Hva er telencephalon? Telencephalon (menneskelig anatomi)

I løpet av evolusjonen dukket den store (terminale) hjernen opp senere enn andre avdelinger. Dens størrelse og masse er betydelig større enn de andre segmentene. Artikkelen vil inneholde bildet hans. assosiert med de mest komplekse manifestasjonene av intellektuell og mental aktivitet. Orgelet har en ganske kompleks struktur. Deretter vurderer vi strukturen til telencephalon og dens oppgaver.

Struktur

Den aktuelle avdelingen omfatter to store segmenter. Halvkulene i telencephalon er forbundet med hverandre gjennom corpus callosum. Mellom disse segmentene er det også kommissurer: fornix, posterior og anterior. Når du vurderer strukturen til telencephalon, bør du være oppmerksom på hulrommene i denne delen. De danner sideventriklene: venstre og høyre. Hver av dem er plassert i det tilsvarende segmentet. En av veggene i ventriklene er dannet av en gjennomsiktig skillevegg.

Segmenter

Halvkulen er dekket på toppen av et lag med grå materie, som er dannet av nevroner av mer enn 50 varianter. Ligger under cortex Den består av myeliniserte fibre. De fleste av dem forbinder cortex med andre sentre og deler av hjernen. Den hvite substansen inneholder klynger av grått - basalgangliene. Hjernehalvdelene er festet til hjernestammene og thalamus. Laget av hvit substans som skiller segmentene fra thalamus i den mellomliggende delen kalles den indre kapselen. Halvkulene er adskilt fra hverandre ved hjelp av en langsgående sprekk. Hvert segment har tre overflater - inferior, lateral og medial - og samme antall kanter: temporal, occipital og frontal.

Overflate på regnfrakkelementet

I hvert segment er denne delen av hjernen delt inn i lober av dype riller og sprekker. Primær refererer til permanente formasjoner organ. De dannes på embryonalstadiet (i den femte måneden). De største sprekkene inkluderer langsgående (separerer segmentene) og tverrgående (separerer lillehjernen fra occipitallappene). Sekundære og spesielt tertiære formasjoner bestemmer den individuelle relieff av segmentene (det kan sees på bildet). Den menneskelige hjernen utvikler seg ikke bare under prenatale perioden. For eksempel dannes sekundære og tertiære furer opptil 7-8 år etter fødselen. Lettelsen som telencephalon har, plasseringen av permanente formasjoner og store viklinger er like hos de fleste. Hvert segment har seks lober: limbisk, insulær, temporal, occipital, parietal og frontal.

Sideoverflate

Telencephalon i dette området inkluderer Rolandian (sentral) sulcus. Med dens hjelp skilles parietal- og frontallappene. Det er også en sylvisk (lateral) sprekk på overflaten. Gjennom den skilles parietal- og frontallappene fra tinninglappen. En konvensjonell linje fungerer som den fremre-underordnede grensen til den oksipitale regionen. Den løper fra den øvre kanten av parieto-occipital sulcus. Linjen er rettet mot den nedre enden av halvkulen. lobe) er dekket av områder av temporale, parietale og frontale regioner. Den ligger i sidefuren (i dybden). Ved siden av corpus callosum på medialsiden er den limbiske lappen. Den er atskilt fra andre områder av det cingulate sporet.

Hjerne: anatomi. Frontallappen

Den inneholder følgende elementer:

Presentral sulcus. Gyrusen med samme navn er plassert mellom den og den sentrale fordypningen.
Fremre spor (nedre og øvre). Den første er delt inn i tre soner: orbital (orbital), trekantet (triangulær), operkulær (tegmental). Mellom fordypningene ligger frontal gyri: superior, inferior og middle.
Horisontal anterior sulcus og stigende gren.
Frontal medial gyrus. Det er skilt fra limbic cingulate sulcus.
Seksjon av cingulate gyrus.
Orbitale og olfaktoriske riller. De er plassert på undersiden i frontallappen. Den olfactory sulcus inneholder elementer med samme navn: pære, trekant og trakt.
Rett gyrus. Den går mellom den mediale enden av halvkulen og olfactory sulcus.

Det fremre hornet tilsvarer frontallappen.

Oppgaver av kortikale soner

Med tanke på telencephalon, strukturen og funksjonene til dette organet, er det nødvendig å dvele mer detaljert på aktiviteten til delene av frontallappen:

Parietallapp

Det tilsvarer den midtre delen av lateral ventrikkel. Telencephalon i dette området inkluderer postcentral gyrus og sulcus, parietal lobulene - superior og inferior. Precuneus løper bak parietallappen. Strukturen inneholder også den interparietale sulcus. I den nedre regionen er det gyri - kantete og supramarginale, samt en del av den parasentrale lobulen.

Oppgaver av kortikale soner i parietallappen

Ved å beskrive telencephalon, strukturen og funksjonene til denne strukturen, er det nødvendig å fremheve slike sentre som:

Projeksjonsavdeling for generell sensitivitet. Dette senteret er en hudanalysator og er representert av cortex av den postcentrale gyrusen.
Projeksjonsseksjon av kroppsdiagrammet. Det tilsvarer kanten av den intraparietale sulcus.
Associativ avdeling for "stereognosi". Det er representert av kjernen av gjenkjennelse av objekter ved palpasjon. Dette senteret tilsvarer cortex av parietal superior lobule.
Associativ avdeling for "praxia". Dette senteret utfører oppgaver med å analysere vanlige, målrettede bevegelser. Det tilsvarer cortex av den supramarginale gyrus.
Den assosiative optiske avdelingen for tale er en skriveanalysator - sentrum for leksika. Denne sonen tilsvarer cortex av vinkelgyrusen.

Hjerne: anatomi. Tinninglappen

På sidesiden er det to spor: nedre og øvre. De, sammen med den laterale, begrenser viklingene. På den nedre overflaten av tinninglappen er det ingen klar grense som skiller den fra den bakre. I nærheten av lingual gyrus er occipitotemporal gyrus. Over det er begrenset av det sivile sporet i den limbiske regionen, og lateralt av den temporale oksipitale regionen. Loben tilsvarer det nedre hornet i sideventrikkelen.

Oppgaver av kortikale soner i den temporale regionen

I den midtre delen av den øvre gyrusen, på dens overordnede side, er den kortikale seksjonen lokalisert Den bakre tredjedelen av gyrusen inkluderer den auditive talesonen. Når dette området er skadet, oppfattes talerens ord som støy.
Den nedre og midtre delen av gyrien inneholder det kortikale sentrum av den vestibulære analysatoren. Hvis funksjonene til telencephalon er svekket her, vil evnen til å opprettholde balanse ved stående gå tapt, og følsomheten til det vestibulære apparatet reduseres.

Øy

Den er plassert i siden og er begrenset av et sirkulært spor. Antagelig i dette området manifesteres hjernefunksjoner i analyse av smak og luktopplevelser. I tillegg inkluderer regionens oppgaver sannsynligvis auditiv taleoppfatning og somatosensorisk informasjonsbehandling.

Limbisk lapp

Dette området ligger på den mediale overflaten av halvkulene. Den består av cingulate, parahippocampal og dentate gyri, og isthmus. Sporet i corpus callosum fungerer som en av grensene til lappen. Når den går ned, går den inn i fordypningen i hippocampus. Under dette sporet, i sin tur, i det nedre hornhulen i sideventrikkelen er det en gyrus. Over depresjonen i corpus callosum ligger en annen grense. Denne linjen - cingulate sulcus - skiller cingulate gyrus og avgrenser parietal- og frontallappene fra den limbiske lappen. Ved hjelp av isthmus går cingulate gyrus inn i parahippocampal gyrus. Den siste ender med en krok.

Avdelingsoppgaver

Den parahippocampale og cingulate gyri tilhører direkte det limbiske systemet. Hjernefunksjoner i dette området er assosiert med kontroll av et kompleks av psyko-emosjonelle, atferdsmessige og autonome reaksjoner på stimuli eksternt miljø. Parahippocampus-sonen og kroken inkluderer den kortikale regionen av lukten og hippocampus. Samtidig er hippocampus assosiert med læringsevner, den bestemmer mekanismene for langtids- og korttidshukommelse.

Occipital region

På sidesiden er det et tverrgående spor. Det er en kile i den mediale delen. Den er begrenset bakover av calcarine-rillen, og foran av den parieto-occipitale rillen. Den linguale gyrusen er også fremtredende i det mediale området. Den er avgrenset over av calcarine-rillen og under av collateral groove. Occipitallappen tilsvarer det bakre hornet i lateral ventrikkel.

Deler av occipital regionen

I denne sonen er det slike sentre som:

Projektiv visuell. Dette segmentet er lokalisert i cortex, som begrenser calcarine groove.
Assosiativ visuell. Senteret ligger i dorsal cortex.

Hvit substans

Den presenteres i form av mange fibre. De er delt inn i tre grupper:

Projeksjon. Denne kategorien er representert av bunter av efferente og afferente fibre. Gjennom dem er det forbindelser mellom projeksjonssentrene og basal-, stamme- og spinalkjernene.
Assosiativ. Disse fibrene gir forbindelse til de kortikale områdene innenfor grensene til en halvkule. De er delt inn i korte og lange.
Kommissær. Disse elementene forbinder de kortikale sonene i de motsatte halvkulene. Commissural formasjoner vurderes: corpus callosum, posterior og anterior commissur og commissur av fornix.

Bark

Hoveddelen er representert av neocortex. Dette er den "nye cortex", som er fylogenetisk den nyeste hjerneformasjonen. Neocortex opptar omtrent 95,9 % av overflaten. Resten av hjernen er representert som:

Gammel cortex - archiocortex. Det ligger i et område som kalles ammonshornet, eller hippocampus.
Eldgammel skorpe - paleocortex. Denne formasjonen opptar et område i frontallappen ved siden av luktløkene.
Mesokortex. Dette er små soner ved siden av paleocortex.

Gammel og eldgammel bark dukker opp hos virveldyr tidligere enn andre. Disse formasjonene er preget av en relativt primitiv indre struktur.

Forelesning 8

Telencephalon, eller cerebrum, i evolusjonsprosessen oppsto senere enn andre deler av hjernen. I sin masse og størrelse overstiger den betydelig alle andre deler av hjernen og er direkte relatert til de mest komplekse manifestasjonene av menneskelig mental og intellektuell aktivitet.

Telencephalon består av to cerebrale hemisfærer forbundet med hverandre av corpus callosum, fremre og bakre kommissurer og kommissur av fornix. Telencephalon-hulene danner høyre og venstre laterale ventrikler i hjernen, som hver er lokalisert i den tilsvarende halvkulen. Den mediale veggen til hver lateral ventrikkel i rostralregionen er dannet av en gjennomsiktig skillevegg.

Hjernehalvdelene er dekket på toppen av hjernebarken - et lag med grå substans dannet av nevroner av mer enn femti varianter. Under hjernebarken i hjernehalvdelene er det hvit substans, bestående av myeliniserte fibre, hvorav de fleste forbinder cortex med andre deler og sentre i hjernen. I tykkelsen av den hvite substansen i halvkulene er det ansamlinger av grå substans - basalgangliene.

Thalamus og cerebrale peduncles er smeltet sammen med hjernehalvdelene. Laget av hvit substans som grenser til halvkulene fra thalamus i diencephalon kalles den indre kapselen.

Høyre og venstre hjernehalvdel er atskilt fra hverandre med en langsgående sprekk. I hver halvkule er det tre overflater - lateral, medial og inferior, samt tre kanter - superior, medial og inferior, og tre poler - frontal, occipital og temporal.

Overflaten av mantelen på hver halvkule er delt av spalter og spor i fliker, lobuler og viklinger. Sprekkene og primære sulci er dype og tilhører de permanente formasjonene i hjernen. De vises i den 5. måneden av intrauterin utvikling og deler halvkulene inn i lapper. De største sprekkene er den langsgående sprekken i hjernen, som skiller halvkulene fra hverandre, og den tverrgående sprekken, som skiller lillehjernen fra oksipitallappene. Sekundære og spesielt tertiære spor bestemmer den individuelle overflateavlastningen av halvkulene. Dannelsen deres skjer fra fødselen til 7-8 år.

For de fleste er hovedavlastningen - plasseringen av dype permanente riller og store viklinger - av lignende art. Store sprekker og sprekker deler hver halvkule inn i 6 lober: frontal, parietal, occipital, temporal, insulær og limbisk.

På den laterale overflaten av halvkulen er det en sentral (Rolandsk) fissur, som skiller frontallappen fra parietallappen, og en lateral (Sylvian) fissur, som skiller tinninglappen fra frontallappen og parietallappen. Parietallappen er avgrenset fra occipital parieto-occipital sulcus. Den anteroinferior-kanten til occipitallappen er en konvensjonell linje trukket fra den øvre enden av parieto-occipital sulcus ned til den nedre kanten av halvkulen. Dypt i lateral sulcus er den insulære lappen (eller insulaen). Denne lappen er dekket av deler av frontal-, parietal- og temporallappene. På den mediale overflaten av halvkulen, ved siden av corpus callosum, er dens limbiske lapp, atskilt fra de andre lappene av den cingulate rillen.

