Famosi chimici russi, il loro contributo alla scienza. Grandi chimici: breve biografia

fisico tedesco. Creatore delle teorie speciali e generali della relatività. La sua teoria si basava su due postulati: il principio speciale di relatività e il principio di costanza della velocità della luce nel vuoto. Scoperta la legge del rapporto tra massa ed energia contenuta nei corpi. Basandosi sulla teoria quantistica della luce, spiegò fenomeni come l'effetto fotoelettrico (legge di Einstein per l'effetto fotoelettrico), la regola di Stokes per la fluorescenza e la fotoionizzazione. Distribuito (1907)…

Chimico tedesco-biologico. I lavori sono dedicati alla chimica dei carboidrati, delle proteine e dei composti purinici. Studiò la struttura dei composti purinici, che lo portò alla sintesi di derivati purinici fisiologicamente attivi: caffeina, teobromina, xantina, teofillina, guanina e adenina (1897). Come risultato della ricerca condotta sui carboidrati, quest’area della chimica è diventata una disciplina scientifica indipendente. Effettuata la sintesi degli zuccheri. Propose una nomenclatura semplice per i carboidrati, utilizzata ancora oggi...

Fisico e chimico inglese, membro della Royal Society di Londra (dal 1824). Nato a Londra. Ho studiato da solo. Dal 1813 lavorò nel laboratorio di G. Davy presso la Royal Institution di Londra (dal 1825 - il suo direttore), dal 1827 - professore alla Royal Institution. Ha iniziato la ricerca scientifica nel campo della chimica. Si occupò (1815-1818) dell'analisi chimica del calcare, con...

Chimico e fisico. Nato a Varsavia. Laureato all'Università di Parigi (1895). Dal 1895 lavorò presso la Scuola di Fisica e Chimica Industriale nel laboratorio del marito P. Curie. Nel 1900-1906. insegnò alla Scuola Normale di Sèvres e dal 1906 fu professore all'Università di Parigi. Dal 1914 diresse il dipartimento chimico, fondato con la sua partecipazione nel 1914...

Chimico tedesco. Pubblicò (1793) l'opera "I principi della stechiometria, o un metodo per misurare gli elementi chimici", in cui dimostrò che quando si formano composti, gli elementi interagiscono in proporzioni rigorosamente definite, in seguito chiamate equivalenti. Introdotto il concetto di “stechiometria”. Le scoperte di Richter contribuirono alla fondazione dell'atomismo chimico. Anni di vita: 10.III.1762-4.V.1807

Fisico teorico austro-svizzero. Uno dei creatori della meccanica quantistica e della teoria quantistica relativistica dei campi. Formulato (1925) il principio a lui intitolato. Spin incluso nel formalismo generale della meccanica quantistica. Predisse (1930) l'esistenza dei neutrini. Lavora sulla teoria della relatività, del magnetismo, della teoria dei mesoni delle forze nucleari, ecc. Premio Nobel per la fisica (1945). Anni di vita: 25.IV.1890-15.XII.1958

Scienziato russo, membro corrispondente. Accademia delle scienze di Pietroburgo (dal 1876). Nato a Tobol'sk. Laureato presso l'Istituto Pedagogico Principale di San Pietroburgo (1855). Nel 1855-1856 - insegnante di palestra al Liceo Richelieu di Odessa. Nel 1857-1890 insegnò all'Università di San Pietroburgo (dal 1865 - professore), contemporaneamente nel 1863-1872. - Professore presso l'Istituto di tecnologia di San Pietroburgo. Nel 1859-1861 era...

Chimico francese, membro dell'Accademia delle Scienze di Parigi (dal 1772). Nato a Parigi. Laureato alla Facoltà di Giurisprudenza dell'Università di Parigi (1764). Frequentò un corso di lezioni di chimica all'Orto Botanico di Parigi (1764-1766). Nel 1775-1791 - Direttore dell'Ufficio della Polvere da Sparo e del Salnitro. Utilizzando i propri fondi, creò un eccellente laboratorio chimico, che divenne il centro scientifico di Parigi. Era un sostenitore monarchia costituzionale. In…

Grandi chimici

Ontano Kurt (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Chimico organico tedesco. Si laureò all'Università di Kiel (Dottore in Filosofia, 1926), dove studiò con O. P. G. Diels. Nel 1926-1936 lavorò lì (dal 1934 professore). Nel 1936-1940 direttore scientifico della filiale dell'azienda I.G Farbenindustry a Leverkusen, dal 1940 direttore dell'Istituto chimico dell'Università di Colonia.

La principale area di ricerca è la sintesi organica. Studiò (1926) l'etere azodicarbossilico insieme a Diels; questo lavoro portò alla scoperta (1928) di una delle reazioni più importanti della chimica organica: l'addizione 1,4 di molecole con un legame multiplo attivato (dienofili) a dieni coniugati con la formazione di strutture cicliche (sintesi dienica). Ulteriori lavori hanno permesso ad Alder di trovare modelli generali di dipendenza della formazione di addotti in questa reazione dalla struttura dei componenti iniziali (regole di Alder). Studio delle caratteristiche stereochimiche delle reazioni e della reattività composti organici con collegamenti tesi. Stabilita la possibilità di effettuare e diffondere l'uso delle reazioni inverse alla sintesi dienica (decomposizione retrodienica). Scoprì l'en-sintesi: l'aggiunta di olefine contenenti atomi di idrogeno allilico a un dienofilo. Si scoprì (1940) che il ciclopentadiene, quando riscaldato, aggiunge acetato di vinile per formare un acetato insaturo, che può essere convertito in un alcol saturo. Sviluppato (1956) un metodo per ottenere il ciclopentenone. Premio Nobel (1950, insieme a Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Chimico organico sovietico, accademico dell'Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1942). Laureato all'Università di Kazan (1900). Nel 1900-1911 lavorò presso l'Istituto di agricoltura e silvicoltura di Nuova Alessandria (dal 1906 professore), nel 1911-1930 professore all'Università di Kazan, nel 1930-1963 presso l'Istituto di tecnologia chimica di Kazan. Nel 1946-1965, presidente del Presidium della filiale di Kazan dell'Accademia delle scienze dell'URSS.

Le sue ricerche principali sono dedicate alla chimica dei composti organofosforici, di cui è uno dei fondatori. Per la prima volta in Russia (1900) effettuò la sintesi dell'allilmetilfenilcarbinolo attraverso un composto organomagnesiaco. Stabilita (1905) la struttura dell'acido fosforoso, ottenuti i suoi esteri in forma pura, scoperta l'isomerizzazione catalitica degli esteri medi dell'acido fosforoso in esteri degli acidi alchilfosfinici (riarrangiamento di Arbuzov), che divenne un metodo universale per la sintesi dei composti organofosforici. Nel 1914 ottenne gli esteri degli acidi fosfinici, segnando così l'inizio di un nuovo campo di ricerca: la chimica dei composti organofosforici con legame P-C (il loro studio sistematico fu iniziato in URSS e all'estero negli anni '20 e '30). Quando si studia la struttura del "cloruro acido di Boyd" insieme a B. A. Arbuzovscoprì (1929) la reazione di formazione di radicali liberi della serie triarilmetile dal triarilbromometano. Il radicale di riferimento divinilpicrylhydrazyl è stato preparato e studiato. Ha sviluppato l'esplorazione di fonti domestiche di composti organici insieme a B. A. Arbuzov nuovo metodo suggerimenti conifere e tecniche per raccogliere l'oleoresina senza perdere componenti volatili. Scoperto e studiato (30-40 anni) nuove classi di composti organofosforici - derivati di acidi subfosforici, pirofosforici, pirofosforosi e fosforosi. Scoperta (1947) la reazione di addizione di acidi dialchilfosforosi a un gruppo carbonilico, che era un nuovo metodo universale per la sintesi di composti organofosforici. Ha stabilito l'attività fisiologica di una serie di composti da lui scoperti, alcuni dei quali si sono rivelati insetticidi, altri farmaci. Propose una serie di strumenti da laboratorio (palloni, colonne). Autore di lavori sulla storia della chimica russa.

Eroe del lavoro socialista (1957). Vincitore dei premi statali dell'URSS (1943, 1947). L'Istituto di Chimica Organica e Fisica dell'Accademia delle Scienze dell'URSS a Kazan porta il suo nome (dal 1968).

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

sintesi chimica dell'ontano bayer

Chimico organico tedesco. Laureato all'Università di Friburgo (PhD, 1908). Lavorò lì, nel 1910-1915 presso l'Università di Kiel. Nel 1915-1918 insegnò all'Università di Istanbul (Turchia), nel 1918-1933 - all'Università di Breslavia (dal 1927 professore). Quando i nazisti salirono al potere, lasciò la sua terra natale. Nel 1933 insegnò all'Università di Oxford (Inghilterra). Nel 1934-1966 lavorò nuovamente all'Università di Istanbul. I lavori principali sono dedicati alla sintesi del diazometano e allo studio delle sue reazioni con aldeidi, chetoni e cloruri acidi, e allo sviluppo della teoria del mesomerismo. Studiò (1921-1923) la ciclizzazione dell'idrazoditiodicarbonammide e dimostrò che, a seconda del mezzo, la ciclizzazione porta a derivati triazolici o tiodiazolici. Propose (1924) la teoria elettronica degli stati intermedi. Ottenne (1924) l'acido deidracetico riscaldando l'estere acetoacetico in presenza di tracce di bicarbonato di sodio ad una temperatura di 200 ° C con contemporanea rimozione dell'alcool. Insieme ad Eistert (1927), scoprì la reazione per produrre omologhi superiori degli acidi carbossilici da quelli inferiori facendo reagire cloruri acidi con diazometano (reazione di Arndt-Eistert). Propose (1930) un metodo per produrre diazometano a 5°C facendo reagire nitrosometilurea con una soluzione acquosa di idrossido di potassio sotto uno strato di etere.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, von (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Chimico organico tedesco. Studiò all'Università di Heidelberg con R. W. Bunsen e F. A. Kekule e all'Università di Berlino (Ph.D., 1858). Dal 1860 insegnò contemporaneamente all'Accademia dei mestieri di Berlino e all'Accademia militare. Dal 1872 fu professore all'Università di Strasburgo e dal 1875 all'Università di Monaco. Le opere riguardano il sintetico chimica organica e stereochimica. Scoperta dell'acido barbiturico (1864) e dei barbiturici. Introdotto (1866) nella pratica della sintesi organica il metodo di riduzione delle sostanze organiche con polvere di zinco. Dimostrò (1867) che l'acido mellitico è un acido benzeneesacarbossilico. Insieme al chimico tedesco A. Emmerling, sintetizzò (1869) l'indolo fondendo l'acido o-nitrocinnamico con idrossido di potassio, quindi i suoi derivati, incl. isatin. Le picoline e le collidine furono ottenute per condensazione dell'ammoniaca con acetaldeide e acroleina nel 1870. Naftalene ridotto (1870) a tetraidronaftalene e mesitilene a tetraidromesitilene. Insieme a G. Caro sintetizzò (1877) l'indolo dall'etilanilina. Scoperta (1879) la reazione dell'indofenina - la comparsa di un colore blu quando si mescola tiofene con isatina in presenza di conc. acido solforico. Sintetizzò l'indaco dal dinitrofenildiacetilene (1883) e l'indene dall'o-di(bromometil)benzene e dall'etere malonico disodico (1884). Propose (1885) una teoria dello stress, che stabiliva la dipendenza della forza dei cicli dall'entità degli angoli tra i legami di valenza. Ricevuto acido tereftalico (1886) e due isomeri geometrici dell'acido esaidroftalico (1888); introdusse (1888) il concetto di cis-trans-isomerismo. Propose (1887, contemporaneamente a G. E. Armstrong) la formula centrica del benzene. Dimostrata sperimentalmente (1888) l'identità di tutti gli atomi di carbonio nel benzene. Stabilita (1894) la struttura del caran. Scoperto (1896) cis-trans-isomerismo nella serie dei terpeni. Creò una grande scuola di chimici organici, tra cui G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B. Meyer e altri presidente della Società chimica tedesca (1871, 1881, 1893, 1903). Membro corrispondente straniero dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1892). Premio Nobel (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Chimico americano, membro della National Academy of Sciences degli Stati Uniti (dal 1936). Nato a Gand (Belgio). Laureato all'Università di Gand (1884). Ha lavorato anche lì. Nel 1889 si trasferì negli Stati Uniti, dove lavorò prima in un'azienda fotografica, per poi fondare (1893) la propria azienda per la produzione di carta fotografica da lui inventata, che poteva essere sviluppata sotto la luce artificiale. Le principali aree di ricerca sono la chimica e la tecnologia dei polimeri. Lavorando (dal 1905) alla creazione di un materiale in grado di sostituire la gommalacca, sintetizzò (1908) la prima resina termoindurente: la bachelite (un prodotto della policondensazione del fenolo con formaldeide). Presidente dell'American Chemical Society (1924). Membro di numerose accademie delle scienze e società scientifiche.

Bamberger Eugenio (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Chimico organico svizzero. Nato a Berlino. Studiò (dal 1875) alle università di Breslavia, Heidelberg e Berlino. Dal 1880 lavorò alla Scuola Tecnica Superiore di Berlino, dal 1883 all'Università di Monaco (dal 1891 professore). Nel 1893-1905 professore alla Scuola Tecnica Superiore di Zurigo. Nel 1905 lasciò l'incarico per motivi di salute, ma continuò le sue ricerche con l'aiuto di un assistente. I principali lavori scientifici sono dedicati allo studio dei composti organici aromatici e contenenti azoto. Egli stabilì (1885) che la struttura del retene comprende un nucleo di fenantrene. Dall'idrogenazione dei derivati del naftalene ottenne (1889) i composti aliciclici e introdusse questo termine nella chimica. Studiò le reazioni di ossidazione e riduzione delle sostanze contenenti azoto, in particolare ridusse (1894) il nitrobenzene a fenilidrossilammina. Egli stabilì (1896) che i sali di diazonio o i sali di diazoacidi in mezzi acidi si trasformano in anidridi insolubili in acqua e altamente instabili. Determinato (1897) il meccanismo di formazione dell'acido solfanilico dal solfato di anilina. Dimostrò (1901) che in condizioni controllate di catalisi acida P-tolilidrossilammina può riorganizzarsi in dienone. Ricevuto (1903) P-ossidazione del chinone P-peracido di cresolo in ambiente neutro. Studio delle proprietà ottiche dei derivati e delle foto dell'acido antranilico Proprietà chimiche derivati della benzaldeide.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Conrad) (17/11/1838 - 18/1906)

Chimico organico, accademico dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1886). Nato a San Pietroburgo. Studiò chimica alle università di Heidelberg (1853-1854, 1856, sotto la guida di R. W. Bunsen), Monaco (1855, ascoltò le lezioni di J. Liebig) e Gottinga (1857-1858, sotto la guida di F. Wöhler) (dottore di Filosofia, 1858). Migliorò la sua istruzione (1858-1859) sotto la guida di S. A. Wurtz presso la Scuola Superiore di Medicina di Parigi. Lavorò all'Università di Breslavia (1859), all'Università di Göttingen (1860-1866, dal 1865 professore). Dal 1866 professore all'Università di San Pietroburgo. L'area principale di ricerca è la chimica dei composti aromatici. Stabilita (1866) la regola per la clorazione dei composti aromatici: a freddo - nel nucleo e quando riscaldati - nella catena laterale. Acidi o- e m-toluidine sintetizzati (1870-1871), acidi o-nitrocinnamici, o-nitrobenzoici e antranilici (1872). Propose (1872) una reazione altamente sensibile per la scoperta degli alogeni nei composti organici calcinandoli su filo di rame ossidato nella fiamma di un bruciatore a gas (test di Beilstein). Fu uno dei primi a studiare l'olio del Caucaso e a dimostrare la presenza in esso di composti esaidroaromatici. L'iniziatore della creazione e il primo compilatore di un libro di consultazione in più volumi, contenente informazioni su tutti i composti organici conosciuti al momento della pubblicazione del volume successivo, "Handbuch der organische Chemie" (vol. 1-2, 1a ed. 1881). Successivamente, nel 1951, a Francoforte sul Meno fu creato uno speciale Istituto Beilstein per la letteratura di chimica organica per pubblicare il libro di consultazione.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Chimico tedesco. Laureato all'Università di Lipsia (1878). Nel 1879-1883 lavorò alla Scuola Tecnica Superiore di Brunswick e dal 1883 all'Università di Lipsia. Nel 1891 professore a Giessen, nel 1892-1897 all'Università di Erlangen. Nel 1897 organizzò un laboratorio di chimica applicata presso l'Università di Lipsia e dal 1912 fu direttore dell'affermato Istituto Kaiser Wilhelm di chimica applicata e farmaceutica a Berlino. I lavori riguardano la chimica organica e fisica. Studiò la struttura spaziale delle ossime e dimostrò (1886) che le ossime, sotto l'influenza di agenti acidi, si riorganizzano in ammidi acide (riarrangiamento di Beckmann). Nel 1891, i chetili metallici furono ottenuti mediante l'azione del sodio metallico sui diaril chetoni. Sviluppò metodi per determinare il peso molecolare delle sostanze disciolte basati sulla legge di Raoult, abbassando la temperatura di congelamento (1888) e aumentando il punto di ebollizione (1889) delle loro soluzioni. Ha inventato un termometro che consente di determinare con precisione la temperatura in prossimità di questi punti (termometro Beckman).

Birch Arthur (nato il 3.VIII.1915)

Chimico organico australiano, membro dell'Accademia australiana delle scienze (dal 1954), suo presidente nel 1976-1986. Laureato all'Università di Sydney (1937). Ha perfezionato la sua formazione presso l'Università di Oxford (Inghilterra) con R. Robinson. Nel 1949-1952 lavorò all'Università di Cambridge con A. Todd. Professore alle università di Sydney (1952-1955), Manchester (1955-1967) e all'Università nazionale australiana di Canberra (dal 1970). I lavori principali sono dedicati alla sintesi organica, in particolare alla sintesi di composti naturali. Scoperta (1949) la reazione di riduzione selettiva dei composti aromatici in composti diidroaromatici mediante l'azione di sodio e alcol nell'ammoniaca liquida (riduzione della betulla). Propose (1962) un metodo per la sintesi dei troponi dagli anisoli. Ha sviluppato un metodo per stabilizzare i sistemi dienici labili nelle reazioni dei composti aliciclici, inclusi flavonoidi e terpeni.

Membro di numerose accademie delle scienze e società scientifiche. Membro straniero dell'Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

Chimico francese. Studiò alla Scuola di Fisica e Chimica Industriale di Parigi (1890-1893) e alla Sorbona (PhD, 1899). Dal 1906 diresse i laboratori tecnici dell'Ufficio del Commissariato Militare a Parigi. I lavori principali sono dedicati alla chimica dei terpeni, dei composti alifatici e idroaromatici. Insieme a L. Bouveau, scoprì (1903) la reazione per produrre alcoli primari riducendo gli esteri mediante l'azione del sodio metallico nell'alcol etilico (riduzione Bouvo-Blanc). Stabilito (1907) una regola secondo la quale, sotto l'azione dell'anidride acetica, gli acidi 1,4 e 1,5-dicarbossilici vengono convertiti in chetoni e gli acidi 1,2 e 1,3-dicarbossilici vengono convertiti in anidridi. Scoperto (1923) un metodo generale per la clorometilazione degli idrocarburi aromatici (reazione di Blanc).

Borodin Alexander Porfirievich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Chimico organico russo. Si laureò all'Accademia medico-chirurgica di San Pietroburgo (1856). Dal 1856 lavorò in un ospedale militare a San Pietroburgo, nel 1859-1862 - nei laboratori chimici di Heidelberg, Parigi e Pisa, nel 1862-1887 - presso l'Accademia medico-chirurgica di San Pietroburgo (dal 1864 professore) e contemporaneamente nel 1872-1887 - ai corsi del Women's Medical Center. La principale area di ricerca è la sintesi organica. Sviluppò metodi per la produzione di acidi grassi bromo-sostituiti (1861) e fluoruri di acidi organici (1862). Prodotti di condensazione dell'aldeide studiati (1863-1873); contemporaneamente a S. A. Wurtz (1872), effettuò la condensazione aldolica. Scoprì che i carbossilati d'argento, se trattati con bromo, si trasformano in aloalcani (reazione di Borodin-Hunsdieker). Ampiamente conosciuto come compositore (per l'opera “Il principe Igor”, per esempio).

Brønsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.12.1947)

Chimico fisico danese, membro della Società reale danese delle scienze (dal 1914). Laureato all'Università di Copenaghen (1902). Dal 1905 lavorò all'Università di Copenaghen (dal 1908 professore), nel 1930-1947 direttore dell'Istituto fisico-chimico della Scuola tecnica superiore di Copenaghen. I lavori principali sono dedicati alla cinetica chimica, alla catalisi e alla termodinamica delle soluzioni. Ha studiato le reazioni catalitiche e le proprietà cinetiche degli ioni nelle soluzioni. Ha avanzato (1923) idee sugli effetti del sale nella catalisi acido-base nelle soluzioni (l'effetto dei sali neutri sulla velocità delle reazioni acido-base) e ne ha stabilito le cause (1923-1925). Ha introdotto nella scienza il concetto di “complesso critico” (in un certo senso, il predecessore del complesso attivato). Formulato (1929) i principi di base della teoria “generale” o “estesa” degli acidi e delle basi, secondo la quale: a) l'acido è un donatore e la base è un accettore di protoni; b) gli acidi e le basi esistono solo come coppie coniugate; c) il protone non esiste in forma libera in soluzione; in acqua forma uno ione H 3O +. Stabilito una relazione quantitativa tra la forza di acidi e basi e la loro attività catalitica. Sviluppato (1929) la teoria della catalisi acido-base.

Buvo Louis (15.11.1864 - 5.IX.1909)

Chimico organico francese. Laureato all'Ecole Polytechnique di Parigi (1885). Ha lavorato come preparatore presso l'Università di Parigi. Insegnò alle università di Lione, Lille (1898), Nancy (dal 1899) e Parigi (dal 1904; professore dal 1905). La principale area di ricerca è la sintesi organica. Sviluppò metodi per la preparazione di aldeidi mediante l'azione di formammidi disostituite sul reagente di Grignard (1904, reazione Bouveau) e di acidi carbossilici mediante idrolisi di ammidi (anche reazione Bouveau). Insieme a G. L. Blanc, scoprì (1903) la reazione di formazione di alcoli primari mediante riduzione di esteri sotto l'azione del sodio metallico in alcol etilico (riduzione di Bouvaud-Blanc). Isoleucina sintetizzata (1906) da estere alchil acetoacetico tramite ossima.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Chimico russo, accademico dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1874). Laureato all'Università di Kazan (1849). Vi lavorò (dal 1857 professore, nel 1860 e nel 1863 rettore). Dal 1868 professore all'Università di San Pietroburgo. Creatore della teoria struttura chimica sostanze organiche, che costituiscono la base dei concetti moderni in chimica. Dopo aver scoperto (1858) un nuovo metodo per la sintesi dello ioduro di metilene, eseguì una serie di lavori relativi alla preparazione dei suoi derivati. Sintetizzò il diacetato di metilene, ottenne il prodotto della sua saponificazione - un polimero di formaldeide, e sulla base di quest'ultimo ricevette per la prima volta (1861) l'esametilentetrammina (urotropina) e la sostanza zuccherina "metilennitano" (questa fu la prima sintesi completa di una sostanza zuccherina). Nel 1861 redasse per la prima volta un rapporto “Sulla struttura chimica delle sostanze”, in cui: a) mostrava i limiti delle teorie strutturali esistenti in chimica; b) ha sottolineato l'importanza fondamentale della teoria atomica; c) ha dato una definizione del concetto di struttura chimica come distribuzione delle forze di affinità appartenenti agli atomi, a seguito della quale si formano legami chimici di varia forza; d) è stato il primo a richiamare l'attenzione sul fatto che la diversa reattività dei diversi composti si spiega con la “più o meno energia” con cui gli atomi si legano (cioè energia di legame), nonché con il consumo completo o incompleto delle unità di affinità durante la formazione del legame (nel biossido di carbonio completo, nel monossido di carbonio incompleto). Ha confermato l'idea dell'influenza reciproca degli atomi in una molecola. Predisse e spiegò (1864) l'isomeria di molti composti organici, inclusi due butani isomerici, tre pentani e vari alcoli fino agli alcoli amilici compresi. Condusse un gran numero di esperimenti confermando la teoria da lui avanzata: sintetizzò e stabilì la struttura dell'alcol terziario butilico (1864), dell'isobutano (1866) e dell'isobutilene (1867), determinò la struttura di numerosi idrocarburi etilenici ed effettuò la loro polimerizzazione. Mostrò (1862) la possibilità dell'isomerizzazione reversibile, ponendo le basi per la dottrina del tautomerismo. Studiò (1873) la storia della chimica e tenne conferenze sulla storia della chimica organica. Scrisse “Un'introduzione allo studio completo della chimica organica” (1864), il primo manuale nella storia della scienza basato sulla teoria della struttura chimica. Ha creato una scuola di chimici russi, che comprendeva V.V. Markovnikov, A.M. Zaitsev, E.E. Wagner, A.E. Favorsky, I.L. Kondakov e altri. Era un campione istruzione superiore per donne. Era anche interessato a questioni di biologia e agricoltura: era impegnato nel giardinaggio, nell'apicoltura e nella coltivazione del tè nel Caucaso. Presidente del dipartimento di chimica della società fisica-chimica russa (1878-1882). Membro onorario di numerose società scientifiche.

