Hvad er telencephalon? Telencephalon (menneskelig anatomi)

I løbet af evolutionen dukkede den store (terminale) hjerne op senere end andre afdelinger. Dens størrelse og masse er betydeligt større end de andre segmenter. Artiklen vil indeholde hans billede. forbundet med de mest komplekse manifestationer af intellektuel og mental aktivitet. Orgelet har en ret kompleks struktur. Dernæst overvejer vi strukturen af ​​telencephalon og dens opgaver.

Struktur

Den pågældende afdeling omfatter to store segmenter. Halvkuglerne i telencephalon er forbundet med hinanden gennem corpus callosum. Mellem disse segmenter er der også commissurer: fornix, posterior og anterior. Når du overvejer strukturen af ​​telencephalon, skal du være opmærksom på hulrummene i dette afsnit. De danner de laterale ventrikler: venstre og højre. Hver af dem er placeret i det tilsvarende segment. En af ventriklernes vægge er dannet af en gennemsigtig septum.

Segmenter

Halvkuglen er dækket på toppen af ​​et lag af gråt stof, som er dannet af neuroner af mere end 50 varianter. Placeret under cortex Den består af myelinerede fibre. De fleste af dem forbinder cortex med andre centre og dele af hjernen. Det hvide stof indeholder klynger af gråt - de basale ganglier. Hjernehalvdelene er knyttet til hjernestammerne og thalamus. Laget af hvidt stof, der adskiller segmenterne fra thalamus i den mellemliggende sektion, kaldes den indre kapsel. Halvkuglerne er adskilt fra hinanden ved hjælp af en langsgående sprække. Hvert segment har tre overflader - inferior, lateral og medial - og det samme antal kanter: temporal, occipital og frontal.

Overflade af regnfrakkeelementet

I hvert segment er denne del af hjernen opdelt i lapper af dybe riller og sprækker. Primær henviser til permanente formationer organ. De dannes på det embryonale stadium (i den femte måned). De største sprækker omfatter langsgående (adskiller segmenterne) og tværgående (adskiller cerebellum fra occipitallapperne). Sekundære og især tertiære formationer bestemmer segmenternes individuelle relief (det kan ses på billedet). Den menneskelige hjerne udvikler sig ikke kun i den prænatale periode. For eksempel dannes sekundære og tertiære furer op til 7-8 år efter fødslen. Den lettelse, som telencephalonen har, placeringen af ​​permanente formationer og store viklinger ligner de fleste mennesker. Hvert segment har seks lapper: limbiske, insulære, temporale, occipitale, parietale og frontale.

Sideflade

Telencephalon i dette område omfatter Rolandian (central) sulcus. Med dens hjælp adskilles parietal- og frontallapperne. Der er også en sylvisk (lateral) sprække på overfladen. Gennem det er parietal- og frontallappen adskilt fra tindingelappen. En konventionel linje fungerer som den anterior-inferior grænse af den occipitale region. Det løber fra den øverste kant af den parieto-occipitale sulcus. Linjen er rettet mod den nederste ende af halvkuglen. lobe) er dækket af områder af temporale, parietale og frontale regioner. Den ligger i sidefuren (i dybden). Ved siden af ​​corpus callosum på den mediale side er den limbiske lap. Det er adskilt fra andre områder af den cingulate rille.

Hjerne: anatomi. Frontallappen

Den indeholder følgende elementer:

• Præcentral sulcus. Gyrusen af ​​samme navn er placeret mellem den og den centrale fordybning.
• Forreste riller (nedre og øvre). Den første er opdelt i tre zoner: orbital (orbital), trekantet (trekantet), operkulær (tegmental). Mellem fordybningerne ligger den frontale gyri: overordnet, underordnet og mellem.
• Horisontal anterior sulcus og stigende gren.
• Frontal medial gyrus. Det er adskilt fra limbic cingulate sulcus.
• Udsnit af cingulate gyrus.
• Orbitale og olfaktoriske riller. De er placeret på undersiden i frontallappen. Den olfaktoriske sulcus indeholder elementer af samme navn: pære, trekant og trakt.
• Lige gyrus. Den løber mellem den mediale ende af halvkuglen og den olfaktoriske sulcus.

Det forreste horn svarer til frontallappen.

Opgaver af kortikale zoner

I betragtning af telencephalon, strukturen og funktionerne af dette organ, er det nødvendigt at dvæle mere detaljeret om aktiviteten af ​​delene af frontallappen:

Parietallap

Det svarer til den midterste region af den laterale ventrikel. Telencephalonen i dette område omfatter den postcentrale gyrus og sulcus, de parietale lobuler - overlegne og underordnede. Precuneus løber bag parietallappen. Strukturen indeholder også den interparietale sulcus. I den nedre region er der gyri - kantet og supramarginalt, såvel som en del af den paracentrale lobule.

Opgaver af kortikale zoner i parietallappen

Ved at beskrive telencephalon, strukturen og funktionerne af denne struktur er det nødvendigt at fremhæve sådanne centre som:

• Projektionsafdeling for generel sensitivitet. Dette center er en hudanalysator og er repræsenteret af cortex af den postcentrale gyrus.
• Projektionsudsnit af kropsdiagrammet. Det svarer til kanten af ​​den intraparietale sulcus.
• Associativ afdeling for "stereognosi". Det er repræsenteret af kernen af ​​genkendelse af objekter ved palpation. Dette center svarer til cortex af den parietale superior lobule.
• Associativ afdeling for "praxia". Dette center udfører opgaver med at analysere sædvanlige, målrettede bevægelser. Det svarer til cortex af den supramarginale gyrus.
• Den associative optiske afdeling for tale er en skriveanalysator - centrum for leksika. Denne zone svarer til cortex af den kantede gyrus.

Hjerne: anatomi. Temporallap

På dens laterale side er der to riller: nedre og øvre. De begrænser sammen med den laterale vindingerne. På den nedre overflade af tindingelappen er der ingen klar grænse, der adskiller den fra den bageste. Nær den linguale gyrus er den occipitotemporale gyrus. Ovenfra er det begrænset af den kollaterale rille i den limbiske region og lateralt af den temporale occipitale region. Lappen svarer til det nedre horn i den laterale ventrikel.

Opgaver af kortikale zoner i den temporale region

• I den midterste del af den øvre gyrus, på dens overordnede side, er den kortikale sektion placeret. Den bageste tredjedel af gyrusen omfatter den auditive talezone. Når dette område er skadet, opfattes talerens ord som støj.
• Den nedre og midterste region af gyri indeholder det kortikale centrum af den vestibulære analysator. Forringes telencephalonens funktioner her, vil evnen til at opretholde balancen ved stående mistes, og det vestibulære apparats følsomhed falder.

Ø

Den er placeret i siden og er begrænset af en cirkulær rille. Formentlig i dette område manifesteres hjernefunktioner i analysen af ​​smag og olfaktoriske fornemmelser. Derudover omfatter regionens opgaver sandsynligvis auditiv taleopfattelse og somatosensorisk informationsbehandling.

Limbisk lap

Dette område er placeret på den mediale overflade af halvkuglerne. Den består af den cingulate, parahippocampale og dentate gyri og landtangen. Rillen i corpus callosum fungerer som en af ​​grænserne for lappen. Når den går ned, passerer den ind i fordybningen af ​​hippocampus. Under denne rille er der til gengæld en gyrus i den nedre hornhule i den laterale ventrikel. Over fordybningen i corpus callosum ligger en anden grænse. Denne linje - cingulate sulcus - adskiller cingulate gyrus og afgrænser parietal- og frontallappen fra den limbiske lap. Ved hjælp af landtangen passerer cingulate gyrus ind i parahippocampal gyrus. Den sidste ender med en krog.

Afdelingens opgaver

Den parahippocampale og cingulate gyri hører direkte til det limbiske system. Hjernefunktioner i dette område er forbundet med kontrollen af ​​et kompleks af psyko-emotionelle, adfærdsmæssige og autonome reaktioner på stimuli ydre miljø. Den parahippocampus zone og krogen omfatter den kortikale region af olfaktorisk og hippocampus Samtidig er hippocampus forbundet med indlæringsevner, det bestemmer mekanismerne for langtids- og korttidshukommelse.

Occipital region

På dens laterale side er der en tværgående rille. Der er en kile i den mediale del. Den begrænses bagtil af calcarine-rillen og foran af den parieto-occipitale rille. Den linguale gyrus er også fremtrædende i det mediale område. Det er afgrænset ovenfor af calcarine-rillen og nedenunder af collateral groove. Occipitallappen svarer til det bagerste horn i lateral ventrikel.

Sektioner af den occipitale region

I denne zone er der sådanne centre som:

• Projektiv visuel. Dette segment er placeret i cortex, hvilket begrænser calcarinrillen.
• Associativ visuel. Centret er placeret i den dorsale cortex.

Hvidt stof

Det præsenteres i form af adskillige fibre. De er opdelt i tre grupper:

• Projektion. Denne kategori er repræsenteret af bundter af efferente og afferente fibre. Gennem dem er der forbindelser mellem projektionscentrene og basal-, stamme- og spinalkernerne.
• Associativ. Disse fibre giver forbindelse til de kortikale områder inden for grænserne af en halvkugle. De er opdelt i korte og lange.
• Kommissær. Disse elementer forbinder de kortikale zoner i de modsatte halvkugler. Commissural formationer betragtes: corpus callosum, posterior og anterior commissur og commissur af fornix.

Bark

Dens hoveddel er repræsenteret af neocortex. Dette er den "nye cortex", som fylogenetisk er den seneste hjernedannelse. Neocortex optager omkring 95,9% af overfladen. Resten af ​​hjernen er repræsenteret som:

• Gammel cortex - archiocortex. Det er placeret i et område kaldet ammonhornet eller hippocampus.
• Gammel skorpe - paleocortex. Denne formation optager et område i frontallappen ved siden af ​​lugteløgene.
• Mesocortex. Disse er små områder, der støder op til paleocortex.

Gammel og gammel bark dukker op hos hvirveldyr tidligere end andre. Disse formationer er kendetegnet ved en relativt primitiv indre struktur.

Foredrag 8

Telencephalon, eller cerebrum, i evolutionsprocessen opstod senere end andre dele af hjernen. I sin masse og størrelse overstiger den væsentligt alle andre dele af hjernen og er direkte relateret til de mest komplekse manifestationer af menneskelig mental og intellektuel aktivitet.

Telencephalon består af to cerebrale hemisfærer forbundet med hinanden af ​​corpus callosum, den anteriore og posteriore commissur og commissuren af ​​fornix. Telencephalon-hulrummene danner højre og venstre laterale ventrikler i hjernen, som hver er placeret i den tilsvarende halvkugle. Den mediale væg af hver lateral ventrikel i rostralområdet er dannet af en gennemsigtig septum.

Hjernehalvdelene er dækket på toppen af ​​hjernebarken - et lag af gråt stof dannet af neuroner af mere end halvtreds varianter. Under hjernebarken i hjernehalvdelen er der hvidt stof, bestående af myelinerede fibre, hvoraf de fleste forbinder cortex med andre dele og centre i hjernen. I tykkelsen af ​​det hvide stof i halvkuglerne er der ophobninger af gråt stof - de basale ganglier.

Thalamus og hjernestammer er smeltet sammen med hjernehalvdelene. Laget af hvidt stof, der grænser op til halvkuglerne fra thalamus i diencephalon, kaldes den indre kapsel.

Højre og venstre hjernehalvdel er adskilt fra hinanden af ​​en langsgående sprække. I hver halvkugle er der tre overflader - lateral, medial og inferior, samt tre kanter - superior, medial og inferior, og tre poler - frontal, occipital og temporal.

Overfladen af ​​kappen på hver halvkugle er opdelt af slidser og riller i lober, lobules og viklinger. Sprækkerne og primære sulci er dybe og tilhører de permanente formationer af hjernen. De vises i den 5. måned af intrauterin udvikling og deler halvkuglerne i lapper. De største sprækker er hjernens langsgående fissur, som adskiller halvkuglerne fra hinanden, og den tværgående sprække, der adskiller lillehjernen fra occipitallapperne. Sekundære og især tertiære riller bestemmer den individuelle overfladerelief af halvkuglerne. Deres dannelse sker fra fødslen til 7-8 år.

For de fleste mennesker er hovedrelieffet - placeringen af ​​dybe permanente riller og store vindinger - af lignende karakter. Store sprækker og sprækker deler hver halvkugle i 6 lapper: frontale, parietale, occipitale, temporale, insulære og limbiske.

På den laterale overflade af halvkuglen er der en central (Rolandsk) fissur, som adskiller frontallappen fra parietallappen, og en lateral (Sylvian) fissur, som adskiller tindingelappen fra frontallappen og parietallappen. Parietallappen er afgrænset fra den occipitale parieto-occipitale sulcus. Den anteroinferior grænse af occipitallappen er en konventionel linje trukket fra den øvre ende af den parieto-occipitale sulcus ned til den nederste kant af halvkuglen. Dybt i den laterale sulcus er den insulære lap (eller insula). Denne lap er dækket af dele af frontal-, parietal- og temporallapperne. På den mediale overflade af halvkuglen, ved siden af ​​corpus callosum, er dens limbiske lap, adskilt fra de andre lapper af den cingulate rille.

