Qui appare una sostanza nera. Sostanza nera

seconda istruzione superiore in psicologia in formato MBA

materia: Anatomia ed evoluzione del sistema nervoso umano.
Manuale "Anatomia del sistema nervoso centrale"

8.1. Tetto del mesencefalo
8.2. Tronchi cerebrali
Il mesencefalo è una breve sezione del tronco cerebrale, che forma i peduncoli cerebrali sulla sua superficie ventrale e il quadrigemino sulla superficie dorsale. In una sezione trasversale si distinguono le seguenti parti: il tetto del mesencefalo e i peduncoli cerebrali, che sono divisi da una sostanza nera nel tetto e nella base (Fig. 8.1).

Riso. 8.1. Formazioni del mesencefalo

8.1. Tetto del mesencefalo
Il tetto del mesencefalo è situato dorsalmente all'acquedotto, la sua placca è rappresentata dal quadrigemino. Le colline sono pianeggianti e presentano alternanza di materia bianca e grigia. Il collicolo superiore è il centro della visione. Da esso ci sono percorsi per i corpi genicolati laterali. A causa del trasferimento evolutivo dei centri visivi al prosencefalo, i centri del collicolo superiore svolgono solo funzioni riflesse. I collicoli inferiori fungono da centri uditivi sottocorticali e sono collegati dai corpi genicolati mediali. Dal midollo spinale al tratto quadrigemino c'è un percorso ascendente, e verso il basso ci sono percorsi che forniscono una comunicazione bidirezionale tra i centri sottocorticali visivi e uditivi con i centri motori del midollo allungato e del midollo spinale. Le vie motorie sono chiamate tratto tegnospinale e tratto tegnobulbare. Grazie a questi percorsi sono possibili movimenti riflessi inconsci in risposta a stimoli sonori e uditivi. È nei buff del quadrigemino che i riflessi di orientamento sono chiusi, che I. P. Pavlov chiamava i riflessi "Cos'è questo?". Questi riflessi svolgono un ruolo importante nell'attuazione dei meccanismi di attenzione involontaria. Inoltre, nei tubercoli superiori sono chiusi altri due riflessi importanti. Questo è un riflesso pupillare, che garantisce un'illuminazione ottimale della retina, e un riflesso associato alla regolazione della lente per una visione chiara di oggetti situati a diverse distanze da una persona (accomodamento).

8.2. Tronchi cerebrali
I peduncoli cerebrali assomigliano a due rulli che, divergendo verso l'alto dal ponte, si tuffano nello spessore degli emisferi cerebrali.
Il tegmento del mesencefalo si trova tra la substantia nigra e l'acquedotto di Silvio ed è una continuazione del tegmento del ponte. È in esso che si trova un gruppo di nuclei appartenenti al sistema extrapiramidale. Questi nuclei fungono da collegamenti intermedi tra il cervello da un lato e il cervelletto, il midollo allungato e il midollo spinale dall'altro. La loro funzione principale è garantire la coordinazione e l'automaticità dei movimenti (Fig. 8.2).

Riso. 8.2. Sezione trasversale del mesencefalo:

1 - tetto del mesencefalo; 2 - approvvigionamento idrico; 3 - materia grigia centrale; 5 - tegmento; 6 - nucleo rosso; 7 - sostanza nera

Nel tegmento del mesencefalo, i più grandi sono i nuclei rossi allungati. Si estendono dalla regione subtalamica al ponte. I nuclei rossi raggiungono il loro massimo sviluppo nei mammiferi superiori, in connessione con lo sviluppo della corteccia cerebrale e del cervelletto. I nuclei rossi ricevono impulsi dai nuclei del cervelletto e del globo pallido, e gli assoni dei neuroni dei nuclei rossi vengono inviati ai centri motori del midollo spinale, formando il tratto rubrospiale.

