Как называется еловый подрост. Результаты поиска по \"еловый подрост\"

Это слово - "кукольник", что объясняется довольно просто. Все, что связано со словом "кукла," ассоциируется с чем-то маленьким, связанным с подрастающим поколением, вот и для "деток" подобралось слово.

Небольшая справка о "подросте":

Само по себе слово "подрост" обозначает поколение молодых деревьев, которое выросло либо в самом лесу под пологом более старых деревьев, либо на пустом месте - это могут быть вырубленные или выгоревшие участки.

По возрастному признаку деревья из подроста относятся к молодняку.

Практическое значение "подроста" довольно значительно: именно участки с молодыми деревьями могут стать основой нового лесного массива.

Люди давно поняли важность таких "подростов" для сохранения лесов. Поэтому помимо естественных участков с молодыми деревьями можно встретить и искусственные, то есть специально подсаженные, чаще встречаются комбинированные. Специалисты оценивают качественные показатели, породы, густоту имеющихся естественных подростов по показателю количества деревьев на определенную единицу площади и подсаживают новые экземпляры, доводя показатели густоты насаждений до установленной оптимальной нормы и, тем самым закладывая основу для новых ярусов леса.

Помимо контроля за подростом специалисты лесного хозяйства применяют ряд практических мер, способствующих правильному формированию лесного массива, например, различные виды рубки, которые имеют свое назначение и специфику.

Подрост может быть использован для возобновления леса на вырубках во многих случаях с очень большим эффектом. Особенно важное значение имеет использование елового, кедрового и пихтового подроста, так как последующее возобновление древостоев этих пород связано с большими затруднениями, обусловленными очень медленным ростом подроста в первые годы его жизни.[ ...]

Еловый подрост во многих случаях оправляется после рубки значительно медленнее сосны (рис. 36). В первые 2-3 года прирост снижается или мало увеличивается. В последующие годы прирост заметно возрастает, особенно в зеленомошниках (лучше в сосняках, несколько хуже в ельниках).[ ...]

Сосновый подрост - источник обсеменения более узкого географического и лесотипологического диапазона по сравнению с еловым. Тем не менее и он для некоторых районов и типов леса является важным источником семян. В северотаежных районах подрост сосны плодоносить начинает рано. На концентрированных вырубках Кольского полуострова встречается плодоносящий подрост и даже сеянцы сосны. В тех же условиях у 25 -35-летнего соснового подроста на лишайниковых и кустарничко-лишайни-ковых вырубках плодоносят в урожайные годы до 50 % деревьев и более.[ ...]

Таким образом, подрост для концентрированных вырубок не только сам является основой будущего древостоя как предварительное возобновление, но при определенных условиях служит одним из важных источников обсеменения этих вырубок.[ ...]

Встречаемость подроста’ выбрана в качестве одного из важнейших критериев лесоводственно-экологических требований к работе лесозаготовительных машин при сплошных рубках. Встречаемость является надежным показателем оценки естественного возобновления леса (Мартынов, 1992; Тихонов, 1979), позволяющим прогнозировать состав и продуктивность будущих древостоев. Показатель встречаемости можно с успехом использовать и для прогнозирования последующего возобновления леса по характеру лесорастительных условий на свсжих вырубках и возможному формированию того или иного типа вырубки или его фрагментов (парцелл). Величина этого показателя зависит от лесорастительных условий, от биологии и экологии древесных пород.[ ...]

Использование подроста имеет большое значение для возобновления дубовых, буковых, грабовых, липовых лесов. Для удовлетворительного и хорошего возобновления застарелый подрост этих пород, принимающий кустистую стелющуюся форму, следует сажать на пень, т. е. срубать с оставлением небольшого пенечка, на котором затем из спящих почек появляется («садится») поросль, отличающаяся более стройным ростом, чем срубленный застарелый подрост. Посадка на пень вполне целесообразна также и в отношении старого подроста ильмовых, клена, каштана и других пород.[ ...]

Например, количество подроста ели под материнским пологом на единице площади закономерно изменяется в грани-, цах ареала этой породы: оно уменьшается к северу и югу от районов, оптимальных для произрастания ели. Южная граница этих районов простирается дальше на юг в западной, более влажной части европейской территории СССР, и несколько сдвигается к северу в восточной, более континентальной (имеются в виду равнинные районы). В редкостойной и северной подзонах тайги количество подроста ели на единице площади меньше, чем в южной, но, вместе с тем, здесь ель произрастает в широком типологическом диапазоне; она заходит даже в лишайниковые типы леса. Необходимо учитывать сравнительную потенциальную продуктивность подроста разных древесных пород, произрастающих в одном и том же районе, с тем, чтобы делать основную ставку на породу, которая при данных физико-географических условиях способна образовать наиболее высокопродуктивные древостой. Так, в упомянутых лесах лишайниковых типов, а также и в северных брусничниках, продуктивность еловых древостоев значительно отстает от сосновых. Своеобразием возобновления ели в ряде районов европейской тайги является также способность ее появляться в роли пионера на гарях и сплошных вырубках при определенных почвенных и микроклиматических условиях; это явление было отмечено и описано автором в конце двадцатых и начале тридцатых годов.[ ...]

Таким образом, сохранение подроста - важный вид регулируемого естественного возобновления. Вместе с тем его нельзя рассматривать как единственный путь естественного возобновления при сплошных рубках. Так, например, нецелесообразно делать ставку на еловый подрост, растущий под пологом сосны на бедных почвах, где продуктивность соснового древостоя намного выше елового.[ ...]

Количество шишек и семян у подроста ели и сосны меньше, чем у болсс взрослых деревьев. Однако это компенсируется большим количеством дерсвцев подроста и возможным улучшением качества семян. Наиболее ценным является подрост, произрастающий до вырубки в окнах и вообще под разреженным пологом леса, так как плодоношение его на вырубке может наступить раньше. Такой подрост плодоносит иногда и до рубки.[ ...]

В связи с тем что сохраненный подрост ели (20-летнего возраста в момент рубки) в дальнейшем займет в пологе формирующегося молодняка первый ярус, надобность в проведении рубок ухода практически отпадает . По данным А. С. Тихонова, ель, вырастая из 15-20-летнего подроста, в возрасте 70 лет имеет одинаковую высоту с березой и осиной . Рубки ухода необходимы только в местах с преобладанием сохраненного (во время рубки) мелкого подроста и подроста ели последующего возобновления. В пределах 10 лет рассматриваемый тип вырубки трансформируется в начальный этап типа леса - ельник разнотравный (в дальнейшем - черничный свежий).[ ...]

Сравнительно мало меняется прирост подроста в торфянистых сфагновых сосняках, что связано с малыми изменениями в световом режиме после рубки и с неблагоприятными почвенными условиями.[ ...]

Внешним признаком жизнеспособности подроста может служить прирост его в высоту. При среднем годичном приросте за последние 5 лет в 5 а и больше подрост ели и пихты высотой 0,5-1,5 м может считаться достаточно жизнеспособным, могущим выдержать внезапное осветление его сплошной рубкой верхнего полога.[ ...]

Качество древостоев, формирующихся из подроста предварительных поколений, тесно связано с характером повреждений его во время лесозаготовок. Места механических повреждений елового подроста часто поражаются гнилями, которые приводят к снижению качества древесины. Древесина ели поражается гнилями при ширине ранений по окружности ствола подроста от 3 см. Эти раны не зарастают очень долго, иногда в течение всей жизни деревьев. Раны меньшей величины зарастают через 15 - 20 лет. Гниль, образующаяся в результате ранений первого рода, за 60 - 70 лет захватывает около 3 м комлевой части ствола.[ ...]

В горных лесах значительно труднее сохранить подрост, чем в равнинных. Много подроста там уничтожается при бессистемной наземной трелевке самоспуском. Наземная трелевка лебедками и тракторами причиняет подросту также больший урон, чем в равнинных лесах. Чем круче склоны, тем больше повреждается подроста.[ ...]

В лесах таежной зоны часто имеется большое количество подроста, что находится в связи с высоким возрастом и потому сравнительно невысокой полнотой древо-стоев. Появлению подроста под пологом способствовали также низовые беглые по-жары, которые вызывали изреживание древостоев и поранение напочвенного покрова (И. С. Мелехов, А. А. Молчанов и др.).[ ...]

Иногда после рубки остается хилый, хотя и жизнеспособный, еловый подрост, отличающийся замедленным ростом. Из такого подроста может сформироваться древостой только низкой продуктивности. Причиной этого являются не только заглушенность подроста под пологом и реакция на осветление, но и условия почвы. Такой подрост целесообразно сменить, подготовив предварительно почву огневым или каким-либо другим способом для последующего искусственного возобновления, например, сосны, если это окажется экономически эффективным и приведет к образованию древостоев более высокой продуктивности.[ ...]

Возьмем, например, два участка: в одном равномерно размещен хвойный подрост, в другом подроста нет. В первом случае можно оставить несколько страховых семенников на 1 га, в другом - больше, чтобы обеспечить полное обсеменение ими всего участка.[ ...]

Исследование показало, что интенсивность дыхания проводящих корней подроста ели как по массе’выделенной С02, так и по количеству поглощенного О2 выше на вырубке, чем под пологом леса (табл. 1). В течение исследуемого периода энергия дыхания подвержена довольно значительным колебаниям, а со второй половины июля наблюдается заметный подъем кривой дыхания, связанный с изменением как температуры окружающей среды, так и влажности почвы (табл. 2). Однако возрастание интенсивности дыхания не соответствует температурному коэффициенту [ ...]

В хозяйственной практике необходимы учет и исследование не только наличного подроста под пологом леса, на. вырубке, гари и проч., но и условий его появления и развития. Неотъемлемой частью вопросов учета и исследования возобновления леса является научное и практическое изучение плодоношения леса, как необходимого условия семенного лесовозобновления, естественного и искусственного.[ ...]

