एक टोड में कितने गुणसूत्र होते हैं? विभिन्न जानवरों में कितने गुणसूत्र होते हैं?

​डाउन सिंड्रोम के अलावा कौन से उत्परिवर्तन हमें खतरे में डालते हैं? क्या किसी आदमी को बंदर से पार कराना संभव है? और भविष्य में हमारे जीनोम का क्या होगा? पोर्टल ANTHROPOGENES.RU के संपादक ने एक आनुवंशिकीविद्, प्रमुख से गुणसूत्रों के बारे में बात की। प्रयोगशाला. तुलनात्मक जीनोमिक्स एसबी आरएएस व्लादिमीर ट्रिफोनोव.

− क्या आप समझा सकते हैं सरल भाषा में, गुणसूत्र क्या है ?

− गुणसूत्र प्रोटीन के साथ जटिल किसी भी जीव के जीनोम (डीएनए) का एक टुकड़ा है। यदि बैक्टीरिया में संपूर्ण जीनोम आमतौर पर एक गुणसूत्र होता है, तो एक स्पष्ट नाभिक (यूकेरियोट्स) वाले जटिल जीवों में जीनोम आमतौर पर खंडित होता है, और कोशिका विभाजन के दौरान डीएनए और प्रोटीन के लंबे टुकड़ों के परिसर एक प्रकाश माइक्रोस्कोप में स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं। यही कारण है कि क्रोमोसोम को रंगीन संरचनाओं ("क्रोमा" - ग्रीक में रंग) के रूप में वर्णित किया गया था देर से XIXशतक।

− क्या गुणसूत्रों की संख्या और किसी जीव की जटिलता के बीच कोई संबंध है?

- कोई संबंध नहीं है. साइबेरियाई स्टर्जन में 240 गुणसूत्र होते हैं, स्टेरलेट में 120 होते हैं, लेकिन कभी-कभी बाहरी विशेषताओं के आधार पर इन दोनों प्रजातियों को एक दूसरे से अलग करना काफी मुश्किल होता है। मादा भारतीय मंटजैक में 6 गुणसूत्र होते हैं, पुरुषों में 7 होते हैं, और उनके रिश्तेदार, साइबेरियाई रो हिरण में 70 से अधिक (या बल्कि, मुख्य सेट के 70 गुणसूत्र और एक दर्जन अतिरिक्त गुणसूत्र तक) होते हैं। स्तनधारियों में, गुणसूत्र टूटने और संलयन का विकास काफी तीव्रता से हुआ, और अब हम इस प्रक्रिया के परिणाम देख रहे हैं, जब प्रत्येक प्रजाति में अक्सर होता है विशेषताएँकैरियोटाइप (गुणसूत्रों का सेट)। लेकिन, निस्संदेह, जीनोम आकार में सामान्य वृद्धि यूकेरियोट्स के विकास में एक आवश्यक कदम थी। साथ ही, यह जीनोम अलग-अलग टुकड़ों में कैसे वितरित होता है, यह बहुत महत्वपूर्ण नहीं लगता है।

− गुणसूत्रों के बारे में कुछ सामान्य ग़लतफ़हमियाँ क्या हैं? लोग अक्सर भ्रमित हो जाते हैं: जीन, गुणसूत्र, डीएनए...

- चूंकि क्रोमोसोमल पुनर्व्यवस्था अक्सर होती रहती है, इसलिए लोगों को क्रोमोसोमल असामान्यताओं के बारे में चिंता होती है। यह ज्ञात है कि सबसे छोटे मानव गुणसूत्र (गुणसूत्र 21) की एक अतिरिक्त प्रतिलिपि एक गंभीर सिंड्रोम (डाउन सिंड्रोम) की ओर ले जाती है, जिसमें विशेष बाहरी और व्यवहार संबंधी विशेषताएँ. अतिरिक्त या गायब लिंग गुणसूत्र भी काफी सामान्य हैं और इसके गंभीर परिणाम हो सकते हैं। हालाँकि, आनुवंशिकीविदों ने माइक्रोक्रोमोसोम, या अतिरिक्त एक्स और वाई क्रोमोसोम की उपस्थिति से जुड़े कुछ अपेक्षाकृत तटस्थ उत्परिवर्तन का भी वर्णन किया है। मुझे लगता है कि इस घटना को कलंकित करना इस तथ्य के कारण है कि लोग सामान्य की अवधारणा को बहुत संकीर्ण रूप से समझते हैं।

− किसमें गुणसूत्र उत्परिवर्तन होता है? आधुनिक आदमीऔर वे किस ओर ले जाते हैं?

− सबसे आम गुणसूत्र असामान्यताएं हैं:

- क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (XXY पुरुष) (500 में 1) - विशिष्ट बाहरी लक्षण, कुछ स्वास्थ्य समस्याएं (एनीमिया, ऑस्टियोपोरोसिस, मांसपेशियों में कमजोरी और यौन रोग), बांझपन। व्यवहार संबंधी विशेषताएं हो सकती हैं. हालाँकि, कई लक्षणों (बाँझपन को छोड़कर) को टेस्टोस्टेरोन देकर ठीक किया जा सकता है। आधुनिक प्रजनन तकनीकों का उपयोग करके, इस सिंड्रोम के वाहकों से स्वस्थ बच्चे प्राप्त करना संभव है;

- डाउन सिंड्रोम (1000 में 1) - विशिष्ट बाहरी लक्षण, विलंबित संज्ञानात्मक विकास, अल्प जीवन प्रत्याशा, उपजाऊ हो सकता है;

− ट्राइसॉमी एक्स (XXX महिलाएं) (1000 में 1) - अक्सर कोई अभिव्यक्ति नहीं होती, प्रजनन क्षमता;

- XYY सिंड्रोम (पुरुष) (1000 में 1) - लगभग कोई अभिव्यक्ति नहीं, लेकिन व्यवहार संबंधी विशेषताएं और संभावित प्रजनन समस्याएं हो सकती हैं;

- टर्नर सिंड्रोम (सीपी वाली महिलाएं) (1500 में 1) - छोटा कद और अन्य विकास संबंधी विशेषताएं, सामान्य बुद्धि, बांझपन;

− संतुलित स्थानान्तरण (1000 में 1) - प्रकार पर निर्भर करता है, कुछ मामलों में विकासात्मक दोष और मानसिक मंदता देखी जा सकती है और प्रजनन क्षमता को प्रभावित कर सकती है;

- छोटे अतिरिक्त गुणसूत्र (2000 में 1) - अभिव्यक्ति गुणसूत्रों पर आनुवंशिक सामग्री पर निर्भर करती है और तटस्थ से लेकर गंभीर नैदानिक ​​लक्षणों तक भिन्न होती है;

गुणसूत्र 9 का पेरीसेंट्रिक उलटा मानव आबादी के 1% में होता है, लेकिन इस पुनर्व्यवस्था को एक सामान्य प्रकार माना जाता है।

क्या गुणसूत्रों की संख्या में अंतर क्रॉसिंग में बाधा है? क्या वहाँ कोई दिलचस्प उदाहरणजानवरों के साथ पार करना अलग-अलग नंबरगुणसूत्र?

