Berømte russiske kjemikere, deres bidrag til vitenskapen. Store kjemikere: kort biografi

tysk fysiker. Skaperen av de spesielle og generelle relativitetsteoriene. Hans teori var basert på to postulater: det spesielle relativitetsprinsippet og prinsippet om konstanten til lysets hastighet i et vakuum. Oppdaget loven om forholdet mellom masse og energi i kroppen. Basert på kvanteteorien om lys, forklarte han fenomener som den fotoelektriske effekten (Einsteins lov for den fotoelektriske effekten), Stokes regel for fluorescens og fotoionisering. Distribuert (1907)...

tysk kjemiker-organisk. Verkene er viet til kjemien til karbohydrater, proteiner og purinforbindelser. Han studerte strukturen til purinforbindelser, noe som førte ham til syntesen av fysiologisk aktive purinderivater - koffein, teobromin, xantin, teofyllin, guanin og adenin (1897). Som et resultat av forskningen utført på karbohydrater, har dette området av kjemi blitt en uavhengig vitenskapelig disiplin. Utførte syntesen av sukkerarter. Han foreslo en enkel nomenklatur for karbohydrater, som fortsatt brukes i dag...

Engelsk fysiker og kjemiker, medlem av Royal Society of London (siden 1824). Født i London. Jeg studerte på egenhånd. Fra 1813 arbeidet han i laboratoriet til G. Davy ved Royal Institution i London (fra 1825 - dets direktør), fra 1827 - professor ved Royal Institution. Han begynte vitenskapelig forskning innen kjemi. Han var engasjert (1815-1818) i kjemisk analyse av kalkstein, med...

Kjemiker og fysiker. Født i Warszawa. Uteksaminert fra universitetet i Paris (1895). Siden 1895 jobbet hun ved School of Industrial Physics and Chemistry i laboratoriet til ektemannen P. Curie. I 1900-1906. undervist ved Sèvres Normal School, og fra 1906 - professor ved universitetet i Paris. Siden 1914 ledet hun kjemisk avdeling, grunnlagt med sin deltakelse i 1914...

tysk kjemiker. Han publiserte (1793) verket «The Principles of Stoichiometri, or the Method of Measuring Chemical Elements», der han viste at når forbindelser dannes, samhandler elementer i strengt definerte proporsjoner, senere kalt ekvivalenter. Introduserte konseptet "støkiometri". Richters funn bidro til grunnlaget for kjemisk atomisme. Leveår: 10.III.1762-4.V.1807

Østerriksk-sveitsisk teoretisk fysiker. En av skaperne av kvantemekanikk og relativistisk kvantefeltteori. Formulerte (1925) prinsippet oppkalt etter ham. Inkludert spinn i kvantemekanikkens generelle formalisme. Spådde (1930) eksistensen av nøytrinoer. Arbeider med relativitetsteori, magnetisme, mesonteori om atomkrefter, etc. Nobelprisen i fysikk (1945). Leveår: 25.IV.1890-15.XII.1958

Russisk vitenskapsmann, tilsvarende medlem. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1876). Født i Tobolsk. Uteksaminert fra Hovedpedagogisk institutt i St. Petersburg (1855). I 1855-1856 - lærer ved gymnaset ved Richelieu Lyceum i Odessa. I 1857-1890 undervist ved St. Petersburg University (fra 1865 - professor), samtidig i 1863-1872. - Professor ved St. Petersburg Institute of Technology. I 1859-1861. var...

Fransk kjemiker, medlem av Paris Academy of Sciences (siden 1772). Født i Paris. Uteksaminert fra det juridiske fakultet ved universitetet i Paris (1764). Han deltok på et kurs med forelesninger om kjemi ved den botaniske hagen i Paris (1764-1766). I 1775-1791 - Direktør for kontoret for krutt og salpeter. Ved å bruke sine egne midler skapte han et utmerket kjemisk laboratorium, som ble det vitenskapelige senteret i Paris. Var en støttespiller konstitusjonelt monarki. I…

Flotte kjemikere

Alder Kurt (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Tysk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra University of Kiel (Doctor of Philosophy, 1926), hvor han studerte hos O. P. G. Diels. I 1926-1936 arbeidet han der (fra 1934 professor). I 1936-1940, vitenskapelig direktør for grenen av I.G Farbenindustry-konsernet i Leverkusen, siden 1940 direktør for det kjemiske instituttet ved University of Cologne.

Hovedområdet for forskning er organisk syntese. Studerte (1926) azodikarboksylsyreeter sammen med Diels; dette arbeidet førte til deres oppdagelse (1928) av en av de viktigste reaksjonene i organisk kjemi - 1,4-addisjon av molekyler med en aktivert multippelbinding (dienofiler) til konjugerte diener med dannelse av sykliske strukturer (diensyntese). Ytterligere arbeid tillot Alder å finne generelle mønstre for avhengighet av dannelsen av addukter i denne reaksjonen på strukturen til de opprinnelige komponentene (Alders regler). Studerte de stereokjemiske egenskapene til reaksjoner og reaktivitet organiske forbindelser med spente forbindelser. Etablert muligheten for å gjennomføre og utbredt bruk av reaksjoner omvendt til diensyntese (retrodien-nedbrytning). Han oppdaget en-syntese - tilsetning av olefiner som inneholder allyliske hydrogenatomer til en dienofil. Fant (1940) at cyklopentadien, når det varmes opp, tilsetter vinylacetat for å danne et umettet acetat, som kan omdannes til en mettet alkohol. Utviklet (1956) en metode for å oppnå cyklopentenon. Nobelprisen (1950, sammen med Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Sovjetisk organisk kjemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1942). Uteksaminert fra Kazan University (1900). I 1900-1911 jobbet han ved New Alexandria Institute of Agriculture and Forestry (fra 1906 professor), i 1911-1930 professor ved Kazan University, i 1930-1963 ved Kazan Institute of Chemical Technology. I 1946-1965, styreleder for presidiet for Kazan-grenen til USSR Academy of Sciences.

Hans hovedforskning er viet kjemien til organofosforforbindelser, som han er en av grunnleggerne av. For første gang i Russland (1900) utførte han syntesen av allylmetylfenylkarbinol gjennom en organomagnesiumforbindelse. Etablert (1905) strukturen til fosforsyre, oppnådd sine estere i ren form, oppdaget den katalytiske isomeriseringen av medium estere av fosforsyre til estere av alkylfosfinsyrer (Arbuzov-omorganisering), som ble en universell metode for syntese av organofosforforbindelser. I 1914 oppnådde han estere av fosfinsyrer, og markerte dermed begynnelsen på et nytt forskningsfelt - kjemien til organofosforforbindelser med PCC-bindingen (deres systematiske studie ble startet i USSR og i utlandet på 20-30-tallet). Når man studerer strukturen til "Boyds syreklorid" sammen med B.A. Arbuzovoppdaget (1929) reaksjonen av dannelsen av frie radikaler i triarylmetylserien fra triarylbrommetan. Referanseradikalet divinylpicrylhydrazyl ble fremstilt og studert. Han utviklet innenlandske kilder til organiske forbindelser, sammen med B. A. Arbuzov ny metode Tips bartrær og teknikker for å samle oleoresin uten å miste flyktige komponenter. Oppdaget og studert (30-40-årene) nye klasser av organofosforforbindelser - derivater av subfosforsyre, pyrofosforsyre, pyrofosforsyre og fosforsyre. Oppdaget (1947) reaksjonen av tilsetning av dialkylfosforsyrer til en karbonylgruppe, som var en ny universell metode for syntese av organofosforforbindelser. Han etablerte den fysiologiske aktiviteten til en rekke forbindelser han oppdaget, hvorav noen viste seg å være insektmidler, andre - narkotika. Han foreslo en rekke laboratorieinstrumenter (kolber, kolonner). Forfatter av verk om historien til russisk kjemi.

Hero of Socialist Labour (1957). Vinner av USSR State Prizes (1943, 1947). Institute of Organic and Physical Chemistry ved USSR Academy of Sciences i Kazan bærer navnet hans (siden 1968).

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

kjemi or bayer syntese

Tysk organisk kjemiker. Uteksaminert fra Universitetet i Freiburg (PhD, 1908). Han jobbet der, i 1910-1915 ved universitetet i Kiel. I 1915-1918 underviste han ved Universitetet i Istanbul (Tyrkia), i 1918-1933 - ved Universitetet i Breslau (fra 1927 professor). Da nazistene kom til makten, forlot han hjemlandet. I 1933 foreleste han ved Oxford University (England). I 1934-1966 jobbet han igjen ved Istanbul Universitet. Hovedarbeidene er viet syntesen av diazometan og studiet av dets reaksjoner med aldehyder, ketoner og syreklorider, og utviklingen av teorien om mesomerisme. Han studerte (1921-1923) ringslutningen av hydrazoditiodikarbonamid og viste at, avhengig av mediet, fører ringslutning til enten triazolderivater eller tiodiazolderivater. Foreslo (1924) den elektroniske teorien om mellomtilstander. Han oppnådde (1924) dehydreddiksyre ved å varme opp acetoeddiksyreester i nærvær av spor av natriumbikarbonat ved en temperatur på 200 ° C med samtidig fjerning av alkohol. Sammen med Eistert (1927) oppdaget han reaksjonen for å produsere høyere homologer av karboksylsyrer fra lavere ved å reagere syreklorider med diazometan (Arndt-Eistert-reaksjon). Han foreslo (1930) en metode for å produsere diazometan ved 5°C ved å reagere nitrosometylurea med en vandig løsning av kaliumhydroksid under et eterlag.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, von (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved Universitetet i Heidelberg med R. W. Bunsen og F. A. Kekule og ved Universitetet i Berlin (Ph.D., 1858). Fra 1860 underviste han samtidig ved Berlin Academy of Crafts og ved Militærakademiet. Fra 1872 var han professor ved universitetet i Strasbourg og fra 1875 ved universitetet i München. Verkene forholder seg til syntetisk organisk kjemi og stereokjemi. Oppdaget barbitursyre (1864) og barbiturater. Introduserte (1866) i praksisen med organisk syntese metoden for å redusere organiske stoffer med sinkstøv. Viste (1867) at mellitinsyre er en benzenheksakarboksylsyre. Sammen med den tyske kjemikeren A. Emmerling syntetiserte han (1869) indol ved å smelte sammen o-nitrokanelsyre med kaliumhydroksid, deretter dens derivater, inkl. isatin. Picoliner og kollidiner ble oppnådd ved kondensering av ammoniakk med acetaldehyd og akrolein i 1870. Redusert (1870) naftalen til tetrahydronaftalen og mesitylen til tetrahydromesitylen. Sammen med G. Caro syntetiserte han (1877) indol fra etylanilin. Oppdaget (1879) indofeninreaksjonen - utseendet til en blå farge ved blanding av tiofen med isatin i nærvær av kons. svovelsyre. Han syntetiserte indigo fra dinitrofenyldiacetylen (1883) og inden fra o-di(brommetyl)benzen og dinatriummaloneter (1884). Han la frem (1885) en teori om stress, som etablerte avhengigheten av styrken til sykluser av størrelsen på vinklene mellom valensbindinger. Mottok tereftalsyre (1886) og to geometriske isomerer av heksahydroftalsyre (1888); introduserte (1888) begrepet cis-trans-isomerisme. Han foreslo (1887, samtidig med G. E. Armstrong) den sentriske formelen for benzen. Eksperimentelt bevist (1888) identiteten til alle karbonatomer i benzen. Etablerte (1894) strukturen til karanen. Oppdaget (1896) cis-trans-isomerisme i terpenserien. Han opprettet en stor skole av organiske kjemikere, blant dem var G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B. Meyer og andre president for German Chemical Society (1871, 1881, 1893, 1903). Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1892). Nobelprisen (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Amerikansk kjemiker, medlem av US National Academy of Sciences (siden 1936). Født i Gent (Belgia). Uteksaminert fra Ghent University (1884). Jobbet der også. I 1889 flyttet han til USA, hvor han først jobbet i et fotografisk firma, og deretter grunnla (1893) sitt eget firma for produksjon av fotopapir, som han fant opp, som kunne fremkalles under kunstig lys. Hovedområdene for forskning er kjemi og polymerteknologi. Han jobbet (siden 1905) med å lage et materiale som er i stand til å erstatte skjellakk, og syntetiserte (1908) den første termoherdende harpiksen - bakelitt (et produkt av polykondensering av fenol med formaldehyd). President for American Chemical Society (1924). Medlem av mange vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Sveitsisk organisk kjemiker. Født i Berlin. Han studerte (siden 1875) ved universitetene i Breslau, Heidelberg og Berlin. Fra 1880 arbeidet han ved den høyere tekniske skolen i Berlin, fra 1883 - ved universitetet i München (fra 1891 professor). I 1893-1905, professor ved den høyere tekniske skolen i Zürich. I 1905 forlot han denne stillingen av helsemessige årsaker, men fortsatte sin forskning ved hjelp av en assistent. De viktigste vitenskapelige arbeidene er viet til studiet av aromatiske og nitrogenholdige organiske forbindelser. Han fastslo (1885) at strukturen til reten inkluderer en fenantrenkjerne. Ved hydrogenering av naftalenderivater oppnådde han (1889) alicykliske forbindelser og introduserte dette begrepet i kjemi. Han studerte oksidasjons- og reduksjonsreaksjonene til nitrogenholdige stoffer, spesielt reduserte han (1894) nitrobenzen til fenylhydroksylamin. Han etablerte (1896) at diazoniumsalter eller salter av diazosyrer i sure medier forvandles til vannuløselige, svært ustabile anhydrider. Bestemte (1897) mekanismen for dannelse av sulfanilsyre fra anilinsulfat. Viste (1901) at under kontrollerte forhold med syrekatalyse P-tolylhydroksylamin kan omorganiseres til dienon. Mottatt (1903) P-kinonoksidasjon P-kresol persyre i et nøytralt miljø. Studerte de optiske egenskapene til antranilsyrederivater og fotografier Kjemiske egenskaper benzaldehydderivater.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Conrad) (17.11.1838 - 18.1906)

Organisk kjemiker, akademiker ved St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1886). Født i St. Petersburg. Han studerte kjemi ved Heidelberg (1853-1854, 1856, under ledelse av R. W. Bunsen), München (1855, lyttet til forelesninger av J. Liebig) og Göttingen (1857-1858, under ledelse av F. Wöhler) universiteter (doktor) i filosofi, 1858). Han forbedret sin utdannelse (1858-1859) under ledelse av S. A. Wurtz ved Higher Medical School i Paris. Han jobbet ved universitetet i Breslau (1859), universitetet i Göttingen (1860-1866, fra 1865 professor). Siden 1866, professor ved St. Petersburg University. Hovedområdet for forskning er kjemien til aromatiske forbindelser. Etablert (1866) regelen for klorering av aromatiske forbindelser: i kulde - inn i kjernen, og ved oppvarming - inn i sidekjeden. Syntetiserte o- og m-toluidiner (1870-1871), o-nitrokanelsyre, o-nitrobenzosyre og antranilsyre (1872). Han foreslo (1872) en svært følsom reaksjon for oppdagelsen av halogener i organiske forbindelser ved å kalsinere dem på oksidert kobbertråd i flammen til en gassbrenner (Beilstein-test). Han var en av de første som studerte kaukasisk olje og beviste tilstedeværelsen av heksahydroaromatiske forbindelser i den. Initiativtakeren til opprettelsen og den første kompilatoren av en oppslagsbok med flere bind, inkludert informasjon om alle organiske forbindelser kjent på tidspunktet for utgivelsen av neste bind, "Handbuch der organische Chemie" (vol. 1-2, 1. utg. 1881). Deretter ble et spesielt Beilstein Institute for Literature of Organic Chemistry opprettet i Frankfurt am Main i 1951 for å publisere referanseboken.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

tysk kjemiker. Uteksaminert fra universitetet i Leipzig (1878). I 1879-1883 jobbet han ved Higher Technical School i Brunswick, og fra 1883 ved University of Leipzig. I 1891 professor ved Giessen, i 1892-1897 ved Universitetet i Erlangen. I 1897 organiserte han et laboratorium for anvendt kjemi ved universitetet i Leipzig, og fra 1912 var han direktør for det etablerte Kaiser Wilhelm Institute for Applied and Pharmaceutical Chemistry i Berlin. Verkene forholder seg til organisk og fysisk kjemi. Han studerte den romlige strukturen til oksimer og viste (1886) at oksimer, under påvirkning av sure midler, omorganiseres til sure amider (Beckmann-omorganisering). I 1891 ble metallketyler oppnådd ved innvirkning av metallisk natrium på diarylketoner. Han utviklet metoder for å bestemme molekylvekten til oppløste stoffer basert på Raoults lov – ved å senke frysetemperaturen (1888) og øke kokepunktet (1889) til løsningene deres. Han oppfant et termometer som lar deg nøyaktig bestemme temperaturen nær disse punktene (Beckman-termometer).

Birch Arthur (f. 3.VIII.1915)

Australsk organisk kjemiker, medlem av Australian Academy of Sciences (siden 1954), presidenten i 1976-1986. Uteksaminert fra University of Sydney (1937). Han forbedret sin utdannelse ved Oxford University (England) med R. Robinson. I 1949-1952 arbeidet han ved University of Cambridge under A. Todd. Professor ved Sydney (1952-1955), Manchester (1955-1967) universiteter og Australian National University i Canberra (siden 1970). Hovedarbeidene er viet organisk syntese, spesielt syntese av naturlige forbindelser. Oppdaget (1949) reaksjonen av selektiv reduksjon av aromatiske forbindelser til dihydroaromatiske forbindelser ved virkningen av natrium og alkohol i flytende ammoniakk (bjørkereduksjon). Han foreslo (1962) en metode for syntese av troponer fra anisoler. Han utviklet en metode for å stabilisere labile diensystemer i reaksjoner av alicykliske forbindelser, inkludert flavonoider og terpener.

Medlem av en rekke vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn. Utenlandsk medlem av USSR Academy of Sciences (siden 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

fransk kjemiker. Han studerte ved School of Industrial Physics and Chemistry i Paris (1890-1893) og Sorbonne (PhD, 1899). Fra 1906 ledet han de tekniske laboratoriene til Military Commissariat Office i Paris. Hovedarbeidene er viet til kjemien til terpener, alifatiske og hydroaromatiske forbindelser. Sammen med L. Bouveau oppdaget han (1903) reaksjonen for å produsere primære alkoholer ved å redusere estere ved påvirkning av metallisk natrium i etylalkohol (Bouvo-Blanc-reduksjon). Etablert (1907) en regel som under påvirkning av eddiksyreanhydrid omdannes 1,4- og 1,5-dikarboksylsyrer til ketoner, og 1,2- og 1,3-dikarboksylsyrer omdannes til anhydrider. Oppdaget (1923) en generell metode for klormetylering av aromatiske hydrokarboner (Blanc-reaksjon).

Borodin Alexander Porfirievich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

Russisk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra det medisinsk-kirurgiske akademiet i St. Petersburg (1856). Fra 1856 arbeidet han på et militærsykehus i St. Petersburg, i 1859-1862 - i de kjemiske laboratoriene i Heidelberg, Paris og Pisa, i 1862-1887 - ved det medisinsk-kirurgiske akademiet i St. Petersburg (fra 1864 professor) og samtidig i 1872-1887 - ved Kvinnemedisinske Senters kurs. Hovedområdet for forskning er organisk syntese. Han utviklet metoder for produksjon av brom-substituerte fettsyrer (1861) og organiske syrefluorider (1862). Undersøkte (1863-1873) aldehydkondensasjonsprodukter; samtidig med S. A. Wurtz (1872) utførte han aldolkondensering. Han oppdaget at sølvkarboksylater, når de behandles med brom, forvandles til haloalkaner (Borodin-Hunsdieker-reaksjonen). Allment kjent som komponist (for operaen "Prince Igor", for eksempel).

Brønsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.12.1947)

Dansk fysisk kjemiker, medlem av Royal Danish Society of Sciences (siden 1914). Uteksaminert fra Københavns Universitet (1902). Fra 1905 arbeidet han ved Universitetet i København (fra 1908 professor), i 1930-1947 direktør for Fysisk-kjemisk Institutt ved Den Højere Tekniske Skole i København. Hovedarbeidene er viet til kjemisk kinetikk, katalyse og termodynamikk av løsninger. Han studerte katalytiske reaksjoner og de kinetiske egenskapene til ioner i løsninger. Han fremmet (1923) ideer om salteffekter i syre-base-katalyse i løsninger (effekten av nøytrale salter på hastigheten til syre-base-reaksjoner) og etablerte (1923-1925) årsakene til disse. Han introduserte i vitenskapen begrepet "kritisk kompleks" (i en viss forstand, forgjengeren til det aktiverte komplekset). Formulerte (1929) de grunnleggende prinsippene for den "generelle" eller "utvidede" teorien om syrer og baser, i henhold til hvilke: a) syren er en donor, og basen er en protonakseptor; b) syrer og baser eksisterer bare som konjugerte par; c) protonet eksisterer ikke i fri form i oppløsning, det danner et H-ion 3O +. Etablert et kvantitativt forhold mellom styrken til syrer og baser og deres katalytiske aktivitet. Utviklet (1929) teorien om syre-base katalyse.

Buvo Louis (15.11.1864 - 5.IX.1909)

Fransk organisk kjemiker. Uteksaminert fra Ecole Polytechnique i Paris (1885). Han jobbet som forbereder ved universitetet i Paris. Han underviste ved universitetene i Lyon, Lille (1898), Nancy (fra 1899) og Paris (fra 1904; professor fra 1905). Hovedområdet for forskning er organisk syntese. Han utviklet metoder for fremstilling av aldehyder ved innvirkning av disubstituerte formamider på Grignard-reagenset (1904, Bouveau-reaksjon), og karboksylsyrer ved hydrolyse av amider (også Bouveau-reaksjon). Sammen med G. L. Blanc oppdaget han (1903) reaksjonen av dannelsen av primære alkoholer ved reduksjon av estere under påvirkning av metallisk natrium i etylalkohol (Bouvaud-Blanc-reduksjon). Syntetisert (1906) isoleucin fra alkylacetoeddiksyreester via oksim.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Russisk kjemiker, akademiker ved St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1874). Uteksaminert fra Kazan University (1849). Han jobbet der (fra 1857 professor, i 1860 og 1863 rektor). Siden 1868, professor ved St. Petersburg University. Skaperen av teorien kjemisk struktur organiske stoffer, som danner grunnlaget for moderne begreper innen kjemi. Etter å ha oppdaget (1858) en ny metode for syntese av metylenjodid, utførte han en rekke arbeider relatert til fremstillingen av dets derivater. Han syntetiserte metylendiacetat, oppnådde produktet av dets forsåpning - en polymer av formaldehyd, og på grunnlag av sistnevnte mottok han for første gang (1861) heksametylentetramin (urotropin) og det sukkerholdige stoffet "metylenenitane" (dette var den første komplette syntesen av et sukkerholdig stoff). I 1861 laget han først en rapport "Om stoffers kjemiske struktur", der: a) han viste begrensningene til eksisterende teorier om struktur i kjemi; b) understreket den grunnleggende betydningen av atomteori; c) ga en definisjon av begrepet kjemisk struktur som fordelingen av affinitetskrefter som tilhører atomer, som et resultat av hvilke kjemiske bindinger med varierende styrke dannes; d) var den første som trakk oppmerksomheten til det faktum at den forskjellige reaktiviteten til forskjellige forbindelser forklares av "mer eller mindre energi" som atomer binder seg til (dvs. binder energi), så vel som det fullstendige eller ufullstendige forbruket av affinitetsenheter under bindingsdannelse (i karbondioksid komplett, i karbonmonoksid ufullstendig). Han underbygget ideen om gjensidig påvirkning av atomer i et molekyl. Forutsagt og forklart (1864) isomerismen til mange organiske forbindelser, inkludert to isomere butaner, tre pentaner og forskjellige alkoholer opp til og inkludert amylalkoholer. Han utførte et stort antall eksperimenter som bekreftet teorien han la frem: han syntetiserte og etablerte strukturen til tertiær butylalkohol (1864), isobutan (1866) og isobutylen (1867), bestemte strukturen til en rekke etylenhydrokarboner og utførte deres polymerisering. Han viste (1862) muligheten for reversibel isomerisering, og la grunnlaget for læren om tautomerisme. Han studerte (1873) kjemiens historie og foreleste om den organiske kjemiens historie. Han skrev "An Introduction to the Complete Study of Organic Chemistry" (1864), den første håndboken i vitenskapens historie basert på teorien om kjemisk struktur. Han opprettet en skole av russiske kjemikere, som inkluderte V.V. Markovnikov, E.E. Wagner, A.E. Favorsky, og andre. Han kjempet aktivt for anerkjennelsen av russiske vitenskapsmenn. Var en mester høyere utdanning for kvinner. Han var også interessert i spørsmål om biologi og jordbruk: han var engasjert i hagearbeid, birøkt og tedyrking i Kaukasus. Formann for kjemiavdelingen i det russiske fysisk-kjemiske selskap (1878-1882). Æresmedlem i mange vitenskapelige foreninger.

