Come si chiama il sottobosco di abete rosso? Risultati ricerca per \"sottobosco di abete rosso\"
Questa parola è "burattinaio", che è spiegata in modo abbastanza semplice. Tutto ciò che è associato alla parola “bambola” è associato a qualcosa di piccolo associato alle generazioni più giovani, quindi è stata scelta una parola per “bambini”.
Qualche informazione sul “teenager”:
La stessa parola "adolescente" denota una generazione alberi giovani che sono cresciuti nella foresta stessa sotto la chioma di alberi più vecchi o in un luogo vuoto: queste possono essere aree abbattute o bruciate.
In base alla loro età, gli alberi del sottobosco vengono classificati come alberi giovani.
Il significato pratico del “sottobosco” è piuttosto significativo: sono le aree con alberi giovani che possono diventare la base di una nuova area forestale.
L’uomo ha capito da tempo l’importanza di questo “sottobosco” per la conservazione delle foreste. Pertanto, oltre alle aree naturali con alberi giovani, si possono trovare anche quelle artificiali, cioè piantate appositamente, più spesso si trovano combinate; Gli esperti valutano gli indicatori di qualità, le specie, la densità della ricrescita naturale esistente in termini di numero di alberi per determinata unità di superficie e piantano nuovi esemplari, portando la densità delle piantagioni alla norma ottimale stabilita e ponendo così le basi per nuovi livelli di foresta.
Oltre al monitoraggio del sottobosco, gli specialisti forestali utilizzano una serie di misure pratiche per favorire la corretta formazione del bosco, ad esempio vari tipi di taglio, che hanno il loro scopo e la loro specificità.
Il sottobosco può essere utilizzato in molti casi per il rimboschimento delle aree disboscate con ottimi risultati. L'utilizzo del sottobosco di abete rosso, cedro e abete rosso è particolarmente importante, poiché la successiva rigenerazione dei popolamenti forestali di queste specie è associata a grandi difficoltà a causa della crescita molto lenta del sottobosco nei primi anni di vita [...].
In molti casi il sottobosco di abete rosso si riprende dal taglio molto più lentamente di quello di pino (Fig. 36). Nei primi 2-3 anni la crescita diminuisce o aumenta leggermente. Negli anni successivi la crescita aumenta notevolmente, soprattutto nei boschi di muschio verde (meglio nei boschi di pini, un po' peggio nei boschi di abeti rossi).[...]
Il sottobosco di pino è fonte di semina di un ambito geografico e tipologico forestale più ristretto rispetto all'abete rosso. Tuttavia costituisce anche un'importante fonte di sementi per alcune aree e tipi di foresta. Nelle regioni settentrionali della taiga, i pini iniziano a dare i loro frutti presto. Nelle radure concentrate della penisola di Kola si trovano sottobosco fruttifero e persino piantine di pino. Nelle stesse condizioni, nei pini di 25-35 anni su radure di licheni e licheni arbustivi, fino al 50% o più degli alberi danno frutti negli anni produttivi.[...]
Pertanto, il sottobosco per l'abbattimento concentrato non solo costituisce di per sé la base del futuro popolamento forestale come rinnovamento preliminare, ma in determinate condizioni funge da fonti importanti semina di questi abbattimenti.[...]
La presenza di sottobosco è stata scelta come uno dei criteri più importanti per i requisiti selvicolturali e ambientali per il funzionamento delle macchine forestali durante il disboscamento. La presenza è un indicatore affidabile per valutare la rigenerazione naturale delle foreste (Martynov, 1992; Tikhonov, 1979), consentendo di prevedere la composizione e la produttività dei futuri popolamenti forestali. L'indicatore di presenza può essere utilizzato con successo anche per prevedere la successiva rigenerazione della foresta in base alla natura delle condizioni di crescita della foresta nelle aree appena abbattute e alla possibile formazione di uno o un altro tipo di disboscamento o dei suoi frammenti (pacchi). Il valore di questo indicatore dipende dalle condizioni forestali, dalla biologia e dall'ecologia delle specie arboree.[...]
Di grande importanza è l'utilizzo del sottobosco per la rigenerazione dei boschi di querce, faggi, carpini e tigli. Per un soddisfacente e buon rinnovamento, il vecchio sottobosco di queste specie, che assume forma cespugliosa e strisciante, va piantato su ceppo, cioè tagliato lasciando un piccolo ceppo, sul quale poi emergono i germogli da gemme dormienti (“sit down” ), caratterizzato da una crescita più snella rispetto al vecchio sottobosco abbattuto. È consigliabile anche l'impianto su ceppo per vecchi sottoboschi di olmo, acero, castagno ed altre specie.[...]
Ad esempio, la quantità di sottobosco di abete rosso sotto la chioma madre per unità di superficie cambia naturalmente all'interno dell'areale di questa specie: diminuisce a nord e a sud delle aree ottimali per la crescita dell'abete rosso. Il confine meridionale di queste regioni si estende ulteriormente a sud nella parte occidentale e più umida del territorio europeo dell'URSS, e si sposta leggermente verso nord nella parte orientale, più continentale (ovvero nelle zone pianeggianti). Nelle sottozone sparse e settentrionali della taiga, la quantità di sottobosco di abete rosso per unità di superficie è inferiore a quella delle sottozone meridionali, ma allo stesso tempo l'abete rosso cresce qui in un'ampia gamma tipologica; entra anche nei tipi di foreste di licheni. È necessario tenere conto della produttività potenziale comparativa del sottobosco delle diverse specie arboree che crescono nella stessa area per porre l'accento principalmente sulla specie che, in determinate condizioni fisiche e geografiche, è in grado di formare la foresta più altamente produttiva sta. Pertanto, nelle citate foreste di tipi di licheni, così come nei mirtilli rossi settentrionali, la produttività degli abeti rossi è significativamente inferiore a quella dei pini. Una caratteristica unica della rigenerazione dell'abete rosso in numerose aree della taiga europea è anche la sua capacità di apparire come pioniere nelle aree bruciate e nelle distese rade in determinate condizioni pedoclimatiche; questo fenomeno fu notato e descritto dall'autore tra la fine degli anni venti e l'inizio degli anni trenta.[...]
La conservazione del sottobosco è quindi un tipo importante di rigenerazione naturale regolamentata. Allo stesso tempo, non può essere considerato l'unico modo di rigenerazione naturale durante il disboscamento. Quindi, ad esempio, non è consigliabile affidarsi al sottobosco di abete rosso che cresce sotto la chioma di pino su terreni poveri, dove la produttività del pino è molto superiore a quella dell'abete rosso.[...]
Il numero di coni e semi nei giovani abeti rossi e pini è inferiore a quello della maggior parte degli alberi maturi. Ciò è però compensato da un gran numero di piante del sottobosco e da un possibile miglioramento della qualità delle sementi. Il più prezioso è il sottobosco che cresce prima dell'abbattimento nelle finestre e generalmente sotto la rada chioma forestale, poiché la sua fruttificazione può avvenire prima durante il disboscamento. Talvolta questo sottobosco fruttifica anche prima dell'abbattimento.[...]
Poiché il sottobosco conservato di abete rosso (20 anni al momento dell'abbattimento) occuperà successivamente il primo livello nella chioma della crescita giovane emergente, la necessità di diradamento praticamente scompare. Secondo A. S. Tikhonov, l'abete rosso, che cresce dal sottobosco di 15-20 anni, all'età di 70 anni ha la stessa altezza della betulla e del pioppo tremulo. Il diradamento è necessario solo nei luoghi in cui predomina il piccolo sottobosco preservato (durante il taglio) e il sottobosco di abete rosso che viene successivamente rinnovato. Entro 10 anni, il tipo di taglio in questione si trasforma nella fase iniziale del tipo di bosco - bosco di abete rosso misto (di seguito - mirtillo fresco).[...]
La crescita del sottobosco nelle pinete torbose di sfagno cambia relativamente poco, il che è associato a piccoli cambiamenti nel regime di luce dopo l'abbattimento e a condizioni del terreno sfavorevoli.[...]
Un segno esterno della vitalità di un giovane albero può essere la sua crescita in altezza. Con un tasso di crescita medio annuo di 5 aa o più negli ultimi 5 anni, la ricrescita di abeti rossi e abeti alti 0,5-1,5 m può essere considerata abbastanza vitale, in grado di sopportare un improvviso alleggerimento della chioma superiore mediante taglio netto [...].
La qualità dei popolamenti forestali formati dal sottobosco delle generazioni preliminari è strettamente correlata alla natura del danno subito durante il disboscamento. I luoghi di danni meccanici al sottobosco di abete rosso sono spesso colpiti dalla putrefazione, che porta ad una diminuzione della qualità del legno. Il legno di abete rosso è affetto da marciume quando l'ampiezza delle ferite attorno alla circonferenza del tronco del sottobosco è pari o superiore a 3 cm. Queste ferite non guariscono per molto tempo, a volte durante l'intera vita degli alberi. Le ferite più piccole guariscono entro 15-20 anni. Il marciume, formatosi a seguito di ferite del primo tipo, ricopre circa 3 m della parte finale del tronco in 60 - 70 anni [...].
È molto più difficile preservare il sottobosco nelle foreste di montagna che nelle foreste di pianura. Gran parte del sottobosco viene distrutto durante lo slittamento non sistematico del terreno mediante autosollevamento. Anche lo slittamento del terreno con argani e trattori causa più danni al sottobosco che nelle foreste di pianura. Più i pendii sono ripidi, più il sottobosco viene danneggiato.[...]
Nelle foreste della zona della taiga ce n'è spesso gran numero sottobosco, dovuto all'elevata età e quindi alla relativamente scarsa completezza dei popolamenti arborei. La comparsa del sottobosco sotto la chioma è stata facilitata anche dagli incendi fuori controllo a livello del suolo, che hanno causato il diradamento dei popolamenti arborei e danni alla copertura del terreno (I.S. Melekhov, A.A. Molchanov, ecc.).[...]
Talvolta, dopo l'abbattimento, rimane un sottobosco di abete rosso fragile, anche se vitale, caratterizzato da una crescita lenta. Tale sottobosco può formare solo boschi di bassa produttività. La ragione di ciò non è solo la soppressione del sottobosco sotto la chioma e la reazione ai fulmini, ma anche le condizioni del terreno. È consigliabile sostituire tale sottobosco preparando prima il terreno mediante fuoco o altro metodo per la successiva rigenerazione artificiale, ad esempio di pino, se ciò risulta economicamente vantaggioso e porta alla formazione di popolamenti forestali di più elevata produttività.[ ...]
Prendiamo ad esempio due zone: in una è presente un sottobosco di conifere uniformemente distribuito, nell'altra è assente il sottobosco. Nel primo caso è possibile lasciare più semi assicurati per 1 ettaro, nell'altro - di più per garantire la semina completa dell'intero appezzamento.[...]
Lo studio ha dimostrato che l'intensità della respirazione delle radici conduttrici del sottobosco di abete rosso, sia in termini di massa di CO2 rilasciata che di quantità di O2 assorbito, è maggiore nella radura che sotto la chioma forestale (Tabella 1). Durante il periodo di studio, l'energia respiratoria è soggetta a fluttuazioni piuttosto significative e dalla seconda metà di luglio si nota un notevole aumento della curva respiratoria associata a cambiamenti sia della temperatura ambiente che dell'umidità del suolo (Tabella 2). Tuttavia, l’aumento dell’intensità della respirazione non corrisponde al coefficiente di temperatura [...]
Nella pratica economica è necessario tenere conto e studiare non solo il sottobosco esistente sotto la chioma forestale, ma anche... deforestazione, incendi, ecc., ma anche le condizioni per la sua comparsa e il suo sviluppo. Parte integrante delle questioni di contabilità e ricerca sulla rigenerazione delle foreste è la scienza e studio pratico la fruttificazione della foresta, come condizione necessaria sementi di rimboschimento, naturali e artificiali.[...]
