Organisk plantemateriale bevæger sig fra top til bund. Bevægelse af stoffer i en plante
Gennem absorptionsprocessen flytter vand og salte opløst i det fra jorden ind i rodsystemet. Ydermere udføres bevægelsen af opløsninger af mineralsalte langs stilken fra roden til plantens blade. Du skal finde ud af, hvilke dele af plantestammen der modtager aktiv deltagelse ved transport af vand og salte: marv, træ eller bark. Du kan udføre et simpelt eksperiment og placere en gren af et æbletræ eller et andet træ i vand, hvortil der tidligere er tilsat blæk. Hvis du et døgn senere tager grenen op af vandet og klipper stilken på langs, vil du bemærke, at kun trælaget har skiftet farve. Bark og kerne forblev uændrede. Således kan vi konkludere, at det er gennem træ, at vand og saltopløsninger bevæger sig fra roden til bladene.
Træet indeholder lange rørlignende hulrum kaldet plantekar. De er designet til at flytte vand og mineralsalte langs stilken.
Princippet om bevægelse langs stilken organiske forbindelser lidt anderledes end den, der er beskrevet ovenfor. Det er kendt, at takket være reserverne af organiske stoffer udføres vækst og ernæring af spirende frø. Du kan se, hvordan grene af ethvert træ placeret i et kar med vand "sender" skud med blade, og de danner også hurtigt utilsigtede rødder under vand. Det er klart, at fremkomsten af nye strukturer skyldes tilstedeværelsen af reserver i grenene organisk stof.
Langdistancetransport af organiske stoffer næringsstoffer i nedadgående retning udføres hovedsagelig langs floemet
Bevægelsen af organiske stoffer sker langs stængelbarken. Dette kan nemt bevises ved at fjerne barken fra en nyklippet akacie- eller kastanjegren på et lille område tættere på underkanten og derefter lægge grenen i vand. Efter nogen tid vil der opstå en fortykkelse eller tilstrømning over den afskårne bark, hvor der kan ses unge utilsigtede rødder. Under det sted, hvor barken fjernes, vises rødderne enten slet ikke eller er meget tynde og små. Konklusionen tyder på sig selv: skæring af barken forhindrer organiske stoffer i at bevæge sig fra bladene til plantens rødder. I denne henseende dannes en tilstrømning med utilsigtede rødder over snittet. Dette tjener således som et uigendriveligt bevis på ovenstående udsagn om, at transporten af næringsstoffer af organisk karakter sker langs plantestammens bark.
Disse stoffer er fordelt på en sådan måde, at væksten af de unge dele af planten sikres først. Desuden bevæger de sig både ned til rodsystemet og op til plantens skud, blomster og frugter.
I en plante er bladet det vigtigste organ for biosyntese. Produkterne fra fotosyntesen opbevares i form af stivelse i kloroplaster og leukoplaster, når stivelse omdannes til opløselige simple sukkerarter.
I en plante xylem tjener til at flytte vand og mineraler fra jorden til den overjordiske del, og tjener til at levere saccharose fra bladene til andre organer i planten.
Ved floem udstrømning af stoffer observeres fra donoren (synteseorgan) op og ned- til ethvert acceptororgan, hvor disse stoffer opbevares eller indtages. Organer, der accepterer stoffer, er som regel opbevaringsorganer (rodafgrøder, jordstængler, knolde, løg).
Ved xylem stoffer bevæger sig kun fra bund til top.
Alle forbrugende organer leveres som regel af den donor, der er tættest på dem. De øverste fotosyntetiske vinstokke forsyner de voksende knopper og de yngste blade. De nederste blade giver rødder. Frugter leveres fra bladene nærmest dem.
Floemtransport kan forekomme samtidigt i to retninger. denne" tovejs" er resultatet envejsstrøm i separate, men tilstødende sigterør forbundet med forskellige donorer og acceptorer.
Sigterør er tyndvæggede aflange celler forbundet i deres ender for at danne et kontinuerligt rør. Ved kontaktpunkterne er cellevæggene gennemtrængt sigte porer og kaldes derfor si plader. I modsætning til xylem sigte celler floemceller - levende, selvom de er i modsætning til almindelige levende celler. De har ikke en kerne, men indeholder nogle andre organeller og plasmalemma, som spiller en vigtig rolle for at holde sukker i sigterørene. Bevis kan tilvejebringes af floemcellers evne til at plasmolysere. Sigterør har en kort levetid og erstattes konstant af nye, der dannes under opdelingen af kambium.
Bevægelsen af stoffer gennem floemet sker med høj hastighed: op til 100 cm/time. Transport gennem floemet sker ved strømmen af opløsninger. Højt hydrostatisk tryk forårsaget af vandets bevægelse ind i sukkerrige zoner med højt negativt vandpotentiale får opløsninger til at strømme ind i zoner med lavere tryk. Fjernelse af sukker fra dem sikrer, at gradienten altid er til stede, og derfor flyder opløsningen. Ladning af opløste stoffer involverer co-transport ( samtransport) saccharose- og hydrogenioner med deltagelse af en specifik permease. Denne proces er drevet af en surhedsgradient og en elektrokemisk gradient. De absorberede brintioner frigives efterfølgende ved hjælp af en protontransportør ved hjælp af energien fra ATP.
Udover saccharose transporteres aminosyrer og amider (asparagin, glutamin) i floemstrømmen under aldring, tilsættes også organiske og mineralske stoffer fra døende organer.
Hovedsageligt tre systemer er involveret i den dirigerede transport af assimilater i anlægget:
udstødning eller forcering (ark),
ledning (floem),
tiltrække eller tiltrække (meristematisk og opbevaringsvæv).
Således omfatter bevægelsen af stoffer i en plante et komplekst sæt af processer med bevægelse af saft gennem xylem og floem, som reguleres af planten og afhænger af både eksterne faktorer og fasen af plantens udvikling.
Planter, der har rødder og skud, optager vand og mineraler fra jorden med deres rødder, og i deres grønne overjordiske dele syntetiseres organisk stof fra uorganiske. Vand og mineraler er imidlertid nødvendige ikke kun af rødderne, og organiske stoffer - ikke kun af bladene. Derfor skal stoffer i planter omfordeles, det vil sige flyttes fra et organ til et andet. Og til dette har du brug for en speciel ledende system.
I planter går strømmen af vand og mineraler fra bund til top, og strømmen af organiske stoffer i alle retninger. Disse to strømme er adskilt, det vil sige, de går sammen forskellige dele ledende system.
