Zivis un ūdens vide. Pielāgošanās dzīves apstākļiem, formas un kustību pielāgošana
Zivju apbrīnojamā formu un izmēru dažādība ir izskaidrojama ar to ilgo attīstības vēsturi un augsto pielāgošanās spēju dzīves apstākļiem.
Pirmās zivis parādījās pirms vairākiem simtiem miljonu gadu. Mūsdienās esošās zivis maz līdzinās saviem senčiem, taču zināma līdzība ir ķermeņa un spuru formās, lai gan daudzu pirmatnējo zivju ķermeni klāja spēcīgs kaula apvalks, un augsti attīstītās krūšu spuras atgādināja spārnus.
Vecākās zivis izmira, atstājot savas pēdas tikai fosiliju veidā. No šīm fosilijām mēs izdarām minējumus un pieņēmumus par mūsu zivju senčiem.
Vēl grūtāk ir runāt par zivju senčiem, kas neatstāja nekādas pēdas. Bija arī zivis, kurām nebija ne kaulu, ne zvīņu, ne čaumalu. Līdzīgas zivis pastāv arī mūsdienās. Tie ir nēģi. Tās sauc par zivīm, lai gan tās, pēc slavenā zinātnieka L. S. Berga vārdiem, atšķiras no zivīm kā ķirzakas no putniem. Nēģiem nav kaulu, tiem ir viena deguna atvere, zarnas izskatās kā vienkārša taisna caurule, bet mute ir kā apaļš piesūceknis. Pagājušajos tūkstoš gados bija daudz nēģu un radniecīgu zivju, taču tie pamazām izmirst, dodot vietu vairāk pielāgotiem. 
Haizivis ir arī senas izcelsmes zivis. Viņu senči dzīvoja pirms vairāk nekā 360 miljoniem gadu. Iekšējais skelets haizivis ir skrimšļainas, bet uz ķermeņa ir cieti veidojumi muguriņu (zobu) veidā. Storām ir ideālāka ķermeņa uzbūve – uz ķermeņa ir piecas kaulainu kukaiņu rindas, bet galvas daļā ir kauli.
No daudzām seno zivju fosilijām var izsekot, kā attīstījās un mainījās to ķermeņa struktūra. Tomēr nevar pieņemt, ka viena zivju grupa tieši pārvērtās citā. Būtu rupja kļūda apgalvot, ka stores attīstījušās no haizivīm, bet kaulainās zivis – no stores. Mēs nedrīkstam aizmirst, ka bez nosauktajām zivīm bija ļoti daudz citu, kuras, nespējot pielāgoties apkārtējās dabas apstākļiem, izmira.
Mūsdienu zivis pielāgojas arī dabas apstākļiem, un to gaitā lēnām, dažkārt nemanāmi mainās to dzīvesveids un ķermeņa uzbūve.
Apbrīnojamu piemēru augstajai pielāgošanās spējai vides apstākļiem sniedz plaušas. Parastās zivis elpo caur žaunām, kas sastāv no žaunu lokiem ar žaunu grābekļiem un tiem piestiprinātiem žaunu pavedieniem. Savukārt plaušas var elpot gan ar žaunām, gan ar “plaušām” – unikāli veidotiem peldķermeņiem un pārziemot. Šādā sausā ligzdā Protopterus bija iespējams transportēt no Āfrikas uz Eiropu.
Lepidosirēns apdzīvo Dienvidamerikas mitrājus. Ja sausuma laikā, kas ilgst no augusta līdz septembrim, ūdenskrātuves paliek bez ūdens, lepidosirenus, tāpat kā Protopterus, iegremdējas dūņās, iekrīt vētras, un tā dzīvi nodrošina burbuļi. Plaušu zivju urīnpūšļa plaušas ir pilnas ar krokām un starpsienām ar daudziem asinsvadiem. Tas atgādina abinieku plaušas.
Kā mēs varam izskaidrot šo plaušu zivju elpošanas aparāta struktūru? Šīs zivis dzīvo seklās ūdenstilpēs, kas diezgan ilgu laiku izžūst un kļūst tik izsmeltas ar skābekli, ka elpošana caur žaunām kļūst neiespējama. Tad šo rezervuāru iemītnieki - plaušas zivis - pāriet uz elpošanu ar plaušām, norijot āra gaisu. Kad ūdenskrātuve pilnībā izžūst, viņi iegremdējas dūņās un tur pārdzīvo sausumu.
Plaušu zivju ir palicis ļoti maz: viena ģints Āfrikā (Protopterus), otra Amerikā (Lepidosiren) un trešā Austrālijā (Neoceratod jeb Lepidopterus).
Protopterus apdzīvo saldūdens tilpnes Centrālāfrika un to garums ir līdz 2 metriem. Sausajā periodā tas iegraujas dūņās, ap sevi veidojot māla kameru (“kokonu”), kas apmierināta ar nenozīmīgo gaisa daudzumu, kas šeit iekļūst. Lepidosirēns ir liela zivs, kuras garums sasniedz 1 metru.
Austrālijas lepidoptera ir nedaudz lielāka par lepidosirēnu un dzīvo klusās upēs, kas ir stipri aizaugušas ar ūdens veģetāciju. Kad ūdens līmenis ir zems (sauss klimats) 
Laiks) zāle upē sāk pūt, skābeklis ūdenī gandrīz pazūd, tad lepidoptera pāriet uz atmosfēras gaisa elpošanu.
Visas uzskaitītās plaušu zivis vietējie iedzīvotāji patērē kā pārtiku.
Katrai bioloģiskajai iezīmei ir kāda nozīme zivju dzīvē. Kādi piedēkļi un ierīces ir zivīm aizsardzībai, iebiedēšanai un uzbrukumam! Mazajām rūgtajām zivīm ir ievērojama pielāgošanās. Līdz vairošanās brīdim rūgtenes mātītei izaug gara caurule, caur kuru tā dēj olas, nonāk gliemežvāku čaumalas dobumā, kur olas attīstīsies. Tas ir līdzīgi dzeguzes paradumiem, kas savas olas iemet citu cilvēku ligzdās. No cietajām un asajām čaumalām rūgto ikru dabūt nav tik vienkārši. Un rūgtenis, nolicis rūpes uz citiem, steidzas nolikt savu viltīgo ierīci un atkal dodas brīvā dabā.
Lidojošām zivīm, kas spēj pacelties virs ūdens un lidot diezgan lielos attālumos, dažreiz pat līdz 100 metriem, krūšu spuras ir kļuvušas kā spārni. Nobiedētas zivis izlec no ūdens, izpleš spuras un metās pāri jūrai. Bet gaisa brauciens var beigties ļoti bēdīgi: lidojošajiem putniem bieži uzbrūk plēsīgie putni.
Mušas ir sastopamas Atlantijas okeāna un Vidusjūras mērenajos un tropiskajos reģionos. To izmērs ir līdz 50 centimetriem 
V.
Tropu jūrās dzīvojošās garspuras ir vēl vairāk pielāgotas lidojumam; viena suga sastopama arī Vidusjūrā. Garspuras ir līdzīgas siļķēm: galva ir asa, ķermenis ir iegarens, izmērs ir 25-30 centimetri. Krūšu spuras ir ļoti garas. Garspurām ir milzīgi peldpūšļi (pūšļa garums ir vairāk nekā puse no ķermeņa garuma). Šī ierīce palīdz zivīm noturēties gaisā. Garspuras var lidot attālumos, kas pārsniedz 250 metrus. Lidojot garspuras spuras acīmredzot nevis plivinās, bet darbojas kā izpletnis. Zivs lidojums ir līdzīgs papīra baloža lidojumam, ar kuru bieži vien lido bērni.
Arī lecošās zivis ir brīnišķīgas. Ja lidojošām zivīm krūšu spuras ir pielāgotas lidojumam, tad džemperos tās ir pielāgotas lēkšanai. Mazas lecošas zivis (to garums nepārsniedz 15 centimetrus), kas dzīvo iekšā piekrastes ūdeņos ah, galvenokārt Indijas okeānā viņi var atstāt ūdeni diezgan ilgu laiku un iegūt pārtiku (galvenokārt kukaiņus), lecot pa zemi un pat kāpjot kokos.
Džemperu krūšu spuras ir kā spēcīgas ķepas. Turklāt džemperiem ir vēl viena iezīme: acis, kas novietotas uz galvas izvirzījumiem, ir mobilas un var redzēt ūdenī un gaisā. Braucot pa sauszemi, zivju žaunu vāki ir cieši pārklāti, un tas pasargā žaunas no izžūšanas.
Ne mazāk interesants ir staipeknis jeb hurma. Šī ir maza (līdz 20 centimetriem) zivs, kas dzīvo Indijas saldūdeņos. Tās galvenā iezīme ir tā, ka tā var rāpot pa sauszemi līdz lielam attālumam no ūdens.
Kāpurķēdēm ir īpašs epibranhiālais aparāts, ko zivs izmanto, elpojot gaisu gadījumos, kad ūdenī nav pietiekami daudz skābekļa vai kad tas pārvietojas pa sauszemi no vienas ūdenstilpnes uz otru.
Līdzīgs epibranhiālais aparāts ir arī akvārija zivīm, makropodiem, cīņas zivīm un citām.
Dažām zivīm ir gaiši orgāni, kas ļauj tām ātri atrast barību tumšajos jūras dziļumos. Gaismas orgāni, sava veida priekšējie lukturi, dažām zivīm atrodas pie acīm, citās - galvas garo procesu galos, bet citās acis pašas izstaro gaismu. Apbrīnojams īpašums - acis gan apgaismo, gan redz! Ir zivis, kas izstaro gaismu ar visu ķermeni.
Tropu jūrās un dažkārt arī Tālo Austrumu Primorijas ūdeņos var atrast interesantās zivis, kas iestrēgušas. Kāpēc šis nosaukums? Jo šī zivs spēj sūkties un pieķerties citiem priekšmetiem. Uz galvas ir liels piesūceknis, ar kura palīdzību tā pieķeras zivij.
Nūja ne tikai bauda bezmaksas transportu, bet arī zivis saņem “bezmaksas” pusdienas, ēdot pārpalikumus no šoferu galda. Šoferim, protams, nav īpaši patīkami ceļot ar šādu “jātnieku” (nūjas garums sasniedz 60 centimetrus), taču no tā atbrīvoties nav tik vienkārši: zivs ir cieši piestiprināta.
Piekrastes iedzīvotāji izmanto šo uzlīmēšanas spēju, lai noķertu bruņurupučus. Zivs astei tiek piestiprināta aukla, un zivs tiek izlaista uz bruņurupuča. Nūja ātri pieķeras pie bruņurupuča, un zvejnieks paceļ nūju kopā ar laupījumu laivā.
Indijas un Klusā okeāna tropu saldūdeņos dzīvo mazas šļakatas zivis. Vācieši to sauc vēl labāk - “Schützenfisch”, kas nozīmē zivju šāvējs. Šļakatas, peldot netālu no krasta, pamana piekrastes vai ūdens zālājā sēdošu kukaini, ņem mutē ūdeni un izlaiž straumi pret savu “medījamo” dzīvnieku. Kā var nesaukt šļakatu par šāvēju?
Dažām zivīm ir elektriskie orgāni. Amerikāņu elektriskais sams ir slavens. Elektriskā dzeloņraja dzīvo okeānu tropiskajās daļās. Elektrības trieciens var notriekt pieaugušo; mazie ūdens dzīvnieki bieži iet bojā no šīs dzeloņrajas sitieniem. Elektriskā dzeloņraja ir diezgan liels dzīvnieks: līdz 1,5 metriem garš un līdz 1 metram plats.
Elektriskais zutis, kura garums sasniedz 2 metrus, var radīt arī spēcīgus elektriskās strāvas triecienus. Kādā vācu grāmatā ir attēlots saniknotiem zirgiem, kuriem ūdenī uzbrūk elektriskie zuši, lai gan šeit ir diezgan daudz mākslinieka iztēles.
Visas iepriekš minētās un daudzas citas zivju īpašības ir izstrādātas tūkstošiem gadu kā nepieciešamie pielāgošanās līdzekļi dzīvei ūdens vidē.
Ne vienmēr ir tik vienkārši izskaidrot, kāpēc ir vajadzīga šī vai cita ierīce. Piemēram, kāpēc karpai vajadzīgs spēcīgs zobains spuru stars, ja tas palīdz zivi sapīties tīklā! Kāpēc platmutei un svilpai vajadzīgas tik garas astes? Nav šaubu, ka tam ir sava bioloģiskā nozīme, taču ne visus dabas noslēpumus esam atrisinājuši. Mēs esam snieguši ļoti nelielu skaitu interesantu piemēru, taču tie visi mūs pārliecina par dažādu dzīvnieku adaptāciju iespējamību.
Plekstei abas acis atrodas vienā plakanā ķermeņa pusē - tajā, kas atrodas pretī rezervuāra dibenam. Bet plekstes dzimst un iznirst no olām ar atšķirīgu acu izvietojumu – pa vienai katrā pusē. Plekšu kāpuriem un mazuļiem ķermenis joprojām ir cilindrisks un nav plakans, tāpat kā pieaugušām zivīm. Zivs atrodas apakšā, tur aug, un tās acs no apakšas pakāpeniski virzās uz augšējo pusi, uz kuras galu galā nonāk abas acis. Pārsteidzoši, bet saprotami.
Arī zušu attīstība un transformācija ir pārsteidzoša, taču mazāk saprotama. Zutis, pirms iegūst sev raksturīgo čūskai līdzīgo formu, piedzīvo vairākas pārvērtības. Sākumā tas izskatās kā tārps, pēc tam iegūst koka lapas formu un, visbeidzot, parasto cilindra formu.
Pieaugušam zutim žaunu spraugas ir ļoti mazas un cieši noslēgtas. Šīs ierīces lietderība ir tā, ka tā ir cieši pārklāta. žaunas izžūst daudz lēnāk, un ar samitrinātām žaunām zutis var ilgstoši palikt dzīvs arī bez ūdens. Cilvēku vidū pastāv pat diezgan ticams uzskats, ka zutis rāpo pa laukiem.
Daudzas zivis mainās mūsu acu priekšā. Lielo karūsu (sver līdz 3-4 kilogramiem) pēcnācēji, kas pārstādīti no ezera nelielā dīķī ar mazu barību, aug slikti, un pieaugušām zivīm ir “rūķu” izskats. Tas nozīmē, ka zivju pielāgošanās spēja ir cieši saistīta ar lielu mainīgumu.
Es, Pravdins "Zivju dzīves stāsts"
Atklātā bioloģijas stunda 7.klasē
Tēma: “Zivis superklase. Zivju pielāgošanās ūdens dzīvotnēm"
Mērķis: Atklāt zivju iekšējās un ārējās struktūras īpatnības saistībā ar to dzīvotni, parādīt zivju daudzveidību, noteikt zivju nozīmi dabā un cilvēka saimnieciskajā darbībā, norādīt nepieciešamos pasākumus zivju resursu aizsardzībai.
Metodiskais mērķis: IKT izmantošana kā viens no veidiem, kā veidot radošo domāšanu un attīstīt studentu interesi, paplašināt uz iepriekš iegūtajām zināšanām balstītas pētnieciskās darbības pieredzi, attīstīt informācijas un komunikācijas kompetences.
Nodarbības veids: kombinēta.
Nodarbības veids: nodarbība zināšanu veidošanā un sistematizācijā.
Nodarbības mērķi:
Izglītojoši: radīt zināšanas par zivju vispārīgajām īpašībām, zivju ārējās struktūras iezīmēm saistībā ar ūdens biotopu.
Izglītojoši: attīstīt spēju novērot, noteikt cēloņsakarības, turpināt attīstīt prasmi strādāt ar mācību grāmatu: atrast tekstā atbildes uz jautājumiem, izmantot tekstu un attēlus patstāvīgā darba veikšanai.
Izglītojoši: veicinot smagu darbu, neatkarību un cieņu, strādājot pāros un grupās.
Mērķi: 1) Iepazīstināt studentus ar zivju uzbūves īpatnībām.
2) Turpināt attīstīt prasmes novērot dzīvo
Organismi, strādāt ar mācību grāmatas tekstu, uztvert
Izglītojoša informācija, izmantojot multivides prezentācijas un video.
Aprīkojums: dators, multimediju projektors,
Nodarbības plāns:
Organizatoriskais brīdis
Intereses raisīšana
Mērķu izvirzīšana.
Jaunas tēmas apgūšana
Operacionāli izziņas
Atspulgs
Nodarbības progress
Nodarbības soļiSkolotāju aktivitātes
Studentu aktivitātes
1. Organizatoriskais.
2 min
Sveicina skolēnus, pārbauda darba vietas gatavību stundām un rada labvēlīgu, nepiespiestu vidi.
Sadalās grupās
Sveiciniet skolotājus, pārbaudiet mācību materiālu pieejamību
strādāt klasē.
Sadalīts grupās
2. Izraisīt interesi
3 min
Spēle "Melnā kaste"
1. Ir informācija, ka šie dzīvnieki tika audzēti Senajā Ēģiptē vairāk nekā pirms četriem tūkstošiem gadu. Mezopotāmijā tos turēja dīķos.
Turēja iekšā Senā Roma un Grieķija.
Eiropā tās pirmo reizi parādījās tikai 17. gadsimtā.
Viņi vispirms ieradās Krievijā no Ķīnas kā dāvana caram Aleksejam Mihailovičam. Karalis pavēlēja tos stādīt kristāla biezokņos.
Labos apstākļos tas var dzīvot līdz 50 gadiem.
Pasaku varonis, kurš piepilda vēlmes.
2. Ir tāda zodiaka zīme
Skolotājs: -Ar ko mēs šodien tiksimies stundā?
Pēc katra jautājuma skolēni piedāvā atbildes.
Studenti: - zelta zivtiņa.
Un viņi noteica nodarbības tēmu.
3. Mērķu izvirzīšana
Mērķis: aktivizēt kognitīvo interesi par pētāmo tēmu.
1) Iepazīsimies ar zivju uzbūves īpatnībām.
2) Turpināsim attīstīt prasmes novērot dzīvos organismus, strādāt ar mācību grāmatas tekstu, uztvert
1) Izpētīt zivju struktūras īpatnības.
2) Viņi strādās ar mācību grāmatas tekstu, uztvers
izglītojoša informācija, izmantojot multivides prezentāciju.
4. Jaunas tēmas apguve.
Operacionāli izziņas.
Mērķis: izmantojot dažādas formas un darba paņēmienus, lai attīstītu zināšanas par zivju ārējo un iekšējo uzbūvi
15 min
Puiši, šodien mēs iepazīsim senākos mugurkaulniekus. Zivju superklase. Šī ir visskaitlīgākā akordu klase. Ir apmēram 20 tūkstoši sugu. Zooloģijas nozari, kas pēta zivis, sauc par IHTIOLOĢIJU.
I posms – izaicinājums (motivācija).
Skolotājs: Dažreiz viņi saka par cilvēku: "Viņš jūtas kā zivs ūdenī." Kā jūs saprotat šo izteicienu?
Skolotājs: Kāpēc zivis ūdenī jūtas labi?
Skolotājs: Kā izpaužas zivju pielāgošanās ūdens videi? Mēs to uzzināsim šodienas nodarbībā.
II posms – apkope.
Kādas ūdens biotopa iezīmes mēs varam nosaukt:
1 uzdevums. Noskaties video fragmentu.
Izmantojot mācību grāmatu un papildtekstu, izmantojot Fishbone tehniku, aprakstiet zivju pielāgošanos dzīvei ūdens vidē.
Klausīšanās
Sagaidāmās skolēnu atbildes (tas nozīmē, ka viņš jūtas labi, ērti, viņam viss izdodas).
(Tas ir pielāgots dzīvei ūdenī).
Bērni pieraksta nodarbības tēmu savā piezīmju grāmatiņā.
Lielais ūdens blīvums apgrūtina aktīvu kustību.
Gaisma iekļūst ūdenī tikai nelielā dziļumā.
Ierobežots skābekļa daudzums.
Ūdens ir šķīdinātājs (sāļi, gāzes).
Termiskais ūdens (temperatūras apstākļi ir maigāki nekā uz sauszemes).
Caurspīdīgums.
Secinājums : zivs pielāgošanās dzīvei ūdenī izpaužas plūstošajā ķermeņa formā, vienmērīgi pārejošajos ķermeņa orgānos, aizsargājošā krāsojumā, ādas īpašībās (zvīņas, gļotas), maņu orgānos (sānu līnija) un kustību orgānos (spuras).
- Kāda ir zivs ķermeņa forma un kā tā ir pielāgojusies videi?
Skolotājas papildinājums.Cilvēks pārvietošanos ūdenī organizē, uzasinot savu laivu un kuģu priekšgalus, un, būvējot zemūdenes, piešķir tām vārpstveida, racionālu zivju ķermeņa formu). Ķermeņa forma var būt dažāda: sfēriska (eža zivs), plakana (dzeloņraja, plekste), serpentīna (zuši, murēnas).
Kādas ir zivs ķermeņa apvalka iezīmes?
Kāda nozīme ir gļotainajai plēvei uz zivju virsmas?
Skolotājas papildinājums. Šī gļotādas plēve palīdz samazināt berzi peldoties, un, pateicoties tās baktericīdajām īpašībām, neļauj baktērijām iekļūt ādā, jo zivju āda ir ūdens un dažu tajā izšķīdušu vielu caurlaidīga (baiļu hormons)
KAS IR "BAIJU DARBĪBAS"
1941. gadā Nobela prēmijas laureāts Kārlis fon Frišs, pētot zivju uzvedību, atklāja, ka, līdakai satverot zīdaini, no tās ādas brūcēm ūdenī nonāk kāda viela, kas izraisa baiļu reakciju citos zīlēs: tās vispirms tās izkliedējas. visos virzienos, un tad izveido blīvu ganāmpulku un uz brīdi pārtrauc barošanu.
Mūsdienu zinātniskajā literatūrā frāzes “baiļu viela” vietā bieži var atrast terminu “trauksmes feromons”. Kopumā feromoni ir vielas, kuras, vienam indivīdam izlaižot ārējā vidē, izraisa specifisku uzvedības reakciju citos indivīdos.