Quando si visita la foresta di Buzuluksky, un'altra cosa che attira la tua attenzione è la presenza di un sottobosco vitale di pini sotto la rada chioma della foresta, di solito nelle finestre fenomeno caratteristico suggerì G.F. Morozov e altri forestali sull'idea di utilizzare l'abbattimento selettivo di gruppo. Questa idea è stata praticamente implementata più tardi, e non sotto forma di abbattimento selettivo per gruppo, ma di abbattimento semplificato e graduale per gruppo. Per la prima volta, il disboscamento graduale di gruppo nella pineta di Buzuluksky fu effettuato nel 1928 su base sperimentale e nel 1930 su scala di produzione. Questi abbattimenti sono stati effettuati in quattro fasi (Tabella 11) in pinete muschiose su terreni più o meno asciutti terreni sabbiosi.[ ...]
Il metodo Kostroma dà buoni risultati se la crescita giovane è costituita da autosemina e piccolo sottobosco alto fino a 0,5 m, in questo caso ne viene preservato fino al 50-60%. Se prevale il sottobosco di grandi dimensioni, il tasso di danno è più elevato, e in questo senso il metodo Kostroma è inferiore, ad esempio, ai metodi utilizzati in alcune imprese forestali nella regione di Arkhangelsk e in Carelia, che consentono di preservare fino al 70% di grandi e piccoli sottoboschi. sottobosco. L'utilizzo di alberi di sostegno non sempre risulta efficace, e non solo a causa dell'altezza del sottobosco. Nei popolamenti sottili e poco produttivi non risparmiano dai danni durante l'abbattimento nemmeno il piccolo sottobosco, per cui se ne consiglia l'utilizzo in boschi altamente produttivi.[...]
In questi casi, quasi più spesso, il problema è quello di ottenere una corretta partecipazione del sottobosco di conifere nella composizione del bosco, poiché solitamente qui le zone disboscate, come già accennato, sono perfettamente popolate da betulle, pioppi tremuli e ontani, a meno che non vi siano c'è una loro mescolanza nella foresta abbattuta [...]
Durante l'abbattimento selettivo forzato, non è raro che alberi in crescita vengano danneggiati durante l'abbattimento e il sottobosco o l'abbattimento di un albero quando pende comporta la necessità di abbattere gli alberi vicini e la perdita del supporto dell'albero.[...]
Nelle radure della taiga, secondo V. Ya Shiperovich, B. P. Yakovlev, A. A. Panov e altri, le radici del sottobosco di conifere danneggiano le vene delle radici. Come hanno dimostrato studi degli ultimi anni (V. Ya-Shiperovich, B. P. Yakovlev, E. V. Titova), in Carelia i più comuni e dannosi diabrotici sono quelli siberiani (Hylastes aterrimus Egg.) e quelli dell'abete rosso (Hylastes cimicularius Egg.). Causano danni soprattutto durante il processo di alimentazione aggiuntiva, attaccando il sottobosco sano e i giovani abeti rossi e pini. Il danno maggiore da essi può verificarsi nelle aree di abbattimento di età compresa tra tre e cinque anni. Secondo E.V. Titova, negli abbattimenti di età compresa tra quattro e sei anni, il numero di giovani abeti danneggiati dalle radici di abete rosso raggiunge il 90%, circa il 20% secca completamente.[...]
Infine, se si preserva la vegetazione giovane e vitale in quantità sufficiente (2.000-3.000 sottobosco di conifere per 1 ettaro), non è necessario procedere al rimboschimento artificiale, che è costoso.[...]
Il diradamento nei primi anni di vita degli animali giovani, detto alleggerimento, consiste nel liberare il sottobosco di specie pregiate dall'affogamento da impurità minori, nel regolare i rapporti tra esemplari di sottobosco della stessa specie arborea, nel migliorare le condizioni per la crescita di i migliori esemplari di specie pregiate. Il primo diradamento del sottobosco può essere effettuato prima dell'introduzione delle specie principali nell'area, un esempio dei quali è il taglio dei corridoi tra olmo, acero, tiglio e nocciolo per introdurre la quercia con il metodo Molchanov.[... ]
Gruppi di semi, ciuffi, strisce. Utilizzando materiali sulla composizione e la struttura del popolamento forestale, la posizione del sottobosco e del sottobosco e i luoghi di possibili sottosquadri, è possibile pre-designare gruppi di semi intra-taglio e gruppi di semi per l'abbandono. L'area del gruppo seme occupa solitamente 0,01, meno spesso 0,03 - 0,05 ettari. L'area della cortina raggiunge diversi decimi di ettaro e talvolta raggiunge 1 ettaro. A questo proposito, il pericolo di deperimento dovuto al vento è maggiore per il gruppo dei semi che per il ciuffo. Il gruppo seme è un biogruppo compatto, che comprende numerosi alberi in maturazione o maturi o sottobosco e alberi magri [...].
Il pino è particolarmente colpito dai frangineve e il pioppo tremulo è il più colpito tra gli alberi decidui. Cumuli di neve spesso danneggiano la crescita giovane nelle foreste e nelle radure. Una misura per prevenire la formazione di neve e nevicate è il tempestivo diradamento dei popolamenti eccessivamente densi, la creazione di forme forestali con chiome lasse.[...]
La condizione principale per il successo della rigenerazione dell'abete rosso durante l'abbattimento selettivo è la conservazione dell'autosemina e del sottobosco durante l'abbattimento e lo slittamento degli alberi.[...]
Dopo l'abbattimento (in un bosco umido di abete rosso di mirtillo) con una tecnologia che garantisce una conservazione abbastanza elevata del sottobosco (50-60%), la formazione dell'abbattimento di tipo sfagno ha una certa influenza sulla rigenerazione preliminare dell'abete rosso. Pertanto, in abbattimenti di questo tipo di 6 anni (dopo il funzionamento delle macchine LP-19, LT-157 e Timbergek-360) su una superficie del terreno intatta con ricrescita di abete rosso preservata (9,6 mila pezzi/ha, età media 18 anni) La copertura proiettiva di vegetazione erbacea ed arbustiva è del 35-45%. La copertura è dominata dal carice (15-20%) e dal mirtillo (4-5%). Il muschio di sfagno occupa il 20-30% e i muschi verdi il 5-7% dell'area. Nei biogruppi del sottobosco di abete rosso la copertura di copertura erbacea ed arbustiva è ridotta al 15%. Qui aumenta la partecipazione dei mirtilli (fino al 6-8%), dei muschi verdi (fino al 15-20%) e diminuisce l'area occupata dal muschio di sfagno (fino al 15-20%). Questa ricrescita ha un effetto positivo sulla successiva rigenerazione dell'abete rosso. Di conseguenza, il sottobosco di abete rosso conservato durante l'abbattimento, che è un drenante naturale, favorisce la successiva rigenerazione dell'abete rosso e inibisce in qualche modo la formazione di abbattimenti di tipo sfagno. Nelle foreste di taiga della parte europea dell'URSS, la natura degli abbattimenti di sfagno e carice-sfagno e la rigenerazione delle foreste su di essi (formatesi dopo il lavoro delle tradizionali attrezzature per il disboscamento) sono state studiate da molti ricercatori.[...]
Nei popolamenti forestali di abete rosso deciduo, abete rosso deciduo e deciduo ad alta densità (0,8 e superiore) con sottobosco autoseminante e di abete rosso, è giustificato effettuare un taglio graduale in tre fasi con un'intensità di ricezione iniziale del 25 - 30% , ceppo (in abete rosso-deciduo) - fino al 35 - 45% (in abete rosso-deciduo e deciduo), in boschi a media densità è consigliabile il taglio in due fasi.[...]
È più difficile formalizzare la valutazione selvicolturale e ambientale dell'operatività delle attrezzature di taglio nelle aree di taglio prive di sottobosco che nelle piantagioni con sottobosco. La complessità della soluzione di questo problema sta nel fatto che non si tratta della reale (prima del taglio), ma della futura (successiva) rigenerazione della foresta, che immediatamente dopo il taglio viene prevista con una certa affidabilità, in base allo stato delle condizioni forestali in frammenti di abbattimenti freschi e in quelli emergenti su appezzamenti di comunità vegetali in presenza di fonti di semi. Pertanto, per una valutazione oggettiva del funzionamento delle attrezzature di disboscamento, sono necessari dati scientifici per diverse condizioni ecologiche e geografiche sulla natura del danno alla copertura del suolo in connessione con l'uso dell'uno o dell'altro tipo di macchine e tecnologie, sulla natura dell'emergenza e dello sviluppo delle parcelle e delle tipologie di abbattimento, sul loro impatto sull'emergenza delle piantine e sulla formazione dell'autosemina e del sottobosco. Tali dati sono disponibili per diverse regioni. Di seguito è riportata una valutazione delle prestazioni delle attrezzature per il taglio degli aggregati durante il taglio raso in due diverse regioni in base alle condizioni pedoclimatiche. Pertanto, nelle condizioni di una foresta di pini di mirtilli rossi (regione di Tyumen) e di una foresta di abeti rossi di mirtilli freschi (regione di Novgorod) dopo il funzionamento delle macchine LP-19 e LT-157 utilizzando una tecnologia che prevede la posa di alberi ad angolo rispetto al trascinamento, causando approssimativamente la stessa area di danno al suolo (80-85%), lo stesso tipo di abbattimento di canne si forma con condizioni forestali diverse in ciascuna regione. La durata dell'esistenza e le caratteristiche della formazione di questo tipo nelle due regioni sono diverse (Obydennikov, 1996). La presenza di frammenti di radure con condizioni favorevoli per la rigenerazione delle specie principali è, nel primo caso, nelle condizioni di una pineta di mirtilli rossi-ledum, 72-77% (regione di Tyumen), nel secondo, nelle condizioni di una fresca foresta di abeti rossi, 4-8% (regione di Novgorod). Gli indicatori forniti, a giudicare dai risultati degli studi, corrispondono alla reale presenza di sottobosco di successivo rinnovamento in presenza di testicoli.[...]
Per garantire un buon rimboschimento è necessaria un'adeguata cura del sottobosco prezioso ed economicamente importante: diserbo e taglio del sottobosco e del sottobosco di specie di scarso valore. Ignorare queste misure è stata una delle ragioni principali dell’uso infruttuoso del disboscamento graduale nella Russia pre-rivoluzionaria. I proprietari o i funzionari forestali di solito cercavano di ottenere la rigenerazione delle foreste senza costi monetari significativi, spesso basandosi solo sulla regolamentazione della procedura di abbattimento delle foreste. Pertanto, ad esempio, a seguito di dieci anni di esperienza nell'utilizzo del taglio graduale nel distretto forestale di Sarapul del Dipartimento specifico, secondo un sondaggio speciale di Danilevskij, si è scoperto che la stragrande maggioranza delle aree di taglio nelle pinete è ripresa in modo insoddisfacente e solo il 10-20% di tutti gli abbattimenti sono ripresi bene. Un'indagine sui siti di taglio graduale nelle foreste di abete rosso della silvicoltura di Lisinsky, condotta da D. M. Kravchinsky, ha mostrato che senza prendersi cura del sottobosco, la rigenerazione dell'abete rosso si è rivelata quasi la stessa dei tagli netti, cioè con la predominanza di specie decidue (con cambio di specie), contro le quali è stato diretto il progressivo abbattimento. Lo stesso D. M. Kravchinsky ha osservato che nelle foreste di abete rosso ad alta produttività, la rigenerazione dell'abete rosso durante l'abbattimento graduale è ostacolata dallo sviluppo di cereali (principalmente canne) e del sottobosco (principalmente sorbo) nell'area di taglio [...].
Nelle foreste di licheni della regione di Arkhangelsk, sotto la chioma si trovano grandi quantità di sottobosco di pino fortemente oppresso (appiccicoso), che, dopo l'abbattimento, si adatta rapidamente alle nuove condizioni. Già 6-8 anni dopo l'abbattimento, tale sottobosco differisce poco dai pini che crescevano nella radura. Solo sulla parte pretagliata dello stelo si formano molti rami giovani (da gemme ascellari dormienti) (Fig. 15). Di piccola taglia, fortemente oppresso, il sottobosco è ben preservato (84%) dai danni durante il disboscamento invernale - anche nei trasporti con un singolo passaggio del trattore TDT-40 in estate, sono stati preservati esemplari vitali del sottobosco (Listov, 1986 ).[...]