Bucherer Hans Theodor (19.V.1869 - 29.V.1949)

tysk kjemiker. Han studerte i München og Karlsruhe, samt ved universitetet i Leipzig hos J. Wislicenus (Ph.D., 1893). I 1894-1900 jobbet han ved BASF-bedriftene i Ludwigshafen. Fra 1901 ved Higher Technical School i Dresden (fra 1905 professor), fra 1914 ved Higher Technical School i Berlin, fra 1926 ved Higher Technical School i München. Hovedarbeidene er viet til studiet av aromatiske diazoforbindelser og deres bruk i produksjon av fargestoffer. Oppdaget (1904) reaksjonen av reversibel utveksling av en aminogruppe for hydroksyl i naftalenserien under påvirkning av vandige løsninger av bisulfitter (Bucherer-reaksjon). Syntetiserte (1934) hydantoiner fra karbonylforbindelser, blåsyre og ammoniumkarbonat.

Wagner Egor Egorovich (9.XII.1849 – 27.XI.1903)

Russisk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra Kazan University (1874), hvor han jobbet i et år. I 1875 ble han sendt til St. Petersburg University, til laboratoriet til A. M. Butlerov. I 1876-1882 var han laboratorieassistent for N. A. Menshutkin ved samme universitet. I 1882-1886 var han professor ved New Alexandria Institute of Agriculture and Forestry, og i 1886-1903 ved University of Warszawa. Den viktigste vitenskapelige forskningen er viet til organisk syntese. Sammen med A. M. Zaitsev oppdaget han (1875) reaksjonen for produksjon av sekundære og tertiære alkoholer ved virkningen av karbonylforbindelser av sink og alkylhalogenider. Ved å bruke denne reaksjonen utførte han (1874-1884) syntesen av en rekke alkoholer. Klargjorde (1885) regelen for ketonoksidasjon formulert av A.N. Han oppdaget (1888) oksidasjonsreaksjonen til organiske forbindelser som inneholder en etylenbinding ved å behandle disse forbindelsene med en 1% løsning av kaliumpermanganat i et alkalisk medium (Wagner-reaksjon eller Wagner-oksidasjon). Ved å bruke denne metoden beviste han den umettede naturen til en rekke terpener. Etablerte strukturen til limonen (1895), a-pinen - hovedkomponenten i russiske furuterpentiner, oppdaget (1899) kamfen-omorganiseringen av den første typen ved å bruke eksemplet på overgangen av borneol til kamfen og tilbake (Wagner-Meerwein-omorganiseringen; G. L. Meerwein i 1922 belyste mekanismen og viste den generelle karakteren av denne omgrupperingen).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Fysisk kjemiker, akademiker ved St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1910) Uteksaminert fra Riga Polytechnic Institute (1889) og Universitetet i Leipzig (1891). I 1894-1902 professor, i 1902-1905 direktør for Riga Polytechnic Institute. I 1911-1919 direktør for Chemical Laboratory of the Academy of Sciences, i 1919-1934 professor ved University of Rostock, fra 1934 - ved universitetene i Frankfurt am Main og Tübingen (1947-1950, fra 1950 æresprofessor). Fungerer - innen fysikk. kjemi og stereokjemi. Etablert (1888) avhengigheten av den elektriske ledningsevnen til vandige løsninger av salter på deres molare masse. dielektrisk konstant. Han oppdaget (1896) fenomenet inversjon av stereoisomerer, som består i det faktum at optiske antipoder kan oppnås fra samme form av en optisk aktiv forbindelse som et resultat av utvekslingsreaksjoner av et hydrogenatom assosiert med et asymmetrisk karbonatom (Walden) inversjon). Oppdaget (1903) optisk aktive forbindelser i olje. Foreslo (1902) teorien om autodissosiasjon av uorganiske og organiske løsningsmidler. Sammen med K. A. Bischof publiserte han (1894) "Handbook of Stereochemistry", etterfulgt av et tillegg i to bind (1902). Utenlandsk æresmedlem av USSR Academy of Sciences (siden 1927).

Wallach Otto (27.III.1847 - 26.II.1931)

Tysk organisk kjemiker. Uteksaminert fra universitetet i Göttingen (1869). Fra 1870 arbeidet han ved universitetet i Bonn (fra 1876 professor), i 1889-1915 - ved universitetet i Göttingen. Hovedarbeidene er viet til kjemien til alicykliske forbindelser og studiet (siden 1884) av terpener. Isolerte (1891) limonen, phellandrene, fenchone, terpinolen, terpineol og andre terpener og studerte deres egenskaper. Viste (1906-1908) at etylidencykloheksan isomeriserer under den katalytiske virkningen av syrer til etylcyklogensen-1. Beskrev (1903) reaksjonen av klorcykloheksan med alkali, noe som førte til dannelsen av cyklopentankarboksylsyre. Studerte (1909) reduktiv aminering av aldehyder og ketoner med en blanding av primære og sekundære aminer med maursyre. Oppdaget (1880) omorganiseringen av azoksyforbindelser til P-oksy- eller O-hydroksyderivater av azobenzen. En av initiativtakerne til etableringen av industrien for aromatiske stoffer i Tyskland. President for German Chemical Society (1910). Nobelprisen (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

tysk kjemiker. Uteksaminert fra Det medisinske fakultet ved Universitetet i Heidelberg (1823). Han spesialiserte seg i kjemi under veiledning av L. Gmelin ved Heidelberg universitet og J. J. Berzelius ved Stockholms universitet. I 1825-1831 arbeidet han ved den tekniske skolen i Berlin, i 1831-1835 - professor ved den tekniske skolen i Kassel, fra 1836 - ved universitetet i Göttingen. Forskning fokuserer på både uorganisk og organisk kjemi. Mens jeg fortsatt var student, forberedte jeg uavhengig cyanidjodid og kvikksølvtiocyanat. Oppdaget (1822) cyansyre. Som J. Liebig etablerte (1823) tilstedeværelsen av isomerisme av fulminater (salter av kvikksølvfulminat). Han beviste (1828) muligheten for å oppnå urea ved å fordampe en vandig løsning av ammoniumcyanat, som regnes som den første syntesen av et naturlig organisk stoff fra en uorganisk. Sammen med Liebig etablerte han (1832) formelen for benzosyre; mens han studerte derivater av "bitter mandelolje", sammen med Liebig, oppdaget han (1832) at under transformasjoner i serien benzosyre - benzaldehyd - benzoylklorid - benzoylsulfid, samme gruppe "C" 6N 5CO-" passerer uten endring fra en forbindelse. til en annen. De kalte gruppen benzoyl. Denne oppdagelsen var et faktum som støttet den radikale teorien. Sammen med Liebig (1837) utførte han nedbrytningen av amygdalin, studerte (1838) urin- og benzenheksakarboksylsyrer og deres derivater. Mottok dietyltellur (1840), hydrokinon (1844); studerte (1844) opiumalkaloid, oppnådd (1847) mandelsyre fra amygdalin. Han oppnådde metallisk aluminium (1827), beryllium og yttrium (1828) ved å varme opp kloridene deres med kalium, fosfor (1829) fra kalsiumfosfat, silisium og dets hydrogenforbindelser og klorider (1856-1858), kalsiumkarbid og acetylen fra det (1862) ). Sammen med A.E. Saint-Clair Deville (1857) laget han rene preparater av bor, borhydrid, titan, titannitrid og studerte forbindelser av nitrogen og silisium. For første gang utarbeidet og testet (1852) en blandet kobber-krom-katalysator for oksidasjon av svoveldioksid - CuO Cr 2O 3, som er første gang i kjemiens historie at kromoksid brukes i katalyse. President for German Chemical Society (1877). Medlem av mange vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn. Utenlandsk medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

En britisk organisk kjemiker gjorde han betydelige funn innen kjemien til alkoholer og etere, katalyse og reversible reaksjoner. De var de første som forklarte virkningen av katalysatoren fra synspunktet om dannelsen av mellomforbindelser. Han jobbet som professor ved University College, London (1849-1887). Han var den første som syntetiserte sammensatte etere ved å bruke en metode han foreslo som involverer behandling av et alkoksyd med en haloalkan (Williamsons syntese)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved universitetene i Tübingen (til 1916) og Marburg (1923-1926). Fram til 1932 arbeidet han ved Universitetet i Marburg, i 1932-1937 professor ved Høyere tekniske skole i Braungsweig, i 1937-1944 i Freiburg, i 1944-1956 i Tübingen og fra 1956 ved Heidelberg Universitet (fra 1967 æresprofessor). Forskning er viet til syntese av komplekse og vanskelig tilgjengelige organiske forbindelser. Ved hjelp av metoden for litiumhalogenutveksling oppnådde han (1938) forskjellige organolitiumforbindelser, bl.a. O-litiumfluorbenzen. Sett frem (1942) en hypotese om dannelsen i reaksjoner som involverer O-litium fluorobenzen intermediær kortlivet forbindelse - dehydrobenzen og deretter bekreftet sin eksistens, syntetiserte polynukleære aromatiske forbindelser på basis av det, spesielt benzenpolymerer. Viste at ringer som inneholder a-b-høyt umettede bindinger har en tendens til å danne polymerer med en rørformet eller spiralformet struktur. Oppdaget (1942) omorganiseringen av etere til alkoholer under påvirkning av fenyllitium (Wittig-omorganisering). Han oppnådde (1945) en forbindelse som var den første representanten for klassen av ylider - bipolare ioner der et positivt ladet oniumatom (nitrogen, fosfor, etc.) er kovalent bundet til et negativt ladet karbonatom. Syntetisert (1952) pentafenylfosfor. Utførte (1958) en flertrinns syntese av fenantrener ved reduksjon av estere av substituerte 2,2"-difenylkarboksylsyrer. Oppdaget (1954) reaksjonen ved dannelse av olefiner fra karbonylforbindelser og alkylidenfosforaner (Wittig-reaksjon). Oppdaget (1954). ) reaksjonen av tilsetningen av fosfinmetylidener til aldehyder og ketoner ved en dobbel karbon-oksygenbinding Syntetisert (1956) tryptycen beviste (1960-1961) den mellomliggende dannelsen av cykloalkyner. 5-MED 7under oksidasjonen av de tilsvarende bis-hydrazonene i nærvær av svært aktive komponenter i Diels-Alder-reaksjonen (fenylazid og 2,5-difenyl-3,4-benzofuran). Etablerte (1971) strukturen til aromatisk propellan ved bruk av NMR-spektroskopi. Medlem av en rekke vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn. Nobelprisen (1979, sammen med G. C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Fransk kjemiker, medlem av Paris Academy of Sciences (siden 1867), dets president i 1881-1884. Uteksaminert fra Det medisinske fakultet ved Universitetet i Strasbourg (1839). Han studerte kjemi i laboratoriet til J. Liebig ved universitetet i Giessen (1842). Fra 1844 arbeidet han ved Higher Medical School i Paris (fra 1845 assistent for J. B. A. Dumas, fra 1853 professor). Siden 1875 professor ved universitetet i Paris. Verkene forholder seg til organisk og uorganisk kjemi. Mottatt cyanursyre, isocyanatestere. Oppdaget (1849) alkylaminer ved å syntetisere etylamin og metylamin. Utviklet (1855) en universell metode for syntese av parafinhydrokarboner ved innvirkning av metallisk natrium på alkylhalogenider (Wurtz-reaksjon). Han syntetiserte etylenglykol fra etylenjodid og sølvacetat (1856), melkesyre fra propylenglykol (1856), etylenklorhydrin og etylenoksid (1859). Han oppnådde fenol (1867), samt forskjellige nitrogenholdige baser med åpne og lukkede kjeder - etanolaminer, kolin (1867), neurin (1869). Han utførte (1872) samtidig med A.P. Borodin aldolkondensasjon, utførte (1872) krotonisk kondensasjon av acetaldehyd. Han var en utmerket foreleser og gjorde mye som organisator og popularisering av vitenskap. Forfatter av bøkene "Lectures on Some Issues of Theoretical Chemistry" (1865), "Elementary Lessons in New Chemistry" (1868), etc. President for French Chemical Society (1864, 1874, 1878). Medlem av flere vitenskapsakademier. Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1873). Mineralet wurtzite er navngitt til hans ære.

Gabriel Sigmund (7.11.1851 - 22.111.1924)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved Berlin (med A.V. Hoffmann) og Heidelberg (fra 1872, med R.V. Bunsen) universiteter (Doctor of Philosophy, 1874). Fra 1874 arbeidet han ved Universitetet i Berlin (fra 1886 professor). Hovedarbeidene er viet til syntese og kvalitativ analyse av nitrogenholdige heterosykliske forbindelser. Syntetisert isokinolin og fenylisokinolin (1885), ftalazin og dets homologer. Oppdaget (1877) sammen med A. Michael at ftalsyreanhydrid kan delta i Perkin-reaksjonen som en karbonylkomponent. Han oppdaget (1887) en metode for syntese av primære alifatiske aminer ved å reagere organiske halogenderivater med kaliumftalimid og påfølgende hydrolyse av de resulterende N-substituerte ftalimidene (Gabriels syntese). Oppdaget (1891) den første spiranforbindelsen med nitrogen (IV). Syntetisert (1898) etylenimin ved innvirkning av kaliumhydroksid på b-brometylenaminhydrobromid.

Ganch (HANCH) Arthur Rudolf (7.III.1857 - 14.111.1935)

Tysk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra Higher Technical School i Dresden (1879). Jobbet ved universitetet i Würzburg (1880). Professor i Zürich Polyteknisk institutt(siden 1882), Würzburg (siden 1893) og Leipzig (1903-1927) universiteter.

Hovedarbeidene er viet til syntese og stereokjemi av organiske forbindelser. Oppdaget (1882) reaksjonen av dannelsen av pyridinderivater ved cyklokondensasjon av b-ketosyreestere med aldehyder eller ketoner og ammoniakk (Hantzsch-syntese). Syntetisert tiazol (1890), imidazol, oksazol og selenazol. Oppdaget (1890) reaksjonen ved dannelse av en pyrrolring under kondensering av acetoeddiksyreester, a-klorketoner og ammoniakk (eller aminer). Sammen med A. Werner etablerte han (1890) strukturen til nitrogenholdige forbindelser som oksimer og azobenzen og fremmet (1890) teorien om stereoisomerisme av molekyler som inneholder en nitrogen-karbon dobbeltbinding; eksistensen av to isomerer av monooksimer ble forklart som et tilfelle av geometrisk isomerisme. Viste (1894) at diazoforbindelser kan eksistere i formen syn- Og anti-former Han var en talsmann for konseptet om at egenskapene til syrer avhenger av deres interaksjon med løsningsmidlet. Foreslo (1923) teorien om pseudosyrer og pseudobaser.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

Amerikansk kjemiker, medlem av US National Academy of Sciences (siden 1914). Født i Elisavetgrad (nå Kirovograd, Ukraina). Uteksaminert fra University of Michigan (1890). I 1896-1897 forbedret han sin utdannelse ved universitetet i München under A. Bayer og ved universitetet i Heidelberg under W. Meyer. Han jobbet ved University of Michigan til 1936 (fra 1904 professor). Under første verdenskrig jobbet han i US Military Chemical Service.

Verkene er hovedsakelig viet til kjemien til frie radikaler, som han er grunnleggeren av. Tetrafenylmetan ble først oppnådd (1897). Han oppdaget (1900) eksistensen av frie radikaler: i forsøk på å syntetisere et fullstendig fenylert hydrokarbon - heksafenyletan, isolerte han en reaktiv forbindelse som hadde en intens farge i løsningen, og viste at denne forbindelsen - trifenylmetyl - er en "halvpart" av molekylet . Dette var det første frie radikalet som ble oppnådd. Han jobbet med dannelsen av giftige gasser, spesielt med industriell syntese av etylenklorhydrin, et mellomprodukt i produksjonen av sennepsgass. Laget den første vellykkede frostvæsken for biler. President for American Chemical Society (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Tysk organisk kjemiker. Uteksaminert fra universitetet i Giessen (1840). Han jobbet der under ledelse av Yu Liebig. I 1845 underviste han ved universitetet i Bonn. Samme år ble han invitert til England. I 1845-1865 direktør for Royal College of Chemistry i London. Siden 1865 professor ved universitetet i Berlin.

Den viktigste vitenskapelige forskningen er viet til aromatiske forbindelser, spesielt fargestoffer. Isolert (1841) anilin og kinolin fra steinkulltjære. I 1843 ble han kjent med metoden for å produsere anilin utviklet av N. N. Zinin og siden da viet sin forskning til syntese av fargestoffer basert på det. Kjemisk identifisert (1843) Zinins "benzidam" med Fritzsches "anilin" og Runges "kyanol". Observerte (1845) polymerisasjonen av styren. Mottok (1845) toluidiner. Oppdaget (1850) tetraalkylerte ammoniumbaser +4som en slags organiske metaller. Han foreslo (1850) en metode for syntese av alifatiske aminer ved virkningen av ammoniakk på alkylhalogenider (Hoffmann-reaksjon). Sammen med O. T. Kaur syntetiserte han (1855) trietylfosfin, og viste at det kombineres med oksygen, svovel, halogener og etyljodid for å danne tetraetylfosfoniumjodid. Sammen med Kaur oppnådde han allylalkohol og dens oksidasjon - akrolein. Syntetiserte (1858) fuksin (anilinrød) og etablerte (1861) sammensetningen. Han oppdaget (1863) sammensetningen av rosanilinfargestoffer og fant en rute for syntese av rosanilin. Sammen med sin samarbeidspartner K. A. Martius oppdaget han (1871) hemibenzidin-omorganiseringen. Oppdaget (1868) transformasjonen av primære aminer til isonitriler. Han foreslo (1881) en metode for å fremstille alifatiske, fett-aromatiske og heterosykliske aminer fra syreamider (Hoffmann-omorganisering). President for Chemical Society of London (1861-1863). Grunnlegger og første president i German Chemical Society (1868-1892, med jevne mellomrom). Grunnlegger (1868) av presseorganet til dette samfunnet "Chemische Berichte". Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1857).

Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Fransk organisk kjemiker, medlem. Paris vitenskapsakademi (siden 1926). Elev av F. A. Barbier. Uteksaminert fra University of Lyon (1893). I 1900-1909 arbeidet han der, fra 1909 - ved universitetet i Nancy (fra 1910 professor). Under første verdenskrig - i det militære kjemiske laboratoriet ved Sorbonne. I 1917-1918 foreleste han ved Milo Institute (USA). I 1919-1935 igjen ved universitetet i Lyon, fra 1921 samtidig direktør for School of Chemical Industry i Lyon.

Hovedforskningen er viet syntese og studie av organiske forbindelser. Etter råd fra Barbier utførte han (1900) de første syntesene av organiske forbindelser ved å bruke blandede organomagnesiumforbindelser oppnådd fra alkylhalogenider og magnesium i et eterisk medium. Han fastslo (1901) at hovedreagenset i slike synteser er et reagens bestående av alkylmagnesiumhalogenider oppløst i eter (Grignard-reagens). Disse arbeidene la grunnlaget for universelle metoder for organomagnesiumsyntese, og åpnet et nytt stadium i utviklingen av preparativ organisk kjemi. Han brukte organomagnesiumforbindelser for syntese av hydrokarboner, alkoholer (1901-1903), ketoner, aldehyder (1906), etere, nitriler, aminer (1920), syrer osv. Disse syntesene (Grignard-reaksjonen) er mye brukt i syntetisk praksis. Han studerte også enolisering og kondensering av ketoner med organiske magnesiumderivater, syntese av acetylenhydrokarboner og blandede magnesiumalkoholater. Grunnlegger av den 23-binders publikasjonen "Manual of Organic Chemistry" (1935-1954; bare de to første bindene ble utgitt i løpet av hans levetid). Utviklet en nomenklatur av organiske forbindelser. Medlem av en rekke vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn. Nobelprisen (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Tysk organisk kjemiker som jobbet i England; Medlem av Royal Society of London (siden 1868). Han studerte ved Polytechnic Institute i Kassel (spesialisering i landbruk), deretter ved universitetene i Jena og Marburg. I 1858 ble han invitert av A.V. Hoffman til London, hvor han jobbet ved Royal College of Chemistry. Siden 1861, sjefkjemiker for bryggeriet i Burton-on-Trent (England). Hovedarbeidene er knyttet til kjemien til nitrogenholdige organiske forbindelser. Han var den første som fikk (1857) diazoforbindelser (og introduserte begrepet "diazo" i kjemi). Oppdaget (1858) diazotiseringsreaksjonen av aromatiske aminer med salpetersyre. Han foreslo (1864) en metode for reduksjon av diazoniumsalter ved å erstatte diazogruppen med hydrogen. Fikk (1864) en ny type fargestoffer - azofargestoffer. Syntetisert anilingul (1866), fenylendiaminer (1867), oksyazobenzen (1876). Karakteriserte (1874) isomere diaminobenzener ved å dekarboksylere alle seks diaminobenzosyrene med kalk. Han foreslo (1879) et reagens (en blanding av a-naftylamin med sulfanilsyre), som gir en rød farge med nitrittioner (Griess-reagens). Tilberedte (1884) fargestoffer som kan farge bomull uten forutgående beisemiddel.

Delepin Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Fransk organisk kjemiker, medlem av Paris Academy of Sciences (siden 1930). Uteksaminert fra Higher Pharmaceutical School i Paris (Doctor of Philosophy, 1894). I 1895-1902, assistent for P. E. M. Berthelot ved Collège de France, i 1904-1930 jobbet han ved Higher School of Pharmacy (fra 1913 professor), i 1930-1941 professor ved Collège de France.

