Sibirsk silkeorm (kokongmøll) – Dendrolimus sibiricus Tschetw

Skader

Silkeormslarver i forskjellige deler av sitt brede utvalg lever de av nålene til forskjellige bartrearter, og gir preferanse til nålene av lerk (Daurian, Sakhalin, Siberian, Sukachev), gran (sibirsk, sakhalin og whitebark) og sedertre (sibirsk og koreansk). Mindre villig, vanligvis når de vokser sammen, lever larvene av nåler av gran (sibirsk og ayan), furu og dvergseder.

Ondsinnethet

En av de mest skadelige typene furuspisende skadedyr.

Spredning

Sibirsk silkeorm utbredt i skog- og skog-steppesonene i Sibir - fra Ural til Sakhalin, Kunashir og Iturup inkludert ( Kurileøyene). Nordlig grense distribusjon - fra hvit sjø til Penzhinskaya Bay - sammenfaller med polarsirkelen, og når den ikke i den europeiske delen av Russland og øst for 145°. Den sørlige distribusjonsgrensen i den europeiske delen av Russland og i Vest-Sibir faller sammen med den sørlige grensen til fordelingen av Sukachev lerk og sibirsk lerk; lenger mot øst passerer den inn i de nordvestlige regionene i Kina, Mongolia, de nordøstlige regionene i Kina og Korea.

Foretrukne stasjoner

Reservasjoner og primære foci av silkeorm er begrenset til plantinger som er mer godt oppvarmet og luftet, med tørrere vekstforhold eller godt drenert jord, gjennomsnittlig tetthet (0,4 - 0,7) eller til utkanten, kanter, åpne områder, ofte til rene plantinger , eldre aldersklasser som tilhører grupper av tørrere eller ferskere skogtyper (grønnmoser, forb osv.). De er plassert: i den flate taigaen - langs topografien, i lave fjell (opptil 500 m i høyden) - på platåer og langs bakker, i det nedre og midtre fjellet taiga mer høye fjell, som ligger i nordlige eller fuktige områder - langs bakkene til sørlige punkter, og i sørlige eller tørre områder - langs bakkene til andre punkter. I plantasjer som er forstyrret av hogst, spesielt flatehogst, tvungen selektiv og annen ustyrt hogst, forekommer xerofytisering av plantinger, noe som favoriserer konstant hekking av silkeorm og transformasjon av plantinger til primære foci under tørke. Den samme xerofytiseringen av plantinger og ødeleggelse av naturlige biogeocenoser i dem skjer, spesielt med intensivt beite av husdyr i dem, i nærheten av store bosetninger

Generasjon

Overalt i silkeorms habitat i vårt land er det registrert en 2-års generasjon. Ingen steder har årsgenerasjonen blitt fastslått som konstant for et gitt område. Imidlertid, i varme år, der vekstsesongen forlenges. En tidligere periode, som starter tidligere på våren og strekker seg til senere høst, skaper gunstige forhold for fôring og raskere utvikling av silkeormen. Sommerfuglens liv begynner tidligere, de lagte eggene utvikler seg raskere, de fremvoksende larvene spiser lenger, overvintrer i høyere alder, neste år kommer de tidligere ut av vinteren og klarer å fullføre utviklingen helt i løpet av et år. Siden utviklingen av utbruddet er begrenset til en periode med varmere, solrike og tørrere år, ble det i de samme årene registrert en overgang i utviklingen av silkeorm i Vest-Sibir fra en 2-årig til en ett-årig syklus. Det bør understrekes at en slik overgang oftere ble observert i granrasen, som utmerker seg ved sin mindre størrelse og færre instars under larvestadiet.

P. P. Okunev (1961) antyder at i områder som ligger nord for juliisotermen +18°, utvikler den sibirske silkeormen seg på en 2-års syklus. I områder sør for juliisotermen på +20° fortsetter utviklingen i henhold til en årssyklus. I områder som ligger innenfor grensene mellom de navngitte isotermene, fortsetter utviklingen i henhold til en variabel syklus: i år mellom utbrudd, som kaldere, i henhold til en 2-års syklus, og i utbruddsår, med varmere vær, i henhold til en årlig syklus.

Befolkningsstruktur. Med en 2-års generasjon kan to stammer av sibirske silkeormer eksistere parallelt i samme område, hvorav den ene flyr i odde år, og den andre i partall år. Antallet av disse stammene og dens forhold kan være forskjellig, som har veldig viktig for overvåking og kontroll.

Diagnostiske tegn

Sibirske silkeorm egg

Sibirsk silkeormslarve

Sommerfugler

spesielt i perioder med massereproduksjon er de så forskjellige i farge og størrelse at det er vanskelig å plukke et par sommerfugler som er helt like hverandre. Hunnene har korte kjemmede antenner og en tykk kropp; deres vingespenn er fra 6 til 10 cm. Hannene har tydelig kjemmede antenner og en slankere kropp. deres vingespenn er fra 4 til 7,5 cm. Forvingene til begge kjønn er lysebrune eller lysegrå til nesten svarte. Tre taggete striper går over dem; en langs ytterkanten av snuten, den andre nær midten og den tredje nærmere basen. I umiddelbar nærhet til de mørke stripene, ofte langs ytterkanten av vingen, er det hvitaktige striper som består av semilunære flekker og strøk. Feltet mellom hoved- og midtstripen er ofte mørkere i fargen. Noen ganger er hoved- og medianstripene svakt uttrykt eller til og med helt fraværende. Nær midten av hovedstripen er det en halvmåne hvit flekk, som alltid er tilstede hos sommerfugler. Bakvingene er lysebrune uten mønster. Under er begge vingeparene brune, og det er ett bredt mørkebrunt buet bånd som løper langs dem. Hodet og brystet er farget lik frontvingene, magen ligner bakvingene.

Testikler

sfærisk, 2,0×1,5 mm i størrelse, med en mørk prikk i spissen. Nylagte egg er blågrønne og blir deretter grå. De er mindre og noe lettere enn furusilkeorm, er avsatt i uregelmessige hauger fra flere til 100 stykker og hovedsakelig på nåler, kvister, kvister, bark av grener og stammer. Når larven kommer ut av egget, spiser den en del av skallet.

Larver

opptil 11 cm lang, variert i farge - fra grå til nesten svart. På meso- og metanotum er det tverrgående bånd av stålblå brennende hår, som åpner seg vidt når larven hever den fremre delen av kroppen og bøyer hodet (trusselstilling). På de neste syv abdominale tergittene er det mørke hesteskoformede flekker. Ryggsiden og flekkene på sidene er dekket med sølvhvite spydformede skjell, utviklet i varierende grad hos individer. På sidene av kroppen er hudområder okergule, noen ganger danner de en nesten sammenhengende stripe. Kroppen er dekket med hår, den lengste og tetteste på sidene og foran på prothorax. Hodet er rundt, matt, mørkebrunt. Ventral side mellom bena med gulbrune eller oransje flekker, som ikke danner en sammenhengende stripe.

Avføringen til larvene er sylindrisk, med seks langsgående og to tverrgående riller, veldig lik avføringen til furusilkeormen. Nålebitene i den er knapt merkbare.

Dukke

opptil 5 cm lang, bekbrun til svart. Cremaster i form av en tverrgående konveks plate, tett dekket med svært små rødbrune krokete og enkle setae. De siste segmentene har korte og sparsomme hår. Puppen hviler i en pergamentlignende, brunaktig eller skittengrå kokong, der tuer av blå, brennende larvehår er vevd inn, som gir kokongen dens brennende egenskaper. Kokonger er plassert på grener, mellom nåler, på stammer.

I begynnelsen av massereproduksjonen dominerer mørkfargede individer av sommerfugler og larver, som hos andre massenål- og bladspisende insekter.

