कौन सा ऊतक कंकाल की मांसपेशियों का निर्माण करता है. कंकाल की मांसपेशी ऊतक की संरचना

मांसपेशियाँ शरीर के मुख्य घटकों में से एक हैं। वे ऊतक पर आधारित होते हैं जिनके तंतु तंत्रिका आवेगों के प्रभाव में सिकुड़ते हैं, जिससे शरीर को अपने वातावरण में रहने और रहने की अनुमति मिलती है।

मांसपेशियाँ हमारे शरीर के प्रत्येक भाग में स्थित होती हैं। और भले ही हम उनके अस्तित्व के बारे में नहीं जानते हों, फिर भी वे मौजूद हैं। उदाहरण के लिए, जिम जाना या पहली बार एरोबिक्स करना पर्याप्त है - अगले दिन उन मांसपेशियों में भी दर्द होने लगेगा जिनके बारे में आपको पता भी नहीं था।

वे न केवल आंदोलन के लिए जिम्मेदार हैं. आराम के समय, मांसपेशियों को भी अपनी टोन बनाए रखने के लिए ऊर्जा की आवश्यकता होती है। यह आवश्यक है ताकि किसी भी समय एक निश्चित व्यक्ति उचित गति के साथ तंत्रिका आवेग का जवाब दे सके, और तैयारी पर समय बर्बाद न करे।

यह समझने के लिए कि मांसपेशियां कैसे संरचित होती हैं, हम बुनियादी बातों को याद रखने, वर्गीकरण को दोहराने और सेलुलर पर ध्यान देने का सुझाव देते हैं। हम उन बीमारियों के बारे में भी सीखेंगे जो उनके कार्य को खराब कर सकती हैं, और कंकाल की मांसपेशियों को कैसे मजबूत किया जाए।

सामान्य अवधारणाएँ

उनके भरने और होने वाली प्रतिक्रियाओं के अनुसार, मांसपेशी फाइबर को विभाजित किया जाता है:

• धारीदार;
• चिकना।

कंकाल की मांसपेशियां लम्बी ट्यूबलर संरचनाएं हैं, एक कोशिका में नाभिक की संख्या कई सौ तक पहुंच सकती है। इनमें मांसपेशी ऊतक होते हैं, जो हड्डी के कंकाल के विभिन्न हिस्सों से जुड़े होते हैं। धारीदार मांसपेशियों के संकुचन मानव गतिविधियों में योगदान करते हैं।

रूपों की विविधता

मांसपेशियाँ किस प्रकार भिन्न हैं? हमारे लेख में प्रस्तुत तस्वीरें हमें यह पता लगाने में मदद करेंगी।

कंकाल की मांसपेशियाँ मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली के मुख्य घटकों में से एक हैं। वे आपको चलने और संतुलन बनाए रखने की अनुमति देते हैं, और सांस लेने की प्रक्रिया, आवाज उत्पादन और अन्य कार्यों में भी शामिल होते हैं।

मानव शरीर में 600 से अधिक मांसपेशियाँ होती हैं। प्रतिशत के रूप में, उनका कुल द्रव्यमान कुल शरीर द्रव्यमान का 40% है। मांसपेशियों को आकार और संरचना के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है:

• गाढ़ा फ्यूसीफॉर्म;
• पतली परतदार.

वर्गीकरण सीखने को आसान बनाता है

कंकाल की मांसपेशियों का समूहों में विभाजन शरीर के विभिन्न अंगों की गतिविधि में उनके स्थान और महत्व के आधार पर किया जाता है। मुख्य समूह:

सिर और गर्दन की मांसपेशियाँ:

• चेहरे के भाव - चेहरे के घटक भागों की गति को सुनिश्चित करते हुए मुस्कुराते, संचार करते समय और विभिन्न मुँह बनाते समय उपयोग किए जाते हैं;
• चबाना - मैक्सिलोफेशियल क्षेत्र की स्थिति में बदलाव को बढ़ावा देना;
• सिर के आंतरिक अंगों (नरम तालु, जीभ, आंखें, मध्य कान) की स्वैच्छिक मांसपेशियां।

ग्रीवा रीढ़ की कंकालीय मांसपेशी समूह:

• सतही - सिर के झुकाव और घूर्णी आंदोलनों को बढ़ावा देना;
• मध्य वाले - मौखिक गुहा की निचली दीवार बनाते हैं और जबड़े और स्वरयंत्र उपास्थि के नीचे की ओर गति को बढ़ावा देते हैं;
• गहरे वाले सिर को झुकाते और मोड़ते हैं, पहली और दूसरी पसलियों की ऊंचाई बनाते हैं।

मांसपेशियां, जिनकी तस्वीरें आप यहां देख रहे हैं, धड़ के लिए जिम्मेदार हैं और निम्नलिखित वर्गों के मांसपेशी बंडलों में विभाजित हैं:

• वक्ष - ऊपरी धड़ और भुजाओं को सक्रिय करता है, और सांस लेते समय पसलियों की स्थिति को बदलने में भी मदद करता है;
• उदर अनुभाग - रक्त को नसों के माध्यम से स्थानांतरित करने की अनुमति देता है, सांस लेने के दौरान छाती की स्थिति बदलता है, आंत्र पथ के कामकाज को प्रभावित करता है, धड़ के लचीलेपन को बढ़ावा देता है;
• पृष्ठीय - ऊपरी अंगों की मोटर प्रणाली बनाता है।

अंगों की मांसपेशियाँ:

• ऊपरी - कंधे की कमर और मुक्त ऊपरी अंग के मांसपेशी ऊतक से मिलकर बनता है, कंधे के जोड़ कैप्सूल में हाथ को स्थानांतरित करने और कलाई और उंगलियों की गति बनाने में मदद करता है;
• निचला भाग - अंतरिक्ष में किसी व्यक्ति की गति में मुख्य भूमिका निभाता है, पेल्विक गर्डल की मांसपेशियों और मुक्त भाग में विभाजित होता है।

कंकाल की मांसपेशी की संरचना

इसकी संरचना में, इसमें 10 से 100 माइक्रोन के व्यास के साथ बड़ी संख्या में आयताकार आकार होते हैं, उनकी लंबाई 1 से 12 सेमी तक होती है, फाइबर (माइक्रोफाइब्रिल्स) पतले - एक्टिन, और मोटे - मायोसिन होते हैं।

पूर्व में एक प्रोटीन होता है जिसमें फाइब्रिलर संरचना होती है। इसे एक्टिन कहते हैं. मोटे रेशे विभिन्न प्रकार के मायोसिन से बने होते हैं। वे एटीपी अणु को विघटित करने में लगने वाले समय में भिन्न होते हैं, जो विभिन्न संकुचन दरों का कारण बनता है।

चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं में मायोसिन फैला हुआ है, हालांकि इसमें बड़ी मात्रा में प्रोटीन होता है, जो बदले में, लंबे समय तक टॉनिक संकुचन में महत्वपूर्ण होता है।

कंकाल की मांसपेशी की संरचना रेशों से बुनी गई रस्सी या फंसे हुए तार के समान होती है। यह शीर्ष पर संयोजी ऊतक के एक पतले आवरण से घिरा होता है जिसे एपिमिसियम कहा जाता है। इसकी आंतरिक सतह से, मांसपेशियों में गहराई से, संयोजी ऊतक की पतली शाखाएं फैलती हैं, जिससे सेप्टा बनता है। वे मांसपेशियों के ऊतकों के अलग-अलग बंडलों से "लिपटे" होते हैं, जिनमें प्रत्येक में 100 फाइब्रिल होते हैं। उनसे संकरी शाखाएँ और भी अधिक गहराई तक फैली हुई हैं।

परिसंचरण और तंत्रिका तंत्र सभी परतों के माध्यम से कंकाल की मांसपेशियों में प्रवेश करते हैं। धमनी शिरा पेरिमिसियम के साथ चलती है - यह मांसपेशी फाइबर के बंडलों को कवर करने वाला संयोजी ऊतक है। धमनी और शिरापरक केशिकाएँ पास में स्थित हैं।

विकास की प्रक्रिया

कंकाल की मांसपेशियाँ मेसोडर्म से विकसित होती हैं। सोमाइट्स तंत्रिका खांचे के किनारे पर बनते हैं। समय के बाद, उनमें मायोटोम्स रिलीज़ हो जाते हैं। उनकी कोशिकाएं धुरी का आकार लेकर मायोब्लास्ट में विकसित होती हैं, जो विभाजित हो जाती हैं। उनमें से कुछ प्रगति करते हैं, जबकि अन्य अपरिवर्तित रहते हैं और मायोसैटेलाइट कोशिकाएं बनाते हैं।

मायोबलास्ट का एक छोटा सा हिस्सा, ध्रुवों के संपर्क के कारण, एक दूसरे के साथ संपर्क बनाता है, फिर प्लाज्मा झिल्ली संपर्क क्षेत्र में विघटित हो जाती है। कोशिकाओं के संलयन के लिए धन्यवाद, सिम्प्लास्ट का निर्माण होता है। बेसमेंट झिल्ली के मायोसिम्प्लास्ट के साथ एक ही वातावरण में रहते हुए, अविभाजित युवा मांसपेशी कोशिकाएं उनकी ओर बढ़ती हैं।

कंकाल की मांसपेशियों के कार्य

यह मांसपेशी मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली का आधार है। यदि यह मजबूत है, तो शरीर को वांछित स्थिति में बनाए रखना आसान होता है, और झुकने या स्कोलियोसिस की संभावना कम हो जाती है। खेल खेलने के फायदों के बारे में तो सभी जानते हैं, तो आइए देखें कि इसमें मांसपेशियां क्या भूमिका निभाती हैं।

कंकाल की मांसपेशियों के सिकुड़े हुए ऊतक मानव शरीर में कई अलग-अलग कार्य करते हैं जो शरीर की सही स्थिति और एक दूसरे के साथ इसके अलग-अलग हिस्सों की बातचीत के लिए आवश्यक हैं।

मांसपेशियाँ निम्नलिखित कार्य करती हैं:

• शरीर की गतिशीलता बनाएं;
• शरीर के अंदर निर्मित तापीय ऊर्जा की रक्षा करें;
• अंतरिक्ष में गति और ऊर्ध्वाधर अवधारण को बढ़ावा देना;
• वायुमार्ग के संकुचन को बढ़ावा देना और निगलने में सहायता करना;
• चेहरे के भाव बनाएं;
• ताप उत्पादन को बढ़ावा देना.

समर्थन जारी है

जब मांसपेशी ऊतक आराम की स्थिति में होता है, तो उसमें हमेशा हल्का सा तनाव बना रहता है, जिसे मांसपेशी टोन कहा जाता है। यह छोटी आवेग आवृत्तियों के कारण बनता है जो रीढ़ की हड्डी से मांसपेशियों में प्रवेश करती हैं। उनकी क्रिया सिर से स्पाइनल मोटर न्यूरॉन्स तक प्रवेश करने वाले संकेतों द्वारा निर्धारित होती है। मांसपेशियों की टोन उनकी सामान्य स्थिति पर भी निर्भर करती है:

• मोच;
• मांसपेशियों के मामलों को भरने का स्तर;
• रक्त संवर्धन;
• सामान्य जल और नमक संतुलन.

एक व्यक्ति में मांसपेशियों के भार के स्तर को नियंत्रित करने की क्षमता होती है। लंबे समय तक शारीरिक व्यायाम या गंभीर भावनात्मक और तंत्रिका तनाव के परिणामस्वरूप, मांसपेशियों की टोन अनैच्छिक रूप से बढ़ जाती है।

कंकाल की मांसपेशियों के संकुचन और उनके प्रकार

यह कार्य मुख्य है. लेकिन इसकी स्पष्ट सादगी के बावजूद, इसे कई प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है।

सिकुड़ी हुई मांसपेशियों के प्रकार:

• आइसोटोनिक - मांसपेशी फाइबर में परिवर्तन के बिना मांसपेशियों के ऊतकों को छोटा करने की क्षमता;
• आइसोमेट्रिक - प्रतिक्रिया के दौरान, फाइबर सिकुड़ता है, लेकिन इसकी लंबाई समान रहती है;
• ऑक्सोटोनिक - मांसपेशियों के ऊतकों के संकुचन की प्रक्रिया, जहां मांसपेशियों की लंबाई और तनाव परिवर्तन के अधीन होते हैं।

आइए इस प्रक्रिया को अधिक विस्तार से देखें।

सबसे पहले, मस्तिष्क न्यूरॉन्स की एक प्रणाली के माध्यम से एक आवेग भेजता है, जो मांसपेशी बंडल से सटे मोटर न्यूरॉन तक पहुंचता है। इसके बाद, अपवाही न्यूरॉन को सिनोप्टिक वेसिकल से संक्रमित किया जाता है, और एक न्यूरोट्रांसमीटर जारी किया जाता है। यह मांसपेशी फाइबर के सरकोलेममा पर रिसेप्टर्स को बांधता है और एक सोडियम चैनल खोलता है, जिससे झिल्ली का विध्रुवण होता है, जिससे पर्याप्त मात्रा में न्यूरोट्रांसमीटर कैल्शियम आयनों के उत्पादन को उत्तेजित करता है। फिर यह ट्रोपोनिन से जुड़ जाता है और इसके संकुचन को उत्तेजित करता है। यह, बदले में, ट्रोपोमेसिसिन को वापस खींचता है, जिससे एक्टिन को मायोसिन के साथ संयोजन करने की अनुमति मिलती है।

इसके बाद, मायोसिन फिलामेंट के सापेक्ष एक्टिन फिलामेंट के खिसकने की प्रक्रिया शुरू होती है, जिसके परिणामस्वरूप कंकाल की मांसपेशी में संकुचन होता है। एक योजनाबद्ध आरेख आपको धारीदार मांसपेशी बंडलों के संपीड़न की प्रक्रिया को समझने में मदद करेगा।

कंकाल की मांसपेशियाँ कैसे काम करती हैं

बड़ी संख्या में मांसपेशी बंडलों की परस्पर क्रिया शरीर की विभिन्न गतिविधियों में योगदान करती है।