Hovedverkene er viet organisk syntese. Utviklet (1895) en metode for fremstilling av primære aminer ved sur hydrolyse av kvaternære salter dannet ved kondensasjon av benzyl- og alkylhalogenider med heksamin (Delepine-reaksjon). Oppdaget (1909) reaksjonen av oksidasjon av aldehyder til karboksylsyrer ved virkningen av Ag 2O i en vandig løsning av alkali, også oppkalt etter ham. Studerte ulike svovelforbindelser og reaksjoner i terpenserien. President for French Chemical Society (1929-1930), ærespresident (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27.III.1861 - 19.III.1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Tysk organisk kjemiker. Uteksaminert fra Universitetet i Berlin (1899). Han jobbet der til 1916 (assistent for E. G. Fischer, professor fra 1906). Siden 1916 professor ved Kiel University.

Hovedretningen for forskning er strukturell organisk kjemi. Mottok (1906) "karbondioksid" C 3OM 2. Han utførte arbeid for å etablere strukturen til kolesterol og kolsyre, noe som ble reflektert i navnene "Diels syre", "Diels hydrokarbon", "Diels dehydrogenering med selen". Studerte azodikarboksyleter sammen med K. Alder (1911). Disse arbeidene, som ble avbrutt på grunn av utbruddet av første verdenskrig og gjenopptatt på 1920-tallet, fungerte som utgangspunkt for oppdagelsen (1928) av Diels og Alder av en av de viktigste reaksjonene i moderne organisk kjemi - den 1. ,4-addisjon av molekyler med en aktivert multippelbinding (dienofiler) til konjugerte diener for å danne sykliske strukturer (diensyntese). Oppdaget (1930) den katalytiske reaksjonen av selektiv dehydrogenering av cykloheksen- eller cykloheksanringen i molekylene til polysykliske forbindelser ved påvirkning av selen ved oppvarming, noe som fører til dannelsen av aromatiske forbindelser. Nobelprisen (1950, sammen med Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Russisk organisk kjemiker, tilsvarende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1885). Student av A. M. Butlerov. Uteksaminert fra Kazan University (1862). I 1862-1865 forbedret han sin utdannelse i laboratoriene til A. W. G. Kolbe ved University of Marburg og SA Wurtz ved Higher Medical School i Paris. Fra 1865 jobbet han ved Kazan University (fra 1871 professor). Forskning er hovedsakelig rettet mot å utvikle og forbedre organisk syntese og Butlerovs teori om kjemisk struktur. Han utviklet (1870-1875) organosinkmetoder for syntese av forskjellige klasser av alkoholer ("Zaitsev-alkoholer"), og bekreftet spådommene til Butlerovs teori om eksistensen av slike alkoholer og la grunnlaget for en av de universelle retningene for organisk syntese i generell. Spesielt, sammen med E.E. Wagner, oppdaget han (1875) reaksjonen for produksjon av sekundære og tertiære alkoholer ved å virke på karbonylforbindelser av sink og alkylhalogenider. Mottok (1870) normal primær butylalkohol. Syntetisert (1873) dietylkarbinol. Etablert (1875) en regel i henhold til hvilken eliminering av elementer av hydrohalogensyrer fra alkylhalogenider eller vann fra alkoholer skjer på en slik måte at hydrogen sammen med halogenet eller hydroksylet forlater det minst hydrogenerte nabokarbonatomet (Zaitsevs regel) . Utførte (1875-1907) syntesen av umettede alkoholer. Han oppnådde (1877-1878) sammen med I.I. Kanonnikov eddiksyreanhydrid ved virkningen av acetylklorid på iseddik. Sammen med studentene utførte han mange arbeider med fremstilling og studier av flerverdige alkoholer, organiske oksider, umettede syrer og hydroksysyrer. Han opprettet en stor skole av kjemikere, inkludert A.E. Arbuzov, E.E. Wagner, A.N. Reformatsky og andre.

Sandmeier Traugott (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

Sveitsisk kjemiker. Han jobbet som assistent for W. Meyer ved Zürich Polytechnic Institute (fra 1882) og Universitetet i Göttingen (fra 1885), og A. R. Ganch ved Zürich Polytechnic Institute (1886-1888). Siden 1888 ved Geigy-selskapet i Basel.

En av pionerene i å skape den syntetiske fargestoffindustrien. Sammen med Meyer syntetiserte han (1883) tiofen ved påvirkning av acetylen på kokende svovel. Oppdaget (1884) reaksjonen ved å erstatte en diazogruppe i aromatiske eller heteroaromatiske forbindelser med et halogenatom ved dekomponering av diazoniumsalt i nærvær av kobberhalogenider (Sandmeyer-reaksjon). Han foreslo en ny metode for å produsere isatin med kvantitativt utbytte (samspillet mellom et amin og kloral og hydroksylamin).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Sovjetisk organisk kjemiker, akademiker (siden 1929). Uteksaminert fra Novorossiysk University i Odessa (1884). Fra 1885 forbedret han sin utdannelse i Tyskland: ved universitetet i Leipzig hos J. Wislicenus og ved universitetet i Göttingen hos W. Meyer. I 1888-1892 arbeidet han ved Novorossiysk-universitetet, fra 1893 var han professor ved Moskva-universitetet, som han forlot i 1911 i protest mot tsarregjeringens reaksjonære politikk. I 1911-1917, direktør for Central Chemical Laboratory i Finansdepartementet, fra 1917 - igjen ved Moskva-universitetet, samtidig fra 1935 - ved Institute of Org. of Chemistry ved USSR Academy of Sciences, som han var en av arrangørene av.

Forskning er knyttet til flere områder av organisk kjemi - kjemien til alicykliske forbindelser, kjemien til heterosykler, organisk katalyse, protein- og aminosyrekjemi. Til å begynne med studerte han isomerismen til tiofenderivater og oppnådde (1887) en rekke av dens homologer. Ved å studere stereoisomerismen til mettede alifatiske dikarboksylsyrer fant han (1891) metoder for å fremstille sykliske fem- og seksleddede ketoner fra dem, hvorfra han igjen oppnådde (1895-1900) et stort antall homologer av cyklopentan og cykloheksan. Syntetiserte (1901-1907) mange hydrokarboner som inneholder fra 3 til 9 karbonatomer i ringen, som fungerte som grunnlag for kunstig modellering av sammensetningen av olje og oljefraksjoner. Han la grunnlaget for en rekke retninger knyttet til studiet av de gjensidige transformasjonene av hydrokarboner. Han oppdaget (1910) fenomenet dehydrogeneringskatalyse, som består i den utelukkende selektive virkningen av platina og palladium på cykloheksan og aromatiske hydrokarboner og i den ideelle reversibiliteten av hydro- og dehydrogeneringsreaksjoner kun avhengig av temperatur. Sammen med ingeniør A. Kumant utviklet han designet (1916) av en gassmaske. Videre arbeid med dehydrogenerings-hydrogeneringskatalyse førte ham til oppdagelsen (1911) av irreversibel katalyse. Mens han behandlet spørsmål om petroleumskjemi, utførte han en rekke arbeider om bensinering av cracking (1920-1922) og om "ketonisering av naftener". Oppnådd (1924) alicykliske ketoner ved katalytisk acylering av petroleumssyklaner. Utførte (1931 - 1937) prosessene for katalytisk og pyrogenetisk aromatisering av oljer. Sammen med N. S. Kozlov, for første gang i USSR (1932), begynte han arbeidet med produksjon av kloroprengummi. Han er en av grunnleggerne av læren om organisk katalyse. Han la frem ideer om deformasjon av reagensmolekyler under adsorpsjon på faste katalysatorer. Sammen med studentene oppdaget han reaksjonene til selektiv katalytisk hydrogenolyse av cyklopentanhydrokarboner (1934), destruktiv hydrogenering, tallrike isomeriseringsreaksjoner (1925-1939), inkludert gjensidige transformasjoner av ringer i retning av både innsnevring og ekspansjon. Eksperimentelt (1938, sammen med Ya. T. Eidus) beviste dannelsen av metylenradikaler som mellompartikler i prosessene med organisk katalyse. Han forsket også innen aminosyre- og proteinkjemi. Han oppdaget (1906) reaksjonen ved å produsere a-aminosyrer fra aldehyder eller ketoner ved virkningen av en blanding av kaliumcyanid med ammoniumklorid og påfølgende hydrolyse av de resulterende a-aminonitrilene. Syntetiserte en rekke aminosyrer og hydroksyaminosyrer. Han opprettet en stor skole av organiske kjemikere (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate, etc.). En av arrangørene av All-Union Chemical Society oppkalt etter. D.I. Mendeleev og hans æresmedlem (siden 1941). President for Moscow Society of Natural Scientists (1935-1953). Hero of Socialist Labour (1945). Pris oppkalt etter V.I. Lenin (1934), USSRs statspriser (1942, 1946, 1948). Navnet Zelinsky ble tildelt (1953) til Institute of Organic Chemistry ved USSR Academy of Sciences (nå Institute of Organic Chemistry ved det russiske vitenskapsakademiet oppkalt etter N.D. Zelinsky).

organisk kjemiker biografi enestående

Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Russisk organisk kjemiker, akademiker. St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1865) Uteksaminert fra Kazan University (1833). Han arbeidet der, fra 1837 i laboratorier og fabrikker i Tyskland, Frankrike, England (i 1839-1840 ved universitetet i Giessen under J. Liebig). I 1841-1848 var han professor ved Kazan-universitetet, i 1848-1874 - ved det medisinsk-kirurgiske akademiet i St. Petersburg.

Vitenskapelig forskning er viet til organisk kjemi. Utviklet (1841) metoder for å produsere benzoin fra benzaldehyd og benzyl ved oksidasjon av benzoin. Dette var det første tilfellet av benzoinkondensering, en av de universelle metodene for å produsere aromatiske ketoner. Han oppdaget (1842) reduksjonsreaksjonen av aromatiske nitroforbindelser, som fungerte som grunnlaget for en ny gren av den kjemiske industrien - anilo-fargestoff. På denne måten oppnådde han anilin og a-naftylamin (1842), P-fenylendiamin og deoksybenzoin (1844), benzidin (1845). Oppdaget (1845) omorganiseringen av hydrazobenzen under påvirkning av syrer - "benzidinomorganiseringen". Viste at aminer er baser som er i stand til å danne salter med forskjellige syrer. Mottatt (1852) allylester av isotiocyansyre - "flyktig sennepsolje" - basert på allyljodid og kaliumtiocyanid. Oppdaget (1854) ureider. Han studerte derivater av allylradikalet og syntetiserte allylalkohol. Mottok (1860-tallet) diklor- og tetraklorbenzen, tolan og stilben. Studerte (1870-tallet) sammensetningen av lepiden (tetrafenylfuran) og dets derivater. Sammen med A. A. Voskresensky er han grunnleggeren av en stor skole av russiske kjemikere. Blant studentene hans var A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin og andre En av arrangørene av Russian Chemical Society og dets første president (1868-1877). I 1880 etablerte dette selskapet en pris oppkalt etter. N.N. Zinin og A.A. Voskresensky.

Iocic Zhivoin Ilya (6.H.1870 - 23.1.1914)

Organisk kjemiker. Student av A.E. Favorsky. Født i Paracin (Serbia). Uteksaminert fra St. Petersburg University (1898). I 1899-1914 arbeidet han der.

Forskning er viet til syntese og isomerisering av umettede, hovedsakelig acetylen, hydrokarboner. Han viste (1897) muligheten for å omdanne metylallen under påvirkning av alkoholalkali til dimetylacetylen, og under påvirkning av metallisk natrium til etylacetylenderivater. Oppdaget (1898) reaksjonen av transformasjon av a-halogen-substituerte alkoholer til umettede hydrokarboner under påvirkning av sinkstøv. Utviklet en metode for å produsere halogenerte alkoholer. Oppdaget (1902) reaksjonen av acetylenhydrokarboner med organomagnesiumforbindelser, der alkenyl- og dialkenylmagnesiumhalogenider (Jocic-komplekser) dannes. Dermed indikerte han rutene for syntese av mange acetylen- og diacetylenforbindelser. Utviklet (1908) en metode for syntese av acetylensyrer ved bruk av organomagnesiumkomplekser. Oppdaget noen nye acetylenforbindelser. Oppnådd lett polymeriserende usymmetriske halogensubstituerte hydrokarboner. Jeg har ikke skrevet en eneste artikkel. Han rapporterte muntlig om resultatene av sitt arbeid på møter i Russian Physical and Chemical Society.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Italiensk kjemiker, medlem av Accademia Nazionale dei Lincei (siden 1873). Han fikk sin medisinske utdannelse ved universitetene i Palermo (1841-1845) og Pisa (1846-1848). Han deltok i det folkelige opprøret på Sicilia, etter undertrykkelsen som han emigrerte til Frankrike i 1849. I 1851 vendte han tilbake til Italia. Professor i kjemi ved National College of Alexandria (Piemonte, 1851-1855), Universitetet i Genova (1856-1861), Universitetet i Palermo (1861-1871), Universitetet i Roma (1871-1910).

En av grunnleggerne av atom-molekylær teori. Sammen med den franske kjemikeren F. S. Cloez oppnådde han cyanamid (1851), studerte dets termiske polymerisering og oppnådde urea ved hydrering av cyanamid. Mens han studerte effekten av kaliumhydroksid på benzaldehyd, oppdaget han (1853) benzylalkohol. Samtidig oppdaget han redoks-disproporsjoneringen av aromatiske aldehyder i et alkalisk medium (Cannizzaro-reaksjon). Han syntetiserte benzoylklorid og oppnådde fenyleddiksyre fra det. Studerte anisalkohol, monobenzylurea, santonin og dets derivater. Imidlertid ligger hovedbetydningen av Cannizzaros arbeid i systemet med grunnleggende kjemiske konsepter han foreslo, noe som innebar en reform av atom-molekylære konsepter. Ved å bruke den historiske metoden analyserte han (1858) utviklingen av atom-molekylær vitenskap fra J. Dalton og A. Avogadro til C. F. Gerard og O. Laurent og foreslo et rasjonelt system av atomvekter. Etablert og underbygget de riktige atomvektene til mange grunnstoffer, spesielt metaller; Basert på Avogadros lov, skilte han tydelig (1858) begrepene "atom", "molekyl" og "ekvivalent". På den første internasjonale kongressen for kjemikere i Karlsruhe (1860) overbeviste han mange forskere om å ta posisjonen til atom-molekylær teori og brakte klarhet i det forvirrende spørsmålet om forskjellen i verdiene til atomvekter, molekylvekter og ekvivalenter. Sammen med E. Paterno og H. J. Schiff grunnla han (1871) magasinet Gazzetta Chimica Italiana. Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.H.1957)

Amerikansk organisk kjemiker, medlem av US National Academy of Sciences (siden 1946). Født i Kremenets (Ukraina). Uteksaminert fra University of Chicago (1917). Han jobbet der (fra 1939 som professor), og fra 1922-1924 - ved University of Maryland.

Hovedarbeidene er knyttet til kjemien til frie radikaler. I begynnelsen av sin aktivitet studerte han tilsetningen av hydrogenbromid til allylbromid og viste (1930-årene) at tilsetningen mot Markovnikovs regel er assosiert med tilstedeværelsen av spor av peroksidforbindelser i reaksjonsblandingen. Basert på ideer om frie radikalers mekanisme for reaksjoner, skapte han en rekke syntetiske metoder. Syntetiserte (1940) og studerte organiske kvikksølvforbindelser brukt i landbruk og medisin. Han isolerte ergotocin og viste at det kan brukes som et aktivt prinsipp for medikamenter. Han skapte grunnlaget for implementering av frie radikaler polymerisasjonsprosesser som er viktige for industrien. Utviklet (1939) en metode for lavtemperaturklorering av alkaner ved bruk av sulfurylklorid og benzoylperoksid som initiator.

Kekule Friedrich August (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Tysk organisk kjemiker. Uteksaminert fra universitetet i Giessen (1852). Lyttet til forelesninger i Paris av J. B. A. Dumas, S. A. Wurtz, C. F. Gerer. I 1856-1858 underviste han ved Universitetet i Heidelberg, i 1858-1865 professor ved Universitetet i Gent (Belgia), fra 1865 ved Universitetet i Bonn (i 1877-1878 rektor).

Interessene var hovedsakelig konsentrert i regionen. teoretisk organisk kjemi og organisk syntese. Mottok tioeddiksyre og andre svovelforbindelser (1854), glykolsyre (1856). For første gang, analogt med typen vann, introduserte han (1854) typen hydrogensulfid. Han uttrykte (1857) ideen om valens som et helt antall affinitetsenheter som besittes av et atom. Påpekte "bibasiciteten" (bivalens) til svovel og oksygen. Delte (1857) alle kjemiske grunnstoffer, med unntak av karbon, inn i en-, to- og tre-basiske; karbon ble klassifisert som et tetrabasisk grunnstoff (samtidig med A.V.G. Kolbe). Han fremsatte (1858) påstanden om at sammensetningen av forbindelser bestemmes av elementenes "grunnleggende", dvs. valens. For første gang (1858) viste han at antall hydrogenatomer assosiert med nkarbonatomer i alkaner er lik 2 n+ 2. Basert på teorien om typer formulerte han de første bestemmelsene til teorien om valens. Med tanke på mekanismen for doble utvekslingsreaksjoner, uttrykte han ideen om en gradvis svekkelse av de innledende bindingene og presenterte (1858) et diagram som var den første modellen av den aktiverte tilstanden. Han foreslo (1865) den sykliske strukturformelen til benzen, og utvidet dermed Butlerovs teori om kjemisk struktur til aromatiske forbindelser. Eksperimentelt arbeid Kekule er nært knyttet til hans teoretiske forskning. For å teste hypotesen om ekvivalensen av alle seks hydrogenatomene i benzen, fikk han dets halogen-, nitro-, amino- og karboksyderivater. Han gjennomførte (1864) en syklus av transformasjoner av syrer: naturlig eple - bromravsyre - optisk inaktiv eple. Oppdaget (1866) omorganiseringen av diazoaminobenzen til P-aminoazobenzen. Syntetisert trifenylmetan (1872) og antrakinon (1878). For å bevise strukturen til kamfer, påtok han seg arbeid for å omdanne den til oksycymol, og deretter til tiocymol. Studerte krotonkondensasjonen av acetaldehyd og reaksjonen for å produsere karboksytartronsyre. Foreslåtte metoder for syntese av tiofen basert på dietylsulfid og anhydrid ravsyre. President for German Chemical Society (1878, 1886, 1891). En av arrangørene av I International Congress of Chemists i Karlsruhe (1860). Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 – 28.XI.1935)

Sovjetisk organisk kjemiker, æresmedlem av USSR Academy of Sciences (siden 1934). Uteksaminert fra Moskva universitet (1890). Han jobbet der, i 1901-1913 som professor ved Tomsk Technological Institute, i 1914-1917 ved Folkeuniversitetet. A. L. Shanyavsky i Moskva, siden 1918 vitenskapelig direktør for Aniltrest Research Institute i Moskva.

Hovedforskningen er viet til organisk syntese og studiet av egenskapene til organiske forbindelser oppdaget av ham. Viste (1894) at hydrogeneringen av benzen med jodhydrogensyre gir metylcyklopentan. Denne observasjonen ga eksperimentelle bevis for ringkrympende ringisomerisering. Oppdaget (1900) alifatiske diazoforbindelser. Utviklet en metode for å produsere organiske hydrazinderivater. Oppdaget (1910) reaksjonen av katalytisk dekomponering av hydrazoner med reduksjon av karbonylgruppen til aldehyder eller ketoner til en metylengruppe. Denne reaksjonen ble grunnlaget for metoden for syntese av individuelle hydrokarboner med høy renhet (Kizhner-Wolf-reaksjon). Det gjør det mulig å bestemme strukturen til forskjellige komplekse hormoner og polyterpener. Ved å bruke metoden for katalytisk dekomponering på pyrazolinbaser, oppdaget han (1912) universell metode syntese av hydrokarboner av cyklopropanserien, inkludert bicykliske terpener med en treleddet karan-ring (Kizhner-reaksjon). Han ga et betydelig bidrag til kjemien til syntetiske fargestoffer og til etableringen av anilinfargeindustrien.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved universitetet i Göttingen (fra 1869) og universitetet i Bonn (doktor i filosofi, 1875). I 1875-1882 arbeidet han ved universitetet i Bonn, i 1882-1885 - ved universitetet i Manchester, fra 1886 - ved universitetet i München, fra 1890 - ved den høyere tekniske skolen i Aachen, fra 1897 - ved universitetet i München Kiel og fra 1904 - ved universitetet i Berlin. I 1907-1926 arbeidet han i sitt private laboratorium i Bad Godesberg.

Hovedarbeidene er viet utviklingen av generelle metoder for organisk syntese, acylering av karbonylforbindelser og studiet av tautomerisme og isomerisme. Oppdaget (1887) reaksjonen av disproporsjonering av aldehyder med dannelse av estere under påvirkning av svake baser (Claisen-reaksjon). Han oppdaget (1887) reaksjonen ved å produsere estere av b-keto (eller b-aldehyd) syrer ved kondensering av identiske eller forskjellige estere i nærvær av basiske katalysatorer (Claisen-esterkondensasjon). Utviklet (1890) en metode for fremstilling av kanelsyreestere ved kondensering av aromatiske aldehyder med karboksylsyreestere under påvirkning av metallisk natrium. Studerte (1900-1905) de tautomere transformasjonene av acetoeddiksyreester. Oppdaget (1912) omorganiseringen av allyletere av fenoler til allylsubstituerte fenoler (Claisen-omorganisering). Han foreslo (1893) en spesiell kolbe for destillasjon i vakuum, som er mye brukt i laboratoriepraksis (Claisen-kolbe).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

tysk kjemiker. Han studerte ved Higher Technical School i Hannover (fra 1884), deretter (fra 1886) ved Universitetet i Göttingen (Doctor of Philosophy, 1889). Fra 1889 arbeidet han ved Universitetet i Heidelberg (fra 1896 professor).

Hovedarbeidene er viet utviklingen av generelle metoder for organisk syntese. Oppdaget (1896) kondensasjonsreaksjonen av aldehyder og ketoner med forbindelser som inneholder en aktiv metylengruppe i nærvær av baser for å danne etylenderivater (Knoevenagel-reaksjon). Han oppdaget (1914) reaksjonen (også oppkalt etter ham) med å erstatte hydroksygruppen i dioksinaftalener med en arylaminogruppe i nærvær av jod. Viste at pyridinderivater kan fremstilles ved å varme 1,5-diketoner med hydroksylamin.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Tysk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra universitetet i Göttingen (1842), hvor han studerte hos F. Wöhler. I 1842-1845 var han assistent for R. W. Bunsen ved universitetet i Marburg. I 1845-1847 arbeidet han ved School of Mines i London, i 1847-1865 - ved University of Marburg (fra 1851 professor), fra 1865 - ved University of Leipzig. Hovedverkene er viet organisk kjemi. Viste (1843) muligheten for å syntetisere karbontetraklorid fra grunnstoffer. Mottok (1845) eddiksyre fra grunnstoffer gjennom karbondisulfid. Sammen med E. Frankland (1847) oppnådde han propionsyre ved forsåpning av etylcyanid, og oppdaget dermed en generell metode for fremstilling av karboksylsyrer fra alkoholer gjennom nitriler. Oppdaget (1849) en elektrokjemisk metode for å produsere mettede hydrokarboner ved elektrolyse av vandige saltløsninger alkalimetaller karboksylsyrer (Kolbe-reaksjon). Han syntetiserte salisylsyre (1860), maursyre (1861) og "benzolsyre" (1861; strukturen ble studert av K. Grebe). Mottok (1872) nitroetan. Han var tilhenger av teorien om radikaler og foreslo sammen med F.A. Kekule tetravalensen til karbon. Spådde (1857) eksistensen av sekundære og tertiære alkoholer, spesielt trimetylkarbinol. Som en fremragende eksperimentator var han en motstander av Butlerovs teori om kjemisk struktur og stereokjemi av J. G. Van't Hoff.

