Strukturen og funksjonene til brusken i kneleddet. Bruskvev

Bruskvev er et cellulært bindevev som utfører støttende, beskyttende og mekaniske funksjoner.

Strukturen til bruskvev

Bruskvev består av celler - kondrocytter, kondroblaster og tett intercellulær substans, bestående av amorfe og fibrøse komponenter.

Kondroblaster

Kondroblaster er plassert enkeltvis langs periferien av bruskvevet. De er langstrakte, flate celler med basofilt cytoplasma som inneholder velutviklet granulat endoplasmatisk retikulum og Golgi-apparatet. Disse cellene syntetiserer komponentene i det intercellulære stoffet, frigjør dem til det intercellulære miljøet og differensierer seg gradvis til de definitive cellene i bruskvev - kondrocytter.

Kondrocytter

Kondrocytter etter modenhet, i henhold til morfologi og funksjon, er delt inn i celler av type I, II og III. Alle typer kondrocytter er lokalisert i de dypere lagene av bruskvev i spesielle hulrom - hull.

Unge kondrocytter (type I) deler seg imidlertid mitotisk datterceller havner i samme lakune og danner en gruppe celler - en isogen gruppe. Den isogene gruppen er en vanlig strukturell og funksjonell enhet av bruskvev. Plasseringen av kondrocytter i isogene grupper i forskjellige bruskvev er ikke den samme.

Intercellulært stoff bruskvev består av en fibrøs komponent (kollagen eller elastiske fibre) og et amorft stoff, som hovedsakelig inneholder sulfaterte glykosaminoglykaner (primært kondroitinsvovelsyrer), samt proteoglykaner. Glykosoaminoglykaner binder store mengder vann og bestemmer tettheten til det intercellulære stoffet. I tillegg inneholder det amorfe stoffet en betydelig mengde mineralske stoffer som ikke danner krystaller. Kar er normalt fraværende i bruskvev.

Klassifisering av bruskvev

Avhengig av strukturen til det intercellulære stoffet deles bruskvev inn i hyalint, elastisk og fibrøst bruskvev.

Hyalint bruskvev

preget av tilstedeværelsen av bare kollagenfibre i den intercellulære substansen. I dette tilfellet er brytningsindeksen til fibrene og den amorfe substansen den samme, og derfor er fibrene i den intercellulære substansen ikke synlige på histologiske preparater. Dette forklarer også en viss gjennomsiktighet av bruskene, bestående av hyalint bruskvev. Kondrocytter i isogene grupper av hyalint bruskvev er ordnet i form av rosetter. Av fysiske egenskaper hyalint bruskvev er preget av gjennomsiktighet, tetthet og lav elastisitet. I menneskekroppen er hyalint bruskvev utbredt og er en del av de store bruskene i strupehodet. (skjoldbruskkjertelen og cricoid), luftrør og store bronkier, utgjør bruskdelene av ribbeina, dekker leddflatene til beinene. I tillegg passerer nesten alle bein i kroppen gjennom det hyalinske bruskstadiet under utviklingen.

Elastisk bruskvev

preget av tilstedeværelsen av både kollagen og elastiske fibre i den intercellulære substansen. I dette tilfellet skiller brytningsindeksen til elastiske fibre seg fra brytningsindeksen til et amorft stoff, og derfor er elastiske fibre tydelig synlige i histologiske preparater. Kondrocytter i isogene grupper i elastisk vev er ordnet i form av søyler eller søyler. Når det gjelder fysiske egenskaper, er elastisk bruskvev ugjennomsiktig, elastisk, mindre tett og mindre gjennomsiktig enn hyalint bruskvev. Det er en del av elastisk brusk: auricle og bruskdelen av den ytre hørselskanalen, brusken i den ytre nesen, små brusk i strupehodet og mellombronkiene, og danner også grunnlaget for epiglottis.

Fibrøst bruskvev

preget av innholdet i den intercellulære substansen av kraftige bunter av parallelle kollagenfibre. I dette tilfellet er kondrocytter plassert mellom fiberbuntene i form av kjeder. I henhold til dens fysiske egenskaper er den preget av høy styrke. I kroppen finnes det bare på begrensede steder: det utgjør en del av mellomvirvelskivene (fibrøs ring), og er også lokalisert i festestedene for leddbånd og sener til hyalinbrusk. I disse tilfellene er den gradvise overgangen av fibrocytter tydelig synlig bindevev inn i kondrocytter av bruskvev.

Det er følgende to begreper som ikke bør forveksles - bruskvev og brusk. Bruskvev- dette er en type bindevev, hvis struktur er beskrevet ovenfor. Brusk er et anatomisk organ som består av bruskvev og perichondrium.

Perichondrium

Perichondrium dekker bruskvevet på utsiden (med unntak av leddflatenes bruskvev) og består av fibrøst bindevev.

Perichondrium har to lag:

ekstern - fibrøs;

intern - cellulær eller kambial (germinal).

