""डीएनए-सोर्ब-एस-एम" ® एम्पलीसेंस एफबीयूएन सेंट्रल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी ऑफ रोस्पोट्रेबनादज़ोर, केवल अनुसंधान के लिए रूसी संघ, 111123, और अन्य गैर-चिकित्सा उद्देश्यों, मॉस्को, ..."

निर्देश

अभिकर्मक किट के उपयोग पर

से डीएनए निष्कर्षण के लिए जैविक सामग्री

"डीएनए-सोर्ब-एस-एम"

AmpliSense

एफबीयूएन सेंट्रल रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी

रोस्पोट्रेबनादज़ोर,

केवल शोध प्रयोजनों के लिए

रूसी संघ, 111123,

और अन्य गैर-चिकित्सीय उद्देश्य

मॉस्को शहर, नोवोगिरिव्स्काया स्ट्रीट, बिल्डिंग 3ए

संकेताक्षर की सूची

उद्देश्य

विधि का सिद्धांत

पूरा करने के प्रपत्र

जानवरों से जैविक सामग्री से डीएनए का निष्कर्षण................ 8

पशु चारा या पौधों का कच्चा माल

मुद्रित उत्पादों में प्रयुक्त प्रतीक

फॉर्म 1: आरईएफ के1-6-50-मॉड / वीईआर 12/27/16 / 15 में से 2 पेज

संकेताक्षर की सूची

इस मैनुअल में, निम्नलिखित संक्षिप्ताक्षरों और प्रतीकों का उपयोग किया जाता है:

डीएनए - डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड एनए - न्यूक्लिक एसिड ओके - नकारात्मक निष्कर्षण नियंत्रण एनसीओ - नकारात्मक नियंत्रण नमूना पीसी - सकारात्मक निष्कर्षण नियंत्रण पीकेओ - सकारात्मक नियंत्रण नमूना पीसीआर - पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन

- संघीय राज्य-वित्तपोषित संगठनविज्ञान

एफबीयूएन केंद्रीय अनुसंधान संस्थान

"केंद्रीय महामारी विज्ञान एवं महामारी विज्ञान अनुसंधान संस्थान" संघीय सेवाउपभोक्ता अधिकारों और मानव कल्याण की सुरक्षा के लिए Rospotrebnadzor के क्षेत्र में पर्यवेक्षण के लिए

उद्देश्य

"डीएनए-सोर्ब-एस-एम" अभिकर्मक किट जानवरों से जैविक सामग्री से डीएनए निष्कर्षण के लिए है: ऊतक (बायोप्सी (त्वचा और श्लेष्म झिल्ली) मूत्र तंत्र, जठरांत्र संबंधी मार्ग, ब्रांकाई), शल्य चिकित्सा और शव परीक्षा) सामग्री; और पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) का उपयोग करके बाद के शोध के लिए भोजन, जैविक योजक, पशु चारा या पौधों की सामग्री से डीएनए निष्कर्षण।

डीएनए निष्कर्षण पीसीआर विधि की एक पूर्व-विश्लेषणात्मक प्रक्रिया है।

निष्कर्षण के लिए परीक्षण नमूने की मात्रा: 100 μl (10 से 100 μl की मात्रा वाले या 10 से 100 मिलीग्राम वजन वाले नमूनों की अनुमति है)1।

ध्यान! संग्रह प्रक्रिया, परीक्षण सामग्री के परिवहन और भंडारण की शर्तों, डीएनए निष्कर्षण के लिए इसकी तैयारी की आवश्यकता और प्रक्रिया के साथ-साथ नमूने से जुड़े हस्तक्षेप करने वाले पदार्थों और प्रतिबंधों के बारे में जानकारी के लिए, प्रवर्धन अभिकर्मक किट के लिए निर्देश देखें। इस्तेमाल किया गया।

विधि का सिद्धांत

परीक्षण नमूने2 को प्रोटीनएज़ K युक्त लिसिस समाधान के साथ उपचारित किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप विनाश होता है कोशिका की झिल्लियाँ, एनके और सेलुलर घटकों की रिहाई। घुले हुए एनसी सॉर्बेंट कणों से जुड़ जाते हैं, जबकि लीज़्ड परीक्षण सामग्री के अन्य घटक घोल में रहते हैं और सॉर्बेंट अवक्षेपण के दौरान हटा दिए जाते हैं, परीक्षण की जा रही सामग्री के आधार पर, उपयोग किए गए प्रवर्धन अभिकर्मक किट के लिए निर्देश देखें।

कुछ प्रकार की जैविक सामग्री के लिए नमूना तैयार करने के चरण की आवश्यकता होती है। सेमी।

प्रवर्धन के लिए प्रयुक्त अभिकर्मक किट के लिए निर्देश।

फॉर्म 1: आरईएफ के1-6-50-मॉड / वीईआर 12/27/16 / पेज 3 का 15 सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा और बाद में शर्बत से धोना। जब सॉर्बेंट में एक रेफरेंस बफर जोड़ा जाता है, तो एनसी सिलिका सतह से समाधान में गुजरता है, जिसे सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा सॉर्बेंट कणों से अलग किया जाता है। इस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, एक अत्यधिक शुद्ध एनए तैयारी प्राप्त होती है, जो प्रवर्धन प्रतिक्रिया अवरोधकों से मुक्त होती है, जो पीसीआर अध्ययन की उच्च विश्लेषणात्मक संवेदनशीलता सुनिश्चित करती है।

पूरा करने के प्रपत्र

अभिकर्मक किट 2 कॉन्फ़िगरेशन में उपलब्ध है:

फॉर्म 1 में अभिकर्मकों का एक सेट "डीएनए-सोर्ब-एस-एम" संस्करण 50 शामिल है।

फॉर्म 2 में अभिकर्मकों का एक सेट "डीएनए-सोर्ब-एस-एम" संस्करण 100 शामिल है।

सावधानियाँ और निपटान संबंधी जानकारी

जानवरों से जैविक सामग्री का अध्ययन करते समय, रूसी संघ के कृषि और पेट्रोलियम मंत्रालय के 27 जनवरी, 1997 नंबर 13-7-2/840 के नियमों के अनुसार काम किया जाना चाहिए। पोलीमरेज़ श्रृंखला प्रतिक्रिया विधि का उपयोग करने वाली प्रयोगशालाएँ। बुनियादी प्रावधान", पशु चिकित्सा विभाग द्वारा अनुमोदित।