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Russisk organisk kjemiker. Student av V.V. Markovnikov. Uteksaminert fra Moskva universitet (1884). Han jobbet der (1884-1896), og i 1896-1899 var han professor ved Moskva jordbruksinstitutt, fra 1899 ved Kyiv Polytechnic Institute (i 1902-1904 rektor).

Hovedforskningen er viet til å studere effekten av salpetersyre på organiske forbindelser. Oppdaget (1888) den nitrerende effekten av en svak løsning av salpetersyre på alifatiske (Konovalovs reaksjon), alicykliske og fettaromatiske hydrokarboner. Utviklet (1888-1893) metoder for å oppnå oksimer av aldehyder, ketoner og ketoalkoholer basert på fete nitroforbindelser. Med sin reaksjon, ifølge N.D. Zelinsky, "gjenopplivet de døde kjemikaliene", som ble ansett som parafinhydrokarboner på den tiden. Brukte nitreringsreaksjoner for å bestemme strukturen til hydrokarboner. Utviklet (1889) metoder for isolering og rensing av ulike naftener.

Håndverk James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Amerikansk kjemiker, medlem av US National Academy of Sciences (siden 1872). Studerte ved Harvard University. I 1859-1860 studerte han gruvedrift og metallurgi der og ved Freiberg Gruveakademi. I 1860 var han assistent for R. W. Bunsen ved universitetet i Heidelberg, i 1861-1865 for S. A. Wurtz ved den høyere medisinske skolen i Paris og S. Friedel ved universitetet i Strasbourg. Fra 1866 var han professor ved Cornell University, fra 1870-1874 og fra 1891 arbeidet han ved Massachusetts Institute of Technology (president fra 1898-1900), og fra 1874-1891 ved Higher School of Mines i Paris.

Hovedverk relaterer seg til organisk kjemi. Sammen med Friedel studerte han (siden 1863) organosilisiumforbindelser og etablerte tetravalensen til titan og silisium. De utviklet (1877) en metode for alkylering og acylering av henholdsvis aromatiske forbindelser med alkyl- og acylhalogenider i nærvær av aluminiumklorid (Friedel-Crafts-reaksjon). Han ga et stort bidrag til termometri ved å studere gasstermometre. Medlem av American Academy of Arts and Sciences (siden 1867).

Curtius Theodore (27.V.1857 - 8.II.1928)

tysk kjemiker. Han studerte med R. W. Bunsen ved Universitetet i Heidelberg og med A. W. G. Kolbe ved Universitetet i Leipzig. Professor ved Kiel (siden 1889), Bonn (siden 1897) og Heidelberg (siden 1898) universiteter.

Hovedverk relaterer seg til organisk kjemi. Oppdaget diazoeddiksyreester (1883), hydrazin (1887) og saltpetersyre (1890). Han foreslo (1883) metoder for syntese av peptider fra estere og fra aminosyreazider. Beskrev (1883) overgangen av glycinester til glycyl-glycin-diketopiperazin. Samtidig fikk han en forbindelse hvis struktur han ikke kunne tyde, og kalte den "biuretbase." Banet den første veien til syntesen av polypeptider. Utviklet (1888) en metode for å produsere glycinetylesterhydroklorid ved innvirkning av absolutt alkohol og hydrogenklorid på glycin. Han syntetiserte triazoler, tetrazoler og syreazider. Han foreslo (1890) en metode for fremstilling av primære aminer ved omorganisering av karboksylsyreazider til isocyanater etterfulgt av hydrolyse (Curtius-reaksjon). Han oppdaget også (1891) reaksjonen som bærer hans navn for produksjon av diarylacetylener fra a-diketonhydrazoner ved virkningen av kvikksølvoksid. Syntetiserte (1904) g-benzoylsmør- og b-benzoylisosmørsyrer, benzoylurea og benzoylserin. Forskningen hans ga et stort bidrag til utviklingen av preparative metoder for organisk syntese.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Russisk organisk kjemiker. Uteksaminert fra St. Petersburg Agricultural Institute (1871). Fram til 1910 arbeidet han ved det samme instituttet (siden 1877 - Forestry Institute; siden 1902 professor).

Hovedverkene er viet utviklingen av organisk syntese. Mottok (1873) bifenyl og noen av dets derivater. Undersøkte (1875) betingelsene for omdannelsen av bromovinyl til acetylen. Han oppdaget (1881) reaksjonen av katalytisk hydrering av acetylenhydrokarboner med dannelse av karbonylholdige forbindelser, spesielt omdannelsen av acetylen til acetaldehyd i nærvær av kvikksølvsalter (Kucherov-reaksjon). Denne metoden danner grunnlaget for industriell produksjon av acetaldehyd og eddiksyre. Han viste (1909) at hydreringen av acetylenhydrokarboner også kan utføres i nærvær av magnesium-, sink- og kadmiumsalter. Undersøkte mekanismen for denne reaksjonen. Han etablerte den mellomliggende dannelsen av organometalliske komplekser på grunn av den ufullstendige interaksjonen mellom saltmetallatomer og karbonatomer med en trippelbinding. The Russian Physical-Chemical Society etablerte (1915) M.G. Kucherov-prisen for begynnende kjemikerforskere.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Tysk organisk kjemiker og kjemihistoriker. Han ble uteksaminert fra Universitetet i Heidelberg (1863), hvor han studerte sammen med R. W. Bunsen og den tyske fysikeren G. R. Kirchhoff. Han jobbet der (1863-1864), deretter ved universitetet i Ghent (1865) og Higher Medical School i Paris under S. A. Wurtz (1866-1867). Han underviste ved universitetet i Heidelberg (1868–1872), professor ved universitetene i Kiel (1872–1889) og Breslau (1889–1909).

Arbeidene er viet til å belyse strukturen og syntesen av alkaloider, studere organiske forbindelser av silisium og tinn, og studere strukturen til aromatiske hydrokarboner. Pyridin ble oppnådd (1885) ved innvirkning av kaliumcyanid på 1,3-dihalogenderivater av propan. Utførte (1886) den første syntesen av et naturlig alkaloid - koniin (starter fra a-metyl-pyridin). Han polemiserte med F.A. Kekule og foreslo (1869) en prismatisk strukturformel for benzen. Etablert ekvivalensen av hydrogenatomer i benzen og dets struktur O-, m- Og P-erstattet. Etablert formelen for ozon O 3. Scopalamin var den første som ble isolert. Han foreslo (1885) en metode for reduksjon av organiske forbindelser med metallisk natrium i et alkoholisk medium (Ladenburg-metoden), som ble utviklet av A. N. Vyshnegradsky fem år tidligere (1880). Forfatter av boken "Forelesninger om historien om utviklingen av kjemi fra Lavoisier til vår tid" (russisk oversettelse 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Tysk kjemiker, medlem av det bayerske vitenskapsakademiet (siden 1854), dets president siden 1859. Han studerte ved universitetene i Bonn (1820) og Erlangen (siden 1821). Han studerte også ved Sorbonne med J.L. Gay-Lussac. Fra 1824 underviste han ved universitetet i Giessen, og fra 1852 ved universitetet i München. I 1825 organiserte han et laboratorium for vitenskapelig forskning i Giessen, der mange fremragende kjemikere arbeidet.

Forskning er hovedsakelig viet til organisk kjemi. Da han studerte fulminater (salter av eksplosiv syre), oppdaget han (1823, sammen med F. Wöhler) isomerisme, og påpekte analogien til fulminater og salter av cyansyre, som har samme sammensetning. For første gang (1831, uavhengig av den franske kjemikeren E. Soubeyrand) ble det oppnådd kloroform. Sammen med Wöhler slo han fast (1832) at under transformasjoner i serien benzosyre - benzaldehyd - benzoylklorid - benzoylsulfid, samme gruppe (C 6H 5CO) går uten endring fra en forbindelse til en annen. De kalte denne gruppen benzoyl. I artikkelen "Om konstitusjonen av eter og dens forbindelser" (1834) påpekte han eksistensen av et etylradikal, som passerer uten endringer i serien alkohol - eter - etylklorid - salpetersyreester - benzosyreester. Disse verkene bidro til etableringen av teorien om radikale. Sammen med Wöhler etablerte han (1832) den riktige formelen for benzosyre, og korrigerte det som ble foreslått i 1814 av J. J. Berzelius. Oppdaget (1832) kloral. Forbedret (1831 -1833) metoden for kvantitativ bestemmelse av karbon og hydrogen i organiske forbindelser. Etablerte (1832) sammensetningen og identiteten til melkesyre. Oppdaget (1835) acetaldehyd (foreslår for første gang begrepet "aldehyd"). Mottok (1836) mandelsyre fra benzaldehyd og hydrogencyanid. Sammen med Wöhler (1837) utførte han nedbrytningen av amygdalin fra bitter mandelolje til benzaldehyd, blåsyre og sukker, og begynte studiet av benzaldehyd. I en felles programartikkel med J. B. A. Dumas «On nåværende situasjon organisk kjemi" (1837) definerte det som "kjemien til komplekse radikaler." Etter å ha studert (1838) sammensetningen og egenskapene til vinsyre, eplesyre, sitronsyre, mandelsyre, kininsyre, kamfersyre og andre syrer, viste han (1838) at molekylene av organiske syrer ikke inneholder elementet vann, som antatt av den dualistiske teorien . Definerte organiske syrer som forbindelser som er i stand til å danne salter ved å erstatte hydrogen med et metall; påpekte at syrer kan være en-, to- og trebasiske, og foreslo en klassifisering av syrer etter deres basicitet. Laget teorien om flerbasiske syrer. Sammen med E. Mitscherlich etablerte han (1834) den empiriske formelen for urinsyre. Sammen med Wöhler studerte han (1838) urin- og benzenheksakarboksylsyrer og deres derivater. Han studerte alkaloider - kinin (1838), cinchonine (1838), morfin (1839), koniin (1839). Han studerte (siden 1839) kjemien til fysiologiske prosesser. Oppdaget (1846) aminosyren tyrosin. Han foreslo å dele inn mat i fett, karbohydrater og proteiner; funnet ut at fett og karbohydrater fungerer som et slags drivstoff for kroppen. En av grunnleggerne av agrokjemi. Foreslo (1840) teorien om mineralernæring av planter. Han fremsatte (1839) den første teorien om katalyse, og antydet at katalysatoren er i en tilstand av ustabilitet (dekomponering, forråtnelse) og forårsaker lignende endringer i affiniteten mellom bestanddelene av forbindelsen. Denne teorien var den første som påpekte svekkelsen av affinitet under katalyse. Han var involvert i utviklingen av kvantitative metoder for analytisk kjemi (gassanalyse, etc.). Han designet originale instrumenter for analytisk forskning. Laget en stor skole av kjemikere. Grunnla (1832) tidsskriftet. "Annalen der Pharmazie" (fra 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; etter Liebigs død, fra 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Medlem av flere vitenskapsakademier. Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.H.1906)

tysk kjemiker. Uteksaminert fra universitetet i Göttingen (doktor i filosofi, 1862). Han jobbet der, deretter i Karlsruhe, Halle og Heidelberg (fra 1870 professor). I 1871 - 1904 professor ved universitetet i Königsberg.

Hovedarbeidene er relatert til studiet av alkaloider (atropin, kokain), samt hydroksylamin og dets derivater. Foreslo (1862) en empirisk formel for kokain. Han oppdaget (1865) hydroksylamin, som ble oppnådd i form av hydroklorid ved å redusere etylnitrat med tinn og saltsyre. Oppdaget (1872) omorganiseringsreaksjonen av hydroksamsyrer og deres derivater med dannelse av isocyanater (Lossen-reaksjon).

Lowry Thomas Martin (26.H.1874 - 2.IX.1936)

Engelsk kjemiker, medlem av Royal Society of London (siden 1914). Uteksaminert fra Central Technical College i London (1889). I 1896-1913 jobbet han der som assistent for GE Armstrong og underviste samtidig fra 1904 ved Westminster Pedagogical Institute. Siden 1913, professor ved en av de medisinske skolene i London, siden 1920 - ved University of Cambridge.

Hovedarbeidene er viet til studiet av den optiske aktiviteten til organiske forbindelser. Fant (1899) at en nylaget løsning av nitrokamfer endrer sin optiske aktivitet over tid, dvs. den oppdaget mutarotasjon. Utviklet metoder for polarimetri. Forsket på tautomerisme. En av forfatterne av den protolytiske teorien om syre-base-likevekt (1928, nesten samtidig med J. N. Brønsted), ifølge hvilken hver syre er en protondonor. President i Faraday Society (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.H.1875 - 23.111.1946)

Amerikansk fysikalsk kjemiker, medlem av US National Academy of Sciences (siden 1913). Uteksaminert fra Harvard University (1896). Han jobbet der til 1900, i 1901-1903 og 1906-1907. I 1900-1901 forbedret han sin utdannelse ved universitetet i Leipzig med V.F. Ostwald og ved universitetet i Göttingen med V.F. Nernst. I 1904-1905, leder av House of Weights and Measures og kjemiker ved Bureau of Science i Manila (Filippinene). I 1907-1912 adjunkt, deretter professor ved Massachusetts Institute of Technology i Cambridge. Fra 1912 jobbet han ved University of California i Berkeley. Under første verdenskrig, en oberst i US Army Chemical Service (utviklet metoder for beskyttelse mot giftige gasser). Hovedarbeidene er viet kjemisk termodynamikk og teorien om materiens struktur. Bestemte den frie energien til mange forbindelser. Introduserte (1907) begrepet termodynamisk aktivitet. Klargjort utformingen av masseaksjonsloven foreslått av K. M. Guldberg og P. Waage. Utviklet (1916) teorien om kovalente kjemiske bindinger. Hans konsept om et generalisert elektronpar viste seg å være svært fruktbart for organisk kjemi. Foreslo (1926) en ny teori om syrer som akseptorer av et elektronpar og baser som donorer av et elektronpar. Introduserte (1929) begrepet "foton". Sammen med R. MacDonald og F. Spedding utviklet han (1933) en metode for å produsere tungtvann. Utenlandsk æresmedlem av USSR Academy of Sciences (siden 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved universitetene i Marburg (til 1899), Berlin (1899-1902) og Basel (1902-1903; Ph.D., 1903). Fra 1904 underviste han ved Universitetet i Göttingen (fra 1911 som professor), og fra 1919 ved Universitetet i Frankfurt. Siden 1927, professor og direktør for det farmasøytiske instituttet i Berlin.

Hovedforskningen er knyttet til syntetisk organisk kjemi. Isolerte hjerteglykosider fra digitalis og strophanthus i krystallinsk form. Oppdaget (1912) reaksjonen ved å erstatte hydrogen i organiske forbindelser med en aminometylgruppe under påvirkning av formaldehyd og ammoniakk, samt aminer eller deres hydrokloridsalter (Mannich-reaksjon). I 30 år studerte jeg muligheten praktisk anvendelse denne reaksjonen. Syntetiserte et stort antall aminoketoner og aminoalkoholer, brukte aminoalkoholer for fremstilling av estere P-aminobenzosyre. Undersøkte muligheten for å bruke disse eterne som lokalbedøvelse.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.11.1837-11.11.1904)

Russisk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra Kazan University (1860) og, etter forslag fra A.M. Butlerov, ble han ved universitetet som laboratorieassistent. I 1865-1867, for å forberede seg til yrkesaktivitet, var han på forretningsreise til Berlin, München, Leipzig, hvor han arbeidet i laboratoriene til A. Bayer, R. Erlenmeyer og A. Kolbe. I 1867-1871 underviste han ved Kazan-universitetet (fra 1869 professor), i 1871-1873 - ved Novorossiysk-universitetet i Odessa, i 1873-1904 - ved Moskva-universitetet.

Forskning er viet teoretisk organisk kjemi, organisk syntese og petrokjemi. Mottok (1862-1867) nye data om isomerisme av alkoholer og fettsyrer, oppdaget oksider av en rekke olefiniske hydrokarboner, og var den første som syntetiserte halogen- og oksyderivater av smørsyreisomerer. Resultatene av disse studiene tjente som grunnlag for hans lære om gjensidig påvirkning av atomer som hovedinnholdet i teorien om kjemisk struktur. Formulerte (1869) regler om retningen for substitusjon, eliminering, addisjon ved en dobbeltbinding og isomeriseringsreaksjoner, avhengig av kjemikaliet. strukturer (Markovnikov-regler). Han viste trekkene til dobbelt- og trippelbindinger i umettede forbindelser, som består i deres større styrke i forhold til enkeltbindinger, men ikke i deres ekvivalens til to og tre enkle bindinger. Sammen med G. A. Krestovnikov syntetiserte han først (1879) cyklobutandikarboksylsyre. Han studerte (siden 1880) sammensetningen av olje, og la grunnlaget for petrokjemi som en uavhengig vitenskap. Åpnet (1883) ny klasse organiske stoffer - naftener. Han viste at det sammen med Vredens heksahydrobenzenhydrokarboner finnes hydrokarboner av cyklopentan-, cykloheptan- og andre cykloalkaner. Beviste eksistensen av sykluser med antall karbonatomer fra 3 til 8; først mottok (1889) suberon; etablerte gjensidige isomere transformasjoner av sykluser i retning av både å øke og redusere antall atomer i ringen; oppdaget (1892) den første ringreav sykliske hydrokarboner (cykloheptan til metylcykloheksan). Introduserte mange nye eksperimentelle teknikker for analyse og syntese av organiske stoffer. For første gang studerte han transformasjonen av naftener til aromatiske hydrokarboner. En av grunnleggerne av Russian Chemical Society (1868).

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved Technical High School i Berlin (til 1901) og University of Berlin (PhD, 1903). Fra 1903 arbeidet han ved universitetet i Bonn, fra 1922 professor og direktør for Königsberg Chemical Institute, og fra 1928 rektor ved universitetet i Marburg. Hovedarbeidene er knyttet til syntetisk organisk kjemi. Han klargjorde (1922) mekanismen og viste den generelle karakteren av kamfen-omorganiseringen av den første typen (Wagner-Meerwein-omorganiseringen); mottatt og beskrevet bicyklononan. Sammen med den franske kjemikeren A. Verley oppdaget han (1925) den selektive reduksjonen av aldehyder og ketoner til alkoholer ved påvirkning av isopropylalkohol i nærvær av aluminiumisopropylat. Siden den tyske kjemikeren W. Ponndorf arbeidet i samme retning på samme tid (1926), er reaksjonen oppkalt etter dem (Meerwein-Ponndorff-Verley-reaksjon). Han studerte (1927) kompleksdannelsen av svake elektrolytter, som er viktig i implementeringen av reaksjoner for dannelsen av organiske oksoniumsalter med bromfluorid, aluminiumklorid, etc. Disse studiene av Meerwein regnes som begynnelsen på teorien om karboniumioner . Oppdaget (1939) interaksjonen mellom aryldiazoniumhalogenider og umettede forbindelser [katalysator - salter av kobber (I) eller kobber (II)], som fører til dannelsen av produkter av tilsetning av et arylradikal og et halogenatom ved en multippelbinding (Meerwein reaksjon). Denne oppdagelsen ga opphav til en ny retning i utviklingen av læren om katalyse, kalt "cuprocatalyse".

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

tysk kjemiker. Uteksaminert fra Universitetet i Heidelberg (doktor i filosofi, 1866). Han forbedret sin utdannelse ved universitetet i Berlin (1868-1871). I 1871 jobbet han ved Stuttgart Polytechnic School. Professor ved Zürich Polytechnic Institute (1872-1885), Göttingen (1885-1889) og Heidelberg (siden 1889) universiteter.

Hovedarbeidene er innen organisk kjemi. Etablerte (1870) strukturen til salisylsyre. Ved påvirkning av sølvnitritt på alkylhalogenider oppnådde han (1872) alifatiske nitroforbindelser (Meyers reaksjon). Han fastslo at når salpetersyrling virker på primære nitroforbindelser, dannes salpetersyrer. Oppdaget (1882) et nytt stoff, som han kalte tiofen; studerte egenskapene til tiofen og dets derivater. Oppdaget (1882) reaksjonen mellom aldehyder og ketoner med hydroksylamin. Han oppnådde først (1883) og studerte oksimer, forklarte stereokjemien til oksimer og introduserte (1888) begrepet "stereokjemi" i vitenskapen. Oppdaget (1894) sammen med L. Gutterman aromatiske jodforbindelser; laget begrepet "onium"-forbindelser. Syntetisert (1894) difenyljodoniumhydroksid. Introduserte ideen (1894) om "romlige vanskeligheter" i kjemiske reaksjoner ved å bruke eksemplet med esterifisering O-substituerte arenkarboksylsyrer. Utviklet (1878) en metode for å bestemme damptetthet, oppkalt etter ham. President for German Chemical Society (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Tysk organisk kjemiker. Født i Dorpat (nå Tartu, Estland). Han studerte ved universitetene i Marburg, Freiburg og Leipzig (doktor i filosofi, 1907). Han fortsatte sin utdanning i 1908 ved University College i London. I 1909-1913 jobbet han ved universitetet i München. Under første verdenskrig - i militærtjeneste. Etter eksamen - igjen (fra 1917) ved universitetet i München. Siden 1921, direktør for de sentrale fabrikklaboratoriene til BASF-selskapet i Ludwigshafen (i 1926 fusjonerte dette selskapet med I.G. Farbenindustry-konsernet). I 1932 emigrerte han av politiske årsaker til Sveits og ble professor ved universitetet i Genève. Hovedarbeidene er viet til organisk syntese og kjemi av naturlige høymolekylære forbindelser. Isolerte (1911) den rene enolformen av acetoeddiksyreester ved destillasjon av likevektsblandingen i en kvartsanordning. Utviklet en metode for å analysere en tautomer blanding basert på at kun enolformen reagerer raskt med brom ved 0 O S. Oppdaget flere reaksjoner ved å kombinere diazoniumsalter. Han foreslo industrielle metoder for syntese av formalin (fra karbonmonoksid) og fenol (ved hydrolyse av klorbenzen). Ved hjelp av fysiske metoder studerte han sammen med G.F. Mark strukturen til cellulose, silke, stivelse, proteiner og naturgummi. Han foreslo formelen for amylopektin. Han var den første som isolerte (1934) hyaluronsyre fra øyets glasslegeme. Studerte permeabiliteten til syntetiske membraner.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Amerikansk organisk kjemiker, medlem av US National Academy of Sciences (siden 1889). Han studerte ved universitetene i Berlin (1871, 1875-1878, med A. V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, med R. W. Bunsen) og Paris (1879, med S. A. Wurtz). I 1881 returnerte han til USA. I 1881-1889 og 1894-1907 var han professor ved Tufts College i Boston. Fra 1907 ved Massachusetts Institute of Technology i Cambridge, i 1912-1936 ved Harvard University. En betydelig del av den vitenskapelige forskningen ble utført i hans eget laboratorium i Newton (USA).