Zivīm trauksmes feromons tiek uzglabāts īpašās šūnās, kas atrodas ādas augšējā slānī. Tie ir ļoti daudz, un dažām zivīm tie var aizņemt vairāk nekā 25% no kopējā ādas tilpuma. Šīm šūnām nav saistību ar ārējo vidi, tāpēc to saturs ūdenī var nokļūt tikai vienā gadījumā – ja zivs āda saņem kādus bojājumus.
Lielākais trauksmes feromonu šūnu skaits ir koncentrēts uz zivs ķermeņa priekšējo daļu, ieskaitot galvu. Jo tālāk atpakaļ, virzienā uz ķermeņa astes daļu, jo mazāk šūnu ar feromoniem.
Kādas ir zivju krāsošanas iezīmes?
Gruntszivīm un zālaugu un koraļļu biezokņu zivīm bieži ir spilgti plankumaina vai svītraina krāsa (tā sauktā “sadalošā” krāsa, kas maskē galvas kontūras). Zivis var mainīt savu krāsu atkarībā no substrāta krāsas.
Kas ir sānu līnija un kāda ir tās nozīme?
Vispārēja Fishbone sastādīšana pie kuģa .
Zivis ātri un veikli peld ūdenī; tas viegli griežas cauri ūdenim, jo tā korpusam ir racionāla forma (vārpstas veidā), kas vairāk vai mazāk saspiests no sāniem.
Samazināta ūdens berze
Zivju ķermenis lielākoties ir klāts ar cietām un blīvām zvīņām, kas atrodas ādas krokās (kā klājas mūsu nagiem? , un to brīvie gali pārklāj viens otru, piemēram, dakstiņi uz jumta. Zvīņas aug līdz ar zivju augšanu, un gaismā varam redzēt koncentriskas līnijas, kas atgādina augšanas gredzenus uz koka daļām. Pēc koncentrisku svītru izaugumiem var noteikt zvīņu vecumu un vienlaikus arī pašas zivs vecumu. Turklāt zvīņas ir pārklātas ar gļotām.
Ķermeņa krāsošana. Zivīm ir tumša mugura un gaišs vēders. Muguras tumšais krāsojums padara tos grūti pamanāmus uz dibena fona, skatoties no augšas, sānu un vēdera spīdīgais sudraba krāsojums padara zivis neredzamas uz gaišu debesu vai saules atspīdumu fona, skatoties no apakšas.
Krāsojums padara zivis neuzkrītošu uz tās dzīvotnes fona.
Sānu līnija. Ar tās palīdzību zivis orientējas ūdens plūsmās, uztver medījuma, plēsēju vai skolas partneru tuvošanos un aiziešanu un izvairās no sadursmēm ar zemūdens šķēršļiem.
PHYS. TIKAI MINŪTE
Mērķis: saglabāt veselību.
3 min
Veicot vingrinājumus.
12 min
Kādi vēl ir zivju pielāgojumi dzīvošanai ūdenī?
Lai to izdarītu, jums būs jāstrādā mazās grupās. Vai jums tas ir uz jūsu galdiem? papildu materiāls. Jāizlasa teksta materiāls, jāatbild uz jautājumiem un jānorāda attēlā redzamās zivs uzbūves īpatnības.
Katrai grupai piešķir uzdevumus:
"1. Izlasi tekstu.
2. Apskatiet zīmējumu.
3. Atbildiet uz jautājumiem.
4. Zīmējumā norādiet zivs uzbūves īpatnības.”
1. grupa. Zivju kustības orgāni.
2. Kā tās darbojas?
2. grupa. Zivju elpošanas sistēma.
3. grupa. Zivju maņu orgāni.
1. Kādi maņu orgāni ir zivīm?
2. Kāpēc ir nepieciešami maņu orgāni?
Studenti organizē ideju meklēšanu un apmaiņu dialoga ceļā.Tiek organizēts darbs pie zīmējuma aizpildīšanas.
4. Reflektīvs-vērtējošs.
Mērķis: nodarbībā iegūto zināšanu līmeņa noteikšana.
7 min
Kvests "Makšķerēšana"
1. No kādām daļām sastāv zivs ķermenis?
2. Ar kāda orgāna palīdzību zivs uztver ūdens plūsmu?
3. Kādas zivs struktūras iezīmes palīdz tai pārvarēt ūdensizturību?
4. Vai zivij ir pase?
5. Kur zivīs atrodama baiļu viela?
6. Kāpēc daudzām zivīm ir gaišs vēders un tumša mugura?
7. Kā sauc zooloģijas nozari, kas pēta zivis?
8. Kāpēc plekstei un stintei ir plakana ķermeņa forma?
9. Kāpēc zivis uz sauszemes nevar elpot?
10. Kādi maņu orgāni ir zivīm?
11. Kuras zivju spuras ir savienotas pārī? Kuras zivju spuras nav savienotas pārī?
12. Kādas spuras zivis izmanto kā airus?
Katra komanda izvēlas zivi un atbild uz jautājumiem.
3 min
Uz tāfeles piekārts zivs zīmējums. Skolotājs piedāvā izvērtēt šodienas stundu, ko jaunu iemācījies utt.
1. Šodien es uzzināju...
2. Bija interesanti...
3. Bija grūti...
4. Es uzzināju...
5. Es biju pārsteigts...
6. Es gribēju...
Uz daudzkrāsainām uzlīmēm bērni uzraksta, kas viņiem nodarbībā patika visvairāk, ko jaunu viņi uzzināja un uzlīmē uz zivīm zvīņu veidā.
5. Mājas darbs.
Aprakstiet zivs iekšējo uzbūvi.
Izveidojiet krustvārdu mīklu.
Pierakstiet mājas darbus dienasgrāmatā.
Grupa 1. Skeleta-muskuļu sistēma zivis.
1. Kādi orgāni ir zivju kustības orgāni?
2. Kā tās darbojas?
3. Kādās grupās tos var iedalīt?
Fin - tas ir īpašs orgāns, kas nepieciešams, lai koordinētu un kontrolētu zivju kustības procesu ūdenī. Katra spura sastāv no plānas ādainas membrānas, kasKad spura iztaisnojas, tā stiepjas starp kaulainajiem spuru stariem un tādējādi palielina pašas spuras virsmu.
Spuru skaits dažādās sugās var atšķirties, un pašas spuras var būt sapārotas vai nepāra.
Upes asarim nepāra spuras atrodas uz muguras (tās ir 2 - lielas un mazas), uz astes (liela divdaivu astes spura) un ķermeņa apakšpusē (tā sauktā anālā spura).
Krūšu spuras (priekšējais ekstremitāšu pāris) un vēdera spuras (aizmugurējais ekstremitāšu pāris) ir savienotas pārī.
Astes spurai ir svarīga loma virzīšanās uz priekšu procesā, pāru spuras ir nepieciešamas griešanās, apstāšanās un līdzsvara saglabāšanai, muguras un anālās spuras palīdz asarim saglabāt līdzsvaru kustībā un asu pagriezienu laikā.
2. grupa.Zivju elpošanas sistēma.
Izlasi tekstu. Paskaties uz zīmējumu. Atbildiet uz jautājumiem.
Attēlā norādiet zivju struktūras iezīmes.
1. Kādi orgāni veido zivju elpošanas sistēmu?
2. Kāda struktūra ir žaunām?
3. Kā zivis elpo? Kāpēc zivis uz sauszemes nevar elpot?
Zivju galvenais elpošanas orgāns ir žaunas. Inertā žaunu pamatne ir žaunu arka.
Gāzu apmaiņa notiek žaunu pavedienos, kuriem ir daudz kapilāru.
Žaunu grābekļi “izslāņo” ienākošo ūdeni.
Žaunām ir 3-4 žaunu arkas. Katrai arkai vienā pusē ir spilgti sarkanas svītras.žaunu pavedieni , un no otras puses - žaunu grābekļi . No ārpuses žaunas ir pārklātasžaunu vāki . Redzams starp lokiemžaunu spraugas, kas ved uz rīkli. No rīkles, kas notverti ar muti, ūdens mazgā žaunas. Kad zivs nospiež žaunu vākus, ūdens caur muti plūst uz žaunu spraugām. Ūdenī izšķīdināts skābeklis nonāk asinīs. Kad zivs paceļ žaunu vākus, ūdens tiek izspiests caur žaunu spraugām. Oglekļa dioksīds atstāj asinis ūdenī.
Zivis nevar noturēties uz sauszemes, jo žaunu plāksnes turas kopā un gaiss neieplūst žaunu spraugās.
3. grupa.Zivju maņu orgāni.
Izlasi tekstu. Paskaties uz zīmējumu. Atbildiet uz jautājumiem.
Attēlā norādiet zivju struktūras iezīmes.
1. Kādi orgāni veido zivju nervu sistēmu?
2. Kādi maņu orgāni ir zivīm?
3. Kāpēc ir nepieciešami maņu orgāni?
Zivīm ir maņu orgāni, kas ļauj zivīm labi orientēties savā vidē.
1. Redze – acis – atšķir priekšmetu formu un krāsu
2. Dzirde - iekšējā auss - dzird gar krastu ejoša cilvēka soļus, zvana zvanīšanu, šāvienu.
3. Smarža - nāsis
4. Pieskāriens - antenas.
5. Garša – jūtīgās šūnas – pa visu ķermeņa virsmu.
6. Sānu līnija - līnija gar visu ķermeni - uztver ūdens plūsmas virzienu un stiprumu. Pateicoties sānu auklai, pat akls zivis nesaskaras ar šķēršļiem un spēj noķert kustīgu upuri.
Ķermeņa sānos zvīņos redzama sānu līnija - sava veida orgānsjūtas zivīs. Tas ir kanāls, kas atrodas ādā un kurā ir daudz receptoru, kas uztver ūdens plūsmas spiedienu un spēku, dzīvo organismu elektromagnētiskos laukus, kā arī viļņu ietekmē nekustīgus objektus.atkāpjoties no tiem. Tāpēc dubļainā ūdenī un pat pilnīgā tumsā zivis lieliski orientējas un nepaklūst zemūdens objektiem. Papildus sānu līnijas orgānam zivīm ir maņu orgāni, kas atrodas uz galvas. Galvas priekšā ir mute, ar kuru zivs uztver barību un ievelk elpošanai nepieciešamo ūdeni. Atrodas virs mutesnāsis ir ožas orgāns, caur kuru zivis uztver ūdenī izšķīdušo vielu smakas. Galvas sānos ir acis, diezgan lielas ar plakanu virsmu - radzene. Aiz tā ir paslēpts objektīvs. Zivis redztuvā diapazonā un labi atšķirt krāsas. Uz zivs galvas virsmas ausis nav redzamas, taču tas to nenozīmēzivis nedzird. Viņiem galvaskausā ir iekšējā auss, kas ļauj dzirdēt skaņas. Blakus atrodas līdzsvara orgāns, pateicoties kuram zivs sajūt sava ķermeņa stāvokli un neapgāžas.
Dziļjūras zivis tiek uzskatītas par vienu no pārsteidzošākajām radībām uz planētas. Viņu unikalitāte galvenokārt izskaidrojama ar skarbajiem dzīves apstākļiem. Tāpēc pasaules okeāna dzīles un īpaši dziļūdens ieplakas un tranšejas nemaz nav blīvi apdzīvotas.
un to pielāgošanās dzīves apstākļiem
Kā jau minēts, okeānu dzīles nav tik blīvi apdzīvotas kā, teiksim, augšējie ūdens slāņi. Un tam ir iemesli. Fakts ir tāds, ka pastāvēšanas apstākļi mainās līdz ar dziļumu, kas nozīmē, ka organismiem ir jāpielāgojas.
- Dzīve tumsā. Ar dziļumu gaismas daudzums strauji samazinās. Tiek uzskatīts, ka maksimālais attālums, ko saules stars veic ūdenī, ir 1000 metri. Zem šī līmeņa gaismas pēdas netika konstatētas. Tāpēc dziļjūras zivis ir pielāgotas dzīvei pilnīgā tumsā. Dažām zivju sugām acis vispār nav funkcionējošas. Citu pārstāvju acis, gluži pretēji, ir ļoti attīstītas, kas ļauj uztvert pat vājākos gaismas viļņus. Vēl viena interesanta adaptācija ir luminiscējoši orgāni, kas var mirdzēt, izmantojot ķīmisko reakciju enerģiju. Šāda gaisma ne tikai atvieglo kustību, bet arī pievilina potenciālo laupījumu.
- Augsts asinsspiediens. Vēl viena dziļjūras eksistences iezīme. Tāpēc šādu zivju iekšējais spiediens ir daudz augstāks nekā to seklūdens radiniekiem.
- Zema temperatūra. Līdz ar dziļumu ūdens temperatūra ievērojami pazeminās, tāpēc zivis ir pielāgojušās dzīvei šādā vidē.
- Pārtikas trūkums. Tā kā sugu daudzveidība un organismu skaits samazinās līdz ar dziļumu, līdz ar to barības paliek ļoti maz. Tāpēc dziļjūras zivīm ir īpaši jutīgi dzirdes un taustes orgāni. Tas viņiem dod iespēju noteikt potenciālo laupījumu lielos attālumos, ko dažos gadījumos var izmērīt kilometros. Starp citu, šāda ierīce ļauj ātri paslēpties no lielāka plēsoņa.
Var redzēt, ka okeāna dzīlēs dzīvojošās zivis ir patiesi unikāli organismi. Faktiski milzīga pasaules okeāna platība joprojām ir neizpētīta. Tāpēc precīzs dziļūdens zivju sugu skaits nav zināms.
Ūdens dzīlēs dzīvojošo zivju daudzveidība
Lai gan mūsdienu zinātnieki zina tikai nelielu daļu dzīļu iedzīvotāju, ir informācija par dažiem ļoti eksotiskiem okeāna iemītniekiem.
Bathysaurus- dziļākās jūras plēsīgās zivis, kas dzīvo dziļumā no 600 līdz 3500 m. Tās dzīvo tropu un subtropu ūdeņos. Šai zivij ir gandrīz caurspīdīga āda, lieli, labi attīstīti maņu orgāni, un tās mutes dobums ir izklāts ar asiem zobiem (pat mutes un mēles jumta audi). Šīs sugas pārstāvji ir hermafrodīti.
Odzes zivis- vēl viens unikāls zemūdens dzīļu pārstāvis. Tas dzīvo 2800 metru dziļumā. Tieši šīs sugas apdzīvo dziļumus. Dzīvnieka galvenā iezīme ir tā milzīgie ilkņi, kas nedaudz atgādina čūsku indīgos zobus. Šī suga ir pielāgota pastāvēšanai bez pastāvīgas barības - zivju kuņģi ir tik izstiepti, ka tās no visas sirds var norīt dzīvu radību, kas ir daudz lielāka par sevi. Un uz astes zivīm ir īpašs gaismas orgāns, ar kura palīdzību tās izvilina upuri.
Jūras velnis- diezgan nepatīkama izskata būtne ar milzīgiem žokļiem, mazu ķermeni un vāji attīstītiem muskuļiem. Dzīvo tālāk Tā kā šī zivs nevar aktīvi medīt, tai ir izstrādāti īpaši pielāgojumi. ir īpašs gaismas orgāns, kas izdala noteiktas ķīmiskas vielas. Potenciālais upuris reaģē uz gaismu, uzpeld, pēc tam plēsējs to pilnībā norij.
Patiesībā ir daudz vairāk dzīļu, bet par viņu dzīvesveidu nav daudz zināms. Fakts ir tāds, ka lielākā daļa no tiem var pastāvēt tikai noteiktos apstākļos, jo īpaši augstā spiedienā. Tāpēc tos nav iespējams iegūt un pētīt – paceļoties augšējos ūdens slāņos, tie vienkārši iet bojā.
Ūdens fizikālās īpašības zivju dzīvē ir milzīgas. Kustības apstākļi un zivis ūdenī lielā mērā ir atkarīgi no ūdeņu platuma. ūdens. Ūdens optiskās īpašības un tajā esošo suspendēto daļiņu saturs ietekmē gan to zivju medību apstākļus, kuras pārvietojas ar redzes orgānu palīdzību, gan apstākļus to aizsardzībai no ienaidniekiem.Ūdens temperatūra lielā mērā nosaka vielmaiņas procesa intensitāti zivīs. Temperatūras izmaiņas daudzās; gadījumos tie ir dabisks kairinātājs, kas nosaka nārsta sākšanos, migrāciju utt. Citas ūdens fizikālās un ķīmiskās īpašības, piemēram, sāļums, piesātinājums; liela nozīme ir arī skābeklim, viskozitātei.
ŪDENS BLĪVUMS, VISKOZITĀTE, SPIEDIENS UN ŪDENS KUSTĪBA.
ZIVJU KUSTĪBAS VEIDI
Zivis dzīvo vidē, kas ir daudz blīvāka un viskozāka par gaisu; Tas ir saistīts ar vairākām iezīmēm to struktūrā, funkcijās, orgānos un uzvedībā.
Zivis ir pielāgotas kustībai gan nekustīgā, gan tekošā ūdenī. Ūdens kustībām, gan translatīvajām, gan svārstībām, ir ļoti nozīmīga loma zivju dzīvē. Zivis ir pielāgotas, lai pārvietotos pa ūdeni dažādos veidos un dažādos ātrumos. Tas ir saistīts ar ķermeņa formu, spuru uzbūvi un dažām citām zivju struktūras iezīmēm.
Pēc ķermeņa formas zivis var iedalīt vairākos veidos (2. att.): ¦
- Torpēdas formas - labākie peldētāji, ūdens kolonnas iemītnieki Šajā grupā ietilpst skumbrija, kefale, siļķu haizivs, lasis utt.
- Bultveida - tuvu iepriekšējam, bet ķermenis ir vairāk izstiepts un nepāra spuras ir pārvietotas atpakaļ. Labi peldētāji, ūdens staba iemītnieki, ir garfish un ituka.
- No sāniem saplacināts, šis tips atšķiras visvairāk. To parasti iedala: a) brekšu tipa, b) sauleszivs tipa un c) plekstes tipa. Arī šim tipam piederošās zivis pēc biotopa apstākļiem ir ļoti dažādas - no ūdens staba iemītniekiem (sauleszivs) līdz dibeniem (brekši) vai dibenmītnēm (plekste):
- ;L e i t o vi d i y - ķermenis. , stipri izstieptas un no sāniem saplacinātas. Nabaga peldētājs siļķu karalis - kegalecus. Trachypterus un citi. . . ,' (
- Sfērisks un - ķermenis gandrīz sfērisks, astes spura parasti ir vāji attīstīta - kārbzivs, dažas lumpas u.c.
Kustība uz leju ir nodrošināta
9
Rīsi. 2. Dažādi zivju ķermeņa formas veidi:
/ - bultveida (garfish); 2 - torpēdas formas (skumbrija); 3 - sāniski saplacināts, brekšu līdzīgs (parastais plaudis); 4 - zivju-mēness veids (mēness-zivs);
5 - plekstes veids (upes plekste); 6 - serpentīns (zutis); 7 - lentveida (siļķu karalis); 8 — sfērisks (korpuss) 9 — plakana (rampa)
- Plakans - ķermenis ir saplacināts dorsoventrāli, dažādas nogāzes, jūrasvelni.
Ši
"šiš"
q(H I
IVDI
ShchShch
:5
Rīsi. 3. Kustības metodes: augšpusē - zutis; zemāk - mencas. Jūs varat redzēt, kā vilnis iet cauri zivs ķermenim (no Greja, 1933)
Atnia calva L. Plekstes peld, veicot svārstīgas kustības gan ar muguras, gan tūpļa spurām. Stingrājā peldēšanu nodrošina ievērojami palielināto krūšu spuru svārstību kustības (4. att.).
Rīsi. 4. Zivju pārvietošana, izmantojot spuras: anālais (elektriskais zutis) vai krūšu kurvja (stingray) (no Norman, 195 8)
Astes spura galvenokārt paralizē korpusa gala bremzēšanas kustību un vājina pretējās strāvas. Atbilstoši to darbības veidam zivju astes parasti iedala: 1) izobātiskajās un česnijās, kur augšējais un apakšējais asmeņi ir vienāda izmēra; līdzīga veida aste ir sastopama makrelēm, tunzivīm un daudzām citām; 2) e un ibatic, kurā augšējā daiva ir labāk attīstīta nekā apakšējā; šī aste atvieglo kustību uz augšu; šāda veida aste ir raksturīga haizivīm un stores; 3) hipobātiska, kad astes apakšējā daiva ir attīstītāka par augšējo un veicina kustību uz leju; hipobātiska aste ir sastopama lidojošām zivīm, plaužiem un dažiem citiem (5. att.).
Rīsi. 5. Dažādi zivju astes veidi (no kreisās uz labo): epibātiskā, izobātiskā, hipobātiskā
Dziļuma stūres galveno funkciju zivīs veic krūšu, kā arī vēdera muskuļi. Ar to palīdzību zivs tiek daļēji pagriezta horizontālā plaknē. Nepāra spuru (muguras un tūpļa) loma, ja tām nav translācijas kustības funkcijas, tiek samazināta līdz palīdzībai zivīm pagriezties uz augšu un uz leju un tikai daļēji uz stabilizatora ķīļu lomu (Vasnetsov, 1941).
Spēja vairāk vai mazāk saliekt ķermeni ir dabiski saistīta ar. tās struktūra. Zivis ar lielu skriemeļu skaitu var izliekt savu ķermeni vairāk nekā zivis, kurām ir mazs skriemeļu skaits. Skriemeļu skaits zivīs svārstās no 16 mēness zivīm līdz 400 jostas zivīm. Arī zivis ar maziem zvīņiem var izliekt savu ķermeni vairāk nekā zivis ar lieliem zvīņiem.
Lai pārvarētu ūdens pretestību, ir ārkārtīgi svarīgi samazināt ķermeņa berzi uz ūdens. Tas tiek panākts, maksimāli izlīdzinot virsmu un eļļojot ar atbilstošām berzi mazinošām vielām. Visām zivīm, kā likums, ādā ir liels skaits kausu dziedzeru, kas izdala gļotas, kas ieeļļo ķermeņa virsmu. Labākajam peldētājam starp zivīm ir torpēdas formas ķermenis.
