Definisjon av pattedyr. Klasse pattedyr

Klasseegenskaper.Pattedyr- varmblodige (homeotermiske) fostervann; kroppen er dekket med hår; viviparøs; ungene får melk. De har en stor hjerne; dens fremre del (halvkule) har en "ny cortex" - neopallium - laget av grå medulla; det gir et høyt nivå av nervøs aktivitet og kompleks adaptiv atferd.

Lukt-, syn- og hørselsorganene er godt utviklet. Det er et ytre øre; Det er tre bein i mellomørehulen: malleus, incus og stigbøylen. Flaggermus, delfiner og noen andre pattedyr bruker ultralyd ekkolokalisering for å navigere. Hud med mange talg- og svettekjertler, hvorav noen omdannes til melk og luktkjertler. Hodeskallen er synapsid, artikulert med ryggraden av to kondyler; heterodonte tenner sitter i alveolene; underkjeven er kun laget av tannben. De puster med lunger som har en alveolær struktur. Kroppshulen er delt av mellomgulvet i bryst- og bukdelen. Tarmrøret blir mer komplisert, noen ganger dannes det en flerkammermage, og blindtarmen blir forstørret. Planteetende dyr utvikler symbiotisk fordøyelse.

Afrikansk elefant(Loxodonta africana)

Hjertet har fire kamre, to sirkler av blodsirkulasjon, bare venstre aortabue er bevart; erytrocytter er anukleat. Nyrene er metanefrie. Distribuert overalt; bor i alle miljøer, inkludert jord (jord), vannforekomster og grunnlag i atmosfæren. Svært innflytelsesrike medlemmer av nesten alle biocenoser. De er viktige for mennesker: gårdsdyr, kommersielle arter, voktere av menneske- og husdyrsykdommer, skadedyr i jordbruk og skogbruk, etc.

Opprinnelse og utvikling av pattedyr. Pattedyr stammet fra teromorfe (dyrelignende) krypdyr som dukket opp i øvre karbon, som hadde en rekke primitive egenskaper: amfikoløse ryggvirvler, mobile cervikale og lumbale ribber og små hjernestørrelser. Samtidig satt tennene deres i alveolene og begynte å differensiere seg til fortenner, hjørnetenner og molarer. Mange dyrelignende krypdyr hadde en sekundær bengane, og den occipitale kondylen var to-tredelt; de dannet en dobbel artikulasjon av underkjeven med hodeskallen: gjennom leddet og kvadratet og gjennom tann- og squamosale bein. I denne forbindelse økte tannbeinet i underkjeven, og det kvadratiske og artikulære beinet tvert imot reduserte; sistnevnte vokste imidlertid ikke til underkjeven. Theromorfe krypdyr skilte seg lite fra sine forfedre – cotylosaurer som levde i fuktige biotoper – og beholdt mange av amfibienes organisatoriske trekk. Dette kan forklare tilstedeværelsen av hud med mange kjertler og andre funksjoner hos pattedyr.

I lang tid under perm og mesteparten av triasperioden blomstret teromorfe krypdyr, etter å ha dannet en rekke grupper av planteetende, rovdyr og altetende arter, i terrestriske biocenoser og døde ut bare i juraperioden, ute av stand til å motstå konkurransen med de progressive arkosaurene som hadde dukket opp på den tiden (se ovenfor opprinnelsen til reptiler). Relativt små teromorfer ble tilsynelatende presset av konkurrenter og fiender inn i mindre gunstige biotoper (myr, kratt, etc.). Livet under slike forhold krevde utvikling av sanseorganer og komplikasjon av atferd, noe som styrket kommunikasjonen til individer. I disse gruppene av små og mindre spesialiserte dyretannede (teriodont) reptiler begynte en ny utviklingslinje Det er viktig å merke seg at i forskjellige grupper av teromorfe krypdyr utviklet karakterer og strukturer seg uavhengig av hverandre (konvergent), som senere. ble karakteristisk for klassen av pattedyr: dannelse i nesehulen den øvre olfactory concha, som ga oppvarming og fukting av den inhalerte luften; utseende av trikuspidal tenner; utvidelse av hjernehalvdelene i forhjernen, dannelsen av myke lepper, som åpnet muligheten for å suge melk av ungene; fremveksten av en ekstra artikulasjon av underkjeven med hodeskallen, ledsaget av en reduksjon av kvadratiske og artikulære bein, etc. Men antakelsene til G. Simpson (1945, 1969) om polyfyletiske (fra forskjellige grupper av termorfe krypdyr) ) opprinnelsen til individuelle underklasser av pattedyr var ikke berettiget.

Gepard(Acinonyx jubatus)

Det kan anses bevist at begge underklassene av pattedyr oppsto i triasperioden fra én opprinnelig gruppe dyrelignende krypdyr med primitive trikuspidaltenner - rovcynodonter (Tatarinov, 1975). På dette tidspunktet hadde de fått en sekundær gane, som styrket kjeveapparatet, et differensiert tannsystem og en kroppsbygning som lignet pattedyr (spesielt plassering av sammenkoblede lemmer under kroppen). Tilsynelatende hadde de en diafragma som delte kroppshulen og andre egenskaper til pattedyr. Det eldste kjente pattedyret, Erythrotherium, var lite, mindre enn en rotte. Banene og tidspunktet for den videre dannelsen og utviklingen av de to underklassene av pattedyr er fortsatt uklare.

Øvre triaspattedyr er allerede delt inn i to grener (underklasser), i hver av dem oppsto en dobbel artikulasjon av kjevene og dannelsen av tannsystemet og dannelsen av "okklusjon" - den tette lukkingen av tennene i overkjeven med den lavere, øker muligheten for mekanisk bearbeiding av mat - gikk ulikt. Den første grenen er en underklasse av urdyret - Prototheria kjent fra forekomster fra triasperioden av rester av små dyr med tre-vertex jeksler - Triconodontia. Fra dem kom multituberkulær - Multituberculata(utdødd på slutten av kritt) og monotremes - Monotremata, for tiden representert ved nebbdyr og echidnas. Den andre grenen - ekte dyr - Theria- ga opphav til det store flertallet av moderne pattedyr (infraklasser - pungdyr - Metatheria og placenta - Eutheria).

Det tok mye tid før dannelsen av en ny klasse - pattedyr. Hjerneutviklingen gikk også sakte.

Hos teromorfe krypdyr var den mest utviklede delen av hjernen lillehjernen. Av denne grunn bør cynodonter (som alle dyrelignende krypdyr) kalles "metencefaliske dyr." På vei til pattedyr var det en jevn økning i forhjernen. På denne måten skiller pattedyr seg kraftig fra teromorfe krypdyr, og får navnet telencefalisk gruppe.

I to tredjedeler av deres geologiske historie forble pattedyrene små, rottelignende skapninger og spilte ikke en vesentlig rolle i naturen. Deres raske fremgang i kenozoikum var åpenbart ikke bare assosiert med den konsekvente akkumuleringen av mange tilpasninger, noe som førte til utviklingen av varmblodighet og en økning i energinivået (livsenergi, ifølge A.N. Severtsov), viviparitet og fôring av unger med melk, men spesielt med utvikling av organer følelser, sentralnervesystemet (hjernebarken) og hormonsystemet. Til sammen førte dette ikke bare til forbedring av kroppen som et integrert system, men sikret også komplikasjonen av atferd. Konsekvensen var utviklingen av forbindelser mellom individer og dannelsen av komplekse dynamiske grupperinger. En slik «sosialisering» av relasjoner i pattedyrpopulasjoner (så vel som i fugler) skapte nye muligheter i kampen for eksistens og posisjon i biocenoser.

Den alpine fjellbygningssyklusen på slutten av mesozoikum og i begynnelsen av kenozoikum endret jordens overflate; Høye rygger reiste seg, klimaet ble mer kontinentalt, årstidskontrastene økte, og en betydelig del av jordens overflate ble kaldere. Under disse forholdene tok den moderne floraen form med dominansen av angiospermer, spesielt tofrøbladede planter, og floraen av cycader og gymnospermer ble dårligere. Alt dette satte store og lavfruktbare planteetende og rovkrypdyr i en vanskelig posisjon, mens mindre varmblodige fugler og pattedyr lettere tilpasset seg endringene. Bytte til en diett med små dyr og kaloririke frukter, frø og vegetative deler angiospermer, multipliserte de intensivt, og konkurrerte med reptiler. Resultatet var krypdyrutryddelsen diskutert ovenfor; det avsluttet mesozoikumtiden, og en bred adaptiv stråling av pattedyr og fugler åpnet kenozoikum.

Flaskedelfin eller flaskenosedelfin(Tursiops truncatus)

I juraperioden ble det dannet 6 ordener av pattedyr, og i paleocen (60 millioner år siden) var det ikke mindre enn 16 ordener, hvorav 9 var Monotremata, Marsupialia, Insectivora, Dermoptera, primater, Edentata, Lagomorpha, Rodentia, Carnivora- har overlevd til i dag. De første pungdyrene ble funnet i øvre krittavsetninger i Nord-Amerika og de nedre tertiære lagene i Amerika og Eurasia; Noen arter lever fortsatt i Amerika i dag. Bevaring av en rekke pungdyr i Australia forklares av det faktum at det skilte seg fra andre kontinenter selv før spredningen av placenta. Etter å ha dukket opp ikke senere enn pungdyr, utviklet morkakepattedyr seg sakte til å begynne med. Men deres viktigste fordel - fødselen av mer dannede unger, som reduserte spedbarnsdødeligheten, gjorde det mulig å erstatte pungdyr nesten overalt. I dag utgjør de kjernen i pattedyrfaunaen og er representert av et bredt utvalg av livsformer som har okkupert nesten alle jordens landskap.

Ulike tilpasninger av pattedyr bidro til utviklingen av ikke bare land, men også ferskvann og sjøvann, jord og luft. De ga en uvanlig bred bruk av matressurser sammenlignet med andre virveldyr - ernæringsspekteret til pattedyr er mer mangfoldig enn sammensetningen av maten til andre land- og vannvirveldyr, noe som øker betydningen av pattedyr i biosfæren og deres rolle i livet til ulike biocenoser.

Pattedyrklassesystem og oversikt over moderne grupper. Klassen pattedyr er delt inn i to underklasser og inkluderer 19 moderne og 12-14 utdødde ordener. Det er 257 familier (139 utdødde) og omtrent 3000 slekter (omtrent 3/4 utdødde); Rundt 6000 arter er beskrevet, hvorav 3700-4000 er levende. I den moderne faunaen er det omtrent 2 ganger færre pattedyrarter enn fugler (8600). Samtidig er den mer betydningsfulle rollen til pattedyr (foruten mennesker) i biosfærens liv åpenbar. Dette kan forklares med at de økologiske nisjene til pattedyrarter i gjennomsnitt er bredere enn fuglenes.

Følgelig er deres biomasse (den totale massen av alle individer i en gitt biocenose) vanligvis høyere enn for fugler.

De relaterte relasjonene mellom ordener av placentale pattedyr er ikke tilstrekkelig avklart. Utvilsomt er rekkefølgen av insektetere (rester fra kritttiden) nær de forfedres former; den har overlevd til i dag og ga i tillegg opphav til ullvinger,

Antall arter: mer enn 5 tusen

Habitat: Bebor alle hav, hav og kontinenter, med unntak av Antarktis.

Funksjoner av strukturen:

Kroppen er dekket med hud og er delt inn i et hode, nakke, torso, hale og fire lemmer med fem fingre. Huden består av epidermis og dermis, og inkluderer kjertler (svette, talg). Hår danner en hodebunn, det er beskyttelseshår (bestem retningen for pelslegging), dunhår (deltaker i termoregulering) og vibrissae (berøringsorganer). Hår kan gå tapt (valer).

Skjelett. Ryggsøylen er delt inn i cervikal (alltid 7 ryggvirvler), thorax (ribbene danner brystkassen), lumbal, sakral (alle ryggvirvler smelter sammen for å danne korsbenet) og kaudal.

Hodeskallen er massiv, med suturer igjen mellom de sammensmeltede beinene. Luftveiene er atskilt fra munnhulen av den harde (bein) ganen, som lar deg puste og tygge mat samtidig.

Fordøyelsessystemet. Munnen er omgitt av myke lepper som er nødvendige for å suge morsmelk. Kanalene til fire par spyttkjertler strømmer inn i munnhulen. Tennene er differensierte - de er forskjellige i form og struktur. Det er fortenner, hjørnetenner, premolarer og jeksler involvert i matforedling. Deretter kommer svelget, spiserøret, magen. Kanalene i leveren og bukspyttkjertelen strømmer inn i den fremre delen av tynntarmen - tolvfingertarmen. Ved grensen til tynntarmen og tykktarmen er blindtarmen, som kan nå betydelige størrelser hos planteetere. Bakterier som behandler fiber utvikles i den. Tykktarmen ender ved anus.

Den indre strukturen til en hund

Luftveiene representert av sammenkoblede lunger og luftveier. Lungene har en alveolær struktur - de består av alveoler - tynnveggede vesikler som er i stand til å strekke seg. Takket være dette har lungene et større overflateareal for gassutveksling. Inhalering utføres aktivt, interkostalmusklene og mellomgulvet, en spesialisert muskelskillevegg, deltar i implementeringen. Luft kommer inn i lungene gjennom neseåpningene, nesehulen, strupehodet, luftrøret og gjennom de to hovedbronkiene. Utpust skjer passivt, interkostalmusklene og mellomgulvet slapper av.

Sirkulasjonssystemet. Hjertet er firkammeret, består av to atrier og to ventrikler, to sirkler med blodsirkulasjon. Hjertet ligger i perikardsækken. Den systemiske sirkulasjonen begynner i venstre ventrikkel, hvorfra den største arterien, aorta, går. Aorta deler seg i en rekke store arterier som fører oksygenrikt blod til de indre organene. Blodet samles deretter i vena cava og går tilbake til høyre atrium. Lungesirkulasjonen begynner i høyre ventrikkel, når lungearterien går fra den og fører blod med høy konsentrasjon av karbondioksid til lungene. Gassutveksling skjer i lungene, blod frigjøres karbondioksid og er mettet med oksygen, og går tilbake gjennom lungevenen til venstre atrium.

Røde blodlegemer (erytrocytter) skiller seg fra de røde blodcellene til andre virveldyr - de mister kjernen og blir bikonkave.

Utskillelsessystem. Sammenkoblede bekkennyrer, urinledere, blære, urinrør, som hos morkakepattedyr åpner seg utover med egen åpning.

Nervesystemet pattedyr oppnår eksepsjonell utvikling og kompleksitet. Består av sentrale (hjerne og ryggmarg) og perifere (nerver) deler. Sammenlignet med andre grupper av dyr er forhjernen den mest utviklede - hjernehalvdelene, som er dekket med en cortex. Hos høyt organiserte pattedyr er overflaten av cortex foldet, og danner riller og viklinger, noe som sikrer høyere nervøs aktivitet og kompleks oppførsel.