FRONTALLIKEN inneholder følgende sulci og gyri:

1 Presentral sulcus; mellom den presentrale og sentrale sulcus er den presentrale gyrusen;

2. De øvre og nedre frontale sulci, mellom hvilke de overlegne,

midtre og nedre frontal gyri. Den nedre frontale gyrusen er delt inn i tre deler: operkulær (tegmental), trekantet (triangulær) og orbital (orbital).

3. Anterior horisontal sulcus og dens stigende gren;

4. Den mediale frontale gyrus, atskilt fra den limbiske lappen av cingulate sulcus;

5. En del av cingulate cortex;

6. Olfaktoriske og orbitale spor, plassert på den nedre overflaten av frontallappen. Den olfactory sulcus inneholder olfactory bulb, olfactory tract og olfactory triangel.

7. Gyrus recta, plassert mellom olfactory sulcus og medial

kanten av halvkulen.

Frontallappen tilsvarer det fremre hornet på sideventrikkelen.

Funksjonelle egenskaper av de kortikale sonene i frontallappen. 1. I området til den presentrale gyrusen til frontallappen er det den kortikale kjernen til motoranalysatoren - det kinestetiske senteret. Dette området kalles også sensorimotorisk cortex. Noen av de afferente fibrene fra thalamus kommer hit og bærer proprioseptiv informasjon fra muskler og ledd i kroppen. Nedadgående veier til hjernestammen og ryggmargen begynner også her, noe som gir mulighet for bevisst regulering av bevegelser (pyramideformede kanaler). Skader på dette området av cortex fører til lammelse av den motsatte halvdelen av kroppen.

2. I den bakre tredjedelen av den midtre frontale gyrusen ligger skrivesenteret - sentrum av grafia, eller det assosiative senteret for skrevne tegn. Denne sonen av cortex gir projeksjoner til kjernene til de okulomotoriske kraniale nervene, og kommuniserer også, gjennom kortiko-kortikale forbindelser, med synssenteret i occipitallappen og kontrollsenteret for musklene i armer og nakke i presentralen. gyrus. Skader på dette senteret fører til svekkede skriveferdigheter under visuell kontroll (agrafi).

3. I den bakre tredjedelen av inferior frontal gyrus er det talemotoriske senteret (Brocas sentrum) - senteret for taleartikulasjonen. Den har uttalt funksjonell asymmetri. Når den blir ødelagt i høyre hjernehalvdel, går evnen til å regulere klang og intonasjon tapt, talen blir monoton. Når det talemotoriske senteret til venstre blir ødelagt, blir taleartikulasjonen irreversibelt svekket, opp til tap av evnen til å artikulere tale (afasi) og sang (amusia). Med delvise brudd kan agrammatisme observeres - manglende evne til å danne setninger riktig.

4. I området av fremre og midtre tredjedel av øvre, midtre og delvis nedre frontale gyri er det en omfattende fremre assosiativ sone av cortex, som programmerer komplekse former for atferd (planlegging ulike former aktiviteter, beslutningstaking, analyse av oppnådde resultater, frivillig forsterkning av aktiviteter, korrigering av motivasjonshierarkiet). Området til frontalpolen og medial frontal gyrus er assosiert med reguleringen av aktiviteten til emosjoniske områder av hjernen inkludert i det limbiske systemet, og er relatert til kontrollen av psyko-emosjonelle tilstander. Forstyrrelser i dette området av hjernen kan føre til endringer i det som vanligvis kalles "personlighetsstruktur" og vil påvirke en persons karakter, hans verdiorientering og intellektuell aktivitet.

Orbitalregionen inneholder sentrene til luktanalysatoren og er nært forbundet anatomisk og funksjonelt med det limbiske systemet i hjernen.

5. I den fremre delen av den midtre frontale gyrusen er det et senter for kombinert rotasjon av hodet og øynene.

PARIETALLOBE. Strukturen til parietallappen inkluderer postcentral gyrus, postcentral sulcus, interparietal sulcus, superior og inferior parietal lobules; i den nedre parietale lobulen - den supramarginale og kantete gyri, den bakre delen av den paracentrale lobulen; bak den ligger precuneus; parieto-occipitale og subparietale sulci. Parietallappen tilsvarer den sentrale delen av sideventrikkelen.

Funksjonelle egenskaper av de kortikale sonene i parietallappen. De kortikale områdene av parietallappen inneholder følgende sentre:

1. Projeksjonssenter for generell følsomhet - generell hudanalysator

følsomhet (taktil, smerte, temperatur og bevisst proprioseptiv) - cortex av postcentral gyrus.

2. Projeksjonssenteret til kroppsdiagrammet er kanten av den intraparietale sulcus.

3. Assosiativt senter for "stereognosi" - kjernen i hudgjenkjenningsanalysatoren

gjenstander å ta på - cortex av den overordnede parietal lobule.

4. Assosiativ sentrum for "praxia" - analysator av målrettet vane

bevegelser (spille piano, jobbe på en skrivemaskin) - supramarginal cortex

viklinger.

5. Assosiativt optisk talesenter - visuell analysator av skriftspråk

tale - center of lexia (Dejerine) - cortex of the angular gyrus.

TINNINGLAPPEN. I området av tinninglappen, på dens laterale overflate, skilles de overordnede og underordnede temporale sulciene. Disse sporene og den laterale sulcus er begrenset av den øvre, midtre og nedre temporale gyri.

På den nedre overflaten har ikke tinninglappen klare grenser med occipitallappen. Ved siden av lingual gyrus er lateral occipito-umoral gyrus av tinninglappen, som er avgrenset ovenfor av collateral sulcus fra limbic lapp, og lateralt av occipital temporal sulcus. Temporallappen tilsvarer det nedre hornet i sideventrikkelen.

Funksjonelle egenskaper ved de kortikale sonene i tinninglappen.

1. I området av den midtre delen av den overordnede temporale gyrusen, på dens øvre overflate, er det kortikale sentrum av den auditive analysatoren. Dens skade fører til døvhet. Det auditive talesenteret (Wernickes sentrum) ligger i den bakre tredjedelen av den øvre temporal gyrus. Skader på dette området fører til manglende evne til å forstå talespråk: det oppfattes som støy.

2. I området av den midtre og nedre temporale gyri er det en kortikal representasjon av den vestibulære analysatoren. Skader på dette området fører til ubalanse ved stående og redusert følsomhet i det vestibulære systemet.

INSALG LOBE (ISLANK). Den insulære lappen ligger dypt i lateral sulcus. Holmen er avgrenset av et sirkulært spor.

Funksjonelle egenskaper av de kortikale sonene i insulaen. Det antas at insulaen er relatert til analysen av lukt- og smaksopplevelser, så vel som til behandling av somatosensorisk informasjon og auditiv oppfatning av tale.

LIMBISK LOBE. Denne lappen er plassert på den mediale overflaten av halvkulen. Det inkluderer cingulate gyrus, isthmus, dentate og parahippocampal gyri. En av grensene til denne lappen er sporet i corpus callosum. Dette sporet, synkende, fortsetter inn i hippocampus-sporet. Under hippocampus sulcus i hulrommet til det nedre hornet i sideventrikkelen er hippocampus gyrus, eller hippocampus.

Opp fra sulcus av corpus callosum er det en annen grense av den limbiske lappen - cingulate sulcus, som skiller cingulate gyrus. Den cingulate sulcus grenser til den limbiske lappen fra frontallappen og parietallappen. Den cingulate gyrus passerer gjennom isthmus inn i parahippocampal gyrus, som ender i uncus.

Funksjonelle egenskaper av de kortikale sonene i den limbiske lappen. Den cingulate og parahippocampale gyri er direkte relatert til det limbiske systemet i hjernen. Dette systemet kontrollerer et kompleks av vegetative og atferdsmessige psyko-emosjonelle reaksjoner på ytre miljøpåvirkninger. Den kortikale representasjonen av smaks- og luktanalysatoren er lokalisert i uncus og parahippocampal gyrus. Samtidig spiller hippocampus en viktig rolle i læring: mekanismene for korttids- og langtidshukommelse er forbundet med den.

BAKHODE LAPP. På den laterale overflaten av occipitallappen er det et tverrgående occipitalspor. På den mediale overflaten er det: en kile, avgrenset foran av parieto-occipital rille, og bak av calcarine rille; lingual gyrus, avgrenset over av calcarine groove og under av collateral groove. Occipitallappen tilsvarer det bakre hornet på sideventrikkelen.

Funksjonelle egenskaper ved de kortikale sonene i occipitallappen. Occipitallappen har følgende sentre:

Projeksjonssenteret for syn (kjernen til den visuelle analysatoren) er lokalisert i cortex som grenser til calcarine sulcus.

Det assosiative synssenteret (visuell minneanalysator) er lokalisert i cortex av den dorsale overflaten av occipitallappen.

HVITT stoff i hjernehalvdelene. Den hvite substansen i hjernehalvdelene er representert av mange fibre, som er delt inn i tre grupper:

1. Projeksjonsfibre – bunter av afferente og efferente fibre som forbinder projeksjonssentrene til hjernebarken med basalgangliene, kjerner i hjernestammen og ryggmargen. Projeksjonsfibre danner den indre kapselen og fornix i hjernen.

2. Assosiasjonsfibre forbinder områder av cortex innenfor en halvkule. De er delt inn i korte og lange.

3. Commissural fiber forbinder områder av cortex i de motsatte hjernehalvdelene. Kommissurformasjoner inkluderer corpus callosum, fremre kommissur av hjernen, kommissur av fornix og bakre kommissur av hjernen.

STRUKTUR AV HJERNEBARKEN. Cerebral cortex er

en enorm ansamling av nevroner og gliaceller. Tykkelsen på cortex varierer fra 1,2 til 4,5 mm, og overflatearealet hos en voksen er fra 1700 til 2200 cm2. I cortex

Den store hjernen inneholder, ifølge ulike kilder, fra 10 til 14 milliarder nevroner.

Hoveddelen av hjernebarken (95,9% av hele overflaten av halvkulene) er neocortex - den nye cortex. Fylogenetisk er dette den nyeste dannelsen av hjernen. De resterende 4,1 % av arealet er dekket

1. gammel cortex - archiocortex, som ligger i tinninglappen, kalt hippocampus, eller Amons horn;

2. gammel cortex - paleocortex, som okkuperer en del av frontallappens cortex nær luktløkene;

3. Små soner som grenser til paleocortex kalles mesocortex – interstitiell cortex.

Gammel og gammel bark dukker opp tidligere i fylogenien til virveldyr og bærer trekk fra en relativt primitiv intern struktur. Hovedfunksjon

Disse kortikale områdene er svakt stratifisert (delt i lag). For eksempel har hippocampus cortex fem kortikale lag, mens dentate gyrus cortex bare har tre lag. Nevronene som danner disse lagene har også en mer primitiv struktur sammenlignet med nevronene i neocortex.

Lag-for-lag-arrangementet av nevroner i cortex kalles cytoarkitektur. I neocortex av hjernehalvdelene er nevroner gruppert i seks til syv kortikale lag:

I - ekstern molekylær, eller pleximorphic;

II - ekstern granulær, eller ekstern granulær;

III - ekstern pyramideformet eller ganglionisk;

IV - intern granulær, eller intern granulær;

V - intern pyramidal, eller intern ganglionisk;

VI og VII - lag av polymorfe nevroner.

I hvert av lagene i cortex dominerer nevroner av visse størrelser og former.

Lag en er fattig på celler og inneholder hovedsakelig grener av de apikale dendrittene til pyramidale nevroner i de underliggende lagene, samt forgrening av aksonene til nevronene. Takket være det molekylære laget lages intra- og interhemisfæriske forbindelser mellom ulike områder av cortex.

Lag to inkluderer små pyramidale og stjerneformede (granulære) nevroner, som gir delvis prosessering av informasjon og dens overføring fra strukturene til det molekylære laget til de underliggende kortikale lagene. Disse nevronene kalles også interneuroner eller interneuroner.

Granulære nevroner er også lokalisert i lag IV, hvor de behandler og overfører informasjon fra endene til afferente fibre som kommer til cortex og forgrener seg i lag IV til pyramidale nevroner i lag III og V.

Lag III og V inneholder et stort antall store pyramidale nevroner, hvis aksoner gir forskjellige typer intrakortikale, interkortikale og kortikale-subkortikale forbindelser. Det femte laget i området til den presentrale gyrusen inneholder de største pyramidale nevronene, som kalles Betz-pyramideceller. I lag III og V finnes også interneuroner av ulike størrelser og former i stort antall (dobbeltfasikkelceller, langaksonale og kortaksonale kurvneuroner, lysekroneceller). Interneuroner gir selektive intrakortikale interaksjoner mellom nevroner av forskjellige typer. Dette er nødvendig for:

Overføring av informasjon mellom afferente fibre som ankommer cortex og

pyramidale nevroner;

Utveksling av informasjon mellom nevroner lokalisert i forskjellige kortikale lag;

Utveksling av informasjon mellom sentre som ligger i forskjellige viklinger, lober og halvkuler;

Lagring og reproduksjon av informasjon.