FRONTALLIKEN indeholder følgende sulci og gyri:

1 præcentral sulcus; mellem den præcentrale og centrale sulcus er den præcentrale gyrus;

2. De øvre og nedre frontale sulci, mellem hvilke de overordnede,

midterste og nedre frontale gyri. Den nedre frontale gyrus er opdelt i tre dele: operkulær (tegmental), trekantet (trekant) og orbital (orbital).

3. Forreste vandrette sulcus og dens opadgående gren;

4. Den mediale frontale gyrus, adskilt fra den limbiske lap af den cingulate sulcus;

5. En del af cingulate cortex;

6. Olfaktoriske og orbitale riller, placeret på den nederste overflade af frontallappen. Den olfaktoriske sulcus indeholder olfaktorisk løg, olfaktoriske kanal og olfaktoriske trekant.

7. Gyrus recta, placeret mellem olfactory sulcus og medial

kanten af ​​halvkuglen.

Frontallappen svarer til det forreste horn af den laterale ventrikel.

Funktionelle karakteristika af de kortikale zoner i frontallappen. 1. I området af den præcentrale gyrus i frontallappen er der den kortikale kerne af motoranalysatoren - det kinæstetiske center. Dette område kaldes også den sensorimotoriske cortex. Nogle af de afferente fibre fra thalamus kommer hertil og bærer proprioceptiv information fra kroppens muskler og led. Nedadgående veje til hjernestammen og rygmarven begynder også her, hvilket giver mulighed for bevidst regulering af bevægelser (pyramideformede kanaler). Beskadigelse af dette område af cortex fører til lammelse af den modsatte halvdel af kroppen.

2. I den bagerste tredjedel af den midterste frontale gyrus ligger centrum for skrivning - midten af ​​graphia, eller det associative center for skrevne tegn. Denne zone af cortex giver fremspring til kernerne i de oculomotoriske kranienerver og kommunikerer også gennem cortico-kortikale forbindelser med synscentret i occipitallappen og kontrolcentret for musklerne i arme og nakke i den præcentrale gyrus. Skader på dette center fører til nedsatte skrivefærdigheder under visuel kontrol (agrafi).

3. I den bageste tredjedel af den inferior frontale gyrus er der talemotorcentret (Brocas centrum) - centrum for taleartikulation. Den har udtalt funktionel asymmetri. Når det ødelægges i højre hjernehalvdel, går evnen til at regulere klang og intonation tabt, talen bliver monoton. Når det talemotoriske center til venstre ødelægges, er taleartikulationen irreversibelt svækket, op til tabet af evnen til at artikulere tale (afasi) og sang (amusia). Med delvise overtrædelser kan agrammatisme observeres - manglende evne til at danne sætninger korrekt.

4. I området af den forreste og midterste tredjedel af den øvre, mellemste og delvist nedre frontale gyri er der en omfattende anterior associativ zone af cortex, som programmerer komplekse former for adfærd (planlægning forskellige former aktiviteter, beslutningstagning, analyse af de opnåede resultater, frivillig forstærkning af aktiviteter, korrektion af motivationshierarkiet). Området af frontalpolen og den mediale frontale gyrus er forbundet med reguleringen af ​​aktiviteten af ​​de emotiogene områder af hjernen, der er inkluderet i det limbiske system, og er relateret til kontrollen af ​​psyko-emotionelle tilstande. Forstyrrelser i dette område af hjernen kan føre til ændringer i det, der almindeligvis kaldes "personlighedsstruktur", og vil påvirke en persons karakter, hans værdiorienteringer og intellektuelle aktivitet.

Orbitalregionen indeholder centrene i olfaktorisk analysator og er tæt forbundet anatomisk og funktionelt med det limbiske system i hjernen.

5. I den forreste del af den midterste frontale gyrus er der et center for kombineret rotation af hoved og øjne.

PARIETALLAP. Strukturen af ​​parietallappen indbefatter de postcentrale gyrus, postcentrale sulcus, interparietale sulcus, superior og inferior parietallobuli; i den inferior parietale lobule - den supramarginale og kantede gyri, den bageste del af den paracentrale lobule; bagved ligger precuneus; parieto-occipitale og subparietale sulci. Parietallappen svarer til den centrale del af den laterale ventrikel.

Funktionelle karakteristika af parietallappens kortikale zoner. De kortikale områder af parietallappen indeholder følgende centre:

1. Projektionscenter for generel følsomhed - hudanalysator generelt

følsomhed (taktil, smerte, temperatur og bevidst proprioceptiv) - cortex af den postcentrale gyrus.

2. Projektionscentret af kropsdiagrammet er kanten af ​​den intraparietale sulcus.

3. Associativt center for "stereognosi" - kernen i hudgenkendelsesanalysatoren

genstande at røre ved - cortex af den overordnede parietale lobule.

4. Associativ center for "praxia" - analysator af målrettet sædvanlige

bevægelser (spille klaver, arbejde på en skrivemaskine) - supramarginal cortex

viklinger.

5. Associativt optisk talecenter - visuel analysator af skriftsprog

tale - center of lexia (Dejerine) - cortex of the angular gyrus.

TYDEFLIGEN. I området af tindingelappen, på dens laterale overflade, skelnes de overordnede og underordnede temporale sulci. Disse riller og den laterale sulcus er begrænset af den øvre, mellemste og nedre temporale gyri.

På den nederste overflade har tindingelappen ikke klare grænser med occipitallappen. Ved siden af ​​lingual gyrus er den laterale occipito-umorale gyrus af tindingelappen, som er afgrænset ovenfor af den kollaterale sulcus fra den limbiske lap og lateralt af den occipitale tindingesulcus. Den tindingelappen svarer til det nedre horn i den laterale ventrikel.

Funktionelle karakteristika af de kortikale zoner i tindingelappen.

1. I området af den midterste del af den øvre temporale gyrus, på dens øvre overflade, er der det corticale centrum af den auditive analysator. Dens skade fører til døvhed. Det auditive talecenter (Wernickes centrum) ligger i den bageste tredjedel af den overordnede temporale gyrus. Skader på dette område fører til manglende evne til at forstå talesprog: det opfattes som støj.

2. I området af den midterste og nedre temporale gyri er der en kortikal repræsentation af den vestibulære analysator. Skader på dette område fører til ubalance ved stående og nedsat følsomhed af det vestibulære system.

INSALG LOBE (ISLANK). Den insulære lap er placeret dybt i lateral sulcus. Øen er afgrænset af en cirkulær rille.

Funktionelle karakteristika af de kortikale zoner i insulaen. Det menes, at insulaen er relateret til analysen af ​​lugte- og smagsfornemmelser, såvel som til behandling af somatosensorisk information og auditiv opfattelse af tale.

LIMBISK LOBE. Denne lap er placeret på den mediale overflade af halvkuglen. Det omfatter den cingulate gyrus, isthmus, dentate og parahippocampal gyri. En af grænserne for denne lap er rillen i corpus callosum. Denne rille, faldende, fortsætter ind i hippocampus rillen. Under hippocampus sulcus i hulrummet i det inferior horn af den laterale ventrikel er hippocampus gyrus eller hippocampus.

Over sulcus af corpus callosum er der en anden grænse for den limbiske lap - cingulate sulcus, som adskiller cingulate gyrus. Den cingulate sulcus grænser op til den limbiske lap fra frontal- og parietallappen. Den cingulate gyrus passerer gennem landtangen ind i parahippocampal gyrus, som ender i uncus.

Funktionelle karakteristika af de kortikale zoner i den limbiske lap. Den cingulate og parahippocampale gyri er direkte relateret til det limbiske system i hjernen. Dette system styrer et kompleks af vegetative og adfærdsmæssige psyko-emotionelle reaktioner på eksterne miljøpåvirkninger. Den kortikale repræsentation af smags- og lugtanalysatoren er placeret i uncus og parahippocampus gyrus. Samtidig spiller hippocampus en vigtig rolle i læring: mekanismerne for kort- og langtidshukommelse er forbundet med den.

OKCIPITAL LOBE. På den laterale overflade af occipitallappen er der en tværgående occipital rille. Paa medialfladen findes: en Kile, fortil afgrænset af den parieto-occipitale rille og bagved af den calcarine rille; lingual gyrus, afgrænset ovenfor af calcarine-rillen og nedenunder af collateral groove. Occipitallappen svarer til den laterale ventrikels bagerste horn.

Funktionelle karakteristika af de kortikale zoner i occipitallappen. Occipitallappen har følgende centre:

Synsprojektionscentret (kernen af ​​den visuelle analysator) er placeret i cortex, der grænser op til calcarine sulcus.

Det associative synscenter (visuel hukommelsesanalysator) er placeret i cortex af den dorsale overflade af occipitallappen.

HVID STOF I HJERNEHELVÆRERNE. Det hvide stof i hjernehalvdelene er repræsenteret af adskillige fibre, som er opdelt i tre grupper:

1. Projektionsfibre – bundter af afferente og efferente fibre, der forbinder projektionscentrene i hjernebarken med de basale ganglier, kerner i hjernestammen og rygmarven. Projektionsfibre danner hjernens indre kapsel og fornix.

2. Associationsfibre forbinder områder af cortex inden for en halvkugle. De er opdelt i korte og lange.

3. Commissural fibre forbinder områder af cortex i de modsatte hjernehalvdele. Commissural formationer omfatter corpus callosum, anterior commissur af hjernen, commissur af fornix, og posterior commissur af hjernen.

STRUKTUR AF HJERNECORTEX. Cerebral cortex er

en enorm ophobning af neuroner og gliaceller. Tykkelsen af ​​cortex varierer fra 1,2 til 4,5 mm, og overfladearealet hos en voksen er fra 1700 til 2200 cm2. I cortex

Den store hjerne indeholder ifølge forskellige kilder fra 10 til 14 milliarder neuroner.

Hoveddelen af ​​hjernebarken (95,9% af hele overfladen af ​​halvkuglerne) er neocortex - den nye cortex. Fylogenetisk er dette den seneste dannelse af hjernen. De resterende 4,1 % af arealet er dækket

1. gammel cortex - archiocortex, placeret i tindingelappen, kaldet hippocampus eller Amons horn;

2. gammel cortex - paleocortex, som optager området af frontallappens cortex nær de olfaktoriske løg;

3. Små zoner, der støder op til paleocortex, kaldes mesocortex - interstitiel cortex.

Gammel og gammel bark optræder tidligere i hvirveldyrs fylogeni og bærer træk af en relativt primitiv indre struktur. Hovedfunktion

Disse kortikale områder er svagt stratificeret (opdelt i lag). For eksempel har hippocampus cortex fem kortikale lag, mens dentate gyrus cortex kun har tre lag. Neuronerne, der danner disse lag, har også en mere primitiv struktur sammenlignet med neuronerne i neocortex.

Det lag-for-lag arrangement af neuroner i cortex kaldes cytoarkitektur. I neocortex af hjernehalvdelene er neuroner grupperet i seks til syv kortikale lag:

I - ekstern molekylær eller pleximorf;

II - ekstern granulær eller ekstern granulær;

III - ekstern pyramideformet eller ganglionisk;

IV - intern granulær eller intern granulær;

V - intern pyramideformet eller intern ganglionisk;

VI og VII - lag af polymorfe neuroner.

I hvert af lagene i cortex dominerer neuroner af visse størrelser og former.

Lag et er fattigt på celler og indeholder hovedsageligt grene af de apikale dendritter af pyramidale neuroner i de underliggende lag, samt forgrening af neuronernes axoner. Takket være det molekylære lag skabes intra- og interhemisfæriske forbindelser mellem forskellige områder af cortex.

Lag to omfatter små pyramidale og stjerneformede (granulære) neuroner, som giver delvis behandling af information og dens transmission fra strukturerne af det molekylære lag til de underliggende kortikale lag. Disse neuroner kaldes også interneuroner eller interneuroner.

Granulære neuroner er også placeret i lag IV, hvor de behandler og transmitterer information fra enderne af afferente fibre, der kommer til cortex og forgrener sig inden for lag IV til pyramidale neuroner i lag III og V.

Lag III og V indeholder et stort antal store pyramidale neuroner, hvis axoner giver forskellige typer intrakortikale, interkortikale og kortikale-subkortikale forbindelser. Det femte lag i området af den præcentrale gyrus indeholder de største pyramidale neuroner, som kaldes Betz-pyramideceller. I lag III og V findes interneuroner af forskellige størrelser og former også i stort antal (dobbeltfascikelceller, lang-aksonale og kort-axonale kurvneuroner, lysekroneceller). Interneuroner giver selektive intrakortikale interaktioner mellem neuroner af forskellige typer. Dette er nødvendigt for:

Overførsel af information mellem afferente fibre, der ankommer til cortex og

pyramidale neuroner;

Udveksling af information mellem neuroner placeret i forskellige kortikale lag;

Udveksling af information mellem centre placeret i forskellige vindinger, lapper og halvkugler;

Lagring og gengivelse af information.