Løp

Spørsmålet om rasene til den sibirske silkeormen forblir uløst. Men tilsynelatende kan tre raser skilles: lerk, sedertre og gran. I prosessen med den historiske utviklingen av arten, tilpasset disse rasene seg ikke bare til å fôre på nålene til de tilsvarende treslagene, men også til hele komplekset av skogøkologiske forhold skapt av disse artene i skogbevoksninger. De navngitte rasene av silkeormer skiller seg fra hverandre i forskjellige amplituder av størrelse og vekt på forskjellige utviklingsstadier, antall larvemolter, utviklingshastighet og andre egenskaper. Navnene på disse rasene er lagt igjen her for enkel presentasjon.

Sibirsk silkeormslarver overvintrer i kullet

Sibirske silkeorm-kokonger

Fullstendig forbruk av Dahurian lerknåler av sibirske silkeormer

Fenologi

Første år med utvikling

år med sommerfugler – juni (3), juli (1-3), august (1); egg – juni (3), juli (1-3), august (1-3); larver – juli (2.3), august – mars (1-3);

Andre år med utvikling

larver – april – mars (1-3);

Tredje år med utvikling

larver april – juni (1-3), juli (1); pupper – juni, juli (1-3); år med sommerfugler - juni (3), juli (1-3), august (1).

Merk: ti dager i måneden er angitt i parentes

Med ettårig utvikling faller det andre året ut av ordningen, når silkeormen forblir i larvestadiet gjennom hele vekstsesongen. Tvert imot, når utviklingen er forsinket til 3 år, forblir silkeormen i larvestadiet ikke bare under den andre, men også den tredje vekstsesongen og fullfører utviklingen i første halvdel av den fjerde vekstsesongen. Larver som produserer hanner smelter fra fire til seks ganger under utviklingen, og de som produserer hunner smelter fra fem til syv ganger; henholdsvis hannene har fra fem til syv, og hunnene fra seks til åtte instars.

Larver som utvikler seg på gran (S.S. Prozorov, 1952) har følgende hodebredde i mm: 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,5-4,0; 4,5-5,0, henholdsvis fra første til sjette instar.

Larver som utvikler seg på sedertre eller lerk (V. G. Vasiliev, 1940) har følgende hodebredde i mm: 0,9-l,0; 1,4-1,6; 1,8-2,2; 2,5-3,2; 3,5-4,2; 4,5-5,2; 5,5-6,2; 6,5-7,2, henholdsvis fra første til åttende alder.

Av ovenstående følger det at det nesten ikke er noen forskjell i bredden på hodet til larver matet på forskjellige arter innenfor individuelle instars, men antall instars i larver fôret med gran er 6, i larver fôret med sedertre - 7, og fôret på lerk - 8. Ved fôring på lerk larver nå de største størrelsene og produsere de mest velnærede og fruktbare individene (pupper opptil 6 gram og sommerfugler som legger opptil 826 egg). Imidlertid er larver av lerkerasen, med mangel på mat, i stand til å fullføre utviklingen i V (hann) og VI (hunn) instars. Men selv i dette tilfellet produserer de tyngre pupper og fruktbare sommerfugler sammenlignet med sedertre- og granrasene.

I løpet av utviklingsperioden spiser larver av granrasen 46,5 g nåler (7185 nåler), og 95% av det blir konsumert i 5. og 6. stadium (S.S. Prozorov, 1952). For andre raser forblir fôrstandarder ustudert.

På spørsmålet om summen av effektive temperaturer som kreves for full utvikling av silkeormen, er det uenigheter i litteraturen: S. S. Prozorov (1952) definerer det ved 2032 °, P. P. Okunev (1955) - ved 1300 - 1500 °, Yu. P. Kondakov (1957) - ved 1200 - 1250°. Denne problemstillingen trenger videre forskning.

Sibirske silkeormslarver er kuldebestandige. Dette gir dem muligheten til å dra til vinteren sent, ved temperaturer nær null, og til å stige tidlig inn i kronene etter overvintring, etter snøsmeltingen. Men med plutselige og skarpe fall i temperatur (under -10°), kan larvene i første stadium dø i massevis. De dør også i harde vintre med lite snø i overvintringsområdene. Med alderen øker kaldmotstanden til larver, derfor reduseres sjansene for at de dør fra frost. I fuktige overvintringsforhold og regnvær sprer sopp- og andre sykdommer seg blant larvene, som ofte fører til massedød. Dette forklarer det faktum at det i fuktige honningdugg ikke dannes sentre for massereproduksjon av silkeormer, og utbruddet som har begynt avtar under påvirkning av regn og kjølig vær.

Doom er mørkt barskoger fra fullstendig sluking av sibirske silkeormer

Varighet av utbruddet

Det finnes motstridende meninger i litteraturen om varigheten av utbrudd. Utviklingen av et utbrudd i samme planting (fokus) med en 2-års generasjon er mulig innen 14 år, og med en ett-års generasjon - innen 7 år. Et utbrudd som utvikler seg med skiftende generasjonsvarighet kan ha en mellomvarighet mellom disse fristene, det vil si når en del av generasjonene i utbruddsperioden utvikler seg på en 2-års syklus, og den andre på en ett-års syklus. I litteraturen kan du finne rapporter om kortere utbrudd - innen 4 - 6 år.

Rekognoseringsovervåking

Ved organisering av overvåking kan republikker, territorier og regioner der utbrudd av massereproduksjon av den sibirske silkeormen er observert eller kan observeres, deles i to halvdeler av en linje som går gjennom Sverdlovsk - Tyumen - Kolpashevo - Yeniseisk - Nizhne-Angarsk - Kumora -Bambuika - Sredny Kalar - Stanovoy-ryggen til Okhotskhavet. Nord for denne linjen er utbrudd mulig, men har sjelden blitt observert. Sør for den, til grensen for distribusjon av lerk-, sedertre-, gran- og granskoger, ble det oftest observert utbrudd av massereproduksjon av den sibirske silkeormen. Den sørlige halvdelen inkluderer skoger på øyene Sakhalin, Kunashir og Iturup. I skogene på den nordlige halvdelen kan det ikke gjennomføres systematisk tilsyn. Når det oppstår en periode med intens tørke, som også påvirker disse skogene, er det nødvendig å utføre kontrollluftundersøkelser i dem i de aktuelle årene med bakkeverifisering av de fremvoksende fokusene.

Skogene som ligger i den sørlige halvdelen av skogbruksbedriftene eller tømmerindustribedriftene og deres konstituerende skog kan deles inn i tre grupper: de som ligger i høye fjell eller våtmarker, der utbrudd av massereproduksjon av den sibirske silkeormen ikke er observert; lokalisert i tynt befolkede områder og midt i fjellsoner, der utbrudd av silkeorm observeres sporadisk; lokalisert i befolkede områder i den sørlige delen av taiga-sonen, skog-steppe og steppe, så vel som i de nedre fjellsonene, der utbrudd av massereproduksjon ble observert oftest.

utføres på grensen til to generasjoner, dvs. årlig i nærvær av to generasjoner, en silkeorm eller en blandet utviklingssyklus, eller i partall eller odde år i nærvær av en generasjon med en 2-årig utviklingssyklus.

Detaljert tilsyn

I henhold til utbruddsfasene endres vekten av pupper og fertiliteten til sommerfugler innenfor følgende grenser.

I den første og andre fasen av utbruddet Vektgrense pupper i lerkeløpet er 5,5 - 6,0 gram, i sedertre og granløp - 3,8 - 4,2 g; Fruktbarheten til sommerfugler i lerkerase er 650 - 750 egg, i sedertre og gran - 400 - 460 egg. Gjennomsnittsindikatorene er henholdsvis: 4,0 – 5,0 g; 2,8 – 3,3 g; 440 – 580 stk.; 250 – 330 stk.