Zivju kustības ātrums ir saistīts arī ar zivju bioloģisko stāvokli, jo īpaši ar dzimumdziedzeru briedumu. Tie ir atkarīgi arī no ūdens temperatūras. Visbeidzot, zivju kustības ātrums var atšķirties atkarībā no tā, vai zivs pārvietojas barā vai viena. Lielākie ātrumi var sasniegt dažas haizivis, zobenzivis,
tunzivis. Zilā haizivs - Carcharinus gtaucus L. - pārvietojas ar ātrumu aptuveni 10 m/sek, tuncis - Thunnus tynnus L. - ar ātrumu 20 m/sek, lasis - Salmo salar L. - 5 m/sek. Zivs absolūtais kustības ātrums ir atkarīgs no tās lieluma.’ Tāpēc, lai salīdzinātu dažāda izmēra zivju kustības ātrumu, parasti izmanto ātruma koeficientu, kas ir absolūtā kustības ātruma koeficients.
zivs ar kvadrātsakni no tās garuma
Ļoti ātri kustīgām zivīm (haizivīm, tunzivīm) ātruma koeficients ir aptuveni 70. Ātri kustīgām zivīm (lasis,
Rīsi. 6. Lidojošas zivs kustības diagramma pacelšanās laikā. Skats no sāniem un no augšas (no Šuleikina, 1953),
skumbrijas) koeficients ir 30–60; vidēji ātri (siļķe, menca, kefale) - no 20 līdz 30 (piemēram, brekši) - QX 10 līdz 20 (sculpins, scoriens) - no 5 līdz 10 un ļoti lēni (mēness zivis, ba ) - mazāk par 5.
/Labi peldētāji plūstošā ūdenī nedaudz atšķiras pēc /ķermeņa formas no labiem peldētājiem nekustīgā ūdenī, jo īpaši/astes kāts parasti/ ir ievērojami augstāks un “īsāks kā pēdējā salīdziniet foreles astes kāta formu, kas pielāgota dzīvošanai ūdenī ar straujām straumēm, un makreli - lēni plūstošu un stāvošu jūras ūdeņu iemītnieku.
Ātri peldot, pārvarot krāces un plaisas, zivis nogurst. Viņi nevar peldēt ilgu laiku bez atpūtas. Ar lielu stresu zivju asinīs uzkrājas pienskābe, kas pēc tam atpūtas laikā pazūd. Reizēm zivis, piemēram, ejot garām zivju kāpnēm, tik ļoti nogurst, ka pēc tām pat iet bojā (Viask, 1958 u.c.). Saistībā ar. Tāpēc, projektējot zivju ejas, ir jānodrošina tām atbilstošas vietas zivju atpūtai -:
Zivju vidū ir pārstāvji, kas pielāgojušies sava veida lidojumam pa gaisu. Pats labākais ir
īpašums ir attīstīts lidojošām zivīm - Exocoetidae; Patiesībā šis nav īsts lidojums, bet gan planējošs kā planieris. Šīm zivīm krūšu spuras ir ārkārtīgi attīstītas un pilda tādas pašas funkcijas kā lidmašīnas vai planiera spārni (6. att.). Galvenais dzinējs, kas dod sākotnējo ātrumu lidojuma laikā, ir aste un, pirmkārt, tās apakšējais asmens. Uzlēkušas ūdens virspusē, lidojošā zivs kādu laiku slīd pa ūdens virsmu, atstājot aiz sevis riņķa viļņus, kas novirzās uz sāniem. Kamēr lidojošas zivs ķermenis atrodas gaisā un ūdenī paliek tikai aste, tā joprojām turpina palielināt savu kustības ātrumu, kura pieaugums apstājas tikai pēc tam, kad zivs ķermenis ir pilnībā atdalījies no ūdens virsmas. . Lidojoša zivs var palikt gaisā apmēram 10 sekundes un nolidot attālumu, kas pārsniedz 100 jūdzes.
Lidojošās zivis attīstīja lidojumu kā aizsargierīci, kas ļauj zivīm izvairīties no plēsējiem, kas to vajā - tunzivis, korifēns, zobenzivs u.c. Šaracīnzivs vidū ir pārstāvji (Gasteropelecus, Carnegiella, Thoracocharax ģints), kas ir pielāgojušies aktīvam plivināšanas lidojumam (att. 7). Tās ir mazas, līdz 9-10 cm garas zivis, kas apdzīvo Dienvidamerikas saldūdeņus. Viņi var izlēkt no ūdens un lidot ar savu iegareno krūšu spuru palīdzību līdz 3-5 m. Lai gan lidojošajām haradīnijām ir mazākas krūšu spuras nekā Exocoetidae dzimtas lidojošajām zivīm, krūšu muskuļi, kas kustina krūšu spuras ir daudz attīstītākas. Šie čaracīna zivīm muskuļi, kas pielāgojušies plivināšanai, ir piestiprināti pie ļoti spēcīgi attīstītajiem plecu jostas kauliem, kas veido zināmu putnu krūšu ķīļa līdzību. Krūšu spuru muskuļu svars lidojošajiem haracinīdiem sasniedz līdz 25% no ķermeņa svara, savukārt tuvās Tetragonopterus ģints pārstāvjiem, kas nespēj lidot, - tikai 0,7%.
Kā zināms, ūdens blīvums un viskozitāte, pirmkārt, ir atkarīga no sāļu satura ūdenī un tā temperatūras. Palielinoties ūdenī izšķīdušo sāļu daudzumam, palielinās tā blīvums. Gluži pretēji, palielinoties temperatūrai (virs + 4 ° C), blīvums un viskozitāte samazinās, un viskozitāte ir daudz izteiktāka nekā blīvums.
Dzīvā viela parasti ir smagāka par ūdeni. Tās īpatnējais svars ir 1,02-1,06. Saskaņā ar A. P. Andrijaševa (1944) datiem dažādu sugu zivju īpatnējais svars Melnās jūras zivīm ir no 1,01 līdz 1,09. Līdz ar to, lai zivs noturētos ūdens stabā, tai “jābūt kaut kādiem īpašiem pielāgojumiem, kas, kā redzēsim tālāk, var būt diezgan dažādi.
Galvenais orgāns, ar kuru zivis var regulēt
Peldpūslis nosaka tā īpatnējo svaru un līdz ar to arī afinitāti pret noteiktiem ūdens slāņiem. Tikai dažām zivīm, kas dzīvo ūdens kolonnā, nav peldpūšļa. Haizivīm un dažām makrelēm nav peldpūšļa. Šīs zivis regulē savu stāvokli vienā vai otrā ūdens slānī tikai ar spuru kustības palīdzību.
Rīsi. 7. Characin zivis Gasteropelecus, kas pielāgotas lidojumam ar plivināšanu:
1 - vispārējs skats; 2 - plecu jostas struktūras shēma un spuras atrašanās vieta:
a - kliitrums; b -,hupercoracoideum; c - hypocoracoibeum; g - pte* rigiofori; d - spuru stari (no Sterba, 1959 un Grasse, 1958)
Zivīm ar peldpūsli, piemēram, stavridām - Trachurus, zīlēm - Crenilabrus un Ctenolabrus, dienvidu pikšai - Odontogadus merlangus euxinus (Nordm.) utt., īpatnējais svars ir nedaudz mazāks nekā zivīm, kuras to nedara. jums ir peldpūslis, proti; 1,012-1,021. Zivīm bez peldpūšļa [jūras ruffe-Scorpaena porcus L., stargazer-Uranoscopus scaber L., gobies-Neogobius melanostomus (Pall.) un N. "fluviatilis (Pall.) u.c.] īpatnējais svars svārstās no 1. 06 līdz 1.09.
Interesanti atzīmēt attiecības starp zivs īpatnējo svaru un tās mobilitāti. No zivīm, kurām nav peldpūšļa, vismazākais īpatnējais svars (vidēji 1,061) ir kustīgākām zivīm, piemēram, kefalei - Mullus barbatus (L.), un lielākās ir dibenā mītošās, grumbuļainās zivis, piemēram, zvaigžņu vērotājs, īpatnējais svars, kas vidēji ir 1,085. Līdzīgs modelis tiek novērots zivīm ar peldpūsli. Dabiski, ka zivs īpatnējais svars ir atkarīgs ne tikai no peldpūšļa esamības vai neesamības, bet arī no zivju tauku satura, kaulu veidojumu attīstības (čaumalas klātbūtnes) un IT. d.
Zivs īpatnējais svars mainās augot, kā arī visa gada garumā, mainoties tās treknumam un tauku saturam. Tādējādi Klusajā okeānā - Clupea harengus pallasi Val. - īpatnējais svars svārstās no 1,045 novembrī līdz 1,053 februārī (Tester, 1940).
Lielākajai daļai vecāku zivju grupu (starp kaulainajām zivīm - gandrīz visas siļķes un karpveidīgās zivis, kā arī plaušas, daudzspārnes, kaulainās un skrimšļainās ganoīdi) peldpūslis ir savienots ar zarnu, izmantojot īpašu kanālu - ductus pneumaticus. Citām zivīm - perciformes, mencas un citām* teleostēm saikne starp peldpūsli un zarnām pieaugušā vecumā nesaglabājas.
Dažām reņģēm un anšoviem, piemēram, okeāna siļķēm - Clupea harengus L., brētliņām - Sprattus sprattus (L.), anšoviem - Engraulis encrasicholus (L.), peldpūslim ir divas atveres. Papildus ductus pneumaticus urīnpūšļa aizmugurē ir arī ārēja atvere, kas atveras tieši aiz anālās atveres (Svetovidov, 1950). Šis caurums ļauj zivīm, ātri nirstot vai paceļoties no dziļuma uz virsmu, īsā laikā noņemt lieko gāzi no peldpūšļa. Tajā pašā laikā zivīm, kas nolaižas dziļumā, ūdens spiediena ietekmē uz tās ķermeni parādās pārmērīga gāze urīnpūslī, kas palielinās, zivij nirstot. Ja tas paceļas, strauji samazinoties ārējam spiedienam, gāzei burbulī ir tendence aizņemt pēc iespējas lielāku tilpumu, un tāpēc zivs bieži vien ir spiesta to izņemt.
Reņģu baru, kas paceļas uz virsmas, bieži var noteikt pēc daudziem gaisa burbuļiem, kas paceļas no dziļumiem. Adrijas jūrā pie Albānijas krastiem (Vloras līcī u.c.), makšķerējot sardīnes, albāņu zvejnieki nekļūdīgi prognozē šīs zivs nenovēršamo parādīšanos no dziļuma pēc tās izdalīto gāzes burbuļu parādīšanās. Zvejnieki saka: "Parādījušās putas, tagad parādīsies sardīne" (G. D. Poļakova ziņojums).
Peldpūšļa piepildīšanās ar gāzi notiek zivīm ar atvērtu urīnpūsli un, acīmredzot, lielākajā daļā zivju ar slēgtu urīnpūsli, nevis uzreiz pēc olas izkļūšanas. Kamēr izšķīlušies brīvie embriji iziet miera stadiju, nokarājušies no augu stublājiem vai guļ uz dibena, to peldpūslī nav gāzes. Peldpūšļa piepildīšanās notiek gāzes uzņemšanas dēļ no ārpuses. Daudzām zivīm vads, kas savieno zarnas ar urīnpūsli, pieaugušā stāvoklī nav, bet kāpuros tas ir, un caur to peldpūslis ir piepildīts ar gāzi. Šo novērojumu apstiprina sekojošais eksperiments. No asaru zivju ikriem izšķīlušies kāpuri traukā, kurā ūdens virsmu no dibena atdalīja tievs, kāpuriem necaurredzams acs. Dabiskos apstākļos asari zivīm urīnpūšļa piepildīšanās ar gāzi notiek otrajā vai trešajā dienā pēc izkļūšanas no ikriem. Eksperimentālajā traukā zivis tika turētas līdz piecu līdz astoņu dienu vecumam, pēc tam tika noņemta barjera, kas tās atdala no ūdens virsmas. Tomēr līdz tam laikam savienojums starp peldpūsli un zarnām tika pārtraukts, un urīnpūslis palika tukšs no gāzēm. Tādējādi sākotnējā peldpūšļa piepildīšana ar gāzi notiek vienādi gan ar atvērtu pūsli, gan lielākajā daļā zivju ar slēgtu peldpūsli.
Zīdainim gāze parādās peldpūslī, kad zivs sasniedz aptuveni 7,5 mm garumu. Ja līdz šim brīdim peldpūslis paliek nepiepildīts ar gāzi, tad kāpuri ar jau aizvērtu urīnpūsli, pat kuriem ir iespēja norīt gāzes burbuļus, piepilda ar tiem zarnas, bet gāze vairs neietilpst urīnpūslī un iziet caur anālo atveri ( Križanovskis, Dišlers un Smirnova, 1953).
No asinsvadu sistēma(nezināmu iemeslu dēļ) gāzu izdalīšanās peldpūslī nevar sākties, kamēr tajā no ārpuses nav iekļuvusi vismaz daļa gāzes.
Turpmāka gāzu daudzuma un sastāva regulēšana peldpūslī dažādām zivīm tiek veikta dažādos veidos Zivīm, kurām ir savienojums starp peldpūsli un zarnām, gāzu iekļūšana un izdalīšanās no peldpūšļa galvenokārt notiek caur. ductus pneumaticus. Zivīm ar slēgtu peldpūsli pēc sākotnējās gāzes iepildīšanas no ārpuses tālākas izmaiņas gāzes daudzumā un sastāvā notiek tās izdalīšanās un uzsūkšanās rezultātā ar asinīm. Šādām zivīm uz iekšējās sienas ir urīnpūslis. Sarkanais ķermenis ir ārkārtīgi blīvs veidojums, ko caurstrāvo asins kapilāri. Tādējādi divos sarkanajos ķermeņos, kas atrodas zuša peldpūslī, vienlaikus atrodas 88 000 venozo un 116 000 arteriālo kapilāru ar kopējo garumu 352 un 464 m 3, kas ir visu sarkano ķermeņu kapilāru tilpums zutis ir tikai 64 mm3, t.i., ne vairāk kā piliens vidējais izmērs. Sarkanais ķermenis dažādās zivīs atšķiras no neliela plankuma līdz spēcīgam gāzi izdalošam dziedzerim, kas sastāv no kolonnveida dziedzeru epitēlija. Dažkārt sarkanais ķermenis ir sastopams arī zivīm ar ductus pneumaticus, taču tā parasti ir mazāk attīstīta nekā zivīm ar slēgtu urīnpūsli.
Gan dažādas zivju sugas, gan vienas sugas dažādi indivīdi atšķiras pēc gāzu sastāva peldpūslī. Tā līnis parasti satur ap 8% skābekļa, asari - 19-25%, līdakas* - ap 19%, raudas - 5-6%. Tā kā galvenokārt skābeklis un oglekļa dioksīds var iekļūt no asinsrites sistēmas peldpūslī, šīs gāzes parasti dominē piepildītajā urīnpūslī; slāpeklis veido ļoti nelielu procentuālo daļu. Gluži pretēji, kad gāze tiek izņemta no peldpūšļa cauri asinsrites sistēma, slāpekļa procentuālais daudzums burbulī strauji palielinās. Parasti jūras zivīm peldpūslī ir vairāk skābekļa nekā saldūdens zivīm. Acīmredzot tas galvenokārt ir saistīts ar formu ar slēgtu peldpūsli pārsvaru starp jūras zivīm. Skābekļa saturs sekundāro dziļjūras zivju peldpūslī ir īpaši augsts.
І
Gāzes spiediens zivju peldpūslī parasti vienā vai otrā veidā tiek pārnests uz dzirdes labirintu (8. att.).
Rīsi. 8. Zivju peldpūšļa un dzirdes orgāna savienojuma diagramma (no Kaila un Ērenbauma, 1926; Wunder, 1936 un Svetovidova, 1937):
1 - okeāna siļķē Clupea harengus L. (līdzīga siļķei); 2 karpas Cyprinus carpio L. (ciprinīdi); 3* - in Physiculus japonicus Hilgu (menca)
Tādējādi siļķēm, mencām un dažām citām zivīm peldpūšļa priekšējā daļā ir sapāroti izaugumi, kas sasniedz dzirdes kapsulu (mencām) membrānu pārklātās atveres vai pat nonāk tajās (siļķēm). Kiprinīdiem peldpūšļa spiediens tiek pārnests uz labirintu, izmantojot tā saukto Vēbera aparātu – kaulu sēriju, kas savieno peldpūsli ar labirintu.
Peldpūslis kalpo ne tikai zivs īpatnējā smaguma maiņai, bet arī pilda orgāna lomu, kas nosaka ārējā spiediena lielumu. Vairākās zivīs, piemēram,
lielākajai daļai loaches - Cobitidae, kas vada dibena dzīvesveidu, peldpūslis ir ievērojami samazināts, un tā kā orgāna, kas uztver spiediena izmaiņas, funkcija ir galvenā. Zivis var uztvert pat nelielas spiediena izmaiņas; to uzvedība mainās, mainoties atmosfēras spiedienam, piemēram, pirms pērkona negaisa. Japānā dažas zivis šim nolūkam tiek īpaši turētas akvārijos un gaidāmās laikapstākļu izmaiņas tiek vērtētas pēc to uzvedības izmaiņām.
Izņemot dažas siļķes, zivis ar peldpūsli nevar ātri pārvietoties no virsmas slāņiem uz dziļumiem un atpakaļ. Šajā sakarā lielākajai daļai sugu, kas veic straujas vertikālas kustības (tunzivis, parastā makrele, haizivis), peldpūšļa vai nu pilnībā nav, vai tas ir samazināts, un aizturi ūdens stabā notiek muskuļu kustību dēļ.
Peldpūslis ir samazināts arī daudzām grunts zivīm, piemēram, daudzām gobijām - Gobiidae, blennies - Blenniidae, cirtām - Cobitidae un dažiem citiem. Pūšļa samazināšanās grunts zivīm ir dabiski saistīta ar nepieciešamību nodrošināt lielāku īpatnējo ķermeņa svaru. Dažām cieši radniecīgām zivīm peldpūslis bieži ir attīstījies dažādās pakāpēs dzīvesveids (Aphya) sastopams citos, piemēram, Gobius niger Nordm., saglabājas tikai pelaģiskos kāpuros, kuru kāpuri arī piekopj dibena dzīvesveidu, piemēram, Neogobius melanostomus (Pall.), peldpūslī; samazinās arī kāpuriem un pieaugušajiem.
Dziļjūras zivīm dzīvības dēļ lielā dziļumā peldpūslis bieži zaudē savienojumu ar zarnām, jo milzīgā spiedienā gāze tiktu izspiesta no urīnpūšļa. Tas ir raksturīgs pat to grupu pārstāvjiem, piemēram, Opistoproctus un Argentīna no siļķu kārtas, kurās virsmas tuvumā dzīvojošajām sugām ir ductus pneumaticus. Citām dziļjūras zivīm peldpūslis var būt pilnībā samazināts, kā, piemēram, dažām Stomiatoidei.
Pielāgošanās dzīvei lielā dziļumā izraisa citas nopietnas izmaiņas zivīs, ko tiešā veidā neizraisa ūdens spiediens. Šie savdabīgie pielāgojumi ir saistīti ar dabiskā apgaismojuma trūkumu dziļumā^ (sk. 48. lpp.), barošanas paradumiem (sk. 279. lpp.), vairošanos (sk. 103. lpp.) u.c.
Pēc savas izcelsmes dziļūdens zivis ir neviendabīgas; tie nāk no dažādiem pasūtījumiem, bieži vien tālu viens no otra. Tajā pašā laikā pārejas laiks uz dziļu
. Rīsi. 9. Dziļjūras zivis:
1 - Cryptopsarus couesii (Q111.); (kājas spalvas); 2-Nemichthys avocetta Jord et Gilb (zuši; .3 - Ckauliodus sloani Bloch et Schn, (siļķes): 4 - Jpnops murrayi Gunth. (kvēlojoši anšovi); 5 - Gasrostomus batrdl Gill Reder. (zuši); 6 -x4rgyropelecus ol/ersil (Cuv.) (kvēlojoši anšovi); 7 - Pseudoliparis amblystomopsis Andr. (perciformes); 8 - Caelorhynchus carminatus (labs) (garastes); 9 - Ceratoscopelus maderensis (Low) (kvēlojoši anšovi)
Dažādu šo sugu grupu ūdens dzīvesveids ir ļoti atšķirīgs. Visas dziļūdens zivis varam iedalīt divās grupās: senās jeb īstās dziļjūras un sekundārās dziļjūras zivis. Pirmajā grupā ietilpst šādām ģimenēm piederošas sugas, dažreiz arī apakškārtas un kārtas, kuru visi pārstāvji ir pielāgojušies dzīvei dziļumā. Šo zivju pielāgošanās dziļūdens dzīvesveidam ir ļoti nozīmīga Sakarā ar to, ka dzīves apstākļi ūdens kolonnā dziļumā ir gandrīz vienādi visā pasaules okeānā, zivis, kas pieder pie seno dziļūdens zivju grupas. ļoti plaši izplatīti (Andriyashev, 1953) Šajā grupā ietilpst makšķernieki - Ceratioidei, gaismas anšovi - Scopeliformes, lielas mutes - Saccopharyngiformes u.c. (9. att.).
Otrajā grupā — sekundārās dziļūdens zivis — ietilpst formas, kuru dziļūdens izcelsme vēsturiski ir jaunāka. Parasti ģimenes, kurām pieder šīs grupas sugas, galvenokārt ietver zivis. izplatīta kontinentālajā posmā vai pelaģiskajā zonā. Pielāgošanās dzīvei dziļumā sekundārajās dziļjūras zivīs ir mazāk specifiska nekā pirmās grupas pārstāvjiem, un to izplatības areāls ir daudz šaurāks; Starp tiem nav visā pasaulē plaši izplatītu. Sekundārās dziļjūras zivis parasti pieder pie vēsturiski jaunākām grupām, galvenokārt perciformes - Perciogtea. Dziļjūras pārstāvjus atrodam dzimtās Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae un citās.