- यदि क्रॉसिंग अंतःविशिष्ट या निकट संबंधी प्रजातियों के बीच है, तो गुणसूत्रों की संख्या में अंतर क्रॉसिंग में हस्तक्षेप नहीं कर सकता है, लेकिन वंशज बाँझ हो सकते हैं। विभिन्न संख्या में गुणसूत्रों वाली प्रजातियों के बीच बहुत सारे संकर ज्ञात हैं, उदाहरण के लिए, घोड़े: घोड़ों, ज़ेबरा और गधों के बीच सभी प्रकार के संकर होते हैं, और सभी घोड़ों में गुणसूत्रों की संख्या अलग-अलग होती है और तदनुसार, संकर होते हैं अक्सर बाँझ. हालाँकि, यह इस संभावना को बाहर नहीं करता है कि संतुलित युग्मक संयोग से उत्पन्न हो सकते हैं।

- गुणसूत्रों के बारे में कौन सी असामान्य बातें खोजी गईं? हाल ही में?

− हाल ही में, गुणसूत्रों की संरचना, कार्य और विकास के संबंध में कई खोजें हुई हैं। मुझे विशेष रूप से वह काम पसंद है जिसमें दिखाया गया है कि जानवरों के विभिन्न समूहों में लिंग गुणसूत्र पूरी तरह से स्वतंत्र रूप से बनते हैं।

- फिर भी, क्या किसी आदमी को बंदर से पार कराना संभव है?

- सैद्धांतिक रूप से, ऐसा संकर प्राप्त करना संभव है। हाल ही में, बहुत अधिक विकासात्मक रूप से दूर के स्तनधारियों (सफेद और काले गैंडे, अल्पाका और ऊंट, और इसी तरह) के संकर प्राप्त किए गए हैं। अमेरिका में लाल भेड़िये को लंबे समय से एक अलग प्रजाति माना जाता है, लेकिन हाल ही में यह साबित हुआ है कि यह भेड़िया और कोयोट का एक संकर है। बड़ी संख्या में बिल्ली के समान संकर ज्ञात हैं।

- और एक पूरी तरह से बेतुका सवाल: क्या हम्सटर को बत्तख के साथ पार करना संभव है?

- यहां, सबसे अधिक संभावना है, कुछ भी काम नहीं करेगा, क्योंकि ऐसे मिश्रित जीनोम के वाहक के कार्य करने के लिए विकास के सैकड़ों लाखों वर्षों में बहुत सारे आनुवंशिक अंतर जमा हो गए हैं।

- क्या यह संभव है कि भविष्य में किसी व्यक्ति में कम या अधिक गुणसूत्र होंगे?

- हाँ, यह बिल्कुल संभव है। यह संभव है कि एक्रोसेंट्रिक गुणसूत्रों की एक जोड़ी विलीन हो जाएगी और ऐसा उत्परिवर्तन पूरी आबादी में फैल जाएगा।

− मानव आनुवंशिकी के विषय पर आप किस लोकप्रिय विज्ञान साहित्य की अनुशंसा करते हैं? लोकप्रिय विज्ञान फिल्मों के बारे में क्या?

− जीवविज्ञानी अलेक्जेंडर मार्कोव की किताबें, वोगेल और मोटुलस्की की तीन खंड वाली "ह्यूमन जेनेटिक्स" (हालांकि यह विज्ञान-पॉप नहीं है, लेकिन वहां अच्छा संदर्भ डेटा है)। मानव आनुवंशिकी के बारे में फिल्मों से कुछ भी दिमाग में नहीं आता... लेकिन " अंतर्देशीय मछली»शुबीना कशेरुकियों के विकास के बारे में इसी नाम की एक उत्कृष्ट फिल्म और किताब है।

माइटोसिस के अंतिम प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ में गुणसूत्र संरचना की योजना। 1 क्रोमैटिड; 2 सेंट्रोमियर; 3 छोटा कंधा; 4 लंबे कंधे...विकिपीडिया

मैं चिकित्सा चिकित्सा प्रणाली वैज्ञानिक ज्ञानऔर व्यावहारिक गतिविधियाँ, जिनका लक्ष्य स्वास्थ्य को मजबूत करना और संरक्षित करना, लोगों के जीवन को लम्बा खींचना, मानव रोगों की रोकथाम और उपचार करना है। इन कार्यों को पूरा करने के लिए, एम. संरचना का अध्ययन करता है और... ... चिकित्सा विश्वकोश

वनस्पति विज्ञान की वह शाखा जो पौधों के प्राकृतिक वर्गीकरण से संबंधित है। कई समान विशेषताओं वाले नमूनों को प्रजातियों नामक समूहों में बांटा गया है। टाइगर लिली एक प्रकार की होती है, सफ़ेद लिली दूसरी प्रकार की होती है, इत्यादि। प्रजातियाँ एक-दूसरे के समान, बदले में... ... कोलियर का विश्वकोश

पूर्व विवो आनुवंशिक चिकित्सा- * पूर्व विवो जीन थेरेपी * पूर्व विवो जीन थेरेपी रोगी की लक्ष्य कोशिकाओं के अलगाव, खेती की स्थितियों के तहत उनके आनुवंशिक संशोधन और ऑटोलॉगस प्रत्यारोपण पर आधारित है। जर्मलाइन का उपयोग करके आनुवंशिक चिकित्सा... ... आनुवंशिकी। विश्वकोश शब्दकोश

पशु, पौधे और सूक्ष्मजीव आनुवंशिक अनुसंधान की सबसे आम वस्तुएं हैं।1 एसिटाबुलरिया एसिटाबुलरिया। साइफन वर्ग के एककोशिकीय हरे शैवाल की एक प्रजाति, जिसकी विशेषता एक विशाल (व्यास में 2 मिमी तक) नाभिक है... ... आणविक जीव विज्ञानऔर आनुवंशिकी. शब्दकोष।

पॉलीमर- (पॉलिमर) पॉलिमर की परिभाषा, पॉलिमराइजेशन के प्रकार, सिंथेटिक पॉलिमर पॉलिमर की परिभाषा पर जानकारी, पॉलिमराइजेशन के प्रकार, सिंथेटिक पॉलिमर सामग्री सामग्री परिभाषा ऐतिहासिक सन्दर्भपॉलिमराइजेशन प्रकार का विज्ञान... ... निवेशक विश्वकोश

