Distribuito in Nord America, dall'istmo di Panama alle province meridionali del Canada. Il suo acclimatamento è stato effettuato in Germania e nell'Unione Sovietica (con maggior successo nel sud della Bielorussia e in Azerbaigian); Dai punti di rilascio, il procione si è trasferito in Francia e in altri paesi europei.

Lunghezza del corpo 45-60 cm, coda 20-25 cm; peso 5-9kg.

I più adatti per il procione striato sono i boschi misti con vecchi alberi cavi e la presenza di stagni o paludi. Foreste di conifere, come le foreste prive di bacini idrici, evita. Nel sud della gamma si trova su costa del mare. I procioni si adattano facilmente al paesaggio antropico, stabilendosi alla periferia dei campi, nei giardini e si trovano spesso nelle città e nei sobborghi. Il procione vive in cavità (spesso diverse) in cavità, a volte ad un'altezza di 20-30 metri dal suolo. Come ultima risorsa, utilizza rifugi a terra: fessure nelle rocce, tane di tassi; Non sa scavare buche da solo. Conduce immagine del crepuscolo notturno vita; trascorre le ore diurne nella tana. Va a pescare al crepuscolo, passeggiando nella sua zona (con un raggio fino a 1,5 km) in cerca di cibo.

Il procione striato si arrampica abilmente sugli alberi; dita molto tenaci gli permettono di pendere, aggrappandosi ad un ramo orizzontale, oppure di scendere a testa in giù lungo il tronco. Grazie all'eccellente visione notturna e alle vibrisse, i cui ciuffi si trovano non solo sulla testa, ma anche vicino agli artigli, all'interno degli arti, sul petto e sullo stomaco, il procione si muove con sicurezza anche nella completa oscurità. I procioni nuotano bene, anche se con riluttanza.

Il procione è onnivoro. La sua dieta mostra un cambiamento stagionale nel cibo. In primavera e all'inizio dell'estate la base della sua dieta è l'alimentazione degli animali; nella seconda metà dell'estate e dell'autunno predilige cibi vegetali. Il principale cibo animale del procione sono insetti e rane, meno comunemente rettili (serpenti, lucertole), gamberi e granchi, pesci, roditori e uova di uccelli. La dieta vegetale è composta da bacche, ghiande, noci e frutta. Prima di mangiare, il procione a volte sciacqua il cibo nell'acqua. Se i procioni vivono vicino alle persone, frugheranno facilmente nella spazzatura.

Il procione è un animale molto resistente. È immune a molte malattie infettive e invasive e si difende aggressivamente dai predatori. I procioni vengono attaccati da coyote, lupi, linci rosse, alci, alligatori, gufi; sui cuccioli - serpenti. Se un procione non può nascondersi o scappare, farà finta di essere morto. Per natura, questo animale è attivo, molto curioso, combattivo, coraggioso e astuto.

La carreggiata avviene tra febbraio e marzo, la gravidanza dura 63 giorni. La femmina porta 3-7 cuccioli, che maturano il 18-20 giorno. In agosto-settembre, all'età di 4-5 mesi, i giovani procioni diventano indipendenti, ma a volte la covata rimane con la madre fino all'inverno. Le femmine raggiungono la maturità sessuale a un anno di età.

L'aspettativa di vita arriva fino a 12-16 anni, ma, di norma, non vivono più di 2-5 anni.

Procione di Cozumel

Procione di Cozumel

(Procione pygmaeus)

Distribuito solo sull'isola di Cozumel, che si trova vicino alla costa della penisola messicana dello Yucatan. Abita foreste di mangrovie e zone umide nella parte nordoccidentale dell'isola. La densità di popolazione è di circa 17-27 individui per km2.

Il peso corporeo di questo procione è di 3-4 kg.

Questo è un onnivoro. I granchi costituiscono circa il 50% della dieta totale, mentre il resto proviene da frutta, rane, lucertole e insetti. Durante la stagione delle piogge si consumano più alimenti vegetali; durante la stagione secca si consumano granchi, lucertole e insetti.

Mangiatore di procioni

Procione mangiatore di granchi

(Procione cancrivorus)

Distribuito in Sud America, dalla Costa Rica al nord dell'Argentina: Bolivia, Brasile, Colombia, Paraguay, Uruguay, Costa Rica, Guyana, Panama, Perù, Suriname, Trinidad e Tabago e Venezuela.

La testa e il corpo sono lunghi da 41 a 60 cm, la lunghezza della coda da 20 a 42 cm, l'altezza al garrese è di circa 23 cm e il peso corporeo varia da 2 a 12 kg. I maschi sono generalmente più grandi delle femmine.

Preferisce insediarsi nelle zone costiere paludose e boscose in prossimità di mari, laghi e fiumi, dove si trova prevalentemente tra la vegetazione arbustiva e arborea, generalmente in prossimità dell'acqua. I procioni vivono sia sul terreno che sugli alberi. Le attività sono principalmente notturne; si arrampicano sugli alberi e nuotano bene nell'acqua. Il procione mangiatore di granchi ha capacità intellettuali relativamente molto elevate. Secondo una serie di indicatori, i procioni venivano posti sopra i gatti, ma sotto i primati. È stato scoperto che i procioni possono imparare rapidamente e sono in grado di conservare le conoscenze fino a un anno.

Trascorrono la giornata nelle loro tane. I procioni che vivono nelle aree boscose costruiscono le loro tane in un tronco cavo, un ceppo o un albero, o nelle tane lasciate da altri animali. Nell'area in cui vivono gli esseri umani, possono aprire negozi in un fienile o in una fattoria abbandonata. Nelle zone paludose e prive di alberi, i procioni nidificano nell'erba alta e, a volte, occupano la tana di un topo muschiato.

I procioni maschi conducono uno stile di vita solitario nei loro terreni di caccia, che proteggono dagli altri maschi. La dimensione di questa area di alimentazione può essere di circa 40-100 ettari. Le aree dei singoli procioni possono sovrapporsi solo parzialmente in individui di sesso diverso.

Si nutre di granchi, aragoste e altri crostacei, ma sono onnivori e la loro dieta comprende, ad esempio, anche piccoli anfibi, uova di tartaruga e frutta.

La riproduzione avviene una volta all'anno e la riproduzione avviene da luglio a settembre. I maschi possono accoppiarsi con diverse femmine durante la stagione degli amori e le femmine rifiutano altri maschi non appena vengono fecondati. Il ciclo estrale dura solitamente tra gli 80 ed i 140 giorni.

Dopo 60-73 giorni di gestazione le femmine partoriscono 2-7; in media - 3-4 cuccioli. La femmina fa la sua tana negli anfratti tra le pietre, negli alberi cavi o nelle tane abbandonate di altri animali. I neonati nascono senza denti e con occhi chiusi. I bambini pesano circa 71 grammi alla nascita. Dopo 3 settimane i loro occhi sono già aperti e sui loro volti compaiono i colori caratteristici di un procione.

Procione di Guadalupe

Procione della Guadalupa

(Procione minore)

Si trova sull'isola di Guadalupa, situata nel Mar dei Caraibi.

Lunghezza del corpo - 50-60 cm Peso - da 2,5 kg e oltre, fino a 15 kg.

L'habitat del procione di Guadalupe sono le foreste umide e secche, le foreste costiere paludose di mangrovie con libero accesso alle acque libere (fiumi o altri corpi idrici).

Conduce uno stile di vita notturno. Durante il giorno dorme nei tronchi vuoti degli alberi o sui rami all'ombra delle foglie. Il procione è un ottimo nuotatore e può catturare le prede nell'acqua. Prima di mangiare la sua preda, la lava nell'acqua. È onnivoro: mangia cibo a base di carne, pesca e mangia frutta. La dieta è basata su piccoli mammiferi, tra cui roditori, molluschi, invertebrati (principalmente insetti), alcuni rettili e anfibi.

Periodo riproduttivo: gennaio-marzo. La gravidanza dura circa 2 mesi. La femmina partorisce 2-5 piccoli. L'allattamento dura fino a 2-4 mesi.

Il genere (Procyon) comprende anche: procione Tremarias (Procyon insularis), procione delle Barbados (Procyon Gloveralleni), procione delle Bahamas (Procyon maynardi). In termini di stile di vita e aspetto, sono molto vicini al procione striato. C'è ancora un dibattito tra gli scienziati sulla questione: questi procioni sono effettivamente specie indipendenti o sono solo sottospecie del Procyon lotor.

Kakomitsli

Coda ad anelli

(Bassariscus astutus)

Comune al sud Nord America(dal sud dell'Oregon al New Mexico) in zone secche, rocciose, canyon, montagne foreste di conifere, semi-deserti.

Lunghezza del corpo fino a 38 cm, coda - fino a 44 cm, altezza delle spalle - fino a 16 cm; peso fino a 1,3 kg.

Conduce uno stile di vita notturno. Molto bravo ad arrampicarsi su alberi e rocce; si insedia nelle cavità, tra le pietre e nelle rovine. Onnivoro, ma preferisce cibi proteici. Si nutre di roditori, conigli, scoiattoli e insetti; meno spesso cattura uccelli, lucertole e serpenti, rane e mangia carogne. Tra gli alimenti vegetali si nutre di ghiande, bacche di ginepro, cachi e altri frutti; nettare.

Stile di vita solitario. Un maschio occupa un territorio di caccia fino a 136 ettari; I territori di alcune persone dello stesso sesso non si intersecano. La femmina partorisce 1-4 cuccioli in maggio-giugno. Gli animali giovani raggiungono la maturità sessuale a 10 mesi.

Kakomitsli centroamericano

Cacomistello

(Bassariscus sumichrasti)

Distribuito in America Centrale (Belize, Costa Rica, El Salvador, Guatemala, Honduras, Messico, Nicaragua, Panama).

Lunghezza del corpo 380-470 mm, coda - 390-530 mm. Altezza al garrese fino a 17 cm. Peso in media 900 g.

Abita boschi tropicali umidi e sempreverdi e foreste montane fino a 2000 m sul livello del mare. Occasionalmente si trova nelle foreste decidue più secche, dove può migrare durante la stagione delle piogge. Eccellente arrampicatore sugli alberi. Si insedia nelle cavità degli alberi, tra le pietre, negli edifici e nelle case abbandonate e distrutte. Si tratta di un animale arboricolo notturno che non scende quasi mai al suolo. Grazie ai suoi artigli si arrampica bene su alberi e rami. Una coda lunga utilizzato per il bilanciamento.

Questo è un onnivoro. In estate si nutre prevalentemente di vegetali (preferendo papaya e banane). Mangia anche insetti, uova di uccelli e i pulcini stessi, raganelle e lucertole.

I Cacomitsli sono animali solitari, ma a volte negli alberi da frutto si possono trovare piccoli gruppi di alimentazione (fino a cinque-nove individui). Allo stesso tempo, si può osservare un comportamento aggressivo tra alcune persone e possono verificarsi scontri. Sono animali territoriali. Il territorio di un individuo può occupare fino a 136 ettari. Non segnano i confini del loro territorio. Gli animali si scambiano forti richiami, presumibilmente per delimitare i confini territoriali.

Stagione riproduttiva: febbraio-giugno. L'estro dura 44 giorni, ma solo un giorno la femmina è pronta a concepire. La gravidanza dura 63-66 giorni. Il nido o tana è realizzato nelle cavità degli alberi. La femmina partorisce 2-4 cuccioli. I neonati sono ciechi, sordi e sdentati, pesano circa 25 grammi. Occhi aperti il ​​giorno 34. I cuccioli passano al cibo solido a 6-8 settimane di età. L'allattamento dura fino a tre mesi. La femmina si prende cura della prole, tuttavia, a volte anche il maschio partecipa all'educazione (giochi e comunicazione). La pubertà avviene a circa 10 mesi di età.

