Seksa evolūcijas teorija V. A

"Galvenais jautājums ir, kāpēc stāvs?"
Bell (1982)

T eory V. Ģeodakjanu var reducēt līdz vienai frāzei:
Vīrieši ir dabas jūrascūciņas.

Sekss nav tik daudz vairošanās metode, kā parasti tiek uzskatīts,
cik daudz asinhronās evolūcijas veidu.
V. Ģeodakjans (1991)

Lai saprastu seksa fenomenu, nepietiek ar zināšanām par tā reproduktīvo un rekombinatīvo lomu. Vajag to zināt evolūcijas loma.Vienreiz dobumā ir divas fundamentālas parādības:(krustojums ) Apvienojot ģenētisko informāciju no vecākiem( un diferenciācijasadalīšana divos dzimumos.

). Krustošanas klātbūtne atšķir seksuālās vairošanās formas no bezdzimuma, un diferenciācijas klātbūtne atšķir divmāju formas no hermafrodītajām. Tomēr klasiskā ģenētika ņem vērā tikai indivīdu krustošanas rezultātus, tāpēc dažas parādības, kas saistītas ar pašu diferenciāciju, nevar izskaidrot Jaunā teorija uzskata, ka dzimumu diferenciācija ir informācijas kontakta ar vidi veids, kas ir labvēlīgs iedzīvotājiem, kā evolucionāra specializācija divos galvenajos evolūcijas alternatīvajos aspektos: saglabāšanu(konservatīvs) un

izmaiņas

(darbības). Kādas īpašības "tuvina vīriešu dzimumu videi un sniedz viņam informāciju par vidi?" Vīriešiem, salīdzinot ar mātītēm, mutāciju biežums ir lielāks, vecāku īpašību pārmantojamība ir mazāka, reakcijas norma šaurāka, agresivitāte un zinātkāre augstāka, aktīvāka meklēšana un riskanta uzvedība. Vēl viena pazīmju grupa ir vīriešu dzimumšūnu milzīgā dublēšana, to mazais izmērs un lielā mobilitāte, lielāka vīriešu aktivitāte un mobilitāte, kā arī tendence uz poligāmiju. Ilgi grūsnības periodi, mātīšu barošana un rūpes par pēcnācējiem, faktiski palielinot tēviņu koncentrāciju, pārvērš vīriešu dzimumu par “pārpalikumu”, tātad “lētu”, bet mātīti par trūcīgu un vērtīgāku. sieviešu Var teikt, ka saziņas kanāls ar pēcnācējiem vīriešiem ir plašāks nekā mātītēm. Informācija par iedzimtību, ko pēcnācēji saņem no mātēm, labāk atspoguļo genotipu izplatību populācijā un iepriekšējās paaudzēs. No tēviem saņemtā informācija ir selektīvāka, tā atspoguļo vides apstākļiem visvairāk pielāgotos genotipus.

Sieviešu indivīdu plašā reakcijas norma nodrošina viņām lielāku ontoģenētisko plastiskumu (adaptējamību), ļauj atstāt eliminācijas un diskomforta zonas un grupēties ap populācijas normu, tas ir, stabilā vidē, samazina to fenotipisko izkliedi.

Tēviņu šaurā reakcijas norma saglabā to plašo fenotipisko variāciju un padara tos uzņēmīgākus pret selekciju. Tas nozīmē, ka vīriešu dzimums ir pirmais, kurā notiek evolucionāras izmaiņas.

Aseksuālās un hermafrodītiskās populācijās informācija no vides sasniedz visus indivīdus:
Seksuālās diferenciācijas gadījumā kontroles informācijas parādīšanās secība no vides ir šāda:

vide → vīrietis → sieviete Līdz ar to vīriešu dzimumu var uzskatīt par populācijas evolucionāro “avangardu”, bet seksuālo dimorfismu pēc pazīmes – par evolucionāro “attālumu” starp dzimumiem un par “kompasu”, kas parāda šīs pazīmes evolūcijas virzienu.("Seksuālā dimorfisma filoģenētiskais likums").

Tāpēc iezīmēm, kas biežāk sastopamas un izteiktākas mātītēm, vajadzētu būt “atavistic” raksturam, bet iezīmēm, kas ir izteiktākas vīriešiem – “futūristiska” rakstura (meklēšana). Maksimālais seksuālais dimorfisms ir jāievēro evolucionāri jauniem (jauniem) varoņiem. Atšķirīgu formu savstarpējos hibrīdos atbilstoši attīstošām (jaunām) īpašībām jāievēro abpusēja "tēva ietekme"

(tēva šķirnes dominēšana, līnija). Atbilstoši vecāku atšķirīgajām īpašībām dominē tēva forma, bet saskaņā ar konverģējošajām īpašībām - mātes formai.

Līdzšinējā skatījuma uz divmāju populācijas galvenajām pazīmēm kā sugai raksturīgām konstantēm vietā tiek piedāvāts jauns: dzimumu attiecība, dispersija un dzimumdimorfisms ir mainīgi, regulējami lielumi, cieši saistīti ar vides apstākļiem.

Stabilos apstākļos (optimālā vide) tiem vajadzētu nokrist, un mainīgos apstākļos (ekstrēma vide) tiem vajadzētu pacelties. Pirmajā gadījumā sugas evolūcijas plastiskums samazinās, bet otrajā - palielinās.

Seksuālais dimorfisms ir “attālums” starp dzimumiem jebkuras pazīmes evolūcijas procesā. Šī ir ģenētiskā informācija, kas, pateicoties dzimumu specializācijai populācijas līmenī, jau ir sasniegusi vīriešu apakšsistēmu, bet vēl nav sasniegusi sieviešu apakšsistēmu.

Organisma informatīvo kontaktu ar vidi nosaka un regulē vīrišķo (androgēnu) un sieviešu (estrogēnu) hormonu attiecība tajā. Androgēni “tuvina” (informatīvā nozīmē) ķermeni videi, bet estrogēni, gluži pretēji, “izņem” to no apkārtējās vides.

Atklātie filoģenētiskie un ontoģenētiskie dzimumu diferenciācijas modeļi ir formulēti noteikumu veidā. Līdz šim tika uzskatīts, ka dalīšanās divos dzimumos ir nepieciešama pašvairošanai, ka sekss ir veids pavairošana. Bet izrādās ka grīda ir tas ir ticamāk .

evolūcijas veids

Teorija ļauj no vienotas pozīcijas atbildēt uz daudziem jautājumiem, uz kuriem nevar atbildēt Darvina seksuālās atlases teorija, un paredzēt jaunas parādības.Medicīna Seksuālo dimorfismu kļūst iespējams izskaidrot daudzos veidos slimības
. Saslimstības dzimumu attiecība ir atkarīga no populācijas mijiedarbības fāzes ar kaitīgu vides faktoru.

Lasīt vairāk...

Vairāk par dzimumu teorijuPirmā publikācija: Zēns vai meitene. Vai dzimumu attiecība ir dabas regulēta vērtība? (V. A. Ģeodakjans). Zinātne un dzīve,

1965, Nr.1, 55.–58.lpp. Populārs kopsavilkums: . Seksa evolūcijas teorija

(A. Gordons). Raidījums “00:30” NTV, 03.06.2002

Pilnīgāks zinātniskais kopsavilkums: Jaunākā publikācija: Vīrietis un sieviete. Evolūcijas bioloģiskais mērķis . Geodakyan V. A. Int. Konf.:

Sieviete un brīvība. Izvēles ceļi tradīciju un pārmaiņu pasaulē. Maskava, 1994. gada 1.–4. jūnijs, 1. lpp. 8.–17.

Autortiesības © 2005
-2012 S. Ģeodakjans. Visas tiesības paturētas.

"Mēs mīlam meiteni, jo viņa ir tāda, kāda viņa ir,
jaunietis par to, ko viņš sola nākotnē..."
Gēte I.V. , No manas dzīves. Dzeja un patiesība /

Kopoti darbi 10 sējumos, 3. sējums, M., "Daiļliteratūra", 1976, 1. lpp. 510. Pēc hipotēzes V.A. Ģeodakjana draugs - viņi ir specializējušies dažādos veidos...

Tādējādi sievietes ir vairāk pielāgotas standarta situācijām, bet lielākā daļa evolucionāri jauno iezīmju vīriešiem parādās agrāk (ne tikai labvēlīgi, bet arī kaitīgi). Tēlaini var teikt, ka vīrieši savā ziņā ir “eksperimentāli indivīdi”, bet sievietes ir veiksmīgu, jau pārbaudītu risinājumu nesējas.

“...vīrieši labprātāk uzņemas jaunus, izaicinošus un neparastus uzdevumus (bieži veicot tos aptuvenos melnrakstos), savukārt sievietes labāk atrisina pazīstamas problēmas līdz pilnībai. Vai tas ir iemesls, kāpēc viņi ir izcili darbos, kuros nepieciešamas ļoti noslīpētas prasmes, piemēram, darbu montāžas līnijā?

Ja runas, rakstīšanas vai jebkura amata meistarību aplūko evolūcijas aspektā, var atšķirt meklēšanas (jaunu risinājumu atrašanas), meistarības un nostiprināšanas un uzlabošanas fāzi. Vīriešu priekšrocības pirmajā fāzē un sievietes priekšrocības otrajā tika atklātas īpašos pētījumos. Inovācijas jebkurā biznesā ir vīriešu misija. Vīrieši bija pirmie, kas apguva visas profesijas, sporta veidus, pat adīšanu, kurā sieviešu monopols tagad ir nenoliedzams, izgudroja vīrieši (Itālija, 13. gs.).

Avangarda loma pieder vīriešiem un saskarsmei ar noteiktām slimībām un sociālajiem netikumiem. Tieši vīriešu dzimums biežāk ir uzņēmīgs pret “jaunām” slimībām jeb, kā tos sauc, gadsimta slimībām, civilizāciju, urbanizāciju - aterosklerozi, vēzi, šizofrēniju, AIDS, kā arī sociālajiem netikumiem - alkoholismu, smēķēšanu, narkomānija, azartspēles, noziedzība utt. .d. [...]

Tā kā iezīmes dimorfiskais stāvoklis norāda, ka tā atrodas “evolūcijas gājienā”, atšķirības cilvēka jaunākajos evolūcijas ieguvumos ir jābūt maksimālai - vīriešos vajadzētu dominēt abstraktajai domāšanai, radošajām spējām, telpiskajai iztēlei. Un patiešām izcili zinātnieki, komponisti, mākslinieki, rakstnieki, režisori pārsvarā ir vīrieši, un izpildītāju vidū ir daudz sieviešu.

Geodakjans V.A., Seksa evolūcijas teorija, žurnāls Nature, 1991, N 8, lpp.

“Saskaņā ar Maskavas zinātnieka teoriju "Daiļliteratūra", 1976, 1. lpp. 510., jebkuras bioloģiskās sistēmas pašatvairošanās process ietver divas pretējas tendences: iedzimtība - konservatīvs faktors, kas cenšas pēcnācējiem saglabāt nemainīgas visas vecāku īpašības, un mainīgums, kuru dēļ rodas jaunas īpašības.

Mātītes personificē it kā pastāvīgu “atmiņu”, un tēviņi pārstāv sugas operatīvo, pagaidu “atmiņu”.

Informācijas plūsma no vides, kas saistīta ar izmaiņām ārējiem apstākļiem, ko vispirms uztver vīrieši, kuri ir ciešāk saistīti ar vides apstākļiem. Tikai pēc stabilu maiņu atsijāšanas no īslaicīgām, nejaušām, ģenētiskā informācija nonāk populācijas stabilajā “inerciālajā kodolā”, ko pārstāv mātītes un aizsargā tēviņi.

Saskaņā ar dzimuma evolūcijas teoriju sieviešu reakcijas norma, tas ir, viņu pielāgošanās spēja (plastiskums) ontoģenēzē visos aspektos ir nedaudz plašāka nekā vīriešiem. Tas pats kaitīgais vides faktors maina mātīšu fenotipu, neietekmējot to genotipu, savukārt vīriešiem tas iznīcina ne tikai fenotipu, bet arī genotipu. Piemēram, kad ledus laikmets plašā mātīšu reakcijas norma mūsu tālo senču vidū ļāva viņām “padarīt” vilnu biezāku vai biezāku zemādas tauki un izdzīvot. Tēviņu šaurā reakcijas norma to nepieļāva, tāpēc izdzīvoja un pēcnācējiem nodeva savus gēnus tikai genotipiski “pinkainākie” un “resnākie”. Līdz ar kultūras parādīšanos (uguns, kažoki, mājoklis) kopā ar viņiem izdzīvoja arī šīs kultūras “izgudrotāji” un guva panākumus ar mātītēm. Tas ir, kultūra (kažoks) spēlē fenotipa (vilnas) lomu.

Atšķirīgo reakcijas normu dēļ sievietēm ir augstākas mācīšanās spējas, izglītības spējas un atbilstība, savukārt vīriešiem ir augstāka atjautība, inteliģence un atjautība (meklēšana).

Tāpēc jaunas problēmas, kuras tiek risinātas pirmo reizi, bet kaut kā var atrisināt (maksimālās prasības novitātei un minimālās prasības pēc pilnības), labāk risina vīrieši, bet pazīstamās problēmas (minimālais jaunums, maksimāla pilnība), gluži pretēji. , kuras labāk atrisina sievietes.

Kon I.S. ,Starpdisciplinārie pētījumi. Socioloģija. Psiholoģija. Seksoloģija. Antropoloģija, Rostova pie Donas, “Fēnikss”, 2006, 1. lpp. 475-476.

© V.A. Ģeodakjana

SEKSA EVOLŪCIJAS TEORIJA V.A. Ģeodakjana

Vigens Artavazdovičs Ģeodakjans, ārsts bioloģijas zinātnes vārdā nosauktā Evolūcijas morfoloģijas un dzīvnieku ekoloģijas institūta vecākais pētnieks. A.N. Severtsova PSRS Zinātņu akadēmija. Teorētiskais biologs. Zinātniskās intereses ietver ar dzimumu saistītas evolūcijas, ģenētikas, ekoloģijas, smadzeņu asimetrijas un psiholoģijas problēmas, kā arī informācijas un sistēmu organizācijas problēmas.

Diemžēl tehnisku iemeslu dēļ attēli netiek rādīti - V.V.

NEVIENA dabas parādība nav izraisījusi tādu interesi vai saturējusi tik daudz noslēpumu kā dzimums. Ar seksa problēmu nodarbojās lielākie biologi: K. Darvins, A. Volless, A. Veismans, R. Goldšmits, R. Fišers, G. Mellers. Taču noslēpumi palika, un mūsdienu autoritātes turpināja runāt par evolūcijas bioloģijas krīzi. "Dzimums ir galvenais izaicinājums mūsdienu teorija evolūcija... evolūcijas bioloģijas problēmu karaliene"- saka G. Bells - "Darvina un Mendeļa intuīcijas, kas izgaismoja tik daudz noslēpumu, nespēja tikt galā ar galveno seksuālās vairošanās noslēpumu.". Kāpēc ir divi dzimumi? Ko tas dod?

Galvenās dzimumvairošanās priekšrocības parasti saistās ar ģenētiskās daudzveidības nodrošināšanu, kaitīgo mutāciju nomākšanu un inbrīdinga – inbrīdinga – novēršanu. Taču tas viss ir apaugļošanās rezultāts, kas notiek arī hermafrodītiem, nevis diferenciācijas (atdalīšanas) divos dzimumos. Turklāt hermafrodītiskās vairošanās kombinatoriskais potenciāls ir divas reizes lielāks nekā divmāju vairošanās potenciāls, un aseksuālo metožu kvantitatīvā efektivitāte ir divas reizes augstāka nekā seksuālajām. Izrādās, ka divmāju metode ir vissliktākā? Kāpēc tad visas evolucionāri progresīvās dzīvnieku (zīdītāju, putnu, kukaiņu) un augu (divmāju) formas ir divmāju?

Šo rindu autors vēl 60. gadu sākumā izteica domu, ka dzimumu diferenciācija ir ekonomisks informācijas kontakta veids ar vidi, specializācija divos galvenajos “evolūcijas aspektos – konservatīvajā un operatīvajā Atklājiet vairākus modeļus un izveidojiet teoriju, kas izskaidro daudzus dažādus faktus no vienotas perspektīvas un paredz jaunus. Rakstā tiks izklāstīta teorijas būtība.

