हम बैक्टीरिया के विभिन्न स्तरों को कैसे समझा सकते हैं? जीवाणु

बैक्टीरिया अपेक्षाकृत सरल सूक्ष्म एकल-कोशिका वाले जीव हैं।

बैक्टीरिया का आकार(चित्र 28)। कोशिका के आकार के आधार पर, बैक्टीरिया को प्रतिष्ठित किया जाता है: गोलाकार कोक्सी, रॉड के आकार का बेसिली, अल्पविराम के आकार का वाइब्रियोस, सर्पिल स्पिरिला। अक्सर, बैक्टीरिया लंबी घुमावदार श्रृंखलाओं, समूहों और फिल्मों के रूप में समूह बनाते हैं। कुछ जीवाणुओं में एक या अधिक कशाभिकाएँ होती हैं। जीवाणुओं में गतिशील और गतिहीन रूप होते हैं। गतिशील तरंग जैसे संकुचनों के कारण अथवा कशाभिका की सहायता से गति करते हैं।

चावल। 28. जीवाणु कोशिकाओं का आकार और आकार

अधिकांश जीवाणु रंगहीन होते हैं। केवल कुछ ही बैंगनी या हरे हैं।

बैक्टीरिया की संरचना. जीवाणु कोशिकाएँ एक घनी झिल्ली से घिरी होती हैं, जिसके कारण वे एक स्थिर आकार बनाए रखती हैं। संरचना और संरचना में, बैक्टीरिया की कोशिका दीवारें पौधों की झिल्लियों से काफी भिन्न होती हैं। कोशिका में कोई गठित नाभिक नहीं होता है, जो एक परमाणु आवरण द्वारा साइटोप्लाज्म से अलग होता है। अधिकांश जीवाणुओं में परमाणु पदार्थ कोशिकाद्रव्य में वितरित होता है (चित्र 29)।

चावल। 29. जीवाणु कोशिका की संरचना

बैक्टीरिया का फैलाव. पृथ्वी पर व्यावहारिक रूप से ऐसी कोई जगह नहीं है जहाँ बैक्टीरिया न पाए जाते हों। वे अंटार्कटिका की बर्फ में -83 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर और गर्म झरनों में रहते हैं, जिसका तापमान +85-90 डिग्री सेल्सियस तक पहुँच जाता है। विशेषकर मिट्टी में इनकी संख्या बहुत अधिक होती है। 1 ग्राम मिट्टी में करोड़ों बैक्टीरिया हो सकते हैं।

हवादार और बिना हवादार कमरों की हवा में बैक्टीरिया की संख्या अलग-अलग होती है। इस प्रकार, पाठ शुरू होने से पहले वेंटिलेशन के बाद कक्षा में, पाठ के बाद उसी कमरे की तुलना में 13 गुना कम बैक्टीरिया होते हैं।

जीवाणुओं की रहने की स्थितियाँ विविध होती हैं। उनमें से कुछ को वायुमंडलीय ऑक्सीजन की आवश्यकता होती है, दूसरों को इसकी आवश्यकता नहीं होती है और वे ऑक्सीजन मुक्त वातावरण में रहने में सक्षम होते हैं।

जीवाणुओं का पोषण. अधिकांश बैक्टीरिया तैयार कार्बनिक पदार्थों पर भोजन करते हैं। उनमें से केवल कुछ, उदाहरण के लिए नीले-हरे बैक्टीरिया, या साइनोबैक्टीरिया, अकार्बनिक से कार्बनिक पदार्थ बनाने में सक्षम हैं। उन्होंने पृथ्वी के वायुमंडल में ऑक्सीजन के संचय में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई।

बैक्टीरिया का प्रजनन. बैक्टीरिया एक कोशिका को दो भागों में विभाजित करके प्रजनन करते हैं। पर अनुकूल परिस्थितियांकई जीवाणुओं में कोशिका विभाजन हर 20-30 मिनट में हो सकता है। इतनी तेजी से प्रजनन के साथ, 5 दिनों में एक जीवाणु की संतान एक द्रव्यमान बनाने में सक्षम होती है जो सभी समुद्रों और महासागरों को भर सकती है। हालाँकि, प्रकृति में ऐसा नहीं होता है, क्योंकि अधिकांश बैक्टीरिया इसके प्रभाव में जल्दी मर जाते हैं सूरज की रोशनी, सुखाने के दौरान, भोजन की कमी, 65-100 डिग्री सेल्सियस तक गर्म करना, कीटाणुनाशकों के प्रभाव में, प्रजातियों के बीच संघर्ष के परिणामस्वरूप, आदि।

केवल कुछ प्रकार के बैक्टीरिया ही विशेष कोशिकाएँ बनाते हैं - बीजाणु (ग्रीक "बीजाणु" - बीज से), जिसकी मदद से वे प्रजनन कर सकते हैं।

में प्रतिकूल परिस्थितियाँ(भोजन की कमी, नमी, तापमान में अचानक परिवर्तन के साथ), जीवाणु कोशिका का साइटोप्लाज्म सिकुड़ जाता है, मातृ खोल से दूर चला जाता है, गोल हो जाता है और इसके अंदर इसकी सतह पर एक नया, सघन खोल बनाता है (चित्र 30) . इस कदर जीवाणु कोशिकाइसे बीजाणु भी कहा जाता है (ग्रीक शब्द "बीजाणु" से - बीज)। कुछ जीवाणुओं के बीजाणु अत्यंत प्रतिकूल परिस्थितियों में भी बहुत लंबे समय तक बने रहते हैं। वे सूखने, गर्मी और ठंढ का सामना कर सकते हैं, और उबलते पानी में भी तुरंत नहीं मरते हैं। बीजाणु हवा, पानी आदि द्वारा आसानी से फैलते हैं। हवा और मिट्टी में इनकी संख्या बहुत अधिक होती है। अनुकूल परिस्थितियों में, बीजाणु अंकुरित होता है और एक जीवित जीवाणु बन जाता है। अधिकांश जीवाणुओं में बीजाणु प्रतिकूल परिस्थितियों में जीवित रहने के लिए एक अनुकूलन हैं।

चावल। 30. विवाद का निर्माण

नई अवधारणाएँ

हम अपने ग्रह पर बैक्टीरिया के व्यापक वितरण को कैसे समझा सकते हैं?

कार्य

1. आलू के कंद को बिना छीले धोइये, टुकड़ों में काट लीजिये. स्लाइस को चाक से रगड़ें और पेट्री डिश में रखें। कप को 25-30 डिग्री सेल्सियस तापमान वाले गर्म स्थान पर रखें। 2-3 दिनों के बाद, स्लाइस की सतह पर एक घनी, झुर्रीदार फिल्म बन जाती है। फिल्म के एक छोटे टुकड़े को पानी की एक बूंद में रगड़ें और माइक्रोस्कोप के नीचे आलू की छड़ी के बैक्टीरिया की जांच करें। वे गतिशील होते हैं, उनमें कशाभिका होती है और वे बीजाणु बना सकते हैं।
2. बैसिलस सबटिलिस का कल्चर प्राप्त करने के लिए, पानी के साथ एक फ्लास्क में थोड़ी घास डालें, फ्लास्क की गर्दन को रूई से ढक दें और फ्लास्क में मौजूद अन्य बैक्टीरिया को नष्ट करने के लिए सामग्री को 15 मिनट तक उबालें। उबालने पर बैसिलस सबटिलिस मरता नहीं है। परिणामी घास के अर्क को छान लें और इसे कई दिनों के लिए 20-25 डिग्री सेल्सियस के तापमान वाले कमरे में रखें। बैसिलस सबटिलिस गुणा हो जाएगा, और जल्द ही जलसेक की सतह बैक्टीरिया की एक फिल्म से ढक जाएगी।

   कांच की छड़ का उपयोग करके, फिल्म के एक टुकड़े को कांच की स्लाइड पर स्थानांतरित करें, इसे कवरस्लिप से ढकें और माइक्रोस्कोप के नीचे इसकी जांच करें। कवर स्लिप के नीचे मेथिलीन ब्लू या पानी से पतला स्याही की एक बूंद डालें। नीले रंग की पृष्ठभूमि में बैक्टीरिया अधिक दिखाई देते हैं। उनमें से कुछ गतिशील हैं, जबकि गतिहीन के अंदर चमकदार अंडाकार संरचनाएँ हैं। ये एक बहस है.

