Sammensetning av bruskvev. Bruskvev, dets typer, struktur og betydning for dyrekroppen

Som bidrar til å sikre mobiliteten, eller en egen anatomisk formasjon utenfor skjelettet. I direkte forbindelse med beinet er leddbrusk (den mest representative gruppen), intervertebrale skiver, brusk i øret, nesen og kjønnssymfysen. Individuelle anatomiske formasjoner utgjør gruppen av brusk i luftveiene (strupehodet, luftrøret, bronkiene) og hjertets stroma.

Brusk utfører integrerende bufferende, støtdempende, formstøttende funksjoner og deltar i utvikling og vekst av bein. Biomekaniske funksjoner utføres på grunn av de elastiske egenskapene til brusk.

Hovedtyngden av brusk er representert av bruskvev. Den består av ikke-cellulære og cellulære elementer. Ikke-cellulære elementer er den bestemmende funksjonelle enheten til bruskvev og utgjør hoveddelen. Denne delen er konvensjonelt delt inn i fibrøst kollagen og elastiske strukturer og. Grunnlaget for kollagenstrukturer er kollagenprotein, hvorfra alle fibrøse strukturer av brusk er bygget: molekyler, mikrofibriller, fibriller, fibre. Elastiske strukturer er tilstede i noen brusk (auricle, epiglottis, perichondrium) i form av elastin og elastiske glykoproteinmolekyler, elastiske fibriller og fibre, plastiske glykoproteinmikrofibriller, amorft elastin.

De fibrøse strukturene og cellulære elementene i brusk er omgitt av grunnsubstansen og integrativ buffer metabolsk miljø bindevev, som har en geleaktig konsistens. Dens hovedkomponenter er proteoglykaner og vannet de beholder, gjennom hvilke alle metabolske prosesser utføres.

Det gir også den støtdempende funksjonen til brusk. En viktig del av bruskvevet er det interstitielle rommet (interfibrøst og intercellulært), som representerer enhetlig system

De cellulære elementene i bruskvev skaper brusk og utfører dens konstante fornyelse og restaurering. Blant bruskcellene skilles kambialceller bruskceller, kondroblaster og kondrocytter.

Det er tre typer brusk - hyalin, elastisk og fibrøs. Grunnlaget for isolering av hyaline brusk er deres ytre - ligner. Denne gruppen inkluderer brusk i ledd, luftveier og nese. Elastiske brusk utmerker seg ved den kvalitative sammensetningen av deres fibrøse strukturer, selv om de i utseende er identiske med hyaline brusk. Dette er bruskene i øret og epiglottis. Fibrøse brusk identifiseres i henhold til karakteristikken strukturell organisering. Bindevevsskjelettet deres er hovedsakelig bygget av kollagenfibre, i motsetning til andre brusk, hvor grunnlaget består av kollagenfibriller.

Brystskade er notert som et resultat av virkningen av fysiske (mekaniske, termiske, etc.), kjemiske og andre traumatiske midler. Ved mekanisk skade på beinet kan integriteten til perichondrium (se Perichondritis), en del av bruskbelegget av leddenden av beinet, for eksempel transchondral (se Kneleddet) bli skadet. , bruskbeinvekstsone (- se Frakturer) , individuelle brusk (nese, strupehode, øre, ribben, etc.). X. kan bli skadet som følge av langvarig virkning av svake mekaniske midler (se Mikrotraume) .

Brystlesjoner er notert i mange dystrofiske prosesser (se slitasjegikt , Osteokondrose , Osteochondropatier (Osteochondropatier)) , metabolske forstyrrelser (for eksempel Kashin-Beck sykdom (Kashina-Beck sykdom) , Ochronose) . I noen tilfeller (sepsis av forskjellige etiologier) er de ledsaget av skade på bruskstrukturer.

Chondroma utgjør 10-15 % av alle godartede beinsvulster. Det forekommer hovedsakelig i alderen 20-30 år hos personer av begge kjønn. Den kan være lokalisert både i de sentrale og perifere delene av beinet og er følgelig betegnet som "" og "". Favoritt - metacarpal og metatarsal bein, sjeldnere - lange rørformede bein og bekkenben. I de fleste tilfeller er kondromer flere. Solitære svulster er mer vanlig i lange rørformede bein og bekkenben. Chondroma forårsaker få kliniske symptomer, noe som skyldes den langsomme veksten. Når hender og føtter påvirkes, er det små, sakte økende fortykkelser av beinene. Når de er lokalisert i de distale delene av ekstremitetene, er det patologiske.

Osteochondroma (osteochondroma) består av en beinutvekst dekket med et lag brusk. Det er vanligvis lokalisert i området for metafysene til lange rørformede bein, på ribbeina og bekkenbenet. kan være enslig eller flere, noen ganger er det arvelig. De vises kanskje ikke klinisk. Ved å nå store størrelser deformasjon av det berørte beinet og smerte oppstår på grunn av press på.

Kondroblastom er ekstremt sjelden, hovedsakelig hos mennesker ung. Lokalisert i området av epifyse-bruskplaten med lange rørformede bein og diafysen. atypisk - moderat smerte, lett hevelse i området av det berørte beinet, (begrensning av bevegelser i det tilstøtende leddet.

Kondromyxoid fibrom er sjelden. Forekommer hos unge mennesker. Oftest lokalisert i beina som dannes. Klinisk viser det seg som mindre smerte, bevegelsesbegrensninger og, mindre vanlig, palpabel hevelse.