Langsigtet cirkulation af excitation i cortex og i tilknyttede dele og centre af hjernen med deltagelse af interneuroner ledsager kognitive operationer og andre. højere former mental aktivitet. I sidste ende alt informationsprocesser, der forekommer i hjernens strukturer, er integrerende, systemiske af natur og medieres af mange interneuroner.

De laveste kortikale lag VI og VII adskiller sig hovedsageligt i tætheden af ​​celler i sektionen: lag VI er tættere cellulært og indeholder større neuroner end lag VII. De nederste lag er ældre af oprindelse end resten, og indeholder derfor polymorfe celler, der adskiller sig i form fra de pyramidale neuroner og interneuroner i de overliggende lag. Neuroner af lag VI og VII giver U-formede forbindelser mellem cortex i tilstødende gyri og projektionelle corticothalamic forbindelser.

Ud over cellulære elementer (neuroner og glia) indeholder det grå stof i cortex forgrenede fibre af forskellig oprindelse. Blandt dem skelnes associative, commissural og projektionsfibre. Lag-for-lag arrangementet af fibre i cortex kaldes myeloarkitektur.

MODULAR ORGANISATION AF DE STORE HELDELKUNDER CORTEX. Det kortikale modul (neuralt ensemble) er en gruppe af neuroner, såvel som gliaceller og blodkar, der er specielt placeret i rummet og funktionelt forbundet. Dette modul sikrer behandling og opbevaring af indkommende information i hjernebarken. Det har udseendet af en diskret søjleformet blok af celler med en diameter på 300-600 mikron, der dækker alle kortikale lag i lodret retning. Tilknyttet modulet er et bestemt sæt afferente fibre, der bringer information, som det underkaster standard diskret behandling, samt et sæt efferente fibre, der leverer det til bestemte områder af hjernen. Forskellige moduler af cortex er tæt forbundet med hinanden via interneuroner og intracorticale fibre. Princippet om modulær strukturel og funktionel organisation er gældende for alle afdelinger i centralnervesystemet.

Forhjernen. I sin udvikling er forhjernen forbundet med den olfaktoriske receptor. Efterhånden som andre analysatorer dukker op og forbedres, vokser den og bliver til en afdeling af centralen nervesystem, som styrer alle kroppens vitale funktioner. Forhjernen består af telencephalon og diencephalon.

Telencephalon. Hos pattedyr optager cortex det meste af overfladen af ​​halvkuglerne, der forekommer betydelige strukturelle transformationer i den, og der dannes seks cellulære lag. Overfladearealet af hjernebarken er omkring 220 tusind mm2, det afhænger af tilgængeligheden stor mængde riller og viklinger. Desuden udgør de konvekse dele af gyri mindre end 1/3, og de laterale og nedre vægge af rillerne tegner sig for mere end 2/3 af hele cortex-området. Hos mennesker er mere end 95% af cortex neocortex. I evolutionsprocessen vokser ikke kun hjernen, og dens struktur bliver mere kompleks, men også forholdet mellem individuelle lapper ændrer sig. Frontallappene når en særlig udvikling hos mennesker, deres overflade udgør omkring 29% af hele overfladen af ​​cortex, og deres masse er mere end 50% af hjernens masse. Hjernens halvkugler er adskilt fra hinanden ved den langsgående sprække af storhjernen, i hvis dybde kan ses corpus callosum, dannet af hvidt stof, der forbinder dem.

Tre kanter (superior, inferior og medial) deler hemisfærerne i tre overflader: superolateral, medial og inferior. Hver halvkugle er opdelt i lapper. Den centrale sulcus (Rolandova) adskiller frontallappen fra parietallappen, lateral sulcus (Sylvian sulcus) adskiller temporal fra frontal og parietal, parieto-occipital sulcus adskiller parietal og occipitallapp. Den insulære lap er placeret dybt i lateral sulcus. Mindre riller deler lapperne i viklinger. U lavere pattedyr overfladen af ​​halvkuglerne er glat (for eksempel pungdyr, insektædere, gnavere). Den stigende kompleksitet af relieffet, efterhånden som evolutionen skrider frem, er forbundet med udviklingen af ​​skorpen. I den prænatale periode opstår gradvist gyrifikation (dannelse af viklinger). På fosterets oprindeligt glatte cerebrale cortex opstår gradvist første ordens riller: lateralt - i den 4. måned, parieto-occipital og central - i den 6. måned; på 7.-8. - mindre dybe riller af anden orden, før fødslen og i løbet af den 1. måned efter den - riller på en tredjedel af dens rækkefølge, lavvandede, karakteriseret ved individuel variabilitet og inkonstans. Superolateral overflade af den cerebrale halvkugle. Frontallappen. En række riller deler den i gyri: næsten parallelt med den centrale sulcus, foran den løber den præcentrale sulcus, som adskiller den præ-centrale gyrus. Fra den præcentrale sulcus løber to riller frem mere eller mindre vandret, der adskiller den øvre, midterste og nedre frontale gyri. Parietallap. Den postcentrale sulcus adskiller gyrusen af ​​samme navn; Den horisontale intraparietale sulcus adskiller de øvre og nedre parietale lobuler. Occipital lap er opdelt i flere vindinger af riller, hvoraf den mest konstante er den tværgående occipitale rille. Temporallap. To langsgående riller - overordnet og underordnet tidsmæssigt - adskiller tre tidsmæssige gyri: overordnet, midterste

og bund. Insula placeret i dybden af ​​lateral sulcus. En dyb cirkulær rille af insulaen adskiller den fra andre dele af halvkuglen. Medial overflade af den cerebrale halvkugle. Alle dens lapper, undtagen den insulære lap, deltager i dannelsen af ​​den mediale overflade af den cerebrale halvkugle. Rillen af ​​corpus callosum går rundt om den fra oven, adskiller corpus callosum fra cingulate gyrus, går ned og frem og fortsætter ind i rillen i hippocampus. Den cingulate rille løber over cingulate gyrus, som begynder fortil og under næbbet af corpus callosum, stiger opad, vender tilbage, løber parallelt med rillen i corpus callosum. På højde med dens højderyg strækker dens marginale del sig opad fra den cingulate sulcus, og selve sulcusen fortsætter ind i den subparietale sulcus. Den marginale del af den cingulate rille begrænser den pericentrale lobule posteriort, og precuneus anteriort. Inferior og posteriort gennem landtangen går cingulate gyrus ind i parahippocampal gyrus, som ender fortil med en krog og afgrænses overordnet af hippocampus sulcus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kombineret under navnet hvælvede gyrus. Dentate gyrus er placeret dybt i hippocampus sulcus. Den mediale overflade af occipitallappen er adskilt fra parietallappen af ​​parieto-occipital sulcus. En calcarine rille løber fra den bagerste pol af halvkuglen til landtangen af ​​den hvælvede gyrus, hvilket begrænser den linguale gyrus ovenfor. Mellem parieto-occipitale rille foran og calcarine rille nedenunder er der en kile, der vender mod en spids vinkel fortil. Inferior overflade af hjernehalvdelen har det sværeste terræn. Foran er den nedre overflade af frontallappen, bag den er den temporale pol og den nedre overflade af de temporale og occipitale lapper, mellem hvilke der ikke er nogen klar grænse. På den nederste overflade frontallappen Lugterillen forløber parallelt med den langsgående sprække, hvortil lugteløget og lugtekanalen, som fortsætter ind i lugtetrekanten, støder op forneden. Mellem den langsgående fissur og olfaktorisk sulcus er der en lige gyrus. Sideløbende til olfactory sulcus ligger orbital gyri. Den linguale gyrus i occipitallappen er afgrænset af en collateral sulcus, som passerer til den underordnede overflade af tindingelappen og adskiller den parahippocampale og mediale occipitotemporale gyri. Forreste for den kollaterale rille er den nasale rille, som afgrænser den forreste ende af parahippocampus gyrus - uncus.

73 Struktur af hjernebarken. Hjernebarken er dannet af gråt stof, som ligger langs periferien (på overfladen) af hjernehalvdelene. Tykkelsen af ​​cortex i forskellige dele af halvkuglerne varierer fra 1,3 til 5 mm. For første gang viste den russiske videnskabsmand V. A. Bets, at strukturen og den relative position af neuroner ikke er den samme i forskellige dele af cortex, hvilket bestemmer neurocytoarkitektonikken i cortex. Celler med mere eller mindre samme struktur er arrangeret i form af separate lag (plader). I neocortex danner neuronernes cellelegemer seks lag. Lagenes tykkelse, arten af ​​deres grænser, størrelsen af ​​celler, deres antal osv. varierer i forskellige sektioner. Det 1. - molekylære - lag er placeret udenfor, det indeholder små multipolære associative neuroner og mange fibre - processer af neuroner. af de underliggende lag. Det 2. lag - det ydre granulære lag - er dannet af mange små multipolære neuroner. Den 3. - det bredeste, pyramideformede lag indeholder pyramideformede neuroner, hvis kroppe øges i retning fra top til bund. Det 4. lag, indre granulært, er dannet af små stjerneformede neuroner. I det 5. lag - det indre pyramidelag, som er mest veludviklet i den præcentrale gyrus, er der pyramideceller opdaget af V. A. Betz i 1874. Det er meget store nerveceller (op til 125 mikron). I det 6. lag - polymorfe celler er der neuroner forskellige former og størrelser (fig. 186). Antallet af neuroner i cortex når 10-14 milliarder I hvert cellelag, derudover nerveceller, er nervetråde lokaliseret. Strukturen og tætheden af ​​deres forekomst er også forskellig i forskellige dele af skorpen; Funktioner ved fordelingen af ​​fibre i hjernebarken er defineret af udtrykket "myeloarkitektur." K. Brodman i 1903-1909 identificeret 52 cytoarkitektoniske felter i cortex. O. Vogt og C. Vogt (1919-1920) beskrev under hensyntagen til fiberstrukturen 150 myeloarkitektoniske områder i hjernebarken. Hjerneinstituttet for USSR Academy of Medical Sciences oprettet detaljerede kort cytoarkitektoniske felter af den menneskelige hjernebark (I, N. Filimonov, S. A. Sarkisov).

Lokalisering af funktioner i hjernebarken. I hjernebarken analyseres alle stimuli, der kommer fra det omgivende ydre og indre miljø. Største antal afferente impulser kommer ind gennem kernerne i thalamus til cellerne i 3. og 4. lag af hjernebarken. Cerebral cortex indeholder centre, der regulerer udførelsen af ​​visse funktioner. I. P. Pavlov betragtede hjernebarken som et sæt kortikale ender af analysatorer. Udtrykket "analyzer" refererer til et komplekst kompleks af anatomiske strukturer, som består af et perifert receptor (opfattende) apparat, ledere af nerveimpulser og et center. I evolutionsprocessen er funktioner lokaliseret i hjernebarken. Den kortikale ende af analysatorerne er ikke nogen strengt defineret zone. I hjernebarken skelnes en "kerne" af sansesystemet og "spredte elementer". Kernen er det område, hvor det største antal kortikale neuroner, hvor alle strukturer af den perifere receptor er nøjagtigt projiceret. Spredte elementer er placeret nær kernen og i varierende afstande fra den. Hvis kernen implementerer højere analyse og syntese, så i spredte elementer, er enklere. Samtidig har zonerne med "spredte elementer" i forskellige analysatorer ikke klare grænser og overlapper hinanden. Lad os overveje lokaliseringen af ​​kernerne i nogle analysatorer i overensstemmelse med de cytoarkitektoniske kort fra Brain Institute of the USSR Academy of Medical Sciences. I cortex af postcentral gyrus og superior parietal lobule ligger kerner af den kortikale analysator af proprioceptiv og generel følsomhed(temperatur, smerte, taktil) af den modsatte halvdel af kroppen. I dette tilfælde er de kortikale ender af følsomhedsanalysatoren placeret tættere på hjernens langsgående fissur. de nedre ekstremiteter og nedre dele af torsoen, og receptorfelterne i de øvre dele af kroppen og hovedet projiceres lavest ved lateral sulcus. Motor analysator kerne lokaliseret hovedsageligt i den præcentrale gyrus og paracentral lobule på den mediale overflade af halvkuglen ("motorisk cortex"). I de øvre dele af den præcentrale gyrus og den paracentrale lobule er de motoriske centre af musklerne i underekstremiteterne og de nederste dele af kroppen placeret. I den nederste del, nær den laterale rille, er der centre, der regulerer aktiviteten af ​​musklerne i ansigtet og hovedet. De motoriske områder af hver halvkugle er forbundet med skeletmusklerne på den modsatte side af kroppen. Lemmernes muskler er isoleret forbundet med en af ​​halvkuglerne, musklerne i stammen, strubehovedet og svælget er forbundet med de motoriske områder i begge halvkugler. I begge beskrevne centre afhænger størrelsen af ​​projektionszonerne af forskellige organer ikke af størrelsen af ​​sidstnævnte, men af ​​deres funktionelle betydning. Således er håndens zone i hjernehalvdelens cortex meget større end zonerne i stammen og underekstremiteterne tilsammen. På overfladen af ​​den midterste del af den øvre temporale gyrus, der vender mod insulaen, er der auditiv analysator kerne. Ledende veje fra høreorganreceptorerne på både venstre og højre side nærmer sig hver halvkugle. Visuel analysator kerne placeret på den mediale overflade af den cerebrale halvkugles occipitallap på begge sider ("langs bredderne") af calcarinrillen. Kernen i den visuelle analysator i højre hjernehalvdel er forbundet med den laterale halvdel af nethinden i højre øje og den mediale halvdel af nethinden i venstre øje, den venstre - med den laterale halvdel af nethinden i venstre øje øjet og den mediale halvdel af nethinden i højre øje.