3. अधिकांश बैक्टीरिया +65-100 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर मर जाते हैं, लेकिन उनमें से कुछ के बीजाणु +140 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने और -253 डिग्री सेल्सियस तक ठंडा होने का सामना कर सकते हैं।

   फ़िल्टर किए गए जलसेक को गर्म करें। पता लगाएं कि बैसिलस सबटिलिस बैक्टीरिया किस तापमान पर मर जाते हैं।

क्या आप जानते हैं कि...

तथाकथित शिकारी बैक्टीरिया हैं। ये औपनिवेशिक बैक्टीरिया हैं। उनकी कोशिकाएँ पुलों से जुड़ी होती हैं और एक प्रकार का फँसाने वाला जाल बनाती हैं। ऐसी कॉलोनी चलते समय छोटे-छोटे जीवों को पकड़ कर पचा लेती है।

जो लोग चोट लगने के बाद 48 घंटे से अधिक समय तक जीवित रहते हैं, उनकी सेप्सिस से मृत्यु होने की संभावना सबसे अधिक होती है (विल्सन, 1985)।सेप्सिस के कारण गंभीर रूप से घायल रोगियों की मृत्यु के कई मामलों में, संक्रमण के स्रोत की पहचान नहीं की जा सकती है। अक्सर, बैक्टीरियोलॉजिकल परीक्षा से ग्राम-नकारात्मक सूक्ष्मजीवों की उपस्थिति का पता चलता है। इस आधार पर, कई शोधकर्ता यह मानने में इच्छुक हैं कि आंत एक जलाशय है रोगजनक जीवाणुऔर एंडोटॉक्सिन, जो एक सामान्य मेजबान प्रतिक्रिया शुरू करता है जो सदमे और विफलता की ओर ले जाता है आंतरिक अंग (बीलैंडसेरा, 1994)।

रोगजनन

जीवाणु प्रसार का तात्पर्य शरीर में मौजूद व्यवहार्य सूक्ष्मजीवों के जठरांत्र संबंधी मार्ग से लेकर मेसेंटेरिक लिम्फ नोड्स, यकृत, प्लीहा और रक्तप्रवाह तक होता है। (डिचेटल., 1996). पशु और मानव रोगों के कई अध्ययनों से स्पष्ट रूप से पता चला है कि आमतौर पर जठरांत्र संबंधी मार्ग में पाए जाने वाले सूक्ष्मजीव और विषाक्त पदार्थ आंतों के लुमेन से आंत के बाहर तक जा सकते हैं ( डिचेटल., 1985, 1987, 1988). तथापि नैदानिक ​​महत्वबैक्टीरिया के प्रसार पर तब सवाल उठाया गया जब शोधकर्ता चोटों के परिणामस्वरूप मरने वाले लोगों की जांच करते समय पोर्टल शिरा या संचार प्रणाली में सूक्ष्मजीवों की उपस्थिति का पता लगाने में असमर्थ थे। (मूरेटल., 1991)।इसके अलावा, कई में गंभीर रूप से बीमार रोगियों की जांच के परिणाम निराशाजनक रहे चिकित्सा केंद्रचयनात्मक आंतों के परिशोधन की संभावना का मूल्यांकन करने के लिए अपेक्षाओं को पूरा नहीं किया गया (वानसैनीटल., 1992)जब रोगाणुरोधी एजेंटों का उपयोग रोगजनक ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया और कवक की आंतों को गहनता से साफ करने के लिए किया गया, तो जीवित रहने की दर में वृद्धि नहीं हुई, हालांकि इन रोगियों में संक्रामक जटिलताओं की संख्या में 50% की कमी देखी गई।

अब यह माना जाता है कि आंतों के लसीका ऊतक में प्रवेश करने वाले कई सूक्ष्मजीव शरीर की सुरक्षा से मारे जाते हैं, जिससे साइटोकिन्स, वासोएक्टिव पदार्थ, पूरक और अन्य इम्युनोमोड्यूलेटर की रिहाई के कारण बड़े पैमाने पर सूजन प्रतिक्रिया शुरू होती है। (डिचेटल., 1996)।इसके अलावा, रक्त में आंतों के एंडोटॉक्सिन की उपस्थिति एक ऐसा कारक हो सकती है जो प्रणालीगत सूजन प्रतिक्रिया सिंड्रोम में देखी गई हाइपरमेटाबोलिक प्रतिक्रिया का कारण बनती है, या अपरिवर्तनीय रूप से बढ़ाती है। एंडोटॉक्सिन साइटोकिन्स की रिहाई को उत्तेजित करने के लिए जाना जाता है और प्रतिरक्षा प्रणाली, रक्त जमावट प्रणाली और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा की सुरक्षात्मक बाधा के कार्य में कमी ला सकता है। इसलिए, यह निष्कर्ष निकालने के लिए कि आंत सबसे अधिक है, व्यवहार्य बैक्टीरिया को रक्तप्रवाह या परिधीय अंगों से अलग करना आवश्यक नहीं है संभावित कारणप्रणालीगत सूजन प्रतिक्रिया सिंड्रोम.

विसेरल इस्किमिया एक भूमिका निभा सकता है मुख्य भूमिकाकई आंतरिक अंगों की विफलता के विकास में, चूंकि श्लेष्म झिल्ली के पीएच मान में कमी और बीमारी और मृत्यु की संभावना के बीच घनिष्ठ संबंध है (सिल्वरमैन और टीटा, 1992)।ऐसा माना जाता है कि आंतों की इस्किमिया से बाधा के सुरक्षात्मक कार्य में कमी आती है, जिससे आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक सूक्ष्मजीवों और विषाक्त पदार्थों के संपर्क में आ जाते हैं। इसके अलावा, बड़ी संख्या में साइटोकिन्स और एंडोटॉक्सिन जारी होते हैं। रेटिकुलोएन्डोथेलियल सिस्टम के दमन का परिणाम संचार प्रणाली में एंडोटॉक्सिन या बैक्टीरिया की उपस्थिति हो सकता है।

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा की सुरक्षात्मक बाधा
सामान्य परिस्थितियों में, आंत एक प्रभावी यांत्रिक और कार्यात्मक सुरक्षात्मक बाधा है जो इसकी गुहा में पाए जाने वाले बैक्टीरिया और विषाक्त पदार्थों के अवशोषण को रोकती है। बैक्टीरिया के फैलने की स्थिति आंतों के म्यूकोसा से उनका चिपकना है। आंतों की गतिशीलता और बलगम उत्पादन से बैक्टीरिया का आसंजन कम हो जाता है। शोध से पता चलता है कि जीवाणु प्रसार में वृद्धि गतिशीलता में कमी से जुड़े रोगों और विकारों में होती है, जैसे कि इलियस और आंतों में रुकावट। वैसोकॉन्स्ट्रिक्टर्स, कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स और गैर-स्टेरायडल विरोधी भड़काऊ दवाओं के उपयोग से बलगम उत्पादन में कमी और सुरक्षात्मक यांत्रिक बाधा का विनाश हो सकता है। अपर्याप्त छिड़काव, जैसे कि सदमे से जुड़े आंत के इस्किमिया में, उपकला कोशिका कारोबार में कमी, कोशिका विनाश और म्यूकोसल विनाश का खतरा बढ़ जाता है। गंभीर रूप से बीमार रोगियों में अक्सर तनाव गैस्ट्रिटिस और अल्सर विकसित होते हैं।