Bevægelse af vand med mineraler
Bevægelsen af vand med mineraler opløst i det i planten sker gennem karrene af træ i opadgående retning: fra bund til top. Det afhænger af styrken af vandabsorptionen af cellerne i rodhårene nedenfor og af intensiteten af fordampningen ovenfor.
Rødderne, der absorberer vand og jord, bringer konstant opløste mineralsalte ind i kroppen. Efter at have kommet ind i planten med vand, fordamper saltene ikke, men forbliver i det og danner det såkaldte tørstof. Ophobningen af tørstof i plantekroppen er resultatet samarbejde rødder og blade.
Den opadgående strøm af vand i planten forener alle planteorganerne til en enkelt helhed. Derudover er det nødvendigt for normal vandforsyning til alle celler. Det er især vigtigt for processen med fotosyntese i blade.
Bevægelse af organiske stoffer
Organiske stoffer (kulhydrater) dannet i bladene trænger ind i alle planteorganer gennem floemets siceller. Desuden kan de bevæge sig både op og ned.
Ved at vide, hvordan næringsstoffer bevæger sig i en plante, kan en person kontrollere deres bevægelse. For eksempel, hvis du skærer sideskuddene af tomater og druer af, kan du dirigere til frugterne de organiske stoffer, der ville blive brugt under udviklingen af fjerne skud. Dette vil fremskynde modningen af frugter og øge udbyttet.
For at udføre livsprocesser har planter brug for vand og mineralske (uorganiske) stoffer opløst i det. Planten kan hovedsageligt få dem fra fugtig jord. Rødderne er ansvarlige for absorptionen af vandopløsning i planter. Det er dog ikke så meget rødderne, der har brug for vand, som bladene og andre overjordiske organer af planten (udviklende knopper, skud, blomster, frugter). Derfor blev der i højere anlæg, i evolutionsprocessen, udviklet et ledende system, der sikrer transport af stoffer. Mest kompleks struktur hun har angiospermer.
De er ansvarlige for bevægelsen af vand og mineraler både langs stilken, bladene og rødderne. fartøjer. De er døde celler. Den opadgående bevægelse af vand og mineraler sikres ved rodtryk og fordampning af vand af blade.
Hos træagtige planter er karrene placeret i stammens træ. Du kan verificere dette ved at placere en gren i en tonet vandig opløsning. Efter noget tid kan man se på tværsnittet, at kun træet bliver malet. Det betyder, at kun vand og mineraler opløst i det bevæger sig igennem det.
Bevægelse af organiske stoffer langs stilken
Fotosyntese sker i planters grønne blade, hvor organiske stoffer syntetiseres. Fra disse stoffer syntetiseres efterfølgende andre organiske stoffer og anvendes i forskellige processer vital aktivitet og for energiproduktion.
Ikke kun de grønne dele af planten, men også andre organer og væv har brug for organiske stoffer. Derudover lagres en del organisk stof som reserve. Derfor sker der ikke kun bevægelse af vand og mineraler i planter, men også transport af organiske stoffer. Normalt går det i den modsatte retning af strømmen af den vandige opløsning.
Organiske stoffer i angiospermer bevæger sig med sigterør. Disse er levende celler, deres tværgående skillevægge, som de kommer i kontakt med hinanden med, ligner en sigte.
I træagtige planter er sigterør placeret i floemet, som er den del af barken, der er placeret tættere på kambiet (der er træ på indersiden af kambiet).
Hvis barken på en plantestængel er beskadiget dybt nok, og det forhindrer udstrømning af organiske stoffer, så dannes der såkaldte knuder eller vækster på stammen. Organiske stoffer ophobes i dem. På grund af dem dannes en sårprop på den beskadigede stamme. Yderligere kan rødder og knopper begynde at udvikle sig på dette sted.
Organiske stoffer i planter ophobes ofte i forskellige organer og væv (rødder, stængler, marv). Om foråret bruges disse stoffer til at sikre, at planten producerer blade og nye skud. For at gøre dette skal lagret organisk materiale opløses i vand og flyttes hen, hvor det er nødvendigt. Og det viser sig, at på dette tidspunkt bevæger organiske stoffer sig ikke gennem sigterør, men gennem kar med vand og mineraler.
Bevægelsen af mineralske og organiske stoffer i hele planten er meget stor værdi, da dette er den proces, hvorved den fysiologiske sammenkobling af individuelle organer udføres. Såkaldte donor-acceptor-forbindelser skabes mellem de organer, der leverer næringsstoffer, og de organer, der forbruger dem. Roden tjener som donor af mineralske næringsstoffer, og bladet fungerer som donor af organiske stoffer. I denne forbindelse er der to hovedstrømme af næringsstoffer i planter - stigende og faldende. Teknikken til planteringning spillede en stor rolle i undersøgelsen af individuelle næringsstoffers bevægelsesveje. Denne teknik involverer at placere ringstiklinger på plantens stilk; i dette tilfælde fjernes barken (floem), men træet (xylem) forbliver intakt. Ved hjælp af denne teknik, i slutningen af det 17. århundrede. Den italienske forsker M. Malyshgi viste, at den opadgående strøm af vand med mineraler går gennem xylemen, den nedadgående strøm af organiske stoffer fra bladene gennem floemets elementer. Denne konklusion blev draget af M. Malyshgi på grundlag af, at bladene over ringhakket forblev saftige, på trods af at barken blev fjernet, fortsatte vand med at strømme ind i dem. Strømmen af organiske stoffer blev stoppet, og det førte til dannelsen af en fortykkelse (knuder) over hakket. En række afklaringer på spørgsmålet om stierne og retningen for bevægelse af stoffer i hele planten blev foretaget ved undersøgelser ved hjælp af mærkede atomer. I øjeblikket mener forskere, at transportsystemet i planter omfatter intracellulær transport, kortdistance- og langdistancetransport. Kortdistancetransport er bevægelse af stoffer mellem celler inde i et organ langs ikke-specialiserede væv, for eksempel langs apoplasten eller symplasten. Langdistancetransport er bevægelse af stoffer mellem organer gennem specialiserede væv - ledende bundter, dvs. gennem xylem og floem. Tilsammen danner xylem og floem et ledende system, der gennemsyrer alle planteorganer og sikrer kontinuerlig cirkulation af vand og stoffer.
