Kjennetegn på dyr av chordate-typen. Chordata

1. Deuterostomes, sekundært kroppshulrom (hele)

2. Sirkulasjonssystemet er lukket, blodet oksideres i spesialiserte luftveisorganer (gjeller eller lunger)

3. Kropp med bilateral symmetri

4. Kroppen består i en eller annen grad av metamerer

5. En notokord går langs hele kroppen hos noen, den er bare tilstede på larve- eller embryonale utviklingsstadiet

6. Høyere dyr har et brusk- eller beinskjelett

7. Svelget penetreres av gjellespalter hos mange mennesker bare på det embryonale utviklingsstadiet

8. Sentralt nervesystemet i form av et rør, plassert over akkorden

Klassifisering

akkordater

hodeskalleløs

TUNICATA (UROCHORDATA)

CRANIOTA (VERTEBRATA)

kranial (virveldyr)

hodeskalleløs

cefalochordater

lansettformet

Branchiostomidae Epigonichtidae Amphioxididae

Familier:

kapper (larve chordates)

TUNICATA (UROCHORDATA)

vedlegg

kranial (virveldyr)

CRANIOTA (VERTEBRATA)

kjeveløs

gnathostomes

(og moderne lampreyer)

utdødde skuter

Pteraspidomorphi

(utryddet)

Cephalaspidomorphi

(utryddet)

panserfisk

(utryddet)

maxillobranchs

(utryddet)

bruskfisk

benfisk

amfibier

pareptiler

reptiler

pattedyr

emne: Generelle kjennetegn ved hodeskalleløs

Lansetten er en representant for de hodeskalleløse, mest primitive akkordatene. Alle hovedkarakteristikkene til chordate-typen hos hodeskalleløse dyr er godt uttrykt og bevart for livet. Notokorden fungerer som et aksialt skjelett, sentralnervesystemet er representert av nevralrøret, og svelget er penetrert av gjellespalter.

Det er en sekundær munn og et sekundært kroppshulrom - hele. Metamerisme vedvarer i en rekke organer. Hodeskalleløse dyr er preget av bilateral (bilateral) kroppssymmetri. Disse tegnene indikerer en fylogenetisk forbindelse mellom hodeskalleløse dyr og visse grupper av virvelløse dyr (annelider, pigghuder, etc.).

I tillegg er hodeskalleløse dyr, og spesielt lansetten, preget av en rekke spesifikke primitive trekk som skiller dem godt fra andre akkordater. Disse forskjellene er som følger.

Epidermis er enkeltlags, dekket med en tynn neglebånd. Cutis er dårlig uttrykt og er representert av et tynt lag av gelatinøst vev. Sentralnervesystemet er ikke differensiert til hjernen og ryggmargen. På grunn av fraværet av en hjerne, er det ingen hodeskalle.

Sanseorganene er dårlig utviklet: det er bare taktile celler med følsomme hår (disse cellene er spredt over overflaten av kroppen) og lysfølsomme formasjoner - øynene til Hessen, som ligger i nevralrørets vegger.

Gjellespaltene åpner seg ikke utover, men inn i atrial- eller peribranchialhulen, som oppstår som følge av sammensmeltningen av de laterale (metapleurale) hudfoldene. Fordøyelsessystemet består av et dårlig differensiert rør, der bare to seksjoner skilles: svelget og tarmen.

På bunnen av svelget er det et langsgående spor - endostyle foret ciliert epitel og kjertelceller. Ved den orale åpningen deler endostilen seg og, bøyd rundt den på begge sider med to riller, stiger den til oversiden av svelget, hvor den passerer inn i epibranchial rille rettet mot tarmen. Funksjonen til endostyle er å trekke ut matpartikler fra vannet. Sistnevnte, som kommer inn i svelgets del av tarmen sammen med vannstrømmen, legger seg til bunnen av svelget, er innhyllet i slim, som skilles ut av kjertelcellene i endostilen, og drives fremover av det cilierte epitelet til den muntlige åpningen. Her stiger matklumper langs de periorale rillene til epibranchial rillen og transporteres langs denne til tarmen.

Lansettens blod er fargeløst og det er ikke noe hjerte.

Utskillelsesorganene er representert av metamerisk arrangert nefridia - korte rør, som i antall 90 par er plassert over svelget. Hvert rør åpner i den ene enden med flere åpninger - nefrostomer som helhet, og i den andre - med en åpning inn i atriehulen. Nefrostomer er dekket med spesielle klubbformede celler - solenocytter, inne i hvilke det er en tubulus med et ciliert hår inkludert i det. Utskillelsesprodukter skilles ut gjennom nefridiene inn i atriehulen direkte fra coelom.

Reproduksjonsorganene - testiklene og eggstokkene er like i ytre struktur og er runde kropper. De er plassert i gjelledelen av skallet. Reproduktive produkter skilles ut i atriehulen gjennom midlertidig fremkommende bekkenkanaler.

Hodeskalleløse er utelukkende marine dyr. De tilbringer mesteparten av tiden begravd i sandbunnen. De mater passivt og trekker ut matpartikler fra vannet, som drives av bevegelsen av tentaklene gjennom dyrets hals.

En lignende livsstil er sikret hos moderne hodeskalleløse dyr ved en rekke morfologiske tilpasninger. Epitelet inneholder spesielle encellede kjertler som utskiller slim, som beskytter lansettens integument mot mekaniske skader ved begravelse i bakken forenkles av relativt store muskler og den lansettformede halen. nevnte atriehulen beskytter åndedrettsapparatet mot tilstopping av jordpartikler. Tallrike gjeller sørger for passasje av en stor mengde vann gjennom dem, noe som er nødvendig for å puste et dyr halvt begravet i sanden i svelget og den første bevegelsen av slim langs den mot vannstrømmen bidrar til å fjerne tiggeren raskere og fullstendig fra den, noe som er veldig viktig med en passiv fôringsmetode.

Emne: Karakteristikk av cyclostomes

Den langstrakte akne-lignende kroppen er dekket med glatt slimete hud og har kun uparrede finner(støttet av bruskstråler). Skjelettet har ingen ribber eller skjelett av lemmer; skjelettet av hodet består av en bruskaktig, membranøs boks på toppen som dekker hjernen og tilhørende kapsler som omgir organene for hørsel, syn og lukt, brusk som støtter munnen og ganen, og en gitterboks som dekker gjelleapparatet (den bakre del av den omgir hjertet).

Kroppens skjelett består av en ryggstreng (Chorda dorsalis), dekket med en dobbel elastisk membran og et ytre lag bindevev(skjelettlag); der det på oversiden utvikles parede brusk, tilsvarende vertebralbuene, og uparrede, tilsvarende spinous prosesser; i området av halen finnes de samme bruskene på undersiden av notokorden.

Hjernen er dårlig utviklet, det er ingen store sympatiske stammer, sanseorganene har en ekstremt primitiv struktur (øynene til noen er skjult under huden i larveperioden eller gjennom hele livet, nesehulen til hagfish åpner seg i munnen) .

Den runde, traktformede munnen er bevæpnet med kåte tenner; de samme tennene finnes på tungen, som spiller rollen som et stempel når man suger på undervannsobjekter (eller byttet). Grenapparatet består av 6-7 gjellehulrom som ligger på sidene av spiserøret og kommuniserer med spiserøret på den ene siden og med det ytre miljø på den andre. I motsetning til all annen fisk, der vann kommer inn gjennom munnen og går ut gjennom gjellespaltene under respirasjon, kommer vann inn og ut uavhengig av munnåpningen, noe som gjør at disse dyrene kan puste mens de suger med munnen.

Tarmen har en spiralfold av slimhinne.

Sirkulasjonsorganene er ordnet etter samme type som hos andre fisker (se); hjertet består av 1 atrium (innledes av sinus venosus) og 1 ventrikkel (etterfulgt av conus arteriosus med 2 klaffer).

Utskillelsesorganene - nyrene - har en veldig primitiv struktur. Kjønnsorganene er i form av en uparet kjertel hos hagfishes på høyre side av kroppshulen, i lampreys langs midtlinjen.

Modne reproduktive produkter faller inn i kroppshulen, hvorfra de skilles ut gjennom en spesiell åpning inn i den urogenitale sinus, som ligger bak anus. Hos hagfishes, ifølge noen studier (Nansen et al.), i gonaden, utvikles mannlige reproduksjonsprodukter (sæd) først i den bakre halvdelen av kjertelen, og deretter egg i den fremre delen av kjertelen. Egg gjennomgår fullstendig knusing hos noen, utvikling er assosiert med transformasjoner (i lampreys). 2 familier med 6 slekter og 17 arter.

Familie lamprey(Petromyzontidae) utmerker seg ved følgende egenskaper: en munn med kjøttfulle lepper, uten trådlignende vedheng (whiskers) i kanten, nesehulen kommuniserer ikke med munnhulen, gjellene åpner seg utover med syv hull på hver side, og inn i spiserøret med ett felles hull; øynene er klare; 4 slekter med 12 arter. Funnet i elver og hav utenfor kysten av tempererte soner, noen arter kommer inn i elver fra havet for å gyte. De lever av kjøtt og blod fra fisk (levende eller lik), som de fester seg til, samt forskjellige små virvelløse dyr. Fra de små eggene til lamprey kommer ormlignende larver frem med en tannløs munnåpning, utstyrt med over- og underleppe, øyne skjult under huden og en ryggfinne som direkte blir til en halefinne. Gjellesekkene åpner seg i spiserøret med separate åpninger. De lever i sand og silt, lever av ulike animalske stoffer og forvandles gradvis til et voksent dyr. Den eneste Europeisk slekt lamprey (Petromyzon) med 2 ryggfinner, hvorav bakfinnen går inn i halefinnen, og tallrike små korte fremspring langs munnkanten; tunge med sagtannede tenner, på oversiden av munnen (i stedet for overkjeven) 2 tilstøtende tenner eller en tverrplate. Funnet i den nordlige tempererte sonen.

sjølamprey(P. marinus) når en lengde på 1 m og en vekt på mer enn 1,5 kg (opptil 3). Det er et stort gap mellom ryggfinnene, se fig. fargen er gulhvit eller grå, med et svartbrunt eller olivengrønt mønster på baksiden og sidene. Den finnes utenfor kysten av Europa, Nord-Amerika og det vestlige Afrika, og finnes også i Østersjøen. Går inn i elver for å gyte; kjøtt er verdifullt.