Nella materia grigia che circonda l'acquedotto mesencefalo si trovano i nuclei del III e IV nervi cranici, che innervano i muscoli oculomotori. Inoltre si distinguono anche gruppi di nuclei vegetativi: il nucleo accessorio e il nucleo mediano spaiato. Questi nuclei appartengono alla divisione parasimpatica del sistema nervoso autonomo. Il fascicolo longitudinale mediale unisce i nuclei dei nervi cranici III, IV, VI, XI, che garantisce movimenti oculari combinati quando deviati in una direzione o nell'altra e la loro combinazione con movimenti della testa causati dall'irritazione dell'apparato vestibolare.

Sotto il tegmento del mesencefalo si trova il locus coeruleus, il nucleo della formazione reticolare e uno dei centri del sonno. Lateralmente al locus coeruleus si trova un gruppo di neuroni che influenzano il rilascio di fattori di rilascio (liberine e statine) da parte dell'ipotalamo.

Al confine del tegmento con la parte basale si trova la substantia nigra, le cellule di questa sostanza sono ricche del pigmento scuro melanina (da cui il nome). La substantia nigra ha connessioni con la corteccia del lobo frontale degli emisferi cerebrali, con i nuclei del subtalamo e con la formazione reticolare. Il danno alla substantia nigra porta all'interruzione dei movimenti coordinati associati al tono muscolare plastico. La substantia nigra è un insieme di corpi neuronali che secernono il neurotrasmettitore dopamina. Tra le altre cose, la dopamina sembra contribuire ad alcune sensazioni piacevoli. È noto che è coinvolto nel creare l'euforia per cui i tossicodipendenti usano cocaina o anfetamine. Nei pazienti affetti da parkinsonismo, i neuroni della substantia nigra degenerano, il che porta ad una mancanza di dopamina.

L'acquedotto silviano collega i ventricoli III (diencefalo) e IV (ponte e midollo allungato). Il flusso del liquido cerebrospinale attraverso di esso viene effettuato dal terzo al quarto ventricolo ed è associato alla formazione del liquido cerebrospinale nei ventricoli degli emisferi e nel diencefalo.
La parte basale del peduncolo cerebrale contiene fibre delle vie discendenti dalla corteccia cerebrale alle parti sottostanti del sistema nervoso centrale.

Mesencefalo comprende:

Quadrigemino di Bugrov,

nucleo rosso,

sostanza nera,

Nuclei di cucitura.

Nucleo rosso– fornisce il tono dei muscoli scheletrici, ridistribuzione del tono quando si cambia postura. Il semplice allungamento è una potente attività del cervello e del midollo spinale, di cui è responsabile il nucleo rosso. Il nucleo rosso garantisce il normale tono dei nostri muscoli. Se il nucleo rosso viene distrutto si verifica rigidità decerebrata, con un forte aumento del tono dei flessori in alcuni animali e degli estensori in altri. E con la distruzione assoluta, entrambi i toni aumentano contemporaneamente e tutto dipende da quali muscoli sono più forti.

Sostanza nera– Come viene trasmessa l’eccitazione da un neurone a un altro neurone? Si verifica l'eccitazione: questo è un processo bioelettrico. Raggiunge l'estremità dell'assone, dove viene rilasciata una sostanza chimica: un trasmettitore. Ogni cellula ha il proprio mediatore. Un trasmettitore viene prodotto nella substantia nigra delle cellule nervose dopamina. Quando la substantia nigra viene distrutta, si verifica la malattia di Parkinson (le dita e la testa tremano costantemente, oppure si avverte rigidità a causa di un segnale costante inviato ai muscoli) perché non c'è abbastanza dopamina nel cervello. La substantia nigra fornisce sottili movimenti strumentali delle dita e influenza tutte le funzioni motorie. La substantia nigra esercita un effetto inibitorio sulla corteccia motoria attraverso il sistema stripolidale. Se viene interrotto, è impossibile eseguire interventi delicati e si manifesta la malattia di Parkinson (rigidità, tremori).

