वायरोलॉजी का इतिहास. वायरस के वर्गीकरण के सिद्धांत वायरोलॉजी वह विज्ञान है जो वायरस की आकृति विज्ञान, शरीर विज्ञान, आनुवंशिकी, पारिस्थितिकी और विकास का अध्ययन करता है।

प्रश्न संख्या 1 “वायरसोलॉजी का इतिहास। मानव पशुओं की संक्रामक विकृति विज्ञान में वायरस की भूमिका।"

प्रथम काल में लोग रोग का सार नहीं जानते थे, केवल उसका वर्णन करते थे। 18वीं सदी में डॉक्टर जेनर ने चेचक के खिलाफ एक टीका विकसित किया, जिससे इसका इलाज किया जाता था। इसके अलावा इसका श्रेय पाश्चर को जाता है; उसके समय में रेबीज़ मौजूद था। उन्होंने साबित कर दिया कि रेबीज़ काटने से फैलता है। पोषक माध्यम पर कुछ भी नहीं उगा। पाश्चर के कार्य के बाद यह पाया गया कि संक्रामक रोग छोटे-छोटे जीवों (रोगाणुओं) के कारण होते हैं। जीवाणु अनुसंधान की किसी भी विधि ने उन रोगाणुओं को अलग करना संभव नहीं बनाया जिनकी उपस्थिति चेचक, पैर और मुंह की बीमारी और प्लेग से जुड़ी है।

1931 में, चिकन भ्रूण को विकसित करने की एक विधि प्रस्तावित की गई थी। यह विधि अत्यधिक संवेदनशील है; सहज वायरस द्वारा संक्रमण को बाहर रखा गया है। वायरोलॉजी का सबसे तीव्र विकास 1948 के बाद शुरू हुआ। एंडर्स ने एकल-परत कोशिका और ऊतक संवर्धन की एक विधि प्रस्तावित की। इस पद्धति से कई वायरस का अध्ययन करना और टीके प्राप्त करना संभव हो गया। वायरस के अध्ययन का गठन वायरोलॉजी के स्वतंत्र विज्ञान में किया गया, जो वायरस और उनके कारण होने वाली बीमारियों का अध्ययन करता है। सामान्य वायरोलॉजी वायरस की प्रकृति और उत्पत्ति, संरचना और रासायनिक संरचना, भौतिक रासायनिक कारकों के प्रतिरोध का अध्ययन करती है; इसका विषय वायरस और कोशिका की परस्पर क्रिया, वायरस की आनुवंशिकी, वायरस के खिलाफ प्रतिरक्षा के गठन की विशेषताएं, निदान और रोकथाम के सामान्य सिद्धांत भी हैं; . वह सामान्य विषाणु विज्ञान के समान मुद्दों का अध्ययन करती है। वस्तुओं के रूप में वायरस में माप की इकाइयाँ होती हैं।

प्रश्न संख्या 2 “सामान्य और निजी पशु चिकित्सा विषाणु विज्ञान का विषय और कार्य। वायरस की खोज का इतिहास. घरेलू विषाणु विज्ञान की उपलब्धियाँ"

वायरोलॉजी एक विज्ञान है जो वायरस की प्रकृति और उत्पत्ति और उनके कारण होने वाली बीमारियों का अध्ययन करता है। सामान्य वायरोलॉजी वायरस की प्रकृति और उत्पत्ति, संरचना और रासायनिक संरचना, भौतिक रासायनिक कारकों के प्रतिरोध का अध्ययन करती है; इसका विषय वायरस और कोशिका की परस्पर क्रिया, वायरस की आनुवंशिकी, वायरस के खिलाफ प्रतिरक्षा के गठन की विशेषताएं, निदान और रोकथाम के सामान्य सिद्धांत भी हैं; . वह सामान्य विषाणु विज्ञान के समान मुद्दों का अध्ययन करती है। वस्तुओं के रूप में वायरस में माप की इकाइयाँ होती हैं। काल - लोग रोग का सार नहीं जानते थे, केवल उसका वर्णन करते थे। 18वीं सदी में डॉक्टर जेनर ने चेचक के खिलाफ एक टीका विकसित किया, जिससे इसका इलाज किया जाता था। इसके अलावा इसका श्रेय पाश्चर को जाता है; उसके समय में रेबीज़ मौजूद था। उन्होंने साबित कर दिया कि रेबीज़ काटने से फैलता है। पोषक माध्यम पर कुछ भी नहीं उगा। पाश्चर के कार्य के बाद यह पाया गया कि संक्रामक रोग छोटे-छोटे जीवों (रोगाणुओं) के कारण होते हैं। जीवाणु अनुसंधान की किसी भी विधि ने उन रोगाणुओं को अलग करना संभव नहीं बनाया जिनकी उपस्थिति चेचक, पैर और मुंह की बीमारी और प्लेग से जुड़ी है।

रोगाणुओं से भिन्न प्रकृति के रोगज़नक़ के अस्तित्व का विचार पाश्चर के मन में नहीं आया। सबसे पहले वायरस ने तम्बाकू के पौधों (तम्बाकू मोज़ेक) को प्रभावित किया। उस समय इस वायरस ने बहुत बड़ी आर्थिक क्षति पहुंचाई थी. वैज्ञानिक इस बीमारी का कारण जानने में जुट गए। यह कार्य डी.आई. को सौंपा गया। इवानोव्स्की।

अवलोकनों के परिणामस्वरूप, डी.आई. इवानोव्स्की और वी.वी. पोलोवत्सेव ने सबसे पहले सुझाव दिया कि 1886 में हॉलैंड में मोज़ेक नाम से ए.डी. मेयर द्वारा वर्णित तम्बाकू रोग एक नहीं, बल्कि एक ही पौधे के दो पूरी तरह से अलग रोग हैं: उनमें से एक हेज़ेल है। ग्राउज़, जिसका प्रेरक एजेंट एक कवक है, और दूसरा अज्ञात मूल का है। डी.आई. इवानोव्स्की ने निकितिन बॉटनिकल गार्डन (याल्टा के पास) और विज्ञान अकादमी की वनस्पति प्रयोगशाला में तंबाकू मोज़ेक रोग का अध्ययन जारी रखा है और इस निष्कर्ष पर पहुंचे हैं कि तंबाकू मोज़ेक रोग चेम्बरलेंट फिल्टर से गुजरने वाले बैक्टीरिया के कारण होता है, जो, हालांकि, हैं कृत्रिम सब्सट्रेट्स पर बढ़ने में सक्षम नहीं। मोज़ेक रोग के प्रेरक एजेंट को इवानोव्स्की ने या तो "फ़िल्टर करने योग्य" बैक्टीरिया या सूक्ष्मजीव कहा है, क्योंकि वायरस की एक विशेष दुनिया के अस्तित्व को तुरंत तैयार करना बहुत मुश्किल था। इस बात पर जोर देते हुए कि तंबाकू मोज़ेक रोग के प्रेरक एजेंट को माइक्रोस्कोप का उपयोग करके रोगग्रस्त पौधों के ऊतकों में नहीं पाया जा सकता है और कृत्रिम पोषक मीडिया पर इसकी खेती नहीं की जाती है।

उन्होंने वायरोलॉजी की स्थापना की। वायरोलॉजी में बढ़ती रुचि इस तथ्य के कारण थी कि वायरल रोग प्रमुख महत्व के हैं। 75% बीमारियाँ वायरस के कारण होती हैं। वे भारी आर्थिक क्षति पहुंचाते हैं। इवानोव्स्की की खोज के बाद, डेनिश वैज्ञानिक बेयरिंग ने इवानोव्स्की के प्रयोगों को दोहराया और पुष्टि की कि मोज़ेक रोगज़नक़ चीनी मिट्टी के फिल्टर से गुजरता है और साबित हुआ कि यह एक तरल जीवित संक्रामक है। वायरस ने इसे अपना नाम दिया। 1903 में, स्वाइन बुखार और संक्रामक एनीमिया के प्रेरक एजेंटों की खोज की गई थी। 1915-1917 में, जीवाणु वायरस बैक्टीरियोफेज थे; 40 के दशक के अंत तक, 40 से अधिक वायरस की खोज की गई थी, और पिछले 40 वर्षों में, 500 से अधिक वायरल रोग ज्ञात हो गए हैं। वैज्ञानिक वायरल एजेंटों को प्राप्त करने के लिए निकल पड़े।

1931 में, चिकन भ्रूण को विकसित करने की एक विधि प्रस्तावित की गई थी। यह विधि अत्यधिक संवेदनशील है; इसमें सहज वायरस द्वारा संक्रमण को शामिल नहीं किया गया है। वायरोलॉजी का सबसे तीव्र विकास 1948 के बाद शुरू हुआ। एंडर्स ने एकल-परत कोशिका और ऊतक संवर्धन की एक विधि प्रस्तावित की।

प्रश्न संख्या 3 "वायरस के आधुनिक वर्गीकरण के सिद्धांत, वायरस के मुख्य समूह।"

वायरस का आधुनिक वर्गीकरण कशेरुक, अकशेरूकी, पौधों और प्रोटोजोआ के वायरस के लिए सार्वभौमिक है। यह विषाणुओं के मूलभूत गुणों पर आधारित है, जिनमें से प्रमुख हैं न्यूक्लिक एसिड, आकृति विज्ञान, जीनोम रणनीति और एजी गुण। मौलिक गुणों को पहले स्थान पर रखा गया है, क्योंकि समान एजी गुणों वाले वायरस में भी एक समान प्रकार का न्यूक्लिक एसिड, समान रूपात्मक और बायोफिजिकल गुण होते हैं। वर्गीकरण के लिए एक महत्वपूर्ण विशेषता, जिसे संरचनात्मक विशेषताओं के साथ ध्यान में रखा जाता है, वायरल जीनोम की रणनीति है, जिसे वायरस द्वारा उपयोग की जाने वाली प्रजनन की विधि के रूप में समझा जाता है, जो उसके आनुवंशिक सामग्री की विशेषताओं द्वारा निर्धारित होती है। एजी और अन्य जैविक गुण ऐसी विशेषताएं हैं जो एक प्रजाति के गठन का आधार हैं और जीनस के भीतर महत्व रखते हैं। आधुनिक वर्गीकरण निम्नलिखित मुख्य मानदंडों पर आधारित है: 1) न्यूक्लिक एसिड का प्रकार (आरएनए या डीएनए), इसकी संरचना (स्ट्रैंड्स की संख्या); 2) एक लिपोप्रोटीन झिल्ली की उपस्थिति; 3) वायरल जीनोम रणनीति; 4) विषाणु का आकार और आकारिकी, समरूपता का प्रकार, कैप्सोमेरेस की संख्या; 5) आनुवंशिक अंतःक्रिया की घटनाएँ; 6) अतिसंवेदनशील मेजबानों की सीमा; 7) रोगजनकता, जिसमें कोशिकाओं में पैथोलॉजिकल परिवर्तन और इंट्रासेल्युलर समावेशन का गठन शामिल है; 8) भौगोलिक वितरण; 9) संचरण की विधि; 10) एजी गुण। सूचीबद्ध विशेषताओं के आधार पर, वायरस को परिवारों, उपपरिवारों, जेनेरा और प्रकारों में विभाजित किया जाता है। वायरस के नामों को व्यवस्थित करने के लिए कई नियम विकसित किए गए हैं। परिवार के नाम "विरिडे" "विरिने" "वायरस" पर समाप्त होते हैं। नाम सामान्य लैटिनीकृत पदनामों, संख्याओं और प्रकार के पदनामों, संक्षिप्ताक्षरों, अक्षरों और उनके संयोजनों की अनुमति देता है।

प्रश्न संख्या 4 “वायरस की रासायनिक संरचना और भौतिक संरचना। वायरियन, कैप्सिड्स, कैप्सोमेरेस की अवधारणा। समरूपता का प्रकार.

वायरस आनुवंशिक सामग्री के एक टुकड़े से बने होते हैं, या तो डीएनए या आरएनए, जो बनाते हैं मुख्यवायरस, और इस कोर के चारों ओर एक सुरक्षात्मक प्रोटीन खोल, जिसे कहा जाता है कैप्सिड. पूर्णतः निर्मित संक्रामक कण कहलाता है विरिअन. कुछ वायरस, जैसे हर्पीस या इन्फ्लूएंजा वायरस में भी एक अतिरिक्त लिपोप्रोटीन होता है शंख, जो मेजबान कोशिका के प्लाज्मा झिल्ली से उत्पन्न होता है। अन्य सभी जीवों के विपरीत, वायरस में कोई सेलुलर संरचना नहीं होती है। वायरस का खोल अक्सर समान दोहराई जाने वाली सबयूनिट - कैप्सोमेरेस से निर्मित होता है। कैप्सोमेरेस उच्च स्तर की समरूपता के साथ संरचनाएं बनाते हैं जो क्रिस्टलीकरण में सक्षम होते हैं। इससे एक्स-रे और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के उपयोग के आधार पर दोनों क्रिस्टलोग्राफिक तरीकों का उपयोग करके उनकी संरचना के बारे में जानकारी प्राप्त करना संभव हो जाता है। जैसे ही वायरस उपइकाइयाँ मेजबान कोशिका में प्रकट होती हैं, वे तुरंत एक संपूर्ण वायरस में स्वयं-संयोजन करने की क्षमता प्रदर्शित करती हैं। स्व-संयोजन कई अन्य जैविक संरचनाओं की भी विशेषता है और जैविक घटनाओं में इसका मौलिक महत्व है। वायरल कण का एक अनिवार्य घटक दो न्यूक्लिक एसिड, प्रोटीन और राख तत्वों में से एक है। ये तीन घटक बिना किसी अपवाद के सभी वायरस में आम हैं, जबकि शेष लिपिड और कार्बोहाइड्रेट सभी वायरस में शामिल नहीं हैं। वायरस, जिसमें प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के अलावा, लिपिड और कार्बोहाइड्रेट भी होते हैं, एक नियम के रूप में, जटिल वायरस के समूह से संबंधित होते हैं। न्यूक्लियोप्रोटीन "कोर" बनाने वाले प्रोटीन के अलावा, विषाणु में एक वायरस भी हो सकता है - विशिष्ट प्रोटीन जो संक्रमित कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली में निर्मित होते हैं और वायरल कण को ​​कवर करते हैं जब यह कोशिका छोड़ता है या "कलियाँ बंद" होती हैं। इसकी सतह. इसके अलावा, कुछ आवरण वाले विषाणुओं में आवरण और न्यूक्लियोकैप्सिड के बीच एक सबमब्रेन मैट्रिक्स प्रोटीन होता है। वायरस-विशिष्ट प्रोटीन के दूसरे बड़े समूह में गैर-कैप्सिड वायरल प्रोटीन होते हैं। वे मुख्य रूप से विरिअन न्यूक्लिक एसिड के संश्लेषण से संबंधित हैं। कभी-कभी शुद्ध वायरल तैयारियों में पाया जाने वाला चौथा घटक कार्बोहाइड्रेट होता है (न्यूक्लिक एसिड की चीनी सामग्री से अधिक मात्रा में)। इन्फ्लूएंजा वायरस और क्लासिकल फाउल प्लेग के प्राथमिक निकायों में 17% तक कार्बोहाइड्रेट होते हैं।

रूपात्मक विशेषताओं के अनुसार, सभी वायरस को इसमें विभाजित किया गया है:

1) छड़ के आकार का

2) गोलाकार

3) घनाकार

4) क्लब के आकार का

5) धागे जैसा

मुख्य हैं पहले 4, मध्यवर्ती रूप में फिलामेंटस।

समरूपता के प्रकार की अवधारणा.

प्रोटीन शेल में कैप्सोमेरेस के स्थान के आधार पर, सभी वायरस को 3 समूहों में विभाजित किया जाता है:

1) सर्पिल प्रकार

2)घन प्रकार

3) संयुक्त

1 - ऐसे वायरस होते हैं जो आकार में बड़े होते हैं और उनमें उच्च बहुरूपता होती है। उनके कैप्सोमेर अलग-अलग व्यास के साथ एक सर्पिल के रूप में व्यवस्थित होते हैं और इस प्रकार अक्सर एक गोलाकार खोल होते हैं, कभी-कभी वे दूसरे खोल (पेप्लोस) से ढके होते हैं। न्यूक्लिक एसिड स्प्रिंग की तरह मुड़ा हुआ होता है और प्रोटीन अणुओं के रूप में कुंडलियों में व्यवस्थित होता है।

2 - ऐसे विषाणुओं में कैप्सोमेरेस एक नियमित पॉलीहेड्रॉन (आइकोसाहेड्रोन) के रूप में व्यवस्थित होते हैं। इसे एक गेंद के रूप में घुमाया जाता है और केंद्र में स्थित किया जाता है।

अधिकांश विषाणुओं में, कैप्सोमेरेस का आकार 5-6 पहलू वाले प्रिज्म का होता है।

3 - इस प्रकार की समरूपता बैक्टीरियोफेज की विशेषता है। बैक्टीरियोफेज की सभी किस्मों में एक सिर घन समरूपता का होता है, और एक सर्पिल संरचना वाली पूंछ होती है। सिर की सतह एक प्रोटीन खोल से ढकी होती है, जिसमें सजातीय प्रोटीन उपइकाइयाँ होती हैं। न्यूक्लिक एसिड में से एक सिर की गुहा में स्थित होता है। पूंछ के सिरे में एक खोखली छड़ होती है। यह अंत में एक षट्कोणीय प्लेट के साथ समाप्त होता है। पूंछ का सिरा एक कॉलर से घिरा होता है, जिसमें पूरे शाफ्ट को कवर करने वाला एक आवरण जुड़ा होता है।

वायरस की रासायनिक संरचना.

लवणीकरण, सोखना, अल्ट्राफिल्ट्रेशन और अवसादन द्वारा वायरस के शुद्धिकरण और एकाग्रता के तरीकों ने रासायनिक संरचना का अध्ययन करना संभव बना दिया। वायरस में प्रोटीन और एक न्यूक्लिक एसिड होता है। बड़े और मध्यम आकार के वायरस में लिपिड, कार्बोहाइड्रेट और कुछ अन्य कार्बनिक और अकार्बनिक यौगिक भी होते हैं।

अधिकांश प्रोटीन और संबंधित लिपिड और कार्बोहाइड्रेट झिल्ली होते हैं। वायरस बनाने वाले पदार्थों में रासायनिक और जैविक दोनों तरह की विशेषताएं होती हैं।

प्रोटीन - मुख्य भाग (20 एए)।

वायरल प्रोटीन का महत्व उनका सुरक्षात्मक कार्य (कैप्सिड गठन) है।

वायरस में प्रोटीन प्रकृति (सोखना, लक्ष्यीकरण कार्य) के एंजाइम होते हैं और प्रतिरक्षा गुणों (एंटीजेनिक गुणों का निर्धारण) से संपन्न होते हैं।

वायरल प्रोटीन की विशेषताएं:

1. उनमें स्व-संयोजन का गुण होता है (जैसे-जैसे वे जमा होते हैं, वायरल प्रोटीन एकत्र होते जाते हैं)।

2. उनमें भौतिक एवं रासायनिक कारकों के संबंध में चयनात्मक संवेदनशीलता होती है।

3. प्रोटियोलिटिक एंजाइमों के प्रभाव में हाइड्रोलिसिस न करें।

प्रोटीन विषाणुओं के द्रव्यमान का 50-75% बनाते हैं।

वायरल जीन से संक्रमित कोशिकाएं 2 प्रोटीन समूहों के संश्लेषण को कूटबद्ध करती हैं:

संरचनात्मक===, ===गैर-संरचनात्मक===

1.संरचनात्मक - विषाणु में मात्रा, विषाणु के संगठन की जटिलता पर निर्भर करती है। समूह 2 के संरचनात्मक प्रोटीन विभाजित हैं: a. कैप्सिड बी. सुपरकैप्सिड (पेप्लोमर्स)।

जटिल वायरस में दोनों प्रकार के प्रोटीन होते हैं। ऐसे कई वायरस के कैप्सिड में एंजाइम होते हैं जो प्रतिलेखन और प्रतिकृति करते हैं।

सुपरकैप्सिड प्रोटीन स्पाइन (7-10 एनएम तक) बनाते हैं। ग्लाइकोप्रोटीन का मुख्य कार्य विशिष्ट कोशिका रिसेप्टर्स के साथ संपर्क करना है। एक अन्य कार्य सेलुलर और वायरल झिल्ली के संश्लेषण में भागीदारी है।

"एड्रेस फ़ंक्शन" विकास की प्रक्रिया में विकसित हुआ है; यह एक संवेदनशील कोशिका की खोज है।

यह विशेष प्रोटीन की उपस्थिति के माध्यम से महसूस किया जाता है जो कोशिका पर विशेष रिसेप्टर्स को पहचानता है।

गैर-संरचनात्मक (अस्थायी) वायरल प्रोटीन वायरल प्रोटीन, डीएनए/आरएनए पोलीमरेज़ संश्लेषण एंजाइमों के अग्रदूत होते हैं, जो वायरल जीनोम, नियामक प्रोटीन, पोलीमरेज़ के प्रतिलेखन और प्रतिकृति को सुनिश्चित करते हैं।

लिपिड - जटिल विषाणुओं में सुपरकैप्सिड (15 से 35 प्रतिशत तक) पाए जाते हैं। लिपिड घटक वायरल कण की संरचना को स्थिर करता है।

कार्बोहाइड्रेट - 10-13% तक। वे ग्लाइकोप्रोटीन का हिस्सा हैं। प्रोटीन संरचना और कार्य में एक आवश्यक भूमिका निभाएं।

न्यूक्लिक एसिड एक स्थिर घटक हैं। जटिल बहुलक यौगिक. 1869 में मिस्चर द्वारा ल्यूकोसाइट्स से पृथक किया गया। बैक्टीरिया के विपरीत, उनमें केवल 1 अमीनो एसिड होता है। संरचनात्मक रूप से, न्यूक्लिक एसिड भिन्न होते हैं।

1.खुले सिरों के साथ रैखिक डबल हेलिक्स।

2. बंद सिरों के साथ रैखिक डबल हेलिक्स।

3.रैखिक एकल-सर्पिल।

4. रिंग सिंगल-सर्पिल।

1.रैखिक एकल-सर्पिल।

2.रैखिक खंडित.

3.रिंग एकल सर्पिल.

5.रैखिक डबल-हेलिक्स खंडित।

प्रश्न संख्या 5 “भौतिक और रासायनिक कारकों के प्रति वायरस का प्रतिरोध। इन संपत्तियों का व्यावहारिक उपयोग।"

वायरस के विभिन्न समूहों का बाहरी वातावरण में अलग-अलग प्रतिरोध होता है। सबसे कम प्रतिरोधी वायरस वे होते हैं जिनमें लिपोप्रोटीन झिल्ली होती है; सबसे अधिक प्रतिरोधी आइसोमेट्रिक वायरस होते हैं। इस प्रकार, ऑर्थोमेक्सोवायरस और पैरामाइक्सोवायरस कुछ घंटों में सतहों पर निष्क्रिय हो जाते हैं, जबकि पोलियोवायरस, एडेनोवायरस और रीओवायरस कई दिनों तक संक्रामक बने रहते हैं। हालाँकि, इस नियम के अपवाद भी हैं। इस प्रकार, चेचक का वायरस सूखने के प्रति प्रतिरोधी होता है और मल में कई हफ्तों और महीनों तक बना रहता है। हेपेटाइटिस बी वायरस प्रतिकूल बाहरी कारकों के प्रति प्रतिरोधी है और अल्पकालिक उबालने के बाद भी सीरम में अपनी गतिविधि बरकरार रखता है। पराबैंगनी और एक्स-रे विकिरण के प्रति वायरस की संवेदनशीलता मुख्य रूप से उनके जीनोम के आकार पर निर्भर करती है। फॉर्मेल्डिहाइड और आनुवंशिक सामग्री को निष्क्रिय करने वाले अन्य रसायनों के प्रति वायरस की संवेदनशीलता कई स्थितियों पर निर्भर करती है, जिसमें प्रोटीन मामले में न्यूक्लिक एसिड की पैकेजिंग का घनत्व, जीनोम का आकार और बाहरी आवरण की उपस्थिति या अनुपस्थिति शामिल है। लिपोप्रोटीन लिफाफे वाले वायरस ईथर, क्लोरोफॉर्म और डिटर्जेंट के प्रति संवेदनशील होते हैं, जबकि सरल रूप से निर्मित आइसोमेट्रिक और रॉड के आकार वाले वायरस उनकी कार्रवाई के प्रति प्रतिरोधी होते हैं। वायरस की एक महत्वपूर्ण विशेषता pH के प्रति संवेदनशीलता है। ऐसे वायरस हैं जो अम्लीय पीएच मान (2.2-3.0) के प्रति प्रतिरोधी हैं, उदाहरण के लिए, वायरस जो आंतों में संक्रमण का कारण बनते हैं और पोषण के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। हालाँकि, अधिकांश वायरस अम्लीय और क्षारीय pH मान पर निष्क्रिय हो जाते हैं।

प्रश्न संख्या 6 “वायरल न्यूक्लिक एसिड। उनकी विविधताएँ, संरचनाएँ, बुनियादी गुण।

वायरल डीएनए अणु अपनी पूरी लंबाई के साथ रैखिक या गोलाकार, डबल-स्ट्रैंडेड या सिंगल-स्ट्रैंडेड हो सकते हैं, या केवल सिरों पर सिंगल-स्ट्रैंडेड हो सकते हैं। अधिकांश न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम वायरल जीनोम में केवल एक बार होते हैं, लेकिन सिरों पर दोहराए जाने वाले या अनावश्यक क्षेत्र हो सकते हैं। वायरल डीएनए के टर्मिनल क्षेत्रों की संरचना में जीनोम के आकार में भी बड़े अंतर हैं। पशु विषाणुओं के डीएनए में लगभग कोई संशोधन नहीं होता है। उदाहरण के लिए, यद्यपि मेजबान कोशिकाओं के डीएनए में कई मिथाइलेटेड आधार होते हैं, वायरस में, प्रति जीनोम केवल कुछ मिथाइल समूह होते हैं। आरएनए वायरस विषाणुओं का आकार बहुत भिन्न होता है - पिकोर्नावायरस में 7.106 डाल्टन से लेकर रेट्रोवायरस में >2.108 डाल्टन तक; हालाँकि, आरएनए का आकार और, इसलिए, इसमें मौजूद जानकारी की मात्रा बहुत कम हद तक भिन्न होती है। पिकोर्नावायरस का आरएनए संभवतः सबसे छोटा ज्ञात है, जिसमें लगभग 7,500 न्यूक्लियोटाइड होते हैं, और पैरामाइक्सोवायरस का आरएनए शायद सबसे बड़ा है, लगभग 15,000 न्यूक्लियोटाइड। जाहिर है, सभी स्वतंत्र रूप से नकल कर रहे हैं। न्यूक्लिक एसिड एक स्थिर घटक हैं। जटिल बहुलक यौगिक. 1869 में मिस्चर द्वारा ल्यूकोसाइट्स से पृथक किया गया। बैक्टीरिया के विपरीत, उनमें केवल 1 अमीनो एसिड होता है। संरचनात्मक रूप से, न्यूक्लिक एसिड भिन्न होते हैं।

1. रैखिक एकल-हेलिक्स 2. रैखिक खंडित 3. रिंग एकल-हेलिक्स 5. रैखिक डबल-हेलिक्स खंडित।

प्रश्न संख्या 7 "वायरस प्रोटीन, उनकी विशेषताएं (न्यूरामिनिडेस और मिक्सोवायरस के एंटीजन के गुणों की विशेषताएं)।"

वे जैविक मैक्रोमोलेक्यूल्स के एक अत्यंत विषम वर्ग का प्रतिनिधित्व करते हैं। एके प्रोटीन के आवश्यक घटक हैं। अल्फा-एए अपेक्षाकृत सरल कार्बनिक अणु हैं। AK का आणविक भार 90-250D की सीमा में होता है। पॉलीपेप्टाइड में 15 से 2000 AA तक हो सकता है। सबसे आम पॉलीपेप्टाइड्स का वजन 20 से 700 केडीए तक होता है, जिसमें 100-400 एए होते हैं। वायरल प्रोटीन - वायरस जीनोम द्वारा एन्कोड किए गए प्रोटीन - संक्रमित कोशिका में संश्लेषित होते हैं। संश्लेषण के स्थानीयकरण, संरचना और विनियमन के कार्य के आधार पर, वायरल प्रोटीन को संरचनात्मक और गैर-संरचनात्मक में विभाजित किया जाता है; एंजाइम, अग्रदूत, हिस्टोन-जैसे कैप्सिड प्रोटीन; झिल्ली, ट्रांसमेम्ब्रेन।

संरचनात्मक प्रोटीन- सभी प्रोटीन जो परिपक्व बाह्यकोशिकीय विषाणुओं का हिस्सा हैं। वे विषाणु में कई कार्य करते हैं: 1) बाहरी हानिकारक प्रभावों से एनके की सुरक्षा; 2) उनके संक्रमण के पहले चरण के दौरान संवेदनशील कोशिकाओं की झिल्ली के साथ बातचीत; 3) कैप्सिड में इसकी पैकेजिंग के दौरान और बाद में वायरल एनके के साथ बातचीत; 4) कैप्सिड सेल्फ-असेंबली के दौरान एक दूसरे के साथ बातचीत; 5) संवेदनशील कोशिका में वायरस के प्रवेश को व्यवस्थित करना। ये 5 कार्य बिना किसी अपवाद के सभी वायरस के संरचनात्मक प्रोटीन में अंतर्निहित हैं। सभी कार्यों को एक प्रोटीन द्वारा साकार किया जा सकता है। 6) एनके की मुक्ति के दौरान नष्ट होने की क्षमता; 7) विषाणु के निर्माण के दौरान संक्रमित कोशिका से बाहर निकलने का संगठन। 8) कोशिका झिल्लियों के "पिघलने" और संलयन का संगठन।

प्रोटीन में कुछ जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं को उत्प्रेरित करने की क्षमता भी हो सकती है: 9) आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ गतिविधि। यह कार्य उन सभी विषाणुओं के संरचनात्मक प्रोटीन द्वारा किया जाता है जिनके विषाणुओं में आरएनए होता है, जो एमआरएनए की भूमिका नहीं निभाता है; 10) आरएनए-निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ गतिविधि - यह कार्य विशेष रेट्रोवायरल प्रोटीन द्वारा किया जाता है जिसे रिवर्सटेस कहा जाता है; 11) संक्रमित कोशिका में कैप्सिड से निकलने के बाद वायरल एनके की सुरक्षा और स्थिरीकरण।

विषाणु में एक विशेष प्रोटीन के स्थान के आधार पर, प्रोटीन के समूहों को प्रतिष्ठित किया जाता है: ए) कैप्सिड प्रोटीन - जटिल रूप से संगठित विषाणुओं के विषाणुओं में, ये प्रोटीन केवल 2-3 कार्य कर सकते हैं - एनके की सुरक्षा, स्वयं की क्षमता -एनके की रिहाई के दौरान इकट्ठा करना और नष्ट करना। साधारण विषाणुओं के विषाणुओं में, उनके कार्य आमतौर पर अधिक विविध होते हैं। बी) वायरल सुपरकैप्सिड शेल के प्रोटीन - उनकी भूमिका मुख्य रूप से विषाणुओं के नवोदित होने, आत्म-इकट्ठा करने की क्षमता, संवेदनशील कोशिकाओं की झिल्ली के साथ बातचीत करने, संवेदनशील कोशिका में प्रवेश को व्यवस्थित करने तक कम हो जाती है। सी) मैट्रिक्स प्रोटीन विषाणुओं की मध्यवर्ती परत के प्रोटीन होते हैं, जो कुछ वायरस के सुपरकैप्सिड खोल के ठीक नीचे स्थित होते हैं। उनके मुख्य कार्य: नवोदित को व्यवस्थित करना, हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन के कारण विषाणु की संरचना को स्थिर करना, कैप्सिड प्रोटीन के साथ सुपरकैप्सिड प्रोटीन के कनेक्शन में मध्यस्थता करना। डी) वायरल कोर प्रोटीन - मुख्य रूप से एंजाइमों द्वारा दर्शाया जाता है। मल्टीलेयर कैप्सिड वाले वायरस की भी सुरक्षात्मक भूमिका हो सकती है। ई) विषाणुओं की सबसे भीतरी परत के एनके से जुड़े प्रोटीन।

गैर-संरचनात्मक प्रोटीन- सभी प्रोटीन वायरल जीनोम द्वारा एन्कोड किए गए हैं, लेकिन वायरियन में शामिल नहीं हैं। उनका अध्ययन कम अच्छी तरह से किया गया है, जो संरचनात्मक प्रोटीन की तुलना में उनकी पहचान और अलगाव के दौरान उत्पन्न होने वाली अतुलनीय रूप से अधिक कठिनाइयों के कारण है। गैर-संरचनात्मक प्रोटीन, उनके कार्य के आधार पर, 5 समूहों में विभाजित होते हैं: 1) वायरल जीनोम अभिव्यक्ति के नियामक - सीधे वायरल एनके को प्रभावित करते हैं, अन्य वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को रोकते हैं, या, इसके विपरीत, उनके संश्लेषण को ट्रिगर करते हैं। 2) वायरल प्रोटीन के अग्रदूत - अन्य वायरल प्रोटीन के अग्रदूत होते हैं जो जटिल जैव रासायनिक प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप उनसे बनते हैं। 3) गैर-कार्यात्मक पेप्टाइड्स - एक संक्रमित कोशिका में बनते हैं। 4) सेलुलर जैवसंश्लेषण के अवरोधक और कोशिका विनाश के प्रेरक - इनमें प्रोटीन शामिल हैं जो सेलुलर डीएनए और एमआरएनए को नष्ट करते हैं, सेलुलर एंजाइमों को संशोधित करते हैं, जिससे उन्हें वायरस-विशिष्ट गतिविधि मिलती है। 5) वायरल एंजाइम - वायरल जीनोम द्वारा एन्कोड किए गए एंजाइम, लेकिन विषाणु में शामिल नहीं हैं।

प्रश्न संख्या 8 “वायरस प्रजनन की अवधि और चरण। बातचीत के प्रकार।"

मेजबान कोशिकाओं और वायरस प्रजनन के साथ वायरस की परस्पर क्रिया।

वायरस एक कोशिका में एक जटिल विकास चक्र से गुजरते हैं। वायरस का रूपजनन इस विकास का मुख्य चरण है और इसमें वायरस के विकास के रूप के निष्कर्ष के रूप में एक विषाणु के निर्माण की प्रारंभिक प्रक्रियाएं शामिल होती हैं। वायरस के विकास का ओटोजेनेसिस और प्रजनन जीनोम द्वारा नियंत्रित होता है।

50 के दशक में यह स्थापित किया गया था कि वायरस प्रजनन के माध्यम से फैलता है, अर्थात। विषाणु संयोजन के बाद न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का पुनरुत्पादन। ये प्रक्रियाएँ कोशिका के विभिन्न भागों में होती हैं, उदाहरण के लिए केन्द्रक और साइटोप्लाज्म (प्रजनन की विघटनकारी विधि) में। वायरल प्रजनन मनुष्यों, जानवरों, कीड़ों और बैक्टीरिया की कोशिकाओं में एक विदेशी संक्रमण की अभिव्यक्ति का एक अनूठा रूप है।

मोर्फोजेनेसिस को मोर्फोजेनेटिक जीन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। विषाणु अल्ट्रास्ट्रक्चर की जटिलता और इसके रूपजनन के बीच सीधा आनुपातिक संबंध है। विषाणु का संगठन जितना जटिल होगा, वायरस का विकास पथ उतना ही लंबा होगा। यह पूरी प्रक्रिया विशेष एंजाइमों की मदद से की जाती है। क्योंकि वायरस का अपना चयापचय नहीं होता है और इसलिए उसे एंजाइम की आवश्यकता होती है। हालाँकि, वायरस में 10 से अधिक एंजाइम पाए गए हैं, जो मूल और कार्यात्मक महत्व में भिन्न हैं।

उत्पत्ति से: विषाणु, वायरस-प्रेरित, सेलुलर, वायरस द्वारा संशोधित। पूर्व कई डीएनए और आरएनए वायरस का हिस्सा हैं। डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़, प्रोटीन काइनेज, एटीपीस, राइबोन्यूक्लिज़, आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़, एक्सोन्यूक्लिज़ और अन्य।

विषाणु रूपों में शामिल हैं: हीमोग्लुटिनिन और न्यूरोमिनिडेज़, लाइसोजाइम।

वायरस-उत्प्रेरण एंजाइम वे एंजाइम होते हैं जिनकी संरचना जीनोम में एन्कोडेड होती है, और संश्लेषण मेजबान राइबोसोम - प्रारंभिक विषाणु प्रोटीन पर होता है।

सेलुलर - मेजबान कोशिका के एंजाइम शामिल हैं, वायरस-विशिष्ट नहीं हैं, हालांकि, वायरस के साथ बातचीत करते समय, गतिविधि को संशोधित किया जा सकता है।

उनके कार्यात्मक महत्व के अनुसार, एंजाइमों को 2 समूहों में विभाजित किया गया है:

- प्रतिकृति और प्रतिलेखन में भाग लेना;

- न्यूरामिनिडेज़, लाइसोजाइम और एटीपीस, जो कोशिका में वायरस के प्रवेश और कोशिका से परिपक्व विषाणुओं के बाहर निकलने में योगदान करते हैं।

विषाणुओं का प्रजनन चरणों में परिवर्तन की विशेषता है:

आधुनिक आंकड़ों के अनुसार, प्रजनन चक्र में 3 मुख्य अवधियाँ होती हैं:

1. प्रारंभिक (प्रारंभिक) 2. मध्य (अव्यक्त) 3. अंतिम (अंतिम)

प्रत्येक अवधि में कई चरण शामिल होते हैं:

प्रथम चरण

1. कोशिका पर वायरस का अवशोषण।

2. कोशिका में प्रवेश.

3. डीप्रोटीनाइजेशन (न्यूक्लिक एसिड का निकलना)।

दूसरा चरण

1.प्रारंभिक वायरल प्रोटीन का जैवसंश्लेषण

2.वायरल घटकों का जैवसंश्लेषण

तीसरा चरण

1.परिपक्व विषाणुओं का निर्माण

2. कोशिका से परिपक्व विषाणुओं का बाहर निकलना।

1.सोखना एक भौतिक और रासायनिक प्रक्रिया है जो आवेशों में अंतर का परिणाम है। यह चरण प्रतिवर्ती है; इसका परिणाम पर्यावरण की अम्लता, तापमान और अन्य प्रक्रियाओं से प्रभावित होता है।

वायरस सोखने में मुख्य भूमिका पूरक सेल रिसेप्टर्स के साथ वायरस की बातचीत द्वारा निभाई जाती है। रासायनिक प्रकृति से वे म्यूकोपॉलीप्रोटीन से संबंधित हैं। अधिशोषण की दर रिसेप्टर्स पर कार्य करने वाले हार्मोन से प्रभावित होती है। वायरस का अवशोषण नहीं हो सकता है, जो वायरस के प्रति कोशिकाओं की अलग-अलग संवेदनशीलता के कारण होता है। बदले में, संवेदनशीलता निम्न द्वारा निर्धारित होती है:

कोशिका झिल्ली और साइटोप्लाज्म में एंजाइमों की उपस्थिति जो झिल्ली को नष्ट कर सकती है और न्यूक्लिक एसिड जारी कर सकती है।

एंजाइमों की उपस्थिति, सामग्री जो वायरल घटकों के संश्लेषण को सुनिश्चित करती है।

2. कोशिका में वायरस का प्रवेश:

वायरस 3 तरीकों से प्रवेश करता है - सीधे इंजेक्शन द्वारा (फेज के विशिष्ट); कोशिका झिल्ली को नष्ट करके (संलयन पथ - पादप विषाणुओं के लिए विशिष्ट); पिनोसाइटोसिस (कशेरुकी विषाणुओं की विशेषता) द्वारा।

3. डीएनए युक्त वायरस का पुनरुत्पादन।

4. विषाणु का कोशिका से बाहर निकलना:

1. वे कोशिका झिल्ली के माध्यम से लीक होते हैं और एक सुपरकैप्सिड से ढके होते हैं, जिसमें कोशिका घटक शामिल होते हैं: लिपिड, पॉलीसेकेराइड। इस मामले में, कोशिका अपनी महत्वपूर्ण गतिविधि बरकरार रखती है और फिर मर जाती है। कुछ मामलों में, प्रजनन की प्रक्रिया के दौरान, प्रक्रियाएँ कई वर्षों तक चल सकती हैं, लेकिन महत्वपूर्ण गतिविधि बनी रहती है। इस विधि से, परिपक्व विषाणु धीरे-धीरे और अपेक्षाकृत लंबी अवधि में कोशिका छोड़ देते हैं। यह पथ उन जटिल वायरसों के लिए विशिष्ट है जिनका दोहरा आवरण होता है।

विषम वायरस.

