Spørreskjemametode for telling av antall dyr, eksempler på spørsmål. Grunnleggende metoder for registrering av vilt

Metoder for kvantitativ registrering av dyr

Metoder for telling av virvelløse dyr

Innsamling og registrering av virvelløse dyr av kullet. For å samle virvelløse dyr av kullet, måles 1 m2 strø, kanten av firkanten markeres (med pinner med snor) og hele dekselet fjernes, som deretter demonteres på hvit bakgrunn (eventuelt i deler). For hver systematisk gruppe bestemmes biomasse (på apotekskalaer).

Til dette formål er klassen delt inn i 2-4 grupper som hver tar separate prøver av kull.

Innsamling og registrering av virvelløse dyr i øvre jordhorisonter. For å studere virvelløse dyr i de øvre jordhorisontene, legges prøveplotter på 10 x 10 cm. Etter fjerning av søppelet graves et hull til dybden av horisont A. Den hevede jorda siktes forsiktig gjennom en entomologisk sikt. Funne dyr er fordelt i grupper som tar hensyn til antall og biomasse av individer i hver gruppe; biomasse bestemmes på apotekskala.

Lettere og mer nøyaktige metoder for registrering av jord og søppel mesofauna.

For en mer nøyaktig regnskapsføring av virvelløse dyr i kull og jord, brukes metoder flotasjon Og tørke utdrag .

Metode flotasjon koker ned til det faktum at alle (eller de fleste) av virvelløse dyr som befinner seg i søppelet eller i den øvre jordhorisonten, når sistnevnte helles med en mettet løsning av bordsalt, flyter til overflatelaget av løsningen. Alle dyr på overflaten samles opp med en finmasket sikt. Prosedyren gjentas flere ganger til dyrene slutter å flyte opp.

Metode tørke utdrag lengre i tid, men gir i noen tilfeller mer nøyaktige resultater. Denne metoden er basert på det faktum at jorddyr flytter til fuktige områder av jorda, samtidig som de unngår å tørke ut. For å samle virvelløse dyr ved hjelp av tørrekstraksjonsmetoden tas en jord- eller strøprøve som legges på en sil (ikke veldig fin) og settes under en metallreflektor med en 100 W lampe. Et brett (med høye sider) med en 50 % alkoholløsning bør plasseres under silen. Avstanden mellom lampen og prøven skal være ca. 25 cm Hver 2. time flyttes lampen mot prøven med 5 cm til avstanden mellom lampen og prøven blir 5 cm timer. I dette tilfellet beveger små leddyr seg ned og gjennom silen faller ned i et brett med en 50% alkoholløsning.

Regnskap for virvelløse dyr i det urteaktige laget. For å telle virvelløse dyr i urtelaget er den mest brukte metoden klipping med nett. For å gjøre dette må du møte solen og gjøre 50 doble svinger av nettet i en eller annen retning, men alltid på et nytt sted, nærmere jorden.

Innsamling av 50 sveip av nettet under klipping tilsvarer antall dyr i et testområde på 1 m2. De innsamlede virvelløse dyrene, sammen med etiketten, plasseres i en flekk. I laboratoriet sorteres de i systematiske grupper, antall individer i hver gruppe telles, og biomassen deres bestemmes ved veiing på apotekvekt.

Når du samler virvelløse dyr av det urteaktige laget, er det bedre å dele klassen inn i grupper (3-5 personer), som hver samler materiale i forskjellige områder.

For å beregne antall insekter per arealenhet, bruk formelen:

Hvor R- antall insekter per 1 m2, N- antall insekter fanget av nettet, D - nettets diameter (i m), L - gjennomsnittlig lengde på stien som krysses av nettbøylen langs gresstativet med hver sving (i m), n - antall svinger av nettet.

Regnskap av virvelløse dyr i trekroner. For å registrere virvelløse dyr er trekroner mest anvendelige i skolepraksis. metode for å riste dyr fra trær.

For å samle materialet spres en hvit klut (ark, film) under treet. Virvelløse dyr som har falt fra treet samles i flekker (med 50 % alkoholløsning), forsynes med etiketter og sorteres i systematiske grupper i laboratoriet. Deretter bestemmes antallet og biomassen blir funnet på apotekskala.

Metoder for telling av amfibier og krypdyr

Den vanligste metoden for å telle amfibier og krypdyr er rute regnskapsmetode. Denne metoden lar deg telle dyr i en bestemt deteksjonsstripe med en lengde på 100-500 m.

Ved regnskap amfibier tellingsmannen skal bevege seg langs kystlinjen, og registrere dyr i en stripe 5 m bred (2,5 m i vannet og 2,5 m i land).

Ved regnskap reptiler dyr telles langs ruten på en stripe 3 m bred (1,5 m til høyre og 1,5 m til venstre for teller).

De innhentede dataene, både for amfibier og krypdyr, er beregnet på nytt per 1 km av undersøkelsesruten.

Metoder for telling av fugler

Av alle eksisterende metoder Fugletelling er det enkleste og mest tilgjengelige i skolepraksisforhold. absolutt tellemetode på et konstant deteksjonsbånd.

Tidspunktet for fugletelling må tidsbestemmes til å falle sammen med perioden med størst "synlighet" (best påvisbarhet) for fugler av de fleste arter i hvert naturområde. Undersøkelsen bør gjennomføres om morgenen i rolig vær.

Veier for telling er lagt opp på en slik måte at de går gjennom alle de mest typiske biotopene i et gitt område, med et typisk forhold mellom arealene deres. Hastigheten til folketellingen i skogbiotoper bør ikke overstige 2 km/t i åpne land kan den være litt høyere - opptil 3 km/t.

Essensen av metoden for regnskap på en konstant deteksjonsstrimmel kommer ned til følgende. Ved bevegelse langs ruten noterer teller med stemme eller visuelt alle fugler som er hørt og sett på begge sider av rutestripen. Bredden på stripen for lukkede habitater, spesielt skog, anbefales vanligvis på 50 m (25 + 25), noen ganger (med sparsomt gress og busker) - opptil 100 m (50 + 50).

En av de obligatoriske betingelsene for registrering er behovet for å registrere fugler kun i et angitt område. Med litt dyktighet visuell bestemmelse en avstand på 25 m viser seg å være ganske nøyaktig. For ikke å telle den samme fuglen på nytt, som først ble funnet foran den bevegelige telleren, og deretter befant seg på siden av ham når han nærmet seg, er det bedre å registrere fuglen når den er i en betinget sektor 45 ˚ bred fra vinkelrett til bevegelsesretningen til telleren. I noen tilfeller er det nødvendig å registrere enkeltfugler, selv om de finnes bak disken.

Påliteligheten til en engangsfugltelling er i gjennomsnitt 70 %, det vil si at omtrent 3/4 av fuglene som bor her påvises på tellestripen. Det skal bemerkes at den syngende hannen forveksles med et fuglepar.

For å oppsummere resultatene av ruteregnskap (finn artens tetthet), brukes formelen

Hvor R- artstetthet, Q‚ - overflod av arter, L- rutelengde, D- rutebredde, EN- aktivitetskoeffisient (for skogsfugler - 0,6, for fugler i åpne områder - 0,8).

Metoder for folketelling av pattedyr

For tiden, blant metodene for absolutt folketelling av små pattedyr, er de mest brukte metode felle -linjer Og metode fangstmenn riller (gjerder ). Felle-line-metoden er hensiktsmessig der ulike arter av mus, bankvolum og hamstere dominerer, og felle-grøft-metoden er passende der spissmus, mus, lemen og andre dominerer. små pattedyr, som sjelden graver hull.

Essensen av trap-line-metoden kommer ned til følgende. Tellelinjen bør bestå av et antall feller (helst levende feller), et multiplum på 25, 50, 100 osv. Hver felle er lastet med agn og plassert i biotopen som studeres. Det vanligste agnet som brukes er en skorpe av svart brød dynket i vegetabilsk olje.

Feller plasseres på ettermiddagen i en avstand på 5 m fra hverandre (7-8 trinn) i en rett linje. For feller, velg stedene der dyrene mest sannsynlig blir fanget (under en liggende tømmerstokk, nær en stubbe, nær en utstående rot, etc.). Fellene blir sjekket neste morgen. Oppholdstiden for feller i biotopen er vanligvis to dager. Regnskapsresultatet avvises hvis det pågikk hele natten mye regn. Det er ikke tatt hensyn til kortvarig og lett nedbør.

Overflodsindikatoren er antall fangede dyr per 100 felledøgn. For eksempel var det 200 feller i skogen i to dager. 28 dyr ble fanget i dem. Følgelig ble 28 dyr fanget per 400 felledager, og 28 dyr per 100 felledager: 4 = 7 dyr. For hver dyreart beregnes overflodsindikatoren uavhengig.

Essensen av fangspormetoden er som følger. For å telle dyr ved hjelp av denne metoden, brukes riller med en lengde på 50 m, en bredde og dybde på 25 cm 5 tinn (aluminium) sylindre (kjegler) med en diameter lik bredden på bunnen av sporet og en høyde. på 45-50 cm graves inn i hvert spor. Sylindrene plasseres med intervaller på 10 m, med 5 m igjen langs kantene på sporet sporet, og den øvre kanten av sylinderen er 0,5-1 cm under kanten av sporet. Ved graving av grøft skal jord og torv fjernes fra grøfta 10-15 m og legges på ett sted. Alle dyr som fanges i sylindrene fjernes.