Bucherer Hans Theodor (19.V.1869 - 29.V.1949)

Chimico tedesco. Studiò a Monaco e Karlsruhe, nonché all'Università di Lipsia con J. Wislicenus (Ph.D., 1893). Nel 1894-1900 lavorò presso le imprese BASF a Ludwigshafen. Dal 1901 alla Scuola Tecnica Superiore di Dresda (dal 1905 professore), dal 1914 alla Scuola Tecnica Superiore di Berlino, dal 1926 alla Scuola Tecnica Superiore di Monaco. I lavori principali sono dedicati allo studio dei diazo composti aromatici e al loro utilizzo nella produzione di coloranti. Scoperta (1904) la reazione di scambio reversibile di un gruppo amminico con idrossile nella serie naftalene sotto l'azione di soluzioni acquose di bisolfiti (reazione di Bucherer). Idantoine sintetizzate (1934) da composti carbonilici, acido cianidrico e carbonato di ammonio.

Wagner Egor Egorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Chimico organico russo. Si laureò all'Università di Kazan (1874), dove lavorò per un anno. Nel 1875 fu inviato all'Università di San Pietroburgo, nel laboratorio di A. M. Butlerov. Nel 1876-1882 fu assistente di laboratorio di N. A. Menshutkin presso la stessa università. Nel 1882-1886 fu professore presso l'Istituto di agricoltura e silvicoltura di Nuova Alessandria e nel 1886-1903 presso l'Università di Varsavia. La principale ricerca scientifica è dedicata alla sintesi organica. Insieme ad A. M. Zaitsev, scoprì (1875) la reazione per la produzione di alcoli secondari e terziari mediante l'azione di composti carbonilici di zinco e alogenuri alchilici. Utilizzando questa reazione, effettuò (1874-1884) la sintesi di numerosi alcoli. Chiarita (1885) la regola dell'ossidazione dei chetoni formulata da A.N Popov. Scoprì (1888) la reazione di ossidazione dei composti organici contenenti un legame etilenico trattando questi composti con una soluzione all'1% di permanganato di potassio in un mezzo alcalino (reazione di Wagner o ossidazione di Wagner). Utilizzando questo metodo, ha dimostrato la natura insatura di numerosi terpeni. Stabilì la struttura del limonene (1895), a-pinene - il componente principale della trementina di pino russo, scoprì (1899) il riarrangiamento del canfene del primo tipo usando l'esempio della transizione del borneolo in canfene e viceversa (riarrangiamento di Wagner-Meerwein; G. L. Meerwein nel 1922 ne delucida il meccanismo e mostra la natura generale di questo raggruppamento).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Chimico fisico, accademico dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1910). Laureato al Politecnico di Riga (1889) e all'Università di Lipsia (1891). Nel 1894-1902 professore, nel 1902-1905 direttore del Politecnico di Riga. Dal 1911 al 1919 direttore del Laboratorio Chimico dell'Accademia delle Scienze, dal 1919 al 1934 professore all'Università di Rostock, dal 1934 alle Università di Francoforte sul Meno e Tubinga (1947-1950, dal 1950 professore onorario). Funziona - nel campo della fisica. chimica e stereochimica. Stabilita (1888) la dipendenza della conduttività elettrica delle soluzioni acquose di sali dalla loro massa molare. Dimostrato (1889) che la capacità ionizzante dei solventi non acquosi è direttamente proporzionale alla loro costante dielettrica. Scoprì (1896) il fenomeno dell'inversione degli stereoisomeri, che consiste nel fatto che gli antipodi ottici possono essere ottenuti dalla stessa forma di un composto otticamente attivo come risultato di reazioni di scambio di un atomo di idrogeno associato ad un atomo di carbonio asimmetrico (Walden inversione). Scoperto (1903) composti otticamente attivi nell'olio. Proposto (1902) la teoria dell'autodissociazione dei solventi inorganici e organici. Insieme a K. A. Bischof, pubblicò (1894) "Handbook of Stereochemistry", seguito da un'aggiunta in due volumi (1902). Membro onorario straniero dell'Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1927).

Wallach Otto (27.III.1847 - 26.II.1931)

Chimico organico tedesco. Laureato all'Università di Gottinga (1869). Dal 1870 lavorò all'Università di Bonn (dal 1876 professore), nel 1889-1915 - all'Università di Göttingen. I lavori principali sono dedicati alla chimica dei composti aliciclici e allo studio (dal 1884) dei terpeni. Isoliò (1891) limonene, fillandrene, fenchone, terpinolene, terpineolo e altri terpeni e ne studiò le proprietà. Dimostrò (1906-1908) che l'etilidenecicloesano isomerizza sotto l'azione catalitica degli acidi in etilciclogensen-1. Descrisse (1903) la reazione del clorocicloesano con gli alcali, che porta alla formazione dell'acido ciclopentancarbossilico. Studiò (1909) l'amminazione riduttiva di aldeidi e chetoni con una miscela di ammine primarie e secondarie con acido formico. Scoperto (1880) il riarrangiamento dei composti azossi in P-ossi- o O-idrossi derivati dell'azobenzene. Uno dei promotori della creazione dell'industria delle sostanze aromatiche in Germania. Presidente della Società Chimica Tedesca (1910). Premio Nobel (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Chimico tedesco. Laureato alla Facoltà di Medicina dell'Università di Heidelberg (1823). Si specializzò in chimica sotto la guida di L. Gmelin all'Università di Heidelberg e J. J. Berzelius all'Università di Stoccolma. Nel 1825-1831 lavorò alla Scuola Tecnica di Berlino, nel 1831-1835 - professore alla Scuola Tecnica di Kassel, dal 1836 - all'Università di Gottinga. La ricerca si concentra sia sulla chimica inorganica che su quella organica. Quando ero ancora studente, preparavo autonomamente lo ioduro di cianuro e il tiocianato di mercurio. Scoperto (1822) l'acido cianico. Come J. Liebig stabilì (1823) la presenza di isomeria dei fulminati (sali di mercurio fulminato). Dimostrò (1828) la possibilità di ottenere urea evaporando una soluzione acquosa di cianato di ammonio, che è considerata la prima sintesi di una sostanza organica naturale da una inorganica. Insieme a Liebig stabilì (1832) la formula dell'acido benzoico; studiando i derivati dell’“olio di mandorle amare”, insieme a Liebig, scoprì (1832) che durante le trasformazioni nella serie acido benzoico - benzaldeide - benzoil cloruro - benzoil solfuro, lo stesso gruppo “C” 6N 5CO-" passa senza modifiche da una connessione. ad un altro. Hanno chiamato il gruppo benzoile. Questa scoperta fu un fatto che supportò la teoria radicale. Insieme a Liebig effettuò la decomposizione dell'amigdalina (1837) e studiò (1838) gli acidi urico e benzeneesacarbossilico e i loro derivati. Dietiltellurio ricevuto (1840), idrochinone (1844); studiò (1844) l'alcaloide dell'oppio, ottenne (1847) l'acido mandelico dall'amigdalina. Ottenne alluminio metallico (1827), berillio e ittrio (1828) riscaldando i loro cloruri con potassio, fosforo (1829) da fosfato di calcio, silicio e i suoi composti di idrogeno e cloruri (1856-1858), carburo di calcio e acetilene da esso (1862 ). Insieme ad A.E. Saint-Clair Deville (1857), preparò preparati puri di boro, idruro di boro, titanio, nitruro di titanio e studiò composti di azoto e silicio. Per la prima volta preparato e testato (1852) un catalizzatore misto rame-cromo per l'ossidazione del biossido di zolfo - CuO Cr 2O 3, che è la prima volta nella storia della chimica che l'ossido di cromo viene utilizzato nella catalisi. Presidente della Società Chimica Tedesca (1877). Membro di numerose accademie delle scienze e società scientifiche. Membro straniero dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

Chimico organico britannico, fece scoperte significative nella chimica degli alcoli e degli eteri, nella catalisi e nelle reazioni reversibili. Furono i primi a spiegare l'azione del catalizzatore dal punto di vista della formazione di composti intermedi. Lavorò come professore all'University College di Londra (1849-1887). Fu il primo a sintetizzare eteri composti utilizzando un metodo da lui proposto che prevedeva il trattamento di un alcossido con un alogenoalcano (sintesi di Williamson)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Chimico organico tedesco. Studiò alle Università di Tubinga (fino al 1916) e Marburgo (1923-1926). Fino al 1932 lavorò all'Università di Marburg, nel 1932-1937 professore alla Scuola tecnica superiore di Braungsweig, nel 1937-1944 a Friburgo, nel 1944-1956 a Tubinga e dal 1956 all'Università di Heidelberg (dal 1967 professore onorario). La ricerca è dedicata alla sintesi di composti organici complessi e difficili da ottenere. Utilizzando il metodo dello scambio di alogeni e litio, ottenne (1938) vari composti organolitici, tra cui O-litiofluorobenzene. Proporre (1942) un'ipotesi sulla formazione di reazioni che coinvolgono O-composto intermedio di breve durata del fluorobenzene di litio - deidrobenzene e successivamente ne confermò l'esistenza, sintetizzando sulla sua base composti aromatici polinucleari, in particolare polimeri di benzene. Hanno dimostrato che gli anelli contenenti legami a-b-altamente insaturi tendono a formare polimeri con una struttura tubolare o elicoidale. Scoperto (1942) il riarrangiamento degli eteri in alcoli sotto l'azione del fenillitio (riarrangiamento di Wittig). Ottenne (1945) un composto che fu il primo rappresentante della classe delle ilidi: ioni bipolari in cui un atomo di onio caricato positivamente (azoto, fosforo, ecc.) è legato covalentemente a un atomo di carbonio caricato negativamente. Pentafenilfosforo sintetizzato (1952). Eseguita (1958) una sintesi a più stadi di fenantreni mediante riduzione di esteri di acidi 2,2"-difenilcarbossilici sostituiti. Scoperta (1954) la reazione di formazione di olefine da composti carbonilici e alchilidenfosforani (reazione di Wittig). Scoperta (1954) ) la reazione dell'addizione di fosfinemetilideni ad aldeidi e chetoni con un doppio legame carbonio-ossigeno Sintetizzato (1956) ha dimostrato (1960-1961) la formazione intermedia di cicloalchini C. 5-CON 7durante l'ossidazione dei corrispondenti bis-idrazoni in presenza di componenti altamente attivi della reazione Diels-Alder (fenil azide e 2,5-difenil-3,4-benzofurano). Stabilita (1971) la struttura del propelleno aromatico utilizzando la spettroscopia NMR. Membro di numerose accademie delle scienze e società scientifiche. Premio Nobel (1979, insieme a G. C. Brown).

Wurtz Carlo Adolfo (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Chimico francese, membro dell'Accademia delle Scienze di Parigi (dal 1867), suo presidente nel 1881-1884. Laureato alla Facoltà di Medicina dell'Università di Strasburgo (1839). Studiò chimica nel laboratorio di J. Liebig all'Università di Giessen (1842). Dal 1844 lavorò alla Scuola Superiore di Medicina di Parigi (dal 1845 assistente di J. B. A. Dumas, dal 1853 professore). Dal 1875 professore all'Università di Parigi. I lavori riguardano il biologico e chimica inorganica. Ricevuto acido cianurico, esteri isocianici. Scoperte (1849) le alchilammine sintetizzando etilammina e metilammina. Sviluppato (1855) un metodo universale per la sintesi di idrocarburi paraffinici mediante l'azione del sodio metallico sugli alogenuri alchilici (reazione di Wurtz). Sintetizzò il glicole etilenico da ioduro di etilene e acetato d'argento (1856), l'acido lattico dal glicole propilenico (1856), la cloridrina etilenica e l'ossido di etilene (1859). Ottenne il fenolo (1867), nonché varie basi contenenti azoto con catene aperte e chiuse: etanolammine, colina (1867), neurina (1869). Effettuò (1872) contemporaneamente alla condensazione aldolica di A.P. Borodin, effettuò (1872) la condensazione crotonica dell'acetaldeide. Fu un eccellente conferenziere e fece molto come organizzatore e divulgatore della scienza. Autore dei libri "Lezioni su alcuni problemi di chimica teorica" (1865), "Lezioni elementari di nuova chimica" (1868), ecc. Presidente della Società chimica francese (1864, 1874, 1878). Membro di diverse accademie delle scienze. Membro corrispondente straniero dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1873). Il minerale wurtzite prende il nome in suo onore.

Gabriel Sigmund (7.11.1851 - 22.111.1924)

Chimico organico tedesco. Studiò alle università di Berlino (con A.V. Hoffmann) e Heidelberg (dal 1872, con R.V. Bunsen) (dottore in filosofia, 1874). Dal 1874 lavorò all'Università di Berlino (dal 1886 professore). I lavori principali sono dedicati alla sintesi e all'analisi qualitativa dei composti eterociclici contenenti azoto. Isochinolina e fenilisochinolina sintetizzate (1885), ftalazina e suoi omologhi. Scoperto (1877) insieme ad A. Michael che l'anidride ftalica può partecipare alla reazione di Perkin come componente carbonilico. Scoprì (1887) un metodo per la sintesi delle ammine alifatiche primarie facendo reagire i derivati organici degli alogeni con ftalimmide di potassio e successiva idrolisi delle ftalimmidi N-sostituite risultanti (sintesi di Gabriel). Scoperto (1891) il primo composto di spirana con azoto (IV). Etilenimina sintetizzata (1898) mediante l'azione dell'idrossido di potassio sul bromidrato di b-bromoetileneammina.

Ganch (HANCH) Arthur Rudolf (7.III.1857 - 14.111.1935)

Chimico organico tedesco. Si laureò alla Scuola Tecnica Superiore di Dresda (1879). Lavorò all'Università di Würzburg (1880). Professore di Zurigo Istituto Politecnico(dal 1882), Würzburg (dal 1893) e Lipsia (1903-1927).

I lavori principali sono dedicati alla sintesi e alla stereochimica dei composti organici. Scoperta (1882) la reazione della formazione di derivati piridinici mediante ciclocondensazione di esteri di acidi b-cheto con aldeidi o chetoni e ammoniaca (sintesi di Hantzsch). Tiazolo sintetizzato (1890), imidazolo, ossazolo e selenazolo. Scoperta (1890) la reazione di formazione di un anello pirrolico durante la condensazione di estere acetoacetico, a-clorochetoni e ammoniaca (o ammine). Insieme ad A. Werner, stabilì (1890) la struttura dei composti contenenti azoto come ossime e azobenzene e avanzò (1890) la teoria dello stereoisomerismo delle molecole contenenti un doppio legame azoto-carbonio; l'esistenza di due isomeri di monoossimi è stata spiegata come un caso di isomeria geometrica. Dimostrò (1894) che i composti diazo possono esistere nella forma sin- E anti-forme Era un sostenitore del concetto che le proprietà degli acidi dipendono dalla loro interazione con il solvente. Propose (1923) la teoria degli pseudoacidi e delle pseudobasi.

Mosè di Gomberg (8.II.1866 - 12.II.1947)

Chimico americano, membro della National Academy of Sciences degli Stati Uniti (dal 1914). Nato a Elisavetgrad (oggi Kirovograd, Ucraina). Laureato all'Università del Michigan (1890). Nel 1896-1897 migliorò la sua formazione presso l'Università di Monaco con A. Bayer e presso l'Università di Heidelberg con W. Meyer. Lavorò all'Università del Michigan fino al 1936 (dal 1904 professore). Durante la prima guerra mondiale lavorò nel servizio chimico militare degli Stati Uniti.

I lavori sono dedicati principalmente alla chimica dei radicali liberi, di cui è il fondatore. Fu ottenuto per la prima volta il tetrafenilmetano (1897). Scoprì (1900) l'esistenza dei radicali liberi: cercando di sintetizzare un idrocarburo completamente fenilato - l'esafeniletano, isolò un composto reattivo che in soluzione aveva un colore intenso, e dimostrò che questo composto - trifenilmetile - è una “metà” della molecola . Questo è stato il primo radicale libero ottenuto. Ha lavorato alla creazione di gas velenosi, in particolare, alla sintesi industriale dell'etilene cloridrina, un prodotto intermedio nella produzione del gas mostarda. Creato il primo antigelo di successo per auto. Presidente dell'American Chemical Society (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Chimico organico tedesco. Laureato all'Università di Giessen (1840). Ha lavorato lì sotto la guida di Yu. Nel 1845 insegnò all'Università di Bonn. Nello stesso anno fu invitato in Inghilterra. Nel 1845-1865 direttore del Royal College of Chemistry di Londra. Dal 1865 professore all'Università di Berlino.

La principale ricerca scientifica è dedicata ai composti aromatici, in particolare ai coloranti. Anilina e chinolina isolate (1841) da catrame di carbone. Nel 1843 conobbe il metodo per produrre l'anilina sviluppato da N. N. Zinin e da allora dedicò le sue ricerche alla sintesi di coloranti basati su di esso. Chimicamente identificato (1843) il “benzidam” di Zinin con l’”anilina” di Fritzsche e il “kyanol” di Runge. Osservata (1845) la polimerizzazione dello stirene. Ricevuto (1845) toluidine. Scoperte (1850) basi di ammonio tetraalchilate +4come una sorta di metalli organici. Propose (1850) un metodo per la sintesi delle ammine alifatiche mediante l'azione dell'ammoniaca sugli alogenuri alchilici (reazione di Hoffmann). Insieme a O. T. Kaur, sintetizzò (1855) la trietilfosfina, dimostrando che si combina con ossigeno, zolfo, alogeni e ioduro di etile per formare ioduro di tetraetilfosfonio. Insieme a Kaur, ottenne l'alcol allilico e la sua ossidazione: l'acroleina. Sintetizzò (1858) la fucsina (rosso anilina) e ne stabilì (1861) la composizione. Scoprì (1863) la composizione dei coloranti rosanilina e trovò una via per la sintesi della rosanilina. Insieme al suo collaboratore K. A. Martius, scoprì (1871) il riarrangiamento dell'emibenzidina. Scoperta (1868) la trasformazione delle ammine primarie in isonitrili. Propose (1881) un metodo per preparare ammine alifatiche, grasso-aromatiche ed eterocicliche da ammidi di acidi (riarrangiamento di Hoffmann). Presidente della Chemical Society di Londra (1861-1863). Fondatore e primo presidente della Società chimica tedesca (1868-1892, a intermittenza). Fondatore (1868) dell'organo di stampa di questa società “Chemische Berichte”. Membro corrispondente straniero dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1857).

Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Chimico organico francese, membro. Accademia delle Scienze di Parigi (dal 1926). Allievo di F. A. Barbier. Laureato all'Università di Lione (1893). Nel 1900-1909 lavorò lì, dal 1909 all'università di Nancy (dal 1910 professore). Durante la prima guerra mondiale nel laboratorio chimico militare della Sorbona. Nel 1917-1918 insegnò al Milona Institute (USA). Nel 1919-1935 di nuovo all'Università di Lione, dal 1921 contemporaneamente direttore della Scuola dell'Industria Chimica di Lione.

La ricerca principale è dedicata alla sintesi e allo studio dei composti organici. Su consiglio di Barbier, effettuò (1900) le prime sintesi di composti organici utilizzando composti misti di organomagnesio ottenuti da alogenuri alchilici e magnesio in un mezzo etereo. Egli stabilì (1901) che il reagente principale in tali sintesi è un reagente costituito da alogenuri di alchilmagnesio disciolti in etere (reagente di Grignard). Questi lavori gettarono le basi per metodi universali di sintesi dell'organomagnesio, aprendo una nuova fase nello sviluppo della chimica organica preparativa. Utilizzò composti di organomagnesio per la sintesi di idrocarburi, alcoli (1901-1903), chetoni, aldeidi (1906), eteri, nitrili, ammine (1920), acidi, ecc. Queste sintesi (reazione di Grignard) sono ampiamente utilizzate nella pratica sintetica. Ha studiato anche l'enolizzazione e la condensazione di chetoni con derivati organici del magnesio, la sintesi di idrocarburi dell'acetilene e alcolati misti di magnesio. Fondatore della pubblicazione in 23 volumi “Manuale di chimica organica” (1935-1954; durante la sua vita furono pubblicati solo i primi due volumi). Sviluppato una nomenclatura dei composti organici. Membro di numerose Accademie delle Scienze e società scientifiche. Premio Nobel (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Chimico organico tedesco che lavorò in Inghilterra; Membro della Royal Society di Londra (dal 1868). Ha studiato al Politecnico di Kassel (specializzato in agricoltura), poi alle Università di Jena e Marburg. Nel 1858 fu invitato da A.V Hoffman a Londra, dove lavorò al Royal College of Chemistry. Dal 1861, capo chimico del birrificio di Burton-on-Trent (Inghilterra). I lavori principali riguardano la chimica dei composti organici contenenti azoto. Fu il primo a ottenere (1857) i composti diazo (e introdusse il termine “diazo” in chimica). Scoperta (1858) la reazione di diazotazione delle ammine aromatiche con acido nitroso. Propose (1864) un metodo per la riduzione dei sali di diazonio sostituendo il gruppo diazo con idrogeno. Ricevuto (1864) un nuovo tipo di coloranti: coloranti azoici. Giallo di anilina sintetizzato (1866), fenilendiammine (1867), ossiazobenzene (1876). Caratterizzati (1874) diamminobenzeni isomerici decarbossilando tutti e sei gli acidi diamminobenzoici con calce. Propose (1879) un reagente (una miscela di a-naftilammina con acido sulfanilico), che dà un colore rosso con ioni nitrito (reattivo di Griess). Coloranti preparati (1884) che possono tingere il cotone senza mordente precedente.

Delepin Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Chimico organico francese, membro dell'Accademia delle Scienze di Parigi (dal 1930). Laureato alla Scuola Superiore di Farmacia di Parigi (Dottore in Filosofia, 1894). Nel 1895-1902, assistente di P. E. M. Berthelot al Collège de France, nel 1904-1930 lavorò alla Scuola Superiore di Farmacia (dal 1913 professore), nel 1930-1941 professore al Collège de France.