При посещении Бузулукского бора бросается в глаза и другое - наличие жизнеспособного подроста сосны под разреженным пологом леса, обычно в окнах, Это характерное явление натолкнуло Г.Ф. Морозова и других лесоводов на мысль о применении группово-выборочных рубок. Мысль эта практически была осуществлена позднее, причем в виде не группово-выборочных, а упрощенных, группово-постепенных рубок. Впервые группово-постепенные рубки в Бузулукском бору были проведены в 1928 г. в опытном порядке, а в 1930 г. в производственном масштабе. Эти рубки осуществлялись в четыре приема (табл. 11) в мшистых сосняках на более или менее сухих песчаных почвах.[ ...]

Костромской метод дает хорошие результаты, если молодняк состоит из самосева и мелкого подроста высотой до 0,5 м. В этом случае его сохраняется до 50-60%. Если преобладает крупный подрост, повреждаемость более высокая, и в этом отношении костромской метод уступает, например, методам, применяемым в некоторых леспромхозах Архангельской, области и Карелии, которые позволяют сохранять до 70% крупного и мелкого подроста. Применение подкладных деревьев не всегда бывает эффективным, и не только из-за высоты подроста. В малопродуктивных тонкомерных древостоях они Не спасают даже мелкий подрост от повреждения при валке, поэтому их целесообразно применять в высокопродуктивных лесах.[ ...]

В этих случаях практически чаще стоит проблема достижения надлежащего участия хвойного подроста в составе леса, так как обычно сплошные вырубки здесь, как уже указывалось, прекрасно заселяются березой, осиной, ольхой, если только в вырубаемом лесу имеется некоторая их примесь.[ ...]

При подневольно-выборочных рубках не редко во время валки повреждаются растущие деревья и подрост или валка одного дерева при зависании его вызывает необходимость срубки соседних деревьев и фаутность древостоя.[ ...]

На таежных вырубках, по данным В. Я. Шиперовича, Б. П. Яковлева, А. А. Панова и др., корни хвойного подроста повреждают корнежилы. Как показали исследования последних лет (В. Я- Шиперович, Б. П. Яковлев, Э. В. Титова), в Карелии наиболее распространены и вредны корнежилы сибирский (Hylastes aterrimus Egg.) и еловый (Hylastes cimicularius Ег.). Вред они наносят главным образом в процессе дополнительного питания, нападая на здоровый подрост и молодые деревья ели и сосны. Наибольший вред от них может быть на трех-пятилетних вырубках. По данным Э. В. Титовой, на четы-рех-шестилетних вырубках количество поврежденных еловым корнежилом молодых елочек доходит до 90%, около 20% усыхает полностью.[ ...]

Наконец, если сохранить жизнеспособный молодняк в достаточном количестве (2000-3000 шт. хвойного подроста на 1 га), отпадает необходимость искусственного лесовозобновления, которое требует больших затрат.[ ...]

Рубки ухода в первые годы жизни молодняка, называемые осветлениями, заключаются в освобождении подроста ценных пород от заглушения второстепенными примесями, в регулировании взаимоотношений между экземплярами подроста одной и той же древесной породы и в улучшении условий для роста лучших экземпляров ценных пород. Первый прием рубок ухода за подростом может быть проведен раньше введения на площади главной породы, примером чего является прорубка коридоров среди поросли ильмовых, клена, липы, лещины для введения дуба по способу Молчанова.[ ...]

Семенные группы, куртины, полосы. Используя материалы о составе и структуре древостоя, размещении подроста и тонкомера, местах возможных недорубов, можно заранее намечать для оставления внутрилесосечные семенные куртины и семенные группы. Площадь семенной группы занимает обычно 0,01, реже 0,03 - 0,05 га. Площадь куртины достигает нескольких десятых гектара, а иногда доходит до 1 га. В связи с этим опасность распада от ветра для семенной группы больше, чем для куртины. Семенная группа представляет собой компактную биогруппу, в которую входят несколько приспевающих или спелых деревьев или подрост и тонкомер.[ ...]

От снеголома особенно сильно страдает сосна, а из лиственных - осина. Навалом снега часто уродуется подрост в лесу и на вырубах. Мерой предотвращения снеголома и снеговала является своевременное изреживание чрезмерно густых древостоев, создание форм леса с рыхлым пологом крон.[ ...]

Основным условием успешного возобновления ели при выборочных рубках является сохранение самосева и подроста при валке и трелевке деревьев.[ ...]

После рубки (в ельнике черничном влажном) по технологии, обеспечивающей довольно высокую сохранность подроста (50-60 %), на формирование сфагнового типа вырубки определенное влияние оказывает предварительное возобновление ели. Так, на 6-летних вырубках этого типа (после работы машин ЛП-19, ЛТ-157 и ”Тимбержек”-360) на неповрежденной поверхности почвы с сохраненным подростом ели (9,6 тыс. шт/га, средний возраст 18 лет) проективное покрытие травя1 нистой и кустарниковой растительности составляет 35-45 %. В покрове преобладает осока (15-20 %) и черника (4-5 %). Сфагновый мох занимает 20-30 %, а зеленые мхи - 5 -7 % площади. В биогруппах подроста ели покрытие травянистого и кустарничкового покрова снижается до 15 %. Здесь возрастает участие черники (до 6-8 %), зеленых мхов (до 15-20 %) и уменьшается площадь, занимаемая сфагновым мхом (до 15-20 %). Этот подрост положительно влияет на последующее возобновление ели . Следовательно, сохраненный во время рубки подрост ели, являющийся естественным дренатором, способствует последующему возобновлению ели и несколько сдерживает формирование сфагнового типа вырубки . В таежных лесах европейской части СССР природу сфагновых и осоково-сфагновых вырубок и возобновление на них леса (образованных после работы традиционной лесозаготовительной техники) изучали многие исследователи .[ ...]

В высокополнотных (0,8 и выше) елово-лиственных, листвснно-еловых и лиственных древостоях с самосевом и подростом ели оправдывается проведение постепенной рубки в три приема с интенсивностью начального приема от 25 - 30 %, запаса (в елово-лиственных) - до 35 - 45 % (в лиственно-еловых и лиственных), в среднеполнотных древостоях целесообразна рубка в два приема.[ ...]

Формализовать лесоводственно-экологическую оценку работы лесозаготовительной техники на лесосеках без подроста труднее, чем в насаждениях с подростом. Сложность решения этой задачи состоит в том, что мы имеем дело не с реальным (до рубки), а с будущим (последующим) возобновлением леса, которое сразу же после рубки прогнозируется с определенной достоверностью, исходя из состояния лесорастительных условий на фрагментах свежих вырубок и формирующихся на них парцеллах растительного сообщества при наличии источников семян. Поэтому для объективной оценки работы лесозаготовительной техники необходимы научные данные для разных эколого-географических условий о характере повреждения почвенного покрова в связи с применением того или иного типа машин и технологий, о природе возникновения и развития парцелл и типов вырубок, об их влиянии на появление всходов и формирование самосева и подроста. По ряду регионов имеются такие данные. Ниже дается оценка работы агрегатной лесозаготовительной техники на сплошных рубках в двух разных регионах по почвенно-климатическим условиям. Так, в условиях сосняка бруснично-багульникового (Тюменская обл.) и ельника черничного свежего (Новгородская обл.) после работы машин ЛП-19 и ЛТ-157 по технологии, предусматривающей укладку деревьев под углом к волоку, вызывающей примерно одинаковое по площади повреждение почвы (80-85%), формируется одноименный тростниковидновейниковый тип вырубки с разными лесорастительными условиями в каждом из регионов. Сроки существования и особенности формирования этого типа в двух регионах неодинаковы (Обыдёнников, 1996). Встречаемость фрагментов вырубок с благоприятными условиями для возобновления главной породы составляет в первом случае в условиях сосняка бруснично-багульникового 72-77% (Тюменская обл.), во втором в условиях ельника черничного свежего 4-8% (Новгородская обл.). Приведенные показатели, судя по результатам проведенных исследований, соответствуют реальной встречаемости подроста последующего возобновления при наличии семенников.[ ...]

Для обеспечения хорошего лесовозобновления необходим соответствующий уход за ценным, хозяйственно важным подростом - прополка и вырубка подлеска и подроста малоценных пород. Игнорирование этих мер являлось одной из основных причин неуспешное™ применения постепенных рубок в дореволюционной России. Лесовладельцы или чиновники обычно пытались получить возобновление леса без каких бы то ни было существенных денежных затрат, надеясь часто на одно регламентирование порядка рубки леса. Поэтому, например, в результате десятилетнего опыта применения постепенных рубок в Сарапульском округе лесов Удельного ведомства, по специальному обследованию Данилевского, оказалось, что огромное большинство лесосек в сосновых лесах возобновилось неудовлетворительно и лишь 10-20% всех вырубок возобновилось хорошо. Обследование лесосек постепенной рубки в еловых лесах Лисинского лесничества, проводившееся Д. М. Кравчинским, показало, что без ухода за подростом возобновление ели практически оказалось почти таким же, как и на сплошных вырубках, а именно - с господством лиственных пород (со сменой пород), против чего и направлялась постепенная рубка. Д. М. Кравчинский и сам отмечал, что в еловых лесах высокой производительности возобновление ели при постепенных рубках затрудняется развитием на лесосеке злаков (главным образом лесного вейника) и подлеска (преимущественно рябины).[ ...]

В лишайниковых борах Архангельской области под пологом в больших количествах встречается сильно угнетенный (торчковый) подрост сосны, который после рубки быстро адаптируется к новым условиям. Уже через 6-8 лет после рубки такой подрост мало отличается от сосенок, выросших на вырубке. Лишь на дорубочной части стволика образуется (из спящих пазушных почек) много молодых ветвей (рис. 15). Малорослый, сильно угнетенный.подрост хорошо сохраняется (84 %) от повреждений при зимних лесозаготовках - даже на волоках при однократном прохождении в летнее время трактора ТДТ-40 сохранялись жизнеспособные экземпляры подроста (Листов, 1986).[ ...]

