Hvilket sett med kromosomer mottar datterceller? §23

MEIOSIS Grunnlaget for reproduksjon og individuell utvikling av organismer er prosessen med celledeling. En spesiell type celledeling som resulterer i dannelsen av kjønnsceller kalles meiose. Egenskaper ved meiose I motsetning til mitose, der antall kromosomer mottatt av datterceller opprettholdes, halveres antallet kromosomer i datterceller under meiose. Den opprinnelige cellen har et diploid sett med kromosomer, som deretter dobles. Men hvis kromatidene i hvert kromosom ganske enkelt skiller seg under mitose, så under meiose er et kromosom (bestående av to kromatider) tett sammenvevd i sine deler med et annet homologt kromosom (også bestående av to kromatider), og kryssing skjer. Deretter divergerer nye kromosomer med blandede "mors" og "fars" gener, og det dannes celler med et diploid sett med kromosomer, men sammensetningen av disse kromosomene er allerede forskjellig fra den opprinnelige, rekombinasjon har skjedd i dem. Første deling av meiose Faser Prosesser Profase I Konjugering av homologe kromosomer (en av dem er mors, den andre er paternal) Dannelse av en delingsspindel. Arrangement av homologe kromosomer langs ekvator Metafase I Anafase I Separasjon av kromosompar (bestående av to kromatider) og deres bevegelse til polene. Telofase I Dannelse av datterceller. Den andre deling av meiose Faser Profase II-prosesser Dattercellene som oppstår i telofase I gjennomgår mitotisk deling i Metafase II. Sentromerer deler seg, kromatidene til kromosomene til begge Anafase II Telophase II-dattercellene divergerer til polene deres. Dannelse av fire haploide kjerner eller celler. Den andre delingen av meiose skjer uten DNA-syntese, så under denne delingen halveres mengden DNA. Fra initiale celler med et diploid sett av kromosomer, oppstår gameter med et haploid sett. Som et resultat av meiose produserer en diploid celle fire haploide celler. Prosessen med meiose består av to påfølgende celledelinger - meiose I (første divisjon) meiose II (andre divisjon). Duplisering av DNA og kromosomer skjer bare før meiose I. Som et resultat av den første delingen av meiose, kalt reduksjon, dannes celler med halvert antall kromosomer. Den andre delingen av meiose ender med dannelsen av kjønnsceller Gametogenese er prosessen med dannelse av mannlige eller kvinnelige kjønnsceller (kjønnsceller). En kort oversikt over stadiene av gametogenese Gametogenese er delt inn i spermatogenese (prosessen med å produsere sæd hos menn) og oogenese (prosessen med å produsere egg). Når det gjelder hva som skjer med DNA, er disse prosessene praktisk talt de samme: én innledende diploid celle gir opphav til fire haploide. Men når det gjelder hva som skjer med cytoplasma, er disse prosessene radikalt forskjellige. Biologisk betydning av meiose 1. Et komplett diploid sett med kromosomer og en konstant mengde DNA er sikret for hver art. 2. Det oppstår et stort antall kvalitativt forskjellige kjønnsceller, noe som bidrar til arvelig variasjon. 3. Forstyrrelse av meioseprosessen fører til alvorlige forstyrrelser i utviklingen av organismen eller til dens død.