Regnskapsenheten er antall dyr fanget i løpet av 10 dagers drift av en grøft (antall dyr per 10 grøftedager).

For en miljøvurdering av økosystemenes struktur og funksjon er det nødvendig å kjenne til en rekke indikatorer, som også bestemmes av statistiske metoder. Disse indikatorene inkluderer: artsrikdom (antall arter i et samfunn) - S, Simpsons mangfoldsindeks - D(jo mer D nærmer seg S, jo mer mangfoldig samfunnet er), Simpsons jevnhetsindeks - E(jo mer denne indeksen nærmer seg 1, jo mer jevnt er alle arter representert i samfunnet), likhetsindeksen mellom to Sørensen - Chekanovsky prøver - TILS, koeffisient for artsfaunasamfunnet Jaccard - TILJ, Elevens pålitelighetskoeffisient - t(forskjeller anses som pålitelige hvis koeffisientverdien er minst større enn 2, men bedre - større enn 2,5).

Simpson Diversity Index beregnes ved hjelp av formelen

Hvor RJeg, - del Jeg-av den arten i det totale antallet individer av alle arter.

Eksempel. La oss anta at vi har oppdaget følgende i fellesskapet som studeres: artssammensetning:

		Antall individer Q	RJeg
	Dragonfly rocker
	Gresshoppegrønn
	Ravsnegl
	gress bug
	Ertbladlus
	Kløversnutebille
	Meitemark
		ΣQ = 262		Σpi2 = 0,2718077

Dele Jeg- av den arten i det totale antallet individer av alle arter beregnes som følger:

Hvor Q er tallet på en bestemt art, og Σ Q- det totale antallet av alle påviste arter.

For øyenstikkervippearmer, for eksempel, RJeg = 1 = 0,0038167.

Tar vi disse dataene i betraktning, finner vi D(Simpson Diversity Index). Ved å erstatte numeriske verdier i formelen får vi:

D= 1 ≈ 3,67. Dette betyr at artssammensetningen i dette samfunnet

liten, monoton.

Simpsons jevnhetsindeks beregnes ved hjelp av formelen

Hvor D- Simpsons mangfoldsindeks, S– artsrikdom (antall arter som finnes i et samfunn).

Kvantitativ regnskap, eller regnskap for antall dyr, fungerer som en av de metodiske teknikkene for å studere dem. befolkningsøkologi. Resultatene av kvantitativ regnskap er grunnlaget for studiet av økosystemer og bestander av enkeltarter i biogeocenose.

Kvantitativt regnskap lar oss karakterisere følgende

1) det kvantitative forholdet mellom dyrearter som bor i individuelle biotoper, landområder eller hele studieområdet som helhet;

2) strukturen til zoocenoser, identifisere grupper av dominerende, vanlige og sjeldne former fra dem;

3) den relative mengde (antall) individer av hver art i ulike områder og biotoper i studieområdet;

4) endringer i antall dyr over tid, sesongmessige eller langsiktige;

5) antall individer som bor per arealenhet for øyeblikket

Metoder for å telle tall er delt inn i to store grupper: relative og absolutte.

Relative regnskapsmetoder gir en ide om den relative overfloden (antall) av dyr.

Absolutt telling gjør det mulig å bestemme antall dyr per arealenhet.

Relative regnskapsmetoder er på sin side delt inn i to grupper: den første gruppen av relative indirekte regnskapsmetoder og den andre gruppen av relative direkte regnskapsmetoder.

gruppe av relative indirekte regnskapsmetoder

Estimering av antall dyr ved bruk av biologiske indikatorer.

Analyse av pellets av rovfugler.

gruppe metoder for direkte regnskap

Regnskapsmetode på fellelinjer.

Metode for telling ved bruk av fellegrøfter og (eller) gjerder.

Absolutt antall ansatte

1. Telle tall ved hjelp av dyremerking og identifikasjon

deres individuelle tomter.

2. Fullstendig fangst av dyr i isolerte områder.

Metoder for å studere den romlige fordeling av virveldyr

Den romlige strukturen til populasjoner av organismer avhenger av artens økologiske egenskaper og av habitatets struktur.

Teoretisk kan fordelingen av organismer i rommet være tilfeldig, enhetlig og ikke-tilfeldig, eller gruppe. Tilfeldig fordeling av organismer observeres hvis habitatet er homogent over et stort område, og individer ikke har en tendens til å forene seg i grupper. Ensartet fordeling er også karakteristisk for organismer som bor i et homogent miljø, men disse er som regel strengt territorielle arter med utviklet konkurranseevne. gruppe (ikke-tilfeldig) fordeling er karakteristisk for arter tilpasset til å utvikle miljøet i grupper av ulike størrelser (familier, flokker, kolonier, etc.) eller som lever i et svært mosaikkmiljø.

Enhver type romlig struktur av en art er adaptiv i naturen og er dens viktige egenskap.

Å forstå de grunnleggende mønstrene som former den romlige fordelingen av innbyggerne i et gitt miljø, gjør det mulig å forutsi endringer i sammensetningen, antallet og fordelingen av dyrepopulasjonen.

Basert på arten av bruken av plass skilles stillesittende dyr, som har et distinkt habitat, og nomadiske dyr.

Studiet av den romlige fordeling av virveldyr er basert på kartlegging av habitater til dyr.

Økologisk og zoogeografisk forskning krever studier av store områder.

Kartlegging av utbredelsen av terrestriske virveldyr utført ved bruk av rute- eller stedsundersøkelser.

Habitatkartlegging. For hemmelighetsfulle dyr (amfibier, krypdyr, pattedyr) bestemmes habitatområdet etter metoden for gjentatt fangst av merkede dyr i et bestemt område.

Dyremerking . Det er ulike måter å merke dyr på: farging med fargestoffer, skjæring av pelsen eller kåte skuter, forskjellige ringer, radiosendere, isotoper osv. Den enkleste og mest pålitelige metoden er metoden for fingeramputasjon forskjellige kombinasjoner hos små dyr.

En annen metode kan brukes til å merke reptiler. På hodet trekkes skjoldene forsiktig ut med pinsett i en forhåndsavtalt kombinasjon.

Små pattedyr fanges i levende feller eller fangekjegler plassert på stedet i et sjakkbrettmønster, i en avstand på 20 m fra hverandre.

For å redusere tilvenningen av dyr til feller, er det nødvendig å øve på at de ofte omorganiseres.

Arten, kjønn, aldersgruppe og deltakelse i reproduksjon bestemmes for de fangede dyrene.

Studiet av fuglehabitater er basert på direkte observasjon av dem. Plasseringen av funnet reir, abbor, flyruter, hvile- og matinnhenting, lekking territorier osv. er markert på et forhåndsutarbeidet kart.

Til dags dato er det utviklet og brukt flere metoder for å telle antall reptiler. Den vanligste er metoden for tapeprøver, utbredt i økologi, som i studier av innenlandske forfattere vanligvis brukes i modifikasjonen av L. G. Dinesman og M. L. Kaletskaya (1952).

Denne metoden koker ned til følgende.

1. Folketellingen foretas på et bånd (transekt), hvis bredde er 3 m. Lengden på et slikt bånd ved telling bør vanligvis være minst 1 - 1,5 km.

2. Hvert lignende bånd skal være plassert innenfor biotoper av samme type.

3. Tellinger bør utføres under maksimal dyreaktivitet (sesongbestemt, daglig).

Denne metoden for kvantitativ regnskapsføring er anvendelig i alle naturområder og i alle biotoper.

En annen metode som ofte brukes for å bestemme antall reptiler er prøveplottmetoden. Denne metoden består i å telle alle dyr på nøyaktig målte lokaliteter ved å fange dem, og de oppnådde resultatene, med passende korreksjoner, overføres til hele studieområdet. På grunn av det faktum at sandøglen har en ujevn fordeling av individer innenfor biotopen okkupert av befolkningen, optimal størrelse representative steder i hvert enkelt tilfelle bør bestemmes empirisk (Tertyshnikov, 1970, 1972b). Dersom en bestand okkuperer litt forskjellige biotoper, bør det etableres flere slike lokaliteter. Telling av dyr på lokaliteter gjør det mulig å bestemme gjennomsnittlig tetthet. Det absolutte antallet sandøgler som lever i befolkningen som studeres, vil være lik summen av produktene av den gjennomsnittlige tettheten av dyr i hvert av disse områdene og området. Stedsmetoden er kun anvendelig når vi nøyaktig kan bestemme grensene som er okkupert av gruppen av individer som studeres (en øy, en liten grønn huling mellom sanden, etc.). I alle andre tilfeller vil ikke innhentede data reflektere den faktiske størrelsen på befolkningen.

En interessant metode for å bestemme størrelsen på sandøglebestander er ringmerkingsmetoden (Dinesman og Kaletskaya, 1952; Zharkova, 1973b). Den beskrevne metoden er basert på å bestemme antall voksne hanner; antall hunner og umodne øgler er fastsatt ved tilleggsberegninger, ved å bruke de innhentede dataene om forholdet mellom seksuelle og aldersgrupper i befolkningen. Antallet kjønnsmodne hanner bestemmes ved gjentatte ganger å fange dem og ringe dem.

Til slutt, når antallet bestemmes, brukes metoden for "artsområder" (Laptev, 1930), antall individer beregnes også ved den høyeste aktiviteten til dyr. Beregningen utføres ved hjelp av følgende formel:

П = n/υ × t × ω,

hvor P er tettheten til arten, n er antall individer som er påtruffet, υ er hastigheten til telleren, t er varigheten av tellingen, ω er visningsbredden.