कंकाल की मांसपेशियों का काम निम्नलिखित तरीकों से हो सकता है:

• सहक्रियात्मक मांसपेशियाँ एक दिशा में काम करती हैं;
• प्रतिपक्षी मांसपेशियां तनाव पैदा करने के लिए विपरीत गतिविधियों को बढ़ावा देती हैं।

मांसपेशियों की विरोधी क्रिया मस्कुलोस्केलेटल प्रणाली की गतिविधि में मुख्य कारकों में से एक है। कोई भी क्रिया करते समय न केवल उसे करने वाले मांसपेशीय तंतु, बल्कि उनके प्रतिपक्षी भी कार्य में शामिल होते हैं। वे प्रतिकार को बढ़ावा देते हैं और आंदोलन को ठोसता और अनुग्रह प्रदान करते हैं।

जोड़ पर कार्य करते समय, धारीदार कंकाल की मांसपेशी जटिल कार्य करती है। इसका चरित्र संयुक्त अक्ष के स्थान और मांसपेशियों की सापेक्ष स्थिति से निर्धारित होता है।

कंकाल की मांसपेशियों के कुछ कार्यों को कम समझा जाता है और अक्सर उन पर चर्चा नहीं की जाती है। उदाहरण के लिए, कुछ बंडल कंकाल की हड्डियों के संचालन के लिए लीवर के रूप में कार्य करते हैं।

सेलुलर स्तर पर मांसपेशियां काम करती हैं

कंकाल की मांसपेशियों की क्रिया दो प्रोटीनों द्वारा संचालित होती है: एक्टिन और मायोसिन। इन घटकों में एक दूसरे के सापेक्ष गति करने की क्षमता होती है।

मांसपेशियों के ऊतकों को काम करने के लिए, कार्बनिक यौगिकों के रासायनिक बंधों में निहित ऊर्जा का उपभोग करना आवश्यक है। ऐसे पदार्थों का टूटना और ऑक्सीकरण मांसपेशियों में होता है। यहां हमेशा हवा मौजूद रहती है, और ऊर्जा निकलती है, इन सबका 33% मांसपेशियों के ऊतकों के प्रदर्शन पर खर्च किया जाता है, और 67% अन्य ऊतकों में स्थानांतरित किया जाता है और शरीर के तापमान को स्थिर बनाए रखने पर खर्च किया जाता है।

कंकाल की मांसपेशियों के रोग

ज्यादातर मामलों में, मांसपेशियों के कामकाज में मानक से विचलन तंत्रिका तंत्र के जिम्मेदार हिस्सों की रोग संबंधी स्थिति के कारण होता है।

कंकाल की मांसपेशियों की सबसे आम विकृति:

• मांसपेशियों में ऐंठन मांसपेशियों और तंत्रिका तंतुओं के आसपास के बाह्य कोशिकीय द्रव में इलेक्ट्रोलाइट असंतुलन है, साथ ही इसमें आसमाटिक दबाव में परिवर्तन, विशेष रूप से इसकी वृद्धि है।
• हाइपोकैल्सीमिक टेटनी कंकाल की मांसपेशियों का एक अनैच्छिक टेटैनिक संकुचन है जो तब देखा जाता है जब बाह्य कोशिकीय Ca2+ सांद्रता सामान्य स्तर के लगभग 40% तक गिर जाती है।
• कंकाल की मांसपेशी फाइबर और मायोकार्डियम के प्रगतिशील अध: पतन के साथ-साथ मांसपेशियों की विकलांगता की विशेषता है, जो श्वसन या हृदय विफलता के कारण मृत्यु का कारण बन सकती है।
• मायस्थेनिया ग्रेविस एक पुरानी ऑटोइम्यून बीमारी है जिसमें शरीर में निकोटिनिक एसीएच रिसेप्टर के प्रति एंटीबॉडी का निर्माण होता है।

कंकाल की मांसपेशियों को आराम और बहाली

उचित पोषण, जीवनशैली और नियमित व्यायाम आपको स्वस्थ और सुंदर कंकाल की मांसपेशियों का मालिक बनने में मदद करेंगे। व्यायाम करना और मांसपेशियों का निर्माण करना आवश्यक नहीं है। नियमित कार्डियो प्रशिक्षण और योग पर्याप्त हैं।

आवश्यक विटामिन और खनिजों के अनिवार्य सेवन के साथ-साथ सौना की नियमित यात्रा और झाड़ू के साथ स्नान के बारे में मत भूलना, जो आपको ऑक्सीजन के साथ मांसपेशियों के ऊतकों और रक्त वाहिकाओं को समृद्ध करने की अनुमति देता है।

व्यवस्थित आरामदायक मालिश से मांसपेशियों के बंडलों की लोच और प्रजनन में वृद्धि होगी। क्रायोसौना में जाने से कंकाल की मांसपेशियों की संरचना और कार्यप्रणाली पर भी सकारात्मक प्रभाव पड़ता है।

मांसपेशी ऊतक की सामान्य विशेषताएँ। वर्गीकरण.

रूपात्मक विशेषताएं. मांसपेशियों के ऊतकों का पुनर्जनन।

ए) धारीदार कंकाल मांसपेशी ऊतक;

बी) धारीदार हृदय मांसपेशी ऊतक;

ग) चिकनी मांसपेशी ऊतक।

1. मांसपेशी ऊतक की सामान्य विशेषताएँ। वर्गीकरण.

मांसपेशी ऊतक खोखले आंतरिक अंगों और वाहिकाओं में सिकुड़न प्रक्रियाएं, एक दूसरे के सापेक्ष शरीर के अंगों की गति, मुद्रा बनाए रखना और शरीर को अंतरिक्ष में ले जाना प्रदान करता है। गति के अलावा, संकुचन से बड़ी मात्रा में गर्मी निकलती है, और इस प्रकार मांसपेशी ऊतक शरीर के थर्मोरेग्यूलेशन में भाग लेता है।

लगभग सभी प्रकार की कोशिकाओं में सिकुड़न का गुण होता है, जो उनके साइटोप्लाज्म में एक सिकुड़ा हुआ तंत्र की उपस्थिति के कारण होता है, जो पतले माइक्रोफिलामेंट्स (5-7 एनएम) के एक नेटवर्क द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें सिकुड़ा हुआ प्रोटीन - एक्टिन, मायोसिन, ट्रोपोमायोसिन, आदि शामिल होते हैं। इन माइक्रोफिलामेंट प्रोटीनों की परस्पर क्रिया के लिए, सिकुड़न प्रक्रियाएँ की जाती हैं और हाइलोप्लाज्म, ऑर्गेनेल, रिक्तिकाएँ, स्यूडोपोडिया का निर्माण और प्लाज़्मालेम्मा के आक्रमण के साथ-साथ फागो- और पिनोसाइटोसिस, एक्सोसाइटोसिस, कोशिका विभाजन की प्रक्रियाओं को साइटोप्लाज्म में सुनिश्चित किया जाता है। और आंदोलन.

किसी भी प्रकार के मांसपेशी ऊतक में, संकुचनशील तत्वों (मांसपेशियों की कोशिकाओं और मांसपेशी फाइबर) के अलावा, सेलुलर तत्व और ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक और वाहिकाओं के फाइबर शामिल होते हैं जो मांसपेशियों के तत्वों को ट्राफिज्म प्रदान करते हैं और मांसपेशी तत्वों के संकुचन बलों को कंकाल तक पहुंचाते हैं। हालाँकि, मांसपेशी ऊतक के कार्यात्मक रूप से अग्रणी तत्व मांसपेशी कोशिकाएं या मांसपेशी फाइबर हैं।

मांसपेशियों के ऊतकों को उनकी संरचना, उत्पत्ति और संरक्षण के स्रोत और कार्यात्मक विशेषताओं के अनुसार वर्गीकृत किया जाता है।

संरचना द्वारा मांसपेशी ऊतक के मुख्य समूह:

चिकना (बिना धारीदार) - मेसेनकाइमल; विशेष शामिल हैं:

तंत्रिका उत्पत्ति;

एपिडर्मल उत्पत्ति;

धारीदार (धारीदार):

कंकाल;

हृदय.

बदले में, दोनों समूहों में से प्रत्येक को उनकी उत्पत्ति के स्रोतों और उनकी संरचना और कार्यात्मक विशेषताओं के अनुसार किस्मों में विभाजित किया गया है।

चिकनी मांसपेशी ऊतक, जो आंतरिक अंगों और रक्त वाहिकाओं का हिस्सा है, मेसेनचाइम से विकसित होता है।

तंत्रिका मूल के विशेष मांसपेशी ऊतकों में परितारिका की चिकनी मांसपेशी कोशिकाएं और एपिडर्मल मूल की - लार, लैक्रिमल, पसीना और स्तन ग्रंथियों की मायोइफिथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं।

धारीदार मांसपेशी ऊतक को कंकाल और हृदय में विभाजित किया गया है।

ये दोनों किस्में मेसोडर्म के विभिन्न भागों से विकसित होती हैं:

• कंकाल - सोमाइट्स के मायोटोम से;

  हृदय - स्प्लेनचोटोम की आंत परत से।

प्रत्येक प्रकार के मांसपेशी ऊतक की अपनी संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई होती है।

आंतरिक अंगों और परितारिका की चिकनी मांसपेशी ऊतक - चिकनी मांसपेशी कोशिका - मायोसाइट;

विशेष एपिडर्मल उत्पत्ति - टोकरी मायोइपीथेलियोसाइट-

हृदय - कार्डियोमायोसाइट;

कंकाल - मांसपेशी फाइबर।

2. रूपात्मक विशेषताएं

ए) धारीदार कंकाल मांसपेशी ऊतक

धारीदार मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई मांसपेशी फाइबर है।

यह नुकीले सिरों वाली एक लम्बी बेलनाकार संरचना है, जिसकी लंबाई 1 से 40 मिमी (और कुछ स्रोतों के अनुसार, 120 मिमी तक) है, जिसका व्यास 0.1 मिमी है।

मांसपेशी फाइबर एक म्यान से घिरा होता है - सार्कोलेम्मा, जिसमें दो परतें इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के नीचे स्पष्ट रूप से दिखाई देती हैं: आंतरिक एक विशिष्ट प्लाज़्मालेम्मा है, और बाहरी एक पतली संयोजी ऊतक प्लेट है - बेसल लैमिना।

प्लाज़्मालेम्मा और बेसल लैमिना के बीच संकीर्ण अंतराल में छोटी कोशिकाएँ होती हैं - मायोसैटेलाइट्स।

इस प्रकार, मांसपेशी फाइबर एक जटिल संरचना है और इसमें निम्नलिखित मुख्य संरचनात्मक घटक होते हैं:

मायोसिम्प्लास्ट;

मायोसैटेलाइट कोशिकाएं;

बेसल प्लेट.

बेसल प्लेट पतले कोलेजन और रेटिक्यूलर फाइबर से बनती है, सहायक उपकरण से संबंधित होती है और मांसपेशियों के संयोजी ऊतक तत्वों में संकुचन बलों को संचारित करने का सहायक कार्य करती है।

मायोसैटेलाइट कोशिकाएं मांसपेशी फाइबर के कैंबियल (जर्मिनल) तत्व हैं और उनके शारीरिक और पुनर्योजी पुनर्जनन की प्रक्रियाओं में भूमिका निभाती हैं।

मायोसिम्प्लास्ट मांसपेशी फाइबर का मुख्य संरचनात्मक घटक है, मात्रा और कार्य दोनों में। यह स्वतंत्र अविभाजित मांसपेशी कोशिकाओं - मायोब्लास्ट्स के संलयन के माध्यम से बनता है।

मायोसिम्प्लास्ट को एक लम्बी विशाल बहुकेंद्रीय कोशिका माना जा सकता है, जिसमें बड़ी संख्या में नाभिक, साइटोप्लाज्म (सार्कोप्लाज्म), प्लाज़्मालेम्मा, समावेशन, सामान्य और विशेष अंग होते हैं। मायोसिम्प्लास्ट में प्लाज़्मालेम्मा के नीचे परिधि पर स्थित कई हजार (10 हजार तक) अनुदैर्ध्य रूप से विस्तारित प्रकाश नाभिक होते हैं। कमजोर रूप से परिभाषित दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम के टुकड़े, एक लैमेलर कॉम्प्लेक्स और थोड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया नाभिक के पास स्थानीयकृत होते हैं। सिम्प्लास्ट में कोई सेंट्रीओल्स नहीं होते हैं। सार्कोप्लाज्म में ग्लाइकोजन और मायोग्लोबिन का समावेश होता है, जो एरिथ्रोसाइट हीमोग्लोबिन का एक एनालॉग है।

मायोसिम्प्लास्ट की एक विशिष्ट विशेषता इसमें विशेष ऑर्गेनेल की उपस्थिति भी है, जिसमें शामिल हैं:

मायोफाइब्रिल्स;

sarcoplasmic जालिका;

टी-सिस्टम नलिकाएं।

मायोफिब्रिल्स - मायोसिम्प्लास्ट के सिकुड़े हुए तत्व - मायोसिम्प्लास्ट के सार्कोप्लाज्म के मध्य भाग में बड़ी संख्या में (1-2 हजार तक) स्थानीयकृत होते हैं। वे बंडलों में संयुक्त होते हैं, जिनके बीच सार्कोप्लाज्म की परतें होती हैं। मायोफिब्रिल्स के बीच बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया (सारकोसोम) स्थानीयकृत होते हैं। प्रत्येक मायोफाइब्रिल पूरे मायोसिम्प्लास्ट में अनुदैर्ध्य रूप से फैला होता है और इसके मुक्त सिरे शंक्वाकार सिरे पर इसके प्लाज्मा झिल्ली से जुड़े होते हैं। मायोफाइब्रिल का व्यास 0.2-0.5 µm है।

मायोफाइब्रिल्स लंबाई में विषम हैं और इन्हें इसमें विभाजित किया गया है:

डार्क (एनिसोट्रोपिक) या ए-डिस्क, जो मोटे मायोफिलामेंट्स (10-12 एनएम) द्वारा बनाई जाती हैं, जिसमें मायोसिन प्रोटीन होता है;

