Slaveni krievu ķīmiķi, viņu ieguldījums zinātnē. Lieliski ķīmiķi: īsa biogrāfija

Vācu fiziķis. Speciālās un vispārējās relativitātes teorijas radītājs. Viņa teorija balstījās uz diviem postulātiem: īpašo relativitātes principu un gaismas ātruma noturības principu vakuumā. Atklāja masu un ķermeņos esošās enerģijas attiecības likumu. Pamatojoties uz gaismas kvantu teoriju, viņš izskaidroja tādas parādības kā fotoelektriskais efekts (Einšteina likums par fotoelektrisko efektu), Stoksa likums par fluorescenci un fotojonizāciju. Izplatīts (1907)…

Vācu ķīmiķis- organisks. Darbi ir veltīti ogļhidrātu, olbaltumvielu un purīna savienojumu ķīmijai. Viņš pētīja purīna savienojumu struktūru, kas noveda pie fizioloģiski aktīvo purīna atvasinājumu - kofeīna, teobromīna, ksantīna, teofilīna, guanīna un adenīna sintēzes (1897). Ogļhidrātu pētījumu rezultātā šī ķīmijas joma ir kļuvusi par neatkarīgu zinātnes disciplīnu. Veica cukuru sintēzi. Viņš ierosināja vienkāršu ogļhidrātu nomenklatūru, kas tiek izmantota arī mūsdienās...

Angļu fiziķis un ķīmiķis, Londonas Karaliskās biedrības biedrs (kopš 1824. gada). Dzimis Londonā. Mācījos pati. No 1813. gada strādājis G. Deivija laboratorijā Londonas Karaliskajā institūtā (no 1825. gada - tās direktors), no 1827. gada - profesors Karaliskajā institūtā. Viņš sāka zinātniskus pētījumus ķīmijas jomā. Viņš nodarbojās (1815-1818) ar kaļķakmens ķīmisko analīzi, ar...

Ķīmiķis un fiziķis. Dzimis Varšavā. Beidzis Parīzes Universitāti (1895). Kopš 1895. gada viņa strādāja Industriālās fizikas un ķīmijas skolā sava vīra P. Kirī laboratorijā. 1900.-1906.gadā. pasniedza Sevras parastajā skolā, bet no 1906. gada - profesors Parīzes Universitātē. Kopš 1914. gada viņa vadīja ķīmijas nodaļu, kas dibināta ar viņas līdzdalību 1914. gadā...

Vācu ķīmiķis. Publicēja (1793) darbu "Stehiometrijas principi jeb ķīmisko elementu mērīšanas metode", kurā viņš parādīja, ka, veidojoties savienojumiem, elementi mijiedarbojas stingri noteiktās proporcijās, ko vēlāk sauca par ekvivalentiem. Ieviesa jēdzienu “stehiometrija”. Rihtera atklājumi veicināja ķīmiskā atomisma pamatu. Dzīves gadi: 10.III.1762-4.V.1807

Austrijas-Šveices teorētiskais fiziķis. Viens no kvantu mehānikas un relativistiskās kvantu lauka teorijas radītājiem. Formulēja (1925) viņa vārdā nosaukto principu. Iekļauts griešanās kvantu mehānikas vispārējā formālismā. Prognozēja (1930) neitrīno eksistenci. Darbi pie relativitātes teorijas, magnētisma, kodolspēku mezona teorijas uc Nobela prēmija fizikā (1945). Dzīves gadi: 25.IV.1890-15.XII.1958

Krievu zinātnieks, korespondents. Pēterburgas Zinātņu akadēmija (kopš 1876. gada). Dzimis Toboļskā. Beidzis Sanktpēterburgas Galveno pedagoģisko institūtu (1855). 1855.-1856.gadā - Odesas Rišeljē liceja ģimnāzijas skolotājs. 1857.-1890.gadā pasniedza Pēterburgas Universitātē (no 1865.g. - profesors), tajā pašā laikā 1863.-1872.g. - Sanktpēterburgas Tehnoloģiju institūta profesors. 1859.-1861.gadā. bija...

Franču ķīmiķis, Parīzes Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1772). Dzimis Parīzē. Beidzis Parīzes Universitātes Juridisko fakultāti (1764). Apmeklējis lekciju kursu par ķīmiju Parīzes Botāniskajā dārzā (1764-1766). 1775.-1791.gadā - Šaujampulvera un salpētera biroja direktors. Ar saviem līdzekļiem viņš izveidoja izcilu ķīmisko laboratoriju, kas kļuva par Parīzes zinātnisko centru. Bija atbalstītājs konstitucionāla monarhija. In…

Lieliski ķīmiķi

Alksnis Kurts (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Vācu organiskais ķīmiķis. Viņš absolvējis Ķīles universitāti (filozofijas doktors, 1926), kur studējis pie O. P. G. Dielsa. 1926-1936 tur strādājis (no 1934 profesors). 1936.-1940.gadā koncerna I.G Farbenindustry filiāles zinātniskais direktors Leverkūzenē, kopš 1940.gada Ķelnes Universitātes Ķīmiskā institūta direktors.

Galvenā pētījumu joma ir organiskā sintēze. Studējis (1926) azodikarboksilēteri kopā ar Dielsu; šī darba rezultātā viņi atklāja (1928) vienu no svarīgākajām reakcijām organiskajā ķīmijā - molekulu ar aktivētu daudzkārtēju saiti (dienofīliem) 1,4-pievienošanu konjugētiem diēniem, veidojot cikliskas struktūras (diēna sintēze). Turpmākie darbi ļāva Alderam atrast vispārīgus aduktu veidošanās atkarības modeļus šajā reakcijā no sākotnējo komponentu struktūras (Aldera noteikumi). Pētīja reakciju un reaktivitātes stereoķīmiskās iezīmes organiskie savienojumi ar saspringtiem savienojumiem. Izveidota iespēja veikt un plaši izmantot reakcijas, kas ir apgrieztas diēna sintēzei (retrodiēna sadalīšanās). Viņš atklāja en-sintēzi - olefīnu pievienošanu dienofilam, kas satur alilskābes ūdeņraža atomus. Konstatēts (1940), ka ciklopentadiēns, karsējot, pievieno vinilacetātu, veidojot nepiesātinātu acetātu, ko var pārvērst piesātinātā spirtā. Izstrādāja (1956) metodi ciklopentenona iegūšanai. Nobela prēmija (1950, kopā ar Dielsu).

Arbuzovs Aleksandrs Erminingeldovičs (12.IX.1877 - 21.I.1968)

Padomju organiskais ķīmiķis, PSRS Zinātņu akadēmijas akadēmiķis (kopš 1942). Beidzis Kazaņas Universitāti (1900). 1900-1911 strādājis Jaunās Aleksandrijas Lauksaimniecības un mežsaimniecības institūtā (no 1906 profesors), 1911-1930 profesors Kazaņas Universitātē, 1930-1963 Kazaņas Ķīmiskās tehnoloģijas institūtā. 1946-1965 PSRS Zinātņu akadēmijas Kazaņas nodaļas Prezidija priekšsēdētājs.

Viņa galvenie pētījumi ir veltīti fosfororganisko savienojumu ķīmijai, kuras viens no dibinātājiem viņš ir. Pirmo reizi Krievijā (1900. gadā) viņš veica alilmetilfenilkarbinola sintēzi caur organomagnija savienojumu. Izveidoja (1905) fosforskābes struktūru, ieguva tās esterus tīrā veidā, atklāja fosforskābes vidējo esteru katalītisko izomerizāciju alkilfosfīnskābju esteros (Arbuzova pārkārtošanās), kas kļuva par universālu metodi fosfororganisko savienojumu sintēzei. 1914. gadā viņš ieguva fosfīnskābju esterus, tādējādi aizsākot jaunu pētījumu virzienu - fosfororganisko savienojumu ķīmiju ar P-C saiti (to sistemātiska izpēte tika uzsākta PSRS un ārzemēs 20.-30. gados). Pētot “Boyd’s skābes hlorīda” struktūru kopā ar B. A. Arbuzovsatklāja (1929) triarilmetilgrupas brīvo radikāļu veidošanās reakciju no triarilbrommetāna. Tika sagatavots un pētīts atsauces radikāls divinilpikrilhidrazils. Izpētot vietējos organisko savienojumu avotus, viņš kopā ar B. A. Arbuzovu izstrādāja jauna metode padomi skuju koki un metodes oleosveķu savākšanai, nezaudējot gaistošos komponentus. Atklātas un pētītas (30-40s) jaunas fosfororganisko savienojumu klases - subfosforskābes, pirofosforskābes, pirofosforskābes un fosforskābes atvasinājumi. Atklāja (1947) dialkilfosforskābju pievienošanas reakciju karbonilgrupai, kas bija jauna universāla metode fosfororganisko savienojumu sintēzei. Viņš noteica vairāku viņa atklāto savienojumu fizioloģisko aktivitāti, no kuriem daži izrādījās insekticīdi, citi - narkotikas. Viņš ierosināja vairākus laboratorijas instrumentus (kolbas, kolonnas). Autors darbiem par Krievijas ķīmijas vēsturi.

Sociālistiskā darba varonis (1957). PSRS Valsts prēmiju laureāts (1943, 1947). Viņa vārdu nes PSRS Zinātņu akadēmijas Organiskās un fizikālās ķīmijas institūts Kazaņā (kopš 1968. gada).

Arndts Frics Georgs (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

ķīmija Alder Bayer sintēze

Vācu organiskais ķīmiķis. Beidzis Freiburgas Universitāti (PhD, 1908). Viņš strādāja tur, 1910-1915 Ķīles Universitātē. 1915-1918 pasniedza Stambulas Universitātē (Turcija), 1918-1933 - Vroclavas Universitātē (no 1927 profesors). Kad nacisti nāca pie varas, viņš pameta dzimteni. 1933. gadā lasīja lekcijas Oksfordas Universitātē (Anglija). 1934.-1966.gadā viņš atkal strādāja Stambulas Universitātē. Galvenie darbi veltīti diazometāna sintēzei un tā reakciju ar aldehīdiem, ketoniem un skābju hlorīdiem izpētei un mezomērijas teorijas attīstībai. Viņš pētīja (1921-1923) hidrazoditiokarbonamīda ciklizāciju un parādīja, ka atkarībā no barotnes ciklizācija noved pie triazola atvasinājumiem vai tiodiazola atvasinājumiem. Ierosināja (1924) elektronisko starpstāvokļu teoriju. Viņš ieguva (1924) dehidroetiķskābi, karsējot acetoetiķskābes esteri nātrija bikarbonāta pēdu klātbūtnē 200 ° C temperatūrā, vienlaikus noņemot spirtu. Kopā ar Eistertu (1927) viņš atklāja reakciju, kā iegūt augstākus karbonskābju homologus no zemākiem, skābes hlorīdus reaģējot ar diazometānu (Arndt-Eisterta reakcija). Viņš ierosināja (1930) metodi diazometāna iegūšanai 5°C temperatūrā, zem ētera slāņa reaģējot nitrozometilurīnvielai ar kālija hidroksīda ūdens šķīdumu.

Bayer Ādolfs Johans Frīdrihs Vilhelms, fon (31.X.1835 - 20.VIII.1917)

Vācu organiskais ķīmiķis. Studējis Heidelbergas Universitātē pie R. V. Bunsena un F. A. Kekules un Berlīnes Universitātē (Ph.D., 1858). No 1860. gada viņš vienlaikus pasniedza Berlīnes Amatniecības akadēmijā un Militārajā akadēmijā. No 1872. gada viņš bija profesors Strasbūras Universitātē un no 1875. gada Minhenes Universitātē. Darbi saistīti ar sintētiku organiskā ķīmija un stereoķīmija. Atklāja barbitūrskābi (1864) un barbiturātus. Organiskās sintēzes praksē ieviesta (1866) metode organisko vielu reducēšanai ar cinka putekļiem. Parādīja (1867), ka mellitīnskābe ir benzolheksakarbonskābe. Kopā ar vācu ķīmiķi A. Emmerlingu viņš sintezēja (1869) indolu, sakausējot o-nitrokanēļskābi ar kālija hidroksīdu, pēc tam tā atvasinājumus, t.sk. izatīns. Pikolīni un kolidīni tika iegūti, kondensējot amonjaku ar acetaldehīdu un akroleīnu 1870. gadā. Reducēts (1870) naftalīns par tetrahidronaftalīnu un mezitilēns par tetrahidromezitilēnu. Kopā ar G. Karo viņš no etilanilīna sintezēja (1877) indolu. Atklāja (1879) indofenīna reakciju - zilas krāsas parādīšanos, sajaucot tiofēnu ar izatīnu konc. sērskābe. Viņš sintezēja indigo no dinitrofenildiacetilēna (1883) un indēnu no o-di(brommetil)benzola un dinātrija maloniētera (1884). Viņš izvirzīja (1885) sprieguma teoriju, kas noteica ciklu stipruma atkarību no leņķu lieluma starp valences saitēm. Iegūta tereftalskābe (1886) un divi heksahidroftalskābes ģeometriskie izomēri (1888); ieviesa (1888) jēdzienu cis-trans- izomerisms. Viņš ierosināja (1887, vienlaikus ar G. E. Armstrongu) benzola centrālo formulu. Eksperimentāli pierādīta (1888) visu oglekļa atomu identitāte benzolā. Izveidoja (1894) karānas struktūru. Atklāts (1896) cis-trans-izomerisms terpēnu sērijā. Viņš izveidoja lielu organisko ķīmiķu skolu, kuru vidū bija G. O. Vīlands, K. Grebe, K. T. Lībermans, B. Meijers un citi (1871., 1881., 1893., 1903.). Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas ārvalstu korespondentloceklis (kopš 1892). Nobela prēmija (1905).

Backelunds Leo Hendriks (14.XI.1863-23.II.1944)

Amerikāņu ķīmiķis, ASV Nacionālās Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1936). Dzimis Gentē (Beļģijā). Beidzis Gentes Universitāti (1884). Tur arī strādāja. 1889. gadā viņš pārcēlās uz ASV, kur vispirms strādāja fotouzņēmumā, bet pēc tam nodibināja (1893) savu uzņēmumu fotopapīra ražošanai, kuru viņš izgudroja, ko varēja attīstīt mākslīgā apgaismojumā. Galvenās pētniecības jomas ir ķīmija un polimēru tehnoloģija. Strādājot (kopš 1905. gada) pie materiāla radīšanas, kas spēj aizstāt šellaku, viņš sintezēja (1908) pirmos termoreaktīvos sveķus - bakelītu (fenola polikondensācijas produktu ar formaldehīdu). Amerikas Ķīmijas biedrības prezidents (1924). Daudzu zinātņu akadēmiju un zinātnisko biedrību biedrs.

Bamberger Eugene (19.VII.1857. - 10.XII.1932)

Šveices organiskais ķīmiķis. Dzimis Berlīnē. Studējis (kopš 1875. gada) Vroclavas, Heidelbergas un Berlīnes universitātēs. No 1880. gada strādājis Berlīnes Augstākajā tehniskajā skolā, no 1883. gada - Minhenes Universitātē (no 1891. gada profesors). 1893-1905 Cīrihes Augstākās tehniskās skolas profesors. 1905. gadā viņš atstāja šo amatu veselības apsvērumu dēļ, bet turpināja pētījumus ar asistenta palīdzību. Galvenie zinātniskie darbi veltīti aromātisko un slāpekli saturošo organisko savienojumu izpētei. Viņš konstatēja (1885), ka retēna struktūra ietver fenantrēna kodolu. Hidrogenējot naftalīna atvasinājumus, viņš ieguva (1889) alicikliskos savienojumus un ieviesa šo terminu ķīmijā. Viņš pētīja slāpekli saturošu vielu oksidācijas un reducēšanas reakcijas, jo īpaši viņš reducēja (1894) nitrobenzolu par fenilhidroksilamīnu. Viņš konstatēja (1896), ka diazonija sāļi vai diazoskābju sāļi skābā vidē pārvēršas ūdenī nešķīstošos, ļoti nestabilos anhidrīdos. Noteica (1897) sulfanilskābes veidošanās mehānismu no anilīna sulfāta. Parādīja (1901), ka kontrolētos skābes katalīzes apstākļos P-tolilhidroksilamīns var pārkārtoties par dienonu. Saņemts (1903) P-hinona oksidēšana P-krezola perskābe neitrālā vidē. Pētīja antranilskābes atvasinājumu un fotogrāfiju optiskās īpašības Ķīmiskās īpašības benzaldehīda atvasinājumi.

Beilšteins Fjodors Fjodorovičs (Frīdrihs Konrāds) (17.11.1838.–18.1906.)

Organiskais ķīmiķis, Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas akadēmiķis (kopš 1886). Dzimis Sanktpēterburgā. Studējis ķīmiju Heidelbergas (1853-1854, 1856, R. V. Bunsena vadībā), Minhenes (1855, klausījies J. Lībiga lekcijas) un Getingenes (1857-1858, F. Vēlera vadībā) universitātēs (doktors Filozofija, 1858). Viņš pilnveidoja savu izglītību (1858-1859) S. A. Wurtz vadībā Parīzes Augstākajā medicīnas skolā. Strādājis Vroclavas Universitātē (1859), Getingenes Universitātē (1860-1866, profesors no 1865). Kopš 1866. gada Pēterburgas universitātes profesors. Galvenā pētniecības joma ir aromātisko savienojumu ķīmija. Ieviests (1866) aromātisko savienojumu hlorēšanas noteikums: aukstumā - kodolā un karsējot - sānu ķēdē. Sintezēti o- un m-toluidīni (1870-1871), o-nitrokanēļskābe, o-nitrobenzoskābe un antranilskābe (1872). Viņš ierosināja (1872) ļoti jutīgu reakciju, lai atklātu halogēnus organiskajos savienojumos, kalcinējot tos uz oksidēta vara stieples gāzes degļa liesmā (Beilstein tests). Viņš bija viens no pirmajiem, kurš pētīja Kaukāza eļļu un pierādīja heksahidroaromātisko savienojumu klātbūtni tajā. Daudzsējumu uzziņu grāmatas izveides iniciators un pirmais sastādītājs, kas ietver informāciju par visiem organiskajiem savienojumiem, kas bija zināmi nākamā sējuma “Handbuch der organische Chemie” (1-2. sēj., 1. izd.) publicēšanas brīdī. 1881). Pēc tam 1951. gadā Frankfurtē pie Mainas tika izveidots īpašs Beilšteina Organiskās ķīmijas literatūras institūts, lai izdotu atsauces grāmatu.

Bekmans Ernsts Otto (4.VII.1853.–12.VII.1923.)

Vācu ķīmiķis. Beidzis Leipcigas Universitāti (1878). 1879.-1883.gadā viņš strādāja Bransvikas Augstākajā tehniskajā skolā, bet no 1883.gada Leipcigas Universitātē. 1891. gadā Gīsenes profesors, 1892.-1897. gadā Erlangenas Universitātē. 1897. gadā viņš organizēja lietišķās ķīmijas laboratoriju Leipcigas Universitātē, bet no 1912. gada viņš bija Berlīnē izveidotā Ķeizara Vilhelma Lietišķās un farmaceitiskās ķīmijas institūta direktors. Darbi saistīti ar organisko un fizikālo ķīmiju. Viņš pētīja oksīmu telpisko struktūru un parādīja (1886), ka oksīmi skābu aģentu ietekmē pārkārtojas skābos amīdos (Bekmaņa pārkārtojums). 1891. gadā metāliskajam nātrijam iedarbojoties uz diarilketoniem, tika iegūti metāliski ketili. Viņš izstrādāja metodes izšķīdušo vielu molekulmasas noteikšanai, pamatojoties uz Roulo likumu – pazeminot to šķīdumu sasalšanas temperatūru (1888) un paaugstinot viršanas temperatūru (1889). Viņš izgudroja termometru, kas ļauj precīzi noteikt temperatūru šo punktu tuvumā (Bekmana termometrs).

Bērzs Artūrs (dz. 3.VIII.1915.)

Austrālijas organiskais ķīmiķis, Austrālijas Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1954), tās prezidents 1976-1986. Beidzis Sidnejas Universitāti (1937). Izglītību pilnveidojis Oksfordas Universitātē (Anglija) pie R. Robinsona. No 1949. līdz 1952. gadam viņš strādāja Kembridžas Universitātē pie A. Toda. Profesors Sidnejas (1952-1955), Mančestras (1955-1967) universitātēs un Austrālijas Nacionālajā universitātē Kanberā (kopš 1970). Galvenie darbi ir veltīti organiskajai sintēzei, jo īpaši dabisko savienojumu sintēzei. Viņš atklāja (1949) aromātisko savienojumu selektīvās reducēšanas reakciju par dihidroaromātiskajiem savienojumiem, iedarbojoties nātrijam un spirtam šķidrā amonjakā (bērza reducēšana). Viņš ierosināja (1962) metodi troponu sintēzei no anizoliem. Viņš izstrādāja metodi labilo diēnu sistēmu stabilizēšanai aliciklisko savienojumu, tostarp flavonoīdu un terpēnu, reakcijās.

Vairāku zinātņu akadēmiju un zinātnisko biedrību biedrs. PSRS Zinātņu akadēmijas ārzemju loceklis (kopš 1976).

Blanc Gustave Louis (6.IX.1872-1927)

franču ķīmiķis. Studējis Industriālās fizikas un ķīmijas skolā Parīzē (1890-1893) un Sorbonnā (PhD, 1899). No 1906. gada vadīja Parīzes Militārā komisariāta biroja tehniskās laboratorijas. Galvenie darbi ir veltīti terpēnu, alifātisko un hidroaromātisko savienojumu ķīmijai. Kopā ar L. Bouveau viņš atklāja (1903) reakciju primāro spirtu iegūšanai, reducējot esterus ar metāliskā nātrija iedarbību etilspirtā (Bouvo-Blanc reducēšana). Izveidots (1907) noteikums, saskaņā ar kuru etiķskābes anhidrīda iedarbībā 1,4- un 1,5-dikarbonskābes tiek pārveidotas par ketoniem, bet 1,2- un 1,3-dikarbonskābes pārvēršas anhidrīdos. Atklāja (1923) vispārīgu metodi aromātisko ogļūdeņražu hlormetilēšanai (Blanka reakcija).

Borodins Aleksandrs Porfirjevičs (12.11.1833. - 27.11.1887.)

Krievu organiskais ķīmiķis. Beidzis Medicīnas-ķirurģijas akadēmiju Sanktpēterburgā (1856). No 1856.gada strādājis kara slimnīcā Sanktpēterburgā, 1859-1862 - Heidelbergas, Parīzes un Pizas ķīmijas laboratorijās, 1862-1887 - Medicīnas-ķirurģijas akadēmijā Sanktpēterburgā (no 1864 profesors) un tajā pašā laikā 1872.-1887.gadā - Sieviešu medicīnas centra kursos. Galvenā pētījumu joma ir organiskā sintēze. Viņš izstrādāja metodes ar bromu aizvietotu taukskābju (1861) un organisko skābju fluorīdu (1862) iegūšanai. Izpētīti (1863-1873) aldehīda kondensācijas produkti; vienlaikus ar S. A. Wurtz (1872) viņš veica aldola kondensāciju. Viņš atklāja, ka sudraba karboksilāti, apstrādājot ar bromu, pārvēršas haloalkānos (Borodina-Hunsdīkera reakcija). Plaši pazīstams kā komponists (piemēram, operai “Princis Igors”).

Brønsted Johannes Nikolaus (22.11.1879. - 17.12.1947.)

Dānijas fizikālis ķīmiķis, Dānijas Karaliskās Zinātņu biedrības biedrs (kopš 1914. gada). Beidzis Kopenhāgenas Universitāti (1902). No 1905. gada strādājis Kopenhāgenas Universitātē (no 1908 profesors), 1930-1947 Kopenhāgenas Augstākās tehniskās skolas Fizikāli ķīmiskā institūta direktors. Galvenie darbi veltīti šķīdumu ķīmiskajai kinētikai, katalīzei un termodinamikai. Viņš pētīja katalītiskās reakcijas un jonu kinētiskās īpašības šķīdumos. Viņš izvirzīja (1923) idejas par sāls ietekmi skābju-bāzes katalīzē šķīdumos (neitrālu sāļu ietekme uz skābju-bāzes reakciju ātrumu) un noteica (1923-1925) to cēloņus. Viņš ieviesa zinātnē jēdzienu “kritiskais komplekss” (noteiktā nozīmē aktivizētā kompleksa priekštecis). Formulēti (1929) “vispārējās” jeb “paplašinātās” skābju un bāzu teorijas pamatprincipi, saskaņā ar kuriem: a) skābe ir donors, bet bāze – protonu akceptors; b) skābes un bāzes pastāv tikai kā konjugēti pāri; c) protons šķīdumā neeksistē brīvā formā, tas veido H jonu; 3O +. Noteikta kvantitatīvā sakarība starp skābju un bāzu stiprumu un to katalītisko aktivitāti. Izstrādāja (1929) skābju-bāzes katalīzes teoriju.

Buvo Luiss (15.11.1864.–5.IX.1909.)

Franču organiskais ķīmiķis. Beidzis Ecole Polytechnique Parīzē (1885). Viņš strādāja par sagatavotāju Parīzes Universitātē. Viņš pasniedza Lionas, Lilles (1898), Nensī (no 1899) un Parīzes universitātēs (no 1904; profesors no 1905). Galvenā pētījumu joma ir organiskā sintēze. Viņš izstrādāja metodes aldehīdu iegūšanai, iedarbojoties ar diaizvietotiem formamīdiem uz Grignar reaģentu (1904, Bouveau reakcija), un karbonskābju iegūšanai ar amīdu hidrolīzi (arī Bouveau reakcija). Kopā ar G. L. Blānu viņš atklāja (1903) primāro spirtu veidošanās reakciju, reducējot esterus metāliskā nātrija iedarbībā etilspirtā (Bouvaud-Blanc reducēšana). Sintezēts (1906) izoleicīns no alkilacetoetiķskābes estera caur oksīmu.

