Ferskvandsbiomer. Planetens vigtigste biomer Flodbiomer

Spørgsmål 1. Hvordan kan vi forklare forskellene i flora og fauna på forskellige kontinenter?
Forskelle i flora og fauna på kontinenterne forklares af:
1) kontinenternes geologiske historie;
2) forskelle i klimatiske forhold;
3) isolation af kontinenter fra hinanden.

Spørgsmål 2. Hvad er årsagerne til identifikation af separate biogeografiske områder på Jorden?
Biome- et stort biosystem bestående af flere økosystemer (biogeocenoser) i en naturlig klimazone og er karakteriseret ved en dominerende vegetationstype eller andet landskabstræk.
Følgende biomer findes på Jorden: skove tempereret zone(løvskove), stepper, ørkener, nåleskove (taiga), tundra, savanner, tropiske regnskove.
Den vigtigste faktor, der bestemmer typen af ​​biom, er klimaet, da miljøets natur hovedsageligt skabes af temperatur, mængden af ​​nedbør og vindens retning og styrke. Under hensyntagen til slægtskabet mellem arter, der bor i visse territorier, skelnes der i øjeblikket mellem følgende biogeografiske områder:
1. Holarctic ( Nordamerika med Grønland, Eurasien uden Indien, Island, Korea, Japan og Nordafrika).
2. Palæotropisk (Afrika syd for Sahara, Madagaskar, Indien og Indokina).
3. Australsk (Australien, Ny Guinea, New Zealand, Oceanien).
4. Neotropisk (Syd- og Mellemamerika).
5. Antarktis (Antarktis).

Spørgsmål 3: Beskriv de vigtigste landbiomer i forskellige biogeografiske regioner.
Tundra i de Nearctic og Palearctic regioner: lavtvoksende vegetation - mosser, laver, kværne, forkrøblede buske. Hoveddyr - hjorte, moskusokse, lemming, polarhare, polarræv, ulv, hvid isbjørn, hvid ugle.
Nåleskove Nearctic region: for det meste tætte skove af gran, gran og andre nåletræer. De vigtigste dyr er elg, hjorte, pindsvin, musmus, spidsmus, jærv, los, spætte og hasselryper. Nåleskove i den palæarktiske region: træarterne, der udgør disse skove, er fyr, gran, gran. De tilhører de samme slægter som de tilsvarende Nearctic træer, men er forskellige arter. Det samme gælder for dyr - elg, jærv, los.
Løvskove i det nære og palæarktiske område: løvskove består af træer med en tæt krone - eg, bøg, ahorn; mange farver. De vigtigste dyr er muldvarp, gopher, sort egern, vaskebjørn, opossum, jordegern, rød ræv, sortbjørn, sangfugle.
Nearctic løvtræskove: krat af enebær og buske med læderagtige blade. faunarepræsentanter kommer fra nabobiomer. Palæarktiske hårdttræsskove: Middelhavsregionen ligner meget det tilsvarende Nearctic biom, der understøtter dyr fra en række forskellige nabosamfund.
Nearctic stepper: forskellige kombinationer af græs- og buskvegetation. De vigtigste dyr er bison, antiloper, vild kanin, amerikansk grævling, ræv, koi<5т, степной тетерев, большое количество гремучих змей. Палеарктические степи: травы примерно такие же, как в Неарктике. Типичные животные - сайгак и антилопа; дикие ослы, лошадь и верблюд, а также суслик, хомяк, тушканчик, куница, шакал.
Neotropisk steppe (pampa): vegetationsdækket er en blanding af forskellige græsser. Fauna - rhea, pampashjorte, marsvin, tuco-tuco, pampas kat, sydamerikansk ræv, stinkdyr, svale, parret ugle.
Regnskov i den østlige region: en overflod af hundredvis af plantearter, der danner uigennemtrængelige krat; Typiske planter er slyngplanter, bambus, manila hamp, teak, banyan og ibenholt. Dyr: primater er bredt repræsenteret - gibboner, orangutanger, små slægtninge til aber; Karakteristisk er også den indiske elefant, tapir, to slags næsehorn, tiger, dovendyrbjørn og bambusbjørn, hjort og antilope. Masser af fasaner, giftige slanger og firben.
Den tropiske skov i den neotropiske region er usædvanlig rig på lav, orkideer og bromeliaer. Karakteristisk er kålpalme, tropiske mandler, bambus og vinstokke. Blandt dyrene er der fanghaleaber, fanghalebjørne, næser, dovendyr, pygmæhjorte, opossummus, papegøjer og kolibrier.
Den tropiske skov i den etiopiske region er fattigere end andre tropiske skove. Planter - mahogni, mange hugger, bregner, orkideer og andre epifytter. Bemærkelsesværdige dyr er pygmæ antilopen, pygmæ flodhest, gorilla, chimpanse og grøn abe.
Den australske regnskov er enten en typisk sammenhængende regnskov eller en sparsom eukalyptusskov. Skovene er beboet af trækænguru, koala, opossum, pungdyrulv, tasmansk djævel, næbdyr, flyvende hund og lirefugl.
Den etiopiske savanne er hovedsageligt dækket af græsser og buske, med akacier, baobab, spurge og palmer. Faunaen er repræsenteret af planteædere - zebraer, eland, oryx, gnuer osv. Giraf, elefant, løve, hvide og sorte to-hornede næsehorn, vortesvin, gepard, hyænehund, gopher, gylden muldvarp er også typiske.
Australsk savanne: hovedsageligt stepper og krat af forskellige buske og eukalyptustræer. Dyr - kæmpe rød kænguru, emu, bandicoot, pungdyrkanin, wombat, papegøjer.
Palæarktiske ørkener: spredte buske af malurt, fingergræs, krat af kameltorn og tamarisk. Faunaen er repræsenteret af flere arter af planteædere, samt pindsvin, jerboaer, taskerotter og hamstere; af fugle: ørne, falke, ugler.
Neotropiske ørkener: sjældne græsser, lave buske, kaktusser, yucca. Blandt dyrene - rhea, bæltedyr, grib, ræv, tuco-tuco.
Etiopiske ørkener: vegetationen består hovedsageligt af græsser og sjældne buske, der vokser i oaser. I syd findes spirer og planter med knoldrødder. De mest almindelige dyr er gazelle, pindsvin, jerboa, ørn og firben.
Australske ørkener: vegetation - indfødte former for quinoa, akacie og forskellige eukalyptustræer. Dyr omfatter pungdyrmuldvarp, kængurumus, jerboa pungdyrrotte, parakitter.

Spørgsmål 4. Find de områder, der er nævnt i afsnittet på det geografiske kort; Bemærk deres klimatiske forhold.
1. Den Nearctic region omfatter hele Nordamerikas, Newfoundland og Grønlands territorium. I nord viger sne og is for tundraen. Længere mod syd følger en række af nåleskove og tempererede skove i øst, prærier i den centrale del og en blanding af bjerge, ørkener og nåleskove i vest.
2. Den palæarktiske region omfatter hele Eurasien. I nord er der en stribe af evig is, tundra og nåleskove. I den tempererede zone er der løvskove, de rigeste i den asiatiske del. De centrale regioner i Asien er tørre og træløse.
3. Den østlige region omfatter Indien og Indokina, samt øerne Ceylon, Java, Sumatra, Taiwan, Borneo. Øerne er fuldstændig dækket af tropiske skove, det meste af fastlandet er bjerge med varieret vegetation, og i det vestlige Indien er der tørre stepper.
4. Den neotropiske region omfatter Syd- og Mellemamerika, den tropiske del af Mexico og øerne i den caribiske øgruppe. Fordi dette område har været isoleret i lang tid, adskiller dets flora og fauna sig markant fra andre områders.
5. Etiopisk region. Det omfatter næsten hele Afrika, ca. Madagaskar og den sydlige del af den Arabiske Halvø. I den centrale del1 af Afrika er der savanner og stepper, Vestafrika og den bjergrige del af øst er dækket af tropiske skove.
6. Den australske region omfatter Australien, New Zealand, New Guinea og Stillehavsøerne. Den centrale del af Australien er repræsenteret af ørken, omkranset af stepper, savanner med en sjælden plet af tropisk skov. Øerne har varierede biomer, fra tropisk New Guinea til forholdsvis kolde New Zealand.

Kilde: Indsamling af information og reguleringsmateriale "Arbejdsforhold under geologisk undersøgelsesarbejde"

Redaktør og kompilator Luchansky Grigory

Moskva, Federal State Unitary Enterprise "Aerogeology", 2004.

Karakteristika for hovedlandets biomer

Temperaturregimet på land ændres i to retninger: gennemsnitlige årlige lufttemperaturer falder fra troperne til de polære breddegrader, amplituderne af daglige og årlige temperaturer stiger fra udkanten til det indre af kontinenterne. Ethvert punkt på kloden er karakteriseret ved visse gennemsnitlige daglige, månedlige og årlige temperaturamplituder, en vis varighed og temperaturregime for forskellige årstider. Disse træk ved temperaturregimet begrænser mulighederne for eksistensen af ​​organismer på et bestemt sted.

Botanikeren G. Walter citerede i sit værk "Vegetation of the Globe" et diagram over det såkaldte ideelle kontinent foreslået af K. Troll. Sådanne skemaer blev bygget af mange videnskabsmænd, men skemaet, der blev vedtaget af G. Walter, er en af ​​de mest underbyggede. På et ideelt kontinent præsenteres følgende mønster af vegetationsdækning med dens dyrebestand, hvordan det ville være, hvis landoverfladen ikke havde bjergstigninger, grænserne mellem land og hav ville være meridionale, og udstrækningen af ​​land fra vest mod øst på forskellige breddegrader ville svare til en vis grad af dens faktiske udstrækning. Vi ser, at zonerne generelt strækker sig fra vest til øst og er begrænset til bestemte breddegrader: de er asymmetriske, dvs. kan besætte enten kun den vestlige, eller kun den østlige eller kun den centrale del af kontinentet. Denne ordning letter forståelsen af ​​de geografiske mønstre for placeringen af ​​zonesamfund på jordens overflade.

Kolde (polære) ørkener

Vegetationen danner ikke et sammenhængende dække. Ofte er op til 70 % af overfladen eller mere optaget af gruset, stenet jord uden højere planter, nogle gange revnet i polygonale sektioner. Sneen, som allerede er lavvandet her, blæses væk af kraftig vind, ofte af orkankarakter. Ofte klemmer kun isolerede totter eller puder af planter sig mellem stenede og grusede placerer, og kun i lave områder er pletter med tættere plantedække grønne. Planter udvikler sig særligt godt, hvor fugle (f.eks. i redeområder, såkaldte fuglekolonier) gøder jorden med ekskrementer. Inden for de polare ørkener er der få fugle, der ikke er forbundet med havet (kaninspurv, Lapland plantain osv.). Koloniarter dominerer og danner fuglekolonier, som på den nordlige halvkugle omfatter alkefugle (lik, lunde), måger (polarmåge, kittiwake, silverback, lille polar osv.), edderfugl og i de polare ørkener på den sydlige halvkugle - pingviner , Polarmåger, Hvidhøne fra vadefugle osv. Fuglekolonier er begrænset enten til klipper eller til områder med blød jord, hvori fugle graver huller; pingviner avler deres unger på polaris og sne. Blandt pattedyr trænger nogle arter af lemminger (Ob, hovdyr) ind i de polare ørkener, men deres antal er lille. De fremherskende planter er lav og mosser, der er også blomstrende planter (f.eks. blåbær, polarvalmue osv.). Insekter, primært humlebier, samt dipteraer, deltager i bestøvningen af ​​disse planter. Fødekæderne er korte.

I den arktiske ørken (ifølge Bazilevich og Rodin, 1967) er fytomassereserven 2,53 - 50 c/ha, og dens årlige produktion er mindre end 10 c/ha.

Tundra

Tundraer er kendetegnet ved barske vækstbetingelser. Vækstsæsonen er kort - 2-2,5 måneder. På dette tidspunkt går sommersolen ikke ned eller dykker kun kortvarigt under horisonten. Der er lidt nedbør - 200-300 mm om året. Stærke vinde, især hårde om vinteren, blæser det allerede lavvandede snedække ned i lavninger. Selv om sommeren falder nattemperaturerne ofte til under 0°. Frost er muligt på næsten alle sommerdage. Den gennemsnitlige julitemperatur overstiger ikke 10°. Permafrost er placeret på lave dybder. Under tørvejord falder niveauet af permafrost ikke dybere end 40-50 cm I de mere nordlige områder af tundraen smelter den sammen med jordens sæsonbetonede permafrost og danner et sammenhængende lag. Jord af let mekanisk sammensætning optøs om sommeren til en dybde på omkring 1 m eller mere. I lavninger, hvor der samler sig meget sne, kan permafrosten være meget dyb eller helt fraværende.

Relieffet af tundraen er ikke fladt eller plant. Her kan man skelne forhøjede flade områder, sædvanligvis kaldet blokke, og interblokfordybninger, ti meter i diameter; i nogle områder af tundraen kaldes disse lave områder desværre. Overfladen af ​​blokkene og interblokfordybningerne er også ujævn.

Der er bakkede tundraer, som er kendetegnet ved 1-1,5 m høje og 1-3 m brede bakker eller 3-10 m lange højdedrag, der veksler med flade fordybninger. I storbakkede tundraer er højden af ​​bakkerne 3-4 m, diameteren er 10-15 m, afstanden mellem bakkerne varierer fra 5 til 20-30 m. Storbakkede tundraer er udviklet i de sydligste underzoner tundraen. Dannelsen af ​​høje skulle tilsyneladende være forbundet med frysning af vand i de øverste tørvelag, hvilket øger volumen af ​​disse lag. Da stigningen i volumen er ujævn, forekommer fremspring af de øverste lag af tørv, hvilket fører til gradvis dannelse og yderligere vækst af høje.

I de mere nordlige tundraer, med et kraftigt fald i tykkelsen af ​​det aktive jordlag (som fryser om vinteren og tøer op om sommeren), om vinteren brister jorden, der fryser fra overfladen, kviksand flyder ud på overfladen, og der dannes bare pletter, mellem hvilke sjældne planter klemmer sig. Dette er plettet tundra. Nogle forskere mener, at det kan dannes under påvirkning af stærk vind og frost uden udstrømning af kviksand: Jorden fra overfladen revner i polygonale enheder, og jordpartikler falder ind i sprækkerne mellem dem, hvorpå planter sætter sig.

Tundravegetation er karakteriseret ved fravær af træer og overvægt af lav og mosser i mange typer tundra. Af laverne er der mange buskede, men de giver en lille årlig stigning. Ifølge V.N. Andreev er den årlige vækst af skov cladonia fra 3,7 til 4,7 mm, slank cladonia - 4,8-5,2, cetraria capulata - 5,0 - 6,3, sne cetraria - 2, 4-5,2, påske stereo caulon - 4,8 mm. Rensdyr kan derfor ikke græsse det samme sted i lang tid og kan først bruge de græsgange, de besøger efter mange år, når deres vigtigste fødeplanter, lav, er vokset. Lige så karakteristisk for tundraen er grønne og i mindre grad spagnummoser (kun i mere sydlige områder).

Tundraens vegetationsdækning er meget dårlig. Der er få enårige, fordi vækstsæsonen er kort, og dens temperaturer er lave. Kun hvor vegetationsdækket er forstyrret under påvirkning af menneskelig påvirkning, eller på grund af emissioner fra grave af dyr, der bebor tundraen, kan enårige planter udvikle sig i betydelige mængder. Af stauderne er der mange vintergrønne former, hvilket også er forbundet med behovet for at udnytte den korte vækstsæson fuldt ud. Der er mange buske med lave træagtige stængler og grene, der kryber langs jordens overflade, presset til overfladen, samt urteagtige græstørvplanter. Pudeformede former med tæt anbragte korte stængler er almindelige. Alle disse former for plantevækst sparer varmen ved at kramme jorden. Ofte har planter en espalier, aflang form; espalier er også presset til jorden. Blandt de vintergrønne buske nævner vi agerhønegræs, cassiopeia, tyttebær, revlebær; Blandt de buske med blade, der falder om vinteren, er blåbær, dværgbirk og dværgpil. Nogle dværgpile har kun få blade på squat stængler. Planter med underjordiske lagerorganer (knolde, løg, saftige jordstængler) er næsten fraværende i tundraen, da frysning af jorden forhindrer dette. Der er en opfattelse af, at der er fysisk tørre områder i tundraen (udtørring om sommeren). Årsagen til tundraens træløshed er tilsyneladende, at der opstår en modsætning mellem muligheden for, at vand trænger ind i træernes rødder og dets fordampning af grene, der er hævet højt over sneoverfladen. Denne modsætning er især stærk om foråret, hvor rødderne endnu ikke kan optage fugt fra den frosne jord, og fordampningen af ​​grenene allerede er intens. Dette bekræftes af, at langs floddale, hvor permafrosten løber dybt, og vindene, der øger fordampningen, ikke er så kraftige, trænger træer ret langt ind i tundraen.

Den mest korrekte opdeling af tundraen efter vegetationsdække i tre underzoner: arktisk, hvor plettet tundra er udbredt, der er ingen lukkede busksamfund, og der er ingen spagnummoser; typisk, hvor busksamfund dominerer, lavsamfund er udbredte, især på jorder med let tekstur, er der sphagnum tørvemoser, men ikke rigeligt; den sydlige, hvor sphagnum tørvemoser er veludviklede, trænger skovsamfund ind langs ådale.

Tundraen er præget af kontraster mellem vegetationen af ​​vandskel, hvis ændringer fra nord til syd var karakteriseret af os, og lavninger (mellem blokke, floder og søer). Hvid- og bomuldsgræssamfund dominerer. Planter, der har form som squat buske og buske på vandskel, når betydelige størrelser (1 – 1,5 m eller mere). Tundrajorden har tydelige tegn på vandfyldning.