Langsiktig sirkulasjon av eksitasjon i cortex og i tilknyttede deler og sentre av hjernen med deltakelse av interneuroner følger med kognitive operasjoner og andre. høyere former mental aktivitet. Til slutt alt informasjonsprosesser, som forekommer i hjernens strukturer, er integrerende, systemiske av natur og formidles av mange interneuroner.

De laveste kortikale lagene VI og VII skiller seg hovedsakelig i tettheten av celler i seksjonen: lag VI er tettere cellulært og inneholder større nevroner enn lag VII. De nedre lagene er eldre enn resten, og inneholder derfor polymorfe celler som skiller seg i form fra de pyramidale nevronene og interneuronene i de overliggende lagene. Nevroner i lag VI og VII gir U-formede forbindelser mellom cortex i tilstøtende gyri og projeksjonelle kortikotalamiske forbindelser.

I tillegg til cellulære elementer (nevroner og glia), inneholder den grå substansen i cortex forgrenende fibre av forskjellig opprinnelse. Blant dem skilles assosiative, commissural og projeksjonsfibre. Lag-for-lag-arrangementet av fibre i cortex kalles myeloarkitektur.

MODULAR ORGANISERING AV DE STORE HELVEKSJONENE CORTEX. Den kortikale modulen (nevrale ensemble) er en gruppe nevroner, samt gliaceller og blodårer, spesielt plassert i rommet og funksjonelt sammenkoblet. Denne modulen sikrer behandling og lagring av innkommende informasjon i hjernebarken. Den har utseendet til en diskret søyleformet blokk av celler med en diameter på 300-600 mikron, som dekker alle kortikale lag i vertikal retning. Tilknyttet modulen er et visst sett med afferente fibre som bringer informasjon, som den utsetter for standard diskret prosessering, samt et sett med efferente fibre som leverer den til visse områder av hjernen. Ulike moduler av cortex er nært forbundet med hverandre via interneuroner og intrakortikale fibre. Prinsippet om modulær strukturell og funksjonell organisering er gyldig for alle avdelinger i sentralnervesystemet.

Forhjernen. I sin utvikling er forhjernen assosiert med luktreseptoren. Etter hvert som andre analysatorer dukker opp og forbedres, vokser den og blir til en avdeling av sentralen nervesystemet, som kontrollerer alle kroppens vitale funksjoner. Forhjernen består av telencephalon og diencephalon.

Telencephalon. Hos pattedyr opptar cortex det meste av overflaten av halvkulene, betydelige strukturelle transformasjoner skjer i den, og seks cellulære lag dannes. Overflatearealet til hjernebarken er omtrent 220 tusen mm2, det avhenger av tilgjengeligheten stor kvantitet riller og viklinger. Dessuten utgjør de konvekse delene av gyri mindre enn 1/3, og de laterale og nedre veggene i sporene utgjør mer enn 2/3 av hele området av cortex. Hos mennesker er mer enn 95 % av cortex neocortex. I evolusjonsprosessen vokser ikke bare hjernen og dens struktur blir mer kompleks, men også forholdet mellom individuelle lober endres. Frontallappene når en spesiell utvikling hos mennesker, deres overflate utgjør omtrent 29% av hele overflaten av cortex, og deres masse er mer enn 50% av hjernens masse. Hjernehalvdelene er atskilt fra hverandre av den langsgående sprekken i storhjernen, i dybden av hvilken corpus callosum, dannet av hvit substans, som forbinder dem kan sees.

Tre kanter (superior, inferior og medial) deler halvkulene i tre overflater: superolateral, medial og inferior. Hver halvkule er delt inn i lapper. Den sentrale sulcus (Rolandova) skiller frontallappen fra parietallappen, lateral sulcus (Sylvian sulcus) skiller temporal fra frontal og parietal, parieto-occipital sulcus skiller parietal- og occipitallapp. Den insulære lappen ligger dypt i lateral sulcus. Mindre riller deler lappene i viklinger. U lavere pattedyr overflaten av halvkulene er glatt (for eksempel pungdyr, insektetere, gnagere). Den økende kompleksiteten til relieffet etter hvert som evolusjonen skrider frem er assosiert med utviklingen av skorpen. I den prenatale perioden oppstår gradvis gyrifisering (dannelse av viklinger). På den innledningsvis glatte hjernebarken til fosteret vises gradvis førsteordens riller: lateralt - innen 4. måned, parieto-occipital og sentralt - innen 6. måned; på 7.-8. - mindre dype furer av andre orden, før fødselen og i løpet av den 1. måneden etter den - furer på en tredjedel av rekkefølgen, grunne, preget av individuell variasjon og inkonstans. Superolateral overflate av hjernehalvdelen. Frontallappen. En rekke riller deler den inn i gyri: nesten parallelt med den sentrale sulcus, foran den går den presentrale sulcus, som skiller den pre-sentrale gyrusen. Fra den presentrale sulcus løper to riller mer eller mindre horisontalt fremover, og skiller den øvre, midtre og nedre frontale gyri. Parietallapp. Den postcentrale sulcus skiller gyrusen med samme navn; Den horisontale intraparietale sulcus skiller de øvre og nedre parietale lobulene. Bakhode lapp er delt inn i flere viklinger av riller, hvorav den mest konstante er den tverrgående oksipitale rillen. Tinninglappen. To langsgående spor - overordnet og underordnet temporalt - skiller tre tidsmessige gyri: overlegen, midtre

og bunn. Insula lokalisert i dybden av lateral sulcus. Et dypt sirkulært spor på insulaen skiller den fra andre deler av halvkulen. Medial overflate av hjernehalvdelen. Alle dens lober, bortsett fra den insulære lappen, deltar i dannelsen av den mediale overflaten av hjernehalvdelen. Sporet til corpus callosum går rundt det ovenfra, skiller corpus callosum fra cingulate gyrus, går ned og fremover og fortsetter inn i sporet i hippocampus. Den cingulate rillen løper over cingulate gyrus, som begynner foran og under nebbet på corpus callosum, stiger oppover, snur seg tilbake, løper parallelt med sporet i corpus callosum. På høyden av ryggen strekker dens marginale del seg oppover fra den cingulate sulcus, og selve sulcusen fortsetter inn i den subparietale sulcus. Den marginale delen av cingulate groove begrenser den perisentrale lobulen posteriort, og precuneus anteriort. Inferior og posteriort gjennom isthmus, går cingulate gyrus inn i parahippocampal gyrus, som ender anteriort med en krok og avgrenses overlegent av hippocampus sulcus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kombinert under navnet hvelvet gyrus. Dentate gyrus ligger dypt i hippocampus sulcus. Den mediale overflaten av occipitallappen er atskilt fra parietallappen av parieto-occipital sulcus. Fra den bakre polen av halvkulen til isthmus av hvelvet gyrus går det en calcarine groove, som begrenser lingual gyrus ovenfor. Mellom parieto-occipital rille foran og calcarine rille under er det en kile som vender mot en spiss vinkel anteriort. Nedre overflate av hjernehalvdelen har det vanskeligste terrenget. Foran er den nedre overflaten av frontallappen, bak den er den temporale polen og den nedre overflaten av de temporale og occipitale lappene, mellom hvilke det ikke er noen klar grense. På bunnflaten frontallappen Luktesporet løper parallelt med den langsgående sprekken, som luktepæren og luktekanalen, som fortsetter inn i lukttrekanten, er tilstøtende nedenfor. Mellom den langsgående sprekken og olfactory sulcus er det en rett gyrus. Lateral til olfactory sulcus ligger orbital gyri. Den linguale gyrus av occipitallappen er begrenset av collateral sulcus, som passerer til den nedre overflaten av temporallappen, og skiller parahippocampal og medial occipitotemporal gyri. Anteriort til kollateralsporet er nesesporet, som avgrenser den fremre enden av parahippocampus gyrus - uncusen.

73 Struktur av hjernebarken. Hjernebarken er dannet av grå substans, som ligger langs periferien (på overflaten) av hjernehalvdelene. Tykkelsen på cortex i forskjellige deler av halvkulene varierer fra 1,3 til 5 mm. For første gang viste den russiske forskeren V. A. Bets at strukturen og den relative posisjonen til nevroner ikke er den samme i forskjellige deler av cortex, noe som bestemmer neurocytoarkitektonikken til cortex. Celler med mer eller mindre samme struktur er arrangert i form av separate lag (plater). I neocortex danner cellelegemene til nevroner seks lag. Tykkelsen på lagene, arten av deres grenser, størrelsen på celler, deres antall osv. varierer i forskjellige seksjoner. Det første - molekylære - laget er plassert utenfor, det inneholder små multipolare assosiative nevroner og mange fibre - prosesser av nevroner. av de underliggende lagene. Det andre laget - det ytre granulære laget - dannes av mange små multipolare nevroner. Det tredje - det bredeste, pyramidale laget inneholder pyramideformede nevroner, hvis kropper øker i retning fra topp til bunn. Det fjerde laget, indre granulært, er dannet av små stjerneformede nevroner. I det 5. laget - det indre pyramidelaget, som er best utviklet i den presentrale gyrusen, er det pyramideceller oppdaget av V. A. Betz i 1874. Dette er veldig store nerveceller (opptil 125 mikron). I det sjette laget - polymorfe celler er det nevroner ulike former og størrelser (fig. 186). Antall nevroner i cortex når 10-14 milliarder I hvert cellelag, i tillegg nerveceller, nervefibre er lokalisert. Strukturen og tettheten av deres forekomst er også forskjellig i forskjellige deler av skorpen; Funksjoner ved distribusjonen av fibre i hjernebarken er definert av begrepet "myeloarkitektur." K. Brodman i 1903-1909 identifiserte 52 cytoarkitektoniske felt i cortex. O. Vogt og C. Vogt (1919-1920), tatt i betraktning fiberstrukturen, beskrev 150 myeloarkitektoniske områder i hjernebarken. Hjerneinstituttet ved USSR Academy of Medical Sciences opprettet detaljerte kart cytoarkitektoniske felt av den menneskelige hjernebarken (I, N. Filimonov, S. A. Sarkisov).

Lokalisering av funksjoner i hjernebarken. I hjernebarken analyseres alle stimuli som kommer fra det omkringliggende ytre og indre miljøet. Største antall afferente impulser kommer inn gjennom kjernene i thalamus til cellene i det tredje og fjerde laget av hjernebarken. Cerebral cortex inneholder sentre som regulerer utførelsen av visse funksjoner. I. P. Pavlov betraktet hjernebarken som et sett med kortikale ender av analysatorer. Begrepet "analysator" refererer til et komplekst kompleks av anatomiske strukturer, som består av et perifert reseptor (oppfattende) apparat, ledere av nerveimpulser og et senter. I evolusjonsprosessen er funksjoner lokalisert i hjernebarken. Den kortikale enden av analysatorene er ikke noen strengt definert sone. I hjernebarken skilles en "kjerne" av sansesystemet og "spredte elementer". Kjernen er området hvor det største antallet kortikale nevroner, der alle strukturer av den perifere reseptoren er nøyaktig projisert. Spredte elementer er lokalisert nær kjernen og i varierende avstand fra den. Hvis kjernen implementerer høyere analyse og syntese, da i spredte elementer, er enklere. Samtidig har ikke sonene med "spredte elementer" til forskjellige analysatorer klare grenser og overlapper hverandre. La oss vurdere lokaliseringen av kjernene til noen analysatorer i samsvar med de cytoarkitektoniske kartene til Brain Institute of the USSR Academy of Medical Sciences. I cortex av postcentral gyrus og superior parietal lobule ligger kjerner av den kortikale analysatoren av proprioseptiv og generell sensitivitet(temperatur, smerte, taktil) av den motsatte halvdelen av kroppen. I dette tilfellet er de kortikale endene av sensitivitetsanalysatoren plassert nærmere den langsgående sprekken i hjernen. nedre ekstremiteter og nedre deler av torsoen, og reseptorfeltene i øvre deler av kroppen og hodet projiseres lavest ved lateral sulcus. Motor analysator kjerne lokalisert hovedsakelig i den presentrale gyrus og paracentral lobule på den mediale overflaten av halvkulen ("motorisk cortex"). I de øvre delene av den presentrale gyrusen og den parasentrale lobulen er de motoriske sentrene til musklene i underekstremitetene og de nederste delene av kroppen lokalisert. I den nedre delen, nær sidesporet, er det sentre som regulerer aktiviteten til musklene i ansiktet og hodet. De motoriske områdene på hver halvkule er koblet til skjelettmuskulaturen på motsatt side av kroppen. Musklene i lemmene er koblet isolert til en av halvkulene, musklene i stammen, strupehodet og svelget er koblet til de motoriske områdene i begge halvkulene. I begge sentrene som er beskrevet, avhenger størrelsen på projeksjonssonene til forskjellige organer ikke av størrelsen på sistnevnte, men av deres funksjonelle betydning. Dermed er håndsonen i hjernehalvdelens cortex mye større enn sonene i stammen og underekstremiteten til sammen. På overflaten av den midtre delen av den øvre temporale gyrusen som vender mot insulaen er det auditiv analysator kjerne. Ledende veier fra hørselsorganreseptorene på både venstre og høyre side nærmer seg hver halvkule. Visuell analysator kjerne lokalisert på den mediale overflaten av occipitallappen i hjernehalvdelen på begge sider ("langs bredden") av calcarine sulcus. Kjernen til den visuelle analysatoren til høyre hjernehalvdel er forbundet med veier med den laterale halvdelen av netthinnen i høyre øye og den mediale halvdelen av netthinnen i venstre øye, den venstre - med den laterale halvdelen av netthinnen til venstre. øyet og den mediale halvdelen av netthinnen i høyre øye.