आंत सबसे बड़ा प्रतिरक्षाविज्ञानी और अंतःस्रावी अंग है। आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक में पीयर्स पैच, लिम्फैटिक फॉलिकल्स, लैमिनाप्रोप्रिया लिम्फोसाइट्स, इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स और मेसेन्टेरिक लिम्फ नोड्स होते हैं। स्रावी आईजीए आंतों के म्यूकोसा की सतह परत के संवेदनशील (प्रभावक) लिम्फोसाइटों द्वारा निर्मित होता है। ये प्रतिरक्षा तंत्र मेजबान को माइक्रोबियल आक्रमण से बचाने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। इसलिए, जब प्रतिरक्षा प्रणाली दब जाती है, तो बैक्टीरिया फैलने की संभावना बढ़ जाती है। एंटरोसाइट्स की खराब पोषक तत्व आपूर्ति से आईजीए उत्पादन में कमी और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल प्रतिरक्षा सुरक्षा कमजोर हो सकती है।

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा के सुरक्षात्मक अवरोध के संरक्षण में योगदान देने वाला एक अन्य कारक प्राकृतिक माइक्रोफ्लोरा है, जो एक सुरक्षात्मक कार्य करता है। जठरांत्र पथ में निहित अधिकांश सूक्ष्मजीव अवायवीय हैं। ये बैक्टीरिया पोषक तत्वों और श्लेष्म झिल्ली से लगाव के स्थानों की लड़ाई में संभावित रोगजनक सूक्ष्मजीवों के साथ प्रतिस्पर्धा करते हैं, जिससे ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया के माइक्रोफ्लोरा के अत्यधिक विकास को रोका जा सकता है। एंटीबायोटिक थेरेपी अक्सर अधिक संवेदनशील अवायवीय सूक्ष्मजीवों को दबाकर जठरांत्र संबंधी मार्ग के माइक्रोफ्लोरा के नाजुक संतुलन को बाधित करती है (डिचेटेट, 1985)।इसके अलावा, एचजी रिसेप्टर ब्लॉकर्स का उपयोग, जो माइक्रोफ्लोरा के अत्यधिक विकास और पेट में सूक्ष्मजीवों की कॉलोनियों के निर्माण को उत्तेजित कर सकता है, साथ ही आंत्र पोषण के लिए हाइपरोस्मोलर पोषक तत्व समाधान का उपयोग, आंतों में सामान्य माइक्रोफ्लोरा को बाधित कर सकता है। गंभीर रूप से बीमार मरीज़.

उचित पोषण का महत्व

कई वर्षों से, गंभीर रूप से बीमार रोगियों के इलाज में जठरांत्र संबंधी मार्ग की उपेक्षा की गई है। जठरांत्र पथ का मुख्य कार्य अवशोषण माना जाता था पोषक तत्व, जो लोकप्रिय धारणा के अनुसार पर्याप्त घाव भरने और चोट या संक्रमण के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक है। आकांक्षा, उल्टी, इलियस, या आंत्र पहुंच की कमी की संभावना के कारण, कई चिकित्सकों ने "आंत्र को अकेला छोड़ देना" चुना है। अब हम जानते हैं कि इस तरह के "आराम" से श्लेष्म झिल्ली का शोष, पारगम्यता में परिवर्तन और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन के पोषण प्रभाव का नुकसान हो सकता है। प्रायोगिक मॉडल से पता चला है कि केवल उपवास और खराब पोषण बैक्टीरिया के प्रसार का कारण नहीं बनता है। हालाँकि, वे प्रणालीगत सूजन की अवधि के दौरान म्यूकोसल क्षति और आंतों की उत्पत्ति के घातक सेप्सिस के विकास का कारण बन सकते हैं। वर्तमान में, विशेषज्ञ इस समस्या पर काफी ध्यान दे रहे हैं और विभिन्न पोषक तत्वों की भूमिका निर्धारित करने के लिए शोध कर रहे हैं, और चयापचय और सूजन प्रक्रियाओं को प्रभावित करने के लिए एंटरल पोषण का उपयोग करने का भी प्रयास कर रहे हैं।

नैदानिक ​​महत्व

जानवरों पर प्रयोगों से बैक्टीरिया के प्रसार को सक्रिय करने के तीन मुख्य तंत्र सामने आए:

1. आंतों के माइक्रोफ़्लोरा का अत्यधिक विकास;
2. शरीर की सुरक्षा का कमजोर होना;
3. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा के सुरक्षात्मक अवरोध को नुकसान। इसलिए, गहन जीवाणु रोकथाम को मुख्य रूप से इन समस्याओं को रोकने के साथ-साथ आंतों को आवश्यक पोषक तत्व प्रदान करने पर ध्यान केंद्रित करना चाहिए।

मानव नैदानिक ​​​​अध्ययनों के परिणामों से संकेत मिलता है कि बैक्टीरिया के प्रसार को थर्मल चोट, इम्यूनोसप्रेशन, आघात, रक्तस्रावी सदमे, एंडोटॉक्सिन, तीव्र अग्नाशयशोथ के कारण परिगलन, कुल पैरेंट्रल फीडिंग, न्यूट्रोपेनिया, आंतों की रुकावट और इस्किमिया द्वारा बढ़ावा दिया जा सकता है। पशु अध्ययनों से पता चलता है कि वही बीमारियाँ और विकार गंभीर रूप से बीमार पशु अस्पताल के रोगियों के शरीर में बैक्टीरिया के प्रसार में योगदान कर सकते हैं। इसके अलावा, गंभीर पार्वोवायरस आंत्रशोथ वाले कुत्ते विशेष रूप से शरीर में बैक्टीरिया के प्रसार, सेप्सिस और न्यूट्रोपेनिया के संयोजन और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा के सुरक्षात्मक अवरोध के विनाश के कारण रक्त में एंडोटॉक्सिन की उपस्थिति के प्रति संवेदनशील होते हैं।

रोकथाम

जीवाणु प्रसार, सेप्सिस और बहु-अंग विफलता की रोकथाम चल रहे शोध का विषय है। अधिकांश महत्वपूर्ण कारकबैक्टीरिया के प्रसार को रोकने के लिए गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा के सुरक्षात्मक अवरोध की अखंडता को बनाए रखना है, क्योंकि प्रायोगिक अध्ययनों से पता चलता है कि म्यूकोसा को नुकसान की डिग्री को कम करके बैक्टीरिया के प्रसार को काफी हद तक रोका जा सकता है। इस कारण से, चिकित्सीय उपायों का उद्देश्य है:

1. म्यूकोसल फटने की संभावना को कम करना,
2. टूटने की स्थिति में अवांछनीय परिणामों को सीमित करना,
3. म्यूकोसल दोषों के तेजी से उपचार के लिए आंतों के कार्य को बनाए रखना। इस संबंध में निम्नलिखित सिफारिशें की जा सकती हैं।

