Hvordan r strateger adskiller sig fra k strateger. R- og K-udvælgelsesstrategier ifølge Robert MacArthur og Edward Wilson

Og de skitserede det i 1967 i værket "The Theory of Island Biogeography" (eng. Theory of Island Biogeography). Det opnåede den største popularitet blandt tilhængere af den heuristiske tilgang. I 1990'erne blev det kritiseret af flere empiriske undersøgelser, hvorefter antallet af dets tilhængere begyndte at falde.

Generelt overblik

Ifølge teorien sker naturlig udvælgelse i evolutionsprocessen på en af ​​to måder mulige scenarier eller strategier. Disse strategier, kaldet r Og K, er matematisk forbundet med Verhulst-ligningen for befolkningsdynamik:

d N d t = r N (1 − N K) (\displaystyle (\frac (dN)(dt))=rN\left(1-(\frac (N)(K))\right)\qquad )

hvor N er antallet (eller befolkningstætheden) af befolkningen, dN/dt er den aktuelle væksthastighed, r er den maksimale væksthastighed (reproduktionskoefficient), og K er det overførbare volumen (det maksimale antal eller densitet) af befolkningen, hvor bestanden stadig kan eksistere i balance med biotaen).

Hvis miljøet er mere eller mindre konstant, så dominerer organismer med en K-strategi i det, da evnen til succesfuldt at konkurrere med andre organismer under forhold med begrænsede ressourcer kommer først. Befolkningen af ​​K-strateger er som regel konstant og tæt på det maksimalt mulige under givne forhold. Egenskaber K-strategier er store størrelser, en forholdsvis lang levetid og små afkom, til hvis opdragelse en væsentlig del af tiden er afsat. Typiske K-strateger er store dyr – elefanter, flodheste, hvaler samt aber og mennesker.

En komparativ analyse af begge strategier er præsenteret i følgende tabel:

Egenskab	r-strategi	K-strategi
Befolkningsstørrelse	Meget variabel, kan være større end K	Normalt tæt på K
Optimal type habitat eller klima	Foranderlig og/eller uforudsigelig	Mere eller mindre konstant, forudsigelig
Dødelighed	Normalt katastrofalt	Lille
Befolkningsstørrelse	Variabel i tid, uligevægt	Relativt konstant, ligevægt
Konkurrence	Normalt krydret	Ofte svag
Ontogenetiske egenskaber	Hurtig udvikling Tidlig avl Små størrelser Enkelt gengivelse Mange efterkommere Kort levetid (mindre end 1 år)	Relativ langsom udvikling Sen avl Store størrelser Multipel gengivelse Få efterkommere Lang levetid (mere end 1 år)
Spredningsevne	Hurtig og udbredt afvikling	Langsom afvikling

r⁠–⁠K som et kontinuerligt spektrum

På trods af at nogle organismer udelukkende er r- eller K-strateger, har flertallet stadig karakteristika mellem disse to ekstreme modsætninger. For eksempel udviser træer K-strategiegenskaber såsom lang levetid og større konkurrenceevne. De producerer dog et stort antal af diasporaer og distribuere dem bredt, hvilket er karakteristisk for r-strateger.

Økologisk succession

I regioner, hvor der opstår store miljøkatastrofer, som det, der skete efter et vulkanudbrud på øen. Krakatoa i Indonesien eller Mount St. Helens i Washington State, USA, r- og K-strategier spiller en meget vigtig rolle i økologisk succession (eller succession), der genopretter balancen i økosystemet. Som regel spiller r-strategien hovedrollen her på grund af dens høje reproduktionshastighed og økologiske opportunisme. Som et resultat af denne strategi øger flora og fauna hurtigt deres potentiale, og i takt med at ligevægten med miljøet genoprettes (i økologi, klimakssamfundet), kommer tilhængerne af K-strategien gradvist i forgrunden.