Tema: Kjennetegn på bruskfisk

Hos elasmobranch fisk, som inkluderer haier og rokker, er beinvev helt fraværende. De har et bruskskjelett, som ofte er forkalket. Overkjeven er representert av en massiv palatoquadrate brusk, som ikke smelter sammen med kraniet og er koblet til den bare av bindevevsbånd eller bruskledd. Huden til elasmobranchs er vanligvis dekket med placoid skjell, som er den eldste typen skala dekke. Hver slik skala består av en hovedplate som en konisk eller soppformet tann (hudtann), dekket med et lag emalje og ender i ett eller flere punkter. Tilstedeværelsen av dermale tenner gir haiens hud en mer eller mindre uttalt og noen ganger veldig sterk ruhet, takket være at den kan brukes i snekkerarbeid som et slipende materiale. Modifiserte hudtenner danner finnerygger i horn- og piggete haier, halerygger hos rokker, sagtanntenner på snuten (rostrum) hos sagfisk og sagfisk. Kjevenner, laget av dentin og dekket med emalje på utsiden, er også en modifikasjon av placoide skjell. Formen på tenner i elasmobranchs kan være svært variert. De kan være flate trekantede eller spisse koniske, tuberkulære eller sylformede, glatte eller taggete, enkelttopp eller med ekstra spisser. Tennene er plassert på kjevene i rette og skrå rader, og i hver rett rad (fra kanten av kjeven til dens indre del) er det tenner av flere generasjoner. Vanligvis er det bare den fremste raden (noen ganger flere forreste rader) som er bøyd innover og erstatter de fremre etter hvert som de slites ut.

Elasmobranch-fisk har aldri en operculum, og på hver side av kroppen åpner 5–7 gjellespalter utover. Mange fisker har også sprut - små hull plassert bak øyet og representerer rudimentet til et annet gap mellom kjeven og hyoidbuene. Gjellefilamentene til haiene er plateformet og festet til buer langs hele lengden (derav navnet "elasmobranch fish"). Tilstedeværelsen av en spiralventil i tarmen og en conus arteriosus i hjertet er viktige anatomiske trekk ved elasmobranchs. Spiralklaffen er en utvekst av slimhinnen i fordøyelseskanalen. Den danner fra 4 til 50 omdreininger og øker absorpsjonsoverflaten i tarmen kraftig. Conus arteriosus er en spesiell del av hjertet som ligger foran ventrikkelen og utstyrt med flere rader med semilunarventiler. Den er i stand til uavhengige rytmiske sammentrekninger. Osmotisk trykk Internt miljø i elasmobranch fisk er det hovedsakelig levert av urea oppløst i blodet. I dette tilfellet er det hypertensjon av hulromsvæskene i forhold til det ytre miljøet. På grunn av denne funksjonen har ferskt haikjøtt som regel ikke en spesielt behagelig spesifikk lukt, som forsvinner med passende matlaging.

Reproduksjonsprosessen til elasmobranchs er preget av spesifikke egenskaper. Befruktning skjer inne i hunnens kropp, og hannene har derfor to kopulatoriske organer kalt pterygopodia. Med deres hjelp blir sperm introdusert i hunnens kloakk. Pterygopodium er en modifisert bakre del av bukfinnen og har et ytre spor. Fruktbarheten til elasmobranchs er lav, men eggene deres har svært store reserver av næringsstoffer. Reproduksjon skjer ved oviparitet, ovoviviparitet eller viviparitet. Hos oviparøse arter passerer det befruktede egget, som går ned gjennom egglederen, gjennom albumin og skallkjertler og er dekket med membraner som danner et hardt skall. Egget legges så på bunnen. Ovoviviparøse arter, som de fleste moderne haier tilhører, er preget av det faktum at det befruktede egget forblir i den bakre delen av egglederne (i "livmoren") frem til ungenes fødsel. Samtidig, i noen rokker, foregår en slags fôring av utviklende embryoer: veggene i "livmoren" danner utvekster som trenger inn i munnhulen til embryoene og skiller ut en næringsrik væske som minner litt om melk. Til slutt, hos viviparøse haier, der utviklingen av embryoet også skjer i "livmoren", er det til og med et utseende av et barns sted (placenta), som tjener til å nære embryoet fra morens blod. I alle fall blir nyfødte hai-lignende fisk født fullt forberedt på selvstendig eksistens. Kroppsformen til elasmobranch fisker er veldig mangfoldig. Noen av dem har en torpedoformet kropp, tilpasset for rask bevegelse, og er gode svømmere, andre er flate i dorso-ventral retning, og tilbringer vanligvis livet sitt på bunnen. Deres størrelser varierer sterkt: de minste artene overstiger ikke 15-30 cm i lengde, mens solhaier og rokker når en lengde på 15-20 m, og vekten måles i tonn.

Den første elasmobranch-fisken dukket opp i eldgamle hav for 300 millioner år siden, og startet i midten av Devon-perioden. Moderne elasmobrancher oppsto senere, men mange av de levende familiene har eksistert siden Jura perioden, dvs. minst 150 millioner år. Imidlertid konkurrerer haier fortsatt med beinfisk uten å vise noen tegn til utryddelse. Klassifiseringen av moderne elasmobranchs, som det nå er rundt 600 arter av, er hovedsakelig basert på egenskapene ytre struktur og noen trekk ved anatomien. Vanligvis skilles to store grupper - overordenen av haier (Selachomorpha) og overordenen av stråler (Batomorpha). Elasmobranchs er en overveiende marin gruppe fisk som blomstrer mest i tropiske farvann. Deres kommersielle betydning er relativt liten, selv om de utvinnes i mange områder. Den totale fangsten av elasmobranchs (haier og rokker) når nå rundt 1 % av den totale årlige fangsten av marin fisk.

Tema: Kjennetegn på benfisk

Benfisk, som bruskfisk, har sammenkoblede lemmer - finner, munnen er dannet ved å gripe kjever med tenner på dem, gjeller er plassert på gjellebuer med indre skjelettstøtte, sammenkoblede nesebor, og det er tre halvsirkelformede kanaler i det indre øret. I motsetning til bruskfisk inneholder skjelettet til benfisk beinvev, og en svømmeblære ligger i den øvre delen av kroppshulen; gjellehulen er dekket av et operculum forsterket av et beinskjelett; gjellene har form av fritt hengende kronblader, i stedet for plater som er festet til interbranchial septa. Kroppen er dekket med beinskjell, plater eller bare i stedet for et dekke av tannlignende placoid-skjell.

Blant beinfisker er det kjemper og dverger - fra ferskvannshvite, kaluga, steinbit, som når 5-7 m i lengde og 500-1500 kg i vekt, brasiliansk arapama og sverdfisk og marlin til små filippinske kutlinger, 7-11 mm lange .

På sidene av kroppen og på hodet er porene i sidelinjen vanligvis synlige - et spesielt organ, kun karakteristisk for vannlevende dyr, for følelsen av oppfatning av vannbevegelser. Takket være sidelinjen støter ikke selv blinde fisker inn i hindringer og er i stand til å fange byttedyr i bevegelse.

Fiskens munn er vanligvis bevæpnet med tenner; tenner finnes ikke bare på kjevene, men ofte også på palatinebeina, på vomer, på tungen og på beinene i gjelleapparatet (pharyngeale tenner). Sidene av svelget er forsterket av fem par benete gjellebuer, langs indre kant hvorav det er harde gjelleraker, og langs ytterkanten er det gjelleblad rikelig tilført blod. Gjennom 4 par spalter mellom gjellebuene passerer fisken aktivt vann, filtrerer det gjennom gitteret til gjellerakere og gjellefilamenter. Ved hjelp av førstnevnte holdes krepsdyr og andre organismer som tjener som mat for fisk i svelghulen og kommer inn i spiserøret, mens i gjellefilamentene skjer oksidasjonen av passerende blod ved å trekke ut oksygen oppløst i det fra vannet som vasker dem. Gjeller fungerer som åndedrettsorganet til fisk. Tarmen er vanligvis relativt dårlig differensiert i seksjoner: blinde utvekster er spesifikke for fisk - pyloriske vedheng (fra 1 til 200), åpning i begynnelsen av mellomtarmen, rett bak magen; Primitiv fisk, som stør, har en spiralfold i tykktarmen, som haier og rokker. Ved siden av tarmen er en fliket lever utstyrt med en galleblære. Bukspyttkjertelen er vanligvis dårlig isolert: dens små lobuler (øyer) er tilstøtende til magen eller ispedd leveren. Det produserer insulin, og det er mulig å bruke det som et råmateriale for produksjon av dette verdifulle legemidlet. Hjertet er plassert foran i kroppshulen - i området som tilsvarer fiskens hals. Den består av et atrium og en ventrikkel, og bare venøst blod passerer gjennom det, pumpet av hjertet inn i gjellene. Derfra, etter å ha blitt beriket med oksygen i gjellefilamentene, strømmer blodet til forskjellige organer i kroppen. Fisk har et to-kammer hjerte og bare en sirkulasjon. Bare hos lungefisk, på grunn av tilstedeværelsen av lunger, sirkulasjonssystemet vanskeligere. Nyrene til fisk ser ut som mørkerøde bånd, plassert rett under ryggraden og strekker seg langs hele ryggkanten av kroppshulen. Mellom dem og tarmene er det en svømmeblære, som hos fisk bærer funksjonene til et hydrostatisk apparat, samt et organ som regulerer gassutveksling og, i noen fisk, - funksjon lydresonator. De sekkeformede eggstokkene (eller eggstokkene) hos kvinner og de flikete, hvitaktige testiklene (eller eggstokkene) hos hannene har utskillelseskanaler som åpner seg utover på den urogenitale eller spesielle genitalpapillen, bak anus. Hjernen til fisk er vanligvis veldig liten og har en veldig primitiv struktur: forhjernebarken, som fungerer som et assosiativt senter hos høyere virveldyr, er helt uutviklet hos benfisk, i motsetning til haier, der den består av hjernevev. Sentrene til ulike sanser er isolert i ulike deler av hjernen: lukt - i forhjernen, syn - i midten, hørsel og berøring - i medulla oblongata, senteret for koordinering av bevegelser - i lillehjernen. Den relative størrelsen på disse seksjonene tilsvarer rollen til fiskens ulike sanser, og utseende hjernen lar deg bedømme livsstilen din. Av spesiell betydning er det nedre cerebrale vedhenget - hypofysen, som ser ut som en liten pære som sitter på den nedre overflaten av hjernen, bak krysset av synsnervene. Injeksjon av hypofyseekstrakt i modnende hunnfisk akselererer kraftig modningen av egg og brukes til dette formålet i industriell fiskeoppdrett.