DIVI DZIMUMI - DIVAS INFORMĀCIJAS STRAUMS

Sistēmai principā ir iespējami divi šī konflikta risinājumi: atrasties kādā optimālā “attālumā” no vides vai sadalīties divās savienotās apakšsistēmās – konservatīvā un operatīvā, no kurām pirmā “attālināta” no vides, lai saglabāt esošo informāciju, bet otrā “pietuvināta” videi, lai iegūtu jaunu. Otrs risinājums palielina sistēmas kopējo stabilitāti, tāpēc tas bieži sastopams starp attīstošām, adaptīvām, izsekošanas sistēmām (neatkarīgi no to specifiskā rakstura) - bioloģiskās, sociālās, tehniskās utt. Tieši tāda ir dzimumu diferenciācijas evolūcijas loģika. Bezdzimuma formas “pielīp” pirmajam risinājumam, divmāju formas pie otrā.

Ja izšķiram divas informācijas plūsmas: ģeneratīvo (ģenētiskās informācijas nodošana no paaudzes paaudzē, no pagātnes uz nākotni) un ekoloģisko (informācija no vides, no tagadnes uz nākotni), tad ir viegli redzēt, ka divi dzimumi tajās piedalās atšķirīgi. Dzimuma evolūcijā dažādos organizācijas posmos un līmeņos parādījās virkne mehānismu, kas konsekventi nodrošināja ciešāku sieviešu dzimuma saikni ar ģeneratīvo (konservatīvo) plūsmu, bet vīriešu dzimuma – ar ekoloģisko (operatīvo) plūsmu. Tādējādi vīriešu dzimumam, salīdzinot ar sieviešu dzimumu, ir augstāks mutāciju biežums, mazāka vecāku īpašību pārmantojamības aditivitāte, šaurāka reakcijas norma, augstāka agresivitāte un zinātkāre, aktīvāka meklēšana, riskanta uzvedība un citas īpašības, kas “tuvina videi.” Viņi visi, mērķtiecīgi novietojot vīriešu dzimumu izplatīšanas perifērijā, nodrošina viņam preferenciālu vides informācijas saņemšanu. Vēl viena pazīmju grupa ir vīriešu dzimumšūnu milzīgā dublēšana, to mazais izmērs un augstā mobilitāte, vīriešu lielāka aktivitāte un mobilitāte, tendence uz poligāmiju un citas etoloģiskas un psiholoģiskas īpašības. Ilgi grūsnības periodi, mātīšu barošana un rūpes par pēcnācējiem, faktiski palielinot tēviņu koncentrāciju, pārvērš vīriešu dzimumu par “pārpalikumu”, tātad “lētu”, bet mātīti par trūcīgu un vērtīgāku.

Tas noved pie tā, ka atlase darbojas galvenokārt vīriešu kārtas indivīdu izslēgšanas dēļ, kas ļauj tai darboties ar lieliem koeficientiem. Līdz ar to tēviņu skaits populācijā samazinās, bet to lielākais potenciāls ļauj apaugļot visas mātītes. Neliels skaits tēviņu saviem pēcnācējiem nodod tikpat daudz informācijas, cik liels skaits mātīšu, citiem vārdiem sakot, saziņas kanāls ar pēcnācējiem vīriešiem ir plašāks nekā mātītēm. Tas nozīmē, ka ģenētiskā informācija, kas tiek pārraidīta caur sieviešu līniju, ir reprezentatīvāka, bet caur vīrišķo līniju – selektīva, t.i., sieviešu līnijā pilnīgāk saglabājas pagātnes genotipu daudzveidība, savukārt vīrišķajā līnijā vairāk mainās vidējais genotips. spēcīgi.

Pārejam pie populācijas - elementāras attīstošas ​​vienības.

Jebkuru divmāju populāciju raksturo trīs galvenie parametri: dzimumu attiecība (vīriešu skaita attiecība pret mātīšu skaitu), dzimumu izkliede (pazīmes dispersijas vērtību attiecība vai tās daudzveidība vīriešiem un sievietēm ), seksuālais dimorfisms (pazīmes vidējo vērtību attiecība vīriešiem un sievietēm). Piešķirot konservatīvu misiju sieviešu dzimumam un operatīvu misiju vīriešu dzimumam, teorija saista šos populācijas parametrus ar vides apstākļiem un sugas evolūcijas plastiskumu.

Stabilā (optimālā) vidē, kad nekas nav jāmaina, konservatīvas tendences ir spēcīgas un evolūcijas plastika ir minimāla. Braukšanas (ekstrēmā) vidē, kad nepieciešams palielināt plastiskumu, pastiprinās darbības tendences. Dažām sugām, piemēram, zemākajiem vēžveidīgajiem, šīs pārejas tiek veiktas, pārejot no viena vairošanās veida uz citu (piemēram, optimālos apstākļos - partenoģenētiskos, ekstremālos apstākļos - divmāju). Lielākajā daļā divmāju sugu šis regulējums ir gluds: optimālos apstākļos samazinās galvenās īpašības (krītas tēviņu dzimstība, sašaurinās to izkliede, samazinās dzimumdimorfisms), bet ekstremālos apstākļos tie palielinās (tas ir dzimumu diferenciācijas ekoloģiskais likums). ).

Tā kā vides stress izraisa to strauju pieaugumu, šie populācijas parametri var kalpot par ekoloģiskās nišas stāvokļa indikatoru. Šajā ziņā zīmīgi, ka zēnu dzimstība Karakalpakstānā pēdējās desmitgades laikā ir palielinājusies par 5%. Saskaņā ar ekoloģiskajiem noteikumiem pamatparametriem jāpalielinās jebkuras dabas vai sociālās katastrofas laikā (lielas zemestrīces, kari, bads, pārvietošana utt.). Tagad par elementāru evolūcijas soli.

ĢENĒTISKĀS INFORMĀCIJAS TRANSFORMĀCIJA VIENĀ PAAUDZĒ

Genotips ir programma, kas dažādas vides var realizēties vienā no visa fenotipu (iezīmju) spektra. Tāpēc genotips nereģistrē konkrētu pazīmes vērtību, bet gan iespējamo vērtību diapazonu. Ontoģenēzē tiek realizēts viens, konkrētai videi vispiemērotākais fenotips. Līdz ar to genotips nosaka realizācijas diapazonu, vide šajā diapazonā “izvēlas” punktu, kura platums ir reakcijas norma, kas raksturo vides līdzdalības pakāpi pazīmes noteikšanā.

Dažām pazīmēm, piemēram, asinsgrupai vai acu krāsai, reakcijas norma ir šaura, tāpēc vide tās faktiski neietekmē - psiholoģiskās, intelektuālās spējas - tā ir ļoti plaša, tāpēc daudzi tās saista tikai ar ietekmi; vide, t.i., audzināšana; trešās īpašības, piemēram, augstums, masa, ieņem starpstāvokli.

Ņemot vērā divas atšķirības starp dzimumiem - reakcijas ātrumā (kas ir plašāks sievietēm) un komunikācijas kanāla šķērsgriezumā (plašāks vīriešiem) -, aplūkosim ģenētiskās informācijas transformāciju vienā paaudzē, t.i., no zigotām. zigotām, kļūstot par bilizējošu un braukšanas vidi. Pieņemsim, ka sākotnējais genotipu sadalījums populācijā ir vienāds vīriešu un sieviešu zigotām, t.i., attiecīgajai pazīmei nav dzimuma dimorfisma. Lai no zigotu genotipu izplatības iegūtu fenotipu izplatību (organismu pirms un pēc selekcijas), no tā savukārt olšūnu un spermatozoīdu genotipu izplatību un, visbeidzot, nākamās paaudzes zigotu izplatību, ir pietiekami, lai izsekotu divu ekstrēmo zigotu genotipu transformācijai ekstrēmos fenotipos, ekstremālos gametās un atkal zigotās. Atlikušie genotipi ir starpposma tipi un tādi paliks visos sadalījumos. Plašāka sieviešu dzimuma reakcijas norma ļauj tai modifikācijas plastiskuma dēļ atstāt selekcijas zonas, saglabāt un nodot pēcnācējiem visu sākotnējo genotipu spektru.

Vīriešu dzimuma šaurā reakcijas norma liek viņam palikt eliminācijas zonās un iziet intensīvu atlasi. Tāpēc vīriešu dzimums nākamajai paaudzei nodod tikai šauru daļu no sākotnējā genotipu spektra, kas vislabāk atbilst vides apstākļiem valstī. šobrīd. Stabilizējošā vidē tā ir spektra vidusdaļa, braukšanas vidē tā ir sadalījuma mala. Tas nozīmē, ka ģenētiskā informācija, ko sieviešu dzimums pārraida pēcnācējiem, ir reprezentatīvāka, bet vīrišķā dzimuma – selektīvāka. Intensīvā selekcija samazina tēviņu skaitu, bet, tā kā zigotu veidošanai nepieciešams vienāds vīriešu un sieviešu dzimumšūnu skaits, tēviņiem ir jāapaugļo vairāk nekā viena mātīte. Vīriešu kanāla plašais šķērsgriezums to pieļauj. Līdz ar to katrā populācijas paaudzē visdažādākās olšūnas, kas nes informāciju par genotipu pagātnes bagātību, saplūst ar šauras šķirnes spermatozoīdiem, kuru genotipi satur informāciju tikai par pašreizējiem vides apstākļiem piemērotākajiem. Tādējādi nākamā paaudze saņem informāciju par pagātni no mātes puses, bet informāciju par tagadni no tēva puses.

Stabilizējošā vidē vīriešu un sieviešu dzimumšūnu vidējie genotipi ir vienādi, atšķiras tikai to dispersijas, tāpēc nākamās paaudzes zigotu genotipiskais sadalījums sakrīt ar sākotnējo. Vienīgais dzimumu diferenciācijas rezultāts šajā gadījumā ir iedzīvotāju maksājums vides informācija"lētāks" vīriešu dzimums. Atšķirīga aina ir braukšanas vidē, kur izmaiņas ietekmē ne tikai dispersijas, bet arī genotipu vidējās vērtības. Rodas dzimumšūnu genotipiskais dzimumdimorfisms, kas nav nekas vairāk kā vides informācijas fiksēšana (fiksācija) vīriešu dzimumšūnu izplatībā. Kāds ir viņa turpmākais liktenis?

Ja tēva ģenētiskā informācija tiek stohastiski nodota dēliem un meitām, apaugļošanas laikā tā pilnībā sajaucas un izzudīs dzimumdimorfisms. Bet, ja ir kādi mehānismi, kas novērš pilnīgu sajaukšanos, daļa šīs informācijas no tēviem tiks nodota tikai dēliem, un tāpēc zigotās tiks saglabāts seksuālais dimorfisms. Bet šādi mehānismi pastāv. Piemēram, informāciju no Y hromosomas gēniem saņem tikai dēli; Gēni pēcnācējiem izpaužas dažādi, atkarībā no tā, vai tie ir mantoti no tēva vai mātes. Bez šādām barjerām grūti izskaidrot arī lopkopībā zināmo tēva genotipa dominanci pēcnācējos no savstarpējas krustošanās, piemēram, govju augsto izslaukumu, ko pārnēsā ar bulli. Tas viss ļauj uzskatīt, ka pietiek tikai ar dzimumu atšķirībām reakcijas ātrumā un komunikācijas kanāla šķērsgriezumā, lai jau vienas paaudzes laikā braukšanas vidē rastos genotipisks dzimumdimorfisms, kas, mainoties paaudzēm, uzkrāsies un augs.

DIMORFISMS UN DIHRONISMS FILOĢĒZĒ

Tātad, kad stabilizējošā vide kļūst par virzītājspēku noteiktai iezīmei, sākas vīrieša iezīmes evolūcija. dzimums, bet mātītē tas saglabājas, t.i., notiek rakstura diverģence, no monomorfa pārvēršas par dimorfu.

No vairākiem iespējamiem evolūcijas scenārijiem divi acīmredzami fakti ļauj izvēlēties vienīgo: attīstās abi dzimumi; Ir gan mono-, gan dimorfas rakstzīmes. Tas ir iespējams tikai tad, ja pazīmes evolūcijas fāzes dzimumos ir nobīdītas laikā: vīrietim pazīmes izmaiņas sākas un beidzas agrāk nekā mātītei. Turklāt saskaņā ar ekoloģiskajiem noteikumiem pazīmes minimālā izkliede stabilizējošā vidē paplašinās līdz ar evolūcijas sākumu un sašaurinās tās beigās.

Iezīmes evolūcijas trajektorija sadalās vīriešu un sieviešu zaros, un parādās un aug seksuālais dimorfisms. Šī ir atšķirīgā fāze, kurā iezīmes evolūcijas un izkliedes ātrums ir vīrišķīgs. Pēc daudzām paaudzēm sieviešu dzimuma atšķirības sāk paplašināties un iezīme sāk mainīties. Seksuālais dimorfisms, sasniedzis savu optimālo līmeni, paliek nemainīgs. Šī ir paralēla fāze: pazīmes evolūcijas ātrums un tās izkliede abos dzimumos ir nemainīga un vienāda. Kad kāda iezīme vīriešu dzimumā sasniedz jaunu, stabilu vērtību, izkliede sašaurinās un evolūcija apstājas, bet joprojām turpinās sieviešu dzimumā. Šī ir konverģences fāze, kurā sieviešu dzimuma evolūcijas un izkliedes ātrums ir lielāks. Seksuālais dimorfisms pakāpeniski samazinās un, kad pazīme dzimumos kļūst vienāda, izzūd, un dispersijas izlīdzinās un kļūst minimālas. Tas pabeidz pazīmes dimorfo evolūcijas posmu, kam atkal seko monomorfā jeb stabilitātes stadija.

Tādējādi visa pazīmes evolūcijas filoģenētiskā trajektorija sastāv no mainīgām monomorfiskām un dimorfiskām stadijām, un teorija uzskata paša dimorfisma klātbūtni par kritēriju pazīmes evolūcijai.

Tātad jebkuras pazīmes seksuālais dimorfisms ir cieši saistīts ar tās evolūciju: tas parādās ar sākumu, saglabājas, kamēr turpinās, un pazūd, tiklīdz evolūcija beidzas. Tas nozīmē, ka seksuālais dimorfisms ir ne tikai seksuālās atlases sekas, kā uzskatīja Darvins, bet jebkura veida: dabiska, seksuāla, mākslīga. Tas ir neaizstājams posms, jebkuras pazīmes evolūcijas veids divmāju formās, kas saistīts ar “attāluma” veidošanos starp dzimumiem pa morfoloģisko un hronoloģisko asi. Seksuālais dimorfisms un seksuālais dihronisms ir divas izplatītas parādības - dihronomorfisma - dimensijas.

Iepriekš minēto var formulēt seksuālā dimorfisma un dzimuma izkliedes filoģenētisko noteikumu veidā: ja kādai pazīmei ir populācijas dzimumdimorfisms, tad pazīme attīstās no sievietes uz vīriešu formu; ja pazīmes izkliede ir lielāka vīriešu dzimumā - fāze ir diverģenta, dispersijas ir vienādas - paralēlas, izkliede ir lielāka sieviešu dzimumā - konverģenta fāze. Saskaņā ar pirmo noteikumu var noteikt pazīmes evolūcijas virzienu, bet saskaņā ar otro - tās fāzi vai noieto ceļu. Izmantojot seksuālā dimorfisma likumu, var izdarīt vairākas viegli pārbaudāmas prognozes. Tādējādi, pamatojoties uz faktu, ka vairuma mugurkaulnieku sugu evolūcija bija saistīta ar lieluma palielināšanos, ir iespējams noteikt dzimumdimorfisma virzienu - lielās formās tēviņi parasti ir lielāki nekā mātītes. Un otrādi, tā kā daudzi kukaiņi un zirnekļveidīgie evolūcijas laikā ir kļuvuši mazāki, mazās formās tēviņiem jābūt mazākiem par mātītēm.

Šo noteikumu var viegli pārbaudīt uz lauksaimniecības dzīvniekiem un augiem, kuru mākslīgo evolūciju (atlases) vadīja cilvēki. Selekcijas – ekonomiski vērtīgas – pazīmēm jābūt attīstītākām vīriešiem. Tādu piemēru ir daudz: gaļas šķirņu dzīvniekiem – cūkām, aitām, govīm, putniem – tēviņi aug ātrāk, pieņemas svarā un iegūst kvalitatīvāku gaļu; ērzeļi ir pārāki par ķēvēm sporta un darba īpašībās; smalkvilnas šķirņu auni ražo 1,5-2 reizes vairāk vilnas nekā aitas; Kažokzvēru tēviņiem ir labāks kažoks nekā mātītēm; zīdtārpiņu tēviņi ražo par 20% vairāk zīda utt.