I den tredje fasen av utbruddet er gjennomsnittsvekten av pupper i lerkeløpet 2,5 - 3,0 gram, i sedertre- og granrasene - 2,0 - 2,4 g; Fruktbarheten til sommerfugler i lerkerase er 220 - 380 egg, i sedertre og gran - 150 - 200 egg.

I den fjerde fasen av utbruddet er gjennomsnittsverdiene henholdsvis: 1,4 - 1,8 g, 1,5 - 1,8 g, 70 - 120 stk., 80 - 120 stk. Minimumsindikatorene er: 1,0 g, 0,8 g, 25 stk., 5 stk.

Når den første tørken inntreffer i områder med en årlig eller variabel utviklingssyklus av den sibirske silkeormen, bør tilsynet styrkes og utvides til de gjenværende registrerte reservatene. Ved gjentatt tørke bør det foretas en detaljert undersøkelse av de samme forbeholdene, samt lignende beplantning. Overgangen fra en 2-årig utviklingssyklus til en ettårig i områder med variabel utviklingssyklus av sibirsk silkeorm bør i seg selv oppfattes som et signal om behovet for å styrke og utvide tilsynet. I områder med en 2-årig utviklingssyklus styrkes og utvides overvåkingen etter gjentatt tørke eller når pågående overvåking gir klare bevis på et utbrudd.

Gjentatt tørke og indikatorer oppnådd under overvåking som indikerer begynnelsen av et utbrudd bør tas som et signal om at det er nødvendig å gjennomføre kontrollundersøkelser i den ovennevnte andre gruppen skog. Til slutt bør resultatene av overvåking av andre skogskadegjørere og til og med skadegjørere tas som et signal om behovet for å styrke og utvide overvåkingen. Jordbruk, siden tørke starter utviklingen av utbrudd av mange skadedyr. I denne forbindelse, for områder med en årlig eller variabel utviklingssyklus, er tilsyn med dobbeltgenerasjons skadedyr (for eksempel vanlige og andre furusagfluer) viktig, siden deres utbrudd skjer 1,5 år tidligere enn skadedyr med årlig generasjon. I områder med en 2-årig utviklingssyklus av den sibirske silkeormen, kan massereproduksjon av mange skogskadegjørere med en årlig generasjon, hvis utbrudd, generert av samme tørke, utvikles raskere, oppfattes som alarmer. Slike signalskadedyr inkluderer sigøynermøll, eldgamle, lerk- og pilemøll, lerk- og furumøl, furusilkeorm, lerkemøll, polyblomster, hagtorn, og i skogsteppen - gresshoppemøll (sibirsk møll). Utbrudd av massereproduksjon av sigøynermøll og lerkemøll forekommer ikke bare i tandem. De primære sentrene for massereproduksjonen deres er dannet i lignende, og ofte til og med i samme lerkeplantinger (Yu. P. Kondakov, 1959).

I plantasjer som er rammet av grunnbranner, er det nødvendig å utføre passende metoder for tilsyn med reproduksjonen av silkeorm i de første 3-4 årene i områder med årlige eller variable generasjoner, eller i de første 6-8 årene i områder med 2- års generasjon, selv uavhengig av tørkeperioder, siden branner kan gi lokale utbrudd som kan vokse til større utbrudd i tørre perioder.

Kontrolltiltak

Sprøyting av planter med insektmidler om våren, innen 1-2 uker etter at de overvintrede larvene stiger inn i kronene, eller på slutten av sommeren - mot unge larver.

Egg. Formen er sfærisk. Diameter - 2,2 mm. Fargen på integumentet er i utgangspunktet lysegrønn med en mørkebrun prikk på den ene siden, men etter hvert som egget utvikler seg, blir det mørkere.

Utvikling

Parringsperiode. Masseflukt observeres i midten av juli og varer til første halvdel av august. Umiddelbart etter parring begynner hunnene å legge egg ett om gangen eller i grupper på nåler, og i perioder med økende antall - på tørre grener, gress, lav, skogbunn. Opptil 200 egg er observert i en clutch. Maksimal fruktbarhet er opptil 800 egg.

Egg. Embryonal utvikling varer 13-15, sjeldnere 20-22 dager.

Eldre larver er i stand til å krype gjennom treløse rom på jakt etter matplanter og migrere over en avstand på opptil 1,5 km.

Morfologisk beslektede arter

Av utseende(morfologi) furukokongmøll (Silkeorm) (Dendrolimus pini) er nær den beskrevne arten. Sommerfuglens spennvidde er 60-80 mm. Fargen er variabel, oftest gråbrun. De fremre har et bredt slynget bånd, hvis farge varierer fra gråbrun til rødbrun. På hver forvinge er det en liten halvmåne hvit flekk. Den bakre delen av området går gjennom 40°c. w. I følge langtidsobservasjoner er det en gradvis utvidelse av rekkevidden mot vest og delvis mot nord.

Ondsinnethet

Den sibirske silkeormen (kokongmøll) skader mer enn 20 arter av bartrær, og foretrekker lerk. Larvene ødelegger nåler gjennom hele utviklingen, men den største skaden er forårsaket i løpet av de siste instars. I en toårsperiode er dette tiden etter å ha forlatt den andre overvintringen.

Når det gjelder hyppigheten av utbrudd av massereproduksjon og området for utbrudd, rangerer den sibirske silkeormen først blant de primære skadedyrene. Massereproduksjon av den sibirske silkeormen innebærer et utbrudd av sekundære skadedyr (langhornede biller, barkbiller, gullbiller og andre).

Spredningen av skadedyret er ikke bare mulig naturlig(flytting av larver og sommerfugler), men også ved hjelp av transport, ved transport av skogprodukter - ubarket tømmer og annet tømmer, skogstrø, frøplanter og frøplanter - egg og kokonger kan spre seg.

Sibirsk silkeorm – Dendrolimus superans sibiricus Tschtv. (Lepidoptera, Lasiocampidae)

Morfologi. Eldre larver er veldig store og blir 11 cm lange, vanligvis svarte eller svart-sølv med en bred sølvstripe langs ryggen og en gulaktig stripe på sidene. Bak hodet er det to bånd med blå, brennende hår, godt synlig i den forstyrrede larven. Antall instars og størrelsen på hodekapselen varierer avhengig av varigheten av larvefasen, som kan ta en, to eller tre kalenderår. Vanligvis har mannlige larver 5-8 instars, kvinnelige larver - fra 6 til 9 instars.
Fargen på sommerfugler er svært varierende, fra mørk brun til lys gul, nesten hvit. Lys grå og mørkebrun farge med mørke, nesten svarte bånd og uskarpe lyse flekker langs kantene på forvingene er typiske. Bakvingene er vanligvis helbrune. Vingespennet til hannene varierer fra 40 til 83 mm, kvinner - fra 60 til 104 mm.
Eggene er ovale, gulbrune, og danner løse kløer eller lenker på nåler eller grener til matplanter. Puppen er i en tett kokong impregnert med blå brennende hår; plassert på grener, sjeldnere - på stammen.

Fôrarter. Den sibirske silkeormen lever av nesten alle arter av furufamilien. Foretrekker sibirsk gran, sibirsk lerk og sibirsk sedertre. Den hvitstripete silkeormen foretrekker sakhalingran, ayangran og kurillerk. På de japanske øyene skader silkeorm flere arter av gran og koreansk furu.