प्रजनन प्रक्रिया के दौरान विभिन्न असामान्य वायरस बनते हैं। शिक्षाविद ज़्दानोव के प्रयासों से, हाल के वर्षों में छद्मवायरस की खोज की गई है, जिसमें एक आरएनए वायरस और सेल प्रोटीन होते हैं जो एक कैप्सिड बनाते हैं। उनमें संक्रामक गुण होते हैं, लेकिन कैप्सिड की ख़ासियत के कारण, वे एंटीबॉडी की कार्रवाई के प्रति संवेदनशील नहीं होते हैं जो इस वायरस के प्रति प्रतिक्रिया बनाते हैं।

ऐसे वायरस के गठन को शरीर में विशिष्ट एंटीबॉडी की उपस्थिति में लंबे समय तक वायरस के संचरण द्वारा समझाया गया है।

ऐसे विषाणुओं के बनने के कारण हैं:

1.उच्च बहुलता, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका अपनी सभी संतानों को ऊर्जा सामग्री प्रदान करने में सक्षम नहीं होती है।

2. इंटरफेरॉन की क्रिया - यह डीएनए और आरएनए वायरस के संश्लेषण को प्रभावित करता है।

प्रश्न संख्या 9 “डीएनए युक्त विषाणुओं के जैवसंश्लेषण की विशिष्टताएँ। प्रतिलेखन और प्रसारण की अवधारणा।

प्रतिलेखन - आरएनए में डीएनए का पुनर्लेखन - एंजाइम आरएनए पोलीमरेज़ का उपयोग करके किया जाता है, जिसके उत्पाद एमआरएनए के जैवसंश्लेषण हैं। डीएनए वायरस जो नाभिक में प्रजनन करते हैं, प्रतिलेखन के लिए सेलुलर पोलीमरेज़ का उपयोग करते हैं। आरएनए युक्त वायरस जीनोम द्वारा ही निर्मित होते हैं। कुछ आरएनए युक्त वायरस में, आनुवंशिक जानकारी का स्थानांतरण आरएनए-आरएनए-प्रोटीन सूत्र के अनुसार किया जाता है। वायरस के इस समूह में पिकोर्नोवायरस और कॉर्नोवायरस शामिल हैं।

प्रोटीन संश्लेषण आरएनए में अनुवाद के परिणामस्वरूप होता है।

डीएनए युक्त वायरस में एंजाइमों के प्रभाव में, एमआरएनए को संश्लेषित किया जाता है, और एमआरएनए को संवेदनशील कोशिका के राइबोसोम में भेजा जाता है। प्रारंभिक विषाणु प्रोटीन का संश्लेषण कोशिका के राइबोसोम पर शुरू होता है (एंजाइम के गुणों से संपन्न, सेलुलर चयापचय को अवरुद्ध करता है)।

प्रारंभिक विरिअन प्रोटीन प्रारंभिक विरिअन एसिड के निर्माण को जन्म देते हैं।

जैसे ही प्रारंभिक विषाणु प्रोटीन जमा होते हैं, वे स्वयं को अवरुद्ध कर लेते हैं और प्रक्रिया राइबोसोमल तंत्र पर पुनर्व्यवस्थित हो जाती है। विषाणु इकट्ठे होते हैं और नवगठित विषाणु मातृ कोशिका को छोड़ देते हैं।

प्रश्न संख्या 10 "इंटरैक्शन के प्रकार, एक कोशिका के साथ वायरस इंटरेक्शन के मुख्य परिणाम।"

1) उत्पादक अंतःक्रिया - जब किसी कोशिका में वायरस गुणा होकर एक नई पीढ़ी बनाते हैं 2) गर्भपात - जब प्रजनन चक्र किसी चरण में बाधित हो जाता है। 3) लिटिक प्रतिक्रिया - जब वायरस बनने के बाद कोशिका मर जाती है। 4) अव्यक्त प्रतिक्रिया - जब एक संक्रमित कोशिका लंबे समय तक अपनी व्यवहार्यता बरकरार रखती है। 5) एकीकरण - जब वायरस और कोशिकाओं के जीनोम संयुक्त होते हैं। इस मामले में, जीनोम का प्रजनन कोशिकाओं में होता है और सामान्य विनियमन के अधीन होता है। वायरस के प्रजनन से प्रभावित कोशिकाओं में पैथोलॉजिकल परिवर्तन होते हैं, जो कोशिकाओं के कार्यात्मक और रूपात्मक विकारों द्वारा व्यक्त होते हैं। विभिन्न वायरस और कोशिकाओं के बीच परस्पर क्रिया की प्रक्रियाओं के संभावित परिणामों को 5 प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: 1) कोशिकाओं का अध:पतन - उनकी मृत्यु की ओर ले जाता है। इस मामले में, कोशिका एक अनियमित गोल आकार प्राप्त कर लेती है, गोल हो जाती है, सघन हो जाती है, साइटोप्लाज्म में दानेदारपन दिखाई देता है, नाभिक में झुर्रियाँ और विखंडन दिखाई देता है। 2. सिम्प्लास्ट का निर्माण बहुकेन्द्रीय होता है। कोशिका के बाहर संचय। पदार्थ. 3) कोशिका परिवर्तन - यानी यादृच्छिक त्रि-आयामी वृद्धि के foci का गठन। इन फ़ॉसी में कोशिकाएं नए वंशानुगत गुण प्राप्त करती हैं, लगातार एक-दूसरे (ट्यूमर) पर जमा होती रहती हैं। 4. अरे. बाह्यकोशिकीय समावेशन, जो वायरल कण के प्रति कोशिका प्रतिक्रिया के उत्पाद हैं। 5) गुप्त संक्रमण एक प्रकार की स्थिति है। वायरस और कोशिका के बीच संतुलन, जब संक्रमण किसी भी तरह से प्रकट नहीं होता है। कोशिका क्षति के बिना, वायरस का नगण्य उत्पादन देखा जाता है।

प्रश्न संख्या 11 "एक कोशिका के साथ आरएनए युक्त वायरस की अन्योन्यक्रिया के चरण।"

प्रश्न संख्या 8 देखें

प्रश्न संख्या 12 “वायरल संक्रमण का रोगजनन

ट्रॉपिज़्म किसी वायरस की संक्रमण के एक या दूसरे स्थान की ओर प्रवृत्ति है। श्वसन संक्रमण के लिए, वायरस नासॉफिरैन्क्स, श्वासनली और फेफड़ों में स्थानीयकृत होता है; एंटरोवायरस के लिए - मल में; न्यूरोट्रोपिक वाले के लिए - जीएम या एसएम में; डर्मोट्रोपिक के साथ - त्वचा में।

वायरल संक्रमण का रोगजनन।

रोगजनन को प्रक्रियाओं के एक समूह के रूप में समझा जाता है जो किसी बीमारी, उसके विकास और परिणाम का कारण बनता है।

रोगजनन द्वारा निर्धारित किया जाता है:

1.वायरस का ट्रॉपिज़्म

2.संक्रामक कणों की संख्या

3. संक्रमण के प्रति कोशिका प्रतिक्रिया।

4. कोशिकाओं और ऊतकों में परिवर्तन के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया।

5. प्रजनन की गति.

वायरस का ट्रॉपिज्म वायरस के प्रति कुछ कोशिकाओं की संवेदनशीलता पर आधारित होता है।

रोगजनन कोशिकाओं के साथ वायरस की बातचीत के मुख्य तंत्र द्वारा निर्धारित होता है:

शोष या डिस्ट्रोफी (सीपीडी)

समावेशन निकायों का गठन

सिम्प्लास्ट और सिन्सिटिया का निर्माण

परिवर्तन

अव्यक्त (पुराना) संक्रमण.

सेलुलर स्तर पर रोगजनन - इसमें सीपीडी (एक विशेष वायरल एजेंट के प्रभाव में कोशिकाओं में दिखाई देने वाले रूपात्मक परिवर्तन) शामिल हैं। सीपीपी की प्रकृति भिन्न है और इस पर निर्भर करती है:

1.सेल का प्रकार

2.वायरस के जैव रासायनिक गुण

3. संक्रामक खुराक

सीपीपी की प्रकृति का मूल्यांकन 4-पॉइंट क्रॉस सिस्टम का उपयोग करके किया जाता है और जब सेल संस्कृतियों का उपयोग अनुमापन (यानी) के लिए किया जाता है तो परिवर्तनों को ध्यान में रखा जाता है।

जीव स्तर पर रोगजनन।

किसी भी जैविक प्रक्रिया की तरह संक्रमण की स्थिति गतिशील होती है; अंतःक्रिया की गतिशीलता को आमतौर पर संक्रामक प्रक्रिया कहा जाता है। एक ओर, संक्रामक प्रक्रिया में शामिल हैं: शरीर में रोगज़नक़ का परिचय, प्रजनन और प्रसार, साथ ही रोगजनक क्रिया, और दूसरी ओर, इस क्रिया पर शरीर की प्रतिक्रिया।

रोगज़नक़ का रोगजनक प्रभाव भिन्न हो सकता है। यह अलग-अलग गंभीरता के एक संक्रामक रोग के रूप में प्रकट होता है, दूसरों में यह स्पष्ट नैदानिक ​​​​संकेतों के बिना प्रकट होता है, दूसरों में यह केवल वायरोलॉजिकल, जैव रासायनिक और प्रतिरक्षाविज्ञानी तरीकों द्वारा पहचाने गए परिवर्तनों से प्रकट होता है। पर निर्भर करता है:

रोगज़नक़ की मात्रा और गुणवत्ता जो एक संवेदनशील जीव में प्रवेश कर चुकी है, आंतरिक और बाहरी वातावरण की स्थितियाँ जो जानवर के प्रतिरोध को निर्धारित करती हैं और सूक्ष्म और मैक्रोऑर्गेनिज्म की बातचीत की विशेषता होती हैं। रोगज़नक़ और जीव के बीच बातचीत की प्रकृति के आधार पर, इसके 3 रूप हैं:

1. एक संक्रामक रोग एक संक्रामक प्रक्रिया है जो कुछ नैदानिक ​​लक्षणों के साथ-साथ विकारों, कार्यात्मक विकारों और रूपात्मक ऊतक क्षति की विशेषता होती है।

2. माइक्रोबियल कैरिज एक प्रतिरक्षाविज्ञानी उपसंक्रमण है। संक्रमण के विभिन्न रूपों के लिए एक विभेदित दृष्टिकोण संक्रमण का सही निदान करना और निष्क्रिय झुंड में संक्रमित जानवरों की पहचान करना संभव बनाता है। किसी भी संक्रामक रोग का रोगजनन रोगज़नक़ की विशेष क्रिया और शरीर की प्रतिक्रियाओं से निर्धारित होता है, यह उन स्थितियों पर निर्भर करता है जिनमें सूक्ष्म और मैक्रोऑर्गेनिज्म की परस्पर क्रिया होती है। इस मामले में, रोगज़नक़ के प्रवेश और वितरण के मार्गों का कोई छोटा महत्व नहीं है। रोगज़नक़ द्वार: त्वचा, श्लेष्मा झिल्ली, जननांग प्रणाली, प्लेसेंटा।

प्रत्येक प्रकार के रोगज़नक़ ने विकासपूर्वक परिचय के ऐसे मार्गों को अपना लिया है, जो प्रजनन और प्रसार के लिए अनुकूल परिस्थितियाँ प्रदान करते हैं - प्रत्येक संक्रमण के लिए प्रवेश द्वार विशिष्टता द्वारा विशेषता है। रोकथाम करने के लिए संक्रमण द्वार की विशिष्टता को ध्यान में रखना आवश्यक है। उदाहरण के लिए, आईएनएएन के साथ, रोगज़नक़ कीड़े के काटने के माध्यम से त्वचा में प्रवेश करता है। पैर और मुंह की बीमारी के मामले में, मुख्य मार्ग पोषण है, रेबीज के मामले में, यह काटने के माध्यम से होता है।

वायरल संक्रमण का वर्गीकरण.

स्वायत्त और एकीकृत संक्रमण हैं। स्वायत्त - इस मामले में, वायरल जीनोम सेलुलर जीनोम से स्वतंत्र रूप से प्रतिकृति बनाता है। अधिकांश वायरस के लिए स्वायत्त संक्रमण विशिष्ट है।

एकीकृत संक्रमण - वायरल जीनोम सेलुलर जीनोम में शामिल है, अर्थात। सेलुलर जीनोम में एकीकृत किया गया और इसके साथ दोहराया गया। इस मामले में, वायरल जीनोम प्रतिकृति बनाता है और सेलुलर जीनोम के अभिन्न अंग के रूप में कार्य करता है। यह संपूर्ण जीनोम और एक भाग दोनों को एकीकृत कर सकता है। एकीकृत संक्रमणों में, वायरल कणों का कोई संयोजन या निकास नहीं होता है।

स्वायत्त संक्रमण - एक कोशिका कभी-कभी विभाजन को नियंत्रित करने वाले नियामक तंत्र के विघटन के परिणामस्वरूप असीमित रूप से विभाजित करने की क्षमता प्राप्त कर लेती है। यह अक्सर ऑन्कोजेनिक संक्रमणों में देखा जाता है।

उत्पादक और गर्भपात संक्रमण:

1. उत्पादक - संक्रामक संतानों की रिहाई के साथ समाप्त होता है।

2. गर्भपात - संक्रामक संतानें नहीं बनती हैं या बहुत कम होती हैं।

पाठ्यक्रम के रूप - उत्पादक और गर्भपात दोनों - तीव्र और जीर्ण रूपों में हो सकते हैं। तीव्र संक्रमण एक ऐसा संक्रमण है जिसके परिणामस्वरूप कोशिका या तो ठीक हो जाती है या मर जाती है। सेलुलर स्तर पर तीव्र संक्रमण साइटोलिटिक हो सकता है (जब कोशिका मृत्यु होती है)।

क्रोनिक संक्रमण एक संक्रमण है जिसमें एक कोशिका लंबे समय तक वायरल कणों का उत्पादन करती रहती है और इस क्षमता को बेटी कोशिकाओं में स्थानांतरित करती है। अधिकतर, गर्भपात संक्रमण जीर्ण रूप धारण कर लेता है क्योंकि वायरल सामग्री जमा हो जाती है और बेटी कोशिका में संचारित हो जाती है।

मिश्रित संक्रमण - एक कोशिका दो या दो से अधिक भिन्न-भिन्न विषाणुओं से संक्रमित होती है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका में दो या दो से अधिक संक्रामक प्रक्रियाएँ संयुक्त हो सकती हैं। मिश्रित संक्रमण के दौरान वायरस के संपर्क के कई संभावित विकल्प हैं:

1. हस्तक्षेप - एक वायरस दूसरे की क्रिया को दबा देता है।

2. कॉम्प्लिमेंटेशन (उच्चाटन)- एक वायरस दूसरे के प्रभाव को बढ़ाता है।

जीव स्तर पर वायरल संक्रमण का वर्गीकरण।

वर्गीकरण इस पर आधारित है:

1. वायरस का सामान्यीकरण

2.संक्रमण की अवधि

3.नैदानिक ​​लक्षणों की अभिव्यक्ति

4. वातावरण में विषाणुओं का जारी होना

एक रूप दूसरे में बदल सकता है (उदाहरण के लिए, फोकल से सामान्यीकृत, तीव्र से क्रोनिक)।

फोकल संक्रमण.

स्थानीय प्रजनन के कारण वायरस संक्रमण के प्रवेश द्वार के पास कार्य करता है। सामान्यीकृत लोगों की तुलना में उनकी गुप्त अवधि कम होती है।

सामान्यीकृत संक्रमण.

प्राथमिक फ़ॉसी में प्रजनन की सीमित अवधि के बाद, संक्रमण का सामान्यीकरण होता है - वायरस अन्य प्रणालियों में प्रवेश करते हैं, उदाहरण के लिए, पैर और मुंह की बीमारी, पोलियो और चेचक।

मामूली संक्रमण।

यह थोड़े समय के लिए रहता है और पर्यावरण में छोड़ दिया जाता है। मृत्यु या पुनर्प्राप्ति में समाप्त होता है।

लगातार संक्रमण.

शरीर के साथ वायरस के लंबे समय तक संपर्क के साथ। यह अव्यक्त, दीर्घकालिक, धीमा हो सकता है।

अव्यक्त संक्रमण - पर्यावरण में वायरस की रिहाई के साथ नहीं है, कुछ शर्तों के तहत यह तीव्र और दीर्घकालिक हो सकता है।

इन्फ्लूएंजा, सेप्सिस, एड्स आदि के लिए।

जीर्ण संक्रमण.

यह एक दीर्घकालिक प्रक्रिया है. छूट की अवधि (एडेनोवायरस, हर्पीस) द्वारा विशेषता।

धीमा संक्रमण वायरस और फ़ेज़ के बीच एक प्रकार की अंतःक्रिया है और इसकी विशेषता लंबी ऊष्मायन अवधि होती है।

संक्रमण के स्रोत.

किसी भी संक्रामक रोग का अध्ययन करते समय, स्रोत, स्थायी निवास और प्रजनन का स्थान, फैलने के मार्ग, संरक्षण का स्थान और समय, बाहरी वातावरण में घटना, बीमार से स्वस्थ में संचरण के तरीकों को जानना महत्वपूर्ण है।

प्राकृतिक पर्यावरण एक जीवित जीव है, यहाँ उसे अस्तित्व के लिए सभी परिस्थितियाँ मिलती हैं। वायरस के रहने की अवधि व्यापक रूप से भिन्न होती है और शरीर के जैविक गुणों और प्रतिक्रियाशीलता पर निर्भर करती है। रोगजनन की स्थितियों से. संक्रमण के स्रोत केवल संक्रमित जीव हैं। वे केवल संचरण प्रक्रिया में भूमिका निभाते हैं। अधिकांश जानवर मल, स्राव, रक्त, प्रवाह और थूक में वायरस उत्सर्जित करते हैं। अधिकांश वायरल संक्रमणों में, रोगजनन विरेमिया (पैर और मुंह की बीमारी, प्लेग, आदि) पर आधारित होता है। इन बीमारियों में वायरस हर संभव तरीके से निकलता है। पुराने मामलों में, वायरल शेडिंग कम तीव्र होती है, लेकिन लंबे समय तक बनी रह सकती है। वायरल रोगों के लिए, स्थानीयकरण एक तरह से सीमित है: निमोनिया - थूक की बूंदों के साथ। बाहरी वातावरण में वायरस की सबसे तीव्र रिहाई रोग की तीव्र अवधि के दौरान देखी जाती है, लेकिन कई बीमारियों में यह ऊष्मायन अवधि के दौरान भी होती है। जीवित टीकों से टीकाकरण करने पर स्पर्शोन्मुख संक्रमण होता है।

प्रश्न संख्या 13 “संदिग्ध वायरल रोगों की स्थिति में बीमार और मृत जानवरों से रोग सामग्री एकत्र करने के नियम। वायरसोलॉजिकल अध्ययन के लिए इसका परिवहन और तैयारी।

बीमार, मृत या जबरदस्ती मारे गए जानवरों से शोध के लिए सामग्री बीमारी के स्पष्ट लक्षण दिखने के बाद जितनी जल्दी हो सके या नैदानिक ​​​​मृत्यु या वध के 2-3 घंटे बाद ली जानी चाहिए। यह इस तथ्य के कारण है कि बीमारी के तुरंत बाद या पहले 1-2 दिनों में, आंत की बाधा भूमिका काफी कमजोर हो जाती है, जो रक्त वाहिकाओं की पारगम्यता में वृद्धि के साथ-साथ आंतों के वनस्पतियों के प्रसार में योगदान करती है। इसके अलावा, जैसे-जैसे संक्रामक प्रक्रिया जारी रहती है और यहां तक ​​कि गहरी होती जाती है, शरीर की रक्षा तंत्र के प्रभाव के परिणामस्वरूप वायरस की मात्रा कम हो सकती है। वायरस अलगाव के लिए सामग्री लेते समय, किसी को अध्ययन किए जा रहे संक्रमण के रोगजनन (प्रवेश द्वार, शरीर में वायरस के प्रसार के मार्ग, इसके प्रजनन के स्थान और उत्सर्जन के मार्ग) से आगे बढ़ना चाहिए। श्वसन संक्रमण के लिए, वायरस को अलग करने के लिए नासॉफिरिन्जियल स्वैब, नाक और ग्रसनी स्वैब लिए जाते हैं; एंटरोवायरस के लिए - मल; डर्मोट्रोपिक के साथ - ताजा त्वचा के घाव। विभिन्न मल और स्राव, अंगों के टुकड़े, रक्त और लसीका वायरस को अलग करने के लिए सामग्री के रूप में काम कर सकते हैं। सूअरों में रक्त गले की नस से, पूंछ या कान की नोक से लिया जाता है। पक्षियों में कंजंक्टिवा, नाक के म्यूकोसा, ग्रसनी की पिछली दीवार, मलाशय और क्लोअका से धुलाई को बाँझ कपास झाड़ू के साथ लिया जाता है और पेनिसिलिन की बोतलों में डुबोया जाता है। नासॉफरीनक्स से सामग्री लेते समय, आप थॉमस और स्कॉट द्वारा डिज़ाइन किए गए उपकरण का उपयोग कर सकते हैं। मुंह से बहने वाली लार को सीधे टेस्ट ट्यूब में एकत्र किया जा सकता है। मूत्र को एक कैथेटर का उपयोग करके एक बाँझ कंटेनर में एकत्र किया जाता है। मल को एक स्पैटुला या छड़ी से मलाशय से निकाला जाता है और एक बाँझ ट्यूब में रखा जाता है। वेसिकुलर द्रव को एक सिरिंज या पाश्चर पिपेट के साथ एक बाँझ ट्यूब में एकत्र किया जा सकता है। नासूर घावों की दीवारों और त्वचा की सतह से पपड़ी को चिमटी से हटा दिया जाता है। जानवर की मौत के बाद उसके अंगों के टुकड़े जितनी जल्दी हो सके निकालना ज़रूरी है, क्योंकि... कई वायरल संक्रमणों में, पोस्ट-मॉर्टम ऑटोस्टेरलाइजेशन की घटना देखी जाती है, जिसके परिणामस्वरूप वायरस का बिल्कुल भी पता नहीं चल पाता है या इसकी मात्रा बहुत कम होगी। इसके बाद, पैथोलॉजिकल सामग्री को आईसीएच पर कम तापमान (सूखी बर्फ + अल्कोहल; बर्फ + नमक) या ग्लिसरीन में रखा जाता है। पेटेंट सामग्री को विश्वसनीय और स्पष्ट लेबल के साथ प्रदान किया जाना चाहिए। आपको यह लिखना होगा कि किस जानवर से कौन सी सामग्री प्राप्त हुई। पीएम नमूनों के साथ थर्मस पर एक कार्डबोर्ड या प्लाईवुड टैग लटकाया जाता है, जो खेत, जानवर के प्रकार, सामग्री के प्रकार और तारीख को दर्शाता है। थर्मस को सील करके एक्सप्रेस द्वारा वितरित किया जाना चाहिए। यह अनुशंसा की जाती है कि प्रयोगशाला में पहुंचाए गए नमूनों का उपयोग वायरस अलगाव के लिए तुरंत किया जाए। प्रयोगशाला में, परिणामी पैथोलॉजिकल सामग्री को परिरक्षकों से मुक्त किया जाता है, पिघलाया जाता है, ग्लिसरीन से धोया जाता है, तौला जाता है और मापा जाता है। कुछ को शोध के लिए ले जाया जाता है, कुछ को रेफ्रिजरेटर में रखा जाता है। अंगों और ऊतकों की तैयारी निम्नानुसार की जाती है: वायरस अंगों और ऊतकों की कोशिकाओं से निकलता है - सामग्री को अच्छी तरह से कुचल दिया जाता है और बाँझ क्वार्ट्ज रेत के साथ मोर्टार में पीस दिया जाता है। 10% सस्पेंशन आमतौर पर हैंक्स या फॉस्फेट बफर में जमीनी सामग्री से तैयार किया जाता है। सस्पेंशन को 1500-3000 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज किया जाता है, सतह पर तैरनेवाला को चूसा जाता है और एंटीबायोटिक दवाओं (पेनिसिलिन, निस्टैटिन) के साथ इलाज करके माइक्रोफ्लोरा से मुक्त किया जाता है। सस्पेंशन को कमरे के तापमान पर कम से कम 30-60 मिनट के लिए एबी के संपर्क में रखा जाता है, फिर सामग्री को एमपीए, एमपीबी, एमपीपीबी, सबौरौड के माध्यम पर टीकाकरण द्वारा बैक्टीरियोलॉजिकल नियंत्रण के अधीन किया जाता है। सस्पेंशन को माइनस 20-माइनस 70 C पर संग्रहित किया जाता है।

प्रश्न संख्या 14 "वायरस के संरक्षण की विधियाँ और उनका व्यावहारिक महत्व।"

वायरस संरक्षण के निम्नलिखित तरीकों का उपयोग किया जाता है:

1) वायरल सामग्री (अंगों या ऊतकों के टुकड़े) को संग्रहीत करते समय, ग्लिसरीन (आईसीएन में 50% समाधान) का अक्सर उपयोग किया जाता है, जिसका बैक्टीरियोस्टेटिक प्रभाव होता है और साथ ही वायरस से बचाता है। ऐसे में इसे 4C पर कई महीनों तक स्टोर किया जा सकता है।

2) वायरस अक्सर रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत होते हैं जो -20, -30, -70C का तापमान प्रदान करते हैं। इस तापमान पर, कुछ वायरस सुरक्षात्मक पदार्थों को शामिल किए बिना अपेक्षाकृत जल्दी से अपनी संक्रामकता खो देते हैं। निष्क्रिय रक्त सीरम या मलाई रहित दूध या 0.5-1.5% जिलेटिन मिलाने से वायरस को जमने और संग्रहीत करने पर अच्छा सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है।

3) तरल नाइट्रोजन के साथ शून्य से 196C तक त्वरित हिमीकरण। कम पीएच मान के प्रति संवेदनशील वायरस को ऐसे तरल पदार्थों में जमाया जाना चाहिए जिनमें मोनोबैसिक फॉस्फेट न हों।

4) लियोफिलाइजेशन - वैक्यूम परिस्थितियों में जमे हुए को सुखाना - डिब्बाबंदी की एक बहुत अच्छी विधि है। लियोफिलाइज्ड रूप में, वायरस को कई वर्षों तक संग्रहीत किया जा सकता है।

प्रश्न संख्या 15 “वायरसोलॉजी प्रयोगशाला में कार्य नियम। वायरस युक्त सामग्री के साथ काम करते समय सुरक्षा सावधानियाँ।

सभी प्रयोगशाला कर्मियों को मौजूदा मानकों के अनुसार सुरक्षित कार्य विधियों में निर्देश और प्रशिक्षण दिया जाता है, उन्हें चौग़ा, सुरक्षा जूते, स्वच्छता सुरक्षा और सुरक्षात्मक उपकरण प्रदान किए जाते हैं। काम के बुनियादी नियम इस प्रकार हैं: 1) उत्पादन परिसर में अनधिकृत व्यक्तियों का प्रवेश, साथ ही गाउन और अतिरिक्त जूतों के बिना कर्मचारियों का प्रयोगशाला में प्रवेश सख्त वर्जित है; 2) गाउन और विशेष जूतों में प्रयोगशाला छोड़ना या गाउन के ऊपर बाहरी वस्त्र पहनना, धूम्रपान करना, खाना और प्रयोगशाला में भोजन का भंडारण करना निषिद्ध है। मुक्केबाजी में, वे एक बाँझ गाउन, मुखौटा, टोपी पहनते हैं, और यदि आवश्यक हो, तो रबर के दस्ताने और चश्मा पहनते हैं। अपने जूते बदलना सुनिश्चित करें। 3) परीक्षण के लिए प्रयोगशाला में प्रवेश करने वाली सभी सामग्री को संक्रमित माना जाना चाहिए। इसे बहुत सावधानी से संभालना चाहिए; इसके जार को खोलते समय, बाहरी हिस्से को कीटाणुनाशक घोल से पोंछना चाहिए और एक ट्रे या खाई में रखना चाहिए। मेज पर कार्य क्षेत्र 5% क्लोरैमाइन घोल से सिक्त धुंध की कई परतों से ढका हुआ है। पिपेट के साथ काम करते समय रबर बल्ब का उपयोग करें। पिपेट, स्लाइड और कवर ग्लास और अन्य उपयोग किए गए कांच के बर्तनों को 5% क्लोरैमाइन, फिनोल, लाइसोल, सल्फ्यूरिक एसिड में डुबो कर कीटाणुरहित किया जाता है। 4) काम पूरा होने पर, कार्यस्थल को साफ-सुथरा किया जाता है और पूरी तरह से कीटाणुरहित किया जाता है। आगे के काम के लिए आवश्यक वायरस युक्त सामग्री को रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत किया जाता है और सील कर दिया जाता है। 5) हाथों को 5% क्लोरैमाइन से अच्छी तरह से धोया जाता है, दस्ताने हटा दिए जाते हैं, दूसरी बार कीटाणुरहित किया जाता है, कीटाणुरहित किया जाता है और धोया जाता है। वायरोलॉजी प्रयोगशाला में काम करते समय, कर्मचारियों को एसेप्सिस और एंटीसेप्सिस के तरीकों और नियमों का सख्ती से पालन करना चाहिए। एसेप्सिस उपायों और कार्य विधियों की एक प्रणाली है जो पर्यावरण से सूक्ष्मजीवों और वायरस के मानव शरीर में प्रवेश को रोकती है, साथ ही अध्ययन की जा रही सामग्री को भी रोकती है। इसमें बाँझ उपकरणों और सामग्रियों का उपयोग, कर्मचारियों के हाथों की कीटाणुशोधन और विशेष स्वच्छता और स्वच्छ नियमों और कार्य प्रथाओं का अनुपालन शामिल है। एंटीसेप्टिक्स उपायों का एक समूह है जिसका उद्देश्य सूक्ष्मजीवों और वायरस को नष्ट करना है जो त्वचा और श्लेष्म झिल्ली के क्षतिग्रस्त या बरकरार क्षेत्रों के संपर्क में आने पर संक्रामक प्रक्रिया का कारण बन सकते हैं। एथिल अल्कोहल (70%), आयोडीन का अल्कोहल घोल, ब्रिलियंट ग्रीन और अन्य का उपयोग एंटीसेप्टिक्स के रूप में किया जाता है। कीटाणुशोधन भौतिक तरीकों से और रसायनों की मदद से मनुष्यों और जानवरों के लिए रोगजनक सूक्ष्मजीवों और वायरस को नष्ट करके पर्यावरणीय वस्तुओं का कीटाणुशोधन है। Sterilization -- बंध्याकरण, विभिन्न सामग्रियों में सूक्ष्मजीवों और विषाणुओं का पूर्ण विनाश। यह भौतिक और रासायनिक तरीकों का उपयोग करके किया जाता है।

प्रश्न संख्या 16 "वायरल संक्रमण के प्रयोगशाला निदान के लिए योजना।"

प्रयोगशाला निदान वायरस का पता लगाने और संकेत देने के उपायों की एक प्रणाली है। इसमें शामिल हैं: भेजी गई पैथोलॉजिकल सामग्री की प्राप्ति, तेजी से निदान पद्धति का उपयोग करके पैथोलॉजिकल सामग्री की जांच, दीर्घकालिक तरीकों का उपयोग करके अनुसंधान (पूर्वव्यापी निदान, सीरोरिएक्शन में युग्मित सीरा की जांच)।

प्रयोगशाला अनुसंधान. I. पैथोलॉजिकल सामग्री में वायरस का संकेत। 1. जांच - बड़े वायरस (पॉक्सविरिडे) की प्रकाश माइक्रोस्कोपी, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी। 2. समावेशन निकायों का पता लगाना। (रेबीज में बेब्स-चेनेग्री निकाय) 3. वायरल एंटीजन का पता लगाना: सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं। 4. वायरल एनके (डीएनए जांच और पीसीआर - पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन) का पता लगाना। 5. बायोएसे (प्रयोगशाला जानवर, चिकन भ्रूण, सेल कल्चर) द्वारा वायरस के सक्रिय रूप का पता लगाना। 6. हेमग्लगुटिनेटिंग वायरस में हेमाग्लगुटिनिन का पता लगाना (वर्तमान में अधिक सटीक तरीकों की उपलब्धता के कारण व्यावहारिक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है)। II. पैथोलॉजिकल सामग्री से वायरस का अलगाव (अलगाव)। कम से कम तीन ब्लाइंड पैसेज किए जाते हैं, और एक बायोएसे बनाया जाता है। ए) प्रयोगशाला पशु (क्लिनिक, मृत्यु, पैथोलॉजिकल परिवर्तन) बी) चिकन भ्रूण (मृत्यु, पैथोलॉजिकल परिवर्तन, आरजीए) सी) सेल कल्चर (सीपीडी, आरजीएडी, प्लाक विधि) पृथक वायरस की पहचान - सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं। IV. एटिऑलॉजिकल भूमिका का साक्ष्य. कभी-कभी पृथक वायरस की एटियलॉजिकल भूमिका को साबित करना आवश्यक होता है। इस प्रयोजन के लिए, युग्मित रक्त सीरा का उपयोग सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं में किया जाता है। एक पृथक वायरस का उपयोग एजी के रूप में किया जाता है, और युग्मित सीरा का उपयोग एटी के रूप में किया जाता है। दूसरे सीरम में एंटीबॉडी टिटर में 4 या अधिक बार की वृद्धि पृथक वायरस की एटियलॉजिकल भूमिका को इंगित करती है।

प्रश्न संख्या 17 "जानवरों के वायरल रोगों का क्लिनिकल-एपिज़ूटोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स, सार, महत्व।"

क्लिनिकल-महामारी विज्ञान या पूर्व-प्रयोगशाला निदान - खेतों पर किया जाता है और केवल प्रारंभिक निदान करने की अनुमति देता है, बीमार जानवरों के विश्लेषण की तुलना (बीमारी के नैदानिक ​​​​लक्षण, अंगों में रोग संबंधी परिवर्तन) के आधार पर पहचान की जाती है। महामारी संबंधी डेटा एकत्र करना बहुत महत्वपूर्ण है; यह हमें बीमारी कैसे बढ़ती है और खेतों के बारे में जानकारी प्राप्त करने की अनुमति देता है। यदि खेत समृद्ध नहीं हैं, तो यह एक बार फिर निदान की पुष्टि करता है। एक नैदानिक ​​​​परीक्षा पशुचिकित्सक को केवल कुछ प्रकार की बीमारियों पर केंद्रित करती है। प्रयोगशाला निदान अभी भी प्राथमिक महत्व का है।

प्रश्न संख्या 18 "पैटर्न सामग्री में वायरस का पता लगाने के तरीके।"

I. पैथोलॉजिकल सामग्री में वायरस का संकेत। 1. जांच - बड़े वायरस (पॉक्सविरिडे) की प्रकाश माइक्रोस्कोपी, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी। 2. समावेशन निकायों का पता लगाना (रेबीज में बेब्स-चेनेग्री निकाय) 3. वायरल एंटीजन का पता लगाना: सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं। 4. वायरल एनके (डीएनए जांच और पीसीआर - पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन) का पता लगाना। 5. बायोएसे (प्रयोगशाला जानवर, चिकन भ्रूण, सेल कल्चर) द्वारा वायरस के सक्रिय रूप का पता लगाना। 6. हेमाग्लगुटिनेटिंग वायरस में हेमाग्लगुटिनिन का पता लगाना (वर्तमान में अधिक सटीक तरीकों की उपलब्धता के कारण व्यावहारिक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है)। पृथक वायरस की पहचान के लिए सीरोलॉजिकल परीक्षणों का उपयोग किया जाता है। 1.आरआईएफ - इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया। एजी + एटी को फ्लोरोक्रोम के साथ लेबल किया गया है। 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट के लिए संपर्क की अनुमति दी जाती है, फिर प्रयोगशाला में पूरी तरह से धोया जाता है। पता लगाने की विधि: माइक्रोस्कोप के नीचे फ्लोरोसेंट रोशनी। 2.एलिसा - एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख। एंजाइम के साथ एजी + एटी। संपर्क करें, धोएं, फिर एक सब्सट्रेट जोड़ें, जो एटी-एंजाइम कॉम्प्लेक्स के संपर्क में आने पर एक रंग प्रतिक्रिया देता है। 3.आरएसके - पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया। एजी + एटी + पूरक। संपर्क करना। फिर हीम प्रणाली (हेमोलिसिन + भेड़ की लाल रक्त कोशिकाएं) जोड़ी जाती है। संपर्क करना। यदि हेमोलिसिस नहीं होता है, तो एजी और एटी में निश्चित पूरक होते हैं। विलंबित हेमोलिसिस एक सकारात्मक प्रतिक्रिया है। यदि हेमोलिसिस होता है, तो पूरक हीम प्रणाली से बंधा होता है - प्रतिक्रिया नकारात्मक होती है। 4.आरडीपी - फैलाना अवक्षेपण प्रतिक्रिया। एजी + एटी (अगर जेल में प्रसार)। पता लगाने की विधि एक अवक्षेपण समोच्च का निर्माण है। 5. आरएनएचए - अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म प्रतिक्रिया। एरिथ्रोसाइट्स एंटीजन से भरे होते हैं और जब एंटीजन-एंटीजन कॉम्प्लेक्स बनता है, तो एरिथ्रोसाइट्स का एग्लूटिनेशन होता है। 6.आरटीजीए - हैमाग्लूटीनेशन निषेध प्रतिक्रिया 7.आरटीजीएडी - हेमैडसोर्प्शन निषेध प्रतिक्रिया 8.आरएन - न्यूट्रलाइजेशन प्रतिक्रिया। वायरस + एटी. संपर्क करना। वायरस-संवेदनशील प्रणाली में प्रवेश करना। पता लगाने का तरीका वायरस की संक्रामक गतिविधि को बेअसर करना है।

प्रश्न संख्या 19 "पूर्वव्यापी निदान का सिद्धांत, इसके पक्ष और विपक्ष।"

पूर्वव्यापी निदान - लक्ष्य युग्मित सीरा के अध्ययन के आधार पर एटी में वृद्धि की गतिशीलता का पता लगाना है, जो रोग की शुरुआत में और अंत में दो बार लिया जाता है। इनका परीक्षण सीरोरिएक्शन में से एक में किया जाता है। यदि एटी में वृद्धि 4-5 गुना अधिक है, तो निदान 100% है।

भूमिका - विधि आपको अधिकांश मामलों में विश्वसनीय रूप से निदान करने की अनुमति देती है।

भूमिका पूर्वव्यापी निदान की अवधि है।

प्रश्न संख्या 20 "ऑजेस्की रोग वायरस।"

औजेस्ज़की रोग (स्यूडोरैबीज़, प्रुरिटिक प्लेग, रैबिड स्केबीज़, संक्रामक बल्बर पाल्सी) सभी प्रकार के खेत जानवरों, फर वाले जानवरों और कृन्तकों की एक गंभीर बीमारी है। इसमें मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी को नुकसान, गंभीर खुजली और खरोंच के लक्षण दिखाई देते हैं।

AD सुअर पालन और फर पालन में विशेष नुकसान पहुंचाता है। यह रोएं वाले जानवरों में होने वाला एक गंभीर खाद्य संक्रमण है। इसका कारण भोजन है, जो अक्सर बूचड़खाने का कचरा और बीमार जानवरों या वायरस ले जाने वाले जानवरों से प्राप्त अपशिष्ट होता है।

क्लिनिक. ऊष्मायन अवधि 1.5 दिन - 10-12 दिन है, जो संक्रमण की विधि, वायरस की उग्रता और जानवर के प्रतिरोध पर निर्भर करती है। यह वायरस पैंट्रोपिक है।

सूअरों में नैदानिक ​​पाठ्यक्रम खुजली के लक्षण के बिना आगे बढ़ता है। दूध पिलाने वाले और दूध पिलाने वाले बच्चे गंभीर रूप से बीमार हैं। यह रोग प्रकृति में सेप्टिक है। सूअर के बच्चे आमतौर पर 4-12 घंटों के भीतर मर जाते हैं। 10 दिन से 3 महीने तक के सूअरों में रोग के पहले लक्षण बुखार (40-42), अवसाद, नाक से श्लेष्मा स्राव हैं। बाद में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र क्षति के लक्षण दिखाई देते हैं: बेचैनी, चाल-चलन, ​​अभिविन्यास की हानि, ऐंठन, पीठ का झुकना, ग्रसनी, स्वरयंत्र, अंगों का पक्षाघात, फुफ्फुसीय सूजन, लार आना। यह बीमारी कई घंटों से लेकर 3 दिनों तक रहती है। मृत्यु दर: 70-100%

सूअरों में यह फ्लू जैसे सिंड्रोम के रूप में प्रकट होता है और 3-4 दिनों के बाद ठीक हो जाता है।

मवेशियों में तापमान 42 डिग्री सेल्सियस तक बढ़ जाता है, चबाना बंद हो जाता है, नासिका, होंठ, गालों में गंभीर खुजली, दूध पिलाने से इनकार, सुस्ती, चिंता, भय, तेजी से सांस लेना, पसीना आना, चबाने और गर्दन की मांसपेशियों में ऐंठन। 1-2 दिन बाद सुस्ती बढ़ने से मृत्यु हो जाती है। पुनर्प्राप्ति अत्यंत दुर्लभ है।

मांसाहारी जानवरों को भोजन से इनकार, भय, बेचैनी और गंभीर खुजली का अनुभव होता है। कभी-कभी कुत्तों और बिल्लियों में रेबीज के लक्षण दिखाई देते हैं। तब ग्रसनी का पक्षाघात होता है। 2-3 दिन में मौत. जानवर वायरस का स्रोत नहीं हैं और पारिस्थितिक गतिरोध होने के कारण इसे उत्सर्जित नहीं करते हैं।

विशिष्ट नैदानिक ​​​​लक्षणों और रोग संबंधी परिवर्तनों (नैदानिक, एपिज़ूटोलॉजिकल और पैथोलॉजिकल डायग्नोस्टिक्स) के आधार पर औजेस्ज़की रोग का संदेह किया जा सकता है।

अनुसंधान के लिए सामग्री: नाक गुहा और रक्त से स्वाब (अधिमानतः युग्मित सीरा), लाशों से - मस्तिष्क, फेफड़े, यकृत, प्लीहा के टुकड़े।

एक्सप्रेस विधि - आरआईएफ में वायरल एंटीजन का पता लगाना। वायरोलॉजिकल विधि: ए) पिगलेट किडनी कोशिकाओं की संस्कृति पर वायरस का अलगाव: बी) खरगोशों पर बायोसे (संक्रमण के स्थल पर विशिष्ट खुजली और खरोंच)।

पहचान: आरआईएफ, आरएन।

पूर्वव्यापी निदान: युग्मित सीरम नमूनों में एंटीबॉडी टिटर में वृद्धि के आधार पर।

औजेस्ज़की रोग को रेबीज, स्वाइन बुखार, इन्फ्लूएंजा, एरिसिपेलस और टेबल नमक विषाक्तता से अलग करना आवश्यक है।

लाइव वीजीएनकेआई वायरस वैक्सीन और निष्क्रिय सांस्कृतिक वैक्सीन का उपयोग किया जाता है - 6-10 महीने के लिए प्रतिरक्षा सबयूनिट और पुनः संयोजक टीके का उपयोग किया जाता है।

प्रश्न संख्या 21 "वायरल प्रोटीन का महत्व और विशेषताएं।"

प्रश्न संख्या 7 देखें

प्रश्न संख्या 22 "सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं के सामान्य सिद्धांत और वायरल रोगों के निदान में उनका उपयोग।"

किसी दिए गए वायरस के प्रकार को निर्धारित करने के लिए, किसी बीमार व्यक्ति या संक्रमित जानवर के शरीर में सुरक्षात्मक प्रक्रियाओं का अध्ययन करते समय सीरोलॉजिकल तरीकों का उपयोग किया जाता है। सीरोलॉजी (लैटिन सीरम से - सीरम, रक्त का तरल घटक) इम्यूनोलॉजी की एक शाखा है जो रक्त सीरम में पाए जाने वाले विशिष्ट सुरक्षात्मक पदार्थों, एंटीबॉडी के साथ एंटीजन प्रतिक्रियाओं का अध्ययन करती है। एंटीबॉडीज वायरस के असर को बेअसर कर देती हैं. वे वायरल कणों की सतह पर स्थित कुछ एंटीजेनिक पदार्थों से बंधते हैं। वायरस की सतह संरचना में एंटीबॉडी अणुओं के बंधन के परिणामस्वरूप, वायरस अपने रोगजनक गुणों को खो देता है। सीरम में एंटीबॉडी के स्तर (मात्रा) को स्थापित करने या किसी दिए गए वायरस के प्रकार को निर्धारित करने के लिए, एक वायरस न्यूट्रलाइजेशन प्रतिक्रिया की जाती है। इसे जानवरों और कोशिका संवर्धन दोनों में किया जा सकता है।

वायरस को बेअसर करने और इसे सीपीई प्रदर्शित करने से रोकने के लिए पर्याप्त एंटीबॉडी युक्त सीरम की न्यूनतम सांद्रता को वायरस को बेअसर करने वाले सीरम का अनुमापांक कहा जाता है। इस सांद्रता का पता प्लाक विधि का उपयोग करके भी लगाया जा सकता है।

एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए, हेमग्लूटिनेशन को रोकने की विधि (वायरस के प्रभाव में लाल रक्त कोशिकाओं का चिपकना) और पूरक निर्धारण की विधि का उपयोग किया जाता है। विभिन्न अनुसंधान उद्देश्यों के लिए वायरोलॉजी में उपयोग की जाने वाली विधियों में से, हम उन विधियों का भी उल्लेख कर सकते हैं जिनके द्वारा भौतिक और रासायनिक विश्लेषण के लिए वायरोलॉजिकल सामग्री तैयार की जाती है जो वायरस की बारीक संरचना और संरचना के अध्ययन की सुविधा प्रदान करती है। इन परीक्षणों के लिए बड़ी मात्रा में पूर्णतः शुद्ध वायरस की आवश्यकता होती है। वायरस शुद्धिकरण एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें इसे दूषित करने वाले सभी विदेशी कण वायरस के साथ निलंबन से समाप्त हो जाते हैं। ये मुख्य रूप से मेजबान कोशिकाओं के टुकड़े और "टुकड़े" हैं। शुद्धिकरण के साथ-साथ, आमतौर पर सस्पेंशन गाढ़ा हो जाता है, जिससे वायरस की सांद्रता बढ़ जाती है। यह कई अध्ययनों के लिए स्रोत सामग्री प्रदान करता है।

सीरोलॉजिकल प्रतिक्रिया का उपयोग करके, आप यह कर सकते हैं: सीरम में हेमग्लूटिनेटिंग वायरस के लिए एंटीबॉडी टिटर निर्धारित करें; ज्ञात सीरा से अज्ञात हेमग्लगुटिनेटिंग वायरस की पहचान करें; 2 वायरस की एंटीजन संबंधितता की डिग्री स्थापित करें, सीरम में वायरस-निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी का अनुमापांक या न्यूट्रलाइजेशन इंडेक्स निर्धारित करें, विभिन्न ज्ञात सीरा के साथ परीक्षण करके एक अज्ञात वायरस की पहचान करें।

सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं.