Dårlig differensierte celler er lokalisert i det indre laget - prekondroblaster og inaktive kondroblaster, som i prosessen med embryonal og regenerativ histogenese først blir til kondroblaster og deretter til kondrocytter. Det fibrøse laget inneholder et nettverk av blodårer. Derfor, perichondrium, som komponent brusk, utfører følgende funksjoner: gir trofisme til avaskulært bruskvev; beskytter bruskvev; sikrer regenerering av bruskvev ved skade.

Det er ingen hemmelighet at idrettsutøvere, selv i god fysisk form og relativt sett tidlig alder slutter ofte å trene på grunn av skader. De fleste av problemene deres er leddbånd. Deres svakeste del er bruskvev. Det viser seg at funksjonene til skadede ledd kan gjenopprettes hvis du tar hensyn til problemet i tide og skaper passende forhold for behandling og regenerering av cellene deres.

Vev i menneskekroppen

Menneskekroppen er et komplekst og fleksibelt system som er i stand til selvregulering. Den består av celler med forskjellig struktur og funksjon. Hovedmetabolismen foregår i dem. Sammen med ikke-cellulære strukturer er de kombinert til vev: epitel, muskel, nervøs, bindemiddel.

Epitelceller danner grunnlaget hud. De forer de indre hulrommene (buk, thorax, øvre luftveier, tarmkanal). Muskel lar en person bevege seg. Det sikrer også bevegelse av interne medier i alle organer og systemer. Muskulatur er delt inn i typer: glatt (vegger av bukorganer og blodårer), hjerte, skjelett (stripete). Nervevev sørger for overføring av impulser fra hjernen. Noen celler er i stand til å vokse og formere seg, noen av dem er i stand til å regenerere.

Bindevev er det indre miljøet i kroppen. Det er forskjellig i struktur, struktur og egenskaper. Den består av sterke skjelettbein, subkutant fettvev og flytende medier: blod og lymfe. Det inkluderer også bruskvev. Dens funksjoner er formative, støtdempende, støttende og støttende. De spiller alle en viktig rolle og er nødvendige i komplekst system kropp.

struktur og funksjoner

Henne karakteristisk- løshet i arrangementet av celler. Når du ser på dem hver for seg, kan du se hvor tydelig de er atskilt fra hverandre. Leddbåndet mellom dem er det intercellulære stoffet - matrisen. Dessuten, forskjellige typer brusk, dannes det, i tillegg til det viktigste amorfe stoffet, av forskjellige fibre (elastisk og kollagen). Selv om de har en felles proteinopprinnelse, er de forskjellige i egenskaper og, avhengig av dette, utfører de forskjellige funksjoner.

Alle bein i kroppen er dannet av brusk. Men etter hvert som de vokste, ble deres intercellulære substans fylt med saltkrystaller (hovedsakelig kalsium). Som et resultat fikk beinene styrke og ble en del av skjelettet. Brusk utfører også støttefunksjoner. I ryggraden, mellom segmentene, oppfatter de konstante belastninger (statiske og dynamiske). Ørene, nesen, luftrøret, bronkiene - i disse områdene spiller vevet en mer formativ rolle.

Veksten og ernæringen av brusk skjer gjennom perichondrium. Det er en obligatorisk del av vevet, bortsett fra leddene. De inneholder leddvæske mellom gnideflatene. Den vasker, smører og gir næring til dem, fjerner avfallsstoffer.

Struktur

I brusk er det få celler som er i stand til å dele seg, og det er mye plass rundt dem, fylt med proteinstoffer med varierende egenskaper. På grunn av denne funksjonen skjer ofte regenereringsprosesser i større grad i matrisen.

Det finnes to typer vevsceller: kondroblaster (modne) og kondroblaster (unge). De er forskjellige i størrelse, plassering og plassering. Kondrocytter har en rund form og er større. De er plassert i par eller i grupper på opptil 10 celler. Kondroblaster er vanligvis mindre og finnes perifert eller enkeltvis i vevet.

Vann samler seg i cytoplasmaet til cellene under membranen, og det er inneslutninger av glykogen. Oksygen og næringsstoffer kommer diffust inn i celler. Der oppstår syntesen av kollagen og elastin. De er nødvendige for dannelsen av intercellulær substans. Det avhenger av dens spesifisitet hvilken type bruskvev det vil være. De strukturelle funksjonene skiller seg fra mellomvirvelskiver, inkludert kollageninnholdet. I nesebrusken består det intercellulære stoffet av 30 % elastin.

Slags

Hvordan det klassifiseres Dens funksjoner avhenger av overvekten av spesifikke fibre i matrisen. Hvis det er mer elastin i det intercellulære stoffet, vil bruskvevet være mer plastisk. Den er nesten like sterk, men fiberbuntene i den er tynnere. De tåler belastninger ikke bare i kompresjon, men også i spenning, og er i stand til å deformeres uten kritiske konsekvenser. Slike brusk kalles elastisk. Deres vev danner strupehodet, ørene og nesen.

Dersom matrisen rundt cellene inneholder et høyt innhold av kollagen med en kompleks struktur av polypeptidkjeder, kalles slik brusk hyalinbrusk. Det dekker oftest de indre overflatene av leddene. Største kvantum kollagen er konsentrert i den overfladiske sonen. Den spiller rollen som en ramme. Strukturen til fiberbuntene i den ligner tredimensjonale sammenflettede nettverk med spiralform.

