Berømte russiske kemikere, deres bidrag til videnskaben. Store kemikere: kort biografi

tysk fysiker. Skaberen af de særlige og generelle relativitetsteorier. Hans teori var baseret på to postulater: det særlige relativitetsprincip og princippet om konstanten af lysets hastighed i et vakuum. Opdagede loven om forholdet mellem masse og energi indeholdt i legemer. Med udgangspunkt i kvanteteorien om lys forklarede han fænomener som den fotoelektriske effekt (Einsteins lov for den fotoelektriske effekt), Stokes' regel for fluorescens og fotoionisering. Uddelt (1907)...

tysk kemiker- økologisk. Værkerne er viet til kemien af kulhydrater, proteiner og purinforbindelser. Han studerede strukturen af purinforbindelser, hvilket førte ham til syntesen af fysiologisk aktive purinderivater - koffein, theobromin, xanthin, theophyllin, guanin og adenin (1897). Som et resultat af forskningen udført på kulhydrater er dette område af kemi blevet en uafhængig videnskabelig disciplin. Udførte syntesen af sukkerarter. Han foreslog en simpel nomenklatur for kulhydrater, som stadig bruges i dag...

Engelsk fysiker og kemiker, medlem af Royal Society of London (siden 1824). Født i London. Jeg studerede på egen hånd. Fra 1813 arbejdede han i G. Davys laboratorium ved Royal Institution i London (fra 1825 - dens direktør), fra 1827 - professor ved Royal Institution. Han begyndte videnskabelig forskning inden for kemi. Han var engageret (1815-1818) i kemisk analyse af kalksten, med...

Kemiker og fysiker. Født i Warszawa. Uddannet fra universitetet i Paris (1895). Siden 1895 arbejdede hun på skolen for industriel fysik og kemi i sin mand P. Curies laboratorium. I 1900-1906. undervist på Sèvres Normal School, og fra 1906 - professor ved universitetet i Paris. Siden 1914 ledede hun den kemiske afdeling, grundlagt med sin deltagelse i 1914...

tysk kemiker. Han udgav (1793) værket "The Principles of Stoichiometri, or the Method of Measuring Chemical Elements", hvori han viste, at når forbindelser dannes, interagerer elementer i strengt definerede proportioner, senere kaldet ækvivalenter. Introducerede begrebet "støkiometri". Richters opdagelser bidrog til grundlaget for kemisk atomisme. Leveår: 10.III.1762-4.V.1807

Østrigsk-schweizisk teoretisk fysiker. En af skaberne af kvantemekanik og relativistisk kvantefeltteori. Formulerede (1925) princippet opkaldt efter ham. Inkluderet spin i kvantemekanikkens generelle formalisme. Forudsagte (1930) eksistensen af neutrinoer. Arbejder med relativitetsteori, magnetisme, mesonteori om kernekræfter osv. Nobelprisen i fysik (1945). Leveår: 25.IV.1890-15.XII.1958

Russisk videnskabsmand, tilsvarende medlem. Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1876). Født i Tobolsk. Uddannet fra Hovedpædagogisk Institut i St. Petersborg (1855). I 1855-1856 - lærer i gymnastiksalen på Richelieu Lyceum i Odessa. I 1857-1890 undervist ved Sankt Petersborg Universitet (fra 1865 - professor), samtidig i 1863-1872. - Professor ved St. Petersburg Institute of Technology. I 1859-1861 var...

Fransk kemiker, medlem af Paris Academy of Sciences (siden 1772). Født i Paris. Uddannet fra det juridiske fakultet ved universitetet i Paris (1764). Han deltog i et kursus med forelæsninger om kemi i den botaniske have i Paris (1764-1766). I 1775-1791 - Direktør for Kontoret for Krudt og Salpeter. Ved hjælp af sine egne midler skabte han et fremragende kemisk laboratorium, som blev Paris' videnskabelige centrum. Var tilhænger konstitutionelt monarki. I…

Store kemikere

Alder Kurt (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Tysk organisk kemiker. Han dimitterede fra universitetet i Kiel (doktor i filosofi, 1926), hvor han studerede hos O. P. G. Diels. I 1926-1936 arbejdede han der (fra 1934 professor). I 1936-1940 videnskabelig direktør for afdelingen af I.G Farbenindustry concern i Leverkusen, siden 1940 direktør for det kemiske institut ved universitetet i Köln.

Hovedområdet for forskning er organisk syntese. Studerede (1926) azodicarboxylether sammen med Diels; dette arbejde førte til deres opdagelse (1928) af en af de vigtigste reaktioner i organisk kemi - 1,4-additionen af molekyler med en aktiveret multipelbinding (dienofiler) til konjugerede diener med dannelse af cykliske strukturer (diensyntese). Yderligere arbejde gjorde det muligt for Alder at finde generelle mønstre for afhængighed af dannelsen af addukter i denne reaktion på strukturen af de oprindelige komponenter (Alders regler). Undersøgte de stereokemiske træk ved reaktioner og reaktivitet organiske forbindelser med spændte forbindelser. Etableret muligheden for at udføre og udbredt brug af reaktioner omvendt til diensyntese (retrodien-nedbrydning). Han opdagede en-syntese - tilføjelsen af olefiner indeholdende allyliske hydrogenatomer til en dienofil. Fandt (1940), at cyclopentadien, når det opvarmes, tilsætter vinylacetat for at danne et umættet acetat, som kan omdannes til en mættet alkohol. Udviklede (1956) en metode til at opnå cyclopentenon. Nobelprisen (1950, sammen med Diels).

Arbuzov Alexander Erminingeldovich (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Sovjetisk organisk kemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1942). Uddannet fra Kazan University (1900). I 1900-1911 arbejdede han ved New Alexandria Institute of Agriculture and Forestry (fra 1906 professor), i 1911-1930 professor ved Kazan University, i 1930-1963 ved Kazan Institute of Chemical Technology. I 1946-1965, formand for præsidiet for Kazan-afdelingen af USSR Academy of Sciences.

Hans hovedforskning er helliget kemien af organophosphorforbindelser, som han er en af grundlæggerne af. For første gang i Rusland (1900) udførte han syntesen af allylmethylphenylcarbinol gennem en organomagnesiumforbindelse. Etableret (1905) strukturen af phosphorsyre, opnået dens estere i ren form, opdagede den katalytiske isomerisering af mellemstore estere af phosphorsyre til estere af alkylphosphinsyrer (Arbuzov-omlejring), som blev en universel metode til syntese af organophosphorforbindelser. I 1914 opnåede han estere af phosphinsyrer, hvilket markerede begyndelsen på et nyt forskningsfelt - kemien af organophosphorforbindelser med PC-bindingen (deres systematiske undersøgelse blev påbegyndt i USSR og i udlandet i 20-30'erne). Når man studerer strukturen af "Boyds syreklorid" sammen med B. A. Arbuzovopdagede (1929) reaktionen af dannelsen af frie radikaler af triarylmethyl-serien fra triarylbrommethan. Referencegruppen divinylpicrylhydrazyl blev fremstillet og undersøgt. Udforskning af indenlandske kilder til organiske forbindelser udviklede sammen med B. A. Arbuzov ny metode tips nåletræer og teknikker til opsamling af oleoresin uden at miste flygtige komponenter. Opdagede og undersøgte (30-40'erne) nye klasser af organophosphorforbindelser - derivater af subphosphorsyre, pyrophosphorsyre, pyrophosphorsyre og fosforsyre. Opdagede (1947) reaktionen af tilsætning af dialkylphosphorsyrer til en carbonylgruppe, hvilket var en ny universel metode til syntese af organophosphorforbindelser. Han etablerede den fysiologiske aktivitet af en række forbindelser, han opdagede, hvoraf nogle viste sig at være insekticider, andre - lægemidler. Han foreslog en række laboratorieinstrumenter (kolber, søjler). Forfatter til værker om russisk kemi historie.

Helt fra socialistisk arbejde (1957). Vinder af USSR State Prizes (1943, 1947). Institut for Organisk og Fysisk Kemi ved USSR Academy of Sciences i Kazan bærer hans navn (siden 1968).

Arndt Fritz Georg (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

kemi el bayer syntese

Tysk organisk kemiker. Uddannet fra University of Freiburg (PhD, 1908). Han arbejdede der, i 1910-1915 ved universitetet i Kiel. I 1915-1918 underviste han ved universitetet i Istanbul (Tyrkiet), i 1918-1933 - ved universitetet i Breslau (fra 1927 professor). Da nazisterne kom til magten, forlod han sit hjemland. I 1933 forelæste han ved Oxford University (England). I 1934-1966 arbejdede han igen på Istanbul Universitet. Hovedværkerne er afsat til syntesen af diazomethan og studiet af dets reaktioner med aldehyder, ketoner og syrechlorider og udviklingen af teorien om mesomerisme. Han studerede (1921-1923) ringslutningen af hydrazodithiodicarbonamid og viste, at afhængig af mediet fører ringslutning til enten triazolderivater eller thiodiazolderivater. Foreslog (1924) den elektroniske teori om mellemtilstande. Han opnåede (1924) dehydreddikesyre ved at opvarme acetoeddikesyreester i nærværelse af spor af natriumbicarbonat ved en temperatur på 200 ° C med samtidig fjernelse af alkohol. Sammen med Eistert (1927) opdagede han reaktionen til at producere højere homologer af carboxylsyrer fra lavere ved at reagere syrechlorider med diazomethan (Arndt-Eistert-reaktion). Han foreslog (1930) en metode til fremstilling af diazomethan ved 5°C ved at omsætte nitrosomethylurinstof med en vandig opløsning af kaliumhydroxid under et lag ether.

Bayer Adolf Johann Friedrich Wilhelm, von (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Tysk organisk kemiker. Han studerede ved Universitetet i Heidelberg hos R. W. Bunsen og F. A. Kekule og ved Universitetet i Berlin (Ph.D., 1858). Fra 1860 underviste han samtidig ved Berlins Håndværksakademi og på Militærakademiet. Fra 1872 var han professor ved universitetet i Strasbourg og fra 1875 ved universitetet i München. Værkerne relaterer til syntetisk organisk kemi og stereokemi. Opdagede barbitursyre (1864) og barbiturater. Indført (1866) i praksis med organisk syntese metoden til at reducere organiske stoffer med zinkstøv. Viste (1867), at mellitsyre er en benzenhexacarboxylsyre. Sammen med den tyske kemiker A. Emmerling syntetiserede han (1869) indol ved at fusionere o-nitrokanelsyre med kaliumhydroxid, derefter dets derivater, inkl. isatin. Picoliner og collidiner blev opnået ved kondensation af ammoniak med acetaldehyd og acrolein i 1870. Reduceret (1870) naphthalen til tetrahydronaphthalen og mesitylen til tetrahydromesitylen. Sammen med G. Caro syntetiserede han (1877) indol ud fra ethylanilin. Opdagede (1879) indopheninreaktionen - udseendet af en blå farve ved blanding af thiophen med isatin i nærværelse af konc. svovlsyre. Han syntetiserede indigo fra dinitrophenyldiacetylen (1883) og inden fra o-di(brommethyl)benzen og dinatriummalonether (1884). Han fremlagde (1885) en stressteori, som fastslog afhængigheden af styrken af cyklusser af størrelsen af vinklerne mellem valensbindinger. Modtog terephthalsyre (1886) og to geometriske isomerer af hexahydrophthalsyre (1888); indførte (1888) begrebet cis-trans-isomerisme. Han foreslog (1887, samtidig med G. E. Armstrong) den centriske formel for benzen. Eksperimentelt bevist (1888) identiteten af alle carbonatomer i benzen. Etablerede (1894) strukturen af karanen. Opdaget (1896) cis-trans-isomerisme i terpenserien. Han skabte en stor skole af organiske kemikere, blandt hvilke var G. O. Wieland, K. Grebe, K. T. Liebermann, B. Meyer og andre formand for det tyske kemiselskab (1871, 1881, 1893, 1903). Udenlandsk korresponderende medlem af Sankt Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1892). Nobelprisen (1905).

Backelund Leo Hendrik (14.XI.1863-23.II.1944)

Amerikansk kemiker, medlem af US National Academy of Sciences (siden 1936). Født i Gent (Belgien). Uddannet fra Gent Universitet (1884). Arbejdede også der. I 1889 flyttede han til USA, hvor han først arbejdede i et fotografisk firma, og derefter grundlagde (1893) sit eget firma til fremstilling af fotopapir, som han opfandt, som kunne fremkaldes under kunstigt lys. De vigtigste forskningsområder er kemi og polymerteknologi. Han arbejdede (siden 1905) på at skabe et materiale, der er i stand til at erstatte shellak, og syntetiserede (1908) den første termohærdende harpiks - bakelit (et produkt af polykondensation af phenol med formaldehyd). Præsident for American Chemical Society (1924). Medlem af mange videnskabelige akademier og videnskabelige selskaber.

Bamberger Eugene (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

schweizisk organisk kemiker. Født i Berlin. Han studerede (siden 1875) ved universiteterne i Breslau, Heidelberg og Berlin. Fra 1880 arbejdede han på den højere tekniske skole i Berlin, fra 1883 - ved universitetet i München (fra 1891 professor). I 1893-1905 professor ved den højere tekniske skole i Zürich. I 1905 forlod han denne stilling af helbredsmæssige årsager, men fortsatte sin forskning med hjælp fra en assistent. De vigtigste videnskabelige arbejder er viet til studiet af aromatiske og nitrogenholdige organiske forbindelser. Han fastslog (1885), at strukturen af reten inkluderer en fenanthrenkerne. Ved hydrogenering af naphthalenderivater opnåede han (1889) alicykliske forbindelser og introducerede dette udtryk i kemi. Han studerede oxidations- og reduktionsreaktionerne af nitrogenholdige stoffer, især reducerede han (1894) nitrobenzen til phenylhydroxylamin. Han fastslog (1896), at diazoniumsalte eller salte af diazosyrer i sure medier omdannes til vanduopløselige, meget ustabile anhydrider. Bestemte (1897) mekanismen for dannelse af sulfanilsyre fra anilinsulfat. Viste (1901), at under kontrollerede betingelser for sur katalyse n-tolylhydroxylamin kan omarrangeres til dienon. Modtaget (1903) n-quinon oxidation n-cresol persyre i et neutralt miljø. Undersøgte de optiske egenskaber af anthranilsyrederivater og fotos kemiske egenskaber benzaldehydderivater.

Beilstein Fedor Fedorovich (Friedrich Conrad) (17/11/1838 - 18/1906)

Organisk kemiker, akademiker ved Sankt Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1886). Født i St. Petersborg. Han studerede kemi ved Heidelberg (1853-1854, 1856, under ledelse af R. W. Bunsen), München (1855, lyttede til forelæsninger af J. Liebig) og Göttingen (1857-1858, under ledelse af F. Wöhler) universiteter (doktor) Filosofi, 1858). Han forbedrede sin uddannelse (1858-1859) under ledelse af S. A. Wurtz ved den højere medicinske skole i Paris. Han arbejdede ved universitetet i Breslau (1859), universitetet i Göttingen (1860-1866, fra 1865 professor). Siden 1866 professor ved St. Petersborg Universitet. Hovedområdet for forskning er aromatiske forbindelsers kemi. Etablerede (1866) reglen for chlorering af aromatiske forbindelser: i kulden - ind i kernen og ved opvarmning - i sidekæden. Syntetiserede o- og m-toluidiner (1870-1871), o-nitrokanelsyre, o-nitrobenzoesyre og anthranilsyre (1872). Han foreslog (1872) en meget følsom reaktion for opdagelsen af halogener i organiske forbindelser ved at kalcinere dem på oxideret kobbertråd i flammen fra en gasbrænder (Beilstein-test). Han var en af de første til at studere kaukasisk olie og bevise tilstedeværelsen af hexahydroaromatiske forbindelser i den. Initiativtageren til skabelsen og den første kompilator af en flerbinds opslagsbog, herunder information om alle organiske forbindelser kendt på tidspunktet for udgivelsen af næste bind, "Handbuch der organische Chemie" (bind 1-2, 1. udg. 1881). Efterfølgende blev der i 1951 oprettet et særligt Beilstein-institut for litteratur om organisk kemi i Frankfurt am Main for at udgive opslagsbogen.

Beckmann Ernst Otto (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

tysk kemiker. Uddannet fra universitetet i Leipzig (1878). I 1879-1883 arbejdede han på den højere tekniske skole i Brunswick og fra 1883 ved universitetet i Leipzig. I 1891 professor ved Giessen, i 1892-1897 ved universitetet i Erlangen. I 1897 organiserede han et laboratorium for anvendt kemi ved universitetet i Leipzig, og fra 1912 var han direktør for det etablerede Kaiser Wilhelm Institut for Anvendt og Farmaceutisk Kemi i Berlin. Værkerne relaterer sig til organisk og fysisk kemi. Han studerede den rumlige struktur af oximer og viste (1886), at oximer, under påvirkning af sure midler, omarrangeres til syreamider (Beckmann-omlejring). I 1891 blev metalketyler opnået ved indvirkning af metallisk natrium på diarylketoner. Han udviklede metoder til at bestemme molekylvægten af opløste stoffer baseret på Raoults lov - ved at sænke frysetemperaturen (1888) og øge kogepunktet (1889) af deres opløsninger. Han opfandt et termometer, der giver dig mulighed for nøjagtigt at bestemme temperaturen nær disse punkter (Beckman-termometer).

Birch Arthur (f. 3.VIII.1915)

Australsk organisk kemiker, medlem af Australian Academy of Sciences (siden 1954), dets præsident i 1976-1986. Uddannet fra University of Sydney (1937). Han forbedrede sin uddannelse ved Oxford University (England) hos R. Robinson. I 1949-1952 arbejdede han ved University of Cambridge under A. Todd. Professor ved Sydney (1952-1955), Manchester (1955-1967) universiteter og Australian National University i Canberra (siden 1970). Hovedværkerne er afsat til organisk syntese, især syntesen af naturlige forbindelser. Opdagede (1949) reaktionen af selektiv reduktion af aromatiske forbindelser til dihydroaromatiske forbindelser ved indvirkning af natrium og alkohol i flydende ammoniak (Birke reduktion). Han foreslog (1962) en metode til syntese af troponer fra anisoler. Han udviklede en metode til at stabilisere labile diensystemer i reaktioner af alicykliske forbindelser, herunder flavonoider og terpener.

Medlem af en række videnskabelige akademier og videnskabelige selskaber. Udenlandsk medlem af USSR Academy of Sciences (siden 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872 - 1927)

fransk kemiker. Han studerede ved School of Industrial Physics and Chemistry i Paris (1890-1893) og Sorbonne (PhD, 1899). Fra 1906 ledede han de tekniske laboratorier i Militærkommissariatets kontor i Paris. Hovedværkerne er afsat til kemien af terpener, alifatiske og hydroaromatiske forbindelser. Sammen med L. Bouveau opdagede han (1903) reaktionen til fremstilling af primære alkoholer ved at reducere estere ved indvirkning af metallisk natrium i ethylalkohol (Bouvo-Blanc-reduktion). Etablerede (1907) en regel, hvorefter 1,4- og 1,5-dicarboxylsyrer under påvirkning af eddikesyreanhydrid omdannes til ketoner, og 1,2- og 1,3-dicarboxylsyrer omdannes til anhydrider. Opdagede (1923) en generel metode til chlormethylering af aromatiske carbonhydrider (Blanc-reaktion).

Borodin Alexander Porfirievich (12.X1.1833 - 27.11.1887)

russisk organisk kemiker. Han tog eksamen fra det medicinsk-kirurgiske akademi i St. Petersborg (1856). Fra 1856 arbejdede han på et militærhospital i Sankt Petersborg, i 1859-1862 - i de kemiske laboratorier i Heidelberg, Paris og Pisa, i 1862-1887 - på det medicinsk-kirurgiske akademi i Sankt Petersborg (fra 1864 professor) og samtidig i 1872-1887 - ved Kvindelægecentrets kurser. Hovedområdet for forskning er organisk syntese. Han udviklede metoder til fremstilling af bromsubstituerede fedtsyrer (1861) og organiske syrefluorider (1862). Undersøgte (1863-1873) aldehydkondensationsprodukter; samtidig med S. A. Wurtz (1872) udførte han aldolkondensation. Han opdagede, at sølvcarboxylater, når de behandles med brom, omdannes til haloalkaner (Borodin-Hunsdieker-reaktion). Alment kendt som komponist (for operaen "Prins Igor", for eksempel).

Brønsted Johannes Nikolaus (22.11.1879 - 17.12.1947)

Dansk fysisk kemiker, medlem af Det Kongelige Danske Videnskabernes Selskab (siden 1914). Uddannet fra Københavns Universitet (1902). Fra 1905 arbejdede han ved Københavns Universitet (fra 1908 professor), 1930-1947 direktør for Fysisk-kemiske Institut for Den Højere Tekniske Skole i København. Hovedværkerne er afsat til kemisk kinetik, katalyse og termodynamik af løsninger. Han studerede katalytiske reaktioner og de kinetiske egenskaber af ioner i opløsninger. Han fremsatte (1923) ideer om salteffekter i syre-base-katalyse i opløsninger (virkningen af neutrale salte på hastigheden af syre-base-reaktioner) og fastslog (1923-1925) deres årsager. Han introducerede i videnskaben begrebet "kritisk kompleks" (i en vis forstand forløberen for det aktiverede kompleks). Formulerede (1929) de grundlæggende principper i den "generelle" eller "udvidede" teori om syrer og baser, ifølge hvilke: a) syren er en donor, og basen er en protonacceptor; b) syrer og baser eksisterer kun som konjugerede par; c) protonen eksisterer ikke i fri form i opløsning i vand danner den en H-ion 3O +. Etableret et kvantitativt forhold mellem styrken af syrer og baser og deres katalytiske aktivitet. Udviklede (1929) teorien om syre-base katalyse.

Buvo Louis (15.11.1864 - 5.IX.1909)

fransk organisk kemiker. Uddannet fra Ecole Polytechnique i Paris (1885). Han arbejdede som forbereder ved universitetet i Paris. Han underviste ved universiteterne i Lyon, Lille (1898), Nancy (fra 1899) og Paris (fra 1904; professor fra 1905). Hovedområdet for forskning er organisk syntese. Han udviklede metoder til fremstilling af aldehyder ved indvirkning af disubstituerede formamider på Grignard-reagenset (1904, Bouveau-reaktion) og carboxylsyrer ved hydrolyse af amider (også Bouveau-reaktion). Sammen med G. L. Blanc opdagede han (1903) reaktionen af dannelsen af primære alkoholer ved reduktion af estere under påvirkning af metallisk natrium i ethylalkohol (Bouvaud-Blanc reduktion). Syntetiseret (1906) isoleucin fra alkylacetoeddikesyreester via oxim.