Tema: Kjennetegn på amfibier

Amfibier, eller amfibier, er den første, relativt lille gruppen av primitive terrestriske virveldyr. Imidlertid opprettholder de fortsatt en nær forbindelse med vannmiljøet. Dette er mest fullstendig manifestert i perioden med embryonal og postembryonal utvikling. Legging av kaviar (egg) og dens utvikling hos de aller fleste amfibier skjer i vann.

Larvene som kommer ut av eggene - rumpetroll - lever også i vannmiljø. De har egenskapene til typiske vannlevende dyr: gjellepust, to-kammer hjerte, en sirkel av blodsirkulasjon, sidelinjeorganer. Etter metamorfose får amfibier egenskapene til typiske terrestriske virveldyr.

Voksne amfibier er preget av pulmonal pust. Sirkulasjonssystemet endres tilsvarende: hjertet blir tre-kammer, en lungesirkulasjon vises, grenarteriene erstattes av homologe halspulsårer, systemiske buer og aorta og lungearterier. Den bakre vena cava, karakteristisk for terrestriske virveldyr, vises. Sanseorganene er merkbart forbedret: formen på øyets hornhinne blir konveks, linsen blir linseformet, bevegelige øyelokk og mellomørehulen med trommehinnen og hørselsbenet - stigbøylen - vises. Fordøyelseskanalen er mye mer differensiert enn hos fisk. Bakke lemmer av den femfingrede typen vises. Lembeltene blir mer komplekse. Det er en sterk artikulasjon av bakbensbeltet med aksialskjelettet osv.

Til tross for disse transformasjonene, er amfibier fortsatt dårlig tilpasset til å leve på land. Dette gjenspeiles i dårlig utvikling av lungene, og derfor spiller bar hud en viktig rolle i pusteprosessen. Huden, som er lett gjennomtrengelig for gasser og vann, beskytter ikke kroppen mot uttørking, noe som nødvendiggjør behovet for stadig å fylle på vanntapet. Trekammerhjertet gir ikke fullstendig separasjon av blod, og mer eller mindre blandet blod er fordelt i hele kroppen. Lemmene er fortsatt dårlig utviklet og kan ikke holde kroppen i en forhøyet stilling over bakken. Moche reproduktive systemet hos nesten alle amfibier er den ikke fundamentalt forskjellig fra fiskens. Amfibier, som fisk, er preget av poikilotermi (inkonstans av kroppstemperatur).

Skjelettet til en typisk representant for amfibieklassen, frosken, er preget av en kombinasjon av progressive trekk som er karakteristiske for terrestriske virveldyr med en rekke adaptive trekk.

Den første kan nevnes: frie lemmer av den femfingrede typen, dannelsen av belter og lemmer fra tre homodynamiske elementer (konstruert i henhold til et enkelt skjema), forbindelsen av bekkenbeltet med det aksiale skjelettet, autostyly, dvs. fusjon av palatoquadrate brusken med kraniet, transformasjon av hyoidbuen , reduksjon av gjelledekslene og deler av gjellebuene, større differensiering av ryggraden.

Funksjoner ved spesialisering i froskeskjelettet manifesteres i lett ossifikasjon av hodeskallen, svak utvikling av cervikal og sakral ryggraden, fravær av ribber, erstatning av kaudale ryggvirvler med et enkelt bein - urostyle, forlengelse av iliacaben og betydelige avvik av skjelettet til de frie lemmer fra de typiske femfingrede lemmene til terrestriske virveldyr. I andre grupper av amfibier (halet og benløse) finnes imidlertid ikke alle de listede adaptive egenskapene.

Emne: Kjennetegn på krypdyr

Reptiler er den første klassen av høyere terrestriske virveldyr. De skiller seg fra amfibier i en rekke progressive trekk og tilpasning til en terrestrisk livsstil. Spesiell oppmerksomhet fortjener en mer kompleks struktur av sentralnervesystemet - hjernen og sanseorganene - enn amfibiens.

I reptilhjernen er forhjernehalvdelene mye mer utviklet. Den grå medulla danner det overfladiske laget, den sanne hjernebarken - det sekundære medullærhvelvet.

Blant de progressive egenskapene til reptiler, bør utviklingen av skjelettet som helhet bemerkes. Utseendet til en ekte brystkasse gir sterkere støtte til forbenene. Å styrke bekkenbeltet ved å feste det til de tverrgående prosessene til to (og ikke en, som hos amfibier) sakrale ryggvirvler bidrar til å styrke støtten på bakbenene.

Hos krypdyr er calcaneal leddet ikke plassert mellom underbenet og foten, som hos amfibier, men mellom to rader med tarsale bein. På denne måten dannes det såkalte intertarsale (intertarsale) leddet, som er svært karakteristisk for mange krypdyr og alle fugler.

Den massive beinhodeskallen artikulerer med ryggraden med en enkelt kondyl. Separasjonen av nakken, samt dannelsen av den spesielle strukturen til de to første nakkevirvlene - atlas og epistrophea - gir større bevegelighet av hodet.

Å puste inn reptiler er utelukkende lunge. Den godt drenerte luftrøret er delt inn i to bronkier som kommer inn i lungene. Lungene har en mer kompleks struktur enn amfibiens; de er preget av indre komplekse skillevegger som reduserer det totale hulrommet i lungen. Graden av utvikling av disse skilleveggene varierer mellom ulike grupper av krypdyr. Hos øgler og slanger er de dårlig utviklet hos skilpadder og krokodiller er lungene allerede massive svampete organer.

Sirkulasjonssystemet til krypdyr er også mer avansert sammenlignet med amfibiens. De fleste krypdyr har et tre-kammer hjerte og i tillegg utvikles en ufullstendig septum i ventrikkelen (krokodiller har et fire-kammer hjerte). Den arterielle stammen brytes opp i tre kar, som forgrener seg uavhengig av forskjellige deler av ventrikkelen.

Et vesentlig aspekt ved den høyere organiseringen av reptiler er utviklingen av bekkennyrene (metanephros).

De viktigste adaptive egenskapene til reptiler for livet på land er utelukkende intern befruktning, en økning i størrelsen på egg og utseendet til embryonale membraner.

Et stort egg, vanligvis dekket med tette skall, med en betydelig tilførsel av eggeplomme sikrer utviklingen av embryoet utenfor vann og uten larvestadier. Under utviklingen av embryoet dukker det opp et system av embryonale membraner, hvorav fosterhinnen, eller amnion, tjente som grunnlag for å forene høyere virveldyr i gruppen av fostervann.

Huden til krypdyr har viktig adaptiv betydning. Kåte formasjoner dannes i den - skjell, skurer, som utgjør det ytre dekselet som beskytter kroppen mot å tørke ut. Det er nesten ingen kjertler i huden til reptiler.

Et karakteristisk trekk ved reptiler er periodisk smelting, hvor det gamle stratum corneum av huden erstattes med en ny.

Skjelettet til krypdyr er mer perfekt sammenlignet med skjelettet til amfibier og er preget av den progressive utviklingen av beinelementer, styrking av lemmer og styrken til deres feste til det aksiale skjelettet, som er assosiert med liv på land.

Et viktig trekk ved øglens hodeskalle er dens nesten fullstendige forbening; mindre rester av brusk observeres bare i lukt- og hørselsområdene. Spesielt et stort nummer av integumentære ossifikasjoner danner taket, sidene og bunnen av skallen. Hodeskallen artikulerer med ryggraden gjennom en enkelt kondyl dannet av oksipitale bein.

Et karakteristisk trekk ved skallen til reptiler er tilstedeværelsen av særegne groper i den tidsmessige regionen. Tidsgropene og beinbroene som begrenser dem - tidsbuene - ble dannet som et resultat av den lange utviklingen av det ytre taket av hodeskallen til gamle krypdyr.

Hodeskallen, mens den beholdt sin styrke, ble lettere. Denne funksjonen bidrar også til styrking av musklene som komprimerer kjevene, som har blitt mer massive og når de trekkes sammen, kommer de inn i de temporale gropene.

Det viscerale skjelettet er sterkt endret. Tennene sitter på kjeve-, premaxillær-, pterygoid- og underkjeveben. I motsetning til amfibier er det ingen tenner på vomer.

Ryggraden er delt inn i fire seksjoner. I en øgle, som i alle reptiler, er ryggraden sammensatt av et betydelig antall ryggvirvler. Bikonkave (amfikoeløse) ryggvirvler er et ekstremt sjeldent fenomen blant krypdyr i de fleste former er ryggvirvlene fremre konkave (procoelous).

Et karakteristisk trekk ved krypdyr er utseendet til et bryst (fraværende i slanger og skilpadder), hvis dannelse er assosiert med tilstedeværelsen av ribbeina og brystbenet. Ribbene artikulerer med de tverrgående prosessene til ryggvirvlene. Ekte ribben artikulerer med brystbenet.

Beltene på lemmene til reptiler er ganske holdbare formasjoner. Hos øglen er det fortsatt bevart mye brusk i beltet på forbenene, men beltet er fast forbundet med brystet, og støtten til forbenene kommer godt til uttrykk her. Skjelettet til forbenet er av typisk terrestrisk type, men er fortsatt dårlig utviklet.

Bekkenbeltet er godt utviklet, sammensatt av tre massive bein på stedet for deres artikulasjon, er acetabulum dannet, inn i hodet av lårbenet. Begge halvdelene av beltet er forbundet med hverandre gjennom et brusklag.

I motsetning til amfibier, vises et dobbel skam-isjiasledd mellom begge halvdelene av bekkenet, noe som bidrar til å styrke bekkenet. Ilium på hver side er festet til de tverrgående prosessene til de to sakrale ryggvirvlene bak acetabulum.

Skjelettet til bakbenet beholder strukturen som er vanlig for landlevende virveldyr.

Tema: Kjennetegn på fugler

Fugler er en progressiv gren av reptiler (tilpasset flukt.

De viktigste egenskapene som skiller fugler fra reptiler inkluderer:

1. Videreutvikling av nervesystemet, høyere kompleksitet nervøs aktivitet og perfeksjon av sansene, spesielt syn og hørsel.

2.Høy og konstant kroppstemperatur.

3. En perfekt metode for å bevege seg gjennom luften ved å fly, som ikke medfører tap av evnen til å bevege seg på bakken eller klatre.

4. Reproduksjon er ledsaget av slike komplekse biologiske fenomener som reirbygging, inkubering av egg, fôring og beskyttelse av kyllinger, som sikrer økt overlevelse av avkommet.

