1967. gadā R. Makarturs un E. Vilsons, analizējot iedzīvotāju skaita dinamiku, piedāvāja r- un K-koeficientus [MacArtur R.H., Wilson E.O., 1967]. Mēs neapskatīsim to matemātisko nozīmi, bet izmantosim šos koeficientus, lai apzīmētu divas dzīvo būtņu evolūcijas attīstības stratēģijas.

R-stratēģija paredz ātru indivīdu reprodukciju un īsu paredzamo dzīves ilgumu, un k-stratēģija paredz zemu vairošanās ātrumu un ilgu mūžu. Atbilstoši r-stratēģijai populācija veidojas tās vēstures pagrieziena punktos, mainoties ārējai videi, kas veicina jaunu īpašību rašanos un jaunu teritoriju iekarošanu. K-stratēģija ir raksturīga iedzīvotāju labklājībai jau aizņemtā teritorijā un relatīvi stabilos apstākļos. Acīmredzot inovāciju iespējamība populācijā būs lielāka, jo ātrāk tā vairojas un biežāk notiek paaudžu maiņa, t.i. indivīdu īsāks dzīves ilgums. Lai atrisinātu pārejas formu problēmu, ar r-stratēģiju vēlams to papildināt ar vēl vienu īpašību, proti, paaugstinātu dzīvotspēju jeb labākām īpašībām cīņā par eksistenci, īsumā (salīdzinot ar K-stratēģiju); ) laika periods, ko daba atvēlējusi indivīda dzīvei. Tas kopumā ir loģiski: jāmaksā par vitalitātes palielināšanu, kā arī par auglību, un šis maksājums ir dzīves ilguma samazinājums. Ja tiek palielināta indivīdu dzīvotspēja ar r-stratēģiju, tas varētu kompensēt konstatētos starpposma formu trūkumus, kas saistīti ar jaunas funkcijas veidošanos. Rezultātā viņi izdzīvotu cīņā par eksistenci. Pieņemot, ka spēja pārslēgt r- un K-stratēģijas ir viens no bioloģiskās evolūcijas mehānismiem, mēs nonākam pie jautājuma: kā tieši tā darbojas? Lai paliktu evolūcijas jēdziena ietvaros kā nejauši radušos jaunu īpašību konsolidācija ar dabiskās atlases palīdzību, ir arī jāpieņem, ka stratēģiju maiņa notiek bez jebkāda veida, un tie, kas izvēlas stratēģiju, kas ir piemērotāka. ņemot vērā vides apstākļus, izdzīvo. Vienkāršākajā gadījumā ir jābūt vienam gēnam vai saskaņotai gēnu grupai, kuras darbības veids nosaka stratēģijas izvēli.

6. Antropogēnā ietekme uz pamata barības vielu cikliem biosfērā.

7. Galvenie pārmaiņu posmi cilvēka un dabas attiecībās tās vēsturiskās attīstības gaitā.

8. Globālo klimata pārmaiņu problēma uz planētas: iespējamie cēloņi, sekas, risinājumi.

9. Pārtuksnešošanās kā globāla vides problēma.

10.Saldūdens nodrošināšanas problēma kā globāla vides problēma.

11. Augsnes degradācijas problēma: cēloņi un sekas globālā mērogā.

12.Globālās demogrāfiskās situācijas vides novērtējums.

13. Pasaules okeāna piesārņojuma globālā vides problēma. Kādi ir šī procesa iemesli un draudi videi?

14.Bioloģiskās daudzveidības samazināšanas problēma: cēloņi, sekas uz vidi, iespējamie problēmas risinājumi.

15.Vides faktori: jēdziens un klasifikācija. Vides faktoru darbības pamatmehānismi uz dzīviem organismiem.

16.Adaptācija: adaptācijas jēdziens, tās ekoloģiskā loma.

17. Vides faktoru iedarbības uz dzīviem organismiem pamatmodeļi.

18.Biotisko attiecību veidi dabā, to ekoloģiskā nozīme.