Butlerov Alexander Mikhailovich (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Russisk kemiker, akademiker ved Sankt Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1874). Uddannet fra Kazan University (1849). Han arbejdede der (fra 1857 professor, 1860 og 1863 rektor). Siden 1868 professor ved St. Petersborg Universitet. Teoriens skaber kemisk struktur organiske stoffer, som danner grundlag for moderne begreber inden for kemi. Efter at have opdaget (1858) en ny metode til syntese af methyleniodid, udførte han en række arbejder relateret til fremstillingen af dets derivater. Han syntetiserede methylendiacetat, opnåede produktet af dets forsæbning - en polymer af formaldehyd, og på grundlag af sidstnævnte modtog han for første gang (1861) hexamethylentetramin (urotropin) og det sukkerholdige stof "methylenenitane" (dette var den første komplette syntese af et sukkerholdigt stof). I 1861 lavede han første gang en rapport "Om stoffernes kemiske struktur", hvori: a) han viste begrænsningerne af eksisterende teorier om struktur i kemi; b) understregede den grundlæggende betydning af atomteori; c) gav en definition af begrebet kemisk struktur som fordelingen af affinitetskræfter tilhørende atomer, som et resultat af hvilke kemiske bindinger af varierende styrke dannes; d) var den første til at henlede opmærksomheden på, at forskellige forbindelsers forskellige reaktivitet forklares af den "mere eller mindre energi", som atomer binder til (dvs. binder energi), såvel som det fuldstændige eller ufuldstændige forbrug af affinitetsenheder under bindingsdannelse (i kuldioxid komplet, i kulilte ufuldstændig). Han underbyggede ideen om den gensidige påvirkning af atomer i et molekyle. Forudsagte og forklarede (1864) isomerismen af mange organiske forbindelser, herunder to isomere butaner, tre pentaner og forskellige alkoholer op til og inklusive amylalkoholer. Han udførte et stort antal eksperimenter, der bekræftede den teori, han fremsatte: han syntetiserede og etablerede strukturen af tertiær butylalkohol (1864), isobutan (1866) og isobutylen (1867), bestemte strukturen af en række ethylencarbonhydrider og udførte deres polymerisation. Han viste (1862) muligheden for reversibel isomerisering og lagde grundlaget for doktrinen om tautomerisme. Han studerede (1873) kemiens historie og holdt foredrag om den organiske kemis historie. Han skrev "An Introduction to the Complete Study of Organic Chemistry" (1864), den første manual i videnskabens historie baseret på teorien om kemisk struktur. Han skabte en skole af russiske kemikere, som omfattede V.V. Markovnikov, E.E. Wagner, A.E. Favorsky og andre. Han kæmpede aktivt for anerkendelsen af russiske videnskabsmænd. Var en mester videregående uddannelse for kvinder. Han var også interesseret i spørgsmål om biologi og landbrug: han var engageret i havearbejde, biavl og tedyrkning i Kaukasus. Formand for kemiafdelingen i det russiske fysisk-kemiske selskab (1878-1882). Æresmedlem af mange videnskabelige selskaber.

Bucherer Hans Theodor (19.V.1869 - 29.V.1949)

tysk kemiker. Han studerede i München og Karlsruhe samt ved universitetet i Leipzig hos J. Wislicenus (Ph.D., 1893). I 1894-1900 arbejdede han ved BASF-virksomhederne i Ludwigshafen. Fra 1901 på den højere tekniske skole i Dresden (fra 1905 professor), fra 1914 på den højere tekniske skole i Berlin, fra 1926 på den højere tekniske skole i München. Hovedværkerne er afsat til studiet af aromatiske diazoforbindelser og deres anvendelse i fremstillingen af farvestoffer. Opdagede (1904) reaktionen af reversibel udveksling af en aminogruppe med hydroxyl i naphthalenserien under påvirkning af vandige opløsninger af bisulfitter (Bucherer-reaktion). Syntetiserede (1934) hydantoiner fra carbonylforbindelser, blåsyre og ammoniumcarbonat.

Wagner Egor Egorovich (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

russisk organisk kemiker. Han dimitterede fra Kazan University (1874), hvor han arbejdede i et år. I 1875 blev han sendt til St. Petersborg Universitet, til laboratoriet hos A. M. Butlerov. I 1876-1882 var han laboratorieassistent for N. A. Menshutkin ved samme universitet. I 1882-1886 var han professor ved New Alexandria Institute of Agriculture and Forestry, og i 1886-1903 ved University of Warszawa. Den vigtigste videnskabelige forskning er afsat til organisk syntese. Sammen med A. M. Zaitsev opdagede han (1875) reaktionen til fremstilling af sekundære og tertiære alkoholer ved virkningen af carbonylforbindelser af zink og alkylhalogenider. Ved hjælp af denne reaktion udførte han (1874-1884) syntesen af en række alkoholer. Præciserede (1885) reglen om ketonoxidation formuleret af A.N. Han opdagede (1888) oxidationsreaktionen af organiske forbindelser indeholdende en ethylenbinding ved at behandle disse forbindelser med en 1% opløsning af kaliumpermanganat i et alkalisk medium (Wagner-reaktion eller Wagner-oxidation). Ved hjælp af denne metode beviste han den umættede natur af en række terpener. Etablerede strukturen af limonen (1895), a-pinen - hovedbestanddelen af russiske fyrreterpentiner, opdagede (1899) camphene-omlejringen af den første slags ved at bruge eksemplet på overgangen af borneol til camphene og tilbage (Wagner-Meerwein-omlægningen; G. L. Meerwein i 1922 belyste mekanismen og viste den generelle karakter af denne omgruppering).

Walden Paul (Pavel Ivanovich) (26. VII. 1863 - 22.1.1957)

Fysisk kemiker, akademiker ved Sankt Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1910) Uddannet fra Riga Polytechnic Institute (1889) og Universitetet i Leipzig (1891). I 1894-1902 professor, i 1902-1905 direktør for Riga Polytekniske Institut. I 1911-1919 direktør for Videnskabernes Akademis Kemiske Laboratorium, i 1919-1934 professor ved universitetet i Rostock, fra 1934 - ved universiteterne i Frankfurt am Main og Tübingen (1947-1950, fra 1950 æresprofessor). Arbejder - inden for fysik. kemi og stereokemi. Etablerede (1888) afhængigheden af den elektriske ledningsevne af vandige opløsninger af salte på deres molære masse viste (1889), at ikke-vandige opløsningsmidlers ioniserende evne er direkte proportional med deres. dielektrisk konstant. Han opdagede (1896) fænomenet inversion af stereoisomerer, som består i, at optiske antipoder kan opnås fra den samme form af en optisk aktiv forbindelse som et resultat af udvekslingsreaktioner af et hydrogenatom forbundet med et asymmetrisk carbonatom (Walden) inversion). Opdaget (1903) optisk aktive forbindelser i olie. Foreslog (1902) teorien om autodissociation af uorganiske og organiske opløsningsmidler. Sammen med K. A. Bischof udgav han (1894) "Handbook of Stereochemistry", efterfulgt af en tilføjelse i to bind (1902). Udenlandsk æresmedlem af USSR Academy of Sciences (siden 1927).

Wallach Otto (27.III.1847 - 26.II.1931)

Tysk organisk kemiker. Uddannet fra universitetet i Göttingen (1869). Fra 1870 arbejdede han ved universitetet i Bonn (fra 1876 professor), i 1889-1915 - ved universitetet i Göttingen. Hovedværkerne er viet til kemien af alicykliske forbindelser og undersøgelsen (siden 1884) af terpener. Isolerede (1891) limonen, phellandren, fenchone, terpinolen, terpineol og andre terpener og undersøgte deres egenskaber. Viste (1906-1908), at ethylidencyclohexan isomeriserer under den katalytiske virkning af syrer til ethylcyclogensen-1. Beskrev (1903) reaktionen af chlorcyclohexan med alkali, hvilket førte til dannelsen af cyclopentancarboxylsyre. Undersøgte (1909) den reduktive aminering af aldehyder og ketoner med en blanding af primære og sekundære aminer med myresyre. Opdagede (1880) omlejringen af azoxyforbindelser til n-oxy- eller O-hydroxyderivater af azobenzen. En af initiativtagerne til skabelsen af industrien for aromatiske stoffer i Tyskland. Præsident for det tyske kemiske selskab (1910). Nobelprisen (1910).

Wöhler Friedrich (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

tysk kemiker. Uddannet fra det medicinske fakultet ved universitetet i Heidelberg (1823). Han specialiserede sig i kemi under vejledning af L. Gmelin ved Heidelberg Universitet og J. J. Berzelius ved Stockholms Universitet. I 1825-1831 arbejdede han ved den tekniske skole i Berlin, i 1831-1835 - professor ved den tekniske skole i Kassel, fra 1836 - ved universitetet i Göttingen. Forskningen fokuserer på både uorganisk og organisk kemi. Mens jeg stadig var studerende, forberedte jeg selvstændigt cyanidjodid og kviksølvthiocyanat. Opdaget (1822) cyansyre. Ligesom J. Liebig etablerede (1823) tilstedeværelsen af isomerisme af fulminater (salte af kviksølvfulminat). Han beviste (1828) muligheden for at opnå urinstof ved at fordampe en vandig opløsning af ammoniumcyanat, som betragtes som den første syntese af et naturligt organisk stof fra et uorganisk. Sammen med Liebig etablerede han (1832) formlen for benzoesyre; mens han studerede derivater af "bitter mandelolie", sammen med Liebig, opdagede han (1832), at under transformationer i serien benzoesyre - benzaldehyd - benzoylchlorid - benzoylsulfid, samme gruppe "C" 6N 5CO-" passerer uden ændring fra én forbindelse. til en anden. De kaldte gruppen benzoyl. Denne opdagelse var et faktum, der understøttede den radikale teori. Sammen med Liebig udførte han nedbrydningen af amygdalin (1837) og studerede (1838) urin- og benzenhexacarboxylsyrer og deres derivater. Modtog diethyltellur (1840), hydroquinon (1844); studeret (1844) opiumalkaloid, opnået (1847) mandelsyre fra amygdalin. Han opnåede metallisk aluminium (1827), beryllium og yttrium (1828) ved at opvarme deres chlorider med kalium, phosphor (1829) fra calciumphosphat, silicium og dets hydrogenforbindelser og chlorider (1856-1858), calciumcarbid og acetylen fra det (1862) ). Sammen med A.E. Saint-Clair Deville (1857) fremstillede han rene præparater af bor, borhydrid, titanium, titaniumnitrid og studerede nitrogenforbindelser med silicium. For første gang fremstillet og testet (1852) en blandet kobber-chrom katalysator til oxidation af svovldioxid - CuO Cr 2O 3, hvilket er første gang i kemiens historie, at chromoxid bruges i katalyse. Præsident for det tyske kemiske selskab (1877). Medlem af mange videnskabelige akademier og videnskabelige selskaber. Udenlandsk medlem af Sankt Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1853).

Williamson (WILLIAMSON) Alexander William (1824-1904)

En britisk organisk kemiker gjorde han betydelige opdagelser inden for kemien af alkoholer og ethere, katalyse og reversible reaktioner. De var de første til at forklare katalysatorens virkning ud fra synspunktet om dannelsen af mellemliggende forbindelser. Han arbejdede som professor ved University College, London (1849-1887). Han var den første til at syntetisere sammensatte ethere ved hjælp af en metode, han foreslog, der involverede behandling af et alkoxid med en halogenalkan (Williamsons syntese)

Wittig Georg (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Tysk organisk kemiker. Han studerede ved universiteterne i Tübingen (indtil 1916) og Marburg (1923-1926). Indtil 1932 arbejdede han ved universitetet i Marburg, i 1932-1937 professor ved den højere tekniske skole i Braungsweig, i 1937-1944 i Freiburg, i 1944-1956 i Tübingen og fra 1956 ved Heidelbergs universitet (fra 1967 æresprofessor). Forskning er afsat til syntese af komplekse og vanskeligt opnåelige organiske forbindelser. Ved hjælp af metoden lithiumhalogenudveksling opnåede han (1938) forskellige organolithiumforbindelser, bl.a. O-lithiumfluorbenzen. Fremsat (1942) en hypotese om dannelsen i reaktioner, der involverer O-lithiumfluorbenzen mellemprodukt kortlivet forbindelse - dehydrobenzen og efterfølgende bekræftet dets eksistens, syntetiserede polynukleære aromatiske forbindelser på basis heraf, især benzenpolymerer. Viste, at ringe indeholdende a-b-højt umættede bindinger har tendens til at danne polymerer med en rørformet eller spiralformet struktur. Opdagede (1942) omlejringen af ethere til alkoholer under påvirkning af phenyllithium (Wittig-omlejring). Han opnåede (1945) en forbindelse, der var den første repræsentant for klassen af ylider - bipolære ioner, hvor et positivt ladet oniumatom (nitrogen, phosphor osv.) er kovalent bundet til et negativt ladet carbonatom. Syntetiseret (1952) pentaphenylphosphor. Foretog (1958) en flertrinssyntese af phenanthrener ved reduktion af estere af substituerede 2,2"-diphenylcarboxylsyrer. Opdagede (1954) reaktionen af dannelsen af olefiner fra carbonylforbindelser og alkylidenphosphoraner (Wittig-reaktion). Opdaget (1954). ) reaktionen af tilsætningen af phosphinmethylidener til aldehyder og ketoner ved en dobbelt carbon-iltbinding Syntetiseret (1956) tryptycen beviste (1960-1961) den mellemliggende dannelse af cycloalkyner. 5-MED 7under oxidationen af de tilsvarende bis-hydrazoner i nærværelse af højaktive komponenter i Diels-Alder-reaktionen (phenylazid og 2,5-diphenyl-3,4-benzofuran). Etablerede (1971) strukturen af aromatisk propellan ved anvendelse af NMR-spektroskopi. Medlem af en række videnskabelige akademier og videnskabelige selskaber. Nobelprisen (1979, sammen med G. C. Brown).

Wurtz Charles Adolf (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Fransk kemiker, medlem af Paris Academy of Sciences (siden 1867), dets præsident i 1881-1884. Uddannet fra det medicinske fakultet ved universitetet i Strasbourg (1839). Han studerede kemi i J. Liebigs laboratorium ved universitetet i Giessen (1842). Fra 1844 arbejdede han ved den højere medicinske skole i Paris (fra 1845 assistent hos J. B. A. Dumas, fra 1853 professor). Siden 1875 professor ved universitetet i Paris. Værkerne relaterer sig til organisk og uorganisk kemi. Modtaget cyanursyre, isocyanatestere. Opdagede (1849) alkylaminer ved at syntetisere ethylamin og methylamin. Udviklede (1855) en universel metode til syntese af paraffinkulbrinter ved indvirkning af metallisk natrium på alkylhalogenider (Wurtz-reaktion). Han syntetiserede ethylenglycol fra ethyleniodid og sølvacetat (1856), mælkesyre fra propylenglycol (1856), ethylenchlorhydrin og ethylenoxid (1859). Han opnåede phenol (1867) samt forskellige nitrogenholdige baser med åbne og lukkede kæder - ethanolaminer, cholin (1867), neurin (1869). Han udførte (1872) samtidigt med A.P. Borodin aldol kondensation, udførte (1872) krotonisk kondensation af acetaldehyd. Han var en fremragende foredragsholder og gjorde meget som organisator og popularisering af videnskaben. Forfatter til bøgerne "Lectures on Some Issues of Theoretical Chemistry" (1865), "Elementary Lessons in New Chemistry" (1868) osv. Præsident for det franske kemiske selskab (1864, 1874, 1878). Medlem af flere videnskabsakademier. Udenlandsk korresponderende medlem af Sankt Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1873). Mineralet wurtzite er navngivet til hans ære.

Gabriel Sigmund (7.11.1851 - 22.111.1924)

Tysk organisk kemiker. Han studerede ved Berlin (hos A.V. Hoffmann) og Heidelberg (fra 1872, med R.V. Bunsen) universiteter (Doctor of Philosophy, 1874). Fra 1874 arbejdede han ved universitetet i Berlin (fra 1886 professor). Hovedværkerne er viet til syntese og kvalitativ analyse af nitrogenholdige heterocykliske forbindelser. Syntetiseret isoquinolin og phenylisoquinolin (1885), phthalazin og dets homologer. Opdagede (1877) sammen med A. Michael, at phthalsyreanhydrid kan deltage i Perkin-reaktionen som en carbonylkomponent. Han opdagede (1887) en metode til syntese af primære alifatiske aminer ved at reagere organiske halogenderivater med kaliumphthalimid og efterfølgende hydrolyse af de resulterende N-substituerede phthalimider (Gabriels syntese). Opdagede (1891) den første spiranforbindelse med nitrogen (IV). Syntetiseret (1898) ethylenimin ved indvirkning af kaliumhydroxid på b-bromethylenaminhydrobromid.

Ganch (HANCH) Arthur Rudolf (7.III.1857 - 14.111.1935)

Tysk organisk kemiker. Han tog eksamen fra den højere tekniske skole i Dresden (1879). Arbejdede ved universitetet i Würzburg (1880). Professor i Zürich Polyteknisk Institut(siden 1882), Würzburg (siden 1893) og Leipzig (1903-1927) universiteter.

Hovedværkerne er afsat til syntese og stereokemi af organiske forbindelser. Opdagede (1882) reaktionen af dannelsen af pyridinderivater ved cyclokondensation af b-ketosyreestere med aldehyder eller ketoner og ammoniak (Hantzsch-syntese). Syntetiseret thiazol (1890), imidazol, oxazol og selenazol. Opdagede (1890) reaktionen ved dannelse af en pyrrolring under kondensation af acetoeddikesyreether, a-chlorketoner og ammoniak (eller aminer). Sammen med A. Werner etablerede han (1890) strukturen af nitrogenholdige forbindelser såsom oximer og azobenzen og fremsatte (1890) teorien om stereoisomerisme af molekyler indeholdende en nitrogen-carbon dobbeltbinding; eksistensen af to isomerer af monooximer blev forklaret som et tilfælde af geometrisk isomerisme. Viste (1894), at diazoforbindelser kan eksistere i formen syn- Og anti-former Han var tilhænger af konceptet om, at syres egenskaber afhænger af deres interaktion med opløsningsmidlet. Foreslog (1923) teorien om pseudosyrer og pseudobaser.

Gomberg Moses (8.II.1866 - 12.II.1947)

Amerikansk kemiker, medlem af US National Academy of Sciences (siden 1914). Født i Elisavetgrad (nu Kirovograd, Ukraine). Uddannet fra University of Michigan (1890). I 1896-1897 forbedrede han sin uddannelse ved universitetet i München under A. Bayer og ved universitetet i Heidelberg under W. Meyer. Han arbejdede ved University of Michigan indtil 1936 (fra 1904 professor). Under Første Verdenskrig arbejdede han i US Military Chemical Service.

Værkerne er hovedsageligt viet til kemien af frie radikaler, som han er grundlæggeren af. Tetraphenylmethan blev først opnået (1897). Han opdagede (1900) eksistensen af frie radikaler: i et forsøg på at syntetisere et fuldstændigt phenyleret kulbrinte - hexaphenylethan, isolerede han en reaktiv forbindelse, der havde en intens farve i opløsning, og viste, at denne forbindelse - triphenylmethyl - er en "halvdel" af molekylet . Dette var det første frie radikal, der blev opnået. Han arbejdede på skabelsen af giftige gasser, især på den industrielle syntese af ethylenchlorhydrin, et mellemprodukt i produktionen af sennepsgas. Skabte det første succesfulde frostvæske til biler. Præsident for American Chemical Society (1931).

Hoffmann August Wilhelm (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Tysk organisk kemiker. Uddannet fra universitetet i Giessen (1840). Han arbejdede der under Yu Liebigs ledelse. I 1845 underviste han ved universitetet i Bonn. Samme år blev han inviteret til England. I 1845-1865 direktør for Royal College of Chemistry i London. Siden 1865 professor ved universitetet i Berlin.

Den vigtigste videnskabelige forskning er afsat til aromatiske forbindelser, især farvestoffer. Isoleret (1841) anilin og quinolin fra stenkulstjære. I 1843 stiftede han bekendtskab med metoden til fremstilling af anilin udviklet af N. N. Zinin og viede siden sin forskning til syntese af farvestoffer baseret på det. Kemisk identificeret (1843) Zinins "benzidam" med Fritzsches "anilin" og Runges "kyanol". Observerede (1845) polymerisationen af styren. Modtog (1845) toluidiner. Opdagede (1850) tetraalkylerede ammoniumbaser +4som en slags organiske metaller. Han foreslog (1850) en metode til syntese af alifatiske aminer ved indvirkning af ammoniak på alkylhalogenider (Hoffmann-reaktion). Sammen med O. T. Kaur syntetiserede han (1855) triethylphosphin, hvilket viste, at det kombinerer med oxygen, svovl, halogener og ethyliodid og danner tetraethylphosphoniumiodid. Sammen med Kaur opnåede han allylalkohol og dens oxidation - acrolein. Syntetiserede (1858) fuchsin (anilinrød) og etablerede (1861) dets sammensætning. Han opdagede (1863) sammensætningen af rosanilinfarvestoffer og fandt en vej til syntese af rosanilin. Sammen med sin samarbejdspartner K. A. Martius opdagede han (1871) hemibenzidin-omlejringen. Opdagede (1868) omdannelsen af primære aminer til isonitriler. Han foreslog (1881) en metode til fremstilling af alifatiske, fedtaromatiske og heterocykliske aminer ud fra syreamider (Hoffmann-omlejring). Præsident for Chemical Society of London (1861-1863). Grundlægger og første præsident for German Chemical Society (1868-1892, med mellemrum). Grundlægger (1868) af dette selskabs presseorgan "Chemische Berichte". Udenlandsk korresponderende medlem af Sankt Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1857).

Grignard François Auguste Victor (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Fransk organisk kemiker, medlem. Paris' Videnskabsakademi (siden 1926). Elev af F. A. Barbier. Uddannet fra University of Lyon (1893). I 1900-1909 arbejdede han der, fra 1909 - ved universitetet i Nancy (fra 1910 professor). Under Første Verdenskrig - i det militære kemiske laboratorium ved Sorbonne. I 1917-1918 forelæste han ved Milo Institute (USA). I 1919-1935 igen på universitetet i Lyon, fra 1921 samtidig direktør for School of Chemical Industry i Lyon.

Hovedforskningen er afsat til syntese og undersøgelse af organiske forbindelser. Efter råd fra Barbier udførte han (1900) de første synteser af organiske forbindelser ved hjælp af blandede organomagnesiumforbindelser opnået fra alkylhalogenider og magnesium i et æterisk medium. Han fastslog (1901), at hovedreagenset i sådanne synteser er et reagens bestående af alkylmagnesiumhalogenider opløst i ether (Grignard-reagens). Disse værker lagde grundlaget for universelle metoder til organomagnesiumsyntese, hvilket åbnede et nyt trin i udviklingen af præparativ organisk kemi. Han brugte organomagnesiumforbindelser til syntese af kulbrinter, alkoholer (1901-1903), ketoner, aldehyder (1906), ethere, nitriler, aminer (1920), syrer osv. Disse synteser (Grignard-reaktion) er meget brugt i syntetisk praksis. Han studerede også enolisering og kondensation af ketoner med organiske magnesiumderivater, syntesen af acetylencarbonhydrider og blandede magnesiumalkoholater. Grundlægger af publikationen "Manual of Organic Chemistry" på 23 bind (1935-1954; kun de to første bind blev udgivet i hans levetid). Udviklede en nomenklatur af organiske forbindelser. Medlem af en række videnskabsakademier og videnskabelige selskaber. Nobelprisen (1912).

Griess Johann Peter (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Tysk organisk kemiker, der arbejdede i England; Medlem af Royal Society of London (siden 1868). Han studerede på det polytekniske institut i Kassel (med speciale i landbrug), derefter på universiteterne i Jena og Marburg. I 1858 blev han inviteret af A.V. Hoffman til London, hvor han arbejdede på Royal College of Chemistry. Siden 1861 chefkemiker for bryggeriet i Burton-on-Trent (England). Hovedværkerne vedrører kemien af nitrogenholdige organiske forbindelser. Han var den første til at opnå (1857) diazoforbindelser (og introducerede udtrykket "diazo" i kemien). Opdagede (1858) diazotiseringsreaktionen af aromatiske aminer med salpetersyre. Han foreslog (1864) en metode til reduktion af diazoniumsalte ved at erstatte diazogruppen med hydrogen. Modtog (1864) en ny type farvestoffer - azofarvestoffer. Syntetiseret anilingul (1866), phenylendiaminer (1867), oxyazobenzen (1876). Karakteriseret (1874) isomere diaminobenzener ved at decarboxylere alle seks diaminobenzoesyrer med kalk. Han foreslog (1879) et reagens (en blanding af a-naphthylamin med sulfanilsyre), som giver en rød farve med nitritioner (Griess-reagens). Forberedte (1884) farvestoffer, der kan farve bomuld uden forudgående bejdsemiddel.

