Hvilket sæt kromosomer modtager datterceller? §23

MEIOSIS Grundlaget for reproduktion og individuel udvikling af organismer er celledelingsprocessen. En særlig type celledeling, der resulterer i dannelsen af ​​kønsceller, kaldes meiose. Funktioner ved meiose I modsætning til mitose, hvor antallet af kromosomer modtaget af datterceller opretholdes, halveres antallet af kromosomer i datterceller under meiose. Den oprindelige celle har et diploid sæt kromosomer, som derefter fordobles. Men hvis kromatiderne i hvert kromosom blot adskilles under mitose, så er et kromosom (bestående af to kromatider) under meiose tæt sammenflettet i sine dele med et andet homologt kromosom (også bestående af to kromatider), og krydsning sker. Så divergerer nye kromosomer med blandede "mors" og "fars" gener, og der dannes celler med et diploid sæt kromosomer, men sammensætningen af ​​disse kromosomer er allerede forskellig fra den oprindelige, rekombination er sket i dem. Første deling af meiose Faser Processer Profase I Konjugering af homologe kromosomer (en af ​​dem er maternal, den anden er faderlig) Dannelse af en delingsspindel. Arrangement af homologe kromosomer langs ækvator Metafase I Anafase I Adskillelse af par af kromosomer (bestående af to kromatider) og deres bevægelse til polerne. Telofase I Dannelse af datterceller. Den anden deling af meiose Faser Profase II-processer Dattercellerne, der opstår i telofase I, gennemgår Metafase II-mitotisk deling. Centromerer deler sig, kromatiderne i kromosomerne i begge Anafase II Telophase II-datterceller divergerer til deres poler. Dannelse af fire haploide kerner eller celler. Anden deling af meiose sker uden DNA-syntese, så under denne deling halveres mængden af ​​DNA. Fra initiale celler med et diploid sæt kromosomer opstår gameter med et haploid sæt. Som et resultat af meiose producerer en diploid celle fire haploide celler. Processen med meiose består af to på hinanden følgende celledelinger - meiose I (første deling) meiose II (anden deling). Duplikering af DNA og kromosomer forekommer kun før meiose I. Som et resultat af den første deling af meiosen, kaldet reduktion, dannes celler med halveret antallet af kromosomer. Den anden opdeling af meiose ender med dannelsen af ​​kønsceller Gametogenese er processen med dannelse af mandlige eller kvindelige kønsceller (kønsceller). En kort oversigt over stadierne af gametogenese Gametogenese er opdelt i spermatogenese (processen med at producere sæd hos mænd) og oogenese (processen med at producere æg). Med hensyn til, hvad der sker med DNA, er disse processer praktisk talt de samme: En indledende diploid celle giver anledning til fire haploide. Men med hensyn til, hvad der sker med cytoplasmaet, er disse processer radikalt forskellige. Biologisk betydning af meiose 1. Et komplet diploid sæt kromosomer og en konstant mængde DNA er sikret for hver art. 2. Der opstår et stort antal kvalitativt forskellige kønsceller, hvilket bidrager til arvelig variabilitet. 3. Afbrydelse af meioseprocessen fører til alvorlige forstyrrelser i organismens udvikling eller til dens død.

