Zoologia degli invertebrati. Anellidi Sistema nervoso dei policheti

Classe Policheti

con tutti i colori delle setole dell'arcobaleno. Le fillodoci serpentine (Phyllodoce) nuotano e strisciano rapidamente. I Tomopteris (Tomopteris) pendono nella colonna d'acqua sui loro lunghi baffi.

La classe dei policheti si differenzia dagli altri riccioli per una sezione della testa ben separata con appendici sensoriali e per la presenza di arti - parapodi con numerose setole. Per lo più dioico. Sviluppo con metamorfosi.

Caratteristiche morfofunzionali generali

Struttura esterna. Il corpo dei vermi policheti è costituito da una sezione della testa, un corpo segmentato e un lobo anale. La testa è formata dal lobo della testa (prostomium) e dal segmento orale (peristomium), spesso complesso a causa della fusione

con 2-3 segmenti corporei (Fig. 172). La bocca si trova ventralmente sul peristomio. Molti policheti hanno occhi e appendici sensoriali sulla testa. Così, in una Nereide, sul prostomium della testa ci sono due paia di ocelli, tentacoli - tentacoli e palpi a due segmenti, sul peristomio sottostante c'è una bocca, e ai lati ci sono diverse paia di antenne. I segmenti del tronco hanno proiezioni laterali accoppiate con setole - parapodi (Fig. 173). Si tratta di arti primitivi con cui i policheti nuotano, strisciano o si insinuano nel terreno. Ogni parapodio è costituito da una parte basale e da due lobi: dorsale (notopodio) e ventrale (neuropodio). Alla base del parapodia c'è un barbo dorsale sul lato dorsale e un barbo ventrale sul lato ventrale. Questi sono gli organi sensoriali dei policheti. Spesso il barbo dorsale in alcune specie si trasforma in branchie piumate. I parapodi sono armati di ciuffi di setole costituiti da una sostanza organica vicina alla chitina. Tra le sete ci sono diverse grandi setole-acicole, alle quali sono attaccati dall'interno i muscoli che guidano i parapodi e il ciuffo di setole. Gli arti dei policheti effettuano movimenti sincroni come remi. In alcune specie che conducono uno stile di vita scavatore o attaccato, i parapodi sono ridotti.

Borsa pelle-muscolo(Fig. 174). Il corpo dei policheti è ricoperto da un epitelio dermico a strato singolo, che secerne una sottile cuticola sulla superficie. In alcune specie, alcune aree del corpo possono avere epitelio ciliato (una striscia ventrale longitudinale o bande ciliate attorno ai segmenti). Le cellule epiteliali ghiandolari dei policheti sessili possono secernere un tubo corneo protettivo, spesso impregnato di calce.

Sotto la pelle si trovano i muscoli circolari e longitudinali. I muscoli longitudinali formano quattro nastri longitudinali: due sul lato dorsale del corpo e due sul lato addominale. Potrebbero esserci più strisce longitudinali. Ai lati sono presenti fasci di muscoli a forma di ventaglio che azionano le lame del parapodio. La struttura del sacco pelle-muscolo varia notevolmente a seconda dello stile di vita. Gli abitanti della superficie terrestre hanno la struttura più complessa del sacco cutaneo-muscolare, vicina a quella sopra descritta. Questo gruppo di vermi striscia lungo la superficie del substrato utilizzando movimenti serpentini di flessione del corpo e parapodi. Gli abitanti dei tubi calcarei o chitinosi hanno una mobilità limitata, poiché non lasciano mai i loro rifugi. In questi policheti, forti fasce muscolari longitudinali forniscono una forte contrazione fulminea del corpo e si ritirano nelle profondità del tubo, consentendo loro di sfuggire agli attacchi dei predatori, principalmente pesci. Nei policheti pelagici i muscoli sono poco sviluppati, poiché vengono trasportati passivamente dalle correnti oceaniche.

Riso. 172. Struttura esterna della Nereide Nereis pelagica (secondo Ivanov): A - estremità anteriore del corpo B - estremità posteriore del corpo; 1 - antenne, 2 - palpi 3 - antenne peristomali, 4 - occhi, 5 - prostomium, 6 - fossa olfattiva, 7 - peristomium, 8 - parapodi, 9 - setole, 10 - antenne dorsali, 11 - pygidium, 12 - appendici caudali , 13 – segmento

,

Riso. 173. Parapodi di Nereis pelagica (secondo Ivanov): 1 - antenna dorsale, 2 - lobi di notopodio, 3 - setole, 4 - lobi di neuropodio, 5 - antenna ventrale, 6 - neuropodio, 7 - acicula, 8 - notopodio

Riso. 174. Sezione trasversale di un verme polichete (secondo Natalie): 1 - epitelio, 2 - muscoli circolari, 3 - muscoli longitudinali, 4 - antenne dorsali (branchia), 5 - notopodio, 6 - seta di supporto (acicula), 7 - neuropodio, 8 - imbuto del nefridio, 9 - canale del nefridio, 10 - muscolo obliquo, 11 - vaso addominale, 12 - ovaio, 13 - antenna addominale, 14 - setole, 15 - intestino, 16 - celoma, 17 - vaso sanguigno dorsale

Cavità corporea secondaria- in generale - i policheti hanno una struttura molto diversificata nel caso più primitivo gruppi separati Le cellule mesenchimali ricoprono l'interno delle fasce muscolari e la superficie esterna dell'intestino. Alcune di queste cellule sono capaci di contrarsi, mentre altre sono capaci di trasformarsi in cellule germinali che maturano nella cavità, solo convenzionalmente chiamate secondarie caso difficile L'epitelio celomico può ricoprire completamente l'intestino e i muscoli. Il celoma è pienamente rappresentato nel caso dello sviluppo di sacchi celomici metamerici accoppiati (Fig. 175). Quando le sacche celomiche accoppiate si chiudono in ciascun segmento sopra e sotto l'intestino, si formano il mesentere dorsale e addominale, o mesenteri. Tra le sacche celomiche di due segmenti adiacenti si formano partizioni trasversali - dissepimenti della parete del sacco celomico I muscoli interni della parete corporea sono chiamati strato parietale del mesoderma, mentre l'epitelio celomico, che ricopre l'intestino e forma il mesentere, è chiamato strato viscerale del mesoderma. I vasi sanguigni si trovano nei setti celomici.

Riso. 175. Struttura interna policheti: A - sistema nervoso e nefridi, B - intestino e intero, C - intestino, sistema nervoso e circolatorio, vista laterale (secondo Meyer); 1 - cervello, 2 - connettivo perifaringeo, 3 - gangli della catena nervosa addominale, 4 - nervi, 5 - nefridio, 6 - bocca, 7 - celoma, 8 - intestino, 9 - diosepimento, 10 - mesentere, 11 - esofago, 12 - cavità orale, 13 - faringe, 14 - muscoli della faringe, 15 - muscoli della parete del corpo, 16 - organo olfattivo, 17 - occhio, 18 - ovaio, 19, 20 - vasi sanguigni, 21 - rete di vasi in l'intestino, 22 - vaso anulare, 23 - muscoli della faringe, 24 - palpi

L'insieme svolge diverse funzioni: muscolo-scheletriche, di trasporto, escretorie, sessuali e omeostatiche. Il fluido della cavità mantiene il turgore del corpo. Quando i muscoli circolari si contraggono, aumenta la pressione del fluido della cavità, che fornisce l'elasticità del corpo del verme, necessaria quando si effettuano passaggi nel terreno. Alcuni vermi sono caratterizzati da un metodo di movimento idraulico, in cui il fluido della cavità, quando i muscoli si contraggono sotto pressione, viene spinto verso la parte anteriore del corpo, fornendo un energico movimento in avanti. In generale, i nutrienti vengono trasportati dall'intestino e i prodotti della dissimilazione dai vari organi e tessuti. Gli organi per l'escrezione dei metanefridi mediante imbuti si aprono completamente e assicurano la rimozione dei prodotti metabolici e dell'acqua in eccesso. Nel complesso, esistono meccanismi per mantenere la costanza della composizione biochimica del bilancio dei fluidi e dell'acqua. In questo ambiente favorevole si formano le gonadi sulle pareti delle sacche celomiche, le cellule germinali maturano e in alcune specie si sviluppano anche cellule giovanili. I derivati ​​​​del celoma - celomadotti - servono a rimuovere i prodotti sessuali dalla cavità corporea.

Apparato digerenteè costituito da tre sezioni (Fig. 175). L'intera sezione anteriore è costituita da derivati ​​dell'ectoderma. La sezione anteriore inizia con l'apertura orale situata sul peristomio sul lato ventrale. La cavità orale passa nella faringe muscolare, che serve a catturare oggetti alimentari. In molte specie di policheti la faringe può girarsi verso l'esterno, come il dito di un guanto. Nei predatori, la faringe è costituita da diversi strati di muscoli circolari e longitudinali, è armata di forti mascelle chitinose e file di piccole placche o spine chitinose che possono trattenere, ferire e schiacciare saldamente la preda catturata. Nelle forme erbivore e detritivore, così come nei policheti sestivori, la faringe è morbida, mobile, adatta alla deglutizione di cibi liquidi. Dopo la faringe c'è l'esofago, nel quale si aprono i condotti ghiandole salivari, anch'esso di origine ectodermica. Alcune specie hanno uno stomaco piccolo

La sezione centrale dell'intestino è un derivato dell'endoderma e serve per la digestione finale e l'assorbimento dei nutrienti. Nei carnivori, l'intestino medio è relativamente più corto, a volte dotato di tasche laterali cieche accoppiate, mentre negli erbivori l'intestino medio è lungo, contorto e solitamente pieno di detriti alimentari non digeriti.