19. Jēdzieni – stenobiontitāte un eiribionitāte.

20. Iedzīvotāju jēdziens, tā bioloģiskā un ekoloģiskā nozīme.

21. Skaits, blīvums, iedzīvotāju skaita pieaugums. Skaitļu regulēšana.

22. Auglība un mirstība populācijā: teorētiskā un ekoloģiskā. To noteicošie faktori.

23. Iedzīvotāju dzimuma struktūra un to noteicošie faktori.

24. Iedzīvotāju vecuma struktūra, galvenie populāciju veidi atkarībā no vecuma attiecības.

25.Iedzīvotāju telpiskā struktūra un to noteicošie faktori.

26. Iedzīvotāju etoloģiskā (uzvedības) struktūra un to noteicošie faktori.

27. Populāciju ekoloģiskās stratēģijas (r- un k-life stratēģijas). To ekoloģiskā nozīme.

28. Organismu izdzīvošanas un izdzīvošanas līknes populācijā, izdzīvošanas līkņu ekoloģiskā nozīme.

29. Iedzīvotāju pieauguma līknes, katra augšanas posma ekoloģiskā nozīme.

30. Ekosistēmas jēdziens, tās galvenās sastāvdaļas, ekosistēmu veidi.

31. Skaitļu, biomasas, enerģijas piramīdas ekosistēmās, to ekoloģiskā nozīme.

32.Enerģijas plūsma ekosistēmā. 10% enerģijas noteikums.

33. Vielas plūsma ekosistēmā. Būtiskā atšķirība starp matērijas un enerģijas plūsmu.

34.Pārtikas ķēdes. Toksisko vielu uzkrāšanās ietekme pārtikas ķēdēs.

35. Ekoloģisko sistēmu produktivitāte. Pasaulē produktīvākās ekosistēmas, to vides problēmas.

36.Ekoloģiskā sukcesija, sukcesijas veidi.

37.Ražotāji, patērētāji un sadalītāji, to vieta pārtikas ķēdē un ekoloģiskā loma ekosistēmās.

38. Cilvēka vieta un loma ekoloģiskajā sistēmā.

39. Dabiskās un mākslīgās ekosistēmas, to vides ilgtspējība.

40. Vides piesārņojuma jēdziens, dabiskais un antropogēnais piesārņojums.

41. Galvenie antropogēnās ietekmes uz vidi veidi: ķīmiskais, enerģētiskais, vides bioloģiskais piesārņojums.

42.Ekoloģiskā situācija un cilvēku veselība. Cilvēka pielāgošanās ārkārtējiem vides faktoriem.

43. Vides kvalitātes standartizācija: regulējuma mērķi, standartu veidi.

44. Maksimāli pieļaujamo koncentrāciju izstrādes pamatā esošie principi.

45. Biotopu monitorings: monitoringa koncepcija, mērķi un veidi.

46. ​​Tālo Austrumu vides problēmas.

27. Populāciju ekoloģiskās stratēģijas (r- un k-life stratēģijas). To ekoloģiskā nozīme.

Indivīdu adaptācijas populācijā galu galā ir vērstas uz to, lai palielinātu izdzīvošanas iespējamību un pēcnācēju atstāšanu. Starp pielāgojumiem izceļas komplekss, ko sauc par ekoloģisko stratēģiju. Populācijas ekoloģiskā stratēģija ir tās vispārējās izaugsmes un vairošanās īpašības. Tas ietver tā indivīdu augšanas ātrumu, dzimumbrieduma sasniegšanas laiku, auglību, reprodukcijas biežumu utt.

Ir divas izdzīvošanas stratēģijas – p stratēģija un k izdzīvošanas stratēģija.

Populāciju ekoloģiskās stratēģijas ir ļoti dažādas. Tādējādi, uzrādot materiālu par populācijas pieaugumu un augšanas līknēm, tika izmantoti simboli r un K, kas ātri vairojas ar augstu r vērtību un tiek saukti par r-sugām. Tās parasti ir traucēto biotopu pionieru (bieži sauktas par “oportūnistiskām”) sugas. Šos biotopus sauc par r-selektīviem, jo ​​tie veicina r-sugu augšanu.

Sugas ar salīdzinoši zemām r vērtībām sauc par K sugām. To vairošanās ātrums ir jutīgs pret populācijas blīvumu un saglabājas tuvu līdzsvara līmenim, ko nosaka K vērtība. Tiek uzskatīts, ka šie divi sugu veidi izmanto attiecīgi r-stratēģiju un K-stratēģiju.