Отношением древесных пород к свету, устанавливаемым по густоте облиствения и характеру кроны, по быстроте очищаемости стволов от сучьев и по способности подроста пород выживать под тенью верхних ярусов древостоев, лесоводы не довольствовались. Они пытались опытным путем переходить к количественному выражению степени све-толюбия и теневыносливости другими методами.[ ...]

Возобновление сосны на концентрированных вырубках зависит от времени, истекшего после пожара (рис. 16). С увеличением давности пожара до 20 - 25 лет количество самосева и подроста сосны резко увеличивается. На участках, где пожар был 30 - 40 лет назад, количество самосева и подроста снижается в результате перехода части его в стадию жердняка, но все же остается значительным. Восстановление протекает успешно и на участках с большей давностью пожара (до 40 - 60 лет), хотя количество самосева и подроста продолжает снижаться. На участках, где пожаров не было или они происходили более 100 лет назад, возобновление сосны обычно менее успешно.[ ...]

Широкое применение на ряде предприятий Западной Сибири (в частности, на Комсомольском и Советском лесокомбинатах Тюменской области) нашла технологическая схема с сохранением подроста (при устройстве двух лесовозных усов, рис. 31). Согласно схеме применяются валоч-но-пакетирующая машина ЛП-19 и бесчокерные трелевочные тракторы (ЛТ-157, ЛТ-154 и др.). До рубки леса устраивают два лесовозных уса и две погрузочные площадки в противоположных концах лесосеки. Машина ЛП-19 производит валку леса лентами (ширина каждой ленты 15 - 16 м).[ ...]

Таким образом, лесоводственные требования к технологическим процессам при рубках принято устанавливать по непосредственному воздействию лесозаготовительной техники на почву и подрост в момент рубки или по изменению лесорастительных условий на свежих вырубках без учета формирующихся типов вырубок и возобновления леса в связи с ними. Кроме того, отсутствуют научно обоснованные допустимые придерж-ки сохранности подроста и размеров поврежденной поверхности почвы с разной плотностью её верхних слоев. Это приводит к затруднению в объективной оценке работы лесозаготовительной техники и её экологических последствий. Упомянутый методический подход к обоснованию критериев лесоводствепно-экологической оценки работы лесозаготовительной техники основан на использовании причинно-следственных связей между входными и выходными параметрами лесных экосистем и межуровневых связей растительных парцелл и биогеоценозов с привлечением показателя встречаемости подроста. Особое значение для установления критериев имеют входные показатели (сохранность подроста, степень минерализации почвы, плотность её верхних слоев), существенно влияющие на выход экосистемы - типы вырубок, начальный и последующие этапы типов леса. На участках со спелым лесом в зависимости от способа возобновления после рубки предъявляются разные требования к технологическим процессам. Основанием для отнесения участков леса до рубки к определенным способам возобновления (естественному, предварительному и последующему, искусственному) после рубки может служить величина встречаемости подроста до рубки или вероятность образования типов вырубок с благоприятными или неблагоприятными условиями для возобновления главных пород. Лесоводственно-экологические требования во время работы лесосечных машин в насаждениях с подростом предъявляются в основном к встречаемости подроста (остальные признаки его: густота, жизнеспособность и другие относятся в разряд ограничений), так как этот показатель является надёжным критерием оценки естественного возобновления леса, позволяющим прогнозировать состав и продуктивность древостоев. Допустимая сохранность подроста устанавливается по соотношению встречаемости сохраненного подроста под пологом леса до рубки и по встречаемости сохраненного подроста, в соответствии с которой возобновление леса оценивается удовлетворительно. Требования лесоводственного-эколо-гического характера к работе лесозаготовительных машин на лесосеках без подроста предъявляются разные. Они зависят от метода возобновления после рубки, т.е. с учетом вероятности образования того или иного типа вырубки и прогноза встречаемости подроста.[ ...]

Для удовлетворительного возобновления соснового и лиственничного древостоя на бедной сухой почве (в борах верещатниках, брусничниках и близких к ним) требуется сохранение значительного количества подроста, исчисляющегося тысячами на 1 га. Для возобновления же елового или елово-пихтового древостоя на свежих и влажных почвах (в кисличниках, черничниках) очень часто достаточно сохранения нескольких сотен штук подроста ели и пихты на 1 га, если он только более или менее равномерно распределен по площади.[ ...]

Что касается ясеня, то действительно в юности он отличается большей теневыносливостью, чем многие из пород, с которыми он растет в наших лесостепных смешанных древостоях. Наблюдения в этих лесах показали, что ясеневый подрост фактически часто преобладает над самосевом дуба и подростом других пород, несмотря на отенение сверху нередко тремя ярусами (Краснопольский, А. В. Тюрин).[ ...]

Деревья валят вершинами в сторону движения огня. Обрубленные у деревьев ветви сносятся в лес в сторону, откуда идет огонь, а отрезы раскряжеванных стволов оттаскиваются в сторону, противоположную движению огня. Живой покров, подрост и подлесок со средней части разрывной полосы удаляются. Гумусовый слой переворачивается с обнажением почвы до минерального слоя.[ ...]

На месте ельника черничного влажного сразу же после рубки образуются сфагновый, ситниково-щучковый и щучковый типы вырубок. Первый формируется при наличии повреждений поверхности почвы на 35 -40 % площади вырубки и достаточно высокой сохранности подроста (до 60 %). Этот тип переходит в ланцентновейниково-сфагновый, а затем в ельник черничный влажный. Ситниково-щучковый и щучковый типы вырубок формируются при значительном уплотнении почвы (обычно 1,3 г/см3 и более в верхнем её слое) и приурочены чаще всего к местам вблизи погрузочных площадок и лесовозных усов. На вырубках таких типов условия для возобновления ели крайне неблагоприятны, а для лиственных (преимущественно березы пушистой) - затруднены.[ ...]

Недостатками предварительного возобновления являются неравномерности в ширине и строении годичных слоев древесины до и после рубки, последующие повышенные суковатость и сбежистость стволов. Эти недостатки, особенно суковатость, связаны больше с подростом, испытавшим продолжительное угнетение до рубки. При сильном угнетении подроста годичные слои бывают не только узкими (от сотых до нескольких десятых долей миллиметров), но нередко вообще выпадают, и развивается креневатость ствола.[ ...]

Участки разбивают на пасеки шириной, равной средней высоте древостоя, при минимальной ширине волока 4 - 5 м. Разработку пасеки начинают с ближних концов. Деревья валяг вершиной на волок под острым углом к нему, поэтому их не приходится разворачивать при вытаскивании. Подрост сохраняется в количестве 70- 75 % более или менее равномерно по всей площади лент. При этом методе хорошо сохраняется мелкий и крупный подрост. Условия работы позволили сократить состав малых комплексных бригад на 1 - 2 человек. Трудовые затраты при чокеровке и трелевке за вершины в летнее время на 6 - 7 % больше, чем при чокеровке и трелевке за комли. Однако затраты перекрываются экономией на уменьшении трудоемкости очистки лесосек, так как при этом методе сучья концентрируются на волоках.[ ...]

Более широкое распространение получил первый путь. На протяжении последних трех десятилетий предложено много различных технологических схем лесозаготовительного процесса. До идеала еще далеко, по имеется и определенный прогресс - ряд схем обеспечивает сохранение подроста до 60 - 70 %. Однако цель эта становится все менее достижимой из-за введения мощных лесозаготовительных машин, усиливающих воздействие на лес и лесную среду. Прежде всего воздействие таких машин, как ВТМ-4, ВМ-4А, ЛП-49 и др., сказывается на почве. Наблюдаются ее уплотнение, сильное обнажение и перемещение, эрозия и обеднение, уничтожается и повреждается подрост, наносятся поранения корням и стволам деревьев. Это может приводить при сплошных рубках к образованию типов вырубок, неблагоприятных для возобновления леса.[ ...]

В такую грубую ошибку впал Фрикке, который выступил с категорическим возражением против деления древесных пород на теневыносливые и светолюбивые как «научно не обоснованной догмы». Основанием для выступления Фрикке послужил специальный опыт, заключавшийся в освобождении подроста под пологом леса от «корневой конкуренции». Но сам по себе этот опыт доказывает только то, что успешность роста и развития подроста зависит не только от условий освещения, но и от условий почвенного питания, являющегося в свою очередь условием воздушного питания растений.[ ...]

Введение воздушно-подвесных трелевочных средств (рис. 109), рациональных лотков (рис. ПО), регулирование направления валки деревьев при помощи технических приспособлений (клинья и пр.), запрещение сплошных рубок на крутых склонах, переход на регулируемые выборочные и постепенные рубки - вот неполный перечень средств сохранения иодросга в горных лесах. К этому надо добавить и многое из того, что относится к равнинным лесам, например использование снежного покрова для защиты самосева и подроста от повреждений.[ ...]

На вырубках меняются состав и особенно численность животного мира. В первые годы после рубкн в еловых лесах Архангельской области численность белки сокращается, исчезают лесная куница, птицы отряда курообразных. Одновременно возрастает численность мышевидных грызунов, горностая и лисицы. Продуктивность охотничьих угодий, снижаясь заметно в первые годы после рубки, затем по мере облесения возрастает и через 20 лет становится выше продуктивности угодий ельников. Сплошные рубки расширяют ареал лося, зайца-беляка и тетерева. Сохраненный подрост и оставленные семенные куртины повышают охотохозяйственную ценность вырубок. Концентрированные рубки способствуют продвижению майского жука к северу. В настоящее время он распространен по всей лее-ной зоне европейской части страны и наносит ущерб культурам и естественному возобновлению сосны. Это связано с благоприятными для майского жука условиями: световым и тепловым режимом, продеванием почвы вырубок, наличием травянистых и других растений, корни которых представляют хороший и доступный корм для молодых личинок майского хруща. Особенно благоприятны для него злаковые вырубки (вейниковый тип), некоторые типы паловых вырубок.[ ...]