For å forene dataene gitt av forskjellige forskere når de bestemmer antall sandøgler i forskjellige populasjoner, brukte vi følgende versjon av metodikken. Ruten for å registrere antall øgler ble lagt i perioder med maksimalt daglig aktivitet(vanligvis første halvdel av dagen); Området på territoriet der ruten passerte ble beregnet omtrentlig (i trinn eller meter); Det totale antallet fangede individer ble beregnet, og det ble lagt til individer som ble oppdaget, men ikke fanget. Erfaring har vist at det er tilrådelig å bestemme antall individer for territorier i størrelsesorden flere titalls hektar. Dette skyldes at de beregnede tallene for 1 hektar ikke gjenspeiler det faktiske bildet av den territorielle utbredelsen av øgler i bestanden (se kapittel II).

For eksempel beveget observatører seg i én retning langs en jernbanefylling. Antall individer fanget var 55; For hver øgle som ble fanget, var det i snitt 2 som rømte. Lengden på det undersøkte området var 350 m, bredden på vollen var 5,5 m. Dermed ble det oppdaget 55 + 110 = 165 eksemplarer på et område på 1925 m2. øgler Gjennomsnittlig befolkningstetthet for denne biotopen er i dette tilfellet 8,6 individer/1000 m2. Naturligvis slipper noen av individene fra observasjon ubemerket, andre øgler befinner seg i skjul i observasjonsøyeblikket, og til slutt, en viss del dyr kan være utenfor grensene til en gitt biotop på observasjonstidspunktet. Alt dette kompliserer en nøyaktig telling av befolkningen i et gitt territorium, og tallene oppnådd ved denne metoden vil bli noe undervurdert.

Følgelig ble materialet hentet for dette kapittelet fra litterære kilder beregnet på nytt i kopier per 1000 m 2. For eksempel utførte V.K. Zharkova (1973a) en telling av antall sandøgler i den nordlige skogsteppen i den europeiske delen av USSR ved å bruke "tape sampling"-metoden. Lengden på folketellingslinjen hennes var vanligvis 2000 m med en bredde på 2 m. Befolkningstettheten var preget av gjennomsnittlig antall individer per rute på 1000 m, og det absolutte antallet var preget av antall individer per hektar.

I dette tilfellet er det undersøkte arealet av en rute 1000 x 2 = 2000 m2. Hvis det bor 50 øgler i dette området, vil antallet levende øgler per 1000 m 2 være 25 individer.

Regnskap for vilt på den russiske føderasjonens territorium utføres i henhold til enhetlige metoder godkjent av hoveddirektoratet for jakt og naturreservater. Før utvikling og godkjenning av et enhetlig sett med regnskapsmetoder for alle typer jaktressurser, og dette er et seriøst langsiktig arbeid, utføres regnskapsarbeid for en rekke arter i jaktutøvelsen i samsvar med den vitenskapelige og metodiske anbefalinger fra viltforvaltningsinstitusjoner, forskere og jaktspesialister. Mange områder for forbedring av regnskapsarbeid er allerede i kraft. retningslinjer.

I henhold til forskriften om statens tjeneste for registrering av jaktressurser i den russiske føderasjonen, blir registreringer av vilt i utpekte jaktområder utført av jaktbrukere og på bekostning av disse organisasjonene.

Registreringen av viltdyr utføres av distriktsviltforvaltere, viltvoktere i jaktoppsynstjenesten, viltvoktere på nærings- og idrettsgårder og viltvoktere på jaktbruk; Kvalifiserte profesjonelle jegere er involvert i tellingen. I distriktene utføres organisering av registreringsarbeid og innsamling av registreringsmateriell av kretsspillansvarlig. I fangstbruk og fangstbruk av jegerlag utføres organiseringen av regnskapsarbeidet av gårdens viltforvalter.

Grunnarbeid i områdene utføres av folketellinger, inkludert kvalifiserte profesjonelle jegere. Distriktsviltsjefen gir tellingstakerne skjemaer og korte instruksjoner om gjennomføring av regnskap, gjennomfører muntlig instruks om metoder, setter frister for gjennomføring av arbeider og leverer utfylte regnskapsskjemaer i to eksemplarer.

Under tellingsarbeid direkte på jaktmarkene til industrigårder i det fjerne nord, er hovedoppmerksomheten rettet mot pelsbærende vilt. Hovdyr over store områder telles som regel ved hjelp av fly.

Vinterregistrering av vilt

Rutekortet fylles ut på overnattingsstedet. Antall spor etter forskjellige dyrearter beregnes i henhold til rutediagrammet for forskjellige land, data om fugleobservasjoner, lengden på ruten etter landkategori overføres, og alle andre kolonner fylles ut. Det fylles ut et eget kort for hver rute.

Spor av daglige dyrerester utføres gjennom hele registreringsperioden. Dette arbeidet er betrodd de mest kunnskapsrike og kompetente jegerne. Det er tilrådelig for hver regnskapsfører å samle daglige spor etter ulike typer dyr.

For å bestemme antall viltdyr basert på tellingsmaterialer for vinterruter, er det nødvendig å kjenne den gjennomsnittlige reiselengden for hver art. Denne verdien er beregnet basert på sporing tilstrekkelig stort nummer daglige spor av enkeltdyr.

Mange dyr kan ligge flere ganger i løpet av dagen, så det kan i noen tilfeller være vanskelig å bestemme alderen på et spor. For å unngå feil bør sporingen utføres en dag etter minst et lite pudder.

Noen hovdyr har en klar daglig rytme: lengden på sporene deres kan bestemmes nøyaktig innenfor et daglig intervall som følger. Den første dagen går tellingsmannen ut i området og følger en fersk sti for å finne dyret. Når du nærmer deg et dyr (som kan bedømmes etter tilstanden til stien), er ekstrem forsiktighet nødvendig for ikke å forstyrre det forfulgte dyret. Den daglige stien følges den andre dagen "for å ta igjen" fra stedet for det første møtet til det gjenoppdages. I dette tilfellet bør du beregne hastigheten på bevegelsen din på en slik måte at du tar igjen dyret 24 timer etter det første møtet. Ved sporing anbefales det ikke å skremme vekk dyret før det er registrert visuelt, noe som krever at tellingsføreren er ekstremt forsiktig. Hvis dyret likevel blir skremt, avgjøres dette som regel lett av stiens art eller støyen fra det flyktende dyret. Det siste sporingspunktet i dette tilfellet bør betraktes som stedet der dyret var før spyling.

Noen ganger er det mulig å jakte enkeltindivider på to, tre eller flere dager. Beskrivelsen av et slikt trekk er av stor verdi, siden det tilsvarer to, tre osv. sporing. Hvis et slikt trekk foretas, bør du ved registrering øverst på sporingskortet angi at dette er en to-, tre-, fire-dagers flytting av dyret. Noen ganger følger de etter en flokk (rådyr, elg, hjort), en yngel (galt) eller et par dyr. I dette tilfellet er antallet individer i den observerte gruppen angitt ved siden av navnet på dyrearten, øverst på kortet.

En kommersiell jeger, ettersom han akkumulerer erfaring fra et langt opphold i jaktmarker, lærer svært komplekse atferdsmønstre for ville dyr og fugler, kjenner deres levemåte veldig godt, noe som lar ham gjennomføre profesjonelle folketellinger.

Vær. Dager med moderat frost, uten nedbør og vind med drivsnø er gunstige for sporing. På dager med snøfall, snøstorm eller skorpe hvor dyret ikke etterlater spor eller kun etterlater svakt synlige avtrykk, kan arbeid ikke utføres.

Du må ha med deg notisbok stort format eller nettbrett, kompass og målebånd (i stedet for målebånd kan du bruke en pinne med inndelinger merket på).

Det er mer praktisk å jobbe sammen. I dette tilfellet, etter å ha funnet sporet, sprer sporerne seg: en følger stien til hvilestedet eller stedet der dyret står, og den andre følger sporet "til hælen" til stedet der dyret var etter pulveret. Dermed er hele den daglige bevegelsen til dyret helt utmattet. Hvis regnskapsføreren jobber alene, følger han, avhengig av lokale forhold, først sporet eller "hælen", og deretter i motsatt retning.

Måling av lengden på den daglige syklusen. Lengden på dyrets kurs måles i trinn. Avhengig av snøens dybde og tilstand, samt om en person går eller går på ski, varierer lengden på steget veldig. Derfor bør du måle skrittet flere ganger i løpet av hver løype. For å gjøre dette, mål 10 trinn og det resulterende resultatet er delt med 10. Den gjennomsnittlige trinnlengden (med en nøyaktighet på 1 cm) er registrert i en bok.

Ta opp. Løypesporingsplanen er skissert skjematisk i en bok eller på nettbrett. Antall trinn er registrert på samme diagram. Det er tilrådelig å ta målinger over små segmenter (for eksempel fra sengeområdet til fôringsstedet; under fôring; fra fôringsstedet til området der dyret sto osv.). På disse segmentene markerer de hvilke land dyret gikk gjennom. Når de kommer hjem, fyller de ut "sporingskortet" og tegner sporingsdiagrammet på baksiden av det. Sporingskortet overleveres til distriktsviltsjefen eller annen ansvarlig for registreringsarbeidet i området.