Sopra ci sono i tubercoli anteriori del quadrigemino e sotto ci sono i tubercoli posteriori del quadrigemino. Noi guardiamo con gli occhi, ma vediamo con la corteccia occipitale degli emisferi cerebrali, dove si trova il campo visivo, dove si forma l'immagine. Un nervo lascia l'occhio, passa attraverso una serie di formazioni sottocorticali, raggiunge la corteccia visiva, non c'è corteccia visiva e non vedremo nulla. Tubercoli anteriori del quadrigemino- Questa è l'area visiva principale. Con la loro partecipazione, si verifica una reazione indicativa a un segnale visivo. La reazione indicativa è la “reazione di cosa si tratta?” Se i tubercoli anteriori del quadrigemino vengono distrutti, la vista sarà preservata, ma non ci sarà una reazione rapida al segnale visivo.

Tubercoli posteriori del quadrigemino Questa è la zona uditiva primaria. Con la sua partecipazione, si verifica una reazione indicativa al segnale sonoro. Se i tubercoli posteriori del quadrigemino vengono distrutti, l'udito sarà preservato ma non ci sarà alcuna reazione indicativa.

Nuclei di cucitura– questa è la fonte di un altro mediatore serotonina. Questa struttura e questo mediatore prendono parte al processo di addormentamento. Se i nuclei di sutura vengono distrutti, l'animale è in un costante stato di veglia e muore rapidamente. Inoltre, la serotonina prende parte all'apprendimento di rinforzo positivo (questo è quando a un topo viene dato del formaggio). La serotonina fornisce tratti caratteriali come spietatezza, buona volontà, le persone aggressive hanno una mancanza di serotonina nel cervello.

12) Il talamo è un collettore di impulsi afferenti. Nuclei specifici e aspecifici del talamo. Il talamo è il centro della sensibilità al dolore.

Talamo- talamo visivo. Fu il primo a scoprire il suo rapporto con gli impulsi visivi. È un collettore di impulsi afferenti, quelli che provengono dai recettori. Il talamo riceve segnali da tutti i recettori tranne quelli olfattivi. Il talamo riceve informazioni dalla corteccia, dal cervelletto e dai gangli della base. A livello del talamo, questi segnali vengono elaborati, vengono selezionate solo le informazioni più importanti per una persona in un dato momento, che poi entrano nella corteccia. Il talamo è costituito da diverse dozzine di nuclei. I nuclei del talamo sono divisi in due gruppi: specifici e non specifici. Attraverso nuclei specifici del talamo, i segnali arrivano strettamente a determinate aree della corteccia, ad esempio visivo al lobo occipitale, uditivo al lobo temporale. E attraverso nuclei non specifici, l'informazione si diffonde all'intera corteccia per aumentarne l'eccitabilità per percepire più chiaramente informazioni specifiche. Preparano la corteccia BP per la percezione di informazioni specifiche. Il centro più alto della sensibilità al dolore è il talamo. Il talamo è il centro più alto della sensibilità al dolore. Il dolore si forma necessariamente con la partecipazione del talamo e quando alcuni nuclei del talamo vengono distrutti, la sensibilità al dolore viene completamente persa quando altri nuclei vengono distrutti, si verifica un dolore appena sopportabile (ad esempio, si forma dolore fantasma - dolore in un mancante). arto).

13) Sistema ipotalamo-ipofisario. L'ipotalamo è il centro di regolazione del sistema endocrino e della motivazione.

L'ipotalamo e l'ipofisi formano un unico sistema ipotalamo-ipofisi.

