Sammensætning af bruskvæv. Bruskvæv, dets typer, struktur og betydning for dyrekroppen

Hvilket er med til at sikre dens mobilitet, eller en separat anatomisk formation uden for skelettet. I direkte forbindelse med knoglen er ledbrusk (den mest repræsentative gruppe), intervertebrale diske, brusk i øret, næsen og skambensymfysen. Individuelle anatomiske formationer udgør gruppen af brusk i luftvejene (strubehovedet, luftrøret, bronkierne) og hjertets stroma.

Brusk udfører integrativ buffer, stødabsorberende, formunderstøttende funktioner og deltager i udviklingen og væksten af knogler. Biomekaniske funktioner udføres på grund af bruskens elastiske egenskaber.

Størstedelen af brusk er repræsenteret af bruskvæv. Den består af ikke-cellulære og cellulære elementer. Ikke-cellulære elementer er den bestemmende funktionelle enhed af bruskvæv og udgør hoveddelen. Denne del er konventionelt opdelt i fibrøst kollagen og elastiske strukturer og. Grundlaget for kollagenstrukturer er kollagenprotein, hvorfra alle fibrøse strukturer af brusk er bygget: molekyler, mikrofibriller, fibriller, fibre. Elastiske strukturer er til stede i nogle brusk (auricle, epiglottis, perichondrium) i form af elastin og elastiske glycoproteinmolekyler, elastiske fibriller og fibre, plastiske glycoprotein mikrofibriller, amorf elastin.

De fibrøse strukturer og cellulære elementer af brusk er omgivet af grundsubstansen og integrativ buffer metabolisk miljø bindevæv, som har en gelagtig konsistens. Dens hovedkomponenter er proteoglycaner og det vand, de tilbageholder, hvorigennem alle metaboliske processer udføres.

Det giver også bruskens stødabsorberende funktion. En vigtig del af bruskvæv er det interstitielle rum (interfibrøst og intercellulært), som repræsenterer samlet system

ejendommelige kanaler, hvis vægge er dannet af fibrøse strukturer. Denne kanal er fyldt med hovedstoffet og er det andet led i mikrocirkulationen. Interstitiel væske bevæger sig langs den under påvirkning af mekanisk tryk, kapillære og osmotiske kræfter, hvilket også sikrer den biomekaniske funktion af bruskvæv. Kanalerne har form af rør, spalter af afrundede hulrum. bruskceller, chondroblaster og chondrocytter.

Der er tre typer brusk - hyalin, elastisk og fibrøs. Grundlaget for isoleringen af hyaline brusk er deres eksterne - ligner. Denne gruppe omfatter brusk i led, luftveje og næse. Elastiske brusk er kendetegnet ved den kvalitative sammensætning af deres fibrøse strukturer, selvom de i udseende er identiske med hyaline brusk. Disse er brusk i øret og epiglottis. Fibrøse brusk identificeres i henhold til karakteristikken strukturel organisation. Deres bindevævsskelet er hovedsageligt bygget af kollagenfibre, i modsætning til andre brusk, hvor grundlaget består af kollagenfibriller.

Brystskader er noteret som et resultat af virkningen af fysiske (mekaniske, termiske osv.), kemiske og andre traumatiske midler. Ved mekanisk beskadigelse af knoglen kan integriteten af perichondrium (se Perichondritis), en del af bruskbelægningen af knoglens ledende, for eksempel transchondral (se Knæleddet) blive beskadiget. , bruskknoglevækstzone (- se frakturer) , individuelle brusk (næse, strubehoved, øre, ribben osv.). X. kan blive beskadiget som følge af langvarig virkning af svage mekaniske midler (se Mikrotraume) .

Brystlæsioner ses i mange dystrofiske processer (se Slidgigt , Osteochondrose , Osteochondropatier (Osteochondropatier)) , metaboliske lidelser (for eksempel Kashin-Beck sygdom (Kashina-Beck sygdom) , Ochronose) . I nogle tilfælde (sepsis af forskellige ætiologier) er de ledsaget af skader på bruskstrukturer.

Chondroma udgør 10-15 % af alle godartede knogletumorer. Det forekommer hovedsageligt i alderen 20-30 år hos mennesker af begge køn. Det kan være placeret både i de centrale og perifere dele af knoglen og er derfor betegnet som "" og "". Favorit - metacarpal og metatarsal knogler, sjældnere - lange rørformede knogler og bækkenben. I de fleste tilfælde er chondromer flere. Solitære tumorer er mere almindelige i lange rørknogler og bækkenknogler. Chondroma forårsager få kliniske symptomer, hvilket skyldes dets langsomme vækst. Når hænder og fødder påvirkes, er der små, langsomt stigende fortykkelser af knoglerne. Når de er lokaliseret i de distale dele af ekstremiteterne, er der patologiske.

Osteochondroma (osteochondroma) består af en knogleudvækst dækket med et lag brusk. Det er normalt lokaliseret i området for metafyserne af lange rørformede knogler, på ribbenene og bækkenknoglerne. kan være ensom eller flere, nogle gange er det arveligt. De vises muligvis ikke klinisk. Ved at nå store størrelser deformation af den berørte knogle og smerter opstår på grund af pres på.

Chondroblastom er ekstremt sjælden, overvejende hos mennesker ung. Lokaliseret i området af epifyse-bruskpladen af lange rørformede knogler og diafysen. atypisk - moderat smerte, let hævelse i området af den berørte knogle, (begrænsning af bevægelse i det tilstødende led.