Ja pieaugušām zivīm īpatnējā smaguma samazināšanos nodrošina galvenokārt peldpūslis, tad zivju ikriem un kāpuriem tas tiek panākts citos veidos (10. att.). Pelaģiskajās olās, t.i., olās, kas attīstās ūdens kolonnā peldošā stāvoklī, īpatnējā svara samazināšanās tiek panākta viena vai vairāku tauku pilienu (daudz plekstes) vai dzeltenuma maisiņa laistīšanas (sarkanā kefale - Mullus) dēļ. , vai aizpildot lielu apļveida dzeltenumu - perivitelīna dobumu [amūris - Ctenopharyngodon idella (Val.)], vai membrānas pietūkumu [astoņastes sēklis - Goblobotia pappenheimi (Kroy.)].
Pelaģiskajās olās esošā ūdens procentuālā daļa ir daudz lielāka nekā grunts olās. Tādējādi Mullus pelaģiskajās olās ūdens sastāda 94,7% no dzīvsvara, sudraba malas apakšējās olās - Athedna hepsetus ¦ L. - ūdens satur 72,7%, bet gobijā - Neogobius melanostomus (Pall. ) - tikai 62 ,5%.
Arī pelaģisko zivju kāpuri attīsta savdabīgus pielāgojumus.
Kā zināms, jo lielāks ir ķermeņa laukums attiecībā pret tā tilpumu un svaru, jo lielāka pretestība tam ir iegremdējot, un attiecīgi, jo vieglāk tam ir noturēties noteiktā ūdens slānī. Šāda veida adaptācijas dažādu muguriņu un izaugumu veidā, kas palielina ķermeņa virsmu un palīdz noturēties ūdens stabā, ir sastopamas daudziem pelaģiskajiem dzīvniekiem, t.sk.
Rīsi. 10. Pelaģisko zivju ikri (ne pēc skalas):
1 - anšovs Engraulus encrasichlus L.; 2 - Melnās jūras siļķe Caspialosa kessleri pontica (Eich); 3 - planieris Erythroculter erythrop"erus (Bas.) (ciprinīdi); 4 - kefale Mullus barbatus ponticus Essipov (perciformes); 5 - Ķīnas asari Siniperca chuatsi Bas. (perciformes); 6 - plekste Bothus (Rhombus) maeoticus (Pall. 7 čūsku galviņas Ophicephalus argus warpachowskii Berg (pēc Kryzhanovski, Smirnov un Soin, 1951 un Smirnov, 1953) *;
zivju kāpuros (11. att.). Piemēram, grunts zivju jūrasvelnu pelaģiskajam kāpuram - Lophius piscatorius L. - ir gari muguras un iegurņa spuru izaugumi, kas palīdz tai pacelties ūdens stabā; līdzīgas izmaiņas spurās novērojamas arī Trachypterus kāpuram. Mēnesszivju kāpuri - . Mota mola L. - uz ķermeņa ir milzīgi muguriņas, un tie nedaudz atgādina palielinātu planktona aļģi Ceratium.
Dažiem pelaģisko zivju kāpuriem to virsmas palielināšanās notiek ar spēcīgu ķermeņa saplacināšanu, piemēram, upes zušu kāpuriem, kuru ķermenis ir daudz augstāks un plakanāks nekā pieaugušiem indivīdiem.
Dažu zivju, piemēram, sarkanās kefales, kāpuros pat pēc embrija iznākšanas no čaumalas spēcīgi attīstīts tauku piliens ilgstoši saglabā hidrostatiskā orgāna lomu.
Citos pelaģiskos kāpuros hidrostatiskā orgāna lomu spēlē muguras spuras kroka, kas izplešas milzīgā pietūkušā dobumā, kas piepildīts ar šķidrumu. To novēro, piemēram, jūras karūsu kāpuriem - Diplodus (Sargus) annularis L.
Dzīve plūstošā ūdenī zivīm ir saistīta ar vairāku īpašu adaptāciju attīstību. Īpaši straujas plūsmas novērojam upēs, kur dažkārt ūdens ātrums sasniedz krītoša ķermeņa ātrumu. Upēs, kas nāk no kalniem, ūdens kustības ātrums ir galvenais faktors, kas nosaka dzīvnieku, tostarp zivju, izplatību pa strauta gultni.
Pielāgošanās dzīvei upē pa straumi dažādiem ihtiofaunas pārstāvjiem notiek dažādos veidos. Pamatojoties uz straujās straumes biotopa raksturu un ar to saistīto pielāgošanos, hinduistu pētnieks Hora (1930) visas zivis, kas apdzīvo straujas straumes, iedala četrās grupās:
^1. Mazas sugas, kas mīt stāvošās vietās: mucās, zem ūdenskritumiem, līčos uc Šīs zivis pēc savas uzbūves ir vismazāk pielāgotas dzīvei straujā tecējumā. Šīs grupas pārstāvji ir ātrā zāle - Alburnoides bipunctatus (Bloch.), dāmu zeķes - Danio rerio (Ham.) u.c.
2. Labi peldētāji ar spēcīgu viļņainu ķermeni, kas var viegli pārvarēt straujas straumes. Tas ietver daudzas upju sugas: lasis - Salmo salar L., marinka - Schizothorax,
Rīsi. 12. Piesūcekņi upes zivju piestiprināšanai pie zemes: Mika - Glyptothorax (pa kreisi) un Garra no Cyprinidae (pa labi) (no Noga, 1933 un Annandab, 1919)
^ dažas Āzijas (Barbus brachycephalus Kpssl., Barbus "tor, Ham.) un Āfrikas (Barbus radcliffi Blgr.) garragaino vaboļu sugas un daudzas citas.
^.3. Mazas grunts zivtiņas, kas parasti dzīvo starp akmeņiem strauta dibenā un peld no akmens uz akmeni. Šīm zivīm, kā likums, ir vārpstveida, nedaudz iegarena forma.
Tas ietver daudzus loaches - Nemachil "us, gudgeon" - Gobio utt.
4. Veidlapas, kurām ir speciāli stiprinājuma orgāni (piesūcekņi; tapas), ar kuru palīdzību tās tiek piestiprinātas pie dibena priekšmetiem (12. att.). Parasti šai grupai piederošajām zivīm ir dorsoventrāli saplacināta ķermeņa forma. Piesūceknis veidojas vai nu uz lūpas (Garra u.c.), vai starp
Rīsi. 13. Ātrgaitas ūdeņu (augšējā rinda) un lēnu vai stāvošu ūdeņu (apakšējā rinda) dažādu zivju šķērsgriezums. Kreisajā pusē ir nappavo vveohu - y-.o-
krūšu spuras (Glyptotorakss) vai saplūstot vēdera spuras. Šajā grupā ietilpst Discognathichthys, daudzas Sisoridae dzimtas sugas un savdabīgā tropu dzimta Homalopteridae u.c.
Straumei palēninoties, pārejot no upes augšteces uz upes lejteci, upes gultnē sāk parādīties zivis, kas nav pielāgotas liela straumes ātruma pārvarēšanai, piemēram, sliedes, straumes, ogles un sculpin; in- Zivīs, kas dzīvo ūdeņos
zu -brekši, karūsas, karpas, raudas, sarkanie- ar Lēnu straumi, ķermenis
noperka. Zivis, kas ņemtas vienā augstumā, ir vairāk saplacinātas, UN TĀS parasti
' ne tik labi peldētāji,
kā strauju upju iemītnieki (13. att.). Pakāpeniska zivju ķermeņa formas maiņa no upes augšteces uz lejteci, kas saistīta ar pakāpenisku plūsmas ātruma maiņu, ir dabiska. Tajās upes vietās, kur tecējums palēninās, tiek turētas dzīvībai straujā tecējumā nepiemērotas zivis, savukārt vietās ar īpaši strauju ūdens kustību tiek saglabātas tikai straumes pārvarēšanai pielāgotas formas; tipiski strauja strauta iemītnieki ir reofili, Van dem Borne, izmantojot zivju izplatību pa straumi, sadala upes Rietumeiropa atdalīt zonas;
- foreļu posms - strauta kalnainajai daļai ar strauju straumi un akmeņainu dibenu raksturīgas zivis ar viļņotu ķermeni (forele, spārns, māla, skulpis);
- stieņa posms - plakana strāva, kur plūsmas ātrums joprojām ir ievērojams; parādās zivis ar garāku ķermeni, piemēram, stienis, dace utt.;?,
- brekšu apvidus - straume lēna, augsne daļēji dūņas, daļēji smilts, kanālā parādās zemūdens veģetācija, dominē zivis ar sāniski saplacinātu ķermeni, piemēram, brekši, raudas, rudeni u.c.
parasti notiek ļoti pakāpeniski, bet kopumā Bornē iezīmētie apgabali ir diezgan skaidri nošķirti lielākajā daļā upju ar kalnu barošanu, un viņa izveidotie modeļi Eiropas upēm ir saglabājušies gan Amerikas, gan Āzijas, gan Āfrikas upēs.
(^(^4gt; vienas un tās pašas sugas formas, kas dzīvo plūstošā un stāvošā ūdenī, atšķiras ar savu pielāgošanās spēju straumei. Piemēram, greyling - Thymallus arcticus (Pall.) - no Baikāla ir augstāks ķermenis un garāks astes kāts, savukārt vienas un tās pašas sugas pārstāvji no Angaras ir ar īsāku ķermeni un īsām astēm, kas raksturīgi labiem peldētājiem. Vājākiem jauniem upes zivju īpatņiem (stiebriem, ločiem) parasti ir zemāks izciļņains ķermenis un saīsināta aste. uz pieaugušiem stublājiem Turklāt parasti kalnu upēs pieaugušie, lielāki un stiprāki īpatņi turas augstāk augštecē nekā jauni, tad vienas sugas īpatņu vidējie izmēri, piemēram, ķemm-. astes un tibetiešu cirtņi palielinās, un lielākie īpatņi tiek novēroti tuvu sugas izplatības augšējai robežai (Turdakov, 1939).
UB Upes straumes ietekmē zivju ķermeni ne tikai mehāniski, bet arī netieši, caur citiem faktoriem. Parasti ūdenstilpēm ar straujām straumēm raksturīgs * pārsātinājums ar skābekli. Tāpēc reofilās zivis vienlaikus ir arī oksifīlas, tas ir, skābekli mīlošas; un, gluži pretēji, zivis, kas apdzīvo lēni plūstošus vai stāvošus ūdeņus, parasti ir pielāgojušās dažādiem skābekļa režīmiem un labāk panes skābekļa deficītu. . -
Straume, ietekmējot strauta augsnes raksturu un līdz ar to arī grunts dzīvības raksturu, dabiski ietekmē zivju barošanos. Tātad upju augštecē, kur augsne veido nekustīgus blokus. Parasti var attīstīties bagāts perifitons*, kas kalpo par galveno barību daudzām zivīm šajā upes posmā. Šī iemesla dēļ augšējo ūdeņu zivīm parasti ir raksturīgs ļoti garš zarnu trakts, kas pielāgots augu pārtikas sagremošanai, kā arī ragveida apvalka veidošanās uz apakšējās lūpas. Virzoties lejup pa upi, augsnes kļūst seklākas un straumes ietekmē kļūst kustīgas. Dabiski, ka bagātīgā grunts fauna nevar attīstīties uz kustīgām augsnēm, un zivis pāriet uz barību ar zivīm vai pārtiku, kas nokrīt no zemes. Tecumam palēninoties, augsne pamazām sāk sanest, sākas grunts faunas attīstība, un upes gultnē atkal parādās zālēdāju zivju sugas ar garu zarnu traktu.
33
Plūsma upēs ietekmē ne tikai zivju ķermeņa uzbūvi. Pirmkārt, mainās upju zivju vairošanās modelis. Daudzi straujteču upju iedzīvotāji
3 G. V. Nikoļskis
ir lipīgas olas. Dažas sugas dēj olas, aprakt tās smiltīs. Amerikāņu sams no Plecostomus ģints dēj olas īpašās alās (skat. reprodukciju) olas savā vēdera pusē. Izmainās arī ārējo dzimumorgānu struktūra Dažām sugām spermatozoīdu kustīgums attīstās uz īsāku laiku u.c.
Tādējādi redzam, ka zivju pielāgošanās formas upēs ir ļoti dažādas. Dažos gadījumos pēkšņas lielu ūdens masu pārvietošanās, piemēram, spēcīga vai nogulšņu pārraušana kalnu ezeros, var izraisīt ihtiofaunas masveida bojāeju, kā tas, piemēram, notika Čitrālā (Indijā) 1929. gadā. Straumes ātrums dažkārt kalpo kā izolējošs faktors, kas noved pie atsevišķu ūdenskrātuvju faunas atdalīšanas un veicina tās izolāciju. Tādējādi, piemēram, krāces un ūdenskritumi starp lielajiem Austrumāfrikas ezeriem nav šķērslis spēcīgajiem lielajiem zivis, bet ir neizbraucamas mazām un izraisa faunas izolāciju, tādējādi nošķirot rezervuāru posmus:
Ir dabiski, ka “sarežģītākie un unikālākie pielāgojumi” dzīvei straujās straumēs veidojas zivīm, kas dzīvo kalnu upēs, kur ūdens kustības ātrums sasniedz vislielāko vērtību.
Saskaņā ar mūsdienu uzskatiem, kalnu upju fauna ziemeļu puslodes vidēji zemajos platuma grādos ir ledus laikmeta relikvijas. (Ar terminu “relikts” saprotam tos dzīvniekus un augus, kuru izplatības zona ir atdalīta laikā vai telpā no konkrētā faunas vai floristikas kompleksa galvenās izplatības zonas.) “Kalnu fauna tropu un daļēji/mērenu platuma grādu straumes, kas nav ledāju izcelsmes, bet attīstījušās pakāpeniskas organismu migrācijas rezultātā no līdzenumiem uz augstu kalnu ūdenskrātuvēm - ¦¦: \
: Vairākām grupām pielāgošanās veidi: uz: dzīvi kalnu straumēs ir diezgan skaidri izsekojami un atjaunojami (14. att.). --.Tas;
Gan upēs, gan stāvošās ūdenskrātuvēs straumes ļoti spēcīgi ietekmē zivis. Bet, kamēr upēs galvenie pielāgojumi tiek izstrādāti kustīgas melases tiešai mehāniskai ietekmei, jūrās un ezeros straumju ietekme netiešāk - caur straumes izraisītām izmaiņām - ietekmē citu vides faktoru (temperatūra, sāļums u.c.) sadalījumu. Dabiski, ka pielāgošanās ūdens kustības tiešajai mehāniskajai ietekmei veidojas arī stāvošās ūdenstilpēs. Straumju mehāniskā ietekme galvenokārt izpaužas kā zivju, to kāpuru un ikru pārnešana milzīgi attālumi. Piemēram, kāpuri no
di - Clupea harengus L., kas izšķīlušies pie Ziemeļnorvēģijas krastiem, straume nes tālu uz ziemeļaustrumiem. Attālums no Lofotiem, reņģu nārsta vietas, līdz Kolas meridiānam aizņem apmēram trīs mēnešus, lai reņģu mazuļi varētu ceļot. Arī daudzu zivju pelaģiskās olas
Єіуртернім, івіятимер.) /
/n - Vi-
/ SshshShyim 9IURT0TI0YAYAL (RYAUIIIII RDR)
parādīs
Izvilksim to ārā
(myasmgg?ggt;im)
straumes tos dažkārt pārnēsā ļoti lielos attālumos. Piemēram, pie Francijas krastiem izdētās plekstu olas pieder Dānijas krastiem, kur notiek mazuļu perēšana. Zušu kāpuru pārvietošanās no nārsta vietām uz Eiropas upju grīvām
tās daļai ir noteikts laiks |
GlWOStlPHUH-
(sTouczm utt.)
spos^-
1І1IM no dienvidiem uz ziemeļiem. dzimtas sams līnija "YiShІЇ"pV
Minimālais ātrums saistībā ar diviem galvenajiem faktoriem
kuru nozīmes ir iedvesmotas no kalnu strautiem.; Diagramma parāda
sugas reakcija ir kļuvusi mazāk reofiliska
zivs acīmredzot ir 2- (iz Noga, G930).
10 cm/sek. Hamsa - - Engraulis "¦¦¦
encrasichalus L. - sāk pār- 1
reaģē uz strāvu ar ātrumu 5 cm/sek, bet daudzām sugām šīs sliekšņa reakcijas nav noteiktas. -
Orgāns, kas uztver ūdens kustību, ir sānu līnijas šūnas Vienkāršākajā formā tas ir haizivju gadījumā. vairākas sensorās šūnas, kas atrodas epidermā. Evolūcijas procesā (piemēram, kimērā) šīs šūnas tiek iegremdētas kanālā, kas pakāpeniski (kaulainajām zivīm) aizveras un ir savienots ar vidi tikai caur 1 caurulīti, kas caurdur zvīņas un veido sānu līniju, kas tiek izstrādāts dažādās zivīs dažādos veidos. Sānu līnijas orgāni inervē nervus facialis un vagus Sānu līnijas orgānu palīdzību zivs uztver ūdens kustību un vibrācijas. Turklāt daudzām jūras zivīm sānu līnija galvenokārt kalpo ūdens svārstību kustību uztveršanai, un upju zivīm tā ļauj arī orientēties straumē (. Disler, 1955, 1960).
Netiešā straumju ietekme uz zivīm ir daudz lielāka nekā tiešā, galvenokārt mainoties ūdens režīmam. Aukstās straumes, kas plūst no ziemeļiem uz dienvidiem, ļauj arktiskajām formām iekļūt mērenajā zonā. Piemēram, aukstā Labradora straume virza vairāku silto ūdens formu izplatību tālu uz dienvidiem, kas virzās tālu uz ziemeļiem gar Eiropas krastu, kur siltā Golfa straume spēcīgi ietekmē. Barenca jūrā atsevišķu augsto arktisko sugu Zoarciaae dzimtas izplatība ir ierobežota aukstā ūdens zonās, kas atrodas starp siltu straumju strūklām. Šīs straumes zaros uzturas siltā ūdens zivis, piemēram, skumbrija un citas.
GT izmaiņas var radikāli mainīt rezervuāra ķīmisko režīmu un, jo īpaši, ietekmēt tā sāļumu, ievadot vairāk sāļa vai saldūdens. Tādējādi Golfa straume ievada Barenca jūrā vairāk sāļa ūdens, un vairāk sālsūdens organismu ir saistīti ar. tās straumes, ko veido Sibīrijas upes, sīgu un Sibīrijas stores izplatība lielā mērā aprobežojas ar sīgu un Sibīrijas stores izplatību Auksto un silto straumju krustpunktā augsta produktivitāte, jo šādos apgabalos notiek masveida bezmugurkaulnieku un planktona augu izmiršana, kas nodrošina milzīgu organisko vielu ražošanu, kas ļauj masveidā attīstīties dažām eiritermiskām formām. Šāda veida auksto un silto ūdeņu krustojumu piemēri ir diezgan izplatīti, piemēram, netālu no Dienvidamerikas rietumu krasta netālu no Čīles, Ņūfaundlendas krastos utt.
Vertikālām ūdens straumēm ir nozīmīga loma zivju dzīvē. Šī faktora tiešā mehāniskā ietekme tiek novērota reti. Raksturīgi, ka vertikālās cirkulācijas ietekme izraisa ūdens apakšējo un augšējo slāņu sajaukšanos, līdz ar to izlīdzinot temperatūras, sāļuma un citu faktoru sadalījumu, kas savukārt rada labvēlīgus apstākļus zivju vertikālajai migrācijai. Tā, piemēram, Arāla jūrā, pavasarī un rudenī tālu no krastiem, raudas naktī aiz ubaga paceļas virszemes slāņos un dienā nolaižas apakšējos slāņos. Vasarā, kad veidojas izteikta noslāņošanās, raudas visu laiku uzturas apakšējos slāņos -
Liela nozīme zivju dzīvē ir arī ūdens svārstībām. Galvenā ūdens svārstīgo kustību forma, kurai ir vislielākā nozīme zivju dzīvē, ir traucējumi. Traucējumiem ir dažāda ietekme uz zivīm gan tiešā, gan mehāniskā, gan netiešā veidā, un tie ir saistīti ar dažādu adaptāciju attīstību. Laikā spēcīgs nemiers Jūrā pelaģiskās zivis parasti nolaižas dziļākos ūdens slāņos, kur viļņus nejūt īpaši spēcīgi uz zivīm, kur viļņa spēks sasniedz pat pusotru tonnu.
Piekrastes zonā dzīvojošajiem ir raksturīgas īpašas ierīces, kas aizsargā viņus, kā arī to olas no sērfošanas ietekmes. Lielākā daļa piekrastes zivju spēj *
uz 1 m2. Zivīm/dzīvai/
laikā turiet vietā
sērfošanas laiks V pret- Fig- 15- Abdominals pārveidots par piesūcekni. . l l "jūras zivju spuras:
BET VIŅI būtu pa kreisi — gobijs Neogobiuss; pa labi - dzeloņainās uz akmeņiem lauztas. Tā, vienreizējā zivs Eumicrotremus (no Berg, 1949 un, piemēram, tipiskā obi- Perminova, 1936)
piekrastes ūdeņu tatels - dažādas Gobiidae gobijas, iegurņa spuras ir pārveidotas par piesūcekni, ar kuras palīdzību zivis tiek turētas uz akmeņiem; Lumpfish ir nedaudz cita rakstura piesūcekņi - Cyclopteridae (15. att.).