Hovedarbeidene er viet til kjemien til forbindelser som inneholder reaktive metylengrupper. Konstaterte (1877) sammen med Z. Gabriel at ftalsyreanhydrid kan delta i Perkin-reaksjonen som en karbonylkomponent. Syntetisert (1881) monometyleter av det naturlige glykosid - arbutin. Han oppdaget reaksjonen for produksjon av acetylerte O-arylglykosider ved interaksjon av a-acetylhalogenoser med kaliumfenolat (1879), samt reaksjonen av nukleofil addisjon av stoffer med en reaktiv metylengruppe til den aktiverte C=C-bindingen i tilstedeværelsen av baser (1887). Begge disse prosessene kalles Michael-reaksjonen. I forsøk med tilsetning av brom og hydrogenhalogenider til malein-, fumar- og acetylendikarboksylsyrer viste han (1892-1895) muligheten for tilsetning til transe-posisjon. Ved å undersøke retningen for spaltning av estere av ROR"-typen under påvirkning av hydrojodsyre, anvendte han betingelsene under hvilke RI og R"OH ble dannet (1906). Syntetisert (1933) parakonsyre ved interaksjon av paraformaldehyd og karboksyravsyre.

Nemtsov Mark Semenovich (født 23. november 1900)

sovjetisk kjemiker. Uteksaminert fra Leningrad Polytechnic Institute (1928). I 1928-1941 arbeidet han i Statens institutt høytrykk i Leningrad, frem til 1963 - ved All-Russian Research Institute of Synthetic Rubber. Siden 1963 - ved All-Russian Research Institute of Petrochemical Processes i Leningrad. Hovedarbeidene er knyttet til industriell organisk kjemi. Deltok (1930-1941) i utviklingen av tekniske metoder for hydrobehandling og destruktiv hydrogenering av tunge hydrokarboner. Sammen med R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov og P.G. Sergeev utviklet (1949) en teknologisk prosess for produksjon av aceton og fenol fra benzen og propylen gjennom kumen (kumenmetoden), som har funnet anvendelse i industrien. Han skapte metoder for syntese av a-metylstyren ved alkalisk oksidasjon av isopropylbenzen (1953), isopren fra isobutylen og formaldehyd (1964). Oppdaget (1961) disproporsjoneringsreaksjonen av kolofonium på en stasjonær katalysator. Lenin-prisen (1967).

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Sovjetisk kjemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1943), president for USSR Academy of Sciences (1951-1961). Uteksaminert fra Moskva universitet (1922). Fra 1922 arbeidet han der (fra 1935 professor, i 1948-1951 rektor). I 1939-1954 direktør for Institute of Organic Chemistry ved USSR Academy of Sciences, fra 1954 direktør for Institute of Organoelement Compounds ved USSR Academy of Sciences.

Forskning er knyttet til kjemien til organometalliske forbindelser. Han oppdaget (1929) reaksjonen for produksjon av organiske kvikksølvforbindelser ved dekomponering av doble diazoniumsalter og metallhalogenider, som senere ble utvidet til syntese av organiske derivater av mange tungmetaller (Nesmeyanovs diazometode). Formulerte (1945) lovene for forholdet mellom posisjonen til et metall i det periodiske systemet og dets evne til å danne organometalliske forbindelser. Han beviste (1940-1945) at produktene ved tilsetning av tungmetallsalter til umettede forbindelser er kovalente organometalliske forbindelser (kvasikomplekse forbindelser). Sammen med M.I. Kabachnik utviklet han (1955) fundamentalt nye ideer om den doble reaktiviteten til organiske forbindelser av ikke-tautomer natur. Sammen med Freidlina (1954-1960) studerte han radikal telomerisering og utviklet metoder for syntese av a,w-kloralkaner, på grunnlag av hvilke det ble oppnådd mellomprodukter som ble brukt i produksjonen av fiberdannende polymerer, myknere og løsemidler . Under hans ledelse ble feltet "sandwich" overgangsmetallforbindelser, spesielt ferrocenderivater, utviklet (siden 1952). Oppdaget (1960) fenomenet metallotropi - den reversible overføringen av en organomersølvrest mellom oksy- og nitrosogrupper P-nitrosofenol. La (1962) grunnlaget for en ny forskningsretning - etableringen av syntetiske matprodukter.

Twice Hero of Socialist Labour (1969, 1979). Lenin-prisen (1966), USSR State Prize (1943). Medlem av mange vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn. Gullmedalje oppkalt etter. M.V. Lomonosov vitenskapsakademi i USSR (1962). Institute of Organoelement Compounds ved USSR Academy of Sciences ble oppkalt etter Nesmeyanov (1980).

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Amerikansk organisk kjemiker, medlem av US National Academy of Sciences (siden 1904). Født i Herisau (Sveits). Uteksaminert fra Harvard University (1884). Han fortsatte sin utdannelse ved Universitetet i München under veiledning av A. von Bayer. Han underviste ved Purdue University (1887–1889), Clark University (1889–1892) og University of Chicago (1892–1915).

Grunnforskning er knyttet til organisk syntese. Han oppdaget (1894) reaksjonen av dannelsen av aldehyder og ketoner under interaksjonen av natriumsalter av primære eller sekundære nitroalkaner med et overskudd av kalde mineralsyrer (Nef-reaksjon). Foreslo (1897) eksistensen av karbener. Viste at natrium i eter er et aktivt dehydrohalogeneringsmiddel. Undersøkte effekten av alkalier og oksidasjonsmidler på sukker. Identifisert og karakterisert Forskjellige typer sukkersyrer. Jeg fant ut noen funksjoner i egenskapene til keto-enol tautometri likevekter. Oppdaget (1899) reaksjonen ved å produsere acetyleniske alkoholer ved å tilsette metallacetylenider til ketoner. Medlem av American Academy of Arts and Sciences (siden 1891).

Perkin William Henry (senior) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Engelsk organisk kjemiker og industrimann. I 1853-1855 studerte han ved Royal College of Chemistry i London hos A.V. Hoffmann, og fra 1855 var han hans assistent. Han jobbet hovedsakelig i hjemmelaboratoriet.

Hovedarbeidene er viet til studiet av syntetiske fargestoffer. Prøvde (1856) å syntetisere kinin; isolert fra et mørkt bunnfall dannet ved interaksjon av anilin med kaliumdikromat, lilla fargestoff (mauveine) - et av de første syntetiske fargestoffene. Han patenterte denne metoden (som var forbundet med visse vanskeligheter, siden søkeren bare var 18 år gammel) og organiserte produksjonen av mauvais i en fabrikk bygget med farens midler. Her utviklet han en metode for å produsere anilin fra nitrobenzen, forbedret mange teknologiske metoder og skapte nye apparater. Han foreslo (1868) en metode for å oppnå alizarin fra kulltjæreprodukter og begynte (1869) produksjonen av dette fargestoffet. Oppdaget (1868) reaksjonen med å oppnå a-substituerte kanelsyrer ved kondensering av aromatiske aldehyder med karboksylsyreanhydrider i nærvær av baser (Perkin-reaksjon). Ved å bruke denne reaksjonen syntetiserte han (1877) kumarin og kanelsyre. I 1874 solgte han anlegget og begynte utelukkende forskningsarbeid i hjemmelaboratoriet hans i Sodbury. I 1881 ble han interessert i fenomenet rotasjon av lysets polariseringsplan i et magnetfelt og bidro betydelig til det faktum at studiet av dette fenomenet har blitt et viktig verktøy for å bestemme materiens molekylære struktur.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

tysk kjemiker. Han studerte ved universitetene i Göttingen, Greiswald og Berlin (doktor i filosofi, 1871). Han arbeidet som kjemiker ved Kolbaum-firmaet, og i 1876-1881 ved Vanillin-firmaet i Holtzminden.

Hovedverkene knytter seg til organisk syntese. Utførte (1875) syntesen av salisylaldehyd fra fenol og kloroform. Oppdaget (1876) reaksjonen for å produsere aromatisk O-oksyaldehyder ved å introdusere en formylgruppe i fenoler ved å varme dem opp med kloroform i nærvær av alkali, studerte det sammen med I.K. Timan (Reimer-Timan-reaksjon); Basert på denne reaksjonen oppnådde de (1876) vanillin ved å behandle guaiakol med kloroform og natriumhydroksid.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved Jena (1912-1916) og München (Ph.D., 1920) universiteter. Fra 1921 jobbet han i BASF-selskapet i Ludwigshafen (i 1926 fusjonerte dette selskapet med I.G. Farbenindustry-konsernet). Han ledet (1952-1957) vitenskapelig forskning i dette selskapet.

Hovedverkene er viet til kjemien til acetylen. Han oppdaget en rekke reaksjoner som bærer navnet hans: a) katalytisk syklopolymerisering av acetylen og dets derivater til arener og syklopolyolefiner i nærvær av nikkel (1948); b) tilsetning av acetylen til forbindelser med et mobilt hydrogenatom i nærvær av alkaliske katalysatorer (vinylering, 1949); c) tilsetning av karbonmonoksid og stoffer med et mobilt hydrogenatom til acetylener eller olefiner i nærvær av nikkelhalogenider (karbonylering, 1949); d) å produsere butadien ved å tilsette to molekyler formaldehyd til acetylen i nærvær av kobberacetylid, hydrogenering av det resulterende produkt til butandiol og dehydrering av sistnevnte (1949); e) kondensering av acetylen eller dets monosubstituerte homologer med aldehyder eller ketoner (alkynolsyntese), aminer (aminobutynsyntese) i nærvær av tungmetallacetylenider for å danne de tilsvarende alkoholer eller aminer (etynylering, 1949); f) kondensering av acetylen med okso- og aminoforbindelser (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Sovjetisk organisk kjemiker, tilsvarende medlem av USSR Academy of Sciences (siden 1928). Uteksaminert fra Kazan University (1882). I 1882-1889 arbeidet han der. I 1889-1890 forbedret han sin utdannelse ved universitetet i Heidelberg under veiledning av W. Meyer og ved universitetet i Leipzig under V.F. Ostwald. I 1891-1934 var han professor ved Kiev universitet.

Hovedverkene er viet til organometallisk syntese. Undersøkte (1882) reduksjonen av tertiære alkoholer til hydrokarboner med isostruktur. Oppdaget (1887) syntesen av b-hydroksysyrer ved virkningen av sink og estere av a-halogenerte syrer på aldehyder (Reformatsky-reaksjon). Denne reaksjonen ble utvidet til å produsere b-ketosyrer og umettede forbindelser. Med dens hjelp var det mulig å syntetisere vitamin A og dets derivater. I 1889 fullførte han en serie arbeider om produksjon av flerverdige alkoholer. Forfatter av læreboken "Initial Course in Organic Chemistry", som gikk gjennom 17 utgaver fra 1893 til 1930. Grunnlegger av Kyiv-skolen for organiske kjemikere.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Sovjetisk organisk kjemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1943). Han ble uteksaminert fra Dresden Polytechnic Institute (1901) og Moskva tekniske skole (1906). I 1906-1920 ingeniør ved forskjellige kjemiske bedrifter, i 1920-1934 professor ved Moskva-universitetet, i 1935-1944 ved Moscow Textile Institute og samtidig i 1936-1941 ved 2nd Moscow Medical Institute. I 1943-1954 jobbet han ved Moskva-instituttet for kjemisk teknologi.

Forskning dekker mange områder av organisk kjemi. De første verkene ble viet til studiet av azofargestoffer, svovel- og alizarinfargestoffer og mellomprodukter for dem. Han studerte alkylering av organiske forbindelser for å skaffe alkaloider, fargestoffer, aromatiske stoffer og legemidler på en praktisk og billig måte. Syntesen av diazoniumsalter ved virkningen av salpetersyre på fenoler, foreslått av ham (1923), har funnet bred industriell anvendelse. Han oppdaget (1926) en generell metode for syntese av b-aminosyrer ved kondensering av aldehyder med malonsyre og ammoniakk i en alkoholløsning (Rodionov-reaksjon) og fant måter å omdanne b-aminosyrer til heterosykliske forbindelser. Han studerte mekanismen og moderniserte Hoffmann-reaksjonen (dannelse av tertiære aminer), som åpnet for muligheten for å syntetisere forbindelser som i struktur ligner biologisk aktive analoger av vitaminet biotin.

President for All-Union Chemical Society oppkalt etter. D. I. Mendeleev (1950-1954). Vinner av USSR State Prizes (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Sovjetisk fysiker og fysisk kjemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1932). Uteksaminert fra Petrograd University (1917). I 1918-1920 jobbet han ved Tomsk Universitet, i 1920-1931 - ved Petrograd (Leningrad) Institute of Physics and Technology, og samtidig (fra 1928) professor ved Leningrad Polytechnic Institute. Siden 1931, direktør for Institute of Chemical Physics ved USSR Academy of Sciences, på samme tid (siden 1944) professor ved Moskva-universitetet. I 1957-1971, akademiker-sekretær ved Institutt for kjemiske vitenskaper ved USSR Academy of Sciences, i 1963-1971 visepresident for USSR Academy of Sciences.

Forskning er knyttet til studiet av kjemiske prosesser. I sine første arbeider (1916-1925) innhentet han data om fenomenene forårsaket av passasje av elektrisk strøm gjennom gasser, om ionisering av metall- og saltdamp under påvirkning av elektronpåvirkning, og om mekanismen for nedbrytning av dielektrikum. Han utviklet det grunnleggende om den termiske teorien om nedbrytning av dielektrikum, de første bestemmelsene som ble brukt av ham til å lage (1940) teorien om termisk eksplosjon og forbrenning av gassblandinger. På grunnlag av denne teorien utviklet han sammen med studentene læren om spredning av flammer, detonasjon og forbrenning av eksplosiver og krutt. Hans arbeid med ionisering av metall- og saltdamp dannet grunnlaget for moderne ideer om den elementære strukturen og dynamikken til den kjemiske transformasjonen av molekyler. Mens han studerte oksidasjonen av fosfordamper, i samarbeid med Yu.B Khariton og Z.V. Valta, oppdaget han (1926-1928) de begrensende fenomenene som begrenser den kjemiske prosessen - "kritisk trykk", "kritisk størrelse" av reaksjonsbeholderen. etablerte grenser for tilsetning av inerte gasser til reaksjonsblandinger, under hvilke reaksjonen ikke finner sted, og over hvilke den fortsetter med enorm hastighet. Han oppdaget de samme fenomenene (1927-1928) i oksidasjonsreaksjonene av hydrogen, karbonmonoksid (II) og andre stoffer. Han oppdaget (1927) en ny type kjemiske prosesser - forgrenede kjedereaksjoner, teorien som han først formulerte i 1930-1934, viser deres store utbredelse. Han beviste eksperimentelt og underbygget teoretisk alle de viktigste konseptene i teorien om kjedereaksjoner: reaktiviteten til frie atomer og radikaler, den lave aktiveringsenergien til reaksjoner, vedvarende fri valens under interaksjonen av radikaler med molekyler, den skredlignende økning i antall frie valenser, terminering av kjeder på veggene og i volumkarene, muligheten for degenererte grener og samspillet mellom kjeder. Han etablerte mekanismen for komplekse kjedereaksjoner, studerte egenskapene til frie atomer og radikaler som utfører deres elementære stadier. Basert på teorien som ble fremsatt, forklarte han ikke bare særegenhetene ved strømmen av kjemikalier. reaksjoner, men spådde også nye fenomener som senere ble oppdaget eksperimentelt. Teorien om forgrenede kjedereaksjoner, supplert av ham og A.E. Shilov i 1963 med levering av energikjedeforgrening, gjorde det mulig å kontrollere kjemiske prosesser: øke hastigheten, bremse dem, undertrykke dem helt, avslutte dem på et hvilket som helst ønsket stadium ( telomerisering). Han utførte (1950-1960) en stor serie arbeider innen både homogen og heterogen katalyse, som et resultat av at han oppdaget en ny type katalyse - ioneheterogen. Sammen med V.V. Voevodsky og F.F. Volkenshtein utviklet han (1955) kjedeteorien om heterogen katalyse. Semenovs skole la frem en statistisk teori om katalytisk aktivitet, en teori om topokjemiske prosesser og krystallisering. Basert på de teoretiske konseptene utviklet av Semenovs skole, ble mange prosesser utført for første gang - selektiv oksidasjon og halogenering av hydrokarboner, spesielt oksidasjon av metan til formaldehyd, strengt rettet polymerisering, forbrenningsprosesser i en strøm, dekomponering av eksplosiver, etc. Sjefredaktør for tidsskriftet "Chemical Physics" (siden 1981). Styreleder for All-Union Society "Knowledge" (1960-1963). Medlem av mange vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn.

Twice Hero of Socialist Labour (1966, 1976). Lenin-prisen (1976), USSR State Prize (1941, 1949). Gullmedalje oppkalt etter. M. V. Lomonosov Academy of Sciences of the USSR (1970). Nobelprisen (1956, sammen med S.N. Hinshelwood).

Tieman Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

tysk kjemiker. Uteksaminert fra Universitetet i Berlin (1871). Han arbeidet der (fra 1882 som professor).

Hovedverkene er viet til studiet av terpener. Pekte på genetisk sammenheng vanillin med coniferin og bekreftet dette (1874) ved å oppnå vanillin ved oksidasjon av coniferin og coniferylalkohol med kromsyre. Sammen med K.L Reimer studerte han reaksjonen for produksjon av aromatisk O-oksyaldehyder ved å innføre en formylgruppe i fenoler ved å varme dem opp med kloroform i nærvær av alkali (Reimer-Tiemann-reaksjon); Basert på denne reaksjonen oppnådde de (1876) vanillin ved å behandle guaiakol med kloroform og natriumhydroksid. Brukte (1884) alkylcyanider og -nitrider for å oppnå amidooksimer.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Sovjetisk kjemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1935). Uteksaminert fra St. Petersburg University (1884). Han arbeidet ved St. Petersburg (daværende Leningrad) universitet (fra 1906 som professor), og samtidig, i 1919-1939, ved Statens institutt for anvendt kjemi.

Hovedarbeidsområdet er organisk kjemi og skogkjemi. I laboratoriet til A. M. Butlerov etablerte han (1883-1884) måtene å omdanne paraformaldehyd under påvirkning av hydrohalogensyrer og halogener til eddiksyre og metylhalogenid, symmetrisk dihalometyleter og fosgen. Utviklet (1899) en metode for å produsere aluminiumalkoholater. Oppdaget (1906) reaksjonen av esterkondensasjon (reaksjon av disproporsjonering av aldehyder) med dannelsen av estere under påvirkning av aluminiumalkoholater. Studerte (1890) sammensetningen av olje og individuelle oljefraksjoner. Etter å ha blitt kjent med kolofoniumproduksjon i USA, skrev han boken "Rosin and Terpentine" (1895), som bidro til utviklingen av trekjemi i Russland. Jeg studerte sammensetningen av furuharpiks, kanadisk og russisk balsam. Utviklet (1896-1900) en batchoppskrift for 28 forskjellige glasskvaliteter for kjemisk glass. Han foreslo en ny type flasker for vask og tørking av gasser (Tishchenko-flasker). Var med på å løse problemet med Kola-apatittene. Under hans ledelse ble det utviklet metoder for å produsere mange kjemisk rene reagenser. Studerte kjemiens historie.

Ullmann Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Sveitsisk organisk kjemiker. I 1893-1894 studerte han hos K. Grebe ved universitetet i Genève. I 1895-1905 og 1925-1939 jobbet han der, i 1905-1925 underviste han ved den høyere tekniske skolen i Berlin.

Hovedretningen for arbeidet er syntesen av bifenyl- og akridinderivater. Sammen med Grebe (1894) oppdaget han reaksjonen for produksjon av karbazoler ved termisk spaltning av benzotriazoler. Først brukt (1900) dimetylsulfat som metyleringsmiddel. Ved innvirkning av pulverisert kobber på monohalogenderivater av aromatiske hydrokarboner oppnådde han (1901) diaryler (Ullmann-reaksjon). Utviklet (1905) en metode for fremstilling av diaryletere, diarylaminer og diarylsulfoner ved kondensering av henholdsvis arylhalogenider med fenoler, aromatiske aminer og arylsulfonsyrer i nærvær av kobber (Ullmann-kondensering).

Redaktør for Encyclopedia of Technical Chemistry (bd. 1-12, 1915-1923), som gikk gjennom flere utgaver.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Sovjetisk organisk kjemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1929). Uteksaminert fra St. Petersburg University (1882). Han arbeidet der (fra 1896 som professor), samtidig ved St. Petersburg Institute of Technology (1897-1908), State Institute of Applied Chemistry (1919-1945), Institute of Org. kjemi ved USSR Academy of Sciences (arrangør og direktør i 1934-1938).

En av grunnleggerne av kjemien til acetylenforbindelser. Han oppdaget (1887) isomeriseringen av acetylenhydrokarboner under påvirkning av en alkoholisk løsning av alkalier (acetylen-allen-omorganisering), som var en generell metode for syntese av acetylen- og dienhydrokarboner. Senere, etter å ha samlet en stor mengde eksperimentelt materiale som avslører avhengigheten av isomeriseringsprosesser av strukturen til reagensene og reaksjonsforholdene, formulerte han lovene som styrer forekomsten av disse prosessene (Favorskys regel). Vurderte (1891) spørsmålet om mekanismen for isomerisering i serien av umettede hydrokarboner, som etablerer muligheten for reversibel isomerisering av acetylen, allen og 1,3-dien hydrokarboner. Oppdaget (1895) en ny type isomerisme av a-halogenketoner til karboksylsyrer, som la grunnlaget for syntesen av akrylsyrer. Han oppdaget (1905) reaksjonen ved å produsere tertiære acetylenalkoholer ved kondensering av acetylenhydrokarboner med karbonylforbindelser i nærvær av vannfritt pulverisert kaliumhydroksid (Favorsky-reaksjon). Han foreslo (1939) en metode for syntese av isopren basert på acetylen og aceton gjennom acetylenalkohol og vinyldimetylkarbinol. Utviklet (1906) en metode for syntese av dioksan og etablerte dens natur. Han foreslo en metode for syntese av a-karbinoler av acetylenserien basert på ketoner, samt vinyletere basert på acetylen og alkoholer. Grunnlegger av den vitenskapelige skolen for organiske kjemikere. Siden 1900, fast redaktør for Journal of the Russian Physical and Chemical Society (senere Journal of General Chemistry).

Hero of Socialist Labour (1945). Vinner av USSR State Prize (1941).

Fittig Rudolf (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Tysk organisk kjemiker. Han ble uteksaminert fra universitetet i Göttingen (1858), hvor han studerte hos F. Wöhler. Han jobbet der (fra 1866 som professor), i 1870-1876 ved Tübingen-universitetet, og i 1876-1902 ved Strasbourg-universitetet.

Hovedarbeidene er viet til studiet av strukturen og syntesen av aromatiske hydrokarboner. Mens han fortsatt var student, mens han studerte effekten av natrium på aceton, syntetiserte han først (1859) pinacon. Han fastslo (1860) at pinacon, når den kokes med 30 % svovelsyre, dehydrerer for å danne pinakolin. Utvidet (1864) Wurtz-reaksjonen til syntesen av aromatiske hydrokarboner, for eksempel benzenhomologer, og oppnådde dem ved påvirkning av metallisk natrium på en blanding av alkyl- og arylhalogenider (Wurtz-Fittig-reaksjon). Han studerte mesiten og dets derivater, spesielt var han den første som fikk (1866) mesiten ved kondensering av aceton. Oppdaget (1872) fenantren i kulltjære. Foreslo (1873) en kinoidstruktur for benzokinon. Etter 1873 var han hovedsakelig engasjert i studiet av umettede syrer og laktoner.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

Fransk organisk kjemiker og mineralog, medlem av Paris Academy of Sciences (siden 1878). Uteksaminert fra universitetet i Strasbourg (1852). I 1853-1876 arbeidet han der, og fra 1876 var han professor ved universitetet i Paris.