आंतों के ऑक्सीजनेशन में सुधार। जाहिरा तौर पर, गंभीर रूप से बीमार रोगियों में श्लेष्म झिल्ली को नुकसान पहुंचाने में इस्केमिया एक प्रमुख भूमिका निभाता है। पुनर्संयोजन चोट के परिणामस्वरूप क्षति का आकार बढ़ जाता है। हेमोडायनामिक्स की प्रभावी और गहन बहाली के माध्यम से आंतों में ऑक्सीजन की आपूर्ति को अधिकतम करना आवश्यक है। पर्याप्त रक्तचाप और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल छिड़काव को बनाए रखने के लिए पर्याप्त मात्रा में क्रिस्टलॉयड और/या कोलाइड समाधान प्रशासित किया जाना चाहिए। सेप्सिस में रक्तचाप को बनाए रखने के लिए डोबुटामाइन या डोपामाइन जैसे सकारात्मक मायोट्रोपिक एजेंट आवश्यक हो सकते हैं। (सिल्वरमैन और टीटा, 1992)।यदि ऑक्सीजेमोमेट्री पैरामीटर 90-95% से अधिक न हो तो ऑक्सीजन अतिरिक्त रूप से दी जानी चाहिए। यदि हीमोग्लोबिन सांद्रता 10-12 ग्राम/100 मिलीलीटर से कम हो जाती है, तो रक्त की ऑक्सीजन-वहन क्षमता में सुधार के लिए रक्त आधान या गोजातीय हीमोग्लोबिन समाधान प्रशासित किया जा सकता है। श्लेष्म झिल्ली के पीएच की निगरानी करने और जठरांत्र संबंधी मार्ग के छिड़काव की पर्याप्तता निर्धारित करने के लिए, यदि संभव हो तो गैस्ट्रिक टोनोमेट्री की विधि का उपयोग करना सबसे अच्छा है। सेप्सिस के नैदानिक ​​लक्षणों के मामले में, किसी भी स्थिति में जीवाणुनाशक एंटीबायोटिक्स दी जानी चाहिए। विस्तृत श्रृंखलाकार्रवाई. उपचार के सफल समापन के लिए प्रारंभिक निदान और मृत आंत का सर्जिकल सुधार या फोड़े का जल निकासी अत्यंत महत्वपूर्ण है।

प्रायोगिक सेटिंग्स में, एलोप्यूरिनॉल या पेरोक्साइड डिसम्यूटेज़ के उपयोग से रीपरफ्यूजन चोट को रोका गया है। शरीर की एंटीऑक्सीडेंट रक्षा प्रणाली के घटक विटामिन सी, ई और ए, सेलेनियम, बीटा-कैरोटीन, साथ ही सिस्टीन, ग्लाइसिन और ग्लूटामाइन जैसे अमीनो एसिड हैं। अपने भोजन में एंटीऑक्सीडेंट शामिल करना भी फायदेमंद हो सकता है। वर्तमान में उन पदार्थों की पहचान करने के लिए अनुसंधान चल रहा है जो चुनिंदा रूप से गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल छिड़काव में सुधार करते हैं, लेकिन अब तक वे सफल नहीं हुए हैं। नॉरपेनेफ्रिन और एड्रेनालाईन जैसे कैटेकोलामाइन, जो आंतरिक अंगों की रक्त वाहिकाओं में संकुचन पैदा करते हैं, का उपयोग नहीं किया जाना चाहिए।

परिसीमन नकारात्मक परिणामश्लेष्मा झिल्ली को नुकसान. गंभीर रूप से बीमार रोगियों में तनाव अल्सर और गैस्ट्रिटिस के विकास को सीमित करने के लिए एंटासिड और एच2 ब्लॉकर्स के उपयोग से अत्यधिक माइक्रोफ्लोरा हो सकता है और अस्पताल में भर्ती हवादार रोगियों में निमोनिया की संभावना बढ़ सकती है। (वानसैनीटल., 1992)गैस्ट्रिक पीएच को बढ़ाए बिना गैस्ट्रिक क्षति की सीमा को कम करने के लिए, वर्तमान में सुक्रालफेट और नासोगैस्ट्रिक एस्पिरेशन के उपयोग की सिफारिश की जाती है।

ऐसा प्रतीत होता है कि चयनात्मक आंत्र परिशोधन की विधि नैदानिक ​​​​सेटिंग में एक संक्रामक रोग विकसित होने की संभावना को कम करती है, लेकिन गंभीर रूप से बीमार लोगों के जीवित रहने की संभावना में वृद्धि का कोई दस्तावेजी सबूत नहीं है। (वानसैनीटल., 1992).मानव उपचार के लिए, आमतौर पर एमिकासिन, एम्फोटेरिसिन बी और पॉलीमीक्सिन बी का संयोजन उपयोग किया जाता है (कॉकरिल एट अल., 1992)।साहित्य साक्ष्य प्रदान करता है कि मौखिक नियोमाइसिन ने मृत्यु को रोका और थर्मल चोट के बाद बैक्टीरिया के प्रसार को कम किया। (ओसा एट अल., 1993). मौखिक रूप से प्रशासित पॉलीमीक्सिन बी, सक्रिय चारकोल और काओपेक्टेट के संयोजन का उपयोग लिपोपॉलीसेकेराइड एंडोटॉक्सिन को बांधने के लिए किया गया था। इसके अलावा, पिल्लों में पार्वोवायरस आंत्रशोथ के इलाज के लिए एनीमा द्वारा प्रशासित पतला क्लोरहेक्सिडिन या बीटाडीन (पोविडोन-आयोडीन) का उपयोग करने में सफलता की वास्तविक रिपोर्टें हैं।

घरेलू पशुओं में लिपोपॉलीसेकेराइड एंडोटॉक्सिन को बेअसर करने के लिए एक पॉलीवैलेंट इक्वाइन एंटीसेरम वर्तमान में उपलब्ध है। (सेप्टी-सीरम, इमैक, इंक., कोलंबिया, एमओ 75201)।इसे 1:1 के अनुपात में अंतःशिरा क्रिस्टलॉयड समाधान के साथ 4.4 मिली/किग्रा की खुराक पर 30-60 मिनट में धीरे-धीरे दिया जाता है। वर्तमान में, इस दवा के उपयोग के नैदानिक ​​​​अध्ययन के परिणाम ज्ञात नहीं हैं, लेकिन यह माना जाना चाहिए कि एंटीबायोटिक चिकित्सा से पहले उपयोग किए जाने पर यह सबसे प्रभावी है, क्योंकि बैक्टीरिया के विनाश के बाद, परिसंचारी रक्त में एंडोटॉक्सिन की एकाग्रता तेजी से बढ़ जाती है। . जब इक्वाइन एंटीसेरम का उपयोग किया जाता है, तो रोगियों की बारीकी से निगरानी की जानी चाहिए क्योंकि एनोफिलेक्सिस के लक्षण हो सकते हैं।

आंत्रीय आहार के माध्यम से आंत्र क्रिया को बनाए रखना
अर्थ उचित भोजनगंभीर रूप से बीमार मरीज़ संदेह से परे हैं। हालाँकि, हाल के वर्षों में, एंटरल फीडिंग के माध्यम से "आंत भरने" की महत्वपूर्ण भूमिका, जिसे जल्द से जल्द शुरू किया जाना चाहिए, तेजी से स्पष्ट हो गई है। अध्ययनों से पता चला है कि, एंटरल फीडिंग की तुलना में, कुल पैरेंट्रल फीडिंग से संक्रामक रोग और मृत्यु की संभावना बढ़ जाती है। कुल पैरेंट्रल फीडिंग से म्यूकोसल शोष होता है। इसके अलावा, अभ्यास से पता चलता है कि लिपिड इमल्शन लिम्फोसाइट ब्लास्टोजेनेसिस को दबाकर प्रतिरक्षा दमन को बढ़ाता है। इसके अलावा, ओमेगा-6 फैटी एसिड प्रोस्टाग्लैंडीन और ल्यूकोट्रिन के "अग्रदूत" हैं, जो सूजन का कारण बन सकते हैं। वर्तमान में, यह अनुशंसा की जाती है कि संपूर्ण पैरेंट्रल फीडिंग का उपयोग केवल तभी किया जाए जब एंटरल पोषण के लिए गंभीर मतभेद हों।