De bemerkede egenskapene tillot fuglene å spre seg vidt over til kloden.

Blant virveldyr oppstod konstant kroppstemperatur, eller homeothermi, først hos fugler. Dette skjedde på grunn av fullstendig separasjon av arterielle og venøse blodstrømmer (fire-kammer hjerte og en aortabue) og intensiv tilførsel av vev med oksygen. Sistnevnte øker stoffskiftet og forårsaker utseendet til en konstant kroppstemperatur.

Å opprettholde en konstant kroppstemperatur er også sikret av den store størrelsen på hjertet, noe som øker hastigheten på blodstrømmen; tilstedeværelsen av varmeisolerende fjærdeksel som beskytter kroppen mot avkjøling; ekstremt energiske pusteprosesser, som gir en rikelig tilførsel av oksygen til blodet og utskillelse karbondioksid; tilstedeværelsen av luftsekker som øker intensiteten av pusten og forhindrer at kroppen overopphetes under flyturen; rask assimilering av mat, fremmer kraftig metabolisme.

Når du analyserer strukturen til fugler, er det viktig å merke seg for det første funksjoner som viser deres forhold til reptiler, og for det andre funksjoner knyttet til flukt.

De første tegnene inkluderer:

1) tynn hud, fattig på kjertler;

2) sterk utvikling av kåte formasjoner;

3) en occipital kondyl;

4) intertarsal ledd;

5) tilstedeværelsen av en cloaca, etc.

De andre inkluderer:

1) transformasjon av forbenene til vinger;

2) fjærdeksel, som øker den bærende overflaten av kroppen og gir den en strømlinjeformet form;

3) en reduksjon i kroppstetthet på grunn av pneumatiteten til beinene og erstatning av tunge kjever med et lett, kåt, tannløst nebb;

4) brystbenets kjøl som festepunkt for de høyt utviklede brystmusklene som beveger vingene;

5) luftsekker, som utfører forskjellige funksjoner, spesielt viktige for å puste under flyging;

6) en rekke skjeletttrekk.

I tillegg er den tette fikseringen av lungene i kroppshulen, fraværet av en blære og asymmetri i det kvinnelige reproduktive systemet (nesten alle fugler har ikke en høyre eggstokk og en høyre eggleder) også ofte forbundet med flukt.

Skjelettet til fugler er slitesterkt og lett, noe som er en konsekvens av deres tilpasning til flukt. Styrke oppnås både ved det høye innholdet av mineralsalter i beinene og ved fullstendig sammensmelting av individuelle bein. Lettheten skyldes pneumatiteten til mange bein, som oppstår som følge av benmargsreduksjon. Lufthulene i beinene er forbundet med hulrommet i luftsekkene. Den relative massen til skjelettet (i forhold til kroppsvekt) hos fugler er imidlertid omtrent den samme som hos pattedyr (henholdsvis 8-18 % og 6-14 %), selv om beinene i sistnevnte er tykkere og det er ingen luft. hulrom i dem. Dette forklares av det faktum at hos fugler er den relative lengden av skjelettelementene i lemmene og noen andre deler av kroppen merkbart større.

Forbenene forvandles til vinger. Håndbenene er underutviklede og lette, og gir støtte til lange svingfjær. På grunn av overføringen av funksjonen til å gå og gripe bare til bakbenene, utvikles et komplekst korsbenet i evolusjonsprosessen som en pålitelig støtte for dem.

Ryggraden er fullstendig differensiert i 5 seksjoner: cervical, thorax, lumbal, sakral og caudal. Den cervikale ryggraden er mobil, ryggvirvlene til de resterende delene vokser sammen, og danner en sterk støtte for kroppen.

Brystbenet er sterkt utviklet og bærer en høy kam, eller kjøl, som det er festet store muskler til som beveger vingene. Kjølen er kun fraværende hos fugler uten flukt, som strutser, men beholdes imidlertid hos pingviner, hvis vinger fungerer ved dykking.

Lav mobilitet av ryggraden, tilstedeværelsen av et stort brystben og traktformede prosesser på ribbeina gir brystet og hele kroppen spesiell styrke, noe som er av stor betydning under flukt.

Tema: Kjennetegn ved pattedyr

Organisasjonens perfeksjon tillot pattedyr å spre seg vidt over hele kloden. Foreløpig er de bare fraværende i den sentrale delen av Antarktis.

Basert på arten av deres forbindelser med miljøet, skilles flere grupper av pattedyr ut: terrestriske, underjordiske, trelevende, flygende (luft) og vannlevende dyr. I tillegg er det overgangsgrupper som tydelig demonstrerer banene for adaptiv evolusjon til denne klassen av virveldyr.

I tillegg til viviparitet og mating av avkom med melk, er pattedyr preget av en rekke egenskaper; noen av dem finnes også i andre grupper av virveldyr, noen er ikke karakteristiske for alle arter av pattedyr, og bare noen få slike karakterer er unike. Blant disse funksjonene:

· Tilstedeværelse av hår (pels), svette og talgkjertler

· En spesiell type hjernestruktur (inkludert sterk utvikling av telencephalon, overgangen til den av funksjonene til hovedsynssenteret og kontrollsenteret for komplekse former for atferd)

· Tilstedeværelsen av tre auditive ossikler i mellomøret, den ytre øregangen og øregangen

· Syv ryggvirvler i cervikal ryggraden

Varmblodig

· Fire-kammer hjerte. En (venstre) aortabue

Alveolar struktur av lungene

· Tenner som sitter i cellene (alveolene) i kjevene; heterodontitet (forskjellige tenner)

Anucleate røde blodlegemer

Hos pattedyr er ryggraden delt inn i fem seksjoner: cervical, thorax, lumbal, sakral og caudal. Bare hvaler har ikke korsbenet. Livmorhalsregionen består nesten alltid av syv ryggvirvler. Thoracic - fra 10-24, lumbal fra 2-9, sakral fra 1-9 ryggvirvler. Bare i kaudalområdet varierer antallet sterkt: fra 4 (hos noen aper og mennesker) til 46.

Ekte ribber artikulerer bare med brystvirvlene (rudimentære ribber kan også finnes på andre ryggvirvler). De er forbundet foran med brystbenet, og danner brystkassen. Skulderbeltet består av to skulderblad og to krageben. Noen pattedyr har ikke krageben (hovdyr), mens andre har dem dårlig utviklet eller erstattet av leddbånd (gnagere, noen rovdyr).

Bekkenet består av 3 par bein: iliaca, kjønnshår og ischial, som er tett smeltet sammen. Hvaler har ikke et ekte bekken.

Forbenene brukes av pattedyr til å bevege seg på land, svømme, fly og gripe. Humerus er sterkt forkortet. Ulna er mindre utviklet enn radius og tjener til å artikulere hånden med skulderen. Hånden på forbenet består av håndleddet, metacarpus og fingrene. Håndleddet består av 7 bein arrangert i to rader. Antall metacarpusbein tilsvarer antall fingre (ikke mer enn fem). Tommelen består av to ledd, resten - av tre. Hos hvaler økes antall ledd.

Pustesystemet til pattedyr består av strupehodet og lungene. Lungene er preget av en stor forgrening av bronkiene. Den tynneste av dem er bronkiolene. I endene av bronkiolene er det tynnveggede vesikler (alveoler), tett sammenflettet med kapillærer. Membranen er et karakteristisk anatomisk trekk ved pattedyr. Spiller en viktig rolle i pusteprosessen.

Pattedyr har et firekammer hjerte. Den består av høyre og venstre ventrikkel, samt høyre og venstre atria. Hjertets kamre kommuniserer med hverandre og med de store karene ved hjelp av klaffer. Hjertet forsyner kroppsvevet med oksygen og næringsstoffer, og frigjør dem fra avfallsstoffer. Arterier har elastiske vegger, vener er utstyrt med ventiler inni. Pattedyr har en (venstre) aortabue.

Nyrene hos pattedyr er bønneformede og ligger i lumbalområdet, på sidene av ryggraden. I nyrene, som et resultat av blodfiltrering, dannes urin, deretter strømmer den gjennom urinlederne inn i blæren. Fra den kommer urin ut gjennom urinrøret.

Hos pattedyr er forhjernen og lillehjernen spesielt utviklet. Hjernebarken dannes av flere lag med nervecellelegemer og dekker hele forhjernen. Den danner folder og viklinger med dype riller hos de fleste pattedyrarter. Jo flere folder og viklinger, jo mer kompleks og variert oppførsel til dyrene. Pattedyr har også et velutviklet perifert nervesystem, som gir dem den høyeste hastigheten på reflekser. Sanseorganene omfatter: 1. Synsorganer 2. Hørselsorganer 3. Lukteorganer 1. Synsorganer er av stor betydning i pattedyrs liv. I motsetning til fugler, hvis hvert øye ser objekter separat, har pattedyr binokulært syn. 2 Hørselsorganene inneholder den ytre hørselskanalen og aurikelen. 3 Lukteorganene er lokalisert i de fremre og bakre delene av nesehulen.

Fordøyelsessystemet til pattedyr er mage-tarmkanalen, et rør som forbinder munnen med anus. Fordøyelsessystemet inkluderer: munnhule, spyttkjertler, svelg, spiserør, mage, tarm, anus.

De fleste pattedyr har tenner (bortsett fra monotremes, noen hvaler, øgler og maurslukere). De er lokalisert i cellene i kjevebenet. Det er fire typer tenner: fortenner, hjørnetenner, falske jeksler og ekte jeksler.

Etter å ha kommet inn i munnhulen, tygges maten med tennene. Maten blir deretter fuktet med spytt, som strømmer gjennom kanalene fra spyttkjertlene. Dette gjør det lettere å svelge og bevege seg ned i spiserøret. Under påvirkning av spytt omdannes komplekse karbohydrater (stivelse, sukker) i maten til mindre komplekse. Spyttkjertler er høyt utviklet hos planteetere. En ku skiller for eksempel ut 60 liter spytt per dag. Hos de fleste dyr har spytt uttalte antiseptiske egenskaper.

Spiserøret lar bolusen av mat komme inn i magen.

De fleste pattedyr har en enkeltkammermage. I veggene er det kjertler som skiller ut fordøyelsessaft. Men planteetende pattedyr som hjort, ku, geit, sau, etc. har en flerkammermage.

Tarmen er delt inn i tynn og tykk. Tynntarmen inkluderer tolvfingertarmen, jejunum og ileum. Til tykktarmen - blindtarmen, tykktarmen og endetarmen.