I lavori principali sono dedicati alla sintesi organica. Sviluppato (1895) un metodo per la preparazione di ammine primarie mediante idrolisi acida di sali quaternari formati dalla condensazione di alogenuri benzilici e alchilici con esammina (reazione Delepine). Scoperta (1909) la reazione di ossidazione delle aldeidi in acidi carbossilici mediante l'azione di Ag 2O in una soluzione acquosa di alcali, anch'essa a lui intitolata. Ha studiato vari composti dello zolfo e reazioni nella serie dei terpeni. Presidente della Società chimica francese (1929-1930), presidente onorario (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27.III.1861 - 19.III.1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Chimico organico tedesco. Laureato all'Università di Berlino (1899). Vi lavorò fino al 1916 (assistente di E. G. Fischer, professore dal 1906). Dal 1916 professore all'Università di Kiel.

La direzione principale della ricerca è la chimica organica strutturale. Ricevuto (1906) "anidride carbonica" C 3DI 2. Ha svolto un lavoro per stabilire la struttura del colesterolo e dell'acido colico, che si rifletteva nei nomi "acido di Diels", "idrocarburo di Diels", "deidrogenazione di Diels con selenio". Studiò l'etere azodicarbossilico insieme a K. Alder (1911). Questi lavori, interrotti a causa dello scoppio della prima guerra mondiale e ripresi negli anni '20, servirono come punto di partenza per la scoperta (1928) da parte di Diels e Alder di una delle reazioni più importanti della chimica organica moderna: la 1 ,4-addizione di molecole con un legame multiplo attivato (dienofili) a dieni coniugati per formare strutture cicliche (sintesi dienica). Scoperta (1930) la reazione catalitica della deidrogenazione selettiva dell'anello cicloesenico o cicloesano nelle molecole dei composti policiclici mediante l'azione del selenio dopo riscaldamento, che porta alla formazione di composti aromatici. Premio Nobel (1950, insieme ad Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Chimico organico russo, membro corrispondente dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1885). Studente di A. M. Butlerov. Laureato all'Università di Kazan (1862). Nel 1862-1865 perfezionò la sua formazione nei laboratori di A. W. G. Kolbe presso l'Università di Marburg e S. A. Wurtz presso la Scuola Superiore di Medicina di Parigi. Dal 1865 lavorò all'Università di Kazan (dal 1871 professore). La ricerca è principalmente finalizzata allo sviluppo e al miglioramento della sintesi organica e della teoria della struttura chimica di Butlerov. Sviluppò (1870-1875) metodi organozinco per la sintesi di varie classi di alcoli (“alcoli Zaitsev”), confermando le previsioni della teoria di Butlerov sull'esistenza di tali alcoli e ponendo le basi per una delle direzioni universali della sintesi organica in generale. In particolare, insieme a E.E. Wagner, scoprì (1875) la reazione per la produzione di alcoli secondari e terziari agendo su composti carbonilici di zinco e alogenuri alchilici. Ricevuto (1870) alcol butilico primario normale. Dietilcarbinolo sintetizzato (1873). Stabilita (1875) una regola secondo la quale l'eliminazione degli elementi degli acidi idroalici dagli alogenuri alchilici o dell'acqua dagli alcoli avviene in modo tale che, insieme all'alogeno o all'idrossile, l'idrogeno esce dall'atomo di carbonio vicino meno idrogenato (regola di Zaitsev) . Effettuò (1875-1907) la sintesi degli alcoli insaturi. Ottenne (1877-1878) insieme a I.I Kanonnikov l'anidride acetica mediante l'azione del cloruro di acetile sull'acido acetico glaciale. Insieme ai suoi studenti eseguì numerosi lavori sulla preparazione e lo studio degli alcoli polivalenti, degli ossidi organici, degli acidi insaturi e degli idrossiacidi. Creò una grande scuola di chimici, tra cui A.E. Arbuzov, E.E. Wagner, A.N Reformatsky, S.N. Reformatsky e altri presidente della Società fisica-chimica russa (1905, 1908 e 1911).

Sandmeier Traugott (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

Chimico svizzero. Lavorò come assistente di W. Meyer al Politecnico di Zurigo (dal 1882) e dell'Università di Gottinga (dal 1885), e di A. R. Ganch al Politecnico di Zurigo (1886-1888). Dal 1888 presso la ditta Geigy di Basilea.

Uno dei pionieri nella creazione dell'industria dei coloranti sintetici. Insieme a Meyer, sintetizzò (1883) il tiofene mediante l'azione dell'acetilene sullo zolfo bollente. Scoperta (1884) la reazione di sostituzione di un gruppo diazo in composti aromatici o eteroaromatici con un atomo di alogeno mediante decomposizione del sale di diazonio in presenza di alogenuri rameosi (reazione di Sandmeyer). Ha proposto un nuovo metodo per produrre isatina con resa quantitativa (l'interazione di un'ammina con cloralio e idrossilammina).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Chimico organico sovietico, accademico (dal 1929). Laureato all'Università Novorossiysk di Odessa (1884). Dal 1885 migliorò la sua formazione in Germania: all'Università di Lipsia con J. Wislicenus e all'Università di Göttingen con W. Meyer. Nel 1888-1892 lavorò all'Università di Novorossijsk, dal 1893 fu professore all'Università di Mosca, che lasciò nel 1911 per protestare contro le politiche reazionarie del governo zarista. Nel 1911-1917, direttore del Laboratorio Chimico Centrale del Ministero delle Finanze, dal 1917 - sempre all'Università di Mosca, contemporaneamente dal 1935 - presso l'Istituto dell'Org. di Chimica dell'Accademia delle Scienze dell'URSS, di cui fu uno degli organizzatori.

La ricerca riguarda diverse aree della chimica organica: la chimica dei composti aliciclici, la chimica degli eterocicli, la catalisi organica, la chimica delle proteine e degli amminoacidi. Inizialmente studiò l'isomeria dei derivati del tiofene e ne ottenne (1887) alcuni omologhi. Studiando lo stereoisomerismo degli acidi dicarbossilici alifatici saturi, trovò (1891) metodi per preparare da essi chetoni ciclici a cinque e sei membri, dai quali a sua volta ottenne (1895-1900) un gran numero di omologhi del ciclopentano e del cicloesano. Sintetizzò (1901-1907) numerosi idrocarburi contenenti da 3 a 9 atomi di carbonio nell'anello, che servirono come base per la modellazione artificiale della composizione del petrolio e delle frazioni petrolifere. Ha gettato le basi per una serie di direzioni legate allo studio delle trasformazioni reciproche degli idrocarburi. Scoprì (1910) il fenomeno della catalisi di deidrogenazione, che consiste nell'azione esclusivamente selettiva di platino e palladio sul cicloesano e sugli idrocarburi aromatici e nella reversibilità ideale delle reazioni di idro e deidrogenazione solo in funzione della temperatura. Insieme all'ingegnere A. Kumant, sviluppò il progetto (1916) di una maschera antigas. Ulteriori lavori sulla catalisi di deidrogenazione-idrogenazione lo portarono alla scoperta (1911) della catalisi irreversibile. Trattando temi di chimica del petrolio, realizzò numerosi lavori sulla petrolizzazione del cracking (1920-1922), sulla “chetonizzazione dei nafteni”. Ottenuti (1924) chetoni aliciclici mediante acilazione catalitica dei ciclani del petrolio. Effettuò (1931 - 1937) i processi di aromatizzazione catalitica e pirogenetica degli oli. Insieme a N. S. Kozlov, per la prima volta in URSS (1932), iniziò a lavorare sulla produzione di gomma cloroprene. È uno dei fondatori della dottrina della catalisi organica. Ha avanzato idee sulla deformazione delle molecole dei reagenti durante l'adsorbimento su catalizzatori solidi. Insieme ai suoi studenti, scoprì le reazioni di idrogenolisi catalitica selettiva degli idrocarburi ciclopentani (1934), l'idrogenazione distruttiva, numerose reazioni di isomerizzazione (1925-1939), comprese le trasformazioni reciproche degli anelli nella direzione sia del loro restringimento che della loro espansione. Sperimentalmente (1938, insieme a Ya. T. Eidus) dimostrò la formazione di radicali di metilene come particelle intermedie nei processi di catalisi organica. Ha anche condotto ricerche nel campo della chimica degli amminoacidi e delle proteine. Scoprì (1906) la reazione di produzione di a-amminoacidi da aldeidi o chetoni mediante l'azione di una miscela di cianuro di potassio con cloruro di ammonio e successiva idrolisi degli a-amminonitrili risultanti. Sintetizzato un numero di aminoacidi e idrossiamminoacidi. Ha creato una grande scuola di chimici organici (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate, ecc.). Uno degli organizzatori della All-Union Chemical Society dal nome. D.I. Mendeleev e il suo membro onorario (dal 1941). Presidente della Società di scienziati naturali di Mosca (1935-1953). Eroe del lavoro socialista (1945). Premio intitolato a V.I. Lenin (1934), Premi statali dell'URSS (1942, 1946, 1948). Il nome Zelinsky fu assegnato (1953) all'Istituto di Chimica Organica dell'Accademia delle Scienze dell'URSS (ora Istituto di Chimica Organica dell'Accademia Russa delle Scienze intitolato a N.D. Zelinsky).

biografia di chimico organico eccezionale

Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Chimico organico russo, accademico. Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1865). Laureato all'Università di Kazan (1833). Lavorò lì, dal 1837 in laboratori e fabbriche in Germania, Francia, Inghilterra (nel 1839-1840 all'Università di Giessen sotto J. Liebig). Nel 1841-1848 fu professore all'Università di Kazan, nel 1848-1874 - presso l'Accademia medico-chirurgica di San Pietroburgo.

La ricerca scientifica è dedicata alla chimica organica. Metodi sviluppati (1841) per la produzione di benzoino da benzaldeide e benzile mediante ossidazione del benzoino. Questo è stato il primo caso di condensazione del benzoino, uno dei metodi universali per produrre chetoni aromatici. Scoprì (1842) la reazione di riduzione dei composti nitro aromatici, che servì come base per un nuovo ramo dell'industria chimica: l'anilo-colorante. In questo modo ottenne l'anilina e l'a-naftilammina (1842), P-fenilendiammina e deossibenzoino (1844), benzidina (1845). Scoperto (1845) il riarrangiamento dell'idrazobenzene sotto l'influenza di acidi - il “riarrangiamento della benzidina”. Dimostrò che le ammine sono basi capaci di formare sali con vari acidi. Ricevuto (1852) estere allilico dell'acido isotiocianico - "olio di senape volatile" - a base di ioduro di allile e tiocianuro di potassio. Scoperti (1854) ureidi. Ha studiato i derivati del radicale allilico e ha sintetizzato l'alcol allilico. Ricevette (1860) dicloro- e tetraclorobenzene, tolano e stilbene. Studiò (1870) la composizione del lepidene (tetrafenilfurano) e dei suoi derivati. Insieme ad A. A. Voskresensky, è il fondatore di una grande scuola di chimici russi. Tra i suoi studenti c'erano A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin e altri. Uno degli organizzatori della Società chimica russa e il suo primo presidente (1868-1877). Nel 1880, questa società istituì un premio che porta il suo nome. N. N. Zinin e A. A. Voskresensky.

Iocic Zhivoin Ilya (6.H.1870 - 23.1.1914)

Chimico organico. Studente di A.E. Favorsky. Nato a Paracin (Serbia). Laureato all'Università di San Pietroburgo (1898). Nel 1899-1914 lavorò lì.

La ricerca è dedicata alla sintesi e all'isomerizzazione di idrocarburi insaturi, principalmente acetilene. Mostrò (1897) la possibilità di convertire il metilallene sotto l'azione dell'alcool alcalino in dimetilacetilene e sotto l'azione del sodio metallico in derivati dell'etil acetilene. Scoperta (1898) la reazione di trasformazione degli alcoli a-alogenati sostituiti in idrocarburi insaturi sotto l'azione della polvere di zinco. Sviluppato un metodo per produrre alcoli alogenati. Scoperta (1902) la reazione degli idrocarburi di acetilene con composti di organomagnesio, in cui si formano alogenuri di alchenile e dialchenilmagnesio (complessi Jocic). Pertanto, indicò le vie per la sintesi di molti composti di acetilene e diacetilene. Sviluppato (1908) un metodo per la sintesi degli acidi acetilenici utilizzando complessi di organomagnesio. Scoperti alcuni nuovi composti dell'acetilene. Ottenuto facilmente polimerizzando idrocarburi alogeno-sostituiti asimmetrici. Non ho scritto un solo articolo. Ha riferito oralmente sui risultati del suo lavoro alle riunioni della Società Russa di Fisica e Chimica.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Chimico italiano, membro dell'Accademia Nazionale dei Lincei (dal 1873). Ricevette la sua formazione medica presso le università di Palermo (1841-1845) e Pisa (1846-1848). Prese parte alla rivolta popolare siciliana, dopo la repressione della quale emigrò in Francia nel 1849. Nel 1851 ritornò in Italia. Professore di Chimica al Collegio Nazionale di Alessandria (Piemonte, 1851-1855), Università di Genova (1856-1861), Università di Palermo (1861-1871), Università di Roma (1871-1910).

Uno dei fondatori della teoria atomico-molecolare. Insieme al chimico francese F. S. Cloez, ottenne la cianammide (1851), ne studiò la polimerizzazione termica e ottenne l'urea mediante idratazione della cianammide. Mentre studiava l'effetto dell'idrossido di potassio sulla benzaldeide, scoprì (1853) l'alcol benzilico. Allo stesso tempo, scoprì la sproporzione redox delle aldeidi aromatiche in un mezzo alcalino (reazione di Cannizzaro). Sintetizzò il cloruro di benzoile e da esso ottenne l'acido fenilacetico. Ha studiato l'alcool di anice, la monobenzilurea, la santonina e i suoi derivati. Tuttavia, il significato principale del lavoro di Cannizzaro risiede nel sistema di concetti chimici di base da lui proposto, il che significava una riforma dei concetti atomico-molecolari. Applicando il metodo storico, analizzò (1858) lo sviluppo della scienza atomico-molecolare da J. Dalton e A. Avogadro a C. F. Gerard e O. Laurent e propose un sistema razionale di pesi atomici. Stabilito e comprovato i pesi atomici corretti di molti elementi, in particolare dei metalli; Basandosi sulla legge di Avogadro, distinse chiaramente (1858) i concetti di “atomo”, “molecola” ed “equivalente”. Al 1 ° Congresso Internazionale dei Chimici a Karlsruhe (1860), convinse molti scienziati a prendere la posizione della teoria atomico-molecolare e fece chiarezza sulla confusa questione della differenza nei valori dei pesi atomici, molecolari ed equivalenti. Insieme a E. Paterno e H. J. Schiff fondò (1871) la rivista Gazzetta Chimica Italiana. Membro corrispondente straniero dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.X.1957)

Chimico organico americano, membro della National Academy of Sciences degli Stati Uniti (dal 1946). Nato a Kremenets (Ucraina). Laureato all'Università di Chicago (1917). Lavorò lì (dal 1939 come professore) e dal 1922 al 1924 presso l'Università del Maryland.

I lavori principali riguardano la chimica dei radicali liberi. All’inizio della sua attività studiò l’addizione di bromuro di idrogeno al bromuro di allile e dimostrò (anni ’30) che l’addizione contro la regola di Markovnikov è associata alla presenza di tracce di composti perossidici nella miscela di reazione. Basandosi su idee sul meccanismo delle reazioni dei radicali liberi, ha creato una serie di metodi sintetici. Sintetizzati (1940) e studiati i composti organomercurici utilizzati in agricoltura e medicina. Ha isolato l'ergotocina e ha dimostrato che può essere utilizzata come principio attivo dei farmaci. Ha creato le basi per l'implementazione di processi di polimerizzazione a radicali liberi importanti per l'industria. Sviluppato (1939) un metodo per la clorurazione a bassa temperatura degli alcani utilizzando cloruro di solforile e perossido di benzoile come iniziatore.

Kekule Friedrich August (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Chimico organico tedesco. Laureato all'Università di Giessen (1852). Ha ascoltato conferenze a Parigi di J. B. A. Dumas, S. A. Wurtz, C. F. Gerer. Nel 1856-1858 insegnò all'Università di Heidelberg, nel 1858-1865 professore all'Università di Gand (Belgio), dal 1865 all'Università di Bonn (nel 1877-1878 rettore).

Gli interessi si concentrarono soprattutto nella regione. chimica organica teorica e sintesi organica. Ricevuto acido tioacetico e altri composti di zolfo (1854), acido glicolico (1856). Per la prima volta, per analogia con il tipo di acqua, introdusse (1854) il tipo di idrogeno solforato. Espresse (1857) l'idea di valenza come numero intero di unità di affinità possedute da un atomo. Ha sottolineato la “bibasicità” (bivalenza) dello zolfo e dell'ossigeno. Diviso (1857) tutti gli elementi chimici, ad eccezione del carbonio, in uno, due e tre fondamentali; il carbonio è stato classificato come elemento tetrabasico (contemporaneamente ad A.V.G. Kolbe). Egli avanzò (1858) la proposizione secondo cui la costituzione dei composti è determinata dalla “basicità”, cioè dalla valenza, degli elementi. Per la prima volta (1858) dimostrò che il numero di atomi di idrogeno associati a Natomi di carbonio negli alcani è uguale a 2 N+ 2. Basandosi sulla teoria dei tipi, formulò le prime disposizioni della teoria della valenza. Considerando il meccanismo delle reazioni di doppio scambio, espresse l'idea di un graduale indebolimento dei legami iniziali e presentò (1858) un diagramma che fu il primo modello dello stato attivato. Propose (1865) la formula strutturale ciclica del benzene, estendendo così la teoria della struttura chimica di Butlerov ai composti aromatici. Lavoro sperimentale Kekule sono strettamente legati alla sua ricerca teorica. Per verificare l'ipotesi sull'equivalenza di tutti e sei gli atomi di idrogeno nel benzene, ne ottenne i derivati alogeno, nitro, amminico e carbossilico. Effettuò (1864) un ciclo di trasformazioni degli acidi: malico naturale - bromosuccinico - malico otticamente inattivo. Scoperto (1866) il riarrangiamento del diazoamminobenzene in P-amminoazobenzene. Trifenilmetano sintetizzato (1872) e antrachinone (1878). Per dimostrare la struttura della canfora, intraprese il lavoro per convertirla in ossicimolo e poi in tiocimolo. Ha studiato la condensazione crotonica dell'acetaldeide e la reazione per produrre acido carbossitartronico. Metodi proposti per la sintesi del tiofene a base di dietil solfuro e anidride acido succinico. Presidente della Società Chimica Tedesca (1878, 1886, 1891). Uno degli organizzatori del I Congresso Internazionale dei Chimici a Karlsruhe (1860). Membro corrispondente straniero dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Chimico organico sovietico, membro onorario dell'Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1934). Laureato all'Università di Mosca (1890). Lavorò lì, nel 1901-1913 come professore presso l'Istituto tecnologico di Tomsk, nel 1914-1917 presso l'Università popolare. A. L. Shanyavsky a Mosca, dal 1918 direttore scientifico dell'Istituto di ricerca Aniltrest di Mosca.

La ricerca principale è dedicata alla sintesi organica e allo studio delle proprietà dei composti organici da lui scoperti. Dimostrò (1894) che l'idrogenazione del benzene con acido idroiodico produce metilciclopentano. Questa osservazione ha fornito prove sperimentali dell'isomerizzazione dell'anello restringente. Scoperti (1900) composti diazo alifatici. Sviluppato un metodo per produrre derivati organici dell'idrazina. Scoperta (1910) la reazione della decomposizione catalitica degli idrazoni con la riduzione del gruppo carbonilico di aldeidi o chetoni in un gruppo metilenico. Questa reazione divenne la base del metodo per la sintesi di singoli idrocarburi di elevata purezza (reazione di Kizhner-Wolf). Permette di determinare la struttura di vari ormoni complessi e politerpeni. Applicando il metodo della decomposizione catalitica alle basi pirazoliniche, scoprì (1912) metodo universale sintesi di idrocarburi della serie del ciclopropano, compresi i terpeni biciclici con un anello a tre membri del tipo carano (reazione di Kizhner). Ha dato un contributo significativo alla chimica dei coloranti sintetici e alla creazione dell'industria dei coloranti all'anilina.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Chimico organico tedesco. Studiò presso l'Università di Göttingen (dal 1869) e l'Università di Bonn (dottore in filosofia, 1875). Nel 1875-1882 lavorò all'Università di Bonn, nel 1882-1885 - all'Università di Manchester, dal 1886 - all'Università di Monaco, dal 1890 - alla Scuola Tecnica Superiore di Aquisgrana, dal 1897 - all'Università di Kiel e dal 1904 - presso l'Università di Berlino. Nel 1907-1926 lavorò nel suo laboratorio privato a Bad Godesberg.

I lavori principali sono dedicati allo sviluppo di metodi generali di sintesi organica, all'acilazione di composti carbonilici e allo studio del tautomerismo e dell'isomeria. Scoperta (1887) la reazione di sproporzione delle aldeidi con formazione di esteri sotto l'azione di basi deboli (reazione di Claisen). Scoprì (1887) la reazione di produzione di esteri degli acidi b-cheto (o b-aldeide) mediante condensazione di esteri identici o diversi in presenza di catalizzatori basici (condensazione dell'estere di Claisen). Sviluppato (1890) un metodo per preparare esteri dell'acido cinnamico mediante condensazione di aldeidi aromatiche con esteri dell'acido carbossilico sotto l'azione del sodio metallico. Studiò (1900-1905) le trasformazioni tautomeriche dell'estere acetoacetico. Scoperto (1912) il riarrangiamento degli eteri allilici dei fenoli in fenoli allil-sostituiti (riarrangiamento di Claisen). Propose (1893) un pallone speciale per la distillazione sotto vuoto, ampiamente utilizzato nella pratica di laboratorio (pallone Claisen).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

Chimico tedesco. Studiò alla Scuola Tecnica Superiore di Hannover (dal 1884), poi (dal 1886) all'Università di Göttingen (Dottore in Filosofia, 1889). Dal 1889 lavorò all'Università di Heidelberg (dal 1896 professore).

I lavori principali sono dedicati allo sviluppo di metodi generali di sintesi organica. Scoperta (1896) la reazione di condensazione di aldeidi e chetoni con composti contenenti un gruppo metilenico attivo in presenza di basi per formare derivati etilenici (reazione di Knoevenagel). Scoprì (1914) la reazione (a lui intitolata anch'essa) di sostituzione del gruppo ossidrile nei diossinaftaleni con un gruppo arilammino in presenza di iodio. Ha dimostrato che i derivati della piridina possono essere preparati riscaldando 1,5-dichetoni con idrossilammina.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Chimico organico tedesco. Si laureò all'Università di Gottinga (1842), dove studiò con F. Wöhler. Nel 1842-1845 fu assistente di R. W. Bunsen all'Università di Marburg. Nel 1845-1847 lavorò alla School of Mines di Londra, nel 1847-1865 - all'Università di Marburg (dal 1851 professore), dal 1865 - all'Università di Lipsia. I lavori principali sono dedicati alla chimica organica. Dimostrò (1843) la possibilità di sintetizzare il tetracloruro di carbonio dagli elementi. Ricevuto (1845) acido acetico dagli elementi attraverso il disolfuro di carbonio. Insieme a E. Frankland (1847), ottenne l'acido propionico mediante saponificazione del cianuro di etile, scoprendo così un metodo generale per la preparazione di acidi carbossilici da alcoli attraverso nitrili. Scoperto (1849) un metodo elettrochimico per la produzione di idrocarburi saturi mediante elettrolisi di soluzioni saline acquose metalli alcalini acidi carbossilici (reazione di Kolbe). Sintetizzò gli acidi salicilico (1860), formico (1861) e “benzoleico” (1861; la sua struttura fu studiata da K. Grebe). Ricevuto (1872) nitroetano. Era un sostenitore della teoria dei radicali e, insieme a F.A. Kekule, suggerì la tetravalenza del carbonio. Predisse (1857) l'esistenza di alcoli secondari e terziari, in particolare trimetilcarbinolo. Essendo uno sperimentatore eccezionale, era un oppositore della teoria della struttura chimica di Butlerov e della stereochimica di J. G. Van't Hoff.