Det er en annen gruppe: fibrøs eller fibrøs brusk. De, som hyalin, inneholder en stor mengde kollagen i det intercellulære stoffet, men det har en spesiell struktur. Buntene av fibrene deres har ikke en kompleks veving og er plassert langs aksen til de største belastningene. De er tykkere, har spesiell trykkstyrke og restituerer seg dårlig når de blir deformert. Intervertebrale skiver, krysset mellom sener og bein, dannes fra slikt vev.

Funksjoner

På grunn av sine spesielle biomekaniske egenskaper er bruskvev ideell for å koble sammen komponentene i muskel- og skjelettsystemet. Den er i stand til å motta effekten av kompresjons- og spenningskrefter under bevegelser, omfordele dem jevnt til belastningen og til en viss grad absorbere eller spre dem.

Brusk danner slitasjebestandige overflater. Sammen med leddvæske er slike ledd, under akseptable belastninger, i stand til å utføre sine funksjoner normalt i lang tid.

Sener er ikke bruskvev. Deres funksjoner inkluderer også kobling til et felles apparat. De består også av bunter av kollagenfibre, men deres struktur og opprinnelse er forskjellig. åndedrettsorganer, ører, i tillegg til å utføre formative og støttende funksjoner, er et sted for vedlegg av bløtvev. Men i motsetning til sener har ikke musklene ved siden av den samme belastningen.

Spesielle egenskaper

Elastisk brusk har svært få blodårer. Og dette er forståelig, fordi en sterk dynamisk belastning kan skade dem. Hvordan får brusk bindevev næring? Disse funksjonene utføres av det intercellulære stoffet. Det er ingen kar i det hele tatt i hyalin brusk. Gniflatene deres er ganske harde og tette. De får næring av leddvæsken i leddet.

Vann beveger seg fritt i matrisen. Den inneholder alle nødvendige stoffer for metabolske prosesser. Proteoglykankomponenter i brusk binder vann perfekt. Som et inkompressibelt stoff gir det stivhet og ekstra støtdemping. Når det er under belastning, tar vann på seg støtet, sprer seg gjennom det intercellulære rommet og lindrer jevnt stress, og forhindrer irreversible kritiske deformasjoner.

Utvikling

I kroppen til en voksen er opptil 2% av massen bruskvev. Hvor er den plassert og hvilke funksjoner utfører den? Brusk og benvev skiller seg ikke i embryonalperioden. Fostre har ingen bein. De utvikler seg fra bruskvev og dannes ved fødselen. Men en del av henne forbener seg aldri. Fra den dannes ørene, nesen, strupehodet og bronkiene. Det er også til stede i leddene i armer og ben, artikulasjoner av mellomvirvelskivene og menisker i knærne.

Utviklingen av brusk skjer i flere stadier. Først blir mesenkymale celler mettet med vann, blir avrundet, mister prosessene og begynner å produsere stoffer til matrisen. Etter dette differensierer de til kondrocytter og kondroblaster. De førstnevnte er tett omgitt av intercellulær substans. I denne tilstanden kan de dele seg Begrenset mengde en gang. Etter slike prosesser dannes en isogen gruppe. Cellene som er igjen på overflaten av vevet blir kondroblaster. I prosessen med å produsere matrisestoffer oppstår endelig differensiering, en struktur dannes med en klar inndeling i en tynn kant og vevets base.

Aldersrelaterte endringer

Funksjonene til brusk endres ikke i løpet av livet. Men over tid kan du legge merke til tegn på aldring: muskler og sener i leddene svekkes, fleksibiliteten går tapt, og smerter oppstår når været endrer seg eller under uvanlig trening. Denne prosessen regnes som en fysiologisk norm. I en alder av 30-40 år kan symptomene på endringer allerede begynne å forårsake ulemper i større eller mindre grad. Aldring av leddbruskvev oppstår på grunn av tap av elastisitet. Elastisiteten til fibrene går tapt. Stoffet tørker og blir løst.

Sprekker oppstår på den glatte overflaten og den blir grov. Glatthet og enkel glid er ikke lenger mulig. De skadede kantene vokser, avleiringer dannes i dem, og osteofytter dannes i vevet. Elastiske brusk eldes med akkumulering av kalsium i det intercellulære stoffet, men dette har nesten ingen effekt på funksjonene deres (nese, ører).

Dysfunksjon av brusk og beinvev

Når og hvordan kan dette skje? I stor grad avhenger dette av hvilken funksjon bruskvevet utfører. I intervertebrale skiver, hvis hovedfunksjon er stabiliserende og støttende, oppstår forstyrrelser oftest med utviklingen av dystrofiske eller degenerative prosesser. Situasjonen kan føre til forskyvninger, som igjen vil føre til kompresjon av det omkringliggende vevet. Hevelse, nerver i klem og kompresjon av blodårer er uunngåelig.