I tynntarmen fordøyes maten under påvirkning av fordøyelsessaft. De skilles ut av kjertlene i tarmveggene, samt av leveren og bukspyttkjertelen, som åpner seg inn i den første delen av tynntarmen - tolvfingertarmen. Næringsstoffer i tynntarmen tas opp i blodet, og restene av ufordøyd mat kommer inn i tykktarmen.

I krysset mellom tynntarmen og tykktarmen er ileocecalklaffen plassert, som hindrer at den dannede avføringen kastes tilbake i tynntarmen. I blindtarmen, under påvirkning av bakterier, endres ufordøyelige matstoffer. Dessuten har de fleste pattedyr en stor mengde lymfevev i blindtarmens vegger, noe som gjør det til et viktig organ i immunsystemet. Hos mange dyr (for eksempel kaniner, bever) har blindtarmen store størrelser. Hos noen dyr forekommer det med blindtarmen. I tykktarmen er avføring dehydrert, samler seg i endetarmen og blir deretter utstøtt gjennom anus.

Emne: Dyr oppført i "Red Book of Kasakhstan"

Det enorme Kasakhstans territorium og det unike med dets geografiske posisjon i sentrum av Eurasia har ført til stort mangfold naturlige forhold og følgelig plantedekke og dyreliv. I følge Book of the Genetic Fund of the Fauna of Kasakhstan er det 835 arter av virveldyr alene - fisk, amfibier, krypdyr, fugler og pattedyr.

Det inkluderer 125 arter og underarter, 40 pattedyr eller dyr, 56 fugler, 10 krypdyr, 16 fiskearter, 3 amfibier.

Gjenstand for spesiell beskyttelse

· hovdyr - goitered gaselle, turkmensk kulan, argali; Ustyurt, Altai, Karatau mufloner; tugai hjort;

· rovdyr - Snøleopard, Tien Shan brunbjørn, sandkatt, karakal, manul, honninggrevling;

· gnagere - bever, Menzbiers murmeldyr, selevinia, femtåede og tretåede dvergjerboer;

· insektetere - bisamrotte, pinnsvin med lang rygg;

· vannfugler - dalmatiske og rosa pelikaner, sangsvane, flamingoer, hvite og svarte storker;

· innbyggere i stepper og ørkener - bustard, jekk, lapwing, demoiselle-kran; rovfugler - skjeggkre, kumai, kongeørn, keiserørn, havørn, falker - vandrefalk og sakerfalk;

· reptiler - monitorøgle, gul buk, flekkete rundhode, okellert munn- og klovsyke, 4 arter av slanger, amfibier - Semirechye salamander;

· fisk - Aral- og kaspisk laks, Syrdarya-sølvfisk og lysach (gjeddelignende asp).

ARBEIDSPLAN FOR LABORATORIE

LEKSJON 1-2. EKSTERN OG INNVENDIG STRUKTUR AV LANSELLEN

Mål: studere funksjonene til den eksterne og interne strukturen til Lancelet.

1. Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

SUBTYPE ASCRANALIA - ACRANIA

KLASSE Cefalochordates – SERNALONORDATA

REPRESENTATIV LANCELAT – BRANCHIOSTOMA LANCEOLATUM

2. Oppgaver:

2.1. Vurder den ytre og indre strukturen ved å bruke våte preparater, mikropreparater av langsgående og tverrgående seksjoner av lansetten og tabeller.

2.2. Tegn den generelle plasseringen av de indre organene, et tverrsnitt i svelget og et diagram av sirkulasjonssystemet.

Svar på spørsmålene.

Nevn egenskapene til chordate-typen hos hodeskalleløse dyr.

List opp egenskapene til virvelløse dyr i Lancelet.

Hva er primitiviteten til Lancelet?

Hva er endostyle, navngi funksjonene til endostyle.

Fortell oss om Lancelets livsstil.

Hva er funksjonene til den eksterne strukturen til Lancelet

Hvilke organer er metamere i Lancelet?

Nevn funksjonene i den interne strukturen til Lancelet

Hva betyr Lancelet

LEKSJON 3-4. EKSTERN OG INTERN STRUKTUR AV SYKLYSTOMENE

Mål: studere funksjonene til den eksterne og interne strukturen, og fremheve funksjonene til spesialisering av syklostomer.

1. Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

KLASSE SYKLYSTOMATER – SUCLOSTOMATA

REPRESENTATIV LAMPIR – LAMPETRA SP.

2. Oppgaver:

2.1 Vurder den ytre og indre strukturen og skjelettet til lampreyen.

2.2.Tegn den generelle plasseringen av de indre organene, diagram av sirkulasjonssystemet, hjerne (ovenfra), hodeskalle (sidevisning).

Svar på spørsmålene.

1. Nevn de primitive trekkene til lampreyen

3. Hva er de progressive egenskapene til lampreyen sammenlignet med lansetten?

4. Hva er den ytre strukturen til lampreyen?

5. Hva er egenskapene til den indre strukturen til lampreyen?

6. Hva er egenskapene til lamprey-skjelettet?

LEKSJON 5-6. EKSTERN OG INNVENDIG STRUKTUR AV BRISKFISK

Mål: studere de strukturelle egenskapene til bruskfisk, og fremheve progressive egenskaper.

1. Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

UNDERTYPE VERTEBRATES, ELLER CRANIALS - VERTEBRATE, OR CRANIOTA

SUPERKLASSE AV FISK - PISSER

2. Oppgave:

2.1. Vurder den ytre og indre strukturen til katranen.

Svar på spørsmålene.

1. Nevn de primitive egenskapene til bruskfisk

2. Hva er de progressive egenskapene til bruskfisk?

3. Nevn egenskapene ved spesialisering av bruskfisk

4. Funksjoner av den ytre strukturen til en hai

5. Funksjoner av den indre strukturen til en hai

6. Hva er sammenhengen mellom reproduksjons- og ekskresjonssystem hos hannbruskfisk?

LEKSJON 7-8. SKJETTET AV BRISKFISK

Mål: studere skjeletttrekkene til en hai

1. Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

UNDERTYPE VERTEBRATES, ELLER CRANIALS - VERTEBRATE, OR CRANIOTA

SUPERKLASSE AV FISK - PISSER

KLASSE BRISKFISK – CONDRICNTНУЭС

UNDERKLASSE Elasmobranchii –ELASMOBRANCHII

SUPERORDER SHARK – SELACHOMORPHA

REPRESENTANT FOR KATRAN – SQUALAS ACANTHIAS L.

2. Oppgaver:

2.1. Se skjelettet til en hai

2.2. Skisser cheren (fra siden), skjelettet av sammenkoblede lemmer og beltene deres.

Svar på spørsmålene.

1. Nevn delene av haiskjelettet

2. Hva er de progressive egenskapene til skjelettet til haier sammenlignet med syklostomer?

3. Forklar strukturen til en hais hodeskalle

4. Nevn delene av ryggraden

5. Hva er strukturen til en amfikoløs vertebra?

6. Forklar strukturen til skulderbeltet til en hai

7. Forklar strukturen til bekkenbeltet til en hai

8. Hvilke elementer består skjelettet til en hais sammenkoblede lemmer av?

LEKSJON 9-10. EKSTERN OG INNVENDIG STRUKTUR AV BEINFISK

Mål: studer strukturen til benfisk, og legg merke til egenskaper som skiller seg fra bruskfisk.

1. Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

UNDERTYPE VERTEBRATES, ELLER CRANIALS - VERTEBRATE, OR CRANIOTA

SUPERKLASSE AV FISK - PISSER

FAMILIE PERSIDAE – PERSIDAE

2. Oppgaver:

2.1. Undersøk den ytre og indre strukturen til abboren (utfør en obduksjon).

For å åpne fisken, ta den i venstre hånd med buken opp. Vi setter den skarpe enden av saksen inn i anus og gjør et kutt langs buksiden av kroppen til hodet, helt til munnen. I dette tilfellet må du trykke saksen nedenfra og opp, uten å sette endene dypt, for ikke å skade de indre organene. Etter det langsgående snittet legger vi fisken på høyre side, setter den butte enden av saksen inn i snittet som er gjort nær anus og kutter kroppsveggen oppover, mot sidelinjen. Vi vil gjøre et andre tverrsnitt i området av gjelledekselet. Deretter vil vi lage et langsgående kutt langs sidelinjen, og forbinder begge tverrgående kutt. Skru av den resulterende klaffen av stoff og fjern den. Klipp av gjelledekselet og skulderbeltet. La oss vurdere den generelle plasseringen av de indre organene.

For å avsløre hjernen, må hodeskallhetten fjernes forsiktig. Ta abboren i venstre hånd med ryggen opp, hodet bort fra deg. La oss lage et tverrsnitt med saks på baksiden av hjernehulen i oksipitalområdet. Vi vil gjøre sidesnittene langs kantene av skallen fremover. La oss avslutte jobben med et tverrsnitt foran på hodet (like foran øynene). Ta tak i taket på skallen med en pinsett og fjern det forsiktig.

For å se hjernen nedenfra må du kutte medulla oblongata og vippe hjernen fremover. Den vil bli holdt av store optiske nerver som går til bunnen av hodeskallen og danner chiasmen.

2.2. Tegn den generelle plasseringen av de indre organene, hjernen og et diagram over sirkulasjonssystemet.

Svar på spørsmålene.

1. Hva er forskjellene mellom benfisk og bruskfisk?

2. Funksjoner av den ytre strukturen til abbor

3. Funksjoner ved den indre strukturen til abbor (fordøyelsessystem, luftveier, sirkulasjonssystem, ekskresjonssystem, reproduksjonssystem, nervesystem)

LEKSJON 11-12. SKJETTET AV BEINFISK

Mål: studer funksjonene til skjelettet til benfisk, og merk funksjoner som skiller seg fra skjelettet til bruskfisk.

1. Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

UNDERTYPE VERTEBRATES, ELLER CRANIALS - VERTEBRATE, OR CRANIOTA

SUPERKLASSE AV FISK - PISSER

KLASSE BEINFISK – OSTE1SNTNUES

UNDERKLASSE Ray-finned – ACTINOPTERIGII

SUPERORDER BONEY FISHES – TELEOSTEI

BESTILL Perciformes – PERCIFORMES

FAMILIE PERSIDAE – PERSIDAE

REPRESENTATIV ELVEABOR – PERSA FLUVIATILIS

2. Oppgaver:

2.1. Undersøk skjelettet til en karpe.

2.2.Tegn hodeskallen (fra siden), strukturen til ryggvirvelen og beltet til lemmene.

