Sibīrijas zīdtārpiņš (kokonu kode) – Dendrolimus sibiricus Tschetw

Zaudējumi

Zīdtārpiņu kāpuri iekšā dažādas daļas no plašā klāsta tie barojas ar dažādu skujkoku sugu skujām, priekšroku dodot lapegles (Daurijas, Sahalīnas, Sibīrijas, Sukačovas), egles (Sibīrijas, Sahalīnas un baltā miza) un ciedra (Sibīrijas un Korejas) skujām. Retāk, parasti kopā augot, kāpuri barojas ar egļu (Sibīrijas un Ajanas), parastās priedes un pundurciedra skujām.

Ļaunprātība

Viens no kaitīgākajiem priežu ēdāju kaitēkļiem.

Izplatīšanās

Sibīrijas zīdtārpiņš plaši izplatīta Sibīrijas mežu un meža stepju zonās - no Urāliem līdz Sahalīnai, Kunaširai un Iturupai ieskaitot ( Kuriļu salas). Ziemeļu robeža izplatīšana - no Baltā jūra līdz Penžinskas līcim - sakrīt ar polāro loku, nesasniedzot to Krievijas Eiropas daļā un uz austrumiem no 145°. Izplatības dienvidu robeža Krievijas Eiropas daļā un iekšā Rietumsibīrija sakrīt ar Sukačovas lapegles un Sibīrijas lapegles izplatības dienvidu robežu; tālāk uz austrumiem tas pāriet Ķīnas ziemeļrietumu reģionos, Mongolijā, Ķīnas ziemeļaustrumu reģionos un Korejā.

Vēlamās stacijas

Zīdtārpiņu rezervācijas un primārie perēkļi attiecas tikai uz stādījumiem, kas ir labāk apsildāmi un aerēti, ar sausākiem augšanas apstākļiem vai ar labi drenētām augsnēm, vidējais blīvums (0,4 - 0,7) vai to nomalē, malās, atklātās vietās, biežāk sakopšanai. stādījumi , vecākas vecuma klases, kas pieder pie sausāku vai svaigāku meža tipu grupām (zaļas sūnas, krūmi utt.). Tie atrodas: plakanajā taigā - gar topogrāfiju, zemos kalnos (līdz 500 m augstumā) - plakankalnēs un nogāzēs, apakšējā un vidējā kalnu taigā vairāk augsti kalni, kas atrodas ziemeļu vai mitros apgabalos - gar dienvidu punktu nogāzēm, un dienvidu vai sausos apgabalos - gar citu punktu nogāzēm. Mežizstrādes, īpaši kailcirtes, piespiedu selektīvas un citas neapsaimniekotas mežizstrādes traucētajos stādījumos notiek stādījumu kserofitizācija, kas veicina pastāvīgu zīdtārpiņu ligzdošanu un stādījumu pārtapšanu primārajos perēkļos sausuma laikā. Tāda pati stādījumu kserofitizācija un dabisko biogeocenožu iznīcināšana tajos notiek, īpaši ar intensīvu ganību ganībām tajos, lielu apmetņu tuvumā.

Paaudze

Visur mūsu valsts zīdtārpiņu dzīvotnē ir reģistrēta 2 gadu paaudze. Nekur nav noteikta ikgadējā paaudze kā nemainīga konkrētajā apgabalā. Tomēr iekšā siltie gadi, kurā tiek pagarināta augšanas sezona. Agrāks periods, kas sākas agrāk pavasarī un ilgst līdz vēlākam rudenim, rada labvēlīgus apstākļus zīdtārpiņa barošanai un ātrākai attīstībai. Tā tauriņu dzīve rit agrāk, izdētās olas attīstās ātrāk, topošie kāpuri barojas ilgāk, pārziemo lielākā vecumā, nākamgad ātrāk iznāk no ziemas un gada laikā izdodas pilnībā pabeigt attīstību. Tā kā uzliesmojuma attīstība aprobežojas ar siltāku, saulainu un sausāku gadu periodu, šajos pašos gados Rietumsibīrijā tika novērota pāreja zīdtārpiņu attīstībā no 2 gadu cikla uz viena gada ciklu. Jāuzsver, ka šāda pāreja biežāk bija vērojama egles skrējienā, kas izceļas ar mazāku izmēru un mazāku zvaigžņu skaitu kāpurķēžu stadijā.

P. P. Okunevs (1961) norāda, ka apgabalos, kas atrodas uz ziemeļiem no jūlija izotermas +18°, Sibīrijas zīdtārpiņš attīstās 2 gadu ciklā. Teritorijās uz dienvidiem no jūlija izotermas +20° attīstība notiek saskaņā ar gada ciklu. Teritorijās, kas atrodas robežās starp nosauktajām izotermām, attīstība notiek pēc mainīga cikla: starpuzliesmojumu gados kā aukstākos saskaņā ar 2 gadu ciklu un uzliesmojuma gados ar siltākiem laikapstākļiem pēc gada. cikls.

Iedzīvotāju struktūra. Ar 2 gadu paaudzi vienā apgabalā paralēli var pastāvēt divas Sibīrijas zīdtārpiņu ciltis, no kurām viena lido nepāra gados, bet otra pāra gados. Šo cilšu skaits un tā attiecība var būt atšķirīga, kas ir liela vērtība uzraudzībai un kontrolei.

Diagnostikas pazīmes

Sibīrijas zīdtārpiņu olas

Sibīrijas zīdtārpiņa kāpurs

Tauriņi

īpaši masveida pavairošanas periodos tie ir tik daudzveidīgi pēc krāsas un izmēra, ka ir grūti paņemt savā starpā pilnīgi līdzīgu tauriņu pāri. Mātītēm ir īsas ķemmētas antenas un biezs ķermenis; to spārnu platums ir no 6 līdz 10 cm. to spārnu platums ir no 4 līdz 7,5 cm. Abu dzimumu priekšspārni ir gaiši brūni vai gaiši pelēki līdz gandrīz melni. Tiem pāri stiepjas trīs robainas svītras; viens gar purna ārējo malu, otrs tā vidus tuvumā un trešais tuvāk pamatnei. Tumšo svītru tiešā tuvumā, bieži gar spārna ārējo malu, ir bālganas svītras, kas sastāv no pusmēness plankumiem un triepieniem. Laukam starp galveno un vidējo svītru bieži ir tumšāka krāsa. Dažreiz galvenās un vidējās svītras ir vāji izteiktas vai pat vispār nav. Netālu no galvenās joslas vidus ir pusmēness balts plankums, kas vienmēr atrodas tauriņos. Aizmugurējie spārni ir gaiši brūni bez raksta. Zemāk abi spārnu pāri ir brūni, un gar tiem stiepjas viena plata tumši brūna izliekta josla. Galva un krūtis ir krāsotas līdzīgi priekšējiem spārniem, vēders ir līdzīgs pakaļējiem spārniem.

Sēklinieki

sfēriska, 2,0×1,5 mm liela, ar tumšu punktu virsotnē. Svaigi dētas olas ir zilgani zaļas, pēc tam kļūst pelēkas. Tie ir mazāki un nedaudz vieglāki nekā priežu zīdtārpiņš, tiek nogulsnētas neregulārās kaudzēs no vairākiem līdz 100 gabaliem un galvenokārt uz skujām, zariem, zariem, zaru mizas un stumbriem. Kad kāpurs iznāk no olas, tas apēd daļu no čaumalas.

Kāpuri

līdz 11 cm garš, dažādās krāsās - no pelēkas līdz gandrīz melnai. Uz mezo- un metanotuma ir tērauda zilu degošu matiņu šķērseniskās joslas, kas plaši atveras, kad kāpurs paceļ ķermeņa priekšējo daļu un noliec galvu (draudu poza). Uz nākamajiem septiņiem vēdera tergītiem ir tumši pakavveida plankumi. Mugurpuse un plankumi sānos ir klāti ar sudrabaini baltām šķēpveida zvīņām, kas indivīdiem attīstītas dažādās pakāpēs. Ķermeņa sānos ādas laukumi ir okera-dzelteni, dažkārt veidojot gandrīz nepārtrauktu svītru. Ķermenis ir klāts ar matiņiem, garākais un blīvākais sānos un priekšā uz priekškrūma. Galva ir apaļa, matēta, tumši brūna. Ventrālā puse starp kājām ar dzeltenbrūniem vai oranžiem plankumiem, neveido nepārtrauktu svītru.

Kāpuru izkārnījumi ir cilindriski, ar sešām gareniskām un divām šķērseniskām rievām, ļoti līdzīgas priedes zīdtārpiņa izkārnījumiem. Skuju gabaliņi tajā ir gandrīz pamanāmi.

Lelle

līdz 5 cm garš, piķa brūns līdz melns. Cremaster šķērsvirziena izliektas plāksnes veidā, kas blīvi pārklāts ar ļoti maziem, kārtainiem un vienkāršiem sēklām. Pēdējos segmentos ir īsi un reti matiņi. Lācēns atdusas pergamentam līdzīgā, brūnganā vai netīri pelēkā kokonā, kurā ieausti zilu, degošu kāpura matiņu kušķi, piešķirot kokonam dedzinošās īpašības. Kokoni atrodas uz zariem, starp skujām, uz stumbriem.