Coati dal naso bianco

Coati dal naso bianco

(Nasua narica)

Vive nelle foreste dell'America settentrionale, centrale e meridionale sudoccidentale. Si trova dall'Arizona sud-orientale attraverso il Messico e l'America centrale fino alla Colombia occidentale e all'Ecuador, dalle foreste tropicali subtropicali e di pianura alle foreste aride d'alta quota. Il nosoha vive in campi deserti e in zone boschive sparse, ma solitamente resta vicino all'acqua (fino a 3500 metri sul livello del mare).

La lunghezza del corpo è di 80-130 cm, quasi la metà è sulla coda: la lunghezza del corpo è di 41-67 cm, la coda è di 32-69 cm, l'altezza al garrese è di 20-29 cm. Il peso è in media di 3-5 kg. I maschi sono quasi il doppio delle femmine.

I coati dal naso bianco maschi adulti sono attivi sia di notte che di giorno, ma altri animali sono diurni. Spesso i coati adulti si arrampicano in un luogo ombreggiato durante le calde ore diurne e aspettano che il caldo passi lì. I giovani coati sono molto giocosi e trascorrono molto tempo lottando rumorosamente tra loro.

I Coati trascorrono la notte sulle cime degli alberi, dove trovano riparo dalla maggior parte dei predatori. Si arrampicano bene sugli alberi, bilanciandosi e “aggrappandosi” ai rami con la coda. Trascorrono la maggior parte del loro tempo attivo alla ricerca del loro cibo principale: gli insetti. Si nutrono principalmente a terra. Mentre si nutrono, frugano nella lettiera con il naso mobile, russano rumorosamente e gonfiano le foglie, alla ricerca di scarafaggi, ragni, scorpioni, formiche, termiti, larve varie, millepiedi e persino granchi terrestri. A volte incontrano piccoli vertebrati come roditori, lucertole e rane. Quando li caccia, il coati li inchioda a terra con la zampa e poi li uccide con un morso alla testa. In cerca di cibo può percorrere in un giorno distanze fino a 2 km. Quando è disponibile abbondante cibo vegetale (soprattutto frutta matura), i coati se ne nutrono con visibile piacere. Non è raro che ritornino all'albero da frutto per un lungo periodo di tempo.

A differenza di altre specie di questa famiglia, il coati dal naso bianco vive non solo da solo, ma anche in gruppi di 5-6 e anche fino a 40 individui. Tutte le femmine e i giovani maschi vivono solitamente in un unico grande gruppo familiare. I maschi single adulti e sessualmente maturi si uniscono a un tale gruppo solo per la stagione riproduttiva, e poi lasciano di nuovo i loro compagni tribù.

I maschi solitari sono soliti stabilire i confini del loro territorio, segnandoli spruzzando urina, oppure strofinando il ventre sulla superficie di vari substrati, applicandovi le secrezioni delle ghiandole anali. Rispetto ad altre specie di carnivori, le ghiandole anali del naso sono modificate. Presentano una zona ghiandolare situata lungo il bordo superiore dell'ano ed è costituita da una serie di sacche che si aprono con 4 o 5 fessure sui lati. I territori dei maschi sono parzialmente scoperti e combattono sempre quando un altro maschio maturo li invade. Nei conflitti territoriali, i maschi usano artigli e zanne affilate.

I gruppi familiari, che comprendono fino a 20 individui o più, sono solitamente costituiti da femmine sessualmente mature e dai loro piccoli, compresi i giovani maschi fino a circa due anni di età. Gli appezzamenti di case familiari hanno un diametro di circa 1 km e si sovrappongono parzialmente ai bordi con appezzamenti di altri gruppi. L'area di residenza di un gruppo familiare comprende anche il territorio di diversi maschi adulti.

A febbraio o marzo, i maschi, quando le femmine sono in calore, si uniscono ai gruppi familiari femminili. Durante questo periodo, i maschi entrano in una lotta attiva tra loro per le femmine. Avvertono il maschio in competizione scoprendo i denti, alzandosi sulle zampe posteriori e sollevando l'estremità del muso verso l'alto. Solo il maschio più dominante e forte rimarrà nel territorio del gruppo familiare e solo a lui sarà consentito avvicinarsi alle femmine. Subito dopo la fine del periodo degli accoppiamenti, il maschio viene espulso dal gruppo perché spesso aggressivo nei confronti dei piccoli.

Stagione riproduttiva: gennaio-marzo. La gravidanza dura 77 giorni. Il coati dal naso bianco dà alla luce cuccioli una volta all'anno. Di solito ci sono 2-6 cuccioli in una cucciolata. I neonati pesano 100-180 grammi e dipendono completamente dalla madre, che abbandona per qualche tempo il nido per procurarsi il cibo. Gli occhi si aprono a circa 11 giorni. I piccoli rimangono nel nido per diverse settimane, per poi lasciarlo alla madre e unirsi al gruppo familiare. L'allattamento dura fino a quattro mesi. I giovani nasi rimangono con la madre finché non inizia a prepararsi per la nascita della prole successiva.

Coati sudamericani

Coati sudamericani

(Nasua nasua)

Si trova nelle regioni tropicali del Sud America: dalla Colombia e Venezuela all'Uruguay, al nord dell'Argentina, e si trova anche in Ecuador. I Coati spaziano dalla macchia alla foresta pluviale primaria sempreverde. Si possono trovare anche nelle foreste di pianura, nelle zone fluviali boscose, nei fitti cespugli e nelle zone rocciose. Sulle pendici orientali e occidentali delle Ande si trovano fino a 2500 metri sul livello del mare.

La lunghezza del corpo è 73-136 cm (in media 104,5 cm). Lunghezza della coda - 32-69 cm. Altezza al garrese 30 cm. Peso - 3-6 kg (in media 4,5 kg).

Di solito sono attivi durante il giorno. Gli animali trascorrono la maggior parte del loro tempo attivo alla ricerca di cibo e di notte dormono sugli alberi, che servono anche per creare una tana e dare alla luce la prole. Quando i coati vengono minacciati a terra, corrono tra gli alberi; quando i predatori minacciano un albero, corrono facilmente fino all'estremità del ramo di un albero e poi saltano sul ramo inferiore dello stesso o anche di un altro albero.

La stagione riproduttiva va da ottobre a marzo, i piccoli nascono in aprile-giugno. La pubertà avviene nelle femmine a 2 anni, nei maschi - circa 3 anni. La gravidanza dura 74-77 giorni.

Il coati sudamericano produce solitamente 3-7 (in media 5) piccoli per cucciolata. La femmina dà alla luce i suoi piccoli in una tana, che costruisce nelle cavità isolate degli alberi, durante la quale abbandona il suo gruppo sociale. I cuccioli appena nati sono indifesi: non hanno pelo, sono ciechi e pesano solo 75-80 grammi. Gli occhi si aprono a circa 10 giorni. A 24 giorni di età, i giovani coati possono camminare e mettere a fuoco gli occhi. A 26 giorni i cuccioli sono in grado di arrampicarsi; passano al cibo denso all'età di 4 mesi. Quando i cuccioli hanno dalle cinque alle sei settimane, la femmina ritorna nel suo gruppo familiare.

Per tipo di dieta, i coati sudamericani sono onnivori; la loro dieta è a base di frutta e invertebrati; Mangiano anche uova, larve di scarabeo e altri insetti, scorpioni, millepiedi, ragni, formiche, termiti, lucertole, piccoli mammiferi, roditori e persino carogne quando sono a loro disposizione.

Coati di montagna

Montagna Coati

(Nasuella olivacea)

Si trova solo nelle valli andine del Sud America nordoccidentale, abitando il Perù settentrionale, il Venezuela occidentale, la Colombia e l'Ecuador. Negli ultimi anni, i coati di montagna sono comparsi negli Stati Uniti meridionali. Si stabiliscono nelle foreste montane ad altitudini di 2000-3000 m sul livello del mare.

Raggiungono una lunghezza di 36-40 cm; coda - 20-24 cm Il peso medio di un adulto è di circa 7,26 kg.

Poco si sa sul comportamento e sull'ecologia dei coati di montagna.

Kinkajou

Kinkajou

(Potosflavus)

Trovato nelle foreste pluviali del Nord America meridionale (Messico meridionale), dell'America centrale e meridionale (a sud del Mato Grosso in Brasile).

La lunghezza del corpo Kinkajou è 41-57 cm, coda - 40-55 cm, altezza spalla - 25 cm, pesa 1,5-2,7 kg.

I Kinkajou trascorrono la vita sugli alberi. Di giorno si nascondono nelle cavità e di notte, da soli o in coppia, si muovono lungo i rami degli alberi per nutrirsi, dimostrando velocità e destrezza nei movimenti. Si nutre principalmente di frutta, nettare e miele. Oltre alla frutta si nutre di insetti, rane, lucertole, uova di uccelli e piccoli animali.

La struttura sociale del kinkajou è insolita tra i mammiferi. Una famiglia tipica è composta da una femmina, due maschi, un giovane e un cucciolo; dormono insieme e si puliscono a vicenda, ma si nutrono separatamente. A differenza della maggior parte degli altri mammiferi, all'età di circa due anni e mezzo, le femmine lasciano la famiglia. Il territorio passa di padre in figli, i maschi sono più strettamente imparentati tra loro.

La gravidanza dura 112-118 giorni. La femmina porta 1, occasionalmente 2 cuccioli ciechi in primavera o estate. I cuccioli hanno il pelo grigio argento. La maturità sessuale per i maschi avviene a 1,5 anni, per le femmine a 2,5 anni. L'aspettativa di vita è di circa 23 anni.

Olingo Gabby

Olingo dalla coda folta

(Bassaricione gabbii)

Si trova dal Nicaragua alla Bolivia, in alcune parti del suo areale è comune e abbondante, in altre è raro (ad esempio nella parte occidentale del bacino amazzonico). Registrato in Colombia, Costa Rica, Ecuador, Nicaragua, Bolivia, Panama.

Lunghezza del corpo - 350-470 mm, coda - da 400 a 480 mm. Peso corporeo: 970-1500 g.

L'habitat dell'olingo sono le foreste tropicali sempreverdi (fino a un'altitudine di 2000 m sul livello del mare). Si trova sia nella foresta stessa che ai margini.

Mangia un'ampia varietà di cibi. La base della dieta sono i frutti di alberi da frutto, nettare e succo, fiori, insetti e tutti i tipi di piccoli vertebrati. Caccia attivamente animali a sangue caldo: uccelli (mangia sia le loro uova che i pulcini); mammiferi; così come anfibi e rettili.

Conduce uno stile di vita notturno prevalentemente arboricolo. Gli olingo trascorrono l'intera giornata in un nido fatto di piante secche e situato nel tronco di un albero cavo. Agile, si arrampica sugli alberi, fa grandi salti, viaggia facilmente nell'aria fino a tre metri. Predilige la soglia superiore del bosco e raramente si trova sul terreno.

Entrambi i lati dell'ano hanno ghiandole odorifere che vengono utilizzate dagli olingo per marcare il territorio. La funzione dei segni olfattivi può essere quella di attrarre membri del sesso opposto o di delimitare i confini del loro territorio. La comunicazione tattile è importante nelle relazioni competitive, tra maschi e femmine, e tra le madri e i loro piccoli figli.

Di solito l'olingo si presenta singolarmente, ma a volte ce ne sono parecchi grandi gruppi(fino a sei individui) che si nutrono insieme.

Il sistema di accoppiamento è indiscriminato; non creano coppie per molto tempo e si accoppiano con vari individui. Sembra che questi animali possano partorire una volta all'anno, senza una stagione riproduttiva specifica. Non esiste un momento specifico della stagione degli amori per nessuna stagione.