1. आरआईएफ - इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रिया।

एजी + एटी को फ्लोरोक्रोम के साथ लेबल किया गया है। 37 डिग्री सेल्सियस पर 30 मिनट के लिए संपर्क की अनुमति दी जाती है, फिर खारे घोल में अच्छी तरह से धोया जाता है। पता लगाने की विधि: माइक्रोस्कोप के नीचे फ्लोरोसेंट रोशनी।

2. एलिसा - एंजाइम-लिंक्ड इम्युनोसॉरबेंट परख।

एंजाइम के साथ एजी + एटी। संपर्क करें, धोएं, फिर एक सब्सट्रेट जोड़ें, जो एटी-एंजाइम कॉम्प्लेक्स के संपर्क में आने पर एक रंग प्रतिक्रिया देता है।

3. आरएसके - पूरक निर्धारण प्रतिक्रिया।

एजी + एटी + पूरक। संपर्क करना। फिर हीम प्रणाली (हेमोलिसिन + भेड़ की लाल रक्त कोशिकाएं) जोड़ी जाती है। संपर्क करना। यदि हेमोलिसिस नहीं होता है, तो एजी और एटी में निश्चित पूरक होते हैं। विलंबित हेमोलिसिस एक सकारात्मक प्रतिक्रिया है। यदि हेमोलिसिस होता है, तो पूरक हीम प्रणाली से बंधा होता है - प्रतिक्रिया नकारात्मक होती है।

4. आरडीपी - फैलाना अवक्षेपण प्रतिक्रिया।

एजी + एटी (अगर जेल में प्रसार)। पता लगाने की विधि एक अवक्षेपण समोच्च का निर्माण है।

5. आरएनएचए - अप्रत्यक्ष रक्तगुल्म प्रतिक्रिया।

एरिथ्रोसाइट्स एंटीजन से भरे होते हैं और जब एंटीजन-एंटीजन कॉम्प्लेक्स बनता है, तो एरिथ्रोसाइट्स का एग्लूटिनेशन होता है।

6. आरटीजीए - हैमाग्लूटीनेशन निषेध प्रतिक्रिया

7. आरटीजीएडी - रक्तशोषण निषेध प्रतिक्रिया

8. आरएन - उदासीनीकरण प्रतिक्रिया।

वायरस + एटी. संपर्क करना। वायरस-संवेदनशील प्रणाली में प्रवेश करना। पता लगाने का तरीका वायरस की संक्रामक गतिविधि को बेअसर करना है।

प्रश्न संख्या 23, 25 “आरटीजीए और वायरस विज्ञान में इसका उपयोग। फायदे और नुकसान।"

सबसे सरल सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं में से एक हेमग्लूटीनेशन निषेध प्रतिक्रिया है। यह इस तथ्य पर आधारित है कि एंटीबॉडी, जब एक समजात एंटीजन का सामना करते हैं, तो न केवल इसकी संक्रामक, बल्कि हेमग्लूटिनेटिंग गतिविधि को भी बेअसर कर देते हैं, क्योंकि हेमग्लूटीनेशन के लिए जिम्मेदार वायरियन रिसेप्टर्स को ब्लॉक करें, उनके साथ "एजी + एटी" कॉम्प्लेक्स बनाएं। आरटीजीए का सिद्धांत यह है कि रक्त सीरम और वायरस सस्पेंशन की समान मात्रा को एक टेस्ट ट्यूब में मिलाया जाता है और, एक्सपोज़र के बाद, लाल रक्त कोशिकाओं के सस्पेंशन को जोड़कर यह निर्धारित किया जाता है कि मिश्रण में वायरस संरक्षित है या नहीं। एरिथ्रोसाइट्स का एग्लूटिनेशन उपस्थिति को इंगित करता है, और हेमग्लूटिनेशन की अनुपस्थिति मिश्रण में वायरस की अनुपस्थिति को इंगित करती है। वायरस + सीरम मिश्रण से वायरस का गायब होना सीरम और वायरस एटी के बीच परस्पर क्रिया का संकेत माना जाता है। आरटीजीए आपको निम्नलिखित समस्याओं को हल करने की अनुमति देता है: सीरम में हेमग्लूटीनेटिंग वायरस के प्रति एंटीबॉडी का अनुमापांक निर्धारित करना; ज्ञात सीरा से अज्ञात हेमग्लगुटिनेटिंग वायरस की पहचान करें; दो वायरस के बीच एजी की डिग्री संबंध स्थापित करें। आरटीजीए के लाभ: तकनीक की सरलता, गति, रोगाणुहीन कार्य की आवश्यकता नहीं, विशिष्टता, कम लागत। आरटीजीए का नुकसान: केवल हेमग्लूटीनेटिंग वायरस के साथ ही संभव है।

आरटीजीए में एटी अनुमापन का सिद्धांत इस प्रकार है: समान मात्रा (आमतौर पर 0.25 या 0.2 मिलीलीटर) में परीक्षण सीरम के क्रमिक (आमतौर पर 2-गुना) तनुकरण की एक श्रृंखला तैयार करें; प्रत्येक तनुकरण में 4 HAE के अनुमापांक में समान मात्रा में समजात वायरस मिलाएं; मिश्रण को एक निश्चित समय के लिए एक निश्चित तापमान पर रखा जाता है, सभी मिश्रणों में धुले हुए एरिथ्रोसाइट्स के 1% निलंबन की समान मात्रा डाली जाती है; एक्सपोज़र के बाद, प्रत्येक मिश्रण में हेमग्लूटीनेशन का मूल्यांकन क्रॉस में किया जाता है।

प्रश्न संख्या 26 “आरडीपी. विधि, कथन और परिणामों के लेखांकन का इम्यूनोलॉजिकल आधार। फायदे और नुकसान।"

जेल में आरडीपी एटी और घुलनशील एजी के जैल में प्रसार की क्षमता और "एजी + एटी" कॉम्प्लेक्स में ऐसी क्षमता की अनुपस्थिति पर आधारित है। यह कॉम्प्लेक्स सजातीय एजी और एटी के एक दूसरे की ओर फैलने वाले संपर्क से बनता है। यह गठन स्थल पर जेल की मोटाई में अवक्षेपण बैंड के रूप में जमा होता है। स्टार्च, जिलेटिन, अगर-अगर और बहुत कुछ का उपयोग जैल के रूप में किया जाता है। अगर जेल का उपयोग अक्सर प्रयोगशाला अभ्यास में किया जाता है। सीरम एंटीबॉडी आईजी अणु हैं, जो अपने बड़े आकार के बावजूद होते हैं। अगर जेल में फैलने में सक्षम। वायरल एजी वायरल प्रोटीन हैं। वे तथाकथित कणिका एजी का प्रतिनिधित्व करने वाले विषाणुओं में पाए जा सकते हैं। बड़े आकार जो उन्हें अगर जेल में फैलने नहीं देते। लेकिन वायरल प्रोटीन मुक्त अणुओं के रूप में भी हो सकते हैं जो विषाणुओं के विनाश और (या) उन कोशिकाओं के विनाश के परिणामस्वरूप बनते हैं जिनमें वे बने थे। ये घुलनशील एंटीजन हैं। वे अगर जेल में फैलने में सक्षम हैं। जेल में आरडीपी स्थापित करने की तकनीक अगर जेल की एक परत में कई गड्ढे बनाना और उनमें एजी और सीरम डालना है। ताकि एजी और सीरम आसन्न कुओं में हों। कुओं से, एजी और सीरम जेल परत में फैलने लगते हैं। प्रसार प्रत्येक छिद्र से सभी दिशाओं में निर्देशित होता है। एजी और सीरम युक्त कुओं के बीच की जगह में, बाद वाला एक दूसरे की ओर फैलता है। यदि वे समरूप हो जाते हैं, तो एक "एजी + एटी" कॉम्प्लेक्स बनता है, जो अपने बड़े आकार के कारण फैलने में सक्षम नहीं है। यह गठन स्थल पर एक सफेद अवक्षेपण पट्टी के रूप में बस जाता है। आरडीपी निम्नलिखित समस्याओं का समाधान करता है: 1) रक्त सीरम में एंटीजन के अनुरूप एंटीबॉडी का पता लगाना; 2) ज्ञात सीरम एंटीबॉडी के समरूप एंटीजन की सामग्री में पता लगाना 3) एक अज्ञात वायरस की पहचान; 4) सीरम एटी का अनुमापन। यहां, उच्चतम सीरम तनुकरण, जो अभी भी समजात प्रतिजन के साथ अवक्षेपण देता है, सीरम में एंटीबॉडी अनुमापांक के संकेतक के रूप में कार्य करता है। आरडीपी का उपयोग अक्सर गोजातीय ल्यूकेमिया और अश्व संक्रामक एनीमिया के निदान के लिए किया जाता है। प्रतिक्रिया पेट्री डिश में, कांच की स्लाइडों, केशिकाओं पर (शायद ही कभी) की जा सकती है। ग्लास स्लाइड पर आरडीपी करने के लिए, आपको चाहिए: डीफ़ैटेड ग्लास स्लाइड, ग्रेजुएटेड पिपेट (2-5 मिली), पाश्चर पिपेट; 5 मिमी व्यास वाली एक ट्यूब या एक मोहर, एक गीला कक्ष, कुओं से जेल, अगर, एजी, सीरम निकालने का एक उपकरण। आरडीपी की स्थापना: कांच की स्लाइडों को ठंडी सतह पर रखा जाता है। एक पिपेट (परत 1.5-2 मिमी) से अगर डालें, 5-10 मिनट के लिए ठंडा होने दें। छेदों को काटा और टांका लगाया जाता है। आरडीपी घटकों को कुओं में डाला जाता है और एक आर्द्र कक्ष में रखा जाता है (जहां उन्हें कमरे के तापमान पर छोड़ दिया जाता है या थर्मोस्टेट में रखा जाता है)। कांच की स्लाइडों पर आरडीपी की तैयारी को 48-72 घंटों के बाद सुखाया जा सकता है और एमाइड काले घोल से रंगा जा सकता है। यह तैयारी को अनिश्चित काल तक संग्रहीत करने की अनुमति देता है और वर्षा बैंड की तस्वीर लेने की क्षमता में सुधार करता है। आरडीपी के लाभ: तकनीक की सादगी, त्वरित प्रतिक्रिया, घटकों की शुद्धता की आवश्यकता नहीं, कोई बाँझ काम की आवश्यकता नहीं, घटकों की न्यूनतम आवश्यकता, किसी भी घुलनशील एंटीजन के साथ काम करने के लिए उपयुक्तता, फोटो खींचकर परिणाम का दस्तावेजीकरण करने की क्षमता। आरडीपी के नुकसान: कम संवेदनशीलता। प्रतिक्रिया का उपयोग रेबीज वायरस, संक्रामक गोजातीय राइनोट्रैसाइटिस, अफ्रीकी स्वाइन बुखार, कैनाइन बुखार और अन्य रोग संबंधी सामग्री का पता लगाने के लिए किया जाता है; और अश्व संक्रामक एनीमिया वायरस, एडेनोवायरस, श्वसन सिन्सिटियल वायरस, बोवाइन डायरिया वायरस की पहचान के लिए, रक्त सीरम में अश्व संक्रामक एनीमिया वायरस, बोवाइन श्वसन सिन्सिटियल वायरस और कई अन्य मामलों में एंटीबॉडी का पता लगाने के लिए भी।

प्रश्न संख्या 27 “RSK. प्रतिक्रिया घटकों का इम्यूनोलॉजिकल आधार और विशेषताएं।"

पूरक निर्धारण परीक्षण (एफएफआर) पारंपरिक सीरोलॉजिकल परीक्षणों में से एक है जिसका उपयोग कई वायरल रोगों के निदान के लिए किया जाता है। नाम ही काफी हद तक विधि के सार को दर्शाता है, जिसमें दो अलग-अलग चरण होते हैं। पहले चरण में एक एंटीजन और एक एंटीबॉडी (इनमें से एक सामग्री पहले से ज्ञात होती है) और साथ ही एक निश्चित मात्रा में पूर्व-शीर्षक पूरक शामिल होता है। यदि एंटीजन और एंटीबॉडी मेल खाते हैं, तो उनके जटिल बंधन पूरक होते हैं, जिसे दूसरे चरण में एक संकेतक प्रणाली (भेड़ की लाल रक्त कोशिकाओं और उनके लिए एंटीसेरम का मिश्रण - हेमोलिसिन) का उपयोग करके पता लगाया जाता है। यदि पूरक एंटीजन और एंटीबॉडी की परस्पर क्रिया से बंधा है, तो लाल रक्त कोशिकाओं का लसीका नहीं होता है (सकारात्मक आरबीसी)। नकारात्मक आरएससी के साथ, अनबाउंड पूरक एरिथ्रोसाइट्स के हेमोलिसिस को बढ़ावा देता है (चित्र 80)।

आरएससी का उपयोग अक्सर वायरस का पता लगाने और पहचान करने, रक्त सीरम में एंटीबॉडी का पता लगाने और अनुमापन के लिए नैदानिक ​​​​अभ्यास में किया जाता है।

आरएससी के मुख्य घटक एंटीजन (ज्ञात या पता लगाने योग्य), एंटीबॉडी (ज्ञात एंटीसेरा या परीक्षण सीरा), पूरक, हेमोलिटिक सीरम और भेड़ एरिथ्रोसाइट्स हैं; आइसोटोनिक सोडियम क्लोराइड समाधान (पीएच 7.2-7.4) या विभिन्न बफर समाधानों का उपयोग मंदक के रूप में किया जाता है। एंटीजन और सीरम में पूरक-विरोधी गुण हो सकते हैं, यानी पूरक को सोखने की क्षमता, जो हेमोलिसिस में देरी करती है और प्रतिक्रिया के परिणामों को विकृत करती है। एंटीकॉम्प्लिमेंटरी से छुटकारा पाने के लिए, एंटीजन को विभिन्न तरीकों से शुद्ध किया जाता है: एसीटोन, फ़्रीऑन, ईथर, क्लोरोफॉर्म, आदि, जो एंटीजन और वायरस के रूप में उपयोग किए जाने वाले ऊतक के प्रकार पर निर्भर करता है। सीरम को गर्म करने, पूरक का उपचार करने और अन्य तरीकों से एंटीकॉम्प्लिमेंटरी से मुक्त किया जाता है।

सीएससी के लिए एंटीजन संक्रमित जानवरों के अंगों से, संक्रमित चिकन भ्रूण के एलांटोइक या एमनियोटिक द्रव से, साथ ही संक्रमित सेल संस्कृतियों के तरल माध्यम से तैयार किए जाते हैं।

जीवाणु संक्रमण के लिए इसकी तैयारी से काफी भिन्न है। यह वायरस के कई विशिष्ट गुणों के कारण है।

सबसे पहले, किसी कोशिका से वायरल एंटीजन को मुक्त करने के लिए, कोशिकाओं को नष्ट करने और एंटीजन को मुक्त करने के लिए संक्रामक सामग्री को आगे संसाधित करना अक्सर आवश्यक होता है।

दूसरे, बैक्टीरिया वाले एंटीजन की तुलना में वायरल एंटीजन की अधिक थर्मोलैबिलिटी होती है। अधिकांश वायरस में, पूरक-निर्धारण एंटीजन संक्रामक कण से जुड़ा होता है, और इसका विनाश संक्रामक के नुकसान के समानांतर होता है। इसलिए, एंटीजन प्राप्त करने के लिए सामग्री मृत जानवरों से उनकी मृत्यु के बाद पहले घंटों में ही ली जानी चाहिए, या इससे भी बेहतर, जीवन के दौरान। विभिन्न कीटाणुनाशकों के साथ वायरस युक्त सामग्री का संरक्षण अक्सर सकारात्मक परिणाम नहीं देता है, क्योंकि उनमें से कई वायरल एंटीजन के विनाश का कारण बनते हैं।

तीसरा, जब उन्हें अलग-अलग तरीके से पहना जाता है तो पूरक निर्धारण की असमानता; एंटीबॉडी की अधिकता के साथ, पूरक निर्धारण तेजी से कम हो जाता है, क्योंकि सक्रिय एंटीजन + एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स मुख्य रूप से एंटीबॉडी के रूप में प्रस्तुत किया जाता है और सक्रिय पूरक सतह महत्वहीन होती है। वही अतिरिक्त एंटीजन के क्षेत्र में देखा जाता है, जहां पूरक निर्धारण का दमन और भी तेजी से होता है। इसलिए, पूरक निर्धारण का इष्टतम क्षेत्र स्थापित करने के लिए, एंटीजन और एंटीबॉडी का प्रारंभिक अनुमापन आवश्यक है।

चौथा, एंटीजन + एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की मात्रा नगण्य है। परिसर में प्रवेश करने वाले वायरल कणों का आकार बहुत छोटा है, और इसलिए पूरक निर्धारण का क्षेत्र महत्वहीन है। पूरक निर्धारण की अवधि (4 डिग्री सेल्सियस पर 18 घंटे तक) बढ़ाकर एंटीजन + एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स की मात्रा में वृद्धि के साथ, प्रतिक्रिया की संवेदनशीलता बढ़ जाती है, लेकिन इसकी विशिष्टता कम हो जाती है, क्योंकि निर्धारण की लंबी अवधि के साथ, गैर-विशिष्ट एंटीजन (ऊतक) द्वारा पूरक का निर्धारण बढ़ जाता है।

और अंत में, पांचवां, वायरल एंटीजन की उच्च पूरक गतिविधि। गैर-विशिष्ट पूरक निर्धारण को बाहर करने के लिए, ऊतक के टुकड़ों से वायरल एंटीजन का अधिक पूर्ण शुद्धिकरण आवश्यक है।

जानवरों और मनुष्यों के वायरल रोगों के निदान में आरएससी के उपयोग में एक बड़ी बाधा रोग की विभिन्न अवधियों और विशेष रूप से विभिन्न संक्रमणों के दौरान वायरल एंटीजन का असमान संचय है।

आरएससी का उपयोग जानवरों में बीमारी का कारण बनने वाले खुरपका-मुंहपका रोग वायरस के प्रकार और उपप्रकार (वेरिएंट) को निर्धारित करने के लिए, टीकों के निर्माण में खुरपका-मुंहपका रोग वायरस के उत्पादन उपभेदों और अनुसंधान में प्रयोगशाला उपभेदों का परीक्षण करने के लिए किया जाता है। काम।

प्रश्न संख्या 28 "वायरस का अनुमापांक और 50% संक्रामक क्रिया की इकाइयों में इसके निर्धारण के सिद्धांत।"

टिटर सामग्री की एक इकाई मात्रा में निहित वायरस की मात्रा है। वायरस से होने वाली स्थानीय क्षति में से, सबसे प्रसिद्ध XAO EC पर प्लाक और पॉकमार्क हैं। यदि इसके विपरीत सबूत हैं, तो वायरस की संक्रामक गतिविधि को प्लाक बनाने वाली इकाइयों (पीएफयू) या पॉक्स बनाने वाली इकाइयों (पीएफयू) में मापा जा सकता है 1 पीएफयू = वायरस की खुराक जो एक प्लाक के गठन का कारण बन सकती है, और एक पीएफयू - एक जेब। तरीके: खाओ में कई सीसी या ईसी संक्रमित हैं। पॉकमार्क या प्लाक की अंकगणितीय माध्य संख्या की गणना की जाती है। यह = वायरस का पीएफयू या ओएफयू। गणना करें कि वायरस युक्त सामग्री की प्रति इकाई मात्रा में कितने पीएफयू या पीएफयू हैं। यह शीर्षक है. टी=एन/वीए, जहां एन प्लाक या पॉकमार्क का अंकगणितीय माध्य है, और सामग्री का पतलापन है, वी प्रशासित खुराक है। 50% संक्रामक क्रिया की विधि. वायरस की मात्रा की एक इकाई एक खुराक है जो संक्रमित लोगों में से 50% में संक्रामक प्रभाव पैदा कर सकती है। सामग्री की प्रति इकाई ऐसी खुराकों की संख्या इस सामग्री में वायरस के अनुमापांक को व्यक्त करेगी। परीक्षण सामग्री को 10 गुना पतला करके तैयार किया जाता है, फिर जीवित परीक्षण वस्तुओं के समान समूहों को समान खुराक से संक्रमित किया जाता है। वे क्रिया के परिणाम को ध्यान में रखते हैं और पता लगाते हैं कि वायरस ने कितना पतला करने पर 50% तक अपना प्रभाव दिखाया। यदि ऐसा तनुकरण तुरंत नहीं पाया जाता है, तो इसकी गणना सूत्र T=lgB - (b-50)/(b-a) *lgd का उपयोग करके की जाती है, जहां B 50% से अधिक का संक्रामक प्रभाव देने वाला तनुकरण है, b है 50% से अधिक का संक्रामक प्रभाव देने वाला प्रतिशत, ए - 50% से कम डी - कमजोर पड़ने वाला कारक। 1HAE को वायरस की एक खुराक के रूप में लिया जाता है जो वायरस के समान मात्रा में मौजूद लगभग 50% लाल रक्त कोशिकाओं को एकत्रित करने में सक्षम है, धुली लाल रक्त कोशिकाओं के निलंबन का 1%। सामग्री के क्रमिक कई तनुकरणों की एक श्रृंखला तैयार की जाती है और प्रत्येक तनुकरण में 1% निलंबन जोड़ा जाता है। प्रतिक्रिया को क्रॉस में स्कोर किया गया है। 2-क्रॉस प्रतिक्रिया में 1GAE होता है, जिसे तनुकरण कारक से गुणा किया जाता है।

प्रश्न संख्या 29 “पैर और मुंह के वायरस की जैविक विशेषताएं। निदान सिद्धांत"

खुरपका-मुंहपका रोग आर्टियोडैक्टिल्स का एक तीव्र, अत्यधिक संक्रामक रोग है, जो बुखार, मुंह की श्लेष्मा झिल्ली के वेसिकुलर घावों, कोरोला और थन की त्वचा, युवा जानवरों में मुंह की श्लेष्मा झिल्ली के घावों से प्रकट होता है। कोरोला और थन की त्वचा, और युवा जानवरों में मायोकार्डियम और कंकाल की मांसपेशियों को नुकसान होता है। खुरपका और मुँहपका रोग दुनिया भर के कई देशों में दर्ज किया गया है। ऊष्मायन अवधि 1-3 दिनों तक रहती है। कभी-कभी 7-10 दिन तक. जानवरों में इस बीमारी का सबसे विशिष्ट लक्षण मुंह की श्लेष्मा झिल्ली और कोरोला और थन की त्वचा पर वेसिकुलर घाव हैं। मवेशियों में - यह तीव्र है, वयस्कों में सौम्य है। प्रारंभ में, भूख में गिरावट, लार में वृद्धि और शरीर के तापमान में वृद्धि नोट की जाती है। 2-3वें दिन, होठों और जीभ की भीतरी सतह पर (कुछ में, इंटरहॉफ़ गैप के क्षेत्र में, थन पर) एफ़्थे दिखाई देते हैं। एक दिन के बाद कटाव बनता है। 2-3 सप्ताह के बाद, कटाव ठीक हो जाता है और जानवर ठीक हो जाता है। यह वायरस पिकोर्नविरिडे परिवार से संबंधित है, जीनस एफ़थोवायरस, आरएनए युक्त, इसमें सुपरकैप्सिड शेल नहीं होता है। विषाणु इकोसाहेड्रल आकार के छोटे कण होते हैं। यह वायरस पर्यावरणीय प्रभावों के प्रति काफी प्रतिरोधी है। घरेलू और जंगली आर्टियोडैक्टिल अतिसंवेदनशील होते हैं। ऊष्मायन अवधि के दौरान ही वायरस को अलग किया जा सकता है। लंबे समय तक वायरल संचरण के साथ पुनरावृत्ति हो सकती है। बरामद मवेशियों में से लगभग 50% 8 महीने तक और कुछ 2 साल तक वायरस छोड़ सकते हैं। यह वायरस प्राकृतिक रूप से अतिसंवेदनशील और प्रयोगशाला जानवरों पर विकसित किया जाता है: नवजात चूहे, खरगोश और गिनी सूअर। कली कोशिकाओं में अच्छी तरह से प्रजनन करता है। इसमें हेमग्लूटिनेटिंग गुण नहीं होते हैं। एफएमडी के 7 ज्ञात प्रकार हैं: ए, ओ, सी, सैट-1, सैट-2, सैट-3, एशिया-1। स्वाभाविक रूप से अतिसंवेदनशील जानवरों के शरीर में, वायरस वायरस-निष्क्रिय, पूरक-बाध्यकारी और अवक्षेपण एंटीबॉडी के निर्माण को प्रेरित करता है।

खुरपका और मुंहपका रोग का वायरस आमतौर पर आरएससी में निर्धारित किया जाता है। आरएससी के मुख्य घटक एजी, एटी, पूरक, हेमोलिटिक सीरम और भेड़ एरिथ्रोसाइट्स हैं; आईसीएन या विभिन्न बफर समाधानों का उपयोग मंदक के रूप में किया जाता है। एजी और सीरम में एंटीकॉम्प्लिमेंटरीटी हो सकती है - पूरक को सोखने की क्षमता, जो हेमोलिसिस में देरी करती है और प्रतिक्रिया के परिणामों को विकृत करती है। एंटीकॉम्प्लिमेंटरी से छुटकारा पाने के लिए, एजी को विभिन्न तरीकों का उपयोग करके शुद्ध किया जाता है: एसीटोन, फ्रीऑन, ईथर, क्लोरोफॉर्म, एजी और वायरस के रूप में उपयोग किए जाने वाले ऊतक के प्रकार पर निर्भर करता है। आरएससी के लिए एजी संक्रमित जानवरों के अंगों से, संक्रमित ईसी के एलेंटोइक और एमनियोटिक द्रव से, साथ ही संक्रमित ईसी के तरल माध्यम से तैयार किया जाता है। आरएससी का उपयोग जानवरों में बीमारी का कारण बनने वाले पैर-और-मुंहपका रोग वायरस के प्रकार और उपप्रकारों को निर्धारित करने के लिए किया जाता है, अनुसंधान कार्यों में टीकों और प्रयोगशाला उपभेदों के निर्माण में पैर-और-मुंहपका रोग वायरस के उत्पादन उपभेदों का परीक्षण करने के लिए किया जाता है।

प्रश्न संख्या 30 “ल्यूमिनेस्टेंस माइक्रोस्कोपी। इम्यूनोफ्लोरेसेंस की मूल बातें"।

विधि ल्यूमिनसेंस की घटना पर आधारित है, जिसका सार यह है कि विभिन्न प्रकार की ऊर्जा (प्रकाश, विद्युत) को अवशोषित करके, कुछ पदार्थों के परमाणु उत्तेजित अवस्था में चले जाते हैं, और फिर, अपनी मूल स्थिति में लौटकर, अवशोषित को छोड़ देते हैं। प्रकाश विकिरण के रूप में ऊर्जा। ल्यूमिनसेंस को प्रतिदीप्ति के रूप में देखा जाता है - एक चमक जो रोमांचक प्रकाश के साथ विकिरण के क्षण में होती है और इसके पूरा होने के तुरंत बाद बंद हो जाती है। स्फुरदीप्ति एक चमक है जो उत्तेजना प्रक्रिया समाप्त होने के बाद भी लंबे समय तक बनी रहती है।

प्रश्न संख्या 31 “रैबिस वायरस, इसके गुण। रोगजनन. निदान के सिद्धांत"।

रेबीज़ एक तीव्र संक्रामक रोग है जो तंत्रिका तंत्र को गंभीर क्षति के साथ होता है, आमतौर पर घातक परिणाम के साथ। मनुष्य और सभी स्तनधारी अतिसंवेदनशील होते हैं। रेबीज़ व्यापक है. रोगज़नक़ कुत्तों, बिल्लियों, जंगली कृन्तकों और शिकारियों, साथ ही खून चूसने वाले पिशाच चमगादड़ों द्वारा फैलता है। ऊष्मायन अवधि की अवधि स्थान, काटने की ताकत, घाव में प्रवेश करने वाले वायरस की मात्रा और विषाक्तता और काटे गए जानवर के प्रतिरोध पर निर्भर करती है। ऊष्मायन अवधि 1-3 सप्ताह से एक वर्ष या उससे अधिक तक रहती है। रोग तीव्र है. असामान्य पाठ्यक्रम के नैदानिक ​​लक्षण भूख में कमी, रुमेन कमजोरी, ग्रसनी पक्षाघात, लार आना हैं। रोग का तीव्र एवं शांत क्रम भी हो सकता है। रेबीज वायरस (आरवी) ने न्यूरोप्रोबैसिया का उच्चारण किया है। तंत्रिका ट्रंक के साथ परिधि से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में केन्द्रापसारक रूप से प्रवेश करते हुए, यह परिधीय तंत्रिकाओं के साथ केन्द्रापसारक रूप से शरीर में फैलता है और लार ग्रंथियों सहित विभिन्न अंगों में प्रवेश करता है।

यह वायरस रबडोविरिडे परिवार, जीनस लिसावायरस से संबंधित है। विषाणु एक कटे हुए सिरे वाली छड़ के आकार के होते हैं। विषाणु विषाणु एक पेचदार प्रकार की समरूपता के साथ आरएनए युक्त होता है और इसमें एक लिपोप्रोटीन आवरण होता है। कम तापमान वायरस को सुरक्षित रखता है। वीबी विरिअन में ग्लाइकोप्रोटीन और न्यूक्लियोकैप्सिड एजी होता है। पहला वायरस-निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी के निर्माण को प्रेरित करता है, और दूसरा - पूरक-फिक्सिंग और अवक्षेपण एंटीबॉडी के निर्माण को प्रेरित करता है। शरीर में, वायरस मुख्य रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, लार ग्रंथियों और लार में स्थानीयकृत होता है। चूहों, खरगोशों, गिनी सूअरों और प्राथमिक कोशिका संस्कृतियों में खेती की जाती है। सीसी में वायरस का पुनरुत्पादन हमेशा सीपीई के रूप में प्रकट नहीं होता है। संक्रमण के स्रोत बीमार जानवर हैं। वे काटने से वायरस फैलाते हैं। रेबीज का निदान महामारी विज्ञान, नैदानिक ​​​​डेटा और प्रयोगशाला परीक्षण परिणामों के आधार पर किया जाता है, जो महत्वपूर्ण हैं। अनुसंधान के लिए, छोटे जानवरों की ताजा लाशों को समग्र रूप से प्रयोगशाला में भेजा जाता है, और बड़े और मध्यम आकार के जानवरों से - 2 ग्रीवा कशेरुकाओं वाला सिर। शोध के लिए भेजे जाने से पहले छोटे जानवरों की लाशों को कीटनाशकों से उपचारित किया जाता है। प्रयोगशाला निदान में शामिल हैं: आरआईएफ और आरडीपी में वायरल उच्च रक्तचाप का पता लगाना, बेब्स-नेग्री निकायों और सफेद चूहों पर बायोएसेज़। आरआईएफ - इस प्रतिक्रिया के लिए, जैवउद्योग फ्लोरोसेंट एंटी-रेबीज गामा ग्लोब्युलिन का उत्पादन करता है। सिद्धांत - 1) ग्लास स्लाइड पर जीएम के बाएँ और दाएँ पक्ष के विभिन्न अनुभागों से प्रिंट या स्मीयर बनाएं (प्रत्येक अनुभाग से कम से कम 2 तैयारी); 2) इन्हें सुखाकर ठंडे एसीटोन में डाला जाता है; 3) सुखाएं, फ्लोरोसेंट गामा ग्लोब्युलिन लगाएं; 4) एक आर्द्र कक्ष में रखें; 5) मैं आईसीएन को अच्छी तरह से धोता हूं, पानी से धोता हूं, हवा में सुखाता हूं, गैर-फ्लोरोसेंट विसर्जन तेल लगाता हूं और इसे फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप के नीचे देखता हूं। डब्ल्यूबी एजी युक्त तैयारियों में, विभिन्न आकारों और आकृतियों के पीले-हरे फ्लोरोसेंट कण न्यूरॉन्स में देखे जाते हैं, लेकिन अधिकतर कोशिकाओं के बाहर। आरडीपी - 1) अगर जेल को कांच की स्लाइडों पर डाला जाता है 2) कुएं बनाए जाते हैं (डी = 4-5 मिमी); 3) कुएँ जीएम अनुभागों के पेस्ट जैसे द्रव्यमान से भरे हुए हैं। 4) "+" और "-" एजी वाले नियंत्रणों को एक ही स्टेंसिल का उपयोग करके एक अलग ग्लास पर रखा जाता है; 5) कुओं को भरने के बाद, तैयारियों को एक आर्द्र कक्ष में रखा जाता है और 37C पर 6 घंटे के लिए थर्मोस्टेट में रखा जाता है, फिर 18 घंटे के लिए कमरे के तापमान पर रखा जाता है। प्रतिक्रिया को सकारात्मक माना जाता है जब मस्तिष्क निलंबन और रेबीज गामा ग्लोब्युलिन वाले कुओं के बीच किसी भी तीव्रता की वर्षा की एक या 2-3 रेखाएं दिखाई देती हैं। शवों का पता लगाना - जीएम के सभी भागों से कांच की स्लाइडों पर पतले स्मीयर या छाप बनाए जाते हैं और विक्रेताओं या मुरोम्त्सेव या मान या लेनज़ के अनुसार दाग दिए जाते हैं। बायोपेस्ट - सफेद चूहों (16-20 ग्राम) का चयन किया जाता है, जीएम के सभी हिस्सों से तंत्रिका ऊतक को बाँझ रेत के साथ मोर्टार में पीस दिया जाता है, आईसीएन को 10% निलंबन में जोड़ा जाता है, 30-40 मिनट के लिए छोड़ दिया जाता है और सतह पर तैरनेवाला होता है पिल्लों को संक्रमित करने के लिए संक्रमण के लिए उपयोग किया जाता है। 10-12 टुकड़ों को संक्रमित करें: आधा इंट्रासेरेब्रली 0.03 मिली के साथ, आधा नाक के क्षेत्र में या ऊपरी होंठ में 0.1-0.2 मिली के साथ। 30 दिनों तक निरीक्षण किया गया। पैथोलॉजिकल सामग्री में वीडी की उपस्थिति में, संक्रमण के 7-10 दिनों से, चूहों में लक्षण दिखाई देते हैं: झालरदार फर, पीठ का एक अजीब कूबड़, आंदोलनों का बिगड़ा हुआ समन्वय, हिंद का पक्षाघात, फिर अग्रपाद और मृत्यु। मृत चूहों में, बेब्स-नेग्री निकायों का पता लगाने के लिए आरआईएफ में जीएम की जांच की जाती है और आरडीपी का निदान किया जाता है। यदि संक्रमित चूहों के मस्तिष्क की तैयारी में बेब्स-नेग्री निकायों का पता लगाया जाता है या यदि आरआईएफ या आरडीपी विधियों का उपयोग करके एजी का पता लगाया जाता है तो रेबीज के लिए बायोएसे को सकारात्मक माना जाता है। एक नकारात्मक निदान 30 दिनों के भीतर चूहों की मृत्यु न होना है।

प्रश्न संख्या 32 “प्रतिरक्षा का आधुनिक वर्गीकरण। इम्युनोग्लोबुलिन के विभिन्न वर्गों की संरचना विशेषताओं और उनकी संरचना पर।

प्रतिरक्षा रोगजनक रोगाणुओं, उनके विषाक्त पदार्थों और जैविक प्रकृति के अन्य विदेशी पदार्थों के प्रभाव के प्रति शरीर की प्रतिरक्षा की एक अवस्था है।

शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों और कोशिकाओं की एक प्रणाली है जो विदेशी पदार्थों के खिलाफ प्रतिक्रिया करती है।

जन्मजात प्रतिरक्षा संक्रामक एजेंटों के प्रति प्रतिरक्षा है, जो जीनोम में स्थित है और कोशिका झिल्ली की सतह पर एक निश्चित प्रकार के गैंग्लियोसाइड्स की संख्या और व्यवस्था के क्रम से प्रकट होती है। यह बहुत टिकाऊ है, लेकिन पूर्ण नहीं है।

अर्जित प्रतिरक्षा केवल एक विशिष्ट रोगज़नक़ के प्रति शरीर की प्रतिरोधक क्षमता है। इस रोग प्रतिरोधक क्षमता को प्राकृतिक और कृत्रिम में बांटा गया है। प्राकृतिक को 1 में विभाजित किया गया है। सक्रिय - यह तब बनता है जब जानवर स्वाभाविक रूप से बीमारी से उबर जाता है, कभी-कभी रोगज़नक़ की बार-बार छोटी खुराक के संपर्क में आने के बाद (प्रतिरक्षण उपसंक्रमण)। 2.निष्क्रिय - नाल के माध्यम से या कोलोस्ट्रम के साथ आंतों के माध्यम से जन्म के बाद मां से भ्रूण को एंटीबॉडी की प्राप्ति के कारण नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा प्राप्त होती है। प्राकृतिक और कृत्रिम कोलोस्ट्रल प्रतिरक्षा हैं; पहले मामले में, विभिन्न पर्यावरणीय एंटीजन के प्रभाव में मां के शरीर में स्वाभाविक रूप से उत्पादित एंटीबॉडी के कारण प्रतिरक्षा उत्पन्न होती है। दूसरे मामले में, माँ के शरीर के लक्षित टीकाकरण के माध्यम से। स्वाभाविक रूप से प्राप्त सक्रिय प्रतिरक्षा 2 साल तक रह सकती है, कभी-कभी जीवन भर के लिए; कृत्रिम रूप से प्राप्त प्रतिरक्षा कई हफ्तों से लेकर कई महीनों तक प्रतिरक्षा की स्थिति प्रदान कर सकती है।

कृत्रिम रूप से अर्जित प्रतिरक्षा को भी 1 में विभाजित किया गया है। सक्रिय - टीकों के साथ जानवरों के टीकाकरण के परिणामस्वरूप होता है (7-14 दिनों के बाद विकसित होता है और कई महीनों से 1 वर्ष या उससे अधिक तक रहता है) और निष्क्रिय - तब बनता है जब प्रतिरक्षा सीरम विशिष्ट होता है एक विशिष्ट रोगज़नक़ के खिलाफ एंटीबॉडी।

प्रतिरक्षा के भी प्रकार हैं: 1. जीवाणुरोधी प्रतिरक्षा - सुरक्षात्मक तंत्र एक रोगजनक सूक्ष्म जीव के खिलाफ निर्देशित होते हैं। 2. एंटीवायरल - शरीर एंटीवायरल एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। 3. एंटीटॉक्सिक इम्युनिटी - जिसके निर्माण के दौरान बैक्टीरिया नष्ट नहीं होते हैं, बल्कि एंटीबॉडी का उत्पादन होता है जो रोगी के शरीर में विषाक्त पदार्थों को प्रभावी ढंग से बेअसर कर देता है।

4.स्थानीय प्रतिरक्षा. 5. बाँझ प्रतिरक्षा - यदि किसी बीमारी के बाद प्रतिरक्षा की स्थिति बनाए रखते हुए शरीर रोगज़नक़ से मुक्त हो जाता है। 6. गैर-बाँझ - जब प्रतिरक्षा केवल तब तक बनी रहती है जब तक रोगज़नक़ शरीर में होता है। 7. ह्यूमोरल इम्युनिटी - संक्रमित शरीर में विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन। 8. सेलुलर - टी-लिम्फोसाइटों के गठन द्वारा सुनिश्चित किया जाता है जो विशेष रूप से रोगज़नक़ के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।

शरीर की सुरक्षा के निरर्थक कारक।

वे पहली सुरक्षात्मक बाधा के रूप में कार्य करते हैं और उन्हें पुनर्निर्माण की आवश्यकता नहीं होती है।

त्वचा सूक्ष्मजीवों के प्रवेश के लिए एक शक्तिशाली बाधा है, और यांत्रिक कारक महत्वपूर्ण हैं।

श्लेष्म झिल्ली - श्वसन पथ में सिलिअटेड एपिथेलियम की मदद से (सूक्ष्मजीवों के साथ बलगम की एक फिल्म को प्राकृतिक छिद्रों की ओर ले जाती है), मुंह में नासिका मार्ग (खांसी और छींकने) तक। ये झिल्लियाँ ऐसे स्राव स्रावित करती हैं जिनमें जीवाणुनाशक गुण होते हैं, विशेष रूप से लाइसोजाइम और आईजीए के कारण। पाचन तंत्र के स्रावों में कई रोगजनक रोगाणुओं को बेअसर करने की क्षमता होती है। लार में लाइसोजाइम, एमाइलेज और फॉस्फेटस होते हैं। पित्त पाश्चुरेला की मृत्यु का कारण बनता है। आंतों के म्यूकोसा में शक्तिशाली रोगाणुरोधी कारक होते हैं।