Delepin Marcel (19.IX.1871 - 21.X.1965)

Fransk organisk kemiker, medlem af Paris Academy of Sciences (siden 1930). Uddannet fra Higher Pharmaceutical School i Paris (Doctor of Philosophy, 1894). I 1895-1902, assistent for P. E. M. Berthelot ved Collège de France, i 1904-1930 arbejdede han på Higher School of Pharmacy (fra 1913 professor), i 1930-1941 professor ved Collège de France.

Hovedværkerne er afsat til organisk syntese. Udviklede (1895) en metode til fremstilling af primære aminer ved sur hydrolyse af kvaternære salte dannet ved kondensation af benzyl- og alkylhalogenider med hexamin (Delepine-reaktion). Opdagede (1909) reaktionen af oxidation af aldehyder til carboxylsyrer ved virkningen af Ag 2O i en vandig opløsning af alkali, også opkaldt efter ham. Undersøgte forskellige svovlforbindelser og reaktioner i terpenserien. Præsident for det franske kemiselskab (1929-1930), ærespræsident (1945).

Demyanov Nikolai Yakovlevich (27.III.1861 - 19.III.1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Tysk organisk kemiker. Uddannet fra universitetet i Berlin (1899). Han arbejdede der indtil 1916 (assistent for E. G. Fischer, professor fra 1906). Siden 1916 professor ved Kiel Universitet.

Forskningens hovedretning er strukturel organisk kemi. Modtog (1906) "kuldioxid" C 3OM 2. Han udførte arbejde for at etablere strukturen af kolesterol og cholsyre, hvilket blev afspejlet i navnene "Diels syre", "Diels kulbrinte", "Diels dehydrogenering med selen". Studerede azodicarboxylether sammen med K. Alder (1911). Disse værker, der blev afbrudt på grund af udbruddet af Første Verdenskrig og genoptaget i 1920'erne, tjente som udgangspunkt for Diels og Alders opdagelse (1928) af en af de vigtigste reaktioner i moderne organisk kemi - den 1. ,4-addition af molekyler med en aktiveret multipelbinding (dienofiler) til konjugerede diener for at danne cykliske strukturer (diensyntese). Opdagede (1930) den katalytiske reaktion af selektiv dehydrogenering af cyclohexen- eller cyclohexanringen i polycykliske forbindelsers molekyler ved virkningen af selen ved opvarmning, hvilket fører til dannelsen af aromatiske forbindelser. Nobelprisen (1950, sammen med Alder).

Zaitsev Alexander Mikhailovich (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Russisk organisk kemiker, tilsvarende medlem af St. Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1885). Elev af A. M. Butlerov. Uddannet fra Kazan University (1862). I 1862-1865 forbedrede han sin uddannelse i laboratorierne hos A. W. G. Kolbe ved universitetet i Marburg og S. A. Wurtz ved den højere medicinske skole i Paris. Fra 1865 arbejdede han ved Kazan Universitet (fra 1871 professor). Forskning er hovedsageligt rettet mod at udvikle og forbedre organisk syntese og Butlerovs teori om kemisk struktur. Han udviklede (1870-1875) organozinkmetoder til syntese af forskellige klasser af alkoholer ("Zaitsev-alkoholer"), hvilket bekræftede forudsigelserne i Butlerovs teori om eksistensen af sådanne alkoholer og lagde grundlaget for en af de universelle retninger for organisk syntese i generel. Især sammen med E.E. Wagner opdagede han (1875) reaktionen til fremstilling af sekundære og tertiære alkoholer ved at virke på carbonylforbindelser af zink og alkylhalogenider. Modtog (1870) normal primær butylalkohol. Syntetiseret (1873) diethylcarbinol. Etableret (1875) en regel, ifølge hvilken eliminering af elementer af halogenbrintesyrer fra alkylhalogenider eller vand fra alkoholer sker på en sådan måde, at der sammen med halogenet eller hydroxylen forlader hydrogen fra det mindst hydrogenerede nabokulstofatom (Zaitsevs regel) . Foretog (1875-1907) syntesen af umættede alkoholer. Han opnåede (1877-1878) sammen med I.I. Kanonnikov-eddikesyreanhydrid ved indvirkning af acetylchlorid på iseddike. Sammen med sine elever udførte han mange værker om fremstilling og undersøgelse af polyvalente alkoholer, organiske oxider, umættede syrer og hydroxysyrer. Han skabte en stor skole af kemikere, herunder A.E. Arbuzov, E.E. Wagner, A.N. Reformatsky og andre præsident for det russiske fysisk-kemiske samfund.

Sandmeier Traugott (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

schweizisk kemiker. Han arbejdede som assistent for W. Meyer ved Zürichs Polytekniske Institut (fra 1882) og Universitetet i Göttingen (fra 1885) og for A. R. Ganch ved Zürichs Polytekniske Institut (1886-1888). Siden 1888 hos Geigy-firmaet i Basel.

En af pionererne i at skabe den syntetiske farvestofindustri. Sammen med Meyer syntetiserede han (1883) thiophen ved acetylens indvirkning på kogende svovl. Opdagede (1884) reaktionen ved at erstatte en diazogruppe i aromatiske eller heteroaromatiske forbindelser med et halogenatom ved nedbrydning af et diazoniumsalt i nærvær af kobberhalogenider (Sandmeyer-reaktion). Han foreslog en ny metode til fremstilling af isatin med kvantitativt udbytte (interaktionen af en amin med chloral og hydroxylamin).

Zelinsky Nikolai Dmitrievich (6.II.1861 - 31.VII.1953)

sovjetisk organisk kemiker, akademiker (siden 1929). Uddannet fra Novorossiysk Universitet i Odessa (1884). Fra 1885 forbedrede han sin uddannelse i Tyskland: ved universitetet i Leipzig hos J. Wislicenus og ved universitetet i Göttingen hos W. Meyer. I 1888-1892 arbejdede han ved Novorossiysk Universitet, fra 1893 var han professor ved Moskva Universitet, som han forlod i 1911 i protest mod tsarregeringens reaktionære politik. I 1911-1917 direktør for det centrale kemiske laboratorium i finansministeriet, fra 1917 - igen ved Moskva Universitet, samtidig fra 1935 - ved Institut for Org. i kemi fra USSR Academy of Sciences, som han var en af arrangørerne af.

Forskning relaterer sig til flere områder af organisk kemi - kemien af alicykliske forbindelser, kemien af heterocykler, organisk katalyse, protein- og aminosyrekemi. Indledningsvis studerede han isomerismen af thiophenderivater og opnåede (1887) en række af dets homologer. Ved at studere stereoisomerismen af mættede alifatiske dicarboxylsyrer fandt han (1891) metoder til fremstilling af cykliske fem- og seksleddede ketoner fra dem, hvorfra han igen opnåede (1895-1900) et stort antal homologer af cyclopentan og cyclohexan. Syntetiserede (1901-1907) adskillige carbonhydrider indeholdende fra 3 til 9 carbonatomer i ringen, som tjente som grundlag for kunstig modellering af sammensætningen af olie og oliefraktioner. Han lagde grundlaget for en række retninger relateret til studiet af de gensidige omdannelser af kulbrinter. Han opdagede (1910) fænomenet dehydrogeneringskatalyse, som består i den udelukkende selektive virkning af platin og palladium på cyclohexan og aromatiske kulbrinter og i den ideelle reversibilitet af hydro- og dehydrogeneringsreaktioner kun afhængig af temperatur. Sammen med ingeniør A. Kumant udviklede han designet (1916) af en gasmaske. Yderligere arbejde med dehydrogenering-hydrogeneringskatalyse førte ham til opdagelsen (1911) af irreversibel katalyse. Han beskæftigede sig med spørgsmål om petroleumskemi og udførte adskillige værker om benzinering af krakning (1920-1922), om "ketonisering af naphthener". Opnået (1924) alicykliske ketoner ved katalytisk acylering af petroleumscyklaner. Udførte (1931 - 1937) processerne til katalytisk og pyrogenetisk aromatisering af olier. Sammen med N. S. Kozlov, for første gang i USSR (1932), begyndte han arbejdet med produktion af chloroprengummi. Han er en af grundlæggerne af doktrinen om organisk katalyse. Han fremsatte ideer om deformation af reagensmolekyler under adsorption på faste katalysatorer. Sammen med sine elever opdagede han reaktionerne af selektiv katalytisk hydrogenolyse af cyclopentan-carbonhydrider (1934), destruktiv hydrogenering, talrige isomeriseringsreaktioner (1925-1939), herunder gensidige transformationer af ringe i retning af både deres indsnævring og ekspansion. Eksperimentelt (1938, sammen med Ya. T. Eidus) beviste dannelsen af methylenradikaler som mellemliggende partikler i processerne med organisk katalyse. Han forskede også inden for aminosyre- og proteinkemi. Han opdagede (1906) reaktionen ved at producere a-aminosyrer ud fra aldehyder eller ketoner ved virkningen af en blanding af kaliumcyanid med ammoniumchlorid og efterfølgende hydrolyse af de resulterende a-aminonitriler. Syntetiserede en række aminosyrer og hydroxyaminosyrer. Han skabte en stor skole af organiske kemikere (A. N. Nesmeyanov, B. A. Kazansky, A. A. Balandin, N. I. Shuikin, A. F. Plate, etc.). En af arrangørerne af All-Union Chemical Society opkaldt efter. D.I. Mendeleev og hans æresmedlem (siden 1941). Formand for Moscow Society of Natural Scientists (1935-1953). Helt fra socialistisk arbejde (1945). Præmie opkaldt efter V.I. Lenin (1934), USSR's statspriser (1942, 1946, 1948). Navnet Zelinsky blev tildelt (1953) til Institut for Organisk Kemi ved USSR Academy of Sciences (nu Institut for Organisk Kemi ved det Russiske Videnskabsakademi opkaldt efter N.D. Zelinsky).

organisk kemiker biografi fremragende

Zinin Nikolai Nikolaevich (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Russisk organisk kemiker, akademiker. St. Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1865). Han arbejdede der, fra 1837 i laboratorier og fabrikker i Tyskland, Frankrig, England (i 1839-1840 ved universitetet i Giessen under J. Liebig). I 1841-1848 var han professor ved Kazan Universitet, i 1848-1874 - ved Medicinsk-Kirurgisk Akademi i St. Petersborg.

Videnskabelig forskning er helliget organisk kemi. Udviklede (1841) metoder til fremstilling af benzoin ud fra benzaldehyd og benzyl ved oxidation af benzoin. Dette var det første tilfælde af benzoinkondensering, en af de universelle metoder til fremstilling af aromatiske ketoner. Han opdagede (1842) reduktionsreaktionen af aromatiske nitroforbindelser, som tjente som grundlag for en ny gren af den kemiske industri - anilo-farvestof. På denne måde opnåede han anilin og a-naphthylamin (1842), n-phenylendiamin og deoxybenzoin (1844), benzidin (1845). Opdagede (1845) omlejringen af hydrazobenzen under påvirkning af syrer - "benzidinomlejringen". Viste, at aminer er baser, der er i stand til at danne salte med forskellige syrer. Modtaget (1852) allylester af isothiocyansyre - "flygtig sennepsolie" - baseret på allyliodid og kaliumthiocyanid. Opdagede (1854) ureider. Han studerede derivater af allylradikalet og syntetiserede allylalkohol. Modtaget (1860'erne) dichlor- og tetrachlorbenzen, tolan og stilben. Undersøgte (1870'erne) sammensætningen af lepiden (tetraphenylfuran) og dets derivater. Sammen med A. A. Voskresensky er han grundlæggeren af en stor skole af russiske kemikere. Blandt hans elever var A. M. Butlerov, N. N. Beketov, A. P. Borodin og andre En af arrangørerne af Russian Chemical Society og dets første præsident (1868-1877). I 1880 oprettede dette selskab en pris opkaldt efter. N. N. Zinin og A. A. Voskresensky.

Iocic Zhivoin Ilya (6.H.1870 - 23.1.1914)

Organisk kemiker. Elev af A.E. Favorsky. Født i Paracin (Serbien). Uddannet fra St. Petersburg University (1898). I 1899-1914 arbejdede han der.

Forskning er viet til syntese og isomerisering af umættede, hovedsageligt acetylen, kulbrinter. Han viste (1897) muligheden for at omdanne methylallen under indvirkning af alkoholalkali til dimethylacetylen og under indvirkning af metallisk natrium til ethylacetylenderivater. Opdagede (1898) reaktionen ved omdannelse af a-halogen-substituerede alkoholer til umættede kulbrinter under påvirkning af zinkstøv. Udviklet en metode til fremstilling af halogenerede alkoholer. Opdagede (1902) reaktionen af acetylenkulbrinter med organomagnesiumforbindelser, hvori alkenyl- og dialkenylmagnesiumhalogenider (Jocic-komplekser) dannes. Således angav han ruterne for syntesen af mange acetylen- og diacetylenforbindelser. Udviklede (1908) en metode til syntese af acetylensyrer ved hjælp af organomagnesiumkomplekser. Opdagede nogle nye acetylenforbindelser. Opnået let polymeriserende usymmetriske halogensubstituerede kulbrinter. Jeg har ikke skrevet en eneste artikel. Han rapporterede mundtligt om resultaterne af sit arbejde på møder i Russian Physical and Chemical Society.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Italiensk kemiker, medlem af Accademia Nazionale dei Lincei (siden 1873). Han modtog sin medicinske uddannelse ved universiteterne i Palermo (1841-1845) og Pisa (1846-1848). Han deltog i den folkelige opstand på Sicilien, efter hvis undertrykkelse han emigrerede til Frankrig i 1849. I 1851 vendte han tilbage til Italien. Professor i kemi ved National College of Alexandria (Piemonte, 1851-1855), Universitetet i Genova (1856-1861), Universitetet i Palermo (1861-1871) og Universitetet i Rom (1871-1910).

En af grundlæggerne af atom-molekylær teori. Sammen med den franske kemiker F. S. Cloez opnåede han cyanamid (1851), studerede dets termiske polymerisation og opnåede urinstof ved hydrering af cyanamid. Mens han studerede virkningen af kaliumhydroxid på benzaldehyd, opdagede han benzylalkohol (1853). Samtidig opdagede han redox-disproportioneringen af aromatiske aldehyder i et alkalisk medium (Cannizzaro-reaktion). Han syntetiserede benzoylchlorid og opnåede phenyleddikesyre fra det. Undersøgte anisalkohol, monobenzylurinstof, santonin og dets derivater. Imidlertid ligger hovedbetydningen af Cannizzaros arbejde i det system af grundlæggende kemiske begreber, han foreslog, hvilket betød en reform af atom-molekylære begreber. Ved at anvende den historiske metode analyserede han (1858) udviklingen af atom-molekylær videnskab fra J. Dalton og A. Avogadro til C. F. Gerard og O. Laurent og foreslog et rationelt system af atomvægte. Etableret og underbygget den korrekte atomvægt af mange grundstoffer, især metaller; Baseret på Avogadros lov skelnede han klart (1858) begreberne "atom", "molekyle" og "ækvivalent". Ved den 1. internationale kemikerkongres i Karlsruhe (1860) overbeviste han mange videnskabsmænd om at tage stilling til atom-molekylær teori og bragte klarhed over det forvirrende spørgsmål om forskellen i værdierne af atom-, molekylvægte og ækvivalentvægte. Sammen med E. Paterno og H. J. Schiff grundlagde han (1871) magasinet Gazzetta Chimica Italiana. Udenlandsk korresponderende medlem af St. Petersburgs Videnskabsakademi (siden 1889).

Karash Morris Selig (24.VIII.1895 - 7.H.1957)

Amerikansk organisk kemiker, medlem af US National Academy of Sciences (siden 1946). Født i Kremenets (Ukraine). Uddannet fra University of Chicago (1917). Han arbejdede der (fra 1939 som professor), og fra 1922-1924 - ved University of Maryland.

Hovedværkerne vedrører frie radikalers kemi. I begyndelsen af sin aktivitet studerede han tilsætningen af hydrogenbromid til allylbromid og viste (1930'erne), at tilsætningen mod Markovnikovs regel er forbundet med tilstedeværelsen af spor af peroxidforbindelser i reaktionsblandingen. Baseret på ideer om frie radikalers reaktionsmekanisme skabte han en række syntetiske metoder. Syntetiseret (1940) og undersøgt organiske kviksølvforbindelser brugt i landbrug og medicin. Han isolerede ergotocin og viste, at det kan bruges som et aktivt stof i lægemidler. Han skabte grundlaget for implementeringen af frie radikaler polymerisationsprocesser, der er vigtige for industrien. Udviklede (1939) en metode til lavtemperaturklorering af alkaner med sulfurylchlorid og benzoylperoxid som initiator.

Kekule Friedrich August (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Tysk organisk kemiker. Uddannet fra universitetet i Giessen (1852). Lyttet til foredrag i Paris af J. B. A. Dumas, S. A. Wurtz, C. F. Gerer. I 1856-1858 underviste han ved universitetet i Heidelberg, i 1858-1865 professor ved universitetet i Gent (Belgien), fra 1865 ved universitetet i Bonn (i 1877-1878 rektor).

Interesserne var hovedsageligt koncentreret i regionen. teoretisk organisk kemi og organisk syntese. Modtog thioeddikesyre og andre svovlforbindelser (1854), glykolsyre (1856). For første gang, analogt med typen af vand, introducerede han (1854) typen af svovlbrinte. Han udtrykte (1857) ideen om valens som et helt antal affinitetsenheder, som et atom besidder. Påpegede "bibasiciteten" (bivalens) af svovl og ilt. Opdelt (1857) alle kemiske grundstoffer, med undtagelse af kulstof, i en-, to- og tre-basiske; kulstof blev klassificeret som et tetrabasisk grundstof (samtidigt med A.V.G. Kolbe). Han fremsatte (1858) den påstand, at sammensætningen af forbindelser er bestemt af grundstoffernes "grundlæggende", dvs. valens. For første gang (1858) viste han, at antallet af brintatomer forbundet med ncarbonatomer i alkaner er lig med 2 n+ 2. Ud fra teorien om typer formulerede han de indledende bestemmelser i valensteorien. I betragtning af mekanismen med dobbelt udvekslingsreaktioner udtrykte han ideen om en gradvis svækkelse af de indledende bindinger og præsenterede (1858) et diagram, der var den første model af den aktiverede tilstand. Han foreslog (1865) den cykliske strukturformel for benzen og udvidede derved Butlerovs teori om kemisk struktur til aromatiske forbindelser. Eksperimentelt arbejde Kekule er tæt knyttet til hans teoretiske forskning. For at teste hypotesen om ækvivalensen af alle seks hydrogenatomer i benzen opnåede han dets halogen-, nitro-, amino- og carboxyderivater. Han gennemførte (1864) en cyklus af omdannelser af syrer: naturlig æblesyre - bromravsyre - optisk inaktiv æblesyre. Opdagede (1866) omlejringen af diazoaminobenzen til n-aminoazobenzen. Syntetiseret triphenylmethan (1872) og anthraquinon (1878). For at bevise kamferens struktur, påtog han sig arbejde for at omdanne den til oxycymol og derefter til thiocymol. Undersøgte crotonkondensationen af acetaldehyd og reaktionen for at producere carboxytartronsyre. Foreslåede metoder til syntese af thiophen baseret på diethylsulfid og anhydrid ravsyre. Præsident for det tyske kemiske selskab (1878, 1886, 1891). En af arrangørerne af I International Congress of Chemists i Karlsruhe (1860). Udenlandsk korresponderende medlem af Sankt Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1887).

Kizhner Nikolai Matveevich (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Sovjetisk organisk kemiker, æresmedlem af USSR Academy of Sciences (siden 1934). Uddannet fra Moskva Universitet (1890). Han arbejdede der, i 1901-1913 som professor ved Tomsk Teknologiske Institut, i 1914-1917 ved Folkets Universitet. A. L. Shanyavsky i Moskva, siden 1918 videnskabelig direktør for Aniltrest Research Institute i Moskva.

Hovedforskningen er afsat til organisk syntese og studiet af egenskaberne af organiske forbindelser opdaget af ham. Viste (1894), at hydrogeneringen af benzen med hydroiodsyre producerer methylcyclopentan. Denne observation gav eksperimentelt bevis for ringkrympende ringisomerisering. Opdagede (1900) alifatiske diazoforbindelser. Udviklet en metode til fremstilling af organiske hydrazinderivater. Opdagede (1910) reaktionen af den katalytiske nedbrydning af hydrazoner med reduktionen af carbonylgruppen af aldehyder eller ketoner til en methylengruppe. Denne reaktion blev grundlaget for metoden til syntese af individuelle kulbrinter med høj renhed (Kizhner-Wolff-reaktion). Det gør det muligt at bestemme strukturen af forskellige komplekse hormoner og polyterpener. Ved at anvende metoden til katalytisk nedbrydning på pyrazolinbaser opdagede han (1912) universel metode syntese af carbonhydrider af cyclopropan-serien, herunder bicykliske terpener med en treleddet caran-ring (Kizhner-reaktion). Han ydede et væsentligt bidrag til kemien af syntetiske farvestoffer og til skabelsen af anilinfarveindustrien.

Claisen (KLEISEN) Ludwig (14.1.1851 - 5.1.1930)

Tysk organisk kemiker. Han studerede ved universitetet i Göttingen (fra 1869) og universitetet i Bonn (doktor i filosofi, 1875). I 1875-1882 arbejdede han ved universitetet i Bonn, i 1882-1885 - ved universitetet i Manchester, fra 1886 - ved universitetet i München, fra 1890 - på den højere tekniske skole i Aachen, fra 1897 - ved universitetet i Kiel og fra 1904 - ved universitetet i Berlin. I 1907-1926 arbejdede han i sit private laboratorium i Bad Godesberg.

Hovedværkerne er afsat til udvikling af generelle metoder til organisk syntese, acylering af carbonylforbindelser og studiet af tautomerisme og isomerisme. Opdagede (1887) reaktionen af disproportionering af aldehyder med dannelsen af estere under påvirkning af svage baser (Claisen-reaktion). Han opdagede (1887) reaktionen ved at producere estere af b-keto (eller b-aldehyd) syrer ved kondensation af identiske eller forskellige estere i nærvær af basiske katalysatorer (Claisen ester kondensation). Udviklede (1890) en metode til fremstilling af kanelsyreestere ved kondensation af aromatiske aldehyder med carboxylsyreestere under indvirkning af metallisk natrium. Undersøgte (1900-1905) de tautomere transformationer af acetoeddikesyreester. Opdagede (1912) omlejringen af allylethere af phenoler til allylsubstituerede phenoler (Claisen-omlejring). Han foreslog (1893) en speciel kolbe til destillation i vakuum, som er meget brugt i laboratoriepraksis (Claisen-kolbe).

Knoevenagel Heinrich Emil Albert (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

tysk kemiker. Han studerede på den højere tekniske skole i Hannover (fra 1884), derefter (fra 1886) ved universitetet i Göttingen (doktor i filosofi, 1889). Fra 1889 arbejdede han ved universitetet i Heidelberg (fra 1896 professor).

Hovedværkerne er afsat til udvikling af generelle metoder til organisk syntese. Opdagede (1896) kondensationsreaktionen af aldehyder og ketoner med forbindelser indeholdende en aktiv methylengruppe i nærvær af baser til dannelse af ethylenderivater (Knoevenagel-reaktion). Han opdagede (1914) reaktionen (også opkaldt efter ham) ved at erstatte hydroxygruppen i dioxynaphthalener med en arylaminogruppe i nærvær af jod. Viste, at pyridinderivater kan fremstilles ved at opvarme 1,5-diketoner med hydroxylamin.