Svar på spørsmålene.

1. Nevn delene av abborskjelettet

2. Hva er forenklingen av skjelettet til en abbor sammenlignet med skjelettet til en hai?

3. Forklar strukturen til abborens hjerneskalle

4. Forklar strukturen til den viscerale skallen til en abbor

5. Nevn delene av ryggraden

6. Beskriv strukturen til skulderbeltet til en abbor.

7. Beskriv strukturen til bekkenbeltet til en abbor.

8. Hvilke elementer utgjør skjelettene til sammenkoblede lemmer på en abbor.

LEKSJON 13-14. EKSTERN OG INTERN STRUKTUR AV AMFIBIDER

Mål: studere de strukturelle egenskapene til frosken, og fremheve funksjoner knyttet til vann- og terrestriske miljøer.

1. Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

UNDERTYPE VERTEBRATES, ELLER CRANIALS - VERTEBRATE, OR CRANIOTA

KLASSE Amfibier - AMRN1B1A

BESTILL HALER – ANURA

2. Oppgaver:

2.1. Undersøk froskens ytre og indre struktur (utfør en obduksjon).

For å åpne den, legg frosken i badekaret med magen opp, og strekk lemmene, fest dem med nåler. Bruk en pinsett for å trekke tilbake huden på baksiden av magen, bruk en saks til å lage et lite tverrsnitt foran bunnen av lemmene. Deretter setter vi saksen inn i hullet som er dannet, og herfra vil vi lage et langsgående snitt av huden langs kroppens midtlinje opp til haken (for ikke å skade de underliggende organene, når du skjærer, er det nødvendig å trekke saksen oppover). På nivå med forbenene kutter vi huden vinkelrett på lengdesnittet til bunnen av forbenene. Vi snur de resulterende hudklaffene til sidene og fester dem med pinner. Etter det, la oss se på de åpnede musklene og noen blodårer.

Fortsetter disseksjonen, kutter vi veggen i kroppshulen på samme måte som huden. Du trenger bare å lage et langsgående snitt ikke langs midtlinjen, men på siden av bukvenen, for å unngå blødning. Når du skjærer beina i forbensbeltet, må du passe på å unngå å skade det underliggende hjertet. Etter dette snur vi til sidene og fester muskelklaffene med pinner, fester forbenene på nytt (spenningen deres er svekket etter å ha kuttet skulderbeltet) og skyll preparatet forsiktig med vann. Vi anbefaler ikke å fjerne noen av de indre organene. Du kan bare rette ut tarmene forsiktig og plassere dem ved siden av dyret.

For å studere hjernens struktur fjerner vi huden fra dyrets hode. Så lager vi et lite tverrsnitt rett bak hodet. Etter å ha bøyd froskens kropp langs kuttet, setter vi tuppen av saksen inn i det åpnede oksipitale området og kutter forsiktig skallen fra siden til øyet. Vi gjør det samme på den andre siden. Bruk en pinsett, løft forsiktig det innskårne taket på skallen oppover, bøy det fremover og klipp det av.

2.2. Tegn den generelle plasseringen av de indre organene, hjernen (ovenfra) og et diagram over sirkulasjonssystemet.

Svar på spørsmålene.

1. Nevn forskjellene mellom huden på amfibier og huden på fisk.

2. Egenskaper hos amfibier knyttet til vannmiljøet.

3. Egenskaper hos amfibier knyttet til tilgang til land.

4. Fortell oss om den ytre strukturen til en frosk.

5. Funksjoner av froskens indre struktur (fordøyelses-, luftveis-, sirkulasjons-, ekskresjons-, reproduktive, nervesystemer).

LEKSJON 15-16. EKSTERN OG INTERN STRUKTUR AV REPTIENTER

Mål: studer strukturen til krypdyr ved å bruke eksemplet på en øgle, og merk trekkene til jordisk eksistens.

1. Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

UNDERTYPE VERTEBRATES, ELLER CRANIALS - VERTEBRATE, OR CRANIOTA

GRUPPE MAXILLA - GNATHOSTOMATA

BESTILL SQUAMATA – SQUAMATA

2. Oppgaver:

2.1. Undersøk den ytre og indre (gjennomfør en obduksjon) struktur.

2.2. Tegn den generelle plasseringen av indre organer, hjernen, et diagram av sirkulasjonssystemet

For å åpne den fester vi øglen med pinner i badekaret med ryggen ned. Vi lager et langsgående hudsnitt fra analskjoldet til kanten av kjeven like langs midtlinjen på buksiden og flytter kantene på snittet til sidene. Etter å ha forberedt huden, der det er nødvendig, fra de underliggende musklene, eksponerer vi dermed kroppens bukvegg. Musklene sitter veldig tett fra innsiden til huden, så skjæring av huden må gjøres veldig forsiktig. Det er nødvendig å kutte brystbrusken og episternum som ligger foran den sammen med brystmusklene. Dette snittet gjøres tilbake til cloaca, og fusjonsstedet til kjønnsbena i bekkenet kuttes. Etter å ha snudd begge halvdelene av bukveggen til sidene, må du feste dem til badekaret med pinner.

For å åpne hjernen, skiller vi hodet fra øglens kropp og deretter, uten å fjerne huden, åpner hodeskallen fra baksiden og sidene, og fjerner deretter taket av hodeskallen med en pinsett. Ved å kutte av alle nervene ved basen og forsiktig løfte hjernen med håndtaket på en skalpell eller pinsett, kan du fjerne den fra restene av hjernekassen.

Svar på spørsmålene.

1. Hva er de progressive egenskapene til reptiler.

2. Fortell oss om den ytre strukturen til øglen.

3. Hva er nytt i strukturen til krypdyr sammenlignet med amfibier.

4. Hva er neopallium.

5. Hvordan skiller sugetypen pust fra trykktypen.

6. Hva er funksjonene til fordøyelsessystemet, luftveiene, sirkulasjonssystemet, reproduksjonssystemet og nervesystemet.

LEKSJON 17-18. Amfibie SKELETT

Mål: studere funksjonene til skjelettet, fremheve funksjonene ved jordisk eksistens.

1. Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

UNDERTYPE VERTEBRATES, ELLER CRANIALS - VERTEBRATE, OR CRANIOTA

GRUPPE MAXILLA - GNATHOSTOMATA

SUPERKLASSE TETRAPODA - TETRAPODA

KLASSE Amfibier - AMRN1B1A

BESTILL HALER – ANURA

REPRESENTATIV Frog – RANA SP. L.

2. Oppgaver:

2.1. Undersøk skjelettet til en frosk

2.2. Tegn en hodeskalle, lembelter og skjelettet av sammenkoblede lemmer.

Svar på spørsmålene.

1. Nevn de progressive egenskapene til froskeskjelettet

2. Hva er de primitive egenskapene til amfibieskjelettet?

3. Hva er funksjonene ved spesialisering av froskeskjelettet?

4. Hvilke deler av ryggraden kjennetegnes hos en frosk?

5. Forklar strukturen til skulderbeltet

6. Forklar strukturen til bekkenbeltet

7. Hvilke elementer består skjelettet i for- og bakbenene av?

LEKSJON 19-20. GJENTA SKJETTET

Mål: studer egenskapene til øgleskjelettet, fremhev funksjoner som skiller seg fra froskeskjelettet.

1.Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

UNDERTYPE VERTEBRATES, ELLER CRANIALS - VERTEBRATE, OR CRANIOTA

GRUPPE MAXILLA - GNATHOSTOMATA

SUPERKLASSE TETRAPODA - TETRAPODA KLASSE REPTILER - REPTILIA

UNDERKLASSE LEPIDOSAURER - LEPIDOSAURIA

BESTILL SQUAMATA – SQUAMATA

FAMILIE EKTE ØFLER – LACERTIDAE

REPRESENTATIV LIZARD – LACERTA SP. L.

2. Oppgaver:

2.1.Se på skjelettet til en øgle

2.2. Skisser hodeskallen (fra siden), skulder- og bekkenbelter.

Svar på spørsmålene

1. Gi en generell beskrivelse av reptilskjelettet.

2. Hvilken type ryggvirvler har krypdyr?

3. Hvilke seksjoner er ryggraden differensiert i?

4. Hva er atlas og epistrofeus.

5. Hva er egenskapene til øgleskallen.

6. Hva er forskjellene mellom lembeltene og skjelettet av frie lemmer.

LEKSJON 21-22. EKSTERN STRUKTUR AV FUGL

Mål: studere den ytre strukturen til fugler, fremheve funksjoner knyttet til flukt.

1.Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

UNDERTYPE VERTEBRATES, ELLER CRANIALS - VERTEBRATE, OR CRANIOTA

GRUPPE MAXILLA - GNATHOSTOMATA

SUPERKLASSE TETRAPODA - TETRAPODA

FUGLEKLASSE – AVES

2. Oppgaver:

2.1. Vurder den ytre strukturen til fugler

2.2. Skisser typene fjær, strukturen til fjæren, strukturen til viften

Svar på spørsmålene.

1. Hvilke trekk ved den ytre strukturen til fugler er forbundet med flukt.

2. Forklar strukturen til en fjær.

3. Hvilke typer fjær skiller seg ut, deres funksjoner.

4. Hva er pterilia og apteria.

5. Hva er molting, hva er det forbundet med.

LEKSJON 23-24.FUGLESKELETT

Mål: studer skjelettet til fugler, fremhev funksjoner knyttet til flukt.

1.Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

UNDERTYPE VERTEBRATES, ELLER CRANIALS - VERTEBRATE, OR CRANIOTA

GRUPPE MAXILLA - GNATHOSTOMATA

SUPERKLASSE TETRAPODA - TETRAPODA KLASSE FUGLEKLASSE – AVES

SUPERORDER TYPISKE FUGLER – NEOGNATHAE

BESTILL COLUMBIFORMES – COLUMBIFORMES

REPRESENTATIV ROCK DOVE – COLUMBIA LIVIA.

