Sirkulasjonssystemet til ascidians. Klasse Ascidia - Ascidiacea

Bilde av sjøsprut fra atlaset til Ernst Haeckel Kunstformen der Natur 1904
Topp til bunn, venstre til høyre:

Cynthia melocactus
Synoecum turgens
Botryllus schlosseri = Botryllus polycyclus
Botryllus marionis
Polyclinum constellatum
Polyclinum constellatum
Cynthia melocactus
Cynthia melocactus
Polycyclus cyaneus
Sidnyum elegans, = Fragarium elegans
Molgula tubulosa
Botryllus rubigo
Botryllus helleborus
Botrylloides purpureus

1.4. Fordøyelses- og ernæringssystem

Åpningen av den orale sifonen fører inn i munnen, omgitt av tentakler. Deretter er en stor saccular pharynx, hvis vegger er gjennomboret av mange gjelleåpninger - stigmaer, som åpner seg inn i atrial- eller navcolostrum-hulen. En endostyle går langs den ventrale siden av svelget - sporet er foret med blinkende epitel og har kjertelfelt, slimet som skilles ut av dem inneholder skjoldbruskkjertelstimulerende hormon. På motsatt side kommer en tynn bevegelig fold - ryggplaten - inn i svelghulen. Bevegelse av flimmerhår ciliert epitel, som grenser til kantene av stigmaene, skaper en flyt av slim som skiller ut endostilen i retning av ryggplaten. Dette skaper et kontinuerlig slør av slim som fanger matpartikler. på grunn av baksiden av planus dannes det en slimete tourniquet som glir inn i spiserøret nederst i svelget, som utvider seg til en sekkelignende mage. Sistnevnte går inn i selve tarmen, som åpner med anus inn i nesehulen. Små partikler kommer inn i halsen sammen med vann. marine organismer. Ufordøyd matrester fra atriehulen blir drevet ut gjennom kloakalsifonen.

1.5. Utsugssystem

De fleste utskillelsesorganer ascidian er mange vesikler som henger inn i atriehulen til lagringsknoppen, hos noen arter utvikles en stor vesikkel. De er plassert langs mantelens vegger, fylt med urinsyrekrystaller, og blemmene fjernes ikke gjennom individets liv. I noen koloniale sjøsprut (Botryllus) skilles produktene fra nitrogenmetabolismen ut i miljø i form av ammoniakk samler det seg samtidig opp urinsyreknuter i akkumuleringsnyrene.

1.6. Nervesystemet

Nervesystemet består av en ganglion, som er plassert mellom munn- og kloak-sifonene, og har ikke et indre hulrom - neurocoel. Fra ganglion langs dorsalsiden av kroppen strekker nerver seg til den orale åpningen, så vel som til kjønnsorganene.

1.7. Sanseorganer

Det er ingen sanseorganer, med unntak av tentaklene, som utfører berøringsfunksjonen.

2. Reproduksjon og utvikling

Alle kappedyr er hermafroditter. Reproduksjon skjer ved både kjønn og spirende. Under aseksuell reproduksjon dannes et fremspring (stolon) på mors individ, på ventral side, inkludert indre organer. Nyrer dannes på stolonene, der alle fremtidige organer dannes. Deretter skilles enkeltknoppene, men de koloniale forblir og fortsetter å formere seg ved knoppskyting. Seksuell reproduksjon studert av A. Kovalevsky. Gonadene til ascidiane modnes til forskjellige tider; det samme individet fungerer enten som mann eller kvinne. Modne egg frigjøres gjennom kjønnskanalene inn i nesehulen, hvor befruktning skjer med sædceller som trenger inn med vann. Befruktede egg utføres gjennom kloakalsifonen.

Halocynthia papillosa utenfor kysten av Kroatia

2.1. Larve

Fra det befruktede egget dannes det en gaffelsvømmende larve som ikke ligner på de voksne formene. Larvene har færre gjelleåpninger. På ryggsiden av embryoet dannes nervesystemet fra ektodermen, som vises i form av en plate, hvis kanter er pakket inn, danner et spor og lukkes. Deretter inn i nevralrøret, hvis hulrom er en typisk neurocoel. I nevralrøret ligger notokorden, dannet fra den dorsaldelen av det endodermale rudimentet av tarmen, og på sidene av det gir mesodermale striper opphav til blant annet musklene. Munnen utvikler seg som et ektodermalt hulrom som vokser mot endodermaltarmen. Fra veggen til sistnevnte utvikles gjellefremspring, som bryter gjennom åpninger inn i ektodermal ovarie (atrial) hulrom. Som et resultat dannes en gaffelsvømmende larve med alle hovedkarakteristikkene til chordater. Den forblir i denne tilstanden i flere timer, eller i én dag. Ved hjelp av sugere, som er plassert i den fremre enden av kroppen, fester den seg til et undervannsobjekt og blir til en fastsittende ascidian, og omstruktureringen av organisasjonen har karakter av en regressiv metamorfose. Tunikaen begynner å utvikle seg raskt. Notokorden forsvinner, avtar i størrelse, og deretter forsvinner nevralrøret, den sensitive vesikkelen og punktet. Den bakre delen av vesikkelen forblir imidlertid fra nervesystemet, som danner en ganglion (nerveganglion). Videre utvider selve svelget seg, antall gjellespalter øker. De orale og anale sifonene beveger seg oppover. Kroppen får en sekklignende form, og gir fra seg en tunika. Det vil si at foruten de mange gjelleåpningene som åpner seg inn i atriehulen, er nesten ingen tegn bevart som tyder på at disse dyrene tilhører chordater. Så, regressive endringer uttrykkes veldig tydelig i ascidians, og åpenbart er denne regresjonen assosiert med overgangen til en stillesittende livsstil, der både musklene og sanseorganene med et høyt utviklet nervesystem har mistet sin betydning. Den vitilionssvømmende ascidianlarven har alle egenskapene til chordater: notokord, ryggmarg, komplekse sanseorganer i hjernevesiklene. Festes til bunnen, endrer den og mister disse egenskapene.

Den fører en stillesittende livsstil og festes ved hjelp av sålen til bergarter og avsatser under vann, noen ganger funnet i svært betydelige antall. Larvene ligner ikke voksne dyr og svømmer fritt i plankton. Kroppen til ascidianen ser ut som en avlang uregelmessig form en pose, som med sin base - sålen - er festet til underlaget (til undervannsobjekter), og med sin frie ende strekker den seg under vann. Hvis du berører kroppen til en ascidian, krymper det irriterte dyret noe og kastes kraftig ut av to hull som ligger i den frie enden av dyret.