I 1967 foreslog R. MacArthur og E. Wilson, der analyserede dynamikken i befolkningstal, r- og K-koefficienter [MacArtur R.H., Wilson E.O., 1967]. Vi vil ikke overveje deres matematiske betydning, men bruge disse koefficienter til at betegne to strategier evolutionær udvikling Levende væsner.

r-strategien forudsætter hurtig reproduktion og kort forventet levetid for individer, og k-strategien indebærer en lav reproduktionshastighed og langt liv. I overensstemmelse med r-strategien udvikler befolkningen sig ved vendepunkter i sin historie, når det ydre miljø ændrer sig, hvilket bidrager til fremkomsten af ​​nye egenskaber og indfangningen af ​​nye områder. K-strategien er typisk for en befolknings velstand i et allerede erobret område og under relativt stabile forhold. Det er klart, at sandsynligheden for innovation i en befolkning vil være højere, jo hurtigere den formerer sig, og jo oftere sker der et generationsskifte, dvs. kortere levetid for individer. For at løse problemet med overgangsformer er r-strategien ikke nok, det er tilrådeligt at supplere den med en egenskab mere, nemlig øget levedygtighed, eller bedste kvaliteter i kampen for tilværelsen, i den korte (i sammenligning med K-strategien) tidsperiode, der er tildelt af naturen for et individs liv. Dette er generelt logisk: du skal betale for at øge vitaliteten, såvel som for fertiliteten, og denne betaling er en reduktion i den forventede levetid. Hvis levedygtigheden af ​​individer med r-strategien øges, kan dette kompensere for de bemærkede ulemper ved mellemformer forbundet med dannelsen ny funktion. Som et resultat ville de overleve kampen for tilværelsen. Efter at have accepteret, at evnen til at skifte r- og K-strategier er en af ​​mekanismerne for biologisk evolution, kommer vi til spørgsmålet: hvordan fungerer det præcist? For at forblive inden for rammerne af begrebet evolution som konsolidering af tilfældigt opståede nye karakteristika gennem naturlig udvælgelse, må man også acceptere, at skiftet af strategier sker uden noget mønster, og de, der vælger den strategi, der er mere passende for givne miljøforhold overlever. I det simpleste tilfælde skal der være tale om et enkelt gen eller en koordineret gruppe af gener, hvis virkemåde bestemmer valget af strategi.

Generaliseret beskrivelse af evolutionære og miljømæssige mekanismer arters overlevelse under betingelser med rumlig og tidsmæssig heterogenitet af habitatet er tilvejebragt af begrebet livsstrategier eller strategier livscyklusser. Strategi forstås som mest fælles veje omfordeling af energi mellem processerne til opretholdelse af liv, vækst og reproduktion i forskellige grupper af organismer. Intensiteten af ​​energistrømmen rettet langs en eller anden vej kan fikseres genetisk med forskellige breddegrader reaktionsnormer, hvilket fører til begrænsninger (fysiologiske, fylogenetiske osv.) på mulighederne for energiomfordeling. Mekanismer for energiomfordeling, som er essensen af ​​adaptive reaktioner, bestemmer muligheden for sameksistens eller konkurrencemæssig forskydning af befolkninger, dvs. i sidste ende bestemme befolkningens stilling i samfundet.

Strategi bestemmes af de højest rangerende parametre, der er fælles selv for vidt forskellige arter og populationer. Disse er generelle karakteristika overlevelse og reproduktion. Interaktionerne mellem disse karakteristika og de parametre, der er afledt af dem, bestemmer deres optimale (ud fra et synspunkt om naturlig selektion) kombination under specifikke forhold.

Eksisterende klassifikationsskemaer for livsstrategier er et sæt af empiriske generaliseringer og er baseret på definitioner af "primære", hovedtyper af strategier implementeret under ekstreme værdier af faktorer. Variationen af ​​klassifikationer af livsstrategier kan reduceres til to hovedskemaer, der adskiller sig i antallet af identificerede bestemmende faktorer og følgelig antallet af primære strategier.