Butlerovs Aleksandrs Mihailovičs (15.IX.1828 - 17.VIII.1886)

Krievu ķīmiķis, Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas akadēmiķis (kopš 1874). Beidzis Kazaņas Universitāti (1849). Tur strādājis (no 1857.g. profesors, 1860. un 1863.g. rektors). Kopš 1868. gada Pēterburgas universitātes profesors. Teorijas radītājs ķīmiskā struktūra organiskās vielas, kas veido mūsdienu ķīmijas koncepciju pamatu. Atklājis (1858) jaunu metodi metilēnjodīda sintēzei, viņš veica virkni darbu, kas saistīti ar tā atvasinājumu sagatavošanu. Viņš sintezēja metilēndiacetātu, ieguva tā pārziepjošanas produktu - formaldehīda polimēru un uz tā bāzes pirmo reizi saņēma (1861) heksametilēntetramīnu (urotropīnu) un cukuroto vielu "metilenenitānu" (šī bija pirmā pilnīgā sintēze). cukurotu vielu). 1861. gadā viņš pirmo reizi sagatavoja ziņojumu “Par vielu ķīmisko uzbūvi”, kurā: a) parādīja ķīmijā esošo struktūras teoriju ierobežojumus; b) uzsvēra atomu teorijas fundamentālo nozīmi; c) sniedza ķīmiskās struktūras jēdziena definīciju kā atomiem piederošo afinitātes spēku sadalījumu, kā rezultātā veidojas dažāda stipruma ķīmiskās saites; d) bija pirmais, kurš vērsa uzmanību uz to, ka dažādu savienojumu atšķirīgā reaktivitāte ir izskaidrojama ar “lielāku vai mazāku enerģiju”, ar kādu atomi saistās (t.i., saites enerģija), kā arī afinitātes vienību pilnīgu vai nepilnīgu patēriņu. saites veidošanās laikā (oglekļa dioksīdā pilnībā, oglekļa monoksīdā nepilnīgi). Viņš pamatoja ideju par atomu savstarpējo ietekmi molekulā. Paredzēja un izskaidroja (1864) daudzu organisko savienojumu izomēriju, tostarp divus izomērus butānus, trīs pentānus un dažādus spirtus līdz amilspirtiem ieskaitot. Viņš veica lielu skaitu eksperimentu, apstiprinot viņa izvirzīto teoriju: viņš sintezēja un noteica terciārā butilspirta (1864), izobutāna (1866) un izobutilēna (1867) struktūru, noteica vairāku etilēna ogļūdeņražu struktūru un veica to polimerizācija. Viņš parādīja (1862) atgriezeniskas izomerizācijas iespēju, liekot pamatus tautomērisma doktrīnai. Viņš studēja (1873) ķīmijas vēsturi un lasīja lekcijas par organiskās ķīmijas vēsturi. Viņš uzrakstīja “Ievadu pilnīgai organiskās ķīmijas izpētei” (1864), pirmo rokasgrāmatu zinātnes vēsturē, kas balstīta uz ķīmiskās struktūras teoriju. Viņš izveidoja krievu ķīmiķu skolu, kurā ietilpa V.V.M.Zaicevs, E.E.Favorskis, I.L.Kondakovs un citi. Bija čempions augstākā izglītība sievietēm. Viņu interesēja arī bioloģijas un lauksaimniecības jautājumi: Kaukāzā viņš nodarbojās ar dārzkopību, biškopību, tējas audzēšanu. Krievijas Fizikāli ķīmiskās biedrības Ķīmijas nodaļas priekšsēdētājs (1878-1882). Daudzu zinātnisku biedrību goda biedrs.

Buherers Hanss Teodors (19.V.1869 - 29.V.1949)

Vācu ķīmiķis. Studējis Minhenē un Karlsrūē, kā arī Leipcigas Universitātē pie J. Vislicenusa (Ph.D., 1893). No 1894. līdz 1900. gadam viņš strādāja BASF uzņēmumos Ludvigshafenā. No 1901. gada Drēzdenes Augstākajā tehniskajā skolā (no 1905. g. profesors), no 1914. gada Berlīnes Augstākajā tehniskajā skolā, no 1926. gada Minhenes Augstākajā tehniskajā skolā. Galvenie darbi veltīti aromātisko diazo savienojumu izpētei un to izmantošanai krāsvielu ražošanā. Atklāja (1904) aminogrupas atgriezeniskas apmaiņas reakciju pret hidroksilu naftalīna sērijā bisulfītu ūdens šķīdumu iedarbībā (Bucherer reakcija). Sintezēti (1934) hidantoīni no karbonila savienojumiem, ciānūdeņražskābes un amonija karbonāta.

Vāgners Jegors Jegorovičs (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Krievu organiskais ķīmiķis. Viņš absolvējis Kazaņas universitāti (1874), kur nostrādājis gadu. 1875. gadā nosūtīts uz Pēterburgas universitāti, uz A. M. Butlerova laboratoriju. 1876.-1882.gadā viņš bija N. A. Menšutkina laborants tajā pašā universitātē. 1882-1886 bija profesors Jaunās Aleksandrijas Lauksaimniecības un mežsaimniecības institūtā, bet 1886-1903 Varšavas Universitātē. Galvenie zinātniskie pētījumi ir veltīti organiskajai sintēzei. Kopā ar A. M. Zaicevu viņš atklāja (1875) reakciju sekundāro un terciāro spirtu ražošanai, iedarbojoties uz cinka un alkilhalogenīdu karbonilsavienojumiem. Izmantojot šo reakciju, viņš veica (1874-1884) vairāku spirtu sintēzi. Precizēja (1885) ketonu oksidācijas likumu, ko formulēja A.N. Popovs. Viņš atklāja (1888) organisko savienojumu, kas satur etilēna saiti, oksidācijas reakciju, apstrādājot šos savienojumus ar 1% kālija permanganāta šķīdumu sārmainā vidē (Vāgnera reakcija vai Vāgnera oksidēšana). Izmantojot šo metodi, viņš pierādīja vairāku terpēnu nepiesātinātību. Konstatēja limonēna (1895), a-pinēna - Krievijas priežu terpentīnu galvenās sastāvdaļas - struktūru, atklāja (1899) pirmā veida kamfēna pārkārtošanos, izmantojot piemēru par borneola pāreju uz kamfēnu un atpakaļ (Vāgnera-Mērveina pārkārtojums; G. L. Merveins 1922. gadā izskaidroja mehānismu un parādīja šīs pārgrupēšanas vispārējo raksturu).

Valdens Pols (Pāvels Ivanovičs) (26.VII. 1863. - 22.1.1957.)

Fiziķis ķīmiķis, Pēterburgas Zinātņu akadēmijas akadēmiķis (kopš 1910) Beidzis Rīgas Politehnisko institūtu (1889) un Leipcigas Universitāti (1891). 1894-1902 profesors, 1902-1905 Rīgas Politehniskā institūta direktors. 1911-1919 Zinātņu akadēmijas Ķīmiskās laboratorijas direktors, 1919-1934 Rostokas universitātes profesors, no 1934 - Frankfurtes pie Mainas un Tībingenes universitātēs (1947-1950, no 1950 goda profesors) . Darbi - fizikas jomā. ķīmija un stereoķīmija. Noskaidroja (1888) sāļu ūdens šķīdumu elektriskās vadītspējas atkarību no to molārās masas. Parādīja (1889), ka neūdens šķīdinātāju jonizējošā spēja ir tieši proporcionāla to šķīdinātājiem. dielektriskā konstante. Viņš atklāja (1896) stereoizomēru inversijas fenomenu, kas sastāv no tā, ka optiskos antipodus var iegūt no vienas un tās pašas optiski aktīva savienojuma formas ūdeņraža atoma apmaiņas reakciju rezultātā, kas saistīts ar asimetrisko oglekļa atomu (Walden). inversija). Atklāti (1903) optiski aktīvi savienojumi eļļā. Ierosināja (1902) neorganisko un organisko šķīdinātāju autodisociācijas teoriju. Kopā ar K. A. Bišofu viņš publicēja (1894) "Stereoķīmijas rokasgrāmatu", kam sekoja divu sējumu papildinājums (1902). PSRS Zinātņu akadēmijas ārzemju goda loceklis (kopš 1927).

Valahs Oto (27.III.1847.–26.II.1931.)

Vācu organiskais ķīmiķis. Beidzis Getingenes Universitāti (1869). No 1870. gada strādājis Bonnas Universitātē (no 1876 profesors), 1889.-1915. gadā - Getingenes Universitātē. Galvenie darbi veltīti aliciklisko savienojumu ķīmijai un terpēnu izpētei (kopš 1884. gada). Izolēti (1891) limonēns, fellandrēns, fenhons, terpinolēns, terpineols un citi terpēni un pētītas to īpašības. Parādīja (1906-1908), ka etilidēncikloheksāns skābju katalītiskā iedarbībā izomerējas par etilciklogensenu-1. Aprakstīta (1903) hlorcikloheksāna reakcija ar sārmu, kā rezultātā veidojas ciklopentānkarbonskābe. Pētīja (1909) aldehīdu un ketonu reduktīvo aminēšanu ar primāro un sekundāro amīnu maisījumu ar skudrskābi. Atklāja (1880) azoksi savienojumu pārkārtošanos par P-oksi- vai O- azobenzola hidroksi atvasinājumi. Viens no aromātisko vielu nozares izveides iniciatoriem Vācijā. Vācijas Ķīmijas biedrības prezidents (1910). Nobela prēmija (1910).

Vēlers Frīdrihs (31.VII.1800.–23.IX.1882)

Vācu ķīmiķis. Beidzis Heidelbergas Universitātes Medicīnas fakultāti (1823). Viņš specializējās ķīmijā L. Gmelina vadībā Heidelbergas Universitātē un J. J. Berzēliusa vadībā Stokholmas Universitātē. 1825-1831 strādājis Berlīnes tehnikumā, 1831-1835 - profesors Kaseles tehnikumā, no 1836 - Getingenes Universitātē. Pētījumi koncentrējas gan uz neorganisko, gan organisko ķīmiju. Vēl būdams students, es patstāvīgi gatavoju cianīda jodīdu un dzīvsudraba tiocianātu. Atklāta (1822) ciānskābe. Tāpat kā J. Lībigs konstatēja (1823) fulminātu (dzīvsudraba fulminātu sāļu) izomērijas klātbūtni. Viņš pierādīja (1828) iespēju iegūt urīnvielu, iztvaicējot amonija cianāta ūdens šķīdumu, kas tiek uzskatīts par pirmo dabiskas organiskās vielas sintēzi no neorganiskas. Kopā ar Lībigu viņš izveidoja (1832) benzoskābes formulu; Pētot “rūgto mandeļu eļļas” atvasinājumus, viņš kopā ar Lībigu atklāja (1832), ka sērijā benzoskābe – benzaldehīds – benzoilhlorīds – benzoilsulfīds pārveidojot to pašu grupu “C” 6N 5CO-" iziet bez izmaiņām no viena savienojuma. citam. Viņi nosauca grupu par benzoilgrupu. Šis atklājums bija fakts, kas atbalstīja radikālo teoriju. Kopā ar Lībigu viņš veica amigdalīna sadalīšanu (1837), pētīja (1838) urīnskābes un benzolheksakarbonskābes un to atvasinājumus. Saņēmis dietiltelūriju (1840), hidrohinonu (1844); pētīja (1844) opija alkaloīdu, ieguva (1847) mandeļskābi no amigdalīna. Viņš ieguva metālisku alumīniju (1827), beriliju un itriju (1828), karsējot to hlorīdus ar kāliju, fosforu (1829) no kalcija fosfāta, silīcija un tā ūdeņraža savienojumiem un hlorīdiem (1856-1858), kalcija karbīdu un acetilēnu no tā (1862). ). Kopā ar A.E.Senklēru Devilu (1857) viņš sagatavoja tīrus bora, bora hidrīda, titāna, titāna nitrīda preparātus un pētīja slāpekļa savienojumus ar silīciju. Pirmo reizi sagatavots un pārbaudīts (1852) jauktais vara-hroma katalizators sēra dioksīda oksidēšanai - CuO Kr 2O 3, kas ir pirmā reize ķīmijas vēsturē, kad katalīzē tiek izmantots hroma oksīds. Vācijas Ķīmijas biedrības prezidents (1877). Daudzu zinātņu akadēmiju un zinātnisko biedrību biedrs. Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas ārzemju loceklis (kopš 1853).

Viljamsons (VILJAMSONS) Aleksandrs Viljams (1824-1904)

Britu organiskais ķīmiķis viņš veica nozīmīgus atklājumus spirtu un ēteru ķīmijā, katalīzē un atgriezeniskajās reakcijās. Viņi bija pirmie, kas izskaidroja katalizatora darbību no starpproduktu savienojumu veidošanās viedokļa. Viņš strādāja par profesoru Londonas Universitātes koledžā (1849-1887). Viņš bija pirmais, kurš sintezēja saliktos ēterus, izmantojot viņa piedāvāto metodi, kas ietver alkoksīda apstrādi ar halogēnalkānu (Viljamsona sintēze).

Vitigs Georgs (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Vācu organiskais ķīmiķis. Studējis Tībingenes (līdz 1916. gadam) un Mārburgas universitātē (1923-1926). Līdz 1932. gadam strādājis Marburgas Universitātē, 1932-1937 profesors Braungsveigas Augstākajā tehniskajā skolā, 1937-1944 Freiburgā, 1944-1956 Tībingenā un no 1956 Heidelbergas Universitātē (no 1967 goda profesors). Pētījumi ir veltīti sarežģītu un grūti iegūstamu organisko savienojumu sintēzei. Izmantojot litija halogēna apmaiņas metodi, viņš ieguva (1938) dažādus litija organiskos savienojumus, t.sk. O-litija fluorbenzols. Izvirza (1942) hipotēzi par veidošanos reakcijās, kas ietver O-litija fluorbenzola īslaicīgs savienojums - dehidrobenzols un pēc tam apstiprināja tā esamību, uz tā bāzes sintezēja daudzkodolu aromātiskus savienojumus, jo īpaši benzola polimērus. Parādīja, ka gredzeni, kas satur a-b-ļoti nepiesātinātas saites, mēdz veidot polimērus ar cauruļveida vai spirālveida struktūru. Atklāja (1942) ēteru pārkārtošanos spirtos fenillitija iedarbībā (Vitiga pārkārtošanās). Viņš ieguva (1945) savienojumu, kas bija pirmais ilīdu klases pārstāvis - bipolāri joni, kuros pozitīvi lādēts onija atoms (slāpeklis, fosfors u.c.) ir kovalenti saistīts ar negatīvi lādētu oglekļa atomu. Sintezēts (1952) pentafenilfosfors. Veikta (1958) daudzpakāpju fenantrēnu sintēze, reducējot aizvietoto 2,2"-difenilkarbonskābju esterus. Atklāja (1954) olefīnu veidošanās reakciju no karbonilsavienojumiem un alkilīdfosforāniem (Vitiga reakcija). ) fosfīnmetilidēnu pievienošana aldehīdiem un ketoniem pie dubultās oglekļa skābekļa saites. Sintezēts (1956) Pierādīja cikloalkīnu C starpproduktu veidošanos. 5-AR 7atbilstošo bis-hidrazonu oksidēšanas laikā ļoti aktīvo Diels-Alder reakcijas komponentu (fenilazīda un 2,5-difenil-3,4-benzofurāna) klātbūtnē. Nodibināja (1971) aromātiskā propelāna struktūru, izmantojot KMR spektroskopiju. Vairāku zinātņu akadēmiju un zinātnisko biedrību biedrs. Nobela prēmija (1979, kopā ar G. C. Brown).

Vurcs Čārlzs Ādolfs (26.IX.1817.–12.V.1884.)

Franču ķīmiķis, Parīzes Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1867), tās prezidents 1881-1884. Beidzis Strasbūras Universitātes Medicīnas fakultāti (1839). Studējis ķīmiju Gīsenes universitātes J. Lībiga laboratorijā (1842). No 1844. gada strādājis Parīzes Augstākajā medicīnas skolā (no 1845. gada Dž. B. A. Dimā asistents, no 1853. profesors). Kopš 1875. gada profesors Parīzes Universitātē. Darbi attiecas uz bioloģisko un neorganiskā ķīmija. Saņemti ciānskābe, izocianāta esteri. Atklāja (1849) alkilamīnus, sintezējot etilamīnu un metilamīnu. Izstrādāja (1855) universālu metodi parafīna ogļūdeņražu sintēzei, metāliska nātrija iedarbībā uz alkilhalogenīdiem (Wurtz reakcija). Viņš sintezēja etilēnglikolu no etilēnjodīda un sudraba acetāta (1856), pienskābi no propilēnglikola (1856), etilēnhlorhidrīnu un etilēnoksīdu (1859). Viņš ieguva fenolu (1867), kā arī dažādas slāpekli saturošas bāzes ar atvērtām un slēgtām ķēdēm - etanolamīnus, holīnu (1867), neirīnu (1869). Viņš veica (1872) vienlaikus ar A. P. Borodin aldola kondensāciju, veica (1872) acetaldehīda krotonisko kondensāciju. Viņš bija izcils pasniedzējs un daudz darīja kā zinātnes organizators un popularizētājs. Grāmatu “Lekcijas par dažiem teorētiskās ķīmijas jautājumiem” (1865), “Elementary Lessons in New Chemistry” (1868) uc autors. Francijas Ķīmijas biedrības prezidents (1864, 1874, 1878). Vairāku Zinātņu akadēmiju biedrs. Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas ārvalstu korespondentloceklis (kopš 1873). Viņam par godu nosaukts minerāls wurtzite.

Gabriels Zigmunds (7.11.1851.–22.111.1924)

Vācu organiskais ķīmiķis. Studējis Berlīnes (pie A. V. Hofmaņa) un Heidelbergas (no 1872. gada pie R. V. Bunsena) universitātēs (filozofijas doktors, 1874). No 1874. gada strādājis Berlīnes Universitātē (no 1886. gada profesors). Galvenie darbi veltīti slāpekli saturošu heterociklisko savienojumu sintēzei un kvalitatīvai analīzei. Sintezēts izohinolīns un fenilizohinolīns (1885), ftalazīns un tā homologi. Kopā ar A. Maiklu atklāja (1877), ka ftālskābes anhidrīds var piedalīties Pērkina reakcijā kā karbonilkomponents. Viņš atklāja (1887) metodi primāro alifātisko amīnu sintēzei, reaģējot organiskajiem halogēna atvasinājumiem ar kālija ftalimīdu un sekojošu iegūto N-aizvietoto ftalimīdu hidrolīzi (Gabriela sintēze). Atklāja (1891) pirmo spirāna savienojumu ar slāpekli (IV). Sintezēts (1898) etilēnimīns, iedarbojoties kālija hidroksīdam uz b-brometilēnamīna hidrobromīdu.

Gančs (HANCH) Artūrs Rūdolfs (7.III.1857.-14.111.1935.)

Vācu organiskais ķīmiķis. Viņš absolvējis Drēzdenes Augstāko tehnisko skolu (1879). Strādājis Vircburgas Universitātē (1880). Cīrihes profesors Politehniskais institūts(kopš 1882), Vircburgas (kopš 1893) un Leipcigas (1903-1927) universitātes.

Galvenie darbi veltīti organisko savienojumu sintēzei un stereoķīmijai. Atklāja (1882) piridīna atvasinājumu veidošanās reakciju b-keto skābes esteru ciklokondensācijā ar aldehīdiem vai ketoniem un amonjaku (Hantzsch sintēze). Sintezēts tiazols (1890), imidazols, oksazols un selenazols. Atklāja (1890) pirola gredzena veidošanās reakciju acetoetiķskābes ētera, a-hlorketonu un amonjaka (vai amīnu) kondensācijas laikā. Kopā ar A. Verneru viņš izveidoja (1890) slāpekli saturošu savienojumu, piemēram, oksīmu un azobenzola, struktūru un izvirzīja (1890) molekulu, kas satur slāpekļa-oglekļa dubultsaiti, stereoizomērijas teoriju; divu monooksīmu izomēru esamība tika skaidrota kā ģeometriskās izomērijas gadījums. Parādīja (1894), ka diazo savienojumi var pastāvēt formā sin- Un anti- veidlapas Viņš atbalstīja koncepciju, ka skābju īpašības ir atkarīgas no to mijiedarbības ar šķīdinātāju. Ierosināja (1923) pseidoskābju un pseidobāžu teoriju.

Gombergs Mozus (8.II.1866 - 12.II.1947)

Amerikāņu ķīmiķis, ASV Nacionālās Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1914). Dzimis Elisavetgradā (tagad Kirovogradā, Ukrainā). Beidzis Mičiganas Universitāti (1890). 1896.-1897.gadā viņš pilnveidoja izglītību Minhenes Universitātē pie A.Bayera un Heidelbergas Universitātē pie V.Meijera. Viņš strādāja Mičiganas Universitātē līdz 1936. gadam (no 1904. gada profesors). Pirmā pasaules kara laikā strādāja ASV militārajā ķīmiskajā dienestā.

Darbi galvenokārt ir veltīti brīvo radikāļu ķīmijai, kuras dibinātājs viņš ir. Pirmo reizi tika iegūts tetrafenilmetāns (1897). Viņš atklāja (1900) brīvo radikāļu esamību: mēģinot sintezēt pilnībā fenilētu ogļūdeņradi - heksafeniletānu, viņš izolēja reaktīvu savienojumu, kam šķīdumā bija intensīva krāsa, un parādīja, ka šis savienojums - trifenilmetils - ir molekulas "puse" . Šis bija pirmais iegūtais brīvais radikālis. Viņš strādāja pie indīgu gāzu radīšanas, jo īpaši pie etilēna hlorhidrīna, sinepju gāzes ražošanas starpprodukta, rūpnieciskās sintēzes. Izveidoja pirmo veiksmīgo antifrīzu automašīnām. Amerikas Ķīmijas biedrības prezidents (1931).

Hofmanis Augusts Vilhelms (8.IV.1818.–5.V.1892.)

Vācu organiskais ķīmiķis. Beidzis Gīsenes universitāti (1840). Viņš tur strādāja Yu Liebig vadībā. 1845. gadā viņš pasniedza Bonnas Universitātē. Tajā pašā gadā viņš tika uzaicināts uz Angliju. 1845-1865 Londonas Karaliskās ķīmijas koledžas direktors. Kopš 1865. gada Berlīnes universitātes profesors.

Galvenie zinātniskie pētījumi ir veltīti aromātiskajiem savienojumiem, jo īpaši krāsvielām. Izolēts (1841) anilīns un hinolīns no akmeņogļu darvas. 1843. gadā viņš iepazinās ar N. N. Zinina izstrādāto anilīna ražošanas metodi un kopš tā laika veltīja savus pētījumus krāsvielu sintēzei uz tās bāzes. Ķīmiski identificēts (1843) Zinina "benzidāms" ar Friča "anilīnu" un Runges "kianolu". Novēroja (1845) stirola polimerizāciju. Saņēmis (1845) toluidīnus. Atklātas (1850) tetraalkilētas amonija bāzes +4kā sava veida organiskie metāli. Viņš ierosināja (1850) metodi alifātisko amīnu sintēzei, iedarbojoties ar amonjaku uz alkilhalogenīdiem (Hofmaņa reakcija). Kopā ar O. T. Kauru viņš sintezēja (1855) trietilfosfīnu, parādot, ka tas savienojas ar skābekli, sēru, halogēniem un etiljodīdu, veidojot tetraetilfosfonija jodīdu. Kopā ar Kauru ieguvis alilspirtu un tā oksidāciju – akroleīnu. Sintezēts (1858) fuksīns (anilīna sarkanais) un noteikts (1861) tā sastāvs. Viņš atklāja (1863) rozanilīna krāsvielu sastāvu un atrada ceļu rozanilīna sintēzei. Kopā ar savu līdzstrādnieku K. A. Martiusu viņš atklāja (1871) hemibenzidīna pārkārtošanos. Atklāja (1868) primāro amīnu pārvēršanu izonitrilos. Viņš ierosināja (1881) metodi alifātisko, taukskābju-aromātisko un heterociklisko amīnu iegūšanai no skābju amīdiem (Hofmaņa pārkārtošanās). Londonas Ķīmijas biedrības prezidents (1861-1863). Vācijas Ķīmijas biedrības dibinātājs un pirmais prezidents (1868-1892, ar pārtraukumiem). Šīs biedrības “Chemische Berichte” preses orgāna dibinātājs (1868). Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas ārvalstu korespondentloceklis (kopš 1857).

Grignard François Auguste Viktor (6.V.1871. - 13.XII.1935.)

Franču organiskais ķīmiķis, biedrs. Parīzes Zinātņu akadēmija (kopš 1926. gada). F. A. Barbjē audzēknis. Beidzis Lionas Universitāti (1893). 1900-1909 strādājis tur, no 1909 - universitātē Nansī (no 1910 profesors). Pirmā pasaules kara laikā - Sorbonnas militārās ķīmijas laboratorijā. 1917.-1918.gadā lasījis lekcijas Milo institūtā (ASV). 1919.-1935.gadā atkal Lionas Universitātē, no 1921.gada tajā pašā laikā Lionas Ķīmiskās rūpniecības skolas direktors.

Galvenais pētījums ir veltīts organisko savienojumu sintēzei un izpētei. Pēc Barbjē ieteikuma viņš veica (1900) pirmās organisko savienojumu sintēzes, izmantojot jauktus magnija organiskos savienojumus, kas iegūti no alkilhalogenīdiem un magnija ēteriskā vidē. Viņš konstatēja (1901), ka galvenais reaģents šādās sintēzēs ir reaģents, kas sastāv no alkilmagnija halogenīdiem, kas izšķīdināti ēterī (Grignard reaģents). Šie darbi lika pamatu universālām organomagnija sintēzes metodēm, paverot jaunu posmu preparatīvās organiskās ķīmijas attīstībā. Magnija organiskos savienojumus viņš izmantoja ogļūdeņražu, spirtu (1901-1903), ketonu, aldehīdu (1906), ēteru, nitrilu, amīnu (1920), skābju uc sintēzei. Šīs sintēzes (Grināra reakcija) tiek plaši izmantotas sintēzes praksē. Viņš pētīja arī ketonu enolizāciju un kondensāciju ar organiskajiem magnija atvasinājumiem, acetilēna ogļūdeņražu sintēzi un jauktos magnija alkoholātus. 23 sējumu izdevuma “Organiskās ķīmijas rokasgrāmata” dibinātājs (1935-1954; viņa dzīves laikā izdoti tikai pirmie divi sējumi). Izstrādāja organisko savienojumu nomenklatūru. Vairāku Zinātņu akadēmiju un zinātnisko biedrību loceklis. Nobela prēmija (1912).

Griess Johans Pīters (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Vācu organiskais ķīmiķis, kurš strādāja Anglijā; Londonas Karaliskās biedrības biedrs (kopš 1868). Studējis Kaseles Politehniskajā institūtā (specializējies lauksaimniecībā), pēc tam Jēnas un Marburgas universitātēs. 1858. gadā A. V. Hofmans viņu uzaicināja uz Londonu, kur viņš strādāja Karaliskajā ķīmijas koledžā. Kopš 1861. gada Bērtonontrentas (Anglija) alus darītavas galvenais ķīmiķis. Galvenie darbi attiecas uz slāpekli saturošu organisko savienojumu ķīmiju. Viņš bija pirmais, kurš ieguva (1857) diazo savienojumus (un ieviesa terminu "diazo" ķīmijā). Atklāja (1858) aromātisko amīnu diazotizācijas reakciju ar slāpekļskābi. Viņš ierosināja (1864) metodi diazonija sāļu reducēšanai, diazogrupu aizstājot ar ūdeņradi. Saņemts (1864) jauna veida krāsvielas - azo krāsvielas. Sintezēts anilīna dzeltenais (1866), fenilēndiamīni (1867), oksiazobenzols (1876). Raksturīgi (1874) izomēri diaminobenzoli, dekarboksilējot visas sešas diaminobenzoskābes ar kaļķi. Viņš ierosināja (1879) izmantot reaģentu (a-naftilamīna maisījumu ar sulfanilskābi), kas ar nitrītu joniem piešķir sarkanu krāsu (Griesa reaģents). Sagatavotas (1884) krāsvielas, ar kurām var krāsot kokvilnu bez iepriekšējas kodinātāja.

Delepins Marsels (19.IX.1871.–21.X.1965.)

Franču organiskais ķīmiķis, Parīzes Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1930). Beidzis Augstāko Farmācijas skolu Parīzē (filozofijas doktors, 1894). 1895-1902 P. E. M. Bertelo asistents Francijas koledžā, 1904-1930 strādājis Farmācijas augstskolā (no 1913 profesors), 1930-1941 profesors Collège de France.