L'intestino posteriore è di origine ectodermica e può svolgere la funzione di regolare l'equilibrio idrico nel corpo, poiché l'acqua viene parzialmente assorbita nella cavità celeste. La materia fecale si forma nell'intestino posteriore. L'apertura anale si apre solitamente sul lato dorsale della lama anale.

Sistema respiratorio. I policheti hanno principalmente la respirazione cutanea. Ma un certo numero di specie hanno branchie cutanee dorsali formate da antenne parapodiali o appendici della testa. Respirano ossigeno disciolto nell'acqua. Lo scambio di gas avviene in una fitta rete di capillari nella pelle o nelle appendici branchiali.

Sistema circolatorio chiuso ed è costituito dai tronchi dorsale e ventrale, collegati da vasi anulari, nonché da vasi periferici (Fig. 175). Il movimento del sangue viene eseguito come segue. Attraverso il vaso dorsale, più grande e pulsante, il sangue scorre verso l'estremità della testa del corpo e attraverso l'addome nella direzione opposta. Attraverso i vasi anulari nella parte anteriore del corpo, il sangue viene distillato dal vaso dorsale a quello addominale e nella parte posteriore del corpo viceversa. Le arterie si estendono dai vasi anulari ai parapodi, alle branchie e ad altri organi, dove si forma una rete capillare, dalla quale il sangue si raccoglie nei vasi venosi che fluiscono nel flusso sanguigno addominale. Nei policheti il ​​sangue è spesso rosso a causa della presenza dell'emoglobina, pigmento respiratorio disciolto nel sangue. I vasi longitudinali sono sospesi sul mesentere (mesentere), i vasi anulari passano all'interno dei dissepimenti. Alcuni policheti primitivi (Phyllodoce) mancano di un sistema circolatorio e l'emoglobina è disciolta nelle cellule nervose.

Apparato escretore i policheti sono spesso rappresentati dai metanefridi. Questo tipo di nefridi appare per la prima volta nel phylum degli anellidi. Ciascun segmento contiene una coppia di metanefridi (Fig. 176). Ogni metanefridio è costituito da un imbuto, rivestito internamente da ciglia e aperto nel suo insieme. Il movimento delle ciglia spinge i prodotti metabolici solidi e liquidi nel nefridio. Dall'imbuto del nefridio si estende un canale che penetra nel setto tra i segmenti e in un altro segmento si apre verso l'esterno con un'apertura escretoria. Nei canali contorti, l'ammoniaca viene convertita in composti ad alto peso molecolare e l'acqua viene assorbita completamente. U tipi diversi Gli organi escretori dei policheti possono avere origini diverse. Pertanto, alcuni policheti hanno protonefridi di origine ectodermica, simili a

Riso. 176. Il sistema escretore dei policheti e la sua connessione con i celemodotti (secondo Briand): A - protonefridi e imbuto genitale (in un ipotetico antenato), B - nefromixio con protonefridio, C - metanefridi e imbuto genitale, D - nefromixio; 1 - celoma, 2 - imbuto genitale (celomodotto), 3 - protonefridi, 4 - metanefridi

struttura con quelle dei platelminti e dei nematodi. La maggior parte delle specie sono caratterizzate da metanefridi di origine ectodermica. In alcuni rappresentanti si formano organi complessi - nefromixia - il risultato della fusione di protonefridi o metanefridi con gli imbuti genitali - celomodotti di origine mesodermica. Inoltre, la funzione escretoria può essere svolta dalle cellule cloragogene dell'epitelio celomico. Si tratta di peculiari gemme di deposito in cui si depositano granelli di escrementi: guanina, sali di acido urico. Successivamente, le cellule cloragogene muoiono e vengono rimosse dal celoma attraverso i nefridi, e se ne formano di nuove per sostituirle.

Sistema nervoso . I gangli soprafaringei accoppiati formano il cervello, in cui si distinguono tre sezioni: proto-, meso- e deutocerebrum (Fig. 177). Il cervello innerva gli organi di senso sulla testa. Le corde nervose periofaringee si estendono dal cervello - connettivi al cordone nervoso addominale, che consiste di gangli accoppiati, che si ripetono in segmenti. Ogni segmento ha una coppia di gangli. Le corde nervose longitudinali che collegano i gangli accoppiati di due segmenti adiacenti sono chiamate connettivi. Le corde trasversali che collegano i gangli di un segmento sono chiamate commissure. Quando i gangli accoppiati si uniscono, si forma una catena nervosa (Fig. 177). In alcune specie, il sistema nervoso diventa più complesso a causa della fusione dei gangli di diversi segmenti.

Organi di senso più sviluppato nei policheti mobili. Sulla testa hanno occhi (2-4) di tipo non invertito, a forma di calice o sotto forma di una bolla oculare complessa con una lente. Molti policheti sessili che vivono nei tubi hanno numerosi occhi sulle branchie piumate della testa. Inoltre, hanno sviluppato organi dell'olfatto e del tatto sotto forma di speciali cellule sensoriali situate sulle appendici della testa e sui parapodi. Alcune specie hanno organi di equilibrio: le statocisti.

Sistema riproduttivo. La maggior parte dei vermi policheti sono dioici. Le loro gonadi si sviluppano in tutti i segmenti del corpo o solo in alcuni di essi. Le gonadi sono di origine mesodermica e si formano sulla parete del celoma. Le cellule germinali delle gonadi entrano nell'insieme, dove avviene la loro maturazione finale. Alcuni policheti non hanno condotti riproduttivi e le cellule germinali entrano nell'acqua attraverso le aperture della parete corporea, dove avviene la fecondazione. In questo caso, la generazione dei genitori muore. In alcune specie sono presenti imbuti genitali con brevi canali - celemodotti (di origine mesodermica), attraverso i quali i prodotti riproduttivi vengono escreti nell'acqua. In alcuni casi, le cellule germinali vengono rimosse dal celoma attraverso la nefromixsia, che svolgono contemporaneamente la funzione dei dotti riproduttivi ed escretori (Fig. 176).

Riso. 177. Sistema nervoso dei policheti: 1 - nervi delle antenne, 2 - neopalpi, 3 - corpo del fungo, 4 - occhi con una lente, 5 - nervi delle antenne peristomali, 6 - bocca, 7 - anello perifaringeo, 8 - addominale ganglio del peristomio, 9- 11 - nervi parapodi, 12 - gangli della catena nervosa ventrale, 13 - terminazioni nervose degli organi nucali

Riproduzione I policheti possono essere sessuati o asessuali. In alcuni casi si osserva l'alternanza di questi due tipi di riproduzione (metagenesi). La riproduzione asessuata avviene solitamente mediante divisione trasversale del corpo del verme in parti (strobilazione) o per gemmazione (Fig. 178). Questo processo è accompagnato dalla rigenerazione delle parti del corpo mancanti. Riproduzione sessuale spesso associato al fenomeno dell’epitochia. L'epitoky è una forte ristrutturazione morfofisiologica del corpo del verme con un cambiamento nella forma del corpo durante il periodo di maturazione dei prodotti riproduttivi: i segmenti diventano ampi, dai colori vivaci, con parapodi natanti (Fig. 179). Nei vermi che si sviluppano senza epitocito, maschi e femmine non cambiano forma e si riproducono in condizioni bentoniche. Le specie con epitocito possono avere diverse opzioni di ciclo di vita. Uno di questi si osserva nelle Nereidi, l'altro nei Palolos. Così, in Nereis virens, maschi e femmine diventano epitocoi e galleggiano sulla superficie del mare per riprodursi, dopodiché muoiono o diventano preda di uccelli e pesci. Dalle uova fecondate in acqua si sviluppano le larve, che si depositano sul fondo, da cui si formano gli adulti. Nel secondo caso, come nel verme palolo (Eunice viridis) da l'oceano Pacifico, la riproduzione sessuale è preceduta dalla riproduzione asessuata, in cui l'estremità anteriore del corpo rimane nella parte inferiore, formando un individuo atokny, e l'estremità posteriore del corpo si trasforma in una parte della coda epitokny piena di prodotti sessuali. Le parti posteriori dei vermi si staccano e galleggiano sulla superficie dell'oceano. Qui i prodotti riproduttivi vengono rilasciati nell'acqua e avviene la fecondazione. Gli individui epitocenici dell'intera popolazione emergono per riprodursi simultaneamente, come se ricevessero un segnale. Questo è il risultato del bioritmo sincrono della pubertà e della comunicazione biochimica degli individui sessualmente maturi della popolazione. La massiccia comparsa di policheti riproduttori negli strati superficiali dell'acqua è solitamente associata alle fasi lunari. Così il palolo del Pacifico emerge in superficie in ottobre o novembre, nel giorno della luna nuova. La popolazione locale delle isole del Pacifico conosce questi periodi di riproduzione dei palolo, e i pescatori in massa catturano i palolo ripieni di “caviale” e li usano come cibo. Allo stesso tempo, pesci, gabbiani e anatre marine banchettano con i vermi.