Det teoretiske grundlag for begrebet to primære strategier svarende til resultaterne af r- og K-selektion er den logistiske vækstmodel. Den afgørende faktor er befolkningstætheden. Den logistiske model forudsiger selektion for en højere ligevægtsbefolkningstæthed i mættede biocenoser eller for en høj maksimal hastighed vækst i sjældne I komplekse samfund mættet med konkurrerende arter er den vigtigste selektionsfaktor den lave koncentration af nødvendige ressourcer, for hvilke der opstår konkurrence. Udvælgelse til overlevelse under forhold med konstant ressourceknaphed stimulerer en stigning i bidraget fra energi til at øge overlevelse under intens konkurrence og produktion af mere konkurrencedygtige afkom (K-strategi). Den høje "pris" for hvert afkom begrænser antallet af afkom produceret af hvert modent individ, hvilket reducerer den maksimale befolkningstilvækst (potentiale). I systemer, hvor konkurrencepres på grund af rovdyrpres, sæsonbestemte, naturkatastrofer midlertidigt svækkes og begrænsende ressourcer frigives, befolkninger med høj hastighed vækst, investere maksimal energi i reproduktion og producere et stort antal "lavværdi" afkom (r-strategi). Der er et kontinuum af overgangsformer mellem de to primære strategier, og hver befolkning inkarnerer et kompromis mellem begge strategier. Den vigtigste faktor, der bestemmer befolkningens position på r-K-strategiaksen, er intensiteten af ​​interspecifik konkurrence og den tilhørende grad af tilgængelighed af den begrænsende ressource.

Blandt begreberne livsstrategier, skelner trepartstyper af strategier, største fordeling modtaget Ramensky-Grime-klassifikationen, eller C-S-R klassifikation. Oprindeligt designet til analyse af jordbaserede samfund højere planter, denne ordning var baseret på en spekulativ sammenhæng mellem planters vækstkarakteristika ( relativ hastighed vegetativ vækst), deres størrelse (udvikling af den overjordiske del af planten) og konkurrenceevne (evnen til at undertrykke udviklingen af ​​samfundspartnere ved fuldstændig brug af ressourcer). To hovedfaktorer betragtes som determinanter for primære strategier: stress og forstyrrelser. Stress begrænser akkumuleringen af ​​biomasse i populationer gennem ressourcebegrænsninger eller udsættelse for suboptimale fysiske forhold. Overtrædelser er forbundet med delvis fjernelse af biomasse fra en befolkning af dens forbrugere eller med fuldstændig ødelæggelse af biomasse som følge af påvirkningen af ​​ekstreme fysiske faktorer. Kombinationen af ​​intens stress og svage forstyrrelser bestemmer S-strategien, svag stress og svage forstyrrelser - C-strategien, svag stress og alvorlige overtrædelser- R-strategi. Kombinationen af ​​alvorlig stress og forstyrrelse ses som uforenelig med overlevelse af enhver befolkning. Patienter, eller stress-tolerante (S-strategi), er karakteriseret ved en lav vækstrate og dominerer under forhold med akut ressourcemangel eller suboptimale fysiske faktorer. Voldelige eller konkurrenter (C-strategi) er karakteriseret ved en høj vækstrate, undertrykker udviklingen af ​​samfundspartnere med hurtig og fuldstændig tilbagetrækning mineralske ressourcer og skygge. Explerents, eller ruderals (R-strategi) er karakteriseret ved en høj vækstrate og lav konkurrenceevne, der udvikler sig under forhold med svækket konkurrence.

I analogi med r-K kontinuum kan hver population korreleres med et punkt i det trekantede felt af primær C-S-R strategier, dvs. hver befolkning kombinerer i visse proportioner egenskaberne tålmodighed, vold og explerence.

Miljøstrategier befolkninger

Uanset individers tilpasninger til at leve sammen i en befolkning, uanset befolkningens tilpasninger til bestemte faktorer, er de i sidste ende rettet mod langsigtet overlevelse og fortsættelse af sig selv under alle eksistensbetingelser. Blandt alle tilpasningerne og funktionerne kan man skelne et sæt grundlæggende egenskaber, som kaldes en økologisk strategi. Det her generelle karakteristika vækst og reproduktion af en given art, herunder individers væksthastighed, den periode, hvor de når kønsmodenhed, reproduktionshyppigheden, den maksimale alder mv.

Økologiske strategier er meget forskellige, og selvom der er mange overgange mellem dem, kan der skelnes mellem to ekstreme typer: r-strategi og K-strategi.

r-strategi– det er besat af hurtigt reproducerende arter (r-arter); det er kendetegnet ved selektion for øget befolkningstilvækst i perioder med lav tæthed. Det er typisk for populationer i miljøer med pludselige og uforudsigelige ændringer i forhold eller i flygtige, ᴛ.ᴇ. eksisterende kort tid(tørre vandpytter, åenge, midlertidige vandløb)