Šīs divas stratēģijas būtībā ir divi dažādi risinājumi vienai un tai pašai problēmai - sugas ilgtermiņa izdzīvošanai. Sugas ar g-stratēģiju ātri kolonizē traucētos biotopus (atsegtas klintis, meža izcirtumi, izdegušas vietas u.c.) nekā sugas ar K stratēģiju, jo tās izplatās vieglāk un ātrāk vairojas. Sugas ar K-stratēģiju ir konkurētspējīgākas, un tās parasti izspiež r-sugas, kuras pa to laiku pārceļas uz citiem traucētiem biotopiem. G-sugu augstais vairošanās potenciāls liecina, ka, ja tās tiktu atstātas jebkurā biotopā, tās ātri iztērētu pieejamos resursus un pārsniegtu vides uzturspēju, un tad populācija izmirtu. Sugas ar r-stratēģiju noteiktā dzīvotnē aizņem vienu vai ne vairāk kā vairākas paaudzes. Vēlāk viņi pārceļas uz jaunu vietu. Atsevišķas populācijas var regulāri izmirt, bet suga pārvietojas un izdzīvo. Kopumā šo stratēģiju var raksturot kā “cīņas un bēgšanas” stratēģiju.

Jāņem vērā, ka dažādas populācijas var izmantot vienu un to pašu biotopu dažādos veidos, tāpēc sugas ar r- un K-stratēģiju var līdzās pastāvēt vienā biotopā. Pastāv pārejas starp šīm ekstrēmajām stratēģijām. Neviena suga nav pakļauta tikai r- vai tikai K-selecijai. Kopumā r- un K-stratēģijas izskaidro sakarību starp dažādām populācijas kvalitatīvajām īpašībām un vides apstākļiem.

28. Organismu izdzīvošanas un izdzīvošanas līknes populācijā, izdzīvošanas līkņu ekoloģiskā nozīme.

Dzīves ilgums ir indivīda pastāvēšanas ilgums. Tas ir atkarīgs no genotipiskajiem un fenotipiskajiem faktoriem. Ir fizioloģiskais, maksimālais un vidējais dzīves ilgums. Paredzamais fizioloģiskais mūža ilgums (PLS) ir paredzamais mūža ilgums, kāds varētu būt noteiktas sugas indivīdam, ja to visas dzīves laikā nebūtu ietekmējuši ierobežojoši faktori. Tas ir atkarīgs tikai no organisma fizioloģiskajām (ģenētiskajām) iespējām un ir iespējams tikai teorētiski. Maksimālais dzīves ilgums (MLS) ir mūža ilgums, līdz kuram reālos vides apstākļos var izdzīvot tikai neliela daļa indivīdu. Tas ir ļoti atšķirīgs: no dažām minūtēm baktērijās līdz vairākiem tūkstošiem gadu koksnes augos (sekvojas). Parasti, jo lielāks ir augs vai dzīvnieks, jo ilgāks ir tā mūžs, lai gan ir arī izņēmumi (sikspārņi dzīvo līdz 30 gadiem, kas ir ilgāks, piemēram, lāča mūžs). Vidējais paredzamais dzīves ilgums (ALS) ir visu populācijas indivīdu paredzamā mūža ilguma vidējais aritmētiskais rādītājs. Tas būtiski svārstās atkarībā no ārējiem apstākļiem, tāpēc dažādu sugu dzīves ilguma salīdzināšanai biežāk izmanto ģenētiski noteiktu LRM.

Izdzīvošanas rādītājs ir absolūtais indivīdu skaits (vai procentuālā daļa no sākotnējā īpatņu skaita), kas izdzīvo populācijā noteiktā laika periodā.

Z = n/n 100%,

kur Z ir izdzīvošanas rādītājs, %; n – izdzīvojušo skaits; N – sākotnējais populācijas lielums.

Izdzīvošana ir atkarīga no vairākiem iemesliem: iedzīvotāju vecuma un dzimuma sastāva, noteiktu vides faktoru iedarbības utt. Izdzīvošanu var izteikt tabulu un izdzīvošanas līkņu veidā. Izdzīvošanas tabulas (demogrāfiskās tabulas) un izdzīvošanas līknes parāda, kā viena vecuma indivīdu skaits populācijā samazinās, cilvēkiem novecojot. Izdzīvošanas līknes tiek veidotas, izmantojot datus no izdzīvošanas tabulām.