Sviluppo. L'uovo fecondato subisce uno schiacciamento irregolare a spirale (Fig. 180). Ciò significa che come risultato della frammentazione si formano quartetti di blastomeri grandi e piccoli: micromeri e macromeri. In questo caso gli assi dei fusi di scissione delle cellule sono disposti a spirale. L'inclinazione dei mandrini cambia al contrario ad ogni divisione. Grazie a ciò, la figura schiacciante ha una forma rigorosamente simmetrica. La frantumazione delle uova nei policheti è determinata. Già allo stadio di quattro blastomeri si esprime la determinazione. Quartetti di micromeri danno derivati ​​dell’ectoderma e quartetti di macromeri danno derivati

Riso. 178. Sviluppo dei policheti (famiglia Sylhdae) con metagenesi (secondo Barnes): A - gemmazione, B - gemmazione multipla, C - alternanza di riproduzione sessuata con asessuata

Riso. 179. Riproduzione dei policheti: A - germogliazione del polichete Autolytus (non Grasse), B, C - individui epitocosi - Autolytus femminile e maschile (secondo Sveshnikov)

endoderma e mesoderma. Il primo stadio mobile è la blastula, una larva a strato singolo con ciglia. I macromeri della blastula del polo vegetativo si tuffano nell'embrione e si forma la gastrula. Al polo vegetativo si forma la bocca primaria dell'animale - il blastopore, e al polo animale si forma un grappolo di cellule nervose e una cresta ciliata - il pennacchio parietale delle ciglia. Successivamente, la larva si sviluppa - un trocoforo con una cintura ciliare equatoriale - un troch. Il trocoforo ha forma sferica, sistema nervoso a simmetria radiale, protonefridi e cavità corporea primaria (Fig. 180). Il blastoporo del trocoforo si sposta dal polo vegetativo più vicino all'animale lungo il lato ventrale, il che porta alla formazione di una simmetria bilaterale. Successivamente l'apertura anale sfonda al polo vegetativo e vi passa l'intestino.

In precedenza, c'era un punto di vista secondo cui in tutti i policheti la bocca e l'ano sono formati da un blastopore. Ma, come ha dimostrato la ricerca dello specialista in policheti V.A. Sveshnikov, questa situazione rappresenta solo un caso particolare dello sviluppo dei policheti, e nella maggior parte dei casi dal blastoporo si forma solo la bocca, mentre l'ano si forma indipendentemente nelle fasi successive dello sviluppo. . Nell'area dell'estremità posteriore della larva, nelle immediate vicinanze dell'ano, sui lati destro e sinistro dell'intestino, appare una coppia di cellule: i teloblasti, situati nella zona di crescita. Questo è il rudimento del mesoderma. Il trocoforo è costituito da tre sezioni: il lobo della testa, il lobo anale e la zona di crescita. -In quest'area si forma la zona di futura crescita della larva. Il piano strutturale del trocoforo in questa fase ricorda l'organizzazione dei vermi inferiori. Il trocoforo si trasforma successivamente in metatrocoforo e nectochee. Nel metatrocoforo, i segmenti larvali si formano nella zona di crescita. La segmentazione larvale, o larvale, coinvolge solo derivati ​​ectodermici: anelli ciliari, protonefridi, rudimenti delle sacche setali dei futuri parapodi. Nektochaete si distingue per il fatto che sviluppa un cervello e un cordone nervoso addominale. Le sete delle sacche setali vengono esposte e si forma il complesso parapodiale. Tuttavia, il numero di segmenti rimane lo stesso del metatrocoforo. Diversi tipi di policheti possono averne un numero diverso: 3, 7, 13. Dopo una certa pausa di tempo, iniziano a formarsi i segmenti postlarvali e si forma lo stadio giovanile del verme. Contrariamente alla segmentazione larvale, i segmenti postlarvali nelle forme giovanili catturano derivati ​​non solo dell'ectoderma, ma anche del mesoderma. Allo stesso tempo, nella zona di crescita, i teloblasti separano sequenzialmente i rudimenti di sacche celomiche accoppiate, in ciascuna delle quali si forma un imbuto metanefridico. La cavità corporea secondaria sostituisce gradualmente quella primaria. Ai bordi di contatto delle sacche celoma si formano dissepimenti e mesenterio.

A causa della restante cavità corporea primaria, nel lume del mesentere si formano vasi longitudinali del sistema circolatorio e nei lumi dei setti si formano vasi circolari. A causa del mesoderma si formano i muscoli del sacco cutaneo-muscolare e dell'intestino, il rivestimento del celoma, le gonadi e i celemodotti. Il sistema nervoso, i canali metanefridici, l'intestino anteriore e quello posteriore sono formati dall'ectoderma. L'intestino medio si sviluppa dall'endoderma. Una volta completata la metamorfosi, un animale adulto si sviluppa con un certo numero di segmenti per ciascuna specie. Il corpo di un verme adulto è costituito da un lobo della testa, o prostomium, sviluppato dal lobo della testa del trocoforo, diversi segmenti larvali con una cavità primaria e molti segmenti postlarvali con un celoma e un lobo anale senza celoma.

Pertanto, le caratteristiche più importanti dello sviluppo dei policheti sono la spirale, la frammentazione determinata, l'anlage teloblastico del mesoderma, la metamorfosi con la formazione di larve trocofore, metatrocofore, nectochete e forma giovanile. Il fenomeno della duplice origine del metamerismo negli anellidi con la formazione di segmenti larvali e postlarvali fu scoperto dall'eminente embriologo sovietico P. P. Ivanov. Questa scoperta ha fatto luce sull'origine degli anellidi da forme ancestrali oligomeriche.

Cambio di fase sequenziale sviluppo individuale i policheti da oligomerici a polimerici riflettono un modello filogenetico. Dati morfologici comparativi indicano che gli antenati dei policheti avevano un piccolo numero di segmenti, cioè erano oligomerici. Tra i policheti moderni, i più vicini alle forme ancestrali sono alcuni riccioli primari della classe Archiannelida, in cui il numero di segmenti solitamente non supera i sette. Le manifestazioni di caratteristiche organizzative primitive negli stadi trocoforo e metatrocoforo (cavità primaria, protonefridi, ortogono) indicano la relazione degli animali celomici con il gruppo dei vermi inferiori.

Il significato biologico dello sviluppo dei vermi policheti con metamorfosi risiede nel fatto che le larve galleggianti (trocofori, metatrocofori) assicurano la dispersione di specie che, da adulte, conducono uno stile di vita prevalentemente di fondo. Alcuni vermi policheti mostrano cura per la loro prole e le loro larve sono inattive e perdono la loro funzione di distribuzione. In alcuni casi si osservano nati vivi.

Il significato dei vermi policheti. Biologico e significato pratico I vermi policheti sono molto numerosi nell'oceano. Il significato biologico dei policheti risiede nel fatto che rappresentano un anello importante nelle catene trofiche e sono importanti anche come organismi che partecipano alla purificazione dell'acqua marina e alla lavorazione della materia organica.

sostanze. I policheti hanno valore alimentare. Per rafforzare l'approvvigionamento alimentare di pesce nel nostro paese, per la prima volta al mondo, è stata effettuata l'acclimatazione delle nereidi (Nereis diversicolor) nel Mar Caspio, portate dal Mar d'Azov. Questo esperimento di successo fu condotto sotto la guida dell'accademico L.A. Zenkevich nel 1939-1940. Alcuni policheti sono utilizzati come cibo dagli esseri umani, come il verme palolo del Pacifico (Eunice viridis).

Consideriamo l'aspetto generale, lo stile di vita, la struttura e i sistemi di organi dei vermi policheti usando l'esempio del verme marino - Nereis, che è un tipico rappresentante di questa classe.

Forma generale. Nereis lo è grande verme fino a 10 centimetri di lunghezza (Fig. 36). Il corpo del verme è allungato e leggermente appiattito è formato da più di 150 segmenti. All'estremità della testa del corpo ci sono palpi e tentacoli, due paia di occhi, antenne e una fossa olfattiva. I segmenti del corpo hanno escrescenze laterali accoppiate e svolgono la funzione delle gambe. Alle loro estremità ci sono delle setole che aderiscono alla superficie del fondo e permettono al verme di muoversi. All'estremità posteriore del corpo, i segmenti del tronco passano nel lobo anale, che contiene l'ano.

Il corpo di Nereis è ricoperto da una sottile cuticola. Due strati di muscoli sottocutanei e pelle formano un sacco muscolocutaneo.

Stile di vita. Nereis abita zona costiera mari a bassa profondità in tane che scava nella sabbia. Si nutre di alghe e vari piccoli animali

Struttura interna (Fig. 37). Direttamente dietro il sacco cutaneo-muscolare nel corpo del verme c'è una cavità. A differenza della cavità dei nematodi, è rivestita da uno strato di cellule tegumentarie ed è quindi chiamata cavità corporea secondaria. (Ricorda come viene chiamata la cavità corporea dei nematodi e spiega perché.) Ogni segmento del corpo ha la propria cavità isolata riempita con uno speciale liquido acquoso.

Il principio della creazione di segmenti isolati - compartimenti - viene utilizzato dai progettisti quando sviluppano progetti per grandi navi e sottomarini, in cui ogni compartimento è sigillato ermeticamente. Grazie a questo, in caso di incidente in uno dei compartimenti, la nave non affonda.

Apparato digerente. L'intestino si estende lungo tutto il corpo ed è composto da tre sezioni: intestino anteriore, medio e posteriore. L'apertura della bocca si apre nella faringe, nella quale si trovano i denti che aiutano a trattenere la preda. La faringe passa in uno stretto esofago. Poi arriva l'intestino medio, che sembra un tubo dritto. Il cibo viene digerito in esso. L'altro intestino si apre verso l'esterno attraverso l'ano.

Apparato escretore. Ogni segmento del corpo ha una coppia di canali escretori. Un'estremità di questo canale si apre nella cavità corporea e l'altra esce.