For å gjenopprette stabiliteten prøver kroppen å bekjempe problemet. Virvelen på stedet for deformasjon "tilpasser seg" situasjonen og vokser i form av særegne beinutvekster (whiskers). Dette gagner heller ikke det omkringliggende vevet: igjen hevelse, klyping, kompresjon. Dette problemet er komplekst. Forstyrrelser i funksjonen til osteokondroseapparatet kalles ofte osteokondrose.

Langvarig bevegelsesbegrensning (plaster for skader) påvirker også brusken negativt. Hvis kl overdreven belastning elastiske fibre degenererer til grove fibrøse bunter, og med lav aktivitet slutter brusken å spise normalt. Leddvæsken blander seg ikke godt, kondrocyttene får ikke nok næringsstoffer, og som et resultat produseres ikke den nødvendige mengden kollagen og elastin for matrisen.

Konklusjonen tyder på seg selv: for normal leddfunksjon må brusk få tilstrekkelig spenning og kompresjonsbelastning. For å sikre dette må du engasjere deg fysisk trening, lede en sunn og aktiv livsstil.

Mange menneskelige organer har bruskvev i strukturen, som utfører en rekke funksjoner essensielle funksjoner. Denne spesielle typen bindevev har en forskjellig struktur avhengig av plasseringen i kroppen, og dette forklarer dens forskjellige formål.

Strukturen og funksjonene til bruskvev er nært beslektet, hver type spiller en spesifikk rolle.

Bruskvev under et mikroskop

Som ethvert vev i kroppen, inneholder brusk to hovedkomponenter. Dette er det viktigste intercellulære stoffet, eller matrisen, og selve cellene. De strukturelle egenskapene til humant bruskvev er at massefraksjonen av matrisen er mye større enn den totale cellevekten. Dette betyr at under histologisk undersøkelse (undersøkelse av en vevsprøve under et mikroskop), opptar bruskceller liten plass, og hovedområdet i synsfeltet er den intercellulære substansen. I tillegg, til tross for den høye tettheten og hardheten til bruskvev, inneholder matrisen opptil 80% vann.

Strukturen til det intercellulære stoffet i brusk

Matrisen har en heterogen struktur og er delt inn i to komponenter: hoved- eller amorfe substans, med massefraksjon 60 %, og kondrinfibre, eller fibriller, som opptar 40 % av matrisens totale vekt. Disse fibrene ligner i strukturen på kollagenformasjonene som utgjør for eksempel menneskehud. Men de skiller seg fra det i det diffuse, uordnede arrangementet av fibriller. Mange bruskformasjoner har en slags kapsel kalt perichondrium. Det spiller en ledende rolle i restaurering (regenerering) av brusk.

Sammensetning av brusk

Bruskvev kjemisk oppbygning er representert av forskjellige proteinforbindelser, mukopolysakkarider, glykosaminoglykaner, komplekser av hyaluronsyre med proteiner og glykosaminoglykaner. Disse stoffene er grunnlaget for bruskvev, grunnen til dens høye tetthet og styrke. Men samtidig sikrer de penetrasjon av ulike forbindelser og næringsstoffer som er nødvendige for metabolisme og bruskregenerering. Med alderen avtar produksjonen og innholdet av hyaluronsyre og glykosaminoglykaner, som et resultat begynner degenerative-dystrofiske endringer i bruskvevet. For å bremse progresjonen av denne prosessen, er erstatningsterapi nødvendig, som sikrer normal funksjon av bruskvev.

Cellulær sammensetning av brusk

Strukturen til humant bruskvev er slik at bruskceller, eller kondrocytter, ikke har en klar og ordnet struktur. Deres lokalisering i det intercellulære stoffet minner mer om enkeltøyer, bestående av en eller flere cellulære enheter. Kondrocytter kan variere i alder, og er delt inn i unge og udifferensierte celler (kondrocytter), og fullt modne, kalt kondrocytter.

Kondroblaster produseres av perichondrium og beveger seg gradvis inn i de dypere lagene av bruskvev, differensierer og modnes. I begynnelsen av utviklingen er de ikke lokalisert i grupper, men enkeltvis, har en rund eller oval form og har en enorm kjerne sammenlignet med cytoplasma. Allerede i den innledende fasen av deres eksistens gjennomgår kondroblaster aktiv metabolisme rettet mot å produsere komponenter av det intercellulære stoffet. Nye proteiner, glykosaminoglykaner, proteoglykaner dannes, som så diffust trenger inn i matrisen.

Hyalin og elastisk brusk

Det viktigste kjennetegn kondroblaster, som ligger rett under perichondrium, ligger i deres evne til å dele seg og danne sin egen type. Denne funksjonen blir aktivt studert av forskere, siden den gir enorme muligheter for implementering. den nyeste måten behandling av leddpatologier. Ved å akselerere og regulere delingen av kondroblaster, er det mulig å fullstendig gjenopprette bruskvev som er skadet av sykdom eller skade.

