Eps er en del av Golgi-komplekset. Enkeltmembranstrukturer

Golgi-apparatet er en enkeltmembran, mikroskopisk organell av en eukaryot celle, som er designet for å fullføre cellesynteseprosesser og sikre fjerning av dannede stoffer.

Studere strukturelle komponenter Utviklingen av Golgi-komplekset startet tilbake i 1898 av den italienske histologen Camillo Golgi, og organellen ble oppkalt etter ham. Studiet av organoid fant sted for første gang som en del av en nervecelle.

Strukturen til Golgi-komplekset

Lamellkomplekset (Golgi-apparatet) har tre deler:

Cis tank- lokalisert i nærheten av kjernen, i konstant interaksjon med det granulære endoplasmatiske retikulumet;
medietank eller mellomdel;
trans tank- fjernt fra kjernen, gir rørformede grener, og danner trans-Golgi-nettverket.

Lamellkomplekset i celler av forskjellig natur og til og med på forskjellige stadier av differensiering av en celle har noen ganger særegne trekk i bygget.

Karakteristiske trekk ved Golgi-apparatet

Den har utseendet til en stabel, som består av tre til åtte tanker, ca 25 nm tykke, de er flatet i den sentrale delen og utvider seg mot periferien, som ligner en stabel med omvendte plater. Overflatene på tankene er tilstøtende til hverandre veldig tett. Små membranvesikler knopper fra den perifere delen.

Menneskeceller har én, eller sjeldnere et par stabler, og planteceller kan inneholde flere slike formasjoner. Samlingen av cisterner (en stabel) sammen med vesiklene som omgir den kalles et diktyosom. Flere diktyosomer kan kommunisere med hverandre og danne et nettverk.

Polaritet– tilstedeværelsen av en cis-side rettet mot EPS og kjernen, hvor fusjonen av vesikler skjer, og en transside rettet mot cellemembranen (denne funksjonen er tydelig synlig i cellene til utskillende organer).

Asymmetri- siden som ligger nærmere cellekjernen (proksimal pol) inneholder "umodne" proteiner, vesikler løsrevet fra EPS er konstant festet til den, transsiden (distal, moden pol) inneholder allerede modifiserte proteiner.

Når lamellkomplekset blir ødelagt av utenlandske agenter, er Golgi-apparatet delt inn i separate deler, men hovedfunksjonene er bevart. Etter gjenopptakelsen av mikrotubulisystemet, som var kaotisk spredt i cytoplasmaet, settes deler av apparatet sammen og blir igjen til et normalt fungerende lamellært kompleks. Fysiologisk separasjon skjer også under normale forhold med celleaktivitet, under indirekte deling.

ER og Golgi kompleks

Er akuttmottaket en del av Golgi-komplekset?

Definitivt ikke. Endoplasmatisk retikulum er en uavhengig membranorganell, som er bygget av et system av lukkede rør og sisterne dannet av en kontinuerlig membran. Hovedfunksjonen er syntesen av proteiner ved hjelp av ribosomer plassert på overflaten av den granulære EPS.

Det er en rekke lignende funksjoner mellom ER og Golgi-apparatet:

Dette er intracellulære formasjoner avgrenset fra cytoplasmaet av en membran;
separate membranvesikler som er fylt med organiske synteseprodukter;
sammen danner de et enkelt syntesesystem;
i utskillende celler har største dimensjoner Og høyt nivå utvikling.

Hva er veggene til det endoplasmatiske retikulum og Golgi-komplekset dannet av?

Veggene til ER- og Golgi-apparatet er presentert i form av en enkeltlagsmembran. Disse organellene, sammen med lysosomer, peroksisomer og mitokondrier, er kombinert til en gruppe membranorganeller.

Hva skjer i Golgi-komplekset med hormoner og enzymer?

Det endoplasmatiske retikulumet er ansvarlig for syntesen av hormoner; produksjonen av hormonelle stoffer skjer på overflaten av membranen. Syntetiserte hormoner kommer inn i Golgi-komplekset, hvor de akkumuleres, deretter blir de behandlet og utskilt. Derfor er det komplekser i cellene i endokrine organer store størrelser(opptil 10 mikron).