लिम्फ नोड्स - उनमें सूजन विकसित होती है, इसके क्षेत्र में रोगाणु फाइब्रिन धागों द्वारा स्थिर हो जाते हैं। पूरक प्रणाली और अंतर्जात मध्यस्थ सूजन में शामिल होते हैं।

फागोसाइटोसिस शरीर की कोशिकाओं द्वारा रोगजनक जीवित या मृत रोगाणुओं और उसमें प्रवेश करने वाले अन्य विदेशी कणों के सक्रिय अवशोषण की प्रक्रिया है, जिसके बाद एंजाइमों की मदद से पाचन होता है।

एंटीबॉडीज़ लाखों किस्मों में मौजूद हो सकती हैं, प्रत्येक की अपनी अनूठी एंटीजन बाइंडिंग साइट होती है। सामूहिक रूप से इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) कहा जाता है, एटी प्रोटीन रक्त प्रोटीन के प्रमुख वर्गों में से एक है, जो कुल प्लाज्मा प्रोटीन का लगभग 20% वजन के हिसाब से होता है। जब एंटीजन बी सेल के झिल्ली एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ता है, तो एंटीजन-स्रावित कोशिकाएं बनाने के लिए कोशिका प्रसार और विभेदन होता है। एटी में 2 समान एजी-बाइंडिंग साइट हैं। सबसे सरल एटी अणुओं को दो समान एजी-बाध्यकारी साइटों के साथ योजनाबद्ध रूप से गामा अक्षर के आकार का बनाया गया है, प्रत्येक दो "शाखाओं" के अंत में एक। चूंकि ऐसी 2 साइटें हैं, इसलिए इन एटी को द्विसंयोजक कहा जाता है। एंटीजन के सुरक्षात्मक प्रभाव को केवल एंटीजन को बांधने की उनकी क्षमता से नहीं समझाया जाता है। वे कई अन्य कार्य भी करते हैं जिनमें "पूंछ" शामिल होती है; उन्हें प्रभावकारी कार्य कहा जाता है और वे उनमें "पूंछ" की भागीदारी से नहीं, बल्कि एफसी टुकड़े की संरचना से निर्धारित होते हैं। अणु का यह क्षेत्र निर्धारित करता है कि यदि एजी बाध्य है तो उसका क्या होगा। समान एंटीजन-बाध्यकारी क्षेत्रों वाले एंटीबॉडी में बहुत भिन्न "पूंछ" क्षेत्र हो सकते हैं, और इसलिए विभिन्न कार्यात्मक गुण हो सकते हैं। आईजी जी, डी, ई और सीरम आईजीए अणु में 4 पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं - 2 हल्की और 2 भारी। उच्च कशेरुकियों में, एंटीबॉडी के 5 अलग-अलग वर्ग होते हैं - आईजीए, आईजीडी, आईजीई, आईजीजी, आईजीएम, प्रत्येक की अपनी भारी श्रृंखलाओं की श्रेणी होती है। आईजीजी एंटीबॉडी रक्त में पाए जाने वाले आईजी के मुख्य वर्ग का गठन करते हैं। वे द्वितीयक प्रतिक्रिया के दौरान बड़ी मात्रा में उत्पन्न होते हैं और एकमात्र एंटीबॉडी हैं जो मां से भ्रूण तक जा सकते हैं। यह अधिकांश माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में उत्पादित एंटीबॉडी का प्रमुख वर्ग है; प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के शुरुआती चरणों में, मुख्य रूप से आईजीएम एंटीबॉडी रक्त में प्रवेश करते हैं - वे बी कोशिकाओं को विकसित करके उत्पादित एंटीबॉडी का पहला वर्ग भी हैं। आईजीए दूध स्राव, लार, आँसू, श्वसन पथ और आंत्र पथ के स्राव में एंटीबॉडी का मुख्य वर्ग है। एटी वायरस को निष्क्रिय करके, पूरक और विभिन्न कोशिकाओं को सक्रिय करके कशेरुकियों को संक्रमण से बचाते हैं जो हमलावर एमओ को मारते हैं और निगल लेते हैं।

प्रश्न संख्या 33 "एंटी-वायरल प्रतिरक्षा की विशिष्टताएँ।"

1. एंटीवायरल प्रतिरक्षा अद्वितीय सुरक्षात्मक तंत्र से जुड़ी है, क्योंकि वायरस किसी निर्जीव कोशिका में विकसित होने और प्रजनन करने में असमर्थ होते हैं। शरीर के सुरक्षात्मक अनुकूलन का उद्देश्य वायरस के अस्तित्व के 2 रूप हैं। बाह्यकोशिकीय वायरल गैर-विशिष्ट और विशिष्ट प्रतिरक्षा कारकों पर, इंट्रासेल्युलर रूप पर - फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया। वायरल संक्रमण के दौरान, यह हमेशा अधूरा होता है, इंटरफेरॉन का बाह्य कोशिकीय रूप पर बहिर्जात प्रभाव होता है, वायरस सोखने की क्षमता खो देते हैं, वायरल एजी के जवाब में कोशिकाओं में अंतर्जात इंटरफेरॉन का संश्लेषण होता है।

2.वायरस को प्रभावित करने के साधन और तरीके केवल वायरस के अस्तित्व के कुछ चरणों में ही प्रभावी हो सकते हैं, जो कि प्रतिरक्षा दवाओं के साथ रोगियों का इलाज करते समय सबसे स्पष्ट रूप से प्रकट होता है, क्योंकि एब्स कोशिकाओं में प्रवेश नहीं कर पाते।

3. एंटीवायरल प्रतिरक्षा जीवाणु प्रतिरक्षा की तुलना में अधिक समय तक चलने वाली होती है, और कुछ वायरल संक्रमणों (रिंडर, कैनाइन, ब्लूटंग, चेचक) में यह आजीवन रहती है।

प्रश्न संख्या 34 "एंटी-वायरल प्रतिरक्षा में लिम्फोइड कोशिकाओं की भूमिका (टी और बी लिम्फोसाइटों की विशेषताएं)।"

टी लिम्फोसाइट्स. थाइमस-निर्भर लिम्फोसाइट्स हेमटोपोइएटिक ऊतक की स्टेम कोशिकाओं से बनते हैं। टी-लिम्फोसाइट्स के अग्रदूत थाइमस में प्रवेश करते हैं, इसमें विभेदन से गुजरते हैं और विभिन्न कार्यों के साथ विशिष्ट मार्करों के साथ कोशिकाओं के रूप में उभरते हैं। उनके जैविक गुणों के आधार पर टी लिम्फोसाइटों की कई उप-आबादी होती हैं।

टी हेल्पर कोशिकाएं (सहायक) नियामक सहायता कोशिकाओं की श्रेणी से संबंधित हैं। बी लिम्फोसाइटों के प्रसार और एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाओं (प्लाज्मा कोशिकाओं) में विभेदन को उत्तेजित करें। यह स्थापित किया गया है कि अधिकांश प्रोटीन एंटीजन के प्रभाव में बी लिम्फोसाइटों की प्रतिक्रिया पूरी तरह से टी सहायक कोशिकाओं की मदद पर निर्भर है, जो दो तरीकों से की जाती है। पहले के लिए एक सहायक टी सेल और एक प्रतिक्रियाशील बी सेल की सीधी कार्रवाई की आवश्यकता होती है। ऐसा माना जाता है कि टी सेल एंटीजेनिक अणु के निर्धारकों को पहचानती है जो सेल रिसेप्टर्स द्वारा बी सेल पर पहले से ही तय होते हैं: दूसरे मामले में, बी लिम्फोसाइटों को सक्रिय करने में टी कोशिकाओं का सहायक कार्य भी गठन के माध्यम से किया जा सकता है। घुलनशील गैर-विशिष्ट सहायक कारक - लिम्फोकिन्स (साइटोकिन्स)।

टी-किलर्स (हत्यारे) प्रभावकारी कार्य करते हैं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के सेलुलर रूपों को अंजाम देते हैं। वे उन कोशिकाओं को पहचानते हैं और उनका विश्लेषण करते हैं जिनकी सतह पर किसी दिए गए जीव (ट्यूमर, वायरल और हिस्टोकम्पैटिबिलिटी) के लिए विदेशी एंटीजन होते हैं। टी-हत्यारों का प्रसार और विभेदन टी-हेल्पर्स की भागीदारी से होता है, जिसकी क्रिया मुख्य रूप से घुलनशील कारकों, विशेष रूप से इंटरलेइकिन की मदद से की जाती है। यह स्थापित किया गया है कि किलर टी कोशिकाएं विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया करती हैं।

टी-वाई एस आई एल और टी ई एल और प्रतिरक्षा के टी-उपप्रणाली के भीतर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करते हैं, और टी-हेल्पर्स थाइमस-निर्भर एंटीजन के जवाब में प्रतिरक्षा के बी-लिंक में इसके विकास का अवसर प्रदान करते हैं।

टी-सप्रेसर्स (दबाने वाले) दो तरीकों से प्रतिरक्षा प्रणाली का आंतरिक स्व-नियमन प्रदान करते हैं: दमनकारी कोशिकाएं एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सीमित करती हैं; ऑटोइम्यून प्रतिक्रियाओं के विकास को रोकें। टी-सप्रेसर्स एंटीबॉडी के उत्पादन और विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता के विकास को रोकते हैं; टी-किलर्स का निर्माण प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता के गठन और रखरखाव को सुनिश्चित करता है।

इस एंटीजन के साथ शरीर के बार-बार संपर्क की स्थिति में प्रतिरक्षा मेमोरी टी कोशिकाएं एक द्वितीयक प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्रदान करती हैं। एंटीजन-बाइंडिंग रिसेप्टर्स और Fe रिसेप्टर्स, IgA या IgM T कोशिकाओं की झिल्लियों पर पाए जाते हैं। अशक्त लिम्फोसाइटों में टी और बी लिम्फोसाइटों के विशिष्ट मार्कर नहीं होते हैं। वे इन कोशिकाओं के विरुद्ध विशिष्ट एंटीबॉडी की उपस्थिति में लक्ष्य कोशिकाओं का एंटीबॉडी-निर्भर, पूरक-मुक्त, विश्लेषण करने में सक्षम हैं। K लिम्फोसाइट्स एक प्रकार के अशक्त लिम्फोसाइट हैं। उनके लिए, लक्ष्य कोशिकाएं ट्यूमर कोशिकाएं, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स हैं जो वायरस, मोनोसाइट्स, फ़ाइब्रोब्लास्ट और एरिथ्रोसाइट्स द्वारा संशोधित हैं।

बी लिम्फोसाइट्स. टी-लिम्फोसाइट्स की तरह, वे हेमेटोपोएटिक ऊतक की स्टेम कोशिकाओं से बनते हैं। फैब्रिकियस के बर्सा में बी लिम्फोसाइटों के अग्रदूत विभेदन से गुजरते हैं और फिर लिम्फ नोड्स और प्लीहा में चले जाते हैं, जहां वे अपने विशिष्ट कार्य करते हैं।

बी कोशिकाओं के दो वर्गों की उपस्थिति स्थापित की गई है: बी-प्रभावक और बी-नियामक। बी-लिम्फोसाइटों की प्रभावकारी कोशिकाएं एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाएं (प्लाज्मा) हैं, जो एक विशिष्टता के एंटीबॉडी को संश्लेषित करती हैं, यानी, एक एंटीजेनिक निर्धारक के खिलाफ। बदले में, बी-नियामकों को सप्रेसर्स और एम्प्लीफायर्स (एम्प्लीफायर्स) में विभाजित किया गया है। नियामकों का कार्य मध्यस्थों को जारी करना है जो केवल अस्थि मज्जा के भीतर टी और बी लिम्फोसाइटों में डीएनए उत्पादन को रोकते हैं, साथ ही बी प्रभावकों को बढ़ाते हैं। बी लिम्फोसाइट्स टी लिम्फोसाइट्स (क्रमशः 8 और 5 µm) से बड़े होते हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए धन्यवाद, यह पाया गया कि बी लिम्फोसाइटों की सतह कई विली से ढकी हुई है और मुड़ी हुई है, जबकि टी लिम्फोसाइटों की सतह चिकनी है।

प्रश्न संख्या 35 "एंटी-वायरल प्रतिरक्षा में सेलुलर कारकों की भूमिका।"

यह ह्यूमरल से इस मायने में भिन्न है कि सेलुलर प्रतिरक्षा के प्रभावकारी तत्व टी-लिम्फोसाइट्स हैं, और ह्यूमरल - प्लाज्मा कोशिकाएं हैं। यह कई वायरस, बैक्टीरिया और कवक के कारण होने वाले संक्रमण के लिए विशेष महत्व रखता है।

साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं (टीसीसी) का गठन - कोशिका सतह एजी के बीच जो टीटीसी चक्र के गठन का कारण बन सकता है - एमएचसी उत्पाद (मोनोन्यूक्लियर सिस्टम), वायरस, ट्यूमर-विशिष्ट एजी। टीसीए चक्रों में रिसेप्टर्स होते हैं जिनके माध्यम से एंटीजन बंधता है और कोशिका लसीका को ट्रिगर करने वाली प्रक्रियाएं शुरू हो जाती हैं। टी कोशिकाओं की लाइटिक गतिविधि किलर कोशिका और लक्ष्य कोशिका के बीच घनिष्ठ संपर्क से शुरू होती है, लक्ष्य कोशिका की झिल्ली पारगम्यता में परिवर्तन होता है, जो कोशिका झिल्ली के टूटने के साथ समाप्त होता है।

पीसी में लक्ष्य कोशिकाओं की एक विस्तृत श्रृंखला, विशेष रूप से ट्यूमर कोशिकाओं को सीधे नष्ट करने की क्षमता होती है; वे एमएचसी उत्पादों (इंटरफेरॉन और आईएल-2 पीसी की लाइटिक गतिविधि को बढ़ाते हैं) की परवाह किए बिना कोशिकाओं को नष्ट कर सकते हैं।

एचआरटी एक टी-सेल पर निर्भर प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रतिक्रिया है जो शरीर में एजी के प्रवेश स्थल, आमतौर पर त्वचा, पर सूजन के रूप में प्रकट होती है। लिम्फोसाइट्स जो एचआरटी को सहन कर सकते हैं वे टी कोशिकाएं हैं और उन्हें टीजीआरटी लिम्फोसाइट्स कहा जाता है (वे सक्रिय हो सकते हैं और प्रोटीन एजी, एलोएंटीजन, ट्यूमर एंटीजन, वायरस, बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ के एजी पर प्रतिक्रिया कर सकते हैं।

मैक्रोफेज सेलुलर प्रतिरक्षा में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। जब रोगजनक फागोसाइट्स के अंदर गुणा करते हैं, तो इंट्रासेल्युलर विनाश केवल तब होता है जब मैक्रोफेज को विशेष रूप से संवेदनशील टी लिम्फोसाइटों से उत्तेजना प्राप्त होती है। टी लिम्फोसाइट्स लिम्फोकिन्स जारी करके मैक्रोफेज को सक्रिय करते हैं।

प्रश्न संख्या 36 "एंटी-वायरल प्रतिरक्षा में हास्य कारकों की भूमिका"

एटी के अलावा - एंटीवायरल प्रतिरक्षा का एक विशिष्ट कारक - शरीर विशेष वायरस-ट्रॉपिक पदार्थ - अवरोधक पैदा करता है जो वायरस के साथ बातचीत कर सकते हैं और उनकी गतिविधि को दबा सकते हैं। सीरम अवरोधकों की कार्रवाई की एक विस्तृत श्रृंखला होती है: कुछ वायरस के हेमग्लूटिनेटिंग गुणों को दबा देते हैं, अन्य उनके साइटोपैथोजेनिक प्रभाव को दबा देते हैं, और अन्य उनकी संक्रामक गतिविधि को दबा देते हैं। हीट-लेबिल अवरोधक सामान्य मानव और पशु सीरा में पाए जाते हैं। उनके पास वायरस-बेअसर करने वाले प्रभावों की एक विस्तृत श्रृंखला है, इन्फ्लूएंजा वायरस, न्यू कैसल रोग, खसरा, आर्बोवायरस और अन्य की हेमग्लूटीनेटिंग गतिविधि को अवरुद्ध करने और अवरोधक-संवेदनशील वायरस के संक्रामक और इम्यूनोजेनिक गुणों को बेअसर करने में सक्षम हैं। ताप-स्थिर गामा अवरोधक इन्फ्लूएंजा वायरस के आधुनिक वेरिएंट के खिलाफ अत्यधिक सक्रिय हैं। हीट-स्थिर अल्फा अवरोधक वायरस की हेमग्लूटिनेटिंग को रोकते हैं, लेकिन संक्रामक गतिविधि को नहीं।

प्रश्न संख्या 37 "एंटीवायरल एटी, उनके गुण, जैविक भूमिका, जांच और अनुमापन विधियां।"

एटी किसी दिए गए जीव के लिए आनुवंशिक विदेशीता के संकेत के साथ उच्च-आणविक पदार्थों के पैरेन्टेरल प्रशासन पर शरीर में बनने वाले प्रोटीन हैं। एंटीबॉडीज उस एंटीजन के साथ बातचीत करने में सक्षम हैं जिसके जवाब में इसका गठन हुआ था और इसकी जैविक गतिविधि को निष्क्रिय कर दिया गया है। एटी का सामान्य स्रोत रक्त सीरम है। एक एंटीजन का सामना करते समय, एटी न केवल इसकी संक्रामक, बल्कि इसकी हेमग्लूटिनेटिंग गतिविधि को भी बेअसर कर देता है, क्योंकि हेमग्लूटीनेशन के लिए जिम्मेदार वायरियन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करता है, जिसके परिणामस्वरूप "एजी + एटी" कॉम्प्लेक्स का निर्माण होता है।

एंटीबॉडीज़ लाखों किस्मों में मौजूद हो सकती हैं, प्रत्येक की अपनी अनूठी एंटीजन बाइंडिंग साइट होती है। सामूहिक रूप से इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) कहा जाता है, एटी प्रोटीन रक्त प्रोटीन के प्रमुख वर्गों में से एक है, जो कुल प्लाज्मा प्रोटीन का लगभग 20% वजन के हिसाब से होता है। जब एंटीजन बी सेल के झिल्ली एंटीजन-विशिष्ट रिसेप्टर्स से जुड़ता है, तो एंटीजन-स्रावित कोशिकाएं बनाने के लिए कोशिका प्रसार और विभेदन होता है। एटी में 2 समान एजी-बाइंडिंग साइट हैं। सबसे सरल एटी अणुओं को दो समान एजी-बाध्यकारी साइटों के साथ योजनाबद्ध रूप से गामा अक्षर के आकार का बनाया गया है, प्रत्येक दो "शाखाओं" के अंत में एक। चूंकि ऐसी 2 साइटें हैं, इसलिए इन एटी को द्विसंयोजक कहा जाता है। एंटीजन के सुरक्षात्मक प्रभाव को केवल एंटीजन को बांधने की उनकी क्षमता से नहीं समझाया जाता है। वे कई अन्य कार्य भी करते हैं जिनमें "पूंछ" शामिल होती है; उन्हें प्रभावकारी कार्य कहा जाता है और वे उनमें "पूंछ" की भागीदारी से नहीं, बल्कि एफसी टुकड़े की संरचना से निर्धारित होते हैं। अणु का यह क्षेत्र निर्धारित करता है कि यदि एजी बाध्य है तो उसका क्या होगा। समान एंटीजन-बाध्यकारी क्षेत्रों वाले एंटीबॉडी में बहुत भिन्न "पूंछ" क्षेत्र हो सकते हैं, और इसलिए विभिन्न कार्यात्मक गुण हो सकते हैं। आईजी जी, डी, ई और सीरम आईजीए अणु में 4 पॉलीपेप्टाइड श्रृंखलाएं होती हैं - 2 हल्की और 2 भारी। उच्च कशेरुकियों में, एंटीबॉडी के 5 अलग-अलग वर्ग होते हैं - आईजीए, आईजीडी, आईजीई, आईजीजी, आईजीएम, प्रत्येक की अपनी भारी श्रृंखलाओं की श्रेणी होती है। आईजीजी एंटीबॉडी रक्त में पाए जाने वाले आईजी के मुख्य वर्ग का गठन करते हैं। वे द्वितीयक प्रतिक्रिया के दौरान बड़ी मात्रा में उत्पन्न होते हैं और एकमात्र एंटीबॉडी हैं जो मां से भ्रूण तक जा सकते हैं। यह अधिकांश माध्यमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में उत्पादित एंटीबॉडी का प्रमुख वर्ग है; प्राथमिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के शुरुआती चरणों में, मुख्य रूप से आईजीएम एंटीबॉडी रक्त में प्रवेश करते हैं - वे बी कोशिकाओं को विकसित करके उत्पादित एंटीबॉडी का पहला वर्ग भी हैं। आईजीए दूध स्राव, लार, आँसू, श्वसन पथ और आंत्र पथ के स्राव में एंटीबॉडी का मुख्य वर्ग है। एटी वायरस को निष्क्रिय करके, पूरक और मारने और निगलने वाली विभिन्न कोशिकाओं को सक्रिय करके कशेरुकियों को संक्रमण से बचाते हैं।

कार्यान्वित एमओ.

प्रश्न संख्या 38 "इंटरफेरॉन और एंटी-वायरल प्रतिरक्षा में इसकी भूमिका।"

मानव कोशिकाओं में इंटरफेरॉन (इसके बाद I के रूप में संदर्भित) के लिए 27 आनुवंशिक लोकी हैं - 14 कार्यात्मक हैं। और कोशिका के आनुवंशिक तंत्र में एन्कोड किया गया। इसमें अल्फा, बीटा, गामा-I होते हैं। इसके तंत्र में कोई केंद्रीय अंग नहीं होता, सभी कोशिकाओं में इसे संश्लेषित करने की क्षमता होती है। इसके गठन के लिए, प्रेरकों की आवश्यकता होती है (वायरस, जीवाणु विषाक्त पदार्थ, बैक्टीरिया और कवक से अर्क, डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए (सबसे प्रभावी) और अन्य)। वायरस से संक्रमित I - अल्फा और बीटा; गामा-I का निर्माण एसईए के साथ फाइटोहेमाग्लगुटिनिन के प्रभाव में होता है। I के प्रेरण के दौरान, इसके 2 या अधिक प्रकार संश्लेषित होते हैं। सबसे सक्रिय रूप से उत्प्रेरण करने वाले वायरस मायक्सो- और आर्बोवायरस हैं। शरीर के लिए विषाणुओं की विषाणुता में कमी के साथ-साथ उनकी इंटरफेरोनोजेनेसिटी बढ़ती है। गैर-वायरल प्रकृति के प्रेरक शरीर में "भारी" I (उच्च आणविक भार के साथ) के अधिक तेजी से और अल्पकालिक संचय को उत्तेजित करते हैं। और आईजी के अंतःशिरा प्रशासन के 4 घंटे बाद प्राप्त किया जा सकता है। और यह सोखना, विरोपेक्सिस, विषाणुओं के डिप्रोटीनाइजेशन को प्रभावित नहीं करता है, यह वायरस के उत्पादन को दबा देता है। यह किसी खास वायरस पर नहीं, बल्कि सामान्य तौर पर कई तरह के वायरस पर काम करता है। और यह फागोसाइटिक गतिविधि को बढ़ाने में सक्षम है (मैक्रोफेज, जब I के संपर्क में आते हैं, तो उनमें काफी अधिक रिक्तिकाएं होती हैं, कांच से अधिक तेज़ी से जुड़ती हैं, और अधिक सक्रिय रूप से बैक्टीरिया को पकड़ती हैं)। इंटरफेरॉन दवाएं कोशिका वृद्धि को रोकती हैं और ट्यूमर कोशिकाओं के विकास को दबा देती हैं। और यह एटी गठन को रोकता है और बी-लिम्फोसाइटों पर सीधा प्रभाव डालता है। और यह टी कोशिकाओं की हत्यारी गतिविधि को बढ़ाने में मदद करता है। And की छोटी खुराक के साथ कोशिकाओं या जानवरों का पूर्व-उपचार इसके संश्लेषण (प्राइमिंग) के अंतिम प्रेरण के जवाब में And के उत्पादन में वृद्धि की ओर जाता है। जब प्रसंस्करण उत्पादकों, और की मात्रा में वृद्धि होती है, तो अवरोधन देखा जाता है (विपरीत प्रभाव)। I का उत्पादन बाहरी परिस्थितियों (मौसम, वायु तापमान) से प्रभावित होता है। आयोनाइजिंग विकिरण I का उत्पादन कम कर देता है। जैसे-जैसे शरीर बढ़ता है, I अवरोधकों की मात्रा कम हो जाती है। और युवा जानवर एक वयस्क जानवर की तुलना में कम एंटीवायरल प्रभाव प्रदर्शित करते हैं, क्योंकि मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स का उत्पादन कम हो जाता है। नवजात शिशुओं की कोशिकाओं में I के निर्माण के दौरान, कैथेप्सिन डी सक्रिय होता है और लाइसोसोम से मुक्त होता है, जिससे I का प्रोटीयोलाइटिक क्षरण होता है। जैसे-जैसे वृद्धि होती है, लाइसोसोम से कैथेप्सिन डी की रिहाई में योगदान करने वाले घटक कम हो जाते हैं। I के प्रति सबसे अधिक संवेदनशील वे वायरस होते हैं जिनका बाहरी आवरण होता है और जिनमें लिपिड (मायक्सोवायरस, चेचक समूह, आर्बोवायरस) होते हैं। चिकित्सा और पशु चिकित्सा प्रयोजनों के लिए, अंतर्जात I के प्रेरकों का मुख्य रूप से उपयोग किया जाता है, लेकिन बहिर्जात I का भी उपयोग किया जाता है। हार्मोन की तरह, आई-इन्स कुछ कोशिकाओं द्वारा स्रावित होते हैं और अंतरकोशिकीय स्थान के माध्यम से अन्य कोशिकाओं तक एक विशिष्ट संकेत संचारित करते हैं। और - "प्रोटीन कारक", जिसमें वायरस विशिष्टता नहीं होती है और इसकी एंटीवायरल गतिविधि सेलुलर चयापचय की भागीदारी के साथ की जाती है, जिसमें आरएनए और प्रोटीन का संश्लेषण शामिल होता है।

प्रश्न संख्या 39 “बैक्टीरियोफेज प्राप्त करने का सिद्धांत। गतिविधि का निर्धारण और फेज का व्यावहारिक उपयोग।"

एमओ कल्चर में एक विशेष फेज जोड़कर फेज प्राप्त किया जाता है, 37 डिग्री के तापमान पर 24 घंटे तक रखा जाता है, बैक्टीरिया फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है, और फ़िल्टर को टीकाकरण द्वारा शुद्धता के लिए जांचा जाता है; हानिरहितता और गतिविधि, फेज अनुमापांक।

फ़ेज़ गतिविधि का निर्धारण.

गुणात्मक और मात्रात्मक तरीकों का प्रयोग करें. फ़ेज़ की मात्रा तरल या ठोस पोषक माध्यम पर अनुमापन द्वारा निर्धारित की जाती है। ऐसा करने के लिए, फ़ेज़ को दस गुना पतला किया जाता है। प्रत्येक तनुकरण में दैनिक जीवाणु शोरबा कल्चर की समान मात्रा डाली जाती है। फिर उन्हें थर्मोस्टेट में रखा जाता है और परिणाम को ध्यान में रखा जाता है। थर्मोस्टेट में 1 दिन मिश्रण को अलग करने के बाद टिटर निर्धारित किया जाता है।

फेज टिटर को इसका उच्चतम तनुकरण माना जाता है, जो एमओ के विकास में देरी करने में सक्षम है। इसके कमजोर पड़ने की डिग्री द्वारा व्यक्त किया गया। केवल विषैले फेज ही कोशिका के पूर्ण विनाश और फेज कणों के निर्माण का कारण बनते हैं।

प्रश्न संख्या 40 “वायरल रोगों की निष्क्रिय विशिष्ट रोकथाम। प्राप्त करने का सिद्धांत।"

निष्क्रिय आईपी के लिए तैयारी- एटी या आईजी के पैरेंट्रल और मौखिक प्रशासन के लिए। आईपी ​​को पूरा करने के उद्देश्य से, प्रतिरक्षा, हाइपरइम्यून सीरा, कन्वलसेंट और एलोजेनिक सीरा का उपयोग किया जाता है।

स्वास्थ्य लाभ सीरम- ठीक हो चुके या संक्रमित जानवरों के दाताओं से प्राप्त सीरम। इसका उपयोग तब किया जाता है जब 1 मिली/किग्रा शरीर के वजन की खुराक पर कोई अधिक प्रभावी एजेंट नहीं होते हैं।

हाइपरइम्यून सीरम- दाता सीरम, जो एक निश्चित योजना के अनुसार एंटीजन की भारी खुराक के एकल प्रशासन के परिणामस्वरूप प्राप्त होता है। एक स्वस्थ दाता का चयन किया जाता है जो पहले इस बीमारी से पीड़ित न हो। उसे टीका लगाया जाता है और 2-3 सप्ताह के बाद वे इसे बढ़ती खुराक में एक निश्चित योजना के अनुसार प्रशासित करना शुरू करते हैं, जिससे यह एटी में वृद्धि के चरम पर पहुंच जाता है। शिखर का निर्धारण एटी टिटर पर एक सीरोलॉजिकल प्रतिक्रिया सेट करके किया जाता है (सीरम को बाँझपन, गतिविधि और हानिरहितता के लिए जांचा जाता है। खुराक 2 मिली/किग्रा (चिकित्सीय), 1-1.5 मिली/किग्रा (रोकथाम)। आंशिक रूप से प्रशासित। सबसे पहले, एक संवेदीकरण खुराक दी जाती है, और एनाफिलेक्टिक सदमे से बचने के लिए 2-3 घंटों के बाद अनुमेय खुराक दी जाती है।

एलोजेनिक मट्ठा- संयुक्त मट्ठा, जो एक ही खेत में विभिन्न जानवरों से प्राप्त किया जाता है। इसमें एटी और विभिन्न एजी का एक बड़ा समूह शामिल है।

प्रश्न क्रमांक 41 “वायरल रोगों की विशिष्ट रोकथाम। टीकों के प्रकार और उनके प्रशासन के तरीके"।

1. एपिज़ूटोलॉजी के अभ्यास में, जानवरों की आबादी के आकार और घनत्व में वृद्धि से एपिज़ूटिक्स का खतरा बढ़ जाता है। उनके खिलाफ लड़ाई में मुख्य सिद्धांत सभी क्षेत्रों में संक्रामक श्रृंखला को तोड़ना या एपिज़ूटिक प्रक्रिया के अव्यक्त अवस्था में संक्रमण को रोकना है। श्रृंखला को तोड़ने का एक मुख्य उपकरण समय पर रोकथाम है। पशुधन खेती के लिए, औद्योगिक आधार पर विकास सहित, सभी कारकों के खिलाफ लड़ाई। रोगजनक एमओ और वायरस के साथ स्वस्थ पशुधन के लिए सबसे महत्वपूर्ण स्थितियों में से एक है। आईपी ​​(इम्यूनोप्रिवेंशन), ​​जब संक्रामक रोगों से निपटने की रणनीति में उचित रूप से शामिल किया जाता है, तो खतरे को काफी कम कर देता है।

आईपी ​​का लक्ष्य न केवल संक्रामक रोगों का उन्मूलन है, बल्कि उत्पादकता का संरक्षण भी है, इसलिए ऐसे टीके बनाने का प्रयास करना आवश्यक है जो टीकाकरण के तुरंत बाद पूरे पशुधन के लिए उच्च स्तर की सुरक्षा प्रदान कर सकें, चाहे उम्र कुछ भी हो। जानवरों।

आईपी ​​के कई फायदे हैं:

1. आईपी की कार्रवाई का सिद्धांत रोगज़नक़ द्वारा संक्रामक रोग पैदा करने की संभावना को अधिकतम करने की दिशा में जानवर के शरीर में एक विशिष्ट परिवर्तन पर आधारित है।

2. आईपी लगातार और लंबे समय तक, कभी-कभी पूरे जीवन भर कार्य करता है।

3.आईपी न केवल पशु के शरीर की प्रतिक्रियाशीलता को बदलता है, बल्कि पूरे पशुधन में प्रतिरक्षा रक्षा की क्षमता को भी बढ़ाता है।

4.एपिज़ूटिक प्रक्रिया पर आईपी के प्रभाव की सटीक गणना की जा सकती है।

5. टीकाकरण के क्षणों के उचित चयन के साथ, पीआई संक्रमण के लिए जीवन की सबसे खतरनाक अवधि के दौरान अधिकतम सुरक्षा प्रदान करते हैं।

6.आईपी को पशुपालन में तकनीकी प्रक्रिया से जोड़ा जा सकता है।

7. आईपी के लिए उपयोग की जाने वाली दवाओं को खुराक दिया जा सकता है, विभिन्न संयोजनों में उपयोग किया जा सकता है और मानकीकृत किया जा सकता है।

8. एबी और रासायनिक दवाओं के विपरीत, पीआई एमओ में प्रतिरोध का कारण नहीं बनता है।

9. आईपी के लिए कम आर्थिक लागत और कच्चे माल की लागत की आवश्यकता होती है।

10. आईपी का पशु उत्पादों की गुणवत्ता पर कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।

नकारात्मक:

1. व्यक्तिगत उद्यमी की क्षमताओं का मूल्यांकन। जानवर के मालिक को अक्सर यह विश्वास हो जाता है कि टीकाकरण के साथ सुरक्षा के लिए सब कुछ पहले ही किया जा चुका है, जिससे स्वच्छता और स्वास्थ्यकर उपाय कमजोर हो जाते हैं।

2. उत्पादन की अंतिम लागत में बहुत अधिक वृद्धि.

3. टीकाकरण के बाद की प्रतिक्रियाएं, जो अपर्याप्त रूप से परीक्षण किए गए टीके का उपयोग करने पर एक निश्चित समय के लिए उत्पादकता को कम कर देती हैं।

4. पशुओं को बहुत बार परेशान करना, जिससे उत्पादकता में कमी आती है।

5. यदि सामान्य परिस्थितियों में वैक्सीन और रोगजनक उपभेद भिन्न नहीं होते हैं या बड़ी कठिनाई से पहचाने जाते हैं तो नैदानिक ​​समस्याओं का उभरना और बीमारियों से लड़ने में कठिनाइयाँ बढ़ना।

टीकों का अनुचित उपयोग नुकसान पहुंचा सकता है, इसलिए, प्रत्येक विशिष्ट संक्रामक रोग और एपिज़ूटिक स्थिति के लिए, उच्चतम परिणाम सुनिश्चित करने के लिए, आर्थिक लागत और प्रभावशीलता को ध्यान में रखते हुए, एक वैक्सीन और इसके उपयोग के विकल्प का सावधानीपूर्वक चयन करना आवश्यक है। सामूहिक टीकाकरण का.

इम्यूनोप्रोफिलैक्सिस को मानव जाति के दीर्घकालिक अनुभव के आधार पर विकसित किया गया था, जिसके अनुसार जिन लोगों को संक्रामक रोग थे, वे दूसरी बार उनसे बीमार नहीं हुए। जब एथेंस में मानव प्लेग फैला था। थ्यूसीडाइड्स ने बताया कि यदि ठीक हो रहे लोगों द्वारा बीमारों की देखभाल नहीं की गई तो उन्हें मदद के बिना छोड़ दिया गया। 16वीं शताब्दी में चीन में, जब मानव चेचक से निपटते थे, तो एक प्रथा थी: नाक के माध्यम से चेचक की सूखी कुचली हुई पपड़ी को अंदर लेना। जेनर ने चेचक के टीके का आविष्कार किया था। पाश्चर ने रेबीज के खिलाफ टीकाकरण की एक विधि प्रस्तावित की।

वायरल रोगों की रोकथाम अन्य संक्रामक रोगों की रोकथाम के समान सिद्धांतों पर आधारित है:

1. संगठनात्मक गतिविधियों को अंजाम देना।

3. कीमोप्रोफिलैक्सिस।

जीवित, निष्क्रिय, पॉली- और मोनोवैलेंट सीरा के उपयोग से वायरल रोगों की विशिष्ट रोकथाम सुनिश्चित की जाती है।

प्रतिरक्षा तैयारियों का वर्गीकरण और विशेषताएं:

जैविक उत्पाद सक्रिय और निष्क्रिय आईपी के लिए उपयोग किए जाने वाले जैविक मूल के उत्पाद हैं।

निष्क्रिय आईपी के लिए तैयारी - एटी या आईजी के पैरेंट्रल और मौखिक प्रशासन के लिए। आईपी ​​को पूरा करने के उद्देश्य से, प्रतिरक्षा, हाइपरइम्यून सीरा, कन्वलसेंट और एलोजेनिक सीरा का उपयोग किया जाता है।

कॉन्वलेसेंट सीरम ठीक हो चुके या संक्रमित जानवरों के दाताओं से प्राप्त सीरम है। इसका उपयोग तब किया जाता है जब 1 मिली/किग्रा शरीर के वजन की खुराक पर कोई अधिक प्रभावी एजेंट नहीं होते हैं।

हाइपरइम्यून सीरा दाता सीरा हैं जो एक निश्चित योजना के अनुसार एंटीजन की भारी खुराक के एक इंजेक्शन के परिणामस्वरूप प्राप्त होते हैं। एक स्वस्थ दाता का चयन किया जाता है जो पहले इस बीमारी से पीड़ित न हो। उसे टीका लगाया जाता है और 2-3 सप्ताह के बाद वे इसे बढ़ती खुराक में एक निश्चित योजना के अनुसार प्रशासित करना शुरू करते हैं, जिससे यह एटी में वृद्धि के चरम पर पहुंच जाता है। शिखर का निर्धारण एटी टिटर पर एक सीरोलॉजिकल प्रतिक्रिया सेट करके किया जाता है (सीरम को बाँझपन, गतिविधि और हानिरहितता के लिए जांचा जाता है। खुराक 2 मिली/किग्रा (चिकित्सीय), 1-1.5 मिली/किग्रा (रोकथाम)। आंशिक रूप से प्रशासित। सबसे पहले, एक संवेदीकरण खुराक दी जाती है, और एनाफिलेक्टिक सदमे से बचने के लिए 2-3 घंटों के बाद अनुमेय खुराक दी जाती है।

गामा ग्लोब्युलिन गिट्टी प्रोटीन जारी करके हाइपरइम्यून सीरा से प्राप्त किया जाता है। उन्हें 0.5-2 मिली/किग्रा की खुराक पर चमड़े के नीचे या इंट्रामस्क्युलर रूप से प्रशासित किया जाता है। सबसे पहले, संवेदीकरण प्रशासित किया जाता है, फिर एक समाधान खुराक।

एलोजेनिक मट्ठा एक संयुक्त मट्ठा है जो एक ही खेत में विभिन्न जानवरों से प्राप्त किया जाता है। इसमें एटी और विभिन्न एजी का एक बड़ा समूह शामिल है।

सक्रिय टीकाकरण की तैयारी - टीके। जीवित और निष्क्रिय टीके हैं।

टीकों को भी इसके अनुसार वर्गीकृत किया गया है: 1) प्रारंभिक वायरस युक्त सामग्री - ऊतक, भ्रूण-वायरस टीके, सुसंस्कृत वायरस टीके; 2) क्षीणन विधि द्वारा - लैपिनाइज़्ड (खुर-और-मुंह की बीमारी, रिंडरपेस्ट और अन्य के खिलाफ, खरगोशों का उपयोग करें), कैप्रिनाइज़्ड (एक बकरी के शरीर के माध्यम से, भेड़ के चेचक के खिलाफ कई बकरियों के माध्यम से पारित करके, मवेशियों के खिलाफ), ओविनाइज़्ड (के माध्यम से) भेड़ - रिंडरपेस्ट, पैर और मुंह की बीमारी के खिलाफ)।

टीका प्रशासन के तरीके:

1. सूक्ष्म रूप से

2. इंट्रामस्क्युलर

3. एरोसोल

4.रेक्टल विधि

5.इंट्रानैसल

प्रश्न संख्या 42 "निष्क्रिय एंटी-वायरल टीके, उनकी प्राप्ति, गुण, अनुप्रयोग, जीवित टीकों से अंतर।"

निष्क्रिय टीके जटिल तैयारी हैं। इनके उत्पादन के लिए बड़ी मात्रा में वायरस की आवश्यकता होती है। मारे गए टीकों के लिए मुख्य आवश्यकता एंटीजन निर्धारक के अधिकतम संरक्षण और टीका लगाए गए जानवरों की प्रतिरक्षा सुरक्षा के साथ जीनोम की पूर्ण और अपरिवर्तनीय निष्क्रियता है। निष्क्रिय टीके प्राप्त करने के लिए, फॉर्मेलिन, क्लोरोफॉर्म, थायोमर्सल, हाइड्रॉक्सिलमाइन, इथेनॉल, बीटा-प्रोपियोलैक्टोन, एथिलीनमाइन, यूवी और गामा विकिरण, और तापमान का व्यापक रूप से निष्क्रिय के रूप में उपयोग किया जाता है। निष्क्रिय टीकों का उपयोग केवल पैत्रिक रूप से किया जाता है। उनमें आवश्यक रूप से सहायक पदार्थ शामिल हैं - इम्यूनोजेनेसिस के गैर-विशिष्ट उत्तेजक। एक बड़ी खुराक की आवश्यकता होती है और, एक नियम के रूप में, बार-बार प्रशासन। वे जीवित टीकों की तुलना में कम तीव्र, कम समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा बनाते हैं।

प्रश्न संख्या 43 "एंटी-वायरल प्रतिरक्षा के कारक, उनकी विशेषताएं।"

विशिष्ट

1) गुणात्मक रूप से अद्वितीय सुरक्षात्मक तंत्र से संबद्ध, क्योंकि वायरस जीवित कोशिका के बाहर विकसित होने में सक्षम नहीं हैं 2) संरक्षण का उद्देश्य संज्ञा के 2 रूप हैं। वायरस: कोशिकाओं के बाहर और अंदर। आराम करने वाला रूप विशिष्ट और गैर-विशिष्ट कारकों, हास्य और सेलुलर सुरक्षात्मक कारकों से प्रभावित होता है। वनस्पति रूप - इंटरफेरॉन, जो वायरल एमआरएनए के संश्लेषण को रोकता है। 3) वायरस को बेअसर करने वाला एंटीबॉडी वायरल सूचना एनके के साथ प्रतिक्रिया नहीं करता है। 4)वायरस को निष्क्रिय करने के तरीके और साधन एक निश्चित स्तर पर ही प्रभावी होते हैं। 5) विशेष सुरक्षात्मक कारक: बाह्यकोशिकीय ऑक्सीफिलिक और बेसोफिलिक कणिकाओं का निर्माण और एंटीवायरल अवरोधकों की उपस्थिति। 6) यह प्रतिरक्षा लंबे समय तक चलने वाली और कभी-कभी आजीवन होती है।

निरर्थक सेलुलर और सामान्य शारीरिक प्रतिक्रियाएं।

तापमान

हार्मोन प्रतिरोध को कम करते हैं, लेकिन सोमाटोट्रोपिक हार्मोन प्रतिरोध को बढ़ाते हैं और सूजन प्रतिक्रिया को बढ़ाते हैं।

गाभिन पशु जल्दी बीमार पड़ता है और रोग अधिक गंभीर होता है।

उत्सर्जन तंत्र की शारीरिक स्थिति शरीर से वायरस निकलने की दर है।

हास्य कारक - सीरम अवरोधकों (गर्मी-स्थिर या गर्मी-लेबल) की उपस्थिति। प्रत्येक प्रजाति का अपना प्रमुख प्रकार होता है।

प्रश्न संख्या 44 "जीवित एंटी-वायरल टीके, उनके गुण, अनुप्रयोग और निष्क्रिय टीकों से अंतर।"

जीवित एंटीवायरल टीके विभिन्न जैविक प्रणालियों (ईसी, सीसी, प्रयोगशाला जानवरों) में विकसित वायरस के वैक्सीन उपभेदों के लियोफिलाइज्ड निलंबन हैं या लंबे समय तक एपिज़ूटिक के दौरान बनाए गए रोगज़नक़ के स्वाभाविक रूप से कमजोर उपभेदों का उपयोग करते हैं। मुख्य संपत्ति टीकाकरण वाले जानवर के शरीर में एक विशिष्ट संक्रामक रोग पैदा करने की क्षमता का लगातार नुकसान है, उनमें जानवर के शरीर में "जड़ जमाने" की क्षमता भी होती है, यानी गुणा करने की क्षमता होती है; वैक्सीन स्ट्रेन का निवास और प्रजनन आमतौर पर 5-10 दिनों तक रहता है। कई हफ्तों तक और इस बीमारी की विशेषता वाली नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के साथ नहीं होने से संक्रामक रोग के खिलाफ प्रतिरक्षा का निर्माण होता है। लाभ: उनके द्वारा बनाई गई प्रतिरक्षा की उच्च तीव्रता और अवधि, संक्रामक के बाद की प्रतिरक्षा के करीब पहुंचती है। अधिकांश एकल प्रशासन के लिए संभावना. प्रशासन न केवल चमड़े के नीचे, बल्कि मौखिक और आंतरिक रूप से भी होता है। नुकसान: प्रतिकूल कारकों के प्रति संवेदनशीलता। सख्त भंडारण और परिवहन सीमा - तापमान - 4-8C। वैक्सीन की शीशियों में वैक्यूम को तोड़ना अस्वीकार्य है। अपूतिता नियमों का कड़ाई से पालन। गुणवत्ता नियंत्रण: 1) दाताओं की व्यापक जांच। 2) बाँझपन के लिए पोषक माध्यम की गुणवत्ता और क्यूसी का आकलन। 3)उत्पादन वायरस उपभेदों की गुणवत्ता पर पर्यवेक्षण। 4) जैव सामग्रियों के संरक्षण के लिए अनुकूलतम परिस्थितियों का निर्माण।

निष्क्रिय टीके कम तीव्र और लंबे समय तक चलने वाली प्रतिरक्षा बनाते हैं; उन्हें बार-बार प्रशासित किया जाना चाहिए।

प्रश्न संख्या 45 "बैक्टीरियोफेज, उनका महत्व और बुनियादी गुण।"

बैक्टीरियोफेज (लैटिन बैक्टीरियोफागा से) - बैक्टीरिया को नष्ट करना। ये ऐसे वायरस हैं जिनमें जीवाणु कोशिकाओं में प्रवेश करने, उनमें प्रजनन करने और उनकी मृत्यु का कारण बनने की क्षमता होती है।

बैक्टीरियोफेज की खोज का इतिहास शिक्षाविद गामाले से जुड़ा है, जिन्होंने एंथ्रेक्स बैक्टीरिया के आकस्मिक लसीका का अवलोकन किया था।

ट्वोर्ट - स्टेफिलोकोसी (1915) के अध: पतन का वर्णन किया। डी'हेरेले (1917) ने पेचिश बेसिलस के फेज और बैक्टीरिया की परस्पर क्रिया का विस्तार से अध्ययन किया और एजेंट को "बैक्टीरियोफेज" नाम दिया। इसके बाद, कवक, माइकोप्लाज्मा और अन्य सूक्ष्मजीवों के वायरस को अलग कर दिया गया। अत: इन विषाणुओं को संदर्भित करने के लिए "फेज" शब्द का प्रयोग किया जाता है - भक्षक।

फ़ेज़ संरचना और आकारिकी।

फ़ेज में डीएनए/आरएनए न्यूक्लिक एसिड होता है जो एक कैप्सिड से घिरा होता है जिसमें कड़ाई से उन्मुख कैप्सोमर्स होते हैं। बड़े फेज में एक टैडपोल जैसी संरचना होती है, एक सिर, एक कॉलर और एक पूंछ प्रक्रिया होती है जो 6-गोनल बेसल प्लेट में समाप्त होती है जिसमें फाइब्रिल जुड़े होते हैं। सिर में 2 शैल होते हैं: एक बाहरी झिल्ली और एक आंतरिक झिल्ली जिसमें एके घिरा होता है। सिर का औसत आकार 60-100 एनएम, पूंछ 100-200 एनएम है। आकृति विज्ञान के अनुसार, फ़ेज़ को 6 समूहों में विभाजित किया गया है:

एक लंबी प्रक्रिया वाले फ़ेज़, जिसका आवरण सिकुड़ता है - टी-ईवन फ़ेज़।

एक लंबी प्रक्रिया वाले फ़ेज़, जिसका आवरण सिकुड़ता नहीं है।

एक प्रक्रिया एनालॉग के साथ फ़ेज।

एक छोटी प्रक्रिया के साथ फ़ेज़।

फिलामेंटस फ़ेज.

बिना किसी प्रक्रिया के फ़ेज़।

फ़ेज़ की रासायनिक संरचना.

फ़ेज़ हेड में न्यूक्लिक एसिड में से एक होता है। खोल में लिपिड और कार्बोहाइड्रेट भी होते हैं। फेज 6 हजार वायुमंडल तक दबाव झेल सकते हैं। वे पर्यावरणीय प्रभावों के प्रति प्रतिरोधी हैं और 13 वर्षों तक अतिरिक्त ampoules में अपनी गतिविधि बनाए रखते हैं।

वे उबलने, यूवी प्रकाश और कुछ रसायनों (1% फिनोल, अल्कोहल, क्लोरोफॉर्म ईथर फ़ेज़ को नहीं बदलते हैं) के प्रभाव में जल्दी मर जाते हैं। कुछ पदार्थ: थाइमोल, क्लोरोफॉर्म, डाइनिट्रोफेनोल फ़ेज पर कोई प्रभाव नहीं डालते, लेकिन बैक्टीरिया को मार देते हैं।

1% फॉर्मेल्डिहाइड घोल फ़ेज़ को निष्क्रिय कर देता है। फ़ेज को प्रतिष्ठित किया जाता है: पॉलीफ़ेज (लाइस से संबंधित बैक्टीरिया), मोनोफेज (लाइस से संबंधित बैक्टीरिया), मोनोफेज (एक ही प्रजाति के लाइसे बैक्टीरिया), फ़ेज़ जो पहली प्रजाति के एक विशिष्ट सीरोटाइप के लिसी का कारण बनते हैं। उनके प्रकार-विशिष्ट गुणों के आधार पर, फ़ेज़ को सीरोटाइप में विभाजित किया जाता है। विशेष फेज को एक ही प्रजाति के बैक्टीरिया पर सवार होकर संबंधित बैक्टीरिया के लिए आसानी से अनुकूलित किया जा सकता है। बैक्टीरियोफैगी की घटना को तरल और ठोस पोषक माध्यम दोनों में आसानी से देखा जा सकता है। यदि किसी संस्कृति को पोषक माध्यम के साथ एक डिश में टीका लगाया जाता है और उच्च सांद्रता वाले फेज की कुछ बूंदें डाली जाती हैं, तो इस स्थान पर कोई वृद्धि नहीं होगी - बाँझ धब्बे। कोशिकाओं के साथ बातचीत के तंत्र के अनुसार, फ़ेज़ को विषैले और मध्यम में विभाजित किया जाता है।

शीतोष्ण फेज के कारण होने वाली बैक्टीरियोफैगी की घटना केवल सोखने के चरणों, कोशिकाओं में प्रवेश, प्रजनन और फेज की रिहाई के रूप में प्रकट होती है। संपूर्ण प्रजनन प्रक्रिया डीएनए वायरस के पैटर्न का अनुसरण करती है। विषाणु फेज नए फेज के निर्माण और जीवाणु कोशिकाओं के लसीका को सुनिश्चित करते हैं। यह स्थापित किया गया है कि फेज-संक्रमित बैक्टीरिया में 1 मिनट के भीतर 7-8 फेज कण दिखाई देते हैं।

प्रजनन आरेख.

1.एमओ शेल पर फेज का अवशोषण और उसका विघटन। फेज उनके फ्लैगेला द्वारा अधिशोषित होते हैं, ये फ्लैगेला कोशिका भित्ति के रिसेप्टर्स से मजबूती से जुड़ जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप फेज कण सिकुड़ जाते हैं और प्रक्रिया का अंत बैक्टीरिया कोशिका झिल्ली में प्रवेश कर जाता है और साथ ही फेज एक लाइसोजाइम स्रावित करता है- उस एंजाइम की तरह जो कोशिका झिल्ली को विघटित कर देता है।

2. माइक्रोबियल कोशिका में न्यूक्लिक एसिड का इंजेक्शन। सभी न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का हिस्सा माइक्रोबियल कोशिका में इंजेक्ट किया जाता है; आवरण जीवाणु कोशिका की सतह पर रहता है।

3.अव्यक्त चरण - ग्रहण चरण। यह चरण डीएनए वायरस के विकास को बढ़ावा देता है। शुरुआत में, एमआरएनए को संश्लेषित किया जाता है, यह प्रारंभिक वायरल प्रोटीन के संश्लेषण को जन्म देता है, जो सेलुलर चयापचय को रोकता है और बेटी न्यूक्लिक एसिड के गठन को जन्म देता है।

4. नये फेज कणों का निर्माण। फ़ेज़ प्रोटीन खोल को न्यूक्लिक फ़ेज़ कणों से भरकर दो मुख्य फ़ेज़ कणों का कनेक्शन।

5. जीवाणु कोशिका झिल्ली का विघटन और नवगठित कणों का कोशिका के बाहर निकलना। कोशिका भित्ति के टूटने की सुविधा होती है: इंट्रासेल्युलर दबाव में मजबूत वृद्धि, और दूसरी ओर, फ़ेज के कारण होने वाली एंजाइमेटिक प्रक्रियाओं की क्रिया। कथित फ़ेज़ की संख्या भिन्न-भिन्न होती है और 1 से 1000 या अधिक तक होती है।

संपूर्ण प्रजनन प्रक्रिया में 3 से 10 घंटे का समय लगता है।

लाइसोजेनी - विषैले फ़ेज़ के साथ, शीतोष्ण फ़ेज़ भी होते हैं जो जीवाणु कोशिका के साथ उनकी बातचीत की प्रकृति में भिन्न होते हैं। उनकी मुख्य विशेषता यह है कि वे वानस्पतिक अवस्था से गैर-संक्रामक रूप में परिवर्तित होने में सक्षम हैं, जिसे प्रोफ़ेज कहा जाता है, जो जीवाणु लसीका पैदा करने में असमर्थ है। गुणसूत्र पर प्रोफ़ेज युक्त जीवाणु कोशिकाओं को लाइसोजेनिक कहा जाता है, और घटना लाइसोजेनी है। इस घटना में, फ़ेज़ से संक्रमित बैक्टीरिया नष्ट नहीं होते हैं। लेकिन कृत्रिम लसीका एक फ़ेज़ जारी कर सकता है जो किसी प्रजाति के बैक्टीरिया को संक्रमित कर सकता है। प्रोफ़ेज का वानस्पतिक फ़ेज़ में संक्रमण अक्सर नहीं होता है। शीतोष्ण फ़ेज़ से संक्रमित होने पर, कोशिकाओं का एक भाग वानस्पतिक फ़ेज़ बनाने के लिए लिज़ हो जाता है, और दूसरा भाग जीवित रहता है और लाइसोजेनिक बन जाता है।

लाइसोजेनिक बैक्टीरिया में, फ़ेज़ डीएनए को कोशिका के डीएनए में एकीकृत किया जाता है और शीतोष्ण फ़ेज़ को प्रोफ़ेज में परिवर्तित किया जाता है जिसमें लिटिक गुण नहीं होते हैं।

लाइसोजेनाइजेशन के परिणामस्वरूप बनने वाले लाइसोजेनिक बैक्टीरिया फेज के वाहक बन जाते हैं और लंबे समय तक प्रतिरक्षा प्राप्त कर लेते हैं। यह संबंध मजबूत होता है और जब जीवाणु उत्प्रेरण एजेंटों के संपर्क में आता है तो यह बाधित हो जाता है। ये यूवी किरणें, आयनकारी विकिरण, रासायनिक उत्परिवर्तन हैं। इन कारकों के प्रभाव में, प्रसार एक स्वायत्त राज्य में स्थानांतरित हो जाता है और विघटन होता है।

जीवाणुओं का लाइज़ोजेनाइजेशन उनके गुणों (रूपात्मक, सांस्कृतिक और जैविक गुणों) में परिवर्तन के साथ होता है। गैर विषैले उपभेद विषैले हो जाते हैं। बैक्टीरिया के गुणों को बदलना - फ़ेज़ रूपांतरण। वायरस और कोशिकाओं की परस्पर क्रिया का अध्ययन करने के लिए लाइसोजेनिक बैक्टीरिया सबसे सुविधाजनक मॉडल हैं।

वर्तमान में, आनुवंशिकी के प्रश्नों का अध्ययन करने के लिए समशीतोष्ण फ़ेज का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जिसकी सहायता से परिवर्तनशीलता की प्रक्रियाओं को अधिक सटीक रूप से अलग करना संभव है। विकिरण के प्रभाव में, लाइसोजेनिक बैक्टीरिया की कोशिकाओं द्वारा उत्पादित फ़ेज़ कणों की संख्या बढ़ जाती है।

फ़ेज़ का व्यावहारिक उपयोग - फ़ेज़ का उपयोग बैक्टीरिया को टाइट्रेट करने, कई संक्रामक रोगों के इलाज और रोकथाम के लिए किया जाता है, और अंतरिक्ष यान पर विकिरण की खुराक निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

प्रश्न संख्या 46 "प्रयोगशाला के जानवर, उद्देश्य और विषाणु विज्ञान में उनके उपयोग की विधियाँ।"

इस तथ्य के कारण कि वायरस केवल जीवित कोशिकाओं में ही प्रजनन कर सकते हैं, वायरोलॉजी के विकास के शुरुआती चरणों में, प्रयोगशाला जानवरों के शरीर में वायरस की खेती, विशेष रूप से उन पर शोध के लिए बनाई गई थी, का व्यापक रूप से उपयोग किया गया था।

प्रयुक्त: 1) पीएम में वायरस का पता लगाने के लिए 2) पीएम से वायरस का प्राथमिक अलगाव 3) वायरल द्रव्यमान का संचय 4) प्रयोगशाला में वायरस को सक्रिय अवस्था में बनाए रखना। 5) वायरस का अनुमापन 6) पीएच में एक परीक्षण वस्तु के रूप में 6) हाइपरइम्यून सीरा प्राप्त करना। इस्तेमाल किए गए जानवर: सफेद चूहे (रेबीज, पैर और मुंह की बीमारी), सफेद चूहे (स्वाइन फ्लू, औजेस्की रोग), गिनी सूअर (रेबीज, पैर और मुंह की बीमारी, कैनाइन डिस्टेंपर)। खरगोश (रेबीज, खरगोश मायक्सोमास)।

प्रयोगशाला जानवरों के लिए आवश्यकताएँ - जानवर को इस वायरस के प्रति संवेदनशील होना चाहिए; कई विषाणुओं के पनपने के लिए इसकी उम्र बहुत महत्वपूर्ण है। अधिकांश वायरस युवा और यहां तक ​​कि नवजात जानवरों के शरीर में बेहतर प्रजनन करते हैं; एक निश्चित उम्र और समान वजन के जानवरों का चयन करके मानक संवेदनशीलता प्राप्त की जाती है। संवेदनशीलता के संदर्भ में, कई पीढ़ियों के अंतःप्रजनन के परिणामस्वरूप प्राप्त तथाकथित रैखिक जानवरों का मानक सबसे बड़ा है; प्रयोगशाला के जानवर स्वस्थ होने चाहिए। वायरोलॉजी प्रयोगशाला के विवेरियम में प्रवेश करने वाले जानवरों को संक्रामक रोगों से मुक्त फार्म से लाया जाना चाहिए। उन्हें संगरोध में रखा जाता है और नैदानिक ​​​​निगरानी से गुजरना पड़ता है। यदि कोई रोग हो तो वे नष्ट हो जाते हैं।

जानवरों को इस तरह से रखा जाता है कि, एक तरफ, शारीरिक मानदंडों के भीतर सभी शरीर प्रणालियों का कामकाज सुनिश्चित होता है, और दूसरी तरफ, पारस्परिक पुन: संक्रमण और विवेरियम से परे संक्रमण के प्रसार को बाहर रखा जाता है। विभिन्न प्रजातियों के जानवरों के लिए अलग-अलग अंकन के विभिन्न तरीकों का उपयोग किया जाता है। बड़े जानवरों और मुर्गियों के लिए, अंकित संख्या वाले धातु टैग का उपयोग किया जाता है। किसी प्रयोग में और थोड़े समय के लिए जानवरों के एक छोटे समूह का उपयोग करते समय, पीठ और कूल्हों पर निशान के साथ बाल काटे जा सकते हैं। सफेद चूहों और सफेद चूहों का अंकन सामने या पिछले अंगों पर व्यक्तिगत उंगलियों के विच्छेदन द्वारा किया जा सकता है। बिना रंग वाले ऊन पर रंगीन धब्बे लगाने की विधि का प्रयोग अक्सर किया जाता है। प्रयोगशाला पशुओं का संक्रमण.

1. चमड़े के नीचे - पीछे।

2. इंट्राडर्मल - एड़ी

3. इंट्रामस्क्युलर - जांघ

4. अंतःशिरा - पूंछ में (पहले गर्म पानी से रगड़कर निचोड़ें)

5. इंट्रानासली - नाक में एक बूंद (छींकने से रोकने के लिए सबसे पहले एक कमजोर ईथर एनेस्थीसिया दिया जाता है)

6. इंटरोसेरेब्रल - खोपड़ी को सुई से सावधानी से ड्रिल किया जाता है, दबाएं नहीं, बूंद अपने आप चली जाती है।

सभी सतहों को आयोडीन युक्त अल्कोहल से पूर्व-चिकनाई की जाती है।

तैयारी प्रयोगशाला. जानवर (सफेद चूहे के उदाहरण का उपयोग करके)

त्वचा को कीटाणुनाशक से चिकनाई दी जाती है।

लिनिया अल्बा के साथ एक चीरा लगाया जाता है।

उरोस्थि को खोलना - फेफड़ों को लिया जाता है और ट्यूब नंबर 1 में रखा जाता है

उदर गुहा को खोलकर - यकृत, प्लीहा, गुर्दे को लिया जाता है और ट्यूब नंबर 2 में रखा जाता है।

खोपड़ी खुल गयी. मस्तिष्क लिया जाता है, 4 परतों के खंड बनाए जाते हैं, टुकड़ों को फिल्टर पेपर पर रखा जाता है और कांच पर प्रिंट बनाए जाते हैं।

प्रश्न संख्या 47 “विकासशील मुर्गी भ्रूण की संरचना। टीबीई द्वारा संक्रमण की विधि द्वारा हल की गई मुख्य समस्याएं और प्रयोगशाला जानवरों में वायरस की खेती पर इसके लाभ।

सीई का उपयोग वायरोलॉजी में मुख्य रूप से एलवी के समान उद्देश्यों के लिए किया जाता है: पैथोलॉजिकल सामग्री में बायोएसे द्वारा सक्रिय वायरस का पता लगाना; वायरस का प्राथमिक अलगाव; प्रयोगशाला में वायरस का रखरखाव; वायरस अनुमापन; प्रयोगशाला अनुसंधान और टीके प्राप्त करने के लिए वायरस का संचय; उदासीनीकरण प्रतिक्रिया में एक परीक्षण वस्तु के रूप में।

संरचना: 1. शैल 2. उपकोश झिल्ली 3. वायु कक्ष 4. एलैंटोइक गुहा 5. जर्दी थैली 6. एल्बुमिन थैली 7. सीएचएओ - कोरियोन-एलैंटोइक झिल्ली 8. एमनियोटिक गुहा 9. भ्रूण 10. कॉर्ड (जर्दी थैली का कनेक्शन गर्भनाल) . 5-12 दिनों तक ईसी का उपयोग संक्रमण के लिए किया जा सकता है

1) खोल और उपकोश झिल्ली पर्यावरणीय कारकों से अच्छी सुरक्षा के रूप में काम करती है। 2) ईसी में वायरस को बढ़ने के लिए एक सब्सट्रेट होता है। 3) सीई अध्ययन के तहत सामग्री की रिहाई से जुड़े प्रभावों के प्रति प्रतिरोधी है। 4) ईसी आसानी से सुलभ हैं, पर्यावरण के अनुकूल हैं, देखभाल या भोजन की आवश्यकता नहीं है, और एटी नहीं बनाते हैं।

टीबीई से संक्रमण के 6 तरीके: 1) एलेंटोइक गुहा में संक्रमण (इन्फ्लूएंजा, न्यूकैसल रोग)। ईसी को कुंद अंत के साथ लंबवत रूप से तय किया जाता है, और वायु कक्ष की सीमा से 5-6 मिमी ऊपर भ्रूण के किनारे पर 1 मिमी का छेद बनाया जाता है। सुई को अनुदैर्ध्य अक्ष के समानांतर 10-12 मिमी की गहराई तक डाला जाता है। 2) सीएओ (चेचक, कैनाइन प्लेग) के लिए: ए) बी/डब्ल्यू प्राकृतिक वायु कक्ष। कुंद अंत के साथ एक तिपाई में एफई, वायु कक्ष के केंद्र के सामने खोल में एक 15-20 मिमी की खिड़की। खोल झिल्ली को हटा दें. XAO पर 0.2 मिमी का निलंबन लगाया जाता है। छेद चिपकने वाला प्लास्टर. बी) बी/डब्ल्यू कृत्रिम वायु कक्ष। तिपाई कली ऊपर की ओर क्षैतिज है। 2 छेद करें: वायु कक्ष के केंद्र के ऊपर, भ्रूण के किनारे पर एक और 0.2-0.5 सेमी। पहले भ्रूण से हवा खींची जाती है, एक कृत्रिम वायु कक्ष बनाया जाता है, जिसके नीचे सीएओ होता है, उस पर एक संक्रामक तरल लगाया जाता है, और इसे चिपकने वाले प्लास्टर से सील कर दिया जाता है। 3) जर्दी थैली (क्लैमाइडिया, मारेक बी.) में: ए) ईसी को एक स्टैंड में लंबवत रखा गया है। वायु कक्ष के केंद्र के ऊपर एक छेद, भ्रूण के स्थान के विपरीत, 45 के कोण पर एक सुई 3.5-4 सेमी। बी) संक्रमण का एक समान मार्ग क्षैतिज रूप से प्रबलित सीई स्टैंड पर किया जाता है; इस मामले में, भ्रूण नीचे है, और जर्दी उसके ऊपर है। 4) एमनियोटिक गुहा (फ्लू, न्यूकैसल रोग) में: विधि बंद है - भ्रूण। ऊपर। सुई को खुले भ्रूण की ओर कुंद सिरे से डाला जाता है। विधि - वायु गुहा के ऊपर 1.5-2.5 सेमी का एक छेद। उपकोश झिल्ली हटा दी जाती है। चिमटी XAO को भ्रूण की ओर धकेलती है। फिर सीएओ के साथ एमनियोटिक झिल्ली को खिड़की की ओर खींचा जाता है, और वहां निलंबन पेश किया जाता है। उन्होंने तुम्हें जाने दिया. बैंड एड। 5) भ्रूण के शरीर में संक्रमण। 6) रक्त वाहिकाओं में.

प्रश्न संख्या 48 “कोशिका संवर्धन के प्रकार और विषाणु विज्ञान में उनका उपयोग। प्रत्येक प्रजाति की संक्षिप्त विशेषताएँ।

सेल कल्चर (सीसी) एक बहुकोशिकीय जीव की कोशिकाएं हैं जो शरीर के बाहर कृत्रिम परिस्थितियों में रहती हैं और गुणा करती हैं। खेती की तकनीक 40 के दशक के बाद विशेष रूप से सफलतापूर्वक विकसित होने लगी। इसे निम्नलिखित घटनाओं द्वारा सुगम बनाया गया: एंटीबायोटिक दवाओं की खोज जो सीसी के जीवाणु संक्रमण को रोकती है, हैंग एंड एंडर्स द्वारा वायरस की विशिष्ट कोशिका विनाश का कारण बनने की क्षमता की खोज। डुल्बेको और वोग्ट (1952) ने ऊतकों को ट्रिप्सिनाइज़ करने और सिंगल-लेयर सीसी प्राप्त करने के लिए एक विधि प्रस्तावित की। निम्नलिखित सीसी का उपयोग किया जाता है: 1) पीटीसीसी - शरीर के अंगों या ऊतकों से सीधे प्राप्त कोशिकाएं, एक परत में इन विट्रो में बढ़ती हैं। सीसी लगभग किसी भी मानव या पशु अंग या ऊतक से प्राप्त किया जा सकता है। भ्रूण के अंगों से ऐसा करना बेहतर है, क्योंकि भ्रूणीय कोशिकाओं की वृद्धि क्षमता अधिक होती है। अधिकतर, वे गुर्दे, फेफड़े, त्वचा, थाइमस और अंडकोष से प्राप्त होते हैं। एक स्वस्थ जानवर से प्राथमिक कोशिकाएं प्राप्त करने के लिए, वध के 2-3 घंटे के भीतर, संबंधित अंगों या ऊतकों को लिया जाता है, कुचला जाता है, और ट्रिप्सिन, पैनक्रिएटिन और कोलेजनेज़ के साथ इलाज किया जाता है। एंजाइम अंतरकोशिकीय पदार्थों को नष्ट कर देते हैं, और परिणामी व्यक्तिगत कोशिकाओं को एक पोषक माध्यम में निलंबित कर दिया जाता है और 37C पर थर्मोस्टेट में टेस्ट ट्यूब या गद्दे की आंतरिक सतह पर सुसंस्कृत किया जाता है। कोशिकाएं कांच से जुड़ जाती हैं और विभाजित होने लगती हैं। आमतौर पर 3-5 दिनों के बाद कांच पर एक कोशिका मोटी परत बन जाती है। पोषक माध्यम बदल जाता है क्योंकि यह कोशिका अपशिष्ट उत्पादों से दूषित हो जाता है। मोनोलेयर 7-21 दिनों तक व्यवहार्य रहेगा। सीसी में वायरस की खेती करते समय, वायरस के उच्च टिटर के साथ तैयारी प्राप्त करना संभव है, जो एंटीजन और टीके प्राप्त करते समय महत्वपूर्ण है। 2) उपसंस्कृति - इन्हें अक्सर गद्दों में उगाई गई प्राथमिक कोशिकाओं से वर्सीन या ट्रिप्सिन के घोल के साथ कांच से निकालकर, उन्हें एक नए पोषक माध्यम में फिर से निलंबित करके और नए गद्दे या टेस्ट ट्यूब पर फिर से बोकर प्राप्त किया जाता है। 2-3 दिनों के बाद एक मोनोलेयर बन जाती है। वे पीटीसीए के प्रति संवेदनशीलता में कमतर नहीं हैं और अधिक किफायती हैं। 3) प्रत्यारोपण योग्य सीसी ऐसी कोशिकाएं हैं जो शरीर के बाहर अनिश्चित काल तक गुणा करने में सक्षम हैं। इन्हें प्रयोगशाला में एक बर्तन से दूसरे बर्तन में उपसंस्कृति द्वारा बनाए रखा जाता है (पोषक माध्यम के प्रतिस्थापन के अधीन)। वे एक निश्चित खेती मोड में दीर्घकालिक उपसंस्कृतियों के माध्यम से बढ़ी हुई विकास गतिविधि के साथ प्राथमिक सीसी से प्राप्त किए जाते हैं। प्रत्यारोपित संस्कृतियों की कोशिकाओं का आकार एक जैसा होता है, गुणसूत्रों का एक हेटरोप्लोइड सेट, इन विट्रो विकास स्थितियों के तहत स्थिर होता है, और उनमें से कुछ में ऑन्कोजेनिक गतिविधि होती है। प्राथमिक से पहले "+" - इसे तैयार करना आसान है, आप अव्यक्त वायरस और माइक्रोफ्लोरा की उपस्थिति के लिए पहले से जांच कर सकते हैं; क्लोनल लाइनें प्राथमिक लाइनों की तुलना में वायरस प्रसार के लिए अधिक मानक स्थितियाँ प्रदान करती हैं। अधिकांश प्रत्यारोपित कोशिकाओं में संबंधित प्राथमिक संस्कृतियों की तुलना में वायरस के प्रति संवेदनशीलता का व्यापक स्पेक्ट्रम होता है। लेकिन उनमें घातक अध:पतन का खतरा होता है। 4) डिप्लोइड सीसी कोशिकाओं की एक रूपात्मक रूप से सजातीय आबादी है, जो इन विट्रो खेती के दौरान स्थिर होती है, जिसका जीवनकाल सीमित होता है, जो 3 विकास चरणों की विशेषता होती है, पारित होने के दौरान मूल ऊतक की कैरियोटाइप विशेषता को संरक्षित करती है, संदूषकों से मुक्त होती है और प्रत्यारोपित होने पर ट्यूमरजेनिक गतिविधि नहीं होती है। हैम्स्टर में. इन्हें प्राथमिक कोशिकाओं से भी प्राप्त किया जाता है। इसके विपरीत, उनके पास पासिंग क्षमताएं सीमित हैं। मार्ग की अधिकतम संख्या 50 -\+10 है, फिर विभाजित कोशिकाओं की संख्या तेजी से घट जाती है और वे मर जाती हैं। प्रत्यारोपण योग्य सीसी की तुलना में लाभ - वे पोषक माध्यम को बदले बिना 10-12 दिनों तक व्यवहार्य स्थिति में रह सकते हैं; सप्ताह में एक बार माध्यम बदलने पर, वे 4 सप्ताह तक व्यवहार्य रहते हैं; वे वायरस की दीर्घकालिक खेती के लिए विशेष रूप से उपयुक्त हैं; वे वायरस के प्रति मूल ऊतक की संवेदनशीलता को बरकरार रखते हैं। 5) सस्पेंशन सीसी - सस्पेंशन में निरंतर सेल कल्चर।

प्रश्न संख्या 49 “प्राथमिक ट्रिप्सिनाइज्ड सेल संस्कृतियाँ। उनके फायदे और नुकसान. वायरोलॉजिकल रिसर्च में आवेदन"।

पीटीसीसी शरीर के अंगों या ऊतकों से सीधे प्राप्त कोशिकाएं हैं, जो एक परत में इन विट्रो में बढ़ती हैं। सीसी लगभग किसी भी मानव या पशु अंग या ऊतक से प्राप्त किया जा सकता है। भ्रूण के अंगों से ऐसा करना बेहतर है, क्योंकि भ्रूणीय कोशिकाओं की वृद्धि क्षमता अधिक होती है। अधिकतर, वे गुर्दे, फेफड़े, त्वचा, थाइमस और अंडकोष से प्राप्त होते हैं। एक स्वस्थ जानवर से प्राथमिक कोशिकाएं प्राप्त करने के लिए, वध के 2-3 घंटे के भीतर, संबंधित अंगों या ऊतकों को लिया जाता है, कुचला जाता है, और ट्रिप्सिन, पैनक्रिएटिन और कोलेजनेज़ के साथ इलाज किया जाता है। एंजाइम अंतरकोशिकीय पदार्थों को नष्ट कर देते हैं, और परिणामी व्यक्तिगत कोशिकाओं को एक पोषक माध्यम में निलंबित कर दिया जाता है और 37C पर थर्मोस्टेट में टेस्ट ट्यूब या गद्दे की आंतरिक सतह पर सुसंस्कृत किया जाता है। कोशिकाएं कांच से जुड़ जाती हैं और विभाजित होने लगती हैं। आमतौर पर 3-5 दिनों के बाद कांच पर एक कोशिका मोटी परत बन जाती है। पोषक माध्यम बदल जाता है क्योंकि यह कोशिका अपशिष्ट उत्पादों से दूषित हो जाता है। मोनोलेयर 7-21 दिनों तक व्यवहार्य रहेगा। सीसी में वायरस की खेती करते समय, वायरस के उच्च टिटर के साथ तैयारी प्राप्त करना संभव है, जो एंटीजन और टीके प्राप्त करते समय महत्वपूर्ण है। क्यूसी पद्धति का उपयोग करते हुए, कुछ सैद्धांतिक प्रश्नों का समाधान किया गया - कोशिका के साथ वायरस की बातचीत, वायरस के प्रजनन की जगह, एंटीवायरल टीकाकरण के तंत्र के बारे में। वर्तमान में, क्यूसी का उपयोग रोगजनक सामग्री से वायरस को अलग करने, उनके संकेत, पहचान, एक न्यूट्रलाइजेशन प्रतिक्रिया स्थापित करने, वायरस के टिटर का निर्धारण करने, डायग्नोस्टिक एजी और टीके तैयार करने के लिए और एक न्यूट्रलाइजेशन प्रतिक्रिया में परीक्षण वस्तुओं के रूप में किया जाता है।

प्रश्न संख्या 50 “वायरसोलॉजी में प्रयुक्त पोषक मीडिया और समाधान। सीसी खेती, इसके प्रसंस्करण के लिए बर्तनों की आवश्यकताएँ।

सीसी के साथ काम करते समय सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले समाधान हैंक्स और अर्ल समाधान हैं, जो विभिन्न लवणों और ग्लूकोज को मिलाकर बिडिस्टिल पानी का उपयोग करके तैयार किए जाते हैं। इन संतुलित नमक समाधानों का उपयोग सभी संस्कृति मीडिया तैयार करने के लिए किया जाता है क्योंकि... वे पीएच का संरक्षण, कोशिकाओं में आसमाटिक दबाव और आवश्यक अकार्बनिक पदार्थों की उचित एकाग्रता सुनिश्चित करते हैं। इनका उपयोग ग्रोथ मीडिया को धोने, वायरस को पतला करने आदि के लिए भी किया जाता है। कोशिकाओं का संवर्धन करते समय ट्रिप्सिन और वर्सीन के फैलाव वाले घोल का उपयोग किया जाता है। ट्रिप्सिन घोल का उपयोग ऊतक के टुकड़ों को अलग-अलग कोशिकाओं में अलग करने और कांच से कोशिकाओं की परत को हटाने के लिए किया जाता है। वर्सीन घोल - कांच से कोशिकाओं को हटाने के लिए उपयोग किया जाता है। पोषक तत्व मीडिया (इसके बाद एनएस के रूप में संदर्भित) - अंतर करें: 1) प्राकृतिक मीडिया, जिसमें खारा समाधान, रक्त सीरम, ऊतक अर्क, गाय एमनियोटिक द्रव, आदि का मिश्रण होता है। घटकों की संख्या भिन्न होती है। इनका प्रयोग कम ही किया जाता है. 2) कृत्रिम पीएस - विभिन्न प्रोटीन उत्पादों के एंजाइमैटिक हाइड्रोलाइज़ेट: लैक्टलबुमिन हाइड्रोलाइज़ेट, मांसपेशी एंजाइमैटिक हाइड्रोलाइज़ेट, आदि। सिंथेटिक मीडिया में, सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले माध्यम 199 और ईगल माध्यम हैं। हाइड्रोजन आयनों की सांद्रता निर्धारित करने के लिए सभी कल्चर मीडिया और कुछ खारा समाधानों में फिनोल लाल संकेतक जोड़ा जाता है। उपयोग से पहले माइक्रोफ्लोरा को नष्ट करने के लिए, मीडिया में एबी जोड़ें: पेनिसिलिन और स्ट्रेप्टोमाइसिन, 100 यूनिट प्रति मिलीलीटर। सभी पीएस को 2 समूहों में विभाजित किया गया है: विकास - कोशिकाओं के जीवन और प्रजनन को सुनिश्चित करना; समर्थन - कोशिकाओं की महत्वपूर्ण गतिविधि सुनिश्चित करना, लेकिन उनका प्रजनन नहीं (उनमें रक्त सीरम नहीं होता है)। कांच के बर्तन - शरीर के बाहर कोशिकाओं के सफल विकास के लिए कांच के बर्तन की गुणवत्ता महत्वपूर्ण है। यह निष्फल, वसा रहित होना चाहिए और इसका कोई विषाक्त प्रभाव नहीं होना चाहिए। सेल संवर्धन के लिए, टेस्ट ट्यूब, 50, 100, 250, 500, 1000, 1500 मिलीलीटर के गद्दे, 500, 1000, 2000 मिलीलीटर के रोलर फ्लास्क, विभिन्न पिपेट, पीएस और समाधान के लिए बोतलें और विभिन्न क्षमताओं के फ्लास्क का उपयोग किया जाता है। कांच के बर्तनों के प्रसंस्करण में कई चरण होते हैं: 1) संक्रमित कांच के बर्तनों को 5-6 घंटों के लिए 2-3% NaOH घोल में डुबोया जाता है; 2) 3-4 बार नल के पानी से कुल्ला करें; 3) 0.3-0.5% पाउडर घोल में भिगोएँ; 4) गर्म पाउडर के घोल में ब्रश से अच्छी तरह धोएं; 5) नल के पानी के कई बदलावों में कुल्ला करें; 6) 0.5% एचसीएल युक्त आसुत जल में कुल्ला करें; 7) नल के पानी से 4-5 बार कुल्ला करें और आसुत जल के 3 परिवर्तन करें; 8) सुखाने वाले कैबिनेट में सुखाया गया; 9) ओवन या आटोक्लेव में स्थापित और निष्फल।

प्रश्न संख्या 51 “वायरस युक्त सामग्री द्वारा कोशिका संस्कृतियों के संक्रमण का सिद्धांत। कोशिका संस्कृति में विषाणुओं का संकेत।”

संक्रमण के लिए, निरंतर सेल मोनोलेयर वाले टेस्ट ट्यूब (गद्दे) का चयन किया जाता है, उन्हें कम आवर्धन माइक्रोस्कोप के तहत देखा जाता है। विकास पोषक माध्यम को सूखा दिया जाता है, सीरम एंटीबॉडी और अवरोधकों को हटाने के लिए कोशिकाओं को हैंक्स समाधान से 1-2 बार धोया जाता है। प्रत्येक ट्यूब में 0.1-0.2 मिली वायरस युक्त सामग्री डाली जाती है और हिलाकर कोशिका परत पर समान रूप से वितरित की जाती है। कोशिका की सतह पर वायरस सोखने के लिए 22-37C पर 1-2 घंटे के लिए छोड़ दें। वायरस युक्त सामग्री को कंटेनरों से हटा दिया जाता है और सहायक माध्यम डाला जाता है। संकेत के लिए, सीसी में वायरस का संकेत देने के लिए निम्नलिखित मुख्य विधियाँ हैं: साइटोपैथिक प्रभाव या साइटोपैथिक प्रभाव द्वारा; एक सकारात्मक रक्तशोषण प्रतिक्रिया द्वारा; पट्टिका गठन द्वारा; इंट्रासेल्युलर समावेशन का पता लगाने के लिए; इम्यूनोफ्लोरेसेंस प्रतिक्रियाओं में वायरस का पता लगाने के लिए; वायरस के हस्तक्षेप का पता लगाने के लिए; कोशिका चयापचय (रंग परीक्षण) को दबाने के लिए; इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी. विशिष्ट कोशिका अध:पतन का पता लगाना (सीपीडी द्वारा) - एक साधारण संकेत कोशिकाओं में अपक्षयी परिवर्तन (सीपीडी की अभिव्यक्ति) है। कोशिका में दिखाई देने वाले परिवर्तन को साइटोपैथिक परिवर्तन कहा जाता है। संक्रमित कोशिकाओं में ये परिवर्तन अध्ययन किए जा रहे वायरस की खुराक और जैविक गुणों पर निर्भर करते हैं और सीपीई की अभिव्यक्ति और इसकी विशेषताएं कभी-कभी पृथक वायरस की पहचान की अनुमति देती हैं। जब केके वायरस की मध्यम खुराक से संक्रमित होता है, तो इन परिवर्तनों की प्रकृति विशिष्ट होती है और इन्हें समूहों में वर्गीकृत किया जा सकता है: फोकल बारीक-बारीक अध: पतन, पूरे मोनोलेयर में बारीक-बारीक अध: पतन, गोल कोशिकाओं का फोकल क्लस्टर-आकार का संचय, एकसमान ग्रैन्युलैरिटी, कोशिकाओं का विशाल बहुनाभिक सिम्प्लास्ट और सिन्सिटिया में जुड़ाव। अध:पतन की डिग्री का आकलन 4-बिंदु प्रणाली का उपयोग करके किया जाता है।

कभी-कभी सीपीडी की अनुपस्थिति देखी जाती है, लेकिन इसे वायरस की अनुपस्थिति नहीं माना जाता है, और इसलिए 2-3 अंधे मार्ग किए जाते हैं और 2-3 मार्ग पर वायरस वांछित गुण प्रदर्शित कर सकते हैं।

प्रश्न संख्या 52 "विषाणु और वायरल समावेशन निकायों का पता लगाने के तरीके, उनका व्यावहारिक महत्व।"

आमतौर पर वायरस विषाणुओं की जांच करना और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके उनकी संरचना स्थापित करना संभव है, जो किसी को 0.2-0.4 एनएम आकार तक की वस्तुओं को अलग करने की अनुमति देता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके बीमार जानवरों की सामग्री में विषाणु का पता लगाना इस सामग्री में वायरस की उपस्थिति के प्रमाण के रूप में काम कर सकता है और कुछ मामलों में इसका उपयोग वायरल रोगों के निदान के लिए किया जाता है। लेकिन यह विधि तकनीकी रूप से जटिल और महंगी है, और पाए गए वायरस की सटीक पहचान करने की अनुमति नहीं देती है। प्रकाश सूक्ष्मदर्शी से दृश्यता की सीमा पर केवल चेचक के विषाणुओं के विषाणुओं को देखना संभव है। कुछ रंगों से दागने की क्षमता, विभिन्न वायरस द्वारा निर्मित समावेशन निकायों की कोशिका में आकार, आकार, संरचना, स्थान समान नहीं होते हैं, लेकिन प्रत्येक वायरस के लिए विशिष्ट होते हैं। इसलिए, बीमार जानवरों की सामग्री में कुछ विशेषताओं के साथ इंट्रासेल्युलर समावेशन निकायों का पता लगाने से हमें यह अनुमान लगाने की अनुमति मिलती है कि वे किस प्रकार के वायरस से बने थे, और इसलिए अध्ययन के तहत सामग्री में इस वायरस की उपस्थिति थी। समावेशन निकायों का पता लगाने के लिए, स्मीयर या प्रिंट तैयार किए जाते हैं (मरणोपरांत या अंतःस्रावी रूप से), जिन्हें माइक्रोस्कोपी के बाद विशेष धुंधला तरीकों के अधीन किया जाता है। विभिन्न विषाणुओं द्वारा निर्मित समावेशन निकायों के लिए, धुंधला करने के तरीके अलग-अलग होते हैं। रंग भरने की कई विधियाँ विकसित की गई हैं। उनमें से सार्वभौमिक भी हैं, जिनमें हेमेटोक्सिलिन-ईओसिन धुंधलापन शामिल है।

विषाणु विज्ञान.