Livssyklus. Den sibirske silkeormen har en typisk toårig utviklingssyklus, som tar tre kalenderår. Sommerfugler flyr og legger egg i siste tredjedel av juni – første halvdel av juli. Gjennomsnittlig fruktbarhet er omtrent 300 egg. Eggstadiet varer i 17-19 dager. Larven overvintrer to ganger: i andre-tredje instar og i femte-syvende stadium. De overvintrer under kullet, krøllet sammen i en ring. Maksimal skade påføres trær av larver som fôrer om våren det tredje kalenderåret. De forpupper seg i slutten av mai - begynnelsen av juni i kronen. Puppestadiet tar omtrent tre uker.
Utbruddet av massereproduksjon av den sibirske silkeormen er vanligvis forbundet med overgangen til en del av befolkningen til en ettårig utviklingssyklus (som tar to kalenderår). Som et resultat vises sommerfugler av begge generasjoner samtidig, noe som bidrar til en betydelig økning i befolkningstetthet. På toppen av antallet er silkeormslarver påvirket av virus-, bakterie- og soppsykdommer. Nedgangen i antall er også bidratt til av om lag 40 arter av insektparasitter av egg (Telenomus tetratomus Thoms., Ooencyrtus pinicola Mats.), larver (Rogas dendrolimi Mats., etc.) og pupper (Masicera sphingivora R.D., etc.).

Skadelighetsvurdering. Den sibirske silkeormen er den viktigste skadedyren i barskoger i det asiatiske Russland. Utbrudd av massereproduksjonen er spesielt ødeleggende i den mørke bartræstaigaen dominert av gran og sedertre. Bare i de siste 100 årene i territoriet Krasnoyarsk-territoriet Det ble registrert 9 utbrudd av skadedyret. Som et resultat ble skoger som dekker et område på mer enn 10 millioner hektar skadet. Det siste utbruddet av massereproduksjon endte her i 1996. Mer enn 140 tusen hektar skog døde, rundt 50 millioner kubikkmeter tre gikk tapt. Fem år senere, takket være angrepet på svekkede trær av en stor svart langhornet bille, ble arealet med krympede skoger doblet.

Den sibirske silkeormen (ellers kjent som hampmøll) er en farlig skadeinsekt som skader mer enn 20 arter av bartrær. Insektet er spesielt ødeleggende for lerk, gran og sedertre. Gran og furu skades mye sjeldnere av sommerfugler.

Den sibirske silkeormen er en karanteneart. Selv om det er fraværende på landets territorium, eksisterer det reell trussel dens uavhengige penetrering eller introduksjon fra utsiden, noe som kan føre til massiv skade på planter og planteprodukter. Derfor anbefales det på det sterkeste å utføre fytosanitære tiltak: når du eksporterer bartrær, må de desinfiseres eller avbarkes.

En voksen sibirsk silkeorm (bilde) når 10 cm, hunnene er større enn hannene. Insektet legger rundt 200 egg (noen ganger opptil 800) på tregrener. Sommerfuglen mater ikke, men larven som klekkes etter 2-3 uker begynner umiddelbart å spise nålene og beveger seg helt til toppen av kronen. Med mangel på næring kan den sibirske silkeormlarven skade barken på trær og unge kjegler. Om høsten går larvene til vinter. Om våren gjenopptas deres aktive livsaktiviteter. Skadedyr går gjennom 6–8 instars.

Etter fullføring av utviklingssyklusen vever larvene en tett kokong der forpupping skjer. Puppene vokser i 3–4 uker i slutten av juni, voksne kommer ut av dem og begynner å pare seg.

Som regel finnes den sibirske silkeormen i friske skoger i liten mengde. Et befolkningsutbrudd (massereproduksjon av et insekt) kan føre til en miljøkatastrofe. Tørke er en av hovedårsakene til dette fenomenet. I tørre årstider klarer larven å utvikle seg ikke på to, men på ett år. Befolkningen dobles; sommerfuglens naturlige fiender har ikke tid til å infisere et tilstrekkelig antall individer. Sommerfugler formerer seg uhindret og føder. Tidlige vårbranner er en annen årsak til utbrudd av silkeorm-tall. Faktum er at silkeormslarver overvintrer på skogbunnen. Telenomus, den verste fienden som spiser silkeormegg, bor også der.

Og tidlige vårbranner ødelegger det meste av Telenomus-befolkningen, noe som fører til fremveksten av sentre for massedistribusjon av silkeorm.

I tillegg til telenomus er silkeormens naturlige fiende gjøken, samt soppinfeksjoner.

Den sibirske silkeormen ble et ekte sverd av Damokles for bartrærplantasjer i Sibir og Fjernøsten, der dens invasjon, sammenlignet med en invasjon av gresshopper, ødela mer enn tusen hektar med barskog, inkludert unge gran- og furufrøplanter. Enorme territorier har blitt til nakne, treløse rom. Ifølge noen forskere vil det ta omtrent hundre år å gjenopprette disse skogplantasjene. Ifølge andre er restaurering av skogplantasjer etter skade fra skadedyret umulig.

Når massereproduksjon av den sibirske silkeormen oppstår, er det veldig viktig å behandle planter med insektmidler. Lepidocide er en av de mest effektive medikamenter. For å forhindre spredning av sommerfuglen, er det nødvendig å inspisere plantene regelmessig og behandle dem med insektmidler.

Sibirsk silkeorm (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Sibirsk silkeorm (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) i den asiatiske delen av Russland er en av de farligste insektskadedyrene i barskoger, spesielt i Sibir og Fjernøsten. Periodiske storskala utbrudd av massereproduksjon av denne fytofagen fører til betydelige endringer i strukturen til taiga-skoger, ødeleggelse av trebestander og endringer i skogformasjoner.

Fokus for massereproduksjon observeres årlig på et område fra 4,2 tusen til 6,9 millioner hektar (gjennomsnittlig 0,8 millioner hektar) og forårsaker betydelig skade på skogbruket. Derfor er satellittovervåking som en del av entomologisk overvåking av skog et viktig element for å overvåke tilstanden til skogdekket, og sikre, hvis riktig utført, bevaring av skogens viktigste økologiske funksjoner.

I Russland ble et stort bidrag til utvikling og implementering av biologiske metoder for å bekjempe fokus for massereproduksjon av den sibirske silkeormen gitt av doktor i biologiske vitenskaper, prof. Talalaev E.V. På midten av 1990-tallet ble store områder rammet av silkeorm. skogplantasjer i Vest- og Øst-Sibir, samt i Fjernøsten. Bare i Krasnoyarsk-territoriet, i løpet av fire år, dekket utbruddet territoriene til 15 skogbruksbedrifter, og området med skadede taiga-områder utgjorde mer enn 600 tusen hektar. Ødelagt et stort nummer av verdifulle sedertreplantasjer. I løpet av de siste 100 årene har det blitt registrert 9 utbrudd av skadedyret i Krasnoyarsk-territoriet. Som et resultat ble skoger som dekker et område på mer enn 10 millioner hektar skadet. Bruken av moderne insektdrepende pyretroid- og bakteriepreparater har gjort det mulig å delvis lokalisere skadedyrutbruddene og stoppe den videre spredningen.

Samtidig gjenstår faren for en ny massereproduksjon av den sibirske silkeormen.

I perioden mellom utbruddene lever silkeorm i reservater - områder med de gunstigste utviklingsforholdene. I sonen med mørk bartræstaiga er reservasjoner lokalisert i modne, ganske produktive (II-III kvalitetsklasse) bestander av forb-grønne moseskogtyper med deltagelse av gran opptil seks enheter eller mer, med en tetthet på 0,3-0,6 .

Voksen av den sibirske silkeormen. Foto: Natalia Kirichenko, Bugwood.org

　

Den sibirske silkeormen er en stor sommerfugl med et vingespenn på 60-80　 mm for hunnen og 40-60　 mm for hannen. Fargen varierer fra lys gulbrun eller lysegrå til nesten svart. Forvingene er krysset av tre mørkere striper. Det er en stor hvit flekk i midten av hver vinge; bakvingene har samme farge.