Nemieri ne tikai tieši mehāniski ietekmē zivis, bet arī ļoti netieši ietekmē tās, veicinot ūdens sajaukšanos un iegremdēšanu temperatūras lēciena slāņa dziļumā. Piemēram, pēdējos pirmskara gados sakarā ar Kaspijas jūras līmeņa pazemināšanos sajaukšanās zonas palielināšanās rezultātā grunts slāņa augšējā robeža, kurā notiek barības vielu uzkrāšanās, arī samazinājies, daļa barības vielu nokļuva rezervuāra organisko vielu ciklā, izraisot planktona daudzuma palielināšanos un līdz ar to arī Kaspijas planktiēdāju zivju apgādi liela nozīme zivju dzīvē ir plūdmaiņu kustībām, kas atsevišķos apgabalos jūrā ir diezgan nozīmīgas Tādā veidā pie Ziemeļamerikas krastiem un Ohotskas apgabala ziemeļu daļā plūdmaiņu līmeņu atšķirība sasniedz vairāk nekā. 15 m Dabiski, ka plūdmaiņu zonā vai jūras piekrastē dzīvojošās zivis katru dienu plūst cauri milzīgas ūdens masas plūdmaiņas. Visiem paisuma zonas (litorāla) iedzīvotājiem ir dorsoventrāli saplacināts, serpentīns vai vārstuļa ķermeņa forma. Augsta auguma zivis, izņemot plekstes, kas guļ uz sāniem, piekrastes zonā nav sastopamas. Līdz ar to uz Murmanas piekrastes zonā parasti saglabājas zutis - Zoarces viuiparus L. un sviestzivs - Pholis gunnelus L. - sugas ar iegarenu ķermeņa formu, kā arī lielgalvas skulpi, galvenokārt Myoxocephalus scorpius L..
Paisuma zonas zivju vairošanās bioloģijā notiek savdabīgas izmaiņas. Jo īpaši daudzas zivis; Skulpi nārsta laikā attālinās no piekrastes zonas. Dažas sugas iegūst spēju dzemdēt dzīvdzemdības, piemēram, zuti, kuras olas mātes ķermenī iziet inkubācijas periodu. Mugurzivs parasti dēj olas zem bēguma līmeņa, un tajos gadījumos, kad tās olas izžūst, tā no mutes uzlej ūdeni un apšļakstās ar asti. Visziņkārīgākā pielāgošanās reprodukcijai plūdmaiņu zonā ir vērojama Amerikas zivīm? ki Leuresthes tenuis (Ayres), kas dēj olas pavasara plūdmaiņu laikā tajā plūdmaiņu zonas daļā, kuru nesedz kvadrātveida plūdmaiņas, tādējādi olas attīstās ārpus ūdens mitrā atmosfērā. Inkubācijas periods ilgst līdz nākamajai syzygy, kad mazuļi iznāk no olām un nonāk ūdenī. Līdzīgas adaptācijas reprodukcijai piekrastes zonā ir novērojamas arī dažiem galaksiformiem. Paisuma straumēm, kā arī vertikālajai cirkulācijai ir arī netieša ietekme uz zivīm, sajaucot grunts nogulumus un tādējādi izraisot to organisko vielu labāku attīstību, tādējādi palielinot rezervuāra produktivitāti.
Šīs ūdens kustības formas, piemēram, viesuļvētru, ietekme ir nedaudz atšķirīga. Tverot milzīgas ūdens masas no jūras vai iekšzemes ūdenskrātuvēm, viesuļvētras to transportē kopā ar visiem dzīvniekiem, tostarp zivīm, ievērojamos attālumos. Indijā musonu laikā diezgan bieži notiek zivju lietus, kad parasti kopā ar lietusgāzi zivis nokrīt zemē. dzīvas zivis. Dažkārt šīs lietavas aptver diezgan lielas platības. Līdzīgas zivju lietus notiek dažādās pasaules daļās; tie ir aprakstīti Norvēģijai, Spānijai, Indijai un daudzām citām vietām. Zivju lietus bioloģiskā nozīme neapšaubāmi galvenokārt izpaužas zivju izkliedēšanas veicināšanā, un ar zivju lietus palīdzību normālos apstākļos var pārvarēt šķēršļus. zivis ir neatvairāmas.
Līdz ar to/kā redzams no iepriekš minētā ūdens kustības ietekmes formas uz zivīm ir ārkārtīgi dažādas un atstāj neizdzēšamu nospiedumu uz zivs ķermeni specifisku pielāgojumu veidā, kas nodrošina zivs eksistenci dažādi apstākļi. ¦
Zivis, mazāk nekā jebkura cita mugurkaulnieku grupa, ir saistītas ar cietu substrātu kā atbalstu. Daudzas zivju sugas nekad mūžā nepieskaras dibenam, taču ievērojama, iespējams, lielākā daļa zivju ir tādā vai citādā saiknē ar ūdenskrātuves augsni. Visbiežāk attiecības starp augsni un zivīm nav tiešas, bet tiek veiktas caur pārtikas objektiem, kas piešķirti noteikta veida substrātam. Piemēram, brekšu saistība Arāla jūrā noteiktos gadalaikos ar pelēkām dūņainām augsnēm ir pilnībā izskaidrojama ar šīs augsnes bentosa augsto biomasu (bentoss kalpo kā barība plaužiem). Taču vairākos gadījumos pastāv saikne starp zivīm un augsnes dabu, ko izraisa zivju pielāgošanās noteikta veida substrātam. Piemēram, zivis, kas urbjas, vienmēr atrodas mīkstās augsnēs; zivīm, kuru izplatība ir ierobežota akmeņainās augsnēs, bieži ir piesūceknis, lai piestiprinātu pie grunts priekšmetiem utt. Daudzas zivis ir izstrādājušas vairākus diezgan sarežģītus pielāgojumus rāpošanai pa zemi. Dažām zivīm, kuras dažreiz ir spiestas pārvietoties pa sauszemi, ir arī vairākas ekstremitāšu un astes struktūras iezīmes, kas pielāgotas kustībai uz cieta substrāta. Visbeidzot, zivju krāsu lielā mērā nosaka augsnes krāsa un raksts, uz kuras zivis atrodas. Ne tikai pieaugušas zivis, bet arī grunts - bentiskās ikri (skat. zemāk) un kāpuri ir ļoti ciešā saistībā ar rezervuāra augsni, uz kuras tiek noglabātas olas vai kurā tiek turēti kāpuri.
Ir salīdzinoši maz zivju, kas ievērojamu savas dzīves daļu pavada apraktas zemē. Ciklostomu vidū ievērojamu daļu laika pavada zemē, piemēram, nēģu kāpuri - smilšu tārpi, kas vairākas dienas var neizcelties virspusē. Arī Viduseiropas ērkšķains Cobitis taenia L. daudz laika pavada zemē, tāpat kā smilšslānis, tas pat var baroties, ierokoties zemē. Bet lielākā daļa zivju sugu zemē ierok tikai briesmu laikā vai tad, kad ūdenskrātuve izžūst.
Gandrīz visām šīm zivīm ir čūskai līdzīgs iegarens ķermenis un vairāki citi pielāgojumi, kas saistīti ar ierakšanu. Tādējādi Indijas zivīm Phisoodonbphis boro Ham., kas izrok ejas šķidros dubļos, nāsīm ir caurulīšu forma un tās atrodas. galvas ventrālajā pusē (Noga, 1934. gads) Šī ierīce ļauj zivij sekmīgi veikt kustības ar smailu galvu, un tās nāsis nav aizsērējušas ar viļņainām kustībām.
ķermeņi līdzīgi kustībām, ko zivs veic peldot. Stāvot leņķī pret zemes virsmu ar galvu uz leju, zivs šķiet tajā ieskrūvēta.
Citai urku zivju grupai ir plakani ķermeņi, piemēram, plekstes un stari. Šīs zivis parasti neierakās tik dziļi. Viņu rakšanas process notiek nedaudz savādāk: šķiet, ka zivis apmet sevi ar zemi un parasti neaprok sevi pilnībā, atsedzot galvu un ķermeņa daļu.
Zivis, kas ierok zemē, ir pārsvarā seklo iekšzemes ūdenskrātuvju vai jūras piekrastes zonu iemītnieki. Mēs nenovērojam šo pielāgošanos zivīm no dziļajām jūras daļām un iekšējiem ūdeņiem. No saldūdens zivīm, kas pielāgojušās ierakšanai zemē, var minēt Āfrikas plaušu zivs pārstāvi - Protopterus, kas ierok ūdenskrātuves zemē un sausuma laikā iekrīt sava veida vasaras ziemas miegā. No mērenā platuma grādos saldūdens zivīm varam nosaukt lauvu - Misgurnus fossilis L., kas parasti ieraujas, kad ūdenstilpnes izžūst, un dzelkšņa locekli - Cobitis taenia (L.), kam ierakšana zemē galvenokārt kalpo kā sēklis. aizsardzības līdzekļi.
Jūras zivju rakšanas piemēri ir smilšu lāpstiņas Ammodytes, kas arī iegremdējas smiltīs, galvenokārt, lai izvairītos no vajāšanas. Daži gobiji - Gobiidae - slēpjas no briesmām seklās dobēs, kuras viņi ir izrakuši. Arī plekstes un dzeloņrajas galvenokārt ierakās zemē, lai būtu mazāk pamanāmas.
Dažas zivis, iegremdējoties zemē, mitrās dūņās var pastāvēt diezgan ilgu laiku. Papildus iepriekš minētajām plaušzivīm parastā karūsa bieži var dzīvot sausu ezeru dubļos ļoti ilgu laiku (līdz pat gadam vai ilgāk). Tas tika atzīmēts Rietumsibīrijā, Ziemeļkazahstānā un PSRS Eiropas daļas dienvidos. Ir zināmi gadījumi, kad karūsas tika izraktas no sausu ezeru dibena ar lāpstu (Rybkin, 1*958; Shn"itnikov, 1961; Goryunova, 1962).
Daudzas zivis, lai arī pašas neierakās, barības meklējumos spēj iespiesties samērā dziļi zemē. Gandrīz visas bentosā ēdošās zivis lielākā vai mazākā mērā izrok augsni. Viņi parasti izrok augsni ar ūdens strūklu, kas izplūst no mutes atveres un nes nelielas dūņu daļiņas uz sāniem. Bentēdāja zivīm tiešas spietošanas kustības novērojamas retāk.
Ļoti bieži augsnes rakšana zivīs ir saistīta ar ligzdas būvniecību. Piemēram, ligzdas bedrītes formā, kur tiek noglabātas olas, būvē daži cichlidae dzimtas pārstāvji, jo īpaši Geophagus brasiliense (Quoy a. Gaimard). Lai pasargātu sevi no ienaidniekiem, daudzas zivis ierok savas olas zemē, kur tās
iziet tās attīstību. Kaviāram, kas attīstās zemē, ir vairāki specifiski pielāgojumi, un tie sliktāk attīstās ārpus zemes (sk. tālāk, 168. lpp.). Kā piemēru jūras zivīm, kas aprok olas, var minēt sudraba malu - Leuresthes tenuis (Ayres.), bet no saldūdens zivīm - lielāko daļu lašu, kuriem agrīnā stadijā attīstās gan ikri, gan brīvie embriji, kas tiek aprakti oļos, tādējādi. aizsargāts no daudziem ienaidniekiem. Zivīm, kuras olas aprakt zemē, inkubācijas periods parasti ir ļoti garš (no 10 līdz 100 vai vairāk dienām).
Daudzām zivīm olas čaumala, nokļūstot ūdenī, kļūst lipīga, kā dēļ ola piestiprinās pie substrāta.
Zivīm, kas dzīvo uz cietas zemes, īpaši piekrastes zonā vai straujās straumēs, ļoti bieži ir dažādi piestiprināšanas orgāni pie substrāta (skat. 32. lpp.); vai - piesūcekņa veidā, ko veido, pārveidojot apakšlūpu, krūšu vai vēdera spuras, vai muguriņu un āķu veidā, kas parasti veidojas uz plecu un vēdera jostu un spuru pārkaulojumiem, kā arī uz žaunu apvalka.
Kā mēs jau norādījām iepriekš, daudzu zivju izplatība ir ierobežota noteiktās augsnēs, un bieži vien tuvas vienas ģints sugas ir sastopamas dažādās augsnēs. Piemēram, gobijs - Icelus lāpstiņa Gilb. et Burke — izplatība aprobežojas ar akmeņainām oļu augsnēm un cieši radniecīgu sugu — Icelus spiniger Gilb. - uz smilšainu un duļķainu-smilšainu. Kā minēts iepriekš, iemesli, kas liek zivīm aprobežoties ar noteikta veida augsni, var būt ļoti dažādi. Tā ir vai nu tieša pielāgošanās noteikta veida augsnei (mīksta - urbšanas formām, cieta - piestiprinātām uc), vai arī, tā kā noteikta augsnes būtība ir saistīta ar noteiktu rezervuāra režīmu, daudzos gadījumos. gadījumos zivju izplatībā ir saistība ar augsni caur hidroloģisko režīmu. Un visbeidzot, trešais saiknes veids starp zivju izplatību un augsni ir savienojums caur pārtikas objektu izplatību.
Daudzas zivis, kas ir pielāgojušās rāpošanai pa zemi, ir piedzīvojušas ļoti būtiskas izmaiņas savu ekstremitāšu struktūrā. Krūšu spura kalpo, lai atbalstītu zemi, piemēram, poliptera kāpuriem (18., 3. att.), dažiem labirintiem, piemēram, Anabas, Trigla, Periophftialmidae un daudziem Lophiiformes, piemēram, jūrasvelnu - Lophius piscatorius. L. un aunazāles - Halientea. Saistībā ar pielāgošanos kustībai uz zemes zivju priekškājas piedzīvo diezgan būtiskas izmaiņas (16. att.). Būtiskākās izmaiņas notikušas kājspurām - to priekškājās ir novērojamas vairākas pazīmes, kas ir līdzīgas līdzīgiem veidojumiem tetrapodiem. Lielākajai daļai zivju dermas skelets ir ļoti attīstīts, un primārais ir ievērojami samazināts, savukārt tetrapodiem ir pretējs attēls. Lophius ieņem starpposmu tās ekstremitāšu struktūrā gan tā primārais, gan ādas skelets ir vienlīdz attīstīts. Abas Lofija radiālijas ir līdzīgas tetrapodu zeugopodium. Tetrapodu ekstremitāšu muskulatūra ir sadalīta proksimālajā un distālajā, kas atrodas divās grupās.
Rīsi. 16. Zivju krūšu spuras, kas balstās uz zemes:
I - polipteri; 2 - gurnards (trigles) (Perclformes); 3- Ogcocephaliis (Lophiiformes)
pamy, nevis cieta masa, tādējādi pieļaujot pronāciju un supināciju. Tas pats ir vērojams Lofija. Tomēr Lophius muskulatūra ir homologa citu kaulaino zivju muskulatūrai, un visas izmaiņas tetrapodu ekstremitātēs ir pielāgošanās līdzīgai funkcijai rezultāts. Izmantojot savas ekstremitātes kā kājas, Lofijs ļoti labi pārvietojas pa dibenu. Lophius un polypterus ir daudz kopīgu iezīmju krūšu spuru struktūrā, bet pēdējās muskuļu nobīde no spuras virsmas uz malām ir vēl mazāka nekā Lofijam. Tādu pašu vai līdzīgu izmaiņu virzienu un priekškājas pārtapšanu no peldēšanas orgāna par atbalsta orgānu novērojam džemperī - Perioftalmu. Lēcējs dzīvo mangrovju audzēs un lielu daļu laika pavada uz sauszemes. Krastā tā dzenā sauszemes kukaiņus, ar kuriem barojas “Šī zivs pa sauszemi pārvietojas lecot, ko dara ar astes un krūšu spuras palīdzību.
Triglai ir unikāls pielāgojums rāpošanai pa zemi. Pirmie trīs krūšu spuras stari ir atdalīti un ir ieguvuši kustīgumu. Ar šo staru palīdzību trigla rāpo pa zemi. Tie kalpo arī kā pieskāriena orgāns zivīm. Pirmo trīs staru īpašās funkcijas dēļ notiek arī dažas anatomiskas izmaiņas; jo īpaši muskuļi, kas kustina brīvos starus, ir daudz attīstītāki nekā visi pārējie (17. att.).
Rīsi. 17. Jūras gaiļa krūšu spuras staru muskulatūra (triggles). Ir redzami palielināti brīvo staru muskuļi (no Bellinga, 1912).
Labirintu pārstāvis - slīdnis - Anabas, kustoties, bet sausāks, kustībai izmanto krūšu spuras un dažreiz arī žaunu vākus.
Zivju dzīvē liela nozīme ir ne tikai augsnei, bet arī ūdenī suspendētajām cietajām daļiņām.
Ūdens caurspīdīgums ir ļoti svarīgs zivju dzīvē (skat. 45. lpp.). Nelielos iekšzemes rezervuāros un jūru piekrastes zonās ūdens caurspīdīgumu lielā mērā nosaka suspendētu minerālu daļiņu piejaukums.
Ūdenī suspendētās daļiņas dažādos veidos ietekmē zivis. Visspēcīgāk uz zivīm ir plūstoša ūdens suspensijas, kurās cieto daļiņu saturs nereti sasniedz pat 4 tilpumprocentus. Šeit, pirmkārt, ir jūtama ūdenī pārvadāto dažāda izmēra minerālu daļiņu tieša mehāniskā ietekme - no vairākiem mikroniem līdz 2-3 cm diametrā. Šajā sakarā zivis no dubļainām upēm attīsta vairākus pielāgojumus, piemēram, krasi samazinās acu izmērs. Mazaacīgums ir raksturīgs lāpstiņai, lāpstiņai - Nemachilus un dažādiem duļķainos ūdeņos dzīvojošiem samiem. Acu izmēra samazināšanās ir izskaidrojama ar nepieciešamību samazināt neaizsargāto virsmu, ko var sabojāt plūsmas nestā suspensija. Zaķu mazacu raksturs ir saistīts arī ar to, ka šīs un grunts zivis vadās pēc barības, galvenokārt izmantojot taustes orgānus. Individuālās attīstības procesā to acis kļūst salīdzinoši mazākas, zivīm augot un parādās antenas un ar to saistīta pāreja uz grunts barošanu (Lange, 1950).
Liela daudzuma suspendēto vielu klātbūtnei ūdenī, protams, vajadzētu apgrūtināt zivju elpošanu. Acīmredzot saistībā ar to zivīm, kas dzīvo duļķainos ūdeņos, ādas izdalītajām gļotām ir spēja ļoti ātri nogulsnēt ūdenī suspendētās daļiņas. Šī parādība ir visdetalizētāk pētīta attiecībā uz Amerikas lepidoptera - Lepidosiren, kuru gļotu koagulējošās īpašības palīdz tai dzīvot Čako rezervuāru plānās dūņās. Par Phisoodonophis boro Ham. Ir arī konstatēts, ka tā gļotām ir spēcīga spēja izgulsnēt suspensiju. 500 cc pievieno vienu vai divus pilienus gļotu, ko izdala zivs āda. cm duļķains ūdens izraisa suspensijas nogulsnēšanos 20-30 sekundēs. Tik strauja sedimentācija noved pie tā, ka pat ļoti dubļainā ūdenī zivis dzīvo tā, it kā tās ieskauj tīrs ūdens. Pašu gļotu ķīmiskā reakcija, ko izdala āda, saskaroties ar dubļains ūdens, mainās. Līdz ar to noskaidrots, ka saskarē ar ūdeni gļotu pH strauji pazeminās, nokrītot no 7,5 līdz 5,0. Protams, gļotu koagulācijas īpašība ir svarīga kā veids, kā aizsargāt žaunas no aizsērēšanas ar suspendētām daļiņām. Bet, neskatoties uz to, ka zivīm, kas dzīvo duļķainos ūdeņos, ir vairāki pielāgojumi, lai pasargātu sevi no suspendēto daļiņu ietekmes, ja duļķainības daudzums pārsniedz noteiktu vērtību, zivs var iet bojā. Šajā gadījumā nāve acīmredzot iestājas no nosmakšanas, ko izraisa žaunu aizsērēšana ar nogulsnēm. Līdz ar to ir zināmi gadījumi, kad stipru lietusgāžu laikā, kad straumju duļķainība palielinājās desmitiem reižu, notika masveida zivju bojāeja. Līdzīga parādība reģistrēta Afganistānas un Indijas kalnu reģionos. Tajā pašā laikā nomira pat tādas zivis, kas tik ļoti pielāgojušās dzīvei duļķainā ūdenī, piemēram, Turkestānas sams Glyptosternum reticulatum Me Clel. - un daži citi.
GAISMA, SKAŅA, CITAS VIBRĀCIJAS KUSTĪBAS UN STAROJUMA ENERĢIJAS FORMAS
Zivju dzīvē ļoti liela nozīme ir gaismai un mazākā mērā citiem starojuma enerģijas veidiem. Zivju dzīvē svarīgas ir arī citas svārstību kustības ar zemāku svārstību frekvenci, piemēram, skaņas, infra- un, šķiet, ultraskaņas. Zivīm zināma nozīme ir arī elektriskām strāvām, gan dabiskajām, gan zivju izstarotajām. Ar savām maņām zivis ir pielāgotas visu šo ietekmi uztvert.
j Gaisma /
Apgaismojums zivju dzīvē ir ļoti svarīgs gan tiešs, gan netiešs. Lielākajā daļā zivju redzes orgānam ir nozīmīga loma, orientējoties kustības laikā uz medījumu, plēsēju, citiem tās pašas sugas īpatņiem barā, uz nekustīgiem objektiem utt.
Tikai dažas zivis ir pielāgojušās dzīvei pilnīgā tumsā alās un artēziskajos ūdeņos vai ļoti vājā mākslīgā apgaismojumā, ko lielā dziļumā rada dzīvnieki. "
Zivs uzbūve – tās redzes orgāns, luminiscējošu orgānu esamība vai neesamība, citu maņu orgānu attīstība, krāsojums u.c. – arī zivs uzvedība lielā mērā ir saistīta ar apgaismojumu , jo īpaši tās darbības ikdienas ritms un daudzi citi dzīves aspekti. Gaisma zināmā mērā ietekmē arī zivju vielmaiņas gaitu un reproduktīvo produktu nobriešanu. Tādējādi lielākajai daļai zivju gaisma ir nepieciešams vides elements.