I dette tilfellet kan du se at i den frie enden av kroppen er den ene åpningen, den orale (oral sifon), plassert litt høyere enn den andre, som kalles atrial eller cloacal (kloacal sifon; Fig. 1, 2) ). Hvis ascidianen fjernes fra vannet, trekker begge åpningene seg kraftig sammen og nesten lukkes på grunn av sammentrekningen av lukkemusklene. Når dyret er i en rolig, normal tilstand, sirkulerer en strøm av vann gjennom kroppen, går inn i munnåpningen og ut gjennom atrieåpningen.

Kroppsvegger. Kroppen er kledd i ett lag prismatisk epitel, på overflaten et tykt tunikaskall (fig. 1.10). Epitelceller inneholder pigmentgranulat som gir dyret en viss farge. Som nevnt i generelle egenskaper, skallet har en annen konsistens; den inneholder stoffet tunicin, som er ekstremt nært plantefiber, eller cellulose. Under Tunicaen ligger et ektodermisk enkeltlags epitel, og under det er et bindevevslag med muskelfibre. Muskler består av et lag av ytre (langsgående) og indre (sirkulære) fibre. Epitelet danner sammen med bindevevslaget og musklene kroppsveggen, eller mantelen. Den omslutter kroppen under tunikaen, og ved plasseringen av de to åpningene nevnt ovenfor er den forlenget til korte og brede rørformede utvekster som kalles sifoner: oral og cloacal, eller atrial. Ved åpning av tunikaen er det tydelig at kroppen ligger fritt i sistnevnte og smelter sammen med tunikaen på to steder: rundt munn- og kloakalåpningene (fig. 1, 14, 15).

Ris. Strukturen til ascidianer.

jeg-hel ascidian: (side); II - ascidian i lengdesnitt;III-en del av svelgveggen (med kar og stigmata);IV- langsgående utslett i den fremre delen av kroppen i området av munnåpningen og nerveganglion.

1-munns åpning i området av den øvre sifonen; 2-kloakal åpning i området til den nedre sifonen; 3-tentakler foran inngangen til svelget; 4-hals; 5-tverrgående kar; 6-stigma; 7-endo-stil; 8-dorsal langsgående utvekst (lamina dorsalis); 9-hjerte; 10-tunika; jeg-magen; 12 - testis; 13-ovarie; 14-anal åpning; 15-hull inn i spiserøret (fra svelget); 16-nervøs node; 17-dorsal nervestamme; 18-paranervøs kjertel; 19-epitel; 20 - såle av ascidianer.

Atriehule. Mellom kroppens vegger er det et hulrom foret med ektoderm. Dette hulrommet omgir det brede svelget, som bare på ventral side smelter sammen med mantelen, og derfor i denne delen ikke er dekket av atriehulen. Det beskrevne hulrommet åpner seg utover med atrie- eller kloakalåpningen. Dette hulrommet kan ikke betraktes som kroppens hulrom (helheten); atriehulen utviklet seg sannsynligvis fra fremspringet av den ytre overflaten av kroppen innover.

Ascidian svelg og tarmer

Munnåpningen fører gjennom en bred og kort passasje inn i det voluminøse svelget (pharynx), også noen ganger kalt gjellehulen (fig. 1, 4). Før inngangen til svelget er det en sone med horisontalt plasserte tynne irreduserbare tentakler, hvor antallet er 6, og noen ganger mer (fig. 1, 3). De delikate og tynne veggene i svelget er gjennomboret av mange gjellespalter, eller stigmaer, plassert i flere horisontale og vertikale rader. Det er tydelig at gjellespaltene ikke er synlige når man undersøker ascidianene fra utsiden, siden disse spaltene åpner seg inn i atrial (peribranchial) hulrom, som ligger, som indikert, mellom kroppens vegger. Kantene på hvert stigma er utstyrt med lange hår, som oscillerende bevegelser de driver en vannstrøm sekvensielt fra munnåpningen til svelget, inn i atriehulen og opp til atrieåpningen, eller kloakalåpningen.

Endostyleog rygg langsgåendeascidian vekst

Det ble nevnt ovenfor at svelget langs den ventrale siden av kroppen smelter sammen med mantelen. Her strekker en spesiell subbranchial groove, eller endostyle, seg langs den ventrale siden av svelget (fig. 1, 7). De store cellene som utgjør endostilen er av to typer: kjertelformede, som skiller ut et klebende slimete stoff, og cilierte, som bærer de fineste hårene på sine frie overflater. En strøm av vann passerer forbi endostilen; organiske (mat)partikler er innhyllet i det klebrige slimete sekretet fra de tilsvarende endostyle-cellene, og de tynne flimmerhårene til andre endostyle-celler drives videre til den perifaryngeale ringen, som egentlig består av to ringer, mellom hvilke perifarynxrillen er plassert. På dorsalsiden av kroppen går den perifaryngeale ringen inn i den dorsale langsgående prosessen motsatt endostilen (fig. 1, 8) (lamina dorsal er). Ved hjelp av flimmerhårene til cellene i denne utveksten, blir matdeler (i form av klumper omgitt av slim) overført til spiserøret, som dorsalutveksten nærmer seg.

Tarmen begynner med spiserøret, hvis åpning åpner i bunnen av dorsalveggen i svelget i nedre kant av dorsalprosessen (fig. 1, 15). Magen er spindelformet med ganske tykke vegger; tarmen, danner en dobbel løkke, åpner seg inn i kloakalhulen. På et tverrsnitt av tarmrøret kan man se at en langsgående smal fold, typhlosolis, henger ned fra den øvre veggen, som i sin plassering minner om den tilsvarende folden hos mange annelids. Leveren er helt fraværende. Det skal bemerkes at veggene i magen har en kjertelstruktur og at et system av tynne rør forgrener seg langs tarmens vegger. Tilsynelatende spiller disse rørene rollen som fordøyelseskjertler.

Sirkulasjonssystemet

Den har form som en langstrakt sekk, og er plassert på buksiden av dyret og er foret med en tynn perikardsekk (fig. 1, 9). Sammentrekninger av hjertet oppstår på en veldig unik måte: de har en peristaltisk natur, de er adskilt av en pause og skjer fra den ene enden av hjertet til den andre. Dermed endres retningen på blodstrømmen som sendes fra hjertet hele tiden (med visse korte intervaller, eller pauser). Et stort blodkar renner fra de to motsatte endene av hjertet. Den store grenarterie (arteria branchio-cardiaca) stammer fra den fremre enden av hjertet; den strekker seg langs midten av buksiden og sender ut tallrike grener til rekkene av stigma, samt sekundære små hvirvler mellom stigmaene. Dermed viser hele gjelleregionen seg å være bredt forsynt med et helt komplekst nettverk av blodårer. Den viscerale tarmarterien (arteria cardio-visceralis) går fra den bakre dorsalsiden av hjertet, og brytes opp i grener som går til de indre organene. I dette området danner blodkar lakuner, som i strukturen minner om formasjoner kjent fra muslinger. Hele dette systemet av blodårer og lakuner åpner seg betydelig ny gjelle-tarm sinus (sinus branchio-visceralis), som strekker seg langs midtenlinjer av den dorsale delen av svelget og kobler til de dorsale endene av de tverrgående gjellekarene.