I tundraen skelnes vinter- og sommersæsonen tydeligere end i nogen anden zone. Derfor er forskellene mellem vinter- og sommerdyrebestande særligt skarpe. Et betydeligt antal fuglearter, som udgør størstedelen af ​​hvirveldyrbestanden om sommeren, forlader tundraen for vinteren. Om sommeren hekker mange arter og talrige individer af vandfugle i tundraen - ænder, gæs, svaner og vadefugle. Verden af ​​tundrafuglefugle bliver også mere levende. Antallet af arter og individer, der er tilbage i tundraen om vinteren, er meget lille. Pattedyr omfatter vilde rensdyr, arter af lemminger, musmus og polarræv; blandt fugle - tundraagerhøne, polar ugle og et par andre arter. De fleste tundrahvirveldyr er karakteriseret ved sæsonbestemte vandringer. For sommeren flytter rensdyr således til havets kyster, til de mere nordlige egne af tundraen, hvor vindene til en vis grad reducerer intensiteten af ​​angrebet af myg (hestefluer, myg, myg), og plager dyrene med konstante bid . Om vinteren går hjortene til mere sydlige egne af tundraen, hvor sneen ikke er så tæt, og det er lettere for dem at "hove" den for at få føde. Tundraagerhønen, der ledsager rensdyrflokke under vintertræk, får mulighed for at bruge områder gravet op af hjorte til at søge føde. Naturligvis spises vegetationen i sådanne områder meget intensivt.

Som nævnt ovenfor skyldes hjortenes nomadiske livsstil i høj grad det faktum, at deres vigtigste fødeplanter (laver) vokser langsomt, og et andet besøg på steder, der allerede er brugt til græsning, er først muligt efter et årti eller senere, så hjortenes ruter flokken er meget lang.

Gnavere om vinteren koncentrerer sig i de områder, der er bedst egnede til dem (for eksempel på skråningerne af interbloksænkninger, floddale osv.), Hvor sneen er dybere og beskytter dem mod kulden. Som følge heraf bliver vegetationen i sådanne områder hårdt afgræsset, og de resterende uædte dele af planterne skylles væk med vand til bunden af ​​relieffordybninger og danner ejendommelige høje (10-15 m lange, 20-40 cm brede). som efterfølgende bliver til tørv og giver anledning til et fint bunket zoogent mikrorelief (ifølge B . A. Tikhomirov). Uvaskede klude, der er tilbage på bunden af ​​fordybninger, bevaret i lemmingernes fødeområder, bremser planternes udvikling. Om sommeren bevæger lemminger sig fra lavere områder til højere, ved at bruge frostbrydende revner til deres gange, hvor mosdækket i bunden, under påvirkning af dyrenes konstante løb, bliver komprimeret, hvilket påvirker afmatningen af optøning af permafrost og forringelse af jordens termiske regime.

I områder med vintergrave gøder lemminger tundrajordene med deres ekskrementer. Mængden af ​​mad, som en lemming spiser, er 40-50 kg plantemasse om året (en dag en lemming spiser halvanden gange mere, end den vejer). Lemmingernes gravende aktivitet påvirker også tundraens liv, selvom det er mindre væsentligt end deres forbrug af planteføde. B.A. Tikhomirov påpeger, at antallet af lemminggrave varierer fra 400 til 10.000 per 1 hektar. Hvert år graver lemminger omkring 10 % af denne mængde op, hvilket svarer til, at massereproduktionen af ​​lemminger kaster fra 6 til 250 kg jord pr. 1 hektar om året. Massereproduktioner af lemminger forekommer i gennemsnit en gang hvert 3. år. Som et resultat stiger antallet af dyr så meget, at de foretager massevandringer, hvor de overvinder betydelige rum, drukner i floder og bliver spist af en lang række dyr - fjerbeklædte rovdyr, polarræve, ulve, endda rensdyr og laksefisk . Udledningerne fra lemminggrave, blottet for tilhørende plantedække, er normalt beboet af de samme plantearter, som lever på de nøgne pletter af plettet tundra (hjertemarguerit, typer krutka, kortbladet svingel, arktisk ildlus, dobbeltskælvet siv, osv.). Den frodige vegetation på disse udbrud skaber indtryk af miniature-oaser i tundraen.

Det langhalede jordegern i de østasiatiske tundraer, herunder Chukotka, hvor det graver dybe huler, bidrager til skabelsen af ​​forb-eng-samfund på veldrænet udkastningsjord.

Gæs og andre vandfugle bidrager også til forekomsten af ​​ændringer i vegetationen i tundraen: Efter at have plukket græsset erstatter mostundraen bomuldsgræs-mos-tundraen, og pletter af bar jord dannes. Efterfølgende fører øget udluftning til udviklingen af ​​tundraer af bomuldsgræspletter, og derefter tundraer med sargmossplettet med blågrønne nostokalger, der vokser i pletterne.

I tundraen er selvbestøvning af planter og bestøvning med vind udbredt; entomofili er dårligt udviklet, insekter besøger sjældent blomster. Humlebier er de eneste bestøvere af planter med uregelmæssige blomster - astragalus, astragalus, mytaria og pennywort. Planter med uspecialiserede blomster, som har åbne, regelmæssige kronblade med korte rør, bestøves af dipteraer hovedsageligt fra fluefamilien. Hos tundraplanter, især dem, der selvbestøver med vanskeligheder, er vegetativ reproduktion højt udviklet. Det sikrer arternes overlevelse, hvis insektbestøvning er vanskelig og fremmer gruppevækst, som senere tiltrækker bestøvende insekter. Mange planter, som i andre zoner bestøves af insekter, i tundraen har en tendens til at selvbestøve, hvilket er ledsaget af et fald i blomsternes størrelse og et ophør med deres nektarsekretion. Den svenske videnskabsmand O. Hagerup påpegede, at på Færøerne holder planter bestøvet af insekter sig tæt på fuglekolonier eller menneskelig beboelse, dvs. hvor der er massive ophobninger af rådnende stoffer. I disse klynger lever fluelarver, som under disse forhold er planters vigtigste bestøvere.

Mange blomster af tundraplanter har en meget kort levetid. I multebær, som dækker store områder af tundraen, overstiger den individuelle levetid for en blomst således ikke to dage. Hvis vi tager i betragtning, at der i denne tid er frost, regn og orkanvinde, der forhindrer insekter i at flyve, så falder chancerne for bestøvning ved hjælp af insekter. Mange insekter gemmer sig i blomster, ikke på jagt efter nektar, men søger tilflugt her fra ugunstige vejrforhold. Det betyder, at de kan sidde i én blomst i lang tid, og så vil de ikke nødvendigvis flyve til en blomst af samme art, hvilket yderligere mindsker chancerne for bestøvning.

Gadslinger, der ledsager flokke af hovdyr, lægger, selvom de ikke bider dem, æg på dyrenes pels (hud-, mave-, mave-, mave- og mavefugle) eller sprøjter larver i øjnene på dyr (øje-botflue). Derfor er dyr meget bange for dem.

Jordbeboerne i tundraen er få i antal og koncentreret i de øvre jordhorisonter, hovedsagelig i tørv. Med dybden falder deres antal hurtigt, da jorden er mættet med fugt eller frossen.

For mange nordlige fugle noteres større koblingsstørrelser og tilsvarende større yngel sammenlignet med individer af samme art, der lever i mere sydlige zoner. Dette kan være forbundet med den overflod af insekter, der tjener som mad til ungerne. Væksten af ​​unge dyr her er hurtigere end i syd. Mange mennesker tror, ​​at når dagslyset er lange, fodrer fugle deres unger i længere perioder. Det skal dog bemærkes, at hvor dagen er døgnet rundt, sover fugle en væsentlig del af den astronomiske nat.

Indbyggere på nordlige breddegrader er kendetegnet ved større størrelser end sydlige individer af samme art (i overensstemmelse med den såkaldte Bergmann-regel). Dette forklares ikke kun af et mere gunstigt forhold mellem kropsoverflade og kropsvolumen med stigende størrelse i form af varmeproduktion, men også af det faktum, at dyr i norden bliver kønsmoden langsommere, og derfor har tid til at vokse sig større. Hos nordlige dyr observeres i sammenligning med deres mere sydlige individer af samme art relativt mindre størrelser af dele, der stikker ud fra pelsen - ører, poter (Allens regel). Pelsen er forholdsvis tykkere. Disse regler gælder naturligvis kun for homotermiske (varmblodede) dyr.

Den relativt lille mængde frøføde fører til et fald i antallet af granædende fugle og repræsentanter for de mest frøædende gnavere i tundraen - familiens arter. mus. Der er få krybdyr og padder i tundraen på grund af permafrostjord.

Fytomassen i den arktiske tundra er meget lille - omkring 50 c/ha, hvoraf 35 c/ha er andelen af ​​underjordiske organer, og 15 c/ha er andelen af ​​overjordiske organer, herunder 10 c/ha fotosyntese. organer.

I busktundraer overstiger den samlede fytomasse ikke 280-500 c/ha, og den årlige primærproduktion er 25-50 c/ha, inklusive 23 c/ha underjordiske dele, 17 c/ha flerårige overjordiske dele, og 32 c/ha grønne dele.

I Subantarktis på den sydlige halvkugle overstiger fytomassereserverne under optimale forhold heller ikke 500 c/ha, men den årlige produktion er 2 gange højere sammenlignet med busktundraer, da vækstsæsonen der er mere forlænget.

Skov-tundra

Typisk betragter botaniske geografer skov-tundraen som en overgangszone og klassificerer den ofte som en tundra som en særlig, sydligste underzone. Men hvis vi nærmer os skov-tundraen fra et biogeografisk synspunkt, så er dette en speciel zone, hvis biocenoser adskiller sig fra både tundra og skov.

Skov-tundra er præget af lyse skove. Fugle, der ruger blandt buske – blåhalse osv. – optræder i betydeligt antal. Mængden af ​​frøføde stiger, hvilket fører til en stigning i antallet og mangfoldigheden af ​​musebestanden. Permafrost går dybere, og det aktive jordlag, som optøs årligt, lukker sig ikke længere med det. Reder af korvider og små rovfugle er begrænset til sjældne træer. Skov-tundra har et særligt sæt af levevilkår både i sammenligning med tundraen og i sammenligning med skoven. Den er kendetegnet ved forskellige typer træer: birk, mørke nåletræer - gran, lyse nåletræer - oftest lærk.

Tempererede nåleskove

Disse samfund er kun karakteristiske for den tempererede zone på den nordlige halvkugle. De er dannet af mørke nåletræer - gran, gran, sibirisk cederfyr (sibirisk cedertræ) og lyse nåletræer - lærk såvel som fyr (hovedsageligt på jord med let mekanisk sammensætning).

Inden for denne zone har den varmeste måned temperaturer på +10 – +19°, og den koldeste måned – 9 – 52°. Kuldepolen ligger inden for denne zone. Varigheden af ​​perioden med gennemsnitlige månedlige temperaturer over 10° er kort. Der er 1-4 sådanne måneder. Vækstsæsonen er ret kort.

Lad os karakterisere træk ved mørke nåleskovssamfund. De er ret enkle i struktur: Antallet af niveauer er normalt to eller tre. Udover trælaget kan der udvikles græs- eller urtebusk- og moslag i tilfælde, hvor skoven ikke er dødt dækning. Nogle gange er det urteagtige lag også fraværende. Buskene er sporadiske og danner ikke et tydeligt lag. Skraveringen er væsentlig. I denne henseende formerer urter og buske sig oftere ved vegetative midler end ved frø og danner klumper og grupper. Skovaffald nedbrydes langsomt, så nogle urteagtige planter danner ikke klorofyl og fodrer saprofytisk (podelnik, ladyan osv.). Der er, som i tundraen, vintergrønne planter (tyttebær, vintergrønne). Belysningen er, i modsætning til løvskove, den samme gennem hele vækstsæsonen, så der er praktisk talt ingen planter, der tider udviklingen af ​​blomster til de tidlige forårsmåneder. Kronbladene af blomsterne af planterne i det nederste lag er hvide eller blegfarvede (lyserøde, lyseblå), fordi det er de farver, der er tydeligt synlige mod den mørkegrønne baggrund af mosen og i tusmørket i de mørke nåletræer skov.

I en uberørt mørk nåleskov er luftstrømmene svage, og der er ingen vind. Derfor har frøene fra en række planter i det nederste lag en ubetydelig vægt, hvilket gør det muligt at transportere dem fra sted til sted med svage luftstrømme. Det er for eksempel vintergrønt (frøvægten af ​​den enkeltblomstrede vintergrønt er kun 0,000004 g) og orkideer (frøvægten af ​​den krybende goodyera-orkidé er 0,000002 g). Men hvordan kan et embryo udvikle sig fra frø af så ubetydelig vægt, hvor antallet af celler bestemmes af et par tiere, brødføde sig selv? Det viser sig, at for planter med sådanne frø kræver udviklingen af ​​embryoner deltagelse af svampe, dvs. udvikling af mykorrhiza. Svampens hyfer, der er rigeligt i mørke nåleskove, som i mange andre samfund, vokser sammen med de embryoner, der udvikler sig fra sådanne frø og forsyner dem med de nødvendige næringsstoffer, og når embryonet så vokser og bliver stærkere, giver det igen svampen med fotosyntetiske produkter - kulhydrater. Fænomenet mykorrhiza er meget udbredt i skove generelt og i mørke nåleskove i særdeleshed. Mange træer danner også mykorrhiza. Frugtlegemerne af mange svampe, der danner mykorrhizaer, er spiselige for mennesker og dyr. Disse er porcini-svampe, russula, boletus, der vokser under fyr og lærk, boletus og boletus, forbundet med småbladede træer, der udvikler sig i stedet for ryddede mørke nåleskove osv.

Mange frø overføres af dyr, der spiser frugtens saftige frugtkød. Selvom mange planter, der producerer saftige frugter, også lever i tundraen, observeres deres massive udvikling i skove (tyttebær, blåbær, bjørnebær), sjældnere i skovtundraen og den sydlige tundra, så disse fødekæder er karakteristiske for skove. Det skal bemærkes, at dyrs indtagelse af sådanne saftige frugter er en betingelse for spiring af deres frø for en række plantearter: i blåbær og tyttebær forhindrer den høje surhed af bærsaften udviklingen af ​​frø i det uberørte bær. . Hvis bæret knuses (normalt af poterne på et dyr) eller fordøjes i maven, så spirer de overlevende frø godt. Den høje spiring og gode udvikling af disse frø lettes også af ekskrementerne, der frigives fra tarmene med frøene, og som tjener som gødning for de udviklende frøplanter. Jeg har i taigaen set grupper af røn-, viburnum- og ribsfrøplanter udvikle sig, hvor ekskrementer blev efterladt af en bjørn. Solsorter spredte med succes frø fra røn og mange andre skovareter.

En typisk måde for mørke nåleskove at sprede frø på er ved at tage dem væk af myrer. Nogle arter har frø udstyret med specielle kødfulde vedhæng (karunkler), der gør dem attraktive for disse skovbeboere.

Mosdækket er fugtabsorberende og bliver, når det er vådt, varmeledende, så jorden i mørke nåleskove kan fryse rigtig meget om vinteren. Træbevoksningens artssammensætning samt græs- og buskdækket er især dårlig i Europas og Vestsibiriens taiga, rigere i Østsibirien og Fjernøsten, meget rigere i Nordamerika, hvor der findes flere arter af bl.a. samme slægter af mørke nåletræarter som i Eurasien , - gran, gran, desuden er der arter af slægten hemlock, pseudohemlock osv. I urtebusklaget er der mange former tæt på de eurasiske - buske, som f.eks. samt andre arter fra de slægter, der er karakteristiske for den eurasiske taiga - hemlock, skovsyre osv.

Mørk nåletræstaiga har ligesom andre skovtyper en række fællestræk, der bestemmer dyrepopulationens natur. I taigaen, som i andre skove, er der få flok landdyr. Der er vildsvin, rensdyr og ulve om vinteren. Dette skyldes det faktum, at tilstedeværelsen af ​​træer gør det vanskeligt for dyr visuelt at advare hinanden om forestående fare. De vigtigste metoder til jagt er stalking og skjul, da stealth-jagt er svært. Blandt rovfugle er høge særligt karakteristiske med relativt korte vinger og en lang hale, hvilket letter deres hurtige manøvrering blandt grene og pludselige angreb på ofre. Der er relativt få gravere i skoven, da tilstedeværelsen af ​​beskyttelsesrum i form af fordybninger, nedfaldne stammer og fordybninger mellem overfladiske rødder eliminerer behovet for at grave komplekse hulsystemer. Forskellene i vinter- og sommersammensætningen af ​​dyrebestanden er mindre skarpe end i tundraen og skovtundraen. Mange planteædende arter om vinteren lever ikke af urteagtige planter og buske, men af ​​kvisteføde; sådan er for eksempel elgen og haren. Dyrebestanden er dårlig både kvalitativt og kvantitativt. En række trælevende arter lever på jorden. Sådan er skovpiberen, drosler og en række andre fugle. Andre, tværtimod, yngler på jordoverfladen og fodrer hovedsageligt i kronerne - ryper, herunder hasselryper, tjur og orrfugle.