Den ledende diagnostiske metoden er røntgen. Å gjenkjenne flere kondromer i hender og føtter forårsaker vanligvis ikke vanskeligheter. Langbens kondromer, kondroblastomer og kondromyxoid fibromer er vanskeligere å diagnostisere. De må skilles fra saktevoksende kondrosarkomer, gigantiske celletumorer og andre beinlesjoner. Diagnostiske vanskeligheter overvinnes ved histologisk undersøkelse av materiale hentet fra lesjonen. Den eneste behandlingsmetoden for disse svulstene er kirurgisk. Spesiell oppmerksomhet kondromer av lange rørformede bein og osteokondromer krever, siden de er mer sannsynlig enn andre godartede svulster for å gjennomgå malignitet etter ikke-radikale operasjoner. For enchondroma av det lange rørformede beinet er et segmentelt indikert. Små benkondromer krever fjerning av alt berørt bein. etter en radikal operasjon, gunstig.

Av stor betydning for å løse problemet med utbruddet av malignitet er overvåking av dynamikken til kliniske og radiologiske tegn. Hovedsymptomet på malignitet av kondroma er en plutselig økning i størrelsen på en tidligere lenge eksisterende svulst. I tvilstilfeller bør gjentatte røntgenundersøkelser gjennomføres månedlig.

Kondrosarkom er relativt vanlig, og utgjør 12-18 % av alle beinsarkomer. Det observeres hovedsakelig i en alder av 25-60 år, hos menn er det 2 ganger mer vanlig. Den dominerende lokaliseringen er bekkenbenet, belter i øvre lemmer og ribbeina. De proksimale leddkjeglene i lårbenet og humerus er ofte påvirket. Hos 8-10% av pasientene utvikler kondrosarkom seg sekundært til tidligere patologiske prosesser: kondromer, osteokondrale eksostoser, dyschondroplasi (Ollier), deformerende osteose (Pagets sykdom) .

De viktigste symptomene på primær kondrosarkom er tilstedeværelsen av en svulst og smerte, som forsterkes etter hvert som svulsten vokser. Når det gjelder klinisk forløp og røntgenmorfologiske manifestasjoner, skiller kondrosarkom seg betydelig fra hverandre, noe som skyldes særegenhetene ved deres mikroskopiske struktur. Høyt differensierte svulster kjennetegnes av langvarige svulster med lav alvorlighetsgrad av symptomer, som er typisk for personer over 30 år. Ved anaplastiske konrosarkomer (oftere hos unge mennesker) overstiger ikke varigheten av utviklingen av symptomer 3 måneder.

Diagnosen stilles under hensyntagen til kliniske og radiologiske tegn og morfologiske data. Volum Kirurgisk inngrep avhenger av plasseringen og graden av malignitet av svulsten. Ved 1-2 grader av malignitet er segmentell reseksjon av rørbenet med endoprotetika mulig. Når det gjelder den anaplastiske varianten, spesielt hos unge mennesker, er lemmene indikert. For godt differensierte kondrosarkomer er 5-års overlevelsesraten opptil 90 %. Ved den anaplastiske varianten er prognosen ugunstig - 5 % av pasientene overlever 5 år.

Bibliografi: Histologi, red. Yu.I. Afanasyev og N.A. Yurina, s. 310, M., 1989; Klinisk, red. N.N. Blokhin og B.E. Peterson, s. 250, M., 1971; Knysh I.T., Korolev V.I. og Tolstopyatov B.A. fra bruskvev, Kiev, 1986; Pavlova V.N. etc. Brusk. M., 1988; Patoanatomiske svulster hos mennesker, red. PÅ. Kraevsky et al., s. 397, M., 1982; Trapeznikov N.N. og andre Bone tumors, M., 1986; Ham A. og Cormack D. Histology,. fra engelsk, vol. 3, M., 1983.

II (brusk)

en anatomisk formasjon som består av bruskvev og utfører en støttefunksjon.

1. Lite medisinsk leksikon. - M.: Medisinsk leksikon. 1991-96 2. Først helsevesen. - M.: Great Russian Encyclopedia. 1994 3. encyklopedisk ordbok medisinske termer. - M.: Sovjetisk leksikon. - 1982-1984.

Synonymer:

basis muskel- og skjelettsystemet er bruskvev. Det er også en del av ansiktsstrukturene, og blir stedet for feste av muskler og leddbånd. Histologi av brusk er ikke presentert stort beløp cellulære strukturer, fibrøse formasjoner og næringsstoffer. Dette sikrer tilstrekkelig støtdempende funksjon.

Hva representerer det?

Brusk er en type bindevev. De strukturelle egenskapene er økt elastisitet og tetthet, på grunn av hvilken den er i stand til å utføre en støttende og mekanisk funksjon. Leddbrusk består av celler kalt kondrocytter og et jordstoff som inneholder fibre som gir elastisiteten til brusken. Celler i tykkelsen av disse strukturene danner grupper eller er plassert separat. Plasseringen er vanligvis nær bein.