Og 63 flere fil(er).
Vis alle koblede filer

Meiose
Seksuell reproduksjon av dyr, planter og sopp er assosiert med dannelsen av spesialiserte kjønnsceller.
Meiose- en spesiell type celledeling som resulterer i dannelsen av kjønnsceller.
I motsetning til mitose
, der antall kromosomer mottatt av datterceller opprettholdes, under meiose halveres antallet kromosomer i datterceller.
Prosessen med meiose består av to påfølgende celledelinger - meiose I(første divisjon) og meiose II(andre divisjon).
Dobling
DNA
og kromosomer forekommer bare før meiose I.
Som et resultat av den første deling av meiose, kalt reduksjonistisk, dannes celler med et halvert antall kromosomer. Den andre delingen av meiose ender med dannelsen av kjønnsceller. Dermed inneholder alle somatiske celler i kroppen dobbelt,
diploid (2n), et sett med kromosomer, der hvert kromosom har et paret, homologt kromosom. Modne kjønnsceller har bare singel, haploid (n), et sett med kromosomer og følgelig halvparten av mengden DNA.
Faser av meiose
I løpet av profeti I Meiose dobbeltkromosomer er godt synlige under et lysmikroskop. Hvert kromosom består av to kromatider, som er koblet sammen av en enkelt sentromer. Under spiraliseringsprosessen forkortes doble kromosomer. Homologe kromosomer er nært forbundet med hverandre i lengderetningen (kromatid til kromatid), eller, som de sier, konjugert. I dette tilfellet krysser eller vrir kromatidene ofte seg rundt hverandre. Deretter begynner de homologe dobbeltkromosomene å presse seg vekk fra hverandre. På steder der kromatidene krysser, oppstår tverrgående brudd og utveksling av deres seksjoner. Dette fenomenet kalles kryssing av kromosomer. Samtidig, som i mitose, går kjernemembranen i oppløsning, nukleolus forsvinner og spindelfilamenter dannes. Forskjellen mellom profase I av meiose og profase av mitose er konjugeringen av homologe kromosomer og gjensidig utveksling av seksjoner under prosessen med kromosomkryssing.
Karakteristisk tegn metafase I- arrangement i ekvatorialplanet til cellen av homologe kromosomer som ligger i par. Etter dette kommer anafase I, hvor hele homologe kromosomer, hver bestående av to kromatider, beveger seg til motsatte poler i cellen. Det er veldig viktig å understreke ett trekk ved kromosomdivergens på dette stadiet av meiose: de homologe kromosomene til hvert par divergerer tilfeldig, uavhengig av kromosomene til andre par. Hver pol har halvparten så mange kromosomer som det var i cellen ved begynnelsen av delingen. Så kommer telofase I, hvor det dannes to celler med halvert antall kromosomer.
Interfase er kort fordi DNA-syntese ikke forekommer. Dette etterfølges av den andre meiotiske divisjonen ( meiose II). Det skiller seg fra mitose bare ved at antall kromosomer i metafase
II halvparten av antall kromosomer i metafase av mitose i samme organisme. Siden hvert kromosom består av to kromatider, deler seg sentromerene til kromosomene i metafase II, og kromatidene divergerer til polene, som blir datterkromosomer. Først nå begynner virkelig interfase. Fra hver innledende celle oppstår fire celler med et haploid sett av kromosomer.
Gamete-mangfold
Tenk på meiose av en celle som har tre par kromosomer ( 2n = 6). I dette tilfellet, etter to meiotiske delinger, dannes fire celler med et haploid sett med kromosomer ( n=3).
Siden kromosomene til hvert par spres i datterceller uavhengig av kromosomene til andre par, er dannelsen av åtte typer gameter med forskjellige kombinasjoner av kromosomer tilstede i den opprinnelige modercellen like sannsynlig.

En enda større variasjon av kjønnsceller er gitt av konjugering og kryssing av homologe kromosomer i meiotisk profase, som har en veldig stor generell biologisk betydning.
Biologisk betydning av meiose
Hvis antall kromosomer ikke avtok under prosessen med meiose, ville antallet kromosomer øke på ubestemt tid i hver påfølgende generasjon, med sammensmeltingen av kjernene til egget og sædcellene. Takket være meiose mottar modne kjønnsceller et haploid (n) antall kromosomer, og under befruktning denne arten diploid (2n) tall.
Under meiose havner homologe kromosomer i forskjellige kjønnsceller, og under befruktning gjenopprettes paringen av homologe kromosomer. Følgelig sikres et komplett diploid sett med kromosomer og en konstant mengde DNA for hver art.
Krysningen av kromosomer som forekommer i meiose, utveksling av seksjoner, samt den uavhengige divergensen til hvert par homologe kromosomer bestemmer mønstrene for arvelig overføring av en egenskap fra foreldre til avkom. Fra hvert par av to homologe kromosomer
(mor og far), som var en del av kromosomsettet av diploide organismer, inneholder det haploide settet av et egg eller sæd kun ett kromosom. Hun kan være:
o paternal kromosom;
o mors kromosom;
o faderlig med mors område;
o mors med farstomten.
Disse opprinnelsesprosessene stor kvantitet kvalitativt forskjellige kjønnsceller bidrar til arvelig variasjon
I noen tilfeller, på grunn av forstyrrelse av meioseprosessen, med ikke-disjunksjon av homologe kromosomer, kan det hende at kjønnsceller ikke har et homologt kromosom eller omvendt har begge homologe kromosomer. Dette fører til alvorlige forstyrrelser i utviklingen av organismen eller til dens død.