Естественное возобновление концентрированных сплошных лесосек, как показали многочисленные исследования (кафедры общего лесоводства ЛТА им. С. М. Кирова, Архангельского лесотехнического института, ЦНИИЛХ, Северной лесной опытной группы, Института леса Академии наук СССР н др.), проходит во многих районах таежной зоны успешно, но главным образом лиственными породами. В других типах леса участие хвойных в возобновлении лесосек встречается редко и главным образом за счет сохранившегося после лесозаготовок подроста и медленного появления самосева сосны и ели под пологом лиственных пород, которые обычно заселяют лесосеку в первые же годы после рубки.

Развитие самосева

Молодое поколение древесных растений в возрасте до 3-5 лет, а в условиях севера до 10 лет, образовавшееся из семян естественным путем, называют самосевом. Всходы, появившиеся на поверхности почвы в результате посева семян, называются сеянцами.

На первом году своей жизни размеры самосева далеко не одинаковы. Высота 2-летней семенной сосны колеблется от 2 до 14 см, а высота 2-летних семенных берез варьирует от 11 до 76 см. Значительное различие высоты, диаметров и других внешних признаков самосева и подроста было объяснено еще Ч. Дарвиным. Колебания в росте и развитии он объяснил прежде всего индивидуальной изменчивостью. Наследственные особенности организмов в пределах одного вида различны.

Индивидуальная изменчивость растений наиболее ярко проявляется в молодом возрасте. Для всходов или сеянцев внешними условиями среды являются травяной покров, ливни, снеговал, снегопады и другие факторы. Они усиливают процесс дифференциации. который в конечном итоге завершается отпадом. Происходит естественное изреживание, т.е. отпад части самосева, который длится в насаждении на протяжении всей жизни древостоя, но имеет, максимум в молодом возрасте.

Рост всходов зависит также от толщины и плотности подстилки. С увеличением толщины лесной подстилки общее количество самосева и подроста уменьшается. В типах леса, где подстилка состоит из опада лиственных пород - ясеня, дуба - и хвойных, развитие самосева сосны может быть успешным. При наличии плотной подстилки из листьев клена, осины, липы, ильмовых всходы, прикрытые этими листьями, погибают. Материнские деревья в лесу создают благоприятные - условия для развития самосева, защищая, например, нежные всходы от солнца, не давая буйно разрастаться травянистой растительности.

Отрицательную роль в процессе естественного возобновления играет злаковый напочвенный покров, особенно вейник, луговик, мятлик и др. Злаковые растения образуют плотную дернину, препятствуя появлению и развитию всходов. Однако не всегда злаки и мхи имеют отрицательное значение. На ранних стадиях своего развития сфагнум может быть дополнительным увлажнителем всходов березы пушистой.

Плотные моховые подушки из кукушкина льна или сфагнума в таежном хвойном лесу препятствуют успешному развитию самосева. Появившиеся всходы при сильном разрастании мохового покрова или злаков могут погибнуть из-за недостатка влаги. Происходит иссушение верхних горизонтов почвы. При наличии под пологом леса или на вырубке вереска исключается появление дернинных злаков и создаются благоприятные условия для роста и развития сосны. Такие растения, как иван-чай, вереск, копытень европейский, купена, вороний глаз, способствуют разрыхлению почвы.

Произрастание некоторых растений в напочвенном покрове может вызвать опасность некоторых заболеваний древесных растений. Так, в северных районах тайги ель поражается ржавчинным грибом, переходящим с багульника.

Живой напочвенный покров на вырубках может быть полезен для всходов древесных пород, так как он защищает их от заморозков, ожогов солнцем, иссушающего действия ветра. Защитное влияние на самосев хвойных пород имеет иван-чай и др. Однако покров опасен для древесных всходов как конкурент, отнимающий у них влагу, пищу, свет и тепло. Некоторые растения (например, люпин и клевер) обогащают почву азотом, улучшая условия развития леса. Зная характер травяного покрова, можно легко предупредить его отрицательные влияния на ход роста самосева главных древесных пород.

Развитие подроста

Молодое поколение древесных растений под пологом леса или на вырубках, способное сформировать древостой, называют подростом. Наличие достаточного количества подроста под пологом леса или на вырубке еще не означает, что лес, нужный для хозяйства, сформирован. Существует ряд факторов, которые прямо или косвенно отрицательно влияют на дальнейший ход формирования леса. Низкие температуры и заморозки часто повреждают подрост, вследствие чего растения плохо растут и принимают искривленную форму. На тяжелых влажных и сырых почвах подрост выжимается морозом из почвы. Среди молодого подроста имеется большое количество повреждений и заболеваний.

Смыкание крон подроста обозначает новый качественный этап в формировании леса. В случае равномерного распределения подроста, возникшего из семян одного семенного года, образуется равномерное смыкание. С этого периода подрост считают насаждением, а площадь, занятую им, относят к покрытой лесом. В случае куртинного размещения подроста смыкание крон происходит позднее, чем при равномерном размещении. Куртинное возобновление характерно для темпохвойных разновозрастных лесов.

Подрост отдельных древесных пород классифицируют с учетом их особенностей. Так, еловый подрост делят на три категории благонадежности: устойчивый, сомнительный и ненадежный. (208;5)

Состояние подроста (его рост и развитие под пологом леса) находится в зависимости от сомкнутости крон материнского полога. Наибольшее количество благонадежного подроста в хвойных лесах бывает при полноте 0,4-0,6. Снижение или увеличение сомкнутости полога отрицательно сказывается на благонадежности и численности подроста. В насаждениях высокополнотных к поверхности почвы проникает мало света и тепла, влаги в почве недостаточно, верхний слой почвы находится длительное время в переохлажденном состоянии. Поэтому и те всходы, которым "посчастливилось" здесь появиться, в дальнейшем почти все погибают. В редком лесу другая крайность. Обилие света и тепла способствует разрастанию

дернины. В этих условиях подрост сосны, получив самостоятельное значение, не выдерживает конкуренции с травяным покровом и погибает либо от заморозков, либо от солнцепека.

Различные древесные породы под сомкнутым пологом леса могут находиться в состоянии угнетения длительное время. Например, еловый и пихтовый подрост до 60 лет и более. Сосна, береза и осина длительного затенения не выносят. Положительную роль в возобновлении леса играет подлесок.

Подрост, находящийся под пологом леса, в разной степени реагирует на резкое осветление. Подрост хвойных пород после удаления материнского лесного полога может получить ожог или значительно замедлить рост и ускорить развитие.

480 руб. | 150 грн. | 7,5 долл. ", MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Диссертация - 480 руб., доставка 10 минут , круглосуточно, без выходных и праздников

Гуталь Марко Миливоевич. Жизнеспособность и структура подроста ели под пологом древостоев и на вырубках: диссертация... кандидата сельскохозяйственных наук: 06.03.02 / Гуталь Марко Миливоевич;[Место защиты: Санкт-Петербургская государственный лесотехнический университет имени С.М. Кирова http://spbftu.ru/science/sovet/D21222002/dis02/].- Санкт-Петербург, 2015.- 180 с.

Введение

1 Состояние проблемы 9

1.1 Общие сведения о еловых фитоценозах 9

1.2 Подрост ели 11

1.2.1 Особенности возрастной структуры подроста ели 12

1.2.2 Особенности светового режима под пологом ельников 16

1.2.3 Жизнеспособность подроста ели 22

1.2.4 Численность подроста ели 25

1.2.5 Влияние типа леса на подрост ели 27

1.2.6 Особенности развития подроста ели под пологом древостоя 30

1.2.7 Влияние растительности нижних ярусов на подрост ели 33

1.2.8 Влияние хозяйственных мероприятий на подрост ели 35

2 Программа и методика исследований 39

2.1 Программа исследований 39

2.2 Исследование лесного фитоценоза по структурным элементам 40

2.2.1 Определение основных характеристик древостоя 40

2.2.2 Учет подроста 41

2.2.3 Учет подлеска и живого напочвенного покрова 46

2.2.4 Определение биометрических показателей хвои 49

2.3 Объекты исследований 51

2.4 Объем выполненных работ 51

3 Динамика состояния подроста ели под пологом древостоя .

3.1 Динамика жизненного состояния подроста ели по результатам длительных исследований 53

3.2 Закономерности изменения жизнеспособности елового подроста в связи с типом леса 69

3.3 Влияние материнского полога на динамику состояния и структуру подроста ели

3.4 Связь жизнеспособности подроста ели с величиной среднего прироста за период 3, 5 и 10 лет.

3.5 Возрастная структура как индикатор состояния подроста 86

3.6 Структура по высоте подроста как индикатор состояния 89

3.7 Сравнительный анализ состояния и структуры подроста ели в ельниках Лисинского и Карташевского лесничеств 93

4 Влияние хозяйственых мероприятий на численность и жизнеспособность подроста ели

4.1 Влияние рубок ухода на динамику жизнеспособности подроста ели 105

4.2 Изреживание подлеска – как мера содействия естественному возобновлению ели 122

5 Динамика состояния подроста ели на вырубке 127

5.1 Особенности структуры и состояния подроста ели 127

5.2 Зависимость динамики состояния подроста ели от давности рубки 134

6 Биометрические характеристики хвои как индикатор жизнеспособности подроста ели

6.1 Биометрические показатели хвои под пологом и на вырубке 140

6.2 Биометрические показатели хвои жизнеспособного и нежизнеспособного подроста ели.

Список литературы

Особенности светового режима под пологом ельников

Ель – это одна из главных лесообразующих пород на территории РФ, занимающая четвертое место по занимаемой площади, уступая только лиственнице, сосне и березе. Ель произрастает от тундры до лесостепи, но именно в таежной зоне в наибольшей степени проявляется ее лесообразующая и эдификаторная роль. Род ель (Picea Dietr.) относится к семейству сосновых (Pinacea Lindl.). Отдельные представители рода ели ведут свое начало с мелового периода, то есть 100-120 миллионов лет назад, когда у них был один общий ареал на евроазиатском континенте (Правдин, 1975).