एंटरल फीडिंग प्रतिरक्षा प्रणाली (लिम्फोसाइट्स और मैक्रोफेज) को मजबूत करके, आईजीए और म्यूसिन के स्राव को बढ़ाकर और पोषण क्रिया के माध्यम से आंतों के द्रव्यमान को बनाए रखकर आंतों के कार्य पर लाभकारी प्रभाव डालती है।

छोटी आंत की आंतरिक सतह को अस्तर करने वाली कोशिकाओं के लिए सबसे उपयुक्त चयापचय स्रोत ग्लूटामाइन है। गंभीर रूप से बीमार रोगियों के लिए ग्लूटामाइन को "सशर्त रूप से आवश्यक" पोषक तत्व माना जाता है। उसके पास है बडा महत्वलिम्फोसाइट माइटोजेनेसिस के लिए और आंतों की सुरक्षात्मक बाधा को मजबूत करता है। कई अध्ययनों के परिणाम एंटरल या पैरेंट्रल पोषण (बैक्टीरिया के प्रसार को धीमा करना, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा को मोटा करना, जीवित रहने की संभावना को बढ़ाना) के समाधान में ग्लूटामाइन जोड़ने की सलाह का समर्थन करते हैं। वहीं, कुछ मामलों में ग्लूटामाइन के इस्तेमाल से सकारात्मक प्रभाव नहीं पड़ा। ग्लूटामाइन रोगी के स्वास्थ्य के लिए सुरक्षित है, हालांकि, यह पदार्थ बहुत अस्थिर है, और इसलिए इसे प्रशासन से तुरंत पहले पोषक तत्व समाधान में जोड़ा जाना चाहिए। जब श्लेष्म झिल्ली को महत्वपूर्ण क्षति होती है, तो ग्लूटामाइन जोड़ने से लाभकारी प्रभाव हो सकता है। यह दवा पाउडर के रूप में उपलब्ध है (कैम्ब्रिजन्यूट्रास्यूटिकल्स), जिसका उपयोग प्रति दिन 10 मिलीग्राम/किग्रा की खुराक पर किया जा सकता है। ग्लूटामाइन को स्वस्थ पशुओं को दिए जाने वाले पानी या नासोगैस्ट्रिक, गैस्ट्रोस्टोमी, या जेजुनोस्टोमी ट्यूबों के माध्यम से दिए जाने वाले एंटरल फीडिंग समाधान में मिलाया जा सकता है। इसके अलावा, अन्य कारक बैक्टीरिया के प्रसार को कम करने में मदद कर सकते हैं। पोषक तत्वों की खुराक, जैसे ओमेगा-3 फैटी एसिड (मछली के तेल उत्पाद), आर्जिनिन, न्यूक्लिक अम्लऔर एंटीऑक्सीडेंट.

कोलोनोसाइट्स के लिए सबसे उपयुक्त चयापचय स्रोत शॉर्ट-चेन फैटी एसिड है। वे अपाच्य कार्बोहाइड्रेट के किण्वन द्वारा निर्मित होते हैं जिन्हें आमतौर पर "किण्वित फाइबर" (पेक्टिन, बीटाग्लाइकन और लैक्टुलोज) कहा जाता है। सेलूलोज़ जैसे अघुलनशील फाइबर, बलगम उत्पादन और उपकला कोशिका वृद्धि को बढ़ाकर गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल म्यूकोसा पर पोषण संबंधी प्रभाव डालते हैं, साथ ही सामान्य माइक्रोफ्लोरा के विकास का समर्थन करते हैं। ऐसा माना जाता है कि अघुलनशील फाइबर पोषक आंत हार्मोन के स्राव को उत्तेजित करता है जो आंतों की सुरक्षात्मक बाधा को मजबूत करता है। इष्टतम फाइबर प्रकार और खुराक के संबंध में वर्तमान में कोई सिफारिशें नहीं हैं, लेकिन शोध जारी है। कई प्रारंभिक अध्ययनों और पशु प्रयोगों से पता चलता है कि आंत्र पोषण संबंधी समाधानों में मोटे फाइबर को शामिल करने से बैक्टीरिया फैलने की दर कम हो सकती है, म्यूकोसल शोष और सीकुम में माइक्रोफ्लोरा के अत्यधिक विकास को रोका जा सकता है। इसके अलावा, शोध का विषय बॉम्बेसिन जैसे हार्मोन हैं, जो जठरांत्र संबंधी मार्ग के श्लेष्म झिल्ली पर सुरक्षात्मक पोषण प्रभाव डालते हैं। पशु आहार के संबंध में विशिष्ट सिफारिशें विकसित करने के लिए, इस आशाजनक और दिलचस्प क्षेत्र में किए गए शोध के परिणामों की प्रतीक्षा करना आवश्यक है।

सूक्ष्मजीव सर्वव्यापी हैं। एकमात्र अपवाद सक्रिय ज्वालामुखियों के क्रेटर और विस्फोट के केंद्र पर छोटे क्षेत्र हैं परमाणु बम. कोई भी नहीं कम तामपानअंटार्कटिका, न गीजर के उबलते जेट, न नमक के कुंडों में संतृप्त नमक के घोल, न पर्वत चोटियों का तीव्र सूर्यातप, न कठोर विकिरण परमाणु रिएक्टरमाइक्रोफ़्लोरा के अस्तित्व और विकास में हस्तक्षेप न करें। सभी जीवित प्राणी - पौधे, जानवर और लोग - लगातार सूक्ष्मजीवों के साथ बातचीत करते हैं, अक्सर न केवल उनके भंडार होते हैं, बल्कि उनके वितरक भी होते हैं। सूक्ष्मजीव हमारे ग्रह के मूल निवासी हैं, पहले निवासी हैं, जो सक्रिय रूप से सबसे अविश्वसनीय प्राकृतिक सब्सट्रेट्स की खोज करते हैं।

मृदा माइक्रोफ्लोरा। मिट्टी में बैक्टीरिया की संख्या बहुत बड़ी है - प्रति 1 ग्राम में सैकड़ों लाखों और अरबों व्यक्ति (तालिका 5)। पानी और हवा की तुलना में मिट्टी में इनकी संख्या बहुत अधिक है। मिट्टी में जीवाणुओं की कुल संख्या बदल जाती है। द्वारा बी. सी. विनोग्रैडस्की, माइक्रोफ्लोरा-गरीब मिट्टी में प्रति 1 ग्राम 200-500 मिलियन बैक्टीरिया होते हैं, मध्यम - एक अरब तक, समृद्ध - प्रति 1 ग्राम में दो या अधिक अरब व्यक्ति बैक्टीरिया की संख्या मिट्टी के प्रकार, उनकी स्थिति और पर निर्भर करती है परतों की गहराई (तालिका 6) .