Typer brusk

Avhengig av egenskapene til strukturen og lokaliseringen i menneskekroppen, er det følgende klassifisering av bruskvev:

Hyalin brusk inneholder kondrocytter arrangert i form av rosetter. Den intercellulære substansen er større i volum enn den fibrøse substansen, og trådene er kun representert av kollagen.
Elastisk brusk inneholder to typer fibre - kollagen og elastisk, og cellene er ordnet i kolonner eller kolonner. Denne typen stoff har mindre tetthet og gjennomsiktighet, men har tilstrekkelig elastisitet. Denne saken utgjør brusken i ansiktet, så vel som strukturene til sekundære formasjoner i bronkiene.
Fibrøs brusk er et bindevev som fungerer som sterke støtdempende elementer og inneholder en betydelig mengde fibre. Lokaliseringen av det fibrøse stoffet er i hele muskel- og skjelettsystemet.

Egenskaper og strukturelle trekk ved bruskvev

Den histologiske prøven viser at vevscellene er løst plassert, omgitt av en overflod av intercellulær substans.

Alle typer bruskvev er i stand til å absorbere og motvirke trykkkreftene som oppstår under bevegelse og belastning. Dette sikrer en jevn fordeling av tyngdekraften og reduserer belastningen på beinet, noe som stopper ødeleggelsen. Skjelettområder hvor friksjonsprosesser stadig oppstår er også dekket med brusk, noe som bidrar til å beskytte overflatene deres mot overdreven slitasje. Histologien til denne typen vev skiller seg fra andre strukturer i den store mengden intercellulær substans, og cellene er løst plassert i den, danner klynger eller finnes separat. Hovedstoffet i bruskstrukturen er involvert i prosessene med karbohydratmetabolisme i kroppen.

Denne typen materiale i menneskekroppen, som andre, inneholder celler og intercellulær substans av brusk. Funksjon i ikke store mengder cellulære strukturer, som sikrer vevets egenskaper. Moden brusk er en løs struktur. Elastiske og kollagenfibre utfører en støttefunksjon i den. Den generelle strukturplanen omfatter bare 20% av cellene, og resten er fibre og amorft stoff. Dette skyldes det faktum at på grunn av dynamisk belastning er vevets vaskulære seng svakt uttrykt, og derfor er den tvunget til å mate fra hovedstoffet i bruskvevet. I tillegg utfører mengden fuktighet i den støtdempende funksjoner, og lindrer jevnt spenninger i beinvev.

Hva er de laget av?

Luftrøret og bronkiene er sammensatt av hyalin brusk.

Hver type brusk har unike egenskaper, som er forårsaket av forskjellen i plassering. Strukturen til hyalinbrusk skiller seg fra resten ved mindre antall fibre og større fylling med amorf substans. I denne forbindelse er den ikke i stand til å motstå store belastninger, siden dens vev blir ødelagt av friksjon av bein, men den har en ganske tett og solid struktur. Derfor er det karakteristisk at bronkiene, luftrøret og strupehodet består av denne typen brusk. Skjelett- og muskel- og skjelettstrukturer dannes hovedsakelig av fibrøse stoffer. Dens variasjon inkluderer en del av leddbåndene knyttet til hyalin brusk. Den elastiske strukturen opptar en mellomliggende plassering i forhold til disse to vevene.

Cellulær sammensetning

Kondrocytter har ikke en klar og ordnet struktur, men er oftere plassert helt kaotisk. Noen ganger ligner deres klynger øyer med store områder med fravær av cellulære elementer. I dette tilfellet er en moden celletype og en ung, kalt kondroblaster, plassert sammen. De dannes av perichondrium og har interstitiell vekst, og under utviklingen produserer de forskjellige stoffer.

Kondrocytter er kilden til komponenter i det intercellulære rommet, det er takket være dem at slike kjemisk tabell elementer i sammensetningen av et amorft stoff:

Hyaluronsyre er inneholdt i et amorft stoff.

proteiner;
glykosaminoglykaner;
proteoglykaner;
hyaluronsyre.

I løpet av embryonalperioden er de fleste bein hyalint vev.

Strukturen til det intercellulære stoffet

Den består av to deler - fibre og et amorft stoff. I dette tilfellet er fibrillære strukturer plassert kaotisk i vevet. Histologien til brusk påvirkes av dens produksjon av celler kjemiske substanser, ansvarlig for tetthet, gjennomsiktighet og elastisitet. De strukturelle egenskapene til hyalinbrusk består i tilstedeværelsen av bare kollagenfibre i sammensetningen. Hvis en utilstrekkelig mengde hyaluronsyre frigjøres, ødelegger den vev på grunn av degenerative prosesser i dem.

Blodstrøm og nerver

Strukturene til bruskvev har ikke nerveender. Smertereaksjoner i dem er representert bare ved hjelp av beinelementer, mens brusken allerede vil bli ødelagt. Dette forårsaker et stort antall ubehandlede sykdommer i dette vevet. Det er få nervefibre på overflaten av perichondrium. Blodtilførselen er dårlig og karene trenger ikke dypt inn i brusken. Derfor næringsstoffer gå inn i celler gjennom hovedstoffet.

Funksjoner av strukturer

Aurikelen er dannet av dette vevet.

Brusk er den forbindende delen av det menneskelige muskel- og skjelettsystemet, men finnes noen ganger i andre deler av kroppen. Histogenesen av bruskvev går gjennom flere utviklingsstadier, på grunn av hvilke den er i stand til å gi støtte samtidig som den er helt elastisk. De er også en del av kroppens ytre formasjoner som brusk i nese og ører. Ligamenter og sener er festet til dem til beinet.