La pubertà avviene a circa 21-24 mesi. La gravidanza Olingo dura 73-74 giorni. Le femmine danno alla luce un bambino alla volta. I giovani cuccioli nascono nudi, senza pelo, con gli occhi chiusi. I neonati pesano circa 55 grammi. Gli occhi si aprono il 27° giorno. La durata dell'allattamento è fino a due mesi. Tutta la cura per la prole spetta interamente alla femmina: fornisce loro latte, cura e protezione.

Olingo Allen

Olingo di Allen

(Bassaricione alleni)

Distribuito in Sud America: Perù, Bolivia, Ecuador, a est delle Ande e forse Venezuela. Attualmente, l'areale dell'olingo di Allen è molto frammentato e frammentato. Abita foreste sempreverdi e foreste tropicali primarie situate vicino a fonti d'acqua aperte (fiumi e laghi).

La lunghezza del corpo è di circa 40 cm. Gli adulti pesano circa 1,23 kg.

Conduce uno stile di vita solitario, trascorrendo molto tempo sugli alberi. Per tipo di nutrizione, l'olingo è onnivoro. Non ci sono dati sulla riproduzione in natura. La stagione riproduttiva non è espressa. La femmina partorisce circa 10 piccoli.

Olingo Beddard

Olingo di Beddard

(Bassaricione beddardi)

Distribuito nel Sudamerica centrale e nordoccidentale. Trovato in Brasile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Honduras, Nicaragua, Panama, Perù, Uruguay, Guyana e Venezuela. La maggior parte della popolazione è concentrata in Guyana, con solo una piccola parte in altri paesi.

Lunghezza del corpo - fino a 40 cm, coda - 40-48 cm Peso circa 1 kg.

Vive nelle foreste tropicali, salendo in montagna fino a un'altitudine di 2000 m sul livello del mare. È un animale solitario, arboricolo e notturno. La maggior parte della dieta dell'olingo di Beddard è costituita da frutta, nettare, insetti, piccoli mammiferi e uccelli.

La riproduzione avviene durante tutto l'anno. Solitamente la femmina partorisce un solo vitello, che alla nascita pesa circa 55 grammi. Gli occhi si aprono il 27° giorno. L'allattamento dura fino a due mesi.

Olingo di pianura occidentale

Olingo della pianura occidentale

(Bassaricione medio)

Vive nelle foreste tropicali del Sud America centro-meridionale e nord-occidentale, dal Panama centrale alla Colombia e all'Ecuador, dove è distribuito a ovest delle Ande. Si trova fino ad un'altitudine di 1800 m sul livello del mare.

La lunghezza totale del corpo compresa la coda va da 68 a 90 cm. La coda è pari alla lunghezza del corpo dal naso alla base della coda o supera questa lunghezza fino a 1,4 volte. Peso corporeo da 0,9 a 1,2 kg. La specie più vicina è l'olingo di Allen, dal quale differisce per essere più lungo e muso stretto, pelo più chiaro a causa delle estremità più chiare dei peli.

Olinguito

Olinguito

(Bassaricione neblina)

Vive in Sud America nelle umide foreste nebulose montane dell'Ecuador e della Colombia occidentale, crescendo sui pendii delle parti occidentali e centrali delle Ande settentrionali. Si trova ad un'altitudine compresa tra 1500 e 2750 m sul livello del mare.

La specie più piccola della famiglia dei procioni. Le dimensioni variano da 32 a 40 cm, la lunghezza della coda va da 33 a 40 cm. Il peso è 0,75-1,1 kg. Olingo si differenzia dagli altri per le sue dimensioni più piccole, nonché per i capelli più lunghi, più spessi e più colorati. In Ecuador è marrone chiaro con macchie nere, in Colombia è marrone rossastro.

Poco si sa dell'olinguito. Sebbene l'animale sia un mammifero carnivoro, si nutre principalmente di frutti e foglie di alberi. Conduce uno stile di vita notturno e solitario, vive tra le chiome degli alberi e raramente scende a terra. La femmina di questa specie ha un solo cucciolo nella cucciolata.

Cefalopodi- gli animali invertebrati più altamente organizzati. Questa classe comprende calamari, seppie, polpi e nautilus. Questi animali hanno solitamente una testa ben separata e la gamba si trasforma in una corona periorale di arti (braccia o gambe e tentacoli) e in un imbuto, un organo unico per il movimento reattivo dell'animale.

Gli antichi cefalopodi estinti avevano un guscio molto particolare con partizioni settali. La forma della conchiglia nelle forme ancestrali era estremamente varia, da diritta o curva a vari gradi fino a contorta su uno o più piani. Attraverso tutte le camere passava un sifone: un tubo in cui entrava la crescita dorsale del mantello e le camere (se erano sviluppate) venivano riempite di liquido e gas. Delle forme moderne, il fragmocono è stato conservato solo dal nautilus, dalla piccola spirula di seppia di acque profonde e dalla seppia ordinaria - seppia, ma in quest'ultima è significativamente ridotta.

La maggior parte dei cefalopodi, anche se non tutti, hanno una sacca di inchiostro che si forma come un'escrescenza del retto. Quando un animale è irritato o in un momento di pericolo, l'inchiostro viene espulso attraverso l'ano sotto forma di una sorta di “cortina fumogena” o di goccia allungata, che ricorda vagamente il mollusco stesso.

La durata della vita della maggior parte dei cefalopodi varia da sei mesi a due anni, molto spesso circa un anno. Tutti i cefalopodi, nessuno escluso, sono dioici. Nei maschi di molte specie, uno dei bracci viene utilizzato per trasferire gli spermatofori alla femmina. Di solito viene trasformata solo una parte del braccio del maschio, ma nei polpi argonauti pelagici, il cui maschio è molto più piccolo della femmina (solo circa il 5% della sua lunghezza), il suo terzo braccio sinistro, contando dal lato dorsale, si sviluppa interamente in uno enorme in rapporto alle dimensioni del maschio nano, l'ectocotilo, che, dopo essere stato carico di sperma (l'Argonauta non ha spermatofori), si stacca, striscia autonomamente lungo il corpo della femmina, striscia nella cavità del mantello e lì viene immagazzinato.

I cefalopodi (eccetto Nautilus e Argonaut) si riproducono una volta nella vita, dopodiché muoiono immediatamente o dopo qualche tempo. In alcuni calamari e seppie oceanici la deposizione delle uova è molto estesa, mentre nei polpi con pinne di fondo delle acque profonde, nel nautilus e nell'argonauta, è intermittente. Tuttavia, dovrebbero essere considerati animali monopari.

Tra i cefalopodi non si conoscono specie monogame. L'accoppiamento quasi casuale è tipico dei maschi. Le femmine, inoltre, “praticano” la cosiddetta “poliandria simultanea”. È stato osservato che una femmina di polpo del fondo del Pacifico si accoppiava con 6 maschi contemporaneamente entro 24 ore.

È molto tipico che i cefalopodi abbiano i cromatofori nella pelle: sacche complesse con pigmento colorato che consentono all'animale di cambiare colore molto rapidamente, in un secondo.

Numerosi cefalopodi hanno organi luminescenti: i fotofori, che possono essere posizionati sia sulla superficie esterna del corpo che sugli organi interni.

Alcuni cefalopodi hanno il sangue blu perché... Invece dell'emoglobina, che contiene ferro, contiene emocianina, che contiene rame.

Ma forse la più importante “acquisizione” evolutiva dei cefalopodi è il cervello, che ha una corteccia rudimentale. Nelle forme più primitive del guscio esterno (nautilus), il sistema nervoso centrale è costituito da gangli sparsi che giacciono su una placca cartilaginea e il cervello ha 13 lobi. Nelle forme intraguscio altamente sviluppate (calamari, seppie, polpi), il sistema nervoso centrale è altamente integrato. Il loro cervello è ben isolato, completamente racchiuso in un guscio cartilagineo e possiede 2-3 volte più lobi di quello del nautilus. Il cervello ha zone di associazione, come la corteccia cerebrale dei vertebrati, grazie alle quali i cefalopodi superiori sono in grado di apprendere.

I cefalopodi si distinguono anche per gli organi visivi ben sviluppati, che in termini di complessità della struttura e delle funzioni a volte non sono inferiori agli occhi dei vertebrati superiori, compreso l'uomo. Nel calamaro gigante Architeuthis, il diametro del bulbo oculare può raggiungere i 40 cm (e forse anche di più)! Più della metà del tessuto nervoso del cervello si trova nei lobi ottici.

Le dimensioni estreme dei cefalopodi sono sorprendenti: la seppia in miniatura Idiosepius è lunga solo circa 10 mm, mentre l'Architeuthis può raggiungere una lunghezza totale di 18 m (e forse di più) e pesare fino a una tonnellata: è il più grande degli invertebrati moderni.

Fino alla fine del Cambriano i cefalopodi erano pochi, ma nell'Ordoviciano il gruppo iniziò una “età dell'oro”, e si diffuse in tutto il mondo. Nonostante il fatto che l'antenato dei cefalopodi non misurasse più di 2 cm, già nel Medio Ordoviciano apparivano veri e propri endoceridi giganti con una lunghezza del guscio superiore a 10 m! Tra le ammoniti, già alla fine della loro storia in Periodo Cretaceo, c'erano anche giganti con una conchiglia arricciata del diametro di 3,5 m (le dimensioni di un elefante)! Apparentemente il peso di tali mostri era di diverse tonnellate.

La storia della classe dei cefalopodi dura da più di 500 milioni di anni, durante i quali si sono succeduti regolarmente numerosi alti e bassi nella diversità delle specie e delle forme di vita, con periodi che vanno dai 7 ai 300 milioni di anni. L'intera storia del gruppo è stata costruita, per così dire, sui tentativi di trovare una soluzione morfo-ecologica al problema dell'adattamento all'esistenza pelagica. Per mantenere la galleggiabilità, gli antichi cefalopodi “scelsero” due metodi principali. Un modo è preservare il guscio esterno e raggiungere l'equilibrio idrostatico modificando la pressione nelle camere del fragmocono. Un altro metodo è la riduzione della conchiglia, fino alla sua completa perdita, e uno stile di vita attivo mantenendo un assetto negativo. Alcune forme moderne hanno sviluppato una terza via: ottenere una galleggiabilità neutra dopo la completa perdita del guscio irrigando i tessuti e compensando il peso delle parti “pesanti” del corpo con “galleggianti” pieni di liquido leggero (più leggero dell'acqua).

Il primo percorso si è rivelato un vicolo cieco evolutivo per la maggior parte dei gruppi e dell'enorme numero di specie con un guscio esterno sono sopravvissuti solo i nautiloidi, forme con il guscio costruito più semplicemente. Pertanto, il numero di specie di cefalopodi estinte è circa 20 volte superiore a quello moderno.

Il secondo percorso si è rivelato più efficace e ha portato all'emergere di forme moderne in cui il guscio era ricoperto di mantello su tutti i lati e trasformato in uno scheletro assiale interno (analogo alla notocorda e alla colonna vertebrale) o scompariva del tutto. Durante l'evoluzione della classe, la struttura ecologica delle forme di vita è cambiata e in epoche diverse c'era un diverso rapporto tra specie planctoniche, nectoniche, bentoniche e bentopelagiche.

I cefalopodi moderni sono rappresentati da due grandi gruppi tassonomici (sottoclassi): nautiloidi (è presente una conchiglia esterna; 2 generi e diverse specie di un'unica famiglia di nautilidi) e coleoidi (la conchiglia è nascosta sotto il mantello, parzialmente o completamente ridotta; circa 700 specie, 140 generi, 45 famiglie, 4 squadre).

Nautilo- L'animale è notevole in molti modi. In primo luogo, si tratta di un vero e proprio "fossile vivente" che, come il pesce celacanto con le pinne lobate, si è conservato praticamente invariato per decine di milioni di anni. In secondo luogo, ha mantenuto una serie di caratteristiche strutturali e di stile di vita primitivi. E infine, e questa è forse la cosa più importante, è stato proprio grazie alla presenza di un vero fragmocono che il nautilus si è rivelato una sorta di "anello di congiunzione" tra i moderni cefalopodi a guscio interno e molti animali estinti a guscio esterno , come le ammoniti.