Apgaismojuma apstākļi ūdenī var būt ļoti dažādi un papildus apgaismojuma stiprumam ir atkarīgi no gaismas atstarošanas, absorbcijas un izkliedes un daudziem citiem iemesliem. Būtisks faktors, kas nosaka ūdens apgaismojumu, ir tā caurspīdīgums. Ūdens caurspīdīgums dažādās ūdenstilpēs ir ārkārtīgi daudzveidīgs, sākot no Indijas, Ķīnas un Vidusāzijas dubļainajām, kafijas krāsas upēm, kur ūdenī iegremdēts objekts kļūst neredzams, tiklīdz tas ir pārklāts ar ūdeni, un beidzot ar Sargasso jūras dzidrie ūdeņi (caurspīdīgums 66,5 m), Klusā okeāna centrālā daļa (59 m) un vairākas citas vietas, kur baltais aplis - tā sauktais Secchi disks kļūst acij neredzams tikai pēc niršanas dziļumā, kas pārsniedz 50 m Dabiski, apgaismojuma apstākļi dažādās ūdenstilpēs, kas atrodas pat tajos pašos platuma grādos vienā dziļumā, ir ļoti atšķirīgi, nemaz nerunājot par dažādiem dziļumiem, jo, kā zināms, ar dziļumu pakāpe. apgaismojums ātri samazinās. Tādējādi jūrā pie Anglijas krastiem 90% gaismas tiek absorbēti jau 8-9 M dziļumā.
Zivis uztver gaismu, izmantojot aci un gaismas jutīgās nieres. Apgaismojuma specifika ūdenī nosaka zivju acs īpašo uzbūvi un funkciju. Kā parādīja Bībe eksperimenti (1936), cilvēka acs joprojām var saskatīt gaismas pēdas zem ūdens aptuveni 500 m dziļumā 1000 m dziļumā fotogrāfiskā plāksne kļūst melna pēc 1 stundu 10 minūšu ilgas ekspozīcijas, bet plkst. 1700 m dziļumā fotoplate kļūst melna pēc ekspozīcijas 1 stundu 10 minūtes pat pēc 2 stundu ilgas ekspozīcijas nekonstatē nekādas izmaiņas. Tādējādi dzīvnieki, kas dzīvo no aptuveni 1500 m dziļuma līdz pasaules okeāna maksimālajam dziļumam virs 10 000 m, ir pilnībā neskarti no dienasgaismas un dzīvo pilnīgā tumsā, ko traucē tikai gaisma, kas izplūst no dažādu dziļjūras dzīvnieku luminiscējošiem orgāniem.
-Salīdzinot ar cilvēkiem un citiem sauszemes mugurkaulniekiem, zivis ir tuvredzīgākas; viņas acij ir ievērojami mazāks fokusa attālums. Lielākā daļa zivju skaidri atšķir objektus aptuveni viena metra diapazonā, un zivju maksimālais redzamības diapazons acīmredzot nepārsniedz piecpadsmit metrus. Morfoloģiski to nosaka izliektāka lēca klātbūtne zivīm, salīdzinot ar sauszemes mugurkaulniekiem. Kaulu zivīm redzes akomodācija tiek panākta, izmantojot tā saukto falciformo procesu, bet haizivīm - skropstu ķermeni. "
Katras acs horizontālais redzes lauks pieaugušai zivij sasniedz 160-170° (dati par forelēm), t.i., lielāks nekā cilvēkam (154°), un vertikālais redzes lauks zivīm sasniedz 150° (in. cilvēks - 134°). Tomēr šis redzējums ir monokulārs. Binokulārais redzes lauks forelēm ir tikai 20-30°, savukārt cilvēkiem tas ir 120° (Baburina, 1955). Maksimālais redzes asums zivīm (minnow) tiek sasniegts pie 35 luksiem (cilvēkiem - pie 300 luksiem), kas ir saistīts ar zivju pielāgošanos mazākam apgaismojumam ūdenī, salīdzinot ar gaisu. Zivs redzes kvalitāte ir saistīta ar tās acs izmēru.
Zivīm, kuru acis ir pielāgotas redzei gaisā, ir plakanāka lēca. Amerikas četru acu zivīs1 - Anableps tetraphthalmus (L.) augšējā daļa Acis (lēca, varavīksnene, radzene) ir atdalītas no apakšējās horizontālās starpsienas. Šajā gadījumā lēcas augšējai daļai ir plakanāka forma nekā apakšējai, kas pielāgota redzei ūdenī. Šī zivs, peldot netālu no virsmas, vienlaikus var novērot gan gaisā, gan ūdenī notiekošo.
Viens no tropu sugas Blanijā - Dialotnus fuscus Clark acs šķērsvirzienā ir sadalīta ar vertikālu starpsienu, un zivis var redzēt acs priekšējo daļu ārpus ūdens un aizmugurējo daļu ūdenī. Dzīvojot drenāžas zonas padziļinājumos, tas bieži sēž ar galvas priekšējo daļu ārpus ūdens (18. att.). Tomēr zivis, kas nepakļauj acis gaisam, var redzēt arī ārpus ūdens.
Atrodoties zem ūdens, zivis var redzēt tikai tos objektus, kas atrodas ne vairāk kā 48,8° leņķī pret acs vertikāli. Kā redzams no iepriekš redzamās diagrammas (19. att.), zivis gaisīgos objektus redz it kā pa apaļu logu. Šis logs izplešas, nirstot, un sašaurinās, paceļoties uz virsmu, bet zivs vienmēr redz vienā un tajā pašā 97,6° leņķī (Baburina, 1955).
Zivīm ir īpaši pielāgojumi redzei dažādos gaismas apstākļos. Tīklenes stieņi ir pielāgoti
Rīsi. 18. Zivis, kuru acis ir pielāgotas redzei gan ūdenī, gan gaisā. Augšā - četracu zivs Anableps tetraphthalmus L.;
labajā pusē ir viņas acs daļa. '
Zemāk - četracu blenny Dialommus fuscus Clark; "
a - gaisa redzamības ass; b - tumšs nodalījums; c - zemūdens redzamības ass;
g - lēca (pēc Šulca, 1948), ?
Viņi uztver vājāku gaismu un dienas gaismā iegrimst dziļāk starp tīklenes pigmenta šūnām, kas tās pasargā no gaismas stariem. Konusi, kas pielāgoti spilgtākas gaismas uztveršanai, spēcīgā gaismā virzās tuvāk virsmai.
Tā kā zivīm acs augšējā un apakšējā daļa tiek apgaismota atšķirīgi, acs augšdaļa uztver vairāk retinātas gaismas nekā apakšējā daļa. Šajā sakarā lielākajai daļai zivju tīklenes apakšējā daļā ir vairāk konusu un mazāk stieņu uz laukuma vienību. -
Redzes orgāna struktūrās ontoģenēzes laikā notiek būtiskas izmaiņas.
Zivju mazuļiem, kas patērē barību no augšējiem ūdens slāņiem, acs lejas daļā veidojas paaugstinātas gaismas jutības zona, bet, pārejot uz barošanos ar bentosu, jutība palielinās acs augšdaļā, kas uztver objektus, kas atrodas zemāk.
Gaismas intensitāte, ko uztver zivju redzes orgāns, dažādās sugās, šķiet, ir atšķirīga. Amerikānis
Horizon\ Tserek Stones\ uz
* Logs Y
.Coastline/ "M"
Rīsi. 19. Zivs redzes lauks, kas skatās uz augšu caur mierīgu ūdens virsmu. Augšpusē ir ūdens virsma un gaisa telpa, kas redzama no apakšas. Zemāk ir tā pati diagramma no sāniem. Stari, kas krīt no augšas uz ūdens virsmu, tiek lauzti “loga” iekšpusē un iekļūst zivs acī. 97,6° leņķa iekšpusē zivs redz virsmas telpu ārpus šī leņķa, tā redz apakšā esošo objektu attēlu, kas atspīd no ūdens virsmas (no Baburina, 1955);
Lepomis zivis no Centrarchidae dzimtas joprojām uztver gaismu ar 10–5 luksi intensitāti. Līdzīga apgaismojuma intensitāte vērojama Sargasso jūras viscaurspīdīgākajā ūdenī 430 m dziļumā no virsmas. Lepomis ir saldūdens zivs, salīdzinoši seklu ūdenskrātuvju iemītnieks. Tāpēc ļoti iespējams, ka dziļjūras zivis, īpaši tās ar teleskopiskām... Ķīniešu redzes orgāni spēj reaģēt uz ievērojami vājāku apgaismojumu (20. att.).
Dziļjūras zivis attīsta vairākus pielāgojumus, jo dziļumā ir zems gaismas līmenis. Daudzām dziļjūras zivīm ir acis, kas sasniedz milzīgus izmērus. Piemēram, Bathymacrops macrolepis Gelchrist no Microstomidae dzimtas acs diametrs ir aptuveni 40% no galvas garuma. Polyipnus no Sternoptychidae dzimtas acs diametrs ir 25-32% no galvas garuma un Myctophium rissoi (Sosso) no dzimtas.
Rīsi. 20. Dažu dziļjūras zivju redzes orgāni, pa kreisi - Argyropelecus affinis Garm.; pa labi - Myctophium rissoi (Sosso) (no Fowler, 1936)
dzimta Myctophidae – pat līdz 50%. Ļoti bieži dziļjūras zivīm mainās arī zīlītes forma - tā kļūst iegarena, un tās gali sniedzas ārpus lēcas, kā rezultātā, kā arī vispārēji palielinoties acs izmēram, tā gaismas- palielinās absorbcijas spēja. Argyropelecus no Sternoptychidae dzimtas ir īpaša gaisma acī
Rīsi. 21. Dziļjūras zivju I diacanthus (Stomiatoidei kārtas) kāpurs (no Fowler, 1936)
nepārtraukts orgāns, kas uztur tīkleni pastāvīgā kairinājuma stāvoklī un tādējādi palielina tās jutību pret gaismas stariem, kas ienāk no ārpuses. Daudzām dziļjūras zivīm ir teleskopiskas acis, kas palielina to jutīgumu un paplašina redzes lauku. Visinteresantākās izmaiņas redzes orgānā notiek dziļjūras zivju Idiacanthus kāpurā (21. att.). Viņas acis atrodas uz gariem kātiem, kas ļauj viņai ievērojami palielināt redzes lauku. Pieaugušām zivīm acu kātiņš tiek zaudēts.
Līdz ar spēcīgu redzes orgāna attīstību dažām dziļjūras zivīm, kā jau minēts, citās redzes orgāns vai nu ievērojami samazinās (Benthosaurus un citi), vai arī pilnībā izzūd (Ipnops). Līdz ar redzes orgāna samazināšanos šīm zivīm uz ķermeņa parasti veidojas dažādi izaugumi: ievērojami pagarinās sapāroto un nepāra spuru jeb antenu stari. Visi šie izaugumi kalpo kā taustes orgāni un zināmā mērā kompensē redzes orgānu samazināšanos.
Redzes orgānu attīstība dziļjūras zivīm, kas dzīvo dziļumā, kur dienas gaisma neieplūst, ir saistīta ar to, ka daudziem dziļūdens dzīvniekiem piemīt spēja mirdzēt.
49
Dziļjūrā dzīvojošo dzīvnieku mirdzums ir ļoti izplatīta parādība. Apmēram 45% zivju, kas dzīvo dziļumā, kas pārsniedz 300 m, ir luminiscējoši orgāni. Vienkāršākajā formā luminiscējošie orgāni atrodas Macruridae dzimtas dziļjūras zivīs. Viņu ādas gļotādas dziedzeri satur fosforescējošu vielu, kas izstaro vāju gaismu, radot
4 G. V. Nikoļskis
Tas rada iespaidu, ka visa zivs spīd. Lielākajai daļai citu dziļjūras zivju ir īpaši luminiscējoši orgāni, dažkārt diezgan sarežģīti sakārtoti. Sarežģītākais luminiscences orgāns zivīm sastāv no apakšā esošā pigmenta slāņa, tad ir atstarotājs, virs kura atrodas gaismas šūnas, kas pārklātas ar lēcu (22. att.). Apgaismojuma vieta
5
Rīsi. 22.Argyropelecus gaismas orgāns.
¦ a - atstarotājs; b - gaismas šūnas; c - objektīvs; g - apakšējais slānis (no Braieg, 1906-1908)
Orgānu darbība dažādu sugu zivīm ir ļoti atšķirīga, tāpēc daudzos gadījumos tā var kalpot kā sistemātiska zīme (23. att.).
Parasti mirdzums rodas kontakta rezultātā
Rīsi. 23. Gaismas orgānu izvietojuma diagramma dziļjūras zivīm Lampanyctes (no Andrijaševa, 1939)
noslpums spogo šūnu ar ūdeni, bet Asgorotas zivīs. japonicum Giinth. samazināšanos izraisa mikroorganismi, kas atrodas dziedzerī "Mirdzuma intensitāte ir atkarīga no vairākiem faktoriem un mainās pat vienā un tajā pašā zivī. Daudzas zivis īpaši intensīvi mirdz vairošanās sezonā.
Kāda ir dziļjūras zivju mirdzuma bioloģiskā nozīme,
vēl nav pilnībā noskaidrots, taču nav šaubu, ka gaismas orgānu loma dažādām zivīm ir atšķirīga: Ceratiidae mirdzošais orgāns, kas atrodas muguras spuras pirmā stara galā, acīmredzot kalpo medījuma pievilināšanai. Iespējams, ka gaismas orgāns Saccopharynx astes galā veic to pašu funkciju. Argyropelecus, Lampanyctes, Myctophium, Vinciguerria un daudzu citu zivju spožie orgāni, kas atrodas ķermeņa sānos, ļauj tiem atrast vienas sugas indivīdus tumsā lielā dziļumā. Acīmredzot tas ir īpaši svarīgi zivīm, kas dzīvo baros.
Pilnīgā tumsā, ko netraucē pat gaismas organismi, dzīvo alu zivis. Pamatojoties uz to, cik cieši dzīvnieki ir saistīti ar dzīvi alās, tos parasti iedala šādās grupās: 1) troglobionti - pastāvīgie alu iemītnieki; 2) troglofīli - pārsvarā alu iemītnieki, bet sastopami arī citviet,
- trogloksēni ir plaši izplatītas formas, kas nonāk arī alās.
Kā kompensācija par deģenerējošo redzes orgānu alu zivīm, tām parasti ir ļoti spēcīgi attīstīti sānu līniju orgāni, īpaši uz galvas, un pieskāriena orgāni, piemēram, Brazīlijas alu sams no Pimelodidae dzimtas garās ūsas.
Zivis, kas apdzīvo alās, ir ļoti dažādas. Šobrīd alās ir zināmi vairāku spārnu kārtas grupu pārstāvji (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, Amerikas sams u.c.), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), vairākas gobiju sugas u.c.
Apgaismojuma apstākļi ūdenī atšķiras no gaisa apstākļiem ne tikai pēc intensitātes, bet arī ar atsevišķu spektra staru iekļūšanas pakāpi ūdens dziļumos. Kā zināms, staru ar dažādu viļņu garumu ūdens absorbcijas koeficients nebūt nav vienāds. Sarkanos starus visspēcīgāk absorbē ūdens. Izejot cauri 1 m ūdens slānim, uzsūcas 25% sarkanā*
stari un tikai 3% violets. Tomēr pat violetie stari dziļumā, kas pārsniedz 100 m, kļūst gandrīz neatšķirami. Līdz ar to dziļumā zivīm ir maz iespēju atšķirt krāsas.
Redzamais spektrs, ko uztver zivis, nedaudz atšķiras no spektra, ko uztver sauszemes mugurkaulnieki. Dažādām zivīm ir atšķirības, kas saistītas ar to dzīvotnes raksturu. Zivju sugas, kas dzīvo piekrastes zonā un
Rīsi. 24. Alu zivis (no augšas uz leju) - Chologaster, Typhlichthys: Amblyopsis (Cvprinodontiformes) (no Jordānijas, 1925)
ūdens virsmas slāņiem ir plašāks redzamais spektrs nekā zivīm, kas dzīvo lielā dziļumā. Skulpis - Myoxocephalus scorpius (L.) - mīt seklā dziļumā, uztver krāsas ar viļņa garumu no 485 līdz 720 mmk, un zvaigžņu stars, kas dzīvo lielā dziļumā - Raja radiata Donov. - no 460 līdz 620 mmk, pikša Melanogrammus aeglefinus L. - no 480 līdz 620 mmk (Protasovs un Golubcovs, 1960). Jāatzīmē, ka redzamības samazināšanās notiek galvenokārt spektra garo viļņu daļas dēļ (Protasov, 1961).
To, ka lielākā daļa zivju sugu atšķir krāsas, pierāda vairāki novērojumi. Acīmredzot tikai dažas skrimšļzivis (Chondrichthyes) un skrimšļainās ganoīdi (Chondrostei) neatšķir krāsas. Citas zivis labi atšķir krāsas, kas īpaši pierādīts ar daudziem eksperimentiem, izmantojot kondicionētā refleksa tehniku. Piemēram, bija iespējams apmācīt ķiparu - Gobio gobio (L.) - ņemt ēdienu no noteiktas krāsas krūzes.
Ir zināms, ka zivis var mainīt krāsu un ādas rakstu atkarībā no augsnes krāsas, uz kuras tās atrodas. Turklāt, ja zivij, kas pieradusi pie melnas augsnes un attiecīgi mainoties krāsai, tika dota iespēja izvēlēties vairākas dažādas krāsas augsnes, tad zivs parasti izvēlējās augsni, pie kuras tā bija pieradusi un kuras krāsa atbilda augsnes krāsai. tā āda.
Īpaši krasas ķermeņa krāsas izmaiņas uz dažādiem substrātiem novērojamas plekstēm.
Šajā gadījumā mainās ne tikai tonis, bet arī raksts atkarībā no augsnes, uz kuras atrodas zivs. Kāds ir šīs parādības mehānisms, vēl nav precīzi noskaidrots. Ir zināms tikai tas, ka krāsas maiņa notiek atbilstoša acs kairinājuma rezultātā. Samners (1933), novietojot caurspīdīgus krāsainus vāciņus zivju acīm, lika tām mainīt krāsu, lai tās atbilstu vāciņu krāsai. Plekste, kuras ķermenis atrodas uz zemes vienā krāsā, bet galva citā krāsā, maina ķermeņa krāsu atbilstoši fonam, uz kura atrodas galva (25. att.). "
Protams, zivs ķermeņa krāsa ir cieši saistīta ar apgaismojuma apstākļiem.
Parasti ir pieņemts izšķirt šādus galvenos zivju krāsojuma veidus, kas ir pielāgošanās noteiktiem biotopa apstākļiem.
Pelaģiskā krāsa: zilgana vai zaļgana mugura un sudrabaini sāni un vēders. Šis krāsošanas veids ir raksturīgs zivīm, kas dzīvo ūdens kolonnā (siļķes, anšovi, drūmas utt.). Zilā mugura padara zivis grūti pamanāmas no augšas, un sudrabainie sāni un vēders ir slikti redzami no apakšas uz spoguļa virsmas fona.
Aizaugusi krāsa - brūngana, zaļgana vai dzeltenīga mugura un parasti šķērssvītras vai svītras sānos. Šī krāsa ir raksturīga zivīm no biezokņiem vai koraļļu rifiem. Dažreiz šīs zivis, īpaši tropu zonā, var būt diezgan spilgtas krāsas.
Zivju piemēri ar biezokņu krāsojumu ir: parastie asari un līdakas - no saldūdens formām; skorpionzivis, daudzas vēdzeles un koraļļu zivis ir no jūras.
Apakšējā krāsa ir tumša mugura un sāni, dažreiz ar tumšākām svītrām un gaišu vēderu (plekstēm ir gaiša puse, kas vērsta pret zemi). Grunts zivis dzvo virs upju oains augsnes ar dzidrs ūdens, parasti ķermeņa sānos ir melni plankumi, dažreiz nedaudz iegareni muguras virzienā, dažreiz atrodas gareniskas svītras veidā (tā sauktais kanālu krāsojums). Šāds krāsojums ir raksturīgs, piemēram, laša mazuļiem upes dzīves periodā, greja mazuļiem, parastajiem zīdaiņiem un citām zivīm. Šī krāsa padara zivis mazāk pamanāmas uz oļu augsnes fona skaidrā plūstošā ūdenī. Stāvūdeņu grunts zivīm ķermeņa sānos parasti nav spilgti tumšu plankumu vai arī tām ir izplūdušas kontūras.
Īpaši pamanāms ir zivju skološanas krāsojums. Šis krāsojums ļauj ganāmpulka indivīdiem vieglāk orientēties vienam pret otru (sk. zemāk, 98. lpp.). Tas parādās kā viens vai vairāki plankumi ķermeņa sānos vai uz muguras spuras, vai arī kā tumša svītra gar ķermeni. Kā piemēru var minēt Amūras pīķa krāsu - Phoxinus lagovskii Dyb., dzeloņstieņa mazuļus - Acanthorhodeus asmussi Dyb., dažas siļķes, pikšas uc (26. att.).
Dziļjūras zivju krāsa ir ļoti specifiska. Parasti šīs zivis ir tumšas, dažreiz gandrīz melnas vai sarkanas. Tas izskaidrojams ar to, ka pat salīdzinoši seklā dziļumā sarkanā krāsa zem ūdens šķiet melna un ir slikti pamanāma plēsējiem.
Nedaudz atšķirīgs krāsu modelis tiek novērots dziļjūras zivīm, kurām uz ķermeņa ir luminiscējoši orgāni. Šo zivju ādā ir daudz guanīna, kas piešķir ķermenim sudrabainu spīdumu (Argyropelecus u.c.).
Kā zināms, zivju krāsa individuālās attīstības laikā nepaliek nemainīga. Tas mainās, kad zivs attīstības procesā pārvietojas no viena biotopa uz citu. Tā, piemēram, lašu mazuļu krāsai upē ir kanāla raksturs, kad tie migrē uz jūru, to nomaina pelaģisks krāsojums, un, kad zivis atgriežas upē vairoties, tās atkal iegūst; kanāla tipa raksturs. Krāsa var mainīties dienas laikā; Tādējādi dažiem Characinoidei (Nannostomus) pārstāvjiem dienas laikā ir rupja krāsa - melna svītra gar ķermeni, un naktī parādās šķērssvītras, t.i., krāsa kļūst par biezokni.
Rīsi. 26, Zivju audzanas krsu veidi (no augšas uz leju): Amūras minnow - Phoxinus lagowsku Dyb.; sinepes (nepilngadīgas) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; pikša - Melanogrammus aeglefinus (L.) /
Tā sauktā kāzu krāsa zivīm bieži vien ir
aizsargierīce. Zivīm, kas nārsto dziļumā, nav ēšanas krāsas, un parasti tā ir vāji izteikta zivīm, kas nārsto naktī.