Tagad pāriesim no filoģenētiskās laika skalas uz ontoģenētisko.

DIMORFISMS UN DIHRONISMS ONTOĢĒZĒ

Ja katra no filoģenētiskā scenārija fāzēm tiek projicēta uz ontoģenēzi (saskaņā ar rekapitulācijas likumu ontoģenēze ir īss filoģenēzes atkārtojums), mēs varam iegūt atbilstošās sešas (trīs fāzes evolūcijas stadijā un trīs stabilā; pirms -evolūcijas, pēcevolūcijas un starpevolūcijas) dažādi scenāriji dzimumdimorfisma attīstībai indivīda attīstībā. Dihronisms ontoģenēzē izpaudīsies kā ar vecumu saistīta aizkavēšanās kādas pazīmes attīstībā sieviešu dzimumā, t.i., dimorfās pazīmes sievišķās formas dominēšana ontoģenēzes sākumā un vīrišķās formas dominance ontoģenēzes beigās. Tas ir seksuālā dimorfisma ontoģenētisks noteikums: ja kādai pazīmei ir populācijas seksuālais dimorfisms, ontoģenēzes laikā šī īpašība parasti mainās no sievietes uz vīriešu formu. Citiem vārdiem sakot, mātes šķirnes īpašībām vajadzētu vājināties ar vecumu, un tēva šķirnes īpašībām vajadzētu nostiprināties. Šī noteikuma pārbaude pret diviem desmitiem antropometrisko raksturlielumu pilnībā apstiprina teorijas prognozi. Spilgts piemērs- ragu attīstība dažādi veidi brieži un antilopes: jo spēcīgāks ir sugas “ragainums”, jo ātrāk ontoģenēzē parādās ragi, vispirms tēviņiem un pēc tam mātītēm. To pašu modeli - ar vecumu saistītu attīstības kavēšanos mātītēm smadzeņu funkcionālās asimetrijas dēļ - atklāja S. Vitelzona. Viņa pārbaudīja 200 labroču bērnu spēju atpazīt objektus, pieskaroties ar kreiso un labā roka un noskaidroja, ka zēniem jau 6 gadu vecumā ir labās puslodes specializācija, un meitenes līdz 13 gadu vecumam ir “simetriskas”.

Aprakstītie modeļi attiecas uz dimorfiskiem, attīstošiem rakstzīmēm. Bet ir arī monomorfi, stabili, kuriem seksuālā dimorfisma parasti nav. Tās ir sugas pamatīpašības un augstākas vispārīguma pakāpes, piemēram, daudzšūnu raksturs, siltasinība, abiem dzimumiem kopīgs ķermeņa plāns, orgānu skaits utt. Saskaņā ar teoriju, ja to izkliede ir lielāka vīriešu dzimumā. , tad fāze ir pirmsevolūcijas, ja sievietē - pēc evolūcijas Pēdējā fāzē teorija paredz seksuālā dimorfisma un dzimuma izkliedes “relikviju” esamību patoloģijā: iedzimtas atavistiskas dabas anomālijas biežāk parādās sieviešu dzimuma pārstāvji un futūristiska rakstura (meklēšana) - vīriešu dzimuma pārstāvjiem, piemēram, starp jaundzimušajiem bērniem ar pārmērīgu nieru, ribu, skriemeļu, zobu uc skaitu - visi orgāni , kas evolūcijas laikā ir piedzīvojuši skaita samazināšanos, tam noteikti jābūt vairāk meiteņu, un ar to trūkumu - puikas. Medicīniskā statistika to apstiprina: starp 2 tūkstošiem bērnu, kas dzimuši ar vienu nieri, ir aptuveni 2,5 reizes vairāk zēnu, bet starp 4 tūkstošiem bērnu ar trīs nierēm ir gandrīz divreiz vairāk meiteņu. Šis sadalījums nav nejaušs, tas atspoguļo evolūciju ekskrēcijas sistēma. Līdz ar to trīs nieres meitenēm ir atgriešanās pie senču attīstības veida, atavistisks virziens; viena niere zēniem ir futūristiska, samazinājuma tendences turpinājums. Statistika par anomālo malu skaitu ir līdzīga. Piecas līdz sešas reizes vairāk meiteņu nekā zēnu piedzimst ar izmežģījušiem gurniem, kas ir iedzimts defekts, kura dēļ bērni labāk skrien un kāpj kokos nekā veseli.

Attēls ir līdzīgs sadalījumā iedzimtus defektus sirds un lielie trauki. No 32 tūkstošiem pārbaudīto diagnožu visos “sieviešu” defektos dominēja embrija sirdij vai cilvēka filoģenētiskajiem priekštečiem raksturīgi elementi: atvērta ovāla atvere interatriālajā starpsienā, nenoslēgts botālais kanāls (trauks, kas savieno augļa plaušu artēriju ar aorta) utt. “Vīrietis” defekti biežāk bija jauni (meklēšana): tiem nebija analogu ne filoģenēzē, ne embrijos - dažāda veida stenoze (sašaurināšanās) un lielo asinsvadu transpozīcija.

Uzskaitītie noteikumi aptver abiem dzimumiem raksturīgās dimorfās īpašības. Kā ar pazīmēm, kas raksturīgas tikai vienam dzimumam, piemēram, olu ražošanu un izslaukumu? Fenotipiskais seksuālais dimorfisms šādiem varoņiem ir absolūts, organisma raksturs, bet iedzimta informācija tie ir reģistrēti abu dzimumu genotipā. Tāpēc, ja tie attīstās, tajos ir jābūt genotipiskajam dzimumdimorfismam, ko var atrast savstarpējos hibrīdos. Pamatojoties uz šādiem raksturlielumiem (starp citiem, kas attīstās), teorija paredz savstarpējās ietekmes virzienu. Savstarpējos hibrīdos atkarībā no vecāku atšķirīgajām īpašībām jādominē tēva formai (šķirnei), bet saskaņā ar konverģējošajām īpašībām - mātes formai. Šis ir savstarpējās ietekmes evolūcijas likums. Tas sniedz pārsteidzošu iespēju atklāt lielāku vīriešu dzimuma genotipa attīstību, pat pamatojoties uz tīri sieviešu īpašībām. Šis šķietami paradoksālais teorijas pareģojums pilnībā apstiprinās: vienas šķirnes buļļi pēc genotipiem ir “produktīvāki” nekā govis, un gaiļi “dēj olas” vairāk nekā vistas, t.i., šīs pazīmes pārsvarā pārnēsā tēviņi.

Evolūcijas problēmas pārsvarā attiecas uz "melnajām kastēm" bez ievades - tajās nav iespējams tieši eksperimentēt. Evolūcijas mācība nepieciešamo informāciju ieguva no trim avotiem: paleontoloģijas, salīdzinošās anatomijas un embrioloģijas. Katram no tiem ir būtiski ierobežojumi, jo tas aptver tikai daļu no īpašībām. Formulētie noteikumi sniedz jaunu metodi evolūcijas pētījumiem par absolūti visām divmāju formu pazīmēm. Tāpēc metode ir īpaši vērtīga cilvēka evolūcijas, tās īpašību, piemēram, temperamenta, intelekta, smadzeņu funkcionālās asimetrijas, verbālās, telpiski vizuālās, radošās spējas, humora un citu psiholoģisko īpašību pētīšanai, kurām tradicionālās metodes nav piemērojamas.

SMADZEŅU FUNKCIONĀLĀ ASIMETRIJA UN PSIHOLOĢISKĀS ĪPAŠĪBAS

Ilgu laiku tā tika uzskatīta par cilvēka privilēģiju, kas saistīta ar runu, labo roku, pašapziņu, un tika uzskatīts, ka asimetrija ir sekundāra - šo unikālo cilvēka īpašību sekas. Tagad ir noskaidrots, ka asimetrija ir plaši izplatīta placentas dzīvniekiem. J. Levijs uzskata, ka, piemēram, sievietes smadzenes ir līdzīgas kreiļa vīrieša smadzenēm, tas ir, mazāk asimetriskas nekā labroča.

No dzimumu teorijas viedokļa asimetriskākas smadzenes vīriešiem (un dažu mugurkaulnieku tēviņiem) nozīmē, ka evolūcija virzās no simetrijas uz asimetriju. Seksuālais dimorfisms smadzeņu asimetrijā piedāvā cerību izprast un izskaidrot atšķirības vīriešu un sieviešu spējās un tieksmēs.

Zināms, ka mūsu tālajiem filoģenētiskajiem senčiem bija sānu acis (cilvēka embrijiem agrīnās attīstības stadijās tās atrodas vienādi), redzes lauki nepārklājās, katra acs bija savienota tikai ar pretējo puslodi (kontralaterālie savienojumi). Evolūcijas procesā acis virzījās uz priekšpusi, redzes lauki pārklājās, bet, lai rastos stereoskopisks attēls, vizuālā informācija no abām acīm bija jākoncentrē vienā smadzeņu apgabalā.

Redze kļuva stereoskopiska tikai pēc tam, kad parādījās papildu ipsilateral šķiedras, kas savienoja kreiso aci ar kreiso puslodi, bet labo ar labo. Tas nozīmē, ka ipsilaterālie savienojumi ir evolucionāri jaunāki nekā kontralaterālie, un tāpēc vīriešiem tiem jābūt attīstītākiem, t.i., redzes nervā ir vairāk ipsilaterālo šķiedru.

Tā kā trīsdimensiju iztēle un telpiski vizuālās spējas ir saistītas ar stereoskopiju (un ipsi šķiedru skaitu), vīriešiem tām vajadzētu būt labāk attīstītām nekā sievietēm. Patiešām, psihologi labi apzinās, ka vīrieši ir daudz pārāki par sievietēm ģeometrisko problēmu izpratnē, kā arī lasīšanā. ģeogrāfiskās kartes, reljefa orientācija utt.

Kā radās psiholoģiskais seksuālais dimorfisms no dzimumu teorijas viedokļa? Morfofizioloģisko un psiholoģisko vai uzvedības iezīmju evolūcijā nav būtisku atšķirību. Sieviešu dzimuma plašā reakcijas norma nodrošina tai lielāku plastiskumu (adaptējamību) ontoģenēzē nekā vīriešu dzimumam. Tas attiecas arī uz psiholoģiskām pazīmēm. Izvēle diskomforta zonās vīriešiem un sievietēm notiek dažādos virzienos: pateicoties plašajai reakcijas normai, sieviešu dzimums var “izkļūt” no šīm zonām izglītības, mācīšanās, atbilstības, t.i., kopumā, pielāgošanās spējas dēļ. Vīriešu dzimumam šis ceļš ir slēgts šaurās reakcijas normas dēļ; tikai attapība, atjautība un atjautība var nodrošināt viņa izdzīvošanu neērtos apstākļos. Proti, sievietes pielāgojas situācijai, vīrieši no tās izkļūst, atrodot jaunu risinājumu, diskomforts stimulē meklējumus.

Tāpēc vīrieši labprātāk uzņemas jaunus, izaicinošus un neparastus uzdevumus (bieži veicot tos aptuvenos melnrakstos), savukārt sievietes labāk atrisina pazīstamas problēmas līdz pilnībai. Vai tas ir iemesls, kāpēc viņi ir izcili darbos, kuros nepieciešamas ļoti noslīpētas prasmes, piemēram, darbu montāžas līnijā?

Ja runas, rakstīšanas vai jebkura amata meistarību aplūko evolūcijas aspektā, var atšķirt meklēšanas (jaunu risinājumu atrašanas), meistarības un nostiprināšanas un uzlabošanas fāzi. Vīriešu priekšrocības pirmajā fāzē un sievietes priekšrocības otrajā tika atklātas īpašos pētījumos.

Inovācijas jebkurā biznesā ir vīriešu misija. Vīrieši bija pirmie, kas apguva visas profesijas, sporta veidus, pat adīšanu, kurā sieviešu monopols tagad ir nenoliedzams, izgudroja vīrieši (Itālija, 13. gs.). Avangarda loma pieder vīriešiem un saskarsmei ar noteiktām slimībām un sociālajiem netikumiem. Tieši vīriešu dzimums biežāk ir uzņēmīgs pret “jaunām” slimībām jeb, kā tos sauc, gadsimta slimībām; civilizācija, urbanizācija - ateroskleroze, vēzis, šizofrēnija, AIDS, kā arī sociālie netikumi - alkoholisms, smēķēšana, narkomānija, azartspēles, noziedzība utt.

Saskaņā ar teoriju ir jābūt diviem pretējiem garīgo slimību veidiem, kas saistīti ar vīriešu dzimuma avangarda lomu un sievietes aizmugures lomu.

Patoloģijai, ko pavada nepietiekama smadzeņu asimetrija, mazs korpusa izmērs un lieli priekšējie komisāri, sievietēm vajadzētu būt divas līdz četras reizes biežāk, anomālijām ar pretējām īpašībām - vīriešiem. Kāpēc?

Ja kvantitatīvajā pazīmē nav atšķirību starp dzimumiem, tad tās vērtību sadalījumu populācijā bieži raksturo Gausa līkne. Divi šāda sadalījuma galējie reģioni ir patoloģijas zonas - “plus” un “mīnus” novirzes no normas, kurās ar vienādu varbūtību iekrīt vīrieši un sievietes, bet, ja pastāv seksuālais dimorfisms, tad katrā dzimumā īpašība ir sadalīta pēc - savā veidā, veidojas divas līknes, kuras atdala dzimuma dimorfisma daudzums Tā kā tās paliek vispārējā populācijas sadalījumā, viena patoloģijas zona tiks bagātināta vīriešiem, otra - mātītēm veidā tiek skaidrota arī gandrīz visu pasaules valstu iedzīvotājiem raksturīgā “seksuālā specializācija” daudzās citās slimībās.

Iepriekš minētie piemēri parāda, kā dzimuma teorija “darbojas” tikai dažās cilvēciskās problēmās, tā aptver daudz plašāku parādību klāstu, tostarp sociālo aspektu.

Tā kā iezīmes dimorfiskais stāvoklis norāda, ka tā atrodas “evolūcijas gājienā”, atšķirībām cilvēka jaunākajos evolūcijas ieguvumos — abstraktajā domāšanā, radošajās spējās, telpiskajā iztēlē un humorā — tām vajadzētu dominēt vīriešos . Patiešām, izcili zinātnieki, komponisti, mākslinieki, rakstnieki, režisori pārsvarā ir vīrieši, un izpildītāju vidū ir daudz sieviešu.

Dzimuma problēma skar ļoti svarīgas cilvēku interešu jomas: demogrāfiju un medicīnu, psiholoģiju un pedagoģiju, alkoholisma, narkomānijas un noziedzības izpēti caur ģenētiku tā ir saistīta ar ekonomiku. Lai atrisinātu dzimstības un mirstības, ģimenes un izglītības, kā arī profesionālās orientācijas problēmas, ir nepieciešama pareiza sociālā dzimuma koncepcija. Šāda koncepcija ir jāveido uz dabiska bioloģiska pamata, jo, neizprotot vīriešu un sieviešu dzimuma bioloģiskās, evolucionārās lomas, nav iespējams pareizi noteikt viņu sociālās lomas.

Šeit sniegti tikai daži vispārīgi dzimuma teorijas bioloģiskie secinājumi, no vienotas pozīcijas tiek skaidrotas dažādas līdz šim neizprotamas parādības un fakti, minētas prognostiskās iespējas. Tātad, apkoposim. Seksa evolūcijas teorija pieļauj:

• 1) prognozēt divmāju populācijas galveno īpašību uzvedību stabilā (optimālā) un braukšanas (ekstremālā) vidē;
• 2) atšķirt attīstošās un stabilās pazīmes;
• 3) noteikt jebkuras pazīmes evolūcijas virzienu;
• 4) nosaka pazīmes evolūcijas fāzi (nobraukto ceļu);
• 5) noteikt vidējais ātrums iezīmes evolūcija: V = dimorfisms/dihronisms
• 6) prognozē sešus dažādas iespējas dzimumdimorfisma ontoģenētiskā dinamika, kas atbilst katrai filoģenēzes fāzei;
• 7) prognozē tēva vai mātes šķirnes pazīmes dominēšanas virzienu savstarpējos hibrīdos;
• 8) prognozēt un atklāt dzimumu izkliedes un dzimumdimorfisma “reliktus” iedzimtu patoloģiju jomā;
• 9) izveidot saikni starp vecuma un dzimuma epidemioloģiju.