Alla sottoclasse coleoide comprendono gli ordini dei calamari, delle seppie e dei polpi. Calamari e seppie sono talvolta combinati nei decapodi del superordine: hanno tutti 4 paia di braccia e, di regola, 1 paio di tentacoli da caccia tra la 3a e la 4a coppia di braccia. Oltre a quelli elencati, esiste anche un quarto distaccamento, con un unico rappresentante il cui nome, tradotto dal latino, suona inquietante: “calamaro vampiro infernale”. In realtà, si tratta di una piccola specie relitta pelagica di acque profonde, lunga fino a 40 cm, abbastanza pacifica (di solito vive a profondità superiori a 3 km), che combina le caratteristiche dei polpi pinnati e dei decapodi.

Alla squadra seppia comprendono due grandi gruppi di cefalopodi: le seppie vere e proprie, o sepiidi, e i cosiddetti bobtail (dall'inglese bobtail squid - calamaro dalla coda corta), o sepiolidi. Inoltre, l'ordine delle seppie comprende lo straordinario cefalopode Spirula come sottordine indipendente. Questo piccolo mollusco, lungo non più di 5 cm, differisce da tutti gli altri in quanto il suo guscio è diviso in camere da tramezzi: un vero fragmocono di antichi cefalopodi! Solo che, a differenza del nautilus e delle ammoniti, questa conchiglia non è esterna, ma nascosta nello spessore del mantello e ritorta non sul lato dorsale, ma su quello ventrale

Spirula vive ai tropici ed è assente dalle nostre acque. Nel sud delle Primorye vivono una specie di vere seppie, la seppia giapponese, e due specie di sepiolidi: la Russia del Pacifico e la sepiola a due corni. Le pinne della seppia delimitano il mantello con uno stretto nastro; occhi del cosiddetto tipo miopsidico (la camera anteriore dell'occhio comunica con l'ambiente solo attraverso un piccolo foro nella cornea). La seppia vive sul fondo zona costiera e può abilmente mimetizzarsi con il colore del terreno, restando in agguato per le prede: pesci e crostacei.

A differenza delle vere seppie, che vivono prevalentemente sulla piattaforma e solo occasionalmente scendono a profondità superiori a 200 m, sepiolidi a volte si trova a una profondità superiore a 1 km. I sepiolidi sono animali piuttosto piccoli: la lunghezza maggiore del mantello della Russia pacifica, il più grande dei sepiolidi, raggiunge i 10 cm con un peso di 250 g, ma solitamente è molto inferiore. Per fare un confronto: la più grande seppia dei tropici del sud-est asiatico raggiunge una lunghezza di 50 cm e un peso di 12 kg! Studi genetici hanno anche dimostrato che i sepiolidi sono un gruppo ben distinto. Apparentemente possono essere considerati un ordine indipendente della classe dei cefalopodi.

Le vere seppie sono caratterizzate da complessi comportamento di accoppiamento. La competizione tra maschi per il diritto di trasmettere i propri geni alla generazione successiva può essere piuttosto originale. Così, spesso prima dell’accoppiamento, un maschio gratta letteralmente con la punta delle mani e con un imbuto fa uscire dal ricettacolo seminale della femmina lo sperma di un altro maschio che lo ha preceduto, e solo allora comincia ad accoppiarsi! Le seppie di grandi dimensioni hanno speciali "lek" in cui il maschio dimostra alla femmina la sua bellezza maschile e il suo potere. Le uova di seppie e sepiolidi sono grandi, solitamente fino a 1 cm, meno spesso fino a 2 cm di diametro; nei sepiolidi sono ricoperte da un duro guscio calcareo e vengono deposte in gruppi su oggetti sottomarini. Lo sviluppo embrionale nelle specie amanti del calore è breve, 1-2 mesi, mentre nelle acque fredde della Russia del Pacifico la durata dell'incubazione può arrivare fino a 9 mesi. Le seppie non si prendono cura della loro prole e gli animali muoiono poco tempo dopo la deposizione delle uova.

Calamaro- l'ordine più numeroso dei cefalopodi. Nei calamari la parte calcarea del guscio è completamente ridotta e tutto ciò che rimane del guscio è una lamina chitinosa traslucida, o gladio. Poco meno di 30 famiglie di calamari sono raggruppate in due sottordini: miopsidi (2 famiglie in totale e circa 50 specie) ed egopsidi (23-25 ​​famiglie e più di 200 specie).

I calamari, come le seppie, salvo rare eccezioni, non si prendono cura della loro prole.

Un'altra cosa - Piovre. Per molti rappresentanti di questo ordine, la cura della prole occupa una parte considerevole della loro vita e talvolta assume forme bizzarre. Le femmine di alcuni polpi che vivono sui fondali sabbiosi portano con sé le grinfie tra le braccia. Pertanto, la femmina di una piccola specie costiera tropicale dell'Atlantico si è imbattuta in un'enorme covata di 36mila uova, che pesava quasi la metà del peso corporeo del polpo stesso! La femmina Argonauta depone le uova fecondate in un sottile guscio calcareo, nel quale vive e che forma con le secrezioni del primo paio di mani. Alcuni polpi pelagici sono diventati veramente vivipari: le loro uova, dopo la fecondazione, rimangono in lunghi ovidotti ricurvi, lo sviluppo embrionale avviene mentre le uova si muovono lungo gli ovidotti ed emergono i giovani polpi. Tutta questa varietà di cure parentali si è evoluta ed è caratteristica dei normali polpi.

In generale l'ordine dei polpi si divide in due sottordini ben distinti: i polpi pinnati e quelli comuni. Il primo sottordine comprende polpi di acque profonde con corpo gelatinoso, due pinne ai lati del corpo e due file di antenne lungo la superficie interna di ciascun braccio su ciascun lato di un'unica fila di ventose. Vivono a profondità solitamente superiori a 500 m.

Il sottordine dei polpi comuni è molto più diversificato e ricco di specie. Non hanno pinne, barbigli sulle braccia o tracce cartilaginee di una conchiglia. Sebbene tra questi polpi ci siano molte specie pelagiche, la maggior parte vive sul fondo. Le specie che vivono sul fondo possono nuotare o muoversi lungo il fondale usando le braccia, letteralmente camminando. I veri polpi hanno perso quasi completamente il guscio. Ecco perché sono estremamente plastici e possono letteralmente filtrare attraverso le strette fessure delle rocce. Tutti i polpi, a differenza dei decapodi, non hanno anelli chitinosi nelle ventose e quindi non sono dotati di uncini. Esistono fino a 200 specie di veri polpi, circa la metà appartengono allo stesso genere Octopus. L'accostamento di così tante specie in un unico genere è artificiale, non riflette i legami familiari ed è causato solo dalla grande somiglianza morfologica di questi polpi. L'artificialità del genere Octopus è stata dimostrata in modo convincente da studi di genetica molecolare.

I mari dell'Estremo Oriente russo ospitano il polpo gigante, il più grande di tutte le specie di polpo CONOSCIUTE. I singoli esemplari di questa specie crescono fino a 5 m (secondo alcune fonti anche fino a 10 m!) di lunghezza e pesano fino a 60, presumibilmente anche fino a 180 kg o più! Sullo scaffale Primorye, i polpi giganti maschi maturi pesano 8-25 kg o più, solitamente 10-15 kg; Il peso medio delle femmine mature è di 11-21 kg. I polpi giganti crescono molto rapidamente, guadagnando quotidianamente fino al 2% del loro peso corporeo e vivono, secondo varie stime, 3-5 anni. Esistono tre sottospecie conosciute del polpo gigante. Il più piccolo vive nel Mare di Bering e nelle Isole Curili, dove gli individui maturi di solito non superano 1 m di lunghezza e pesano fino a 4 kg. Nelle Primorye e al largo della costa occidentale del Nord America vivono sottospecie più grandi, che sono geneticamente praticamente indistinguibili, ma differiscono bene dal Mare di Bering. Il polpo gigante è un animale molto intelligente e bello e viene spesso tenuto negli acquari. Questa è una creatura completamente pacifica, sebbene siano noti fatti attendibili di attacchi non provocati da parte di un polpo contro persone in mare. È interessante notare che più grande è il polpo, meno aggressivo è. L'eccezione sono i maschi durante la stagione riproduttiva.

I polpi sono animali solitari e trascorrono quasi tutto il loro tempo nei rifugi (i giovani nei gusci dei molluschi, gli adulti nelle tane rocciose e nelle grotte). I polpi sono piuttosto abili nelle tecniche di caccia. Possono tendere agguati ai pesci che nuotano attivamente, raccogliere molluschi frugando sotto le pietre e catturare i pesci con una “rete lanciata”, ottenuta gonfiando la membrana tra le mani. All'Acquario di Seattle, un grande polpo gigante è riuscito a catturare uno spinarolo lungo 1 metro, una pastinaca lunga 0,6 metri e un salmone chinook di 1,5 kg, usando la punta del suo braccio teso come esca per pesci! I polpi mangiano anche embrioni di razza, rimuovendoli dalle capsule delle uova dal guscio duro usando il becco e la radula. Con la sua radula il polpo può perforare grandi conchiglie di molluschi, che non riesce ad aprire con l'aiuto delle ventose.

A differenza dei decapodi, i polpi non hanno una fase di corteggiamento prima dell'accoppiamento. L'accoppiamento in un polpo gigante è lungo: il maschio tiene la femmina tra le braccia dalle 2 alle 4 ore. In altre specie, potrebbe non esserci un "pieno contatto" tra i sessi e il maschio trasferisce gli spermatofori alla femmina sulla punta della mano ectocotilata. Dopo l'accoppiamento, il maschio non muore immediatamente e può vivere ancora per diversi mesi. Praticamente non mangia, diventa molto attivo e perde rapidamente peso, e alla fine della sua vita la sua pelle inizia a "decrepire" e ad appendere a brandelli.

La femmina del polpo gigante depone fino a 50mila piccole uova lunghe 6-8 mm sul soffitto e sulle pareti della tana sottomarina e inizia a proteggere e curare con cura la covata. Si siede costantemente nella tana, soffia un flusso di acqua fresca attraverso un imbuto attraverso le uova, le pulisce con ventose e rimuove le uova malate e morte. La durata di tale “incubazione” dipende dalla temperatura dell'acqua e la schiusa dei giovani polpi inizia 5-8 mesi dopo la deposizione delle uova, e forse anche di più. La femmina aspetta pazientemente finché l'ultimo dei suoi cuccioli non si schiude e dopo un po' di tempo, di solito entro un mese, muore. Durante l'“incubazione” della covata, la femmina perde il 50-93% del suo peso! I polpi strisciano fuori dall'uovo, prima del mantello, con i resti sacco vitellino, che solitamente cade o viene riassorbito entro 24 ore. I neonati pesano circa 20-30 mg. I giovani nuotano e si nutrono attivamente nella colonna d'acqua e solo dopo pochi mesi iniziano a depositarsi sul fondo. A questo punto, le braccia e il mantello dei giovani polpi si allungano e gli occhi si spostano dai lati verso la parte dorsale. Dopo essersi sistemati sul fondo, i polpi cercano immediatamente riparo, di solito si rifugiano prima nello spessore della ghiaia, e successivamente occupano gusci di molluschi vuoti, iniziano a muoversi lungo il fondo con le mani e cacciano come adulti.

I grandi polpi sono pericolosi e il pericolo principale non sono i forti tentacoli dei grandi polpi, ma la loro saliva velenosa, che ha un effetto paralizzante sulla preda. I segni della malattia ricordano quelli di un morso di serpente. Al largo delle coste dell'Australia e del Giappone vivono piccoli polpi blu maculati, il cui morso può essere fatale anche per l'uomo.