Konovalov Michail Ivanovic (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Chimico organico russo. Studente di V.V. Markovnikov. Laureato all'Università di Mosca (1884). Lavorò lì (1884-1896), e nel 1896-1899 fu professore all'Istituto agricolo di Mosca, dal 1899 al Politecnico di Kiev (nel 1902-1904 rettore).

La ricerca principale è dedicata allo studio dell'effetto dell'acido nitrico sui composti organici. Scoperto (1888) l'effetto nitrante di una soluzione debole di acido nitrico sugli idrocarburi alifatici (reazione di Konovalov), aliciclici e grassi-aromatici. Sviluppato (1888-1893) metodi per ottenere ossime di aldeidi, chetoni e cheto alcoli a base di nitro composti grassi. Con la sua reazione, secondo N.D. Zelinsky, "resuscitò i morti chimici", che a quel tempo erano considerati idrocarburi di paraffina. Reazioni di nitrazione utilizzate per determinare la struttura degli idrocarburi. Sviluppato (1889) metodi per l'isolamento e la purificazione di vari nafteni.

Artigianato James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Chimico americano, membro della National Academy of Sciences degli Stati Uniti (dal 1872). Ha studiato all'Università di Harvard. Negli anni 1859-1860 studiò estrazione mineraria e metallurgia lì e all'Accademia mineraria di Freiberg. Nel 1860 fu assistente di R. W. Bunsen all'Università di Heidelberg, nel 1861-1865 di S. A. Wurtz alla Scuola Superiore di Medicina di Parigi e di S. Friedel all'Università di Strasburgo. Dal 1866 fu professore alla Cornell University, dal 1870 al 1874 e dal 1891 lavorò al Massachusetts Institute of Technology (presidente dal 1898 al 1900), e dal 1874 al 1891 alla Scuola Superiore Mineraria di Parigi.

I lavori principali riguardano la chimica organica. Insieme a Friedel studiò (dal 1863) i composti di organosilicio e stabilì la tetravalenza del titanio e del silicio. Svilupparono (1877) un metodo per l'alchilazione e l'acilazione dei composti aromatici, rispettivamente, con alogenuri alchilici e acilici in presenza di cloruro di alluminio (reazione di Friedel-Crafts). Diede un contributo importante alla termometria studiando i termometri a gas. Membro dell'American Academy of Arts and Sciences (dal 1867).

Curzio Teodoro (27.V.1857 - 8.II.1928)

Chimico tedesco. Ha studiato con R. W. Bunsen all'Università di Heidelberg e con A. W. G. Kolbe all'Università di Lipsia. Professore alle università di Kiel (dal 1889), Bonn (dal 1897) e Heidelberg (dal 1898).

I lavori principali riguardano la chimica organica. Scoperto estere diazoacetico (1883), idrazina (1887) e acido idronitroso (1890). Propose (1883) metodi per la sintesi di peptidi da esteri e da azidi di amminoacidi. Descrisse (1883) la transizione dell'estere della glicina in glicil-glicina-dichetopiperazina. Allo stesso tempo, ottenne un composto di cui non riuscì a decifrare la struttura e lo chiamò “base biureto”. Ha aperto la prima strada alla sintesi dei polipeptidi. Sviluppato (1888) un metodo per produrre glicina estere etilico cloridrato mediante l'azione dell'alcool assoluto e dell'acido cloridrico sulla glicina. Ha sintetizzato triazoli, tetrazoli e azidi acide. Propose (1890) un metodo per la preparazione di ammine primarie mediante riarrangiamento delle azidi dell'acido carbossilico in isocianati seguito da idrolisi (reazione di Curtius). Scoprì inoltre (1891) la reazione che porta il suo nome per la produzione di diarilacetileni da a-dichetoni idrazoni per azione dell'ossido di mercurio. Acidi g-benzoilbutirrico e b-benzoilisobutirrico sintetizzati (1904), benzoilurea e benzoilserina. La sua ricerca ha dato un enorme contributo allo sviluppo di metodi preparativi di sintesi organica.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Chimico organico russo. Laureato presso l'Istituto Agrario di San Pietroburgo (1871). Fino al 1910 lavorò presso lo stesso istituto (dal 1877 - Istituto forestale; dal 1902 professore).

I lavori principali sono dedicati allo sviluppo della sintesi organica. Ricevuto (1873) bifenile e alcuni dei suoi derivati. Investigò (1875) le condizioni per la trasformazione del bromovinile in acetilene. Scoprì (1881) la reazione di idratazione catalitica degli idrocarburi di acetilene con la formazione di composti contenenti carbonile, in particolare la conversione dell'acetilene in acetaldeide in presenza di sali di mercurio (reazione di Kucherov). Questo metodo costituisce la base per la produzione industriale di acetaldeide e acido acetico. Dimostrò (1909) che l'idratazione degli idrocarburi di acetilene può essere effettuata anche in presenza di sali di magnesio, zinco e cadmio. Ha studiato il meccanismo di questa reazione. Ha stabilito la formazione intermedia di complessi organometallici dovuta all'interazione incompleta di atomi di sale metallico e atomi di carbonio con un triplo legame. La Società Fisicochimica Russa istituì (1915) il Premio M.G. Kucherov per i ricercatori chimici principianti.

Alberto Ladenburg (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Chimico organico e storico della chimica tedesco. Si laureò all'Università di Heidelberg (1863), dove studiò con R. W. Bunsen e il fisico tedesco G. R. Kirchhoff. Lavorò lì (1863-1864), poi all'Università di Gand (1865) e alla Scuola Superiore di Medicina di Parigi sotto S. A. Wurtz (1866-1867). Insegnò all'Università di Heidelberg (1868-1872), professore alle università di Kiel (1872-1889) e Breslavia (1889-1909).

I lavori sono dedicati al chiarimento della struttura e alla sintesi degli alcaloidi, allo studio dei composti organici del silicio e dello stagno e allo studio della struttura degli idrocarburi aromatici. La piridina fu ottenuta (1885) dall'azione del cianuro di potassio sui derivati 1,3-dialogeno del propano. Effettuò (1886) la prima sintesi di un alcaloide naturale - la coniina (a partire dall'a-metil-piridina). Discutendo con F.A. Kekule, propose (1869) una formula strutturale prismatica del benzene. Stabilita l'equivalenza degli atomi di idrogeno nel benzene e la sua struttura O-, M- E P-sostituito. Stabilita la formula per l'ozono O 3. La scopolamina è stata la prima ad essere isolata. Propose (1885) un metodo per la riduzione dei composti organici con sodio metallico in un mezzo alcolico (metodo Ladenburg), sviluppato da A. N. Vyshnegradsky cinque anni prima (1880). Autore del libro "Lezioni sulla storia dello sviluppo della chimica da Lavoisier ai nostri tempi" (traduzione russa 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Chimico tedesco, membro dell'Accademia bavarese delle scienze (dal 1854), suo presidente dal 1859. Studiò alle Università di Bonn (1820) ed Erlangen (dal 1821). Studiò anche alla Sorbona con J.L. Gay-Lussac. Dal 1824 insegnò all'Università di Giessen e dal 1852 all'Università di Monaco. Nel 1825 organizzò un laboratorio per la ricerca scientifica a Giessen, nel quale lavoravano molti chimici eccezionali.

La ricerca è dedicata principalmente alla chimica organica. Studiando i fulminati (sali dell'acido esplosivo), scoprì (1823, insieme a F. Wöhler) l'isomeria, sottolineando l'analogia dei fulminati e dei sali dell'acido cianico, che hanno la stessa composizione. Per la prima volta (1831, indipendentemente dal chimico francese E. Soubeyrand) fu ottenuto il cloroformio. Insieme a Wöhler stabilì (1832) che durante le trasformazioni nella serie acido benzoico - benzaldeide - benzoil cloruro - benzoil solfuro, lo stesso gruppo (C 6H 5CO) passa senza modifiche da un composto all'altro. Hanno chiamato questo gruppo benzoile. Nell'articolo “Sulla costituzione dell'etere e dei suoi composti” (1834), indicò l'esistenza di un radicale etilico, che passa senza modifiche nella serie alcol - etere - cloruro di etile - estere dell'acido nitrico - estere dell'acido benzoico. Questi lavori hanno contribuito alla creazione della teoria dei radicali. Insieme a Wöhler stabilì (1832) la formula corretta dell'acido benzoico, correggendo quella proposta nel 1814 da J. J. Berzelius. Scoperto (1832) cloralio. Perfezionato (1831 -1833) il metodo per la determinazione quantitativa del carbonio e dell'idrogeno nei composti organici. Stabilita (1832) la composizione e l'identità dell'acido lattico. Scoperta (1835) l'acetaldeide (proponendo per la prima volta il termine “aldeide”). Ricevuto (1836) acido mandelico da benzaldeide e acido cianidrico. Insieme a Wöhler (1837), effettuò la decomposizione dell'amigdalina dall'olio di mandorle amare in benzaldeide, acido cianidrico e zucchero, e iniziò lo studio della benzaldeide. In un articolo di programma congiunto con J. B. A. Dumas “On stato attuale chimica organica" (1837) la definì come "la chimica dei radicali complessi". Dopo aver studiato (1838) la composizione e le proprietà degli acidi tartarico, malico, citrico, mandelico, chinico, canforico e altri, dimostrò (1838) che le molecole degli acidi organici non contengono l'elemento acqua, come ipotizzato dalla teoria dualistica . Acidi organici definiti come composti in grado di formare sali sostituendo l'idrogeno con un metallo; ha sottolineato che gli acidi possono essere mono, bi e tribasici e ha proposto una classificazione degli acidi in base alla loro basicità. Creata la teoria degli acidi polibasici. Insieme a E. Mitscherlich, stabilì (1834) la formula empirica dell'acido urico. Insieme a Wöhler studiò (1838) gli acidi urico e benzeneesacarbossilico e i loro derivati. Studiò gli alcaloidi: chinino (1838), cinconina (1838), morfina (1839), coniina (1839). Studiò (dal 1839) la chimica dei processi fisiologici. Scoperto (1846) l'amminoacido tirosina. Propose di dividere gli alimenti in grassi, carboidrati e proteine; ha scoperto che grassi e carboidrati servono come una sorta di carburante per il corpo. Uno dei fondatori dell'agrochimica. Proposto (1840) la teoria della nutrizione minerale delle piante. Egli avanzò (1839) la prima teoria della catalisi, suggerendo che il catalizzatore è in uno stato di instabilità (decomposizione, putrefazione) e provoca cambiamenti simili nell'affinità tra le parti costituenti del composto. Questa teoria è stata la prima a evidenziare l'indebolimento dell'affinità durante la catalisi. È stato coinvolto nello sviluppo di metodi quantitativi di chimica analitica (analisi dei gas, ecc.). Ha progettato strumenti originali per la ricerca analitica. Creato una grande scuola di chimici. Fondata (1832) la rivista. "Annalen der Pharmazie" (dal 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; dopo la morte di Liebig, dal 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Membro di diverse accademie delle scienze. Membro corrispondente straniero dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.H.1906)

Chimico tedesco. Laureato all'Università di Gottinga (dottore in filosofia, 1862). Lavorò lì, poi a Karlsruhe, Halle e Heidelberg (dal 1870 professore). Dal 1871 al 1904 fu professore all'Università di Königsberg.

I lavori principali riguardano lo studio degli alcaloidi (atropina, cocaina), nonché dell'idrossilammina e dei suoi derivati. Proposto (1862) una formula empirica per la cocaina. Scoprì (1865) l'idrossilammina, che veniva ottenuta sotto forma di cloridrato riducendo il nitrato di etile con stagno e acido cloridrico. Scoperta (1872) la reazione di riarrangiamento degli acidi idrossammici e dei loro derivati con formazione di isocianati (reazione di Lossen).

Lowry Thomas Martin (26.H.1874 - 2.IX.1936)

Chimico inglese, membro della Royal Society di Londra (dal 1914). Laureato al Central Technical College di Londra (1889). Nel 1896-1913 lavorò lì come assistente di G. E. Armstrong e contemporaneamente, dal 1904, insegnò al Westminster Pedagogical Institute. Dal 1913 professore in una delle scuole di medicina di Londra, dal 1920 all'Università di Cambridge.

I lavori principali sono dedicati allo studio dell'attività ottica dei composti organici. Scoprì (1899) che una soluzione appena preparata di nitrocanfora cambia la sua attività ottica nel tempo, cioè scoprì la mutarotazione. Metodi sviluppati di polarimetria. Tautomeria ricercata. È uno degli autori della teoria protolitica dell'equilibrio acido-base (1928, quasi contemporaneamente a J. N. Brønsted), secondo la quale ogni acido è un donatore di protoni. Presidente della Faraday Society (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.H.1875 - 23.111.1946)

Chimico fisico americano, membro della National Academy of Sciences degli Stati Uniti (dal 1913). Laureato all'Università di Harvard (1896). Vi lavorò fino al 1900, nel 1901-1903 e nel 1906-1907. Nel 1900-1901 perfezionò la sua formazione presso l'Università di Lipsia con V.F. Ostwald e all'Università di Gottinga con V.F. Nel 1904-1905 direttore della Casa dei Pesi e delle Misure e chimico presso il Bureau of Science di Manila (Filippine). Nel 1907-1912 professore assistente, poi professore al Massachusetts Institute of Technology di Cambridge. Dal 1912 lavorò all'Università della California a Berkeley. Durante la prima guerra mondiale, un colonnello del servizio chimico dell'esercito americano (sviluppò metodi di protezione contro i gas velenosi). I lavori principali sono dedicati alla termodinamica chimica e alla teoria della struttura della materia. Determinazione dell'energia libera di molti composti. Introdotto (1907) il concetto di attività termodinamica. Chiarita la formulazione della legge dell'azione di massa proposta da K. M. Guldberg e P. Waage. Sviluppato (1916) la teoria dei legami chimici covalenti. Il suo concetto di coppia elettronica generalizzata si è rivelato molto fruttuoso per la chimica organica. Propose (1926) una nuova teoria degli acidi come accettori di una coppia di elettroni e delle basi come donatori di una coppia di elettroni. Introdotto (1929) il termine “fotone”. Insieme a R. MacDonald e F. Spedding, sviluppò (1933) un metodo per produrre acqua pesante. Membro onorario straniero dell'Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Chimico organico tedesco. Studiò alle Università di Marburg (fino al 1899), Berlino (1899-1902) e Basilea (1902-1903; Ph.D., 1903). Dal 1904 insegnò all'Università di Gottinga (dal 1911 come professore) e dal 1919 all'Università di Francoforte. Dal 1927 professore e direttore dell'Istituto farmaceutico di Berlino.

Le principali attività di ricerca riguardano la chimica organica sintetica. Glicosidi cardiaci isolati da digitale e strofanto in forma cristallina. Scoperta (1912) la reazione di sostituzione dell'idrogeno nei composti organici con un gruppo amminometilico sotto l'azione di formaldeide e ammoniaca, nonché di ammine o dei loro sali cloridrati (reazione di Mannich). Per 30 anni ho studiato la possibilità applicazione pratica questa reazione. Sintetizzato un gran numero di amminochetoni e amminoalcoli, amminoalcoli utilizzati per la preparazione di esteri P-acido amminobenzoico. Ha studiato la possibilità di utilizzare questi eteri come anestetici locali.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.11.1837-11.11.1904)

Chimico organico russo. Si laureò all'Università di Kazan (1860) e, su suggerimento di A.M. Butlerov, rimase all'università come assistente di laboratorio. Nel 1865-1867, per prepararsi all'attività professionale, fu in viaggio d'affari a Berlino, Monaco, Lipsia, dove lavorò nei laboratori di A. Bayer, R. Erlenmeyer e A. Kolbe. Nel 1867-1871 insegnò all'Università di Kazan (dal 1869 professore), nel 1871-1873 - all'Università Novorossiysk di Odessa, nel 1873-1904 - all'Università di Mosca.

La ricerca è dedicata alla chimica organica teorica, alla sintesi organica e alla petrolchimica. Ricevette (1862-1867) nuovi dati sull'isomeria di alcoli e acidi grassi, scoprì ossidi di numerosi idrocarburi olefinici e fu il primo a sintetizzare alogeni e ossi derivati degli isomeri dell'acido butirrico. I risultati di questi studi servirono come base per la sua dottrina sull'influenza reciproca degli atomi come contenuto principale della teoria della struttura chimica. Regole formulate (1869) sulla direzione delle reazioni di sostituzione, eliminazione, addizione a un doppio legame e isomerizzazione, a seconda della sostanza chimica. strutture (regole di Markovnikov). Ha mostrato le caratteristiche dei doppi e tripli legami nei composti insaturi, che consistono nella loro maggiore forza rispetto ai legami singoli, ma non nella loro equivalenza a due e tre legami semplici. Insieme a G. A. Krestovnikov, sintetizzò per primo (1879) l'acido ciclobutandicarbossilico. Studiò (dal 1880) la composizione del petrolio, gettando le basi della petrolchimica come scienza indipendente. Inaugurato (1883) nuova classe sostanze organiche - nafteni. Ha dimostrato che, insieme agli idrocarburi esaidrobenzenici di Vreden, ci sono idrocarburi della serie ciclopentano, cicloeptano e altri cicloalcani. Dimostrata l'esistenza di cicli con il numero di atomi di carbonio da 3 a 8; ricevuto per la prima volta (1889) suberon; stabilite trasformazioni isomeriche reciproche di cicli nella direzione sia dell'aumento che della diminuzione del numero di atomi nell'anello; scoprì (1892) la prima reazione di isomerizzazione di riduzione dell'anello di idrocarburi ciclici (da cicloeptano a metilcicloesano). Introdotte molte nuove tecniche sperimentali per l'analisi e la sintesi di sostanze organiche. Per la prima volta studiò la trasformazione dei nafteni in idrocarburi aromatici. Uno dei fondatori della Società Chimica Russa (1868).

Chimico organico tedesco. Studiò alla Scuola Tecnica Superiore di Berlino (fino al 1901) e all'Università di Berlino (PhD, 1903). Dal 1903 lavorò all'Università di Bonn, dal 1922 professore e direttore dell'Istituto chimico di Königsberg e dal 1928 rettore dell'Università di Marburg. I lavori principali riguardano la chimica organica sintetica. Egli chiarì (1922) il meccanismo e mostrò la natura generale del riarrangiamento del canfene del primo tipo (riarrangiamento di Wagner-Meerwein); ricevuto e descritto il biciclononano. Insieme al chimico francese A. Verley, scoprì (1925) la riduzione selettiva di aldeidi e chetoni ad alcoli mediante l'azione dell'alcol isopropilico in presenza di isopropilato di alluminio. Poiché il chimico tedesco W. Ponndorf lavorò nella stessa direzione e nello stesso periodo (1926), la reazione porta il suo nome (reazione Meerwein-Ponndorff-Verley). Studiò (1927) la complessazione di elettroliti deboli, che è importante nell'implementazione di reazioni di formazione di sali organici di ossonio con fluoruro di bromo, cloruro di alluminio, ecc. Questi studi di Meerwein sono considerati l'inizio della teoria degli ioni di carbonio . Scoperta (1939) l'interazione degli alogenuri di arildiazonio con composti insaturi [catalizzatore - sali di rame (I) o rame (II)], che porta alla formazione di prodotti di addizione di un radicale arilico e un atomo di alogeno con un legame multiplo (Meerwein reazione). Questa scoperta diede origine ad una nuova direzione nello sviluppo della dottrina della catalisi, chiamata “cuprocatalisi”.

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Chimico tedesco. Laureato all'Università di Heidelberg (dottore in filosofia, 1866). Migliorò la sua formazione presso l'Università di Berlino (1868-1871). Nel 1871 lavorò alla Scuola Politecnica di Stoccarda. Professore al Politecnico di Zurigo (1872-1885), alle università di Gottinga (1885-1889) e di Heidelberg (dal 1889).

I principali lavori riguardano il campo della chimica organica. Stabilita (1870) la struttura dell'acido salicilico. Dall'azione del nitrito d'argento sugli alogenuri alchilici ottenne (1872) nitrocomposti alifatici (reazione di Meyer). Ha stabilito che quando l'acido nitroso agisce sui composti nitro primari, si formano acidi nitrolici. Scoprì (1882) una nuova sostanza, che chiamò tiofene; studiato le proprietà del tiofene e dei suoi derivati. Scoperta (1882) la reazione di aldeidi e chetoni con idrossilammina. Per prima cosa ottenne (1883) e studiò le ossime, spiegò la stereochimica delle ossime e introdusse (1888) il termine "stereochimica" nella scienza. Scoperto (1894) insieme ai composti aromatici dello iodonio di L. Gutterman; coniò il termine composti "onio". Idrossido di difeniliodonio sintetizzato (1894). Introdusse l'idea (1894) delle “difficoltà spaziali” nelle reazioni chimiche usando l'esempio dell'esterificazione O-acidi arencarbossilici sostituiti. Sviluppato (1878) un metodo per determinare la densità del vapore, che porta il suo nome. Presidente della Società Chimica Tedesca (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Chimico organico tedesco. Nato a Dorpat (oggi Tartu, Estonia). Studiò alle Università di Marburg, Friburgo e Lipsia (dottore in filosofia, 1907). Continuò la sua formazione nel 1908 allo University College di Londra. Nel 1909-1913 lavorò all'Università di Monaco. Durante la prima guerra mondiale - nel servizio militare. Dopo la laurea - di nuovo (dal 1917) all'Università di Monaco. Dal 1921 direttore dei laboratori centrali della fabbrica della società BASF a Ludwigshafen (nel 1926 questa società si fuse con la società I.G. Farbenindustry). Nel 1932, per motivi politici, emigrò in Svizzera e divenne professore all'Università di Ginevra. I lavori principali sono dedicati alla sintesi organica e alla chimica dei composti naturali ad alto peso molecolare. Isolata (1911) la forma enolica pura dell'estere acetoacetico mediante distillazione della miscela all'equilibrio in un dispositivo al quarzo. Sviluppato un metodo per analizzare una miscela tautomerica basato sul fatto che solo la forma enolica reagisce rapidamente con il bromo a 0 O S. Scoperto diverse reazioni di combinazione dei sali di diazonio. Ha proposto metodi industriali per la sintesi di formalina (dal monossido di carbonio) e fenolo (mediante idrolisi del clorobenzene). Utilizzando metodi fisici, ha studiato, insieme a G.F Mark, la struttura della cellulosa, della seta, dell'amido, delle proteine e della gomma naturale. Ha proposto la formula per l'amilopectina. Fu il primo a isolare (1934) l'acido ialuronico dal corpo vitreo dell'occhio. Studio della permeabilità delle membrane sintetiche.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Chimico organico americano, membro della National Academy of Sciences degli Stati Uniti (dal 1889). Studiò alle università di Berlino (1871, 1875-1878, con A. V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, con R. W. Bunsen) e Parigi (1879, con S. A. Wurtz). Nel 1881 ritornò negli Stati Uniti. Nel 1881-1889 e nel 1894-1907 fu professore al Tufts College di Boston. Dal 1907 al Massachusetts Institute of Technology di Cambridge, nel 1912-1936 all'Università di Harvard. Una parte significativa della ricerca scientifica è stata svolta nel suo laboratorio a Newton (USA).