Når den trekker seg sammen fra rygg til mageregionen, suser den langs grenarterien til den ventrale siden av svelget, deretter langs de tverrgående grenene. oksiderer mellom stigmaene og strømmer inn i sinus enterobranchial; Den videre veien til blodstrømmen går gjennom lakunaene og tarmkarene til den bakre ryggsiden av hjertet. Med den påfølgende sammentrekningen av hjertet har blodstrømmen motsatt retning, det vil si at den først skynder seg inn i tarmarterien.

Nervesystemet ascidianere

Den består av en enkelt suprafaryngeal eller cerebral nerveganglion, som er plassert på dorsalsiden av kroppen mellom munn- og kloakalåpningene (fig. 1, 16). Nervene som går til kantene av munnåpningen, samt nerven som går til bakre del av kroppen, går fra nervegangliet. Mellom nervegangliet og svelget er det en liten kjertel, hvis smale kanal utvides i enden og renner inn i den dorsale delen av svelget (fig. 1, 18). Denne paranervøse kjertelen regnes som en homolog til hypofysen, det vil si det nedre cerebrale vedhenget til virveldyr. Denne homologien er imidlertid svært problematisk.

Det er ensomme og koloniale ascidianere(i sistnevnte tilfelle er individuelle dyr mer eller mindre nært knyttet til hverandre). Ved utseende en enkelt ascidian ligner en to-halset krukke, tett festet i bunnen til underlaget og har to åpninger - den orale og kloakale (atriale) sifonene. Kroppen er dekket på utsiden med en tunika som har en kompleks struktur: den er dekket med en tynn, vanligvis hard kutikula, under som ligger et tett fibrøst nettverk som inneholder et fiberlignende stoff - tunicin og sure mukopolysakkarider.

Tunika skilles ut av epitelet og vanligvis impregnert med uorganiske salter, og blir til et elastisk og tett beskyttende skall. Individuelle epitel- og mesenkymalceller, og ofte blodkar, trenger inn i den. Hos noen arter av ascidianer er tunikaen tynn, glatt, gjennomskinnelig, noen ganger gelatinøs eller geléaktig, mens den hos andre er tykk og klumpete. Hos ascidian Ciona er skallet dannet av tre lag med fibre; den inneholder ca 60 % tunicin, 27 % protein og 13 % uorganiske stoffer. Hos noen arter passer tunikaen tett til ektodermen, mens den hos andre smelter sammen med den bare i kantene av sifonene.

Under tunikaen ligger mantel eller hudmuskulær pose fra et enkeltlags hudepitel (ectoderm) og to eller tre lag med langsgående og tverrgående muskelbunter sammensmeltet med det, liggende i løst bindevev. I området av sifonene er det spesielle ringformede bunter av muskler som lukker og åpner disse åpningene. Sammentrekning og avslapning av pallialmusklene, sammen med flimring av flimmerhårene til epitelet i de indre veggene til den orale sifonen, sikrer pumping av vann inn i svelget.

Oral sifon fører inn i et enormt svelg, som opptar det meste av ascidians kropp. Grensen mellom den indre overflaten av den orale sifonen og veggene i svelget er dannet av en fortykket ringformet rygg - det peribranchiale eller perifaryngeale sporet, langs hvilket tynne tentakler som er usynlige fra utsiden er plassert; hos noen arter er det opptil 30 av dem. Veggene i svelget er gjennomboret av mange små gjelleåpninger - stigmata, som ikke åpner utover, men inn i atriehulen. En kort spiserør strekker seg fra bunnen av svelget, og blir til en forlengelse - magen, etterfulgt av tarmen, som åpner med anus inn i atriehulen nær kloakal sifonen. Langs den ventrale siden av svelget går en endostyle - et spor foret med ciliert epitel og har kjertelfelt; slimet de skiller ut inneholder skjoldbruskhormoner. På motsatt side stikker en tynn bevegelig fold inn i svelghulen - dorsalsporet eller platen. Bevegelsene til flimmerhårene til det cilierte epitelet som grenser til kantene av gjelleåpningene (stigma) skaper en strøm av slim som skilles ut av endostilen nær de indre veggene av svelget mot ryggplaten. Slik oppstår et slør i kontinuerlig bevegelse ("nettverk") av slim, som fanger matpartikler fra vann som kommer inn i svelget gjennom munnheverten, strømmer gjennom gjelleåpningene inn i atriehulen og ut gjennom kloakalsifonen. Strømmer av slim med innestengte matpartikler ved ryggplaten blir til et slimtau som renner inn i spiserøret. I mage og tarm fordøyes og absorberes mat, og ufordøyde rester kastes ut gjennom anus og inn i atriehulen og slippes ut med en vannstrøm. På mageveggene til noen arter er det foldede eller tuberkulære fremspring som kalles leverutvekster. De kan imidlertid ikke betraktes som en analog av leveren til høyere chordater. De rørformede pyloriske kjertlene, som skiller ut fordøyelsesenzymer, er lokalisert i mageveggen.

Svelget fungerer også som et åndedrettsorgan. Sirkulasjonssystemet til kappedyr er unikt. Hjertet har utseendet til et kort rør, fra den ene enden av hvilken et fartøy går langs ryggplaten, forgrener seg i svelgets vegger; kar som strekker seg fra den andre enden av hjertet er rettet til de indre organene (mage, tarm, gonader, etc.) og mantelen, hvor de heller blod i små hulrom - lakuner. Hjertet trekker seg sekvensielt, i løpet av flere minutter, sammen først i én retning, deretter i motsatt retning. Derfor ledes blodet enten til de indre organene og mantelen, eller til veggene i svelget, hvor det er mettet med oksygen. Dermed erstattes blodsirkulasjonen av en pendellignende bevegelse av blod gjennom de samme karene, som vekselvis utfører funksjonen til arterier og vener. Denne typen "sirkulasjon" ser ut til å redusere friksjonen av den viskøse væsken (blodet) i det svært komplekse nettverket av kar i det kolossale svelget, samtidig som det gir et relativt lavt oksygenbehov for disse fastsittende dyrene.

I blodet til ascidians er det celler - vanadocytter som inneholder vanadium og gratis svovelsyre, hvis konsentrasjon når 9%; de utgjør 98 % av blodcellene. Det er også celler som inneholder grønne kropper, bestående av jern kombinert med protein. Blodet og vevet til ascidianer inneholder relativt store mengder Ti, Cr, Si, Na, Al, Ca, Fe, Mn, Cu og Ni. Alt dette understreker den høye biokjemiske spesifisiteten til ascidianer (og tunikater generelt).

