Navnene på de tre delene av nervesystemet. Deler av nervesystemet

Det menneskelige nervesystemet er en viktig del av kroppen, som er ansvarlig for mange prosesser som oppstår. Dens sykdommer har en dårlig effekt på den menneskelige tilstanden. Den regulerer aktiviteten og interaksjonen til alle systemer og organer. Gitt dagens miljøbakgrunn og konstant stress det er nødvendig å være seriøs oppmerksomhet til den daglige rutinen og riktig næring for å unngå potensielle helseproblemer.

generell informasjon

Nervesystemet påvirker det funksjonelle samspillet mellom alle menneskelige systemer og organer, samt kroppens forbindelse med omverdenen. Dens strukturelle enhet, nevronet, er en celle med spesifikke prosesser. Nevrale kretser er bygget av disse elementene. Nervesystemet er delt inn i sentralt og perifert. Den første inkluderer hjernen og ryggmargen, og den andre inkluderer alle nervene og nerveknutene som strekker seg fra dem.

Somatisk nervesystem

I tillegg, nervesystemet delt inn i somatisk og vegetativ. Det somatiske systemet er ansvarlig for kroppens samspill med omverdenen, for evnen til å bevege seg selvstendig og for sensitivitet, som er gitt ved hjelp av sanseorganer og noen nerveender. En persons evne til å bevege seg sikres ved kontroll av skjelettet og muskelmasse, som utføres ved hjelp av nervesystemet. Forskere kaller også dette systemet for dyr, siden bare dyr kan bevege seg og ha følsomhet.

Autonome nervesystem

Dette systemet er ansvarlig for den indre tilstanden til kroppen, det vil si for:

Menneskets autonome nervesystem er på sin side delt inn i sympatisk og parasympatisk. Den første er ansvarlig for puls, blodtrykk, bronkier og så videre. Dens arbeid styres av spinalsentre, hvorfra det kommer sympatiske fibre som ligger i sidehornene. Den parasympatiske er ansvarlig for funksjonen til blæren, endetarmen, kjønnsorganene og en rekke nerveender. Denne multifunksjonaliteten til systemet forklares av det faktum at arbeidet utføres både ved hjelp av den sakrale delen av hjernen og gjennom stammen. Disse systemene styres av spesifikke autonome apparater plassert i hjernen.

Sykdommer

Det menneskelige nervesystemet er ekstremt utsatt for ytre påvirkning, det er de fleste forskjellige årsaker som kan forårsake sykdommen hennes. Oftest lider det vegetative systemet på grunn av været, og en person kan føle seg uvel både i for varmt vær og kald vinter. Det er en rekke karakteristiske symptomer for slike sykdommer. For eksempel blir en person rød eller blek, pulsen øker, eller de begynner å svette for mye. I tillegg kan slike sykdommer erverves.

Hvordan oppstår disse sykdommene?

De kan utvikle seg på grunn av hodetraumer, eller arsenikk, så vel som på grunn av komplekse og farlige infeksjonssykdom. Slike sykdommer kan også utvikle seg på grunn av overarbeid, på grunn av mangel på vitaminer, psykiske lidelser eller konstant stress.

Du må også være forsiktig under farlige arbeidsforhold, som også kan påvirke utviklingen av sykdommer i det autonome nervesystemet. I tillegg kan slike sykdommer maskere seg som andre, noen av dem ligner hjertesykdom.

sentralnervesystemet

Den er dannet av to elementer: ryggmargen og hjernen. Den første av dem ser ut som en ledning, litt flatt i midten. Hos en voksen varierer størrelsen fra 41 til 45 cm, og vekten når bare 30 gram. Ryggmargen er fullstendig omgitt av membraner som er plassert i en bestemt kanal. Tykkelsen på ryggmargen endres ikke langs hele lengden, bortsett fra på to steder kalt livmorhals- og lumbalforstørrelser. Det er her nervene til den øvre, så vel som nedre lemmer. Den er delt inn i seksjoner som cervical, lumbal, thorax og sakral.

Hjerne

Den er lokalisert i menneskeskallen og er delt inn i to komponenter: venstre og høyre hjernehalvdel. I tillegg til disse delene skilles også stammen og lillehjernen. Biologer var i stand til å fastslå at hjernen til en voksen mann er 100 mg tyngre enn en kvinnelig. Dette forklares utelukkende av det faktum at alle deler av kroppen til en representant for det sterkere kjønn er større enn kvinnelige. fysiske parametere takket være evolusjonen.

Fosterhjernen begynner aktivt å vokse allerede før fødselen, i livmoren. Det slutter å utvikle seg først når en person når 20 år. I tillegg, i alderdommen, mot slutten av livet, blir det litt lettere.

Inndelinger av hjernen

Det er fem hoveddeler av hjernen:

Ved en traumatisk hjerneskade kan en persons sentralnervesystem bli alvorlig skadet, og dette har en negativ innvirkning på personens mentale tilstand. Ved slike lidelser kan pasienter oppleve stemmer i hodet som ikke er så lett å bli kvitt.

Meninges

Hjernen og ryggmargen er dekket av tre typer membraner:

Det harde skallet dekker utsiden av ryggmargen. Den er veldig formet som en pose. Det fungerer også som periosteum til hodeskallen.
Den arachnoidale membranen er et stoff som er praktisk talt ved siden av det harde vevet. Verken dura mater eller arachnoidmembranen inneholder blodårer.
Pia mater er en samling av nerver og kar som forsyner begge hjernene.

Hjernens funksjoner

Dette er veldig den vanskelige delen organisme, som hele det menneskelige nervesystemet er avhengig av. Selv med tanke på at et stort antall forskere studerer hjernens problemer, er alle funksjonene ennå ikke fullt ut studert. Det vanskeligste mysteriet for vitenskapen er studiet av funksjonene til det visuelle systemet. Det er fortsatt uklart hvordan og ved hjelp av hvilke deler av hjernen vi har evnen til å se. Folk langt fra vitenskapen tror feilaktig at dette skjer utelukkende ved hjelp av øynene, men dette er absolutt ikke tilfelle.

Forskere som studerer dette problemet tror at øynene bare oppfatter signalene som verden, og i sin tur overføre dem til hjernen. Mottar et signal, det skaper et visuelt bilde, det vil si at vi faktisk ser hva hjernen vår viser. Det samme skjer med hørselen, øret oppfatter faktisk bare lydsignaler mottatt gjennom hjernen.

Konklusjon

For tiden er sykdommer i det autonome systemet svært vanlige blant den yngre generasjonen. Dette skyldes mange faktorer, for eksempel dårlig tilstand miljø, feil daglig rutine eller uregelmessig og usunt kosthold. For å unngå slike problemer, anbefales det å nøye overvåke rutinen din og unngå ulike påkjenninger og overarbeid. Tross alt er helsen til sentralnervesystemet ansvarlig for tilstanden til hele kroppen, ellers kan slike problemer provosere alvorlige forstyrrelser i funksjonen til andre viktige organer.

Emne. Struktur og funksjoner til det menneskelige nervesystemet

1 Hva er nervesystemet

2 Sentralnervesystemet

Hjerne

Ryggmarg

CNS

3 Autonomt nervesystem

4 Utvikling av nervesystemet i ontogenese. Kjennetegn på tre-vesikkel- og fem-vesikkelstadiene av hjernedannelse

Hva er nervesystemet

Nervesystemet er et system som regulerer aktivitetene til alle menneskelige organer og systemer. Dette systemet bestemmer:

1) funksjonell enhet av alle menneskelige organer og systemer;

2) hele organismens forbindelse med miljøet.