मिट्टी के कणों की सतह पर, सूक्ष्मजीव छोटे सूक्ष्म उपनिवेशों (प्रत्येक में 20-100 कोशिकाएँ) में स्थित होते हैं। वे अक्सर थक्कों की मोटाई में विकसित होते हैं कार्बनिक पदार्थ, जीवित और मरते हुए पौधों की जड़ों पर, पतली केशिकाओं में और अंदर की गांठों में।

मिट्टी का माइक्रोफ्लोरा बहुत विविध है। बैक्टीरिया के विभिन्न शारीरिक समूह यहां पाए जाते हैं: सड़ने वाले बैक्टीरिया, नाइट्रिफाइंग बैक्टीरिया, नाइट्रोजन-फिक्सिंग बैक्टीरिया, सल्फर बैक्टीरिया, आदि। इनमें एरोबेस और एनारोबेस, बीजाणु और गैर-बीजाणु रूप शामिल हैं। माइक्रोफ्लोरा मिट्टी के निर्माण में कारकों में से एक है।

क्षेत्र सक्रिय विकासमिट्टी में सूक्ष्मजीव जीवित पौधों की जड़ों से सटे क्षेत्र हैं। इसे राइजोस्फीयर कहा जाता है, और इसमें निहित सूक्ष्मजीवों की समग्रता को राइजोस्फीयर माइक्रोफ्लोरा कहा जाता है।

जल निकायों का माइक्रोफ्लोरा। जहां जल एक प्राकृतिक वातावरण है बड़ी मात्रासूक्ष्मजीव विकसित होते हैं। उनमें से अधिकांश मिट्टी से पानी में प्रवेश करते हैं। वह कारक जो बैक्टीरिया की संख्या निर्धारित करता है पानी की उपलब्धताइसमें पोषक तत्व होते हैं. सबसे साफ पानी आर्टेशियन कुओं और झरनों का है। खुले जलाशय और नदियाँ बैक्टीरिया से भरपूर हैं। सबसे बड़ी मात्राबैक्टीरिया पानी की सतही परतों में, किनारे के करीब पाए जाते हैं। अपशिष्ट जल के कारण उपनगरीय क्षेत्र का पानी बहुत प्रदूषित है। सह अपशिष्टरोगजनक सूक्ष्मजीव जल निकायों में प्रवेश करते हैं: ब्रुसेलोसिस बेसिलस, टुलारेमिया बेसिलस, पोलियो वायरस, पैर और मुंह के रोग, आंतों में संक्रमण के रोगजनक (बैसिलस) टाइफाइड ज्वर, पैराटाइफाइड बुखार, पेचिश बैसिलस, विब्रियो हैजा, आदि)। बैक्टीरिया पानी में लंबे समय तक बने रहते हैं, इसलिए यह संक्रामक रोगों का स्रोत हो सकते हैं। जैसे-जैसे आप किनारे से दूर जाते हैं और गहराई में बढ़ते हैं, बैक्टीरिया की संख्या कम हो जाती है।

शुद्ध पानी में प्रति 1 मिलीलीटर 100-200 बैक्टीरिया होते हैं, और प्रदूषित पानी में 100-300 हजार या अधिक होते हैं। निचली कीचड़ में कई बैक्टीरिया होते हैं, खासकर इसकी सतह परत में, जहां बैक्टीरिया एक फिल्म बनाते हैं। इस फिल्म में बहुत अधिक मात्रा में सल्फर और आयरन बैक्टीरिया होते हैं, जो हाइड्रोजन सल्फाइड को सल्फ्यूरिक एसिड में ऑक्सीकृत करते हैं और इस तरह मछलियों को मरने से रोकते हैं। इसमें नाइट्रिफाइंग और नाइट्रोजन-फिक्सिंग बैक्टीरिया होते हैं। गाद में अधिक बीजाणु-युक्त रूप होते हैं (लगभग 75%), जबकि पानी में गैर-बीजाणु-युक्त रूप प्रबल होते हैं (लगभग 97%)।

द्वारा प्रजाति रचनापानी का माइक्रोफ्लोरा मिट्टी के माइक्रोफ्लोरा के समान है, लेकिन पानी में विशिष्ट बैक्टीरिया भी पाए जाते हैं (आप)। प्रतिदीप्ति, आप। एक्वाटिलिसऔर आदि।)। पानी में मिलने वाले विभिन्न अपशिष्टों को नष्ट करके, सूक्ष्मजीव धीरे-धीरे पानी की तथाकथित जैविक शुद्धि करते हैं।

वायु माइक्रोफ्लोरा। हवा का माइक्रोफ्लोरा मिट्टी और पानी के माइक्रोफ्लोरा की तुलना में कम है। बैक्टीरिया धूल के साथ हवा में उगते हैं, कुछ समय तक वहां रह सकते हैं, और फिर पृथ्वी की सतह पर बस जाते हैं और पोषण की कमी से या पराबैंगनी किरणों के प्रभाव में मर जाते हैं। हवा में सूक्ष्मजीवों की संख्या निर्भर करती है भौगोलिक क्षेत्र, भूभाग, वर्ष का समय, धूल संदूषण, आदि। धूल का प्रत्येक कण सूक्ष्मजीवों का वाहक है, इसलिए संलग्न स्थानों में उनमें से बहुत सारे हैं (1 मीटर 3 में 5 से 300 हजार तक)। अधिकांश बैक्टीरिया औद्योगिक शहरों के ऊपर की हवा में हैं। वायु ग्रामीण इलाकोंसफाई वाला। अधिकांश ताजी हवाजंगलों, पहाड़ों, बर्फीले इलाकों पर। हवा की ऊपरी परतों में कम रोगाणु होते हैं। वायु माइक्रोफ़्लोरा में कई रंगद्रव्य और बीजाणु-धारण करने वाले बैक्टीरिया होते हैं, जो दूसरों की तुलना में अधिक प्रतिरोधी होते हैं पराबैंगनी किरण. हवा के सूक्ष्मजीवविज्ञानी अध्ययन पर बहुत अधिक ध्यान दिया जाता है, क्योंकि संक्रामक रोग (इन्फ्लूएंजा, स्कार्लेट ज्वर, डिप्थीरिया, तपेदिक, टॉन्सिलिटिस, आदि) हवाई बूंदों से फैल सकते हैं।

मानव शरीर का माइक्रोफ्लोरा। मानव शरीर, यहां तक ​​​​कि पूरी तरह से स्वस्थ भी, हमेशा माइक्रोफ्लोरा का वाहक होता है। जब मानव शरीर हवा और मिट्टी के संपर्क में आता है, तो रोगजनक (टेटनस बेसिली, गैस गैंग्रीन, आदि) सहित विभिन्न सूक्ष्मजीव कपड़ों और त्वचा पर बस जाते हैं। एक व्यक्ति की त्वचा पर रोगाणुओं की संख्या 85 मिलियन - 1212 मिलियन होती है। मानव शरीर के खुले हिस्से सबसे अधिक बार दूषित होते हैं। हाथों पर ई. कोलाई और स्टेफिलोकोसी पाए जाते हैं। मौखिक गुहा में 100 से अधिक प्रकार के रोगाणु होते हैं। अपने तापमान, आर्द्रता और पोषक तत्वों के अवशेषों के साथ मुंह सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए एक उत्कृष्ट वातावरण है।

पेट में अम्लीय प्रतिक्रिया होती है, इसलिए इसमें मौजूद अधिकांश सूक्ष्मजीव मर जाते हैं। छोटी आंत से शुरू होकर प्रतिक्रिया क्षारीय हो जाती है, यानी रोगाणुओं के लिए अनुकूल। बड़ी आंत में माइक्रोफ़्लोरा बहुत विविध है। प्रत्येक वयस्क प्रतिदिन लगभग 18 बिलियन जीवाणुओं का उत्सर्जन मलमूत्र में करता है, अर्थात् विश्व में जितने लोग हैं, उनसे अधिक व्यक्ति।