Tātad sieviešu dzimuma specializācija ģenētiskās informācijas saglabāšanā un vīriešu dzimuma specializācija tās mainīšanā tiek panākta ar dzimumu heterohronisku evolūciju. Līdz ar to sekss nav tik daudz vairošanās metode, kā parasti tiek uzskatīts, bet gan asinhronas evolūcijas metode.

Tā kā šeit izklāstītais darbs ir teorētisku pārdomu un vispārinājumu auglis, nav iespējams neteikt dažus vārdus par teorētisko pētījumu lomu bioloģijā. Dabaszinātne, pēc slavenā fiziķa un Nobela prēmijas laureāta R.Millikana domām, pārvietojas uz divām kājām – teorijas un eksperimenta. Bet tā lietas ir - fizikā, bioloģijā valda faktu kults, tas joprojām dzīvo no novērojumiem un eksperimentiem, teorētiskā bioloģija kā tāda, teorētiskās fizikas analogs neeksistē. Protams, tas ir saistīts ar dzīvo sistēmu sarežģītību, līdz ar to arī biologu skepticismu, kuri ir pieraduši iet tradicionālo ceļu – no faktiem un eksperimentiem līdz vispārinošiem secinājumiem un teorijai. Bet vai zinātne par dzīvajām būtnēm joprojām var palikt tīri empīriska "bioloģijas laikmetā", kas, kā atzīst daudzi laikabiedri, aizstāj "fizikas laikmetu"? Es domāju, ka bioloģijai ir pienācis laiks nostāties uz abām kājām.

Literatūra

Bells G., Dabas galvenā cena. Seksualitātes evolūcija un ģenētika, Londona, 1982.
. Ģeodakjans V. A. // Probl. informācijas pārraide 1965. T. 1. Nr. 1. P. 105-112.
. Sīkāku informāciju skatiet; Ģeodakjans V. A. Dzimumu diferenciācijas evolūcijas loģika // Daba. 1983. Nr.1. 70.-80.lpp.
. Ģeodakjans V. A. // Dokl. PSRS Zinātņu akadēmija. 1983. T. 269. Nr. 12. P. 477-482.
. Vitelsons S.F..// Zinātne. 1976. V. 193. M 4251. R. 425-427.
. Ģeodakjans V. A., Šermans A. L. // Žurnāls. kopā bioloģija. 1971. T. 32. Nr. 4. P. 417-424.
. Ģeodakjans V. A. // Sistēmas izpēte: metodoloģiskās problēmas. Gadagrāmata. 1986. M., 1987. 355.-376. lpp.
. Ģeodakjans V. A. Dzimumu diferenciācijas teorija cilvēka problēmās // Cilvēks zinātņu sistēmā. M., 1989. 171.-189.lpp.

Savienoto apakšsistēmu princips

Teorija balstās uz savienotu apakšsistēmu principu, kas attīstās asinhroni. Vīriešu dzimums ir darbojas iedzīvotāju apakšsistēma, sieviešu dzimums - konservatīvs apakšsistēmu. Jauna informācija no vides tiek vispirms uz vīrietis un tikai pēc daudzām paaudzēm tas tiek nodots mātītei, tāpēc vīrišķā dzimuma evolūcija ir pirms sievietes evolūcijas. Šī laika maiņa (divi fāzes pazīmes evolūcija) rada divas pazīmes (vīriešu un sieviešu) formas - dzimuma dimorfismu populācijā. Evolūcijas “attālums” starp apakšsistēmām ir nepieciešams, lai meklētu un pārbaudītu inovācijas.

Seksuālā dimorfisma interpretācija kā filoģenētisks “attālums” starp dzimumiem, kā evolūcijas “ziņas”, kas jau ienākušas vīrišķajā apakšsistēmā, bet vēl nav pārnestas uz sievišķo, ir attiecināmas uz visām augu, dzīvnieku un cilvēku pazīmēm. kurā tiek novērots dzimumdimorfisms. Tikai gadījumā sugas īpašības modelis izpaužas patoloģijas jomā, populācija - normā un dzimuma ziņā - “tēva efekta” veidā.

Teorija saista galvenās divmāju populācijas īpašības: dzimumu attiecība, dzimumu izkliede Un seksuālais dimorfisms, ar vides apstākļiem un iedzīvotāju evolūcijas plastiskumu. Optimālos, stabilos vides apstākļos šīs īpašības ir minimālas, tas ir, samazinās zēnu dzimstība (tajā pašā laikā mirstība), samazinās viņu daudzveidība un atšķirība starp vīriešu un sieviešu dzimumu. Tas viss samazina iedzīvotāju evolucionāro plastiskumu. IN ekstremāli apstākļi, kad ātrai adaptācijai ir nepieciešama augsta evolūcijas plastiskums, notiek reversie procesi: vienlaikus palielinās vīriešu dzimuma dzimstība un mirstība (tas ir, “apgrozījums”) un tā daudzveidība, kļūst skaidrāks dzimumdimorfisms.

Dzimuma problēmas analīze

Dzimuma jēdziens ietver divas fundamentālas parādības: seksuālais process(divu indivīdu ģenētiskās informācijas saplūšana) un seksuālā diferenciācija(šo informāciju sadalot divās daļās). Atkarībā no šo parādību esamības vai neesamības daudzas esošās vairošanās metodes var iedalīt trīs galvenajās formās: aseksuālā, hermafrodītiskā un divmāju. Seksuālais process un seksuālā diferenciācija ir dažādas parādības un būtībā diametrāli pretējas. Seksuālais process rada dažādus genotipus, un tā ir seksuālo metožu priekšrocība salīdzinājumā ar aseksuālām metodēm, ko atzīst daudzi zinātnieki. Seksuālā diferenciācija, aizliedzot viendzimuma kombinācijas (mm, lj), gluži pretēji, samazina to uz pusi (parādība angļu literatūrā pazīstama kā “divkāršās seksa izmaksas”). Tas ir, pārejot no hermafrodītiskās uz divmāju vairošanos, tiek zaudēta vismaz puse no daudzveidības.

Tad nav skaidrs, ko dod dalījums divos dzimumos, ja tas uz pusi samazina galveno dzimumvairošanās sasniegumu? Kāpēc visas evolūcijas ziņā progresīvas dzīvnieku sugas: (zīdītāji, putni, kukaiņi) un augi (divmāju) ir divmāju, savukārt bezdzimuma formās ir nepārprotamas priekšrocības kvantitatīvā efektivitāte un vienkāršība, kā arī hermafrodītiem pēcnācēju daudzveidība?

Lai atrisinātu divmāju mīklu, ir jāpaskaidro, ko dod diferenciācija, un šim nolūkam ir jāsaprot divmāju priekšrocības salīdzinājumā ar hermafrodītismu. Tas nozīmē, ka divmājība, kuru viņi velti cenšas saprast kā labāko pavairošanas metode, tāda nemaz nav. Tas ir iedarbīgi tas ir ticamāk.

Konservatīvā-operatīvā dzimumu specializācija

Iedalījums divos dzimumos ir specializācija informācijas saglabāšanā un mainīšanā populācijā. Vienam dzimumam vajadzētu būt informatīvi ciešāk saistītam ar vidi un būt jutīgākam pret tās izmaiņām. Tēviņu palielinātā mirstība no visiem vides faktoriem ļauj to apsvērt darbojas iedzīvotāju ekoloģiskā apakšsistēma. Sieviešu dzimums, kā stabilāks, ir konservatīvs apakšsistēmu un saglabā esošo genotipu sadalījumu populācijā.

Dzimuma evolūcijā dažādos organizācijas posmos un līmeņos parādījās virkne mehānismu, kas konsekventi nodrošināja ciešāku sieviešu dzimuma saikni ar ģeneratīvo (konservatīvo) plūsmu, bet vīriešu dzimuma – ar ekoloģisko (operatīvo) plūsmu. Tādējādi vīriešiem, salīdzinot ar mātītēm, mutāciju biežums ir lielāks, vecāku īpašību pārmantojamība ir mazāk aditīva, reakcijas norma ir šaurāka, agresivitāte un zinātkāre augstāka, meklēšanas aktivitāte ir aktīvāka, riskantāka uzvedība un citas īpašības, kas tuvināt videi.” Viņi visi, mērķtiecīgi novietojot vīriešu dzimumu izplatīšanas perifērijā, nodrošina viņam preferenciālu vides informācijas saņemšanu.

Vēl viena pazīmju grupa ir vīriešu dzimumšūnu milzīgā dublēšana, to mazais izmērs un augstā mobilitāte, vīriešu lielāka aktivitāte un mobilitāte, tendence uz poligāmiju un citas etoloģiskas un psiholoģiskas īpašības. Ilgi grūsnības periodi, mātīšu barošana un rūpes par pēcnācējiem, faktiski palielinot tēviņu koncentrāciju, pārvērš vīriešu dzimumu par “pārpalikumu”, tātad “lētu”, bet mātīti par trūcīgu un vērtīgāku.

Dzimumu konservatīvi-operatīvās specializācijas rezultātā notiek to asinhronā evolūcija: jaunas īpašības vispirms parādās operatīvajā apakšsistēmā (vīriešu dzimums) un tikai pēc tam nonāk konservatīvajā (sieviešu dzimums).

Vīriešu dzimums paliek bīstamās zonās un ir pakļauts atlasei. Pēc selekcijas darbības vīriešu dzimuma indivīdu īpatsvars samazinās un to genotipiskā dispersija samazinās. Braukšanas vidē transformācijas ietekmē gan dzimuma dispersijas, gan vidējās pazīmju vērtības: reakcijas norma rada īslaicīgu, fenotipisku dzimumdimorfismu, selekcija – genotipisku. Vīriešu dzimums saņem jaunu vides informāciju. Vīriešu mirstības pieaugums palielina vīriešu dzimstību negatīvu atsauksmju dēļ.

Dzimuma hromosomu un dzimumhormonu evolucionārā loma

Darbojas seksuālais process un seksuālā diferenciācija pretējos virzienos: pirmais palielina genotipu daudzveidību, bet otrais pasliktina to vismaz divas reizes. Tāpēc “atšķirīgu” homologu hromosomu pāru (XY, ZW) saukt par “dzimumu” tikai tāpēc, ka tie nosaka dzimumu, nav pilnīgi pareizi. Ir daudz vairāk iemeslu tos uzskatīt par “pret seksu”, jo tieši viņi pasliktina galveno seksa sasniegumu - īpašību kombinatoriku. Dzimuma hromosomu galvenā loma ir evolucionāra - divu laikā nobīdītu formu (sieviešu un vīriešu) radīšana ekonomiskai evolūcijai.

Zigotas dzimumu ieņemšanas brīdī nosaka dzimuma hromosomas. Turklāt līdz ontoģenēzes beigām dzimumu kontrolē dzimumhormoni. Zīdītājiem pamatdzimums ir homogamētisks (XX) – mātīte; un atvasinātais dzimums ir heterogametisks (XY) - vīrietis. To iedarbina Y hromosoma, kas pārvērš embrija “bezdzimuma” dzimumdziedzeru pirmatnējās sēkliniekos, kas ražo androgēnus. Ja nav Y hromosomas, tie paši audi kļūst par olnīcām, kas ražo estrogēnus. Putniem arī pamatdzimums ir homogamētisks (ZZ), bet tēviņš; un atvasinātajam sieviešu dzimumam ir heterogamētiskā konstitūcija (ZW). To iedarbina W hromosoma, kas pārvērš pumpurus olnīcās, kas ražo estrogēnus. Ja nav W hromosomas, tie paši audi pārvēršas sēkliniekos, kas ražo androgēnus. Tas ir, zīdītājiem androgēni pārvieto tēviņus prom no mātītēm uz vidi, bet putniem estrogēni mātītes pārvieto prom no tēviņiem un vides. Abos gadījumos vīriešu dzimums ir “vides raksturs”, bet sievietes – “sistēmisks”. Dzimumhormoni nosaka ne tikai seksuālās diferenciācijas pazīmju (seksuālā dimorfisma), bet arī smadzeņu, roku un citu ķermeņa daļu asimetrijas attīstību (sānu dimorfisms). Estrogēni, paplašinot reakcijas normu, ļauj sieviešu fenotipiem atstāt atlases zonu un saglabāties. Tie darbojas “centriski”, noņemot un izolējot sistēmu no vides. Androgēni, to ķīmiskie antagonisti, darbojas, gluži pretēji, “centrbēdzes”, tuvinot sistēmu videi, pakļaujot to intensīvākai atlasei un paātrinot evolūciju. Līdz ar to androgēnu-estrogēnu attiecība regulē sistēmas informācijas kontakta ar vidi intensitāti.

Plašāka sieviešu reakcijas norma

Dzimuma evolūcijas teorija uzskata, ka palielināta vīriešu mirstība ir iedzīvotājiem labvēlīgs informācijas kontakta veids ar vidi, ko veic, iznīcinot daļu iedzīvotāju ar kaitīgu vides faktoru. Piemēram, visas “jaunās” slimības, “gadsimta” vai “civilizācijas” slimības (sirdslēkme, ateroskleroze, hipertensija utt.), kā likums, ir vīriešu dzimuma slimības.

Tēviņu “pagriežamība” ekstremālos vides apstākļos

Mainīgos, ekstremālos vides apstākļos palielinās vīriešu mirstība un samazinās iedzīvotāju trešā dzimuma attiecība. Jo mainīgāka ir vide, jo mazāk vīriešu paliek populācijā un tajā pašā laikā, jo vairāk viņu ir nepieciešams adaptācijai. Terciārā dzimuma attiecības samazināšanos iespējams kompensēt, tikai palielinot sekundāro. Citiem vārdiem sakot, ekstremālos vides apstākļos vienlaikus pieaugs gan vīriešu kārtas indivīdu mirstība, gan dzimstība, tas ir, palielināsies viņu “apgrozījums”.

Iedzīvotāju dzimumu attiecības regulēšana

Organiskie mehānismi dzimumu attiecības regulēšanai

Negatīva atgriezeniskā saite tiek realizēta augos, izmantojot ziedputekšņu daudzumu, un dzīvniekiem, izmantojot seksuālās aktivitātes intensitāti, novecošanos, dzimumšūnu afinitāti un nāvi. Tajā pašā laikā nelielam ziedputekšņu daudzumam, intensīvai tēviņu seksuālajai aktivitātei, svaigai spermai un vecām olām vajadzētu izraisīt tēviņu dzimstības pieaugumu.

Dzimumu attiecību regulēšanas populācijas mehānismi

Lai ieviestu populācijas mehānismu, ir nepieciešams, lai iespējamība iegūt noteikta dzimuma pēcnācējus dažādiem indivīdiem būtu atšķirīga un to noteiktu pēc viņu genotipa. Tajā pašā laikā starp konkrētā indivīda reproduktīvo pakāpi un tā pēcnācēju dzimumu vajadzētu pastāvēt apgrieztai attiecībai: jo augstāks ir reproduktīvais līmenis, jo vairāk ir jābūt pretējā dzimuma pēcnācējiem. Šajā gadījumā regulēšanu var veikt populācijas līmenī - vairāk vai mazāk piedaloties to īpatņu atražošanā, kas savos pēcnācējos rada lieko tēviņu vai mātīšu skaitu.

Kanāla “šķērsgriezums” informācijas pārsūtīšanai pēcnācējiem

Tēvs un māte katram pēcnācējam nodod aptuveni vienādu daudzumu ģenētiskās informācijas, bet pēcnācēju skaits, kam tēviņš var nodot ģenētisko informāciju, ir nesalīdzināms lielāks daudzums, kam mātīte var nodot informāciju. Katrs tēviņš principā var nodot informāciju visiem populācijas pēcnācējiem, savukārt mātītēm šī iespēja ir liegta. tas ir, caurlaidspēja- saziņas kanāla “šķērsgriezums” starp tēviņu un pēcnācēju ir daudz lielāks nekā mātītes saziņas kanāla šķērsgriezums.

Komunikācijas kanāla “šķērsgriezums” un iedzīvotāju reproduktīvā struktūra

Stingri monogāmā populācijā tēvu un māšu skaits ir vienāds, tas ir, vīriešiem un mātītēm ir vienāds saziņas ar pēcnācējiem “kanāla šķērsgriezums”. Poligīnijas gadījumā, kad tēvu ir mazāk nekā māšu, vīriešiem ir lielāks komunikācijas kanāla “šķērsgriezums”. Poliandrijas gadījumā ir otrādi.

Ontoģenētiskā un filoģenētiskā plastiskums

Plaša reakcijas norma padara sieviešu dzimumu mainīgāku un plastiskāku ontoģenēzē. Tas ļauj mātītēm atstāt eliminācijas un diskomforta zonas, pulcēties komforta zonā un samazināt fenotipisko dispersiju un mirstību.