Hunnene legger egg på nåler, hovedsakelig i den nedre delen av kronen, og i perioder med svært høye tall - på tørre greiner, lav, gressdekke og skogskull. I en clutch er det vanligvis flere dusin egg (opptil 200 stykker), og totalt kan hunnen legge opptil 800 egg, men oftest overstiger fruktbarheten ikke 200-300 egg.

Eggene er nesten sfæriske i formen, opptil 2 mm i diameter, først blågrønne med en mørkebrun prikk i den ene enden, deretter gråaktig. Eggutvikling varer 13-15 dager, noen ganger 20-22 dager.

Sibirske silkeormslarver har forskjellige farger. Den varierer fra gråbrun til mørkebrun. Larvens kroppslengde er 55-70　 mm, på 2. og 3. kroppssegment har de svarte tverrstriper med en blåaktig fargetone, og på 4-120. segmentene er det svarte hesteskoformede flekker (fig.).

Den første molten oppstår etter 9-12 dager, den andre etter 3-4. I første stadium spiser larvene bare kantene på nålene i andre stadium, de spiser hele nålen. I slutten av september graver larvene seg ned i kullet, hvor de overvintrer under mosedekke.

I slutten av april klatrer larvene inn i trekronene og begynner å mate, spise hele nåler, og hvis det er mangel på mat, barken av tynne skudd og unge kjegler. Etter omtrent en måned molter larvene for tredje gang, og igjen i andre halvdel av juli. Om høsten drar de for andre vinter. I mai-juni året etter mater voksne larver intensivt, og forårsaker størst skade. I løpet av denne perioden spiser de 95 % av maten som trengs for full utvikling. De smelter 5-7 ganger og går følgelig gjennom 6-8 instars.

Larver lever av nålene til nesten alle bartrearter. Men de foretrekker gran, gran og lerk. Cedar er skadet i mindre grad, og furu er enda mindre skadet. I juni forpupper larvene seg før forpupping, vever larven en brungrå avlang kokong. Puppe, 25-45　 mm lang, brunrød, deretter mørkebrun, nesten svart. Utviklingen av puppen avhenger av temperaturen og varer omtrent en måned. Massevandring av sommerfugler skjer i de andre ti dagene av juli. I de sørlige skråningene av fjellet forekommer det tidligere, i de nordlige skråningene - senere.

Utviklingssyklusen til den sibirske silkeormen varer vanligvis i 2 år. Men i den sørlige delen av området slutter utviklingen nesten alltid på ett år, og i nord og i høyfjellsskoger er det noen ganger en treårsgenerasjon. Flyvningen av sommerfugler begynner i andre halvdel av juli og varer omtrent en måned. Sommerfugler spiser ikke. Vingespennet til hunnene varierer fra 6 til 10 cm - 4-5 cm I motsetning til hunnene har hannene fjæraktige antenner. Hunnen legger i gjennomsnitt rundt 300 egg, og legger dem ett om gangen eller i grupper på nålene i den øvre delen av kronen. I andre halvdel av august kommer larver fra første stadium ut av eggene, lever av grønne nåler, og i andre eller tredje stadium, i slutten av september, drar de til vinteren. Larvene overvintrer i kullet under et dekke av mose og et lag med nedfallne furunåler. Økningen i kronen observeres i mai etter at snøen smelter. Larvene lever til neste høst og drar til andre overvintring i femte eller sjette alder. Om våren stiger de opp i kronene igjen, og etter aktiv fôring vever de i juni en tett grå kokong, som de deretter forpupper seg i. Utviklingen av silkeormen i puppen varer i 3-4 uker.

I den mørke bartræstaigaen dannes silkeormutbrudd etter flere år med varmt, tørt vær om sommeren. I dette tilfellet går larvene til vinter senere, i tredje eller fjerde instar, og blir til sommerfugler den påfølgende sommeren, og bytter til en ettårig utviklingssyklus. Å akselerere utviklingen av larver er en betingelse for dannelsen av sibirske silkeormfoci.

Et område med barskog etter avløving av den sibirske silkeormen. (Foto av D.L. Grodnitsky).

　

Et skogområde avløvet av den sibirske silkeormen (foto: http://molbiol.ru)

Antallet overvintrende larver i kullet utføres i oktober eller begynnelsen av mai Antallet larver i kronen bestemmes av metoden for staking på stoffbaldakiner i begynnelsen av juni og slutten av august.

Alder på larvene bestemmes i henhold til tabellen ved å måle hodets bredde.

Det bør huskes at under forholdene i Nord-Eurasia blir skoger ødelagt av silkeorm dårlig restaurert. Larvene ødelegger undervegetasjonen sammen med skogbestanden, og først etter et tiår er det mulig for en liten undervegetasjon av løvskog å dukke opp. I gamle foci dukker bartrær opp bare 30-40 år etter at skogbestandene tørker ut, og ikke overalt og ikke alltid.

Hovedårsaken til mangelen på naturlig regenerering hos silkeorm er den drastiske økologiske transformasjonen av plantesamfunn. Under massereproduksjonen av silkeorm kommer opptil 30 t/ha spiste fragmenter av nåler, ekskrementer og lik av larver inn i søppel og jord i løpet av 3-4 uker. Bokstavelig talt innen en sesong blir alle nålene i plantasjen behandlet av larvene og kommer inn i jorden. Dette søppelet inneholder en betydelig mengde organiske stoffer - gunstig mat for jordbakterier og sopp, hvis aktivitet er betydelig intensivert etter massereproduksjon av silkeorm.

Dette forenkles også av en økning i jordtemperatur og fuktighet, siden ingen av dem sollys, og nedbør beholdes ikke lenger av trekroner. Faktisk bidrar massereproduksjonen av silkeorm til en mer intens flyt av den biologiske syklusen som et resultat av den raske frigjøringen av betydelige mengder materie og energi som finnes i skogbunnen.

Jorden i silkeorm blir mer fruktbar. Lyselskende gressdekke og undervekst utvikler seg raskt på den, intensiv turfing og ofte vannlogging oppstår. Som et resultat blir sterkt forstyrrede plantasjer erstattet av ikke-skogsøkosystemer. Derfor blir restaureringen av beplantninger nær de opprinnelige forsinket på ubestemt tid, men ikke mindre enn 200 år (Soldatov et al., 2000).

Utbrudd av massereproduksjon av den sibirske silkeormen i skogene i Ural Federal District

Generelt, til tross for det store antallet arbeider om økologien til den sibirske silkeormen på 50-60-tallet, forblir mange trekk ved økologien til den trans-uralske befolkningen under forhold med global menneskeskapt påvirkning ustudert.

Utbrudd av massereproduksjon av den sibirske silkeormen i lerkeskogene i Cis-Ural-regionen har blitt observert siden 1900 [Khanislamov, Yafaeva, 1962] I de mørke bartrærskogene i Trans-Ural-regionen i Sverdlovsk- og Tyumen-regionene. det forrige utbruddet ble observert i 1955-1957, og det neste i 1988-1992 g.g. Det første utbruddet i skogene i Sverdlovsk-regionen ble oppdaget i 1955 på territoriet til Tavdinsky og Turinsky skogbruksbedrifter. Det totale arealet av utbruddene var henholdsvis 21 000 hektar og 1 600 hektar. På territoriet til Tavdinsky-skogbruksbedriften ble det tidligere dannet store utbrudd. Det er bemerkelsesverdig at disse skogbruksbedriftene har vært stedet for intensiv tømmerhogst i mange tiår. Derfor har barskog gjennomgått menneskeskapt transformasjon og har i dag en innblanding av sekundær bjørkeskog med furu, gran og gran i underskogen. Det skal bemerkes at et nytt utbrudd (1988-1992) i Sverdlovsk-regionen ble registrert i andre skogbruksbedrifter. I nai i større grad det dannet seg i skogene i Taborinsky-distriktet. Det totale arealet av utbruddene var 862 hektar, individuelle utbrudd ble også observert under luftovervåking i Garinsky-distriktet.