Galvenie darbi veltīti organiskajai sintēzei. Izstrādāja (1895) metodi primāro amīnu iegūšanai ar skābju hidrolīzi ceturtajos sāļos, kas veidojas, kondensējot benzil- un alkilhalogenīdus ar heksamīnu (Delepine reakcija). Atklāja (1909) aldehīdu oksidēšanās reakciju uz karbonskābēm, iedarbojoties Ag 2O sārmu ūdens šķīdumā, kas arī nosaukts viņa vārdā. Pētīja dažādus sēra savienojumus un reakcijas terpēnu sērijā. Francijas Ķīmijas biedrības prezidents (1929-1930), goda prezidents (1945).

Demjanovs Nikolajs Jakovļevičs (27.III.1861 - 19.III.1938)

Diels Otto Paul Hermann (23.1.1876 - 7.Sh.1954)

Vācu organiskais ķīmiķis. Beidzis Berlīnes Universitāti (1899). Tur strādājis līdz 1916. gadam (E. G. Fišera asistents, profesors no 1906). Kopš 1916. gada Ķīles universitātes profesors.

Galvenais pētījumu virziens ir strukturālā organiskā ķīmija. Saņemts (1906) "oglekļa dioksīds" C 3PAR 2. Viņš veica holesterīna un holskābes struktūras noteikšanas darbus, kas atspoguļojās nosaukumos “Diela skābe”, “Diela ogļūdeņradis”, “Diela dehidrogenēšana ar selēnu”. Kopā ar K. Alderi (1911) pētījis azodikarboksilēteri. Šie Pirmā pasaules kara dēļ pārtrauktie un 20. gadsimta 20. gados atsāktie darbi kalpoja par sākumpunktu, lai Diels un Alders (1928) atklāja vienu no svarīgākajām mūsdienu organiskās ķīmijas reakcijām - 1. ,4-molekulu ar aktivētu daudzkārtēju saiti (dienofilu) pievienošana konjugētajiem diēniem, veidojot cikliskas struktūras (diēnu sintēze). Atklāja (1930) cikloheksēna vai cikloheksāna gredzena selektīvās dehidrogenēšanas katalītisko reakciju policiklisko savienojumu molekulās, karsējot ar selēnu, kā rezultātā veidojas aromātiski savienojumi. Nobela prēmija (1950, kopā ar Alderu).

Zaicevs Aleksandrs Mihailovičs (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Krievu organiskais ķīmiķis, Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas korespondents loceklis (kopš 1885). A. M. Butlerova audzēknis. Beidzis Kazaņas Universitāti (1862). 1862.-1865.gadā pilnveidojies A. W. G. Kolbes laboratorijās Marburgas Universitātē un S. A. Vurca laboratorijās Parīzes Augstākajā medicīnas skolā. No 1865. gada strādājis Kazaņas Universitātē (no 1871 profesors). Pētījumi galvenokārt ir vērsti uz organiskās sintēzes un Butlerova ķīmiskās struktūras teorijas izstrādi un pilnveidošanu. Viņš izstrādāja (1870-1875) organocinka metodes dažādu spirtu klašu (“Zaiceva spirtu”) sintēzei, apstiprinot Butlerova teorijas prognozes par šādu spirtu esamību un ieliekot pamatus vienam no universālajiem organiskās sintēzes virzieniem. ģenerālis. Jo īpaši kopā ar E. E. Vāgneru viņš atklāja (1875) reakciju sekundāro un terciāro spirtu ražošanai, iedarbojoties uz cinka un alkilhalogenīdu karbonilsavienojumiem. Saņēmis (1870) parasto primāro butilspirtu. Sintezēts (1873) dietilkarbinols. Izveidots (1875) noteikums, saskaņā ar kuru halogenūdeņražskābju elementu izvadīšana no alkilhalogenīdiem vai ūdens no spirtiem notiek tā, ka kopā ar halogēnu vai hidroksilu ūdeņradis iziet no vismazāk hidrogenētā blakus esošā oglekļa atoma (Zaiceva noteikums). . Veicis (1875-1907) nepiesātināto spirtu sintēzi. Viņš ieguva (1877-1878) kopā ar I.I.Kanoņņikova etiķskābes anhidrīdu, iedarbojoties ar acetilhlorīdu uz ledus etiķskābi. Kopā ar saviem studentiem viņš veica daudzus darbus pie daudzvērtīgo spirtu, organisko oksīdu, nepiesātināto skābju un hidroksi skābju sagatavošanas un izpētes. Viņš izveidoja lielu ķīmiķu skolu, tostarp A. E. Arbuzovu, E. E. Vāgneru, A. N. Reformatski un citus (1905, 1908 un 1911).

Sandmeiers Traugots (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

Šveices ķīmiķis. Strādājis par V. Meijera asistentu Cīrihes Politehniskajā institūtā (no 1882) un Getingenas Universitātē (no 1885), kā arī pie A. R. Ganča Cīrihes Politehniskajā institūtā (1886-1888). Kopš 1888. gada Geigy uzņēmumā Bāzelē.

Viens no pionieriem sintētisko krāsvielu nozares izveidē. Kopā ar Meieru viņš sintezēja (1883) tiofēnu, iedarbojoties acetilēnam uz verdošu sēru. Atklāja (1884) diazogrupas aizstāšanas reakciju aromātiskos vai heteroaromātiskos savienojumos ar halogēna atomu, sadalot diazonija sāli vara halogenīdu klātbūtnē (Sendmeijera reakcija). Viņš ierosināja jaunu metodi izatīna iegūšanai ar kvantitatīvu iznākumu (amīna mijiedarbība ar hlorālu un hidroksilamīnu).

Zeļinskis Nikolajs Dmitrijevičs (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Padomju organiskais ķīmiķis, akadēmiķis (kopš 1929). Beidzis Novorosijskas universitāti Odesā (1884). No 1885. gada viņš pilnveidoja izglītību Vācijā: Leipcigas Universitātē pie J. Vislicenusa un Getingenes Universitātē pie V. Mejera. 1888-1892 strādājis Novorosijskas universitātē, no 1893. gada profesors Maskavas universitātē, kuru 1911. gadā pameta, protestējot pret cara valdības reakcionāro politiku. 1911-1917 Finanšu ministrijas Centrālās ķīmiskās laboratorijas direktors, no 1917 - atkal Maskavas Universitātē, tajā pašā laikā no 1935 - institūta Org. PSRS Zinātņu akadēmijas ķīmiju, kuras viens no organizatoriem bija.

Pētījumi attiecas uz vairākām organiskās ķīmijas jomām – aliciklisko savienojumu ķīmiju, heterociklu ķīmiju, organisko katalīzi, proteīnu un aminoskābju ķīmiju. Sākotnēji viņš pētīja tiofēna atvasinājumu izomērismu un ieguva (1887) vairākus tā homologus. Pētot piesātināto alifātisko dikarbonskābju stereoizomerismu, viņš atrada (1891) metodes ciklisku piecu un sešu locekļu ketonu pagatavošanai no tām, no kurām savukārt ieguva (1895-1900) lielu skaitu ciklopentāna un cikloheksana homologu. Sintezēti (1901-1907) daudzi ogļūdeņraži, kas gredzenā satur no 3 līdz 9 oglekļa atomiem, kas kalpoja par pamatu naftas un eļļas frakciju sastāva mākslīgai modelēšanai. Viņš lika pamatus vairākiem virzieniem, kas saistīti ar ogļūdeņražu savstarpējo pārvērtību izpēti. Viņš atklāja (1910) dehidrogenēšanas katalīzes fenomenu, kas sastāv tikai no platīna un pallādija selektīvas iedarbības uz cikloheksānu un aromātiskajiem ogļūdeņražiem un ideālā hidrogenēšanas un dehidrogenēšanas reakciju atgriezeniskumā tikai atkarībā no temperatūras. Kopā ar inženieri A. Kumantu viņš izstrādāja gāzmaskas projektu (1916). Turpmākais darbs pie dehidrogenēšanas-hidrogenēšanas katalīzes noveda viņu pie neatgriezeniskas katalīzes atklāšanas (1911). Nodarbojoties ar naftas ķīmijas jautājumiem, viņš veica daudzus darbus krekinga petrolizācijas jomā (1920-1922), "naftēnu ketonizācijā". Iegūti (1924) alicikliskie ketoni, katalītiski acilējot naftas ciklānus. Veicis (1931 - 1937) eļļu katalītiskās un piroģenētiskās aromatizācijas procesus. Kopā ar N. S. Kozlovu pirmo reizi PSRS (1932) viņš sāka darbu pie hloroprēna gumijas ražošanas. Viņš ir viens no organiskās katalīzes doktrīnas pamatlicējiem. Viņš izvirzīja idejas par reaģentu molekulu deformāciju adsorbcijas laikā uz cietiem katalizatoriem. Kopā ar studentiem viņš atklāja ciklopentāna ogļūdeņražu selektīvās katalītiskās hidrogenolīzes (1934), destruktīvās hidrogenēšanas reakcijas, daudzas izomerizācijas reakcijas (1925-1939), tostarp gredzenu savstarpējās transformācijas gan to sašaurināšanās, gan paplašināšanās virzienā. Eksperimentāli (1938, kopā ar Ya. T. Eidus) pierādīja metilēna radikāļu veidošanos kā starpposma daļiņas organiskās katalīzes procesos. Viņš arī veica pētījumus aminoskābju un olbaltumvielu ķīmijas jomā. Viņš atklāja (1906) reakciju a-aminoskābju iegūšanai no aldehīdiem vai ketoniem, iedarbojoties ar kālija cianīda maisījumu ar amonija hlorīdu un sekojošu iegūto a-aminonitrilu hidrolīzi. Sintezēja vairākas aminoskābes un hidroksiaminoskābes. Viņš izveidoja lielu organisko ķīmiķu skolu (A. N. Nesmejanovs, B. A. Kazanskis, A. A. Balandins, N. I. Šuikins, A. F. Plāte u.c.). Viens no vārdā nosauktās Vissavienības ķīmijas biedrības organizatoriem. D.I. Mendeļejevs un viņa goda biedrs (kopš 1941. gada). Maskavas Dabaszinātnieku biedrības prezidents (1935-1953). Sociālistiskā darba varonis (1945). Balva nosaukta vārdā V.I.Ļeņins (1934), PSRS Valsts balvas (1942, 1946, 1948). Zeļinska vārds tika piešķirts (1953) PSRS Zinātņu akadēmijas Organiskās ķīmijas institūtam (tagad N.D. Zelinska vārdā nosauktais Krievijas Zinātņu akadēmijas Organiskās ķīmijas institūts).

izcila organiskā ķīmiķa biogrāfija

Zinins Nikolajs Nikolajevičs (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Krievu organiskais ķīmiķis, akadēmiķis. Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmija (kopš 1865. gada beidzis Kazaņas universitāti (1833). Tur strādājis, no 1837. gada laboratorijās un rūpnīcās Vācijā, Francijā, Anglijā (1839.-1840. g. Gīsenes Universitātē pie J. Lībiga). 1841-1848 bija profesors Kazaņas Universitātē, 1848-1874 - Medicīnas-ķirurģijas akadēmijā Sanktpēterburgā.

Zinātniskie pētījumi ir veltīti organiskajai ķīmijai. Izstrādātas (1841) metodes benzoīna iegūšanai no benzaldehīda un benzila, oksidējot benzoīnu. Šis bija pirmais benzoīna kondensācijas gadījums, kas ir viena no universālajām metodēm aromātisko ketonu iegūšanai. Viņš atklāja (1842) aromātisko nitro savienojumu reducēšanas reakciju, kas kalpoja par pamatu jaunai ķīmiskās rūpniecības nozarei - anilo krāsvielai. Tādā veidā viņš ieguva anilīnu un a-naftilamīnu (1842), P-fenilēndiamīns un dezoksibenzoīns (1844), benzidīns (1845). Atklāja (1845) hidrazobenzola pārkārtošanos skābju ietekmē - "benzidīna pārkārtošanos". Parādīja, ka amīni ir bāzes, kas spēj veidot sāļus ar dažādām skābēm. Saņemts (1852) izotiociānskābes alilesteris - "gaistošā sinepju eļļa" - uz aliljodīda un kālija tiocianīda bāzes. Atklāti (1854) ureīdi. Viņš pētīja alilradikāļa atvasinājumus un sintezēja alilspirtu. Saņēmis (1860. gadi) dihlor- un tetrahlorbenzolu, tolānu un stilbēnu. Pētīja (1870. gados) lepidēna (tetrafenilfurāna) un tā atvasinājumu sastāvu. Kopā ar A. A. Voskresenski viņš ir lielas krievu ķīmiķu skolas dibinātājs. Viņa studentu vidū bija A. M. Butlerovs, N. N. Beketovs, A. P. Borodins un citi. Viens no Krievijas Ķīmijas biedrības organizatoriem un tās pirmais prezidents (1868-1877). 1880. gadā šī biedrība nodibināja balvu, kas nosaukta vārdā. N. N. Zinins un A. A. Voskresenskis.

Iokiks Živoins Iļja (6.H.1870.–23.1.1914.)

Organiskais ķīmiķis. A. E. Favorska students. Dzimis Paracinā (Serbija). Beidzis Sanktpēterburgas Universitāti (1898). 1899.-1914.gadā viņš tur strādāja.

Pētījumi ir veltīti nepiesātināto, galvenokārt acetilēna, ogļūdeņražu sintēzei un izomerizācijai. Viņš parādīja (1897) iespēju pārvērst metilalēnu spirta sārmu iedarbībā par dimetilacetilēnu un metāliskā nātrija iedarbībā par etilacetilēna atvasinājumiem. Atklāja (1898) ar a-halogēnu aizvietotu spirtu pārvēršanās reakciju nepiesātinātos ogļūdeņražos cinka putekļu iedarbībā. Izstrādāja metodi halogenēto spirtu iegūšanai. Atklāja (1902) acetilēna ogļūdeņražu reakciju ar magnija organiskajiem savienojumiem, kuros veidojas alkenil- un dialkenilmagnija halogenīdi (Jocic kompleksi). Tādējādi viņš norādīja daudzu acetilēna un diacetilēna savienojumu sintēzes ceļus. Izstrādāja (1908) metodi acetilēnskābju sintēzei, izmantojot organomagnija kompleksus. Atklāja dažus jaunus acetilēna savienojumus. Iegūst viegli polimerizējošus nesimetriskus ar halogēnu aizvietotus ogļūdeņražus. Es neesmu uzrakstījis nevienu rakstu. Viņš mutiski ziņoja par sava darba rezultātiem Krievijas Fizikas un ķīmijas biedrības sanāksmēs.

Cannizzaro Stanislao (13.VII.1826.–10.V.1910)

Itāļu ķīmiķis, Accademia Nazionale dei Lincei loceklis (kopš 1873. gada). Medicīnas izglītību ieguvis Palermo (1841-1845) un Pizas (1846-1848) universitātēs. Viņš piedalījās tautas sacelšanās Sicīlijā, pēc kuras apspiešanas 1849. gadā emigrēja uz Franciju. 1851. gadā viņš atgriezās Itālijā. Ķīmijas profesors Aleksandrijas Nacionālajā koledžā (Pjemonta, 1851-1855), Dženovas Universitātē (1856-1861), Palermo Universitātē (1861-1871) un Romas Universitātē (1871-1910).

Viens no atomu-molekulārās teorijas pamatlicējiem. Kopā ar franču ķīmiķi F. S. Cloez ieguva cianamīdu (1851), pētīja tā termisko polimerizāciju un ieguva urīnvielu, hidratējot cianamīdu. Pētot kālija hidroksīda ietekmi uz benzaldehīdu, viņš atklāja benzilspirtu (1853). Tajā pašā laikā viņš atklāja aromātisko aldehīdu redoksu disproporciju sārmainā vidē (Kanizaro reakcija). Viņš sintezēja benzoilhlorīdu un no tā ieguva feniletiķskābi. Pētīja anīsa spirtu, monobenzilurīnvielu, santonīnu un tā atvasinājumus. Tomēr Kanizaro darba galvenā nozīme ir viņa ierosinātajā ķīmisko pamatjēdzienu sistēmā, kas nozīmēja atomu-molekulāro koncepciju reformu. Izmantojot vēsturisko metodi, viņš analizēja (1858) atomu-molekulārās zinātnes attīstību no J. Daltona un A. Avogadro līdz K. F. Džerardam un O. Lorānam un ierosināja racionālu atomu svaru sistēmu. Noteica un pamatoja daudzu elementu, jo īpaši metālu, pareizo atomu svaru; Pamatojoties uz Avogadro likumu, viņš skaidri nošķīra (1858) jēdzienus "atoms", "molekula" un "ekvivalents". 1. Starptautiskajā ķīmiķu kongresā Karlsrūē (1860) viņš pārliecināja daudzus zinātniekus ieņemt atomu-molekulārās teorijas nostāju un ieviesa skaidrību neskaidrajā jautājumā par atomu, molekulmasu un ekvivalento svaru vērtību atšķirībām. Kopā ar E. Paterno un H. J. Šifu viņš nodibināja (1871) žurnālu Gazzetta Chimica Italiana. Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas ārvalstu korespondentloceklis (kopš 1889).

Karašs Moriss Seligs (24.VIII.1895.–7.X.1957.)

Amerikāņu organiskais ķīmiķis, ASV Nacionālās Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1946). Dzimis Kremenecā (Ukraina). Beidzis Čikāgas Universitāti (1917). Viņš strādāja tur (no 1939. gada par profesoru), bet no 1922. līdz 1924. gadam - Merilendas Universitātē.

Galvenie darbi attiecas uz brīvo radikāļu ķīmiju. Savas darbības sākumā viņš pētīja bromūdeņraža pievienošanu alilbromīdam un parādīja (1930. gados), ka pievienošana pret Markovņikova likumu ir saistīta ar peroksīda savienojumu pēdu klātbūtni reakcijas maisījumā. Balstoties uz idejām par brīvo radikāļu reakciju mehānismu, viņš radīja vairākas sintētiskas metodes. Sintezējis (1940) un pētījis dzīvsudraba organiskos savienojumus, ko izmanto lauksaimniecībā un medicīnā. Viņš izolēja ergotocīnu un parādīja, ka to var izmantot kā aktīvo narkotiku sastāvdaļu. Viņš radīja pamatu rūpniecībai svarīgu brīvo radikāļu polimerizācijas procesu īstenošanai. Izstrādāja (1939) metodi alkānu hlorēšanai zemā temperatūrā, par iniciatoru izmantojot sulfurilhlorīdu un benzoilperoksīdu.

Kekule Frīdrihs Augusts (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Vācu organiskais ķīmiķis. Beidzis Gīsenes Universitāti (1852). Parīzē klausījies J. B. A. Dumas, S. A. Wurtz, C. F. Gerer lekcijas. 1856-1858 pasniedza Heidelbergas Universitātē, 1858-1865 profesors Gentes Universitātē (Beļģija), no 1865 Bonnas Universitātē (1877-1878 rektors).

Intereses galvenokārt koncentrējās reģionā. teorētiskā organiskā ķīmija un organiskā sintēze. Saņēma tioetiķskābi un citus sēra savienojumus (1854), glikolskābi (1856). Pirmo reizi pēc analoģijas ar ūdens veidu viņš ieviesa (1854) sērūdeņraža veidu. Viņš izteica (1857) ideju par valenci kā veselu afinitātes vienību skaitu, kas piemīt atomam. Norādīja uz sēra un skābekļa “divbāziskumu” (divvērtīgumu). Sadalīja (1857) visus ķīmiskos elementus, izņemot oglekli, viena, divu un trīs bāzu elementos; ogleklis tika klasificēts kā tetrabāzisks elements (vienlaikus ar A.V.G. Kolbi). Viņš izvirzīja (1858) ierosinājumu, ka savienojumu sastāvu nosaka elementu “bāziskums”, t.i., valence. Pirmo reizi (1858) viņš parādīja, ka ūdeņraža atomu skaits, kas saistīts ar noglekļa atomu skaits alkānos ir vienāds ar 2 n+ 2. Balstoties uz tipu teoriju, viņš formulēja valences teorijas sākotnējos nosacījumus. Ņemot vērā dubultās apmaiņas reakciju mehānismu, viņš izteica ideju par sākotnējo saišu pakāpenisku vājināšanu un iepazīstināja (1858) diagrammu, kas bija pirmais aktivētā stāvokļa modelis. Viņš ierosināja (1865) benzola ciklisko strukturālo formulu, tādējādi paplašinot Butlerova ķīmiskās struktūras teoriju uz aromātiskajiem savienojumiem. Eksperimentāls darbs Kekule ir cieši saistīti ar viņa teorētiskajiem pētījumiem. Lai pārbaudītu hipotēzi par visu sešu ūdeņraža atomu līdzvērtību benzolā, viņš ieguva tā halogēna, nitro-, amino- un karboksiatvasinājumus. Viņš veica (1864) skābju pārveidošanas ciklu: dabīgā ābolskābe - bromu dzintarskābe - optiski neaktīvā ābolskābe. Atklāja (1866) diazoaminobenzola pārkārtošanos par P- aminoazobenzols. Sintezēts trifenilmetāns (1872) un antrahinons (1878). Lai pierādītu kampara struktūru, viņš veica darbu, lai to pārvērstu oksicimolā un pēc tam tiocimolā. Pētīja acetaldehīda krotonu kondensāciju un reakciju, lai iegūtu karboksitartronskābi. Piedāvātās metodes tiofēna sintēzei uz dietilsulfīda un anhidrīda bāzes dzintarskābe. Vācijas Ķīmijas biedrības prezidents (1878, 1886, 1891). Viens no I Starptautiskā ķīmiķu kongresa Karlsrūē (1860) organizētājiem. Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas ārvalstu korespondents loceklis (kopš 1887).

Kižners Nikolajs Matvejevičs (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Padomju organiskais ķīmiķis, PSRS Zinātņu akadēmijas goda loceklis (kopš 1934). Beidzis Maskavas Universitāti (1890). Strādājis tur, 1901.-1913.gadā par profesoru Tomskas Tehnoloģiskajā institūtā, 1914-1917 Tautas Universitātē. A. L. Šaņavskis Maskavā, kopš 1918. gada Maskavas Aniltresta pētniecības institūta zinātniskais direktors.

Galvenie pētījumi ir veltīti organiskajai sintēzei un viņa atklāto organisko savienojumu īpašību izpētei. Parādīja (1894), ka benzola hidrogenēšana ar jodūdeņražskābi rada metilciklopentānu. Šis novērojums sniedza eksperimentālus pierādījumus gredzenu izomerizācijai ar gredzena saraušanos. Atklāti (1900) alifātiskie diazo savienojumi. Izstrādāja metodi organisko hidrazīna atvasinājumu iegūšanai. Atklāja (1910) hidrazonu katalītiskās sadalīšanās reakciju ar aldehīdu vai ketonu karbonilgrupas reducēšanu metilēngrupā. Šī reakcija kļuva par pamatu atsevišķu augstas tīrības ogļūdeņražu sintēzes metodei (Kižnera-Vilfa reakcija). Tas ļauj noteikt dažādu sarežģītu hormonu un politerpēnu struktūru. Pielietojot pirazolīna bāzēm katalītiskās sadalīšanās metodi, viņš atklāja (1912) universāla metode ciklopropāna sērijas ogļūdeņražu sintēze, ieskaitot bicikliskos terpēnus ar trīs locekļu karāna tipa gredzenu (Kižnera reakcija). Viņš sniedza nozīmīgu ieguldījumu sintētisko krāsvielu ķīmijā un anilīna krāsvielu nozares izveidē.

Kliisens (KLEISEN) Ludvigs (14.1.1851.–5.1.1930.)

Vācu organiskais ķīmiķis. Studējis Getingenes universitātēs (no 1869) un Bonnas universitātēs (filozofijas doktors, 1875). 1875-1882 strādājis Bonnas Universitātē, 1882-1885 - Mančestras Universitātē, no 1886 - Minhenes Universitātē, no 1890 - Augstākajā tehniskajā skolā Āhenē, no 1897 - universitātē. Ķīle un no 1904. gada - Berlīnes Universitātē. 1907.-1926.gadā viņš strādāja savā privātajā laboratorijā Bādgodesbergā.

Galvenie darbi veltīti vispārēju organiskās sintēzes metožu izstrādei, karbonilsavienojumu acilēšanai, tautomērijas un izomērijas izpētei. Atklāja (1887) aldehīdu disproporcijas reakciju ar esteru veidošanos vāju bāzu iedarbībā (Claisen reakcija). Viņš atklāja (1887) reakciju b-keto (vai b-aldehīda) skābju esteru iegūšanai, kondensējot identiskus vai atšķirīgus esterus bāzes katalizatoru klātbūtnē (Claisen estera kondensācija). Izstrādāja (1890) metodi kanēļskābes esteru iegūšanai, kondensējot aromātiskos aldehīdus ar karbonskābes esteriem metāliskā nātrija iedarbībā. Pētījis (1900-1905) acetoetiķskābes estera tautomēriskās pārvērtības. Atklāja (1912) fenolu alilēteru pārkārtošanos alil-aizvietotos fenolos (Claisen pārkārtošanās). Viņš ierosināja (1893) speciālu kolbu destilācijai vakuumā, ko plaši izmanto laboratorijas praksē (Claisen kolba).

Knoevenagelis Heinrihs Emīls Alberts (11.VIII.1865 - 5.VI.1921)

Vācu ķīmiķis. Studējis Hannoveres Augstākajā tehniskajā skolā (no 1884), pēc tam (no 1886) Getingenes Universitātē (filozofijas doktors, 1889). No 1889. gada strādājis Heidelbergas Universitātē (no 1896 profesors).

Galvenie darbi veltīti vispārēju organiskās sintēzes metožu izstrādei. Atklāja (1896) aldehīdu un ketonu kondensācijas reakciju ar savienojumiem, kas satur aktīvo metilēngrupu bāzu klātbūtnē, veidojot etilēna atvasinājumus (Knoevenagela reakcija). Viņš atklāja (1914) reakciju (nosaukta arī viņa vārdā), aizstājot hidroksigrupu dioksinaftalīnos ar arilaminogrupu joda klātbūtnē. Parādīja, ka piridīna atvasinājumus var iegūt, karsējot 1,5-diketonus ar hidroksilamīnu.

Kolbe Ādolfs Vilhelms Hermanis (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Vācu organiskais ķīmiķis. Viņš absolvējis Getingenes Universitāti (1842), kur studējis pie F. Vēlera. 1842-1845 bija R. V. Bunsena asistents Mārburgas Universitātē. 1845-1847 strādājis Londonas Raktuvju skolā, 1847-1865 - Marburgas Universitātē (no 1851 profesors), no 1865 - Leipcigas Universitātē. Galvenie darbi veltīti organiskajai ķīmijai. Parādīja (1843) iespēju sintezēt oglekļa tetrahlorīdu no elementiem. Saņēma (1845) etiķskābi no elementiem caur oglekļa disulfīdu. Kopā ar E. Franklendu (1847) viņš ieguva propionskābi, pārziepjojot etilcianīdu, tādējādi atklājot vispārīgu metodi karbonskābju iegūšanai no spirtiem caur nitriliem. Atklāja (1849) elektroķīmisko metodi piesātinātu ogļūdeņražu iegūšanai ar ūdens sāls šķīdumu elektrolīzi sārmu metāli karbonskābes (Kolbes reakcija). Viņš sintezēja salicilskābes (1860), skudrskābes (1861) un “benzolskābes” (1861; tās struktūru pētīja K. Grebe) skābes. Saņēmis (1872) nitroetānu. Viņš atbalstīja radikāļu teoriju un kopā ar F. A. Kekuli ierosināja oglekļa četrvērtīgumu. Paredzēts (1857) sekundāro un terciāro spirtu, jo īpaši trimetilkarbinola, esamība. Būdams izcils eksperimentētājs, viņš bija Butlerova J. G. Van Hofa ķīmiskās struktūras un stereoķīmijas teorijas pretinieks.