I forestali non erano soddisfatti del rapporto delle specie arboree con la luce, stabilito dalla densità del fogliame e dalla natura della chioma, dalla velocità con cui i tronchi vengono liberati dai rami e dalla capacità delle specie del sottobosco di sopravvivere all'ombra delle piante. i livelli superiori degli alberi. Hanno cercato di passare sperimentalmente all'espressione quantitativa del grado di tolleranza alla luce e di tolleranza all'ombra con altri metodi.[...]
La rigenerazione del pino negli abbattimenti concentrati dipende dal tempo trascorso dopo l'incendio (Fig. 16). Quando l'età dell'incendio aumenta fino a 20-25 anni, la quantità di autosemina e di ricrescita del pino aumenta notevolmente. Nelle zone dove si verificò un incendio 30 - 40 anni fa, la quantità di autosemina e di sottobosco diminuisce a causa del passaggio di una parte di esso allo stadio di polewood, ma rimane comunque significativa. Il ripristino sta procedendo con successo anche nelle aree con una durata degli incendi più lunga (fino a 40 - 60 anni), sebbene la quantità di autosemina e di sottobosco continui a diminuire. Nelle aree dove non si sono verificati incendi o dove si sono verificati più di 100 anni fa, la rigenerazione dei pini ha solitamente meno successo.[...]
Ampia applicazione presso un certo numero di imprese Siberia occidentale(in particolare, nelle segherie Komsomolsky e Sovetsky nella regione di Tyumen) è stato trovato uno schema tecnologico che preserva il sottobosco (quando si installano due baffi per il trasporto di legname, Fig. 31). Secondo lo schema, vengono utilizzati il Feller-Buncher LP-19 e gli skidder senza choker (LT-157, LT-154, ecc.). Prima di tagliare la foresta, alle estremità opposte dell'area di taglio vengono installati due camion per il taglio del legname e due piattaforme di carico. La macchina LP-19 produce l'abbattimento forestale in strisce (la larghezza di ciascuna striscia è di 15 - 16 m).[...]
Pertanto, i requisiti selvicolturali per processi tecnologici durante il disboscamento, è consuetudine stabilire dall'impatto diretto delle attrezzature di disboscamento sul suolo e sul sottobosco al momento del disboscamento o dai cambiamenti delle condizioni forestali nei nuovi abbattimenti, senza tenere conto dei tipi emergenti di radure e rigenerazione forestale in connessione con loro. Inoltre, non esistono limiti accettabili scientificamente fondati per la conservazione del sottobosco e per le dimensioni della superficie del suolo danneggiata con diverse densità dei suoi strati superiori. Ciò comporta difficoltà nel valutare oggettivamente le prestazioni delle apparecchiature di registrazione e dei suoi conseguenze ambientali. L'approccio metodologico menzionato per comprovare i criteri per la valutazione selvicolturale e ambientale del funzionamento delle attrezzature di disboscamento si basa sull'uso di relazioni di causa-effetto tra i parametri di input e output degli ecosistemi forestali e le connessioni interlivello di particelle vegetali e biogeocenosi utilizzando l'indicatore della presenza di sottobosco. Di particolare importanza per la definizione dei criteri sono gli indicatori di input (conservazione del sottobosco, grado di mineralizzazione del suolo, densità dei suoi strati superiori), che influenzano in modo significativo il risultato dell'ecosistema: tipi di taglio, fasi iniziali e successive dei tipi di foresta. Nelle aree con foreste mature, a seconda del metodo di rigenerazione dopo il disboscamento, vengono imposti requisiti diversi ai processi tecnologici. La base per classificare le aree forestali prima del disboscamento in determinati metodi di rigenerazione (naturale, preliminare e successiva, artificiale) dopo il disboscamento può essere la quantità di sottobosco prima del disboscamento o la probabilità della formazione di tipi di radure con condizioni favorevoli o sfavorevoli per la rigenerazione delle specie principali. I requisiti selvicolturali e ambientali durante il funzionamento delle macchine forestali nei popolamenti con sottobosco sono imposti principalmente dalla presenza di sottobosco (le sue altre caratteristiche: densità, viabilità e altre sono classificate come restrizioni), poiché questo indicatore è un criterio affidabile per valutare la rigenerazione naturale della foresta, consentendo di prevedere la composizione e la produttività dei popolamenti forestali. La conservazione accettabile del sottobosco è stabilita dal rapporto tra la presenza di sottobosco conservato sotto la chioma forestale prima dell'abbattimento e la presenza di sottobosco conservato, in base al quale la rinnovazione del bosco viene valutata in modo soddisfacente. Diversi sono i requisiti selvicolturali ed ambientali per l'utilizzo delle macchine forestali in aree di taglio prive di sottobosco. Dipendono dal metodo di rigenerazione dopo l'abbattimento, ad es. tenendo conto della probabilità della formazione dell'uno o dell'altro tipo di radura e della previsione della comparsa del sottobosco.[...]
Per una rigenerazione soddisfacente dei pini e dei larici su terreni poveri e asciutti (nelle foreste di erica, di mirtilli rossi e simili), è necessaria la conservazione di una notevole quantità di sottobosco, che ammonta a migliaia per 1 ettaro. Per rinnovare il bosco di abete rosso o abete rosso stare su fresco e terreni umidi(nei boschi di acetosella e di mirtillo) molto spesso è sufficiente conservare diverse centinaia di pezzi di sottobosco di abete rosso e abete per 1 ettaro, se è distribuito più o meno uniformemente sulla superficie [...].
Quanto al frassino, in gioventù è davvero più tollerante all'ombra di molte delle specie con cui cresce nei nostri boschi misti foresta-steppa. Le osservazioni in queste foreste hanno dimostrato che il sottobosco di frassino in realtà spesso prevale sulla quercia autoseminante e sul sottobosco di altre specie, nonostante l'ombreggiatura dall'alto spesso su tre livelli (Krasnopolsky, A.V. Tyurin).[...]
Gli alberi vengono abbattuti con le cime nella direzione del movimento del fuoco. I rami tagliati dagli alberi vengono trasportati nella foresta nella direzione da cui proviene l'incendio, mentre i pezzi dei tronchi tagliati trasversalmente vengono trascinati nella direzione opposta al movimento dell'incendio. La copertura vivente, il sottobosco e il sottobosco vengono rimossi dalla parte centrale della striscia di rottura. Lo strato di humus si ribalta esponendo il terreno allo strato minerale.[...]
Al posto del bosco umido di abeti rossi di mirtillo, subito dopo l'abbattimento si formano i tipi di abbattimento di sfagno, luccio e luccio. Il primo si forma quando si riscontra un danneggiamento della superficie del suolo sul 35-40% dell'area sgomberata e una conservazione sufficientemente elevata del sottobosco (fino al 60%). Questo tipo passa nello sfagno-lanceolata e poi nell'umida foresta di abeti rossi di mirtillo. Le radure di tipo rush-pike e luccio si formano con una significativa compattazione del suolo (di solito 1,3 g/cm3 o più nello strato superiore) e sono spesso confinate in luoghi vicino alle aree di carico e ai pendii di disboscamento. In radure di questo tipo le condizioni per la rigenerazione dell'abete rosso sono estremamente sfavorevoli e per gli alberi decidui (soprattutto betulla lanuginosa) - difficili.[...]
Gli svantaggi della rigenerazione preliminare sono le irregolarità nella larghezza e nella struttura degli strati annuali di legno prima e dopo l'abbattimento e la conseguente maggiore nodosità e curvatura dei tronchi. Queste carenze, in particolare la natura complessa, sono più associate agli adolescenti che hanno sperimentato un’oppressione prolungata prima del disboscamento. Con una forte soppressione del sottobosco, gli strati annuali non solo sono stretti (da centesimi a diversi decimi di millimetro), ma spesso cadono del tutto, e si sviluppa uno sbandamento del tronco.[...]
Gli appezzamenti sono suddivisi in apiari con larghezza pari all'altezza media del fusto, con una larghezza minima del percorso di 4 - 5 m. Lo sviluppo dell'apiario inizia dalle estremità vicine. Gli alberi infeltriti vengono posizionati con le cime sul trascinamento ad angolo acuto rispetto ad esso, in modo che non debbano essere girati quando vengono estratti. Il sottobosco viene trattenuto nella misura del 70-75% più o meno uniformemente su tutta l'area delle fasce. Con questo metodo il sottobosco piccolo e grande viene ben preservato. Le condizioni di lavoro hanno permesso di ridurre la composizione di piccoli team complessi di 1 - 2 persone. Il costo della manodopera per il strozzamento e lo scivolamento sopra le cime in estate è del 6 - 7% più alto rispetto a quello per lo strozzamento e lo scivolamento sui mozziconi. Tuttavia, i costi sono controbilanciati dal risparmio derivante dalla riduzione dell'intensità di manodopera per lo sgombero delle aree di taglio, poiché con questo metodo i rami si concentrano sui trascinamenti.[...]
Il primo modo è diventato più diffuso. Negli ultimi tre decenni sono stati proposti molti schemi tecnologici diversi per il processo di registrazione. L'ideale è ancora lontano, ma si stanno facendo dei progressi: una serie di schemi garantiscono la conservazione della ricrescita fino al 60 - 70%. Tuttavia, questo obiettivo sta diventando sempre meno raggiungibile a causa dell’introduzione di potenti macchine per il taglio del legno, che aumentano l’impatto sulle foreste e sull’ambiente forestale. Innanzitutto, l'impatto di macchine come VTM-4, VM-4A, LP-49, ecc., Incide sul suolo. Si osserva la sua compattazione, forte esposizione e movimento, erosione e impoverimento, il sottobosco viene distrutto e danneggiato e vengono causate lesioni alle radici e ai tronchi degli alberi. Durante i disboscamenti ciò può portare alla formazione di tipologie di radure sfavorevoli alla rinnovazione forestale.[...]
Fricke cadde in un errore così grave quando si oppose categoricamente alla divisione delle specie arboree in tolleranti all’ombra e amanti della luce, definendola un “dogma scientificamente infondato”. Alla base del discorso di Fricke c’è stata un’esperienza speciale che ha comportato la liberazione del sottobosco sotto la chioma forestale dalla “competizione delle radici”. Ma questa esperienza di per sé dimostra solo che il successo della crescita e dello sviluppo del sottobosco dipende non solo dalle condizioni di illuminazione, ma anche dalle condizioni di nutrizione del suolo, che a sua volta è una condizione per la nutrizione aerea delle piante.[...]
Introduzione di attrezzature di scorrimento con sospensione pneumatica (Fig. 109), vassoi razionali (Fig. PO), regolazione della direzione di abbattimento degli alberi mediante dispositivi tecnici (cunei, ecc.), divieto di taglio netto su pendii ripidi, passaggio a selettivo regolamentato e abbattimento graduale - Ecco un elenco incompleto dei mezzi per preservare la iodrosga nelle foreste montane. A ciò bisogna aggiungere molte cose che valgono per le foreste di pianura, ad esempio l'uso della copertura nevosa per proteggere l'autosemina e il sottobosco dai danni.[...]
Nelle zone di radura cambia la composizione e soprattutto il numero della fauna. Nei primi anni dopo il disboscamento nelle foreste di abeti rossi della regione di Arkhangelsk, il numero di scoiattoli diminuisce e scompare martora, uccelli dell'ordine dei Galliformi. Allo stesso tempo, aumenta il numero di roditori, ermellini e volpi simili a topi. La produttività dei terreni di caccia, diminuendo notevolmente nei primi anni dopo il disboscamento, aumenta poi con il rimboschimento e dopo 20 anni diventa superiore alla produttività dei terreni boschivi di abete rosso. Le talee stanno ampliando la gamma di alci, lepri e fagiani di monte. Il sottobosco preservato e i ciuffi di semi rimasti aumentano il valore venatorio delle radure. Il disboscamento concentrato favorisce il movimento del maggiolino verso nord. Attualmente è diffuso in tutta la zona forestale della parte europea del paese e provoca danni alle colture e alla rigenerazione naturale del pino. Ciò è dovuto alle condizioni favorevoli per lo scarabeo di maggio: condizioni di luce e termiche, penetrazione nel terreno delle radure, presenza di piante erbacee e altre piante, le cui radici forniscono cibo buono e accessibile per le giovani larve di scarabeo di maggio. Particolarmente favorevoli sono gli sfalci d'erba (tipo canne) e alcuni tipi di legna da ardere.[...]