Masveida vairošanās sākumā dominē tumšas krāsas tauriņu un kāpuru īpatņi, tāpat kā citos masveida adatas un lapas ēdošos kukaiņus.

Sacensības

Jautājums par Sibīrijas zīdtārpiņu rasēm joprojām nav atrisināts. Bet acīmredzot var atšķirt trīs rases: lapegle, ciedrs un egle. Šīs rases sugas vēsturiskās attīstības procesā pielāgojās ne tikai barošanai ar atbilstošo koku sugu skujām, bet arī visam šo sugu radītajam meža ekoloģisko apstākļu kompleksam mežaudzēs. Nosauktās zīdtārpiņu rases viena no otras atšķiras ar atšķirīgām lieluma un svara amplitūdām dažādās attīstības stadijās, kāpuru molu skaita, attīstības ātruma un citām īpašībām. Šo sacensību nosaukumi ir atstāti šeit, lai atvieglotu prezentāciju.

Sibīrijas zīdtārpiņu kāpuri ziemo metienā

Sibīrijas zīdtārpiņu kokoni

Dahurian lapegles skujas pilnībā patērē Sibīrijas zīdtārpiņi

Fenoloģija

Pirmais attīstības gads

tauriņu gadi – jūnijs (3), jūlijs (1-3), augusts (1); olas – jūnijs (3), jūlijs (1-3), augusts (1-3); kāpuri – jūlijs (2,3), augusts – marts (1-3);

Otrais attīstības gads

kāpuri – aprīlis – marts (1.-3.);

Trešais attīstības gads

kāpuri aprīlis – jūnijs (1-3), jūlijs (1); kucēni – jūnijs, jūlijs (1-3); tauriņu gadi - jūnijs (3), jūlijs (1-3), augusts (1).

Piezīme: iekavās ir norādītas desmit mēneša dienas

Ar viena gada attīstību, otrais gads izkrīt no shēmas, kad zīdtārpiņš paliek kāpurķēžu stadijā visu augšanas sezonu. Gluži pretēji, kad attīstība tiek aizkavēta līdz 3 gadiem, zīdtārpiņš paliek kāpurķēžu stadijā ne tikai otrajā, bet arī trešajā augšanas sezonā un pabeidz attīstību ceturtās veģetācijas sezonas pirmajā pusē. Kāpuri, kas ražo tēviņus, attīstības laikā kūst no četrām līdz sešām reizēm, un tie, kas ražo mātītes, kūst no piecām līdz septiņām reizēm; attiecīgi tēviņiem ir no piecām līdz septiņām, bet mātītēm no sešiem līdz astoņiem zīdaiņiem.

Kāpuriem, kas attīstās uz egles (S.S. Prozorov, 1952), ir šāds galvas platums mm: 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,5-4,0; 4,5-5,0 attiecīgi no pirmās līdz sestajai stadijai.

Kāpuriem, kas attīstās uz ciedra vai lapegles (V. G. Vasiļjevs, 1940), ir šāds galvas platums mm: 0,9-l,0; 1,4-1,6; 1,8-2,2; 2,5-3,2; 3,5-4,2; 4,5-5,2; 5,5-6,2; 6,5-7,2 attiecīgi no pirmā līdz astotajam vecumam.

No iepriekš minētā izriet, ka ar dažādām sugām barotiem kāpuriem atsevišķos augos gandrīz nav atšķirību galvas platumā, bet ar egli barotiem kāpuriem ir 6, ar ciedru - 7 un barotiem kāpuriem. uz lapegles - 8. Barojot ar lapegli, kāpuri sasniedz lielākos izmērus un rada vislabvēlīgākos un auglīgākos īpatņus (lāles līdz 6 gramiem un tauriņi, kas dēj līdz 826 olām). Tomēr lapegles rases kāpuri ar barības trūkumu spēj pabeigt savu attīstību V (tēvišķi) un VI (mātītes) stadijā. Bet pat šajā gadījumā tie rada smagākus kucēnus un auglīgus tauriņus, salīdzinot ar ciedra un egles rasēm.

Savas attīstības periodā egļu rases kāpuri apēd 46,5 g skuju (7185 skujas), un 95% no tā tiek patērēti 5. un 6. stadijā (S. S. Prozorovs, 1952). Citām šķirnēm barības standarti joprojām nav pētīti.

Jautājumā par efektīvo temperatūru summu, kas nepieciešama pilnīgai zīdtārpiņa attīstībai, literatūrā pastāv domstarpības: S. S. Prozorovs (1952) to definē pie 2032 °, P. P. Okunevs (1955) - pie 1300 - 1500 °, Yu. P. . Kondakovs (1957) - pie 1200 - 1250°. Šim jautājumam nepieciešama turpmāka izpēte.

Sibīrijas zīdtārpiņu kāpuri ir aukstumizturīgi. Tas dod viņiem iespēju atstāt ziemu vēlu, temperatūrā, kas ir tuvu nullei, un pēc ziemošanas agri pacelties vainagos pēc sniega kušanas. Taču ar pēkšņu un strauju temperatūras pazemināšanos (zem -10°) pirmās kārtas kāpuri var masveidā aiziet bojā. Viņi mirst arī bargās ziemās, kad ziemošanas vietās ir maz sniega. Ar vecumu kāpuru aukstumizturība palielinās, tāpēc samazinās to nāves iespēja no sala. Mitros ziemošanas apstākļos un lietainā laikā kāpuru vidū izplatās sēnīšu un citas slimības, kas bieži noved pie masveida bojāejas. Tas izskaidro faktu, ka mitrās medusrasās neveidojas zīdtārpiņu masveida savairošanās centri, un sākusies uzliesmojums norimst lietaina un vēsa laika ietekmē.

Doom ir tumšs skujkoku meži no pilnīgas Sibīrijas zīdtārpiņu aprišanas

Uzliesmojuma ilgums

Literatūrā pastāv pretrunīgi viedokļi par uzliesmojumu ilgumu. Uzliesmojuma attīstība tajā pašā stādījumā (fokusā) ar 2 gadu paaudzi ir iespējama 14 gadu laikā, bet ar viena gada paaudzi - 7 gadu laikā. Uzliesmojumam, kas attīstās ar mainīgu paaudžu ilgumu, starp šiem termiņiem var būt starpposms, t.i., kad viena daļa paaudžu uzliesmojuma periodā attīstās 2 gadu ciklā, bet otra – viena gada ciklā. Literatūrā var atrast ziņojumus par īslaicīgiem uzliesmojumiem - 4 - 6 gadu laikā.

Izlūkošanas novērošana

Organizējot uzraudzību, republikas, teritorijas un reģionus, kuros ir novēroti vai var tikt novēroti Sibīrijas zīdtārpiņu masveida vairošanās uzliesmojumi, var sadalīt divās daļās ar līniju, kas ved caur Sverdlovska – Tjumeņa – Kolpaševo – Jeņisejska – Ņižņe-Angarska – Kumora. -Bambuika - Sredny Kalar - Stanovoy Ridge līdz Okhotskas jūrai. Uz ziemeļiem no šīs līnijas ir iespējami uzliesmojumi, taču tie ir reti novēroti. Uz dienvidiem no tā, līdz lapegles, ciedra, egļu un egļu mežu izplatības robežai, visbiežāk tika novēroti Sibīrijas zīdtārpiņa masveida savairošanās uzliesmojumi. Dienvidu pusē ietilpst meži Sahalīnas, Kunaširas un Iturupas salās. Ziemeļu puses mežos sistemātisku uzraudzību nedrīkst veikt. Iestājoties intensīvam sausuma periodam, kas skar arī šos mežus, ir nepieciešams tajos attiecīgajos gados veikt kontroluzmērījumus no gaisa ar topošo perēkļu grunts pārbaudi.

Mežsaimniecības vai kokrūpniecības uzņēmumu dienvidu pusē esošos mežus un tos veidojošos mežus var iedalīt trīs grupās: augstkalnos vai mitrājos esošie, kuros nav novērojami Sibīrijas zīdtārpiņa masveida savairošanās uzliesmojumi; atrodas mazapdzīvotās vietās un viduskalnu zonās, kurās sporādiski tiek novēroti zīdtārpiņu uzliesmojumi; atrodas apdzīvotās vietās taigas zonas dienvidu daļā, mežstepēs un stepēs, kā arī zemākajās kalnu zonās, kurās masveida vairošanās uzliesmojumi tika novēroti visbiežāk.

veic uz divu paaudžu robežas, t.i., katru gadu, ja ir divas paaudzes, zīdtārpiņš vai jaukts attīstības cikls, vai pāra vai nepāra gados, ja ir viena paaudze ar 2 gadu attīstības ciklu.

Detalizēta uzraudzība

Atbilstoši uzliesmojuma fāzēm zīlīšu svars un tauriņu auglība mainās šādās robežās.