Sistema respiratorio. La funzione degli organi respiratori è svolta dalle antenne dorsali e dalla pelle. I vasi sanguigni corrono direttamente sotto la pelle e nelle antenne dorsali. Questa disposizione dei vasi sanguigni consente al corpo di rimuoverli diossido di carbonio e arricchire il sangue con ossigeno, d) “Il sistema circolatorio di Nereis è costituito da due vasi: dorsale e addominale, che sono collegati da vasi anulari. Il sangue circola in tutto il corpo a causa della contrazione ritmica dei vasi anulari dorsali e anteriori.

Il sistema nervoso di Nereis è ben sviluppato ed è costituito da un ganglio cerebrale, a forma di anello perifaringeo. Da esso si estendono due tronchi nervosi lungo il lato ventrale del corpo, che formano ispessimenti in ciascun segmento.

Organi di senso. Gli organi visivi (4 occhi) si trovano all'estremità della testa del corpo del verme. La funzione degli organi del tatto è svolta dai palpi dell'antenna sulla testa e dalle escrescenze laterali. Inoltre, Nereis ha fosse olfattive che aiutano l'animale a percepire le sostanze chimiche disciolte nell'acqua. Gli occhi sono l'organo sensoriale più importante dei vermi policheti. Se i veri occhi scompaiono nei vermi policheti stazionari, compaiono ocelli di varie strutture. Nei vermi che conducono una vita immobile nella loro armatura, questi occhi sostituibili non appaiono ovunque, ma sulle branchie. Ma questa è ancora una piccola cosa. Alcune specie di vermi hanno la bocca, per così dire, all'indietro, con gli occhi all'ano. Non vedrai questo in nessun altro animale.

Riproduzione. I vermi policheti sono animali dioici, ma aspetto maschio e femmina non si distinguono.

In ciascun segmento del verme si formano le gonadi che producono cellule germinali e queste cellule infine maturano nella cavità corporea. Da esso, le cellule germinali escono attraverso i canali escretori ambiente, dove avviene la fecondazione. In una notte illuminata dalla luna, molti vermi lasciano le loro tane, si alzano e si accumulano vicino alla superficie del mare, rilasciando cellule riproduttive nell'acqua. Questo è il momento in cui la popolazione locale delle isole del Pacifico raccoglie i vermi, perché per loro è un alimento delizioso.

Nereis può anche riprodursi asessualmente, quando i singoli segmenti iniziano a crescere, trasformandosi gradualmente in un nuovo organismo. A volte si forma una dispersione o una catena di vermi fusi, composta da molti individui (30).

Ciclo vitale. La larva, uscendo dall'uovo, vive nella colonna d'acqua. Il suo corpo sferico non ha parti; è circondato da ciglia, con l'aiuto delle quali nuota la larva. Successivamente, avviene la sua segmentazione. A poco a poco la larva passa a uno stile di vita di fondo. Diversità dei vermi agatocheti. La classe dei vermi Policheti, divisa in due sottoclassi, comprende oltre 7.500 specie (Fig. 38).

La sottoclasse dei vermi vagabondi comprende vermi che si muovono attivamente e mangiano alghe, piccoli crostacei, altri vermi e persino molluschi. La lunghezza di questi vermi raggiunge i tre metri. I vermi vaganti si muovono lungo il fondo o nuotano. Nelle specie lisce di vermi, il corpo è trasparente e l'estremità della testa contiene grandi occhi neri. Un rappresentante di questa sottoclasse è Nereis.

La sottoclasse dei vermi seduti comprende vermi la cui pelle secerne sostanze speciali, che successivamente iniziano a indurirsi, formando un guscio trasparente: l'esoscheletro. In alcuni vermi, a questo guscio sono attaccati granelli di sabbia o frammenti di gusci di molluschi, compattandolo ulteriormente. Ci sono anche vermi le cui coperture del corpo sono penetrate dalla calce, formando un guscio esterno - uno scheletro sotto forma di tubi duri. L'ingresso del tubo può essere chiuso con un tappo speciale. Il corpo dei vermi immobili non è chiaramente diviso in segmenti. Questi animali respirano con le branchie situate all'estremità della testa del corpo. I vermi sessili si nutrono, filtrando piccoli organismi che vivono nella colonna d'acqua. Un noto rappresentante di questa sottoclasse è l'arenaria marina, un grande verme lungo fino a 30 centimetri. I pesci si nutrono di arenarie marine.

I policheti sono un phylum di anellidi, quindi parenti dei nostri comuni lombrichi.

Habitat

I vermi policheti sono abitanti del mare dal corpo lungo. Tuttavia, alcune specie si sono adattate a vivere in corpi d'acqua dolce, così come sulla terra, in strati profondi del terreno.

Aspetto e struttura

La somiglianza con i lombrichi si riscontra principalmente nella struttura del corpo, che è suddiviso in numerosi segmenti. La lunghezza dei policheti (cosid vermi policheti in greco) varia da 2 millimetri a tre metri.

polichete tubolare verme di mare foto

Le specie di grandi dimensioni possono avere diverse centinaia di segmenti. Ogni segmento contiene una serie ripetitiva di organi interni:

• Borse celemiche;
• Condotti genitali;
• Organi escretori.

Da ciascun segmento si estendono i parapodi: escrescenze a forma di lobo su cui sono presenti setole chitinose. Questa caratteristica ha dato il nome all'intero gruppo di vermi. In alcune specie, sul segmento della testa è presente un fascio di tentacoli che fungono da branchie.

Un'altra caratteristica dei vermi policheti sono i loro occhi sviluppati, che hanno una struttura complessa. Hanno anche una sorta di apparato vestibolare: le statocisti. Queste sono bolle contenenti corpi sferici solidi: statoliti.

foto di vermi policheti

Quando il corpo cambia posizione, gli statoliti rotolano lungo le pareti della vescicola e irritano le ciglia dell'epitelio, l'impulso nervoso dal quale viene trasmesso al sistema nervoso centrale, dopo di che l'animale ripristina l'equilibrio.

L'intera varietà di vermi policheti è divisa in tipi che nuotano liberamente e tipi sessili, attaccati al fondo del mare.

Nutrizione

I vermi policheti si nutrono di detriti, cioè di materia organica in decomposizione, o di cibo animale. Le specie sessili estraggono i detriti dalla colonna d'acqua utilizzando i loro tentacoli, che fungono contemporaneamente da branchie.

foto di anellidi policheti

I vermi che nuotano liberamente estraggono i detriti dal terreno mangiandoli o estraendoli utilizzando lunghi tentacoli. Le famiglie predatrici dei vermi policheti sono, ad esempio, Nereidi e Gliceridi.

Riproduzione

I policheti nella maggior parte dei casi sono animali dioici. Tuttavia, non formano vere gonadi (organi che producono cellule germinali). Le cellule germinali emergono dall'epitelio celomico.

La fecondazione è esterna. Dalle uova si schiudono larve chiamate trocofori. Questi sono organismi planctonici di dimensioni microscopiche e nuotano con l'aiuto di molte ciglia. Dopo qualche tempo si depositano sul fondo e si trasformano in animali adulti.

Rispetto ad altri tipi di vermi, gli anellidi presentano caratteristiche di organizzazione superiore e costituiscono un anello importante nell'evoluzione del mondo animale.

Sebbene appartengano ai protostomi, come e, ma, a differenza di loro, hanno una cavità corporea secondaria con il proprio rivestimento epiteliale (il cosiddetto celoma).

Questi vermi prendono il nome dalla divisione chiaramente espressa del loro corpo in segmenti o anelli. Da qui il loro nome breve “anelli”. Il tipo di anello è geneticamente correlato ad altri, di più tipi complessi- e artropodi.

La maggior parte delle tigna ha un sistema circolatorio ben sviluppato, assente in altri tipi di vermi. Spesso si osserva lo sviluppo degli organi respiratori (branchie) nei riccioli. Anche gli organi emuntori, costruiti secondo il tipo di metanefridi, divennero più complessi. Una differenziazione più profonda è tipica dei riccioli sistemi digestivi s (bocca, faringe, esofago, gozzo, stomaco, intestino, ano), nonché un sistema nervoso più complesso, che comprende, oltre al ganglio soprafaringeo e subfaringeo e all'anello perifaringeo, la catena nervosa addominale .

Organi di senso degli anellidi

Gli organi di senso (occhi o loro rudimenti, tentacoli, setole, ecc.; i riccioli primari hanno statocisti) hanno ricevuto un ulteriore sviluppo. Alcuni anellidi nell'ontogenesi attraversano lo stadio di una specie di larva - un trocoforo, che ripete nel suo sviluppo alcune caratteristiche dei lontani antenati degli anellidi. L'emergere del metamerismo, la cui essenza consiste nella ripetizione sistematica di tutti gli organi interni ed esterni del corpo in ciascun segmento, dovrebbe essere considerata molto significativa. Una tappa importante nell'evoluzione dei vermi è stata lo sviluppo dei parapodi negli anelli: i rudimenti delle gambe.

È noto che la connessione genetica tra tigna e vermi inferiori viene stabilita attraverso i nemerteani, il cui studio non è previsto nel corso di zoologia scolastica. Pertanto la questione dell’origine degli anellidi nelle scuole superiori non può essere affrontata di conseguenza. L'insegnante dovrebbe limitarsi a un'indicazione generale di un tipo speciale di animali simili a vermi esistenti in natura (nemertei), alcune caratteristiche primitive dei quali suggeriscono la loro origine da antichi vermi ciliati, e d'altra parte, alcune caratteristiche strutturali e di sviluppo le caratteristiche indicano la loro relazione con gli anellidi. Gli antenati degli anellidi, con ogni probabilità, conducevano uno stile di vita predatorio liberamente mobile, che ha contribuito a un miglioramento significativo della loro organizzazione. Il loro habitat iniziale era il mare e poi, nel processo di evoluzione, alcuni riccioli si sono adattati alla vita sia nell'acqua dolce che nel suolo.