Aldersrelaterte endringer og sykdommer

Strukturen til bruskvev endres med alderen. Årsakene til dette ligger i utilstrekkelig tilførsel av næringsstoffer til det som et resultat av forstyrrelser i trofisme, oppstår sykdommer som kan ødelegge fibrøse strukturer og forårsake celledegenerasjon. En ung kropp har mye større tilførsel av væske, så disse cellene har tilstrekkelig næring. derimot aldersrelaterte endringer forårsake "uttørking" og forbening. Betennelse på grunn av bakterielle eller virale midler kan forårsake bruskdegenerasjon. Slike endringer kalles "kondrose". Samtidig blir den mindre jevn og klarer ikke å utføre sine funksjoner, ettersom dens natur endres.

Tegn på at vevet er ødelagt er synlige under histologisk analyse.

Hvordan eliminere inflammatoriske og aldersrelaterte endringer?

For å kurere brusk brukes medisiner som kan gjenopprette den uavhengige utviklingen av bruskvev. Disse inkluderer kondroprotektorer, vitaminer og produkter som inneholder hyaluronsyre. Viktig riktig kosthold med en tilstrekkelig mengde protein, fordi det er en stimulator for kroppsregenerering. Det er indikert å holde kroppen i god form, fordi overflødig kroppsvekt og utilstrekkelig treningsstress forårsake ødeleggelse av strukturer.

Bruskvev (textus cartilaginus) danner leddbrusk, intervertebrale skiver, brusk i strupehodet, luftrøret, bronkiene og utvendig nese. Bruskvev består av bruskceller (kondroblaster og kondrocytter) og tett, elastisk intercellulær substans.

Bruskvev inneholder ca. 70-80% vann, 10-15% organisk materiale 4-7% salter. Omtrent 50-70 % av tørrstoffet i bruskvev er kollagen. Den intercellulære substansen (matrisen), produsert av bruskceller, består av komplekse forbindelser som inkluderer proteoglykaner. hyaluronsyre, glykosaminoglykanmolekyler. Bruskvev inneholder to typer celler: kondroblaster (fra gresk chondros - brusk) og kondrocytter.

Kondroblaster er unge runde eller eggformede celler som er i stand til mitotisk deling. De produserer komponenter av det intercellulære stoffet i brusk: proteoglykaner, glykoproteiner, kollagen, elastin. Cytolemmaet til kondroblaster danner mange mikrovilli. Cytoplasmaet er rikt på RNA, et velutviklet endoplasmatisk retikulum (granulært og ikke-granulært), Golgi-kompleks, mitokondrier, lysosomer og glykogengranuler. Kondroblastkjernen, rik på aktivt kromatin, har 1-2 nukleoler.

Kondrocytter er modne store celler av bruskvev. De er runde, ovale eller polygonale, med prosesser og utviklede organeller. Kondrocytter er lokalisert i hulrom - lakuner, omgitt av intercellulær substans. Hvis det er én celle i en lakune, kalles en slik lakune primær. Oftest er cellene lokalisert i form av isogene grupper (2-3 celler) som okkuperer hulrommet i den sekundære lakunaen. Veggene i lakunaen består av to lag: det ytre laget, dannet av kollagenfibre, og det indre laget, som består av aggregater av proteoglykaner som kommer i kontakt med glykokalyxen til bruskceller.

Den strukturelle og funksjonelle enheten til brusk er kondronen, dannet av en celle eller en isogen gruppe av celler, en pericellulær matrise og en lacunakapsel.

Ernæring av bruskvev skjer gjennom diffusjon av stoffer fra blodårene i perichondrium. Næringsstoffer trenger inn i leddbruskvevet fra leddvæsken eller fra karene i det tilstøtende beinet. Nervefibre er også lokalisert i perichondrium, hvorfra individuelle grener av de myke nervefibrene kan trenge inn i bruskvevet.

I samsvar med de strukturelle egenskapene til bruskvev, skilles tre typer brusk ut: hyalin, fibrøs og elastisk brusk.

Hyalin brusk, hvorfra hos mennesker dannes brusk i luftveiene, brystendene av ribbeina og leddflatene av bein. I et lysmikroskop virker hovedstoffet homogent. Bruskceller eller isogene grupper av dem er omgitt av en oksyfil kapsel. I differensierte områder av brusk skilles en basofil sone ved siden av kapselen og en oksyfil sone utenfor den; Til sammen danner disse sonene det cellulære territoriet, eller kondrinballen. Komplekset av kondrocytter med den kondriniske kulen anses vanligvis for å være den funksjonelle enheten av bruskvev - kondronen. Hovedstoffet mellom kondroner kalles interterritoriale rom.
Elastisk brusk(synonym: retikulær, elastisk) skiller seg fra hyalin i nærvær av forgrenende nettverk av elastiske fibre i grunnstoffet. Brusken i auricle, epiglottis, Wrisberg og Santorini brusk i strupehodet er bygget fra den.
Fibrøs brusk(synonym for bindevev) ligger på overgangsstedene av tett fibrøst bindevev til hyalinbrusk og skiller seg fra sistnevnte i nærvær av ekte kollagenfibre i hovedstoffet.

7. Benvev - plassering, struktur, funksjoner

Benvev er en type bindevev og består av celler og intercellulær substans, som inneholder en stor mengde mineralsalter, hovedsakelig kalsiumfosfat. Mineraler utgjør 70 % av beinvevet, organiske stoffer – 30 %.