Og 63 flere fil(er).
Vis alle sammenkædede filer

Meiose
Seksuel reproduktion af dyr, planter og svampe er forbundet med dannelsen af ​​specialiserede kønsceller.
Meiose- en særlig type celledeling, der resulterer i dannelsen af ​​kønsceller.
I modsætning til mitose
, hvor antallet af kromosomer modtaget af datterceller opretholdes, under meiose halveres antallet af kromosomer i datterceller.
Meioseprocessen består af to på hinanden følgende celledelinger - meiose I(første division) og meiose II(anden division).
Fordobling
DNA
og kromosomer forekommer kun før meiose I.
Som et resultat af den første deling af meiose, kaldet reduktionistisk, dannes celler med et halveret antal kromosomer. Den anden deling af meiose ender med dannelsen af ​​kønsceller. Således indeholder alle somatiske celler i kroppen dobbelt,
diploid (2n), et sæt kromosomer, hvor hvert kromosom har et parret, homologt kromosom. Modne kønsceller har kun enkelt, haploid (n), et sæt kromosomer og følgelig halvdelen af ​​mængden af ​​DNA.
Faser af meiose
I løbet af profet I Meiosis dobbeltkromosomer er tydeligt synlige under et lysmikroskop. Hvert kromosom består af to kromatider, som er forbundet med en enkelt centromer. Under spiraliseringsprocessen forkortes dobbeltkromosomer. Homologe kromosomer er tæt forbundet med hinanden på langs (kromatid til kromatid), eller, som man siger, konjugeret. I dette tilfælde krydser eller snoer kromatiderne ofte hinanden. Så begynder de homologe dobbeltkromosomer at skubbe væk fra hinanden. På steder, hvor kromatider krydser, forekommer tværgående brud og udvekslinger af deres sektioner. Dette fænomen kaldes krydsning af kromosomer. Samtidig, som i mitose, desintegrerer kernemembranen, nukleolus forsvinder, og spindelfilamenter dannes. Forskellen mellem profase I af meiose og prophase of mitosis er konjugationen af ​​homologe kromosomer og den gensidige udveksling af sektioner under processen med kromosomkrydsning.
Karakteristisk tegn metafase I- arrangement i cellens ækvatorialplan af homologe kromosomer, der ligger i par. Efter dette kommer anafase I, hvor hele homologe kromosomer, der hver består af to kromatider, bevæger sig til modsatte poler af cellen. Det er meget vigtigt at understrege et træk ved kromosomdivergens på dette stadium af meiose: de homologe kromosomer i hvert par divergerer tilfældigt, uanset kromosomerne i andre par. Hver pol ender med halvt så mange kromosomer, som der var i cellen ved begyndelsen af ​​delingen. Så kommer telofase I, hvor der dannes to celler med halveret antallet af kromosomer.
Interfase er kort, fordi DNA-syntese ikke forekommer. Dette efterfølges af den anden meiotiske division ( meiose II). Det adskiller sig kun fra mitose ved, at antallet af kromosomer i metafase
II halvdelen af ​​antallet af kromosomer i metafase af mitose i den samme organisme. Da hvert kromosom består af to kromatider, deler kromosomernes centromerer sig i metafase II, og kromatider divergerer til polerne, som bliver datterkromosomer. Først nu begynder den rigtige interfase. Fra hver indledende celle opstår fire celler med et haploid sæt kromosomer.
Gamete-diversitet
Overvej meiose af en celle, der har tre par kromosomer ( 2n = 6). I dette tilfælde, efter to meiotiske delinger, dannes fire celler med et haploid sæt kromosomer ( n=3).
Da kromosomerne i hvert par spredes i datterceller uafhængigt af kromosomerne i andre par, er dannelsen af ​​otte typer kønsceller med forskellige kombinationer af kromosomer til stede i den oprindelige modercelle lige så sandsynlig.

En endnu større variation af kønsceller tilvejebringes af konjugationen og krydsningen af ​​homologe kromosomer i meiotisk profase, som har en meget stor generel biologisk betydning.
Biologisk betydning af meiose
Hvis antallet af kromosomer ikke faldt under meioseprocessen, ville antallet af kromosomer i hver efterfølgende generation, med fusionen af ​​kernerne i ægget og sæden, stige på ubestemt tid. Takket være meiose modtager modne kønsceller et haploid (n) antal kromosomer, og under befrugtningen er det karakteristiske denne art diploid (2n) tal.
Under meiose ender homologe kromosomer i forskellige kønsceller, og under befrugtning genoprettes parringen af ​​homologe kromosomer. Som følge heraf sikres et komplet diploid sæt kromosomer og en konstant mængde DNA for hver art.
Krydsningen af ​​kromosomer, der forekommer i meiose, udvekslingen af ​​sektioner, såvel som den uafhængige divergens af hvert par homologe kromosomer bestemmer mønstrene for arvelig overførsel af en egenskab fra forældre til afkom. Fra hvert par af to homologe kromosomer
(maternal og faderlig), som var en del af kromosomsættet af diploide organismer, det haploide sæt af et æg eller sæd indeholder kun ét kromosom. Hun kan være:
o faderlig kromosom;
o moderkromosom;
o faderlig med moderens område;
o moderlig med fædreparlottet.
Disse oprindelsesprocesser stor mængde kvalitativt forskellige kønsceller bidrager til arvelig variabilitet
I nogle tilfælde, på grund af afbrydelse af meioseprocessen, med ikke-disjunktion af homologe kromosomer, kan kønsceller ikke have et homologt kromosom eller omvendt have begge homologe kromosomer. Dette fører til alvorlige forstyrrelser i organismens udvikling eller til dens død.