Sistema nervoso degli anellidi

A causa della struttura metamerica del sistema nervoso, ogni segmento del corpo è dotato di gangli da cui si estendono i nervi, contenenti sia fibre sensoriali che percepiscono le irritazioni provenienti dai recettori, sia fibre motorie che conducono irritazioni ai muscoli e alle ghiandole del verme. Di conseguenza, i riccioli hanno una base anatomica e morfologica per l'attività riflessa in un'ampia gamma. Va tenuto presente che i gangli della testa del verme (sopra e subfaringei) con l'aiuto degli organi di senso ricevono dall'esterno tali irritazioni che non vengono percepite da altre parti del corpo. Tuttavia, nonostante il ruolo guida dei centri nervosi della testa, le reazioni riflesse incondizionate negli anelli possono verificarsi anche localmente, in ogni segmento del corpo che ha i propri gangli. Inoltre la chiusura dell'arco riflesso può avvenire a seconda del tipo recettore - assone sensoriale - assone motore - cellula muscolare. In questo caso, il sistema nervoso centrale regola solo il livello di attività muscolare.

Il significato degli anellidi

Anellidi svolgono un ruolo significativo nel ciclo delle sostanze in natura e occupano un posto di rilievo in molte biocenosi terrestri e marine. Non meno grande è l’importanza pratica dei riccioli come fonte di cibo per i pesci commerciali e come fattore attivo nel processo di formazione del suolo. Alcune specie di riccioli marini (policheti) hanno la capacità di assorbire e accumulare selettivamente nei loro corpi le sostanze chimiche disperse nell'acqua. Ad esempio, hanno trovato una concentrazione di cobalto fino allo 0,002% e di nichel dallo 0,01 allo 0,08%, cioè molte migliaia di volte superiore a quella dell'acqua. Questa capacità è caratteristica anche di altri abitanti dell'oceano, il che apre agli esseri umani la prospettiva di estrarre elementi rari direttamente dall'acqua di mare con l'aiuto degli invertebrati.

I collegamenti alimentari dei coleotteri dagli anelli sono molto diversi e interessano molti gruppi di invertebrati, esclusi gli insetti, con i quali non hanno contatti alimentari diretti.

Tipi di anellidi

Attualmente si conoscono oltre 7.000 specie di riccioli, raggruppate in più classi, di cui solo due vengono studiate nelle scuole superiori: la classe Polychaete annelids, o Polychaetes, e la classe Oligochaetes, o Oligochaetes. I policheti sono importanti per comprendere l'origine degli anellidi e allo stesso tempo sono interessanti come gruppo ancestrale in relazione ad altre classi di anellidi, e i policheti possono servire come esempio dell'adattamento degli anellidi all'esistenza nell'acqua dolce e nel suolo. Lo studio dei boccoli vivi viene effettuato a scuola solo su rappresentanti della classe degli oligocheti (lombrichi). La familiarità con i riccioli di policheti viene effettuata su mostre di musei zoologici, utilizzando preparati umidi.

Il phylum Annelida comprende tre classi: Policheti, Policheti e Sanguisughe. Le caratteristiche del tipo sono fornite usando l'esempio della classe più numerosa: i Policheti.

Classe Policheti

Il nome scientifico della classe “policheti” significa “policheti” in greco. Questi vermi sono i più numerosi tra le tigna; ne esistono oltre 5.000 specie. La maggior parte vive in corpi idrici marini, abitando tutte le aree e le profondità dell'Oceano Mondiale. Si trovano sia nella colonna d'acqua che nei fondali, penetrando negli strati del terreno o rimanendo in superficie. Tra i policheti ci sono predatori e panorami pacifici, cioè carnivori ed erbivori. Entrambi usano mascelle affilate e forti quando mangiano il cibo. I vermi pelagici inseguono gli avannotti dei pesci; i vermi di fondo mangiano alghe, polipi idroidi, altri vermi, piccoli crostacei e molluschi. Coloro che vivono nel suolo passano la sabbia con particelle di sostanze organiche attraverso il loro intestino.

Molti policheti si costruiscono case a tubo in cui si nascondono dai nemici; altri vivono nelle tane e, in caso di pericolo, si rintanano nel terreno (vermi della sabbia). La durata della vita dei policheti non supera i 2-4 anni. In alcune specie, la cura per la prole è chiaramente espressa (portare i piccoli - nella sacca di covata e in cavità speciali o sotto la copertura delle scaglie dorsali).

Le larve dei policheti spesso si depositano sul fondo delle navi e, insieme ad altri organismi incrostanti, causano danni, riducendo la navigabilità delle navi. Poiché i policheti non hanno uno scheletro duro, servono come alimento completo e facilmente digeribile per i pesci, costituendo un elemento importante del loro approvvigionamento alimentare.

I policheti, con poche eccezioni, sono animali marini che vivono in condizioni ecologiche estremamente diverse.

Struttura corporea dei policheti

Il corpo dei policheti è segmentato ed è costituito da un lobo della testa (prostomium), segmenti corporei e un lobo anale (pygidium). Sul lobo della testa sono presenti gli organi di senso: tatto (sui palpi), vista (occhi semplici), senso chimico. Il corpo è allungato, a forma di verme, il numero di segmenti varia notevolmente. I segmenti del corpo possono essere identici nella struttura (metamerismo omonimo) o diversi sia nella struttura che nelle funzioni (metamerismo eteronomo). Il metamerismo è la divisione del corpo degli animali in sezioni simili: metameri situati lungo l'asse longitudinale del corpo. I policheti sono caratterizzati dal processo di cefalizzazione: l'inclusione di uno (o più) segmenti del corpo nella sezione della testa.

I segmenti corporei sono dotati di appendici motorie laterali accoppiate - parapodi. Infatti i parapodi sono i primi arti primitivi ad evolversi negli invertebrati. Ogni segmento porta una coppia di parapodi. Il parapodio è costituito da due rami: dorsale (notopodio) e ventrale (neuropodio). Ogni ramo contiene un ciuffo di setole. Oltre a sottili sete identiche, i rami dei parapodi contengono spesse sete di supporto. Le dimensioni, le forme dei parapodi e delle sete all'interno della classe sono molto diverse. Spesso nelle forme sessili i parapodi sono ridotti.

Il corpo dei policheti è ricoperto da una sottile cuticola formata da un epitelio tegumentario a strato singolo. L'epitelio contiene ghiandole unicellulari che secernono muco sulla superficie del corpo dei vermi. Nei policheti sessili, le ghiandole cutanee secernono sostanze per la costruzione dei tubi in cui vivono i vermi. I tubi possono essere intarsiati con granelli di sabbia o impregnati con carbonato di calcio.

Sotto l'epitelio ci sono due strati muscolari: circolare e longitudinale. La cuticola, l'epitelio e gli strati muscolari formano un sacco pelle-muscolo. Dall'interno è rivestito da un epitelio monostrato di origine mesodermica, che delimita la cavità corporea secondaria, o celoma. Pertanto, il celoma si trova tra la parete del corpo e l'intestino. In ogni segmento, il celoma è rappresentato da una coppia di sacche piene di fluido celoma. È sotto pressione e le singole cellule - i celomociti - galleggiano al suo interno. Entrando in contatto sopra e sotto l'intestino, le pareti delle sacche formano una partizione a due strati: il mesentere (mesentere), su cui gli intestini sono sospesi dal corpo. Al confine tra i segmenti, le pareti delle sacche celomiche adiacenti formano partizioni trasversali - dissepimenti (setti). Pertanto i setti vengono divisi nel loro insieme in un certo numero di sezioni trasversali.

Funzioni della cavità corporea secondaria: di supporto (scheletro interno liquido), distribuzione (trasporto di nutrienti e scambio di gas), escretoria (trasporto di prodotti metabolici agli organi escretori), riproduttiva (in generale, avviene la maturazione dei prodotti riproduttivi).

La bocca termina in una faringe muscolare, che nelle specie predatrici può contenere mascelle chitinose. La faringe entra nell'esofago e poi segue lo stomaco. Le sezioni di cui sopra costituiscono l'intestino anteriore. L'intestino medio ha la forma di un tubo ed è dotato di. proprio rivestimento muscolare. L'intestino posteriore è corto e si apre con un'apertura anale sul lobo anale.

I policheti respirano attraverso l'intera superficie del corpo o con l'aiuto delle branchie, nelle quali si trasformano alcune parti dei parapodi.

Il sistema circolatorio è chiuso. Ciò significa che circola nel corpo dell’animale solo attraverso il sistema vascolare. Ci sono due grandi vasi longitudinali: dorsale e addominale, collegati in segmenti da vasi ad anello. Sotto l'epitelio e attorno all'intestino si forma una rete capillare molto fitta. I capillari intrecciano anche i tubuli contorti dei metanefridi, dove il sangue viene liberato dai prodotti di scarto. Non c'è cuore; le sue funzioni sono svolte da un vaso spinale pulsante e talvolta da vasi anulari. Il sangue scorre da davanti a dietro attraverso il vaso addominale e da dietro in avanti attraverso il vaso spinale. Il sangue può essere rosso a causa della presenza di pigmento respiratorio contenente ferro, oppure può essere incolore o avere una tinta verdastra.