खाद्य उत्पादों, जैविक योजकों, पशु चारा या पौधों की सामग्री पर शोध करते समय, कार्य आवश्यकताओं के अनुपालन में किया जाना चाहिए पद्धति संबंधी निर्देशएमयू 1.3.2569-09 “प्रवर्धन विधियों का उपयोग करके प्रयोगशालाओं के काम का संगठन न्यूक्लिक एसिडरोगजनकता समूह I-IV" और GOST R 53214-2008 "खाद्य उत्पादों" के सूक्ष्मजीवों वाली सामग्री के साथ काम करते समय। आनुवंशिक रूप से संशोधित जीवों और उनसे प्राप्त उत्पादों का पता लगाने के लिए विश्लेषणात्मक तरीके।

सामान्य आवश्यकताएँ और परिभाषाएँ।"

काम करते समय, आपको हमेशा निम्नलिखित आवश्यकताओं का पालन करना चाहिए:

– प्रयोगशाला प्रक्रिया एकतरफ़ा होनी चाहिए. विश्लेषण अलग-अलग कमरों (क्षेत्रों) में किया जाता है। कार्य एक्सट्रैक्शन ज़ोन में शुरू होना चाहिए और एम्प्लीफिकेशन और डिटेक्शन ज़ोन में जारी रहना चाहिए। उस क्षेत्र में नमूने, उपकरण या अभिकर्मकों को वापस न लौटाएं जहां पिछली प्रक्रिया चरण निष्पादित किया गया था।

- अप्रयुक्त अभिकर्मकों, अभिकर्मकों के साथ खत्म हो चुकासमाप्ति तिथि, साथ ही फॉर्म 1: आरईएफ के1-6-50-मॉड / वीईआर 12/27/16 / पेज 4 में से 15 प्रयुक्त अभिकर्मकों, पैकेजिंग3, जैविक सामग्री, जिसमें जैविक सामग्री से दूषित सामग्री, उपकरण और वस्तुएं शामिल हैं, होनी चाहिए SanPiN 2.1.7.2790-10 "चिकित्सा अपशिष्ट के प्रबंधन के लिए स्वच्छता और महामारी विज्ञान संबंधी आवश्यकताएं" की आवश्यकताओं के अनुसार निपटान किया गया।

- प्रत्येक ऑपरेशन4 के साथ स्वचालित फ़िल्टर पिपेट के लिए डिस्पोजेबल युक्तियों का उपयोग करें और बदलें। डिस्पोजेबल प्लास्टिक के बर्तनइसका निपटान एक विशेष कंटेनर में किया जाना चाहिए जिसमें कीटाणुनाशक हो जिसका उपयोग कीटाणुशोधन के लिए किया जा सके चिकित्सकीय अपशिष्ट.

- नमूना तैयार करने के लिए उपयोग किए जाने वाले व्यंजन (मोर्टार और मूसल) और धातु के उपकरण (स्केलपेल, कैंची, चिमटी, ब्लेंडर अटैचमेंट इत्यादि) को एक घंटे के लिए कीटाणुनाशक घोल (उदाहरण के लिए, डाइक्लोरोइसोसायन्यूरिक एसिड के सोडियम नमक का 0.2% घोल) में रखा जाता है। , सर्फेक्टेंट डिटर्जेंट के साथ नल के पानी से धोया गया और, बहते और विआयनीकृत पानी में धोने के बाद, 180 सी के तापमान पर 4 घंटे के लिए ड्राई-हीट ओवन में सुखाया गया।

- अभिकर्मक किट नमूनों की निर्दिष्ट संख्या का अध्ययन करने के लिए एक बार उपयोग के लिए है (अनुभाग "संरचना" देखें)।

- इन निर्देशों के अनुसार अभिकर्मक किट उपयोग के लिए तैयार है।

अभिकर्मक किट का उपयोग उसके इच्छित उद्देश्य के लिए ही करें।

- यदि आंतरिक पैकेजिंग क्षतिग्रस्त है या तो अभिकर्मक किट का उपयोग न करें उपस्थितिअभिकर्मक विवरण से मेल नहीं खाता.

- यदि निर्देशों के अनुसार परिवहन और भंडारण की शर्तों का पालन नहीं किया जाता है तो अभिकर्मक किट का उपयोग न करें।

अप्रयुक्त अभिकर्मक, समाप्त हो चुके अभिकर्मक, प्रयुक्त अभिकर्मक, पैकेजिंग चिकित्सा अपशिष्ट जी के खतरनाक वर्ग से संबंधित हैं।

वैक्यूम एस्पिरेटर का उपयोग करके निष्कर्षण प्रक्रिया के दौरान सतह पर तैरनेवाला को हटाने के लिए फिल्टर के बिना डिस्पोजेबल युक्तियों का उपयोग किया जाता है।

फॉर्म 1: आरईएफ के1-6-50-मॉड / वीईआर 12/27/16 / पेज 5 का 15

- समाप्ति तिथि के बाद अभिकर्मक किट का उपयोग न करें।

- नमूनों और अभिकर्मकों के साथ काम करते समय डिस्पोजेबल पाउडर-मुक्त दस्ताने, प्रयोगशाला कोट और आंखों की सुरक्षा का उपयोग करें। काम ख़त्म करने के बाद अपने हाथ अच्छी तरह धोएं. मानव शरीर के संपर्क से बचने के लिए सभी ऑपरेशन केवल दस्ताने पहनकर ही किए जाते हैं।

- वाष्प को अंदर लेने से बचें, त्वचा, आंखों और श्लेष्मा झिल्ली के संपर्क में न आएं, निगलें नहीं। संपर्क के मामले में, प्रभावित क्षेत्र को तुरंत पानी से धोएं और यदि आवश्यक हो, तो चिकित्सा सलाह लें। चिकित्सा देखभाल.

- अभिकर्मक सुरक्षा डेटा शीट (एसडीएस - सुरक्षा डेटा शीट) अनुरोध पर उपलब्ध हैं।

संभावित घटनाओं का आकलन जिसके परिणामस्वरूप हो सकता है नकारात्मक परिणाममानव शरीर के लिए:

जब इच्छित उद्देश्य के अनुसार उपयोग किया जाता है और उपरोक्त सावधानियों का पालन किया जाता है, तो मानव शरीर के साथ संपर्क को बाहर रखा जाता है।

पर आपातकालीन क्षणनिम्नलिखित संभव है:

- संवेदनशील व्यक्तियों में आँखों की श्लेष्मा झिल्ली में जलन,

- संवेदनशील व्यक्तियों में त्वचा में जलन,

– एलर्जी की प्रतिक्रिया,

– साँस लेने पर नुकसान,

- मौखिक रूप से लेने पर हानिकारक।

मानव शरीर पर अभिकर्मक किट के विशिष्ट प्रभाव:

– कोई कैंसरकारी प्रभाव नहीं है.