Kolbe Adolf Wilhelm Hermann (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Tysk organisk kemiker. Han tog eksamen fra universitetet i Göttingen (1842), hvor han studerede hos F. Wöhler. I 1842-1845 var han assistent for R. W. Bunsen ved universitetet i Marburg. I 1845-1847 arbejdede han ved School of Mines i London, i 1847-1865 - ved universitetet i Marburg (fra 1851 professor), fra 1865 - ved universitetet i Leipzig. Hovedværkerne er afsat til organisk kemi. Viste (1843) muligheden for at syntetisere kulstoftetrachlorid fra grundstoffer. Modtog (1845) eddikesyre fra grundstoffer gennem kulstofdisulfid. Sammen med E. Frankland (1847) opnåede han propionsyre ved forsæbning af ethylcyanid, hvorved han opdagede en generel metode til fremstilling af carboxylsyrer fra alkoholer gennem nitriler. Opdagede (1849) en elektrokemisk metode til fremstilling af mættede kulbrinter ved elektrolyse af vandige saltopløsninger alkalimetaller carboxylsyrer (Kolbe-reaktion). Han syntetiserede salicylsyre (1860), myresyre (1861) og "benzolsyre" (1861; dens struktur blev studeret af K. Grebe). Modtog (1872) nitroethan. Han var tilhænger af teorien om radikaler og foreslog sammen med F.A. Kekule tetravalensen af kulstof. Forudsagte (1857) eksistensen af sekundære og tertiære alkoholer, især trimethylcarbinol. Da han var en fremragende eksperimentator, var han modstander af Butlerovs teori om kemisk struktur og stereokemi af J. G. Van't Hoff.

Konovalov Mikhail Ivanovich (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

russisk organisk kemiker. Elev af V.V. Markovnikov. Uddannet fra Moskva Universitet (1884). Han arbejdede der (1884-1896), og i 1896-1899 var han professor ved Moscow Agricultural Institute og fra 1899 ved Kyiv Polytechnic Institute (i 1902-1904 rektor).

Hovedforskningen er afsat til at studere salpetersyrens effekt på organiske forbindelser. Opdagede (1888) den nitrerende virkning af en svag opløsning af salpetersyre på alifatiske (Konovalovs reaktion), alicykliske og fedtaromatiske kulbrinter. Udviklet (1888-1893) metoder til at opnå oximer af aldehyder, ketoner og ketoalkoholer baseret på fede nitroforbindelser. Med sin reaktion har ifølge N.D. Zelinsky, "genoplivede de døde kemikalier", som blev betragtet som paraffinkulbrinter på det tidspunkt. Brugte nitreringsreaktioner til at bestemme strukturen af kulbrinter. Udviklede (1889) metoder til isolering og oprensning af forskellige naphthener.

Håndværk James Mason (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Amerikansk kemiker, medlem af US National Academy of Sciences (siden 1872). Studerede på Harvard University. I 1859-1860 studerede han minedrift og metallurgi der og ved Freibergs mineakademi. I 1860 var han assistent for R. W. Bunsen ved universitetet i Heidelberg, 1861-1865 for S. A. Wurtz ved den højere medicinske skole i Paris og S. Friedel ved universitetet i Strasbourg. Fra 1866 var han professor ved Cornell University, fra 1870-1874 og fra 1891 arbejdede han ved Massachusetts Institute of Technology (præsident fra 1898-1900), og fra 1874-1891 ved Higher School of Mines i Paris.

Hovedværker vedrører organisk kemi. Sammen med Friedel studerede han (siden 1863) organosiliciumforbindelser og fastslog tetravalensen af titanium og silicium. De udviklede (1877) en metode til alkylering og acylering af henholdsvis aromatiske forbindelser med alkyl- og acylhalogenider i nærværelse af aluminiumchlorid (Friedel-Crafts-reaktion). Han ydede et stort bidrag til termometri ved at studere gastermometre. Medlem af American Academy of Arts and Sciences (siden 1867).

Curtius Theodore (27.V.1857 - 8.II.1928)

tysk kemiker. Han studerede hos R. W. Bunsen ved universitetet i Heidelberg og hos A. W. G. Kolbe ved universitetet i Leipzig. Professor ved Kiel (siden 1889), Bonn (siden 1897) og Heidelberg (siden 1898) universiteter.

Hovedværker vedrører organisk kemi. Opdaget diazoeddikesyreester (1883), hydrazin (1887) og salpetersyrling (1890). Han foreslog (1883) metoder til syntese af peptider fra estere og fra aminosyreazider. Beskrev (1883) overgangen af glycinester til glycyl-glycin-diketopiperazin. Samtidig opnåede han en forbindelse, hvis struktur han ikke kunne tyde, og kaldte den "biuretbase." Banede den første vej til syntesen af polypeptider. Udviklede (1888) en metode til fremstilling af glycinethylesterhydrochlorid ved indvirkning af absolut alkohol og hydrogenchlorid på glycin. Han syntetiserede triazoler, tetrazoler og syreazider. Han foreslog (1890) en metode til fremstilling af primære aminer ved omlejring af carboxylsyreazider til isocyanater efterfulgt af hydrolyse (Curtius-reaktion). Han opdagede også (1891) reaktionen, der bærer hans navn for fremstilling af diarylacetylener fra a-diketonhydrazoner ved indvirkning af kviksølvoxid. Syntetiseret (1904) g-benzoylsmørsyre og b-benzoylisosmørsyre, benzoylurinstof og benzoylserin. Hans forskning ydede et stort bidrag til udviklingen af præparative metoder til organisk syntese.

Kucherov Mikhail Grigorievich (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

russisk organisk kemiker. Uddannet fra St. Petersborgs Landbrugsinstitut (1871). Indtil 1910 arbejdede han ved samme institut (siden 1877 - Skovbrugsinstituttet; siden 1902 professor).

Hovedværkerne er afsat til udviklingen af organisk syntese. Modtog (1873) biphenyl og nogle af dets derivater. Undersøgte (1875) betingelserne for omdannelsen af bromovinyl til acetylen. Opdagede (1881) reaktionen af katalytisk hydrering af acetylencarbonhydrider med dannelsen af carbonylholdige forbindelser, især omdannelsen af acetylen til acetaldehyd i nærvær af kviksølvsalte (Kucherov-reaktion). Denne metode danner grundlaget for den industrielle produktion af acetaldehyd og eddikesyre. Viste (1909), at hydreringen af acetylencarbonhydrider også kan udføres i nærværelse af magnesium-, zink- og cadmiumsalte. Undersøgte mekanismen for denne reaktion. Han etablerede den mellemliggende dannelse af organometalliske komplekser på grund af den ufuldstændige interaktion mellem saltmetalatomer og carbonatomer med en tredobbelt binding. Det russiske fysisk-kemiske selskab oprettede (1915) M.G. Kucherov-prisen for begyndende kemikerforskere.

Ladenburg Albert (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Tysk organisk kemiker og kemihistoriker. Han dimitterede fra universitetet i Heidelberg (1863), hvor han studerede hos R. W. Bunsen og den tyske fysiker G. R. Kirchhoff. Han arbejdede der (1863-1864), derefter ved universitetet i Gent (1865) og den højere medicinske skole i Paris under S. A. Wurtz (1866-1867). Han underviste ved universitetet i Heidelberg (1868-1872), professor ved universiteterne i Kiel (1872-1889) og Breslau (1889-1909).

Værkerne er afsat til at belyse strukturen og syntesen af alkaloider, studere organiske forbindelser af silicium og tin og studere strukturen af aromatiske kulbrinter. Pyridin blev opnået (1885) ved indvirkning af kaliumcyanid på 1,3-dihalogenderivater af propan. Udførte (1886) den første syntese af et naturligt alkaloid - coniin (startende fra a-methyl-pyridin). Ved at polemisere med F.A. Kekule foreslog han (1869) en prismatisk strukturel formel for benzen. Etablerede ækvivalensen af hydrogenatomer i benzen og dets struktur O-, m- Og n- udskiftet. Etableret formlen for ozon O 3. Scopalamin var den første, der blev isoleret. Han foreslog (1885) en metode til reduktion af organiske forbindelser med metallisk natrium i et alkoholisk medium (Ladenburg-metoden), som blev udviklet af A. N. Vyshnegradsky fem år tidligere (1880). Forfatter til bogen "Forelæsninger om historien om udviklingen af kemi fra Lavoisier til vores tid" (russisk oversættelse 1917).

Liebig Justus (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Tysk kemiker, medlem af det bayerske videnskabsakademi (siden 1854), dets præsident siden 1859. Han studerede ved universiteterne i Bonn (1820) og Erlangen (siden 1821). Han studerede også på Sorbonne hos J.L. Gay-Lussac. Fra 1824 underviste han ved universitetet i Giessen og fra 1852 ved universitetet i München. I 1825 organiserede han et laboratorium for videnskabelig forskning i Giessen, hvor mange fremragende kemikere arbejdede.

Forskningen er hovedsageligt viet til organisk kemi. Da han studerede fulminater (salte af eksplosiv syre), opdagede han (1823 sammen med F. Wöhler) isomerisme, idet han påpegede analogien af fulminater og salte af cyansyre, som har samme sammensætning. For første gang (1831, uafhængigt af den franske kemiker E. Soubeyrand) opnåedes chloroform. Sammen med Wöhler fastslog han (1832), at under omdannelser i rækken benzoesyre - benzaldehyd - benzoylchlorid - benzoylsulfid, samme gruppe (C 6H 5CO) passerer uden ændring fra en forbindelse til en anden. De kaldte denne gruppe benzoyl. I artiklen "Om konstitutionen af ether og dens forbindelser" (1834) påpegede han eksistensen af et ethylradikal, som passerer uden ændringer i serien alkohol - ether - ethylchlorid - salpetersyreester - benzoesyreester. Disse værker bidrog til etableringen af teorien om radikale. Sammen med Wöhler etablerede han (1832) den korrekte formel for benzoesyre, idet han korrigerede den, der blev foreslået i 1814 af J. J. Berzelius. Opdaget (1832) chloral. Forbedret (1831 -1833) metoden til kvantitativ bestemmelse af kulstof og brint i organiske forbindelser. Etablerede (1832) sammensætningen og identiteten af mælkesyre. Opdaget (1835) acetaldehyd (for første gang foreslået udtrykket "aldehyd"). Modtog (1836) mandelsyre fra benzaldehyd og hydrogencyanid. Sammen med Wöhler (1837) udførte han nedbrydningen af amygdalin fra bitter mandelolie til benzaldehyd, blåsyre og sukker og begyndte undersøgelsen af benzaldehyd. I en fælles programartikel med J. B. A. Dumas ”On nuværende tilstand organisk kemi" (1837) definerede det som "komplekse radikalers kemi." Efter at have studeret (1838) sammensætningen og egenskaberne af vinsyre, æblesyre, citronsyre, mandelsyre, kininsyre, kamfersyre og andre syrer, viste han (1838), at molekylerne af organiske syrer ikke indeholder grundstoffet vand, som antaget af den dualistiske teori . Definerede organiske syrer som forbindelser, der er i stand til at danne salte ved at erstatte brint med et metal; påpegede, at syrer kan være en-, to- og trebasiske, og foreslog en klassificering af syrer efter deres basicitet. Lavede teorien om polybasiske syrer. Sammen med E. Mitscherlich etablerede han (1834) den empiriske formel for urinsyre. Sammen med Wöhler studerede han (1838) urin- og benzenhexacarboxylsyrer og deres derivater. Han studerede alkaloider - kinin (1838), cinchonin (1838), morfin (1839), koniin (1839). Han studerede (siden 1839) fysiologiske processers kemi. Opdagede (1846) aminosyren tyrosin. Han foreslog at opdele fødevarer i fedtstoffer, kulhydrater og proteiner; fundet ud af, at fedt og kulhydrater tjener som en slags brændstof for kroppen. En af grundlæggerne af agrokemi. Foreslog (1840) teorien om mineralernæring af planter. Han fremsatte (1839) den første teori om katalyse, hvilket antydede, at katalysatoren er i en tilstand af ustabilitet (nedbrydning, forrådnelse) og forårsager lignende ændringer i affiniteten mellem de bestanddele af forbindelsen. Denne teori var den første til at påpege svækkelsen af affinitet under katalyse. Han var involveret i udviklingen af kvantitative metoder til analytisk kemi (gasanalyse osv.). Han designede originale instrumenter til analytisk forskning. Oprettet en stor skole af kemikere. Stiftede (1832) tidsskriftet. "Annalen der Pharmazie" (fra 1839 - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; efter Liebigs død, fra 1874 - "Liebigs Annalen der Chemie"). Medlem af flere videnskabsakademier. Udenlandsk korresponderende medlem af Sankt Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1830).

Lossen Wilhelm Clemens (8.V.1838 - 29.H.1906)

tysk kemiker. Uddannet fra universitetet i Göttingen (doktor i filosofi, 1862). Han arbejdede der, derefter i Karlsruhe, Halle og Heidelberg (fra 1870 professor). I 1871 - 1904 professor ved universitetet i Königsberg.

De vigtigste værker er relateret til studiet af alkaloider (atropin, kokain) samt hydroxylamin og dets derivater. Foreslog (1862) en empirisk formel for kokain. Han opdagede (1865) hydroxylamin, som blev opnået i form af hydrochlorid ved at reducere ethylnitrat med tin og saltsyre. Opdagede (1872) omlejringsreaktionen af hydroxamsyrer og deres derivater med dannelsen af isocyanater (Lossen-reaktion).

Lowry Thomas Martin (26.H.1874 - 2.IX.1936)

Engelsk kemiker, medlem af Royal Society of London (siden 1914). Uddannet fra Central Technical College i London (1889). I 1896-1913 arbejdede han der som assistent for G. E. Armstrong og underviste samtidig fra 1904 ved Westminster Pedagogical Institute. Siden 1913, professor ved en af de medicinske skoler i London, siden 1920 - ved University of Cambridge.

Hovedværkerne er afsat til studiet af den optiske aktivitet af organiske forbindelser. Fandt (1899), at en frisklavet opløsning af nitrocamphor ændrer sin optiske aktivitet over tid, dvs. den opdagede mutarotation. Udviklede metoder til polarimetri. Forsket i tautomerisme. En af forfatterne til den protolytiske teori om syre-base ligevægt (1928, næsten samtidig med J. N. Brønsted), ifølge hvilken hver syre er en protondonor. Præsident for Faraday Society (1928-1930).

Lewis Gilbert Newton (23.H.1875 - 23.111.1946)

Amerikansk fysisk kemiker, medlem af US National Academy of Sciences (siden 1913). Uddannet fra Harvard University (1896). Han arbejdede der indtil 1900, i 1901-1903 og 1906-1907. I 1900-1901 forbedrede han sin uddannelse ved universitetet i Leipzig hos V.F. Ostwald og ved universitetet i Göttingen med V.F. Nernst. I 1904-1905, leder af House of Weights and Measures og kemiker ved Bureau of Science i Manila (Filippinerne). I 1907-1912 adjunkt, derefter professor ved Massachusetts Institute of Technology i Cambridge. Fra 1912 arbejdede han ved University of California i Berkeley. Under Første Verdenskrig, en oberst i US Army Chemical Service (udviklede metoder til beskyttelse mod giftige gasser). Hovedværkerne er afsat til kemisk termodynamik og teorien om stoffets struktur. Bestemte den frie energi af mange forbindelser. Introducerede (1907) begrebet termodynamisk aktivitet. Præciserede formuleringen af masseaktionsloven foreslået af K. M. Guldberg og P. Waage. Udviklede (1916) teorien om kovalente kemiske bindinger. Hans koncept om et generaliseret elektronpar viste sig at være meget frugtbart for organisk kemi. Foreslog (1926) en ny teori om syrer som acceptorer af et elektronpar og baser som donorer af et elektronpar. Introducerede (1929) udtrykket "foton". Sammen med R. MacDonald og F. Spedding udviklede han (1933) en metode til fremstilling af tungt vand. Udenlandsk æresmedlem af USSR Academy of Sciences (siden 1942).

Mannich Karl Ulrich Franz (8.III.1877 - 5.III.1947)

Tysk organisk kemiker. Han studerede ved universiteterne i Marburg (indtil 1899), Berlin (1899-1902) og Basel (1902-1903; Ph.D., 1903). Fra 1904 underviste han ved universitetet i Göttingen (fra 1911 som professor), og fra 1919 ved universitetet i Frankfurt. Siden 1927 professor og direktør for Pharmaceutical Institute i Berlin.

Hovedforskningen vedrører syntetisk organisk kemi. Isolerede hjerteglykosider fra digitalis og strophanthus i krystallinsk form. Opdagede (1912) reaktionen ved at erstatte hydrogen i organiske forbindelser med en aminomethylgruppe under påvirkning af formaldehyd og ammoniak, såvel som aminer eller deres hydrochloridsalte (Mannich-reaktion). I 30 år undersøgte jeg muligheden praktisk anvendelse denne reaktion. Syntetiserede et stort antal aminoketoner og aminoalkoholer, brugte aminoalkoholer til fremstilling af estere n-aminobenzoesyre. Undersøgte muligheden for at bruge disse ethere som lokalbedøvelse.

Markovnikov Vladimir Vasilievich (25.11.1837-11.11.1904)

russisk organisk kemiker. Han dimitterede fra Kazan University (1860) og efter forslag fra A.M. Butlerov forblev han på universitetet som laboratorieassistent. I 1865-1867 var han for at forberede sig til professionel aktivitet på forretningsrejse til Berlin, München, Leipzig, hvor han arbejdede i A. Bayers, R. Erlenmeyers og A. Kolbes laboratorier. I 1867-1871 underviste han ved Kazan Universitet (fra 1869 professor), i 1871-1873 - ved Novorossiysk Universitet i Odessa, i 1873-1904 - ved Moskva Universitet.

Forskningen er helliget teoretisk organisk kemi, organisk syntese og petrokemi. Modtog (1862-1867) nye data om isomerismen af alkoholer og fedtsyrer, opdagede oxider af en række olefiniske carbonhydrider og var den første til at syntetisere halogen- og oxyderivater af smørsyreisomerer. Resultaterne af disse undersøgelser tjente som grundlag for hans doktrin om atomers gensidige indflydelse som hovedindholdet i teorien om kemisk struktur. Formulerede (1869) regler om retningen af substitution, eliminering, addition ved en dobbeltbinding og isomeriseringsreaktioner, afhængigt af kemikaliet. strukturer (Markovnikov-regler). Han viste træk ved dobbelt- og tredobbeltbindinger i umættede forbindelser, som består i deres større styrke i forhold til enkeltbindinger, men ikke i deres ækvivalens til to og tre simple bindinger. Sammen med G. A. Krestovnikov syntetiserede han først (1879) cyclobutandicarboxylsyre. Han studerede (siden 1880) sammensætningen af olie og lagde grundlaget for petrokemi som en uafhængig videnskab. Åbnet (1883) ny klasse organiske stoffer - naphthener. Han viste, at der sammen med Vredens hexahydrobenzenkulbrinter findes kulbrinter af serierne cyclopentan, cycloheptan og andre cycloalkaner. Beviste eksistensen af cyklusser med antallet af kulstofatomer fra 3 til 8; første gang modtog (1889) suberon; etablerede gensidige isomere transformationer af cyklusser i retning af både at øge og formindske antallet af atomer i ringen; opdagede (1892) den første ringaf cykliske carbonhydrider (cycloheptan til methylcyclohexan). Indført mange nye eksperimentelle teknikker til analyse og syntese af organiske stoffer. For første gang studerede han omdannelsen af naphthener til aromatiske kulbrinter. En af grundlæggerne af Russian Chemical Society (1868).

Tysk organisk kemiker. Han studerede på det tekniske gymnasium i Berlin (indtil 1901) og universitetet i Berlin (PhD, 1903). Fra 1903 arbejdede han ved universitetet i Bonn, fra 1922 professor og direktør for Königsberg Chemical Institute, og fra 1928 rektor for universitetet i Marburg. Hovedværkerne vedrører syntetisk organisk kemi. Han præciserede (1922) mekanismen og viste den generelle karakter af camphen-omlægningen af den første art (Wagner-Meerwein-omlægningen); modtaget og beskrevet bicyclononan. Sammen med den franske kemiker A. Verley opdagede han (1925) den selektive reduktion af aldehyder og ketoner til alkoholer ved påvirkning af isopropylalkohol i nærværelse af aluminiumisopropylat. Da den tyske kemiker W. Ponndorf arbejdede i samme retning på samme tid (1926), er reaktionen opkaldt efter dem (Meerwein-Ponndorff-Verley-reaktion). Han studerede (1927) kompleksdannelsen af svage elektrolytter, hvilket er vigtigt i implementeringen af reaktioner ved dannelsen af organiske oxoniumsalte med bromfluorid, aluminiumchlorid osv. Disse undersøgelser af Meerwein betragtes som begyndelsen på teorien om carboniumioner . Opdagede (1939) interaktionen mellem aryldiazoniumhalogenider og umættede forbindelser [katalysator - salte af kobber (I) eller kobber (II)], hvilket førte til dannelsen af produkter fra tilsætning af et arylradikal og et halogenatom ved en multipelbinding (Meerwein reaktion). Denne opdagelse gav anledning til en ny retning i udviklingen af doktrinen om katalyse, kaldet "cuprocatalyse".

Meyer Victor (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

tysk kemiker. Uddannet fra universitetet i Heidelberg (doktor i filosofi, 1866). Han forbedrede sin uddannelse ved universitetet i Berlin (1868-1871). I 1871 arbejdede han på Stuttgart Polytechnic School. Professor ved Zürich Polytekniske Institut (1872-1885), Göttingen (1885-1889) og Heidelberg (siden 1889) universiteter.

Hovedværker er inden for organisk kemi. Etablerede (1870) strukturen af salicylsyre. Ved indvirkning af sølvnitrit på alkylhalogenider opnåede han (1872) alifatiske nitroforbindelser (Meyers reaktion). Han fastslog, at når salpetersyrling virker på primære nitroforbindelser, dannes salpetersyrer. Opdagede (1882) et nyt stof, som han kaldte thiophen; undersøgte egenskaberne af thiophen og dets derivater. Opdagede (1882) reaktionen mellem aldehyder og ketoner med hydroxylamin. Han opnåede først (1883) og studerede oximer, forklarede oximers stereokemi og introducerede (1888) udtrykket "stereokemi" i videnskaben. Opdaget (1894) sammen med L. Gutterman aromatiske iodoniumforbindelser; opfandt udtrykket "onium"-forbindelser. Syntetiseret (1894) diphenyliodoniumhydroxid. Introducerede ideen (1894) om "rumlige vanskeligheder" i kemiske reaktioner ved at bruge eksemplet med esterificering O-substituerede arencarboxylsyrer. Udviklede (1878) en metode til bestemmelse af damptæthed, opkaldt efter ham. Præsident for det tyske kemiske selskab (1897).

Meyer Kurt Heinrich (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Tysk organisk kemiker. Født i Dorpat (nu Tartu, Estland). Han studerede ved universiteterne i Marburg, Freiburg og Leipzig (doktor i filosofi, 1907). Han fortsatte sin uddannelse i 1908 på University College i London. I 1909-1913 arbejdede han ved universitetet i München. Under Første Verdenskrig - i militærtjeneste. Efter eksamen - igen (fra 1917) ved universitetet i München. Siden 1921 direktør for de centrale fabrikslaboratorier i BASF-virksomheden i Ludwigshafen (i 1926 fusionerede denne virksomhed med I.G. Farbenindustry-koncernen). I 1932 emigrerede han af politiske årsager til Schweiz og blev professor ved universitetet i Genève. Hovedværkerne er afsat til organisk syntese og kemi af naturlige højmolekylære forbindelser. Isolerede (1911) den rene enolform af acetoeddikesyreester ved destillation af ligevægtsblandingen i en kvartsanordning. Udviklet en metode til at analysere en tautomer blanding baseret på det faktum, at kun enolformen reagerer hurtigt med brom ved 0 O S. Opdagede flere reaktioner ved at kombinere diazoniumsalte. Han foreslog industrielle metoder til syntese af formalin (fra carbonmonoxid) og phenol (ved hydrolyse af chlorbenzen). Ved hjælp af fysiske metoder studerede han sammen med G.F. Mark strukturen af cellulose, silke, stivelse, proteiner og naturgummi. Han foreslog formlen for amylopectin. Han var den første til at isolere (1934) hyaluronsyre fra øjets glaslegeme. Undersøgte permeabiliteten af syntetiske membraner.