Sanseorganer. Lukteorganet er nesen. Luktereseptorene er plassert på baksiden av nesehulen. Det ytre øret (pinna og ekstern hørselskanal) vises for første gang. I mellomøret er det 3 auditive ossicles - malleus, incus og stapes, som forsterker lydvibrasjoner. For å beskytte øynene vises øyelokk med øyevipper. Berøringsorganene i form av mange nerveender er plassert i de indre organene og huden, slik at du kan føle smerte, varme, kulde, berøring og trykk. Smaksorganene – smaksløkene – er plassert på tungen.

Reproduktive system. Alle representanter er tohjemsdyr. Hos menn er parede testikler vanligvis plassert i pungen, vas deferens åpner seg i urinrøret. Hunnene har parede eggstokker i bukhulen, som er forbundet med eggledere til livmoren, et spesialisert muskelorgan for å føde avkom.

Befruktning er intern og skjer i de øvre delene av egglederen. Det befruktede egget går ned i livmoren, fester seg til veggen og utvikler seg til et embryo. Hos morkakedyr dannes morkaken, gjennom hvilken utveksling av stoffer skjer mellom mor og foster.

Ungene lever av melk, som produseres i brystkjertlene til hunnene.

Taksonomi av pattedyr

Det er 3 underklasser av pattedyr:

1. Oviparous (echidna, prochidna, platypus) - bor i Australia og New Guinea. Hunnen legger egg og mater de klekkede ungene med melk, som skilles ut på et spesielt område av huden på magen hennes - "melkefeltet". I stedet for anus er det en cloaca.
2. Pungdyr (kenguruer, koalaer, wombats, pungdyrmus) har en veldig kort drektighetstid. Morkaken mangler. En nyfødt underutviklet unge bæres i en spesiell pose på magen.
3. Placenta eller høyere pattedyr er den mest tallrike underklassen. Det er 17 bestillinger av dyr.

Noen enheter:

1. Chiroptera (flaggermus, fruktflaggermus, flygende rever) – i stand til å fly. Forbenene forvandles til vinger. Brystbenet er kjølt.
2. insektetere (pinnsvin, spissmus, føflekker) er små dyr med halvkuler nesten uten viklinger. Tennene er av samme type.
3. gnagere (ekorn, bever, hamstere, rotter) – fortenner er høyt utviklet og vokser gjennom hele livet.
4. lagomorfer (harer, kaniner, pikas) - to par øvre fortenner, den ene plassert bak den andre.
5. rovdyr (bjørn, ulv, gaupe) – hoggtenner utvikles. Mest rovdyr.
6. artiodactyls (elger, hjort, sjiraffer, antiloper) - fire tær på lemmen, den andre og tredje er utviklet. Tærne er dekket med kåte hover. Det er ingen kragebein. Kompleks mage, vanligvis bestående av flere seksjoner.
7. equids (hester, esler, tapirer, neshorn) - en finger er godt utviklet, vanligvis med hov. Magen er enkel.
8. snabel (elefanter) - nesen og overleppen vokser sammen til en snabel. Parede øvre fortenner er støttenner.
9. primater (lemurer, aper, mennesker) – lemmer av gripetypen. Hjernen er høyt utviklet.

Nye vilkår: varmblodighet, firekammerhjerte, brystkjertler, lepper, vibrissae, alveoler, mellomgulv, viklinger av hjernebarken, ytre øre, hørselsben (hammer, incus og stapes), placenta.

Spørsmål for konsolidering:

• Hvorfor regnes pattedyr som de mest organiserte dyrene blant akkordater?
• Hva er de strukturelle egenskapene til hjernen hos pattedyr?
• Hvorfor er det ikke funnet en overgangsform mellom fugler og pattedyr i paleontologiske utgravninger?
• Hva er forskjellen mellom pungdyr og placenta pattedyr?
• Hvilke sanseorganer er mest utviklet i ulike grupper av pattedyr?
• Hvilken rolle spiller pattedyr i menneskers liv?

Litteratur:

1. Bilich G.L., Kryzhanovsky V.A. Biologi. Fullt kurs. I 3 bind - M.: LLC Publishing House "Onyx 21st century", 2002
2. Biologi: En veiledning for søkere til universiteter. Bind 1. – M.: Novaya Volna Publishing House LLC: ONICS Publishing House CJSC, 2000.
3. Kamensky, A.A. Biologi. Referansemanual / A. A. Kamensky, A. S. Maklakova, N. Yu Sarycheva // Komplett kurs for forberedelse til eksamener, tester. - M.: JSC "ROSMEN-PRESS", 2005. - 399 s.
4. Konstantinov V.M., Babenko V.G., Kuchmenko V.S. Biologi: Dyr: Lærebok for elever i 7. klasse på videregående skoler / Red. V.M. Konstantinova, I.N. Ponomareva. – M.: Ventana-Graf, 2001.
5. Konstantinov, V. M. Biologi: dyr. Lærebok for 7. klasse generell utdanning skoler /V. M. Konstantinov, V. G. Babenko, V. S. Kuchmenko. - M.: Ventana-Graf, 2001. - 304 s.
6. Latyushin, V.V. Biologi. Dyr: lærebok. for 7. klasse generell utdanning institusjoner / V.V. Laktyushin, V.A. - 5. utgave, stereotypi. - M.: Bustard, 2004. - 304 s.
7. Pimenov A.V., Goncharov O.V. Biologihåndbok for søkere til universiteter: Elektronisk lærebok. Vitenskapelig redaktør Gorokhovskaya E.A.
8. Pimenov A.V., Pimenova I.N. Zoologi av virvelløse dyr. Teori. Oppdrag. Svar: Saratov, OJSC forlag "Lyceum", 2005.
9. Taylor D. Biology / D. Taylor, N. Green, W. Stout. - M.:Mir, 2004. - T.1. - 454s.
10. Chebyshev N.V., Kuznetsov S.V., Zaichikova S.G. Biologi: en veiledning for søkere til universiteter. T.2. – M.: Novaya Volna Publishing House LLC, 1998.
11. www.collegemicrob.narod.ru
12. www.deta-elis.prom.ua

PATTEMYR
dyr (Pattedyr), en klasse av virveldyr, den mest kjente gruppen av dyr, inkludert mer enn 4600 arter av verdens fauna. Det inkluderer katter, hunder, kuer, elefanter, mus, hvaler, mennesker, etc. I løpet av evolusjonen har pattedyr utført den bredeste adaptive strålingen, dvs. tilpasset et bredt utvalg av økologiske nisjer. De bor i polaris, skoger med tempererte og tropiske breddegrader, stepper, savanner, ørkener og reservoarer. Med noen få unntak (som maurslukere) er kjevene deres bevæpnet med tenner, og pattedyr kan spise kjøtt, planter, virvelløse dyr og til og med blod. Dyrene varierer i størrelse fra den ørsmå griseneseflaggermusen (Craseonycteris thonglongyai) med en lengde på bare ca. 29 mm og veier 1,7 g, til det største dyret kjent for vitenskapen - blåhvalen (Balaenoptera musculus), som når en lengde på ca. 30 m med en masse på 190 tonn Kun to fossile brontosaur-lignende dinosaurer kunne konkurrere med den. Lengden på en av dem - Seismosaurus - er minst 40 m fra nese til halespiss, men den veide ifølge noen eksperter ca. 55 t, dvs. tre ganger mindre enn blåhvalen. Den andre dinosauren, Ultrasaurus, er kjent fra et enkelt bekkenbein, men den antas å ha vært både lengre og tyngre enn blåhvalen. Men inntil dette er bekreftet av ytterligere fossile rester, forblir blåhvalen mesteren for alle dyr som noen gang har bebodd jorden. Alle pattedyr har en rekke karakteristiske trekk ved sin klasse. Navnet på klassen Mammalia kommer fra lat. mamma - kvinnelig bryst, og er assosiert med tilstedeværelsen av kjertler i alle dyr som skiller ut melk. Dette begrepet ble først brukt i 1758 av den svenske botanikeren Linné i den 10. utgaven av hans bok The System of Nature. Den vitenskapelige definisjonen av pattedyr som en egen gruppe ble imidlertid gitt enda tidligere (1693) av den engelske botanikeren og zoologen J. Ray i hans verk Methodological Review of the Origin of Four-Legged Animals and Snakes, og hverdagssynet på dyr som en gruppe nært beslektede skapninger utviklet ved begynnelsen av menneskehetens historie.
Opprinnelse. Den grunnleggende strukturen til moderne pattedyr ble arvet av dem fra deres reptilforfedre, den såkalte. synapsider, eller dyrelignende øgler. Alderen til deres eldste kjente levninger er omtrent 315 millioner år, som tilsvarer Pennsylvanian (øvre karbon) perioden. Det antas at synapsider dukket opp like etter opptredenen av de aller første krypdyrene (anapsidene), i Mississippian-perioden (nedre karbon), dvs. OK. 340 millioner år siden, og døde ut ca. 165 millioner år siden, midt i juratiden. Navnet "synapsider" refererer til tilstedeværelsen av et par hull i hodeskallen, ett på hver side bak øyehulen. Det antas at de gjorde det mulig å øke massen av kjevemusklene, og derfor deres kraft, sammenlignet med dyr uten slike tidsmessige åpninger (anapsider). Synapsider (klasse Synapsida) er delt inn i to ordener - pelycosaurs (Pelycosauria) og therapsider (Therapsida). De umiddelbare forfedrene til pattedyrene var en av underordene til terapsidene - små rovkrypdyr cynodontia (Cynodontia). Deres ulike familier og slekter kombinerte på en eller annen måte egenskapene til både krypdyr og pattedyr. Det antas at i det minste de mest evolusjonært avanserte representantene for cynodonter hadde slike dyreegenskaper som tilstedeværelsen av ull, varmblodighet og produksjon av melk for å mate ungene deres. Paleontologer baserer imidlertid ikke sine teorier på antakelser som ikke er bekreftet av fakta, spesielt av fossiliserte bein og tenner, som hovedsakelig forblir fra utdødde virveldyr. Derfor, for å skille reptiler fra pattedyr, bruker de flere viktige skjelettegenskaper, nemlig strukturen til kjevene, strukturen til kjeveleddet (dvs. typen festing av underkjeven til skallen) og skjelettsystemet i midten øre. Hos pattedyr består hver gren av underkjeven av et enkelt bein - tannen, og hos krypdyr inkluderer den flere, inkludert den såkalte. artikulær. Hos pattedyr dannes kjeveleddet av tannbeinet i underkjeven og squamosalbenet i kraniet, og hos krypdyr av henholdsvis ledd- og kvadratbein. Pattedyr har tre bein i mellomøret (malleus, incus og stapes), men krypdyr har bare ett (en homolog av stapes, kalt søylen). Ytterligere to øreben oppsto fra kvadrat- og leddbein, som ble henholdsvis incus og malleus. Selv om det er mulig å bygge en hel sekvens av synapsider som i økende grad nærmer seg pattedyr, opp til nesten fullstendig likhet med dem i utseende og biologi, anses fremveksten av dyr som en egen gruppe assosiert med transformasjonen av reptiltypen av kjeveledd , som beveger seg fra en ledd-kvadratposisjon til en artikulasjon mellom tann- og squamosale bein. Tilsynelatende skjedde dette midt i triasperioden, for omtrent 235 millioner år siden, men de tidligste fossile restene av ekte pattedyr er kjent først fra slutten av trias, dvs. de er ok. 220 millioner år.
GENERELLE EGENSKAPER FOR PATTEDYR
Noen deler av pattedyrskjelettet, spesielt hodeskallen, er enklere enn de til deres reptilforfedre. For eksempel, som allerede nevnt, består hver gren (høyre og venstre) av underkjeven av ett bein, mens det hos reptiler består av flere. Hos dyr er overkjeven (premaxillært bein foran og maxillært ben bak) fullstendig sammensmeltet med kraniet, mens det hos noen krypdyr er forbundet med det med bevegelige elastiske leddbånd. Hos pattedyr øvre tenner finnes bare på premaxillære og maxillære bein, og hos primitive vertebrater kan de også være på andre beinelementer i taket i munnhulen, inkludert vomers (nær nesegangene) og palatine-beina (ved siden av kjevebeina) . Pattedyr har vanligvis to par funksjonelle lemmer, men noen akvatiske former, som hvaler (Cetacea) og sirener (Sirenia), beholder bare forbenene. Alle dyrene er varmblodige og puster atmosfærisk luft. De skiller seg fra alle andre virveldyr, med unntak av fugler og krokodiller, ved et fire-kammer hjerte og fullstendig separasjon av arterielt og venøst ​​blod i det. Imidlertid, i motsetning til fugler og krokodiller, mangler modne røde blodceller (erytrocytter) fra pattedyr kjerner. Med unntak av de mest primitive representantene for klassen, er alle pattedyr viviparøse og mater ungene sine med melk produsert av morens brystkjertler. De første dyrene, eller monotremes, som nebbdyr, legger egg, men ungene som klekkes fra dem lever også av melk. Hos noen arter, selv om de er født fullt utformet, er de nakne (uten pels) og hjelpeløse, og øynene deres forblir lukket en stund. Hos andre dyr, spesielt hovdyr (geiter, hester, hjort osv.), blir unger født helt dekket av hår, med med åpne øyne og er nesten umiddelbart i stand til å stå og bevege seg rundt. Hos pungdyr, som kenguruer, blir ungene født underutviklet og bæres en stund i en lomme på morens mage.
Ull. Tilstedeværelsen av hår som dekker kroppen er et særtrekk ved dyr: bare de danner hår, dvs. trådlignende keratiniserte utvekster av huden (epidermis). Pelsens hovedfunksjon er å isolere kroppen, lette termoregulering, men den tjener også mange andre formål, spesielt beskytter den huden mot skade, kan kamuflere dyret på grunn av dets farge eller konfigurasjon, eller demonstrere kjønnet. Hos mange pattedyr har håret på visse deler av kroppen endret seg betydelig og spesialisert seg i løpet av evolusjonen, og blitt for eksempel beskyttende fjærpenner til et piggsvin, hornet til et neshorn, værhårene (sensitive "barter") til katter og vinter "snøsko" (kanter av bena) til en trugehare. Individuelle hårstrå er i de fleste tilfeller sylindriske eller ovale i tverrsnitt, selv om de hos noen arter er nesten flate. Mikroskopisk undersøkelse viser at hårstrået (over og rett under huden) er en kompakt fleksibel stav bestående av herdede døde celler. Et typisk hårstrå består av tre konsentriske lag: en sentral svampete kjerne dannet av løst liggende rektangulære celler, ofte med små luftlag mellom seg, et midtre kortikalt lag som utgjør hoveddelen av håret og er dannet av fusiforme celler arrangert langsgående tett inntil hverandre, og en tynn ytre hud (kutikula) av skjelllignende, overlappende celler, hvis frie kanter er rettet mot den frie enden av håret. De sarte primærhårene til det menneskelige fosteret (lanugo), og noen ganger de små dunene på den voksne kroppen, mangler en kjerne. Hårceller dannes under huden inne i hårsekken (follikkelen) og presses ut av nye celler som dannes under. Når du beveger deg bort fra roten, dvs. kilde til ernæring dør cellene og berikes med keratin - et uløselig protein i form av lange tynne fibre. Keratinfibre binder seg kjemisk til hverandre, noe som gir håret styrke. Hårfarge avhenger av flere faktorer. En av dem er tilstedeværelsen av pigmenter (fargestoffer) kalt melaniner. Selv om navnet på disse pigmentene kommer fra ordet "svart", varierer fargen fra gul til rød, brun og svart. Melaniner kan vises i individuelle hårceller når de vokser og beveger seg bort fra follikkelen. Tilstedeværelsen eller fraværet av melanin, dets farge og mengde, samt andelen luftlag mellom cellene i stammen bestemmer sammen hele utvalget av hårfarger. I prinsippet kan vi si at fargen avhenger av absorpsjon og refleksjon av lys av melaninet (hovedsakelig det kortikale laget) og spredningen av veggene i luftlagene i kjernen. For eksempel inneholder svart hår optisk tett, veldig mørkt melanin i både cortex og marv, så det reflekterer bare en svært liten del av lysstrålene. Derimot er isbjørnens pels generelt blottet for pigment, og fargen bestemmes av den jevne spredningen av lys. Mangfoldet i hårstruktur er først og fremst assosiert med formen på kutikulære cellene og plasseringen av medullære cellene. Spesifikke dyrearter har en tendens til å ha en spesifikk pelsstruktur, så bruk av et mikroskop kan vanligvis bestemme dens taksonomiske natur. Et bemerkelsesverdig unntak fra denne regelen er de 150 artene av spissmus i slekten Crocidura med tilnærmet identisk hår. Bestemmelse av arter ved hjelp av mikroskopiske trekk ved hår erstattes for tiden med mer nøyaktige metoder basert på studiet av DNA og karyotyper (kromosomsett). Hår som dekker kroppen er vanligvis delt inn i to typer basert på lengde og struktur. Noen av dem er vakt - lange, skinnende, relativt grove. De er vanligvis omgitt av halvannen til to ganger kortere underullshår. Ekte sel (familie Phocidae), også kalt øreløse sel, er hovedsakelig dekket med grove vakthår med sparsom underull. Pelssel har derimot en veldig tykk underull. De tilhører familien av øresel (Otariidae), som også inkluderer sjøløver med samme hud som ekte sel.