Chondromyxoid fibrom er sjælden. Forekommer hos unge. Oftest placeret i de knogler, der dannes. Klinisk viser det sig som mindre smerter, bevægelsesbegrænsninger og mindre almindeligt en håndgribelig tumor.

Den førende diagnostiske metode er røntgen. At genkende flere chondromer i hænder og fødder forårsager normalt ikke vanskeligheder. Langbenede kondromer, kondroblastomer og kondromyxoid fibromer er sværere at diagnosticere. De skal differentieres fra langsomt voksende chondrosarcomer, kæmpecelletumorer og andre knoglelæsioner. Diagnostiske vanskeligheder overvindes ved histologisk undersøgelse af materiale opnået fra læsionen. Den eneste behandlingsmetode for disse tumorer er kirurgisk. Særlig opmærksomhed chondromer af lange tubulære knogler og osteochondromas kræver, da de er mere tilbøjelige end andre godartede tumorer til at gennemgå malignitet efter ikke-radikale operationer. For enchondroma af den lange rørformede knogle er en segmental indikeret. Små knoglechondromer kræver fjernelse af al berørt knogle. efter en radikal operation, gunstig.

Overvågning af dynamikken i kliniske og radiologiske tegn er af stor betydning for at løse problemet med indtræden af malignitet. Det vigtigste symptom på malignitet af chondroma er en pludselig stigning i størrelsen af en tidligere længe eksisterende tumor. I tvivlstilfælde bør der foretages gentagne røntgenundersøgelser hver måned.

Chondrosarkom er relativt almindeligt og tegner sig for 12-18% af alle knoglesarkomer. Det observeres hovedsageligt i en alder af 25-60 år, hos mænd er det 2 gange mere almindeligt. Den fremherskende lokalisering er bækkenknoglerne, overekstremiteterne og ribbenene. De proksimale ledkegler i lårbenet og humerus er ofte påvirket. Hos 8-10% af patienterne udvikler chondrosarkom sig sekundært til tidligere patologiske processer: chondromer, osteochondrale exostoser, dyschondroplasi (Ollier), deformerende osteose (Pagets sygdom) .

De vigtigste symptomer på primær chondrosarcoma er tilstedeværelsen af en tumor og smerte, som intensiveres, når tumoren vokser. Med hensyn til klinisk forløb og røntgen-morfologiske manifestationer adskiller chondrosarcomer sig væsentligt fra hinanden, hvilket skyldes ejendommelighederne ved deres mikroskopiske struktur. Meget differentierede tumorer er karakteriseret ved langvarige tumorer med lav sværhedsgrad af symptomer, hvilket er typisk for personer over 30 år. Ved anaplastiske chonrosarcomer (oftere hos unge) overstiger varigheden af udviklingen af symptomer ikke 3 måneder.

Diagnosen stilles under hensyntagen til kliniske og radiologiske tegn og morfologiske data. Bind kirurgisk indgreb afhænger af tumorens placering og malignitetsgrad. Ved 1-2 grader af malignitet er segmental resektion af den rørformede knogle med endoprotetik mulig. Ved den anaplastiske variant, især hos unge, er lemmerne angivet. For veldifferentierede chondrosarcomer er 5-års overlevelsesraten op til 90%. Ved den anaplastiske variant er prognosen ugunstig - 5 % af patienterne overlever 5 år.

Bibliografi: Histologi, red. Yu.I. Afanasyev og N.A. Yurina, s. 310, M., 1989; Klinisk, red. N.N. Blokhin og B.E. Peterson, s. 250, M., 1971; Knysh I.T., Korolev V.I. og Tolstopyatov B.A. fra bruskvæv, Kiev, 1986; Pavlova V.N. osv. Brusk. M., 1988; Patoanatomiske tumorer hos mennesker, red. N.A. Kraevsky et al., s. 397, M., 1982; Trapeznikov N.N. og andre Bone tumors, M., 1986; Ham A. og Cormack D. Histology,. fra engelsk, bind 3, M., 1983.

II (brusk)

en anatomisk formation bestående af bruskvæv og udfører en støttende funktion.

1. Lille medicinsk encyklopædi. - M.: Medicinsk encyklopædi. 1991-96 2. Først lægehjælp. - M.: Great Russian Encyclopedia. 1994 3. Encyklopædisk ordbog medicinske termer. - M.: Sovjetisk encyklopædi. - 1982-1984.

Synonymer:

basis muskuloskeletale system er bruskvæv. Det er også en del af ansigtsstrukturerne og bliver stedet for fastgørelse af muskler og ledbånd. Histologi af brusk er ikke præsenteret et stort antal cellulære strukturer, fibrøse formationer og næringsstoffer. Dette sikrer tilstrækkelig stødabsorberende funktion.

Hvad repræsenterer det?

Brusk er en type bindevæv. De strukturelle funktioner er øget elasticitet og tæthed, på grund af hvilken den er i stand til at udføre en understøttende og mekanisk funktion. Ledbrusk består af celler kaldet chondrocytter og et grundstof indeholdende fibre, der giver bruskens elasticitet. Celler i tykkelsen af disse strukturer danner grupper eller er placeret separat. Placeringen er normalt nær knogler.