Konovalovs Mihails Ivanovičs (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Krievu organiskais ķīmiķis. V. V. Markovņikova students. Beidzis Maskavas Universitāti (1884). Strādājis tur (1884-1896), 1896-1899 profesors Maskavas Lauksaimniecības institūtā, bet no 1899 Kijevas Politehniskajā institūtā (1902-1904 rektors).

Galvenais pētījums ir veltīts slāpekļskābes ietekmes uz organiskajiem savienojumiem izpētei. Atklāja (1888) vāja slāpekļskābes šķīduma nitrēšanas efektu uz alifātiskajiem (Konovalova reakcija), alicikliskajiem un taukskābju aromātiskajiem ogļūdeņražiem. Izstrādātas (1888-1893) metodes aldehīdu, ketonu un keto spirtu oksīmu iegūšanai uz tauku nitro savienojumu bāzes. Ar savu reakciju, pēc N.D. Zelinskis “atdzīvināja ķīmiskos mirušos”, kas tajā laikā tika uzskatīti par parafīna ogļūdeņražiem. Ogļūdeņražu struktūras noteikšanai izmantotas nitrēšanas reakcijas. Izstrādātas (1889) metodes dažādu naftēnu izdalīšanai un attīrīšanai.

Amatniecība Džeimss Meisons (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Amerikāņu ķīmiķis, ASV Nacionālās Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1872). Studējis Hārvardas Universitātē. 1859.-1860.gadā studējis tur un Freibergas kalnrūpniecības akadēmijā kalnrūpniecībā un metalurģijā. 1860. gadā viņš bija R. V. Bunsena asistents Heidelbergas Universitātē, 1861.-1865. gadā S. A. Vurca asistents Augstākajā medicīnas skolā Parīzē un S. Frīdels Strasbūras Universitātē. No 1866. gada viņš bija profesors Kornela universitātē, no 1870. līdz 1874. gadam un no 1891. gada strādāja Masačūsetsas Tehnoloģiju institūtā (prezidents no 1898. līdz 1900. gadam), bet no 1874. līdz 1891. gadam Parīzes Augstākajā kalnrūpniecības skolā.

Galvenie darbi ir saistīti ar organisko ķīmiju. Kopā ar Frīdelu viņš pētīja (kopš 1863. gada) silīcija organiskos savienojumus un noteica titāna un silīcija tetravalenci. Viņi izstrādāja (1877) metodi aromātisko savienojumu alkilēšanai un acilēšanai attiecīgi ar alkil- un acilhalogenīdiem alumīnija hlorīda klātbūtnē (Friedel-Crafts reakcija). Viņš sniedza lielu ieguldījumu termometrijā, pētot gāzes termometrus. Amerikas Mākslas un zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1867).

Kērcijs Teodors (27.V.1857.–8.II.1928.)

Vācu ķīmiķis. Viņš studējis pie R. V. Bunsena Heidelbergas Universitātē un pie A. W. G. Kolbes Leipcigas Universitātē. Profesors Ķīles (kopš 1889), Bonnas (kopš 1897) un Heidelbergas (kopš 1898) universitātēs.

Galvenie darbi ir saistīti ar organisko ķīmiju. Atklāja diazoetiķskābes esteri (1883), hidrazīnu (1887) un slāpekļskābi (1890). Viņš ierosināja (1883) metodes peptīdu sintēzei no esteriem un aminoskābju azīdiem. Aprakstīts (1883) glicīna estera pāreja uz glicil-glicīna-diketopiperazīnu. Tajā pašā laikā viņš ieguva savienojumu, kura struktūru viņš nevarēja atšifrēt, un nosauca to par "biureta bāzi". Pavēra pirmo ceļu uz polipeptīdu sintēzi. Izstrādāja (1888) metodi glicīna etilestera hidrohlorīda iegūšanai, absolūtam spirtam un hlorūdeņražam iedarbojoties uz glicīnu. Viņš sintezēja triazolus, tetrazolus un skābes azīdus. Viņš ierosināja (1890) metodi primāro amīnu iegūšanai, pārkārtojot karbonskābes azīdus izocianātos, kam seko hidrolīze (Kērcija reakcija). Viņš arī atklāja (1891) reakciju, kas nes viņa nosaukumu diarilacetilēnu ražošanai no a-diketona hidrazoniem, iedarbojoties dzīvsudraba oksīdam. Sintezētas (1904) g-benzoilsviestskābes un b-benzoilizosviestskābes, benzoilurīnviela un benzoilserīns. Viņa pētījumi sniedza milzīgu ieguldījumu organiskās sintēzes preparātu metožu attīstībā.

Kučerovs Mihails Grigorjevičs (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Krievu organiskais ķīmiķis. Beidzis Sanktpēterburgas Lauksaimniecības institūtu (1871). Līdz 1910. gadam strādāja tajā pašā institūtā (no 1877. gada - Mežsaimniecības institūts; kopš 1902. gada profesors).

Galvenie darbi veltīti organiskās sintēzes attīstībai. Saņēmis (1873) bifenilu un dažus tā atvasinājumus. Izpētīja (1875) apstākļus bromovinila pārvēršanai acetilēnā. Viņš atklāja (1881) acetilēna ogļūdeņražu katalītiskās hidratācijas reakciju ar karbonilu saturošu savienojumu veidošanos, jo īpaši acetilēna pārvēršanu acetaldehīdā dzīvsudraba sāļu klātbūtnē (Kučerova reakcija). Šī metode veido pamatu acetaldehīda un etiķskābes rūpnieciskai ražošanai. Parādīja (1909), ka acetilēna ogļūdeņražu hidratāciju var veikt arī magnija, cinka un kadmija sāļu klātbūtnē. Izpētīja šīs reakcijas mehānismu. Viņš noteica metālorganisko kompleksu starpposma veidošanos, pateicoties nepilnīgai sāls metāla atomu un oglekļa atomu mijiedarbībai ar trīskāršo saiti. Krievijas Fizikālās ķīmijas biedrība nodibināja (1915) M.G. Kučerova balvu iesācējiem ķīmiķu pētniekiem.

Ladenburga Alberts (2.VII.184. - 15.VIII.1911)

Vācu organiskais ķīmiķis un ķīmijas vēsturnieks. Viņš absolvējis Heidelbergas Universitāti (1863), kur studējis pie R. V. Bunsena un vācu fiziķa G. R. Kirhhofa. Viņš strādāja tur (1863-1864), pēc tam Gentes Universitātē (1865) un Augstākajā medicīnas skolā Parīzē S. A. Wurtz vadībā (1866-1867). Viņš pasniedza Heidelbergas Universitātē (1868-1872), profesors Ķīles (1872-1889) un Vroclavas universitātēs (1889-1909).

Darbi veltīti alkaloīdu uzbūves un sintēzes noskaidrošanai, silīcija un alvas organisko savienojumu izpētei un aromātisko ogļūdeņražu struktūras izpētei. Piridīnu ieguva (1885), iedarbojoties ar kālija cianīdu uz propāna 1,3-dihalogēna atvasinājumiem. Veikta (1886) pirmā dabīgā alkaloīda - konīna (sākot no a-metil-piridīna) sintēze. Polemizējot ar F. A. Kekuli, viņš ierosināja (1869) prizmatisku benzola strukturālo formulu. Noskaidroja ūdeņraža atomu līdzvērtību benzolā un tā struktūrā O-, m- Un P- nomainīts. Izveidoja ozona O formulu 3. Scopalamine bija pirmais, kas tika izolēts. Viņš ierosināja (1885) metodi organisko savienojumu reducēšanai ar metālisku nātriju spirta vidē (Ladenburgas metode), kuru piecus gadus agrāk (1880) izstrādāja A. N. Višņegradskis. Grāmatas “Lekcijas par ķīmijas attīstības vēsturi no Lavuazjē līdz mūsdienām” autors (tulkojums krievu valodā 1917).

Liebig Justus (12.V.1803. - 18.IV.1873)

Vācu ķīmiķis, Bavārijas Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1854), tās prezidents kopš 1859. Studējis Bonnas (1820) un Erlangenas universitātēs (kopš 1821). Viņš arī mācījās Sorbonnā pie J.L. Gejs-Lussaks. No 1824. gada viņš pasniedza Gīsenes universitātē, bet no 1852. gada Minhenes universitātē. 1825. gadā Gīsenē viņš noorganizēja zinātnisko pētījumu laboratoriju, kurā strādāja daudzi izcili ķīmiķi.

Pētījumi galvenokārt ir veltīti organiskajai ķīmijai. Pētot fulminātus (sprādzienbīstamās skābes sāļus), viņš atklāja (1823. gadā kopā ar F. Vēleru) izomerismu, norādot uz analoģiju ar ciānskābes fulminātiem un sāļiem, kuriem ir vienāds sastāvs. Pirmo reizi (1831, neatkarīgi no franču ķīmiķa E. Soubeyrand) tika iegūts hloroforms. Kopā ar Vēleru viņš konstatēja (1832), ka pārveidojumu laikā sērijā benzoskābe - benzaldehīds - benzoilhlorīds - benzoilsulfīds, tā pati grupa (C 6H 5CO) pāriet bez izmaiņām no viena savienojuma citā. Viņi nosauca šo grupu par benzoilu. Rakstā “Par ētera un tā savienojumu sastāvu” (1834) viņš norādīja uz etilradikāļa esamību, kas pāriet bez izmaiņām sērijā spirts - ēteris - etilhlorīds - slāpekļskābes esteris - benzoskābes esteris. Šie darbi veicināja radikāļu teorijas izveidi. Kopā ar Vēleru viņš izveidoja (1832) pareizo benzoskābes formulu, labojot J. J. Berzēliusa 1814. gadā ierosināto. Atklāts (1832) hlorāls. Pilnveidojis (1831-1833) metodi oglekļa un ūdeņraža kvantitatīvai noteikšanai organiskajos savienojumos. Izveidoja (1832) pienskābes sastāvu un identitāti. Atklāja (1835) acetaldehīdu (pirmo reizi piedāvājot terminu "aldehīds"). Saņēmusi (1836) mandeļskābi no benzaldehīda un ūdeņraža cianīda. Kopā ar Wöhler (1837) viņš veica amigdalīna sadalīšanos no rūgto mandeļu eļļas benzaldehīdā, ciānūdeņražskābē un cukurā un uzsāka benzaldehīda izpēti. Kopīgā programmas rakstā ar J. B. A. Dumasu “Par pašreizējais stāvoklis Organiskā ķīmija" (1837) to definēja kā "sarežģītu radikāļu ķīmiju". Izpētījis (1838) vīnskābes, ābolskābes, citronskābes, mandeļu, hinīnskābju, kampara un citu skābju sastāvu un īpašības, viņš parādīja (1838), ka organisko skābju molekulas nesatur ūdens elementu, kā pieņemts duālisma teorijā. . Organiskās skābes definētas kā savienojumi, kas spēj veidot sāļus, aizstājot ūdeņradi ar metālu; norādīja, ka skābes var būt vienas, divu un trīs bāziskas, un ierosināja skābju klasifikāciju pēc to bāziskuma. Radīja daudzbāzisko skābju teoriju. Kopā ar E. Mičerlihu viņš izveidoja (1834) urīnskābes empīrisko formulu. Kopā ar Vēleru viņš pētīja (1838) urīnskābes un benzolheksakarbonskābes un to atvasinājumus. Viņš pētīja alkaloīdus - hinīnu (1838), cinhonīnu (1838), morfīnu (1839), konīnu (1839). Viņš pētīja (kopš 1839. gada) fizioloģisko procesu ķīmiju. Atklāja (1846) aminoskābi tirozīnu. Viņš ierosināja sadalīt pārtiku taukos, ogļhidrātos un olbaltumvielās; atklāja, ka tauki un ogļhidrāti kalpo kā sava veida degviela ķermenim. Viens no agroķīmijas pamatlicējiem. Ierosināja (1840) augu minerālbarības teoriju. Viņš izvirzīja (1839) pirmo katalīzes teoriju, liekot domāt, ka katalizators ir nestabilā stāvoklī (sadalīšanās, pūšanas) un izraisa līdzīgas izmaiņas afinitātē starp savienojuma sastāvdaļām. Šī teorija bija pirmā, kas norādīja uz afinitātes vājināšanos katalīzes laikā. Viņš bija iesaistīts analītiskās ķīmijas kvantitatīvo metožu izstrādē (gāzu analīze utt.). Viņš izstrādāja oriģinālus instrumentus analītiskajiem pētījumiem. Izveidoja lielu ķīmiķu skolu. Dibināja (1832) žurnālu. "Annalen der Pharmazie" (no 1839. gada - "Annalen der Chemie und Pharmazie"; pēc Lībiga nāves, no 1874. gada - "Liebigs Annalen der Chemie"). Vairāku Zinātņu akadēmiju biedrs. Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas ārvalstu korespondentloceklis (kopš 1830).

Losens Vilhelms Klemenss (8.V.1838 - 29.H.1906)

Vācu ķīmiķis. Beidzis Getingenes Universitāti (filozofijas doktors, 1862). Viņš strādāja tur, pēc tam Karlsrūē, Hallē un Heidelbergā (no 1870. gada profesors). 1871. - 1904. gadā Kēnigsbergas universitātes profesors.

Galvenie darbi saistīti ar alkaloīdu (atropīna, kokaīna), kā arī hidroksilamīna un tā atvasinājumu izpēti. Piedāvāja (1862) kokaīna empīrisku formulu. Viņš atklāja (1865) hidroksilamīnu, ko ieguva hidrohlorīda veidā, reducējot etilnitrātu ar alvu un sālsskābi. Atklāja (1872) hidroksāmskābju un to atvasinājumu pārkārtošanās reakciju ar izocianātu veidošanos (Losena reakcija).

Lorijs Tomass Mārtins (26.H.1874–2.IX.1936)

Angļu ķīmiķis, Londonas Karaliskās biedrības biedrs (kopš 1914). Beidzis Londonas Centrālo tehnisko koledžu (1889). 1896.-1913.gadā viņš tur strādāja par G. E. Ārmstronga asistentu un vienlaikus no 1904. gada pasniedza Vestminsteras Pedagoģiskajā institūtā. Kopš 1913. gada profesors vienā no Londonas medicīnas skolām, kopš 1920. gada - Kembridžas Universitātē.

Galvenie darbi veltīti organisko savienojumu optiskās aktivitātes izpētei. Konstatēts (1899), ka svaigi pagatavots nitrokamfora šķīdums laika gaitā maina savu optisko aktivitāti, t.i., atklāja mutarotāciju. Izstrādātas polarimetrijas metodes. Pētīta tautomērija. Viens no skābju-bāzes līdzsvara protolītiskās teorijas autoriem (1928, gandrīz vienlaikus ar J. N. Brønsted), saskaņā ar kuru katra skābe ir protonu donors. Faradeja biedrības prezidents (1928-1930).

Lūiss Gilberts Ņūtons (23.H.1875 - 23.111.1946)

Amerikāņu fizikālais ķīmiķis, ASV Nacionālās Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1913. gada). Beidzis Hārvardas universitāti (1896). Tur viņš strādāja līdz 1900. gadam, 1901.-1903. un 1906.-1907. 1900.-1901.gadā viņš pilnveidoja savu izglītību Leipcigas Universitātē pie V.F. Ostvalds un Getingenes Universitātē kopā ar V.F. 1904.-1905. gadā Svaru un mēru nama vadītājs un Zinātnes biroja ķīmiķis Manilā (Filipīnas). 1907.-1912. gadā docents, pēc tam profesors Masačūsetsas Tehnoloģiju institūtā Kembridžā. No 1912. gada viņš strādāja Kalifornijas Universitātē Bērklijā. Pirmā pasaules kara laikā pulkvedis ASV armijas ķīmiskajā dienestā (izstrādāja aizsardzības metodes pret indīgām gāzēm). Galvenie darbi veltīti ķīmiskajai termodinamikai un matērijas uzbūves teorijai. Noteica daudzu savienojumu brīvo enerģiju. Ieviesa (1907) termodinamiskās aktivitātes jēdzienu. Precizēja K. M. Guldberga un P. Vāges piedāvāto masu rīcības likuma formulējumu. Izstrādāja (1916) kovalento ķīmisko saišu teoriju. Viņa koncepcija par vispārinātu elektronu pāri izrādījās ļoti auglīga organiskajai ķīmijai. Ierosināja (1926) jaunu teoriju par skābēm kā elektronu pāra akceptoriem un bāzēm kā elektronu pāra donorēm. Ieviesa (1929) terminu "fotons". Kopā ar R. Makdonaldu un F. Spedingu viņš izstrādāja (1933) metodi smagā ūdens iegūšanai. PSRS Zinātņu akadēmijas ārzemju goda loceklis (kopš 1942).

Mannihs Kārlis Ulrihs Francs (8.III.1877.–5.III.1947.)

Vācu organiskais ķīmiķis. Studējis Marburgas (līdz 1899. gadam), Berlīnes (1899-1902) un Bāzeles universitātēs (1902-1903; Ph.D., 1903). No 1904. gada pasniedza Getingenes Universitātē (no 1911. gada kā profesors), bet no 1919. gada Frankfurtes Universitātē. Kopš 1927. gada Berlīnes Farmācijas institūta profesors un direktors.

Galvenie pētījumi ir saistīti ar sintētisko organisko ķīmiju. Izolēti sirds glikozīdi no digitalis un strophanthus kristāliskā formā. Atklāja (1912) ūdeņraža aizstāšanas reakciju organiskajos savienojumos ar aminometilgrupu formaldehīda un amonjaka, kā arī amīnu vai to hidrohlorīda sāļu iedarbībā (Manniha reakcija). 30 gadus es pētīju iespēju praktisks pielietojumsšī reakcija. Sintezējis lielu skaitu aminoketonu un aminospirtu, izmantojis aminospirtus esteru iegūšanai P- aminobenzoskābe. Izpētīja iespēju izmantot šos ēterus kā vietējos anestēzijas līdzekļus.

Markovņikovs Vladimirs Vasiļjevičs (25.11.1837-11.11.1904)

Krievu organiskais ķīmiķis. Viņš absolvēja Kazaņas universitāti (1860) un pēc A. M. Butlerova ierosinājuma palika universitātē kā laborants. 1865.-1867.gadā, lai sagatavotos profesionālajai darbībai, bijis komandējumā Berlīnē, Minhenē, Leipcigā, kur strādājis A.Baiera, R.Erlenmeijera un A.Kolbes laboratorijās. 1867-1871 pasniedza Kazaņas Universitātē (no 1869 profesors), 1871-1873 - Novorosijskas Universitātē Odesā, 1873-1904 - Maskavas Universitātē.

Pētījumi ir veltīti teorētiskajai organiskajai ķīmijai, organiskajai sintēzei un naftas ķīmijai. Saņēma (1862-1867) jaunus datus par spirtu un taukskābju izomērismu, atklāja vairāku olefīna ogļūdeņražu oksīdus un bija pirmais, kas sintezēja sviestskābes izomēru halogēnu un skābekļa atvasinājumus. Šo pētījumu rezultāti kalpoja par pamatu viņa doktrīnai par atomu savstarpējo ietekmi kā ķīmiskās struktūras teorijas galveno saturu. Formulēti (1869) noteikumi par aizstāšanas virzienu, elimināciju, pievienošanu pie dubultsaites un izomerizācijas reakcijām atkarībā no ķīmiskās vielas. struktūras (Markovņikova noteikumi). Viņš parādīja dubultās un trīskāršās saites pazīmes nepiesātinātajos savienojumos, kas sastāv no to lielākas stiprības attiecībā pret vienkāršām saitēm, bet ne no to līdzvērtības ar divām un trim vienkāršajām saitēm. Kopā ar G. A. Krestovņikovu viņš pirmo reizi sintezēja (1879) ciklobutāndikarbonskābi. Viņš pētīja (kopš 1880. gada) naftas sastāvu, liekot pamatus naftas ķīmijai kā neatkarīgai zinātnei. Atvērts (1883) jauna klase organiskās vielas - naftēni. Viņš parādīja, ka kopā ar Vredena heksahidrobenzola ogļūdeņražiem ir arī ciklopentāna, cikloheptāna un citu cikloalkānu sērijas ogļūdeņraži. Pierādīja ciklu esamību ar oglekļa atomu skaitu no 3 līdz 8; pirmo reizi saņēma (1889) suberonu; noteiktas ciklu savstarpējās izomēriskās pārvērtības gan atomu skaita palielināšanas, gan samazināšanas virzienā gredzenā; atklāja (1892) pirmo gredzenu reducējošo ciklisko ogļūdeņražu izomerizācijas reakciju (cikloheptāns uz metilcikloheksānu). Ieviesa daudzas jaunas eksperimentālās metodes organisko vielu analīzei un sintēzei. Pirmo reizi viņš pētīja naftēnu pārvēršanos aromātiskos ogļūdeņražos. Viens no Krievijas Ķīmijas biedrības dibinātājiem (1868).

Vācu organiskais ķīmiķis. Studējis Berlīnes Tehniskajā vidusskolā (līdz 1901. gadam) un Berlīnes Universitātē (PhD, 1903). No 1903. gada strādājis Bonnas Universitātē, no 1922. gada Kēnigsbergas Ķīmiskā institūta profesors un direktors, no 1928. gada Marburgas universitātes rektors. Galvenie darbi attiecas uz sintētisko organisko ķīmiju. Viņš precizēja (1922) mehānismu un parādīja pirmā veida kamfēna pārkārtošanās vispārējo raksturu (Vāgnera-Mērveina pārkārtošanās); saņēma un aprakstīja biciklononānu. Kopā ar franču ķīmiķi A. Verliju viņš atklāja (1925) selektīvu aldehīdu un ketonu reducēšanu uz spirtiem, iedarbojoties izopropilspirtam alumīnija izopropilāta klātbūtnē. Tā kā vācu ķīmiķis V. Pondorfs tajā pašā laikā (1926. gadā) strādāja tajā pašā virzienā, reakcija ir nosaukta viņu vārdā (Mērveina-Pondorfa-Verlija reakcija). Viņš pētīja (1927) vājo elektrolītu kompleksu veidošanu, kas ir svarīga organisko oksonija sāļu veidošanās reakciju īstenošanā ar broma fluorīdu, alumīnija hlorīdu uc Šie Mērveina pētījumi tiek uzskatīti par karbonija jonu teorijas sākumu. . Atklāja (1939) arildiazonija halogenīdu mijiedarbību ar nepiesātinātiem savienojumiem [katalizators - vara (I) vai vara (II) sāļi], kā rezultātā veidojas arilradikāļa un halogēna atoma pievienošanās produkti pie daudzkārtējas saites (Mērveina reakcija). ). Šis atklājums radīja jaunu virzienu katalīzes doktrīnas attīstībā, ko sauc par "kuprokatalīzi".

Meiers Viktors (8.IX.1848.–8.VIII.1897.)

Vācu ķīmiķis. Beidzis Heidelbergas Universitāti (filozofijas doktors, 1866). Viņš pilnveidoja savu izglītību Berlīnes Universitātē (1868-1871). 1871. gadā viņš strādāja Štutgartes Politehniskajā skolā. Profesors Cīrihes Politehniskajā institūtā (1872-1885), Getingenas (1885-1889) un Heidelbergas (kopš 1889) universitātēs.

Galvenie darbi ir organiskās ķīmijas jomā. Izveidoja (1870) salicilskābes struktūru. Iedarbojoties ar sudraba nitrītu uz alkilhalogenīdiem, viņš ieguva (1872) alifātiskus nitro savienojumus (Meijera reakcija). Viņš konstatēja, ka slāpekļskābei iedarbojoties uz primārajiem nitrosavienojumiem, veidojas nitrolīnskābes. Atklāja (1882) jaunu vielu, ko viņš nosauca par tiofēnu; pētīja tiofēna un tā atvasinājumu īpašības. Atklāja (1882) aldehīdu un ketonu reakciju ar hidroksilamīnu. Viņš vispirms ieguva (1883) un pētīja oksīmus, izskaidroja oksīmu stereoķīmiju un ieviesa (1888) zinātnē terminu "stereoķīmija". Atklāts (1894) kopā ar L.Gutermana aromātiskajiem jodonija savienojumiem; radīja terminu "onija" savienojumi. Sintezēts (1894) difeniljodonija hidroksīds. Ieviesa ideju (1894) par “telpiskām grūtībām” ķīmiskajās reakcijās, izmantojot esterifikācijas piemēru O-aizvietotās arēnkarbonskābes. Izstrādāja (1878) viņa vārdā nosaukto metodi tvaika blīvuma noteikšanai. Vācijas Ķīmijas biedrības prezidents (1897).

Meiers Kurts Heinrihs (29.IX.1883.–14.IV.1952.)

Vācu organiskais ķīmiķis. Dzimis Dorpatā (tagad Tartu, Igaunija). Studējis Marburgas, Freiburgas un Leipcigas universitātēs (filozofijas doktors, 1907). Viņš turpināja izglītību 1908. gadā Londonas Universitātes koledžā. 1909-1913 strādājis Minhenes Universitātē. Pirmā pasaules kara laikā - militārajā dienestā. Pēc absolvēšanas - atkal (no 1917) Minhenes Universitātē. Kopš 1921. gada uzņēmuma BASF Ludvigshafenas centrālo rūpnīcu laboratoriju direktors (1926. gadā šis uzņēmums apvienojās ar koncernu I.G. Farbenindustry). 1932. gadā politisku apsvērumu dēļ emigrēja uz Šveici un kļuva par profesoru Ženēvas Universitātē. Galvenie darbi ir veltīti dabisko lielmolekulāro savienojumu organiskajai sintēzei un ķīmijai. Izolēta (1911) acetoetiķskābes estera tīra enola forma, destilējot līdzsvara maisījumu kvarca ierīcē. Izstrādāta tautomēra maisījuma analīzes metode, kuras pamatā ir fakts, ka tikai enola forma ātri reaģē ar bromu pie 0 O S. Atklāja vairākas diazonija sāļu apvienošanas reakcijas. Viņš ierosināja rūpnieciskas metodes formaldehīda (no oglekļa monoksīda) un fenola (hlorbenzola hidrolīzes) sintēzei. Izmantojot fizikālās metodes, viņš kopā ar G. F. Marku pētīja celulozes, zīda, cietes, olbaltumvielu un dabiskā kaučuka struktūru. Viņš ierosināja amilopektīna formulu. Viņš bija pirmais, kurš izolēja (1934) hialuronskābi no acs stiklveida ķermeņa. Pētīja sintētisko membrānu caurlaidību.

Maikls Arturs (7.VIII.1853.–8.II.1942.)

Amerikāņu organiskais ķīmiķis, ASV Nacionālās Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1889). Studējis Berlīnes (1871, 1875-1878, pie A. V. Hofmaņa), Heidelbergas (1872-1874, pie R. V. Bunsena) un Parīzes (1879, pie S. A. Vurca) universitātēs. 1881. gadā viņš atgriezās ASV. 1881.-1889. un 1894.-1907.gadā viņš bija profesors Tufta koledžā Bostonā. No 1907. gada Masačūsetsas Tehnoloģiju institūtā Kembridžā, 1912.-1936. gadā Hārvardas Universitātē. Ievērojama daļa zinātnisko pētījumu tika veikta viņa paša laboratorijā Ņūtonā (ASV).