Tēviņa šaurākā reakcijas norma neļauj viņam samazināt fenotipisko dispersiju. Tēviņi paliek likvidēšanas un diskomforta zonās un mirst vai neatstāj pēcnācējus. Tas ļauj iedzīvotājiem “maksāt” par jaunu informāciju, galvenokārt upurējot vīriešu kārtas indivīdus.

Sieviešu dzimuma augstā ontoģenētiskā plastiskums nodrošina tai augstu filoģenēzes stabilitāti. Paaudžu gaitā sieviešu dzimums pilnīgāk saglabā esošo genotipu sadalījumu populācijā. Vīriešu genotipiskais sadalījums atšķiras daudz vairāk. Līdz ar to filoģenētiskā izteiksmē vīriešu dzimums ir mainīgāks un plastiskāks, savukārt ontoģenētiskā ziņā sieviešu dzimums ir plastiskāks un mainīgāks. Šis, no pirmā acu uzmetiena paradoksālais, lomu sadalījums filoģenēzē un ontoģenēzē faktiski konsekventi un konsekventi īsteno ideju par dzimumu specializāciju atbilstoši konservatīvajiem un operatīvajiem evolūcijas uzdevumiem.

Seksuālais dimorfisms

Seksuālais dimorfisms vienā paaudzē

Stabili vides apstākļi

Stabilā vidē visas ģenētiskās informācijas transformācijas ietekmē dzimumu atšķirības, bet neietekmē pazīmju vidējās vērtības. Tāpēc nav seksuāla dimorfisma. Ir tikai atšķirība dispersijā, kas pazūd, pārejot uz nākamo paaudzi. Tomēr ir nepieciešams, lai genotipiskais dzimumdimorfisms reakcijas normā pastāvētu jau iepriekš (stabilā fāzē), un ģenētiskā informācija par plašo reakcijas normu būtu jānodod tikai caur sieviešu līniju, bet par šauro reakcijas ātrumu tikai caur vīrišķo. līniju.

Mainot vidi

Braukšanas vidē vīriešu dzimuma fenotipiskais sadalījums pirms selekcijas darbības aptuveni atkārto sākotnējo genotipisko sadalījumu. Plaša sieviešu dzimuma reakcijas norma noved pie fenotipu izplatības maiņas un īslaicīga - fenotipiska - seksuāla dimorfisma parādīšanās. Sieviešu dzimums atstāj atlases un diskomforta zonas un saglabā pagātnes genotipu spektru. Iegūtā atšķirība starp vīriešu un sieviešu dzimumšūnām daļēji saglabājas pat pēc apaugļošanas, jo informācija, kas tiek pārraidīta caur Y hromosomu, nekad nenonāk no tēva uz meitu. Par to, ka daļa ģenētiskās informācijas paliek vīrišķajā apakšsistēmā un nenonāk sievišķajā apakšsistēmā, liecina arī savstarpējās ietekmes esamība - tas, ka hibridizācijas laikā nav vienaldzīgs, no kuras šķirnes ir tēvs un kuras māte. no.

Tātad dažādi kanāla šķērsgriezumi un vīriešu un sieviešu dzimuma reakcijas norma kustīgajā vidē jau vienā paaudzē neizbēgami noved pie genotipiskā dzimumdimorfisma rašanās. Nākamajās paaudzēs kustīgā vidē tas var uzkrāties un augt.

Seksuālais dimorfisms filoģenēzē

Ja pārejam uz filoģenētisko laika skalu, tad divmāju formās, mainot stabilizējošu vidi uz braucošo, daudzu paaudžu laikā īpašība mainās tikai vīriešu dzimumā. Sievietēm iezīmes vecā nozīme tiek saglabāta. Iezīmes evolūcijas trajektorija sadalās vīrišķajos un sievišķajos zaros, un abiem dzimumiem notiek pazīmes “atšķirība” — genotipiskā seksuālā dimorfisma parādīšanās un augšana. Šis - atšķiras fāze, kurā vīriešu dzimuma pazīmes evolūcijas ātrums ir lielāks.

Pēc kāda laika, kad reakcijas normas un citu sieviešu aizsardzības mehānismu iespējas ir izsmeltas, iezīme sāk mainīties arī viņā. Genotipiskais seksuālais dimorfisms, sasniedzis savu optimālo līmeni, paliek nemainīgs. Šis - stacionārs fāze, kad pazīmes evolūcijas tempi vīriešiem un sievietēm ir vienādi. Kad vīriešu dzimuma īpašība sasniedz jaunu evolucionāli stabilu vērtību, sieviešu dzimumā tā turpina mainīties. Šis - saplūst pazīmes evolūcijas fāze, kad sievietes dzimumā tās ātrums ir lielāks. Genotipiskais dzimumdimorfisms pakāpeniski samazinās un, apvienojoties abu dzimumu rakstzīmēm, izzūd. Tāpēc pazīmes evolūcijas fāzes vīriešiem un mātītēm ir nobīdītas laikā: vīriešiem tās sākas un beidzas agrāk nekā mātītēm.

Tā kā pazīmes evolūcija vienmēr sākas ar tās genotipiskās variācijas paplašināšanos un beidzas ar tās sašaurināšanos, tad diverģences fāzē dispersija ir plašāka vīriešu dzimuma, bet konverģences fāzē - sievietes. Tas nozīmē, ka pēc dzimuma dimorfisma un dzimumu izkliedes var spriest par pazīmes evolūcijas virzienu un fāzi.

Seksuālais dimorfisms pēc pazīmēm

Visas pazīmes var iedalīt trīs grupās pēc dzimumu atšķirības pakāpes.

Pazīmes, kas ir vienādas abiem dzimumiem

Pirmajā grupā ietilpst tās pazīmes, kurās nav atšķirības starp vīriešu un sieviešu dzimumu. Tie ietver kvalitatīvas īpašības, kas izpaužas sugas līmenī - ķermeņa vispārējais plāns un fundamentālā uzbūve abiem dzimumiem, orgānu skaits un daudzi citi. Šo īpašību seksuālā dimorfisma parasti nav. Bet tas tiek novērots patoloģijas jomā. Meitenēm biežāk parādās atavistiskas anomālijas (atiestatīšana vai attīstības apstāšanās), bet zēniem - futūristiskas (jaunu ceļu meklēšana). Piemēram, starp 4000 jaundzimušajiem bērniem ar trīs nierēm meiteņu bija 2,5 reizes vairāk nekā zēnu, bet starp 2000 bērniem ar vienu nieri bija aptuveni 2 reizes vairāk zēnu. Atcerēsimies, ka mūsu tālajiem senčiem katrā ķermeņa segmentā bija pāris izvadorgānu – metanefrīdijas. Līdz ar to trīs nieres meitenēm ir atgriešanās pie senču tipa (atavistiskais virziens), un viena niere zēniem ir futūristiska tendence. Tāda pati aina ir vērojama arī bērniem ar pārmērīgu ribu, skriemeļu, zobu u.c. skaitu, tas ir, orgāniem, kuru skaits evolūcijas procesā ir samazinājies - viņu vidū ir vairāk meiteņu. Starp jaundzimušajiem ar viņu trūkumu ir vairāk zēnu. Līdzīga aina tiek novērota iedzimtu sirds defektu un lielo trauku sadalījumā.

Īpašības, kas raksturīgas tikai vienam dzimumam

Otrajā grupā ietilpst pazīmes, kas atrodamas tikai vienam dzimumam. Tās ir primārās un sekundārās seksuālās pazīmes: dzimumorgāni, piena dziedzeri, bārda cilvēkiem, krēpes lauvām, kā arī daudzas saimnieciskās īpašības (piena, olu, kaviāra u.c. ražošana). Seksuālais dimorfisms viņiem ir genotipisks, jo viena dzimuma fenotipā šīs īpašības nav, bet iedzimta informācija par šīm īpašībām tiek reģistrēta abu dzimumu genotipā. Tāpēc, ja tie attīstās, tad tajos ir jābūt genotipiskajam seksuālajam dimorfismam. Tas ir atrodams abpusējas ietekmes veidā.

Iezīmes, kas piemīt abiem dzimumiem

Trešā rakstzīmju grupa atrodas pa vidu starp pirmo (nav dzimumdimorfisma) un otro grupu (seksuālais dimorfisms ir absolūts). Tas ietver pazīmes, kas rodas gan vīriešiem, gan sievietēm, bet ir izplatītas populācijā ar atšķirīgu biežumu un smaguma pakāpi. Tās ir kvantitatīvās īpašības: augums, svars, izmērs un proporcijas, daudzas morfofizioloģiskas un etoloģiski psiholoģiskas īpašības. Seksuālais dimorfisms tajos izpaužas kā to attiecība vidējo vērtību. Tas attiecas uz visu populāciju, bet var būt pretēja nozīme vienam indivīdu pārim. Tieši šis seksuālais dimorfisms kalpo kā “kompass” pazīmes evolūcijai.

Seksuālais dimorfisms un varoņu evolūcija

Seksuālais dimorfisms ir cieši saistīts ar rakstura evolūciju: tam vajadzētu būt neesošam vai minimālam stabiliem raksturiem un maksimāli, visskaidrāk izteiktam filoģenētiski jauniem (attīstošiem) raksturiem. Tāpat kā pārējās divas galvenās divmāju populācijas pazīmes - izkliede un dzimumu attiecība, dzimumdimorfisms tiek uzskatīts nevis par konstantu noteiktas sugas īpašību, kā tika uzskatīts iepriekš, bet gan par mainīgu un regulējamu lielumu, kas ir cieši saistīts ar vides apstākļiem un pagrieziens, nosakot evolūcijas plastiskuma zīmi. Tā kā mainīgā, ekstremālā vidē nepieciešama lielāka plastiskums nekā stabilā (optimālā), dzimumdimorfisms stabilā vidē jāsamazinās, bet mainīgā vidē jāpalielinās.

Seksuālais dimorfisms un populācijas reproduktīvā struktūra

Seksuālais dimorfisms jāsaista ar populācijas reproduktīvo struktūru: stingros monogāmistos tam jābūt minimālam, jo ​​monogāmisti izmanto seksuālo specializāciju tikai organisma līmenī; poligāmām sugām, kuras pilnīgāk izmanto diferenciācijas priekšrocības, tai vajadzētu palielināties, palielinoties poligāmijas pakāpei.

Seksuālais dimorfisms savstarpējos hibrīdos (“tēva efekts”)

Pamatojoties uz pazīmēm, kas raksturīgas tikai vienam dzimumam (primārās un sekundārās dzimumpazīmes, kā arī daudzas ekonomiski vērtīgas īpašības: olu ražošana, piens, kaviārs), dzimumdimorfismam ir absolūts, organisma raksturs. Tā kā viena dzimuma fenotipā šīs īpašības nav, genotipisko seksuālo dimorfismu var spriest pēc abpusējas ietekmes. Ja pēc “vecajām” (stabilajām) pazīmēm tēva ģenētiskais devums pēcnācējiem ir vidēji nedaudz mazāks par mātes devu (mātes efekta dēļ citoplazmas mantojuma, homogamētiskās uzbūves un dzemdes attīstības dēļ zīdītājiem) , tad saskaņā ar “jaunajiem” varoņiem, saskaņā ar evolūcijas teorijas dzimumu, ir jābūt zināmai tēva īpašību dominēšanai pār mātes īpašībām.

Paternālais efekts ir konstatēts cilvēku alkoholismam, cāļu perēšanas instinktam, priekšlaicīgumam, olu ražošanai un dzīvsvaram, cūku augšanas dinamikai, skriemeļu skaitam un tievās zarnas garumam, izslaukumam un piena taukiem. ražošana liellopiem. Tēva efekta klātbūtne izslaukumā un olu ražošanā nenozīmē neko vairāk kā lielāku genotipisko “izslaukumu” buļļiem un “olu ražošanu” gaiļiem nekā vienas šķirnes govīm un cāļiem.

Seksuālais dimorfisms antropoloģijā

Pēc Geodakjana domām, dzimumu teorijas jēdziens par jaunas un vecās informācijas izolāciju daudzās paaudzēs ļauj izskaidrot vairākas nesaprotamas parādības antropoloģijā. Tādējādi turkmēņu populācijā, izmantojot vispārināto portretu metodi, tika atklāta skaidra atšķirība pēc dzimuma - sieviešu portreti iederas vienā tipā, bet vīriešu portreti - divos. Līdzīgu parādību R. M. Jusupovs novēroja baškīru kranioloģijā - sieviešu galvaskausi bija tuvi somugru tipam (ģeogrāfiski tie ir mūsdienu baškīru ziemeļrietumu kaimiņi), bet vīriešu galvaskausi bija tuvi Altaja, kazahu u.c. (austrumu un dienvidaustrumu kaimiņi). Udmurtu populācijā dermatoglifi sievietēm atbilda ziemeļrietumu tipam, bet vīriešiem - Austrumsibīrijas tipam. L.G. Kavgazova atzīmēja bulgāru dermatoglifu līdzību ar turkiem, savukārt bulgāri bija tuvāki lietuviešiem. Sieviešu formas fenotipi parāda sākotnējo etnisko grupu, bet vīriešu formas parāda avotu skaitu un gēnu plūsmu virzienu. Iepriekš minētie fakti liecina par udmurtu un baškīru etnisko grupu somugru izcelsmi, kas atšķiras pēc kultūras un valodas. Iedzīvotāju vīriešu daļas galvaskausu četrmodālais sadalījums, pēc V. Ģeodakjana domām, ir skaidrojams ar trīs dažādu iebrukumu ietekmi no dienvidiem un austrumiem. Gēnu plūsmas virziens šajās populācijās ir no dienvidaustrumiem uz ziemeļrietumiem, bet Bulgārijas populācijai - no dienvidiem uz ziemeļiem. Viņš arī norāda, ka salu iedzīvotāji (japāņi), pilnībā saskaņā ar teoriju, ir monomodāli abiem dzimumiem.

Seksa evolūcijas teorija - noteikumi

Dzimumu diferenciācijas ekoloģiskais likums

Optimālos, stabilos vides apstākļos, kad nav nepieciešama augsta evolūcijas plastiskums, galvenie raksturlielumi samazinās un tiem ir minimāla nozīme - tas ir, samazinās zēnu dzimstība (tajā pašā laikā mirstība), to daudzveidība un atšķirība. starp vīriešu un sieviešu dzimumiem ir samazināts. Tas viss samazina iedzīvotāju evolucionāro plastiskumu. Ārkārtējos mainīgas vides apstākļos, kad ātrai adaptācijai ir nepieciešama augsta evolūcijas plastiskums, notiek apgriezti procesi: tajā pašā laikā vīriešu dzimuma dzimstība un mirstība (tas ir, “apgrozības koeficients”), tā daudzveidība un Seksuālais dimorfisms kļūst skaidrāks. Tas viss palielina iedzīvotāju evolūcijas plastiskumu.

Iezīmes evolūcijas kritērija noteikums

Pazīme attīstās, ja tajā ir seksuāls dimorfisms, un tā ir stabila, ja seksuālā dimorfisma nav.

Galvenais raksts: Seksuālā dimorfisma filoģenētiskais likums

"Ja jebkurai pazīmei pastāv genotipisks populācijas seksuālais dimorfisms, tad šī iezīme attīstās no sievietes uz vīriešu formu."

Noteikums ir daļa no seksa evolūcijas teorijas. No V. A. Ģeodakjana 1965. gadā pielietotās sistemātiskās pieejas dzimuma problēmai viedokļa seksuālais dimorfisms tiek uzskatīts par dzimumu asinhronās evolūcijas sekām. Līdz ar to seksuālais dimorfisms notiek tikai atkarībā no attīstošām personībām. Tas ir evolucionārs “attālums” starp dzimumiem, kas parādās līdz ar pazīmes evolūcijas sākumu un izzūd līdz ar tās beigām. Attiecīgi seksuālais dimorfisms var būt jebkura veida atlases sekas, nevis tikai seksuālas, kā uzskatīja Darvins.

Dzimuma izkliedes filoģenētiskais noteikums

Ja kādas pazīmes dispersija vīriešiem ir lielāka nekā sievietēm, notiek evolūcija atšķirīgā fāze, ja dzimumu dispersijas ir vienādas - evolūcijas fāze stacionārs, ja mātītēm izkliede ir lielāka, tad fāze saplūst. Izkliede ir vīriešu un sieviešu īpašību daudzveidība.