I nåleskove får frøfoder, især nålefrø, stor betydning. De har ikke høje udbytter hvert år; Tophøsten finder sted hvert tredje til femte år. Derfor forbliver antallet af forbrugere af disse foderstoffer (egern, jordegern, muselignende gnavere) ikke på samme niveau hvert år, men har toppe forbundet med produktive år (opstår normalt det næste år efter en høj frøhøst). I løbet af mange års sult migrerer indbyggere i den sibiriske taiga, såsom egern, mod vest, hvor de svømmer over Yenisei, Ob og Kama, dør under overfarterne, men de individer, der med succes krydsede, vender ikke tilbage og slår rod i mere vestlige egne. Ud over frøfoder er, som allerede nævnt, bærfoder i skove og sumpområder blandt skove, samt fyrrenåle, træved og kvistefoder af stor betydning. Af de insekter, der spiser nåle, forårsager nogle, såsom sigøjnermøl, ødelæggelse af skove over store områder. Der er talrige primære (angribende sunde træer) og sekundære (angribende svækkede træer) træskadedyr - langhornede biller og deres larver, barkbiller osv. Mange fugle spiser forskellige planteføde, nogle af dem, for eksempel kyllingefoder, er grove, andre , især repræsentanter spurvefugle - frøbærende. Ofte er fødevarespecialisering væsentlig. Korsnæb, der lever af nåletræsfrø, har således et buet næb, hvis overnæb skærer det nederste næb, hvilket gør det lettere at bøje keglernes skæl. Samtidig har fyrrekorsnæbben, der beskæftiger sig med mere holdbare kogler, et kraftigere næb end grankorsnæben, der hovedsageligt lever af frø fra mørke nåletræer - gran og gran. Nøddeknækkeren lever af fyrrefyrens nødder og spiller en stor rolle i udbredelsen af ​​dette træ ved at begrave de opsamlede frø i jorden. Ofte "frø" nøddeknækkere brændte områder, lysninger og "silkeorme", dvs. områder, hvor skoven er blevet ødelagt af sigøjnermøl og efterladt døde træstammer blottet for nåle.

Mange arter af pattedyr og fugle, hvis føde er forbundet med træer, er godt tilpasset klatring og lever ofte i træer. Sådan er pattedyrs egern og jordegern; nødder, pikas, spætter blandt fugle. Insekter, der lever af frø og trætræ, spiller også en rolle i kosten for fugle og andre dyr, der klatrer i træer og rede i huler. Rovpattedyret, losen, klatrer godt i træer, men den brune bjørn er værre.

Af taigaens landpattedyr er de mest karakteristiske: elg - blandt hovdyrene, bankmus - blandt gnavere og spidsmus - blandt insektæderne. En række skovbeboere forbinder træsamfund med urteagtige. Således rede hejrer i træer i skoven og lever langs floder og på enge. Forbrugere af enggræsser, for eksempel gråmus, slår sig ofte ned i bedre beskyttede levesteder i skovbryn, hvor de skader, de forårsager på engvegetation eller kultursamfund, stiger kraftigt.

Amplituden af ​​udsving i antallet af gnavere i skovene, inklusive taigaen, er ikke så betydelige som i tundraen, hvilket naturligvis skyldes det mindre alvorlige klima og taigaområdernes beskyttende rolle, hvor klimaets direkte indvirkning på dyr afbødes.

Lyse nåleskove, som i Europa hovedsageligt er begrænset til jord af let mekanisk sammensætning eller erstatter mørk nåletaiga efter brande, er hovedsageligt dannet af almindelig fyr. I Sibirien og Nordamerika kan primære lyse nåleskove også være forbundet med jorde med en tungere tekstur. Her spiller forskellige arter af lærk, og i Nordamerika fyrretræer, en stor rolle i dem.

Lyse nåleskove er kendetegnet ved en tyndere træbevoksning, som er forbundet med lærkens og fyrrens lyselskende natur. Derfor spiller lav en væsentlig rolle i deres bunddække, og nogle steder er der et højt udviklet busklag dannet af rhododendron, koste, viburnum, hyben, ribs osv. I Nordamerika indeholder disse skove ofte en blanding af hvidt. gran, douglasgran (pseudo-hemlock) og en række andre arter. På grund af udviklingen af ​​busklaget i sådanne skove opstår der udover dyr, der yngler i kroner, lavninger og på jordoverfladen, talrige arter, der yngler på buske.

Efter at nåleskove er fældet, ændres vegetationsdækket og dyrebestanden. Lignende skift observeres i brande.

Taigaen er opdelt i den nordlige taiga, hvor samfund af lavgranskove er vidt udviklede; den centrale, hvor grønne mosplanter dominerer, og den sydlige, hvor løvskovsarter begynder at dukke op i skovbevoksningen, og urtesammensætningen indeholder mange typer græsser, der er karakteristiske for løvskove.

Biomassen i taigaen varierer mærkbart afhængigt af skovtypen og stiger fra skovene i den nordlige taiga til skovene i den sydlige. I den nordlige taigas fyrre- og granskove er det henholdsvis 800 - 1000 c/ha, i midten - 2600, i det sydlige - fra 2800 (i fyrreskove) til 3300 (i granskove) c/ha. Overjordisk biomasse er væsentligt højere end under jorden. Sidstnævnte er 1/3 - 1/4 af den over jorden. Andelen af ​​assimilerende væv udgør 60 – 165 c/ha. Primærproduktionen spænder fra 30 til 50 c/ha, og sekundærproduktionen er 100 gange mindre og er 90 % dannet af forbrugere af dødt organisk stof - saprofager (bakterier, svampe, regnorme).

Tempererede løvskove

De vokser i mildere klimaer end nåleskove. Selvom levevilkårene i dem minder lidt om levevilkårene i taigaen og lyse nåleskove, er der også væsentlige forskelle. Først og fremmest, i modsætning til nåletræer (med undtagelse af lærk), kaster bredbladede træer deres blade til vinteren. Derfor er træerne i det tidlige forår i disse skove ikke dækket af løv, og der er lys under kronen. I denne henseende blomstrer mange træer (eg, bøg osv.) samtidig med bladene blomstrer; buske (f.eks. hassel, ulvebast) - før bladene blomstrer. Rigelige nedfaldne blade dækker jordoverfladen med et tykt, løst lag. Under sådan kuld udvikler mosdækket sig dårligt, hovedsageligt ved bunden af ​​træstammer. Løst affald beskytter jorden mod et kraftigt temperaturfald, og vinterfrysning er enten helt fraværende eller meget lille. I denne henseende begynder en række arter af urteagtige planter at udvikle sig om vinteren, så snart snedækkets tykkelse falder nok til, at solens stråler kan trænge ind til jordoverfladen. Græsser har således også mulighed for at bruge den korte forårsperiode til udvikling af blomster. I disse skove optræder en gruppe forårsephemeroids, som efter at have blomstret færdig i det tidlige forår, så enten vegeterer eller mister deres overjordiske organer, såsom egeanemone, gåseløg osv. Disse planters knopper udvikler sig ofte om efteråret , med knopperne går planterne under sneen, og i det tidlige forår, stadig under sneen, begynder blomster at udvikle sig.

Tykt kuld tillader en række hvirvelløse dyr at overvintre. Derfor er jordbundsfaunaen i løvskove meget rigere end nåleskovens. Dyr som muldvarpe er almindelige der og lever af jordlevende regnorme, insektlarver og andre hvirvelløse dyr.

Den lagdelte struktur af løvskove er meget mere kompleks end strukturen af ​​tempererede nåleskove. De indeholder normalt fra en (busk) til tre (ege) etager med skovbevoksning, to etager med buske og to eller tre etager af urter. Buske i disse skove findes i mindre overflod end i nåleskove, eller er fraværende. Med hensyn til mosdækket, som det blev antydet, er det på grund af det tykke strøelse som regel dårligt udviklet.

Træernes frugter giver nærende og varieret mad til mange indbyggere. År med højt frugtudbytte gentager sig oftere end nåletræsfrøår på grund af mere gunstige forhold. Selve strukturen af ​​træstammer i en løvskov er forskellig fra nåletræernes: Spredning af kraftige grene og betydeligt større hulhed gør disse træer attraktive for adskillige pattedyr og fugle at slå sig ned på.

Blandt løvskovens urteplanter hører de fleste til det såkaldte egebredgræs. Planter af denne gruppe har brede og sarte blade og er skygge-elskende.

Lagdelingen, som kommer meget bedre til udtryk end i nåleskove, tillader fugle, der er meget forskellige i deres redemetoder, at eksistere her. Ud over arter, der rede i træernes kroner, er der mange, der laver rede i høje og lave buske.

Dyrenes graveaktivitet bidrager til udviklingen af ​​græstørvprocessen. Ud over hvirveldyr spiller myrer en væsentlig rolle i jordskifte. Mange dyrearter udviser specialisering i ernæring. Et eksempel på en fugl med en udtalt specialisering er gronæben, der næsten udelukkende lever af frø fra stenfrugttræer og -buske. I de bredbladede skove i Eurasien er der mange frøædere: mus (skov, gulstrube, asiatiske) samt dormus, som klatrer godt i træer (hovedsageligt i europæiske skove). I nordamerikanske skove erstattes mus af hamstere, der ser ud som mus, samt repræsentanter for primitive jerboaer fra slægterne Zapus og Napeosapus af musefamilien, som klatrer godt i træer og som alle mus lever ikke kun af planter føde (hovedsageligt frø), men også på animalsk mad (små hvirvelløse dyr, der med succes jages).

På grund af vindens kraftige svækkelse er der mange insekter med langsom flagrende flugt i skovene. Der er mange skadedyr i skoven, herunder bladædende insekter - bladruller, bladbiller, kodlingmøl osv. Selvom nogle arter (f.eks. egebladrulle) ofte helt renser egetræer for blade, er planterne i færd med lang udvikling. har udviklet tilpasninger til masseforplantningen af ​​disse skadedyr: de Blade fra sovende knopper udvikler sig til at erstatte de spiste, og kort efter at de er spist, bliver træerne beklædt med nyt løv.

Bredbladede skove danner ikke en sammenhængende stribe, der spænder over den nordlige halvkugle. De er udbredt i Europa, danner en ø af lindeskove ved foden af ​​Kuznetsk Alatau, indtager et stort territorium i Fjernøsten og vokser også i det østlige Nordamerika.

Af løvskovens underzoner er den nordlige underzone af blandede skove overgangsbestemt til nåleskove, men løvarters deltagelse i træbevoksningen sætter et betydeligt aftryk på levevilkårene i disse skove, så det er tilrådeligt at klassificere dem specifikt som løvskove.

I Vesteuropa, i områderne med det mildeste atlantiske klima og i tilknytning hertil, er der løvskove med en overvægt af ægte kastanje og en blanding af skovbøg. Længere mod øst dominerer meget skyggefulde bøgeskove med et enkelt lag træbevoksning, så, uden at krydse Ural, mod øst er der egeskove.

I den nordøstlige del af Nordamerika er der skove domineret af amerikansk bøg og sukkerahorn, noget mindre skyggefuldt end europæiske bøgeskove. Om efteråret bliver løvet i disse skove forskellige nuancer af rød og gul. I disse skove er der flere arter af lianer - Ampelopsis quinquefolia, opdrættet i vores byer under navnet "vilde druer", og flere typer druer.

Egeskove i Nordamerika indtager de mere kontinentale områder i Atlanterhavsstaterne. De indeholder flere typer eg, mange typer ahorn, lapina (hickory), tulipantræ fra magnolia-familien, og lianer er rigelige.

Fjernøstens løvskove er artsrige. Der er mange arter af bredbladede træarter: eg, valnød, ahorn samt repræsentanter for slægter, der ikke findes i europæiske bredbladede skove (Maakia, Eleutherococcus, Aralia osv.). Den rige underskov omfatter kaprifolier, syren, rhododendron, liguster, falsk appelsin osv. Lianer (actinidia osv.) og epifytter er rigelige, især i mere sydlige egne.

På den sydlige halvkugle, i Patagonien og Tierra del Fuego, er bredbladede skove dannet af sydlig bøg. Underskoven indeholder stedsegrønne former, såsom berberisarter.

Biomassen af ​​løvskove er tæt på biomassen i sydlige dobbeltsamfund, og svarer ifølge L. E. Rodin og N. I. Bazilevich til 3700 - 4000 c/ha og ifølge P. P. Vtorov og N. N. Drozdov - 4000 - 5000 c/ha . Primærproduktion er lig med 90-100 c/ha, ifølge L. E. Rodin og N. I. Bazilevich, og 100-200 c/ha, ifølge P. P. Vtorov og N. N. Drozdov.

Skov-steppe zone

Ligesom skov-tundra betragtes skov-steppe ofte af botaniske geografer som en overgangszone mellem skov og steppe. Men set fra et generelt biogeografisk synspunkt er det ret unikt. Kombinationen af ​​små skove (kolki), i den europæiske del hovedsageligt asp (benævnt "aspebuske") og i det vestlige Sibirien - birk, med steppe græsklædte og buskede områder begunstiger eksistensen af ​​en række arter, der er ikke typisk for både steppe og skov. Det drejer sig om råger, for hvilke højderyggene fungerer som redepladser, og steppeområderne som fødepladser, talrige falke (primært falken, merlin), samt gøge og andre arter, selvom de er udbredte i skove, men med optimale levevilkår i skov-steppe.

Steppe zone

Steppezonen er repræsenteret i Eurasien ved stepper i det nordlige. Amerika - prærierne, i Sydamerika - pampas, i New Zealand - Tussok-samfundene. Disse er tempererede zonerum optaget af mere eller mindre xerofil vegetation. Set ud fra dyrepopulationens levevilkår er stepperne karakteriseret ved følgende egenskaber: god synlighed, overflod af planteføde, en relativt tør sommerperiode, eksistensen af ​​en sommerhvileperiode eller, som det hedder nu, halvhvile. I denne henseende adskiller steppesamfund sig markant fra skovsamfund. Blandt de fremherskende livsformer for steppeplanter er græsser, hvis stængler er overfyldt i græstørv - græstørv. På den sydlige halvkugle kaldes sådanne græstørv for tuer. Tussoks kan være meget høje, og deres blade er mindre stive end dem på tuftede steppegræsser på den nordlige halvkugle, da klimaet i samfund tæt på stepperne på den sydlige halvkugle er mildere.

Jordstængler, der ikke danner græstørv, med enkelte stængler på krybende underjordiske jordstængler, er mere udbredte i de nordlige stepper, i modsætning til græstørv, hvis rolle bl.a. Den nordlige halvkugle øges mod syd.

Blandt tokimbladede urteagtige planter skelnes der mellem to grupper: nordlige farverige forbrøde og sydlige farveløse forbrøde. Farverige fors er kendetegnet ved et mesofilt udseende og store lyse blomster eller blomsterstande, mens sydlige, farveløse forbs har et mere xerofilt udseende - pubescent stængler og blade, ofte er bladene smalle eller fint dissekeret, blomsterne er upåfaldende, dunkle.

Typiske for stepperne er etårige flygtige planter, som blomstrer om foråret og dør efter blomstring, og flerårige efemeroider, hvor knolde, løg og underjordiske jordstængler forbliver, efter at de overjordiske dele dør af. Colchicum er en ejendommelig art, der udvikler løv om foråret, når der stadig er meget fugt i steppejorden, bevarer kun underjordiske organer om sommeren, og om efteråret, når hele steppen ser livløs og gulnet ud, producerer den lyse lilla blomster (deraf navnet).

Steppen er karakteriseret ved buske, der ofte vokser i grupper, nogle gange ensomme. Disse omfatter spirea, caragana, steppekirsebær, steppemandler og nogle gange nogle typer enebær. Frugterne af mange buske spises af dyr.

På jordoverfladen vokser xerofile mosser, fruticose- og krebsdyrlav, og nogle gange blågrønalger af slægten Nostoc. I den tørre sommerperiode tørrer de ud, efter regnen kommer de til live og assimilerer sig.

Stepperne er karakteriseret ved en skarp multipel ændring af aspekter, dvs. en ændring i steppernes ydre udseende på grund af det faktum, at blomstrende planter, der normalt udvikler sig i masser, erstatter hinanden. Mindre almindeligt er aspekter skabt af massearter af dyr - hovdyr og nogle gnavere fra pattedyr, lærker fra fugle. I modsætning til de aspekter, der skabes af planter, er det aspekt, der skylder sin eksistens til dyr, flygtigt af natur, det kan dukke op og forsvinde flere gange om dagen.

Den gravende livsstil, der er udbredt i steppen, er resultatet af manglen på naturlige beskyttelsesrum. Der er mange gravere i steppen. Nogle af dem (muldvarpmus og muldvarperotter) graver komplekse systemer af huler på jagt efter hovedføden (underjordiske dele af planter) og blokerer udgangene fra dem, andre (gofer og murmeldyr) graver dybe huler, hvor de falder i sommerhibernation , som bliver til en lang vinter, graver atter andre (hovedsagelig mus og hamstere) relativt lavvandede (~30 cm) huler, der repræsenterer et system af forgrenede gange. Andre dyr, der ikke selv graver huller, slår sig gerne ned i andres huller. Disse omfatter hvirvelløse dyr, herunder mørkebiller, jordbiller og mange andre, firben og slanger, og endda nogle fugle, såsom lappedykkeren og rødanden. Disse fugle udklækker deres unger i huler og overfører dem derefter til det nærmeste vandområde. Grave kan således tjene som beskyttelsesrum, som steder, hvor dyr går i dvale, og i nogle tilfælde som fodergange. Mange dyr, der bygger huler, fører en kolonial livsstil. For koloniale dyr er auditive og visuelle advarselssignaler afgørende. Når du for eksempel krydser kolonier af gopher, er du altid i centrum af en cirkel, der er blottet for dem, i hvis periferi dyrene står ved udgangene af deres huler. Denne cirkel, blottet for gophers, bevæger sig med dig: foran gemmer dyrene sig i huller, og bagved springer de ud af hullerne og bliver til levende søjler. Samtidig fløjter dyrene hele tiden og fortæller deres kammerater om en mulig fjende, der kommer.

Steppebrande opstod før mennesket kom ind i steppen (fra lynnedslag), og med menneskets fremkomst blev de almindelige. Det tørre græs brænder, og ilden, der er startet, udvider hurtigt fronten af ​​offensiven og breder sig i en stribe flere titusinder kilometer bred med en bils hastighed. I dette tilfælde dør mange dyr, der ikke havde tid til at gemme sig i huller eller flygte fra ilden. Brandstrimlens bredde er med sin højde på 2 - 3 m højst en meter - halvanden, og umiddelbart efter den forbigående brand er der en strimmel sort jord tilbage, hvorpå kun hist og her dusker af steppeplanter brænder ud og ulmer. I fordybninger, i hvedegræsenge blandt steppene varer en sådan brand i timevis.