La rigenerazione naturale delle aree concentrate di taglio raso, come dimostrato da numerosi studi (Dipartimento di silvicoltura generale della LTA intitolato a S. M. Kirov, Istituto di ingegneria forestale di Arkhangelsk, Istituto centrale di ricerca scientifica sulle foreste, Gruppo sperimentale delle foreste settentrionali, Istituto di foresta del Accademia delle Scienze dell'URSS, ecc.), si svolge con successo in molte aree della zona della taiga, ma principalmente in boschi di latifoglie. In altri tipi di foreste, la partecipazione delle conifere alla rigenerazione delle aree di taglio è rara e principalmente a causa del sottobosco rimasto dopo il disboscamento e della lenta comparsa di pini e abeti rossi autoseminanti sotto la chioma degli alberi decidui, che solitamente popolano le aree di taglio. zona nei primi anni dopo il disboscamento.
Sviluppo dell'autosemina
La giovane generazione di piante legnose fino a 3-5 anni e, in condizioni settentrionali, fino a 10 anni, formata da semi naturalmente, chiamato autosemina. I germogli che appaiono sulla superficie del terreno a seguito della semina sono chiamati piantine.
Nel primo anno di vita, la dimensione dell'autosemina è tutt'altro che la stessa. L'altezza del pino da seme di 2 anni varia da 2 a 14 cm e l'altezza della betulla da seme di 2 anni varia da 11 a 76 cm Differenze significative in altezza, diametri e altro segni esterni L'autosemina e il sottobosco sono stati spiegati da Charles Darwin. Ha spiegato le fluttuazioni nella crescita e nello sviluppo principalmente con la variabilità individuale. Le caratteristiche ereditarie degli organismi della stessa specie sono diverse.
La variabilità individuale delle piante è più pronunciata in giovane età. Per germogli o piantine condizioni esterne l'ambiente sono la copertura erbosa, gli acquazzoni, la neve, le nevicate e altri fattori. Migliorano il processo di differenziazione. che alla fine si conclude con un fallimento. Si verifica un diradamento naturale, ad es. la perdita di parte dell'autosemina, che dura nella messa a dimora per tutta la vita del soprassuolo, ma avviene al massimo in giovane età.
La crescita delle piantine dipende anche dallo spessore e dalla densità della lettiera. All’aumentare dello spessore del suolo forestale, la quantità totale di autosemina e di sottobosco diminuisce. Nei tipi di foresta in cui la lettiera è costituita da lettiera di alberi decidui - frassino, quercia - e conifere, lo sviluppo del pino autoseminante può avere successo. In presenza di una fitta lettiera di foglie di acero, pioppo tremulo, tiglio e olmo, le piantine ricoperte da queste foglie muoiono. Gli alberi madri nella foresta creano condizioni favorevoli per lo sviluppo dell'autosemina, proteggendo, ad esempio, i teneri germogli dal sole, impedendo alla vegetazione erbacea di crescere selvaggiamente.
La copertura erbosa svolge un ruolo negativo nel processo di rigenerazione naturale, in particolare la cannuccia, l'erba dei prati, il bluegrass, ecc. Le piante di cereali formano un tappeto erboso denso, impedendo l'emergere e lo sviluppo delle piantine. Tuttavia, erbe e muschi non hanno sempre un significato negativo. Nelle prime fasi del suo sviluppo, lo sfagno può essere un ulteriore idratante per le piantine di betulla lanuginosa.
I densi cuscini di muschio realizzati con lino cuculo o sfagno nella foresta di conifere della taiga impediscono il successo dello sviluppo dell'autosemina. Le piantine emergenti con una forte crescita di muschio o erba possono morire a causa della mancanza di umidità. Gli orizzonti superiori del suolo si stanno seccando. Se c'è una foresta sotto la chioma o l'erica viene abbattuta, viene esclusa la comparsa di erbe erbose e vengono create condizioni favorevoli per la crescita e lo sviluppo del pino. Piante come l'epilobio, l'erica, il zoccolo europeo, la kupena e l'occhio di corvo aiutano a sciogliere il terreno.
La crescita di alcune piante nella copertura del terreno può comportare il rischio di alcune malattie delle piante legnose. Quindi, dentro regioni settentrionali L'abete rosso della taiga è affetto da un fungo della ruggine che si diffonde dal rosmarino selvatico.
La copertura del terreno vivente nelle aree sgombrate può essere utile per le piantine degli alberi, poiché le protegge dal gelo, dalle scottature solari e dagli effetti di essiccazione del vento. Fireweed, ecc., hanno un effetto protettivo sull'autosemina delle conifere, tuttavia, la copertura è pericolosa per le piantine degli alberi come concorrente, togliendo loro umidità, cibo, luce e calore. Alcune piante (ad esempio il lupino e il trifoglio) arricchiscono il terreno con azoto, migliorando le condizioni per lo sviluppo delle foreste. Conoscendo la natura del manto erboso, è possibile prevenire facilmente il suo effetto negativo sulla crescita delle principali specie arboree autoseminanti.
Sviluppo dell'adolescenza
La giovane generazione di piante legnose sotto la chioma forestale o nelle radure, capace di formare un popolamento forestale, è chiamata sottobosco. La presenza di una quantità sufficiente di sottobosco sotto la chioma forestale o nelle radure non significa che si sia formata la foresta necessaria all'azienda agricola. Esistono numerosi fattori che, direttamente o indirettamente, influenzano negativamente l'ulteriore corso della formazione delle foreste. Basse temperature e le gelate spesso danneggiano il sottobosco, per cui le piante crescono male e assumono una forma storta. Su terreni pesanti, umidi e bagnati, il sottobosco viene spremuto dal terreno dal gelo. Tra i giovani adolescenti c'è un gran numero di infortuni e malattie.
La chiusura delle chiome del sottobosco segna una nuova tappa qualitativa nella formazione del bosco. In caso di distribuzione uniforme del sottobosco derivante dai semi di un anno di semina, si forma una chiusura uniforme. Da questo periodo il sottobosco viene considerato una piantagione e l'area da esso occupata viene classificata come ricoperta da foresta. Nel caso di posizionamento in ciuffo del sottobosco, la chiusura delle corone avviene più tardi rispetto al posizionamento uniforme. La rigenerazione dei ciuffi è tipica delle foreste di conifere di più età.
Il sottobosco delle singole specie arboree viene classificato tenendo conto delle loro caratteristiche. Pertanto, il sottobosco di abete rosso è diviso in tre categorie di affidabilità: stabile, dubbia e inaffidabile. (208;5)
La condizione del sottobosco (la sua crescita e sviluppo sotto la chioma forestale) dipende dalla vicinanza delle chiome della chioma materna. La maggior quantità di sottobosco affidabile nelle foreste di conifere si trova con una densità di 0,4-0,6. Una diminuzione o un aumento della densità della chioma influisce negativamente sull'affidabilità e sull'abbondanza della crescita giovane. Nelle piantagioni fitte, poca luce e calore penetrano nella superficie del terreno, non c'è abbastanza umidità nel terreno e lo strato superiore del terreno rimane a lungo in uno stato superraffreddato. Pertanto, quelle piantine che hanno la "fortuna" di apparire qui, quasi tutte muoiono in futuro. IN foresta rara l'altro estremo. L'abbondanza di luce e calore favorisce la crescita
tappeto erboso. In queste condizioni il sottobosco di pino, avendo acquisito un significato autonomo, non resiste alla concorrenza con il manto erboso e muore sia per il gelo che per il sole.
Diverse specie di alberi sotto una chioma forestale chiusa possono rimanere a lungo in uno stato di oppressione. Ad esempio, sottobosco di abete rosso e abete rosso fino a 60 anni o più. Pino, betulla e pioppo tremulo non tollerano l'ombreggiatura prolungata. Il sottobosco svolge un ruolo positivo nella rigenerazione delle foreste.
Il sottobosco sotto la volta della foresta reagisce in varia misura ai fulmini improvvisi. Le giovani conifere dopo la rimozione della chioma della foresta madre possono bruciarsi o rallentare significativamente la crescita e accelerare lo sviluppo.
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Gutal Marko Milivojevic. Viabilità e struttura del sottobosco di abete rosso sotto la chioma degli alberi e nelle radure: tesi di laurea... Candidato di scienze agrarie: 06.03.02 / Gutal Marko Milivoevich;[Luogo di difesa: Università statale forestale di San Pietroburgo intitolata a S.M. Kirov http://spbftu.ru/science/sovet/D21222002/dis02/].- San Pietroburgo, 2015.- 180 p.
Introduzione
1 Stato del problema 9
1.1 Informazioni generali sulle fitocenosi di abete rosso 9
1.2 Abete rosso giovanile 11
1.2.1 Caratteristiche della struttura per età del sottobosco di abete rosso 12
1.2.2 Caratteristiche del regime luminoso sotto la chioma delle foreste di abete rosso 16
1.2.3 Viabilità del sottobosco di abete rosso 22
1.2.4 Numero di sottobosco di abete rosso 25
1.2.5 Influenza del tipo di bosco sulla ricrescita dell'abete rosso 27
1.2.6 Caratteristiche dello sviluppo del sottobosco di abete rosso sotto la chioma 30
1.2.7 Influenza della vegetazione dei livelli inferiori sulla ricrescita dell'abete rosso 33
1.2.8 Influenza delle attività economiche sul novellame di abete rosso 35
2 Programma e metodologia della ricerca 39
2.1 Programma di ricerca 39
2.2 Studio della fitocenosi forestale per elementi strutturali 40
2.2.1 Determinazione delle principali caratteristiche del popolamento forestale 40
2.2.2 Contabilità per adolescenti 41
2.2.3 Contabilizzazione del sottobosco e della copertura vivente del suolo 46
2.2.4 Determinazione degli indicatori biometrici degli aghi 49
2.3 Oggetti di ricerca 51
2.4 Ambito del lavoro svolto 51
3 Dinamica dello stato del sottobosco di abete rosso sotto la chioma .
3.1 Dinamica dello stato vitale del sottobosco di abete rosso sulla base dei risultati di studi a lungo termine 53
3.2 Andamento dei cambiamenti nella vitalità del sottobosco di abete rosso in relazione al tipo di bosco 69
3.3 Influenza della chioma materna sulla dinamica dello stato e della struttura del sottobosco di abete rosso
3.4 Rapporto tra la vitalità del sottobosco di abete rosso e il valore di crescita media su un periodo di 3, 5 e 10 anni.
3.5 La struttura dell'età come indicatore dello stato dell'adolescenza 86
3.6 Struttura in funzione dell'altezza del sottobosco come indicatore dello stato 89
3.7 Analisi comparativa dello stato e della struttura del sottobosco di abete rosso nelle foreste di abete rosso dei distretti forestali di Lisinsky e Kartashevskij 93
4 Influenza delle attività economiche sul numero e sulla vitalità del sottobosco di abete rosso
4.1 L'influenza del diradamento sulla dinamica di vitalità del sottobosco di abete rosso 105
4.2 Diradamento del sottobosco - come misura per favorire la rigenerazione naturale dell'abete rosso 122
5 Dinamica dello stato del sottobosco di abete rosso nell'area di abbattimento 127
5.1 Caratteristiche della struttura e stato del sottobosco di abete rosso 127
5.2 Dipendenza della dinamica dello stato del sottobosco di abete rosso dall'attualità dei tagli 134
6 Caratteristiche biometriche degli aghi come indicatore della vitalità del sottobosco di abete rosso
6.1 Indicatori biometrici degli aghi sotto la chioma e nelle talee 140
6.2 Indicatori biometrici degli aghi del sottobosco di abete rosso vitale e non vitale.
Riferimenti
Caratteristiche del regime luminoso sotto la chioma delle foreste di abeti rossi
L'abete rosso è una delle principali specie forestali della Federazione Russa, occupando il quarto posto in termini di superficie, secondo solo al larice, al pino e alla betulla. L'abete rosso cresce dalla tundra alla steppa forestale, ma è nella zona della taiga nella zona più in misura maggiore si manifesta il suo ruolo forestale ed edificatorio. Il genere abete rosso (Picea Dietr.) appartiene alla famiglia dei pini (Pinacea Lindl.). I singoli rappresentanti del genere dell'abete rosso risalgono al periodo Cretaceo, cioè 100-120 milioni di anni fa, quando avevano un habitat comune nel continente eurasiatico (Pravdin, 1975).