2. Oppgaver:

2.1. Undersøk skjelettet til fugler, fremhev funksjoner knyttet til flukt.

2.2. Skisser hodeskallen, skulder- og bekkenbeltene til lemmene.

Svar på spørsmålene

1. Nevn skjeletttrekkene knyttet til flukt.

2. Hvilke seksjoner er ryggraden differensiert i?

3. Hva er en kjøl, dens formål.

4. Hvilke deler av ryggraden inngår i det komplekse korsbenet.

5. Hva er en heterocoelous vertebra.

6. Beskriv skulderbeltet.

7. Hva er funksjonene til bekkenbeltet.

8. Beskriv strukturen til skjelettene til frie lemmer.

LEKSJON 25-26 INDRE STRUKTUR AV FUGL

Mål: studere den indre strukturen til fugler, fremheve funksjoner knyttet til flukt

1.Systematisk posisjon

TYPE CHORDATE - SNORDATA

UNDERTYPE VERTEBRATES, ELLER CRANIALS - VERTEBRATE, OR CRANIOTA

GRUPPE MAXILLA - GNATHOSTOMATA

SUPERKLASSE TETRAPODA - TETRAPODA

FUGLEKLASSE – AVES

SUPERORDER TYPISKE FUGLER – NEOGNATHAE

BESTILL COLUMBIFORMES – COLUMBIFORMES

REPRESENTATIV ROCK DOVE – COLUMBIA LIVIA.

2. Oppgaver:

2.1. Undersøk den indre strukturen til fugler (utfør en obduksjon).

Før du fortsetter med disseksjonen, bør du forsikre deg om at fuglene har svært voluminøse luftsekker. For å gjøre dette må du sette inn et tynt glassrør koblet til en gummipære inn i larynxspalten som ligger bak roten av tungen, og ved å klemme og slippe sistnevnte, begynne å tvinge luft inn i luftrøret. Snart kan du se hvordan huden på sidene av halsen, i armhulene og på magen vil svulme, brystbenet vil stige og volumet av fuglens kropp vil øke kraftig. Dette er resultatet av at luftsekkene fylles med luft. Fugler har flere luftsekker: to cervikale, en interklavikulær, to eller tre par thorax og ett par veldig store abdominale.

La oss legge fuglen på ryggen og trekke skinnet opp, lage et hudsnitt med saks langs den godt synlige kjølen på brystbenet og deretter fortsette den fremover langs midten av halsen til nebbet (ikke skade avlingen) og tilbake - nesten til kloakaåpningen. Deretter trekker vi huden med en pinsett og skjærer de underliggende lagene av vev med en skalpell, skiller vi huden fra musklene og snur den til sidene.

Fortsetter vi åpningen, vil vi bruke en skalpell for å lage et dypt langsgående snitt i brystmuskelen i dens midtre del, og gå tilbake fra kjølen med omtrent en centimeter. Vi kutter den til vi ser den skinnende overflaten av fascien til subclaviamuskelen, som ligger under brystbenet.

Deretter skal vi lage et langsgående snitt langs midtlinjen av bukveggen fra bakre kant av brystbenet til åpningen av cloaca, og fra forkant Dette snittet består av tverrgående snitt langs den bakre kanten av brystbenet. Deretter klippes med saks til høyre og. til venstre er ribbeina og beinene i skulderbeltet og fjern brystbenet sammen med korakoidene og gaffelen. Nå kan du se de indre organene i deres naturlige posisjon.

For å åpne hjernen fjerner vi huden fra hele hodet, og bruker deretter en saks til å klippe beinene rundt skallen i en sirkel fra omtrentlig nivå med ørehullet til øyets øvre kant. Deretter tar du tak i kantene på beinet med en pinsett, fjerner hele taket og bryter av sidene av hodeskallen. Deretter kutter vi den med saks og tar ut de øvre buene til de første 2-3 nakkevirvlene. Vi skjærer over åpningsdelen av ryggmargen og snur den gradvis fremover, skiller den, og deretter hodet m

Chordata ( Chordata lytt)) er en filum av dyr som inkluderer virveldyr, larvalokordater og anekranater. Virveldyr som fugler og fisker er de mest kjente, og er subfylum av dyr som mennesker tilhører.

Kordater har bilateral symmetri, som indikerer eksistensen av en symmetrilinje som deler kroppen deres i to halvdeler, som nesten er speilbilder av hverandre.

Bilateral symmetri finnes ikke bare i kordater, men også i (selv om de i tilfelle av pigghuder er bilateralt symmetriske bare i larvestadiet Livssyklus, og hos voksne vises pentaradial symmetri).

Alle akkordater har en notokord, som er tilstede i deler av eller hele livssyklusen. Notokordet (eller ryggstrengen) er en halvfleksibel stang som dyrets store muskler er festet til. Den spiller også en viktig rolle i å signalisere og koordinere utvikling.

Notokorden består av flate chordae innelukket i en fibrøs kappe. Hos virveldyr er ryggstrengen kun til stede under det embryonale utviklingsstadiet, og deretter utvikler ryggvirvlene seg rundt den og danner ryggraden. Hos tunikater forblir notokorden gjennom hele dyrets livssyklus.

Chordater har en enkelt, hul dorsal nervestreng som går nedover dyrets rygg og, hos de fleste arter, danner hjernen foran på kroppen. De har også gjellespalter, som tjener som åpninger mellom svelghulen og det ytre miljøet, samt for filtrering av vann.

Et annet kjennetegn ved chordater er en struktur som kalles endostyle, et rillelignende organ som ligger mot svelgets vegg og skiller ut slim og fanger opp små matpartikler som kommer inn i svelghulen. Endostilen er tilstede i tunikater og lansetter. Hos virveldyr er endostilen erstattet av skjoldbruskkjertelen, en endokrin kjertel som ligger i nakken.

Hovedtrekk

akkord;
nevrale rør (ledning);
gjellespalter;
endostyle eller skjoldbruskkjertelen;
muskelhale.

Artsmangfold

Phylum chordata inkluderer mer enn 75 000 dyrearter.

Klassifisering

Chordata er klassifisert i følgende taksonomiske hierarki:

Domene: Eukaryoter ( Eukaryota);
Kongedømme: Dyr ( Animalia);
Type: Chordata ( Chordata).

Chordater er på sin side delt inn i følgende underfylla:

Hodeskalleløs ( Akrania) : Det er nå rundt 32 arter av hodeskalleløse. Representanter for denne subphylumen har notokorder som vedvarer gjennom hele livssyklusen. Lansetter er den eneste familien av hodeskalleløse fisker hvis medlemmer er marine dyr med lange, smale kropper. Tidligste kjente fossil lansett, Yunnanozoon, levde for rundt 530 millioner år siden under. Fossiler av disse organismene er også funnet i den berømte Burgess Shale of British Columbia.
Larvekordater, eller kappedyr ( Urochordata) : Det er for tiden rundt 1600 arter av kappedyr. Denne subphylumen er delt inn i klasser som ascidians og appendicularians. Tunikater er marine filtermatere, hvorav de fleste ikke beveger seg, men heller fester seg til steiner eller andre harde overflater på havbunnen.

Til spørsmålet om generelle kjennetegn ved akkordtypen stilt av forfatteren Begimai Usonova det beste svaret er Til tross for det enorme mangfoldet er alle representanter for Chordata-typen preget av felles organisatoriske trekk som ikke finnes hos representanter for andre typer. La oss se på hovedkarakteristikkene til typen ved hjelp av et interaktivt diagram:
Kroppen er bilateral - symmetrisk.
Tarmen er gjennom.
Over tarmene er notokorden.
Over akkorden, på dorsalsiden av kroppen, er nervesystemet lokalisert i form av et nevralrør.
Veggene i svelget har gjellespalter.
Sirkulasjonssystemet er stengt. Hjertet er på den ventrale siden av kroppen, under fordøyelseskanalen.
De bor i alle bomiljøer.
Kilde: biologi

Svar fra Dame ved peisen[guru]
Filumet Chordata er delt inn i tre subphyla: aneschunater, manteldyr og virveldyr. Til tross for det store utvalget av arter, har kroppen til alle chordater en felles strukturell plan og består av et hode, torso, hale og lemmer. Hovedfunksjon representanter for typen er tilstedeværelsen (minst på et av stadiene av individuell utvikling) av notokorden - en fleksibel, elastisk ledning som fungerer som et aksialt skjelett. Notokorden er plassert over tarmen og dannes fra endodermen ved å splitte av en cellulær ledning fra dorsalsiden av tarmrøret.
Til tross for det eksepsjonelle mangfoldet av akkordater, har de alle en rekke felles strukturelle og utviklingstrekk. De viktigste er:
1. Alle kordater har et aksialt skjelett, som til å begynne med vises i form av en dorsal streng, eller notokord. Notokorden er en elastisk, ikke-segmentert snor som utvikler seg embryonisk ved å snøre den fra ryggveggen i den embryonale tarmen: notokorden er av endodermal opprinnelse. Den påfølgende skjebnen til akkorden er annerledes. Den er bevart for livet bare i lavere chordater (med unntak av ascidianer og salper). Hos de fleste representanter er notokorden redusert til en eller annen grad på grunn av utviklingen av ryggraden. I høyere kordater er det et embryonalt organ og hos voksne dyr er det i en eller annen grad erstattet av ryggvirvler i forbindelse med dette blir aksialskjelettet fra en kontinuerlig usegmentert ledning segmentert. Ryggraden, som alle andre skjelettformasjoner (bortsett fra notokorden), er av mesodermal opprinnelse og er dannet av en bindevevsskjede som omgir notokorden og nevralrøret.
2. Over det aksiale skjelettet er sentralnervesystemet til chordater, representert av et hult rør. Hulrommet i nevralrøret kalles neurocoel. Den rørformede strukturen til sentralnervesystemet er karakteristisk for nesten alle akkordater. De eneste unntakene er voksne kappedyr. I nesten alle chordater vokser den fremre delen av nevralrøret og danner hjernen. Det indre hulrommet er bevart i dette tilfellet i form av ventriklene i hjernen. Embryonal, nevralrøret utvikler seg fra den dorsale delen av det ektodermale primordium.
y. U lavere former gjeller er plassert på veggene deres. Gjellespalter er bevart for livet bare i nedre akvatiske kordater. I andre vises de bare som embryonale formasjoner, fungerer på noen utviklingsstadier eller fungerer ikke i det hele tatt.
Sammen med de angitte tre hovedtrekkene til akkordater, bør følgende karakteristiske trekk ved deres organisasjon nevnes, som imidlertid, i tillegg til akkordater, også er til stede i representanter for noen andre grupper. Kordater, som pigghuder, har en sekundær munn. Det dannes embryonisk ved brudd på gastrulaveggen i enden motsatt gastropore. I stedet for den overgrodde gastropore dannes en analåpning. Kroppshulen i chordater er sekundær (coelom). Denne funksjonen bringer akkordater nærmere pigghuder og annelids.
Det metameriske arrangementet til mange organer kommer spesielt tydelig til uttrykk i embryoer og nedre kordater. I deres høyeste representanter, på grunn av strukturens generelle kompleksitet, er metamerisme svakt uttrykt.
Chordata er preget av bilateral (bilateral) symmetri av kroppen. Som kjent, i tillegg til akkordater, har mange grupper av virvelløse dyr denne egenskapen.
Evolusjonært er chordater preget av morfofysiologisk kontinuitet i alle organsystemer, som kan spores i endringer i homologe organer.