Vandets bevægelse gennem planten
Vand, der kommer ind i rodcellerne under påvirkning af forskellen i vandpotentialer, der opstår på grund af transpiration og rodtryk, bevæger sig til xylemets ledende elementer. Ifølge moderne koncepter kan vand i rodsystemet bevæge sig i radial retning på tre måder: apoplastisk, symplastisk, transmembran. Tilbage i 1932 udtrykte den tyske fysiolog E. Munch den opfattelse, at der i rodsystemet er to relativt uafhængige volumener, som vandet bevæger sig igennem - apoplasten og symplasten. Under transport langs apoplasten bevæger vand sig langs cellevæggene uden at passere gennem membranerne. Under symplasttransport trænger vand ind i cellen gennem en semipermeabel membran og bevæger sig derefter langs cellernes protoplaster, som er forbundet med adskillige plasmodesmata. Under transmembran transport strømmer vand gennem celler og passerer samtidig gennem mindst to plasmamembraner. Det er allerede blevet diskuteret, at der for nylig har været meget opmærksomhed på aquaporiner - membranproteiner, der danner specialiserede vandkanaler i membraner og bestemmer vandpermeabiliteten. Forsøg har vist, at vandets bevægelse langs rodbarken hovedsageligt sker langs apoplasten, hvor den møder mindre modstand, og kun delvist langs symplasten (S. French). Den apoplastiske vej er afbrudt i endodermen på grund af tilstedeværelsen af caspariske bælter. Samtidig er der ingen suberinisering i den apikale del, så vand trænger let gennem endodermis. Derudover kan vand i suberiniserede dele af roden passere gennem passageceller.
Ovenstående viser, at vand skal passere gennem den semipermeable membran af endodermale celler for at blive transporteret ind i xylemkar. Vi har altså at gøre med noget i retning af et osmometer, hvor en semipermeabel membran er placeret i endodermale celler. Vand strømmer gennem denne membran. Mod mindre (mere negativt) vandpotentiale. Dernæst kommer vand ind i xylemkarrene. Der er forskellige meninger om spørgsmålet om årsagerne til udskillelsen af vand i xylemkar. Ifølge Crafts' hypotese er dette en konsekvens af frigivelsen af salte til xylemkar, hvorved der skabes en øget koncentration der, og vandpotentialet bliver mere negativt. Det antages, at som et resultat af aktivt indtag af salte akkumuleres de i rodceller. Respirationshastigheden i cellerne omkring xylemkarrene (pericycle) er dog meget lav, og de tilbageholder ikke salte, som derved desorberes i karrene. Vandtransport afhænger grundlæggende af intensiteten af respirationsprocessen. Når planter placeres under forhold, der hæmmer rodrespiration (lav temperatur, anaerobiose eller tilstedeværelse af luftvejsgifte), transporterer de mindre vand. Det menes, at dette kan skyldes inaktiveringen af aquaporiner. Hæmning af vandtransport i rødder under aerobe forhold kan forklare, at planter visner i vandlidende jord. Yderligere bevægelse af vand sker gennem det vaskulære system af rod, stilk og blad. De ledende elementer af xylem består af kar og trakeider. Forsøg med ringmærkning har vist, at den opadgående strøm af vand gennem planten hovedsageligt bevæger sig langs xylem. I de ledende elementer af xylem møder vand ringe modstand, hvilket naturligvis letter vandets bevægelse over lange afstande. Sandt nok bevæger en vis mængde vand udenfor vaskulært system. Men sammenlignet med xylem er modstanden mod vandbevægelse af andre væv meget større. Dette resulterer i, at kun 1 til 10 % af den samlede vandstrøm bevæger sig uden for xylemen. Fra stilkens kar kommer vand ind i bladets kar. Vand bevæger sig fra stilken gennem bladstilken eller bladskeden og ind i bladet. I bladbladet er vandledende kar placeret i venerne. Venerne forgrener sig gradvist og bliver mindre. Jo tættere netværket af vener er, jo mindre modstand støder vand på, når det bevæger sig til bladets mesofylceller. Det er grunden til, at tætheden af bladvenation betragtes som et af de vigtigste tegn på en xeromorf struktur - særpræg tørkebestandige planter.
Nogle gange er der så mange små grene af bladårer, at de leverer vand til næsten hver celle. Alt vand i cellen er i ligevægtstilstand. Med andre ord, hvad angår vandmætning, er der en ligevægt mellem vakuolen, cytoplasmaet og cellemembranen, deres vandpotentialer er lige store. I denne henseende, så snart parenchymcellers cellevægge på grund af transpirationsprocessen bliver umættede med vand, overføres det straks til cellen, hvis vandpotentiale falder. Vand bevæger sig fra celle til celle på grund af vandpotentialgradienten. Tilsyneladende sker bevægelsen af vand fra celle til celle i bladparenkymet ikke langs symplasten, men hovedsageligt langs cellevæggene, hvor modstanden er meget mindre. Vand bevæger sig gennem kar på grund af gradienten af vandpotentiale skabt på grund af transpiration, gradienten af fri energi (fra et system med mere energifrihed til et system med mindre). Du kan give en omtrentlig fordeling af vandpotentialer, som forårsager vandets bevægelse: jordens vandpotentiale (-0,5 bar), rod (-2 bar), stængel (-5 bar), blade (-15 bar), luft på relativ luftfugtighed 50 % (-1000 bar).
Der er dog opnået eksperimentelle data, der ikke tillader os at betragte transpirationskraften som den eneste kraft, der bestemmer den opadgående strøm af vand gennem planten. Det har således vist sig, at den opadgående strøm af vand kan forekomme i fravær af transpiration. Eksperimenter, der viser den rytmiske sekretion af flydende vand fra stomatale celler, såvel som afhængigheden af vandets bevægelse af den endogene energi, der leveres af respirationsprocessen, fører til samme konklusion. Dette giver os mulighed for at antage, at drivkraften for vandtransport i en plante er summen af to komponenter, der er meget forskellige i naturen, konventionelt kaldet metaboliske og osmotiske. Dette blev allerede nævnt, da man overvejede spørgsmålet om rodtryk. Den osmotiske komponent er repræsenteret i rødderne af rent osmotiske fænomener, i stilken og bladene - ved hydrostatisk træk skabt af gradienten af vandpotentiale i jord-plante-atmosfæresystemet. Temperaturkoefficienten Q10 for denne komponent er tæt på en. Det er netop værdien af Q10, der er karakteristisk for simple fysiske processer. Samtidig er Q10 af vandtransportprocessen markant højere. En sådan høj temperaturkoefficient er karakteristisk for komplekse processer af kædenatur. Det er klart, at vandtransport på grund af den metaboliske komponent hører til kategorien af netop sådanne processer. Ifølge tilgængelige eksperimentelle data er kontraktile systemer af parenkymceller (dvs. cytoskeletproteiner) direkte involveret i dannelsen af den metaboliske komponent. De kan spille rollen som sphinctere, der regulerer lumen af vandkanaler (åbning og lukning) i plasmodesmata. Takket være deres arbejde induceres rytmiske mikrooscillationer af intracellulært (intrasymplast) hydrostatisk tryk, som udtrykkes eksternt i kortvarige (1-3 min) selvsvingninger af vandindtrængning i cellen (symplast, væv, organ) og vandtab (dvs. mikropulsationer). Af fundamental betydning er kendsgerningen af antifase selvsvingninger af vandabsorption og vandtab. Dette indikerer, at vandtransportprocessen består af to successive, rytmisk alternerende, relativt uafhængige, men tæt forbundne faser: en kontraktionsfase, hvor vand frigives (skubbes ud, udskilles) og en efterfølgende afslapningsfase, hvor vand absorberes. .