Seksuell reproduksjon av dyr, planter og sopp er assosiert med dannelsen av spesialiserte kjønnsceller.
Meiose- en spesiell type celledeling som resulterer i dannelsen av kjønnsceller.
I motsetning til mitose, der antall kromosomer mottatt av datterceller opprettholdes, halveres antallet kromosomer i datterceller under meiose.
Prosessen med meiose består av to påfølgende celledelinger - meiose I(første divisjon) og meiose II(andre divisjon).
DNA- og kromosomduplisering skjer bare før meiose I.
Som et resultat av den første deling av meiose, kalt reduksjonistisk, dannes celler med et halvert antall kromosomer. Den andre delingen av meiose ender med dannelsen av kjønnsceller. Dermed inneholder alle somatiske celler i kroppen dobbel, diploid (2n), et sett med kromosomer der hvert kromosom har et paret, homologt kromosom. Modne kjønnsceller har bare singel, haploid (n), et sett med kromosomer og følgelig halvparten av mengden DNA.

Faser av meiose

I løpet av profeti I Meiose dobbeltkromosomer er godt synlige under et lysmikroskop. Hvert kromosom består av to kromotider, som er koblet sammen av en enkelt sentromer. Under spiraliseringsprosessen forkortes doble kromosomer. Homologe kromosomer er nært forbundet med hverandre i lengderetningen (kromatid til kromatid), eller, som de sier, konjugerer. I dette tilfellet krysser eller vrir kromatidene ofte seg rundt hverandre. Deretter begynner de homologe dobbeltkromosomene å presse seg vekk fra hverandre. På steder der kromatidene krysser, oppstår tverrgående brudd og utveksling av deres seksjoner. Dette fenomenet kalles kryssing av kromosomer. Samtidig, som i mitose, går kjernemembranen i oppløsning, nukleolus forsvinner og spindelfilamenter dannes. Forskjellen mellom profase I av meiose og profase av mitose er konjugeringen av homologe kromosomer og gjensidig utveksling av seksjoner under prosessen med kromosomkryssing.
Karakteristisk tegn metafase I- arrangement i ekvatorialplanet til cellen av homologe kromosomer som ligger i par. Etter dette kommer anafase I, hvor hele homologe kromosomer, hver bestående av to kromatider, beveger seg til motsatte poler i cellen. Det er veldig viktig å understreke ett trekk ved kromosomdivergens på dette stadiet av meiose: de homologe kromosomene til hvert par divergerer tilfeldig, uavhengig av kromosomene til andre par. Hver pol har halvparten så mange kromosomer som det var i cellen ved begynnelsen av delingen. Så kommer telofase I, hvor det dannes to celler med halvert antall kromosomer.
Interfase er kort fordi DNA-syntese ikke forekommer. Dette etterfølges av den andre meiotiske divisjonen ( meiose II). Det skiller seg fra mitose bare ved at antall kromosomer i metafase II halvparten av antall kromosomer i metafase av mitose i samme organisme. Siden hvert kromosom består av to kromatider, deler seg sentromerene til kromosomene i metafase II, og kromatidene beveger seg mot polene, som blir datterkromosomer. Først nå begynner virkelig interfase. Fra hver innledende celle oppstår fire celler med et haploid sett av kromosomer.