Tra gli invertebrati marini, i più dotati sono i cefalopodi: calamari, seppie e polpi. Lo sviluppo negli animali di organi in grado di utilizzare gli strumenti più semplici porta alla formazione di un cervello più complesso, all'espansione della portata della sua attività, alla formazione di vari riflessi adattivi. I polpi sono i più intelligenti tra tutti gli invertebrati. Sono addestrabili, hanno una buona memoria e riconoscono le forme geometriche. Riconoscono le persone e si abituano a chi dà loro da mangiare.

I cefalopodi sono gli unici invertebrati delle profondità marine che hanno una buona memoria visiva e la usano meglio di qualsiasi altro vertebrato. I loro occhi, che hanno più di 70 milioni di cellule visive, superano gli occhi umani in termini di acuità visiva. Permettono all'animale di distinguere i colori e può adattarsi a diverse distanze cambiando messa a fuoco. Inoltre, i cefalopodi possono determinare le condizioni del fondale marino tastandolo con i loro tentacoli: questa informazione è molto importante quando si sceglie il mimetismo.

Puoi trovarne un polipo, abilmente mimetizzato per intonarsi alla sabbia su cui giace, e a pochi metri da esso, un secondo, che assume i colori del frammento ruvido e scuro della barriera corallina su cui si trova Per un adattamento assoluto dell'aspetto all'ambiente, il polpo ha bisogno di due fonti di informazione: dati sul colore che gli danno gli occhi e dati sulla consistenza o struttura della superficie che gli forniscono gli organi del tatto. Quando cacciano i pesci, rispondono anche ad ogni azione della preda cambiando colore, diventando più chiari o più scuri. Il colore più scuro serve come indicatore di aggressività.

La seppia, se è spaventata, reagisce in un modo del tutto particolare: diventa pallida, ma resta molto due punti neri sul retro, apparentemente progettati per convincere il presunto nemico che si tratta degli occhi di un animale molto più grande sepolto nella sabbia.

I cefalopodi sono altamente capaci di apprendere. Test di laboratorio hanno dimostrato che possono utilizzare strumenti e imparare dall'esperienza, capacità che finora sono state scoperte solo nelle grandi scimmie.

Un cilindro cavo di vetro, aperto nella parte superiore, è stato posto in un acquario con un polipo. Nel cilindro c'è un granchio, il cibo preferito del polpo. Il mollusco vide presto il granchio, il cilindro si trovava a un metro e mezzo di distanza da esso. Seguì un attacco, ma il vetro trattenne il polpo proprio sul bersaglio.

Il polpo si divincolava nei vani tentativi di afferrare la preda tanto desiderata e vicina. Di rabbia divampò con l'una o l'altra sfumatura di cremisi. Non si sa per quanto tempo avrebbe continuato i suoi infruttuosi tentativi, ma un tentacolo saltò inavvertitamente oltre il bordo superiore del cilindro e la sua punta penetrò nella nave con il granchio. Immediatamente il polpo cambiò tattica: a quanto pare, la punta del tentacolo fiutò il granchio e il cieco guidò quello vedente. Il tentacolo, piegandosi oltre il bordo del cilindro, si allungò sempre di più, avvicinandosi inesorabilmente al granchio, e il polpo gli strisciò dietro, arrampicandosi sul vetro. Alla fine, il tentacolo toccò il granchio e un attimo dopo il polpo saltò oltre la parete di vetro e si afferrò al granchio.

Adesso il polpo sapeva esattamente come togliere il granchio da dietro il vetro. Ma non andò direttamente verso il granchio dall'alto, ma prima si precipitò verso il granchio, come prima, cercando di afferrarlo attraverso il vetro, solo poi strisciò verso l'alto con tentacoli che sembravano conoscere meglio la strada. In altre parole, ha ripetuto esattamente il suo primo tentativo, che è stato coronato dal successo.

Alla seppia è stato chiesto anche di togliere un gambero da un barattolo senza coperchio. Per trenta ore di seguito (secondo altre fonti, le seppie adulte interrompono i loro infruttuosi tentativi dopo un'ora), le seppie hanno lottato contro il vetro, attaccando frontalmente, ma non hanno mai pensato di alzarsi un po', come ha fatto il polpo.

Pochi giorni dopo l'esperimento si complicò. Il cilindro con il granchio era ricoperto di vetro. Ma i tentacoli, dopo aver studiato bene la strada, aggirarono questo ostacolo senza troppe difficoltà. Dopo diversi tentativi infruttuosi hanno sentito uno spazio microscopico tra il tetto piatto e il lato della lattina. Sollevarono il coperchio e si portarono dietro il polpo.

Abbiamo fatto una pausa di sette giorni e poi abbiamo ripetuto nuovamente l'esperimento. Il polpo ha comunque trovato la soluzione corretta al problema. Il riflesso condizionato, anche se non rafforzato da un'ulteriore lezione, ha continuato a funzionare perfettamente. La seppia, avendo imparato a procurarsi il cibo da dietro il bicchiere, dopo diciotto ore si dimenticò come togliere un gustoso boccone dalla brocca senza rompere le pareti con la fronte).

I polpi camminano sui tentacoli lungo il fondo, portano pesi al loro interno, costruiscono nidi con pietre, aprono gusci di molluschi, attaccano le uova alle pietre e quando il polpo dorme, alcuni tentacoli fungono da guardie. In conformità con lo scopo versatile, i ruoli sono distribuiti tra i diversi tentacoli. I tentacoli della seconda coppia dall'alto, che solitamente sono i più lunghi, vengono utilizzati dai polpi come armi d'attacco. Quando attaccano la preda e si difendono da un nemico, i polpi cercano di afferrare il nemico con questi tentacoli. In tempo di pace, le braccia da combattimento si trasformano in gambe: servono come trampoli quando si muovono sul fondo. Il paio di mani più in alto serve per esaminare e palpare gli oggetti circostanti, mentre i due tentacoli inferiori sono in guardia durante il sonno.

Nel sonno profondo, tutti i tentacoli del polpo, tranne i due inferiori, sono premuti contro il corpo e le braccia di guardia sono estese ai lati. Di tanto in tanto si allungano verso l'alto e girano lentamente sopra il polpo addormentato, come un'antenna radar. Il polpo è in un sonno profondo. Non vede né sente nulla. Ma non appena si agita leggermente l'acqua o si toccano leggermente i tentacoli di guardia (cioè questi, e non altri!), l'animale salta immediatamente in piedi.

I cefalopodi sono un potenziale riserva alimentare umana. Se ne conoscono circa 75 specie commerciali cefalopodi, di cui 64 vivono nella zona costiera (seppie, calamari loliginidi neritici e polpi bentonici). La cattura annuale di cefalopodi nelle catture commerciali marine si è avvicinata ai 3 milioni di tonnellate. I principali consumatori di cefalopodi sono il Giappone e i paesi del sud-est asiatico.

IN Ultimamente L'interesse “gastronomico” dell'uomo per i cefalopodi è aumentato notevolmente, poiché la loro carne è un alimento proteico completo che può sostituire il pesce. I calamari si possono trovare in mare in banchi di migliaia e sono facili da catturare con le reti. I polpi vengono catturati individualmente - con lance o con l'aiuto di "trappole a brocca", che i polpi prendono per ripararsi e occupano volentieri. In Giappone, Corea e Cina, invece delle trappole, vengono spesso utilizzati normali barattoli di terracotta, solo con un foro sul fondo, per scacciare il polpo catturato.

Oltre agli esseri umani, i cefalopodi hanno molti nemici. Murene, gronghi e razze si annidano tra le barriere coralline. In mare aperto, i cefalopodi diventano preda di squali e balene gatto, e in acque poco profonde sono minacciati da uccelli e foche. Questa rigorosa selezione naturale fa sì che sopravvivano solo gli animali con un alto livello di sviluppo di stereotipi comportamentali.

In alcuni paesi, la vernice e l'inchiostro sono realizzati con l'inchiostro liquido dei cefalopodi.

Classe Cefalopodi

I cefalopodi sono i molluschi più altamente organizzati. Sono giustamente chiamati i “primati” del mare tra gli animali invertebrati per la perfezione dei loro adattamenti alla vita nell'ambiente marino e la complessità del loro comportamento. Si tratta principalmente di grandi animali marini predatori capaci di nuotare attivamente nella colonna d'acqua. Questi includono calamari, polpi, seppie e nautili (Fig. 234). Il loro corpo è costituito da un torso e una testa, e la gamba si trasforma in tentacoli situati sulla testa attorno alla bocca e uno speciale imbuto motore sul lato ventrale del corpo (Fig. 234, A). Da qui il nome: cefalopodi. È stato dimostrato che alcuni tentacoli dei cefalopodi si formano a causa delle appendici cefaliche.

La maggior parte dei cefalopodi moderni non ha gusci o ne ha vestigiali. Solo il genere Nautilus ha una conchiglia attorcigliata a spirale, divisa in camere (Fig. 235).

I cefalopodi moderni comprendono solo 650 specie, mentre le specie fossili sono circa 11mila. Si tratta di un antico gruppo di molluschi conosciuto fin dal Cambriano. Le specie estinte di cefalopodi erano prevalentemente testate e avevano un guscio esterno o interno (Fig. 236).

I cefalopodi sono caratterizzati da molte caratteristiche organizzative progressive dovute allo stile di vita attivo dei predatori marini. Allo stesso tempo, conservano alcune caratteristiche primitive che ne indicano la loro origine origine antica.

Struttura esterna. Peculiarità struttura esterna I cefalopodi sono diversi a causa dei diversi stili di vita. Le loro dimensioni vanno da pochi centimetri a 18 metri in alcuni calamari. I cefalopodi nectonici sono generalmente a forma di siluro (la maggior parte dei calamari), quelli bentonici hanno un corpo a forma di sacco (molti polpi) e quelli nectobentonici sono appiattiti (seppie). Le specie planctoniche sono di piccole dimensioni e hanno un corpo gelatinoso e galleggiante. La forma del corpo dei cefalopodi planctonici può essere stretta o simile a una medusa e talvolta sferica (calamari, polpi). I cefalopodi benthopelagici hanno una conchiglia divisa in camere.

Il corpo dei cefalopodi è costituito da una testa e un tronco. La gamba è modificata in tentacoli e un imbuto. Sulla testa è presente una bocca circondata da tentacoli e grandi occhi. I tentacoli sono formati dalle appendici della testa e dalla gamba. Questi sono organi di cattura del cibo. Il cefalopode primitivo (Nautilus) possiede un numero indefinito di tentacoli (circa 90); sono lisci, a forma di verme. Nei cefalopodi superiori i tentacoli sono lunghi, dotati di muscoli potenti e portano grandi ventose sulla superficie interna. Il numero di tentacoli è 8-10. I cefalopodi con 10 tentacoli hanno due tentacoli: quelli da caccia, più lunghi, con ventose alle estremità estese,

Riso. 234. Cefalopodi: A - nautilus Nautilus, B - polpo Benthoctopus; 1 - tentacoli, 2 - imbuto, 3 - cappuccio, 4 - occhio

Riso. 235. Nautilus Nautilus pompilius con conchiglia segata (secondo Owen): 1 - cappuccio della testa, 2 - tentacoli, 3 - imbuto, 4 - occhio, 5 - mantello, 6 - sacco interno, 7 - camere, 8 - divisorio tra il guscio camere, 9 - sifone

Riso. 236. Schema della struttura dei gusci dei cefalopodi in una sezione sagittale (da Gescheler): A - Sepia, B - Belosepia, C - Belemnites, D - Spirulirostra, E - Spirula, F - Ostracoteuthis, G - Ommastrephes, H - Loligopsis ( C, D, E - fossili); 1 - proostraco, 2 - bordo dorsale del tubo sifonale, 3 - bordo ventrale del tubo sifonale, 4 - serie di camere del fragmocono, 5 - rostro, 6 - cavità del sifone

e i restanti otto tentacoli sono più corti (calamari, seppie). I polpi che vivono sui fondali marini hanno otto tentacoli di uguale lunghezza. Servono al polpo non solo per catturare il cibo, ma anche per spostarsi sul fondo. Nei polpi maschi, un tentacolo viene modificato in uno sessuale (ectocotile) e serve a trasferire i prodotti riproduttivi nella cavità del mantello della femmina.

