Юрский период. Основные особенности

Впервые отложения данного периода были найдены в Юрах (горы в Швейцарии и Франции), отсюда и произошло название периода. Юрский период подразделяется на три отдела: лейяс, догер и мальм.

Отложения юрского периода довольно разнообразны: известняки, обломочные породы, сланцы, магматические породы, глины, пески, конгломераты, сформировавшиеся в разнообразнейших условиях.

Значительно распространены осадочные породы, содержащие множество представителей фауны и флоры.

Интенсивные тектонические движения в конце триасового и в начале юрского периодов способствовали углублению больших заливов, постепенно отделивших Африку и Австралию от Гондваны. Углубился залив между Африкой и Америкой. В Евразии сформировались впадины: Немецкая, Англо-Парижская, Западно-Сибирская. Арктическое море залило северное побережье Лавразии.

Интенсивный вулканизм и горообразовательные процессы обусловили формирование Верхоянской складчатой системы. Продолжалось формирование Анд и Кордильер. Теплые морские течения достигли арктических широт. Климат стал теплым и влажным. Об этом говорит значительное распространение коралловых известняков и остатки теплолюбивой фауны и флоры. Совсем мало встречается отложений сухого климата: лагунных гипсов, ангидритов, солей и красных песчаников. Уже существовало холодное время года, однако оно характеризовалось лишь понижением температуры. Не было ни снега, ни льда.

Климат юрского периода зависел не только от солнечного света. Множество вулканов, излияния магмы на дно океанов подогревали воду и атмосферу, насыщали воздух паром воды, выпадавшей затем дождями на сушу, бурными потоками стекавшей в озера и.океаны. Об этом свидетельствуют многочисленные пресноводные отложения: белые песчаники, чередующиеся с темными суглинками.

Теплый и влажный климат благоприятствовал расцвету растительного мира. Папоротникообразные, цикадовые, хвойные образовывали обширные болотистые леса. На побережье произрастали араукарии, туи, цикадовые. Папоротники и хвощи образовывали подлесок. В нижней юре на всей территории северного полушария растительность была довольно однообразной. Но уже начиная со средней юры, можно определить два растительных пояса: северный, в котором преобладали гинкго и травянистые папоротники, и южный с беннетитами, цикадовыми, араукариями, древовидными папоротниками.

Характерными папоротниками горского периода являлись матонии, сохранившиеся до сих пор на Малайском

архипелаге. Хвощи и плауны почти не отличались от современных. Место вымерших семенных папоротников и кордаитов занимают саговники, растущие и теперь, в тропических лесах.

Значительно распространены были также гинкговые. Их листья обращались к солнцу ребром и напоминали огромные веера. От Северной Америки и Новой Зеландии до Азии и Европы росли густые леса хвойных растений - араукарий и беннетитов. Появляются первые кипарисовые и, возможно, еловые.

К представителям юрских хвойных относится также секвойя - современная гигантская калифорнийская сосна. В настоящее время секвойи остались только на Тихоокеанским побережье Северной Америки. Сохранились отдельные формы. еще более древних растений, например глассоптерис. Но таких растений немного, поскольку они были вытеснены более совершенными.

Буйная растительность юрского периода способствовала широкому распространению пресмыкающихся. Значительно развились динозавры. Среди них выделяют ящеротазовых и птицетазовых. Ящеротазовые передвигались на четырех ногах, имели на ступнях по пять пальцев, питались растениями. Большинство из них имели длинную шею, маленькую голову и длинный хвост. У них было два мозга: один небольшой-в голове; второй значительно больший по величине - у основания хвоста.

Самым крупным из юрских динозавров был брахиозавр, достигавший в длину 26 м, весивший около 50 т. У него были столбовидные ноги, маленькая голова, толстая длинная шея. Жили брахиозавры на берегах юрских озер, питались водной растительностью. Ежедневно брахиозавру было нужно не менее полутоны зеленой массы.

Диплодок - древнейшее пресмыкающееся, его длина составляла 28 м. У него была длинная тонкая шея и длинный толстый хвост. Подобно брахиозавру, диплодок передвигался на четырех ногах, задние были длиннее передних. Большую часть своей жизни диплодок проводил на болотах и озерах, где пасся и спасался от хищников.