Ir trīs galvenie izdzīvošanas līkņu veidi. I tipa līkne ir raksturīga organismiem, kuru mirstības rādītājs visu mūžu ir zems, bet dzīves beigās strauji palielinās (piemēram, kukaiņi, kas iet bojā pēc olu dēšanas, cilvēki attīstītajās valstīs, daži lielie zīdītāji). II tipa līkne ir raksturīga sugām, kuru mirstība visu mūžu saglabājas aptuveni nemainīga (piemēram, putniem, rāpuļiem). III tipa līkne atspoguļo indivīdu masveida bojāeju sākotnējā dzīves periodā (piemēram, daudzas zivis, bezmugurkaulnieki, augi un citi organismi, kas nerūpējas par saviem pēcnācējiem un izdzīvo milzīgā daudzuma olu, kāpuru, sēklu u.c. .). Ir līknes, kas apvieno galveno tipu iezīmes (piemēram, cilvēkiem, kas dzīvo atpalikušajās valstīs un dažiem lieliem zīdītājiem, I līknei sākotnēji ir straujš kritums augstās mirstības dēļ tūlīt pēc dzimšanas).

Populācijas īpašību kopumu, kura mērķis ir palielināt izdzīvošanas iespējamību un atstāt pēcnācējus, sauc par ekoloģiskās izdzīvošanas stratēģiju. Tā ir vispārēja augšanas un vairošanās īpašība. Tas ietver indivīdu augšanas ātrumu, brieduma sasniegšanas laiku, auglību, vairošanās biežumu utt.

Tādējādi A.G. Ramenskis (1938) izdalīja galvenos izdzīvošanas stratēģiju veidus starp augiem: vardarbīgos, pacientus un eksplerentus. Vardarbīgie (siloviki) - apspiež visus konkurentus, piemēram, kokus, kas veido vietējos mežus. Pacienti ir sugas, kas spēj izdzīvot nelabvēlīgos apstākļos (“ēnu mīlošas”, “sāli mīlošas” utt.). Explerents (fillers) ir sugas, kas var ātri parādīties tur, kur ir traucētas pamatiedzīvotāju kopienas - izcirtumos un izdegušās vietās, uz seklumiem u.c.

Detalizētāka klasifikācija nosaka arī citus starpposma veidus. Jo īpaši ir iespējams izdalīt citu pionieru sugu grupu, kas ātri aizņem jaunizveidotās teritorijas, kurās vēl nav bijusi veģetācija. Pionieru sugām daļēji piemīt pētnieku īpašības – zemas konkurētspējas, taču tām, tāpat kā pacientiem, ir augsta tolerance pret vides fiziskajiem apstākļiem.

Izdzīvošana- absolūtais īpatņu skaits (vai procentuālais daudzums no sākotnējā īpatņu skaita), kas izdzīvojuši populācijā noteiktā laika periodā:

Z = n/N * 100%, kur Z ir izdzīvošanas rādītājs, %; n ir izdzīvojušo skaits; N ir sākotnējais populācijas lielums.

Izdzīvošana ir atkarīga no vairākiem iemesliem: iedzīvotāju vecuma un dzimuma sastāva, noteiktu vides faktoru iedarbības utt.

Izdzīvošanu var izteikt kā izdzīvošanas līknes, kas atspoguļo to, kā viena vecuma indivīdu skaits populācijā samazinās līdz ar vecumu.

Ir trīs galvenie izdzīvošanas līkņu veidi:

1. I tipa līkne raksturīga organismiem, kuru mirstības līmenis ir zems visā dzīves laikā, bet strauji palielinās tās beigās (piemēram, kukaiņi, kas mirst pēc olu dēšanas, cilvēki attīstītajās valstīs, daži lielie zīdītāji);
2. II tipa līkne raksturīga sugām, kuru mirstība saglabājas aptuveni nemainīga visu mūžu (piemēram, putni, rāpuļi);
3. III tipa līkne atspoguļo indivīdu masveida bojāeju sākotnējā dzīves periodā (piemēram, daudzas zivis, bezmugurkaulnieki, augi un citi organismi, kas nerūpējas par saviem pēcnācējiem un izdzīvo milzīgā olu, kāpuru, sēklu u.c. daudzuma dēļ).