Ipotalamo. Il gambo dell'ipofisi parte dall'ipotalamo, al quale pende ipofisi-ghiandola endocrina principale. La ghiandola pituitaria regola il funzionamento di altre ghiandole endocrine. L'ipoplamo è collegato alla ghiandola pituitaria tramite vie nervose e vasi sanguigni. L'ipotalamo regola il lavoro della ghiandola pituitaria e, attraverso di essa, il lavoro delle altre ghiandole endocrine. La ghiandola pituitaria è divisa in adenoipofisi(ghiandolare) e neuroipofisi. Nell'ipotalamo (questa non è una ghiandola endocrina, è una parte del cervello) ci sono cellule neurosecretorie in cui vengono secreti gli ormoni. Questa è una cellula nervosa; può essere eccitata, può essere inibita e allo stesso tempo in essa vengono secreti gli ormoni. Da esso si estende un assone. E se questi sono ormoni, vengono rilasciati nel sangue e poi vanno agli organi decisionali, ad es. all'organo di cui regola il lavoro. Due ormoni:

- vasopressina – favorisce la conservazione dell’acqua nel corpo, colpisce i reni e con la sua carenza si verifica la disidratazione;

- ossitocina – prodotto qui, ma in altre cellule, garantisce la contrazione dell’utero durante il parto.

Gli ormoni vengono secreti nell'ipotalamo e rilasciati dalla ghiandola pituitaria. Pertanto, l'ipotalamo è collegato alla ghiandola pituitaria tramite vie nervose. D'altra parte: nella neuroipofisi non vengono prodotti ormoni, ma l'adenoipofisi ha le proprie cellule ghiandolari, dove vengono prodotti una serie di ormoni importanti:

- ormone ganadotropo – regola il funzionamento delle ghiandole sessuali;

- ormone stimolante la tiroide – regola il funzionamento della ghiandola tiroidea;

- adrenocorticotropo – regola il funzionamento della corteccia surrenale;

- ormone somatotropo o ormone della crescita, – assicura la crescita del tessuto osseo e lo sviluppo del tessuto muscolare;

- ormone melanotropo – è responsabile della pigmentazione nei pesci e negli anfibi, nell’uomo colpisce la retina.

Tutti gli ormoni sono sintetizzati da un precursore chiamato proopiomellanocortina. Viene sintetizzata una grande molecola, che viene scomposta dagli enzimi, e da essa vengono rilasciati altri ormoni, con un numero inferiore di aminoacidi. Neuroendocrinologia.

L'ipotalamo contiene cellule neurosecretorie. Producono ormoni:

1) ADH (l'ormone antidiuretico regola la quantità di urina escreta)

2) ossitocina (fornisce la contrazione dell'utero durante il parto).

3) statine

4) liberine

5) ormone stimolante la tiroide influenza la produzione degli ormoni tiroidei (tiroxina, triiodotironina)

Tiroliberina -> ormone stimolante la tiroide -> tiroxina -> triiodotironina.

Il vaso sanguigno entra nell'ipotalamo, dove si ramifica nei capillari, poi i capillari si riuniscono e questo vaso passa attraverso il peduncolo pituitario, si ramifica nuovamente nelle cellule ghiandolari, lascia la ghiandola pituitaria e porta con sé tutti questi ormoni, che vanno ciascuno con il sangue alla propria ghiandola. Perché è necessaria questa “meravigliosa rete vascolare”? Nell'ipotalamo ci sono cellule nervose che terminano sui vasi sanguigni di questa meravigliosa rete vascolare. Queste cellule producono statine E liberine - Questo neuroormoni. Statine inibire la produzione di ormoni nella ghiandola pituitaria e liberineè rafforzato. Se c'è un eccesso di ormone della crescita, si verifica il gigantismo, che può essere fermato con l'aiuto della samatostatina. Al contrario: al nano viene iniettata la samatoliberina. E a quanto pare esistono neurormoni per qualsiasi ormone, ma non sono ancora stati scoperti. Ad esempio, la ghiandola tiroidea produce tiroxina e, per regolarne la produzione, la ghiandola pituitaria produce stimolante della tiroide ormone, ma per controllare l'ormone stimolante la tiroide, non è stata trovata la tireostatina, ma la tiroliberina è perfettamente utilizzata. Sebbene si tratti di ormoni, vengono prodotti nelle cellule nervose, quindi oltre ai loro effetti endocrini, hanno una vasta gamma di funzioni extraendocrine. Si chiama ormone tiroideo panattivina, perché migliora l'umore, migliora le prestazioni, normalizza la pressione sanguigna e accelera la guarigione in caso di lesioni del midollo spinale è l'unico che non può essere utilizzato per i disturbi della tiroide;