Gamete-mangfold

Tenk på meiose av en celle som har tre par kromosomer ( 2n = 6). I dette tilfellet, etter to meiotiske delinger, dannes fire celler med et haploid sett med kromosomer ( n=3). Siden kromosomene til hvert par spres i datterceller uavhengig av kromosomene til andre par, er dannelsen av åtte typer gameter med forskjellige kombinasjoner av kromosomer tilstede i den opprinnelige modercellen like sannsynlig.
En enda større variasjon av kjønnsceller er gitt av konjugering og kryssing av homologe kromosomer i profasen av meiose, som er av veldig stor generell biologisk betydning.

Biologisk betydning av meiose

Hvis det ikke var noen reduksjon i antall kromosomer under prosessen med meiose, ville antallet kromosomer øke på ubestemt tid i hver påfølgende generasjon, med sammensmeltingen av kjernene til egget og sædcellene. Takket være meiose mottar modne kjønnsceller et haploid (n) antall kromosomer, men ved befruktning gjenopprettes det diploide (2n) tallet som er karakteristisk for denne arten. Under meiose havner homologe kromosomer i forskjellige kjønnsceller, og under befruktning gjenopprettes paringen av homologe kromosomer. Følgelig sikres et komplett diploid sett med kromosomer og en konstant mengde DNA for hver art.
Krysningen av kromosomer som forekommer i meiose, utveksling av seksjoner, samt den uavhengige divergensen til hvert par homologe kromosomer bestemmer mønstrene for arvelig overføring av en egenskap fra foreldre til avkom. Av hvert par av to homologe kromosomer (mor og far) som var en del av kromosomsettet av diploide organismer, inneholder det haploide settet av et egg eller sæd kun ett kromosom. Hun kan være:

• faderlig kromosom;
• mors kromosom;
• faderlig med mors område;
• mors med farstomten.

Disse prosessene med fremveksten av et stort antall kvalitativt forskjellige kjønnsceller bidrar til arvelig variasjon.
I noen tilfeller, på grunn av forstyrrelse av meioseprosessen, med ikke-disjunksjon av homologe kromosomer, kan det hende at kjønnsceller ikke har et homologt kromosom eller omvendt har begge homologe kromosomer. Dette fører til alvorlige forstyrrelser i utviklingen av organismen eller til dens død.

Seksuell reproduksjon av dyr, planter og sopp er assosiert med dannelsen av spesialiserte kjønnsceller - gameter, som smelter sammen under befruktning og kombinerer kjernene deres. Naturligvis, i dette tilfellet, inneholder zygoten dobbelt så mange kromosomer som i hver av kjønnscellene. Cellene til hele organismen som vokser fra zygoten vil ha det samme dobbeltsettet med kromosomer. Faktisk, ikke-seksuelle, somatiske (fra gresk "soma" - kropp), celler fra de fleste flercellede organismer har et dobbelt, diploid (2n) sett med kromosomer, der hvert kromosom har et paret, homologt kromosom. Gameter har et enkelt, haploid (n), sett med kromosomer, der alle kromosomer er unike og ikke har homologe par. En spesiell type celledeling, som resulterer i dannelse av kjønnsceller, kalles meiose (fig. 30). I motsetning til mitose, der antall kromosomer mottatt av datterceller opprettholdes, halveres ved meiose antall kromosomer i datterceller.

Ris. 30. Meioseordning

Prosessen med meiose består av to påfølgende celledelinger - meiose I (første divisjon) og meiose II (andre divisjon). Duplisering av DNA og kromosomer skjer bare før meiose I.

Som et resultat av den første delingen av meiose, kalt reduksjon, dannes celler med halvert antall kromosomer. Etter andre deling følger dannelsen av modne kjønnsceller.

Faser av meiose. Under profase I av meiose er doble kromosomer tydelig synlige under et lysmikroskop. Hvert kromosom består av to kromatider, som er koblet sammen av en enkelt sentromer. Under spiraliseringsprosessen forkortes doble kromosomer. Homologe kromosomer er nært forbundet med hverandre i lengderetningen (kromatid til kromatid), eller, som de sier, konjugert. I dette tilfellet krysser eller vrir kromatidene ofte seg rundt hverandre. Deretter begynner de homologe kromosomene å presse seg vekk fra hverandre. På steder der kromatidene skjærer hverandre, oppstår tverrgående brudd og kromatidene utveksler seksjoner. Dette fenomenet kalles kromosomkryssing (fig. 31). Samtidig, som i mitose, går kjernemembranen i oppløsning, nukleolus forsvinner og spindelfilamenter dannes. Forskjellen mellom profase I av meiose og profase av mitose er konjugeringen av homologe kromosomer og gjensidig utveksling av seksjoner under prosessen med kromosomkryssing.