Funksjoner av beinvev:

1) støtte;

2) mekanisk;

3) beskyttende (mekanisk beskyttelse);

4) deltakelse i mineralmetabolismen i kroppen (kalsium- og fosfordepot).

Benceller - osteoblaster, osteocytter, osteoklaster. Hovedcellene i dannet benvev er osteocytter. Dette er prosessformede celler med stor kjerne og svakt uttrykt cytoplasma (celler av kjernefysisk type). Cellelegemer er lokalisert i benhuler (lacunae), og prosesser er lokalisert i bentubuli. Tallrike bentubuli, anastomoserende med hverandre, trenger inn i beinvevet, kommuniserer med det perivaskulære rommet, og danner et dreneringssystem av beinvevet. Dette dreneringssystemet inneholder vevsvæske, gjennom hvilken metabolisme sikres ikke bare mellom celler og vevsvæske, men også i det intercellulære stoffet.

Osteocytter er den definitive celleformen og deler seg ikke. De er dannet fra osteoblaster.

Osteoblaster finnes bare i utviklende beinvev. I dannet benvev er de vanligvis inneholdt i en inaktiv form i periosteum. Ved utvikling av beinvev dekker osteoblaster periferien av hver beinplate, tett ved siden av hverandre.

Formen på disse cellene kan være kubisk, prismatisk og kantete. Cytoplasmaet til osteoblaster inneholder en velutviklet endoplasmatisk retikulum, lamellært Golgi-kompleks, mange mitokondrier, noe som indikerer den høye syntetiske aktiviteten til disse cellene. Osteoblaster syntetiserer kollagen og glykosaminoglykaner, som deretter frigjøres i det intercellulære rommet. På grunn av disse komponentene dannes den organiske matrisen av beinvev.

Disse cellene gir mineralisering av det intercellulære stoffet ved å skille ut kalsiumsalter. Gradvis frigjør de intercellulær substans, de blir immurerte og blir til osteocytter. I dette tilfellet reduseres intracellulære organeller betydelig, syntetisk og sekretorisk aktivitet reduseres, og den funksjonelle aktiviteten som er karakteristisk for osteocytter er bevart. Osteoblaster, lokalisert i det kambiale laget av periosteum, er i en inaktiv tilstand, og deres syntetiske og transportorganeller er dårlig utviklet. Når disse cellene er irriterte (ved skader, benbrudd osv.), utvikles det raskt granulært EPS og lamellært kompleks i cytoplasmaet, aktiv syntese og frigjøring av kollagen og glykosaminoglykaner skjer, dannelsen av en organisk matrise (beincallus), og deretter dannelsen av definitive beinstoffer. På denne måten, på grunn av aktiviteten til osteoblaster i periosteum, oppstår beinregenerering når de er skadet.

Osteoklaster– beinødeleggende celler er fraværende i dannet benvev, men finnes i periosteum og på steder for ødeleggelse og omstrukturering av beinvev. Siden lokale prosesser for beinvevsrestrukturering kontinuerlig utføres under ontogenese, er osteoklaster også nødvendigvis tilstede på disse stedene. Under prosessen med embryonal osteohistogenese spiller disse cellene en svært viktig rolle og er tilstede i stort antall. Osteoklaster har en karakteristisk morfologi: disse cellene er flerkjernede (3 – 5 eller flere kjerner), har en ganske stor størrelse (ca. 90 µm) og karakteristisk form– oval, men den delen av cellen som grenser til beinvevet har en flat form. I den flate delen kan to soner skilles: den sentrale (korrugerte delen, som inneholder mange folder og prosesser, og den perifere delen (transparent) i nær kontakt med beinvevet. I cytoplasmaet til cellen, under kjernene, er det er mange lysosomer og vakuoler av forskjellige størrelser.

Den funksjonelle aktiviteten til osteoklasten manifesteres som følger: i den sentrale (korrugerte) sonen av cellebasen frigjøres karbonsyre og proteolytiske enzymer fra cytoplasmaet. Den frigjorte karbonsyren forårsaker demineralisering av beinvev, og proteolytiske enzymer ødelegger den organiske matrisen til det intercellulære stoffet. Fragmenter av kollagenfibre fagocyteres av osteoklaster og ødelegges intracellulært. Gjennom disse mekanismene skjer resorpsjon (ødeleggelse) av benvev, og derfor er osteoklaster vanligvis lokalisert i fordypningene i benvevet. Etter ødeleggelsen av beinvev, på grunn av aktiviteten til osteoblaster som beveger seg ut av bindevevet til blodkar, bygges nytt beinvev.

Intercellulært stoff beinvev består av et basisk (amorft) stoff og fibre som inneholder kalsiumsalter. Fibrene består av kollagen og er foldet til bunter, som kan ordnes parallelt (ordnet) eller uordnet, på grunnlag av hvilke den histologiske klassifiseringen av beinvev er basert. Hovedstoffet i beinvev, som andre typer bindevev, består av glykosaminerge og proteoglykaner.

Benvev inneholder mindre kondroitinsvovelsyrer, men mer sitronsyrer og andre, som danner komplekser med kalsiumsalter. Under utviklingen av beinvev dannes først en organisk matrise - hovedstoffet og kollagenfibrene, og deretter avsettes kalsiumsalter i dem. De danner krystaller - hydroksyapatitter, som avsettes både i det amorfe stoffet og i fibrene. For å gi beinstyrke, er kalsiumfosfatsalter også et depot av kalsium og fosfor i kroppen. Således tar beinvev del i mineralmetabolismen i kroppen.