IN divmāju iedzīvotāji, katram dzimumam ir sava izkliedes vērtība - un . Citi parametri ir indivīdu skaits, dzimumu attiecība un seksuālais dimorfisms. Kopējais dispersijas, dzimumu attiecības un dzimuma dimorfisma devums nosaka pakāpi diferenciācija grīdas

Vecāku īpašību pārmantošana

Tika konstatēts, ka mātīšu pēcnācēji vecāku iezīmes pārmanto vairāk aditīvi (vidējais aritmētiskais pārmantojums) nekā vīriešu kārtas pēcnācēji. Atšķirības starp peļu tēviņiem un mātītēm tika novērotas attiecībā uz virsnieru dziedzeru, aizkrūts dziedzera, dzimumdziedzeru un hipofīzes relatīvo svaru, kā arī gēniem, kas ir atbildīgi par kustību aktivitāti.

Fenotipiskā dispersija

Vīriešu dzimuma lielāka fenotipiskā izkliede ir viens no galvenajiem dzimuma evolūcijas teorijas nosacījumiem. Tā kā fenotipiskā izkliede atspoguļo genotipisko izkliedi, var sagaidīt, ka vīriešiem tai vajadzētu būt plašākai mutāciju un īpašību neaditīvās pārmantošanas dēļ. Sakarības pakāpe starp genotipu un fenotipu (reakcijas norma) arī nosaka fenotipiskās dispersijas apjomu.

Dzimuma izkliede filoģenēzē

Var arī teikt, ka pazīmes sievišķā forma ir raksturīgāka ontoģenēzes sākuma, juvenīlajai stadijai, un vīrišķā forma ir raksturīgāka galīgajai, nobriedušajai stadijai. Citiem vārdiem sakot, sieviešu īpašību formām, kā likums, vajadzētu vājināties ar vecumu, un vīriešu formām vajadzētu palielināties.

Darvins vērsa uzmanību uz sieviešu dzimuma ciešāku saistību ar ontoģenēzes sākuma fāzi. Viņš rakstīja: “Visā dzīvnieku valstībā, ja vīriešu un sieviešu dzimumi atšķiras viens no otra pēc izskata, ar retiem izņēmumiem tiek pārveidots tēviņš, nevis mātīte, jo tā parasti paliek līdzīga saviem jauniem dzīvniekiem. sugām un citiem visu grupu locekļiem." Arī antropologi ir atzīmējuši tuvumu sieviešu tips ar bērniem (graciozāki kauli, vāji izteikti uzacu izciļņi, mazāk ķermeņa apmatojuma utt.).

Matu sadalījums uz sieviešu un vīriešu ķermeņa

Spilgts piemērs ir saikne starp dažādu briežu un antilopu sugu ragu attīstības pakāpi ar to parādīšanās vecumu tēviņiem un mātītēm: jo izteiktāki ragi ir sugā kopumā, jo agrāk parādās ragi: vispirms vīriešiem un vēlāk mātītēm. Seksuālā dimorfisma ontogenētiskais likums tika apstiprināts uz 16 antropometriskām rakstzīmēm: kāju relatīvais garums, apakšdelms, 4. un 2. pirksts, galvas indekss, zobu velves apkārtmērs, epikants, deguna kupris, ķermeņa apmatojums, sejas un galvas apmatojums, eritrocītu koncentrācija asinis, pulsa ātrums, žultspūšļa iztukšošanas ātrums, smadzeņu asimetrija, reakcijas laiks, feniltiourīnvielas rūgtās garšas sajūta un ožas sajūta.

Savstarpējās ietekmes filoģenētiskais likums

"Savstarpējos hibrīdos atkarībā no vecāku atšķirīgajām īpašībām vajadzētu dominēt tēva formai (šķirnei), bet saskaņā ar konverģējošajām īpašībām - mātes formai."

Galvenais raksts: Seksuālā dimorfisma teratoloģiskais likums

"Attīstības anomālijām, kurām ir "atavistisks" raksturs, biežāk vajadzētu parādīties sieviešu dzimumā, un tām, kurām ir "futūristisks" raksturs (meklēšana) - vīriešu dzimumā." Atbilstoši sugas (un augstākas kopienas) pazīmēm (daudzšūnu klātbūtne, siltasiņu klātbūtne, orgānu skaits, ķermeņa plāns un pamatstruktūra utt.) seksuālā dimorfisma parasti nav. To novēro tikai patoloģijas jomā un izpaužas dažādos vīriešu un sieviešu iedzimtu anomāliju rašanās biežumos. Iedzimtu anomāliju iedalījums “atavistiskajās” (attīstības atgriešanās vai apstāšanās) un “futūristiskās” (jaunu ceļu meklēšana) atsevišķos gadījumos ļauj seksuālajā dimorfismā izsekot tādām vispārējām tendencēm, ko paredz dzimuma evolūcijas teorija. Piemēram, starp aptuveni 2000 jaundzimušajiem bērniem, kas dzimuši ar vienu nieri, bija aptuveni divas reizes vairāk zēnu, savukārt starp 4000 bērniem ar trīs nierēm bija aptuveni 2,5 reizes vairāk meiteņu. Lancetēs un jūras tārpos (tālajos zīdītāju priekšgājējos) katrā ķermeņa segmentā ir pāris specializētu izvadorgānu - metanefrīdijas. Tāpēc trīs pumpuru parādīšanos zināmā mērā var uzskatīt par "atavistisku" tendenci, bet vienu - kā "futūristisku". Tāda pati aina vērojama arī jaundzimušajiem bērniem ar pārmērīgu ribu, skriemeļu, zobu un citu orgānu skaitu, kuru skaits evolūcijas procesā ir samazinājies un oligomerizējies - viņu vidū ir vairāk meiteņu. Starp jaundzimušajiem ar viņu trūkumu, gluži pretēji, ir vairāk zēnu.

Iedzimta gūžas dislokācija

Noteikums tika pārbaudīts arī uz iedzimtu sirds defektu un lielo asinsvadu materiālu (32 tūkstoši gadījumu). Ir pierādīts, ka sieviešu attīstības anomālijām ir raksturīga sirds struktūras embrionālo iezīmju saglabāšanās. pēdējie posmi intrauterīna attīstība vai pazīmes, kas raksturīgas sugām, kas atrodas zemākos evolūcijas kāpņu līmeņos (nesenā pagātnē) (atvērta foramen ovale starpsienu starpsienā un Botāla kanālā). “Vīriešu” defektu elementiem (stenozes, koarktācija, lielo asinsvadu transponēšana) ir “futūristisks” raksturs (meklēšana).

Atbilstības noteikums

Galvenais raksts: V. A. Ģeodakjana sarakstes noteikums

Ja pastāv savstarpēji saistītu parādību sistēma, kurā var atšķirt uz laiku orientētas pagātnes un nākotnes formas, tad pastāv atbilstība (ciešāka saikne) starp visām pagātnes formām, no vienas puses, un starp nākotnes formām, no otras puses.

Korespondences noteikumu formulēja V. A. Ģeodakjans 1983. gadā un ilustrēja ar pagātnes un nākotnes zīmju formu piemēru dažādas parādības. 1866. gadā tika atklāts Hekela-Mīlera bioģenētiskais likums, kas izveido saikni starp filoģenēzes un ontoģenēzes parādībām (ontoģenēze ir īss filoģenēzes atkārtojums).

Ja vienkāršības labad mēs runājam nevis par organismu kopumā, bet tikai par vienu no tā pazīmēm, tad filoģenēzes fenomens ir pazīmes dinamika (izskats un izmaiņas) evolūcijas laika skalā, pasaules vēsturē. sugas. Ontoģenēzes fenomens ir pazīmes dinamika indivīda dzīves vēsturē. Līdz ar to Haeckel-Müller likums savieno pazīmes ontoģenētisko un filoģenētisko dinamiku.

1965. gadā V. A. Ģeodakjans atklāja modeli, kas savieno populācijas seksuālo dimorfismu ar filoģenēzi. "Ja kādai pazīmei ir genotipisks populācijas seksuālais dimorfisms, tad šī iezīme attīstās no sievietes uz vīriešu formu."

1983. gadā viņš teorētiski paredzēja modeli, kas savieno seksuālā dimorfisma fenomenu ar ontoģenēzi. "Ja kādai pazīmei ir populācijas seksuālais dimorfisms, tad ontoģenēzes laikā šī īpašība parasti mainās no sievietes uz vīriešu formu."

Ieviesīsim divu ar laika vektoru saistīto pazīmju formu jēdzienus katrā no trim parādībām (filoģenēze, ontoģenēze un seksuālais dimorfisms). Pazīmes filoģenēzē nošķirsim tās “atavistisko” un “futūristisko” formu, pazīmes ontoģenēzē - tās “juvenīlo” (jauno) un “definitīvo” (pieaugušo) formu, bet populācijā seksuālo dimorfismu – tās formu. “sieviešu” un “vīriešu” formas. Tad vispārināto modeli, kas savieno filoģenēzes, ontoģenēzes un dzimumdimorfisma parādības, var formulēt kā “atbilstības likumu” starp atavistisks, nepilngadīgais Un sieviete zīmju formas, no vienas puses, un starp futūristisks, galīgs Un vīrietis veidlapas - no otras.

“Atbilstības likumu” var attiecināt uz citām parādībām, kas sistemātiski saistītas ar filoģenēzi un ontoģenēzi (evolūciju), kurās var atšķirt pagātnes un nākotnes formas. Piemēram, mutācijas fenomens (gēnu rašanās filoģenētiskais process), dominēšanas fenomens (gēnu izpausmes ontoģenētiskais process), heterozes fenomens un savstarpējās ietekmes. Uz filoģenēzes, ontoģenēzes, mutāciju, dominances un dzimumdimorfisma parādību saistību liecina tādi vispārzināmi fakti kā: vīriešu dzimuma spontāno mutāciju augstāka pakāpe; aditīvāka vecāku īpašību pārmantošana no sieviešu kārtas pēcnācējiem un līdz ar to dominējošāka vīriešu kārtas pēcnācēju pārmantošana; labi zināmi autosomālie gēni, kas izpaužas mātītes genomā kā recesīvas pazīmes, bet vīrieša genomā kā dominējošs un ontoģenēzes pieaugums, piemēram, ragaino gēns aitām vai gēns, kas izraisa plikpaurību cilvēkiem, kā arī kā tēva formas dominēšana pār māti atbilstoši evolucionējošām (jaunām) īpašībām (“tēva efekts”).

Prognozes

Dzimumdimorfisma filoģenētiskie un ontoģenētiskie noteikumi, kas savieno dzimumdimorfisma fenomenu ar pazīmes dinamiku filoģenēzē un ontoģenēzē, ļauj, zinot vienu parādību, paredzēt divas citas. Zināms, ka tālajos filoģenētiskajos priekštečos cilvēkiem acis atradās sāniski, to redzes lauki nepārklājās, un katra acs bija savienota tikai ar pretējo smadzeņu puslodi – kontralaterāli. Evolūcijas procesā dažiem mugurkaulniekiem, tostarp cilvēku senčiem, saistībā ar stereoskopiskās redzes iegūšanu, acis virzījās uz priekšu. Tas noveda pie kreisā un labā redzes lauka pārklāšanās un jaunu ipsilaterālu savienojumu rašanās: kreisā acs - kreisā puslode, labā acs - labā. Tādējādi radās iespēja vienuviet iegūt vizuālo informāciju no kreisās un labās acs – to salīdzināšanai un dziļuma mērīšanai. Tāpēc ipsilaterālie savienojumi ir filoģenētiski jaunāki nekā kontralaterālie. Pamatojoties uz filoģenētisko likumu, ir iespējams paredzēt evolucionāli progresīvākus ipsi savienojumus vīriešiem salīdzinājumā ar mātītēm, tas ir, seksuālo dimorfismu ipsi/contra šķiedru proporcijā redzes nervā. Pamatojoties uz ontoģenētisko likumu, ir iespējams prognozēt ipsi šķiedru īpatsvara pieaugumu ontoģenēzē. Un tā kā vizuāli telpiskās spējas un trīsdimensiju iztēle ir cieši saistītas ar stereoskopiju un ipsi savienojumiem, kļūst skaidrs, kāpēc vīriešiem tās ir labāk attīstītas. Tas izskaidro novērotās atšķirības starp vīriešiem un sievietēm ģeometrisko uzdevumu izpratnē, orientēšanā un virzienu noteikšanā, zīmējumu un ģeogrāfisko karšu lasīšanā (skat., piemēram, “Vīriešu un sieviešu stratēģija orientēšanās uz zemes” // Behavioral Neuroscience).

Piemērojot tos pašus noteikumus cilvēka ožas receptoram, var secināt, ka filoģenēzē cilvēka oža, atšķirībā no redzes, pasliktinās. Tā kā, cilvēkiem novecojot, ožas šķiedras atrofējas un to skaits ožas nervā nepārtraukti samazinās, var prognozēt, ka sievietēm to skaitam vajadzētu būt lielākam nekā vīriešiem.

• Lielākajā daļā mugurkaulnieku sugu, kuru evolūcija bija saistīta ar lieluma palielināšanos, tēviņiem bieži vajadzētu būt lielākiem nekā mātītēm.
• Daudzās kukaiņu un zirnekļveidīgo sugās, kuras, gluži pretēji, kļuva mazākas, tēviņiem jābūt mazākiem nekā mātītēm.
• Attiecībā uz visām selekcijas pazīmēm kultivētajos augos un dzīvniekos tēviņiem jābūt pārākiem par mātītēm.
• Savstarpējos hibrīdos atkarībā no vecāku atšķirīgajām īpašībām jādominē tēva formai (šķirnei), bet saskaņā ar konverģējošajām īpašībām - mātes formai.
• Nesenās filoģenētiskās pagātnes pazīmēm biežāk vajadzētu būt mātītēm, bet tuvākās iespējamās nākotnes pazīmēm - vīriešiem.

Prognoze tika apstiprināta, analizējot 31 814 pacientus ar iedzimtiem sirds defektiem un lieliem asinsvadiem.

• Pārmērīgi muskuļi vīriešiem ir 1,5 reizes biežāk nekā sievietēm. Ir zināms, ka relatīvie izmēri

corpus callosum palielina cilvēka ontoģenēzi. Tas nozīmē, ka vīriešiem tam vajadzētu būt lielākam un palielināt filoģenēzi.

Kritika un attieksme pret citām teorijām Literatūrā nav kritikas par dzimumu teoriju kopumā. Dažkārt nākas saskarties ar atsevišķu aspektu kritiku. Piemēram, L. A. Gavrilova un N. S. Gavrilovas grāmatā ir analizētas dzimumu atšķirības paredzamajā dzīves ilgumā. Attiecībā uz lielāku vīriešu īpašību mainīgumu, kas ir atbildīgs par viņu palielināto mirstību, autori atzīmē, ka "šī hipotēze neatklāj īpašu molekulāro ģenētisko mehānismu, kas izraisa garāku dzīves ilgumu sievietēm." Un viņi tur arī raksta, ka šo trūkumu “principā var novērst laikā tālākai attīstībai un šīs hipotēzes precizēšana. Viņi uzskata, ka teorijas pareģojums par vīriešu pārsvaru ilgdzīvotāju vidū nesaskan ar faktiem, jo, pirmkārt, “palielinoties dzīves ilgumam, pieaug arī atšķirības šajā īpašībā starp vīriešiem un sievietēm” un, otrkārt, “ pēdējos gados

Attīstītajās valstīs gados vecāku sieviešu mirstības rādītājs, salīdzinot ar vīriešiem, strauji samazinās. Viņi arī uzskata, ka "mātīšu garais dzīves ilgums nepavisam nav vispārējs bioloģisks modelis". Jāpiebilst, ka secinājums par mātīšu garāku mūža ilgumu lielākajā daļā pētīto sugu tika izdarīts ilgi pirms dzimuma teorijas parādīšanās vairākos darbos.

V. Ģeodakjana teorija analizē seksuālās diferenciācijas procesu, un tāpēc nav pretrunā daudzām teorijām, kas mēģina izskaidrot seksuālās vairošanās rašanos un saglabāšanos, jo tās koncentrējas uz krustošanās procesu.

Starp dioēzijas teorijām dzimuma teorija ir vispārīgāka nekā, piemēram, Pārkera (1972) teorija, kas izskaidro seksuālo diferenciāciju gametu līmenī un tikai ūdensdzīvniekiem.