– कोई उत्परिवर्ती प्रभाव नहीं है.

- कोई प्रजनन विषाक्तता नहीं।

अतिरिक्त सामग्री और उपकरण

(निर्माताओं/आपूर्तिकर्ताओं को इंगित करते हुए):

1. 1.5 और 5.0 एमएल डिस्पोजेबल पॉलीप्रोपाइलीन स्क्रू-ऑन या टाइट-सील ट्यूब (उदाहरण के लिए, ऑक्सीजन, इंक।)

("एक्सिजेन, इंक"), यूएसए, या समान)।

2. 200 तक और 1000 μl (उदाहरण के लिए, Axygen, Inc., USA, या इसी तरह) के फिल्टर के साथ वैरिएबल वॉल्यूम पिपेट के लिए डिस्पोजेबल युक्तियाँ।

3. 200 μl तक वैरिएबल वॉल्यूम पिपेट के लिए डिस्पोजेबल युक्तियाँ (उदाहरण के लिए, ऑक्सीजन, इंक., यूएसए, या समान)।

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4. 1.5 मिली ट्यूबों के लिए रैक (जैसे ऑक्सीजन, इंक., यूएसए, या समान)।

5. लैमिनार फ्लो हुड, जैविक सुरक्षा वर्ग II प्रकार ए (उदाहरण के लिए, "बीएवीपी-01-"लैमिनार-एस"-1,2", जेएससी "लैमिनार सिस्टम्स", रूस, या समान)।

6. 25 से 100 डिग्री सेल्सियस तक एपेंडॉर्फ ट्यूबों के लिए थर्मोस्टेट (उदाहरण के लिए, एसआईए बायोसन, लातविया, या इसी तरह)।

7. 25 से 100 डिग्री सेल्सियस तक एपेंडॉर्फ ट्यूबों के लिए थर्मोस्टेट-शेकर (उदाहरण के लिए, टीएस-100, एसआईए बायोसन, लातविया, या समान)।

8. एपेंडॉर्फ ट्यूबों के लिए माइक्रोसेंट्रीफ्यूज अधिकतम गतिकम से कम 12 हजार ग्राम का सेंट्रीफ्यूजेशन (उदाहरण के लिए, मिनीस्पिन, एपेंडॉर्फ (एप्पेंडॉर्फ मैन्युफैक्चरिंग कॉर्पोरेशन), मैन्युफैक्चरिंग कॉर्पोरेशन जर्मनी, या समान)।

9. भंवर (उदाहरण के लिए, एसआईए बायोसन, लातविया, या समान)।

10. सतह पर तैरने वाले तरल को हटाने के लिए ट्रैप फ्लास्क के साथ मेडिकल वैक्यूम एस्पिरेटर (उदाहरण के लिए, "ओएम-1", एलएलसी "यूटेस", रूस, या इसी तरह)।

11.स्वचालित वैरिएबल वॉल्यूम डिस्पेंसर (उदाहरण के लिए, बायोहिट एलएलसी, रूस, या समान)।

12. रेफ्रिजरेटर 2 से 8°C तक फ्रीजरमाइनस 24 से माइनस 16 सी तक।

13.एमयू 1.3.2569-09 के अनुसार अलग वस्त्र, टोपी, जूते और डिस्पोजेबल दस्ताने।

14.डिस्पोज़ेबल प्लास्टिक के कंटेनरसामग्रियों के निपटान और निष्क्रियता के लिए।

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जानवरों से जैविक सामग्री से डीएनए का निष्कर्षण

2. स्क्रू या टाइट-फिटिंग कैप (नकारात्मक और सकारात्मक निष्कर्षण नियंत्रण सहित, यदि पीसीआर अध्ययन के लिए प्रदान किया गया है) के साथ 1.5 मिलीलीटर डिस्पोजेबल पॉलीप्रोपाइलीन ट्यूबों की आवश्यक संख्या का चयन करें।

जब लाइसिस अभिकर्मक बफर और वॉश सॉल्यूशन 1 को 2 से 8 C के तापमान पर संग्रहीत किया जाता है, तो क्रिस्टल के रूप में एक अवक्षेप का निर्माण संभव है।

फॉर्म 1: आरईएफ के1-6-50-मॉड / वीईआर 12/27/16 / पेज 8 ऑफ 15

3. प्रत्येक ट्यूब में BKO6 के 10 μl जोड़ें (यदि यह पीसीआर अनुसंधान के लिए प्रदान किया गया है)। ट्यूबों में 400 μl लिसीस अभिकर्मक बफर और 17 μl लिसीसी अभिकर्मक जोड़ें।

4. प्रत्येक नमूने के लिए एक फिल्टर के साथ एक अलग टिप का उपयोग करके, तैयार ट्यूबों में परीक्षण नमूने6 के 100 μl जोड़ें।

ध्यान! लसीका अभिकर्मक के लिए 400 µl बफर और 17 µl लसीका अभिकर्मक को परीक्षण नमूने की आवश्यक मात्रा के साथ एक ट्यूब में जोड़ा जा सकता है और अलग-अलग युक्तियों का उपयोग करके बीकेओ7 के 10 µl को वहां जोड़ा जा सकता है (यदि यह पीसीआर अनुसंधान के लिए प्रदान किया गया है)। एक फ़िल्टर.

5. नकारात्मक नियंत्रण (एनसी) निष्कर्षण ट्यूब में 100 μl एनसीओ जोड़ें, सकारात्मक नियंत्रण (पीसी) निष्कर्षण ट्यूब में 90 μl एनकेओ और 10 μl पीसीओ जोड़ें (यदि पीसीआर अध्ययन के लिए निष्कर्षण नियंत्रण प्रदान किए जाते हैं)।6

6. ढक्कन कसकर बंद करें, अच्छी तरह मिलाएं और बूंदों को घुमाएं।

ट्यूबों को 1 घंटे के लिए 64 डिग्री सेल्सियस तापमान वाले थर्मोस्टेट में रखें, समय-समय पर भंवर द्वारा मिलाते रहें (हर 10-12 मिनट में 5 बार)। 60 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर 12 घंटे तक ऊष्मायन की अनुमति है।

7. 10 हजार ग्राम पर 5 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा अघुलनशील नमूना कणों की गोली (उदाहरण के लिए, मिनीस्पिन माइक्रोसेंट्रीफ्यूज, एपेंडॉर्फ मैन्युफैक्चरिंग कॉर्पोरेशन के लिए 12 हजार आरपीएम)।