De vigtigste egenskaber ved r-arter: høj frugtbarhed, kort regenereringstid, høje antal, sædvanligvis små størrelser af individer (planter har små frø), kort forventet levetid, store energiforbrug til reproduktion, korte levesteder, lav konkurrenceevne. R-arter befolker hurtigt og i stort antal ubesatte områder, men som regel bliver de snart - inden for en eller to generationers levetid - erstattet af K-arter.

r-arter omfatter bakterier, alle etårige planter (ukrudt) og insektskadedyr (bladlus, bladbiller, stammeskadedyr, græshoppernes gruppefase). Blandt stauder - pionerarter: Ivan-te, mange kornsorter, malurt, flygtige planter, fra træarter– piletræer, hvide og stenbirketræer, asp, choiceniya, nåletræer – lærk; de optræder først på forstyrrede områder: brændte områder, bjergkæder, byggebrud, langs vejkanter.

K-strategi – denne strategi er besat af arter med en lav reproduktionsrate og høj overlevelsesrate (K-arter); det bestemmer selektion for øget overlevelse ved høje befolkningstætheder, der nærmer sig grænsen.

De vigtigste egenskaber ved K-arter: lav frugtbarhed, betydelig forventet levetid, store størrelser af individer og frø, kraftfulde rodsystemer, høj konkurrenceevne, stabilitet i det besatte område, høj specialisering af livsstil. Reproduktionshastigheden for K-arter falder, når den maksimale befolkningstæthed nærmer sig og øges hurtigt ved lave tætheder; forældre tager sig af deres afkom. K-arter bliver ofte dominerende i biogeocenoser.

K-arter omfatter alle rovdyr, mennesker, reliktinsekter (store tropiske sommerfugle, inkl. Fjernøstlige, relikte langhornede biller, hjortebiller, jordbiller osv.), enkeltfasede græshopper, næsten alle træer og buske. De mest iøjnefaldende repræsentanter for planter er alle nåletræer, mongolsk eg, manchurisk valnød, hassler, ahorn, forbs og kværne.

Forskellige populationer bruger det samme habitat på forskellige måder, og derfor kan arter af begge typer eksistere i det på samme tid ved hjælp af en strategi.

EKSEMPLER. I skovene på den økologiske profil "Mountain Taiga" om foråret, før bladene blomstrer på træerne, skynder efemeroiderne at blomstre, bære frugt og afslutte vækstsæsonen: corydalis, Adonis Amur, anemone, orientalsk viol (gul). Under skovens baldakin begynder pæoner, liljer og revlebær at blomstre. På åbne arealer i tørre egeskove på sydskråningen vokser fåresvingel og rosengræs. Eg, svingel og andre arter er K-strateger, marianberry er r-strateg. For 40 år siden blev der efter en brand dannet parceller af aspe (r-arter) i granløvskovstypen. I dag forlader asp skovbevoksningen og erstattes af K-arter: lind, eg, avnbøg, valnød mv.

Enhver population af planter, dyr og mikroorganismer er et perfekt levende system, der er i stand til selvregulering og genoprettelse af dets dynamiske balance. Men det eksisterer ikke isoleret, men sammen med populationer af andre arter, der danner biocenoser. Af denne grund er interpopulationsmekanismer, der regulerer forholdet mellem populationer, udbredt i naturen. forskellige typer. Regulatoren af ​​disse forhold er en biogeocenose bestående af mange populationer af forskellige arter. I hver af disse populationer sker der interaktioner mellem individer, og hver population har en indvirkning på andre populationer og på biogeocenosen som helhed, ligesom biogeocenosen med dens bestanddel har direkte indflydelse på hver enkelt population.

Som I.I Schmalhausen: "...I alle biologiske systemer er der altid interaktion mellem forskellige reguleringscyklusser, hvilket fører til selvudvikling af systemet i overensstemmelse med de givne eksistensbetingelser..."

Når optimale forhold opnås, opstår der en mere eller mindre lang stationær tilstand (dynamisk ligevægt) af det givne system under de givne eksistensbetingelser. "...For en befolkning betyder dette etableringen af ​​en bestemt genetisk struktur, herunder forskellige former afbalanceret polymorfi. For en art betyder det at etablere og vedligeholde den mere eller mindre kompleks struktur. ... For en biogeocenose betyder det at etablere og vedligeholde dens heterogene sammensætning og de etablerede relationer mellem komponenter. Når eksistensbetingelserne ændrer sig, bliver den stationære tilstand naturligvis forstyrret. Der er en revurdering af normen og mulighederne, og følgelig en ny transformation, ᴛ.ᴇ. yderligere selvudvikling af disse systemer...” Samtidig ændres forholdet mellem led i biogeocenosen, og i populationer sker der en omstrukturering af den genetiske struktur.