Le funzioni associate alle cellule neurosecretrici e alle cellule che producono neurofebtidi sono state discusse in precedenza.

L'ipotalamo produce statine e liberine, che sono incluse nella risposta allo stress del corpo. Se il corpo è influenzato da qualche fattore dannoso, allora il corpo deve in qualche modo rispondere: questa è la reazione allo stress del corpo. Non può verificarsi senza la partecipazione di statine e liberine, prodotte nell'ipotalamo. L'ipotalamo partecipa necessariamente alla risposta allo stress.

Le seguenti funzioni dell'ipotalamo sono:

Contiene cellule nervose sensibili agli ormoni steroidei, cioè agli ormoni sessuali, sia femminili che maschili. Questa sensibilità garantisce la formazione di un tipo femminile o maschile. L'ipotalamo crea le condizioni per motivare il comportamento a seconda del tipo maschile o femminile.

Una funzione molto importante è la termoregolazione; l'ipotalamo contiene cellule sensibili alla temperatura del sangue. La temperatura corporea può cambiare a seconda dell’ambiente. Il sangue scorre attraverso tutte le strutture del cervello, ma le cellule termorecettive, che rilevano i più piccoli cambiamenti di temperatura, si trovano solo nell'ipotalamo. L'ipotalamo si accende e organizza due risposte del corpo: produzione di calore o trasferimento di calore.

Motivazione alimentare. Perché una persona ha fame?

Il sistema di segnalazione è il livello di glucosio nel sangue, dovrebbe essere costante ~120 milligrammi% - s.

Esiste un meccanismo di autoregolazione: se il livello di glucosio nel sangue diminuisce, il glicogeno epatico inizia a degradarsi. D’altro canto le riserve di glicogeno non sono sufficienti. L'ipotalamo contiene cellule glucorecettive, cioè cellule che registrano il livello di glucosio nel sangue. Le cellule glucorecettive formano i centri della fame nell’ipotalamo. Quando i livelli di glucosio nel sangue diminuiscono, queste cellule sensibili al glucosio nel sangue si eccitano e si verifica una sensazione di fame. A livello dell'ipotalamo sorge solo la motivazione alimentare: una sensazione di fame; per cercare il cibo, è necessario coinvolgere la corteccia cerebrale, con la sua partecipazione nasce una vera reazione alimentare.

Il centro della sazietà si trova anche nell'ipotalamo, inibisce la sensazione di fame, proteggendoci dall'eccesso di cibo. Quando il centro di saturazione viene distrutto, si verifica l'eccesso di cibo e, di conseguenza, la bulimia.

L'ipotalamo contiene anche un centro della sete: le cellule osmocettive (la pressione osmatica dipende dalla concentrazione di sali nel sangue). Quando i sali nel sangue aumentano, le cellule osmocettive vengono eccitate e si verifica la motivazione (reazione) a bere.

L'ipotalamo è il centro di controllo più alto del sistema nervoso autonomo.

Le sezioni anteriori dell'ipotalamo regolano principalmente il sistema nervoso parasimpatico, le sezioni posteriori regolano principalmente il sistema nervoso simpatico.

L’ipotalamo fornisce alla corteccia cerebrale solo motivazione e comportamento diretto ad uno scopo.

14) Neurone – caratteristiche strutturali e funzioni. Differenze tra neuroni e altre cellule. Glia, barriera ematoencefalica, liquido cerebrospinale.