Som følge af brande brænder alle klude og mange frø, der ligger på jordens overflade, ud. Først og fremmest lider småtræsgræsser under brande, og store græstørvsgræsser, hvis vækstknopper er mere pålideligt beskyttet mod ild af bladene, er bedre i stand til at modstå afbrænding; Unge træer dør også, så steppebrande stopper skovenes fremrykning på steppen. Efter brande forringes steppevegetationens fødeegenskaber kraftigt, indtil friske blade vokser; så bliver foderkvaliteten højere, end den var før branden.

Steppedyrs graveaktivitet spiller en stor rolle i ændringen af ​​jord- og vegetationsdækningens karakter. Murmeldyr og gophers, der smider jord ud fra en dybde på op til 2-3 m, bygger høje, hvis jord kan være anderledes. Hvis de lag af undergrunden, som dyrene kaster op til overfladen, er rige på letopløselige salte, så er højenes saltholdige overflade dækket af salttolerant, halofil vegetation, og hvis dyr kaster en undergrund, der er rig på karbonater eller gips, op til overfladen. højenes jorder sætter sig og steppeplanter sætter sig på dem. I begge tilfælde opstår kompleksitet i stepperne. Skabelsen af ​​kompleksitet lettes også af det faktum, at selve eksistensen af ​​højene forårsager omfordeling af sne og regnvand og vask af lave områder placeret mellem dem. Kompleksiteten af ​​vegetationsdækket bidrager til mangfoldigheden af ​​dyrepopulationen.

Blandt steppernes indbyggere er der som angivet dyr, der spiser underjordiske dele af planter. Ud over de nævnte muldvarperotter og muldvarperotter drejer det sig om zokors i de sibiriske stepper, gophers på prærierne i Nordamerika og tuco-tucos i pampaerne i Sydamerika.

Overvejende grønt-spisende former omfatter en række musmus, jordegern, murmeldyr, præriehunde og bjergharer. Mere altædende arter er mus og andre repræsentanter for jerboas, hamstere, som spiser frøføde, vegetative overjordiske og underjordiske dele af planter og dyrefoder. Af fuglene er euryfager euryfager. Euryfagi kan være forbundet med udtørring af grønne planter om midsommeren og behovet for at skifte til andre fødevarer i denne periode.

En række arter går som antydet i dvale om sommeren, som så bliver til vinter. Efter at have akkumuleret en betydelig mængde fedt, går gophers og murmeldyr ind i hullet - hannerne er de første, derefter, efter at de er færdige med at fodre ungerne - hunnerne og om efteråret - ungerne. Gophers og murmeldyr dukker op fra deres huler til overfladen i det tidlige forår, netop i løbet af perioden med masseudvikling af flygtige og efemeroider, og kløfter sig hurtigt; Når hovedparten af ​​vegetationen er tørret ud, ophober handyrene fedt og er klar til at gå i dvale.

Massereproduktion sker hos små gnavere (musmus) og nogle insekter. I disse perioder ødelægges hovedtyperne af fødeplanter, og dyr tvinges til at foretage migrationer, hvorefter den vegetation, de græssede, hurtigt genoprettes.

Tumbleweeds er en unik livsform for steppeplanter. Denne livsform omfatter planter, der brækker af ved rodhalsen som følge af udtørring, sjældnere, rådnende og føres af vinden hen over steppen; på samme tid, enten de stiger op i luften eller rammer jorden, spreder de frøene. Generelt spiller vind en væsentlig rolle i overførslen af ​​frø af steppeplanter. Her er mange planter med blomster. Vindens rolle i bestøvningen af ​​planter er også stor, men antallet af arter, hvor insekter deltager i bestøvningen, er mindre her end i skovene.

Tempererede xerofile urteagtige samfund varierer zonalt og regionalt. Ungarske pashter er således nordlige, blandede græs- eller engvarianter af stepperne. I skov-steppezonen i den europæiske del af Den Russiske Føderation udvikles steppesamfund med blandet græs eller eng. Mod syd, i steppezonen, er der to typer stepper - de mere nordlige farverige forb-stepper og de mere sydlige fjergræs.

Stepperne i det vestlige Sibirien er kendetegnet ved vandlidende processer, som fører til deltagelse af et betydeligt antal moseformer i sammensætningen af ​​græsbevoksningen, hvilket forårsager introduktionen af ​​halofile arter i græsstanden. I stepperne i det vestlige Sibirien er der færre kornsorter end i stepperne i den europæiske del af Rusland. Disse stepper er også opdelt i nordlige og sydlige. Syd for blandegræsstepperne og her, som i den europæiske del af Rusland, udvikles fjergræsstepper, opdelt i det mere nordlige - farverige fjergræs og det mere sydlige - farveløst fjergræs. Særlige stepper findes på øer i det østlige Sibirien. Her er kamille-, serpentin- og firegræsstepper.

Prærierne i Nordamerika kan opdeles fra øst til vest i højt græs (med en betydelig deltagelse af arter af slægterne skæggribbe, fjergræs osv.) og kort græs, hvor hovedrollen spilles af bisongræs og gramagræs . Artsrigdommen og forbs deltagelse falder fra øst til vest. Pampaerne i Sydamerika repræsenterer steppe-lignende samfund med en overvægt af græsser fra slægterne perlebyg, fjergræs, hirse, paspalum osv., og fra forbs - natskygge, eryngium, verbena, portulak, oxalis osv.

I New Zealand er der tuegræssamfund med en overvægt af græsarter af blågræs, svingel mv.

Biomassen af ​​steppevegetation er, ifølge L. E. Rodin og N. I. Bazilevich, i engstepperne i Rusland 2500 c/ha (hvoraf andelen af ​​underjordiske organer udgør ca. 1700 c/ha), i moderat tørre stepper - 2500 c/ ha (heraf underjordiske dele - 2050 c/ha), i tørre stepper - 1000 c/ha (heraf underjordiske dele - 850 c/ha). Ifølge P.P. Vtorov og N.N. Drozdov er biomassen af ​​høje græsstepper op til 1500 c/ha.

Oplysninger om produktion af xerofile urteagtige samfund: ifølge L. E. Rodin og N. I. Bazilevich - fra 137 c/ha på enge til 42 i tørre stepper; ifølge P.P Vtorov og N.N Drozdov - i høje urteagtige samfund 100 - 200 c/ha, når tørheden stiger, falder produktionen til 50 - 100 c/ha.

Pløjningen af ​​åbne rum eller områder, der opstod i stedet for ødelagte skove, førte til en skarp ændring i sammensætningen af ​​dyrepopulationen i steppezonen. Store arealer med afgrøder er kendetegnet ved en skarp ændring i levevilkårene i løbet af året. På vidtstrakte marker er der et ensartet græsdække, som i begyndelsen (fra foråret) hovedsageligt forbindes forbrugere af grøn plantemasse, som når kornet modnes afløses af granædende former for pattedyr og fugle; så sker der, når kornet høstes og markerne pløjes, massive årlige vandringer af markernes beboere til skovbryn, skel og andre læ. Ved pløjning ødelægges et stort antal huler og reder af dyr. I takt med at niveauet af landbrugsteknologi stiger og det dermed forbundne fald i antallet af ukrudt, bliver fødeforsyningen for indbyggerne på markerne mere og mere homogen. Migrationer af dyr: forår - til markerne, sommer-efterår - fra markerne, forbundet med deres massedød, bliver regelmæssige; Under migration øges dyrenes død. Efter høst skabes yderligere shelter til dyrene; stakke, urter mv. Levevilkårene i bælgplanteafgrøder er mere gunstige for dyrene, som for det første ikke pløjes årligt, og for det andet giver komplet foder af høj kvalitet.

Da skovområder pløjes, trænger beboere af stepperne og delvist enge ind her.

Semi-ørkener

Hvis der blandt botaniske geografer er forskellige meninger om rigtigheden af ​​at identificere en semi-ørken som en uafhængig zone, kan en positiv løsning på dette problem for zoogeografer ikke betvivles af følgende grunde. Det er karakteriseret ved en kompleksitet af vegetationsdækning, som ikke er typisk for stepper, hvilket tillader eksistensen af ​​dyrearter med forskellige økologiske egenskaber. Blandt kornsamfundene er cenoser med dominans af Sarepta fjergræs typiske. Halvørkenen giver optimale betingelser for eksistensen af ​​mange dyrearter, for eksempel den lille gopher og den sorte lærke, som, selvom de findes i nabozoner, finder optimale forhold i halvørkenen, og nogle af dem (den lille gopher) bidrager til skabelsen af ​​kompleksitet med deres graveaktivitet.

Ørkener

Ørkener kan variere i temperatur. Nogle af dem (tempererede ørkener) er præget af varme somre og ofte frostrige vintre, mens andre (tropiske ørkener) er præget af høje temperaturer året rundt. Årlig nedbør overstiger normalt ikke 200 mm. Naturen af ​​nedbørsregimet er anderledes. I ørkener af middelhavstypen dominerer vinternedbør i ørkener af kontinental type, en betydelig del af nedbøren forekommer om sommeren. Under alle omstændigheder er den potentielle fordampning (fra den frie vandoverflade) mange gange højere end den årlige nedbørsmængde og udgør 900–1500 mm om året.

De vigtigste jordarter i ørkener er grå jord og lysebrun jord, som regel rig på letopløselige salte. På grund af det faktum, at ørkenens vegetationsdække er meget sparsomt, får jordens beskaffenhed stor betydning, selv ved visuel karakterisering af ørkener. Derfor er ørkener, i modsætning til andre samfund, normalt ikke opdelt efter vegetationsdækkets beskaffenhed med dets dyrebestand, men efter de dominerende jorder. Typisk skelnes der mellem fire typer ørkener: leret, salt (ofte kaldet saltvand), sandet og stenet, hvoraf kun den første kan betragtes som zonebestemt.

Ørkenplanter er karakteriseret ved betydelig xeromorfisme. Underbuske dominerer, ofte i dvale om sommeren, nogle gange med efterårsvegetation. Måderne til tilpasning til at leve i tørre forhold er forskellige. Blandt indbyggerne i ørkener, især tropiske ørkener, er der mange sukkulenter. I tempererede ørkener er kun organer, der falder i den kolde årstid, saftige, da de ikke kan overvintre ved lave temperaturer. Sukkulente træer, såsom saxauls med skællende saftige blade, og buske blottet eller næsten blottet for løv (eremopartons, calligonums og en række andre) er ikke ualmindelige. Der er planter, der tørrer ud i regnfri perioder og så kommer til live igen. Mange pubertære planter; planter med lignificerede nedre dele af stænglerne. Efemeriske dyr bruger perioder, hvor ørkener er mere fugtige: i ørkener af kontinental type med lidt vinternedbør udvikles flygtige planter efter sjældne kraftige sommerregn. I ørkener af middelhavstypen, hvor en del sne samler sig om foråret, udvikler flygtige stoffer (og efemeroider) sig primært i det tidlige forår. Vegetationsdækket er langt fra lukket af de overjordiske dele. Normalt er kun dens underjordiske dele lukket.

Sandede ørkener er også kendetegnet ved følgende egenskaber ved vegetationsdækket: evnen til at producere utilsigtede rødder, når bunden af ​​stammer er dækket af sand, samt rodsystemers evne til ikke at dø af, når de blotlægges som følge af sand blæser; bladløshed hos planter med flerårige stængler; tilstedeværelsen af ​​planter med lange (nogle gange op til 18 m) rødder, der når grundvandsniveauet. Sidstnævnte, for eksempel kameltorn, er altid lysegrønne og giver ikke indtryk af xerofytter. Frugterne af sandede ørkenplanter er indesluttet i membranøse vesikler eller har et system af forgrenede hår, der øger deres flygtighed og forhindrer dem i at blive begravet i sandet. Blandt indbyggerne i sandede ørkener er der flere græsser og kværne end i andre typer ørkener.

Den gravende livsstil er et karakteristisk træk for ørkenens indbyggere. Ikke kun deres bygherrer er forbundet med huler, men også talrige arter, der søger tilflugt i dem. Biller, taranteller, skorpioner, skovlus, firben, slanger og mange andre dyr kravler ned i huller på den varme del af dagen, hvor livet på jordoverfladen nærmest fryser til. Vegetationens ubetydelige beskyttende rolle og dens lave næringsværdi som følge af udtynding af vegetationsdækket er væsentlige træk ved dyrenes levevilkår i ørkener. Kun hurtigt bevægende former, såsom antiloper fra pattedyr og hasselryper fra fugle, overvinder ugunstige betingelser for at få føde på grund af evnen til hurtigt at bevæge sig og leve i store besætninger eller flokke. De resterende arter danner enten små grupper eller lever i par og alene.

Betingelserne for eksistensen af ​​dyr i sandede ørkener er unikke. Substratets løshed nødvendiggør en forøgelse af den relative overflade af dyrs poter, hvilket opnås både hos pattedyr og hos nogle insekter, der løber på underlaget ved udvikling af hår og børster på poterne. Sandt nok mener mange forfattere, at udviklingen af ​​disse formationer hos pattedyr er vigtig ikke så meget, når de løber på sand, men når man graver huller, da det forhindrer hurtig udledning af sandpartikler og kollaps af væggene i det gravede hul. Dyr begynder normalt at grave huler i mere komprimerede områder ved bunden af ​​plantestængler.

Artssammensætningen af ​​planter og dyr i ørkener er dårlig. Blandt de mest udbredte grupper af dyr i ørkener fortjener planteædende termitter at blive nævnt, de bygger normalt ikke adobebygninger her, men lever under jorden. Myrer i ørkener er repræsenteret af frøædende og rovdyr. En række planteædende ørkenbeboere har ejendommelige fedtdepoter, ofte lokaliseret i deres haler (fedthalede jerboaer, fedthalede ørkenrotter osv.). Evnen til at gå uden mad i lang tid er også et karakteristisk træk for mange ørkenbeboere, både planteædere og kødædere.

Med hensyn til størrelsen af ​​ørkenfytomassen giver de et meget varieret billede. For sorte saxaul-skove, det vil sige ørkener med trædække, noteres phytomasseværdier over 500 c/ha, for flygtige buske-ørkener - 125 c/ha. Samtidig er tør biomasse i lav-halvbusk-ørkenerne i Syrien 9,4 c/ha, og i ørkentakyrer, hvor der er udviklet algesamfund, er den kun 1,1 c/ha. Følgelig varierer den årlige primærproduktion fra 100 til 1,1 c/ha, svarende til 60-80 c/ha for de fleste typer, ifølge P. P. Vtorov og N. N. Drozdov.

Semi-ørkener og ørkener i den tempererede zone, ofte kaldet stepper i udenlandsk litteratur, er repræsenteret af malurt, malurt-hodgepodge og saxaul samfund i den gamle verden; i Amerika indeholder de sukkulenter fra kaktusfamilien. Tropiske og subtropiske ørkener er meget forskellige, hvis flora og fauna er forskellig i forskellige geografiske regioner.

I Australien spiller melgascrab således en fremtrædende rolle blandt ørkentyperne af melgaskrab med akacie melga, der ligesom mange andre australske akacier har udfladede bladstilke - phyllodes - i stedet for blade. I Sydafrikas ørkener spilles en betydelig rolle blandt planter af Welwitschia amazing - en gymnosperm plante med bæltelignende blade i Namib-ørkenen, talrige bladsukkulenter - aloe samt lithops, hvis blade er næsten helt skjulte i jorden, fra stængel-sukkulenter - arter af euphorbia, i Atacama-ørkenen i Sydamerika - tillandsias fra bromeliads, samt sukkulenter fra familien. kaktusser osv.

Fra skove til ørkener øges lokalsamfundenes xerofilisitet. Flere xerofile ørkensamfund viger for mesofile tropiske regnskovssamfund.

Subtropisk tør skov- og buskzone

Blandt dem er førstepladsen besat af Middelhavets skov- og busksamfund. Der skelnes ofte mellem laurbærskove og -buske og hårdbladede skove og krat. Forskellene mellem disse samfund er dog ikke så væsentlige, at de adskiller dem i forskellige klasser af formationer. Dette er en klasse, der inkluderer mindre xerofile (laurbær) og mere xerofile (stive blade) samfund.

Udbredelsesområdet for laurbær- og hårdbladede samfund er subtropiske. De er fordelt i det europæisk-afrikanske Middelhav, i Sydafrika, i Nordamerika, i Chile mellem 40 og 50 ° S. sh., over store områder af Australien.

Et karakteristisk træk ved dette område er uoverensstemmelsen mellem de varme og våde perioder. Maksimal nedbør forekommer om vinteren. Sommeren her er varm (juli isoterm 20°) og tør. Vinteren er varm - gennemsnitlige månedlige temperaturer er over 0°, januar-isotermen er normalt ikke lavere end 4°, kun i 1 - 2 dage kan temperaturerne falde flere grader under 0°. Den gennemsnitlige årlige nedbør er 500–700 mm, men en betydelig del af den forekommer i den kolde årstid.

Udseendet af skove i disse områder er anderledes. Hvor mængden af ​​nedbør er højere, er luften, på grund af havets nærhed, mere fugtmættet og direkte sollys, der trænger gennem den fugtige atmosfære, brænder ikke planterne. Træer, som for eksempel omfatter den kanariske laurbær, som lever på De Kanariske Øer, har flade, skinnende, brede, læderagtige blade. Nogle gange udvikles skove med en overvægt af nåletræer med skællende flade blade (thuja, cypres) eller smalle flade nåle (taks og andre arter). Hvor luftfugtighed og nedbør er mindre, er skove dannet af hårdtbladede arter, ofte med smalle blade langstrakte parallelt med indfaldet af solens stråler (såsom eukalyptustræer i Australien). Træknopper er normalt beskyttet af knopskæl; hos kortere arter, såsom oliventræer og underskovsplanter, kan skæl være fraværende. Epifytter - blomstrende og bregnelignende planter - er enten fraværende eller placeret lavt (ikke højere end 2 - 3 m) på træstammer. De fremherskende epifytter er mosser og laver. Som regel er træerne og buskene i disse skove stedsegrønne.