Dažādas zivju sugas uz gaismu reaģē atšķirīgi. Dažas piesaista gaisma: brētliņas Clupeonella delicatula (Norm.), Saury Cololabis saifa (Brev.) uc Dažas zivis, piemēram, karpas, izvairās no gaismas. Zivis parasti pievelk gaismai, tās barojas, orientējoties, izmantojot redzes orgānu (galvenokārt tā sauktos “vizuālos planktiēdājus”). Reakcija uz gaismu mainās arī zivīm dažādos bioloģiskajos stāvokļos. Tādējādi anšovu brētliņu mātītes ar plūstošām olām gaismā nepievelk, bet tās, kas ir iznārstojušas vai atrodas pirmsnārsta stāvoklī, dodas gaismā (Šubņikovs, 1959). Arī daudzu zivju reakcijas uz gaismu raksturs mainās individuālās attīstības procesā. Lašu mazuļi, zīdaiņi un dažas citas zivis slēpjas no gaismas zem akmeņiem, kas nodrošina to drošību no ienaidniekiem. Smilšzālēm – nēģu kāpuriem (ciklostomas), kuru aste nes gaismas jutīgas šūnas – šī īpašība ir saistīta ar dzīvību zemē. Smilšu tārpi reaģē uz astes zonas apgaismojumu ar peldošām kustībām, ierokoties dziļāk zemē.
. Kādi ir zivju reakcijas uz gaismu iemesli? Par šo jautājumu ir vairākas hipotēzes (pārskatu sk. Protasovs, 1961). J. Lēbs (1910) zivju pievilkšanu gaismai uzskata par piespiedu, neadaptīvu kustību - par fototaksiju. Lielākā daļa pētnieku uzskata zivju reakciju uz gaismu kā adaptāciju. Francs (citējis Protasovs) uzskata, ka gaismai ir signālvērtība, kas daudzos gadījumos kalpo kā signāls par briesmām. S.G.Zusers (1953) uzskata, ka zivju reakcija uz gaismu ir barības reflekss.
Nav šaubu, ka visos gadījumos zivs uz gaismu reaģē adaptīvi. Dažos gadījumos tā var būt aizsardzības reakcija, kad zivs izvairās no gaismas, citos gadījumos tuvošanās gaismai ir saistīta ar barības ieguvi. Šobrīd makšķerēšanā tiek izmantota zivju pozitīvā vai negatīvā reakcija uz gaismu (Borisovs, 1955). Zivis, kuras piesaista gaisma, veidojot agregātus ap gaismas avotu, tiek nozvejotas ar tīkliem vai uzsūknētas uz klāja. Zivis, kas negatīvi reaģē uz gaismu, piemēram, karpas, tiek izdzītas no makšķerēšanai neērtām vietām, piemēram, no aizķertām dīķa vietām, izmantojot gaismu.
Gaismas nozīme zivju dzīvē neaprobežojas tikai ar tās saistību ar redzi. Liela nozīme zivju attīstībā ir arī apgaismojumam. Daudzām sugām normāla vielmaiņas gaita tiek izjaukta, ja tās ir spiestas attīstīties sev netipiskos gaismas apstākļos (attīstībai pielāgotos gaismā novieto tumsā un otrādi). To skaidri parāda N. N. Dislers (1953), izmantojot piemēru par čum laša attīstību gaismā (skat. zemāk, 193. lpp.).
Gaisma ietekmē arī zivju reproduktīvo produktu nobriešanu. Eksperimenti ar amerikāņu palia S*alvelinus foritinalis (Mitchill) parādīja, ka eksperimentālajām zivīm, kas pakļautas pastiprinātam apgaismojumam, nobriešana notiek agrāk nekā kontroles zivīm, kas pakļautas normālai gaismai. Taču zivīm augstu kalnu apstākļos, acīmredzot, tāpat kā dažiem zīdītājiem mākslīgā apgaismojumā, gaisma pēc dzimumdziedzeru pastiprinātas attīstības stimulēšanas var izraisīt strauju to aktivitātes kritumu. Šajā sakarā senās augstkalnu formas attīstīja intensīvu vēderplēves krāsojumu, aizsargājot dzimumdziedzerus no pārmērīgas gaismas iedarbības.
Gaismas intensitātes dinamika visa gada garumā lielā mērā nosaka zivju dzimumcikla gaitu. Tas, ka tropu zivīs vairojas visu gadu, bet zivīs no mērenajiem platuma grādiem tikai noteiktos laikos, lielā mērā ir saistīts ar insolācijas intensitāti.
Daudzu pelaģisko zivju kāpuros ir novērojama savdabīga gaismas aizsardzības ierīce. Tādējādi Sprattus un Sardina ģints siļķu kāpuros virs nervu caurules veidojas melns pigments, kas aizsargā nervu sistēmu un pakārtotos orgānus no pārmērīgas gaismas iedarbības. Līdz ar dzeltenuma maisiņa rezorbciju izzūd pigments virs nervu caurules mazuļos. Interesanti, ka radniecīgām sugām, kurām ir dibena oliņas un kāpuri, kas paliek apakšējos slāņos, šāda pigmenta nav.
Saules stari ļoti būtiski ietekmē vielmaiņas gaitu zivīs. Eksperimenti, kas veikti ar odu zivīm (Gambusia affitiis Baird, et Gir.). parādīja, ka odu zivīm, kurām trūkst gaismas, vitamīnu deficīts attīstās diezgan ātri, izraisot, pirmkārt, vairošanās spēju zudumu.
Skaņa un citas vibrācijas
Kā zināms, skaņas izplatīšanās ātrums ūdenī ir lielāks nekā gaisā. Pretējā gadījumā notiek skaņas absorbcija ūdenī.
Zivis uztver gan mehāniskās, gan infraskaņas, skaņas un, šķiet, ultraskaņas vibrācijas, ūdens straumes, mehāniskās un infraskaņas vibrācijas ar frekvenci no 5 līdz 25 herciem [I], bet vibrācijas no 16 līdz 13 000 herciem. dzirdes labirints, precīzāk tā apakšējā daļa - Sacculus un Lagena (augšējā daļa kalpo kā līdzsvara orgāns Dažām zivju sugām vibrācijas ar viļņa garumu no 18 līdz 30 herci, t.i. atrodas uz infraskaņas un skaņas viļņu robežas). , tiek uztverti kā sānu līnijas un labirinta orgāni. Atšķirības dažādu zivju sugu vibrāciju uztverē ir parādītas 1. tabulā.
Peldpūslim ir arī nozīmīga loma skaņas uztverē, acīmredzot tas darbojas kā rezonators. Tā kā skaņas ūdenī pārvietojas ātrāk un tālāk, to uztvere ūdenī izrādās vieglāka. Skaņas slikti iekļūst no gaisa1 ūdenī. No ūdens uz gaisu - vairāki1
1. tabula
Dažādu zivju uztverto skaņas vibrāciju raksturs
| | Frekvence hercos |
|
| Zivju veidi | | |
| | no | UZ |
| Phoxinus phoxinus (L.) | 16 | 7000 |
| Leuciscus idus (L.) ¦ | 25 | 5524 |
| Carassius auratus (L.) . | 25 | 3480 |
| Nemachilus barbatulus (L.) | 25 | 3480 |
| Amiurus nebulosus Le Sueur | 25 | 1300 |
| Anguilla anguilla (L.) | 36 | 650 . |
| Lebistes reticulatus Peters | 44 | 2068 |
| Corvina nigra S. V | 36 | 1024 |
| Diplodus annularis (L.) | 36 | 1250 |
| Gobijs nigērs L. | 44 | 800 |
| Periophthalmus koelreiteri (Pallas) | 44 | 651 |
labāk, jo skaņas spiediens ūdenī ir daudz spēcīgāks nekā gaisā.
Zivis var ne tikai dzirdēt, daudzas zivju sugas pašas var radīt skaņas. Orgāni, caur kuriem zivis izdod skaņas, ir dažādi. Daudzām zivīm šāds orgāns ir peldpūslis, kas dažreiz ir aprīkots ar īpašiem muskuļiem. Ar peldpūšļa palīdzību skaņas izdod ķeksīši (Sciaenidae), zīlītes (Labridae) u.c. Samiem (Siluroidei) orgāni, kas rada skaņu, ir krūšu spuru stari savienojumā ar plecu jostas kauliem. . Dažām zivīm skaņas tiek radītas, izmantojot rīkles un žokļa zobus (Tetrodontidae).
Zivju radīto skaņu raksturs ir ļoti atšķirīgs: tās atgādina bungu sitienus, čīkstēšanu, ņurdēšanu, svilpošanu un kurnēšanu. Zivju radītās skaņas parasti tiek iedalītas “bioloģiskajās”, tas ir, īpaši zivju radītajās un kurām ir adaptīva nozīme, un “mehāniskajās”, ko zivis rada, pārvietojoties, barojoties, izrokot augsni utt. Pēdējām parasti nav. adaptīvā nozīme un Gluži pretēji, tie bieži atmasko oybu (Maļukina un Protasovs, I960).
Starp tropiskajām zivīm ir vairāk sugu, kas rada “bioloģiskas” skaņas, nekā starp zivīm, kas apdzīvo ūdenstilpes lielos platuma grādos. Zivju radīto skaņu adaptīvā nozīme atšķiras. Bieži vien skaņas rada īpaši zivis
intensīvi reprodukcijas laikā un kalpo, acīmredzot, lai piesaistītu vienu dzimumu otram. Tas ir novērots krokeriem, samiem un vairākām citām zivīm. Šīs skaņas var būt tik spēcīgas, ka zvejnieki tās izmanto, lai atrastu nārstojošo zivju koncentrāciju. Dažreiz pat nav nepieciešams iegremdēt galvu ūdenī, lai noteiktu šīs skaņas.
Dažiem krokeriem skaņa ir svarīga arī tad, kad zivis saskaras barošanas barā. Līdz ar to Bofortas apgabalā (ASV Atlantijas okeāna piekraste) visintensīvākā krokeru skaņa krīt tumsā no 21:00 līdz 02:00 un notiek intensīvākās barošanās periodā (Fish, 1954).
Dažos gadījumos skaņai ir biedējoša nozīme. Ligzdas veidojošie zobvaļu sams (Bagridae) acīmredzot atbaida ienaidniekus ar čīkstošām skaņām, ko tie rada, izmantojot savas spuras. Īpašas skaņas, sargājot olas, izdod arī zivs Opsanus tau, (L.) no Batrachoididae dzimtas.
Viena veida zivis var radīt dažādas skaņas, kas atšķiras ne tikai pēc stipruma, bet arī pēc frekvences. Tādējādi Caranx crysos (Mitchrll) izdod divu veidu skaņas – ķērc un grab. Šīs skaņas atšķiras pēc viļņa garuma." Vīriešu un sieviešu radītās skaņas atšķiras arī stipruma un frekvences ziņā. Tas ir atzīmēts, piemēram, jūras asarim - Morone saxatilis Walb. no Serranidae, kurā tēviņi rada spēcīgākas skaņas un ar lielāku frekvences amplitūdu (Fish, 1954). Jaunās zivis no vecām atšķiras arī ar to radīto skaņu raksturu. Vienas un tās pašas sugas tēviņu un mātīšu radīto skaņu rakstura atšķirības bieži ir saistītas ar atbilstošām atšķirībām skaņu veidojošā aparāta struktūrā. Tādējādi pikšas tēviņiem - Melanogrammus aeglefinus (L.) - peldpūšļa “bungu muskuļi” ir daudz attīstītāki nekā mātītēm. Īpaši nozīmīga šī muskuļa attīstība tiek panākta nārsta laikā (Tempelman un Hoder, 1958).
Dažas zivis ļoti spēcīgi reaģē uz skaņām. Tajā pašā laikā dažas zivju skaņas atbaida, bet citas piesaista. Pēc dzinēja skaņas vai aira sitiena laivas malā bieži no ūdens izlec laši, kas pirmsnārsta periodā stāvēja upēs bedrēs. Troksni rada Amūras sudrabkarpas - Hypophthalmichthys molitrix (Val.) izlēkšana no ūdens. Skaņas izmantošana makšķerējot balstās uz zivju reakciju uz Skaņu. Tātad, makšķerējot kefalīti ar “matējumu”, zivs, nobiedēta no skaņas, izlec ārā. ūdens un krīt uz speciāliem paklājiem, kas izklāti uz virsmas, parasti pusloka veidā, ar malām paceltām uz augšu.. Uz šāda “paklājiņa” zivs nevar lēkt atpakaļ ūdenī. Noķerot pelaģiskās zivis ar riņķvadu, dažkārt vadu vārtos tiek nolaists īpašs zvans, t.sk.
un izslēgšanās, kas atbaida zivis no vadu vārtiem maka tīklu laikā (Tarasov, 1956).
Zivju piesaistīšanai makšķerēšanas vietai tiek izmantotas arī skaņas. Turpmāk ir iespējama samsu ķeršana "uz šķembas". Samus makšķerēšanas vietā piesaista savdabīgas rīstošas skaņas.
Spēcīgas ultraskaņas vibrācijas var nogalināt zivis (Elpiver, 1956).
Pēc zivju radītajām skaņām ir iespējams noteikt to uzkrāšanos. Tādējādi Ķīnas zvejnieki pēc zivju radītajām skaņām konstatē lielo dzelteno asaru Pseudosciaena crocea (Rich.) nārsta kopumus. Pietuvojies paredzamajai zivju uzkrāšanās vietai, makšķernieku brigadieris nolaiž ūdenī bambusa cauruli un klausās caur to zivi. Japānā tiek uzstādītas īpašas radio bākas, kas “noregulētas” uz dažu komerciālo zivju radītajām skaņām. Kad noteiktas sugas zivju bars tuvojas bojai, tas sāk raidīt atbilstošus signālus, informējot zvejniekus par zivju parādīšanos.
Iespējams, ka zivju radītās skaņas tās izmanto kā ehometrisko ierīci. Atrašanās vieta, uztverot izstarotās skaņas, acīmredzot ir īpaši izplatīta dziļūdens zivīm. Atlantijas okeānā netālu no Portoriko tika atklāts, ka bioloģiskās skaņas, ko acīmredzot izstaro dziļjūras zivis, atkārtojas vāju atspulgu veidā no grunts (Griffin, 1950, parādīja, ka beluga ir diezgan spēcīga). skaņas, sūtot , tā var noteikt objektus, kas atrodas no tā attālumā līdz 15 un tālāk.
Elektriskās strāvas, elektromagnētiskās vibrācijas
IN dabiskie ūdeņi ir vājas dabiskās elektriskās strāvas, kas saistītas gan ar zemes magnētismu, gan saules aktivitāte. Barenca un Melnajai jūrai ir izveidotas dabiskas telūras straumes, taču tās acīmredzot pastāv visās nozīmīgajās ūdenstilpēs. Šīm straumēm neapšaubāmi ir liela bioloģiskā nozīme, lai gan to nozīme bioloģiskajos procesos ūdenstilpēs joprojām ir ļoti maz pētīta (Mironov, 1948).
Zivis smalki reaģē uz elektrisko strāvu. Tajā pašā laikā daudzas sugas pašas var ne tikai radīt elektriskās izlādes, bet, šķiet, arī radīt elektromagnētisko lauku ap savu ķermeni. Šāds lauks jo īpaši ir izveidots ap nēģa - Petromyzon matinus (L.) - galvas reģionu.
Zivis var nosūtīt un uztvert elektriskās izlādes ar savām maņām. Zivju radītās izlādes var būt divu veidu: spēcīgas^ kalpo uzbrukumam vai aizsardzībai (skatīt zemāk 110. lpp.) vai vājas, kurām ir signāls.
nozīmē. Jūras nēģā (ciklostomā) 200-300 mV spriegums, kas izveidots netālu no galvas priekšpuses, acīmredzot kalpo, lai noteiktu (izmainot izveidotajā laukā) objektus, kas tuvojas nēģa galvai. Ļoti iespējams, ka Stensio (P) 27 aprakstītajiem "elektriskajiem orgāniem" cefalaspīdos bija līdzīga funkcija (Sibakin 1956, 1957). Daudzi elektriskie zuši rada vājas ritmiskas izlādes. Sešās pētītajās sugās izplūdumu skaits svārstījās no 65 līdz 1000 izplūdēm. Arī ciparu skaits mainās atkarībā no zivs stāvokļa. Tādējādi mierīgā stāvoklī Mormyrus kannume Bui. rada vienu impulsu sekundē; uztraucoties, tas raida līdz 30 impulsiem sekundē. Peldēšanas vingrošana - Gymnarchus niloticus Cuv. - sūta impulsus ar frekvenci 300 impulsi sekundē.
Elektromagnētisko svārstību uztvere Mormyrus kannume Bui. tiek veikta, izmantojot vairākus receptorus, kas atrodas muguras spuras pamatnē un ko inervē galvas nervi, kas stiepjas no aizmugures smadzenēm. Mormyridae impulsus sūta elektrisks orgāns, kas atrodas uz astes kāta (Wright, 1958).
Dažādām zivju sugām ir atšķirīga jutība pret elektriskās strāvas ietekmi (Bodrova un Krayukhin, 1959). No pētītajām saldūdens zivīm visjutīgākā bija līdaka, vismazāk – līnis un vēdzele. Vājas strāvas uztver galvenokārt zivju ādas receptori. Augstāka sprieguma strāvas iedarbojas tieši uz nervu centriem (Bodrova un Krayukhin, 1960).
Pamatojoties uz zivju reakcijas raksturu uz elektrisko strāvu, var izdalīt trīs darbības fāzes.
Pirmā fāze, kad zivs, nonākusi straumes darbības laukā, izrāda satraukumu un cenšas to atstāt; šajā gadījumā zivs cenšas ieņemt stāvokli, kurā tās ķermeņa ass būtu paralēli straumes virzienam. To, ka zivis reaģē uz elektromagnētisko lauku, tagad apstiprina nosacītu refleksu attīstība zivīs uz to (Kholodov, 1958). Kad zivs ieiet pašreizējā laukā, tās elpošanas ritms palielinās. Zivīm ir sugai raksturīgas reakcijas uz elektrisko strāvu. Tādējādi Amerikas sams - Amiurus nebulosus Le Sueur - reaģē uz strāvu spēcīgāk nekā zelta zivtiņa - Carassius auratus (L.). Acīmredzot zivis ar augsti attīstītiem receptoriem ādā reaģē asāk uz toku (Bodrova un Krayukhin, 1958). Tajā pašā zivju sugā lielāki īpatņi uz straumēm reaģē agrāk nekā mazāki.
Otrā straumes iedarbības fāze uz zivi izpaužas tajā, ka zivs pagriež galvu pret anodu un peld uz to, ļoti jūtīgi reaģējot uz straumes virziena izmaiņām, pat ļoti nelielām. Varbūt šī īpašība ir saistīta ar zivju orientāciju, migrējot uz jūru pret telūriskām straumēm.
Trešā fāze ir galvanonarkoze un tai sekojoša zivju nāve. Šīs darbības mehānisms ir saistīts ar acetilholīna veidošanos zivju asinīs, kas darbojas kā zāles. Tajā pašā laikā zivīm tiek traucēta elpošana un sirds darbība.
Zvejniecībā zivju ķeršanai izmanto elektrisko strāvu, virzot to kustību pret zvejas rīkiem vai izraisot zivīm triecienu. Elektriskās strāvas tiek izmantotas arī elektriskajās barjerās, lai novērstu zivju nokļūšanu uz hidroelektrostaciju turbīnām, laistīšanas kanālos, novirzītu plaisu uz zivju eju ietekām utt. (Gyulbadamov, 1958; Nusenbeum, 1958).
Rentgenstari un radioaktivitāte
Rentgena stariem ir krasi negatīva ietekme uz pieaugušām zivīm, kā arī uz ikriem, embrijiem un kāpuriem. Kā parādīja G.V. Samokhvalova eksperimenti (1935, 1938), kas veikti ar Lebistes reticulatus, 4000 g deva zivīm ir nāvējoša. Mazākas devas, ietekmējot Lebistes reticulatus dzimumdziedzeri, izraisa pakaišu samazināšanos un dziedzera deģenerāciju. Jaunu nenobriedušu tēviņu apstarošana izraisa sekundāro seksuālo īpašību nepietiekamu attīstību.
Kad rentgena stari iekļūst ūdenī, tie ātri zaudē spēku. Kā redzams zivīs, 100 m dziļumā rentgenstaru stiprums samazinās uz pusi (Folsom and Harley, 1957; Publ. 55I).
Radioaktīvais starojums ir spēcīgāka ietekme uz zivju ikriem un embrijiem nekā uz pieaugušiem organismiem (Golovinskaya and Romashov, 1960).
Kodolrūpniecības attīstība, kā arī atombumbu un ūdeņraža bumbu izmēģināšana izraisīja ievērojamu gaisa un ūdens radioaktivitātes pieaugumu un radioaktīvo elementu uzkrāšanos. ūdens organismi. Galvenais organismu dzīvē svarīgais radioaktīvais elements ir stroncijs 90 (Sr90). Stroncijs zivju organismā nonāk galvenokārt caur zarnām (galvenokārt caur tievajām zarnām), kā arī caur žaunām un ādu (Daņiļčenko, 1958).
Lielākā stroncija daļa (50-65%) ir koncentrēta kaulos, daudz mazāk – iekšējos orgānos (10-25%) un žaunās (8-25%), bet ļoti maz – muskuļos (2-8%). Bet stroncijs, kas nogulsnējas galvenokārt kaulos, izraisa radioaktīvā itrija -I90 parādīšanos muskuļos.
Zivis uzkrāj radioaktivitāti gan tieši no jūras ūdens, gan no citiem organismiem, kas tām kalpo par barību.
Jaunām zivīm radioaktivitātes uzkrāšanās notiek ātrāk nekā pieaugušām zivīm, kas ir saistīta ar augstāku vielmaiņas ātrumu pirmajās.