Galvenie darbi ir veltīti reaktīvās metilēngrupas saturošu savienojumu ķīmijai. Kopā ar Z. Gabrielu (1877) konstatēja, ka ftālskābes anhidrīds var piedalīties Pērkina reakcijā kā karbonilkomponents. Sintezēts (1881) dabīgā glikozīda - arbutīna - monometilēteris. Viņš atklāja reakciju acetilētu O-arilglikozīdu iegūšanai, mijiedarbojoties a-acetilhalogenozēm ar kālija fenolātu (1879), kā arī nukleofilās pievienošanas reakciju uz vielām ar reaktīvu metilēngrupu ar aktivēto C=C saiti. bāzu klātbūtne (1887). Abus šos procesus sauc par Miķeļa reakciju. Eksperimentos ar broma un ūdeņraža halogenīdu pievienošanu maleīnskābei, fumārskābei un acetilēndikarbonskābēm viņš parādīja (1892-1895) iespēju pievienot transs- pozīcija. Pētot ROR" tipa esteru šķelšanās virzienu jodūdeņražskābes ietekmē, viņš izmantoja apstākļus, kādos veidojās RI un R"OH (1906). Sintezēts (1933) parakonskābe, mijiedarbojoties paraformaldehīdam un karboksi dzintarskābei.

Ņemcovs Marks Semenovičs (dzimis 1900. gada 23. novembrī)

Padomju ķīmiķis. Beidzis Ļeņingradas Politehnisko institūtu (1928). 1928-1941 strādājis Valsts institūts augsts spiediens Ļeņingradā, līdz 1963. gadam - Viskrievijas Sintētiskā kaučuka pētniecības institūtā. Kopš 1963. gada - Viskrievijas naftas ķīmijas procesu pētniecības institūtā Ļeņingradā. Galvenie darbi attiecas uz rūpniecisko organisko ķīmiju. Piedalījies (1930-1941) smago ogļūdeņražu hidroapstrādes un destruktīvas hidrogenēšanas tehnisko metožu izveidē. Kopā ar R.Yu. Ūdris, B.D. Krūzalovs un P.G. Sergejevs izstrādāja (1949) tehnoloģisko procesu acetona un fenola iegūšanai no benzola un propilēna caur kumēnu (kumena metode), kas ir atradis pielietojumu rūpniecībā. Viņš radīja metodes a-metilstirola sintēzei, sārmainā oksidējot izopropilbenzolu (1953), izoprēnu no izobutilēna un formaldehīdu (1964). Atklāja (1961) kolofonija disproporcijas reakciju uz stacionāru katalizatoru. Ļeņina balva (1967).

Nesmejanovs Aleksandrs Nikolajevičs (9.1X.1899 - 17.1.1980.)

Padomju ķīmiķis, PSRS Zinātņu akadēmijas akadēmiķis (kopš 1943), PSRS Zinātņu akadēmijas prezidents (1951-1961). Beidzis Maskavas Universitāti (1922). No 1922. gada tur strādājis (no 1935. gada profesors, 1948.-1951. gadā rektors). 1939.-1954.gadā PSRS Zinātņu akadēmijas Organiskās ķīmijas institūta direktors, no 1954.gada PSRS Zinātņu akadēmijas Organoelementu savienojumu institūta direktors.

Pētījumi ir saistīti ar metālorganisko savienojumu ķīmiju. Viņš atklāja (1929) reakciju dzīvsudraba organisko savienojumu iegūšanai, sadalot dubultos diazonija sāļus un metālu halogenīdus, kas vēlāk tika paplašināta līdz daudzu smago metālu organisko atvasinājumu sintēzei (Nesmejanova diazometods). Formulēja (1945) likumus par saistību starp metāla stāvokli periodiskajā tabulā un tā spēju veidot metālorganiskus savienojumus. Pierādīts (1940-1945), ka produkti, kas rodas, pievienojot smago metālu sāļus nepiesātinātiem savienojumiem, ir kovalenti metālorganiskie savienojumi (kvazikompleksie savienojumi). Kopā ar M. I. Kabachnik viņš izstrādāja (1955) principiāli jaunas idejas par ne-tautomēra rakstura organisko savienojumu dubulto reaktivitāti. Kopā ar Freidlinu (1954-1960) viņš pētīja radikālo telomerizāciju un izstrādāja a,w-hloralkānu sintēzes metodes, uz kuru pamata tika iegūti starpprodukti, kurus izmantoja šķiedru veidojošo polimēru, plastifikatoru un šķīdinātāju ražošanā. . Viņa vadībā (kopš 1952. gada) tika attīstīta “sviestmaižu” pārejas metālu savienojumu joma, jo īpaši ferocēna atvasinājumi. Atklāja (1960) metalotropijas fenomenu - dzīvsudraba organiskā atlikuma atgriezenisku pārnesi starp oksi- un nitrozogrupām P- nitrozofenols. Ielika (1962) pamatus jaunam pētniecības virzienam - sintētisko pārtikas produktu radīšanai.

Divreizējs sociālistiskā darba varonis (1969, 1979). Ļeņina balva (1966), PSRS Valsts balva (1943). Daudzu zinātņu akadēmiju un zinātnisko biedrību biedrs. vārdā nosaukta zelta medaļa. M.V. PSRS Lomonosova Zinātņu akadēmija (1962). PSRS Zinātņu akadēmijas Organoelementu savienojumu institūts tika nosaukts Nesmejanova vārdā (1980).

Nave Džons Ulrihs (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Amerikāņu organiskais ķīmiķis, ASV Nacionālās Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1904). Dzimis Herisau (Šveice). Beidzis Hārvardas universitāti (1884). Izglītību turpinājis Minhenes Universitātē A. fon Beijera vadībā. Viņš pasniedza Purdjū Universitātē (1887-1889), Klārka Universitātē (1889-1892) un Čikāgas Universitātē (1892-1915).

Pamatpētījumi attiecas uz organisko sintēzi. Viņš atklāja (1894) aldehīdu un ketonu veidošanās reakciju primāro vai sekundāro nitroalkānu nātrija sāļu mijiedarbības laikā ar auksto minerālskābju pārpalikumu (Nef reakcija). Ieteica (1897) karbēnu esamību. Parādīja, ka nātrijs ēterī ir aktīvs dehidrohalogenējošs līdzeklis. Pētīja sārmu un oksidētāju ietekmi uz cukuriem. Identificēts un raksturots Dažādi veidi cukura skābes. Noskaidroju dažas iezīmes keto-enola tautometrijas līdzsvara raksturlielumos. Atklāja (1899) acetilēna spirtu ražošanas reakciju, pievienojot ketoniem metālu acetilenīdus. Amerikas Mākslas un zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1891).

Pērkins Viljams Henrijs (vecākais) (12.III.1838.–14.VII.1907.)

Angļu organiskais ķīmiķis un rūpnieks. 1853.-1855.gadā viņš studēja Londonas Karaliskajā ķīmijas koledžā pie A.V.Hofmaņa, bet no 1855.gada bija viņa asistents. Viņš galvenokārt strādāja savā mājas laboratorijā.

Galvenie darbi veltīti sintētisko krāsvielu izpētei. Mēģināja (1856) sintezēt hinīnu; izolēts no tumšām nogulsnēm, kas veidojas, mijiedarbojoties anilīnam ar kālija dihromātu, purpura krāsviela (mauvein) - viena no pirmajām sintētiskajām krāsvielām. Viņš patentēja šo metodi (kas bija saistīta ar zināmām grūtībām, jo pieteikuma iesniedzējam bija tikai 18 gadi) un organizēja mauvais ražošanu rūpnīcā, kas celta par viņa tēva līdzekļiem. Šeit viņš izstrādāja metodi anilīna iegūšanai no nitrobenzola, uzlaboja daudzas tehnoloģiskās metodes un radīja jaunas ierīces. Viņš ierosināja (1868) metodi alizarīna iegūšanai no akmeņogļu darvas produktiem un sāka (1869) šīs krāsvielas ražošanu. Atklāja (1868) a-aizvietotu kanēļskābju iegūšanas reakciju, kondensējot aromātiskos aldehīdus ar karbonskābes anhidrīdiem bāzu klātbūtnē (Perkina reakcija). Izmantojot šo reakciju, viņš sintezēja (1877) kumarīnu un kanēļskābi. 1874. gadā viņš pārdeva rūpnīcu un sāka tikai pētniecisko darbu savā mājas laboratorijā Sodberijā. 1881. gadā viņš sāka interesēties par gaismas polarizācijas plaknes rotācijas fenomenu magnētiskajā laukā un būtiski veicināja faktu, ka šīs parādības izpēte ir kļuvusi par svarīgu līdzekli vielas molekulārās struktūras noteikšanā.

Reimers Kārlis Ludvigs (25.XII.1845. - 15.1.1883.)

Vācu ķīmiķis. Studējis Getingenes, Greisvaldes un Berlīnes universitātēs (filozofijas doktors, 1871). Viņš strādāja par ķīmiķi Kolbauma uzņēmumā, bet 1876.-1881.gadā - Vanilīna uzņēmumā Holcmindenā.

Galvenie darbi attiecas uz organisko sintēzi. Veicis (1875) salicilaldehīda sintēzi no fenola un hloroforma. Atklāja (1876) reakciju aromātisko vielu iegūšanai O-oksialdehīdus, ievadot fenolos formilgrupu, karsējot tos ar hloroformu sārma klātbūtnē, pētīja to kopā ar I.K.Timanu (Reimera - Timana reakcija); Pamatojoties uz šo reakciju, viņi ieguva (1876) vanilīnu, apstrādājot gvajakolu ar hloroformu un nātrija hidroksīdu.

Repe Valters Jūliuss (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Vācu organiskais ķīmiķis. Studējis Jēnas (1912-1916) un Minhenes (Ph.D., 1920) universitātēs. No 1921. gada strādāja BASF kompānijā Ludvigshafenā (1926. gadā šī kompānija apvienojās ar koncernu I.G. Farbenindustry). Viņš vadīja (1952-1957) zinātniskos pētījumus šajā uzņēmumā.

Galvenie darbi ir veltīti acetilēna ķīmijai. Viņš atklāja virkni reakciju, kas nes viņa vārdu: a) acetilēna un tā atvasinājumu katalītiskā ciklopolimerizācija arēnās un ciklopoliolefīnos niķeļa klātbūtnē (1948); b) acetilēna pievienošana savienojumiem ar kustīgu ūdeņraža atomu sārmainu katalizatoru klātbūtnē (vinilēšana, 1949); c) oglekļa monoksīda un vielu ar kustīgu ūdeņraža atomu pievienošana acetilēniem vai olefīniem niķeļa halogenīdu klātbūtnē (karbonilēšana, 1949); d) butadiēna ražošana, pievienojot acetilēnam divas formaldehīda molekulas vara acetilīda klātbūtnē, iegūto produktu hidrogenējot butāndiolā un dehidrējot pēdējo (1949); e) acetilēna vai tā monoaizvietoto homologu kondensācija ar aldehīdiem vai ketoniem (alkinola sintēze), amīniem (aminobutīna sintēze) smago metālu acetilīdu klātbūtnē, veidojot atbilstošos spirtus vai amīnus (etinilēšana, 1949); f) acetilēna kondensācija ar okso- un aminosavienojumiem (1950).

Reformatskis Sergejs Nikolajevičs (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Padomju organiskais ķīmiķis, PSRS Zinātņu akadēmijas korespondents loceklis (kopš 1928). Beidzis Kazaņas Universitāti (1882). 1882-1889 viņš tur strādāja. 1889.-1890.gadā viņš pilnveidoja izglītību Heidelbergas Universitātē V.Meijera vadībā un Leipcigas Universitātē pie V.F.Ostvalda. 1891.-1934.gadā viņš bija Kijevas universitātes profesors.

Galvenie darbi veltīti organometāliskajai sintēzei. Pētīja (1882) terciāro spirtu reducēšanu par izostruktūras ogļūdeņražiem. Atklāja (1887) b-hidroksi skābju sintēzi, cinkam un a-halogenēto skābju esteriem iedarbojoties uz aldehīdiem (Reformatska reakcija). Šī reakcija tika paplašināta, lai iegūtu b-keto skābes un nepiesātinātos savienojumus. Ar tās palīdzību bija iespējams sintezēt A vitamīnu un tā atvasinājumus. 1889. gadā viņš pabeidza virkni darbu par daudzvērtīgo spirtu ražošanu. Mācību grāmatas “Organiskās ķīmijas sākotnējais kurss” autors, kas tika izdots 17 izdevumos no 1893. gada līdz 1930. gadam. Kijevas organisko ķīmiķu skolas dibinātājs.

Rodionovs Vladimirs Mihailovičs (28.X.1878 - 7.II.1954)

Padomju organiskais ķīmiķis, PSRS Zinātņu akadēmijas akadēmiķis (kopš 1943). Viņš absolvējis Drēzdenes Politehnisko institūtu (1901) un Maskavas tehnikumu (1906). 1906.-1920.gadā inženieris dažādos ķīmijas uzņēmumos, 1920-1934 profesors Maskavas Universitātē, 1935-1944 Maskavas Tekstila institūtā un vienlaikus 1936-1941 Maskavas 2.Medicīnas institūtā. 1943-1954 strādājis Maskavas Ķīmiskās tehnoloģijas institūtā.

Pētījumi aptver daudzas organiskās ķīmijas jomas. Pirmie darbi bija veltīti azo krāsvielu, sēra un alizarīna krāsvielu un to starpproduktu izpētei. Viņš pētīja organisko savienojumu alkilēšanu, lai ērtā un lētā veidā iegūtu alkaloīdus, krāsvielas, aromātiskās vielas un medikamentus. Viņa ierosinātā (1923) diazonija sāļu sintēze, iedarbojoties ar slāpekļskābi uz fenoliem, ir atradusi plašu rūpniecisku pielietojumu. Viņš atklāja (1926) vispārīgu metodi b-aminoskābju sintēzei, kondensējot aldehīdus ar malonskābi un amonjaku spirta šķīdumā (Rodionova reakcija) un atrada veidus, kā pārvērst b-aminoskābes heterocikliskos savienojumos. Viņš pētīja mehānismu un modernizēja Hofmaņa reakciju (terciāro amīnu veidošanos), kas pavēra iespēju sintezēt savienojumus, kas pēc struktūras ir līdzīgi bioloģiski aktīvajiem vitamīna biotīna analogiem.

vārdā nosauktās Vissavienības ķīmijas biedrības prezidents. D. I. Mendeļejevs (1950-1954). PSRS Valsts prēmiju laureāts (1943, 1948, 1950).

Semenovs Nikolajs Nikolajevičs (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Padomju fiziķis un fizikālis ķīmiķis, PSRS Zinātņu akadēmijas akadēmiķis (kopš 1932). Beidzis Petrogradas Universitāti (1917). 1918-1920 strādājis Tomskas universitātē, 1920-1931 - Petrogradas (Ļeņingradas) Fizikas un tehnikas institūtā un vienlaikus (no 1928) profesors Ļeņingradas Politehniskajā institūtā. Kopš 1931. gada PSRS Zinātņu akadēmijas Ķīmiskās fizikas institūta direktors, vienlaikus (kopš 1944. gada) Maskavas universitātes profesors. 1957-1971 PSRS Zinātņu akadēmijas Ķīmijas zinātņu nodaļas akadēmiķis-sekretārs, 1963-1971 PSRS Zinātņu akadēmijas viceprezidents.

Pētījumi ir saistīti ar ķīmisko procesu izpēti. Savos pirmajos darbos (1916-1925) viņš ieguva datus par parādībām, ko izraisa elektriskās strāvas pāreja caur gāzēm, par metālu un sāls tvaiku jonizāciju elektronu trieciena ietekmē un par dielektriķu sadalīšanās mehānismu. Viņš izstrādāja dielektriķu sadalīšanās termiskās teorijas pamatus, kuru sākotnējos nosacījumus viņš izmantoja, veidojot (1940) termiskās sprādziena un gāzu maisījumu sadegšanas teoriju. Pamatojoties uz šo teoriju, viņš kopā ar saviem studentiem izstrādāja doktrīnu par liesmas izplatīšanos, detonāciju un sprāgstvielu un šaujampulvera sadegšanu. Viņa darbs pie metāla un sāls tvaiku jonizācijas veidoja pamatu mūsdienu idejām par molekulu ķīmiskās transformācijas elementāro struktūru un dinamiku. Pētot fosfora tvaiku oksidēšanu, viņš sadarbībā ar Ju.B. Haritonu un Z.V. atklāja (1926.-1928.) ierobežojošās parādības, kas ierobežo ķīmisko procesu – “kritisko spiedienu”, “kritisko izmēru” un. noteiktas robežas inerto gāzu pievienošanai reakcijas maisījumiem, zem kurām reakcija nenotiek un virs kuras tā norit milzīgā ātrumā. Viņš atklāja tādas pašas parādības (1927-1928) ūdeņraža, oglekļa monoksīda (II) un citu vielu oksidācijas reakcijās. Viņš atklāja (1927) jauna veida ķīmiskos procesus - sazarotās ķēdes reakcijas, kuru teoriju viņš pirmo reizi formulēja 1930.-1934.gadā, parādot to lielo izplatību. Viņš eksperimentāli pierādīja un teorētiski pamatoja visus svarīgākos ķēdes reakciju teorijas jēdzienus: brīvo atomu un radikāļu reaktivitāti, zemo reakciju aktivācijas enerģiju, brīvās valences noturību radikāļu mijiedarbības laikā ar molekulām, lavīnai līdzīgo. brīvo valenču skaita palielināšanās, ķēžu pārtraukšana uz sienām un tilpuma traukos, deģenerētu zaru iespējamība un ķēžu mijiedarbība. Viņš izveidoja sarežģītu ķēdes reakciju mehānismu, pētīja brīvo atomu un radikāļu īpašības, kas veic to elementārās stadijas. Pamatojoties uz izvirzīto teoriju, viņš ne tikai izskaidroja ķīmisko vielu plūsmas īpatnības. reakcijas, bet arī paredzēja jaunas parādības, kas vēlāk tika atklātas eksperimentāli. Sazaroto ķēdes reakciju teorija, ko viņš un A. E. Šilovs 1963. gadā papildināja ar enerģijas ķēdes sazarojuma nodrošināšanu, ļāva kontrolēt ķīmiskos procesus: paātrināt, palēnināt, vispār nomākt, pārtraukt jebkurā vēlamajā stadijā ( telomerizācija). Viņš veica (1950-1960) lielu darbu sēriju gan homogēnās, gan neviendabīgās katalīzes jomā, kā rezultātā atklāja jaunu katalīzes veidu - jonu heterogēno. Kopā ar V.V.Voevodski un F.F.F.Volkenšteinu viņš izstrādāja (1955) neviendabīgās katalīzes ķēdes teoriju. Semenova skola izvirzīja statistisko katalītiskās aktivitātes teoriju, topoķīmisko procesu un kristalizācijas teoriju. Balstoties uz Semenova skolas izstrādātajām teorētiskajām koncepcijām, daudzi procesi tika veikti pirmo reizi - ogļūdeņražu selektīva oksidēšana un halogenēšana, jo īpaši metāna oksidēšana līdz formaldehīdam, stingri virzīta polimerizācija, degšanas procesi plūsmā, sprāgstvielu sadalīšanās, utt. Žurnāla "Ķīmiskā fizika" galvenais redaktors (kopš 1981). Vissavienības biedrības "Zināšanas" valdes priekšsēdētājs (1960-1963). Daudzu zinātņu akadēmiju un zinātnisko biedrību biedrs.

Divreizējs sociālistiskā darba varonis (1966, 1976). Ļeņina balva (1976), PSRS Valsts balva (1941, 1949). vārdā nosaukta zelta medaļa. M. V. Lomonosova PSRS Zinātņu akadēmija (1970). Nobela prēmija (1956, kopā ar S. N. Hinshelwood).

Tīmens Johans Kārlis Ferdinands (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Vācu ķīmiķis. Beidzis Berlīnes Universitāti (1871). Viņš tur strādāja (no 1882. gada kā profesors).

Galvenie darbi ir veltīti terpēnu izpētei. norādīja uz ģenētiskais savienojums vanilīnu ar koniferīnu un apstiprināja to (1874), iegūstot vanilīnu, oksidējot koniferīnu un koniferilspirtu ar hromskābi. Kopā ar K. L. Reimeru viņš pētīja aromātiskās vielas ražošanas reakciju O-oksialdehīdus, ievadot fenolos formilgrupu, karsējot tos ar hloroformu sārmu klātbūtnē (Reimera-Tīmaņa reakcija); Pamatojoties uz šo reakciju, viņi ieguva (1876) vanilīnu, apstrādājot gvajakolu ar hloroformu un nātrija hidroksīdu. Izmantoti (1884) alkilcianīdi un nitrīdi, lai iegūtu amidooksīmus.

Tiščenko Vjačeslavs Jevgeņevičs (19.VIII.1861. - 25.11.1941.)

Padomju ķīmiķis, PSRS Zinātņu akadēmijas akadēmiķis (kopš 1935). Beidzis Sanktpēterburgas Universitāti (1884). Strādājis Sanktpēterburgas (toreizējā Ļeņingradas) universitātē (no 1906. gada par profesoru), vienlaikus 1919.-1939. gadā Valsts lietišķās ķīmijas institūtā.

Galvenā darba joma ir organiskā ķīmija un meža ķīmija. A. M. Butlerova laboratorijā viņš izveidoja (1883-1884) veidus, kā paraformaldehīdu halogenūdeņražskābju un halogēnu ietekmē pārvērst etiķskābē un metilhalogenīdā, simetriskā dihalometilēterī un fosgēnā. Izstrādāja (1899) metodi alumīnija alkoksīdu iegūšanai. Atklāja (1906) esteru kondensācijas reakciju (aldehīdu disproporcijas reakciju) ar esteru veidošanos alumīnija alkoholātu ietekmē. Pētījis (1890) eļļas sastāvu un atsevišķas eļļas frakcijas. Pēc iepazīšanās ar kolofonija ražošanu Amerikas Savienotajās Valstīs viņš uzrakstīja grāmatu “Kolfonija un terpentīns” (1895), kas veicināja koksnes ķīmijas attīstību Krievijā. Izpētīju priežu sveķu, Kanādas un Krievijas balzamu sastāvu. Izstrādāja (1896-1900) sērijveida recepti 28 dažādu klašu stiklam ķīmiskiem stikla traukiem. Viņš ierosināja jauna veida pudeles gāzu mazgāšanai un žāvēšanai (Tiščenko pudeles). Piedalījies Kolas apatītu problēmas risināšanā. Viņa vadībā tika izstrādātas metodes daudzu ķīmiski tīru reaģentu ražošanai. Studējis ķīmijas vēsturi.

Ulmans Frics (2.VII.1875.–17.III.1939.)

Šveices organiskais ķīmiķis. 1893.-1894.gadā studējis pie K.Grēbes Ženēvas Universitātē. 1895-1905 un 1925-1939 tur strādājis, 1905-1925 pasniedzis Berlīnes Augstākajā tehniskajā skolā.

Galvenais darba virziens ir bifenila un akridīna atvasinājumu sintēze. Kopā ar Grebe (1894) viņš atklāja karbazolu ražošanas reakciju, termiski šķeļot benzotriazolus. Pirmo reizi izmantots (1900) dimetilsulfāts kā metilēšanas līdzeklis. Iedarbojoties ar pulverveida varu uz aromātisko ogļūdeņražu monohalogēna atvasinājumiem, viņš ieguva (1901) diarilus (Ullmann reakcija). Izstrādāja (1905) metodi diarilēteru, diarilamīnu un diarilsulfonu iegūšanai, kondensējot arilhalogenīdus attiecīgi ar fenoliem, aromātiskajiem amīniem un arilsulfonskābēm vara klātbūtnē (Ullmann kondensācija).

Tehniskās ķīmijas enciklopēdijas (sēj. 1-12, 1915-1923), kas izgājusi vairākus izdevumus, redaktors.

Favorskis Aleksejs Jevgrafovičs (Z.I.1860 - 8.VIII.1945)

Padomju organiskais ķīmiķis, PSRS Zinātņu akadēmijas akadēmiķis (kopš 1929). Beidzis Sanktpēterburgas Universitāti (1882). Strādājis tur (no 1896.g. profesors), vienlaikus Pēterburgas Tehnoloģiju institūtā (1897-1908), Valsts lietišķās ķīmijas institūtā (1919-1945), Org. PSRS Zinātņu akadēmijas ķīmija (organizators un direktors 1934-1938).

Viens no acetilēna savienojumu ķīmijas pamatlicējiem. Viņš atklāja (1887) acetilēna ogļūdeņražu izomerizāciju sārmu spirta šķīduma ietekmē (acetilēna-alēna pārkārtošanās), kas bija vispārēja metode acetilēna un diēna ogļūdeņražu sintēzei. Vēlāk, uzkrājis lielu daudzumu eksperimentālo materiālu, kas atklāj izomerizācijas procesu atkarību no reaģentu struktūras un reakcijas apstākļiem, viņš formulēja likumus, kas regulē šo procesu norisi (Favorska likums). Apsvērts (1891) jautājums par izomerizācijas mehānismu nepiesātināto ogļūdeņražu sērijā, nosakot acetilēna, alēna un 1,3-diēna ogļūdeņražu atgriezeniskas izomerizācijas iespēju. Atklāja (1895) jauna veida a-halogēna ketonu izomēriju karbonskābēs, kas lika pamatu akrilskābju sintēzei. Viņš atklāja (1905) terciāro acetilēna spirtu ražošanas reakciju, kondensējot acetilēna ogļūdeņražus ar karbonilsavienojumiem bezūdens pulverveida kālija hidroksīda klātbūtnē (Favorsky reakcija). Viņš ierosināja (1939) izoprēna sintēzes metodi, kuras pamatā ir acetilēns un acetons, izmantojot acetilēna spirtu un vinildimetilkarbinolu. Izstrādāja (1906) metodi dioksāna sintēzei un noteica tās būtību. Viņš ierosināja metodi acetilēna sērijas a-karbinolu sintēzei uz ketonu bāzes, kā arī vinilēteru, kuru pamatā ir acetilēns un spirti, sintēzei. Organisko ķīmiķu zinātniskās skolas dibinātājs. Kopš 1900. gada Krievijas Fizikālās un ķīmijas biedrības žurnāla (vēlāk Vispārējās ķīmijas žurnāla) pastāvīgais redaktors.

Sociālistiskā darba varonis (1945). PSRS Valsts prēmijas laureāts (1941).

Fitigs Rūdolfs (6.XII.1835 - 19.XI.1910)

Vācu organiskais ķīmiķis. Viņš absolvējis Getingenes Universitāti (1858), kur studējis pie F. Vēlera. Strādājis tur (no 1866. gada par profesoru), 1870. – 1876. gadā Tībingenes universitātē un 1876. – 1902. gadā Strasbūras universitātē.