Tenner, tilstede hos de aller fleste pattedyr, er faste strukturer som utvikler seg fra spesielle bindevevsceller (mesoderm) - odontoblaster og består hovedsakelig av kalsiumfosfat (apatitt), d.v.s. kjemisk sammensetning er veldig lik bein. Imidlertid krystalliserer kalsiumfosfat og kombineres med andre stoffer på forskjellige måter, slik at resultatet blir dannelsen av forskjellige tannvev - dentin, emalje og sement. Tannen består først og fremst av dentin. (Elefantstønner og følgelig elfenben er solid dentin; den lille mengden emalje som til å begynne med dekker enden av brosme, slites raskt bort.) Hulrommet i midten av tannen inneholder en myk "masse" som mater den. bindevev , blodårer og nerver. Vanligvis er den ytre overflaten av tannen i det minste delvis dekket med et tynt, men ekstremt hardt lag av emalje (det hardeste stoffet i kroppen), som er dannet av spesielle celler - ameloblaster (adamantoblaster). Tennene til dovendyr og beltedyr er blottet for det på tennene til havoteren og flekket hyene, som regelmessig må tygge harde skjell av bløtdyr eller bein, tvert imot er laget veldig tykt. Tannen festes til cellen på kjeven ved hjelp av sement, som når det gjelder hardhet inntar en mellomposisjon mellom emalje og dentin. Det kan også være tilstede inne i selve tannen og på dens tyggeoverflate, for eksempel hos hester. Pattedyrtenner er generelt delt inn i fire grupper i henhold til deres funksjon og plassering: fortenner, hjørnetenner, premolarer (molarer, falske molarer eller premolarer) og jeksler (molarer). Fortennene er plassert foran i munnen (på overkjevens intermaxillære bein og, som alle tenner i underkjeven, på tannbeina). De har skjærekanter og enkle koniske røtter. De tjener hovedsakelig til å holde mat og bite av deler av den. Hoggtenner (som har dem) er vanligvis lange stenger som er spisse i enden. Som regel er det fire av dem (2 øvre og nedre), og de er plassert bak fortennene: de øvre er i den fremre delen av maksillærbenene. Hoggtenner brukes først og fremst til å påføre penetrerende sår i angrep og forsvar, holde og bære mat. Premolarer er plassert mellom hjørnetennene og jekslene. Noen primitive pattedyr har fire av dem på hver side av over- og underkjeven (16 totalt), men de fleste gruppene har under evolusjonen mistet noen av sine falske rottenner, og hos mennesker er det for eksempel bare 8. Molarer, plassert på baksiden av kjevene, sammen med premolarer er kombinert i en gruppe kinntenner. Elementene kan variere i størrelse og form avhengig av fôringsmønsteret til arten, men har vanligvis en bred, ribbet eller knollformet tyggeoverflate for knusing og maling av mat. Hos fiskelevende pattedyr, som tannhvaler, er alle tenner nesten identiske, og nærmer seg en enkel kjegle i form. De brukes bare til å fange og holde byttedyr, som enten svelges hele eller på forhånd rives i stykker, men ikke tygges. Noen pattedyr, spesielt dovendyr, tannhval og nebbdyr, utvikler bare ett sett med tenner gjennom hele livet (hos nebbdyret er dette bare tilstede under embryonalstadiet) og kalles monofyodonter. Imidlertid er de fleste dyr diphyodont, dvs. de har to forandringer av tenner - den første, midlertidige, kalt melketenner, og den permanente, karakteristisk for voksne dyr. Deres fortenner, hjørnetenner og premolarer blir fullstendig erstattet en gang i livet, og jekslene vokser uten melkeforløpere, dvs. faktisk er de en sen utviklingsdel av det første tannskiftet. Pungdyr inntar en mellomposisjon mellom monophyodonts og diphyodonts, siden de beholder alle melketennene bortsett fra den avtakbare fjerde premolaren. (Hos mange av dem tilsvarer den tredje kinnetannen dette, siden en premolar gikk tapt under evolusjonen.) Siden ulike typer pattedyrtenner er homologe, dvs. identisk i evolusjonær opprinnelse (med sjeldne unntak, for eksempel har elvedelfiner mer enn hundre tenner), hver av dem inntar en strengt definert posisjon i forhold til de andre og kan betegnes med et serienummer. Som et resultat kan tannsettet som er karakteristisk for en art lett skrives ned i form av en formel. Siden pattedyr er bilateralt symmetriske dyr, er denne formelen kompilert bare for den ene siden av over- og underkjeven, og husk at for å beregne det totale antallet tenner er det nødvendig å multiplisere de tilsvarende tallene med to. Den utvidede formelen (I - fortenner, C - hjørnetenner, P - premolarer og M - molarer, øvre og nedre kjever - teller og nevner av brøken) for et primitivt sett med seks fortenner, to hjørnetenner, åtte falske røtter og seks jeksler er som følger:

Imidlertid brukes vanligvis en forkortet formel, som kun angir det totale antallet tenner av hver type. For det primitive tannsettet ovenfor ser det slik ut:

For en tamku som ikke har noen øvre fortenner eller hjørnetenner, har oppføringen følgende form:

og hos mennesker ser det slik ut:

Siden alle typer tenner er ordnet i samme rekkefølge - I, C, P, M - blir tannformler ofte ytterligere forenklet ved å utelate disse bokstavene. Så for en person får vi:

Noen tenner som utfører spesielle funksjoner under evolusjonen kan gjennomgå svært dramatiske endringer. For eksempel, i rekkefølgen av rovdyr (Carnivora), dvs. hos katter, hunder osv. er den fjerde øvre premolar (betegnet P4) og den første nedre molar (M1) større enn alle andre kinntenner og utstyrt med skarpe, bladlignende skjærekanter. Disse tennene, kalt kjøtttennene, er plassert overfor hverandre og fungerer som saks, og skjærer kjøttet i biter som er mer praktisk for dyret å svelge. P4/M1-systemet er et særtrekk ved ordenen Carnivora, selv om andre tenner kan tjene dens funksjon. For eksempel inneholder ikke melkesettet til Carnivora molarer, og bare premolarer (dP3/dP4) brukes som rovdyr, og i noen representanter for den utdødde orden Creodonta, to par jekslinger tjent til samme formål - M1+2/ M2+3.

Skjelett. Hos pattedyr, som hos alle virveldyr, består skjelettet av et stort antall bein som utvikler seg uavhengig og er forbundet med leddbånd og bindevev. I noen arter er den dypt spesialisert, men prinsippet for dens struktur er det samme i alle representanter for klassen. Denne grunnleggende likheten er tydelig synlig når man sammenligner ekstremer, som delfiner, som praktisk talt ikke har nakke med papirtynne ryggvirvler, og sjiraffer, som har samme antall halser, men har svært langstrakte nakkevirvler. Pattedyrskallen artikulerer med ryggvirvelsøylen med to avrundede beinfremspring i den bakre delen - de occipitale kondylene. Til sammenligning har krypdyrskallen kun én occipital kondyl, dvs. bare ett punkt for artikulasjon med ryggraden. De to første ryggvirvlene kalles atlas og epistrofeus. Sammen med de neste fem utgjør de de syv nakkevirvlene. Dette tallet er typisk for alle pattedyr unntatt dovendyr (fra seks til ni) og muligens sjøkuer (ifølge noen eksperter - seks nakkevirvler). Så kommer den største, brystryggen; Ribbene er festet til ryggvirvlene. Deretter kommer korsryggen (mellom bryst og bekken) og sakrale ryggvirvler. Sistnevnte er smeltet sammen og artikulert med bekkenbenene. Antall kaudale ryggvirvler varierer sterkt avhengig av dyretype og når flere dusin. Ulike pattedyr har forskjellig antall ribber som omgir mange vitale organer. De er vanligvis flate og buede. Hvert ribbein er bevegelig artikulert i den ene enden (proksimalt) med ryggvirvelen, og i den andre enden (distale) er de fremre ribbeina (hos mennesker - øvre) festet til brystbenet ved hjelp av brusk. De kalles sanne, i motsetning til de bakre (hos mennesker, de nedre), som ikke er koblet til brystbenet og kalles falske. Den distale enden av disse ribbeina er enten festet til bruskdelen av det siste ekte ribben eller forblir fri, i så fall kalles de oscillerende. Brystbenet består av en rekke mer eller mindre flate bein smeltet sammen og er forbundet på hver side med brusk til ribbeina. Hos flaggermus har den en fremtredende kjøl for feste av kraftige flymuskler. Flygende fugler og pingviner (som "flyr" under vann) har en lignende kjøl på brystbenet, mens flyløse fugler som strutsen ikke har det. Scapula er et bredt, flatt bein med en midtrygg (ryggrad) på den ytre overflaten. Kravebenet er koblet i den ene enden til øvre kant av brystbenet, og i den andre til overarmsprosessen (acromion) av ryggraden i skulderbladet. Krabbebenet styrker skulderen, så det er først og fremst karakteristisk for de pattedyrene (for eksempel primater) som intensivt bruker forbenene til å gripe. Det er også til stede i primitive arter, spesielt monotremes, fordi det er en del av forfedres (reptil) brystbelte, en skjelettstruktur som forbinder forbenet til kroppens akse. Krabbebenet har blitt redusert eller tapt under utviklingen av grupper av pattedyr som ikke trenger det. For eksempel er den rudimental hos hesten, siden den bare vil forstyrre forlengelsen av skrittet (bare en liten stripe omgitt av muskler gjenstår), og er fraværende hos hvaler. Bekkenet (bekkenbeltet) tjener til å feste bakbenene til ryggraden.