Når du studerer beinvev, bør begrepene "beinvev" og "bein" også skilles klart.

Bein– dette er orgelet som er hovedrollen strukturell komponent som er beinvev.

Klassifisering av beinvev

Hei mine venner!

I denne artikkelen skal vi se på hva det er brusk kneledd . La oss se på hva brusk er laget av og hva dens funksjon er. Som du forstår, er bruskvevet det samme i alle ledd i kroppen vår, og alt som er beskrevet nedenfor gjelder også for andre ledd.

Endene av beinene våre i kneleddet er dekket med brusk mellom dem ligger to menisker - disse er også brusk, men bare litt forskjellige i sammensetning. Les om menisker i artikkelen "". Jeg vil bare si at brusk og menisk er forskjellige i typen bruskvev: beinbrusk er hyalin brusk, og meniskene – fibrobrusk. Det er dette vi skal se på nå.

Tykkelsen på brusken som dekker endene av beinet er i gjennomsnitt 5-6 mm, den består av flere lag. Brusk er tett og glatt, noe som gjør at bein lett kan gli mot hverandre under fleksjons- og ekstensjonsbevegelser. Med elastisitet fungerer brusk som en støtdemper under bevegelser.

I et sunt ledd, avhengig av størrelsen, er væske fra 0,1 til 4 ml, avstanden mellom brusk (leddrom) er fra 1,5 til 8 mm, syre-basebalanse er 7,2-7,4, vann er 95%, protein 3% . Sammensetningen av brusk ligner på blodserum: 200-400 leukocytter per 1 ml, hvorav 75% er lymfocytter.

Brusk er en av typene bindevev i kroppen vår. Hovedforskjellen mellom bruskvev og andre er fraværet av nerver og blodkar som direkte mater dette vevet. Blodårene ville ikke være i stand til å motstå stress og konstant trykk, og tilstedeværelsen av nerver der ville forårsake smerte ved hver bevegelse.

Brusk er designet for å redusere friksjon der bein kobles sammen. Dekk begge hodene på beinet og innsiden av kneskålen (kneskålen). Konstant vasket av leddvæske, reduserer de ideelt sett friksjonen i leddene til null.

Brusk har ikke tilgang til henholdsvis blodårer og næring, og hvis det ikke er næring, så er det ingen vekst eller reparasjon. Men brusk består også av levende celler og de trenger også næring. De får næring fra samme leddvæske.

Meniskbrusken er gjennomsyret av fibre, og det er derfor den kalles fibrobrusk og er tettere og hardere i strukturen enn hyalin, derfor har den større strekkfasthet og tåler trykk.

Brusk skiller seg i fiberforhold: . Alt dette gir brusken ikke så mye hardhet som elastisitet. Når du jobber som en svamp under belastning, blir brusk og menisker komprimert, løsnet, flatet ut, strukket som du ønsker. De absorberer stadig en ny porsjon væske og gir bort den gamle, og tvinger den til å sirkulere konstant; samtidig blir væsken beriket med næringsstoffer og fører dem igjen til brusken. Vi snakker om leddvæske senere.

Hovedkomponenter i brusk

Leddbrusk – Dette er et komplekst stoff i sin struktur. La oss se på hovedkomponentene i dette stoffet. utgjør nesten halvparten av det intercellulære rommet i leddbrusk. Kollagen i sin struktur består av veldig store molekyler sammenflettet i trippelhelikser. Denne strukturen av kollagenfibre gjør at brusk kan motstå enhver form for deformasjon. Kollagen gir vevet elastisitet. gi elastisitet, evnen til å gå tilbake til sin opprinnelige tilstand.

Det andre elementet av brusk som er av stor betydning er vann, som finnes i store mengder i det intercellulære rommet. Vann er et unikt naturlig element, det er ikke utsatt for noen form for deformasjon, det kan hverken strekkes eller komprimeres. Dette gir stivhet og elastisitet til bruskvevet. I tillegg, jo mer vann, jo bedre og mer funksjonell er den interartikulære væsken. Det sprer seg og sirkulerer lett. Med mangel på vann, blir leddvæsken mer tyktflytende, mindre væske og, selvfølgelig, utfører sin rolle i å gi næring til brusken dårligere. !

Glykosaminer– stoffer produsert av bruskvevet i leddene er også en del av leddvæsken. Ved sin struktur er glukosamin et polysakkarid og fungerer som en viktig komponent i brusk.

Glukosamin er en forløper for glykosaminoglykaner (hovedkomponenten i leddbrusk), så det antas at dets ytterligere ekstern bruk kan bidra til å gjenopprette bruskvev.

I kroppen vår binder glukosamin celler og er en del av cellemembraner og proteiner, noe som gjør stoffene sterkere og mer motstandsdyktige mot strekk. Dermed støtter og styrker glukosamin våre ledd og leddbånd. Med en reduksjon i mengden glukosaminer reduseres også bruskvevets motstand mot stress, og brusken blir mer følsom for skade.

Spørsmålene om restaurering av bruskvev og produksjon av nødvendige forbindelser og stoffer behandles kondrocytter.