Frigivelsen af vand forårsager et fald i turgor og vandpotentiale generelt, hvilket skaber forudsætningerne for absorption af den næste portion vand, hvilket igen fører til en stigning i vandpotentialet, indtil det vender fra negativt til positivt. Herefter opstår en ny sammentrækning. Det er sammentrækningsfasen, der opstår med deltagelse af kontraktile systemer og kræver energiforbrug. Vand absorberes og frigives således langs vandpotentialgradienten og ikke imod den, dvs. ifølge dette skema er vandtransport i termodynamisk forstand passiv. Mikrooscillationer af det hydrostatiske tryk af parenkymceller, der opstår på grund af den rytmiske aktivitet af det intracellulære kontraktile apparat, er en mekanisme, der skaber lokale gradienter af vandpotentiale langs vandstrømmens vej og derved regulerer hastigheden af denne strøm. Det er takket være dette, at den metaboliske komponent af drivkraften for vandtransport i planten dannes, som spiller en afgørende rolle i det overordnede system af endogen regulering. Under påvirkning af inhibitorer af kontraktile systemer eller oxidativ fosforylering (dvs. når energiforsyningen afbrydes), forsvinder antifase, selvsvingninger dør ud, og vandtransport hæmmes (V.N. Zholkevich).
Bevægelse af mineralske ernæringselementer (stigende strøm)
Anvendelsen af mærket fosfor gjorde det muligt at fastslå, at saltebevægelsen forløber hurtigere, når transpirationen øges, og aftager, når denne proces aftager. Hvis bladene lukker plastikposer, så vil transpirationen blive forsinket, og bevægelseshastigheden vil tilsvarende falde. Disse eksperimenter bekræftede, at den opadgående bevægelse af næringsstoffer sker gennem xylemkar sammen med vand. Imidlertid kan den hastighed, hvormed opløste stoffer transporteres gennem xylemet, afvige fra den hastighed, hvormed vand bevæger sig. Denne omstændighed skyldes det faktum, at opløste stoffer kan adsorberes af blodkarvæggene og også bevæge sig i radial retning. I denne forbindelse interessant resultat! blev opnået i forsøg, hvor barken (floem) med et vist interval af stilken blev omhyggeligt adskilt fra xylem. Jeg lagde den mellem barken og xylem! vokspapir. Planten fremstillet på denne måde blev placeret på en næringsstofblanding indeholdende mærket kalium. Efter fem timers eksponering blev individuelle sektioner af stilken analyseret. Det viste sig, at den opadgående bevægelse af kalium hovedsageligt forekommer langs xylemen. Samtidig blev der også fundet en vis mængde kalium i de løsrevne områder af floemet. Det følger heraf, at i lille mængde den opstigende strøm løber også gennem sigterørene. Hvor spaltningen ikke blev udført, var kalium næsten jævnt fordelt mellem xylem og floem, hvilket giver bevis for bevægelse af kalium i radial retning. Således sker hovedstrømmen af mineralsalte fra rodsystemet gennem xylem. Da der er en konstant udveksling mellem xylem og floem, kan nogle stoffer også bevæge sig gennem floemet. Mellem de ledende elementer af xylem og floem er der levende kambiumceller, og opløste stoffer fra xylemkarrene kommer delvist ind i kambiumcellerne. Sidstnævnte viser sig at være en slags regulatorer af mængden og sammensætningen af opløste næringsstoffer, der bevæger sig gennem xylem. Hvis der er for meget af et hvilket som helst element i den stigende xylemstrøm, ophobes det i kambiumcellerne. De kan også tjene som en kilde til manglende næringsstoffer og overføre dem til xylemsaft efter behov. Den opadgående bevægelse af næringsstoffer langs xylem er en passiv proces, der kun har ringe forbindelse med metaboliske processer. At sænke temperaturen og endda dræbe stilken med varm damp stopper ikke bevægelsen langs xylemen og har næsten ingen effekt på dens hastighed. Sammen med kroppen afhænger retningen og fordelingen af næringsstoffer, der bevæger sig gennem xylemkarrene og planteorganerne, ikke kun af intensiteten af transpiration, men også af intensiteten af de metaboliske processer, der forekommer i et givet organ. Eksperimenter udført med mærket fosfor viste, at jo højere bladet er placeret, jo yngre det er, jo mere intens er metaboliske proces i det, jo hurtigere sker brugen af næringsstoffer og jo større er dets tiltrækningsevne. En af de faktorer, der påvirker fordelingen af næringsstoffer, er fytohormoner. Det har vist sig, at fjernelse af toppen af planten medfører en ensartet fordeling af mærket fosfor over alle blade, uanset deres alder, hvilket er forbundet med indholdet af fytohormoner.
Bevægelse af mineralske og organiske stoffer langs stilken
Vand og mineraler absorberet af rødderne bevæger sig langs stilken til bladene, blomsterne og frugterne.
Dette er en opadgående strøm, den udføres gennem træ, hvis vigtigste ledende element er kar (døde tomme rør dannet af levende parenkymceller) og tracheider (døde celler, der er forbundet med hinanden ved hjælp af afgrænsede porer). Kun i forbindelse med fremkomsten af hule døde celler i evolutionsprocessen var det muligt for den uhindrede bevægelse af H2O. (Levende celler repræsenterer modstand mod strømmen af H2O). Længden af karrene når flere meter, og for vinstokke - flere snese meter. Bevægelsen af H2O i en plante sker som et resultat af virkningen af rodtryk, fordampning af vand af blade og adhæsionskræfterne fra H2O-molekyler.