Seksuel reproduktion af dyr, planter og svampe er forbundet med dannelsen af ​​specialiserede kønsceller.
Meiose- en særlig type celledeling, der resulterer i dannelsen af ​​kønsceller.
I modsætning til mitose, hvor antallet af kromosomer modtaget af datterceller opretholdes, under meiose halveres antallet af kromosomer i datterceller.
Meioseprocessen består af to på hinanden følgende celledelinger - meiose I(første division) og meiose II(anden division).
DNA- og kromosomduplikation forekommer kun før meiose I.
Som et resultat af den første deling af meiose, kaldet reduktionistisk, dannes celler med et halveret antal kromosomer. Den anden deling af meiose ender med dannelsen af ​​kønsceller. Således indeholder alle somatiske celler i kroppen dobbelt, diploid (2n), et sæt kromosomer, hvor hvert kromosom har et parret, homologt kromosom. Modne kønsceller har kun enkelt, haploid (n), et sæt kromosomer og følgelig halvdelen af ​​mængden af ​​DNA.

Faser af meiose

I løbet af profet I Meiosis dobbeltkromosomer er tydeligt synlige under et lysmikroskop. Hvert kromosom består af to kromotider, som er forbundet med en enkelt centromer. Under spiraliseringsprocessen forkortes dobbeltkromosomer. Homologe kromosomer er tæt forbundet med hinanden på langs (kromatid til kromatid), eller, som de siger, konjugat. I dette tilfælde krydser eller snoer kromatiderne ofte hinanden. Så begynder de homologe dobbeltkromosomer at skubbe væk fra hinanden. På steder, hvor kromatider krydser, forekommer tværgående brud og udvekslinger af deres sektioner. Dette fænomen kaldes krydsning af kromosomer. Samtidig, som i mitose, desintegrerer kernemembranen, nukleolus forsvinder, og spindelfilamenter dannes. Forskellen mellem profase I af meiose og prophase of mitosis er konjugationen af ​​homologe kromosomer og den gensidige udveksling af sektioner under processen med kromosomkrydsning.
Karakteristisk tegn metafase I- arrangement i cellens ækvatorialplan af homologe kromosomer, der ligger i par. Efter dette kommer anafase I, hvor hele homologe kromosomer, der hver består af to kromatider, bevæger sig til modsatte poler af cellen. Det er meget vigtigt at understrege et træk ved kromosomdivergens på dette stadium af meiose: de homologe kromosomer i hvert par divergerer tilfældigt, uanset kromosomerne i andre par. Hver pol ender med halvt så mange kromosomer, som der var i cellen ved begyndelsen af ​​delingen. Så kommer telofase I, hvor der dannes to celler med halveret antallet af kromosomer.
Interfase er kort, fordi DNA-syntese ikke forekommer. Dette efterfølges af den anden meiotiske division ( meiose II). Det adskiller sig kun fra mitose ved, at antallet af kromosomer i metafase II halvdelen af ​​antallet af kromosomer i metafase af mitose i den samme organisme. Da hvert kromosom består af to kromatider, deler kromosomernes centromerer sig i metafase II, og kromatiderne bevæger sig mod polerne, som bliver til datterkromosomer. Først nu begynder den rigtige interfase. Fra hver indledende celle opstår fire celler med et haploid sæt kromosomer.