8. फिल्टर के साथ अलग-अलग युक्तियों का उपयोग करके सतह पर तैरनेवाला तरल को 200-350 μl की मात्रा में बहुत सावधानी से लें (निलंबित कणों और वसा की बूंदों से बचें) और नई ट्यूबों में स्थानांतरित करें। बूंदों को भंवर द्वारा तलछट करें।

9. एक भंवर का उपयोग करके जोर से हिलाते हुए, यूनिवर्सल सॉर्बेंट को फिर से निलंबित करें। प्रत्येक ट्यूब में एक अलग टिप के साथ 25 μl पुनः निलंबित सार्वभौमिक सॉर्बेंट जोड़ें और ढक्कन को कसकर बंद करें।

भंवर द्वारा मिलाएं, 10 मिनट के लिए एक रैक में छोड़ दें, हर 2 मिनट में हिलाएं।

परीक्षण और नियंत्रण नमूनों की मात्रा को बदलना संभव है; प्रवर्धन के लिए प्रयुक्त अभिकर्मकों के सेट के लिए निर्देश देखें।

फॉर्म 1: आरईएफ के1-6-50-मॉड / वीईआर 12/27/16 / 15 में से 9 पेज

18. निम्नलिखित पैराग्राफों में धोने की प्रक्रिया को दोहराएँ। 15-16, सतह पर तैरनेवाला पूरी तरह से हटा दें।

19. यूनिवर्सल सॉर्बेंट को सुखाने के लिए टेस्ट ट्यूब को खुले ढक्कन के साथ 64 डिग्री सेल्सियस तापमान वाले थर्मोस्टेट में 5-10 मिनट के लिए रखें।

20.ट्यूबों में 50-100 μl रेफरेंस बफर बी जोड़ें (प्रयुक्त प्रवर्धन अभिकर्मक किट के लिए निर्देश देखें)।

भंवर द्वारा मिलाएं जब तक कि शर्बत पूरी तरह से पुनः निलंबित न हो जाए। 5-10 मिनट के लिए थर्मोस्टेट में 64 डिग्री सेल्सियस पर रखें, भंवर का उपयोग करके समय-समय पर (प्रति मिनट एक बार) हिलाते रहें।

शुद्ध डीएनए को एक सप्ताह के लिए 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, 6 महीने के लिए माइनस 24 से माइनस 16 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर और एक साल के लिए माइनस 68 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान पर संग्रहीत नहीं किया जा सकता है। ऐसा करने के लिए, शर्बत को कैप्चर किए बिना, सतह पर तैरनेवाला तरल को एक नई टेस्ट ट्यूब में स्थानांतरित करना आवश्यक है।

फॉर्म 1: आरईएफ के1-6-50-मॉड / वीईआर 12/27/16 / पेज 10 ऑफ 15

भोजन, जैविक योजकों से डीएनए का निष्कर्षण,

पशु चारा या पौधों का कच्चा माल

ध्यान! डीएनए निष्कर्षण के लिए जैविक सामग्री तैयार करने की प्रक्रिया और परीक्षण नमूने की मात्रा के लिए, उपयोग किए गए प्रवर्धन अभिकर्मक किट के निर्देश देखें।

1. लाइसिस अभिकर्मक बफर को गर्म करें और घोल 1 को धो लें, यदि उन्हें 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर संग्रहीत किया गया था, तो 64 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर जब तक कि क्रिस्टल पूरी तरह से घुल न जाएं।

2. एक रैक में पूर्व-संसाधित परीक्षण नमूनों के साथ 1.5 मिलीलीटर ट्यूब रखें (नमूना मात्रा/मात्रा, प्रयुक्त प्रवर्धन अभिकर्मक किट के लिए निर्देश देखें)।

3. नकारात्मक निष्कर्षण नियंत्रण (ईसी) के लिए स्क्रू-ऑन या टाइट-फिटिंग कैप के साथ 1.5 एमएल डिस्पोजेबल पॉलीप्रोपाइलीन ट्यूब तैयार करें। टेस्ट ट्यूब में 100 μl OKO जोड़ें।

4. परीक्षण नमूनों और टीसी के साथ परीक्षण ट्यूबों में लाइसिस अभिकर्मक के लिए 400 μl बफर और 17 μl लाइसिस अभिकर्मक जोड़ें।

5. ढक्कन कसकर बंद करें, अच्छी तरह मिलाएं और बूंदों को घुमाएं।

ट्यूबों को 1 घंटे के लिए 64 डिग्री सेल्सियस के तापमान वाले थर्मोस्टेट में रखें, समय-समय पर भंवर द्वारा मिलाएं (हर 10-12 मिनट में 5 बार), या शेकर थर्मोस्टेट का उपयोग करें।

6. 10 हजार ग्राम पर 5 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा अघुलनशील नमूना कणों की गोली (उदाहरण के लिए, मिनीस्पिन माइक्रोसेंट्रीफ्यूज, एपेंडॉर्फ मैन्युफैक्चरिंग कॉर्पोरेशन के लिए 12 हजार आरपीएम)।

7. स्क्रू या टाइट-फिटिंग कैप के साथ नए 1.5 मिलीलीटर डिस्पोजेबल पॉलीप्रोपाइलीन ट्यूबों की आवश्यक संख्या का चयन करें।

8. एक भंवर का उपयोग करके जोर से हिलाते हुए, यूनिवर्सल सॉर्बेंट को फिर से निलंबित करें। प्रत्येक ट्यूब में एक अलग टिप के साथ 25 μl पुनः निलंबित सार्वभौमिक सॉर्बेंट जोड़ें और ढक्कन को कसकर बंद करें।

9. लाइस्ड नमूनों वाली ट्यूबों से, फिल्टर के साथ अलग-अलग युक्तियों का उपयोग करके 200-350 μl की मात्रा में सतह पर तैरनेवाला तरल बहुत सावधानी से लें (निलंबित कणों और वसा की बूंदों के प्रवेश से बचें) और एक शर्बत के साथ ट्यूबों में स्थानांतरित करें। भंवर द्वारा मिलाएं, 10 मिनट के लिए एक रैक में छोड़ दें, हर 2 मिनट में हिलाएं।

फॉर्म 1: आरईएफ के1-6-50-मॉड / वीईआर 12/27/16 / पेज 11 ऑफ 15

10.ट्यूबों को माइक्रोसेंट्रीफ्यूज में 1 मिनट के लिए 2 हजार ग्राम पर सेंट्रीफ्यूज करें (उदाहरण के लिए, मिनीस्पिन माइक्रोसेंट्रीफ्यूज, एपेंडॉर्फ मैन्युफैक्चरिंग कॉरपोरेशन के लिए 5 हजार आरपीएम)।