Kondrocytter, av sin natur, skiller seg ikke fra andre celler når det gjelder utvikling og regenerering, deres metabolske hastighet er ganske høy. Men problemet er at det er svært få av disse samme kondrocyttene. I leddbrusk er antallet kondrocytter kun 2-3 % av bruskens masse. Derfor er restaureringen av bruskvev så begrenset.

Så ernæring av brusk er vanskelig, fornyelse av bruskvev er også en svært langsiktig prosess, og restaurering er enda mer problematisk. Hva å gjøre?

Tatt i betraktning alt det ovennevnte, kommer vi til den konklusjon at for at brusken i kneleddet skal komme seg, er det nødvendig å oppnå et høyt antall og aktivitet av kondrocyttceller. Og vår oppgave er å gi dem tilstrekkelig næring, som de bare kan få gjennom leddvæske. Men selv om ernæringen er den rikeste, vil den ikke oppnå målet uten å flytte leddet. Derfor, Hvis du beveger deg mer, vil restitusjonen din bli bedre!

Med langvarig immobilisering av et ledd eller hele benet (gips, skinner, etc.), reduseres ikke bare musklene og atrofi; Det er fastslått at bruskvev også avtar, siden det ikke får nok næring uten bevegelse. Jeg skal gjenta meg selv for hundrede gang, men dette er nok et bevis på behovet for konstant bevegelse. Mennesket er skapt av naturen på en slik måte at det hele tiden må løpe etter mat og flykte fra mammuten, som andre dyr. Unnskyld meg hvis jeg fornærmer noen av "naturens kroner" med dette. For å skalere evolusjonær utvikling, vi har kommet for langt til at kroppen kan oppføre seg annerledes den har ennå ikke tilpasset seg andre eksistensforhold. Og hvis kroppen føler at noe i sammensetningen ikke er nødvendig eller ikke fungerer bra, blir den kvitt det. Hvorfor mate noe som ikke er nyttig? De sluttet å gå med bena - beina atrofierte, kroppsbyggeren sluttet å pumpe (brukte all muskelmassen) - han tømte umiddelbart. Vel, jeg ble distrahert.

I andre artikler vil vi selvfølgelig komme inn på problemstillinger (kirurgiske og konservative metoder), deres ernæring og bevegelse. Det er dette jeg, med min bruskskade, prøver å gjennomføre. Jeg skal fortelle deg det også.

Vel, for nå mine instruksjoner: , KOMPLETT VARIERT NÆRING,.

Du kan begynne akkurat nå.

Alt godt, ikke bli syk!

Mange menneskelige organer har bruskvev i strukturen, som utfører en rekke funksjoner essensielle funksjoner. Denne spesielle typen bindevev har en forskjellig struktur avhengig av plasseringen i kroppen, og dette forklarer dens forskjellige formål.

Strukturen og funksjonene til bruskvev er nært beslektet, hver type spiller en spesifikk rolle.

Bruskvev under et mikroskop

Som ethvert vev i kroppen, inneholder brusk to hovedkomponenter. Dette er det viktigste intercellulære stoffet, eller matrisen, og selve cellene. De strukturelle egenskapene til humant bruskvev er at massefraksjonen av matrisen er mye større enn den totale cellevekten. Dette betyr at under histologisk undersøkelse (undersøkelse av en vevsprøve under et mikroskop), opptar bruskceller liten plass, og hovedområdet i synsfeltet er den intercellulære substansen. I tillegg, til tross for den høye tettheten og hardheten til bruskvev, inneholder matrisen opptil 80 % vann.

Strukturen til det intercellulære stoffet i brusk

Matrisen har en heterogen struktur og er delt inn i to komponenter: hoved- eller amorfe substans, med en massefraksjon på 60 %, og kondrinfibre, eller fibriller, som opptar 40 % av den totale vekten av matrisen. Disse fibrene ligner i strukturen på kollagenformasjonene som utgjør for eksempel menneskehud. Men de skiller seg fra det i det diffuse, uordnede arrangementet av fibriller. Mange bruskformasjoner har en slags kapsel kalt perichondrium. Det spiller en ledende rolle i restaurering (regenerering) av brusk.

Sammensetning av brusk

Bruskvev kjemisk oppbygning er representert av forskjellige proteinforbindelser, mukopolysakkarider, glykosaminoglykaner, komplekser av hyaluronsyre med proteiner og glykosaminoglykaner. Disse stoffene er grunnlaget for bruskvev, grunnen til dens høye tetthet og styrke. Men samtidig sikrer de penetrasjon av ulike forbindelser og næringsstoffer som er nødvendige for metabolisme og bruskregenerering. Med alderen avtar produksjonen og innholdet av hyaluronsyre og glykosaminoglykaner, som et resultat av at degenerative-dystrofiske endringer begynner i bruskvevet. For å bremse progresjonen av denne prosessen, er erstatningsterapi nødvendig, som sikrer normal funksjon av bruskvev.

Cellulær sammensetning av brusk

Strukturen til humant bruskvev er slik at bruskceller, eller kondrocytter, ikke har en klar og ordnet struktur. Deres lokalisering i det intercellulære stoffet minner mer om enkeltøyer, bestående av en eller flere cellulære enheter. Kondrocytter kan variere i alder, og er delt inn i unge og udifferensierte celler (kondrocytter), og fullt modne, kalt kondrocytter.