Бронтозавр был сравнительно высоким, имел большой горб на спине и толстый хвост. Длина его составляла 18 м. Позвонки бронтозавра были полые. Долотовидные маленькие зубы густо располагались на челюстях небольшой головы. Обитал бронтозавр в болотах, на берегах озер.

160 млн, лет назад богатый растительный мир обеспечивал пищей возникших к этому времени гигантских зауропод, а также давал укрытие огромному числу мелких млекопитающих и ящеров. В это время были широко распространены хвойные, папоротники, хвощи, древовидные папоротники и саговники.

Отличительной чертой юрского периода было появление и расцвет гигантских ящеротазовых травоядных динозавров, зауропод, самых крупных из когда-либо существовавших наземных животных. Несмотря на свои размеры, эти динозавры были достаточно многочисленными.

Их окаменевшие останки находят на всех континентах (за исключением Антарктиды) в породах от раннего юрского до позднего мелового периодов , хотя самыми распространенными они были во второй половине юрского периода. В это же время зауроподы достигают своих самых больших размеров. Они просуществовали до позднего мелового периода , когда среди наземных травоядных стали доминировать огромные гадрозавры («утконосые динозавры»).

Внешне все зауроподы выглядели похожими друг на друга: с чрезвычайно длинной шеей, еще более длинным хвостом, массивным, но относительно коротким туловищем, четырьмя колонноподобными ногами и сравнительно небольшой головой. У различных видов могли изменяться только положение тела и пропорции отдельных частей. Например, такие зауроподы позднеюрского периода, как брахиозавры (Brachiosaurus - «плечистый ящер»), в плечевом поясе были выше, чем в тазовом, в то время как современные им диплодоки (Diplodocus - «двойной отросток») были значительно ниже, и при этом их бедра возвышались над плечами. У некоторых видов зауропод, таких как камаразавры (Camarasaurus - «камерный ящер»), шея была относительно короткой, только немного длиннее тела, а у других, например диплодоков , она была длиннее тела более чем в два раза.

Зубы и способ питания

Внешнее сходство зауропод маскирует неожиданно широкое разнообразие строения их зубов и, следовательно, методов питания.

Череп диплодока помог палеонтологам понять способ питания этого динозавра. Истирание зубов свидетельствует, что он срывал листья либо снизу, либо сверху над собой.

Раньше во многих книгах о динозаврах упоминались «мелкие, тонкие зубы» зауропод , но сейчас известно, что зубы некоторых из них, например камаразавров, были достаточно массивными и прочными, чтобы измельчать даже очень твердую растительную пищу, в то время как длинные и тонкие, напоминающие карандаши зубы диплодока действительно выглядят неспособными выдерживать значительные нагрузки, возникающие при пережевывании твердых растений.

диплодок (Diplodocus). Длинная шея позволяла ему «счесывать» пищу с самых высоких хвойных растений. Считается, что диплодоки жили небольшими стаданил и питались побегами деревьев.

При исследовании зубов диплодоков , проведенном в последние годы в Англии, была обнаружена необычная изношенность их боковых поверхностей. Такой характер истирания зубов дал ключ к пониманию того, каким образом могли питаться эти огромные животные. Боковая поверхность зубов могла истереться, только если между ними что-то двигалось. По-видимому, диплодок пользовался своими зубами для раздирания пучков листьев и побегов, действуя ими как гребнем, при этом его нижняя челюсть могла немного сдвигаться вперед и назад. Скорее всего, когда животное разделяло на полоски растения, захваченные внизу, двигая головой вверх и назад, нижняя челюсть была смещена назад (верхние зубы располагались перед нижними), а когда оно тянуло расположенные вверху ветви высоких деревьев вниз и назад, то выдвигало нижнюю челюсть вперед (нижние зубы оказывались перед верхними).

Брахиозавр , вероятно, использовал свои более короткие, слегка заостренные зубы для срывания только высоко расположенных листьев и побегов, поскольку ориентация его тела в вертикальном направлении, обусловленная большей длиной передних ног, затрудняла питание растениями, растущими невысоко над почвой.

Узкая специализация

Камаразавр, размерами несколько уступающий упомянутым выше гигантам, обладал относительно короткой и более толстой шеей и, скорее всего, питался листьями, расположенными на промежуточной высоте между уровнями питания брахиозавров и диплодоков . У него был высокий, закругленный и более массивный, по сравнению с другими зауроподами , череп, а также более массивная и прочная нижняя челюсть, что свидетельствует о лучшей способности измельчать твердую растительную пищу.