Nervesystemet kontrollerer aktivitetene til ulike organer, systemer og apparater som utgjør kroppen. Den regulerer funksjonene bevegelse, fordøyelse, respirasjon, blodtilførsel, metabolske prosesser osv. Nervesystemet etablerer kroppens forhold til eksternt miljø, forener alle deler av kroppen til en enkelt helhet.

Nervesystemet er delt i henhold til topografisk prinsipp i sentrale og perifere ( ris. 1).

sentralnervesystemet(CNS) inkluderer hjernen og ryggmargen.

TIL perifere del av nervesystemetsystemer inkluderer spinale og kraniale nerver med røtter og grener, nerveplexuser, nerveganglier og nerveender.

I tillegg inneholder nervesystemetto spesielle deler : somatisk (dyr) og vegetativ (autonom).

Somatisk nervesystem innerverer først og fremst organene i soma (kroppen): tverrstripete (skjelettmuskler) (ansikt, overkropp, lemmer), hud og noen indre organer (tunge, strupehode, svelg). Det somatiske nervesystemet utfører først og fremst funksjonene til å forbinde kroppen med det ytre miljøet, gi følsomhet og bevegelse, forårsaker sammentrekning av skjelettmuskulaturen. Siden funksjonene bevegelse og følelse er karakteristiske for dyr og skiller dem fra planter, kalles denne delen av nervesystemetdyr(dyr). Det somatiske nervesystemets handlinger styres av menneskelig bevissthet.

Autonome nervesystem innerverer innsiden, kjertler, glatte muskler i organer og hud, blodårer og hjertet, regulerer metabolske prosesser i vev. Det autonome nervesystemet påvirker prosessene i såkalt planteliv, felles for dyr og planter(metabolisme, respirasjon, utskillelse, etc.), som er der navnet kommer fra ( vegetativ- grønnsak).

Begge systemene er nært beslektet, men det autonome nervesystemet har en viss grad av uavhengighet og er ikke avhengig av vår vilje, som et resultat av hvilken det også kalles autonome nervesystem.

Hun blir delt i to deler medfølende Og parasympatisk. Identifikasjonen av disse avdelingene er basert både på et anatomisk prinsipp (forskjeller i plassering av sentre og strukturen til de perifere delene av det sympatiske og parasympatiske nervesystemet) og på funksjonelle forskjeller.

Stimulering av det sympatiske nervesystemet fremmer intens aktivitet i kroppen; parasympatisk stimulering tvert imot, hjelper til med å gjenopprette ressursene som brukes av kroppen.

De sympatiske og parasympatiske systemene har motsatte effekter på mange organer, og er funksjonelle antagonister. Ja, under påvirkning av impulser som kommer langs de sympatiske nervene, hjertesammentrekninger blir hyppigere og intensiveres, blodtrykket i arteriene øker, glykogen brytes ned i lever og muskler, glukoseinnholdet i blodet øker, pupillene utvider seg, følsomheten til sanseorganene og ytelsen til de sentrale nervesystemet øker, bronkiene smalner, sammentrekninger av mage og tarm hemmes, sekresjon reduserer magesaft og bukspyttkjertelsaft, blæren slapper av og tømmingen forsinkes. Under påvirkning av impulser som kommer gjennom de parasympatiske nervene, hjertesammentrekninger bremses og svekkes, blodtrykket synker, blodsukkernivået synker, sammentrekninger av mage og tarm stimuleres, utskillelsen av magesaft og bukspyttkjertelsaft øker m.m.

sentralnervesystemet

Sentralnervesystemet (CNS)- hoveddelen av nervesystemet til dyr og mennesker, som består av en klynge nerveceller(nevroner) og deres prosesser.

sentralnervesystemet består av hjernen og ryggmargen og deres beskyttende membraner.

Den ytterste er dura mater , under er den plassert arachnoid (arachnoid ), og så pia mater smeltet til overflaten av hjernen. Mellom de myke og arachnoidmembranene er det subaraknoidal plass , som inneholder cerebrospinalvæske, der både hjernen og ryggmargen bokstavelig talt flyter. Virkningen av væskens flytekraft fører til at for eksempel den voksne hjernen, som har en gjennomsnittlig masse på 1500 g, faktisk veier 50–100 g inne i skallen. Hjernehinnene og cerebrospinalvæsken spiller også rollen av støtdempere, som myker opp alle slags slag og støt som tester kroppen og som kan føre til skade på nervesystemet.

Sentralnervesystemet dannes av grå og hvit substans .

grå materie består av cellelegemer, dendritter og umyeliniserte aksoner, organisert i komplekser som inkluderer utallige synapser og fungerer som informasjonsbehandlingssentre, og gir mange funksjoner i nervesystemet.

Hvit substans består av myeliniserte og umyelinerte aksoner som fungerer som ledere som overfører impulser fra et senter til et annet. Den grå og hvite substansen inneholder også gliaceller.

CNS-nevroner danner mange kretsløp som utfører to hoved funksjoner: gir refleksaktivitet, samt kompleks informasjonsbehandling i høyere hjernesentre. Disse høyere sentrene, som den visuelle cortex (visuell cortex), mottar innkommende informasjon, behandler den og sender et responssignal langs aksonene.

Resultatet av aktiviteten til nervesystemet- denne eller den aktiviteten, som er basert på sammentrekning eller avspenning av muskler eller sekresjon eller opphør av sekresjon av kjertler. Det er med arbeidet til muskler og kjertler at enhver måte for vårt selvuttrykk henger sammen. Innkommende sensorisk informasjon blir behandlet, og passerer gjennom en sekvens av sentre forbundet med lange aksoner som danner spesifikke veier, for eksempel smerte, visuell, auditiv. Sensitive (stigende) banene går i stigende retning til sentrum av hjernen. Motor (synkende)-baner forbinder hjernen med motoriske nevroner i kranial- og spinalnervene. Banene er vanligvis organisert på en slik måte at informasjon (for eksempel smerte eller taktil) fra høyre side av kroppen kommer inn i venstre side av hjernen og omvendt. Denne regelen gjelder også for de synkende motorveiene: høyre halvdel av hjernen kontrollerer bevegelsene til venstre halvdel av kroppen, og venstre halvdel kontrollerer bevegelsene til høyre. Det er imidlertid noen få unntak fra denne hovedregelen.

Hjerne

består av tre hovedstrukturer: hjernehalvdelene, lillehjernen og hjernestammen.

Store halvkuler - den største delen av hjernen - inneholder høyere nervesentre som danner grunnlaget for bevissthet, intelligens, personlighet, tale og forståelse. I hver av hjernehalvdelene skilles følgende formasjoner ut: underliggende isolerte ansamlinger (kjerner) av grå substans, som inneholder mange viktige sentre; en stor masse hvitt stoff plassert over dem; som dekker utsiden av halvkulene er et tykt lag av grå substans med mange viklinger som utgjør hjernebarken.

Lillehjernen består også av en dyp grå substans, en mellommasse av hvit substans og et ytre tykt lag av grå substans, som danner mange viklinger. Lillehjernen gir først og fremst koordinering av bevegelser.

Stamme Hjernen er dannet av en masse grå og hvit substans, ikke delt inn i lag. Stammen er nært forbundet med hjernehalvdelene, lillehjernen og ryggmargen og inneholder mange sentre for sensoriske og motoriske veier. De to første parene kraniale nerver oppstår fra hjernehalvdeler, de resterende ti parene er fra stammen. Bagasjerommet regulerer slike vitale viktige funksjoner som pust og blodsirkulasjon.