Typer af brusk

Afhængigt af egenskaberne ved strukturen og lokaliseringen i den menneskelige krop er der følgende klassificering af bruskvæv:

Hyalinbrusk indeholder chondrocytter arrangeret i form af rosetter. Det intercellulære stof er større i volumen end det fibrøse stof, og filamenterne er kun repræsenteret af kollagen.
Elastisk brusk indeholder to typer fibre - kollagen og elastisk, og cellerne er arrangeret i søjler eller søjler. Denne type stof har mindre tæthed og gennemsigtighed, men har tilstrækkelig elasticitet. Denne sag udgør brusken i ansigtet, såvel som strukturerne af de sekundære formationer i bronkierne.
Fibrøs brusk er et bindevæv, der fungerer som stærke stødabsorberende elementer og indeholder en betydelig mængde fibre. Lokaliseringen af det fibrøse stof er i hele bevægeapparatet.

Egenskaber og strukturelle træk ved bruskvæv

Den histologiske prøve viser, at vævscellerne er løst placeret, omgivet af en overflod af intercellulært stof.

Alle typer bruskvæv er i stand til at optage og modvirke de trykkræfter, der opstår under bevægelse og belastning. Dette sikrer en jævn fordeling af tyngdekraften og reducerer belastningen på knoglen, hvilket stopper dens ødelæggelse. Skeletområder, hvor der konstant forekommer friktionsprocesser, er også dækket af brusk, som hjælper med at beskytte deres overflader mod overdreven slid. Histologien af denne type væv adskiller sig fra andre strukturer i den store mængde intercellulært stof, og cellerne er løst placeret i det, danner klynger eller findes separat. Hovedstoffet i bruskstrukturen er involveret i processerne af kulhydratmetabolisme i kroppen.

Denne type materiale i den menneskelige krop, som andre, indeholder celler og intercellulært stof af brusk. Funktion i ikke store mængder cellulære strukturer, som sikrer vævets egenskaber. Moden brusk er en løs struktur. Elastiske og kollagenfibre udfører en understøttende funktion i det. Den generelle strukturplan omfatter kun 20% af cellerne, og resten er fibre og amorft stof. Dette skyldes det faktum, at vævets vaskulære leje på grund af dynamisk belastning er svagt udtrykt, og derfor er det tvunget til at blive næret af hovedstoffet i bruskvævet. Derudover udfører mængden af fugt, der er indeholdt i det, stødabsorberende funktioner, der glat lindrer spændinger i knoglevæv.

Hvad er de lavet af?

Luftrøret og bronkierne er sammensat af hyalin brusk.

Hver type brusk har unikke egenskaber, som er forårsaget af forskellen i placering. Strukturen af hyalinbrusk adskiller sig fra resten i det mindre antal fibre og større fyldning med amorft stof. I denne henseende er det ikke i stand til at modstå tunge belastninger, da dets væv ødelægges af friktion af knogler, men det har en ret tæt og solid struktur. Derfor er det karakteristisk, at bronkierne, luftrøret og strubehovedet består af denne type brusk. Skelet- og muskuloskeletale strukturer dannes overvejende af fibrøst stof. Dens variation omfatter en del af ledbåndene forbundet med hyalin brusk. Den elastiske struktur indtager en mellemliggende placering i forhold til disse to væv.

Cellulær sammensætning

Chondrocytter har ikke en klar og ordnet struktur, men er oftere placeret helt kaotisk. Nogle gange ligner deres klynger øer med store områder med fravær af cellulære elementer. I dette tilfælde er en moden celletype og en ung, kaldet chondroblaster, placeret sammen. De er dannet af perichondrium og har interstitiel vækst, og under deres udvikling producerer de forskellige stoffer.

Chondrocytter er kilden til komponenter i det intercellulære rum, det er takket være dem, at sådanne kemisk tabel elementer i sammensætningen af et amorft stof:

Hyaluronsyre er indeholdt i et amorft stof.

proteiner;
glycosaminoglycaner;
proteoglycaner;
hyaluronsyre.

I fosterperioden er de fleste knogler hyalinvæv.

Strukturen af det intercellulære stof

Det består af to dele - fibre og et amorft stof. I dette tilfælde er fibrillære strukturer placeret kaotisk i vævet. Histologien af brusk er påvirket af dens produktion af celler kemikalier, ansvarlig for tæthed, gennemsigtighed og elasticitet. De strukturelle træk ved hyalinbrusk består i tilstedeværelsen af kun kollagenfibre i dens sammensætning. Hvis en utilstrækkelig mængde hyaluronsyre frigives, ødelægger den væv på grund af degenerative processer i dem.

Blodgennemstrømning og nerver

Bruskvævets strukturer har ikke nerveender. Smertereaktioner i dem er kun repræsenteret ved hjælp af knogleelementer, mens brusken allerede vil blive ødelagt. Dette forårsager et stort antal ubehandlede sygdomme i dette væv. Der er få nervefibre på overfladen af perichondrium. Blodforsyningen er dårlig, og karrene trænger ikke dybt ind i brusken. Det er derfor næringsstoffer ind i celler gennem hovedstoffet.

Funktioner af strukturer

Auriklen er dannet af dette væv.

Brusk er den forbindende del af det menneskelige bevægeapparat, men findes nogle gange i andre dele af kroppen. Histogenesen af bruskvæv gennemgår flere udviklingsstadier, på grund af hvilke den er i stand til at yde støtte, samtidig med at den er fuldstændig elastisk. De er også en del af kroppens ydre formationer, såsom brusk i næse og ører. Ledbånd og sener er knyttet til dem til knoglen.