Skatīt arī

• Dzimumu atšķirības
• Savienoto apakšsistēmu princips
• Tēva efekts

Piezīmes

1. Geodakjans V. A. (1986) Seksuālais dimorfisms. Biol. žurnāls Armēnija. 39 10.nr., lpp. 823-834.
2. Geodakyan V. A., Sherman A. L. (1970) Eksperimentālā ķirurģija un anestezioloģija. 32 2. nr., 1. lpp. 18-23.

Ar vides apstākļiem un iedzīvotāju evolucionāro plastiskumu. Optimālos, stabilos vides apstākļos šīs īpašības ir minimālas, tas ir, samazinās zēnu dzimstība (tajā pašā laikā mirstība), samazinās viņu daudzveidība un atšķirība starp vīriešu un sieviešu dzimumu. Tas viss samazina iedzīvotāju evolucionāro plastiskumu. Ekstremālos apstākļos, kad ātrai adaptācijai nepieciešama augsta evolūcijas plastiskums, notiek reversie procesi: vienlaikus palielinās vīriešu dzimuma dzimstība un mirstība (tas ir, “apgrozījums”) un tā daudzveidība, kļūst skaidrāks dzimumdimorfisms.

Kopš 1965. gada publicēti vairāk nekā 150 darbi par dzimuma teoriju un ar to saistītajiem jautājumiem – dzīves ilgumu, smadzeņu un roku diferenciāciju, dzimuma hromosomām, augu un dzīvnieku regulēšanas mehānismiem, sirds defektiem un citām slimībām un pat ziņojumiem; ir publicēti daudzos pašmāju publikācijās un starptautiskos kongresos, konferencēs un simpozijos. Divas konferences bija veltītas tikai teorijai (Sanktpēterburga, Krievija, 1990, 1992). Teorija ir iekļauta vairāku universitāšu un institūtu mācību grāmatās un mācību programmās. Par teoriju vairākkārt rakstīts periodisko izdevumu lappusēs. Trīs intervijas tika rādītas televīzijā A. Gordona programmā.

Dzimuma problēmas analīze

Dzimuma jēdziens ietver divas fundamentālas parādības: seksuālais process(divu indivīdu ģenētiskās informācijas saplūšana) un seksuālā diferenciācija(šo informāciju sadalot divās daļās). Atkarībā no šo parādību esamības vai neesamības daudzas esošās vairošanās metodes var iedalīt trīs galvenajās formās: aseksuālā, hermafrodītiskā un divmāju. Seksuālais process un seksuālā diferenciācija ir dažādas parādības un būtībā diametrāli pretējas. Seksuālais process rada dažādus genotipus, un tā ir seksuālo metožu priekšrocība salīdzinājumā ar aseksuālām metodēm, ko atzīst daudzi zinātnieki. Seksuālā diferenciācija, uzliekot aizliegumu viendzimuma kombinācijām (mm, lj), tieši otrādi, samazina to uz pusi. Tas ir, pārejot no hermafrodītiskās uz divmāju vairošanos, tiek zaudēta vismaz puse no daudzveidības.

Tad nav skaidrs, ko dod dalījums divos dzimumos, ja tas uz pusi samazina galveno dzimumvairošanās sasniegumu? Kāpēc visas evolucionāri progresīvās dzīvnieku sugas (zīdītāji, putni, kukaiņi) un augi (divmāju) ir divmāju sugas, savukārt bezdzimuma formās ir nepārprotamas priekšrocības kvantitatīvajai efektivitātei un vienkāršībai, bet hermafrodītajām – pēcnācēju daudzveidībai?

Lai atrisinātu divmāju mīklu, ir jāpaskaidro, ko dod diferenciācija, un šim nolūkam ir jāsaprot divmāju priekšrocības salīdzinājumā ar hermafrodītismu. Tas nozīmē, ka divmājība, kuru viņi velti cenšas saprast kā labāko pavairošanas metode, tāda nemaz nav. Tas ir iedarbīgi tas ir ticamāk.

Konservatīvā-operatīvā dzimumu specializācija

Iedalījums divos dzimumos ir specializācija informācijas saglabāšanā un mainīšanā populācijā. Vienam dzimumam vajadzētu būt informatīvi ciešāk saistītam ar vidi un būt jutīgākam pret tās izmaiņām. Tēviņu palielinātā mirstība no visiem vides faktoriem ļauj to apsvērt darbojas, iedzīvotāju ekoloģiskā apakšsistēma. Sieviešu dzimums ir stabilāks konservatīvs apakšsistēmu un saglabā esošo genotipu sadalījumu populācijā.

Dzimuma evolūcijā dažādos organizācijas posmos un līmeņos parādījās virkne mehānismu, kas konsekventi nodrošināja ciešāku sieviešu dzimuma saikni ar ģeneratīvo (konservatīvo) plūsmu, bet vīriešu dzimuma – ar ekoloģisko (operatīvo) plūsmu. Tādējādi vīriešu dzimumam, salīdzinot ar sieviešu dzimumu, ir augstāks mutāciju biežums, mazāka vecāku īpašību pārmantojamības aditivitāte, šaurāka reakcijas norma, augstāka agresivitāte un zinātkāre, aktīvāka meklēšana, riskanta uzvedība un citas īpašības, kas “tuvina videi.” Viņi visi, mērķtiecīgi novietojot vīriešu dzimumu izplatīšanas perifērijā, nodrošina viņam preferenciālu vides informācijas saņemšanu.

Vēl viena pazīmju grupa ir vīriešu dzimumšūnu milzīgā dublēšana, to mazais izmērs un augstā mobilitāte, vīriešu lielāka aktivitāte un mobilitāte, tendence uz poligāmiju un citas etoloģiskas un psiholoģiskas īpašības. Ilgi grūsnības periodi, mātīšu barošana un rūpes par pēcnācējiem, faktiski palielinot tēviņu koncentrāciju, pārvērš vīriešu dzimumu par “pārpalikumu”, tātad “lētu”, bet mātīti par trūcīgu un vērtīgāku.

Dzimumu konservatīvi-operatīvās specializācijas rezultātā notiek to asinhronā evolūcija: jaunas īpašības vispirms parādās operatīvajā apakšsistēmā (vīriešu dzimums) un tikai pēc tam nonāk konservatīvajā (sieviešu dzimums).

Plašāka sieviešu reakcijas norma

Vides informācijas iegūšana no vides

Pirmkārt, vides faktoru maiņa dabiskās atlases rezultātā var likvidēt pret konkrēto faktoru jutīgāko iedzīvotāju daļu. Otrkārt, vides faktoru maiņa, radot neērtus apstākļus, var pilnībā vai daļēji izslēgt citu populācijas daļu no vairošanās dzimuma atlases dēļ. Treškārt, izmainītā vide modificē izdzīvojušo populācijas daļu, reakcijas normu ietekmē radot morfofizioloģiskas, uzvedības un citas nepārmantojamas adaptācijas. Piemēram, aukstumā dzīvniekiem saīsinās astes, kļūst biezāks kažoks, sabiezē zemādas tauku slānis. Cilvēks izmanto alas, drēbes, uguni.

Pirmie divi procesi (iznīcināšana un diskriminācija) izņem dažus genotipus no reprodukcijas baseina. Trešais process (modifikācija), gluži pretēji, ļauj saglabāt dažus genotipus modificēta fenotipa aizsegā un iekļūt pēcnācēju genofondā. Respektīvi, kāds ir jāsalauž, jānogalina, jānovāc, un kāds ir jāsaliek, “jāizglīto”, jāpārtaisa.

Lai iegūtu ekoloģisko informāciju no vides, vīriešu dzimumam ir jābūt lielākai fenotipa variācijai, kas var būt plašas genotipa variācijas sekas. Tas var būt arī sekas plašākai iedzimtas reakcijas normai mātītēm, kas ļauj viņām atstāt eliminācijas un diskomforta zonas. Plašāku genotipa variāciju vīriešiem var izraisīt lielāka augsts līmenis mutācijas vīriešiem. un arī to, ka mātītes manto vairāk vecāku iezīmju, kas var samazināt to dispersiju salīdzinājumā ar vīriešiem.

Iedzīvotāju parametru regulēšanas mehānismi

Dzīvnieku populācijas parametrus kontrolē divi mehānismi – stress un dzimumhormoni. Augi saņem informāciju par vidi no savas vides, izmantojot ziedputekšņu skaitu. Vides faktora specifiskajam raksturam, kura dēļ ķermenis izjūt diskomfortu, acīmredzot nav nekādas nozīmes šo mehānismu iedarbināšanā, tas ir, nav nozīmes, vai diskomfortu izraisījis sals, sausums, bads vai ienaidnieki. Visos nelabvēlīgos apstākļos pie noteiktas diskomforta intensitātes veidojas stresa stāvoklis, tas ir, šāda “vispārināta” vides informācija ir it kā “viendimensionāla” - tikai “laba” vai “slikta”.

Dzimuma attiecība

Paaugstināta vīriešu mirstība

Hamiltons (1948) sniedz pārskatu par atšķirīgo mirstību starp dzimumiem 70 sugām, tostarp: dažādas formas dzīvība, piemēram, nematodes, mīkstmieši, vēžveidīgie, kukaiņi, zirnekļveidīgie, putni, rāpuļi, zivis, zīdītāji. Saskaņā ar šiem datiem 62 sugās (89%) tēviņu vidējais mūža ilgums ir īsāks nekā mātītēm; lielākajai daļai pārējo nav nekādas atšķirības, un tikai dažos gadījumos vīriešu paredzamais mūža ilgums ir garāks nekā mātītēm.

Dzimuma evolūcijas teorija uzskata, ka palielināta vīriešu mirstība ir labvēlīgs informācijas kontakta veids ar vidi iedzīvotājiem, ko veic, izslēdzot dažus indivīdus no populācijas kaitīga vides faktora ietekmē. Piemēram, visas “jaunās” slimības, “gadsimta” vai “civilizācijas” slimības (sirdslēkme, ateroskleroze, hipertensija utt.), kā likums, ir vīriešu dzimuma slimības.

Tēviņu “pagriežamība” ekstremālos vides apstākļos

Mainīgos, ekstremālos vides apstākļos palielinās vīriešu mirstība un samazinās iedzīvotāju trešā dzimuma attiecība. Jo mainīgāka ir vide, jo mazāk vīriešu paliek populācijā, un tajā pašā laikā, jo vairāk viņu ir nepieciešams adaptācijai. Terciārā dzimuma attiecības samazināšanos iespējams kompensēt, tikai palielinot sekundāro. Citiem vārdiem sakot, ekstremālos vides apstākļos vienlaikus palielināsies gan vīriešu mirstība, gan dzimstība, tas ir, palielināsies viņu “apgrozījums”.

Iedzīvotāju dzimumu attiecības regulēšana

Organiskie mehānismi dzimumu attiecības regulēšanai

Negatīva atgriezeniskā saite tiek realizēta augos, izmantojot ziedputekšņu daudzumu, un dzīvniekiem, izmantojot seksuālās aktivitātes intensitāti, novecošanos, dzimumšūnu afinitāti un nāvi. Tajā pašā laikā nelielam ziedputekšņu daudzumam, intensīvai tēviņu seksuālajai aktivitātei, svaigai spermai un vecām olām vajadzētu izraisīt tēviņu dzimstības pieaugumu.

Dzimumu attiecību regulēšanas populācijas mehānismi

Lai ieviestu populācijas mehānismu, ir nepieciešams, lai iespējamība iegūt noteikta dzimuma pēcnācējus dažādiem indivīdiem būtu atšķirīga un to noteiktu pēc viņu genotipa. Šajā gadījumā starp konkrētā indivīda reproduktīvo pakāpi un pēcnācēju dzimumu vajadzētu būt apgrieztai sakarībai: jo augstāks ir reproduktīvais līmenis, jo vairāk ir jābūt pretējā dzimuma pēcnācējiem. Šajā gadījumā regulēšanu var veikt populācijas līmenī, vairāk vai mazāk piedaloties to īpatņu atražošanā, kas savos pēcnācējos rada pārāk daudz tēviņu vai mātīšu.

Kanāla “šķērsgriezums” informācijas pārsūtīšanai pēcnācējiem

Tēvs un māte katram pēcnācējam nodod aptuveni vienādu ģenētiskās informācijas apjomu, bet pēcnācēju skaits, kam tēviņš var nodot ģenētisko informāciju, ir nesalīdzināmi lielāks nekā mātīte. Katrs tēviņš principā var nodot informāciju visiem populācijas pēcnācējiem, savukārt mātītēm šī iespēja ir liegta. Tas nozīmē, ka saziņas kanāla kapacitāte — “šķērsgriezums” — starp tēviņu un viņa pēcnācējiem ir ievērojami lielāka nekā mātītes saziņas kanāla šķērsgriezums.

Ontoģenētiskā un filoģenētiskā plastiskums

Plaša reakcijas norma padara sieviešu dzimumu mainīgāku un plastiskāku ontoģenēzē. Tas ļauj mātītēm atstāt eliminācijas un diskomforta zonas, pulcēties komforta zonā un samazināt fenotipisko dispersiju un mirstību.

Tēviņa šaurākā reakcijas norma neļauj viņam samazināt fenotipisko dispersiju. Tēviņi paliek likvidēšanas un diskomforta zonās un mirst vai neatstāj pēcnācējus. Tas ļauj iedzīvotājiem “maksāt” par jaunu informāciju, galvenokārt upurējot vīriešu kārtas indivīdus.

Sieviešu dzimuma augstā ontoģenētiskā plastiskums nodrošina tai augstu filoģenēzes stabilitāti. Paaudžu gaitā sieviešu dzimums pilnīgāk saglabā esošo genotipu sadalījumu populācijā. Vīriešu genotipiskais sadalījums atšķiras daudz vairāk. Līdz ar to filoģenētiskā izteiksmē vīriešu dzimums ir mainīgāks un plastiskāks, savukārt ontoģenētiskā ziņā sieviešu dzimums ir plastiskāks un mainīgāks. Šis, no pirmā acu uzmetiena paradoksālais, lomu sadalījums filoģenēzē un ontoģenēzē faktiski konsekventi un konsekventi īsteno ideju par dzimumu specializāciju atbilstoši konservatīvajiem un operatīvajiem evolūcijas uzdevumiem.

Seksuālais dimorfisms

Seksuālais dimorfisms vienā paaudzē

Stabili vides apstākļi

Stabilā vidē visas ģenētiskās informācijas transformācijas ietekmē dzimumu atšķirības, bet neietekmē pazīmju vidējās vērtības. Tāpēc nav seksuāla dimorfisma. Ir tikai atšķirība dispersijā, kas pazūd, pārejot uz nākamo paaudzi. Tomēr ir nepieciešams, lai genotipiskais seksuālais dimorfisms reakcijas normās pastāvētu jau iepriekš (stabilā fāzē), un ģenētiskā informācija par plašu reakcijas normu būtu jāpārsūta tikai caur sieviešu līniju, bet par šauru reakcijas ātrumu tikai caur vīriešu līniju. .

Mainot vidi

Braukšanas vidē tēviņu fenotipiskais sadalījums pirms selekcijas aptuveni atbilst sākotnējam genotipiskajam sadalījumam. Plaša sieviešu dzimuma reakcijas norma noved pie fenotipu sadalījuma maiņas un īslaicīga, fenotipiska dzimumdimorfisma parādīšanās. Sieviešu dzimums atstāj atlases un diskomforta zonas un saglabā pagātnes genotipu spektru. Vīriešu dzimums paliek bīstamās zonās un ir pakļauts atlasei. Pēc selekcijas darbības vīriešu dzimuma indivīdu īpatsvars samazinās un to genotipiskā dispersija samazinās. Braukšanas vidē transformācijas ietekmē gan dzimuma dispersijas, gan vidējās pazīmju vērtības: reakcijas norma rada īslaicīgu, fenotipisku dzimumdimorfismu, genotipisku selekciju. Vīriešu dzimums saņem jaunu vides informāciju. Vīriešu mirstības pieaugums palielina vīriešu dzimstību negatīvu atsauksmju dēļ.

Iegūtā atšķirība starp vīriešu un sieviešu dzimumšūnām daļēji saglabājas pat pēc apaugļošanas, jo informācija, kas tiek pārraidīta caur Y hromosomu, nekad nenonāk no tēva uz meitu. Par to, ka daļa ģenētiskās informācijas paliek vīrišķajā apakšsistēmā un nenonāk sievišķajā apakšsistēmā, liecina arī savstarpējās ietekmes esamība, tas, ka hibridizācijas laikā nav vienaldzīgs no kādas šķirnes ir tēvs, kādas šķirnes māte. ir no.