Forskere har beregnet at en manns hjerne er tyngre enn en kvinnes hjerne med gjennomsnittlig 100 gram. De forklarer dette med at de fleste menn, med tanke på deres fysiske parametere, er mye flere kvinner, det vil si at alle deler av en manns kropp er større enn deler av en kvinnes kropp. Hjernen begynner aktivt å vokse selv når barnet fortsatt er i livmoren. Hjernen når sin "sanne" størrelse først når en person når tjue år. Helt på slutten av en persons liv blir hjernen hans litt lettere.

Hjernen har fem hovedseksjoner:

1) telencephalon;

2) diencephalon;

3) midthjernen;

4) bakhjerne;

5) medulla oblongata.

Hvis en person har fått en traumatisk hjerneskade, har dette alltid en negativ innvirkning på både sentralnervesystemet og mentale tilstanden.

Hjernens "mønster" er veldig komplekst. Kompleksiteten til dette "mønsteret" bestemmes av det faktum at furer og rygger løper langs halvkulene, som danner en slags "svingninger". Til tross for at dette "mønsteret" er strengt individuelt, skilles flere vanlige riller ut. Takket være disse vanlige sporene har biologer og anatomer identifisert 5 halvkule lober:

1) frontallappen;

2) parietallapp;

3) occipitallapp;

4) temporallapp;

5) skjult andel.

Til tross for at hundrevis av arbeider har blitt skrevet om studiet av hjernefunksjoner, har dens natur ikke blitt fullstendig belyst. En av de viktigste gåtene som hjernen "lager" er syn. Eller rettere sagt, hvordan og med hvilken hjelp vi ser. Mange antar feilaktig at syn er øynenes privilegium. Dette er feil. Forskere er mer tilbøyelige til å tro at øynene rett og slett oppfatter signaler som miljøet rundt oss sender oss. Øynene sender dem videre «oppover i kommandokjeden». Etter å ha mottatt dette signalet bygger hjernen et bilde, det vil si at vi ser hva hjernen vår "viser" oss. Spørsmålet om hørsel bør løses på samme måte: det er ikke ørene som hører. Eller rettere sagt, de mottar også visse signaler som miljøet sender oss.

Ryggmarg.

Ryggmargen ser ut som en ledning, den er noe flatet fra forsiden til baksiden. Størrelsen hos en voksen er omtrent 41 til 45 cm, og dens vekt er omtrent 30 g. Den er "omgitt" av hjernehinnene og ligger i medullærkanalen. Gjennom hele lengden er tykkelsen på ryggmargen den samme. Men den har bare to fortykkelser:

1) livmorhals fortykkelse;

2) lumbal fortykkelse.

Det er i disse fortykkelsene at de såkalte innervasjonsnervene i øvre og nedre ekstremiteter dannes. Dorsal hjerneer delt inn i flere avdelinger:

1) livmorhalsregionen;

2) thoraxregion;

3) korsryggen;

4) sakralsnitt.

Ligger inne i ryggraden og beskyttet av benvevet, har ryggmargen en sylindrisk form og er dekket med tre membraner. I et tverrsnitt er den grå substansen formet som bokstaven H eller en sommerfugl. Grå materie er omgitt av hvit materie. Sensitive fibre i spinalnervene ender i de dorsale (bakre) delene av den grå substansen - dorsalhornene (i endene av H, vendt mot baksiden). Kroppene til motoriske nevroner i spinalnervene er lokalisert i de ventrale (fremre) delene av den grå substansen - de fremre hornene (i endene av H, fjernt fra baksiden). I den hvite substansen er det stigende sansebaner som ender i den grå substansen i ryggmargen, og synkende motorveier som kommer fra den grå substansen. I tillegg forbinder mange fibre i den hvite substansen ulike deler av den grå substansen i ryggmargen.

Hjemme og spesifikke funksjon av sentralnervesystemet- implementering av enkle og komplekse svært differensierte reflekterende reaksjoner, kalt reflekser. Hos høyere dyr og mennesker regulerer de nedre og midtre delene av sentralnervesystemet - ryggmargen, medulla oblongata, mellomhjernen, diencephalon og lillehjernen - aktiviteten til individuelle organer og systemer i en høyt utviklet organisme, utfører kommunikasjon og interaksjon mellom dem, sikrer enheten til organismen og integriteten til dens aktiviteter. Den høyere avdelingen av sentralnervesystemet - hjernebarken og de nærmeste subkortikale formasjonene - regulerer hovedsakelig forbindelsen og forholdet til kroppen som helhet med miljøet.

Strukturelle hovedtrekk og funksjoner CNS

koblet til alle organer og vev gjennom det perifere nervesystemet, som hos virveldyr inkluderer kraniale nerver som kommer fra hjernen, og spinal nerver- fra ryggmargen, intervertebrale nerveknuter, så vel som den perifere delen av det autonome nervesystemet - nerveknuter, med nervefibre som nærmer seg dem (preganglioniske) og strekker seg fra dem (postganglioniske).

Sensoriske eller afferente nerver adduktorfibre bærer eksitasjon til sentralnervesystemet fra perifere reseptorer; ved uttak efferent (motorisk og autonom) nervefibre sender eksitasjon fra sentralnervesystemet til cellene i det utøvende arbeidsapparatet (muskler, kjertler, blodårer, etc.). I alle deler av sentralnervesystemet er det afferente nevroner som oppfatter stimuli som kommer fra periferien, og efferente nevroner som sender nerveimpulser til periferien til ulike utøvende effektororganer.

Afferente og efferente celler med sine prosesser kan kontakte hverandre og dannes to-nevronrefleksbue, utføre elementære reflekser (for eksempel senereflekser i ryggmargen). Men som regel er interkalære nerveceller, eller interneuroner, lokalisert i refleksbuen mellom de afferente og efferente nevronene. Kommunikasjon mellom ulike deler av sentralnervesystemet utføres også ved hjelp av mange afferente, efferente og interneuroner av disse seksjonene, danner intrasentral korte og lange veier. CNS inkluderer også neurogliale celler, som utfører en støttefunksjon i den og deltar også i metabolismen av nerveceller.

Hjernen og ryggmargen er dekket med membraner:

1) dura mater;

2) arachnoid membran;

3) mykt skall.

Hardt skall. Det harde skallet dekker utsiden av ryggmargen. I sin form ligner den mest på en veske. Det skal sies at den ytre dura mater av hjernen er periosteum av hodeskallebenene.

Arachnoid. Den arachnoidale membranen er et stoff som er nesten tett ved siden av dura mater i ryggmargen. Den arachnoidale membranen i både ryggmargen og hjernen inneholder ingen blodårer.

Mykt skjell. Den myke membranen i ryggmargen og hjernen inneholder nerver og kar, som faktisk gir næring til begge hjernene.

Autonome nervesystem

Autonome nervesystem – Dette er en av delene av nervesystemet vårt. Det autonome nervesystemet er ansvarlig for: aktiviteten til indre organer, aktiviteten til kjertler i indre og ytre sekresjon, aktiviteten til blod og lymfekar, og også til en viss grad musklene.

Det autonome nervesystemet er delt inn i to deler:

1) sympatisk seksjon;

2) parasympatisk snitt.