Hovedretningen for forskning er katalytisk organisk syntese. Han var den første som syntetiserte acetofenon (1857), melkesyre (1861), sekundær propylalkohol (1862), glyserol (1873), melissinsyre (1880) og mesikamforsyre (1889). Utførte (1862) transformasjonen av pinacon til pinacoline. Ledd Med J.M. Håndverk studert (siden 1863) organiske silisiumforbindelser, etablerte tetravalensen til titan og silisium. Oppdaget likheten mellom noen silisiumforbindelser med karbonforbindelser. Sammen med Crafts utviklet han (1877) en metode for alkylering og acylering av henholdsvis aromatiske forbindelser med alkyl- og acylhalogenider i nærvær av aluminiumklorid (Friedel-Crafts-reaksjon). Kvarts, rutil og topas ble oppnådd kunstig.

Utenlandsk korresponderende medlem av St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1894).

Fries Karl Theophil (13.III.1875-1962)

Tysk organisk kjemiker. Uteksaminert fra University of Marburg (PhD, 1899). Han jobbet der (fra 1912 - professor), fra 1918 - direktør for Chemical Institute of the Higher Technical School i Braunschweig. De viktigste vitenskapelige arbeidene er relatert til studiet av bicykliske forbindelser (benzotiazoler, benzoksazoler, tionaftoler, indazoler). Oppdaget (1908) dannelsen av aromatiske oksyketoner under omorganiseringen av fenolestere i nærvær av aluminiumklorid (Fries-omorganisering, eller skift).

Hofman (HOFMAN) Roald (f. 18.VII.1937)

Amerikansk kjemiker, medlem av US National Academy of Sciences (siden 1972). Uteksaminert fra Columbia University (1958). Fram til 1965 jobbet han ved Harvard University (i 1960-1961 internerte han ved Moskva University), siden 1965 har han jobbet ved Cornell University (siden 1968 professor).

Hovedforskningen er knyttet til kjemisk kinetikk og studiet av mekanismen for kjemiske reaksjoner. Utførte (1964) analyser og beregninger av s-elektronsystemer i studiet av konformasjoner og konstruksjon av molekylære orbitaler til komplekse organiske molekyler; beregnet energiene til hypotetiske reaksjonsmellomprodukter, spesielt karbokasjoner, som gjorde det mulig å estimere aktiveringsenergier og trekke konklusjoner om den foretrukne konfigurasjonen av det aktiverte komplekset. Sammen med R.B. Woodward (1965) foreslo han regelen for å bevare orbitalsymmetri for koordinerte reaksjoner (Woodward-Hoffman-regelen). Undersøkte (1965-1969) anvendeligheten av denne regelen på monomolekylære reaksjoner med ringlukking, bimolekylære sykloaddisjonsreaksjoner, sigmatrope reaksjoner ved bevegelse av en s-bundet gruppe, reaksjoner med synkron dannelse eller brudd på to s-bindinger, etc. Etablert (1970) ) den fysiske essensen av dannelsen av energibarrierer på kjemiske transformasjonsveier. Utviklet (1978-1980-tallet) forskning innen stereokjemi av mono- og binukleære overgangsmetallkomplekser med karbonyl-, aromatiske, olefin- og acetylenligander.

Medlem av American Academy of Arts and Sciences (siden 1971). Nobelprisen (1981, sammen med K. Fukui).

Hückel Erich Armand Arthur Joseph (9.VIII.1896–16.11.1980)

Tysk fysiker og teoretisk kjemiker. Elev av P.Y.V.Debye. Uteksaminert fra Universitetet i Göttingen (PhD, 1921). Han jobbet der, i 1925-1929 ved Higher Technical School i Zürich, i 1930-1937 ved Higher Technical School i Stuttgart, i 1937-1962 prof. Universitetet i Marburg.

Hovedretningen for forskning innen kjemi er utviklingen av kvantekjemiske metoder for å studere strukturen til molekyler. Sammen med Debye utviklet han (1923-1925) teorien om sterke elektrolytter (Debye-Hückel-teorien). Han foreslo (1930) en forklaring på stabiliteten til den aromatiske sekstetten basert på den molekylære orbitalmetoden (Hückels regel): plane monosykliske konjugerte systemer med antall p-elektroner 4n+2 vil være aromatiske, mens de samme systemene med tallet av p-elektroner 4n vil være antiaromatisk. Hückels regel gjelder for både ladede og nøytrale systemer; den forklarer stabiliteten til cyklopentadienylanionen og forutsier stabiliteten til cykloheptatrienylkationen. Hückels regel lar oss forutsi om et monosyklisk system vil være aromatisk eller ikke.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Hovedarbeidene er viet til kjemien til heterosykliske nitrogenholdige forbindelser, hovedsakelig pyridin. Han foreslo (1903) en metode for syntese av aldehyder basert på ortoformisk eter og alkylmagnesiumhalogenider. Han oppdaget (1906) syklokondensasjonsreaksjonen av aldehyder med ammoniakk som bærer navnet hans, noe som førte til dannelsen av pyridinhomologer. Syntetiserte (1907) det "biradikale hydrokarbonet" som bærer navnet hans. Han viste (1924) at alifatiske og aromatiske ketoner og ketosyrer også inngår i denne reaksjonen; fastslått (1937) at syntesen av pyridiner skjer gjennom stadiet med dannelse av aldiminer og aldehyder. Utviklet (1914) en metode for fremstilling av a-aminopyridin ved innvirkning av natriumamid på pyridin og utvidet denne metoden til syntese av pyridinhomologer, kinolin og isokinolin. Syntetisert (1924) pyridin fra acetaldehyd og mauraldehyd i nærvær av ammoniakk. Han studerte tautomerismen til amino- og oksypyridiner og introduserte konseptet amino-imin-tautomerisme. Studerte (1902-1913) strukturen til de enkleste fargede derivatene av trifenylmetan (i forbindelse med problemet med treverdig karbon). Etablerte (1913) dannelsen av frie radikaler under syntesen av heksanaftyletan. Oppdaget (1919) fenomenet fototropi i serien av pyridinderivater. Etablerte strukturen til en rekke alkaloider (pilokarpin, 1933, sammen med N.A. Preobrazhensky; antoninin, bergenin). Han utviklet en metode for syntese av aldehyder ved bruk av organomagnesiumforbindelser. Syntetiserte og etablerte strukturen (1930, sammen med N.A. Preobrazhensky) av piloponsyre. En av grunnleggerne av den innenlandske kjemiske og farmasøytiske industrien.

Schiemann Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

tysk kjemiker. Uteksaminert fra Høyere Teknisk Skole i Breslau (PhD, 1925). Han jobbet der, fra 1926 ved Technical High School i Hannover (siden 1946, professor og direktør for Institute of Chemistry ved denne skolen). I 1950-1956 underviste han ved Istanbul University (Türkiye). Hovedretningene for forskning er syntese og studie av egenskapene til fluorholdige aromatiske forbindelser. Oppdaget (1927) reaksjonen av termisk dekomponering av borfluorider av aromatiske diazoniumsalter til aromatiske fluorderivater, nitrogen og bortrifluorid (Schimann-reaksjon).

Schiff Hugo Joseph (26.IV.1834-8.IX.1915)

italiensk kjemiker. Han ble uteksaminert fra universitetet i Göttingen (1857), hvor han studerte hos F. Wöhler. Snart, på grunn av sine liberale synspunkter, ble han tvunget til å emigrere fra Tyskland. I 1857-1863 arbeidet han ved Universitetet i Bern (Sveits), i 1863-1876 - ved Naturhistorisk museum i Firenze (Italia), i 1876-1879 professor ved Universitetet i Torino, fra 1879 underviste han ved Kjemisk institutt Videregående skole i Firenze. Hovedverk relaterer seg til organisk kjemi. Oppnådd (1857) tionylklorid ved innvirkning av svoveldioksid på fosforpentaklorid. Beskrev (1859) metoden for dråpeanalyse. Oppdaget (1864) kondensasjonsproduktene av aldehyder med aminer, senere kalt Schiff-baser. Han foreslo (1866) en kvalitativ reaksjon for aldehyder med fuksinussyre (Schiff-reaksjon), så vel som for furfural. Syntetisert (1873) digallinsyre. Laget (1868) en anordning for å bestemme nitrogen i henhold til metoden foreslått (1830) av J.B.A.

Sammen med E. Paterno og S. Cannizzaro grunnla han (1871) magasinet "Gazzetta Chimica Italiana".

Schlenk Wilhelm (22.III.1879 - 29.III.1943)

tysk kjemiker. Uteksaminert fra universitetet i München (doktor i filosofi, 1905). I 1910-1913 jobbet han der, i 1913-1916 - ved universitetet i Jena. I 1916-1921 var han professor ved Universitetet i Wien, fra 1921 var han professor og direktør for Chemical Institute ved Universitetet i Berlin, og fra 1935 ved Universitetet i Tübingen. Hovedarbeidene er relatert til studiet av frie radikaler. Fremstilte (1917) en serie nitrogen (V) forbindelser av typen NR4X og NR5. Isolerte (1922) det frie radikalet pentafenyletyl.

President for German Chemical Society (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Tysk organisk kjemiker. Han studerte ved Heidelberg (1853-1857) og Giessen (1858-1860) universiteter. Fra 1861 arbeidet han ved Owens College i Manchester (fra 1884 professor).

Hovedforskningen er knyttet til løsning av generelle problemer innen organisk kjemi og syntese av enkle hydrokarboner. I 1862-1863, mens han studerte produktene fra destillasjon av olje og kull, fant han at mettede hydrokarboner skulle betraktes som grunnlaget for dannelse av alle andre klasser av organiske forbindelser. Etablerte (1864) identiteten til etylhydrogen og dimetyl, og viser at de "frie alkoholradikalene" oppnådd av E. Frankland faktisk er etanmolekyler. Beviste (1868) at alle fire valenser av karbon er like. Undersøkte naturen til suberone (1874-1879) og reaksjonen ved transformasjon av rosolonsyre - aurin til rosanilin og trifenyl- P-rosani-lin (1879). Han var engasjert i systematisering av organiske forbindelser basert på studiet av deres strukturelle formler og egenskaper. Forfatter (sammen med G.E. Roscoe) av "Treatise on Chemistry" (1877), som gikk gjennom flere utgaver. Han studerte kjemiens historie og publiserte verket "The Emergence and Development of Organic Chemistry" (1889).

Medlem av Royal Society of London (siden 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Østerriksk teoretisk fysiker. Studerte ved universitetet i Wien (1906-1910). Han jobbet ved universitetet i Wien (1910-1918) og Jena (1918). Professor ved Technical High School i Stuttgart og University of Breslau (1920). I 1921-1927 professor i Zürich, i 1927-1933 i Berlin, ved 1933-1936 ved Oxford, ved 1936-1938 ved Graz University. I 1941-1955 direktør for Institute of Physical Research i Dublin, fra 1957 prof. Universitetet i Wien. En av skaperne av kvantemekanikk. Basert på L. de Broglies idé om korpuskulær-bølge dualisme, utviklet han en teori om bevegelse av mikropartikler - bølgemekanikk, som var basert på bølgeligningen han introduserte (1926). Denne ligningen er grunnleggende for kvantekjemi. Medlem av flere vitenskapsakademier.

Utenlandsk chen. USSR Academy of Sciences (siden 1934). Nobelprisen i fysikk (1933, sammen med P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

«Etter å ha mottatt en akademisk grad fra Universitetet i Breslau, jobbet han for BASF til 1957, fikk også et assisterende professorat ved Universitetet i Heidelberg og underviste ved Universitetet i Darmstadt. I 1957 svarte han på en invitasjon fra University of Kiel og jobbet som leder for avdelingen for organisk kjemi frem til han gikk av i 1971. I hans regi skjedde det en overgang fra det franske utdanningssystemet til det tyske. Takket være hans vitenskapelige forskning, som fortsatte arbeidet til hans lærer Arndt, fikk han verdensomspennende anerkjennelse. Dermed banet monografien "Tautomerism and Mesomerism" utgitt i 1938 vei for utviklingen av teoretisk organisk kjemi; Navnet hans er assosiert med oppdagelsen av den berømte Arndt-Eistert-reaksjonen: en metode for homologisering av karboksylsyrer." (Fra en rapport på symposiet til German Chemical Society dedikert til 100-årsjubileet til prof. B. Eistert)

Elbs (ELBS) Karl Joseph Xaver (13.X.1858 – 24.VIII.1933)

tysk kjemiker. Studerte ved Universitetet i Freiburg (PhD, 1880). Han jobbet der (fra 1887 som professor), og fra 1894 ved universitetet i Giessen.

Hovedforskningen er knyttet til elektrokjemisk reduksjon av aromatiske nitroforbindelser. Han utviklet metoder for å produsere persulfuric acid og dens salter, som han brukte som oksidasjonsmidler. Han slo fast at en blanding av natriumpersulfat og jod er et godt medium for jodering av organiske forbindelser. Utviklet (1893) en metode for å omdanne monohydriske fenoler til diatomiske ved bruk av kaliumpersulfat i et alkalisk medium (Elbs-oksidasjon). Oppdaget og studerte (1884-1890) den pyrolytiske cykliseringen av diarylketoner som inneholder metyl- eller metylengrupper i O-posisjon til karbonylen, noe som fører til dannelse av polysykliske aromatiske systemer (Elbs-reaksjon).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Russisk organisk kjemiker. Uteksaminert fra Kharkov University (1868). I 1870-1876 jobbet han der, i 1876-1885 - ved Kharkov Diocesan Women's School. I 1885-1886 var han professor ved Kharkov Institute of Technology, i 1887-1888 - ved Kharkov University, i 1889-1894 - ved Kiev University.

Hovedarbeidene er viet til studiet av transformasjonene av hydrokarboner og deres oksygenderivater (etere, alkoholer). Oppnådd (1873) etylenoksid fra etylenbromid i nærvær av blyoksid. Formulerte (1877) regelen etter at alkoholer med en hydroksylgruppe ved karbonatomet med en dobbeltbinding omdannes irreversibelt til isomere mettede aldehyder og ketoner (Eltekovs regel). Utviklet en metode for å bestemme strukturen til umettede forbindelser. Opprettet (1878) en metode for metylering av olefiner. Han oppdaget (1878) reaksjonen ved å produsere aldehyder og ketoner ved å varme opp de tilsvarende a- og b-dibromalkanene med vann i nærvær av blyoksid (det siste stadiet av denne reaksjonen - omdannelsen av a-glykoler til karbonylforbindelser - kalles Eltekov-omorganiseringen).

Erlenmeyer Richard August Karl Emil (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Tysk organisk kjemiker. Student av Yu Liebig. Han studerte ved universitetet i Giessen (til 1845), Heidelberg (1846-1849) og igjen ved universitetet i Giessen (doktor i filosofi, 1850). Han jobbet som farmasøyt i Heidelberg, i 1857-1883 ved Higher Technical School i München (fra 1868 professor).

Hovedforskningen er viet strukturell organisk kjemi. Sammen med K.I. Lisenko oppdaget han (1861) reaksjonen av dannelse av disulfider under oksidasjon av merkaptaner med svovelsyre. Etter mislykkede forsøk fra kjemikere på å oppnå metylenglykol og dets analoger med to hydroksylgrupper på ett karbonatom, formulerte han (1864) en regel som forbyr eksistensen av slike forbindelser. Han fremmet og underbygget (1864) ideen om en dobbeltbinding mellom karbonatomer. Han foreslo først (1865) de nå generelt aksepterte formlene for etylen og acetylen. Han foreslo (1866) den riktige formelen for naftalen, senere (1868) bevist av K. Grebe. Mottok (1865) isosmørsyre og tre isomere valeriansyrer. Jeg fant ut strukturen til butyl- og amylalkoholer. Syntetisert (1883) tyrosin, oppdaget (1846) av Liebig, oppnådd mannitol og dulcite. Syntetiserte (1868) aldehyder fra a-hydroksysyrer. Han beviste strukturen til etylenmelkesyre og fant ut at g-hydroksysyrer lett omdannes til laktoner. Syntetisert leucin og isoserin. Mottok (1880) glycidinsyre samtidig og uavhengig av P. G. Melikishvili. Guanidin ble oppnådd (1868) ved innvirkning av ammoniakk på cyanamid. Gjennomførte (1884) en studie av kreatin og bestemte strukturen. Introduserte bruken av den koniske kolben (1859, Erlenmeyer-kolben) og gassovn for elementær analyse. En av de første utenlandske forskerne - tilhengere og tilhengere av Butlerovs teori om kjemisk struktur.

President for German Chemical Society (1884).

Robert BOYLE

Han ble født 25. januar 1627 i Lismore (Irland), og ble utdannet ved Eton College (1635-1638) og Geneva Academy (1639-1644). Etter det bodde han nesten kontinuerlig på eiendommen sin i Stalbridge, hvor han drev sin kjemiske forskning i 12 år. I 1656 flyttet Boyle til Oxford, og i 1668 flyttet han til London.

Robert Boyles vitenskapelige arbeid var basert på den eksperimentelle metoden i både fysikk og kjemi, og utviklet atomteorien. I 1660 oppdaget han loven om endringer i volumet av gasser (spesielt luft) med endringer i trykk. Senere fikk han navnet Boyle-Mariottes lov: Uavhengig av Boyle ble denne loven formulert av den franske fysikeren Edme Mariotte.

Boyle studerte mye kjemiske prosesser - for eksempel de som oppstår under fyring av metaller, tørrdestillasjon av tre, transformasjoner av salter, syrer og alkalier. I 1654 introduserte han konseptet i vitenskapen kroppssammensetningsanalyse. En av Boyles bøker ble kalt «Den skeptiske kjemikeren». Det definerte elementer Hvordan " primære og enkle, fullstendig ublandede legemer, som ikke er sammensatt av hverandre, men representerer de bestanddelene som alle såkalte blandede legemer er sammensatt av og som sistnevnte til slutt kan dekomponeres i".

Og i 1661 formulerte Boyle konseptet " primære korpuskler "som elementer og" sekundære korpuskler "som komplekse kropper.

Han var også den første som forklarte forskjeller i kroppens fysiske tilstand. I 1660 mottok Boyle aceton, destillering av kaliumacetat, i 1663 oppdaget og brukt i forskning en syre-base-indikator lakmus i lakmuslav som vokser i fjellene i Skottland. I 1680 utviklet han en ny metode for å skaffe fosfor fra bein, fikk fosforsyre Og fosfin...

I Oxford tok Boyle en aktiv del i grunnleggelsen av det vitenskapelige samfunnet, som i 1662 ble forvandlet til Royal Society of London(faktisk er dette det engelske vitenskapsakademiet).

Robert Boyle døde 30. desember 1691, og etterlot en rik vitenskapelig arv til fremtidige generasjoner. Boyle skrev mange bøker, noen av dem ble utgitt etter vitenskapsmannens død: noen av manuskriptene ble funnet i arkivene til Royal Society ...

AVOGADRO Amedeo

(1776 – 1856)

Italiensk fysiker og kjemiker, medlem av Turin Academy of Sciences (siden 1819). Født i Torino. Uteksaminert fra Det juridiske fakultet ved Universitetet i Torino (1792). Siden 1800 studerte han selvstendig matematikk og fysikk. I 1809 - 1819 underviste i fysikk ved Lyceum of Vercelli. I 1820 - 1822 og 1834 - 1850. - Professor i fysikk ved Universitetet i Torino. Vitenskapelige arbeider relaterer seg til ulike felt innen fysikk og kjemi. I 1811 la han grunnlaget for molekylær teori, oppsummerte det eksperimentelle materialet akkumulert på den tiden om sammensetningen av stoffer og brakte inn i et enkelt system de motstridende eksperimentelle dataene til J. Gay-Lussac og de grunnleggende prinsippene for atomisme til J. Dalton .

Oppdaget (1811) loven om at like volumer av gasser ved samme temperaturer og trykk inneholder samme antall molekyler ( Avogadros lov). Oppkalt etter Avogadro universell konstant– antall molekyler i 1 mol av en ideell gass.

Laget (1811) en metode for å bestemme molekylvekter, hvorigjennom, basert på eksperimentelle data fra andre forskere, var han den første som korrekt beregnet (1811-1820) atommassene av oksygen, karbon, nitrogen, klor og en rekke andre grunnstoffer. Han etablerte den kvantitative atomsammensetningen av molekylene til mange stoffer (spesielt vann, hydrogen, oksygen, nitrogen, ammoniakk, nitrogenoksider, klor, fosfor, arsen, antimon), som det tidligere var feilbestemt for. Indikert (1814) sammensetningen av mange forbindelser av alkali- og jordalkalimetaller, metan, etylalkohol, etylen. Han var den første som trakk oppmerksomheten til analogien i egenskapene til nitrogen, fosfor, arsen og antimon - kjemiske elementer som senere utgjorde VA-gruppen i det periodiske system. Resultatene av Avogadros arbeid med molekylær teori ble anerkjent først i 1860 på den første internasjonale kjemikerkongressen i Karlsruhe.

I 1820-1840 studerte elektrokjemi, studerte den termiske ekspansjonen av legemer, varmekapasiteter og atomvolumer; Samtidig fikk han konklusjoner som er koordinert med resultatene av senere studier av D.I. Mendeleevs spesifikke volumer kropper og moderne ideer om materiens struktur. Han publiserte verket "Physics of Weighing Bodies, or a Treatise on the General Construction of Bodies" (vol. 1-4, 1837 - 1841), der spesielt veien til ideer om ikke-støkiometri av faste stoffer og avhengigheten av egenskapene til krystaller på deres geometri.

Jens-Jakob Berzelius

(1779-1848)

svensk kjemiker Jens-Jakob Berzelius født inn i familien til en skoledirektør. Faren døde kort tid etter fødselen. Jakobs mor giftet seg på nytt, men etter fødselen av sitt andre barn ble hun syk og døde. Stefaren gjorde alt for at Jakob og hans yngre bror fått god utdannelse.

Jacob Berzelius ble interessert i kjemi først i en alder av tjue, men allerede i en alder av 29 ble han valgt til medlem av Royal Swedish Academy of Sciences, og to år senere - dets president.

Berzelius bekreftet eksperimentelt mange kjemiske lover kjent på den tiden. Berzelius sin arbeidskapasitet er fantastisk: han tilbrakte 12-14 timer om dagen i laboratoriet. I løpet av sine tjue år med vitenskapelig aktivitet undersøkte han mer enn to tusen stoffer og bestemte nøyaktig deres sammensetning. Han oppdaget tre nye kjemiske grunnstoffer (cerium Ce, thorium Th og selen Se), og for første gang isolerte silisium Si, titan Ti, tantal Ta og zirkonium Zr i fri tilstand. Berzelius studerte mye teoretisk kjemi, kompilerte årlige gjennomganger av de fysiske og kjemiske vitenskapenes fremgang, og var forfatteren av den mest populære læreboken i kjemi i disse årene. Kanskje dette tvang ham til å introdusere praktiske moderne betegnelser på grunnstoffer og kjemiske formler i kjemisk bruk.

Berzelius giftet seg først i en alder av 55 år med den tjuefire år gamle Johanna Elisabeth, datteren til hans gamle venn Poppius, Sveriges statskansler. Ekteskapet deres var lykkelig, men det var ingen barn. I 1845 ble Berzelius helse dårligere. Etter ett spesielt alvorlig giktanfall ble begge bena lammet. I august 1848, i en alder av sytti, døde Berzelius. Han er gravlagt på en liten kirkegård nær Stockholm.