Svelget og de fleste indre organer er omgitt av et atriehule, som åpner seg utover med en kloakal sifon; veggene i atriehulen er foret med ektoderm. Mesenteriske adhesjoner utvikles mellom kroppsveggen - mantelen - og veggene i svelget. Dannelsen av atriehulen øker strømmen av vann gjennom svelget, og intensiverer både pust og matinnhenting. På veggen av mantelen som vender mot atriehulen, noen ganger på tarmveggene er det små hevelser - nyrevesikler (i noen arter utvikles en stor vesikkel). I slike "lagringsknopper" akkumuleres urinsyrekrystaller, fjerning av disse fra vesiklene skjer ikke i løpet av individets liv. Noen koloniale sjøsprut ( Botryllus) produkter av nitrogenmetabolisme skilles ut fra kroppen til miljøet i form av ammoniakk (en egenskap hos mange virvelløse dyr samtidig akkumuleres urinsyreknuter i "nyrevesiklene);

Ascidians, som andre kappedyr, er hermafroditter. Vanligvis ligger parede eggstokker i form av lange, eggfylte sekker i coelomhulen og er festet til mantelens vegger; korte rørformede eggledere åpner seg i atriehulen nær kloakal sifonen. Noen arter har opptil et dusin små, avrundede eggstokker. Testiklene, i form av tallrike lobuler eller kompakte ovale kropper, er også plassert på mantelens vegger; deres korte kanaler åpner seg inn i atriehulen. Selvbefruktning forhindres ved at hos hvert individ modnes kjønnscellene samtidig, og derfor fungerer den enten som hann eller hunn. Befruktning av egg skjer i vann utenfor kroppen eller i kloakalsifonen, hvor sædceller trenger inn med en vannstrøm gjennom gjelleåpningene. Befruktede egg fjernes fra kloakalsifonen og utvikles utenfor kroppen. Men hos noen ascidianer skjer utviklingen av egg i kloakalhulen, og de dannede larvene, etter brudd på eggmembranene, flyter ut.

For vellykket reproduksjon av fastsittende dyr er synkronisering av modning av kjønnsceller hos naboindivider spesielt viktig. Den leveres av en spesiell mekanisme. Reproduksjonsproduktene (egg og spermatozoer) som frigjøres fra de første modne individene, passerer gjennom en vannstrøm til nabodyrene. I dette tilfellet fanges de delvis opp av den cilierte trakten i den subneurale kjertelen, assosiert med peribranchial sporet og tett ved siden av nervegangliet som ligger på dorsalsiden av dyret. De reproduktive produktene aktiverer sekresjonen av den subneurale kjertelen, og sistnevnte eksiterer nervegangliet, som igjen aktiverer aktiviteten til gonadene gjennom nervene som går til dem. Slik nevrohumoral regulering på kort tid involverer dyr i reproduksjonen av et stort territorium.

Som et resultat av utviklingen av et befruktet egg, dannes en halelarve, som skiller seg kraftig i struktur fra voksne ascidianer. Den har en liten oval kropp og er ganske lang hale. En liten oral åpning fører inn i svelget, som ennå ikke er penetrert av gjelleåpninger, men allerede har en dannet endostil. Bak svelget er det en tarm som ender blindt, hvor differensiering i seksjoner er planlagt. Som et resultat av separasjon fra ektodermen vises et nevralrør, hvis fremre ende danner en forlengelse - medullær vesikkel; i sistnevnte dannes pigmentøyet og statocysten. Hjernevesikkelen åpner seg med et hull i den innledende delen av svelget (under metamorfose vil en ciliert fossa dannes i stedet for dette hullet). Bak svelget begynner notokorden - en elastisk ledning av sterkt vakuolerte celler, som fortsetter nesten til enden av halen; nevralrøret er plassert over notokorden. På sidene av notokorden ligger muskelceller, hvor antallet varierer lite mellom forskjellige arter. På dette stadiet sprekker larven, som er flere millimeter lang, eggeskallene, og når den kommer ut i vannet, svømmer den og jobber med halen som en frosk rumpetroll. På den dorsale delen av kroppen bak hjernevesikkelen dannes det parede fordypninger, som deretter smelter sammen og vokser inn i svelget; Slik ser atriehulen ut. Samtidig bryter gjelleåpninger gjennom svelgets vegger; hos larver av forskjellige arter varierer antallet fra 2 til 6, sjelden mer. På dette stadiet har den ascidiske larven de viktigste karakteristiske egenskapene til chordater (notokord, nevrale rør plassert over den, svelg med gjelleåpninger), men den mater ikke.

MATERIAL OG UTSTYR

SYSTEMATISK POSISJON AV OBJEKTET

Emne 1. STRUKTUR AV TUNATER

Phylum Chordata, Chordata

Undertype Tunicater, Tunicata

Ascidia klasse, Ascidiae

Representant – Ascidia, Ascidiae sp.

______________________________________________________________________________________________________________

Tabeller: Strukturen til ascidianen, diagrammet over strukturen til ascidianlarven, de påfølgende stadiene av metamorfose av ascidianlarven, strukturen til salpen og tønnen, strukturen til appendikulæren.

For en eller to studenter trenger du:

1. Fast ascidian.

2. Faste salper lagt i petriskåler i vann (svart papir må legges under petriskålen.

3. Våte preparater av ascidianer og salper.

4. Bad.

5. Forberedelsesnåler – 2.

6. Håndlupe 4-6 X.

ØVELSE

Vurder utseendet til en fast enslig ascidian, en enslig salp og en kolonial ascidian - pyrosoma. Lag følgende tegninger:

1. Opplegg indre struktur ascidians.

2. Skjema av strukturen til en ascidian larve.

3. Ordning av strukturen til en enkelt salp.

4. Skjema av strukturen til et pyrosom.

I utseende ligner en enkelt ascidian en to-halset krukke (fig. 1), tett festet i bunnen til underlaget og har to åpninger - orale og kloakale (atriale) sifoner. Kroppen er dekket på utsiden med en tunika som har en kompleks struktur: den er dekket med en tynn, vanligvis hard kutikula, under som ligger et tett fibrøst nettverk som inneholder et fiberlignende stoff - tunicin (dette er det eneste tilfellet i formasjonens dyreverden stor mengde stoffer nær plantefiber (cellulose) og sure mukopolysakkarider. Tunikaen skilles ut av epitelet og er vanligvis impregnert med uorganiske salter, og blir til et elastisk og tett beskyttende skall. Individuelle epitel- og mesenkymalceller, og ofte blodkar, trenger inn i den. Hos noen arter av ascidianer er tunikaen tynn, glatt, gjennomskinnelig, noen ganger gelatinøs eller geléaktig, mens den hos andre er tykk og klumpete. Hos noen arter passer tunikaen tett til ektodermen, mens den hos andre smelter sammen med den bare i kantene av sifonene.