Sympatisk nervesystem utvider pupillen, det forårsaker også økt hjertefrekvens, økt blodtrykk, utvider små bronkier osv. Dette nervesystemet utføres av sympatiske spinalsentre. Det er fra disse sentrene at de perifere sympatiske fibrene begynner, som er lokalisert i de laterale hornene i ryggmargen.

Parasympatisk nervesystem er ansvarlig for aktiviteten til blæren, kjønnsorganene, endetarmen, og det "irriterer" også en rekke andre nerver (for eksempel glossopharyngeal, oculomotorisk nerve). Denne "mange" aktiviteten til det parasympatiske nervesystemet forklares av det faktum at nervesentrene er lokalisert både i den sakrale delen av ryggmargen og i hjernestammen. Nå blir det klart at de nervesentrene som er lokalisert i den sakrale delen av ryggmargen kontrollerer aktiviteten til organer som ligger i bekkenet; nervesentre, som er lokalisert i hjernestammen, regulerer aktiviteten til andre organer gjennom en rekke spesielle nerver.

Hvordan kontrolleres aktiviteten til det sympatiske og parasympatiske nervesystemet? Aktiviteten til disse delene av nervesystemet styres av spesielle autonome apparater plassert i hjernen.

Sykdommer i det autonome nervesystemet.Årsakene til sykdommer i det autonome nervesystemet er følgende: en person tolererer ikke varmt vær eller omvendt føles ubehagelig om vinteren. Et symptom kan være at når en person er spent, begynner han raskt å rødme eller bli blek, pulsen øker og han begynner å svette voldsomt.

Det bør også bemerkes at sykdommer i det autonome nervesystemet forekommer hos mennesker fra fødselen. Mange tror at hvis en person blir opphisset og rødmer, betyr det at han rett og slett er for beskjeden og sjenert. Få ville tro at denne personen har noen sykdom i det autonome nervesystemet.

Disse sykdommene kan også erverves. For eksempel på grunn av en hodeskade, kronisk forgiftning med kvikksølv, arsen eller på grunn av en farlig infeksjonssykdom. De kan også oppstå når en person er overarbeidet, med mangel på vitaminer, eller med alvorlige psykiske lidelser og bekymringer. Også sykdommer i det autonome nervesystemet kan være et resultat av manglende overholdelse av sikkerhetsforskrifter på jobb med farlige forhold arbeid.

Den regulatoriske aktiviteten til det autonome nervesystemet kan være svekket. Sykdommer kan "forkle seg" som andre sykdommer. For eksempel, med en sykdom i solar plexus, kan oppblåsthet og dårlig appetitt observeres; med en sykdom i cervikale eller thoraxknuter i den sympatiske stammen, kan brystsmerter observeres, som kan stråle ut til skulderen. Slike smerter ligner veldig på hjertesykdom.

For å forhindre sykdommer i det autonome nervesystemet, bør en person følge en rekke enkle regler:

1) unngå nervøs tretthet og forkjølelse;

2) observere sikkerhetstiltak i produksjon med farlige arbeidsforhold;

3) spis godt;

4) gå til sykehuset i tide og fullfør hele det foreskrevne behandlingsforløpet.

Dessuten er det siste punktet, rettidig tilgang til sykehuset og fullstendig gjennomføring av det foreskrevne behandlingsforløpet, det viktigste. Dette følger av det faktum at å utsette besøket til legen for lenge kan føre til de mest alvorlige konsekvensene.

God ernæring spiller også en viktig rolle, fordi en person "lader" kroppen sin og gir den ny styrke. Etter å ha forfrisket deg selv, begynner kroppen å bekjempe sykdommer flere ganger mer aktivt. I tillegg inneholder frukt mange nyttige vitaminer som hjelper kroppen med å bekjempe sykdom. De mest nyttige fruktene er i rå form, fordi når de tilberedes, kan mange nyttige egenskaper forsvinne. En rekke frukter inneholder, i tillegg til å inneholde vitamin C, også et stoff som forsterker effekten av vitamin C. Dette stoffet kalles tannin og finnes i kvede, pærer, epler og granateple.

Utvikling av nervesystemet i ontogenese. Kjennetegn på tre-vesikkel- og fem-vesikkelstadiene av hjernedannelse

Ontogenese, eller individuell utvikling Kroppen er delt inn i to perioder: prenatal (intrauterin) og postnatal (etter fødsel). Den første varer fra unnfangelsesøyeblikket og dannelsen av zygoten til fødselen; den andre - fra fødselsøyeblikket til døden.

Prenatal periode i sin tur er delt inn i tre perioder: initial, embryonal og foster. Den første (preimplantasjons-) perioden hos mennesker dekker den første uken av utviklingen (fra befruktningsøyeblikket til implantasjon i livmorslimhinnen). Den embryonale (foretrukket, embryonale) perioden er fra begynnelsen av den andre uken til slutten av den åttende uken (fra implantasjonsøyeblikket til fullføringen av organdannelsen). Fosterperioden begynner i den niende uken og varer til fødselen. På dette tidspunktet oppstår økt vekst av kroppen.

Postnatal periode Ontogenese er delt inn i elleve perioder: 1. - 10. dag - nyfødte; 10. dag - 1 år - spedbarn; 1-3 år - tidlig barndom; 4-7 år - første barndom; 8-12 år gammel - andre barndom; 13-16 år - ungdomsårene; 17-21 år - ungdomsårene; 22-35 år gammel - den første modne alderen; 36-60 år - andre modne alder; 61-74 år- eldre alder; fra 75 år - alderdom, etter 90 år - langlever.

Ontogenese ender med naturlig død.

Nervesystemet utvikler seg fra tre hovedstrukturer: nevrale rør, nevrale kam og nevrale plakoder. Nevralrøret er dannet som et resultat av neurulation fra nerveplaten, en del av ektoderm som ligger over notokorden. I følge teorien til Spemens arrangører er notokordblastomerer i stand til å skille ut stoffer - induktorer av den første typen, som et resultat av at nevraleplaten bøyer seg inn i embryoets kropp og det dannes et nevralt spor, hvis kanter deretter smelter sammen , danner nevralrøret. Lukningen av kantene på nevrale sporet begynner i den cervikale delen av embryoets kropp, sprer seg først til den kaudale delen av kroppen, og senere til den kraniale delen.

Nevralrøret gir opphav til sentralnervesystemet, samt nevroner og gliocytter i netthinnen. I utgangspunktet er nevralrøret representert av et multirow neuroepithelium, cellene i det kalles ventrikulært. Deres prosesser, som vender mot hulrommet i nevralrøret, er forbundet med nexuser de basale delene av cellene ligger på subpialmembranen. Kjernene til nevroepitelceller endrer plassering avhengig av fasen av cellens livssyklus. Gradvis, mot slutten av embryogenesen, mister ventrikulære celler evnen til å dele seg og gir i den postnatale perioden opphav til nevroner og ulike typer gliocytter. I noen områder av hjernen (germinale eller kambiale soner) mister ikke ventrikulære celler sin evne til å dele seg. I dette tilfellet kalles de subventrikulære og ekstraventrikulære. Av disse differensierer i sin tur nevroblaster, som, som ikke lenger har evnen til å spre seg, gjennomgår endringer der de blir til modne nerveceller - nevroner. Forskjellen mellom nevroner og andre celler i deres differon (celleserier) er tilstedeværelsen i dem av nevrofibriller, så vel som prosesser, med aksonet (neuritt) som vises først, og dendritter senere. Prosessene danner sammenhenger – synapser. Totalt er differensieringen av nervevev representert av nevroepiteliale (ventrikulære), subventrikulære, ekstraventrikulære celler, nevroblaster og nevroner.