Forskning har vist at i 50 % av områdene som ble berørt av utbrudd i 1988-1992, er den viktigste skogdannende arten bjørk med gran og gran som en del av undervegetasjonen (Koltunov, 1996, Koltunov et al., 1997). Granunderveksten er kraftig avløvet av den sibirske silkeormen og for det meste krympet. Som et resultat ble det forårsaket betydelig skade på utviklingen av bartrærdrift i disse skogbruksbedriftene. De primære sentrene for massereproduksjon av den sibirske silkeormen oppsto i 1988 i bestander med granundervekst. I 1993 døde utbruddet fullstendig ut. På territoriet til KHMAO-YUGRA døde utbruddet av massereproduksjon ut i 1992. I noen områder ble gran avløvet av den sibirske silkeormen, som et resultat av at den også raskt tørket ut. Som undersøkelser i fociene til denne fytofagen under utbruddet har vist, skjer utviklingen av den transurale befolkningen hovedsakelig i en to-års syklus. Generelt har studier vist at topografien til brede silkeormfoci i barskoger Sverdlovsk-regionen faller sammen med skogområder som er forstyrret av menneskeskapt påvirkning.

På territoriet til Khanty-Mansiysk Autonome Okrug et utbrudd av massereproduksjon av den sibirske silkeormen ble oppdaget i territoriene til Mezhdurechensky, Uraysky, Tobolsky, Vagaysky og Dubrovinsky skogbruksbedrifter. Det totale arealet av utbruddene var 53 000 hektar. Vi utførte de mest detaljerte studiene i fokusene for massereproduksjon av den sibirske silkeormen i Mezhdurechensky-skogbruksbedriften.

I løpet av de siste 20 årene har den mest intensive industrielle hogsten skjedd på territoriet til Yuzhno-Kondinskoe private tomt. Som resultatene viste, faller den romlige strukturen til fokusene for massereproduksjon av den sibirske silkeormen i denne skogbruksbedriften tydeligvis ikke sammen med skogene som er utsatt for den mest intense menneskeskapte påvirkningen (først og fremst avskoging). De største brennpunktene (i den vestlige delen av skogbruksbedriften) er helt upåvirket av menneskeskapt påvirkning. Det var ingen hogst i skogene før utbruddet. Vi fant heller ingen andre typer menneskeskapte påvirkninger. Analyse av skogbeskatningsparametre for trebestander i denne gruppen av utbrudd viste at disse skogene har vanlig produktivitet for denne typen skogvekstforhold og ikke er svekket. Samtidig observeres det nær andre, mindre kilder, lysninger og i noen tilfeller branner. Noen av områdene med kraftig avløving av trestandskroner var tidligere hogst.

Som resultatene viste, er menneskeskapt påvirkning i de mørke barskogene i lavlandet i Trans-Ural-regionen ikke en nøkkelfaktor i dannelsen av foci for massereproduksjon av den sibirske silkeormen, selv om dens bidrag er utvilsomt. Under forhold med moderat menneskeskapt påvirkning er hovedfaktoren for å organisere den romlige strukturen til utbrudd skogforhold i økotoper og mikroreliefffunksjoner. Dermed ligger de største fokusene i tilknytning til elveleier og steder med mikrohøyder, som var kjent tidligere [Kolomiets, 1960,1962; Ivliev, 1960]. Spesielt viktig faktum er at skogene i hotspot-områdene ikke ble merkbart svekket under påvirkning av menneskeskapte faktorer. Nivået av menneskeskapt transformasjon av disse skogene var ekstremt ubetydelig, ikke høyere enn stadium 1 i noen økotoper (5-10 % av skogene). Som vist ved geobotanisk analyse av urtelaget, har gressdekket i disse skogene ikke endret seg.

Disse skogene er derfor mest påvirket kun av deres nærhet til lysninger (endringer i lys- og vindforhold) og i mindre grad av hogst utført for flere tiår siden i noen av dem.

Analyse av den radielle veksten av trær i foci og utenfor deres grenser bekrefter vår konklusjon om bevaring av stabiliteten til skoger som helhet som har gjennomgått avløving. Vi assosierer den reduserte radielle veksten av trær i fokusene med skogbestandenes adaptive respons på skogvegetasjon | forhold, men ikke med deres svekkelse, siden vi ikke fant disse forskjellene i i fjor, og i 50 år eller mer.

Et karakteristisk trekk ved dynamikken til avløving av trebestander i utbruddsperioden i lavlandsskogene i Trans-Uralene var en klar preferanse for avløving av gran i underskogen i begynnelsen av utbruddet, deretter av gran i hovedlaget, og senere av gran og sedertre. Furua ble avløvet svært svakt. Det ble derfor ikke dannet utbrudd i ren furuskog. En studie av den transurale populasjonen av sibirske silkeormer i utbrudd viste at i eruptivfasen og før utbruddet avtok, var imago-klekkingsraten svært lav og varierte fra 2 til 30 %, i gjennomsnitt 9,16 %.

Mesteparten av puppebestanden dør. Den mest betydelige andelen av befolkningen dør av infeksjonssykdommer (bakteriose og granulosavirus). Dødsfall av disse årsakene varierer fra 29,0 til 64,0 %, med et gjennomsnitt på 47,7 %. Bakterielle infeksjoner utgjorde hovedprosenten av dødsårsaker fra denne gruppen sykdommer. Virusinfeksjoner var betydelig mindre vanlige. Det bør også bemerkes at mikroskopisk analyse av døde larver i utbrudd både i Sverdlovsk og Khanty-Mansi Autonome Okrug overbevisende viste at svekkelsen av utbrudd ikke ble ledsaget av en viral epizooti (granulosevirus).

Resultatene våre er i god overensstemmelse med dataene til andre forskere om andre populasjoner av den sibirske silkeormen [Khanislamov, Yafaeva, 1958; Boldaruev, 1960,1968; Ivliev, 1960; Rozhkov, 1965].

I løpet av svekkelsesperioden av utbruddet av massereproduksjon av den sibirske silkeormen i skogene til Khanty-Mansiysk autonome okrug, ble det funnet opptil 30 larver per 1 m 2 i kullet som døde av smittsomme sykdommer.

Som resultatene viste interessant funksjon av skogbestander som tørket ut etter avløving av den sibirske silkeormen i de mørke barskogene i lavlandet i Khanty-Mansi autonome okrug, var det et nesten fullstendig fravær av kolonisering av xylofhage insekter innen 1-2 år etter uttørking, men i skoger uskadd av den sibirske silkeormen ble kolonisering av tørkebevoksninger og individuelle trær av xylofager observert.

Det skal bemerkes at tilgangen på xylofager i utbruddsområdene er tilstrekkelig. I tillegg, på skiftsteder og i lagerlagre i Yuzhno-Kondinsky private gård, blir stokkene som står ubehandlet raskt kolonisert av xylofhagøse insekter. Nedgangen i koloniseringen av krympede skogbestander ved xylofager etter deres avløving av den sibirske silkeormen forbinder vi i større grad med det økte fuktinnholdet i treverket. Dette, etter vår mening, skyldtes den aktive transporten av vann med rotsystemet til trær etter avløving av kronene mot bakgrunnen av opphør av transpirasjon på grunn av fravær av nåler.