Organiske stoffer, der dannes i bladene under fotosyntesen, strømmer ind i alle plantens organer.
Dette er en nedadgående strøm, den udføres gennem bastbarken, hvis vigtigste ledende element er sigterør (levende celler forbundet med hinanden med si - tynde skillevægge med huller, de kan være i de tværgående og langsgående vægge). I træagtige planter udføres bevægelsen af næringsstoffer i det vandrette plan ved hjælp af medullære stråler.
Transport af stoffer i en plante
Flytning af stoffer gennem celler og væv. De bevæger sig konstant inden for levende celler og mellem individuelle celler. forskellige stoffer. Nogle af dem kommer ind i cellen, andre fjernes fra den. For eksempel bevæger stoffer, der dannes i en plante, sig inde i cellen, mellem naboceller, fra et organ til et andet. Således transporteres fotosynteseprodukter fra bladceller til ikke-grønne dele af planten (rod, stængel, blomster).
Transporten af stoffer lettes af strukturen af cellemembranen, som visse stoffer passerer igennem. Cytoplasmaet fra naboceller kommunikerer med hinanden gennem de tyndeste tubuli, der tæt trænger ind i cellevæggen.
Bevægelse af mineralske og organiske stoffer mellem organer For at forstå, hvordan stoffer bevæger sig mellem planteorganer, husk indre struktur og funktioner af rod, stilk og blad.
En vandig opløsning af mineralske stoffer fra jorden absorberes af rodhårene i rodens sugezone. Dernæst kommer denne opløsning gennem cellerne i rodbarken ind i den centrale cylinders kar.
Takket være rodtrykket, der opstår i rodcellerne, kommer jordopløsningen af salte ind i den overjordiske del af planten gennem kar.
Rodtrykket kan måles ved at fastgøre et manometerrør (trykmåler) til stubben på en nyskåret plante. Hos urteagtige planter når rodtrykket 2-3 atmosfærer, hos træagtige planter - endnu mere. Vand bevæger sig gennem karrene til bladene, hvorfra det fordamper gennem stomata. Denne bevægelsesretning af opløsninger kaldes opadgående strømning.
Den opadgående strøm af stoffer er væsentligt påvirket af bladenes fordampning af vand, hvilket skaber den såkaldte sugekraft af bladene. Jo mere vand bladene fordamper, jo mere intenst absorberer rodsystemet det fra jorden, og jo hurtigere når jordopløsningen de overjordiske dele.
Organiske stoffer - produkter af fotosyntese - transporteres fra bladene langs stilken mod rodsystemet, blomster eller frugter. Mængden af organiske stoffer, der dannes på en dags lys i en kloroplast, overstiger dens masse flere gange. Organiske stoffer strømmer gennem sigterør fra bladene til andre dele af planten, hvor de indtages eller opbevares (rod, stængel, frugt). Denne strømning kaldes nedadgående.
Vand og mineralske og organiske stoffer opløst i det kan også bevæge sig i planten i vandret retning. I roden, for eksempel, udføres denne transport gennem cellerne i cortex, og i stammen - gennem cellerne i medullære stråler.
Lang og kort transport
Der er kort- og langtransport af stoffer i hele anlægget. Kortdistancetransport er bevægelsen af ioner, metabolitter og vand mellem celler langs symplasten og apoplasten. Langdistancetransport er bevægelse af stoffer mellem organer i en plante langs ledende bundter og omfatter transport af vand og ioner langs xylem (stigende strøm fra rødderne til skudorganerne) og transport af metabolitter langs floemet (nedadgående og stigende strømme fra blade til områder med forbrug af stoffer eller deres aflejring i reserver). Belastningen af xylemkar forekommer mest intensivt i zonen med rodhår. I parenkymcellerne i karbundtet, der støder op til trakeiderne eller karrene, fungerer pumper, der frigiver ioner, der kommer ind i deres hulrum gennem porer i karvæggene. I fartøjer, som følge af ophobning af ioner, øges sugekraften, hvilket tiltrækker vand. Hydrostatisk tryk udvikles i karrene, og væske tilføres de overjordiske organer. Aflastningen af xylem, det vil sige frigivelsen af vand og ioner gennem porerne i xylemkarrene ind i cellevæggene og ind i cytoplasmaet af bladmesofylceller eller hylsterceller, er forårsaget af hydrostatisk tryk i karrene, pumpernes arbejde i cellernes plasmalemma og påvirkningen af transpiration, som øger bladcellernes sugekraft. Assimilater fra bladceller kommer ind i floemet, som består af flere typer celler. I floemsigterør omgiver plasmalemmaet en protoplast, der indeholder et lille antal mitokondrier og plastider, samt et agranulært endoplasmatisk retikulum. Tonoplasten er ødelagt. Et modent sigterør mangler en kerne. De tværgående cellevægge - sigteplader - har perforeringer beklædt med plasmalemma og fyldt med polysaccharidet callose og fibriller af aktinlignende F-protein, som er orienteret på langs. Sigterørene er forbundet med satellitceller ved hjælp af plasmodesmata. Satellitceller (ledsagende celler) er små parenkymceller langstrakte langs sigtecellerne med store kerner, cytoplasma og et stort antal ribosomer, andre organeller og især mitokondrier. Antallet af plasmodesmata i disse celler er 3-10 gange større end i væggene af tilstødende mesofile celler. I satellitcellers cellevægge er der mange invaginationer beklædt med plasmalemma, som markant øger dets overfladeareal. De mindste karbundter omfatter et eller to xylemkar og et sigterør med en tilhørende celle. I mange C4-planter er bladets ledende elementer omgivet af tæt lukkede hylsterceller, der adskiller bundterne fra mesofylet og fra de intercellulære rum. Bladets ledende system er repræsenteret af ledende bundter, som er kombineret i årer af forskellige størrelser. Venerne er placeret langs bladet for at sikre ensartet opsamling af assimilater over hele bladområdet. Transporten af assimilater i bladet er strengt orienteret: assimilater bevæger sig fra hver mikrozone af mesofylceller med en radius på 70-130 µm mod det nærmeste lille bundt og videre langs floemcellerne til en større vene. Den vigtigste transportform for assimilater i de fleste planter er saccharose (op til 85 % af det samlede tørstof). Aktiviteten af invertase, et enzym, der nedbryder saccharose til glucose og fructose, er meget lav i ledende væv. Oligosaccharider, nitrogenholdige