L'imbuto è un derivato della gamba dei cefalopodi e serve per un metodo di movimento “reattivo”. Attraverso l'imbuto, l'acqua viene spinta fuori con forza dalla cavità del mantello del mollusco e il suo corpo si muove reattivamente all'interno direzione opposta. Nella barca, l'imbuto non è fuso sul lato ventrale e ricorda la pianta del piede dei molluschi striscianti arrotolati in un tubo. La prova che i tentacoli e l'imbuto dei cefalopodi derivano dalle zampe è la loro innervazione dai gangli dei pedali e l'anlage embrionale di questi organi sul lato ventrale dell'embrione. Ma, come già notato, alcuni tentacoli dei cefalopodi sono derivati ​​​​delle appendici cefaliche.

Il mantello forma sul lato ventrale una sorta di tasca, una cavità del mantello che si apre verso l'esterno con una fessura trasversale (Fig. 237). Da questa fessura sporge un imbuto. Sulla superficie interna del mantello sono presenti sporgenze cartilaginee: gemelli, che si inseriscono saldamente nelle scanalature cartilaginee del corpo del mollusco e il mantello è, per così dire, fissato al corpo.

La cavità del mantello e l'imbuto insieme forniscono la propulsione a getto. Quando i muscoli del mantello si rilassano, l'acqua entra attraverso l'apertura nella cavità del mantello e quando si contrae la cavità viene chiusa con gemelli e l'acqua viene espulsa attraverso l'imbuto. L'imbuto può piegarsi a destra, a sinistra e anche all'indietro, il che fornisce direzione diversa movimenti. Il ruolo del volante è inoltre svolto dai tentacoli e dalle pinne: pieghe della pelle del corpo. I tipi di movimento nei cefalopodi sono vari. I polpi si muovono spesso sui tentacoli e nuotano meno spesso. Nelle seppie, oltre all'imbuto, per il movimento serve una pinna circolare. Alcuni polpi di acque profonde a forma di ombrello hanno una membrana tra i tentacoli - l'ombrello - e possono muoversi grazie alle sue contrazioni, come le meduse.

Il guscio dei cefalopodi moderni è rudimentale o assente. Gli antichi cefalopodi estinti avevano una conchiglia ben sviluppata. Solo un genere moderno, Nautilus, ha mantenuto una conchiglia sviluppata. La conchiglia del Nautilus, anche nelle forme fossili, presenta caratteristiche morfofunzionali significative, a differenza delle conchiglie degli altri molluschi. Questo non è solo un dispositivo protettivo, ma anche un dispositivo idrostatico. Il nautilus ha un guscio attorcigliato a spirale diviso in camere da tramezzi. Il corpo del mollusco è posto solo nell'ultima camera, che si apre con la bocca verso l'esterno. Le restanti camere sono riempite di gas e liquido, che garantisce la galleggiabilità del corpo del mollusco. Attraverso

Il sifone, il processo posteriore del corpo, passa attraverso i fori nei divisori tra le camere della conchiglia. Le celle a sifone sono in grado di rilasciare gas. Quando galleggia, il mollusco rilascia gas, spostando il liquido della camera dalle camere; quando affonda sul fondo, il mollusco riempie le camere del guscio con il liquido della camera. L'elica del nautilus è un imbuto e la conchiglia ne mantiene il corpo sospeso nell'acqua. I nautilidi fossili avevano una conchiglia simile a quella del moderno nautilus. I cefalopodi completamente estinti - le ammoniti avevano anche un guscio esterno attorcigliato a spirale con camere, ma le loro partizioni tra le camere avevano una struttura ondulata, che aumentava la resistenza del guscio. Ecco perché le ammoniti potevano raggiungere dimensioni molto grandi, fino a 2 m di diametro. Un altro gruppo di cefalopodi estinti, i belemniti (Belemnoidea), avevano un guscio interno ricoperto di pelle. Belemniti di aspetto assomigliavano a calamari senza guscio, ma nel loro corpo c'era un guscio conico diviso in camere. La parte superiore del guscio terminava con una punta: il rostro. Rostri di conchiglie di belemnite si trovano spesso nei depositi del Cretaceo e sono chiamati "dita del diavolo". Alcuni moderni cefalopodi senza conchiglia hanno rudimenti di conchiglia interna. Così, sul dorso della seppia, sotto la pelle, si conserva una placca calcarea che al taglio presenta una struttura a camera (238, B). Solo la Spirula ha sotto la pelle un guscio attorcigliato a spirale completamente sviluppato (Fig. 238, A), mentre il calamaro ha solo un piatto corneo sotto la pelle. Le femmine dei moderni cefalopodi, Argonauta, hanno una camera di covata sviluppata che ricorda in forma un guscio a spirale. Ma questa è solo una somiglianza superficiale. La camera di covata è secreta dall'epitelio dei tentacoli, è molto sottile e ha lo scopo di proteggere le uova in via di sviluppo.

Veli. La pelle è composta da epitelio a strato singolo e da uno strato tessuto connettivo. La pelle contiene cellule pigmentate: i cromatofori. I cefalopodi sono caratterizzati dalla capacità di cambiare rapidamente colore. Questo meccanismo è controllato dal sistema nervoso e viene effettuato modificando la forma

Riso. 238. Rudimenti di conchiglia nei cefalopodi (secondo Natalie e Dogel): A - spirula; 1 - imbuto, 2 - cavità del mantello, 3 - ano, 4 - apertura escretoria, 5 - organo luminescente, 6 - pinna, 7 - conchiglia, 8 - sifone; B - Conchiglia color seppia; 1 - setti, 2 - bordo laterale, 3 - fossa sifonale, 4 - rostro, 5 - rudimento del sifone, 6 - bordo posteriore del proostraco

cellule del pigmento. Quindi, ad esempio, una seppia, nuotando su un terreno sabbioso, assume un colore chiaro e su un terreno roccioso - scuro. .Allo stesso tempo, nella sua pelle, le cellule pigmentate con pigmento scuro e chiaro si restringono e si espandono alternativamente. Se tagli i nervi ottici di un mollusco, perde la capacità di cambiare colore. A causa del tessuto connettivo della pelle, si forma la cartilagine: nei gemelli, alla base dei tentacoli, attorno al cervello.

Dispositivi di protezione. I cefalopodi, avendo perso il guscio durante il processo di evoluzione, ne acquisirono altri dispositivi di protezione. In primo luogo, il movimento veloce salva molti di loro dai predatori. Inoltre, possono difendersi con tentacoli e un “becco”, ovvero delle mascelle modificate. I grandi calamari e i polpi possono combattere con grandi animali marini, come i capodogli. Le forme sedentarie e piccole hanno sviluppato una colorazione protettiva e la capacità di cambiare rapidamente colore. Infine, alcuni cefalopodi, come le seppie, hanno una sacca per l'inchiostro, il cui condotto si apre nell'intestino posteriore. Spruzzare il liquido dell'inchiostro nell'acqua crea una sorta di cortina fumogena, consentendo al mollusco di nascondersi dai predatori in un luogo sicuro. Il pigmento della ghiandola dell'inchiostro di seppia viene utilizzato per produrre inchiostro artistico di alta qualità.

Struttura interna dei cefalopodi

Apparato digerente i cefalopodi portano le caratteristiche della specializzazione nell'alimentazione di alimenti per animali (Fig. 239). Il loro cibo è costituito principalmente da pesci, granchi e bivalvi. Afferrano le prede con i tentacoli e le uccidono con le mascelle e il veleno. Nonostante le loro grandi dimensioni, i cefalopodi possono nutrirsi solo di cibo liquido, poiché hanno un esofago molto stretto, che passa attraverso il cervello, racchiuso in una capsula cartilaginea. I cefalopodi dispongono di dispositivi per macinare il cibo. Per masticare la preda usano mascelle dure e cornee, simili al becco di un pappagallo. Nella faringe il cibo viene macinato dalla radula e abbondantemente inumidito con la saliva. I dotti di 1-2 paia di ghiandole salivari scorrono nella faringe, che secernono enzimi che scompongono proteine ​​e polisaccaridi. Il secondo paio posteriore di ghiandole salivari secerne veleno. Il cibo liquido dalla faringe passa attraverso lo stretto esofago nello stomaco endodermico, nel quale scorrono i dotti del fegato accoppiato, che produce una varietà di enzimi digestivi. I dotti epatici sono rivestiti da piccole ghiandole accessorie, la cui totalità è chiamata pancreas. Gli enzimi di questa ghiandola agiscono sui polisaccaridi,

e quindi questa ghiandola è funzionalmente diversa dal pancreas dei mammiferi. Lo stomaco dei cefalopodi di solito ha un processo cieco simile a una sacca, che aumenta il suo volume, consentendo loro di assorbire una grande porzione di cibo. Come altri animali carnivori, mangiano molto e relativamente raramente. Il piccolo intestino medio parte dallo stomaco, che passa poi nell'intestino posteriore, che si apre attraverso l'ano nella cavità del mantello. Il condotto della ghiandola dell'inchiostro sfocia nell'intestino posteriore di molti cefalopodi, la cui secrezione ha un significato protettivo.

Sistema nervoso I cefalopodi sono i più sviluppati tra i molluschi. I gangli nervosi formano un grande ammasso perifaringeo - il cervello (Fig. 240), racchiuso in una capsula cartilaginea. Ci sono gangli aggiuntivi. Il cervello è costituito principalmente da: una coppia di grandi gangli cerebrali che innervano la testa e una coppia di gangli viscerali che inviano cordoni nervosi agli organi interni. Ai lati dei gangli cerebrali si trovano ulteriori grandi gangli ottici che innervano gli occhi. Nervi lunghi si estendono dai gangli viscerali fino a due gangli palliali a forma di stella, che si sviluppano nei cefalopodi in relazione alla funzione del mantello nella loro modalità di movimento reattivo. Il cervello dei cefalopodi comprende, oltre ai gangli cerebrali e viscerali, i gangli dei pedali, che sono divisi in gangli accoppiati dei tentacoli (brachiali) e dell'imbuto (infidibolari). Un sistema nervoso primitivo, simile al sistema scaleno dei bokonervna e dei monoplacofori, è conservato solo nel Nautilus. È rappresentato da corde nervose che formano l'anello perifaringeo senza gangli e l'arco plantare. Le corde nervose sono ricoperte di cellule nervose. Questa struttura del sistema nervoso indica l'antica origine dei cefalopodi dai molluschi primitivi.