I motsetning til makrogliale gliocytter, som utvikler seg fra ventrikulære celler, utvikles mikroglialceller fra mesenkym og kommer inn i makrofagsystemet.

De cervikale og trunkdelene av nevralrøret gir opphav til ryggmargen, kranialdelen differensierer inn i hjernen. Hulrommet i nevralrøret blir til ryggmargskanalen, koblet til ventriklene i hjernen.

Hjernen gjennomgår flere stadier i sin utvikling. Dens seksjoner utvikler seg fra de primære hjernevesiklene. Til å begynne med er det tre av dem: foran, midten og diamantformet. Ved slutten av den fjerde uken er forhjernen delt inn i rudimentene til telencephalon og diencephalon. Like etter dette deler den romboide vesikkelen seg, noe som gir opphav til bakhjernen og medulla oblongata. Dette stadiet av hjernens utvikling kalles det fem hjernevesikkelstadiet. Tidspunktet for deres dannelse faller sammen med tidspunktet for utseendet til de tre bøyningene i hjernen. Først av alt dannes parietalbøyningen i regionen av den midtre cerebrale vesikkelen, dens konveksitet vender dorsalt. Etter det vises den occipitale bøyningen mellom rudimentene til medulla oblongata og ryggmargen. Dens konveksitet vender også dorsalt. Den siste som dannes er en brobøy mellom de to foregående, men den bøyer seg til ventralsiden.

Hulrommet til nevralrøret i hjernen omdannes først til hulrommene til tre, deretter fem vesikler. Hulrommet til den romboide vesikkelen gir opphav til den fjerde ventrikkelen, som forbindes gjennom midthjerneakvedukten (hulrommet til mesencephalon) med den tredje ventrikkelen, dannet av hulrommet til diencephalon-rudimentet. Hulrommet til det opprinnelig uparrede rudimentet av telencephalon er forbundet gjennom det interventrikulære foramen med hulrommet til rudimentet til diencephalon. Deretter vil hulrommet i terminalblæren gi opphav til sideventriklene.

Veggene i nevralrøret ved dannelsesstadiene av hjernevesiklene vil tykne mest jevnt i området av midthjernen. Den ventrale delen av nevralrøret omdannes til cerebrale peduncles (midthjerne), grå tuberkel, infundibulum og bakre lob av hypofysen (diencephalon). Dens dorsal del blir til platen på taket av midthjernen, så vel som taket til den tredje ventrikkelen med choroid plexus og epifysen. Sideveggene til nevralrøret i området av diencephalon vokser og danner den visuelle thalamus. Her, under påvirkning av induktorer av den andre typen, dannes fremspring - øyevesikler, som hver vil gi opphav til den optiske koppen, og senere - netthinnen. Induktorer av den tredje typen, plassert i de optiske koppene, påvirker ektodermen over dem, som snøres inn i koppene, og gir opphav til linsen.

Det menneskelige nervesystemet ligner i strukturen på nervesystemet høyere pattedyr, men skiller seg i betydelig hjerneutvikling. Hovedfunksjonen til nervesystemet er å kontrollere de vitale funksjonene til hele organismen.

Nevron

Alle organer i nervesystemet er bygget av nerveceller kalt nevroner. Et nevron er i stand til å motta og overføre informasjon i form av en nerveimpuls.

Ris. 1. Strukturen til et nevron.

Kroppen til en nevron har prosesser som den kommuniserer med andre celler. De korte prosessene kalles dendritter, de lange kalles aksoner.

Strukturen til det menneskelige nervesystemet

Hovedorganet i nervesystemet er hjernen. Koblet til den er ryggmargen, som ser ut som en ca. 45 cm lang ryggmarg. Til sammen utgjør ryggmargen og hjernen sentralnervesystemet (CNS).

Ris. 2. Skjema av strukturen til nervesystemet.

Nervene som forlater sentralnervesystemet utgjør den perifere delen av nervesystemet. Den består av nerver og ganglier.

TOPP 4 artiklersom leser med dette

Nerver dannes fra aksoner, hvis lengde kan overstige 1 m.

Nerveender kontakter hvert organ og overfører informasjon om deres tilstand til sentralnervesystemet.

Det er også en funksjonell inndeling av nervesystemet i somatisk og autonom (autonom).

Den delen av nervesystemet som innerverer de tverrstripete musklene kalles somatisk. Arbeidet hennes er knyttet til en persons bevisste innsats.

Det autonome nervesystemet (ANS) regulerer:

sirkulasjon;
fordøyelse;
utvalg;
pust;
metabolisme;
glatt muskelfunksjon.

Takket være arbeidet til det autonome nervesystemet oppstår mange prosesser i det normale livet som vi ikke bevisst regulerer og vanligvis ikke legger merke til.

Betydningen av funksjonell inndeling av nervesystemet for å sikre normal funksjon av finjusterte arbeidsmekanismer, uavhengig av vår bevissthet Indre organer.

Det høyeste organet i ANS er hypothalamus, som ligger i den mellomliggende delen av hjernen.

VNS er delt inn i 2 undersystemer:

medfølende;
parasympatisk.

Sympatiske nerver aktiverer organer og kontrollerer dem i situasjoner som krever handling og økt oppmerksomhet.

Parasympatisk bremser funksjonen til organer og slår seg på under hvile og avslapning.

For eksempel utvider sympatiske nerver pupillen og stimulerer utskillelsen av spytt. Parasympatisk, tvert imot, innsnevrer pupillen og bremser salivasjon.

Refleks

Dette er kroppens respons på irritasjon fra det ytre eller indre miljøet.

Hovedformen for aktivitet i nervesystemet er en refleks (fra engelsk refleksjon - refleksjon).

Et eksempel på en refleks er å trekke en hånd fra en varm gjenstand. Nerveenden sanser høy temperatur og sender et signal om det til sentralnervesystemet. En responsimpuls oppstår i sentralnervesystemet, som går til armens muskler.

Ris. 3. Refleksbuediagram.

Sekvensen: sensorisk nerve - CNS - motorisk nerve kalles en refleksbue.

Hjerne

Hjernen utmerker seg ved den sterke utviklingen av hjernebarken, der sentrene for høyere nervøs aktivitet er lokalisert.

Egenskapene til den menneskelige hjernen skilte ham skarpt fra dyreverdenen og tillot ham å skape en rik materiell og åndelig kultur.

Hva har vi lært?

Strukturen og funksjonene til det menneskelige nervesystemet ligner på pattedyrene, men er forskjellige i utviklingen av hjernebarken med sentrene for bevissthet, tenkning, hukommelse og tale. Det autonome nervesystemet styrer kroppen uten deltagelse av bevissthet. Det somatiske nervesystemet styrer kroppens bevegelser. Prinsippet for aktiviteten til nervesystemet er refleks.

Test om emnet

Evaluering av rapporten

Gjennomsnittlig rangering: 4.4. Totalt mottatte vurderinger: 110.

Inkluderer organene i sentralnervesystemet (hjerne og ryggmarg) og organer i det perifere nervesystemet (perifere nerveganglier, perifere nerver, reseptor- og effektornerveender).

Funksjonelt er nervesystemet delt inn i somatisk, som innerverer skjelettet muskelvev, dvs. kontrollert av bevissthet og vegetativ (autonom), som regulerer aktiviteten til indre organer, blodårer og kjertler, dvs. er ikke avhengig av bevissthet.