Michael Arthur (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Amerikansk organisk kemiker, medlem af US National Academy of Sciences (siden 1889). Han studerede ved Berlin (1871, 1875-1878, med A. V. Hoffmann), Heidelberg (1872-1874, med R. W. Bunsen) og Paris (1879, med S. A. Wurtz) universiteter. I 1881 vendte han tilbage til USA. I 1881-1889 og 1894-1907 var han professor ved Tufts College i Boston. Fra 1907 på Massachusetts Institute of Technology i Cambridge, i 1912-1936 på Harvard University. En væsentlig del af den videnskabelige forskning blev udført i hans eget laboratorium i Newton (USA).

Hovedværkerne er afsat til kemien af forbindelser, der indeholder reaktive methylengrupper. Konstaterede (1877) sammen med Z. Gabriel, at phthalsyreanhydrid kan deltage i Perkin-reaktionen som en carbonylkomponent. Syntetiseret (1881) monomethylether af det naturlige glycosid - arbutin. Han opdagede reaktionen for produktion af acetylerede O-arylglycosider ved interaktionen af a-acetylhalogenoser med kaliumphenolat (1879), såvel som reaktionen af nukleofil addition af stoffer med en reaktiv methylengruppe til den aktiverede C=C-binding i tilstedeværelsen af baser (1887). Begge disse processer kaldes Michael-reaktionen. I forsøg med tilsætning af brom og hydrogenhalogenider til malein-, fumar- og acetylendicarboxylsyrer viste han (1892-1895) muligheden for tilsætning af bl.a. trance-position. Han undersøgte retningen for spaltning af estere af ROR"-typen under påvirkning af iodbrinte, og anvendte de betingelser, hvorunder RI og R"OH blev dannet (1906). Syntetiseret (1933) paraconsyre ved interaktion mellem paraformaldehyd og carboxyravsyre.

Nemtsov Mark Semenovich (født 23. november 1900)

sovjetisk kemiker. Uddannet fra Leningrad Polytechnic Institute (1928). I 1928-1941 arbejdede han i Statens Institut højtryk i Leningrad, indtil 1963 - på All-Russian Research Institute of Synthetic Rubber. Siden 1963 - på det all-russiske forskningsinstitut for petrokemiske processer i Leningrad. Hovedværkerne vedrører industriel organisk kemi. Deltog (1930-1941) i skabelsen af tekniske metoder til hydrobehandling og destruktiv hydrogenering af tunge kulbrinter. Sammen med R.Yu. Udris, B.D. Kruzhalov og P.G. Sergeev udviklede (1949) en teknologisk proces til fremstilling af acetone og phenol fra benzen og propylen gennem cumen (cumenmetoden), som har fundet anvendelse i industrien. Han skabte metoder til syntese af a-methylstyren ved alkalisk oxidation af isopropylbenzen (1953), isopren fra isobutylen og formaldehyd (1964). Opdagede (1961) disproporationsreaktionen af kolofonium på en stationær katalysator. Lenin-prisen (1967).

Nesmeyanov Alexander Nikolaevich (9.1X.1899 - 17.1.1980)

Sovjetisk kemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1943), præsident for USSR Academy of Sciences (1951-1961). Uddannet fra Moskva Universitet (1922). Fra 1922 arbejdede han der (fra 1935 professor, i 1948-1951 rektor). I 1939-1954 direktør for Institut for Organisk Kemi ved USSR Academy of Sciences, fra 1954 direktør for Institute of Organoelement Compounds fra USSR Academy of Sciences.

Forskning relaterer sig til kemien af organometalliske forbindelser. Han opdagede (1929) reaktionen til produktion af organiske kviksølvforbindelser ved nedbrydning af dobbeltdiazoniumsalte og metalhalogenider, som senere blev udvidet til syntesen af organiske derivater af mange tungmetaller (Nesmeyanovs diazometode). Formulerede (1945) lovene for forholdet mellem et metals position i det periodiske system og dets evne til at danne organometalliske forbindelser. Bevist (1940-1945), at produkterne fra tilsætning af tungmetalsalte til umættede forbindelser er kovalente organometalliske forbindelser (kvasi-komplekse forbindelser). Sammen med M.I. Kabachnik udviklede han (1955) grundlæggende nye ideer om den dobbelte reaktivitet af organiske forbindelser af ikke-tautomer karakter. Sammen med Freidlina (1954-1960) studerede han radikal telomerisering og udviklede metoder til syntese af a,w-chloralkaner, på grundlag af hvilke man opnåede mellemprodukter, som blev brugt til fremstilling af fiberdannende polymerer, blødgøringsmidler og opløsningsmidler . Under hans ledelse blev feltet "sandwich" overgangsmetalforbindelser, især ferrocenderivater, udviklet (siden 1952). Opdagede (1960) fænomenet metallotropi - den reversible overførsel af en organokviksølvrest mellem oxy- og nitrosogrupper n-nitrosophenol. Lagde (1962) grundlaget for en ny forskningsretning - skabelsen af syntetiske fødevarer.

Twice Hero of Socialist Labour (1969, 1979). Lenin-prisen (1966), USSRs statspris (1943). Medlem af mange videnskabelige akademier og videnskabelige selskaber. Guldmedalje opkaldt efter. M.V. Lomonosov Academy of Sciences of the USSR (1962). Institute of Organoelement Compounds fra USSR Academy of Sciences blev opkaldt efter Nesmeyanov (1980).

Nave John Ulrich (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Amerikansk organisk kemiker, medlem af US National Academy of Sciences (siden 1904). Født i Herisau (Schweiz). Uddannet fra Harvard University (1884). Han fortsatte sin uddannelse ved universitetet i München under vejledning af A. von Bayer. Han underviste ved Purdue University (1887-1889), Clark University (1889-1892) og University of Chicago (1892-1915).

Grundforskning relaterer sig til organisk syntese. Han opdagede (1894) reaktionen af dannelsen af aldehyder og ketoner under interaktionen af natriumsalte af primære eller sekundære nitroalkaner med et overskud af kolde mineralsyrer (Nef-reaktion). Foreslog (1897) eksistensen af carbener. Viste, at natrium i ether er et aktivt dehydrohalogeneringsmiddel. Undersøgte virkningen af alkalier og oxidationsmidler på sukkerarter. Identificeret og karakteriseret forskellige typer sukkersyrer. Jeg fandt ud af nogle funktioner i egenskaberne ved keto-enol tautometri ligevægte. Opdagede (1899) reaktionen ved at producere acetyleniske alkoholer ved at tilføje metalacetylenider til ketoner. Medlem af American Academy of Arts and Sciences (siden 1891).

Perkin William Henry (senior) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Engelsk organisk kemiker og industrimand. I 1853-1855 studerede han ved Royal College of Chemistry i London hos A.V. Hoffmann, og fra 1855 var han hans assistent. Han arbejdede hovedsageligt i sit hjemmelaboratorium.

Hovedværkerne er afsat til undersøgelsen af syntetiske farvestoffer. Forsøgte (1856) at syntetisere kinin; isoleret fra et mørkt bundfald dannet ved interaktion af anilin med kaliumdichromat, lilla farvestof (mauveine) - et af de første syntetiske farvestoffer. Han patenterede denne metode (som var forbundet med visse vanskeligheder, da ansøgeren kun var 18 år gammel) og organiserede produktionen af mauvais i en fabrik bygget med hans fars midler. Her udviklede han en metode til at fremstille anilin ud fra nitrobenzen, forbedrede mange teknologiske metoder og skabte nye enheder. Han foreslog (1868) en metode til at opnå alizarin fra kultjæreprodukter og begyndte (1869) produktionen af dette farvestof. Opdagede (1868) reaktionen med at opnå a-substituerede kanelsyrer ved kondensation af aromatiske aldehyder med carboxylsyreanhydrider i nærvær af baser (Perkin-reaktion). Ved hjælp af denne reaktion syntetiserede han (1877) coumarin og kanelsyre. I 1874 solgte han anlægget og begyndte udelukkende at forske i sit hjemmelaboratorium i Sodbury. I 1881 blev han interesseret i fænomenet rotation af lysets polariseringsplan i et magnetfelt og bidrog væsentligt til, at studiet af dette fænomen er blevet et vigtigt redskab til at bestemme stofs molekylære struktur.

Reimer Karl Ludwig (25.XII.1845 - 15.1.1883)

tysk kemiker. Han studerede ved universiteterne i Göttingen, Greiswald og Berlin (doktor i filosofi, 1871). Han arbejdede som kemiker ved Kolbaum-firmaet og i 1876-1881 ved Vanillin-firmaet i Holtzminden.

Hovedværkerne vedrører organisk syntese. Udførte (1875) syntesen af salicylaldehyd fra phenol og chloroform. Opdagede (1876) reaktionen til fremstilling af aromatisk O-oxyaldehyder ved at indføre en formylgruppe i phenoler ved at opvarme dem med chloroform i nærvær af alkali, studerede det sammen med I.K. Timan (Reimer - Timan-reaktion); Baseret på denne reaktion opnåede de (1876) vanillin ved at behandle guaiacol med chloroform og natriumhydroxid.

Reppe Walter Julius (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Tysk organisk kemiker. Han studerede ved Jena (1912-1916) og München (Ph.D., 1920) universiteter. Fra 1921 arbejdede han hos BASF-virksomheden i Ludwigshafen (i 1926 fusionerede denne virksomhed med I.G. Farbenindustry-koncernen). Han ledede (1952-1957) videnskabelig forskning i denne virksomhed.

De vigtigste værker er afsat til kemien af acetylen. Han opdagede en række reaktioner, der bærer hans navn: a) katalytisk cyclopolymerisation af acetylen og dets derivater til arener og cyclopolyolefiner i nærvær af nikkel (1948); b) tilsætning af acetylen til forbindelser med et mobilt hydrogenatom i nærvær af alkaliske katalysatorer (vinylering, 1949); c) tilsætning af carbonmonoxid og stoffer med et mobilt hydrogenatom til acetylener eller olefiner i nærvær af nikkelhalogenider (carbonylering, 1949); d) fremstilling af butadien ved at tilsætte to molekyler formaldehyd til acetylen i nærværelse af kobberacetylid, hydrogenering af det resulterende produkt til butandiol og dehydrering af sidstnævnte (1949); e) kondensation af acetylen eller dets monosubstituerede homologer med aldehyder eller ketoner (alkynolsyntese), aminer (aminobutynsyntese) i nærvær af tungmetalacetylider til dannelse af de tilsvarende alkoholer eller aminer (ethynylering, 1949); f) kondensation af acetylen med oxo- og aminoforbindelser (1950).

Reformatsky Sergey Nikolaevich (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Sovjetisk organisk kemiker, tilsvarende medlem af USSR Academy of Sciences (siden 1928). Uddannet fra Kazan University (1882). I 1882-1889 arbejdede han der. I 1889-1890 forbedrede han sin uddannelse ved universitetet i Heidelberg under ledelse af W. Meyer og ved universitetet i Leipzig under V.F. Ostwald. I 1891-1934 var han professor ved Kyiv Universitet.

Hovedværkerne er afsat til organometallisk syntese. Undersøgte (1882) reduktionen af tertiære alkoholer til carbonhydrider med isostruktur. Opdagede (1887) syntesen af b-hydroxysyrer ved virkningen af zink og estere af a-halogenerede syrer på aldehyder (Reformatsky-reaktion). Denne reaktion blev udvidet til at producere b-ketosyrer og umættede forbindelser. Med dens hjælp var det muligt at syntetisere vitamin A og dets derivater. I 1889 afsluttede han en række værker om fremstilling af polyvalente alkoholer. Forfatter til lærebogen "Initial Course in Organic Chemistry", som gennemgik 17 udgaver fra 1893 til 1930. Grundlægger af Kyiv-skolen for organiske kemikere.

Rodionov Vladimir Mikhailovich (28.X.1878 - 7.II.1954)

Sovjetisk organisk kemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1943). Han dimitterede fra Dresden Polytechnic Institute (1901) og Moskvas tekniske skole (1906). I 1906-1920 ingeniør ved forskellige kemiske virksomheder, 1920-1934 professor ved Moskva Universitet, 1935-1944 ved Moscow Textile Institute og samtidig i 1936-1941 ved 2nd Moscow Medical Institute. I 1943-1954 arbejdede han ved Moskva Institut for Kemisk Teknologi.

Forskning dækker mange områder af organisk kemi. De første værker var viet til studiet af azofarvestoffer, svovl- og alizarinfarvestoffer og mellemprodukter til dem. Han studerede alkylering af organiske forbindelser for at opnå alkaloider, farvestoffer, aromatiske stoffer og lægemidler på en bekvem og billig måde. Syntesen af diazoniumsalte ved indvirkning af salpetersyrling på phenoler, foreslået af ham (1923), har fundet bred industriel anvendelse. Han opdagede (1926) en generel metode til syntese af b-aminosyrer ved kondensation af aldehyder med malonsyre og ammoniak i en alkoholopløsning (Rodionov-reaktion) og fandt måder at omdanne b-aminosyrer til heterocykliske forbindelser. Han studerede mekanismen og moderniserede Hoffmann-reaktionen (dannelse af tertiære aminer), hvilket åbnede muligheden for at syntetisere forbindelser, der i struktur ligner biologisk aktive analoger af vitaminet biotin.

Præsident for All-Union Chemical Society opkaldt efter. D. I. Mendeleev (1950-1954). Vinder af USSR State Prizes (1943, 1948, 1950).

Semenov Nikolai Nikolaevich (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Sovjetisk fysiker og fysisk kemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1932). Uddannet fra Petrograd Universitet (1917). I 1918-1920 arbejdede han ved Tomsk Universitet, i 1920-1931 - ved Petrograd (Leningrad) Institut for Fysik og Teknologi, og samtidig (fra 1928) professor ved Leningrad Polytekniske Institut. Siden 1931 direktør for Institut for Kemisk Fysik ved USSR Academy of Sciences og samtidig (siden 1944) professor ved Moskva Universitet. I 1957-1971, akademiker-sekretær ved Institut for Kemiske Videnskaber i USSR Academy of Sciences, i 1963-1971 vicepræsident for USSR Academy of Sciences.

Forskning vedrører studiet af kemiske processer. I sine første værker (1916-1925) opnåede han data om fænomener forårsaget af passage af elektrisk strøm gennem gasser, om ionisering af metal- og saltdampe under påvirkning af elektronpåvirkning og om mekanismen for nedbrydning af dielektriske stoffer. Han udviklede grundprincipperne i den termiske teori om nedbrydning af dielektriske stoffer, hvis oprindelige bestemmelser blev brugt af ham til at skabe (1940) teorien om termisk eksplosion og forbrænding af gasblandinger. På grundlag af denne teori udviklede han sammen med sine elever doktrinen om spredning af flammer, detonation og forbrænding af sprængstoffer og krudt. Hans arbejde med ionisering af metal- og saltdampe dannede grundlaget for moderne ideer om den elementære struktur og dynamik i den kemiske omdannelse af molekyler. Mens han studerede oxidationen af fosfordampe, i samarbejde med Yu.B Khariton og Z.V. Valta, opdagede han (1926-1928) de begrænsende fænomener, der begrænser den kemiske proces - "kritisk tryk", "kritisk størrelse" af reaktionsbeholderen. fastsatte grænser for tilsætning af inerte gasser til reaktionsblandinger, under hvilke reaktionen ikke finder sted, og over hvilke den forløber med en enorm hastighed. Han opdagede de samme fænomener (1927-1928) i oxidationsreaktionerne af brint, carbonmonoxid (II) og andre stoffer. Han opdagede (1927) en ny type kemiske processer - forgrenede kædereaktioner, hvis teori han først formulerede i 1930-1934, viser deres store udbredelse. Han beviste og underbyggede eksperimentelt alle de vigtigste begreber i teorien om kædereaktioner: frie atomers og radikalers reaktivitet, reaktionernes lave aktiveringsenergi, persistensen af fri valens under interaktionen af radikaler med molekyler, lavine-lignende stigning i antallet af frie valenser, terminering af kæder på væggene og i volumenkarrene, muligheden for degenererede grene og samspillet mellem kæder. Han etablerede mekanismen for komplekse kædereaktioner, studerede egenskaberne af frie atomer og radikaler, der udfører deres elementære stadier. Baseret på den fremførte teori forklarede han ikke kun de særlige kendetegn ved strømmen af kemikalier. reaktioner, men forudsagde også nye fænomener, som senere blev opdaget eksperimentelt. Teorien om forgrenede kædereaktioner, suppleret af ham og A.E. Shilov i 1963 med levering af energikædeforgrening, gjorde det muligt at kontrollere kemiske processer: fremskynde dem, sænke dem, undertrykke dem helt, afslutte dem på et hvilket som helst ønsket stadium ( telomerisering). Han udførte (1950-1960) en stor række værker inden for både homogen og heterogen katalyse, som et resultat af hvilke han opdagede en ny type katalyse - ion-heterogen. Sammen med V.V. Voevodsky og F.F. Volkenshtein udviklede han (1955) kædeteorien om heterogen katalyse. Semenovs skole fremlagde en statistisk teori om katalytisk aktivitet, en teori om topokemiske processer og krystallisering. Baseret på de teoretiske koncepter udviklet af Semenovs skole, blev mange processer udført for første gang - selektiv oxidation og halogenering af kulbrinter, især oxidation af metan til formaldehyd, strengt rettet polymerisering, forbrændingsprocesser i en strøm, nedbrydning af sprængstoffer, osv. Chefredaktør for tidsskriftet "Chemical Physics" (siden 1981). Formand for bestyrelsen for All-Union Society "Kundskab" (1960-1963). Medlem af mange videnskabelige akademier og videnskabelige selskaber.

Twice Hero of Socialist Labour (1966, 1976). Lenin-prisen (1976), USSRs statspris (1941, 1949). Guldmedalje opkaldt efter. M. V. Lomonosov Academy of Sciences of the USSR (1970). Nobelprisen (1956, sammen med S.N. Hinshelwood).

Tieman Johann Karl Ferdinand (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

tysk kemiker. Uddannet fra universitetet i Berlin (1871). Han arbejdede der (fra 1882 som professor).

Hovedværkerne er afsat til studiet af terpener. pegede på genetisk forbindelse vanillin med coniferin og bekræftede dette (1874) ved at opnå vanillin ved oxidation af coniferin og coniferylalkohol med chromsyre. Sammen med K.L. Reimer studerede han reaktionen for fremstillingen af aromatisk O-oxyaldehyder ved at indføre en formylgruppe i phenoler ved at opvarme dem med chloroform i nærværelse af alkali (Reimer-Tiemann-reaktion); Baseret på denne reaktion opnåede de (1876) vanillin ved at behandle guaiacol med chloroform og natriumhydroxid. Brugte (1884) alkylcyanider og nitrider til at opnå amidooximer.

Tishchenko Vyacheslav Evgenievich (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Sovjetisk kemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1935). Uddannet fra St. Petersborg Universitet (1884). Han arbejdede ved Sankt Petersborg (dengang Leningrad) Universitet (fra 1906 som professor), og samtidig, i 1919-1939, ved Statens Institut for Anvendt Kemi.

Hovedarbejdsområdet er organisk kemi og skovkemi. I laboratoriet hos A. M. Butlerov etablerede han (1883-1884) måderne til at omdanne paraformaldehyd under påvirkning af hydrohalogensyrer og halogener til eddikesyre og methylhalogenid, symmetrisk dihalogenmethylether og phosgen. Udviklede (1899) en metode til fremstilling af aluminiumalkoholater. Opdagede (1906) reaktionen af esterkondensation (reaktion af disproportionering af aldehyder) med dannelsen af estere under påvirkning af aluminiumalkoholater. Undersøgte (1890) sammensætningen af olie og individuelle oliefraktioner. Efter at have stiftet bekendtskab med kolofoniumproduktion i USA skrev han bogen "Rosin and Terpentine" (1895), som bidrog til udviklingen af trækemi i Rusland. Jeg studerede sammensætningen af fyrreharpiks, canadiske og russiske balsamer. Udviklet (1896-1900) en batchopskrift på 28 forskellige glaskvaliteter til kemisk glas. Han foreslog en ny type flasker til vask og tørring af gasser (Tishchenko-flasker). Var med til at løse problemet med Kola-apatiterne. Under hans ledelse blev metoder til fremstilling af mange kemisk rene reagenser udviklet. Studerede kemiens historie.

Ullmann Fritz (2.VII.1875 - 17.III.1939)

schweizisk organisk kemiker. I 1893-1894 studerede han hos K. Grebe ved universitetet i Genève. I 1895-1905 og 1925-1939 arbejdede han der, i 1905-1925 underviste han ved den højere tekniske skole i Berlin.

Hovedretningen for arbejdet er syntesen af biphenyl- og acridinderivater. Sammen med Grebe (1894) opdagede han reaktionen til fremstilling af carbazoler ved termisk spaltning af benzotriazoler. Først brugt (1900) dimethylsulfat som methyleringsmiddel. Ved indvirkning af pulveriseret kobber på monohalogenderivater af aromatiske kulbrinter opnåede han (1901) diaryler (Ullmann-reaktion). Udviklede (1905) en metode til fremstilling af diarylethere, diarylaminer og diarylsulfoner ved kondensation af henholdsvis arylhalogenider med phenoler, aromatiske aminer og arylsulfonsyrer i nærvær af kobber (Ullmann-kondensation).

Redaktør af Encyclopedia of Technical Chemistry (bd. 1-12, 1915-1923), som gennemgik flere oplag.

Favorsky Alexey Evgrafovich (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Sovjetisk organisk kemiker, akademiker ved USSR Academy of Sciences (siden 1929). Uddannet fra St. Petersburg University (1882). Han arbejdede der (fra 1896 som professor), samtidig ved St. Petersburg Institute of Technology (1897-1908), Statens Institut for Anvendt Kemi (1919-1945), Instituttet for Org. kemi af USSR Academy of Sciences (arrangør og direktør i 1934-1938).

En af grundlæggerne af kemien af acetylenforbindelser. Han opdagede (1887) isomeriseringen af acetylen-carbonhydrider under påvirkning af en alkoholisk opløsning af alkalier (acetylen-allen-omlejring), som var en generel metode til syntese af acetylen- og dien-carbonhydrider. Senere, efter at have akkumuleret en stor mængde eksperimentelt materiale, der afslørede isomeriseringsprocessernes afhængighed af strukturen af reagenserne og reaktionsbetingelserne, formulerede han lovene, der styrer forekomsten af disse processer (Favorskys regel). Betragtet (1891) spørgsmålet om mekanismen for isomerisering i rækken af umættede carbonhydrider, der etablerer muligheden for reversibel isomerisering af acetylen, allen og 1,3-dien carbonhydrider. Opdagede (1895) en ny type isomerisme af a-halogenketoner til carboxylsyrer, som lagde grundlaget for syntesen af akrylsyrer. Han opdagede (1905) reaktionen ved at producere tertiære acetylenalkoholer ved kondensation af acetylencarbonhydrider med carbonylforbindelser i nærværelse af vandfrit pulveriseret kaliumhydroxid (Favorsky-reaktion). Han foreslog (1939) en metode til syntese af isopren baseret på acetylen og acetone gennem acetylenalkohol og vinyldimethylcarbinol. Udviklede (1906) en metode til syntese af dioxan og etablerede dens natur. Han foreslog en metode til syntese af a-carbinoler af acetylenserien baseret på ketoner, samt vinylethere baseret på acetylen og alkoholer. Grundlægger af den videnskabelige skole for organiske kemikere. Siden 1900 fast redaktør af Journal of the Russian Physical and Chemical Society (senere Journal of General Chemistry).

Helt fra socialistisk arbejde (1945). Modtager af USSR State Prize (1941).