Økologiske strategier for befolkninger - koncept og typer. Klassificering og funktioner i kategorien "Økologiske strategier for populationer" 2017, 2018.

De mest tydeligt modsatrettede strategier for sociale kontakter viser sig naturligvis i reproduktiv adfærd, dvs. i avlsstrategi.

Hos de fleste arter, inklusive mennesker, findes begge reproduktionsstrategier. Den generelle retning af menneskelig evolution kan betegnes som en bevægelse fra r-strategier til K- strategier. Du kan endda angive det omtrentlige tidspunkt, hvornår K- strategien begyndte at sejre - dette er det 3. årtusinde f.Kr., hvor myten om konflikten mellem Niobe og Latona opstod på Lilleasiens territorium.

Niobe nægtede at ofre til Latona og hendes børn fra Zeus til Apollo og Artemis. Det forklarede hun til dels med, at hun har syv gange flere børn end Latona. Fornærmet klagede Latona til børnene. Apollo og Artemis, som stod op for deres mor, dræbte alle niobider med pile.

Den biologiske betydning af denne myte er indlysende: det er bedre at have få efterkommere, men mere tilpasset til miljø, som i konkurrence vil besejre flere, men mindre veltilpassede individer. Og afkommets større tilpasningsevner opnås, som allerede nævnt, for det første ved omhyggelig udvælgelse af en reproduktiv partner og for det andet ved omhyggelig pleje af afkommet - hvad der hos mennesker kaldes opdragelse og træning.

I menneskelig evolution r-strategi bliver gradvist udskiftet TIL-strategi.

Evolutionær fordel overgik til K- strateger, dvs. stor mængde Reproduktivt succesrige afkom begyndte at blive efterladt af de kvinder, der: 1) omhyggeligt valgte deres reproduktive partner (ægtefælle) og 2) havde udtalt forældreadfærd, dvs. gav børn omhyggelig omsorg, opdragede dem og gav dem uddannelse.

Kvinde K-strategen er interesseret i, at den reproduktive partner bruger alle de opnåede ressourcer til kun at forsørge sit afkom.

På trods af det faktum, at mennesker generelt er en monogam art (mere præcist er der flere repræsentanter blandt mennesker K-strategier), er der ofte bærere af den modsatte reproduktive strategi, som er ret ligeglade med deres børn. Sådanne mennesker, især kvinder, føler ofte smertefuldt over deres ligegyldighed, idet de anser sig selv for at være skyld i manglen på forældrenes følelser. Læger klassificerer denne tilstand som en særlig "dårlig mor" neurose.

Den type reproduktive strategi, som en person tilhører, afsløres først efter fødslen af ​​hans barn. Så starter den hormonelle reaktion, der ledsager fødslen, et kompleks af forældreadfærd. Det er svært at afgøre, om en kvinde tilhører den ene eller anden psykologiske type inden fødslen. -r- eller TIL- strategier. Du kan ikke skabe opmærksomhed på dine egne børn.

En kvindes kulde eller fjendtlighed over for sine børn er varianter af normen. Dette er en ekstrem manifestation r-reproduktionsstrategier.

Hvis en sund kvinde har højt niveau kortisol i hvile, dvs. Hvis hun tilhører psykologisk type B, tjener dette som grundlag for at forudsige intensiv forældreadfærd. Koncentrationen af ​​kortisol i blodet under graviditeten stiger hos alle kvinder. Men dens stigning er større hos de kvinder, der efterfølgende viste mere udtalt moderlig adfærd.

Ud over cortisol afspejles forældretilknytningsbias i forholdet mellem østradiol og progesteron. En gradvis stigning i dette forhold fra tidlig til sene datoer graviditet er en markør TIL-strategier.

Vedrørende den hormonelle regulering af faderlig adfærd, dvs. Meget lidt er kendt om forældrenes adfærd hos mænd. Der er tegn på, at forældreadfærd er mere udtalt hos mænd med lave testosteronniveauer og høje prolaktinniveauer. Mænd, der bruger meget tid sammen med deres børn under 1 år, har højere niveauer af kortisol og prolaktin i blodet end dem, der bruger lidt tid på sådan kommunikation, men forskellene når ikke op på niveauet af statistisk signifikans.