आंतरिक अंग जुड़े नहीं हैं बाहरी वातावरण(मस्तिष्क, हृदय, रक्त, यकृत, मूत्राशय, आदि) आमतौर पर रोगाणुओं से मुक्त होते हैं। इन अंगों में सूक्ष्मजीव केवल बीमारी के दौरान ही प्रवेश करते हैं।

सूक्ष्मजीव जो कारण बनते हैं संक्रामक रोग, रोगजनक या रोगजनक कहलाते हैं (तालिका 7)। वे ऊतकों में प्रवेश करने और ऐसे पदार्थों को छोड़ने में सक्षम हैं जो शरीर की सुरक्षात्मक बाधा को नष्ट कर देते हैं। पारगम्यता कारक

अत्यधिक सक्रिय, छोटी खुराक में कार्य करता है, एंजाइमेटिक गुण रखता है। वे रोगजनक सूक्ष्मजीवों के स्थानीय प्रभाव को बढ़ाते हैं और संक्रमित करते हैं संयोजी ऊतक, सामान्य संक्रमण के विकास में योगदान करते हैं। ये सूक्ष्मजीवों के आक्रामक गुण हैं।

वे पदार्थ जो शरीर की सुरक्षा को बाधित करते हैं और रोगजनकों के रोगजनक प्रभाव को बढ़ाते हैं, एग्रेसिन कहलाते हैं। रोगजनक सूक्ष्मजीव भी विषाक्त पदार्थों - जहरीले अपशिष्ट उत्पादों का उत्पादन करते हैं। अधिकांश तीव्र विषमें जीवाणुओं द्वारा स्रावित होता है पर्यावरण, एक्सोटॉक्सिन कहलाते हैं। वे डिप्थीरिया और टेटनस बेसिली, स्टेफिलोकोकस, स्ट्रेप्टोकोकस आदि द्वारा बनते हैं। अधिकांश बैक्टीरिया में, उनकी मृत्यु और विनाश के बाद ही कोशिकाओं से विषाक्त पदार्थ निकलते हैं। ऐसे विषाक्त पदार्थों को एंडोटॉक्सिन कहा जाता है। वे तपेदिक बैसिलस, विब्रियो कॉलेरी, न्यूमोकोकी, रोगज़नक़ द्वारा बनते हैं बिसहरियाऔर आदि।

ऐसे बैक्टीरिया होते हैं जिन्हें अवसरवादी कहा जाता है क्योंकि सामान्य परिस्थितियों में वे सैप्रोफाइट्स के रूप में रहते हैं, लेकिन जब मानव या पशु शरीर की प्रतिरोधक क्षमता कमजोर हो जाती है, तो वे गंभीर बीमारियों का कारण बन सकते हैं। उदाहरण के लिए, ई. कोलाई - एक सामान्य आंतों का सैप्रोफाइट - प्रतिकूल परिस्थितियों में गुर्दे, मूत्राशय, आंतों और अन्य अंगों में सूजन पैदा कर सकता है।

लुई पाश्चर ने जानवरों और मनुष्यों की संक्रामक बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में महान योगदान दिया।

पाश्चर लुईस (1822-1895) - फ्रांसीसी सूक्ष्म जीवविज्ञानी और रसायनज्ञ। माइक्रोबायोलॉजी और इम्यूनोलॉजी के संस्थापक। उन्होंने टीकों के साथ निवारक टीकाकरण की एक विधि प्रस्तावित की जिसने लाखों लोगों को संक्रामक रोगों से बचाया है और बचा रहे हैं।

- स्रोत-

बोगदानोवा, टी.एल. जीव विज्ञान की हैंडबुक / टी.एल. बोगदानोव [और अन्य]। - के.: नौकोवा दुमका, 1985.- 585 पी।

पोस्ट दृश्य: 18

एक सीज़न में पहली बार किसी निश्चित क्षेत्र में जीवाणु रोगों का उद्भव (प्राथमिक संक्रमण) मुख्य रूप से जीवित जीवाणु संक्रमण की उपस्थिति के कारण होता है, और बढ़ते मौसम (द्वितीयक संक्रमण) के दौरान जीवाणु रोगों का प्रसार होता है विभिन्न प्राकृतिक और कृत्रिम कारक।

जीवाणु संक्रमण बना रह सकता है विभिन्न तरीके, लेकिन उच्चतम मूल्यबीज और रोपण सामग्री, जीवित पौधे और पौधों के अवशेष, कीड़े और मिट्टी हैं।

बीज और रोपण सामग्री. बीज, कंद और अन्य रोपण सामग्री फाइटोपैथोजेनिक बैक्टीरिया के संरक्षण के लिए सबसे आम जगह हैं और बैक्टीरिया से पौधों के संक्रमण का स्रोत हैं। बीज कुछ प्रकार के बैक्टीरियोसिस की उपस्थिति के स्रोत के रूप में काम कर सकते हैं जहां यह पहले मौजूद नहीं था, यानी वे सभी बीमारियों को फैला सकते हैं ग्लोब के लिए. कपास गोमोसिस का प्रेरक एजेंट, ज़ैंथोमोनस मालवेसीरम डाउसन, बीज के साथ कपास उगाने वाले क्षेत्रों में लाया गया था जहां यह बीमारी पहले नहीं आई थी। बैक्टीरिया बीजों की सतह पर पाए जा सकते हैं, जहां वे थ्रेसिंग के दौरान मिलते हैं (उदाहरण के लिए, तंबाकू की फली स्यूडोमोनास टैबसी स्टैप।) और फलने वाले अंगों से बीज निकालते समय (उदाहरण के लिए, टमाटर के फल जब काले धब्बे ज़ैंथोमोनास वेसिकाटोरिया डॉवसन से संक्रमित होते हैं), और उनके आंतरिक ऊतकों में, जहां पौधे के विकास के दौरान प्रवेश होता है। उदाहरण के लिए, बीन बैक्टीरियोसिस का प्रेरक एजेंट, ज़ैंथोमोनस फ़ेज़ियोली डाउसन, बीन्स से बीजों तक फैलता है।

संक्रमित बीजों से पौधों का संक्रमण विभिन्न तरीकों से होता है: अंकुरों की वाहिकाओं के माध्यम से बैक्टीरिया का संचलन (गेहूं का काला जीवाणु - ज़ैंथोमोनस ट्रांसलुसेंस डाउसन, आलू का रिंग रोट - कोरिनेबैक्टीरियम सेपेडोनिकम स्कैप्ट एट बर्च); बीजपत्रों से बैक्टीरिया को हटाना, जो रोगग्रस्त हो जाते हैं और पत्ती संक्रमण और क्षति के स्रोत के रूप में काम करते हैं (कपास ब्लाइट - ज़ैंथोमोनस मालवेसेरम डाउसन); उभरने पर बीज के आवरण को मिट्टी की सतह से हटाना और पौधों की पत्तियों में बैक्टीरिया का स्थानांतरण, जिससे उनका संक्रमण होता है (बैक्टीरिया तम्बाकू ग्राउज़ - स्यूडोमोनास टेबासी स्टैप।)।

पौधा रहता है. मृत अवशेषरोगग्रस्त पौधे उन मुख्य स्थानों में से एक हैं जहां बैक्टीरिया बने रहते हैं और स्वस्थ पौधों में बैक्टीरियोसिस से संक्रमण का स्रोत होते हैं। इस प्रकार कितने फाइटोपैथोजेनिक बैक्टीरिया संरक्षित हैं। इसलिए, पौधे के मलबे (गिरे हुए पत्ते, सूखी शाखाएं, आदि) को नष्ट कर देना चाहिए। फाइटोपैथोजेनिक बैक्टीरिया जीवित पौधों में भी बने रह सकते हैं, उदाहरण के लिए, पेड़ प्रजातियों के बैक्टीरियोसिस के दौरान।