Pirmajā un otrajā uzliesmojuma fāzē Svara ierobežojums lācēni lapegles rasē ir 5,5 - 6,0 grami, ciedra un egles rasē - 3,8 - 4,2 g; Tauriņu auglība lapegles rasē ir 650 - 750 olas, ciedra un egles sacīkstēs - 400 - 460 olas. Vidējie rādītāji attiecīgi: 4,0 – 5,0 g; 2,8 – 3,3 g; 440 – 580 gab.; 250 – 330 gab.

Trešajā uzliesmojuma fāzē lācēnu vidējais svars lapegles rasē ir 2,5 - 3,0 grami, ciedra un egles rasē - 2,0 - 2,4 g; Tauriņu auglība lapegles rasē ir 220 - 380 olas, ciedra un egles sacīkstēs - 150 - 200 olas.

Uzliesmojuma ceturtajā fāzē vidējie rādītāji ir attiecīgi: 1,4 - 1,8 g, 1,5 - 1,8 g, 70 - 120 gab., 80 - 120 gab. Minimālie rādītāji ir: 1,0 g, 0,8 g, 25 gab., 5 gab.

Kad pirmais sausums iestājas apgabalos ar Sibīrijas zīdtārpiņa ikgadēju vai mainīgu attīstības ciklu, uzraudzība ir jāpastiprina un jāpaplašina, attiecinot to arī uz pārējām reģistrētajām atrunām. Ja ir atkārtots sausums, ir jāveic detalizēta to pašu atrunu, kā arī līdzīgu stādījumu pārbaude. Pāreja no 2 gadu attīstības cikla uz viena gada ciklu apgabalos ar mainīgu Sibīrijas zīdtārpiņa attīstības ciklu jāuztver kā signāls par nepieciešamību pastiprināt un paplašināt uzraudzību. Teritorijās ar 2 gadu attīstības ciklu uzraudzība tiek pastiprināta un paplašināta pēc atkārtota sausuma vai tad, ja pastāvīgā uzraudzība sniedz skaidrus pierādījumus par slimības uzliesmojumu.

Atkārtots sausums un uzraudzības laikā iegūtie rādītāji, kas liecina par uzliesmojuma sākumu, jāuztver kā signāls, ka nepieciešams veikt kontroles apsekojumus minētajā otrajā mežu grupā. Visbeidzot, citu meža kaitēkļu un pat kaitēkļu uzraudzības rezultāti ir jāuztver kā signāls par nepieciešamību pastiprināt un paplašināt uzraudzību. lauksaimniecība, jo sausums izraisa daudzu kaitēkļu uzliesmojumu attīstību. Šajā sakarā platībās ar ikgadēju vai mainīgu attīstības ciklu svarīga ir divu paaudžu kaitēkļu (piemēram, parasto un citu priežu zāģlapu) uzraudzība, jo to uzliesmojums notiek 1,5 gadu agrāk nekā kaitēkļiem ar ikgadēju paaudzi. Teritorijās ar 2 gadu Sibīrijas zīdtārpiņa attīstības ciklu kā trauksmes signālu var uztvert daudzu meža kaitēkļu masveida savairošanos ar ikgadēju paaudzi, kuru uzliesmojumi, ko izraisa viens un tas pats sausums, attīstās ātrāk. Pie šādiem trauksmes kaitēkļiem pieder čigānu kodes, senās, lapegles un vītolu kodes, lapegles un priežu kodes, priežu zīdtārpiņi, lapegles kodes, daudzpuķes, vilkābele, bet mežstepēs - siseņu kodes (Sibīrijas kodes). Čigānu kodes un lapegles kodes masveida vairošanās uzliesmojumi notiek ne tikai tandēmā. To masveida vairošanās primārie centri veidojas līdzīgos un bieži vien pat tajos pašos lapegles stādījumos (Yu. P. Kondakov, 1959).

Stādījumos, kurus skārusi zemes ugunsgrēki, pirmajos 3-4 gados ir jāveic atbilstošas ​​zīdtārpiņu vairošanās uzraudzības metodes platībās ar viengadīgām vai mainīgām paaudzēm vai pirmajos 6-8 gados platībās ar 2- gada paaudzi, pat neatkarīgi no sausuma, jo ugunsgrēki var izraisīt lokālus uzliesmojumus, kas sausos periodos var pāraugt lielākos uzliesmojumos.

Kontroles pasākumi

Stādījumus apsmidzinot ar insekticīdiem pavasarī, 1-2 nedēļu laikā pēc pārziemojušo kāpuru kāpšanas vainagos vai vasaras beigās - pret jauniem kāpuriem.

Olu. Forma ir sfēriska. Diametrs - 2,2 mm. Ādas krāsa sākotnēji ir gaiši zaļa ar tumši brūnu punktu vienā pusē, bet olai attīstoties, tā kļūst tumšāka.

Attīstība

Pārošanās periods. Masu lidojums tiek novērots jūlija vidū un ilgst līdz augusta pirmajai pusei. Tūlīt pēc pārošanās mātītes sāk dēt olas pa vienai vai grupās uz adatām, bet skaita pieauguma periodos - uz sausiem zariem, zāles, ķērpjiem, meža zemsedze. Vienā sajūgā tiek novērotas līdz 200 olām. Maksimālā auglība ir līdz 800 olām.

Olu. Embrionālā attīstība ilgst 13-15, retāk 20-22 dienas.

Vecāki kāpuri spēj rāpot pa telpām bez kokiem, meklējot barības augus, un migrēt līdz 1,5 km attālumā.

Morfoloģiski radniecīgas sugas

Autors izskats(morfoloģija) aprakstītajai sugai tuvs ir priežu kokonu kode (Zīdtārpiņš) (Dendrolimus pini). Tauriņa laidums ir 60-80 mm. Krāsa ir mainīga, visbiežāk pelēkbrūna. Priekšpusē ir plata līkumaina josla, kuras krāsa variē no pelēkbrūnas līdz sarkanbrūnai. Uz katra priekšspārna ir neliels pusmēness balts plankums. Diapazona aizmugure šķērso 40°C. w. Saskaņā ar ilglaicīgiem novērojumiem notiek pakāpeniska areāla paplašināšanās uz rietumiem un daļēji uz ziemeļiem.

Ļaunprātība

Sibīrijas zīdtārpiņš (kokonu kode) kaitē vairāk nekā 20 skuju koku sugām, dodot priekšroku lapeglei. Kāpuri iznīcina adatas visā to attīstības laikā, bet vislielākie postījumi tiek nodarīti pēdējos attīstības periodos. Divu gadu periodā tas ir laiks pēc otrās ziemošanas.

Masveida vairošanās uzliesmojumu biežuma un uzliesmojumu platības ziņā Sibīrijas zīdtārpiņš ieņem pirmo vietu starp primārajiem kaitēkļiem. Sibīrijas zīdtārpiņa masveida pavairošana izraisa sekundāro kaitēkļu (garragu, mizgraužu, zeltvaboļu un citu) uzliesmojumu.

Kaitēkļu izplatība ir iespējama ne tikai dabiski(kāpuru un tauriņu pārvietošana), bet arī ar transporta palīdzību, transportējot meža veltes - nemizotus baļķus un citus kokmateriālus, meža pakaišus, stādus un stādus - var izplatīties olas un kokoni.

Sibīrijas zīdtārpiņš – Dendrolimus superans sibiricus Tschtv. (Lepidoptera, Lasiocampidae)

Morfoloģija. Vecāki kāpuri ir ļoti lieli, sasniedzot 11 cm garumu, parasti melni vai melni sudrabaini ar platu sudraba svītru gar muguru un dzeltenīgu svītru sānos. Aiz galvas ir divas zilu, degošu matiņu joslas, labi redzamas iztraucētajā kāpurē. Zvaigžņu skaits un galvas kapsulas izmērs atšķiras atkarībā no kāpurķēžu fāzes ilguma, kas var ilgt vienu, divus vai trīs kalendārie gadi. Parasti kāpurķēžu tēviņiem ir 5-8 zvaigznes, mātītēm - no 6 līdz 9 zvaigznēm.
Tauriņu krāsa ir ļoti mainīga, no tumši brūnas līdz gaiši dzeltenai, gandrīz baltai. Raksturīgs gaiši pelēks un tumši brūns krāsojums ar tumšām, gandrīz melnām joslām un izplūdušiem gaišiem plankumiem gar malām priekšspārniem. Aizmugurējie spārni parasti ir vienkrāsaini brūni. Tēviņu spārnu platums svārstās no 40 līdz 83 mm, mātītēm - no 60 līdz 104 mm.
Olas ir ovālas, dzeltenbrūnas, veidojot vaļīgus sajūgus vai ķēdes uz barības augu adatām vai zariem. Lācēns atrodas blīvā kokonā, kas piesūcināts ar ziliem degošiem matiņiem; novieto uz zariem, retāk - uz stumbra.

Lopbarības sugas. Sibīrijas zīdtārpiņš barojas ar gandrīz visām priežu dzimtas sugām. Dod priekšroku Sibīrijas eglei, Sibīrijas lapeglei un Sibīrijas ciedram. Baltsvītrainais zīdtārpiņš dod priekšroku Sahalīnas eglei, Ajanas eglei un Kuriļu lapeglei. Japānas salās zīdtārpiņi bojā vairākas egles un Korejas priedes sugas.