11. सॉर्बेंट को कैप्चर किए बिना, वैक्यूम एस्पिरेटर का उपयोग करके, 200 μl के फिल्टर के बिना एक अलग टिप के साथ प्रत्येक ट्यूब से सतह पर तैरनेवाला तरल हटा दें।

12. टेस्ट ट्यूब में 300 μl वाशिंग सॉल्यूशन 1 मिलाएं, ढक्कन को कसकर बंद करें, और तब तक घुमाएं जब तक कि यूनिवर्सल सॉर्बेंट पूरी तरह से फिर से निलंबित न हो जाए।

13.2 हजार ग्राम पर 1 मिनट के लिए माइक्रोसेंट्रीफ्यूज में ट्यूबों को सेंट्रीफ्यूज करें।

14. सॉर्बेंट को कैप्चर किए बिना, वैक्यूम एस्पिरेटर का उपयोग करके, फिल्टर के बिना एक अलग 200 μl टिप के साथ प्रत्येक ट्यूब से सतह पर तैरनेवाला तरल हटा दें।

15.टेस्ट ट्यूब में 500 μl वाशिंग सॉल्यूशन 2 डालें, ढक्कन को कसकर बंद करें, और तब तक घुमाएँ जब तक कि यूनिवर्सल सॉर्बेंट पूरी तरह से फिर से निलंबित न हो जाए।

16.ट्यूबों को माइक्रोसेंट्रीफ्यूज में 1 मिनट के लिए 7 हजार ग्राम पर सेंट्रीफ्यूज करें (उदाहरण के लिए, मिनीस्पिन माइक्रोसेंट्रीफ्यूज, एपेंडॉर्फ मैन्युफैक्चरिंग कॉरपोरेशन के लिए 10 हजार आरपीएम)।

17. सॉर्बेंट को कैप्चर किए बिना, वैक्यूम एस्पिरेटर का उपयोग करके बिना फिल्टर के एक अलग 200 μl टिप के साथ प्रत्येक ट्यूब से सतह पर तैरनेवाला तरल हटा दें।

18. निम्नलिखित पैराग्राफों में धोने की प्रक्रिया को दोहराएँ। 15-16, सतह पर तैरनेवाला पूरी तरह से हटा दें।

19. यूनिवर्सल सॉर्बेंट को सुखाने के लिए टेस्ट ट्यूबों को खुले ढक्कन के साथ 64 डिग्री सेल्सियस तापमान वाले थर्मोस्टेट में 5-10 मिनट के लिए रखें।

20. परीक्षण ट्यूबों में 50 μl एल्युशन बफर बी मिलाएं, जब तक कि सॉर्बेंट पूरी तरह से फिर से निलंबित न हो जाए। 5-10 मिनट के लिए थर्मोस्टेट में 64 डिग्री सेल्सियस पर रखें, भंवर का उपयोग करके समय-समय पर (प्रति मिनट एक बार) हिलाते रहें।

21.10 हजार ग्राम पर 1 मिनट के लिए माइक्रोसेंट्रीफ्यूज में ट्यूबों को सेंट्रीफ्यूज करें। सतह पर तैरनेवाला में शुद्ध डीएनए होता है। पीसीआर के लिए नमूने तैयार हैं.

शुद्ध डीएनए को एक सप्ताह के लिए 2 से 8 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर, 6 महीने के लिए माइनस 24 से माइनस 16 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर और फॉर्म 1 के तापमान पर संग्रहीत किया जा सकता है: REF K1-6-50-Mod / VER 12 /27/16 / पृष्ठ 12 15 में से पूरे वर्ष शून्य से 68 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं। ऐसा करने के लिए, शर्बत को कैप्चर किए बिना, सतह पर तैरनेवाला तरल को एक नई टेस्ट ट्यूब में स्थानांतरित करना आवश्यक है।

शेल्फ जीवन, परिवहन और भंडारण की स्थिति।

तारीख से पहले सबसे अच्छा। 12 महीने समाप्त हो चुकी अभिकर्मक किट का उपयोग नहीं किया जा सकता। खोले गए अभिकर्मकों की समाप्ति तिथि बंद अभिकर्मकों के लेबल पर इंगित समाप्ति तिथि से मेल खाती है, जब तक कि निर्देशों में अन्यथा न कहा गया हो।

परिवहन। अभिकर्मक किट को सभी प्रकार के ढके हुए ठंडे तत्वों वाले थर्मल कंटेनरों में 5 दिनों से अधिक समय तक 2 से 8 C के तापमान पर ले जाया जाना चाहिए। वाहन. प्राप्ति पर, निर्दिष्ट भंडारण तापमान के अनुसार अलग करें।

भंडारण। लाइसिस अभिकर्मक को छोड़कर, अभिकर्मक किट को 2 से 25 C के तापमान पर संग्रहित करें। लाइसिस अभिकर्मक को 2 से 8 C के तापमान पर रेफ्रिजरेटर में संग्रहित करें।

प्रशीतन कक्षों को विनियमित तापमान की स्थिति प्रदान करनी चाहिए।

लाइसिस समाधान 30 सेमी 3,

धुलाई समाधान 1 30 सेमी 3,

सफाई समाधान 2 20 सेमी 3 के लिए ध्यान केंद्रित करें,

सॉर्बेंट सस्पेंशन 2 सेमी 3,

डीएनए रेफरेंस बफर 4 सेमी 3।

परिचालन प्रक्रिया:

किट से 20 सेमी 3 सांद्रण, 80 सेमी 3 आसुत जल और 100 सेमी 3 96% इथेनॉल को एक अलग बोतल में मिलाकर सफाई समाधान 2 तैयार करें। घोल को यहां भंडारित करें कमरे का तापमानएक कसकर पेंचदार बोतल में.