Описанные выше детали анатомического строения зауропод показывают, что в пределах одной экологической системы (в лесах, покрывающих в это время большую часть суши) зауроподы питались различной растительной пищей, по-разному добывая ее на различных уровнях. Это разделение по стратегии питания и по виду пищи, которое можно видеть в сообществах травоядных животных и сегодня, получило название «тропического секционирования».

Брахиозавры (Brachiosaurus) достигали более 25 м в длину и 13 м в высоту. Их окаменевшие останки и окаменевшие яйца находят в Восточной Африке и Северной Америке. Вероятно, они жили стадами подобно современным слонам.

Основное отличие сегодняшних экосистем травоядных животных от экосистем позднего юрского периода, в которых доминировали зауроподы , касается только массы и высоты животных. Ни одно из современных травоядных животных, включая слонов и жирафов, не достигает высоты, сравнимой с высотой большинства крупных зауропод, и ни одному из современных сухопутных животных не требуется такое огромное количество пищи, как этим гигантам.

Другой край шкалы

Некоторые жившие в юрском периоде зауроподы достигали фантастических размеров, например, напоминающий брахиозавра суперзавр (Supersaurus), чьи останки найдены в США (штат Колорадо) весил, вероятно, около 130 т, т. е. был во много раз больше крупного самца африканского слона. Но эти сверхгиганты делили сушу с прячущимися под землей крохотными существами, не принадлежащими к динозаврам и даже к рептилиям. Юрский период был временем существования много численных древних млекопитающих. Эти мелкие, покрытые мехом, живородящие и выкармливающие детенышей молоком теплокровные животные получили название многобугорчатых из-за необычного строения своих коренных зубов: многочисленные, сросшиеся вместе цилиндрические «бугорки» образовывали неровные поверхности, великолепно приспособленные к измельчению растительной пищи.

Многобугорчатые были самой многочисленной и самой разнообразной группой млекопитающих юрского и мелового периодов . Это единственные всеядные млекопитающие мезозойской эры (остальные были специализированными насекомоядными или плотоядными). Они известны с позднеюрских отложений, но последние находки показывают, что они близки к малоизвестной группе чрезвычайно древних млекопитающих позднего триаса, т. н. харамиидам.

Строением черепа и зубов многобугорчатые очень напоминали сегодняшних грызунов, у них было две пары выдающихся вперед резцов, придававших им вид типичного грызуна. За резцами находился не содержавший зубов промежуток, за которым до самого конца маленьких челюстей шли коренные зубы. Однако ближайшие к резцам зубы многобугорчатых имели необычную структуру. В действительности это были первые ложнокоренные (премолярные) зубы с искривленными пилообразными краями.

Такое необычное строение зубов в процессе эволюции повторно возникло у некоторых из современных сумчатых, например, у крысиных кенгуру в Австралии, зубы которых такой же формы и находятся в таком же месте челюсти, как и ложнокоренные зубы многобугорчатых. При пережевывании пищи в момент смыкания челюстей многобугорчатые могли смещать нижнюю челюсть назад, перемещая эти острые пилообразные зубы поперек пищевых волокон, а длинные резцы могли использоваться для прокалывания плотных растений или твердых наружных скелетов насекомых.

Ящеротазовый мегалозавр (Megalosaurus) и его детеныши, настигшие птицетазового сцелидозавра (Scelidosaurus). Сцелидозавр - древний вид динозавров юрского периода с неравномерно развитыми конечностями, достигавший 4 м в длину. Его спинной панцирь помогал защищаться от хищников.

Комбинация острых передних резцов, зазубренных лезвий и жевательных зубов означает, что питательный аппарат многобугорчатых был достаточно универсальным. Сегодняшние грызуны тоже очень успешная группа животных, процветающая в самых различных экологических системах и местах обитания. Скорее всего, именно высокоразвитый зубной аппарат, позволяющий питаться различной пищей, и стал причиной эволюционного успеха многобугорчатых. Их окаменевшие останки, встречающиеся на большинстве континентов, принадлежат различным видам: одни из них, по-видимому, жили на деревьях, в то время как другие, напоминающие современных песчанок, вероятно, были приспособлены к существованию в засушливом пустынном климате.