Skovenes lagdelte struktur er som følger: to lag af træer, sjældnere et, et meget ofte udtalt lag af lave træer og buske, under hvilket der er et græs-busklag. Mos- og lavdække er ikke udtrykt.

Der er ret mange vinstokke, ikke kun med urteagtige, men også med træagtige stammer (fra slægterne smilax, hyben, brombær osv.), der stiger 2 - 3 m langs træstammerne.

Mange planter er rige på æteriske olier. Den urteagtige planteasketræ kaldes den "brændende busk", fordi luften omkring den på en varm sommeraften er så mættet med æteriske olier, at den kan antændes, og en flamme vil bryde ud, som dog ikke brænder stængler og blade af denne plante. Vækstsæsonen er komprimeret. Planter med dybe rødder, der når grundvandet, blomstrer i begyndelsen eller slutningen af ​​den tørre periode (forår eller efterår), og i begyndelsen af ​​den våde periode, planter med et mere overfladisk rodsystem, som bruger de øvre jordhorisonter fugtet af nedbør, begynde at blomstre.

Dyrebestanden i disse skove er ret forskelligartet. Træarter (ege, cyclobalanopsis, castanopsis, kastanjer osv.) såvel som nåletræer producerer betydelige mængder spiselige frugter og frø af høj kvalitet. Derfor er der mange arter af egern, jordegern og flyvende egern. Af de landlevende gnavere dominerer frøædende arter: mus og rotter i Eurasien, hamstere i Nordamerika. Der er et stort antal både insektædende og granædende fugle. Mange fugle er stillesiddende. Her er ingen rigtig vinter, og mængden af ​​føde året rundt er tilstrækkelig til livet for mange arter af pattedyr og fugle.

I områder domineret af subtropiske laurbær- og løvskove observeres en række plantesamfund, dels relateret til varigheden og sværhedsgraden af ​​den tørre periode, dels til menneskelig aktivitet, der fælder primærskove.

I det europæisk-afrikanske Middelhav er laurbærskove repræsenteret af samfund domineret af kanarisk laurbær. Mange typer underskov har også store stedsegrønne blade. Jord- og epifytiske bregner og mosser er rigelige.

Stivbladsskove er begrænset til noget mere xerotermiske områder og er dannet i Middelhavet af stedsegrønne ege (stommeeg og i den vestlige del korkeg). Sådanne skove er ret lette, så de har en rig underskov og græsdække. De indeholder jordbærtræ, myrte, cistus, trælignende lyng Erica arborea og oliven, som nu oftere danner kulturelle beplantninger. Som følge af skovrydning er der længe opstået forskellige busksamfund. Dette er oftest den såkaldte maquis, et samfund spredt over hele Middelhavet. Maquis omfatter talrige arter af stedsegrønne buske, som dannede underskov i primære skove med en blanding af individuelle lave træer. Hos nogle arter er bladene erikoide, skællende, og nogle arter har kvistlignende stængler. Ofte har maquis-samfund en højde på 6-8 m. Maquis omfatter pistacie, jordbærtræ, cistus og mange andre arter i forskellige kombinationer.

Gariga repræsenterer det næste skridt i skovforringelse. Disse er kortere voksende samfund, hvis øverste lag normalt er dannet af et lille antal arter. Dette kan være en krat-eg, dværgpalme eller palmito. De indeholder ofte en masse planter med en kraftig lugt (timian, rosmarin, lavendel osv.), som forhindrer husdyr i at spise dem. Mange af disse planter dyrkes for deres aromatiske stoffer. En række garigue kaldet frigana er udbredt i det østlige Middelhav. Disse samfund er især kendetegnet ved planter med torne og prikker, blandt aromatiske planter - repræsentanter for Lamiaceae, såvel som planter med kvistlignende stængler. På de nordlige og østlige kanter af Middelhavet, hvor der forekommer frost, omfatter busksamfund et betydeligt antal bladløvfældende arter. Sådanne samfund kaldes shiblyak. Det er her syrenen, der er udbredt i tempererede lande, kommer fra.

I Østasien (subtropiske regioner i Kina og Japan) er samfund af denne klasse af formationer udbredt. Her er de hårdbladede skove domineret af forskellige repræsentanter for bøgefamilien (cyclobalanopsis, castanopsis osv.), stedsegrønne med læderagtige hårde blade samt subtropiske nåletræer (Yunnan-fyr, keteleeria osv.). Efter at have fældet disse skove, opstår busksamfund, kaldet "kinesisk maquis". Det skal erindres, at både Middelhavet og det subtropiske Østasien er lande med gammel kultur, hvor der kun er lidt primær naturlig vegetation tilbage. I Kina blev den for eksempel kun bevaret omkring gamle templer.

I andre lande er der også samfund, der tilhører de samme klasser af formationer. Stedsegrønne ege dominerer i Nordamerika. De buske, der opstår på stedet for sådanne samfund, kaldes chapparal.

Blandt formationerne af laurbær- og hårdbladsskove står skovene af stedsegrønne sequoiaer fra hinanden, udviklet på skråningerne af Sierra Nevada og Coast Range i Californien. Disse skove er rene bevoksninger af redwood langs flodbredder og flodterrasser. På skråningerne er det blandet med douglasgran, hemlock eller hemlock), gran og eg. Sequoia når modenhed i en alder af 500 - 800 år, lever mere end 3000 år. Frøene har ringe spiring, men det formerer sig godt med rod- og stubskud. Underetagen omfatter stedsegrønne planter og løvfældende løv. Busk- og græsdækket indeholder også stedsegrønne former og urteagtige - orkideen (som også findes i de mørke nåleskove i Eurasien) og Cornus canadensis. Hos rene sequoiaer er græsdækket domineret af bregner, og bunddækket er domineret af mosser. Denne skov er et overgangssamfund fra subtropisk skov til mørk nåleskov.

I Australien er hårdbladede skove hovedsageligt dannet af eukalyptustræer, hvis højde når 60-70 m. De har en sjælden blanding af træer af andre arter. Disse skove er meget lyse, da bladene er placeret kant-på i forhold til solens stråler. Derfor er den stedsegrønne underskov, dannet af talrige arter, meget frodig. Der er især mange typer bælgplanter og proteaceae. Epifytter og blomstrende lianer er praktisk talt fraværende.

De hårdbladede subtropiske buske i Australien kaldes krat. Deres vegetationsdække er meget tæt på underskov af eukalyptusskove. Kratten er domineret af bælgplanter og myrtearter. Bladene er hårde, kant-på, grå-grønne, matte, ofte repræsenteret af phyllodes (fladede bladstilke); mange tornede planter. Der er casuarinaer med kvistlignende grene og buskede eukalyptustræer. Den mest frodige blomstring observeres i efteråret - i maj, om foråret - i august.

I det sydlige Afrika er hårdbladet vegetation hovedsageligt repræsenteret af buske med blade af ericoide, skællede og nåletyper fra familien af ​​lyng, bælgplanter, rutaceae, havtorn, proteaceae osv.

L. E. Rodin og N. I. Bazilevich angiver en biomasse på 410 c/ha for subtropisk løvskov; ifølge P.P. Vtorov og N.N Drozdov varierer udsving i biomasse i subtropiske skove og buske, afhængigt af leveforhold, fra 500 til 5000 c/ha, i maquis - tættere på 500 c/ha. Netto primærproduktion af tørstof varierer fra 50 til 150 c/ha, i samfund tæt på maquis – 80-100 c/ha.

Den tropiske zone omfatter udover de tidligere beskrevne ørkener savanner og forskellige typer tropiske og ækvatoriale skove og buske. Lad os gå videre med at overveje dem.

Savannah

Savannaer er en type vegetation i den tropiske zone, normalt træer og buske, men nogle gange næsten blottet for et trælag. Mængden af ​​nedbør her er 900-1500 mm, der er normalt én regnsæson, efterfulgt af en tør periode, der varer 4-6 måneder. Disse ændringer fra våde til tørre perioder skaber unikke betingelser for eksistensen af ​​dyr og planter. Træer har ofte tyk bark med et tykt lag kork. De smider deres blade i den tørre sæson. Græsdækket er anderledes - under fugtige forhold dannes det af høje græsser, hvorigennem det er svært for en person at komme igennem. På tørre savanner med længere tørperiode er der enten tale om lave græsser eller forskellige underbuske, sammen med at græsserne danner et lukket græsdække. Træerne er enten jævnt fordelt mellem græsset og danner et samfund, der ligner en frugthave i udseende, eller de vokser i lunde, der veksler med områder, der er optaget af urter. Mange træer har en paraplyformet krone. Denne kroneform favoriserer fordelingen af ​​regnvand over det område, der er optaget af disse træers overfladerødder. Derudover reduceres vindens udtørrende effekt i den tørre periode med denne kroneform. Med begyndelsen af ​​en tørkeperiode tørrer de overjordiske dele af græsset ud, og blade falder fra træerne. I perioder med tørke opstår der ofte brande (forbrændinger) på savanner, hvor beboerne begynder at gøde jorden bedre. I slutningen af ​​den tørre periode blomstrer savannetræer normalt, og med begyndelsen af ​​den våde periode sætter de blade på.

Alle savanner er kendetegnet ved en overflod af flok pattedyr. I Afrika - savannernes klassiske land - er utallige flokke af antiloper, zebraer, elefanter og giraffer begrænset til dem; Blandt fuglene er der den afrikanske struds. I Australien lever forskellige pungdyr på savannerne, herunder den gigantiske kænguru, og der er emuen, en strudsefugl. I Sydamerika er der små hjorte, og blandt strudsefuglene - rhea. På alle savanner, undtagen de australske, er der mange spidsmus-gnavere. I Sydamerika er gnavere rigelige i viscacha og tuco-tuco. I Afrika dominerer udover gnavere også jordvarker. I Australien er gravende placentapattedyr erstattet af pungdyr - wombats, pungdyr muldvarpe osv. Termitter bygger tætte adobestrukturer i savanner. Nogle indbyggere på savannen, såsom den afrikanske jordvark, kan bruge deres stærke kløer til at rive disse strukturer fra hinanden og æde deres ejere. Overfloden af ​​store hovdyr og andre planteædere er årsagen til eksistensen af ​​et betydeligt antal rovdyr på savannerne. Løver, geparder i Afrika, jaguarer i Sydamerika og den vilde dingo i Australien er jægere af store planteædere. Derudover er savanner kendetegnet ved ådsler, herunder pattedyr, fugle, samt forskellige hvirvelløse dyr, der lever af lig. Nogle af de ådselædende pattedyr, såsom hyæner i Afrika, har stærke tænder og kraftige hovedmuskler, som gør det muligt for dem at bide selv skinnebenet på hovdyrene. Dette skyldes det faktum, at ådsler ikke er særlig almindeligt. Hvis dyret finder det, stræber det efter at bruge byttet fuldstændigt. Store fugle, der lever af ådsler (gribbe, gribbe, kondorer) er også meget karakteristiske for savanner. Mange af dem har hals uden fjer, hvilket giver dem mulighed for at stikke hovedet dybt ind i slagtekroppen og trække indvoldene ud. Store ådsler-ædende rovfugle har et gensidigt meddelelsessystem om tilgængeligheden af ​​føde. De flyver højt og er opmærksomme på andre flyvende rovdyrs adfærd. Når en af ​​dem, der ser ådsler, begynder at falde, tjener dette som et signal for andre individers tilbagegang. Vandkilderne for savannernes indbyggere er floder, der flyder gennem dale, der er bevokset med såkaldte galleriskove. Her, under forhold med betydelig luftfugtighed, lever talrige blodsugende dipteraer. I Afrika omfatter disse tsetse-fluer, hvoraf nogle arter bærer sygdommen hos kvæg opdrættet på savanner, Nagana, som normalt er dødelig, mens andre bærer sovesyge hos mennesker. I Sydamerika er savanner oftest beboet af triatomide bugs, som er bærere af Chagas sygdom, der ligesom nagana og sovesyge er en trypanosomiasis. Chagas sygdom kan ramme både dyr og mennesker.

Tropiske skove og tornede buske, løvfældende, semi-løvfældende, sæsonbestemte stedsegrønne skove. Denne række af tropiske samfund svarer til en stigning i luftfugtighed, en stigning i årlig nedbør og en mere jævn fordeling over årstiderne. Lad os kort karakterisere disse fællesskaber.

Tropiske skove

Tropiske skove er meget forskellige i struktur. I Afrika, i så sparsomme skove, findes baobabs og akacier, ofte, som på savanner, med paraplyformede kroner. I Sydamerika omfatter tropiske skove caatinga- og træbusksamfund, hvor træer kaldet quebracho ("bræk øksen") på grund af træets hårdhed spiller en væsentlig rolle. Formen på stammerne er uregelmæssig, ofte buet, træerne er tætte, med skæve grene. Der er ingen tæt baldakin i disse samfund. Buske med skæve stammer udvikler sig ofte blandt udtyndede træer. Nogle gange er der flaskeformede træer, hvis stamme er tyk og indeholder en betydelig mængde vand. Der er mange sukkulenter - kaktusser i Sydamerika, euphorbias - i Afrika. Træer kan være grønne hele året rundt. Desuden vender deres løv ofte mod solens stråler, som for eksempel eukalyptustræer i Australien. Mange småbladede træer eller træer med skællende blade. Nogle gange (i australske akacier) observeres phyllodes. Disse skove indeholder en række epifytter og vinstokke, som kan være meget talrige eller kan være helt eller næsten helt fraværende. Torne er udbredt på træer og buske. Meget ofte dominerer løvfældende træer og buske eller findes kun. I mange løvfældende træer begynder løv at udvikle sig længe før regntidens begyndelse.

Løvfældende tropiske skove

Tropiske åbne skove i vådere egne viger for tropiske løvskove. I området for deres udbredelse beløber nedbør sig til 800-1300, sjældent op til 1400 mm om året. Varigheden af ​​tørperioden er 4 – 6 måneder om året. I hver af månederne i den tørre periode falder mindre end 100 mm nedbør, og i to - mindre end 25 mm nedbør. I sådanne skove vokser et betydeligt antal stedsegrønne træer på trods af navnet "løvfældende" hovedsageligt i de lavere etager. Der er dog færre af dem her end i halvløvfældende. Træer med sammensatte blade er almindelige. Træer er som regel knudrede og lave. Størstedelen består af træer i det nederste lag, der ikke overstiger 12 m. Der er også nye træer, der rejser sig over skovbevoksningens generelle niveau op til 20, sjældent op til 37 - 40 m i højden. Busklaget er lukket. Der er næsten ingen græsdække. I skovens lysere områder er der rigeligt med græs i græsdækket. Blandt epifytterne er orkideer og bregner noteret. Lianer klatrer ofte op i træer og hinanden så tykke som en arm. Vådere udgaver af disse skove kaldes ofte monsunskove, men blandt monsunskovene er der også semi-løvfældende. Teakskove er kendetegnet ved, at teak, som danner det øverste trælag, fælder blade, men blandt træerne i det nederste lag er der også stedsegrønne arter. Salskove er dannet af talg, der fælder sine blade. I underskoven er der også træer, der bevarer løv i den tørre sæson.

Sæsonbestemte halvløvskove

Sæsonbestemte semi-løvfældende skove er også meget forskellige. De er udviklet, hvor den tørre periode varer 1 - 2,5 måneder og den årlige nedbør er 2500 - 3000 mm om året. Her fælder højere træer alt deres løv på én gang, og epifytiske orkideer går i dvale i den tørre sæson. Med stigende klimafugtighed forbliver kun nye planter løvfældende, og under deres krone beholder alle træarter løv i den tørre sæson. De generelle karakteristiske træk ved semi-løvfældende skove er som følger. De kan eksistere i en tør periode på op til 5 måneder med nedbør på mindre end 100 mm i hver måned i denne periode. Sådanne skove har nogle træk, der er karakteristiske for en tropisk regnskov - plankeformede trærødder, tilstedeværelsen af ​​høje emergenter. Forskellene fra tropiske regnskove er overvejende floristiske: nogle arter findes kun i regnskove, andre findes både i regnskove og i sæsonbestemte løv- og semi-løvskove, og atter andre er kun til stede i sæsonbestemte skove eller er mere talrige i dem. Tilsyneladende er lagdelingen her, som i regnskove, dårligt udtrykt. Begge steder er der ikke et lag af buske.

Med hensyn til dyrepopulation ligner skovene i denne serie tropiske regnskove. Termitstrukturer observeres stigende over jordoverfladen. Deres antal varierer fra 1-2 til 2000 pr. 1 hektar. Overjordiske bygninger fylder normalt 0,5-1% af jordoverfladen, varierende fra 0,1 til 30%. Antallet af terrestriske bløddyr, græshopper, gnavere, hovdyr og, i Australien, kænguruer og wallabies, der erstatter dem, er stigende. De sæsonmæssige aspekter af dyrepopulationen kommer til udtryk med dominans af en eller anden gruppe. Blandt fuglene er de granædende formers rolle - vævere i Afrika, buntings - i Sydamerika stigende.

L. E. Rodin og N. I. Bazilevich angiver for savanner biomasseværdier fra 268 til 666 c/ha med primærproduktion på 73 – 120 c/ha. P.P. Vtorov og N.N Drozdov giver værdier på 50-100 c/ha for den tørre plantemasse i åbne skove og savanner med en årlig produktion på 80-100 c/ha. Biomassen af ​​forbrugere på savanner måles i tiendedele af centner pr. hektar. I åbne skove er zoomassen tilsyneladende noget mindre end på savanner.