Lemmer. Det øverste beinet i forbenet (menneskelig arm) er humerus. Den er festet til scapulaen ved hjelp av et kuleledd, og dens nedre ende er koblet til to bein i underarmen (overarmen) - radius og ulna. Håndleddet består vanligvis av seks til åtte små bein (det er åtte hos mennesker) som kobles til beinene i metacarpus, og danner "håndflaten". Fingrenes bein kalles phalanges. Lårbenet på bakbenet (benet hos mennesker) artikuleres av et kuleledd med bekkenet. Skjelettet på underbenet består av to bein - tibia og fibula. Så kommer foten, dvs. tarsus av flere bein (hos mennesker - syv), kobles til beinene i metatarsus, som fingrenes phalanges er festet til. Antall tær og hender avhenger av typen pattedyr - fra en til fem. Fem er en primitiv (forfedres) tilstand, og for eksempel en hest, som tilhører evolusjonært avanserte former, har bare én finger på både fremre og bakre lemmer (anatomisk er dette en sterkt forstørret midtre, dvs. tredje finger, og resten går tapt under spesialisering). Hjorten har funksjonelle store tredje og fjerde tå, og danner en kløvet hov; den andre og den femte er små, når ikke bakken, og den første ("store") mangler. Hos de fleste pattedyr er endene av sifrene beskyttet av klør, spiker eller hover, som er keratiniserte derivater av epidermis (det ytre laget av huden). Utseendet og funksjonen til disse strukturene varierer sterkt, men deres generelle struktur er den samme. Pattedyr som stoler på hele sålen når de går, dvs. de på metacarpus og metatarsus, som bjørn og mennesker, kalles plantigrade, de som beveger seg med støtte kun på fingrene (for eksempel katter og hunder) kalles digitigrade, og hovformer (ku, hest, hjort) kalles phalangeal . Kroppshulen til alle dyr er delt i to av en muskulær skillevegg som kalles mellomgulvet. Foran (hos mennesker, på toppen) er brysthulen, som inneholder lungene og hjertet, og på baksiden (hos mennesker, på bunnen) er bukhulen med resten av de indre organene, bortsett fra nyrene. Bare pattedyr har en diafragma: den er involvert i ventilasjon av lungene. Pattedyrhjertet er delt inn i fire kamre - to atria og to ventrikler. Hvert atrium kommuniserer med en ventrikkel på samme side av kroppen, men denne åpningen er utstyrt med en ventil som lar blodet strømme i bare én retning. Oksygenfattig blod som kommer tilbake til hjertet fra kroppens organer, kommer inn i høyre atrium gjennom store årer som kalles hule årer. Den skyves deretter inn i høyre ventrikkel, som pumper den til lungene gjennom lungearteriene. I lungene er blodet mettet med oksygen og avgir karbondioksid. Oksygenrikt blod strømmer deretter inn i lungevenene, og fra dem inn i venstre atrium. Deretter skyves den fra den inn i venstre ventrikkel, som pumper den gjennom den største arterien - aorta - til alle organer i kroppen. Lungene er en svampaktig masse som består av mange luftfylte passasjer og kamre omgitt av et nettverk av kapillærer. Ved å passere gjennom dette nettverket absorberer blodet oksygen fra luften som pumpes inn i lungene og frigjør samtidig karbondioksid inn i den.
Normal blodtemperatur varierer fra person til person
arter av pattedyr er ikke det samme, og hos mange flaggermus, gnagere og en rekke andre arter faller den merkbart under søvn og sesongdvale. Vanligvis nær 38°C, i sistnevnte tilfelle kan det nærme seg frysepunktet. "Varmblodighet" karakteristisk for pattedyr, dvs. Evnen til å opprettholde en konstant kroppstemperatur er et relativt konsept. Daglige svingninger i denne temperaturen er kjent hos mange arter; hos mennesker, for eksempel, i løpet av dagen stiger den fra et morgenminimum (ca. 36,7 °C) til cirka 37,5 °C om kvelden. Ørkendyr utsettes for ekstrem varme hver dag, noe som også påvirker kroppstemperaturen deres; hos kameler, for eksempel, kan det endre seg i løpet av dagen med nesten 6 ° C. Og i gnageren nakne mol rotte, som lever i de relativt stabile mikroklimatiske forholdene i hulen, påvirker sistnevnte direkte kroppstemperaturen. Magen til de fleste pattedyr består av én seksjon, men noen arter har flere av dem, for eksempel fire hos drøvtyggere, dvs. artiodactyldyr som kuer, hjort og sjiraffer som tygger drøv. Kameler og hjort kalles "falske drøvtyggere" fordi, selv om de tygger drøvlingen, skiller de seg fra "ekte" drøvtyggere ved å ha en trekammermage og noen trekk ved tenner, ben og andre organer. Hos en rekke hvaler er den lange rørformede magen delt inn i flere påfølgende kamre. Den nedre enden av magesekken åpner seg i tynntarmen, som igjen fører til tykktarmen, som fører til endetarmen. På grensen til tynn- og tykktarmen fra fordøyelseskanalen blindtarmen forgrener seg. Hos mennesker og noen andre dyr ender det i et lite rudiment - en vermiform blindtarm (appendiks). Strukturen og rollen til blindtarmen varierer sterkt avhengig av dyrearten. For eksempel, hos drøvtyggere og hester utfører den den viktige funksjonen til et gjæringskammer for fordøyelsen av plantefibre og er ekstremt lang, mens den hos andre pattedyr er relativt liten, selv om den tar aktiv deltakelse i fordøyelsen. Brystkjertlene produserer melk for å mate ungene. Disse strukturene er dannet i representanter for begge kjønn, men er underutviklet hos menn. Hos alle pattedyr, bortsett fra nebbdyr og andre monotremer, åpner brystkjertlenes kanaler seg på kjøttfulle utvekster - brystvorter, som ungene, mater, fanger med munnen. Hos noen arter, for eksempel kyr, tømmes brystkanalene først inn i et kammer som kalles en sisterne, hvor melk lagres og deretter slippes ut gjennom lange rørformede spener. Monoduktale brystvorter har ikke brystvorter, og melkegangene åpner seg i porelignende åpninger i huden.
NERVESYSTEMET
Nervesystemet fungerer som en integrert enhet med sanseorganer, som øynene, og styres hos pattedyr av hjernen. Den største delen av sistnevnte kalles hjernehalvdelene (i den oksipitale regionen av skallen er det to mindre halvkuler av lillehjernen). Hjernen kobles til ryggmargen. Hos alle pattedyr, med unntak av monotremes og pungdyr, i motsetning til andre virveldyr, er høyre og venstre hjernehalvdel forbundet med hverandre med en kompakt bunt av nervefibre kalt corpus callosum. I hjernen til monotremes og pungdyr er det ingen corpus callosum, men de tilsvarende områdene av halvkulene er også forbundet med nervebunter; for eksempel forbinder den fremre kommissuren høyre og venstre lukteområde med hverandre. Ryggmargen, kroppens hovednervestamme, passerer gjennom en kanal dannet av ryggvirvlenes foramina og strekker seg fra hjernen til lumbal eller sakral ryggraden, avhengig av dyrearten. På hver side av ryggmargen strekker nerver seg symmetrisk til forskjellige deler av kroppen. Trykk inn generell disposisjon tilveiebringes av visse nervefibre, hvorav utallige ender er lokalisert i huden. Dette systemet er vanligvis supplert med hår som fungerer som spaker for å trykke på områder fulle av nerver. Synet er mer eller mindre utviklet hos alle pattedyr, selv om noen føflekkrotter har små, underutviklede øyne dekket med hud og knapt engang klarer å skille lys fra mørke. Dyret ser lys reflektert fra gjenstander, absorbert av øyet, som overfører tilsvarende signaler til hjernen for gjenkjennelse. Med andre ord, øynene selv "ser", men fungerer bare som omformere av lysenergi. Et av problemene med å få et klart visuelt bilde er å overvinne kromatisk aberrasjon, dvs. en uskarp fargekant som vises ved kantene av et bilde dannet av en enkel linse (et ikke-sammensatt gjennomsiktig objekt med to motstående overflater, hvorav minst en er buet). Kromatisk aberrasjon er en iboende egenskap til øyelinsen og oppstår fordi den, som en enkel linse, bryter kortere bølgelengder av lys (som fiolett) sterkere enn lengre bølgelengder av lys (som rødt). Dermed er stråler av alle bølgelengder ikke fokusert på ett punkt, noe som gir et klart bilde, men noen er nærmere, andre er lenger unna, og bildet blir uskarpt. I et mekanisk system som et kamera korrigeres kromatisk aberrasjon ved å lime sammen linser med forskjellige kompenserende brytningsevner. Pattedyrøyet løser dette problemet ved å "skjære ut" det meste av kortbølgelengdelyset. Den gulaktige linsen fungerer som et gult filter: den absorberer nesten alt av ultrafiolett (som delvis er grunnen til at mennesker ikke oppfatter det) og en del av den blåfiolette delen av spekteret. Ikke alt lyset som passerer gjennom pupillen og når den lysfølsomme netthinnen brukes til syn. Noe av det passerer gjennom netthinnen og absorberes av det underliggende pigmentlaget. For nattaktive dyr vil dette bety for mye sløsing med den lille mengden tilgjengelig lys, så mange slike arter har en speilvendt bunn av øyet, og reflekterer ubrukt lys tilbake til netthinnen for å stimulere reseptorene ytterligere. Det er dette reflekterte lyset som får øynene til noen pattedyr til å "gløde" i mørket. Speillaget kalles tapetum lucidum (speil). Pattedyr har to hovedtyper spekulum. Den første er fibrøs, karakteristisk for hovdyr. Speilet deres består hovedsakelig av et skinnende lag med bindevevsfibre. Den andre typen er cellulær, for eksempel hos rovdyr. I dette tilfellet består den av flere lag med flate celler som inneholder fiberlignende krystaller. Speilet er vanligvis plassert i årehinnen bak netthinnen, men for eksempel hos noen flaggermus og Virginia opossum er det innebygd i selve netthinnen. Fargen som øynene lyser avhenger av mengden blod i kapillærene i årehinnen og innholdet av rhodopsin (et lilla lysfølsomt pigment) i de stavformede elementene i netthinnen som det reflekterte lyset passerer gjennom. Til tross for den utbredte troen på at fargesyn er sjeldent blant pattedyr, hvorav de fleste tilsynelatende bare ser nyanser av grått, tyder akkumulerende bevis på at mange arter, inkludert huskatter og hunder, har i det minste noe fargesyn. Fargesyn er trolig mest utviklet hos primater, men er også kjent hos hesten, sjiraffen, Virginia opossum, flere arter av ekorn og mange andre dyr. Hørselen er godt utviklet hos mange pattedyr, og for 20 % av artene deres erstatter den i stor grad synet. Et høreapparat består av tre hoveddeler. Pattedyr er den eneste dyregruppen med et velutviklet ytre øre. Aurikelen fanger opp lydbølger og dirigerer dem til trommehinnen. På innsiden av den er neste seksjon - mellomøret, et luftfylt kammer med tre bein (hammer, incus og stigbøyle), som mekanisk overfører vibrasjoner fra trommehinnen til det indre øret. Den inkluderer sneglehuset - et spiralformet, væskefylt rør med hårlignende fremspring inni. Lydbølger forårsaker væskevibrasjoner og, indirekte, bevegelse av hår, som fungerer som stimulering av nerveceller ved basen. Frekvensområdet til oppfattede lyder avhenger av dyretypen. Mange små pattedyr hører "ultralyd" ved frekvenser som er for høye for menneskelig hørsel. Ultralyd er spesielt viktig for arter som bruker ekkolokalisering – fanger opp reflekterte lydbølger (ekko) for å gjenkjenne objekter i miljøet. Denne orienteringsmetoden er karakteristisk for flaggermus og tannhvaler. På den annen side kan mange store pattedyr oppdage lavfrekvent "infralyd", som mennesker heller ikke kan høre. Luktesansen er assosiert med tynne sensitive membraner (olfaktorisk slimhinne) bakerst i nesehulen. De fanger opp luktende molekyler som finnes i innåndingsluften. Lukteslimhinnen består av nerve- og støtteceller dekket med et slimlag. Endene på nervecellene bærer bunter av olfaktoriske "cilia", som nummererer opptil 20, som til sammen danner et slags ullete teppe. Cilia fungerer som luktreseptorer, og tykkelsen på "teppet" deres avhenger av typen dyr. Hos mennesker, for eksempel, er det opptil 20 millioner av dem i et område på 5 cm2, og hos hunder - mer enn 200 millioner luktende molekyler løses opp i slim og går inn i spesielle følsomme groper på flimmerhårene, og stimulerer nerveceller som. sende impulser til hjernen for analyse og gjenkjenning.
KOMMUNIKASJON
Lyd. Pattedyr bruker lyder for å kommunisere, sender ut for eksempel alarmsignaler, trusler eller oppfordringer om parring (noen dyr, spesielt visse typer hjort, taler kun i hekkesesongen). En rekke arter, inkludert kaniner, har velutviklede stemmebånd, men bruker dem kun under ekstrem stress. Ikke-vokal lydkommunikasjon er kjent hos mange pattedyr: kaniner banker for eksempel i bakken med labbene, hvitfothamstere trommer forpotene på hule gjenstander, og hannhjortene rasler geviret på grenene. Lydkommunikasjon spiller en viktig rolle i de sosiale interaksjonene til dyr, siden de generelt kan uttrykke alle grunnleggende følelser med lyder. Flaggermus og tannhvaler lager lyder for ekkolokalisering, noe som gjør at de kan navigere i mørket eller i grumsete vann, der synet klart ville være utilstrekkelig for dette.
Visuell. Pattedyr kommuniserer ikke bare gjennom lyder. For eksempel, hos noen arter vises den hvite undersiden av halen om nødvendig til slektninger som et visuelt signal. "Sokkene" og "maskene" til visse antiloper er også mye brukt for å vise tilstanden deres. Et spesielt eksempel på visuell kommunikasjon er observert i det amerikanske pronghornet, som sender meldinger til andre individer av sin art innenfor en radius på 6,5 km ved hjelp av en flekk med lang hvit pels på baken. Et skremt dyr lufter skarpt opp disse hårene, som ser ut til å blusse opp i sollys, og blir godt synlige på lang avstand.
Kjemisk. Lukter, bestemt av ulike kjemikalier i urin, avføring og kjertelsekret, er mye brukt av pattedyr i sosiale interaksjoner, som å markere territorium eller gjenkjenne passende parringspartnere. I sistnevnte tilfelle tillater lukten ikke bare å skille hanner fra kvinner, men også å bestemme stadiet av reproduksjonssyklusen til et bestemt individ. Kjemiske signaler som brukes til intraspesifikk kommunikasjon kalles feromoner (fra det greske pherein - å bære og hormon - å begeistre, dvs. feromoner "overfører spenning" fra ett individ til et annet). De er delt inn i to funksjonstyper: signalerende og motiverende. Signalferomoner (utløsere) forårsaker spesifikke atferdsreaksjoner hos et annet dyr, for eksempel ved å tiltrekke seg individer av det motsatte kjønn, tvinge dem til å følge et luktende spor etterlatt, flykte eller angripe en fiende. Motiverende feromoner (primere) fører til fysiologiske endringer hos slektninger. For eksempel blir oppnåelsen av seksuell modenhet hos en husmus akselerert av lukten av stoffer som finnes i urinen til voksne menn, og bremses ned av feromoner i urinen til voksne kvinner.
Se også DYREKOMMUNIKASJON.
REPRODUKSJON
Fisk og amfibier legger vanligvis egg (egg) i vann. Eggene deres er utstyrt med membraner som hjelper de utviklende embryoene med å eliminere avfall og absorbere næringsstoffer, først og fremst fra den kaloririke eggeplommen. Plommesekken og andre membraner av denne typen er plassert utenfor embryoet og kalles derfor ekstraembryonale membraner. Reptiler var de første virveldyrene som skaffet seg ytterligere tre ekstraembryonale membraner, som gjorde at de kunne legge egg på bakken og sikre utvikling uten vannmiljø. Disse membranene gjorde det mulig for embryoet å motta næringsstoffer, vann og oksygen, samt å skille ut metabolske produkter mens det var i et ikke-vandig miljø. Den innerste av dem, amnion, danner en sekk fylt med en brakkvæske. Det omgir embryoet, og gir det et flytende miljø som ligner det der embryoer av fisk og amfibier er nedsenket i vann, og dyr som har det kalles fostervann. Det ytterste skallet - chorion - sammen med det midterste (allantois) utfører andre viktige funksjoner. Skallet som omgir fiskeegget kalles også chorion, men denne strukturen er funksjonelt sammenlignbar med den såkalte chorion. zona pellucida til et pattedyregg, tilstede allerede før befruktning. Dyr arvet ekstraembryonale membraner fra krypdyr. I oviparøse monotremer utfører disse membranene fortsatt sine forfedres funksjoner, siden embryoets energibehov dekkes av de rike reservene av eggeplomme i de store eggene med skall. I embryoene til pungdyr og placenta, som mottar mesteparten av energien som er nødvendig for utvikling fra moren, inneholder eggene lite eggeplomme, og embryoet fester seg snart til livmorveggen ved hjelp av korionutvekster som trenger inn i den. Hos de fleste pungdyr og noen morkaker smelter den sammen med plommesekk og danner en primitiv placenta kalt vitelline placenta. Placenta (også kalt placenta eller placenta) er en formasjon som gir toveis metabolisme mellom embryoet og morskroppen. Gjennom det tilføres næringsstoffer til embryoet, dets respirasjon og fjerning av metabolske produkter. Hos de fleste morkakepattedyr danner chorion den sammen med allantois, og den kalles allantoid. Lengden på perioden fra befruktning av egget til kalvens fødsel varierer fra 12 dager hos noen pungdyr til omtrent 22 måneder hos den afrikanske elefanten. Antallet nyfødte i et kull overstiger vanligvis ikke antallet brystvorter i moren og er som regel mindre enn 14. Noen pattedyr har imidlertid svært store kull, for eksempel en kvinnelig Madagaskar-tenrec fra rekkefølgen av insektetere med 12 par brystkjertler føder noen ganger mer enn 25 unger. Vanligvis utvikles ett embryo fra et befruktet egg, men polyembryoni forekommer også, dvs. det produserer flere embryoer som skiller seg på de tidligste stadiene av utviklingen. Noen ganger forekommer dette hos mange arter, inkludert hos mennesker, blir helt identiske - identiske - tvillinger født, men i den ni-båndede beltedyr er polyembryoni en vanlig forekomst, og kullet består som regel av "firlinger". Hos pungdyr blir unger født underutviklet og fullstendig utvikling i morens pung. Se også MARSPIALER. Umiddelbart etter fødselen (eller, i tilfelle av monotremes, etter klekking fra egg), lever pattedyr på morsmelk. Brystkjertlene er vanligvis plassert i par, som varierer fra en (for eksempel hos primater) til 12, som i tenrecs. Samtidig har mange pungdyr et oddetall brystkjertler og bare en brystvorte utvikles midt i magen.