Изменение экосистем

Существование многобугорчатых охватывает период 215 млн. лет, простираясь от позднего триаса через всю мезозойскую эру до олигоценовой эпохи кайнозойской эры. Этот феноменальный успех, уникальный для млекопитающих и большинства наземных тетрапод, делает многобугорчатых самой успешной группой млекопитающих.

Экосистемы мелких животных юрского периода включали также небольших ящериц самых различных видов и даже их водные формы.

Thrinadoxon (вид цинодонт). Его конечности слегка выдавались в стороны, а не располагались под туловищем, как у современных млекопитающих.

Они и дожившие до этого времени редко встречающиеся рептилии группы синапсид («зверообразных рептилий»), тритилодонты, жили в одно время и в тех же экосистемах, что и многобугорчатые млекопитающие. Тритилодонты были многочисленным и широко распространенным видом на протяжении всего триасового периода, но, подобно другим цинодонтам, очень пострадали во время позднетриасового вымирания. Это единственная группа цинодонтов, сохранившаяся в юрском периоде. По внешнему виду они, как и многобугорчатые млекопитающие, очень напоминали современных грызунов. Т. е. существенная часть экосистем мелких животных юрского периода состояла из животных, напоминающих грызунов: трилодонтов и многобугорчатых млекопитающих.

Многобугорчатые млекопитающие были, безусловно, наиболее многочисленной и разнообразной группой млекопитающих юрского периода, но в это время существовали и другие группы млекопитающих, включая: морганакодонтов (древнейших млекопитающих), амфилестид (amphilestids), пермурид (peramurids), амфитерид (amphitherids), тинодонтов (tinodontids) и докодонтов (docodonts). Все эти мелкие млекопитающие выглядели подобно мышам или землеройкам. У докодонтов, например, развивались своеобразные, широкие коренные зубы, хорошо приспособленные для пережевывания твердых семян и орехов.

В конце юрского периода существенные изменения происходили и на другом конце размерной шкалы в группе крупных двуногих хищных динозавров, теропод, представленных в это время аллозаврами (AUosaurus - «странные ящеры»). В конце юрского периода обособилась группа теропод, получившая название спинозаурид («колючие или шипастые ящеры»), отличительной чертой которых был гребень из длинных отростков туловищных позвонков, который, возможно, как спинной парус у некоторых пеликозавров, помогал им регулировать температуру тела. Такие спинозауриды , как Siamosaurus («ящер из Сиама»), длина которых достигала 12 м, вместе с другими тероподами делили в экосистемах того времени нишу крупнейших хищников.

У спинозаурид были незазубренные зубы и удлиненные, менее массивные по сравнению с другими тероподами этого времени, черепа. Эти особенности строения свидетельствуют, что способом питания они отличались от таких теропод, как аллозавры , Eustreptospondylus («сильно изогнутые позвонки») и цератозавры (Ceratosaurus - «рогатый ящер»), и, скорее всего, охотились на другую добычу.

Птицеподобные динозавры

В позднеюрское время возникли и другие виды теропод, очень отличавшиеся от таких огромных, массой до 4 тонн, хищников, как аллозавры . Это были орнитоминиды - длинноногие, длинношеие, с небольшими головами, беззубые всеядные животные, поразительно напоминающие современных страусов , отчего и получили свое название «имитаторы птиц».

Самая первая орнитоминида, Elaphrosaums («легкий ящер»), из позднеюрских отложений Северной Америки имела легкие, пустотелые кости и беззубый клюв, а ее конечности, как задние, так и передние, были короче, чем у более поздних орнитоминид мелового периода , и, соответственно, это было более медлительное животное.

Другая экологически важная группа динозавров, возникшая в позднем юрском периоде, - нодозавры, четвероногие динозавры с массивными, покрытыми панцирями телами, короткими, относительно тонкими конечностями, узкой головой с удлиненной мордой (но с массивными челюстями), с небольшими листовидными зубами и роговым клювом. Их название («узловатые ящеры») связано с покрывающими кожу костяными пластинами, выступающими отростками позвонков и разбросанными по коже наростами, которые служили защитой от нападения хищников. Широкое распространение нодозавры получили только в меловом периоде , а в позднеюрское время они наряду с огромными, питающимися побегами деревьев зауроподами были только одним из элементов сообщества травоядных динозавров, служивших добычей целому ряду огромных хищников. 