Kondroblaster produseres av perichondrium og beveger seg gradvis inn i de dypere lagene av bruskvev, differensierer og modnes. I begynnelsen av utviklingen er de ikke lokalisert i grupper, men enkeltvis, har en rund eller oval form og har en enorm kjerne sammenlignet med cytoplasma. Allerede i den innledende fasen av deres eksistens gjennomgår kondroblaster aktiv metabolisme rettet mot å produsere komponenter av det intercellulære stoffet. Nye proteiner, glykosaminoglykaner, proteoglykaner dannes, som så diffust trenger inn i matrisen.

Hyalin og elastisk brusk

Det viktigste kjennetegn kondroblaster, som ligger rett under perichondrium, ligger i deres evne til å dele seg og danne sin egen type. Denne funksjonen blir aktivt studert av forskere, siden den gir enorme muligheter for implementering. den nyeste måten behandling av leddpatologier. Ved å akselerere og regulere delingen av kondroblaster, er det mulig å fullstendig gjenopprette bruskvev som er skadet av sykdom eller skade.

Voksne differensierte bruskceller, eller kondrocytter, er lokalisert i de dype lagene av brusk. De er lokalisert i grupper på 2-8 celler, og kalles "isogene grupper". Strukturen til kondrocytter er forskjellig fra kondroblaster, de har en liten kjerne og massiv cytoplasma, og vet ikke lenger hvordan de skal dele seg og danne andre kondrocytter. Deres metabolske aktivitet er også mye redusert. De er kun i stand til å støtte metabolske prosesser i bruskvevsmatrisen på et svært moderat nivå.

Arrangement av elementer i brusk

Histologisk undersøkelse viser at den isogene gruppen er lokalisert i bruskhullet og er omgitt av en kapsel av sammenvevde kollagenfibre. Kondrocyttene i den er nær hverandre, bare atskilt av proteinmolekyler, og kan ha en rekke former: trekantede, ovale, runde.

I sykdommer i brusk vev vises den nye typen celler: kondroklaster. De er mye større enn kondroblaster og kondrocytter, siden de er flerkjernede. Disse cellene er ikke involvert i verken metabolisme eller bruskregenerering. De er ødeleggere og "slukere" av normale celler og gir ødeleggelse og lysering av bruskvev under inflammatoriske eller dystrofiske prosesser i det.

Typer bruskvev

Det intercellulære stoffet i brusk kan ha en annen struktur, avhengig av typen og plasseringen av fibrene. Derfor er det 3 typer brusk:

Hyaline, eller glassaktig.
Elastikk eller mesh.
Fibrøst eller bindevev.

Typer brusk

Hver type er preget av en viss grad av tetthet, hardhet og elastisitet, samt lokalisering i kroppen. Hyalint bruskvev langs leddflatene til bein, forbinder ribbeina med brystbenet og finnes i luftrøret, bronkiene og strupehodet. Elastisk brusk er komponent små og mellomstore bronkier, strupehodet og menneskelige aurikler er laget av det. Bindebruskvev, eller fibrøst vev, kalles så fordi det forbinder leddbånd eller sener i muskler med hyalinbrusk (for eksempel ved festepunktene for sener til kroppene eller prosessene i ryggvirvlene).

Blodtilførsel og innervering av bruskvev

Strukturen til brusk er veldig tett; den penetreres ikke av selv de minste blodårene (kapillærene). Alle næringsstoffer og oksygen som er nødvendig for funksjonen til bruskvevet, kommer inn i det fra utsiden. På en diffus måte trenger de inn fra nærliggende blodårer, fra perichondrium eller benvev og fra leddvæsken. Råteprodukter fjernes også diffust og fjernes fra brusken gjennom venøse kar.

Ung og moden brusk

Nervefibre trenger inn i de overfladiske lagene av brusk fra perichondrium bare i separate enkeltgrener. Dette forklarer det faktum at nerveimpulser fra bruskvev ikke kommer under sykdommer, og smertesyndrom oppstår under reaksjonen av beinstrukturer, når brusken praktisk talt blir ødelagt.

Funksjoner av bruskvev

Bruskvevets hovedfunksjon er muskuloskeletal, som er å sikre sterke forbindelser mellom ulike deler av skjelettet og en lang rekke bevegelser. Hyalinbrusk, som er den viktigste strukturelle delen av leddene og linjer benoverflatene, muliggjør således hele spekteret av menneskelige bevegelser. Takket være dens fysiologiske glidning skjer de jevnt, komfortabelt og smertefritt, med passende amplitude.

Brusk i kneleddet

Andre forbindelser mellom bein som ikke involverer aktive bevegelser i dem, er også laget ved hjelp av slitesterkt bruskvev, spesielt den hyalinske typen. Dette kan være lavtgående benfusjoner som utfører en støttefunksjon. For eksempel på de stedene hvor ribbeina møter brystbenet.

Funksjonene til bindebruskvev forklares av lokaliseringen og består i å sikre mobiliteten til ulike deler av skjelettet. Det muliggjør en sterk og elastisk forbindelse av muskelsener med benoverflater dekket med hyalinbrusk.

Andre funksjoner til menneskelig bruskvev er også viktige, siden de danner utseendet, stemmen og sikrer normal pust. Først og fremst gjelder dette bruskvevet som danner grunnlaget for ørene og nesetippen. Brusken som utgjør luftrøret og bronkiene gjør dem mobile og funksjonelle, og bruskstrukturene i strupehodet er involvert i dannelsen av den individuelle klangen til den menneskelige stemmen.