Studier i sentrene for massereproduksjon av den sibirske silkeormen i Trans-Uralene har vist: det siste utbruddet av denne fytofagen i de mørke barskogene i lavlandet Trans-Ural ble observert for 33 år siden. Det kan antas at de sykliske utbruddene av denne fytofagen på den vestlige grensen av området er nært knyttet til hyppigheten av de mest alvorlige tørkeperiodene i 1955 og 1986. Den alvorligste tørken (i 1955) ble ledsaget av større område foci av denne fytofagen i Trans-Urals.

Tidligere var det ingen utbrudd av sibirsk silkeorm i Kondinsky-skogbruksbedriften. Dendrokronologiske analyser av gran- og grankjerner (i løpet av de siste 100-120 årene), utført av oss, viste at skogbestandene både i utbruddet og utenfor dets grenser tidligere ikke hadde vært utsatt for merkbar avløving. Basert på våre resultater kan vi anta at den sibirske silkeormen gradvis trenger inn i nord og utbrudd av massereproduksjon som tidligere ikke er observert der forekommer i disse habitatene. Dette skyldes trolig gradvis klimaoppvarming.

Forholdet mellom den romlige strukturen til foci og menneskeskapt påvirkning på skogbiogeocenoser spores ikke overbevisende. Det ble identifisert utbrudd både i skogsområder hvor aktiv hogst fant sted, og i skoger helt upåvirket av hogst, som er vesentlig fjernet fra veier, vinterveier og landsbyer.

Basert på resultatene som ble oppnådd, ble det fastslått at under forholdene for menneskeskapt transformasjon av mørke barskoger i Trans-Ural-regionen, kan de største fociene til den sibirske silkeormen oppstå både i helt uforstyrrede skoger og i skoger utsatt for menneskeskapte faktorer.

En komparativ analyse av den spatiotemporale strukturen til fociene under de to siste utbruddene viser at fociene for massereproduksjon hver gang dannes i forskjellige økotoper og romlig ikke sammenfaller i det hele tatt. Som forskningsresultatene viste, oppsto de første utbruddene i hvert av de undersøkte skogbruksbedriftene i 1988 samtidig med andre utbrudd i de mer sørlige regionene i Tyumen-regionen. Dette utelukker muligheten deres opprinnelse gjennom migrasjon fra den sørlige delen av deres utbredelsesområde. Det er sannsynlig at befolkningen var i en depresjonsfase i den nordlige delen av området til denne befolkningen.

Ved den vestlige grensen av området til denne fytofagen er utbruddene raskt i bevegelse. Dette er godt forklart av det smale tidsintervallet til klimaoptimumet i tørkeperioden. Tatt i betraktning dette, samt tilstedeværelsen av en to-års syklus hos sibirske silkeormslarver, gir dette gode muligheter for å redusere de økonomiske skadene fra utbrudd gjennom bruk av aktive tiltak i perioden rett før utbruddets eruptive fase. Å opprettholde et høyt utbruddspotensial er bare mulig i denne trange perioden med tørke. Derfor vil behandling av lesjoner i denne perioden eliminere sannsynligheten for dannelse av store gjentatte trinn.

Som vist av resultatene fra en sammenlignende analyse av skogbeskatningsparametre for 50 forsøksplasser etablert i fokusene for massereproduksjon av den trans-uralske befolkningen av den sibirske silkeormen i Taborinsk-skogbruksbedriften i Sverdlovsk-regionen, ble fociene dannet i skogen står med forskjellig fullstendighet: fra 0,5 til 1,0, i gjennomsnitt - 0, 8 (tabell 3.1,3.2). Korrelasjonsanalyse viste at lesjonsområdene var positivt korrelert med kvalitetsklassen (R=0,541) (med dårligere vekstforhold), gjennomsnittshøyde(R=0,54) og var negativt korrelert med fullstendighet (R=-0,54).

Det er imidlertid bemerkelsesverdig at av 50 forsøksfelter var det bare 36 % av arealdelene med en tetthet lavere enn 0,8 som dannet foci for massereproduksjon av den trans-urale bestanden av den sibirske silkeormen, mens i de aller fleste forsøksflatene tettheten var 0,8 og høyere. Gjennomsnittlig avløvingsnivå for skogbestander med lavere tetthet er i gjennomsnitt 54,5 %, mens skogbestandene med høy tetthet (med en tetthet på 0,8 eller mer) er 70,1 %, men forskjellene var statistisk ubetydelige. Dette tyder trolig på at avløvingsnivået er påvirket av et kompleks av andre faktorer som er felles for gruppen skogbestander. Bidraget fra denne gruppen av faktorer til nivået av entomoremotstand til skogbestandene var betydelig høyere enn påvirkningen av fullstendigheten til skogbestandene.

Forskning har vist at denne faktoren er de jord-edafiske forholdene i økotoper. Dermed ble alle skogbestandene på prøvefeltene, som lå på rygger, i tørrere habitater, avløvet mest alvorlig, sammenlignet med skogbestandene på de flate delene av relieffet, eller mikrodepresjoner. Korrelasjonsanalyse av avløvingsgrad med andre skogbeskatningsparametere avdekket heller ikke en statistisk signifikant sammenheng med kvalitetsklassen (r = 0,285). Gjennomsnittlig avløvingsnivå i de laveste bonitetsskogbestandene (med bonitetsklasse: 4-5 A) var imidlertid 45,55 %, mens det i de høyeste bonitetsbestandene var 68,33 %. Forskjellene er statistisk signifikante (ved P = 0,01). Fraværet av en pålitelig lineær korrelasjon skyldtes trolig også den sterke dominansen av faktoren jord-edafiske forhold. Dette er ledsaget av kraftig avløving av skogsbestander, som varierer betydelig i kvalitetsklasse. Det er også umulig å utelukke den mulige påvirkningen av faktoren for lokal migrasjon av larver fra fullstendig avløvde skogbestander av høy kvalitet til nærliggende lavkvalitetsbestander. Selv om det skal bemerkes at vi registrerte larver i kronen i begge gruppene av skogsbestander. Følgelig var lokal migrasjon uansett ikke hovedårsaken til alvorlig avløving av lavverdige skogbestander.

Analyse av resultatene viser at under forholdene i lavlandet mørke barskoger i Sverdlovsk-regionen. det er en viss tendens til den dominerende dannelsen av foci med den mest alvorlige avløvingen av kroner i skogbestandene med mer høy klasse bonitet. Men det er heller ingen merkbar unngåelse av skogsbestander av lav kvalitet. Utbrudd med i varierende grad kroneavfall skjer i skogsbestander med annen klasse bonitet. Men den laveste entomoremotstanden og alvorlig avløving er karakteristisk for plantinger med høyeste kvalitetsklasse. Tatt i betraktning det nære forholdet mellom graden av avløving og nivået av entomoremotstand til trebestander ved samme opprinnelige befolkningstetthet, kan det antas at entomoresistensen i disse skogforholdene, som et resultat av eksponering for en abiotisk stressfaktor (tørke), av skogsbestander med høyere bonitetsklasse minker mer enn lavkvalitets skogbestander, som er ledsaget av høyere kroneavbladning høykvalitets skogbestand.

Analyse av egenskapene til sammensetningen av skogbestander i fokusene for massereproduksjon av den sibirske silkeormen i Sverdlovsk-regionen gjorde det mulig å identifisere to hovedtyper strategier for dannelse av foci i forhold til sammensetningen av skogbestandene.