Fittig Rudolf (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Tysk organisk kemiker. Han dimitterede fra universitetet i Göttingen (1858), hvor han studerede hos F. Wöhler. Han arbejdede der (fra 1866 som professor), i 1870-1876 ved Tübingen Universitet og i 1876-1902 ved Strasbourg Universitet.

Hovedværkerne er afsat til studiet af strukturen og syntesen af aromatiske kulbrinter. Mens han stadig var studerende, mens han studerede virkningen af natrium på acetone, syntetiserede han først (1859) pinacon. Han fastslog (1860), at pinacon, når den koges med 30% svovlsyre, dehydrerer og danner pinacolin. Udvidede (1864) Wurtz-reaktionen til syntesen af aromatiske carbonhydrider, for eksempel benzenhomologer, og opnåede dem ved indvirkning af metallisk natrium på en blanding af alkyl- og arylhalogenider (Wurtz-Fittig-reaktion). Han studerede mesithen og dets derivater, og han var den første til at opnå (1866) mesithen ved kondensering af acetone. Opdaget (1872) fenanthren i stenkulstjære. Foreslog (1873) en quinoidstruktur for benzoquinon. Efter 1873 var han hovedsagelig beskæftiget med undersøgelsen af umættede syrer og laktoner.

Friedel Charles (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

Fransk organisk kemiker og mineralog, medlem af Paris Academy of Sciences (siden 1878). Uddannet fra universitetet i Strasbourg (1852). I 1853-1876 arbejdede han der, og fra 1876 var han professor ved universitetet i Paris.

Forskningens hovedretning er katalytisk organisk syntese. Han var den første til at syntetisere acetofenon (1857), mælkesyre (1861), sekundær propylalkohol (1862), glycerol (1873), melissinsyre (1880) og mesikamforsyre (1889). Foretog (1862) forvandlingen af pinacon til pinacoline. Fælles Med J.M. Håndværk studerede (siden 1863) organiske siliciumforbindelser, etablerede tetravalensen af titanium og silicium. Opdagede ligheden mellem nogle siliciumforbindelser med kulstofforbindelser. Sammen med Crafts udviklede han (1877) en metode til alkylering og acylering af henholdsvis aromatiske forbindelser med alkyl- og acylhalogenider i nærværelse af aluminiumchlorid (Friedel-Crafts reaktion). Kvarts, rutil og topas blev opnået kunstigt.

Udenlandsk korresponderende medlem af St. Petersburgs Videnskabsakademi (siden 1894).

Fries Karl Theophil (13.III.1875-1962)

Tysk organisk kemiker. Uddannet fra University of Marburg (PhD, 1899). Han arbejdede der (fra 1912 - professor), fra 1918 - direktør for det kemiske institut for den højere tekniske skole i Braunschweig. De vigtigste videnskabelige arbejder er relateret til studiet af bicykliske forbindelser (benzothiazoler, benzoxazoler, thionaphtholer, indazoler). Opdagede (1908) dannelsen af aromatiske oxyketoner under omlejringen af phenolestere i nærværelse af aluminiumchlorid (Fries-omlejring eller skift).

Hofman (HOFMAN) Roald (f. 18.VII.1937)

Amerikansk kemiker, medlem af US National Academy of Sciences (siden 1972). Uddannet fra Columbia University (1958). Indtil 1965 arbejdede han på Harvard University (i 1960-1961 var han i praktik på Moskva Universitet), siden 1965 har han arbejdet på Cornell University (siden 1968 professor).

Hovedforskningen vedrører kemisk kinetik og studiet af mekanismen for kemiske reaktioner. Udførte (1964) analyser og beregninger af s-elektronsystemer i studiet af konformationer og konstruktion af molekylære orbitaler af komplekse organiske molekyler; beregnet energierne af hypotetiske reaktionsmellemprodukter, især carbocations, som gjorde det muligt at estimere aktiveringsenergier og drage konklusioner om den foretrukne konfiguration af det aktiverede kompleks. Sammen med R.B. Woodward (1965) foreslog han reglen for at bevare orbitalsymmetri for koordinerede reaktioner (Woodward-Hoffman-reglen). Undersøgte (1965-1969) anvendeligheden af denne regel på monomolekylære reaktioner med ringlukning, bimolekylære cycloadditionsreaktioner, sigmatrope reaktioner ved bevægelse af en s-bundet gruppe, reaktioner med synkron dannelse eller brud af to s-bindinger osv. Etableret (1970) ) den fysiske essens af dannelsen af energibarrierer på kemiske transformationsveje. Udviklet (1978-1980'erne) forskning inden for stereokemi af mono- og binukleære overgangsmetalkomplekser med carbonyl-, aromatiske, olefin- og acetylenligander.

Medlem af American Academy of Arts and Sciences (siden 1971). Nobelprisen (1981, sammen med K. Fukui).

Hückel Erich Armand Arthur Joseph (9.VIII.1896-16.11.1980)

tysk fysiker og teoretisk kemiker. Elev af P.Y.V.Debye. Uddannet fra universitetet i Götinen (PhD, 1921). Han arbejdede der, i 1925-1929 på den højere tekniske skole i Zürich, i 1930-1937 på den højere tekniske skole i Stuttgart, i 1937-1962 prof. Universitetet i Marburg.

Hovedretningen for forskning inden for kemi er udviklingen af kvantekemiske metoder til at studere strukturen af molekyler. Sammen med Debye udviklede han (1923-1925) teorien om stærke elektrolytter (Debye-Hückel teorien). Han foreslog (1930) en forklaring på stabiliteten af den aromatiske sekstet baseret på den molekylære orbitale metode (Hückels regel): plane monocykliske konjugerede systemer med antallet af p-elektroner 4n+2 vil være aromatiske, mens de samme systemer med antallet af p-elektroner 4n vil være anti-aromatisk. Hückels regel gælder for både ladede og neutrale systemer; den forklarer stabiliteten af cyclopentadienylanionen og forudsiger stabiliteten af cycloheptatrienylkationen. Hückels regel giver os mulighed for at forudsige, om et monocyklisk system vil være aromatisk eller ej.

Chichibabin Alexey Evgenievich (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Hovedværkerne er viet til kemien af heterocykliske nitrogenholdige forbindelser, hovedsageligt pyridin. Han foreslog (1903) en metode til syntese af aldehyder baseret på ortoformesyreether og alkylmagnesiumhalogenider. Han opdagede (1906) cyklokondensationsreaktionen af aldehyder med ammoniak, der bærer hans navn, hvilket førte til dannelsen af pyridinhomologer. Syntetiserede (1907) det "biradikale kulbrinte", der bærer hans navn. Viste (1924), at alifatiske og aromatiske ketoner og ketosyrer også indgår i denne reaktion; fastslået (1937), at syntesen af pyridiner sker gennem dannelsesstadiet af aldiminer og aldehyder. Udviklede (1914) en metode til fremstilling af a-aminopyridin ved indvirkning af natriumamid på pyridin og udvidede denne metode til syntese af pyridinhomologer, quinolin og isoquinolin. Syntetiseret (1924) pyridin fra acetaldehyd og myresyrealdehyd i nærvær af ammoniak. Han studerede tautomerisme af amino- og oxypyridiner og introducerede begrebet amino-imin tautomerisme. Undersøgte (1902-1913) strukturen af de simpleste farvede derivater af triphenylmethan (i forbindelse med problemet med trivalent kulstof). Etablerede (1913) dannelsen af frie radikaler under syntesen af hexanaphthylethan. Opdagede (1919) fænomenet fototropi i rækken af pyridinderivater. Etablerede strukturen af en række alkaloider (pilokarpin, 1933, sammen med N.A. Preobrazhensky; antoninin, bergenin). Han udviklede en metode til syntese af aldehyder ved hjælp af organomagnesiumforbindelser. Syntetiserede og etablerede strukturen (1930, sammen med N.A. Preobrazhensky) af piloponsyre. En af grundlæggerne af den indenlandske kemiske og farmaceutiske industri.

Schiemann Gunther Robert Arthur (7.XI.1899-11.IX.1967)

tysk kemiker. Uddannet fra den højere tekniske skole i Breslau (ph.d., 1925). Han arbejdede der fra 1926 på det tekniske gymnasium i Hannover (siden 1946, professor og direktør for Institut for Kemi på denne skole). I 1950-1956 underviste han ved Istanbul Universitet (Türkiye). De vigtigste forskningsretninger er syntese og undersøgelse af egenskaberne af fluorholdige aromatiske forbindelser. Opdagede (1927) reaktionen af termisk nedbrydning af borfluorider af aromatiske diazoniumsalte til aromatiske fluorderivater, nitrogen og bortrifluorid (Schimann-reaktion).

Schiff Hugo Joseph (26.IV.1834-8.IX.1915)

italiensk kemiker. Han tog eksamen fra universitetet i Göttingen (1857), hvor han studerede hos F. Wöhler. Snart blev han på grund af sine liberale holdninger tvunget til at emigrere fra Tyskland. I 1857-1863 arbejdede han ved Universitetet i Bern (Schweiz), i 1863-1876 - på Naturhistorisk Museum i Firenze (Italien), i 1876-1879 professor ved Universitetet i Torino, fra 1879 underviste han ved Kemisk Institut Gymnasium i Firenze. Hovedværker vedrører organisk kemi. Opnået (1857) thionylchlorid ved indvirkning af svovldioxid på phosphorpentachlorid. Beskrev (1859) metoden til dråbeanalyse. Opdagede (1864) kondensationsprodukterne af aldehyder med aminer, senere kaldet Schiff-baser. Han foreslog (1866) en kvalitativ reaktion for aldehyder med fuchsinussyre (Schiff-reaktion) såvel som for furfural. Syntetiseret (1873) digallinsyre. Skabt (1868) en anordning til bestemmelse af nitrogen ifølge metoden foreslået (1830) af J.B.A.

Sammen med E. Paterno og S. Cannizzaro grundlagde han (1871) magasinet "Gazzetta Chimica Italiana".

Schlenk Wilhelm (22.III.1879 - 29.III.1943)

tysk kemiker. Uddannet fra universitetet i München (doktor i filosofi, 1905). I 1910-1913 arbejdede han der, i 1913-1916 - på universitetet i Jena. I 1916-1921 var han professor ved universitetet i Wien, fra 1921 professor og direktør for det kemiske institut ved universitetet i Berlin og fra 1935 ved universitetet i Tübingen. Hovedværkerne er relateret til studiet af frie radikaler. Fremstillede (1917) en række nitrogen (V) forbindelser af typen NR4X og NR5. Isolerede (1922) det frie radikal pentaphenylethyl.

Præsident for det tyske kemiske selskab (1924-1928).

Schorlemmer Karl (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Tysk organisk kemiker. Han studerede ved Heidelberg (1853-1857) og Giessen (1858-1860) universiteter. Fra 1861 arbejdede han på Owens College i Manchester (fra 1884 professor).

Hovedforskningen er relateret til løsningen af generelle problemer inden for organisk kemi og syntesen af simple kulbrinter. I 1862-1863, mens han studerede produkterne fra destillation af olie og kul, fandt han ud af, at mættede kulbrinter skulle betragtes som grundlaget, hvorfra alle andre klasser af organiske forbindelser dannes. Etablerede (1864) identiteten af ethylhydrogen og dimethyl, hvilket viser, at de "frie alkoholradikaler" opnået af E. Frankland i virkeligheden er ethanmolekyler. Beviste (1868), at alle fire kulstofvalenser er ens. Undersøgte arten af suberone (1874-1879) og reaktionen ved transformation af rosolonsyre - aurin til rosanilin og triphenyl- n-rosani-lin (1879). Han var engageret i systematisering af organiske forbindelser baseret på studiet af deres strukturelle formler og egenskaber. Forfatter (sammen med G.E. Roscoe) til "Treatise on Chemistry" (1877), som gennemgik flere udgaver. Han studerede kemiens historie og udgav værket "The Emergence and Development of Organic Chemistry" (1889).

Medlem af Royal Society of London (siden 1871).

Schrödinger Erwin (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Østrigsk teoretisk fysiker. Studerede ved universitetet i Wien (1906-1910). Han arbejdede ved universitetet i Wien (1910-1918) og Jena (1918). Professor ved det tekniske gymnasium i Stuttgart og universitetet i Breslau (1920). I 1921-1927 professor i Zürich, i 1927-1933 i Berlin, 1933-1936 i Oxford, 1936-1938 ved Graz Universitet. I 1941-1955 direktør for Institute of Physical Research i Dublin, fra 1957 prof. Universitetet i Wien. En af skaberne af kvantemekanikken. Baseret på L. de Broglies idé om korpuskulær-bølge-dualisme udviklede han en teori om mikropartiklers bevægelse - bølgemekanik, som var baseret på den bølgeligning, han introducerede (1926). Denne ligning er grundlæggende for kvantekemi. Medlem af flere videnskabsakademier.

Udenlandsk chen. USSR Academy of Sciences (siden 1934). Nobelprisen i fysik (1933, sammen med P. Dirac).

Eistert Fritz Berndt (1902 - 1978)

”Efter at have modtaget en akademisk grad fra universitetet i Breslau arbejdede han for BASF indtil 1957, modtog også et adjunkt ved universitetet i Heidelberg og underviste på universitetet i Darmstadt. I 1957 svarede han på en invitation fra universitetet i Kiel og arbejdede som leder af afdelingen for organisk kemi indtil sin pensionering i 1971. I hans regi skete der en overgang fra det franske uddannelsessystem til det tyske. Takket være hans videnskabelige forskning, som fortsatte hans lærer Arndts arbejde, opnåede han verdensomspændende anerkendelse. Således banede monografien "Tautomerism and Mesomerism" udgivet i 1938 vejen for udviklingen af teoretisk organisk kemi; Hans navn er forbundet med opdagelsen af den berømte Arndt-Eistert-reaktion: en metode til homologisering af carboxylsyrer." (Fra en rapport på symposium for det tyske kemiske selskab dedikeret til 100-året for prof. B. Eistert)

Elbs (ELBS) Karl Joseph Xaver (13.X.1858 - 24.VIII.1933)

tysk kemiker. Studerede ved University of Freiburg (PhD, 1880). Han arbejdede der (fra 1887 som professor), og fra 1894 ved universitetet i Giessen.

Hovedforskningen er relateret til den elektrokemiske reduktion af aromatiske nitroforbindelser. Han udviklede metoder til fremstilling af persvovlsyre og dens salte, som han brugte som oxidationsmidler. Han fastslog, at en blanding af natriumpersulfat og jod er et godt medium til jodering af organiske forbindelser. Udviklede (1893) en metode til omdannelse af monovalente phenoler til diatomiske phenoler ved hjælp af kaliumpersulfat i et alkalisk medium (Elbs-oxidation). Opdagede og studerede (1884-1890) den pyrolytiske ringslutning af diarylketoner indeholdende methyl- eller methylengrupper i O-position til carbonyl, hvilket fører til dannelsen af polycykliske aromatiske systemer (Elbs reaktion).

Eltekov Alexander Pavlovich (6.V.1846 - 19.VII.1894)

russisk organisk kemiker. Uddannet fra Kharkov Universitet (1868). I 1870-1876 arbejdede han der, i 1876-1885 - på Kharkov Diocesan Women's School. I 1885-1886 var han professor ved Kharkov Institute of Technology, i 1887-1888 - ved Kharkov Universitet, i 1889-1894 - ved Kiev Universitet.

Hovedværkerne er afsat til undersøgelsen af omdannelsen af kulbrinter og deres oxygenderivater (ethere, alkoholer). Opnået (1873) ethylenoxid fra ethylenbromid i nærværelse af blyoxid. Formulerede (1877) reglen, ifølge hvilken alkoholer med en hydroxylgruppe ved carbonatomet med en dobbeltbinding omdannes irreversibelt til isomere mættede aldehyder og ketoner (Eltekovs regel). Udviklet en metode til at bestemme strukturen af umættede forbindelser. Oprettet (1878) en metode til methylering af olefiner. Han opdagede (1878) reaktionen ved at producere aldehyder og ketoner ved at opvarme de tilsvarende a- og b-dibromalkaner med vand i nærværelse af blyoxid (det sidste trin af denne reaktion - omdannelsen af a-glycoler til carbonylforbindelser - kaldes Eltekov-omlægningen).

Erlenmeyer Richard August Karl Emil (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Tysk organisk kemiker. Elev af Yu Liebig. Han studerede ved universitetet i Giessen (indtil 1845), Heidelberg (1846-1849) og igen ved universitetet i Giessen (doktor i filosofi, 1850). Han arbejdede som apoteker i Heidelberg, i 1857-1883 ved den højere tekniske skole i München (fra 1868 professor).

Hovedforskningen er helliget strukturel organisk kemi. Sammen med K.I. Lisenko opdagede han (1861) reaktionen af dannelse af disulfider under oxidation af mercaptaner med svovlsyre. Efter mislykkede forsøg fra kemikere på at opnå methylenglycol og dets analoger med to hydroxylgrupper på et carbonatom, formulerede han (1864) en regel, der forbød eksistensen af sådanne forbindelser. Han fremsatte og underbyggede (1864) ideen om en dobbeltbinding mellem carbonatomer. Han var den første til at foreslå (1865) de nu almindeligt accepterede formler for ethylen og acetylen. Han foreslog (1866) den korrekte formel for naphthalen, senere (1868) bevist af K. Grebe. Modtog (1865) isosmørsyre og tre isomere baldriansyrer. Jeg fandt ud af strukturen af butyl- og amylalkoholer. Syntetiseret (1883) tyrosin, opdaget (1846) af Liebig, opnåede mannitol og dulcit. Syntetiserede (1868) aldehyder fra a-hydroxysyrer. Han beviste strukturen af ethylenmælkesyre og fandt ud af, at g-hydroxysyrer let omdannes til lactoner. Syntetiseret leucin og isoserin. Modtog (1880) glycidsyre samtidigt og uafhængigt af P. G. Melikishvili. Guanidin blev opnået (1868) ved indvirkning af ammoniak på cyanamid. Foretog (1884) en undersøgelse af kreatin og bestemte dets struktur. Han introducerede den koniske kolbe (1859, Erlenmeyer-kolben) og gasovnen til elementær analyse. En af de første udenlandske videnskabsmænd - tilhængere og tilhængere af Butlerovs teori om kemisk struktur.

Præsident for det tyske kemiske selskab (1884).

Robert BOYLE

Han blev født den 25. januar 1627 i Lismore (Irland) og blev uddannet ved Eton College (1635-1638) og Geneve Academy (1639-1644). Derefter boede han næsten uafbrudt på sin ejendom i Stalbridge, hvor han i 12 år udførte sin kemiske forskning. I 1656 flyttede Boyle til Oxford, og i 1668 flyttede han til London.

Robert Boyles videnskabelige arbejde var baseret på den eksperimentelle metode i både fysik og kemi, og udviklede atomteorien. I 1660 opdagede han loven om ændringer i volumen af gasser (især luft) med ændringer i tryk. Senere fik han navnet Boyle-Mariottes lov: Uafhængigt af Boyle blev denne lov formuleret af den franske fysiker Edme Mariotte.

Boyle studerede meget kemiske processer - for eksempel dem, der opstår under brænding af metaller, tør destillation af træ, omdannelser af salte, syrer og baser. I 1654 introducerede han begrebet i videnskaben kropssammensætningsanalyse. En af Boyles bøger hed "Den skeptiske kemiker". Det definerede elementer hvordan" primære og simple, fuldstændig ublandede legemer, som ikke er sammensat af hinanden, men repræsenterer de bestanddele, hvoraf alle såkaldte blandede legemer er sammensat, og hvori sidstnævnte i sidste ende kan nedbrydes".

Og i 1661 formulerede Boyle begrebet " primære korpuskler "som elementer og" sekundære blodlegemer "som komplekse kroppe.

Han var også den første til at forklare forskelle i kroppens fysiske tilstand. I 1660 modtog Boyle acetone, destillering af kaliumacetat, i 1663 opdaget og brugt i forskningen en syre-base-indikator lakmus i lakmuslav, der vokser i bjergene i Skotland. I 1680 udviklede han en ny metode til at opnå fosfor fra knogler, fik fosforsyre Og fosfin...

I Oxford tog Boyle aktivt del i grundlæggelsen af det videnskabelige samfund, som i 1662 blev omdannet til Royal Society of London(faktisk er dette det engelske videnskabsakademi).

Robert Boyle døde den 30. december 1691 og efterlod en rig videnskabelig arv til fremtidige generationer. Boyle skrev mange bøger, nogle af dem blev udgivet efter videnskabsmandens død: nogle af manuskripterne blev fundet i Royal Societys arkiver...

AVOGADRO Amedeo

(1776 – 1856)

Italiensk fysiker og kemiker, medlem af Turin Academy of Sciences (siden 1819). Født i Torino. Uddannet fra det juridiske fakultet ved universitetet i Torino (1792). Siden 1800 studerede han selvstændigt matematik og fysik. I 1809-1819 underviste i fysik på Lyceum of Vercelli. I 1820 - 1822 og 1834 - 1850. - Professor i fysik ved Universitetet i Torino. Videnskabelige værker relaterer sig til forskellige områder inden for fysik og kemi. I 1811 lagde han grundlaget for molekylær teori, opsummerede det eksperimentelle materiale, der var akkumuleret på det tidspunkt om sammensætningen af stoffer og bragte i et enkelt system de modstridende eksperimentelle data fra J. Gay-Lussac og de grundlæggende principper for atomisme af J. Dalton .

Opdagede (1811) loven, ifølge hvilken lige store volumener af gasser ved samme temperaturer og tryk indeholder det samme antal molekyler ( Avogadros lov). Opkaldt efter Avogadro universel konstant– antallet af molekyler i 1 mol af en ideel gas.

Oprettet (1811) en metode til at bestemme molekylvægte, hvorigennem han, baseret på eksperimentelle data fra andre forskere, var den første til korrekt at beregne (1811-1820) atommasserne af oxygen, kulstof, nitrogen, klor og en række andre grundstoffer. Han etablerede den kvantitative atomare sammensætning af molekylerne af mange stoffer (især vand, brint, oxygen, nitrogen, ammoniak, nitrogenoxider, klor, fosfor, arsen, antimon), for hvilke det tidligere var blevet bestemt forkert. Angivet (1814) sammensætningen af mange forbindelser af alkali- og jordalkalimetaller, methan, ethylalkohol, ethylen. Han var den første til at henlede opmærksomheden på analogien i egenskaberne af nitrogen, fosfor, arsen og antimon - kemiske grundstoffer, der senere dannede VA-gruppen i det periodiske system. Resultaterne af Avogadros arbejde med molekylær teori blev først anerkendt i 1860 ved den første internationale kemikerkongres i Karlsruhe.

I 1820-1840 studerede elektrokemi, studerede den termiske udvidelse af legemer, varmekapaciteter og atomare volumener; Samtidig modtog han konklusioner, der er koordineret med resultaterne af senere undersøgelser af D.I. Mendeleevs specifikke mængder kroppe og moderne ideer om stoffets struktur. Han udgav værket "Physics of Weighing Bodies, or a Treatise on the General Construction of Bodies" (bd. 1-4, 1837 - 1841), hvori især vejen til ideer om faste stoffers ikke-støkiometri og afhængigheden af krystallers egenskaber af deres geometri.

Jens-Jakob Berzelius

(1779-1848)

svensk kemiker Jens-Jakob Berzelius født ind i en skoledirektørs familie. Hans far døde kort efter hans fødsel. Jakobs mor giftede sig igen, men efter fødslen af sit andet barn blev hun syg og døde. Stedfaderen gjorde alt for at Jakob og hans lillebror fået en god uddannelse.

Jacob Berzelius blev først interesseret i kemi i en alder af tyve, men allerede i en alder af 29 blev han valgt til medlem af Det Kongelige Svenske Videnskabsakademi og to år senere - dets præsident.