Under tunikaen ligger en mantel eller en hudmuskulær sekk laget av et enkeltlags hudepitel (ectoderm) og to eller tre lag med langsgående og tverrgående muskelbunter smeltet sammen, liggende i løst bindevev. I området av sifonene er det spesielle ringformede bunter av muskler som lukker og åpner disse åpningene. Sammentrekning og avslapning av pallialmusklene, sammen med flimring av flimmerhårene til epitelet i de indre veggene til den orale sifonen, sikrer pumping av vann inn i svelget.

Den orale sifonen leder inn i det enorme svelget (fig. 1, 4 ), som okkuperer det meste av kroppen til ascidianen. Grensen mellom den indre overflaten av den orale sifonen og veggene i svelget er dannet av en fortykket ringformet rygg - det peribranchiale eller perifaryngeale sporet, langs hvilket tynne tentakler som er usynlige fra utsiden er plassert; hos noen arter er det opptil 30 av dem. Veggene i svelget er gjennomboret av mange små gjelleåpninger - stigmaer, som ikke åpner utover, men inn i atriehulen. En kort spiserør strekker seg fra bunnen av svelget, og går inn i en forlengelse - magen, etterfulgt av tarmen, som åpner med anus inn i atriehulen, nær kloakalsifonen (fig. 1, 14 ). En endostil løper langs den ventrale siden av svelget (fig. 1, 7 ) - en rille foret med ciliert epitel og som har kjertelfelt, inneholder skjoldbruskkjertelhormoner. På motsatt side stikker en tynn bevegelig fold inn i svelghulen - dorsalsporet eller platen (fig. 1, 8 ). Bevegelsene til flimmerhårene til det cilierte epitelet som grenser til kantene av gjelleåpningene (stigma) skaper en strøm av slim som skilles ut av endostilen nær de indre veggene av svelget mot ryggplaten. Slik oppstår et slør i kontinuerlig bevegelse ("nettverk") av slim, som fanger matpartikler fra vann som kommer inn i svelget gjennom munnheverten, som strømmer gjennom gjelleåpningene inn i atriehulen og gjennom kloakheverten til utsiden. Strømmer av slim med innestengte matpartikler ved ryggplaten blir til et slimtau som renner inn i spiserøret. I mage og tarm fordøyes og absorberes mat, og ufordøyde rester kastes ut gjennom anus og inn i atriehulen og slippes ut med en vannstrøm. På mageveggene til noen arter er det foldede eller tuberkulære fremspring som kalles leverutvekster. De kan imidlertid ikke betraktes som en analog av leveren til høyere chordater. De rørformede pyloriske kjertlene, som skiller ut fordøyelsesenzymer, er lokalisert i mageveggen.

Svelget fungerer også som et åndedrettsorgan. Sirkulasjonssystemet til kappedyr er unikt. Hjerte (fig. 1, 9 ) har utseendet til et kort rør, fra den ene enden av hvilket et kar går langs ryggplaten, som forgrener seg i svelgets vegger; kar som strekker seg fra den andre enden av hjertet er rettet til de indre organene (mage, tarm, gonader, etc.) og mantelen, hvor de heller blod i små hulrom - lakuner. Hjertet trekker seg sekvensielt, i løpet av flere minutter, sammen først i én retning, deretter i motsatt retning. Derfor ledes blodet enten til de indre organene og mantelen, eller til veggene i svelget, hvor det er mettet med oksygen. Dermed erstattes blodsirkulasjonen av en pendellignende bevegelse av blod gjennom de samme karene, som vekselvis utfører funksjonen til arterier og vener. Denne typen "sirkulasjon" ser ut til å redusere friksjonen til den viskøse væsken (blodet) i det svært komplekse nettverket av kar i den kolossale svelget, samtidig som den gir et relativt lavt oksygenbehov for disse fastsittende dyrene.

Svelget og de fleste indre organer er omgitt av et atriehule, som åpner seg utover med en kloakal sifon (fig. 1, 2 ); veggene i atriehulen er foret med ektoderm. Mesenteriske adhesjoner utvikles mellom kroppsveggen - mantelen - og veggene i svelget. Dannelsen av atriehulen øker strømmen av vann gjennom svelget, og intensiverer både pust og matinnhenting. På veggen av mantelen som vender mot atriehulen, noen ganger på tarmveggene er det små hevelser - nyrevesikler (i noen arter utvikles en stor vesikkel). I slike "lagringsknopper" akkumuleres urinsyrekrystaller, fjerning av disse fra vesiklene skjer ikke i løpet av individets liv. Hos noen koloniale ascidianere skilles produktene av nitrogenmetabolismen ut fra kroppen til miljøet i form av ammoniakk (en egenskap hos mange virvelløse dyr), og samtidig samler seg urinsyreknuter i "nyrevesiklene."

Ascidians, som andre kappedyr, er hermafroditter. Vanligvis sammenkoblede eggstokker (fig. 1, 13 ) i form av lange eggfylte sekker ligger i coelomhulen og er festet til mantelens vegger; korte rørformede eggledere åpner seg i atriehulen nær kloakal sifonen. Noen arter har opptil et dusin små, avrundede eggstokker. Testes (fig. 1, 12 ) i form av mange lobuler eller kompakte ovale kropper er også plassert på mantelens vegger; deres korte kanaler åpner seg inn i atriehulen. Selvbefruktning forhindres ved at hos hvert individ ikke kjønnscellene modnes samtidig, og derfor fungerer den enten som hann eller hunn. Befruktning av egg skjer i vann utenfor kroppen eller i kloakalsifonen, hvor sædceller trenger inn med en vannstrøm gjennom gjelleåpningene. Befruktede egg fjernes fra kloakalsifonen og utvikles utenfor kroppen.

Som et resultat av utviklingen av et befruktet egg dannes det en halelarve, som i struktur skiller seg kraftig fra voksne ascidier (fig. 2). Den ascidiske larven har de viktigste karakteristiske egenskapene til akkordater: en notokord (fig. 2, 11 ), nevralrøret plassert over det (fig. 2, 9 ), svelg med gjelleåpninger (fig. 2, 19 ), men hun spiser ikke.