प्रकाश (आइसोट्रोपिक), या आई-डिस्क, जो एक्टिन प्रोटीन से युक्त पतले मायोफिलामेंट्स (5-7 एनएम) द्वारा बनते हैं।

सभी मायोफाइब्रिल्स की गहरी और हल्की डिस्क एक ही स्तर पर स्थित होती हैं और संपूर्ण मांसपेशी फाइबर की अनुप्रस्थ धारियां निर्धारित करती हैं।

डार्क और लाइट डिस्क में और भी पतले फाइबर होते हैं - प्रोटोफाइब्रिल्स, या मायोफिलामेंट्स।

आई-डिस्क के बीच में, एक गहरे रंग की पट्टी एक्टिन मायोफिलामेंट्स - टेलोफ्राम, या जेड-लाइन तक जाती है; ए-डिस्क के बीच में एक कम स्पष्ट एम-लाइन, या मेसोफ्रैगम होती है।

आई-डिस्क के बीच में एक्टिन मायोफिलामेंट्स प्रोटीन द्वारा एक साथ बंधे होते हैं जो जेड-लाइन बनाते हैं, उनके मुक्त सिरे आंशिक रूप से मोटे मायोफिलामेंट्स के बीच ए-डिस्क में प्रवेश करते हैं। इसी समय, लगभग 1 मायोसिन फिलामेंट में वे एक्टिन फिलामेंट्स में स्थित होते हैं।

मायोफिब्रिल के आंशिक संकुचन के साथ, एक्टिन मायोफिलामेंट्स ए-डिस्क में खींचे जाते हैं, और इसमें एक प्रकाश क्षेत्र, या एच-स्ट्राइप बनता है, जो एक्टिन मायोफिलामेंट्स के मुक्त सिरों द्वारा सीमित होता है। एच-बैंड की चौड़ाई मायोफाइब्रिल संकुचन की डिग्री पर निर्भर करती है।

2 जेड-लाइनों के बीच स्थित मायोफाइब्रिल के खंड को सार्कोमियर कहा जाता है और यह मायोफाइब्रिल की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है।

सरकोमियर में ए-डिस्क और उसके दोनों ओर स्थित 1-डिस्क के 2 हिस्से शामिल हैं।

इसलिए, प्रत्येक मायोफाइब्रिल सार्कोमेरेस का एक संग्रह है।

यह सरकोमियर में है कि संकुचन प्रक्रिया होती है।

प्रत्येक मायोफाइब्रिल के टर्मिनल सार्कोमेरेस एक्टिन मायोफिलामेंट्स द्वारा मायोसिम्प्लास्ट के प्लाज़्मालेम्मा से जुड़े होते हैं।

शिथिल अवस्था में सार्कोमियर के संरचनात्मक तत्वों को सूत्र द्वारा व्यक्त किया जा सकता है

जेड + 1/21 + 1/2ए + एम + 1/2ए + 1/21 + जेड।

संकुचन की प्रक्रिया एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स की परस्पर क्रिया और उनके बीच एक्टिन-मायोसिन पुलों के निर्माण के माध्यम से की जाती है, जिसके माध्यम से एक्टिन मायोफिलामेंट्स ए-डिस्क में वापस आ जाते हैं - सार्कोमियर को छोटा करते हैं। इस प्रक्रिया के विकास के लिए 3 शर्तें आवश्यक हैं।

एटीपी के रूप में ऊर्जा की उपलब्धता;

कैल्शियम आयनों की उपस्थिति; जैव क्षमता की उपस्थिति.

एटीपी सारकोसोम (माइटोकॉन्ड्रिया) में बनता है, बड़ी संख्या में मायोफिब्रिल्स के बीच स्थानीयकृत होता है।

अंतिम 2 स्थितियाँ 2 और विशिष्ट अंगों - सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम और टी-ट्यूब्यूल्स की मदद से पूरी होती हैं।

सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम एक संशोधित चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम है और इसमें मायोफाइब्रिल्स के आसपास फैली हुई गुहाएं और एनास्टोमोजिंग नलिकाएं होती हैं। यह अलग-अलग सरकोमेरेज़ के आसपास के टुकड़ों में विभाजित है। प्रत्येक टुकड़े में खोखले एनास्टोमोज़िंग नलिकाओं - एल-ट्यूब्यूल्स द्वारा जुड़े 2 टर्मिनल सिस्टर्न होते हैं। इस मामले में, टर्मिनल सिस्टर्न आई-डिस्क के क्षेत्र में सार्कोमेयर को कवर करते हैं, और नलिकाएं - ए-डिस्क के क्षेत्र में।

टर्मिनल सिस्टर्न और नलिकाओं में कैल्शियम आयन होते हैं, जो एक तंत्रिका आवेग प्राप्त होने पर और सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम की झिल्लियों के विध्रुवण की लहर तक पहुंचते हैं, सिस्टर्न और नलिकाओं को छोड़ देते हैं और एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स के बीच वितरित होते हैं, जिससे उनकी बातचीत शुरू होती है। विध्रुवण तरंग बंद होने के बाद, कैल्शियम आयन वापस टर्मिनल सिस्टर्न और नलिकाओं में चले जाते हैं।

इस प्रकार, सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम न केवल कैल्शियम आयनों के लिए भंडार के रूप में कार्य करता है, बल्कि कैल्शियम पंप की भूमिका भी निभाता है।

विध्रुवण की तरंग तंत्रिका अंत से सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम तक प्रेषित होती है, पहले प्लाज्मा झिल्ली के माध्यम से और फिर टी-ट्यूब्यूल के माध्यम से। वे स्वतंत्र संरचनात्मक तत्व नहीं हैं और सार्कोप्लाज्म में प्लाज़्मालेम्मा के ट्यूबलर प्रोट्रूशियंस का प्रतिनिधित्व करते हैं।

गहराई में प्रवेश करते हुए, टी-ट्यूब्यूल शाखा और प्रत्येक मायोफिब्रिल को 1 बंडल के भीतर सख्ती से एक ही स्तर पर कवर करते हैं, आमतौर पर जेड-स्ट्राइप के स्तर पर या थोड़ा अधिक मध्य में - एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स के जंक्शन के क्षेत्र में। नतीजतन, 2 टी-ट्यूब्यूल प्रत्येक सार्कोमियर के पास आते हैं और उसे घेर लेते हैं।

प्रत्येक टी-ट्यूब्यूल के किनारों पर पड़ोसी सरकोमेरेस के सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के 2 टर्मिनल सिस्टर्न होते हैं, जो टी-ट्यूब्यूल के साथ मिलकर एक त्रय बनाते हैं। टी-ट्यूब्यूल की दीवार और टर्मिनल सिस्टर्न की दीवारों के बीच संपर्क होते हैं, जिसके माध्यम से एक विध्रुवण तरंग सिस्टर्न की झिल्लियों में संचारित होती है और उनमें से कैल्शियम आयनों की रिहाई और संकुचन की शुरुआत का कारण बनती है। इस प्रकार, टी-ट्यूब्यूल्स की कार्यात्मक भूमिका प्लाज़्मालेम्मा से सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में बायोपोटेंशियल को स्थानांतरित करना है।

कंकाल की मांसपेशियों के ऊतकों का पुनर्जनन, अन्य ऊतकों की तरह, 2 प्रकारों में विभाजित है - शारीरिक और पुनरावर्ती।

शारीरिकपुनर्जनन मांसपेशियों के तंतुओं की अतिवृद्धि के रूप में प्रकट होता है, जो उनकी मोटाई और यहां तक ​​कि लंबाई में वृद्धि, ऑर्गेनेल की संख्या में वृद्धि, मुख्य रूप से मायोफिब्रिल, साथ ही नाभिक की संख्या में वृद्धि में व्यक्त होता है, जो अंततः प्रकट होता है मांसपेशी फाइबर की कार्यात्मक क्षमता में वृद्धि में ही। रेडियोआइसोटोप विधि ने स्थापित किया है कि हाइपरट्रॉफी की स्थिति में मांसपेशियों के तंतुओं में नाभिक की संख्या में वृद्धि मायोसैटेलाइट कोशिकाओं के विभाजन और बाद में मायोसिम्प्लास्ट में बेटी कोशिकाओं के प्रवेश के कारण प्राप्त होती है।

मायोफिब्रिल्स की संख्या में वृद्धि मुक्त राइबोसोम द्वारा एक्टिन और मायोसिन प्रोटीन के संश्लेषण के माध्यम से की जाती है और इन प्रोटीनों को संबंधित सरकोमेरिक फिलामेंट्स के समानांतर एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स में इकट्ठा किया जाता है। इसके परिणामस्वरूप, मायोफाइब्रिल्स पहले मोटे होते हैं, और फिर वे विभाजित होकर बेटी मायोफाइब्रिल्स बनाते हैं। इसके अलावा, नए एक्टिन और मायोसिन मायोफिलामेंट्स का निर्माण समानांतर में नहीं, बल्कि पिछले मायोफिब्रिल्स के साथ अंत-से-अंत तक संभव है, जिससे उनका बढ़ाव प्राप्त होता है।

हाइपरट्रॉफीइंग फाइबर में सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम और टी-ट्यूब्यूल पिछले तत्वों के प्रसार के कारण बनते हैं।

कुछ प्रकार के मांसपेशी प्रशिक्षण के साथ, मुख्य रूप से लाल प्रकार के मांसपेशी फाइबर (स्टेयर्स में) या सफेद प्रकार के मांसपेशी फाइबर (स्प्रिंटर्स में) का निर्माण किया जा सकता है।

मांसपेशियों के तंतुओं की उम्र से संबंधित अतिवृद्धि शरीर की शारीरिक गतिविधि (1-2 वर्ष) की शुरुआत के साथ तीव्रता से प्रकट होती है, जो मुख्य रूप से बढ़ी हुई तंत्रिका उत्तेजना के कारण होती है।

बुढ़ापे में, साथ ही कम मांसपेशियों के भार की स्थिति में भी

विशेष और सामान्य अंगों का शोष, मांसपेशी फाइबर का पतला होना और उनकी कार्यात्मक क्षमता में कमी होती है।

विरोहकमांसपेशीय तंतुओं की क्षति के बाद पुनर्जनन विकसित होता है।

पुनर्जनन की विधि दोष के आकार पर निर्भर करती है:

मांसपेशी फाइबर के साथ महत्वपूर्ण क्षति के साथ, क्षति के क्षेत्र में और आस-पास के क्षेत्रों में मायोसैटेलाइट्स विघटित हो जाते हैं, तीव्रता से फैलते हैं, और फिर मांसपेशी फाइबर दोष के क्षेत्र में स्थानांतरित हो जाते हैं, जहां वे जंजीरों में पंक्तिबद्ध होते हैं, एक मायोट्यूब बनाते हैं। . मायोट्यूब के बाद के विभेदन से दोष पूरा हो जाता है और मांसपेशी फाइबर की अखंडता की बहाली हो जाती है;

मांसपेशी फाइबर में मामूली खराबी की स्थिति में, इंट्रासेल्युलर ऑर्गेनेल के पुनर्जनन के कारण मांसपेशी फाइबर इसके सिरों पर बनते हैं।

कलियाँ जो एक-दूसरे की ओर बढ़ती हैं और फिर विलीन हो जाती हैं, जिससे दोष बंद हो जाता है।

पुनर्योजी पुनर्जनन और मांसपेशी फाइबर की अखंडता की बहाली केवल निम्नलिखित मामलों में ही की जा सकती है।

सबसे पहले, मांसपेशी फाइबर के संरक्षित मोटर संक्रमण के साथ;

दूसरे, यदि संयोजी ऊतक तत्व (फाइब्रोब्लास्ट) क्षति के क्षेत्र तक नहीं पहुंचते हैं, अन्यथा मांसपेशी फाइबर दोष के स्थल पर एक संयोजी ऊतक निशान विकसित हो जाता है।

सोवियत वैज्ञानिक ए.एन. स्टुडिट्स्की ने कुछ शर्तों के अधीन, कंकाल की मांसपेशियों के ऊतकों और यहां तक ​​कि पूरी मांसपेशियों के एम्टोट्रांसप्लांटेशन की संभावना साबित की:

उपग्रह कोशिकाओं और उनके बाद के प्रसार को विघटित करने के लिए ग्राफ्ट के मांसपेशी ऊतक की यांत्रिक पीस;

कुचले हुए ऊतक को फेशियल बिस्तर में रखना;

कुचले हुए ग्राफ्ट में मोटर तंत्रिका फाइबर को सिलना;

प्रतिपक्षी और सहक्रियावादी मांसपेशियों की सिकुड़ा हुई गतिविधियों की उपस्थिति।

2. कंकाल की मांसपेशियों को निम्नलिखित संरक्षण प्राप्त होता है:

मोटर (अपवाही);

संवेदनशील (अभिवाही);

ट्रॉफिक (वनस्पति)।

ट्रंक और अंगों की कंकाल की मांसपेशियां रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों के मोटर न्यूरॉन्स से मोटर (अपवाही) संक्रमण प्राप्त करती हैं, और चेहरे और सिर की मांसपेशियां - कुछ कपाल नसों के मोटर न्यूरॉन्स से।

प्रत्येक मांसपेशी फाइबर या तो मोटर न्यूरॉन के अक्षतंतु से एक शाखा द्वारा, या पूरे अक्षतंतु द्वारा संपर्क किया जाता है। मांसपेशियों में जो ठीक समन्वित गति प्रदान करती हैं (हाथों, अग्रबाहुओं, गर्दन की मांसपेशियां), प्रत्येक मांसपेशी फाइबर 1 मोटर न्यूरॉन द्वारा संक्रमित होता है। मांसपेशियों में जो मुख्य रूप से आसन रखरखाव प्रदान करती हैं, उनमें दर्जनों और यहां तक ​​कि मांसपेशियां भी होती हैं

सैकड़ों मांसपेशी फाइबर 1 मोटर न्यूरॉन से उसके अक्षतंतु की शाखाओं के माध्यम से मोटर संरक्षण प्राप्त करते हैं।

मोटर तंत्रिका फाइबर, मांसपेशी फाइबर के पास पहुंचकर, एंडोमिसियम और बेसल प्लेट के नीचे प्रवेश करता है और टर्मिनलों में टूट जाता है, जो मायोसिम्प्लास्ट के निकटवर्ती विशिष्ट क्षेत्र के साथ मिलकर एक एक्सो-मस्कुलर सिनैप्स या मोटर प्लाक बनाता है। तंत्रिका आवेग के प्रभाव में, तंत्रिका अंत से विध्रुवण की एक तरंग मायोसिम्प्लास्ट के प्लाज़्मालेम्मा में प्रेषित होती है, टी-ट्यूब्यूल्स के साथ आगे फैलती है और ट्रायड्स के क्षेत्र में सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के टर्मिनल टैंकों में प्रेषित होती है, जिससे कैल्शियम आयनों का स्राव होता है और मांसपेशी फाइबर संकुचन की प्रक्रिया शुरू होती है।

कंकाल की मांसपेशियों का संवेदनशील (अभिवाही) संक्रमण स्पाइनल गैन्ग्लिया के स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन्स द्वारा, इन कोशिकाओं के डेंड्राइट्स के विभिन्न रिसेप्टर अंत के माध्यम से किया जाता है।

कंकाल चूहों के रिसेप्टर अंत को 2 समूहों में विभाजित किया जा सकता है: विशिष्ट रिसेप्टर उपकरण जो केवल कंकाल की मांसपेशियों की विशेषता रखते हैं:

मांसपेशी धुरी;

गोल्गी कण्डरा अंग;

झाड़ीदार या पेड़ जैसी आकृति के गैर-विशिष्ट रिसेप्टर अंत, ढीले संयोजी ऊतक में वितरित:

एंडोमिसियम;

पेरिमिसियम;

एपिमिसियम.