Gli organi escretori nei policheti primitivi sono rappresentati dai protonefridi e in quelli superiori dai metanefridi. Il metanefridio è un lungo tubulo che si apre in un'apertura generalmente ciliata. Gli imbuti genitali (dotti genitali) si fondono con i tubuli del metanefridio e si forma un nefromixio, che serve a rimuovere i prodotti metabolici e le cellule germinali. I metanefridi sono localizzati metamericamente: 2 in ciascun segmento corporeo. La funzione escretoria è svolta anche da cellule epiteliali celomiche tissutalmente modificate. Il tessuto clorogenico funziona secondo il principio della gemma di accumulo.

Sistema nervoso dei policheti

Il sistema nervoso è costituito da gangli cerebrali accoppiati, dall'anello nervoso perifaringeo e dal cordone nervoso ventrale. Il cordone nervoso addominale è formato da due tronchi nervosi longitudinali, sui quali si trovano due gangli adiacenti in ciascun segmento. Organi di senso: organi del tatto, senso chimico e vista. Gli organi della vista possono essere piuttosto complessi.

Riproduzione dei policheti

I vermi policheti sono dioici, il dimorfismo sessuale non è pronunciato. Le gonadi sono formate in quasi tutti i segmenti, non hanno dotti e i prodotti riproduttivi escono interi e fuoriescono attraverso la nefromissia. In alcune specie, i prodotti riproduttivi vengono rilasciati nell'acqua attraverso rotture nella parete corporea. La fecondazione è esterna, lo sviluppo procede con metamorfosi. La larva del polichete - trocoforo - nuota nel plancton con l'aiuto delle ciglia. Nel trocoforo, ai lati dell'intestino, si trovano due grandi cellule mesodermiche: i teloblasti, da cui successivamente si sviluppano le sacche della cavità corporea secondaria. Questo metodo di deposizione del celoma è chiamato teloblastico ed è caratteristico dei protostomi.

Oltre alla riproduzione sessuale, i policheti hanno una riproduzione asessuata, programmata per coincidere con il periodo di maturazione dei prodotti riproduttivi. In questo momento, alcune specie salgono dal fondo (forme atochine) e conducono uno stile di vita planctonico (forme epitoke). Le forme di epitoke sono morfologicamente molto diverse dalle forme di atoce. In questi animali, la parte posteriore del corpo può formare una testa e separarsi dalla parte anteriore. Come risultato dei processi di rigenerazione, si formano catene di individui.

I policheti servono da cibo per molte specie di pesci: bentofagi, grandi crostacei e mammiferi marini.

A scuola, gli studenti conoscono i policheti usando l'esempio di rappresentanti di due famiglie: nereidi e vermi della sabbia. Oltre alle informazioni fornite su di essi nei libri di testo scolastici, di seguito vengono forniti alcuni dati aggiuntivi.

Nereidi

Si informano gli studenti che in natura esistono oltre 100 specie di Nereidi. Appartengono alla sottoclasse dei policheti vagabondi. Il corpo delle Nereidi è spesso dipinto nei toni del verde, lanciato in tutti i colori dell'arcobaleno. Le Nereidi del Mar Bianco si nutrono di alghe e altre alghe, oltre che di piccoli animali; Alcune specie di nereidi provenienti dai mari penetrano attraverso le foci dei fiumi nelle risaie, dove rosicchiano i giovani germogli di riso, provocando danni alle piantine. Una delle Nereidi tropicali si trasferì addirittura sulla terraferma e cominciò a vivere lontano riva del mare nelle piantagioni di banane e cacao, dove vive ambiente umido, nutrendosi di foglie e frutti in decomposizione. Questi fatti dimostrano che le forme marine di policheti possono adattarsi alla vita in acqua dolce e sulla terra, il che fa luce sull'origine dei riccioli che vivono in corpi d'acqua dolce e in terreni umidi (oligocheti, sanguisughe).

Alcuni tipi di nereidi vivono solo in acqua pulita e non possono tollerare la presenza anche di piccole quantità di idrogeno solforato, mentre altri possono vivere in corpi idrici inquinati con marciume nel limo. sostanze organiche. Di conseguenza, le nereidi, come altri organismi acquatici, possono fungere da indicatori della qualità dell'acqua.

Come risultato del trasferimento artificiale delle Nereidi dal Mar d'Azov al Mar Caspio, la nutrizione delle preziose specie ittiche che lo abitano è notevolmente migliorata. Ad esempio, il limo, ricco di detriti, giaceva sul fondo del Mar Caspio come se fosse una “capitale morta”, ora serve da cibo per le Nereidi, che a loro volta costituiscono l'alimento principale per i pesci (storione, storione), storione stellato, orata, ecc.). Il successo dell'acclimatazione delle Nereidi, effettuato sotto la guida dell'accademico L.A. Zenkevich, ha aperto ampie prospettive per la ricostruzione dell'approvvigionamento alimentare non solo del Caspio, ma anche del Lago d'Aral e ha comportato una serie di altre misure simili per il ricostruzione della fauna marina.

Le nereidi sono in grado di formare connessioni temporanee di tipo riflesso condizionato. Ad esempio, una delle Nereidi del Mar Bianco veniva sistematicamente illuminata contemporaneamente all'alimentazione nel momento in cui emergeva dal tubo. Dopo diverse sessioni, il verme ha iniziato a strisciare fuori solo con l'illuminazione, senza rafforzare questo stimolo con il cibo. Quindi questo riflesso è stato convertito in oscuramento e anche successivamente in una modifica del grado di illuminazione.

I trocofori nereidi hanno una notevole manovrabilità nel nuoto, facilitata non solo dalla forma aerodinamica della larva, ma anche In misura maggiore- movimenti peculiari delle ciglia nelle fasce che ricoprono il corpo del trocoforo. Questo movimento crea speciali correnti d'acqua che portano avanti la larva e il cambiamento della modalità di funzionamento delle ciglia le consente di muoversi in una varietà di direzioni. Utilizzando i principi della propulsione a tracofora, negli Stati Uniti è stato proposto un modello di sottomarino con motori rotativi. Pertanto, la conoscenza delle caratteristiche del trocoforo ha trovato applicazione nella tecnologia dopo che la larva del ricciolo è diventata un oggetto della bionica.

Vene di sabbia

I terreni limosi e sabbiosi della zona litoranea sono abitati da policheti bruno-verdastri (lunghi 20-30 cm), che conducono uno stile di vita scavatore. Appartengono alla sottoclasse dei policheti sessili e si nutrono di dotrite vegetale, ingoiando e facendo passare attraverso l'intestino il terreno con residui organici.

Nella zona costiera del Mar Bianco durante la bassa marea, si possono vedere tracce dell'attività dei vermi della sabbia sotto forma di numerosi imbuti di cattura ed emissioni di sabbia a forma di cono. I depositi di sabbia sono disposti in strati superiori le secche costiere hanno tane curve con due uscite in superficie. Ad un'estremità della tana si forma un imbuto e all'altra si forma una piramide. L’imbuto è un calzino che si è depositato vicino alla bocca del verme a causa dell’assorbimento del terreno da parte del verme della sabbia insieme alle alghe in decomposizione, e la collinetta è un’altra porzione di sabbia espulsa che è passata attraverso l’intestino del verme. I calcoli hanno dimostrato che gli estrattori di sabbia sono in grado di rinnovare e trattare fino a 16 tonnellate di terreno per 1 ettaro di costa marina al giorno.

Classe Oligocheti

Il nome scientifico di questa classe, “oligocheti”, deriva dalla parola greca che significa “oligocheti”. Gli oligocheti si sono evoluti dai policheti modificando alcune caratteristiche strutturali a causa della loro transizione verso altri habitat (acqua dolce, suolo). Ad esempio, hanno perso completamente i parapodi, i tentacoli e alcune specie, persino le branchie; Lo stadio larvale, il trocoforo, scomparve e apparve un bozzolo che proteggeva le uova dagli effetti delle particelle di terreno.

Le dimensioni degli oligocheti vanno da 0,5 mm a 3 mm. Si conoscono circa 3.000 specie di oligocheti, la stragrande maggioranza delle quali abita il suolo. Diverse centinaia di specie vivono in acqua dolce e pochissime (diverse decine di specie) appartengono a forme marine.

Gli oligocheti sono abitanti del suolo o dell'acqua dolce; i rappresentanti marini sono estremamente pochi. I parapodi degli oligocheti sono ridotti; si conserva solo un numero limitato di sete. Gli oligocheti sono ermafroditi.

Struttura corporea degli oligocheti

Il corpo degli oligocheti è allungato e presenta segmentazione omonomica. Non si osservano processi di cefalizzazione; non sono presenti organi di senso sul lobo della testa. Ogni segmento corporeo porta 4 ciuffi di setole, il cui numero e la cui forma sono diversi. Il corpo termina con un lobo anale.

Il corpo degli oligocheti è ricoperto da una sottile cuticola, che viene secreta epitelio a strato singolo, ricco di ghiandole mucose. Il muco secreto è necessario al verme per garantire i processi di respirazione e facilita anche il movimento dell'animale nel terreno. Soprattutto molte ghiandole sono concentrate nell'area della cintura, uno speciale ispessimento sul corpo che prende parte al processo di copulazione. I muscoli sono circolari e longitudinali, quelli longitudinali sono più sviluppati.