Det frittsvømmende larvestadiet varer bare noen få timer. I den fremre enden av kroppen dannes ektodermale vekster.

du er papillene for tilknytning (fig. 2, 1 ), skiller ut klebrig slim. Med deres hjelp fester larven seg til et undervannsobjekt (stein, stort skall, etc.) etter å ha funnet passende jord og gjennomgår en regressiv metamorfose. Halen (notokord, nevralrør, muskelceller) gjennomgår resorpsjon og forsvinner gradvis. Svelget vokser, hvor antallet gjelleåpninger øker kraftig; tarmrøret differensierer, og enden bryter inn i det forstørrede atriehulen. Samtidig dannes det sirkulasjonssystemet, kjønnskjertler (kjønnskjertler) dannes, de orale og kloakale sifonene beveger seg, og kroppen får et sekkelignende utseende som er karakteristisk for en voksen ascidian. Under metamorfose forsvinner pigmentøyet (fig. 2, 5 ) og statocyster (fig. 2, 4 ), A nerveceller Veggene i medullær vesikkel er gruppert i en kompakt nerveganglion - dorsalganglion.

I tillegg til seksuell reproduksjon er aseksuell reproduksjon også utbredt hos ascidianer. Etter å ha utviklet seg fra et befruktet egg, lagt seg til bunnen og gjennomgått metamorfose, vokser ascidianen; deretter, i den nedre delen av kroppen, dannes en utvekst - en nyrestolon (noen ganger er det flere av dem), som prosessene til alle indre organer vokser inn i. På slutten av stolonen dannes hevelser - knopper; i hver av dem, gjennom kompleks differensiering, dannes organene til et voksent seksuelt individ. Dyrene som dannes som et resultat av knoppskyting, bryter seg enten bort fra stolonen, faller til bakken og fester seg ved siden av mors organisme (single ascidians), eller opprettholder en nær forbindelse med den (koloniale ascidians).

En spesialisert og kortvarig foretisk larve, som utvikler seg fra et befruktet egg, gir ascidianerne muligheten til å okkupere deler av havbunnen fjernt fra fødestedet når de slår seg ned.

Ascidianklassen forener tre ordener: solitary ascidians ( Monascidiae), sammensatte ascidianer ( Synascidiae) og ildfluer ( Pirosomata).

Pyrosomer, salp-lignende koloniale ascidianer, inntar en egen posisjon (fig. 3). En koloni dannes ved knoppskyting. Fra det befruktede egget utvikler det seg et ascidian-lignende zoocid - grunnleggeren av kolonien. Ved knoppskyting dukker det opp en gruppe på fire korsformede individer som ligger i en felles tunika. På deres abdominale stoloner dannes knopper, som forvandles til zooider, river av stolonen og inntar en viss posisjon i tunikaen. Som et resultat vises en koloni i form av en kjegle eller et rør lukket i den ene enden (fig. 3, A); den kan omfatte flere hundre individuelle individer - zooider (fig. 3, B, 15 ). Deres orale sifoner åpner seg på overflaten av kolonien (fig. 3, 2 ), og cloacal - inn i dets indre hulrom (fig. 3, 9 ). Takket være dette arrangementet av sifoner, er kolonien i stand til jet fremdrift. En fingerlignende utvekst av tunikaen dannes nær den orale sifonen til hver zooid (fig. 3, 1 ). Det er ingen mobil spredningslarve. Disse dyrene kalles ildfluer fordi på sidene av den fremre delen av svelget til hver zooid er det grupper av celler der symbiotiske lysende bakterier lever (fig. 3, 6 ).

Salper er svømmende (pelagiske) marine dyr som har strukturelle trekk til felles med ascidianer, men som er forskjellige i evnen til reaktiv bevegelse - de orale og kloakale sifonene er plassert i motsatte ender av kroppen (fig. 4), omgitt av en tynn, gelatinøs, gjennomskinnelig tunika (fig. 4, 1 ). Mantelen er dannet av et enkeltlags epitel, til den indre overflaten av hvilke muskelbånd er tilstøtende, som bøyler som dekker dyrekroppen (fig. 4, 6 ). I motsetning til voksne ascidianer, som har glatt muskulatur, har salpaer stripete muskelfibre. Nesten hele kroppen er okkupert av svelg- og atriehulene, atskilt av en septum - den dorsale prosessen. Denne skilleveggen er gjennomboret av flere gjelleåpninger - stigmas. En velutviklet endostil løper langs bunnen av svelget (fig. 4, 3 ). En kort spiserør strekker seg fra baksiden av svelget og går inn i magen (fig. 4, 10 ); tarmen åpner seg inn i atriehulen gjennom anus (fig. 4, 11 ). Hjertet ligger under spiserøret (fig. 4, 12 ). I den fremre delen av kroppen på ryggsiden er det en nerveganglion (fig. 4, 5 ), som den pigmenterte ocellus (lyspersepsjonsorganet) presser seg til. Under gangliet er det en nevralkjertel, og i en viss avstand fra den ligger balanseorganet - statocysten, forbundet med gangliet med en nerve (fig. 4, 4 ).

Salper er preget av veksling av seksuelle og aseksuelle generasjoner (metagenese), vanligvis assosiert med dannelsen av komplekse polymorfe kolonier.

Representanter for den tredje klassen av tunikater - appendicularia - ligner i utseende og struktur på ascidiske larver. Dette er små flytende tunikaer som varierer i lengde fra noen få millimeter til 1–2 cm, som mangler en ekte tunika og et atriehule; Det er bare ett par gjelleåpninger i svelget. Notokorden er omgitt av en tynn bindevevsmembran. Over notokorden ligger nervestammen, og på sidene strekker to muskelsnorer dannet av gigantiske celler. Kroppen er omgitt av et gjennomsiktig hus, hvis form varierer mellom ulike arter. De formerer seg kun seksuelt. Dermed har appendicularia ingen veksling av generasjoner, ingen aseksuell reproduksjon og ingen distinkt larvestadium.

Før vi går videre til historien om fastsittende marine dyr som akkordater, noen innledende ord.

Dyreverdenen er tradisjonelt delt inn i virveldyr og virvelløse dyr. Selv zoologer er utdannet ved universiteter i to forskjellige avdelinger: virveldyrzoologi og virvelløse zoologi. Men vi må være klar over at virveldyr og virvelløse dyr slett ikke er likeverdige grupper. Hvis virvelløse dyr inkluderer levende skapninger av flere typer, er virveldyr bare en del av kordattypen.

Kordater er ikke den største typen dyrerike, men dens representanter har mestret alle habitater. Denne typen inkluderer tre grupper (undertyper) av organismer. Tunikater eller larveakkordater ( Tunicata , eller Urochordata ) tilhører tradisjonelt virvelløse dyr.
Kraniumløse eller Cefalochordater ( Akrania eller Cefalochordata ) - kombinerer flere typer - lansetter, som regel studeres i de innledende kapitlene til et kurs i virveldyrzoologi.
Og til de faktiske virveldyrene eller kraniene ( Vertebrata eller Craniata ) dyr inkluderer representanter for klasser bruskfisk, benfisk, amfibier, krypdyr, fugler og pattedyr.