Ris. 31. Krysning av kromosomer i meiose

Et karakteristisk trekk ved metafase I er arrangementet i ekvatorialplanet til cellen av homologe kromosomer som ligger i par. Dette etterfølges av anafase I, hvor hele homologe kromosomer (hver bestående av to kromatider) beveger seg til motsatte poler i cellen. (Merk at under mitose divergerte kromatider mot delingspolene.) Det er veldig viktig å understreke ett trekk ved kromosomdivergens på dette stadiet av meiosen: de homologe kromosomene til hvert par divergerer tilfeldig, uavhengig av kromosomene til andre par. Hver pol har halvparten så mange kromosomer som det var i cellen ved begynnelsen av delingen. Deretter kommer telofase I, hvor det dannes to celler med halvert antall kromosomer.

Interfase er kort fordi DNA-syntese ikke forekommer. Dette etterfølges av den andre meiotiske divisjonen (meiose II). Det skiller seg fra mitose bare ved at antall kromosomer i metafase II er halvparten så stort som antall kromosomer i metafase av mitose i samme organisme. Siden hvert kromosom består av to kromatider, deler seg sentromerene til kromosomene i metafase II, og kromatidene beveger seg mot polene, som blir datterkromosomer. Først nå begynner virkelig interfase. Fra hver innledende celle oppstår fire celler med et haploid sett av kromosomer.

Mangfold av kjønnsceller. La oss vurdere meiose av en celle med 3 par kromosomer (2n=6). Etter to meiotiske delinger dannes det 4 celler med et haploid sett av kromosomer (n=3). Siden kromosomene til hvert par spres i datterceller uavhengig av kromosomene til andre par, er dannelsen av åtte typer gameter med forskjellige kombinasjoner av kromosomer tilstede i modercellen like sannsynlig.

En enda større variasjon av kjønnsceller er gitt av konjugering og kryssing av homologe kromosomer i meioseprofasen.

Biologisk betydning av meiose. Hvis det ikke var noen reduksjon i antall kromosomer under prosessen med meiose, ville antallet kromosomer øke på ubestemt tid i hver påfølgende generasjon, med sammensmeltingen av kjernene til egget og sædcellene. Takket være meiose mottar modne kjønnsceller et haploid (n) antall kromosomer, men ved befruktning gjenopprettes det diploide (2n) tallet som er karakteristisk for denne arten. Under meiose havner homologe kromosomer i forskjellige kjønnsceller, og under befruktning gjenopprettes paringen av homologe kromosomer. Følgelig sikres et komplett diploid sett med kromosomer og en konstant mengde DNA for hver art.

Krysningen av kromosomer som forekommer i meiose, utveksling av seksjoner, samt den uavhengige divergensen til hvert par homologe kromosomer bestemmer mønstrene for arvelig overføring av en egenskap fra foreldre til avkom. Av hvert par av to homologe kromosomer (mor og far) som var en del av kromosomsettet av diploide organismer, inneholder det haploide settet av et egg eller sæd kun ett kromosom. Hun kan være:

1. faderlig kromosom;
2. mors kromosom;
3. faderlig med mors område;
4. mors med farstomten.

Disse prosessene med fremveksten av et stort antall kvalitativt forskjellige kjønnsceller bidrar til arvelig variasjon.

I noen tilfeller, på grunn av forstyrrelse av meioseprosessen, med ikke-disjunksjon av homologe kromosomer, kan det hende at kjønnsceller ikke har et homologt kromosom eller omvendt har begge homologe kromosomer. Dette fører til alvorlige forstyrrelser i utviklingen av organismen eller til dens død.