I lavori principali sono dedicati alla chimica dei composti contenenti gruppi metilenici reattivi. Stabilito (1877) insieme a Z. Gabriel che l'anidride ftalica può partecipare alla reazione di Perkin come componente carbonilico. Etere monometilico sintetizzato (1881) del glicoside naturale - arbutina. Scoprì la reazione per la produzione di glicosidi O-arilici acetilati mediante l'interazione di a-acetilalogenosi con fenolato di potassio (1879), nonché la reazione di addizione nucleofila di sostanze con un gruppo metilenico reattivo al legame C=C attivato in la presenza di basi (1887). Entrambi questi processi sono chiamati reazione di Michael. Negli esperimenti sull'aggiunta di alogenuri di bromo e di idrogeno agli acidi maleico, fumarico e acetilendicarbossilico, dimostrò (1892-1895) la possibilità di aggiunta a trance-posizione. Studiando la direzione della scissione degli esteri del tipo ROR" sotto l'influenza dell'acido idroiodico, applicò le condizioni in cui si formavano RI e R"OH (1906). Acido paraconico sintetizzato (1933) dall'interazione di paraformaldeide e acido carbossisuccinico.

Nemcov Mark Semenovich (nato il 23 novembre 1900)

Chimico sovietico. Laureato al Politecnico di Leningrado (1928). Nel 1928-1941 lavorò in Istituto statale alta pressione a Leningrado, fino al 1963 - presso l'Istituto di ricerca tutto russo sulla gomma sintetica. Dal 1963 - presso l'Istituto di ricerca panrusso sui processi petrolchimici di Leningrado. I lavori principali riguardano la chimica organica industriale. Ha partecipato (1930-1941) alla creazione di metodi tecnici per l'idrotrattamento e l'idrogenazione distruttiva degli idrocarburi pesanti. Insieme a R.Yu. Udris, B.D. Kružalov e P.G. Sergeev ha sviluppato (1949) un processo tecnologico per la produzione di acetone e fenolo da benzene e propilene attraverso cumene (metodo cumene), che ha trovato applicazione nell'industria. Ha creato metodi per la sintesi dell'a-metilstirene mediante ossidazione alcalina dell'isopropilbenzene (1953), dell'isoprene dall'isobutilene e della formaldeide (1964). Scoperta (1961) la reazione di sproporzione della colofonia su un catalizzatore stazionario. Premio Lenin (1967).

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Chimico sovietico, accademico dell'Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1943), presidente dell'Accademia delle scienze dell'URSS (1951-1961). Laureato all'Università di Mosca (1922). Dal 1922 vi lavorò (dal 1935 professore, nel 1948-1951 rettore). Dal 1939 al 1954 direttore dell'Istituto di chimica organica dell'Accademia delle scienze dell'URSS, dal 1954 direttore dell'Istituto dei composti organoelementi dell'Accademia delle scienze dell'URSS.

La ricerca riguarda la chimica dei composti organometallici. Scoprì (1929) la reazione per la produzione di composti organomercuriali mediante la decomposizione di sali doppi di diazonio e alogenuri metallici, che fu successivamente estesa alla sintesi di derivati organici di molti metalli pesanti (metodo diazometodo di Nesmeyanov). Formulato (1945) le leggi della relazione tra la posizione di un metallo nella tavola periodica e la sua capacità di formare composti organometallici. Dimostrò (1940-1945) che i prodotti dell'addizione di sali di metalli pesanti a composti insaturi sono composti organometallici covalenti (composti quasi complessi). Insieme a M.I. Kabachnik sviluppò (1955) idee fondamentalmente nuove sulla doppia reattività dei composti organici di natura non tautomerica. Insieme a Freidlina (1954-1960), studiò la telomerizzazione radicale e sviluppò metodi per la sintesi di a,w-cloroalcani, sulla base dei quali si ottenevano intermedi che venivano utilizzati nella produzione di polimeri fibrogeni, plastificanti e solventi . Sotto la sua guida si sviluppò (dal 1952) il campo dei composti “sandwich” dei metalli di transizione, in particolare dei derivati del ferrocene. Scoperto (1960) il fenomeno della metallotropia - il trasferimento reversibile di un residuo di organomercurio tra gruppi ossi e nitroso P-nitrosofenolo. Gettò (1962) le basi di una nuova direzione di ricerca: la creazione di prodotti alimentari sintetici.

Due volte eroe del lavoro socialista (1969, 1979). Premio Lenin (1966), Premio di Stato dell'URSS (1943). Membro di numerose accademie delle scienze e società scientifiche. Medaglia d'oro dal nome. M.V. Accademia delle scienze Lomonosov dell'URSS (1962). L'Istituto dei composti organoelementi dell'Accademia delle scienze dell'URSS prende il nome da Nesmeyanov (1980).

Navata Giovanni Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Chimico organico americano, membro della National Academy of Sciences degli Stati Uniti (dal 1904). Nato a Herisau (Svizzera). Laureato all'Università di Harvard (1884). Ha continuato la sua formazione presso l'Università di Monaco sotto la guida di A. von Bayer. Insegnò alla Purdue University (1887-1889), alla Clark University (1889-1892) e all'Università di Chicago (1892-1915).

La ricerca di base riguarda la sintesi organica. Scoprì (1894) la reazione della formazione di aldeidi e chetoni durante l'interazione dei sali di sodio di nitroalcani primari o secondari con un eccesso di acidi minerali freddi (reazione Nef). Suggerì (1897) l'esistenza dei carbeni. Ha dimostrato che il sodio nell'etere è un agente deidroalogenante attivo. Ha studiato l'effetto degli alcali e degli agenti ossidanti sugli zuccheri. Identificato e caratterizzato Vari tipi acidi dello zucchero. Ho scoperto alcune caratteristiche nelle caratteristiche degli equilibri tautometrici cheto-enolici. Scoperta (1899) la reazione di produzione di alcoli acetilenici aggiungendo acetilenidi metallici ai chetoni. Membro dell'American Academy of Arts and Sciences (dal 1891).

Perkin William Henry (senior) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Chimico organico e industriale inglese. Nel 1853-1855 studiò al Royal College of Chemistry di Londra con A.V Hoffmann e dal 1855 fu suo assistente. Ha lavorato principalmente nel laboratorio di casa.

I lavori principali sono dedicati allo studio dei coloranti sintetici. Tentò (1856) di sintetizzare il chinino; isolato da un precipitato scuro formato dall'interazione dell'anilina con dicromato di potassio, colorante viola (malvaina) - uno dei primi coloranti sintetici. Brevettò questo metodo (che comportò alcune difficoltà, poiché il ricorrente aveva solo 18 anni) e organizzò la produzione di mauvais in una fabbrica costruita con i fondi di suo padre. Qui sviluppò un metodo per produrre anilina dal nitrobenzene, migliorò molti metodi tecnologici e creò nuovi dispositivi. Propose (1868) un metodo per ottenere l'alizarina dai prodotti di catrame di carbone e iniziò (1869) la produzione di questo colorante. Scoperta (1868) la reazione per ottenere acidi cinnamici a-sostituiti mediante condensazione di aldeidi aromatiche con anidridi di acido carbossilico in presenza di basi (reazione di Perkin). Usando questa reazione sintetizzò (1877) la cumarina e l'acido cinnamico. Nel 1874 vendette la pianta e iniziò esclusivamente il lavoro di ricerca nel suo laboratorio domestico a Sodbury. Nel 1881 si interessò al fenomeno della rotazione del piano di polarizzazione della luce in un campo magnetico e contribuì in modo significativo al fatto che lo studio di questo fenomeno divenne uno strumento importante per determinare la struttura molecolare della materia.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Chimico tedesco. Studiò alle Università di Gottinga, Greiswald e Berlino (dottore in filosofia, 1871). Lavorò come chimico presso la società Kolbaum e nel 1876-1881 presso la società Vanillin a Holtzminden.

I lavori principali riguardano la sintesi organica. Effettuò (1875) la sintesi dell'aldeide salicilica da fenolo e cloroformio. Scoperta (1876) la reazione per produrre aromatici O-ossialdeidi introducendo un gruppo formile nei fenoli riscaldandoli con cloroformio in presenza di alcali, lo studiò insieme a I.K. Timan (reazione di Reimer-Timan); Sulla base di questa reazione, ottennero (1876) la vanillina trattando il guaiacolo con cloroformio e idrossido di sodio.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Chimico organico tedesco. Studiò alle università di Jena (1912-1916) e Monaco (Ph.D., 1920). Dal 1921 lavorò presso la società BASF a Ludwigshafen (nel 1926 questa società si fuse con la società I.G. Farbenindustry). Ha condotto (1952-1957) la ricerca scientifica in questa azienda.

I lavori principali sono dedicati alla chimica dell'acetilene. Scoprì una serie di reazioni che portano il suo nome: a) ciclopolimerizzazione catalitica dell'acetilene e dei suoi derivati in areni e ciclopoliolefine in presenza di nichel (1948); b) aggiunta di acetilene a composti con un atomo di idrogeno mobile in presenza di catalizzatori alcalini (vinilazione, 1949); c) aggiunta di monossido di carbonio e sostanze con un atomo di idrogeno mobile ad acetileni o olefine in presenza di alogenuri di nichel (carbonilazione, 1949); d) produrre butadiene aggiungendo due molecole di formaldeide all'acetilene in presenza di acetiluro di rame, idrogenando il prodotto risultante in butandiolo e disidratando quest'ultimo (1949); e) condensazione dell'acetilene o dei suoi omologhi monosostituiti con aldeidi o chetoni (sintesi di alchinoli), ammine (sintesi di amminobutino) in presenza di acetileniuri di metalli pesanti per formare i corrispondenti alcoli o ammine (etinilazione, 1949); f) condensazione dell'acetilene con composti osso e amminici (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Chimico organico sovietico, membro corrispondente dell'Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1928). Laureato all'Università di Kazan (1882). Nel 1882-1889 lavorò lì. Nel 1889-1890 migliorò la sua formazione presso l'Università di Heidelberg sotto la guida di W. Meyer e presso l'Università di Lipsia sotto V.F Ostwald. Nel 1891-1934 fu professore all'Università di Kiev.

I lavori principali sono dedicati alla sintesi organometallica. Investigò (1882) la riduzione degli alcoli terziari ad idrocarburi di isostruttura. Scoperta (1887) la sintesi degli acidi b-idrossi mediante l'azione dello zinco e degli esteri degli acidi a-alogenati sulle aldeidi (reazione di Reformatsky). Questa reazione è stata estesa per produrre b-chetoacidi e composti insaturi. Con il suo aiuto è stato possibile sintetizzare la vitamina A e i suoi derivati. Nel 1889 completò una serie di lavori sulla produzione di alcoli polivalenti. Autore del libro di testo "Corso iniziale di chimica organica", che ha avuto 17 edizioni dal 1893 al 1930. Fondatore della scuola di chimici organici di Kiev.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Chimico organico sovietico, accademico dell'Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1943). Si laureò al Politecnico di Dresda (1901) e alla Scuola Tecnica di Mosca (1906). Nel 1906-1920 ingegnere presso varie imprese chimiche, nel 1920-1934 professore all'Università di Mosca, nel 1935-1944 all'Istituto tessile di Mosca e contemporaneamente nel 1936-1941 al 2o Istituto medico di Mosca. Nel 1943-1954 lavorò presso l'Istituto di tecnologia chimica di Mosca.

La ricerca copre molte aree della chimica organica. I primi lavori furono dedicati allo studio dei coloranti azoici, dei coloranti allo zolfo e all'alizarina e ai loro prodotti intermedi. Ha studiato l'alchilazione dei composti organici per ottenere alcaloidi, coloranti, sostanze aromatiche e prodotti farmaceutici in modo conveniente ed economico. La sintesi dei sali di diazonio mediante l'azione dell'acido nitroso sui fenoli, da lui proposta (1923), ha trovato ampia applicazione industriale. Scoprì (1926) un metodo generale per la sintesi dei b-amminoacidi mediante condensazione di aldeidi con acido malonico e ammoniaca in una soluzione alcolica (reazione di Rodionov) e trovò modi per convertire i b-amminoacidi in composti eterociclici. Ha studiato il meccanismo e modernizzato la reazione di Hoffmann (formazione di ammine terziarie), che ha aperto la possibilità di sintetizzare composti simili nella struttura agli analoghi biologicamente attivi della vitamina biotina.

Presidente della All-Union Chemical Society dal nome. D. I. Mendeleev (1950-1954). Vincitore dei premi statali dell'URSS (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Fisico e chimico fisico sovietico, accademico dell'Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1932). Laureato all'Università di Pietrogrado (1917). Nel 1918-1920 lavorò all'Università di Tomsk, nel 1920-1931 presso l'Istituto di fisica e tecnologia di Pietrogrado (Leningrado) e allo stesso tempo (dal 1928) professore al Politecnico di Leningrado. Dal 1931 direttore dell'Istituto di fisica chimica dell'Accademia delle scienze dell'URSS, allo stesso tempo (dal 1944) professore all'Università di Mosca. Nel 1957-1971, accademico-segretario del Dipartimento di scienze chimiche dell'Accademia delle scienze dell'URSS, nel 1963-1971 vicepresidente dell'Accademia delle scienze dell'URSS.

La ricerca riguarda lo studio dei processi chimici. Nei suoi primi lavori (1916-1925) ottenne dati sui fenomeni causati dal passaggio della corrente elettrica attraverso i gas, sulla ionizzazione dei vapori metallici e salini sotto l'influenza dell'impatto degli elettroni e sul meccanismo di rottura dei dielettrici. Sviluppò i fondamenti della teoria termica della rottura dei dielettrici, le cui disposizioni iniziali furono da lui utilizzate nella creazione (1940) della teoria dell'esplosione termica e della combustione delle miscele di gas. Sulla base di questa teoria, insieme ai suoi studenti, sviluppò la dottrina della propagazione della fiamma, della detonazione e della combustione di esplosivi e polvere da sparo. Il suo lavoro sulla ionizzazione dei vapori metallici e salini ha costituito la base delle idee moderne sulla struttura elementare e sulla dinamica della trasformazione chimica delle molecole. Studiando l'ossidazione dei vapori di fosforo, in collaborazione con Yu.B Khariton e Z.V Valta, scoprì (1926-1928) i fenomeni limitanti che limitano il processo chimico: "pressione critica", "dimensione critica" del recipiente di reazione e limiti stabiliti per l'aggiunta di gas inerti alle miscele di reazione, al di sotto dei quali la reazione non avviene e al di sopra dei quali procede a velocità enorme. Scoprì gli stessi fenomeni (1927-1928) nelle reazioni di ossidazione dell'idrogeno, del monossido di carbonio (II) e di altre sostanze. Scoprì (1927) un nuovo tipo di processi chimici: le reazioni a catena ramificata, la cui teoria formulò per la prima volta nel 1930-1934, mostrando la loro grande prevalenza. Ha dimostrato sperimentalmente e convalidato teoricamente tutti i concetti più importanti della teoria delle reazioni a catena: la reattività degli atomi liberi e dei radicali, la bassa energia di attivazione delle reazioni, la persistenza della valenza libera durante l'interazione dei radicali con le molecole, l'effetto valanga aumento del numero di valenze libere, terminazione delle catene sulle pareti e nel volume dei vasi, possibilità di rami degenerati e interazione delle catene. Ha stabilito il meccanismo delle complesse reazioni a catena, ha studiato le proprietà degli atomi liberi e dei radicali che compiono i loro stadi elementari. Sulla base della teoria avanzata, non solo ha spiegato le peculiarità del flusso di sostanze chimiche. reazioni, ma predisse anche nuovi fenomeni che furono poi scoperti sperimentalmente. La teoria delle reazioni a catena ramificata, integrata da lui e da A.E. Shilov nel 1963 con la previsione della ramificazione della catena energetica, ha permesso di controllare i processi chimici: accelerarli, rallentarli, sopprimerli del tutto, terminarli in qualsiasi fase desiderata ( telomerizzazione). Ha svolto (1950-1960) un ampio ciclo di lavoro nel campo della catalisi sia omogenea che eterogenea, a seguito della quale ha scoperto un nuovo tipo di catalisi: ionica eterogenea. Insieme a V.V. Voevodsky e F.F Volkenshtein, sviluppò (1955) la teoria della catena della catalisi eterogenea. La scuola di Semenov propose una teoria statistica dell'attività catalitica, una teoria dei processi topochimici e della cristallizzazione. Sulla base dei concetti teorici sviluppati dalla scuola di Semenov, furono eseguiti per la prima volta molti processi: ossidazione selettiva e alogenazione degli idrocarburi, in particolare l'ossidazione del metano in formaldeide, polimerizzazione strettamente diretta, processi di combustione in un flusso, decomposizione di esplosivi, eccetera. Redattore capo della rivista "Chemical Physics" (dal 1981). Presidente del consiglio di amministrazione della All-Union Society "Knowledge" (1960-1963). Membro di numerose accademie delle scienze e società scientifiche.

Due volte eroe del lavoro socialista (1966, 1976). Premio Lenin (1976), Premio di Stato dell'URSS (1941, 1949). Medaglia d'oro dal nome. Accademia delle scienze M. V. Lomonosov dell'URSS (1970). Premio Nobel (1956, insieme a S.N. Hinshelwood).

Tieman Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Chimico tedesco. Laureato all'Università di Berlino (1871). Lavorò lì (dal 1882 come professore).

I lavori principali sono dedicati allo studio dei terpeni. Indicato connessione genetica vanillina con coniferina e lo confermarono (1874) ottenendo la vanillina mediante ossidazione della coniferina e dell'alcool coniferilico con acido cromico. Insieme a K.L Reimer, ha studiato la reazione per la produzione di aromatici O-ossialdeidi introducendo un gruppo formile nei fenoli riscaldandoli con cloroformio in presenza di alcali (reazione di Reimer-Tiemann); Sulla base di questa reazione, ottennero (1876) la vanillina trattando il guaiacolo con cloroformio e idrossido di sodio. Utilizzati (1884) cianuri e nitruri alchilici per ottenere ammidoossime.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Chimico sovietico, accademico dell'Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1935). Laureato all'Università di San Pietroburgo (1884). Lavorò all'Università di San Pietroburgo (allora Leningrado) (dal 1906 come professore) e contemporaneamente, nel 1919-1939, all'Istituto statale di chimica applicata.

L'area di lavoro principale è la chimica organica e la chimica forestale. Nel laboratorio di A. M. Butlerov stabilì (1883-1884) i modi per convertire la paraformaldeide sotto l'influenza di acidi idroalici e alogeni in acido acetico e alogenuro di metile, dialometiletere simmetrico e fosgene. Sviluppato (1899) un metodo per produrre alcolati di alluminio. Scoperta (1906) la reazione di condensazione degli esteri (reazione di sproporzione delle aldeidi) con la formazione di esteri sotto l'influenza di alcolati di alluminio. Studiò (1890) la composizione del petrolio e delle singole frazioni petrolifere. Dopo aver acquisito familiarità con la produzione della colofonia negli Stati Uniti, scrisse il libro “Colofonia e trementina” (1895), che contribuì allo sviluppo della chimica del legno in Russia. Ho studiato la composizione della resina di pino, dei balsami canadesi e russi. Sviluppato (1896-1900) una ricetta batch per 28 diversi gradi di vetro per vetreria chimica. Ha proposto un nuovo tipo di bottiglie per il lavaggio e l'essiccazione dei gas (bottiglie Tishchenko). Ha partecipato alla risoluzione del problema delle apatiti di Kola. Sotto la sua guida furono sviluppati metodi per produrre molti reagenti chimicamente puri. Ha studiato la storia della chimica.

Ullmann Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Chimico organico svizzero. Nel 1893-1894 studiò con K. Grebe all'Università di Ginevra. Nel 1895-1905 e nel 1925-1939 lavorò lì, nel 1905-1925 insegnò alla Scuola Tecnica Superiore di Berlino.

La direzione principale del lavoro è la sintesi di derivati bifenilici e acridinici. Insieme a Grebe (1894), scoprì la reazione per la produzione di carbazoli mediante scissione termica dei benzotriazoli. Dimetilsolfato utilizzato per la prima volta (1900) come agente metilante. Dall'azione del rame in polvere sui derivati monoalogeno degli idrocarburi aromatici ottenne (1901) i diarili (reazione di Ullmann). Sviluppato (1905) un metodo per la preparazione di diaril eteri, diarilammine e diarilsolfoni mediante condensazione di alogenuri arilici rispettivamente con fenoli, ammine aromatiche e acidi arilsolfonici in presenza di rame (condensazione di Ullmann).

Redattore dell'Enciclopedia della Chimica Tecnica (vol. 1-12, 1915-1923), che ha avuto diverse edizioni.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Chimico organico sovietico, accademico dell'Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1929). Laureato all'Università di San Pietroburgo (1882). Lavorò lì (dal 1896 come professore), contemporaneamente presso l'Istituto di tecnologia di San Pietroburgo (1897-1908), l'Istituto statale di chimica applicata (1919-1945), l'Istituto di Org. chimica dell'Accademia delle scienze dell'URSS (organizzatore e direttore nel 1934-1938).

Uno dei fondatori della chimica dei composti dell'acetilene. Scoprì (1887) l'isomerizzazione degli idrocarburi di acetilene sotto l'influenza di una soluzione alcolica di alcali (riarrangiamento acetilene-allene), che era un metodo generale per la sintesi di idrocarburi di acetilene e diene. Successivamente, avendo accumulato una grande quantità di materiale sperimentale che rivelava la dipendenza dei processi di isomerizzazione dalla struttura dei reagenti e dalle condizioni di reazione, formulò le leggi che governano il verificarsi di questi processi (regola di Favorsky). Considerato (1891) la questione del meccanismo di isomerizzazione nella serie di idrocarburi insaturi, stabilendo la possibilità di isomerizzazione reversibile di idrocarburi acetilene, allene e 1,3-diene. Scoperto (1895) un nuovo tipo di isomeria dei chetoni a-alogeni in acidi carbossilici, che gettò le basi per la sintesi degli acidi acrilici. Scoprì (1905) la reazione di produzione di alcoli terziari di acetilene mediante condensazione di idrocarburi di acetilene con composti carbonilici in presenza di idrossido di potassio in polvere anidro (reazione di Favorsky). Propose (1939) un metodo per la sintesi dell'isoprene a base di acetilene e acetone attraverso alcool acetilene e vinildimetilcarbinolo. Sviluppò (1906) un metodo per la sintesi del diossano e ne stabilì la natura. Ha proposto un metodo per la sintesi di a-carbinoli della serie dell'acetilene a base di chetoni, nonché di eteri vinilici a base di acetilene e alcoli. Fondatore della scuola scientifica dei chimici organici. Dal 1900, redattore permanente del Journal of the Russian Physical and Chemical Society (in seguito Journal of General Chemistry).

Eroe del lavoro socialista (1945). Vincitore del Premio di Stato dell'URSS (1941).

Fittig Rudolf (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Chimico organico tedesco. Si laureò all'Università di Gottinga (1858), dove studiò con F. Wöhler. Lavorò lì (dal 1866 come professore), nel 1870-1876 all'Università di Tubinga e nel 1876-1902 all'Università di Strasburgo.

I lavori principali sono dedicati allo studio della struttura e alla sintesi degli idrocarburi aromatici. Mentre era ancora studente, mentre studiava l'effetto del sodio sull'acetone, sintetizzò per primo (1859) il pinacone. Stabilì (1860) che il pinacone, quando bollito con acido solforico al 30%, si disidrata per formare pinacolina. Estese (1864) la reazione di Wurtz alla sintesi di idrocarburi aromatici, ad esempio omologhi del benzene, ottenendoli mediante l'azione del sodio metallico su una miscela di alogenuri alchilici e arilici (reazione di Wurtz-Fittig). Studiò il mesitene e i suoi derivati, in particolare fu il primo ad ottenere (1866) il mesitene per condensazione dell'acetone. Scoperto (1872) il fenantrene nel catrame di carbone. Proposta (1873) una struttura chinoide per il benzochinone. Dopo il 1873 si dedicò principalmente allo studio degli acidi insaturi e dei lattoni.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV.1899)

Chimico organico e mineralogista francese, membro dell'Accademia delle Scienze di Parigi (dal 1878). Laureato all'Università di Strasburgo (1852). Nel 1853-1876 lavorò lì e dal 1876 fu professore all'Università di Parigi.