Alle virvelløse dyr av tunicate subphylum er marine dyr. De har fått navnet sitt på grunn av at kroppen deres er dekket på utsiden med en gelatinøs skall-tunika. Denne undertypen er vanligvis delt inn i 3 klasser: Appendicularia (vedlegg), Thaliacea (Pelagiske kappedyr eller salper) Og Ascidiacea (Ascidians). Representanter for de to første klassene svømmer fritt i vannsøylen, men voksne ascidianer fører en knyttet livsstil, men de har også en frittsvømmende halelarve.

Klassen av ascidianer inkluderer mer enn 2,5 tusen arter som bor i hav og hav på alle breddegrader. Ascidianere er ensomme og koloniale. De fører en stasjonær livsstil, og fester basen til bunnen, bryggene eller bunnen av skip. En typisk voksen solitær ascidian ligner mest på en sekk med to sifoner festet til bunnen, og pumper vann gjennom seg selv. Gjennom en av sifonene kommer vann inn i kroppen, og etter å ha gitt det oksygen og spiselige partikler, kommer det ut gjennom en annen sifon. Størrelsen på ascidianer avhenger av arten og alder: det er halvmeters giganter, det er pygmeer hvis lengde ikke når 1 mm.

Dyrets kropp er dekket med en gelatinøs eller bruskaktig tunika, som har støttende og beskyttende funksjoner. Tunica består av tunicin, et karbohydrat som i sammensetning ligner plantefiber. Tunikaen er som regel ugjennomsiktig og malt i lyse farger, men den kan være gjennomskinnelig og da kan innsiden ses gjennom den. Hos mange arter er kroppens overflate dekket av folder, sandkorn, små rullesteiner og begroingsmaterialer (alger, hydroider, mosdyr og andre fastsittende dyr) så mye at det kan være vanskelig å skille ascidianen fra omgivende gjenstander. Tykkelsen på tunikaen når 2-3 cm, selv om den vanligvis er tynnere. Under tunikaen ligger muskelmantelen. Musklene lar sjøspruten komprimere kroppen. I dette tilfellet kastes vann kraftig ut av sifonen. Ascidia bruker denne teknikken hvis den blir skremt eller kveler på et for stort stykke mat. Mantelen ligger fritt inne i tunikaen og vokser sammen med den bare i området av sifonene. På disse stedene er det sphincter - muskler som lukker åpningene til sifonene.

Rundt den orale sifonen er det en krone av tentakler, noen ganger enkel, noen ganger forgrenet. Bak munnåpningen er svelget, som opptar nesten hele plassen inne i mantelen. Gjellespalter er plassert langs svelgets vegger, og en endostil dekket med kjertelceller og cilierte celler løper fra ryggsiden av svelget. Det er slag av endostyle cilia som skaper en konstant strøm av vann gjennom munnåpningen, gjellespalter, peribranchial hulrom og derfra gjennom cloaca til utsiden. Mellom rekkene med gjellespalter ligger blodårer. Ved å passere gjennom disse sprekkene frigjør vann oksygen til blodet, og ulike små planktoniske organismer og organisk rusk fester seg til slimet som skilles ut av kjertelcellene i endostilen. Slimet ledes av bevegelsen av cilia av epitelet inn i den korte spiserøret, og derfra inn i magen, hvorfra den kommer inn i tarmen. Tarmen åpner seg inn i cloaca gjennom anus. Ekskrementer blir utstøtt fra kroppen gjennom kloakalsifonen.

Sirkulasjonssystemet til ascidianer er ikke lukket og består av et hjerte, blodårer og lacunaer - hulrom mellom organer som ikke har egne vegger. Nervesystemet til voksne dyr er ekstremt enkelt. Den suprafaryngeale medullære ganglion ligger mellom sifonene. Fra gangliet kommer 2-5 par nerver som går til kantene av munnen, svelget, tarmene, kjønnsorganene og til hjertet, hvor det er en nerveplexus. Det er ingen sanseorganer, men de orale tentaklene har trolig en taktil funksjon.

Ascidianer er hermafroditter: samme individ har både mannlige og kvinnelige gonader. Kanalene deres åpner seg inn i cloacaen. Eggene og sædcellene til ett individ modnes til forskjellige tider, noe som gjør selvbefruktning umulig. Befruktning skjer oftest i peribranchialhulen, hvor sædcellene til en annen ascidian penetrerer med en vannstrøm. Befruktede egg passerer gjennom kloakalsifonen og utvikler seg til en larve. Noen ganger utvikler eggene seg i peribranchialhulen og larvene kommer frem.

Ascidian-larver ligner på en froskerumpetroll eller sæd og er mye mer komplekse enn den voksne. Lengden er flere millimeter. Larveascidianen har et spinalrør som ligger over notokorden. Hevelsen i den fremre enden av røret tilsvarer hjernen til virveldyr. Blant sanseorganene er det pigmenterte øyne og en statocyst - et balanseorgan. Larvenes levetid er kort - fra 2 timer til 5 dager. Hele denne tiden spiser de ikke, men kan dekke avstander på opptil 1 km, selv om de fleste av dem slår seg ned på bunnen ikke langt fra foreldrene. Etter å ha lagt seg til bunnen på et passende sted, fester larven seg til harde gjenstander og begynner å føre en stillesittende livsstil. Og det er her moroa begynner. Den bosatte larven gjennomgår en betydelig forenkling av kroppsstrukturen. Halen trekker seg veldig raskt tilbake - hos noen arter på 6-15 minutter. Rester av notokordet, statocyster og øyne forsvinner i løpet av få dager. Når larven utvikler seg til et voksent dyr, forsvinner hele den bakre delen av nevralrøret, og hjernevesikkelen, sammen med larvenes sanseorganer, går i oppløsning. Ganglionen til den voksne ascidianen er dannet fra dens ryggvegg, og bukveggen i blæren danner den perinnerve kjertelen. Kroppen får en poselignende form. Dette avslutter transformasjonen, som et resultat av at dyret viser seg å være helt forskjellig fra sin egen larve.

Dette er hvordan en enslig ascidian ser ut og lever. Men det er mange arter av kolonial hav spruter med i varierende grad integrering av kolonier. Selv typiske ensomme ascidianer slår seg ofte ned i store klynger og danner store klumper, noe som gir dem en rekke fordeler - under reproduksjon, fôring og beskyttelse mot fiender. Hos noen allerede koloniale arter er individuelle zooide organismer bare forbundet med hverandre ved basen, mens de beholder de typiske egenskapene til et enslig dyr. Oftere enn andre finner man massive gelatinøse kolonier, hvor de enkelte medlemmene er nedsenket i en felles tykk tunika. Noen ganger består en koloni av zooider som har uavhengige munner, og deres kloakalåpninger åpner seg i en felles kloaka, og danner lange kanaler. Hos mange arter danner zooider en tett sirkel rundt en vanlig kloaka (denne gruppen kalles cormidium), og de zooidene som ikke har nok plass i cormidium gir opphav til en ny sirkel av zooider og en ny kloaka.