Gamete-diversitet

Overvej meiose af en celle, der har tre par kromosomer ( 2n = 6). I dette tilfælde, efter to meiotiske delinger, dannes fire celler med et haploid sæt kromosomer ( n=3). Da kromosomerne i hvert par spredes i datterceller uafhængigt af kromosomerne i andre par, er dannelsen af ​​otte typer kønsceller med forskellige kombinationer af kromosomer til stede i den oprindelige modercelle lige så sandsynlig.
En endnu større variation af kønsceller er tilvejebragt ved konjugation og krydsning af homologe kromosomer i profasen af ​​meiose, som er af meget stor generel biologisk betydning.

Biologisk betydning af meiose

Hvis der under meioseprocessen ikke var noget fald i antallet af kromosomer, ville antallet af kromosomer i hver efterfølgende generation, med fusionen af ​​kernerne i ægget og sæden, stige på ubestemt tid. Takket være meiose modtager modne kønsceller et haploid (n) antal kromosomer, men ved befrugtning genoprettes det diploide (2n) antal karakteristisk for denne art. Under meiose ender homologe kromosomer i forskellige kønsceller, og under befrugtning genoprettes parringen af ​​homologe kromosomer. Som følge heraf sikres et komplet diploid sæt kromosomer og en konstant mængde DNA for hver art.
Krydsningen af ​​kromosomer, der forekommer i meiose, udvekslingen af ​​sektioner, såvel som den uafhængige divergens af hvert par homologe kromosomer bestemmer mønstrene for arvelig overførsel af en egenskab fra forældre til afkom. Af hvert par af to homologe kromosomer (maternal og faderlig), der var en del af kromosomsættet af diploide organismer, indeholder det haploide sæt af et æg eller sæd kun ét kromosom. Hun kan være:

• faderlig kromosom;
• moderens kromosom;
• faderlig med moderens område;
• moderlig med fædreparlottet.

Disse processer med fremkomsten af ​​et stort antal kvalitativt forskellige kønsceller bidrager til arvelig variabilitet.
I nogle tilfælde, på grund af afbrydelse af meioseprocessen, med ikke-disjunktion af homologe kromosomer, kan kønsceller ikke have et homologt kromosom eller omvendt have begge homologe kromosomer. Dette fører til alvorlige forstyrrelser i organismens udvikling eller til dens død.

Seksuel reproduktion af dyr, planter og svampe er forbundet med dannelsen af ​​specialiserede kønsceller - kønsceller, som smelter sammen under befrugtning og kombinerer deres kerner. Naturligvis indeholder zygoten i dette tilfælde dobbelt så mange kromosomer som i hver af kønscellerne. Cellerne i hele organismen, der vokser fra zygoten, vil have det samme dobbeltsæt kromosomer. Faktisk har ikke-seksuelle, somatiske (fra det græske "soma" - krop), celler fra de fleste flercellede organismer et dobbelt, diploid (2n) sæt kromosomer, hvor hvert kromosom har et parret, homologt kromosom. Gameter har et enkelt, haploid (n), sæt kromosomer, hvor alle kromosomer er unikke og ikke har homologe par. En særlig type celledeling, som resulterer i dannelsen af ​​kønsceller, kaldes meiose (fig. 30). I modsætning til mitose, hvor antallet af kromosomer modtaget af datterceller opretholdes, under meiose halveres antallet af kromosomer i datterceller.

Ris. 30. Meioseskema

Processen med meiose består af to på hinanden følgende celledelinger - meiose I (første deling) og meiose II (anden deling). Duplikering af DNA og kromosomer forekommer kun før meiose I.

Som et resultat af den første deling af meiosen, kaldet reduktion, dannes celler med halveret antallet af kromosomer. Efter anden deling følger dannelsen af ​​modne kønsceller.

Faser af meiose. Under profase I af meiose er dobbeltkromosomer tydeligt synlige under et lysmikroskop. Hvert kromosom består af to kromatider, som er forbundet med en enkelt centromer. Under spiraliseringsprocessen forkortes dobbeltkromosomer. Homologe kromosomer er tæt forbundet med hinanden på langs (kromatid til kromatid), eller, som man siger, konjugeret. I dette tilfælde krydser eller snoer kromatiderne ofte hinanden. Så begynder de homologe kromosomer at skubbe væk fra hinanden. På steder, hvor kromatider krydser hinanden, sker der tværgående brud, og kromatiderne udveksler sektioner. Dette fænomen kaldes kromosomkrydsning (fig. 31). Samtidig, som ved mitose, desintegrerer kernemembranen, nukleolus forsvinder, og spindelfilamenter dannes. Forskellen mellem profase I af meiose og prophase of mitosis er konjugationen af ​​homologe kromosomer og den gensidige udveksling af sektioner under processen med kromosomkrydsning.