Galvenie darbi veltīti aromātisko ogļūdeņražu uzbūves un sintēzes izpētei. Vēl būdams students, pētot nātrija ietekmi uz acetonu, viņš pirmo reizi sintezēja (1859) pinakonu. Viņš konstatēja (1860), ka pinakons, vārot ar 30% sērskābi, dehidrē, veidojot pinakolīnu. Paplašināja (1864) Wurtz reakciju līdz aromātisko ogļūdeņražu, piemēram, benzola homologu, sintēzei, iegūstot tos ar metālisku nātriju iedarbojoties uz alkil- un arilhalogenīdu maisījumu (Wurtz-Fittig reakcija). Viņš pētīja mezitēnu un tā atvasinājumus, jo īpaši viņš bija pirmais, kurš ieguva (1866) mezitēnu, kondensējot acetonu. Atklāts (1872) fenantrēns akmeņogļu darvā. Ierosināja (1873) benzohinona hinoīdu struktūru. Pēc 1873. gada viņš galvenokārt nodarbojās ar nepiesātināto skābju un laktonu izpēti.

Frīdels Čārlzs (12.III.1832.–20.IV.1899.)

Franču organiskais ķīmiķis un mineralogs, Parīzes Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1878. gada). Beidzis Strasbūras Universitāti (1852). 1853.-1876.gadā viņš tur strādāja, bet no 1876.gada bija Parīzes universitātes profesors.

Galvenais pētījumu virziens ir katalītiskā organiskā sintēze. Viņš bija pirmais, kurš sintezēja acetofenonu (1857), pienskābi (1861), sekundāro propilspirtu (1862), glicerīnu (1873), melisīnskābi (1880) un mezikamforskābi (1889). Veica (1862) pinakona pārveidošanu par pinakolīnu. Locītava Ar J.M. Amatniecība pētīja (kopš 1863. gada) organiskos silīcija savienojumus, noteica titāna un silīcija tetravalenci. Atklāja dažu silīcija savienojumu līdzību ar oglekļa savienojumiem. Kopā ar Crafts viņš izstrādāja (1877) metodi aromātisko savienojumu alkilēšanai un acilēšanai attiecīgi ar alkil- un acilhalogenīdiem alumīnija hlorīda klātbūtnē (Frīdela-Kraftsa reakcija). Kvarcs, rutils un topāzs tika iegūti mākslīgi.

Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas ārvalstu korespondentloceklis (kopš 1894).

Fries Kārlis Teofils (13.III.1875-1962)

Vācu organiskais ķīmiķis. Beidzis Marburgas Universitāti (PhD, 1899). Tur strādājis (no 1912. gada - profesors), no 1918. gada - Braunšveigas Augstākās tehniskās skolas Ķīmijas institūta direktors. Galvenie zinātniskie darbi ir saistīti ar biciklisko savienojumu (benzotiazolu, benzoksazolu, tionaftolu, indazolu) izpēti. Atklāja (1908) aromātisko oksiketonu veidošanos fenola esteru pārkārtošanās laikā alumīnija hlorīda klātbūtnē (Fries pārkārtošanās jeb nobīde).

Hofmans (HOFMAN) Rolds (dz. 18.VII.1937.)

Amerikāņu ķīmiķis, ASV Nacionālās Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1972). Beidzis Kolumbijas universitāti (1958). Līdz 1965. gadam strādājis Hārvardas universitātē (1960.-1961. gadā stažējies Maskavas universitātē), no 1965. gada strādājis Kornela universitātē (kopš 1968. profesors).

Galvenie pētījumi ir saistīti ar ķīmisko kinētiku un ķīmisko reakciju mehānisma izpēti. Veikta (1964) s-elektronu sistēmu analīze un aprēķini kompleksu organisko molekulu molekulāro orbitāļu konformāciju un uzbūves pētījumos; aprēķināja hipotētisko reakcijas starpproduktu, jo īpaši karbokationu, enerģijas, kas ļāva novērtēt aktivācijas enerģijas un izdarīt secinājumus par aktivētā kompleksa vēlamo konfigurāciju. Kopā ar R. B. Vudvardu (1965) viņš ierosināja noteikumu orbitālās simetrijas saglabāšanai koordinētām reakcijām (Vudvarda-Hofmana noteikums). Pētīja (1965-1969) šī noteikuma pielietojamību monomolekulārām reakcijām ar gredzena slēgšanu, bimolekulārām cikloaddīcijas reakcijām, s-saites grupas pārvietošanās sigmatropiskajām reakcijām, divu s-saišu sinhronas veidošanās vai pārrāvuma reakcijām utt. Dibināts (1970 ) enerģētisko barjeru veidošanās fizikālā būtība ķīmiskās transformācijas ceļos. Izstrādāts (1978.-1980.gadi) pētījumi mono- un divkodolu pārejas metālu kompleksu ar karbonilgrupu, aromātisko, olefīnu un acetilēna ligandiem stereoķīmijas jomā.

Amerikas Mākslas un zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1971). Nobela prēmija (1981, kopā ar K. Fukui).

Hükels Ērihs Armands Arturs Džozefs (9.VIII.1896.-16.11.1980.)

Vācu fiziķis un teorētiskais ķīmiķis. P.J.V.Debye students. Beidzis Getinenas Universitāti (PhD, 1921). Tur strādājis, 1925-1929 Cīrihes Augstākajā tehnikumā, 1930-1937 Štutgartes Augstākajā tehnikumā, 1937-1962 prof. Mārburgas Universitāte.

Galvenais pētījumu virziens ķīmijas jomā ir kvantu ķīmisko metožu izstrāde molekulu struktūras pētīšanai. Kopā ar Debiju viņš izstrādāja (1923-1925) spēcīgu elektrolītu teoriju (Debye-Hückel teorija). Viņš ierosināja (1930) skaidrojumu aromātiskā seksteta stabilitātei, pamatojoties uz molekulāro orbitālo metodi (Hikela noteikums): plakanas monocikliskas konjugētas sistēmas ar p-elektronu skaitu 4n+2 būs aromātiskas, savukārt tās pašas sistēmas ar skaitli no p-elektroniem 4n būs antiaromātisks. Hükela noteikums attiecas gan uz uzlādētām, gan neitrālām sistēmām; tas izskaidro ciklopentadienilanjona stabilitāti un prognozē cikloheptatrienilkatjona stabilitāti. Hükela noteikums ļauj mums paredzēt, vai monocikliska sistēma būs aromātiska vai nē.

Čičibabins Aleksejs Jevgeņevičs (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Galvenie darbi veltīti heterociklisko slāpekli saturošo savienojumu, galvenokārt piridīna, ķīmijai. Viņš ierosināja (1903) aldehīdu sintēzes metodi, kuras pamatā ir ortoformiskais ēteris un alkilmagnija halogenīdi. Viņš atklāja (1906) aldehīdu ciklokondensācijas reakciju ar amonjaku, kas nes viņa vārdu, kā rezultātā veidojas piridīna homologi. Sintezējis (1907) “biradical ogļūdeņradi”, kas nes viņa vārdu. Viņš parādīja (1924), ka šajā reakcijā nonāk arī alifātiskie un aromātiskie ketoni un ketoskābes; konstatēja (1937), ka piridīnu sintēze notiek aldimīnu un aldehīdu veidošanās stadijā. Izstrādāja (1914) metodi a-aminopiridīna iegūšanai, iedarbojoties ar nātrija amīdu uz piridīnu, un paplašināja šo metodi līdz piridīna homologu, hinolīna un izohinolīna, sintēzei. Sintezēts (1924) piridīns no acetaldehīda un skudrskābes aldehīda amonjaka klātbūtnē. Viņš pētīja amino- un oksipiridīnu tautomērismu un ieviesa aminoimīna tautomērijas jēdzienu. Pētījis (1902-1913) trifenilmetāna vienkāršāko krāsaino atvasinājumu struktūru (saistībā ar trīsvērtīgā oglekļa problēmu). Noteikts (1913) brīvo radikāļu veidošanās heksanaftiletāna sintēzes laikā. Atklāja (1919) fototropijas fenomenu piridīna atvasinājumu sērijā. Izveidoja vairāku alkaloīdu struktūru (pilokarpīns, 1933, kopā ar N.A. Preobraženski; antoninīns, bergenīns). Izstrādāja metodi aldehīdu sintēzei, izmantojot magnija organiskos savienojumus. Sintezēja un izveidoja piloponskābes struktūru (1930, kopā ar N. A. Preobraženski). Viens no vietējās ķīmijas un farmācijas nozares dibinātājiem.

Šīmanis Ginters Roberts Artūrs (7.XI.1899-11.IX.1967)

Vācu ķīmiķis. Beidzis Vroclavas Augstāko tehnisko skolu (PhD, 1925). Tur strādājis, no 1926. gada Hannoveres Tehniskajā vidusskolā (kopš 1946. gada profesors un šīs skolas Ķīmijas institūta direktors). 1950.-1956.gadā pasniedza Stambulas Universitātē (Türkiye). Galvenie pētījumu virzieni ir fluoru saturošu aromātisko savienojumu sintēze un īpašību izpēte. Atklāja (1927) aromātisko diazonija sāļu borfluorīdu termiskās sadalīšanās reakciju aromātiskajos fluora atvasinājumos, slāpeklī un bora trifluorīdā (Šimaņa reakcija).

Šifs Hugo Džozefs (26.IV.1834-8.IX.1915)

itāļu ķīmiķis. Viņš absolvējis Getingenes Universitāti (1857), kur studējis pie F. Vēlera. Drīz vien savu liberālo uzskatu dēļ viņš bija spiests emigrēt no Vācijas. 1857-1863 strādājis Bernes Universitātē (Šveice), 1863-1876 - Dabas vēstures muzejā Florencē (Itālija), 1876-1879 profesors Turīnas Universitātē, no 1879 pasniedzējs Ķīmiskais institūts Vidusskola Florencē. Galvenie darbi ir saistīti ar organisko ķīmiju. Iegūts (1857) tionilhlorīds, sēra dioksīdam iedarbojoties uz fosfora pentahlorīdu. Aprakstīja (1859) pilienu analīzes metodi. Atklāja (1864) aldehīdu kondensācijas produktus ar amīniem, ko vēlāk sauca par Šifa bāzēm. Viņš ierosināja (1866) kvalitatīvu reakciju aldehīdiem ar fuksīnskābi (Šifa reakcija), kā arī furfurolam. Sintezēta (1873) digallīnskābe. Izveidoja (1868) ierīci slāpekļa noteikšanai pēc J.B.A. piedāvātās metodes (1830).

Kopā ar E. Paterno un S. Kanizaro nodibināja (1871) žurnālu “Gazzetta Chimica Italiana”.

Šlenks Vilhelms (22.III.1879 - 29.III.1943)

Vācu ķīmiķis. Beidzis Minhenes Universitāti (filozofijas doktors, 1905). 1910-1913 strādājis tur, 1913-1916 - Jēnas Universitātē. 1916.-1921.gadā viņš bija profesors Vīnes Universitātē, no 1921.gada Berlīnes Universitātes Ķīmiskā institūta profesors un direktors, bet no 1935.gada Tībingenes Universitātē. Galvenie darbi ir saistīti ar brīvo radikāļu izpēti. Sagatavoja (1917) virkni slāpekļa (V) savienojumu tipa NR4X un NR5. Izolēts (1922) brīvais radikālis pentafeniletils.

Vācijas Ķīmijas biedrības prezidents (1924-1928).

Šorlemmers Kārlis (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Vācu organiskais ķīmiķis. Studējis Heidelbergas (1853-1857) un Gīsenes (1858-1860) universitātēs. No 1861. gada strādājis Ovensa koledžā Mančestrā (no 1884. gada profesors).

Galvenie pētījumi ir saistīti ar organiskās ķīmijas vispārīgo problēmu risināšanu un vienkāršo ogļūdeņražu sintēzi. 1862.-1863.gadā, pētot naftas un ogļu destilācijas produktus, viņš atklāja, ka piesātinātie ogļūdeņraži ir jāuzskata par pamatu, no kura veidojas visas pārējās organisko savienojumu klases. Nodibināja (1864) etilūdeņraža un dimetila identitāti, parādot, ka E. Franklanda iegūtie “brīvie alkohola radikāļi” patiesībā ir etāna molekulas. Pierādīts (1868), ka visas četras oglekļa valences ir vienādas. Pētīja suberona (1874-1879) būtību un rosolonskābes - aurīna pārvēršanās reakciju par rozanilīnu un trifenil- P-rosani-lin (1879). Viņš nodarbojās ar organisko savienojumu sistematizēšanu, pamatojoties uz to strukturālo formulu un īpašību izpēti. Autors (kopā ar G.E. Roscoe) “Traktātam par ķīmiju” (1877), kas izgājis vairākus izdevumus. Studējis ķīmijas vēsturi un publicējis darbu “Organiskās ķīmijas rašanās un attīstība” (1889).

Londonas Karaliskās biedrības biedrs (kopš 1871).

Šrēdingers Ervins (12.VIII.1887.–4.I.1961.)

austriešu teorētiskais fiziķis. Studējis Vīnes Universitātē (1906-1910). Strādājis Vīnes universitātē (1910-1918) un Jēnā (1918). Profesors Štutgartes Tehniskajā vidusskolā un Vroclavas Universitātē (1920). 1921-1927 profesors Cīrihē, 1927-1933 Berlīnē, 1933-1936 Oksfordā, 1936-1938 Grācas Universitātē. 1941.-1955.gadā Dublinas Fizikālo pētījumu institūta direktors, no 1957.gada prof. Vīnes Universitāte. Viens no kvantu mehānikas radītājiem. Balstoties uz L. de Broglie ideju par korpuskulāro viļņu duālismu, viņš izstrādāja mikrodaļiņu kustības teoriju - viļņu mehāniku, kuras pamatā bija viņa ieviestais viļņu vienādojums (1926). Šis vienādojums ir būtisks kvantu ķīmijai. Vairāku Zinātņu akadēmiju biedrs.

Ārzemju čen. PSRS Zinātņu akadēmija (kopš 1934). Nobela prēmija fizikā (1933, kopā ar P. Diraku).

Eisterts Frics Bernds (1902-1978)

“Pēc akadēmiskā grāda iegūšanas Vroclavas Universitātē viņš līdz 1957. gadam strādāja BASF, ieguva arī docenta titulu Heidelbergas Universitātē un pasniedza Darmštates Universitātē. 1957. gadā viņš atsaucās Ķīles universitātes uzaicinājumam un strādāja par organiskās ķīmijas katedras vadītāju līdz aiziešanai pensijā 1971. gadā. Viņa aizgādībā notika pāreja no franču izglītības sistēmas uz vācu izglītības sistēmu. Pateicoties viņa zinātniskajiem pētījumiem, kas turpināja viņa skolotāja Arndta darbu, viņš ieguva pasaules atzinību. Tādējādi 1938. gadā izdotā monogrāfija “Tautomērisms un mezomērisms” pavēra ceļu teorētiskās organiskās ķīmijas attīstībai; Viņa vārds ir saistīts ar slavenās Arndt-Eisterta reakcijas atklāšanu: karbonskābju homologizācijas metodi. (No referāta Vācijas Ķīmijas biedrības simpozijā, kas veltīts prof. B. Eisterta 100. gadadienai)

Elbs (ELBS) Kārlis Džozefs Ksavers (13.X.1858.–24.VIII.1933.)

Vācu ķīmiķis. Studējis Freiburgas Universitātē (PhD, 1880). Strādājis tur (no 1887. gada par profesoru), bet no 1894. gada Gīsenes universitātē.

Galvenie pētījumi ir saistīti ar aromātisko nitro savienojumu elektroķīmisko reducēšanu. Viņš izstrādāja metodes persērskābes un tās sāļu iegūšanai, ko viņš izmantoja kā oksidētājus. Viņš konstatēja, ka nātrija persulfāta un joda maisījums ir labs līdzeklis organisko savienojumu jodēšanai. Izstrādāja (1893) metodi vienvērtīgo fenolu pārvēršanai divatomu fenolos, izmantojot kālija persulfātu sārmainā vidē (Elbs oksidēšana). Atklāja un pētīja (1884-1890) diarilketonu pirolītisko ciklizāciju, kas satur metil- vai metilēngrupas O-pozīcija uz karbonilgrupu, kas noved pie policiklisku aromātisko sistēmu veidošanās (Elbs reakcija).

Eltekovs Aleksandrs Pavlovičs (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Krievu organiskais ķīmiķis. Beidzis Harkovas Universitāti (1868). 1870-1876 strādājis tur, 1876-1885 - Harkovas diecēzes sieviešu skolā. 1885-1886 bija profesors Harkovas Tehnoloģiju institūtā, 1887-1888 - Harkovas Universitātē, 1889-1894 - Kijevas Universitātē.

Galvenie darbi veltīti ogļūdeņražu un to skābekļa atvasinājumu (ēteru, spirtu) pārvērtību izpētei. Iegūts (1873) etilēnoksīds no etilēnbromīda svina oksīda klātbūtnē. Formulēts (1877) noteikums, saskaņā ar kuru spirti ar hidroksilgrupu pie oglekļa atoma ar dubultsaiti tiek neatgriezeniski pārvērsti izomēros piesātinātos aldehīdos un ketonos (Eltekova likums). Izstrādāja metodi nepiesātināto savienojumu struktūras noteikšanai. Izveidoja (1878) metodi olefīnu metilēšanai. Viņš atklāja (1878) aldehīdu un ketonu ražošanas reakciju, karsējot atbilstošos a- un b-dibromalkānus ar ūdeni svina oksīda klātbūtnē (pēdējo šīs reakcijas posmu - a-glikolu pārvēršanu karbonilsavienojumos - sauc Eltekova pārkārtojums).

Erlenmeiers Ričards Augusts Kārlis Emīls (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Vācu organiskais ķīmiķis. Jū Lībiga skolnieks. Studējis Gīsenes Universitātē (līdz 1845. gadam), Heidelbergā (1846-1849) un atkal Gīsenes Universitātē (filozofijas doktors, 1850). Strādājis par farmaceitu Heidelbergā, 1857-1883 Minhenes Augstākajā tehniskajā skolā (no 1868 profesors).

Galvenais pētījums ir veltīts strukturālajai organiskajai ķīmijai. Kopā ar K. I. Lisenko viņš atklāja (1861) disulfīdu veidošanās reakciju merkaptānu oksidēšanas laikā ar sērskābi. Pēc neveiksmīgiem ķīmiķu mēģinājumiem iegūt metilēnglikolu un tā analogus ar divām hidroksilgrupām uz viena oglekļa atoma, viņš formulēja (1864) noteikumu, kas aizliedz šādu savienojumu pastāvēšanu. Viņš izvirzīja un pamatoja (1864) ideju par dubultsaiti starp oglekļa atomiem. Viņš bija pirmais, kurš ierosināja (1865) tagad vispārpieņemtās etilēna un acetilēna formulas. Viņš ierosināja (1866) pareizo naftalīna formulu, ko vēlāk (1868) pierādīja K. Grebe. Saņēma (1865) izosviestskābes un trīs izomēru baldriāna skābes. Noskaidroju butilspirtu un amilspirtu uzbūvi. Sintezēts (1883) tirozīns, ko atklājis (1846) Lībigs, iegūts mannīts un dulcīts. Sintezēti (1868) aldehīdi no a-hidroksi skābēm. Viņš pierādīja etilēna pienskābes struktūru un atklāja, ka g-hidroksi skābes viegli pārvēršas laktonos. Sintezēts leicīns un izoserīns. Saņēma (1880) glicīdskābi vienlaicīgi un neatkarīgi no P. G. Melikishvili. Guanidīns tika iegūts (1868), iedarbojoties ar amonjaku uz cianamīdu. Veica (1884) kreatīna pētījumu un noteica tā struktūru. Viņš ieviesa konisko kolbu (1859, Erlenmeijera kolbu) un gāzes krāsni elementu analīzei. Viens no pirmajiem ārvalstu zinātniekiem - Butlerova ķīmiskās struktūras teorijas atbalstītājiem un sekotājiem.

Vācijas Ķīmijas biedrības prezidents (1884).

Roberts BOILS

Viņš dzimis 1627. gada 25. janvārī Lismorā (Īrija) un ieguvis izglītību Etonas koledžā (1635-1638) un Ženēvas akadēmijā (1639-1644). Pēc tam viņš gandrīz nepārtraukti dzīvoja savā īpašumā Stalbridžā, kur 12 gadus veica ķīmiskos pētījumus. 1656. gadā Boils pārcēlās uz Oksfordu, bet 1668. gadā pārcēlās uz Londonu.

Roberta Boila zinātniskā darba pamatā bija eksperimentālā metode gan fizikā, gan ķīmijā, un viņš attīstīja atomu teoriju. 1660. gadā viņš atklāja likumu par gāzu (īpaši gaisa) tilpuma izmaiņām, mainoties spiedienam. Vēlāk viņš saņēma vārdu Boila-Mariotas likums: Neatkarīgi no Boila šo likumu formulēja franču fiziķis Edme Mariote.

Boils daudz pētīja ķīmiskos procesus - piemēram, tos, kas notiek metālu apdedzināšanas, koksnes sausās destilācijas, sāļu, skābju un sārmu pārvērtību laikā. 1654. gadā viņš ieviesa šo jēdzienu zinātnē ķermeņa sastāva analīze. Viena no Boila grāmatām saucās "Skeptiskais ķīmiķis". Tas noteica elementi kā" primārie un vienkāršie, pilnīgi nesajauktie ķermeņi, kas nesastāv viens no otra, bet pārstāv tās sastāvdaļas, no kurām sastāv visi tā sauktie jauktie ķermeņi un kuros pēdējos galu galā var sadalīties".

Un 1661. gadā Boils formulēja jēdzienu " primārie asinsķermenīši "līdzīgi elementi un" sekundārie asinsķermenīši "kā sarežģīti ķermeņi.

Viņš arī bija pirmais, kurš izskaidroja atšķirības ķermeņu fiziskajā stāvoklī. 1660. gadā Boils saņēma acetons, destilējot kālija acetātu, 1663. gadā atklāja un izmantoja pētījumos skābju-bāzes indikatoru lakmuss lakmusa ķērpjā, kas aug Skotijas kalnos. 1680. gadā viņš izstrādāja jaunu iegūšanas metodi fosfors no kauliem, dabūja fosforskābe Un fosfīns...

Oksfordā Boils aktīvi piedalījās zinātniskās biedrības dibināšanā, kas 1662. gadā tika pārveidota par Londonas Karaliskā biedrība(patiesībā šī ir Anglijas Zinātņu akadēmija).

Roberts Boils nomira 1691. gada 30. decembrī, atstājot bagātīgu zinātnisko mantojumu nākamajām paaudzēm. Boils uzrakstīja daudzas grāmatas, dažas no tām tika publicētas pēc zinātnieka nāves: daži manuskripti tika atrasti Karaliskās biedrības arhīvā...

AVOGADRO Amedeo

(1776 – 1856)

Itāļu fiziķis un ķīmiķis, Turīnas Zinātņu akadēmijas loceklis (kopš 1819. gada). Dzimis Turīnā. Beidzis Turīnas Universitātes Juridisko fakultāti (1792). Kopš 1800. gada viņš patstāvīgi studēja matemātiku un fiziku. 1809. - 1819. gadā mācīja fiziku Verčelli licejā. 1820. - 1822. un 1834. - 1850. gadā. - Turīnas universitātes fizikas profesors. Zinātniskie darbi attiecas uz dažādām fizikas un ķīmijas jomām. 1811. gadā viņš ielika molekulārās teorijas pamatus, apkopoja līdz tam laikam uzkrāto eksperimentālo materiālu par vielu sastāvu un apvienoja vienotā sistēmā pretrunīgos Dž.Geja-Lusaka eksperimentālos datus un Dž.Daltona atomisma pamatprincipus. .

Atklāja (1811) likumu, saskaņā ar kuru vienādos daudzumos gāzu vienādās temperatūrās un spiedienā ir vienāds skaits molekulu ( Avogadro likums). Nosaukts Avogadro vārdā universāla konstante– molekulu skaits 1 molā ideālas gāzes.

Izveidoja (1811) metodi noteikšanai molekulmasas, caur kuru, pamatojoties uz citu pētnieku eksperimentāliem datiem, viņš pirmais pareizi aprēķināja (1811-1820) skābekļa, oglekļa, slāpekļa, hlora un vairāku citu elementu atomu masas. Viņš noteica daudzu vielu (jo īpaši ūdens, ūdeņraža, skābekļa, slāpekļa, amonjaka, slāpekļa oksīdu, hlora, fosfora, arsēna, antimona) molekulu kvantitatīvo atomu sastāvu, kam tas iepriekš bija noteikts nepareizi. Norādīts (1814) daudzu sārmu un sārmzemju metālu savienojumu, metāna, etilspirta, etilēna sastāvs. Viņš bija pirmais, kurš pievērsa uzmanību slāpekļa, fosfora, arsēna un antimona īpašību analoģijai - ķīmiskajiem elementiem, kas vēlāk veidoja periodiskās tabulas VA grupu. Avogadro darba rezultāti par molekulāro teoriju tika atzīti tikai 1860. gadā Pirmajā starptautiskajā ķīmiķu kongresā Karlsrūē.

1820.-1840.gadā studēja elektroķīmiju, pētīja ķermeņu termisko izplešanos, siltumietilpības un atomu tilpumus; Tajā pašā laikā viņš saņēma secinājumus, kas ir saskaņoti ar D.I. vēlāko pētījumu rezultātiem. Mendeļejeva konkrētiem apjomiemķermeņi un mūsdienu priekšstati par matērijas uzbūvi. Viņš publicēja darbu “Svēršanas ķermeņu fizika jeb traktāts par ķermeņu vispārīgo uzbūvi” (1-4. sēj., 1837 - 1841), kurā jo īpaši ceļš uz idejām par cietvielu nestehiometriju un kristālu īpašību atkarība no to ģeometrijas.

Jenss Džeikobs Berzēliuss

(1779-1848)

Zviedru ķīmiķis Jenss Džeikobs Berzēliuss dzimis skolas direktora ģimenē. Viņa tēvs nomira neilgi pēc viņa dzimšanas. Jēkaba māte apprecējās atkārtoti, taču pēc otrā bērna piedzimšanas viņa saslima un nomira. Patēvs darīja visu, lai Jēkabs un viņa jaunākais brālis ieguva labu izglītību.

Par ķīmiju Jēkabs Berzēliuss aizrāvās tikai divdesmit gadu vecumā, bet jau 29 gadu vecumā tika ievēlēts par Zviedrijas Karaliskās Zinātņu akadēmijas biedru, bet divus gadus vēlāk – par tās prezidentu.

Bērzeliuss eksperimentāli apstiprināja daudzus tajā laikā zināmos ķīmiskos likumus. Berzēliusa darba spējas ir pārsteidzošas: viņš laboratorijā pavadīja 12-14 stundas dienā. Savas divdesmit gadu zinātniskās darbības laikā viņš pārbaudīja vairāk nekā divus tūkstošus vielu un precīzi noteica to sastāvu. Viņš atklāja trīs jaunus ķīmiskos elementus (cēriju Ce, toriju Th un selēnu Se) un pirmo reizi izolēja silīciju Si, titānu Ti, tantalu Ta un cirkoniju Zr brīvā stāvoklī. Bērzeliuss daudz studēja teorētisko ķīmiju, katru gadu sastādīja fizikālo un ķīmisko zinātņu progresa apskatus, bija tajos gados populārākās ķīmijas mācību grāmatas autors. Varbūt tas piespieda viņu ķīmiskajā lietošanā ieviest ērtus mūsdienu elementu apzīmējumus un ķīmiskās formulas.