Ель европейская или обыкновенная – (Picea abies (L.) Karst.) широко распространена на северо-востоке Европы, где образует сплошные лесные массивы. В Западней Европе хвойные леса не являются зональным типом растительности, и там имеет место вертикальная дифференциация. Северная граница ареала в России совпадает с границей лесов, а южная доходит до чернозмной зоны.

Ель обыкновенная – дерево первой величины с прямым стволом, конусовидной кроной и не строго мутовчатым ветвлением. Максимальная высота достигает 35-40 метров в равнинных условиях, а в горах встречаются экземпляры высотой до 50 м. Самое старое известное дерево имело возраст 468 лет. Однако, возраст более 300 лет очень редок, а в полосе хвойно-широколиственных лесов снижается до 120-150 (180) лет (Казимиров, 1983).

Ель обыкновенная характеризуется относительно большой пластичностью корневой системы, способной приспосабливаться к различным почвенным условиям. Корневая система чаще всего поверхностная, но на хорошо дренированных почвах нередко развиваются и сравнительно глубокие вертикальные ответвления (Шубин, 1973). Ствол ели обыкновенной – полнодревесный, покрыт относительно тонкой зелено-коричневой, коричневой или серой корой. Кора ели обыкновенной – гладкая, но с возрастом становится чешуйчатой и бороздчатой.

Ростовые почки небольшие – от 4 до 6 миллиметров, яйцевидно-конические, рыжие с сухими чешуйками. Репродуктивные почки более крупные и достигают 7-10 миллиметров.

Xвоя у ели обыкновенной четырехгранная, острая, темно-зеленая, жесткая, блестящая, длиной до 10-30 мм и толщиной 1-2 миллиметра. Держится на побегах 5-10 лет и опадает в течение всего года, но наиболее интенсивно с октября по май.

Ель обыкновенная цветет в мае – июне. Шишки созревают осенью на следующий год после цветения, семена выпадают в конце зимы и ранней весной следующего года. Мужские колоски удлиненной цилиндрической формы расположены на побегах прошлого года. Шишки веретенообразно цилиндрической формы, длиной от 6 до 16 и диаметром от 2,5 до 4 сантиметров, расположены на концах ветвей. Молодые шишки бывают светло-зеленые, темно фиолетовые или розоватые, а зрелые принимают иной оттенок светло-бурого или красно-бурого цвета. Зрелые шишки содержат на стержне от 100 до 200 семенных чешуек. Семенные чешуйки – одревесневшие, обратнояйцевидные, цельнокрайние, по верхнему краю мелкозазубренные, выемчатые. На каждой семенной чешуе содержатся 2 углубления для семян (Казимиров, 1983). Семена ели обыкновенной коричневого цвета, относительно небольшие, длиной от 3 до 5 миллиметров. Масса 1000 семян от 3 до 9 грамм. Всхожесть семян варьируется от 30 до 85 процентов в зависимости от условий произрастания. Условия произрастания детерминируют и наличие повторения урожайных годов, которые наступают в среднем через каждые 4-8 лет.

Ель обыкновенная – вид, произрастающий на относительно большом ареале, в различных почвенных и климатических условиях. В результате этого ель обыкновенная отличается большой внутривидовой полиморфностью (по типу ветвления, окраске шишек, строению кроны, фенологии и т.д.), следовательно, и наличием большого числа экотипов. По отношению к температуре воздуха ель обыкновенная теплолюбивая, но в тоже время – холодостойкая порода, произрастающая в зоне умеренного и прохладного климата со средней годовой температурой от -2,9 до +7,4 градусов и температурой самого теплого месяца в году от +10 до +20 градусов (Чертовской, 1978). Ареал ели обыкновенной распространяется в диапазоне от 370 до 1600 мм выпадающих осадков в год.

Вопрос увлажнения почвы тесно связан с ее аэрацией. Ель обыкновенная хоть и способна расти в условиях избыточного увлажнения, но хорошей продуктивности следует ожидать только в тех случаях, где вода проточная. На сырых почвах ель вываливается уже при скорости 6-7 метров в секунду, а на свежих и сухих почвах выдерживают потоки ветра скоростью 15 метров в секунду. Скорость ветра более 20 метров в секунду вызывает массовый повал.

Наиболее интенсивным ростом ель обыкновенная отличается на супесчаных и суглинистых почвах, подстилаемых на глубине 1-1,5 метров глинами или суглинками. Следует отметить, что строгих правил требовательности к почве ее сложению и механическому составу как таковых нет, поскольку требовательность ели к почве несет зональный характер. Ель обыкновенная имеет высокий порог толерантности к кислотности почвы и способна произрастать при колебаниях pH от 3,5 до 7,0. Ель обыкновенная относительно требовательна к минеральному питанию (Казимиров, 1983).

Учет подлеска и живого напочвенного покрова

Неоднородность качественных и количественных характеристик подроста выражается, в первую очередь, через понятие жизнеспособность подроста. Жизнеспособность подроста по «Энциклопедии лесного хозяйства» (2006) представляет собой способность молодого поколения материнского подроста существовать и функционировать в меняющихся условиях среды.

Многие исследователи, такие как И.И. Гусев (1998), М.В. Никонов (2001), В.В. Горошков (2003), В.А. Алексеев (2004), V.A. Alexeyev (1997) и другие отмечали, что изучение качественных параметров ельников, по большому счету, сводится к изучения состояния древостоев.

Состояние древостоя является последствием сложных процессов и этапов, через которые проходит растение от своего зачатка и образования семени до перехода в господствующий ярус. Этот длительный процесс метаморфозов растения требует разделения на различные этапы, каждый из которых нужно изучать в отдельном порядке.

Таким образом, можно констатировать, что понятию жизнеспособность и состояние подроста уделяется сравнительно мало внимания (Писаренко, 1977; Алексеев, 1978; Калинин, 1985; Пугачевский, 1992; Грязькин, 2000, 2001; Григорьев, 2008).

Большинство исследователей утверждает, что под пологом спелых древостоев имеется достаточное количество жизнеспособного подроста ели, однако при этом чаще всего не выявляется взаимообусловленность состояния подроста и его пространственного распределения от характеристик материнского древостоя.

Есть и исследователи не утверждающие, что под пологом материнского древостоя должен быть жизнеспособный подрост способный полноценно заменить в перспективе материнский древостой (Писаренко, 1977; Алексеев, 1978; Пугачевский, 1992).

Колебания по высоте и групповое распределение подроста ели позволили некоторым авторам утверждать, что подрост ели в целом не способен обеспечить предварительное возобновление при условии интенсивных лесозаготовительных работ (Мойланен, 2000).

Еще исследования Варгаса де Бедемара (1846) установили, что число стволов с возрастом резко снижается, и что из проросших всходов в процессе естественного отбора и дифференциации к возрасту спелости сохраняется всего лишь около 5 процентов.

Процесс дифференциации наиболее выражен в «молодости» насаждения, где в наибольшей степени выделяются угнетенные классы по состоянию, и постепенно захватывает «старость». По словам Г.Ф. Морозова, который ссылается на более ранние работы Я.С. Медведева (1910) в данном направлении, общей чертой подроста растущего в насаждении является угнетенность. Свидетельством этому является тот факт, что в возрасте 60-80 лет подрост ели под пологом очень часто не превышает 1-1,5 м, тогда как подрост ели на воле в этом же возрасте достигает высоты 10-15 метров.

Однако, Г.Ф. Морозов (1904) отмечает, что производительность и продуктивность отдельных экземпляров подроста может измениться и в лучшую сторону, стоит только изменить условия среды. Все экземпляры подроста, различной степени угнетенности, отличаются от подроста на воле по морфологическим характеристикам вегетативных органов, в т.ч. меньшим количеством почек, иной формой кроны, слабо развитой корневой системой и так далее. Такие морфологические изменения у ели, как образование зонтикообразной кроны, развивающейся в горизонтальном направлении, является приспособлением растения к максимально эффективному использованию «скудного» света, проникающего к подросту. Изучая поперечные разрезы стволиков подроста ели, растущего в условиях Ленинградского округа (Охтинская дача), Г.Ф. Морозов отмечал, что у отдельных экземпляров годичные слои были густо сомкнуты на начальном этапе жизни (что свидетельствует о степени угнетенности растения), а затем резко расширялись в результате некоторых лесохозяйственных мероприятий (в частности изреживания), изменяющих условия среды.

Подрост ели, резко оказавшись на открытом пространстве, погибает и от излишнего физиологического испарения в силу того, что на открытых участках этот процесс протекает с большей активностью, к которой подрост, растущий под пологом, не приспособлен. Чаще всего этот подрост погибает в результате резкого изменения обстановки, но, как отмечал Г. Ф. Морозов, в некоторых случаях, после долгой борьбы, он начинает оправляться и выживает. Возможность подроста выжить в таких обстоятельствах определяется рядом факторов, таких как степень его угнетенности, степень резкости изменения условий среды, и, конечно биотическими и абиотическими факторами, влияющими на рост и развитие растения.

Отдельные экземпляры подроста часто сильно различаются в пределах одного массива таким образом, что один экземпляр подроста, отмеченный до рубки как нежизнеспособный, оправился, а другой так и остался в категории нежизнеспособного. Подрост ели, образовавшийся на плодородных почвах под пологом березы или сосны, часто не реагирует на удаление верхнего яруса, т.к. световой дефицит не испытывал даже при его наличии (Cajander, 1934, Vaartaja, 1952). После буферного периода адаптации прирост подроста в высоту многократно увеличивается, но мелкий подрост требует больше времени для функциональной реструктуризации вегетативных органов (Koistinen и Valkonen, 1993).

Косвенное подтверждение факта выраженной способности подроста ели менять категорию состояния в лучшую сторону дал P. Mikola (1966), отмечая, что значительная часть забракованных ельников (исходя из состояния подроста), в процессе лесоинвентаризации Финляндии, признана позже пригодной для лесовыращивания.

Возрастная структура как индикатор состояния подроста

В зависимости от структуры насаждения под полог ельников может проникать от 3 до 17 процентов фотосинтетический активной радиации. Нужно также отметить, что по мере ухудшения эдафических условий уменьшается и степень поглощения этой радиации (Алексеев, 1975).