मांसपेशी स्पिंडल बल्कि जटिल संपुटित उपकरण हैं। प्रत्येक मांसपेशी में कई इकाइयों से लेकर कई दसियों और यहां तक ​​कि सैकड़ों मांसपेशी स्पिंडल होते हैं। प्रत्येक मांसपेशी स्पिंडल में न केवल तंत्रिका तत्व होते हैं, बल्कि 10-12 विशिष्ट मांसपेशी फाइबर भी होते हैं - इंट्राफ्यूज़ल, एक कैप्सूल से घिरा हुआ। ये तंतु संकुचनशील मांसपेशी तंतुओं (एक्स्ट्राफ्यूसल) के समानांतर स्थित होते हैं और न केवल संवेदनशील, बल्कि विशेष मोटर संरक्षण भी प्राप्त करते हैं। जब किसी मांसपेशी में खिंचाव होता है, जो प्रतिपक्षी मांसपेशियों के संकुचन के कारण होता है, और जब यह सिकुड़ती है, तो मांसपेशियों की धुरी में जलन महसूस होती है।

टेंडन अंग विशेष रूप से संपुटित रिसेप्टर्स होते हैं जिनमें एक कैप्सूल से घिरे कई टेंडन फाइबर शामिल होते हैं, जिनके बीच एक स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन के डेंड्राइट की टर्मिनल शाखाएं वितरित होती हैं। जब कोई मांसपेशी सिकुड़ती है, तो कण्डरा तंतु एक साथ आते हैं और तंत्रिका अंत को दबाते हैं। कंडरा अंग केवल किसी दिए गए मांसपेशी के संकुचन की डिग्री को समझते हैं। मांसपेशी स्पिंडल और कण्डरा अंगों के माध्यम से, रीढ़ की हड्डी के केंद्रों की भागीदारी के साथ, स्वचालित गति सुनिश्चित की जाती है (उदाहरण के लिए, चलते समय)।

ट्रॉफिक (वानस्पतिक) संक्रमण स्वायत्त तंत्रिका तंत्र (एएनएस) (इसका सहानुभूति भाग) द्वारा प्रदान किया जाता है और मुख्य रूप से अप्रत्यक्ष रूप से, रक्त वाहिकाओं के संक्रमण के माध्यम से किया जाता है।

कंकाल की मांसपेशियों को प्रचुर मात्रा में रक्त की आपूर्ति होती है। पेरिमिसियम के ढीले संयोजी ऊतक में बड़ी संख्या में धमनियां और शिराएं, धमनियां, शिराएं और धमनी-शिरापरक एनास्टोमोसेस होते हैं। एंडोमिसियम में केवल केशिकाएं होती हैं, ज्यादातर संकीर्ण (4.5-7 µm), जो मांसपेशी फाइबर को ट्राफिज्म प्रदान करती हैं। मांसपेशी फाइबर, इसके आस-पास की केशिकाओं और मोटर अंत के साथ मिलकर, मायोन बनाता है।

मांसपेशियों में बड़ी संख्या में धमनी-शिरापरक एनास्टोमोसेस होते हैं जो विभिन्न मांसपेशी गतिविधियों के दौरान पर्याप्त रक्त आपूर्ति प्रदान करते हैं।

बी) धारीदार हृदय मांसपेशी ऊतक

हृदय धारीदार मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाईहैकोशिका - कार्डियोमायोसाइट.

संरचना और कार्यों के अनुसार, कार्डियोमायोइटिस को 2 मुख्य समूहों में विभाजित किया गया है:

विशिष्ट, या संकुचनशील, कार्डियोमायोसाइट्स, जो मिलकर मायोकार्डियम बनाते हैं;

असामान्य कार्डियोमायोसाइट्स जो हृदय की संचालन प्रणाली बनाते हैं और बदले में, 3 प्रकारों में विभाजित होते हैं।

संकुचनशील कार्डियोमायोसाइटयह एक लगभग आयताकार कोशिका है जिसकी लंबाई 50-120 µm, चौड़ाई 15-20 µm है, जो बाहर बेसल लैमिना से ढकी होती है। आमतौर पर 1 केंद्रक केंद्र में स्थित होता है। कार्डियोमायोसाइट के सार्कोप्लाज्म में, मायोफाइब्रिल्स नाभिक की परिधि पर स्थित होते हैं, और उनके बीच और नाभिक के पास, माइटोकॉन्ड्रिया बड़ी संख्या में स्थानीयकृत होते हैं।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक के विपरीत, कार्डियोमायोसाइट्स के मायोफिब्रिल्स अलग-अलग बेलनाकार संरचनाएं नहीं हैं, बल्कि अनिवार्य रूप से एनास्टोमोजिंग मायोफिब्रिल्स से युक्त एक नेटवर्क हैं, क्योंकि कुछ मायोफिलामेंट्स एक मायोफिब्रिल से अलग हो जाते हैं और दूसरे में तिरछे रूप से जारी रहते हैं। इसके अलावा, पड़ोसी मायोफिब्रिल्स की गहरी और हल्की डिस्क हमेशा एक ही स्तर पर स्थित नहीं होती हैं, और इसलिए कार्डियोमायोसाइट्स में अनुप्रस्थ धारियां कंकाल की मांसपेशी फाइबर की तरह स्पष्ट रूप से व्यक्त नहीं होती हैं।

मायोफाइब्रिल्स को कवर करने वाला सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम, फैले हुए एनास्टोमोज़िंग नलिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है। टर्मिनल टैंक और ट्रायड अनुपस्थित हैं। टी-ट्यूब्यूल मौजूद हैं, लेकिन वे छोटे, चौड़े हैं और न केवल प्लाज़्मालेम्मा के अवकाशों से बनते हैं, बल्कि बेसल लैमिना के भी होते हैं। कार्डियोमायोसाइट्स में संकुचन का तंत्र व्यावहारिक रूप से कंकाल की मांसपेशी फाइबर से अलग नहीं है।

सिकुड़ा हुआ कार्डियोमायोसाइट्स, एक दूसरे से सिरे से सिरे तक जुड़कर, कार्यात्मक मांसपेशी फाइबर बनाते हैं, जिनके बीच कई एनास्टोमोसेस होते हैं। इसके लिए धन्यवाद, व्यक्तिगत कार्डियोमायोसाइट्स से एक नेटवर्क बनता है - एक कार्यात्मक सिंकाइटियम। कार्डियोमायोसाइट्स के बीच गैप-जैसे जंक्शनों की उपस्थिति उनके एक साथ और मैत्रीपूर्ण संकुचन को सुनिश्चित करती है, पहले अटरिया में और फिर निलय में।

पड़ोसी कार्डियोमायोसाइट्स के संपर्क क्षेत्रों को इंटरकैलेरी डिस्क कहा जाता है, हालांकि वास्तव में कार्डियोमायोसाइट्स के बीच कोई अतिरिक्त संरचना (डिस्क) नहीं होती है: इंटरकैलेरी डिस्क पड़ोसी कार्डियोमायोसाइट्स के साइटोलेम्मा के वी संपर्कों की साइट हैं, जिनमें सरल, डेस्मोसोमल और गैप-जैसे संपर्क शामिल हैं।

आमतौर पर, इंटरकलेटेड डिस्क को अनुप्रस्थ और अनुदैर्ध्य टुकड़ों में विभाजित किया जाता है।

अनुप्रस्थ टुकड़ों के क्षेत्र में विस्तारित डेसमोसोमल जंक्शन होते हैं। इन्हीं स्थानों पर सार्कोमेरेस के एक्टिन फिलामेंट्स प्लाज़्मा झिल्लियों के अंदरूनी हिस्से से जुड़े होते हैं।

अनुदैर्ध्य टुकड़ों के क्षेत्र में, अंतराल जैसे संपर्क स्थानीयकृत होते हैं।

इंटरकैलेरी डिस्क के माध्यम से, कार्डियोमायोसाइट्स का यांत्रिक और चयापचय (मुख्य रूप से आयनिक) संचार सुनिश्चित किया जाता है।

अटरिया और निलय के संकुचनशील कार्डियोमायोसाइट्स आकारिकी और कार्य में कुछ भिन्न होते हैं।

सार्कोप्लाज्म में आलिंद कार्डियोमायोसाइट्स में कम मायोफिब्रिल्स और माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, उनमें टी-ट्यूब्यूल लगभग व्यक्त नहीं होते हैं, और उनके बजाय, प्लाज़्मालेम्मा के तहत, बड़ी संख्या में पुटिका और कैवियोले का पता लगाया जाता है - टी-ट्यूब्यूल के एनालॉग। इसके अलावा, नाभिक के ध्रुवों पर अलिंद कार्डियोमायोसाइट्स के सार्कोप्लाज्म में, विशिष्ट अलिंद कणिकाओं को स्थानीयकृत किया जाता है, जिसमें ग्लाइकोप्रोटीन कॉम्प्लेक्स, एल शामिल होते हैं। कार्डियोमायोसाइट्स से अटरिया के रक्त में जारी, ये पदार्थ हृदय में रक्तचाप के स्तर को प्रभावित करते हैं। और रक्त वाहिकाएं, और अटरिया में रक्त के थक्कों के गठन को भी रोकती हैं। नतीजतन, आलिंद कार्डियोमायोसाइट्स, संकुचन के अलावा, एक स्रावी कार्य भी करते हैं।

वेंट्रिकुलर कार्डियोमायोसाइट्स में, सिकुड़ा हुआ तत्व अधिक स्पष्ट होते हैं, और स्रावी कणिकाएँ अनुपस्थित होती हैं।

दूसरे प्रकार का कार्डियोमायोसाइट्स है असामान्य कार्डियोमायोसाइट्स.

वे हृदय की संचालन प्रणाली बनाते हैं, जिसमें शामिल हैं:

सिनोट्रायल नोड;

एट्रियोवेंटीक्यूलर नोड;

एट्रियोवेंट्रिकुलर बंडल (उसका बंडल),

बैरल, दाएँ और बाएँ

पैरों की अंतिम शाखाएं पुर्किंजे फाइबर हैं।

एटिपिकल कार्डियोमायोसाइट्स बायोपोटेंशियल की उत्पत्ति, उनके संचालन और संकुचनशील कार्डियोमायोसाइट्स तक संचरण सुनिश्चित करते हैं। उनकी आकृति विज्ञान में, एटिपिकल कार्डियोमायोसाइट्स कई विशेषताओं में विशिष्ट कार्डियोमायोसाइट्स से भिन्न होते हैं: वे बड़े होते हैं (लंबाई 100 µm, मोटाई 50 µm);

साइटोप्लाज्म में कुछ मायोफिब्रिल होते हैं, जो अव्यवस्थित तरीके से व्यवस्थित होते हैं, और इसलिए असामान्य कार्डियोमायोसाइट्स में क्रॉस-स्ट्रिएशन नहीं होते हैं; प्लाज़्मालेम्मा टी-ट्यूब्यूल नहीं बनाता है;

इन कोशिकाओं के बीच इंटरकैलेरी डिस्क में कोई डेसमोसोम या गैप जंक्शन नहीं होते हैं।

ओटोवस्कुलर चालन प्रणाली के विभिन्न भागों का असामान्य कार्डियोमायोटिस

मुख्य किस्में:

पी-कोशिकाएं (पेसमेकर) - पेसमेकर (प्रकार I);

संक्रमणकालीन कोशिकाएँ (प्रकार II);

उनकी बंडल कोशिकाएं और पर्किनजे फाइबर (प्रकार III)।

टाइप I कोशिकाएं (पी कोशिकाएं) सिनोएट्रियल नोड का आधार बनाती हैं और एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड में भी कम मात्रा में पाई जाती हैं। ये कोशिकाएं एक निश्चित आवृत्ति पर स्वतंत्र रूप से बायोपोटेंशियल उत्पन्न करने और उन्हें संक्रमणकालीन कोशिकाओं (प्रकार II) में संचारित करने में सक्षम हैं, और बाद वाले टाइप III कोशिकाओं में आवेगों को संचारित करते हैं, जहां से बायोपोटेंशियल सिकुड़ा हुआ कार्डियोमायोसाइट्स में प्रेषित होते हैं।

कार्डियोमायोसाइट्स के विकास के स्रोत मायोएफ़िथेलियल प्लेटें हैं, जो स्प्लेनचोटोम की आंत परतों के कुछ क्षेत्र हैं, और अधिक विशेष रूप से, इन क्षेत्रों के कोइलोमिक एपिथेलियम से हैं।