Dzīves cikls. Sibīrijas zīdtārpiņam ir tipisks divu gadu attīstības cikls, kas aizņem trīs kalendāros gadus. Tauriņi lido un dēj olas jūnija pēdējā trešdaļā – jūlija pirmajā pusē. Vidējā auglība ir aptuveni 300 olas. Olu stadija ilgst 17-19 dienas. Kāpurs pārziemo divas reizes: otrajā-trešajā stadijā un piektajā-septītajā stadijā. Tie pārziemo zem metiena, saritinājušies gredzenā. Maksimālos bojājumus kokiem nodara kāpuri, kas barojas trešā kalendārā gada pavasarī. Tās kucējas maija beigās - jūnija sākumā vainagā. Kucēnu stadija ilgst apmēram trīs nedēļas.
Sibīrijas zīdtārpiņa masveida vairošanās uzliesmojumu sākums parasti ir saistīts ar populācijas daļas pāreju uz viena gada attīstības ciklu (kas aizņem divus kalendāros gadus). Rezultātā abu paaudžu tauriņi parādās vienlaicīgi, kas veicina ievērojamu iedzīvotāju blīvuma pieaugumu. To skaita maksimumā zīdtārpiņu kāpurus ietekmē vīrusu, baktēriju un sēnīšu slimības. Skaita samazināšanos veicina arī aptuveni 40 sugu kukaiņu ikru parazīti (Telenomus tetratomus Thoms., Ooencyrtus pinicola Mats.), kāpuri (Rogas dendrolimi Mats. u.c.) un zīlītes (Masicera sphingivora R.D. u.c.).

Kaitīguma novērtējums. Sibīrijas zīdtārpiņš ir galvenais skujkoku mežu kaitēklis Āzijas Krievijā. Tās masveida vairošanās uzliesmojumi ir īpaši postoši tumšajā skujkoku taigā, kurā dominē egle un ciedrs. Tikai pēdējos 100 gadus teritorijā Krasnojarskas apgabals Reģistrēti 9 kaitēkļa uzliesmojumi. Tā rezultātā tika bojāti meži vairāk nekā 10 miljonu hektāru platībā. Pēdējais masveida vairošanās uzliesmojums šeit beidzās 1996. gadā. Vairāk nekā 140 tūkstoši hektāru meža gāja bojā, tika zaudēti aptuveni 50 miljoni kubikmetru koksnes. Piecus gadus vēlāk, pateicoties lielas melnas garragas vaboles uzbrukumam novājinātajiem kokiem, sarukušo mežu platība dubultojās.

Sibīrijas zīdtārpiņš (citādi saukts par kaņepju kode) ir bīstams kukaiņu kaitēklis, kas bojā vairāk nekā 20 skuju koku sugas. Kukainis ir īpaši postošs lapeglei, eglei un ciedram. Egles un priedes tauriņi bojā daudz retāk.

Sibīrijas zīdtārpiņš ir karantīnas suga. Pat ja tā nav valsts teritorijā, tā pastāv reāli draudi tā neatkarīga iekļūšana vai ievadīšana no ārpuses, kas var izraisīt milzīgu kaitējumu augiem un augu produktiem. Tāpēc stingri ieteicams veikt fitosanitāros pasākumus: eksportējot skuju kokus, tie ir jādezinficē vai jānomizo.

Pieaugušais Sibīrijas zīdtārpiņš (foto) sasniedz 10 cm, mātītes ir lielākas nekā tēviņi. Kukainis uz koku zariem izdēj apmēram 200 olas (dažreiz līdz pat 800). Tauriņš nebarojas, bet kūniņa, kas izšķiļas pēc 2-3 nedēļām, nekavējoties sāk ēst skujas, virzoties uz pašu vainaga augšdaļu. Ar uztura trūkumu Sibīrijas zīdtārpiņa kāpurs var sabojāt koku mizu un jaunos čiekurus. Rudenī kāpuri dodas ziemā. Pavasarī viņu aktīvās dzīves aktivitātes atsākas. Kaitēkļi iziet cauri 6–8 zīdaiņiem.

Pabeidzot attīstības ciklu, kāpuri iepin blīvu kokonu, kurā notiek mazuļi. Kucēni aug 3–4 nedēļas jūnija beigās, no tiem iznirst pieaugušie un sāk pāroties.

Parasti Sibīrijas zīdtārpiņš ir sastopams veselīgos mežos neliels daudzums. Populācijas uzliesmojums (kukaiņu masveida vairošanās) var izraisīt vides katastrofu. Sausums ir viens no galvenajiem šīs parādības iemesliem. Sausos gadalaikos kāpurs paspēj attīstīties nevis divos, bet gan vienā gadā. Taureņa dabiskajiem ienaidniekiem nav laika inficēt pietiekamu skaitu īpatņu. Tauriņi netraucēti vairojas un dzemdē. Agrā pavasara ugunsgrēki ir vēl viens iemesls zīdtārpiņu skaita uzliesmojumam. Fakts ir tāds, ka zīdtārpiņu kāpuri ziemo uz meža grīdas. Tur dzīvo arī Telenoms, ļaunākais ienaidnieks, kas ēd zīdtārpiņu olas.

Un agrā pavasara ugunsgrēki iznīcina lielāko daļu Telenomus populācijas, kas izraisa zīdtārpiņu masveida izplatības centru rašanos.

Zīdtārpiņa dabiskais ienaidnieks papildus telenomam ir dzeguze, kā arī sēnīšu infekcijas.

Sibīrijas zīdtārpiņš kļuva par īstu Damokla zobenu skuju koku stādījumiem Sibīrijā un Tālajos Austrumos, kur tā iebrukums, kas salīdzināms ar siseņu invāziju, iznīcināja vairāk nekā tūkstoš hektāru skujkoku meža, tostarp jaunus egļu un priežu stādus. Milzīgas teritorijas ir pārvērtušās par tukšām telpām bez kokiem. Pēc dažu zinātnieku domām, šo meža stādījumu atjaunošana prasīs aptuveni simts gadus. Pēc citu domām, meža stādījumu atjaunošana pēc kaitēkļa bojājumiem nav iespējama.

Kad notiek Sibīrijas zīdtārpiņu masveida pavairošana, ir ļoti svarīgi augus apstrādāt ar insekticīdiem. Lepidocīds ir viens no visvairāk efektīvas zāles. Lai novērstu tauriņa izplatīšanos, ir nepieciešams regulāri pārbaudīt augus un apstrādāt tos ar kukaiņu atbaidīšanas līdzekļiem.

Sibīrijas zīdtārpiņš (Dendrolimus superans sibiricus Tschetv.)

Sibīrijas zīdtārpiņš (Dendrolimus superans sibiricus Tscetv.) Krievijas Āzijas daļā ir viens no bīstamākajiem skujkoku mežu kaitēkļiem, īpaši Sibīrijā un Tālajos Austrumos. Periodiski liela mēroga šī fitofāga masveida vairošanās uzliesmojumi izraisa būtiskas izmaiņas taigas mežu struktūrā, koku audžu iznīcināšanu un meža veidojumu izmaiņas.

Masveida savairošanās perēkļi ik gadu tiek novēroti platībā no 4,2 tūkstošiem līdz 6,9 miljoniem hektāru (vidēji 0,8 miljoni hektāru) un nodara būtisku kaitējumu mežsaimniecībai. Līdz ar to satelītmonitorings kā daļa no mežu entomoloģiskā monitoringa ir būtisks meža seguma stāvokļa monitoringa elements, kas, pienācīgi veicot, nodrošina meža svarīgāko ekoloģisko funkciju saglabāšanu.

Krievijā milzīgu ieguldījumu bioloģisko metožu izstrādē un ieviešanā Sibīrijas zīdtārpiņu masveida pavairošanas perēkļu apkarošanai sniedza bioloģijas zinātņu doktors prof. Talalajevs E.V. Deviņdesmito gadu vidū plašas teritorijas skāra zīdtārpiņi. meža stādījumi Rietumu un Austrumu Sibīrijā, kā arī Tālajos Austrumos. Krasnojarskas apgabalā vien četru gadu laikā uzliesmojums aptvēra 15 mežsaimniecības uzņēmumu teritorijas, kuru platība pārsniedza 600 tūkstošus hektāru. Iznīcināts liels skaits vērtīgas ciedru plantācijas. Pēdējo 100 gadu laikā Krasnojarskas apgabalā reģistrēti 9 kaitēkļa uzliesmojumi. Tā rezultātā tika bojāti meži vairāk nekā 10 miljonu hektāru platībā. Mūsdienu insekticīdu piretroīdu un baktēriju preparātu izmantošana ir ļāvusi daļēji lokalizēt kaitēkļu uzliesmojumus un apturēt tā tālāku izplatību.

Tajā pašā laikā saglabājas jaunas Sibīrijas zīdtārpiņa masveida pavairošanas briesmas.