IO Innanzitutto, come abbiamo già notato, nel loro diversità. Qualsiasi cellula nervosa è costituita da un corpo - soma e processi. I neuroni sono diversi:

1. per dimensione (da 20 nm a 100 nm) e forma del soma

2. dal numero e dal grado di ramificazione dei processi brevi.

3. secondo la struttura, la lunghezza e la ramificazione delle terminazioni degli assoni (laterali)

4. dal numero di spine

II Anche i neuroni differiscono in funzioni:

UN) percettori informazioni provenienti dall’ambiente esterno,

B) trasmettere informazioni alla periferia,

V) in lavorazione e trasmettere informazioni all'interno del sistema nervoso centrale,

G) emozionante,

D) freno.

III Differire in Composizione chimica: vengono sintetizzate varie proteine, lipidi, enzimi e, soprattutto, - mediatori .

PERCHÉ, A QUALI CARATTERISTICHE È ASSOCIATO?

Tale diversità è determinata elevata attività dell'apparato genetico neuroni. Durante l'induzione neuronale, sotto l'influenza del fattore di crescita neuronale, nelle cellule dell'ectoderma dell'embrione vengono attivati ​​NUOVI GENI, caratteristici solo dei neuroni. Questi geni forniscono le seguenti caratteristiche dei neuroni ( le proprietà più importanti):

A) La capacità di percepire, elaborare, archiviare e riprodurre informazioni

B) SPECIALIZZAZIONE PROFONDA:

0. Sintesi dello specifico RNA;

1. Nessuna duplicazione DNA.

2. La proporzione di geni capaci di trascrizioni, costituiscono nei neuroni 18-20%, e in alcune celle – fino a 40% (in altre celle - 2-6%)

3. La capacità di sintetizzare proteine ​​specifiche (fino a 100 in una cellula)

4. Composizione lipidica unica

B) Privilegio nutrizionale => Dipendenza dal livello ossigeno e glucosio nel sangue.

Nessun tessuto del corpo dipende in modo così drammatico dal livello di ossigeno nel sangue: 5-6 minuti di arresto della respirazione e muoiono le strutture più importanti del cervello, prima di tutto la corteccia cerebrale. Una diminuzione dei livelli di glucosio inferiore allo 0,11% o 80 mg% - può verificarsi ipoglicemia e quindi coma.

D'altra parte, il cervello è isolato dal flusso sanguigno dalla BEE. Non consente l'ingresso di nulla nelle cellule che potrebbe danneggiarle. Ma sfortunatamente non tutte: molte sostanze tossiche a basso peso molecolare passano attraverso la BBB. E i farmacologi hanno sempre un compito: questo farmaco passa attraverso la BEE? In alcuni casi questo è necessario se si tratta di malattie del cervello, in altri è indifferente per il paziente se il farmaco non danneggia le cellule nervose, in altri dovrebbe essere evitato. (NANOPARTICELLE, ONCOLOGIA).

Il sistema nervoso simpatico è eccitato e stimola il funzionamento del midollo surrenale - la produzione di adrenalina; nel pancreas - il glucagone - scompone il glicogeno nei reni in glucosio; glucocarticoidi prodotti nella corteccia surrenale - fornisce la gluconeogenesi - la formazione di glucosio da ...)

Eppure, nonostante tutta la diversità dei neuroni, possono essere divisi in tre gruppi: afferenti, efferenti e intercalari (intermedi).

15) Neuroni afferenti, loro funzioni e struttura. Recettori: struttura, funzioni, formazione di una scarica afferente.

La sostanza nigra è parte integrante del sistema pallido, che fa parte dello striopallido nel sistema extrapiramidale. Cap. situato nei peduncoli cerebrali, ha strette connessioni con varie parti della corteccia cerebrale, con lo striato, il globo pallido e la formazione reticolare; insieme ai nuclei rossi e alla formazione reticolare, partecipa alla regolazione del tono muscolare, incl. apparato vocale e articolatorio, nell'eseguire movimenti precisi e sottili delle dita; ha a che fare con il coordinamento degli atti di deglutizione e masticazione. Sconfitta del cap. provoca un aumento del tono muscolare plastico

Psicomotoria: dizionario-riferimento - M.: VLADOS. V.P. Dudiev. 2008.