विशेष गुणवत्ता की स्थितिविश्व, शायद ब्रह्माण्ड के विकास में एक आवश्यक कदम है। जीवन के सार के प्रति स्वाभाविक रूप से वैज्ञानिक दृष्टिकोण इसकी उत्पत्ति, इसके भौतिक वाहक, जीवित और निर्जीव चीजों के बीच अंतर और विकास की समस्या पर केंद्रित है... ... दार्शनिक विश्वकोश

मनुष्यों में अभी तक B गुणसूत्रों की खोज नहीं हुई है। लेकिन कभी-कभी कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक अतिरिक्त सेट दिखाई देता है - फिर वे बात करते हैं बहुगुणिता, और यदि उनकी संख्या 23 का गुणज नहीं है - एन्यूप्लोइडी के बारे में। पॉलीप्लोइडी होती है व्यक्तिगत प्रकारकोशिकाओं और उन्हें बढ़ावा देता है कड़ी मेहनत, जबकि aneuploidyयह आमतौर पर कोशिका के कामकाज में गड़बड़ी का संकेत देता है और अक्सर इसकी मृत्यु का कारण बनता है।

हमें ईमानदारी से साझा करना चाहिए

अक्सर, गुणसूत्रों की गलत संख्या असफल कोशिका विभाजन का परिणाम होती है। दैहिक कोशिकाओं में, डीएनए दोहराव के बाद, मातृ गुणसूत्र और उसकी प्रतिलिपि कोइसिन प्रोटीन द्वारा एक साथ जुड़े होते हैं। फिर कीनेटोकोर प्रोटीन कॉम्प्लेक्स उनके केंद्रीय भागों पर बैठते हैं, जिनसे बाद में सूक्ष्मनलिकाएं जुड़ जाती हैं। सूक्ष्मनलिकाएं के साथ विभाजित होने पर, कीनेटोकोर्स कोशिका के विभिन्न ध्रुवों में चले जाते हैं और गुणसूत्रों को अपने साथ खींच लेते हैं। यदि किसी गुणसूत्र की प्रतियों के बीच क्रॉसलिंक समय से पहले नष्ट हो जाते हैं, तो उसी ध्रुव से सूक्ष्मनलिकाएं उनसे जुड़ सकती हैं, और फिर बेटी कोशिकाओं में से एक को एक अतिरिक्त गुणसूत्र प्राप्त होगा, और दूसरा वंचित रहेगा।

अर्धसूत्रीविभाजन भी अक्सर गलत हो जाता है। समस्या यह है कि जुड़े हुए समजात गुणसूत्रों के दो जोड़े की संरचना अंतरिक्ष में मुड़ सकती है या गलत स्थानों पर अलग हो सकती है। परिणाम फिर से गुणसूत्रों का असमान वितरण होगा। कभी-कभी प्रजनन कोशिका इसे ट्रैक करने में सफल हो जाती है ताकि दोष को वंशानुक्रम में स्थानांतरित न किया जा सके। अतिरिक्त गुणसूत्र अक्सर गलत तरीके से मुड़ जाते हैं या टूट जाते हैं, जिससे मृत्यु कार्यक्रम शुरू हो जाता है। उदाहरण के लिए, शुक्राणुओं के बीच गुणवत्ता के लिए ऐसा चयन होता है। लेकिन अंडे इतने भाग्यशाली नहीं होते. ये सभी मनुष्यों में जन्म से पहले ही बनते हैं, विभाजन की तैयारी करते हैं और फिर जम जाते हैं। गुणसूत्र पहले ही दोहराए जा चुके हैं, टेट्राड बन चुके हैं और विभाजन में देरी हो चुकी है। प्रजनन काल तक वे इसी रूप में रहते हैं। फिर अंडे बारी-बारी से परिपक्व होते हैं, पहली बार विभाजित होते हैं और फिर से जम जाते हैं। दूसरा विभाजन निषेचन के तुरंत बाद होता है। और इस स्तर पर विभाजन की गुणवत्ता को नियंत्रित करना पहले से ही कठिन है। और जोखिम अधिक हैं, क्योंकि अंडे में चार गुणसूत्र दशकों तक क्रॉस-लिंक्ड रहते हैं। इस समय के दौरान, कोइसिन में क्षति जमा हो जाती है, और गुणसूत्र अनायास अलग हो सकते हैं। इसलिए, महिला जितनी बड़ी होगी, अंडे में गलत गुणसूत्र पृथक्करण की संभावना उतनी ही अधिक होगी।

रोगाणु कोशिकाओं में एन्युप्लोइडी अनिवार्य रूप से भ्रूण की एन्युप्लोइडी की ओर ले जाती है। यदि 23 गुणसूत्रों वाला एक स्वस्थ अंडा अतिरिक्त या गायब गुणसूत्रों वाले शुक्राणु द्वारा निषेचित होता है (या इसके विपरीत), तो युग्मनज में गुणसूत्रों की संख्या स्पष्ट रूप से 46 से भिन्न होगी। लेकिन भले ही सेक्स कोशिकाएं स्वस्थ हों, यह गारंटी नहीं देता है स्वस्थ विकास. निषेचन के बाद पहले दिनों में, भ्रूण कोशिकाएं तेजी से कोशिका द्रव्यमान प्राप्त करने के लिए सक्रिय रूप से विभाजित होती हैं। जाहिरा तौर पर, तेजी से विभाजन के दौरान गुणसूत्र पृथक्करण की शुद्धता की जांच करने का समय नहीं होता है, इसलिए एन्यूप्लोइड कोशिकाएं उत्पन्न हो सकती हैं। और यदि कोई त्रुटि होती है तो आगे भाग्यभ्रूण उस विभाजन पर निर्भर करता है जिसमें यह हुआ। यदि युग्मनज के पहले विभाजन में ही संतुलन गड़बड़ा जाता है, तो संपूर्ण जीव ऐनुप्लोइड विकसित हो जाएगा। यदि समस्या बाद में उत्पन्न हुई, तो परिणाम स्वस्थ और असामान्य कोशिकाओं के अनुपात से निर्धारित होता है।

उत्तरार्द्ध में से कुछ मरना जारी रख सकते हैं, और हम उनके अस्तित्व के बारे में कभी नहीं जान पाएंगे। या वह जीव के विकास में भाग ले सकता है, और फिर यह काम करेगा मोज़ेक- अलग-अलग सेल अलग-अलग ले जाएंगे आनुवंशिक सामग्री. मोज़ेकवाद प्रसवपूर्व निदानकर्ताओं के लिए बहुत परेशानी का कारण बनता है। उदाहरण के लिए, यदि डाउन सिंड्रोम वाले बच्चे के होने का जोखिम है, तो कभी-कभी भ्रूण की एक या अधिक कोशिकाओं को हटा दिया जाता है (ऐसी अवस्था में जब इससे कोई खतरा नहीं होना चाहिए) और उनमें मौजूद गुणसूत्रों की गिनती की जाती है। लेकिन यदि भ्रूण मोज़ेक है तो यह विधि विशेष प्रभावी नहीं हो पाती है।