Vladimir Ivanovich VERNADSKY

Vladimir Ivanovich Vernadsky, mens han studerte ved St. Petersburg University, lyttet til forelesninger av D.I. Mendeleev, A.M. Butlerov og andre kjente russiske kjemikere.

Over tid ble han selv en streng og oppmerksom lærer. Nesten alle mineraloger og geokjemikere i vårt land er hans elever eller elever av hans elever.

Den fremragende naturforskeren delte ikke synspunktet om at mineraler er noe uforanderlig, en del av det etablerte «natursystemet». Det trodde han på passer til naturen gradvis interkonvertering av mineraler. Vernadsky skapte en ny vitenskap - geokjemi. Vladimir Ivanovich var den første til å merke seg den enorme rollen levende materie– alle plante- og dyreorganismer og mikroorganismer på jorden – i historien om bevegelse, konsentrasjon og spredning av kjemiske elementer. Forskeren la merke til at noen organismer er i stand til å samle seg jern, silisium, kalsium og andre kjemiske elementer og kan delta i dannelsen av forekomster av deres mineraler, at mikroorganismer spiller en stor rolle i ødeleggelsen av bergarter. Vernadsky hevdet at " Svaret på livet kan ikke oppnås bare ved å studere en levende organisme. For å løse det, må vi vende oss til dens primære kilde - jordskorpen.".

Ved å studere rollen til levende organismer i livet til planeten vår, kom Vernadsky til den konklusjon at alle atmosfærisk oksygen er et avfallsprodukt fra grønne planter. Vladimir Ivanovich ga eksepsjonell oppmerksomhet miljø problemer. Han vurderte globale miljøspørsmål som påvirker biosfæren som helhet. Dessuten skapte han selve læren om biosfære– områder med aktivt liv, som dekker den nedre atmosfæren, hydrosfæren og øverste del litosfæren, der aktiviteten til levende organismer (inkludert mennesker) er en faktor på planetarisk skala. Han mente at biosfæren, under påvirkning av vitenskapelige og industrielle prestasjoner, gradvis beveger seg inn i en ny tilstand - fornuftens sfære, eller noosfæren. Den avgjørende faktoren i utviklingen av denne tilstanden i biosfæren bør være intelligent menneskelig aktivitet, harmonisk samspill mellom natur og samfunn. Dette er bare mulig ved å ta hensyn til det nære forholdet mellom naturlovene og tenkningens lover og sosioøkonomiske lover.

John DALTON

(Dalton J.)

John Dalton Født inn i en fattig familie, hadde han stor beskjedenhet og en usedvanlig tørst etter kunnskap. Han hadde ingen viktig universitetsstilling, men var en enkel lærer i matematikk og fysikk på skole og høyskole.

Grunnleggende vitenskapelig forskning før 1800-1803. tilhører fysikk, senere – til kjemi. Utført (siden 1787) meteorologiske observasjoner, studert fargen på himmelen, naturen til varme, brytning og refleksjon av lys. Som et resultat skapte han teorien om fordampning og blanding av gasser. Beskrev (1794) en visuell defekt kalt fargeblindhet.

Åpnet tre lover, som dannet essensen av hans fysiske atomisme av gassblandinger: deltrykk gasser (1801), avhengigheter volum av gasser ved konstant trykk på temperatur(1802, uavhengig av J.L. Gay-Lussac) og avhengighet løselighet gasser fra deres delvise press(1803). Disse arbeidene førte ham til løsningen av det kjemiske problemet med forholdet mellom sammensetning og struktur av stoffer.

Foreslått og begrunnet (1803-1804) teori om atomstruktur, eller kjemisk atomisme, som forklarte den empiriske loven om konstans i sammensetningen. Teoretisk spådd og oppdaget (1803) loven om flere forhold: hvis to grunnstoffer danner flere forbindelser, så er massene til det ene grunnstoffet per den samme massen til det andre relatert som hele tall.

Samlet (1803) den første relativ tabell atommasser hydrogen, nitrogen, karbon, svovel og fosfor, som tar atommassen til hydrogen som enhet. Foreslått (1804) system av kjemiske tegn for "enkle" og "komplekse" atomer. Han utførte (siden 1808) arbeid med sikte på å klargjøre visse bestemmelser og forklare essensen av atomteorien. Forfatter av verket " Nytt system kjemisk filosofi" (1808-1810), nyter verdensomspennende berømmelse.

Medlem av mange vitenskapsakademier og vitenskapelige samfunn.

Svante ARRENIUS

(f. 1859)

Svante August Arrhenius ble født i den gamle svenske byen Uppsala. På gymsalen var han en av de beste elevene å studere fysikk og matematikk var spesielt lett for ham. I 1876 ble den unge mannen tatt opp ved Uppsala universitet. Og bare to år senere (seks måneder før skjema) besto han eksamen for graden av filosofikandidat. Imidlertid klaget han senere over at utdanning ved universitetet ble utført i henhold til utdaterte ordninger: for eksempel "det var umulig å høre et eneste ord om Mendeleev-systemet, og likevel var det allerede mer enn ti år gammelt" ...

I 1881 flyttet Arrhenius til Stockholm og begynte å jobbe ved Physics Institute of Science Academy. Der begynte han å studere den elektriske ledningsevnen til svært fortynnede vandige oppløsninger av elektrolytter. Selv om Svante Arrhenius er fysiker av utdannelse, er han kjent for sin kjemiske forskning og ble en av grunnleggerne av den nye vitenskapen om fysisk kjemi. Mest av alt studerte han oppførselen til elektrolytter i løsninger, samt studerte hastigheten på kjemiske reaksjoner. Arrhenius sitt arbeid ble ikke anerkjent av hans landsmenn på lenge, og først da funnene hans ble hyllet høyt i Tyskland og Frankrike ble han valgt inn i det svenske vitenskapsakademiet. For utvikling teorier om elektrolytisk dissosiasjon Arrhenius ble tildelt Nobelprisen i 1903.

Den blide og godmodige kjempen Svante Arrhenius, en sann «sønn av den svenske landsbygden», var alltid samfunnets sjel, og elsket seg for kolleger og bekjente. Han var gift to ganger; hans to sønner het Olaf og Sven. Han ble viden kjent ikke bare som en fysisk kjemiker, men også som forfatter av mange lærebøker, populærvitenskap og ganske enkelt populære artikler og bøker om geofysikk, astronomi, biologi og medisin.

Men veien til verdensanerkjennelse for kjemikeren Arrhenius var slett ikke enkel. Teorien om elektrolytisk dissosiasjon hadde svært alvorlige motstandere i den vitenskapelige verden. Så D.I. Mendeleev kritiserte skarpt ikke bare Arrhenius-ideen om selve dissosiasjonen, men også den rent "fysiske" tilnærmingen til å forstå naturen til løsninger, som ikke tok hensyn til de kjemiske interaksjonene mellom det oppløste stoffet og løsningsmidlet.

Deretter viste det seg at både Arrhenius og Mendeleev hadde rett på hver sin måte, og deres synspunkter, som komplementerte hverandre, dannet grunnlaget for en ny - proton– teori om syrer og baser.

CAVENDISH Henry

Engelsk fysiker og kjemiker, medlem av Royal Society of London (siden 1760). Født i Nice (Frankrike). Uteksaminert fra Cambridge University (1753). Utførte vitenskapelig forskning i eget laboratorium.

Verk innen kjemi er knyttet til pneumatisk (gass) kjemi, som han er en av skaperne av. Isolerte (1766) karbondioksid og hydrogen i sin rene form, og forvekslet det siste med flogiston, og etablerte den grunnleggende sammensetningen av luft som en blanding av nitrogen og oksygen. Mottatt nitrogenoksider. Ved å brenne hydrogen oppnådde han vann (1784), og bestemte forholdet mellom volumene av gasser som interagerte i denne reaksjonen (100:202). Nøyaktigheten i forskningen hans var så stor at den tillot ham, når han oppnådde (1785) nitrogenoksider ved å føre en elektrisk gnist gjennom fuktet luft, å observere tilstedeværelsen av "dephlogisticated air", som ikke utgjorde mer enn 1/20 av det totale volumet av gasser. Denne observasjonen hjalp W. Ramsay og J. Rayleigh med å oppdage (1894) edelgassen argon. Han forklarte sine oppdagelser fra phlogistonteoriens perspektiv.

På fysikkfeltet forutså han i mange tilfeller senere oppdagelser. Loven som styrker elektrisk interaksjon omvendt proporsjonal med kvadratet på avstanden mellom ladninger, ble oppdaget av ham (1767) ti år tidligere enn den franske fysikeren C. Coulomb. Han etablerte eksperimentelt (1771) miljøets påvirkning på kapasitansen til kondensatorer og bestemte (1771) verdien av de dielektriske konstantene til en rekke stoffer. Han bestemte (1798) kreftene for gjensidig tiltrekning mellom kropper under påvirkning av tyngdekraften og beregnet samtidig jordens gjennomsnittlige tetthet. Cavendishs arbeid innen fysikk ble kjent først i 1879, etter at den engelske fysikeren J. Maxwell publiserte sine manuskripter, som hadde ligget i arkivene frem til den tid.

Fysikklaboratoriet ved University of Cambridge, etablert i 1871, er oppkalt etter Cavendish.

KEKULE Friedrich August

(Kekule F.A.)

Tysk organisk kjemiker. Født i Darmstadt. Uteksaminert fra universitetet i Giessen (1852). Lyttet til forelesninger i Paris av J. Dumas, C. Wurtz, C. Gerapa. I 1856-1858 undervist ved Universitetet i Heidelberg, 1858-1865. - Professor ved Universitetet i Gent (Belgia), fra 1865 - Universitetet i Bonn (i 1877-1878 - rektor). Vitenskapelige interesser var hovedsakelig konsentrert innen teoretisk organisk kjemi og organisk syntese. Han oppnådde tioeddiksyre og andre svovelforbindelser (1854), glykolsyre (1856). For første gang, analogt med typen vann, introduserte han (1854) typen hydrogensulfid. Han uttrykte (1857) ideen om valens som et helt antall affinitetsenheter som besittes av et atom. Påpekte "bibasiciteten" (bivalens) til svovel og oksygen. Delt (1857) alle grunnstoffer, med unntak av karbon, i en-, to- og tre-grunnleggende; karbon ble klassifisert som et tetrabasisk grunnstoff (samtidig med L.V.G. Kolbe).

Han fremsatte (1858) påstanden om at sammensetningen av forbindelser bestemmes av "grunnleggelse", dvs. valens, elementer. For første gang (1858) viste han at antall hydrogenatomer assosiert med n karbonatomer er lik 2 n+ 2. Basert på teorien om typer formulerte han de første bestemmelsene til teorien om valens. Med tanke på mekanismen for doble utvekslingsreaksjoner, uttrykte han ideen om en gradvis svekkelse av de innledende bindingene og presenterte (1858) et diagram som var den første modellen av den aktiverte tilstanden. Han foreslo (1865) den sykliske strukturformelen til benzen, og utvidet dermed Butlerovs teori om kjemisk struktur til aromatiske forbindelser. Kekules eksperimentelle arbeid er nært knyttet til hans teoretiske forskning. For å teste hypotesen om ekvivalensen av alle seks hydrogenatomene i benzen, fikk han dets halogen-, nitro-, amino- og karboksyderivater. Han gjennomførte (1864) en syklus av transformasjoner av syrer: naturlig eple - bromravsyre - optisk inaktiv eple. Oppdaget (1866) omorganiseringen av diazoamino- til aminoazobenzen. Syntetisert trifenylmetan (1872) og antrakinon (1878). For å bevise strukturen til kamfer, påtok han seg arbeid for å omdanne den til oksycymol, og deretter til tiocymol. Studerte krotonkondensasjonen av acetaldehyd og reaksjonen for å produsere karboksytartronsyre. Han foreslo metoder for syntese av tiofen basert på dietylsulfid og ravsyreanhydrid.

President for German Chemical Society (1878, 1886, 1891). En av arrangørene av den 1. internasjonale kjemikerkongressen i Karlsruhe (1860). Utenlandsk korresponderende medlem Petersburg vitenskapsakademi (siden 1887).

Antoine-Laurent LAVOISIER

(1743-1794)

fransk kjemiker Antoine-Laurent Lavoisier Han var utdannet advokat og var en veldig rik mann. Han var medlem av "Transaksjonsselskapet" - en organisasjon av finansfolk som dyrket ut statlige skatter. Fra disse økonomiske transaksjonene skaffet Lavoisier seg en enorm formue. De politiske hendelsene som fant sted i Frankrike fikk triste konsekvenser for Lavoisier: han ble henrettet for å ha jobbet i "General Tax" ( aksjeselskap for skatteinnkreving). I mai 1794, blant andre anklagede skattebønder, dukket Lavoisier opp for en revolusjonær domstol og dagen etter ble han dømt til døden "som en anstifter eller medskyldig i en konspirasjon som forsøkte å fremme suksessen til Frankrikes fiender gjennom utpressing og ulovlige uttak. fra det franske folk." Om kvelden 8. mai ble dommen fullbyrdet, og Frankrike mistet et av sine mest strålende hoder... To år senere ble Lavoisier anerkjent som urettferdig dømt, men dette kunne ikke lenger returnere den bemerkelsesverdige vitenskapsmannen til Frankrike. Mens han fortsatt studerte ved Det juridiske fakultet ved Universitetet i Paris, studerte den fremtidige generelle skattebonden og en fremragende kjemiker naturvitenskap samtidig. Lavoisier investerte deler av formuen sin i byggingen av et kjemisk laboratorium, utstyrt med utmerket utstyr for den tiden, som ble det vitenskapelige sentrum av Paris. I laboratoriet hans utførte Lavoisier en rekke eksperimenter der han bestemte endringer i massen av stoffer under deres kalsinering og forbrenning.

Lavoisier var den første som viste at massen til forbrenningsproduktene av svovel og fosfor er større enn massen til de brente stoffene, og at volumet av luft som fosfor brant i avtok med 1/5. Ved å varme opp kvikksølv med et visst volum luft, oppnådde Lavoisier "kvikksølvskala" (kvikksølvoksid) og "kvelende luft" (nitrogen), uegnet for forbrenning og pust. Ved å kalsinere kvikksølvskalaen dekomponerte han den til kvikksølv og "livsluft" (oksygen). Med disse og mange andre eksperimenter viste Lavoisier kompleksiteten i komposisjonen atmosfærisk luft og for første gang tolket fenomenene forbrenning og steking riktig som en prosess for å kombinere stoffer med oksygen. Dette kunne ikke gjøres av den engelske kjemikeren og filosofen Joseph Priestley og den svenske kjemikeren Karl-Wilhelm Scheele, samt andre naturvitere som rapporterte om oppdagelsen av oksygen tidligere. Lavoisier beviste at karbondioksid (karbondioksid) er en forbindelse av oksygen med "kull" (karbon), og vann er en forbindelse av oksygen og hydrogen. Han viste eksperimentelt at når pusten absorberes oksygen og det dannes karbondioksid, det vil si at pusteprosessen ligner på forbrenningsprosessen. Dessuten fant den franske kjemikeren at dannelsen av karbondioksid under respirasjon er hovedkilden til "dyrevarme". Lavoisier var en av de første som forsøkte å forklare de komplekse fysiologiske prosessene som skjer i en levende organisme fra et kjemisynspunkt.

Lavoisier ble en av grunnleggerne av klassisk kjemi. Han oppdaget loven om bevaring av stoffer, introduserte begrepene "kjemisk element" og "kjemisk forbindelse", beviste at pusten ligner forbrenningsprosessen og er en varmekilde i kroppen Lavoisier var forfatteren av den første klassifiseringen av kjemiske stoffer og læreboken «Elementary Course of Chemistry». I en alder av 29 ble han valgt til fullverdig medlem av Paris Academy of Sciences.

Henri-Louis LE CHATELIER
(Le Chatelier H.L.)

Henri-Louis Le Chatelier ble født 8. oktober 1850 i Paris. Etter at han ble uteksaminert fra Ecole Polytechnique i 1869, gikk han inn på National Higher Mining School. Fremtidens oppdager kjent prinsipp var en bredt utdannet og lærd person. Han var interessert i teknologi, naturvitenskap og offentlig liv. Han viet mye tid til studiet av religion og eldgamle språk. I en alder av 27 ble Le Chatelier professor ved Higher Mining School, og tretti år senere ved University of Paris. Samtidig ble han valgt til fullverdig medlem av Paris Academy of Sciences.

Det viktigste bidraget fra den franske forskeren til vitenskapen var knyttet til studien kjemisk likevekt, forskning likevektsskifter under påvirkning av temperatur og trykk. Sorbonne-studenter som hørte på Le Chateliers forelesninger i 1907-1908 skrev i notatene sine: " En endring i en faktor som kan påvirke tilstanden til kjemisk likevekt til et system av stoffer forårsaker en reaksjon i det som søker å motvirke endringen som gjøres. En økning i temperatur forårsaker en reaksjon som har en tendens til å senke temperaturen, det vil si at den skjer med absorpsjon av varme. En økning i trykk forårsaker en reaksjon som har en tendens til å forårsake en reduksjon i trykk, det vil si ledsaget av en reduksjon i volum...".

Le Chatelier ble dessverre ikke tildelt Nobelprisen. Årsaken var at denne prisen kun ble tildelt forfattere av verk som ble fullført eller anerkjent det året prisen ble mottatt. Le Chateliers viktigste verk ble fullført lenge før 1901, da de første Nobelprisene ble delt ut.

LOMONOSOV Mikhail Vasilievich

Russisk vitenskapsmann, akademiker ved St. Petersburgs vitenskapsakademi (siden 1745). Født i landsbyen Denisovka (nå landsbyen Lomonosov, Arkhangelsk-regionen). I 1731-1735 studerte ved det slavisk-gresk-latinske akademiet i Moskva. I 1735 ble han sendt til St. Petersburg til det akademiske universitetet, og i 1736 til Tyskland, hvor han studerte ved universitetet i Marburg (1736-1739) og i Freiberg ved gruveskolen (1739-1741). I 1741-1745 – adjunkt av fysikkklassen ved St. Petersburg Academy of Sciences, fra 1745 – professor i kjemi ved St. Petersburg Academy of Sciences, fra 1748 arbeidet han i Chemical Laboratory of the Academy of Sciences, etablert på hans initiativ. Samtidig, fra 1756, drev han forskning ved glassfabrikken han grunnla i Ust-Ruditsy (nær St. Petersburg) og i hjemmelaboratoriet.

Lomonosovs kreative aktivitet kjennetegnes av både dens eksepsjonelle bredde av interesser og dybden av dens penetrasjon i naturens hemmeligheter. Forskningen hans er relatert til matematikk, fysikk, kjemi, geovitenskap og astronomi. Resultatene av disse studiene la grunnlaget moderne naturvitenskap. Lomonosov trakk oppmerksomheten (1756) til den grunnleggende betydningen av loven om bevaring av materiemasse i kjemiske reaksjoner; skisserte (1741-1750) grunnlaget for hans korpuskulære (atom-molekylære) lære, som ble utviklet bare et århundre senere; la frem (1744-1748) den kinetiske teorien om varme; underbygget (1747-1752) behovet for å involvere fysikk for å forklare kjemiske fenomener og foreslo navnet "fysisk kjemi" for den teoretiske delen av kjemi, og "teknisk kjemi" for den praktiske delen. Arbeidene hans ble en milepæl i utviklingen av vitenskapen, og skilte naturfilosofi fra eksperimentell naturvitenskap.

Fram til 1748 var Lomonosov hovedsakelig engasjert i fysisk forskning, og i perioden 1748-1757. hans arbeider er hovedsakelig viet til å løse teoretiske og eksperimentelle problemer innen kjemi. Han utviklet atomistiske ideer og uttrykte først den oppfatning at kropper består av "legemer", og de på sin side av "elementer"; dette tilsvarer moderne ideer om molekyler og atomer.

Han var pioneren innen bruken av matematiske og fysiske forskningsmetoder i kjemi og var den første som underviste i et uavhengig "kurs i virkelig fysisk kjemi" ved St. Petersburgs vitenskapsakademi. I Chemical Laboratory ved St. Petersburg Academy of Sciences, som han ledet, ble det utført et bredt program med eksperimentell forskning. Utviklet presise veiemetoder, anvendte volumetriske metoder kvantitativ analyse. Ved å utføre eksperimenter på brenning av metaller i forseglede kar, viste han (1756) at vekten deres ikke endres etter oppvarming og at R. Boyles mening om tilsetning av termisk materiale til metaller er feil.

Han studerte flytende, gassformige og faste tilstander til legemer. Han bestemte ekspansjonskoeffisienten til gasser ganske nøyaktig. Studerte løseligheten til salter ved forskjellige temperaturer. Han studerte effekten av elektrisk strøm på saltløsninger, etablerte fakta om en reduksjon i temperatur når salter er oppløst og en reduksjon i frysepunktet til løsningen sammenlignet med et rent løsningsmiddel. Han skilte mellom prosessen med å løse opp metaller i syre, som er ledsaget av kjemiske endringer, og prosessen med å løse opp salter i vann, som skjer uten kjemiske endringer i de oppløste stoffene. Han skapte forskjellige instrumenter (viskosimeter, enhet for filtrering under vakuum, enhet for å bestemme hardhet, gassbarometer, pyrometer, kjele for å studere stoffer ved lavt og høyt trykk), og kalibrerte termometre ganske nøyaktig.

Han var skaperen av mange kjemiske produksjoner (uorganiske pigmenter, glasurer, glass, porselen). Han utviklet teknologien og oppskriften på farget glass, som han brukte til å lage mosaikkmalerier. Oppfunnet porselenspasta. Han var engasjert i analyse av malm, salter og andre produkter.

I verket "The First Foundations of Metallurgy, or Ore Mining" (1763) undersøkte han egenskapene til forskjellige metaller, ga deres klassifisering og beskrev produksjonsmetoder. Sammen med andre arbeider om kjemi, la dette arbeidet grunnlaget for det russiske kjemiske språket. Betraktet dannelsen av forskjellige mineraler og ikke-metalliske kropper i naturen. Han uttrykte ideen om den biogene opprinnelsen til jordhumus. Han beviste den organiske opprinnelsen til oljer, kull, torv og rav. Han beskrev prosessene for å oppnå jernsulfat, kobber fra kobbersulfat, svovel fra svovelmalm, alun, svovelsyre, salpetersyre og saltsyre.

Han var den første av de russiske akademikerne som begynte å utarbeide lærebøker om kjemi og metallurgi ("Course of Physical Chemistry", 1754; "The First Foundations of Metallurgy, or Ore Mining", 1763). Han er ansvarlig for opprettelsen av Moskva-universitetet (1755), prosjektet og læreplanen som ble satt sammen av ham personlig. Ifølge prosjektet hans ble byggingen av det kjemiske laboratoriet ved St. Petersburgs vitenskapsakademi fullført i 1748. Fra 1760 var han bobestyrer for gymnaset og universitetet ved St. Petersburgs vitenskapsakademi. Laget grunnlaget for det moderne russiske litterære språket. Han var en poet og kunstner. Han skrev en rekke arbeider om historie, økonomi og filologi. Medlem av flere vitenskapsakademier. Moskva universitet (1940), Moscow Academy of Fine Chemical Technology (1940) og byen Lomonosov (tidligere Oranienbaum) er oppkalt etter Lomonosov. USSR Academy of Sciences etablerte (1956) gullmedaljen oppkalt etter. M.V. Lomonosov for fremragende arbeid innen kjemi og annen naturvitenskap.