Funksjonene til nervesystemet er regulerende og integrerende.

Det dannes i den tredje uken av embryogenese i form av en nevrale plate, som forvandles til nevrale sporet, hvorfra nevralrøret er dannet. Det er 3 lag i veggen:

Intern - ependymal:

Den midterste er regnfrakk. Det blir deretter omdannet til grå substans.

Ytterkant. Et hvitt stoff dannes av det.

I kranialdelen av nevralrøret dannes en utvidelse, hvorfra 3 hjernevesikler først dannes, og senere - fem. Sistnevnte gir opphav til fem deler av hjernen.

Ryggmargen er dannet fra stammedelen av nevralrøret.

I første halvdel av embryogenese oppstår intensiv spredning av unge glia- og nerveceller. Deretter dannes radielle glia i mantellaget i kranialområdet. Dens tynne lange prosesser trenger inn i veggen til nevralrøret. Unge nevroner migrerer langs disse prosessene. Dannelsen av hjernesentre skjer (spesielt intensivt fra 15 til 20 uker - den kritiske perioden). Gradvis, i andre halvdel av embryogenese, dør spredning og migrasjon ut. Etter fødselen stopper delingen. Under dannelsen av nevralrøret blir celler kastet ut fra nevrale foldene (lukkeområdene), som er plassert mellom ektodermen og nevralrøret, og danner nevralkammen. Sistnevnte deler seg i 2 blader:

1 - under ektodermen dannes pigmentocytter (hudceller) fra den;

2 - rundt nevralrøret - ganglionplate. Fra den dannes perifere nerveknuter (ganglier), binyremargen og deler av kromaffinvev (langs ryggraden). Etter fødselen er det en intensiv vekst av nervecelleprosesser: det dannes aksoner og dendritter, synapser mellom nevroner, nevrale kjeder (strengt ordnet internuronal kommunikasjon), som utgjør refleksbuer (påfølgende ordnede celler som overfører informasjon), som sikrer menneskelig refleksaktivitet (spesielt de første 5 leveårene barn, derfor trengs stimuli for å danne forbindelser). Også i de første årene av et barns liv forekommer myelinisering mest intensivt - dannelsen av nervefibre.

PERIFERT NERVESYSTEM (PNS).

Perifere nervestammer er en del av den neurovaskulære bunten. De er blandet i funksjon, og inneholder sensoriske og motoriske nervefibre (afferente og efferente). Myeliniserte nervefibre dominerer, og ikke-myeliniserte nervefibre er tilstede i små mengder. Rundt hver nervefiber er det et tynt lag med løst bindevev med blod og lymfekar – endoneurium. Rundt bunten av nervefibre er det en kappe av løst fibrøst bindevev - perineurium - med et lite antall kar (utfører hovedsakelig en rammefunksjon). Rundt hele den perifere nerven er det en kappe av løst bindevev med større kar - epineurium regenereres godt, selv etter fullstendig skade. Regenerering utføres på grunn av veksten av perifere nervefibre. Veksthastigheten er 1-2 mm per dag (evnen til å regenerere er en genetisk fiksert prosess).

Spinal ganglion

Det er en fortsettelse (del) av den dorsale roten av ryggmargen.

Funksjonssensitiv. Utsiden er dekket med en bindevevskapsel. Innvendig er det bindevevslag med blod og lymfekar, nervetråder (vegetative). I sentrum er de myeliniserte nervefibrene til pseudounipolare nevroner plassert langs periferien av spinalganglion. Pseudounipolare nevroner har en stor avrundet kropp, en stor kjerne og velutviklede organeller, spesielt det proteinsynteserende apparatet. En lang cytoplasmatisk prosess strekker seg fra nevronkroppen - dette er en del av nevronkroppen, hvorfra en dendritt og en akson strekker seg. Dendritten er lang, danner en nervefiber som går som en del av den perifere blandede nerven til periferien. Sensitive nervetråder ender i periferien med en reseptor, dvs. sensorisk nerveende. Aksonene er korte og danner ryggroten til ryggmargen. I ryggmargens dorsale horn danner aksoner synapser med interneuroner. Sensitive (pseudo-unipolare) nevroner utgjør den første (afferente) koblingen til den somatiske refleksbuen. Alle cellelegemer er lokalisert i ganglier.

Utsiden er dekket med pia mater, som inneholder blodårer som trenger inn i hjernens substans. Konvensjonelt er det 2 halvdeler, som er atskilt av fremre medianfissur og bakre median bindevevsseptum. I sentrum er den sentrale kanalen i ryggmargen, som ligger i den grå substansen, foret med ependyma, og inneholder cerebrospinalvæske, som er i konstant bevegelse. Langs periferien er det hvit substans, hvor det er bunter av myeliniserte nervefibre som danner baner. De er atskilt av glial bindevev septa. Den hvite substansen er delt inn i fremre, laterale og bakre ledninger.

I den midtre delen er det grå substans, der bakre, laterale (i thorax- og lumbale segmenter) og fremre horn skilles. Halvdelene av den grå substansen er forbundet med den fremre og bakre kommissuren av den grå substansen. I den grå substansen er det store mengder glia- og nerveceller. Gråstoffnevroner er delt inn i:

1) Interne nevroner, fullstendig (med prosesser) lokalisert i den grå substansen, er interkalære og er hovedsakelig lokalisert i bakre og laterale horn. Det er:

a) Assosiativ. Ligger innenfor en halvdel.

b) Kommisjonær. Deres prosesser strekker seg inn i den andre halvdelen av den grå substansen.

2) Tuftede nevroner. De er plassert i de bakre hornene og sidehornene. De danner kjerner eller befinner seg diffust. Aksonene deres går inn i den hvite substansen og danner bunter av stigende nervefibre. De er interkalert.

3) Rotnevroner. De er lokalisert i sidekjernene (kjernene til sidehornene), i fremre horn. Aksonene deres strekker seg utover ryggmargen og danner de fremre røttene til ryggmargen.

I den overfladiske delen av de bakre hornene er det et svampete lag, som inneholder stort antall små interneuroner.

Dypere enn denne stripen er en gelatinøs substans som hovedsakelig inneholder gliaceller og små nevroner (sistnevnte i små mengder).

I den midtre delen er det en egen kjerne av de bakre hornene. Den inneholder store tuftede nevroner. Aksonene deres går inn i den hvite substansen i den motsatte halvdelen og danner spinocerebellar anterior og spinothalamic bakre trakter.

Kjerneceller gir eksteroseptiv følsomhet.

Ved bunnen av de bakre hornene er thoraxkjernen (Clark-Schutting-søylen), som inneholder store fascikulære nevroner. Aksonene deres går inn i den hvite substansen til samme halvdel og deltar i dannelsen av den bakre spinocerebellar-kanalen. Celler i denne banen gir proprioseptiv følsomhet.

Den mellomliggende sonen inneholder de laterale og mediale kjernene. Den mediale mellomkjernen inneholder store fascikulære nevroner. Aksonene deres går inn i den hvite substansen til den samme halvdelen og danner den fremre spinocerebellar-kanalen, som gir visceral følsomhet.

Den laterale mellomkjernen tilhører det autonome nervesystemet. I thorax og øvre lumbale regioner er det den sympatiske kjernen, og i sakralregionen er det kjernen til det parasympatiske nervesystemet. Den inneholder et interneuron, som er det første nevronet i det efferente leddet til refleksbuen. Dette er et rotnevron. Dens aksoner dukker opp som en del av de fremre røttene til ryggmargen.