मनुष्यों के लिए अन्य माइकोप्लाज्मा रोगजनक।

माइकोप्लाज्मा निमोनिया.

माइकोप्लाज्मा निमोनिया.

एम. निमोनिया सीरोलॉजिकल तरीकों के साथ-साथ भेड़ की लाल रक्त कोशिकाओं के बी-हेमोलिसिस, टेट्राजोलियम की एरोबिक कमी और मिथाइलीन ब्लू की उपस्थिति में बढ़ने की क्षमता जैसी विशेषताओं के कारण अन्य प्रजातियों से भिन्न होता है।

एम. निमोनिया गैर-बैक्टीरियल निमोनिया का सबसे आम कारण है। इस माइकोप्लाज्मा का संक्रमण ब्रोंकाइटिस या हल्के श्वसन बुखार का रूप भी ले सकता है।

स्पर्शोन्मुख संक्रमण आम हैं। पारिवारिक प्रकोप आम हैं, और सैन्य प्रशिक्षण केंद्रों में बड़े प्रकोप हुए हैं। ऊष्मायन अवधि लगभग दो सप्ताह है।

एम. निमोनिया को थूक और गले के स्वाब के कल्चर द्वारा अलग किया जा सकता है, लेकिन सीरोलॉजी, आमतौर पर पूरक निर्धारण परीक्षण, द्वारा निदान अधिक आसानी से किया जाता है। माइकोप्लाज्मा निमोनिया के निदान को अनुभवजन्य खोज से मदद मिलती है कि कई रोगियों में समूह 0 की मानव लाल रक्त कोशिकाओं में ठंडा एग्लूटीनिन विकसित होता है।

माइकोप्लाज्मा आमतौर पर पुरुषों और महिलाओं के प्रजनन पथ के निवासी होते हैं। सबसे अधिक पाई जाने वाली प्रजाति एम. होमिनिस है, जो योनि स्राव, मूत्रमार्गशोथ, सल्पिंगिटिस और पेल्विक सेप्सिस के कुछ मामलों के लिए जिम्मेदार है। यह प्रसवोत्तर सेप्सिस का सबसे आम कारण है।

बच्चे के जन्म के दौरान सूक्ष्मजीव माँ के रक्त में प्रवेश कर सकता है और जोड़ों में स्थानीयकृत हो सकता है। माइकोप्लाज्मा (यूरियाप्लाज्मा) का एक समूह जो छोटी कॉलोनियां बनाता है, दोनों लिंगों में नॉनगोनोकोकल मूत्रमार्गशोथ का संभावित कारण माना जाता है। अन्य प्रजातियाँ मौखिक गुहा और नासोफरीनक्स के सामान्य सहभोजी हैं।

रोकथाम।यह मानव शरीर के सामान्य प्रतिरोध के उच्च स्तर को बनाए रखने के लिए आता है। संयुक्त राज्य अमेरिका में एटिपिकल निमोनिया की विशिष्ट रोकथाम के लिए मारे गए माइकोप्लाज्मा से बना एक टीका प्राप्त किया गया है

1. पायटकिन के.डी., क्रिवोशीन यू.एस. सूक्ष्म जीव विज्ञान. - के: हायर स्कूल, 1992. - 432 पी।

टिमकोव वी.डी., लेवाशेव वी.एस., बोरिसोव एल.बी. सूक्ष्म जीव विज्ञान. - एम: मेडिसिन, 1983. - 312 पी।

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3. मेडिकल माइक्रोबायोलॉजी, वायरोलॉजी और इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक, संस्करण। ए.ए. वोरोब्योवा। - एम.: चिकित्सा सूचना एजेंसी, 2004. - 691 पी।

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ओडेसा-2009

व्याख्यान संख्या 21. मेडिकल वायरोलॉजी का विषय और कार्य। वायरस की सामान्य विशेषताएँ

हम एक नए विज्ञान का अध्ययन शुरू कर रहे हैं - वायरोलॉजी, वायरस का विज्ञान। वायरोलॉजी आधुनिक प्राकृतिक विज्ञान का एक स्वतंत्र विज्ञान है, जो जीव विज्ञान और चिकित्सा में अग्रणी स्थान रखता है और वायरोलॉजी की भूमिका और महत्व लगातार बढ़ रहा है। यह कई परिस्थितियों के कारण है:

1. वायरल रोग मानव संक्रामक रोगविज्ञान में अग्रणी स्थान रखते हैं। एंटीबायोटिक दवाओं के उपयोग से अधिकांश जीवाणु रोगों के उपचार को प्रभावी ढंग से हल करना संभव हो जाता है, जबकि वायरल रोगों के उपचार के लिए अभी भी पर्याप्त प्रभावी और हानिरहित दवाएं मौजूद नहीं हैं। जैसे-जैसे जीवाणु संक्रमण की घटनाएं कम हो रही हैं, वायरल रोगों का अनुपात लगातार बढ़ रहा है। बड़े पैमाने पर वायरल संक्रमण - श्वसन और आंत - की समस्या गंभीर है। उदाहरण के लिए, प्रसिद्ध फ्लू अक्सर बड़े पैमाने पर महामारी और यहां तक ​​कि महामारी का रूप ले लेता है, जिसमें दुनिया की आबादी का एक महत्वपूर्ण प्रतिशत बीमार पड़ जाता है।

2. ट्यूमर और ल्यूकेमिया की उत्पत्ति के वायरल-आनुवंशिक सिद्धांत को मान्यता मिल गई है और इसकी तेजी से पुष्टि की जा रही है। इसलिए, हम उम्मीद करते हैं कि वायरोलॉजी के विकास से मानव विकृति विज्ञान की सबसे महत्वपूर्ण समस्या - कार्सिनोजेनेसिस की समस्या का समाधान निकलेगा।

3. वर्तमान में, नई-नई वायरल बीमारियाँ उभर रही हैं या पहले से ज्ञात वायरल बीमारियाँ तीव्र होती जा रही हैं, जो वायरोलॉजी के लिए लगातार नई चुनौतियाँ खड़ी करती हैं। इसका एक उदाहरण एचआईवी संक्रमण है।

4. वायरस आणविक जीव विज्ञान और आणविक आनुवंशिक अनुसंधान के लिए एक क्लासिक मॉडल बन गए हैं। जीव विज्ञान में मौलिक अनुसंधान के कई मुद्दों को वायरस का उपयोग करके हल किया जाता है; जैव प्रौद्योगिकी में वायरस का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

5. वायरोलॉजी आधुनिक प्राकृतिक विज्ञान का एक मौलिक विज्ञान है, न केवल इसलिए कि यह अन्य विज्ञानों को नई विधियों और नए विचारों से समृद्ध करता है, बल्कि इसलिए भी कि वायरोलॉजी के अध्ययन का विषय जीवित पदार्थ के संगठन का गुणात्मक रूप से विशेष रूप है - वायरस, जो पृथ्वी पर मौजूद अन्य सभी जीवित प्राणियों से मौलिक रूप से भिन्न हैं।

2. विषाणु विज्ञान के विकास का ऐतिहासिक रेखाचित्र

वायरस की खोज और उनकी मुख्य विशेषताओं के वर्णन का श्रेय रूसी वैज्ञानिक दिमित्री इओसिफ़ोविच इवानोव्स्की (1864-1920) को है। यह दिलचस्प है कि इवानोव्स्की ने अपना शोध सेंट पीटर्सबर्ग विश्वविद्यालय में तीसरे वर्ष के छात्र के रूप में शुरू किया, जब वह यूक्रेन और बेस्सारबिया में पाठ्यक्रम कार्य कर रहे थे। उन्होंने तम्बाकू मोज़ेक रोग का अध्ययन किया और पाया कि यह एक संक्रामक पौधे की बीमारी थी, लेकिन इसका प्रेरक एजेंट सूक्ष्मजीवों के तत्कालीन ज्ञात समूहों में से किसी से संबंधित नहीं था। बाद में, पहले से ही एक प्रमाणित विशेषज्ञ, इवानोव्स्की ने निकित्स्की बॉटनिकल गार्डन (क्रीमिया) में अपना शोध जारी रखा और एक क्लासिक प्रयोग किया: वह प्रभावित पौधे की पत्तियों के रस को एक जीवाणु फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर करते हैं और साबित करते हैं कि रस की संक्रामक गतिविधि होती है गायब नहीं.

इसके बाद, वायरस के मुख्य समूहों की खोज की गई। 1898 में, एफ. लेफ़लर और पी. फ्रोस्च ने पैर-और-मुँहपका रोग (पैर-और-मुँहपका रोग का वायरस जानवरों और मनुष्यों को प्रभावित करता है) के प्रेरक एजेंट की फ़िल्टरेबिलिटी साबित की, 1911 में, पी. राउस ने इसकी फ़िल्टरेबिलिटी साबित की। ट्यूमर रोग का प्रेरक एजेंट - चिकन सार्कोमा, 1915 में, एफ. ट्वोर्ट और 1917 में श्री डी'हेरेल ने फ़ेज - जीवाणु वायरस की खोज की।

इस प्रकार वायरस के मुख्य समूहों की खोज की गई। वर्तमान में 500 से अधिक प्रकार के वायरस ज्ञात हैं।

वायरोलॉजी के विकास में आगे की प्रगति वायरस की खेती के तरीकों के विकास से जुड़ी है। सबसे पहले, वायरस का अध्ययन केवल तभी किया जाता था जब वे संवेदनशील जीवों को संक्रमित करते थे। 1931 में वुड्रफ और गुडपैचर द्वारा चिकन भ्रूण में वायरस विकसित करने की एक विधि का विकास एक महत्वपूर्ण कदम था। , एफ. रॉबिंस, और 1948 में। यह अकारण नहीं कि 1952 में इस खोज को नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

पहले से ही 30 के दशक में पहली वायरोलॉजिकल प्रयोगशालाएँ बनाई गई थीं। वर्तमान में, यूक्रेन में ओडेसा रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड वायरोलॉजी का नाम रखा गया है। आई.आई.मेचनिकोव के अनुसार, महामारी विज्ञान, सूक्ष्म जीव विज्ञान और संक्रामक रोगों के कई अनुसंधान संस्थानों में वायरोलॉजिकल प्रयोगशालाएँ हैं। व्यावहारिक स्वास्थ्य देखभाल के लिए वायरोलॉजिकल प्रयोगशालाएँ हैं, जो मुख्य रूप से वायरल रोगों के निदान में लगी हुई हैं।

3. वायरस की संरचना की रचना करें

सबसे पहले, यह कहा जाना चाहिए कि "वायरस" शब्द को वैज्ञानिक शब्दावली में एल. पाश्चर द्वारा पेश किया गया था। एल. पाश्चर ने 1885 में रेबीज से बचाव के लिए अपना टीका प्राप्त किया था, हालाँकि उन्होंने इस बीमारी के प्रेरक एजेंट की खोज नहीं की थी - वायरस की खोज में अभी भी 7 साल बाकी थे। एल. पाश्चर ने काल्पनिक रोगज़नक़ को रेबीज़ वायरस कहा, जिसका अनुवाद "रेबीज़ ज़हर" है।

"वायरस" शब्द का प्रयोग वायरस के विकास के किसी भी चरण को संदर्भित करने के लिए किया जाता है - बाह्यकोशिकीय रूप से स्थित संक्रामक कण और अंतःकोशिकीय रूप से प्रजनन करने वाले वायरस दोनों। एक वायरल कण को ​​नामित करने के लिए, शब्द " विरिअन».

द्वारा रासायनिक संरचनावायरस मूल रूप से अन्य सूक्ष्मजीवों के समान होते हैं, उनमें न्यूक्लिक एसिड, प्रोटीन और कुछ में लिपिड और कार्बोहाइड्रेट भी होते हैं।

वायरस में केवल एक प्रकार का न्यूक्लिक एसिड होता है - या तो डीएनए या आरएनए। तदनुसार, डीएनए जीनोमिक और आरएनए जीनोमिक वायरस अलग-थलग हैं। वायरियन में न्यूक्लिक एसिड 1 से 40% तक हो सकता है। आमतौर पर, वायरियन में केवल एक न्यूक्लिक एसिड अणु होता है, जो अक्सर एक रिंग में बंद होता है। वायरल न्यूक्लिक एसिड यूकेरियोटिक न्यूक्लिक एसिड से बहुत अलग नहीं होते हैं; वे समान न्यूक्लियोटाइड से बने होते हैं और उनकी संरचना भी समान होती है। सच है, वायरस में न केवल डबल-स्ट्रैंडेड, बल्कि सिंगल-स्ट्रैंडेड डीएनए भी हो सकता है। कुछ आरएनए वायरस में डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए हो सकता है, हालांकि अधिकांश में सिंगल-स्ट्रैंडेड आरएनए होता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि वायरस में प्लस-स्ट्रैंड आरएनए हो सकता है, जो मैसेंजर आरएनए के रूप में कार्य कर सकता है, लेकिन उनमें माइनस-स्ट्रैंड आरएनए भी हो सकता है। ऐसा आरएनए कोशिका में पूरक प्लस स्ट्रैंड के संश्लेषित होने के बाद ही अपना आनुवंशिक कार्य कर सकता है। वायरल न्यूक्लिक एसिड की एक और विशेषता यह है कि कुछ वायरस में न्यूक्लिक एसिड संक्रामक होता है। इसका मतलब यह है कि यदि प्रोटीन मिश्रण के बिना आरएनए को वायरस से अलग किया जाता है, उदाहरण के लिए पोलियो वायरस, और एक कोशिका में पेश किया जाता है, तो नए वायरल कणों के निर्माण के साथ एक वायरल संक्रमण विकसित होगा।

वायरस में 50-90% की मात्रा में प्रोटीन मौजूद होते हैं; इनमें एंटीजेनिक गुण होते हैं। प्रोटीन विषाणु की आवरण संरचनाओं का हिस्सा हैं। इसके अलावा, न्यूक्लिक एसिड से जुड़े आंतरिक प्रोटीन भी होते हैं। कुछ वायरल प्रोटीन एंजाइम होते हैं। लेकिन ये ऐसे एंजाइम नहीं हैं जो वायरस के चयापचय को सुनिश्चित करते हैं। वायरल एंजाइम कोशिका में वायरस के प्रवेश, कोशिका से वायरस के बाहर निकलने में शामिल होते हैं, उनमें से कुछ वायरल न्यूक्लिक एसिड की प्रतिकृति के लिए आवश्यक होते हैं।

लिपोइड्स 0 से 50% तक हो सकते हैं, कार्बोहाइड्रेट - 0 - 22%। लिपिड और कार्बोहाइड्रेट जटिल वायरस के द्वितीयक आवरण का हिस्सा हैं और वायरस-विशिष्ट नहीं हैं। वे कोशिका से वायरस द्वारा उधार लिए जाते हैं और इसलिए सेलुलर होते हैं।

आइए हम वायरस की रासायनिक संरचना में एक बुनियादी अंतर पर ध्यान दें - केवल एक प्रकार के न्यूक्लिक एसिड, डीएनए या आरएनए की उपस्थिति।

वायरस की अल्ट्रास्ट्रक्चर- यह विषाणुओं की संरचना है। विषाणुओं का आकार अलग-अलग होता है और इन्हें नैनोमीटर में मापा जाता है। 1 एनएम एक माइक्रोमीटर का हजारवां हिस्सा है। सबसे छोटे विशिष्ट वायरस (पोलियोमाइलाइटिस वायरस) का व्यास लगभग 20 एनएम है, सबसे बड़े (वेरियोला वायरस) का व्यास 200-250 एनएम है। औसत वायरस का आकार 60 - 120 एनएम होता है। छोटे वायरस केवल इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में ही देखे जा सकते हैं; बड़े वायरस प्रकाश माइक्रोस्कोप के रिज़ॉल्यूशन की सीमा पर होते हैं और अंधेरे क्षेत्र में या विशेष धुंधलापन के साथ दिखाई देते हैं जो कणों के आकार को बढ़ाते हैं। प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे दिखाई देने वाले व्यक्तिगत वायरल कणों को आमतौर पर प्राथमिक पासचेन-मोरोज़ोव निकाय कहा जाता है। ई. पासचेन ने एक विशेष दाग का उपयोग करके वेरियोला वायरस की खोज की, और मोरोज़ोव ने एक सिल्वरिंग विधि का प्रस्ताव रखा जिससे प्रकाश माइक्रोस्कोप में मध्यम आकार के वायरस को भी देखना संभव हो गया।

विषाणुओं का आकार अलग-अलग हो सकता है - गोलाकार, घनाकार, छड़ के आकार का, शुक्राणु जैसा।

प्रत्येक विषाणु में एक न्यूक्लिक एसिड होता है, जो वायरस में एक "न्यूक्लियॉन" बनता है। तुलना करें - यूकेरियोट्स में न्यूक्लियस, न्यूक्लियॉइड - प्रोकैरियोट्स में। न्यूक्लियॉन आवश्यक रूप से प्राथमिक प्रोटीन शेल से जुड़ा होता है - कैप्सिड, जिसमें प्रोटीन कैप्सोमर्स होते हैं। परिणामस्वरूप, एक न्यूक्लियोप्रोटीन बनता है - एक न्यूक्लियोकैप्सिड। सरल वायरस में केवल न्यूक्लियोकैप्सिड (पोलियोमाइलाइटिस वायरस, तंबाकू मोज़ेक रोग वायरस) होता है। जटिल वायरस में एक द्वितीयक आवरण भी होता है - एक सुपरकैप्सिड, जिसमें प्रोटीन के अलावा लिपिड और कार्बोहाइड्रेट भी होते हैं।

विषाणु में संरचनात्मक तत्वों का संयोजन भिन्न हो सकता है। विषाणुओं की समरूपता तीन प्रकार की होती है - पेचदार, घनीय और मिश्रित। समरूपता की बात करें तो अक्ष के सापेक्ष वायरल कणों की समरूपता पर जोर दिया जाता है।

पर सर्पिल प्रकार की समरूपताइलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में दिखाई देने वाले अलग-अलग कैप्सोमेरेस को न्यूक्लिक एसिड हेलिक्स के साथ व्यवस्थित किया जाता है ताकि धागा दो कैप्सोमेरेस के बीच से गुजरे, इसे सभी तरफ से कवर कर सके। परिणाम एक छड़ के आकार की संरचना है, जैसे छड़ के आकार का तंबाकू मोज़ेक वायरस। लेकिन पेचदार प्रकार की समरूपता वाले वायरस का रॉड के आकार का होना जरूरी नहीं है। उदाहरण के लिए, हालांकि इन्फ्लूएंजा वायरस में एक पेचदार प्रकार की समरूपता होती है, इसका न्यूक्लियोकैप्सिड एक निश्चित तरीके से मुड़ा हुआ होता है और एक सुपरकैप्सिड से ढका होता है। परिणामस्वरूप, इन्फ्लूएंजा विषाणु आमतौर पर आकार में गोलाकार होते हैं।

पर घन प्रकारसमरूपता, न्यूक्लिक एसिड विरिअन के केंद्र में एक निश्चित तरीके से मुड़ता है, और कैप्सोमर्स न्यूक्लिक एसिड के बाहरी हिस्से को कवर करते हैं, जिससे एक त्रि-आयामी ज्यामितीय आकृति बनती है। सबसे अधिक बार, एक इकोसाहेड्रोन की आकृति बनती है, एक बहुफलक जिसमें शीर्षों और फलकों की संख्या का एक निश्चित अनुपात होता है। उदाहरण के लिए, पोलियो वायरस का यह रूप होता है। प्रोफ़ाइल में, विषाणु का आकार षट्भुज जैसा है। एडेनोवायरस का एक अधिक जटिल रूप, घन प्रकार की समरूपता का भी। लंबे धागे और रेशे पॉलीहेड्रॉन के शीर्ष से फैलते हैं, और मोटाई में समाप्त होते हैं।

मिश्रित प्रकार की समरूपता के साथ, उदाहरण के लिए, बैक्टीरियोफेज में, घन प्रकार की समरूपता वाले सिर में एक इकोसाहेड्रोन का आकार होता है, और इस प्रक्रिया में एक सर्पिल रूप से मुड़ा हुआ सिकुड़ा हुआ तंतु होता है।

कुछ वायरस की संरचना अधिक जटिल होती है। उदाहरण के लिए, वेरियोला वायरस में पेचदार प्रकार की समरूपता के साथ एक बड़ा न्यूक्लियोकैप्सिड होता है, और सुपरकैप्सिड जटिल होता है, जिसमें ट्यूबलर संरचनाओं की एक प्रणाली होती है।

इस प्रकार, वायरस काफी जटिल होते हैं। लेकिन हमें ध्यान देना चाहिए कि वायरस का कोई कोशिकीय संगठन नहीं होता है। वायरस गैर-सेलुलर प्राणी हैं, और यह अन्य जीवों से उनके मूलभूत अंतरों में से एक है।

वायरस की स्थिरता के बारे में कुछ शब्द। अधिकांश वायरस 56-60 डिग्री सेल्सियस पर 5-30 मिनट के लिए निष्क्रिय हो जाते हैं। वायरस कमरे के तापमान पर प्रशीतन को अच्छी तरह से सहन कर लेते हैं, अधिकांश वायरस जल्दी निष्क्रिय हो जाते हैं। बैक्टीरिया की तुलना में वायरस पराबैंगनी विकिरण और आयनीकरण विकिरण के प्रति अधिक प्रतिरोधी है। वायरस ग्लिसरॉल के प्रति प्रतिरोधी होते हैं। एंटीबायोटिक्स का वायरस पर बिल्कुल भी असर नहीं होता है। कीटाणुनाशकों में से, सबसे प्रभावी 5% लाइसोल है; अधिकांश वायरस 1 - 5 मिनट के भीतर मर जाते हैं।

4. वायरस प्रजनन

आमतौर पर हम "वायरस का प्रजनन" शब्द का उपयोग नहीं करते हैं, बल्कि "प्रजनन" कहते हैं, वायरस का प्रजनन, क्योंकि वायरस के प्रजनन की विधि हमें ज्ञात सभी जीवों के प्रजनन की विधि से मौलिक रूप से भिन्न होती है।

वायरस प्रजनन के तंत्र का बेहतर अध्ययन करने के लिए, हम आपको एक तालिका प्रदान करते हैं जो पाठ्यपुस्तकों में शामिल नहीं है, लेकिन इस जटिल प्रक्रिया को समझने में मदद करती है।

वायरस प्रजनन के चरण

पहली, प्रारंभिक अवधि, कोशिका पर वायरस सोखने के चरण से शुरू होती है। सेलुलर रिसेप्टर्स के साथ वायरस अटैचमेंट प्रोटीन की पूरक बातचीत के कारण सोखना प्रक्रिया को अंजाम दिया जाता है। सेलुलर रिसेप्टर्स ग्लाइकोप्रोटीन, ग्लाइकोलिपिड, प्रोटीन और लिपिड प्रकृति के हो सकते हैं। प्रत्येक वायरस को विशिष्ट सेलुलर रिसेप्टर्स की आवश्यकता होती है।

कैप्सिड या सुपरकैप्सिड की सतह पर स्थित वायरल अटैचमेंट प्रोटीन वायरल रिसेप्टर्स के रूप में कार्य करते हैं।

वायरस और कोशिका के बीच परस्पर क्रिया कोशिका झिल्ली पर विषाणु के गैर-विशिष्ट सोखने से शुरू होती है, और फिर पूरकता के सिद्धांत के अनुसार वायरल और सेलुलर रिसेप्टर्स के बीच विशिष्ट बातचीत होती है। इसलिए, किसी कोशिका पर वायरस के सोखने की प्रक्रिया एक विशिष्ट प्रक्रिया है। यदि शरीर में किसी विशेष वायरस के लिए रिसेप्टर्स वाली कोशिकाएं नहीं हैं, तो ऐसे जीव में इस प्रकार के वायरस से संक्रमण असंभव है - प्रजाति प्रतिरोध होता है। दूसरी ओर, यदि हम वायरस और कोशिका के बीच संपर्क के इस पहले चरण को अवरुद्ध करने में कामयाब रहे, तो हम बहुत प्रारंभिक चरण में वायरल संक्रमण के विकास को रोक सकते हैं।

स्टेज 2 - कोशिका में वायरस का प्रवेश - दो मुख्य तरीकों से हो सकता है। पहला, जिसका वर्णन पहले किया गया था, कहा जाता है विरोपेक्सिस. यह मार्ग फागोसाइटोसिस से काफी मिलता-जुलता है और रिसेप्टर एंडोसाइटोसिस का एक प्रकार है। वायरल कण कोशिका झिल्ली पर अवशोषित हो जाता है, रिसेप्टर्स की परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप, झिल्ली की स्थिति बदल जाती है, और यह आक्रमण करता है, जैसे कि वायरल कण के चारों ओर बह रहा हो। कोशिका झिल्ली द्वारा सीमांकित एक रिक्तिका बनती है, जिसके केंद्र में वायरल कण स्थित होता है।

जब कोई वायरस प्रवेश करता है झिल्ली संलयनविषाणु खोल और कोशिका झिल्ली के तत्वों का पारस्परिक प्रवेश होता है। परिणामस्वरूप, विषाणु का "कोर" संक्रमित कोशिका के साइटोप्लाज्म में समाप्त हो जाता है। यह प्रक्रिया काफी तेजी से होती है, इसलिए इसे इलेक्ट्रॉन विवर्तन पैटर्न पर पंजीकृत करना मुश्किल था।

डिप्रोटीनीकरण -सुपरकैप्सिड और कैप्सिड से वायरल जीनोम की रिहाई। इस प्रक्रिया को कभी-कभी विषाणुओं का "अनड्रेसिंग" कहा जाता है।

लिफाफे से रिहाई अक्सर तब शुरू होती है जब विषाणु सेलुलर रिसेप्टर्स से जुड़ जाता है और कोशिका कोशिका द्रव्य के अंदर जारी रहता है। इसमें लाइसोसोमल एंजाइम भाग लेते हैं। किसी भी मामले में, आगे प्रजनन के लिए, वायरल न्यूक्लिक एसिड का डीप्रोटीनीकरण आवश्यक है, क्योंकि इसके बिना वायरल जीनोम संक्रमित कोशिका में नए विषाणुओं के प्रजनन को प्रेरित करने में सक्षम नहीं है।

औसत प्रजनन अवधिबुलाया अव्यक्त,छिपा हुआ, चूंकि डिप्रोटीनीकरण के बाद वायरस कोशिका से "गायब" होता प्रतीत होता है, इसलिए इलेक्ट्रॉन विवर्तन पैटर्न पर इसका पता नहीं लगाया जा सकता है। इस अवधि के दौरान, मेजबान कोशिका के चयापचय में परिवर्तन से ही वायरस की उपस्थिति का पता लगाया जाता है। कोशिका का पुनर्निर्माण विषाणु घटकों - इसके न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन - के जैवसंश्लेषण पर वायरल जीनोम के प्रभाव में होता है।

मध्य काल का प्रथम चरण, टी TRANSCRIPTIONवायरल न्यूक्लिक एसिड, मैसेंजर आरएनए के संश्लेषण के माध्यम से आनुवंशिक जानकारी को फिर से लिखना वायरल घटकों के संश्लेषण को शुरू करने के लिए एक आवश्यक प्रक्रिया है। यह न्यूक्लिक एसिड के प्रकार के आधार पर अलग-अलग प्रकार से होता है।

वायरल डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए को सेलुलर डीएनए की तरह ही डीएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ द्वारा प्रतिलेखित किया जाता है। यदि यह प्रक्रिया कोशिका केन्द्रक (एडेनोवायरस में) में की जाती है, तो सेलुलर पोलीमरेज़ का उपयोग किया जाता है। यदि साइटोप्लाज्म (चेचक वायरस) में है, तो आरएनए पोलीमरेज़ की मदद से, जो वायरस के हिस्से के रूप में कोशिका में प्रवेश करता है।

यदि आरएनए माइनस-स्ट्रैंड है (इन्फ्लूएंजा, खसरा, रेबीज वायरस में), तो सबसे पहले मैसेंजर आरएनए को एक विशेष एंजाइम - आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ का उपयोग करके वायरल आरएनए मैट्रिक्स पर संश्लेषित किया जाना चाहिए, जो विरिअन का हिस्सा है और कोशिका में प्रवेश करता है। वायरल वायरस के साथ। यही एंजाइम डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए (रीओवायरस) वाले वायरस में भी पाया जाता है।

प्रतिलेखन प्रक्रिया का विनियमन "प्रारंभिक" और "देर से" जीन से जानकारी के क्रमिक पुनर्लेखन द्वारा किया जाता है। "प्रारंभिक" जीन में जीन प्रतिलेखन और उनके बाद की प्रतिकृति के लिए आवश्यक एंजाइमों के संश्लेषण के बारे में जानकारी होती है। "देर से" में वायरस आवरण प्रोटीन के संश्लेषण के लिए जानकारी है।

प्रसारण- वायरल प्रोटीन का संश्लेषण. यह प्रक्रिया पूरी तरह से प्रोटीन जैवसंश्लेषण की ज्ञात योजना के अनुरूप है। वायरस-विशिष्ट मैसेंजर आरएनए, सेलुलर ट्रांसफर आरएनए, राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया और अमीनो एसिड शामिल हैं। सबसे पहले, प्रतिलेखन प्रक्रिया के लिए आवश्यक एंजाइम प्रोटीन को संश्लेषित किया जाता है, साथ ही संक्रमित कोशिका के चयापचय के आंशिक या पूर्ण दमन के लिए भी। कुछ वायरस-विशिष्ट प्रोटीन संरचनात्मक होते हैं और विरिअन में शामिल होते हैं (उदाहरण के लिए, आरएनए पोलीमरेज़), अन्य गैर-संरचनात्मक होते हैं, जो केवल संक्रमित कोशिका में पाए जाते हैं और विरिअन प्रजनन की प्रक्रियाओं में से एक के लिए आवश्यक होते हैं।

बाद में, वायरल संरचनात्मक प्रोटीन - कैप्सिड और सुपरकैप्सिड के घटकों का संश्लेषण शुरू होता है।

राइबोसोम पर वायरल प्रोटीन के संश्लेषण के बाद, उनका पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन हो सकता है, जिसके परिणामस्वरूप वायरल प्रोटीन "परिपक्व" हो जाते हैं और कार्यात्मक रूप से सक्रिय हो जाते हैं। सेलुलर एंजाइम वायरल प्रोटीन के फॉस्फोराइलेशन, सल्फोनेशन, मिथाइलेशन, एसाइलेशन और अन्य जैव रासायनिक परिवर्तनों को पूरा कर सकते हैं। बड़े आणविक अग्रदूत प्रोटीन से वायरल प्रोटीन के प्रोटियोलिटिक काटने की प्रक्रिया आवश्यक है।

प्रतिकृतिवायरल जीनोम - वायरल न्यूक्लिक एसिड अणुओं का संश्लेषण, वायरल आनुवंशिक जानकारी का पुनरुत्पादन।

वायरल डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए की प्रतिकृति सेलुलर डीएनए पोलीमरेज़ की मदद से सेलुलर डीएनए प्रतिकृति की तरह ही अर्ध-रूढ़िवादी तरीके से होती है। एकल-स्ट्रैंडेड डीएनए एक मध्यवर्ती डबल-स्ट्रैंडेड प्रतिकृति रूप के माध्यम से प्रतिकृति बनाता है।

कोशिका में कोई एंजाइम नहीं होते जो आरएनए प्रतिकृति कर सकें। इसलिए, यह प्रक्रिया हमेशा वायरस-विशिष्ट एंजाइमों द्वारा की जाती है, जिनके संश्लेषण के बारे में जानकारी वायरल जीनोम में एन्कोड की जाती है। एकल-स्ट्रैंडेड आरएनए जीनोम की प्रतिकृति के दौरान, वायरल के पूरक आरएनए स्ट्रैंड को पहले संश्लेषित किया जाता है, और फिर यह नवगठित आरएनए स्ट्रैंड जीनोम प्रतियों के संश्लेषण के लिए टेम्पलेट बन जाता है। इसके अलावा, प्रतिलेखन की प्रक्रिया के विपरीत, जिसमें अक्सर आरएनए की केवल अपेक्षाकृत छोटी श्रृंखलाएं संश्लेषित की जाती हैं, प्रतिकृति के दौरान आरएनए का एक पूरा स्ट्रैंड तुरंत बनता है। डबल-स्ट्रैंडेड आरएनए डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए के समान ही प्रतिकृति बनाता है, लेकिन संबंधित एंजाइम की मदद से - वायरल मूल के आरएनए पोलीमरेज़।

वायरल जीनोम प्रतिकृति की प्रक्रिया के परिणामस्वरूप, परिपक्व विषाणुओं के निर्माण के लिए आवश्यक वायरल न्यूक्लिक एसिड अणुओं का भंडार कोशिका में जमा हो जाता है।

इस प्रकार, विषाणु के अलग-अलग घटकों का संश्लेषण समय और स्थान में अलग-अलग होता है, जो विभिन्न सेलुलर संरचनाओं में और अलग-अलग समय पर होता है।

में अंतिम अवधिप्रजनन के दौरान, विषाणु एकत्रित होते हैं और विषाणु कोशिका छोड़ देता है।

विरियन सभाअलग-अलग तरीकों से हो सकता है, लेकिन यह वायरल घटकों को उनके संश्लेषण स्थल से संयोजन स्थल तक ले जाने की प्रक्रिया पर आधारित है। वायरल न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन की प्राथमिक संरचना अणुओं के गठन का क्रम निर्धारित करती है और उनका एक दूसरे से संबंध. सबसे पहले, न्यूक्लिक एसिड के साथ कैप्सोमर्स और कैप्सोमर्स में प्रोटीन अणुओं के सख्ती से उन्मुख कनेक्शन के कारण एक न्यूक्लियोकैप्सिड बनता है। साधारण वायरस के लिए, असेंबली यहीं समाप्त होती है। सुपरकैप्सिड के साथ जटिल विषाणुओं का संयोजन बहु-चरणीय होता है और आमतौर पर कोशिका छोड़ने वाले विषाणुओं की प्रक्रिया के दौरान समाप्त होता है। इस मामले में, कोशिका झिल्ली के तत्व वायरस के सुपरकैप्सिड में शामिल होते हैं।

कोशिका से वायरस का बाहर निकलनादो तरह से हो सकता है. कुछ वायरस जिनमें सुपरकैप्सिड की कमी होती है (एडेनोवायरस, पिकोर्नावायरस) कोशिका से "विस्फोटक" तरीके से बाहर निकलते हैं। इस मामले में, कोशिका नष्ट हो जाती है, और विषाणु नष्ट कोशिका से अंतरकोशिकीय स्थान में बाहर निकल जाते हैं। अन्य वायरस जिनमें लिपोप्रोटीन द्वितीयक आवरण होता है, उदाहरण के लिए इन्फ्लूएंजा वायरस, कोशिका के आवरण से उभरकर कोशिका छोड़ देते हैं। कोशिका लंबे समय तक व्यवहार्य रह सकती है।

संपूर्ण वायरस प्रजनन चक्र में आमतौर पर कई घंटे लगते हैं। वायरल न्यूक्लिक एसिड के एक अणु के कोशिका में प्रवेश करने के क्षण से गुजरने वाले 4 से 5 घंटों में, कई दसियों से लेकर कई सौ नए विषाणु बन सकते हैं जो पड़ोसी कोशिकाओं को संक्रमित कर सकते हैं। इस प्रकार, कोशिकाओं में वायरल संक्रमण का प्रसार बहुत तेजी से होता है।

इस प्रकार, जिस तरह से वायरस प्रजनन करते हैं वह अन्य सभी जीवित चीजों के प्रजनन के तरीके से मौलिक रूप से भिन्न होता है। सभी कोशिकीय जीव विभाजन द्वारा प्रजनन करते हैं। जब वायरस गुणा होते हैं, तो अलग-अलग घटकों को वायरस से संक्रमित कोशिका में अलग-अलग स्थानों पर और अलग-अलग समय पर संश्लेषित किया जाता है। पुनरुत्पादन की इस विधि को "डिसकनेक्टेड" या "डिजंक्टिव" कहा जाता है।

यह कहा जाना चाहिए कि वायरस और कोशिका की परस्पर क्रिया आवश्यक रूप से वर्णित परिणाम का कारण नहीं बन सकती है - नए परिपक्व वायरल कणों के द्रव्यमान के उत्पादन के साथ संक्रमित कोशिका की जल्दी या देरी से मृत्यु। एक कोशिका में तीन संभावित प्रकार के वायरल संक्रमण होते हैं।

पहला विकल्प, जिस पर हम पहले ही चर्चा कर चुके हैं, तब होता है उत्पादकया विषैलासंक्रमण.

दूसरा विकल्प - ज़िद्दीकिसी कोशिका में वायरस का संक्रमण, जब कोशिका से निकलने के साथ ही नए विषाणुओं का उत्पादन बहुत धीमी गति से होता है, लेकिन संक्रमित कोशिका लंबे समय तक जीवित रहती है।

अंत में, तीसरा विकल्प है एकीकृत प्रकारएक वायरस और एक कोशिका के बीच परस्पर क्रिया, जिसके दौरान सेलुलर जीनोम में वायरल न्यूक्लिक एसिड का एकीकरण होता है। इसमें मेजबान कोशिका गुणसूत्र में एक वायरल न्यूक्लिक एसिड अणु का भौतिक समावेश शामिल है। डीएनए जीनोमिक वायरस के लिए, यह प्रक्रिया काफी समझ में आती है; आरएनए जीनोमिक वायरस अपने जीनोम को केवल "प्रोवायरस" के रूप में एकीकृत कर सकते हैं - रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस - आरएनए-निर्भर डीएनए पोलीमरेज़ का उपयोग करके संश्लेषित वायरल आरएनए की एक डीएनए प्रतिलिपि। सेलुलर जीनोम में वायरल जीनोम के एकीकरण के मामले में, वायरल न्यूक्लिक एसिड कोशिका विभाजन के दौरान सेलुलर के साथ मिलकर प्रतिकृति बनाता है। प्रोवायरस के रूप में एक वायरस निरंतर प्रतिकृति के कारण कोशिका में लंबे समय तक बना रह सकता है। इस प्रक्रिया को "कहा जाता है virogeny».

5. वायरस की प्रमुख विशेषताएं

हालाँकि, बड़े वायरस का आकार क्लैमाइडिया और छोटे रिकेट्सिया के आकार के बराबर होता है, और बैक्टीरिया के फ़िल्टर करने योग्य रूपों का वर्णन किया गया है। वर्तमान में, "फ़िल्टर करने योग्य वायरस" शब्द, जो लंबे समय तक वायरस को संदर्भित करने के लिए आम था, व्यावहारिक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है। इसलिए, वायरस और अन्य जीवित प्राणियों के बीच छोटा आकार कोई बुनियादी अंतर नहीं है।

इसलिए, वर्तमान में, वायरस और अन्य सूक्ष्मजीवों के बीच मूलभूत अंतर अधिक महत्वपूर्ण जैविक गुणों पर आधारित हैं, जिनकी चर्चा हमने इस व्याख्यान में की है।

हमारे द्वारा विश्लेषण किए गए वायरस के गुणों के ज्ञान के आधार पर, हम निम्नलिखित 5 तैयार कर सकते हैं वायरस के बीच मूलभूत अंतरपृथ्वी पर अन्य जीवित प्राणियों से:

1. सेलुलर संगठन का अभाव.