कीड़े. कुछ प्रकार के फाइटोपैथोजेनिक बैक्टीरिया कीड़ों में सर्दियों में रहते हैं, जो वसंत ऋतु में प्राथमिक पौधों के संक्रमण के स्रोत के रूप में काम कर सकते हैं। यह खीरे के मुरझाने के प्रेरक एजेंट - इरविनिया ट्रेचीफिला (एसएम.) हॉल के लिए सिद्ध हो चुका है, जो कुछ पत्ती बीटल (डायब्रोटिया विट्टाटा) की आंतों में रहता है। यहां रोग का प्रेरक एजेंट पूरी तरह से पत्ती बीटल पर निर्भर है, और इससे लड़ना बीमारी से लड़ने के समान है। कीड़े कई प्रकार के फाइटोपैथोजेनिक बैक्टीरिया के प्रसार के मुख्य एजेंट के रूप में काम करते हैं। वे आलू ब्लैकलेग रोगज़नक़, पेक्टोबैक्टीरियम फाइटोफ्थोरम डाउसन के प्रसार में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। उदाहरण के लिए, स्प्राउट मक्खी (हाइलेमा ट्राइकोडैक्टाइला) रोगज़नक़ को आश्रय देती है, जो आलू के लिए संक्रमण के स्रोत के रूप में कार्य करती है। सेब, नाशपाती और अन्य फलों के पेड़ों की जलन - स्यूडोमोनास सेरासी ग्रिफ, मधुमक्खियों और ततैया की भागीदारी से बगीचे में फैलती है, जिस पर कीड़ों द्वारा बैक्टीरियोसिस ले जाने की संभावना सबसे पहले साबित हुई थी। मकई का जीवाणु मुरझाना (एप्लानोबैक्टर स्टीवर्टी मैकुल) तना भृंग चेटोकनेमा पुलिकोरिया और च द्वारा फैलता है। डेंटिकुलाटा, साथ ही बीटल डायब्रोटिका डुओडेसेम्पंक्टाटा का लार्वा। ब्रेड बग मक्के के भुट्टों में बैक्टीरियोसिस फैलाता है - बैसिलस मेसेन्टेरिकस वल्गेटस फ्लग।

मिट्टी. हाल तक, मिट्टी को जीवाणु संक्रमण के संरक्षण और संचय के लिए मुख्य स्थानों में से एक माना जाता था। अब यह स्थापित हो गया है कि मिट्टी में अधिकांश फाइटोपैथोजेनिक बैक्टीरिया बहुत जल्दी मर जाते हैं। उनकी मृत्यु मिट्टी के सूक्ष्मजीवों - प्रतिपक्षी या बैक्टीरियोफेज के कारण होती है। इसलिए, यदि मिट्टी जीवाणुओं के साथ पौधों के संक्रमण के स्रोत के रूप में कार्य करती है, तो यह केवल बहुत ही है लघु अवधि(10-15 दिन से अधिक नहीं)। साथ ही, फाइटोपैथोजेनिक बैक्टीरिया जड़ों के राइजोस्फीयर में बने रह सकते हैं, जो संभवतः मिट्टी की तुलना में राइजोस्फीयर में उनके विरोधियों की कम संख्या द्वारा समझाया गया है। सर्दियों की फसलों की जड़ों पर बैक्टीरियल तम्बाकू ग्राउज़, स्यूडोमोनास टैबसी स्टैप के प्रेरक एजेंट की ओवरविन्टरिंग की संभावना साबित हुई है। और टमाटर का काला धब्बा - ज़ैंथोमोनस वेसिकटोरिया डाउसन।

रोगग्रस्त पौधों से स्वस्थ पौधों तक और एक क्षेत्र के प्राथमिक संक्रमण स्थल से दूसरे क्षेत्र तक फाइटोपैथोजेनिक बैक्टीरिया का प्रसार विभिन्न प्राकृतिक कारकों - हवा, पानी, कीड़ों की मदद से और परिणामस्वरूप संक्रमण के कृत्रिम परिचय से हो सकता है। आर्थिक गतिविधिव्यक्ति।

वायु प्रवाह. सूक्ष्मदर्शी रूप से छोटे बैक्टीरिया और छोटे कणरोगग्रस्त पौधे हवा की गति से भी फैलते हैं। हालाँकि, अधिकांश फाइटोपैथोलॉजिकल बैक्टीरिया बीजाणु रहित होते हैं और शुष्क हवा में और सीधे सूर्य के प्रकाश के संपर्क में आने से जल्दी मर जाते हैं।

पानी. बैक्टीरिया के फैलने में पानी का बहुत महत्व है। बारिश की बूंदें जमीन पर या रोगग्रस्त पौधों पर गिरती हैं और पानी के छींटों के साथ संक्रमण स्वस्थ पौधों में स्थानांतरित हो जाता है। बैक्टीरियोसिस का प्रसार सिंचाई के पानी और नदी के प्रवाह से होता है, जब रोगग्रस्त पौधों के अवशेष पानी में प्रवेश करते हैं। इस तरह के स्थानांतरण का एक उदाहरण खाई के पानी के साथ कपास कवक - ज़ैंथोमोनस मालवेसीरम डाउसन का प्रसार है।

कृषि फसलों की खेती की प्रक्रिया में, मनुष्य कुछ जीवाणु रोग भी फैला सकते हैं। उदाहरण के लिए, जब टमाटर को एक पौधे से दूसरे पौधे में पिंच किया जाता है, तो टमाटर का जीवाणु कैंसर - कोरिनेबैक्टीरियम मिशिगनेंस जेन्स - स्थानांतरित हो जाता है, जबकि शैग के ऊपर टॉपिंग करते समय, ग्राउज़ - स्यूडोमोनस टैबसी स्टैप - फैलता है।

संस्कृति में परिचय देते समय महत्वपूर्ण आर्थिकऔर उत्पादक पौधों के साथ-साथ जब पौधों को एक देश से दूसरे देश (गेहूं, मक्का, आलू, तम्बाकू, आदि) में ले जाया जाता था, तो विभिन्न रोगजनकों का भी आयात किया जाता था। साथ ही, उन्होंने खुद को सबसे अनुकूल परिस्थितियों में पाया, क्योंकि जिन फसलों को उन्होंने प्रभावित किया था वे इस बीमारी के प्रति संवेदनशील थीं।

उदाहरण के लिए, साइट्रस कैंकर का प्रेरक एजेंट, ज़ैंथोमोनस सिट्री डाउसन, 1911 में जापान से फ्लोरिडा लाया गया था। जापान में इस बैक्टीरियोसिस ने कोई नुकसान नहीं पहुंचाया, लेकिन फ्लोरिडा में यह इतना खतरनाक साबित हुआ कि इस बीमारी को खत्म करने के लिए नर्सरी और बागानों में 15 मिलियन पेड़ों को नष्ट करना पड़ा। इसकी भारी कीमत चुकानी पड़ी, जो लाखों डॉलर की थी। फलों में जीवाणु झुलसा रोग का प्रेरक एजेंट स्यूडोमोनास सेरासी ग्रिफ़ है, जो पाया जाता है उत्तरी अमेरिका 1870 में वापस, 1911 के आसपास जापान में स्थानांतरित कर दिया गया, 1919 में - को न्यूज़ीलैंडऔर 1924 में इटली तक, और फिर यह बीमारी अन्य देशों में फैल गई। हमारे देश में यह रोग खुबानी, आलूबुखारा तथा आड़ू पर लगता है।

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