Ir līknes, kas apvieno galveno tipu iezīmes (piemēram, cilvēkiem, kas dzīvo atpalikušajās valstīs un dažiem lieliem zīdītājiem, I tipa līknei sākotnēji ir straujš kritums augstās mirstības dēļ tūlīt pēc dzimšanas).

Tiek saukts populācijas īpašību kopums, kura mērķis ir palielināt izdzīvošanas iespējamību un atstāt pēcnācējus ekoloģiskās izdzīvošanas stratēģija. Ir divu veidu vides stratēģijas: r-stratēģija un K-stratēģija. Galvenās iezīmes ir norādītas zemāk.

r-sugas (oportūnistiskās sugas)	K-sugas (ar tendenci uz līdzsvaru)
Ātri vairojas: augsta auglība, īss paaudzes laiks	Vairojas lēni: zema auglība, ilgs paaudzes laiks
Reprodukcijas ātrums nav atkarīgs no iedzīvotāju blīvuma	Reprodukcijas ātrums ir atkarīgs no populācijas blīvuma, strauji pieaugot, ja blīvums samazinās
Suga ne vienmēr ir stabila noteiktā apgabalā	Suga šajā apgabalā ir stabila
Izplatās plaši un lielos daudzumos	Lēnām nokārtojas
Mazs indivīdu izmērs	Liela izmēra indivīdi
Īss indivīda dzīves ilgums	Indivīda ilgs mūžs
Vāji konkurenti	Spēcīgi konkurenti
Labāk pielāgots vides izmaiņām (mazāk specializēts)	Mazāk izturīgs pret vides apstākļu izmaiņām (augsta specializācija dzīvei stabilos biotopos)
Piemēri: baktērijas, laputis, viengadīgie augi	Piemēri: lieli tropu tauriņi, kondors, cilvēki, koki

r-stratēģi (r-sugas, r-populācijas)- ātri vairojošu, bet mazāk konkurētspējīgu indivīdu populācijas. Viņiem ir J formas augšanas līkne, kas nav atkarīga no iedzīvotāju blīvuma. Šādas populācijas ātri izplatās, taču tās nav stabilas. Tajos ietilpst baktērijas, laputis, viengadīgie augi utt.

K-stratēģi (K-sugas, K-populācijas)- lēni vairojošu, bet konkurētspējīgāku indivīdu populācijas. Viņiem ir S formas augšanas līkne atkarībā no iedzīvotāju blīvuma. Šādas populācijas apdzīvo stabilus biotopus. Tie ietver cilvēkus, kondorus, kokus utt.

“... divi amerikāņu zinātnieki Roberts Makarturs un Edvards Vilsons, radīja R-K atlases teoriju. Teorija par divām dažādām dzīvo būtņu pavairošanas stratēģijām.

Divu stratēģiju teorija izrādījās tik veiksmīga, ka tiek izmantota vairākās zinātnēs, kuras atzīst gandrīz visi, un iekļauta mācību grāmatās un mācību līdzekļos.

R-stratēģija ir pēc iespējas vairāk mazuļu piedzimšana laika vienībā.

Par katru no viņiem praktiski nevar rūpēties, un katram mazulim nav daudz iespēju izdzīvot. Muša dēj 5 miljonus olu — un vai to tiešām uztrauc šo 5 miljonu nākamo mazo mušu liktenis? Simtiem tūkstošu un miljonu kukaiņu, vēžveidīgo un mīkstmiešu dēj olas. Zivis, kas dēj “tikai” desmitiem tūkstošu olu, īpaši vardes, kas dēj tūkstošiem olu, ir vienkārši ideāli vecāki salīdzinājumā ar vienkāršākiem radījumiem. Protams, viņi arī nekādā veidā nerūpējas par saviem pēcnācējiem, bet šie sarežģītāki dzīvnieki ir spiesti nārstēt sarežģītākas, lielākas olas - un tādējādi nārstēt mazāk šo olu. Dažas zivju sugas jau cenšas aizsargāt izšķīlušās zivis: veido tām ligzdas un uzbrūk jaunajiem plēsējiem. Dažas sugas mazuļus pat patur mutē, un tur mazuļi briesmu gadījumā aizbēg.