कबाब में हड्डी

एयूप्लोइडी के सभी मामलों को तार्किक रूप से दो समूहों में विभाजित किया गया है: गुणसूत्रों की कमी और अधिकता। कमी से उत्पन्न होने वाली समस्याएँ काफी अपेक्षित हैं: शून्य से एक गुणसूत्र का अर्थ है शून्य से सैकड़ों जीन।

यदि समजात गुणसूत्र सामान्य रूप से काम करता है, तो कोशिका वहां एन्कोड किए गए प्रोटीन की अपर्याप्त मात्रा के साथ ही दूर हो सकती है। लेकिन यदि समजातीय गुणसूत्र पर बचे कुछ जीन काम नहीं करते हैं, तो संबंधित प्रोटीन कोशिका में बिल्कुल भी दिखाई नहीं देंगे।

गुणसूत्रों की अधिकता के मामले में, सब कुछ इतना स्पष्ट नहीं है। वहाँ अधिक जीन हैं, लेकिन यहाँ - अफसोस - अधिक का मतलब बेहतर नहीं है।

सबसे पहले, अतिरिक्त आनुवंशिक सामग्री नाभिक पर भार बढ़ाती है: डीएनए का एक अतिरिक्त स्ट्रैंड नाभिक में रखा जाना चाहिए और सूचना पढ़ने वाली प्रणालियों द्वारा परोसा जाना चाहिए।

वैज्ञानिकों ने पता लगाया है कि डाउन सिंड्रोम वाले लोगों में, जिनकी कोशिकाओं में एक अतिरिक्त 21वां गुणसूत्र होता है, अन्य गुणसूत्रों पर स्थित जीन की कार्यप्रणाली मुख्य रूप से बाधित होती है। जाहिर है, नाभिक में डीएनए की अधिकता इस तथ्य की ओर ले जाती है कि सभी के लिए गुणसूत्रों के कामकाज का समर्थन करने के लिए पर्याप्त प्रोटीन नहीं हैं।

दूसरे, सेलुलर प्रोटीन की मात्रा में संतुलन गड़बड़ा जाता है। उदाहरण के लिए, यदि एक्टिवेटर प्रोटीन और अवरोधक प्रोटीन किसी कोशिका में किसी प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार हैं, और उनका अनुपात आमतौर पर बाहरी संकेतों पर निर्भर करता है, तो एक या दूसरे की अतिरिक्त खुराक के कारण कोशिका बाहरी सिग्नल पर पर्याप्त रूप से प्रतिक्रिया करना बंद कर देगी। अंत में, एन्यूप्लोइड कोशिका के मरने की संभावना बढ़ जाती है। जब डीएनए को विभाजन से पहले डुप्लिकेट किया जाता है, तो त्रुटियां अनिवार्य रूप से होती हैं, और सेलुलर प्रोटीनक्षतिपूर्ति प्रणालियाँ उन्हें पहचानती हैं, उनकी मरम्मत करती हैं, और फिर से दोहरीकरण शुरू करती हैं। यदि बहुत सारे गुणसूत्र हैं, तो पर्याप्त प्रोटीन नहीं हैं, त्रुटियां जमा हो जाती हैं और एपोप्टोसिस शुरू हो जाता है - क्रमादेशित कोशिका मृत्यु। लेकिन अगर कोशिका मरती नहीं है और विभाजित नहीं होती है, तो भी इस तरह के विभाजन का परिणाम संभवतः एन्यूप्लोइड होगा।

तुम जीवित रहोगे

यदि एक कोशिका के भीतर भी एन्यूप्लोइडी खराबी और मृत्यु से भरा है, तो यह आश्चर्य की बात नहीं है कि पूरे एन्यूप्लोइड जीव के लिए जीवित रहना आसान नहीं है। पर इस पलकेवल तीन ऑटोसोम ज्ञात हैं - 13वां, 18वां और 21वां, ट्राइसॉमी जिसके लिए (अर्थात, कोशिकाओं में एक अतिरिक्त, तीसरा गुणसूत्र) किसी तरह जीवन के अनुकूल है। यह संभवतः इस तथ्य के कारण है कि वे सबसे छोटे हैं और सबसे कम जीन रखते हैं। वहीं, 13वें (पटौ सिंड्रोम) और 18वें (एडवर्ड्स सिंड्रोम) क्रोमोसोम पर ट्राइसॉमी वाले बच्चे अधिकतम 10 साल तक जीवित रहते हैं, और अक्सर एक साल से भी कम जीवित रहते हैं। और जीनोम में सबसे छोटे गुणसूत्र, 21वें गुणसूत्र पर केवल ट्राइसॉमी, जिसे डाउन सिंड्रोम के रूप में जाना जाता है, आपको 60 वर्ष तक जीवित रहने की अनुमति देता है।

सामान्य पॉलीप्लोइडी वाले लोग बहुत दुर्लभ हैं। आम तौर पर, पॉलीप्लोइड कोशिकाएं (दो नहीं, बल्कि क्रोमोसोम के चार से 128 सेट ले जाती हैं) मानव शरीर में पाई जा सकती हैं, उदाहरण के लिए, यकृत या लाल अस्थि मज्जा में। ऐसा आमतौर पर होता है बड़ी कोशिकाएँउन्नत प्रोटीन संश्लेषण के साथ, जिसे सक्रिय विभाजन की आवश्यकता नहीं होती है।

गुणसूत्रों का एक अतिरिक्त सेट उनके बीच वितरण के कार्य को जटिल बनाता है अनुजात कोशिकाएं, इसलिए पॉलीप्लोइड भ्रूण, एक नियम के रूप में, जीवित नहीं रहते हैं। फिर भी, लगभग 10 मामलों का वर्णन किया गया है जिनमें 92 गुणसूत्र (टेट्राप्लोइड) वाले बच्चे पैदा हुए और कई घंटों से लेकर कई वर्षों तक जीवित रहे। हालाँकि, अन्य गुणसूत्र असामान्यताओं के मामले में, वे मानसिक विकास सहित विकास में पिछड़ गए। हालाँकि, आनुवंशिक असामान्यताओं वाले कई लोग मोज़ेकवाद की सहायता के लिए आते हैं। यदि भ्रूण के विखंडन के दौरान विसंगति पहले ही विकसित हो चुकी है, तो एक निश्चित संख्या में कोशिकाएं स्वस्थ रह सकती हैं। ऐसे मामलों में, लक्षणों की गंभीरता कम हो जाती है और जीवन प्रत्याशा बढ़ जाती है।