Praktisk betydning biologiske markørundersøgelser K-strategier er indlysende. En kvinde stiller forskellige, stort set modstridende, krav til sin seksuelle og reproduktive partner. Hvis en elsker skulle besidde maksimalt antal fordele, så skal manden have et minimum antal ulemper. Og kun to positive egenskaber: at bringe penge og behandle børn godt. Derfor vil problemet med at vælge en ægtefælle blive meget lettet, når specifikke biologiske tegn på en persons tilbøjelighed til adfærd, der sikrer K- avlsstrategi. Desværre er dette problem stadig langt fra at blive løst.

Det skal bemærkes, at den adfærd, der er karakteristisk for de to reproduktionsstrategier, ikke kun viser sig i forhold til børn og ægtefæller. Reproduktive adfærdsstrategier er et særligt tilfælde af sociale kontaktstrategier.

Vælg - mig eller denne kat!

Nå, jeg vælger dig. Jeg har trods alt kendt dig længe, ​​men det er første gang, jeg har set denne kat.

E. Uspensky

Karakteren af ​​E. Uspensky er indlysende K- strateg, for evt alternativt valg foretrækker en person, han kender godt. Ejeren af ​​den modsatte psykologiske type vil vælge en fremmed, da kommunikation med ham lover nye indtryk og er mere interessant.

r- Og K- avlsstrategier er et særligt tilfælde r- og K-strategier for sociale kontakter.

r- Og K-strategier for sociale kontakter kan betragtes som psykologiske typer. Type B-dyr reagerer aktivt med adfærd og endokrine reaktioner på et andet dyrs adfærd. Type A-rotter er ligeglade med deres nabos adfærd. Forskellene i oxytocinsystemet hos disse dyr er meget afslørende. Hos type A dyr er aktiviteten af ​​oxytocinsystemet to gange lavere end hos type B dyr. Der er således en overensstemmelse med forskellene i humorale mekanismer og typer af sociale kontakter hos dyr af genetisk udvalgte linjer.

Lad os se på et par eksempler på effekten af ​​oxytocin på menneskelig adfærd.

Frivillige fik intranasal oxytocin, hvilket øgede tilliden mellem mennesker.

Desuden fører tidlig social stress forårsaget af moderadskillelse til ændrede oxytocinniveauer hos voksne. For eksempel, hos rhesusaber, der blev opdrættet isoleret fra deres mor, i en alder af 18, 24 og 36 måneder, blev antallet af affiliative sociale kontakter, inklusive varigheden af ​​allogrooming, reduceret dramatisk, og antallet af agonistiske kontakter og varigheden af ​​stereotype motoriske handlinger blev øget. I sådanne isolater er koncentrationen af ​​oxytocin i cerebrospinalvæsken væsentligt lavere end i normale isolater, dvs. aber opvokset med deres mor.

Lignende resultater blev opnået i en undersøgelse af personer med manglende kontakt til forældre. Børn, der har været frataget mødrepleje siden fødslen, når de bliver voksne, lider af følelsesmæssige lidelser og viser sig svækkede social adfærd. De viser også reduceret aktivitet af oxytocin- og vasopressinsystemerne 147 . Forstyrrelser i oxytocinsystemet er også blevet bemærket hos børn, der er frataget deres fars tilstedeværelse. Børn af enlige mødre er kendt for at have en øget risiko for følelsesmæssige lidelser. Hos voksne mænd, der er vokset op uden en far, er den hæmmende effekt af intranasalt administreret oxytocin på den stress-inducerede stigning i kortisol i blodet svækket

Sammenfattende diskussionen af ​​spørgsmålet om strategier for menneskelige sociale kontakter skal det siges, at der utvivlsomt er to sådanne strategier: r- Og TIL-. De viser sig primært i relationer til børn, men også i alle andre sociale kontakter. K-strategi er forbundet med høj aktivitet af oxytocinsystemet i kroppen, og r- med lav aktivitet. Disse to adfærdsstile er genetisk bestemt, men kan ændres, i det mindste midlertidigt, ved at manipulere kroppens oxytocinniveauer.