Ris. 31. Krydsning af kromosomer i meiose

Et karakteristisk træk ved metafase I er arrangementet i ækvatorialplanet af cellen af ​​homologe kromosomer, der ligger i par. Dette efterfølges af anafase I, hvor hele homologe kromosomer (som hver består af to kromatider) bevæger sig til modsatte poler af cellen. (Bemærk, at under mitose divergerede kromatider mod delingspolerne.) Det er meget vigtigt at understrege et træk ved kromosomdivergens på dette stadium af meiosen: de homologe kromosomer i hvert par divergerer tilfældigt, uanset kromosomerne i andre par. Hver pol ender med halvt så mange kromosomer, som der var i cellen ved begyndelsen af ​​delingen. Så kommer telofase I, hvor der dannes to celler med halveret antallet af kromosomer.

Interfase er kort, fordi DNA-syntese ikke forekommer. Dette efterfølges af den anden meiotiske deling (meiose II). Det adskiller sig kun fra mitose ved, at antallet af kromosomer i metafase II er halvt så stort som antallet af kromosomer i metafase af mitose i den samme organisme. Da hvert kromosom består af to kromatider, deler kromosomernes centromerer sig i metafase II, og kromatiderne bevæger sig mod polerne, som bliver til datterkromosomer. Først nu begynder den rigtige interfase. Fra hver indledende celle opstår fire celler med et haploid sæt kromosomer.

Mangfoldighed af kønsceller. Lad os overveje meiose af en celle med 3 par kromosomer (2n=6). Efter to meiotiske delinger dannes 4 celler med et haploid sæt kromosomer (n=3). Da kromosomerne i hvert par spredes i datterceller uafhængigt af kromosomerne fra andre par, er dannelsen af ​​otte typer kønsceller med forskellige kombinationer af kromosomer til stede i modercellen lige så sandsynlig.

En endnu større variation af gameter er tilvejebragt ved konjugation og krydsning af homologe kromosomer i meioseprofasen.

Biologisk betydning af meiose. Hvis der under meioseprocessen ikke var noget fald i antallet af kromosomer, ville antallet af kromosomer i hver efterfølgende generation, med fusionen af ​​kernerne i ægget og sæden, stige på ubestemt tid. Takket være meiose modtager modne kønsceller et haploid (n) antal kromosomer, men ved befrugtning genoprettes det diploide (2n) antal karakteristisk for denne art. Under meiose ender homologe kromosomer i forskellige kønsceller, og under befrugtning genoprettes parringen af ​​homologe kromosomer. Som følge heraf sikres et komplet diploid sæt kromosomer og en konstant mængde DNA for hver art.

Krydsningen af ​​kromosomer, der forekommer i meiose, udvekslingen af ​​sektioner, såvel som den uafhængige divergens af hvert par homologe kromosomer bestemmer mønstrene for arvelig overførsel af en egenskab fra forældre til afkom. Af hvert par af to homologe kromosomer (maternal og faderlig), der var en del af kromosomsættet af diploide organismer, indeholder det haploide sæt af et æg eller sæd kun ét kromosom. Hun kan være:

1. faderlig kromosom;
2. moderens kromosom;
3. faderlig med moderens område;
4. moderlig med fædreparlottet.

Disse processer med fremkomsten af ​​et stort antal kvalitativt forskellige kønsceller bidrager til arvelig variabilitet.

I nogle tilfælde, på grund af afbrydelse af meioseprocessen, med ikke-disjunktion af homologe kromosomer, kan kønsceller ikke have et homologt kromosom eller omvendt have begge homologe kromosomer. Dette fører til alvorlige forstyrrelser i organismens udvikling eller til dens død.