Funksjoner av Golgi-komplekset

Proteolyse proteinstoffer, som fører til aktivering av proteiner, så proinsulin blir til insulin.

Gir transport av EPS-synteseprodukter fra cellen.

Den viktigste funksjonen til Golgi-komplekset anses å være fjerning av synteseprodukter fra cellen, og det er derfor det også kalles celletransportapparatet.

Syntese av polysakkarider, slik som pektin, hemicellulose, som er en del av membranene til planteceller, dannelsen av glykosaminoglykaner, en av komponentene i den intercellulære væsken.

I tankene til platekomplekset er det modning av proteiner, nødvendig for sekresjon, transmembranproteiner i cellemembranen, lysosomenzymer, etc. Under modningsprosessen beveger proteiner seg gradvis gjennom delene av organellen, hvor dannelsen deres er fullført og glykosylering og fosforylering skjer.

Dannelse av lipoproteinstoffer. Syntese og akkumulering av slimete stoffer (mucin). Dannelse av glykolipider, som er en del av membranglykokalyxen.

Overfører proteiner i tre retninger: til lysosomer (overføringen styres av enzymet mannose-6-fosfat), til membraner eller det intracellulære miljøet og til det intercellulære rommet.

Sammen med kornet EPS danner lysosomer, ved fusjon av spirende vesikler med autolytiske enzymer.

Eksocytotisk transport– vesikelen, som nærmer seg membranen, er innebygd i den og etterlater innholdet på utsiden av cellen.

Sammendragstabell over funksjoner til Golgi-komplekset

Strukturell enhet	Funksjoner
Cis tank	Fangst av syntetiserte EPS-proteiner og membranlipider
Mellomtanker	Post-translasjonelle modifikasjoner assosiert med overføring av acetylglukosamin.
Trans tank	Glykosyleringen er fullført, galaktose og sialinsyre tilsettes, og stoffer sorteres for videre transport ut av cellen.
Bobler	De er ansvarlige for overføring av lipider og proteiner inn i Golgi-apparatet og mellom sisterne, samt for fjerning av synteseprodukter.

Endoplasmatisk retikulum, eller endoplasmatisk retikulum, er et system av rør og hulrom som trenger inn i cytoplasmaet til cellen. ER er dannet av en membran som har samme struktur som plasmamembranen. ER-rør og hulrom kan oppta opptil 50 % av cellevolumet og brytes ikke av noe sted eller åpner seg i cytoplasmaet. Det er glatte og grove (granulære) EPS. Den grove ER inneholder mange ribosomer. Det er her de fleste proteiner syntetiseres. På overflaten av den glatte EPS syntetiseres karbohydrater og lipider.

Funksjoner av det granulære endoplasmatiske retikulum:

· syntese av proteiner beregnet for fjerning fra cellen ("for eksport");
· separasjon (segregering) av det syntetiserte produktet fra hyaloplasmaet;
· kondensering og modifikasjon av syntetisert protein;
· transport av syntetiserte produkter inn i tankene til lamellkomplekset eller direkte fra cellen;
· syntese av bilipidmembraner.

Det glatte endoplasmatiske retikulum er representert av sisterner, bredere kanaler og individuelle vesikler, på den ytre overflaten som det ikke er ribosomer.

Funksjoner av glatt endoplasmatisk retikulum:

· deltakelse i glykogensyntese;
lipidsyntese;
· avgiftningsfunksjon - nøytralisering av giftige stoffer ved å kombinere dem med andre stoffer.

Golgi-kompleks (apparat).

Systemet med intracellulære sisterne der stoffer syntetisert av cellen samler seg kalles Golgi-komplekset (apparat). Her gjennomgår disse stoffene ytterligere biokjemiske transformasjoner, pakkes inn i membranvesikler og transporteres til de stedene i cytoplasmaet hvor de trengs, eller transporteres til cellemembran og strekker seg utover cellen (fig. 32). Golgi-komplekset er bygget av membraner og ligger ved siden av ER, men kommuniserer ikke med kanalene. Derfor blir alle stoffer syntetisert på EPS-membranene overført til Golgi-komplekset inne i membranvesikler som knopper fra EPS og deretter smelter sammen med Golgi-komplekset. En annen viktig funksjon av Golgi-komplekset er sammenstillingen av cellemembraner. Stoffene som utgjør membraner (proteiner, lipider) kommer inn i Golgi-komplekset fra ER-membranseksjonene som det lages spesielle membranvesikler av, samles i hulrommene i Golgi-komplekset. De beveger seg gjennom cytoplasmaet til de stedene i cellen hvor membranen må fullføres.

Funksjoner til Golgi-apparatet:

· sortering, akkumulering og fjerning av sekretoriske produkter;
· akkumulering av lipidmolekyler og dannelse av lipoproteiner;
· dannelse av lysosomer;
· syntese av polysakkarider for dannelse av glykoproteiner, voks, tannkjøtt, slim, stoffer i matrisen til plantecellevegger;
· dannelse av en celleplate etter nukleær deling i planteceller;
· dannelse av kontraktile vakuoler av protozoer.

Golgi kompleks Det er en stabel med membransekker (sisterner) og et tilhørende system av bobler.

På den ytre, konkave siden er det en stabel med bobler som spirer fra den glatte. EPS, det dannes stadig nye tanker, og på innsiden av tanken blir de tilbake til bobler.

Hovedfunksjonen til Golgi-komplekset er transport av stoffer inn i cytoplasmaet og det ekstracellulære miljøet, samt syntese av fett og karbohydrater. Golgi-komplekset er involvert i vekst og fornyelse plasmamembran og i dannelsen av lysosomer.

Golgi-komplekset ble oppdaget i 1898 av C. Golgi. Med ekstremt primitivt utstyr og et begrenset sett med reagenser gjorde han en oppdagelse, takket være at han sammen med Ramon y Cajal mottok Nobelprisen. Han bearbeidet nerveceller dikromatløsning, hvoretter sølv- og osmiumnitrat ble tilsatt. Ved å utfelle osmium- eller sølvsalter med cellulære strukturer, oppdaget Golgi et mørkt nettverk i nevroner, som han kalte det indre retikulære apparatet. Når det farges ved bruk av generelle metoder, akkumulerer ikke lamellkomplekset fargestoffer, så konsentrasjonssonen er synlig som et lett område. For eksempel, nær kjernen til en plasmacelle, er en lyssone synlig, tilsvarende området der organellen befinner seg.

Oftest er Golgi-komplekset ved siden av kjernen. Med lysmikroskopi kan den distribueres i form av komplekse nettverk eller individuelle diffust lokaliserte områder (diktyosomer). Formen og posisjonen til organellen er ikke av fundamental betydning og kan variere avhengig av cellens funksjonstilstand.

Golgi-komplekset er stedet for kondensering og akkumulering av sekresjonsprodukter produsert i andre deler av cellen, hovedsakelig i ER. Under proteinsyntesen akkumuleres radiomerkede aminosyrer i gr. ER, og så finnes de i Golgi-komplekset, sekretoriske inneslutninger eller lysosomer. Dette fenomenet gjør det mulig å bestemme betydningen av Golgi-komplekset i syntetiske prosesser i cellen.

Elektronmikroskopi viser at Golgi-komplekset består av klynger av flate sisterne kalt diktyosomer. Tankene ligger tett inntil hverandre i en avstand på 20...25 nm. Lumen til sisternene i den sentrale delen er omtrent 25 nm, og i periferien dannes utvidelser - ampuller, hvis bredde ikke er konstant. Hver stabel inneholder omtrent 5...10 tanker. I tillegg til tettliggende flate sisterne, er det i sonen til Golgi-komplekset stort antall små bobler (vesikler), spesielt i kantene av organellen. Noen ganger løsner de fra ampullene.

På siden ved siden av ER og kjernen har Golgi-komplekset en sone som inneholder et betydelig antall små vesikler og små sisterner.

Golgi-komplekset er polarisert, det vil si at det er kvalitativt heterogent med forskjellige sider. Den har en umoden cis-overflate, som ligger nærmere kjernen, og en moden trans-overflate som vender mot celleoverflaten. Følgelig består organellen av flere sammenkoblede rom som utfører spesifikke funksjoner.

Cis-rommet vender vanligvis cellesenter. Dens ytre overflate har en konveks form. Mikrovesikler (transport pinocytose vesikler) som kommer fra EPS smelter sammen med sisternene. Membraner fornyes stadig på grunn av vesikler og fyller på sin side opp innholdet i membranformasjoner i andre rom. Post-translasjonell prosessering av proteiner begynner i avdelingen og fortsetter neste deler kompleks.

Mellomrommet utfører glykosylering, fosforylering, karboksylering og sulfatering av biopolymerproteinkomplekser. Den såkalte posttranslasjonelle modifikasjonen av polypeptidkjeder skjer. Syntese av glykolipider og lipoproteiner er i gang. I mellomrommet, som i cis-rommet, dannes tertiære og kvaternære proteinkomplekser. Noen proteiner gjennomgår delvis proteolyse (ødeleggelse), som er ledsaget av deres transformasjon som er nødvendig for modning. Dermed er cis- og mellomrom nødvendig for modning av proteiner og andre komplekse biopolymerforbindelser.

Trans-rommet er plassert nærmere celleperiferien. Dens ytre overflate er vanligvis konkav. Trans-rommet forvandles delvis til trans-nettverket - et system av vesikler, vakuoler og tubuli.

I celler kan individuelle diktyosomer knyttes til hverandre ved hjelp av et system av vesikler og cisterner ved siden av den distale enden av en klynge av flate sekker, slik at det dannes et løst tredimensjonalt nettverk - et transnettverk.

I strukturene til transkompartmentet og transnettverket skjer sortering av proteiner og andre stoffer, dannelse av sekretoriske granuler, forløpere til primære lysosomer og spontane sekresjonsvesikler. Sekretoriske vesikler og prelysosomer er omgitt av proteiner kalt clathrins.

Clathriner avsettes på membranen til den dannede vesikkelen, og splitter den gradvis av fra den distale sisternen til komplekset. Avgrensede vesikler strekker seg fra trans-nettverket deres bevegelse er hormonavhengig og kontrollert av cellens funksjonelle tilstand. Transportprosessen til avgrensede vesikler påvirkes av mikrotubuli. Protein (clathrin) komplekser rundt vesiklene desintegrerer etter at vesikelen er løsnet fra trans-nettverket og omdannes i sekresjonsøyeblikket. I sekresjonsøyeblikket samhandler proteinkomplekser av vesiklene med mikrotubulusproteiner, og vesikelen transporteres til den ytre membranen. Spontane sekresjonsvesikler er ikke omgitt av clathriner, deres dannelse skjer kontinuerlig, og på vei mot cellemembranen smelter de sammen med den, og sikrer gjenoppretting av cytolemma.

Generelt er Golgi-komplekset involvert i segregering - dette er separasjon, separasjon visse deler fra bulken, og akkumulering av produkter syntetisert i EPS, i deres kjemiske omorganiseringer og modning. I tankene syntetiseres polysakkarider og kombineres med proteiner, noe som fører til dannelsen av komplekse komplekser av peptidoglykaner (glykoproteiner). Ved hjelp av elementer fra Golgi-komplekset fjernes ferdige sekreter utenfor sekretorcellen.

Små transportbobler splittes fra gr. EPS i ribosomfrie soner. Vesiklene gjenoppretter membranene til Golgi-komplekset og leverer polymerkomplekser syntetisert i ER. Vesiklene transporteres til cis-rommet, hvor de smelter sammen med membranene. Følgelig kommer nye deler av membraner og produkter syntetisert i gruppen inn i Golgi-komplekset. EPS.

I sisternene til Golgi-komplekset skjer sekundære endringer i proteiner syntetisert i gruppen. EPS. Disse endringene er assosiert med omorganisering av oligosakkaridkjeder av glykoproteiner. Inne i hulrommene til Golgi-komplekset modifiseres lysosomale proteiner og sekresjonsproteiner ved hjelp av transglukosidaser: oligosakkaridkjeder erstattes og utvides suksessivt. Modifiserende proteiner beveger seg fra cis-kompartment cisternae til trans-compartment cisternae på grunn av transport i vesikler som inneholder proteinet.

I trans-avdelingen sorteres proteiner: På de indre overflatene av cisternae-membranene er det proteinreseptorer som gjenkjenner sekretoriske proteiner, membranproteiner og lysosomer (hydrolaser). Som et resultat splittes tre typer små vakuoler fra de distale transseksjonene av diktyosomer: prelysosomer som inneholder hydrolaser; med sekretoriske inneslutninger, vakuoler som fyller opp cellemembranen.

Den sekretoriske funksjonen til Golgi-komplekset er at det eksporterte proteinet syntetisert på ribosomer, separert og akkumulert inne i ER-sisternene, transporteres til vakuolene til det lamellære apparatet. Det akkumulerte proteinet kan deretter kondensere for å danne sekretoriske proteingranuler (i bukspyttkjertelen, brystkjertlene og andre kjertler) eller forbli oppløst (immunoglobuliner i plasmaceller). Vesikler som inneholder disse proteinene splittes fra de ampulære forlengelsene av sisternene til Golgi-komplekset. Slike vesikler kan smelte sammen med hverandre og øke i størrelse, og danne sekretoriske granuler.

Etter dette begynner de sekretoriske granulene å bevege seg til celleoverflaten, kommer i kontakt med plasmalemmaet, som deres egne membraner smelter sammen med, og innholdet i granulene vises utenfor cellen. Morfologisk kalles denne prosessen ekstrudering, eller utskillelse (utkasting, eksocytose) og ligner endocytose, bare med omvendt sekvens av stadier.

Golgi-komplekset kan øke kraftig i størrelse i celler som aktivt utfører sekretorisk funksjon, som vanligvis er ledsaget av utviklingen av ER, og når det gjelder proteinsyntese, nukleolen.

Under celledeling brytes Golgi-komplekset ned i individuelle sisterne (diktyosomer) og/eller vesikler, som er fordelt mellom de to delende cellene og, ved slutten av telofasen, gjenoppretter den strukturelle integriteten til organellen. Utenfor divisjonen fornyes membranapparatet kontinuerlig på grunn av vesikler som migrerer fra EPS og distale cisternae i diktyosomet på bekostning av de proksimale avdelingene.

Hvis du finner en feil, merk en tekst og klikk Ctrl+Enter.

Et lysosom er en enkeltmembranorganell av en eukaryot celle, med en hovedsakelig sfærisk form og ikke over 1 μm i størrelse. Karakteristisk for dyreceller, hvor de kan være inneholdt i store mengder(spesielt i celler som er i stand til fagocytose). I planteceller utføres mange av funksjonene til lysosomer av sentralvakuolen.

Strukturen til et lysosom

Lysosomer er atskilt fra cytoplasmaet med flere dusin hydrolytiske (fordøyelsesenzymer)., bryte ned proteiner, fett, karbohydrater og nukleinsyrer. Enzymer tilhører gruppene proteaser, lipaser, nukleaser, fosfataser, etc.

I motsetning til hyaloplasma, indre miljø lysosomer er sure, og enzymene som finnes her er kun aktive ved lav pH.

Isolering av lysosomenzymer er nødvendig, ellers kan de, en gang i cytoplasmaet, ødelegge cellulære strukturer.

Lysosomdannelse

Lysosomer dannes i. Enzymer (hovedsakelig proteiner) av lysosomer syntetiseres på den ru overflaten, hvoretter de transporteres til Golgi ved hjelp av vesikler (membranbundne vesikler). Her modifiseres proteiner, får sin funksjonelle struktur og pakkes inn i andre vesikler - lysosomer er primære, – som løsner fra Golgi-apparatet. Videre, blir til sekundære lysosomer, utføre funksjonen til intracellulær fordøyelse. I noen celler skiller primære lysosomer ut enzymene sine utenfor den cytoplasmatiske membranen.

Funksjoner av lysosomer

Funksjonene til lysosomer er allerede indikert med navnet deres: lysis - splitting, soma - body.

Når næringsstoffer eller mikroorganismer kommer inn i cellen, tar lysosomer del i fordøyelsen. I tillegg ødelegger de unødvendige strukturer av selve cellen og til og med hele organer av organismer (for eksempel halen og gjellene under utviklingen av mange amfibier).

Nedenfor er en beskrivelse av de viktigste, men ikke de eneste funksjonene til lysosomer.

Fordøyelse av partikler som kommer inn i cellen ved endocytose

Ved endocytose (phogocytose og pinocytose) relativt store materialer kommer inn i cellen ( næringsstoffer, bakterier osv.). I dette tilfellet invagineres den cytoplasmatiske membranen inn i cellen, en struktur eller substans kommer inn i invaginasjonen, hvoretter invaginasjonen snøres innover, og en vesikkel dannes ( endosom), omgitt av en membran, – fagocytisk (med faste partikler) eller pinocytisk (med løsninger).

Matabsorpsjon kan skje på lignende måte (for eksempel i amøber). I dette tilfellet kalles også det sekundære lysosomet fordøyelsesvakuol. Fordøydte stoffer kommer inn i cytoplasmaet fra det sekundære lysosomet. Et annet alternativ er fordøyelsen av bakterier som har kommet inn i cellen (observert i fagocytter - leukocytter spesialisert for å beskytte kroppen).

De unødvendige stoffene som er igjen i det sekundære lysosomet fjernes fra cellen ved eksocytose (omvendt av endocytose). Et lysosom med ufordøyde stoffer som skal fjernes kalles gjenværende kropp.

Autofagi

Ved autofagi (autofagi) cellen kvitter seg med sine egne strukturer (ulike organeller osv.) som den ikke trenger.

For det første er en slik organell omgitt av en elementær membran skilt fra den glatte ER. Etter dette smelter den resulterende vesikkelen sammen med det primære lysosomet. Det dannes et sekundært lysosom, som kalles autofagi vakuol. Fordøyelse av cellulær struktur skjer i den.

Autofagi er spesielt uttalt i celler i ferd med differensiering.

Autolyse

Under autolyse forstå selvdestruksjon av celler. Karakteristisk under metamorfose og vevsnekrose.

Autolyse oppstår når innholdet i mange lysosomer frigjøres i cytoplasmaet. Vanligvis, i et ganske nøytralt miljø i hyaloplasmaet, blir lysosomenzymer som krever et surt miljø inaktive. Men når mange lysosomer blir ødelagt, øker surheten i miljøet, men enzymene forblir aktive og bryter ned cellulære strukturer.

Membranorganeller. Hver membranorganell representerer en cytoplasmatisk struktur avgrenset av en membran. Som et resultat dannes det et rom inne i det, avgrenset fra hyaloplasmaet. Cytoplasmaet er dermed delt inn i separate rom med egne egenskaper - avdelinger (engelsk avdeling - avdeling, avdeling, avdeling). Tilstedeværelsen av rom er en av viktige funksjoner

eukaryote celler.

Membranøse organeller inkluderer mitokondrier, endoplasmatisk retikulum (ER), Golgi-kompleks, lysosomer og peroksisomer. - « Mitokondrier energistasjoner

celler," deltar i prosessene med cellulær respirasjon og konverterer energien som frigjøres til en form tilgjengelig for bruk av andre cellestrukturer. Mitokondrier, i motsetning til andre organeller, har sitt eget genetiske system som er nødvendig for deres selvreproduksjon og proteinsyntese. De har sitt eget DNA, RNA og ribosomer, som skiller seg fra de i kjernen og andre deler av cytoplasmaet til deres egen celle. Samtidig ligner mitokondrielt DNA, RNA og ribosomer veldig på prokaryote. Dette var drivkraften for utviklingen av den symbiotiske hypotesen, ifølge hvilken mitokondrier (og kloroplaster) oppsto fra symbiotiske bakterier. Mitokondrielt DNA

ringformet (som bakterier), utgjør den omtrent 2 % av cellens DNA. Mitokondrier (og kloroplaster ) er i stand til å reprodusere i en celle ved binær fisjon. Dermed er de selvreplikerende organeller. Samtidig genetisk informasjon

, inneholdt i deres DNA, gir dem ikke alle proteinene som er nødvendige for fullstendig selvreproduksjon; Noen av disse proteinene er kodet av kjernefysiske gener og kommer inn i mitokondriene fra hyaloplasmaet. Derfor kalles mitokondrier semi-autonome strukturer i forhold til deres selvreproduksjon. Hos mennesker og andre pattedyr er mitokondrie-genomet arvet fra moren: når egget er befruktet, trenger ikke sædmitokondrier inn i det.

Plassen begrenset av den indre membranen er fylt med kolloidal mitokondriell matrise. Den har en finkornet struktur og inneholder mange forskjellige enzymer. Matrisen inneholder også mitokondrienes eget genetiske apparat (i planter finnes i tillegg til mitokondrier også DNA i kloroplaster).

På matrisesiden er mange elektrontette submitokondrielle celler festet til overflaten av cristae. elementære partikler(opptil 4000 per 1 µm2 membran). Hver av dem er formet som en sopp (se 13). Disse partiklene inneholder ATPaser - enzymer som direkte sørger for syntese og nedbrytning av ATP. Disse prosessene er uløselig knyttet til trikarboksylsyresyklusen (Krebs-syklusen).

Antall, størrelse og plassering av mitokondrier avhenger av cellens funksjon, spesielt dens energibehov og hvor energien brukes. Dermed når antallet i en levercelle 2500. Mange store mitokondrier er inneholdt i kardiomyocytter og myosymplaster av muskelfibre. I sædceller omgir cristae-rike mitokondrier aksonemet til den mellomliggende delen av flagellen.

Endoplasmatisk retikulum (ER) eller endoplasmatisk retikulum (ER) ), er et enkelt sammenhengende rom avgrenset av en membran som danner mange invaginasjoner og folder (14). Derfor, i elektronmikroskopiske fotografier, vises det endoplasmatiske retikulum i form av mange rør, flate eller runde sisterner og membranvesikler. På membranene til ER finner en rekke primære synteser av stoffer som er nødvendige for cellens levetid sted. Molekylene til disse stoffene vil gjennomgå ytterligere kjemiske transformasjoner i andre rom i cellen.

De fleste stoffene syntetiseres på den ytre overflaten av EPS-membraner. Disse stoffene blir deretter transportert over membranen inn i avdelingen og der transportert til steder for ytterligere biokjemiske transformasjoner, spesielt til Golgi-komplekset. De samler seg i endene av EPS-rørene og skilles deretter

fra dem i form av transportbobler. Hver vesikkel er dermed omgitt av en membran og beveger seg gjennom hyaloplasma til bestemmelsesstedet. Som alltid deltar mikrotubuli i transporten.

Det finnes to typer EPS: granulær (granulær, grov) og agranulær (glatt). Begge representerer en enkelt struktur.

Den ytre siden av den granulære ER-membranen, vendt mot hyaloplasma, er dekket med ribosomer. Proteinsyntese foregår her. I celler som er spesialisert på proteinsyntese, ser det granulære endoplasmatiske retikulum ut som parallelle fenestrerte lamellære strukturer som kommuniserer med hverandre og med det perinukleære rommet, mellom hvilke det er mange frie ribosomer.

Overflaten til den glatte ER er blottet for ribosomer. Selve nettverket består av mange små rør med en diameter på ca 50 nm hver.

Karbohydrater og lipider syntetiseres på membranene i det glatte nettverket, blant dem glykogen og kolesterol. Som et depot av kalsiumioner er det glatte endoplasmatiske retikulum involvert i sammentrekningen av kardiomyocytter og skjelettfibre. muskelvev. Det skiller også fremtidige blodplater i megakaryocytter. Dens rolle er ekstremt viktig i detoksifiseringen av hepatocytter av stoffer som kommer fra tarmhulen gjennom portvenen inn i leverkapillærene.