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Mesencefalo- una sezione della parte tronco dell'encefalo (Vedi Cervello), situata tra il diencefalo (Vedi Diencefalo) (anteriormente), il ponte e il cervelletto (Vedi Cervelletto) (posteriori). Rappresentato da una struttura quadrigemina composta da due... ...

Sistema extrapiramidale- (da Extra... e dal greco pyramis piramide) un insieme di strutture cerebrali situate negli emisferi cerebrali e nel tronco encefalico e coinvolte nel centro, nel controllo dei movimenti, bypassando il sistema corticospinale o piramidale (Vedi Piramidale... Grande Enciclopedia Sovietica

CERVELLO MEDIO- mesencefalo, sezione del tronco encefalico situata tra il diencefalo (anteriormente), il ponte e il cervelletto (posteriore). Formato da cfr. vescica cerebrale. È costituito dal peduncolo quadrigemino e dai peduncoli cerebrali. cap. la sua educazione... Dizionario enciclopedico biologico

Antipsicotici atipici- (antipsicotici atipici) una nuova classe di farmaci, la cui differenza più comune rispetto agli antipsicotici classici (tipici) è un grado inferiore di affinità per i recettori della dopamina D2 e ​​la presenza di un profilo di legame multirecettore ... ... Wikipedia

Sistema extrapiramidale- (latino: extra esterno, esterno, di lato + pyramis, greco: πϋραμίς piramide) un insieme di strutture (formazioni) del cervello coinvolte nel controllo dei movimenti, nel mantenimento del tono muscolare e della postura, bypassando il corticospinale ... ... Wikipedia

Discinesia tardiva- – una complicazione sotto forma di ipercinesia che si verifica a seguito di una terapia a lungo termine (dopo un anno o più) con antipsicotici durante il trattamento con questi ultimi o dopo la loro sospensione. Si verifica un po' più spesso nei pazienti anziani o in presenza di residui... ... Dizionario enciclopedico di psicologia e pedagogia

I cambiamenti patologici influenzano la substantia nigra del mesencefalo.

Morfologia

Segni RM (eco gradiente T2, T2):

• scomparsa del normale segnale ridotto dalla parte reticolare della substantia nigra e dai nuclei rossi a causa della morte dei neuroni contenenti melanina;
• fusione di zone normalmente ipointense in queste modalità dovuta alla deposizione di ferro nelle parti compatte e reticolari della substantia nigra, nonché nei nuclei rossi, accompagnata da un leggero aumento dell'MRS su T1.

Con uno studio mirato del mesencefalo in T1 e T2 (con una diminuzione del FOV), in particolare l'eco del gradiente T1, questi cambiamenti vengono meglio identificati. Aree puntiformi di aumento del segnale in modalità T2 possono apparire nella parte compatta della substantia nigra.

MPT in proiezione assiale (modalità T2) a livello del mesencefalo in condizioni normali (a) e nella malattia di Parkinson (b, c). a - normalmente si ha un segnale ridotto dalla parte reticolare della substantia nigra (freccia lunga e sottile) e dal nucleo rosso (freccia spessa), un segnale debolmente iperintenso dalla parte compatta della formazione reticolare che li separa (freccia corta e sottile). Nella malattia di Parkinson si verifica la morte dei neuroni contenenti melanina della parte reticolare della substantia nigra e del nucleo rosso con un aumento del segnale proveniente da essi e un livellamento dei confini tra queste tre formazioni (b), o accumulo di ferro nella mesencefalo con una diminuzione del segnale da tutte e tre queste formazioni con la loro fusione in un'unica zona del segnale ipointenso in modalità T2 (c).