1 type strategi. Utbrudd forekommer i skogens hovedlag. Disse trebestandene er oftest plassert på høyereliggende områder i tørrere skogtyper. Foci med størst avløving av skogbestander dannes i gran- og granskogbestand med innblanding av bjørk (6P2E2B, 5E2P2B). Underskogen inneholder gran, som er den første som gjennomgår kraftig avløving. I foci av denne typen observeres alltid alvorlig defoliation. Lesjonene er vanligvis av en konsentrert type med en veldefinert kant. Undersøkelser i utbruddene viste at under disse forholdene, optimalt for utbruddet, er den dominerende sammensetningen av bergarter ikke kritisk og kan variere innenfor ganske vide grenser. Men i skog med overvekt av gran i hovedsjiktet og undervegetasjon er det mest sannsynlig at det dannes foci med kraftig avløving. Det kan antas at under optimale jord-edafiske forhold er det totale nivået av nedgang i entomoresistens for både gran og gran høyere enn nivået av forskjeller i entomoresistens mellom disse artene i mindre optimale habitater. Etter sammensetningen av skogbestanden i disse sentrene var det ingen plantasjer med overvekt av gran i det hele tatt, men det var en granskog med gran og en bjørkeskog med granundervegetasjon.

Det skal bemerkes at i foci av denne typen i Sverdlovsk-regionen er det vanligvis en rask kolonisering av uttørkede bestander av xylophagous insekter, mens i foci av den sibirske silkeormen i skogene til Khanty-Mansiysk Autonome Okrug, som nevnt ovenfor , kolonisering av døde bestander av xylofager skjedde nesten ikke.

2 typer strategi. Utbrudd forekommer ikke i hovedskogtypen, men i underskogen. Dette er typisk for skogområder som er avskoget. I denne typen skog skjer utbrudd uavhengig av artssammensetningen i hovedlaget. Dette skyldes at det i mange typer skog som har vært kraftig avskoget, er rikelig granvekst, som er fullstendig avløvet og tørker ut. Ofte er hovedlaget i disse typene trebestander bjørk, sjeldnere furu og andre arter. Følgelig er disse skogtypene mellomliggende i suksesjonsdynamikken, når artsskiftet skjer oftest gjennom bjørk [Kolesnikov, 1961, 1973].

Som studier har vist, dannes foci i denne typen skog under et bredere spekter av skogvegetasjon og jord-edafiske forhold. Foci av denne typen finnes ofte ikke på forhøyede, men på flate elementer av relieffet, men ikke overdrevent fuktige.

I områder med alvorlig avløving i skogene i Sverdlovsk-regionen. Osp er svært sjelden funnet i hovedlaget, siden det er en indikator på fuktige habitater. Men i noen områder med alvorlig avløving finnes det fortsatt i små mengder. Vanligvis er disse foci dannet i den flate delen av relieffet, med individuelle depresjoner. Som kjent begynner slike trebestander å bli skadet av den sibirske silkeormen etter langvarig tørke, noe som reduserer jordfuktigheten (Kolomiets, 1958, 1962).

Det siste utbruddet av massereproduksjon av den sibirske silkeormen skjedde i 1999 og fortsatte til 2007 (fig. 3.3). Dette var det største utbruddet i Russland de siste 30 årene.

Hovedområdet besto av fokus for massereproduksjon i Sibir og Fjernøsten. I Trans-Ural var det tvert imot veldig svakt. I skogene i Chelyabinsk-regionen. utbruddsområdene i 2006 og 2007 utgjorde henholdsvis 116 og 115 hektar i skogene i Tyumen-regionen. for 2005 deres Totalt areal utgjorde 200 hektar i de neste 2 årene ble de ikke registrert. I skogene i Sverdlovsk-regionen. hun var fraværende.

For første gang forsket vi på utviklingen av utbrudd av massereproduksjon i skogene i Sverdlovsk-regionen. og Khanty-Mansiysk Autonome Okrug (KhMAO-YUGRA).

Generelt viste resultatene en svært nær likhet i skogforholdene til de foretrukne økotopene til de transural- og vestsibirske bestandene av den sibirske silkeormen. Dette skyldes den nære likheten mellom habitatforholdene til disse bestandene i sumpete mørke barskoger i lavlandet.

Det er fastslått at under forhold med menneskeskapt transformasjon av mørke barskoger i Trans-Ural-regionen, kan den sibirske silkeormen danne store foci både i skoger forstyrret av menneskeskapte faktorer og i helt uforstyrrede skoger. Forskning har vist at et moderat nivå av menneskeskapt transformasjon av mørke barskoger i lavlandet i Trans-Ural-regionen ikke er den dominerende faktoren i forekomsten av utbrudd. Rangeringen av denne faktoren er omtrent lik andre naturlige preferansefaktorer, hvorav den viktigste er mikrorelieff og relativt tørre habitater.

I den vestlige delen av den sibirske silkeormenes utbredelse går utbruddene raskt. Stort sett konsentrerte foci vises. Naturen til den romlige strukturen til de primære fociene antyder at de oppsto gjennom ikke-migrasjon og den sibirske silkeormen er til stede i området med utbrudd og under depresjonsperioder. Dannelsen av foci med alvorlig avløving er observert i skoger med et bredt spekter av tetthet og kvalitetsklasser i Khanty-Mansi autonome Okrug-Yugra - i granskoger, i Sverdlovsk-regionen - i avledede bjørkeskoger med granundervekst og gran -granskoger.

Dendrokronologiske analyser av gran- og grankjerner (i løpet av de siste 100-120 årene), utført av oss, viste at skogbestandene både i utbruddet og utenfor dets grenser tidligere ikke hadde vært utsatt for merkbar avløving. Følgelig var det tidligere ingen utbrudd av massereproduksjon av den sibirske silkeormen i Kondinsky-skogbruksbedriften til Khanty-Mansi Autonomous Okrug. Basert på våre resultater kan vi anta at den sibirske silkeormen gradvis trenger inn i nord gjennom migrasjon og utbrudd av massereproduksjon som tidligere ikke er observert der forekommer i disse habitatene. Dette skyldes trolig gradvis klimaoppvarming.

Det er fastslått at den reduserte gjennomsnittlige årlige radielle veksten av gran og gran i massereproduksjonssentrene til den sibirske silkeormen ikke er en konsekvens av svekkelsen av skogene de siste årene, men representerer normen for reaksjon på relativt tørre vekstforhold på rygger og mikroelevasjoner av relieffet, og forskjeller i radiell vekst vedvarer i mange tiår.

Til tross for den åpenbare økningen i omfanget og nivået av menneskeskapt påvirkning på de mørke barskogene i lavlandet i Trans-Urals og Khanty-Mansi Autonome Okrug-Yugra, har frekvensen av utbrudd av massereproduksjon av den sibirske silkeormen ikke endret seg.

Den sibirske silkeormen i Trans-Ural og den vestlige delen av Vest-Sibir er fortsatt en svært farlig skadedyr som forårsaker betydelig miljømessig og økonomisk skade på skogbruket i regionen. Derfor anser vi det som nødvendig å styrke overvåkingen av den transurale befolkningen av den sibirske silkeormen.

Det er ganske åpenbart at grunnlaget for vellykket kontroll av den sibirske silkeormen er periodisk overvåking av antallet av denne fytofagen i reservater. På grunn av det faktum at forekomsten av utbrudd av massereproduksjon av den sibirske silkeormen er tett synkronisert med vår-sommer-tørke, må overvåkingen i denne perioden styrkes betydelig.

Det er nødvendig å analysere tilstanden og størrelsen på befolkningen i andre områder av skogen.

Kontrolltiltak bør planlegges for perioden med utbrudd av massereproduksjon, når mer enn 30 % avløving av gran og gran, sedertre furu eller alvorlig (70 %) avløving av lerk er forutsagt.

Som regel sprøytes skoger med insektmidler med luft. Det mest lovende biologiske stoffet til dags dato er lepidocid.