बायोपोटेंशियल कॉन्ट्रैक्टाइल कार्डियोमायोटिस 2 स्रोतों से प्राप्त होते हैं:

हृदय की चालन प्रणाली (मुख्य रूप से साइनस-एट्रियल नोड से);

एएनएस (इसके सहानुभूतिपूर्ण और पैरासिम्पेथेटिक भागों से)।

हृदय की मांसपेशियों के ऊतकों का पुनर्जनन इस मायने में भिन्न होता है कि कार्डियोमायोसाइट्स केवल इंट्रासेल्युलर प्रकार से पुनर्जीवित होते हैं। कार्डियोमायोसाइट्स का कोई प्रसार नहीं देखा गया। हृदय की मांसपेशी ऊतक में कैंबियल तत्व अनुपस्थित होते हैं। जब मायोकार्डियम के बड़े क्षेत्र क्षतिग्रस्त हो जाते हैं (विशेष रूप से, मायोकार्डियल रोधगलन के दौरान), दोष की बहाली संयोजी ऊतक के प्रसार और निशान (प्लास्टिक पुनर्जनन) के गठन के कारण होती है। स्वाभाविक रूप से, इन क्षेत्रों में कोई संविदात्मक कार्य नहीं है।

चालन प्रणाली की क्षति के साथ हृदय ताल में गड़बड़ी भी होती है।

ग) चिकनी मांसपेशी ऊतक

विशाल बहुमत चिकनी मांसपेशी ऊतकशरीर का (आंतरिक अंग और रक्त वाहिकाएं) मेसेनकाइमल मूल का है। आंतरिक अंगों और रक्त वाहिकाओं की चिकनी मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई मायोसाइट है।

अक्सर यह एक स्पिंडल के आकार की कोशिका होती है (20-500 µm लंबी, 5-8 µm व्यास में), जो बाहर बेसल लैमिना से ढकी होती है, लेकिन प्रोसेस मायोसाइट्स भी पाए जाते हैं। केंद्र में एक लम्बा नाभिक होता है, जिसके ध्रुवों पर सामान्य अंग स्थानीयकृत होते हैं: दानेदार एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम, लैमेलर कॉम्प्लेक्स, माइटोकॉन्ड्रिया, साइटोसेंटर।

साइटोप्लाज्म में मोटे (17 एनएम) मायोसिन और पतले (7 एनएम) एक्टिन मायोफिलामेंट्स होते हैं, जो मुख्य रूप से मायोसाइट अक्ष के साथ एक दूसरे के समानांतर स्थित होते हैं और ए- और आई-डिस्क नहीं बनाते हैं, जो मायोसाइट्स के अनुप्रस्थ धारी की कमी की व्याख्या करता है। . मायोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में और प्लाज्मा झिल्ली की आंतरिक सतह पर कई घने शरीर होते हैं जिनसे एक्टिन, मायोसिन और मध्यवर्ती तंतु जुड़े होते हैं। प्लाज़्मालेम्मा छोटे अवसाद बनाता है - कैवियोले, जिन्हें टी-ट्यूब्यूल के एनालॉग माना जाता है। प्लाज़्मालेम्मा के नीचे कई पुटिकाएं स्थानीयकृत होती हैं, जो साइटोप्लाज्म की पतली नलिकाओं के साथ मिलकर सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के तत्व होते हैं।

मायोसाइट्स में संकुचन का तंत्र सैद्धांतिक रूप से कंकाल की मांसपेशी फाइबर में मायोफिब्रिल्स में सार्कोमेरेस के संकुचन के समान है। यह मायोसिन के साथ एक्टिन मायोफिलामेंट्स की परस्पर क्रिया और फिसलन के कारण होता है।

इस अंतःक्रिया के लिए एटीपी, कैल्शियम आयनों और बायोपोटेंशियल की उपस्थिति के रूप में ऊर्जा की आवश्यकता होती है। बायोपोटेंशियल स्वायत्त तंत्रिका तंतुओं के अपवाही अंत से सीधे मायोसाइट्स में या अप्रत्यक्ष रूप से पड़ोसी कोशिकाओं से स्लिट-जैसे संपर्कों के माध्यम से आते हैं और कैवियोले के माध्यम से सार्कोप्लास्मिक रेटिकुलम के तत्वों तक प्रेषित होते हैं, जिससे सार्कोप्लाज्म में कैल्शियम आयनों की रिहाई होती है। कैल्शियम आयनों के प्रभाव में, एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स के बीच बातचीत के तंत्र विकसित होते हैं, जो कंकाल की मांसपेशी फाइबर के सरकोमेरेस में होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप इन मायोफिलामेंट्स का फिसलन होता है और साइटोप्लाज्म में घने शरीर की गति होती है। मायोसाइट्स में, एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स के अलावा, मध्यवर्ती फिलामेंट्स भी होते हैं, जो एक छोर पर साइटोप्लाज्मिक घने निकायों से जुड़े होते हैं, और दूसरे पर प्लाज़्मालेम्मा पर लगाव निकायों से जुड़े होते हैं और इस प्रकार एक्टिन और के बीच बातचीत की ताकतों को स्थानांतरित करते हैं। मायोसिन फिलामेंट्स को मायोसाइट के सारकोलेममा में जोड़ता है, जिससे इसका छोटा होना संभव होता है।

मायोसाइट्स बाहर से ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक - एंडोमिसियम से घिरे होते हैं और पार्श्व सतहों द्वारा एक दूसरे से जुड़े होते हैं।

पड़ोसी मायोसाइट्स के निकट संपर्क के क्षेत्र में, बेसल प्लेटें बाधित होती हैं। मायोसाइट्स प्लाज़्मालेम्मा के सीधे संपर्क में होते हैं और इन स्थानों पर अंतराल जैसे संपर्क होते हैं जिसके माध्यम से आयनिक संचार और बायोपोटेंशियल का एक मायोसाइट से दूसरे मायोसाइट में स्थानांतरण होता है, जिससे उनका एक साथ और मैत्रीपूर्ण संकुचन होता है।

मायोसाइट्स की एक श्रृंखला, यांत्रिक और चयापचय कनेक्शन द्वारा एकजुट होकर, एक कार्यात्मक मांसपेशी फाइबर का निर्माण करती है। एंडोमिसियम में रक्त केशिकाएं होती हैं जो मायोसाइट्स की ट्राफिज्म प्रदान करती हैं, और पेरिमिसियम में मायोसाइट्स के बंडलों और परतों के बीच संयोजी ऊतक की परतों में बड़ी वाहिकाएं और तंत्रिकाएं, साथ ही संवहनी और तंत्रिका प्लेक्सस होते हैं।

चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों का अपवाही संक्रमण ANS द्वारा किया जाता है। इस मामले में, अपवाही स्वायत्त न्यूरॉन्स के अक्षतंतु की टर्मिनल शाखाएं, कई मायोसाइट्स की सतह के साथ गुजरती हैं, उन पर छोटे वैरिकाज़ गाढ़ापन बनाती हैं, जो प्लाज़्मालेम्मा को थोड़ा मोड़ती हैं और मायोन्यूरल सिनैप्स बनाती हैं। जब तंत्रिका आवेग सिनैप्टिक फांक में प्रवेश करते हैं, तो मध्यस्थ (एसिटाइलकोलाइन या नॉरपेनेफ्रिन) निकलते हैं और मायोसाइट झिल्ली के विध्रुवण और उनके बाद के संकुचन का कारण बनते हैं। गैप-जैसे जंक्शनों के माध्यम से, बायोपोटेंशियल एक मायोसाइट से दूसरे मायोसाइट में गुजरते हैं, जो उन चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के उत्तेजना और संकुचन के साथ होता है जिनमें तंत्रिका अंत नहीं होते हैं। मायोसाइट्स का उत्तेजना और संकुचन आमतौर पर लंबे समय तक रहता है और रक्त वाहिकाओं और खोखले आंतरिक अंगों की चिकनी मांसपेशियों के ऊतकों का टॉनिक संकुचन प्रदान करता है, जिसमें चिकनी मांसपेशी स्फिंक्टर भी शामिल हैं। इन अंगों में झाड़ियों, पेड़ों या फैले हुए क्षेत्रों के रूप में कई रिसेप्टर अंत भी होते हैं।

चिकनी मांसपेशी ऊतक का पुनर्जनन कई तरीकों से किया जाता है:

बढ़े हुए कार्यात्मक भार के साथ हाइपरट्रॉफी के इंट्रासेल्युलर पुनर्जनन के माध्यम से;

मायोसाइट्स के माइटोटिक विभाजन के माध्यम से जब वे क्षतिग्रस्त हो जाते हैं (रिपेरेटिव पुनर्जनन);

कैम्बियल तत्वों से विभेदन के माध्यम से - साहसिक कोशिकाओं और मायोफाइब्रोब्लास्ट से।

तंत्रिका मूल के विशेष चिकनी मांसपेशी ऊतक न्यूरोएक्टोडर्म से, ऑप्टिक कप की दीवार के किनारों से विकसित होते हैं, जो डायएनसेफेलॉन का एक फलाव है। इस स्रोत से, मायोसाइट्स विकसित होते हैं, जो परितारिका की 2 मांसपेशियों का निर्माण करते हैं - वह मांसपेशी जो पुतली को संकुचित करती है और वह मांसपेशी जो पुतली को फैलाती है। उनकी आकृति विज्ञान में, परितारिका के मायोसाइट्स मेसेनकाइमल मायोसाइट्स से भिन्न नहीं होते हैं, हालांकि, प्रत्येक मायोसाइट को वनस्पति अपवाही संक्रमण प्राप्त होता है (पुतली को फैलाने वाली मांसपेशी सहानुभूतिपूर्ण होती है, पुतली को संकुचित करने वाली मांसपेशी पैरासिम्पेथेटिक होती है)। इसके लिए धन्यवाद, नामित मांसपेशियां प्रकाश किरण की शक्ति के आधार पर तेजी से सिकुड़ती हैं और समन्वित होती हैं। एपिडर्मल मूल के मायोसाइट्स त्वचा के एक्टोडर्म से विकसित होते हैं और विशिष्ट धुरी के आकार के नहीं, बल्कि तारा के आकार की कोशिकाएं होते हैं - स्रावी कोशिकाओं के बाहर लार, स्तन, लैक्रिमल और पसीने की ग्रंथियों के टर्मिनल खंडों पर स्थित मायोइफिथेलियल कोशिकाएं।

उनकी प्रक्रियाओं में, मायोपिथेलियल कोशिकाओं में एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स होते हैं, जिनकी परस्पर क्रिया के कारण कोशिका प्रक्रियाएं सिकुड़ती हैं और इन ग्रंथियों के टर्मिनल खंडों और छोटी नलिकाओं से बड़े नलिकाओं में स्राव के स्राव में योगदान करती हैं। अपवाही संक्रमण भी तंत्रिका तंत्र के स्वायत्त भाग से प्राप्त होता है।

विकास।मानव कंकाल की मांसपेशी ऊतक मेसोडर्मल सोमाइट्स के मायोटोम से विकसित होता है, और इसलिए इसे कहा जाता है दैहिक.मायोटोम कोशिकाएँ 2 दिशाओं में विभेदित होती हैं: 1) कुछ से, मायोसैटेलाइट कोशिकाएँ बनती हैं; 2) मायोसिम्प्लास्ट दूसरों से बनते हैं।

मायोसिम्प्लास्ट का निर्माण.मायोटोम कोशिकाएं मायोब्लास्ट में विभेदित हो जाती हैं, जो आपस में जुड़कर मायोट्यूब बनाती हैं। परिपक्वता की प्रक्रिया के दौरान, मायोट्यूब मायोसिम्प्लास्ट में बदल जाते हैं। इस मामले में, नाभिक को परिधि में स्थानांतरित कर दिया जाता है, और मायोफिब्रिल्स को केंद्र में स्थानांतरित कर दिया जाता है।

मांसपेशी तंतु(मायोफाइब्रा)। इसमें 2 घटक होते हैं: 1) मायोसैटेलिटोसाइट्स और 2) मायोसिम्प्लास्ट। मांसपेशी फाइबर की लंबाई लगभग मांसपेशी के समान होती है, जिसका व्यास 20-50 माइक्रोन होता है। बाहर की ओर, फाइबर एक म्यान से ढका होता है - सरकोलेममा, जिसमें 2 झिल्लियाँ होती हैं। बाहरी झिल्ली कहलाती है तहखाना झिल्ली, और आंतरिक - प्लाज़्मालेम्मा. इन दोनों झिल्लियों के बीच मायोसैटेलाइट कोशिकाएँ होती हैं।

मांसपेशी फाइबर नाभिकप्लाज़्मालेम्मा के नीचे स्थित हैं, उनकी संख्या कई दसियों हज़ार तक पहुँच सकती है। उनका आकार लम्बा होता है और उनमें आगे माइटोटिक विभाजन की क्षमता नहीं होती है। कोशिका द्रव्यमांसपेशी फाइबर को कहा जाता है सार्कोप्लाज्म.सार्कोप्लाज्म में बड़ी मात्रा में मायोग्लोबिन, ग्लाइकोजन समावेशन और लिपिड होते हैं; सामान्य महत्व के अंगक हैं, जिनमें से कुछ अच्छी तरह से विकसित हैं, अन्य कम विकसित हैं। गोल्गी कॉम्प्लेक्स, ग्रैन्युलर ईआर और लाइसोसोम जैसे अंग खराब रूप से विकसित होते हैं और नाभिक के ध्रुवों पर स्थित होते हैं। माइटोकॉन्ड्रिया और चिकनी ईआर अच्छी तरह से विकसित हैं।