Cortical ende af olfaktorisk analysator- dette er en krog, såvel som gammel og gammel bark. gammel bark beliggende i området hippocampus og dentate gyrus, ældgammel- i området anterior perforeret rum, septum pellucidum og olfactory gyrus. På grund af den tætte placering af kernerne i lugte- og smagsanalysatorerne er lugte- og smagssanserne tæt beslægtede. Kernerne i smags- og lugtanalysatorerne i begge hemisfærer er forbundet via veje med receptorer på både venstre og højre side.

De beskrevne kortikale ender af analysatorerne udfører analysen og syntesen af ​​signaler, der kommer fra kroppens ydre og indre miljø, og udgør virkelighedens første signalsystem (I. P. Pavlov). I modsætning til det første findes det andet signalsystem kun hos mennesker og er tæt forbundet med udviklingen af ​​artikuleret tale.

Menneskelig tale og tænkning udføres med deltagelse af hele cortex. Samtidig er der i den menneskelige hjernebark zoner, der er centre for en række specielle funktioner relateret til tale. Motoranalysatorer af mundtlig og skriftlig tale er placeret i områder af frontallappens cortex, der støder op til den præcentrale gyrus nær kernen af ​​motoranalysatoren. Analysatorer til visuel og auditiv taleopfattelse er placeret nær kernerne af syns- og høreanalysatorerne. I dette tilfælde er taleanalysatorer hos højrehåndede kun lokaliseret i venstre hjernehalvdel, og hos venstrehåndede - kun i højre.

74 Basale (subkortikale centrale) kerner og hvidt stof i telencephalon . I tykkelsen af ​​det hvide stof i hver hjernehalvdel er der ophobninger af gråt stof, der danner separat liggende kerner, som ligger tættere på bunden af ​​hjernen. Disse kerner kaldes basale (subkortikal central). Disse omfatter striatum, som hos lavere hvirveldyr udgør den overvejende masse af halvkuglerne; hegn og amygdala. Striatum består af caudate og lentikulære kerner. Caudatkernen er placeret lateralt og overlegen i forhold til thalamus, adskilt fra den af ​​stria terminalis. Kernen har et hoved placeret i frontallappen og rager ind i sideventriklens forhorn, en krop, der ligger under parietallappen, begrænser den centrale del af den laterale ventrikel på den laterale side, og en hale, der deltager i dannelsen af taget af sideventrikelens nederste horn. Linsekernen er placeret lateralt for caudatum. Et lag af hvidt stof, den indre kapsel, adskiller linsekernen fra caudate og fra thalamus. I den lentikulære kerne skelnes globus pallidus (medialt) og putamen (lateralt). Den ydre kapsel (en smal strimmel af hvidt stof) adskiller skallen fra kabinettet. Kernerne i striatum danner det striopallidale system, som igen tilhører det ekstrapyramidale system, der er involveret i styringen af ​​bevægelser og reguleringen af ​​muskeltonus.

Hegnet er placeret i det hvide stof i halvkuglen lateralt for den linseformede kerne mellem det og den insulære cortex. Amygdalaen ligger i det hvide stof i tindingelappen på halvkuglen, 1,5-2 cm bagud for dens tindingepol. Det hvide stof i halvkuglen omfatter den indre kapsel og fibre, der passerer gennem de cerebrale commissurer (corpus callosum, anterior commissur, fornix commissur) og leder til cortex og basalganglia, fornix, samt systemer af fibre, der forbinder områder af cortex og subkortikale centre inden for den ene halvdel af hjernen (halvkugle). Den forreste ende af corpus callosum, dens slægt, hvis fortsættelse er næbbet, bøjer sig fremad; bag - rulle, afrundet; kroppen er placeret mellem dem. Næbbet går nedenunder ind i den nævnte klemplade. Under corpus callosum ligger hvælvingen (også bestående af hvidt stof) i form af to buer forbundet i midten, som konvergerer foran og danner hvælvingens søjler, der går ned gennem hypothalamus ind i mastoidlegemerne. På bagsiden divergerer buens ben og er forbundet med hinanden ved adhæsioner. Stilken, der går ned, bliver til fimbria, som når det nederste horn af den laterale ventrikel, hvor den slutter sig til hippocampus. Den nederste overflade af corpus callosum i midten smelter sammen med kroppen af ​​fornix. Mellem den nedre overflade af den forreste halvdel af corpus callosum (inklusive dets knæ og næb) og søjlerne af fornix i sagittalplanet er der to plader af den gennemsigtige septum, der begrænser dens smalle hulrum.

75 Retikulær dannelse er en samling af celler, celleklynger og nervefibre placeret i hjernestammen (medulla oblongata, pons og mellemhjernen) og danner et netværk. Den retikulære dannelse er forbundet med alle sanseorganer, motoriske og sensoriske områder i hjernebarken, thalamus og hypothalamus og rygmarven. Det regulerer niveauet af excitabilitet og tonus i forskellige dele af centralnervesystemet, herunder hjernebarken, og er involveret i reguleringen af ​​bevidsthedsniveauet, følelser, søvn og vågenhed, autonome funktioner og målrettede bevægelser.

På de mediale og nedre overflader er der en række formationer relateret til limbiske system. Det limbiske system omfatter olfaktoriske pære, olfaktoriske trakt, olfaktoriske trekant, anterior perforeret substans, placeret på den nederste overflade af frontallappen (perifer del af olfaktorisk hjerne), samt cingulate, parahippocampal (sammen med krogen) og dentate gyri. Denne modtager sensorisk information fra de olfaktoriske strukturer, hvis fibre begynder i olfaktorisk pære. Derudover er zakl's funktion at organisere individets adfærdsreaktioner som reaktion på påvirkningen fra det ydre miljø.

76 Diencephalon(diencephalon) placeret under corpus callosum, består af thalamus, epithalamus, metathalamus og hypothalamus.

Thalamus(visuel tuberkel) - parret, ægformet, dannet hovedsageligt af grå substans. Dens mediale og bageste overflader er frie, derfor tydeligt synlige på en del af hjernen, den forreste er smeltet sammen med hypothalamus, den laterale støder op til den indre kapsel. Thalamus er det subkortikale centrum for alle typer følsomhed. Den forreste ende (forreste tuberkel) af thalamus er spids, den bagerste (pude) er afrundet. Den mediale overflade af højre og venstre thalami, der vender mod hinanden, dannes sidevægge diencephalonens hulrum er den tredje ventrikel, de er forbundet med hinanden ved interthalamisk fusion. Epithalamus omfatter pinealkirtlen, snore og snortrekanter. Pinealkroppen eller pinealkirtlen, som er en endokrin kirtel, er så at sige ophængt i to snore, forbundet med en kommissur og forbundet med thalamus gennem trekanter af snore. Trekanter i snorene indeholder kerner relateret til lugtanalysatoren.

Metathalamus dannet af parrede mediale og laterale genikulære kroppe, der ligger bag hver thalamus. Den mediale genikulære krop er placeret bag thalamuspuden, den er sammen med de nederste colliculi på mellemhjernens tagplade (quadrigeminus), det subkortikale centrum af den auditive analysator. Den laterale er placeret nedad fra puden, den er sammen med den øverste colliculi på tagpladen det subkortikale centrum af den visuelle analysator. Kernerne i de genikulære kroppe er forbundet med de kortikale centre i de visuelle og auditive analysatorer.

77 Hypothalamus, repræsenterer den ventrale del af diencephalon, er placeret anteriort for de cerebrale peduncles og omfatter en række strukturer, der har forskellige oprindelser - den anteriort placerede visuelle del er dannet af telencephalon (optisk chiasme, optisk tractus, grå tuberkel, infundibulum, neurohypofyse) ; fra den mellemliggende - den olfaktoriske del (mammillære kroppe og selve subthalamus-regionen - hypothalamus). Hypothalamus' funktionelle rolle er meget stor. Det indeholder centrene i den autonome del af nervesystemet, neuronerne i hypothalamus udskiller neurohormoner (vasopressin og oxytocin), samt faktorer, der stimulerer eller hæmmer produktionen af ​​hormoner i hypofysen. Hypothalamus er centrum for regulering af endokrine funktioner, den kombinerer nervøse og endokrine reguleringsmekanismer til et fælles neuroendokrine system, koordinerer nerve- og hormonelle mekanismer til regulering af de indre organers funktioner. Hypothalamus indeholder neuroner af den sædvanlige type og neurosekretoriske celler. Begge producerer proteinsekretioner og mediatorer, men i neurosekretoriske celler dominerer proteinsyntesen, og neurosekret frigives til lymfen og blodet (B.V. Aleshin). Disse celler omdanner nerveimpulsen til en neurohormonal. Hypothalamus og hypofysen danner et enkelt funktionelt kompleks, hvor førstnævnte spiller en regulerende og sidstnævnte en effektorrolle. Hypothalamus har mere end 30 par kerner. Store neurosekretoriske celler i de supraoptiske og paraventrikulære kerner i den forreste hypothalamus-region producerer neurosekretioner af peptidkarakter (den første er vasopressin eller antidiuretisk hormon, den anden er oxytocin), som trænger ind i den bagerste del af hypofysen langs grenene af hypofysen. axoner af neurosekretoriske celler, hvorfra de bæres af blodet. Små neuroner i kernerne i den mediale hypothalamus zone (bueformet, grå tuberøs, ventromedialt, infundibulært, prævisuelt felt) producerer frigivende faktorer eller liberiner, såvel som hæmmende faktorer eller statiner, der kommer ind i adenohypofysen, som transmitterer disse signaler i form af af dets tropiske hormoner til perifere endokrine kirtler. Frigørende faktorer fremmer frigivelsen af ​​thyreoidea-, luteo-, corticotropin, prolactin, follitropin, somatotropin og melanotropin. Statiner hæmmer frigivelsen af ​​de to sidstnævnte hormoner og prolaktin. Den mediale hypothalamus indeholder neuroner, der opfatter alle ændringer, der sker i blodet og cerebrospinalvæsken (temperatur, sammensætning, hormonindhold mv. ). Den mediale hypothalamus er også forbundet med den laterale hypothalamus. Sidstnævnte har ikke kerner, men har bilaterale forbindelser med de overliggende og underliggende dele af hjernen. Den mediale hypothalamus er et bindeled mellem nervesystemet og det endokrine system. I de senere år er enkephaliner og endorfiner (peptider), som har en morfinlignende effekt, blevet isoleret fra hypothalamus. De menes at være involveret i reguleringen af ​​adfærd og vegetative processer. Foran den bagerste perforerede substans ligger to små kugleformede mastoidlegemer dannet af gråt stof dækket med et tyndt lag hvidt. Kernerne i mammillærlegemerne er de subkortikale centre i lugteanalysatoren. Nedre hvirveldyr har ikke dannede mammillære legemer; Pattedyr (før primater) har én krop, og kun primater har to kroppe. Fortil mastoidlegemerne er en grå tuberkel, som er begrænset foran af den optiske chiasme og synskanalen det er en tynd plade af gråt stof i bunden af ​​den tredje ventrikel, som er forlænget nedad og fortil og danner en tragt; . Dens ende passerer ind i hypofysen - en endokrin kirtel placeret i hypofysen i sella turcica. Den optiske chiasme, der er placeret foran den grå tuberositet, fortsætter anteriort ind i synsnerverne, posteriort og lateralt ind i de optiske kanaler, som når højre og venstre laterale genikulære legeme. Kernerne i det autonome nervesystem ligger i den grå høj. De påvirker også en persons følelsesmæssige reaktioner. Den del af diencephalon, der er placeret under thalamus og adskilt fra den af ​​hypothalamus-rillen, udgør selve hypothalamus. Tildækningerne af hjernestammerne fortsætter her, de røde kerner og det sorte stof i mellemhjernen slutter her. Diencephalon hulrum - III ventrikel(ventriculus tertius) er et smalt, spaltelignende rum placeret i det sagittale plan, afgrænset lateralt af thalamus mediale overflader, nedenunder af hypothalamus, foran af søjlerne i fornix, den forreste kommissur og terminalpladen, bagved af epithalamus (posterior) kommissur, over af fornix, over hvilken callosum er placeret krop. Selve den øvre væg er dannet af den tredje ventrikels karbase, hvori dens plexus choroid ligger. Den tredje ventrikels hulrum passerer posteriort ind i midthjerneakvædukten, og foran på siderne kommunikerer gennem den interventrikulære foramina med de laterale ventrikler.