L'abete rosso o abete rosso (Picea abies (L.) Karst.) è diffuso nell'Europa nordorientale, dove forma boschi continui. Nell'Europa occidentale foreste di conifere non sono un tipo di vegetazione zonale e lì avviene la differenziazione verticale. Il confine settentrionale della catena in Russia coincide con il confine della foresta, mentre il confine meridionale raggiunge la zona della terra nera.
L'abete rosso è un albero di prima grandezza con tronco diritto, chioma a forma di cono e ramificazione non strettamente a spirale. L'altezza massima raggiunge i 35-40 metri in condizioni pianeggianti, e in montagna si trovano esemplari alti fino a 50 m. L'albero più antico conosciuto aveva 468 anni. Tuttavia, l'età superiore a 300 anni è molto rara e nella zona delle foreste di conifere e latifoglie diminuisce a 120-150 (180) anni (Kazimirov, 1983).
L'abete rosso è caratterizzato da una plasticità relativamente elevata dell'apparato radicale, capace di adattarsi alle diverse condizioni del terreno. Il sistema radicale è spesso superficiale, ma su terreni ben drenati spesso si sviluppano rami verticali relativamente profondi (Shubin, 1973). Il tronco dell'abete rosso è un legno intero, ricoperto da una corteccia relativamente sottile di colore verde-marrone, marrone o grigio. La corteccia dell'abete rosso è liscia, ma con l'età diventa squamosa e solcata.
I germogli di crescita sono piccoli - da 4 a 6 millimetri, ovoidali-conici, rossi con scaglie secche. I germogli riproduttivi sono più grandi e raggiungono i 7-10 millimetri.
Gli aghi dell'abete rosso comune sono tetraedrici, appuntiti, verde scuro, duri, lucenti, lunghi fino a 10-30 mm e spessi 1-2 millimetri. Rimane sui germogli per 5-10 anni e cade durante tutto l'anno, ma più intensamente da ottobre a maggio.
L'abete rosso fiorisce in maggio-giugno. I coni maturano in autunno l'anno successivo alla fioritura, i semi cadono alla fine dell'inverno e inizio primavera l'anno prossimo. Le spighette maschili di forma cilindrica allungata si trovano sui germogli dell'anno precedente. I coni sono fusiformi, cilindrici, lunghi da 6 a 16 cm e di diametro da 2,5 a 4 centimetri, situati alle estremità dei rami. I coni giovani sono di colore verde chiaro, viola scuro o rosato, mentre quelli maturi assumono una diversa tonalità di marrone chiaro o rosso-marrone. I coni maturi contengono da 100 a 200 scaglie di semi sullo stelo. Le scaglie del seme sono lignificate, obovate, intere, finemente seghettate lungo il bordo superiore, dentellate. Ciascuna scaglia di seme contiene 2 cavità di seme (Kazimirov, 1983). I semi dell'abete rosso comune sono di colore marrone, relativamente piccoli, lunghi da 3 a 5 millimetri. Il peso di 1000 semi varia da 3 a 9 grammi. La germinazione dei semi varia dal 30 all'85% a seconda delle condizioni di crescita. Le condizioni di crescita determinano anche la presenza di ripetizione degli anni produttivi, che si verificano mediamente ogni 4-8 anni.
L'abete rosso è una specie che cresce su un'area relativamente vasta, in diverse condizioni pedoclimatiche. Di conseguenza, l'abete rosso si distingue per un elevato polimorfismo intraspecifico (nel tipo di ramificazione, nel colore dei coni, nella struttura della chioma, nella fenologia, ecc.), e quindi per la presenza di un gran numero di ecotipi. In relazione alla temperatura dell'aria, l'abete rosso è termofilo, ma allo stesso tempo è una specie resistente al freddo, che cresce in una zona di clima temperato e fresco con una temperatura media annua da -2,9 a +7,4 gradi e una temperatura di il mese più caldo dell'anno da +10 a +20 gradi (Chertovskoy, 1978). L'intervallo di distribuzione dell'abete rosso varia da 370 a 1600 mm di precipitazioni all'anno.
Il problema dell'umidità del suolo è strettamente correlato alla sua aerazione. Sebbene l'abete rosso sia in grado di crescere in condizioni di umidità eccessiva, ci si dovrebbe aspettare una buona produttività solo nei casi in cui è presente acqua corrente. Su terreni umidi, l'abete rosso cade ad una velocità di 6-7 metri al secondo, mentre su terreni freschi e asciutti può resistere a correnti di vento ad una velocità di 15 metri al secondo. La velocità del vento superiore a 20 metri al secondo provoca una caduta massiccia.
La crescita più intensa dell'abete rosso avviene su terreni sabbiosi e argillosi, su cui si trovano argille o argille a una profondità di 1-1,5 metri. Va notato che non esistono regole rigide per i requisiti per la composizione del suolo e la composizione meccanica in quanto tali, poiché i requisiti dell'abete rosso per il suolo sono di natura zonale. L'abete rosso ha un'elevata soglia di tolleranza all'acidità del suolo ed è in grado di crescere con fluttuazioni del pH comprese tra 3,5 e 7,0. L'abete rosso è relativamente esigente in termini di nutrizione minerale (Kazimirov, 1983).
Contabilità del sottobosco e della copertura del suolo vivente
Eterogeneità qualitativa e caratteristiche quantitative l'adolescenza si esprime, innanzitutto, attraverso il concetto di vitalità dell'adolescenza. La vitalità degli adolescenti secondo l'Encyclopedia of Forestry (2006) è la capacità della generazione più giovane di adolescenti materni di esistere e funzionare in condizioni ambientali mutevoli.
Molti ricercatori, come I.I. Gusev (1998), M.V. Nikonov (2001), V.V. Goroshkov (2003), V.A. Alekseev (2004), V.A. Alexeyev (1997) e altri hanno notato che lo studio dei parametri qualitativi delle foreste di abete rosso, in generale, si riduce allo studio delle condizioni dei popolamenti.
Lo stato del supporto arboreo è una conseguenza dei complessi processi e fasi attraverso i quali la pianta passa dal suo primordio e dalla formazione dei semi alla transizione allo strato dominante. Questo lungo processo di metamorfosi delle piante richiede la suddivisione in varie fasi, ciascuna delle quali deve essere studiata in un ordine separato.
Si può quindi affermare che relativamente poca attenzione viene prestata al concetto di vitalità e stato del sottobosco (Pisarenko, 1977; Alekseev, 1978; Kalinin, 1985; Pugachevsky, 1992; Gryazkin, 2000, 2001; Grigoriev, 2008).
La maggior parte dei ricercatori sostiene che sotto la chioma dei popolamenti forestali maturi esiste una quantità sufficiente di sottobosco vitale di abete rosso, ma molto spesso non viene rivelata l'interdipendenza dello stato del sottobosco e della sua distribuzione spaziale con le caratteristiche del popolamento dell'albero materno.
Ci sono anche ricercatori che non sostengono che sotto la chioma dell'albero materno dovrebbe esserci un sottobosco vitale in grado di sostituire completamente l'albero madre in futuro (Pisarenko, 1977; Alekseev, 1978; Pugachevsky, 1992).
Le fluttuazioni in altezza e la distribuzione in gruppi del sottobosco di abete rosso hanno permesso ad alcuni autori di sostenere che il sottobosco di abete rosso nel suo insieme non è in grado di fornire una rigenerazione preliminare in condizioni di operazioni di disboscamento intensive (Moilanen, 2000).
Un altro studio di Vargas de Bedemar (1846) stabilì che il numero dei tronchi diminuisce drasticamente con l'età, e che delle piantine germogliate, nel processo di selezione e differenziazione naturale, solo circa il 5 per cento si conserva fino all'età di maturazione.
Il processo di differenziazione è più pronunciato nella “giovinezza” della piantagione, dove le classi oppresse si distinguono maggiormente per status, e gradualmente prende il sopravvento sulla “vecchiaia”. Secondo G.F. Morozov, che fa riferimento ai lavori precedenti di Ya.S. Medvedev (1910) in questa direzione, caratteristica comune il sottobosco che cresce nella piantagione è oppresso. La prova di ciò è il fatto che all'età di 60-80 anni il sottobosco di abete rosso sotto una tettoia molto spesso non supera 1-1,5 m, mentre il sottobosco di abete rosso in natura alla stessa età raggiunge un'altezza di 10-15 metri.
Tuttavia, G.F. Morozov (1904) osserva che la produttività e la produttività dei singoli esemplari di sottobosco possono cambiare in meglio non appena cambiano le condizioni ambientali. Tutti gli esemplari di sottobosco, di vario grado di depressione, differiscono dal sottobosco selvatico per le caratteristiche morfologiche degli organi vegetativi, incl. meno gemme, una diversa forma della corona, un apparato radicale poco sviluppato e così via. Tali cambiamenti morfologici nell'abete rosso, come la formazione di una chioma ad ombrello che si sviluppa in direzione orizzontale, sono un adattamento della pianta allo sfruttamento più efficiente della “scarsa” luce che penetra nel sottobosco. Studiando le sezioni trasversali dei fusti del sottobosco di abete rosso che crescono nelle condizioni del distretto di Leningrado (Okhtinskaya Dacha), G.F. Morozov ha osservato che in alcuni esemplari gli strati annuali erano densamente chiusi nella fase iniziale della vita (che indica il grado di oppressione della pianta), e poi bruscamente espansi a seguito di alcune misure forestali (in particolare diradamento), modificando le condizioni ambientali .
I giovani di abete rosso, trovandosi improvvisamente nello spazio aperto, muoiono anche per eccessiva evaporazione fisiologica dovuta al fatto che nelle aree aperte questo processo avviene con maggiore attività, alla quale i giovani che crescono sotto la chioma non sono adattati. Molto spesso, questo adolescente muore a causa di un brusco cambiamento nella situazione, ma, come ha notato G. F. Morozov, in alcuni casi, dopo una lunga lotta, inizia a riprendersi e sopravvive. La capacità di una giovane pianta di sopravvivere in tali circostanze è determinata da una serie di fattori, come il grado di oppressione, il grado di gravità dei cambiamenti nelle condizioni ambientali e, naturalmente, fattori biotici e abiotici che influenzano la crescita e sviluppo della pianta.
I singoli esemplari di sottobosco variano spesso notevolmente all'interno dello stesso massiccio, tanto che un esemplare di sottobosco, contrassegnato prima dell'abbattimento come non vitale, si è ripreso, mentre un altro è rimasto nella categoria non vitale. La ricrescita dell'abete rosso, formata su terreni fertili sotto la chioma di betulla o pino, spesso non risponde alla rimozione del livello superiore, perché non ha avvertito carenza di luce nemmeno in sua presenza (Cajander, 1934, Vaartaja, 1952). Dopo un periodo tampone di adattamento, la crescita in altezza del sottobosco aumenta molte volte, ma il sottobosco piccolo richiede più tempo per la ristrutturazione funzionale degli organi vegetativi (Koistinen e Valkonen, 1993).
La conferma indiretta del fatto della capacità espressa del sottobosco di abete rosso di cambiare in meglio la categoria di condizione è stata data da P. Mikola (1966), osservando che una parte significativa delle foreste di abete rosso rifiutate (in base allo stato del sottobosco), in il processo di inventario delle foreste in Finlandia è stato successivamente riconosciuto come idoneo alla coltivazione delle foreste.