लैंगिक अन्याय

हालाँकि, ऐसे गुणसूत्र भी होते हैं जिनकी संख्या में वृद्धि मानव जीवन के अनुकूल होती है या यहाँ तक कि किसी का ध्यान नहीं जाता है। और ये, आश्चर्यजनक रूप से, लिंग गुणसूत्र हैं। इसका कारण लैंगिक अन्याय है: हमारी आबादी में लगभग आधे लोगों (लड़कियों) में अन्य (लड़कों) की तुलना में दोगुने एक्स गुणसूत्र हैं। वहीं, एक्स क्रोमोसोम न केवल लिंग निर्धारित करने का काम करते हैं, बल्कि 800 से अधिक जीन (यानी अतिरिक्त 21वें क्रोमोसोम से दोगुना, जो शरीर के लिए बहुत परेशानी का कारण बनता है) भी ले जाते हैं। लेकिन लड़कियां असमानता को दूर करने के लिए एक प्राकृतिक तंत्र की सहायता के लिए आती हैं: एक्स गुणसूत्रों में से एक निष्क्रिय हो जाता है, मुड़ जाता है और एक बर्र शरीर में बदल जाता है। ज्यादातर मामलों में, चयन यादृच्छिक रूप से होता है, और कुछ कोशिकाओं में परिणाम यह होता है कि मातृ एक्स गुणसूत्र सक्रिय होता है, जबकि अन्य में पैतृक एक्स गुणसूत्र सक्रिय होता है। इस प्रकार, सभी लड़कियाँ मोज़ेक बन जाती हैं, क्योंकि में विभिन्न कोशिकाएँजीन की विभिन्न प्रतियां काम करती हैं। इस तरह के मोज़ेकवाद का एक उत्कृष्ट उदाहरण कछुआ बिल्लियाँ हैं: उनके एक्स गुणसूत्र पर मेलेनिन (एक वर्णक जो अन्य चीजों के अलावा, कोट का रंग निर्धारित करता है) के लिए जिम्मेदार एक जीन होता है। अलग-अलग प्रतियां अलग-अलग कोशिकाओं में काम करती हैं, इसलिए रंग धब्बेदार होता है और विरासत में नहीं मिलता है, क्योंकि निष्क्रियता यादृच्छिक रूप से होती है।

निष्क्रियता के परिणामस्वरूप, मानव कोशिकाओं में हमेशा केवल एक एक्स गुणसूत्र काम करता है। यह तंत्र आपको एक्स-ट्राइसॉमी (XXX लड़कियाँ) और शेरशेव्स्की-टर्नर सिंड्रोम (XO लड़कियाँ) या क्लाइनफेल्टर (XXY लड़के) से होने वाली गंभीर परेशानियों से बचने की अनुमति देता है। लगभग 400 बच्चों में से एक का जन्म इस तरह से होता है, लेकिन इन मामलों में महत्वपूर्ण कार्य आमतौर पर महत्वपूर्ण रूप से ख़राब नहीं होते हैं, और यहां तक ​​कि हमेशा बांझपन भी नहीं होता है। यह उन लोगों के लिए अधिक कठिन है जिनके पास तीन से अधिक गुणसूत्र हैं। इसका आम तौर पर मतलब यह है कि यौन कोशिकाओं के निर्माण के दौरान गुणसूत्र दो बार अलग नहीं हुए। टेट्रासॉमी (ХХХХ, ХХYY, ХХХY, XYYY) और पेंटासॉमी (XXXXX, XXXXY, XXXYY, XXYYY, XYYYY) के मामले दुर्लभ हैं, उनमें से कुछ का चिकित्सा के इतिहास में केवल कुछ ही बार वर्णन किया गया है। ये सभी विकल्प जीवन के अनुकूल हैं, और लोग अक्सर अधिक उम्र तक जीवित रहते हैं, जिसमें असामान्य कंकाल विकास, जननांग दोष और मानसिक क्षमताओं में कमी जैसी असामान्यताएं प्रकट होती हैं। आमतौर पर, अतिरिक्त Y गुणसूत्र स्वयं शरीर के कामकाज को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं करता है। XYY जीनोटाइप वाले कई पुरुषों को अपनी ख़ासियत के बारे में पता भी नहीं होता है। यह इस तथ्य के कारण है कि Y गुणसूत्र, X की तुलना में बहुत छोटा है और इसमें व्यावहारिक रूप से कोई जीन नहीं होता है जो व्यवहार्यता को प्रभावित करता है।

लिंग गुणसूत्रों में एक और भी होता है दिलचस्प विशेषता. ऑटोसोम्स पर स्थित जीन के कई उत्परिवर्तन कई ऊतकों और अंगों के कामकाज में असामान्यताएं पैदा करते हैं। साथ ही, लिंग गुणसूत्रों पर अधिकांश जीन उत्परिवर्तन केवल बिगड़ा हुआ मानसिक गतिविधि में ही प्रकट होते हैं। यह पता चला है कि सेक्स क्रोमोसोम मस्तिष्क के विकास को काफी हद तक नियंत्रित करते हैं। इसके आधार पर, कुछ वैज्ञानिक यह अनुमान लगाते हैं कि वे बीच के अंतर के लिए जिम्मेदार हैं (हालांकि, पूरी तरह से पुष्टि नहीं हुई है)। मानसिक क्षमताएंपुरुषों और महिलाओं।

ग़लत होने से किसे फ़ायदा होता है?

इस तथ्य के बावजूद कि दवा लंबे समय से क्रोमोसोमल असामान्यताओं से परिचित है, हाल ही में एन्यूप्लोइडी ने वैज्ञानिकों का ध्यान आकर्षित करना जारी रखा है। यह पता चला कि 80% से अधिक ट्यूमर कोशिकाओं में असामान्य संख्या में गुणसूत्र होते हैं। एक ओर, इसका कारण यह तथ्य हो सकता है कि विभाजन की गुणवत्ता को नियंत्रित करने वाले प्रोटीन इसे धीमा करने में सक्षम हैं। ट्यूमर कोशिकाओं में, ये समान नियंत्रण प्रोटीन अक्सर उत्परिवर्तित होते हैं, इसलिए विभाजन पर प्रतिबंध हटा दिया जाता है और गुणसूत्र जांच काम नहीं करती है। दूसरी ओर, वैज्ञानिकों का मानना ​​है कि यह जीवित रहने के लिए ट्यूमर के चयन में एक कारक के रूप में काम कर सकता है। इस मॉडल के अनुसार, ट्यूमर कोशिकाएं पहले पॉलीप्लोइड बन जाती हैं, और फिर, विभाजन त्रुटियों के परिणामस्वरूप, वे अलग-अलग गुणसूत्र या उसके हिस्से खो देते हैं। इसके परिणामस्वरूप कोशिकाओं की एक पूरी आबादी विभिन्न प्रकार की गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं से युक्त हो जाती है। अधिकांश व्यवहार्य नहीं हैं, लेकिन कुछ संयोग से सफल हो सकते हैं, उदाहरण के लिए यदि वे गलती से विभाजन को ट्रिगर करने वाले जीन की अतिरिक्त प्रतियां प्राप्त कर लेते हैं या ऐसे जीन खो देते हैं जो इसे दबा देते हैं। हालाँकि, यदि विभाजन के दौरान त्रुटियों के संचय को और अधिक उत्तेजित किया जाता है, तो कोशिकाएँ जीवित नहीं रहेंगी। टैक्सोल, एक सामान्य कैंसर दवा, की क्रिया इस सिद्धांत पर आधारित है: यह ट्यूमर कोशिकाओं में प्रणालीगत गुणसूत्र नॉनडिसजंक्शन का कारण बनती है, जिससे उनकी क्रमादेशित मृत्यु हो सकती है।