शर्बत की स्थिति की जाँच करें - जमते समय, इसे निलंबन की लगभग आधी मात्रा पर कब्जा करना चाहिए।

एक कसकर बंद 1.5 सेमी 3 पॉलीप्रोपाइलीन ट्यूब (अधिमानतः एक स्क्रू कैप के साथ) में, पहले से तैयार परीक्षण नमूने के 100 μl जोड़ें, नकारात्मक या सकारात्मक नमूना, 300 μl लिसिस समाधान जोड़ें (प्रत्येक नमूने में एक अलग टिप के साथ) और मिश्रण करें 3- 10 बार पाइपिंग करके अच्छी तरह से।

15 - 20 μl पुनर्निलंबित सॉर्बेंट डालें, भंवर द्वारा अच्छी तरह मिलाएं, सॉर्बेंट के पूर्ण अवसादन के लिए 5-7 मिनट के लिए एक तिपाई में रखें।

सॉर्बेंट को 3-8 हजार आरपीएम पर 30 सेकंड के लिए माइक्रोसेंट्रीफ्यूज में तलें। एक अलग टिप का उपयोग करके प्रत्येक ट्यूब से सतह पर तैरनेवाला लें (वैक्यूम सक्शन का उपयोग करना सुविधाजनक है)।

300 μl वाशिंग सॉल्यूशन 1, भंवर डालें जब तक कि शर्बत पूरी तरह से फिर से निलंबित न हो जाए (यदि शर्बत बुरी तरह से टूट जाता है, तो इसे पिपेट के साथ तोड़ दें), 30 सेकंड के लिए 4-8 हजार आरपीएम पर एक सेंट्रीफ्यूज में तलछट डालें। एक अलग टिप का उपयोग करके प्रत्येक ट्यूब से सतह पर तैरनेवाला इकट्ठा करें।

800 μl वाशिंग सॉल्यूशन 2, भंवर जोड़ें जब तक कि सॉर्बेंट पूरी तरह से फिर से निलंबित न हो जाए, 30 सेकंड के लिए 6-10 हजार आरपीएम पर माइक्रोसेंट्रीफ्यूज में तलछट डालें और सतह पर तैरनेवाला इकट्ठा करें।

चरण 6 को दोहराएँ, सावधानीपूर्वक सतह पर तैरनेवाला का चयन करें, सॉर्बेंट तलछट को 5 मिनट के लिए 65 डिग्री सेल्सियस पर थर्मोस्टेट में सुखाएँ।

शर्बत को 30-40 μl एल्युशन बफर में पुनः निलंबित करें, 5 मिनट के लिए 65 डिग्री सेल्सियस पर थर्मोस्टेट में रखें, समय-समय पर भंवर से हिलाते रहें।

1 मिनट के लिए अधिकतम गति पर एक माइक्रोसेंट्रीफ्यूज में तलछट।

नमूना पीसीआर के लिए तैयार है; सतह पर तैरनेवाला में शुद्ध डीएनए होता है।

डीएनए निष्कर्षण चरण के दौरान नकारात्मक नियंत्रण के रूप में, खारा या विआयनीकृत पानी का उपयोग करना आवश्यक है।

डीएनए-सोर्ब-पीसीआर किट का उपयोग करके डीएनए निष्कर्षण की दक्षता 30 - 60% है।

नैदानिक ​​सामग्री	प्लाज्मा, सीरम	खुरचना, शुक्राणु, ग्रसनी धुलाई, मूत्र	बायोप्सी, रक्त, मल
पिपेटिंग की संख्या
शर्बत की मात्रा
शर्बत जमाव दर	8 हजार आरपीएम	6 हजार आरपीएम	3-4 हजार आरपीएम
एलुएंट वॉल्यूम
डीएनए निष्कर्षण दक्षता

5.2. चरण 2. पीसीआर प्रवर्धन के लिए किट की पीसीआर संरचना स्थापित करना:

5x प्रतिक्रिया बफर 1000 μl (चिपचिपा, पारदर्शी नीला घोल)

विआयनीकृत जल.2000 μl

न्यूक्लियोटाइड्स का मिश्रण.500 μl

टैक पोलीमरेज़.100 μl

प्राइमर मिश्रण.500 μl

पीसीआर.2000 μl के लिए मोम

सकारात्मक नियंत्रण: 100 μl

नकारात्मक नियंत्रण 100 μl

खनिज तेल 4000 μl

किट को एक साल के लिए माइनस 20 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहित किया जाता है।

रैपिड माइक्रोकॉलम डीएनए निष्कर्षण विधि रक्त, प्लाज्मा, लार, मूत्र, सेल संस्कृतियों और बफर में किसी भी सेल छर्रों से कुल डीएनए के निष्कर्षण के लिए डिज़ाइन की गई है। पृथक डीएनए की उच्च शुद्धता इसे सभी प्रकार के विश्लेषण के लिए उपयोग करने की अनुमति देती है।

नमूनों की संख्या के आधार पर अलगाव का समय 30 से 45 मिनट तक होता है;

• स्तंभ झिल्ली से डीएनए का प्रभावी बंधन आपको नमूने से डीएनए की उच्चतम उपज प्राप्त करने की अनुमति देता है;
• लाइसिंग और वाशिंग समाधानों के घटकों की अनुकूलित संरचना के कारण उच्च स्तर की शुद्धि प्राप्त की जाती है;
• अन्य शर्बत निष्कर्षण विधियों की तुलना में धोने के दौरान डीएनए के विखंडन और हानि में काफी कमी आई;
• निक्षालन समाधान की मात्रा को कम करके डीएनए को केंद्रित करना संभव है;
• स्तंभों पर डीएनए निष्कर्षण से अतिरिक्त प्लास्टिक की खपत काफी कम हो जाती है;
• अधिकतम नमूना मात्रा - 200 μl;
• किट में प्रोटीनेज़ K शामिल है;
• पृथक डीएनए की शुद्धता A260/A280 अनुपात के अनुसार 1.8-1.9 है;
• निकाले गए डीएनए की मात्रा नमूने के प्रकार और मात्रा पर निर्भर करती है। 200 μl रक्त से डीएनए औसतन 5-6 μg निकलता है।

जीनोमिक डीएनए "डीएनए-एक्सट्रान" के अलगाव के लिए अभिकर्मकों का सेट

डीएनए-एक्सट्रान श्रृंखला के जीनोमिक डीएनए अलगाव के लिए किट का उपयोग करके, आप विभिन्न प्रकार की जैविक सामग्रियों से डीएनए को अलग कर सकते हैं: रक्त, बैक्टीरिया और पशु कोशिकाओं की संस्कृतियां, जानवरों और पौधों के ताजा, जमे हुए या सूखे ऊतक।

• कोशिकाओं से पूर्ण डीएनए निष्कर्षण, शुद्धिकरण के दौरान डीएनए हानि और विखंडन को कम करना;
• पृथक डीएनए है उच्च स्तरशुद्धता (अनुपात A260/A280 = 1.8-1.9) और पीसीआर, प्रतिबंध पाचन, संकरण और अन्य अध्ययनों के लिए उपयुक्त;
• किट में फिनोल और क्लोरोफॉर्म जैसे संभावित खतरनाक घटक नहीं होते हैं, बड़ी मात्रा में प्लास्टिक की आवश्यकता नहीं होती है और विषाक्त अपशिष्ट उत्पन्न नहीं होता है।