Berzēliuss tikai 55 gadu vecumā apprecējās ar divdesmit četrus gadus veco Johannu Elizabeti, sava senā drauga, Zviedrijas valsts kanclera Popija meitu. Viņu laulība bija laimīga, bet bērnu nebija. 1845. gadā Berzēliusa veselība pasliktinājās. Pēc vienas īpaši smagas podagras lēkmes abas kājas bija paralizētas. 1848. gada augustā, septiņdesmit gadu vecumā, Berzēliuss nomira. Viņš ir apbedīts nelielā kapsētā netālu no Stokholmas.

Vladimirs Ivanovičs VERNADSKIS

Vladimirs Ivanovičs Vernadskis, studējot Sanktpēterburgas Universitātē, klausījās lekcijas D.I. Mendeļejevs, A.M. Butlerovs un citi slaveni krievu ķīmiķi.

Laika gaitā viņš pats kļuva par stingru un uzmanīgu skolotāju. Gandrīz visi mineralogi un ģeoķīmiķi mūsu valstī ir viņa skolēni vai viņa studentu skolēni.

Izcilais dabaszinātnieks nepiekrita viedoklim, ka derīgie izrakteņi ir kaut kas nemainīgs, daļa no iedibinātās “dabas sistēmas”. Viņš tam ticēja piestāv dabai pakāpeniski minerālu savstarpēja konversija. Vernadskis radīja jaunu zinātni - ģeoķīmija. Vladimirs Ivanovičs bija pirmais, kurš atzīmēja milzīgo lomu dzīvā matērija– visi augu un dzīvnieku organismi un mikroorganismi uz Zemes – ķīmisko elementu kustības, koncentrācijas un izkliedes vēsturē. Zinātnieks pamanīja, ka daži organismi spēj uzkrāties dzelzs, silīcijs, kalcijs un citus ķīmiskos elementus un var piedalīties to minerālu nogulšņu veidošanā, ka mikroorganismiem ir milzīga loma iežu iznīcināšanā. Vernadskis apgalvoja, ka " Atbildi uz dzīvību nevar iegūt, tikai pētot dzīvu organismu. Lai to atrisinātu, mums ir jāvēršas pie tā primārā avota - zemes garozas.".

Pētot dzīvo organismu lomu mūsu planētas dzīvē, Vernadskis nonāca pie secinājuma, ka visi atmosfēras skābeklis ir zaļo augu atkritumi. Vladimirs Ivanovičs pievērsa īpašu uzmanību vides problēmas. Viņš apsvēra globālās vides problēmas, kas ietekmē biosfēru kopumā. Turklāt viņš radīja pašu doktrīnu par biosfēra– aktīvās dzīves jomas, aptverot zemākos atmosfēras slāņus, hidrosfēru un augšējā daļa litosfēra, kurā dzīvo organismu (arī cilvēku) darbība ir faktors planētas mērogā. Viņš uzskatīja, ka biosfēra zinātnes un rūpniecības sasniegumu ietekmē pamazām pāriet jaunā stāvoklī - saprāta sfērā vai noosfēra. Izšķirošajam faktoram šī biosfēras stāvokļa attīstībā jābūt saprātīgai cilvēka darbībai, harmoniska mijiedarbība starp dabu un sabiedrību. Tas iespējams, tikai ņemot vērā dabas likumu ciešās attiecības ar domāšanas likumiem un sociālekonomiskajiem likumiem.

Džons DALTONS

(Daltons Dž.)

Džons Daltons Dzimis nabadzīgā ģimenē, viņam bija liela pieticība un neparastas zināšanu slāpes. Viņš neieņēma nevienu svarīgu amatu universitātē, bet bija vienkāršs matemātikas un fizikas skolotājs skolā un koledžā.

Pamatzinātniskie pētījumi pirms 1800.-1803.g. pieder fizikai, vēlāk – ķīmijai. Veica (kopš 1787. gada) meteoroloģiskos novērojumus, pētīja debesu krāsu, siltuma raksturu, gaismas laušanu un atstarošanu. Rezultātā viņš radīja gāzu iztvaikošanas un sajaukšanas teoriju. Aprakstīts (1794) vizuāls defekts, ko sauc krāsu aklums.

Atvērts trīs likumi, kas veidoja viņa gāzu maisījumu fiziskā atomisma būtību: daļējs spiediens gāzes (1801), atkarības gāzu tilpums pastāvīgā spiedienā uz temperatūru(1802, neatkarīgi no J.L. Gay-Lussac) un atkarību šķīdība gāzes no to daļējā spiediena(1803). Šie darbi viņu noveda pie vielu sastāva un struktūras saistību ķīmiskās problēmas risinājuma.

Piedāvātais un pamatots (1803-1804) atomu uzbūves teorija, vai ķīmiskais atomisms, kas izskaidro sastāva noturības empīrisko likumu. Teorētiski prognozēts un atklāts (1803) reizinātāju likums: ja divi elementi veido vairākus savienojumus, tad viena elementa masas uz to pašu masu otram ir saistītas kā veseli skaitļi.

Sastādīts (1803) pirmais relatīvā tabula atomu masas ūdeņradis, slāpeklis, ogleklis, sērs un fosfors, ņemot ūdeņraža atommasu kā vienotību. Piedāvātais (1804) ķīmisko zīmju sistēma"vienkāršiem" un "sarežģītiem" atomiem. Viņš veica (kopš 1808. gada) darbu, kura mērķis bija precizēt dažus noteikumus un noskaidrot atomu teorijas būtību. Darba autors" Jauna sistēmaķīmiskā filozofija" (1808-1810), baudot pasaules slavu.

Daudzu zinātņu akadēmiju un zinātnisko biedrību biedrs.

Svante ARRENIUS

(dz. 1859. g.)

Svante Augusts Arrhenius dzimis senajā Zviedrijas pilsētā Upsalā. Ģimnāzijā viņš bija viens no labākajiem skolēniem fizikas un matemātikas studijas viņam padevās īpaši viegli. 1876. gadā jauneklis tika uzņemts Upsalas universitātē. Un tikai divus gadus vēlāk (sešus mēnešus pirms termiņa) viņš nokārtoja filozofijas kandidāta eksāmenu. Taču vēlāk viņš sūdzējās, ka izglītība augstskolā notiek pēc novecojušām shēmām: piemēram, “par Mendeļejeva sistēmu nevarēja dzirdēt nevienu vārdu, un tomēr tai jau ir vairāk nekā desmit gadu”...

1881. gadā Arrhenius pārcēlās uz Stokholmu un sāka strādāt Zinātņu akadēmijas Fizikas institūtā. Tur viņš sāka pētīt ļoti atšķaidītu elektrolītu ūdens šķīdumu elektrisko vadītspēju. Lai gan Svante Arrhenius pēc izglītības ir fiziķis, viņš ir slavens ar saviem ķīmiskajiem pētījumiem un kļuva par vienu no jaunās fizikālās ķīmijas zinātnes pamatlicējiem. Visvairāk viņš pētīja elektrolītu uzvedību šķīdumos, kā arī pētīja ķīmisko reakciju ātrumu. Arrhenius darbu ilgu laiku neatzina viņa tautieši, un tikai tad, kad viņa atklājumi tika augstu novērtēti Vācijā un Francijā, viņš tika ievēlēts Zviedrijas Zinātņu akadēmijā. Attīstībai elektrolītiskās disociācijas teorijas Arrhenius tika apbalvots ar Nobela prēmiju 1903.

Dzīvespriecīgais un labsirdīgais milzis Svante Arrhenius, īsts “Zviedrijas lauku dēls”, vienmēr bija sabiedrības dvēsele, kas mīlēja sevi kolēģus un paziņas. Viņš bija precējies divreiz; viņa divus dēlus sauca Olafs un Svens. Viņš kļuva plaši pazīstams ne tikai kā fizikāls ķīmiķis, bet arī kā daudzu mācību grāmatu, populārzinātnisku un vienkārši populāru rakstu un grāmatu autors par ģeofiziku, astronomiju, bioloģiju un medicīnu.

Taču ķīmiķa Arrēnija ceļš uz pasaules atzinību nepavisam nebija viegls. Elektrolītiskās disociācijas teorijai zinātniskajā pasaulē bija ļoti nopietni pretinieki. Tātad, D.I. Mendeļejevs asi kritizēja ne tikai pašu Arrhenius ideju par disociāciju, bet arī tīri “fizisku” pieeju risinājumu būtības izpratnei, kurā netika ņemta vērā izšķīdušās vielas un šķīdinātāja ķīmiskā mijiedarbība.

Pēc tam izrādījās, ka gan Arrēnijam, gan Mendeļejevam katram bija taisnība savā veidā, un viņu uzskati, viens otru papildinot, veidoja pamatu jaunam - protonu– skābju un bāzu teorija.

KAVENDIŠS Henrijs

Angļu fiziķis un ķīmiķis, Londonas Karaliskās biedrības biedrs (kopš 1760. gada). Dzimis Nicā (Francija). Beidzis Kembridžas Universitāti (1753). Viņš veica zinātniskus pētījumus savā laboratorijā.

Darbi ķīmijas jomā ir saistīti ar pneimatisko (gāzes) ķīmiju, kuras viens no radītājiem viņš ir. Izolēts (1766) oglekļa dioksīds un ūdeņradis tīrā veidā, sajaucot pēdējo ar flogistonu, un izveidoja gaisa pamatsastāvu kā slāpekļa un skābekļa maisījumu. Saņemti slāpekļa oksīdi. Dedzinot ūdeņradi, viņš ieguva ūdeni (1784), nosakot šajā reakcijā mijiedarbojošo gāzu tilpumu attiecību (100:202). Viņa pētījumu precizitāte bija tik liela, ka ļāva viņam, iegūstot (1785) slāpekļa oksīdus, laižot elektrisko dzirksteli caur mitrinātu gaisu, novērot “deflogistizēta gaisa” klātbūtni, kas veido ne vairāk kā 1/20 no kopējā tilpuma. gāzēm. Šis novērojums palīdzēja W. Ramsay un J. Rayleigh atklāt (1894) cēlgāzi argonu. Viņš paskaidroja savus atklājumus no flogistona teorijas viedokļa.

Fizikas jomā daudzos gadījumos viņš paredzēja vēlākus atklājumus. Likums saskaņā ar kuriem spēki elektriskā mijiedarbība apgriezti proporcionālu attāluma starp lādiņiem kvadrātam, atklāja viņš (1767) desmit gadus agrāk nekā franču fiziķis K. Kulons. Viņš eksperimentāli noteica (1771) vides ietekmi uz kondensatoru kapacitāti un noteica (1771) vairāku vielu dielektrisko konstantu vērtību. Viņš noteica (1798) savstarpējās pievilkšanās spēkus starp ķermeņiem gravitācijas ietekmē un vienlaikus aprēķināja vidējo Zemes blīvumu. Par Kavendiša darbu fizikas jomā kļuva zināms tikai 1879. gadā pēc tam, kad angļu fiziķis Dž.Maksvels publicēja savus manuskriptus, kas līdz tam atradās arhīvos.

Kembridžas universitātes fizikas laboratorija, kas dibināta 1871. gadā, ir nosaukta Kavendiša vārdā.

KEKULE Frīdrihs Augusts

(Kekule F.A.)

Vācu organiskais ķīmiķis. Dzimis Darmštatē. Beidzis Gīsenes Universitāti (1852). Parīzē klausījies J. Dumas, C. Wurtz, C. Gerapa lekcijas. 1856.-1858.gadā mācīja Heidelbergas Universitātē, 1858-1865. - profesors Gentes Universitātē (Beļģija), no 1865. gada - Bonnas Universitātē (1877.-1878. gadā - rektors). Zinātniskās intereses galvenokārt koncentrējās teorētiskās organiskās ķīmijas un organiskās sintēzes jomā. Viņš ieguva tioetiķskābi un citus sēra savienojumus (1854), glikolskābi (1856). Pirmo reizi pēc analoģijas ar ūdens veidu viņš ieviesa (1854) sērūdeņraža veidu. Viņš izteica (1857) ideju par valenci kā veselu afinitātes vienību skaitu, kas piemīt atomam. Norādīja uz sēra un skābekļa “divbāziskumu” (divvērtīgumu). Sadalīja (1857) visus elementus, izņemot oglekli, viena, divu un trīs bāzu elementos; ogleklis tika klasificēts kā tetrabāzisks elements (vienlaikus ar L.V.G. Kolbi).

Viņš izvirzīja (1858) apgalvojumu, ka savienojumu sastāvu nosaka “bāziskums”, tas ir, valence, elementi. Pirmo reizi (1858) viņš parādīja, ka ūdeņraža atomu skaits, kas saistīts ar n oglekļa atomi ir vienādi ar 2 n+ 2. Balstoties uz tipu teoriju, viņš formulēja valences teorijas sākotnējos nosacījumus. Ņemot vērā dubultās apmaiņas reakciju mehānismu, viņš izteica ideju par sākotnējo saišu pakāpenisku vājināšanu un iepazīstināja (1858) diagrammu, kas bija pirmais aktivētā stāvokļa modelis. Viņš ierosināja (1865) benzola ciklisko strukturālo formulu, tādējādi paplašinot Butlerova ķīmiskās struktūras teoriju uz aromātiskajiem savienojumiem. Kekules eksperimentālā darbība ir cieši saistīta ar viņa teorētiskajiem pētījumiem. Lai pārbaudītu hipotēzi par visu sešu ūdeņraža atomu līdzvērtību benzolā, viņš ieguva tā halogēna, nitro-, amino- un karboksiatvasinājumus. Viņš veica (1864) skābju pārveidošanas ciklu: dabīgā ābolskābe - bromu dzintarskābe - optiski neaktīvā ābolskābe. Atklāja (1866) diazoamino- pārkārtošanos aminoazobenzolā. Sintezēts trifenilmetāns (1872) un antrahinons (1878). Lai pierādītu kampara struktūru, viņš veica darbu, lai to pārvērstu oksicimolā un pēc tam tiocimolā. Pētīja acetaldehīda krotonu kondensāciju un reakciju, lai iegūtu karboksitartronskābi. Viņš ierosināja metodes tiofēna sintēzei, pamatojoties uz dietilsulfīdu un dzintarskābes anhidrīdu.

Vācijas Ķīmijas biedrības prezidents (1878, 1886, 1891). Viens no 1. Starptautiskā ķīmiķu kongresa Karlsrūē (1860) organizētājiem. Ārvalstu korespondentloceklis Pēterburgas Zinātņu akadēmija (kopš 1887. gada).

Antuāns-Lorāns LAVOZĪRS

(1743-1794)

franču ķīmiķis Antuāns-Lorāns Lavuazjē Pēc izglītības jurists bija ļoti bagāts cilvēks. Viņš bija biedrs "Transaction Company" - finansistu organizācijā, kas maksāja valsts nodokļus. No šiem finanšu darījumiem Lavuazjē ieguva milzīgu bagātību. Francijā notikušajiem politiskajiem notikumiem Lavuazjē bija skumjas sekas: viņam tika sodīts ar nāvi par darbu "Vispārējā nodoklī" ( akciju sabiedrība nodokļu iekasēšanai). 1794. gada maijā starp citiem apsūdzētajiem nodokļu zemniekiem Lavuazjē stājās revolucionārā tribunāla priekšā un nākamajā dienā tika notiesāts uz nāvi "kā sazvērestības kūdītājs vai līdzdalībnieks, kurš ar izspiešanu un nelikumīgām izspiešanām centās veicināt Francijas ienaidnieku panākumus. no franču tautas." 8. maija vakarā spriedums tika izpildīts, un Francija zaudēja vienu no savām spožākajām galvām... Pēc diviem gadiem Lavuazjē tika atzīts par netaisnīgi notiesātu, tomēr tas vairs nevarēja atgriezt ievērojamo zinātnieku Francijā. Vēl studējot Parīzes Universitātes Juridiskajā fakultātē, topošais nodokļu zemnieks un izcils ķīmiķis vienlaikus studēja dabaszinātnes. Lavuazjē ieguldīja daļu savas bagātības ķīmiskās laboratorijas celtniecībā, kas bija aprīkota ar izcilu aprīkojumu tiem laikiem, un kas kļuva par Parīzes zinātnisko centru. Savā laboratorijā Lavuazjē veica daudzus eksperimentus, kuros noteica vielu masas izmaiņas to kalcinēšanas un sadegšanas laikā.

Lavuazjē pirmais parādīja, ka sēra un fosfora sadegšanas produktu masa ir lielāka par sadegušo vielu masu un ka gaisa tilpums, kurā sadeg fosfors, samazinājās par 1/5. Karsējot dzīvsudrabu ar noteiktu gaisa daudzumu, Lavuazjē ieguva “dzīvsudraba nogulsnes” (dzīvsudraba oksīds) un “smacējošo gaisu” (slāpekli), kas nebija piemērots sadegšanai un elpošanai. Kalcinējot dzīvsudraba skalu, viņš to sadalīja dzīvsudrabā un "dzīvības gaisā" (skābeklī). Ar šiem un daudziem citiem eksperimentiem Lavuazjē parādīja kompozīcijas sarežģītību atmosfēras gaiss un pirmo reizi pareizi interpretēja degšanas un grauzdēšanas parādības kā vielu savienošanas procesu ar skābekli. To nevarēja izdarīt angļu ķīmiķis un filozofs Džozefs Prīstlijs un zviedru ķīmiķis Karls Vilhelms Šēle, kā arī citi dabaszinātnieki, kuri jau agrāk ziņoja par skābekļa atklāšanu. Lavuazjē pierādīja, ka oglekļa dioksīds (oglekļa dioksīds) ir skābekļa savienojums ar “oglēm” (oglekli), un ūdens ir skābekļa un ūdeņraža savienojums. Viņš eksperimentāli parādīja, ka elpojot tiek absorbēts skābeklis un veidojas oglekļa dioksīds, tas ir, elpošanas process ir līdzīgs degšanas procesam. Turklāt franču ķīmiķis atklāja, ka oglekļa dioksīda veidošanās elpošanas laikā ir galvenais “dzīvnieku siltuma” avots. Lavuazjē bija viens no pirmajiem, kurš mēģināja izskaidrot sarežģītos fizioloģiskos procesus, kas notiek dzīvā organismā, no ķīmijas viedokļa.

Lavuazjē kļuva par vienu no klasiskās ķīmijas pamatlicējiem. Viņš atklāja vielu saglabāšanas likumu, ieviesa jēdzienus "ķīmiskais elements" un "ķīmiskais savienojums", pierādīja, ka elpošana ir līdzīga degšanas procesam un ir ķermeņa siltuma avots, bija pirmās klasifikācijas autors par ķīmiskajām vielām un mācību grāmatu “Ķīmijas pamatkurss”. 29 gadu vecumā viņu ievēlēja par Parīzes Zinātņu akadēmijas pilntiesīgu locekli.

Anrī Luiss LE ČATELIJS
(Le Chatelier H. L.)

Anrī Luiss Le Šateljē dzimis 1850. gada 8. oktobrī Parīzē. Pēc Ecole Polytechnique beigšanas 1869. gadā viņš iestājās Nacionālajā augstākajā kalnrūpniecības skolā. Nākotnes atklājējs slavenais princips bija plaši izglītots un erudīts cilvēks. Viņu interesēja tehnika, dabaszinātnes un sabiedriskā dzīve. Viņš daudz laika veltīja reliģijas un seno valodu izpētei. 27 gadu vecumā Le Šateljē kļuva par profesoru Augstākajā Kalnrūpniecības skolā un trīsdesmit gadus vēlāk Parīzes Universitātē. Tajā pašā laikā viņš tika ievēlēts par Parīzes Zinātņu akadēmijas pilntiesīgu locekli.

Nozīmīgākais franču zinātnieka ieguldījums zinātnē bija saistīts ar pētījumu ķīmiskais līdzsvars, pētījumi līdzsvara nobīdes temperatūras un spiediena ietekmē. Sorbonas studenti, kuri klausījās Le Chatelier lekcijas 1907.–1908. gadā, savās piezīmēs rakstīja: " Izmaiņas jebkurā faktorā, kas var ietekmēt vielu sistēmas ķīmiskā līdzsvara stāvokli, izraisa tajā reakciju, kuras mērķis ir neitralizēt veiktās izmaiņas. Temperatūras paaugstināšanās izraisa reakciju, kurai ir tendence pazemināt temperatūru, tas ir, tas notiek ar siltuma absorbciju. Spiediena paaugstināšanās izraisa reakciju, kas mēdz izraisīt spiediena samazināšanos, tas ir, kopā ar tilpuma samazināšanos...".

Diemžēl Le Chatelier netika piešķirta Nobela prēmija. Iemesls bija tas, ka šī balva tika piešķirta tikai balvas saņemšanas gadā pabeigto vai atzīto darbu autoriem. Le Chatelier svarīgākais darbs tika pabeigts ilgi pirms 1901. gada, kad tika piešķirtas pirmās Nobela prēmijas.

LOMONOSOVS Mihails Vasiļjevičs

Krievu zinātnieks, Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas akadēmiķis (kopš 1745). Dzimis Denisovkas ciemā (tagad Lomonosovas ciems, Arhangeļskas apgabals). 1731.-1735.gadā studējis slāvu-grieķu-latīņu akadēmijā Maskavā. 1735. gadā nosūtīts uz Pēterburgu uz akadēmisko universitāti, bet 1736. gadā uz Vāciju, kur studējis Marburgas Universitātē (1736-1739) un Freibergā kalnrūpniecības skolā (1739-1741). 1741.-1745.gadā – Pēterburgas Zinātņu akadēmijas Fizikas klases adjunkts, no 1745. gada – ķīmijas profesors Pēterburgas Zinātņu akadēmijā, no 1748. gada strādājis pēc viņa iniciatīvas izveidotajā Zinātņu akadēmijas Ķīmijas laboratorijā. Tajā pašā laikā no 1756. gada viņš veica pētījumus viņa dibinātajā stikla rūpnīcā Ust-Rudicy (netālu no Sanktpēterburgas) un savā mājas laboratorijā.

Lomonosova radošā darbība izceļas gan ar ārkārtēju interešu plašumu, gan ar dziļumu dabas noslēpumos. Viņa pētījumi ir saistīti ar matemātiku, fiziku, ķīmiju, zemes zinātnēm un astronomiju. Šo pētījumu rezultāti lika pamatus mūsdienu dabaszinātne. Lomonosovs vērsa uzmanību (1756) uz vielas masas nezūdamības likuma fundamentālo nozīmi ķīmiskajās reakcijās; iezīmēja (1741-1750) savas korpuskulārās (atomu molekulārās) mācības pamatus, kas tika izstrādāti tikai gadsimtu vēlāk; izvirzīja (1744-1748) siltuma kinētisko teoriju; pamatoja (1747-1752) nepieciešamību iesaistīt fiziku, lai izskaidrotu ķīmiskās parādības un piedāvāja nosaukumu “fizikālā ķīmija” ķīmijas teorētiskajai daļai un “tehniskā ķīmija” praktiskajai daļai. Viņa darbi kļuva par pavērsiena punktu zinātnes attīstībā, atdalot dabas filozofiju no eksperimentālās dabaszinātnes.

Līdz 1748. gadam Lomonosovs galvenokārt nodarbojās ar fizisko izpēti, un laika posmā no 1748.-1757. viņa darbi galvenokārt ir veltīti ķīmijas teorētisko un eksperimentālo problēmu risināšanai. Attīstot atomistiskās idejas, viņš vispirms izteica viedokli, ka ķermeņi sastāv no “ķermeņiem”, bet tie, savukārt, no “elementiem”; tas atbilst mūsdienu priekšstatiem par molekulām un atomiem.

Viņš bija pionieris matemātisko un fizikālo pētījumu metožu izmantošanā ķīmijā un bija pirmais, kurš Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijā pasniedza neatkarīgu “patiesi fizikālās ķīmijas kursu”. Viņa vadītajā Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas Ķīmiskajā laboratorijā tika veikta plaša eksperimentālo pētījumu programma. Izstrādātas precīzās svēršanas metodes, pielietotās tilpuma metodes kvantitatīvā analīze. Veicot eksperimentus ar metālu apdedzināšanu noslēgtos traukos, viņš parādīja (1756), ka to svars pēc karsēšanas nemainās un R. Boila viedoklis par termiskās vielas pievienošanu metāliem ir kļūdains.

Viņš pētīja ķermeņu šķidro, gāzveida un cieto stāvokli. Viņš diezgan precīzi noteica gāzu izplešanās koeficientus. Pētīja sāļu šķīdību plkst dažādas temperatūras. Viņš pētīja elektriskās strāvas ietekmi uz sāls šķīdumiem, konstatēja temperatūras pazemināšanās faktus, kad sāļi izšķīst, un šķīduma sasalšanas temperatūras samazināšanos salīdzinājumā ar tīru šķīdinātāju. Viņš nošķīra metālu šķīdināšanas procesu skābē, ko pavada ķīmiskas izmaiņas, un sāļu šķīdināšanas procesu ūdenī, kas notiek bez ķīmiskām izmaiņām izšķīdušajās vielās. Viņš radīja dažādus instrumentus (viskozimetru, ierīci filtrēšanai vakuumā, ierīci cietības noteikšanai, gāzes barometru, pirometru, katlu vielu pētīšanai zemā un augstā spiedienā), diezgan precīzi kalibrēja termometrus.

Viņš bija daudzu ķīmisko produktu (neorganisko pigmentu, glazūru, stikla, porcelāna) radītājs. Viņš izstrādāja krāsainā stikla tehnoloģiju un recepti, ko izmantoja, veidojot mozaīkas gleznas. Izgudrota porcelāna pasta. Viņš nodarbojās ar rūdu, sāļu un citu produktu analīzi.

Savā darbā “Metalurģijas pirmie pamati jeb rūdas ieguve” (1763) viņš pētīja dažādu metālu īpašības, sniedza to klasifikāciju un aprakstīja ražošanas metodes. Kopā ar citiem ķīmijas darbiem šis darbs lika pamatus krievu ķīmiskajai valodai. Uzskata par dažādu minerālu un nemetālisku ķermeņu veidošanos dabā. Viņš izteica domu par augsnes humusa biogēno izcelsmi. Viņš pierādīja eļļu, ogļu, kūdras un dzintara organisko izcelsmi. Viņš aprakstīja dzelzs sulfāta, vara no vara sulfāta, sēra iegūšanas no sēra rūdām, alauna, sērskābes, slāpekļskābes un sālsskābes iegūšanas procesus.

Viņš bija pirmais no krievu akadēmiķiem, kurš sāka gatavot mācību grāmatas par ķīmiju un metalurģiju ("Fizikālās ķīmijas kurss", 1754; "Pirmie metalurģijas pamati jeb rūdas ieguve", 1763). Viņš ir atbildīgs par Maskavas universitātes izveidi (1755), kuras projektu un mācību programmu viņš sastādīja personīgi. Pēc viņa projekta 1748. gadā tika pabeigta Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmijas Ķīmiskās laboratorijas celtniecība. No 1760. gada bijis Pēterburgas Zinātņu akadēmijas ģimnāzijas un universitātes pilnvarnieks. Radīja mūsdienu krievu literārās valodas pamatus. Viņš bija dzejnieks un mākslinieks. Viņš uzrakstīja vairākus darbus par vēsturi, ekonomiku un filoloģiju. Vairāku Zinātņu akadēmiju biedrs. Maskavas Universitāte (1940), Maskavas smalko ķīmisko tehnoloģiju akadēmija (1940) un Lomonosovas pilsēta (agrāk Oranienbauma) ir nosaukta Lomonosova vārdā. PSRS Zinātņu akadēmija nodibināja (1956) vārdā nosaukto zelta medaļu. M.V. Lomonosovam par izcilu darbu ķīmijas un citu dabaszinātņu jomā.