Periodā starp uzliesmojumiem zīdtārpiņi dzīvo rezervātos - apgabalos ar vislabvēlīgākajiem attīstības apstākļiem. Tumšās skujkoku taigas zonā rezervāti atrodas nobriedušās, diezgan produktīvās (II-III kvalitātes klase) forbzaļo sūnu meža tipu audzēs ar egles piedalīšanos līdz sešām un vairāk vienībām, ar blīvumu 0,3-0,6. .

Sibīrijas zīdtārpiņa pieaugušais. Foto: Natālija Kiričenko, Bugwood.org

　

Sibīrijas zīdtārpiņš ir liels tauriņš, kura spārnu izpletums mātītēm ir 60-80 　 mm un tēviņam 40-60 　 mm. Krāsa svārstās no gaiši dzeltenīgi brūnas vai gaiši pelēkas līdz gandrīz melnai. Priekšspārnus šķērso trīs tumšākas svītras. Katra spārna vidū ir liels balts plankums, pakaļējie spārni ir vienā krāsā.

Mātītes dēj olas uz skujām, galvenokārt vainaga apakšējā daļā, un ļoti liela skaita periodos - uz sausiem zariem, ķērpjiem, zāles segumu un meža pakaišiem. Vienā sajūgā parasti ir vairāki desmiti olu (līdz 200 gab.), un kopumā mātīte var izdēt līdz 800 olām, bet visbiežāk auglība nepārsniedz 200-300 olas.

Olas ir gandrīz sfēriskas formas, līdz 2 mm diametrā, sākumā zilgani zaļā krāsā ar tumši brūnu punktu vienā galā, pēc tam pelēcīgas. Olu attīstība ilgst 13-15 dienas, dažreiz 20-22 dienas.

Sibīrijas zīdtārpiņu kāpurķēdēm ir dažādas krāsas. Tas atšķiras no pelēkbrūnas līdz tumši brūnai. Kāpura ķermeņa garums ir 55-70　 mm, 2. un 3. ķermeņa segmentā tiem ir melnas šķērssvītras ar zilganu nokrāsu, un uz 4-120 segmentiem ir melni pakavveida plankumi (att.).

Pirmā kausēšana notiek pēc 9-12 dienām, otrā pēc 3-4. Pirmajā stadijā kāpuri apēd tikai skuju malas, otrajā augumā tie apēd visu adatu. Septembra beigās kāpuri ielien pakaišos, kur pārziemo zem sūnu segas.

Aprīļa beigās kāpuri iekāpj koku vainagos un sāk baroties, ēdot veselas skujas, bet barības trūkuma gadījumā arī tievu dzinumu mizu un jaunos čiekurus. Apmēram pēc mēneša kāpuri izkusa trešo reizi un atkal jūlija otrajā pusē. Rudenī viņi atstāj otro ziemu. Nākamā gada maijā-jūnijā pieaugušie kāpuri intensīvi barojas, nodarot vislielāko kaitējumu. Šajā periodā viņi apēd 95% no pilnvērtīgai attīstībai nepieciešamās pārtikas. Tie kūst 5-7 reizes un attiecīgi iziet cauri 6-8 zīdaiņiem.

Kāpuri barojas ar gandrīz visu skujkoku sugu skujām. Bet viņi dod priekšroku eglei, eglei un lapeglei. Ciedrs ir bojāts mazākā mērā, un priede ir vēl mazāk bojāta. Jūnijā kāpuri saplēstas pirms mazuļošanās, kāpurs iepin brūni pelēku iegarenu kokonu. Pupa, 25-45　 gara, brūngani sarkana, pēc tam tumši brūna, gandrīz melna. Kucēna attīstība ir atkarīga no temperatūras un ilgst apmēram mēnesi. Tauriņu masveida migrācija notiek jūlija otrajās desmit dienās. Kalnu dienvidu nogāzēs tas notiek agrāk, ziemeļu nogāzēs - vēlāk.

Sibīrijas zīdtārpiņa attīstības cikls parasti ilgst 2 gadus. Bet areāla dienvidos attīstība gandrīz vienmēr beidzas vienā gadā, bet ziemeļos un augstkalnu mežos dažreiz ir trīs gadu paaudze. Tauriņu lidojums sākas jūlija otrajā pusē un ilgst aptuveni mēnesi. Tauriņi nebarojas. Mātīšu spārnu platums svārstās no 6 līdz 10 cm - 4-5 cm, tēviņiem ir spalvainas antenas. Mātīte izdēj vidēji ap 300 olu, novietojot tās pa vienai vai grupās uz skujām vainaga augšējā daļā. Augusta otrajā pusē no olām iznirst pirmā zvaigznes kāpuri, kas barojas ar zaļām skujām, bet otrajā vai trešajā augšanas periodā, septembra beigās, tie atstāj ziemu. Kāpuri ziemo pakaišos zem sūnu seguma un nobirušu priežu skuju kārtas. Vainaga kāpums vērojams maijā pēc sniega kušanas. Kāpuri barojas līdz nākamajam rudenim un dodas uz otro ziemošanu piektajā vai sestajā vecumā. Pavasarī tie atkal paceļas vainagos un pēc aktīvas barošanās jūnijā ieauž blīvu pelēku kokonu, kurā pēc tam saplēstas. Zīdtārpiņa attīstība kūniņā ilgst 3-4 nedēļas.

Tumšajā skujkoku taigā zīdtārpiņu uzliesmojumi veidojas pēc vairāku gadu karsta, sausa laika vasarā. Šajā gadījumā kāpuri pārziemo vēlāk, trešajā vai ceturtajā attīstības stadijā, un nākamajā vasarā pārvēršas par tauriņiem, pārejot uz viena gada attīstības ciklu. Sibīrijas zīdtārpiņu perēkļu veidošanās nosacījums ir kāpurķēžu attīstības paātrināšana.

Skujkoku meža posms pēc Sibīrijas zīdtārpiņa defoliācijas. (D.L.Grodņicka foto).

　

Sibīrijas zīdtārpiņa defoliēta meža teritorija (foto: http://molbiol.ru)

Ziemojošo kāpuru uzskaite metienā tiek veikta oktobrī vai maija sākumā. Kāpuru skaitu vainagā nosaka jūnija sākumā un augusta beigās.

Kāpuru vecumu nosaka pēc tabulas, mērot galvas platumu.

Jāpatur prātā, ka Eirāzijas ziemeļu apstākļos zīdtārpiņu iznīcinātie meži ir slikti atjaunoti. Kāpuri iznīcina pamežu kopā ar mežaudzi, un tikai pēc desmitgades ir iespējams parādīties neliels lapu koku sugu pamežs. Vecajos perēkļos skujkoki parādās tikai 30-40 gadus pēc koka audzes izžūšanas, un ne visur un ne vienmēr.

Galvenais zīdtārpiņu dabiskās atjaunošanās trūkuma iemesls ir augu sabiedrību krasā ekoloģiskā transformācija. Zīdtārpiņu masveida savairošanās laikā 3-4 nedēļu laikā pakaišos un augsnē nonāk līdz 30 t/ha apēsto skuju lauskas, ekskrementi un kāpuru līķi. Burtiski vienas sezonas laikā visas stādījumā esošās skujas kāpuri apstrādā un nonāk augsnē. Šis metiens satur ievērojamu daudzumu organisko vielu – labvēlīgu barību augsnes baktērijām un sēnītēm, kuru darbība pēc zīdtārpiņu masveida savairošanās ir ievērojami pastiprināta.

To veicina arī augsnes temperatūras un mitruma paaugstināšanās, jo ne saules gaisma, un nokrišņus vairs nesatur koku vainagi. Faktiski zīdtārpiņu masveida pavairošana veicina intensīvāku bioloģiskā cikla plūsmu, jo strauji izdalās ievērojamas vielas un enerģijas daudzums, kas atrodas meža stāvā.

Zīdtārpiņu augsne kļūst auglīgāka. Uz tās strauji veidojas gaismmīļa zālaugu sega un pamežs, notiek intensīva velēna un nereti aizmirkšana. Rezultātā stipri traucētās plantācijas tiek aizstātas ar ekosistēmām, kas nav meža ekosistēmas. Tāpēc sākotnējo stādījumu atjaunošana tiek atlikta uz nenoteiktu laiku, bet ne mazāk kā par 200 gadiem (Soldatov et al., 2000).

Sibīrijas zīdtārpiņu masveida vairošanās uzliesmojumi Urālu federālā apgabala mežos

Kopumā, neskatoties uz lielo darbu skaitu par Sibīrijas zīdtārpiņu ekoloģiju 50.–60. gados, daudzas Trans-Ural populācijas ekoloģijas iezīmes globālās antropogēnās ietekmes apstākļos joprojām nav pētītas.