चुंबकीय कणों पर डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट "एम-सोरब-ट्यूब"

थूक, ब्रोन्कियल धुलाई, मस्तिष्कमेरु द्रव, एक्सयूडेट, पंक्टेट, बायोप्सी, मूत्र, जननांग पथ निर्वहन और सेल संस्कृतियों से माइकोबैक्टीरियल डीएनए को अलग करने के लिए अनुकूलित। नैदानिक ​​​​सामग्री का प्रारंभिक प्रसंस्करण सूक्ष्मजीवविज्ञानी अध्ययन के लिए नमूना तैयार करने के लिए मानक प्रक्रियाओं के अनुसार किया जाता है (21 मार्च, 2003 के रूसी संघ के स्वास्थ्य मंत्रालय के आदेश संख्या 109 "तपेदिक विरोधी उपायों में सुधार पर" रूसी संघ", परिशिष्ट 11 "तपेदिक का पता लगाने, निदान और उपचार में सूक्ष्मजीवविज्ञानी अनुसंधान के एकीकृत तरीकों के लिए निर्देश")। नैदानिक ​​सामग्री को निष्क्रिय करने के लिए, हम हमारे द्वारा विकसित निष्क्रिय समाधान ए का उपयोग करने की सलाह देते हैं।

समाधान ए 12 घंटों के भीतर माइकोबैक्टीरिया को मारता है और नैदानिक ​​सामग्री को कीटाणुरहित करता है, जिसका उपयोग आगे के विश्लेषण (डीएनए निष्कर्षण, पीसीआर, आदि) के लिए किया जा सकता है। समाधान ए को विशेष रूप से थूक के उपचार के लिए अनुकूलित किया गया है और यह NaOH-NALC समाधान का उपयोग करके मानक प्रक्रिया को पूरी तरह से बदल देता है और इसमें असाधारण म्यूकोलाईजिंग गुण होते हैं। निष्क्रियता समाधान ए मानक NaOH-NALC नमूना तैयार करने की तुलना में डीएनए उपज बढ़ाता है।

अलगाव तकनीक में शामिल हैं: गुआनिडीन आइसोथियोसाइनेट के साथ डीएनए विश्लेषण, डीएनए अवशोषण चुंबकीय कण, सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा डीएनए अवक्षेपण, धुलाई चरण और डीएनए निक्षालन। डीएनए को अन्य सूक्ष्मजीवों से अलग करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है।

शर्बत के रूप में सिलिका जेल-लेपित चुंबकीय कणों का उपयोग अन्य शर्बत की तुलना में अधिक तकनीकी रूप से उन्नत और सुविधाजनक प्रारूप है और डीएनए निष्कर्षण तकनीक के अधिकतम मानकीकरण और स्वचालन की अनुमति देता है;

प्रत्येक परीक्षण नमूने में एक आंतरिक सकारात्मक नियंत्रण (आईपीसी) जोड़ा जाता है; आरटी-पीसीआर अवरोधकों की उपस्थिति/अनुपस्थिति और डीएनए निष्कर्षण की दक्षता आईपीसी प्रवर्धन प्रतिक्रिया द्वारा निर्धारित की जाती है।

खाद्य उत्पादों और खाद्य कच्चे माल से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मक किट

"सोरब-जीएमओ-ए" और "सोरब-जीएमओ-बी" अभिकर्मक किट विशेष रूप से पौधों की सामग्री से डीएनए निष्कर्षण के लिए डिज़ाइन किए गए हैं, खाद्य उत्पादऔर खिलाओ. दोनों किट डीएनए शुद्धिकरण के लिए सिलिकॉन सॉर्बेंट का उपयोग करते हैं। "सोरब-जीएमओ-ए" में लाइजिंग एजेंट के रूप में गुआनिडाइन क्लोराइड होता है, "सोरब-जीएमओ-बी" एक आयनिक डिटर्जेंट सीटीएबी है, जो पौधों के घटकों से अधिकतम डीएनए उपज प्रदान करता है। विशिष्ट सुविधाएंसॉर्ब-जीएमओ-ए किट के फायदे डीएनए निष्कर्षण की गति और क्लोरोफॉर्म की अनुपस्थिति हैं, जो किट के साथ काम करना सुरक्षित बनाता है।

पानी के नमूनों से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट (चुंबकीय कणों पर) "एम-सोरब-लेग"

लीजियोनेला डीएनए को अलग करने के लिए डिज़ाइन किया गया जल समिति पर्यावरण(कूलिंग टावर, स्विमिंग पूल, वॉटर पार्क, गर्म और ठंडे पानी की आपूर्ति प्रणाली)। लीजिओनेला की न्यूनतम पृथक सांद्रता प्रति 0.5 लीटर नमूने में 100 कोशिकाएं है।

"एम-सोरब-लेग" किट दो संशोधनों में निर्मित होती है: 1-1000 मिलीलीटर की मात्रा वाले पानी के नमूनों के लिए "एम-सोरब-लेग1000" और तक की मात्रा वाले पानी के नमूनों के लिए "एम-सोरब-लेग1"। 1 मिली. एम-सोरब-लेग1000 सेट पॉलीकार्बोनेट फिल्टर का उपयोग करके जल निस्पंदन प्रदान करता है।

एम-सोरब-लेग अभिकर्मक सेट आपको भारी दूषित पानी के नमूनों में मौजूद पीसीआर अवरोधकों से छुटकारा पाने की अनुमति देता है;

• डीएनए अलगाव तकनीक सिलिका जेल-लेपित चुंबकीय कणों पर डीएनए के सोखने पर आधारित है, जिसके बाद अवक्षेपण अभिकर्मक के साथ अवक्षेपण होता है। सोखना विधियों और कुल अवक्षेपण विधि के लाभों को जोड़ता है;
• प्रत्येक परीक्षण नमूने में एक आंतरिक सकारात्मक नियंत्रण (आईपीसी) जोड़ा जाता है; आरटी-पीसीआर अवरोधकों की उपस्थिति/अनुपस्थिति आईपीसी प्रवर्धन प्रतिक्रिया द्वारा निर्धारित की जाती है।

पर्यावरणीय वस्तुओं (चुंबकीय कणों पर) से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट "एम-सोरब-ओओएम"

एम-सोरब-ओओएम अभिकर्मक सेट का उद्देश्य विशेष रूप से खतरनाक सूक्ष्मजीवों (डीओएम) से संक्रमित होने के संदेह में पर्यावरणीय वस्तुओं (मिट्टी, पानी, जानवरों की लाशें, आदि) से डीएनए को अलग करना है, ताकि उन्हें बाद के विश्लेषण के लिए तैयार किया जा सके। आरटी-पीसीआर। पृथक्करण प्रक्रिया एम-सॉर्ब-लेग किट के लिए वर्णित प्रक्रिया के समान है।