Средняя освещенность в нижних ярусах ельников в черничных типах леса чаще всего не превышает 10 %, а это, в свою очередь, в среднем обеспечивает минимальную энергию годового прироста, который составляет от 4 до 8 см (Чертовской, 1978).

Исследования в Ленинградской области, проведенные под руководством А.В. Грязькина (2001) показывают, что относительная освещенность на поверхности почвы под пологом древостоев составляет 0,3-2,1% от полной, а этого недостаточно для успешного роста и развития молодого поколения ели. Данные экспериментальные исследования показали, что годовой прирост молодого поколения ели увеличивается с 5 до 25 см при увеличении проникающего под полог света с 10 до 40%.

Жизнеспособный подрост ели в подавляющем большинстве случаев растет только в окнах полога елового древостоя, поскольку в окнах подрост ели не испытывает недостатка света, а к тому же напряженность корневой конкуренции там значительно ниже, нежели в приствольной части древостоя (Мелехов, 1972).

В.Н. Сукачев (1953) утверждал, что гибель подроста в большей степени определена корневой конкуренцией материнских деревьев, а только потом дефицитом света. Такое утверждение он подкреплял фактом, что на самых ранних этапах жизни подроста (первые 2 года) «происходит сильный отпад ели независимо от освещенности». Такие авторы как Е.В. Максимов (1971), В.Г. Чертовский (1978), А.В. Грязькин (2001), К.С. Бобкова (2009) и другие подвергают сомнению подобные предположения.

По данным Е.В. Максимова (1971), нежизнеспособным подрост становится при освещенности от 4 до 8 % от полной. Жизнеспособный подрост формируется в просветах между кронами взрослых деревьев, где освещенность составляет в среднем 8-20%, и характеризуется световой хвоей и хорошо развитой корневой системой. Иными словами, жизнеспособный подрост приурочен к просветам в пологе, а сильно-угнетенный подрост находится в зоне плотной сомкнутости верхних ярусов (Бобкова, 2009).

В.Г. Чертовской (1978) также утверждает, что на жизнеспособность ели решающее влияние оказывает свет. По его доводам, в среднеплотных насаждениях жизнеспособный подрост ели обычно составляет более 50-60% от общего количества. В сильно сомкнутых ельниках преобладает нежизнеспособный подрост.

Исследования в Ленинградской области показали, что режимом освещенности, т.е. сомкнутостью полога, определяется доля жизнеспособного подроста. При сомкнутости полога 0,5-0,6 преобладает подрост высотой более 1 м. При этом доля жизнеспособного подроста превышает 80%. При сомкнутости 0,9 и более (относительная освещенность менее 10%) жизнеспособный подрост чаще всего отсутствует (Грязькин, 2001).

Однако, не стоит недооценивать и другие экологические факторы, такие как структура почвы, ее влажность, а также температурный режим (Рысин, 1970; Пугачевский, 1983, Haners, 2002).

Хоть ель и относится к теневыносливым породам, подрост ели в высокоплотных насаждениях все же испытывает большие трудности при низкой освещенности. В результате качественные характеристики подроста в плотных насаждениях заметно хуже по сравнению с подростом, растущим в среднеплотных и низкоплотных насаждениях (Вялых, 1988).

По мере роста и развития подроста ели порог толерантности к низкому освещению снижается. Уже в возрасте девяти лет резко увеличивается потребность подроста ели в освещенности (Афанасьев, 1962).

От плотности древостоев зависят размер, возраст и состояние подроста. Большинство спелых и перестойных хвойных насаждений характеризуется разновозрастностью (Пугачевский, 1992). Наибольшее количество особей подроста встречается при полноте 0,6-0,7 (Атрохин, 1985, Касимов, 1967). Эти данные подтверждаются и исследованиями А.В. Грязькина (2001), которые показали, что «оптимальные условия для формирования жизнеспособного подроста численностью 3-5 тыс. экз./га складываются под пологом древостоев полнотой 0,6-0,7».

Н.Е. Декатов (1931) утверждал, что основной предпосылкой для появления жизнеспособного подроста ели в кисличном типе леса, является то, чтобы полнота материнского полога была в диапазоне 0,3-0,6.

Жизнеспособность, следовательно, и прирост в высоту во многом детерминированы плотностью насаждения, о чем свидетельствуют исследования А.В. Грязкина (2001). По данным этих исследований, прирост нежизнеспособного подроста в ельниках-кисличниках при относительной полноте древостоев 0,6 такой же, как и прирост жизнеспособного подроста, при полноте ельника кисличника 0,7-0,8.

В ельниках черничного типа леса с увеличением полноты древостоя, средняя высота подроста уменьшается и эта зависимость близка к линейной связи (Грязькин, 2001).

Исследования Н.И. Казимирова (1983) показали, что в ельниках лишайниковых полнотой 0,3-0,5 еловый подрост редкий и качественно неудовлетворительный. Совершено иначе обстоит ситуация с кисличниками, а особенно с брусничным и черничным типами леса, где несмотря на высокую сомкнутость имеется достаточное количество подроста удовлетворительного по жизненному состоянию.

Зависимость динамики состояния подроста ели от давности рубки

С увеличением относительной полноты древостоя увеличивается и доля среднего и крупного жизнеспособного подроста ели, поскольку конкуренция за свет в столь сомкнутом пологе больше всего отражается на мелком подросте. При высокой полноте древостоя доля нежизнеспособного мелкого подроста ели также весьма велика. Однако, эта доля значительно больше при небольшой относительной полноте, поскольку в таких световых условиях увеличивается конкуренция, от которой в первую очередь страдает мелкий подрост.

С увеличением относительной полноты древостоя доля мелкого нежизнеспособного подроста изменяется следующим образом: при небольшой полноте доля мелкого нежизнеспособного подроста наибольшая, затем она падает и минимума достигает при полноте 0,7, а затем снова увеличивается при увеличении полноты (рисунок 3.40).

Распределение подроста ели по категориям состояния и крупности подтверждает, что жизненный потенциал подроста выросшего в условиях Лисинского лесничества больше, чем подроста ели в Карташевском лесничестве. Это особенно четко прослеживается по высотной структуре подроста, поскольку доля среднего и крупного подроста ели, как правило, больше на лисисинских объектах при аналогичных лесорастительных условиях (рисунки 3.39-3.40).

О лучшем жизненном потенциале подроста ели на лисинских объектах свидетельствуют и темпы роста подроста, которые показаны на рисунках 3.41-42. Для каждой группы возраста вне зависимости от жизненного состояния средняя высота подроста ели на лисинских объектах больше средней высоты подроста выросшего в условиях Карташевского лесничества. Это лишний раз подтверждает тезис, что в относительно менее благоприятных условиях среды (с точки зрения влажности почвы и ее плодородия – более близких к черничному типу леса) подрост ели способен больше проявить свои конкурентные способности. Отсюда следует, что и изменения, происходящие в пологе в результате антропогенного или иного воздействия, более положительный результат дают в контексте улучшения состояния подроста ели в условиях Лисинского, нежели Карташевского лесничества.

1. На каждом этапе развития численность подроста, как и структура по высоте, по возрасту на опытных участках меняются разнонаправленно. Однако выявлена определенная закономерность: чем больше изменяется численность подроста (после урожайных семенных лет она резко увеличивается), тем сильнее меняется структура подроста по высоте и возрасту. Если при увеличении численности подроста за счет самосева происходит существенное уменьшение средней высоты и среднего возраста, то при уменьшении численности в результате отпада, средняя высота и средний возраст могут увеличиваться – если в отпад переходит преимущественно мелкий подрост, или уменьшаться – если в отпад переходит преимущественно крупный подрост.

2. За 30 лет численность подроста под пологом ельника кисличника и ельника черничника изменялась, в этом компоненте фитоценоза смена поколений идет непрерывно - основная часть старшего поколения переходит в отпад, а подрост новых генераций регулярно появляется и в первую очередь - после обильного урожая семян.

3. За три десятилетия состав подроста на объектах наблюдений изменился значительно, доля лиственных пород заметно увеличилась и достигла 31- 43 % (после проведенной рубки). В начале эксперимента она не превышала 10%.

4. На секции А экологического стационара численность подроста ели за 30 лет увеличилась на 2353 экземпляра, а с учетом сохранившихся модельных экземпляров общая численность подроста ели к 2013 году составила 2921 экз./га. В 1983 году всего было 3049 экз./га.

5. За три десятилетия под пологом ельника-черничника и ельника кисличника доля подроста, перешедшего из категории «нежизнеспособный» в категорию «жизнеспособный» составила 9 % на секции А, 11% на секции Б и 8 % на секции В, т.е. в среднем около 10%. Исходя из общей численности подроста на опытном участке 3-4 тыс./га, эта доля существенна и заслуживает внимания при проведении учетных работ при оценке успешности естественного возобновления ели в указанных типах леса. 103 6. Из категории «жизнеспособный» в категорию «нежизнеспособный» за указанный период времени перешло от 19 до 24 %, а сразу из категории «жизнеспособный» в категорию «сухой» (минуя категорию «нежизнеспособный») – от 7 до 11 %. 7. Из общего количества растущего подроста на секции А (1613 экземпляров) перешло в отпад 1150 экземпляров подроста разной высоты и разного возраста, т.е. около 72 %. На секции Б – 60 %, а на секции В – 61 %. 8. В ходе наблюдений доля сухого подроста увеличивалась с увеличением высоты и возраста модельных экземпляров. Если в 1983-1989 гг. она составляла 6,3-8,0 % от общего количества, то к 2013 году к сухому подросту относилось уже от 15 (ельник черничник) до 18-19 % (ельник кисличник). 9. Из общего количества паспортизированного подроста на секции А, деревьями перечетных размеров стали 127 экземпляра, т.е. 7,3 %. Из них большую часть (4,1 %) составляют те экземпляры, которые перешли в разные годы из категории «нежизнеспособный» в категорию «жизнеспособный». 10. Многократность учета одних и тех же экземпляров подроста ели в течение длительного периода времени позволяет указать на основные причины переходов из категории «нежизнеспособный» в категорию «жизнеспособный». 11. Изменение структуры подроста по высоте и по возрасту, колебание численности – процесс динамичный, при котором одновременно совмещается два взаимно противоположных процесса: отпад и приход новых поколений подроста. 12. Переходы подроста из одной категории состояния в другую, как правило, чаще происходит среди мелкого подроста. Чем меньше возраст подроста, тем вероятнее позитивный переход. Если за первые 6 лет наблюдений из категории «НЖ» перешло в категорию «Ж» около 3 % экз. (при среднем возрасте подроста 19 лет), то через 20 лет – менее 1%, а через 30 лет – всего 0,2%. 13. Динамика состояния подроста выражена и по типам леса. Переходы нежизнеспособного подроста в категорию «жизнеспособный» более вероятны в ельнике черничнике, чем в ельнике кисличнике.