Sibīrijas zīdtārpiņu masveida vairošanās uzliesmojumi Cis-Urāles apgabala lapegļu mežos ir novēroti kopš 1900. gada [Khanislamov, Yafaeva, 1962] Trans-Ural reģiona tumšajos skujkoku zemienes mežos Sverdlovskas un Tjumeņas apgabalos. iepriekšējais uzliesmojums novērots 1955.-1957.gadā, bet nākamais 1988.-1992.g.g. Pirmais uzliesmojums Sverdlovskas apgabala mežos tika atklāts 1955. gadā Tavdinskas un Turinskas mežsaimniecības uzņēmumu teritorijā. Kopējā uzliesmojumu platība bija attiecīgi 21 000 hektāru un 1600 hektāru. Tavdinskas mežsaimniecības uzņēmuma teritorijā lieli uzliesmojumi veidojās agrāk. Zīmīgi, ka šajos mežsaimniecības uzņēmumos daudzus gadu desmitus ir veikta intensīva koksnes ieguve. Līdz ar to skujkoku mežos ir notikušas antropogēnas transformācijas un šobrīd pamežā ir sekundāra bērzu meža piejaukums ar priedēm, eglēm un eglēm. Jāpiebilst, ka jauns uzliesmojums (1988-1992) Sverdlovskas apgabalā reģistrēts citos mežsaimniecības uzņēmumos. In nai lielākā mērā tas veidojās Taborinskas rajona mežos. Kopējā uzliesmojumu platība bija 862 hektāri, atsevišķi uzliesmojumi tika novēroti arī Garinskas rajonā, veicot novērošanu no gaisa.

Pētījumi liecina, ka 50% no 1988.-1992.gada uzliesmojuma skartajām teritorijām galvenā mežu veidojošā suga ir bērzs ar egli un egli pameža sastāvā (Koltunov, 1996, Koltunov et al., 1997). Egles pamežs ir stipri defoliācija ar Sibīrijas zīdtārpiņu un lielākoties sarucis. Rezultātā šajos mežsaimniecības uzņēmumos tika nodarīts būtisks kaitējums skujkoku audzēšanas attīstībai. Primārie Sibīrijas zīdtārpiņu masveida vairošanās centri radās 1988. gadā audzēs ar egļu pamežu. 1993. gadā uzliesmojums pilnībā izmira. KHMAO-YUGRA teritorijā masveida vairošanās uzliesmojums izmira 1992. gadā. Atsevišķos apgabalos egli defoliēja Sibīrijas zīdtārpiņš, kā rezultātā tā arī ātri izžuva. Kā liecina apsekojumi šī fitofāga perēkļos slimības uzliesmojuma laikā, Trans-Ural populācijas attīstība notiek galvenokārt divu gadu ciklā. Kopumā pētījumi ir parādījuši, ka plašu zīdtārpiņu perēkļu topogrāfija in skujkoku meži Sverdlovskas apgabals sakrīt ar antropogēnās ietekmes traucētām mežu teritorijām.

Hantimansijskas teritorijā Autonomais apgabals Sibīrijas zīdtārpiņa masveida vairošanās uzliesmojums tika atklāts Meždurečenska, Urayska, Toboļska, Vagajska un Dubrovinska mežsaimniecības uzņēmumu teritorijās. Kopējā uzliesmojumu platība bija 53 000 hektāru. Mēs veicām visdetalizētākos pētījumus Sibīrijas zīdtārpiņu masveida pavairošanas perēkļos mežsaimniecības uzņēmumā Mezhdurechensky.

Pēdējo 20 gadu laikā visintensīvākā rūpnieciskā mežizstrāde ir notikusi Južno-Kondiņskas privātā zemes gabala teritorijā. Kā liecina rezultāti, Sibīrijas zīdtārpiņa masveida savairošanās perēkļu telpiskā struktūra šajā mežsaimniecības uzņēmumā nepārprotami nesakrīt ar mežiem, kas pakļauti visintensīvākajai antropogēnajai ietekmei (galvenokārt mežu izciršanai). Lielākos perēkļus (mežsaimniecības rietumu daļā) antropogēnā ietekme pilnībā neskar. Pirms uzliesmojuma mežos mežizstrāde nenotika. Mēs arī neatradām nekādus citus antropogēnas ietekmes veidus. Šīs uzliesmojumu grupas koku audžu meža taksācijas parametru analīze parādīja, ka šiem mežiem ir šāda veida meža augšanas apstākļiem ierastā produktivitāte un tie nav novājināti. Tajā pašā laikā citu, mazāku avotu tuvumā tiek novēroti izcirtumi un atsevišķos gadījumos arī ugunsgrēki. Atsevišķās platībās ar spēcīgu koku vainagu defoliāciju iepriekš veikta mežizstrāde.

Kā parādīja rezultāti, antropogēnā ietekme uz Trans-Uralu tumšajiem skujkoku zemienes mežiem nav galvenais faktors Sibīrijas zīdtārpiņa masveida vairošanās perēkļu veidošanā, lai gan tās ieguldījums ir neapšaubāms. Mērenas antropogēnas ietekmes apstākļos galvenais uzliesmojumu telpiskās struktūras organizēšanas faktors ir meža apstākļi ekotopos un mikroreljefa pazīmēs. Tādējādi lielākie perēkļi ir blakus upju gultnēm un vietām ar mikroaugstumiem, kas bija zināmi agrāk [Kolomiets, 1960,1962; Ivļjevs, 1960]. It īpaši svarīgs fakts ir tas, ka meži karsto punktu zonās nav manāmi novājināti antropogēno faktoru ietekmē. Šo mežu antropogēnās transformācijas līmenis bija ārkārtīgi nenozīmīgs, atsevišķos ekotopos (5-10% mežu) nepārsniedzot 1. stadiju. Kā liecina zālaugu slāņa ģeobotāniskā analīze, zālaugu sega šajos mežos nav mainījusies.

Tādējādi šos mežus visvairāk ietekmē tikai to tuvums izcirtumiem (gaismas un vēja apstākļu izmaiņas) un mazākā mērā dažos no tiem pirms vairākiem gadu desmitiem veiktā mežizstrāde.

Koku radiālās augšanas analīze perēkļos un aiz to robežām apstiprina mūsu secinājumus par defoliāciju piedzīvojušo mežu stabilitātes saglabāšanu kopumā. Mēs saistām samazinātu koku radiālo augšanu perēkļos ar mežaudžu adaptīvo reakciju uz meža veģetāciju | apstākļiem, bet ne ar to vājināšanos, jo mēs šīs atšķirības neatradām pēdējos gados, un 50 vai vairāk gadus.

Raksturīga koku audžu defoliācijas dinamikas iezīme uzliesmojuma laikā Trans-Urālu zemienes mežos bija skaidra priekšroka egles defoliācijai pamežā uzliesmojuma sākumā, pēc tam egles defoliācijai galvenajā slānī, un vēlāk no egles un ciedra. Priede bija ļoti vāji defoliēta. Tāpēc tīrajos priežu mežos uzliesmojumi neveidojās. Pētījums par Sibīrijas zīdtārpiņu Trans-Ural populāciju uzliesmojumos parādīja, ka izvirduma fāzē un pirms uzliesmojuma norimšanas imago izšķilšanās līmenis bija ļoti zems un svārstījās no 2 līdz 30%, vidēji 9,16%.

Lielākā daļa mazuļu populācijas mirst. Lielākā daļa iedzīvotāju mirst no infekcijas slimībām (bakteriozes un granulozes vīrusa). Nāves gadījumu skaits no šiem cēloņiem svārstās no 29,0 līdz 64,0%, vidēji 47,7%. Bakteriālas infekcijas veidoja galveno procentuālo daļu no šīs slimību grupas nāves cēloņiem. Vīrusu infekcijas bija ievērojami retāk sastopamas. Jāpiebilst arī, ka mikroskopiskā mirušo kāpuru analīze uzliesmojumos gan Sverdlovskas, gan Hantimansu autonomajā apgabalā pārliecinoši parādīja, ka uzliesmojumu pavājināšanās nav bijusi saistīta ar vīrusu epizootiju (granulozes vīruss).

Mūsu rezultāti labi saskan ar citu pētnieku datiem par citām Sibīrijas zīdtārpiņu populācijām [Khanislamov, Yafaeva, 1958; Boldarujevs, 1960,1968; Ivļjevs, 1960; Rožkovs, 1965].

Sibīrijas zīdtārpiņu masveida pavairošanas uzliesmojuma mazināšanas laikā Hantimansu autonomā apgabala mežos metienā tika atrasti līdz 30 kāpuriem uz 1 m 2, kas nomira no infekcijas slimībām.

Kā parādīja rezultāti interesanta iezīme mežaudzēs, kas izžuvušas pēc Sibīrijas zīdtārpiņa defoliācijas Hantimansu autonomā apgabala zemienes tumšajos skujkoku mežos, gandrīz pilnībā nebija ksilofāgu kukaiņu kolonizācijas 1–2 gadu laikā pēc izžūšanas, lai gan mežos tas nebija bojāts. Sibīrijas zīdtārpiņš novēroja kalstošu audžu un atsevišķu koku kolonizāciju ar ksilofāgiem.