De fremre hornene inneholder store motorkjerner som inneholder motorrotneuroner med korte dendritter og et langt akson. Aksonet kommer frem som en del av de fremre røttene av ryggmargen, og går deretter som en del av den perifere blandede nerven, representerer motoriske nervefibre og pumpes til periferien av den nevromuskulære synapsen på skjelettmuskelfibre. De er effektorer. Danner det tredje effektorleddet til den somatiske refleksbuen.

I de fremre hornene skilles en medial gruppe av kjerner. Den er utviklet i thoraxregionen og gir innervering til musklene i stammen. Den laterale gruppen av kjerner er lokalisert i cervical og lumbal regioner og innerverer øvre og nedre ekstremiteter.

Den grå substansen i ryggmargen inneholder et stort antall diffuse tuftede nevroner (i dorsalhornene). Aksonene deres går inn i den hvite substansen og deler seg umiddelbart i to grener som strekker seg oppover og nedover. Grenene går tilbake gjennom 2-3 segmenter av ryggmargen til den grå substansen og danner synapser på de motoriske nevronene i de fremre hornene. Disse cellene danner sitt eget apparat av ryggmargen, som gir kommunikasjon mellom de tilstøtende 4-5 segmentene av ryggmargen, på grunn av hvilket responsen til muskelgruppen er sikret (en evolusjonært utviklet beskyttende reaksjon).

Den hvite substansen inneholder stigende (følsomme) baner, som er lokalisert i bakre funiculi og i den perifere delen av sidehornene. Nedadgående nervekanaler (motoriske) er lokalisert i fremre ledninger og i indre del av laterale ledninger.

Regenerering. Grå substans regenererer svært dårlig. Regenerering av hvit substans er mulig, men prosessen er veldig lang.

Histofysiologi av lillehjernen. Lillehjernen tilhører strukturene i hjernestammen, dvs. er en eldre formasjon som er en del av hjernen.

Utfører en rekke funksjoner:

Likevekt;

Sentrene til det autonome nervesystemet (ANS) (tarmmotilitet, blodtrykkskontroll) er konsentrert her.

Utsiden er dekket med hjernehinner. Overflaten er preget på grunn av dype riller og viklinger, som er dypere enn i hjernebarken (CBC).

Tverrsnittet er representert av det såkalte "livets tre".

Grå substans er hovedsakelig lokalisert langs periferien og innsiden, og danner kjerner.

I hver gyrus er den sentrale delen okkupert av hvitt stoff, der 3 lag er tydelig synlige:

1 - overflate - molekylær.

2 - middels - ganglionisk.

3 - intern - granulær.

1. Det molekylære laget er representert av små celler, blant hvilke kurv- og stellate (små og store) celler skilles.

Kurvceller er plassert nærmere ganglioncellene i mellomlaget, dvs. i den indre delen av laget. De har små kropper, dendrittene deres forgrener seg i det molekylære laget, i et plan på tvers av gyrusen. Neurittene løper parallelt med gyrusplanet over de piriforme cellelegemene (ganglionlaget), og danner mange grener og kontakter med dendrittene til de piriforme cellene. Grenene deres er vevd rundt kroppene til pæreformede celler i form av kurver. Eksitering av kurvceller fører til hemming av piriforme celler.

Utenfor er det stjerneceller, hvis dendritter forgrener seg her, og nevrittene deltar i dannelsen av kurven og synapser med dendrittene og kroppene til de piriforme cellene.

Dermed er kurv- og stjerneceller i dette laget assosiative (koblende) og hemmende.

2. Ganglionlag. Store ganglionceller (diameter = 30-60 µm) - Purkine-celler - er lokalisert her. Disse cellene er plassert strengt tatt i en rad. Cellelegemene er pæreformet, det er en stor kjerne, cytoplasmaet inneholder EPS, mitokondrier, Golgi-komplekset er dårlig uttrykt. En enkelt neuritt kommer ut fra bunnen av cellen, passerer gjennom det granulære laget, deretter inn i den hvite substansen og ender ved cerebellarkjernene med synapser. Denne neuritten er det første leddet til de efferente (nedstigende) banene. 2-3 dendritter strekker seg fra den apikale delen av cellen, som intensivt forgrener seg i det molekylære laget, mens forgreningen av dendrittene skjer i et plan på tvers av gyrusens forløp.

Pæreformede celler er de viktigste effektorcellene i lillehjernen, hvor hemmende impulser produseres.

3. Det granulære laget er mettet med cellulære elementer, blant hvilke celler - korn - skiller seg ut. Dette er små celler med en diameter på 10-12 mikron. De har en neuritt, som går inn i det molekylære laget, hvor det kommer i kontakt med cellene i dette laget. Dendritter (2-3) er korte og forgrener seg i mange grener på en fuglefot-måte. Disse dendrittene kommer i kontakt med afferente fibre som kalles mosefibre. Sistnevnte forgrener seg også og kommer i kontakt med forgrenende dendritter av celler - korn, som danner kuler av tynne vev som mose. I dette tilfellet kommer en moseaktig fiber i kontakt med mange celler - korn. Og omvendt – korncellen kommer også i kontakt med mange mosete fibre.

Mossede fibre kommer hit fra oliven og bridge, d.v.s. bringe hit informasjon som går gjennom assosiative nevroner til de piriforme nevronene. Her finnes også store stjerneceller, som ligger nærmere de pyriforme cellene. Prosessene deres kommer i kontakt med granulatceller proksimalt til de mosete glomeruli og blokkerer i dette tilfellet impulsoverføring.

Andre celler kan også finnes i dette laget: stjerneformet med en lang neuritt som strekker seg inn i den hvite substansen og videre inn i den tilstøtende gyrus (Golgi-celler - store stjerneceller).

Afferente klatrefibre - lianaktige - kommer inn i lillehjernen. De kommer hit som en del av spinocerebellar-kanalene. Deretter kryper de langs kroppene til de piriforme cellene og langs prosessene deres, med hvilke de danner mange synapser i det molekylære laget. Her bærer de en impuls direkte til de piriforme cellene.

Efferente fibre kommer ut fra lillehjernen, som er aksonene til de piriforme cellene.

Lillehjernen har et stort antall gliale elementer: astrocytter, oligodendrogliocytter, som utfører støttende, trofiske, restriktive og andre funksjoner. Lillehjernen skiller ut en stor mengde serotonin, d.v.s. Den endokrine funksjonen til lillehjernen kan også skilles.

Cerebral cortex (CBC)

Dette er en nyere del av hjernen. (Det antas at KBP ikke er et livsviktig organ.) Det har stor plastisitet.

Tykkelsen kan være 3-5 mm. Området okkupert av cortex øker på grunn av riller og viklinger. Differensieringen av KBP slutter ved fylte 18 år, og deretter er det prosesser med akkumulering og bruk av informasjon. De mentale evnene til et individ avhenger også av det genetiske programmet, men til syvende og sist avhenger alt av antall synaptiske forbindelser som dannes.

Det er 6 lag i cortex:

1. Molekylær.

2. Ekstern granulær.

3. Pyramide.

4. Intern granulær.

5. Ganglionisk.

6. Polymorf.

Dypere enn det sjette laget er den hvite substansen. Barken er delt inn i granulær og agranulær (i henhold til alvorlighetsgraden av de granulære lagene).