stoffer, organiske syrer, vitaminer og hormoner transporteres også. Uorganiske salte udgør 1-3 % af samlet antal saftstoffer, især en masse kaliumioner. I mesofylceller er det osmotiske tryk lavere end i tynde karbundter. Når du bevæger dig fra tynde totter til midterribben, stiger sukkerindholdet. Derfor går belastningen af det ledende system med assimilater imod koncentrationsgradienten med energiforbrug. Kilden til ATP er satellitceller. En protonpumpe fungerer i satellitcellers plasmalemma og frigiver protoner udad. Det aktiveres af auxin og blokeres af abscisinsyre. Forsuring af apoplasten som følge af driften af denne pumpe fremmer frigivelsen af kalium- og saccharoseioner af bladceller og deres indtræden i cellerne i floem-enderne. Transmembranoverførsel af protoner sker langs en koncentrationsgradient, og saccharose - mod gradienten ved hjælp af bærerproteiner. Protonerne, der kommer ind i cellerne, pumpes ud igen af protonpumpen, hvis funktion er forbundet med optagelsen af kaliumioner. Saccharose- og kaliumioner transporteres gennem plasmodesmata ind i sigterørenes hulrum. I 1926 foreslog E. Münch hypotesen om strømmen af assimilater gennem floemets sigteelementer under tryk. Ifølge denne hypotese skabes en osmotisk gradient mellem bladets fotosyntetiske celler, hvor saccharose akkumuleres, og vævene, der bruger assimilater, og der sker en væskestrøm i floemet fra donor til acceptor. Det forudsættes også drivkraft Flytningen af væske fra et sigterør til et andet gennem porerne i sigtepladen kan være transport af kaliumioner. Kaliumioner trænger aktivt ind i sigterøret over sigtepladen, trænger igennem det ind i det underliggende sigterør og udgår passivt fra det ind i apoplasten. Som følge heraf opstår der et elektrisk potentiale på sigtepladerne, hvilket letter transporten af stoffer. Desuden har fibriller af aktinlignende F-protein i porerne på sigteplader kontraktile egenskaber, og periodiske sammentrækninger fremmer væskens bevægelse gennem floemet. Floemaflæsning sker på grund af højt hydrostatisk tryk i sigterørene og acceptororganets tiltrækningsevne. Dets tiltrækningsevne afhænger af intensiteten af organvækst, hvor transporterede assimilater bruges og derved reduceres deres koncentration i cellen. Som følge heraf opstår der en koncentrationsgradient mellem elementet i det ledende system og acceptorcellen. Vækstens intensitet styres af balancen mellem vækstregulatorer. I acceptorcellernes plasmamembran fungerer en protonpumpe, som virker på sigterørene og satellitcellerne, forsurer apoplasten og letter frigivelsen af kalium- og saccharose-ioner til cellevæggene. Derefter absorberes saccharose af acceptorceller med deltagelse af membranbærere i samspil med protoner, og kaliumioner absorberes langs en elektrisk gradient.
Betydningen af transpiration
Mængden af vand, som en plante fordamper, er mange gange større end den mængde vand, den indeholder. Økonomisk vandforbrug er et af de vigtigste problemer i landbrugspraksis. K.A. Timiryazev kaldte transpiration i det volumen, hvor det forekommer, "et nødvendigt fysiologisk onde." Ved normalt forekommende størrelser er transpiration faktisk ikke nødvendig. Så hvis du dyrker planter under forhold med høj og lav luftfugtighed, så vil transpiration naturligvis i det første tilfælde forekomme med meget mindre intensitet. Plantevæksten vil dog være den samme eller endnu bedre, hvor luftfugtigheden er højere og transpirationen er lavere. Samtidig er transpiration til en vis grad gavnlig for planteorganismen:
1. Transpiration sparer planten fra overophedning, som den står over for i direkte sollys. Temperaturen på et meget transpirerende blad kan være cirka 7°C lavere end temperaturen på et visnende, ikke-transpirerende blad. Dette er især vigtigt på grund af det faktum, at overophedning, ødelæggelse af kloroplaster, kraftigt reducerer fotosynteseprocessen (den optimale temperatur for fotosynteseprocessen er 20-25 ° C). Det er takket være deres høje transpirationsevne, at mange planter tåler høje temperaturer godt.
2. Transpiration skaber en kontinuerlig strøm af vand fra rodsystemet til bladene, som forbinder alle planteorganerne til en enkelt helhed.
3. Opløselige mineralske og delvist organiske næringsstoffer bevæger sig med transpirationsstrømmen, og jo mere intens transpirationen er, jo hurtigere sker denne proces.
Som allerede nævnt er mekanismen for indtrængen af ioner og vand i cellen anderledes. Nogle næringsstoffer kan dog tilføres passivt, og denne proces kan fremskyndes af øget transpiration.
Transpiration
Transpiration er processen med vand, der bevæger sig gennem en plante og dets fordampning gennem plantens ydre organer, såsom blade, stængler og blomster. Vand er essentielt for plantelivet, men kun en lille del af vandet, der tilføres gennem rødderne, bruges direkte til vækst og stofskifte. De resterende 99-99,5% går tabt gennem transpiration. Bladets overflade er dækket af porer kaldet stomata og i de fleste planter er de fleste af stomata placeret på den nederste del af bladet. Stomata er afgrænset af beskyttelsesceller og ledsagende celler (samlet kendt som stomatalkomplekset), som åbner og lukker porerne. Transpiration passerer gennem stomatal-spalterne og kan ses som en nødvendig "pris" forbundet med at åbne stomata for at tillade den kuldioxid, der er nødvendig for fotosyntesen, at komme ind. Transpiration afkøler også planten, ændrer det osmotiske tryk i cellerne og tillader vand og næringsstoffer at bevæge sig fra rødderne til skuddene.
Vand absorberes af rødderne fra jorden ved hjælp af osmose og bevæger sig opad i xylemet sammen med de næringsstoffer, der er opløst i det. Vandets bevægelse fra rødderne til bladene opnås delvist ved kapillærvirkning, men skyldes hovedsageligt trykforskelle. I høje planter og træer, kan tyngdekraften kun overvindes ved at reducere det hydrostatiske tryk i øvre dele planter på grund af diffusion af vand gennem stomata til atmosfæren.
Afkøling opnås ved fordampning fra overfladen af anlægget af vand, som har en høj specifik fordampningsvarme.