Tie jau ir K-stratēģijas elementi: neliela skaita mazuļu piedzimšana, no kuriem katrs ir svarīgs un vērtīgs. Jo sarežģītāka ir suga, jo vērtīgāka tai ir katra atsevišķa dzīvība, jo mazāk mazuļu mirst starp dzimšanu un nāvi. Jo vienkāršāka ir dzīva būtne, jo mazāk tā ir jāmāca un jāsagatavo dzīvei, jo ātrāk tā kļūst par pieaugušo.

Pelei trīs reizes gadā var piedzimt desmit mazas peles. Peles dzemdēšana ir ļoti vienkārša, un mazuļi kļūst pieauguši trīs nedēļu laikā. Viņi jau var par sevi parūpēties, māte viņus izdzen un ir gatava laist pasaulē jaunus. Ja mazās peles nenomirs, pasaule drīz būs piepildīta ar pieaugušo peļu bariem. Sarežģītākiem dzīvniekiem – ziloņiem, šimpanzēm, aļņiem, bizoniem – ir mazāk mazuļu un tie mirst retāk.

Bet pat lieliem sarežģītiem dzīvniekiem fizioloģiskā norma ir mirstība 60-70% jaundzimušie. Šimpanzes un ziloņa mātīte savā mūžā piedzimst 10-15 reizes. 7, 10 vai pat 12 no šiem mazuļiem mirs, pirms kļūs pieauguši. Izaugs tie paši 2 vai 3 mazuļi, kas nepieciešami sugas atražošanai un dzemdēs cilti.

Pēc vulkānu sprādzienu izraisītām katastrofām, pēc cunami, jaunas salas un piekrasti tiek “noķerti” dzīvām būtnēm ar R-stratēģiju. Taču drīz vien sāk dominēt lielāki, sarežģītāki dzīvnieki ar K-strategiju. Evolūcija daudzējādā ziņā ir cīņa nevis par izdzīvošanu, bet gan par dominēšanu.

Burovskis A.M., Smadzeņu fenomens. 100 miljardu neironu noslēpumi, M., “Yauza”; "Eksmo", 2010, 1. lpp. 77-79.

Mūžs - indivīda pastāvēšanas ilgums. Tas ir atkarīgs no genotipiskajiem un fenotipiskajiem faktoriem. Ir fizioloģiskais, maksimālais un vidējais dzīves ilgums. Fizioloģiskais dzīves ilgums (PLS) – Tas ir paredzamais mūža ilgums, kāds varētu būt noteiktas sugas indivīdam, ja to visā dzīves laikā nebūtu ietekmējuši ierobežojoši faktori. Tas ir atkarīgs tikai no organisma fizioloģiskajām (ģenētiskajām) iespējām un ir iespējams tikai teorētiski. Maksimālais paredzamais dzīves ilgums (MLS) – Tas ir dzīves ilgums, līdz kuram faktiskos vides apstākļos var izdzīvot tikai neliela daļa indivīdu. Tas ir ļoti atšķirīgs: no dažām minūtēm baktērijās līdz vairākiem tūkstošiem gadu koksnes augos (sekvojas). Parasti, jo lielāks ir augs vai dzīvnieks, jo ilgāks ir tā mūžs, lai gan ir arī izņēmumi (sikspārņi dzīvo līdz 30 gadiem, kas ir ilgāks, piemēram, lāča mūžs). Vidējais paredzamais dzīves ilgums (ALS) – Tas ir visu populācijas indivīdu paredzamā mūža ilguma vidējais aritmētiskais rādītājs. Tas būtiski svārstās atkarībā no ārējiem apstākļiem, tāpēc dažādu sugu dzīves ilguma salīdzināšanai biežāk izmanto ģenētiski noteiktu LRM.

Izdzīvošana– absolūtais īpatņu skaits (vai procentuālais daudzums no sākotnējā īpatņu skaita), kas izdzīvojuši populācijā noteiktā laika periodā.

Z = n/n 100%,

Kur Z– izdzīvošanas rādītājs,%; P - izdzīvojušo skaits; N – sākotnējais populācijas lielums.