78 Mellemhjerne (mesencephalon). Under evolutionen har mellemhjernen undergået færre ændringer end andre dele af hjernen. Dens udvikling er forbundet med de visuelle og auditive analysatorer. Mellemhjernen omfatter de cerebrale peduncles og taget af mellemhjernen. Hjernestængler- disse er hvide afrundede (ret tykke) snore, der kommer ud fra pons og på vej frem til hjernehalvdelene. Mellem benene nedenfor er der en interpeduncular fossa, i bunden af ​​hvilken et posteriort perforeret stof er synligt. Den oculomotoriske nerve (III par kranienerver) kommer ud af rillen på den mediale overflade af hver pedunkel. Hvert ben består af et dæk og en base, grænsen mellem dem er et sort stof. Farven afhænger af forekomsten af ​​melanin i dets nerveceller. Den substantia nigra tilhører det ekstrapyramidale system, som er med til at vedligeholde muskel tone og regulerer automatisk muskelfunktionen. Basen af ​​pedikelen er dannet af nervefibre, der løber fra hjernebarken til spinal og medulla oblongata og pons. Tegmentum af hjernestammerne indeholder hovedsagelig opadstigende fibre på vej til thalamus, blandt hvilke kernerne ligger. De største er de røde kerner, hvorfra den motoriske røde kerne-rygmarvskanal begynder. Derudover er den retikulære dannelse og kernen af ​​den dorsale longitudinal fasciculus (mellemkernen) placeret i tegmentum. I taget af mellemhjernen en tagplade (quadrigeminal) skelnes, bestående af fire hvidlige bakker - to øvre (subkortikale centre af den visuelle analysator) og to nedre (subkortikale centre af den auditive analysator). Pinealkroppen ligger i fordybningen mellem de øvre colliculi. Håndtag strækker sig fra hver colliculus på siderne til diencephalon: håndtaget på colliculus superior - til den laterale colliculus, håndtaget på den nedre colliculus - til den mediale geniculate krop. Quadrigeminusregionen er et reflekscenter for forskellige typer bevægelser, der hovedsageligt opstår under påvirkning af visuelle og auditive stimuli. Fra kernerne i disse bakker udspringer en ledende bane, der ender på cellerne i de forreste horn i rygmarven. Midbrain VVS(Sylvius akvædukt) - en smal kanal, der forbinder III og IV ventrikler, den er begrænset på toppen af ​​tagpladen, bunden er dækket af hjernestammerne, dens længde overstiger ikke 2 cm et centralt gråt stof, som indeholder retikulær dannelse, kerner III og IV par af kranienerver, samt den parrede accessoriske autonome kerne (Yakubovich), den uparrede mediankerne og kernen i midthjernekanalen i trigeminusnerven. Isthmus af rhombencephalon(isthmus rhombencephali) dannes af de øvre lillehjernes pedunkler, den øvre medullære velum og trekanten af ​​lemniscus. Den overordnede medullære velum er en tynd plade placeret mellem lillehjernen øverst og de overordnede lillehjernes pedunkler i siderne. Sidstnævnte danner sammen med velum den anterosuperior del af taget af hjernens fjerde ventrikel. Lemniscus trekanten er fortil afgrænset af manubrium af colliculus inferior, superior og posteriort af superior cerebellar peduncle og lateralt af den laterale rille, der er til stede på den ydre overflade af cerebral peduncle. I tykkelsen af ​​sløjfetrekanten er der en lateral (auditiv) sløjfe, som er en del af den auditive vej.

79 Baghjernen

bro ( Pons) optræder kun hos pattedyr i forbindelse med udviklingen af ​​hjernekappen hos mennesker når den sin største udvikling. Broen ligner en tværgående fortykket højderyg, fra hvis laterale side de midterste cerebellare peduncles strækker sig til højre og venstre. Den bageste overflade af pons, dækket af lillehjernen, deltager i dannelsen af ​​rhomboid fossa, den forreste overflade (ved siden af ​​bunden af ​​kraniet) grænser op til medulla oblongata nedenfor og de cerebrale peduncles ovenfor. Den er tværstribet på grund af den tværgående retning af fibrene, der går fra pontinerne til de midterste cerebellare pedunkler. På den forreste overflade af broen langs midtlinjen er der en basilær rille placeret på langs, hvori arterien af ​​samme navn passerer. I et frontalt snit gennem broen er to af dens dele synlige: den forreste (hovedbasilære) og den bageste (tegmentale). Broen består af mange nervetråde, der danner baner, blandt hvilke er cellulære klynger af kernen. Banerne i den forreste (basilære) del forbinder hjernebarken med rygmarven og cerebellar cortex. Broens egne kerner ligger mellem fibrene. I den bageste del af broen (tegmentum) er der opadgående veje og delvist nedadgående, retikulære formation, kernerne i V, VI, VII, VIII parrene af kranienerver er placeret. På grænsen mellem begge dele af broen ligger et trapezformet legeme, der er dannet af kernerne og tværgående fibre i den ledende bane i den auditive analysator.

80 Baghjernen(metencephalon). Baghjernen omfatter de ventralt placerede pons og cerebellum, der ligger bag pons.

Lillehjernen (cerebellum) spiller en stor rolle i at opretholde kroppens balance og koordinering af bevægelser. Alle hvirveldyr har en lillehjernen, hvis udvikling afhænger af arten af ​​dyrets bevægelser. Lillehjernen når sin største udvikling hos mennesker i forbindelse med oprejst kropsholdning og håndens tilpasning til arbejdet. I denne henseende har mennesker højt udviklede halvkugler ( ny del ) lillehjernen. De to konvekse overflader af lillehjernen - superior og inferior - er adskilt af sin tværgående bagkant, hvorunder der løber en dyb vandret sprække. I de laterale sektioner udspringer den vandrette rille på det sted, hvor dens midterste pedunkler kommer ind i lillehjernen. I lillehjernen er der to halvkugler og en uparret midterste fylogenetisk gammel del - vermis. Størrelsen af ​​de cerebellare hemisfærer korrelerer med størrelsen af ​​de cerebrale hemisfærer og pons. Overfladerne af halvkuglerne og vermis er adskilt af tværgående parallelle riller, mellem hvilke der er smalle lange blade af lillehjernen. På grund af dette er dens overfladeareal hos en voksen i gennemsnit 850 cm2. Lillehjernen er opdelt i forreste, bageste og floculonodulære lapper, adskilt af dybere sprækker. De er dannet af småhjernens lobuler. Rillerne i lillehjernen er kontinuerlige og passerer fra vermis til halvkuglerne, så hver lap af vermis er forbundet med højre og venstre lap af halvkuglerne. Flocculi er de mest isolerede og fylogenetisk ældste lobuler af halvkuglerne, som støder op på hver side til den ventrale overflade af den midterste lillehjernespindel og er forbundet med vermis-knuden ved flokkulusbenet, som passerer ind i den nedre medullære velum. Lillehjernen består af gråt og hvidt stof. Det hvide stof (hjernelegemet), der trænger ind mellem det grå stof, ser ud til at forgrene sig og danner hvide striber, der ligner figuren af ​​et forgrenet træ i den midterste del - "livets træ" i lillehjernen. Cerebellar cortex består af grå stof, 1-2,5 mm tyk. Derudover er der i tykkelsen af ​​det hvide stof ophobninger af grå - parrede kerner: den største, nyeste - den dentate kerne, placeret lateralt inden for cerebellar halvkugle; medial til den er korkformet, endnu mere medial er sfærisk, og den mest mediale er teltkernen. Afferente og efferente fibre, der forbinder cerebellum med andre dele, danner tre par cerebellare peduncles: de nederste går til medulla oblongata, de midterste til pons, de øverste til quadrigemulus. Hvert blad (gyrus) i lillehjernen er et tyndt lag hvidt stof dækket med cortex (grå substans). Der er tre lag i cortex: det ydre - molekylære, det mellemste - lag af piriforme neuroner (ganglioniske) og det indre - granulære (fig. 195). De molekylære og granulære lag indeholder hovedsageligt små neuroner. Store piriforme neuroner (Purkinje-celler), der måler op til 40 mikron, placeret i det midterste lag i én række, er efferente neuroner i cerebellar cortex. Deres axoner, der strækker sig fra bunden af ​​kroppene, danner det første led i de efferente veje. De er rettet mod neuronerne i cerebellarkernerne, og dendritterne er placeret i det overfladiske molekylære lag. De resterende neuroner i cerebellar cortex er interkalære, associative, som overfører nerveimpulser til piriforme neuroner. Således når alle nerveimpulser ind i cerebellar cortex de piriforme neuroner. Ved fødslen er lillehjernen mindre udviklet end telencephalon (især halvkuglen), men i det første leveår udvikler den sig hurtigere end andre dele af hjernen. En udtalt forstørrelse af lillehjernen observeres mellem 5. og 11. levemåned, når barnet lærer at sidde og gå. Massen af ​​cerebellum hos en nyfødt er omkring 20 g, efter 3 måneder fordobles den, efter 5 måneder øges den 3 gange, i slutningen af ​​den 9. måned øges den 4 gange. Derefter vokser cerebellum langsommere, og i en alder af 6 når dens vægt den nedre grænse for voksennormen (for drenge - 142-150 g, for piger - 125-135 g). Massen af ​​cerebellum hos en voksen er 120-160 g.

81 Medulla oblongata (medulla oblongata) er en direkte fortsættelse af rygmarven. Dens nedre grænse anses for at være udgangsstedet for rødderne af den 1. cervikale spinalnerve eller decussionen af ​​pyramiderne, den øvre er den bageste kant af broen, dens længde er omkring 25 mm, dens form nærmer sig en afkortet kegle , "vender bunden opad Den forreste overflade er delt af den forreste medianfissur, langs på siderne af hvilken der er pyramider dannet af bundter af nervefibre i de pyramidale kanaler, der delvist skærer (pyramidernes kryds) i dybet. af den beskrevne spalte ved grænsen til rygmarven. Fibre i pyramidekanalen forbinder hjernebarken med kranienerverne og de forreste horn i rygmarven er fraværende i de nederste forbindelse med udviklingen af ​​den nye cortex og er bedst udtrykt i mennesker På siden af ​​pyramiden på hver side er der en oliven, adskilt fra pyramiden af ​​den forreste laterale rille posterior median rille, på hvis sider der er fortsættelser af rygmarvens bagerste ledninger, som divergerer opad og går ind i de nedre cerebellare peduncles. Sidstnævnte begrænser rhomboid fossa nedefra. Bagstrengen består af to bundter - kileformede (laterale) og tynde (medialt), som nær det nederste hjørne af rhomboid fossa ender i tilsvarende tuberkler indeholdende de kileformede og tynde kerner. Medulla oblongata er bygget af hvidt og gråt stof, sidstnævnte er repræsenteret af kernerne i IX-XII parrene af kranienerver, oliven, centre for respiration og cirkulation og retikulær dannelse. Hvidt stof er dannet af lange og korte fibre, der udgør de tilsvarende veje.

82 Ventrikulært system

Lateral ventrikel(ventriculus lateralis). Hjernehemisfærernes hulrum er de laterale ventrikler (I og II), der er placeret i tykkelsen af ​​det hvide stof under corpus callosum.

Telencephalon består af to hemisfærer af storhjernen, adskilt fra hinanden af ​​en langsgående fissur. I dybden af ​​mellemrummet er corpus callosum, der forbinder dem. Ud over corpus callosum er halvkuglerne også forbundet med den forreste, bageste commissur og fornix commissur. Hver halvkugle har tre poler: frontal, occipital og temporal. Tre kanter (superior, inferior og medial) deler hemisfæren i tre overflader: superolateral, medial og inferior. Hver halvkugle er opdelt i lapper. Den centrale sulcus (Rolandic) adskiller frontallappen fra parietallappen, lateral sulcus (Sylvian) adskiller temporal fra frontal og parietal, parieto-occipital sulcus adskiller parietal- og occipitallappen. Den insulære lap er placeret dybt i lateral sulcus. Mindre riller deler lapperne i viklinger.