आरएनए अलगाव के लिए अभिकर्मकों का सेट "आरएनए-एक्सट्रान"

किट का उद्देश्य रक्त, ऊतक के टुकड़ों और कोशिका संस्कृतियों से आरएनए को अलग करना है। आरएनए-एक्सट्रान किट का उपयोग करके प्राप्त आरएनए का उपयोग आरटी-पीसीआर और संकरण विश्लेषण, इन विट्रो अनुवाद और क्लोनिंग दोनों के लिए किया जा सकता है।

आरएनए अलगाव का सिद्धांत खोम्चिन्स्की के अनुसार अम्लीय फेनोलिक निष्कर्षण पर आधारित है, जिसमें केवल आरएनए जलीय चरण में रहता है, और प्रोटीन के साथ जटिल डीएनए कार्बनिक चरण में चला जाता है। गुआनिडाइन थायोसाइनेट का उपयोग सेलुलर न्यूक्लिअस के लिए एक पृथक और विकृतीकरण एजेंट के रूप में किया जाता है।

आपको डीएनए अशुद्धियों से मुक्त, अत्यधिक शुद्ध आरएनए प्राप्त करने की अनुमति देता है;

संपूर्ण रक्त, ऊतक के टुकड़ों और कोशिका संस्कृतियों से आरएनए का पूर्ण निष्कर्षण प्रदान करता है;

आपको अक्षुण्ण आरएनए प्राप्त करने की अनुमति देता है;

• आरएनए अलगाव का समय - 1 घंटा।

कैटलॉग संख्या	नाम	प्रतिक्रियाओं की संख्या
EX-509	संपूर्ण रक्त से जीनोमिक डीएनए को अलग करने के लिए अभिकर्मकों का सेट "डीएनए-एक्सट्रान-1"।	100
EX-511	जानवरों और मानव ऊतकों से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट "डीएनए-एक्सट्रान-2"।	100
EX-512	जीवाणु संवर्धन से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट "डीएनए-एक्सट्रान-3"।	100
EX-513	पौधों के ऊतकों से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट "डीएनए-एक्सट्रान-4"।	100
EX-514	स्तंभों पर कुल डीएनए के अलगाव के लिए अभिकर्मकों "के-सोरब" का सेट (रक्त, लार, मूत्र, कोशिका संवर्धन, उपकला कोशिका स्क्रैपिंग से)	100
EX-515	रक्त, ऊतकों, कोशिका संस्कृतियों से आरएनए को अलग करने के लिए अभिकर्मकों का सेट "आरएनए-एक्सट्रान"।	50
OM-505	नैदानिक ​​​​नमूनों और सेल संस्कृतियों (चुंबकीय कणों पर) से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट "एम-सोरब-टब"	50 या 100
जीएम-502-50	"SORB-GMO-A" (गुआनिडाइन + सॉर्बेंट) पौधों की सामग्री और खाद्य उत्पादों से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट	50
जीएम-503-50	"SORB-GMO-B" (CTAB+सॉर्बेंट) पौधों की सामग्री और खाद्य उत्पादों से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट	50
OM-506	1000 मिलीलीटर तक पानी के नमूनों से लीजियोनेला डीएनए को अलग करने के लिए अभिकर्मकों का सेट "एम-सोरब-लेग1000" (चुंबकीय कणों पर, फिल्टर अलग से आपूर्ति किए जाते हैं)	50 या 100
OM-507	1 मिलीलीटर तक की मात्रा (चुंबकीय कणों पर) पानी के नमूनों से लीजियोनेला डीएनए को अलग करने के लिए अभिकर्मकों का सेट "एम-सोरब-लेग1"	50 या 100
ओओएम-502	पर्यावरणीय वस्तुओं (चुंबकीय कणों पर) से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट "एम-सोर्ब-ओओएम"	50 या 100

आदेश की जानकारी

नाम	आयतन	उत्पादन	तरीका	बिल्ली.सं.
"जीएमओ-मैग्नोसॉर्ब" (गुआनिडाइन + चुंबकीय सॉर्बेंट) पौधों की सामग्री और खाद्य उत्पादों से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट	50 आवंटन	synthol	वास्तविक समय पीसीआर	जीएम-505-50
"SORB-GMO-A" (गुआनिडाइन + सॉर्बेंट) पौधों की सामग्री और खाद्य उत्पादों से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट	50	synthol	वास्तविक समय पीसीआर	जीएम-502-50-50
"SORB-GMO-B" (CTAB+सॉर्बेंट) पौधों की सामग्री और खाद्य उत्पादों से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट	50	synthol	वास्तविक समय पीसीआर	जीएम-503-50-50
नैदानिक ​​​​नमूनों और संस्कृति कोशिकाओं (चुंबकीय कणों पर) से माइकोबैक्टीरियल डीएनए के अलगाव के लिए अभिकर्मकों का सेट "एम्पलीटब-आरवी" किट नंबर 1 ("एम-सोरब-टब")	50	synthol	वास्तविक समय पीसीआर	OM-505
संपूर्ण रक्त से जीनोमिक डीएनए को अलग करने के लिए अभिकर्मकों का सेट "डीएनए-एक्सट्रान-1"।	100	synthol	वास्तविक समय पीसीआर	EX-509-100
जानवरों और मानव ऊतकों से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट "डीएनए-एक्सट्रान-2"।	100	synthol	वास्तविक समय पीसीआर	EX-511
जीवाणु संवर्धन से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट "डीएनए-एक्सट्रान-3"।	100	synthol	वास्तविक समय पीसीआर	EX-512-100
पौधों के ऊतकों से डीएनए निष्कर्षण के लिए अभिकर्मकों का सेट "डीएनए-एक्सट्रान-3"।	100	synthol	वास्तविक समय पीसीआर	EX-513-100
स्तंभों पर कुल डीएनए के अलगाव के लिए अभिकर्मकों "के-सोरब" का सेट (रक्त, लार, मूत्र, कोशिका संवर्धन, उपकला कोशिका स्क्रैपिंग से)	100	synthol	वास्तविक समय पीसीआर	EX-514-100
	48 प्रतिक्रियाएँ	synthol	वास्तविक समय पीसीआर	जीएम-443-48
अभिकर्मकों का सेट "सोया/35एस+एफएमवी/एनओएस स्क्रीनिंग"	50 प्रतिक्रियाएं	synthol	वास्तविक समय पीसीआर	जीएम-416-50