Jāpiebilst, ka ksilofāgu piedāvājums uzliesmojumu zonās ir pietiekams. Turklāt maiņu vietās un krājumu noliktavās Južno-Kondiņskas privātajā saimniecībā neapstrādātus spieķus ātri kolonizē ksilofāgi kukaiņi. Sarukušu mežaudžu kolonizācijas palēnināšanos ar ksilofāgiem pēc Sibīrijas zīdtārpiņa defoliācijas lielākā mērā saistām ar paaugstinātu koksnes mitruma saturu. Tas, mūsuprāt, bija saistīts ar koku sakņu sistēmas aktīvo ūdens transportēšanu pēc vainagu defoliācijas, ņemot vērā transpirācijas pārtraukšanu skuju trūkuma dēļ.

Pētījumi Sibīrijas zīdtārpiņu masveida pavairošanas centros Trans-Urālos parādīja: pēdējais šī fitofāga uzliesmojums Trans-Uralu zemienes tumšajos skujkoku mežos tika novērots pirms 33 gadiem. Var pieņemt, ka šī fitofāga cikliskie uzliesmojumi areāla rietumu pierobežā ir cieši saistīti ar smagāko sausuma periodu biežumu 1955. un 1986. gadā. Lielāko sausumu (1955. gadā) pavadīja lielāka platībašī fitofāga perēkļi Trans-Urālos.

Iepriekš Kondinskas mežsaimniecības uzņēmumā Sibīrijas zīdtārpiņa uzliesmojumu nebija. Mūsu veiktā egļu un egļu serdes dendrohronoloģiskā analīze (pēdējo 100-120 gadu laikā) liecināja, ka mežaudzes gan uzliesmojumā, gan aiz tās robežām iepriekš nav bijušas jūtamas defoliācijas. Pamatojoties uz mūsu rezultātiem, varam pieņemt, ka Sibīrijas zīdtārpiņš pamazām iekļūst ziemeļos un šajos biotopos notiek masveida vairošanās uzliesmojumi, kas tur iepriekš nav novēroti. Iespējams, tas ir saistīts ar pakāpenisku klimata sasilšanu.

Saikne starp perēkļu telpisko struktūru un antropogēno ietekmi uz meža biogeocenozēm nav pārliecinoši izsekota. Uzliesmojumi konstatēti gan meža platībās, kur notika aktīva mežizstrāde, gan mežizstrādes pilnībā neskartos mežos, kas būtiski tiek izvadīti no ceļiem, ziemas ceļiem un ciemiem.

Pamatojoties uz iegūtajiem rezultātiem, tika konstatēts, ka Trans-Ural reģiona tumšo skujkoku mežu antropogēnās transformācijas apstākļos lielākie Sibīrijas zīdtārpiņu perēkļi var rasties gan pilnīgi neskartos mežos, gan mežos, kas pakļauti antropogēniem faktoriem.

Perēkļu spatiotemporālās struktūras salīdzinošā analīze pēdējo divu uzliesmojumu laikā liecina, ka masveida vairošanās perēkļi katru reizi veidojas dažādos ekotopos un telpiski vispār nesakrīt. Kā liecina pētījuma rezultāti, pirmie uzliesmojumi katrā no aptaujātajiem mežsaimniecības uzņēmumiem radās 1988. gadā vienlaikus ar citiem uzliesmojumiem Tjumeņas apgabala dienvidu reģionos. Tas izslēdz iespēju to izcelsme, migrējot no areāla dienvidu daļas. Visticamāk, ka populācija atradās depresijas fāzē šīs populācijas areāla ziemeļu daļā.

Uz šī fitofāga areāla rietumu robežas uzliesmojumi ir strauji mainīgi. Tas labi izskaidrojams ar šauro klimatiskā optimuma laika intervālu sausuma periodā. Ņemot vērā to, kā arī divu gadu ciklu Sibīrijas zīdtārpiņu kāpurēs, tas dod labas izredzes samazināt uzliesmojuma radītos ekonomiskos zaudējumus, izmantojot aktīvus pasākumus tieši pirms uzliesmojuma izvirduma fāzes. Augsta uzliesmojuma potenciāla saglabāšana ir iespējama tikai šajā šaurajā sausuma periodā. Tāpēc bojājumu ārstēšana šajā periodā novērsīs lielu atkārtotu posmu veidošanās iespējamību.

Kā liecina meža taksācijas parametru salīdzinošās analīzes rezultāti 50 izmēģinājuma parauglaukumos, kas izveidoti Sibīrijas zīdtārpiņu Transurālas populācijas masveida vairošanās perēkļos Sverdlovskas apgabala Taborinskas mežsaimniecības uzņēmumā, perēkļi veidojās mežā. audzes ar dažādu komplektāciju: no 0,5 līdz 1,0, vidēji - 0, 8 (3.1., 3.2. tabula). Korelācijas analīze parādīja, ka bojājumu apgabali pozitīvi korelēja ar kvalitātes klasi (R=0,541) (ar sliktākiem augšanas apstākļiem), vidējais augums(R = 0,54) un negatīvi korelēja ar pilnīgumu (R = -0,54).

Tomēr jāatzīmē, ka no 50 izmēģinājuma parauglaukumiem tikai 36% parauglaukumu, kuru blīvums ir mazāks par 0,8, veidoja Sibīrijas zīdtārpiņu Transurālas populācijas masveida vairošanās perēkļus, savukārt lielākajā daļā izmēģinājuma parauglaukumu blīvums. bija 0,8 un augstāks. Zemākas blīvuma mežaudžu vidējais defoliācijas līmenis ir vidēji 54,5%, savukārt biezi mežaudzēm (ar blīvumu 0,8 un vairāk) ir 70,1%, taču atšķirības bija statistiski nenozīmīgas. Tas, iespējams, norāda, ka defoliācijas līmeni ietekmē citu mežaudžu grupai raksturīgu faktoru komplekss. Šīs faktoru grupas devums mežaudžu entomorezistences līmenī bija ievērojami lielāks nekā mežaudžu pilnības ietekme.

Pētījumi liecina, ka šis faktors ir augsnes edafiskie apstākļi ekotopos. Līdz ar to visas pārbaudes parauglaukumos esošās mežaudzes, kas atradās uz grēdām, sausākos biotopos, bija vissmagāk defoliētas, salīdzinot ar mežaudzēm reljefa līdzenajās daļās jeb mikroiespiedumos. Arī defoliācijas pakāpes korelācijas analīze ar citiem meža taksācijas parametriem neatklāja statistiski nozīmīgu saistību ar kvalitātes klasi (r = 0,285). Savukārt zemākās kvalitātes mežaudzēs (ar kvalitātes klasi: 4-5 A) vidējais defoliācijas līmenis bija 45,55%, savukārt augstākās kvalitātes mežaudzēs tas bija 68,33%. Atšķirības ir statistiski nozīmīgas (pie P = 0,01). Drošas lineāras korelācijas trūkums, iespējams, bija saistīts arī ar augsnes edafisko apstākļu faktora spēcīgo dominēšanu. To pavada spēcīga mežaudžu defoliācija, kas būtiski atšķiras pēc kvalitātes klases. Tāpat nav iespējams izslēgt iespējamo kāpurķēžu lokālās migrācijas faktora ietekmi no pilnībā defoliētām augstvērtīgām mežaudzēm uz blakus esošajām zemas kvalitātes audzēm. Lai gan jāatzīmē, ka abās mežaudžu grupās kāpurus reģistrējām vainagā. Līdz ar to vietējā migrācija jebkurā gadījumā nebija galvenais cēlonis zemas kvalitātes mežaudžu smagai defoliācijai.

Rezultātu analīze liecina, ka Sverdlovskas apgabala zemienes tumšo skujkoku mežu apstākļos. ir zināma tendence uz dominējošo perēkļu veidošanos ar visspēcīgāko vainagu defoliāciju mežaudzēs ar vairāk augsta klase bonitet. Bet nav arī manāma izvairīšanās no zemas kvalitātes mežaudzēm. Uzliesmojumi ar dažādās pakāpēs vainaga defoliācija notiek mežaudzēs ar dažāda klase bonitet. Bet zemākā entomorezistence un spēcīga defoliācija ir raksturīga stādījumiem ar augstāko kvalitātes klasi. Ņemot vērā defoliācijas pakāpes ciešo saistību ar koku audžu entomorezistences līmeni pie tāda paša sākotnējā populācijas blīvuma, var pieņemt, ka šajos meža apstākļos abiotiskā stresa faktora (sausuma) iedarbības rezultātā entomorestība palielinās. mežaudzēm ar augstāku kvalitātes klasi samazinās vairāk nekā zemas kvalitātes mežaudzēs, ko pavada augstāka vainaga defoliācija augstas kvalitātes mežaudzēs.

Mežaudžu sastāva īpašību analīze Sibīrijas zīdtārpiņa masveida savairošanās perēkļos Sverdlovskas apgabalā ļāva noteikt divus galvenos perēkļu veidošanās stratēģijas veidus saistībā ar mežaudžu sastāvu.