Муниципальное общеобразовательное учреждение

Октябрьская средняя общеобразовательная школа

Мантуровского муниципального района

Костромской области

Еловый лес и его подрост

Выполнил :

Бородинский Илья Павлович

ученик 8 класса

МОУ Октябрьская СОШ

Руководитель :

Смирнова Татьяна Валерьевна

1. Введение. 3

2.Методика исследования. 4 3.Результаты исследования.

3.1. Особенности елового леса. 5

3.2. Видовой состав елового леса. 7

3.3. Подрост елового леса. 8

3.4. Влияние взрослых деревьев на произрастание всходов ели и подроста ели. 8

3.5. Влияние взрослых деревьев на формирование подроста. 9

4. Выводы. 11

5. Заключение и перспективы 12 6. Список использованной литературы. 13 7. Приложения. 14

1.Введение

Большую часть нашей местности занимают еловые леса. Еловый лес - совершенно особое, своеобразное растительное сообщество. Это лес мрачный, тенистый, влажный. Если в жаркий летний день войдете в еловый лес с поля или луга, - сразу окажетесь в глубокой тени, почувствуете прохладу, влажность. Вся обстановка здесь резко отличается от того, что свойственно открытому месту. Ель сильно меняет окружающую среду, создает под своим пологом специфические условия.

Состав растений нижних ярусов леса во многом определяется свойствами почвы. В тех участках ельника, где почва беднее питательными веществами и более сырая, на моховом ковре мы обычно находим густые заросли черники. Такой тип леса, встречающийся у п. Октябрьский называют ельником-черничником.

Цель работы :

изучить еловый лес и подрост елового леса.

Задачи:

Узнать особенности елового леса;

Изучить видовой состав елового леса;

Изучить подрост елового леса;

Провести исследования и выявить влияние взрослых деревьев на произрастание всходов ели и подроста ели;

Выявить влияние взрослых деревьев на формирование подроста.

2.Методика исследования

Исследовательскую работу мы проводили летом в 2011 году.

Для нашего исследования мы использовали следующее оборудование: колышки, мерную вилку, рулетку.

При выполнении данной работы мы пользовались методами наблюдения, сравнения. С помощью метода наблюдения изучался видовой состав елового леса, внешние особенности подроста и всходы елового леса. Таблицы составлялись на основе метода сравнения. Этот метод позволил рассмотреть и сравнить количество всходов и подроста ели, а также помог определить конечные результаты в данной работе.

В результате анализа литературных источников по биологии и экологии мы познакомились подробно с растительностью елового леса, почвами, условиями произрастания ,,,

3.Результаты исследований

3.1. Особенности елового леса

Еловый лес - совершенно особое, своеобразное растительное сообщество (Приложение I фото1). Ель создает очень сильное затенение, и под ее пологом могут существовать лишь достаточно теневыносливые растения. Кустарников в ельнике обычно мало. Растения, которые мы видим под пологом елового леса, достаточно теневыносливы, они не только нормально растут в глубокой тени, но даже цветут и плодоносят. Все эти растения хорошо переносят также сравнительную бедность почвы питательными веществами и ее повышенную кислотность (такие свойства характерны для почвы елового леса). В то же время многие растения ельников требовательны к влажности почвы.

Под пологом ельника почти никогда на бывает сколько-нибудь сильного движения воздуха. И в ельнике вы почти не найдете растений, семена которых имели бы какие-либо «парашютики» или иные приспособления для распространения с помощью ветра. Зато много растений, семена которых чрезвычайно мелки, похожи на пыль и распространяются даже очень слабыми потоками воздуха.

Среди растений, встречающихся в ельниках, немало таких, которые имеют белые цветки.

Такая окраска цветков не случайна. Это - приспособление к скудному освещению под пологом елового леса. Белые цветки лучше, чем любые другие, заметны в полумраке, их легче всего находят насекомые-опылители.

Почти все травянистые растения елового леса - многолетние. Каждую весну они продолжают свою жизнь, но не начинают ее сначала, с семени, как однолетние травы. Они занимают свое определенное место в лесу на протяжении многих лет. У большинства растений елового леса есть более или менее длинные ползучие корневища или надземные побеги, способные быстро разрастаться в стороны и захватывать новую площадь. Все это - приспособления к специфической обстановке под пологом ельника. Появление новых растений из семян здесь сопряжено с большими трудностями: прорастанию опадающих семян мешает толстый слой мертвой хвои на почве и моховой покров. Размножение с помощью семян в этих условиях очень ненадежно. Обитатели елового леса поддерживают свое существование в основном за счет вегетативного размножения. Всходы каких-либо растений могут появиться из семян только в особых условиях - там, где удален слой

опавшей хвои вместе с моховым покровом и обнажилась почва. Именно такие условия необходимы для массового появления всходов даже самой ели.

Подстилка в еловом лесу имеет сильно кислую реакцию (рН), ее разлагают почти исключительно микроскопические грибы. Грибное население очень обильно не только в подстилке, но и в верхних слоях почвы. Не удивительно поэтому, что многие растения елового леса имеют микоризу, корни их оплетены густым чехлом из тончайших грибных нитей - гиф. Микориза играет важную роль в жизни лесных растений, помогает им усваивать из почвы трудно доступные питательные вещества. Некоторые травы елового леса настолько тесно связаны в своей жизни с микоризным грибом, что даже их семена не могут прорасти без участия гриба.

Еще одна характерная особенность растений ельников - то, что многие из них остаются зелеными на зиму, сохраняют живую листву в холодное время года. Весной, как только сойдет снег, всегда можно видеть на почве их старые, перезимовавшие зеленые листья. Чуть потеплеет - и в листьях сразу же начинается процесс фотосинтеза, вырабатываются органические вещества. Сравнительно немногие травы елового леса полностью теряют осенью свою надземную часть и зимуют только в виде подземных органов.

В живом напочвенном покрове елового леса большую роль играют кустарнички. Все эти растения по особенностям своего строения не отличаются от кустарников, но имеют лишь значительно меньшие размеры.

Мхи, которые мы видим на почве в еловом лесу, - очень теневыносливые растения. Они могут существовать при довольно слабом освещении. Хорошо переносят они и механическое воздействие опадающей с деревьев сухой хвои. Мохового покрова нет лишь в очень густых еловых молодняках, где на почву почти совсем не попадает свет. Внешний облик ельника мало меняется на протяжении года. Ель все время остается зеленой, многие лесные травы - также. Неизменный зеленый цвет сохраняет и моховой покров. Только весной и в начале лета мы видим некоторое разнообразие, когда начинается цветение некоторых трав, находящихся по пологом елового леса.

3. 2. Видовой состав елового леса

В еловом лесу совместно главной породой является ель обыкновенная или ель европейская (Приложение I фото 2) Корневая система первые 10-15 лет стержневая, затем поверхностная (главный корень отмирает). Дерево слабо ветроустойчиво. Крона конусовидная или пирамидальная. Ветви мутовчатые, горизонтально-распростёртые или поникающие. В первые 3-4 года боковых побегов не даёт. Кора серая, отслаивается тонкими пластинками. Листья игловидные (хвоя), зелёные, короткие, четырёхгранные, реже плоские, жёсткие и острые, с 2 килями на верхней и нижней стороне. Расположены спирально поодиночке, сидят на листовых подушечках. Сохраняются на побегах в течение нескольких (6 и более) лет. Ежегодно опадает до одной седьмой части хвои. После сильного объедания хвои некоторыми насекомыми, например, бабочкой-монашенкой, возникают щёточные побеги - с очень короткими и жёсткими иглами, напоминающие по внешнему виду щётки.

Растения голосеменные. Шишки продолговато-цилиндрические, заострённые, не рассыпающиеся, опадают по созревании семян целыми в первый год оплодотворения. Зрелые шишки висячие, сухие, кожистые или деревянистые, длиной до 15 см, диаметром 3-4 см. Шишки состоят из оси, на которой расположены многочисленные кроющие чешуи, а в их пазухах - семенные чешуи, на верхней поверхности которых обычно развивается по 2 семяпочки, снабжённых так называемым ложным крылом.

Семена созревают в октябре, разносятся ветром. Не теряют всхожести 8-10 лет.

Начало плодоношения - от 10 до 60 лет (в зависимости от условий произрастания).

Живёт в среднем до 250-300 лет (иногда до 600)

Чистые еловые леса очень плотные, густые, тёмные. Рядом с елями встречаются берёза обыкновенная, но очень редко. В ельниках почти не бывает подлеска, только единично встречаются можжевельник обыкновенный, рябина обыкновенная. Хорошо развит травянисто – кустарничковый ярус. Черника образует сплошной хорошо развитый ярус. К ней примешиваются иногда в значительном количестве брусника обыкновенная, майник двулистный, кислица обыкновенная, хвощ лесной, щитовник мужской. Моховой покров ельников черничных разреженный и состоит из пятен сфагнумов и кукушкина льна. После рубки на местах бывших ельников черничных возникают вейниковые, щучковые или кипрейные вырубки, затем березняки, осинники и сосняки чернично-широкотравные.