En KOALA har tatt vare på «bjørnungen» sin i nesten fire år.

FREMGANGSMÅTE
Generelt er bevegelsesmekanismen (bevegelse) den samme hos alle pattedyr, men dens spesifikke metoder har utviklet seg i mange divergerende retninger. Da forfedrene til dyr først krøp inn på land, var for- og bakbenene deres korte og vidt spredte, noe som gjorde bevegelsen på land sakte og klønete. Utviklingen av pattedyrs bevegelse var først og fremst rettet mot å øke hastigheten ved å forlenge og rette ut bena og heve overkroppen over bakken. Denne prosessen krevde visse skjelettforandringer, inkludert tap av en rekke elementer i reptilens skulderbelte. Takket være mangfoldet av spesialisering har dyrene mestret alle mulige økologiske nisjer. Bevegelsesmåter hos moderne pattedyr inkluderer graving, gåing, løping, hopping, klatring, gli, flaksing og svømming. Gravende former, som føflekker og gophers, beveger seg under jordoverflaten. De kraftige forbenene til disse pattedyrene strekkes fremover slik at potene kan jobbe foran hodet, og skuldermusklene er meget godt utviklet. Samtidig er baklemmene deres svake og uspesialiserte. Hendene til slike dyr kan være veldig store, tilpasset for å rake myk jord, eller bevæpnet med kraftige klør for å "bore" hard jord. Mange andre pattedyr graver hull i bakken, men graving er strengt tatt ikke en av deres bevegelsesmetoder.

Mange små arter, som rotter, mus og spissmus, er preget av en relativt massiv kropp med korte lemmer og beveger seg vanligvis i spurter. Det er neppe verdt å snakke om noen lokomotorisk spesialisering. Noen pattedyr, som bjørn, er best tilpasset til å gå. De tilhører plantigrade-typen og hviler på føttene og håndflatene når de går. Om nødvendig kan de løpe hardt, men de gjør det klønete og kan ikke holde høy fart lenge. Svært store dyr er også tilpasset til å gå, for eksempel elefanter, der det er en tendens til å forlenge og styrke de øvre beinene på bena mens de forkorter og utvider de nedre. Dette gjør lemmene til massive søyler som støtter den enorme massen av kroppen. I kontrast, hos raskt løpende dyr som hester og hjort, er de nedre delene av bena stavformede, i stand til raskt å bevege seg fremover og bakover. Musklene i lemmene er konsentrert i den øvre delen, og etterlater under hovedsakelig kraftige sener som glir, som på blokker, langs bruskens glatte overflater og strekker seg til festestedene til beinene i føttene og hendene. Ytterligere tilpasninger til rask løping inkluderer reduksjon eller tap av de ytre sifrene og konvergens av de resterende. Behovet for å ta igjen smidige byttedyr og så snart som mulig Å reise lange avstander mens de søkte etter det førte til fremveksten av en annen fremgangsmåte hos katter og hunder - på fingrene. Samtidig ble metacarpus og metatarsus forlenget, noe som gjorde det mulig å øke løpehastigheten. Rekorden for pattedyr er registrert i geparder: omtrent 112 km/t. En annen viktig retning i utviklingen av rask bevegelse på land var utviklingen av evnen til å hoppe. De fleste dyr, hvis liv er direkte avhengig av hastigheten på deres bevegelse, beveger seg fremover ved hovedsakelig å trykke på bakbena. Den ekstreme utviklingen av denne bevegelsesmetoden, kombinert med en endring i livsstil, førte til dyptgripende strukturelle transformasjoner hos hoppende arter. Deres viktigste morfologiske endring var forlengelsen av baklemmene, først og fremst deres nedre deler, noe som førte til økt fremdrift og evnen til å dempe slaget ved landing. For å gi kraften som er nødvendig for lange, påfølgende sprang, har musklene i disse lemmene vokst kraftig i tverrretningen. Samtidig ble de ytre fingrene deres redusert eller forsvant helt. Selve lemmene spredte seg vidt for å øke stabiliteten, og dyret som helhet ble digitigrade. I de fleste tilfeller er forbenene sterkt redusert og nakken forkortet. Halen til slike arter er veldig lang, som den til en jerboa, eller relativt kort og tykk, som den til en kenguru. Den fungerer som en balanserer og til en viss grad en styreanordning. Hoppemetoden for bevegelse gir maksimal akselerasjon. Beregninger viser at det lengste hoppet er mulig ved en startvinkel fra bakken på 40-44°. Kaniner bruker en bevegelsesmetode som er mellomliggende mellom løping og hopping: kraftige bakbein skyver kroppen fremover, men dyret lander på forpotene og er klar til å gjenta hoppet, bare igjen gruppert i sin opprinnelige posisjon. For å forlenge hoppene og dermed dekke avstanden mer effektivt, skaffet noen dyr seg en fallskjermlignende membran som løp langs kroppen mellom for- og baklemmer og festet til håndledd og ankler. Når lemmene er spredt ut, retter den seg ut og gir tilstrekkelig løft for å gli fra topp til bunn mellom grener plassert i forskjellige høyder. Det amerikanske flygeekornet er et typisk eksempel på dyr som beveger seg på denne måten. Lignende glidemembraner har uavhengig utviklet seg i andre grupper, inkludert afrikanske spinytails og det australske flygende ekornet. Dyret kan begynne å fly fra nesten hvilken som helst posisjon. Strekker hodet forover, glir den gjennom luften og får fart under påvirkning av tyngdekraften som er tilstrekkelig til å snu kroppen oppover før den lander, slik at den lander i oppreist stilling. Etter dette er dyret klart til å klatre opp i trestammen, og etter å ha klatret til ønsket høyde, gjenta flyturen. Blant pattedyr er den mest avanserte tilpasningen for gliding besatt av caguaner, eller ullvinger, som lever i Fjernøsten og de filippinske øyene. Deres laterale membran fortsetter langs halsen og halen, når stortærne og forbinder de andre fire. Lemmenes bein er lange og tynne, noe som sikrer maksimal strekking av membranen når lemmene rettes ut. Med unntak av gliding, som utviklet seg som en spesiell type bevegelse, viser moderne pattedyr ingen overgang fra terrestrisk bevegelse til flaksende flukt. De eneste pattedyrene som faktisk er i stand til å fly er flaggermus. De eldste kjente fossilrepresentantene hadde allerede velutviklede vinger, hvis struktur har holdt seg nesten uendret over 60 millioner år. Det antas at disse flygende pattedyrene stammet fra en primitiv gruppe insektetere. Forbenene til flaggermus forvandles til vinger. Deres mest merkbare trekk er de sterkt langstrakte fire fingrene med en flyvemembran mellom dem. Imidlertid tommel stikker utover forkanten og er vanligvis bevæpnet med en krokformet klo. De lange beinene i lemmene og deres hovedledd har gjennomgått betydelige endringer. Humerus kjennetegnes ved store utvekster (trochanter) som muskler er festet til. Hos noen arter er trochanterne lange nok til å danne en sekundær artikulasjon med scapula, noe som gir skulderleddet ekstraordinær styrke, men begrenser bevegelsen i det til ett plan. Albueleddet dannes nesten utelukkende av humerus- og radiusbeinene, og ulna er redusert og praktisk talt ikke-funksjonell. Den flygende membranen strekker seg vanligvis mellom endene av 2.-5. fingrene og deretter langs sidene av kroppen, og når bena ved føttene eller anklene. Hos noen arter fortsetter den mellom bena fra ankel til ankel, rundt halen. I dette tilfellet strekker en bruskprosess (spore) seg fra innsiden av ankelleddet, som støtter den bakre membranen. Flyvemønstrene til flaggermus av forskjellige slekter og arter er ikke det samme. Noen av dem, for eksempel fruktflaggermus, slår avmålt med vingene. Brettede lepper flyr veldig raskt, og flyhastigheten til for eksempel bagwings kan endre seg dramatisk. Noen flyr jevnt, som møll. Uansett, flukt er hovedmetoden for bevegelse av flaggermus, og det er kjent at noen trekkende arter dekker opptil flere hundre kilometer uten hvile. Minst en representant for nesten hver rekke pattedyr er en god svømmer. Faktisk kan alle dyr, også flaggermus, flyte på vann om nødvendig. Dovendyr beveger seg enda raskere i den enn på land, og noen kaniner har mestret dette miljøet ikke verre enn moskus. Det er ulike nivåer av spesiell tilpasning av pattedyr til livet i vann. For eksempel har ikke en mink noen spesielle innretninger for dette, med unntak av pels smurt med fett, og hval har en kroppsform og atferd som ligner fisk fremfor dyr. I semi-akvatiske former er bakføttene vanligvis forstørrede og utstyrt med en membran mellom tærne eller en kant av grovt hår, som en oter. Halen deres kan modifiseres til et åreblad eller ror, og blir flatet vertikalt, som en bisamrotte, eller horisontalt, som en bever. Sjøløver har tilpasset seg livet i vann enda bedre: for- og bakbena deres er forlenget og forvandlet til svømmefødder (de øvre delene av lemmene er nedsenket i kroppens fettlag). Samtidig beholder de fortsatt tykk pels for å holde på varmen og er i stand til å bevege seg på land på alle fire. Ekte sel tok spesialiseringens vei videre. Til svømming bruker de bare baklemmene, som ikke lenger kan snu seg fremover for å bevege seg på land, og varmeisolasjonen er hovedsakelig gitt av et lag med subkutant fett (blub). Hvaler og sirener viser fullstendig tilpasning til livet i vann. Det er ledsaget av dype morfologiske endringer, inkludert fullstendig forsvinning av de ytre bakbenene, tilegnelse av en strømlinjeformet, fiskelignende kroppsform og forsvinningen av hår. Det tykke laget av spekk som omgir kroppen hjelper hvaler med å holde varmen, akkurat som ekte sel. Foroverbevegelse i vannet er gitt av horisontale finner med en bruskramme plassert på baksiden av halen.
SELVBEHOLDNING
Alle pattedyr har utviklet visse selvbevaringsmekanismer, og mange har skaffet seg spesielle beskyttelsesanordninger under evolusjonen.

AFRICAN CRESTED PORCUBE er beskyttet av en mane ("kam") av fleksible ryggrader og skarpe fjærpenner. Etter å ha spredt dem ut, snur han halen mot fienden og gjør en skarp bevegelse tilbake og prøver å stikke angriperen.