Izdzīvošana ir atkarīga no vairākiem iemesliem: iedzīvotāju vecuma un dzimuma sastāva, noteiktu vides faktoru iedarbības utt. Izdzīvošanu var izteikt tabulu un izdzīvošanas līkņu veidā. Izdzīvošanas tabulas (demogrāfiskās tabulas) Un izdzīvošanas līknes atspoguļo, kā viena vecuma indivīdu skaits populācijā samazinās līdz ar vecumu. Izdzīvošanas līknes tiek veidotas, izmantojot datus no izdzīvošanas tabulām.

Ir trīs galvenie izdzīvošanas līkņu veidi. I tipa līkne raksturīgs organismiem, kuru mirstības līmenis ir zems visā dzīves laikā, bet strauji palielinās tās beigās (piemēram, kukaiņi, kas mirst pēc olu dēšanas, cilvēki attīstītajās valstīs, daži lielie zīdītāji). II tipa līkne raksturīga sugām, kuru mirstība visu mūžu saglabājas aptuveni nemainīga (piemēram, putni, rāpuļi). III tipa līkne atspoguļo indivīdu masveida bojāeju sākotnējā dzīves periodā (piemēram, daudzas zivis, bezmugurkaulnieki, augi un citi organismi, kas nerūpējas par saviem pēcnācējiem un izdzīvo milzīgā olu, kāpuru, sēklu u.c. daudzuma dēļ). Ir līknes, kas apvieno galveno tipu iezīmes (piemēram, cilvēkiem, kas dzīvo atpalikušajās valstīs un dažiem lieliem zīdītājiem, I līknei sākotnēji ir straujš kritums augstās mirstības dēļ tūlīt pēc dzimšanas).

Tiek saukts populācijas īpašību kopums, kura mērķis ir palielināt izdzīvošanas iespējamību un atstāt pēcnācējus ekoloģiskās izdzīvošanas stratēģija. Tā ir vispārēja augšanas un vairošanās īpašība. Tas ietver indivīdu augšanas ātrumu, brieduma sasniegšanas laiku, auglību, vairošanās biežumu utt.

Tādējādi A.G.Ramenskis (1938) izdalīja galveno izdzīvošanas stratēģiju veidi starp augiem: vardarbīgi, pacientiem Un skaidrotāji. Vardarbīgi (siloviki) - apspiest visus konkurentus, piemēram, kokus, kas veido vietējos mežus. Pacienti – sugas, kas spēj izdzīvot nelabvēlīgos apstākļos (“ēnu mīlošas”, “sāli mīlošas” utt.). Explerents (pildījums) - sugas, kas var ātri parādīties tur, kur ir traucētas pamatiedzīvotāju kopienas - izcirtumos un izdegušās vietās, seklumos utt.

Detalizētāka klasifikācija nosaka arī citus starpposma veidus. Jo īpaši ir iespējams izdalīt citu pionieru sugu grupu, kas ātri aizņem jaunizveidotās teritorijas, kurās vēl nav bijusi veģetācija. Pionieru sugām daļēji piemīt pētnieku īpašības – zemas konkurētspējas, taču tām, tāpat kā pacientiem, ir augsta tolerance pret vides fiziskajiem apstākļiem.

Populāciju ekoloģiskās stratēģijas ir ļoti dažādas. Bet tajā pašā laikā visa to dažādība ir starp diviem evolucionārās atlases veidiem, kurus apzīmē ar loģistikas vienādojuma konstantēm: r- stratēģija un UZ- stratēģija.

r- stratēģi (r-sugas, r-populācijas) - strauji vairojošu, bet mazāk konkurētspējīgu indivīdu populācijas. Ir Dž- veidota iedzīvotāju skaita pieauguma līkne, kas nav atkarīga no iedzīvotāju blīvuma. Šādas populācijas ātri izplatās, taču tās nav stabilas, tajās ietilpst baktērijas, laputis, viengadīgie augi utt.

K-stratēģi (K-sugas, K-populācijas)– lēni vairojošu, bet konkurētspējīgāku indivīdu populācijas. Ir S- veidota iedzīvotāju skaita pieauguma līkne atkarībā no iedzīvotāju blīvuma. Šādas populācijas apdzīvo stabilus biotopus. Tie ietver cilvēkus, kokus utt.