Organi di senso i cefalopodi sono ben sviluppati. I loro occhi, che hanno valore più alto per l'orientamento nello spazio e la caccia alle prede. Nel Nautilus, gli occhi hanno una struttura semplice sotto forma di fossa ottica profonda (Fig. 241, A), mentre in altri cefalopodi gli occhi sono complessi - a forma di vescicola ottica e ricordano la struttura dell'occhio in mammiferi. Questo è un interessante esempio di convergenza tra invertebrati e vertebrati. La Figura 241, B mostra l'occhio di una seppia. La parte superiore del bulbo oculare è ricoperta dalla cornea, che ha un'apertura nella camera anteriore dell'occhio. La connessione della cavità anteriore dell'occhio con l'ambiente esterno protegge gli occhi dei cefalopodi dall'azione alta pressione a grandi profondità. L'iride forma un'apertura: la pupilla. La luce attraverso la pupilla colpisce la lente sferica formata dal corpo epiteliale, lo strato superiore della vescica oculare. L'accomodamento dell'occhio nei cefalopodi avviene in modo diverso,

Riso. 240. Sistema nervoso dei cefalopodi: 1 - cervello, 2 - gangli ottici, 3 - gangli palliali, 4 - gangli intestinali, 5 - corde nervose nei tentacoli

che nei mammiferi: non modificando la curvatura del cristallino, ma avvicinandolo o allontanandolo dalla retina (simile alla messa a fuoco di una macchina fotografica). Speciali muscoli ciliari raggiungono il cristallino, facendolo muovere. La cavità del bulbo oculare è riempita da un corpo vitreo che ha una funzione di rifrazione della luce. La parte inferiore dell'occhio è rivestita da cellule visive, retiniche e pigmentate. Questa è la retina dell'occhio. Da esso parte un breve nervo ottico che va al ganglio ottico. Gli occhi, insieme ai gangli ottici, sono circondati da una capsula cartilaginea. I cefalopodi delle profondità marine hanno organi luminosi sui loro corpi, costruiti come occhi.

Organi dell'equilibrio- Le statocisti si trovano nella capsula cartilaginea del cervello. Gli organi olfattivi sono rappresentati da fossette olfattive sotto gli occhi o osfradi tipici dei molluschi alla base delle branchie - nel nautilus. Gli organi del gusto sono concentrati sul lato interno delle estremità dei tentacoli. I polpi, ad esempio, usano i loro tentacoli per distinguere gli oggetti commestibili da quelli non commestibili. La pelle dei cefalopodi contiene molte cellule tattili e sensibili alla luce. Nella ricerca della preda, sono guidati da una combinazione di sensazioni visive, tattili e gustative.

Sistema respiratorio rappresentato dai ctenidi. La maggior parte dei cefalopodi moderni ne hanno due, ma il Nautilus ne ha quattro. Si trovano nella cavità del mantello sui lati del corpo. Il flusso dell'acqua nella cavità del mantello, che assicura lo scambio di gas, è determinato dalla contrazione ritmica dei muscoli del mantello e dalla funzione dell'imbuto attraverso il quale l'acqua viene espulsa. Durante la modalità di movimento reattivo, il flusso d'acqua nella cavità del mantello accelera e l'intensità della respirazione aumenta.

Sistema circolatorio i cefalopodi sono quasi chiusi (Fig. 242). A causa del movimento attivo, il loro celoma e i vasi sanguigni sono ben sviluppati e, di conseguenza, il parenchimismo è scarsamente espresso. A differenza di altri molluschi, non soffrono di ipokenia: mobilità debole. Il loro flusso sanguigno è assicurato dal loro buon lavoro cuore sviluppato, costituito da un ventricolo e due (o quattro - in Nautilus) atri, nonché sezioni pulsanti di vasi sanguigni. Il cuore è circondato da un’ampia cavità pericardica,

che svolge molte delle funzioni del celoma. L'aorta cefalica si estende in avanti dal ventricolo del cuore e l'aorta splancnica si estende all'indietro. L'aorta cefalica si ramifica nelle arterie che forniscono sangue alla testa e ai tentacoli. I vasi si estendono dall'aorta splancnica agli organi interni. Il sangue della testa e degli organi interni viene raccolto nella vena cava, situata longitudinalmente nella parte inferiore del corpo. La vena cava è divisa in due (o quattro nel Nautilus) vasi branchiali afferenti, che formano estensioni contrattili - "cuori" branchiali, facilitando la circolazione branchiale. I vasi branchiali afferenti si trovano vicino ai reni, formando piccole invaginazioni cieche nel tessuto renale, che aiutano a liberare il sangue venoso dai prodotti metabolici. Nei capillari branchiali il sangue viene ossidato, che poi entra nei vasi branchiali efferenti, che confluiscono negli atri. Parte del sangue proveniente dai capillari delle vene e delle arterie scorre in piccole lacune e quindi sistema circolatorio I cefalopodi sono da considerarsi quasi chiusi. Il sangue dei cefalopodi contiene un pigmento respiratorio: l'emocianina, che include il rame, quindi quando ossidato il sangue diventa blu.

Apparato escretore rappresentato da due o quattro (nel Nautilus) reni. Con le loro estremità interne si aprono nel sacco pericardico (pericardio) e con le loro estremità esterne nella cavità del mantello. I prodotti di escrezione entrano nei reni dalle vene branchiali e dall'ampia cavità pericardica. Inoltre, la funzione escretoria è svolta dalle ghiandole pericardiche formate dalla parete del pericardio.

Sistema riproduttivo, riproduzione e sviluppo. I cefalopodi sono animali dioici. In alcune specie il dimorfismo sessuale è ben espresso, ad esempio nell'argonauta (Argonauta). La femmina Argonauta è più grande del maschio (Fig. 243) e durante la stagione riproduttiva, con l'aiuto di speciali ghiandole sui tentacoli, secerne attorno al suo corpo una camera di covata simile a una pergamena a pareti sottili per la gestazione delle uova, simile a un guscio a spirale. L'argonauta maschio è molte volte più piccolo della femmina e ha uno speciale tentacolo sessuale allungato, che durante la stagione riproduttiva si riempie di prodotti riproduttivi.

Gonadi e dotti riproduttivi non sono accoppiati. L'eccezione è il nautilus, che ha conservato dotti accoppiati che si estendono dalla gonade spaiata. Nei maschi, i dotti deferenti passano nel sacco degli spermatofori, dove gli spermatozoi sono incollati insieme in pacchetti speciali: gli spermatofori. Nelle seppie la spermatofora ha la forma di una scacchiera; la sua cavità è piena di sperma e l'uscita è chiusa con un tappo complesso. Durante la stagione riproduttiva, il maschio della seppia utilizza un tentacolo genitale con l'estremità a forma di cucchiaio per trasferire la spermatofora nella cavità del mantello della femmina.

I cefalopodi depongono solitamente le uova sul fondo. Alcune specie mostrano cura per la loro prole. Pertanto, la femmina Argonauta depone le uova nella camera di covata e i polpi custodiscono la covata delle uova, che vengono collocate in rifugi fatti di pietre o in grotte. Lo sviluppo è diretto, senza metamorfosi. Le uova si schiudono in piccoli cefalopodi completamente formati.

I cefalopodi moderni appartengono a due sottoclassi: la sottoclasse Nautiloidea e la sottoclasse Coleoidea. Le sottoclassi estinte includono: sottoclasse Ammonoidea, sottoclasse Bactritoidea e sottoclasse Belemnoidea.

Sottoclasse Nautilidae

I nautilidi moderni includono un ordine Nautilida. È rappresentato da un solo genere, Nautilus, che comprende solo poche specie. L'areale di distribuzione del Nautilus è limitato alle regioni tropicali dell'Oceano Indiano e del Pacifico. Esistono più di 2.500 specie di fossili di nautilidi. Si tratta di un antico gruppo di cefalopodi, conosciuto fin dal Cambriano.

I nautilidi hanno molte caratteristiche primitive: la presenza di un guscio esterno multicamera, un imbuto non fuso, numerosi tentacoli senza ventose e la manifestazione del metamerismo (quattro ctenidi, quattro reni, quattro atri). La somiglianza dei nautilidi con i molluschi del guscio inferiore si manifesta nella struttura del sistema nervoso da corde senza gangli separati, così come nella struttura dei celomodotti.

Il Nautilus è un cefalopode bentopelagico. Galleggia nella colonna d'acqua in modo “reattivo”, spingendo l'acqua fuori dall'imbuto. Il guscio multicamera garantisce la galleggiabilità del suo corpo e l'affondamento sul fondo. Il Nautilus è da tempo oggetto di pesca per la sua bellissima conchiglia di madreperla. Molti gioielli squisiti sono realizzati con conchiglie di nautilus.

Sottoclasse Coleoidea

Coleoidea significa "duro" in latino. Questi sono molluschi dalla pelle dura senza guscio. I coleoidi sono un fiorente gruppo di cefalopodi moderni, comprendente quattro ordini, che comprendono circa 650 specie.

Caratteristiche comuni della sottoclasse sono: mancanza di conchiglia sviluppata, imbuto fuso, tentacoli con ventose.

A differenza dei nautilidi, hanno solo due ctenidi, due reni e due atri. I Coleoidea hanno un sistema nervoso e organi sensoriali altamente sviluppati. Il numero più grande Le specie sono caratterizzate dai seguenti tre ordini.

Ordinare le seppie (Sepiida). I rappresentanti più caratteristici dell'ordine sono la seppia (Sepia) e la Spirula (Spirula) con rudimenti di conchiglia interna. Hanno 10 tentacoli, due dei quali sono tentacoli da caccia. Questi sono animali nectobentonici, stanno vicino al fondo e sono in grado di nuotare attivamente.

Ordinare i calamari (Teuthida). Ciò include molti calamari commerciali: Todarodes, Loligo, ecc. I calamari a volte conservano un rudimento

conchiglie sotto forma di un piatto corneo sotto la pelle sul dorso. Hanno 10 tentacoli, come la squadra precedente. Si tratta principalmente di animali nectonici che nuotano attivamente nella colonna d'acqua e hanno un corpo a forma di siluro (Fig. 244).

Ordina Octopoda (Octopoda). Sono un gruppo evolutivamente avanzato di cefalopodi senza tracce di conchiglia. Hanno otto tentacoli. Il dimorfismo sessuale è pronunciato. I maschi sviluppano un tentacolo sessuale: un ettocotilo. Ciò include una varietà di polpi (Fig. 245). La maggior parte dei polpi conduce uno stile di vita che vive sul fondo. Ma tra questi ci sono forme nectoniche e persino planctoniche. L'ordine Octopoda comprende il genere Argonauta - l'argonauta, in cui la femmina secerne una speciale camera di covata.

Significato pratico dei cefalopodi

I cefalopodi sono animali selvatici. Come alimento viene utilizzata la carne di seppie, calamari e polpi. La cattura mondiale di cefalopodi raggiunge attualmente più di 1.600mila tonnellate. nell'anno. Vengono raccolte anche le seppie e alcuni polpi allo scopo di ottenere inchiostro liquido, dal quale si ottengono inchiostri naturali e inchiostri della massima qualità.

Paleontologia e filogenesi dei cefalopodi

Il gruppo più antico di cefalopodi è considerato quello dei nautilidi, i cui gusci fossili sono già conosciuti dai depositi del Cambriano. I nautilidi primitivi avevano una conchiglia conica bassa con solo poche camere e un ampio sifone. Si pensa che i cefalopodi si siano evoluti da antichi molluschi testati striscianti con semplici conchiglie coniche e suole piatte, come alcuni monoplacofori fossili. Apparentemente, un'aromorfosi significativa nell'emergere dei cefalopodi fu la comparsa delle prime partizioni e camere nel guscio, che segnarono l'inizio dello sviluppo del loro apparato idrostatico e determinarono la capacità di galleggiare verso l'alto, staccandosi dal fondo. Apparentemente, la formazione dell'imbuto e dei tentacoli è avvenuta in parallelo. Le conchiglie degli antichi nautilidi avevano forma varia: lunghe coniche e piatte, ritorte a spirale con un diverso numero di camere. Tra questi c'erano anche giganti fino a 4-5 m (Endoceras), che conducevano uno stile di vita bentonico. I nautilidi attraversarono diversi periodi di prosperità e declino nel processo di sviluppo storico e sono esistiti fino ai giorni nostri, sebbene ora siano rappresentati da un solo genere, Nautilus.

Nel Devoniano, parallelamente ai nautilidi, cominciò a essere trovato un gruppo speciale di cefalopodi: i bactriti (Bactritoidea), di dimensioni più piccole e meno specializzati dei nautilidi. Si presume che questo gruppo di cefalopodi discenda da antenati comuni ma ancora sconosciuti ai nautilidi. Le batteriti si sono rivelate un gruppo evolutivamente promettente. Hanno dato origine a due rami di sviluppo dei cefalopodi: ammoniti e belemniti.