Kortikal ende av luktanalysatoren- dette er en krok, samt gammel og eldgammel bark. gammel bark ligger i området hippocampus og dentate gyrus, eldgamle- i området fremre perforert rom, septum pellucidum og olfactory gyrus. På grunn av den nære plasseringen av kjernene til lukte- og smaksanalysatorene, er luktesansene og smakssansene nært beslektet. Kjernene til smaks- og luktanalysatorene til begge halvkuler er forbundet med veier med reseptorer på både venstre og høyre side.

De beskrevne kortikale endene av analysatorene utfører analysen og syntesen av signaler som kommer fra det ytre og indre miljøet i kroppen, og utgjør det første signalsystemet i virkeligheten (I. P. Pavlov). I motsetning til det første, finnes det andre signalsystemet bare hos mennesker og er nært knyttet til utviklingen av artikulert tale.

Menneskelig tale og tenkning utføres med deltagelse av hele cortex. Samtidig er det i den menneskelige hjernebarken soner som er sentre for en rekke spesielle funksjoner knyttet til tale. Motoranalysatorer av muntlig og skriftlig tale er lokalisert i områder av frontallappens cortex ved siden av den presentrale gyrusen nær kjernen til motoranalysatoren. Analysatorer for visuell og auditiv taleoppfatning er plassert nær kjernene til syns- og hørselsanalysatorer. I dette tilfellet er taleanalysatorer hos høyrehendte kun lokalisert i venstre hjernehalvdel, og hos venstrehendte - bare i høyre.

74 Basale (subkortikale sentrale) kjerner og hvit substans i telencephalon . I tykkelsen av den hvite substansen til hver hjernehalvdel er det ansamlinger av grå substans, som danner separat liggende kjerner, som ligger nærmere bunnen av hjernen. Disse kjernene kalles basale (subkortikale sentrale). Disse inkluderer striatum, som hos lavere virveldyr utgjør den dominerende massen av halvkulene; gjerde og amygdala. Striatum består av caudate og lentikulære kjerner. Caudatkjernen er lokalisert lateralt og overlegen thalamus, og er atskilt fra den av stria terminalis. Kjernen har et hode som er plassert i frontallappen og stikker ut i det fremre hornet av lateral ventrikkel, en kropp som ligger under parietallappen, begrenser den sentrale delen av lateral ventrikkel på lateralsiden, og en hale som deltar i dannelsen av taket på det nedre hornet i sideventrikkelen. Linsekjernen er lokalisert lateralt for kaudatet. Et lag med hvit substans, den indre kapselen, skiller linsekjernen fra kaudatet og fra thalamus. I den lentikulære kjernen skilles globus pallidus (medialt) og putamen (lateralt). Den ytre kapselen (en smal stripe av hvit substans) skiller skallet fra kabinettet. Kjernene i striatum danner det striopallidale systemet, som igjen tilhører det ekstrapyramidale systemet som er involvert i kontroll av bevegelser og regulering av muskeltonus.

Gjerdet er plassert i den hvite substansen i halvkulen lateralt for den linsekulære kjernen mellom den og den insulære cortex. Amygdala ligger i den hvite substansen i tinninglappen på halvkulen, 1,5-2 cm bak tinningpolen. Den hvite substansen i halvkulen inkluderer den indre kapselen og fibrene som passerer gjennom hjernekommissurene (corpus callosum, anterior commissur, fornix commissur) og går til cortex og basalganglia, fornix, samt systemer av fibre som forbinder områder av cortex og subkortikale sentre innenfor den ene halvdelen av hjernen (halvkule). Den fremre enden av corpus callosum, dens slekt, hvis fortsettelse er nebbet, bøyer seg fremover; bak - rulle, avrundet; kroppen er plassert mellom dem. Nebbet går under inn i nevnte terminalplate. Under corpus callosum ligger hvelvet (også bestående av hvitt stoff) i form av to buer forbundet i midten, som konvergerer foran, danner søylene i hvelvet, som går ned gjennom hypothalamus og inn i mastoidlegemene. På baksiden divergerer buens ben og er forbundet med hverandre ved adhesjoner. Skaftet, som går ned, blir til fimbria, som når det nedre hornet på sideventrikkelen, hvor det blir med hippocampus. Den nedre overflaten av corpus callosum i midten smelter sammen med kroppen til fornix. Mellom den nedre overflaten av den fremre halvdelen av corpus callosum (inkludert kneet og nebbet) og søylene i fornix i sagittalplanet er det to plater av den gjennomsiktige skilleveggen, som begrenser dens trange hulrom.

75 Retikulær formasjon er en samling av celler, celleklynger og nervefibre som ligger i hjernestammen (medulla oblongata, pons og midthjernen) og danner et nettverk. Den retikulære formasjonen er koblet til alle sanseorganer, motoriske og sensoriske områder i hjernebarken, thalamus og hypothalamus, og ryggmargen. Den regulerer nivået av eksitabilitet og tonus i ulike deler av sentralnervesystemet, inkludert hjernebarken, og er involvert i reguleringen av bevissthetsnivået, følelser, søvn og våkenhet, autonome funksjoner og målrettede bevegelser.

På de mediale og nedre flatene er det en rekke formasjoner knyttet til det limbiske systemet. Det limbiske systemet inkluderer luktepæren, luktekanalen, lukttrekanten, fremre perforert substans, plassert på den nedre overflaten av frontallappen (perifer del av luktehjernen), samt cingulate, parahippocampal (sammen med kroken) og dentate gyri. Denne mottar sensorisk informasjon fra luktstrukturene, hvis fibre begynner i luktepæren. I tillegg er funksjonen til zakl i å organisere atferdsreaksjonene til individet som svar på påvirkningen fra det ytre miljøet.

76 Diencephalon(diencephalon) som ligger under corpus callosum, består av thalamus, epithalamus, metathalamus og hypothalamus.

Thalamus(visuell tuberkel) - sammenkoblet, eggformet, hovedsakelig dannet av grå substans. Dens mediale og bakre overflater er frie, derfor tydelig synlige på en del av hjernen, den fremre er smeltet sammen med hypothalamus, den laterale er ved siden av den indre kapselen. Thalamus er det subkortikale senteret for alle typer følsomhet. Den fremre enden (fremre tuberkel) av thalamus er spiss, den bakre (puten) er avrundet. Den mediale overflaten av høyre og venstre thalami, vendt mot hverandre, dannes sidevegger hulrommene i diencephalon er den tredje ventrikkelen, de er forbundet med hverandre ved interthalamisk fusjon. Epithalamus inkluderer pinealkjertelen, bånd og båndtrekanter. Pinealkroppen, eller pinealkjertelen, som er en endokrin kjertel, er så å si opphengt i to bånd, forbundet med en kommissur og koblet til thalamus gjennom trekanter av bånd. Trekantene i båndene inneholder kjerner relatert til lukteanalysatoren.

Metathalamus dannet av parede mediale og laterale genikulære kropper som ligger bak hver thalamus. Den mediale genikulære kroppen er plassert bak thalamus-puten, den er, sammen med den nedre colliculi på midthjernens takplate (quadrigeminal), det subkortikale senteret til den auditive analysatoren. Den laterale er plassert nedover fra puten, den er sammen med den øvre kolliculi på takplaten det subkortikale senteret til den visuelle analysatoren. Kjernene til de genikulerte kroppene er forbundet med de kortikale sentrene til de visuelle og auditive analysatorene.

77 Hypothalamus, som representerer den ventrale delen av diencephalon, er plassert foran hjernestammene og inkluderer en rekke strukturer som har forskjellig opprinnelse - den fremre lokaliserte visuelle delen er dannet fra telencephalon (optisk chiasme, optisk trakt, grå tuberkel, infundibulum, neurohypophysis) ; fra den mellomliggende - den olfaktoriske delen (mammillære kropper og selve subthalamus-regionen - hypothalamus). Den funksjonelle rollen til hypothalamus er svært viktig. Den inneholder sentrene til den autonome delen av nervesystemet, nevronene i hypothalamus skiller ut nevrohormoner (vasopressin og oksytocin), samt faktorer som stimulerer eller hemmer produksjonen av hormoner i hypofysen. Hypothalamus er senteret for regulering av endokrine funksjoner den kombinerer nervøse og endokrine reguleringsmekanismer til et felles nevroendokrine system, koordinerer nerve- og hormonelle mekanismer for å regulere funksjonene til indre organer. Hypothalamus inneholder nevroner av vanlig type og nevrosekretoriske celler. Begge produserer proteinsekresjoner og mediatorer, men i nevrosekretoriske celler dominerer proteinsyntesen, og nevrosekret frigjøres til lymfen og blodet (B.V. Aleshin). Disse cellene transformerer nerveimpulsen til en nevrohormonell. Hypothalamus og hypofysen danner et enkelt funksjonelt kompleks, der førstnevnte spiller en regulerende og sistnevnte en effektorrolle. Hypothalamus har mer enn 30 par kjerner. Store nevrosekretoriske celler i de supraoptiske og paraventrikulære kjernene i den fremre hypothalamus-regionen produserer nevrosekretioner av peptidnatur (den første er vasopressin, eller antidiuretisk hormon, den andre er oksytocin), som kommer inn i den bakre lappen av hypofysen langs grenene til hypofysen. aksoner av nevrosekretoriske celler, hvorfra de bæres av blodet. Små nevroner i kjernene i den mediale hypotalamiske sonen (bueformet, grå tuberøs, ventromedialt, infundibulært, previsuelt felt) produserer frigjørende faktorer, eller liberiner, så vel som hemmende faktorer, eller statiner, som går inn i adenohypofysen, som overfører disse signalene i form av sine tropiske hormoner til perifere endokrine kjertler. Frigjørende faktorer fremmer frigjøringen av skjoldbrusk-, luteo-, kortikotropin, prolaktin, follitropin, somatotropin og melanotropin. Statiner hemmer frigjøringen av de to sistnevnte hormonene og prolaktin. Den mediale hypothalamus inneholder nevroner som oppfatter alle endringer som skjer i blodet og cerebrospinalvæsken (temperatur, sammensetning, hormoninnhold, etc. ). Den mediale hypothalamus er også koblet til den laterale hypothalamus. Sistnevnte har ikke kjerner, men har bilaterale forbindelser med de overliggende og underliggende delene av hjernen. Den mediale hypothalamus er en kobling mellom nervesystemet og det endokrine systemet. De siste årene har enkefaliner og endorfiner (peptider), som har en morfinlignende effekt, blitt isolert fra hypothalamus. De antas å være involvert i regulering av atferd og vegetative prosesser. Foran den bakre perforerte substansen ligger to små sfæriske mastoidlegemer dannet av grå substans dekket med et tynt lag av hvitt. Kjernene til mammillærlegemene er de subkortikale sentrene til lukteanalysatoren. Nedre virveldyr har ikke dannet mammillærlegemer; Pattedyr (før primater) har én kropp, og bare primater har to kropper. Foran mastoidlegemene er en grå tuberkel, som er begrenset foran av den optiske chiasmen og den optiske trakten, det er en tynn plate av grå substans i bunnen av den tredje ventrikkelen, som strekker seg nedover og foran og danner en trakt; . Dens ende går inn i hypofysen - en endokrin kjertel som ligger i hypofysen i sella turcica. Den optiske chiasmen, som ligger foran den grå tuberositeten, fortsetter anteriort inn i synsnervene, posteriort og lateralt inn i de optiske kanalene, som når høyre og venstre laterale genikulære kropper. Kjernene i det autonome nervesystemet ligger i den grå haugen. De påvirker også en persons følelsesmessige reaksjoner. Den delen av diencephalon, som ligger under thalamus og atskilt fra den av hypothalamus-sporet, utgjør selve hypothalamus. Dekkene til hjernestammene fortsetter her, de røde kjernene og den svarte substansen i mellomhjernen slutter her. Diencephalon hulrom - III ventrikkel(ventriculus tertius) er et smalt, spaltelignende rom som ligger i sagittalplanet, avgrenset lateralt av de mediale overflatene av thalamus, under av hypothalamus, foran av søylene i fornix, fremre kommissur og terminalplate, bak ved epithalamic (bakre) kommissur, over av fornix, over hvilken callosum er plassert kroppen. Den øvre veggen i seg selv er dannet av den vaskulære basen til den tredje ventrikkelen, der dens choroid plexus ligger. Kaviteten til den tredje ventrikkelen går bakover inn i midthjerneakvedukten, og foran på sidene kommuniserer den interventrikulære foramina med laterale ventrikler.