Superolateral overflade af den cerebrale halvkugle. Frontallappen, der er placeret i den forreste del af hver hjernehalvdel, er afgrænset nedenunder af den laterale (Sylvianske) fissur og bagved af den dybe centrale rille (Rolandic), placeret i frontalplanet. Fortil den centrale sulcus, næsten parallel med den, er den præcentrale sulcus. Fra den præcentrale sulcus fremad, næsten parallelt med hinanden, løber de superior og inferior frontale sulci fremad, og deler den superolaterale overflade af frontallappen i foldninger. Mellem den centrale sulcus bagved og den præcentrale sulcus foran er den præcentrale gyrus. Over frontal sulcus superior ligger den superior frontale gyrus, som optager den øverste del af frontallappen.

Den midterste frontale gyrus løber mellem de øvre og nedre frontale sulci. Nede fra inferior frontal sulcus er inferior frontal gyrus, ind i hvilken de opadgående og forreste grene af den laterale sulcus rager nedefra og deler den nederste del af frontallappen i små gyri. Den tegmentale del (frontal tegmentum), der ligger mellem den opadgående gren og den nederste del af lateral sulcus, dækker insulære lap, som ligger dybt i sulcus. Den orbitale del ligger inferior til den forreste ramus, fortsætter på den inferior overflade af frontallappen. På dette tidspunkt udvides den laterale sulcus og passerer ind i den laterale fossa af cerebrum.

Parietallappen, der er placeret bagud for den centrale sulcus, er adskilt fra den occipitale parieto-occipitale sulcus, som er placeret på den mediale overflade af halvkuglen, der strækker sig dybt ind i dens øvre kant. Den parieto-occipitale rille passerer ind i den superolaterale overflade, hvor grænsen mellem parietal- og occipitallappen er en konventionel linje - en nedadgående fortsættelse af denne rille. Den nedre grænse af parietallappen er den bageste gren af ​​den laterale sulcus, der adskiller den fra tindingelappen. Den postcentrale sulcus løber bag den centrale sulcus, næsten parallelt med den.

Mellem den centrale og postcentrale sulci er der en postcentral gyrus, som i toppen passerer til den mediale overflade af hjernehalvdelen, hvor den forbinder sig med frontallappens præcentrale gyrus og danner sammen med den den præcentrale lobule. På den overordnede laterale overflade af halvkuglen nedenfor passerer den postcentrale gyrus også gennem den præcentrale gyrus og dækker den centrale sulcus nedefra. Den intraparietale sulcus strækker sig posteriort fra den postcentrale sulcus, parallelt med den øvre kant af halvkuglen. Over den intraparietale sulcus er der en gruppe små viklinger, der kaldes den øvre parietale lobule; Nedenfor ses den nedre parietale lobule.

Den mindste occipitallap er placeret bag den parieto-occipitale sulcus og dens konventionelle fortsættelse på den superolaterale overflade af halvkuglen. Occipitallappen er opdelt i flere vindinger af riller, hvoraf den tværgående occipitale rille er den mest konstante.

Den tindingelappen, som optager de inferolaterale dele af halvkuglen, er adskilt fra frontal- og parietallappen af ​​den laterale sulcus. Den insulære lap er dækket af kanten af ​​tindingelappen. På den laterale overflade af tindingelappen, næsten parallelt med lateral sulcus, ligger den over- og underliggende tindingegyri. På den øvre overflade af den øvre temporale gyrus er flere svagt definerede viklinger (Heschls gyri) synlige. Mellem de øvre og nedre temporale sulci er den midterste temporale gyrus. Under den inferior temporale sulcus er den inferior temporale gyrus.

Insulaen (insula) er placeret dybt i lateral sulcus, dækket af et tegmentum dannet af dele af frontal-, parietal- og temporallapperne. Den dybe cirkulære sprække af insulaen adskiller insulaen fra de omkringliggende dele af hjernen. Den inferoanteriore del af insulaen er blottet for riller og har en let fortykkelse - tærsklen af ​​insulaen. På overfladen af ​​insulaen skelnes en lang og en kort gyrus.

Medial overflade af den cerebrale halvkugle. Alle dens lapper, undtagen den insulære lap, deltager i dannelsen af ​​den mediale overflade af den cerebrale halvkugle. Rillen af ​​corpus callosum går rundt om den fra oven, adskiller corpus callosum fra lumbal gyrus, går ned og frem og fortsætter ind i rillen i hippocampus.

Den cingulate rille løber over cingulate gyrus, som begynder for- og under næbbet af corpus callosum. Når den stiger, vender rillen tilbage og løber parallelt med rillen i corpus callosum. På højde med dens højderyg strækker dens marginale del sig opad fra den cingulate sulcus, og selve sulcusen fortsætter ind i den subparietale sulcus. Den marginale del af cingulate sulcus begrænser den pericentrale lobule bagved, og precuneus, som hører til parietallappen, foran. Inferior og posteriort gennem landtangen går cingulate gyrus ind i parahippocampal gyrus, som ender fortil med en krog og afgrænses overordnet af hippocampus sulcus. Den cingulate gyrus, isthmus og parahippocampal gyrus er kombineret under navnet hvælvede gyrus. Dentate gyrus er placeret dybt i hippocampus sulcus. På niveau med splenium af corpus callosum forgrener den marginale del af cingulate rille sig opad fra cingulate sulcus.

Den nedre overflade af hjernehalvdelen har den mest komplekse relief. Foran er overfladen af ​​frontallappen, bagved er den temporale pol og den nedre overflade af de temporale og occipitale lapper, mellem hvilke der ikke er nogen klar grænse. Mellem den langsgående fissur af halvkuglen og den olfaktoriske sulcus af frontallappen er der en lige gyrus. Sideløbende til olfactory sulcus ligger orbital gyri. Den linguale gyrus i occipitallappen er begrænset på den laterale side af den occipitotemporale (collaterale) rille. Denne rille passerer til den nedre overflade af tindingelappen og adskiller den parahippocampale og mediale occipitotemporale gyri. Anterior til occipitotemporal sulcus er nasal sulcus, som afgrænser den forreste ende af parahippocampal gyrus - uncus. Den occipitotemporale sulcus adskiller den mediale og laterale occipitotemporale gyri.

På den mediale og nedre overflade er der en række formationer relateret til det limbiske system (fra den latinske Limbus-grænse). Disse er lugteløget, lugtekanalen, lugtetrekanten, anterior perforeret substans, mammillærlegemer placeret på den nederste overflade af frontallappen (perifer del af lugtehjernen), samt cingulate, parahippocampal (sammen med krogen) og dentate gyri. De subkortikale strukturer i det limbiske system er amygdala, septalkerner og anterior thalamuskerne.

Det limbiske system er forbundet med andre områder af hjernen: med hypothalamus, og gennem den med mellemhjernen, tindingbarken og frontallappen. Sidstnævnte regulerer tilsyneladende det limbiske systems funktioner. Det limbiske system er et morfologisk substrat, der styrer en persons følelsesmæssige adfærd og kontrollerer hans generelle tilpasning til miljøforhold. Alle signaler, der kommer fra analysatorerne, på vej til de tilsvarende centre i hjernebarken, passerer gennem en eller flere strukturer i det limbiske system. Nedadgående signaler fra hjernebarken passerer også gennem de limbiske strukturer.

Strukturen af ​​hjernebarken. Hjernebarken er dannet af gråt stof, som ligger langs periferien (på overfladen) af hjernehalvdelene. Hjernebarken er domineret af neocortex (ca. 90%) - den nye cortex, som først dukkede op hos pattedyr. Fylogenetisk mere ældgamle områder af cortex omfatter den gamle cortex - archecortex (dentate gyrus og hippocampus base) såvel som den ældgamle cortex - paleocortex (præperiforme, præamygdala og entorhinale regioner). Tykkelsen af ​​cortex i forskellige dele af halvkuglerne varierer fra 1,3 til 5 mm. Den tykkeste cortex er placeret i de øvre dele af den præcentrale og postcentrale gyri og ved den paracentrale lobule. Cortex af den konvekse overflade af gyri er tykkere end den på laterale og nederste af rillerne. Overfladearealet af hjernebarken hos en voksen når 450.000 cm2, hvoraf en tredjedel dækker de konvekse dele af gyri og to tredjedele - de laterale og nedre vægge af sulci. Cortex indeholder 10-14 milliarder neuroner, som hver danner synapser med cirka 8-10 tusinde andre.

For første gang har indenrigsforsker V.A. Betz viste, at strukturen og interaktionen af ​​neuroner ikke er den samme i forskellige dele af cortex, hvilket bestemmer dens neurocytoarchenics. Celler med mere eller mindre samme struktur er arrangeret i form af separate lag (plader). I neocortex danner neuronernes cellelegemer seks lag. I forskellige sektioner varierer lagenes tykkelse, arten af ​​deres grænser, størrelsen af ​​cellerne, deres antal osv. Cerebral cortex domineres af pyramideceller af forskellige størrelser (fra 10 til 140 µm). Små pyramideceller placeret i alle lag af cortex er associative eller kommissurale interneuroner. Større genererer impulser af frivillige bevægelser, rettet til skeletmusklerne gennem de tilsvarende motoriske kerner i hjernen og rygmarven.

På ydersiden er der et molekylært lag. Den indeholder små multipolære associative neuroner og mange fibre - processer af neuroner i de underliggende lag, der løber som en del af det tangentielle lag parallelt med overfladen af ​​cortex. Det andet lag - det ydre granulære lag - er dannet af mange små multipolære neuroner, hvis diameter ikke overstiger 10-12 mikron. Deres dendritter er rettet mod det molekylære lag, hvor de passerer som en del af det tangentielle lag. Det tredje lag bark er det bredeste. Dette er et pyramideformet lag, der indeholder pyramideformede neuroner, hvis kroppe øges i retningen fra top til bund fra 10 til 40 µm. Dette lag udvikles bedst i den præcentrale gyrus. Axonerne af store celler i dette lag, dækket med en myelinskede, ledes ind i det hvide stof og danner associations- eller kommissurale fibre. Axonerne af små neuroner forlader ikke cortex. Store dendritter, der strækker sig fra toppen af ​​de pyramidale neuroner, ledes til det molekylære lag, de resterende små dendritter danner synapser i det samme lag.

Det fjerde lag - det indre granulære lag - er dannet af små stjerneformede neuroner. Dette lag er udviklet ujævnt i forskellige dele af cortex. Det femte lag - det indre pyramidelag, som er bedst udviklet i den præcentrale gyrus - indeholder pyramideceller opdaget af V.A. Betz i 1874. Disse er meget store nerveceller (op til 80-125 mikron), rige på kromatofile stoffer. Disse cellers axoner forlader cortex og danner de nedadgående corticospinal og corticonuclear (pyramidale) kanaler. Kollateraler afgår fra axonerne og går til cortex, basalganglier, rød kerne, retikulær formation, pontin- og olivarkerner. Det sjette lag - polymorfe celler - indeholder neuroner af forskellige former og størrelser. Axonerne af disse celler er rettet ind i det hvide stof, og dendritterne er rettet ind i det molekylære lag. Imidlertid er ikke hele cortex bygget på denne måde. På de mediale og nedre overflader af hjernehalvdelene er sektioner af den gamle (archecortex) og gamle (paleocortex) cortex, som har en to- og trelagsstruktur, bevaret.

Udover nerveceller indeholder hvert cellelag nervefibre. Strukturen og tætheden af ​​deres forekomst er også forskellig i forskellige dele af skorpen. Funktioner ved fordelingen af ​​fibre i hjernebarken er defineret af udtrykket "myeloarkitektur." K. Brodman i 1903-1909 identificeret 52 cytoarkitektoniske felter i cerebral cortex.

O. Vogt og C. Vogt (1919-1920) beskrev under hensyntagen til fiberstrukturen 150 myeloarkitektoniske områder i hjernebarken. The Brain Institute of Academy of Medical Sciences skabte detaljerede kort over de cytoarkitektoniske felter i den menneskelige hjernebark (I.N. Filimonov, S.A. Sarkisov). Fibrene i hjernebarken er opdelt i commissural, som forbinder dele af cortex på begge halvkugler, associative, som forbinder forskellige funktionelle zoner af cortex på samme halvkugle, og projektion, som forbinder hjernebarken med de underliggende dele af hjernebarken. hjerne. De danner radialt orienterede lag, der ender på cellerne i pyramidelaget. I de molekylære, indre granulære og pyramidale lag er der tangentielle plader af myelinfibre, der danner synapser med corticale neuroner.

J. Szentagothai (1957) udviklede konceptet om en modulær struktur af hjernebarken. Modulet er en lodret cylindrisk søjle af cortex med en diameter på omkring 300 μm, hvis centrum er den corticocorticale association eller commissural fiber, der strækker sig fra pyramidecellen. De ender i alle lag af cortex, og i det første lag forgrener de sig til vandrette grene. I den menneskelige hjernebark er der omkring 3 millioner moduler.