Aktīvākas zivis (tuncis, Cybiidae u.c.) ātrāk nekā mazkustīgās zivis izvada radioaktīvo stronciju no ķermeņa (piemēram, Tilapia), kas ir saistīts ar dažādu vielmaiņas ātrumu (Boroughs, Chipman, Rice, Publ, 551, 1957). Vienas sugas zivīm līdzīgā vidē, kā parādīts ausainā asara - Lepomis piemērā, radioaktīvā stroncija daudzums kaulos var atšķirties par vairāk nekā pieciem pa? (Krumholz, Goldberg, Boroughs, 1957* Publ. 551). Turklāt zivju radioaktivitāte var būt daudzkārt lielāka nekā ūdens radioaktivitāte, kurā tā dzīvo. Tādējādi Tilapijā tika konstatēts, ka, turot zivis radioaktīvā ūdenī, to radioaktivitāte, salīdzinot ar ūdeni, pēc divām dienām bija tāda pati, bet pēc diviem mēnešiem tā bija sešas reizes lielāka (Moiseev, 1958).
Sr9° uzkrāšanās zivju kaulos izraisa tā sauktās Urova slimības attīstību/saistītu ar kalcija vielmaiņas traucējumiem. Radioaktīvo zivju lietošana uzturā cilvēkiem ir kontrindicēta. Tā kā stroncija pussabrukšanas periods ir ļoti garš (apmēram 20 gadi) un tas stingri saglabājas kaulaudos, zivis ilgstoši paliek inficētas. Taču fakts, ka stroncijs ir koncentrēts galvenokārt kaulos, ļauj izmantot no kauliem attīrītu zivju fileju pēc salīdzinoši īsa nogatavināšanas perioda uzglabāšanā (ledusskapī), jo gaļā koncentrētajam itrijam ir īss pussabrukšanas periods. ,
/ūdens temperatūra/
Zivju dzīvē liela nozīme ir ūdens temperatūrai.
Tāpat kā citi poikiltermiskie dzīvnieki, t.i., ar nestabilu ķermeņa temperatūru, dzīvnieku zivis ir vairāk atkarīgas no apkārtējā ūdens temperatūras - nekā homotermiskie dzīvnieki. Turklāt galvenā atšķirība starp tiem* slēpjas siltuma veidošanās procesa kvantitatīvajā pusē Aukstasiņu dzīvniekiem šis process ir daudz lēnāks nekā siltasiņu dzīvniekiem, kuriem ir nemainīga temperatūra. Tādējādi karpa, kas sver 105 g, izdala 10,2 kcal siltuma dienā uz kilogramu, bet strazds, kas sver 74 g – 270 kcal.
Lielākajai daļai zivju ķermeņa temperatūra tikai par 0,5-1° atšķiras no apkārtējā ūdens temperatūras, un tikai tunzivīm šī atšķirība var sasniegt vairāk nekā 10°C.
Zivju vielmaiņas ātruma izmaiņas ir cieši saistītas ar apkārtējā ūdens temperatūras izmaiņām. Daudzos gadījumos! temperatūras izmaiņas darbojas kā signālfaktors, kā dabisks stimuls, kas nosaka konkrēta procesa sākumu – nārstu, migrāciju utt.
Zivju attīstības ātrums lielā mērā ir saistīts ar temperatūras izmaiņām. Noteiktas temperatūras amplitūdas robežās bieži tiek novērota tieša attīstības ātruma atkarība no temperatūras izmaiņām.
Zivis var dzīvot dažādās temperatūrās. Augstāko temperatūru virs +52° C pacieš nelielos karstajos avotos Kalifornijā dzīvojošā Cyprinodontidae dzimtas zivs - Cyprinodoti macularius Baird.- et Gir.. Savukārt karūsa - Carassius carassius (L.) - un dālija jeb melnā zivs * Dallia pectoralis Pupiņa. - iztur pat sasalšanu, tomēr ar nosacījumu, ka ķermeņa sulas paliek nesasalušas. Arktiskā menca - Boreogadus saida (Lep.) - piekopj aktīvu dzīvesveidu -2° temperatūrā.
Līdztekus zivju pielāgošanās spējai noteiktām temperatūrām (augstai vai zemai) ļoti svarīga ir arī temperatūras svārstību amplitūda, pie kurām var dzīvot viena un tā pati suga, lai tās varētu apmesties un dzīvot dažādos apstākļos. Šis temperatūras diapazons dažādām zivju sugām ir ļoti atšķirīgs. Dažas sugas var izturēt vairāku desmitu grādu svārstības (piemēram, karūsas, līņi u.c.), bet citas ir pielāgotas dzīvot ar amplitūdu, kas nepārsniedz 5-7°. Parasti zivis no tropu un subtropu zonām ir vairāk stenotermiskas nekā zivis no mēreniem un augstiem platuma grādiem. Jūras formas ir arī vairāk stenotermiskas nekā saldūdens formas.
Lai gan kopējais temperatūras diapazons, kurā zivju suga var dzīvot, bieži var būt ļoti liels, katrā attīstības stadijā tas parasti izrādās ievērojami mazāks.
Zivis dažādi reaģē uz temperatūras svārstībām un atkarībā no to bioloģiskā stāvokļa. Piemēram, lašu olas var attīstīties temperatūrā no 0 līdz 12°C, un pieauguši laši viegli panes svārstības no negatīvas temperatūras līdz 18-20°C un, iespējams, augstākai.
Karpa sekmīgi iztur ziemu temperatūrā no negatīvas līdz 20°C un augstāk, taču tā var baroties tikai temperatūrā, kas nav zemāka par 8-10°C, un vairojas, kā likums, temperatūrā, kas nav zemāka par 15°C.
Zivis parasti iedala stenotermiskajās, t.i., šaurai temperatūras svārstību amplitūdai pielāgotās, un eiritermiskajās. kas var dzīvot ievērojamos temperatūras gradientos.
Optimālās temperatūras, kurām zivis pielāgojas, ir saistītas arī ar sugas specifiku. Zivis no augstiem platuma grādiem ir attīstījušas vielmaiņas veidu, kas ļauj tām veiksmīgi baroties ļoti zemā temperatūrā. Bet tajā pašā laikā aukstūdens zivīm (vēderes, taimen, sīgas) augstā temperatūrā aktivitāte krasi samazinās un barošanās intensitāte samazinās. Gluži pretēji, zivīs no zemiem platuma grādiem intensīva vielmaiņa notiek tikai augstā temperatūrā;
Optimālā temperatūras diapazonā noteiktam zivju veidam temperatūras paaugstināšanās parasti izraisa pārtikas gremošanas intensitātes palielināšanos. Tādējādi raudām, kā redzams no iepriekš esošā grafika (27. att.), barības sagremošanas ātrums plkst.
L
th
II"*J
O
zo zi
1-5" 5-Y 10-15" 15-20" 20-26"
Temperatūra
5§.
es
S"S-
27. attēls. Raudas Rutilus rutilus casplcus Jak ikdienas patēriņš (pārtraukta līnija) un barības sagremošanas ātrums (nepārtraukta līnija). dažādās temperatūrās (saskaņā ar Bokova, 1940)
15-20° C ir trīs reizes vairāk nekā 1-5° C temperatūrā. Palielinoties sagremošanas ātrumam, palielinās arī barības patēriņa intensitāte.
Rīsi. 28., Skābekļa koncentrācijas izmaiņas nāvējošas karpas ar temperatūras izmaiņām (no Ivlev, 1938)
Barības sagremojamība mainās arī līdz ar temperatūras izmaiņām. Tādējādi raudām pie 16°C sausnas sagremojamība ir 73,9%, bet pie 22°C -
81,8%. Interesanti, ka tajā pašā laikā raudas slāpekļa savienojumu sagremojamība šajās temperatūrās saglabājas gandrīz nemainīga (Karzinkin, J952); karpām, t.i., zivīm, kas ir plēsīgākas par raudām, pieaugot temperatūrai, barības sagremojamība palielinās gan kopumā, gan attiecībā pret slāpekļa savienojumiem.
Protams, temperatūras izmaiņas ir ļoti lielas
Ļoti mainās arī zivju gāzu apmaiņa. Tajā pašā laikā minimālā skābekļa koncentrācija, pie kuras zivis var dzīvot, bieži mainās. Tātad karpas 1° C temperatūrā minimālā skābekļa koncentrācija ir 0,8 mg/l, bet 30° C jau 1,3 mg/l (28. att.). Protams, daudzums
65
5. gadsimts NIKOLSKIS
Barība, ko zivis patērē dažādās temperatūrās, ir saistīta arī ar pašas zivs stāvokli." G lt; "1.
Temperatūras izmaiņas, kas ietekmē: izmaiņas zivju vielmaiņas ātrumā, ir saistītas arī ar dažādu vielu toksiskās ietekmes izmaiņām uz tās ķermeni. Tātad pie 1°C karpām nāvējošā CO2 koncentrācija ir 120 mg/l, un pie 30°C šis daudzums samazinās līdz 55-60 mg/l (29. att.).
504*
Rīsi. 29. Oglekļa dioksīda koncentrācijas izmaiņas, kas ir nāvējošas karpas temperatūras izmaiņu dēļ (no Ivlev, 1938)
Ievērojami pazeminoties temperatūrai, zivis var nonākt stāvoklī, kas ir tuvu apturētai animācijai, es varu palikt vairāk vai mazāk ilgu laiku pārdzesētā stāvoklī, pat iesaldējot ledū, piemēram, karūsas un melnās zivis. ¦
Kai - eksperimenti ir parādījuši, ka tad, kad zivs ķermenis sasalst ledū, tās iekšējās sulas paliek nesasalušas un to temperatūra ir aptuveni - 0,2, - 0,3 ° C. Tālāka dzesēšana, ja zivs ir sasalusi ūdenī, noved pie pakāpeniska temperatūras pazemināšanās zivju ķermeņa, vēdera šķidrumu sasalšana un nāve. Ja zivs sasalst no ūdens, tad tās sasalšana parasti ir saistīta ar provizorisku hipotermiju un ķermeņa temperatūras pazemināšanos uz īsu brīdi, pat līdz -4,8 °, pēc tam notiek ķermeņa šķidrumu sasalšana un neliela temperatūras paaugstināšanās. sasalšanas latentā siltuma izdalīšanās. Ja sasalst iekšējie orgāni un žaunas, tad zivju nāve ir neizbēgama.
Zivju pielāgošanās dzīvei noteiktās, bieži vien ļoti šaurās temperatūras amplitūdās ir saistīta ar diezgan smalkas reakcijas attīstību tajās uz temperatūras gradientu.
. Ar kādu minimālo temperatūras gradientu? zivis reaģē
; "Ch. (pēc Bull, 1936).
Pholis gunnelus (L.) "J . . . . . . . . 0,03°
Zoarces viviparus (L.) . ... . . , / ..... , 0,03°
Myoxocepfiqlus scorpius (L.) , . . . . . . . . . . . 0,05°
Gadus morhua L. . . . :. . . . i¦. . . ..gt; . . . 0,05°
Odontogadus merlangus (L.) . ... . .4. . . ...0,03"
Pollachius virens (L.) 0,06°
Pleuronectes flesus L. . . . 0,05°
Pteuroriectes platessa (L.) . Y , . . . . . . . . . . . 0,06°
Spinachia spinachia (L!) 0,05°
Nerophis lumbriciformes Penn. , . . . . . . . . . , 0,07°
Tā kā zivis ir pielāgotas dzīvei noteiktā laikā
Trīs dienu temperatūra iekšā
Rīsi. ZO. Izplatīšana:
1 - Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) saistībā ar grunts temperatūras sadalījumu (no Andriyashev, 1939)
temperatūra, protams, tās sadalījums rezervuārā parasti ir saistīts ar temperatūras sadalījumu. Gan sezonālas, gan ilgstošas temperatūras izmaiņas ir saistītas ar zivju izplatības izmaiņām.
"Atsevišķu zivju sugu afinitāti pret noteiktām temperatūrām var skaidri spriest pēc dotās atsevišķu zivju sugu sastopamības biežuma līknes saistībā ar temperatūras sadalījumu (30. att.). Kā piemēru ņēmām dzimtas pārstāvjus - "
Agonidae — Ulcina olriki (Lfltken) un Stichaeidae —
Eumesogrammus praecisus (Kroyer). Kā redzams no att. 30, abas šīs sugas savā izplatībā ir ierobežotas ar ļoti specifiskām dažādām temperatūrām: Ulcina maksimumā ir sastopama -1,0-1,5 °C temperatūrā, a* Eumesogrammus - pie +1, = 2 °C.
, Zinot zivju afinitāti pret noteiktu temperatūru, bieži vien, meklējot to komerciālo koncentrāciju, var vadīties pēc temperatūras sadalījuma rezervuārā, f Ilgstošas ūdens temperatūras izmaiņas (kā, piemēram, Ziemeļatlantijas dinamikas dēļ Atlantijas straume) spēcīgi ietekmē zivju izplatību (Helland-Hansen un Nansen, 1909. Baltajā jūrā sasilšanas gados tika nozvejotas tādas relatīvi siltūdens zivis kā skumbrija - Scomber scombrus L., un Kanin degunā). - garfish * - Belone belone (L .). Mencas žūšanas periodos iekļūst Kara jūrā, un tās komerciālā koncentrācija parādās pat pie Grenlandes krastiem. .
Gluži pretēji, aukstā laikā Arktikas sugas nolaižas uz zemākiem platuma grādiem. Piemēram, arktiskā menca - Boreogadus saida (Lepechin) - lielā skaitā ieplūst Baltajā jūrā.
Pēkšņas ūdens temperatūras izmaiņas dažkārt izraisa masveida zivju bojāeju. Šāda veida piemērs ir hameleongalvas lopholatilas chamaeleonticeps Goode et Bean (31. att.) Jaunanglijas dienvidu krastā šī suga nebija zināma.
Turpmākajos gados sasilšanas dēļ tas parādījās
Rīsi. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (hameleongalva)
šeit lielos daudzumos un kļuvis par makšķerēšanas objektu. 1882. gada martā notikušā straujā aukstuma rezultātā daudzi šīs sugas īpatņi gāja bojā. Viņi klāja jūras virsmu ar saviem līķiem daudzu jūdžu garumā. Pēc šī gadījuma hameleongalvas no norādītā apgabala uz ilgu laiku pilnībā pazuda un tikai pēdējos gados atkal parādījās diezgan ievērojamā skaitā. .
Aukstūdens zivju – foreļu, balto zivju – bojāeju var izraisīt temperatūras paaugstināšanās, taču parasti temperatūra bojāeju ietekmē nevis tieši, bet gan caur skābekļa režīma maiņu, izjaucot elpošanas apstākļus.
Izmaiņas zivju izplatībā temperatūras izmaiņu ietekmē notika arī iepriekšējos ģeoloģiskajos laikmetos. Konstatēts, piemēram, ka ūdenskrātuvēs, kas atradās mūsdienu Irtišas baseina vietā, miocēnā bijušas zivis, kuru ūdens bija daudz siltāks nekā tās, kas apdzīvo Obas baseinu tagad. Tādējādi neogēnā Irtiša fauna ietvēra Chondrostoma, Alburnoides, Blicca ģints pārstāvjus, kas tagad nav sastopami Ziemeļu Ledus okeāna baseinā Sibīrijā, bet ir izplatīti galvenokārt Ponto-Aralas-Kayopijas provincē un, šķiet, bija. izspiests no Ziemeļu Ledus okeāna baseina klimata pārmaiņu rezultātā uz atdzišanu (V. Ļebedevs, 1959).
Un vēlāk mēs atrodam piemērus par izmaiņām izplatības apgabalā un ietekmējamo sugu skaitā
apkārtējās vides temperatūras izmaiņas. Tādējādi atdzišana, ko izraisīja ledāju parādīšanās terciāra beigās un kvartāra perioda sākumā, noveda pie tā, ka lašu dzimtas pārstāvji, kas bija ierobežoti aukstos ūdeņos, varēja ievērojami virzīties uz dienvidiem līdz pat Vidusjūrai. baseinā, ieskaitot Mazāzijas un Ziemeļāfrikas upes. Šajā laikā lasis Melnajā jūrā bija daudz vairāk, par ko liecina lielais šīs zivs kaulu skaits paleolīta cilvēka pārtikas atliekās.
Pēcleduslaikos klimata svārstības izraisīja arī ihtiofaunas sastāva izmaiņas. Piemēram, pirms aptuveni 5000 gadiem klimata optimālā laikā, kad klimats bija nedaudz siltāks, Baltās jūras baseina zivju faunā bija līdz 40% siltākā ūdens sugām, piemēram, aspis - Aspius aspius (L.), ruds - Scardinius erythrophthalmus (L.) un zilais plaudis - Abramis ballerus (L.) Tagad šīs sugas Baltās jūras baseinā nav sastopamas; no šejienes viņus neapšaubāmi izdzina atdzišana, kas notika vēl pirms mūsu ēras sākuma (Nikoļskis, 1943).
Tādējādi saistība starp atsevišķu sugu izplatību un temperatūru ir ļoti spēcīga. Katra faunas kompleksa pārstāvju piesaiste noteiktiem termiskiem apstākļiem nosaka biežo robežu sakritību starp atsevišķiem zooģeogrāfiskiem reģioniem jūrā un atsevišķām izotermām. Piemēram, Čukotkas mērenā Arktikas provinci raksturo ļoti zemas temperatūras un attiecīgi Arktikas faunas pārsvars. Lielākā daļa boreālo elementu iekļūst tikai Čukču jūras austrumu daļā kopā ar siltām straumēm. Baltās jūras fauna, kas noteikta kā īpašs zooģeogrāfiskais apgabals, pēc sastāva ir ievērojami vēsāka nekā Barenca jūras dienvidu daļas fauna, kas atrodas uz ziemeļiem.
Vienas sugas izplatības, migrācijas, nārsta un barošanās vietu raksturs dažādās tās izplatības zonas daļās var atšķirties atkarībā no temperatūras izplatības un citiem vides faktoriem. Piemēram, Klusajā okeānā menca Gadus morhua macrocephalus Til. - pie Korejas pussalas krastiem vairošanās vietas atrodas piekrastes zonā un Beringa jūrā dziļumā; barošanas vietas ir pretējas (32. att.).
Adaptīvās izmaiņas, kas notiek zivīs temperatūras izmaiņu laikā, ir saistītas arī ar zināmu morfoloģisko pārstrukturēšanu. Tā, piemēram, daudzām zivīm adaptīvā reakcija uz temperatūras un līdz ar to ūdens blīvuma izmaiņām ir skriemeļu skaita izmaiņas astes rajonā (ar aizvērtām hemas arkām), t.i., hidrodinamisko īpašību izmaiņas, ko izraisa pielāgošanās kustībai citos ūdeņos.
Līdzīgas adaptācijas tiek novērotas zivīm, kas attīstās pie dažāda sāļuma, kas arī ir saistīta ar blīvuma izmaiņām. Jāņem vērā, ka segmentācijas periodā mainās skriemeļu skaits, mainoties temperatūrai (vai sāļumam).
februāris
200
№
Dziļums 6 m Beringa bedre
Rietumu
Kamčatka
Tatāru šaurums ~1
Dienvidu daļa 3" japāņu purns,
b"°
100 200 USD
Japānas jūras dienvidu daļa
Rīsi. 32. Klusā okeāna mencas Gadus morhua macro-cephalus Til. dažādās tās izplatības zonas daļās saistībā ar temperatūras sadalījumu; slīps ēnojums - vairošanās vietas (no Moisejeva, 1960)
Sh
Dziļums 6 m
BeringoVo
jūra
Rietumu
Kamčatka
tatārs
noplūde
ķermeņa tācijas. Ja šāda veida ietekme notiek vēlākos attīstības posmos, tad metamēru skaits nemainās (Hubbs, 1922; Taning, 1944). Līdzīga parādība tika novērota vairākām zivju sugām (lasis, karpas u.c.). Līdzīgas izmaiņas notiek dažās zivju sugās
un staru skaitā iekšā nepāra spuras, kas ir saistīta arī ar pielāgošanos kustībai dažāda blīvuma ūdenī.
Īpaša uzmanība ir jāpievērš ledus nozīmei zivju dzīvē. Ledus ietekmes formas uz zivīm ir ļoti dažādas] Tas ir tiešs temperatūras efekts, jo, ūdenim sasalstot, temperatūra paaugstinās, bet, ledum kūstot, tā samazinās. Taču zivīm daudz svarīgāki ir citi ledus ietekmes veidi. Ledus segas nozīme ir īpaši liela kā 6 tonnu atmosfēras ūdens izolatoram. Sasalšanas laikā vēja ietekme uz ūdeni gandrīz pilnībā apstājas, ļoti palēninās skābekļa padeve no gaisa utt. (skatīt zemāk, izolējot ūdeni no gaisa, ledus apgrūtina arī gaismas iekļūšanu). Visbeidzot, ledus dažkārt atstāj uz zivīm un mehānisku ietekmi: Ir zināmi gadījumi, kad krasta tuvumā turētās zivis un ikri tika saspiesti krastā izskalotā ledus ietekmē ūdens sastāvs un sāļuma vērtība: Ledus sāls sastāvs atšķiras no jūras ūdens sāļu sastāva, un līdz ar masīvu ledus veidošanos mainās ne tikai ūdens sāļums, bet arī sāļu attiecība. Ledus kušana, gluži pretēji, izraisa sāļuma samazināšanos un pretēja rakstura izmaiņas sāls sastāvā. "tad.-/tas"
Saistītie raksti
Labākie amuleti pret ļauno aci un bojājumiem Amulets pret ļauno aci ar rokām bērniem
Kā pareizi lasīt Psalteri
Gardi ēdieni ar desiņām
Neliels ieskats Bellā. Romantiskā hronika. Paskats ģēniju. Messerers par Akhmadulinu Boriss Meserers ieskats Bella romantiskajā hronikā
Es sapņoju, ka braucu ar laivu pa upi
Kā pannā pagatavot liellopu gaļas entrekotu
Par uzņēmumu Svešvalodu kursi Maskavas Valsts universitātē
Kura pilsēta un kāpēc kļuva par galveno Senajā Mezopotāmijā?
Kāpēc Bukhsoft Online ir labāka par parastu grāmatvedības programmu!
Kurš gads ir garais gads un kā to aprēķināt