78 Midthjerne (mesencephalon). I løpet av evolusjonsprosessen har mellomhjernen gjennomgått færre endringer enn andre deler av hjernen. Utviklingen er assosiert med de visuelle og auditive analysatorene. Midthjernen inkluderer hjernestammene og taket av midthjernen. Hjernestammer- Dette er hvite avrundede (ganske tykke) snorer som kommer ut fra pons og går fremover til hjernehalvdelene. Mellom bena under er det en interpeduncular fossa, på bunnen av hvilken den bakre perforerte substansen er synlig. Den oculomotoriske nerven (III par kraniale nerver) kommer ut av sporet på den mediale overflaten av hver peduncle. Hvert ben består av et dekk og en base, grensen mellom dem er en svart substans. Fargen avhenger av overflod av melanin i nervecellene. Den substantia nigra tilhører det ekstrapyramidale systemet, som er involvert i vedlikehold Muskelform og regulerer automatisk muskelfunksjonen. Basen av pedikelen er dannet av nervefibre som går fra hjernebarken til ryggmargen og medulla oblongata og pons. Tegmentum av hjernestammene inneholder hovedsakelig stigende fibre på vei til thalamus, blant hvilke kjernene ligger. De største er de røde kjernene, hvorfra den motoriske røde kjernefysiske ryggmargen begynner. I tillegg er den retikulære formasjonen og kjernen til dorsal longitudinal fasciculus (mellomkjerne) lokalisert i tegmentum. I taket av mellomhjernen en takplate (quadrigeminal) utmerker seg, bestående av fire hvitaktige bakker - to øvre (subkortikale sentre av den visuelle analysatoren) og to nedre (subkortikale sentre av den auditive analysatoren). Pinealkroppen ligger i fordypningen mellom de overordnede colliculi. Håndtak strekker seg fra hver colliculus på sidene til diencephalon: håndtaket på colliculus superior går til lateral colliculus, og håndtaket på nedre colliculus går til den mediale geniculate kroppen. Quadrigeminusregionen er et reflekssenter for ulike typer bevegelser som hovedsakelig oppstår under påvirkning av visuelle og auditive stimuli. Fra kjernene til disse åsene utgår en ledende bane som ender på cellene i de fremre hornene i ryggmargen. Midbrain rørleggerarbeid(Aqueduct of Sylvius) - en smal kanal som forbinder III og IV ventriklene, den er begrenset på toppen av takplaten, bunnen er dekket til cerebral peduncles, dens lengde overstiger ikke 2 cm. Rundt akvedukten er det en sentral grå substans, som inneholder retikulær formasjon, kjerner III og IV par av kranialnerver, samt den parede aksessoriske autonome kjernen (Yakubovich), den uparrede median kjernen og kjernen i midthjernekanalen til trigeminusnerven. Isthmus av rhombencephalon(isthmus rhombencephali) er dannet av de overordnede lillehjernens peduncles, den øvre medullære velum og trekanten til lemniscus. Den overlegne medullære velum er en tynn plate som ligger mellom lillehjernen på toppen og de overordnede lillehjernens peduncles på sidene. Sistnevnte danner sammen med velum den anterosuperior delen av taket til den fjerde ventrikkelen i hjernen. Lemniscus-trekanten er avgrenset anteriort av manubrium av colliculus inferior, superior og posteriort av superior cerebellar peduncle, og lateralt av sidesporet som er tilstede på den ytre overflaten av cerebral peduncle. I tykkelsen av løkketrekanten er det en lateral (auditiv) løkke, som er en del av hørselsbanen.

79 Bakhjernen

Bro ( Pons) vises bare hos pattedyr i forbindelse med utviklingen av hjernekappen hos mennesker når den sin største utvikling. Broen ser ut som en tverrgående fortykket rygg, fra sidesiden av hvilken de midtre lillehjernens peduncles strekker seg til høyre og venstre. Den bakre overflaten av pons, dekket av lillehjernen, deltar i dannelsen av rhomboid fossa, den fremre overflaten (ved siden av bunnen av hodeskallen) grenser til medulla oblongata nedenfor og cerebrale peduncles ovenfor. Den er tverrstripet på grunn av den tverrgående retningen til fibrene som går fra pontinkjernene til de midtre lillehjernens peduncles. På den fremre overflaten av broen langs midtlinjen er det et basilarspor plassert i lengderetningen, der arterien med samme navn passerer. I en frontal seksjon gjennom broen er to av dens deler synlige: den fremre (hovedbasilar) og bakre (tegmental). Broen består av mange nervetråder som danner veier, blant annet cellulære klynger av kjernen. Banene til den fremre (basilar) delen forbinder hjernebarken med ryggmargen og hjernebarken. Broens egne kjerner ligger mellom fibrene. I den bakre delen av broen (tegmentum) er det stigende veier og delvis synkende, den retikulære formasjonen, kjernene til V, VI, VII, VIII parene av kranienerver er lokalisert. På grensen mellom begge deler av broen ligger et trapesformet legeme dannet av kjernene og tverrgående fibre i den ledende banen til den auditive analysatoren.

80 Bakhjernen(metencephalon). Bakhjernen inkluderer de ventralt plasserte pons og lillehjernen som ligger bak pons.

Lillehjernen (hjernen) spiller en viktig rolle i å opprettholde kroppens balanse og koordinering av bevegelser. Alle virveldyr har en lillehjernen, hvis utvikling avhenger av arten av dyrets bevegelser. Lillehjernen når sin største utvikling hos mennesker i forbindelse med oppreist holdning og tilpasning av hånden til arbeid. I denne forbindelse har mennesker høyt utviklede halvkuler ( ny del ) lillehjernen. De to konvekse overflatene av lillehjernen - superior og inferior - er adskilt av sin tverrgående bakre kant, under hvilken det går en dyp horisontal sprekk. I de laterale seksjonene har den horisontale rillen sin opprinnelse på stedet der dens midtre peduncles kommer inn i lillehjernen. I lillehjernen er det to halvkuler og en uparret midtre fylogenetisk gammel del - vermis. Størrelsen på de cerebellare halvkulene korrelerer med størrelsen på hjernehalvdelene og pons. Overflatene på halvkulene og vermis er atskilt av tverrgående parallelle riller, mellom hvilke det er smale lange blader av lillehjernen. På grunn av dette er overflaten hos en voksen i gjennomsnitt 850 cm2. Lillehjernen er delt inn i fremre, bakre og floculonodulære lapper, atskilt av dypere sprekker. De er dannet av lobulene i lillehjernen. Rillene i lillehjernen er kontinuerlige og går fra vermis til halvkulene, så hver lobe av vermis er forbundet med høyre og venstre lober av halvkulene. Flocculi er de mest isolerte og fylogenetisk eldste lobulene i halvkulene, som er tilstøtende på hver side til den ventrale overflaten av den midtre lillehjernens peduncle og er forbundet med vermis-knuten ved flokkulusbenet, som går inn i den nedre medullære velum. Lillehjernen består av grå og hvit substans. Den hvite substansen (hjernekroppen), som trenger inn mellom den grå substansen, ser ut til å forgrene seg, og danner hvite striper, som ligner figuren til et forgrenet tre i mediandelen - "livets tre" i lillehjernen. Hjernebarken består av grå materie, 1-2,5 mm tykk. I tillegg, i tykkelsen av den hvite substansen, er det ansamlinger av grå - parede kjerner: den største, nyeste - den dentate kjernen, lokalisert lateralt innenfor cerebellar hemisfære; medial til den er korkformet, enda mer medial er sfærisk, og den mest mediale er teltkjernen. Afferente og efferente fibre som forbinder cerebellum med andre deler danner tre par cerebellare peduncles: de nedre går til medulla oblongata, de midterste til pons, de øvre til quadrigemulus. Hvert blad (gyrus) i lillehjernen er et tynt lag av hvit substans dekket med cortex (grå substans). Det er tre lag i cortex: det ytre - molekylære, det midtre - laget av piriforme nevroner (ganglioniske) og det indre - granulære (fig. 195). De molekylære og granulære lagene inneholder hovedsakelig små nevroner. Store piriforme nevroner (Purkinje-celler) som måler opptil 40 mikron, plassert i det midterste laget i en rad, er efferente nevroner i cerebellar cortex. Aksonene deres, som strekker seg fra bunnen av kroppene, danner den første koblingen til de efferente banene. De er rettet mot nevronene i cerebellarkjernene, og dendrittene er lokalisert i det overfladiske molekylære laget. De gjenværende nevronene i cerebellar cortex er interkalære, assosiative, som overfører nerveimpulser til piriforme nevroner. Dermed når alle nerveimpulser som kommer inn i cerebellar cortex de piriforme nevronene. Ved fødselen er lillehjernen mindre utviklet enn telencephalon (spesielt halvkulen), men i det første leveåret utvikler den seg raskere enn andre deler av hjernen. En uttalt utvidelse av lillehjernen observeres mellom 5. og 11. levemåned, når barnet lærer å sitte og gå. Massen av lillehjernen til en nyfødt er omtrent 20 g, ved 3 måneder dobles den, etter 5 måneder øker den 3 ganger, på slutten av 9. måned øker den 4 ganger. Deretter vokser lillehjernen saktere, og i en alder av 6 når vekten den nedre grensen for voksennormen (for gutter - 142-150 g, for jenter - 125-135 g). Massen av lillehjernen til en voksen er 120-160 g.

81 Medulla oblongata (medulla oblongata) er en direkte fortsettelse av ryggmargen. Dens nedre grense anses å være utgangsstedet for røttene til den første cervikale spinalnerven eller dekussjonen av pyramidene, den øvre er den bakre kanten av broen, lengden er omtrent 25 mm, formen nærmer seg en avkortet kjegle , "vendt oppover med sin base Den fremre overflaten er delt av den fremre medianfissuren, langs sidene av hvilken det er pyramider dannet av bunter av nervefibre i de pyramidale kanalene, som delvis krysser (krysset av pyramidene). dybder av det beskrevne gapet ved grensen til ryggmargen. Fibrene i pyramidekanalene forbinder hjernebarken med kjernene i kranienervene og de fremre hornene i ryggmargen er fraværende i forbindelse med utviklingen av den nye cortex og er best uttrykt i mennesker På siden av pyramiden på hver side er det en oliven, adskilt fra pyramiden av den fremre laterale rillen Den bakre overflaten av medulla oblongata er delt med det bakre mediansporet, på sidene av hvilke det er fortsettelser av de bakre hjernen, som divergerer oppover og går inn i de nedre lillehjernens peduncles. Sistnevnte begrenser rhomboid fossa nedenfra. Den bakre ledningen består av to bunter - kileformede (laterale) og tynne (medialt), som, nær det nedre hjørnet av rhomboid fossa, ender i tilsvarende tuberkler som inneholder de kileformede og tynne kjernene. Medulla oblongata er bygget av hvitt og grått stoff, sistnevnte er representert av kjernene til IX-XII parene av kranienerver, oliven, sentre for respirasjon og sirkulasjon, og retikulær formasjon. Hvit substans er dannet av lange og korte fibre som utgjør de tilsvarende banene.

82 Ventrikkelsystem

Lateral ventrikkel(ventriculus lateralis). Hulrommene i hjernehalvdelene er sideventriklene (I og II), som ligger i tykkelsen av den hvite substansen under corpus callosum.

Telencephalon består av to hemisfærer av storhjernen, atskilt fra hverandre av en langsgående sprekk. I dypet av gapet er corpus callosum som forbinder dem. I tillegg til corpus callosum er halvkulene også forbundet med anterior, posterior commissur og fornix commissur. Hver halvkule har tre poler: frontal, occipital og temporal. Tre kanter (superior, inferior og medial) deler hemisfæren i tre overflater: superolateral, medial og inferior. Hver halvkule er delt inn i lapper. Den sentrale sulcus (Rolandic) skiller frontallappen fra parietallappen, lateral sulcus (Sylvian) skiller temporal fra frontal og parietal, parieto-occipital sulcus skiller parietal- og occipitallapp. Den insulære lappen ligger dypt i lateral sulcus. Mindre riller deler lappene i viklinger.