Beskyttende deksler. Noen dyr, som pinnsvinet, er dekket med pigger og, i tilfelle fare, krøller seg sammen til en ball, og avslører dem i alle retninger. En lignende metode for beskyttelse brukes av beltedyr, som er i stand til å isolere seg fullstendig fra omverdenen med et kåt skall, som også beskytter kroppen mot de skarpe tornene av kaktus, som er den vanligste vegetasjonen i habitatene til disse dyrene. . Det nordamerikanske piggsvinet har gått enda lenger i å utvikle beskyttende belegg. Den er ikke bare dekket med taggete nåler, som, hvis den sitter fast i kroppen til en fiende, kan føre til hans død, men bruker også veldig behendig halen med piggene, og gir raske og nøyaktige slag til fienden.
Kjertler. Pattedyr bruker også kjemiske våpen for beskyttelse. Denne metoden mestres mest av skunken, som produserer en etsende og veldig stinkende væske i de sammenkoblede analkjertlene ved halebunnen. Ved å trekke sammen musklene rundt kjertlene, kan han kaste en tynn strøm av den i en avstand på opptil 3 m, og sikte mot fiendens mest sårbare steder - øynene, nesen og munnen. Keratin er en viktig komponent i det ytre hudlaget (epidermis) hos pattedyr. Det er et sterkt, elastisk og vannuløselig protein. Det er ekstremt nødvendig for beskyttelse av dyr, siden det beskytter underliggende vev mot kjemiske irritanter, fuktighet og mekanisk skade. Områder av huden som er spesielt utsatt for aggressive miljøpåvirkninger er beskyttet av en fortykket epidermis med økt innhold av keratin. Et eksempel er hårde utvekster på sålene. Klør, spiker, hover og horn er alle spesialiserte keratinformasjoner. Klør, spiker og hover er sammensatt av de samme strukturelle elementene, men er forskjellige i deres plassering og utviklingsgrad. Kloen består av to deler - den øvre platen, kalt ungual, og den nedre plantar. Hos krypdyr danner de vanligvis to halvdeler av en konisk hette som omslutter den kjøttfulle enden av fingeren. I klørne til pattedyr er den nedre platen redusert og dekker praktisk talt ikke fingeren. Den øvre platen på neglen er bred og flat, og den smale resten av den nedre er skjult mellom kanten og puten på fingeren. I hoven er begge platene forstørret, fortykket og buet, med den øvre (hovens vegg) rundt den nedre (sålen). Den kjøttfulle enden av fingeren, kalt frosken hos hester, skyves bakover og oppover. Klørne brukes først og fremst til graving, klatring og angrep. En bever kjemmer pelsen med en gaffelklo på bakpoten. Katter holder vanligvis klørne tilbaketrukket i spesielle slirer for å unngå å sløve endene. Rådyr forsvarer seg ofte med økseskarpe hover og kan drepe slanger med dem. Hesten er kjent for det kraftige sparket på bakbena, og er i stand til å sparke med hvert ben separat og med begge bena samtidig. I forsvar kan hun også reise seg og slå fienden skarpt fra topp til bunn med de fremre hovene.
Horn. I utviklingsprosessen fikk pattedyr veldig tidlig hodeskalleprojeksjoner brukt som våpen. De var til stede i noen arter allerede i eocen (ca. 50 millioner år siden) og har siden blitt stadig mer karakteristiske for mange hovdyr. I Pleistocen (begynte for ca. 1,6 millioner år siden) nådde disse utvekstene fantastiske størrelser. I mange tilfeller er de viktigere for kamper med slektninger, for eksempel når hanner konkurrerer om en hunn, enn som et middel til beskyttelse mot rovdyr. I utgangspunktet er alle horn harde utvekster på hodet. Imidlertid utviklet og spesialiserte de seg i to ulike retninger . En type kan kalles ekte horn. De består av en vanligvis uforgrenet beinkjerne som strekker seg fra frontalbenene, dekket med en kappe av hardt keratinisert hornvev. Denne hule kassen, fjernet fra kraniale utvekster, brukes til å lage forskjellige "horn" som de blåser i en trompet, heller vin osv. Ekte horn er vanligvis tilstede hos dyr av begge kjønn og blir ikke felt gjennom hele livet. Unntaket er geviret til det amerikanske pronghornet. Deres kåte slire, som den til ekte horn, bærer ikke bare en liten prosess (noen ganger mer enn én), og danner en "gaffel", men blir også utstøtt (erstattet) hvert år. Den andre typen er hjortevilt, som i sin fullt utviklede form kun består av bein uten kåt dekke, d.v.s. Faktisk kalles de "horn" feilaktig. Dette er også prosesser av frontale bein i skallen, vanligvis forgrenet. Bare hanner har gevir av hjortetype, selv om karibu (rein) er et unntak her. I motsetning til ekte, blir slike horn felt og vokser ut igjen hvert år. Neshorn er heller ikke ekte: det består av herdede keratiniserte fibre ("hår") limt sammen. Sjiraffhorn er ikke kåte strukturer, men benete prosesser dekket med hud og vanlig hår. Ekte horn er karakteristiske for storfegruppen - storfe, sauer, geiter og antiloper. Hos ville bøffellignende pattedyr er de ofte svært tykke i bunnen og danner en slags hjelm, for eksempel hos moskusoksen og den svarte afrikanske bøffelen. Hos de fleste storfetyper er de bare svakt buede. Endene av hornene til alle arter peker oppover i en eller annen grad, noe som øker deres effektivitet som våpen. Hornene til snøsauen er de tyngste og største i forhold til dyrets totale størrelse. Hos hanner er de massive og vridd til en spiral, og endrer form etter hvert som de vokser, slik at endene deres til slutt kan beskrive mer enn én hel sirkel. I kamp blir disse hornene brukt som slagram i stedet for som gjennomtrengende våpen. Hos hunnene er de mindre og nesten rette. Hornene til villgeiter spesialiserte seg annerledes. Lengden gjør dem imponerende. Buede, vidt divergerende i fjellgeita og rette, korketrekk i horngeiten, de er veldig forskjellige fra fårekjøttet, som selv med en større total lengde virker mindre, siden endene deres er nærmere basen på grunn av spiralen bøye. Horn vises på et tidlig stadium av utviklingen av et individ. Hos veldig unge dyr er rudimentene deres løst festet til frontalbenene, kan skilles fra hodeskallen og til og med mer eller mindre vellykket transplanteres på hodet til et annet dyr. Praksisen med horntransplantasjon har sin opprinnelse i India eller Fjernøsten og kan være relatert til opprinnelsen til legender om enhjørninger.
Tenner. De fleste hornløse pattedyr har tenner som hovedvåpen. Men noen arter, som maurslukere, mangler dem, og for eksempel kaniner med perfekt utviklede tenner bruker dem aldri til forsvar, uansett hvor stor faren er. De fleste gnagere, når de er truet, finner god bruk for sine meiselformede fortenner. Flaggermus kan bite, men i de fleste tilfeller er tennene for små til å forårsake alvorlige sår. Rovdyr bruker hovedsakelig skarpe, lange hoggtenner i kamp, ​​som er avgjørende for dem. Kattetenner er farlige, men bittet av hunder er kraftigere, siden disse dyrene i en kamp ikke er i stand til å hjelpe seg selv med klørne. Noen pattedyr har utviklet høyt spesialiserte tenner kalt støttenner. De brukes hovedsakelig for å skaffe mat, men kan også tjene som våpen. De fleste villsvin, som det europeiske villsvinet, graver opp spiselige røtter med sine lange støttenner, men kan også bruke disse tennene til å påføre en fiende et alvorlig sår. Hvalross støttenner brukes til å rive fra hverandre havbunnen på jakt etter muslinger. De er godt utviklet hos begge kjønn, selv om de hos hunner vanligvis er tynnere. En slik tann kan nå en lengde på 96 cm og veie mer enn 5 kg. Narhval er den eneste hvalen med brosme. Det utvikles vanligvis bare hos menn og kommer fra venstre side av overkjeven. Dette er en foroverstikkende rett, spiralvridd stang som kan overstige 2,7 m lang og veie mer enn 9 kg. Siden den vanligvis bare er tilstede hos menn, er en av måtene den sannsynligvis brukes på å kjempe for kvinner. Afrikanske elefanter har de største støttennerne blant levende pattedyr. De bruker dem i kamp, ​​for å grave og markere territorium. Et par slike støttenner kan nå en total lengde på 3 m, og gi mer enn 140 kg elfenben.
AGGRESSIV OPPFØRSEL
Basert på aggressiviteten til pattedyrenes oppførsel, kan de deles inn i tre hovedgrupper: ufarlige (angriper aldri varmblodige dyr med det formål å drepe), likegyldige (i stand til å provosere angrep og drap) og aggressive (drap regelmessig).
Harmløs. Kaniner er kanskje de mest harmløse av alle pattedyr: de later ikke engang til å slåss, uansett hvor desperat situasjonen deres er. Gnagere er generelt ufarlige, selv om noen arter, som det amerikanske røde ekornet, kan drepe og spise et lite dyr av og til. Blåhvalen er det største og sterkeste pattedyret som noen gang har levd, men den lever av små krepsdyr og fisk, og er dermed en av de mest ufarlige skapningene.
Likegyldig. Denne kategorien inkluderer store planteetere som er klar over sin styrke og kan angripe i tilfelle provokasjon eller fare som truer ungene. Hannhjort er ufarlig ni måneder i året, men blir ekstremt uforutsigbare og farlige i brunsttiden. I en gruppe storfe er oksene klare til å kjempe når som helst. Det faktum at den røde fargen gjør dem rasende er en misforståelse: oksen angriper enhver gjenstand som beveger seg foran nesen, til og med hvit. En indisk bøffel kan skynde seg mot en tiger uten provokasjon fra hans side, kanskje etter instinktet for å beskytte ungene. En såret eller afrikansk bøffel regnes som et av de farligste dyrene. Elefanter, bortsett fra noen sinte individer, er ufarlige utenfor paringsperioden. Merkelig nok kan en lidenskap for drap utvikle seg hos esler, og hos dem får den karakter av ren sportslig lidenskap. For eksempel, på øya Mona utenfor kysten av Puerto Rico bodde det et esel som brukte fritiden sin på å jakte ville griser.
Aggressiv. Typiske aggressive dyr inkluderer representanter for ordenen Carnivora. De dreper for å få mat, og går normalt ikke utover rent ernæringsmessige behov. Imidlertid kan en hund som elsker å jakte ødelegge mer vilt enn den kan spise på en gang. Veselen prøver å kvele alle musene i kolonien eller kyllingene i hønsegården og først da ta en "lunsjpause". Til tross for sin lille størrelse, er spissmusen ekstremt stridbar og er i stand til å drepe en mus som er dobbelt så stor. Blant hvaler kalles ikke spekkhoggeren uten grunn spekkhoggeren. Dette sjørovdyret kan angripe bokstavelig talt ethvert dyr det møter. Spekkhoggere er de eneste hvalene som regelmessig lever av andre varmblodige dyr. Selv enorme retthvaler, møtt med en flokk av disse morderne, tar flukt.
SPREDING
Utbredelsesområdene (områdene) til individuelle pattedyrarter er ekstremt mangfoldige og bestemmes både av klimatiske forhold og av isolasjon av store landmasser fra hverandre forårsaket av tektoniske prosesser og kontinentaldrift.
Nord-Amerika. Siden landtangen mellom Nord-Amerika og Eurasia forsvant relativt nylig (stigning i havnivået oversvømmet landbroen i Beringstredet som eksisterte for 35 000-20 000 år siden), og begge regionene ligger på den nordlige halvkule, mellom deres faunaer, inkludert pattedyr, er det stor likhet. Typiske dyr inkluderer elg, rein og hjort, fjellsau, ulv, bjørn, rev, jerv, gaupe, bever, murmeldyr og hare. Store okser (henholdsvis bison og bison) og tapirer lever i Eurasia og Nord-Amerika. Imidlertid er det bare i Nord-Amerika som finnes arter som spikerhorn og storgeit, puma, jaguar, svarthale- og hvithalehjort (jomfru) og grårev.
Sør-Amerika. Dette kontinentet er veldig unikt i sin pattedyrfauna, selv om mange former migrerte herfra over Isthmus of Panama til Nord-Amerika. En av egenskapene til mange lokale trelevende dyr er tilstedeværelsen av en gripehale. Bare i Sør-Amerika lever gnagere av grisefamilien (Caviidae), som spesielt inkluderer den patagoniske maraen, som ser mer ut som en hare enn dens nært beslektede arten marsvinet. Kapybaraen finnes også her - den største moderne gnageren, som når en masse på 79 kg. Guanaco, vicuna, alpakka og lama, unike for Andesfjellene, er søramerikanske representanter for kamelfamilien (Camelidae). Myrslugere, beltedyr og dovendyr kommer fra Sør-Amerika. Det er ingen lokale arter av storfe eller hester her, men det er mange hjort og deres egne bjørnearter - brillearten. Grislignende former er representert av særegne peccaries. Opossums, noen kattedyr (inkludert jaguar og puma), canids (inkludert den store røde ulven), kaniner og brednesede aper (som skiller seg fra gamle verdens arter i en rekke betydelige egenskaper) finnes her, og ekorn er godt representert . Pattedyrene i Mellom-Amerika er hovedsakelig av søramerikansk opprinnelse, selv om noen arter, som de store klatrende hamsterene, er unike for denne regionen.
Asia. Asia har et spesielt mangfoldig utvalg av store pattedyr, inkludert elefanter, neshorn, tapirer, hester, hjort, antiloper, villokser, geiter, sauer, griser, kattedyr, hjørnetenner, bjørner og primater, inkludert gibboner og orangutanger.
Europa. Når det gjelder fauna, er Europa en del av Eurasia, men store pattedyr er nesten utryddet her. Hjort og dåhjort finnes fortsatt i vernede skoger, mens villsvin og gemser fortsatt lever i Pyreneene, Alpene og Karpatene. Mouflon, som antas å være en nær slektning av tamsau, er kjent fra Sardinia og Korsika. Den ville bisonen forsvant praktisk talt fra Europa under andre verdenskrig. Fra små pattedyr til begrensede mengder fortsatt bevart, for eksempel oter, grevling, rev, skogkatt, ilder, vesle; Ekorn og andre gnagere, harer og kaniner er ganske vanlige.
Afrika. En veldig spektakulær pattedyrfauna bor fortsatt i Afrika, hvor antilopene er spesielt mangfoldige. Sebraer danner fortsatt store flokker; Det er mye elefanter, flodhester og neshorn her. De fleste grupper av pattedyr er representert i Afrika, selv om nordlige former som hjort, sau, geiter og bjørn enten er fraværende eller svært få i antall. Unike for dette kontinentet er sjiraffer, okapi, afrikansk bøffel, jordvark, gorilla, sjimpanse og vortesvin. De fleste "afrikanske" lemurer bor på øya Madagaskar.
Australia. Den australske regionen i lang tid (muligens minst 60 millioner år) var isolert fra resten av kontinentene, og er naturligvis påfallende forskjellig fra dem når det gjelder pattedyrfauna. Dyrene som er karakteristiske for denne regionen er monotremes (echidna, prochidna og platypus) og pungdyr (kenguruer, bandicoots, possums, koalaer, wombats, etc.). Den ville dingohunden dukket opp i Australia relativt nylig: den ble sannsynligvis brakt hit av primitive mennesker. Lokale gnagere og flaggermus finnes her, men ville hovdyr er fraværende. Fordeling på tvers av klimasoner. Leveområdene til ville dyr er i stor grad bestemt av klimaet. Arktis og subarktis er preget av moskus, karibu, isbjørn, hvalross og lemen. De nordlige tempererte områdene er hjemsted for de fleste hjort, bjørn, sau, geiter, bison og hester. Katter og hjørnetenner har også nordlig opprinnelse, men de har spredt seg nesten over hele verden. Antiloper, tapirer, sebraer, elefanter, neshorn, ville griser, peccaries, flodhester og primater er typiske for tropene. De sørlige tempererte områdene er små i areal og er preget av bare noen få spesialiserte former.
KLASSIFIKASJON
Klassen av pattedyr (Mammalia) er delt inn i to underklasser - de første dyrene (Prototheria), dvs. monotremer, eller oviparøse dyr, og sanne dyr (Theria), som alle andre moderne ordener tilhører. Pungdyr og morkakepattedyr har mye til felles og er nærmere hverandre i opprinnelse enn hver av disse gruppene er monotremes. Alle disse dyrene er viviparøse og har et forenklet skulderbelte som ikke er stivt festet til det aksiale skjelettet. Underklassen er delt inn i to moderne infraklasser - Metatheria (lavere dyr, dvs. pungdyr) og Eutheria (høyere dyr, dvs. placenta). Hos sistnevnte blir ungene født på relativt sene utviklingsstadier, morkaken er av allantoidtypen, tenner og generell struktur er vanligvis høyt spesialiserte, og hjernen er vanligvis ganske kompleks. Følgende er rekkefølgen av levende pattedyr. UNDERKLASSE PROTOTHERIA - PRIMÆRE Beist
Ordenen Monotremata (monotremes) inkluderer to familier - platypuses (Ornithorhynchidae) og echidnas (Tachyglossidae). Disse dyrene formerer seg på samme måte som deres reptilforfedre, dvs. legge egg. De kombinerer egenskapene til pattedyr (pels, brystkjertler, tre ørebein, en mellomgulv, varmblodighet) med noen trekk ved reptiler, for eksempel tilstedeværelsen av en coracoid (et bein som styrker skulderen mellom skulderbladet og brystbenet) i skulderbeltet. Moderne monotremer finnes bare i New Guinea og Australia, men restene av et 63 millioner år gammelt fossilt nebbdyr ble funnet i Patagonia (Sør-Amerika). Echidnovae er terrestriske og lever av maur og termitter, mens nebbdyr er et semi-akvatisk dyr som spiser meitemark og krepsdyr.
INFRAClasse METATHERIA - NEDRE DYR
Pungdyr har lenge vært klassifisert som en enkelt orden, Marsupialia, men moderne forskning har vist at innenfor denne gruppen er det syv klare evolusjonslinjer, som noen ganger skilles ut som uavhengige ordener. I noen klassifikasjoner betegner begrepet "pungdyr" infraklassen som helhet, hvis navn er endret fra Metatheria til Marsupialia. Ordenen Didelphimorphia (amerikanske possums) inkluderer de eldste og minst spesialiserte pungdyrene, sannsynligvis med opprinnelse i Nord-Amerika i midten av kritttiden, d.v.s. for nesten 90 millioner år siden. Moderne former, som Virginia opossum, er vilkårlige i kostholdet og lever under en rekke forhold. De fleste av dem er altetende (noen spiser hovedsakelig frukt eller insekter) og bor på tropiske breddegrader fra det sørlige Mexico til det nordlige Argentina (noen når Canada og Chile). Flere arter bærer ungene sine i en pose, men de fleste har ikke en. Ordenen Paucituberculata (små tuberkulater) var mest formrik i tertiærtiden (for ca. 65-2 millioner år siden), men er nå representert av bare én familie Caenolestidae, hvis arter mangler en ekte pose. Caenolestes er små dyr som lever på bakken, lever utelukkende av insekter og lever i de tempererte skogene i de søramerikanske Andesfjellene. Ordenen Microbiotheria er representert av den eneste levende arten - den chilenske opossumen fra familien Microbiotheriidae, begrenset i sin utbredelse til de sørlige bøkeskogene (nothofagus) i det sørlige Chile og Argentina. Dens forhold til resten av pungdyrene i den nye verden og Australia, så vel som morkakepattedyr, er helt uklart. Det er et lite dyr med en ekte pose som lever av insekter og bygger reir på greiner i bambusundervegetasjonen. Ordenen Dasyuromorphia (kjøttetende pungdyr) inkluderer de minst spesialiserte australske pungdyrene og består av tre familier, hvorav to har bare én art. Talitsin, eller Tasmanian-ulven, fra familien av pungdyrulver (Thylacinidae) er et stort rovdyr som pleide å leve i Tasmania. Nambaten, eller pungdyrmaurslukeren (familien Myrmecobiidae), lever av maur og termitter og lever i skogene i det sørlige Australia. Familien Dasyuridae, inkludert pungdyrmus, pungdyrrotter, marsupial mår og pungdyret (Tasmanian) djevelen, forener et bredt spekter av insektetende og rovdyr som bor i New Guinea, Australia og Tasmania. Alle er uten pose. Ordenen Peramelemorphia (bandicoots) inkluderer familiene til bandicoots (Peramelidae) og kanin bandicoots (Thylacomyidae). Dette er de eneste pungdyrene som har fått en chorioallantoisk morkake, som imidlertid ikke danner de fingerformede villi som karakteriserer morkaken av samme type hos høyerestående dyr. Disse små til mellomstore dyrene med en langstrakt snute går på fire bein og lever hovedsakelig av insekter og andre smådyr. De bor i Australia og New Zealand. Ordenen Notoryctemorphia (pungdyrføflekker) inkluderer en enkelt representant, pungdyrføflekken (familien Notoryctidae), som ligner ekte føflekker i størrelse og kroppsforhold. Dette insektetende dyret bor i sanddynene i innlandsregionene i Australia og svømmer bokstavelig talt i tykkelsen av sanden, noe som tilrettelegges av de store klørne på forbenene og en hard læraktig scute på nesen. Ordenen Diprotodontia omfatter de fleste pattedyrene som er karakteristiske for Australia. Familiene Koalaer (Phascolarctidae), Wombatidae (Vombatidae), klatrende pungdyr (Phalangeridae), pungdyrflygende ekorn (Petauridae) og kenguruer (Macropodidae) inkluderer hovedsakelig planteetende former, mens pygmyglider hos pygmyglider, og noen seilfly (Burramyidae) foretrekker foretrekker insekter - Honningetere (Tarsipedidae) spesialiserer seg på pollen og nektar. UNDERKLASSE THERIA - EKTE DYR.
INFRAClasse EUTHERIA - HØYESTE DYR
Som allerede nevnt, er høyere dyr placenta pattedyr. Ordenen Xenarthra (ufullstendige tenner), tidligere kalt Edentata, er en av de eldste evolusjonære avstamningene av placenta. Den strålte i tertiærperioden (65 - for omtrent 2 millioner år siden) i Sør-Amerika, og okkuperte veldig unike økologiske nisjer. Ufullstendige edentater inkluderer maurslugere (Myrmecophagidae) som spesialiserer seg på å spise maur og termitter, planteetende dovendyr (familiene Megalonychidae og Bradypodiidae) og hovedsakelig insektetende beltedyr (Dasypodidae). Disse dyrene har en spesielt forsterket ryggrad (ryggvirvler med ekstra ledd), huden er styrket med beinskår eller ekstra lag med bindevev, og tennene er uten emalje og røtter. Gruppens distribusjon er hovedsakelig begrenset til tropene i den nye verden; bare beltedyr trengte inn i den tempererte sonen.