Behandling av regnskapsdata. Dataene fra flere ruter på én meter er oppsummert og lagt inn i tabellen som en egen linje. Legg sammen lengden på ruten for hver kategori land og antall dyr som er påtruffet i hver kategori land.

Deretter bestemmes regnskapsindikatoren Pu: antall spor divideres med lengden på ruten (km) og multipliseres med 10, for å få gjennomsnittlig antall spor som påtreffes per 10 km av ruten.

For å bestemme befolkningstettheten multipliseres telleindikatoren (antall spor per 10 km rute) med konverteringsfaktoren K. Den er lik 1,57 delt på gjennomsnittlig lengde (km) av dyrets daglige bevegelse. Koeffisienten bestemmes av det statlige jaktregnskapssenteret i den russiske føderasjonen og rapporteres til regionale jaktorganisasjoner. Det kan også beregnes basert på data fra sporing i regionen, dersom det er utført ganske mye separat sporing for hver dyretype. Koeffisienten kan også bestemmes ved å sammenligne dyretall på forsøkssteder og ruter, dersom den kombinerte tellingen ble utført på samme steder og samtidig.

eksempel. På et område på 300 hektar ble det talt 8 hvite harer. På disse stedene finnes det i gjennomsnitt 24,3 harespor per 10 km rute. Bestandstettheten P av harer på lokaliteten er lik P - (8:300) x 1000 = 26,7 individer per 1000 hektar. Omregningsfaktoren vil være K= R/P = 26,7/24,3= 1,1.

Hvis alle navnene på mengder er oppfylt, oppnås befolkningstettheten i individer per 1000 hektar.

Regnskap for de viktigste artene av ville hovdyr

Den vanligste metoden er lufttelling av hovdyr, som bestemmes av hvor lett det er å kartlegge store områder og muligheten for å få tak i et betydelig volum av primærmateriale. Utbredt mottatt luftundersøkelser ved bruk av fotografisk utstyr for å bestemme antall hovdyrklynger (villrein) i tundraens åpne rom og en visuell undersøkelse av elg i skogsonen.

For kommersielle jegere er regnskap basert på møter og oppdagede spor av livsaktivitet mest akseptabelt. Siden han har vært lenge på eiendommen sin, vet fiskeren vanligvis ganske nøyaktig hvor mange elger som holdes og hvor; han klarer å markere dette på områdekartet i forhold til området

habitat. Så hvis dyr holdes i et flomslettekompleks, bestemmes antallet elg per tusen hektar av disse landene osv. Unntaket er de såkalte "leirene", når dyr om vinteren samles fra omkringliggende land i relativt sett liten mat og områder med lite snø. Befolkningstetthet, det vil si antall dyr per tusen hektar slikt land, vil ikke være karakteristisk for alle andre typer land, selv ikke de som ligner på "stall"-områder, men hvor elg av en eller annen grunn ikke finnes i slike tall. I dette tilfellet må visuell regnskapsføring utføres nøyaktig i henhold til "postene".

Om vinteren kan det foretas ekskrementerundersøkelser for elg, hjort og rådyr. I løpet av fôringsperioden med treaktig mat, det vil si om vinteren, skiller ekskrementer av hovdyr seg ut fra de som skilles ut på andre tider av året. Antall avføringer hos elg er relativt stabilt. Ved å vite hvor mange ekskrementer en elg har igjen over en viss tidsperiode, er det mulig å bestemme antall ekskrementer per dyr over hele tidsperioden. vinter sesong. Antall ekskrementer varierer avhengig av habitat og alder-kjønnsstrukturen til dyrepopulasjonen.

Folketellingen gjennomføres tidlig på våren. For å gjøre dette må du vite varigheten av bruksperioden for trefôr og gjennomsnittlig antall ekskrementer per dag. Begynnelsen av perioden med fôring av vintermat faller sammen med utseendet til høstfargen på vegetasjonen, og slutten faller sammen med utseendet til de første bladene av treslagene spist av elg: selje, osp, bjørk og rogn. Gjennomsnittlig fôringstid på vinterfôr for elg er 200 dager.

Gjennomsnittlig antall avføringer per "gjennomsnittlig" elg bestemmes ved å spore den daglige bevegelsen til dyret i området der tellingsarbeid utføres. I nordområdene produserer således én voksen elg 12-17 hauger med ekskrementer per dag.

Bestemmelse av vinterbestanden av dyr er bare mulig på steder med et relativt konstant antall dyr. Opptellingen foretas umiddelbart etter at snøen smelter, før gressdekket dukker opp. Tellerruter 4 m brede (avstanden hvor ekskrementer er godt synlige) legges i alle typer land, proporsjonalt med deres areal, det vil si at i store områder legges flere ruter og omvendt, i mindre, færre ruter er lagt. Oppdagede gamle hauger med ekskrementer, som vanligvis er dekket med fjorårets gress og har en mer intens svart farge, og blekner i solen, regnes ikke med. For å oppsummere, ved hjelp av enkle aritmetiske beregninger er det mulig å bestemme tettheten av elgbestanden i enkelte områder den siste vinteren, og derfor ha en sikker prognose for neste jaktsesong.

Elgens habitatområde er 100 tusen hektar; varigheten av elgekskrement om vinteren er 200 dager; daglig antall avføringer (antall hauger i gjennomsnitt per dyr) 15; total rutelengde 120 km; registreringsareal (registreringsbåndareal) 0,4x120=48 hektar; antall registrerte ekskrementer er 240. Antall hauger per tusen hektar = 1000x240/48 = 5000. Tettheten av elg (individer per tusen hektar) = 5000/200x15 = 1,6. Totalt antall elg (individer) = 1,6x100=160.

Registrering av pelsdyr

Sobelbefolkningstall. I følge gjeldende metodiske anbefalinger For å telle antall sobel anbefales dette arbeidet å utføres på slutten eller etter slutten av fisket, i februar - mars, før isskorpen dukker opp. Teknikken for å telle sobel varierer avhengig av metodene for å telle.

Rute relativ regnskap basert på spor. I motsetning til absolutte tellinger (også kalt kvantitative), er det med relative tellinger ikke enkeltdyr som registreres, men deres ferske, ikke mer enn en dag gamle, spor som krysser ruten. Regnskapsfører påtar seg ikke oppgaven med å fastsette antall individer (sabler) og unngår dermed feil. Telleindikatoren er antall spor per 10 km rute (etter type land). Relativt regnskap foretas på alle ruter gjennom jaktmarker, det vil si på registreringssteder og ved overganger fra en lokalitet til en annen. Ekspeditører overvåker kontinuerlig lengden på ruten på kartet, varigheten av flyttingen (ved klokken) og med øyet (med påfølgende avstemming på kartet).

Rutene krysser land og skoger uten valg, og følger omtrent samme retning. I fjellskogsdaler går de "halvt fjell", uten å gjenta de små svingene i elven. I det subalpine beltet er det kanter av skogbestander og alfinfuru.

Ruten er merket med omriss M 1:10 000 og 1:25 000.

Alle spor som ikke er mer enn ett døgn gamle, registreres, inkludert alle spor etter dyr som krysser ruten flere ganger. En enkelt daglig våkne er tatt som en våkne, en dobbel og en omvendt - som to. En feting regnes som ett spor (hvis dyret forlot oppfedingen i den retningen det kom fra); stien er tatt til å være fire spor. Hvis journalene holdes basert på spor som er to dager gamle, blir antallet delt på to. For tre eller flere dager med pulver, for å unngå forvirring, tas det kun hensyn til ferske endagsspor. Omrisset av ruten, tegnet samme dag om kvelden på et målestokkdiagram, er det primære regnskapsdokumentet.

Telling av sobel på prøvesteder (kartlegging av utbredelsen av sobler) er hovedmetoden for absolutt (kvantitativ) telling. Sobler telles etter spor i relativt små områder som varierer i sammensetning, mattilgang eller grad av industrialisering av landet.

Dyr er mobile, antallet på tellestedet endres over tid. Derfor, for å få estimerte befolkningstetthetsindikatorer, er flere (minst tre) teststeder lagt ut i hver type eller kompleks av land. En tomt som ligger i samme type land er å foretrekke, men det er sjelden mulig å velge en. Oftere er lokalitetene lagt ut i landkomplekser som er karakteristiske for regionen, veiledet ved valg av kunnskap om området og data fra leteruter. Det er ønskelig at registreringsområdet begrenses til arealer som er uproduktive eller uvanlige for sobel - røye, sparsom skog, åpne daler. Vanligvis inkluderer stedet en skogkledd dal av en liten elv med bekker og daler som renner inn i den, eller 2-3 tilstøtende daler. Formen på stedet er fortrinnsvis rund eller firkantet, men den kan også være langstrakt avhengig av konfigurasjonen av skoger, topografi og andre terrengtrekk.

En lokalitet hvor det ikke er spor eller kun én sobel telles gir ikke rett til å beregne bestandstettheten til dyret. Områdets grenser må utvides inntil spor etter minst to sobler er oppdaget. Med en forventet tetthet på mindre enn en sobel per 1000 hektar vil minimumsarealet være ca 2,0 tusen hektar (20 km2), gjerne noe større. Mindre lokaliteter kan kun etableres med en tetthet på 3 eller flere sobler per 1000 hektar.