2. केवल एक प्रकार के न्यूक्लिक एसिड (डीएनए या आरएनए) की उपस्थिति।

3. स्वतंत्र चयापचय का अभाव. वायरस में चयापचय कोशिकाओं और जीवों के चयापचय के माध्यम से मध्यस्थ होता है।

4. प्रजनन की एक अनूठी, विघटनकारी विधि की उपस्थिति।

इस प्रकार, हम वायरस को निम्नलिखित परिभाषा दे सकते हैं।

वायरोलॉजी का इतिहास, वायरस की प्रकृति और उत्पत्ति

वायरस की खोज

वायरोलॉजी एक युवा विज्ञान है, इसका इतिहास 100 वर्ष से थोड़ा अधिक पुराना है। मनुष्यों, जानवरों और पौधों में बीमारियों का कारण बनने वाले वायरस के विज्ञान के रूप में अपनी यात्रा शुरू करने के बाद, वायरोलॉजी वर्तमान में आणविक स्तर पर आधुनिक जीव विज्ञान के बुनियादी नियमों का अध्ययन करने की दिशा में विकास कर रही है, इस तथ्य के आधार पर कि वायरस जीवमंडल का हिस्सा हैं और जैविक दुनिया के विकास में एक महत्वपूर्ण कारक है।

वायरोलॉजी का इतिहास इस मायने में असामान्य है कि इसके विषयों में से एक - वायरल रोग - का अध्ययन वायरस की खोज से बहुत पहले ही शुरू हो गया था। वायरोलॉजी के इतिहास की शुरुआत संक्रामक रोगों के खिलाफ लड़ाई से होती है और उसके बाद ही इन बीमारियों के स्रोतों का क्रमिक खुलासा होता है। इसकी पुष्टि चेचक की रोकथाम पर एडवर्ड जेनर (1749-1823) के काम और रेबीज के प्रेरक एजेंट पर लुई पाश्चर (1822-1895) के काम से होती है।

प्राचीन काल से, चेचक मानवता का संकट रहा है, जिसने हजारों लोगों की जान ले ली है। चेचक संक्रमण का वर्णन प्राचीन चीनी और भारतीय ग्रंथों की पांडुलिपियों में मिलता है। यूरोपीय महाद्वीप पर चेचक महामारी का पहला उल्लेख छठी शताब्दी ईस्वी (मक्का को घेरने वाली इथियोपियाई सेना के सैनिकों के बीच एक महामारी) से मिलता है, जिसके बाद एक अस्पष्ट अवधि थी जब चेचक महामारी का कोई उल्लेख नहीं था। 17वीं शताब्दी में चेचक फिर से महाद्वीपों में फैलना शुरू हुआ। उदाहरण के लिए, उत्तरी अमेरिका (1617-1619) में मैसाचुसेट्स राज्य में, 9/10 जनसंख्या की मृत्यु हो गई, आइसलैंड (1707) में चेचक की महामारी के बाद, 57 हजार लोगों में से केवल 17 हजार बचे थे, ईस्टहैम शहर में ( 1763) 1331 निवासियों में से 4 लोग बचे हैं। इस संबंध में, चेचक से निपटने की समस्या बहुत विकट थी।

टीकाकरण के माध्यम से चेचक को रोकने की एक तकनीक, जिसे वेरियोलेशन कहा जाता है, प्राचीन काल से ज्ञात है। चीन, सुदूर पूर्व और तुर्की में पहले के अनुभव के संदर्भ में, यूरोप में वेरियोलेशन के उपयोग का उल्लेख 17वीं शताब्दी के मध्य में मिलता है। वैरियोलेशन का सार यह था कि चेचक के हल्के रूप से पीड़ित रोगियों के पस की सामग्री को मानव त्वचा पर एक छोटे से घाव में डाला गया था, जिससे हल्की बीमारी हुई और तीव्र रूप को रोका गया। हालाँकि, चेचक के गंभीर रूप से संक्रमित होने का उच्च जोखिम बना रहा और टीकाकरण करने वालों में मृत्यु दर 10% तक पहुँच गई। जेनर ने चेचक की रोकथाम में क्रांति ला दी। वह सबसे पहले इस बात पर ध्यान देने वाले व्यक्ति थे कि जिन लोगों को काउपॉक्स हुआ था, जो हल्का था, वे बाद में कभी चेचक से पीड़ित नहीं हुए। 14 मई, 1796 को, जेनर ने जेम्स फिप्स के घाव में, जो कभी चेचक से पीड़ित नहीं थे, दूधवाली सारा सेल्म्स, जिसे गाय की माता थी, के घाव से तरल पदार्थ डाला। कृत्रिम संक्रमण के स्थान पर, लड़के में विशिष्ट फुंसियां ​​विकसित हो गईं, जो 14 दिनों के बाद गायब हो गईं। फिर जेनर ने चेचक के एक रोगी की फुंसियों से अत्यधिक संक्रामक पदार्थ लड़के के घाव में डाल दिया। लड़का बीमार नहीं पड़ा. इस प्रकार टीकाकरण का विचार पैदा हुआ और इसकी पुष्टि हुई (लैटिन शब्द वैक्का - गाय से)। जेनर के समय में, टीकाकरण को चेचक को रोकने के लिए मानव शरीर में संक्रामक चेचक सामग्री की शुरूआत के रूप में समझा जाता था। वैक्सीन शब्द का प्रयोग उस पदार्थ के लिए किया गया था जो चेचक से बचाता है। 1840 से बछड़ों को संक्रमित करके चेचक का टीका प्राप्त किया जाने लगा। मानव चेचक वायरस की खोज केवल 1904 में हुई थी। इस प्रकार, चेचक पहला संक्रमण है जिसके खिलाफ एक टीका का उपयोग किया गया था, यानी, पहला टीका-रोकथाम योग्य संक्रमण। चेचक की रोकथाम के लिए टीके में प्रगति के कारण दुनिया भर में इसका उन्मूलन हो गया है।

आजकल, टीकाकरण और वैक्सीन का उपयोग टीकाकरण और टीकाकरण सामग्री को दर्शाने वाले सामान्य शब्दों के रूप में किया जाता है।

पाश्चर, जो अनिवार्य रूप से रेबीज के कारणों के बारे में कुछ भी विशेष नहीं जानते थे, इसकी संक्रामक प्रकृति के निर्विवाद तथ्य को छोड़कर, रोगज़नक़ के कमजोर पड़ने (क्षीणन) के सिद्धांत का उपयोग करते थे। रेबीज रोगज़नक़ के रोगजनक गुणों को कमजोर करने के लिए, एक खरगोश का उपयोग किया गया था, जिसके मस्तिष्क में रेबीज़ से मरने वाले कुत्ते के मस्तिष्क के ऊतकों को इंजेक्ट किया गया था। खरगोश की मृत्यु के बाद, उसके मस्तिष्क के ऊतकों को अगले खरगोश में इंजेक्ट किया गया, और इसी तरह रोगज़नक़ को खरगोश के मस्तिष्क के ऊतकों में अनुकूलित करने से पहले लगभग 100 मार्ग किए गए। जब कुत्ते के शरीर में चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया गया, तो इसमें केवल मध्यम रोगजनक गुण प्रदर्शित हुए। पाश्चर ने ऐसे "पुनः शिक्षित" रोगज़नक़ को "निश्चित" कहा, "जंगली" के विपरीत, जो उच्च रोगजनकता की विशेषता है। पाश्चर ने बाद में प्रतिरक्षा बनाने की एक विधि विकसित की, जिसमें एक निश्चित रोगज़नक़ की धीरे-धीरे बढ़ती मात्रा के साथ इंजेक्शन की एक श्रृंखला शामिल थी। जिस कुत्ते ने इंजेक्शन का पूरा कोर्स पूरा किया वह संक्रमण के प्रति पूरी तरह से प्रतिरोधी निकला। पाश्चर इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि एक संक्रामक रोग के विकास की प्रक्रिया अनिवार्य रूप से रोगाणुओं और शरीर की सुरक्षा के बीच संघर्ष है। पाश्चर ने कहा, "प्रत्येक बीमारी का अपना रोगज़नक़ होना चाहिए, और हमें रोगी के शरीर में इस बीमारी के प्रति प्रतिरक्षा के विकास को बढ़ावा देना चाहिए।" अभी तक यह समझ में नहीं आया कि शरीर प्रतिरक्षा कैसे पैदा करता है, पाश्चर अपने सिद्धांतों का उपयोग करने और इस प्रक्रिया के तंत्र को मनुष्यों के लाभ के लिए निर्देशित करने में सक्षम था। जुलाई 1885 में, पाश्चर को एक पागल कुत्ते द्वारा काटे गए बच्चे पर "स्थिर" रेबीज रोगज़नक़ के गुणों का परीक्षण करने का अवसर मिला। लड़के को एक तेजी से बढ़ते जहरीले पदार्थ के इंजेक्शनों की एक श्रृंखला दी गई, जिसमें आखिरी इंजेक्शन में रोगज़नक़ का पूरी तरह से रोगजनक रूप था। लड़का स्वस्थ रहा. रेबीज वायरस की खोज 1903 में रेमलैंगर ने की थी।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि न तो चेचक वायरस और न ही रेबीज वायरस जानवरों और मनुष्यों को संक्रमित करने के लिए खोजे गए पहले वायरस थे। पहला स्थान सही मायनों में फुट-एंड-माउथ रोग वायरस का है, जिसकी खोज 1898 में लेफ़लर और फ्रॉश ने की थी। इन शोधकर्ताओं ने, फ़िल्टर करने योग्य एजेंट के कई तनुकरणों का उपयोग करके, इसकी विषाक्तता दिखाई और इसकी कणिका प्रकृति के बारे में निष्कर्ष निकाला।

19वीं सदी के अंत तक, यह स्पष्ट हो गया कि कई मानव रोग, जैसे रेबीज, चेचक, इन्फ्लूएंजा और पीला बुखार, संक्रामक हैं, लेकिन उनके प्रेरक एजेंटों का जीवाणुविज्ञानी तरीकों से पता नहीं लगाया गया था। रॉबर्ट कोच (1843-1910) के काम के लिए धन्यवाद, जिन्होंने शुद्ध जीवाणु संवर्धन तकनीकों के उपयोग की शुरुआत की, जीवाणु और गैर-जीवाणु रोगों के बीच अंतर करना संभव हो गया। 1890 में, हाइजीनिस्टों की दसवीं कांग्रेस में, कोच को यह घोषणा करने के लिए मजबूर किया गया था कि "... सूचीबद्ध बीमारियों के साथ, हम बैक्टीरिया से नहीं, बल्कि संगठित रोगजनकों से निपट रहे हैं जो सूक्ष्मजीवों के एक पूरी तरह से अलग समूह से संबंधित हैं।" कोच का यह कथन बताता है कि वायरस की खोज कोई आकस्मिक घटना नहीं थी। न केवल अज्ञात प्रकृति के रोगजनकों के साथ काम करने का अनुभव, बल्कि जो कुछ हो रहा था उसके सार की समझ ने गैर-जीवाणु प्रकृति के संक्रामक रोगों के रोगजनकों के एक मूल समूह के अस्तित्व के विचार के निर्माण में योगदान दिया। . यह प्रयोगात्मक रूप से अपने अस्तित्व को साबित करने के लिए बना रहा।

संक्रामक रोगों के रोगजनकों के एक नए समूह के अस्तित्व का पहला प्रायोगिक साक्ष्य हमारे हमवतन - पादप शरीर विज्ञानी दिमित्री इओसिफोविच इवानोव्स्की (1864-1920) ने तंबाकू के मोज़ेक रोगों का अध्ययन करते समय प्राप्त किया था। यह आश्चर्य की बात नहीं है, क्योंकि महामारी प्रकृति के संक्रामक रोग अक्सर पौधों में देखे जाते थे। 1883-84 में वापस। डच वनस्पतिशास्त्री और आनुवंशिकीविद् डी व्रीज़ ने फूलों के हरे होने की महामारी देखी और रोग की संक्रामक प्रकृति का सुझाव दिया। 1886 में, हॉलैंड में काम कर रहे जर्मन वैज्ञानिक मेयर ने दिखाया कि मोज़ेक रोग से पीड़ित पौधों का रस, जब टीका लगाया जाता है, तो पौधों में वही रोग पैदा करता है। मेयर को यकीन था कि बीमारी का अपराधी एक सूक्ष्मजीव था, और सफलता के बिना इसकी खोज की। 19वीं सदी में तम्बाकू रोगों ने हमारे देश में कृषि को भारी नुकसान पहुंचाया। इस संबंध में, तम्बाकू रोगों का अध्ययन करने के लिए शोधकर्ताओं के एक समूह को यूक्रेन भेजा गया था, जिसमें सेंट पीटर्सबर्ग विश्वविद्यालय में एक छात्र के रूप में डी.आई. भी शामिल थे। इवानोव्स्की। 1886 में मेयर द्वारा तम्बाकू के मोज़ेक रोग के रूप में वर्णित बीमारी का अध्ययन करने के परिणामस्वरूप, डी.आई. इवानोव्स्की और वी.वी. पोलोवत्सेव इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि यह दो अलग-अलग बीमारियों का प्रतिनिधित्व करता है। उनमें से एक - "ग्राउज़" - एक कवक के कारण होता है, और दूसरा अज्ञात मूल का है। तम्बाकू मोज़ेक रोग का अध्ययन इवानोव्स्की द्वारा शिक्षाविद् ए.एस. के नेतृत्व में निकित्स्की बॉटनिकल गार्डन में जारी रखा गया था। Famytsina. चेम्बरलेंट मोमबत्ती के माध्यम से फ़िल्टर किए गए रोगग्रस्त तम्बाकू के पत्ते के रस का उपयोग करके, जो सबसे छोटे बैक्टीरिया को बनाए रखता है, इवानोव्स्की ने तम्बाकू के पत्तों की बीमारी का कारण बना। कृत्रिम पोषक मीडिया पर संक्रमित रस की खेती से परिणाम नहीं मिले और इवानोव्स्की इस निष्कर्ष पर पहुंचे कि रोग का प्रेरक एजेंट असामान्य प्रकृति का है - यह जीवाणु फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया जाता है और कृत्रिम पोषक मीडिया पर बढ़ने में सक्षम नहीं है। रस को 60 डिग्री सेल्सियस से 70 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर गर्म करने से इसकी संक्रामकता समाप्त हो गई, जो रोगज़नक़ की जीवित प्रकृति का संकेत देती है। इवानोव्स्की ने सबसे पहले नए प्रकार के रोगज़नक़ को "फ़िल्टर करने योग्य बैक्टीरिया" नाम दिया (चित्र 1)। डी.आई. के कार्य के परिणाम इवानोव्स्की को उनके शोध प्रबंध के आधार के रूप में इस्तेमाल किया गया था, जिसे 1888 में प्रस्तुत किया गया था, और 1892 में "ऑन टू डिजीज ऑफ टोबैको" पुस्तक में प्रकाशित किया गया था। इस वर्ष को वायरस की खोज का वर्ष माना जाता है।

ए - कार्बन और प्लैटिनम के साथ तिरछे जमाव के बाद इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ; 65,000´. (फोटो एन. फ्रैंक द्वारा।) बी - मॉडल। (कार्लसन, कुर्जेस लेहरबच डेर बायोकेमी, स्टटगार्ट, थिएम, 1980)।

चित्र 1 - तम्बाकू मोज़ेक वायरस

एक निश्चित अवधि के लिए, विदेशी प्रकाशनों में, वायरस की खोज को डच वैज्ञानिक बेइजेरिनक (1851-1931) के नाम से जोड़ा गया, जिन्होंने तम्बाकू मोज़ेक रोग का भी अध्ययन किया और 1898 में अपने प्रयोगों को प्रकाशित किया। अगर की सतह पर एक संक्रमित पौधा, ऊष्मायन और उसकी सतह पर जीवाणु उपनिवेश प्राप्त करना। इसके बाद, बैक्टीरिया कालोनियों के साथ अगर की ऊपरी परत को हटा दिया गया, और आंतरिक परत का उपयोग एक स्वस्थ पौधे को संक्रमित करने के लिए किया गया। पौधा बीमार है. इससे बेजरिनक ने निष्कर्ष निकाला कि बीमारी का कारण बैक्टीरिया नहीं, बल्कि कुछ तरल पदार्थ थे जो अगर के अंदर प्रवेश कर सकते थे, और रोगज़नक़ को "तरल जीवित संक्रामक" कहा। इस तथ्य के कारण कि इवानोव्स्की ने केवल अपने प्रयोगों का विस्तार से वर्णन किया, लेकिन रोगज़नक़ की गैर-जीवाणु प्रकृति पर उचित ध्यान नहीं दिया, स्थिति की गलतफहमी पैदा हुई। इवानोव्स्की का काम तब प्रसिद्ध हुआ जब बेजरिनक ने अपने प्रयोगों को दोहराया और विस्तारित किया और इस बात पर जोर दिया कि इवानोव्स्की तंबाकू की सबसे विशिष्ट वायरल बीमारी के प्रेरक एजेंट की गैर-जीवाणु प्रकृति को साबित करने वाले पहले व्यक्ति थे। बेजेरिन्क ने स्वयं इवानोव्स्की की प्रधानता और डी.आई. द्वारा वायरस की खोज की वर्तमान प्राथमिकता को मान्यता दी। इवानोव्स्की को दुनिया भर में मान्यता प्राप्त है।

शब्द वायरस मतलब जहर. इस शब्द का प्रयोग पाश्चर द्वारा एक संक्रामक सिद्धांत को दर्शाने के लिए भी किया गया था। गौरतलब है कि 19वीं सदी की शुरुआत में सभी रोगजनक एजेंटों को वायरस शब्द कहा जाता था। बैक्टीरिया, जहर और विषाक्त पदार्थों की प्रकृति स्पष्ट होने के बाद ही, "अल्ट्रावायरस" और फिर बस "वायरस" शब्द का अर्थ "एक नए प्रकार का फ़िल्टर करने योग्य रोगज़नक़" होने लगा। "वायरस" शब्द ने हमारी सदी के 30 के दशक में व्यापक रूप से जड़ें जमा लीं।

अब यह स्पष्ट है कि वायरस की विशेषता सर्वव्यापकता, यानी वितरण की सर्वव्यापकता है। वायरस सभी जीवित साम्राज्यों के प्रतिनिधियों को संक्रमित करते हैं: मनुष्य, कशेरुक और अकशेरुकी, पौधे, कवक, बैक्टीरिया।

बैक्टीरिया वायरस से संबंधित पहली रिपोर्ट 1896 में हैंकिन द्वारा बनाई गई थी। पाश्चर इंस्टीट्यूट के क्रॉनिकल में उन्होंने कहा था कि "...भारत की कुछ नदियों के पानी में जीवाणुनाशक प्रभाव होता है...", जो निस्संदेह संबंधित है जीवाणु विषाणुओं को. 1915 में, लंदन में ट्वोर्ट ने बैक्टीरिया कालोनियों के लसीका के कारणों का अध्ययन करते हुए, पीढ़ियों की एक श्रृंखला में नई संस्कृतियों में "लसीका" के संचरण के सिद्धांत का वर्णन किया। उनका काम, जैसा कि अक्सर होता है, वस्तुतः किसी का ध्यान नहीं गया था, और दो साल बाद, 1917 में, कैनेडियन डी हेरेल ने फ़िल्टरिंग एजेंट से जुड़े बैक्टीरियल लसीका की घटना को फिर से खोजा। उन्होंने इस एजेंट को बैक्टीरियोफेज कहा। डी हेरेले ने माना कि बैक्टीरियोफेज केवल एक ही था। हालाँकि, 1924-34 में मेलबर्न में काम करने वाले बार्नेट के शोध ने भौतिक और जैविक गुणों में जीवाणु वायरस की एक विस्तृत विविधता को दिखाया। बैक्टीरियोफेज की विविधता की खोज ने महान वैज्ञानिक रुचि पैदा की है। 30 के दशक के अंत में, संयुक्त राज्य अमेरिका में काम करने वाले तीन शोधकर्ताओं - भौतिक विज्ञानी डेलब्रुक, बैक्टीरियोलॉजिस्ट लुरिया और हर्शे ने तथाकथित "फेज ग्रुप" बनाया, जिसके बैक्टीरियोफेज के आनुवंशिकी के क्षेत्र में शोध ने अंततः एक नए का जन्म हुआ। विज्ञान - आण्विक जीव विज्ञान।

कीट विषाणुओं का अध्ययन कशेरुकियों और मनुष्यों के विषाणु विज्ञान से काफी पीछे रह गया है। अब यह स्पष्ट है कि कीड़ों को संक्रमित करने वाले वायरस को 3 समूहों में विभाजित किया जा सकता है: स्वयं कीट वायरस, पशु और मानव वायरस जिनके लिए कीड़े मध्यवर्ती मेजबान हैं, और पौधों के वायरस जो कीड़ों को भी संक्रमित करते हैं।

पहचाना जाने वाला पहला कीट वायरस रेशमकीट पीलिया वायरस (रेशमकीट पॉलीहेड्रोसिस वायरस, जिसे बोलिया स्टिलपोटिया कहा जाता है) था। 1907 की शुरुआत में, प्रोवेसेक ने दिखाया कि रोगग्रस्त लार्वा का फ़िल्टर किया गया समरूप स्वस्थ रेशमकीट लार्वा के लिए संक्रामक था, लेकिन 1947 तक जर्मन वैज्ञानिक बर्गोल्ड ने रॉड के आकार के वायरल कणों की खोज नहीं की थी।

वायरोलॉजी के क्षेत्र में सबसे उपयोगी अध्ययनों में से एक 1900-1901 में अमेरिकी सेना के स्वयंसेवकों पर पीले बुखार की प्रकृति का रीड का अध्ययन है। यह स्पष्ट रूप से प्रदर्शित किया गया है कि पीला बुखार एक फ़िल्टर करने योग्य वायरस के कारण होता है जो मच्छरों और मच्छरों द्वारा फैलता है। यह भी पाया गया कि मच्छर संक्रामक रक्त को अवशोषित करने के बाद दो सप्ताह तक गैर-संक्रामक बने रहे। इस प्रकार, रोग की बाहरी ऊष्मायन अवधि (एक कीट में वायरस के प्रजनन के लिए आवश्यक समय) निर्धारित की गई और आर्बोवायरस संक्रमण (रक्त-चूसने वाले आर्थ्रोपोड्स द्वारा प्रेषित वायरल संक्रमण) की महामारी विज्ञान के बुनियादी सिद्धांत स्थापित किए गए।

पादप विषाणुओं की उनके वाहक, एक कीट में प्रजनन करने की क्षमता, 1952 में मारामोरोश द्वारा प्रदर्शित की गई थी। शोधकर्ता ने, कीट इंजेक्शन तकनीकों का उपयोग करते हुए, एस्टर पीलिया वायरस की इसके वेक्टर, छह-धब्बेदार सिकाडा में गुणा करने की क्षमता का प्रदर्शन किया।

वायरोलॉजी के विकास के चरण

वायरोलॉजी में उपलब्धियों का इतिहास सीधे अनुसंधान के पद्धतिगत आधार के विकास की सफलता से संबंधित है।

19वीं सदी का अंत - 20वीं सदी की शुरुआत।इस अवधि के दौरान वायरस की पहचान करने की मुख्य विधि बैक्टीरियोलॉजिकल फिल्टर (चेम्बरलान मोमबत्तियाँ) के माध्यम से निस्पंदन की विधि थी, जिसका उपयोग रोगजनकों को बैक्टीरिया और गैर-बैक्टीरिया में अलग करने के साधन के रूप में किया जाता था। बैक्टीरियोलॉजिकल फिल्टर के माध्यम से फिल्टरेबिलिटी का उपयोग करके, निम्नलिखित वायरस की खोज की गई:

– 1892 – तम्बाकू मोज़ेक वायरस;

– 1898 – खुरपका और मुँहपका रोग विषाणु;

– 1899 – रिंडरपेस्ट वायरस;

– 1900 – पीत ज्वर विषाणु;

- 1902 - मुर्गी और भेड़ पॉक्स वायरस;

– 1903 – रेबीज़ वायरस और स्वाइन फीवर वायरस;

– 1904 – मानव चेचक वायरस;

- 1905 - कैनाइन डिस्टेंपर वायरस और वैक्सीन वायरस;

– 1907 – डेंगू वायरस;

- 1908 - चेचक और ट्रेकोमा वायरस;

– 1909 – पोलियो वायरस;

– 1911 – रौस सारकोमा वायरस;

- 1915 - बैक्टीरियोफेज;

– 1916 – खसरा वायरस;

– 1917 – हर्पीस वायरस;

- 1926 - वेसिकुलर स्टामाटाइटिस वायरस।

30s- वायरस को अलग करने और उनकी आगे की पहचान के लिए उपयोग की जाने वाली मुख्य वायरोलॉजिकल विधि प्रयोगशाला जानवर हैं (सफेद चूहे - इन्फ्लूएंजा वायरस के लिए, नवजात चूहे - कॉक्ससेकी वायरस के लिए, चिंपांज़ी - हेपेटाइटिस बी वायरस के लिए, मुर्गियां, कबूतर - ऑन्कोजेनिक वायरस के लिए, ग्नोटोबियोन्ट पिगलेट) – आंतों के वायरस आदि के लिए)। वायरस के अध्ययन में प्रयोगशाला जानवरों का व्यवस्थित रूप से उपयोग करने वाले पहले व्यक्ति पाश्चर थे, जिन्होंने 1881 में रेबीज के रोगियों से खरगोश के मस्तिष्क में टीका लगाने वाली सामग्री पर शोध किया था। एक और मील का पत्थर पीले बुखार के अध्ययन पर काम था, जिसके परिणामस्वरूप नवजात चूहों का वायरोलॉजिकल अभ्यास में उपयोग किया गया। कार्य के इस चक्र की परिणति 1948 में दूध पीने वाले चूहों का उपयोग करके महामारी मायलगिया वायरस के एक समूह को साइकल द्वारा अलग करना था।

1931 - चिकन भ्रूण, जो इन्फ्लूएंजा, चेचक, ल्यूकेमिया, चिकन सारकोमा और कुछ अन्य वायरस के प्रति अत्यधिक संवेदनशील होते हैं, वायरस को अलग करने के लिए एक प्रयोगात्मक मॉडल के रूप में इस्तेमाल किया जाने लगा। और वर्तमान में, इन्फ्लूएंजा वायरस को अलग करने के लिए चिकन भ्रूण का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

1932 - अंग्रेजी रसायनज्ञ अल्फोर्ड ने कृत्रिम बारीक छिद्रपूर्ण कोलाइडल झिल्ली बनाई - अल्ट्राफिल्ट्रेशन विधि का आधार, जिसकी मदद से वायरल कणों के आकार को निर्धारित करना और इस आधार पर वायरस को अलग करना संभव हो गया।

1935 - सेंट्रीफ्यूजेशन विधि के उपयोग से तंबाकू मोज़ेक वायरस को क्रिस्टलीकृत करना संभव हो गया। वर्तमान में, वायरस के अलगाव और शुद्धिकरण के लिए सेंट्रीफ्यूजेशन और अल्ट्रासेंट्रीफ्यूजेशन विधियों (ट्यूब के निचले भाग में त्वरण 200,000 ग्राम से अधिक) का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

1939 में, वायरस का अध्ययन करने के लिए पहली बार 0.2 से 0.3 एनएम के रिज़ॉल्यूशन वाले एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग किया गया था। अल्ट्राथिन ऊतक वर्गों के उपयोग और जलीय निलंबन के नकारात्मक विपरीत की विधि ने कोशिकाओं के साथ वायरस की बातचीत का अध्ययन करना और विषाणुओं की संरचना (वास्तुकला) का अध्ययन करना संभव बना दिया। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप का उपयोग करके प्राप्त जानकारी को वायरस के क्रिस्टल और स्यूडोक्रिस्टल के एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण द्वारा काफी विस्तारित किया गया था। इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी में सुधार की परिणति स्कैनिंग सूक्ष्मदर्शी के निर्माण में हुई, जिससे त्रि-आयामी छवियां प्राप्त करना संभव हो गया। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके, विषाणुओं की वास्तुकला और मेजबान कोशिका में उनके प्रवेश की विशेषताओं का अध्ययन किया गया।

इस अवधि के दौरान, बड़ी संख्या में वायरस की खोज की गई। उदाहरणों में निम्नलिखित शामिल हैं:

- 1931 - स्वाइन इन्फ्लूएंजा वायरस और इक्वाइन वेस्टर्न एन्सेफेलोमाइलाइटिस वायरस;

- 1933 - मानव इन्फ्लूएंजा वायरस और पूर्वी इक्वाइन एन्सेफेलोमाइलाइटिस वायरस;

- 1934 - कण्ठमाला वायरस;

– 1936 - माउस स्तन कैंसर वायरस;

– 1937 - टिक-जनित एन्सेफलाइटिस वायरस।

40 के दशक. 1940 में, होगलैंड और उनके सहयोगियों ने पता लगाया कि वैक्सीनिया वायरस में डीएनए होता है लेकिन आरएनए नहीं। यह स्पष्ट हो गया कि वायरस बैक्टीरिया से न केवल आकार और कोशिकाओं के बिना बढ़ने में असमर्थता में भिन्न होते हैं, बल्कि इसमें केवल एक प्रकार का न्यूक्लिक एसिड होता है - डीएनए या आरएनए।

1941 - अमेरिकी वैज्ञानिक हर्स्ट ने इन्फ्लूएंजा वायरस के एक मॉडल का उपयोग करके हेमग्लूटीनेशन (एरिथ्रोसाइट ग्लूइंग) की घटना की खोज की। इस खोज ने वायरस का पता लगाने और पहचानने के तरीकों के विकास का आधार बनाया और वायरस-सेल इंटरैक्शन के अध्ययन में योगदान दिया। हेमग्लूटीनेशन का सिद्धांत कई विधियों का आधार है:

एचआरए - हेमग्लूटीनेशन प्रतिक्रिया - वायरस का पता लगाने और अनुमापन करने के लिए उपयोग किया जाता है;

HAI - हेमग्लूटीनेशन निषेध प्रतिक्रिया - का उपयोग वायरस की पहचान और अनुमापन के लिए किया जाता है।

1942 - हर्स्ट ने इन्फ्लूएंजा वायरस में एक एंजाइम की उपस्थिति का पता लगाया, जिसे बाद में न्यूरोमिनिडेज़ के रूप में पहचाना गया।

1949 - कृत्रिम परिस्थितियों में पशु ऊतक कोशिकाओं के संवर्धन की संभावना की खोज। 1952 में, एंडर्स, वेलर और रॉबिन्स को कोशिका संवर्धन पद्धति विकसित करने के लिए नोबेल पुरस्कार मिला।

वायरोलॉजी में सेल कल्चर विधि की शुरूआत एक महत्वपूर्ण घटना थी जिसने सुसंस्कृत टीके प्राप्त करना संभव बना दिया। वर्तमान में व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले सांस्कृतिक जीवित और मारे गए टीकों में से वायरस के क्षीण उपभेदों के आधार पर पोलियो, कण्ठमाला, खसरा और रूबेला के खिलाफ टीकों पर ध्यान दिया जाना चाहिए।

पोलियो टीकों के निर्माता अमेरिकी वायरोलॉजिस्ट सबिन (तीन सीरोटाइप के पोलियोवायरस के क्षीण उपभेदों पर आधारित एक त्रिसंयोजक जीवित टीका) और साल्क (एक मृत त्रिसंयोजक टीका) हैं। हमारे देश में सोवियत वायरोलॉजिस्ट एम.पी. चुमाकोव और ए.ए. स्मोरोडिंटसेव ने जीवित और मृत पोलियो टीकों के उत्पादन के लिए एक तकनीक विकसित की। 1988 में, विश्व स्वास्थ्य सभा ने डब्ल्यूएचओ को जंगली पोलियोवायरस के प्रसार को पूरी तरह से रोककर दुनिया भर से पोलियो उन्मूलन का लक्ष्य निर्धारित किया। आज तक, इस दिशा में भारी प्रगति हुई है। "राउंड" टीकाकरण योजनाओं का उपयोग करके पोलियो के खिलाफ वैश्विक टीकाकरण के उपयोग ने न केवल घटना को मौलिक रूप से कम करना संभव बनाया, बल्कि जंगली पोलियोवायरस के प्रसार से मुक्त क्षेत्रों का निर्माण भी किया।

खोजे गए वायरस:

- 1945 - क्रीमियन रक्तस्रावी बुखार वायरस;

- 1948 - कॉक्ससेकी वायरस।

50 के दशक. 1952 में, डुलबेको ने चिकन भ्रूण कोशिकाओं की एक मोनोलेयर में प्लाक को टाइट्रेट करने की एक विधि विकसित की, जिसने वायरोलॉजी के लिए एक मात्रात्मक पहलू पेश किया। 1956-62 वॉटसन, कैस्पर (यूएसए) और क्लुग (ग्रेट ब्रिटेन) ने वायरल कणों की समरूपता का एक सामान्य सिद्धांत विकसित किया है। वायरल कण की संरचना वायरस वर्गीकरण प्रणाली में एक मानदंड बन गई है।

इस अवधि में बैक्टीरियोफेज के क्षेत्र में महत्वपूर्ण प्रगति हुई:

- लाइसोजेनाइजिंग फेज के प्रसार का प्रेरण स्थापित किया गया था (ल्वोव एट अल।, 1950);

- यह सिद्ध हो चुका है कि संक्रामकता फ़ेज़ डीएनए में अंतर्निहित है, न कि प्रोटीन शेल में (हर्शे, चेज़, 1952);

- सामान्य पारगमन की घटना की खोज की गई (जिंदर, लेडरबर्ग, 1952)।

संक्रामक तंबाकू मोज़ेक वायरस का पुनर्निर्माण किया गया (फ्रेनकेल-कॉनराड, विलियम्स, सिंगर, 1955-1957), और 1955 में पोलियो वायरस क्रिस्टलीय रूप में प्राप्त किया गया था (शेफ़र, श्वर्ड, 1955)।

खोजे गए वायरस:

- 1951 - मुरीन ल्यूकेमिया वायरस और ईसीएचओ;

- 1953 - एडेनोवायरस;

– 1954 – रूबेला वायरस;

– 1956 – पैराइन्फ्लुएंज़ा वायरस, साइटोमेगालोवायरस, रेस्पिरेटरी सिंकाइटियल वायरस;

- 1957 - पॉलीओमा वायरस;

- 1959 - अर्जेंटीना रक्तस्रावी बुखार वायरस।

60आणविक जैविक अनुसंधान विधियों के उत्कर्ष की विशेषता। रसायन विज्ञान, भौतिकी, आणविक जीव विज्ञान और आनुवंशिकी के क्षेत्र में प्रगति ने वैज्ञानिक अनुसंधान के पद्धतिगत आधार का आधार बनाया, जिसका उपयोग न केवल तकनीकों के स्तर पर, बल्कि संपूर्ण प्रौद्योगिकियों में भी किया जाने लगा, जहां वायरस न केवल एक वस्तु के रूप में कार्य करते हैं। अनुसंधान के साथ-साथ एक उपकरण के रूप में भी। आणविक जीव विज्ञान में एक भी खोज वायरल मॉडल के बिना पूरी नहीं होती है।

1967 - केट्स और मैकऑस्लान ने वैक्सीनिया विरिअन में डीएनए पर निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ की उपस्थिति प्रदर्शित की। अगले वर्ष, आरएनए-निर्भर आरएनए पोलीमरेज़ को रीओवायरस में और फिर पैरामाइक्सो- और रबडोवायरस में खोजा गया। 1968 में, जैकबसन और बाल्टीमोर ने स्थापित किया कि पोलियोवायरस में एक जीनोमिक प्रोटीन आरएनए से जुड़ा होता है और बोस्टन ने स्थापित किया कि पोलियोवायरस जीनोमिक आरएनए एक पॉलीप्रोटीन में अनुवादित होता है;

खोजे गए वायरस:

- 1960 - राइनोवायरस;

- 1963 - ऑस्ट्रेलियाई एंटीजन (HBsAg)।

70 के दशक.बाल्टीमोर ने, टेमिन और मिज़ुटानी के साथ, आरएनए युक्त ऑन्कोजेनिक वायरस में एंजाइम रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस (रिवर्टेज़) की खोज की सूचना दी। आरएनए वायरस के जीनोम का अध्ययन करना संभव हो रहा है।

यूकेरियोटिक वायरस में जीन अभिव्यक्ति के अध्ययन ने यूकेरियोट्स के आणविक जीव विज्ञान के बारे में मौलिक जानकारी प्रदान की - एमआरएनए की कैप संरचना का अस्तित्व और आरएनए अनुवाद में इसकी भूमिका, एमआरएनए के 3" छोर पर एक पॉलीएडेनाइलेट अनुक्रम की उपस्थिति, स्प्लिसिंग और प्रतिलेखन में एन्हांसर की भूमिका की पहचान सबसे पहले पशु विषाणुओं के अध्ययन में की गई थी।

1972 - बर्ग ने पुनः संयोजक डीएनए अणु के निर्माण पर एक रिपोर्ट प्रकाशित की। आणविक जीव विज्ञान की एक नई शाखा उभर रही है - जेनेटिक इंजीनियरिंग। पुनः संयोजक डीएनए प्रौद्योगिकी के उपयोग से उन प्रोटीनों को प्राप्त करना संभव हो जाता है जो चिकित्सा में महत्वपूर्ण हैं (इंसुलिन, इंटरफेरॉन, टीके)। 1975 - कोहलर और मिलस्टीन ने मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (एमएबीएस) का उत्पादन करने वाले संकरों की पहली श्रृंखला का उत्पादन किया। वायरल संक्रमण के निदान के लिए सबसे विशिष्ट परीक्षण प्रणालियाँ mAbs पर आधारित विकसित की जा रही हैं। 1976 - ब्लमबर्ग को HBsAg की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार मिला। यह स्थापित हो चुका है कि हेपेटाइटिस ए और हेपेटाइटिस बी अलग-अलग वायरस के कारण होते हैं।

खोजे गए वायरस:

– 1970 – हेपेटाइटिस बी वायरस;

– 1973 – रोटावायरस, हेपेटाइटिस ए वायरस;

- 1977 - हेपेटाइटिस डेल्टा वायरस।

80 के दशक.घरेलू वैज्ञानिक एल.ए. द्वारा निर्धारित विचारों का विकास। ज़िल्बर का विचार है कि ट्यूमर की घटना वायरस से जुड़ी हो सकती है। ट्यूमर के विकास के लिए जिम्मेदार वायरस के घटकों को ऑन्कोजीन कहा जाता है। वायरल ऑन्कोजीन सर्वोत्तम मॉडल प्रणालियों में से एक साबित हुआ है जो स्तनधारी कोशिकाओं के ऑन्कोजेनेटिक परिवर्तन के तंत्र का अध्ययन करने में मदद करता है।

- 1985 - मुलिस को पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) की खोज के लिए नोबेल पुरस्कार मिला। यह एक आणविक आनुवंशिक निदान पद्धति है, जिसने पुनः संयोजक डीएनए प्राप्त करने और नए वायरस की खोज करने की तकनीक में सुधार करना भी संभव बना दिया है।

खोजे गए वायरस:

- 1983 - मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस;

- 1989 - हेपेटाइटिस सी वायरस;

- 1995 - पीसीआर का उपयोग करके हेपेटाइटिस जी वायरस की खोज की गई।

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आधुनिक वायरोलॉजी की उपलब्धियाँ बहुत बड़ी हैं। वैज्ञानिक इन अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक जीवित प्राणियों की सूक्ष्म संरचना, जैव रासायनिक संरचना और शारीरिक गुणों, प्रकृति, मानव जीवन, जानवरों और पौधों में उनकी भूमिका को तेजी से और अधिक गहराई से और सफलतापूर्वक समझ रहे हैं। ऑन्कोवायरोलॉजी सदी की इस समस्या को हल करने की कोशिश करते हुए, ट्यूमर (कैंसर) की घटना में वायरस की भूमिका का लगातार और सफलतापूर्वक अध्ययन कर रही है।

21वीं सदी की शुरुआत तक, इससे भी अधिक 6 हजार वायरस 2,000 से अधिक प्रजातियों, 287 प्रजातियों से संबंधित, 73 परिवारऔर 3 ऑर्डर. कई वायरस के लिए, उनकी संरचना, जीव विज्ञान, रासायनिक संरचना और प्रतिकृति तंत्र का अध्ययन किया गया है। नए वायरसों की खोज और अनुसंधान जारी है और वे अपनी विविधता से आश्चर्यचकित करते रहते हैं। तो 2003 में, सबसे बड़े ज्ञात वायरस, मिमिवायरस की खोज की गई।

बड़ी संख्या में वायरस की खोज की आवश्यकता है उनके संग्रह और संग्रहालय बनाना. उनमें से सबसे बड़े रूस में हैं (मॉस्को में डी.आई. इवानोव्स्की इंस्टीट्यूट ऑफ वायरोलॉजी में वायरस का राज्य संग्रह), यूएसए (वाशिंगटन), चेक गणराज्य (प्राग), जापान (टोक्यो), ग्रेट ब्रिटेन (लंदन), स्विट्जरलैंड (लॉज़ेन) और जर्मनी (ब्रंस्चविग)। वायरोलॉजी के क्षेत्र में वैज्ञानिक अनुसंधान के परिणाम वैज्ञानिक पत्रिकाओं में प्रकाशित किए जाते हैं और हर 3 साल में आयोजित अंतर्राष्ट्रीय कांग्रेस में चर्चा की जाती है (पहली बार 1968 में आयोजित)। 1966 में, माइक्रोबायोलॉजी की 9वीं अंतर्राष्ट्रीय कांग्रेस में, वायरस के वर्गीकरण पर अंतर्राष्ट्रीय समिति (आईसीटीवी) को पहली बार चुना गया था।

सामान्य, यानी आणविक विषाणु विज्ञान के ढांचे के भीतर, वायरस और कोशिकाओं के बीच बातचीत के मौलिक सिद्धांतों का अध्ययन जारी है। आणविक जीव विज्ञान, विषाणु विज्ञान, आनुवंशिकी, जैव रसायन और जैव सूचना विज्ञान में प्रगति से पता चला है कि वायरस का महत्व केवल इस तथ्य तक सीमित नहीं है कि वे संक्रामक रोगों का कारण बनते हैं।

यह दिखाया गया है कि कुछ वायरस की प्रतिकृति विशेषताएं वायरस को सेलुलर जीन पर कब्जा करने और उन्हें दूसरे सेल के जीनोम में स्थानांतरित करने का कारण बनती हैं - आनुवंशिक जानकारी का क्षैतिज स्थानांतरण, जिसके परिणाम विकासवादी शर्तों और कोशिकाओं के घातक अध: पतन दोनों के संदर्भ में हो सकते हैं .