Ordenen Insectivora (insectivores) okkuperer nå de økologiske nisjene til de eldste mesozoiske pattedyrene. I de fleste tilfeller er dette små landlevende nattdyr som lever av insekter, andre leddyr og ulike jordvirvelløse dyr. Øynene deres er vanligvis ganske små, det samme er de visuelle områdene i hjernen, hvis halvkuler er dårlig utviklet og ikke dekker lillehjernen. Samtidig er luktlappene, ansvarlige for oppfatningen av lukt, lengre enn resten av hjernen. Taksonomer krangler fortsatt om antall familier av denne orden, men oftest er de seks (for moderne arter). Spissmus (Soricidae) er ekstremt små pattedyr; i noen av dem når stoffskiftet det høyeste nivået kjent for dyr. Andre familier av insektetere inkluderer føflekker (Talpidae), gyldne føflekker (Chrysochloridae), pinnsvin (Erinaceidae), tenrecs (Tenrecidae) og slitetann (Solenodontidae). Representanter for ordenen bor på alle kontinenter bortsett fra Australia og Antarktis. Ordenen Scandentia (tupayaceae) med en familie med samme navn ble ikke skilt på lenge spesiell gruppe, og klassifiserer sine representanter som primitive primater, som de virkelig er nært beslektet med, samt flaggermus og ullvinger. Tupai ligner i størrelse og utseende på ekorn, lever bare i skogene i Øst-Asia og lever hovedsakelig av frukt og insekter. Ordenen Dermoptera (ullvinger) omfatter bare to arter, også kalt caguaner. De bor i regnskoger Sørøst-Asia og er preget av en bred glidende membran som strekker seg fra nakken til tærne på alle fire lemmer og enden av halen. De kamlignende, taggete nedre fortennene brukes som skraper, og ullvingens diett består hovedsakelig av frukt, knopper og blader. Ordenen Chiroptera (chiroptera) er den eneste gruppen pattedyr som er i stand til å fly aktivt. Ved mangfold, dvs. i antall arter er den nest etter gnagere. Ordenen inkluderer to underordner: fruktflaggermus (Megachiroptera) med en familie av fruktflaggermus (Pteropodidae), som forener frugivoriske flaggermus fra den gamle verden, og flaggermus (Microchiroptera), moderne representanter som vanligvis er delt inn i 17 familier. Fruktflaggermus navigerer først og fremst gjennom syn, mens flaggermus i stor grad bruker ekkolokalisering. Sistnevnte er distribuert over hele verden, de fleste fanger insekter, men noen er spesialiserte på å spise frukt, nektar, landlevende virveldyr, fisk eller blodsuging. Primate-ordenen inkluderer mennesker, aper og prosimians. Primater har fritt roterende armer, velutviklede kragebein, vanligvis motstående tomler (en klatreanordning), ett par brystkjertler og en velutviklet hjerne. Prosimians underorden inkluderer apen, som hovedsakelig lever på Madagaskar, lemurer og loriser, galagoer fra det afrikanske kontinentet, tarsiere fra Øst-India og Filippinene, etc. Til gruppen brednesede aper, som bor i den nye verden, inkluderer brøleaper, kapusiner, ekornaper (saimiri), edderkoppaper (koats), silkeaper, etc. Gruppen av smalnesede aper i den gamle verden inkluderer silkeaper (makakaker, mangobeyer, bavianer, tynne aper, snabelaper, etc.), antropoider (gibboner fra Sørøst-Asia, gorillaer og sjimpanser fra ekvatorial-Afrika og orangutanger fra øyene av Borneo og Sumatra) og deg og meg. Ordenen Carnivora (kjøttetere) er kjøttetende pattedyr av ulike størrelser med tenner tilpasset for å spise kjøtt. Tennene deres er spesielt lange og skarpe, fingrene er bevæpnet med klør, og hjernen deres er ganske godt utviklet. De fleste fører en terrestrisk livsstil, men semi-akvatiske, akvatiske, semi-arboreale og underjordiske arter er også kjent. Denne rekkefølgen inkluderer bjørner, vaskebjørn, mår, mongooses, siveter, rever, hunder, katter, hyener, sel, etc. Pinnipeds er noen ganger klassifisert som en uavhengig orden Pinnipedia. Dette er rovdyr, høyt spesialiserte for liv i vannet, men likevel tvunget til å komme til land for å formere seg. Lemmene deres ligner finner, og fingrene er forbundet med en svømmemembran. Deres normale posisjon på land er liggende; ytre ører kan være fraværende, tannsystemet er forenklet (de overlever ikke mat), hårfestet er ofte redusert. Pinnipeds finnes i alle hav, men dominerer i kalde områder. Det er tre moderne familier: Otariidae (øresel, dvs. pelssel, sjøløver etc.), Odobenidae (hvalrosser) og Phocidae (ekte sel).

Ordenen Cetacea (hvaler) inkluderer hvaler, niser, delfiner og beslektede dyr. De er pattedyr svært tilpasset en akvatisk livsstil. Kroppsformen ligner på en fisk, halen bærer horisontale finner som brukes til bevegelse i vannet, forbenene forvandles til svømmeføtter, det er ingen ytre spor igjen av bakbenene, og kroppen er normalt hårløs. Ordenen er delt inn i to underordener: tannhval (Odontoceti), d.v.s. spermhval, hvithval, niser, delfiner osv., og bardehval (Mysticeti), hvis tenner er erstattet av bardeplater som henger på sidene av overkjeven. Representanter for den andre underordenen er veldig store: glatte, grå, blåhval, vågehval, knølhval, etc. Selv om det lenge har vært antatt at hvaler utviklet seg fra firbeinte landpattedyr, var det inntil nylig ingen paleontologiske bevis på dette: alle kjente eldgamle former lignet allerede moderne og hadde ikke baklemmer. I 1993 ble imidlertid en liten fossil hval ved navn Ambulocetus oppdaget i Pakistan. Han levde i eocen, d.v.s. OK. 52 millioner år siden, og hadde fire funksjonelle lemmer, som representerer en viktig kobling mellom moderne hvaler og deres firbeinte landforfedre. Mest sannsynlig kom Ambulocetus til land som moderne pinnipeds. Bena var fullt utviklet, men tilsynelatende var de ganske svake, og denne eldgamle hvalen beveget seg på dem på samme måte som sjøløver og hvalrosser gjør. Ordenen Sirenia (sirener) er høyt spesialiserte akvatiske pattedyr som ikke er i stand til å leve på land. De er store, med tunge bein, en halefinne flatet i et horisontalt plan, og forlemmer forvandlet til svømmeføtter. Ingen spor etter baklemmer er synlige. Moderne representanter for ordenen finnes i varme kystfarvann og elver. Slekten Hydrodamalis (hav, eller Stellers, kyr) er utdødd, men inntil relativt nylig ble den funnet i Nord-Stillehavet. De levende formene er representert av sjøkuer (Trichechidae), som lever i kystvannet i Atlanterhavet, og dugonger (Dugongidae), som hovedsakelig finnes i de stille buktene i Rødehavet, Det indiske og sørlige Stillehavet. Ordenen Proboscidea (proboscidea) omfatter nå bare elefanter, men inkluderer også de utdødde mammutene og mastodontene. Moderne representanter for ordenen er preget av en nese utvidet til en lang, muskuløs, gripende stamme; sterkt forstørrede andre øvre fortenner som danner støttenner; kraftige søyleformede lemmer med fem fingre, som (særlig de ytre) er mer eller mindre rudimentære og omgitt av et felles dekke; svært store jeksler, hvorav kun én brukes om gangen på hver side av over- og underkjeven. To arter av elefanter er vanlige i tropene i Asia og Afrika. Ordenen Perissodactyla (oddetåede hovdyr) forener hovdyr som hviler på en sterkt forstørret midtre (tredje) tå. Deres falskt rotede og molar tenner forvandles gradvis til hverandre, selv om sistnevnte utmerker seg med massive, firkantede kroner. Magen er enkel, blindtarmen er veldig stor, galleblæren er fraværende. Denne ordren inkluderer tapirer, neshorn, hester, sebraer og esler. Bestill Hyracoidea(hyraxes) inkluderer den eneste familien som er distribuert i Vest-Asia og Afrika. Hyraxer, eller fetthyraxer, er relativt små dyr der de øvre fortennene vokser konstant og er svakt buede i lengderetningen, som hos gnagere. Molarer og falske molarer forvandles gradvis til hverandre; på de fremre føttene er de tre midterste tærne mer eller mindre identiske, den femte er mindre og den første er rudimental; bakbena med tre velutviklede tær, den første mangler, den femte rudimentær. Det er tre slekter: Procavia (stein- eller ørkenhyraxer), Heterohyrax (fjellhyraxer eller gråhyraxer) og Dendrohyrax (trehyraxer).

Ordenen Tubulidentata (aardvarks) er nå representert av en enkelt art - jordvarken, som lever i Afrika sør for Sahara. Dette mellomstore pattedyret er dekket med sparsomt, grovt hår; dens tallrike tenner er høyt spesialiserte, ørene er store, den første tåen på forpotene mangler, men bakbena har fem omtrent like tær, den langstrakte snuten er forlenget til et rør, livsstilen er terrestrisk og gravende. Jordvarken lever hovedsakelig av termitter.

Ordenen Artiodactyla (artiodactyls) forener dyr som hviler på phalanges av tredje og fjerde finger. De er store, omtrent like hverandre, og endene deres er omgitt av en hov. Falske røtter og molarer er vanligvis tydelig å skille; sistnevnte har brede kroner og skarpe tuberkler for maling av plantemat. Kragebeinet mangler. Livsstilen er terrestrisk. Mange arter tilhører drøvtyggergruppen. De nålevende representantene for ordenen er griser, flodhester, kameler, lamaer og guanacos, hjort, hjort, bøfler, sauer, geiter, antiloper, etc.

Ordenen Pholidota (øgler eller pangoliner) inkluderer dyr som sannsynligvis er nært beslektet med edenter: de er blottet for tenner, og kroppen deres er dekket med skjell. Enkeltslekten Manis inneholder syv godt adskilte arter. Ordenen Rodentia (gnagere) er den rikeste på arter og individer, samt den mest utbredte gruppen pattedyr. De fleste arter er små; Store former inkluderer for eksempel beveren og kapybaraen (capybara). Gnagere er lett å kjenne igjen på tennene deres, som er tilpasset for å kutte og male plantemat. Fortennene på hver kjeve (to over og under) er sterkt utstående, meiselformede og stadig voksende. Mellom dem og jekslene er det et bredt tannløst gap - diastema; hoggtenner er alltid fraværende. Ulike arter av gnagere fører en terrestrisk, semi-akvatisk, gravende eller trelevende livsstil. Denne troppen forener ekorn, gophers, mus, rotter, bevere, piggsvin, marsvin, chinchillaer, hamstere, lemen og mange andre dyr. Ordenen Lagomorpha (Lagomorpha) inkluderer pikas, harer og kaniner. Dens representanter er mest tallrike på den nordlige halvkule, selv om de er fordelt mer eller mindre overalt. De var fraværende fra den australske regionen, hvor de ble brakt av hvite kolonister. I likhet med gnagere har de to par store, fremtredende, meiselformede fortenner, men det er et ekstra par på toppen, plassert rett bak den fremre. De fleste arter er terrestriske, men noen amerikanske former er semi-akvatiske. Ordenen Macroscelidea (hoppere) inkluderer dyr som lenge har vært klassifisert som insektetere (ordenen Insectivora), men som nå regnes som en helt egen utviklingslinje. Jumpere utmerker seg med velutviklede øyne og ører, samt en langstrakt snute, som danner en fleksibel, men ikke i stand til å brette snabelen. Disse funksjonene hjelper dem å finne mat - ulike insekter. Jumpere lever i afrikanske semi-ørkener og busker.
Vitenskapelig og teknisk encyklopedisk ordbok- (dyr), klasse av virveldyr. Inkluderer oviparøse eller kloakale pattedyr (proto-dyr) og viviparøse pattedyr (ekte dyr). De første pattedyrene utviklet seg fra dyrelignende krypdyr, tilsynelatende i begynnelsen av trias eller... Moderne leksikon

Vi bruker informasjonskapsler for den beste presentasjonen av nettstedet vårt. Hvis du fortsetter å bruke denne siden, godtar du dette. OK

På barneskolen må du lage ulike presentasjoner som er laget for å utvikle barn. Et av temaene i en slik presentasjon handler om hvilke dyr som tilhører pattedyr. La oss se på hovedrepresentantene.