यह पता चला है कि हम में से प्रत्येक, कम से कम व्यक्तिगत कोशिकाओं में, अतिरिक्त गुणसूत्रों का वाहक हो सकता है। तथापि आधुनिक विज्ञानइन अवांछित यात्रियों से निपटने के लिए रणनीति विकसित करना जारी है। उनमें से एक एक्स गुणसूत्र और लक्ष्यीकरण के लिए जिम्मेदार प्रोटीन का उपयोग करने का सुझाव देता है, उदाहरण के लिए, डाउन सिंड्रोम वाले लोगों के अतिरिक्त 21 वें गुणसूत्र। बताया गया है कि यह तंत्र कोशिका संवर्धन में सक्रिय था। तो, शायद, निकट भविष्य में, खतरनाक अतिरिक्त गुणसूत्रों को वश में कर लिया जाएगा और उन्हें हानिरहित बना दिया जाएगा।

पोलीना लोसेवा

क्या चार्ल्स डार्विन ने अपने जीवन के अंत में मानव विकास के अपने सिद्धांत को त्याग दिया था? क्या प्राचीन लोगों को डायनासोर मिले थे? क्या यह सच है कि रूस मानवता का उद्गम स्थल है, और यति कौन है - शायद हमारे पूर्वजों में से एक, जो सदियों से खो गया है? यद्यपि पेलियोएन्थ्रोपोलॉजी - मानव विकास का विज्ञान - फलफूल रहा है, मनुष्य की उत्पत्ति अभी भी कई मिथकों से घिरी हुई है। ये विकास-विरोधी सिद्धांत, और जन संस्कृति द्वारा उत्पन्न किंवदंतियाँ, और छद्म वैज्ञानिक विचार हैं जो शिक्षित और अच्छी तरह से पढ़े हुए लोगों के बीच मौजूद हैं। क्या आप जानना चाहते हैं कि सब कुछ "वास्तव में" कैसा था? अलेक्जेंडर सोकोलोव, मुख्य संपादकपोर्टल ANTHROPOGENES.RU ने समान मिथकों का एक पूरा संग्रह एकत्र किया और जाँच की कि वे कितने मान्य हैं।

रोजमर्रा के तर्क के स्तर पर, यह स्पष्ट है कि "एक बंदर एक व्यक्ति की तुलना में अधिक ठंडा होता है - इसमें दो अधिक गुणसूत्र होते हैं!" इस प्रकार, "आखिरकार बंदर से मनुष्य की उत्पत्ति का खंडन किया जाता है"...

आइए हम अपने प्रिय पाठकों को याद दिलाएं कि गुणसूत्र वे चीजें हैं जिनमें डीएनए हमारी कोशिकाओं में पैक किया जाता है। मनुष्य में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं (23 हमें अपनी माँ से और 23 हमारे पिता से मिले हैं। कुल 46 है)। गुणसूत्रों के पूरे सेट को "कार्योटाइप" कहा जाता है। प्रत्येक गुणसूत्र में एक बहुत बड़ा डीएनए अणु होता है, जो कसकर कुंडलित होता है।

गुणसूत्रों की संख्या महत्वपूर्ण नहीं है, बल्कि इन गुणसूत्रों में मौजूद जीन महत्वपूर्ण हैं। जीन के एक ही सेट को विभिन्न संख्या में गुणसूत्रों में पैक किया जा सकता है।

उदाहरण के लिए, दो गुणसूत्र लिए गए और उन्हें एक में मिला दिया गया। गुणसूत्रों की संख्या कम हो गई है, लेकिन उनमें मौजूद आनुवंशिक अनुक्रम वही रहता है। (कल्पना करें कि दो आसन्न कमरों के बीच एक दीवार टूट गई थी। परिणाम एक बड़ा कमरा है, लेकिन सामग्री - फर्नीचर और लकड़ी की छत फर्श - वही हैं...)

गुणसूत्रों का संलयन हमारे पूर्वज में हुआ था। यही कारण है कि हमारे पास चिंपैंजी की तुलना में दो कम गुणसूत्र हैं, इस तथ्य के बावजूद कि जीन लगभग समान हैं।

हम मानव और चिंपैंजी के जीन की समानता के बारे में कैसे जानते हैं?

1970 के दशक में, जब जीवविज्ञानियों ने आनुवंशिक अनुक्रमों की तुलना करना सीखा अलग - अलग प्रकार, यह मनुष्यों और चिंपैंजी के लिए किया गया है। विशेषज्ञ सदमे में थे: " मनुष्यों और चिंपैंजी में आनुवंशिकता के पदार्थ - डीएनए - के न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों में अंतर कुल मिलाकर 1.1% था,- प्रसिद्ध सोवियत प्राइमेटोलॉजिस्ट ई. पी. फ्रीडमैन ने "प्राइमेट्स" पुस्तक में लिखा है। -... एक ही वंश के मेंढकों या गिलहरियों की प्रजातियाँ चिंपांज़ी और मनुष्यों की तुलना में 20-30 गुना अधिक भिन्न होती हैं। यह इतना आश्चर्यजनक था कि किसी तरह आणविक डेटा और पूरे जीव के स्तर पर ज्ञात विसंगति के बीच की व्याख्या करना तत्काल आवश्यक था।» .