La direzione principale della ricerca è la sintesi organica catalitica. Fu il primo a sintetizzare l'acetofenone (1857), l'acido lattico (1861), l'alcol propilico secondario (1862), il glicerolo (1873), l'acido melissico (1880) e l'acido mesicanforico (1889). Effettuò (1862) la trasformazione del pinacone in pinacolina. Giunto Con JM Artigianato studiò (dal 1863) composti di silicio organico, stabilì la tetravalenza del titanio e del silicio. Scoperta la somiglianza di alcuni composti del silicio con i composti del carbonio. Insieme a Crafts, sviluppò (1877) un metodo per l'alchilazione e l'acilazione di composti aromatici, rispettivamente, con alogenuri alchilici e acilici in presenza di cloruro di alluminio (reazione di Friedel-Crafts). Quarzo, rutilo e topazio sono stati ottenuti artificialmente.

Membro corrispondente straniero dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1894).

Fries Karl Theophil (13.III.1875-1962)

Chimico organico tedesco. Laureato all'Università di Marburg (PhD, 1899). Lavorò lì (dal 1912 - professore), dal 1918 - direttore dell'Istituto chimico della Scuola tecnica superiore di Braunschweig. I principali lavori scientifici riguardano lo studio dei composti biciclici (benzotiazoli, benzossazoli, tionaftoli, indazoli). Scoperta (1908) la formazione di ossichetoni aromatici durante il riarrangiamento degli esteri fenolici in presenza di cloruro di alluminio (riarrangiamento di Fries, o spostamento).

Hofman (HOFMAN) Roald (nato il 18.VII.1937)

Chimico americano, membro della National Academy of Sciences degli Stati Uniti (dal 1972). Laureato alla Columbia University (1958). Fino al 1965 ha lavorato all'Università di Harvard (nel 1960-1961 ha svolto uno stage all'Università di Mosca), dal 1965 ha lavorato alla Cornell University (dal 1968 professore).

Le principali attività di ricerca riguardano la cinetica chimica e lo studio del meccanismo delle reazioni chimiche. Effettuato (1964) analisi e calcoli di sistemi s-elettronici nello studio delle conformazioni e della costruzione degli orbitali molecolari di molecole organiche complesse; calcolato le energie di ipotetici intermedi di reazione, in particolare i carbocationi, che hanno permesso di stimare le energie di attivazione e trarre conclusioni sulla configurazione preferita del complesso attivato. Insieme a R.B. Woodward (1965), propose la regola per preservare la simmetria orbitale per reazioni coordinate (regola di Woodward-Hoffman). Ha studiato (1965-1969) l'applicabilità di questa regola alle reazioni monomolecolari con chiusura dell'anello, reazioni di cicloaddizione bimolecolare, reazioni sigmatropiche di movimento di un gruppo con legame s, reazioni di formazione sincrona o rottura di due legami s, ecc. Fondato (1970 ) l'essenza fisica della formazione di barriere energetiche sui percorsi di trasformazione chimica. Ha sviluppato (1978-1980) ricerche nel campo della stereochimica dei complessi di metalli di transizione mono e binucleari con leganti carbonilici, aromatici, olefinici e acetilenici.

Membro dell'American Academy of Arts and Sciences (dal 1971). Premio Nobel (1981, insieme a K. Fukui).

Hückel Erich Armand Arthur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

Fisico e chimico teorico tedesco. Studente di PJVDebye. Laureato all'Università di Göttinen (PhD, 1921). Lavorò lì, nel 1925-1929 alla Scuola Tecnica Superiore di Zurigo, nel 1930-1937 alla Scuola Tecnica Superiore di Stoccarda, nel 1937-1962 il prof. Università di Marburgo.

La direzione principale della ricerca nel campo della chimica è lo sviluppo di metodi chimici quantistici per lo studio della struttura delle molecole. Insieme a Debye sviluppò (1923-1925) la teoria degli elettroliti forti (teoria Debye-Hückel). Propose (1930) una spiegazione per la stabilità del sestetto aromatico basata sul metodo degli orbitali molecolari (regola di Hückel): i sistemi monociclici planari coniugati con il numero di elettroni p 4n+2 saranno aromatici, mentre gli stessi sistemi con il numero di elettroni p 4n sarà anti-aromatico. La regola di Hückel si applica sia ai sistemi caricati che a quelli neutri; spiega la stabilità dell'anione ciclopentadienile e predice la stabilità del catione cicloeptatrienile. La regola di Hückel ci permette di prevedere se un sistema monociclico sarà aromatico oppure no.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

I lavori principali sono dedicati alla chimica dei composti eterociclici contenenti azoto, principalmente piridina. Propose (1903) un metodo per la sintesi delle aldeidi basato su etere ortoformico e alogenuri di alchilmagnesio. Scoprì (1906) la reazione di ciclocondensazione delle aldeidi con l'ammoniaca che porta il suo nome, che porta alla formazione di omologhi piridinici. Sintetizzò (1907) l'“idrocarburo biradicale” che porta il suo nome. Egli dimostrò (1924) che in questa reazione entrano anche chetoni alifatici e aromatici e chetoacidi; stabilito (1937) che la sintesi delle piridine avviene attraverso lo stadio di formazione di aldimine e aldeidi. Sviluppò (1914) un metodo per la preparazione dell'a-amminopiridina mediante l'azione dell'ammide di sodio sulla piridina ed estese questo metodo alla sintesi degli omologhi della piridina, chinolina e isochinolina. Piridina sintetizzata (1924) da acetaldeide e aldeide formica in presenza di ammoniaca. Ha studiato il tautomerismo delle ammino- e ossipiridine e ha introdotto il concetto di tautomerismo ammino-immino. Studiò (1902-1913) la struttura dei derivati colorati più semplici del trifenilmetano (in relazione al problema del carbonio trivalente). Stabilita (1913) la formazione di radicali liberi durante la sintesi dell'esanaftiletano. Scoperto (1919) il fenomeno della fototropia nella serie dei derivati piridinici. Stabilito la struttura di un certo numero di alcaloidi (pilocarpina, 1933, insieme a N.A. Preobrazhensky; antoninina, bergenina). Ha sviluppato un metodo per la sintesi delle aldeidi utilizzando composti organomagnesici. Sintetizzò e stabilì la struttura (1930, insieme a N.A. Preobrazhensky) dell'acido piloponico. Uno dei fondatori dell'industria chimica e farmaceutica nazionale.

Schiemann Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

Chimico tedesco. Diplomato alla Scuola Tecnica Superiore di Breslavia (PhD, 1925). Lavorò lì, dal 1926 presso la Scuola Tecnica Superiore di Hannover (dal 1946 professore e direttore dell'Istituto di Chimica di questa scuola). Nel 1950-1956 insegnò all'Università di Istanbul (Türkiye). Le principali direzioni di ricerca sono la sintesi e lo studio delle proprietà dei composti aromatici contenenti fluoro. Scoperta (1927) la reazione di decomposizione termica dei borofluoruri dei sali aromatici di diazonio in derivati aromatici del fluoro, azoto e trifluoruro di boro (reazione di Schimann).

Schiff Hugo Joseph (26.IV.1834-8.IX.1915)

Chimico italiano. Si laureò all'Università di Gottinga (1857), dove studiò con F. Wöhler. Ben presto, a causa delle sue idee liberali, fu costretto a emigrare dalla Germania. Nel 1857-1863 lavorò all'Università di Berna (Svizzera), nel 1863-1876 - al Museo di Storia Naturale di Firenze (Italia), nel 1876-1879 professore all'Università di Torino, dal 1879 insegnò all'Università di Torino Istituto Chimico Scuola superiore a Firenze. I lavori principali riguardano la chimica organica. Ottenuto (1857) cloruro di tionile dall'azione dell'anidride solforosa sul pentacloruro di fosforo. Descritto (1859) il metodo di analisi delle goccioline. Scoperto (1864) i prodotti di condensazione delle aldeidi con ammine, in seguito chiamate basi di Schiff. Propose (1866) una reazione qualitativa per le aldeidi con acido fucsinoso (reazione di Schiff), nonché per il furfurale. Acido digallico sintetizzato (1873). Creato (1868) un dispositivo per la determinazione dell'azoto secondo il metodo proposto (1830) da J.B.A.

Insieme ad E. Paterno e S. Cannizzaro fondò (1871) la rivista “Gazzetta Chimica Italiana”.

Schlenk Wilhelm (22.III.1879 - 29.III.1943)

Chimico tedesco. Laureato all'Università di Monaco (dottore in filosofia, 1905). Nel 1910-1913 lavorò lì, nel 1913-1916 - presso l'Università di Jena. Nel 1916-1921 fu professore all'Università di Vienna, dal 1921 fu professore e direttore dell'Istituto chimico dell'Università di Berlino e dal 1935 all'Università di Tubinga. I lavori principali sono legati allo studio dei radicali liberi. Preparò (1917) una serie di composti di azoto (V) del tipo NR4X e NR5. Isolato (1922) il radicale libero pentafeniletile.

Presidente della Società Chimica Tedesca (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Chimico organico tedesco. Studiò alle università di Heidelberg (1853-1857) e Giessen (1858-1860). Dal 1861 lavorò all'Owens College di Manchester (dal 1884 professore).

Le principali attività di ricerca riguardano la soluzione di problemi generali di chimica organica e la sintesi di idrocarburi semplici. Nel 1862-1863, studiando i prodotti della distillazione del petrolio e del carbone, scoprì che gli idrocarburi saturi dovrebbero essere considerati la base da cui si formano tutte le altre classi di composti organici. Stabilì (1864) l'identità dell'idrogeno etilico e del dimetile, dimostrando che i “radicali alcolici liberi” ottenuti da E. Frankland sono in realtà molecole di etano. Dimostrato (1868) che tutte e quattro le valenze del carbonio sono le stesse. Indagò sulla natura del suberone (1874-1879) e sulla reazione di trasformazione dell'acido rosolonico - aurino in rosanilina e trifenil- P-rosani-lin (1879). Era impegnato nella sistematizzazione dei composti organici basata sullo studio delle loro formule e proprietà strutturali. Autore (insieme a G.E. Roscoe) del “Trattato di chimica” (1877), che ebbe diverse edizioni. Studiò la storia della chimica e pubblicò l'opera "L'emergere e lo sviluppo della chimica organica" (1889).

Membro della Royal Society di Londra (dal 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Fisico teorico austriaco. Studiò all'Università di Vienna (1906-1910). Lavorò all'Università di Vienna (1910-1918) e di Jena (1918). Professore alla Scuola Tecnica Superiore di Stoccarda e all'Università di Breslavia (1920). Nel 1921-1927 professore a Zurigo, nel 1927-1933 a Berlino, nel 1933-1936 a Oxford, nel 1936-1938 all'Università di Graz. Nel 1941-1955 direttore dell'Istituto di Ricerche Fisiche di Dublino, dal 1957 il prof. Università di Vienna. Uno dei creatori della meccanica quantistica. Basandosi sull'idea di L. de Broglie del dualismo corpuscolare-ondulare, sviluppò una teoria del movimento delle microparticelle - meccanica ondulatoria, basata sull'equazione d'onda da lui introdotta (1926). Questa equazione è fondamentale per la chimica quantistica. Membro di diverse accademie delle scienze.

Chen straniero. Accademia delle scienze dell'URSS (dal 1934). Premio Nobel per la fisica (1933, insieme a P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

“Dopo aver conseguito un titolo accademico presso l'Università di Breslavia, ha lavorato per BASF fino al 1957, ha ottenuto anche una cattedra assistente presso l'Università di Heidelberg e ha insegnato all'Università di Darmstadt. Nel 1957 rispose ad un invito dell'Università di Kiel e lavorò come capo del dipartimento di chimica organica fino al suo pensionamento nel 1971. Sotto i suoi auspici si verificò il passaggio dal sistema educativo francese a quello tedesco. Grazie alla sua ricerca scientifica, che continuò il lavoro del suo maestro Arndt, ottenne riconoscimenti a livello mondiale. Così, la monografia “Tautomerismo e mesomerismo” pubblicata nel 1938 aprì la strada allo sviluppo della chimica organica teorica; Il suo nome è associato alla scoperta della famosa reazione di Arndt-Eistert: un metodo per omologare gli acidi carbossilici”. (Da una relazione al simposio della Società Chimica Tedesca dedicato al centenario del Prof. B. Eistert)

Elbs (ELBS) Karl Joseph Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

Chimico tedesco. Studiò all'Università di Friburgo (PhD, 1880). Lavorò lì (dal 1887 come professore) e dal 1894 all'Università di Giessen.

La ricerca principale è legata alla riduzione elettrochimica dei nitro composti aromatici. Sviluppò metodi per produrre acido persolforico e i suoi sali, che usò come agenti ossidanti. Stabilì che una miscela di persolfato di sodio e iodio è un buon mezzo per la iodurazione dei composti organici. Sviluppato (1893) un metodo per convertire i fenoli monoidrici in fenoli biatomici utilizzando persolfato di potassio in un mezzo alcalino (ossidazione di Elbs). Scoperta e studiata (1884-1890) la ciclizzazione pirolitica di diaril chetoni contenenti gruppi metile o metilene in O-posizione al carbonile, che porta alla formazione di sistemi aromatici policiclici (reazione di Elbs).

Eltekov Aleksandr Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Chimico organico russo. Laureato all'Università di Kharkov (1868). Nel 1870-1876 lavorò lì, nel 1876-1885 - presso la Scuola femminile diocesana di Kharkov. Nel 1885-1886 fu professore all'Istituto di tecnologia di Kharkov, nel 1887-1888 - all'Università di Kharkov, nel 1889-1894 - all'Università di Kiev.

I lavori principali sono dedicati allo studio delle trasformazioni degli idrocarburi e dei loro derivati dell'ossigeno (eteri, alcoli). Ottenuto (1873) ossido di etilene dal bromuro di etilene in presenza di ossido di piombo. Formulata (1877) la regola secondo la quale gli alcoli aventi un gruppo ossidrile sull'atomo di carbonio con un doppio legame vengono convertiti irreversibilmente in aldeidi e chetoni isomerici saturi (regola di Eltekov). Sviluppato un metodo per determinare la struttura dei composti insaturi. Creato (1878) un metodo per la metilazione delle olefine. Scoprì (1878) la reazione di produzione di aldeidi e chetoni riscaldando i corrispondenti a- e b-dibromoalcani con acqua in presenza di ossido di piombo (l'ultimo stadio di questa reazione - la trasformazione degli a-glicoli in composti carbonilici - è chiamato il riarrangiamento di Eltekov).

Erlenmeyer Richard August Karl Emil (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Chimico organico tedesco. Allievo di Yu. Studiò all'Università di Giessen (fino al 1845), Heidelberg (1846-1849) e di nuovo all'Università di Giessen (dottore in filosofia, 1850). Lavorò come farmacista a Heidelberg, nel 1857-1883 presso la Scuola Tecnica Superiore di Monaco (dal 1868 professore).

La ricerca principale è dedicata alla chimica organica strutturale. Insieme a K.I. Lisenko, scoprì (1861) la reazione di formazione di disolfuri durante l'ossidazione dei mercaptani con acido solforico. Dopo tentativi infruttuosi da parte dei chimici di ottenere il glicole metilenico e i suoi analoghi con due gruppi idrossilici su un atomo di carbonio, formulò (1864) una regola che proibiva l'esistenza di tali composti. Ha avanzato e motivato (1864) l'idea di un doppio legame tra atomi di carbonio. Per primo propose (1865) le formule ora generalmente accettate di etilene e acetilene. Propose (1866) la formula corretta per la naftalene, successivamente (1868) dimostrata da K. Grebe. Ricevuto (1865) isobutirrico e tre acidi valerici isomerici. Ho scoperto la struttura degli alcoli butilico e amilico. La tirosina sintetizzata (1883), scoperta (1846) da Liebig, ottenne mannitolo e dulcite. Aldeidi sintetizzate (1868) da a-idrossiacidi. Dimostrò la struttura dell'acido etilene lattico e scoprì che gli g-idrossiacidi vengono facilmente convertiti in lattoni. Leucina e isoserina sintetizzate. Ricevuto (1880) acido glicidico contemporaneamente e indipendentemente da P. G. Melikishvili. La guanidina fu ottenuta (1868) dall'azione dell'ammoniaca sulla cianammide. Effettuò (1884) uno studio sulla creatina e ne determinò la struttura. Introdusse la beuta conica (1859, beuta) e il forno a gas per l'analisi elementare. Uno dei primi scienziati stranieri - sostenitori e seguaci della teoria della struttura chimica di Butlerov.

Presidente della Società Chimica Tedesca (1884).

Robert Boyle

Nacque il 25 gennaio 1627 a Lismore (Irlanda) e studiò all'Eton College (1635-1638) e all'Accademia di Ginevra (1639-1644). Successivamente visse quasi ininterrottamente nella sua tenuta a Stalbridge, dove condusse le sue ricerche chimiche per 12 anni. Nel 1656 Boyle si trasferì a Oxford e nel 1668 a Londra.

Il lavoro scientifico di Robert Boyle si basò sul metodo sperimentale sia in fisica che in chimica e sviluppò la teoria atomica. Nel 1660 scoprì la legge delle variazioni di volume dei gas (in particolare dell'aria) al variare della pressione. Successivamente ha ricevuto il nome Legge Boyle-Mariotte: Indipendentemente da Boyle, questa legge è stata formulata dal fisico francese Edme Mariotte.

Boyle studiò molto i processi chimici, ad esempio quelli che si verificano durante la cottura dei metalli, la distillazione a secco del legno, le trasformazioni di sali, acidi e alcali. Nel 1654 introdusse il concetto nella scienza analisi della composizione corporea. Uno dei libri di Boyle si intitolava "The Skeptical Chemist". Ha definito elementi Come " corpi primari e semplici, completamente non mescolati, che non sono composti l'uno dall'altro, ma rappresentano quelle parti costitutive da cui sono composti tutti i cosiddetti corpi misti e in cui questi ultimi possono infine essere scomposti".

E nel 1661 Boyle formulò il concetto di " corpuscoli primari "come elementi e" corpuscoli secondari "come corpi complessi.

Fu anche il primo a spiegare le differenze nello stato fisico dei corpi. Nel 1660 Boyle ricevette acetone, distillando l'acetato di potassio, nel 1663 scoprì e utilizzò nella ricerca un indicatore acido-base tornasole nel lichene tornasole che cresce sulle montagne della Scozia. Nel 1680 sviluppò un nuovo metodo per ottenere fosforo dalle ossa, ottenuto acido fosforico E fosfina...

A Oxford Boyle partecipò attivamente alla fondazione della società scientifica, che nel 1662 si trasformò in Società reale di Londra(in effetti, questa è l'Accademia inglese delle scienze).

Robert Boyle morì il 30 dicembre 1691, lasciando una ricca eredità scientifica alle generazioni future. Boyle scrisse molti libri, alcuni furono pubblicati dopo la morte dello scienziato: alcuni manoscritti furono ritrovati negli archivi della Royal Society...

AVOGADRO Amedeo

(1776 – 1856)

Fisico e chimico italiano, membro dell'Accademia delle Scienze di Torino (dal 1819). Nato a Torino. Laureato presso la Facoltà di Giurisprudenza dell'Università di Torino (1792). Dal 1800 studiò autonomamente matematica e fisica. Nel 1809-1819 insegnò fisica al Liceo di Vercelli. Nel 1820-1822 e nel 1834-1850. - Professore di Fisica presso l'Università di Torino. I lavori scientifici riguardano vari campi della fisica e della chimica. Nel 1811 pose le basi della teoria molecolare, riassunse il materiale sperimentale accumulato a quel tempo sulla composizione delle sostanze e riunì in un unico sistema i dati sperimentali contraddittori di J. Gay-Lussac e i principi di base dell'atomismo di J. Dalton .

Scoperta (1811) la legge secondo la quale volumi uguali di gas alle stesse temperature e pressioni contengono lo stesso numero di molecole ( Legge di Avogadro). Prende il nome da Avogadro costante universale– il numero di molecole contenute in 1 mole di gas ideale.

Creato (1811) un metodo per determinare pesi molecolari, attraverso il quale, sulla base dei dati sperimentali di altri ricercatori, fu il primo a calcolare correttamente (1811-1820) le masse atomiche di ossigeno, carbonio, azoto, cloro e una serie di altri elementi. Stabilì la composizione atomica quantitativa delle molecole di molte sostanze (in particolare acqua, idrogeno, ossigeno, azoto, ammoniaca, ossidi di azoto, cloro, fosforo, arsenico, antimonio), per le quali in precedenza era stata determinata in modo errato. Indicata (1814) la composizione di molti composti di metalli alcalini e alcalino terrosi, metano, alcool etilico, etilene. Fu il primo ad attirare l'attenzione sull'analogia nelle proprietà di azoto, fosforo, arsenico e antimonio, elementi chimici che in seguito costituirono il gruppo VA della tavola periodica. I risultati del lavoro di Avogadro sulla teoria molecolare furono riconosciuti solo nel 1860 al Primo Congresso Internazionale dei Chimici a Karlsruhe.

Nel 1820-1840 studiato elettrochimica, studiato l'espansione termica dei corpi, le capacità termiche e i volumi atomici; Allo stesso tempo, ha ricevuto conclusioni coordinate con i risultati degli studi successivi di D.I. Quella di Mendeleev volumi specifici corpi e idee moderne sulla struttura della materia. Pubblicò l'opera "Fisica dei corpi che pesano, o un trattato sulla costruzione generale dei corpi" (vol. 1-4, 1837 - 1841), in cui, in particolare, il percorso verso idee sulla non stechiometria dei solidi e la dipendenza delle proprietà dei cristalli dalla loro geometria.

Jens-Jakob Berzelius

(1779-1848)

Chimico svedese Jens-Jakob Berzelius nato nella famiglia di un direttore scolastico. Suo padre morì poco dopo la sua nascita. La madre di Giacobbe si risposò, ma dopo la nascita del secondo figlio si ammalò e morì. Il patrigno ha fatto di tutto affinché Jacob e i suoi fratello minore ricevuto una buona educazione.

Jacob Berzelius si interessò alla chimica solo all'età di vent'anni, ma già all'età di 29 anni fu eletto membro dell'Accademia reale svedese delle scienze e due anni dopo il suo presidente.

Berzelius confermò sperimentalmente molte leggi chimiche allora conosciute. La capacità lavorativa di Berzelius è sorprendente: trascorreva 12-14 ore al giorno in laboratorio. Nel corso dei suoi vent'anni di attività scientifica esaminò più di duemila sostanze e ne determinò con precisione la composizione. Scoprì tre nuovi elementi chimici (cerio Ce, torio Th e selenio Se) e isolò per la prima volta il silicio Si, il titanio Ti, il tantalio Ta e lo zirconio Zr allo stato libero. Berzelius studiò molto chimica teorica, compilò revisioni annuali sui progressi delle scienze fisiche e chimiche e fu autore del libro di testo di chimica più popolare di quegli anni. Forse questo lo ha costretto a introdurre nell'uso chimico designazioni moderne e convenienti di elementi e formule chimiche.

Berzelius sposò solo all'età di 55 anni la ventiquattrenne Johanna Elisabeth, figlia del suo vecchio amico Poppius, cancelliere dello stato svedese. Il loro matrimonio era felice, ma non c'erano figli. Nel 1845 la salute di Berzelius peggiorò. Dopo un attacco particolarmente grave di gotta, entrambe le gambe rimasero paralizzate. Nell'agosto 1848, all'età di settant'anni, Berzelius morì. È sepolto in un piccolo cimitero vicino a Stoccolma.