Forordning[redigér | rediger wiki-tekst]
Planten regulerer sin transpirationshastighed ved at ændre størrelsen af stomatal-spalterne. Transpirationsniveauet er også påvirket af atmosfærens tilstand omkring bladet, luftfugtighed, temperatur og sollys, samt jordens tilstand og dens temperatur og fugtighed. Derudover er det nødvendigt at tage højde for plantens størrelse, som bestemmer mængden af vand, der absorberes af rødderne og efterfølgende fordampes gennem bladene.
En vigtig egenskab ved vækst er rytme. Der er rytmer, der følger ændringer i ydre forhold. forhold - dagslængde, lufttemperatur, jordfugtighed mv. (eksogent) og kontrolleret internt. faktorer (endogene). Mangel på synlig vækst af den såkaldte. distriktets fred, hvorunder den skjulte meristematiske bevares. aktivitets- og morfogeneseprocesser er i gang. I æbletræer, efter at væksten af skud ophører i efteråret, fortsætter væksten af blomst primordia i de generative knopper. Dvale er en manifestation af den sæsonbestemte rytmik af distriktsvækst. Et træk ved vækst (såvel som udvikling) er polaritet, den såkaldte. orientering i rummet af cellulære strukturer og processer, der forekommer i dem. Dette kommer til udtryk i forskellen i morfogenesen i de modsatte ender af organerne og hele regionen (for eksempel danner en stikling rødder i den polære nedre ende, og knopper blomstrer i den øvre). For at gennemføre vækstprocesser skal vækstzoner løbende tilføres næring. i-dig og fytohormoner.
FYTOHORMONER (fra græsk phyton - plante og hormoner), plantehormoner, fysiologisk aktive organiske. forbindelser, der fungerer i ubetydeligt små mængder som regulatorer af vækst og udvikling. Der dannes kapitler. arr. i områder med intensiv vækst, nogle gange i væv, der har fuldført vækst. Syntetiseret i nogle organer eller zoner i regionen påvirker fosfor andre og sikrer derved den voksende organismes funktionelle integritet. Der er 5 kendte typer af F., for hvilke der er etableret kemikalier. struktur og grundlæggende skitserer mekanismen for regulatorisk virkning: auxiner, gibberelliner, cytokininer (stimulatorer) samt abscisinsyre og ethylen (hæmmere). Det antages, at der findes højere distrikter og andre F. f.eks. anthesiner, der er ansvarlige for blomstringen. Forskellige F. har på den ene side samme virkning. og diff. effekt på alle vækst- og udviklingsprocesser i distrikter, og på den anden side interagerer de med hinanden. Således inducerer auxin ethylensyntese og fremmer syntesen af cytokininer, og virkningen af gibberellin er ledsaget af en stigning i auxinindholdet. Derfor er det vigtigt for regioner ikke indholdet af et hormon, men forholdet mellem dem (hormonbalancen). En ændring i forholdet mellem F. bestemmer overgangen fra en alderstilstand til en anden. Til behov for h-va producerer gibberelliner, analoger af auxiner og cytokininer og ethylenproducenter. Anvendelsesområder for F. og deres analoger: formering af værdifulde sorter ved hjælp af vævskultur (auxiner, cytokininer); stiklinger (auxiner); stimulering af abscission af frugt før høst, afløvning og herbicid virkning (auxinanaloger og ethylenproducenter); forøgelse af udbyttet af tomat- og kernefri druesorter og udbyttet af hørfibre; stimulering af spiring af frø, løg og knolde.
Spørgsmål 18-19
Plantebevægelser. Tropismer og grimme
En planteorganisme har evnen til at opnå en vis orientering af sine organer i rummet. Som reaktion på ydre påvirkninger ændrer planter orienteringen af deres organer. Der er bevægelser af individuelle planteorganer forbundet med vækst - vækst og med ændringer i turgorspændingen af individuelle celler og væv - turgor. Vækstbevægelser er til gengæld af to typer: tropiske bevægelser eller tropismer - bevægelser forårsaget af ensidig påvirkning af enhver miljøfaktor (lys, tyngdekraft osv.); nastiske bevægelser, eller nastia, er bevægelser forårsaget af en generel diffus ændring i en hvilken som helst faktor (lys, temperatur osv.). Afhængigt af den faktor, der forårsager tropiske bevægelser, skelnes geotropisme, fototropisme, kemotropisme, tigmotropisme og hydrotropisme. Geotropisme - bevægelser forårsaget af tyngdekraftens ensidige påvirkning. Hvis du placerer frøplanten vandret, så bøjer roden efter en vis periode ned, og stilken bøjer op. Tilbage i begyndelsen af det nittende århundrede. Klinostatanordningen blev opfundet. I denne enhed er frøplanten bundet i vandret position til en roterende akse. På grund af dette virker tiltrækningskraften skiftevis på under- og oversiden af frøplanten. I dette tilfælde er væksten af frøplanten strengt vandret, og der observeres ingen bøjninger. Disse eksperimenter viste, at bøjningerne af stilken og roden er forbundet med den ensidige virkning af tyngdekraften. Den nedadgående bøjning af roden (i retning af tyngdekraften) kaldes positiv geotropisme.
Tropismer og grimme: 1 - geotropisme; 2 - fototropisme; 3 - termonasti; 4 - fotonasti.
Den geotropiske reaktion er et "tærskel"-fænomen, dvs. geotropisk bøjning opstår kun, når stimulus når et vist niveau. Mængden af stimulus er lig med tyngdekraften ganget med tiden. For at der kan opstå bøjning, skal frøplanten holdes i vandret position i en vis tid (præsentationstid). Hvis frøplanterne holdes i vandret position i denne tid og derefter placeres lodret, vil der stadig forekomme bøjning. Når frøplanten er i en strengt vandret position, er præsentationstiden kortest. Jo tættere frøplantens position er lodret, jo længere er præsentationstiden. Dette er forståeligt, da tyngdekraften er størst i vandret position. Præsentationstiden er cirka 3-5 minutter. Den tid, der kræves for at udvikle bøjningen, er 45-60 minutter. Retningen af den geotropiske reaktion kan ændre sig under organismens vækst, såvel som afhængigt af miljøforhold. Således er stilken af en valmue før knoppen åbner karakteriseret ved positiv geotropisme, og efter at blomsterne åbner - negativ. Ved lave temperaturer kan negativ geotropisme af stilken blive til diageotropisme (krybende former).