1. Sammenlign mitose og meiose, fremhev likheter og forskjeller.
2. Beskriv begrepene: meiose, diploid sett med kromosomer, haploid sett med kromosomer, konjugering.
3. Hva er betydningen av den uavhengige segregeringen av homologe kromosomer i den første divisjonen av meiose?
4. Hva er den biologiske betydningen av meiose?

Husk fra ditt zoologikurs hvordan befruktning skjer hos dyr.

1. Hvor mange datterceller og med hvilket sett av kromosomer dannes fra en diploid celle som følge av: a) mitose; b) meiose?

To haploide, to diploide, fire haploide, fire diploide.

a) Som et resultat av mitose - to diploide celler.

b) Som et resultat av meiose er det fire haploide celler.

2. Hva er kromosomkonjugering? I hvilken fase av meiosen skjer overkryssing? Hva er betydningen av denne prosessen?

Kromosomkonjugering observeres i profase av meiose I. Dette er prosessen med å bringe sammen homologe kromosomer. Under konjugering krysser kromatidene til homologe kromosomer seg noen steder. Overkryssing skjer også i profase av meiose I og er en utveksling av regioner mellom homologe kromosomer. Overkryssing fører til rekombinasjon av arvestoff og er en av kildene til kombinativ variabilitet, på grunn av at etterkommere ikke er eksakte kopier foreldrene deres og er forskjellige fra hverandre.

3. Hvilke hendelser som skjer ved meiose sikrer at kromosomsettet i datterceller halveres?

En reduksjon i kromosomsettet oppstår i anafase I av meiose på grunn av det faktum at ikke søsterkromatider (som i anafase av mitose og anafase II av meiose), men bikromatide homologe kromosomer divergerer til forskjellige poler i den delende cellen. Følgelig vil kun ett fra hvert par homologe kromosomer havne i dattercellen. Ved slutten av anafase I er settet med kromosomer ved hver pol av cellen allerede haploid (1n2c).

4. Hva er den biologiske betydningen av meiose?

Hos dyr og mennesker fører meiose til dannelse av haploide kjønnsceller - kjønnsceller. Under den påfølgende befruktningsprosessen (fusjon av kjønnsceller), mottar organismen til den nye generasjonen et diploid sett med kromosomer, noe som betyr at den beholder karyotypen som er iboende til denne typen organisme. Derfor forhindrer meiose at antall kromosomer øker under seksuell reproduksjon. Uten en slik delingsmekanisme ville kromosomsett doble seg med hver påfølgende generasjon.

Hos planter, sopp og enkelte protister dannes sporer gjennom meiose.

Prosessene som forekommer i meiose (overkryssing, uavhengig divergens av kromosomer og kromatider) tjener som grunnlaget for den kombinative variasjonen til organismer.

5. Sammenlign mitose og meiose, identifiser likheter og forskjeller. Hva er hovedforskjellen mellom meiose og mitose?

Hovedforskjellen er at som et resultat av meiose, reduseres settet med kromosomer i datterceller med 2 ganger sammenlignet med modercellen.

Likheter:

● De er metoder for å dele eukaryote celler og krever energi.

● Ledsaget av en nøyaktig og jevn fordeling av arvestoff mellom datterceller.

● Lignende prosesser for celleforberedelse for deling (replikasjon, dobling av sentrioler, etc.).

● Lignende prosesser som forekommer i de tilsvarende fasene av deling (spiralisering av kromosomer, desintegrering av kjernemembranen, dannelse av delingsspindelen, etc.) og, som en konsekvens, de samme navnene på fasene (profase, metafase, anafase, telofase) ). Den andre delingen av meiose fortsetter med samme mekanisme som mitose av en haploid celle.

Forskjeller:

● Som et resultat av mitose beholder datterceller kromosomsettet som er iboende i modercellen. Som et resultat av meiose reduseres settet med kromosomer i datterceller med 2 ganger.

● Mitose er én celledeling, og meiose er to suksessive celledelinger (meiose I og meiose II). Derfor, som et resultat av mitose, dannes to datterceller fra en morcelle, og som et resultat av meiose dannes fire.