Изучив видовой состав елового леса, данные занесли в бланк описания (Приложение II)
8

3.3. Подрост елового леса

Подрост – молодое поколение, состоящее из древесных растений естественного происхождения, растущих под пологом леса, способное образовать основной полог древостоя, не достигшее высоты основного древостоя

У подроста под плотным пологом взрослого леса нелегкое существование. Всходы, оказавшиеся на опушке, на прогалине, на участках, где в просветы крон, образовавшиеся после вываливания старого дерева, проникает достаточно света, хорошо растут. У таких растений ветви начинаются от самой земли, они густо покрыты листвой или хвоей ярко-зеленого цвета, вершина у них хорошо развита.

Под пологом елового леса имеется много молодых елок, не попавших в такие удачные условия, и они вынуждены довольствоваться тем, что им досталось. А досталось им очень немного. Обычно подрост растет группами, концентрируется в условиях, благоприятных для прорастания семени и первоначального периода роста всходов. Но по мере роста начинается соперничество внутри группы подроста, кроме того, деревца затеняются верхним пологом взрослого леса, и им приходится довольствоваться остатками того света, что проник через кроны деревьев старшего поколения. Корни подроста развиваются в почве, уже занятой корневой системой старого леса, и им приходится ограничиваться меньшим количеством пищи и влаги. Часто можно наблюдать в густом еловом лесу в таком подросте однометровые елочки, возраст которых 30-50 лет.

У угнетенного подроста почти незаметен верхушечный побег, ветки находятся только в верхней части стволика и расположены горизонтально,- так на них попадает больше света.

В естественном лесу с годами старые деревья дряхлеют, постепенно в разное время вываливаются и между деревьями увеличиваются просветы. Больше света, больше влаги в лесу - меньше соперничество у молодого поколения с корневой системой материнского леса. Подрост оправляется, приспосабливается к новым условиям и убыстряет рост, вклиниваясь вершиной в верхний полог. Даже после 80-100-летнего угнетения ель может оправиться и войти в состав верхнего полога.

Подрост бывает семенного и вегетативного происхождения. Подрост семенного происхождения на ранней стадии называется самосевом (для хвойных и лиственных пород с тяжёлыми семенами) или налётом (для берёзы, осины и др. лиственных пород с лёгкими семенами). Растения до 1 года относятся к всходам. Одним из важных средств восстановления леса является сохранение подроста от повреждений при лесозаготовках. 3.4. Влияние взрослых деревьев на произрастание всходов ели и подроста ели

Выбрали участок зрелого елового леса (подальше от дорог) с хорошо выраженными мёртвопокровными пятнами под кронами взрослых деревьев и с моховым ковром между ними. Нашли ель, под кроной которой имеется большое число молодых всходов (Приложение III фото1), и заложили здесь 5 площадок размером 100 см 2 (10*10 см 2). Другую серию площадок разместили между кронами деревьев на толстом моховом ковре. Подсчитали количество всходов ели на каждой площадке, а затем высчитали средние данные на одну площадку. Результаты внесли в таблицу (Приложение III таблица 1)

На этих же участках (т.е. под кронами елей и между ними) заложить площадки большего размера – 1 м 2 и подсчитали количество имеющегося на них подроста (Приложение IV фото1) , без всходов. Данные внесли в таблицу (Приложение IV таблица 1)

Сравнили результаты и сделали вывод :

всходы ели появляются в большем количестве на единицу площади непосредственно под кронами взрослых деревьев, так как между кронами их появлению препятствует толстый слой мха; проростки погибают, не достигнув корнями почвы. Наоборот, наибольшее количество подросших ёлочек находится между кронами деревьев. Такое несовпадение мест обильного нахождения разновозрастных ёлочек обусловлено влиянием взрослых деревьев. Под кронами из- за сильной конкуренции (прежде всего за свет) все всходы быстро погибают. В межкроновых участках леса влияние взрослых деревьев ослаблено, и здесь сохраняется большинство, даже из общего небольшого числа, появившихся ёлочек.

3.5. Влияние взрослых деревьев на формирование подроста.

В ходе исследований описали состояние подроста ели в лесу и на опушке леса с целью выявления влияния взрослых растений на формирование подроста. Подрост является средним по высоте, средней густоты, неравномерным, жизнеспособным.

Выбрали молодые ёлочки примерно одинаковой высоты- 1-1,5 м, растущие в тени леса, на его опушке или на поляне; изучили их внешнее строение и данные занесли в таблицу (Приложение V таблица 1).

Сделали вывод:

на опушках и полянках состояние елового леса подроста, хорошее. Здесь кроны ёлочек конусовидные, с густо расположенными, хорошо охвоенными ветвями. Под пологом леса кроны ёлочек зонтиковидные, с редкими и слабо охвоенными ветками, которые сильно вытянуты в стороны. Причём на осветлённых местах леса подрост растёт густо, а в затенении ёлочки встречаются единично, редко. Эти различия в состоянии и обилии
10

подроста в разных участках леса свидетельствуют о неблагоприятном влиянии взрослых деревьев, которое осуществляется через изменение условий обитания: затенение и др.

Из сравнения результатов видно, что влияние взрослых деревьев ели сказывается и на подросте, произрастающем между их кронами, но оно здесь ослаблено по сравнению с подкроновыми участками; ещё меньше это влияние сказывается на подросте, выросшем на опушке леса.

Выводы

В результате проделанной работы, мы узнали намного больше о еловом лесе, его видовом составе, а также изучили влияние взрослых деревьев на произрастание всходов ели и подроста, а также на формирование подроста.

После проведённых исследований пришли к выводу

1. 
   Большого видового разнообразия в еловых лесах не наблюдается, а произрастают только теневыносливые растения.
2. 
   Всходы ели появляются в большем количестве на единицу площади непосредственно под кронами взрослых деревьев, так как между кронами их появлению препятствует толстый слой мха; проростки погибают, не достигнув корнями почвы. Наоборот, наибольшее количество подросших ёлочек находится между кронами деревьев. Такое несовпадение мест обильного нахождения разновозрастных ёлочек обусловлено влиянием взрослых деревьев. Под кронами из- за сильной конкуренции (прежде всего за свет) все всходы быстро погибают. В межкроновых участках леса влияние взрослых деревьев ослаблено, и здесь сохраняется большинство, даже из общего небольшого числа, появившихся ёлочек.
3. 
   На опушках и полянках состояние елового леса подроста, хорошее. Здесь кроны ёлочек конусовидные, с густо расположенными, хорошо охвоенными ветвями. Под пологом леса кроны ёлочек зонтиковидные, с редкими и слабо охвоенными ветками, которые сильно вытянуты в стороны. Причём на осветлённых местах леса подрост растёт густо, а в затенении ёлочки встречаются единично, редко. Эти различия в состоянии и обилии подроста в разных участках леса свидетельствуют о неблагоприятном влиянии взрослых деревьев, которое осуществляется через изменение условий обитания: затенение и др.

Из сравнения результатов видно, что влияние взрослых деревьев ели сказывается и на подросте, произрастающем между их кронами, но оно здесь ослаблено по сравнению с подкроновыми участками; ещё меньше это влияние сказывается на подросте, выросшем на опушке леса.

Заключение

На территории нашей местности находятся хвойные леса и преобладающей породой в этих лесах является ель обыкновенная. С каждым годом количество лесных насаждений сокращается, в результате лесозаготовок и несанкционированных вырубок.

Подрост – это молодое поколение, способное образовать основной древостой, Он является основной сменой погибшего или вырубленного леса, поэтому мы должны его исследовать и оберегать.

В дальнейшем, я хочу продолжить работу по изучению древостоя елового леса, а также других древесных культур.

Список использованной литературы

1. Биологический энциклопедический словарь. Гл. ред. М. С. Гиляров и др. - Издание 2-е исправл. - М.: Сов. Энциклопедия, 1989 г.

2. Лернер Г.И. Словарь-справочник для школьников абитуриентов и учителей. – М.: «5 за знания», 2006.

3. Литвинова Л.С. Нравственно-экологическое воспитание школьников.- М.: « 5 за знания», 2005.

4. Розанов Л.Л. Словарь-справочник.- М.: НЦЭНАС, 2002.

Приложение Ι

Фото 1. Еловый лес

Фото 2. Ель обыкновенная

Приложение ΙI

Растительность елового леса

Описание 15июля 2010г.

Название ассоциаций: ельник - черничник

Общий характер рельефа: равнинный

Почва (название): дерново – подзолистые суглинистые

Условия увлажнения: не равномерное

Мёртвая подстилка (состав, мощность, степень покрытия, характер распределения): прошлогодняя хвоя, сплошное покрытие, равномерно распределена, 2 см

Видовой состав древесных пород

Видовой состав подроста

Видовой состав кустарникового яруса

Видовой состав травянисто – кустарникового яруса

№ п/п	Вид	Латинское название
1.	Черника обыкновенная	Vaccinium myrtillus
2.	Ландыш майский	Convallaria majalis
3.	Майник двулистный	Mojanthenum bifolium
4.	Брусника обыкновенная	Vaccinium vitisidaea
5.	Кислица обыкновенная	Oxalis acetosella
6.	Щитовник мужской	Dryopteris filix-mas

Приложение ΙII

Фото 1. Всходы ели

Условия произрастания	Количество всходов ели
						Средние показатели
	1	2	3	4	5
Под кронами деревьев	4	10	3	5	5	5,4
Между крон (на слое мха)	2	4	7	4	1	3.6

Таблица 1. Количество всходов ели

Приложение ΙV

Фото 1. Подрост ели

Условия произрастания	Количество подроста ели
	На отдельных учётных площадках					Средние показатели
	1	2	3	4	5
Под кронами деревьев	1	1	1	1	1	1
Между крон (на слое мха)	2	2	3	1	2	2

Таблица 1. Количество подроста ели

Приложение V

Таблица 1. Состояние подроста ели в разных условиях