Diagnosi differenziale

• La malattia di Wilson
• epatite cronica,
• intossicazione da manganese - un segnale RM alterato copre ampie regioni - i nuclei sottocorticali (putamen, nucleo caudato). In questo caso, i fenomeni di demielinizzazione coinvolgono le vie strionigrali.

Quadro clinico

Triade di sintomi: tremore a riposo, rigidità muscolare, ipocinesia.

Patogenesi

Degenerazione e morte dei neuroni pigmentati dopaminergici (contenenti melanina), gliosi di questi gruppi nucleari, atrofia delle parti adiacenti del tegmento del mesencefalo, degenerazione secondaria delle vie dopaminergiche e noradrenergiche che collegano questi nuclei con la corteccia cerebrale. Nella substantia nigra si determina la deposizione di ioni ferro in elevate concentrazioni.

Ecologia della vita. Educativo: oggi vi proponiamo una storia sulla sostanza (o sostanza) oscura, ma insostituibile, del nostro cervello.

Oggi vi proponiamo una storia sulla sostanza (o sostanza) oscura, ma insostituibile, del nostro cervello.

Sostanza nera(o Substantia nigra) non occupa tanto spazio quanto la sostanza bianca. Si trova nel mesencefalo, una delle strutture più antiche al centro del cervello. Cioè è nascosto sotto quattro delle sue colline. Per essere completamente precisi, ognuno di noi ha due Substantia nigra: sinistra e destra.

Mesencefalo. Animazione dai database delle scienze della vita (LSDB).

Sezione trasversale del mesencefalo a livello quadrigemino. La substantia nigra è mostrata in indovina di che colore.

Nonostante il fatto che la Substantia nigra, come la materia grigia, contenga i corpi dei neuroni, è molto più scura a causa della sua “colorazione” con neuromelanina (a proposito, un'altra forma di questo pigmento - la melanina - dà colore ai nostri occhi, pelle e capelli).

Monomero di neuromelanina

In totale, ci sono due strati nella substantia nigra: strato compatto (pars compacta) e ventrale (pars reticulata). Qui dobbiamo chiarire la parola “ventrale”.

I medici usano due antonimi spaziali: ventrale e dorsale. "Ventrale" significa "addominale". Ciò non significa affatto che lo strato ventrale della substantia nigra si trovi nello stomaco. Si trova semplicemente più “davanti” nel corpo. “Ventrale” è anteriore, “dorsale” è posteriore (dorsale).

Se parliamo della funzionalità degli strati, allora quello compatto è in un certo senso simile al processore di un computer: elabora le informazioni e le trasmette al talamo e alla regione quadrigeminale del mesencefalo, e quello ventrale assicura la produzione del neurotrasmettitore dopamina. Gli strati sono disposti verticalmente, la pars compacta si trova più vicino all'asse del corpo rispetto alla pars reticulata.

Dopamina

Grazie alla substantia nigra possiamo muovere gli occhi, compiere movimenti piccoli e precisi, in particolare con le dita, masticare e deglutire. E il nostro corpo può svolgere la respirazione, l'attività cardiaca e mantenere in buona forma i vasi sanguigni.

I disturbi nel funzionamento della substantia nigra portano a varie malattie. C'è un'ipotesi che risieda in questo il segreto della schizofrenia. E la malattia di Parkinson, di cui scriviamo spesso sul portale, è causata proprio da un’interruzione della produzione di dopamina nella substantia nigra: provoca lì la morte dei neuroni.

Istologia del corpo nigra in un paziente con malattia di Parkinson

I ricercatori hanno anche scoperto la neurotossina MPTP (1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetraidropiridina), che, proprio come il morbo di Parkinson, distrugge i neuroni della dopamina, e ora la stanno utilizzando attivamente nei topi per modellare la malattia e alla ricerca di modi per trattarlo. pubblicato