और 1980 में एक प्रतिष्ठित पत्रिका में विज्ञानमिनियापोलिस विश्वविद्यालय में आनुवंशिकीविदों की एक टीम द्वारा एक लेख प्रकाशित किया गया था: मनुष्य और चिंपांज़ी के उच्च-रिज़ॉल्यूशन जी-बैंडेड क्रोमोसोम की हड़ताली समानता ("मानव और चिंपांज़ी के उच्च-रिज़ॉल्यूशन वाले दागदार गुणसूत्रों की हड़ताली समानता")।

शोधकर्ताओं ने उस समय नवीनतम गुणसूत्र रंग विधियों का उपयोग किया (गुणसूत्रों पर विभिन्न मोटाई और चमक की अनुप्रस्थ धारियां दिखाई देती हैं; प्रत्येक गुणसूत्र में धारियों का अपना विशेष सेट होता है)। यह पता चला कि मनुष्यों और चिंपांज़ी में गुणसूत्र धारियाँ लगभग समान हैं! लेकिन अतिरिक्त गुणसूत्र के बारे में क्या? यह बहुत सरल है: यदि, दूसरे मानव गुणसूत्र के विपरीत, हम 12वें और 13वें चिंपैंजी गुणसूत्रों को एक पंक्ति में रखते हैं, उन्हें उनके सिरों पर जोड़ते हैं, तो हम देखेंगे कि वे मिलकर दूसरा मानव गुणसूत्र बनाते हैं।

बाद में, 1991 में, शोधकर्ताओं ने दूसरे मानव गुणसूत्र पर कल्पित संलयन के बिंदु पर करीब से नज़र डाली और वहां पाया कि वे क्या खोज रहे थे - टेलोमेरेस की विशेषता वाले डीएनए अनुक्रम - गुणसूत्रों के अंतिम खंड। एक और प्रमाण कि इस गुणसूत्र के स्थान पर कभी दो होते थे!

लेकिन ऐसा विलय कैसे होता है? मान लीजिए कि हमारे पूर्वजों में से एक के पास दो गुणसूत्र मिलकर एक हो गए थे। अंत में उसके पास विषम संख्या में गुणसूत्र - 47, बचे, जबकि शेष गैर-उत्परिवर्तित व्यक्तियों में अभी भी 48 थे! और फिर ऐसे उत्परिवर्ती ने पुनरुत्पादन कैसे किया? अलग-अलग संख्या में गुणसूत्र वाले व्यक्ति आपस में कैसे प्रजनन कर सकते हैं?

ऐसा प्रतीत होता है कि गुणसूत्रों की संख्या स्पष्ट रूप से प्रजातियों को एक दूसरे से अलग करती है और संकरण के लिए एक दुर्गम बाधा है। शोधकर्ताओं के आश्चर्य की कल्पना कीजिए, जब विभिन्न स्तनधारियों के कैरियोटाइप का अध्ययन करते समय, उन्होंने कुछ प्रजातियों के भीतर गुणसूत्रों की संख्या में भिन्नता की खोज शुरू कर दी! इस प्रकार, सामान्य छछूंदर की विभिन्न आबादी में यह आंकड़ा 20 से 33 तक हो सकता है। और कस्तूरी की किस्में, जैसा कि पी. एम. बोरोडिन, एम. बी. रोगाचेवा और एस. आई. ओडा के लेख में बताया गया है, "मनुष्यों और चिंपैंजी की तुलना में एक दूसरे से अधिक भिन्न हैं: हिंदुस्तान और श्रीलंका के दक्षिण में रहने वाले जानवरों में 15 जोड़े गुणसूत्र होते हैं।" उनके कैरियोटाइप में, और अरब से लेकर ओशिनिया के द्वीपों तक अन्य सभी धूर्तों में 20 जोड़े हैं... यह पता चला कि गुणसूत्रों की संख्या कम हो गई क्योंकि एक विशिष्ट किस्म के गुणसूत्रों के पांच जोड़े एक दूसरे के साथ विलीन हो गए: 8वें के साथ 16वें, 9? मैं 13वीं से हूँ, आदि।”

रहस्य! मैं आपको याद दिला दूं कि अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान - कोशिका विभाजन, जिसके परिणामस्वरूप यौन कोशिकाओं का निर्माण होता है - कोशिका में प्रत्येक गुणसूत्र को अपने समरूप युग्म से जुड़ना चाहिए। और फिर, जब जुड़े हुए होते हैं, तो एक अयुग्मित गुणसूत्र प्रकट होता है! उसे कहाँ जाना चाहिए?

यह पता चला कि समस्या हल हो गई है! पी. एम. बोरोडिन ने इस प्रक्रिया का वर्णन किया है, जिसे उन्होंने व्यक्तिगत रूप से 29-क्रोमोसोमल प्यूनारेस में दर्ज किया है। पुनारे ब्राज़ील के मूल निवासी हैं। 29 गुणसूत्र वाले व्यक्तियों को इस कृंतक की विभिन्न आबादी से संबंधित 30- और 28-गुणसूत्र पुनरारे के बीच पार करके प्राप्त किया गया था।

ऐसे संकरों में अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, युग्मित गुणसूत्र सफलतापूर्वक एक-दूसरे को ढूंढते हैं। “और शेष तीन गुणसूत्रों ने एक त्रिगुण का निर्माण किया: एक ओर, 28-गुणसूत्र वाले माता-पिता से प्राप्त एक लंबा गुणसूत्र, और दूसरी ओर, दो छोटे गुणसूत्र, जो 30-गुणसूत्र वाले माता-पिता से आए। उसी समय, प्रत्येक गुणसूत्र अपनी जगह पर गिर गया"

आनुवंशिकी एक विज्ञान है जो सभी जीवित प्राणियों की आनुवंशिकता और परिवर्तनशीलता के पैटर्न का अध्ययन करता है। यह वह विज्ञान है जो हमें विभिन्न प्रकार के जीवों में गुणसूत्रों की संख्या, गुणसूत्रों का आकार, उन पर जीनों का स्थान और जीन कैसे विरासत में मिलते हैं, के बारे में ज्ञान देता है। आनुवंशिकी नई कोशिकाओं के निर्माण के दौरान होने वाले उत्परिवर्तन का भी अध्ययन करती है।

गुणसूत्र समुच्चय

प्रत्येक जीवित जीव (बैक्टीरिया एकमात्र अपवाद है) में गुणसूत्र होते हैं। ये शरीर की प्रत्येक कोशिका में एक निश्चित मात्रा में स्थित होते हैं। सभी दैहिक कोशिकाओं में, गुणसूत्र दो बार, तीन बार या दोहराए जाते हैं बड़ी मात्रासमय, जानवर के प्रकार या पौधे के जीव की विविधता पर निर्भर करता है। रोगाणु कोशिकाओं में, गुणसूत्र सेट अगुणित होता है, अर्थात एकल। यह आवश्यक है ताकि जब दो रोगाणु कोशिकाएं विलीन हो जाएं, तो शरीर के लिए जीन का सही सेट बहाल हो जाए। हालाँकि, गुणसूत्रों के अगुणित सेट में संपूर्ण जीव के संगठन के लिए जिम्मेदार जीन भी होते हैं। उनमें से कुछ संतानों में प्रकट नहीं हो सकते हैं यदि दूसरी प्रजनन कोशिका में मजबूत विशेषताएं हों।

एक बिल्ली में कितने गुणसूत्र होते हैं?