मनुष्यों और अन्य स्तनधारियों के जीनोम को अनुक्रमित करते समय, बड़ी संख्या में दोहराए जाने वाले न्यूक्लियोटाइड अनुक्रमों की पहचान की गई, जो दोषपूर्ण वायरल अनुक्रम हैं - रेट्रोट्रांसपोज़न (अंतर्जात रेट्रोवायरस), जिसमें नियामक अनुक्रम हो सकते हैं जो पड़ोसी जीन की अभिव्यक्ति को प्रभावित करते हैं। उनकी खोज और अध्ययन से सभी जीवों के विकास में, विशेष रूप से मनुष्यों के विकास में वायरस की भूमिका पर सक्रिय चर्चा और शोध हुआ।

वायरोलॉजी में एक नई दिशा है वायरस की पारिस्थितिकी. प्रकृति में वायरस का पता लगाना, उनकी पहचान करना और उनकी प्रचुरता का अनुमान लगाना बहुत मुश्किल काम है। वर्तमान में, कुछ पद्धतिगत तकनीकें विकसित की गई हैं जो प्राकृतिक नमूनों में वायरस के कुछ समूहों, विशेष रूप से बैक्टीरियोफेज की मात्रा का अनुमान लगाना और उनके भाग्य का पता लगाना संभव बनाती हैं। प्रारंभिक डेटा प्राप्त किया गया है जो दर्शाता है कि वायरस कई जैव-भू-रासायनिक प्रक्रियाओं पर महत्वपूर्ण प्रभाव डालते हैं और बैक्टीरिया और फाइटोप्लांकटन की प्रचुरता और प्रजातियों की विविधता को प्रभावी ढंग से नियंत्रित करते हैं। हालाँकि, इस पहलू में वायरस का अध्ययन अभी शुरू हुआ है, और विज्ञान के इस क्षेत्र में अभी भी कई अनसुलझे समस्याएं हैं।

सामान्य वायरोलॉजी की उपलब्धियों ने इसके व्यावहारिक क्षेत्रों के विकास को एक शक्तिशाली प्रोत्साहन दिया है। वायरोलॉजी जीव विज्ञान, चिकित्सा और कृषि के लिए महत्वपूर्ण ज्ञान का एक विशाल क्षेत्र बन गया है।

वायरोलॉजिस्ट मनुष्यों और जानवरों में वायरल संक्रमण का निदान करते हैं, उनके प्रसार का अध्ययन करते हैं और रोकथाम और उपचार के तरीके विकसित करते हैं। सबसे बड़ी उपलब्धि पोलियो, चेचक, रेबीज, हेपेटाइटिस बी, खसरा, पीला बुखार, एन्सेफलाइटिस, इन्फ्लूएंजा, कण्ठमाला और रूबेला के खिलाफ टीकों का निर्माण था। पेपिलोमा वायरस के खिलाफ एक टीका बनाया गया है, जो एक प्रकार के कैंसर के विकास से जुड़ा है। टीकाकरण की बदौलत चेचक का पूरी तरह से उन्मूलन हो गया है। पोलियो एवं खसरे के पूर्ण उन्मूलन हेतु अंतर्राष्ट्रीय कार्यक्रम क्रियान्वित किये जा रहे हैं। हेपेटाइटिस और मानव इम्युनोडेफिशिएंसी (एड्स) की रोकथाम और उपचार के लिए तरीके विकसित किए जा रहे हैं। एंटीवायरल गतिविधि वाले पदार्थों पर डेटा जमा हो रहा है। उनके आधार पर, एड्स, वायरल हेपेटाइटिस, इन्फ्लूएंजा और हर्पीस वायरस से होने वाली बीमारियों के इलाज के लिए कई दवाएं बनाई गई हैं।

पौधों के वायरस और पूरे पौधे में उनके वितरण की विशेषताओं के अध्ययन से कृषि में एक नई दिशा का निर्माण हुआ है - वायरस मुक्त रोपण सामग्री का उत्पादन। मेरिस्टेम प्रौद्योगिकियाँ, जो वायरस-मुक्त पौधों को उगाना संभव बनाती हैं, वर्तमान में आलू और कई फलों और फूलों की फसलों के लिए उपयोग की जाती हैं।

आनुवंशिक इंजीनियरिंग के विकास के लिए वायरस की संरचना और उनके जीनोम के बारे में संचित ज्ञान इस स्तर पर असाधारण महत्व का है। इसका एक उल्लेखनीय उदाहरण क्लोन अनुक्रमों के पुस्तकालयों का निर्माण करने के लिए बैक्टीरियोफेज लैम्ब्डा का उपयोग है। इसके अलावा, विभिन्न वायरस के जीनोम के आधार पर, कोशिकाओं में विदेशी आनुवंशिक जानकारी पहुंचाने के लिए बड़ी संख्या में आनुवंशिक रूप से इंजीनियर किए गए वैक्टर बनाए गए हैं और बनाए जा रहे हैं। इन वैक्टरों का उपयोग वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए, विदेशी प्रोटीन के संचय के लिए, विशेष रूप से बैक्टीरिया और पौधों में, और जीन थेरेपी के लिए किया जाता है। जेनेटिक इंजीनियरिंग कुछ वायरल एंजाइमों का उपयोग करती है जो अब व्यावसायिक रूप से उत्पादित होते हैं।

छोटे आकार और नियमित संरचनाएं बनाने की क्षमता ने नई जैव-अकार्बनिक सामग्रियों का उत्पादन करने के लिए नैनोटेक्नोलॉजी में वायरस का उपयोग करने की संभावना को खोल दिया है: नैनोट्यूब, नैनोकंडक्टर, नैनोइलेक्ट्रोड, नैनोकंटेनर, अकार्बनिक यौगिकों, चुंबकीय नैनोकणों और सख्ती से नियंत्रित आकार के अकार्बनिक नैनोक्रिस्टल के एनकैप्सिडेशन के लिए। धातु युक्त अकार्बनिक यौगिकों के साथ नियमित रूप से संगठित वायरल प्रोटीन संरचनाओं की बातचीत के माध्यम से नई सामग्री बनाई जा सकती है। "गोलाकार" वायरस कोशिकाओं में दवाओं और चिकित्सीय जीनों को संग्रहीत करने और वितरित करने के लिए नैनोकंटेनर के रूप में काम कर सकते हैं। सतह पर संशोधित संक्रामक विषाणुओं और वायरल उपसंरचनाओं का उपयोग नैनोटूल्स के रूप में किया जा सकता है (उदाहरण के लिए, बायोकैटलिसिस या सुरक्षित टीकों के उत्पादन के प्रयोजनों के लिए)।
17. बैक्टीरियोफेज टिटर, इसके निर्धारण के तरीके। जानवरों और पौधों के वायरस की पहचान।

बैक्टीरियोफेज टिटर अध्ययन की जा रही सामग्री की प्रति इकाई मात्रा में सक्रिय फेज कणों की संख्या है। बैक्टीरियोफेज के अनुमापांक को निर्धारित करने के लिए, बैक्टीरियोफेज के साथ काम करने में अगर परत विधि का सबसे अधिक उपयोग किया जाता है। , 1936 में ए. ग्राज़िया द्वारा प्रस्तावित। यह विधि इसके कार्यान्वयन में आसानी और प्राप्त परिणामों की सटीकता से अलग है और इसका उपयोग बैक्टीरियोफेज के अलगाव के लिए भी सफलतापूर्वक किया जाता है।

विधि का सार यह है कि बैक्टीरियोफेज सस्पेंशन को संवेदनशील बैक्टीरिया के कल्चर के साथ मिलाया जाता है, कम सांद्रता वाले अगर ("सॉफ्ट अगर") में मिलाया जाता है और पेट्री डिश में पहले से तैयार 1.5% पोषक तत्व अगर की सतह पर बिछाया जाता है। पानी ("भूखा") 0.6% का उपयोग शास्त्रीय ग्राज़िया विधि में शीर्ष परत के रूप में किया गया था। - और अगर वर्तमान में, 0.7% पोषक तत्व अगर का उपयोग अक्सर इन उद्देश्यों के लिए किया जाता है। जब 6-18 घंटों के लिए ऊष्मायन किया जाता है, तो बैक्टीरिया कई कॉलोनियों के रूप में अगर की ऊपरी "मुलायम" परत के भीतर गुणा करते हैं, 1.5% पोषक तत्व अगर की निचली परत से पोषण प्राप्त करते हैं, जिसका उपयोग सब्सट्रेट के रूप में किया जाता है। ऊपरी परत में अगर की कम सांद्रता कम चिपचिपाहट पैदा करती है, जो फ़ेज़ कणों के अच्छे प्रसार और बैक्टीरिया कोशिकाओं के उनके संक्रमण को बढ़ावा देती है। संक्रमित जीवाणुओं का अपघटन होता है, जिसके परिणामस्वरूप संतति फ़ेज़ बनता है जो उनके निकट के जीवाणुओं को फिर से संक्रमित करता है। टी-समूह फेज के लिए एक नकारात्मक कॉलोनी का गठन केवल एक बैक्टीरियोफेज कण के कारण होता है, और इसलिए, नकारात्मक कॉलोनियों की संख्या परीक्षण नमूने में प्लाक बनाने वाली इकाइयों की सामग्री के मात्रात्मक संकेतक के रूप में कार्य करती है।

बैक्टीरिया के निरंतर लॉन को सुनिश्चित करने के लिए फ़ेज़-संवेदनशील बैक्टीरिया की संस्कृति का उपयोग लघुगणकीय विकास चरण में न्यूनतम मात्रा में किया जाता है। प्रत्येक फेज-जीवाणु प्रणाली के लिए फेज कणों और जीवाणु कोशिकाओं (संक्रमण की बहुलता) की संख्या का अनुपात प्रयोगात्मक रूप से चुना जाता है ताकि एक प्लेट पर 50-100 नकारात्मक कॉलोनियां बन सकें।

बैक्टीरियोफेज का अनुमापन करने के लिए, एकल-परत विधि का भी उपयोग किया जा सकता है, जिसमें पोषक तत्व अगर के साथ एक प्लेट की सतह पर बैक्टीरिया और बैक्टीरियोफेज के निलंबन को जोड़ना शामिल है, जिसके बाद मिश्रण को एक ग्लास स्पैटुला के साथ वितरित किया जाता है। हालाँकि, यह विधि अगर परत विधि की तुलना में सटीकता में कमतर है और इसलिए इसका व्यापक रूप से उपयोग नहीं किया जाता है।

बैक्टीरियोफेज के अनुमापन और संवर्धन की तकनीक। बैक्टीरियोफेज टिटर निर्धारित करने के लिए, प्रारंभिक फेज निलंबन को क्रमिक रूप से बफर समाधान या शोरबा में पतला किया जाता है (कमजोर पड़ने का चरण 10 -1)। प्रत्येक तनुकरण के लिए, एक अलग पिपेट का उपयोग करें, और मिश्रण को जोर से हिलाया जाता है। सस्पेंशन के प्रत्येक तनुकरण से, फेज को संवेदनशील बैक्टीरिया ई. कोली बी के लॉन पर "बीज" डाला जाता है। ऐसा करने के लिए, पतला फेज का 1 मिलीलीटर एक टेस्ट ट्यूब में 3 मिलीलीटर "सॉफ्ट एगर" को पिघलाकर मिलाया जाता है और 48-50 डिग्री सेल्सियस तक ठंडा किया जाता है, जिसके बाद लॉगरिदमिक विकास चरण में एक संवेदनशील सूक्ष्मजीव (ई. कोली बी) के कल्चर का 0.1 मिलीलीटर प्रत्येक टेस्ट ट्यूब में डाला जाता है। हथेलियों के बीच टेस्ट ट्यूब को घुमाकर और बुलबुले बनने से बचाकर सामग्री को मिलाया जाता है। फिर इसे तुरंत पेट्री डिश में एगर (1.5%) पोषक माध्यम की सतह पर डालें और डिश को धीरे से हिलाते हुए इसे समान रूप से वितरित करें। अगर परत विधि का उपयोग करके अनुमापन करते समय, समान फेज तनुकरण की कम से कम दो प्लेटों को समानांतर में टीका लगाया जाना चाहिए। ऊपरी परत के सख्त हो जाने के बाद, कपों को उल्टा कर दिया जाता है और 37°C के तापमान वाले थर्मोस्टेट में रखा जाता है, जो संवेदनशील बैक्टीरिया के विकास के लिए इष्टतम होता है। परिणाम ऊष्मायन के 18-20 घंटे के बाद दर्ज किए जाते हैं।

नकारात्मक कालोनियों की संख्या की गणना उसी तरह की जाती है जैसे बैक्टीरिया कालोनियों की गिनती की जाती है, और फ़ेज़ टिटर सूत्र का उपयोग करके निर्धारित किया जाता है:

जहां एन परीक्षण सामग्री के 1 मिलीलीटर में फेज कणों की संख्या है; n प्रति प्लेट नकारात्मक कॉलोनियों की औसत संख्या है; डी - कमजोर पड़ने की संख्या; वी टीका लगाए गए नमूने की मात्रा है, एमएल।

ऐसे मामले में जहां संक्रमण की बहुलता निर्धारित करना आवश्यक है, पोषक तत्व शोरबा के 1 मिलीलीटर में ई. कोली बी बैक्टीरिया की व्यवहार्य कोशिकाओं का अनुमापांक समानांतर में निर्धारित किया जाता है। ऐसा करने के लिए, जीवाणु कोशिकाओं के प्रारंभिक निलंबन को 10 -6 तक पतला करें और इसे 2 कप पर समानांतर में (0.1 मिली) टीका लगाएं। 24 घंटों के लिए 37 डिग्री सेल्सियस पर ऊष्मायन के बाद, पेट्री डिश पर बनी कॉलोनियों की संख्या गिना जाता है और सेल टिटर निर्धारित किया जाता है।

मनुष्यों, जानवरों और पौधों से वायरस को अलग करने के लिए, अध्ययन के तहत सामग्री को प्रायोगिक जानवरों और पौधों के शरीर में पेश किया जाता है जो वायरस के प्रति संवेदनशील होते हैं या कोशिका (ऊतक) संस्कृतियों और अंग संस्कृतियों को संक्रमित करते हैं। वायरस की उपस्थिति प्रायोगिक जानवरों (या पौधों) में विशिष्ट क्षति से सिद्ध होती है, और ऊतक संस्कृतियों में - कोशिकाओं की क्षति से, तथाकथित साइटोपैथिक प्रभाव, जिसे सूक्ष्म या साइटोकेमिकल परीक्षण द्वारा पहचाना जाता है। वी. और के साथ. "प्लाक विधि" का उपयोग किया जाता है - वायरस संचय के क्षेत्रों में कोशिकाओं के विनाश या क्षति के कारण कोशिका परत में दोषों का अवलोकन। विभिन्न विषाणुओं के बीच एक विशिष्ट संरचना वाले विषाणुओं को इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा पहचाना जा सकता है। वायरस की आगे की पहचान भौतिक, रासायनिक और प्रतिरक्षाविज्ञानी तरीकों के एकीकृत उपयोग पर आधारित है। इस प्रकार, वायरस ईथर के प्रति संवेदनशीलता में भिन्न होते हैं, जो उनके खोल में लिपिड की उपस्थिति या अनुपस्थिति से जुड़ा होता है। वायरस के न्यूक्लिक एसिड (आरएनए और डीएनए) का प्रकार रासायनिक या साइटोकेमिकल तरीकों से निर्धारित किया जा सकता है। वायरल प्रोटीन की पहचान करने के लिए, जानवरों को संबंधित वायरस से प्रतिरक्षित करके प्राप्त सीरा के साथ सीरोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं का उपयोग किया जाता है। ये प्रतिक्रियाएं न केवल वायरस के प्रकार, बल्कि उनकी किस्मों को भी पहचानना संभव बनाती हैं। सीरोलॉजिकल अनुसंधान विधियां रक्त में एंटीबॉडी की उपस्थिति से मनुष्यों और उच्चतर जानवरों में वायरल संक्रमण का निदान करना और उनके बीच वायरस के संचलन का अध्ययन करना संभव बनाती हैं। मनुष्यों, जानवरों, पौधों और जीवाणुओं के अव्यक्त (छिपे हुए) विषाणुओं की पहचान करने के लिए विशेष शोध विधियों का उपयोग किया जाता है।

नगर राज्य शैक्षणिक संस्थान

"माध्यमिक विद्यालय क्रमांक 3"

स्टावरोपोल क्षेत्र, स्टेपनोव्स्की जिला,
बोगदानोव्का गांव

एमकेओयू माध्यमिक विद्यालय नंबर 3, 10वीं कक्षा का छात्र
वैज्ञानिक पर्यवेक्षक:

टोबोएवा नताल्या कोन्स्टेंटिनोव्ना
भूगोल, जीव विज्ञान के शिक्षक, एमकेओयू माध्यमिक विद्यालय संख्या 3

मैं ।परिचय

II.मुख्य भाग:

1. वायरस की खोज

2.वायरस की उत्पत्ति

3. संरचना

4. कोशिका में प्रवेश

5.फ्लू

6. चिकन पॉक्स 7. टिक-जनित एन्सेफलाइटिस 8. वायरोलॉजी का भविष्य

III.निष्कर्ष

चतुर्थ. संदर्भ

वी.परिशिष्ट

अध्ययन का उद्देश्य:

गैर-सेलुलर जीवन रूप वायरस हैं।

शोध का विषय:

वायरोलॉजी का वर्तमान और भविष्य।

कार्य का उद्देश्य:

वर्तमान समय में वायरोलॉजी का महत्व जानें और इसका भविष्य निर्धारित करें। निम्नलिखित को हल करने के परिणामस्वरूप निर्धारित लक्ष्य प्राप्त किया जा सकता है कार्य:

1) गैर-सेलुलर जीवन रूपों के रूप में वायरस की संरचना को कवर करने वाले साहित्य का अध्ययन;

2) वायरल रोगों के कारणों, साथ ही उनकी रोकथाम पर शोध।

इसने मेरे शोध का विषय निर्धारित किया।

मैं। परिचय।

वायरोलॉजी का एक्शन से भरपूर और आकर्षक इतिहास विजयी जीतों की विशेषता है, लेकिन, दुर्भाग्य से, हार भी है। वायरोलॉजी का विकास आणविक आनुवंशिकी की शानदार सफलताओं से जुड़ा है।

वायरस के अध्ययन से जीन की बारीक संरचना, आनुवंशिक कोड की डिकोडिंग और उत्परिवर्तन तंत्र की पहचान की समझ पैदा हुई है।

जेनेटिक इंजीनियरिंग और अनुसंधान में वायरस का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

लेकिन उनकी चालाकी और अनुकूलन की क्षमता की कोई सीमा नहीं है, प्रत्येक मामले में उनका व्यवहार अप्रत्याशित होता है। वायरस के शिकार लाखों लोग हैं जो चेचक, पीला बुखार, एड्स और अन्य बीमारियों से मर गए। बहुत कुछ खोजा और सीखा जाना बाकी है। और फिर भी, विशिष्ट बीमारियों के खिलाफ लड़ाई में वायरोलॉजी में मुख्य सफलताएँ हासिल की गई हैं। इसीलिए वैज्ञानिकों का कहना है कि तीसरी सहस्राब्दी में वायरोलॉजी अग्रणी स्थान ले लेगी।

अपने दुर्जेय दुश्मन - वायरस के खिलाफ लड़ाई में वायरोलॉजी ने मानवता को क्या दिया है? इसकी संरचना क्या है, यह कहाँ और कैसे रहता है, यह कैसे प्रजनन करता है, यह और क्या "आश्चर्य" तैयार करता है? मैंने अपने काम में इन सवालों पर विचार किया।

II.मुख्य भाग:

1. वायरस की खोज.

वायरस की दुनिया के खोजकर्ता रूसी वनस्पतिशास्त्री डी.आई. इवानोव्स्की थे। 1891-1892 में उन्होंने लगातार तम्बाकू मोज़ेक रोग के प्रेरक एजेंट की खोज की। वैज्ञानिक ने रोगग्रस्त तंबाकू के पत्तों को रगड़ने से प्राप्त तरल की जांच की। मैंने इसे ऐसे फिल्टरों के माध्यम से फ़िल्टर किया जो एक भी बैक्टीरिया को अंदर नहीं जाने देते थे। धैर्यपूर्वक, उन्होंने मोज़ेक तम्बाकू के पत्तों से निकाले गए रस के कई लीटर को लंबी मोमबत्तियों की याद दिलाते हुए, बारीक चीनी मिट्टी से बने खोखले जीवाणु फिल्टर में डाला। फ़िल्टर की दीवारें पारदर्शी बूंदों से पसीने से तर हो गईं जो पूर्व-निष्फल बर्तन में प्रवाहित हुईं। वैज्ञानिक ने हल्के से रगड़कर इस छने हुए रस की एक बूंद तम्बाकू के पत्ते की सतह पर लगाई। 7-10 दिनों के बाद, पहले से स्वस्थ पौधों में मोज़ेक रोग के निस्संदेह लक्षण दिखाई दिए। किसी संक्रमित पौधे से फ़िल्टर किए गए रस की एक बूंद ने किसी अन्य तंबाकू झाड़ी को मोज़ेक रोग से प्रभावित किया। संक्रमण एक पौधे से दूसरे पौधे तक अंतहीन रूप से फैल सकता है, जैसे आग की लौ एक फूस की छत से दूसरे तक पहुंच सकती है।

इसके बाद, यह स्थापित करना संभव हो गया कि मनुष्यों, जानवरों और पौधों में संक्रामक रोगों के कई अन्य वायरल रोगजनक गुजरने में सक्षम हैं, जिन्हें सबसे उन्नत प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के माध्यम से देखा जा सकता है। विभिन्न वायरस के कणों को केवल एक सर्व-दर्शन उपकरण की खिड़की के माध्यम से देखा जा सकता है - एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप, जो सैकड़ों हजारों गुना का आवर्धन प्रदान करता है।

डी.आई इवानोव्स्की ने इस तथ्य को अधिक महत्व नहीं दिया, हालाँकि उन्होंने अपने अनुभव का विस्तार से वर्णन किया।

उनके काम को प्रसिद्धि तब मिली जब डच वनस्पतिशास्त्री और सूक्ष्म जीवविज्ञानी मार्टिन बेजरिनक ने 1899 में डी. आई. इवानोव्स्की के शोध के परिणामों की पुष्टि की। एम. बेयरिन्क ने साबित किया कि तम्बाकू के मोज़ेक को फिल्ट्रेट का उपयोग करके एक पौधे से दूसरे पौधे में स्थानांतरित किया जा सकता है। इन अध्ययनों ने वायरस के अध्ययन की शुरुआत और एक विज्ञान के रूप में वायरोलॉजी के उद्भव को चिह्नित किया।

2. वायरस की उत्पत्ति.

3. संरचना.

पूर्णतया आदिम प्राणी होने के कारण विषाणुओं में जीवित जीवों के सभी मूल गुण मौजूद होते हैं। वे मूल पैतृक रूपों के समान ही संतान उत्पन्न करते हैं, हालाँकि उनके प्रजनन का तरीका अजीब है और अन्य प्राणियों के प्रजनन के बारे में ज्ञात जानकारी से कई मामलों में भिन्न है। उनका चयापचय मेजबान कोशिकाओं के चयापचय से निकटता से संबंधित है। उनमें सभी जीवित जीवों की आनुवंशिक विशेषता होती है। अंत में, वे, अन्य सभी जीवित प्राणियों की तरह, बदलती पर्यावरणीय परिस्थितियों के लिए परिवर्तनशीलता और अनुकूलनशीलता की विशेषता रखते हैं।

सबसे बड़े वायरस (उदाहरण के लिए, चेचक वायरस) 400-700 एनएम के आकार तक पहुंचते हैं और छोटे बैक्टीरिया के आकार के करीब होते हैं, सबसे छोटे (पोलियो, एन्सेफलाइटिस, पैर और मुंह की बीमारी के कारक एजेंट) केवल दसियों नैनोमीटर मापते हैं, यानी बड़े प्रोटीन अणुओं के करीब हैं, विशेष रूप से रक्त हीमोग्लोबिन अणुओं में।

वायरस विभिन्न प्रकार के आकार में आते हैं, गोलाकार से लेकर फिलामेंटस तक। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी न केवल वायरस को देखने, उनके आकार और आकार निर्धारित करने की अनुमति देती है, बल्कि उनकी स्थानिक संरचना - आणविक वास्तुकला का अध्ययन करने की भी अनुमति देती है।

वायरस के लिए एक अपेक्षाकृत सरल संरचना विशिष्ट होती है: न्यूक्लिक एसिड (आरएनए या डीएनए), प्रोटीन; अधिक जटिल संरचनाओं में कार्बोहाइड्रेट और लिपिड होते हैं, और कभी-कभी उनके अपने कई एंजाइम होते हैं।

एक नियम के रूप में, न्यूक्लिक एसिड वायरल कण के केंद्र में स्थित होता है और एक प्रोटीन शेल - कैप्सोमर्स द्वारा प्रतिकूल प्रभावों से सुरक्षित रहता है। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप अवलोकन से पता चला कि वायरस कण

(या विषाणु) आकार में कई मूल प्रकारों में आते हैं।

कुछ वायरस (आमतौर पर सबसे सरल) नियमित ज्यामितीय निकायों से मिलते जुलते हैं। उनका प्रोटीन खोल लगभग हमेशा समबाहु त्रिभुजों के फलकों के साथ एक इकोसाहेड्रोन (नियमित बीस-तरफा संरचना) के आकार का होता है। इन विषाणुओं को क्यूबिक कहा जाता है (जैसे कि पोलियो वायरस)। ऐसे वायरस का न्यूक्लिक एसिड अक्सर एक गेंद में मुड़ जाता है। अन्य विषाणुओं के कण आयताकार छड़ों के आकार के होते हैं। इस मामले में, उनका न्यूक्लिक एसिड एक बेलनाकार कैप्सिड से घिरा होता है। ऐसे विषाणुओं को हेलिकल विषाणु कहा जाता है (उदाहरण के लिए, तंबाकू मोज़ेक वायरस)।

अधिक जटिल संरचना वाले वायरस में, इकोसाहेड्रल या हेलिकल कैप्सिड के अलावा, एक बाहरी आवरण भी होता है, जिसमें विभिन्न प्रकार के प्रोटीन (उनमें से कई एंजाइम), साथ ही लिपिड और कार्बन होते हैं।

बाहरी आवरण की भौतिक संरचना बहुत विविध है और कैप्सिड जितनी सघन नहीं है। उदाहरण के लिए, हर्पीस वायरस एक आवरणयुक्त पेचदार विषाणु है। इससे भी अधिक जटिल संरचना वाले वायरस हैं। इस प्रकार, चेचक के वायरस में कोई दृश्यमान कैप्सिड (प्रोटीन आवरण) नहीं होता है, लेकिन इसका न्यूक्लिक एसिड कई आवरणों से घिरा होता है।

4. कोशिका में प्रवेश.

एक नियम के रूप में, कोशिका के साइटोप्लाज्म में वायरस का प्रवेश कोशिका की सतह पर स्थित एक विशेष रिसेप्टर प्रोटीन से जुड़ने से पहले होता है। रिसेप्टर से जुड़ाव वायरल कोशिका की सतह पर विशेष प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है। कोशिका की सतह का वह क्षेत्र जिससे वायरस जुड़ा हुआ है, साइटोप्लाज्म में डूब जाता है और रिक्तिका में बदल जाता है। रिक्तिका एक दीवार होती है जिसमें एक साइटोप्लाज्मिक झिल्ली होती है जो अन्य रिक्तिका या नाभिक के साथ विलय कर सकती है। इस तरह से वायरस कोशिका के किसी भी हिस्से में पहुंच जाता है।

कोशिका में वायरस के प्रवेश के लिए रिसेप्टर तंत्र संक्रामक प्रक्रिया की विशिष्टता सुनिश्चित करता है। संक्रामक प्रक्रिया तब शुरू होती है जब कोशिका में प्रवेश करने वाले वायरस गुणा करने लगते हैं, यानी। वायरल जीनोम को दोबारा दोहराया जाता है और कैप्सिड स्वयं-संयोजन होता है। पुनरुत्पादन होने के लिए, न्यूक्लिक एसिड को कैप्सिड से मुक्त किया जाना चाहिए। एक नए न्यूक्लिक एसिड अणु के संश्लेषण के बाद, इसे मेजबान कोशिका के साइटोप्लाज्म में संश्लेषित वायरल प्रोटीन से तैयार किया जाता है - एक कैप्सिड बनता है।

वायरल कणों के जमा होने से कोशिका से उनका निष्कासन हो जाता है। कुछ वायरस के लिए, यह एक "विस्फोट" के माध्यम से होता है, जिसमें कोशिका की अखंडता बाधित हो जाती है और वह मर जाती है। अन्य वायरस नवोदित की याद दिलाते हुए जारी होते हैं। इस मामले में, कोशिकाएं अपनी व्यवहार्यता बनाए रख सकती हैं।

बैक्टीरियोफेज वायरस का कोशिकाओं में प्रवेश करने का एक अलग तरीका होता है। बैक्टीरियोफेज कोशिका में एक पूरी छड़ डालता है और इसके माध्यम से उसके सिर में पाए जाने वाले डीएनए (या आरएनए) को बाहर निकालता है। बैक्टीरियोफेज जीनोम में प्रवेश होता है

साइटोप्लाज्म और कैप्सिड बाहर रहता है। जीवाणु साइटोप्लाज्म में, बैक्टीरियोफेज जीनोम का दोहराव, इसके प्रोटीन का संश्लेषण और कैप्सिड का निर्माण शुरू होता है। एक निश्चित अवधि के बाद, जीवाणु कोशिका मर जाती है और परिपक्व कण पर्यावरण में प्रवेश कर जाते हैं।

5.फ्लू.

इन्फ्लूएंजा एक तीव्र संक्रामक रोग है, जिसका प्रेरक एजेंट एक फिल्टर वायरस है, जो सामान्य नशा और ऊपरी श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली को नुकसान पहुंचाता है।

अब यह स्थापित हो गया है कि इन्फ्लूएंजा वायरस के कई सीरोलॉजिकल प्रकार होते हैं, जो उनकी एंटीजेनिक संरचना में भिन्न होते हैं।

इन्फ्लूएंजा वायरस के निम्नलिखित प्रकार हैं: ए, बी, सी, डी। वायरस ए के 2 उपप्रकार हैं, जिन्हें नामित किया गया है:ए 1 और ए2.

मानव शरीर के बाहर इन्फ्लूएंजा वायरस अस्थिर होता है और जल्दी मर जाता है। वैक्यूम में सुखाया गया वायरस लंबे समय तक बना रह सकता है।

कीटाणुनाशक वायरस को तुरंत नष्ट कर देते हैं; पराबैंगनी विकिरण और गर्मी का भी वायरस पर हानिकारक प्रभाव पड़ता है।

वायरस वाहक से संक्रमण की संभावना को अनुमति दें। यह वायरस हवाई बूंदों के माध्यम से एक बीमार व्यक्ति से स्वस्थ व्यक्ति में फैलता है। खांसने और छींकने से संक्रमण फैलने में योगदान होता है।

वायरल इन्फ्लूएंजा महामारी सबसे अधिक ठंड के मौसम में होती है।

फ्लू से पीड़ित व्यक्ति 5-7 दिनों तक संक्रामक रहता है। वे सभी लोग, जिन्हें फ्लू नहीं हुआ है, इस रोग के प्रति संवेदनशील होते हैं। फ्लू से पीड़ित होने के बाद 2-3 साल तक रोग प्रतिरोधक क्षमता बनी रहती है।

ऊष्मायन अवधि छोटी है - कई घंटों से लेकर 3 दिनों तक। अधिकतर 1-2 दिन.

आम तौर पर कोई प्रोड्रोम नहीं होता है और अचानक शुरुआत होना आम बात है। ठंड लगना, सिरदर्द, सामान्य कमजोरी दिखाई देती है और तापमान 39-40 डिग्री तक बढ़ जाता है। मरीजों को आंखें घुमाने पर दर्द, मांसपेशियों के जोड़ों में दर्द, नींद में खलल और पसीना आने की शिकायत होती है। यह सब प्रक्रिया में तंत्रिका तंत्र की भागीदारी के साथ सामान्य नशा का संकेत देता है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र विशेष रूप से इन्फ्लूएंजा वायरस के विषाक्त प्रभावों के प्रति संवेदनशील है, जो चिकित्सकीय रूप से गंभीर गतिशीलता, चिड़चिड़ापन और गंध और स्वाद की कमी की भावना में व्यक्त किया जाता है।

पाचन तंत्र की ओर से, इन्फ्लूएंजा नशा की घटनाएं भी भिन्न होती हैं: भूख में कमी, मल प्रतिधारण, और कभी-कभी, अधिक बार छोटे बच्चों में, दस्त।

जीभ लेपित और थोड़ी सूजी हुई होती है, जिससे किनारों पर दांतों के निशान दिखाई देने लगते हैं। तापमान 3-5 दिनों तक बढ़ा हुआ रहता है और, जटिलताओं की अनुपस्थिति में, धीरे-धीरे सामान्य हो जाता है या गंभीर रूप से गिर जाता है।

1-2 दिनों के बाद, नाक बहना, लैरींगाइटिस और ब्रोंकाइटिस दिखाई दे सकता है। नाक से खून निकलना आम बात है। खांसी शुरू में सूखी होती है और आगे चलकर बलगम वाली खांसी में बदल जाती है। संवहनी विकार निम्न रक्तचाप, नाड़ी अस्थिरता और इसकी लय में गड़बड़ी के रूप में व्यक्त होते हैं।

सामान्य फ्लू आमतौर पर 3-5 दिनों के भीतर समाप्त हो जाता है, हालांकि, पूरी तरह से ठीक होने में 1-2 सप्ताह लगते हैं।

किसी भी संक्रमण की तरह, इन्फ्लूएंजा हल्के, गंभीर, हाइपरटॉक्सिक और तीव्र रूपों में हो सकता है।

इसके साथ ही वायरल फ्लू बेहद हल्का हो सकता है और पैरों पर फैलकर 1-2 दिन में खत्म हो सकता है। इन्फ्लूएंजा के इन रूपों को मिटाया हुआ कहा जाता है।

इन्फ्लूएंजा संक्रमण विभिन्न अंग प्रणालियों में जटिलताएं पैदा कर सकता है। अक्सर बच्चों में, फ्लू निमोनिया, ओटिटिस मीडिया से जटिल होता है, जो बुखार, चिंता और नींद की गड़बड़ी के साथ होता है।

परिधीय तंत्रिका तंत्र से जटिलताएं तंत्रिकाशूल, न्यूरिटिस, रेडिकुलिटिस के रूप में व्यक्त की जाती हैं।

इलाज:

रोगी को बिस्तर पर आराम और आराम प्रदान किया जाना चाहिए। तापमान गिरने के बाद भी कुछ समय के लिए बिस्तर पर आराम बनाए रखना चाहिए। कमरे का व्यवस्थित वेंटिलेशन, दैनिक गर्म या गर्म स्नान, अच्छा पोषण - यह सब फ्लू से लड़ने के लिए शरीर की प्रतिरोधक क्षमता को बढ़ाता है।

ए.ए. द्वारा प्रस्तावित एंटी-इन्फ्लूएंजा पॉलीवलेंट सीरम का उपयोग करके वायरल इन्फ्लूएंजा का विशिष्ट उपचार किया जाता है। Smorodintsev।

सिरदर्द, मांसपेशियों और जोड़ों के दर्द के साथ-साथ न्यूरोलॉजिकल दर्द के लक्षणात्मक उपचारों में पिरामिडोन, फेनासेटिन और कैफीन के साथ एस्पिरिन निर्धारित हैं।

गंभीर विषाक्तता के मामले में, अंतःशिरा ग्लूकोज निर्धारित किया जाता है। सरल इन्फ्लूएंजा के लिए, एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग नहीं किया जाता है, क्योंकि वे अब वायरस पर काम नहीं करते. सूखी खांसी के लिए सोडा या बोरजोमी वाला गर्म दूध उपयोगी होता है।

रोकथाम:

मरीजों को घर पर या अस्पतालों में अलग रखा जाना चाहिए। यदि रोगी को घर पर छोड़ दिया गया है, तो उसे एक अलग कमरे में रखना या उसके बिस्तर को स्क्रीन या चादर से अलग करना आवश्यक है। देखभाल करने वालों को नाक और मुंह को ढकने वाला धुंध वाला मास्क पहनना चाहिए।

6. चिकन पॉक्स.

चिकनपॉक्स एक तीव्र संक्रामक रोग है जो वायरस के कारण होता है और त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली पर धब्बेदार वेसिकुलर दाने के कारण होता है।

चिकनपॉक्स का प्रेरक एजेंट एक फिल्टर वायरस है और चिकनपॉक्स वेसिकल्स और रक्त में पाया जाता है। वायरस अस्थिर है और विभिन्न पर्यावरणीय प्रभावों के संपर्क में है और जल्दी मर जाता है।

संक्रमण का स्रोत रोगी है, जो दाने की अवधि के दौरान और ऊष्मायन के अंत में संक्रामक होता है। संक्रमण हवाई बूंदों से फैलता है। यह रोग वस्तुओं के माध्यम से नहीं फैलता है।

चिकनपॉक्स के बाद रोग प्रतिरोधक क्षमता जीवन भर बनी रहती है। ऊष्मायन अवधि 11 से 21 दिनों तक रहती है, औसतन 14 दिन।

ज्यादातर मामलों में, बीमारी तुरंत शुरू होती है, और केवल कभी-कभी सामान्य अस्वस्थता के लक्षणों के साथ तापमान में मध्यम वृद्धि के रूप में अग्रदूत होते हैं। प्रोड्रोम्स के साथ स्कार्लेट ज्वर या खसरे जैसे दाने भी हो सकते हैं।

तापमान में मध्यम वृद्धि के साथ, शरीर के विभिन्न हिस्सों पर अलग-अलग आकार के धब्बेदार दाने दिखाई देते हैं - पिनहेड से लेकर लेंटिल तक। अगले कुछ घंटों में, धब्बों की जगह पर लाल रिम से घिरा पारदर्शी सामग्री वाला एक बुलबुला बनता है। चिकनपॉक्स के छाले (वेसिकल्स) अपरिवर्तित त्वचा पर स्थित होते हैं, स्पर्श करने पर कोमल और मुलायम होते हैं। बुलबुले की सामग्री जल्द ही धुंधली हो जाती है, और बुलबुला स्वयं फूट जाता है (2-3 दिन) और एक पपड़ी में बदल जाता है, जो 2-3 सप्ताह के बाद गायब हो जाता है, आमतौर पर कोई निशान नहीं छोड़ता है। दाने और उसके बाद फफोले का बनना प्रचुर मात्रा में हो सकता है, जो पूरी खोपड़ी, धड़ और अंगों को प्रभावित करता है, जबकि चेहरे और अंगों के दूरस्थ भागों पर वे कम प्रचुर मात्रा में होते हैं।

चिकनपॉक्स का कोर्स आमतौर पर रोगी की सामान्य स्थिति में थोड़ी गड़बड़ी के साथ होता है। प्रत्येक नए दाने के कारण तापमान में 38° और उससे अधिक की वृद्धि होती है। साथ ही भूख कम हो जाती है।

त्वचा के अलावा, चिकन दाने मौखिक गुहा, कंजाक्तिवा, जननांगों, स्वरयंत्र आदि के श्लेष्म झिल्ली को प्रभावित कर सकते हैं।

इलाज:

बिस्तर की चादर हमेशा साफ होनी चाहिए। पोटेशियम परमैंगनेट के कमजोर घोल से गर्म स्नान (35°-37°) करें। रोगी के हाथ छोटे कटे हुए नाखूनों से साफ होने चाहिए।

व्यक्तिगत बुलबुले को आयोडीन या पोटेशियम समाधान, शानदार हरे रंग के 1% अल्कोहल समाधान के साथ चिकनाई की जाती है।

द्वितीयक संक्रमण के कारण होने वाली शुद्ध जटिलताओं के लिए, एंटीबायोटिक दवाओं (पेनिसिलिन, स्ट्रेप्टोमाइसिन, बायोमाइसिन) के साथ उपचार किया जाता है।

रोकथाम:

चिकनपॉक्स से संक्रमित व्यक्ति को घर पर ही अलग रखना चाहिए। कीटाणुशोधन नहीं किया जाता है, कमरा हवादार होता है और गीली सफाई के अधीन होता है।

7. टिक-जनित एन्सेफलाइटिस।

एक तीव्र वायरल बीमारी जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के ग्रे मैटर को नुकसान पहुंचाती है। संक्रमण के स्रोतों का भंडार जंगली जानवर (मुख्य रूप से कृंतक) और आईक्सोडिड टिक हैं। संक्रमण न केवल टिक चूसने से, बल्कि संक्रमित बकरियों का दूध पीने से भी संभव है। प्रेरक एजेंट एक आर्बोवायरस है। संक्रमण का प्रवेश द्वार त्वचा है (यदि टिक चूसे जाते हैं) या पाचन तंत्र की श्लेष्मा झिल्ली (यदि आहार संबंधी संक्रमण है)। वायरस हेमटोजेनस रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करता है और ग्रीवा रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों की तंत्रिका कोशिकाओं और मेडुला ऑबोंगटा के नाभिक में सबसे स्पष्ट परिवर्तन का कारण बनता है।

ऊष्मायन अवधि 8 से 23 दिन (आमतौर पर 7-14 दिन) है। रोग तीव्र रूप से शुरू होता है: ठंड लगना, गंभीर सिरदर्द और कमजोरी दिखाई देती है। एन्सेफलाइटिस के बाद, गर्दन और कंधे की कमर की मांसपेशियों के ढीले पक्षाघात के रूप में स्थायी परिणाम रह सकते हैं।

इलाज:

सख्त बिस्तर आराम:

हल्के रूपों के लिए - 7-10 दिन,

मध्यम मामलों के लिए - 2-3 सप्ताह,

गंभीर लोगों के लिए - और भी अधिक समय तक।

रोकथाम:

जब एन्सेफलाइटिस के लिए प्रतिकूल क्षेत्र में टिक काटता है, तो एंटी-एन्सेफलाइटिस गामा ग्लोब्युलिन का प्रबंध करना आवश्यक होता है। संकेतों के अनुसार, निवारक टीकाकरण किया जाता है।

8.वायरोलॉजी का भविष्य.

21वीं सदी में वायरोलॉजी के विकास की क्या संभावनाएं हैं? 20वीं सदी के उत्तरार्ध में, वायरोलॉजी में प्रगति जैव रसायन, आनुवंशिकी और आणविक जीव विज्ञान में शास्त्रीय खोजों से जुड़ी थी। आधुनिक वायरोलॉजी मौलिक अनुप्रयुक्त विज्ञान की सफलताओं के साथ जुड़ी हुई है, इसलिए इसका आगे का विकास नए पूर्व अज्ञात रोगजनकों (प्रियन और वायरियन) के वायरस की रोगजनकता, प्रकृति और तंत्र के आणविक आधार के गहन अध्ययन के मार्ग का अनुसरण करेगा। वायरस की दृढ़ता, उनकी पारिस्थितिकी, नए का विकास और मौजूदा निदान विधियों में सुधार और वायरल रोगों की विशिष्ट रोकथाम।

वर्तमान में वायरोलॉजी में संक्रमण की रोकथाम से अधिक महत्वपूर्ण कोई पहलू नहीं है। वायरस और वायरल रोगों के विज्ञान के अस्तित्व के 100 वर्षों में, टीकों में बड़े बदलाव आए हैं, पाश्चर के समय से क्षीण और मृत टीकों से लेकर आधुनिक आनुवंशिक रूप से इंजीनियर और सिंथेटिक वैक्सीन तैयारियों तक। भौतिक-रासायनिक आनुवंशिक इंजीनियरिंग और सिंथेटिक प्रयोगों के आधार पर यह दिशा विकसित होती रहेगी, जिसका लक्ष्य पॉलीवलेंट टीके बनाना है जिसके लिए जन्म के बाद जल्द से जल्द न्यूनतम टीकाकरण की आवश्यकता होती है। कीमोथेरेपी विकसित होगी, जो वायरोलॉजी के लिए अपेक्षाकृत नया दृष्टिकोण है। ये दवाएं अब तक केवल इक्का-दुक्का मामलों में ही उपयोगी हैं।

तृतीय. निष्कर्ष।

मानवता को कई जटिल अनसुलझी वायरोलॉजिकल समस्याओं का सामना करना पड़ता है: छिपे हुए वायरल संक्रमण, वायरस और ट्यूमर, आदि। हालांकि, आज वायरोलॉजी के विकास का स्तर ऐसा है कि संक्रमण से निपटने के साधन निश्चित रूप से मिल जाएंगे। यह समझना बहुत महत्वपूर्ण है कि वायरस जीवित प्रकृति के लिए एक विदेशी तत्व नहीं हैं; वे जीवमंडल का एक आवश्यक घटक हैं, जिसके बिना अनुकूलन, विकास, प्रतिरक्षा रक्षा और उनके पर्यावरण के साथ जीवित वस्तुओं की अन्य बातचीत संभवतः असंभव होगी। वायरल रोगों को अनुकूलन की विकृति के रूप में समझते हुए, उनके खिलाफ लड़ाई का उद्देश्य प्रतिरक्षा प्रणाली की स्थिति में सुधार करना होना चाहिए, न कि वायरस को नष्ट करना।

विभिन्न साहित्यिक स्रोतों और सांख्यिकीय आंकड़ों के विश्लेषण ने हमें निम्नलिखित निष्कर्ष निकालने की अनुमति दी:

वायरस संरचना के स्वायत्त आनुवंशिक यौगिक हैं जो कोशिका के बाहर विकसित होने में असमर्थ हैं;

3) विभिन्न आकृतियों और सरल संरचना में आते हैं।

सन्दर्भ:

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