Dmitri Ivanovich Mendeleev

(1834-1907)

Dmitri Ivanovich Mendeleev- en stor russisk vitenskapsmann-leksikon, kjemiker, fysiker, teknolog, geolog og til og med meteorolog. Mendeleev hadde en utrolig klar kjemisk tenkning, han forsto alltid klart de endelige målene for sitt kreative arbeid: framsyn og nytte. Han skrev: "Det nærmeste emnet for kjemi er studiet av homogene stoffer, fra sammensetningen som alle verdens kropper er laget av, deres transformasjoner til hverandre og fenomenene som følger med slike transformasjoner."

Mendeleev skapte den moderne hydratteorien om løsninger, tilstandsligningen til en ideell gass, utviklet en teknologi for å produsere røykfritt krutt, oppdaget den periodiske loven og foreslo det periodiske systemet for kjemiske elementer, og skrev den beste læreboken i kjemi i sin tid.

Han ble født i 1834 i Tobolsk og var det siste, syttende barnet i familien til direktøren for Tobolsk gymnasium, Ivan Pavlovich Mendeleev og hans kone Maria Dmitrievna. På tidspunktet for hans fødsel var det bare to brødre og fem søstre som var i live i Mendeleev-familien. Ni barn døde i spedbarnsalderen, og tre av dem ble ikke engang gitt navn av foreldrene.

Dmitrij Mendelejevs studier i St. Petersburg ved Pedagogisk Institutt var ikke lette i begynnelsen. Det første året klarte han å få utilfredsstillende karakterer i alle fag unntatt matematikk. Men i seniorårene gikk ting annerledes - Mendeleevs gjennomsnittlige årlige karakter var fire og en halv (av fem mulige). Han ble uteksaminert fra instituttet i 1855 med en gullmedalje, og mottok et seniorlærerdiplom.

Livet var ikke alltid snill mot Mendeleev: det var et brudd med forloveden, fiendtlighet fra kolleger, et mislykket ekteskap og deretter en skilsmisse... To år (1880 og 1881) var veldig vanskelige i Mendeleevs liv. I desember 1880 nektet St. Petersburgs vitenskapsakademi å velge ham som akademiker: ni akademikere stemte for og ti akademikere stemte imot. En spesielt upassende rolle ble spilt av sekretæren for akademiet, en viss Veselovsky. Han uttalte ærlig: "Vi vil ikke ha universiteter, selv om de er bedre enn oss, så trenger vi dem fortsatt ikke."

I 1881, med store vanskeligheter, ble Mendeleevs ekteskap med sin første kone oppløst, som ikke forsto mannen sin i det hele tatt og beskyldte ham for mangelen på oppmerksomhet.

I 1895 ble Mendeleev blind, men fortsatte å lede Huset for vekter og mål. Forretningspapirer ble lest høyt for ham, han dikterte ordre til sekretæren, og hjemme fortsatte han å blindt pakke koffertene. Professor I.V. Kostenich fjernet grå stær i to operasjoner, og snart kom synet tilbake ...

Vinteren 1867-68 begynte Mendeleev å skrive læreboken "Fundamentals of Chemistry" og møtte umiddelbart vanskeligheter med å systematisere faktamaterialet. I midten av februar 1869, mens han tenkte på strukturen til læreboken, kom han gradvis til den konklusjon at egenskapene til enkle stoffer (og dette er formen for eksistensen av kjemiske elementer i en fri tilstand) og atommassene til elementer er forbundet med et bestemt mønster.

Mendeleev visste ikke mye om sine forgjengeres forsøk på å ordne kjemiske elementer i rekkefølge etter økende atommasser og om hendelsene som oppsto i dette tilfellet. For eksempel hadde han nesten ingen informasjon om arbeidet til Chancourtois, Newlands og Meyer.

Mendeleev kom opp med en uventet idé: å sammenligne de nære atommassene til forskjellige kjemiske elementer og deres kjemiske egenskaper.

Uten å tenke to ganger skrev han ned symbolene på baksiden av Khodnevs brev klor Cl og kalium K med ganske nære atommasser, lik henholdsvis 35,5 og 39 (forskjellen er bare 3,5 enheter). På det samme brevet skisserte Mendeleev symboler av andre elementer, på jakt etter lignende "paradoksale" par blant dem: fluor F og natrium Nei, brom Merke rubidium Rb, jod jeg og cesium Cs, hvor masseforskjellen øker fra 4,0 til 5,0, og deretter til 6,0. Mendeleev kunne ikke ha visst da at den "usikre sonen" mellom åpenbare ikke-metaller Og metaller inneholder elementer - edle gasser, hvis oppdagelse senere vil endre det periodiske system betydelig. Gradvis begynte formen på det fremtidige periodiske system for kjemiske elementer å dukke opp.

Så først la han et kort med elementet beryllium Vær (atommasse 14) ved siden av grunnstoffkortet aluminium Al (atommasse 27,4), ifølge den daværende tradisjonen, forvekslet beryllium med en analog av aluminium. Etter å ha sammenlignet de kjemiske egenskapene, plasserte han imidlertid beryllium over magnesium Mg. Han tvilte på den da allment aksepterte verdien av atommassen til beryllium, endret den til 9,4, og endret formelen for berylliumoksid fra Be 2 O 3 til BeO (som magnesiumoksid MgO). Forresten, den "korrigerte" verdien av atommassen til beryllium ble bekreftet bare ti år senere. Han opptrådte like dristig ved andre anledninger.

Gradvis kom Dmitry Ivanovich til den endelige konklusjonen at elementer arrangert i økende rekkefølge av deres atommasse viser en klar periodisitet av fysiske og kjemiske egenskaper.

I løpet av dagen jobbet Mendeleev med systemet av elementer, og brøt kort for å leke med datteren Olga og spise lunsj og middag.

Om kvelden 1. mars 1869 omskrev han fullstendig tabellen han hadde satt sammen, og under tittelen "Erfaring av et system av grunnstoffer basert på deres atomvekt og kjemiske likhet", sendte han den til trykkeriet og gjorde notater for settemaskiner. og sette datoen "17. februar 1869" (dette er den gamle stilen). Så den ble åpnet Periodisk lov...

Russland er et land med rik historie. Mange kjente pionerer glorifiserte den store makten med sine prestasjoner. En av disse er de store russiske kjemikerne.

Kjemi i dag kalles en av naturvitenskapens vitenskaper, som studerer stoffets indre sammensetninger og struktur, nedbrytning og endringer av stoffer, mønsteret for dannelse av nye partikler og deres endringer.

Russiske kjemikere som glorifiserte landet

Hvis vi snakker om kjemisk vitenskaps historie, kan vi ikke unngå å huske største mennesker definitivt fortjener alles oppmerksomhet. Liste kjente personligheter ledet av store russiske kjemikere:

Mikhail Vasilievich Lomonosov.
Dmitri Ivanovich Mendeleev.
Alexander Mikhailovich Butlerov.
Sergei Vasilievich Lebedev.
Vladimir Vasilievich Markovnikov.
Nikolai Nikolaevich Semenov.
Igor Vasilievich Kurchatov.
Nikolai Nikolaevich Zinin.
Alexander Nikolaevich Nesmiyanov.

Og mange andre.

Lomonosov Mikhail Vasilievich

Russiske kjemikere ville ikke ha vært i stand til å jobbe i fravær av Lomonosovs arbeid. Mikhail Vasilyevich var fra landsbyen Mishaninskaya (St. Petersburg). Den fremtidige forskeren ble født i november 1711. Lomonosov - den grunnleggende kjemikeren som ga kjemi den riktige definisjonen, en naturviter med store bokstaver, verdensfysiker og kjent leksikon.

Det vitenskapelige arbeidet til Mikhail Vasilyevich Lomonosov på midten av 1600-tallet var nær det moderne programmet for kjemisk og fysisk forskning. Forskeren utviklet teorien om molekylær kinetisk varme, som på mange måter overgikk daværende ideer om materiens struktur. Lomonosov formulerte mange grunnleggende lover, blant dem var termodynamikkens lov. Vitenskapsmannen grunnla vitenskapen om glass. Mikhail Vasilyevich var den første som oppdaget det faktum at planeten Venus har en atmosfære. Han ble professor i kjemi i 1745, tre år etter å ha mottatt en lik tittel i fysisk vitenskap.

Dmitri Ivanovich Mendeleev

En fremragende kjemiker og fysiker, russisk vitenskapsmann Dmitry Ivanovich Mendeleev ble født i slutten av februar 1834 i byen Tobolsk. Den første russiske kjemikeren var det syttende barnet i familien til Ivan Pavlovich Mendeleev, direktøren for skoler og gymsaler i Tobolsk-regionen. En metrisk bok med en oversikt over fødselen til Dmitry Mendeleev er fortsatt bevart, der navnene til forskeren og hans foreldre vises på en gammel side.

Mendeleev ble kalt den mest briljante kjemikeren på 1800-tallet, og dette var den riktige definisjonen. Dmitry Ivanovich er forfatteren av viktige funn innen kjemi, meteorologi, metrologi og fysikk. Mendeleev studerte isomorfisme. I 1860 oppdaget forskeren den kritiske temperaturen (kokepunktet) for alle typer væsker.

I 1861 publiserte forskeren boken "Organic Chemistry". Han studerte gasser og utledet de riktige formlene. Mendeleev designet pyknometeret. Den store kjemikeren ble forfatteren av mange arbeider om metrologi. Han forsket på kull og olje, og utviklet systemer for vanning av land.

Det var Mendeleev som oppdaget en av de viktigste naturlige aksiomene - den periodiske loven om kjemiske elementer. Vi bruker det fortsatt nå. Han ga egenskaper til alle kjemiske elementer, og bestemte teoretisk deres egenskaper, sammensetning, størrelse og vekt.

Alexander Mikhailovich Butlerov

A. M. Butlerov ble født i september 1828 i byen Chistopol (Kazan-provinsen). I 1844 ble han student ved Kazan University, Fakultet for naturvitenskap, hvoretter han ble forlatt der for å motta et professorat. Butlerov var interessert i kjemi og skapte en teori om den kjemiske strukturen til organiske stoffer. Grunnlegger av "Russian Chemists"-skolen.

Markovnikov Vladimir Vasilievich

Listen over "russiske kjemikere" inkluderer utvilsomt en annen kjent vitenskapsmann. Vladimir Vasilyevich Markovnikov, opprinnelig fra Nizhny Novgorod-provinsen, ble født 25. desember 1837. Kjemiker innen organiske forbindelser og forfatter av teorien om strukturen til olje og materiens kjemiske struktur generelt. Arbeidene hans spilte en viktig rolle i utviklingen av vitenskapen. Markovnikov la ned prinsippene for organisk kjemi. Han utførte mye forskning på molekylært nivå, og etablerte visse mønstre. Deretter ble disse reglene oppkalt etter forfatteren.

På slutten av 60-tallet av 1700-tallet forsvarte Vladimir Vasilyevich sin avhandling om gjensidig påvirkning av atomer i kjemiske forbindelser. Rett etter dette syntetiserte forskeren alle isomerene av glutarsyre, og deretter cyklobutandikarboksylsyre. Markovnikov oppdaget naftener (en klasse av organiske forbindelser) i 1883.

For sine oppdagelser ble han tildelt en gullmedalje i Paris.

Sergey Vasilievich Lebedev

S. V. Lebedev ble født i november 1902 i Nizhny Novgorod. Den fremtidige kjemikeren fikk sin utdannelse ved Warszawa Gymnasium. I 1895 gikk han inn på fakultetet for fysikk og matematikk ved St. Petersburg University.

På begynnelsen av 20-tallet av 1800-tallet utlyste Council of National Economy en internasjonal konkurranse for produksjon av syntetisk gummi. Det ble foreslått ikke bare å finne en alternativ metode for fremstillingen, men også å gi resultatet av arbeidet - 2 kg ferdig syntetisk materiale. Råvarene til produksjonsprosessen måtte også være billige. Gummi ble pålagt å være av høy kvalitet, ikke dårligere enn naturgummi, men billigere enn sistnevnte.

Unødvendig å si at Lebedev deltok i konkurransen, der han ble vinneren? Han utviklet en spesiell kjemisk sammensetning av gummi som var tilgjengelig og billig for alle, og fikk tittelen stor vitenskapsmann.

Nikolai Nikolaevich Semenov

Nikolai Semenov ble født i 1896 i Saratov i familien til Elena og Nikolai Semenov. I 1913 gikk Nikolai inn på Institutt for fysikk og matematikk ved St. Petersburg-universitetet, hvor han, under veiledning av den berømte russiske fysikeren Ioffe Abram, ble den beste studenten i klassen.

Nikolai Nikolaevich Semenov studerte elektriske felt. Han forsket på passasje av elektrisk strøm gjennom gasser, på grunnlag av hvilken teorien om termisk nedbrytning av et dielektrisk ble utviklet. Senere la han frem en teori om termisk eksplosjon og forbrenning av gassblandinger. I henhold til denne regelen frigjorde varmen når kjemisk reaksjon, kan føre til en eksplosjon dersom visse betingelser er oppfylt.

Nikolai Nikolaevich Zinin

Den 25. august 1812 ble Nikolai Zinin, en fremtidig organisk kjemiker, født i byen Shushi (Nagorno-Karabakh). Nikolai Nikolaevich ble uteksaminert fra fakultetet for fysikk og matematikk ved St. Petersburg University. Ble den første presidenten i Russian Chemical Society. som ble detonert 12. august 1953. Dette ble fulgt av utviklingen av det termonukleære sprengstoffet RDS-202, hvis utbytte var 52 000 kt.

Kurchatov var en av grunnleggerne av bruken av atomenergi til fredelige formål.

Kjente russiske kjemikere før og nå

Moderne kjemi står ikke stille. Forskere fra hele verden jobber med nye funn hver dag. Men vi bør ikke glemme at det viktige grunnlaget for denne vitenskapen ble lagt tilbake på 1600- og 1800-tallet. Fremragende russiske kjemikere ble viktige ledd i den påfølgende utviklingskjeden av kjemiske vitenskaper. Ikke alle samtidige bruker for eksempel Markovnikovs lover i sin forskning. Men vi bruker fortsatt det lenge oppdagede periodiske systemet, prinsippene for organisk kjemi, betingelsene for den kritiske temperaturen til væsker, og så videre. Fortidens russiske kjemikere satte et viktig preg på verdenshistorien, og dette faktum er ubestridelig.

(1867 – 1934 )

– Polsk kjemiker og fysiker. Etter ordre - en kvinnelig vitenskapsmann, og ikke bare en kvinne, men "ansiktet" til en kvinne i vitenskapen. Kona til den franske forskeren Pierre Curie.

Maria vokste opp i en stor familie. Mistet min mor tidlig. Siden barndommen har jeg vært interessert i kjemi. En stor fremtid i vitenskapen for Mary ble profetert av den russiske kjemikeren og skaperen av det periodiske systemet med kjemiske elementer, Dmitry Ivanovich Mendeleev.

Veien til vitenskapen var vanskelig. Og det er to grunner til dette. For det første var Curie-familien ikke særlig rik, noe som gjorde trening til en utfordring. For det andre er dette selvsagt diskriminering av kvinner i Europa. Men til tross for alle vanskelighetene, ble Curie uteksaminert fra Sorbonne, ble den første kvinnelige nobelprisvinneren, lite av: Marie Curie ble to ganger nobelprisvinner.

I det periodiske systemet til D.I. Mendeleev er det tre elementer assosiert med Marie Curie:

Po(polonium),
Ra(radium),
Cm(kurium).

Polonium og radium ble oppdaget av Marie Curie og mannen hennes i 1898. Polonium ble oppkalt etter Curies hjemland, Polen (lat. Polonium). Og curium ble kunstig syntetisert i 1944, og oppkalt etter Marie og Pierre (mannen hennes) Curie.

Bak studie av fenomenet radioaktivitet The Curies mottok Nobelprisen i fysikk i 1903.

For oppdagelsen av grunnstoffene curium og radium og for å studere deres egenskaper, mottok Maria andre nobelpris, men denne gangen i kjemi. Mannen hennes var ikke i stand til å motta prisen sammen med Maria, han døde i 1906.

Arbeidet med radioaktive grunnstoffer gikk ikke sporløst for Marie Curie. Hun ble alvorlig syk av strålesyke og døde i 1934.

20 000 zloty seddel med et portrett av Marie Skłodowska-Curie.

Som lovet, en artikkel om vitenskapsmann fra Israel, og ikke om en enkel vitenskapsmann, men l Prisvinner i kjemi 2011 som han fikk for oppdagelse av kvasikrystaller.

Daniel Shechtman

(født 1941 i Tel Aviv) - Israelsk fysikalsk kjemiker.

Israel Institute of Technology

Daniel Shechtman ble uteksaminert fra Israel Institute of Technology i Haifa. Der fikk han en bachelorgrad, deretter en mastergrad, deretter en Ph.D.

Shekhtman flyttet senere til USA. Det var der han gjorde mest viktig oppdagelse I mitt liv. Mens han jobbet ved US Air Force Research Laboratory, studerte han en "spesielt forberedt" legering av aluminium og magnesium gjennom et elektronmikroskop. Slik oppdaget Daniel Shechtman kvasikrystaller. Dette er en spesiell form for eksistens av et fast stoff, noe mellom en krystall og en amorf kropp. Selve ideen om eksistensen av slike gjenstander gikk mot alle ideene fra den tiden om solide kropper. Da var det en så revolusjonerende oppdagelse som oppdagelsen av kvantemekanikk en gang hadde vært. Det vil si at i datidens ideer var kvasikrystaller ganske enkelt ikke mulig, da han så på dem for første gang gjennom et mikroskop, sa: "Dette er umulig i prinsippet!"

Linus Pauling

Men ingen trodde på funnet. Shekhtman ble generelt ledd av. Og senere sparket de meg. Den viktigste motstanderen av eksistensen av kvasikrystaller var den amerikanske kjemikeren Linus Pauling. Han døde i 1994 uten å vite at Shekhtman hadde rett.

Men uansett hvilke tvister folk drukner i, vil sannheten før eller siden bli åpenbar.

Etter fiasko i USA, returnerte Daniel til Sions land for å jobbe ved Israel Institute of Technology. Og allerede der publiserte han resultatene av sin forskning.

Først trodde man det kvasikrystaller kan bare skaffes kunstig og kan ikke finnes i naturen, men i 2009, under en ekspedisjon til Koryak-høylandet i Russland, Har kvasikrystaller av naturlig opprinnelse blitt oppdaget?. Det er ikke og var ikke betingelser for deres "fødsel" på jorden, dette tillater oss trygt å hevde at kvasikrystaller er av kosmisk opprinnelse og mest sannsynlig ble brakt inn av meteoritter. Det omtrentlige tidspunktet for deres "ankomst" er den siste istiden.

Nobelprisen var lenge på vei eieren, fra åpningsøyeblikket (1982) til Shekhtman ble tildelt prisen, gikk det ikke mye, ikke mindre, 29 år.

"Alle israelere og alle jøder i verden er stolte av Shechtmans prestasjon i dag."

Israels statsminister - Benjamin Netanyahu

Daniel Shekhtman gikk alene. En gjorde en oppdagelse, en forsvarte den (og forsvarte den!), en ble belønnet for den.

I Toraen, jødenes hellige skrift, heter det: "Og Herren Gud sa: Det er ikke godt for mannen å være alene, jeg vil hjelpe ham i forhold til ham." (1. Mosebok 2:18).

Shekhtman er ikke ensom, han har kone og tre barn.

Staten Israel- dette er ekte land av vitenskapsmenn. I 2011 var fem nobelprisvinnere jøder. Fire av nobelprisvinnerne i kjemi er israelere. EN Israels første president, Chaim Weizmann, var kjemiker. Som de sier i reklame, men det er ikke alt! Den mest kjente vitenskapsmannen i det 20. århundre, og faktisk i hele menneskehetens historie, Albert Einstein, etter Chaim Weizmanns død i 1952, ble tilbudt stillingen som Israels president. Men Einstein var for løsrevet fra politikk til å være enig. Og dette innlegget ble tatt av Isaac Ben-Zvi.

Israels "mislykkede" president på en seddel.

La oss si "Takk!" Israel for forskerne!

Alexander Fleming

– Britisk mikrobiolog. Prisvinner Nobelprisen i medisin eller fysiologi 1945 med Howard og Ernst Chain.

Siden barndommen ble Alexander preget av eksepsjonell nysgjerrighet og... slurv. Det er disse egenskapene som former en vellykket forsker. I sitt arbeid fulgte han prinsippet: "kast aldri noe." Laboratoriet hans var alltid i uorden. Vel, generelt hadde Fleming et muntert vitenskapelig liv. Jeg blåste nesen på feil sted og oppdaget lysozym. Jeg lot petriskålen stå uvasket i lang tid og oppdaget penicillin. Og det er ikke en spøk. Det var virkelig sånn.

En dag ble Fleming forkjølet, men det var ikke noe alvorlig. Og bare et ekte geni i en slik situasjon kunne tenke seg: "La meg puse nesen min på en koloni av bakterier." Etter en tid ble det oppdaget at bakteriene var døde. Fleming ignorerte ikke dette. Jeg begynte å forske. Det viste seg at enzymet lysozym, som finnes i enkelte kroppsvæsker, inkludert neseslim, var skyld i at mikrober døde. Alexander Fleming isolerte lysozym i sin rene form. Men anvendelsen var ikke så bred som forskerens neste oppdagelse.

Fleming hadde i laboratoriet sitt vanlig rot. Forskeren dro for å tilbringe august med familien sin. Og han ryddet ikke engang opp. Da han kom tilbake, oppdaget han at i en petriskål, hvor det var en koloni av bakterier, hadde det vokst mugg og denne muggsoppen drepte bakteriene som bodde i fatet. Og det var ikke enkel mugg, men Penicillium notatum. Fleming fant ut at denne muggsoppen inneholder et bestemt stoff som har en spesiell effekt på celleveggene til bakterier, og dermed hindrer dem i å formere seg. Fleming kalte dette stoffet penicillin.

Det var det første antibiotikumet i historien .

Alexander klarte ikke personlig å isolere rent penicillin. Arbeidet hans ble videreført og fullført av andre forskere. Som de ble tildelt Nobelprisen for. Antibiotikumet penicillin ble spesielt populært under andre verdenskrig. Når ulike infeksjoner kom inn i sårene, og et tilfeldig oppdaget stoff var den mest effektive metoden for å bekjempe dem.

Den store vitenskapsmannen Sir Alexander Fleming døde av et hjerteinfarkt hjemme 74 år gammel. Navnet hans forblir for alltid i medisinens og mikrobiologiens historie.

Den beste måten å finne gode ideer– finne mange ideer og kaste ut de dårlige

Lomonosov ble grunnleggeren av fysisk kjemi.

Forskeren observerte Venus gjennom et teleskop, og antok tilstedeværelsen av en atmosfære.

I tillegg til disse gjorde Lomonosov en rekke andre "mindre" funn og observasjoner, som senere ble utviklet av andre forskere.

Lomonosov hadde kompleks natur. I løpet av livet kranglet han med mange mennesker, han hadde nok fiender. Det er kjent at han slo en av "motstanderne" i nesen... Samtidig. han visste hvordan han skulle kommunisere med overlegne mennesker

Lomonosov, i tillegg til vitenskap, studerte poesi. Og det var takket være lovprisende oder (keiserinne Catherine II elsket dem spesielt) at han oppnådde gunst på gårdsplassen og mottok alt som var nødvendig for sitt vitenskapelige arbeid og universitetets behov.