Vladimir Ivanovic VERNADSKY

Vladimir Ivanovich Vernadsky, mentre studiava all'Università di San Pietroburgo, ascoltò le lezioni di D.I. Mendeleev, A.M. Butlerov e altri famosi chimici russi.

Nel tempo, lui stesso divenne un insegnante severo e attento. Quasi tutti i mineralogisti e i geochimici del nostro paese sono suoi studenti o studenti dei suoi studenti.

L’eccezionale naturalista non condivideva il punto di vista secondo cui i minerali sono qualcosa di immutabile, parte del “sistema della natura” stabilito. Ci credeva si adatta alla natura graduale interconversione dei minerali. Vernadsky ha creato una nuova scienza - geochimica. Vladimir Ivanovich è stato il primo a notare l'enorme ruolo materia vivente– tutti gli organismi e i microrganismi vegetali e animali sulla Terra – nella storia del movimento, della concentrazione e della dispersione degli elementi chimici. Lo scienziato ha notato che alcuni organismi sono in grado di accumularsi ferro, silicio, calcio e altri elementi chimici e possono partecipare alla formazione di depositi dei loro minerali, poiché i microrganismi svolgono un ruolo enorme nella distruzione delle rocce. Vernadsky ha sostenuto che " La risposta alla vita non può essere ottenuta solo studiando un organismo vivente. Per risolverlo dobbiamo rivolgerci alla sua fonte primaria: la crosta terrestre.".

Studiando il ruolo degli organismi viventi nella vita del nostro pianeta, Vernadsky è giunto alla conclusione che tutto ossigeno atmosfericoè un prodotto di scarto delle piante verdi. Vladimir Ivanovich ha prestato un'attenzione eccezionale problemi ambientali. Ha considerato le questioni ambientali globali che influenzano la biosfera nel suo insieme. Inoltre, ha creato la stessa dottrina di biosfera– aree di vita attiva, che coprono la bassa atmosfera, l’idrosfera e parte in alto litosfera, in cui l'attività degli organismi viventi (compreso l'uomo) è un fattore su scala planetaria. Credeva che la biosfera, sotto l'influenza delle conquiste scientifiche e industriali, si stesse gradualmente spostando in un nuovo stato: la sfera della ragione, o noosfera. Il fattore decisivo nello sviluppo di questo stato della biosfera dovrebbe essere l’attività umana intelligente, interazione armoniosa tra natura e società. Ciò è possibile solo tenendo conto della stretta relazione delle leggi della natura con le leggi del pensiero e le leggi socio-economiche.

Giovanni DALTON

(Dalton J.)

Giovanni Dalton Nato in una famiglia povera, aveva una grande modestia e una straordinaria sete di conoscenza. Non ricoprì alcun incarico universitario importante, ma fu un semplice insegnante di matematica e fisica a scuola e all'università.

Ricerca scientifica di base prima del 1800-1803. appartengono alla fisica, quelli successivi alla chimica. Condusse (dal 1787) osservazioni meteorologiche, studiò il colore del cielo, la natura del calore, la rifrazione e la riflessione della luce. Di conseguenza, ha creato la teoria dell'evaporazione e della miscelazione dei gas. Descritto (1794) un difetto visivo chiamato daltonismo.

Ha aperto tre leggi, che costituiva l'essenza del suo atomismo fisico delle miscele di gas: pressioni parziali gas (1801), dipendenze volume di gas a pressione costante sulla temperatura(1802, indipendente da J.L. Gay-Lussac) e dipendenza solubilità gas dalle loro pressioni parziali(1803). Questi lavori lo portarono alla soluzione del problema chimico del rapporto tra composizione e struttura delle sostanze.

Proposto e motivato (1803-1804) teoria della struttura atomica, o atomismo chimico, che spiegava la legge empirica della costanza della composizione. Teoricamente previsto e scoperto (1803) legge dei multipli: se due elementi formano più composti, allora le masse di un elemento rispetto alla stessa massa dell'altro si rapportano come numeri interi.

Compilato (1803) il primo tabella relativa masse atomiche idrogeno, azoto, carbonio, zolfo e fosforo, prendendo come unità la massa atomica dell'idrogeno. Proposto (1804) sistema di segni chimici per atomi "semplici" e "complessi". Svolse (dal 1808) un lavoro volto a chiarire alcune disposizioni e a spiegare l'essenza della teoria atomica. Autore dell'opera" Nuovo sistema filosofia chimica" (1808-1810), godendo di fama mondiale.

Membro di numerose accademie delle scienze e società scientifiche.

Svante ARRENIUS

(nato nel 1859)

Svante August Arrhenius è nato nell'antica città svedese di Uppsala. In palestra era uno dei migliori studenti; studiare fisica e matematica era particolarmente facile per lui. Nel 1876, il giovane fu ammesso all'Università di Uppsala. E solo due anni dopo (sei mesi prima del previsto) superò l'esame per il grado di candidato in filosofia. Tuttavia, in seguito si lamentò del fatto che l'istruzione all'università veniva condotta secondo schemi obsoleti: ad esempio, "era impossibile sentire una sola parola sul sistema Mendeleev, eppure aveva già più di dieci anni"...

Nel 1881 Arrhenius si trasferì a Stoccolma e iniziò a lavorare presso l'Istituto di fisica dell'Accademia delle scienze. Lì iniziò a studiare la conduttività elettrica di soluzioni acquose altamente diluite di elettroliti. Sebbene Svante Arrhenius sia un fisico di formazione, è famoso per le sue ricerche chimiche e divenne uno dei fondatori della nuova scienza della chimica fisica. Soprattutto, ha studiato il comportamento degli elettroliti nelle soluzioni, oltre a studiare la velocità delle reazioni chimiche. Il lavoro di Arrhenius non fu riconosciuto dai suoi compatrioti per molto tempo, e solo quando le sue scoperte furono molto apprezzate in Germania e Francia fu eletto all'Accademia svedese delle scienze. Per lo sviluppo Teorie della dissociazione elettrolitica Arrhenius vinse il Premio Nobel nel 1903.

Il gigante allegro e bonario Svante Arrhenius, un vero “figlio della campagna svedese”, è sempre stato l'anima della società, apprezzando colleghi e conoscenti. È stato sposato due volte; i suoi due figli si chiamavano Olaf e Sven. Divenne ampiamente conosciuto non solo come chimico fisico, ma anche come autore di numerosi libri di testo, divulgazione scientifica e semplicemente articoli e libri popolari di geofisica, astronomia, biologia e medicina.

Ma il percorso verso il riconoscimento mondiale per il chimico Arrhenius non è stato affatto facile. La teoria della dissociazione elettrolitica aveva avversari molto seri nel mondo scientifico. Quindi, D.I. Mendeleev criticò aspramente non solo l'idea stessa di dissociazione di Arrhenius, ma anche l'approccio puramente "fisico" alla comprensione della natura delle soluzioni, che non teneva conto delle interazioni chimiche tra soluto e solvente.

Successivamente, si è scoperto che sia Arrhenius che Mendeleev avevano ragione ciascuno a modo loro e le loro opinioni, completandosi a vicenda, costituivano la base di un nuovo - protone– teoria degli acidi e delle basi.

CAVENDISH Enrico

Fisico e chimico inglese, membro della Royal Society di Londra (dal 1760). Nato a Nizza (Francia). Laureato all'Università di Cambridge (1753). Ha condotto ricerche scientifiche nel proprio laboratorio.

I lavori nel campo della chimica riguardano la chimica pneumatica (del gas), di cui è uno dei creatori. Isola (1766) l'anidride carbonica e l'idrogeno nella loro forma pura, scambiando quest'ultimo per flogisto, e stabilisce la composizione base dell'aria come una miscela di azoto e ossigeno. Ossidi di azoto ricevuti. Bruciando l'idrogeno ottenne l'acqua (1784), determinando il rapporto tra i volumi dei gas interagenti in questa reazione (100:202). L'accuratezza delle sue ricerche fu così grande che gli permise, quando ottenne (1785) gli ossidi di azoto facendo passare una scintilla elettrica attraverso aria umidificata, di osservare la presenza di "aria deflogisticata", che costituiva non più di 1/20 del volume totale di gas. Questa osservazione aiutò W. Ramsay e J. Rayleigh a scoprire (1894) il gas nobile argon. Ha spiegato le sue scoperte dal punto di vista della teoria del flogisto.

Nel campo della fisica, in molti casi anticipò le scoperte successive. La legge secondo cui forze interazione elettrica inversamente proporzionale al quadrato della distanza tra le cariche, fu da lui scoperto (1767) dieci anni prima del fisico francese C. Coulomb. Stabilì sperimentalmente (1771) l'influenza dell'ambiente sulla capacità dei condensatori e determinò (1771) il valore delle costanti dielettriche di un certo numero di sostanze. Determinò (1798) le forze di reciproca attrazione tra i corpi sotto l'influenza della gravità e allo stesso tempo calcolò la densità media della Terra. Il lavoro di Cavendish nel campo della fisica divenne noto solo nel 1879, dopo che il fisico inglese J. Maxwell pubblicò i suoi manoscritti, che fino a quel momento erano stati negli archivi.

Il laboratorio di fisica dell'Università di Cambridge, fondato nel 1871, prende il nome da Cavendish.

KEKULE Friedrich August

(Kekule F.A.)

Chimico organico tedesco. Nato a Darmstadt. Laureato all'Università di Giessen (1852). Ha ascoltato le conferenze a Parigi di J. Dumas, C. Wurtz, C. Gerapa. Nel 1856-1858 insegnò all'Università di Heidelberg, 1858-1865. - Professore all'Università di Gand (Belgio), dal 1865 - Università di Bonn (nel 1877-1878 - rettore). Gli interessi scientifici si concentrarono principalmente nel campo della chimica organica teorica e della sintesi organica. Ottenne l'acido tioacetico e altri composti dello zolfo (1854), l'acido glicolico (1856). Per la prima volta, per analogia con il tipo di acqua, introdusse (1854) il tipo di idrogeno solforato. Espresse (1857) l'idea di valenza come numero intero di unità di affinità possedute da un atomo. Ha sottolineato la “bibasicità” (bivalenza) dello zolfo e dell'ossigeno. Diviso (1857) tutti gli elementi, ad eccezione del carbonio, in uno, due e tre fondamentali; il carbonio venne classificato come elemento tetrabasico (contemporaneamente a L.V.G. Kolbe).

Avanzò (1858) la proposizione che la costituzione dei composti è determinata dalla “basicità”, cioè valenza, elementi. Per la prima volta (1858) dimostrò che il numero di atomi di idrogeno associati a N gli atomi di carbonio equivalgono a 2 N+ 2. Basandosi sulla teoria dei tipi, formulò le prime disposizioni della teoria della valenza. Considerando il meccanismo delle reazioni di doppio scambio, espresse l'idea di un graduale indebolimento dei legami iniziali e presentò (1858) un diagramma che fu il primo modello dello stato attivato. Propose (1865) la formula strutturale ciclica del benzene, estendendo così la teoria della struttura chimica di Butlerov ai composti aromatici. Il lavoro sperimentale di Kekule è strettamente legato alla sua ricerca teorica. Per verificare l'ipotesi sull'equivalenza di tutti e sei gli atomi di idrogeno nel benzene, ne ottenne i derivati alogeno, nitro, amminico e carbossilico. Effettuò (1864) un ciclo di trasformazioni degli acidi: malico naturale - bromosuccinico - malico otticamente inattivo. Scoperto (1866) il riarrangiamento del diazoammino- in aminoazobenzene. Trifenilmetano sintetizzato (1872) e antrachinone (1878). Per dimostrare la struttura della canfora, intraprese il lavoro per convertirla in ossicimolo e poi in tiocimolo. Ha studiato la condensazione crotonica dell'acetaldeide e la reazione per produrre acido carbossitartronico. Ha proposto metodi per la sintesi del tiofene a base di dietil solfuro e anidride succinica.

Presidente della Società Chimica Tedesca (1878, 1886, 1891). Uno degli organizzatori del 1° Congresso Internazionale dei Chimici a Karlsruhe (1860). Membro corrispondente estero Accademia delle scienze di Pietroburgo (dal 1887).

Antoine-Laurent LAVOISIER

(1743-1794)

Chimico francese Antoine Laurent Lavoisier Avvocato di formazione, era un uomo molto ricco. Era un membro della "Transaction Company", un'organizzazione di finanzieri che appaltava le tasse statali. Da queste transazioni finanziarie Lavoisier acquisì un'enorme fortuna. Gli eventi politici accaduti in Francia ebbero tristi conseguenze per Lavoisier: fu giustiziato per aver lavorato nella "Tassa Generale" ( società per azioni per la riscossione dei tributi). Nel maggio 1794, Lavoisier comparve davanti a un tribunale rivoluzionario insieme ad altri esattori delle tasse e il giorno successivo fu condannato a morte "come istigatore o complice di una cospirazione intesa a favorire il successo dei nemici della Francia attraverso l'estorsione e le esazioni illegali". dal popolo francese." La sera dell'8 maggio, la sentenza fu eseguita e la Francia perse una delle sue teste più brillanti. Due anni dopo, Lavoisier fu riconosciuto ingiustamente condannato, tuttavia, ciò non poté più restituire lo straordinario scienziato in Francia. Mentre studiava ancora alla Facoltà di Giurisprudenza dell'Università di Parigi, il futuro agricoltore fiscale generale e un chimico eccezionale studiarono contemporaneamente scienze naturali. Lavoisier investì parte della sua fortuna nella costruzione di un laboratorio chimico, dotato di attrezzature eccellenti per quei tempi, che divenne il centro scientifico di Parigi. Nel suo laboratorio, Lavoisier condusse numerosi esperimenti in cui determinò i cambiamenti nella massa delle sostanze durante la loro calcinazione e combustione.

Lavoisier fu il primo a dimostrare che la massa dei prodotti della combustione di zolfo e fosforo è maggiore della massa delle sostanze bruciate e che il volume dell'aria in cui bruciava il fosforo diminuiva di 1/5. Riscaldando il mercurio con un certo volume d'aria, Lavoisier ottenne “scaglie di mercurio” (ossido di mercurio) e “aria soffocante” (azoto), inadatta alla combustione e alla respirazione. Calcinando la scaglia di mercurio, la decompose in mercurio e “aria vitale” (ossigeno). Con questi e molti altri esperimenti Lavoisier dimostrò la complessità della composizione aria atmosferica e per la prima volta interpretò correttamente i fenomeni della combustione e della tostatura come un processo di combinazione delle sostanze con l'ossigeno. Ciò non poteva essere fatto dal chimico e filosofo inglese Joseph Priestley e dal chimico svedese Karl-Wilhelm Scheele, così come da altri scienziati naturali che avevano riportato in precedenza la scoperta dell'ossigeno. Lavoisier ha dimostrato che l'anidride carbonica (anidride carbonica) è un composto di ossigeno con "carbone" (carbonio) e l'acqua è un composto di ossigeno e idrogeno. Ha dimostrato sperimentalmente che quando si respira ossigeno viene assorbito e si forma anidride carbonica, cioè il processo di respirazione è simile al processo di combustione. Inoltre, il chimico francese ha scoperto che la formazione di anidride carbonica durante la respirazione è la principale fonte di “calore animale”. Lavoisier fu uno dei primi a cercare di spiegare i complessi processi fisiologici che si verificano in un organismo vivente dal punto di vista della chimica.

Lavoisier divenne uno dei fondatori della chimica classica. Scoprì la legge di conservazione delle sostanze, introdusse i concetti di “elemento chimico” e “composto chimico”, dimostrò che la respirazione è simile al processo di combustione ed è una fonte di calore nel corpo. Lavoisier fu l'autore della prima classificazione delle sostanze chimiche e il libro di testo “Corso Elementare di Chimica”. All'età di 29 anni fu eletto membro a pieno titolo dell'Accademia delle Scienze di Parigi.

Henri-Louis LE CHATELIER
(Le Chatelier H.L.)

Henri-Louis Le Chatelier è nato l'8 ottobre 1850 a Parigi. Dopo essersi diplomato all'Ecole Polytechnique nel 1869, entrò nella National Higher Mining School. Futuro scopritore famoso principio era una persona ampiamente istruita ed erudita. Era interessato alla tecnologia, alle scienze naturali e vita pubblica. Dedicò molto tempo allo studio della religione e delle lingue antiche. All'età di 27 anni, Le Chatelier divenne professore alla Scuola Superiore Mineraria e trent'anni dopo all'Università di Parigi. Allo stesso tempo fu eletto membro a pieno titolo dell'Accademia delle Scienze di Parigi.

Il contributo più importante dello scienziato francese alla scienza è stato associato allo studio equilibrio chimico, ricerca spostamenti degli equilibri sotto l’influenza della temperatura e della pressione. Gli studenti della Sorbona che ascoltarono le lezioni di Le Chatelier nel 1907-1908 scrissero nei loro appunti: " Un cambiamento in qualsiasi fattore che può influenzare lo stato dell'equilibrio chimico di un sistema di sostanze provoca in esso una reazione che cerca di contrastare il cambiamento apportato. Un aumento della temperatura provoca una reazione che tende ad abbassare la temperatura, avviene cioè con assorbimento di calore. Un aumento di pressione provoca una reazione che tende a provocare una diminuzione di pressione, accompagnata cioè da una diminuzione di volume...".

Sfortunatamente, Le Chatelier non ha ricevuto il Premio Nobel. Il motivo era che questo premio veniva assegnato solo agli autori di opere completate o riconosciute nell'anno in cui è stato ricevuto il premio. L'opera più importante di Le Chatelier fu completata molto prima del 1901, quando furono assegnati i primi premi Nobel.

LOMONOSOV Michail Vassilievich

Scienziato russo, accademico dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo (dal 1745). Nato nel villaggio di Denisovka (ora villaggio di Lomonosov, regione di Arkhangelsk). Nel 1731-1735 ha studiato all'Accademia slavo-greco-latina di Mosca. Nel 1735 fu inviato a San Pietroburgo all'università accademica, e nel 1736 in Germania, dove studiò all'Università di Marburg (1736-1739) e a Freiberg presso la Scuola Mineraria (1739-1741). Nel 1741-1745 – assistente della classe di Fisica dell'Accademia delle Scienze di San Pietroburgo, dal 1745 – professore di chimica all'Accademia delle Scienze di San Pietroburgo, dal 1748 lavorò nel Laboratorio Chimico dell'Accademia delle Scienze, fondato su sua iniziativa. Allo stesso tempo, dal 1756, condusse ricerche presso la vetreria da lui fondata a Ust-Ruditsy (vicino a San Pietroburgo) e nel laboratorio di casa.

L'attività creativa di Lomonosov si distingue sia per l'eccezionale ampiezza di interessi che per la profondità della sua penetrazione nei segreti della natura. Le sue ricerche riguardano la matematica, la fisica, la chimica, le scienze della terra e l'astronomia. I risultati di questi studi hanno gettato le basi scienza naturale moderna. Lomonosov attirò l'attenzione (1756) sull'importanza fondamentale della legge di conservazione della massa della materia nelle reazioni chimiche; delineò (1741-1750) i fondamenti del suo insegnamento corpuscolare (atomo-molecolare), che venne sviluppato solo un secolo dopo; avanzò (1744-1748) la teoria cinetica del calore; sostanziarono (1747-1752) la necessità di coinvolgere la fisica per spiegare fenomeni chimici e propose il nome “chimica fisica” per la parte teorica della chimica, e “chimica tecnica” per la parte pratica. Le sue opere divennero una pietra miliare nello sviluppo della scienza, separando la filosofia naturale dalle scienze naturali sperimentali.

Fino al 1748 Lomonosov fu principalmente impegnato nella ricerca fisica e nel periodo 1748-1757. i suoi lavori sono dedicati principalmente alla risoluzione di problemi teorici e sperimentali di chimica. Sviluppando idee atomistiche, espresse dapprima l'opinione che i corpi sono costituiti da “corpuscoli” e questi, a loro volta, da “elementi”; ciò corrisponde alle idee moderne sulle molecole e sugli atomi.

Fu il pioniere dell'uso di metodi di ricerca matematici e fisici in chimica e fu il primo a tenere un "corso indipendente di vera chimica fisica" presso l'Accademia delle Scienze di San Pietroburgo. Nel laboratorio chimico dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo, da lui diretto, è stato condotto un ampio programma di ricerca sperimentale. Metodi di pesatura precisi sviluppati, metodi volumetrici applicati analisi quantitativa. Conducendo esperimenti sulla cottura dei metalli in recipienti sigillati, dimostrò (1756) che il loro peso non cambia dopo il riscaldamento e che l'opinione di R. Boyle sull'aggiunta di materia termica ai metalli è errata.

Ha studiato gli stati liquido, gassoso e solido dei corpi. Ha determinato i coefficienti di espansione dei gas in modo abbastanza accurato. Ha studiato la solubilità dei sali a temperature diverse. Ha studiato l'effetto della corrente elettrica sulle soluzioni saline, ha stabilito i fatti di una diminuzione della temperatura quando i sali si dissolvono e di una diminuzione del punto di congelamento della soluzione rispetto a un solvente puro. Ha distinto tra il processo di dissoluzione dei metalli nell'acido, che è accompagnato da cambiamenti chimici, e il processo di dissoluzione dei sali nell'acqua, che avviene senza cambiamenti chimici nelle sostanze disciolte. Ha creato vari strumenti (viscosimetro, dispositivo per filtrare sotto vuoto, dispositivo per determinare la durezza, barometro a gas, pirometro, caldaia per studiare sostanze a bassa e alta pressione) e ha calibrato termometri in modo abbastanza accurato.

Fu artefice di numerose produzioni chimiche (pigmenti inorganici, smalti, vetro, porcellana). Ha sviluppato la tecnologia e la ricetta per il vetro colorato, che ha utilizzato per creare dipinti a mosaico. Pasta di porcellana inventata. Era impegnato nell'analisi di minerali, sali e altri prodotti.

Nella sua opera "I primi fondamenti della metallurgia, o estrazione del minerale" (1763), esaminò le proprietà di vari metalli, diede la loro classificazione e descrisse i metodi di produzione. Insieme ad altri lavori sulla chimica, questo lavoro gettò le basi del linguaggio chimico russo. Considerata la formazione di vari minerali e corpi non metallici in natura. Ha espresso l'idea dell'origine biogenica dell'humus del suolo. Ha dimostrato l'origine organica degli oli, del carbone, della torba e dell'ambra. Ha descritto i processi per ottenere solfato di ferro, rame da solfato di rame, zolfo da minerali di zolfo, allume, acido solforico, nitrico e cloridrico.

Fu il primo degli accademici russi a iniziare a preparare libri di testo di chimica e metallurgia ("Corso di chimica fisica", 1754; "I primi fondamenti della metallurgia o dell'estrazione dei minerali", 1763). A lui si deve la creazione dell'Università di Mosca (1755), il cui progetto e curriculum furono compilati da lui personalmente. Secondo il suo progetto, la costruzione del Laboratorio Chimico dell'Accademia delle Scienze di San Pietroburgo fu completata nel 1748. Dal 1760 fu amministratore del ginnasio e dell'università dell'Accademia delle scienze di San Pietroburgo. Ha creato le basi della moderna lingua letteraria russa. Era un poeta e artista. Ha scritto numerose opere di storia, economia e filologia. Membro di diverse accademie delle scienze. L'Università di Mosca (1940), l'Accademia di tecnologia chimica fine di Mosca (1940) e la città di Lomonosov (ex Oranienbaum) prendono il nome da Lomonosov. L'Accademia delle Scienze dell'URSS istituì (1956) la Medaglia d'Oro da cui prende il nome. M.V. Lomonosov per il suo eccezionale lavoro nel campo della chimica e di altre scienze naturali.