Lokalisering af funktioner i hjernebarken. I hjernebarken analyseres alle stimuli, der kommer fra det omgivende ydre og indre miljø. Det største antal afferente impulser kommer ind gennem kernerne i thalamus til cellerne i det tredje og fjerde lag af hjernebarken. Cerebral cortex indeholder centre, der regulerer udførelsen af ​​visse funktioner. I.P. Pavlov betragtede hjernebarken som et sæt kortikale ender af analysatorer. Udtrykket "analyzer" refererer til et komplekst kompleks af anatomiske strukturer, som består af et perifert receptor (opfattende) apparat, ledere af nerveimpulser og et center. Den kortikale ende af analysatoren er ikke nogen strengt defineret zone. I hjernebarken skelnes en "kerne" af sansesystemet og "spredte elementer". Kernen er det område, hvor det største antal kortikale neuroner er placeret, hvortil impulser kommer fra perifere receptorstrukturer. Spredte elementer er placeret nær kernen og i forskellige afstande fra den. Hvis højere analyse og syntese udføres i kernen, udføres enklere analyser i spredte elementer. Samtidig har zonerne med "spredte elementer" i forskellige analysatorer ikke klare grænser og overlapper hinanden. Lad os overveje lokaliseringen af ​​kernerne i nogle analysatorer.

I cortex af den postcentrale gyrus og den overordnede parietale lobule ligger kernerne i den kortikale analysator af proprioceptiv og generel følsomhed (temperatur, smerte, berøring) af den modsatte halvdel af kroppen. I dette tilfælde er de kortikale ender af følsomhedsanalysatoren af ​​underekstremiteterne og de nedre dele af kroppen placeret tættere på hjernens langsgående fissur, og receptorfelterne i de øvre dele af kroppen og hovedet projiceres lavest ved lateral sulcus.

Kernen i motoranalysatoren er hovedsageligt placeret i den præcentrale gyrus og den paracentrale lobule på den mediale overflade af halvkuglen ("motorisk område af cortex"). I de øvre dele af den præcentrale gyrus og den paracentrale lobule er de motoriske centre af musklerne i underekstremiteterne og de nederste dele af kroppen placeret. I den nederste del, nær den laterale rille, er der centre, der regulerer aktiviteten af ​​musklerne i ansigtet og hovedet. De motoriske områder af hver halvkugle interagerer med skeletmusklerne på den modsatte side af kroppen. Lemmernes muskler er isoleret forbundet med en af ​​halvkuglerne, musklerne i stammen, strubehovedet og svælget er forbundet med de motoriske områder i begge halvkugler. I begge beskrevne centre afhænger størrelsen af ​​projektionszonerne af forskellige organer ikke af størrelsen af ​​sidstnævnte, men af ​​den funktionelle betydning. Således er håndens zone i hjernehalvdelens cortex meget større end zonerne i stammen og underekstremiteterne tilsammen. I.P. Pavlov kaldte det motoriske område af hjernebarkens receptor, da det også indeholder analysen af ​​proprioceptive (kinetiske) stimuli opfattet af receptorer indlejret i skeletmuskler, sener, fascia og ledkapsler.

I dybden af ​​den laterale sulcus, på den overfladiske midterste del af den øvre temporale gyrus, der vender mod insulaen, er der kernen af ​​den auditive analysator (Heschls gyrus). Stier fra høreorganreceptorerne på både venstre og højre side nærmer sig hver halvkugle, så ensidig beskadigelse af denne kerne forårsager ikke et fuldstændigt tab af evnen til at opfatte lyde.

Kernen i den visuelle analysator er placeret på den mediale overflade af den occipitale lap af hjernehalvdelen på begge sider ("langs bredderne") af calcarine sulcus. Kernen i den visuelle analysator i højre hjernehalvdel er forbundet med den laterale halvdel af nethinden i højre øje og den mediale halvdel af nethinden i venstre øje, den venstre - med den laterale halvdel af nethinden i venstre øje øjet og den mediale halvdel af nethinden i højre øje.

I området af den nedre parietale lobule, i den supramarginale gyrus, er der en asymmetrisk (for højrehåndede - i venstre, og for venstrehåndede - kun i højre hjernehalvdel) kerne af motoranalysatoren, som koordinerer alle målrettede komplekse kombinerede bevægelser.

I cortex af den overordnede parietale lobule er der kernen af ​​den kutane analysator af stereognose (genkendelse af et objekt ved berøring). Den kortikale ende af denne analysator i hver halvkugle er forbundet med den modsatte overekstremitet.

Den kortikale ende af lugteanalysatoren er krogen, såvel som den gamle og gamle cortex. Den gamle cortex er placeret i området af hippocampus og dentate gyrus, den gamle cortex er placeret i området af det forreste perforerede rum, septum pellucidum og olfactory gyrus. På grund af den tætte placering af kernerne i lugte- og smagsanalysatorerne er lugtesansen og smagssansen tæt forbundet med hinanden. Derudover er en del af smagsanalysatorkernen også placeret i de nedre dele af den postcentrale gyrus. Kernerne i smags- og lugtanalysatorerne i begge hemisfærer er forbundet via veje med receptorer på både venstre og højre side.

De beskrevne kortikale ender af analysatorerne udfører analysen og syntesen af ​​signaler, der kommer fra kroppens ydre og indre miljø, og udgør virkelighedens første signalsystem (I.P. Pavlov).

I modsætning til det første findes det andet signalsystem kun hos mennesker og er tæt forbundet med udviklingen af ​​artikuleret tale.

Menneskelig tale og tænkning udføres med deltagelse af hele cortex. Samtidig er der i den menneskelige hjernebark zoner, der er centre for en række specielle funktioner relateret til tale. Kernen i motoranalysatoren af ​​frivillige bevægelser forbundet med skrivning er placeret i den bageste del af den midterste frontale gyrus nær de områder af cortex af den præcentrale gyrus, der styrer håndens bevægelse og den kombinerede rotation af hovedet og øjnene i den modsatte retning. Kernen i den motoriske analysator for taleartikulation, eller talemotoranalysator, er placeret i de bageste sektioner af den nedre frontale gyrus (Brocas centrum), nær sektionerne af den præcentrale gyrus, som er analysatorer af bevægelser produceret ved sammentrækning af musklerne af hoved og hals. Talemotoranalysatoren analyserer bevægelserne af alle muskler, der er involveret i artikulerende tale (udtale af ord og sætninger). I midten af ​​den nedre frontale gyrus er kernen af ​​taleanalysatoren forbundet med sang.

Kernen af ​​den auditive analysator af mundtlig tale er tæt forbundet med det corticale centrum af auditive analysatoren og er også placeret i regionen af ​​den overordnede temporale gyrus, i dens bageste sektioner på overfladen, der vender mod den laterale sulcus af hjernehalvdelen. Dens funktion er at koordinere den auditive opfattelse og forståelse af en anden persons tale og kontrollere dens egen tale.

I den midterste tredjedel af den øvre temporale gyrus er der den corticale ende af den auditive analysator, som hører til centrene af den anden signalsystem, at opfatte den verbale betegnelse af objekter, handlinger, fænomener, dvs. føler signalsignaler.

Nær kernen af ​​den visuelle analysator er kernen af ​​den visuelle analysator af skriftlig tale, placeret i den vinkelformede gyrus af den inferior parietale lobule. Taleanalysatorer hos højrehåndede er kun lokaliseret i venstre hjernehalvdel, og hos venstrehåndede - kun i højre.

Hos mennesker, ligesom andre pattedyr, er der store områder i neocortex, der ikke er kortikale centre for sensoriske eller motoriske funktioner (uspecifikke eller associative områder), men deres område overstiger markant arealet af de motoriske og sensoriske centre. Associative områder giver dårligt udviklede forbindelser mellem sensoriske og motoriske centre og, vigtigst af alt, er det morfologiske substrat for mental aktivitet (bevidsthed, tænkning, læring, hukommelse, følelser). Det gælder primært frontallappene. Frontallappene spiller også en afgørende rolle i udviklingen af ​​menneskelige adfærdsstrategier. Den associative cortex i parietal- og temporallapperne er involveret i dannelsen af ​​tale, i opfattelsen og vurderingen af ​​placeringen af ​​ens egen krop og dens dele i rummet, såvel som den tredimensionelle rumlige ydre verden.

Basalganglier og hvid substans i telencephalon. I tykkelsen af ​​det hvide stof i hver hjernehalvdel er der ophobninger af gråt stof, der danner separat liggende kerner. Disse kerner ligger tættere på bunden af ​​hjernen og kaldes basale (subkortikale, centrale). Disse omfatter striatum, som hos lavere hvirveldyr udgør den overvejende masse af halvkuglerne, hegnet og amygdala.

Striatum (corpus striatum) i dele af hjernen ligner skiftevis striber af gråt og hvidt stof. Mest medialt og anteriort er caudate nucleus, placeret lateralt og overlegen i forhold til thalamus, adskilt fra det af knæet af den indre kapsel. Kernen har et hoved placeret i frontallappen, der rager ind i det forreste horn af den laterale ventrikel og støder op til det forreste perforerede stof. Caudatkernens krop ligger under parietallappen, hvilket begrænser den centrale del af den laterale ventrikel på den laterale side. Halen af ​​kernen deltager i dannelsen af ​​taget af det nedre horn af den laterale ventrikel og når amygdalaen, som ligger i de anteromediale dele af tindingelappen (posteriort for det forreste perforerede stof). Lentikulær kerne er placeret lateralt for caudatkernen. Et lag af hvidt stof - den indre kapsel - adskiller linsekernen fra caudatkernen og fra thalamus. Den nedre overflade af den forreste del af den lentiforme kerne støder op til det forreste perforerede stof og er forbundet med caudatkernen. Den mediale del af den lentikulære kerne i en vandret del af hjernen indsnævrer sig og er vinklet mod knæet af den indre kapsel, placeret på grænsen af ​​thalamus og hovedet af caudate nucleus. Den konvekse laterale overflade af den lentikulære kerne vender mod bunden af ​​den insulære lap af den cerebrale halvkugle.

På den frontale del af hjernen har den linseformede kerne også form som en trekant, hvis spids vender mod den mediale side, og basen vender mod den laterale side. To parallelle lodrette lag af hvidt stof deler den linseformede kerne i tre dele. Den mørkere skal ligger mest lateralt, "globus pallidus" er placeret mere medialt, bestående af to plader: medial og lateral. Caudate nucleus og putamen tilhører fylogenetisk nyere formationer, mens globus pallidus tilhører ældre. Kernerne i striatum danner det striopallidale system, som igen tilhører det ekstrapyramidale system, der er involveret i styringen af ​​bevægelser og reguleringen af ​​muskeltonus.

Et tyndt lodret placeret hegn, der ligger i halvkuglens hvide stof på siden af ​​skallen, mellem det og cortex af insula, er adskilt fra skallen af ​​den ydre kapsel og fra den insulære cortex af den yderste kapsel. Amygdalaen ligger i det hvide stof i tindingelappen på halvkuglen, cirka 1,5 - 2 cm bagud for tindingepolen.

Det hvide stof i halvkuglen omfatter den indre kapsel og fibre, som har forskellige retninger. Disse er fibre, der passerer til den anden hjernehalvdel gennem dens commissurer (corpus callosum, anterior commissur, fornix commissur) og leder til cortex og basalganglia på den anden side (commissural), samt projektionsnervefibre, der løber fra cerebral. halvkugle til dens underliggende dele og til rygmarven og i modsat retning fra disse formationer.

Corpus callosum er dannet af kommissurale fibre, der forbinder begge halvkugler. Den frie øvre overflade af corpus callosum, der vender mod den langsgående sprække af storhjernen, er dækket af en tynd plade af gråt stof. Den midterste del af corpus callosum - dens stamme - bøjer nedad foran, og danner knæet af corpus callosum, som, udtynding, går over i et næb, som fortsætter nedad i den terminale (grænse)plade. Den fortykkede bageste del af corpus callosum ender frit i form af en højderyg. Fibrene i corpus callosum danner dens udstråling i hver hemisfære af storhjernen. Genu corpus callosum-fibrene forbinder cortex af frontallapperne på højre og venstre halvkugle. Hjernestamfibre forbinder den grå substans i parietallapperne og tindingelapperne. Rullen indeholder fibre, der forbinder cortex af occipitallapperne. Områderne af frontal-, parietal- og occipitallapperne på hver halvkugle er adskilt fra corpus callosum af sprækken af ​​samme navn.

Under corpus callosum er der en tynd hvid plade - hvælvingen, bestående af to buede snore forbundet i sin midterdel af en tværgående kommissur af hvælvingen. Hvælvingens krop, der gradvist bevæger sig væk i den forreste del fra corpus callosum, buer fremad og nedad og fortsætter ind i hvælvingens søjle. Den nederste del af hver søjle af fornix nærmer sig først terminalpladen, og derefter divergerer søjlerne af fornix lateralt og er rettet nedad og bagud, og ender i mastoidlegemerne.

Mellem cruraen af ​​fornix på bagsiden og terminalpladen foran er der en tværgående forreste (hvid) kommissur, som sammen med corpus callosum forbinder begge hjernehalvdele.