Dmitrijs Ivanovičs Mendeļejevs

(1834-1907)

Dmitrijs Ivanovičs Mendeļejevs- lielisks krievu zinātnieks-enciklopēdists, ķīmiķis, fiziķis, tehnologs, ģeologs un pat meteorologs. Mendeļejevam bija pārsteidzoši skaidra ķīmiskā domāšana, viņš vienmēr skaidri saprata sava radošā darba galvenos mērķus: tālredzību un labumu. Viņš rakstīja: "Tuvākais ķīmijas priekšmets ir homogēnu vielu izpēte, no kuru sastāva veidojas visi pasaules ķermeņi, to pārveidošanās viens otrā un ar šīm pārvērtībām saistītās parādības."

Mendeļejevs radīja mūsdienu hidrātu risinājumu teoriju, ideālas gāzes stāvokļa vienādojumu, izstrādāja bezdūmu šaujampulvera ražošanas tehnoloģiju, atklāja Periodisko likumu un ierosināja ķīmisko elementu periodisko tabulu, kā arī uzrakstīja sava laika labāko ķīmijas mācību grāmatu.

Viņš dzimis 1834. gadā Toboļskā un bija pēdējais, septiņpadsmitais bērns Toboļskas ģimnāzijas direktora Ivana Pavloviča Mendeļejeva un viņa sievas Marijas Dmitrijevnas ģimenē. Viņa dzimšanas brīdī Mendeļejevu ģimenē bija dzīvi tikai divi brāļi un piecas māsas. Deviņi bērni nomira zīdaiņa vecumā, un trīs no viņiem vecāki pat nebija devuši vārdu.

Dmitrija Mendeļejeva studijas Pēterburgā Pedagoģiskajā institūtā sākotnēji nebija vieglas. Pirmajā kursā viņam izdevās iegūt neapmierinošas atzīmes visos priekšmetos, izņemot matemātiku. Bet vecākajos gados viss gāja savādāk - Mendeļejeva vidējā gada atzīme bija četrarpus (no piecām iespējamajām). Institūtu beidzis 1855. gadā ar zelta medaļu, saņemot vecākā skolotāja diplomu.

Dzīve Mendeļejevam ne vienmēr bija labvēlīga: bija šķiršanās ar līgavu, kolēģu naidīgums, neveiksmīga laulība un pēc tam šķiršanās... Divi gadi (1880. un 1881.) Mendeļejeva dzīvē bija ļoti smagi. 1880. gada decembrī Sanktpēterburgas Zinātņu akadēmija atteicās viņu ievēlēt par akadēmiķi: deviņi akadēmiķi balsoja par un desmit akadēmiķi balsoja pret. Īpaši nepieklājīgu lomu spēlēja akadēmijas sekretārs, zināms Veselovskis. Viņš atklāti teica: "Mēs nevēlamies universitātes, pat ja viņi ir labāki par mums, mums tie joprojām nav vajadzīgi."

1881. gadā ar lielām grūtībām tika šķirta Mendeļejeva laulība ar savu pirmo sievu, kura savu vīru nemaz nesaprata un pārmeta viņam uzmanības trūkumu.

1895. gadā Mendeļejevs kļuva akls, bet turpināja vadīt Svaru un mēru namu. Viņam skaļi nolasīja biznesa papīrus, viņš diktēja pavēles sekretārei, un mājās viņš turpināja akli krāmēt koferus. Profesors I.V. Kostenichs izņēma kataraktu divās operācijās, un drīz redze atgriezās...

1867.-68. gada ziemā Mendeļejevs sāka rakstīt mācību grāmatu “Ķīmijas pamati” un uzreiz saskārās ar grūtībām sistematizēt faktu materiālu. Līdz 1869. gada februāra vidum, apdomājot mācību grāmatas uzbūvi, viņš pamazām nonāca pie secinājuma, ka vienkāršu vielu īpašības (un tā ir ķīmisko elementu eksistences forma brīvā stāvoklī) un elementu atomu masas ir saistītas ar noteiktu modeli.

Mendeļejevs neko daudz nezināja par viņa priekšgājēju mēģinājumiem sakārtot ķīmiskos elementus atomu masas palielināšanas secībā un par incidentiem, kas radās šajā gadījumā. Piemēram, viņam gandrīz nebija informācijas par Čankurtuā, Ņūlendsa un Mejera darbiem.

Mendeļejevs nāca klajā ar negaidītu ideju: salīdzināt dažādu ķīmisko elementu līdzīgās atomu masas un to ķīmiskās īpašības.

Divreiz nedomājot, viņš pierakstīja simbolus Hodņeva vēstules aizmugurē hlors Cl un kālijs K ar diezgan tuvu atomu masu, kas ir vienāda ar attiecīgi 35,5 un 39 (atšķirība ir tikai 3,5 vienības). Tajā pašā vēstulē Mendeļejevs uzskicēja citu elementu simbolus, meklējot starp tiem līdzīgus “paradoksālus” pārus: fluors F un nātrijs Nē, broms Zīmols rubīdijs Rb, jods Es un cēzijs Cs, kam masu starpība palielinās no 4,0 līdz 5,0 un pēc tam līdz 6,0. Mendeļejevs toreiz nevarēja zināt, ka “nenoteiktā zona” starp ir acīmredzama nemetāli Un metāli satur elementus - cēlgāzes, kuras atklāšana vēlāk būtiski mainīs periodisko tabulu. Pamazām sāka veidoties topošās ķīmisko elementu periodiskās tabulas forma.

Tātad, vispirms viņš ielika karti ar elementu berilijs Esi (atommasa 14) blakus elementa kartei alumīnija Al (atommasa 27,4), saskaņā ar toreizējo tradīciju, sajaucot beriliju ar alumīnija analogu. Tomēr pēc ķīmisko īpašību salīdzināšanas viņš uzlika virsū beriliju magnijs Mg. Apšaubot tolaik vispārpieņemto berilija atomu masas vērtību, viņš to mainīja uz 9,4 un mainīja berilija oksīda formulu no Be 2 O 3 uz BeO (tāpat kā magnija oksīds MgO). Starp citu, berilija atomu masas “labotā” vērtība tika apstiprināta tikai desmit gadus vēlāk. Tikpat drosmīgi viņš rīkojās arī citos gadījumos.

Pamazām Dmitrijs Ivanovičs nonāca pie galīgā secinājuma, ka elementiem, kas sakārtoti pieaugošā atomu masu secībā, ir skaidra fizikālo un ķīmisko īpašību periodiskums.

Visas dienas garumā Mendeļejevs strādāja pie elementu sistēmas, uz īsu brīdi pārtraucot spēli ar meitu Olgu un pusdienot un vakariņot.

1869. gada 1. marta vakarā viņš pilnībā pārrakstīja paša sastādīto tabulu un ar nosaukumu “Elementu sistēmas pieredze, pamatojoties uz to atomsvaru un ķīmisko līdzību” nosūtīja to tipogrāfijai, veicot piezīmes saliktājiem. un ievietojot datumu “1869. gada 17. februāris” (tas ir vecais stils). Tātad tas tika atvērts Periodiskais likums...

Krievija ir valsts ar bagāta vēsture. Daudzi slaveni pionieri slavināja lielvalsti ar saviem sasniegumiem. Viens no tiem ir lielie krievu ķīmiķi.

Ķīmija mūsdienās tiek dēvēta par vienu no dabaszinātņu zinātnēm, kas pēta vielas iekšējo sastāvu un uzbūvi, vielu sadalīšanos un izmaiņas, jaunu daļiņu veidošanās modeli un to izmaiņas.

Krievu ķīmiķi, kas slavināja valsti

Ja mēs runājam par ķīmijas zinātnes vēsturi, mēs nevaram neatcerēties izcilākie cilvēki noteikti ir pelnījuši visu uzmanību. Saraksts slavenas personības izcilu krievu ķīmiķu vadībā:

Mihails Vasiļjevičs Lomonosovs.
Dmitrijs Ivanovičs Mendeļejevs.
Aleksandrs Mihailovičs Butlerovs.
Sergejs Vasiļjevičs Ļebedevs.
Vladimirs Vasiļjevičs Markovņikovs.
Nikolajs Nikolajevičs Semenovs.
Igors Vasiļjevičs Kurčatovs.
Nikolajs Nikolajevičs Zinins.
Aleksandrs Nikolajevičs Nesmijanovs.

Un daudzi citi.

Lomonosovs Mihails Vasiļjevičs

Krievu ķīmiķu zinātnieki nebūtu varējuši strādāt, ja nebūtu bijis Lomonosova darba. Mihails Vasiļjevičs bija no Mishaninskaya ciema (Sanktpēterburga). Topošais zinātnieks dzimis 1711. gada novembrī. Lomonosovs - dibinātājs ķīmiķis, kurš deva ķīmijai pareizo definīciju, dabas zinātnieks ar lielie burti, pasaules fiziķis un slavens enciklopēdists.

Mihaila Vasiļjeviča Lomonosova zinātniskais darbs 17. gadsimta vidū bija tuvu mūsdienu ķīmisko un fizikālo pētījumu programmai. Zinātnieks izstrādāja molekulārā kinētiskā siltuma teoriju, kas daudzējādā ziņā pārspēja toreizējos priekšstatus par matērijas uzbūvi. Lomonosovs formulēja daudzus pamatlikumus, starp kuriem bija termodinamikas likums. Zinātnieks nodibināja zinātni par stiklu. Mihails Vasiļjevičs bija pirmais, kurš atklāja faktu, ka planētai Venera ir atmosfēra. Viņš kļuva par ķīmijas profesoru 1745. gadā, trīs gadus pēc tam, kad saņēma līdzvērtīgu nosaukumu fiziskajā zinātnē.

Dmitrijs Ivanovičs Mendeļejevs

Izcilais ķīmiķis un fiziķis, krievu zinātnieks Dmitrijs Ivanovičs Mendeļejevs dzimis 1834. gada februāra beigās Toboļskas pilsētā. Pirmais krievu ķīmiķis bija septiņpadsmitais bērns Toboļskas apgabala skolu un ģimnāziju direktora Ivana Pavloviča Mendeļejeva ģimenē. Joprojām ir saglabājusies metrikas grāmata ar Dmitrija Mendeļejeva dzimšanas ierakstu, kur senā lappusē redzami zinātnieka un viņa vecāku vārdi.

Mendeļejevs tika saukts par 19. gadsimta izcilāko ķīmiķi, un tā bija pareizā definīcija. Dmitrijs Ivanovičs ir nozīmīgu atklājumu autors ķīmijā, meteoroloģijā, metroloģijā un fizikā. Mendeļejevs pētīja izomorfismu. 1860. gadā zinātnieks atklāja kritisko temperatūru (viršanas temperatūru) visu veidu šķidrumiem.

1861. gadā zinātnieks izdeva grāmatu “Organiskā ķīmija”. Viņš pētīja gāzes un atvasināja pareizās formulas. Mendeļejevs izstrādāja piknometru. Lielais ķīmiķis kļuva par daudzu metroloģijas darbu autoru. Viņš pētīja ogles un naftu, kā arī izstrādāja sistēmas zemes apūdeņošanai.

Tieši Mendeļejevs atklāja vienu no galvenajām dabas aksiomām – ķīmisko elementu periodisko likumu. Mēs to joprojām lietojam arī tagad. Viņš deva raksturlielumus visiem ķīmiskajiem elementiem, teorētiski nosakot to īpašības, sastāvu, izmēru un svaru.

Aleksandrs Mihailovičs Butlerovs

A. M. Butlerovs dzimis 1828. gada septembrī Čistopoles pilsētā (Kazaņas provincē). 1844. gadā viņš kļuva par studentu Kazaņas universitātes Dabaszinātņu fakultātē, pēc tam tika atstāts tur, lai iegūtu profesora vietu. Butlerovs interesējās par ķīmiju un radīja teoriju par organisko vielu ķīmisko struktūru. “Krievu ķīmiķu” skolas dibinātājs.

Markovņikovs Vladimirs Vasiļjevičs

“Krievu ķīmiķu” sarakstā neapšaubāmi ir vēl viens slavens zinātnieks. Vladimirs Vasiļjevičs Markovņikovs, dzimis Ņižņijnovgorodas guberņā, dzimis 1837. gada 25. decembrī. Ķīmiķis organisko savienojumu jomā un naftas uzbūves teorijas un vielas ķīmiskās uzbūves vispār autors. Viņa darbiem bija nozīmīga loma zinātnes attīstībā. Markovņikovs noteica organiskās ķīmijas principus. Viņš veica daudz pētījumu molekulārā līmenī, nosakot noteiktus modeļus. Pēc tam šie noteikumi tika nosaukti to autora vārdā.

18. gadsimta 60. gadu beigās Vladimirs Vasiļjevičs aizstāvēja disertāciju par atomu savstarpējo ietekmi ķīmiskajos savienojumos. Drīz pēc tam zinātnieks sintezēja visus glutārskābes izomērus un pēc tam ciklobutāndikarbonskābi. Markovņikovs atklāja naftēnus (organisko savienojumu klasi) 1883. gadā.

Par saviem atklājumiem Parīzē viņam tika piešķirta zelta medaļa.

Sergejs Vasiļjevičs Ļebedevs

S. V. Ļebedevs dzimis 1902. gada novembrī Ņižņijnovgorodā. Topošais ķīmiķis izglītību ieguva Varšavas ģimnāzijā. 1895. gadā iestājās Sanktpēterburgas Universitātes Fizikas un matemātikas fakultātē.

19. gadsimta 20. gadu sākumā Tautsaimniecības padome izsludināja starptautisku konkursu sintētiskā kaučuka ražošanai. Tika ierosināts ne tikai atrast alternatīvu tā izgatavošanas metodi, bet arī nodrošināt darba rezultātu - 2 kg gatavā sintētiskā materiāla. Arī ražošanas procesa izejvielām bija jābūt lētām. Gumijai bija jābūt kvalitatīvai, ne sliktākai par dabisko kaučuku, bet lētākai par pēdējo.

Lieki piebilst, ka Ļebedevs piedalījās konkursā, kurā kļuva par uzvarētāju? Viņš izstrādāja īpašu gumijas ķīmisko sastāvu, kas bija pieejams un lēts ikvienam, izpelnoties sev izcilā zinātnieka titulu.

Nikolajs Nikolajevičs Semenovs

Nikolajs Semenovs dzimis 1896. gadā Saratovā Jeļenas un Nikolaja Semenovu ģimenē. 1913. gadā Nikolajs iestājās Sanktpēterburgas universitātes Fizikas un matemātikas nodaļā, kur slavenā krievu fiziķa Jofe Ābrama vadībā kļuva par klases labāko skolēnu.

Nikolajs Nikolajevičs Semenovs pētīja elektriskos laukus. Viņš veica pētījumus par elektriskās strāvas pāreju caur gāzēm, uz kuru pamata tika izstrādāta dielektriķa termiskās sadalīšanās teorija. Vēlāk viņš izvirzīja teoriju par termisko sprādzienu un gāzu maisījumu sadegšanu. Saskaņā ar šo noteikumu siltums izdalās, kad ķīmiskā reakcija, var izraisīt sprādzienu, ja tiek izpildīti noteikti nosacījumi.

Nikolajs Nikolajevičs Zinins

1812. gada 25. augustā Shushi pilsētā (Kalnu Karabaha) dzimis Nikolajs Zinins, topošais organiskais ķīmiķis. Nikolajs Nikolajevičs absolvējis Sanktpēterburgas universitātes Fizikas un matemātikas fakultāti. Kļuvis par pirmo Krievijas Ķīmijas biedrības prezidentu. kas tika uzspridzināts 1953. gada 12. augustā. Tam sekoja kodoltermiskās sprāgstvielas RDS-202 izstrāde, kuras iznākums bija 52 000 kt.

Kurčatovs bija viens no kodolenerģijas izmantošanas miermīlīgiem mērķiem pamatlicējiem.

Slaveni krievu ķīmiķi toreiz un tagad

Mūsdienu ķīmija nestāv uz vietas. Zinātnieki no visas pasaules katru dienu strādā pie jauniem atklājumiem. Taču nevajadzētu aizmirst, ka šīs zinātnes nozīmīgie pamati tika likti 17.-19. gadsimtā. Izcili krievu ķīmiķi kļuva par svarīgu posmu turpmākajā ķīmijas zinātņu attīstības ķēdē. Ne visi laikabiedri savos pētījumos izmanto, piemēram, Markovņikova likumus. Bet mēs joprojām izmantojam sen atklāto periodisko tabulu, organiskās ķīmijas principus, šķidrumu kritiskās temperatūras nosacījumus utt. Krievu ķīmiķi pagātnē atstāja nozīmīgu zīmi pasaules vēsturē, un šis fakts ir nenoliedzams.

(1867 – 1934 )

– poļu ķīmiķis un fiziķis. Pēc pasūtījuma - zinātniece, un ne tikai sieviete, bet arī sievietes “seja” zinātnē. Franču zinātnieka Pjēra Kirī sieva.

Marija uzauga lielā ģimenē. Agri pazaudēju māti. Kopš bērnības mani interesē ķīmija. Lielisku Marijas nākotni zinātnē pravietoja krievu ķīmiķis un ķīmisko elementu periodiskās sistēmas veidotājs Dmitrijs Ivanovičs Mendeļejevs.

Ceļš uz zinātni bija grūts. Un tam ir divi iemesli. Pirmkārt, Kirī ģimene nebija īpaši bagāta, kas padarīja apmācību par izaicinājumu. Otrkārt, tā, protams, ir sieviešu diskriminācija Eiropā. Bet, neskatoties uz visām grūtībām, Kirī absolvēja Sorbonnu, gadā kļuva par pirmo Nobela prēmijas laureātu sievieti, maz no: Marija Kirī kļuva par divkārtēju Nobela prēmijas laureātu.

D.I. Mendeļejeva periodiskajā tabulā ir trīs elementi, kas saistīti ar Mariju Kirī:

Po (polonijs),
Ra (radijs),
cm (kūrijs).

Poloniju un rādiju atklāja Marija Kirī un viņas vīrs 1898. gadā. Polonijs tika nosaukts Kirī dzimtenes Polijas vārdā (lat. Polonijs). Un kūrijs tika mākslīgi sintezēts 1944. gadā un nosaukts Marijas un Pjēra (viņas vīra) Kirī vārdā.

Aiz muguras radioaktivitātes fenomena izpēte Kirī saņēma Nobela prēmiju fizikā 1903. gadā.

Par elementu kūrija un rādija atklāšanu un to īpašību izpēti Marija saņēma otrā Nobela prēmija, bet šoreiz ķīmijā. Viņas vīrs nevarēja saņemt balvu kopā ar Mariju, viņš nomira 1906. gadā.

Darbs ar radioaktīvajiem elementiem Marijai Kirī nepalika bez pēdām. Viņa smagi saslima ar staru slimību un nomira 1934. gadā.

20 000 zlotu banknote ar Marijas Sklodovskas-Kirī portretu.

Kā solīts, raksts par zinātnieks no Izraēlas, un nevis par vienkāršu zinātnieku, bet gan l Laureāts ķīmijā 2011 par ko viņš saņēma Kvazikristālu atklāšana.

Daniels Šetmens

(dzimis 1941. gadā Telavivā) — Izraēlas fizikālis ķīmiķis.

Izraēlas Tehnoloģiju institūts

Daniels Šetmens absolvējis Izraēlas Tehnoloģiju institūtu Haifā. Tur viņš ieguva bakalaura grādu, pēc tam maģistra grādu, pēc tam doktora grādu.

Vēlāk Šehmans pārcēlās uz ASV. Tieši tur viņš darīja visvairāk svarīgs atklājums Manā dzīvē. Strādājot ASV Gaisa spēku pētniecības laboratorijā, viņš caur elektronu mikroskopu pētīja “īpaši sagatavotu” alumīnija un magnija sakausējumu. Tā atklāja Daniels Šetmens kvazikristāli. Šī ir īpaša cietas vielas eksistences forma, kaut kas starp kristālu un amorfu ķermeni. Pati ideja par šādu objektu esamību bija pretrunā visām tā laika idejām par cietajiem ķermeņiem. Tolaik tas bija tik revolucionārs atklājums, kāds kādreiz bija kvantu mehānikas atklājums. Tas ir, tā laika idejās kvazikristāli vienkārši nebija iespējami, pirmo reizi skatoties uz tiem caur mikroskopu, Daniels teica: "Tas principā nav iespējams!"

Linuss Paulings

Bet atklājumam neviens neticēja. Par Šehmanu kopumā smējās. Un vēlāk viņi mani atlaida. Galvenais kvazikristālu pastāvēšanas pretinieks bija amerikāņu ķīmiķis Linuss Polings. Viņš nomira 1994. gadā, nezinot, ka Šehmanam bija taisnība.

Bet neatkarīgi no tā, kādos strīdos cilvēki slīkst, patiesība agri vai vēlu kļūs acīmredzama.

Pēc neveiksmes ASV Daniels atgriezās Ciānas zemē, lai strādātu Izraēlas Tehnoloģiju institūtā. Un jau tur viņš publicēja sava pētījuma rezultātus.

Sākumā tika uzskatīts, ka kvazikristāli var iegūt tikai mākslīgi un dabā nav atrodams, bet 2009. gadā ekspedīcijas laikā uz Korjaku augstieni Krievijā, Vai ir atklāti dabiskas izcelsmes kvazikristāli?. Nav un nebija apstākļu to “dzimšanai” uz Zemes, tas ļauj droši apgalvot, ka kvazikristāli ir kosmiskas izcelsmes un, visticamāk, tos ienesuši meteorīti. Aptuvenais viņu “ierašanās” laiks ir pēdējais ledus laikmets.

Nobela prēmija bija ilgi gaidīta tās īpašniekam, no atvēršanas brīža (1982) līdz Šehtmanam balvas piešķiršanai, pagāja ne daudz, ne mazāk, 29 gadi.

"Katrs izraēlietis un katrs ebrejs pasaulē lepojas ar Šetmena sasniegumiem šodien."

Izraēlas premjerministrs - Benjamins Netanjahu

Daniels Šetmens gāja viens. Viens izdarīja atklājumu, viens to aizstāvēja (un aizstāvēja!), viens par to tika apbalvots.

Torā, ebreju svētajos rakstos, ir teikts: "Un Kungs D-d teica: nav labi cilvēkam būt vienam, es viņam palīdzēšu." (1. Mozus 2:18).

Shekhtman nav vientuļš, viņam ir sieva un trīs bērni.

Izraēlas valsts- tas ir īsts zinātnieku valsts. 2011. gadā pieci Nobela prēmijas laureāti bija ebreji. Četri no Nobela prēmijas laureātiem ķīmijā ir izraēlieši. A Izraēlas pirmais prezidents Haims Vaiizmans bija ķīmiķis. Kā saka reklāmā, bet tas vēl nav viss! Slavenākajam 20. gadsimta zinātniekam Albertam Einšteinam pēc Haima Veizmaņa nāves 1952. gadā tika piedāvāts Izraēlas prezidenta amats. Bet Einšteins bija pārāk politiski atdalīts, lai piekristu. Un šo amatu uzņēma Isaac Ben-Zvi.

“Neveiksmīgais” Izraēlas prezidents uz banknotes.

Teiksim "Paldies!" Izraēla par zinātniekiem!

Aleksandrs Flemings

– brits mikrobiologs. Laureāts Nobela prēmija medicīnā vai fizioloģijā 1945. gads ar Hovardu un Ernstu Čeinu.

Kopš bērnības Aleksandrs izcēlās ar ārkārtīgu zinātkāri un... paviršību. Tieši šīs īpašības veido veiksmīgu pētnieku. Savā darbā viņš ievēroja principu: "nekad neko nemetiet." Viņa laboratorija vienmēr bija nekārtībā. Nu vispār Flemingam bija jautra zinātniskā dzīve. Es izpūtu degunu nepareizā vietā un atklāju lizocīmu. Es ilgu laiku atstāju Petri trauku nemazgātu un atklāju penicilīnu. Un tas nav joks. Tas tiešām bija tā.

Kādu dienu Flemings saaukstējās, bet tas nebija nekas nopietns. Un tikai īsts ģēnijs šādā situācijā varēja iedomāties: "Ļaujiet man izsist degunu baktēriju kolonijai." Pēc kāda laika tika atklāts, ka baktērijas ir mirušas. Flemings to neignorēja. Es sāku veikt pētījumus. Izrādījās, ka mikrobu nāvē vainojams enzīms lizocīms, kas atrodams dažos ķermeņa šķidrumos, tostarp deguna gļotās. Aleksandrs Flemings izolēja lizocīmu tīrā veidā. Bet tā pielietojums nebija tik plašs kā zinātnieka nākamais atklājums.

Flemings atradās savā laboratorijā parasts bardaks. Zinātnieks devās pavadīt augustu kopā ar ģimeni. Un viņš pat netīrīja. Kad viņš atgriezās, viņš atklāja, ka Petri trauciņā, kur atradās baktēriju kolonija, bija ieaudzis pelējums, un šis pelējums nogalināja trauciņā mītošās baktērijas. Un tas nebija vienkāršs pelējums, bet gan Penicillium notatum. Flemings atklāja, ka šī pelējuma sastāvā ir noteikta viela, kas īpaši iedarbojas uz baktēriju šūnu sieniņām, tādējādi neļaujot tām vairoties. Flemings nosauca šo vielu penicilīns.

Tā bija pirmā antibiotika vēsturē .

Aleksandrs nevarēja personīgi izolēt tīru penicilīnu. Viņa darbu turpināja un pabeidza citi zinātnieki. Par ko viņiem tika piešķirta Nobela prēmija. Antibiotika penicilīns kļuva īpaši populārs Otrā pasaules kara laikā. Kad brūcēs iekļuva dažādas infekcijas un nejauši atklāta viela bija visefektīvākā metode to apkarošanai.

Lielais zinātnieks sers Aleksandrs Flemings nomira no miokarda infarkta mājās 74 gadu vecumā. Viņa vārds uz visiem laikiem paliek medicīnas un mikrobioloģijas vēsturē.

Labākais veids, kā atrast labas idejas- atrodiet daudz ideju un izmetiet sliktās

Lomonosovs kļuva par fizikālās ķīmijas dibinātāju.

Vērojot Venēru caur teleskopu, zinātnieks pieņēma atmosfēras klātbūtni.

Papildus tiem Lomonosovs veica vairākus citus “mazākus” atklājumus un novērojumus, kurus vēlāk izstrādāja citi zinātnieki.

Lomonosovam bija sarežģīts raksturs. Savas dzīves laikā viņš strīdējās ar daudziem cilvēkiem, viņam bija pietiekami daudz ienaidnieku. Zināms, ka viņš vienam no saviem “pretiniekiem” iesita pa degunu... Tajā pašā laikā. viņš prata sazināties ar pārākiem cilvēkiem

Lomonosovs papildus zinātnei studēja dzeju. Un tieši pateicoties slavinošām odām (ķeizariene Katrīna II tos īpaši mīlēja), viņš ieguva labvēlību pagalmā un saņēma visu, kas nepieciešams viņa zinātniskajam darbam un universitātes vajadzībām.