मांसपेशी फाइबर में, मायोफिब्रिल अच्छी तरह से विकसित होते हैं, जो फाइबर के संकुचनशील उपकरण होते हैं। मायोफाइब्रिल्स में धारियाँ होती हैं क्योंकि उनमें मायोफिलामेंट्स एक कड़ाई से परिभाषित क्रम में व्यवस्थित होते हैं (चिकनी मांसपेशियों के विपरीत)। मायोफाइब्रिल्स में 2 प्रकार के मायोफिलामेंट्स होते हैं: 1) पतला एक्टिन, जिसमें एक्टिन प्रोटीन, ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन होता है; 2) गाढ़ा मायोसिन, जिसमें प्रोटीन मायोसिन होता है। एक्टिन फिलामेंट्स अनुदैर्ध्य रूप से व्यवस्थित होते हैं, उनके सिरे एक ही स्तर पर होते हैं और मायोसिन फिलामेंट्स के सिरों के बीच कुछ हद तक विस्तारित होते हैं। प्रत्येक मायोसिन फिलामेंट के चारों ओर 6 एक्टिन फिलामेंट सिरे होते हैं।

मांसपेशी फाइबर में एक साइटोस्केलेटन होता है, जिसमें मध्यवर्ती फिलामेंट्स, बॉडी फ़्रैग्म, मेसोफ़्रैग्म और सार्कोलेमा शामिल होते हैं। साइटोस्केलेट के लिए धन्यवाद, समान मायोफिब्रिल संरचनाएं (एक्टिन, मायोसिन फिलामेंट्स, आदि) एक व्यवस्थित तरीके से व्यवस्थित होती हैं।

मायोफाइब्रिल का वह भाग जिसमें केवल एक्टिन फिलामेंट्स स्थित होते हैं, डिस्क I (आइसोट्रोपिक या लाइट डिस्क) कहलाता है। एक ज़ेड-बैंड, या टेलोफ़्रैग्म, लगभग 100 एनएम मोटा और अल्फा-एक्टिनिन से युक्त डिस्क I के केंद्र से होकर गुजरता है। एक्टिन फिलामेंट्स टेलोफ्राम (पतले फिलामेंट्स के जुड़ाव का क्षेत्र) से जुड़े होते हैं।

मायोसिन फिलामेंट्स को भी कड़ाई से परिभाषित क्रम में व्यवस्थित किया जाता है, उनके सिरे भी समान स्तर पर होते हैं। मायोसिन फिलामेंट्स, उनके बीच फैले एक्टिन फिलामेंट्स के सिरों के साथ मिलकर, डिस्क ए (बायरफ्रिंजेंस के साथ एक अनिसोट्रोपिक डिस्क) बनाते हैं। डिस्क ए को मेसोफ्राम द्वारा भी विभाजित किया जाता है, जो टेलोफ्राम के समान होता है और इसमें एम प्रोटीन (मायोमाइसिन) होता है।

डिस्क ए के मध्य भाग में एक एच-पट्टी होती है, जो एक्टिन फिलामेंट्स के सिरों से घिरी होती है जो मायोसिन फिलामेंट्स के सिरों के बीच फैली होती है। इसलिए, एक्टिन फिलामेंट्स के सिरे एक-दूसरे के जितने करीब स्थित होंगे, एच-बैंड उतना ही संकीर्ण होगा।

सरकोमेरेमायोफाइब्रिल्स की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है, जो दो टेलोफ्राम के बीच स्थित एक खंड है।

सरकोमेरे सूत्र: 0.5 डिस्क I + डिस्क A + 0.5 डिस्क I.

मायोफाइब्रिल्स अच्छी तरह से विकसित माइटोकॉन्ड्रिया और अच्छी तरह से विकसित चिकनी ईआर से घिरे हुए हैं।

चिकना एक्सपीएसएल-ट्यूब्यूल्स की एक प्रणाली बनाता है जो प्रत्येक डिस्क में जटिल संरचनाएं बनाता है। इन संरचनाओं में मायोफिब्रिल्स के साथ स्थित एल-ट्यूब्यूल्स होते हैं और ट्रांसवर्सली निर्देशित एल-ट्यूब्यूल्स (पार्श्व सिस्टर्न) से जुड़ते हैं।

चिकनी ईआर (एल-ट्यूब्यूल सिस्टम) के कार्य:

1)परिवहन;

2) लिपिड और ग्लाइकोजन का संश्लेषण;

3) Ca 2+ आयनों का जमाव।

टी-चैनल- ये प्लाज़्मालेम्मा का आक्रमण हैं। प्लाज़्मालेम्मा से फाइबर की गहराई में डिस्क की सीमा पर, दो पार्श्व कुंडों के बीच स्थित एक ट्यूब के रूप में एक अंतर्ग्रहण होता है।

तीनोंइसमें शामिल हैं: 1) टी-नहर और 2) चिकने ईपीएस के दो पार्श्व कुंड। ट्रायड्स का कार्य यह है कि मायोफिब्रिल्स की शिथिल अवस्था में, Ca 2+ आयन पार्श्व कुंडों में जमा हो जाते हैं; उस समय जब एक आवेग (एक्शन पोटेंशिअल) प्लाज़्मालेम्मा के साथ चलता है, यह टी-चैनलों से गुजरता है। जब एक आवेग टी-चैनल के साथ चलता है, तो सीए 2+ आयन पार्श्व कुंडों से निकलते हैं। उत्तरार्द्ध के बिना, मायोफिब्रिल्स का संकुचन असंभव है, क्योंकि एक्टिन फिलामेंट्स में मायोसिन फिलामेंट्स के साथ बातचीत के केंद्र ट्रोपोमायोसिन द्वारा अवरुद्ध होते हैं। सीए 2+ आयन इन केंद्रों को खोलते हैं, जिसके बाद एक्टिन फिलामेंट्स की मायोसिन फिलामेंट्स के साथ परस्पर क्रिया और संकुचन शुरू हो जाता है।

मायोफाइब्रिल संकुचन का तंत्र.जब एक्टिन फिलामेंट्स मायोसिन फिलामेंट्स के साथ परस्पर क्रिया करते हैं, तो सीए 2+ आयन मायोसिन अणुओं के प्रमुखों के साथ एक्टिन फिलामेंट्स के आसंजन केंद्रों को खोलते हैं, जिसके बाद ये प्रोट्रूशियंस एक्टिन फिलामेंट्स पर आसंजन केंद्रों से जुड़ जाते हैं और, एक चप्पू की तरह, एक्टिन की गति को आगे बढ़ाते हैं। मायोसिन तंतु के सिरों के बीच तंतु। इस समय, टेलोफ्राम मायोसिन फिलामेंट्स के सिरों के पास पहुंचता है, और चूंकि एक्टिन फिलामेंट्स के सिरे भी मेसोफ्राम और एक-दूसरे के पास पहुंचते हैं, एच-बैंड संकरा हो जाता है।

इस प्रकार, मायोफाइब्रिल संकुचन के दौरान, डिस्क I और H-धारी संकीर्ण हो जाती है।

क्रिया क्षमता की समाप्ति के बाद, Ca 2+ आयन चिकनी ईआर के एल-नलिकाओं में लौट आते हैं, और ट्रोपोमायोसिन फिर से एक्टिन फिलामेंट्स में मायोसिन फिलामेंट्स के साथ बातचीत के केंद्रों को अवरुद्ध कर देता है। इससे मायोफाइब्रिल्स का संकुचन बंद हो जाता है, उनकी शिथिलता हो जाती है, यानी, एक्टिन फिलामेंट्स अपनी मूल स्थिति में लौट आते हैं, और डिस्क I और H-स्ट्राइप की चौड़ाई बहाल हो जाती है।

मायोसैटेलाइट कोशिकाएँमांसपेशी फाइबर बेसमेंट झिल्ली और सार्कोलेम्मा के प्लाज़्मालेम्मा के बीच स्थित होते हैं। ये कोशिकाएं आकार में अंडाकार होती हैं, उनका अंडाकार केंद्रक कोशिकांग-गरीब और कमजोर दाग वाले साइटोप्लाज्म की एक पतली परत से घिरा होता है। मायोसैटेलिटोसाइट्स का कार्य कैंबियल कोशिकाएं हैं जो क्षतिग्रस्त होने पर मांसपेशी फाइबर के पुनर्जनन में शामिल होती हैं।

एक अंग के रूप में मांसपेशियों की संरचना।मानव शरीर की प्रत्येक मांसपेशी अपनी संरचना के साथ एक अद्वितीय अंग है। प्रत्येक मांसपेशी मांसपेशी फाइबर से बनी होती है। प्रत्येक फाइबर ढीले संयोजी ऊतक - एंडोमिसियम की एक पतली परत से घिरा होता है। रक्त और लसीका वाहिकाएँ और तंत्रिका तंतु एंडोमिसियम से होकर गुजरते हैं। मांसपेशी फाइबर, वाहिकाओं और तंत्रिका फाइबर के साथ मिलकर, "मायोन" कहा जाता है। कई मांसपेशी फाइबर एक बंडल बनाते हैं जो ढीले संयोजी ऊतक की एक परत से घिरा होता है जिसे कहा जाता है perimysium.संपूर्ण मांसपेशी संयोजी ऊतक की एक परत से घिरी होती है जिसे कहा जाता है एपिमिसियम.

टेंडन के कोलेजन फाइबर के साथ मांसपेशी फाइबर का कनेक्शन।मांसपेशीय तंतुओं के सिरों पर सरकोलेममा का आक्रमण होता है। इन आक्रमणों में टेंडन के कोलेजन और रेटिक्यूलर फाइबर शामिल हैं। जालीदार तंतु बेसमेंट झिल्ली को छेदते हैं और, आणविक संबंधों का उपयोग करके, प्लाज़्मालेम्मा से जुड़ते हैं। फिर ये तंतु अंतःश्वसन के लुमेन में लौट आते हैं और कंडरा के कोलेजन तंतुओं को गूंथते हैं, जैसे कि उन्हें मांसपेशी फाइबर से बांध रहे हों। कोलेजन फाइबर टेंडन बनाते हैं जो हड्डी के कंकाल से जुड़ते हैं।

मांसपेशी फाइबर के प्रकार.मांसपेशी फाइबर के 2 मुख्य प्रकार हैं: प्रकार I (लाल फाइबर) और प्रकार II (सफेद फाइबर)। वे मुख्य रूप से संकुचन की गति, मायोग्लोबिन सामग्री, ग्लाइकोजन और एंजाइम गतिविधि में भिन्न होते हैं।

टाइप I(लाल रेशे) की विशेषता उच्च मायोग्लोबिन सामग्री (इसलिए फाइबर लाल होते हैं), उच्च सक्सिनेट डिहाइड्रोजनेज गतिविधि, एक धीमी प्रकार की एटीपीस, ग्लाइकोजन सामग्री में बहुत समृद्ध नहीं, संकुचन की अवधि और कम थकान है।

टाइप II(सफ़ेद रेशे) की विशेषता कम मायोग्लोबिन सामग्री, कम सक्सिनेट डिहाइड्रोजनेज गतिविधि, तेज़ प्रकार का एटीपीस, समृद्ध ग्लाइकोजन सामग्री, तेज़ संकुचन और उच्च थकान है।

धीमी (लाल) और तेज़ (सफ़ेद) प्रकार की मांसपेशी फाइबर विभिन्न प्रकार के मोटर न्यूरॉन्स द्वारा संक्रमित होती हैं: धीमी और तेज़।

प्रकार I और II मांसपेशी फाइबर के अलावा, मध्यवर्ती फाइबर भी होते हैं जिनमें दोनों के गुण होते हैं।

प्रत्येक मांसपेशी में सभी प्रकार के मांसपेशी फाइबर होते हैं। शारीरिक गतिविधि के आधार पर उनकी संख्या भिन्न हो सकती है।

धारीदार मांसपेशी ऊतक का पुनर्जनन।जब मांसपेशी फाइबर क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो चोट के स्थान पर उनके सिरे परिगलन से गुजरते हैं। तंतुओं के टूटने के बाद, मैक्रोफेज उनके टुकड़ों पर पहुंचते हैं, जो नेक्रोटिक क्षेत्रों को फागोसाइटोज़ करते हैं, जिससे मृत ऊतक साफ हो जाते हैं। फिर पुनर्जनन प्रक्रिया 2 तरीकों से की जाती है: 1) मांसपेशियों के तंतुओं में बढ़ती प्रतिक्रियाशीलता और टूटने के स्थानों पर मांसपेशियों की कलियों के गठन के कारण; 2) मायोसैटेलाइट कोशिकाओं के कारण।

पहला तरीकापुनर्जनन इस तथ्य में निहित है कि टूटे हुए तंतुओं के सिरों पर दानेदार ईपीएस हाइपरट्रॉफी होती है, जिसकी सतह पर मायोफाइब्रिल्स के प्रोटीन, फाइबर के अंदर झिल्ली संरचनाएं और सरकोलेममा संश्लेषित होते हैं। परिणामस्वरूप, मांसपेशी फाइबर के सिरे मोटे हो जाते हैं और मांसपेशी कलियों में बदल जाते हैं। ये कलियाँ, जैसे-जैसे बढ़ती हैं, एक लटकते हुए सिरे से दूसरे सिरे तक एक-दूसरे के करीब आती जाती हैं और अंततः जुड़ जाती हैं और एक साथ बढ़ती हैं।

इस बीच, एंडोमिसियम कोशिकाओं के कारण, एक दूसरे की ओर बढ़ने वाली मांसपेशियों की कलियों के बीच संयोजी ऊतक का नया गठन होता है। इसलिए, जब तक मांसपेशी की कलियाँ जुड़ती हैं, तब तक एक संयोजी ऊतक परत बन जाती है, जो मांसपेशी फाइबर का हिस्सा बन जाएगी। नतीजतन, एक संयोजी ऊतक निशान बनता है।

दूसरा रास्तापुनर्जनन में यह तथ्य शामिल होता है कि मायोसैटेलाइट कोशिकाएं अपना आवास छोड़ देती हैं और विभेदन से गुजरती हैं, जिसके परिणामस्वरूप वे मायोब्लास्ट में बदल जाती हैं। कुछ मायोब्लास्ट मांसपेशियों की कलियों से जुड़ते हैं, कुछ मायोट्यूब में जुड़ते हैं, जो नए मांसपेशी फाइबर में विभेदित होते हैं।