Nel sistema digestivo degli oligocheti si osservano complicazioni legate alle abitudini alimentari. La faringe è muscolosa e termina nell'esofago, che si espande nel gozzo. Nel raccolto, il cibo si accumula, si gonfia ed è esposto agli enzimi che scompongono i carboidrati. I condotti di tre paia di ghiandole calcaree sfociano nell'esofago. Le ghiandole calcaree servono a rimuovere i carbonati dal sangue. I carbonati entrano quindi nell'esofago e neutralizzano gli acidi umici, che sono contenuti nelle foglie in decomposizione, cibo per i vermi. L'esofago sfocia nello stomaco muscolare, nel quale viene macinato il cibo. Sul lato dorsale dell'intestino medio si forma un'invaginazione: il tiflosolo, che aumenta la superficie assorbente dell'intestino.

Nel sistema circolatorio, il ruolo dei “cuori” è svolto dalle prime cinque paia di vasi anulari. La respirazione avviene attraverso tutta la superficie del corpo. L'ossigeno disciolto nel muco si diffonde in una fitta rete capillare situata sotto l'epitelio tegumentario.

Gli organi escretori sono metanefridi e tessuto cloragogene che ricoprono la superficie esterna dell'intestino medio. Le cellule cloragogene morte si uniscono in gruppi e formano speciali corpi marroni, che vengono fatti uscire attraverso i pori spaiati situati sulla superficie dorsale del corpo dei vermi.

Il sistema nervoso ha una struttura tipica, gli organi sensoriali sono poco sviluppati.

Riproduzione degli oligocheti

Il sistema riproduttivo è ermafrodita. Le gonadi si trovano in diversi segmenti genitali. La fecondazione è esterna, incrociata. Durante l'accoppiamento, i vermi si uniscono con il muco della cintura e si scambiano lo sperma, che viene raccolto nei ricettacoli seminali. Successivamente, i vermi si disperdono. Sulla cintura si forma un manicotto mucoso che scivola verso l'estremità anteriore del corpo. Gli ovuli vengono depositati nel manicotto e poi lo sperma del partner viene espulso. Avviene la fecondazione, il manicotto scivola via dal corpo del verme, le sue estremità si chiudono e si forma un bozzolo, all'interno del quale avviene lo sviluppo diretto dei vermi (senza metamorfosi).

Gli oligocheti possono riprodursi asessualmente - per architomia. Il corpo del verme è diviso in due parti, la parte anteriore ripristina la parte posteriore e la parte posteriore ripristina la testa.

Lombrichi svolgono un ruolo importante nei processi di formazione del suolo, allentando il terreno e arricchendolo di humus. I lombrichi servono come cibo per uccelli e animali. Gli oligocheti d'acqua dolce sono una componente importante nella nutrizione dei pesci.

Gli studenti possono acquisire familiarità con i vermi oligocheti utilizzando oggetti viventi. Tra gli oligocheti d'acqua dolce sono particolarmente accessibili i naidi e i tubifex, e da abitanti del suolo- vari lombrichi ed enchitreidi (vermi da vaso). Oltre alle osservazioni, nell'angolo della natura vivente possono essere condotti numerosi esperimenti elementari, in particolare sulla rigenerazione, che è abbastanza pronunciata negli oligocheti.

Lombrichi

Il libro di testo di zoologia descrive il lombrico comune, uno dei rappresentanti della famiglia Lumbricidae. Tuttavia, infatti, lavorando con gli studenti, l'insegnante dovrà occuparsi di quella specie specifica, i cui individui saranno estratti dal terreno di un appezzamento scolastico o ottenuti durante un'escursione per studiare la fauna del suolo di una certa biocenosi (campi , prati, boschi, ecc.). E sebbene nelle caratteristiche di base tutti questi vermi siano simili, differiscono l'uno dall'altro nei dettagli a seconda della specie.

È importante che i bambini conoscano l'esistenza di molte specie di lombrichi, adattati alle diverse condizioni di vita in natura, e non si limitino a un'idea unilaterale di essi solo sulla base dei materiali dei libri di testo. Nella famiglia Lumbricidae, ad esempio, si contano circa 200 specie, raggruppate in più generi. L'identificazione della specie dei vermi si basa su una serie di caratteristiche: dimensione e colore del corpo, numero di segmenti, disposizione delle sete, forma e posizione della cintura e di altri organi esterni e caratteristiche interne edifici. Si informano inoltre gli studenti che in paesaggi favorevoli la biomassa dei lombrichi può raggiungere i 200-300 kg per 1 ettaro di terreno.

Acquisendo familiarità con la struttura esterna dei lombrichi, gli studenti dovranno prestare attenzione al debole sviluppo delle setole, che però svolgono un ruolo significativo nel movimento dei lombrichi nel terreno. Durante l'escursione è facile accertarsi che il corpo sia saldamente fissato lombrico in un visone. Puoi dire agli studenti che alla base di ogni setola ci sono piccole setole che sostituiscono quelle vecchie man mano che si consumano.

Osservando il comportamento di un verme in un angolo della fauna selvatica mentre scava nel terreno, gli studenti dovrebbero acquisire familiarità con la "meccanica" di questo processo e chiarire il ruolo delle setole in esso. Il lombrico agisce con la parte anteriore del corpo come un ariete. Spinge le particelle di terreno verso i lati mentre gonfia la parte anteriore del corpo, dove il fluido viene pompato dalla contrazione muscolare. In questo momento le setole della sezione di testa appoggiano contro le pareti della corsa, creando un “ancoraggio”, cioè un'enfasi per tirare su le sezioni posteriori, e le setole di queste ultime vengono premute contro il corpo, riducendo l'attrito sulla testata. il terreno durante il movimento. Quando la sezione della testa ricomincia ad avanzare, le setole del resto del corpo appoggiano al suolo e forniscono supporto per l'estensione della testa.

A causa della vita nel suolo, i lombrichi, rispetto agli oligocheti a vita libera, hanno setole sottosviluppate e anche l'apparato recettore è diventato più semplice. Lo strato esterno contiene varie cellule sensibili. Alcuni di loro percepiscono la stimolazione luminosa, altri - chimica, altri - tattile, ecc. L'estremità della testa è la più sensibile e la parte posteriore è meno sensibile. La sensibilità più debole si osserva nella parte centrale del corpo. Queste differenze sono dovute alla densità di distribuzione ineguale delle cellule sensibili.

Qualsiasi influenza esterna dannosa o spiacevole; Il fattore provoca una reazione difensiva nel lombrico: scavare nel terreno, contrarre il corpo, secernere muco sulla superficie della pelle. È necessario condurre esperimenti elementari che mostrino l'atteggiamento dei vermi nei confronti di vari stimoli. Ad esempio, picchiettando sulla parete della gabbia si provoca una vibrotassi negativa (il verme si nasconde in un buco). La luce intensa fa strisciare il verme nell'ombra o nascondersi in un buco (fototassi negativa). Tuttavia, il verme reagisce positivamente alla luce debole (si dirige verso la sorgente luminosa). L'esposizione della testa ad una soluzione anche molto debole di acido acetico provoca chemiotassi negativa (contrazione della parte anteriore del corpo). Se metti un verme su carta da filtro o vetro, tende a strisciare a terra. Qui opera la tigmotassi negativa (evitamento di un substrato estraneo da cui emana un'irritazione insolita). Un forte tocco alla parte posteriore comporta l'estrazione della parte anteriore: il verme sembra scappare. Se lo tocchi frontalmente, il movimento della testa si ferma e quello della coda produce un movimento all'indietro. Questi esperimenti non possono essere condotti direttamente sulla superficie terrestre, poiché i lombrichi si rintanano nel terreno (reazione difensiva).

Quando tieni i vermi in gabbia, puoi osservarli mentre trascinano le foglie nella tana. Se la foglia viene fissata sul posto, non permettendole di muoversi, il verme, dopo 10-12 tentativi falliti di avvicinare la preda alla tana, la lascia sola e cattura un'altra foglia. Ciò indica la capacità dei vermi di variare il comportamento stereotipato in base a circostanze specifiche. Secondo Darwin, i vermi afferrano ogni volta le foglie in modo che vengano trascinate più o meno liberamente nel buco, per cui danno loro l'orientamento appropriato. Tuttavia, recenti osservazioni hanno dimostrato che i worm raggiungono i risultati desiderati attraverso tentativi ed errori.

Alcuni scienziati, seguendo Darwin, credevano che i vermi potessero distinguere la forma degli oggetti e quindi trovare le foglie, ma in realtà si è scoperto che i lombrichi (come molti altri invertebrati) tendono a trovare il cibo utilizzando i chemocettori. Così, negli esperimenti di Mangold (1924), i lombrici distinguevano il picciolo dalla sommità della lama nel fogliame non per la forma, ma per l'odore ineguale di queste parti della foglia. È ormai riconosciuto che i lombrichi, mentre strisciano sul terreno, possono percepire i contorni e la posizione degli oggetti intorno a loro sulla base di sensazioni tattili e cinestetiche.

Nei lombrichi, l'attività varia durante il giorno. Circa 1/3 della giornata sono più attivi e nel resto del tempo la loro attività diminuisce quasi tre volte. Oltre al ritmo quotidiano, i lombrichi hanno anche un ritmo di attività stagionale. Ad esempio, durante l'inverno, i vermi scendono più in profondità nel terreno e rimangono lì nelle tane in uno stato di animazione sospesa. Sono noti casi di vermi vivi trovati all'interno di pezzi di ghiaccio, il che indica la loro grande resistenza e capacità di resistere a condizioni avverse.