Tropiske regnskove

De er kendetegnet ved en række funktioner. De vokser under optimale fugt- og temperaturforhold. Disse forhold sikrer maksimal vegetationsproduktion, og dermed totalproduktion. Klimaet i området, hvor disse skove er fordelt, er karakteriseret ved et jævnt årligt temperaturområde. Gennemsnitlige månedlige temperaturer svinger inden for 1 – 2°C, sjældent mere. Desuden er det daglige temperaturområde væsentligt større end forskellene mellem gennemsnitlige månedlige temperaturer og kan nå op på 9°. De absolutte maksimale temperaturer i skovene i Congo-bassinet er 36°, minimum -18°, den absolutte amplitude er 18°. De månedlige gennemsnitlige amplituder af daglige temperaturer er ofte 7 – 12°. Under skovkronen, især på jordoverfladen, mindskes disse forskelle. Årlige nedbørsmængder er høje og når 1000 – 5000 mm. Nogle områder kan opleve perioder med mindre nedbør. Luftfugtighed varierer fra 40 til 100 %, på regnfulde dage holder den sig over 90 %. Selvom luftfugtigheden er høj, hvilket forhindrer indtrængning af sollys til jordoverfladen, er bladene på de højeste træer, udsat for direkte sollys, under forhold med betydelig tørhed og har en xeromorf karakter.

Dagens længde varierer lidt inden for de ækvatoriale og tropiske zoner. Selv ved de sydlige og nordlige grænser af den tropiske zone varierer den kun fra 13,5 til 10,5 timer. Denne konstanthed er af stor betydning for planternes fotosyntese.

I troperne fører øget fordampning i den første halvdel af dagen til ophobning af damp i atmosfæren og nedbør hovedsageligt i anden halvdel af dagen.

Cyklonaktivitet i tropiske regnskove er karakteriseret ved en betydelig hyppighed af orkaner, nogle gange meget kraftige. De kan fælde enorme opstående træer og danne vinduer ind i skovbevoksningen, hvilket forårsager en mosaik af vegetationsdække. I den tropiske regnskov skiller to grupper af træer sig ud: skygge-elskende dryader og nomader, som tåler betydelig lynnedslag. Førstnævnte udvikler sig under baldakinen af ​​en uforstyrret skov. Når de bliver lette som følge af orkaner, kan de ikke udvikle sig og erstattes af arter, der tåler lynnedslag, som danner pletter i "vinduerne". Når nomader når en betydelig størrelse og lukker deres kroner, begynder skyggetolerante træer at udvikle sig under deres baldakin.

Jorden i den tropiske regnskov (rød, rød-gul og gul) er ferrallitisk: de er utilstrækkeligt forsynet med nitrogen, kalium, fosfor og mange sporstoffer. Strøet af træblade er ikke tykkere end 1-2 cm, men er ofte fraværende. Et paradoksalt træk ved den tropiske regnskov er fattigdommen i dens jord i vandopløselige mineralforbindelser, som hovedsageligt er indeholdt i træer, og når de først er i jorden, skylles de hurtigt ind i dybere horisonter.

Den tropiske regnskov er præget af et betydeligt antal træarter. Med forskellige tællinger (ofte inkluderer kun træer med en diameter på over 10 cm eller en omkreds på mindst 30 cm), varierer antallet af deres arter fra 40 (på øerne) til 170 (på fastlandet). Der er et væsentligt mindre antal græsarter - fra 1 - 2 på øerne til 20 på fastlandet. Dermed er forholdet mellem antallet af træ- og græsarter omvendt i forhold til tempererede skove.

Af mellemlagsplanterne i tropiske regnskove er der mange lianer, epifytter, og der er kvælertræer. Det kan antages, at antallet af vinstokke er flere dusin arter, epifytter - mere end 100 arter, og kvælertræer - flere arter; I alt er der 200-300 eller endnu flere arter af mellemlagsplanter sammen med træer og urter.

Den lodrette struktur af en tropisk regnskov er kendetegnet ved følgende egenskaber: Højere fremvoksende træer er sjældne. Træerne, der danner hovedkronen, fra dens øvre til nedre grænser, giver gradvise højdeforskelle, så krontaget er sammenhængende og ikke opdelt i etager. Lagdelingen af ​​et træbevoksning i en tropisk regnskov med en polydominant struktur (tilstedeværelsen af ​​mange dominerende arter) kommer således ikke til udtryk, og kun med en oligodominant eller monodominant struktur kan den udtrykkes i en eller anden grad. Der er to grunde til det dårlige udtryk for lagdelingen af ​​et træbevoksning i en tropisk regnskov: samfundets oldtid, som følge af hvilken "tilpasningen" af træer af forskellige arter til hinanden har nået en høj grad af perfektion, og levevilkårenes optimalitet, hvilket skyldes, at antallet af træarter, der kan eksistere sammen her, er meget stort.

Der er ikke noget busklag i den tropiske regnskov. Buskens livsform fandt ikke plads her, da træagtige planter, selv kun 1-2 m høje, er repræsenteret af planter med en enkelt stamme, dvs. de tilhører et træs livsform. De har en veldefineret hovedstamme og er enten dværgtræer eller unge træer, der senere dukker op i højere kronehorisonter. Dette skyldes tilsyneladende utilstrækkeligt lys, hvilket fører til dannelsen af ​​hovedstammer af planter. Sammen med træerne er der også planter med flereårige urteagtige stammer i flere meter høje, som mangler i den tempererede zone. Græsdækket i en tropisk regnskov er kendetegnet ved en overvægt af én art (ofte bregner eller selaginella) med en lille blanding af andre arter.

Lad os først nævne vinstokke, som er ekstremt forskellige i den måde, de klatrer i træer på: Der er arter, der klatrer ved hjælp af ranker, klamrer sig til, vikler sig om en støtte eller læner sig op af den. Karakteriseret af en overflod af vinstokke med træagtige stammer. Lianer under skovkronen forgrener sig som regel ikke, og først når de når træets krone, producerer de talrige løvrige grene. Hvis et træ ikke kan modstå vægten af ​​vinstokken og falder, kan det kravle langs jordens overflade til en nabostamme og klatre op på den. Lianer holder sammen på træernes kroner og holder dem ofte højt over jorden, selv når træernes stammer eller store grene allerede er rådnet.

Blandt epifytter skelnes der adskillige grupper. Epifytter med cisterner findes i tropisk Amerika og tilhører bromeliafamilien. De har rosetter af smalle blade, der er i tæt kontakt med hinanden. Regnvand ophobes i sådanne udløb, hvor protozoer, alger og efter dem forskellige flercellede hvirvelløse dyr - krebsdyr, flåter, insektlarver, herunder myg - bærere af malaria og gul feber, slår sig ned. Der er tilfælde, hvor disse miniaturepuljer endda er beboet af insektædende planter - blæreurter, som lever af de listede vandorganismer. Antallet af sådanne rosetter kan være flere dusin på et træ. Redende epifytter og sconce-epifytter er kendetegnet ved, at de udover blade, der stiger til vejrs, har enten plexus af rødder (redepifytter) eller blade presset til træstammen (sconce-epifytter), blandt hvilke og under hvilke rig jord akkumulerer organiske næringsstoffer. Jorden fra bregnereder i det sydlige Kina indeholdt fra 28,4 til 46,8 % humus, mens jorden indsamlet under epifytiske mosser tilhørende gruppen af ​​protoepifytter kun indeholdt 1,1 % humus.

Den tredje gruppe af epifytter består af hemi-epifytter fra aroidfamilien. Disse planter, der har begyndt deres liv på jorden, klatrer i træer, men opretholder en forbindelse med jorden ved at udvikle luftrødder. Men i modsætning til de vinstokke, der er karakteriseret ved luftrødder, forbliver hemiepifytter i live, selv efter at deres rødder er skåret. I dette tilfælde bliver de nogle gange syge et stykke tid, men så bliver de stærkere, blomstrer og bærer frugt.

De resterende epifytter, som ikke har nogen særlige tilpasninger til livet i træer, kaldes protoepifytter. Denne klassificering af epifytter tilhører den berømte tyske fysiolog og økolog A.F. Schimper. I forhold til lys opdeles epifytter af P. Richards i skyggefulde, solrige og ekstremt xerofile.

Små epifytter, der sætter sig på træets blade, kaldes epifyller. De tilhører alger, mosser og laver. Blomstrende epifytter, der sætter sig på træblade, har normalt ikke tid til at fuldføre deres udviklingscyklus. Selve eksistensen af ​​denne gruppe af epifytter er kun mulig i en fugtig tropisk skov, hvor levetiden for hvert blad nogle gange overstiger et helt år, og luftfugtigheden er så høj, at overfladen af ​​bladene konstant fugtes.

Strangler træer, der tilhører forskellige arter, oftest af slægten Ficus, er en specifik gruppe af planter i den tropiske regnskov. Når deres frø lander på en trægren, begynder de deres liv som epifytter. Oftest bliver frøene fra kvælertræer båret ind på grenene af fugle, der lever af deres klæbrige frugter. Disse planter producerer to typer rødder: en af ​​dem synker ned i jorden og forsyner kvæleren med vand og mineralopløsninger. Andre, flade, vikler sig om stammen på værtstræet og kvæler det. Herefter bliver kvæleren stående "på egne ben", og træet, der blev kvalt af ham, dør og rådner.

Træer i tropiske regnskove er kendetegnet ved fænomenet blomkål eller ramiflor - udvikling af blomster på stammer under kronen eller på de tykkeste grene. Dette forklares af det faktum, at med et sådant arrangement af blomster er de lettere at finde for bestøvere, som enten kan være forskellige sommerfugle eller myrer, der kravler langs stammerne.

Den anden grund, ifølge V.V. Mazinga, er dannelsen af ​​store frugter med store frø af mange træer, hvilket er nødvendigt for en vellykket udvikling af frøplanter i den lave frugtbarhed af jorden i en fugtig tropisk skov. Sådanne frugter kan ikke understøttes på tynde grene, og fraværet af et tykt lag kork gør det muligt at udvikle sovende skud, herunder blomstrende, hvor som helst på stammen.

Træer i den tropiske regnskov er kendetegnet ved en række morfologiske træk. Bladblade af mange arter har "dryp" trukket ender. Dette hjælper regnvand til at dræne fra bladene hurtigere. Mange planters blade og unge stængler er udstyret med et særligt væv bestående af døde celler. Dette stof - velamen - akkumulerer vand og gør det svært at fordampe i perioder, hvor der ikke er regn. De fleste af træernes føde- (sugende) rødder er placeret i jordens overfladeaffaldshorisont, som er meget mindre tyk end det tilsvarende jordlag i tempererede skove. I denne henseende er modstanden af ​​tropiske regnskovstræer over for vind og især orkaner lav. Derfor udvikler mange træer plankeformede rødder, der understøtter stammerne, og i vådere, sumpede områder stylterødder. Plankeformede rødder stiger til en højde på 1 - 2 m. Disse støtteben, der understøtter tropiske regnskovstræer, når ofte enorme størrelser.

Der er lidt sæsonbestemt ændring i tropiske regnskove. Bladfald kan være af forskellige typer. Meget sjældent kan individuelle emergenter, dem, der er mest udsat for meteorologiske forhold, der ikke er ændret af skovkronerne, stå uden blade i flere dage. Ændringen af ​​løv i de fleste træer kan ske kontinuerligt hele året, den kan forekomme forskelligt på forskellige skud, og endelig kan perioder med bladdannelse og dvale veksle. I knopperne har bladene oftest ikke særlig beskyttelse, sjældnere er de beskyttet af bunden af ​​bladstilkene, stipulerne eller skællende blade. Årslagene udvikler sig enten slet ikke, eller begynder at udvikle sig, når træet når en vis alder, eller danner ikke lukkede cirkler. Derfor kan træernes alder i tropiske regnskove kun bestemmes meget omtrentligt af forholdet mellem træets højde og dets årlige vækst.

Tropiske træer kan blomstre og bære frugt kontinuerligt hele året eller flere gange om året mange arter blomstrer årligt eller en gang hvert par år. Rigelig frugtsætning følger ikke altid rigelig blomstring. Der er monocarpics - som dør efter frugtsætning (nogle bambus, palmer, græsser). Men monocarpics findes sjældnere her end i sæsonbestemte klimaer.

T. Whitmore skelner mellem tre faser i en tropisk regnskovs liv - lysninger, skovkonstruktion og dens modenhed. Enhver kombination af arter, der dominerer et givet område af skoven, forbliver ikke konstant, som A. Obreville påpeger: i stedet for et eller andet dødt træ har et træ af en anden art større chance for at vokse end en træ af samme art.

Tropiske regnskove er blevet kraftigt modificeret af mennesker. Under den primitive kulturs fase var menneskets indflydelse på skovens liv ikke mere intens end indflydelsen fra de dyr, der beboede denne skov.

I fasen af ​​lokalbefolkningens traditionelle kultur blev virkningen af ​​slash-and-burn landbrugssystemet observeret, hvor afgrøder og beplantning i stedet for fældede og brændte skovområder eksisterer i et år eller tre, hvorefter sådanne områder er forladt, og skov bliver regenereret på dem. Under traditionel kultur blev udviklingen af ​​monsunskove observeret på steder, og derefter savanner i stedet for tropiske regnskove, hvor menneskets påvirkning var stærkere.

Indførelsen af ​​moderne europæisk og nordamerikansk kultur fører til ødelæggelse af skoven over store områder, til dens udskiftning af sekundære skove og forskellige ikke-skovsamfund, herunder kulturområder.

Biomassen i tropiske regnskove er betydelig. Det er normalt 3500 - 7000 c/ha i primære skove, sjældent 17000 c/ha (i bjergregnskovene i Brasilien), i sekundære skove er det 1400 - 3000 c/ha. Det viser sig at være det mest betydningsfulde af biomassesamfundene på land. Af denne biomasse er 71-80% andelen af ​​ikke-grønne overjordiske dele af planter, 4-9 er andelen af ​​overjordiske grønne dele, og kun 16-23% er andelen af ​​underjordiske dele, der trænger ind i jord til dybder på 10–30, sjældent dybere end 50 cm Totalt Løvarealet varierer fra 7 til 12 ha for hver hektar jordoverflade.

Den årlige nettoproduktion er 60 - 500 c/ha, dvs. svarende til 1 - 10% af biomassen, den årlige affald er 5 - 10% af biomassen.

Blandt indbyggerne i tropiske regnskove er mange forbundet med baldakiner. Disse er aber, prosimians, dovendyr, egern, flyvende egern, uldne vinger, blandt insektædere - tupai, der ligner egern, mus og rotter. Nogle af dem, såsom dovendyr, er inaktive og bruger lang tid på at hænge fra grene. Dette gør det muligt for alger at sætte sig i dovendyrets rillede hår, hvilket giver dyret en grøn farve, der gør det usynligt på baggrund af løv. På grund af denne livsstil vokser dette dyrs hår ikke fra ryggen til maven, som hos de fleste pattedyr, men fra maven til ryggen, hvilket letter dræningen af ​​regnvand. Mange pattedyr - uldne vinger, flyvende egern, såvel som krybdyr - flyvende drager fra firben, flyvende frøer fra padder - har tilpasninger til glidende flyvning. Der er mange dyr og hul-rede fugle. Disse omfatter egern, jordegern, rotter, tupai, spætter, næsehornsfugle, ugler, skæggede fugle osv. Overfloden af ​​slanger, der klatrer i grene, herunder arter, der lever af fugleæg, fører til udvikling af særlige tilpasninger. Han næsehornsfugle murer således huller op i fordybninger med ler, hvor deres hunner sidder på deres æg på en sådan måde, at kun hunnernes næb stikker ud af fordybningen. Hannerne fodrer dem gennem hele inkubationsperioden. Hvis hannen dør, er hunnen også dømt til døden, da hun ikke er i stand til at brække lerlaget af indefra og forlade hulen. I slutningen af ​​inkubationen slipper hannen hunnen, han har muret op.

Plantematerialer bruges til at bygge reder af repræsentanter for en lang række dyregrupper. Væverfugle bygger poselignende reder lukket på alle sider med smalle indgange. Hvepsebo er lavet af et papiragtigt stof. Nogle typer myrer laver reder af blade, andre af hele blade, der fortsætter med at vokse, som de trækker mod hinanden og fastgør med spindelvæv udskilt af deres larver. Myren holder larven i poterne og bruger den til at "sy" kanterne af bladene.

Ukrudtskyllinger bygger reder på overfladen af ​​jorden fra bunker af rådnende blade. Sådanne reder opretholder en temperatur, der er tilstrækkelig til udrugning af æg og udklækning af unger. Når ungerne klækkes, ser de ikke deres forældre, som for længst har forladt reden, og fører en selvstændig livsstil.

Termitter er almindelige indbyggere i tropiske regnskove, de bygger ikke, eller næsten aldrig, adobestrukturer her, som de gør på savanner. De lever som regel i underjordiske reder, da de ikke kan leve i lys, selv diffust lys. For at klatre i træstammer bygger de korridorer af jordpartikler og bevæger sig langs dem og spiser trætræ, som fordøjes i deres tarme ved hjælp af symbionter blandt protozodyr. Vægten af ​​jordpartikler løftet af termitter på træstammer er i gennemsnit 3 c/ha (observation af forfatteren i det sydlige Kina).

Overfloden af ​​naturlige beskyttelsesrum fører til et fald i antallet af gravende former for pattedyr. Et specifikt træk ved jordbunden i tropiske regnskove er et stort antal store regnorme, der når en meter eller mere i længden. Høj luftfugtighed i luften og jordoverfladen er grunden til, at repræsentanter for igler, som i andre biomer lever i vand, kommer til land. Jordigler er rigelige i tropiske regnskove, hvor de angriber dyr og mennesker. Tilstedeværelsen af ​​hirudinin i deres spyt, som forhindrer blodpropper, øger blodtabet hos de dyr, som landigler angriber.