La struttura dell'età come indicatore dello stato dell'adolescenza
A seconda della struttura della piantagione, sotto la chioma delle foreste di abete rosso può penetrare dal 3 al 17% della radiazione attiva fotosintetica. Va inoltre notato che man mano che le condizioni edafiche peggiorano, il grado di assorbimento di questa radiazione diminuisce (Alekseev, 1975).
L'illuminazione media nei livelli inferiori delle foreste di abeti rossi nelle specie di mirtilli molto spesso non supera il 10% e questo, a sua volta, fornisce in media l'energia minima per la crescita annuale, che varia da 4 a 8 cm (Chertovskoy, 1978) .
La ricerca nella regione di Leningrado, condotta sotto la direzione di A.V. Gryazkina (2001) mostra che l'illuminazione relativa sulla superficie del suolo sotto la chioma degli alberi è pari allo 0,3-2,1% del totale, e questo non è sufficiente per la crescita e lo sviluppo di successo della giovane generazione di abete rosso. Questi studi sperimentali hanno dimostrato che la crescita annuale della giovane generazione di abete rosso aumenta da 5 a 25 cm con un aumento della luce che penetra sotto la chioma dal 10 al 40%.
Il sottobosco vitale di abete rosso nella stragrande maggioranza dei casi cresce solo nelle finestre della tettoia di un popolamento di abete rosso, poiché nelle finestre il sottobosco di abete rosso non soffre di mancanza di luce e inoltre l'intensità della competizione radicale lì è molto inferiore a nella parte vicino al tronco dello stand (Melekhov, 1972).
V.N. Sukachev (1953) sostenne che la morte del sottobosco è in gran parte determinata dalla competizione radicale degli alberi madri e solo in questo caso dalla carenza di luce. Ha supportato questa affermazione dal fatto che nelle primissime fasi della vita di un adolescente (i primi 2 anni) “c’è un forte declino dell’abete rosso, indipendentemente dalla luce”. Autori come E.V. Maksimov (1971), V.G. Chertovsky (1978), A.V. Gryazkin (2001), K.S. Bobkova (2009) e altri mettono in discussione tali presupposti.
Secondo E.V. Maksimov (1971), il sottobosco diventa impraticabile quando l'illuminazione è compresa tra il 4 e l'8% del pieno. Il sottobosco vitale si forma negli spazi tra le chiome degli alberi maturi, dove l'illuminazione è in media dell'8-20%, ed è caratterizzato da aghi leggeri e un apparato radicale ben sviluppato. In altre parole, il sottobosco vitale è confinato negli spazi vuoti della chioma, mentre il sottobosco fortemente soppresso si trova nella zona di chiusura densa dei livelli superiori (Bobkova, 2009).
V.G. Anche Chertovskoy (1978) sostiene che la luce ha un influsso decisivo sulla vitalità dell’abete rosso. Secondo lui, nei popolamenti a media densità, la ricrescita vitale dell'abete rosso rappresenta solitamente più del 50-60% del totale. Nelle foreste di abeti rossi strettamente chiuse predomina il sottobosco non vitale.
La ricerca nella regione di Leningrado ha dimostrato che il regime di illuminazione, ad es. La vicinanza della chioma determina la proporzione di sottobosco vitale. Quando la densità della chioma è 0,5-0,6 predomina il sottobosco con un'altezza superiore a 1 m. In questo caso la percentuale di sottobosco vitale supera l'80%. Quando la densità è pari o superiore a 0,9 (illuminazione relativa inferiore al 10%), il sottobosco vitale è molto spesso assente (Gryazkin, 2001).
Tuttavia, non dovrebbero essere sottovalutati altri fattori ambientali, come la struttura del suolo, l’umidità del suolo e regime di temperatura(Rysin, 1970; Pugachevskij, 1983, Haners, 2002).
Sebbene l'abete rosso sia una specie tollerante all'ombra, il sottobosco di abete rosso nelle piantagioni ad alta densità incontra ancora grandi difficoltà in condizioni di scarsa illuminazione. Di conseguenza, le caratteristiche qualitative del sottobosco nelle piantagioni dense sono notevolmente peggiori rispetto al sottobosco che cresce nelle piantagioni a media e bassa densità (Vyalykh, 1988).
Man mano che l’abete rosso cresce e si sviluppa, la soglia di tolleranza alla scarsa illuminazione diminuisce. Già all'età di nove anni, la necessità di luce negli abeti rossi aumenta notevolmente (Afanasiev, 1962).
Le dimensioni, l'età e le condizioni del sottobosco dipendono dalla densità dei popolamenti forestali. La maggior parte delle piantagioni di conifere mature e troppo mature sono caratterizzate da età diverse (Pugachevsky, 1992). Il maggior numero di esemplari giovanili si trova ad una densità di 0,6-0,7 (Atrokhin, 1985, Kasimov, 1967). Questi dati sono confermati dalla ricerca di A.V. Gryazkina (2001), che ha dimostrato che “ condizioni ottimali per formare un sottobosco vitale con una popolazione di 3-5 mila individui/ha, si formano sotto la chioma dei popolamenti arborei con densità di 0,6-0,7”.
NON. Dekatov (1931) ha sostenuto che il prerequisito principale per la comparsa di una ricrescita vitale dell'abete rosso nella foresta di tipo acetosa è che la completezza della chioma materna sia compresa tra 0,3 e 0,6.
La vitalità, e quindi la crescita in altezza, è in gran parte determinata dalla densità delle piantagioni, come evidenziato dalle ricerche di A.V. Griazkina (2001). Secondo questi studi l'aumento del sottobosco non vitale nei boschi di abete rosso con una densità relativa di 0,6 è uguale all'aumento del sottobosco vitale con una densità di abete rosso pari a 0,7-0,8.
Nelle foreste di abeti rossi del tipo mirtillo, con l'aumento della densità dei boschi, l'altezza media del sottobosco diminuisce e questa dipendenza è vicina ad una relazione lineare (Gryazkin, 2001).
La ricerca di N.I. Kazimirova (1983) ha dimostrato che nelle foreste di abeti rossi lichenici con una densità di 0,3-0,5, il sottobosco di abeti rossi è raro e qualitativamente insoddisfacente. La situazione è completamente diversa con i boschi di acetosa, e soprattutto con i tipi di bosco di mirtilli rossi e mirtilli, dove, nonostante l'elevata densità, esiste una quantità di sottobosco sufficiente e soddisfacente in termini di condizioni vitali.
Dipendenza della dinamica dello stato del sottobosco di abete rosso dall'attualità dell'abbattimento
Con l'aumento della densità relativa del gruppo arboreo aumenta anche la percentuale di sottobosco vitale di abete rosso medio e grande, poiché in una chioma così chiusa la competizione per la luce colpisce soprattutto il sottobosco piccolo. Con un'elevata densità di popolamento è molto elevata anche la percentuale di piccoli sottoboschi di abeti rossi non vitali. Tuttavia, questa proporzione è notevolmente maggiore quando la densità relativa è bassa, poiché in tali condizioni di luce aumenta la competizione, di cui soffrono principalmente i piccoli giovani.
Con l'aumento della densità relativa del popolamento forestale, la quota di piccolo sottobosco non vitale cambia come segue: a bassa densità, la quota di piccolo sottobosco non vitale è maggiore, poi diminuisce e raggiunge il minimo con una densità di 0,7, per poi aumentare nuovamente all'aumentare della densità (Figura 3.40).
La distribuzione del sottobosco di abete rosso per categorie di condizioni e dimensioni conferma che il potenziale di vita del sottobosco cresciuto nelle condizioni della silvicoltura di Lisinsky è maggiore di quello del sottobosco di abete rosso nella silvicoltura di Kartashevskij. Ciò è particolarmente evidente nella struttura altitudinale del sottobosco, poiché la proporzione di sottobosco di abete rosso medio e grande è, di regola, maggiore nei siti Lisisinsky in condizioni forestali simili (figure 3.39-3.40).
Il migliore potenziale di vita del sottobosco di abete rosso nei siti di Lisinsky è evidenziato anche dai tassi di crescita del sottobosco, mostrati nelle Figure 3.41-42. Per ogni fascia di età, indipendentemente dallo stato di vita, l'altezza media del sottobosco di abete rosso nei siti Lisinsky è maggiore dell'altezza media del sottobosco coltivato nelle condizioni della silvicoltura Kartashevskoye. Ciò conferma ancora una volta la tesi secondo cui in relativamente meno condizioni favorevoli ambiente (dal punto di vista dell'umidità del suolo e della sua fertilità - più vicino al tipo di foresta di mirtilli), i giovani di abete rosso sono più capaci di dimostrare le loro capacità competitive. Ne consegue che i cambiamenti che si verificano nella chioma a causa di impatti antropici o di altro tipo danno un risultato più positivo nel contesto del miglioramento delle condizioni del sottobosco di abete rosso nelle condizioni della silvicoltura di Lisinsky piuttosto che di Kartashevskij.
1. Ad ogni stadio di sviluppo, il numero del sottobosco, nonché la struttura in altezza ed età nelle parcelle sperimentali, cambiano in direzioni diverse. Tuttavia, è stato individuato un certo schema: più cambia il numero del sottobosco (dopo anni di semina produttiva aumenta notevolmente), più la struttura del sottobosco cambia in altezza ed età. Se, con un aumento del numero di sottobosco dovuto all'autosemina, si verifica una diminuzione significativa dell'altezza media e dell'età media, allora con una diminuzione del numero a causa della mortalità, l'altezza media e l'età media possono aumentare - se il sottobosco prevalentemente piccolo va in declino, o diminuisce - se il sottobosco prevalentemente grande va in declino adolescente
2. Nel corso di 30 anni, il numero di sottobosco sotto la chioma delle foreste di abete rosso e mirtillo è cambiato in questa componente della fitocenosi, il cambiamento generazionale è continuo: la parte principale della generazione più anziana va in declino e; il sottobosco delle nuove generazioni appare regolarmente e, prima di tutto, dopo raccolto abbondante semi
3. Nel corso di tre decenni, la composizione del sottobosco nei siti di osservazione è cambiata in modo significativo, la quota di alberi decidui è aumentata notevolmente e ha raggiunto il 31-43% (dopo il taglio). All'inizio dell'esperimento non superava il 10%.
4. Nella sezione A della stazione ecologica il numero del sottobosco di abete rosso in 30 anni è aumentato di 2353 esemplari e, tenendo conto dei campioni modello sopravvissuti, il numero totale del sottobosco di abete rosso nel 2013 ammontava a 2921 esemplari/ha. Nel 1983 si contavano complessivamente 3049 esemplari/ha.
5. Nel corso di tre decenni, sotto la chioma delle foreste di abete rosso e di abete rosso, la quota di sottobosco che è passata dalla categoria “non vitale” a quella “vitale” è stata del 9% nella sezione A, dell’11% nella sezione B e dell’8 % nella sezione C, vale a dire in media circa il 10%. Considerando il numero totale di sottobosco sul terreno sperimentale di 3-4 mila/ha, questa proporzione è significativa e merita attenzione quando si effettuano lavori di contabilità per valutare il successo della rinnovazione naturale dell'abete rosso nei tipi forestali indicati. 103 6. Dalla categoria “vitale” alla categoria “non vitale” nel periodo di tempo specificato, dal 19 al 24% è passato dalla categoria “vitale” alla categoria “secca” (aggirando la categoria “non vitale” categoria) – dal 7 all’11%. 7. Sul totale del sottobosco in crescita della sezione A (1613 esemplari), sono andati perduti 1150 esemplari di sottobosco altezze diverse ed età diverse, ad es. circa il 72%. Nella sezione B – 60% e nella sezione C – 61%. 8. Durante le osservazioni, la percentuale di sottobosco secco aumentava con l'aumentare dell'altezza e dell'età dei campioni modello. Se nel 1983-1989. rappresentava il 6,3-8,0% del totale, poi nel 2013 il sottobosco secco rappresentava già dal 15 (bosco di abete rosso mirtillo) al 18-19% (bosco di abete rosso). 9. Sul totale dei sottoboschi certificati nella sezione A, 127 esemplari sono diventati alberi di taglia sovradimensionata, cioè 7,3%. Di questi, la maggioranza (4,1%) sono esemplari trasferiti anni diversi dalla categoria “non vitale” alla categoria “vitale”. 10. La rilevazione ripetuta degli stessi esemplari di sottobosco di abete rosso per un lungo periodo di tempo consente di indicare le principali ragioni dei passaggi dalla categoria “non vitale” a quella “vitale”. 11. I cambiamenti nella struttura del sottobosco in altezza ed età, le fluttuazioni numeriche sono un processo dinamico in cui si combinano contemporaneamente due processi reciprocamente opposti: il declino e l'arrivo di nuove generazioni di sottobosco. 12. Le transizioni degli adolescenti da una categoria di condizione a un'altra, di regola, si verificano più spesso tra i piccoli adolescenti. Quanto più giovane è l’adolescente, tanto più probabile è una transizione positiva. Se durante i primi 6 anni di osservazione circa il 3% degli esemplari è passato dalla categoria “VF” alla categoria “F”. (con un’età media di 19 anni), poi dopo 20 anni – meno dell’1%, e dopo 30 anni – solo lo 0,2%. 13. La dinamica dello stato del sottobosco si esprime anche per tipologia forestale. Il passaggio dal sottobosco non vitale alla categoria “vitale” è più probabile nel bosco di abete rosso che in quello di abete rosso.
Istituzione educativa comunale
Scuola media Oktyabrskaya
Distretto municipale di Manturovo
Regione di Kostroma
Foresta di abeti rossi e suo sottobosco
Completato:
Borodinsky Ilya Pavlovich
Studente di 8a elementare
Istituto scolastico municipale, scuola secondaria Oktyabrskaya
Supervisore:
Smirnova Tatyana Valerievna
1. Introduzione. 3
2. Metodologia della ricerca. 4 3.Risultati dello studio.
3.1. Caratteristiche della foresta di abete rosso. 5
3.2. Composizione delle specie del bosco di abete rosso. 7
3.3. Giovane bosco di abeti rossi. 8
3.4. Influenza degli alberi maturi sulla crescita delle piantine di abete rosso e del sottobosco di abete rosso. 8
3.5. L'influenza degli alberi maturi sulla formazione di alberi giovani. 9
4. Conclusioni. 11
5. Conclusione e prospettive 12 6. Elenco dei riferimenti. 13 7. Applicazioni. 14
1.Introduzione
La maggior parte del nostro territorio è occupato da boschi di abeti rossi. La foresta di abeti rossi è assolutamente speciale, unica comunità vegetale. Questa foresta è cupa, ombrosa, umida. Se entri in un bosco di abeti rossi da un campo o da un prato in una calda giornata estiva, ti ritroverai immediatamente nell'ombra profonda e ti sentirai fresco e umido. L'intera situazione qui è nettamente diversa da quella tipica di un luogo aperto. L'abete rosso cambia molto ambiente, crea condizioni specifiche sotto la sua chioma.
La composizione delle piante negli strati inferiori della foresta è in gran parte determinata dalle proprietà del suolo. In quelle parti della foresta di abeti rossi dove il terreno è più povero di sostanze nutritive e più umido, di solito troviamo fitti boschetti di mirtilli sul tappeto di muschio. Questo tipo di foresta, che si trova vicino al villaggio di Oktyabrsky, è chiamata foresta di abeti rossi e mirtilli.
Scopo del lavoro:
studiare la foresta di abeti rossi e il sottobosco della foresta di abeti rossi.
Compiti:
Scopri le caratteristiche del bosco di abete rosso;
Studiare la composizione delle specie del bosco di abete rosso;
Studia il sottobosco della foresta di abeti rossi;
Condurre ricerche e identificare l'influenza degli alberi maturi sulla crescita delle piantine di abete rosso e del sottobosco di abete rosso;
Identificare l'influenza degli alberi maturi sulla formazione del sottobosco.
2. Metodologia della ricerca
Abbiamo condotto un lavoro di ricerca nell'estate del 2011.
Per la nostra ricerca abbiamo utilizzato la seguente attrezzatura: picchetti, forchetta graduata, metro a nastro.
Durante l'esecuzione di questo lavoro, abbiamo utilizzato metodi di osservazione e confronto. Con il metodo dell'osservazione sono state studiate la composizione delle specie del bosco di abete rosso, le caratteristiche esterne del sottobosco e le piantine del bosco di abete rosso. Le tabelle sono state compilate in base al metodo di confronto. Questo metodo ha permesso di considerare e confrontare il numero di germogli e di ricrescita e ha anche contribuito a determinare i risultati finali di questo lavoro.
Come risultato dell'analisi delle fonti letterarie sulla biologia e l'ecologia, abbiamo conosciuto in dettaglio la vegetazione della foresta di abeti rossi, i suoli, le condizioni di crescita ,,,
3.Risultati della ricerca
3.1. Caratteristiche della foresta di abete rosso
Il bosco di abeti rossi è una comunità vegetale del tutto speciale e unica (Appendice I foto1). L'abete rosso crea un'ombra molto forte e sotto la sua chioma possono esistere solo piante abbastanza tolleranti all'ombra. Di solito ci sono pochi arbusti in un bosco di abeti rossi. Le piante che vediamo sotto la chioma della foresta di abeti rossi sono abbastanza tolleranti all'ombra, non solo crescono normalmente nell'ombra profonda, ma fioriscono e danno anche frutti; Tutte queste piante tollerano anche la relativa povertà del suolo in nutrienti e la sua elevata acidità (tali proprietà sono caratteristiche del suolo di una foresta di abeti rossi). Allo stesso tempo, molte piante forestali di abete rosso richiedono umidità del suolo.
Non c'è quasi mai un forte movimento d'aria sotto la chioma della foresta di abeti rossi. E nella foresta di abeti rossi difficilmente troverai piante i cui semi avrebbero "paracadute" o altri dispositivi per la dispersione da parte del vento. Ma ci sono molte piante i cui semi sono estremamente piccoli, sembrano polvere e vengono diffusi anche da correnti d'aria molto deboli.
Tra le piante che si trovano nelle foreste di abeti rossi, ce ne sono molte che hanno fiori bianchi.
Questa colorazione dei fiori non è casuale. Questo è un adattamento alla scarsa illuminazione sotto la chioma di una foresta di abeti rossi. I fiori bianchi sono più visibili al crepuscolo rispetto a qualsiasi altro e sono più facili da trovare per gli insetti impollinatori.
Quasi tutte le piante erbacee del bosco di abeti rossi sono perenni. Ogni primavera continuano la loro vita, ma non la ricominciano da capo, da un seme, come le erbe annuali. Per molti anni occupano il loro posto specifico nella foresta. La maggior parte delle piante nella foresta di abeti rossi hanno rizomi striscianti più o meno lunghi o germogli fuori terra che possono crescere rapidamente lateralmente e occupare una nuova area. Tutti questi sono adattamenti all'ambiente specifico sotto la chioma della foresta di abeti rossi. L'emergere di nuove piante dai semi qui è irto di grandi difficoltà: la germinazione dei semi caduti è ostacolata da uno spesso strato di aghi morti sul terreno e da una copertura di muschio. La riproduzione per seme in queste condizioni è molto inaffidabile. Gli abitanti del bosco di abeti rossi mantengono la loro esistenza principalmente attraverso la riproduzione vegetativa. I germogli di qualsiasi pianta possono apparire dai semi solo in condizioni speciali, dove lo strato viene rimosso
aghi di pino caduti insieme alla copertura di muschio e il terreno era esposto. Sono proprio queste le condizioni necessarie per la comparsa in massa dei germogli, anche dello stesso abete rosso.
La lettiera nel bosco di abeti rossi ha un pH altamente acido e viene decomposta quasi esclusivamente da funghi microscopici. La popolazione fungina è molto abbondante non solo nella lettiera, ma anche in strati superiori suolo. Non sorprende, quindi, che molte piante della foresta di abeti rossi abbiano micorrize, le loro radici sono intrecciate con una spessa copertura dei migliori fili fungini: le ife; La micorriza svolge un ruolo importante nella vita delle piante forestali, aiutandole ad assorbire materiali difficili da raggiungere dal terreno. nutrienti. Alcune erbe della foresta di abeti rossi sono così strettamente legate nella loro vita al fungo micorrizico che persino i loro semi non possono germogliare senza la partecipazione del fungo.
Un'altra caratteristica delle piante forestali di abete rosso è che molte di esse rimangono verdi per l'inverno e conservano il fogliame vivo durante la stagione fredda. In primavera, non appena la neve si scioglie, puoi sempre vedere sul terreno le loro vecchie foglie verdi, svernate. Diventa un po 'più caldo e immediatamente inizia il processo di fotosintesi nelle foglie e vengono prodotte sostanze organiche. Sono relativamente poche le erbe del bosco di abeti rossi che in autunno perdono completamente le parti fuori terra e svernano solo sotto forma di organi sotterranei.
Gli arbusti svolgono un ruolo importante nella copertura del suolo vivente di una foresta di abeti rossi. Tutte queste piante non differiscono dagli arbusti nelle loro caratteristiche strutturali, ma sono solo significativamente più piccole nelle dimensioni.
I muschi che vediamo sul terreno nei boschi di abeti rossi sono piante molto tolleranti all'ombra. Possono esistere in condizioni di luce abbastanza scarsa. Tollerano anche l'impatto meccanico degli aghi secchi che cadono dagli alberi. Non c'è copertura di muschio solo nei giovani boschi di abeti rossi molto densi, dove quasi nessuna luce raggiunge il suolo. Aspetto La foresta di abeti rossi cambia poco durante l'anno. L'abete rosso rimane sempre verde, così come molte erbe della foresta. Anche la copertura di muschio mantiene il suo colore verde costante. Solo in primavera e all'inizio dell'estate notiamo una certa diversità, quando alcune erbe lungo la chioma della foresta di abeti rossi iniziano a fiorire.
3. 2. Composizione delle specie del bosco di abete rosso
In un bosco di abete rosso la specie principale è l'abete rosso comune o l'abete rosso (Appendice I foto 2). L'apparato radicale è a fittone per i primi 10-15 anni, poi superficiale (la radice principale muore). L'albero è leggermente resistente al vento. La corona è a forma di cono o piramidale. I rami sono a spirale, distesi orizzontalmente o pendenti. Nei primi 3-4 anni non produce germogli laterali. La corteccia è grigia e si stacca in lamine sottili. Le foglie sono aghiformi (aghi), verdi, corte, tetraedriche, meno spesso piatte, dure e affilate, con 2 carene sui lati superiore e inferiore. Disposti a spirale, singolarmente, seduti su cuscinetti fogliari. Rimangono sui germogli per diversi (6 o più) anni. Ogni anno cade fino a un settimo degli aghi. Dopo aver mangiato gravemente gli aghi da parte di alcuni insetti, ad esempio la farfalla monaca, compaiono germogli di pennello - con aghi molto corti e rigidi, che ricordano in apparenza i pennelli.
Piante gimnosperme. I coni sono oblungo-cilindrici, appuntiti, non si sbriciolano e cadono interi quando i semi maturano nel primo anno di fecondazione. I coni maturi sono pendenti, secchi, coriacei o legnosi, lunghi fino a 15 cm, 3-4 cm di diametro. I coni sono costituiti da un asse su cui si trovano numerose scaglie di copertura, e nelle loro ascelle sono presenti scaglie di semi, nella parte superiore. superficie della quale si sviluppano solitamente 2 ovuli, dotati della cosiddetta falsa ala.
I semi maturano in ottobre e vengono dispersi dal vento. Non perdono la germinazione per 8-10 anni.
L'inizio della fruttificazione va dai 10 ai 60 anni (a seconda delle condizioni di crescita).
Vive in media fino a 250-300 anni (a volte fino a 600)
Le foreste di abeti rossi puri sono molto fitte, fitte e scure. La betulla comune si trova vicino agli abeti rossi, ma molto raramente. Nei boschi di abete rosso non c'è quasi nessun sottobosco, si trovano solo sporadici ginepri comuni e sorbo. Lo strato erbaceo-arbustivo è ben sviluppato. I mirtilli formano uno strato continuo e ben sviluppato. A volte mescolati con esso in quantità significative si trovano il mirtillo rosso comune, la bifolia bifolia, l'acetosella comune, l'equiseto e lo scudo maschile. La copertura di muschio delle foreste di abeti rossi è scarsa ed è costituita da macchie di muschio di sfagno e lino di cuculo. Dopo l'abbattimento, nei luoghi delle ex foreste di abeti rossi di mirtillo, compaiono radure di canneti, lucci o salice, poi boschi di betulle, pioppi tremuli e mirtilli-latifoglie.