Aldersrelaterede forandringer og sygdomme

Strukturen af bruskvæv ændres med alderen. Årsagerne til dette ligger i den utilstrækkelige tilførsel af næringsstoffer til det som følge af forstyrrelser i trofisme, der opstår sygdomme, der kan ødelægge fibrøse strukturer og forårsage celledegeneration. En ung krop har en meget større forsyning af væske, så disse celler har tilstrækkelig næring. Imidlertid aldersrelaterede ændringer forårsage "udtørring" og knogledannelse. Betændelse på grund af bakterielle eller virale midler kan forårsage bruskdegeneration. Sådanne ændringer kaldes "chondrose". Samtidig bliver den mindre glat og er ude af stand til at udføre sine funktioner, da dens natur ændrer sig.

Tegn på, at vævet er blevet ødelagt, er synlige under histologisk analyse.

Hvordan eliminerer man inflammatoriske og aldersrelaterede ændringer?

For at helbrede brusk anvendes lægemidler, der kan genoprette den uafhængige udvikling af bruskvæv. Disse omfatter chondroprotectors, vitaminer og produkter, der indeholder hyaluronsyre. Vigtig ordentlig kost med en tilstrækkelig mængde protein, fordi det er en stimulator af kroppens regenerering. Det er indiceret for at holde kroppen i god form, fordi overskydende kropsvægt og utilstrækkelig fysisk aktivitet forårsage ødelæggelse af strukturer.

Bruskvæv (textus cartilaginus) danner ledbrusk, intervertebrale diske, brusk i strubehovedet, luftrøret, bronkierne og den ydre næse. Bruskvæv består af bruskceller (chondroblaster og chondrocytter) og tæt, elastisk intercellulært stof.

Bruskvæv indeholder omkring 70-80% vand, 10-15% organisk stof 4-7% salte. Omkring 50-70% af tørstoffet i bruskvæv er kollagen. Det intercellulære stof (matrix), produceret af bruskceller, består af komplekse forbindelser, der omfatter proteoglykaner. hyaluronsyre, glycosaminoglycan molekyler. Der er to typer celler i bruskvæv: kondroblaster (fra det græske chondros - brusk) og chondrocytter.

Chondroblaster er unge runde eller ægformede celler, der er i stand til mitotisk deling. De producerer komponenter af det intercellulære stof af brusk: proteoglykaner, glykoproteiner, kollagen, elastin. Cytolemmaet af chondroblaster danner mange mikrovilli. Cytoplasmaet er rigt på RNA, et veludviklet endoplasmatisk retikulum (granulært og ikke-granulært), Golgi-kompleks, mitokondrier, lysosomer og glykogengranulat. Chondroblastkernen, der er rig på aktivt kromatin, har 1-2 nukleoler.

Chondrocytter er modne store celler af bruskvæv. De er runde, ovale eller polygonale, med processer og udviklede organeller. Chondrocytter er placeret i hulrum - lakuner, omgivet af intercellulært stof. Hvis der er én celle i en lakune, så kaldes en sådan lakune primær. Oftest er cellerne placeret i form af isogene grupper (2-3 celler), der optager hulrummet i den sekundære lakuna. Lakunens vægge består af to lag: det ydre lag, dannet af kollagenfibre, og det indre lag, der består af aggregater af proteoglycaner, der kommer i kontakt med bruskcellernes glykokalyx.

Den strukturelle og funktionelle enhed af brusk er chondronen, dannet af en celle eller en isogen gruppe af celler, en pericellulær matrix og en lacuna-kapsel.

Ernæring af bruskvæv sker gennem diffusion af stoffer fra perichondriums blodkar. Næringsstoffer trænger ind i ledbruskens væv fra ledvæsken eller fra karrene i den tilstødende knogle. Nervefibre er også lokaliseret i perichondrium, hvorfra enkelte grene af de bløde nervetråde kan trænge ind i bruskvævet.

I overensstemmelse med bruskvævets strukturelle træk skelnes der mellem tre typer brusk: hyalin, fibrøs og elastisk brusk.

Hyalin brusk, hvorfra der hos mennesker dannes brusk i luftvejene, thoraxenderne af ribbenene og artikulære overflader af knogler. I et lysmikroskop fremstår dets hovedstof homogent. Bruskceller eller isogene grupper af dem er omgivet af en oxyfil kapsel. I differentierede områder af brusk skelnes der mellem en basofil zone, der støder op til kapslen, og en oxyfil zone uden for den; Tilsammen danner disse zoner det cellulære territorium eller chondrinkuglen. Komplekset af chondrocytter med den chondriniske kugle anses normalt for at være den funktionelle enhed af bruskvæv - chondronen. Hovedstoffet mellem kondroner kaldes interterritoriale rum.
Elastisk brusk(synonym: retikulær, elastisk) adskiller sig fra hyalin i tilstedeværelsen af forgrenede netværk af elastiske fibre i grundstoffet. Brusken i auricle, epiglottis, Wrisberg og Santorini brusk i strubehovedet er bygget af det.
Fibrøs brusk(synonym for bindevæv) er placeret i overgangsstederne af tæt fibrøst bindevæv til hyalinbrusk og adskiller sig fra sidstnævnte ved tilstedeværelsen af ægte kollagenfibre i hovedstoffet.

7. Knoglevæv - placering, struktur, funktioner

Knoglevæv er en type bindevæv og består af celler og intercellulært stof, som indeholder en stor mængde mineralsalte, primært calciumphosphat. Mineraler udgør 70 % af knoglevævet, organiske stoffer – 30 %.

Funktioner af knoglevæv:

1) støtte;

2) mekanisk;

3) beskyttende (mekanisk beskyttelse);

4) deltagelse i kroppens mineralomsætning (calcium- og fosfordepot).

Knogleceller - osteoblaster, osteocytter, osteoklaster. Hovedcellerne i dannet knoglevæv er osteocytter. Disse er procesformede celler med en stor kerne og svagt udtrykt cytoplasma (celler af kernetype). Cellelegemer er lokaliseret i knoglehulrum (lacunae), og processer er lokaliseret i knogletubuli. Talrige knogletubuli, anastomoserende med hinanden, trænger ind i knoglevævet, kommunikerer med det perivaskulære rum og danner et knoglevævsdræningssystem. Dette dræningssystem indeholder vævsvæske, hvorigennem stofskiftet sikres ikke kun mellem celler og vævsvæske, men også i det intercellulære stof.

Osteocytter er den definitive celleform og deler sig ikke. De er dannet af osteoblaster.

Osteoblaster findes kun i udviklende knoglevæv. I dannet knoglevæv er de normalt indeholdt i en inaktiv form i periosteum. Ved udvikling af knoglevæv dækker osteoblaster periferien af hver knogleplade tæt ved siden af hinanden.

Formen af disse celler kan være kubisk, prismatisk og kantet. Cytoplasmaet af osteoblaster indeholder en veludviklet endoplasmatisk retikulum, lamellært Golgi-kompleks, mange mitokondrier, hvilket indikerer den høje syntetiske aktivitet af disse celler. Osteoblaster syntetiserer kollagen og glycosaminoglycaner, som derefter frigives til det intercellulære rum. På grund af disse komponenter dannes den organiske matrix af knoglevæv.

Disse celler giver mineralisering af det intercellulære stof ved at udskille calciumsalte. Gradvist frigiver de intercellulært stof, de bliver immurerede og bliver til osteocytter. I dette tilfælde reduceres intracellulære organeller betydeligt, syntetisk og sekretorisk aktivitet reduceres, og den funktionelle aktivitet, der er karakteristisk for osteocytter, bevares. Osteoblaster, lokaliseret i det kambiale lag af periosteum, er i en inaktiv tilstand, og deres syntetiske og transportorganeller er dårligt udviklede. Når disse celler er irriterede (i tilfælde af skader, knoglebrud osv.), udvikles der hurtigt granulært EPS og lamelkompleks i cytoplasmaet, der sker aktiv syntese og frigivelse af kollagen og glycosaminoglycaner, dannelsen af en organisk matrix (knoglecallus), og derefter dannelsen af definitive knoglestoffer. På denne måde, på grund af aktiviteten af osteoblaster i periosteum, sker knogleregenerering, når de er beskadiget.

Osteoklaster– knogleødelæggende celler er fraværende i dannet knoglevæv, men er indeholdt i bughinden og på steder med ødelæggelse og omstrukturering af knoglevæv. Da lokale processer af knoglevævsrestrukturering kontinuerligt udføres under ontogenesen, er osteoklaster også nødvendigvis til stede på disse steder. Under processen med embryonal osteohistogenese spiller disse celler en meget vigtig rolle og er til stede i stort antal. Osteoklaster har en karakteristisk morfologi: disse celler er flerkernede (3 – 5 eller flere kerner), har en ret stor størrelse (ca. 90 µm) og karakteristisk form– oval, men den del af cellen, der støder op til knoglevævet, har en flad form. I den flade del kan der skelnes mellem to zoner: den centrale (korrugerede del, der indeholder talrige folder og processer, og den perifere del (gennemsigtig) i tæt kontakt med knoglevæv I cellens cytoplasma, under kernerne, er der talrige lysosomer og vakuoler af forskellige størrelser.

Osteoklastens funktionelle aktivitet manifesteres som følger: i den centrale (korrugerede) zone af cellebasen frigives kulsyre og proteolytiske enzymer fra cytoplasmaet. Den frigivne kulsyre forårsager demineralisering af knoglevæv, og proteolytiske enzymer ødelægger den organiske matrix af det intercellulære stof. Fragmenter af kollagenfibre fagocyteres af osteoklaster og ødelægges intracellulært. Gennem disse mekanismer sker der resorption (destruktion) af knoglevæv, og derfor er osteoklaster normalt lokaliseret i fordybningerne af knoglevæv. Efter ødelæggelsen af knoglevæv, på grund af osteoblasternes aktivitet, der bevæger sig ud af bindevævet i blodkarrene, bygges nyt knoglevæv.

Intercellulært stof knoglevæv består af et basisk (amorft) stof og fibre, der indeholder calciumsalte. Fibrene består af kollagen og er foldet til bundter, som kan arrangeres parallelt (ordnet) eller uordnet, på grundlag af hvilke den histologiske klassificering af knoglevæv er baseret. Hovedstoffet i knoglevæv består ligesom andre typer bindevæv af glycosaminerge og proteoglycaner.

Knoglevæv indeholder mindre chondroitin svovlsyrer, men mere citronsyrer og andre, som danner komplekser med calciumsalte. Under udviklingen af knoglevæv dannes først en organisk matrix - hovedstoffet og kollagenfibre, og derefter aflejres calciumsalte i dem. De danner krystaller - hydroxyapatitter, som aflejres både i det amorfe stof og i fibrene. For at give knoglestyrke er calciumphosphatsalte også et depot af calcium og fosfor i kroppen. Knoglevæv deltager således i kroppens mineralomsætning.

Når man studerer knoglevæv, bør begreberne "knoglevæv" og "knogle" også tydeligt skelnes.

Knogle- det er orglet, der er det vigtigste strukturel komponent som er knoglevæv.

Klassificering af knoglevæv

Hej mine venner!

I denne artikel vil vi se på, hvad det er brusk knæleddet . Lad os se på, hvad brusk er lavet af, og hvad dets funktion er. Som du forstår, er bruskvævet det samme i alle led i vores krop, og alt beskrevet nedenfor gælder også for andre led.

Enderne af vores knogler i knæleddet er dækket af brusk mellem dem ligger to menisker - disse er også brusk, men kun lidt forskellige i sammensætning. Læs om menisker i artiklen "". Jeg vil kun sige, at brusk og menisker er forskellige i typen af bruskvæv: knoglebrusk er hyalin brusk, og meniskerne – fibrobrusk. Det er det, vi vil se på nu.

Tykkelsen af brusken, der dækker enderne af knoglen, er i gennemsnit 5-6 mm, den består af flere lag. Brusk er tæt og glat, hvilket gør det muligt for knoglerne let at glide mod hinanden under bøjnings- og ekstensionsbevægelser. Med elasticitet fungerer brusk som en støddæmper under bevægelser.

I et sundt led, afhængigt af dets størrelse, er væske fra 0,1 til 4 ml, afstanden mellem brusk (artikulært rum) er fra 1,5 til 8 mm, syre-base balance er 7,2-7,4, vand er 95%, protein 3% . Sammensætningen af brusk ligner blodserum: 200-400 leukocytter pr. 1 ml, hvoraf 75% er lymfocytter.

Brusk er en af de typer bindevæv i vores krop. Den største forskel mellem bruskvæv og andre er fraværet af nerver og blodkar, der direkte fodrer dette væv. Blodkarrene ville ikke være i stand til at modstå stress og konstant pres, og tilstedeværelsen af nerver der ville forårsage smerte ved hver bevægelse.

Brusk er designet til at reducere friktion, hvor knogler forbinder. Dæk begge hoveder af knoglen og indersiden af knæskallen (knæskallen). Konstant vasket af ledvæske reducerer de ideelt set friktionen i leddene til nul.

Brusk har ikke adgang til henholdsvis blodkar og næring, og hvis der ikke er næring, så er der ingen vækst eller reparation. Men brusk består også af levende celler, og de har også brug for næring. De får næring fra den samme ledvæske.

Meniskbrusken er fyldt med fibre, hvorfor den kaldes fibrobrusk og er tættere og hårdere i strukturen end hyalin, derfor har den større trækstyrke og kan modstå tryk.

Brusk adskiller sig i sit fiberforhold: . Alt dette giver brusken ikke så meget hårdhed som elasticitet. Når du arbejder som en svamp under belastning, bliver brusk og menisker komprimeret, løsnet, fladtrykt, strakt, som du ønsker. De absorberer konstant en ny portion væske og giver den gamle væk, hvilket tvinger den til konstant at cirkulere; samtidig beriges væsken med næringsstoffer og fører dem igen til brusken. Vi taler om synovialvæske senere.

Hovedkomponenter i brusk

Ledbrusk - Dette er et komplekst stof i sin struktur. Lad os se på hovedkomponenterne i dette stof. udgør næsten halvdelen af det intercellulære rum i ledbrusk. Kollagen består i sin struktur af meget store molekyler sammenflettet i tredobbelte helixer. Denne struktur af kollagenfibre gør det muligt for brusk at modstå enhver form for deformation. Kollagen giver væv elasticitet. give elasticitet, evnen til at vende tilbage til sin oprindelige tilstand.

Det andet element af brusk, der er af stor betydning, er vand, som findes i store mængder i det intercellulære rum. Vand er et unikt naturligt element, det er ikke udsat for nogen form for deformation, det kan hverken strækkes eller komprimeres. Dette tilføjer stivhed og elasticitet til bruskvævet. Derudover, jo mere vand, jo bedre og mere funktionel er den interartikulære væske. Det spredes og cirkulerer nemt. Ved mangel på vand bliver ledvæsken mere tyktflydende, mindre flydende og udfører selvfølgelig sin rolle i at give næring til brusken dårligere. !

Glycosaminer– stoffer produceret af leddenes bruskvæv er også en del af ledvæsken. Ved sin struktur er glucosamin et polysaccharid og tjener som en vigtig bestanddel af brusk.

Glucosamin er en forløber for glycosaminoglycaner (hovedkomponenten i ledbrusk), så det menes, at dets yderligere eksterne brug kan fremme genopretningen af bruskvæv.

I vores krop binder glucosamin celler og er en del af cellemembraner og proteiner, hvilket gør stoffer stærkere og mere modstandsdygtige over for stræk. Således understøtter og styrker glucosamin vores led og ledbånd. Med et fald i mængden af glucosaminer falder bruskvævets modstand mod stress også, og brusken bliver mere følsom over for skader.

Spørgsmålene om restaurering af bruskvæv og produktion af nødvendige forbindelser og stoffer behandles chondrocytter.

Kondrocytter, af deres natur, adskiller sig ikke fra andre celler med hensyn til udvikling og regenerering, deres metaboliske hastighed er ret høj. Men problemet er, at der er meget få af disse samme chondrocytter. I ledbrusk er antallet af chondrocytter kun 2-3 % af bruskens masse. Derfor er restaureringen af bruskvæv så begrænset.

Så ernæring af brusk er vanskelig, fornyelse af bruskvæv er også en meget langsigtet proces, og restaurering er endnu mere problematisk. Hvad skal man gøre?

I betragtning af alt ovenstående kommer vi til den konklusion, at for at knæleddets brusk skal komme sig, er det nødvendigt at opnå et højt antal og aktivitet af chondrocytceller. Og vores opgave er at give dem tilstrækkelig næring, som de kun kan få gennem ledvæske. Men selvom ernæringen er den rigeste, vil den ikke nå sit mål uden at flytte leddet. Det er derfor, Hvis du bevæger dig mere, bliver din restitution bedre!

Med langvarig immobilisering af et led eller hele benet (gips, skinner osv.), falder ikke kun musklerne og atrofi; Det er blevet fastslået, at bruskvæv også falder, da det ikke får nok næring uden bevægelse. Jeg vil gentage mig selv for hundrede gang, men dette er endnu et bevis på behovet for konstant bevægelse. Mennesket er skabt af naturen på en sådan måde, at det konstant må løbe efter føde og løbe væk fra mammutten, ligesom andre dyr. Undskyld mig hvis jeg fornærmer nogle af "naturens kroner" ved dette. At skalere evolutionær udvikling, vi er kommet for langt til, at kroppen kan opføre sig anderledes, den har endnu ikke tilpasset sig andre eksistensbetingelser. Og hvis kroppen føler, at noget i dens sammensætning ikke er nødvendigt eller ikke fungerer godt, slipper den af med det. Hvorfor fodre noget, der ikke er gavnligt? De holdt op med at gå med deres ben - deres ben svækkede, bodybuilderen holdt op med at pumpe (ved at bruge al sin muskelmasse) - han tømte straks luften. Nå, jeg blev distraheret.

I andre artikler vil vi naturligvis komme ind på problemstillinger (kirurgiske og konservative metoder), deres ernæring og bevægelse. Det er det jeg med min bruskskade forsøger at implementere. Det skal jeg også fortælle dig.

I mellemtiden, mine instruktioner: , KOMPLET VARIERET ERNÆRING,.

Du kan starte allerede nu.

Alt det bedste, bliv ikke syg!

Mange menneskelige organer har bruskvæv i deres struktur, som udfører en række funktioner væsentlige funktioner. Denne specielle type bindevæv har en forskellig struktur afhængig af dens placering i kroppen, og det forklarer dens forskellige formål.

Strukturen og funktionerne af bruskvæv er tæt forbundne, hver type spiller en specifik rolle.

Bruskvæv under et mikroskop

Som ethvert væv i kroppen indeholder brusk to hovedkomponenter. Dette er det vigtigste intercellulære stof eller matrix og selve cellerne. De strukturelle træk ved humant bruskvæv er, at massefraktionen af matrixen er meget større end den samlede cellevægt. Dette betyder, at under histologisk undersøgelse (undersøgelse af en vævsprøve under et mikroskop) optager bruskceller lidt plads, og hovedområdet i synsfeltet er det intercellulære stof. På trods af bruskvævets høje tæthed og hårdhed indeholder matrixen desuden op til 80 % vand.

Strukturen af det intercellulære stof af brusk

Matrixen har en heterogen struktur og er opdelt i to komponenter: hoved- eller amorfe substans, med en massefraktion på 60%, og chondrinfibre eller fibriller, der optager 40% af den samlede vægt af matrixen. Disse fibre ligner i strukturen de kollagenformationer, der udgør for eksempel menneskelig hud. Men de adskiller sig fra det i det diffuse, uordnede arrangement af fibriller. Mange bruskformationer har en slags kapsel kaldet perichondrium. Det spiller en ledende rolle i restaurering (regenerering) af brusk.

Sammensætning af brusk

Bruskvæv kemisk sammensætning er repræsenteret af forskellige proteinforbindelser, mucopolysaccharider, glycosaminoglycaner, komplekser af hyaluronsyre med proteiner og glycosaminoglycaner. Disse stoffer er grundlaget for bruskvæv, grunden til dets høje tæthed og styrke. Men samtidig sikrer de indtrængning i det af forskellige forbindelser og næringsstoffer, der er nødvendige for stofskifte og bruskregenerering. Med alderen falder produktionen og indholdet af hyaluronsyre og glycosaminoglycaner, som følge heraf begynder degenerative-dystrofiske forandringer i bruskvævet. For at bremse udviklingen af denne proces er erstatningsterapi nødvendig, som sikrer normal funktion af bruskvæv.

Cellulær sammensætning af brusk

Strukturen af humant bruskvæv er sådan, at bruskceller eller chondrocytter ikke har en klar og ordnet struktur. Deres lokalisering i det intercellulære stof minder mere om enkelte øer, der består af en eller flere cellulære enheder. Chondrocytter kan variere i alder og er opdelt i unge og udifferentierede celler (chondroblaster) og fuldt modne celler, kaldet chondrocytter.