Berzelius bekræftede eksperimentelt mange kemiske love kendt på det tidspunkt. Berzelius' arbejdskapacitet er fantastisk: han tilbragte 12-14 timer om dagen i laboratoriet. I løbet af hans tyve års videnskabelige aktivitet undersøgte han mere end to tusinde stoffer og bestemte nøjagtigt deres sammensætning. Han opdagede tre nye kemiske grundstoffer (cerium Ce, thorium Th og selen Se), og for første gang isolerede silicium Si, titanium Ti, tantal Ta og zirconium Zr i fri tilstand. Berzelius studerede teoretisk kemi meget, kompilerede årlige anmeldelser af de fysiske og kemiske videnskabers fremskridt og var forfatter til den mest populære kemi-lærebog i disse år. Måske tvang dette ham til at indføre bekvemme moderne betegnelser for grundstoffer og kemiske formler i kemisk brug.

Berzelius giftede sig først i en alder af 55 år med den 24-årige Johanna Elisabeth, datter af hans gamle ven Poppius, Sveriges statskansler. Deres ægteskab var lykkeligt, men der var ingen børn. I 1845 forværredes Berzelius helbred. Efter et særligt alvorligt anfald af gigt var begge ben lammet. I august 1848, i en alder af halvfjerds, døde Berzelius. Han er begravet på en lille kirkegård nær Stockholm.

Vladimir Ivanovich VERNADSKY

Vladimir Ivanovich Vernadsky lyttede, mens han studerede ved St. Petersborg Universitet, til forelæsninger af D.I. Mendeleev, A.M. Butlerov og andre berømte russiske kemikere.

Med tiden blev han selv en streng og opmærksom lærer. Næsten alle mineraloger og geokemikere i vores land er hans elever eller elever af hans elever.

Den fremragende naturforsker delte ikke synspunktet om, at mineraler er noget uforanderligt, en del af det etablerede "natursystem". Det troede han på passer til naturen gradvist indbyrdes omdannelse af mineraler. Vernadsky skabte en ny videnskab - geokemi. Vladimir Ivanovich var den første til at bemærke den enorme rolle levende stof– alle plante- og dyreorganismer og mikroorganismer på Jorden – i historien om bevægelse, koncentration og spredning af kemiske grundstoffer. Forskeren bemærkede, at nogle organismer er i stand til at akkumulere jern, silicium, calcium og andre kemiske elementer og kan deltage i dannelsen af aflejringer af deres mineraler, at mikroorganismer spiller en stor rolle i ødelæggelsen af sten. Vernadsky hævdede, at " Svaret på livet kan ikke kun opnås ved at studere en levende organisme. For at løse det skal vi vende os til dens primære kilde - jordskorpen.".

Ved at studere levende organismers rolle i livet på vores planet kom Vernadsky til den konklusion, at alle atmosfærisk oxygen er et affaldsprodukt af grønne planter. Vladimir Ivanovich betalte ekstraordinær opmærksomhed miljøproblemer. Han overvejede globale miljøspørgsmål, der påvirker biosfæren som helhed. Desuden skabte han selve doktrinen om biosfære– områder med aktivt liv, der dækker den nedre atmosfære, hydrosfære og øverste del lithosfære, hvor aktiviteten af levende organismer (inklusive mennesker) er en faktor på planetarisk skala. Han mente, at biosfæren, under indflydelse af videnskabelige og industrielle resultater, gradvist bevæger sig ind i en ny tilstand - fornuftens sfære eller noosfæren. Den afgørende faktor i udviklingen af denne tilstand af biosfæren bør være intelligent menneskelig aktivitet, harmonisk samspil mellem natur og samfund. Dette er kun muligt, hvis vi tager hensyn til naturlovenes tætte forhold til tænkningens love og socioøkonomiske love.

John DALTON

(Dalton J.)

John Dalton Født i en fattig familie havde han stor beskedenhed og en ekstraordinær tørst efter viden. Han havde ikke nogen vigtig universitetsstilling, men var en simpel lærer i matematik og fysik på skole og college.

Grundvidenskabelig forskning før 1800-1803. hører til fysik, senere – til kemi. Udført (siden 1787) meteorologiske observationer, studeret himlens farve, varmens natur, brydning og refleksion af lys. Som et resultat skabte han teorien om fordampning og blanding af gasser. Beskrev (1794) en visuel defekt kaldet farveblindhed.

Åbnet tre love, som dannede essensen af hans fysiske atomisme af gasblandinger: deltryk gasser (1801), afhængigheder volumen af gasser ved konstant tryk på temperatur(1802, uafhængig af J.L. Gay-Lussac) og afhængighed opløselighed gasser fra deres delvise pres(1803). Disse værker førte ham til løsningen af det kemiske problem med forholdet mellem sammensætning og struktur af stoffer.

Foreslået og underbygget (1803-1804) teori om atomstruktur, eller kemisk atomisme, som forklarede den empiriske lov om sammensætningens konstanthed. Teoretisk forudsagt og opdaget (1803) lov om multipler: hvis to grundstoffer danner flere forbindelser, så er masserne af det ene grundstof pr. den samme masse af det andet relateret som hele tal.

Samlede (1803) den første relativ tabel atommasser brint, nitrogen, kulstof, svovl og fosfor, idet brints atommasse er en enhed. Foreslået (1804) system af kemiske tegn for "enkle" og "komplekse" atomer. Han udførte (siden 1808) arbejde med det formål at præcisere visse bestemmelser og forklare essensen af atomteorien. Forfatter til værket" Nyt system kemisk filosofi" (1808-1810), nyder verdensomspændende berømmelse.

Medlem af mange videnskabelige akademier og videnskabelige selskaber.

Svante ARRENIUS

(f. 1859)

Svante August Arrhenius blev født i den gamle svenske by Uppsala. På gymnasiet var han en af de bedste elever at studere fysik og matematik var særlig let for ham. I 1876 blev den unge mand optaget på Uppsala Universitet. Og blot to år senere (seks måneder før tidsplanen) bestod han eksamen for graden af filosofikandidat. Imidlertid klagede han senere over, at uddannelsen på universitetet blev udført i henhold til forældede ordninger: for eksempel "det var umuligt at høre et enkelt ord om Mendeleev-systemet, og alligevel var det allerede mere end ti år gammelt" ...

I 1881 flyttede Arrhenius til Stockholm og begyndte at arbejde på Videnskabsakademiets Fysiske Institut. Der begyndte han at studere den elektriske ledningsevne af stærkt fortyndede vandige opløsninger af elektrolytter. Selvom Svante Arrhenius er fysiker af uddannelse, er han berømt for sin kemiske forskning og blev en af grundlæggerne af den nye videnskab om fysisk kemi. Mest af alt studerede han elektrolytternes opførsel i opløsninger, samt studerede hastigheden af kemiske reaktioner. Arrhenius' arbejde blev ikke anerkendt af hans landsmænd i lang tid, og først da hans resultater blev meget rost i Tyskland og Frankrig, blev han valgt til det svenske videnskabsakademi. Til udvikling teorier om elektrolytisk dissociation Arrhenius blev tildelt Nobelprisen i 1903.

Den muntre og godmodige kæmpe Svante Arrhenius, en sand "søn af det svenske land", var altid samfundets sjæl, der elskede kolleger og bekendte. Han var gift to gange; hans to sønner hed Olaf og Sven. Han blev almindeligt kendt ikke kun som fysisk kemiker, men også som forfatter til mange lærebøger, populærvidenskab og simpelthen populære artikler og bøger om geofysik, astronomi, biologi og medicin.

Men vejen til verdensanerkendelse for kemikeren Arrhenius var slet ikke let. Teorien om elektrolytisk dissociation havde meget alvorlige modstandere i den videnskabelige verden. Så D.I. Mendeleev kritiserede skarpt ikke kun Arrhenius-idéen om selve dissociation, men også den rent "fysiske" tilgang til at forstå naturen af opløsninger, som ikke tog højde for de kemiske interaktioner mellem det opløste stof og opløsningsmidlet.

Efterfølgende viste det sig, at både Arrhenius og Mendeleev havde ret på hver deres måde, og deres synspunkter, der komplementerede hinanden, dannede grundlaget for en ny - proton– teori om syrer og baser.

CAVENDISH Henry

Engelsk fysiker og kemiker, medlem af Royal Society of London (siden 1760). Født i Nice (Frankrig). Uddannet fra Cambridge University (1753). Udførte videnskabelig forskning i sit eget laboratorium.

Værker inden for kemien relaterer sig til pneumatisk (gas)kemi, som han er en af skaberne af. Isolerede (1766) kuldioxid og brint i deres rene form, idet sidstnævnte forveksledes med phlogiston, og etablerede den grundlæggende sammensætning af luft som en blanding af nitrogen og oxygen. Modtaget nitrogenoxider. Ved at brænde brint opnåede han vand (1784) og bestemte forholdet mellem volumenerne af gasser, der interagerer i denne reaktion (100:202). Nøjagtigheden af hans forskning var så stor, at den tillod ham, når han opnåede (1785) nitrogenoxider ved at føre en elektrisk gnist gennem befugtet luft, at observere tilstedeværelsen af "dephlogisticated air", der ikke udgjorde mere end 1/20 af det samlede volumen af gasser. Denne observation hjalp W. Ramsay og J. Rayleigh med at opdage (1894) ædelgassen argon. Han forklarede sine opdagelser fra phlogistonteoriens perspektiv.

Inden for fysikken forudså han i mange tilfælde senere opdagelser. Loven, hvorefter kræfter elektrisk interaktion omvendt proportional med kvadratet af afstanden mellem ladninger, blev opdaget af ham (1767) ti år tidligere end den franske fysiker C. Coulomb. Han etablerede eksperimentelt (1771) miljøets indflydelse på kondensatorernes kapacitans og bestemte (1771) værdien af de dielektriske konstanter for en række stoffer. Han bestemte (1798) kræfterne for gensidig tiltrækning mellem kroppe under påvirkning af tyngdekraften og beregnede samtidig Jordens gennemsnitlige tæthed. Cavendishs arbejde inden for fysik blev først kendt i 1879, efter at den engelske fysiker J. Maxwell udgav sine manuskripter, som indtil da havde været i arkiverne.

Fysiklaboratoriet ved University of Cambridge, etableret i 1871, er opkaldt efter Cavendish.

KEKULE Friedrich August

(Kekule F.A.)

Tysk organisk kemiker. Født i Darmstadt. Uddannet fra universitetet i Giessen (1852). Lyttet til foredrag i Paris af J. Dumas, C. Wurtz, C. Gerap. I 1856-1858 undervist ved universitetet i Heidelberg, 1858-1865. - Professor ved Universitetet i Gent (Belgien), fra 1865 - Universitetet i Bonn (i 1877-1878 - rektor). Videnskabelige interesser var hovedsageligt koncentreret inden for teoretisk organisk kemi og organisk syntese. Modtog thioeddikesyre og andre svovlforbindelser (1854), glykolsyre (1856). For første gang, analogt med typen af vand, introducerede han (1854) typen af svovlbrinte. Han udtrykte (1857) ideen om valens som et helt antal affinitetsenheder, som et atom besidder. Påpegede "bibasiciteten" (bivalens) af svovl og ilt. Opdelt (1857) alle grundstoffer, med undtagelse af kulstof, i en-, to- og tre-grundlæggende; kulstof blev klassificeret som et tetrabasisk grundstof (på samme tid som L.V.G. Kolbe).

Han fremsatte (1858) den påstand, at sammensætningens sammensætning er bestemt af "grundlæggende", dvs. valens, elementer. For første gang (1858) viste han, at antallet af brintatomer forbundet med n carbonatomer er lig med 2 n+ 2. Ud fra teorien om typer formulerede han de indledende bestemmelser i valensteorien. I betragtning af mekanismen med dobbelt udvekslingsreaktioner udtrykte han ideen om en gradvis svækkelse af de indledende bindinger og præsenterede (1858) et diagram, der var den første model af den aktiverede tilstand. Han foreslog (1865) den cykliske strukturformel for benzen og udvidede derved Butlerovs teori om kemisk struktur til aromatiske forbindelser. Kekules eksperimentelle arbejde er tæt forbundet med hans teoretiske forskning. For at teste hypotesen om ækvivalensen af alle seks hydrogenatomer i benzen opnåede han dets halogen-, nitro-, amino- og carboxyderivater. Han gennemførte (1864) en cyklus af omdannelser af syrer: naturlig æblesyre - bromravsyre - optisk inaktiv æblesyre. Opdagede (1866) omlejringen af diazoamino- til aminoazobenzen. Syntetiseret triphenylmethan (1872) og anthraquinon (1878). For at bevise kamferens struktur, påtog han sig arbejde for at omdanne den til oxycymol og derefter til thiocymol. Undersøgte crotonkondensationen af acetaldehyd og reaktionen for at producere carboxytartronsyre. Han foreslog metoder til syntese af thiophen baseret på diethylsulfid og ravsyreanhydrid.

Præsident for det tyske kemiske selskab (1878, 1886, 1891). En af arrangørerne af den 1. internationale kemikerkongres i Karlsruhe (1860). udenlandsk korresponderende medlem Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1887).

Antoine-Laurent LAVOISIER

(1743-1794)

fransk kemiker Antoine-Laurent Lavoisier Uddannet advokat var han en meget rig mand. Han var medlem af "Transaktionsselskabet" - en organisation af finansfolk, der dyrkede statsskatter. Fra disse finansielle transaktioner erhvervede Lavoisier en enorm formue. De politiske begivenheder, der fandt sted i Frankrig havde sørgelige konsekvenser for Lavoisier: han blev henrettet for at arbejde i "General Tax" ( aktieselskab til skatteopkrævning). I maj 1794, blandt andre anklagede skattebønder, mødte Lavoisier op for en revolutionær domstol og blev dagen efter dømt til døden "som en anstifter eller medskyldig i en sammensværgelse, der søgte at fremme succesen for Frankrigs fjender gennem afpresning og ulovlige afprøvninger fra det franske folk." Om aftenen den 8. maj blev dommen fuldbyrdet, og Frankrig mistede et af sine mest strålende hoveder... To år senere blev Lavoisier anerkendt som uretfærdigt dømt, dog kunne dette ikke længere returnere den bemærkelsesværdige videnskabsmand til Frankrig. Mens han stadig studerede ved det juridiske fakultet ved universitetet i Paris, studerede den fremtidige almindelige skattebonde og en fremragende kemiker samtidig naturvidenskab. Lavoisier investerede en del af sin formue i opførelsen af et kemisk laboratorium, udstyret med fremragende udstyr til de tider, som blev Paris' videnskabelige centrum. I sit laboratorium udførte Lavoisier adskillige eksperimenter, hvor han bestemte ændringer i massen af stoffer under deres kalcinering og forbrænding.

Lavoisier var den første til at påvise, at massen af forbrændingsprodukterne af svovl og fosfor er større end massen af de brændte stoffer, og at den luftmængde, som fosfor brændte i, faldt med 1/5. Ved at opvarme kviksølv med et vist volumen luft opnåede Lavoisier "kviksølvskala" (kviksølvoxid) og "kvælende luft" (nitrogen), uegnet til forbrænding og vejrtrækning. Ved at kalcinere kviksølvskalaen nedbrød han den til kviksølv og "livsluft" (ilt). Med disse og mange andre eksperimenter viste Lavoisier kompositionens kompleksitet atmosfærisk luft og for første gang fortolkede fænomenerne forbrænding og ristning korrekt som en proces med at kombinere stoffer med ilt. Dette kunne ikke lade sig gøre af den engelske kemiker og filosof Joseph Priestley og den svenske kemiker Karl-Wilhelm Scheele, samt andre naturvidenskabsmænd, der rapporterede om opdagelsen af ilt tidligere. Lavoisier beviste, at kuldioxid (kuldioxid) er en forbindelse af oxygen med "kul" (kul), og vand er en forbindelse af oxygen og brint. Han viste eksperimentelt, at når vejrtrækningen optages ilt, og der dannes kuldioxid, det vil sige, at vejrtrækningsprocessen ligner forbrændingsprocessen. Desuden fandt den franske kemiker, at dannelsen af kuldioxid under respiration er hovedkilden til "dyrevarme". Lavoisier var en af de første, der forsøgte at forklare de komplekse fysiologiske processer, der forekommer i en levende organisme, ud fra et kemisynspunkt.

Lavoisier blev en af grundlæggerne af klassisk kemi. Han opdagede loven om bevarelse af stoffer, introducerede begreberne "kemisk element" og "kemisk forbindelse", beviste, at vejrtrækningen ligner forbrændingsprocessen og er en kilde til varme i kroppen. Lavoisier var forfatteren til den første klassificering af kemiske stoffer og lærebogen "Elementary Course of Chemistry". I en alder af 29 blev han valgt til fuldgyldigt medlem af Paris Academy of Sciences.

Henri-Louis LE CHATELIER
(Le Chatelier H.L.)

Henri-Louis Le Chatelier blev født den 8. oktober 1850 i Paris. Efter at have dimitteret fra Ecole Polytechnique i 1869 gik han ind på National Higher Mining School. Fremtidens opdager berømt princip var en bredt uddannet og lærd person. Han var interesseret i teknologi, naturvidenskab og sociale liv. Han viede megen tid til studiet af religion og gamle sprog. I en alder af 27 blev Le Chatelier professor ved Higher Mining School og tredive år senere ved universitetet i Paris. Samtidig blev han valgt til fuldgyldigt medlem af Paris Academy of Sciences.

Den franske videnskabsmands vigtigste bidrag til videnskaben var forbundet med undersøgelsen kemisk ligevægt, forskning ligevægtsskift under påvirkning af temperatur og tryk. Sorbonne-studerende, der lyttede til Le Chateliers forelæsninger i 1907-1908, skrev i deres noter: " En ændring i enhver faktor, der kan påvirke tilstanden af kemisk ligevægt af et system af stoffer, forårsager en reaktion i det, der søger at modvirke den ændring, der foretages. En stigning i temperaturen forårsager en reaktion, der har en tendens til at sænke temperaturen, det vil sige, at den sker med absorption af varme. En stigning i trykket forårsager en reaktion, der har tendens til at forårsage et fald i trykket, dvs. ledsaget af et fald i volumen...".

Desværre blev Le Chatelier ikke tildelt Nobelprisen. Årsagen var, at denne pris kun blev uddelt til forfattere af værker, der er færdiggjort eller anerkendt i det år, prisen blev modtaget. Le Chateliers vigtigste værk blev afsluttet længe før 1901, hvor de første Nobelpriser blev uddelt.

LOMONOSOV Mikhail Vasilievich

Russisk videnskabsmand, akademiker ved Sankt Petersborgs Videnskabsakademi (siden 1745). Født i landsbyen Denisovka (nu landsbyen Lomonosov, Arkhangelsk-regionen). I 1731-1735 studerede ved det slavisk-græsk-latinske akademi i Moskva. I 1735 blev han sendt til Sankt Petersborg til det akademiske universitet og i 1736 til Tyskland, hvor han studerede ved universitetet i Marburg (1736-1739) og i Freiberg ved skolen for minedrift (1739-1741). I 1741-1745 – adjunct af fysikklassen ved Sankt Petersborgs Videnskabsakademi, fra 1745 – professor i kemi ved Sankt Petersborgs Videnskabsakademi, fra 1748 arbejdede han i Videnskabsakademiets Kemiske Laboratorium, oprettet på hans initiativ. Samtidig forskede han fra 1756 på den glasfabrik, han grundlagde i Ust-Ruditsy (nær St. Petersborg) og i sit hjemmelaboratorium.

Lomonosovs kreative aktivitet er kendetegnet ved både dens exceptionelle bredde af interesser og dybden af dens indtrængen i naturens hemmeligheder. Hans forskning relaterer sig til matematik, fysik, kemi, geovidenskab og astronomi. Resultaterne af disse undersøgelser lagde grundlaget moderne naturvidenskab. Lomonosov henledte opmærksomheden (1756) på den grundlæggende betydning af loven om bevarelse af stofmasse i kemiske reaktioner; skitserede (1741-1750) grundlaget for hans korpuskulære (atom-molekylære) lære, som kun blev udviklet et århundrede senere; fremsatte (1744-1748) den kinetiske teori om varme; underbygget (1747-1752) behovet for at inddrage fysik til at forklare kemiske fænomener og foreslog navnet "fysisk kemi" for den teoretiske del af kemien og "teknisk kemi" for den praktiske del. Hans værker blev en milepæl i udviklingen af videnskab, der adskiller naturfilosofi fra eksperimentel naturvidenskab.

Indtil 1748 var Lomonosov hovedsageligt beskæftiget med fysisk forskning, og i perioden 1748-1757. hans værker er hovedsageligt viet til at løse teoretiske og eksperimentelle problemer inden for kemi. Ved at udvikle atomistiske ideer udtrykte han først den opfattelse, at legemer består af "legemer" og dem igen af "elementer"; dette svarer til moderne ideer om molekyler og atomer.

Han var pioneren inden for brugen af matematiske og fysiske forskningsmetoder i kemi og var den første til at undervise i et uafhængigt "kursus i virkelig fysisk kemi" ved St. Petersburgs Videnskabsakademi. I det kemiske laboratorium ved St. Petersburgs Videnskabsakademi, som han ledede, blev der udført et bredt program for eksperimentel forskning. Udviklede præcise vejemetoder, anvendte volumetriske metoder kvantitativ analyse. Ved at udføre eksperimenter med brænding af metaller i forseglede beholdere viste han (1756), at deres vægt ikke ændrer sig efter opvarmning, og at R. Boyles mening om tilsætning af termisk stof til metaller er fejlagtig.

Han studerede legemers flydende, gasformige og faste tilstand. Han bestemte udvidelseskoefficienterne for gasser ret nøjagtigt. Undersøgte opløseligheden af salte ved forskellige temperaturer. Han undersøgte effekten af elektrisk strøm på saltopløsninger, fastslog fakta om et fald i temperatur, når salte opløses, og et fald i opløsningens frysepunkt sammenlignet med et rent opløsningsmiddel. Han skelnede mellem processen med at opløse metaller i syre, som er ledsaget af kemiske ændringer, og processen med at opløse salte i vand, som sker uden kemiske ændringer i de opløste stoffer. Han skabte forskellige instrumenter (viskosimeter, anordning til filtrering under vakuum, anordning til bestemmelse af hårdhed, gasbarometer, pyrometer, kedel til undersøgelse af stoffer ved lavt og højt tryk) og kalibrerede termometre ret præcist.

Han var skaberen af mange kemiske produktioner (uorganiske pigmenter, glasurer, glas, porcelæn). Han udviklede teknologien og opskriften på farvet glas, som han brugte til at skabe mosaikmalerier. Opfundet porcelænspasta. Han var engageret i analyse af malme, salte og andre produkter.

I sit arbejde "The First Foundations of Metallurgy, or Ore Mining" (1763) undersøgte han egenskaberne af forskellige metaller, gav deres klassificering og beskrev produktionsmetoder. Sammen med andre værker om kemi lagde dette arbejde grundlaget for det russiske kemiske sprog. Betragtes dannelsen af forskellige mineraler og ikke-metalliske legemer i naturen. Han udtrykte ideen om den biogene oprindelse af jordhumus. Han beviste den organiske oprindelse af olier, kul, tørv og rav. Han beskrev processerne til at opnå jernsulfat, kobber fra kobbersulfat, svovl fra svovlmalme, alun, svovlsyre, salpetersyre og saltsyre.