Voksne differensierte bruskceller, eller kondrocytter, er lokalisert i de dype lagene av brusk. De er lokalisert i grupper på 2-8 celler, og kalles "isogene grupper". Strukturen til kondrocytter er forskjellig fra kondroblaster, de har en liten kjerne og massiv cytoplasma, og vet ikke lenger hvordan de skal dele seg og danne andre kondrocytter. Deres metabolske aktivitet er også mye redusert. De er kun i stand til å støtte metabolske prosesser i bruskvevsmatrisen på et svært moderat nivå.

Arrangement av elementer i brusk

Histologisk undersøkelse viser at den isogene gruppen er lokalisert i bruskhullet og er omgitt av en kapsel av sammenvevde kollagenfibre. Kondrocyttene i den er nær hverandre, bare atskilt av proteinmolekyler, og kan ha en rekke former: trekantede, ovale, runde.

I sykdommer i brusk vev vises den nye typen celler: kondroklaster. De er mye større enn kondroblaster og kondrocytter, da de er flerkjernede. Disse cellene er ikke involvert i verken metabolisme eller bruskregenerering. De er ødeleggere og "slukere" av normale celler og gir ødeleggelse og lysering av bruskvev under inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i det.

Typer bruskvev

Det intercellulære stoffet i brusk kan ha en annen struktur, avhengig av typen og plasseringen av fibrene. Derfor er det 3 typer brusk:

  • Hyaline, eller glassaktig.
  • Elastikk eller mesh.
  • Fibrøst eller bindevev.

Typer brusk

Hver type er preget av en viss grad av tetthet, hardhet og elastisitet, samt lokalisering i kroppen. Hyalint bruskvev langs leddflatene til bein, forbinder ribbeina med brystbenet og finnes i luftrøret, bronkiene og strupehodet. Elastisk brusk er en komponent av de små og mellomstore bronkiene, strupehodet og de menneskelige auriklene er laget av den. Bindebruskvev, eller fibrøst vev, kalles så fordi det forbinder leddbånd eller sener i muskler med hyalinbrusk (for eksempel ved festepunktene for sener til kroppene eller prosessene i ryggvirvlene).

Blodtilførsel og innervering av bruskvev

Bruskstrukturen er veldig tett, den penetreres ikke av selv de minste blodårene (kapillærene). Alle næringsstoffer og oksygen som er nødvendig for funksjonen til bruskvevet, kommer inn i det fra utsiden. På en diffus måte trenger de inn fra nærliggende blodårer, fra perichondrium eller benvev og fra leddvæsken. Råteprodukter fjernes også diffust og fjernes fra brusken gjennom venøse kar.

Ung og moden brusk

Nervetråder trenger inn i de overfladiske lagene av brusk fra perichondrium bare i separate enkeltgrener. Dette forklarer det faktum at nerveimpulser fra bruskvev ikke kommer under sykdommer, og smertesyndrom oppstår under reaksjonen av beinstrukturer, når brusken praktisk talt blir ødelagt.

Funksjoner av bruskvev

Bruskvevets hovedfunksjon er muskuloskeletal, som er å sikre sterke forbindelser mellom ulike deler av skjelettet og en lang rekke bevegelser. Dermed muliggjør hyalinbrusk, som er den viktigste strukturelle delen av leddene og linjer benoverflatene, hele spekteret av menneskelige bevegelser. Takket være dens fysiologiske glidning skjer de jevnt, komfortabelt og smertefritt, med passende amplitude.

Brusk kneledd

Andre forbindelser mellom bein som ikke involverer aktive bevegelser i dem, er også laget ved bruk av slitesterkt bruskvev, spesielt den hyalinske typen. Dette kan være lavtgående benfusjoner som utfører en støttefunksjon. For eksempel på de stedene hvor ribbeina møter brystbenet.

Funksjonene til bindebruskvev forklares av lokaliseringen og består i å sikre mobiliteten til ulike deler av skjelettet. Det muliggjør en sterk og elastisk forbindelse av muskelsener med benoverflater dekket med hyalinbrusk.

Andre funksjoner til menneskelig bruskvev er også viktige, siden de danner utseendet, stemmen og sikrer normal pust. Først og fremst gjelder dette bruskvevet som danner grunnlaget for ørene og nesetippen. Brusken som utgjør luftrøret og bronkiene gjør dem mobile og funksjonelle, og bruskstrukturene i strupehodet er involvert i dannelsen av den individuelle klangen til den menneskelige stemmen.

Nesebrusk

Bruskvev uten patologiske endringer har stor betydning for menneskers helse og normal livskvalitet.

Brusk- og benvev utvikles fra sklerotomalt mesenkym og klassifiseres som vev Internt miljø og hvordan alt vev i det indre miljøet består av celler og intercellulær substans. Den intercellulære substansen her er tett, så disse vevene utfører en støttemekanisk funksjon.

BRISKVEV (textus cartilagineus) er klassifisert i hyalin, elastisk og fibrøs. Klassifiseringen er basert på særegenhetene ved organiseringen av intercellulær substans. Sammensetningen av bruskvev inkluderer 80% vann, 10-15% organiske stoffer og 5-7% uorganiske stoffer.

UTVIKLING AV BRISKVEV eller KONDROGENESE består av 3 stadier:

ü dannelse av kondrogene holmer;

ü dannelse av primært bruskvev;

ü differensiering av bruskvev.

Under STAGE 1 forenes mesenkymale celler til kondrogene øyer, hvis celler formerer seg og differensierer til kondroblaster. De resulterende kondroblastene inneholder granulær ER, Golgi-kompleks og mitokondrier. Kondroblaster differensierer deretter til kondrocytter.

2. Trinn. I kondrocytter er granulær ER, Golgi-kompleks og mitokondrier godt utviklet. Kondrocytter syntetiserer aktivt fibrillært protein (type I kollagen), hvorfra det intercellulære stoffet dannes, som farger oksyfilt.

Med begynnelsen av STAGE 3 utvikler granulær EPS seg mer intensivt i kondrocytter, som produserer både fibrillære proteiner og kondriatinsulfater (kondriatin-svovelsyre), som er farget med basiske fargestoffer. Derfor er den viktigste intercellulære substansen i bruskvevet rundt disse kondrocyttene farget basofilt.

Rundt det bruskformede rudimentet dannes et perichondrium av mesenkymale celler, bestående av 2 lag: 1) det ytre, mer tette eller fibrøse, og 2) det indre, løsere eller kondrogene, som inneholder prekondroblaster og kondroblaster.

APPOSJONELL VEKST AV BRSK, eller vekst ved superposisjon, er preget av det faktum at kondroblaster frigjøres fra perichondrium, som overlapper bruskens hovedsubstans, differensierer til kondrocytter og begynner å produsere den intercellulære substansen til bruskvev.

INTERSTITIAL VEKST bruskvev produseres av kondrocytter plassert inne i brusken, som for det første deler seg ved mitose og for det andre produserer intercellulær substans, på grunn av hvilket volumet av bruskvev øker.

BRISKVEVCELLER(kondrocytus) utgjør differensialet til kondrocytter: stamcelle, semi-stamcelle (prechondroblast), chondroblast, kondrocytt.

KONDROBLASTER(chondroblastocytus) er lokalisert i det indre laget av perichondrium, har organeller generell betydning: granulær ER, Golgi-kompleks, mitokondrier. FUNKSJON til kondroblaster: 1) skiller ut intercellulær substans (fibrillære proteiner); 2) i prosessen med differensiering blir de til kondrocytter; 3) har evnen til å gjennomgå mitotisk deling.

KONDROCYTER ligger i bruskhull. I lakunaen er det i utgangspunktet 1 kondrocytt, deretter dannes det under dens mitotiske deling 2, 4, 6, etc.. celler. Alle av dem er lokalisert i samme lakune og danner en isogen gruppe av kondrocytter.

Kondrocytter av den isogene gruppen er delt inn i 3 typer: I, II, III.

KONDROCYTER TYPE I har evnen til å gjennomgå mitotisk deling, inneholde Golgi-komplekset, mitokondrier, granulær EPS og frie ribosomer, har en stor kjerne og en liten mengde cytoplasma (stort nukleært-cytoplasmatisk forhold). Disse kondrocyttene er lokalisert i ung brusk.

TYPE II KONDROCYTER er lokalisert i moden brusk, reduseres deres nukleær-cytoplasmatiske forhold noe, ettersom volumet av cytoplasmaet øker, mister de evnen til mitose. Granulær EPS er godt utviklet i deres cytoplasma de skiller ut proteiner og glykosaminoglykaner (kondriatinsulfater). Derfor er det viktigste intercellulære stoffet rundt dem farget basofilt.

TYPE III KONDROCYTER er lokalisert i gammel brusk, mister evnen til å syntetisere glykosaminoglykaner og produserer kun proteiner, derfor er det intercellulære stoffet rundt dem farget oksyfilt. Følgelig kan man rundt en slik isogen gruppe se en oksyfil-farget ring (proteiner skilles ut av type 3 kondrocytter, en basofil-farget ring er synlig utenfor denne ringen), (glykosaminoglykaner skilles ut av type 2 kondrocytter) og den ytterste ringen er igjen oksyfilt-farget (proteiner skilles ut mens det kun var unge type 1 kondrocytter i brusken). Dermed karakteriserer disse 3 forskjellig fargede ringene rundt isogene grupper prosessen med dannelse og funksjon av 3 typer kondrocytter.

INTERCELLULÆRT STOFF AV BRUSKVEV inneholder organisk materiale(hovedsakelig type II kollagen), glykosaminoglykaner, proteoglykaner og ikke-kollagen type proteiner. Jo flere proteoglykaner, jo mer hydrofilt er det intercellulære stoffet, jo mer elastisk er det og jo mer permeabelt er det. Gasser, vannmolekyler, saltioner og mikromolekyler trenger diffust gjennom grunnstoffet fra siden av perichondrium. Makromolekyler trenger imidlertid ikke gjennom. Makromolekyler har antigene egenskaper. Men siden de ikke trenger inn i brusken, slår brusk transplantert fra en person til en annen godt rot (en immunavstøtningsreaksjon oppstår ikke).

Hovedstoffet i brusk inneholder kollagenfibre som består av type II kollagen. Orienteringen av disse fibrene avhenger av kraftlinjene, og retningen til kraftlinjene avhenger av den mekaniske kraften på brusken. I det intercellulære stoffet til bruskvev er det ingen blod- og lymfekar, derfor utføres ernæringen av bruskvevet gjennom diffus tilførsel av stoffer fra karene i perichondrium.

HYALINE BRUSKVEV har en blåaktig-hvitaktig farge, gjennomskinnelig, skjør, i kroppen finnes den i krysset mellom ribbeina og brystbenet, i veggene i luftrøret og bronkiene, strupehodet og på leddflatene. Avhengig av hvor hyalinbrusken befinner seg, har den en annen struktur. Hvis det er en underernæring, gjennomgår den hyaline brusken forkalkning.

HYALINE BRUSK I ENDENE AV RIBBANE dekket med perichondrium, under hvilken det er en sone med ung brusk. Her er unge spindelformede kondrocytter plassert i bruskhull og kun i stand til å produsere fibrillære proteiner. Derfor er det intercellulære stoffet rundt dem oksyfilt farget. De dypere kondrocyttene blir rundere. Enda dypere dannes isogene grupper av kondrocytter, som er i stand til å produsere proteiner og kondriatisk svovelsyre, som farges basofilt. Derfor er det intercellulære stoffet rundt dem farget med grunnleggende fargestoffer. Enda dypere er isogene grupper som inneholder enda mer modne kondrocytter som bare skiller ut proteiner. Derfor er grunnstoffet rundt dem farget oksyfilt.

HYALINBRUSK AV ARTIKULÆRE OVERFLATER har ikke perichondrium og består av 3 soner som ikke er tydelig avgrenset fra hverandre. Den ytre sonen inkluderer spindelformede kondrocytter plassert i lakuner parallelt med overflaten av brusken. Dypere er søylesonen, hvis celler kontinuerlig deler seg og danner søyler, og den indre sonen er delt av den basofile linjen i ikke-kalsifiserte og forkalkede deler. Den forkalkede delen ved siden av beinvevet inneholder matriksvesikler og blodårer.

ERNÆRING Denne brusken er produsert fra 2 kilder: 1) på grunn av næringsstoffer som finnes i leddvæsken i leddet og 2) på grunn av blodårer som går gjennom den forkalkede brusken.

ELASTISK BRUSKVEV har en hvitaktig-gulaktig farge, er lokalisert i auricleen, veggen til den ytre hørselskanalen, arytenoid- og cornicular brusk i strupehodet, epiglottis og i bronkiene av middels kaliber. Den skiller seg fra hyalinbrusk ved at den for det første er elastisk, siden den i tillegg til kollagen inneholder elastiske fibre som går i forskjellige retninger og er vevd inn i perichondrium, og er farget med orcein i brun farge; for det andre inneholder den mindre kondriatisk svovelsyre, lipider og glykogen; for det tredje gjennomgår den aldri forkalkning. Samtidig er den generelle strukturen til elastisk bruskvev lik hyalinbrusk.

FIBERBRUSK(cortilago fibrosa) er lokalisert i mellomvirvelskivene, kjønnsfusjon, festesteder for sener til hyalinbrusk og i kjeveleddene. Denne brusken er preget av tilstedeværelsen av 3 seksjoner: 1) senedel; 2) selve fibrobrusk; 3) hyalin brusk. Der det er en sene løper bunter av kollagenfibre parallelt med hverandre, fibrocytter ligger mellom dem; i fibrøst bruskvev opprettholdes det parallelle arrangementet av fibre, kondrocytter er lokalisert i lakunaene til bruskstoffet; hyalin brusk har en normal struktur.

ALDERSENDRINGER I BRISKVEV. De største endringene observeres i alderdommen, når antall kondroblaster i perichondrium og antall delende celler reduseres. bruskceller. I kondrocytter avtar mengden av granulær ER, Golgi-kompleks og mitokondrier, og kondrocyttenes evne til å syntetisere glykosaminoglykaner og proteoglykaner går tapt. En reduksjon i mengden proteoglykaner fører til en reduksjon i hydrofilisiteten til bruskvev, svekker permeabiliteten til brusk og tilførsel av næringsstoffer. Dette fører til forkalkning av brusken, penetrering av blodkar inn i den og dannelse av beinstoff inne i brusken.

BRISKVEV

Generelle egenskaper: relativt lavt stoffskifte, mangel på blodårer, hydrofilisitet, styrke og elastisitet.

Struktur: kondrocyttceller og intercellulær substans (fibre, amorf substans, interstitielt vann).

Foredrag: BRISKVEV


Celler ( kondrocytter) utgjør ikke mer enn 10 % av bruskmassen. Hovedvolumet i bruskvev er gjort rede for intercellulær substans. Det amorfe stoffet er ganske hydrofilt, noe som gjør at det kan levere næringsstoffer til cellene ved diffusjon fra kapillærene i perichondrium.

Kondrocyttdifferon: stamceller, semi-stamceller, kondroblaster, unge kondrocytter, modne kondrocytter.

Kondrocytter er derivater av kondroblaster og den eneste populasjonen av celler i bruskvev, lokalisert i lakunaene. Kondrocytter kan deles inn i unge og modne etter deres modenhet. Unge beholder de strukturelle egenskapene til kondroblaster. De har en avlang form, utviklet GREPS, et stort Golgi-apparat, og er i stand til å danne proteiner for kollagen og elastiske fibre og sulfaterte glykosaminoglykaner og glykoproteiner. Modne kondrocytter har en oval eller rund form. Det syntetiske apparatet er mindre utviklet sammenlignet med unge kondrocytter. Glykogen og lipider akkumuleres i cytoplasmaet.

Kondrocytter er i stand til å dele seg og danne isogene grupper av celler omgitt av en enkelt kapsel. I hyalinbrusk kan isogene grupper inneholde opptil 12 celler, i elastisk og fibrøs brusk - et mindre antall celler.

Funksjoner bruskvev: støtte, dannelse og funksjon av ledd.

Klassifisering av bruskvev

Det er: 1) hyalin, 2) elastisk og 3) fibrøst bruskvev.

Histogenese . Under embryogenese dannes brusk fra mesenkym.

1. trinn. Dannelse av en kondrogen øy.

2. trinn. Differensiering av kondroblaster og begynnelsen av dannelsen av fibre og bruskmatrise.

3. trinn. Veksten av brusk anlage på to måter:

1) Interstitiell vekst– forårsaket av en økning i vev fra innsiden (dannelse av isogene grupper, akkumulering av den intercellulære matrisen), oppstår under regenerering og i embryonalperioden.

2) Apposisjonell vekst– forårsaket av lagdeling av vev på grunn av aktiviteten til kondroblaster i perichondrium.

Bruskregenerering . Når brusk er skadet, skjer regenerering fra kambialcellene i perichondrium, og nye lag med brusk dannes. Fullstendig regenerering skjer kun i barndom. Voksne er preget av ufullstendig regenerering: PVNST dannes i stedet for brusken.

Aldersrelaterte endringer . Elastikk og fibrobrusk er motstandsdyktig mot skade og endres lite med alderen. Hyalint bruskvev kan gjennomgå forkalkning, noen ganger forvandles til beinvev.

Brusk som et organ består av flere vev: 1) bruskvev, 2) perichondrium: 2a) ytre lag - PVNST, 2b) indre lag - PBST, med blodårer og nerver, og inneholder også stamceller, semi-stamceller og kondroblaster.

1. HYALINE BRUSKVEV

Lokalisering: brusk i nesen, strupehodet (skjoldbrusk, cricoid brusk, arytenoid, unntatt vokale prosesser), luftrør og bronkier; ledd- og kystbrusk, bruskvekstplater i rørben.

Struktur: bruskceller, kondrocytter (beskrevet ovenfor) og intercellulær substans, bestående av kollagenfibre, proteoglykaner og interstitielt vann. Kollagenfibre(20-25%) består av type II kollagen og er tilfeldig ordnet. Proteoglykaner, utgjør 5-10% av massen av brusk, de er representert av sulfaterte glykosaminoglykaner, glykoproteiner som binder vann og fiber. Proteoglykaner av hyalinbrusk forhindrer mineraliseringen. Interstitielt vann(65-85%) sikrer ukomprimerbarhet av brusk og fungerer som en støtdemper. Vann fremmer effektiv metabolisme i brusk, transporterer salter, næringsstoffer og metabolitter.

Leddbrusk er en type hyalinbrusk, har ikke perichondrium, og får næring fra leddvæske. I leddbrusk er det: 1) en overfladisk sone, som kan kalles acellulær, 2) en middels (mellom) sone - som inneholder kolonner av bruskceller, og 3) en dyp sone der brusken samhandler med beinet.

Jeg foreslår at du ser videoen fra YouTube " ARTROSE I KNELEDDET»

2. ELASTISK BRUSKVEV

Lokalisering: aurikel, brusk i strupehodet (epiglottisk, corniculat, sphenoid, samt vokalprosessen ved hver arytenoid brusk), eustachian tube. Denne typen vev er nødvendig for de områdene av organer som er i stand til å endre volum, form og har reversibel deformasjon.

Struktur: bruskceller, kondrocytter (beskrevet ovenfor) og intercellulær substans, bestående av elastiske fibre (opptil 95%) fibre og amorf substans. For bildebehandling brukes fargestoffer som avslører elastiske fibre, som orcein.

3. FIBRØST BRUSKVEV

Lokalisering: fibrøse ringer av mellomvirvelskiver, leddskiver og menisker, i symphysis (symphysis pubis), leddflater i temporomandibulære og sternoclaviculære ledd, på steder med feste av sener til bein eller hyalinbrusk.

Struktur: kondrocytter (vanligvis enkeltvis) med en langstrakt form og intercellulær substans bestående av stor kvantitet amorft stoff og et stort antall kollagenfibre. Fibrene er anordnet i ordnede parallelle bunter.