La sottoclasse delle ammoniti (Ammonoidea) apparve nel Devoniano e si estinse alla fine del Cretaceo. Durante il loro periodo di massimo splendore, le ammoniti competevano con successo con i nautilidi, il cui numero a quel tempo stava notevolmente diminuendo. È difficile per noi giudicare i benefici organizzazione interna ammoniti solo da conchiglie fossili. Ma il guscio dell'ammonite era più perfetto,

Riso. 246. Cefalopodi fossili: A - ammonite, B - belemnite

di quello dei nautilidi: più leggero e più forte. Le partizioni tra le camere delle ammoniti non erano lisce, ma ondulate, e le linee delle partizioni sul guscio erano a zigzag, il che aumentava la resistenza del guscio. I gusci di ammonite erano attorcigliati a spirale. Più spesso, le spirali della spirale dei gusci di ammonite si trovavano su un piano e meno spesso avevano la forma di una turbospirale (Fig. 246, A). Sulla base di alcune impronte corporee dei resti fossili di ammoniti, si può presumere che avessero fino a 10 tentacoli, forse due ctenidi, mascelle a forma di becco e una sacca di inchiostro. Ciò indica che le ammoniti apparentemente hanno subito l'oligomerizzazione degli organi metamerici. Secondo la paleontologia, le ammoniti erano ecologicamente più diversificate dei nautilidi e includevano forme nectoniche, bentoniche e planctoniche. La maggior parte delle ammoniti erano di piccole dimensioni, ma c'erano anche giganti con un diametro della conchiglia fino a 2 m. Le ammoniti erano tra gli animali marini più numerosi nel Mesozoico e i loro gusci fossili servono come forme guida in geologia per determinare l'età degli strati. .

Un altro ramo dell'evoluzione dei cefalopodi, ipoteticamente derivato dalle bactriti, era rappresentato dalla sottoclasse dei belemniti (Belemnoidea). I Belemniti apparvero nel Triassico, fiorirono nel Cretaceo e si estinsero all'inizio dell'era Cenozoica. Nel loro aspetto sono già più vicini sottoclasse moderna Coleoidea. Nella forma del corpo assomigliano ai calamari moderni (Fig. 246, B). Tuttavia, i belemniti differivano significativamente da loro per la presenza di un guscio pesante, ricoperto di mantello. Il guscio dei belemniti era conico, multicamera, ricoperto di pelle. Nei depositi geologici sono stati conservati resti di conchiglie e soprattutto i loro rostri terminali a forma di dita, che in senso figurato vengono chiamati “dita del diavolo”. I belemniti erano spesso molto grandi: la loro lunghezza raggiungeva diversi metri. L'estinzione delle ammoniti e delle belemniti fu probabilmente dovuta alla maggiore competizione con i pesci ossei. E nel Cenozoico, un nuovo gruppo di cefalopodi entrò nell'arena della vita: i coleoidi (sottoclasse Coleoidea), privi di conchiglia, con movimenti reattivi rapidi, con un sistema nervoso e organi di senso sviluppati in modo complesso. Divennero i “primati” del mare e poterono competere ad armi pari come predatori con i pesci. Apparve questo gruppo di cefalopodi

nel Cretaceo, ma raggiunse il suo apice nel Cenozoico. C'è motivo di credere che i Coleoidea abbiano origini comuni con i belemniti.

Radiazione ambientale dei cefalopodi. La radiazione ecologica dei cefalopodi è presentata nella Figura 247. Dalle forme primitive bentopelagiche con guscio capaci di galleggiare grazie all'apparato idrostatico, sono emersi diversi percorsi di specializzazione ecologica. Le direzioni ecologiche più antiche erano associate alla radiazione di nautilidi e ammoniti, che nuotavano a diverse profondità e formavano forme specializzate di cefalopodi bentopelagici con guscio. Dalle forme bentopelagiche si passa a quelle bentonettoniche (come le belemniti). Il loro guscio diventa interno e la sua funzione di apparato natatorio si indebolisce. In cambio, sviluppano un motore principale: un imbuto. Successivamente hanno dato origine a forme senza guscio. Questi ultimi subiscono una rapida radiazione ambientale, formando forme nectobentoniche, nectoniche, bentoniche e planctoniche.

I principali rappresentanti del nekton sono i calamari, ma ci sono anche polpi che nuotano velocemente e seppie con uno stretto corpo a forma di siluro. La composizione del nektobenthos comprende principalmente seppie, spesso nuotatrici

o sdraiati sul fondo, ai bentonecton - polpi che strisciano sul fondo più che nuotano. Il plancton comprende polpi a forma di ombrello o gelatinosi e calamari a forma di bastoncino.

Durante l'evoluzione del mondo animale, sono stati sviluppati numerosi metodi per aumentare la sopravvivenza della prole. Uno di questi è la cura dei genitori per i piccoli prima e dopo la nascita. Alcuni animali portano i piccoli sul corpo, altri costruiscono case per loro e altri ancora nutrono la loro prole.

Tali cure parentali garantiscono un aumento del tasso di sopravvivenza della specie e, per alcune specie, il trasferimento dell'esperienza sociale. Maggior parte casi interessanti La tutela dei “genitori” sarà discussa in questo articolo.

Genitori premurosi tra i pesci

La maggior parte dei pesci non si preoccupa dei propri piccoli: dopo aver deposto le uova nell'acqua, i pesci si diffondono nell'acqua lati diversi. Ma in tali pesci la sopravvivenza della specie è assicurata da un numero enorme di uova. Ma anche tra i pesci ci sono genitori premurosi. Nannostomus, ad esempio, sceglie per la deposizione alghe dense o piante acquatiche che proteggeranno le uova. I pesci Betta costruiscono un nido con la propria saliva! Di solito il maschio fa questo: riempie d'aria la sua saliva e la trasforma in schiuma. In un tale nido di schiuma, gli avannotti si schiudono - sotto la supervisione attenta del "padre", che rimane con loro finché i cuccioli non imparano a nutrirsi da soli.

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I Trofeo depongono pochissime uova e per salvare la prole sono costretti a portare in bocca le uova e poi gli avannotti. Ma i cuccioli sono comodi e sicuri! I ciclidi sono diventati abili nel deporre le uova nei gusci dei molluschi bivalvi.

Genitori premurosi - molluschi

Non tutti sanno che i polpi sono le creature più intelligenti. La dimensione del loro cervello è grande e la struttura dei loro occhi ricorda la complessità dell'organo visivo umano. I polpi no peggio delle persone prendersi cura dei loro piccoli. Dopo l'accoppiamento, il polpo maschio muore presto e la femmina cerca un rifugio affidabile tra le rocce, si arrampica lì e depone le uova.

Classe Cefalopodi appartiene ad altamente organizzati molluschi marini. Gli scienziati contano circa 675 specie moderne e circa 11mila estinte. Hanno 8 braccia sulla testa e seppie e calamari hanno un paio di tentacoli. La lunghezza del corpo, compresi i tentacoli, può variare da 15 centimetri a 5 metri (in alcuni calamari fino a 20 metri). Classe cefalopodi diffuso in quasi tutti i mari del nostro pianeta. Vivono sia sul fondo che nella colonna d'acqua (in strati superiori sono piuttosto rari).

Cefalopodi: comportamento e stile di vita

Questi animali servono da cibo per molti pesci e mammiferi marini. Alcuni di essi sono commestibili e sono considerati pesci commerciali. I cefalopodi includono calamari, seppie, polpi e tra quelli estinti vale la pena notare belemnite, ammonite e altri.

Seppia

muoversi in modo reattivo, cioè aspirano e sputano con forza l'acqua e scivolano attraverso le onde come razzi viventi. Tutti i rappresentanti inclusi classe dei cefalopodi - si nutrono di pesci e di altri abitanti dei mari. Ci sono anche casi in cui mangiano i propri simili (casi di cannibalismo). Ma una delle abitudini più strane dei cefalopodi può essere considerata quella di mangiare il proprio corpo.

A volte si sono verificati casi in cui i polpi tenuti in cattività hanno iniziato improvvisamente a mangiarsi, mordendosi i tentacoli, e poi sono morti. Vale la pena notare che classe dei cefalopodi Hanno anche un tale "mezzo" per proteggersi dai nemici come strapparsi gli arti. Se un polipo nascosto nella sua tana viene catturato da un tentacolo, lo “butterà via” immediatamente.

Polpo

Quando si avvicina un pericolo, tutti i cefalopodi espellono nell'acqua un flusso di liquido caustico nero. Questo "inchiostro" sfuma nell'acqua e sotto questa nuvola piuttosto densa di colore nero il mollusco si nasconde o scappa in sicurezza.

I cefalopodi sono i veri fratelli marini dei camaleonti: possono cambiare molto rapidamente il colore della loro pelle. Se fai arrabbiare molto un polipo, cambierà immediatamente colore grigio della sua copertura al nero, e quando si calma, tornerà al grigio precedente, al colore normale del suo corpo.

Seppia

Cefalopodi: nautili

Tra gli animali più sempliciclasse dei cefalopodi crostacei sono nautilus, o comunque navi di perle. Vale la pena notare che i nautili, rispetto alla maggior parte dei cefalopodi, hanno un guscio multicamera. Nel processo di crescita, questo mollusco costruisce per sé le camere più spaziose e confortevoli della sua "casa" e cerca di "stabilirsi" nella più grande di esse, cioè nell'ultima.

Riempiendo le restanti camere con aria o acqua, può facilmente galleggiare o affondare fino al fondo. Queste barchette di perle sono in grado di realizzare “decorazioni” con le loro conchiglie: i cosiddetti bottoni.

Nautilo

Piovre

Classe cefalopodi comprende animali marini con otto arti. Uno dei tratti più notevoli dei polpi comuni è la cura altruistica che dedicano ai loro piccoli. Le femmine di polpo si prendono molta cura della loro prole, custodendo vigile le uova deposte.

Polpo

Seppia

Questi animali hanno letteralmente "lasciato il segno" nel mondo moderno cultura umana. Per molto tempo quasi tutte le persone hanno scritto con il suo inchiostro. Non meno prezioso è il noto "osso" (resto del guscio della testa) di seppia: viene raccolto sulla costa del mare.

Viene utilizzato come gomma da disegno e, una volta schiacciato, come additivo per il polvere dei denti e come medicinale.

Seppia

Calamaro

È interessante notare che i calamari non solo possono nuotare bene, ma anche volare. È vero, non molte persone sanno di essere in grado di volare. È importante notare che questi rappresentanti classe dei cefalopodi Volano fuori dall'acqua per sorpassare autonomamente la preda o per sfuggire a numerosi nemici.

La lunghezza di questi calamari volanti è piuttosto piccola: circa 20 centimetri. Anche i calamari di acque profonde stupiscono per la loro struttura molto complessa, così come per le dimensioni dei loro occhi. In alcuni animali di questa classe possono raggiungere i 40 centimetri di diametro. In generale, i calamari rappresentano molti misteri per gli scienziati moderni.

Calamaro

Per secoli, le leggende sui calamari colossali giganti che vivevano nelle profondità del mare non sono state dimenticate. E va notato che queste leggende non sono prive di fondamento, poiché lo sono i molluschi più grandi e più grandi calamaro gigante, che appartengono alla classe Architeuthis e possono talvolta raggiungere i 25 metri di lunghezza e pesare circa 2,5 tonnellate.

Queste sono le incredibili creature a cui si riferisce classe dei cefalopodi , vivono nell'oceano mondiale. Sicuramente presenteranno molte altre sorprese agli scienziati che li studiano da molti decenni.

Calamaro gigante

E altro ancora su queste incredibili creature chiamate cefalopodi , ti verranno presentati questi video: