Baco da seta siberiano (falena del bozzolo) – Dendrolimus sibiricus Tschetw

Danni

Bruchi del baco da seta dentro parti differenti della sua vasta gamma si nutrono di aghi di varie specie di conifere, preferendo gli aghi di larice (Daurian, Sakhalin, siberiano, Sukachev), abete (siberiano, Sakhalin e corteccia bianca) e cedro (siberiano e coreano). Meno volentieri, di solito quando crescono insieme, i bruchi si nutrono degli aghi di abete rosso (siberiano e ayan), pino silvestre e cedro nano.

Malevolenza

Uno dei tipi più dannosi di parassiti mangiatori di pino.

Diffondere

Baco da seta siberiano diffuso nelle zone forestali e steppiche della Siberia - dagli Urali a Sakhalin, Kunashir e Iturup compresi ( Isole Curili). Confine settentrionale distribuzione - da mare bianco alla baia di Penzhinskaya - coincide con il circolo polare artico, non raggiungendolo nella parte europea della Russia e ad est di 145°. Il limite meridionale di distribuzione nella parte europea della Russia e in Siberia occidentale coincide con il confine meridionale della distribuzione del larice di Sukachev e del larice siberiano; più ad est passa nelle regioni nordoccidentali della Cina, in Mongolia, nelle regioni nordorientali della Cina e in Corea.

Stazioni preferite

Le riserve e i focolai primari dei bachi da seta sono limitati a piantagioni più ben riscaldate e aerate, con condizioni di crescita più asciutte o con suoli ben drenati, densità media (0,4 - 0,7) o alla periferia, ai bordi, agli spazi aperti, spesso per pulire le piantagioni , classi di età più anziane appartenenti a gruppi di tipologie forestali più secche o più fresche (muschi verdi, forbe, ecc.). Si trovano: nella taiga piatta - lungo la topografia, in bassa montagna (fino a 500 m di altezza) - sugli altipiani e lungo i pendii, nella taiga di bassa e media montagna altro montagne alte, situato nelle zone settentrionali o umide - lungo i pendii dei punti meridionali, e nelle zone meridionali o secche - lungo i pendii di altri punti. Nelle piantagioni disturbate dal disboscamento, in particolare dal taglio raso, dalla selezione forzata e da altri disboscamenti non gestiti, si verifica la xerofitizzazione delle piantagioni, che favorisce la nidificazione costante dei bachi da seta e la trasformazione delle piantagioni in focolai primari durante i periodi di siccità. La stessa xerofitizzazione delle piantagioni e la distruzione delle biogeocenosi naturali in esse si verifica, soprattutto con il pascolo intensivo di bestiame al loro interno, in prossimità di grandi insediamenti

Generazione

Ovunque nell'habitat del baco da seta nel nostro paese è stata registrata una generazione di 2 anni. Da nessuna parte la generazione annua è stata stabilita come costante per una determinata area. Tuttavia, dentro anni caldi, in cui la stagione di crescita è prolungata. Un periodo anticipato, che inizia all'inizio della primavera e si estende fino al tardo autunno, crea condizioni favorevoli all'alimentazione e allo sviluppo più rapido del baco da seta. La vita della farfalla inizia prima, le uova deposte si sviluppano più velocemente, i bruchi emergenti si nutrono più a lungo, vanno in inverno in età avanzata, l'anno prossimo emergono prima dall'inverno e riescono a completare completamente il loro sviluppo entro un anno. Poiché lo sviluppo dell'epidemia è limitato a un periodo di anni più caldi, soleggiati e secchi, in questi stessi anni è stata osservata una transizione nello sviluppo dei bachi da seta nella Siberia occidentale da un ciclo di 2 anni a uno di un anno. Va sottolineato che tale transizione è stata osservata più spesso nella razza dell'abete, che si distingue per le sue dimensioni più piccole e per il minor numero di stadi durante la fase del bruco.

P.P. Okunev (1961) suggerisce che nelle aree situate a nord dell'isoterma di luglio di +18°, il baco da seta siberiano si sviluppa con un ciclo di 2 anni. Nelle zone a sud dell'isoterma di luglio di +20° lo sviluppo procede secondo un ciclo annuale. Nelle aree situate entro i confini tra le isoterme denominate, lo sviluppo procede secondo un ciclo variabile: negli anni inter-epidemici, più freddi, secondo un ciclo biennale, e negli anni delle epidemie, con clima più caldo, secondo un ciclo annuale. ciclo.

Struttura della popolazione. Con una generazione di 2 anni, nella stessa area possono esistere in parallelo due tribù di bachi da seta siberiani, una delle quali vola negli anni dispari e la seconda negli anni pari. Il numero di queste tribù e il loro rapporto potrebbero essere diversi, il che è vero Grande importanza per la sorveglianza e il controllo.

Segni diagnostici

Uova di baco da seta siberiano

Bruco del baco da seta siberiano

Farfalle

soprattutto durante i periodi di riproduzione di massa, sono così diversi per colore e dimensioni che è difficile scegliere una coppia di farfalle completamente simili tra loro. Le femmine hanno antenne corte e pettinate e corpo massiccio; l'apertura alare va dai 6 ai 10 cm. I maschi hanno antenne nettamente pettinate e corpo più slanciato; la loro apertura alare va da 4 a 7,5 cm. Le ali anteriori di entrambi i sessi sono di colore marrone chiaro o da grigio chiaro a quasi nero. Tre strisce frastagliate li attraversano; uno lungo il bordo esterno del muso, il secondo vicino al centro e il terzo più vicino alla base. In prossimità delle strisce scure, spesso lungo il bordo esterno dell'ala, sono presenti strisce biancastre costituite da macchie e tratti semilunari. Il campo tra la striscia principale e quella mediana è spesso di colore più scuro. A volte le strisce principali e mediane sono debolmente espresse o addirittura completamente assenti. Vicino al centro della striscia principale c'è una macchia bianca semilunare, sempre presente nelle farfalle. Le ali posteriori sono marrone chiaro senza motivo. Sotto, entrambe le paia di ali sono marroni e lungo di esse corre un'ampia fascia curva marrone scuro. La testa e il petto sono colorati in modo simile alle ali anteriori, l'addome è simile alle ali posteriori.

Testicoli

sferico, di dimensioni 2,0×1,5 mm, con una macchia scura all'apice. Le uova appena deposte sono di colore verde-bluastro, poi diventano grigie. Sono più piccoli e leggermente più leggeri di baco da seta di pino, si depositano in cumuli irregolari da diversi a 100 pezzi e principalmente su aghi, rametti, rametti, cortecce di rami e tronchi. Quando il bruco esce dall'uovo mangia parte del guscio.

Bruchi

lungo fino a 11 cm, di colore vario, dal grigio al quasi nero. Sul meso e metanoto sono presenti fasce trasversali di peli ardenti blu acciaio che si aprono ampiamente quando il bruco solleva la parte anteriore del corpo e piega la testa (posa di minaccia). Sui successivi sette tergiti addominali sono presenti macchie scure a forma di ferro di cavallo. Il lato dorsale e le macchie sui lati sono ricoperti da scaglie a forma di lancia bianco-argentee, sviluppate in misura diversa negli individui. Ai lati del corpo, le zone della pelle sono giallo ocra, a volte formano una striscia quasi continua. Il corpo è ricoperto di peli, i più lunghi e fitti sui lati e davanti sul protorace. La testa è rotonda, opaca, marrone scuro. Lato ventrale tra le zampe con macchie bruno-giallastre o arancioni, che non formano una striscia continua.

Le feci dei bruchi sono cilindriche, con sei scanalature longitudinali e due trasversali, molto simili alle feci del baco da seta del pino. I pezzi di aghi al suo interno sono appena percettibili.

Bambola

fino a 5 cm di lunghezza, da marrone pece a nero. Cremastro a forma di placca trasversale convessa, densamente ricoperta di piccolissime setole rossicce uncinate e semplici. Gli ultimi segmenti hanno peli corti e radi. La pupa riposa in un bozzolo simile a pergamena, brunastro o grigio sporco, in cui sono intrecciati ciuffi di peli di bruco blu e ardenti, che conferiscono al bozzolo le sue proprietà brucianti. I bozzoli si trovano sui rami, tra gli aghi, sui tronchi.

All'inizio della riproduzione di massa, dominano individui di colore scuro di farfalle e bruchi, come in altri insetti mangiatori di aghi e foglie.

Razze

La questione delle razze del baco da seta siberiano rimane irrisolta. Ma, a quanto pare, si possono distinguere tre razze: larice, cedro e abete. Nel processo di sviluppo storico delle specie, queste razze si sono adattate non solo a nutrirsi degli aghi delle specie arboree corrispondenti, ma anche all'intero complesso di condizioni ecologiche forestali create da queste specie nei boschi. Le razze nominate di bachi da seta differiscono l'una dall'altra in diverse ampiezze di dimensioni e peso in diversi stadi di sviluppo, numero di mute di bruco, velocità di sviluppo e altre caratteristiche. I nomi di queste razze sono lasciati qui per facilità di presentazione.

I bruchi del baco da seta siberiano svernano nella lettiera

Bozzoli di bachi da seta siberiani

Consumo completo di aghi di larice dahuriano da parte dei bachi da seta siberiani

Fenologia

Primo anno di sviluppo

anni delle farfalle – giugno (3), luglio (1-3), agosto (1); uova – giugno (3), luglio (1-3), agosto (1-3); bruchi – luglio (2,3), agosto – marzo (1-3);

Secondo anno di sviluppo

bruchi – aprile – marzo (1-3);

Terzo anno di sviluppo

bruchi aprile – giugno (1-3), luglio (1); pupe – giugno, luglio (1-3); anni di farfalle: giugno (3), luglio (1-3), agosto (1).

Nota: tra parentesi sono indicati dieci giorni del mese

Con lo sviluppo di un anno, il secondo anno cade dallo schema, quando il baco da seta rimane nella fase di bruco per tutta la stagione di crescita. Al contrario, quando lo sviluppo viene ritardato a 3 anni, il baco da seta rimane nello stadio di bruco non solo durante la seconda, ma anche la terza stagione di crescita e completa lo sviluppo nella prima metà della quarta stagione di crescita. I bruchi che producono maschi fanno la muta da quattro a sei volte durante lo sviluppo e quelli che producono femmine fanno la muta da cinque a sette volte; rispettivamente, i maschi hanno da cinque a sette stadi e le femmine da sei a otto stadi.

I bruchi che si sviluppano sull'abete (S.S. Prozorov, 1952) hanno la seguente larghezza della testa in mm: 1,0; 1,5; 2.0; 2,5; 3,5-4,0; 4,5-5,0, rispettivamente, dal primo al sesto stadio.

I bruchi che si sviluppano su cedro o larice (V. G. Vasiliev, 1940) hanno la seguente larghezza della testa in mm: 0,9-l.0; 1.4-1.6; 1,8-2,2; 2.5-3.2; 3.5-4.2; 4.5-5.2; 5.5-6.2; 6.5-7.2, rispettivamente, dalla prima all'ottava età.

Da quanto sopra ne consegue che non vi è quasi alcuna differenza nella larghezza della testa dei bruchi nutriti con specie diverse all'interno dei singoli stadi, ma il numero di stadi nei bruchi nutriti con l'abete è 6, nei bruchi nutriti con il cedro - 7 e nei bruchi nutriti con l'abete su larice - 8. Quando si nutrono di larice i bruchi raggiungono le dimensioni maggiori e producono individui più ben nutriti e fertili (pupe fino a 6 grammi e farfalle che depongono fino a 826 uova). Tuttavia i bruchi della razza larice, in mancanza di cibo, riescono a completare il loro sviluppo allo stadio V (maschi) e VI (femmine). Ma anche in questo caso producono pupe più pesanti e farfalle fertili rispetto alle razze del cedro e dell'abete.

Durante il periodo del loro sviluppo, i bruchi della razza degli abeti mangiano 46,5 g di aghi (7185 aghi) e il 95% di essi viene consumato nel 5o e 6o stadio (S.S. Prozorov, 1952). Per altre razze, gli standard di alimentazione rimangono non studiati.

Sulla questione della somma delle temperature effettive richieste per il pieno sviluppo del baco da seta, ci sono disaccordi in letteratura: S. S. Prozorov (1952) la definisce a 2032°, P. P. Okunev (1955) - a 1300 - 1500°, Yu. P. Kondakov (1957) - a 1200 - 1250°. Questo problema necessita di ulteriori ricerche.

I bruchi del baco da seta siberiano sono resistenti al freddo. Ciò dà loro la possibilità di partire per l'inverno tardi, a temperature prossime allo zero, e di elevarsi presto sulle chiome dopo lo svernamento, in seguito allo scioglimento della neve. Tuttavia, con improvvisi e bruschi abbassamenti della temperatura (sotto i -10°), i bruchi del primo stadio possono morire in massa. Muoiono anche negli inverni rigidi con poca neve nelle zone di svernamento. Con l'età, la resistenza al freddo dei bruchi aumenta, quindi diminuiscono le possibilità di morte per gelo. In condizioni di svernamento umido e tempo piovoso, funghi e altre malattie si diffondono tra i bruchi, portando spesso alla morte di massa. Ciò spiega il fatto che nelle melate umide non si creano centri di riproduzione di massa dei bachi da seta e l'epidemia iniziata si attenua sotto l'influenza del tempo piovoso e fresco.

Il destino è oscuro foreste di conifere dal completo divoramento da parte dei bachi da seta siberiani

Durata dell'epidemia

In letteratura esistono opinioni contrastanti sulla durata delle epidemie. Lo sviluppo di un focolaio nella stessa piantagione (focus) con una generazione di 2 anni è possibile entro 14 anni e con una generazione di un anno - entro 7 anni. Un focolaio che si sviluppa con una durata generazionale variabile può avere una durata intermedia tra queste scadenze, cioè quando una parte delle generazioni durante il periodo dell’epidemia si sviluppa su un ciclo di 2 anni e l’altra su un ciclo di un anno. In letteratura si possono trovare segnalazioni di epidemie a breve termine - entro 4 - 6 anni.

Sorveglianza di ricognizione

Quando si organizza la sorveglianza, le repubbliche, i territori e le regioni in cui sono stati o possono essere osservati focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano possono essere divisi in due metà da una linea che attraversa Sverdlovsk - Tyumen - Kolpashevo - Yeniseisk - Nizhne-Angarsk - Kumora -Bambuika - Sredny Kalar - Cresta Stanovoy fino al mare di Okhotsk. A nord di questa linea sono possibili focolai ma raramente sono stati osservati. A sud di esso, al confine della distribuzione delle foreste di larici, cedri, abeti e abeti rossi, si osservavano più spesso focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano. La metà meridionale comprende foreste sulle isole di Sakhalin, Kunashir e Iturup. Nelle foreste della metà settentrionale non è possibile effettuare un controllo sistematico. Quando si verifica un periodo di intensa siccità, che colpisce anche queste foreste, è necessario effettuare sulle stesse rilievi aerei di controllo negli anni opportuni con verifica a terra dei focolai emergenti.

Le foreste situate nella metà meridionale delle imprese forestali o dell'industria del legno e le foreste che le costituiscono possono essere divise in tre gruppi: quelle situate in alta montagna o nelle zone umide, in cui non si osservano focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano; ubicati in aree scarsamente popolate e in zone di media montagna, nelle quali si osservano sporadicamente focolai di bachi da seta; situato nelle aree popolate della parte meridionale della zona della taiga, della steppa forestale e della steppa, nonché nelle zone di montagna inferiori, in cui sono stati osservati più spesso focolai di riproduzione di massa.

effettuato a cavallo di due generazioni, cioè annualmente se vi sono due generazioni, un baco da seta o un ciclo di sviluppo misto, oppure negli anni pari o dispari se esiste una generazione con ciclo di sviluppo di 2 anni.

Supervisione dettagliata

A seconda delle fasi dell'epidemia, il peso delle pupe e la fertilità delle farfalle cambiano entro i seguenti limiti.

Nella prima e nella seconda fase dell’epidemia Limite di peso le pupe nella razza larice sono 5,5 - 6,0 grammi, nelle razze cedro e abete - 3,8 - 4,2 g; La fertilità delle farfalle nella razza del larice è di 650-750 uova, nelle razze del cedro e dell'abete - 400-460 uova. Gli indicatori medi sono rispettivamente: 4,0 – 5,0 g; 2,8 – 3,3 g; 440 – 580 pezzi; 250 – 330 pezzi.

Nella terza fase dell'epidemia, il peso medio delle pupe nella razza larice è di 2,5 - 3,0 grammi, nelle razze cedro e abete - 2,0 - 2,4 g; La fertilità delle farfalle nella razza del larice è di 220-380 uova, nelle razze del cedro e dell'abete - 150-200 uova.

Nella quarta fase dell'epidemia i valori medi sono rispettivamente: 1,4 - 1,8 g, 1,5 - 1,8 g, 70 - 120 pz., 80 - 120 pz. Gli indicatori minimi sono: 1,0 g, 0,8 g, 25 pezzi, 5 pezzi.

Quando si verifica la prima siccità in aree con un ciclo di sviluppo annuale o variabile del baco da seta siberiano, la vigilanza dovrebbe essere rafforzata ed estesa alle restanti riserve registrate. Se si verifica una siccità ripetuta, è necessario effettuare un esame dettagliato delle stesse riserve e di piantagioni simili. Il passaggio da un ciclo di sviluppo di due anni a uno di un anno nelle aree con un ciclo di sviluppo variabile del baco da seta siberiano dovrebbe essere percepito come un segnale della necessità di rafforzare ed espandere la supervisione. Nelle aree con un ciclo di sviluppo di 2 anni, la sorveglianza viene rafforzata e ampliata dopo ripetute siccità o quando la sorveglianza continua fornisce prove chiare di un’epidemia.

La ripetuta siccità e gli indicatori ottenuti durante la sorveglianza che indicano l'inizio di un'epidemia dovrebbero essere interpretati come un segnale della necessità di condurre indagini di controllo nel suddetto secondo gruppo di foreste. Infine, i risultati della sorveglianza di altri parassiti forestali e persino di parassiti dovrebbero essere interpretati come un segnale sulla necessità di rafforzare ed espandere la sorveglianza. agricoltura, poiché la siccità avvia lo sviluppo di epidemie di molti parassiti. A questo proposito, per le aree con ciclo di sviluppo annuale o variabile, è importante il controllo dei parassiti con doppia generazione (ad esempio, comuni e altre seghe del pino), poiché la loro insorgenza avviene 1,5 anni prima rispetto ai parassiti con generazione annuale. Nelle aree con un ciclo di sviluppo di 2 anni del baco da seta siberiano, la riproduzione di massa di molti parassiti forestali con una generazione annuale, i cui focolai, generati dalla stessa siccità, si sviluppano più velocemente, possono essere percepiti come allarmi. Tali parassiti di allarme includono la falena zingara, le falene antiche, il larice e il salice, le falene del larice e del pino, i bachi da seta del pino, le falene del larice, i polifiori, il biancospino e nella steppa della foresta - le falene delle locuste (falena siberiana). Gli episodi di riproduzione di massa della tignola e della tignola del larice non si verificano solo in tandem. I centri primari della loro riproduzione di massa si formano in piantagioni di larici simili, e spesso anche nelle stesse (Yu. P. Kondakov, 1959).

Nelle piantagioni colpite da incendi al suolo è necessario effettuare adeguate modalità di controllo sulla riproduzione dei bachi da seta nei primi 3 - 4 anni in aree con generazioni annuali o variabili, oppure nei primi 6 - 8 anni in aree con 2- generazione annuale, anche indipendentemente dalla siccità, poiché gli incendi possono causare epidemie locali che possono trasformarsi in focolai più grandi durante i periodi di siccità.

Misure di controllo

Spruzzare le piantagioni con insetticidi in primavera, entro 1-2 settimane dopo che i bruchi svernanti si sono sollevati nelle corone, o alla fine dell'estate - contro i giovani bruchi.

Uovo. La forma è sferica. Diametro: 2,2 mm. Il colore del tegumento è inizialmente verde chiaro con una macchia marrone scuro su un lato, ma man mano che l'uovo si sviluppa si scurisce.

Sviluppo

Periodo di accoppiamento. Il volo di massa si osserva a metà luglio e dura fino alla prima metà di agosto. Immediatamente dopo l'accoppiamento, le femmine iniziano a deporre le uova una alla volta o in gruppi sugli aghi e, durante i periodi in cui il numero aumenta, su rami secchi, erba, licheni, sottobosco. Si osservano fino a 200 uova in una covata. La fertilità massima è fino a 800 uova.

Uovo. Lo sviluppo embrionale dura 13-15, meno spesso 20-22 giorni.

I bruchi più vecchi sono in grado di strisciare attraverso spazi privi di alberi alla ricerca di piante alimentari e di migrare per una distanza massima di 1,5 km.

Specie morfologicamente imparentate

Di aspetto(morfologia) la falena del bozzolo del pino (baco da seta) (Dendrolimus pini) è vicina alla specie descritta. L'apertura della farfalla è di 60-80 mm. Il colore è variabile, il più delle volte grigio-marrone. Quelle anteriori presentano un'ampia fascia sinuosa, il cui colore varia dal grigio-marrone al rosso-marrone. Su ciascuna ala anteriore è presente una piccola macchia bianca semilunare. La parte posteriore della gamma attraversa i 40°C. w. Secondo osservazioni a lungo termine si osserva una graduale espansione dell'areale verso ovest e parzialmente verso nord.

Malevolenza

Il baco da seta siberiano (falena del bozzolo) danneggia più di 20 specie di conifere, preferendo il larice. I bruchi distruggono gli aghi durante tutto il loro sviluppo, ma i danni maggiori vengono causati durante gli ultimi stadi. In un periodo di due anni, questo è il momento dopo aver lasciato il secondo svernamento.

In termini di frequenza dei focolai di riproduzione di massa e dell'area dei focolai, il baco da seta siberiano è al primo posto tra i parassiti primari. La riproduzione di massa del baco da seta siberiano comporta un'epidemia di riproduzione di parassiti secondari (coleotteri dalle corna lunghe, coleotteri della corteccia, trivellatori e altri).

La diffusione del parassita è possibile non solo naturalmente(spostamento di bruchi e farfalle), ma anche con l'aiuto dei trasporti, trasportando prodotti forestali - tronchi non scortecciati e altro legname, rifiuti forestali, piantine e alberelli - possono diffondersi uova e bozzoli.

Baco da seta siberiano – Dendrolimus superans sibiricus Tschtv. (Lepidotteri, Lasiocampidae)

Morfologia. I bruchi più vecchi sono molto grandi, raggiungono gli 11 cm di lunghezza, solitamente neri o nero-argento con un'ampia striscia argentata lungo il dorso e una striscia giallastra sui lati. Dietro la testa ci sono due fasce di peli blu, ardenti, ben visibili nel bruco disturbato. Il numero di stadi e la dimensione della capsula della testa variano a seconda della durata della fase del bruco, che può durare uno, due o tre anni solari. In genere, i bruchi maschi hanno 5-8 stadi, i bruchi femmine - da 6 a 9 stadi.
Il colore delle farfalle è molto variabile, dal marrone scuro al giallo chiaro, quasi bianco. Tipica è la colorazione grigio chiaro e marrone scuro con bande scure, quasi nere e punti luminosi sfocati lungo i bordi delle ali anteriori. Le ali posteriori sono generalmente marroni. L'apertura alare dei maschi varia da 40 a 83 mm, le femmine da 60 a 104 mm.
Le uova sono ovali, bruno-giallastre e formano frizioni o catene sciolte sugli aghi o sui rami delle piante alimentari. La pupa è in un denso bozzolo impregnato di peli ardenti di colore blu; posto sui rami, meno spesso - sul tronco.

Specie foraggere. Il baco da seta siberiano si nutre di quasi tutte le specie della famiglia dei pini. Preferisce l'abete siberiano, il larice siberiano e il cedro siberiano. Il baco da seta a strisce bianche preferisce l'abete Sakhalin, l'abete rosso Ayan e il larice Curile. Nelle isole giapponesi i bachi da seta danneggiano diverse specie di abeti e pini coreani.

Ciclo vitale. Il baco da seta siberiano ha un tipico ciclo di sviluppo biennale, che dura tre anni solari. Le farfalle volano e depongono le uova nell'ultimo terzo di giugno - prima metà di luglio. La fertilità media è di circa 300 uova. La fase dell'uovo dura 17-19 giorni. Il bruco sverna due volte: nel secondo-terzo stadio e nel quinto-settimo stadio. Svernano sotto la lettiera, rannicchiati in un anello. Il danno massimo è causato agli alberi dai bruchi che si nutrono nella primavera del terzo anno solare. Si impupano a fine maggio - inizio giugno nella corona. Lo stadio di pupa dura circa tre settimane.
L'inizio dei focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano è solitamente associato alla transizione di parte della popolazione a un ciclo di sviluppo di un anno (impiegando due anni solari). Di conseguenza, le farfalle di entrambe le generazioni compaiono contemporaneamente, il che contribuisce ad un aumento significativo della densità di popolazione. Al culmine del loro numero, i bruchi del baco da seta sono colpiti da malattie virali, batteriche e fungine. Al calo numerico contribuiscono anche circa 40 specie di insetti parassiti delle uova (Telenomus tetratomus Thoms., Ooencyrtus pinicola Mats.), dei bruchi (Rogas dendrolimi Mats., ecc.) e delle pupe (Masicera sphingivora R.D., ecc.).

Valutazione della nocività. Il baco da seta siberiano è il principale parassita delle foreste di conifere nella Russia asiatica. Gli scoppi della sua riproduzione di massa sono particolarmente distruttivi nella scura taiga di conifere dominata da abeti e cedri. Solo negli ultimi 100 anni nel territorio Territorio di Krasnojarsk Sono stati registrati 9 focolai dell'organismo nocivo. Di conseguenza, le foreste che coprivano un’area di oltre 10 milioni di ettari furono danneggiate. L’ultima epidemia di riproduzione di massa si è conclusa qui nel 1996. Sono morti più di 140mila ettari di foresta, sono andati perduti circa 50 milioni di metri cubi di legno. Cinque anni dopo, grazie all'attacco agli alberi indeboliti da parte di un grande scarabeo nero dalle corna lunghe, l'area delle foreste rimpicciolite raddoppiò.

Il baco da seta siberiano (noto anche come falena della canapa) è un pericoloso insetto parassita che danneggia più di 20 specie di conifere. L'insetto è particolarmente distruttivo per il larice, l'abete e il cedro. L'abete rosso e il pino vengono danneggiati molto meno frequentemente dalle farfalle.

Il baco da seta siberiano è una specie da quarantena. Anche se è assente nel territorio del paese, esiste vera minaccia la sua penetrazione indipendente o introduzione dall'esterno, che può causare danni ingenti alle piante e ai prodotti vegetali. Ecco perché si consiglia vivamente di attuare misure fitosanitarie: quando si esportano conifere, queste devono essere disinfettate o scortecciate.

Un baco da seta siberiano adulto (foto) raggiunge i 10 cm, le femmine sono più grandi dei maschi. L'insetto depone circa 200 uova (a volte fino a 800) sui rami degli alberi. La farfalla non si nutre, ma la larva che si schiude dopo 2-3 settimane inizia immediatamente a mangiare gli aghi, spostandosi verso l'apice della corona. Con una mancanza di nutrizione, il bruco del baco da seta siberiano può danneggiare la corteccia degli alberi e dei giovani coni. In autunno i bruchi vanno in inverno. In primavera riprendono le loro attività di vita attiva. I parassiti attraversano 6-8 stadi.

Al termine del ciclo di sviluppo, i bruchi tessono un denso bozzolo in cui avviene la pupa. Le pupe crescono per 3-4 settimane; alla fine di giugno ne escono gli adulti e iniziano l'accoppiamento.

Di norma, il baco da seta siberiano si trova nelle foreste sane di piccola quantità. Un'epidemia demografica (riproduzione di massa di un insetto) può portare a un disastro ambientale. La siccità è una delle ragioni principali di questo fenomeno. Durante le stagioni secche, il bruco riesce a svilupparsi non in due, ma in un anno. La popolazione raddoppia; i nemici naturali della farfalla non hanno il tempo di infettare un numero sufficiente di individui. Le farfalle si riproducono senza ostacoli e partoriscono. Gli incendi dell’inizio della primavera sono un’altra ragione per l’aumento del numero dei bachi da seta. Il fatto è che i bruchi del baco da seta svernano sul suolo della foresta. Lì vive anche Telenomus, il peggior nemico che mangia le uova dei bachi da seta.

E gli incendi dell'inizio della primavera distruggono la maggior parte della popolazione di Telenomus, il che porta alla nascita di centri di distribuzione di massa dei bachi da seta.

Oltre al telenomo, il nemico naturale del baco da seta è il cuculo, così come le infezioni fungine.

Il baco da seta siberiano divenne una vera spada di Damocle per le piantagioni di conifere in Siberia e in Estremo Oriente, dove la sua invasione, paragonabile a un'invasione di locuste, distrusse più di mille ettari di foresta di conifere, comprese giovani piantine di abete rosso e pino. Enormi territori si sono trasformati in spazi nudi e senza alberi. Secondo alcuni scienziati, ci vorranno circa cento anni per ripristinare queste piantagioni forestali. Secondo altri, il ripristino delle piantagioni forestali dopo i danni causati dal parassita è impossibile.

Quando avviene la riproduzione di massa del baco da seta siberiano, è molto importante trattare le piante con insetticidi. Il lepidocidio è uno dei più farmaci efficaci. Per prevenire la diffusione della farfalla, è necessario ispezionare regolarmente le piante e trattarle con repellenti per insetti.

Baco da seta siberiano (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Baco da seta siberiano (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) nella parte asiatica della Russia è uno degli insetti nocivi più pericolosi delle foreste di conifere, soprattutto della Siberia e dell'Estremo Oriente. Periodici scoppi su larga scala di riproduzione di massa di questo fitofago portano a cambiamenti significativi nella struttura delle foreste della taiga, alla distruzione dei boschi e ai cambiamenti nelle formazioni forestali.

Foci di riproduzione di massa si osservano ogni anno su un'area compresa tra 4,2 mila e 6,9 ​​milioni di ettari (una media di 0,8 milioni di ettari) e causano danni significativi alla silvicoltura. Pertanto, il monitoraggio satellitare nell'ambito del monitoraggio entomologico delle foreste costituisce un importante elemento di monitoraggio dello stato della copertura forestale, garantendo, se adeguatamente eseguito, la preservazione delle più importanti funzioni ecologiche delle foreste.

In Russia, un enorme contributo allo sviluppo e all'implementazione di metodi biologici per combattere i focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano è stato dato dal Dottore in Scienze Biologiche, Prof. Talalaev E.V. A metà degli anni Novanta vaste aree erano colpite dai bachi da seta. piantagioni forestali nella Siberia occidentale e orientale, così come in Estremo Oriente. Solo nel territorio di Krasnoyarsk, nel corso di quattro anni, l'epidemia ha coperto i territori di 15 imprese forestali, la superficie delle aree danneggiate della taiga ammontava a oltre 600mila ettari; Distrutto un gran numero di preziose piantagioni di cedro. Negli ultimi 100 anni, nel territorio di Krasnoyarsk sono stati registrati 9 focolai di parassiti. Di conseguenza, le foreste che coprivano un’area di oltre 10 milioni di ettari furono danneggiate. L'uso di moderni preparati insetticidi piretroidi e batterici ha permesso di localizzare parzialmente i focolai di parassiti e di arrestarne l'ulteriore diffusione.

Allo stesso tempo, rimane il pericolo di una nuova riproduzione di massa del baco da seta siberiano.

Nel periodo tra le epidemie, i bachi da seta vivono nelle riserve, aree con le condizioni di sviluppo più favorevoli. Nella zona della taiga di conifere scura, le riserve si trovano in boschi maturi, abbastanza produttivi (classe di qualità II-III) di tipi di foreste di muschio verde erba con la partecipazione di abeti fino a sei unità o più, con una densità di 0,3-0,6 .

Adulto del baco da seta siberiano. Foto: Natalia Kirichenko, Bugwood.org

　

Il baco da seta siberiano è una grande farfalla con un'apertura alare di 60-80　 mm per la femmina e di 40-60　 mm per il maschio. Il colore varia dal marrone giallastro chiaro o dal grigio chiaro al quasi nero. Le ali anteriori sono intersecate da tre strisce più scure. C'è una grande macchia bianca al centro di ciascuna ala; le ali posteriori sono dello stesso colore.

Le femmine depongono le uova sugli aghi, principalmente nella parte inferiore della corona, e durante i periodi di numero molto elevato - su rami secchi, licheni, copertura erbosa e rifiuti forestali. In una covata di solito ci sono diverse dozzine di uova (fino a 200 pezzi) e in totale la femmina può deporre fino a 800 uova, ma molto spesso la fertilità non supera le 200-300 uova.

Le uova sono di forma quasi sferica, fino a 2 mm di diametro, dapprima di colore verde-bluastro con una macchia marrone scuro ad un'estremità, poi grigiastre. Lo sviluppo delle uova dura 13-15 giorni, a volte 20-22 giorni.

I bruchi del baco da seta siberiano hanno colori diversi. Varia dal grigio-marrone al marrone scuro. La lunghezza del corpo del bruco è di 55-70　 mm, sul 2o e 3o segmento del corpo hanno strisce trasversali nere con una sfumatura bluastra, e sui segmenti 4-120 ci sono macchie nere a forma di ferro di cavallo (Fig.).

La prima muta avviene dopo 9-12 giorni, la seconda dopo 3-4. Nel primo stadio i bruchi mangiano solo i bordi degli aghi; nel secondo stadio mangiano l'intero ago. Alla fine di settembre i bruchi si nascondono nella lettiera, dove svernano sotto una copertura di muschio.

Alla fine di aprile, i bruchi si arrampicano sulle chiome degli alberi e iniziano a nutrirsi, mangiando aghi interi e, se manca il cibo, la corteccia di germogli sottili e giovani coni. Dopo circa un mese i bruchi fanno la terza muta, e poi ancora nella seconda metà di luglio. In autunno partono per il secondo inverno. Nel maggio-giugno dell'anno successivo, i bruchi adulti si nutrono intensamente, causando il danno maggiore. Durante questo periodo mangiano il 95% del cibo necessario per il pieno sviluppo. Fanno la muta 5-7 volte e di conseguenza attraversano 6-8 stadi.

I bruchi si nutrono degli aghi di quasi tutte le specie di conifere. Ma preferiscono l'abete, l'abete rosso e il larice. Il cedro è danneggiato in misura minore e il pino è ancora meno danneggiato. A giugno i bruchi si impupano; prima della pupa, il bruco tesse un bozzolo oblungo grigio-marrone. Pupa, lunga 25-45　 mm, rosso-brunastra, poi bruno scuro, quasi nera. Lo sviluppo della pupa dipende dalla temperatura e dura circa un mese. La migrazione di massa delle farfalle avviene nella seconda decade di luglio. Sui pendii meridionali delle montagne si verifica prima, sui pendii settentrionali - più tardi.

Il ciclo di sviluppo del baco da seta siberiano dura solitamente 2 anni. Ma nel sud dell'areale lo sviluppo termina quasi sempre in un anno, mentre nel nord e nelle foreste di alta montagna a volte si verifica una generazione di tre anni. Il volo delle farfalle inizia nella seconda metà di luglio e dura circa un mese. Le farfalle non si nutrono. L'apertura alare delle femmine varia da 6 a 10 cm - 4-5 cm A differenza delle femmine, i maschi hanno antenne piumate. La femmina depone in media circa 300 uova, deponendole una alla volta o a gruppi sugli aghi nella parte superiore della corona. Nella seconda metà di agosto i bruchi del primo stadio escono dalle uova, si nutrono di aghi verdi, e nel secondo o terzo stadio, alla fine di settembre, partono per l'inverno. I bruchi svernano nella lettiera sotto una copertura di muschio e uno strato di aghi di pino caduti. L'aumento della corona si osserva a maggio dopo lo scioglimento della neve. I bruchi si nutrono fino all'autunno successivo e partono per il secondo svernamento alla quinta o sesta età. In primavera risorgono sulle corone e, dopo l'alimentazione attiva, a giugno tessono un denso bozzolo grigio, all'interno del quale poi si impupano. Lo sviluppo del baco da seta nella pupa dura 3-4 settimane.

Nella scura taiga di conifere, i focolai di bachi da seta si formano dopo diversi anni di clima caldo e secco in estate. In questo caso, i bruchi svernano più tardi, al terzo o quarto stadio, e si trasformano in farfalle l'estate successiva, passando a un ciclo di sviluppo di un anno. L'accelerazione dello sviluppo dei bruchi è una condizione per la formazione dei focolai del baco da seta siberiano.

Un appezzamento di bosco di conifere dopo la defogliazione da parte del baco da seta siberiano. (Foto di D.L. Grodnitsky).

　

Un'area forestale defogliata dal baco da seta siberiano (foto: http://molbiol.ru)

Il conteggio dei bruchi svernanti nella lettiera viene effettuato a ottobre o all'inizio di maggio. Il numero di bruchi nella corona è determinato dal metodo di picchettamento sui baldacchini in tessuto all'inizio di giugno e alla fine di agosto.

L'età dei bruchi si determina secondo la tabella misurando la larghezza della testa.

Va tenuto presente che nelle condizioni dell'Eurasia settentrionale, le foreste distrutte dai bachi da seta sono scarsamente restaurate. I bruchi distruggono il sottobosco insieme al popolamento forestale e solo dopo un decennio è possibile la comparsa di un piccolo sottobosco di specie decidue. Nei vecchi focolai, le conifere compaiono solo 30-40 anni dopo che l'albero si è seccato, e non ovunque e non sempre.

La ragione principale della mancanza di rigenerazione naturale dei bachi da seta è la drastica trasformazione ecologica delle comunità vegetali. Durante la riproduzione di massa dei bachi da seta, fino a 30 t/ha di frammenti di aghi, escrementi e cadaveri di bruchi mangiati entrano nella lettiera e nel terreno entro 3-4 settimane. Letteralmente entro una stagione, tutti gli aghi della piantagione vengono lavorati dai bruchi ed entrano nel terreno. Questa lettiera contiene una quantità significativa di sostanze organiche - cibo favorevole per batteri e funghi del suolo, la cui attività è significativamente intensificata dopo la riproduzione di massa dei bachi da seta.

Ciò è facilitato anche da un aumento della temperatura e dell'umidità del suolo, poiché nessuno dei due luce del sole, e le precipitazioni non vengono più trattenute dalle chiome degli alberi. Infatti, la riproduzione di massa dei bachi da seta contribuisce ad un più intenso svolgimento del ciclo biologico a seguito del rapido rilascio di significative quantità di materia ed energia contenute nel suolo della foresta.

Il terreno dei bachi da seta diventa più fertile. Su di esso si sviluppano rapidamente una copertura erbosa e un sottobosco che amano la luce, si verificano intensi inerbimenti e spesso ristagni d'acqua. Di conseguenza, le piantagioni fortemente disturbate vengono sostituite da ecosistemi non forestali. Pertanto, il ripristino delle piantagioni vicine a quelle originali viene ritardato indefinitamente, ma non meno di 200 anni (Soldatov et al., 2000).

Focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nelle foreste del Distretto Federale degli Urali

In generale, nonostante il gran numero di lavori sull'ecologia del baco da seta siberiano negli anni '50 e '60, molte caratteristiche dell'ecologia della popolazione transurale in condizioni di impatto antropogenico globale rimangono non studiate.

Focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nelle foreste di larici della regione dei Cis-Urali sono stati osservati dal 1900 [Khanislamov, Yafaeva, 1962]. Nelle scure foreste di pianura di conifere della regione dei Trans-Urali nelle regioni di Sverdlovsk e Tyumen, il focolaio precedente fu osservato nel 1955-1957, quello successivo nel 1988-1992 g.g. Il primo focolaio nelle foreste della regione di Sverdlovsk fu scoperto nel 1955 sul territorio delle imprese forestali Tavdinsky e Turinsky. La superficie totale dei focolai è stata rispettivamente di 21.000 ettari e 1.600 ettari. Sul territorio dell'impresa forestale Tavdinsky si sono formate in precedenza grandi epidemie. È interessante notare che queste aziende forestali sono state luogo di un'intensa raccolta di legname per molti decenni. Pertanto, le foreste di conifere hanno subito una trasformazione antropica e attualmente presentano una mescolanza di boschi secondari di betulle con pini, abeti rossi e abeti nel sottobosco. Va notato che una nuova epidemia (1988-1992) nella regione di Sverdlovsk è stata registrata in altre imprese forestali. Nel nai In misura maggiore si è formato nelle foreste del distretto di Taborinsky. La superficie totale dei focolai è stata di 862 ettari; sono stati osservati anche singoli focolai durante la sorveglianza aerea nel distretto di Garinsky.

La ricerca ha dimostrato che nel 50% delle aree colpite dalle epidemie nel 1988-1992, la principale specie forestale è la betulla, con abete e abete rosso come parte del sottobosco (Koltunov, 1996, Koltunov et al., 1997). Il sottobosco di abeti è fortemente defogliato dal baco da seta siberiano e in gran parte rimpicciolito. Di conseguenza, sono stati causati danni significativi allo sviluppo dell'agricoltura di conifere in queste aziende forestali. I centri primari di riproduzione di massa del baco da seta siberiano sono sorti nel 1988 nei boschi con sottobosco di abeti. Nel 1993 l’epidemia si estinse completamente. Sul territorio di KHMAO-YUGRA, l'epidemia di riproduzione di massa si è estinta nel 1992. In alcune zone, l'abete rosso è stato defogliato dal baco da seta siberiano, a seguito del quale si è anche rapidamente seccato. Come hanno dimostrato le indagini nei focolai di questo fitofago durante l'epidemia, lo sviluppo della popolazione transurale avviene principalmente in un ciclo biennale. In generale, gli studi hanno dimostrato che la topografia degli ampi focolai del baco da seta foreste di conifere La regione di Sverdlovsk coincide con aree forestali disturbate dall'impatto antropico.

Sul territorio di Khanty-Mansiysk Okrug autonomo un focolaio di riproduzione di massa del baco da seta siberiano è stato scoperto nei territori delle imprese forestali Mezhdurechensky, Uraysky, Tobolsky, Vagaysky e Dubrovinsky. La superficie totale dei focolai è stata di 53.000 ettari. Abbiamo effettuato gli studi più dettagliati nei focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nell'impresa forestale Mezhdurechensky.

Negli ultimi 20 anni, il disboscamento industriale più intenso si è verificato sul territorio del terreno privato Yuzhno-Kondinsky. Come hanno mostrato i risultati, la struttura spaziale dei focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano in questa impresa forestale chiaramente non coincide con le foreste soggette all’impatto antropico più intenso (principalmente la deforestazione). I focolai più grandi (nella parte occidentale dell'azienda forestale) non sono affatto influenzati dall'impatto antropico. Prima dell’epidemia non veniva effettuato il disboscamento nelle foreste. Inoltre non abbiamo riscontrato altri tipi di impatto antropico. L'analisi dei parametri di tassazione forestale dei popolamenti arborei in questo gruppo di focolai ha mostrato che queste foreste hanno la normale produttività per questo tipo di condizioni di crescita forestale e non sono indebolite. Allo stesso tempo, in prossimità di altri focolai più piccoli si osservano radure e, in alcuni casi, incendi. Alcune delle aree con grave defogliazione degli alberi sono state precedentemente oggetto di disboscamento.

Come hanno mostrato i risultati, l'impatto antropogenico nelle scure foreste di conifere di pianura dei Trans-Urali non è un fattore chiave nella formazione dei focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano, sebbene il suo contributo sia indubbio. In condizioni di impatto antropico moderato, il fattore principale nell'organizzazione della struttura spaziale dei focolai sono le condizioni forestali negli ecotopi e le caratteristiche dei microrilievi. Pertanto, i fuochi più grandi sono adiacenti ai letti dei fiumi e ai luoghi con microalti, che era noto in precedenza [Kolomiets, 1960,1962; Ivliev, 1960]. Particolarmente fatto importanteè che le foreste nelle aree hotspot non sono state notevolmente indebolite sotto l’influenza di fattori antropici. Il livello di trasformazione antropica di queste foreste è stato estremamente insignificante, non superiore allo stadio 1 in alcuni ecotopi (5-10% delle foreste). Come dimostrato dall'analisi geobotanica dello strato erbaceo, la copertura erbacea di queste foreste non è cambiata.

Pertanto, queste foreste sono maggiormente colpite solo dalla loro vicinanza alle radure (cambiamenti delle condizioni di luce e vento) e, in misura minore, dal disboscamento effettuato diversi decenni fa in alcune di esse.

L'analisi della crescita radiale degli alberi nei fuochi e oltre i loro confini conferma la nostra conclusione sulla conservazione della stabilità delle foreste nel loro insieme che hanno subito la defogliazione. Associamo la ridotta crescita radiale degli alberi nei fuochi con la risposta adattativa dei popolamenti forestali alla vegetazione forestale | condizioni, ma non con il loro indebolimento, poiché non abbiamo riscontrato queste differenze l'anno scorso e per 50 anni o più.

Una caratteristica della dinamica della defogliazione dei popolamenti arborei durante il periodo dell'epidemia nelle foreste pianeggianti dei Trans-Urali è stata una chiara preferenza per la defogliazione dell'abete nel sottobosco all'inizio dell'epidemia, poi dell'abete nello strato principale, e più tardi di abete rosso e cedro. Il pino è stato defogliato molto debolmente. Pertanto non si sono formati focolai nelle pinete pure. Uno studio sulla popolazione trans-Urale di bachi da seta siberiani in epidemie ha mostrato che nella fase eruttiva e prima che l'epidemia si placasse, il tasso di schiusa delle imago era molto basso e variava dal 2 al 30%, con una media del 9,16%.

La maggior parte della popolazione pupale muore. La percentuale più significativa della popolazione muore per malattie infettive (batteriosi e virus della granulosa). La mortalità per queste cause varia dal 29,0 al 64,0%, con una media del 47,7%. Le infezioni batteriche rappresentavano la percentuale principale delle cause di morte per questo gruppo di malattie. Le infezioni virali erano significativamente meno comuni. Va inoltre notato che l'analisi microscopica dei bruchi morti durante le epidemie sia a Sverdlovsk che a Khanty-Mansi Autonomous Okrug ha dimostrato in modo convincente che l'attenuazione delle epidemie non è stata accompagnata da un'epizoozia virale (virus della granulosi).

I nostri risultati sono in buon accordo con i dati di altri ricercatori su altre popolazioni del baco da seta siberiano [Khanislamov, Yafaeva, 1958; Boldaruev, 1960,1968; Ivliev, 1960; Rozhkov, 1965].

Durante il periodo di attenuazione dell'epidemia di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nelle foreste dell'Okrug autonomo di Khanty-Mansiysk, nella lettiera sono stati trovati fino a 30 bruchi per 1 m 2, che morivano di malattie infettive.

Come hanno mostrato i risultati caratteristica interessante dei popolamenti forestali che si sono seccati dopo la defogliazione da parte del baco da seta siberiano nelle scure foreste di conifere pianeggianti dell'Okrug autonomo dei Khanty-Mansi, si è osservata un'assenza quasi completa di colonizzazione da parte di insetti xilofagi entro 1-2 anni dopo il prosciugamento, anche se nelle foreste intatte da parte del baco da seta siberiano è stata osservata la colonizzazione di essiccatoi e singoli alberi da parte di xilofagi.

Va notato che la fornitura di xilofagi nelle aree focolaio è sufficiente. Inoltre, nei luoghi di spostamento e nei magazzini della fattoria privata Yuzhno-Kondinsky, le canne non trattate vengono rapidamente colonizzate da insetti xilofagi. Il rallentamento della colonizzazione dei boschi rimpiccioliti da parte degli xilofagi dopo la loro defogliazione da parte del baco da seta siberiano associamo in misura maggiore all'aumento del contenuto di umidità del legno. Ciò, a nostro avviso, era dovuto al trasporto attivo dell'acqua da parte dell'apparato radicale degli alberi dopo la defogliazione delle chiome sullo sfondo della cessazione della traspirazione per assenza di aghi.

Studi condotti nei centri di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nei Trans-Urali hanno dimostrato: l'ultimo focolaio di questo fitofago nelle oscure foreste di conifere dei Trans-Urali di pianura è stato osservato 33 anni fa. Si può presumere che le epidemie cicliche di questo fitofago sul confine occidentale dell'areale siano strettamente correlate alla frequenza delle siccità più gravi del 1955 e del 1986. La siccità più grave (nel 1955) è stata accompagnata da area più ampia focolai di questo fitofago nei Trans-Urali.

In precedenza, nell'impresa forestale Kondinsky non si erano verificati focolai di baco da seta siberiano. L'analisi dendrocronologica dei nuclei di abete rosso e rosso (negli ultimi 100-120 anni), da noi effettuata, ha dimostrato che i popolamenti forestali sia nel focolaio che oltre i suoi confini non erano stati precedentemente soggetti a defogliazioni evidenti. Sulla base dei nostri risultati possiamo supporre che il baco da seta siberiano stia gradualmente penetrando verso nord e che in questi habitat si verifichino focolai di riproduzione di massa che non erano stati precedentemente osservati lì. Ciò è probabilmente dovuto al graduale riscaldamento del clima.

La relazione tra la struttura spaziale dei focolai e l'impatto antropogenico sulle biogeocenosi forestali non è tracciata in modo convincente. I focolai sono stati identificati sia nelle aree forestali in cui ha avuto luogo il disboscamento attivo, sia nelle foreste completamente non interessate dal disboscamento, che sono significativamente lontane dalle strade, dalle strade invernali e dai villaggi.

Sulla base dei risultati ottenuti, è stato stabilito che nelle condizioni di trasformazione antropica delle scure foreste di conifere della regione dei Trans-Urali, i focolai più grandi del baco da seta siberiano possono formarsi sia in foreste completamente indisturbate che in foreste esposte a fattori antropici.

Un'analisi comparativa della struttura spaziotemporale dei fuochi durante gli ultimi due focolai mostra che i fuochi della riproduzione di massa si formano ogni volta in diversi ecotopi e spazialmente non coincidono affatto. Come hanno mostrato i risultati della ricerca, i primi focolai in ciascuna delle imprese forestali esaminate si sono verificati nel 1988 contemporaneamente ad altri focolai nelle regioni più meridionali della regione di Tyumen. Ciò esclude la possibilità la loro origine attraverso la migrazione dalla parte meridionale del loro areale. È probabile che la popolazione fosse in una fase di depressione nella parte settentrionale dell'areale di questa popolazione.

Al confine occidentale dell'areale di questo fitofago, le epidemie sono in rapido movimento. Ciò è ben spiegato dal ristretto intervallo di tempo dell’ottimale climatico durante il periodo di siccità. Considerando questo, così come la presenza di un ciclo biennale nei bruchi del baco da seta siberiano, ciò offre buone prospettive per ridurre il danno economico derivante dalle epidemie attraverso l’uso di misure attive nel periodo immediatamente precedente la fase eruttiva dell’epidemia. Mantenere un elevato potenziale di epidemia è possibile solo durante questo ristretto periodo di siccità. Pertanto, il trattamento delle lesioni durante questo periodo eliminerà la probabilità della formazione di grandi passaggi ripetuti.

Come dimostrato dai risultati di un'analisi comparativa dei parametri di tassazione forestale di 50 appezzamenti di prova stabiliti nei focolai di riproduzione di massa della popolazione transurale del baco da seta siberiano nell'impresa forestale di Taborinsk della regione di Sverdlovsk, i focolai si sono formati nella foresta sta con diversa completezza: da 0,5 a 1,0, in media - 0,8 (Tabella 3.1,3.2). L'analisi di correlazione ha mostrato che le aree delle lesioni erano correlate positivamente con la classe di qualità (R=0,541) (con condizioni di crescita peggiori), altezza media(R=0,54) ed erano correlati negativamente con la completezza (R=-0,54).

Tuttavia, è interessante notare che su 50 appezzamenti di prova, solo il 36% degli appezzamenti con una densità inferiore a 0,8 formava focolai di riproduzione di massa della popolazione transurale del baco da seta siberiano, mentre nella stragrande maggioranza degli appezzamenti di prova la densità era 0,8 e superiore. Il livello medio di defogliazione dei boschi a bassa densità è, in media, del 54,5%, mentre per quelli ad alta densità (con densità pari o superiore a 0,8) -70,1%, ma le differenze erano statisticamente insignificanti. Ciò indica probabilmente che il livello di defogliazione è influenzato da un complesso di altri fattori comuni al gruppo dei popolamenti forestali. Il contributo di questo gruppo di fattori al livello di entomoresistenza dei popolamenti forestali è stato significativamente maggiore dell'influenza della completezza dei popolamenti forestali.

La ricerca ha dimostrato che questo fattore sono le condizioni edafiche del suolo negli ecotopi. Pertanto, tutti i boschi sui terreni di prova, che erano situati sui crinali, in habitat più aridi, sono stati defogliati più gravemente, rispetto ai boschi sulle parti pianeggianti dei rilievi o microdepressioni. Anche l'analisi della correlazione del grado di defogliazione con altri parametri fiscali forestali non ha rivelato una relazione statisticamente significativa con la classe di qualità (r = 0,285). Tuttavia, il livello medio di defogliazione nei boschi di qualità più bassa (con classe di qualità: 4-5 A) è stato del 45,55%, mentre nei boschi di qualità più alta è stato del 68,33%. Le differenze sono statisticamente significative (a P = 0,01). L'assenza di una correlazione lineare affidabile è probabilmente dovuta anche alla forte dominanza del fattore delle condizioni suolo-edafiche. A ciò si accompagna una grave defogliazione dei popolamenti forestali, che variano notevolmente in termini di classe di qualità. È anche impossibile escludere la possibile influenza del fattore di migrazione locale dei bruchi da boschi di alta qualità completamente defogliati a boschi vicini di bassa qualità. Anche se va notato che abbiamo registrato bruchi nella chioma in entrambi i gruppi di boschi. Di conseguenza, in ogni caso, la migrazione locale non è stata la causa principale della grave defogliazione dei boschi di basso livello.

L'analisi dei risultati mostra che nelle condizioni delle foreste di conifere scure di pianura della regione di Sverdlovsk. nei popolamenti più numerosi si osserva una certa tendenza alla formazione predominante di focolai con una defogliazione più grave delle chiome alta classe Bonitet. Ma non si riesce nemmeno a evitare i popolamenti forestali di bassa qualità. Epidemie con a vari livelli la defogliazione della corona avviene nei popolamenti forestali con classe diversa Bonitet. Ma la più bassa entomoresistenza e la grave defogliazione sono caratteristiche delle piantagioni con la classe di qualità più alta. Considerando la stretta relazione tra grado di defogliazione e livello di entomoresistenza dei popolamenti arborei a parità di densità di popolazione iniziale, si può ipotizzare che in queste condizioni forestali, a seguito dell'esposizione ad un fattore di stress abiotico (siccità), l'entomoresistenza il numero di popolamenti arborei con una classe di qualità superiore diminuisce maggiormente rispetto a quello dei popolamenti forestali di bassa qualità, che è accompagnato da una maggiore defogliazione della chioma dei popolamenti forestali di alta qualità.

L'analisi delle caratteristiche della composizione dei boschi nei focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nella regione di Sverdlovsk ha permesso di identificare due tipi principali di strategie per la formazione dei focolai in relazione alla composizione dei boschi.

1 tipo di strategia. Le epidemie si verificano nello strato principale della foresta. Questi boschi si trovano spesso ad altitudini più elevate in tipi di foreste più secche. I focolai con la defogliazione più significativa dei popolamenti forestali si formano nei popolamenti forestali di abete rosso e abete rosso con una mescolanza di betulla (6P2E2B, 5E2P2B). Nel sottobosco è presente l'abete, che è il primo a subire una forte defogliazione. In focolai di questo tipo si osserva sempre una grave defogliazione. Le lesioni sono generalmente di tipo concentrato con un bordo ben definito. Le indagini effettuate nei focolai hanno dimostrato che in queste condizioni, ottimali per l'epidemia, la composizione predominante delle rocce non è critica e può variare entro limiti abbastanza ampi. Tuttavia, nelle foreste con predominanza di abeti nello strato principale e nel sottobosco, è molto probabile la formazione di focolai con grave defogliazione. Si può presumere che in condizioni suolo-edafiche ottimali, il livello complessivo di declino dell’entomoresistenza sia dell’abete che dell’abete rosso sia superiore al livello delle differenze di entomoresistenza tra queste specie in habitat meno ottimali. Secondo la composizione del bosco in questi centri, non c'erano affatto piantagioni con predominanza di abete, ma c'era un bosco di abete rosso con abete e un bosco di betulle con sottobosco di abete.

Va notato che in focolai di questo tipo nella regione di Sverdlovsk si verifica solitamente una rapida colonizzazione di boschi disseccati da parte di insetti xilofagi, mentre nei focolai del baco da seta siberiano nelle foreste dell'Okrug autonomo di Khanty-Mansiysk, come già menzionato sopra, la colonizzazione dei popolamenti di alberi morti da parte degli xilofagi quasi non si è verificata.

2 tipo di strategia. I focolai non si verificano nel tipo di foresta principale, ma nel sottobosco. Questo è tipico delle aree forestali che sono state deforestate. In questo tipo di foresta i focolai si verificano indipendentemente dalla composizione delle specie dello strato principale. Ciò è dovuto al fatto che in molti tipi di foreste fortemente deforestate vi è un'abbondante ricrescita di abeti, che vengono completamente defogliati e seccano. Spesso lo strato principale in questi tipi di boschi è la betulla, meno spesso il pino e altre specie. Di conseguenza, questi tipi di foresta sono intermedi nella dinamica della successione, quando il cambiamento di specie avviene più spesso attraverso la betulla [Kolesnikov, 1961, 1973].

Come gli studi hanno dimostrato in questi tipi di foreste, i focolai si formano in una gamma più ampia di vegetazione forestale e condizioni edafiche del suolo. Foci di questo tipo si trovano spesso non su elementi elevati, ma piatti del rilievo, ma non eccessivamente umidi.

Nelle aree con grave defogliazione nelle foreste della regione di Sverdlovsk. Il pioppo tremulo si trova molto raramente nello strato principale, poiché è un indicatore di habitat umidi. Tuttavia in alcune zone caratterizzate da grave defogliazione si trova ancora in piccole quantità. Di solito si tratta di focolai formati nella parte piatta del rilievo, con depressioni individuali. Come è noto, questi alberi iniziano a essere danneggiati dal baco da seta siberiano dopo una lunga siccità, che riduce l'umidità del suolo (Kolomiets, 1958, 1962).

L'ultima epidemia di riproduzione di massa del baco da seta siberiano si è verificata nel 1999 ed è continuata fino al 2007 (Fig. 3.3). Questa è stata la più grande epidemia avvenuta in Russia negli ultimi 30 anni.

L'area principale era costituita da focolai di riproduzione di massa in Siberia e in Estremo Oriente. Nei Trans-Urali, al contrario, era molto debole. Nelle foreste della regione di Chelyabinsk. aree focolaio nel 2006 e nel 2007 ammontavano rispettivamente a 116 e 115 ettari nelle foreste della regione di Tyumen. per il 2005 loro area totale ammontavano a 200 ettari; nei successivi 2 anni non furono censiti. Nelle foreste della regione di Sverdlovsk. era assente.

Per la prima volta abbiamo condotto una ricerca sullo sviluppo di focolai di riproduzione di massa nelle foreste della regione di Sverdlovsk. e l'Okrug autonomo di Khanty-Mansiysk (KhMAO-YUGRA).

In generale, i risultati hanno mostrato una somiglianza molto stretta nelle condizioni forestali degli ecotopi preferiti delle popolazioni transurali e della Siberia occidentale del baco da seta siberiano. Ciò è dovuto alla stretta somiglianza delle condizioni dell'habitat di queste popolazioni nelle foreste di conifere scure delle pianure paludose.

È stato stabilito che, in condizioni di trasformazione antropica delle scure foreste di conifere della regione dei Trans-Urali, il baco da seta siberiano può formare grandi focolai sia nelle foreste disturbate da fattori antropici che in foreste completamente indisturbate. La ricerca ha dimostrato che un livello moderato di trasformazione antropica delle foreste di conifere scure di pianura nella regione dei Trans-Urali non è il fattore dominante nel verificarsi di epidemie. Il grado di questo fattore è approssimativamente simile ad altri fattori di preferenza naturale, i principali dei quali sono i microrilievi e gli habitat relativamente secchi.

Nella parte occidentale dell'areale del baco da seta siberiano, le epidemie sono in rapido movimento. Appaiono focolai per lo più concentrati. La natura della struttura spaziale dei focolai primari suggerisce che essi siano sorti attraverso la non migrazione e che il baco da seta siberiano sia presente nell'area delle epidemie e durante i periodi di depressione. La formazione di focolai con grave defogliazione si osserva nelle foreste con un'ampia gamma di classi di densità e qualità nell'Okrug-Yugra autonomo dei Khanty-Mansi - nelle foreste di abeti rossi, nella regione di Sverdlovsk - nelle foreste derivate di betulle con sottobosco di abeti e abeti rossi -foreste di abeti.

L'analisi dendrocronologica dei nuclei di abete rosso e rosso (negli ultimi 100-120 anni), da noi effettuata, ha dimostrato che i popolamenti forestali sia nel focolaio che oltre i suoi confini non erano stati precedentemente soggetti a defogliazioni evidenti. Di conseguenza, in precedenza non si erano verificati focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano nell'impresa forestale Kondinsky dell'Okrug autonomo dei Khanty-Mansi. Sulla base dei nostri risultati, possiamo supporre che il baco da seta siberiano stia gradualmente penetrando verso nord attraverso la migrazione e che in questi habitat si verifichino focolai di riproduzione di massa che non erano stati precedentemente osservati lì. Ciò è probabilmente dovuto al graduale riscaldamento del clima.

È stato stabilito che la ridotta crescita radiale media annua dell'abete rosso e dell'abete rosso nei centri di riproduzione di massa del baco da seta siberiano non è una conseguenza dell'indebolimento delle foreste negli ultimi anni, ma rappresenta la norma di reazione a condizioni di crescita relativamente secche su creste e microelevazioni del rilievo e differenze nella crescita radiale persistono per molti decenni.

Nonostante l'evidente aumento della portata e del livello di impatto antropogenico sulle foreste di conifere scure di pianura dei Trans-Urali e dell'Okrug-Yugra autonomo di Khanty-Mansi, la frequenza dei focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano non è cambiata.

Il baco da seta siberiano nei Trans-Urali e nella parte occidentale della Siberia occidentale è ancora un parassita molto pericoloso, che causa notevoli danni ambientali ed economici alla silvicoltura della regione. Riteniamo quindi necessario rafforzare il monitoraggio della popolazione transurale del baco da seta siberiano.

È ovvio che la base per un controllo efficace del baco da seta siberiano è il monitoraggio periodico del numero di questo fitofago nelle riserve. A causa del fatto che il verificarsi di focolai di riproduzione di massa del baco da seta siberiano è strettamente sincronizzato con la siccità primaverile-estiva, la sorveglianza durante questo periodo deve essere notevolmente rafforzata.

È necessario analizzare le condizioni e le dimensioni della popolazione in altre aree della foresta.

Le misure di controllo dovrebbero essere pianificate per il periodo in cui si verifica l'inizio della riproduzione di massa, quando è prevista una defogliazione superiore al 30% di abete e abete rosso, pino cedro o una defogliazione grave (70%) di larice.

Di norma, le foreste vengono spruzzate con insetticidi per via aerea. Il farmaco biologico più promettente ad oggi è il lepidocida.