Superolateral overflate av hjernehalvdelen. Frontallappen, som ligger i den fremre delen av hver hjernehalvdel, er avgrenset nedenfor av den laterale (Sylvian) fissuren, og bak av den dype sentrale rillen (Rolandic), som ligger i frontalplanet. Foran den sentrale sulcus, nesten parallelt med den, er den presentrale sulcus. Fra den presentrale sulcus fremover, nesten parallelt med hverandre, løper de øvre og nedre frontale sulciene fremover, og deler den superolaterale overflaten av frontallappen i viklinger. Mellom den sentrale sulcus bak og den presentrale sulcus foran er den presentrale gyrusen. Over frontal sulcus superior ligger superior frontal gyrus, som okkuperer den øvre delen av frontallappen.

Den midtre frontale gyrusen går mellom de øvre og nedre frontale sulci. Ned fra inferior frontal sulcus er inferior frontal gyrus, inn i hvilken de stigende og fremre grenene av lateral sulcus rager nedenfra, og deler den nedre delen av frontallappen i små gyri. Den tegmentale delen (frontal tegmentum), som ligger mellom den stigende grenen og den nedre delen av lateral sulcus, dekker insularlappen, som ligger dypt i sulcus. Orbitaldelen ligger under den fremre ramus, og fortsetter på den nedre overflaten av frontallappen. På dette tidspunktet utvides den laterale sulcus, og passerer inn i den laterale fossaen til storhjernen.

Parietallappen, som ligger bak den sentrale sulcus, er atskilt fra den occipitale parieto-occipitale sulcus, som ligger på den mediale overflaten av halvkulen, og strekker seg dypt inn i dens øvre kant. Den parieto-occipitale rillen passerer inn i den superolaterale overflaten, hvor grensen mellom parietal- og occipitallappen er en konvensjonell linje - fortsettelsen av denne rillen nedover. Den nedre grensen til parietallappen er den bakre grenen av lateral sulcus, som skiller den fra tinninglappen. Den postsentrale sulcus løper bak den sentrale sulcus, nesten parallelt med den.

Mellom den sentrale og postsentrale sulci er det en postsentral gyrus, som på toppen passerer til den mediale overflaten av hjernehalvdelen, hvor den forbinder seg med den presentrale gyrusen til frontallappen, og danner sammen med den den presentrale lobulen. På den øvre laterale overflaten av halvkulen under, passerer den postsentrale gyrusen også gjennom den presentrale gyrusen, og dekker den sentrale sulcus nedenfra. Den intraparietale sulcus strekker seg bakover fra den postcentrale sulcus, parallelt med den øvre kanten av halvkulen. Over den intraparietale sulcus er det en gruppe små viklinger som kalles den øvre parietale lobule; Nedenfor er den nedre parietale lobule.

Den minste occipitallappen ligger bak den parieto-occipitale sulcus og dens konvensjonelle fortsettelse på den superolaterale overflaten av halvkulen. Occipitallappen er delt inn i flere viklinger av riller, hvorav den tverrgående oksipitale rillen er den mest konstante.

Temporallappen, som okkuperer de inferolaterale delene av halvkulen, er atskilt fra frontallappen og parietallappen av lateral sulcus. Den insulære lappen er dekket av kanten av tinninglappen. På den laterale overflaten av tinninglappen, nesten parallelt med lateral sulcus, ligger den øvre og nedre tinning gyri. På den øvre overflaten av den øvre temporale gyrus er flere svakt definerte gyri (Heschls gyri) synlige. Mellom de øvre og nedre temporale sulci er den midtre temporale gyrus. Under inferior temporal sulcus er inferior temporal gyrus.

Insulaen (insula) ligger dypt i lateral sulcus, dekket av et tegmentum dannet av deler av frontal-, parietal- og temporallappene. Den dype sirkulære sprekken i insulaen skiller insulaen fra de omkringliggende delene av hjernen. Den inferoanteriore delen av insulaen er blottet for riller og har en liten fortykkelse - terskelen til insulaen. På overflaten av insulaen skilles en lang og en kort gyrus.

Medial overflate av hjernehalvdelen. Alle dens lober, bortsett fra den insulære lappen, deltar i dannelsen av den mediale overflaten av hjernehalvdelen. Sporet til corpus callosum går rundt det ovenfra, skiller corpus callosum fra lumbal gyrus, går ned og fremover og fortsetter inn i sporet i hippocampus.

Den cingulate rillen går over cingulate gyrus, som begynner foran og under nebbet til corpus callosum. Når den stiger, snur sporet tilbake og løper parallelt med sporet i corpus callosum. På høyden av ryggen strekker dens marginale del seg oppover fra den cingulate sulcus, og selve sulcusen fortsetter inn i den subparietale sulcus. Den marginale delen av cingulate sulcus begrenser den perisentrale lobulen bak, og precuneus, som tilhører parietallappen, foran. Inferior og posteriort gjennom isthmus, går cingulate gyrus inn i parahippocampal gyrus, som ender anteriort med en krok og avgrenses overlegent av hippocampus sulcus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kombinert under navnet hvelvet gyrus. Dentate gyrus ligger dypt i hippocampus sulcus. På nivået av splenium av corpus callosum forgrener den marginale delen av cingulate rille seg oppover fra cingulate sulcus.

Den nedre overflaten av hjernehalvdelen har den mest komplekse lettelsen. Foran er overflaten av frontallappen, bak den er den temporale polen og den nedre overflaten av de temporale og occipitale lappene, mellom hvilke det ikke er noen klar grense. Mellom den langsgående sprekken i halvkulen og olfactory sulcus i frontallappen er det en rett gyrus. Lateral til olfactory sulcus ligger orbital gyri. Den linguale gyrus av occipitallappen er begrenset på sidesiden av occipitotemporal (collateral) groove. Dette sporet passerer til den nedre overflaten av tinninglappen, og skiller parahippocampus og medial occipitotemporal gyri. Anterior til occipitotemporal sulcus er nasal sulcus, som avgrenser den fremre enden av parahippocampal gyrus - uncus. Den occipitotemporale sulcus skiller den mediale og laterale occipitotemporale gyrien.

På de mediale og nedre overflatene er det en rekke formasjoner relatert til det limbiske systemet (fra den latinske Limbus-grensen). Disse er luktepæren, luktekanalen, lukttrekanten, fremre perforert substans, mammillærlegemer plassert på den nedre overflaten av frontallappen (perifer del av luktehjernen), samt cingulate, parahippocampal (sammen med kroken) og dentate gyri. De subkortikale strukturene i det limbiske systemet er amygdala, septalkjerner og fremre thalamuskjerner.

Det limbiske systemet er koblet til andre områder av hjernen: med hypothalamus, og gjennom den med mellomhjernen, tinningbarken og frontallappen. Sistnevnte regulerer tilsynelatende funksjonene til det limbiske systemet. Det limbiske systemet er et morfologisk substrat som kontrollerer en persons emosjonelle atferd og kontrollerer hans generelle tilpasning til miljøforhold. Alle signaler som kommer fra analysatorene, på vei til de tilsvarende sentrene i hjernebarken, passerer gjennom en eller flere strukturer i det limbiske systemet. Synkende signaler fra hjernebarken passerer også gjennom de limbiske strukturene.

Strukturen til hjernebarken. Hjernebarken er dannet av grå substans, som ligger langs periferien (på overflaten) av hjernehalvdelene. Hjernebarken domineres av neocortex (ca. 90%) - den nye cortex, som først dukket opp hos pattedyr. Fylogenetisk mer eldgamle områder av cortex inkluderer den gamle cortex - archecortex (dentate gyrus og basen av hippocampus) samt den gamle cortex - paleocortex (preperiform, preamygdala og entorhinal regioner). Tykkelsen på cortex i forskjellige deler av halvkulene varierer fra 1,3 til 5 mm. Den tykkeste cortex ligger i de øvre delene av den presentrale og postsentrale gyrien og ved den parasentrale lobulen. Cortex av den konvekse overflaten av gyri er tykkere enn den på siden og bunnen av sporene. Overflatearealet til hjernebarken til en voksen når 450 000 cm2, hvorav en tredjedel dekker de konvekse delene av gyri og to tredjedeler - laterale og nedre vegger av sulci. Cortex inneholder 10-14 milliarder nevroner, som hver danner synapser med omtrent 8-10 tusen andre.

For første gang har innenlandsforsker V.A. Betz viste at strukturen og interaksjonen til nevroner ikke er den samme i forskjellige deler av cortex, noe som bestemmer dens neurocytoarchenics. Celler med mer eller mindre samme struktur er arrangert i form av separate lag (plater). I neocortex danner cellelegemene til nevroner seks lag. I forskjellige seksjoner varierer tykkelsen på lagene, arten av deres grenser, størrelsen på cellene, antallet osv. Hjernebarken domineres av pyramidale celler av forskjellige størrelser (fra 10 til 140 µm). Små pyramideceller lokalisert i alle lag av cortex er assosiative eller kommissurale interneuroner. Større genererer impulser av frivillige bevegelser, rettet mot skjelettmuskulaturen gjennom de tilsvarende motorkjernene i hjernen og ryggmargen.

På utsiden er det et molekylært lag. Den inneholder små multipolare assosiative nevroner og mange fibre - prosesser av nevroner i de underliggende lagene, som løper som en del av det tangentielle laget parallelt med overflaten av cortex. Det andre laget - det ytre granulære laget - er dannet av mange små multipolare nevroner, hvis diameter ikke overstiger 10-12 mikron. Deres dendritter er rettet mot det molekylære laget, hvor de passerer som en del av det tangentielle laget. Det tredje laget av bark er det bredeste. Dette er et pyramideformet lag som inneholder pyramideformede nevroner, hvis kropper øker i retning fra topp til bunn fra 10 til 40 µm. Dette laget utvikles best i den presentrale gyrusen. Aksonene til store celler i dette laget, dekket med en myelinskjede, ledes inn i den hvite substansen og danner assosiasjons- eller kommissuralfibre. Aksonene til små nevroner forlater ikke cortex. Store dendritter som strekker seg fra toppen av de pyramidale nevronene er rettet mot det molekylære laget, de resterende små dendrittene danner synapser i det samme laget.

Det fjerde laget - det indre granulære laget - er dannet av små stjerneformede nevroner. Dette laget utvikles ujevnt i forskjellige deler av cortex. Det femte laget - det indre pyramidelaget, som er best utviklet i den presentrale gyrusen - inneholder pyramideceller oppdaget av V.A. Betz i 1874. Dette er veldig store nerveceller (opptil 80-125 mikron), rike på kromatofile stoffer. Aksonene til disse cellene forlater cortex og danner de synkende corticospinal og corticonuclear (pyramidale) kanalene. Kollateraler går fra aksonene og går til cortex, basalganglia, rød kjerne, retikulær formasjon, pontine og olivarkjerner. Det sjette laget - polymorfe celler - inneholder nevroner av forskjellige former og størrelser. Aksonene til disse cellene ledes inn i den hvite substansen, og dendrittene inn i det molekylære laget. Imidlertid er ikke hele cortex bygget på denne måten. På de mediale og nedre overflatene av hjernehalvdelene er deler av den gamle (archecortex) og eldgamle (paleocortex) cortex, som har en to- og trelagsstruktur, bevart.

I tillegg til nerveceller inneholder hvert cellelag nervefibre. Strukturen og tettheten av deres forekomst er også forskjellig i forskjellige deler av skorpen. Funksjoner ved distribusjonen av fibre i hjernebarken er definert av begrepet "myeloarkitektur." K. Brodman i 1903-1909 identifiserte 52 cytoarkitektoniske felt i hjernebarken.

O. Vogt og C. Vogt (1919-1920), tatt i betraktning fiberstrukturen, beskrev 150 myeloarkitektoniske områder i hjernebarken. Hjerneinstituttet ved Akademiet for medisinske vitenskaper laget detaljerte kart over de cytoarkitektoniske feltene til den menneskelige hjernebarken (I.N. Filimonov, S.A. Sarkisov). Fibrene i hjernebarken er delt inn i commissural, som forbinder deler av cortex på begge halvkuler, assosiative, som forbinder forskjellige funksjonelle soner i cortex på samme halvkule, og projeksjon, som forbinder hjernebarken med de underliggende delene av hjernebarken. hjerne. De danner radielt orienterte lag som ender på cellene i det pyramidale laget. I de molekylære, indre granulære og pyramidale lagene er det tangentielle plater av myelinfibre som danner synapser med kortikale nevroner.

J. Szentagothai (1957) utviklet konseptet med en modulær struktur av hjernebarken. Modulen er en vertikal sylindrisk søyle av cortex med en diameter på ca. 300 μm, hvis senter er den kortikokortikale assosiasjonen eller kommissuralfiberen som strekker seg fra pyramidecellen. De ender i alle lag av cortex, og i det første laget forgrener de seg til horisontale grener. I den menneskelige hjernebarken er det omtrent 3 millioner moduler.