इस प्रश्न का उत्तर आपको इस अनुभाग में मिलेगा। प्रत्येक प्रकार के जीव, पौधे या जानवर में गुणसूत्रों का एक विशिष्ट समूह होता है। एक प्रकार के प्राणियों के गुणसूत्रों में डीएनए अणु की एक निश्चित लंबाई, जीन का एक निश्चित सेट होता है। ऐसी प्रत्येक संरचना का अपना आकार होता है।

और कुत्ते हमारे पालतू जानवर हैं? एक कुत्ते में 78 गुणसूत्र होते हैं। क्या इस संख्या को जानकर यह अनुमान लगाना संभव है कि एक बिल्ली में कितने गुणसूत्र होते हैं? इसका अंदाजा लगाना नामुमकिन है. क्योंकि गुणसूत्रों की संख्या और जानवर के संगठन की जटिलता के बीच कोई संबंध नहीं है। एक बिल्ली में कितने गुणसूत्र होते हैं? उनमें से 38 हैं.

गुणसूत्र आकार में अंतर

एक डीएनए अणु, जिस पर विभिन्न प्रजातियों में समान संख्या में जीन स्थित हो सकते हैं अलग-अलग लंबाई.

इसके अलावा, गुणसूत्र स्वयं होते हैं विभिन्न आकार. एक सूचना संरचनाएक लंबे या बहुत छोटे डीएनए अणु को समायोजित कर सकता है। हालाँकि, गुणसूत्र कभी भी बहुत छोटे नहीं होते हैं। यह इस तथ्य के कारण है कि जब बेटी संरचनाएं अलग हो जाती हैं, तो पदार्थ के एक निश्चित वजन की आवश्यकता होती है, अन्यथा विचलन स्वयं नहीं होगा।

विभिन्न जंतुओं में गुणसूत्रों की संख्या

जैसा कि ऊपर बताया गया है, गुणसूत्रों की संख्या और जानवर के संगठन की जटिलता के बीच कोई संबंध नहीं है, क्योंकि इन संरचनाओं के अलग-अलग आकार होते हैं।

एक बिल्ली में जितने गुणसूत्र होते हैं उतनी ही संख्या अन्य बिल्लियों में होती है: बाघ, जगुआर, तेंदुआ, प्यूमा और इस परिवार के अन्य प्रतिनिधि। कई कैनिड्स में 78 गुणसूत्र होते हैं। समान राशि घरेलू मुर्गी. घरेलू घोड़े की संख्या 64 है, और प्रेज़ेवल्स्की के घोड़े की संख्या 76 है।

मनुष्य में 46 गुणसूत्र होते हैं। गोरिल्ला और चिंपैंजी की संख्या 48 है, और मकाक की संख्या 42 है।

मेंढक में 26 गुणसूत्र होते हैं। कबूतर की दैहिक कोशिका में इनकी संख्या केवल 16 होती है और हाथी में - 96। गाय में - 120। लैम्प्रे में - 174।

आगे, हम कुछ अकशेरुकी जानवरों की कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या पर डेटा प्रस्तुत करते हैं। चींटी, राउंडवॉर्म की तरह, प्रत्येक दैहिक कोशिका में केवल 2 गुणसूत्र होते हैं। एक मधुमक्खी की कोशिका में 16 ऐसी संरचनाएँ होती हैं, एक तितली की कोशिका में 380 ऐसी संरचनाएँ होती हैं, और रेडियोलेरियन के पास लगभग 1,600 होती हैं।

पशु डेटा से पता चलता है अलग-अलग मात्रागुणसूत्र. यह जोड़ा जाना चाहिए कि ड्रोसोफिला, जिसे आनुवंशिकीविद् आनुवंशिक प्रयोगों के दौरान उपयोग करते हैं, में दैहिक कोशिकाओं में 8 गुणसूत्र होते हैं।

विभिन्न पौधों में गुणसूत्रों की संख्या

वनस्पति जगतइन संरचनाओं की संख्या में भी अत्यंत विविधता है। इस प्रकार, मटर और तिपतिया घास प्रत्येक में 14 गुणसूत्र होते हैं। प्याज - 16. बिर्च - 84. हॉर्सटेल - 216, और फर्न - लगभग 1200।

पुरुषों और महिलाओं के बीच अंतर

नर और मादा आनुवंशिक स्तर पर केवल एक गुणसूत्र में भिन्न होते हैं। महिलाओं में यह संरचना रूसी अक्षर "X" जैसी दिखती है, और पुरुषों में यह "Y" जैसी दिखती है। कुछ पशु प्रजातियों में, मादा में "Y" गुणसूत्र होता है और नर में "X" गुणसूत्र होता है।

ऐसे गैर-समजात गुणसूत्रों पर स्थित लक्षण पिता से पुत्र और माता से पुत्री को विरासत में मिलते हैं। जो जानकारी "Y" गुणसूत्र पर तय होती है वह लड़की तक नहीं पहुंच सकती, क्योंकि जिस व्यक्ति में यह संरचना होती है वह आवश्यक रूप से पुरुष होता है।

यही बात जानवरों पर भी लागू होती है: यदि हम एक केलिको बिल्ली देखते हैं, तो हम निश्चित रूप से कह सकते हैं कि यह एक मादा है।

क्योंकि केवल X गुणसूत्र, जो महिलाओं से संबंधित है, में संबंधित जीन होता है। यह संरचना अगुणित सेट में 19वीं है, यानी रोगाणु कोशिकाओं में, जहां गुणसूत्रों की संख्या हमेशा दैहिक की तुलना में दो गुना कम होती है।

प्रजनकों का कार्य

शरीर के बारे में जानकारी संग्रहीत करने वाले उपकरण की संरचना, साथ ही जीन की विरासत के नियमों और उनकी अभिव्यक्ति की विशेषताओं को जानने के बाद, प्रजनक पौधों की नई किस्में विकसित करते हैं।

जंगली गेहूं में अक्सर गुणसूत्रों का द्विगुणित समूह होता है। ऐसे बहुत से जंगली प्रतिनिधि नहीं हैं जो टेट्राप्लोइड हैं। संवर्धित किस्मों में अक्सर उनकी दैहिक कोशिकाओं में टेट्राप्लोइड और यहां तक ​​कि हेक्साप्लोइड संरचनाओं के सेट होते हैं। इससे उपज, मौसम प्रतिरोध और अनाज की गुणवत्ता में सुधार होता है।

आनुवंशिकी एक दिलचस्प विज्ञान है. उपकरण की संरचना, जिसमें संपूर्ण जीव की संरचना के बारे में जानकारी होती है, सभी जीवित प्राणियों में समान होती है। हालाँकि, प्रत्येक प्रकार के प्राणी की अपनी आनुवंशिक विशेषताएँ होती हैं। किसी प्रजाति की एक विशेषता गुणसूत्रों की संख्या है। एक ही प्रजाति के जीवों की हमेशा एक निश्चित संख्या होती है।