Det hender at cormidium har et felles kolonialt vaskulært system. Kormidiet er omgitt av en ringblodåre som to kar strømmer inn i fra hver zooid. Karsystemene til individuelle cormidia kommuniserer med hverandre, og skaper dermed et komplekst karsystem som forbinder alle zooider i kolonien. Colonial ascidians danner ikke bare skorpeaktige utvekster på steiner, men danner også kuler, kaker og utvekster på bena som ligner sopp i formen. Kolonier som ligner på svamper, myke koraller og mosdyr finnes. Og det er arter med en så bisarr form at det er vanskelig å gjenkjenne dem som ikke bare sjøspruter, men rett og slett en levende skapning.

Denne variasjonen av koloniformer forklares av mangfoldet av metoder for aseksuell reproduksjon ved deling og spirende, der nye organismer mottar rudimentene til alle hovedorganer fra moren. Dette er beskrevet i detalj (men vanskelig) . I tillegg til aseksuell reproduksjon kan ascidianer gjenopprette tapte kroppsdeler. For eksempel kan den nedre delen av kroppen bygge på det tapte øverste del, kan regenerere indre organer.

Ascidians fôring plante- og dyreplanton, samt organiske partikler suspendert i vannsøylen. De færreste likte dem selv - tunikaen er tøff og smakløs, og det er ikke noe annet å spise i dem. Den lyse fargen på mange ascidianer indikerer deres fattige smakskvaliteter. Men en rekke symbionter liker å bosette seg i dem: fra mikrober og protozoer, til sopp og alger, og marine dyr av alle systematiske grupper - coelenterates, ormer, bryozoaner, bløtdyr, krepsdyr og til og med fisk.

Men folk spiser fortsatt ascidianer. På 1800-tallet ble de spist i hele Middelhavet, men ble alltid verdsatt billig, og ble hovedsakelig spist av fiskere når sjøsprut ble fanget i garn. Jeg fant ingen moderne oppskrifter, bortsett fra den eneste indikasjonen på at ascidianer spises rå: de kutter den læraktige tunikaen, tar ut den myke kroppen og spiser den hel. Sant, forfatter denne publikasjonen innrømmer «at jeg prøvde all sjømaten som er oppført i artikkelen, bortsett fra sjøsprut. Ønsket om å spise hermafroditten (sjøsprut er hermafroditter, som, du skjønner, også er eksotisk mat) var stort, men jeg klarte ikke å overvinne meg selv. . UPD. (16.4.2009). Imidlertid ble en oppskrift funnet i Chukotka. De som leser til slutten vil lære å lage mat ascidian.

Sjøspruten deres fra Rødehavet Eudistoma sp. på midten av 90-tallet av forrige århundre ble det isolert et alkaloid som undertrykte utviklingen av leukemi i laboratoriet. Stoffet ble navngitt eilatin til ære for byen vår. Eilatin har imidlertid ikke nådd klinisk bruk.

Så folk har ingen spesiell fordel av ascidianer. Men å bli kjent med denne interessante biologiske gruppen får deg til å tenke på livet til ikke bare biologer.

William Beebe(1877-1962), amerikansk reisende, forfatter, naturforsker, berømt oppfinner av badesfæren, skrev i boken “Galapagos - verdens ende” :
«En liten poseformet skapning kalt en sjøsprut. Alt hun bryr seg om er å kaste egg fra tid til annen. Fra eggene kommer rumpetroll-lignende skapninger med hjerne, nerver, gjeller og til og med et utseende av en ryggrad; alt tyder på at de, i likhet med fisk, frosker eller mennesker, har et eget mål i utviklingen. Men disse skapningene er et unntak fra det generelle mønsteret. Hjernen blir ødelagt, notokorden forsvinner, alle tegn på en "høyere" hensikt forsvinner. Nå er skjebnen til disse dyrene en fredelig passiv tilværelse... Det edle opphavet, de uutnyttede utviklingsmulighetene som ligger i dem, er glemt! Den sjenerte responsen er bare i utviklingen av deres egne etterkommere ..."

Felix Krivin , min to ganger landsmann, som alltid, er paradoksal:
"Under sin utvikling nådde manteldyrene virveldyr og vendte tilbake til virvelløse dyr. Det vil si at de begynte å utvikle seg bakover. Hvem sa at vi må utvikle oss fremover? Har du utviklet deg fremover, kan du utvikle deg bakover. Det er på tide. Riktignok er det ikke alltid mulig å bestemme i hvilken retning du utvikler deg. Når du sitter i ditt eget skall, sitter og utvikler deg i ditt eget skall, gå og kjenn i hvilken retning du utvikler deg: lenger frem eller allerede bakover."

Men Kiev bosatt Jey Timon på sidene LiveJournal skrev:
"I sin ungdom, på larvestadiet, er ascidianen en frittsvømmende organisme som en enorm sperm. Hun har et hode, en hale, et nevralrør, en notokord og mye mer. Fordi kappedyr er en filum av akkordater. Ikke tull. Og så fester larven seg godt til underlaget og går over til en stillesittende livsstil. Notokorden forsvinner, nevralrøret reduseres til et lite nerveganglion. Og rumpetrollen i seg selv blir til en voksen ascidian - en ubevegelig lærsekk med to hull, en inngang og en utgang. Og det er en av de beste metaforene for å vokse opp i verden.»

La oss nå gå tilbake til kjøkkenet. Den eneste detaljerte oppskrift dukket opp på Internett etter at jeg la ut denne artikkelen. Det tilhører Ekaterina Vladimirovna, lærer barnehage i landsbyen Provideniya Chukotka autonome okrug. Det viser seg at tsjuktsjene og eskimoene kaller sea squirt ordet "upa" og upachat - de får det fra bunnen av havet med grappling ankere I tillegg til oppskriften skrev Ekaterina Vladimirovna til meg at hun prøvde raw upa: in liten mengde- som om jeg hadde gurglet med en jodløsning. Generelt sett tilsetter hun gradvis kokt sjøsprut i en salat som Olivier eller til og med i en vinaigrette, det ser ut til å komme inn i kroppen og samtidig føles det ikke ordentlig (slik at barna også spiser). Kokt upa er litt bitter. Urbefolkningen lager pasta i marinestil av upa og pasta.