Chondroblaster produceres af perichondrium og, der gradvist bevæger sig ind i de dybere lag af bruskvæv, differentieres og modnes. I begyndelsen af deres udvikling er de ikke placeret i grupper, men enkeltvis, har en rund eller oval form og har en enorm kerne sammenlignet med cytoplasmaet. Allerede i den indledende fase af deres eksistens gennemgår chondroblaster aktiv metabolisme med det formål at producere komponenter af det intercellulære stof. Nye proteiner, glycosaminoglycaner og proteoglycaner dannes, som derefter diffust trænger ind i matrixen.

Hyalin og elastisk brusk

Det vigtigste kendetegn chondroblaster, der ligger umiddelbart under perichondrium, ligger i deres evne til at dele sig og danne deres egen slags. Denne funktion bliver aktivt undersøgt af videnskabsmænd, da den giver enorme muligheder for implementering. den nyeste måde behandling af ledpatologier. Ved at accelerere og regulere opdelingen af chondroblaster er det muligt fuldstændigt at genoprette bruskvæv beskadiget af sygdom eller skade.

Voksne differentierede bruskceller, eller chondrocytter, er lokaliseret i de dybe lag af brusk. De er placeret i grupper på 2-8 celler, og kaldes "isogene grupper". Strukturen af chondrocytter er forskellig fra kondroblaster, de har en lille kerne og massiv cytoplasma og ved ikke længere, hvordan de skal dele sig og danne andre chondrocytter. Deres metaboliske aktivitet er også meget reduceret. De er kun i stand til at understøtte metaboliske processer i bruskvævsmatrixen på et meget moderat niveau.

Arrangement af elementer i brusk

Histologisk undersøgelse viser, at den isogene gruppe er placeret i bruskhullet og er omgivet af en kapsel af sammenvævede kollagenfibre. Kondrocytterne i den er tæt på hinanden, kun adskilt af proteinmolekyler og kan have en række forskellige former: trekantede, ovale, runde.

I sygdomme i bruskvæv vises nyt udseende celler: chondroklaster. De er meget større end chondroblaster og chondrocytter, da de er flerkernede. Disse celler er ikke involveret i hverken metabolisme eller bruskregenerering. De er ødelæggere og "slugere" af normale celler og giver ødelæggelse og lysering af bruskvæv under inflammatoriske eller dystrofiske processer i det.

Typer af bruskvæv

Det intercellulære stof i brusk kan have en forskellig struktur, afhængigt af fibrenes type og placering. Derfor er der 3 typer brusk:

Hyaline eller glasagtig.
Elastik eller mesh.
Fibrøst eller bindevæv.

Typer af brusk

Hver type er karakteriseret ved en vis grad af tæthed, hårdhed og elasticitet samt lokalisering i kroppen. Hyalint bruskvæv beklæder de artikulære overflader af knogler, forbinder ribbenene med brystbenet og findes i luftrøret, bronkierne og strubehovedet. Elastisk brusk er komponent små og mellemstore bronkier, strubehovedet og menneskelige aurikler er lavet af det. Bindebruskvæv eller fibrøst væv kaldes så, fordi det forbinder ledbånd eller sener i muskler med hyalinbrusk (for eksempel ved fastgørelsespunkterne for sener til kroppene eller processerne i hvirvlerne).

Blodforsyning og innervation af bruskvæv

Strukturen af brusk er meget tæt; det er ikke gennemtrængt af selv de mindste blodkar (kapillærer). Alle næringsstoffer og ilt, der er nødvendige for bruskvævets funktion, kommer ind i det udefra. På en diffus måde trænger de ind fra nærliggende blodkar, fra perichondrium eller knoglevæv og fra ledvæsken. Henfaldsprodukter fjernes også diffust og fjernes fra brusken gennem venøse kar.

Ung og moden brusk

Nervefibre trænger kun ind i de overfladiske lag af brusk fra perichondrium i separate enkeltgrene. Dette forklarer det faktum, at nerveimpulser fra bruskvæv ikke ankommer under sygdomme, og smertesyndrom opstår under reaktionen af knoglestrukturer, når brusken praktisk talt er ødelagt.

Funktioner af bruskvæv

Bruskvævets hovedfunktion er muskuloskeletal, som er at sikre stærke forbindelser mellem forskellige dele af skelettet og en bred vifte af bevægelser. Hyalinbrusk, som er den vigtigste strukturelle del af leddene og beklæder knogleoverfladerne, muliggør således hele spektret af menneskelige bevægelser. Takket være dets fysiologiske glidning sker de jævnt, behageligt og smertefrit med passende amplitude.

Brusk i knæleddet

Andre forbindelser mellem knogler, som ikke involverer aktive bevægelser i dem, er også lavet ved hjælp af holdbart bruskvæv, især den hyaline type. Disse kan være lavtgående knoglefusioner, der udfører en understøttende funktion. For eksempel på de steder, hvor ribbenene møder brystbenet.

Bindebruskvævets funktioner forklares ved dets lokalisering og består i at sikre mobiliteten af forskellige dele af skelettet. Det muliggør en stærk og elastisk forbindelse af muskelsener med knogleoverflader dækket med hyalinbrusk.

Andre funktioner af humant bruskvæv er også vigtige, da de danner udseendet, stemmen og sikrer normal vejrtrækning. Først og fremmest gælder det bruskvævet, der danner grundlaget for ørerne og næsespidsen. Brusken, der udgør luftrøret og bronkierne, gør dem mobile og funktionelle, og strubehovedets bruskstrukturer er involveret i dannelsen af den menneskelige stemmes individuelle klang.