I KBP celler har forskjellige former og forskjellige størrelser, i diameter fra 10-15 til 140 mikron. De viktigste cellulære elementene er pyramideceller, som har en spiss apex. Dendritter strekker seg fra sideoverflaten, og en neuritt strekker seg fra basen. Pyramidale celler kan være små, mellomstore, store eller gigantiske.

I tillegg til pyramidale celler er det edderkoppdyr, kornceller og horisontale celler.

Arrangementet av celler i cortex kalles cytoarkitektur. Fibre som danner myelinkanaler eller forskjellige assosiative, kommissuriske, etc. danner myeloarkitekturen til cortex.

1. I det molekylære laget finnes celler i liten mengde. Prosessene til disse cellene: dendritter går her, og neuritter danner en ekstern tangentiell bane, som også inkluderer prosessene til underliggende celler.

2. Ytre granulært lag. Det er mange små cellulære elementer av pyramideformet, stjerneformet og andre former. Dendritter enten forgrener seg her eller strekker seg inn i et annet lag; neurittene strekker seg inn i det tangentielle laget.

3. Pyramidelag. Ganske omfattende. Her finnes hovedsakelig små og mellomstore pyramideceller, hvis prosesser forgrener seg i det molekylære laget, og nevrittene store celler kan gå inn i den hvite saken.

4. Indre kornet lag. Godt uttrykt i den følsomme sonen av cortex (granulær type cortex). Representert av mange små nevroner. Cellene i alle fire lagene er assosiative og overfører informasjon til andre seksjoner fra de underliggende seksjonene.

5. Ganglionlag. Det er stort sett store og gigantiske pyramideceller lokalisert her. Dette er hovedsakelig effektorceller, fordi nevrittene til disse nevronene strekker seg inn i den hvite substansen, og er de første leddene i effektorveien. De kan gi fra seg sikkerheter, som kan gå tilbake til cortex, og danne assosiative nervefibre. Noen prosesser - commissural - går gjennom commissuren til den nærliggende halvkule. Noen neuritter bytter enten på kjernene i cortex, eller i medulla oblongata, i lillehjernen, eller kan nå ryggmargen (1g. konglomerat-motoriske kjerner). Disse fibrene danner den såkalte. projeksjonsveier.

6. Et lag med polymorfe celler ligger ved grensen til den hvite substansen. Det er store nevroner av forskjellige former her. Neurittene deres kan returnere i form av kollateraler til det samme laget, eller til en annen gyrus, eller til myelinkanalene.

Hele cortex er delt inn i morfo-funksjonelle strukturelle enheter - kolonner. Det er 3-4 millioner kolonner, som hver har omtrent 100 nevroner. Kolonnen går gjennom alle 6 lagene. De cellulære elementene i hver kolonne er konsentrert rundt kjertelen, og kolonnen inneholder en gruppe nevroner som er i stand til å behandle en informasjonsenhet. Dette inkluderer afferente fibre fra thalamus, og kortiko-kortikale fibre fra den tilstøtende kolonnen eller fra nabogyrusen. Efferente fibre kommer ut herfra. På grunn av sikkerheter i hver halvkule er 3 kolonner sammenkoblet. Gjennom kommissuriske fibre er hver kolonne koblet til to kolonner i den tilstøtende halvkule.

Alle organer i nervesystemet er dekket med membraner:

1. Pia materen er dannet av løs bindevev, på grunn av hvilken sporene dannes, bærer blodårer og er avgrenset av gliamembraner.

2. Den arachnoid mater er representert av delikate fibrøse strukturer.

Mellom den myke og arachnoidale membranen er det et subaraknoidalrom fylt med hjernevæske.

3. Dura mater er dannet av grovt fibrøst bindevev. Den er smeltet sammen med beinvev i hodeskallen, og er mer mobil i ryggmargen, hvor det er et rom fylt med cerebrospinalvæske.

Gråstoff ligger langs periferien, og danner også kjerner i den hvite substansen.

Autonomt nervesystem (ANS)

Delt i:

Den sympatiske delen

Parasympatisk del.

De sentrale kjernene skilles ut: kjernene til sidehornene i ryggmargen, medulla oblongata og midthjernen.

På periferien kan det dannes noder i organer (paravertebral, prevertebral, paraorgan, intramural).

Refleksbuen er representert av den afferente delen, som er vanlig, og den efferente delen - dette er den preganglioniske og postganglioniske koblingen (kan være i flere etasjer).

I de perifere gangliene til ANS kan ulike celler lokaliseres i struktur og funksjon:

Motor (ifølge Dogel - type I):

Assosiativ (type II)

Sensitive, hvis prosesser når nærliggende ganglier og sprer seg langt utover.

Denne delen vil beskrive vanlige sykdommer i det menneskelige nervesystemet. Men først, la oss kort huske sammensetningen og funksjonene til det menneskelige nervesystemet.

Det menneskelige nervesystemet er en samling av reseptorer, nerver, ganglier og hjerne. Nervesystemet oppfatter stimuli som virker på kroppen, leder og behandler den resulterende eksitasjonen og danner responser adaptive reaksjoner. Nervesystemet regulerer og koordinerer også alle kroppens funksjoner i samspillet med det ytre miljø.

Den funksjonelle enheten til det menneskelige nervesystemet er nevron- den lengste cellen i kroppen vår. Lengden på en nevron når halvannen meter, og levetiden kan være den samme som livet til hele organismen. Det menneskelige nervesystemet har opptil 15 milliarder nevroner - dette er et stort antall. Den totale lengden av alle nevroner i en person er omtrent lik avstanden fra jorden til månen.

Et nevron består av en kropp og prosesser:

akson- en ikke-forgrenende prosess som leder nerveimpulser fra cellekroppen til muskler og kjertler;
dendritter- forgreningsprosesser som overfører nerveimpulser til andre nevroner.

Det sentrale organet i nervesystemet er hjerne- det mest "griske" organet i menneskekroppen, siden det med en vekt på omtrent 1,5 kg bruker opptil 20% av alt oksygen som sirkulerer i blodet.

Hjernen består av to halvkuler - venstre og høyre. Dessuten er venstre hjernehalvdel ansvarlig for arbeidet til organene i høyre halvdel av kroppen vår, og høyre hjernehalvdel er ansvarlig for arbeidet til venstre halvdel.

Overflaten til hjernebarken er dekket med flere riller og viklinger, noe som øker overflaten betydelig. Visse områder av hjernen er ansvarlige for visse evner: å snakke, se, høre... 12 par kraniale nerver og mange nerveledere går fra hjernen, som gjennomfører en "dialog" av hjernen med vev og muskler i hjernen. hele kroppen.

Ved hjelp av hjernestammen kobler hjernen seg til ryggmargen, hvorfra det oppstår 31 par ryggmargsnerver som dekker hele kroppen vår.

Noen muskler i kroppen vår jobber utenfor bevisstheten vår, som "av seg selv" - dette er hjertemuskelen, lungemusklene. Arbeidet til slike muskler er regulert autonome nervesystem, som er en del av det sympatiske og parasympatiske nervesystemet.

Sympatisk nervesystem består av to kjeder av nerveknuter (ganglier), som er plassert langs ryggraden og regulerer funksjonen til indre organer: mage, hjerte, tarm.

Senter parasympatisk system lokalisert i øvre del av ryggmargen, og nerveknutene ligger direkte i de indre organene.

MERK FØLGENDE! Informasjonen på dette nettstedet er kun til referanse. Kun en spesialist i et bestemt felt kan stille en diagnose og foreskrive behandling.