Teststedet føres gjennom et nettverk av ruter, med samme konturer som ved relativ regnskap. Forskjellen er at opptakeren forplikter seg til å bestemme antall sobler som har lagt spor (krysset ruten). Sporene til individuelle dyr er kjennetegnet ved størrelse, kjønn på dyret, individuelle egenskaper og alltid av kjøreretningen. Sporene som tilhører samme sobel er "gruppert" på omrisset (koblet sammen med en stiplet linje som følger dyrets vei). Feil ved å bestemme antall individer vil være omtrent like i retning av overdrivelse eller underdrivelse og vil overlappe i stor grad. De "telte" sablene fra konturene til rutene overføres til diagrammet for prøvestedet: på denne måten kartlegges deres distribusjon og antallet telles.

Rutene passerer grensene til registreringsområdet, krysser store homogene skoger og lavverdiområder for å karakterisere dem mer fullstendig. Langs 50 km2 sableland er det nødvendig å passere minst 70-100 km undersøkelsesruter: dette betyr at når man legger parallelle ruter, bør de passere fra hverandre i en avstand på 1-1,5 km.

Flere spor gjør det vanskelig å holde oversikten, så det er lurt å krysse ut de "registrerte" sporene til dyr - "overskriv dem" slik at det er lett å legge merke til ferske spor på vei tilbake, eller gjenta ruten.

Ved utføring av letearbeid i områder ubebodde og tynt befolket av sobel, anbefales det å regne med et rutebånd ved hjelp av tilleggsindikatorer og koeffisienter for beregning av bestanden.

Opptak på et rutebånd, hvis bredde antas å være gjennomsnittslengden på en sobels daglige kurs, er mye brukt i vinterruteopptak.

For å beregne tetthet er det nødvendig å oppnå, ved å spore "modell"-sabler, den gjennomsnittlige lengden på en sobels daglige tur som er pålitelig for et gitt område og tid.

Etter å ha ferdiglagde indikatorer for relativ regnskap, beregnes tettheten på en forenklet måte: konverteringsfaktoren (K = 1,57), hentet fra formel (1), multipliseres med antall spor per 10 km rute.

Å telle sobel på et rutebånd, hvis bredde antas å være gjennomsnittsdiameteren til det daglige habitatet til ett dyr, krever at tellingspersonen har spesielle ferdigheter i å "lese" spor, akkurat som når man teller dyr på et teststed.

Når det gjelder utførelsesteknikken, skiller konturene av denne undersøkelsen seg ikke fra rutene på teststedet: alle spor fra en dag siden er merket på dem, basert på retningen, størrelsen og andre funksjoner som antallet individer har. kryssing av ruten per dag er bestemt. Spor som tilhører ett dyr er "gruppert". Bredden på tellebåndet bestemmes ved å spore "modell"-sabler.

Bestandstelling av ekorn utføres om høsten, i førhøstperioden. For den europeiske delen av den russiske føderasjonen Beste tiden- Oktober, for regionene i Nord og Sibir - andre halvdel av september, siden det på dette tidspunktet er mulig å telle ungene til den andre avlen som forlot reirene, mens den totale massen av dyr i utgangspunktet allerede er ferdig med å migrere. For å regne med en husky velges 3-5 ruter i de mest typiske naturforholdene for et gitt område. Lengden på hver rute er 10-15 km.

Regnskapsresultater avhenger av værforhold, som bestemmer aktiviteten til ekornet og ytelsen til hunden. Den største påvirkningen utøves av vind, lufttemperatur og nedbør. Tellingen utføres med en vindhastighet på ikke mer enn 11-13 m/s, hvor store grener på trærne svaier. I vinden større styrke Hunden hører ikke bare dyret dårlig, men merker kanskje ikke engang dets bevegelse. Som regel, når det er sterk vind i tette mørke barbevoksninger, går ekornet lavt, og i lys bartrær eller sparsom mørk barskog er den mindre aktiv. Det er også nødvendig å ta hensyn til at skogen svekker vindens kraft.

Regnskapsmessig er den mest gunstige lufttemperaturen fra 2 til 5 °C, men de kan også utføres ved temperaturer fra -15 til 15 °C. En nedgang i temperaturen under -15 °C reduserer aktiviteten til dyret, og en økning over 15 °C svekker hundens arbeid, noe som påvirker påliteligheten til registreringer negativt på grunn av en økning i antall utelatelser. En økning i temperatur etter frostvær, når ekornet er aktivt og spiser lenge, er gunstig for undersøkelser.

Rutene er lagt i typiske ekornland, hovedsakelig i barskogplantasjer, på en slik måte at de dekker alle trekk ved relieffet og vegetasjonen: bekkeskoger, vannskiller, kanter, kløfter. Det er umulig å gjennomføre tellinger hovedsakelig i ekornområder, ellers vil dataene om antall dyr bli overvurdert.

For å legge ut ruter kan du bruke nabolagsnettverket, men ikke veier og grusstier, siden hunden passerer en del av ruten langs dem og derfor ikke søker etter dyret.

Forbered deg før du gjennomfører folketellinger den enkleste ordningen områder for fremtidig arbeid og tegne ruter på det. I tillegg skal regnskapsfører ha kompass og klokke, notatbok, blyanter, ruteskjema og gjerne skritteller.

Regnskap for vilt med hund

Hunden må fungere godt på ekorn, ha et jevnt og raskt «shuttle» eller «sirkulært» søk, ikke bevege seg lenger enn 100-300 m fra disken. En hund med et veldig bredt eller greit søk er uegnet for regnskapsarbeid.

Bredden på tellebåndet bestemmes av bredden på hundens søk og beregnes ved å doble avstanden fra rutelinjen til stedet hvor ekornet ble funnet av hunden, tilsvarende 50-100 m i mørke barbevoksninger, 200- 220 m i lette barbevoksninger. Avstanden bestemmes ved å telle skritt. Hvis du har en skritteller, registrer dens indikatorer i begynnelsen av passeringen av hver ny type habitat for dyret, og angir alderen på skogbevoksningen: granskog (moden, moden, middelaldrende, ung), etc. Hvis du det er ingen skritteller, ved begynnelsen av passeringen av hvert nytt habitat til dyret, registrer tiden i timer og minutter, noe som gjør det mulig å beregne lengden på hele ruten og hvert habitat til dyret basert på summen av tid. Vanligvis, i skogsområder, er ganghastigheten til tellingstakeren 2 km/t, økende til 3 km/t i skogene, uten å telle tiden det tar å nærme seg og se etter dyret.

Den beste måten er å måle ruten og dens segmenter med en kurvemeter eller linjal på et storskala kart, som du må kopiere diagrammene for på forhånd. I dette tilfellet er proteinmøtestedene plottet direkte på diagrammet, noe som letter journalføring og påfølgende behandling. Det er lurt å gjennomføre regnskap sammen.

Ved starten av ruten skriver opptakeren i feltdagboken: a) navnet på gården, skogbruket eller nærmeste bygd og plasseringen, i forhold til denne, av ruten (avstand i kilometer fra begynnelsen av ruten). rute fra bebyggelsen); b) regnskapsdato (dag, måned, år); c) værforhold - overskyethet, lufttemperatur, vindstyrke, nedbør, snødekkets dybde og tilstanden; d) en kort beskrivelse av habitatet - dets type, alder på skogbestanden, kronetetthet, tilstedeværelse av undervekst og gjenvekst av hovedtreslaget (densitet), sammensetning av skogbestanden. For blandingsskogbestander er alle treslag notert i synkende rekkefølge (for eksempel granskog med innblanding av furu og bjørk). De vurderer utbyttet av ekornets hovednæring: kongler, frø og frukt; e) starttidspunkt for opptak i timer og minutter.

Hunden får lete og begynne å bevege seg langs ruten. Gjennom hele ruten noteres arten av hundens søk: dens bredde og dekning av territoriet. I nærvær av habitater som er vanskelig å passere, noteres tidspunktet for innsnevring av søket og bredden på tellebåndet. Tidspunktet for utvidelse av søket er også notert.

Begynnelsen av ekornets bjeffing er også registrert i en dagbok (timer og minutter). Etter dette, teller opptakeren trinnene, nærmer han seg skøyteområdet i en rett linje. Størrelsen på et trinn eller et par trinn bestemmes av regnskapsfører på forhånd. Etter å ha funnet ut årsaken til bjeffingen, når han finner et ekorn, noterer han seg i dagboken og skriver ned tretypen. Merker tilstedeværelsen av et dyr som gnager nær treet. Hvis det ikke er mulig å oppdage ekornet, så, hvis du er sikker på at dyret fortsatt er i treet, noterer opptakeren: ekornet ble funnet, men ikke oppdaget. Han markerer plasseringen av ekornet på rutekartet. Deretter settes hunden i bånd, tas bort fra lappingsområdet og får igjen lete. Det noteres i dagboken om tidspunktet søket startet (timer og minutter).

På slutten av ruteundersøkelsen bestemmes tiden som brukes direkte til å passere hver type habitat, og lengden på rutesegmentene beregnes. I fremtiden oppsummeres møter etter naturtype og samlet langs ruten. Avhengig av type habitat, høyden på trærne, tettheten og utviklingen av kronene, oppdager hunden en eller annen del av ekornene som finnes på rutebåndet. Det er eksperimentelt fastslått at det i gjennomsnitt i mørke bartrær detekterer 53 %, og i lyse bartrær – 89 % av dyrene som bor der. Ved passering av ruten tre ganger (inkludert skyting av dyr), hunden gunstige forhold oppdager alle ekorn.