इस प्रकार, पुनर्योजी मांसपेशी पुनर्जनन के दौरान, पुराने मांसपेशी फाइबर बहाल हो जाते हैं और नए बनते हैं।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक का संरक्षणतंत्रिका अंत में समाप्त होने वाले मोटर और संवेदी तंत्रिका तंतुओं द्वारा किया जाता है।

मोटर (मोटर)तंत्रिका अंत रीढ़ की हड्डी के पूर्वकाल सींगों की मोटर तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु के टर्मिनल उपकरण हैं। अक्षतंतु का अंत, मांसपेशी फाइबर के पास पहुंचकर, कई शाखाओं - टर्मिनलों में विभाजित होता है। टर्मिनल और सार्कोलेम्मा की बेसमेंट झिल्ली को छेदता है और फिर मांसपेशी फाइबर की गहराई में डूब जाता है, प्लाज़्मालेम्मा को अपने साथ ले जाता है। नतीजतन, एक न्यूरोमस्कुलर अंत बनता है - एक मोटर पट्टिका।

न्यूरोमस्कुलर अंत की संरचना।न्यूरोमस्कुलर अंत के 2 भाग (ध्रुव) होते हैं: तंत्रिका और मांसपेशी। तंत्रिका और मांसपेशी भागों के बीच एक सिनैप्टिक गैप होता है। तंत्रिका भाग (मोटर न्यूरॉन के एक्सॉन टर्मिनल) में न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन से भरे माइटोकॉन्ड्रिया और सिनैप्टिक पुटिकाएं होती हैं। न्यूरोमस्कुलर अंत के मांसपेशीय भाग में माइटोकॉन्ड्रिया, नाभिक का एक संचय होता है, और कोई मायोफिब्रिल्स नहीं होते हैं। सिनैप्टिक फांक, 50 एनएम चौड़ा, एक प्रीसानेप्टिक झिल्ली (एक्सोन प्लाज़्मालेम्मा) और एक पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली (मांसपेशी फाइबर प्लाज़्मालेम्मा) से घिरा होता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली सिलवटों (द्वितीयक सिनैप्टिक फांक) का निर्माण करती है, इसमें एसिटाइलकोलाइन और एंजाइम एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ के रिसेप्टर्स होते हैं।

न्यूरोमस्कुलर अंत का कार्य।आवेग अक्षतंतु प्लाज़्मालेम्मा (प्रीसानेप्टिक झिल्ली) के साथ चलता है। इस समय, एसिटाइलकोलाइन के साथ सिनैप्टिक वेसिकल्स प्लाज़्मालेम्मा के पास पहुंचते हैं, वेसिकल्स से एसिटाइलकोलाइन सिनैप्टिक फांक में प्रवाहित होता है और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर्स द्वारा कब्जा कर लिया जाता है। इससे इस झिल्ली (मांसपेशी फाइबर प्लाज्मा झिल्ली) की पारगम्यता बढ़ जाती है, जिसके परिणामस्वरूप Na + आयन प्लाज्मा झिल्ली की बाहरी सतह से आंतरिक सतह की ओर चले जाते हैं, और K + आयन बाहरी सतह की ओर चले जाते हैं - यह एक विध्रुवण है लहर, या एक तंत्रिका आवेग (क्रिया क्षमता)। ऐक्शन पोटेंशिअल की घटना के बाद, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ एसिटाइलकोलाइन को नष्ट कर देता है, और सिनैप्टिक फांक के माध्यम से आवेग का संचरण बंद हो जाता है।

संवेदी तंत्रिका अंत(न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल - फ्यूसी न्यूरोमस्क्युलरिस) स्पाइनल गैन्ग्लिया के संवेदी न्यूरॉन्स के डेंड्राइट को समाप्त करते हैं। न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं, जिसके अंदर 2 प्रकार के इंट्राफ्यूज़ल (इंट्रास्पिंडल) मांसपेशी फाइबर होते हैं:

1) एक परमाणु बैग के साथ (फाइबर के केंद्र में एक गाढ़ापन होता है जिसमें नाभिक का संचय होता है), वे लंबे और मोटे होते हैं;

2) एक परमाणु श्रृंखला के साथ (एक श्रृंखला के रूप में नाभिक फाइबर के केंद्र में स्थित होते हैं), वे पतले और छोटे होते हैं।

मोटे तंत्रिका तंतु अंत में प्रवेश करते हैं, जो दोनों प्रकार के अंतःस्रावी मांसपेशी फाइबर को एक रिंग में घेरते हैं और पतले तंत्रिका तंतु एक परमाणु श्रृंखला के साथ मांसपेशी फाइबर पर अंगूर के आकार के अंत में समाप्त होते हैं। इंट्राफ्यूज़ल फाइबर के सिरों पर मायोफिब्रिल होते हैं, और मोटर तंत्रिका अंत उनके पास पहुंचते हैं। इंट्राफ्यूज़ल फाइबर के संकुचन में बहुत ताकत नहीं होती है और बाकी (एक्स्ट्राफ्यूज़ल) मांसपेशी फाइबर में शामिल नहीं होते हैं।

न्यूरोमस्कुलर स्पिंडल का कार्यमांसपेशियों में खिंचाव की गति और बल की धारणा शामिल है। यदि तन्य बल ऐसा है कि इससे मांसपेशियों के टूटने का खतरा है, तो इन अंतों से सिकुड़ने वाली प्रतिपक्षी मांसपेशियां प्रतिवर्त रूप से निरोधात्मक आवेग प्राप्त करती हैं।

प्रोफेसर सुवोरोवा जी.एन.

मांसपेशियों का ऊतक।

वे ऊतकों का एक समूह हैं जो शरीर के मोटर कार्य करते हैं:

1) खोखले आंतरिक अंगों और वाहिकाओं में सिकुड़न प्रक्रियाएं

2) शरीर के अंगों की एक दूसरे के सापेक्ष गति

3) मुद्रा बनाए रखना

4) अंतरिक्ष में जीव की गति।

मांसपेशियों के ऊतकों में निम्नलिखित होते हैं रूपात्मक विशेषताएं:

1) उनके संरचनात्मक तत्वों का आकार लम्बा होता है।

2) सिकुड़ी हुई संरचनाएं (मायोफिलामेंट्स और मायोफाइब्रिल्स) अनुदैर्ध्य रूप से स्थित होती हैं।

3) मांसपेशियों के संकुचन के लिए बड़ी मात्रा में ऊर्जा की आवश्यकता होती है, इसलिए इनमें शामिल हैं:

इसमें बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं

ट्रॉफिक समावेशन हैं

आयरन युक्त प्रोटीन मायोग्लोबिन मौजूद हो सकता है।

जिन संरचनाओं में Ca++ आयन जमा होते हैं वे अच्छी तरह से विकसित होते हैं

मांसपेशियों के ऊतकों को दो मुख्य समूहों में विभाजित किया गया है

1) चिकना (बिना धारीदार)

2) क्रॉस-धारीदार (धारीदार)

चिकनी मांसपेशी ऊतक:मेसेनकाइमल मूल का है।

इसके अलावा, मायॉइड कोशिकाओं के एक समूह को प्रतिष्ठित किया जाता है, इनमें शामिल हैं

तंत्रिका मूल की मायॉइड कोशिकाएं (आईरिस की मांसपेशियां बनाती हैं)

एपिडर्मल मूल की मायोइड कोशिकाएं (पसीने, लार, लैक्रिमल और स्तन ग्रंथियों की मायोइफिथेलियल कोशिकाएं)

धारीदार मांसपेशी ऊतककंकाल और हृदय में विभाजित। ये दोनों किस्में मेसोडर्म से विकसित होती हैं, लेकिन इसके विभिन्न भागों से:

कंकाल - सोमाइट्स के मायोटोम से

हृदय - स्प्लेनचोटोम की आंत परत से।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक

मानव शरीर के वजन का लगभग 35-40% बनता है। मुख्य घटक के रूप में, यह कंकाल की मांसपेशियों का हिस्सा है; इसके अलावा, यह जीभ की मांसपेशियों का आधार बनाता है, अन्नप्रणाली की मांसपेशियों की परत का हिस्सा है, आदि।

कंकाल की मांसपेशी का विकास. विकास का स्रोत मेसोडर्म के सोमाइट्स के मायोटोम की कोशिकाएं हैं, जो मायोजेनेसिस की दिशा में निर्धारित होती हैं। चरण:

मायोब्लास्ट्स

मांसपेशीय नलिकाएँ

मायोजेनेसिस का निश्चित रूप मांसपेशी फाइबर है।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक की संरचना.

कंकालीय मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक एवं कार्यात्मक इकाई है मांसपेशी तंतु।यह नुकीले सिरों वाली एक लम्बी बेलनाकार संरचना है, जिसका व्यास 10 से 100 माइक्रोन, चर लंबाई (10-30 सेमी तक) है।

मांसपेशी तंतुएक जटिल (सेलुलर-सिम्प्लास्टिक) गठन है, जिसमें दो मुख्य घटक होते हैं

1. मायोसिम्प्लास्ट

2. मायोसैटेलाइट कोशिकाएं।

बाहर की ओर, मांसपेशी फाइबर एक बेसमेंट झिल्ली से ढका होता है, जो मायोसिम्प्लास्ट प्लाज़्मालेम्मा के साथ मिलकर तथाकथित बनाता है सारकोलेममा.

मायोसिम्प्लास्टमात्रा और कार्य दोनों में मांसपेशी फाइबर का मुख्य घटक है। मायोसिम्प्लास्ट एक विशाल सुपरसेल्यूलर संरचना है जो भ्रूणजनन के दौरान बड़ी संख्या में मायोब्लास्ट के संलयन से बनती है। मायोसिम्प्लास्ट की परिधि पर कई सौ से लेकर कई हजार तक नाभिक होते हैं। लैमेलर कॉम्प्लेक्स, ईपीएस और एकल माइटोकॉन्ड्रिया के टुकड़े नाभिक के पास स्थानीयकृत होते हैं।

मायोसिम्प्लास्ट का मध्य भाग सार्कोप्लाज्म से भरा होता है। सार्कोप्लाज्म में सामान्य महत्व के सभी अंगक, साथ ही विशेष उपकरण शामिल होते हैं। इसमे शामिल है:

संकुचनशील

सरकोलेममा से उत्तेजना संचरण उपकरण

सिकुड़ा हुआ उपकरण के लिए.

ऊर्जा

सहायता

सिकुड़ा हुआ उपकरणमांसपेशी फाइबर को मायोफिब्रिल्स द्वारा दर्शाया जाता है।

पेशीतंतुओं 1-2 माइक्रोन के व्यास के साथ धागे (मांसपेशी फाइबर लंबाई) के रूप में होते हैं। उनमें अनुभागों (डिस्क) के प्रत्यावर्तन के कारण अनुप्रस्थ धारियां होती हैं जो ध्रुवीकृत प्रकाश को अलग-अलग तरीके से अपवर्तित करती हैं - आइसोट्रोपिक (प्रकाश) और अनिसोट्रोपिक (अंधेरा)। इसके अलावा, मायोफिब्रिल्स मांसपेशी फाइबर में इस तरह के क्रम में स्थित होते हैं कि पड़ोसी मायोफिब्रिल्स की हल्की और गहरी डिस्क बिल्कुल मेल खाती हैं। यह संपूर्ण फाइबर की धारिता को निर्धारित करता है।

गहरे और हल्के डिस्क मोटे और पतले तंतुओं से बने होते हैं जिन्हें मायोफिलामेंट्स कहा जाता है।

प्रकाश डिस्क के मध्य में, पतले मायोफिलामेंट्स के अनुप्रस्थ, एक गहरे रंग की पट्टी होती है - टेलोफ्राम, या जेड-लाइन।

दो टेलोफ्राम के बीच स्थित मायोफाइब्रिल के खंड को सार्कोमियर कहा जाता है।

सरकोमेरेइसे मायोफाइब्रिल की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई माना जाता है - इसमें ए-डिस्क और इसके दोनों ओर स्थित आई-डिस्क के दो हिस्से शामिल हैं।

मोटाफिलामेंट्स (मायोफिलामेंट्स) फाइब्रिलर प्रोटीन मायोसिन के व्यवस्थित रूप से पैक किए गए अणुओं द्वारा बनते हैं। प्रत्येक मोटे फिलामेंट में 300-400 मायोसिन अणु होते हैं।

पतलाफिलामेंट्स में सिकुड़ा हुआ प्रोटीन एक्टिन और दो नियामक प्रोटीन होते हैं: ट्रोपोनिन और ट्रोपोमायोसिन।

मांसपेशियों के संकुचन का तंत्रस्लाइडिंग धागों के सिद्धांत द्वारा वर्णित, जिसे ह्यूग हक्सले द्वारा प्रस्तावित किया गया था।

विश्राम के समय, शिथिल तंतु के मायोफाइब्रिल में Ca++ आयनों की बहुत कम सांद्रता पर, मोटे और पतले तंतु स्पर्श नहीं करते हैं। मोटे और पतले तंतु बिना किसी बाधा के एक-दूसरे से आगे बढ़ते हैं, जिसके परिणामस्वरूप मांसपेशी फाइबर निष्क्रिय खिंचाव का विरोध नहीं करते हैं। यह स्थिति एक्सटेंसर मांसपेशी की विशेषता होती है जब संबंधित फ्लेक्सर सिकुड़ता है।

मांसपेशियों में संकुचन Ca++ आयनों की सांद्रता में तेज वृद्धि के कारण होता है और इसमें शामिल होते हैं कई चरण:

Ca++ आयन ट्रोपोनिन अणु से जुड़ते हैं, जो विस्थापित हो जाता है, जिससे पतले फिलामेंट्स पर मायोसिन बाइंडिंग साइट उजागर हो जाती हैं।

मायोसिन सिर पतले फिलामेंट के मायोसिन-बाध्यकारी क्षेत्रों से जुड़ जाता है।

मायोसिन हेड संरचना बदलता है और एक रोइंग गति बनाता है जो पतले फिलामेंट को सरकोमियर के केंद्र की ओर ले जाता है।