Overfloden af ​​forskellige arter og livsformer fører til udviklingen af ​​komplekse symbiotiske forhold. En række tropiske regnskovsplanter har således særlige hulrum i deres stammer, hvor rovmyrer slår sig ned, og beskytter disse planter mod bladskærermyrer. For at fodre disse rovmyrer udvikler værtsplanter specielle proteinrige legemer kaldet Belt-kroppe og Müller-kroppe. Rovmyrer, der slår sig ned i planternes stammer og lever af den kaloriefattige mad, planterne leverer, forhindrer insekter i at trænge ind i stammerne og ødelægge værtsplanternes blade. Bladskærermyrer (paraplymyrer), skærer stykker af træblade af, transporterer dem til deres underjordiske reder, tygger dem og dyrker visse typer svampe på dem. Myrer sikrer, at svampe ikke danner frugtlegemer. I dette tilfælde, i enderne af disse svampes hyfer, vises specielle fortykkelser - bromering, rig på næringsstoffer, som myrerne primært bruger til at fodre deres unger. Når en hunmyre tager på en parringsflyvning for at starte en ny koloni, tager hun normalt stykker af svampehyferne ind i munden, så myrerne kan dyrke bromider i den nye koloni.

Sandsynligvis i intet samfund er fænomenerne med beskyttende farve og form så udviklet som i den tropiske regnskov. Der er mange hvirvelløse dyr her, hvis selve navnet indikerer deres lighed med dele af planter eller nogle genstande. Det er pindeinsekter, vandrende blade og andre insekter. Aposematisk, lys, skræmmende farve, der advarer om, at dyret er uspiselig, er også udbredt i tropiske regnskove. Ofte er måden at redde harmløse arter af hvirvelløse dyr på at efterligne sådanne giftige former med deres lyse, skræmmende farver. Denne farve kaldes pseudoaposematisk eller pseudo-afvisende. De nødvendige betingelser for, at en sådan pseudo-aposematisk farve kan fungere, er: sameksistens af harmløse, ikke-giftige former med dem, de efterligner, og deres betydeligt mindre antal sammenlignet med de giftige former, der er genstand for efterligning. Ellers vil rovdyr oftere gribe harmløse imitatorer end giftige efterligningsgenstande, og instinktet, der advarer mod at spise disse giftige former, vil ikke blive udviklet.

Selvom hver indbygger i en tropisk regnskov har en vis daglig aktivitetsrytme, er generelle aktivitetsmanifestationer, herunder høje råb, karakteristiske for indbyggerne i denne skov døgnet rundt. Mange små dyrs stemmer er øredøvende. Små fugle kan således have meget høje stemmer, hvilket tilsyneladende hjælper dem med at finde individer af deres egen art blandt tæt løv, og også skaber misforståelser blandt fjender om størrelsen på det skrigende dyr. Om dagen er skoven domineret af kald fra cikader og forskellige daglige fuglearter, om natten - af stemmer fra natlige fugle, frøer, tudser og skovdyr. Alt dette forstærker indtrykket af det rige liv i den tropiske regnskov.

I området med tropiske regnskove dominerer to typer kulturlandskaber: plantager og kunstvandede, hovedsageligt rismarker.

Plantager med kokospalme, brødfrugt, mango, hevea og andre træer er så at sige ekstremt tynde og stærkt udtømte skove. De er karakteriseret ved et relativt lille antal arter af synantropiske dyr, der er fraværende i skove (spurve, skater, krager osv.). Der er meget flere skovdyr, der konstant lever på plantager eller med jævne mellemrum besøger dem.

Marker, der er oversvømmet i lang tid, har en unik dyrebestand. Af fuglene besøger mynahs, mynahs og andre disse marker hovedsageligt i perioden med modning af den dyrkede plante. Et stort antal hejrer, skinner og andefugle lever her i perioder, hvor der er meget vand. Mange hvirvelløse dyr, såsom bløddyr, har tilpasset sig periodiske ændringer i fugtforhold.

Disse er de vigtigste zonesamfund af jord. For at fuldende billedet er det nødvendigt kort at karakterisere de intrazonale samfund af mangrover, der primært er karakteristiske for de ækvatoriale og tropiske zoner. Disse samfund udvikler sig i tidevandszonen. Træerne, der lever her, har læderagtige, seje, saftige blade (planterne er sukkulenter), fordi det rigelige havvand indeholder betydelige mængder af salte. Udviklingen af ​​opstyltede rødder hjælper dem med at blive i halvflydende silt. Manglen eller fraværet af ilt i jorden beboet af mangrovesamfund er årsagen til udviklingen af ​​luftvejsrødder fra træer, som har negativ geotropisme og stiger op fra jorden. Det er typisk for de træer, der lever her, at spire frø direkte i blomsterstanden. En sådan spire kan nå en længde på 0,5 - 1,0 m. Ved at falde ned i jorden med sin tunge spidse ende ned, stikker disse spirer ned i jorden og bliver ikke båret væk af tidevandskiks, hvilket er meget vigtigt for regenerering af træer, der dannes. mangrover. Der kan ikke være tale om nogen busk eller urteagtigt lag her: dette forhindres af havniveauudsving og halvflydende jord.

Indbyggerne i mangrovesamfund (eremitkrebs, krabber) har tilpasset sig livet i to miljøer. De reproducerer i vand og bruger overfladen af ​​jorden i mangrovesamfund til fodring under lavvande. Jorden er ofte fyldt med huler af mange af disse dyr. Mudskipper fisk kan se både i vand og i luften. De ligger ofte på mangrovetræernes opstyltede rødder og grene og lever af både de talrige luftindbyggere i disse samfund (smedefluer, myg og andre dipteraer) og hvirvelløse vanddyr. Mangroverkronerne er ofte beboet af typiske terrestriske former - papegøjer, aber osv. Antallet af træarter, der danner samfund, er meget begrænset og overstiger i hvert enkelt tilfælde ikke flere arter.

Indre farvande

Der er to hovedtyper af indre vandområder: stående (søer, sumpe, reservoirer) og strømmende (kilder, vandløb, floder). Disse typer reservoirer er forbundet med overgangsformer (oksebuesøer, strømmende søer, midlertidige vandløb).

Flydende reservoirer har som regel ferskvand. Salte kilder og vandløb, især floder, er meget sjældne. Saltholdigheden af ​​stillestående vandmasser kan variere kraftigt både i sammensætningen af ​​salte (med et højt indhold af calciumcarbonat eller kalk, med en overvægt af bordsalt, kaliumchlorid, glaubersalt, sodavand osv.) og i deres mængde (fra tiendedele af ppm til 347%o . i Tambukan-søen i Kaukasus). Stickleback fisk kan eksistere ved saltholdighed op til 59%o; larver og pupper af enhydrafluer – op til 120 – 160°/oo; ved saltholdigheder på over 200 %o kan kun få arter eksistere; ved saltholdighed tæt på maksimum, altså 220 % o, lever ofte kun krebsdyr i søer.

Vandets hårdhed - indholdet af calciumcarbonat, er også en regulerende faktor, selvom selv de hårdeste vand ikke indeholder mere end 0,5% salte, dvs. de er friske. Nogle indbyggere i indre farvande, såsom ferskvandssvampe og bryozoer, foretrækker hårdt vand, mens andre, såsom bløddyr, foretrækker blødt vand. Reservoirer med hårdt vand er som regel begrænset til områder med udvikling af kalksten og dolomit, mens reservoirer med blødt vand hovedsageligt er forbundet med områder med magmatiske klippefremspring.

Hos indbyggerne i ferskvand er deres kropsvæsker hypertoniske, det vil sige, at koncentrationen af ​​salte i dem er højere end i vandet, hvori disse organismer lever. Ifølge rummets love stræber vandet omkring dem efter at trænge ind i deres kroppe. For at undgå hævelse og død skal indbyggerne i ferskvand enten have skaller, der er relativt uigennemtrængelige for vandindtrængning, eller specielle anordninger til at fjerne vand, der trænger ind i kroppen (pulserende vakuoler i protozoer, nyrer hos fisk osv.). Måske var det netop på grund af disse vanskeligheder ved at eksistere i ferskvand, at repræsentanter for mange typer havdyr ikke var i stand til at trænge ind i indre farvande.

Kropsvæskerne hos indbyggerne i saltvande, inklusive oceanerne, er isotoniske eller let hypotoniske (de har en saltkoncentration lig med eller lavere end i miljøet), og indbyggerne i disse farvande har selv specielle anordninger til at frigive overskydende salte i vandet. Det er klart, at den øvre grænse for liv i indre farvande skyldes, at saltholdigheden i dem er så høj, at udskillelsen af ​​salte fra kroppen bliver umulig. Toksiciteten af ​​sådanne koncentrerede saltopløsninger spiller sandsynligvis også en rolle.

I indre vandområder varierer indholdet af organisk stof og den tilhørende mængde opløst ilt kraftigt. Reservoarer rige på humussyre (dystrofisk) er forbundet med sumpe og har mørkt vand. Deres bredder er tørveagtige, og vandet er meget surt. Den økologiske verden er fattig. Efterhånden bliver de til sumpe. Et betydeligt indhold af organiske stoffer i de indre farvande kan føre til den såkaldte "opblomstring", hvor iltreserverne opbruges, fisk og mange hvirvelløse dyr dør. Vanddyrs død (død) kan også forekomme som følge af berigelse af flod- og søvand med organiske stoffer på grund af menneskeskabte påvirkninger.

Temperaturregimet for indre vandområder er primært relateret til de generelle klimatiske forhold i de områder, hvor vandområderne er placeret. I søer i den tempererede zone om sommeren opvarmes overfladevand mere end bundvande, så vandcirkulationen sker kun i det varmere overfladelag, uden at trænge dybere ind i lag af vand med en lavere temperatur. Mellem overfladelaget af vand - epilimnion og det dybe lag - hypolimnion, dannes et lag af temperaturspring - termoklinen. Med begyndelsen af ​​koldt vejr, når temperaturerne i epilimnion og hypolimnion er sammenlignelige, forekommer efterårsblanding af vand. Så, når vandet i søens øverste lag afkøles til under 4°, synker det ikke længere, og med et yderligere temperaturfald kan det endda fryse på overfladen. Om foråret, efter at isen smelter, bliver vandet i overfladelagene tungere, synker, og ved 4° foråret sker der en sammenblanding af vandet. Om vinteren falder iltreserverne normalt lidt, da bakteriel aktivitet og dyrs respiration er lav ved lave temperaturer. Kun hvis isen er dækket af et tykt lag sne, stopper fotosyntesen i søen, iltreserverne opbruges, og vinterfiskedrab sker. Om sommeren afhænger iltmanglen i hypolimnion af mængden af ​​nedbrydningsstoffer og af termoklinens dybde. I højproduktive søer trænger organisk stof fra de øverste lag ind i hypolimnion i meget større mængder end i lavproduktive søer, så ilt forbruges også i store mængder. Hvis termoklinen er placeret tættere på overfladen, og lys trænger ind i den øvre del af hypolimnion, så dækker fotosynteseprocessen hypolimnion, og der er muligvis ikke mangel på ilt i den.

I søer i kolde lande, hvor vandtemperaturen ikke kommer over 4°, er der kun én (sommer) blanding af vand. De er dækket af is i lang tid - 5 måneder eller mere. I subtropiske søer, hvor vandtemperaturen ikke kommer under 4°, er der også kun én (vinter)blanding af vand. Der dannes ikke is på dem.

Termiske (varme og varme) kilder er meget unikke, hvis temperatur kan nå vands kogepunkt. I varme kilder med temperaturer, der overstiger koagulationstemperaturen for levende protein og spænder fra 55 til 81 °, kan der eksistere blågrønne alger, bakterier, nogle hvirvelløse vanddyr og fisk. De fleste indbyggere i varme reservoirer kan dog ikke tolerere temperaturer, der overstiger 45°, og danner en meget unik biota af termiske kilder, som regel fra stenotermiske arter.

I modsætning til termiske arter har floder og kilder, der stammer fra gletsjere og højbjergede snefelter, meget koldt vand og er beboet af meget specifikke stenotermiske, kuldeelskende arter.

Vandets bevægelse i indre reservoirer er repræsenteret af bølger og strømme. Forstyrrelserne kommer kun godt til udtryk i store søer i resten er de ubetydelige og når ikke til styrke, om end i nogen grad sammenlignelige med forstyrrelser i havene. Søstrømme kopierer havstrømme i miniature. Flydende reservoirer adskiller sig meget fra hinanden i strømningshastighed, startende med hurtigt strømmende bjergvandløb og floder, ofte med vandfald og strømfald, og slutter med flade vandløb med en meget svag strøm, målt i brøkdele af en meter i sekundet.

Mønstre for ændringer i biodiversitet i bredde- og meridionale retninger, zoneinddeling. Biomer.

Hver type levende organisme har sine egne optimale værdier for temperatur, fugtighed, lys osv. Jo mere disse forhold afviger fra det optimale, jo mindre succesfuldt overlever og formerer organismer sig. Derfor findes der færre arter i områder med mindre gunstige miljøforhold.

Dette princip ligger til grund for den zonemæssige fordeling af biologisk mangfoldighed på planeten.

Fællesskaber, der er karakteristiske for forskellige zoner på kloden, kaldes biomer. Der er flere definitioner af, hvad et biom er.

Ifølge R. Whittaker, hovedtypen af ​​samfund på ethvert kontinent, kendetegnet ved vegetationens fysiognomiske karakteristika, er biomet. Eller en anden definition: biom er en naturlig zone eller et område med visse klimatiske forhold og et tilsvarende sæt af dominerende plante- og dyrearter, der udgør en geografisk enhed.

Biomer kan opdeles i:

Sushi biomer

Ferskvandsbiomer

Marine biomer

De vigtigste miljøforhold, der bestemmer fordelingen af ​​jordbiomer, er:

temperatur(ikke kun det årlige gennemsnit, men minimum og maksimum i løbet af året, hvilket er vigtigere)

nedbør og fordampningshastighed

tilstedeværelsen af ​​sæsonbestemte fænomener

For hvert biom er der arter af organismer, der er karakteristiske for det. Den fugtige tropezone er varm og fugtig hele året rundt, så de rigeste terrestriske samfund (tropisk regnskovsbiome) udvikler sig her. Hvis der er sæsonbestemte nedbør, udvikles sæsonbestemte tropiske skove, også ekstremt forskellige, men fattigere end den tidligere biom. Under forhold med moderat luftfugtighed og temperatur med udtalt temperatursæsonvariation eksisterer et tempereret skovbiom (endnu mindre diversitet). I de mere tørre dele af de tropiske og tempererede klimazoner findes græssamfund - savanner og stepper. Et yderligere fald i nedbørshastigheden fører til dannelsen af ​​ørkener. Ved meget lave temperaturer udvikles tundrasamfund.

Ris. 1. Karakteristika for terrestriske biomer (Brodsky A.K. Biodiversity)

A – placering på kloden, B – klimatiske forhold, C – artsdiversitet af pattedyr, padder og fugle i forskellige biomer

Generelt falder mangfoldigheden af ​​organismer fra ækvator til polerne.

Fordelingen af ​​jordbeboere er også underlagt breddemønstre.

Ris. 2. Zonefordeling af jordfauna

Jo tættere på polerne, jo bedre for små organismer, og jo tættere på ækvator, jo mere gunstige er betingelserne for makrofauna. Generelt falder biomassen af ​​jordfauna mod polerne, samtidig med at graden af ​​affaldsnedbrydning falder, og ophobningen af ​​organisk stof stiger.

Den ujævne fordeling af biodiversitet over klodens overflade er ikke kun forbundet med forskelle i klimaet. Specifikke områder har deres egne unikke forhold. Den engelske økolog N. Myers identificerede den såkaldte “ hotspots for biodiversitet", der kræver særlig opmærksomhed og beskyttelsesforanstaltninger.

Disse "point" er udvalgt efter tre kriterier: 1) et højt niveau af artsdiversitet af karplanter og hvirveldyr; 2) en stor andel af endemiske arter; 3) tilstedeværelsen af ​​en trussel om ødelæggelse som følge af menneskelig aktivitet.

Ris. 3. Kort over biodiversitets-hotspots.

De fleste hot spots er placeret på øer og bjergrige områder i den tropiske zone. Ofte er hot spot et stort område, der strækker sig langs kanten af ​​et kontinent (økotoner?). Der er også tektoniske fejl, der fører til fremkomsten af ​​gejsere og varme kilder.

Kort beskrivelse af de vigtigste biomer

1.Tundra. Biomet indtager den nordlige del af Eurasien og Nordamerika og er placeret mellem de polare iskapper i nord og store områder af skove i syd. Når du bevæger dig væk fra den arktiske is (Grønland, Alaska, Canada, Sibirien), er der store vidder af træløs tundra. Trods de meget barske forhold er her relativt mange planter og dyr. Dette er især tydeligt om sommeren, hvor tundraen er dækket af et tykt tæppe af planter og bliver bolig for en lang række insekter, trækfugle og dyr. Hovedvegetationen er mosser, laver og græsser, der dækker jorden i den korte vækstsæson. Der er lavtvoksende dværg træagtige planter. Den vigtigste repræsentant for dyreverdenen er rensdyret (den nordamerikanske form er rensdyr). Her bor også bjerghare, mus, polarræv og lemming.

2.Taiga- biom af boreale (nordlige) nåleskove. Det strækker sig 11 tusinde km langs klodens nordlige breddegrader. Dens areal er omkring 11% af jorden. Taiga-skove vokser kun på den nordlige halvkugle, da breddegrader på den sydlige halvkugle, hvor de kunne være placeret, er optaget af havet. Betingelserne for taiga-biomet er ret barske. Cirka 30-40 dage om året er der varme og lys nok til at normale træer kan vokse (i modsætning til tundraen, hvor der kun er få arter af dværgtræer). Kæmpe områder er dækket af krat af gran, fyr, gran og lærk. Blandt løvtræer er der en blanding af el, birk og asp. Antallet af dyr i taigaen er begrænset af det lille antal økologiske nicher og strengheden af ​​vintre. De vigtigste store planteædere er elge og hjorte. Der er mange rovdyr: mår, los, ulv, jerv, mink, sabel. Gnavere er bredt repræsenteret - fra musmus til bævere. Der er mange fugle: spætter, mejser, drosler, finker osv. Af padder er der hovedsageligt livlevende, da det er umuligt at varme en gruppe æg op på en kort sommer.