Fototropisme er bevægelser forårsaget af ujævn belysning af forskellige sider af organet. Hvis lyset falder fra den ene side, bøjer stilken sig mod lyset - positiv fototropisme. Rødder bøjer normalt væk fra lyset - negativ fototropisme. Orienteringen af blade vinkelret på det indfaldende lys (ved høj lysintensitet) kaldes diafototropisme. Opfattelsen af envejsbelysning kræver også en vis præsentationstid, som afhænger af styrken af envejsbelysning. Afhængigt af plantens alder og miljøforhold kan retningen af fototropiske bøjninger ændre sig. Således, i nasturtium, før blomstringen, er stilken karakteriseret ved positiv fototropisme, og efter at frøene modnes - negativ.
Kemotropisme er bøjning forbundet med ensidig eksponering for kemikalier. Kemotropiske bøjninger er karakteristiske for pollenrør og planterødder. Hvis pollen placeres på et objektglas i et medium indeholdende saccharose, og samtidig placeres et stykke af æggestokken der, vil alle pollenrørene bøje mod æggestokken, når de vokser. Planterødder bøjer sig mod næringsstoffer. Hvis næringsstoffer ikke blandes i hele jorden, men fordeles i separate lommer, vokser rødderne mod disse lommer. Denne evne af rødderne bestemmer den større effektivitet af granulære gødninger. Rødder vokser mod individuelle granulat, der indeholder næringsstoffer. Denne metode til at indføre næringsstoffer skaber også en øget koncentration nær roden, hvilket sikrer deres bedre fordøjelighed.
Hydrotropisme er den bøjning, der opstår, når vandet er ujævnt fordelt. Rodsystemer er karakteriseret ved positiv hydrotropisme.
Aerotropisme er orientering i rummet forbundet med den ujævne fordeling af ilt. Aerotropisme er hovedsageligt karakteristisk for rodsystemer.
Thigmotropisme er planters reaktion på ensidig mekanisk påvirkning. Thigmotropisme er karakteristisk for klatre- og klatreplanter.
Nastiske bevægelser er af to typer: epinasti - bøjning nedad og hyponasti - bøjning opad. Afhængigt af den faktor, der forårsager visse nastiske bevægelser, skelnes termonasti, fotonasti, nyktinasti osv.
Termonastier er bevægelser forårsaget af ændringer i temperatur. En række planter (tulipaner, krokus) åbner og lukker deres blomster afhængigt af temperaturen. Når temperaturen stiger, åbner blomsterne sig (epinastiske bevægelser, når temperaturen falder, lukker de sig (hyponastiske bevægelser).
Fotonasti er bevægelser forårsaget af ændringer i lys og mørke. Nogle planters blomster (mælkebøtteblomsterstande) lukker sig, når mørket falder på, og åbner sig i lyset. Blomsterne fra andre planter (tobak) åbner sig om natten.
Nyktinastier ("nikti" - nat) er bevægelser af blomster og blade af planter forbundet med en kombineret ændring i både lys og temperatur. Denne kombinerede effekt opstår, når dag skifter til nat. Et eksempel er bevægelsen af blade i nogle bælgplanter, såvel som i skovsyre. Vækstbevægelser omfatter også cirkulære bevægelser af enderne af unge skud og spidserne af rødder i forhold til aksen. Sådanne bevægelser kaldes cirkulære nutationer. Eksempler er bevægelserne af stænglerne på klatreplanter (humle) og klatreplanters ranker. Dette er nødvendigt for at finde støtte, når man bevæger sig mod stilkens lys.
Turgor bevægelser. Ikke alle nastiske bevægelser er vækstbevægelser. Nogle er forbundet med ændringer i turgor. Disse omfatter nyktinastiske bladbevægelser. Således er bladene på mange planter karakteriseret ved rytmiske bevægelser - i kløver observeres bladene på et komplekst blad at hæve og folde sig om natten. Denne type bevægelse er forbundet med ændringer i turgor i specialiserede celler i bladpuderne.
Seismonasties er bevægelser forårsaget af et skub eller berøring, for eksempel bevægelse af blade i en Venus-fluefælde eller en blufærdig mimose. Som et resultat af berøring falder mimosabladene, og bladene folder. Reaktionen sker ekstremt hurtigt, efter blot 0,1 s. I dette tilfælde spredes irritationen med en hastighed på 40-50 cm/s. Seismonastiske bevægelser af mimosablade kan også forekomme under påvirkning af lokal termisk, elektrisk el kemiske påvirkninger. Disse bevægelser er forbundet med tab af turgor på undersiden af bladet. Betydningen af denne motoriske reaktion er at forhindre skader fra kraftig regn og stærk vind.
Autonasties - spontane rytmiske bevægelser af blade, der ikke er forbundet med nogen ændringer ydre forhold. Ja, blade tropisk plante desmidium gennemgår rytmiske vibrationer.
Fotoperiodisme
[rediger | rediger wiki-tekst]
Materiale fra Wikipedia - den frie encyklopædi
Gå til: navigation, søg
Fotoperiodisme (græske fotos - "lys" og periodos - "cyklus", "alternering") - reaktionen af levende organismer (planter og dyr) på den daglige rytme af belysning, varighed dagslyse timer og forholdet mellem mørke og lyse timer på dagen (fotoperioder).
Udtrykket "fotoperiodisme" blev foreslået i 1920 af amerikanske planteavlere W. Garner og G. Allard, som opdagede denne reaktion i planter. Det viste sig, at mange planter er meget følsomme over for ændringer i dagslængde.
Fotoperiodisme hos planter
Under påvirkning af fotoperiodisme bevæger planter sig fra vegetativ vækst til blomstring. Denne funktion er en manifestation af plantetilpasning til levevilkårene og giver dem mulighed for at begynde at blomstre og frugte på det mest gunstige tidspunkt af året. Udover reaktionen på lys er reaktionen på temperaturpåvirkninger også kendt - vernalisering af planter.
Relaterede artikler
De bedste amuletter mod det onde øje og skader Amulet mod det onde øje med hænder til børn
Hvordan man læser Salteren korrekt
Lækre retter med pølser
Et glimt af Bella. Romantisk kronik. Et glimt af genialitet. Messerer om Akhmadulina Boris Messerer glimt af Bella romantiske krønike
Jeg drømte, at jeg sejlede på en båd på floden
Sådan tilberedes okse-entrecote i en stegepande
Om virksomheden Kurser i fremmedsprog ved Moscow State University
Hvilken by og hvorfor blev den vigtigste i det gamle Mesopotamien?
Hvorfor Bukhsoft Online er bedre end et almindeligt regnskabsprogram!
Hvilket år er et skudår, og hvordan beregnes det