Teller små mustelids

Tellingen av antall små mustelider - hermelin, vesle, stangkatt - utføres ved hjelp av ZMU-metoden, men det er også visse modifikasjoner.

Hermelin kan telles av spor i snøen, og legger ut testområder på 5-10 km2. Rutene er lagt i omtrent samme avstand fra hverandre. Etter å ha møtt spor etter et dyr, spores eller går de rundt, finner ut området for dets habitat, kartlegger det på et diagram: på denne måten bestemmes antallet dyr som bor her. Å telle hermelin på et rutebånd er mindre arbeidskrevende. For å gjøre dette går de langs bredden av bekker og elver, og merker alle sporene etter dyr de møter, og indikerer størrelsen deres (stor - K, middels - C, liten - M). Ved behandling av telledata antas det at hvert spor, forskjellig i størrelse fra naboen, tilhører et annet dyr. På denne måten blir det tatt hensyn til antall dyr på den tilbakelagte ruten.

Når du utfører ruteundersøkelser, på samme dager bestemmes gjennomsnittsbredden på hermelins daglige hule ved å spore hulene. Den gjennomsnittlige bredden på dyrets daglige bevegelse tas som bredden på tellebåndet. I områder rike på muslignende gnagere er den omtrentlige standarden for gjennomsnittlig lengde på en hermelins daglige tur 230-270 m for en hann og 115-135 m for en hunn. I områder med mindre mattilgjengelighet beveger dyret seg bredere og har et større individuelt område. Dersom det er tilstrekkelig brede vassdrag, legges traseene parallelt med en avstand på 500 m fra hverandre (rutebredde).

Mink- og otertelling

Minktall kan telles inn sommerperiode, det er best med en huskyhund gjennom dyrets boliggraver langs kysten. Imidlertid oppnås mer pålitelige data under vintersporing av mink. Minkens spor er sammenkoblet, rund i form, lik sporet til andre mustelider. Når han hopper, lager minken trippel- og firedoble spor, der avtrykkene til bakpotene er plassert litt bak de fremre. Sporene til hunnene er mindre enn hannene.

På begynnelsen av vinteren, før snøen faller, går folketellingen rundt bredden av reservoarer og elver, inspiserer kyststripen og noterer spor etter mink. Dyrets tilfluktsrom er plassert opptil 50 m fra kysten om vinteren, huler er ofte plassert i nærheten av selve vannet. Tellingen utføres på begynnelsen av vinteren på grunn av det faktum at med dannelsen av tomrom under isen, med utbruddet av alvorlig frost og fall av dyp snø, kommer dyret sjelden til overflaten. Derfor er store feil mulig i retning av å undervurdere tallene ved telling.

Minkspor påtruffet i en avstand på mer enn 250 m fra hverandre blir forvekslet med sporene til et annet dyr. Opptellingen gjennomføres ved kontinuerlig å gå rundt i breddene langs undersøkelsesruten. Minkbestandstetthetsindikatoren er beregnet i forhold til lengden på kystlinjen, uttrykt i kilometer. Det er umulig å ekstrapolere de oppnådde indikatorene til hele kystlinjens lengde hvis den ikke er undersøkt. Det må tas i betraktning at minken ikke oppholder seg i oterhabitater.

Otertellingen gjennomføres på samme måte, men på grunn av større bevegelse i områdene bør lengden på undersøkelsesrutene være mye større. Folketellingen gjennomføres før dyp snø faller, og den svake utviklingen av subglasiale hulrom i denne perioden gjør det mulig å bedre registrere spor av dyrets vitale aktivitet.

Fordi oter lever i familier, finner man ofte spor etter en voksen hunn med flere unger på strandlinjen, hvis spor er merkbart mindre. Konsentrasjonen av oter om vinteren nær isfrie områder gjør det lettere å telle. Et særtrekk er tilstedeværelsen av ofte runde hull som dyret bruker. Når snøen er dyp nok, blir det igjen en fure fra oterens buk og hale på den. Befolkningstetthetsindikatoren er beregnet i forhold til lengden på kystlinjen.

Fjellrevregnskap

I autonome okruger I det fjerne nord er det en "høsttjeneste" for fjellreven, som presenterer en årlig prognose for dyrets bestand. Folketellingen som kreves for prognoser, utføres i fjellrevehier, som som regel er ganske lokalisert i tundrasonen. Gravene er plassert høyt i relieffet, på godt drenerte steder og på en relativt kompakt måte. I nærvær av omfattende sumpete lavland, slår fjellreven seg ned på åsene i komplekst system Nei. Tvert imot, i kuperte tundraer er hi preget av gruppe- eller enkeltsteder.

Den regnskapsmessige og metodiske gruppen til distriktshovedkvarteret til "høstetjenesten" bestemmer teststeder for telling av antall fjellrever, avhengig av kvalifikasjonene til folketellingen og telling av steder på opptil 50 km2 eller mer. I enkelte områder eller i hele området identifiseres bebodde huler, antall ungdyr i gjennomsnitt per familie bestemmes ved observasjon, og gjennomsnittlig familiesammensetning for bebodde huler beregnes. På begynnelsen av sommeren (juni) beveger ungene seg ikke langt fra hulen, så slike beregninger kan være ganske nøyaktige. Basert på gjennomsnittlig familiesammensetning og antall okkuperte huler, kan det omtrentlige antallet fjellrev bestemmes.

Siden tellingsarbeid ofte utføres på de samme stedene der fjellreven er konsentrert i hekkesesongen, gjør langsiktig akkumulering av data og erfaring fra landmålere det mulig å redusere arbeidets varighet. For å forutsi antallet studeres tilstanden til matforsyningen til fjellreven, først og fremst muselignende dyr, og andre naturlige faktorer.

Folketellingen av antall rever, så vel som fjellreven, utføres i huler i hekkesesongen, i skogsonen - med lønn (ekstremt sjelden). Den mest akseptable metoden er imidlertid relativ telling av rever basert på spor på lineære ruter ved bruk av ZMU-metoden.

Moskusfolketelling

Gjeldende retningslinjer for telling av moskustall gir flere tellemetoder. Avhengig av naturforhold og ressurser kan moskusundersøkelser være kontinuerlige eller selektive. Selektive undersøkelser gjennomføres ved å legge ut prøvetomter på 100 - 200 hektar store slik at de dekker minst 10 % av moskusmarkene. Flere typiske innsjøer kan identifiseres som teststeder; Registreringsområdet kan også være et jegers fiskeområde. I utstrakte fiskeområder på store vann praktiseres en relativ telling av moskustall langs de samme faste rutene vår og høst.

Funksjoner ved regnskapsarbeid i feltforhold. Erfaringen med praktisk viltforvaltning på gården gjør at vi kan bruke visse funksjoner under registreringsarbeid av visse viltarter.

Sobel. Annet enn det like forhold populasjonstetthetsindikatorer for arten endres i forskjellige skogtyper fra maksimum til minimum i følgende sekvens: i mørk bartrær taiga med en blanding av sedertre; i gran-gran taiga (gress-busk, rotete, overmoden); i urtebusk-lerkeskoger eller ungskoger i gamle brente områder og lysninger (med småbladfornyelse); i andre typer skog; i områder som er uvanlige for arten (fjelltundraer og enger, bred grisegress, sumper osv.).

I en rekke områder er sobel preget av bevegelser (2-3 års syklus) til de nedre delene av elver, eller omvendt besøker dyrene flomsletten bare med jevne mellomrom, fortrinnsvis ved å holde seg i fjellskråningene. En slik situasjon kan i betydelig grad forvrenge regnskapsdata dette bør huskes. Når man tar undersøkelser kan man ikke begrense seg til kun å undersøke flommarksområder.

Ekorn. Under fiskeforhold, når en jeger reiser samme rute i 2 dager på rad, kan dataene behandles ved hjelp av følgende forenklede beregningsmetode (Smirnov, 1961): N = A/A - B (der N er antall ekorn , A er jegerens fangst den første dagen, B - produksjonen den andre dagen).

Å telle ekorn er ofte komplisert på grunn av sin høye mobilitet. I forhold til observert migrasjon blir den gjennomsnittlige daglige fangsten til en jeger et viktig referansepunkt for å bestemme antallet, dvs. tendensen til å øke eller redusere antallet med ulike forhold, basert på det langsiktige gjennomsnittsnivået.

Kolonneregnskap

Foretrukket undersøkelser i flomsletten, sedertre-løvskoger ( Langt øst), gjennom buskete sumper og myrer med innsjøer. Høyere tall er ved foten. I følge et svært grovt diagram er flomsletten i nedre strekninger store sideelver tilhører den første sonen med befolkningstetthet av arten; sideelver av andre og tredje orden tilhører den andre tetthetssonen. I midten strømmer førsteordens sideelver til den andre tetthetssonen, og andre- og tredjeordens sideelver strømmer til den tredje befolkningstetthetssonen. De øvre delene av elvene med alle sideelvene deres tilhører den tredje sonen med befolkningstetthet.

I snørike vintre, når det er få muselignende arter, kan sibirere konsentrere seg i tomme eller ikke-frysende kilder. Uten foreløpig fangst er telling vanskelig. Med utbruddet av alvorlig frost (desember - januar), gir regnskap store hull, siden kolonner lang tid kan ikke forlate krisesenteret. Aktiviteten øker kraftig i slutten av februar - mars.