И Швейцарии. Начало юрского периода радиометрическим методом определяется в 185±5 млн. лет, конец — в 132±5 млн. лет; общая продолжительность периода около 53 млн. лет (по данным 1975).

Юрская система в её современном объёме выделена в 1822 немецким учёным А. Гумбольдтом под названием "юрская формация" в горах Юра (Швейцария), Швабский и Франконский Альб (). На территории юрские отложения впервые были установлены немецким геологом Л. Бухом (1840). Первая схема их стратиграфии , расчленения разработана русским геологом К. Ф. Рулье (1845-49) в Подмосковье.

Подразделения . Все основные подразделения юрской системы, впоследствии вошедшие в общую стратиграфическую шкалу, выделены на территории Центральной Европы и Великобритании . Расчленение юрской системы на отделы предложено Л. Бухом (1836). Основы ярусного расчленения юры заложены французским геологом А. д"Орбиньи (1850-52). Немецкий геолог А. Оппель впервые произвел (1856-58) детальное (зональное) подразделение юрских отложений. См. табл.

Большинство зарубежных геологов относит келловейский ярус к среднему отделу, мотивируя это приоритетом трёхчленного деления юры (чёрная, бурая, белая) Л. Буха (1839). Титонский ярус выделяется в отложениях Средиземноморской биогеографической провинции (Оппель, 1865); для северной (бореальной) провинции его эквивалентом является волжский ярус, впервые выделенный в Поволжье (Никитин, 1881).

Общая характеристика . Юрские отложения широко распространены на территории всех континентов и присутствуют в периферии, частях океанских впадин, слагая основание их осадочного слоя. К началу юрского периода в структуре земной коры обособляются два крупных континентальных массива: Лавразия , включавшая в себя платформы и палеозойские складчатые области Северной Америки и Евразии , и Гондвана , объединявшая платформы Южного полушария. Они разделялись Средиземноморским геосинклинальным поясом , который представлял собой океанический бассейн Тетис . Противоположное полушарие Земли занимала впадина Тихого океана , по окраинам которой развивались геосинклинальные области Тихоокеанского геосинклинального пояса .

В океаническом бассейне Тетис в течение всего юрского периода происходило накопление глубоководных кремнистых, глинистых и карбонатных отложений, сопровождавшееся местами проявлениями подводного толеит-базальтового вулканизма. Широкая южная пассивная окраина Тетиса являлась областью накопления мелководных карбонатных отложений. На северной окраине, которая в разных местах и в разное время имела как активный, так и пассивный характер, состав отложений более пёстрый: песчано-глинистые, карбонатные, местами флишевые, иногда с проявлением известково-щелочного вулканизма. Геосинклинальные области Тихоокеанского пояса развивались в режиме активных окраин. В них резко преобладают песчано-глинистые отложения, много кремнистых, очень активно проявлялась вулканическая деятельность. Основная часть Лавразии в ранней и средней юре представляла собой сушу. Морские трансгрессии из геосинклинальных поясов захватывали в ранней юре лишь территории Западной Европы, северную часть Западной Сибири, восточную окраину Сибирской платформы , а в средней юре и южную часть Восточно-Европейской. В начале поздней юры трансгрессия достигла максимума, распространившись на западную часть Североамериканской платформы, восточно-Европейской, всю Западную Сибирь, Предкавказье и Закаспий. Гондвана оставалась сушей на протяжении всего юрского периода. Морские трансгрессии с южной окраины Тетиса захватывали только северо-восточную часть Африканской и северо-западную часть Индостанской платформ . Моря в пределах Лавразии и Гондваны представляли собой обширные, но мелководные эпиконтинентальные бассейны, где накапливались маломощные песчано-глинистые, а в поздней юре в областях, прилегающих к Тетису, — карбонатные и лагунные (гипсо- и соленосные) отложения. На остальной территории юрские отложения либо отсутствуют, либо представлены континентальными песчано-глинистыми, часто угленосными толщами , заполняющими отдельные впадины. Тихий океан в юрском периоде представлял собой типичную океаническую впадину, где накапливались маломощные карбонатно-кремнистые осадки и покровы толеитовых базальтов , сохранившиеся в западной части впадины. В конце средней — начале поздней юры начинается формирование "молодых" океанов; происходит раскрытие Центральной Атлантики, Сомалийской и Северно-Австралийской котловин Индийского океана Амеразийской котловины Северного Ледовитого океана , тем самым начинается процесс расчленения Лавразии и Гондваны и обособления современных материков и платформ.