1 stratēģijas veids. Uzliesmojumi notiek galvenajā meža slānī. Šīs koku audzes visbiežāk atrodas sausākos meža veidos augstākos paaugstinājumos. Perēkļi ar nozīmīgāko mežaudžu defoliāciju veidojas egļu un egļu mežaudzēs ar bērza piejaukumu (6P2E2B, 5E2P2B). Pamežā ir egle, kas ir pirmā, kas spēcīgi defoliējas. Šāda veida perēkļos vienmēr tiek novērota smaga defoliācija. Bojājumi parasti ir koncentrēta tipa ar skaidri noteiktu robežu. Uzliesmojumu apsekojumi parādīja, ka šādos apstākļos, kas ir optimāli uzliesmojumam, dominējošais iežu sastāvs nav kritisks un var mainīties diezgan plašās robežās. Savukārt mežos, kuru pamatslānī un pamežā dominē egle, visdrīzāk veidosies perēkļi ar smagu defoliāciju. Var pieņemt, ka optimālos augsnes edafiskos apstākļos gan egles, gan egles kopējais entomorezistences samazināšanās līmenis ir augstāks nekā atšķirību līmenis starp šīm sugām mazāk optimālos biotopos. Pēc mežaudzes sastāva šajos centros stādījumu ar egles pārsvaru nebija vispār, bet bija egļu mežs ar egļu un bērzu mežs ar egļu pamežu.

Jāpiebilst, ka šāda veida perēkļos Sverdlovskas apgabalā parasti notiek strauja izžuvušu koku audžu kolonizācija ar ksilofāgu kukaiņiem, savukārt Sibīrijas zīdtārpiņu perēkļos Hantimansijskas autonomā apgabala mežos, kā minēts. punktā, nokaltušo koku audžu kolonizācija ar ksilofāgiem gandrīz nenotika.

2 stratēģijas veids. Uzliesmojumi notiek nevis galvenajā meža tipā, bet gan pamežā. Tas ir raksturīgi mežu platībām, kas ir atmežotas. Šāda veida mežos uzliesmojumi notiek neatkarīgi no galvenā slāņa sugu sastāva. Tas ir saistīts ar faktu, ka daudzos stipri atmežotos mežu veidos ir vērojama bagātīga egļu ataug, kas ir pilnībā defoliācija un izžūst. Bieži vien šāda veida koku audzēs galvenais slānis ir bērzs, retāk priede un citas sugas. Līdz ar to šie meža tipi ir starpposms sukcesijas dinamikā, kad sugu maiņa visbiežāk notiek caur bērzu [Koļesņikovs, 1961, 1973].

Kā liecina pētījumi šādos mežos, perēkļi veidojas plašākā meža veģetācijas un augsnes-edafisko apstākļu diapazonā. Šāda veida perēkļi bieži atrodas nevis uz paaugstinātiem, bet uz plakaniem reljefa elementiem, bet ne pārmērīgi mitriem.

Vietās ar smagu defoliāciju Sverdlovskas apgabala mežos. Apse ir ļoti reti sastopama galvenajā slānī, jo tā ir mitru biotopu indikators. Tomēr dažos apgabalos ar smagu defoliāciju tas joprojām ir atrodams nelielos daudzumos. Parasti tie ir perēkļi, kas veidojas reljefa plakanajā daļā, ar atsevišķām padziļinājumiem. Kā zināms, šādas koku audzes pēc ilgstoša sausuma sāk bojāt Sibīrijas zīdtārpiņš, kas samazina augsnes mitrumu (Kolomiets, 1958, 1962).

Pēdējais Sibīrijas zīdtārpiņa masveida savairošanās uzliesmojums notika 1999. gadā un turpinājās līdz 2007. gadam (3.3. att.). Šis bija lielākais uzliesmojums Krievijā pēdējo 30 gadu laikā.

Galvenā teritorija bija masveida vairošanās perēkļi Sibīrijā un Tālajos Austrumos. Trans-Urālos, gluži pretēji, tas bija ļoti vājš. Čeļabinskas apgabala mežos. uzliesmojuma apgabalos 2006. un 2007. gadā Tjumeņas apgabala mežos sasniedza attiecīgi 116 un 115 hektārus. 2005. gadam viņu kopējā platība sastādīja 200 hektārus, nākamajos 2 gados tie netika reģistrēti. Sverdlovskas apgabala mežos. viņa nebija klāt.

Pirmo reizi veicām pētījumus par masveida vairošanās uzliesmojumu attīstību Sverdlovskas apgabala mežos. un Hantimansijskas autonomais apgabals (KhMAO-YUGRA).

Kopumā rezultāti uzrādīja ļoti ciešu Sibīrijas zīdtārpiņu Trans-Ural un Rietumsibīrijas populāciju vēlamo ekotopu meža apstākļu līdzību. Tas ir saistīts ar šo populāciju biotopu apstākļu ciešo līdzību purvainajos zemienes tumšajos skujkoku mežos.

Konstatēts, ka Trans-Ural reģiona tumšo skujkoku mežu antropogēnās transformācijas apstākļos Sibīrijas zīdtārpiņš var veidot lielus perēkļus gan antropogēno faktoru traucētos mežos, gan pilnīgi neskartos mežos. Pētījumi liecina, ka mērens antropogēnās transformācijas līmenis zemienes tumšajos skujkoku mežos Trans-Ural reģionā nav dominējošais faktors uzliesmojumu rašanās gadījumā. Šī faktora rangs ir aptuveni līdzīgs citiem dabiskās izvēles faktoriem, no kuriem galvenais ir mikroreljefs un salīdzinoši sausie biotopi.

Sibīrijas zīdtārpiņu areāla rietumu daļā uzliesmojumi ir strauji mainīgi. Pārsvarā parādās koncentrēti perēkļi. Primāro perēkļu telpiskās struktūras raksturs liecina, ka tie radušies nemigrācijas rezultātā, un Sibīrijas zīdtārpiņš atrodas uzliesmojumu zonā un depresijas periodos. Perēkļu veidošanās ar smagu defoliāciju tiek novērota mežos ar plašu blīvuma un kvalitātes klašu diapazonu Hantimansu autonomajā apgabalā Jugrā - egļu mežos, Sverdlovskas apgabalā - atvasinātos bērzu mežos ar egļu pamežu un eglēm. -egļu meži.

Mūsu veiktā egļu un egļu serdes dendrohronoloģiskā analīze (pēdējo 100-120 gadu laikā) liecināja, ka mežaudzes gan uzliesmojumā, gan aiz tās robežām iepriekš nav bijušas jūtamas defoliācijas. Līdz ar to iepriekš Hantimansu autonomā apgabala Kondinskas mežsaimniecības uzņēmumā Sibīrijas zīdtārpiņa masveida vairošanās uzliesmojumu nebija. Pamatojoties uz mūsu rezultātiem, varam pieņemt, ka Sibīrijas zīdtārpiņš migrācijas ceļā pakāpeniski iekļūst ziemeļu virzienā un šajos biotopos notiek masveida vairošanās uzliesmojumi, kas tur iepriekš nav novēroti. Iespējams, tas ir saistīts ar pakāpenisku klimata sasilšanu.

Konstatēts, ka egļu un egļu gada vidējā radiālā pieauguma samazināšanās Sibīrijas zīdtārpiņa masveida vairošanās centros nav pēdējo gadu mežu pavājināšanās sekas, bet gan ir reakcijas norma uz salīdzinoši sausiem augšanas apstākļiem. reljefa grēdas un mikropaaugstinājumi, un atšķirības radiālajā izaugumā saglabājas daudzus gadu desmitus.

Neskatoties uz acīmredzamo antropogēnās ietekmes mēroga un līmeņa palielināšanos uz Trans-Urālu un Hantimansi autonomā apgabala Jugras tumšajiem skujkoku mežiem, Sibīrijas zīdtārpiņu masveida vairošanās uzliesmojumu biežums nav mainījies.

Sibīrijas zīdtārpiņš Trans-Urālos un Rietumsibīrijas rietumu daļā joprojām ir ļoti bīstams kaitēklis, kas rada ievērojamu vides un ekonomisko kaitējumu reģiona mežsaimniecībai. Tāpēc mēs uzskatām par nepieciešamu pastiprināt Sibīrijas zīdtārpiņu Trans-Ural populācijas uzraudzību.

Ir pilnīgi skaidrs, ka veiksmīgas Sibīrijas zīdtārpiņa apkarošanas pamatā ir šī fitofāga skaita periodiska uzraudzība rezervātos. Sakarā ar to, ka Sibīrijas zīdtārpiņu masveida vairošanās uzliesmojumu rašanās ir cieši sinhronizēta ar pavasara-vasaras sausumu, uzraudzība šajā periodā ir ievērojami jāpastiprina.

Nepieciešams analizēt populācijas stāvokli un lielumu citos meža apgabalos.

Kontroles pasākumi jāplāno masveida savairošanās uzliesmojuma periodā, kad prognozējama vairāk nekā 30% egles un ciedra priedes defoliācija vai smaga (70%) lapegles defoliācija.

Parasti mežus ar insekticīdiem apsmidzina pa gaisu. Visdaudzsološākā bioloģiskā narkotika līdz šim ir lepidocīds.