Svar fra Yana[guru]

Svar fra Ivan Yarish[guru]
. Alle kordater har et aksialt skjelett eller notokord.

3. Den fremre (pharyngeale) delen av fordøyelsesrøret kommuniserer med det ytre miljøet ved hjelp av to rader med åpninger, kalt viscerale kløfter

Svar fra Nikita Shurshilin[nybegynner]
Alle kordater har et aksialt skjelett eller notokord.
2. Over det aksiale skjelettet er sentralnervesystemet av chordates, representert av et hult rør. I nesten alle chordater vokser den fremre delen av nevralrøret og danner hjernen.
3. Den fremre (pharyngeale) delen av fordøyelsesrøret kommuniserer med det ytre miljøet ved hjelp av to rader med åpninger, kalt viscerale kløfter
tilstedeværelsen av en akkord i stedet for en ryggrad. mangel på bein

Chordata på Wikipedia
Sjekk ut Wikipedia-artikkelen om Chordata

Chordates inkluderer ca 40 tusen forskjellige typer individer som skiller seg fra andre i struktur, livsstil og habitat.

Paleozoikum-tiden bidro til fremveksten av denne typen dyr for omtrent 500 millioner år siden. Forskere antyder at deres forfedre var annelids.

Chordates slo seg ned over hele planeten og ble vanlige innbyggere i havet, land, luft og til og med jord.

Hva er en akkord og hvem er akkordater?

Den interne strukturen til akkordater er forskjellig fra andre. De er preget av tilstedeværelsen av et aksialt skjelett - ryggvirvelsøylen, som ellers kalles notokorden.

Det var denne funksjonen i strukturen til ryggraden som ga navnet til akkordater.

Strukturelle funksjoner

Følgende funksjoner er karakteristiske for akkordater:

Plasseringen av nevralrøret over det aksiale skjelettet og dannelsen av ryggmargen fra det.
Tilstedeværelsen av en stang - en akkord.
Fravær av tarmer i kaudalregionen.
Plassering av hjertet under fordøyelseskanalen.

Phylum Chordata - eksempler på dyr

Representanter for akkordater:

Opprinnelse og utvikling av akkordater

Biologi som vitenskap anser opprinnelsen til akkordater å være en av de viktigste stadiene utvikling av dyrenes historiske verden.

Fremveksten av denne typen betydde fremveksten av nye dyr med en unik struktur, som tillot dem å videreutvikle seg til skapninger med maksimal kompleksitet i struktur og oppførsel.

Noen forskere mener at chordater begynte å eksistere selv før utseendet av annelids, som mates ved filtrering. Andre forskere tilskriver dem forfedrene til chordates.

På en eller annen måte fødte utviklingen av annelider, eller, som de også kalles, bunnormlignende dyr, nye typer: pigghuder, pogonophorans, hemichordater og chordater.

Deretter utviklet akkordater seg i tre retninger, avhengig av livsstilen deres:

Habitatet til individer i den første retningen var hardt underlag. Dette bidro aktiv utvikling et filtreringsapparat som gir næring under en stillesittende livsstil, og dannelsen av et tykt beskyttende skall over hele kroppens overflate. Disse individene har evnen til å formere seg aseksuelt. Slik så kappene ut.
Habitatet til individer i den andre retningen er bunnen. De beveget seg litt mer og gravde seg ned i bakken. Denne livsstilen forenklet deres opprinnelige organisasjon. Utviklingen av myokordale komplekset krevde økt mobilitet, og veksten av svelget ga nye gjellespalter. Denne grenen har overlevd til i dag i form av hodeskalleløse.
Habitatet til individer i den tredje retningen, som begynte å føre en flytende livsstil, er ferskvann. Det ble en overgang til aktiv ernæring og økt bevegelighet. Nervesystemet og sanseorganene ble mer sofistikerte, noe som førte til mer kompleks oppførsel og fremveksten av mer komplekse former. Slik oppsto en gruppe virveldyr.

I elver og andre ferskvann ble det også dannet kjeveløse, som kjevede senere skilte seg fra. De utvidet habitatet sitt til saltvann og ble forfedre til moderne fiskegrupper.

Senere skilte amfibier seg fra fisk. Så kom de til land, og dermed dukket det opp en ny art - krypdyr.

Generelle kjennetegn ved typen Chordata

Trekket består av to lag skinn. Øverste laget representert ved epidermis og dens derivater: skjell, fjær, ull, hår. Dette hudlaget inneholder duftkjertler som produserer slim og svette. Det nederste laget er dermis, som består av fibrøst bindevev.

Muskel- og skjelettsystemet presentert i form av et skjelett bestående av en notokord og forbindelsesvev av membranen. Skjelettet på hodet er delt inn i hjerne- og ansiktsdelene.

Fisk utvikler kjever, og virveldyr utvikler to par lemmer. Bein er forbundet med ledd.

Luftveiene i nedre kordater er representert av gjeller, og hos virveldyr av lunger. I tillegg er huden på chordater delvis involvert i gassutveksling.

Fordøyelsessystemet til cefalochordates er et rett rør og nesten uutviklede fordøyelseskjertler. Hos virveldyr er dette fordøyelseskanalen, som har seksjoner.

Mat kommer først inn i munnhulen, går deretter inn i svelget, begynner å bli behandlet i spiserøret, går inn i magen og går til slutt inn i tarmene. I tillegg til de oppførte organene har virveldyr en lever og bukspyttkjertel.

Sirkulasjonssystemet er stengt. Hos virveldyr, på grunn av en økning i metabolsk intensitet, dukket hjertet opp og ble mer komplekst. Cefalochordater har ikke et hjerte.

Hos fugler skiller hjertet seg fra hjertet til krypdyr bare i nærvær av en fullstendig septum og fravær av venstre aortabue; Pattedyr har et fire-kammer hjerte som pumper to typer blod: arterielt og venøst.

Sentralnervesystemet (CNS) til chordates har form av et nevralrør med en indre kanal, som hos virveldyr danner hjernen. Det perifere nervesystemet inkluderer kranial- og spinalnervene som oppstår fra sentralnervesystemet.

Utskillelsessystemet til alle chordater, unntatt lansetter, er representert av sammenkoblede nyrer, urinledere og en blære.

Reproduksjonssystem: reproduksjon skjer ved bruk av testikler hos menn og eggstokker hos kvinner. Tunikater er hermafroditter, de formerer seg seksuelt og aseksuelt. Andre chordater har kjønnsdeling.

Klassifisering av akkordater og deres undertyper

Chordater er delt inn i lavere (lamprey, lansett, hagfish) og høyere (krypdyr, amfibier, fisk, fugler, pattedyr).

Følgende undertyper skilles ut:

hodeskalleløs;
kappedyr;
kjeveløs;
primær: klasser av fisk;
tetrapoder: klasser av amfibier eller amfibier, krypdyr eller krypdyr, fugler, pattedyr.

Hvilke egenskaper ved akkordater har en person?

Hos mennesker, som chordater, i de tidlige stadiene av utviklingen, skjer dannelsen av det aksiale skjelettet, dvs. notokorden. Muskel- og skjelettsystemet hos mennesker er representert, som hos virveldyr, av det støttende indre skjelettet.

Mennesker har også følgende egenskaper ved akkordater:

sentralnervesystemet, som har en rørformet struktur;
et lukket sirkulasjonssystem med hovedsirkulasjonsorganet - hjertet;
et pusteapparat som er i stand til å kommunisere med det ytre miljøet gjennom svelget, nesehulen og munnen.

Ape ål

Litt interessant informasjon:

Betydningen av akkordater er veldig stor, de er klassifisert blant de mest mangfoldige og tallrike typene. For øyeblikket er det omtrent 50 tusen arter av akkordater. Tilstedeværelsen av et fellestrekk hos alle individer - notokorden (støtteorganet) - ga navnet til denne typen dyr.

De anatomiske egenskapene til chordater ligner på pigghuder. De laveste representantene for akkordater er lansetter, som beholder hovedpersonen gjennom hele livet.

Dette er den mest organiserte dyregruppen som har mestret ulike habitater. Moderne klassifisering type:

Undertype Skullless (Acrania)

Subphylum Larvalchordata (Urochordata)

Subphylum vertebrata

Seksjon Agnathans - Agnatha

Superklasse Jawless - Agnatha

Klasse Cyclostomata - Cyclostomata

Seksjon Gnathostomata - Gnathostomata

Fiskene superklasse - Fiskene

Klasse bruskfisk - Chondrichthyes

Klasse Benfisk - Osteichthyes

Superklasse firbeinte, eller terrestriske virveldyr - Tetrapoda

Klasse Amfibier, eller Amfibier - Amfibier

Klasse Reptiler, eller Reptiler - Reptilia

Fugleklasse - Aves

Klasse pattedyr, eller dyr - pattedyr

Alle akkordater har et indre skjelett , det aksiale hovedelementet er akkorden . Notokorden oppstår fra endodermen og er en elastisk snor dannet av store vakuolerte celler. Fra utsiden er akkorden dekket av en bindevevsmembran. Notokorden tjener til å støtte musklene og er involvert i bevegelsen til dyret. Gjennom hele livet beholdes notokorden bare i de lavere representantene for typen. Hos virveldyr er notokorden tilstede i embryonal utvikling og blir deretter erstattet av ryggraden. Ryggraden utfører de samme funksjonene som notokorden.

Sentralnervesystemet til chordater har en rørformet struktur. Nevralrøret er dannet fra ektodermen og er plassert over notokorden. Inne i den er det en kanal kalt neurocoel.

I den fremre delen av fordøyelsesrøret har chordater gjellespalter. Gjellespalter forbinder svelghulen med det ytre miljøet. Hos akvatiske virveldyr (fisk) dannes gjeller i gjellespaltene - organer for akvatisk respirasjon. Hos terrestriske virveldyr er gjellespalter bare til stede i embryoer i de innledende stadiene av individuell utvikling.

I den abdominale delen av kroppen, under fordøyelsesrøret, er det et hjerte, hvorfra blodet beveger seg i en fremre retning.

Chordater er bilateralt symmetriske dyr, deuterostomes, deuterostomes.