1. Sammenlign mitose og meiose, fremhæv ligheder og forskelle.
2. Beskriv begreberne: meiose, diploide kromosomsæt, haploide kromosomsæt, konjugation.
3. Hvad er betydningen af ​​den uafhængige adskillelse af homologe kromosomer i den første deling af meiose?
4. Hvad er den biologiske betydning af meiose?

Husk fra dit zoologikursus, hvordan befrugtning sker hos dyr.

1. Hvor mange datterceller og med hvilket sæt kromosomer dannes fra én diploid celle som følge af: a) mitose; b) meiose?

To haploide, to diploide, fire haploide, fire diploide.

a) Som følge af mitose - to diploide celler.

b) Som følge af meiose er der fire haploide celler.

2. Hvad er kromosomkonjugering? I hvilken fase af meiose sker overkrydsning? Hvad er betydningen af ​​denne proces?

Kromosomkonjugering observeres i profase af meiose I. Dette er processen med at samle homologe kromosomer. Under konjugation skærer kromatider af homologe kromosomer sig nogle steder. Overkrydsning forekommer også i profase af meiose I og er en udveksling af regioner mellem homologe kromosomer. Krydsning fører til rekombination af arveligt materiale og er en af ​​kilderne til kombinativ variabilitet, på grund af hvilken efterkommere ikke er nøjagtige kopier deres forældre og er forskellige fra hinanden.

3. Hvilke hændelser, der sker ved meiose, sikrer, at antallet af kromosomer i datterceller halveres?

Et fald i kromosomsættet forekommer i anafase I af meiose på grund af det faktum, at ikke søsterkromatider (som i anafase af mitose og anafase II af meiose), men bichromatid homologe kromosomer divergerer til forskellige poler af den delende celle. Som følge heraf vil kun ét par af homologe kromosomer ende i dattercellen. Ved slutningen af ​​anafase I er sættet af kromosomer ved hver pol af cellen allerede haploid (1n2c).

4. Hvad er den biologiske betydning af meiose?

Hos dyr og mennesker fører meiose til dannelsen af ​​haploide kønsceller - kønsceller. Under den efterfølgende befrugtningsproces (fusion af kønsceller) modtager den nye generations organisme et diploid sæt kromosomer, hvilket betyder, at den bevarer den karyotype, der er forbundet med denne type organisme. Derfor forhindrer meiose antallet af kromosomer i at stige under seksuel reproduktion. Uden en sådan delemekanisme ville kromosomsæt fordobles med hver efterfølgende generation.

Hos planter, svampe og nogle protister dannes sporer gennem meiose.

De processer, der forekommer i meiose (overkrydsning, uafhængig divergens af kromosomer og kromatider) tjener som grundlag for den kombinative variabilitet af organismer.

5. Sammenlign mitose og meiose, identificer ligheder og forskelle. Hvad er hovedforskellen mellem meiose og mitose?

Den største forskel er, at som følge af meiose falder sættet af kromosomer i datterceller med 2 gange sammenlignet med modercellen.

Ligheder:

● De er metoder til at dele eukaryote celler og kræver energi.

● Ledsaget af en nøjagtig og ensartet fordeling af arvemateriale mellem datterceller.

● Lignende processer til celleforberedelse til deling (replikation, fordobling af centrioler osv.).

● Lignende processer, der forekommer i de tilsvarende delingsfaser (spiralisering af kromosomer, opløsning af kernemembranen, dannelse af delingsspindlen osv.) og som følge heraf de samme navne på faserne (profase, metafase, anafase, telofase) ). Den anden deling af meiose forløber ved samme mekanisme som mitose af en haploid celle.

Forskelle:

● Som et resultat af mitose bevarer datterceller det sæt af kromosomer, der er iboende i modercellen. Som et resultat af meiose falder sættet af kromosomer i datterceller med 2 gange.

● Mitose er én celledeling, og meiose er to på hinanden følgende celledelinger (meiose I og meiose II). Derfor dannes der som følge af mitose to datterceller fra en modercelle, og som følge af meiose dannes fire.