Bagtil fortsætter kroppen af ​​fornix ind i den flade stilk af fornix, sammensmeltet med den nederste overflade af corpus callosum. Fornixens crus bevæger sig gradvist lateralt og nedad, adskilles fra corpus callosum, bliver endnu tættere og smelter på den ene side sammen med hippocampus og danner hippocampus fimbria. Den frie side af fimbria, der vender mod hulrummet i det nederste horn af den laterale ventrikel, ender i krogen, der forbinder tindingelappen af ​​telencephalon med diencephalon.

Området afgrænset over og foran af corpus callosum, nedenunder af dets næb, endeplade og forreste kommissur og bagved af fornixens pedikel, er optaget på hver side af en sagittalt placeret tynd plade - en gennemsigtig septum. Mellem pladerne i den gennemsigtige septum er der et smalt sagittalt hulrum af samme navn, der indeholder en gennemsigtig væske. Lamina pellucidum er den mediale væg af det forreste horn af den laterale ventrikel.

Den indre kapsel (capsula interna) er en tyk, vinklet plade af hvidt stof, afgrænset på den laterale side af den lentiforme kerne, og på den mediale side af hovedet af den caudate nucleus (foran) og thalamus (bagsiden). Den indre kapsel er dannet af projektionsfibre, der forbinder hjernebarken med andre dele af centralnervesystemet. Fibrene i de stigende veje, der divergerer i forskellige retninger til hjernebarken, danner corona radiata. Nedad er fibrene i de nedadgående baner i den indre kapsel i form af kompakte bundter rettet mod peduncle af mellemhjernen.

Lateral ventrikel (ventriculus lateralis). Cerebrale hemisfærers hulrum er de laterale ventrikler (1. og 2.), placeret i tykkelsen af ​​det hvide stof under corpus callosum. Hver ventrikel har fire dele: det forreste horn ligger i frontallappen, den centrale del i parietallappen, det bagerste horn i occipitallappen og det nedre horn i tindingelappen. Det forreste horn af begge ventrikler er adskilt fra den tilstødende en af ​​to plader af en gennemsigtig skillevæg. Den centrale del af den laterale bøjer ovenfra omkring thalamus, danner en bue og passerer bagtil ind i det bagerste horn, nedad i det nedre horn. Den mediale væg af det nedre horn er hippocampus (en del af den gamle cortex), svarende til den dybe rille af samme navn på den mediale overflade af halvkuglen. Fimbria strækker sig medialt langs hippocampus, som er en fortsættelse af fornix crus. På den mediale væg af det bagerste horn af hjernens laterale ventrikel er der et fremspring - en fuglespore, svarende til calcarine-rillen på den mediale overflade af halvkuglen. Choroid plexus rager ind i den centrale del og nederste horn af den laterale ventrikel, som gennem det interventrikulære foramen forbindes med 3. ventrikels choroid plexus.

Den laterale ventrikels choroid plexus dannes ved fremspring i ventriklen gennem den vaskulære fissur i hjernens pia mater med de blodkar, den indeholder.

Plan

Introduktion

1. Anatomi af telencephalon

2. Fysiologi af telencephalon

3. Limbisk system

4.Associative zoner i cortex

Konklusion

Liste over brugt litteratur

Introduktion

Hjernen er placeret i kraniehulen. Dens øvre overflade er konveks, og dens nedre overflade - bunden af ​​hjernen - er fortykket og ujævn. I bunden af ​​hjernen opstår 12 par kraniale (eller kranielle) nerver fra hjernen. Hjernen er opdelt i de cerebrale hemisfærer (den seneste del i evolutionær udvikling) og hjernestammen med cerebellum. Vægten af ​​den voksne hjerne er i gennemsnit 1375 g for mænd, 1245 g for en nyfødt er i gennemsnit 330 - 340 g. I fosterperioden og i de første leveår hurtigt, men først i en alder af 20 når den sin endelige størrelse Hjerne og Rygmarven udvikles på den dorsale (dorsal) side af embryoet fra det ydre kimlag (ectoderm). På dette tidspunkt er neuralrøret dannet med en udvidelse i hovedsektionen af ​​embryoet. Til at begynde med er denne udvidelse repræsenteret af tre hjernevesikler: anterior, midterste og posterior (diamantformet). Efterfølgende deler de forreste og rhomboide vesikler sig, og der dannes fem hjernevesikler: terminal, mellemliggende, mellem, posterior og aflang (tilbehør). Under udviklingen vokser hjernevesiklernes vægge ujævnt: enten fortykkelse eller forblive tynde i nogle områder og skubbe ind i vesiklens hulrum, der deltager i dannelsen af ​​choroid plexus af ventriklerne. Resterne af hulrummene i hjernevesiklerne og neuralrøret er de cerebrale ventrikler og den centrale kanal i rygmarven. Fra hver hjernevesikel udvikles visse dele af hjernen. I denne henseende skelnes der ud af de fem cerebrale vesikler i hjernen fem hovedsektioner: medulla oblongata, baghjernen, mellemhjernen, diencephalon og telencephalon.

1. Anatomi af telencephalon

Telencephalon udvikler sig fra forhjernen og består af højt udviklede parrede dele - højre og venstre halvkugle og den midterste del, der forbinder dem. Halvkuglerne er adskilt af en langsgående sprække, i hvis dybde ligger en plade af hvidt stof, bestående af fibre, der forbinder de to halvkugler - corpus callosum. Under corpus callosum findes en hvælving, som består af to buede fibersnore, som er forbundet med hinanden i den midterste del, og divergerer for og bag og danner hvælvingens søjler og ben. Forreste til søjlerne af buen er den forreste kommissur. Mellem den forreste del af corpus callosum og fornix er der en tynd lodret plade af hjernevæv - en gennemsigtig septum.

Halvkuglen er dannet af gråt og hvidt stof. Den indeholder den største del, dækket af riller og viklinger - en kappe dannet af det grå stof, der ligger på overfladen - hjernehalvdelens cortex; lugtehjernen og ophobninger af gråt stof inde i halvkuglerne - de basale ganglier. De sidste to sektioner udgør den ældste del af halvkuglen i evolutionær udvikling. Hulrummene i telencephalon er de laterale ventrikler. I hver halvkugle skelnes der mellem tre overflader: den superolaterale (superolaterale) er konveks ifølge kraniehvælvingen, den midterste (mediale) er flad og vender mod den samme overflade af den anden halvkugle, og bunden er uregelmæssig i form. Overfladen af ​​halvkuglen har et komplekst mønster, takket være riller, der løber i forskellige retninger og kamme mellem dem - viklinger. Størrelsen og formen af ​​rillerne og viklingerne er underlagt betydelige individuelle udsving. Der er dog flere permanente riller, der tydeligt kommer til udtryk hos alle og viser sig tidligere end andre under udviklingen af ​​embryonet. De bruges til at opdele halvkuglerne i store områder kaldet lapper. Hver halvkugle er opdelt i fem lapper: frontale, parietale, occipitale, temporale og skjulte lapper eller insula, der ligger dybt i den laterale sulcus. Grænsen mellem frontal- og parietallappen er den centrale sulcus, og mellem parietal- og occipitallappen er den parieto-occipitale sulcus. Den tindingelappen er adskilt fra resten af ​​den laterale sulcus. På den superolaterale overflade af halvkuglen i frontallappen skelnes en præcentral sulcus, der adskiller den præcentrale gyrus og to frontale sulci: superior og inferior, der deler resten af ​​frontallappen i den øvre, midterste og inferior frontale gyri. I parietallappen er der en postcentral sulcus, der adskiller den postcentrale gyrus, og en intraparietal sulcus, der deler resten af ​​parietallappen i de øvre og nedre parietallapper. I den nedre lobule skelnes den supramarginale og kantede gyri. I tindingelappen opdeler to parallelle riller - den overordnede og den nedre tinding - den i den overordnede, midterste og nedre tindingegyri. I området af occipitallappen observeres tværgående occipitale sulci og gyri. På den mediale overflade er sulcus af corpus callosum og cingulate tydeligt synlige, mellem hvilke cingulate gyrus er placeret. Over den, omkring den centrale sulcus, ligger den paracentrale lobule. Mellem parietal- og occipitallappen løber parieto-occipital sulcus, og bagved er calcarine sulcus. Området mellem dem kaldes en kile, og det, der ligger foran, kaldes en pre-wedge. Ved overgangspunktet til den nedre (basale) overflade af halvkuglen ligger den mediale occipitotemporale eller linguale gyrus.

På den nederste overflade, der adskiller halvkuglen fra hjernestammen, er der en dyb rille i hippocampus (søhestrille), lateralt for hvilken er parahippocampus gyrus. Lateralt er det adskilt af en sikkerhedsrille fra den laterale occipitotemporale gyrus. Insulaen, der ligger dybt i den laterale (side) sulcus, er også dækket af riller og viklinger.

Cerebral cortex er et lag af gråt stof op til 4 mm tykt. Det er dannet af lag af nerveceller og fibre arrangeret i en bestemt rækkefølge. De mest typisk strukturerede områder af den fylogenetisk nyere cortex består af seks lag af celler den gamle og gamle cortex har færre lag og er enklere i strukturen. Forskellige områder af cortex har forskellige cellulære og fibrøse strukturer. I denne henseende er der en doktrin om cellulær struktur cortex (cytoarkitektonik) og fibrøs struktur (myeloarkitektonik) af hjernehalvdelens cortex.

Lugtehjernen hos mennesker er repræsenteret af rudimentære formationer, godt udtrykt i dyr, og udgør de ældste dele af hjernebarken.

De basale ganglier er klynger af gråt stof i halvkuglerne. Disse omfatter striatum, der består af caudat og lentikulære kerner, indbyrdes forbundet. Den linseformede kerne er opdelt i to dele: skallen, placeret på ydersiden, og globus pallidus, som ligger på indersiden. De er subkortikale motoriske centre.

Uden for den linseformede kerne er der en tynd plade af gråt stof - hegnet i den forreste del af tindingelappen ligger amygdalaen. Mellem de basale ganglier og den optiske thalamus er der lag af hvidt stof, de indre, ydre og yderste kapsler. Ledende veje passerer gennem den indre kapsel.

De laterale ventrikler (højre og venstre) er hulrum i telencephalon, ligger under niveauet af corpus callosum i begge hemisfærer og kommunikerer gennem de interventrikulære foramina med den tredje ventrikel. De har uregelmæssig form og består af forreste, bageste og nedre horn og en central del, der forbinder dem. Det forreste horn ligger i frontallappen; På bagsiden passerer den centrale del ind i de posteriore og underordnede horn, der ligger i occipital- og temporallapperne. I det nederste horn er der en pude - hippocampus (søhest). Fra den mediale side invaginerer plexus choroid ind i den centrale del af de laterale ventrikler og fortsætter ind i det nedre horn. Væggene i de laterale ventrikler er dannet af det hvide stof i halvkuglerne og caudatkernerne. Thalamus støder op til den centrale del nedenfor.

Det hvide stof i halvkuglerne optager rummet mellem cortex og basalganglierne. Den består af et stort antal nervefibre, der går ind forskellige retninger. Der er tre systemer af fibre i halvkuglerne: associativ (kombinativ), forbinder dele af den samme halvkugle; commissural (commissural) forbindende dele af højre og venstre hemisfære, som i hemisfærerne omfatter corpus callosum, anterior commissur og commissur af fornix, og projektionsfibre, eller baner, der forbinder hemisfærerne med de underliggende dele af hjernen og rygmarven.

2. Fysiologi af telencephalon

Telencephalon eller hjernehalvdelene, som har nået deres højeste udvikling hos mennesker, anses med rette for at være naturens mest komplekse og mest fantastiske skabelse.

Funktionerne i denne del af centralnervesystemet er så forskellige fra funktionerne i bagagerummet og rygmarven, at de er tildelt et særligt kapitel af fysiologi, kaldet højere nervøs aktivitet. Dette udtryk blev introduceret af I.P. Nervesystemets aktivitet, rettet mod at forene og regulere alle kroppens organer og systemer, blev kaldt lavere nerveaktivitet af I. P. Pavlov. Ved højere nervøs aktivitet forstod han adfærd, aktivitet rettet mod at tilpasse kroppen til skiftende miljøforhold, at balancere med miljø. I et dyrs adfærd, i dets forhold til miljøet, spilles den ledende rolle af telencephalon, bevidsthedsorganet, hukommelsen og hos mennesker - organet for mental aktivitet og tænkning.

I. P. Pavlovs store præstationer inden for undersøgelse af hjernehalvdelens funktioner forklares ved, at han beviste refleksegenskaben af ​​aktiviteten af ​​cortex og opdagede en ny, kvalitativt højere type reflekser, der kun er iboende i den, nemlig betingede reflekser. Efter at have opdaget den grundlæggende aktivitetsmekanisme for hjernebarken skabte han derved en frugtbar, progressiv metode til at studere dens funktioner - metoden med betingede reflekser. Som det viste sig senere, er betingede reflekser de elementære handlinger, de "mursten", hvorfra en persons mentale aktivitet eller adfærd er bygget op.