Lokalisering av funksjoner i hjernebarken. I hjernebarken analyseres alle stimuli som kommer fra det omkringliggende ytre og indre miljøet. Det største antallet afferente impulser kommer inn gjennom kjernene i thalamus til cellene i det tredje og fjerde laget av hjernebarken. Cerebral cortex inneholder sentre som regulerer utførelsen av visse funksjoner. I.P. Pavlov så på hjernebarken som en samling av kortikale ender av analysatorer. Begrepet "analysator" refererer til et komplekst kompleks av anatomiske strukturer, som består av et perifert reseptor (oppfattende) apparat, ledere av nerveimpulser og et senter. Den kortikale enden av analysatoren er ikke noen strengt definert sone. I hjernebarken skilles en "kjerne" av sansesystemet og "spredte elementer". Kjernen er området der det største antallet kortikale nevroner er lokalisert, som impulser kommer fra perifere reseptorstrukturer. Spredte elementer er lokalisert i nærheten av kjernen og i forskjellige avstander fra den. Hvis høyere analyse og syntese utføres i kjernen, utføres enklere analyser i spredte elementer. Samtidig har ikke sonene med "spredte elementer" til forskjellige analysatorer klare grenser og overlapper hverandre. La oss vurdere lokaliseringen av kjernene til noen analysatorer.

I cortex av postcentral gyrus og superior parietal lobule ligger kjernene til den kortikale analysatoren av proprioseptiv og generell følsomhet (temperatur, smerte, berøring) av den motsatte halvdelen av kroppen. I dette tilfellet er de kortikale endene av sensitivitetsanalysatoren til nedre ekstremiteter og nedre deler av kroppen plassert nærmere den langsgående sprekken i hjernen, og reseptorfeltene i de øvre delene av kroppen og hodet projiseres lavest ved lateral sulcus.

Kjernen til motoranalysatoren er hovedsakelig lokalisert i den presentrale gyrusen og den parasentrale lobulen på den mediale overflaten av halvkulen ("motorisk område av cortex"). I de øvre delene av den presentrale gyrusen og den parasentrale lobulen er de motoriske sentrene til musklene i underekstremitetene og de nederste delene av kroppen lokalisert. I den nedre delen, nær sidesporet, er det sentre som regulerer aktiviteten til musklene i ansiktet og hodet. De motoriske områdene på hver halvkule samhandler med skjelettmusklene på motsatt side av kroppen. Musklene i lemmene er koblet isolert til en av halvkulene, musklene i stammen, strupehodet og svelget er koblet til de motoriske områdene i begge halvkulene. I begge de beskrevne sentrene avhenger størrelsen på projeksjonssonene til forskjellige organer ikke av størrelsen på sistnevnte, men av den funksjonelle betydningen. Dermed er håndsonen i hjernehalvdelens cortex mye større enn sonene i stammen og underekstremiteten til sammen. I.P. Pavlov kalte det motoriske området til hjernebarkreseptoren, siden den også inneholder analysen av proprioseptive (kinetiske) stimuli oppfattet av reseptorer innebygd i skjelettmuskulatur, sener, fascia og leddkapsler.

I dypet av lateral sulcus, på den overfladiske midtre delen av den øvre temporal gyrus som vender mot insulaen, er det kjernen til den auditive analysatoren (Heschls gyrus). Baner fra hørselsorganreseptorene på både venstre og høyre side nærmer seg hver halvkule, så ensidig skade på denne kjernen forårsaker ikke fullstendig tap av evnen til å oppfatte lyder.

Kjernen til den visuelle analysatoren er plassert på den mediale overflaten av occipitallappen i hjernehalvdelen på begge sider ("langs bredden") av calcarine sulcus. Kjernen til den visuelle analysatoren til høyre hjernehalvdel er forbundet med veier med den laterale halvdelen av netthinnen i høyre øye og den mediale halvdelen av netthinnen i venstre øye, den venstre - med den laterale halvdelen av netthinnen til venstre. øyet og den mediale halvdelen av netthinnen i høyre øye.

I området av den nedre parietallobuen, i den supramarginale gyrus, er det en asymmetrisk (for høyrehendte - i venstre, og for venstrehendte - bare i høyre hjernehalvdel) kjerne av motoranalysatoren, som koordinerer alle målrettede komplekse kombinerte bevegelser.

I cortex av den overordnede parietale lobulen er det kjernen til den kutane analysatoren for stereognose (gjenkjenning av et objekt ved berøring). Den kortikale enden av denne analysatoren i hver halvkule er koblet til motsatt øvre lem.

Den kortikale enden av luktanalysatoren er kroken, samt den gamle og eldgamle cortex. Den gamle cortex ligger i området av hippocampus og dentate gyrus, den gamle cortex er lokalisert i området av det fremre perforerte rommet, septum pellucidum og olfactory gyrus. På grunn av den nære plasseringen av kjernene til lukte- og smaksanalysatorene, er luktesansene og smakssansene nært knyttet til hverandre. I tillegg er en del av smaksanalysatorkjernen også plassert i de nedre delene av den postsentrale gyrusen. Kjernene til smaks- og luktanalysatorene til begge halvkuler er forbundet med veier med reseptorer på både venstre og høyre side.

I motsetning til det første, finnes det andre signalsystemet bare hos mennesker og er nært knyttet til utviklingen av artikulert tale.

Menneskelig tale og tenkning utføres med deltagelse av hele cortex. Samtidig er det i den menneskelige hjernebarken soner som er sentre for en rekke spesielle funksjoner knyttet til tale. Kjernen til den motoriske analysatoren av frivillige bevegelser assosiert med skriving er lokalisert i den bakre delen av den midtre frontale gyrus nær områdene av den presentrale gyrus cortex som kontrollerer bevegelsen av hånden og den kombinerte rotasjonen av hodet og øynene i det motsatte retning. Kjernen til den motoriske analysatoren for taleartikulasjon, eller talemotoranalysatoren, er lokalisert i de bakre delene av den nedre frontale gyrusen (Brocas sentrum), nær delene av den presentrale gyrusen, som er analysatorer av bevegelser produsert ved sammentrekning av musklene av hodet og nakken. Den talemotoriske analysatoren analyserer bevegelsene til alle muskler som er involvert i artikulasjonshandlingen (uttale av ord og setninger). I midten av den nedre frontale gyrusen er det kjernen til taleanalysatoren knyttet til sang.

Kjernen til den auditive analysatoren for muntlig tale er nært forbundet med det kortikale senteret til den auditive analysatoren og er også lokalisert i regionen til den øvre temporal gyrus, i dens bakre seksjoner på overflaten som vender mot den laterale sulcus av hjernehalvdelen. Dens funksjon er å koordinere den auditive oppfatningen og forståelsen av en annen persons tale og å kontrollere ens egen tale.

I den midtre tredjedelen av den øvre temporale gyrusen er det den kortikale enden av den auditive analysatoren, som tilhører sentrene til den andre signalsystem, oppfatte den verbale betegnelsen av objekter, handlinger, fenomener, dvs. registrere signalsignaler.

I nærheten av kjernen til den visuelle analysatoren er kjernen til den visuelle analysatoren for skriftlig tale, lokalisert i den vinkelformede gyrusen til den nedre parietale lobulen. Taleanalysatorer hos høyrehendte er kun lokalisert i venstre hjernehalvdel, og hos venstrehendte - bare i høyre.

Hos mennesker, som andre pattedyr, inneholder neocortex store områder som ikke er kortikale sentre for sensoriske eller motoriske funksjoner (uspesifikke eller assosiative områder), men deres område overskrider betydelig området til motor- og sensoriske sentre. Assosiative områder gir dårlig utviklede forbindelser mellom sensoriske og motoriske sentre og, viktigst av alt, er det morfologiske substratet for mental aktivitet (bevissthet, tenkning, læring, hukommelse, følelser). Dette gjelder først og fremst frontallappene. Frontallappene spiller også en kritisk rolle i utviklingen av menneskelig atferdsstrategier. Den assosiative cortex av parietal- og temporallappene er involvert i dannelsen av tale, i oppfatningen og vurderingen av plasseringen av ens egen kropp og dens deler i rommet, så vel som den tredimensjonale romlige ytre verdenen.

Basalganglier og hvit substans i telencephalon. I tykkelsen av den hvite substansen til hver hjernehalvdel er det ansamlinger av grå substans, som danner separat liggende kjerner. Disse kjernene ligger nærmere bunnen av hjernen og kalles basale (subkortikale, sentrale). Disse inkluderer striatum, som hos lavere virveldyr utgjør den dominerende massen av halvkulene, gjerdet og amygdalaen.

Striatum (corpus striatum) i deler av hjernen ser ut som vekslende striper av grå og hvit substans. Mest medialt og anteriort er caudatikjernen, lokalisert lateralt og overlegen i forhold til thalamus, som er atskilt fra den av kneet på den indre kapselen. Kjernen har et hode plassert i frontallappen, som stikker ut i det fremre hornet på sideventrikkelen og ved siden av den fremre perforerte substansen. Kroppen til caudate nucleus ligger under parietallappen, og begrenser den sentrale delen av lateral ventrikkel på lateralsiden. Halen av kjernen deltar i dannelsen av taket til det nedre hornet av sideventrikkelen og når amygdalaen, som ligger i de anteromediale delene av tinninglappen (bakre til den fremre perforerte substansen). Lentikulærkjernen er lokalisert lateralt for caudatkjernen. Et lag med hvit substans - den indre kapselen - skiller linsekjernen fra caudatekjernen og fra thalamus. Den nedre overflaten av den fremre delen av den lentiforme kjernen er tilstøtende den fremre perforerte substansen og er forbundet med kaudatkjernen. Den mediale delen av lentikulærkjernen i en horisontal del av hjernen smalner inn og er vinklet mot kneet på den indre kapselen, plassert på grensen til thalamus og hodet til caudate nucleus. Den konvekse laterale overflaten av den linsekulære kjernen vender mot bunnen av den insulære lappen i hjernehalvdelen.

På den fremre delen av hjernen har den linseformede kjernen også formen av en trekant, hvis apex vender mot medialsiden og basen vender mot sidesiden. To parallelle vertikale lag med hvit substans deler linsekjernen i tre deler. Det mørkere skallet ligger mest lateralt, "globus pallidus" ligger mer medialt, bestående av to plater: medial og lateral. Caudate nucleus og putamen tilhører fylogenetisk nyere formasjoner, mens globus pallidus tilhører eldre. Kjernene i striatum danner det striopallidale systemet, som igjen tilhører det ekstrapyramidale systemet som er involvert i kontroll av bevegelser og regulering av muskeltonus.

Et tynt vertikalt plassert gjerde, som ligger i den hvite delen av halvkulen på siden av skallet, mellom det og cortex av insula, er atskilt fra skallet av den ytre kapselen, og fra den insulære cortex av den ytterste kapselen. Amygdala ligger i den hvite substansen i tinninglappen på halvkulen, omtrent 1,5 - 2 cm bak tinningpolen.

Den hvite substansen i halvkulen inkluderer den indre kapselen og fibrene, som har forskjellige retninger. Dette er fibre som går til den andre hjernehalvdelen gjennom dens kommissurer (corpus callosum, anterior commissur, fornix commissur) og går til cortex og basalganglia på den andre siden (commissural), samt projeksjonsnervefibre som løper fra cerebral. halvkule til dens underliggende deler og til ryggmargen og i motsatt retning fra disse formasjonene.

Corpus callosum er dannet av kommissurale fibre som forbinder begge halvkulene. Den frie øvre overflaten av corpus callosum, som vender mot den langsgående sprekken i storhjernen, er dekket med en tynn plate av grå substans. Den midtre delen av corpus callosum - stammen - bøyer seg nedover foran, og danner kneet til corpus callosum, som, tynnende, går over i et nebb, som fortsetter nedover i den terminale (grense) platen. Den fortykkede bakre delen av corpus callosum ender fritt i form av en rygg. Fibrene i corpus callosum danner sin utstråling i hver halvkule av storhjernen. Genu corpus callosum-fibrene forbinder cortex av frontallappene på høyre og venstre hemisfære. Hjernestamfibre forbinder den grå substansen i parietal- og temporallappene. Rullen inneholder fibre som forbinder cortex av occipitallappene. Områdene til frontal-, parietal- og occipitallappene på hver halvkule er atskilt fra corpus callosum av sprekken med samme navn.

Under corpus callosum er det en tynn hvit plate - hvelvet, bestående av to buede snorer forbundet i sin midtre del av en tverrgående kommissur av hvelvet. Hvelvets kropp, som gradvis beveger seg bort i den fremre delen fra corpus callosum, buer seg fremover og nedover og fortsetter inn i hvelvets kolonne. Den nedre delen av hver søyle av fornix nærmer seg først terminalplaten, og deretter divergerer søylene til fornix lateralt og er rettet nedover og bakover, og ender i mastoidlegemene.

Mellom cruraen av fornix bak og terminalplaten foran er det en tverrgående fremre (hvit) kommissur, som sammen med corpus callosum forbinder begge hjernehalvdelene.