Hermelin folketelling

Det er å foretrekke å regne med det første snøfallet, og bare i flomslettene i elver og bekker. I en betydelig del av sitt spekter fører stoaten en ganske hemmelighetsfull livsstil, og dukker sjelden opp på overflaten i dyp snø.

Minktelling

Det er bedre å gjennomføre regnskap under feltforhold før frysing, siden den resulterende tom-isen øker mange ganger regnskapsfeilene. Det er nødvendig å nøye inspisere (til midten av november, til yngelene har satt seg) krøller, bankbakker og kildene til bukter. I habitatene til yngelen er stier, hull etc. synlige Utenfor yngelens individuelle habitat finnes kun spor etter voksne enkeltindivider (spor etter valper er mindre vanlig).

I mars øker aktiviteten til minken, og dyret kommer oftere frem fra den tomme isen. Minken er mobil, lengden på dens daglige bevegelse når 10-15 km.

Ottertelling

Den daglige syklusen og individuelle habitat varierer sterkt og avhenger ikke bare av matressurser og landets beskyttende egenskaper. På steder der det nesten ikke er spor etter en oter, siden den dukker opp på et gitt sted med jevne mellomrom, kan dyrets habitat overstige et vannområde på 50-60 km (langt).

Jordekorn og murmeldyr telles av sine boliggraver på prøvesteder i mai - begynnelsen av juni. Størrelsen på stedet for telling av gophers er ikke mer enn 20 hektar. Bebodde huler telles og antall dyr som bor på stedet bestemmes visuelt eller ved fangst.

Chipmunks telles på ruter i begynnelsen av mai (noen ganger med et lokkemiddel). Minimumsantallet av dyr per dag som du kan planlegge høsten fra er 40-50 individer.

Moskusfolketelling

En kvalitativ vurdering av befolkningen er bare mulig under hensyntagen til typen reservoar, dets hydrologiske regime og matforsyning. I flomvannsreservoarer lager bisamrotten sjelden hytter, men hver familie har 4-5 fôringshuler med et habitatområde (under lignende forhold) fra 30-40 til 200 m Vår-sommertelling (slutten av mai - begynnelsen av juni) i yngel Burrows utføres i perioden når alle bevegelser av moskusrotten slutter, det første kullet vises, antall okkuperte huler tilsvarer omtrent antallet ektepar. Vårtallet pluss den gjennomsnittlige årlige økningen (det naturlige tapet av ungdyr er ekskludert) lar oss snakke, som en første tilnærming, om anskaffelsesplanen.

Bever folketelling

Beveren beveger seg ganske mye om sommeren, spor etter aktiviteten kan finnes langt fra hovedhabitatet, noe som gjør den vanskelig å telle. Størrelsene på en svak, middels og sterk familie kan variere betydelig. Kystundersøkelse under undersøkelse ( sen høst, før frysing, når bevere allerede er konsentrert nær bosetninger) øker effektiviteten til disse arbeidene.

Revetelling

I praksisen med tellearbeid under jaktdrift på gården er størrelsen på tellearealer for rev minst 1,5 tusen hektar. Det etableres lokaliteter i tilknytning til elveflomsletter, jordbruksland osv., med differensiering i soner med ulik artstetthet (kjent maksimum 10-12 individer per 1000 hektar).

Grevlingtelling

Undersøkelser på lokaliteter er mulig dersom artens forekomst er relativt betydelig. Det foretas kartlegging av kolonier og relativ registrering av boliggraver langs rutene. En ganske langsiktig registrering (opptil 10 dager) på et område på opptil 1000 hektar er tilrådelig. Gode ​​resultater oppnås ved å bruke grevlinglokkede hunder. I steinete hi kan artens tetthet nå 40 eller flere dyr per 1000 hektar. Det må tas i betraktning at om sommeren sprer dyrene seg over en ganske stor avstand (for en grevling) (2-5 km) fra den faste bosetningen. Hvert voksent dyr kan ha 2-3 midlertidige huler.

Registrering av mårhunden

En generell idé om artens overflod kan fås ved å undersøke typiske habitater: bredden av innsjøer, sumper, bukter, kanaler med gjørmete og sandstrender. Regnskap er effektivt når det kommer tidlig snø på tomter (med omfattende regnskap).

Registrering av hjort

Ta hensyn i perioden (september - oktober); ruten bør dekke ulike typer land, fra de nedre delene av elven til de øvre delene. Lyttepunkter er plassert minst 3 lytteradier fra hverandre med en gjennomsnittlig bestandstetthet av arten, ett poeng per 8-12 tusen hektar er tilstrekkelig. Når du lytter, bestemmes den omtrentlige avstanden som dyret kan høres på, plasseringen er markert på et skjematisk kart og deretter avgrenset. Antall okser basert på bestandsstrukturen gjør at vi kan bestemme det totale antallet arter.

Rådyrtall

Om sommeren er det mulig å undersøke saltslikke, myrkanter og kilder, der sporene er godt synlige på spytter og gjørmete bredder, og det enkelte areal av rådyr er begrenset til flere titalls hektar. En rekke steder i taigasonen er visuell observasjon mulig (juni - juli) før solnedgang (hanner) fra 18-19 timer og med første skumring (hunner), når rådyr går ut i vinden åpne plasser, på flukt fra ondskap. En skremt mann gir nesten alltid en stemme.

Om vinteren, med snøfall på 25-35 cm, vandrer en betydelig del av befolkningen. Tellingen av migrerende rådyr foretas på tvers av de identifiserte stiene (vanligvis flommarken i elva, grisetang etc.) langs lysninger, gamle veier, vinterveier, med registrering av sporene som er påtruffet på diagrammet. Ved kryssing går rådyr i lenke. Sengene deres utmerker seg ved utstøting av snø nesten til bakken.

Moskushjort. Regnskap på komplekse nettsteder. Lav befolkningstetthet - 2-4 individer per 1000 hektar, gjennomsnitt - 10-12, høy - opptil 40 individer per 1000 hektar. Det individuelle habitatet til en moskushjort varierer fra 0,4 til 50 hektar, det daglige fotavtrykket kan ikke overstige 0,5 km; På traseen bør det tas spesielt hensyn til steinete utspring og bratte skråninger med stein.

I sommer-høstperioden er et omtrentlig anslag på antallet mulig ved å undersøke stiene og «latrinene»: 15-20 «latrinene» per 1 km rute kan omtrent tilsvare en bestandstetthet på opptil 35-40 moskus. per 1000 hektar. Erfarne jegere tror at hannene "klører" hovene i snøen, og etterlater veldig karakteristiske tynne striper. På ferske hanner er lukten av moskus noen ganger kjent.

Registrering av villrein

I skogsonen gjennomføres bakkebaserte areal- og traséundersøkelser ytterst sjelden. Arealet med egnet land for beboelse innenfor området er mange ganger større enn området okkupert av hjort i snøtellingsperioden, så tellearealet bør være minst 15-20 tusen hektar. Ved kryssing går flokken i lenke; Antallet kan bestemmes av stedene hvor dyrene går for å fôre.

Svin regnskap

I fiskeområder er regnskapsføring vanskelig, siden besetningene hele tiden beveger seg avhengig av fôringssituasjon, ofte over lange avstander. Telleområdet må være stort nok (mer enn 15 tusen hektar er kartlagt på et skjematisk kart, etterfulgt av en digital telling).

I dyp snø konsentrerer villsvin seg i kjerringrokkkratt; i gran-gran-taigaen lever den på stang, i flomsletten til små kilder. Dyrets sesongmessige bevegelser bør være godt kjent for jegeren: de brukes under tellingsarbeid.

Vannfugltelling

Vannfugl er ikke viktig i høsting, men jegeren må gi en generell vurdering av antallet. Stedene og tidspunktet for massevandring av vannfugler bestemmes ved observasjon. En visuell vurdering av overflod utføres i dagslys med en visuell dekningsbredde på inntil 1 km. Arter er identifisert i henhold til følgende skjema: gjess, pintail, stokkand, pochard, teal, marganser. Gjennomsnittlig antall fugler i flokker bestemmes underveis, om mulig - daglig.

Telling av reir i reservoarer utføres fra 1. juli til august. De beste stedene er reservoarer som er sterkt gjengrodd med en rekke akvatisk og semi-akvatisk vegetasjon. Land av gjennomsnittlig kvalitet er vannforekomster som er lett gjengrodd eller bevokst hovedsakelig med stiv, rørgress og siv. De verste områdene - det er ingen vannvegetasjon, langs breddene er plantene hovedsakelig representert av sives.

Det legges ut lokaliteter (inntil 10 % av reservoarstedet), gjennomsnittlig antall yngel per 100 hektar og gjennomsnittlig antall andunger i stamfisk bestemmes. Samtidig telles hanner og enslige hunner visuelt fra båten. Ved behandling av mottatte data blir det gjort en justering for dårlig regnskapsnøyaktighet. I gjennomsnitt tas 80-85 % av yngelene i betraktning i lavvann, og 40-45 % i høyvann.

For rasjonell forvaltning av jakta er det nødvendig med informasjon om antall viltdyr og deres fordeling på tvers forskjellige typer lander. Slike data gjør det mulig å etablere optimale standarder for produksjon av dyr og fugler, løse problemer med å begrense eller fullstendig forby produksjonen av visse arter, og også evaluere beskyttelses- og reproduksjonstiltakene som er tatt på gården.