Studi condotti in Russia e all’estero hanno dimostrato il ruolo positivo dei lombrichi nel migliorare la struttura del suolo e nell’aumentare la loro fertilità.

La vita nel suolo, il movimento nel terreno e il contatto con particelle grossolane di terra portano a danni meccanici alla pelle delicata dei lombrichi e talvolta alla lacerazione del loro corpo. Tuttavia, tutte queste lesioni non portano alla morte, poiché i vermi hanno sviluppato dispositivi di protezione che ne garantiscono la sopravvivenza nel loro habitat naturale. Ad esempio, il muco secreto dalle ghiandole della pelle ha proprietà che proteggono il corpo dalle infezioni da parte di microbi e funghi patogeni che penetrano nelle ferite e nei graffi. Inoltre, il muco idrata la superficie del corpo, impedendogli di seccarsi e funge da lubrificante durante il movimento. Oltre alle secrezioni mucose, i processi rigenerativi svolgono un ruolo importante nel preservare la vita dei vermi, che sono particolarmente importanti durante lo smembramento meccanico del corpo in pezzi.

IN angolo della scuola Nella natura vivente non è difficile condurre esperimenti sulla rigenerazione dei lombrichi e osservare l'avanzamento del ripristino delle parti perdute. I gangli cefalici svolgono un ruolo importante in questi processi, motivo per cui in alcune specie di vermi (ad esempio il lombrico stercorario), tagliata a metà, l'estremità anteriore si rigenera meglio e più velocemente.

L'adattabilità dei vermi all'esistenza nel suolo si esprime anche nella presenza di robusti bozzoli all'interno dei quali si sviluppano una piccola quantità di uova I bozzoli possono rimanere nel terreno fino a 3 anni, preservando la vitalità dei piccoli. Anche i vermi adulti vivono per diversi anni (da 4 a 10) in gabbie, dove viene determinata la loro aspettativa di vita. IN condizioni naturali molti vermi non vivono fino alla loro fine naturale, poiché vengono mangiati dalle talpe nei passaggi sotterranei, e sulla superficie della terra vengono attaccati e distrutti da scarafaggi, grandi millepiedi, rane, rospi e uccelli. In particolare, molti vermi muoiono dopo forti piogge, quando l'acqua inonda i loro passaggi e le loro tane, spostandoli e costringendoli a strisciare fuori per respirare.

In condizioni sperimentali, i lombrichi sono in grado di modificare il loro comportamento innato in base allo sviluppo di riflessi condizionati. Ciò fu chiaramente dimostrato nei classici esperimenti di R. Yerkes (1912). Ha costretto un lombrico a strisciare attraverso un labirinto a forma di T costituito da due tubi collegati ad angolo retto. Ad un'estremità del tubo trasversale (a destra) c'era un'uscita in una scatola con terra bagnata e foglie, e all'altra (a sinistra) c'era una striscia di pelle di vetro ed elettrodi di batteria. Il verme strisciava nel tubo longitudinale finché non entrava in quello trasversale e poi girava a destra o a sinistra. Nel primo caso si è trovato in un ambiente favorevole, nel secondo ha provato sensazioni spiacevoli: irritazione della pelle di vetro e un'iniezione elettrica quando il suo corpo ha collegato gli elettrodi. Dopo 120-180 viaggi, il verme cominciò a preferire il percorso che portava al box. Ha sviluppato un riflesso condizionato verso una direzione di movimento biologicamente utile. Se gli elettrodi e la scatola venivano scambiati, dopo circa 65 sessioni il verme acquisiva un nuovo riflesso condizionato.

Classe delle sanguisughe (Hirudinea)

La sanguisuga medicinale (Hirudo medicinalis) viene utilizzata in medicina per malattie dei vasi sanguigni, coaguli di sangue, ipertensione, sclerosi, ecc.

TIPO VERMI AD ANELLO

Gli anellidi sono animali che hanno un corpo lungo e segmentato. I segmenti del corpo sembrano anelli. Vivono nei mari, nelle acque dolci e nel suolo.

Gli anellidi hanno 3 aromorfosi:

· Metamerismo (i sistemi di organi si ripetono in diversi segmenti del corpo).

· Complessivamente(cavità corporea secondaria, rivestimento epiteliale proprio).

· Espansioni laterali del corpo ( parapodi) - organi di movimento, arti primitivi.

Le dimensioni dei pesci inanellati vanno da frazioni di millimetro a 3 m. Il corpo è diviso in tre sezioni: la testa. Tronco e lobo anale. La testa era formata dalla fusione di più segmenti corporei. La testa contiene l'apertura della bocca, gli occhi, gli organi del tatto (antenne, palpi, ecc.). Il corpo è costituito da segmenti omogenei, ricoperti da un sacco cutaneo-muscolare costituito da una cuticola sottile, epitelio monostrato e due strati di muscoli. - circolare esterna e longitudinale interna. Nelle sezioni anteriore e media dell'intestino si trovano aree differenziate (gozzo, stomaco). Il sistema circolatorio è chiuso. Il sangue si muove solo attraverso i vasi sanguigni. La respirazione viene effettuata su tutta la superficie del corpo (oligocheti e sanguisughe), oppure con l'ausilio delle branchie situate sui parapodi (policheti). Viene presentato il sistema escretore metanefridi. Il sistema nervoso è rappresentato da un anello nervoso perifaringeo, costituito dai nodi soprafaringei e subfaringei collegati da cordoni nervosi, e da due tronchi nervosi con gangli, collegati tra loro tramite ponticelli. Gli organi di senso sono più sviluppati negli anelli mobili.

Il tipo di anellidi è diviso in classi:

1. Policheti

2. Oligocheti

3. Sanguisughe

Policheti di classe (policheti)

I rappresentanti conducono uno stile di vita libero e attaccato. Il movimento è effettuato da parapodi dotati di ciuffi di setole. I parapodi sono prototipi degli arti degli artropodi. In alcuni policheti i parapodi sono dotati di un apparato branchiale che garantisce lo scambio di gas ambiente acquatico. I rappresentanti della classe hanno una sezione della testa ben separata, dove si trovano gli organi di senso: tentacoli, occhi sensibili alla luce, fossa olfattiva. Nella struttura dei sistemi nervoso, circolatorio, escretore e digestivo, i policheti ripetono le caratteristiche del loro tipo. Dioico, lo sviluppo procede con metamorfosi (è presente uno stadio larvale).

I policheti sono un ramo progressivo di animali da cui discendono gli artropodi. Servire come cibo per gli animali marini. Le Nereidi sono particolarmente acclimatate nel Mar Caspio come cibo per gli storioni. Di importanza commerciale è il Palolo, che vive nelle acque tropicali dell'Oceano Pacifico.

Classe degli oligocheti

I rappresentanti vivono nel suolo o nell'acqua dolce. La fine della testa non è espressa. Gli organi di senso sono poco sviluppati. Non sono presenti parapodi e poche sete. Ermafroditi, sviluppo diretto.

Rappresentante di classe - lombrico. I lombrichi vivono in profondità nelle tane, che scavano inghiottendo il terreno. Di conseguenza, la sezione della testa è espressa molto debolmente, non ci sono parapodi, tentacoli e ocelli. La pelle è permeata di capillari sanguigni e inumidita di muco, il che facilita lo scambio di gas, il movimento nel terreno e il muco ha anche piccole proprietà battericide. I lombrichi hanno una cintura più leggera rispetto al resto del corpo.

L'apparato digerente è costituito dall'apertura della bocca, dalla cavità orale, dalla faringe, dal lungo esofago, che ha un'estensione: gozzo, stomaco muscolare e intestino. Tutto finisce con l'ano. I lombrichi si nutrono di detriti vegetali in decomposizione, facendo passare una massa di terra attraverso il tratto digestivo.

Non esiste un sistema respiratorio in quanto tale; lo scambio di gas avviene su tutta la superficie del corpo.

Sistema circolatorio chiuso. Il sangue si muove attraverso i vasi sanguigni, di cui due sono particolarmente sviluppati: quello dorsale e quello addominale. Comunicano tra loro attraverso vasi anulari situati in ciascun segmento. Esiste una vasta rete di capillari. Il movimento del sangue è determinato dalle contrazioni ritmiche dei vasi sanguigni dal 7° all'11° segmento. Il plasma sanguigno contiene pigmenti respiratori simili all'emoglobina.

Il sistema escretore è costituito da tubi contorti accoppiati (metanefridi), che iniziano come un imbuto con cellule ciliate sulle pareti della cavità corporea e terminano con un poro escretore che si apre verso l'esterno.

Il sistema nervoso è rappresentato da un anello nervoso perifaringeo, costituito da 2 nodi soprafaringei e 2 nodi subfaringei, collegati da corde nervose. Dal nodo subfaringeo partono due tronchi nervosi, con ispessimenti in ciascun segmento: i gangli, collegati tra loro da ponticelli.

Il lombrico è un ermafrodita. La fecondazione è incrociata, lo sviluppo è diretto. Un verme ha organi riproduttivi sia maschili che femminili: ovidotti femminili, testicoli maschili, dotti deferenti e spermateca. La cintura forma un muco speciale da cui si forma il manicotto. L'accoppiamento comincia a muoversi verso l'anello della testa, superando i dotti degli ovidotti, dove entrano le uova. Il manicotto passa poi attraverso i ricettacoli seminali, dove viene rilasciato lo sperma.

Gli animali inanellati sono capaci di rigenerarsi. I lombrichi influenzano le proprietà del suolo; Scavando numerose tane, ne migliorano la struttura, la allentano e la arricchiscono di materia organica.