Tātad dažādi kanāla šķērsgriezumi un vīriešu un sieviešu dzimuma reakcijas ātrums kustīgajā vidē vienā paaudzē neizbēgami noved pie genotipiskā seksuālā dimorfisma rašanās. Nākamajās paaudzēs kustīgā vidē tas var uzkrāties un augt.

Seksuālais dimorfisms filoģenēzē

Ja pārejam uz filoģenētisko laika skalu, tad divmāju formās, mainot stabilizējošu vidi uz braucošo, daudzu paaudžu laikā īpašība mainās tikai vīriešu dzimumā. Sievietēm iezīmes vecā nozīme tiek saglabāta. Iezīmes evolūcijas trajektorija sadalās vīrišķajos un sievišķajos zaros, un abiem dzimumiem notiek pazīmes “atšķirība” — genotipiskā seksuālā dimorfisma parādīšanās un augšana. šis- atšķiras fāze, kurā vīriešu dzimuma pazīmes evolūcijas ātrums ir lielāks.

Pēc kāda laika, kad reakcijas normas iespējas un citi sieviešu dzimuma aizsardzības mehānismi ir izsmelti, īpašība viņā sāk mainīties. Genotipiskais seksuālais dimorfisms, sasniedzis savu optimālo līmeni, paliek nemainīgs. šis- stacionārs fāze, kad pazīmes evolūcijas tempi vīriešiem un sievietēm ir vienādi. Kad vīriešu dzimuma īpašība sasniedz jaunu evolucionāli stabilu vērtību, sieviešu dzimumā tā turpina mainīties. šis- saplūst pazīmes evolūcijas fāze, kad sievietes dzimumā tās ātrums ir lielāks. Genotipiskais dzimumdimorfisms pakāpeniski samazinās un, apvienojoties abu dzimumu rakstzīmēm, izzūd. Tāpēc pazīmes evolūcijas fāzes vīriešiem un mātītēm ir nobīdītas laikā: vīriešiem tās sākas un beidzas agrāk nekā mātītēm. Tā kā pazīmes evolūcija vienmēr sākas ar tās genotipiskās variācijas paplašināšanos un beidzas ar tās sašaurināšanos, tad diverģences fāzē dispersija ir plašāka vīriešu dzimuma un konverģences fāzē sievietēm. Tas nozīmē, ka pēc dzimuma dimorfisma un dzimumu izkliedes var spriest par pazīmes evolūcijas virzienu un fāzi.

Seksuālais dimorfisms pēc pazīmēm

Visas pazīmes var iedalīt trīs grupās pēc dzimumu atšķirības pakāpes.

Pazīmes abiem dzimumiem ir vienādas

Pirmajā grupā ietilpst tās pazīmes, kurās nav atšķirības starp vīriešu un sieviešu dzimumu. Tie ietver kvalitatīvas īpašības, kas izpaužas sugas līmenī - ķermeņa vispārējais plāns un fundamentālā uzbūve abiem dzimumiem, orgānu skaits un daudzi citi. Šo īpašību seksuālā dimorfisma parasti nav. Bet tas tiek novērots patoloģijas jomā. Meitenēm biežāk parādās atavistiskas anomālijas (atiestatīšana vai attīstības apstāšanās), bet zēniem - futūristiskas (jaunu ceļu meklēšana). Piemēram, starp 4000 jaundzimušajiem bērniem ar trīs nierēm meiteņu bija 2,5 reizes vairāk nekā zēnu, bet starp 2000 bērniem ar vienu nieri bija aptuveni 2 reizes vairāk zēnu. Atcerēsimies, ka mūsu tālajiem senčiem katrā ķermeņa segmentā bija pāris izvadorgānu – metanefrīdijas. Līdz ar to trīs nieres meitenēm ir atgriešanās pie senču tipa (atavistiskais virziens), un viena niere zēniem ir futūristiska tendence. Tāda pati aina ir vērojama arī bērniem ar pārmērīgu ribu, skriemeļu, zobu u.c. skaitu, tas ir, orgāniem, kuru skaits evolūcijas procesā ir samazinājies - viņu vidū ir vairāk meiteņu. Starp jaundzimušajiem ar viņu trūkumu ir vairāk zēnu. Līdzīga aina tiek novērota iedzimtu sirds defektu un lielo trauku sadalījumā.

Īpašības, kas raksturīgas tikai vienam dzimumam

Otrajā grupā ietilpst pazīmes, kas atrodamas tikai vienam dzimumam. Tās ir primārās un sekundārās seksuālās pazīmes: dzimumorgāni, piena dziedzeri, bārda cilvēkiem, krēpes lauvām, kā arī daudzas saimnieciskās īpašības (piena, olu, kaviāra u.c. ražošana). Seksuālais dimorfisms viņiem ir genotipisks, jo viena dzimuma fenotipā šīs īpašības nav, bet iedzimta informācija par šīm īpašībām tiek reģistrēta abu dzimumu genotipā. Tāpēc, ja tie attīstās, tad tajos ir jābūt genotipiskajam seksuālajam dimorfismam. Tas ir atrodams abpusējas ietekmes veidā.

Iezīmes, kas piemīt abiem dzimumiem

Trešā rakstzīmju grupa atrodas pa vidu starp pirmo (nav dzimumdimorfisma) un otro grupu (seksuālais dimorfisms ir absolūts). Tas ietver pazīmes, kas rodas gan vīriešiem, gan sievietēm, bet ir izplatītas populācijā ar atšķirīgu biežumu un smaguma pakāpi. Tās ir kvantitatīvās īpašības: augums, svars, izmērs un proporcijas, daudzas morfofizioloģiskas un etoloģiski psiholoģiskas īpašības. Seksuālais dimorfisms tajos izpaužas kā to vidējo vērtību attiecība. Tas ir spēkā visiem iedzīvotājiem, bet var būt abpusēja vērtība vienam indivīdu pārim. Tieši šis seksuālais dimorfisms kalpo kā “kompass” pazīmes evolūcijai.

Seksuālais dimorfisms un varoņu evolūcija

Seksuālais dimorfisms ir cieši saistīts ar rakstura evolūciju: tā nedrīkst būt vai jābūt minimālam stabiliem raksturiem un maksimālajam, kas visspilgtāk izpaužas filoģenētiski jauniem (attīstošiem) rakstzīmēm. Tāpat kā pārējās divas galvenās divmāju populācijas pazīmes — izkliede un dzimumu attiecība — dzimumdimorfisms tiek uzskatīts nevis par konstantu noteiktas sugas īpašību, kā tika uzskatīts iepriekš, bet gan par mainīgu un regulējamu lielumu, kas ir cieši saistīts ar vides apstākļiem un nosaka, savukārt evolucionārās plastiskuma zīme. Tā kā mainīgā, ekstremālā vidē nepieciešama lielāka plastiskums nekā stabilā (optimālā), dzimumdimorfisms stabilā vidē jāsamazinās, bet mainīgā vidē jāpalielinās.

Seksuālais dimorfisms un populācijas reproduktīvā struktūra

Seksuālajam dimorfismam jābūt saistītam ar populācijas reproduktīvo struktūru: stingriem monogāmistiem tam jābūt minimālam, jo ​​monogāmisti izmanto seksuālo specializāciju tikai organisma līmenī. Poligāmām sugām, kuras pilnīgāk izmanto diferenciācijas priekšrocības, tai vajadzētu palielināties, palielinoties poligāmijas pakāpei.

Seksuālais dimorfisms savstarpējos hibrīdos (“tēva efekts”)

Pamatojoties uz pazīmēm, kas raksturīgas tikai vienam dzimumam (primārās un sekundārās dzimumpazīmes, kā arī daudzas ekonomiski vērtīgas īpašības - olu, piena, kaviāra ražošana), dzimumdimorfismam ir absolūts, organisma raksturs. Tā kā viena dzimuma fenotipā šīs īpašības nav, genotipisko seksuālo dimorfismu var spriest pēc abpusējas ietekmes. Ja pēc “vecajām” (stabilajām) pazīmēm tēva ģenētiskais devums pēcnācējam ir vidēji nedaudz mazāks par mātes devu mātes efekta dēļ citoplazmas mantojuma, homogamētiskās uzbūves un dzemdes attīstības dēļ zīdītājiem. , tad saskaņā ar "jaunajām" īpašībām, saskaņā ar dzimuma evolūcijas teoriju, ir jābūt zināmai tēva īpašību dominēšanai pār mātes īpašībām.

Paternālais efekts ir konstatēts cilvēku alkoholismam, cāļu perēšanas instinktam, priekšlaicīgumam, olu ražošanai un dzīvsvaram, cūku augšanas dinamikai, skriemeļu skaitam un tievās zarnas garumam, izslaukumam un piena taukiem. ražošana liellopiem. Tēva efekta klātbūtne izslaukumā un olu ražošanā nenozīmē neko vairāk kā lielāku genotipisko “izslaukumu” buļļiem un “olu ražošanu” gaiļiem nekā vienas šķirnes govīm un cāļiem.

Seksuālais dimorfisms antropoloģijā

Dzimumu teorijas idejas par jaunās un vecās informācijas atdalīšanu daudzās paaudzēs ļauj izskaidrot vairākas nesaprotamas parādības antropoloģijā. Tādējādi turkmēņu populācijā, izmantojot vispārināto portretu metodi, tika atklāta skaidra atšķirība pēc dzimuma - sieviešu portreti iederas vienā tipā, bet vīriešu portreti - divos. Līdzīgu parādību R. M. Jusupovs novēroja baškīru kranioloģijā - sieviešu galvaskausi bija tuvi somugru tipam (ģeogrāfiski tie ir mūsdienu baškīru ziemeļrietumu kaimiņi), bet vīriešu galvaskausi bija tuvi Altaja, kazahu u.c. (austrumu un dienvidaustrumu kaimiņi). Udmurtu populācijā dermatoglifi sievietēm atbilda ziemeļrietumu tipam, bet vīriešiem - Austrumsibīrijas tipam. L.G. Kavgazova atzīmēja bulgāru dermatoglifu līdzību ar turkiem, savukārt bulgāri bija tuvāki lietuviešiem. Sieviešu formas fenotipi parāda sākotnējo etnisko grupu, bet vīriešu formas parāda avotu skaitu un gēnu plūsmu virzienu. Iepriekš minētie fakti liecina par udmurtu un baškīru etnisko grupu somugru izcelsmi, kas atšķiras pēc kultūras un valodas. Iedzīvotāju vīriešu daļas galvaskausu četrmodālais sadalījums ir skaidrojams ar trīs dažādu iebrukumu ietekmi no dienvidiem un austrumiem. Gēnu plūsmas virziens šajās populācijās ir no dienvidaustrumiem uz ziemeļrietumiem, bet Bulgārijas populācijai - no dienvidiem uz ziemeļiem. Interesanti atzīmēt, ka salu iedzīvotāji (japāņi), pilnībā saskaņā ar teoriju, izrādās monomodāli abiem dzimumiem.

Seksa evolūcijas teorija - noteikumi

Dzimumu diferenciācijas ekoloģiskais likums

Optimālos, stabilos vides apstākļos, kad nav nepieciešama augsta evolūcijas plastiskums, galvenie raksturlielumi samazinās un tiem ir minimāla nozīme, tas ir, samazinās zēnu dzimstība (tajā pašā laikā mirstība), to daudzveidība un atšķirība. starp vīriešu un sieviešu dzimumiem ir samazināts. Tas viss samazina iedzīvotāju evolucionāro plastiskumu. Ekstrēmos apstākļos, mainīgā vidē, kad ātrai adaptācijai nepieciešama augsta evolūcijas plastiskums, notiek pretēji procesi: vīriešu dzimuma dzimstība un mirstība (tas ir, “apgrozības ātrums”), tā daudzveidība un dzimumdimorfisms. tajā pašā laikā skaidrāks. Tas viss palielina iedzīvotāju evolūcijas plastiskumu.

Iezīmes evolūcijas kritērija noteikums

Pazīme attīstās, ja tajā ir seksuāls dimorfisms, un tā ir stabila, ja seksuālā dimorfisma nav.

Seksuālā dimorfisma ontoģenētiskais likums

"Ja kādai pazīmei ir populācijas seksuālais dimorfisms, tad ontoģenēzes laikā šī īpašība parasti mainās no sievietes uz vīriešu formu."

Seksuālā dimorfisma filoģenētiskais likums

Ja kādai pazīmei ir genotipisks populācijas seksuālais dimorfisms, tad šī īpašība attīstās no sievietes uz vīriešu formu. Turklāt, ja kādas pazīmes izkliede vīriešiem ir lielāka nekā mātītēm, notiek evolūcija atšķirīgā fāze, ja dzimumu atšķirības ir vienādas, evolūcijas fāze stacionārs, ja mātītēm izkliede ir lielāka, tad fāze saplūst.

Savstarpējās ietekmes filoģenētiskais likums

"Savstarpējos hibrīdos atkarībā no vecāku atšķirīgajām īpašībām vajadzētu dominēt tēva formai (šķirnei), bet saskaņā ar konverģējošajām īpašībām - mātes formai."

Seksuālā dimorfisma teratoloģiskais likums

"Attīstības anomālijām, kurām ir "atavistisks" raksturs, biežāk vajadzētu parādīties sieviešu dzimumā, un tām, kurām ir "futūristisks" raksturs (meklēšana), biežāk jāparādās vīriešu dzimumam."

Atbilstības noteikums

Ja pastāv savstarpēji saistītu parādību sistēma, kurā var atšķirt uz laiku orientētas pagātnes un nākotnes formas, tad pastāv atbilstība (ciešāka saikne) starp visām pagātnes formām, no vienas puses, un starp nākotnes formām, no otras puses.

Dzimumdimorfisma filoģenētiskie un ontoģenētiskie noteikumi, kas savieno dzimumdimorfisma fenomenu ar pazīmes dinamiku filoģenēzē un ontoģenēzē, ļauj, zinot vienu parādību, paredzēt divas citas. Zināms, ka tālajos filoģenētiskajos priekštečos cilvēkiem acis atradās sāniski, to redzes lauki nepārklājās, un katra acs bija savienota tikai ar pretējo smadzeņu puslodi – kontralaterāli. Evolūcijas procesā dažiem mugurkaulniekiem, tostarp cilvēku senčiem, stereoskopiskās redzes iegūšanas dēļ acis virzījās uz priekšu. Tas noveda pie kreisā un labā redzes lauka pārklāšanās un jaunu ipsilaterālu savienojumu rašanās: kreisā acs - kreisā puslode, labā acs - labā. Tādējādi radās iespēja vienuviet iegūt vizuālo informāciju no kreisās un labās acs, to salīdzināšanai un dziļuma mērīšanai. Tāpēc ipsilaterālie savienojumi ir filoģenētiski jaunāki nekā kontralaterālie. Pamatojoties uz filoģenētisko likumu, ir iespējams paredzēt evolucionāli progresīvākus ipsi savienojumus vīriešiem salīdzinājumā ar mātītēm, tas ir, seksuālo dimorfismu ipsi/contra šķiedru proporcijā redzes nervā. Pamatojoties uz ontoģenētisko likumu, ir iespējams prognozēt ipsilaterālo šķiedru īpatsvara pieaugumu ontoģenēzē. Un tā kā vizuāli telpiskās spējas un trīsdimensiju iztēle ir cieši saistītas ar stereoskopiju un ipsi savienojumiem, kļūst skaidrs, kāpēc vīriešiem tās ir labāk attīstītas. Tas izskaidro novērotās atšķirības starp vīriešiem un sievietēm izpratnē par ģeometriju un aprakstošo ģeometriju - priekšmetiem, kuriem nepieciešama trīsdimensiju redze.

Piemērojot tos pašus noteikumus cilvēka ožas receptoram, var secināt, ka filoģenēzē cilvēka oža, atšķirībā no redzes, pasliktinās. Tā kā, cilvēkiem novecojot, ožas šķiedras atrofējas un to skaits ožas nervā nepārtraukti samazinās, var prognozēt, ka sievietēm to skaitam vajadzētu būt lielākam nekā vīriešiem.

Literatūra

1. Geodakjans V. A. (1986) Seksuālais dimorfisms. Biol. žurnāls Armēnija. 39 10.nr., lpp. 823-834.
2. Geodakyan V. A., Sherman A. L. (1970) Eksperimentālā ķirurģija un anestezioloģija. 32 2. nr., 1. lpp. 18-23.
3. Geodakyan V. A., Sherman A. L. (1971) Iedzimtu attīstības anomāliju saistība ar dzimumu. Zhypn. kopā bioloģija. 32 4.nr. 417-424.