Конец юрского периода — время проявления позднекиммерийской фазы мезозойской складчатости в геосинклинальных поясах. В Средиземноморском поясе складкообразовательные движения проявлялись местами в начале байоса, в предкелловейское время (Крым, Кавказ), в конце юры (Альпы и др.). Но особенного размаха они достигли в Тихоокеанском поясе: в Кордильерах Северной Америки (невадийская складчатость), и Верхояно-Чукотской области (верхоянская складчатость), где сопровождались внедрением крупных гранитоидных интрузий , и завершили собой геосинклинальное развитие областей.

Органический мир Земли в юрском периоде имел типично мезозойский облик. Среди морских беспозвоночных достигают расцвета головоногие моллюски (аммониты, белемниты), широко распространены двустворчатые и брюхоногие моллюски, шестилучевые кораллы, "неправильные" морские ежи. Среди позвоночных животных в юрском периоде резко преобладают пресмыкающиеся (ящеры), которые достигают гигантских размеров (до 25-30 м) и большого разнообразия. Известны наземные травоядные и хищные ящеры (динозавры), морские плавающие (ихтиозавры, плезиозавры), летающие ящеры (птерозавры). В водных бассейнах широко распространены рыбы, в воздухе в поздней юре появляются первые (зубастые) птицы. Млекопитающие, представленные мелкими, ещё примитивными формами, мало распространены. Растительный покров суши юрского периода отличается максимумом развития голосеменных растений (цикадовые, беннетитовые, гинкговые, хвойные), а также папоротников.

Эры. Продолжался на протяжении 56 миллионов лет. Начался 201 миллион лет назад и закончился 145 миллионов лет назад. Геохронологическая шкала истории Земли всех эонов, эр и периодов находится .

Название «Юра» получил по названию одноимённого горного массива в Швейцарии и Франции, где были впервые обнаружены отложения данного периода. Позже геологические пласты юрского периода были обнаружены во многих других местах планеты.

В юрском периоде Земля практически полностью восстановилась после крупнейшего в истории . Различные формы жизни — морские организмы, наземные растения, насекомые и многие виды животных — начинают процветать и увеличивать своё видовое разнообразие. В юрском периоде царствуют динозавры — большие, а порой и просто гигантские ящеры. Динозавры существовали практически везде и всюду — в морях, реках и озёрах, в болотах, лесах, на открытых пространствах. Динозавры получили такое большое разнообразие и распространение, что за миллионы лет эволюции некоторые из них стали отличаться друг от друга кардинальным образом. Среди динозавров были как травоядные, так и хищники. Некоторые из них были размером с собаку, а другие доходили в высоту более десяти метров.

Один из видов ящеров в юрском периоде стал предком птиц. Археоптерикс, который существовал как раз в это время, считается промежуточным звеном между рептилиями и птицами. Помимо ящеров и гигантских динозавров, на земле уже тогда жили теплокровные млекопитающие. Млекопитающие юрского периода в основном были небольшого размера и занимали довольно незначительные ниши в жизненном пространстве земли тех времён. На фоне преобладающего количества и разнообразия динозавров, они были практически незаметны. Так будет продолжаться весь юрский и весь последующий период. Млекопитающие станут полноправными хозяевами Земли только после мел-палеогенового вымирания, когда с лица планеты исчезнут все динозавры, открыв дорогу теплокровным животным.

Животные юрского периода

Аллозавр

Апатозавр

Археоптерикс

Барозавр

Брахиозавр

Диплодок

Дриозавры

Жираффатитан

Камаразавр

Камптозавр

Кентрозавр

Лиоплевродон

Мегалозавр

Птеродактили

Рамфоринхи

Стегозавр

Сцелидозавр

Цератозавр

Чтобы защитить свой дом или имущество, необходимо использовать лучшие системы безопасности. Системы сигнализации можно найти на http://www.forter.com.ua/ohoronni-systemy-sygnalizatsii/ . Кроме того, здесь вы сможете приобрести домофоны, видеокамеры, металлоискатели и многое другое.