Dmitri Ivanovich Mendeleev

(1834-1907)

Dmitri Ivanovich Mendeleev- un grande scienziato-enciclopedista, chimico, fisico, tecnologo, geologo e persino meteorologo russo. Mendeleev aveva un pensiero chimico sorprendentemente chiaro; comprendeva sempre chiaramente gli obiettivi finali del suo lavoro creativo: lungimiranza e beneficio. Ha scritto: "L'argomento più vicino alla chimica è lo studio delle sostanze omogenee, dalla cui composizione sono fatti tutti i corpi del mondo, le loro trasformazioni l'una nell'altra e i fenomeni che accompagnano tali trasformazioni".

Mendeleev creò la moderna teoria delle soluzioni degli idrati, l'equazione di stato di un gas ideale, sviluppò una tecnologia per produrre polvere da sparo senza fumo, scoprì la legge periodica e propose la tavola periodica degli elementi chimici e scrisse il miglior libro di testo di chimica del suo tempo.

Nacque nel 1834 a Tobolsk ed era l'ultimo, diciassettesimo figlio della famiglia del direttore della palestra di Tobolsk, Ivan Pavlovich Mendeleev e di sua moglie Maria Dmitrievna. Al momento della sua nascita, nella famiglia Mendeleev erano rimasti in vita solo due fratelli e cinque sorelle. Nove bambini morirono durante l'infanzia e a tre di loro non venne nemmeno dato un nome dai genitori.

All'inizio gli studi di Dmitry Mendeleev a San Pietroburgo presso l'Istituto pedagogico non furono facili. Nel primo anno riuscì a ottenere voti insoddisfacenti in tutte le materie tranne che in matematica. Ma negli anni da senior, le cose andarono diversamente: il voto medio annuale di Mendeleev era di quattro e mezzo (su cinque possibili). Si laureò all'istituto nel 1855 con una medaglia d'oro, ricevendo il diploma di insegnante senior.

La vita non è sempre stata gentile con Mendeleev: ci fu la rottura con la fidanzata, l'ostilità dei colleghi, un matrimonio fallito e poi il divorzio... Due anni (1880 e 1881) furono molto difficili nella vita di Mendeleev. Nel dicembre 1880, l'Accademia delle Scienze di San Pietroburgo rifiutò di eleggerlo accademico: nove accademici votarono a favore e dieci accademici votarono contro. Un ruolo particolarmente sconveniente fu svolto dal segretario dell'Accademia, un certo Veselovsky. Ha dichiarato francamente: “Non vogliamo quelli universitari, anche se sono migliori di noi, non ne abbiamo ancora bisogno”.

Nel 1881, con grande difficoltà, il matrimonio di Mendeleev con la sua prima moglie fu sciolto, la quale non capiva affatto suo marito e lo incolpava per la sua mancanza di attenzione.

Nel 1895 Mendeleev divenne cieco, ma continuò a dirigere la Casa dei Pesi e delle Misure. Gli venivano letti i documenti aziendali, dettava ordini al segretario e a casa continuava a fare le valigie alla cieca. Professore I.V. Kostenich rimosse la cataratta in due operazioni, e presto la vista ritornò...

Nell'inverno 1867-68, Mendeleev iniziò a scrivere il libro di testo "Fondamenti di chimica" e incontrò immediatamente difficoltà nel sistematizzare il materiale fattuale. A metà febbraio 1869, riflettendo sulla struttura del libro di testo, arrivò gradualmente alla conclusione che le proprietà delle sostanze semplici (e questa è la forma di esistenza degli elementi chimici allo stato libero) e le masse atomiche degli elementi sono collegate da un certo schema.

Mendeleev non sapeva molto dei tentativi dei suoi predecessori di disporre gli elementi chimici in ordine crescente di massa atomica e degli incidenti che si verificarono in questo caso. Ad esempio, non aveva quasi nessuna informazione sul lavoro di Chancourtois, Newlands e Meyer.

Mendeleev ebbe un'idea inaspettata: confrontare le masse atomiche vicine di vari elementi chimici e le loro proprietà chimiche.

Senza pensarci due volte, scrisse i simboli sul retro della lettera di Khodnev cloro Cl e potassio K con masse atomiche abbastanza vicine, pari rispettivamente a 35,5 e 39 (la differenza è di sole 3,5 unità). Nella stessa lettera, Mendeleev abbozzò i simboli di altri elementi, cercando tra loro coppie “paradossali” simili: fluoro F e sodio N / a, bromo Marca rubidio Rb, iodio Io e cesio Cs, per il quale la differenza di massa aumenta da 4,0 a 5,0, e poi a 6,0. Mendeleev non poteva sapere allora che la “zona incerta” è ovvia non metalli E metalli contiene elementi – gas nobili, la cui scoperta modificherà successivamente in modo significativo la tavola periodica. A poco a poco, cominciò ad emergere la forma della futura tavola periodica degli elementi chimici.

Quindi, per prima cosa ha messo una carta con l'elemento berillio Sii (massa atomica 14) accanto alla carta elemento alluminio Al (massa atomica 27,4), secondo la tradizione di allora, scambiando il berillio per un analogo dell'alluminio. Tuttavia, dopo aver confrontato le proprietà chimiche, vi pose sopra il berillio magnesio Mg. Dubitando del valore allora generalmente accettato della massa atomica del berillio, lo modificò in 9,4 e cambiò la formula dell'ossido di berillio da Be 2 O 3 a BeO (come l'ossido di magnesio MgO). A proposito, il valore “corretto” della massa atomica del berillio fu confermato solo dieci anni dopo. Ha agito altrettanto audacemente in altre occasioni.

A poco a poco, Dmitry Ivanovich arrivò alla conclusione finale che gli elementi disposti in ordine crescente in base alla massa atomica mostrano una chiara periodicità delle proprietà fisiche e chimiche.

Per tutto il giorno, Mendeleev ha lavorato sul sistema degli elementi, interrompendosi brevemente per giocare con sua figlia Olga e pranzare e cenare.

La sera del 1 marzo 1869 riscrisse completamente la tabella che aveva compilato e, con il titolo "Esperienza di un sistema di elementi basato sul loro peso atomico e somiglianza chimica", la inviò alla tipografia, prendendo appunti per i tipografi e mettendo la data “17 febbraio 1869” (questo è il vecchio stile). Quindi è stato aperto Legge periodica...

La Russia è un paese con storia ricca. Molti famosi pionieri hanno glorificato la grande potenza con le loro conquiste. Uno di questi sono i grandi chimici russi.

La chimica oggi è definita una delle scienze delle scienze naturali, che studia le composizioni interne e la struttura della materia, la decomposizione e i cambiamenti delle sostanze, il modello di formazione di nuove particelle e i loro cambiamenti.

Chimici russi che hanno glorificato il paese

Se parliamo della storia della scienza chimica, non possiamo fare a meno di ricordare persone più grandi meritano sicuramente l'attenzione di tutti. Elenco personaggi famosi guidati da grandi chimici russi:

Michail Vassilievich Lomonosov.
Dmitri Ivanovich Mendeleev.
Aleksandr Michajlovic Butlerov.
Sergei Vasilievich Lebedev.
Vladimir Vasilievich Markovnikov.
Nikolai Nikolaevich Semenov.
Igor Vasilievich Kurcatov.
Nikolai Nikolaevich Zinin.
Aleksandr Nikolaevič Nesmjanov.

E molti altri.

Lomonosov Mikhail Vasilievich

Gli scienziati chimici russi non avrebbero potuto lavorare senza il lavoro di Lomonosov. Mikhail Vasilyevich era del villaggio di Mishaninskaya (San Pietroburgo). Il futuro scienziato nacque nel novembre 1711. Lomonosov - il chimico fondatore che diede alla chimica la definizione corretta, uno scienziato naturale lettere maiuscole, fisico mondiale e famoso enciclopedista.

Il lavoro scientifico di Mikhail Vasilyevich Lomonosov a metà del XVII secolo era vicino al moderno programma di ricerca chimica e fisica. Lo scienziato ha sviluppato la teoria del calore cinetico molecolare, che per molti aspetti ha superato le idee allora sulla struttura della materia. Lomonosov formulò molte leggi fondamentali, tra cui la legge della termodinamica. Lo scienziato ha fondato la scienza del vetro. Mikhail Vasilyevich fu il primo a scoprire il fatto che il pianeta Venere ha un'atmosfera. Divenne professore di chimica nel 1745, tre anni dopo aver conseguito un titolo uguale in scienze fisiche.

Dmitri Ivanovich Mendeleev

Un chimico e fisico eccezionale, lo scienziato russo Dmitry Ivanovich Mendeleev nacque alla fine di febbraio 1834 nella città di Tobolsk. Il primo chimico russo era il diciassettesimo figlio della famiglia di Ivan Pavlovich Mendeleev, direttore delle scuole e delle palestre nella regione di Tobolsk. È stato ancora conservato un libro metrico con la registrazione della nascita di Dmitry Mendeleev, dove i nomi dello scienziato e dei suoi genitori compaiono su un'antica pagina.

Mendeleev fu definito il chimico più brillante del XIX secolo, e questa era la definizione corretta. Dmitry Ivanovich è autore di importanti scoperte nel campo della chimica, meteorologia, metrologia e fisica. Mendeleev studiò l'isomorfismo. Nel 1860, lo scienziato scoprì la temperatura critica (punto di ebollizione) per tutti i tipi di liquidi.

Nel 1861, lo scienziato pubblicò il libro "Chimica organica". Studiò i gas e ne derivò le formule corrette. Mendeleev ha progettato il picnometro. Il grande chimico divenne autore di numerose opere sulla metrologia. Ha studiato carbone e petrolio e ha sviluppato sistemi per l'irrigazione dei terreni.

Fu Mendeleev a scoprire uno dei principali assiomi naturali: la legge periodica degli elementi chimici. Lo usiamo ancora adesso. Ha dato caratteristiche a tutti gli elementi chimici, determinandone teoricamente le proprietà, la composizione, le dimensioni e il peso.

Aleksandr Michajlovic Butlerov

A. M. Butlerov è nato nel settembre 1828 nella città di Chistopol (provincia di Kazan). Nel 1844 divenne studente presso l'Università di Kazan, Facoltà di Scienze Naturali, dopo di che fu lasciato lì per ricevere una cattedra. Butlerov era interessato alla chimica e creò una teoria della struttura chimica delle sostanze organiche. Fondatore della scuola dei “Chimici Russi”.

Markovnikov Vladimir Vasilievich

L'elenco dei “chimici russi” include senza dubbio un altro famoso scienziato. Vladimir Vasilyevich Markovnikov, originario della provincia di Nizhny Novgorod, è nato il 25 dicembre 1837. Chimico nel campo dei composti organici e autore della teoria della struttura del petrolio e della struttura chimica della materia in generale. Le sue opere hanno avuto un ruolo importante nello sviluppo della scienza. Markovnikov stabilì i principi della chimica organica. Ha condotto molte ricerche a livello molecolare, stabilendo determinati modelli. Successivamente, queste regole presero il nome dal loro autore.

Alla fine degli anni '60 del XVIII secolo, Vladimir Vasilyevich difese la sua tesi sull'influenza reciproca degli atomi nei composti chimici. Subito dopo, lo scienziato ha sintetizzato tutti gli isomeri dell'acido glutarico e quindi dell'acido ciclobutandicarbossilico. Markovnikov scoprì i nafteni (una classe di composti organici) nel 1883.

Per le sue scoperte gli venne assegnata una medaglia d'oro a Parigi.

Sergej Vasilievich Lebedev

S. V. Lebedev è nato nel novembre 1902 a Nizhny Novgorod. Il futuro chimico ha ricevuto la sua educazione al Ginnasio di Varsavia. Nel 1895 entrò nella Facoltà di Fisica e Matematica dell'Università di San Pietroburgo.

All'inizio degli anni '20 del XIX secolo, il Consiglio dell'Economia Nazionale annunciò un concorso internazionale per la produzione di gomma sintetica. È stato proposto non solo di trovare un metodo alternativo per fabbricarlo, ma anche di fornire il risultato del lavoro: 2 kg di materiale sintetico finito. Anche le materie prime per il processo produttivo dovevano essere economiche. La gomma doveva essere di alta qualità, non peggiore della gomma naturale, ma più economica di quest'ultima.

Inutile dire che Lebedev ha preso parte al concorso, di cui è diventato il vincitore? Ha sviluppato una speciale composizione chimica della gomma che era accessibile ed economica a tutti, guadagnandosi il titolo di grande scienziato.

Nikolai Nikolaevich Semenov

Nikolai Semenov è nato nel 1896 a Saratov nella famiglia di Elena e Nikolai Semenov. Nel 1913, Nikolai entrò nel Dipartimento di Fisica e Matematica dell'Università di San Pietroburgo, dove, sotto la guida del famoso fisico russo Ioffe Abram, divenne il miglior studente della classe.

Nikolai Nikolaevich Semenov ha studiato i campi elettrici. Ha condotto ricerche sul passaggio della corrente elettrica attraverso i gas, sulla base delle quali è stata sviluppata la teoria della rottura termica di un dielettrico. Successivamente avanzò una teoria sull'esplosione termica e sulla combustione delle miscele di gas. Secondo questa regola, il calore rilasciato durante reazione chimica, potrebbe causare un'esplosione se vengono soddisfatte determinate condizioni.

Nikolai Nikolaevich Zinin

Il 25 agosto 1812, Nikolai Zinin, un futuro chimico organico, nacque nella città di Shushi (Nagorno-Karabakh). Nikolai Nikolaevich si è laureato presso la Facoltà di Fisica e Matematica dell'Università di San Pietroburgo. Divenne il primo presidente della Società Chimica Russa. che fu fatto esplodere il 12 agosto 1953. Successivamente seguì lo sviluppo dell'esplosivo termonucleare RDS-202, la cui resa fu di 52.000 kt.

Kurchatov è stato uno dei fondatori dell'uso dell'energia nucleare per scopi pacifici.

Famosi chimici russi allora e adesso

La chimica moderna non si ferma. Scienziati di tutto il mondo lavorano ogni giorno a nuove scoperte. Ma non dobbiamo dimenticare che le basi importanti di questa scienza furono gettate nei secoli XVII-XIX. Gli eccezionali chimici russi divennero anelli importanti nella successiva catena di sviluppo delle scienze chimiche. Non tutti i contemporanei utilizzano, ad esempio, le leggi di Markovnikov nelle loro ricerche. Ma usiamo ancora la tavola periodica da tempo scoperta, i principi della chimica organica, le condizioni per la temperatura critica dei liquidi e così via. I chimici russi del passato hanno lasciato un segno importante nella storia del mondo, e questo fatto è innegabile.

(1867 – 1934 )

- Polacco chimico e fisico. Per ordine: una scienziata, e non solo una donna, ma il "volto" di una donna nella scienza. Moglie dello scienziato francese Pierre Curie.

Maria è cresciuta in una famiglia numerosa. Ho perso mia madre presto. Fin dall'infanzia mi sono interessato alla chimica. Un grande futuro nella scienza per Maria fu profetizzato dal chimico russo e creatore del sistema periodico degli elementi chimici, Dmitry Ivanovich Mendeleev.

Il percorso verso la scienza è stato difficile. E ci sono due ragioni per questo. In primo luogo, la famiglia Curie non era molto ricca, il che rendeva la formazione una sfida. In secondo luogo, si tratta, ovviamente, di discriminazione contro le donne in Europa. Ma, nonostante tutte le difficoltà, Curie si laureò alla Sorbona, divenne la prima donna premio Nobel, poco di: Marie Curie è diventata due volte premio Nobel.

Nella tavola periodica di D.I. Mendeleev ci sono tre elementi associati a Marie Curie:

Po(polonio),
Ra(radio),
Cm(curio).

Il polonio e il radio furono scoperti da Marie Curie e suo marito nel 1898. Il polonio prende il nome dalla terra natale di Curie, la Polonia (lat. Polonio). E il curio fu sintetizzato artificialmente nel 1944 e prese il nome da Marie e Pierre (suo marito) Curie.

Dietro studio del fenomeno della radioattività I Curie ricevettero il Premio Nobel per la fisica nel 1903.

Per la scoperta degli elementi curio e radio e per lo studio delle loro proprietà, Maria ricevette secondo Premio Nobel, ma questa volta per la chimica. Suo marito non poté ricevere il premio insieme a Maria e morì nel 1906.

Il lavoro con elementi radioattivi non è passato senza lasciare traccia per Marie Curie. Si ammalò gravemente di malattie da radiazioni e morì nel 1934.

Banconota da 20.000 zloty con il ritratto di Marie Skłodowska-Curie.

Come promesso, un articolo su scienziato da Israele, e non su un semplice scienziato, ma l Laureato in Chimica 2011 per il quale ha ricevuto Scoperta dei quasicristalli.

Daniele Shechtman

(nato nel 1941 a Tel Aviv) - chimico fisico israeliano.

Istituto israeliano di tecnologia

Daniel Shechtman si è laureato all'Istituto Israeliano di Tecnologia di Haifa. Lì ha conseguito una laurea, poi un master, poi un dottorato di ricerca.

Shekhtman si trasferì successivamente negli Stati Uniti. È stato lì che ha fatto di più scoperta importante Nella mia vita. Mentre lavorava presso il laboratorio di ricerca dell'aeronautica americana, studiò una lega di alluminio e magnesio "appositamente preparata" attraverso un microscopio elettronico. È così che lo ha scoperto Daniel Shechtman quasicristalli. Questa è una forma speciale di esistenza di una sostanza solida, qualcosa tra un cristallo e un corpo amorfo. L'idea stessa dell'esistenza di tali oggetti andava contro tutte le idee di quel tempo sui corpi solidi. Allora fu una scoperta rivoluzionaria come lo era stata una volta la scoperta della meccanica quantistica. Cioè, nelle idee di quel tempo, i quasicristalli semplicemente non erano possibili. Daniel, quando li guardò per la prima volta al microscopio, disse: "Questo è impossibile in linea di principio!"

Linus Pauling

Ma nessuno credeva alla scoperta. Shekhtman veniva generalmente deriso. E poi mi hanno licenziato. Il principale oppositore dell'esistenza dei quasicristalli fu il chimico americano Linus Pauling. Morì nel 1994 senza nemmeno sapere che Shekhtman aveva ragione.

Ma non importa in quali controversie affogano le persone, la verità prima o poi diventerà evidente.

Dopo il fallimento negli Stati Uniti, Daniel è tornato nella Terra di Sion per lavorare presso l'Israel Institute of Technology. E già lì ha pubblicato i risultati delle sue ricerche.

All'inizio si pensava così quasicristalli può essere ottenuto solo artificialmente e non può essere trovato in natura, ma nel 2009, durante una spedizione sugli altopiani Koryak in Russia, Sono stati scoperti quasicristalli di origine naturale?. Non ci sono e non ci sono state le condizioni per la loro “nascita” sulla terra, questo ci permette di affermare con sicurezza che i quasicristalli sono di origine cosmica e molto probabilmente sono stati portati qui dai meteoriti; Il tempo approssimativo del loro "arrivo" è l'ultima era glaciale.

Il Premio Nobel era arrivato da molto tempo dal suo proprietario, dal momento dell'apertura (1982) fino all'assegnazione del premio a Shekhtman, sono trascorsi né molto né meno, 29 anni.

“Oggi ogni israeliano e ogni ebreo nel mondo è orgoglioso dei risultati ottenuti da Shechtman”.

Primo Ministro di Israele - Benjamin Netanyahu

Daniel Shekhtman camminava da solo. Uno ha fatto una scoperta, uno l'ha difesa (e l'ha difesa!), uno è stato premiato per questo.

Nella Torah, la sacra scrittura degli ebrei, è detto: “E il Signore D-o disse: Non è bene che l’uomo sia solo; lo aiuterò in proporzione a lui”. (Genesi 2:18).

Shekhtman non è solo; ha una moglie e tre figli.

Stato di Israele- questo è reale paese degli scienziati. Nel 2011, cinque vincitori del Premio Nobel erano ebrei. Quattro dei premi Nobel per la chimica sono israeliani. UN Il primo presidente d'Israele, Chaim Weizmann, era un chimico. Come si dice nella pubblicità, ma non è tutto! Allo scienziato più famoso del 20 ° secolo, e in effetti dell'intera storia dell'umanità, Albert Einstein, dopo la morte di Chaim Weizmann nel 1952, fu offerto il posto di presidente di Israele. Ma Einstein era troppo politicamente distaccato per essere d’accordo. E questo post è stato scritto da Isaac Ben-Zvi.

Il presidente “fallito” di Israele su una banconota.

Diciamo "Grazie!" Israele per gli scienziati!

Alessandro Fleming

- Britannico microbiologo. Laureato Premio Nobel per la medicina o la fisiologia 1945 con Howard ed Ernst Chain.

Fin dall'infanzia, Alexander si distingueva per la curiosità eccezionale e... la negligenza. Sono queste qualità che plasmano un ricercatore di successo. Nel suo lavoro ha aderito al principio: “non buttare mai via nulla”. Il suo laboratorio era sempre in disordine. Bene, in generale, Fleming ha avuto una vita scientifica allegra. Mi sono soffiato il naso nel posto sbagliato e ho scoperto il lisozima. Ho lasciato la capsula Petri non lavata per molto tempo e ho scoperto la penicillina. E non è uno scherzo. Era davvero così.

Un giorno Fleming prese un raffreddore, ma non era niente di grave. E solo un vero genio in una situazione del genere potrebbe pensare: "Lasciami soffiare il naso su una colonia di batteri". Dopo qualche tempo si scoprì che i batteri erano morti. Fleming non lo ignorò. Ho iniziato a fare ricerche. Si è scoperto che la colpa della morte dei microbi era l'enzima lisozima, che si trova in alcuni fluidi corporei, compreso il muco nasale. Alexander Fleming isolò il lisozima nella sua forma pura. Ma la sua applicazione non fu così ampia come la successiva scoperta dello scienziato.

Fleming aveva nel suo laboratorio disordine ordinario. Lo scienziato è andato a trascorrere agosto con la sua famiglia. E non ha nemmeno pulito. Quando tornò, scoprì che in una capsula Petri, dove c'era una colonia di batteri, era cresciuta della muffa e questa muffa uccideva i batteri che vivevano nella capsula. E non si trattava di semplice muffa, ma di Penicillium notatum. Fleming ha scoperto che questa muffa contiene una certa sostanza che ha un effetto speciale sulle pareti cellulari dei batteri, impedendo loro di moltiplicarsi. Fleming chiamò questa sostanza penicillina.

È stato il primo antibiotico della storia .

Alexander non è stato in grado di isolare personalmente la penicillina pura. Il suo lavoro fu continuato e completato da altri scienziati. Per il quale hanno ricevuto il Premio Nobel. La penicillina antibiotica divenne particolarmente popolare durante la seconda guerra mondiale. Quando varie infezioni penetravano nelle ferite e una sostanza scoperta accidentalmente era il metodo più efficace per combatterle.

Il grande scienziato Sir Alexander Fleming morì a casa per un infarto miocardico all'età di 74 anni. Il suo nome rimarrà per sempre nella storia della medicina e della microbiologia.

Il modo migliore per trovare buone idee-trovare tante idee e buttare via quelle cattive

Lomonosov divenne il fondatore della chimica fisica.

Osservando Venere attraverso un telescopio, lo scienziato ipotizzò la presenza di un'atmosfera.

Oltre a queste, Lomonosov fece una serie di altre scoperte e osservazioni “minori”, che furono successivamente sviluppate da altri scienziati.

Lomonosov l'aveva fatto natura complessa. Durante la sua vita ha litigato con molte persone, aveva abbastanza nemici. Si sa che ha dato un pugno sul naso a uno dei suoi "avversari"... Allo stesso tempo. sapeva comunicare con persone superiori

Lomonosov, oltre alla scienza, ha studiato poesia. E fu grazie agli odi elogiativi (li amava soprattutto l'imperatrice Caterina II) che ottenne il favore nel cortile e ricevette tutto il necessario per il suo lavoro scientifico e per le esigenze dell'Università.