Dopo aver studiato la composizione delle specie del bosco di abete rosso, i dati sono stati inseriti in un modulo descrittivo (Appendice II)
8
3.3. Sottobosco di abete rosso
Sottobosco - una giovane generazione costituita da piante legnose di origine naturale che crescono sotto la chioma della foresta, in grado di formare la chioma principale di un gruppo arboreo, senza raggiungere l'altezza del gruppo arboreo principale
Il sottobosco sotto la fitta chioma di una foresta matura ha un'esistenza difficile. Crescono bene le piantine che si trovano sul bordo, in una radura, in zone dove abbastanza luce penetra negli spazi delle corone formatesi dopo la caduta del vecchio albero. In tali piante i rami partono proprio dal terreno, sono fittamente ricoperti di fogliame o aghi di colore verde brillante, il loro apice è ben sviluppato.
Sotto la chioma della foresta di abeti rossi ci sono molti giovani abeti rossi che non si sono trovati in condizioni così favorevoli e sono costretti ad accontentarsi di ciò che hanno ottenuto. E hanno ottenuto ben poco. Tipicamente il sottobosco cresce in gruppi ed è concentrato in condizioni favorevoli alla germinazione dei semi e al periodo iniziale di crescita delle piantine. Ma man mano che crescono, inizia la rivalità all'interno del gruppo del sottobosco, inoltre gli alberi sono ombreggiati dalla chioma superiore della foresta matura, e devono accontentarsi dei resti della luce che penetra attraverso le chiome degli alberi; la generazione più anziana. Le radici del sottobosco si sviluppano nel terreno già occupato dall'apparato radicale del vecchio bosco, e devono limitarsi a meno cibo e umidità. Spesso puoi vedere abeti lunghi un metro, di 30-50 anni, in questo sottobosco in una fitta foresta di abeti rossi.
Nel sottobosco depresso, il germoglio apicale è quasi invisibile; i rami si trovano solo nella parte superiore dello stelo e si trovano orizzontalmente, in questo modo li raggiunge più luce.
IN foresta naturale Nel corso degli anni, i vecchi alberi diventano decrepiti, cadono gradualmente in tempi diversi e gli spazi tra gli alberi aumentano. Più luce, più umidità nel bosco – meno concorrenza tra le generazioni più giovani e il sistema radicale della foresta madre. Il giovane si riprende, si adatta alle nuove condizioni e accelera la crescita, incuneando il suo apice nella chioma superiore. Anche dopo 80-100 anni di oppressione, l’abete rosso può riprendersi e diventare parte della chioma superiore.
Il sottobosco può essere di origine seminale o vegetativa. La ricrescita dell'origine del seme in una fase iniziale è chiamata autosemina (per specie di conifere e latifoglie con semi pesanti) o fioritura (per betulla, pioppo tremulo e altre specie decidue con semi leggeri). Le piante fino a 1 anno sono considerate piantine. Uno di mezzi importanti il ripristino delle foreste è la preservazione del sottobosco dai danni durante il disboscamento. 3.4. Influenza degli alberi maturi sulla crescita delle piantine di abete rosso e del sottobosco di abete rosso
Abbiamo scelto un'area di bosco di abeti rossi maturi (lontano dalle strade) con punti morti ben definiti sotto le chiome degli alberi maturi e con un tappeto di muschio tra di loro. Abbiamo trovato un abete rosso, sotto la cui corona c'è gran numero giovani piantine (Appendice III foto1), e qui sono state poste 5 aree di 100 cm 2 (10 * 10 cm 2). Un'altra serie di piattaforme è stata posizionata tra le cime degli alberi su uno spesso tappeto di muschio. Abbiamo contato il numero di piantine di abete rosso su ciascun appezzamento e quindi calcolato i dati medi per appezzamento. I risultati sono stati inseriti nella tabella (Appendice III tabella 1)
Nelle stesse aree (cioè sotto le chiome degli abeti rossi e tra di loro) stendere aree più grandi - 1 m 2 e contare la quantità di sottobosco presente su di esse (Appendice IV foto1), senza piantine. I dati sono stati inseriti nella tabella (Appendice IV tabella 1)
Abbiamo confrontato i risultati e realizzato conclusione:
compaiono germogli di abete rosso Di più per unità di superficie direttamente sotto le chiome degli alberi maturi, poiché uno spesso strato di muschio ne impedisce la comparsa tra le chiome; Le piantine muoiono prima che le loro radici raggiungano il terreno. Al contrario, il maggior numero di alberi di Natale coltivati si trova tra le chiome degli alberi. Questa discrepanza nei luoghi in cui si trovano in abbondanza alberi di diverse età è dovuta all'influenza degli alberi maturi. Sotto le corone, a causa della forte concorrenza (principalmente per la luce), tutte le piantine muoiono rapidamente. Nelle zone intercalari del bosco l'influenza degli alberi maturi è indebolita, e qui si conserva la maggioranza, anche del piccolo numero totale, degli abeti emergenti.
3.5. L'influenza degli alberi maturi sulla formazione di alberi giovani.
Nel corso della ricerca è stato descritto lo stato del sottobosco di abete rosso nel bosco e ai margini del bosco per individuare l'influenza delle piante adulte sulla formazione del sottobosco. Il sottobosco è di media altezza, media densità, irregolare, vitale.
Abbiamo scelto giovani abeti approssimativamente della stessa altezza - 1-1,5 m, che crescono all'ombra della foresta, ai margini o in una radura; è stata studiata la loro struttura esterna e i dati sono stati inseriti in una tabella (Appendice V tabella 1).
Fatto conclusione:
Ai margini e nelle radure lo stato del sottobosco di abete rosso è buono. Qui le chiome degli abeti sono a forma di cono, con rami fitti e ben coperti. Sotto la chioma forestale, le chiome degli abeti sono a forma di ombrello, con rami radi e debolmente coperti e fortemente allungati ai lati. Inoltre, nelle zone luminose del bosco, il sottobosco cresce fitto, e all'ombra si trovano sporadicamente e raramente gli abeti. Queste differenze di condizione e abbondanza
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la ricrescita in diverse parti della foresta indica l'influenza sfavorevole degli alberi maturi, che avviene attraverso cambiamenti nelle condizioni dell'habitat: ombreggiatura, ecc.
Dal confronto dei risultati risulta evidente che l'influenza degli abeti rossi maturi si ripercuote anche sul sottobosco che cresce tra le loro chiome, ma qui è indebolito rispetto alle zone subchirate; Questa influenza ha un effetto ancora minore sui giovani che crescono ai margini della foresta.
Conclusioni
Come risultato del lavoro svolto, abbiamo imparato molto di più sulla foresta di abete rosso, sulla sua composizione delle specie e abbiamo anche studiato l'influenza degli alberi maturi sulla crescita delle piantine di abete rosso e del sottobosco, nonché sulla formazione del sottobosco.
Dopo la ricerca siamo arrivati alla conclusione
Nelle foreste di abeti rossi non esiste una grande diversità di specie e crescono solo piante che tollerano l'ombra.
Le piantine di abete rosso compaiono in numero maggiore per unità di superficie direttamente sotto le chiome degli alberi maturi, poiché uno spesso strato di muschio ne impedisce la comparsa tra le chiome; Le piantine muoiono prima che le loro radici raggiungano il terreno. Al contrario, il maggior numero di alberi di Natale coltivati si trova tra le chiome degli alberi. Questa discrepanza nei luoghi in cui si trovano in abbondanza alberi di diverse età è dovuta all'influenza degli alberi maturi. Sotto le corone, a causa della forte concorrenza (principalmente per la luce), tutte le piantine muoiono rapidamente. Nelle zone intercalari del bosco l'influenza degli alberi maturi è indebolita, e qui si conserva la maggioranza, anche del piccolo numero totale, degli abeti emergenti.
Ai margini e nelle radure lo stato del sottobosco di abete rosso è buono. Qui le chiome degli alberi di Natale sono a forma di cono, con rami fitti e ben coperti. Sotto la chioma forestale, le chiome degli abeti sono a forma di ombrello, con rami radi e debolmente coperti e fortemente allungati ai lati. Inoltre, nelle zone luminose del bosco, il sottobosco cresce fitto, e all'ombra si trovano sporadicamente e raramente gli abeti. Queste differenze nello stato e nell’abbondanza del sottobosco nelle diverse parti della foresta indicano l’influenza sfavorevole degli alberi maturi, che si manifesta attraverso i cambiamenti delle condizioni dell’habitat: ombreggiatura, ecc.
Conclusione
Nella nostra zona ci sono boschi di conifere e la specie predominante in questi boschi è l'abete rosso. Ogni anno il numero di piantagioni forestali diminuisce a causa del disboscamento e del disboscamento non autorizzato.
Il sottobosco è una generazione giovane capace di formare il principale popolamento forestale. È il principale sostituto di una foresta morta o abbattuta, quindi dobbiamo studiarla e proteggerla.
In futuro voglio continuare il mio lavoro sullo studio del popolamento forestale di abete rosso e di altre colture arboree.
Elenco della letteratura usata
1. Dizionario enciclopedico biologico. cap. ed. M. S. Gilyarov e altri - 2a edizione corretta. - M.: Sov. Enciclopedia, 1989
2. Lerner G.I. Dizionario-libro di consultazione per scolari, candidati e insegnanti. – M.: “5 per la conoscenza”, 2006.
3. Litvinova L.S. Educazione morale e ambientale degli scolari - M.: “5 per la conoscenza”, 2005.
4. Rozanov L.L. Libro di consultazione del dizionario - M.: NTSENAS, 2002.
Appendice I
Foto 1. Bosco di abeti rossi
Foto 2. Abete rosso
Appendice I
Vegetazione forestale di abete rosso
Descrizione 15 luglio 2010Nome delle associazioni: bosco di abete rosso - mirtillo
Carattere generale del rilievo: Piatto
Terreno (nome): argilloso sod-podzolico
Condizioni di umidificazione: non uniforme
Lettiera morta (composizione, spessore, grado di copertura, natura della distribuzione): aghi dell'anno scorso, copertura continua, uniformemente distribuita, 2 cm
Composizione delle specie arboree
Composizione delle specie del sottobosco
Composizione in specie dello strato arbustivo
Composizione in specie dello strato erbaceo-arbustivo
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№ p/p |
Visualizzazione |
Nome latino |
|
1. |
Mirtillo |
Vaccinium myrtillus |
|
2. |
Può il mughetto |
Convallaria majalis |
|
3. |
Maynik a due foglie |
Mojanthenum bifolium |
|
4. |
Mirtillo rosso comune |
Vaccinium vitisidaea |
|
5. |
Ossalis comune |
Oxalis acetosella |
|
6. |
Scudo maschio |
Dryopteris filixmas |
Appendice II
Foto 1. Germogli di abete rosso
|
Condizioni di crescita |
Numero di germogli di abete rosso |
|||||
|
|
Medie |
|||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 | ||
|
Sotto le cime degli alberi |
4 |
10 |
3 |
5 |
5 |
5,4 |
|
Tra corone (su uno strato di muschio) |
2 |
4 |
7 |
4 |
1 |
3.6 |
Tabella 1. Numero di germogli di abete rosso
Appendice ΙV
Foto 1. Giovane abete rosso
|
Condizioni di crescita |
Numero di ricrescita dell'abete rosso |
|||||
|
Su siti contabili separati |
Medie |
|||||
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 | ||
|
Sotto le cime degli alberi |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
1 |
|
Tra corone (su uno strato di muschio) |
2 |
2 |
3 |
1 |
2 |
2 |
Tabella 1. Quantità di sottobosco di abete rosso
Appendice V
Tabella 1. Stato del sottobosco di abete rosso in diverse condizioni
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