Gjennom lumenene i det endoplasmatiske retikulum transporteres syntetiserte stoffer til Golgi kompleks (men lumenene til nettverket kommuniserer ikke med lumenene til tankene til sistnevnte). Stoffer kommer inn i Golgi-komplekset i vesikler, som først løsnes fra nettverket, transporteres til komplekset og til slutt smelter sammen med det. Fra Golgi-komplekset transporteres stoffer til deres brukssteder også i membranvesikler. Det skal understrekes at en av de essensielle funksjoner Endoplasmatisk retikulum er syntesen av proteiner og lipider for alle cellulære organeller.

Oftest påvises tre membranelementer i CG: flatede sekker (sisterner), vesikler og vakuoler (15). Hovedelementene i Golgi-komplekset er diktyosomer (gresk dyksjon - nettverk). Antallet deres svinger forskjellige celler fra ett til flere hundre. Endene på tankene er utvidet. Bobler og vakuoler, omgitt av en membran og inneholder forskjellige stoffer, brytes av fra dem.

De bredeste flate tankene vender mot EPS. De er forbundet med transportbobler som bærer stoffer - produkter av primærsynteser. I tankene blir de innførte makromolekylene modifisert.

Etter hvert som modifikasjoner skjer, beveger stoffer seg fra en tank til en annen. Utvekster vises på sideflatene til tankene, der stoffer beveger seg. Utvekstene deler seg i form av vesikler, som beveger seg bort fra CG i ulike retninger langs hyaloplasmaet.

Siden av CG hvor stoffer fra EPS kommer kalles cis-polen (dannende overflate), den motsatte siden kalles transpolen (moden overflate). Dermed er Golgi-komplekset strukturelt og biokjemisk polarisert.

Skjebnen til bobler som deler seg fra CG er annerledes. Noen av dem er rettet mot celleoverflaten og fjerner syntetiserte stoffer inn i den intercellulære matrisen. Noen av disse stoffene er stoffskifteprodukter, mens andre er spesialsyntetiserte produkter med biologisk aktivitet (hemmeligheter). Prosessen med å pakke stoffer til bobler bruker en betydelig mengde membranmateriale. Membranmontering er en annen av funksjonene til CG. Denne sammenstillingen er laget av stoffer som som vanlig kommer fra EPS.

I alle tilfeller er mitokondrier konsentrert nær Golgi-komplekset. Dette skyldes de energiavhengige reaksjonene som oppstår i den.

Lysosomer . Hvert lysosom er en membranvesikkel med en diameter på 0,4 - 0,5 mikron. Den inneholder omtrent 50 typer forskjellige hydrolytiske enzymer i deaktivert tilstand (proteaser, lipaser, fosfolipaser, nukleaser, glykosidaser, fosfataser, inkludert sur fosfatase; sistnevnte er en markør for lysosomer). Molekylene til disse enzymene, som alltid, syntetiseres på ribosomer av granulær EPS, hvorfra de transporteres med transportvesikler til CG, hvor de blir modifisert. Primære lysosomer knopper fra den modne overflaten av CG-sisternene.

Alle lysosomer i cellen danner et lysosomalt rom, der et surt miljø konstant opprettholdes ved hjelp av en protonpumpe - pH varierer fra 3,5-5,0. Membranene til lysosomer er motstandsdyktige mot enzymene som finnes i dem og beskytter cytoplasmaet fra deres virkning.

Lysosom funksjon- intracellulær lysis («fordøyelse») av høymolekylære forbindelser og partikler. De fangede partiklene er vanligvis omgitt av en membran. Et slikt kompleks kalles et fagosom.

Prosessen med intracellulær lysis skjer i flere stadier. Først smelter det primære lysosomet sammen med fagosomet. Komplekset deres kalles det sekundære lysosomet (fagolysosomet). I det sekundære lysosomet aktiveres enzymer og bryter ned polymerer som kommer inn i cellen til monomerer.

Nedbrytningsproduktene transporteres over lysosommembranen inn i cytosolen.

Ufordøyde stoffer blir værende i lysosomet og kan forbli i cellen svært lenge i form av restlegemer omgitt av en membran.

Resterende legemer klassifiseres ikke som organeller, men som inneslutninger.