Alle viltbrukere som leier ut jaktmark og utnytter antall viltdyr er pålagt å føre journal over vilt. I tildelte land kan undersøkelser utføres av viltforvaltere og rangers av gårder, i reserveland og statlige reservater - av distriktsviltforvaltere, rangers of reserves; alle disse personene utfører regnskapsarbeid som en del av sine offisielle oppgaver. Ansatte i ulike jegerorganisasjoner og medlemmer av jegerforeningen kan delta i registreringen.

Regnskap for vilt er en kompleks og svært arbeidskrevende sak, siden i motsetning til andre komponenter i biogenocenoser er dyrebestanden en svært dynamisk ressurs og med intensiv jakt må dyr telles årlig. Metoder for å registrere viltfauna er komplekse og arbeidskrevende, noe som er assosiert med dyrenes skjulte levemåte, og mangfoldet i dyreverdenen fører til en rekke metoder.

Det finnes relative og absolutte regnskapsmetoder. Ved relativ telling fastsettes kun forholdet mellom antall dyr i forskjellige områder eller i ett område i forskjellige år. I dette tilfellet gjøres vurderingen av regnskapsresultater relativt: mer, det samme, mindre. Absolutte tellemetoder gjør det mulig å finne ut det faktiske antallet dyr i det undersøkte området.

Relative tellinger er mindre arbeidskrevende og er ganske tilstrekkelige for fiskeri. Men i Ukraina, hvor jaktfarmer som betjener amatørjegere dominerer, er resultatene av denne typen regnskap uegnet for fornuftig planlegging og rasjonell bruk naturlige ressurser. I slike gårder er produksjonen av dyr kun regulert av antallet, og en overvurdert indikator, for eksempel under regnskapsarbeid, vil forårsake "overhøsting", som senere vil være forbundet med betydelige kostnader for å gjenopprette antallet.

Relative poster i slike gårder kan bare ha en hjelpeverdi.

Spore spor langs ruten

Hovedmetoden for regnskap i jaktgårder som betjener amatørjegere er sporing av dyr etter spor, utført om vinteren.

Den mest brukte metoden er å spore spor på ruter. Teknikken består i at folketellingen, som beveger seg langs en rute, registrerer sporene etter dyr som krysser denne ruten. Etter å ha akseptert forutsetningen om at antallet dyr under like sesong- og værforhold er direkte proporsjonalt med antall spor, er det mulig, ved å sammenligne materialene i ruteregistreringer, å fastslå forholdet mellom antall etter gårdsareal, etter år , årstid, type land, etc.

Rutetelling er enkel og ikke arbeidskrevende, så det ble forsøkt å gjennomføre en absolutt telling på grunnlag av den, det vil si å gå fra antall spor til antall dyr og fra lineær telling til arealtelling. For å gjøre dette kombineres ruteregnskap med lønn, løp eller sporing.

En av de utbredte jaktmetodene, også brukt i tellingsarbeid, er å følge dyrenes spor. Metoden går ut på at jegeren eller opptakeren, etter å ha funnet et ferskt spor etter dyret, beveger seg langs det og når hvilestedet, og oppdager dermed dyret selv. Opptelling ved sporing foretas på prøvetomter. Etter å ha valgt området og begrenset det på planen og i virkeligheten, sporer folketellingen, en etter en, alle dyrene hvis spor han oppdaget. Etter å ha nådd hvilestedet og skremt dyret, fortsetter folketellingen å følge det til dyret krysser grensen til prøveplanen. Etter å ha jaktet på alle dyrene, bestemmes antallet i prøveplottet.

Sporingsmetoden brukes til å telle elg og hjort, brunhare, rev og andre arter. Ved en grundig undersøkelse av prøveplanen kan en telling bare glippe på grunn av dyr som ikke reiste seg fra hvilestedet på tellingsdagen og ikke ble skremt av tellingsvakten. Slike tilfeller er bare mulige i dagene av det første pulveret i varmt vær.

Uten regnskapsarbeid er det umulig å spore alle dyrene som bor på gården på en dag, derfor kreves det ekstrapolering med sporingsmetoden. På grunn av at tellingen foretas på prøvetomter, er det nødvendig å velge dem på en slik måte at forholdet mellom jordtyper på prøvene tilsvarer det på gården. Men selv om denne betingelsen er oppfylt, kan det endelige regnskapsresultatet ha betydelige avvik nettopp på grunn av ekstrapolering. Derfor gjennomføres oftest undersøkelser på prøvetomter i kombinasjon med andre metoder.

Lønnsmetoden har lenge vært brukt til å jakte og registrere store dyr (hovdyr og rovdyr). Metoden går ut på at regnskapsføreren eller jegeren, etter å ha gått rundt i et bestemt område og telt alle sporene, separat inngangs- og utgangsspor, fastslår tilstedeværelse og antall dyr i området som dekkes. Metoden har imidlertid i tillegg til sin tilsynelatende enkelhet ulemper som fører til at lønn i sin enkle, rene form sjelden brukes til regnskapsformål. Selve lønnsprinsippet lar oss vurdere de objektive dataene som er oppnådd annerledes. Først og fremst oppstår en slik mulighet med like partall inn- og utgangsspor, når det er ukjent om dyr har kommet inn i sirkelen og deretter forlatt, eller omvendt, dvs. det er praktisk talt uklart om det er dyr i sirkelen eller ikke. Men selv den klare overvekten av inngangsspor tillater oss ofte ikke å bedømme antall dyr, siden noen av dem først kunne forlate og deretter gå inn.

I tillegg oppstår det en vesentlig feil i merkingen på grunn av dyr som er i sirkelen, men ikke setter et merke på merkelinjen. Dette er spesielt ofte observert i andre halvdel av vinteren, når bevegelsene til dyr er begrenset av dyp snø. Alt dette tvinger oss til å forlate den rene lønnen og modernisere metoden for å eliminere eller redusere utelatelser. Det ble foreslått at når man betaler lønn, skulle man gå inn i en sirkel og spore dyrene, det vil si forlate lønnsprinsippet og føre opptegnelser ved å spore. Det ble også foreslått å legge inn ikke alle lønn, men en del av dem, og dermed bestemme hoppraten, med andre ord kombinere lønn og sporing.

Opplevelsen av statsreservatet og jaktreservatet "Belovezhskaya Pushcha" ved bruk av gjentatt lønn fortjener størst oppmerksomhet. Med denne metoden opprettholdes lønnsregnskapet i 2 til 3 dager på rad. Basert på dataene fra den første dagen, den andre justeres basert på dataene fra den andre dagen, den første justeres. Dette gjorde det mulig å redusere prosentandelen av savnede mennesker kraftig, siden hjort og villsvin under Pushcha-forholdene sjelden oppholder seg i 2 - 3 dager i ett kvartal uten å etterlate spor. Ved telling av elg gjelder denne bestemmelsen kun første halvdel av vinteren, siden elg på slutten av vinteren ofte står på arealer på flere hektar i mange dager og lett kan glippe under regnskapsføringen.

Behovet for å ekstrapolere lønnsregnskapsdata avhenger av kategorien jaktledelse. I kategori I gårder utføres lønnsregnskap som regel over hele territoriet, og ekstrapolering er vanligvis ikke nødvendig. Ved lave arbeidsnivåer, når lønnen dekker en del av territoriet, oppstår behovet for ekstrapolering med alle påfølgende vanskeligheter, siden det er nødvendig å ekstrapolere ikke fra ruter, men fra prøveområder. I disse tilfellene er det mer tilrådelig å bruke en av de kombinerte regnskapsmetodene, som alltid gir mer pålitelige resultater enn direkte ekstrapolering.

En av typene sporing på prøveplott er metoden for kontinuerlig kjøring. Metoden er at de går rundt en del av landet (oftest en blokk) og sletter alle spor etter dyrene. Deretter gjennomføres en støykjøring på dette arealet, hvoretter antall dyr i drivområdet bestemmes ut fra antall ferske spor. Kontinuerlig løpsmetode regnes som en av de beste metodene for å telle på prøvetomter, siden med et tilstrekkelig antall visper, kan nesten alle dyr oppdras, og dermed minimere hoppeprosenten. Den største ulempen med metoden er dens høye arbeidsintensitet, som hindrer dens utbredte bruk. På grunn av den høye arbeidsintensiteten brukes en kontinuerlig kjøring oftest når man tar hensyn til arter som er vanskelig å ta hensyn til ved blinking eller sporing.

Ved kontinuerlig kjøring, som med andre metoder for opptak på prøveplott, er det behov for ekstrapolering, som er forbundet med samme vanskeligheter som med andre metoder. Denne omstendigheten fører til at det stadig oftere brukes en kontinuerlig kjøring, som andre undersøkelser på prøvetomter, i visse kombinasjoner med lineære ruteundersøkelsesmetoder.

Visuelt regnskap

Denne metoden består i det faktum at folketellingen, som beveger seg langs ruten, registrerer alle dyrene som er lagt merke til. Området til rutebåndet kan enkelt bestemmes hvis lengden er lik lengden på sporerens slag, og bredden er lik to ganger maksimal avstand til fuglens startpunkt eller til det skremte dyret. For å redusere prosentandelen av dyr som mangler under ruten, korrigeres regnskapsdataene ved å krysse ruten på nytt med hunden. Sammenligning av telledata utført med og uten hund vil gi prosentandelen av bom under rutetelling.

For tiden, med denne metoden for å registrere dyr, et bredt spekter av