मायोसिन हेड एक एटीपी अणु से बंधता है, जिससे मायोसिन एक्टिन से अलग हो जाता है।

सरकोट्यूबुलर प्रणाली- कैल्शियम आयनों के संचय को सुनिश्चित करता है और एक उत्तेजना संचरण उपकरण है। इसके लिए, प्लाज़्मालेम्मा से गुजरने वाली विध्रुवण की एक लहर मायोफिब्रिल्स के प्रभावी संकुचन की ओर ले जाती है। इसमें सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम और टी-ट्यूब्यूल होते हैं।

सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम एक संशोधित चिकनी एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम है और इसमें गुहाओं और नलिकाओं की एक प्रणाली होती है जो युग्मन के रूप में प्रत्येक मायोफिब्रिल को घेरती है। ए- और आई-डिस्क की सीमा पर, नलिकाएं विलीन हो जाती हैं, जिससे फ्लैट टर्मिनल सिस्टर्न के जोड़े बनते हैं। सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम कैल्शियम आयनों को जमा करने और छोड़ने का कार्य करता है।

प्लाज्मा झिल्ली के साथ प्रसारित होने वाली विध्रुवण तरंग सबसे पहले टी-नलिकाओं तक पहुंचती है। टी-ट्यूब्यूल की दीवार और टर्मिनल सिस्टर्न के बीच विशेष संपर्क होते हैं, जिसके माध्यम से विध्रुवण तरंग टर्मिनल सिस्टर्न की झिल्ली तक पहुंचती है, जिसके बाद कैल्शियम आयन निकलते हैं।

सहायक उपकरणमांसपेशी फाइबर को साइटोस्केलेटल तत्वों द्वारा दर्शाया जाता है जो मायोफिलामेंट्स और मायोफिब्रिल्स की एक व्यवस्थित व्यवस्था प्रदान करते हैं। इसमे शामिल है:

टेलोफ़्रैग्म (जेड-लाइन) दो आसन्न सार्कोमेरेस के पतले मायोफिलामेंट्स के लगाव का क्षेत्र है।

मेसोफ्राम (एम-लाइन) ए-डिस्क के केंद्र में स्थित एक सघन रेखा है, इससे मोटे तंतु जुड़े होते हैं।

इसके अलावा, मांसपेशी फाइबर में प्रोटीन होते हैं जो इसकी संरचना को स्थिर करते हैं, उदाहरण के लिए:

डिस्ट्रोफिन - एक छोर पर एक्टिन फिलामेंट्स से जुड़ा होता है, और दूसरे छोर पर - ग्लाइकोप्रोटीन के एक कॉम्प्लेक्स से जुड़ा होता है जो सरकोलेममा में प्रवेश करता है।

टिटिन एक लोचदार प्रोटीन है जो एम- से जेड-लाइन तक फैलता है और मांसपेशियों के अत्यधिक खिंचाव को रोकता है।

मायोसिम्प्लास्ट के अलावा, मांसपेशी फाइबर भी शामिल हैं मायोसैटेलाइट कोशिकाएं।ये छोटी कोशिकाएं हैं जो प्लाज़्मालेम्मा और बेसमेंट झिल्ली के बीच स्थित होती हैं और कंकाल की मांसपेशी ऊतक के कैंबियल तत्वों का प्रतिनिधित्व करती हैं। जब मांसपेशीय तंतु क्षतिग्रस्त हो जाते हैं तो वे सक्रिय हो जाते हैं और उनका पुनरोद्धार पुनर्जनन प्रदान करते हैं।

फाइबर के तीन मुख्य प्रकार हैं:

टाइप I (लाल)

टाइप IIB (सफ़ेद)

टाइप IIA (मध्यवर्ती)

टाइप I फाइबर लाल मांसपेशी फाइबर होते हैं, जो साइटोप्लाज्म में मायोग्लोबिन की उच्च सामग्री की विशेषता रखते हैं, जो उन्हें लाल रंग, बड़ी संख्या में सारकोसोम, ऑक्सीडेटिव एंजाइम (एसडीएच) की उच्च गतिविधि और एरोबिक प्रक्रियाओं की प्रबलता देता है इनमें धीमी लेकिन लंबे समय तक टॉनिक संकुचन और कम थकान की क्षमता होती है।

टाइप IIB फाइबर सफेद - ग्लाइकोलाइटिक होते हैं, जिनमें मायोग्लोबिन की मात्रा अपेक्षाकृत कम होती है, लेकिन ग्लाइकोजन की मात्रा अधिक होती है। उनका व्यास बड़ा होता है, वे तेज़, टेटैनिक, अत्यधिक संकुचन बल वाले और जल्दी थक जाते हैं।

प्रकार IIA फाइबर मध्यवर्ती, तेज़, थकान प्रतिरोधी, ऑक्सीडेटिव-ग्लाइकोलाइटिक हैं।

एक अंग के रूप में मांसपेशी- संयोजी ऊतक, रक्त वाहिकाओं और तंत्रिकाओं की एक प्रणाली द्वारा एक साथ जुड़े मांसपेशी फाइबर होते हैं।

प्रत्येक फाइबर ढीले संयोजी ऊतक की एक परत से घिरा होता है, जिसमें रक्त और लसीका केशिकाएं होती हैं जो फाइबर को ट्राफिज्म प्रदान करती हैं। एंडोमिसियम के कोलेजन और रेटिक्यूलर फाइबर फाइबर के बेसमेंट झिल्ली में बुने जाते हैं।

पेरिमिसियम - मांसपेशी फाइबर के बंडलों को घेरता है। इसमें बड़े बर्तन होते हैं

एपिमिसियम - प्रावरणी। घने संयोजी ऊतक का एक पतला संयोजी ऊतक आवरण जो संपूर्ण मांसपेशी को घेरे रहता है।

कंकाल की मांसपेशी ऊतक

कंकाल की मांसपेशी का अनुभागीय आरेख.

कंकाल की मांसपेशी की संरचना

कंकाल (धारीदार) मांसपेशी ऊतक- लोचदार, लोचदार ऊतक तंत्रिका आवेगों के प्रभाव में सिकुड़ने में सक्षम: मांसपेशी ऊतक के प्रकारों में से एक। मनुष्यों और जानवरों की कंकाल की मांसपेशियाँ बनती हैं, जिन्हें विभिन्न क्रियाएँ करने के लिए डिज़ाइन किया गया है: शरीर की गति, स्वर रज्जु का संकुचन, साँस लेना। मांसपेशियों में 70-75% पानी होता है।

ऊतकजनन

कंकाल की मांसपेशियों के विकास का स्रोत मायोटोम कोशिकाएं हैं - मायोब्लास्ट। उनमें से कुछ उन स्थानों में अंतर करते हैं जहां तथाकथित ऑटोचथोनस मांसपेशियां बनती हैं। अन्य लोग मायोटोम से मेसेनकाइम की ओर पलायन करते हैं; साथ ही, वे पहले से ही निर्धारित हैं, हालांकि बाह्य रूप से वे अन्य मेसेनकाइमल कोशिकाओं से भिन्न नहीं हैं। इनका विभेदन उन स्थानों पर होता रहता है जहाँ शरीर की अन्य मांसपेशियाँ बनती हैं। विभेदन के दौरान, 2 कोशिका रेखाएँ उत्पन्न होती हैं। पहले की कोशिकाएं विलीन हो जाती हैं, सिम्प्लास्ट बनाती हैं - मांसपेशी ट्यूब (मायोट्यूब)। दूसरे समूह की कोशिकाएँ स्वतंत्र रहती हैं और मायोसैटेलाइट (मायोसैटेलाइट कोशिकाएँ) में विभक्त हो जाती हैं।

पहले समूह में, मायोफाइब्रिल्स के विशिष्ट अंगों का विभेदन होता है; धीरे-धीरे वे मायोट्यूब के अधिकांश लुमेन पर कब्जा कर लेते हैं, कोशिका नाभिक को परिधि की ओर धकेलते हैं।

दूसरे समूह की कोशिकाएँ स्वतंत्र रहती हैं और मायोट्यूब की सतह पर स्थित होती हैं।

संरचना

मांसपेशी ऊतक की संरचनात्मक इकाई मांसपेशी फाइबर है। इसमें मायोसिम्प्लास्ट और मायोसैटेलिटोसाइट्स (साथी कोशिकाएं) होती हैं, जो एक सामान्य बेसमेंट झिल्ली से ढकी होती हैं।

मांसपेशी फाइबर की लंबाई 50-100 माइक्रोमीटर की मोटाई के साथ कई सेंटीमीटर तक पहुंच सकती है।

मायोसिम्प्लास्ट की संरचना

मायोसैटेलाइट्स की संरचना

मायोसैटेलाइट्स मायोसिम्प्लास्ट की सतह से सटे मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं हैं। ये कोशिकाएं खराब रूप से विभेदित होती हैं और मांसपेशियों के ऊतकों की वयस्क स्टेम कोशिकाओं के रूप में काम करती हैं। फाइबर क्षति या लोड में लंबे समय तक वृद्धि के मामले में, कोशिकाएं विभाजित होने लगती हैं, जिससे मायोसिम्प्लास्ट की वृद्धि सुनिश्चित होती है।

कार्रवाई की प्रणाली

कंकाल की मांसपेशी की कार्यात्मक इकाई मोटर इकाई (एमयू) है। एमई में मांसपेशी फाइबर और मोटर न्यूरॉन का एक समूह शामिल है जो उन्हें संक्रमित करता है। एक IU बनाने वाले मांसपेशी फाइबर की संख्या विभिन्न मांसपेशियों में भिन्न होती है। उदाहरण के लिए, जहां गतिविधियों पर बारीक नियंत्रण की आवश्यकता होती है (उंगलियों में या आंख की मांसपेशियों में), मोटर इकाइयां छोटी होती हैं, उनमें 30 से अधिक फाइबर नहीं होते हैं। और गैस्ट्रोकनेमियस मांसपेशी में, जहां ठीक नियंत्रण की आवश्यकता नहीं होती है, एमई में 1000 से अधिक मांसपेशी फाइबर होते हैं।

एक ही मांसपेशी की मोटर इकाइयाँ भिन्न हो सकती हैं। संकुचन की गति के आधार पर, मोटर इकाइयों को धीमी (एस-एमई) और तेज़ (एफ-एमई) में विभाजित किया जाता है। और एफ-एमई, बदले में, थकान के प्रतिरोध के अनुसार थकान-प्रतिरोधी (एफआर-एमई) और तेजी से थकाने योग्य (एफएफ-एमई) में विभाजित है।

इन एमई को संक्रमित करने वाले मोटर न्यूरॉन्स को तदनुसार विभाजित किया गया है। एस-मोटोन्यूरॉन्स (एस-एमएन), एफएफ-मोटोन्यूरॉन्स (एफ-एमएन) और एफआर-मोटोन्यूरॉन्स (एफआर-एमएन) में मायोग्लोबिन प्रोटीन की उच्च सामग्री होती है, जो ऑक्सीजन (ओ2) को बांधने में सक्षम है ). मुख्य रूप से इस प्रकार के एमई से बनी मांसपेशियों को उनके गहरे लाल रंग के कारण लाल मांसपेशियां कहा जाता है। लाल मांसपेशियाँ मानव मुद्रा को बनाए रखने का कार्य करती हैं। ऐसी मांसपेशियों की अत्यधिक थकान बहुत धीरे-धीरे होती है, और कार्यों की बहाली, इसके विपरीत, बहुत जल्दी होती है।

यह क्षमता मायोग्लोबिन और बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया की उपस्थिति से निर्धारित होती है। लाल मांसपेशी एमई में आमतौर पर बड़ी संख्या में मांसपेशी फाइबर होते हैं। एफआर-एमई मांसपेशियां बनाती हैं जो बिना किसी थकान के तेजी से संकुचन करने में सक्षम होती हैं। एफआर-एमई फाइबर में बड़ी संख्या में माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं और ऑक्सीडेटिव फास्फारिलीकरण के माध्यम से एटीपी उत्पन्न करने में सक्षम होते हैं।

आमतौर पर, एफआर-एमई में फाइबर की संख्या एस-एमई की तुलना में कम होती है। एफएफ-एमई फाइबर की विशेषता एफआर-एमई की तुलना में कम माइटोकॉन्ड्रियल सामग्री है, और यह तथ्य भी है कि उनमें ग्लाइकोलाइसिस के माध्यम से एटीपी का उत्पादन होता है। उनमें मायोग्लोबिन की कमी होती है, इसलिए इस प्रकार के एमई से युक्त मांसपेशियों को सफेद कहा जाता है। सफ़ेद मांसपेशियाँ एक मजबूत और तेज़ संकुचन विकसित करती हैं, लेकिन बहुत जल्दी थक जाती हैं।

समारोह

इस प्रकार के मांसपेशी ऊतक स्वैच्छिक गतिविधियों को करने की क्षमता प्रदान करते हैं। सिकुड़ने वाली मांसपेशी उन हड्डियों या त्वचा पर कार्य करती है जिनसे वह जुड़ी होती है। इस मामले में, अनुलग्नक बिंदुओं में से एक गतिहीन रहता है - तथाकथित निर्धारण बिंदु(अव्य. पंक्टम फिक्सम), जिसे ज्यादातर मामलों में मांसपेशियों का प्रारंभिक खंड माना जाता है। गतिमान मांसपेशी के टुकड़े को कहा जाता है गतिमान बिंदु, (अव्य. पंक्चर मोबाइल), जो इसके लगाव का स्थान है। हालाँकि, निष्पादित कार्य के आधार पर, पंक्टम फिक्समके रूप में कार्य कर सकते हैं पंक्चर मोबाइल, और इसके विपरीत।

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यह सभी देखें

साहित्य

• यू.आई. अफानसियेव, एन.ए. यूरिना, ई.एफ. कोटोव्स्कीऊतक विज्ञान। - 5वां संस्करण, संशोधित। और अतिरिक्त.. - मॉस्को: मेडिसिन, 2002. - 744 पी। - आईएसबीएन 5-225-04523-5

लिंक

• - मांसपेशी ऊतक विकास के तंत्र (अंग्रेजी)

मांसपेशी तंत्र

विकिमीडिया फाउंडेशन. 2010.