Han var den første af de russiske akademikere, der begyndte at udarbejde lærebøger om kemi og metallurgi ("Course of Physical Chemistry", 1754; "The First Foundations of Metallurgy, or Ore Mining", 1763). Han er ansvarlig for oprettelsen af Moskva Universitet (1755), hvis projekt og læseplan blev udarbejdet af ham personligt. Ifølge hans projekt blev opførelsen af det kemiske laboratorium ved St. Petersburg Academy of Sciences afsluttet i 1748. Fra 1760 var han forvalter af gymnasium og universitet ved Sankt Petersborgs Videnskabsakademi. Skabte grundlaget for det moderne russiske litterære sprog. Han var digter og kunstner. Han skrev en række værker om historie, økonomi og filologi. Medlem af flere videnskabsakademier. Moskva Universitet (1940), Moscow Academy of Fine Chemical Technology (1940) og byen Lomonosov (tidligere Oranienbaum) er opkaldt efter Lomonosov. USSR Academy of Sciences etablerede (1956) guldmedaljen opkaldt efter. M.V. Lomonosov for fremragende arbejde inden for kemi og andre naturvidenskaber.

Dmitry Ivanovich MENDELEV

(1834-1907)

Dmitry Ivanovich Mendeleev- en stor russisk videnskabsmand-encyklopædist, kemiker, fysiker, teknolog, geolog og endda meteorolog. Mendeleev havde en forbløffende klar kemisk tænkning, han forstod altid klart de endelige mål for sit kreative arbejde: fremsyn og gavn. Han skrev: "Kemiens nærmeste emne er studiet af homogene stoffer, ud fra den sammensætning, som alle verdens kroppe er lavet af, deres transformationer til hinanden og de fænomener, der ledsager sådanne transformationer."

Mendeleev skabte den moderne hydratteori om løsninger, tilstandsligningen for en ideel gas, udviklede en teknologi til fremstilling af røgfrit krudt, opdagede den periodiske lov og foreslog det periodiske system for kemiske grundstoffer og skrev sin tids bedste kemi-lærebog.

Han blev født i 1834 i Tobolsk og var det sidste, syttende barn i familien til direktøren for Tobolsk gymnasium, Ivan Pavlovich Mendeleev og hans kone Maria Dmitrievna. På tidspunktet for hans fødsel forblev kun to brødre og fem søstre i live i Mendeleev-familien. Ni børn døde som spæde, og tre af dem fik ikke engang navne af deres forældre.

Dmitry Mendeleevs studier i Sankt Petersborg på Pædagogisk Institut var ikke lette i starten. På sit første år lykkedes det ham at få utilfredsstillende karakterer i alle fag undtagen matematik. Men i seniorår gik tingene anderledes - Mendeleevs gennemsnitlige årlige karakter var fire og en halv (ud af fem mulige). Han dimitterede fra instituttet i 1855 med en guldmedalje og modtog et seniorlærerdiplom.

Livet var ikke altid venligt for Mendeleev: der var et brud med hans forlovede, fjendtlighed fra kolleger, et mislykket ægteskab og derefter en skilsmisse... To år (1880 og 1881) var meget vanskelige i Mendeleevs liv. I december 1880 nægtede Sankt Petersborgs Videnskabsakademi at vælge ham som akademiker: Ni akademikere stemte for og ti akademikere stemte imod. En særlig upassende rolle blev spillet af akademiets sekretær, en vis Veselovsky. Han udtalte ærligt: "Vi vil ikke have universiteterne, selvom de er bedre end os, så har vi stadig ikke brug for dem."

I 1881 blev Mendeleevs ægteskab med sin første kone med stort besvær opløst, som slet ikke forstod sin mand og bebrejdede ham for hans manglende opmærksomhed.

I 1895 blev Mendeleev blind, men fortsatte med at lede Huset for Vægte og Mål. Forretningspapirer blev læst højt for ham, han dikterede ordrer til sekretæren, og derhjemme fortsatte han med at pakke kufferterne i blinde. Professor I.V. Kostenich fjernede grå stær i to operationer, og snart vendte synet tilbage...

I vinteren 1867-68 begyndte Mendeleev at skrive lærebogen "Fundamentals of Chemistry" og stødte straks på vanskeligheder med at systematisere det faktuelle materiale. I midten af februar 1869, da han overvejede lærebogens struktur, kom han gradvist til den konklusion, at egenskaberne af simple stoffer (og dette er formen for eksistensen af kemiske grundstoffer i en fri tilstand) og grundstoffernes atommasse er forbundet med et bestemt mønster.

Mendeleev vidste ikke meget om sine forgængeres forsøg på at arrangere kemiske grundstoffer i rækkefølge efter stigende atommasse og om de hændelser, der opstod i dette tilfælde. For eksempel havde han næsten ingen oplysninger om Chancourtois, Newlands og Meyers arbejde.

Mendeleev kom op med en uventet idé: at sammenligne de tætte atommasser af forskellige kemiske grundstoffer og deres kemiske egenskaber.

Uden at tænke sig om to gange skrev han symbolerne ned på bagsiden af Khodnevs brev klor Cl og kalium K med ret tætte atommasser, svarende til henholdsvis 35,5 og 39 (forskellen er kun 3,5 enheder). På det samme brev skitserede Mendeleev symboler af andre elementer og ledte efter lignende "paradoksale" par blandt dem: fluor F og natrium nej, brom Br og rubidium Rb, jod jeg og cæsium Cs, for hvilken masseforskellen stiger fra 4,0 til 5,0 og derefter til 6,0. Mendeleev kunne ikke have vidst dengang, at den "usikre zone" mellem indlysende ikke-metaller Og metaller indeholder elementer - ædelgasser, hvis opdagelse efterfølgende vil ændre det periodiske system væsentligt. Gradvist begyndte formen af det fremtidige periodiske system af kemiske grundstoffer at dukke op.

Så først satte han et kort med elementet beryllium Vær (atommasse 14) ved siden af grundstofkortet aluminium Al (atommasse 27,4), ifølge den daværende tradition, forvekslede beryllium med en analog af aluminium. Men så, efter at have sammenlignet de kemiske egenskaber, placerede han beryllium over magnesium Mg. I tvivl om den dengang generelt accepterede værdi af berylliums atommasse ændrede han den til 9,4 og ændrede formlen for berylliumoxid fra Be 2 O 3 til BeO (som magnesiumoxid MgO). Forresten blev den "korrigerede" værdi af atommassen af beryllium kun bekræftet ti år senere. Han optrådte lige så dristigt ved andre lejligheder.

Gradvist kom Dmitry Ivanovich til den endelige konklusion, at elementer arrangeret i stigende rækkefølge af deres atommasse udviser en klar periodicitet af fysiske og kemiske egenskaber.

I løbet af dagen arbejdede Mendeleev på systemet af elementer, hvor han afbrød kort for at lege med sin datter Olga og spise frokost og middag.

Om aftenen den 1. marts 1869 omskrev han fuldstændig den tabel, han havde udarbejdet, og under titlen "Erfaring af et system af grundstoffer baseret på deres atomvægt og kemiske lighed" sendte han den til trykkeriet og lavede notater til sættemaskiner. og sætte datoen "17. februar 1869" (dette er den gamle stil). Så den blev åbnet Periodisk lov...

Rusland er et land med rig historie. Mange berømte pionerer forherligede den store magt med deres præstationer. En af disse er de store russiske kemikere.

Kemi kaldes i dag en af naturvidenskabernes videnskaber, som studerer stoffets indre sammensætning og struktur, stoffers nedbrydning og ændringer, mønstret for dannelse af nye partikler og deres ændringer.

Russiske kemikere, der forherligede landet

Hvis vi taler om den kemiske videnskabs historie, kan vi ikke undgå at huske største mennesker absolut fortjener alles opmærksomhed. Liste kendte personligheder ledet af store russiske kemikere:

Mikhail Vasilievich Lomonosov.
Dmitry Ivanovich Mendeleev.
Alexander Mikhailovich Butlerov.
Sergei Vasilievich Lebedev.
Vladimir Vasilievich Markovnikov.
Nikolai Nikolaevich Semenov.
Igor Vasilievich Kurchatov.
Nikolai Nikolaevich Zinin.
Alexander Nikolaevich Nesmiyanov.

Og mange andre.

Lomonosov Mikhail Vasilievich

Russiske kemikere ville ikke have været i stand til at arbejde i mangel af Lomonosovs arbejde. Mikhail Vasilyevich var fra landsbyen Mishaninskaya (St. Petersborg). Den fremtidige videnskabsmand blev født i november 1711. Lomonosov - den stiftende kemiker, der gav kemi den korrekte definition, en naturvidenskabsmand med store bogstaver, verdensfysiker og berømt encyklopædist.

Mikhail Vasilyevich Lomonosovs videnskabelige arbejde i midten af det 17. århundrede var tæt på det moderne program for kemisk og fysisk forskning. Videnskabsmanden udviklede teorien om molekylær kinetisk varme, som på mange måder overgik de daværende ideer om stoffets struktur. Lomonosov formulerede mange grundlæggende love, blandt hvilke var termodynamikkens lov. Videnskabsmanden grundlagde videnskaben om glas. Mikhail Vasilyevich var den første til at opdage det faktum, at planeten Venus har en atmosfære. Han blev professor i kemi i 1745, tre år efter at have modtaget en tilsvarende titel i fysisk videnskab.

Dmitry Ivanovich Mendeleev

En fremragende kemiker og fysiker, russisk videnskabsmand Dmitry Ivanovich Mendeleev blev født i slutningen af februar 1834 i byen Tobolsk. Den første russiske kemiker var det syttende barn i familien til Ivan Pavlovich Mendeleev, direktør for skoler og gymnastiksale i Tobolsk-regionen. En metrisk bog med en registrering af fødslen af Dmitry Mendeleev er stadig bevaret, hvor navnene på videnskabsmanden og hans forældre vises på en gammel side.

Mendeleev blev kaldt den mest geniale kemiker i det 19. århundrede, og dette var den korrekte definition. Dmitry Ivanovich er forfatter til vigtige opdagelser inden for kemi, meteorologi, metrologi og fysik. Mendeleev studerede isomorfisme. I 1860 opdagede videnskabsmanden den kritiske temperatur (kogepunkt) for alle typer væsker.

I 1861 udgav videnskabsmanden bogen "Organic Chemistry". Han studerede gasser og udledte de korrekte formler. Mendeleev designede pyknometret. Den store kemiker blev forfatter til mange værker om metrologi. Han forskede i kul og olie og udviklede systemer til kunstvanding af jord.

Det var Mendeleev, der opdagede et af de vigtigste naturlige aksiomer - den periodiske lov om kemiske grundstoffer. Vi bruger det stadig nu. Han gav karakteristika til alle kemiske elementer, teoretisk bestemme deres egenskaber, sammensætning, størrelse og vægt.

Alexander Mikhailovich Butlerov

A. M. Butlerov blev født i september 1828 i byen Chistopol (Kazan-provinsen). I 1844 blev han student ved Kazan Universitet, Det Naturvidenskabelige Fakultet, hvorefter han blev efterladt der for at modtage et professorat. Butlerov var interesseret i kemi og skabte en teori om den kemiske struktur af organiske stoffer. Grundlægger af "Russian Chemists"-skolen.

Markovnikov Vladimir Vasilievich

Listen over "russiske kemikere" inkluderer uden tvivl en anden berømt videnskabsmand. Vladimir Vasilyevich Markovnikov, en indfødt i Nizhny Novgorod-provinsen, blev født den 25. december 1837. Kemiker inden for organiske forbindelser og forfatter til teorien om oliens struktur og stoffets kemiske struktur generelt. Hans værker spillede en vigtig rolle i udviklingen af videnskaben. Markovnikov fastlagde principperne for organisk kemi. Han udførte en masse forskning på molekylært niveau og etablerede visse mønstre. Efterfølgende blev disse regler opkaldt efter deres forfatter.

I slutningen af 60'erne af det 18. århundrede forsvarede Vladimir Vasilyevich sin afhandling om den gensidige indflydelse af atomer i kemiske forbindelser. Kort efter dette syntetiserede videnskabsmanden alle isomererne af glutarsyre og derefter cyclobutandicarboxylsyre. Markovnikov opdagede naphthener (en klasse af organiske forbindelser) i 1883.

For sine opdagelser blev han tildelt en guldmedalje i Paris.

Sergey Vasilievich Lebedev

S. V. Lebedev blev født i november 1902 i Nizhny Novgorod. Den fremtidige kemiker modtog sin uddannelse på Warszawa Gymnasium. I 1895 kom han ind på Fakultetet for Fysik og Matematik ved St. Petersborg Universitet.

I begyndelsen af 20'erne af det 19. århundrede annoncerede Council of National Economy en international konkurrence om produktion af syntetisk gummi. Det blev foreslået ikke kun at finde en alternativ metode til fremstillingen, men også at give resultatet af arbejdet - 2 kg færdigt syntetisk materiale. Råvarerne til produktionsprocessen skulle også være billige. Gummi skulle være af høj kvalitet, ikke værre end naturgummi, men billigere end sidstnævnte.

Det er overflødigt at sige, at Lebedev deltog i konkurrencen, hvor han blev vinderen? Han udviklede en speciel kemisk sammensætning af gummi, der var tilgængelig og billig for alle, hvilket gav sig selv titlen som stor videnskabsmand.

Nikolai Nikolaevich Semenov

Nikolai Semenov blev født i 1896 i Saratov i familien Elena og Nikolai Semenov. I 1913 kom Nikolai ind på Institut for Fysik og Matematik ved St. Petersborg Universitet, hvor han under vejledning af den berømte russiske fysiker Ioffe Abram blev den bedste elev i klassen.

Nikolai Nikolaevich Semenov studerede elektriske felter. Han foretog forskning i passage af elektrisk strøm gennem gasser, på grundlag af hvilken teorien om termisk nedbrydning af et dielektrisk blev udviklet. Senere fremsatte han en teori om termisk eksplosion og forbrænding af gasblandinger. Ifølge denne regel frigives varmen under kemisk reaktion, kan forårsage en eksplosion, hvis visse betingelser er opfyldt.

Nikolai Nikolaevich Zinin

Den 25. august 1812 blev Nikolai Zinin, en fremtidig organisk kemiker, født i byen Shushi (Nagorno-Karabakh). Nikolai Nikolaevich er uddannet fra fakultetet for fysik og matematik ved St. Petersborg Universitet. Blev den første præsident for Russian Chemical Society. som blev detoneret den 12. august 1953. Herefter fulgte udviklingen af det termonukleare sprængstof RDS-202, hvis udbytte var 52.000 kt.

Kurchatov var en af grundlæggerne af brugen af atomenergi til fredelige formål.

Berømte russiske kemikere før og nu

Moderne kemi står ikke stille. Forskere fra hele verden arbejder hver dag på nye opdagelser. Men vi bør ikke glemme, at det vigtige grundlag for denne videnskab blev lagt tilbage i det 17.-19. århundrede. Fremragende russiske kemikere blev vigtige led i den efterfølgende udviklingskæde af kemiske videnskaber. Ikke alle samtidige bruger for eksempel Markovnikovs love i deres forskning. Men vi bruger stadig det længe opdagede periodiske system, principperne for organisk kemi, betingelserne for væskers kritiske temperatur og så videre. Fortidens russiske kemikere efterlod et vigtigt præg på verdenshistorien, og dette faktum er ubestrideligt.

(1867 – 1934 )

– polsk kemiker og fysiker. Efter ordre - en kvindelig videnskabsmand, og ikke bare en kvinde, men "ansigtet" af en kvinde i videnskaben. Hustru til den franske videnskabsmand Pierre Curie.

Maria voksede op i en stor familie. Mistede min mor tidligt. Siden barndommen har jeg interesseret mig for kemi. En stor fremtid i videnskaben for Mary blev profeteret af den russiske kemiker og skaberen af det periodiske system af kemiske elementer, Dmitry Ivanovich Mendeleev.

Vejen til videnskaben var svær. Og det er der to grunde til. For det første var Curie-familien ikke særlig rig, hvilket gjorde træningen til en udfordring. For det andet er dette naturligvis forskelsbehandling af kvinder i Europa. Men på trods af alle vanskelighederne dimitterede Curie fra Sorbonne, blev den første kvindelige nobelpristager, ikke kun det: Marie Curie blev to gange nobelpristager.

I det periodiske system af D.I. Mendeleev er der tre elementer forbundet med Marie Curie:

Po(polonium),
Ra(radium),
Cm(kurium).

Polonium og radium blev opdaget af Marie Curie og hendes mand i 1898. Polonium blev opkaldt efter Curies hjemland - Polen (lat. Polonium). Og curium blev kunstigt syntetiseret i 1944 og opkaldt efter Marie og Pierre (hendes mand) Curie.

For undersøgelse af fænomenet radioaktivitet Curies modtog Nobelprisen i fysik i 1903.

For opdagelsen af grundstofferne curium og radium og for at studere deres egenskaber modtog Maria anden nobelpris, men denne gang i kemi. Hendes mand var ikke i stand til at modtage prisen sammen med Maria, han døde i 1906.

Arbejdet med radioaktive grundstoffer gik ikke sporløst for Marie Curie. Hun blev alvorligt syg af strålesyge og døde i 1934.

20.000 zloty seddel med et portræt af Marie Skłodowska-Curie.

Som lovet en artikel om videnskabsmand fra Israel, og ikke om en simpel videnskabsmand, men l Prisvinder i kemi 2011 som han fik for opdagelse af kvasikrystaller.

Daniel Shechtman

(født 1941 i Tel Aviv) – israelsk fysisk kemiker.

Israels teknologiske institut

Daniel Shechtman er uddannet fra Israel Institute of Technology i Haifa. Der fik han en bachelorgrad, så en kandidatgrad, så en ph.d.

Shekhtman flyttede senere til USA. Det var der, han gjorde mest vigtig opdagelse i dit liv. Mens han arbejdede på US Air Force Research Laboratory, studerede han en "specielt forberedt" legering af aluminium og magnesium gennem et elektronmikroskop. Sådan opdagede Daniel Shechtman kvasikrystaller. Dette er en speciel form for eksistens af et fast stof, noget mellem en krystal og en amorf krop. Selve ideen om eksistensen af sådanne genstande gik imod alle datidens ideer om faste kroppe. Så var det så revolutionerende en opdagelse, som opdagelsen af kvantemekanikken engang havde været. Det vil sige, at i datidens ideer var kvasikrystaller simpelthen ikke mulige, da han så på dem for første gang gennem et mikroskop, sagde: "Dette er i princippet umuligt!"

Linus Pauling

Men ingen troede på opdagelsen. Shekhtman blev generelt til grin. Og senere fyrede de mig. Den vigtigste modstander af eksistensen af kvasikrystaller var den amerikanske kemiker Linus Pauling. Han døde i 1994 uden nogensinde at vide, at Shekhtman havde ret.

Men uanset hvilke stridigheder folk drukner i, vil sandheden før eller siden blive indlysende.

Efter fiasko i USA vendte Daniel tilbage til Zions land for at arbejde på Israel Institute of Technology. Og allerede der offentliggjorde han resultaterne af sin forskning.

Først troede man det kvasikrystaller kan kun fås kunstigt og kan ikke findes i naturen, men i 2009, under en ekspedition til Koryak-højlandet i Rusland, Er kvasikrystaller af naturlig oprindelse blevet opdaget?. Der er ikke og var ikke betingelser for deres "fødsel" på jorden, dette tillader os med tillid at hævde, at kvasikrystaller er af kosmisk oprindelse og højst sandsynligt blev bragt ind af meteoritter. Det omtrentlige tidspunkt for deres "ankomst" er den sidste istid.

Nobelprisen var længe undervejs dens ejer, fra åbningstidspunktet (1982) indtil Shekhtman blev tildelt prisen, gik der ikke meget, ikke mindre, 29 år.

"Enhver israeler og enhver jøde i verden er stolte af Shechtmans præstation i dag."

Israels premierminister - Benjamin Netanyahu

Daniel Shechtman gik alene. En gjorde en opdagelse, en forsvarede den (og forsvarede den!), en blev belønnet for den.

Toraen, jødernes hellige skrift, siger: "Og Herren Gud sagde: Det er ikke godt for manden at være alene, jeg vil hjælpe ham i forhold til ham." (1. Mosebog 2:18).

Shekhtman er ikke ensom, han har en kone og tre børn.

staten Israel- det her er rigtigt land af videnskabsmænd. I 2011 var fem nobelprisvindere jøder. Fire af nobelprismodtagerne i kemi er israelere. EN Israels første præsident, Chaim Weizmann, var kemiker. Som de siger i reklamer, men det er ikke alt! Den mest berømte videnskabsmand i det 20. århundrede, og faktisk i hele menneskehedens historie, Albert Einstein, efter Chaim Weizmanns død i 1952, blev tilbudt posten som Israels præsident. Men Einstein var for politisk uafhængig til at blive enig. Og dette indlæg blev taget af Isaac Ben-Zvi.

Israels "mislykkede" præsident på en pengeseddel.

Lad os sige "tak!" Israel for forskerne!

Alexander Fleming

– britisk mikrobiolog. Prismodtager Nobelprisen i medicin eller fysiologi 1945 med Howard og Ernst Chain.

Siden barndommen har Alexander været kendetegnet ved enestående nysgerrighed og... sjusk. Det er disse egenskaber, der former en succesfuld forsker. I sit arbejde overholdt han princippet: "smid aldrig noget væk." Hans laboratorium var altid i opløsning. Nå, generelt havde Fleming et muntert videnskabeligt liv. Jeg pustede næsen det forkerte sted og opdagede lysozym. Jeg efterlod petriskålen uvasket i lang tid og opdagede penicillin. Og dette er ikke en joke. Det var virkelig sådan.

En dag blev Fleming forkølet, men det var ikke noget alvorligt. Og kun et sandt geni i en sådan situation kunne tænke sig: "Lad mig pudse næse på en koloni af bakterier." Efter nogen tid blev det opdaget, at bakterierne var døde. Fleming ignorerede ikke dette. Jeg begyndte at lave research. Det viste sig, at enzymet lysozym, som findes i nogle kropsvæsker, herunder næseslim, var skyld i mikrobers død. Alexander Fleming isolerede lysozym i sin rene form. Men dens anvendelse var ikke så bred som videnskabsmandens næste opdagelse.

Fleming havde i sit laboratorium almindeligt rod. Videnskabsmanden gik for at tilbringe august med sin familie. Og han ryddede ikke engang op. Da han vendte tilbage, opdagede han, at i en petriskål, hvor der var en koloni af bakterier, var der vokset skimmelsvamp, og denne skimmelsvamp dræbte bakterierne, der levede i fadet. Og det var ikke simpel skimmelsvamp, men Penicillium notatum. Fleming fandt ud af, at denne skimmelsvamp indeholder et bestemt stof, der har en særlig effekt på bakteriers cellevægge og derved forhindrer dem i at formere sig. Fleming navngav dette stof penicillin.

Det var det første antibiotikum i historien .

Alexander var ude af stand til personligt at isolere ren penicillin. Hans arbejde blev videreført og afsluttet af andre videnskabsmænd. Det blev de tildelt Nobelprisen for. Antibiotikummet penicillin blev især populært under Anden Verdenskrig. Når forskellige infektioner kom ind i sårene, og et ved et uheld opdaget stof var den mest effektive metode til at bekæmpe dem.

Den store videnskabsmand Sir Alexander Fleming døde af et myokardieinfarkt i hjemmet som 74-årig. Hans navn forbliver for evigt i medicinens og mikrobiologiens historie.

Den bedste måde at finde gode ideer- find en masse ideer og smid de dårlige ud

Lomonosov blev grundlæggeren af fysisk kemi.

Da han observerede Venus gennem et teleskop, antog videnskabsmanden tilstedeværelsen af en atmosfære.

Ud over disse gjorde Lomonosov en række andre "mindre" opdagelser og observationer, som efterfølgende blev udviklet af andre videnskabsmænd.

Lomonosov havde kompleks karakter. I løbet af sit liv skændtes han med mange mennesker, han havde nok fjender. Det er kendt, at han slog en af sine "modstandere" i næsen... Samtidig. han vidste, hvordan man kommunikerer med overlegne mennesker

Lomonosov studerede udover videnskab poesi. Og det var takket være rosende oder (kejserinde Catherine II elskede dem især), at han opnåede gunst i gården og modtog alt, hvad der var nødvendigt for sit videnskabelige arbejde og universitetets behov.