● I modsætning til mitose involverer meiose konjugering af homologe kromosomer og krydsning. Bemærk: faktisk eksisterer mitotisk krydsning også (opdaget af K. Stern i 1936), men undersøgelsen er ikke inkluderet i skolens læseplan.

● I anafase af mitose divergerer søsterkromatider til forskellige poler i cellen, og i anafase I af meiose divergerer homologe kromosomer.

Og (eller) andre væsentlige funktioner.

6. En birkerodcelle indeholder 18 kromosomer.

1) Den diploide celle i birkestøvknapperne har gennemgået meiose. De resulterende mikrosporer divideret med mitose. Hvor mange celler blev der dannet? Hvor mange kromosomer indeholder hver af dem?

2) Bestem antallet af kromosomer og Total kromatider i birkeceller under meiotisk deling:

a) i cellens ækvatorialplan i metafase I;

b) i metafase II;

c) ved hver cellepol ved slutningen af ​​anafase I;

d) ved hver cellepol i slutningen af ​​anafase II.

1) Birkerodcellen er somatisk, hvilket betyder, at birk har 2n = 18. Som følge af meiosen dannes 4 celler fra én modercelle med et halveret sæt kromosomer. Følgelig blev 4 haploide mikrosporer (n = 9) dannet fra den diploide støvknappercelle.

Hver mikrospore opdeles derefter efter mitose. Som et resultat af mitose blev der dannet to datterceller med det samme sæt kromosomer fra hver mikrospore. Der blev således dannet i alt 8 haploide celler.

Svar: Der blev dannet 8 celler, som hver indeholdt 9 kromosomer.

2) Formlen for arvematerialet placeret i cellens ækvatorialplan i metafase I er 2n4c, som for birk er 18 kromosomer, 36 kromatider. En celle i metafase II har et sæt af 1n2c - 9 kromosomer, 18 kromatider. I slutningen af ​​anafase I, ved hver pol af cellen, er der et sæt af 1n2c - 9 kromosomer, 18 kromatider, og i slutningen af ​​anafase II - 1n1c - 9 kromosomer, 9 kromatider.

Svar: a) 18 kromosomer, 36 kromatider; b) 9 kromosomer, 18 kromatider; c) 9 kromosomer, 18 kromatider; d) 9 kromosomer, 9 kromatider.

7. Hvorfor observeres meiose ikke i organismer, der ikke er karakteriseret ved seksuel reproduktion?

I udviklingscyklussen for alle organismer, der er karakteriseret ved seksuel reproduktion, finder befrugtningsprocessen sted - fusionen af ​​to celler (gameter) til én (zygote). Faktisk fordobler befrugtning kromosomtallet. Derfor skal der også være en mekanisme, der reducerer antallet af kromosomer med 2 gange, og denne mekanisme er meiose. Uden meiose ville kromosomsæt fordobles med hver efterfølgende generation.

I organismer, der ikke formerer sig seksuelt, er der ingen befrugtningsproces. Derfor har de ikke meiose, det er der ikke behov for.

8. Hvorfor er anden deling af meiose nødvendig, da der allerede er sket et fald i antallet af kromosomer med 2 gange som følge af den første deling?

Datterceller dannet som følge af den første meiotiske deling har et sæt på 1n2c, dvs. er allerede haploide. Hvert kromosom i en sådan celle består dog ikke af et kromatid, som det burde være i en ung celle, der går ind i en ny cellecyklus, men af ​​to, som i en moden celle, der er klar til at dele sig. Som følge heraf vil celler med 1n2c-sættet normalt ikke være i stand til at gå gennem cellecyklussen (og frem for alt replikation i S-perioden). Derfor, næsten umiddelbart efter den første meiotiske deling, begynder den anden, hvor søsterkromatider divergerer med dannelsen af ​​"normale" enkeltkromatidkromosomer, der er karakteristiske for unge datterceller.

Hertil kommer, at der som følge af meiose dannes gameter i dyr og mennesker, og sporer dannes i planter. På grund af det faktum, at meiose ikke er én, men to på hinanden følgende divisioner, øges antallet af dannede kønsceller (eller sporer) med 2 gange.