Presentasjon om temaet pattedyr for barn

Flaggermus og bjørner, aper og føflekker, kenguruer og hvaler - alle disse dyrene tilhører gruppen pattedyr, mennesker er også pattedyr, det samme er de fleste husdyr og husdyr - katter, hunder, kyr, sauer, geiter, etc. Det er rundt 4500 arter av pattedyr på planeten vår.

Merkelig pattedyr

Dette fantastiske pattedyret - en gigantisk maursluker - lever i skogene i Sør-Amerika. Den lever utelukkende av maur og termitter. Myrslukeren river fra hverandre insektreir med skarpe klør og slikker byttet med en lang klissete tunge som strekker seg 60 centimeter i lengden!

Hvaler, delfiner og seler er akvatiske pattedyr. I motsetning til andre dyr har de ikke hår, og et tykt lag med subkutant fett beskytter dem mot hypotermi.

Miniatyr skapninger

Et av de minste pattedyrene - . Dette meksikanske bladnese-insektet er for eksempel ikke på størrelse mer shemale(ca. 2 centimeter).

God jente!

Hjernen til pattedyr er mye bedre utviklet enn til alle andre dyr. De mest intelligente levende skapningene etter mennesker er aper. Noen av dem bruker enkle verktøy: for eksempel fjerner sjimpanser termitter fra reirene sine med en pinne.

Til sammenligning

Blåhvalen er det største pattedyret på jorden. Selv en slik landgigant som elefanten ser veldig liten ut i sammenligning (se bildet nedenfor).

PATEDYR OG DERES BARN

Pattedyr er de eneste dyrene som mater ungene sine med melk. Babyer er født fullstendig hjelpeløse og krever konstant omsorg. En sjimpanseunge, for eksempel, blir hos moren sin til den er seks år gammel.

Kjempeunge

Ved selve blåhvalen stort pattedyr på jorden blir den største babyen født: lengden på en nyfødt når 6-8 meter. Hunnhvalen har veldig næringsrik melk, så babyen vokser raskt.

Oviparøse pattedyr

Noen pattedyr legger egg, som senere klekkes til unger. Et av disse uvanlige dyrene er et som bor i Australia. Den har et fuglelignende nebb og svømmeføtter. Nebbdyrene suger melk og slikker den fra morens pels.

Pungdyr

Kenguruer og koalaer er pungdyrpattedyr. Ungene deres fødes ikke fullt utformet og fortsetter å utvikle seg i en spesiell pose på morens mage. Her dier og blir babyene til de kan ta vare på seg selv.

1. En nyfødt kenguruunge klatrer ned i en lomme

2. I lomma suger han morsmelk

3. Ungen holdes i lommen til den blir dekket av pels og kan ta vare på seg selv

Ta vare på avkom

De fleste pattedyr tar vare på ungene sine en stund etter fødselen. Babyer, som denne geparden, er vanligvis helt avhengige av moren sin - hun mater og beskytter dem. Når ungene vokser opp, lærer moren dem å jakte og unngå fare.

Dette materialet kan brukes til å svare på barns spørsmål om dyr, samt om hvilke dyr som er pattedyr. På barneskolen vil dette materialet være som en presentasjon om temaet pattedyr. Barn som har blitt kjent med dette konseptet som pattedyr, og presenterer presentasjonen sin i klassen, må fortelle med egne ord alt de har lært. Derfor, ikke glem å la barnet ditt ikke bare lese artikkelen vår, men også gjenfortelle det han husker.

Dyr eller pattedyr er de mest organiserte utviklet nervesystemet, mating av ungene deres med melk, viviparitet og varmblodighet tillot dem å spre seg vidt over hele planeten og okkupere et bredt utvalg av habitater. Pattedyr er dyr som lever i skog (villsvin, elg, hare, rever, ulv), fjell (værer, stepper og halvørkener (jerboaer, hamstere, jordekorn, saigaer), jord (molrotter og føflekker), hav og hav ( delfiner, hvaler) (for eksempel flaggermus) tilbringer en betydelig del av sitt aktive liv i luften de karakteristiske egenskapene til dyr - vi vil snakke om alt dette i. i denne artikkelen La oss starte med en beskrivelse av deres struktur.

Ytre struktur

Kroppen til disse dyrene er dekket med hår (selv hvaler har sine rester). Det er grove rette hår (hår) og fine krøllete hår (underull). Underull beskytter håret mot forurensning og mattering. Pelsen til pattedyr kan bare bestå av markiser (for eksempel hos hjort) eller fra underpels (som i føflekker). Disse dyrene feller med jevne mellomrom. Hos pattedyr endrer dette tykkelsen på pelsen, og noen ganger fargen. Huden til dyr inneholder hårsekker, svette og talgkjertler og deres modifikasjoner (mor- og luktkjertler), kåte skjell (som på halen til bevere og rotter), samt andre kåte formasjoner som finnes på huden (horn, hover, negler, klør). Med tanke på strukturen til pattedyr, merker vi at bena deres er plassert under kroppen og gir disse dyrene mer avansert bevegelse.

Skjelett

De har en høyt utviklet hjernekasse i skallen. Hos pattedyr er tenner plassert i cellene i kjevene. De er vanligvis delt inn i molarer, hjørnetenner og fortenner. Den cervikale ryggraden hos nesten alle dyr består av syv ryggvirvler. De er bevegelig forbundet med hverandre, bortsett fra de sakrale og to kaudale, som sammensmeltet danner korsbenet - et enkelt bein. Ribbene artikulerer med brystvirvlene, som vanligvis er fra 12 til 15. Hos de fleste pattedyr er beltet på forbenene dannet av sammenkoblede skulderblader og krageben. Bare en liten andel av dyrene har bevarte kråkebein. Bekkenet består av to bekkenben smeltet sammen med korsbenet. Skjelettet til lemmene er laget av de samme beinene og seksjonene som til andre representanter for firbeinte virveldyr.

Hvilke sanseorganer har pattedyr?

Pattedyr er dyr som har ører som hjelper dem med å oppdage lukt og også bestemme retningen deres. Øynene deres har øyelokk og øyevipper. På lemmene, magen og hodet er det vibrissae - lange, grove hår. Med deres hjelp føler dyr selv den minste berøring av gjenstander.

Opprinnelse til pattedyr

Akkurat som fugler er pattedyr etterkommere av gamle krypdyr. Dette er bevist av likheten mellom moderne dyr og moderne reptiler. Det er spesielt tydelig i de tidlige stadiene av embryonal utvikling. Det ble funnet et enda større antall likheter hos dem med villtannøgler, som ble utryddet for mange år siden. Også forholdet til krypdyr er bevist av det faktum at det er dyr som legger egg som inneholder mange næringsstoffer. Noen av disse dyrene har cloaca, utviklet kråkebein og andre tegn som indikerer lav organisering. Det handler om om proto-dyr (oviparøse). La oss fortelle deg mer om dem.

Urdyr

Dette er en underklasse av de mest primitive pattedyrene som lever i dag. Sammen med tegnene som allerede er nevnt, bør det bemerkes at de ikke har en konstant kroppstemperatur. Brystkjertlene til primaldyrene har ikke brystvorter. Ungene, klekket fra eggene, slikker melken fra morens pels.

I denne underklassen skiller én ordre seg ut - Monotremes. Den inkluderer 2 arter: echidna og nebbdyr. Disse dyrene kan i dag finnes i Australia, så vel som på øyene ved siden av. Nebbdyret er et middels stort dyr. Han foretrekker å bosette seg langs elvebredden og leder hit semi-akvatisk bilde liv. Han tilbringer mesteparten av tiden sin i et hull han gravde i en bratt bredd. Om våren legger platypushunnen egg (vanligvis to av dem) i en spesiell hule utstyrt med et hekkekammer. Echidnas er gravende dyr. Kroppen deres er dekket med hardt hår og ryggrader. Hunnene til disse dyrene legger ett egg, som de legger i en pose, en hudfold som ligger på magen. Babyen klekket ut fra den forblir i posen til nåler vises på kroppen.

Pungdyr

Ordenen pungdyr inkluderer dyr som føder underutviklede unger, hvoretter de bærer dem til termin i en spesiell pose. Morkaken deres er dårlig utviklet eller dannes ikke i det hele tatt. Pungdyr er utbredt hovedsakelig i Australia, så vel som på øyene ved siden av. De mest kjente av dem er pungdyret og den gigantiske kenguruen.

Insektspisere

Insectivores er en orden som forener eldgamle placentale primitive dyr: pinnsvin, spissmus, føflekker, bisamrotter. De har en langstrakt snute og en langstrakt snabel. Insektspisere har små tenner og femtåede føtter. Mange av dem har duftkjertler nær haleroten eller på sidene av kroppen.

Spisser er de minste representantene for insektetere. De lever i enger, busker og tette skoger. Disse dyrene er glupske og angriper små dyr. I vintertid de gjør passasjer under snøen og finner insekter.

Føflekker er dyr som fører en underjordisk livsstil. De graver mange hull med forbena. Føflekkens øyne er dårlig utviklet og fremstår som svarte prikker. Ørene er i sin spede begynnelse. Den korte, tykke pelsen har ikke en bestemt retning og ligger tett til kroppen når den beveger seg. Føflekker er aktive hele året.

Chiroptera

Ordenen Flaggermus eller Chiroptera inkluderer dyr av mellomstore og små størrelser som er i stand til lang flytur. I subtropene og tropene er de spesielt mange. Denne typen tenner. De vanligste i vårt land er øreklaffer, lærstøvler og vechnitsy. De slår seg ned på loftene i husene, i trehuller og i huler. På dagtid foretrekker de å sove i lyene sine, og i skumringen går de ut for å fange insekter.

Gnagere

Denne ordenen forener en tredjedel av pattedyrartene som bor på planeten vår i dag. Disse inkluderer ekorn, gophers, rotter, mus og andre dyr av middels og liten størrelse. Gnagere er for det meste planteetende dyr. De har høyt utviklede fortenner (to i hver kjeve), jeksler med flat tyggeflate. Gnagere fortenner har ingen røtter. De vokser stadig, skjerper seg selv og slites av når de spiser mat. De fleste gnagere har en lang tarm med blindtarm. Gnagere fører en arboreal livsstil (dormus, flygende ekorn, ekorn), så vel som en semi-akvatisk (moskusrotte, nutria, bever) og semi-underjordisk (gophers, rotter, mus). Dette er fruktbare dyr. De fleste av dem har unger født blinde og nakne. Dette skjer vanligvis i reir, huler og huler.

Lagomorpha

Denne ordenen forener ulike pikas og pikas - dyr som på mange måter ligner gnagere. Det viktigste kjennetegn ved lagomorfer er deres spesifikke tannsystem. De har 2 små fortenner bak de 2 store øvre. Harer (harer, harer) lever av barken av busker og unge trær, og gress. De kommer ut for å mate i skumringen og om natten. Ungene deres er født seende, med tykk pels. I motsetning til harer, graver kaniner dype hull. Før hun føder nakne og blinde unger, lager hunnen et rede av loet som hun drar ut av brystet, samt fra tørt gress.

Rovdyr

Representanter for denne ordenen (bjørner, stoats, mår, gauper, fjellrever, rever, ulver) lever vanligvis av fugler og andre dyr. Rovpattedyret forfølger aktivt byttet sitt. Tennene til disse dyrene er delt inn i fortenner, molarer og hjørnetenner. De mest utviklede er hjørnetennene, samt 4 molarer. Representanter for denne ordren har en kort tarm. Dette skyldes det faktum at rovpattedyret spiser lett fordøyelig og kaloririk mat.

Pinnipeds

La oss gå videre til vurderingen av pinnipeds. Deres representanter (hvalrosser, sel) er store rovdyr av sjøpattedyr. Kroppen til de fleste av dem er dekket med sparsomt grovt hår. Lemmene til disse dyrene er modifisert til svømmefødder. Et tykt lag med fett er avsatt under huden deres. Neseborene åpnes kun under inn- og utpust. Ved dykking lukkes øreåpningene.

Hvaler

Ekte sjøpattedyr - hvaler og delfiner - er inkludert i denne rekkefølgen. Kroppen deres er fiskeformet. Disse sjøpattedyrene har for det meste ikke hår på kroppen - de er kun bevart rundt munnen. Forbenene er forvandlet til svømmeføtter, men bakbenene mangler. I bevegelsen av hvaler stor verdi har en kraftig hale som ender i en halefinne. Det er feil å si at sjøpattedyr er fisk. Dette er dyr, selv om de i utseende ligner fisk. Representanter for hvaler er de fleste store pattedyr. Blåhvalen når en lengde på 30 meter.

Artiodaktyler

Denne rekkefølgen inkluderer mellomstore og store altetere og planteetere. Bena deres har 2 eller 4 tær, de fleste av dem er dekket med hover. Basert på de strukturelle egenskapene til magen og metoder for fôring, er de delt inn i ikke-drøvtyggere og drøvtyggende dyr. Sistnevnte (værter, geiter, hjort) har fortenner bare på underkjeven, og jekslene har en bred tyggeflate. Ikke-drøvtyggere har en ettkammermage, og tennene deres er delt inn i jeksler, hjørnetenner og fortenner.

Oddetå hovdyr

La oss fortsette å beskrive rekkefølgen til pattedyr. Even-tå hovdyr er dyr som hester, sebraer, esler, tapirer og neshorn. De fleste av dem har utviklet tær på føttene, som det er massive hover på. I dag er det bare Przewalskis hest som har overlevd.

Primater

Dette er de mest utviklede pattedyrene. Ordenen inkluderer prosimians og aper. De har gripende femfingrede lemmer, med tommelen i motsetning til resten. Nesten alle primater har en hale. De aller fleste av dem lever i subtropene og tropene. De bor hovedsakelig i skoger, hvor de lever i små familiegrupper eller flokker.

Pattedyr, fugler, krypdyr, amfibier - alle kan beskrives i svært lang tid. Vi har kun kort beskrevet dyrene og beskrevet de eksisterende enhetene. Pattedyrfamilien er mangfoldig og tallrik, som du nettopp har sett. Vi håper det var nyttig for deg å bli kjent med ham.