3. Tempereret løvfældende skovbiom. I den tempererede zone, hvor der er nok fugt (800-1500 mm om året), og varme somre viger for kolde vintre, er der udviklet skove af en bestemt type. Træer, der fælder blade på ugunstige tidspunkter af året, har tilpasset sig til at eksistere under sådanne forhold. De fleste træer på tempererede breddegrader er bredbladede arter. Disse er eg, bøg, ahorn, ask, lind, avnbøg. Blandet med dem er der nåletræer - fyr og gran, hemlock og sequoia. De fleste skovpattedyr - grævlinger, bjørne, kronhjorte, muldvarpe og gnavere - fører en landlevende livsstil. Ulve, vilde katte og ræve er almindelige rovdyr. Masser af fugle. Skovene i denne biome optager frugtbar jord, hvilket var årsagen til deres intensive rydning til landbrugsbehov. Moderne skovvegetation blev her dannet under direkte påvirkning af mennesket. Sandsynligvis kun skove i Sibirien og det nordlige Kina kan betragtes som uberørte.

4. Tempererede stepper. Hovedområderne i dette biom er repræsenteret af asiatiske stepper og nordamerikanske prærier. En lille del af den ligger i det sydlige Sydamerika og Australien. Der er ikke nok nedbør til, at træer kan vokse her. men det er nok til at forhindre dannelsen af ​​ørkener. Næsten alle stepper er pløjet og besat af kornafgrøder og dyrkede græsgange. I tidligere tider græssede enorme naturlige flokke af planteædende pattedyr på steppens store vidder. I dag kan du kun finde tamkøer, heste, får og geder her. Indfødte indbyggere omfatter den nordamerikanske coyote, den eurasiske sjakal og hyænehunden. Alle disse rovdyr har tilpasset sig menneskers nærhed.

5.Middelhavet chaparral. Områderne omkring Middelhavet er præget af varme, tørre somre og kølige, våde vintre, så vegetationen her består hovedsageligt af tornede buske og aromatiske urter. Sejbladet vegetation med tykke og blanke blade er almindelig. Træer vokser sjældent til normal størrelse. Dette biom har et specifikt navn - chaparral. Lignende vegetation er karakteristisk for Mexico, Californien, Sydamerika (Chile) og Australien. Dyr i dette biom omfatter kaniner, trærotter, jordegern, nogle typer hjorte, nogle gange rådyr, loser, vilde katte og ulve. Masser af firben og slanger. I Australien, i chaparral-zonen, kan du finde kænguruer, i Nordamerika - harer og pumaer. Brande spiller en vigtig rolle i dette biom, buske er tilpasset til periodiske brande og kommer sig meget hurtigt efter dem.

6. Ørkener.Ørkenbiomet er karakteristisk for tørre og halvtørre zoner på Jorden, hvor der falder mindre end 250 mm nedbør om året. Sahara, såvel som Taklamakan (Centralasien), Atacama (Sydamerika), La Jolla (Peru) og Aswan (Libyen) ørkener, er varme ørkener. Der er dog ørkener, såsom Gobi, hvor temperaturen om vinteren falder til -20 °C. Et typisk ørkenlandskab er en overflod af nøgne sten eller sand med sparsom vegetation. Ørkenplanter tilhører hovedsagelig gruppen af ​​sukkulenter - disse er forskellige kaktusser og mælkeplanter. Mange etårige. I kolde ørkener er store områder optaget af planter, der tilhører gruppen af ​​salturte (arter fra gåsefodsfamilien). Disse planter har et langt, forgrenet rodsystem, hvormed de kan udvinde vand fra store dybder. Ørkendyr er små, hvilket hjælper dem med at skjule sig under sten eller i huler i varmt vejr. De overlever ved at spise vandlagrende planter. Af de store dyr kan nævnes kamelen, som kan gå uden vand i lang tid, men for at overleve har den brug for vand. Men sådanne ørkenbeboere som jerboaen og kængururotten kan eksistere uden vand i uendeligt lang tid og lever kun af tørre frø.

7. Tropisk savannebiom. Biomet er placeret på begge sider af ækvatorialzonen mellem troperne. Savannaer findes i Central- og Østafrika, selvom de også findes i Sydamerika og Australien. Det typiske savannelandskab er højt græs med sparsomme træer. I den tørre sæson er brande almindelige, der ødelægger tørret græs. Afrikas savanner græsser en række hovdyr, som ikke findes i nogen anden biom. Det enorme antal planteædere bidrager til, at der bor mange rovdyr på savannen. Det særlige ved sidstnævnte er den høje bevægelseshastighed. Savannah er et åbent område. For at indhente offeret skal du løbe hurtigt. Derfor lever det hurtigste dyr i landverdenen, geparden, på sletterne i Østafrika. Andre - løver, hyænehunde - foretrækker fælles handlinger for at fange bytte. Atter andre - hyæner og gribbe, der lever af ådsler - er altid klar til at snuppe rester eller tage andres netop fangede bytte i besiddelse. Leoparden afdækker sine indsatser ved at trække sit bytte op i et træ.

Forskere har i lang tid forsøgt at klassificere økosystemer på planeten. Men på grund af manglen på rang og det enorme antal naturlige økosystemer er det ikke muligt at klassificere hver vandpyt og klit med sit eget økosystem. Økologer besluttede at klassificere flere kombinationer af økosystemer - biomer.

Biom - hvad er det?

Vi hører meget om forskellige biomer, men de færreste af os har nogen idé om, hvordan netop dette ord er karakteriseret. Generelt set er et biom et stort biologisk system med sit eget klima. Dette system er karakteriseret ved de dominerende plantearter eller landskab. Der er sådan en definition som et terrariumbiom. Det betyder, hvilke mineraler, tømmer og dyr der udvindes på dets territorium. For eksempel er løvskovsbiomet domineret af løvtræer. Eller en svampebiom - et område med et fugtigt klima, der er egnet til livet af forskellige typer svampe og deres sporer. Hvis du bevæger dig fra nord til ækvator, kan du se alle de vigtigste biomer.

Hvor mange hovedbiomer er der?

Hvilke biomer dominerer, og hvor mange er der? Økologer har identificeret ni hovedbiomer på land. Den første biom - den anden - taiga. Så er der biomet af løvskove i den tempererede klimazone, biomet af stepper, chaparral (Middelhavsflora), savanner, tornede (tropiske) skove, og det niende biom er tropiske skove. Hver af dem er unik i klima, vegetation og dyreliv. Som et separat, tiende punkt, kan vi fremhæve den evige is - vinterbiomet.

Tundra og taiga

Tundra er et biom med flerårige planter. Det optager det meste af det nordlige Eurasien og en del af Nordamerika. Beliggende mellem sydlige skove og polaris. Jo længere tundraen bevæger sig væk fra isen, jo mere omfattende bliver det træløse område. Levevilkårene i tundraen er barske, men på trods af dette lever her store planter. Tundraen er især smuk i sommersæsonen. Den er dækket af et tykt lag grønt og bliver et fristed for migrerende dyr og fugle. Grundlaget for planteverdenen er lav og mos. Sjældne er de korte Tundraens hovedbeboer - Her er mange polarræve, harer og muslinger. En anden beboer er lemmingen. Dette lille dyr forårsager stor skade på tundraen. Disse dyr spiser en enorm mængde dårlig tundravegetation, som ikke er i stand til at komme sig hurtigt. På grund af mangel på mad lider hele dyreverdenen i biomet.

Taiga er et biom af nåletræer (nordlige) skove. Beliggende på den nordlige halvkugle optager den cirka elleve procent af den samlede landmasse. Næsten halvdelen af ​​dette område er besat af lærk, de resterende træer er fyr, gran og gran. Der er også enkelte løvtræer - birk og el. De vigtigste dyr er elge og hjorte (blandt planteæderne), der er flere rovdyr: ulve, loser, mår, mink, sobel og jærv. Et stort antal og mange forskellige gnavere - fra mus til muldvarpe. Viviparøse padder lever her, det skyldes den korte sommer, hvor det ikke er muligt at varme kløerne op. Agerhøne er også en af ​​de vigtigste indbyggere i taigaen.

Løvskove og stepper

Løvskove er placeret i en behagelig tempereret klimazone. Dette er hovedsageligt det østlige USA, Centraleuropa og en del af Østasien. Der er en tilstrækkelig mængde fugt, strenge kolde vintre og lange varme somre. Hovedtræerne i dette biom er løvtræer: ask, eg, bøg, lind og ahorn. Der er også nåletræer - gran, sequoia og fyr. Flora og fauna er veludviklet her. En række rovdyr er repræsenteret af vilde katte, ulve og ræve. Store bestande af bjørne og hjorte, grævlinger, gnavere og fugle.

Stepper. Grundlaget for dette biom er prærierne i Nordamerika og stepperne i Asien. Der er ikke nok nedbør til, at træer kan vokse, men nok til at forhindre ørkendannelse. Græsarealerne i Nordamerika har en bred vifte af urteagtige planter og græsser. Der er lavtvoksende (op til en halv meter), blandet græs (op til halvanden meter) og højt græs (plantehøjden når tre meter). Altai-bjergene opdelte de asiatiske stepper i østlige og vestlige. Disse lande er rige på humus, er konstant sået med korn, og steder med højt græs er velegnede til græsgange. Alle artiodactyl-pattedyr har længe været domesticerede. Og steppernes vilde indbyggere - prærieulve, sjakaler og hyæner - har tilpasset sig til at leve fredeligt i nærheden af ​​mennesker.

Chaparral og ørken

Middelhavsvegetationen indtog området omkring Middelhavet. Somrene her er meget varme, tørre, og vintrene er kølige med høj luftfugtighed. De vigtigste planter her er buske med torne, urter med en lys aroma, planter med tykke blanke blade. Træer kan ikke vokse normalt på grund af klimatiske forhold. Chaporol er berømt for antallet af slanger og firben, der lever her. Der er ulve, rådyr, loser, pumaer, harer og selvfølgelig kænguruer (i Australien). Hyppige brande forhindrer invasionen af ​​ørkenen, hvilket har en gavnlig effekt på jorden (tilbageføring af nyttige stoffer til jorden), hvilket har en god effekt på væksten af ​​græs og buske.

Ørkenen strækker sine besiddelser over en tredjedel af hele landmassen. Det optager tørre områder af jorden, hvor nedbøren falder mindre end to hundrede og halvtreds millimeter om året. Der er varme ørkener (Sahara, Atacama, Aswan osv.), og der er også ørkener, hvor lufttemperaturen om vinteren falder til minus tyve grader. Dette er Gobi-ørkenen. Sand, nøgne sten og klipper er typiske for ørkenen. Vegetationen er sparsom, sæsonbestemt, hovedsageligt spurges og kaktusser. Faunaen består af små væsner, der kan gemme sig under sten fra solen. Af de store arter er det kun kamelen, der lever her.

Tropiske biomer

Savannaer er enorme rum med tykt græs og sjældne ensomme træer. Jorden her er ret dårlig, domineret af højt græs og spirer, træer - baobab og akacie. Savannaerne er hjemsted for store flokke af artiodactyler: zebraer, gnuer og gazeller. Sådan et antal planteædere findes ikke andre steder. Overfloden af ​​planteædere bidrog også til overfloden af ​​rovdyr. Geparder, løver, hyæner og leoparder lever her.

Rygget skovområde findes i Syd- og Sydvestafrika. Der er sjældne løvfældende træer og mærkeligt formede tornede buske.

Tropiske skove findes i Sydamerika, Vestafrika og Madagaskar. Konstant høj luftfugtighed fremmer væksten af ​​tætte og enorme planter. Disse skove når femoghalvfjerds meter i højden. Rafflesia arnoldi vokser her - det er den største blomst i verden. Jorden i troperne er dårlig, de vigtigste næringsstoffer er koncentreret i eksisterende planter. Den årlige skovrydning af en enorm mængde af disse troper kan fremprovokere den største biologiske katastrofe i blot halvtreds år.

Akvatiske biomer er levesteder over hele verden, fra tropiske akvatiske rev og mangroveskove til arktiske søer. Det akvatiske biom optager omkring 75% af jordens overfladeareal og er det største af alle biomer på planeten. Akvatiske biomer giver en bred vifte af levesteder, som igen understøtter svimlende biodiversitet.

Det første liv på vores planet udviklede sig i gamle farvande for omkring 3,5 milliarder år siden. Selvom de specifikke akvatiske levesteder, hvor livet opstod, forbliver ukendte, har forskere foreslået flere potentielle steder: lavvandede tidevandsbassiner, varme kilder og hydrotermiske dybhavsåbninger.

Et akvatisk biom er et tredimensionelt habitat opdelt i adskilte zoner baseret på karakteristika som dybde, tidevandsstrømme, vandtemperatur og nærhed til kontinenter. Derudover kan akvatiske biomer opdeles i to hovedgrupper baseret på vandets saltholdighed:

1. ferskvandshabitater;
2. marine levesteder.

Andre faktorer, der påvirker sammensætningen af ​​vandmiljøet, omfatter graden af ​​lysindtrængning under vand. Det øverste lag af vand, hvori lyset trænger nok til at opretholde, er kendt som den fotografiske zone. Vandsøjlen, hvori der er for lidt lys til fotosyntese, kaldes den eufotiske (eller dybe) zone.

Verdens forskellige akvatiske levesteder understøtter en enorm mangfoldighed af flora og fauna, herunder fisk, hvirvelløse dyr, padder, pattedyr, krybdyr og fugle. Nogle grupper, såsom pighuder, coelenterater og fisk, er udelukkende akvatiske indbyggere uden jordiske repræsentanter.

Nøglefunktioner

Nedenfor er de vigtigste karakteristika for det akvatiske biomet:

• den største af alle biomer på planeten (ca. 75%);
• fuldstændig prisgivet vand;
• det første liv opstod i vand;
• tredimensionelle levesteder, som er opdelt i zoner afhængig af temperatur, dybde og afstand fra land, spiller en nøglerolle i udformningen af ​​verdens klima.

Klassifikation

> Akvatisk biom

Vandbiomet er opdelt i følgende steder habitat:

• Ferskvandshabitater er vandområder med lavt saltindhold (mindre end 1%). Ferskvandshabitater er yderligere opdelt i strømmende vandområder (såsom floder og vandløb) og stående vandområder (såsom søer, damme og vådområder). Biomet af ferskvandshabitater er påvirket af jordbunden i de omkringliggende områder, lokalt klima, struktur og vandstrømningshastighed.
• Marine habitater - vandmiljø levesteder med højt saltindhold (mere end 1%). Marine biomer omfatter koralrev, oceaner og have. Der er også blandede levesteder, hvor fersk- og saltvand mødes, som er hjemsted for mangrover. Havmiljø habitat er ofte opdelt i fem zoner: 1) tidevand; 2) neritisk; 3) pelagisk; 4) afgrund; 5) benthal.

Dyrenes verden

Nogle af de dyr, der lever i vandbiomet er:

• Klovne fisk (Amphiprion) - havfisk bor blandt fangarme af søanemoner. Klovnefisk har et lag slim, der beskytter dem mod stikkende celler. søanemoner. Men andre fiskearter (inklusive dem, der lever af klovnefisk) har ikke en sådan beskyttelse. Således beskytter søanemoner dem mod rovdyr. Til gengæld driver klovnefisk fisk væk, der lever af søanemoner.
• Farao blæksprutte (Sepia pharaonis)- klasserepræsentant blæksprutter, der beboer koralrevene i Det Røde Hav og Det Indiske Ocean. Farao-blæksprutten har otte arme og to lange tentakler. Der er ingen ydre skal, men der er en indre skal.
• Acropora staghorn, eller staghorn koral (Acropora cervicornis)- en gruppe af koraller, der omfatter omkring 400 arter. Medlemmer af denne gruppe lever videre koralrev over hele verden. Staghorn-koraller er hurtigtvoksende revbyggende koraller, der danner kolonier forskellige former og størrelser.
• Pygmæ søhest (Hippocampus zosterae)- en miniatureart af søheste, der har en kropslængde på omkring 2 cm. Pygmæ-søheste lever blandt vandvegetation på bunden af ​​den Mexicanske Golf og farvandet omkring øgrupperne i Florida Keys, Bahamas og Bermuda. De bruger deres lange haler at blive ved tang mens de lever af lille plankton, der driver i vandsøjlen.
• Stor hvid haj (Carcharodon carcharias) - kæmpestort rovfisk, der når mere end 4,5 m i længden. De er dygtige jægere, der har flere hundrede takkede, trekantede tænder, der vokser i flere rækker. Store hvide hajer lever i varme kystnære farvande over hele verden.
• Loggerhead (Caretta Caretta)- en havskildpadde, der lever i Atlanterhavet, Stillehavet og Indiske Oceaner, samt Middelhavet. Skovhovedet er en truet art, i høj grad pga fiskenet, hvor skildpadder bliver viklet ind og dør. Dette er udsigten havskildpadder Tilbringer det meste af sit liv i vand og begiver sig ud på land kun for at lægge æg.
• Blåhval, eller blåhval (Balaenoptera Musculus)- det største dyr, der nogensinde har levet på jorden (maksimal vægt omkring 200 tons; længde op til 33 m). Blåhvalen tilhører underordenen bardehvaler - gruppe havpattedyr, som har et sæt plader i munden kaldet "baleen", der filtrerer lillebitte plankton fra vandet.