Bakover fortsetter kroppen til fornix inn i den flate peduncle av fornix, smeltet sammen med den nedre overflaten av corpus callosum. Fornixens crus beveger seg gradvis lateralt og nedover, skiller seg fra corpus callosum, blir enda tettere og smelter på den ene siden sammen med hippocampus og danner hippocampus fimbria. Den frie siden av fimbria, som vender mot hulrommet til det nedre hornet i sideventrikkelen, ender i kroken, og forbinder tinninglappen til telencephalon med diencephalon.

Området avgrenset over og foran av corpus callosum, under av nebbet, terminalplate og fremre kommissur, og bak av crus av fornix, er okkupert på hver side av en sagittalt plassert tynn plate - en gjennomsiktig septum. Mellom platene til den gjennomsiktige skilleveggen er det et smalt sagittalt hulrom med samme navn, som inneholder en gjennomsiktig væske. Lamina pellucidum er den mediale veggen til det fremre hornet i sideventrikkelen.

Den indre kapselen (capsula interna) er en tykk, vinklet plate av hvit substans, avgrenset på sidesiden av den lentiforme kjernen, og på den mediale siden av hodet til caudate nucleus (foran) og thalamus (baksiden). Den indre kapselen er dannet av projeksjonsfibre som forbinder hjernebarken med andre deler av sentralnervesystemet. Fibrene i de stigende banene, som divergerer i forskjellige retninger til hjernebarken, danner corona radiata. Nedover er fibrene i de synkende banene til den indre kapselen i form av kompakte bunter rettet mot pedunkelen til midthjernen.

Lateral ventrikkel (ventriculus lateralis). Hulrommene i hjernehalvdelene er sideventriklene (1. og 2.), som ligger i tykkelsen av den hvite substansen under corpus callosum. Hver ventrikkel har fire deler: det fremre hornet ligger i frontallappen, den sentrale delen i parietallappen, det bakre hornet i occipitallappen og det nedre hornet i tinninglappen. Det fremre hornet til begge ventriklene er atskilt fra det tilstøtende en av to plater av en gjennomsiktig skillevegg. Den sentrale delen av den laterale bøyer seg ovenfra rundt thalamus, danner en bue og går bakover inn i det bakre hornet, nedover i det nedre hornet. Den mediale veggen til det nedre hornet er hippocampus (en del av den gamle cortex), som tilsvarer det dype sporet med samme navn på den mediale overflaten av halvkulen. Fimbria strekker seg medialt langs hippocampus, som er en fortsettelse av crus av fornix. På den mediale veggen av det bakre hornet i hjernens laterale ventrikkel er det et fremspring - en fuglespore, tilsvarende calcarine-sporet på den mediale overflaten av halvkulen. Choroid plexus stikker ut i den sentrale delen og nedre horn av lateral ventrikkel, som gjennom interventricular foramen forbinder med choroid plexus i 3. ventrikkel.

Sideventrikkelens choroid plexus dannes ved fremspring inn i ventrikkelen gjennom karfissuren til hjernens pia mater med blodårene den inneholder.

Plan

Introduksjon

1. Anatomi av telencephalon

2. Fysiologi av telencephalon

3. Limbisk system

4.Associative soner i cortex

Konklusjon

Liste over brukt litteratur

Introduksjon

Hjernen er lokalisert i kraniehulen. Dens øvre overflate er konveks, og dens nedre overflate - bunnen av hjernen - er fortykket og ujevn. Ved bunnen av hjernen oppstår 12 par kraniale (eller kraniale) nerver fra hjernen. Hjernen er delt inn i hjernehalvdelene (den siste delen i evolusjonsutviklingen) og hjernestammen med lillehjernen. Vekten av den voksne hjernen er i gjennomsnitt 1375 g for menn, 1245 g for kvinner. Vekten av hjernen til en nyfødt er i gjennomsnitt 330 - 340 g raskt, men først i en alder av 20 når den sin endelige størrelse Hjernen og Ryggmargen utvikler seg på den dorsal (dorsal) siden av embryoet fra det ytre kimlaget (ectoderm). På dette tidspunktet er nevralrøret dannet med en utvidelse i hodedelen av embryoet. Til å begynne med er denne utvidelsen representert av tre hjernevesikler: fremre, midtre og bakre (diamantformet). Deretter deler de fremre og romboide vesiklene seg og fem hjernevesikler dannes: terminal, mellomliggende, midtre, bakre og avlange (tilbehør). Under utviklingen vokser hjernevesiklenes vegger ujevnt: enten tykkere eller forbli tynne i noen områder og skyve inn i hulrommet i vesiklene, og deltar i dannelsen av choroid plexusene i ventriklene. Restene av hulrommene i hjernevesiklene og nevralrøret er hjerneventriklene og den sentrale kanalen i ryggmargen. Fra hver hjernevesikkel utvikles visse deler av hjernen. I denne forbindelse, av de fem cerebrale vesiklene i hjernen, skilles fem hovedseksjoner: medulla oblongata, bakhjernen, midthjernen, diencephalon og telencephalon.

1. Anatomi av telencephalon

Telencephalon utvikler seg fra forhjernen og består av høyt utviklede parede deler - høyre og venstre halvkule og midtdelen som forbinder dem. Halvkulene er atskilt av en langsgående sprekk, i dybden som ligger en plate av hvitt stoff, bestående av fibre som forbinder de to halvkulene - corpus callosum. Under corpus callosum er det et hvelv, som består av to buede fibrøse snorer, som er forbundet med hverandre i midtpartiet, og divergerer foran og bak, og danner søylene og bena til hvelvet. Anterior til søylene i buen er den fremre kommissuren. Mellom den fremre delen av corpus callosum og fornix er en tynn vertikal plate av hjernevev - en gjennomsiktig skillevegg.

Halvkulen er dannet av grå og hvit substans. Den inneholder den største delen, dekket med riller og viklinger - en kappe dannet av den grå substansen som ligger på overflaten - hjernebarken på halvkulene; lukthjernen og ansamlinger av grå substans inne i halvkulene - basalgangliene. De to siste seksjonene utgjør den eldste delen av halvkulen i evolusjonær utvikling. Hulrommene i telencephalon er sideventriklene. I hver halvkule skilles tre overflater: den superolaterale (superolaterale) er konveks i henhold til kraniehvelvet, den midtre (mediale) er flat, vendt mot samme overflate av den andre halvkulen, og bunnen er uregelmessig i form. Overflaten på halvkulen har et komplekst mønster, takket være spor som går i forskjellige retninger og rygger mellom dem - viklinger. Størrelsen og formen på sporene og viklingene er gjenstand for betydelige individuelle svingninger. Imidlertid er det flere permanente riller som er tydelig uttrykt hos alle og vises tidligere enn andre under utviklingen av embryoet. De brukes til å dele halvkulene i store områder kalt lober. Hver halvkule er delt inn i fem lober: frontal, parietal, occipital, temporal og skjult lobe, eller insula, som ligger dypt i lateral sulcus. Grensen mellom frontallappen og parietallappen er den sentrale sulcus, og mellom parietallappen og occipitallappen er parieto-occipital sulcus. Temporallappen er atskilt fra resten av lateral sulcus. På den superolaterale overflaten av halvkulen i frontallappen skilles en presentral sulcus som skiller den presentrale gyrusen og to frontale sulci: superior og inferior, og deler resten av frontallappen i superior, midtre og inferior frontal gyri. I parietallappen er det en postsentral sulcus, som skiller den postsentrale gyrus, og en intraparietal sulcus, som deler resten av parietallappen i de øvre og nedre parietallappene. I den nedre lobulen skilles den supramarginale og vinkelformede gyrien. I tinninglappen deler to parallelle riller - den overordnede og underordnede tinninga - den inn i den overordnede, midtre og nedre temporale gyri. I området av occipitallappen observeres tverrgående occipital sulci og gyri. På den mediale overflaten er sulcus av corpus callosum og cingulate godt synlige, mellom hvilke cingulate gyrus er plassert. Over den, rundt den sentrale sulcus, ligger den parasentrale lobulen. Mellom parietal- og occipitallappen går parieto-occipital sulcus, og bak den er calcarine sulcus. Området mellom dem kalles en kile, og det som ligger foran kalles en pre-wedge. Ved overgangspunktet til den nedre (basale) overflaten av halvkulen ligger den mediale occipitotemporale, eller linguale, gyrus.

På den nedre overflaten, som skiller halvkulen fra hjernestammen, er det et dypt spor i hippocampus (sjøhestspor), sideveis til dette er parahippocampus gyrus. Lateralt er det atskilt med et sidespor fra den laterale occipitotemporale gyrus. Insulaen, som ligger dypt i lateral (side) sulcus, er også dekket med riller og viklinger.

Hjernebarken er et lag med grå substans opptil 4 mm tykt. Den er dannet av lag med nerveceller og fibre arrangert i en bestemt rekkefølge. De mest typisk strukturerte områdene av den fylogenetisk nyere cortex består av seks lag med celler den gamle og eldgamle cortex har færre lag og er enklere i struktur. Ulike områder av cortex har forskjellige cellulære og fibrøse strukturer. I denne forbindelse er det en doktrine om cellulær struktur cortex (cytoarkitektonikk) og fibrøs struktur (myeloarkitektonikk) i hjernehalvdelens cortex.

Luktehjernen hos mennesker er representert av rudimentære formasjoner, godt uttrykt hos dyr, og utgjør de eldste delene av hjernebarken.

De basale gangliene er klynger av grå substans i halvkulene. Disse inkluderer striatum, som består av kaudat- og lentikulære kjerner, sammenkoblet. Lentikulærkjernen er delt inn i to deler: skallet, plassert på utsiden, og globus pallidus, som ligger på innsiden. De er subkortikale motoriske sentre.

Utenfor den linseformede kjernen er det en tynn plate av grå substans - gjerdet i den fremre delen av tinninglappen ligger amygdala. Mellom basalgangliene og den optiske thalamus er det lag med hvit substans, de indre, ytre og ytterste kapslene. Ledende veier går gjennom den indre kapselen.

De laterale ventriklene (høyre og venstre) er hulrom i telencephalon, ligger under nivået av corpus callosum i begge halvkuler og kommuniserer gjennom den interventrikulære foramina med den tredje ventrikkelen. De har uregelmessig form og består av fremre, bakre og nedre horn og en sentral del som forbinder dem. Det fremre hornet ligger i frontallappen; det fortsetter bakover inn i den sentrale delen, som tilsvarer parietallappen. På baksiden går den sentrale delen inn i bakre og underordnede horn, lokalisert i occipital- og temporallappene. I det nedre hornet er det en pute - hippocampus (sjøhest). Fra den mediale siden invaginerer choroid plexus inn i den sentrale delen av sideventriklene, og fortsetter inn i det nedre hornet. Veggene i de laterale ventriklene er dannet av den hvite substansen i halvkulene og caudatkjernene. Thalamus ligger i tilknytning til den sentrale delen nedenfor.

Den hvite substansen i halvkulene opptar rommet mellom cortex og basalgangliene. Den består av et stort antall nervefibre som går inn i ulike retninger. Det er tre systemer av fibre i halvkulene: assosiativ (kombinativ), forbinder deler av samme halvkule; commissural (commissural) forbindende deler av høyre og venstre hemisfære, som i hemisfærene inkluderer corpus callosum, anterior commissur og commissur av fornix, og projeksjonsfibre, eller baner som forbinder hemisfærene med de underliggende delene av hjernen og ryggmargen.

2. Fysiologi av telencephalon

Telencephalon, eller hjernehalvdelene, som har nådd sin høyeste utvikling hos mennesker, regnes med rette som den mest komplekse og mest fantastiske skapningen av naturen.

Funksjonene til denne delen av sentralnervesystemet er så forskjellige fra funksjonene til stammen og ryggmargen at de er tildelt et spesielt kapittel av fysiologi, kalt høyere nerveaktivitet. Dette begrepet ble introdusert av I.P. Aktiviteten til nervesystemet, rettet mot å forene og regulere alle organer og systemer i kroppen, ble kalt lavere nerveaktivitet av I. P. Pavlov. Ved høyere nervøs aktivitet forsto han atferd, aktivitet rettet mot å tilpasse kroppen til skiftende miljøforhold, å balansere med miljø. I oppførselen til et dyr, i dets forhold til miljøet, spilles hovedrollen av telencephalon, bevissthetsorganet, minnet og hos mennesker - organet for mental aktivitet og tenkning.

De store prestasjonene til I. P. Pavlov innen feltet for å studere funksjonene til hjernehalvdelene forklares av det faktum at han beviste refleksnaturen til aktiviteten til cortex og oppdaget en ny, kvalitativt høyere type reflekser som bare er iboende i den, nemlig betingede reflekser. Etter å ha oppdaget den grunnleggende aktivitetsmekanismen til hjernebarken, skapte han dermed en fruktbar, progressiv metode for å studere dens funksjoner - metoden for betingede reflekser. Som det viste seg senere, er betingede reflekser de elementære handlingene, de "klossene" som en persons mentale aktivitet eller oppførsel er bygget opp fra.