● I motsetning til mitose, innebærer meiose konjugering av homologe kromosomer og kryssing. Merk: faktisk eksisterer det også mitotisk kryssing (oppdaget av K. Stern i 1936), men studien er ikke inkludert i skolens læreplan.

● Ved anafase av mitose divergerer søsterkromatider til forskjellige poler i cellen, og i anafase I av meiose divergerer homologe kromosomer.

Og (eller) andre viktige funksjoner.

6. En bjørkerotcelle inneholder 18 kromosomer.

1) Den diploide cellen til bjørkestikkeren har gjennomgått meiose. De resulterende mikrosporene delt etter mitose. Hvor mange celler ble dannet? Hvor mange kromosomer inneholder hver av dem?

2) Bestem antall kromosomer og Total kromatider i bjørkeceller under meiotisk deling:

a) i ekvatorialplanet til cellen i metafase I;

b) i metafase II;

c) ved hver cellepol ved slutten av anafase I;

d) ved hver cellepol på slutten av anafase II.

1) Bjørkerotcellen er somatisk, det vil si at bjørk har 2n = 18. Som følge av meiose dannes det 4 celler fra en morcelle med halvert sett kromosomer. Følgelig ble 4 haploide mikrosporer (n = 9) dannet fra den diploide anthercellen.

Hver mikrospore deles deretter etter mitose. Som et resultat av mitose ble to datterceller med samme sett kromosomer dannet fra hver mikrospore. Dermed ble totalt 8 haploide celler dannet.

Svar: Det ble dannet 8 celler som hver inneholdt 9 kromosomer.

2) Formelen til arvematerialet som ligger i ekvatorialplanet til cellen i metafase I er 2n4c, som for bjørk er 18 kromosomer, 36 kromatider. En celle i metafase II har et sett med 1n2c - 9 kromosomer, 18 kromatider. På slutten av anafase I, ved hver pol av cellen, er det et sett med 1n2c - 9 kromosomer, 18 kromatider, og på slutten av anafase II - 1n1c - 9 kromosomer, 9 kromatider.

Svar: a) 18 kromosomer, 36 kromatider; b) 9 kromosomer, 18 kromatider; c) 9 kromosomer, 18 kromatider; d) 9 kromosomer, 9 kromatider.

7. Hvorfor observeres ikke meiose i organismer som ikke er preget av seksuell reproduksjon?

I utviklingssyklusen til alle organismer som er preget av seksuell reproduksjon, finner prosessen med befruktning sted - sammensmeltingen av to celler (gameter) til en (zygote). Faktisk dobler befruktning kromosomtallet. Derfor må det også finnes en mekanisme som reduserer antall kromosomer med 2 ganger, og denne mekanismen er meiose. Uten meiose ville kromosomsett dobles med hver påfølgende generasjon.

Organismer som ikke formerer seg seksuelt, gjennomgår ikke befruktning. Derfor har de ikke meiose, det er ikke behov for det.

8. Hvorfor er den andre deling av meiose nødvendig, siden en reduksjon i antall kromosomer med 2 ganger allerede har skjedd som følge av den første deling?

Datterceller dannet som et resultat av den første meiotiske deling har et sett på 1n2c, dvs. er allerede haploide. Hvert kromosom i en slik celle består imidlertid ikke av ett kromatid, slik det burde være i en ung celle som går inn i en ny cellesyklus, men av to, som i en moden celle klar til å dele seg. Følgelig vil ikke celler med 1n2c-settet normalt kunne gå gjennom cellesyklusen (og fremfor alt replikasjon i S-perioden). Derfor, nesten umiddelbart etter den første meiotiske delingen, begynner den andre, hvor søsterkromatider divergerer med dannelsen av "normale" enkeltkromatidkromosomer, karakteristiske for unge datterceller.

I tillegg, som et resultat av meiose, dannes kjønnsceller i dyr og mennesker, og sporer dannes i planter. På grunn av det faktum at meiose ikke er én, men to påfølgende divisjoner, øker antallet kjønnsceller (eller sporer) som dannes med 2 ganger.